SU1582978A3

SU1582978A3 - Способ извлечени металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидизированных металлсодержащих окисленных минералов из руд

Info

Publication number: SU1582978A3
Application number: SU4028936A
Authority: SU
Inventors: Р.Климпел Ричард; Д.Хансен Роберт; Дж.Строджни Эдвин
Original assignee: Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма)
Priority date: 1985-05-31
Filing date: 1987-01-30
Publication date: 1990-07-30
Also published as: ZW4086A1; SE8700376L; FI870368A0; RO100591B1; BR8606705A; SE8700376D0; FI870368A; AU576665B2; CA1270076A; FI80834B; PH23738A; YU45768B; CN1011765B; ZM1286A1; ES552027A0; PL257991A1; SE500499C2; ZA861169B; ES8800077A1; YU23286A

Abstract

Изобретение относитс к процессу пенной флотации дл извлечени содержащих цветной металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов из руд. Цель - повышение эффективности и селективности процесса. Руду в виде пульпы отрабатывают серусодержащим коллектором и флотируют. В качестве серусодержащего коллектора ввод т сульфид формулы R 1 - S =R 2, где R 1 - метил, этил, эпокси, такой как группа @ или гидрокарбильный радикал, замещенные одной или более циано, гало, простым эфирным или гидрокарбильным тиоэфирными фрагментами

R 2 - алифатическа , циклоалифатическа , ароматическа группа или сочетание их, содержаща 5 - 11 атомов углерода, причем R 1 и R 2 могут комбинироватьс с образованием структуры гетероциклического кольца с серой при условии, что среда св зана с алифатическим или циклоалифатическим атомом углерода. Общее содержание углерода в сульфидном коллекторе составл ет 6 - 20 атомов. R 1 и R 2 не вл ютс одинаковыми углеводородными фрагментами. Приведены предпочтительные варианты R 1 и R 2. 3 з.п. ф-лы.

Description

1

(21)4028936/27-03

(86) PCT/US 86/00350 (18.02.86)

(22)30.01.87

(31)740091

(32)31.05.85

(33)US

(46) 30.07.90. Бюл. Р 28

(71)Дзе Дау Кемикал Компани (US)

(72)Ричард Р. Климпел, Роберт Д.Хансен и Эдвин Дж. Строджни (US)

(53)622.765.06(088.8)

(56)Глембоцкий В. А. и др. Флотаци . М. : Недра, 1973, с. 106-107.

Патент США ff 4274950, кл. 209-166, опублик. 198Ч1.

(54)СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ МИНЕРАЛОВ ИЛИ СУЛЬФИ- ДИЗИРОВАННЫХ MEТАЛЛСОДЕРЖАШИХ ОКИСЛЕННЫХ МИНЕРАЛОВ ИЗ РУД

(57)Изобретение относитс к процессу пенной флотации дл извлечени содержащих цветной металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов из руд. Цель - повышение эффективно- сти и селективности процесса. Руду в виде пульпы отрабатывают серусодержащим коллектором и флотируют , В качестве серусодержащего коллектора ввод т сульфид формулы R, -S-R2, где R, - метил, этил, эпокН Н

I I

си, такой как группа - ЈJ - (J или

/

О

гидрокарбильный радикал, замещенные одной или более циано, гало, простым эфирным или гидрокарбильным тиоэфир- ными фрагментами; R2 - алифатическа , циклоалифатическа , ароматическа группа или сочетание их, содержаща 5-11 атомов углерода, причем R и R2 могут комбинироватьс с образованием структуры гетероциклического кольца с серой при условии, что сера св зана с алифатическим или циклоалифатичес- ким атомом углерода. Общее содержание углерода в сульфидном коллекторе составл ет 6-20 атомов. R, и R2 не в- вл ютс одинаковыми углеводородными фрагментами. Приведены предпочтительные варианты R( и RJ . 3 з.п. ф-лы.

с SS

сл

с

Изобретение относитс к процессу пенной флотации дл извлечени содержащих цветной металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов из руд, более конкретно к процессу извлечени из руды содержащих металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов, предусматривающему обработку руды в виде водной пульпы . f

I

в процессе пенной флотации в присутствии флотационного коллектора в количестве , достаточном дл обеспечени пенной флотации, который содержит углеводород с одной или более моносульфидной группой, атом(ы) углерода ко- торого св заны с атомами серы, после-1 дующие вл ютс алифатическими или циклоалифатическими атомами углерода,

ел

а общее количество углерода в углеводороде достаточно дл сообщени коллектору гидрофобное™, достаточной дл вывода частиц сульфидного минераа или сульфидированного оксидного минерала, содержащего металл, на поверхность раздела воздух - пузырек.

Цель изобретени - повышение эффективности и селективности процесса.

Способ извлечени металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидиро- ванных окисленных минералов из руды включает руды, обработку пульпы колектором и флотацию.

В качестве коллектора ввод т сульид формулы

R, - S - R2 где Rt - метил,-этил, эпокси, такой

Я Н

I I

как группа-С - С -или гидрокарбильV

ный радикал, замещенные одной или более циано, гало, простым эфирным или гидрокарбильным тиоэфирными остатка- ми;

Ri - алифатическа , циклоалифати- ческа , ароматическа группа или их комбинаци , содержащие от 5 до 11 f атомов углерода, причем R7 и R2 могут комбинироватьс с образованием струк- , туры гетероциклического кольца с серой при условии, что сера св зана с алифатическим или циклоалифатическим атомом углерода, при этом общее содержание углерода в сульфидном коллек торе составл ет 6-20 атомов. ,

В предпочтительном варианте R1 и RJ независимо вл ютс алифатической, циклоалифатической или алкильной составл ющей , незамещенной или замещенной или алкильной составл ющей, незамещенной или замещенной одной или более гидроксильной, циано, гало, OR3 или SR, составл ющими, где R3 - гид- рокарбильный радикала, a Rt nR могут вместе с S образовывать гетероциклическое кольцо. Возможен вариант, когда Rf и R2 вл ютс алифатической или циклоалифатической составл ющей, незамещенной или замещенной одной или более гидроксильной, циано, гало, OR3 или SR3 составл ющими, где R, и R2 могут вместе с S образовывать гетеро - циклическое кольцо, или вариант, ког

o

5

0

5

0

5

0

1

0

5

да R и R2 не образуют гетероциклическое кольцо вместе с S и вл ютс алкилом, апкенилом, алкинилом, цикло алкилом или циклоалкенилом, незамещенным или замещенным одной или более гидроксильной, гало, циано OR3 или R3 составл ющей, где R3 вл етс алифатической или циклоалифатической составл ющей, или вариант, когда R, и R2 независимо вл ютс алкилом или алкенилом и, в частности R вл етс метилом или этилом, a R2 - алкильной группой С tf или алкениль- ной группой , или вариант, когда R.J и R2 не вл ютс одинаковыми углеводородными составл ющими, т.е. моносульфидные группы асимметричны. При этом R3 вл ютс алифатическими или циклоалифатическими}предпочтительно R3 вл етс алкилом, алкенилом, цик- лоалкилом или циклоалкенилом.

Общее содержание углерода в углеводородной части моносульфидного кол- лектора должно быть таким, чтобы сообщать коллектору гидрофобность в степени, достаточной дл вывода содержащего металл сульфидного или суль фидированного оксидного минерала на поверхность раздела воздух - пузырек, В предпочтительном варианте содержание углерода в моносульфидном коллекторе должно быть таким, чтобы минимальное содержание углерода равно 4, предпочтительно 6 или 8.

Максимальное содержание углерода должно составл ть 20, предпочтительно 16 или 12.

Циклические вещества, пригодные дл использовани по данному изобретении содержат следующие структуры

(Н«)2-С-С-(Н)2 и кГ$ (м)

У№

где R и R4 - независимо водород, арил, алкарил, аралкил, алкил, алке- нил, алкинил, циклоалкил, циклоалке- нил, гидроксил, циано, гало, OR3 или SR3, где арил, алкарил, аралкил, алкил , алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил могут быть незамещены или замещены гидроксильной, циано, OR3 или SR3 составл ющими, и т.п., а Rr вл етс неразветвленным или разветвленным алкиленом, алкениленс м или алкиниленом, незамещенным или замещенным гидроксильной, циано, гало,

ORj или SRj составл ющими, при услометилциклооктил , сернистый этилбутил, сернистый этилпентил, сернистый гексил, сернистый этилгептил, сернистый этилоктил, сернистый этилнонил, сернистый этилдецил, сернистый этил- ундецил, сернистый этилдодецил, сер- нистый этилциклопентил, сернистьй этилциклогексил, сернистый этилциклогде R независимо гидрокарбил или ГИД-JQ гептил, сернистый этилциклооктил,

рокарбил, замещенный или незамещенный

гидроксильной, циано, гало, эфирной,

гидрокарбилокси или гидрокарбил тиоэфирной составл ющейгде два Е могут

вии, что по меньшей мере одна группа R не вл етс водородом.

Возможен вариант, когда коллекторы соответствуют формуле

(Рч)3.л C(H)h-S-C(H)n (R,)3V, (III)

сернистый пропилбутил, сернистый про- пилпентил, сернистый пропилгексил, сернистый пропилгептил, сернистый пропилоктил, сернистый пропилнонил,

вместе с атомом серы образовывать цик 15 сернистый пропилдецил, сернистый пропилундецил , сернистый пропилдодецил, сернистый пропилциклогексил, сернистый пропилциклогептил, сернистый цик- лооктил, сернистый бутилпентил, сер20 нистьй бутилгексил, сернистый бутил- гексил, сернистый бутилгептил, сернистый бутилоктил, сернистый бутилно- нил, сернистый бутилдецил, сернистый бутилиндецил, сернистый бутилдодецил,

5 сернистый бутилциклопентил, сернистый бутилциклогексил, сернистый бутилцик- логептил, сернистый бутилциклооктил, сернистый пентилгексил, сернистьй пентилгексил, сернистьй пентилгептил,

30 сернистый пентилоктил, сернистый пен тилнонил, сернистый пентилдецил, сернистый пентилундецил, сернистый пен- тилдодецил, сернистьй пентилциклогеп- тил, сернистьй пентилциклогексил,

с сернистый пентилциклогептил, сернистый пентилциклогексил, сернистьй пентилциклогептил, пентилциклооктил, сернистьй гексилгептил, сернистьй гексилоктил, сернистьй гексилнонил,

40 сернистьй гексилдецил, сернистьй гек- силундецил, сернистый гексилдодецил, сернистый гексилциклопентил, сернистьй гексилциклогексил, сернистьй гексилциклогептил, сернистьй гексиллическое или гетероциклическое кольцо; п - целое число 0, 1, 2 или 3 при условии, что общее содержание углерода в углеводородной части коллектора таково, чтобы сообщить коллектору гидрофобность в степени, достаточной дл вывода содержащихс металл сульфидных или сульфидированных оксидных минералов на поверхность раздела воздух - пузырек,

В предпочтительном варианте R{ вл етс алифатическим, циклоалифатиче- ским арилом, алкарилом или аралкилом,- незамещенным или замещенным циано, гидроксильным, гало, OR3 или SR3 составл ющей , где R3 определено выше, или вариант, когда R6 вл етс алифатической или циклоалифатической со- ставл ющей, незамещенной или замещен-, ной гидроксильной, циано, гало, али- фатическим эфиром, циклоалифатичес- ким эфиром, или циклоали фатическим тиоэфирной составл ющей, или вариант , когда Rt вл етс алке- ни льной, алкильной, циклоал кильной или циклоалкенильной составл ющей, или вариант, когда одна группа - С(Н) „(R) вл етс метильной или этильной составл ющей, а друга - алкильной С ,или алкенильнои С .11 со- циклооктил, сернистый гептилоктил,

ставл ющей, при этом п равно 1, г. или 3, предпочтительно 2 или 3.

Коллектор ввод т в концентрации i от 1 -10 до кг/кг руды.

Вещества, используемые в предлагаемом способе, следующие: сернистый метилбутил, сернистый метилпентил, сернистый метилгексил, сернистый ме- тилгептил, сернистый метилоксил, сернистьй метилнонил, сернистый метил- децил, сернистьй метилундецил, сернистьй метилдодецил, сернистый метилци- клопентил,сернистьй метилциклогексил, сернистьй метилциклогептил, сернистый

сернистьй гептилнонил, сернистьй геп- тилдецил, сернистый гептилундецил, сернистый гептилдодецил, сернистьй гептилциклопентил, сернистьй гептил50 циклогексил, сернистьй гептилциклоок- тил, сернистьй октилнонил, сернистый октилдецил, сернистьй октилундецил, сернистьй октилдодецил, сернистьтй ок-- тилциклопентил, сернистьй октилциклос гексил, сернистьй октилциклогексил, сернистьй октилцилогептил, сернистый октилциклооктил, сернистьй октилцик- лодецид, сернистьй нонилдецил, сернистьй нонилундецил, сернистый нонидсернистый пропилбутил, сернистый про- пилпентил, сернистый пропилгексил, сернистый пропилгептил, сернистый пропилоктил, сернистый пропилнонил,

сернистьй гептилнонил, сернистьй геп- тилдецил, сернистый гептилундецил, сернистый гептилдодецил, сернистьй гептилциклопентил, сернистьй гептилциклогексил , сернистьй гептилциклоок- тил, сернистьй октилнонил, сернистый октилдецил, сернистьй октилундецил, сернистьй октилдодецил, сернистьтй ок-- тилциклопентил, сернистьй октилциклогексил , сернистьй октилциклогексил, сернистьй октилцилогептил, сернистый октилциклооктил, сернистьй октилцик- лодецид, сернистьй нонилдецил, сернистьй нонилундецил, сернистый нониддодецил , сернистый нонилциклопентил, сернистый нонилциклогелтил, сернистый конилциклооктил, сернистый дидецил, сернистый децилундецил, сернистый де- цилдодецил, сернистый децилциклопен- тил, сернистьй децилциклогексил, сернистый децилциклопентил, сернистый децилциклогексил, сернистый децилцик- логептил, сернистый децилциклооктил.

Алифатическими веществами могут быть неразветвленные и разветвленные, насыщенные и ненасыщенные углеводороды , такие как алканы, алкены или ал- кины. Циклоалифатическими веществами могут быть насыщенные и ненасыщенные- циклические углеводороды, такие как циклоалкены и циклоалканы.

Циклоалканами вл ютс алканы с одним, двум , трем или более циклическими кольцами. К циклоалкенам относ тс моно-, ди и полициклические группы с одной или более двойной ев зью.

Под гидрокарбилами понимаютс органические радикалы, содержащие атомы углерода и водорода. Термин гид- рокарбил включает следующие органические радикалы: алкил, алкенил, ап- кинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, алифатический и циклоалифати- ческий аралкил и алкарил. Термин относитс к биарилу, бифенили- ЛУ, фенилу, наф тилу, фенантренилу, антраценилу и к двум арильным группам , св занным алкилековой группой0 Термин алкарил относитс к алкил-, алкенил или алкинилзамещенным ариль- ным замещающим группам, где арил определен выше. Термин аралкил означает алкильную группу, где арил определен выше

С (,-С .-алкил содержит неразветвленные и разветвленные метильные, этильные, пропильные,, бутильные, пен- тильные, гексильные, гептильные, ок- тильные, нонильные„ децильные, унце- цильные, додецильные, тридецильные, тетрадецильные, пентадецильные, гек- садецильные, гептадецильиые, октаде- цильные, нонадецильные и эйкозильные группы.

Гало- означает :клоро™-„ бромо- или иодо-группы,

Предлагаемый процесс пригоден дл извлечени посредством пенной флота ции из руд, содержащих металл-сульфидных и сульфидизированных окисленных минералов. Под рудой понимаетс

5

0

5

0

5

0

5

0

5

добываемый из недр земли материал, содержащий вместе с пустой породой содержащие желаемые металлы минералы. Под пустой породой понимаетс часть добытого материала, не содержаща ценных элементов и подлежаща отделению от металлсодержащих минералов,

Предлагаемым способом извлекаютс содержащие металл сульфидные минералы , сульфидные минералы, содержащие медь, никель, свинец, цинк, молибден, а также сульфидные минералы, содержащие медь. Кроме того, предпочтительными содержащими металл сульфидными минералами вл ютс минералы, обладающие высокой естественной гидрофоб- ностъю в неокисленном состо нии.

Руды, к которым могут быть применены предлагаемые вещества, содержат сульфидные минералы, содержащие медь, цинк, молибден, кобальт, никель, свинец , мышь к, серебро, хром, золото, платину, уран и их смеси. Примерами минералов, которые поддаютс концентрации в процессе пенной флотации по данному изобретению могут служить ко- веллин (CuS), халькоцит (Cu2S), халькопирит (CuFeS2)j валериит (Cu2Fe4S-f или Cu3Fe4S), борнит (CuЈFeS4), ку- банит (Cu2 ) , энаргит Cu3 (AS ,Sb) S4 ) , тетраэдрит (Cu3 SbS2), тенантин ( J) брошантин tCu/OH), SO), антлерит CCu3 S04(OH)J; ;фамантинит CCu3(SbAS)S4j и бурнонит (PbCuSbS3), содержащие медь, содержа- Vie свинец минералы, например, галенит (PbS), содержащие сульму материалы , например стибнит (Sb2S3), содер- жащие цинк минералы, например сфалерит (ZnS), содержащие серебро минералы , например стефанит (Ag5SbS 4) и аргентит (Ag2S), содержащие хром минералы , например daubreelite (FeSCrS3), содержащие никель минералы, например пентландит C(FeNi)3S, содержащие молибден материалы, например молибденит (MoS2), содержащие платину и палладий минералы, например Cooperir СФ1;(Аз5)гЗ,Л1р едпочтительнь ми содержащими металл сульфидных минералов вл -„ ютс молибденит (MoS2), халькопирит (CuFeS2) галенит (PbS), сфалерит (ZnS), борнит (Cug-FeS) и пентландит t(FeNi),S,. .

Содержащими металл сульфидизиро-- ванными окисленными минералами вл ютс минералы, обработанные сульфиди- рующими химическими веществами с тем,

чтобы придать этим минералам свойст ва сульфидных минералов и обеспечить извлечение этих минералов в процессе пенной флотации с использованием кол-- лекторов, извлекающих сульфидные минералы . Сульфидирование придает оксидным минералам свойства сульфидов. Сульфидирование оксидных минералов осуществл етс за счет контакта с ве- ществзми, реагирующими с минералами с образованием св зи или сродства с серой. Такие способы хорошо известны в данной области техники. В качестве веществ-реагентов могут быть использованы сульфогидрат натри , серна кислота и соответствующие содержащие серу соли, такие как сернистый натрий .

В число пригодных дл использовани по данному изобретению содержащих металл сульфидировэнных оксидных минералов вход т оксидные минералы, содержащие медь, алюминий, железо, вольфрам, молибден, магний, хром, никель , титан, марганец, олово, уран и их смеси. Примерами содержащих металл оксидных минералов, поддающихс концентрации в процессе пенной флотации по данному способу используют содержащие медь минералы, например куприт (Си20), тенорит (СиО), мала- хит t(Cu2OH)2C03 , азурит ГСи3(ОН)2(С03)2 , атакамит Си2С1(ОН)3 ), хризоколла (CuSi03), содержащие алюминий минералы, например корунд, содержащие цинк минералы, например цинкит ZnO смитсонит (ZnC03) содержащие вольфрам минералы, например вольфрамит (Fe, Mn)W04, содержащие никель минералы, например бунзе- . нит (NiO), содержащие молибден материалы , например вульфенит (PbMoOij) и пбвелит (СаМо04), содержащие железо минералы, например гематит и магнетит; содержащие хром минералы, например хромит (FeOCr203), содержащие железо и титан минералы, например, ильменит , содержащие магний и алюминий минералы, например шпинель, содержаие железо и хром минералы, например, ромит, содержащие титан минералы, апример рутил, содержащие марганец инералы, например пиролюзит, содеращие олово минералы, например касситерит , содержащие уран минералы, наример уранит, а также несущие уран инералы, например .уранова смолка UiOHUjO, ) и гуммит(и03-п НгО).

0

5

0

5

0

5

0

5

0

5

В предпочтительном варианте изобг ретени предусмотрено использование пенообразователей. Пригодным вл етс любой известный и примен емый в данной области- техники пенообразователь , обеспечивающий извлечение желаемого минерала, например спирты СУ , хвойные масла, креэолы, простые алкиловые эфиры С ug полипропиленгли- колей, гликоли, жирные кислоты, дигид- роксилаты полипропиленгликолей, мыла, алкиларилсульфонаты и т.п. Могут быть также использованы смеси этих пенообразователей . По данному изобретению могут быть использованы любые пенообразователи , способствующие процессу пенной флотации руд.

Пример 1, Пенна флотаци сульфидного минерала, содержащего медь. В процессе пенной флотации содержащего медь сульфидного минерала использовано несколько предлагаемых коллекторов, 500 г медной руды, а именно халькопирита сравнительно высокого качества с небольшим количеством пирита. Поместили в стержневую мельницу со стержн ми 2,5 см вместе с 257 г деионизировэнной воды и мололи со скоростью 60 об/мин в течение 420 оборотов с получением в результате распределени размеров частиц 25% мельче 100 меш. В мельницу добавили известь в количестве, достаточном дл получени желаемого с точки зрени последующего процесса флотации значени рН. Полученна суспензи перенесена в камеру объемом 1500 мл машины дл пенной флотации. Флотационна камера вращалась со скоростью 1150 об/мину а значение рН доведено до 8,5 добав- Й ой извести.

Во флотационную камеру добавили коллектор (8 г/метрическую тонну), а через 1 мин добавили пенообразователь DOWFROTH 250 (18 г/метрическую тонну) Еще через 1 мин включили подачу воздуха во флотационную камеру с расходом 4,5 л/мин, после чего запустили автоматическую лопасть дл удалени пены. Образцы пены были отобраны че,- рез 0,5; 1,5; 3,5 и 8 мин. Образцы пены сушили в течение ночи в печи вместе с хвостами флотационного процесса . Высушенные образцы взвешены, разделены на надлежащие порции дл анализа, превращены в порошок с равномерными размерами частиц и растворены в кислоте дл анализа. Образцы

исследованы на плазменном спектрографе DC;

Предлагаемые коллекторы обладают более высокими показател ми в части скорости извлечени и равновесного выхода, нежели меркаптановые и полисульфидные коллекторы.

Пример 2. Пенна флотаци медно-молибденовой руды. Были приготовлены порции однородной руды, содержащей- халькопирит и молибденит весом по 1200 г. Предварительна процедура состо ла в размоле 1200 г загруз ки с 800 мл водопроводной воды в шаровой мельнице со смешанной шаровой загрузкой (дл получени примерно 13% частиц размером 100 меш). Полученную пульпу перенесли во флотационную камеру емкостью 1500 мм, оборудованную автоматической лопастью сисге - мой удалени , Значение рН пульпы доведено с помощью извести до 10,2. После этого значение рН не регулировалось . Использован стандартный пенообразователь метил изопропил карбинип (М1ВС), Затем проводили грубую флотацию в четыре ступени.

Использование коллекторов по данному изобретению позвол ет существенно повысить общее количество концентрата (сорт), т.е. долю сульфидного минерала, содержащего целевой металл, в конечном продукте флотации, а также снизить содержание пирита в концентрате , определенное по результатам анализа на железо, причем улучшение не зависит от дозировки, В результате в процессе плавки поступает меньшее количество материала и уменьшаетс количество серы, выдел емой на единицу веса целевого металла.

-

Пример 3. Пенна флотаци .медно-никелевой руды с большим сод«фи жанием желесодержащего сульфидного минерала в виде пирротина.

Из материала, подготовленного дл первичной флотации t было отобрано не- сколько образцов, которые были поме-. щены в сосуды до примерно 1200 г твердого вещества в каждом. Суспензи содержала минералы халькопирит и пен- тландин. Затем содержимое каждого сосуда использовано дл получени зависимости выхода от времени.

Флотацию проводили в камере Денвера с помощью устройства поддержани посто нного уровн пульпы, оборудованного автоматической лопастью Отз - , е 10

15

20

25

30

35

40

Д5

. -Q - , «55

бор концентрата проводили через 1,0; 3,0; 6,0 и 12,0 мин, Коллектор вводилс один раз, а отбор пены начинали через 1 мин после запуска аппарата . Доза коллектора составл ла 0,028 кг/м материала, поступающего в процессе флотации. Образцы концентрата высушивали, взвешивали, размалывали и из них приготовл ли статистически репрезентативные образцы дл анализа. Из стандартных уравнений баланса массы рассчитывали зависимость выхода от времени и общее качество обогащенной руды.

По выходу меди предлагаемые коллекторы сравнимы с амилксантогенатом натри , однако позвол ют существенно повысить скорость флотации. Коллекторы дают меньший выход никел по сравнению с амилксантогенатом натри , но значительно снижают выход нежелательного железосодержащего сульфидного минерала пирротина. Об этом свидетельствуют значени RfZ (пирротин) и более чем 50%-ное увеличение селективности по никелевому сульфидному минералу относительно нежелательного сульфидного железосодержащего минерала пирротина.

Пример 4 Пенна флотаци комплекса A Pb/Zn/Cu/Ag руды.

Подготовлены одинаковые образцы руды весом по 1000 г. Руда содержала галенит, сфалерит, халькопирит и аргентит . Используемый в каждой операции флотации образец смешивали в стержневой мельнице с 500 мл водопроводной воды и 7,5 мл раствора S02. После размола в течение 6,5 мин 90% частиц имели размеры меньше 200 меш (75 мкм). Размолота пульпа переносилась в камеру с автоматической лопастью дл удалени пены, а камера подключалась к стандартной флотационной машине Денвера.

Выполн лс двухступенчатый процесс флотации. На первой ступени проводили грубую флотацию меди - свинца - серебра , а на второй ступени-грубую флотацию цинка. Перед началом первой ступени добавл ли 1,5 г/кг НагС03 (рН 9,5), а затем коллекторы, В течение 5 мин пульпу подготавливали путем перемешивани и лодачи воздуха, а затем 2 мин только перемешиванием. В качестве пенообразовател вводили М1ВС (стандартна доза 0,015 мл/кг).

31

Концентрат собирали в течение 5 ми флотации и маркировали, как грубый медно - свинцовый концентрат.

На второй ступени в камеру после первой ступени добавл ли 0,5 кг/м . т

CuSO . С помощью добавки извести рН доводили до 10,5. После этого пульпу перемешивали в течение 5 мин, снова провер ли рН и регулировали до значени 10,5 с помощью извести. После этого добавл ли коллектор и снова перемешивали в течение 5 мин. Затем добавл ли пенообразователь М1ВС (стандартна доза 0,020 мл/кг). Концентрат собирали в течение 5 мин и маркировали как грубый цинковый концентра

Образцы концентрата высушивали, взвешивали и подготавливали из них надлежащие образцы дл рентгеновского анализа. По данным анализа и с использованием стандартных уравнений баланса массы рассчитывали выход и качество,

Кроме того, проводили испытани при меньшем значении рН на первой ступени (без добавлени Na2С03 рН

8,5) и с добавлением извести на второй ступени с доведением рН до |9,5. При этом добавл ли 0,3 кг/м CuSO.,.,

Таким образом, в процессе флотации предлагаемые коллекторы замен ют сложную смесь трех оптимизированных промышленно выпускаемых коллекторов и обеспечивают сравнимый выход метал ла и качество концентрата при нормалном значении рН и добавлении CuS04 при работе с известными коллекторами Соответствующие испытани при меньше значении рН и добавке CuSO, также по казывают, что данные коллекторы существенно повышают качество (сорт) металла по сравнению с трем известными коллекторами. Это дает существенную экономию на извести и CuSO в промышленном масштабе. Таким образом регулируют рН до 10,5 на первой и до 9,5 на второй ступени, добавл ют CuS04 дл увеличени выхода цинка пр

сохранении сорта. При меньшем количе стве CuSO 4. предлагаемые коллекторы увеличивают выход цинка и сохран ют сорт.

Пример 5. Пенна флотаци медно-молибденовой руды.

В стержневую мельницу с дюймовыми стержн ми (2,5 см)- поместили 500 г медно-молибденовой руды, 257 г деио14

0

визированной воды и некоторое количество извести. Смесь размалывали в тё - чение 360 оборотов со скоростью 60 об/мнн дл получени частиц с желаемым распределением размеров (около 25% мельче 100 меш). Размолотую суспензию, содержащую различные сульфидные содержащие, медь минералы, и молибденит поместили во флотационную машину Agitair с емкостью камеры 1500 мл. Перемешивание во флотационной камере велось со скоростью 1150 об/мин, а значение рН регулировалось до 8,5 добавлением извести или сол ной кислоты.

йо флотационную камеру добавили коллектор (45 г/м т) и после подготовительного периода в 1 мин - пенообразователь DOWFROTH 250 (36,4 г/м х х т). После выдержки в 1 мин включали подачу воздуха в камеру с расходом 4,5 л/мин и запустили автоматическую лопасть дл удалени пены. Образцы пены отбирали через 0,5; 1,5j i3,5 и 8 мин. Образцы сушили в течение Ночи вместе с хвостами процесса флотации . Высушенные образцы взвешивали и делили на надлежащие образцы дл анализа, которые затем размалывали в порошок и раствор ли в кислоте дл последующего анализа в плазменном спектрографе DC.

Предлагаемые коллекторы обеспечи- . вают повышенный выход молибдена по сравнению со стандартным реагентом, но при пониженном выходе меди. Существенно снижаетс выход нежелательных сульфидных минералов, содержащих железо .

Пример 6, Пенна флотаци медной руды.

Повторена процедура по примеру 1 с использованием руды из другого забо той же шахты, содержащей сравнительно высококачественный халькопирит и небольшое количество пирита.

зобретени

Формула и

Способ извлечени металлсодержащих сульфидных минералов или сульфидизи- рованных металлсодержащих окисленных минералов из руд, включающий пульпи- рование руды, обработку пульпы серу- содержащим коллектором и флотацию, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности и селективности процесса, в качестве се- русодержащего коллектора ввод т сульфид формулы

R( - S - R2 ,

где R1 - метил, этил, эпокси, такой как группа

н н

Claims

I I

- /ч

J J

V

или углеводородный радикал, замещенный одним или более галоидным простым

эфиром или углеводородным тиоэфирным фрагментами;

R-- алифатическа , циклоалифати- ческа , ароматическа группа или сочетание их, содержаща

5-11 атомов углерода; R1 и RJ

могут быть объединены , обра-1 зу эпитиокольцевую структуру с атомом серы при условии, что атом серы присоединен к алифатическим или циклоалифа- тическим атомам углерода, общее содержание углерода в сульфидном коллекторе составл ет 6-20 атомов углерода, RI, и R.J не вл ютс одинаковыми углеводородными фрагментами .
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что R, - метил или этил и Rj - Ct- Cf -алкил или С -СГ1- -алкенил.

3„ Способ по п. 1, отличающийс тем, что концентраци коллектора составл ет 0,001-1,0 кг коллектора на 1000 кг руды, подвергаемой пенной флотации.

4« Способ по п. 1, отличающийс тем, что R, и R2 объединены , образу эпитиокольцевую структуру, при этом коллектор имеет общую формулу

20

,U4)

s

(Ъ),

где R4 и R 4

независимо водород, а алифатический, цикло- алифатический, ароматический фрагмент или их сочетание, незамещенный или замещенный гид- рокси, циано, OR3 или Кз фрагментом, где R3 - углеводородный радикал, при условии, что по крайней мере один из R4 или R 4 не вл етс водородом.