PL143782B1 - Coal reclaiming method - Google Patents

Coal reclaiming method Download PDF

Info

Publication number
PL143782B1
PL143782B1 PL1985253787A PL25378785A PL143782B1 PL 143782 B1 PL143782 B1 PL 143782B1 PL 1985253787 A PL1985253787 A PL 1985253787A PL 25378785 A PL25378785 A PL 25378785A PL 143782 B1 PL143782 B1 PL 143782B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
foaming agent
reaction product
coal
carbon
flotation
Prior art date
Application number
PL1985253787A
Other languages
English (en)
Other versions
PL253787A1 (en
Original Assignee
Dow Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Chemical Co filed Critical Dow Chemical Co
Publication of PL253787A1 publication Critical patent/PL253787A1/xx
Publication of PL143782B1 publication Critical patent/PL143782B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/008Organic compounds containing oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/0043Organic compounds modified so as to contain a polyether group
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/04Frothers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2203/00Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
    • B03D2203/02Ores
    • B03D2203/04Non-sulfide ores
    • B03D2203/08Coal ores, fly ash or soot

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób odzyskiwania wegla z surowego wegla. Sposób wedlug wynalazkujest szczególnie skuteczny nie tylko w zwiekszeniu ilosci odzyskiwanego wegla lecz takze w zwiekszaniu ilosci gruboziarnistych czastek wegla, to jest czastek o wielkosci wiekszej niz 50 mikronów w porównaniu ze stosowanymi obecnie w przemysle sposobami i srodkami do flotacji pianowej.Okreslenie „surowy wegiel" stosowane w opisie odnosi sie do wegla w takim stanie, w jakim jest wydobywany spod ziemi, który zawiera zarówno wegiel jak i skale plonna. Okreslenie skala plonna odnosi sie do tych materialów, które nie maja zadnej wartosci i musza byc oddzielane od wegla.Flotacja pianowa jest zwykle stosowanym procesem wzbogacania wegla z wegla surowego.Wegiel kruszy sie i miele, a nastepnie wprowadza do procesu flotacji w zasadniczo wodnym osrodku. Zwykle i korzystnie razem ze srodkiem pianotwórczym stosuje sie kolektor. W stosowa¬ nym zwykle sposobie postepowania srodki pianotwórcze i zbierajace dodaje sie do zawiesiny surowego wegla, aby pomagaly w oddzieleniu wegla od niepozadanej czesci skaly plonnej w etapie flotacji. Nastepnie pulpe napowietrza sie do wytworzenia piany na jej powierzchni i srodek zbierajacy wspomaga srodek pianotwórczy w oddzieleniu wegla od skaly plonnej lub niepozada¬ nych materialów, zmuszajac wegiel do przywierania do pecherzyków utworzonych w etapie napo¬ wietrzania. Przywieranie wegla jest prowadzone selektywnie tak, ze porcja surowca nie zawieraja¬ cego wegla nie przywiera do pecherzyków. Piane niosaca wegiel zbiera sie i przetwarza dalej do uzyskania zadanego produktu. Porcjesurowca, która nie jest przenoszona z piana zwykle uwaza sie za „odpady poflotacyjne" i nie przetwarza sie jej dalej dla wydobycia pozostalego wegla, zadanego produktu. Porcje surowca, która nie jest przenoszona z piana zwykle uwaza sie za „odpady poflotacyjne" i nie przetwarza sie jej dalej dla wydobycia pozostalego wegla.W procesie flotacji pozadane jest odzyskiwanie takiej ilosci wegla jak to jest mozliwe z surowego wegla podczas selektywnego prowadzenia odzyskiwania, tojest bez przenoszenia zpiana niepozadanej porcji surowca.2 143 782 Do srodków pianotwórczych najczesciej stosowanych w operacjach pianowej flotacji naleza i zwiazki monohydroksylowe takie jak alkohole zwierajace 5-8 atomów wegla, olejki sosnowe, krezole i zawierajace 1-4 atomów wegla etery alkilowe poliglikoli propylenowychjak równiez zwiazki dihydroksylowe takie jak poliglikole propylenowe. Inaczej mówiac,srodki pianotwórcze stosowane w operacjach pianowej flotacji sa zwiazkami zawierajacymi niepolarnei niezwilzalne woda grupy i pojedyncze polarne grupy hydrofilowe takie jak grupy hydroksylow70H/. Do typowych srodkówpianotwórczych naleza mieszane alkohole amylowe, metyloizobutylokarbinol, alkohol heksylowy i heptylowy, krezole i terpineol. Innymi srodkami pianotwórczymi stosowa¬ nymi przemyslowo sa zawierajace 1-4 atomów wegla etery alkilowe poliglikolu propylenowego, zwlaszcza eter metylowy i poliglikole propylenowe o masie czasteczkowej od 140 do 2100, a w szczególnosci w zakresie od 200 do 500. Poza tym jako srodki pianotwórcze w procesach flotacji niektórych wegli stosuje sie niektóre alkoksyalkany, na przyklad trietoksybutan.Chociaz poprawa odzyskiwania wegla przy uzyciu preferowanych srodkówpianotwórczych w obróbce surowego wegla moze byc pozornie mala, rzedu okolo 1%, taka mala poprawajest bardzo wazna ekonomicznie, poniewaz w operacjach przemyslowych czesto operuje sie ilosciami okolo 50000 ton surowego wegla dziennie. W duzym przerobie zwykle spotykanym w przemyslowych procesach flotacji, pozornie mala poprawa ilosci odzyskiwanego wegla moze byc widoczna w zasadniczym wzroscie ilosci odzyskiwanego wegla dziennie. Oczywiscie wówczas dowolny srodek pianotwórczy, który poprawia odzyskiwanie wegla, choc nawet w malym stopniu, jest wysoce pozadany i przemyslowo korzystny w operacjach flotacji.Jednym z problemów w obecnie stosowanych przemyslowych procesach flotacji jest i niemoznosc odzyskiwania efektywnie gruboziarnistych czastek wysokowartosciowego wegla.Sposób wedlug wynalazku pozwala na zasadnicze zwiekszenie odzyskiwanych gruboziarnistych czastek, jak równiez czastek sredniej wielkosci i drobnych z surowego wegla.Wedlug wynalazku sposób odzyskiwania wegla z surowego wegla polega na flotacji wodnej zawiesiny surowego wegla przy uzyciu srodka pianotwórczego, który stanowi produkt reakcji alkoholu alifatycznego o 4-6 atomach wegla z 1-5 molami tlenku propylenu, tlenku butylenu lub ich mieszaniny, o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R1 oznacza prostolan- cuchowa lub rozgaleziona grupe alkilowa zawierajaca 4-6 atomów wegla, kazdy z podstawników R2 oznacza atom wodoru, grupe metylowa lub etylowa i n oznacza liczbe calkowita 1 do 5, z tym ograniczeniem, ze jeden podstawnik R2 w kazdej jednostce musi oznaczac grupe metylowa lub etylowa i z dalszym ograniczeniem, ze gdyjeden podstawnik R2 wjednostce oznaczagrupe etylowa, drugi podstawnik R2 musi oznaczac atom wodoru i który stosuje sie w ilosci 0,0025 do 0,25 kg/tone surowego wegla. Flotacje sposobem wedlug wynalazku przeprowadza sie w obecnosci kolektora.Szczególnie zwiekszenie i dzialania synergiczne uzyskano, gdy stosowano produkt reakcji alkoholu alifatycznego o 6 atomach wegla. Jako srodki pianotwórcze mozna stosowac produkty reakcji takich alkoholi jak heksanol, metyloizobutylokarbinol, /l-/l,3-dimetylo/butanol/, 1-pentanol, 1-metylopentanol, 2-metylopentanol, 2-metylopentanol-l, 3-metylopentanol, 4~metylopentanol, izobutanol, n-butanol, 1-/1-1,2-dimetylo/butanol, l-/l-etylo/-butanol, l-/2-etylo/-butanol, 1-/1- etylo-2-metylo/propanol, l-/l,l,2-trimetylo/propanol, l-/l,2,2-trimetylo/propanol, l-/l,l,-di- metylo/butanol, l-/2,2-dimetylo/butanol, l-/3,3-dimetylo/butanol. Korzystnymi srodkami pia¬ notwórczymi sa produkty reakcji alkoholi wybranych z grupy obejmujacej metyloizobutylo¬ karbinol, heksanol i 2-metylopentanol-l.Tlenki alkilenu stanowia tlenek propylenu, tlenek 1,2-butylenu i tlenek 2,3-butylenu. Korzyst¬ nie stosowany w wynalazku srodek pianotwórczy jest produktem reakcji alkoholu alifatycznego zawierajacego 6 atomów wegla i 2 moli tlenku propylenu, tlenku butylenu lub ich mieszaniny, korzystnie tlenku propylenu.W srodku pianotwórczym o wzorze przedstawionym na rysunku podstawnik R1 korzystnie oznacza grupe alkilowa zawierajaca 6 atomów wegla i R2 korzystnie oznacza atom wodoru lub grupe metylowa. Korzystnie n oznacza liczbe calkowita od 1 do 3, a zwlaszcza 2. W przypadku, gdy tlenek alkilenu stanowi tlenek propylenu, w kazdej powstarzajacej siejednostce zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku jeden podstawnik R2 musi oznaczac grupe metylowa^ drugi podstaw¬ nik R2 musi oznaczac atom wodoru.1437S2 3 Srodki pianotwórcze stosowane w sposobie wedlug wynalazku mozna wytwarzac przez kon¬ taktowanie alkoholu z odpowiednia iloscia molowa denku propylenu, tlenku butylenu lub ich mieszaniny, w obecnosci katalizatora alkalicznego takiego jak wodorotlenek metalu alkalicznego, amina lub trifluorek boru. Zwykle katalizator mozna stosowac w ilosci od 0,5 do 1% calkowitej wagi reagentów. Reakcje prowadzi sie zwykle w temperaturze do 150°C i pod cisnieniem 689 KPa (100 psi). Gdy stosuje sie mieszanine tlenku propylenu i tlenku butylenu, oba tlenki mozna dodawac równoczesnie lub kolejno.Stosowanie srodka pianotwórczego w sposobie wedlug wynalazkupowoduje skuteczna flota¬ cje duzych czastek wegla. Dla celówwynalazku wielkosc czastekgruboziarnistego wegla odnosisie do czastek o wielkosci 500 mikronów lub wiekszych (+35 mesh). Srodki pianotwórcze stosowane w sposobie wedlug wynalazku nie tylko skutecznie flotuja wegiel o gruboziarnistych czastkach lecz równiez skutecznie flotuja wegiel o czastkach sredniej wielkosci i drobnych. W sposobie wedlug wynalazku uzyskuje sie 2% lub wiekszywzrost odzyskiwania czastek gruboziarnistych w porówna¬ niu ze stosowaniemjako srodka pianotwórczego metyloizobutylokarbinolu (MIBC) lub adduktu propanolu i tlenku propylenu. Korzystnie osiaga sie zwiekszone odzyskiwanie o 10%, a szczególnie korzystnie 20% odzyskiwanie wegla.Ilosc srodka pianotwórczego stosowanego do flotacji pianowej glównie zalezy od rodzaju stosowanego surowego wegla, gatunku lub wielkosci czastek surowego wegla i stosowanego srodka pianotwórczego. Ilosc srodka pianotwórczego zwykle jest oznaczana przez operatora systemu flotacji i jest oparta na ocenie maksymalnego oddzielenia przy uzyciu minimalnej ilosci srodka pianotwórczego z maksymalna skutecznoscia operacji. Najkorzystniej stosuje sie od 0,005 do 0,1 kg/tone surowego wegla. Proces flotacji wedlug wynalazku zwykle i korzystnie wymaga stoso¬ wania kolektorów dla maksymalnego odzyskania wegla, lecz moga one byc niepotrzebne w niektórych warunkach. Odpowiedni jest dowolny znany kolektor, który powoduje odzyskiwanie wegla. Srodek pianotwórczy w sposobie wedlug wynalazku moze byc stosowany w mieszaninie z innymi srodkami pianotwórczymi znanymi do tego celu, chociaz stwierdzono, ze najlepsze wyniki uzyskuje sie ze szczególnymi srodkami wedlug wynalazku.Srodki pianotwórcze opisane powyzej mozna stosowac w mieszaninie z innymi znanymi srodkami pianotwórczymi takimi jak alkohole zawierajace 5-8 atomów wegla, oleje sosnowe, krezole, zawierajace 1-4 atomów wegla, alkiloetery poliglikoli propylenowych, dihydroksylany poliglikoli propylenowych, glikole, kwasy tluszczowe, mydla, alkiloarylosulfoniany i podobne.Mozna równiez stosowac mieszaniny takich kompozycji pianotwórczych.Nastepujace przyklady wykonania ilustruja wynalazek. Jesli nie podano inaczej, wszystkie czesci i procenty sa wagowe.W nastepujacych przykladach wydajnosc kompozycjipianotwórczej i opisanych procesówjest pokazana przez podanie stalej szybkosci reakcji flotacji i ilosci odzyskanego wegla w nieskonczo¬ nym czasie. Tewielkosci oblicza sie z równania: 1-e "Kt r = Roo /l- l c / Kt w którym r oznacza ilosc wegla odzyskanego w czasie t, K oznacza stala szybkosc dla szybkosci odzyskiwania i R» obliczona ilosc wegla, która powinna byc odzyskana w czasie nieskonczonym.Ilosc wegla odzyskana w róznych czasach oznacza sie doswiadczalnie i uzyskane wartosci podsta¬ wia sie do równania, aby otrzymac Rodi K. Powyzszywzórjest wyjasniony w „Selection ofChemical Reagents for Flotation" przez R. Klimpela, rozdzial 45, str. 907-934, Mineral Processing Plant Design, wyd. 2,1980, AIME (Denver).Przyklad I. Do flotacji wegla stosowano kompozycje pianotwórcze wedlug wynalazku z kilkoma znanymi srodkami pianotwórczymi stosujac 0,1 kg srodka pianotwórczego na tone suro¬ wego wegla i 0,5 kg srodka zbierajacego Soltrol (zastrzezona nazwa handlowa) na tone surowego wegla.Eksperymentalny sposób postepowania. Badany wegiel glównie stanowi wegiel kamienny Pittsburgh Seam slabo utleniony, który jest dobrym weglem do oceny reagentów i porównan, co wykazuje bardzo typowa (srednia) charakterystyka flotacji wegla. Wegiel przepuszcza sie przez4 143 782 kruszarke szczekowa, a nastepnie przesiewa przez sito 700 mikronów. Czesc gruboziarnista prze¬ puszcza sie przez mlyn mlotkowy.Laczy sie dwa strumienie, miesza, a nastepnie rozdziela kolejno do 200 g pakunków i przechowuje w szklanych slojach. Zawartosc popiolu oznacza przez spalanie straty przy prazeniu w temperaturze 750°C wynosi 27,5%. Dwie duze porcje wegla sporzadza sie do badania i analiza sitowa wykazuje: 15,5% gruboziarnistych czastek wiekszych niz 500 mikronów, 53,5% czastek o wielkosci od 500 do 88 mikronów i 31,0% mniejszych niz 88 mikronów.Flotacje prowadzi sie w urzadzeniu Galigher Agitair 3 (nazwa zastrzezona). Urzadzenie o pojemnosci 3000 cm3 wyposazone jest w mieszadlo do mechanicznego usuwania piany z pojedyn¬ cza lopatka, które obraca sie z szybkoscia 10 obrotów/minute. Poziom pulpy utrzymuje sie za pomoca stalego urzadzenia poziomujacego, które wprowadza wode, gdy poziom pulpy obniza sie. 200 g próbke wegla kondycjonuje sie przez 6 minut w 2800 cm3 wody dejonizowanej mieszajac z szybkoscia 900 obr./min. Mierzy sie w tym czasie pH i zwykle wynosi ono 5,1. Po 6-minutowym okresie kondycjonowania dodaje sie srodek zbierajacy o nazwie handlowej Soltrol, który jest oczyszczana nafta i po jednominutowym okresie kondycjonowania dodaje sie srodek pianotwór¬ czy. Po nastepnym okresie kondycjonowania trwajacym 1 minute doprowadza sie powietrze z szybkoscia 9 l/min. i zasila sie mieszadlo. Piane zbiera sie po trzech obrotach mieszadla (0,3 minuty), po trzech dalszych obrotach (0,6 minuty) i po 4 dalszych obrotach (1,0 minuta) oraz po 2,0 i 4,0 minutach. Scianki urzadzenia i mieszadlo przemywa sie malymi porcjami wody.Wzbogacone produkty i odpady suszy sie przez noc w piecu powietrznym, wazy, a nastepnie przesiewa na sitach 500 mikronów i 88 mikronów. Nastepnie przeprowadza sie oznaczenie popiolu dla kazdej z trzech otrzymanych frakcji sitowych. W przypadku duzych ilosci we frakcji próbke dzieli sie az do uzyskania dostatecznie malej próbki, w której mozna oznaczyc popiól. Nastepnie oblicza sie wage w zaleznosci od czasu dla czystego weglajak równiez popiól dla kazdego przebiegu flotacji. Wyniki przedstawiono w tabeli I. R-4 minuty jest eksperymentalnie oznaczonym odzyskiwaniem polaczo¬ nym z 4 minutami flotacji. Eksperymentalny blad w R-4 minutach wynosi ±0,15.W tabelach I, II, III, MIBC odnosi sie do metyloizobutylokarbinolu, MIBC-2PO odnosi sie do produktu reakcji metyloizobutylokarbinolu i 2 równowazników tlenku propylenu i MIBC-3PO odnosi sie do produktu reakcji metyloizobutylokarbinolu i 3 równowazników tlenku propylenu.DF-200 odnosi sie do srodka o nazwie handlowej DOWFROTH 200 produkcji The Dow Chemical Company, który jest eterem metylowym glikolu propylenowego o sredniej masie czasteczkowej 200. DF-400 odnosi sie do srodka o nazwie handlowej DOWFROTH 400 produkcji The Dow Chemical Company, który jest poliglikolem propylenowym o sredniej masie czasteczkowej okolo 400. DF-1012 odnosi sie do srodka o nazwie handlowej DOWFROTH 1012 produkcji The Dow Chemical Company, który jest eterem metylowym poliglikolu propylenowego o sredniej masie czasteczkowej okolo 400. IPA-2PO odnosi sie do produktu reakcji alkoholu izopropylowego i 2 równowaznikówtlenku propylenu. TPGME-1PO odnosi sie do produktu reakcji eteru metylowego triglikolu propylenowego i 1 równowaznika tlenku propylenu. TBB odnosi sie do trietoksybutanu.Feol-4PO odnosi sie do produktu reakcji fenolu i 4 równowazników tlenku propylenu. Heptanol- 2PO odnosi sie do produktu reakcji heptanolu i 2 równowazników tlenku propylenu. Pentanol- 2PO odnosi sie do produktu reakcji pentanolu i 2 równowaznikówtlenku propjlenu. Cykloheksa- nol-2PO odnosi sie do produktu reakcji cykloheksanolu i 2 równowazników tlenku propylenu.Heksanol-lPO-lEO jest produktem reakcji heksanolu, 1 równowaznika tlenku propylenu i 1 równowaznika tlenku etylenu. MIBC-2PO z MIBC jest mieszanina MIBC-2PO i MIBC. Alkohol 2-etyloheksylowy i alkohol-3PO 2-etyloheksylowy odnosi sie do produktu reakcji alkoholu 2- etyloheksylowego i 2 i 3 równowazników tlenku propylenu. Heksanol-2PO odnosi sie do produktu reakcji heksanolu i 2 równowazników tlenku propylenu. 2-Metylopentanol-l: 2 PO odnosi sie do produktu reakcji 2-metylopentanolu-l i 2 równowazników tlenku propylenu. Izopropanol-2,7 PO odnosi sie do produktu reakcji izopropanolu i 2,7 równowaznika tlenku propylenu. n-Butanol-2 PO odnosi sie do produktu reakcji n-butanolu i 2 równowaznikówtlenku propylenu. Izobutanol-2 PO odnosi sie do produktu reakcji izobutanolu i 2 równowazników tlenku propylenu.Srodek pianotwórczy MIBC-2PO M1BC-3PO (surowy) MIBC1 dv-xh? DF-4001 DF-I0I21 IPA-2P01 (surowy) TPGME-IPO1 TEBf Kwas krezylowy FcnoMPO1 Porcji A fi C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C Calkowita ^—^— K 11.3 6.2 J.8 15,5 95 1.6 20.6 14,0 1.5 8.9 5.0 M 11.1 7.3 1.5 15.6 8.9 1.8 14.2 73 1.9 10.1 5,9 1.7 6.4 3.4 1.9 3.5 1.0 3.5 9,4 5.8 U R O.ltóO 034 33 0.77 0.19 4.1 0.48 0,11 4.4 0.46 0.10 4,6 0.73 0.23 3.2 0,74 0.19 3.9 0,71 0.21 3.4 0.63 0,17 3,8 0.46 0.10 4,5 0,14 0.081 1,7 D.62 0.17 3,6 Tabela K 21.4 21.5 1.0 . *'.0 20,8 1.9 35,4 34,9 1.0 12.6 7,8 1.6 22,0 11,6 1,9 28,8 20.7 2,0 28.2 12.0 2.4 17.0 10.1 1.7 13.6 8.0 1.7 JJD 3,6 03 17,3 9,6 U I +50Ó* R 0,38 0,040 9.5 0.33 0j026 12.7 0,25 0,030 8.3 0.12 0.017 12,0 037 0.028 9,6 008 0.024 11.3 005 0,026 M 0,19 0,013 IM 0,083 0,0085 M 0047 0,014 3,4 0.14 0,018 73 R-4 min 0,373 0.325 0055 0,1^) 0070 0074 0054 0,184 0,0847 0.0355 0,145 500 X883 K 13.3 10,0 1.3 22,2 17,6 U 40.0 29,7 2.2 16,3 9JJ 1.7 14.5 13.4 l.l 23,0 17.8 1.3 19.7 120 1.6 14,4 120 10 100 6,1 1.7 1.9 0,7 2,7 12 9 10.1 1.3 R 0,81 002 3,7 0,77 0.18 4,3 0.41 0.092 4,5 0,33 0,055 6.0 0,71 0.23 3.1 0,74 0.17 4,4 0,68 0.18 3,8 0,56 0,13 4.3 0,31 0,053 5.8 0,077 0,066 10 035 0,13 4,1 K 8,3 3,9 2.1 9.7 5.9 1.6 100 93 1,1 6.2 3,9 1.6 73 4,7 1.7 9.9 5.5 1.8 9.6 5.3 1.8 70 4.13 1.7 4,6 2.7 1.7 4.7 13 .3.6 6.8 4,0 1.7 -88« R 1.00 0,41 2.4 0,97 0.38 . 2.6 0,75 0,16 4.7 0.85 003 3,7 0.99 0.40 2.5 0,97 0.38 2.6 0.99 0,38 2.6 0,97 039 2,5 0.91 007 3,4 004 0.13 2.6 0,95 004 23 A^czysty wegiel flotowany B=skala plonna flotowana C=stosunek czystego wegla do skaly plonnej flotowanej 1 nie ilustruje wynalazku 2 czastki odzyskane o wielkosci wiekszej niz 500 mikronów 3 czastki odzyskane o wielkosci miedzy 500 i 88 mikronów 4 czastki odzyskane o wielkosci mniejszej niz 88 mikronów Z danych podanych w tabeli I moze wynikac, ze zwiekszenie czystego wegla flotowanego, to jest porcji A w calkowitej wartosci R z MIBC-2PO w stosunku do odpowiednich wartosci dla wszystkich innych przemyslowo stosowanych zwiazków poddanych próbie siega od 6 do 64%.Bardziej znaczace porównanie miedzy MIBC i MIBC-2PO w calkowitej wartosci R dla czystego wegla flotowanego, to jest porcji A wykazuje wzrost 32%.Przyklad II. Sposobem opisanym w przykladzie I przeprowadza sie serie prób pianowej flotacji wegla stosujac nowe kompozycje pianotwórcze wedlug wynalazku i inne znane srodki pianotwórcze, z ta róznica, ze stezenie srodka zbierajacego wynosi 1,0 kg/t surowego wegla.Wyniki zestawione sa w tabeli II. Blad eksperymentalny w R-4 minutach wynosi ±0,015.Tabela U +500" Srodek Calkowita 500X88* -88* pianotwórczy MIBC-2PO MIBC1 DF-2001 DF-4001 DF-I0I2' Porcja A B C A B C A B c .A ' B C A B C K 8.7 4.5 1,9 5.7 4.7 U 7.9 63 U 10.* 7,1 1.5 93 5.7 1* R 0.88 0,25 3.5 0.70 0.14 5.0 031 0.11 4.6 0,8? 0.25 33 0,8* 0.22 3.9 K 10.9 5,3 2.1 12,4 8.2 U 15,2 93 1.6 19.2 293 0.7 12,6 113 1,1 R 035 0,072 7.9 0.29 0,035 8.3 0.16 0.022 7.3 030 0,042 H.9 0.41 0,037 UJ R-4min 0326 0,295 0.158 0/191 0392 K 9^6 7.1 1.4 14.0 «,7 1.6 13,4 12,1 M 13.7 11* 13 11,0 •3 13 R o!» 0.22 4.1 031 0,11 4.6 0.40 0.079 5.1 0.88 034 3.6 0.90 030 4,6 K 7.8 33 U 5J0 3.7 1.4 5.4 43 U 8.0 4.6 1.7 7.4 4J0 1.8 R M» 0.45 23 OM 033 3,8 0.90 030 4.5 1.0 0.42 2,4 1,0 0,43 23UJ 7*2 CyUobcksa- •ol-ZPO1 HeksanoT A B C A B C M 3.0 1,2 9,9 14.6 V 0.96 0,19 4.5 0.54 0,097 5,6 39,2 4.1 9fi 26.7 36.5 0.7 0.31 OJ091 3^4 0.26 0,029 9JB H306 0,256 A=czysty flotowany wegiel B=flotowana skala plonna C=stosunek czystego wegla doflotowanej skaly plonnej 1 nie ilustruje wynalazku * czastki odzyskane o wielkosci wiekszej niz 500 mikronów * czastki odzyskane o wielkosci miedzy 500 i 88 mikronów 4 czastki odzyskane o wielkosci mniejszej niz 88 mikronów CUL M 7j6 OJ 13,4 22.4 0.6 0*5 0.17 5.0 0.53 0.10 5,3 4.6 3.3 1,4 53 9.0 0,6 1.00 032 3.1 0,66 0.12 JLS Przyklad III. Wegiel kamienny Pittsburgh Seam poddano flotacji pianowej w warunkach takich samych jak opisano w przykladzie I. Wyniki zestawiono w tabeli III.Srodek pianotwórczy MIBC-2PO destylowany Heksanol-2PO 2-metylopentanol- l:2PO Izobutanol-2PO n-butanol-2PO 1-Pentanol-2PO M1BC-2PO (surowy) Izopropanol-2P01 Heptanol-2P01 CykloheksanoI-2P01 MIBC1 DF-2001 DF4001 alkohol 2-etykheksylo- wy^PO1 Porcja .A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C Calkowita K 6,8 4,7 M 73 7,4 1,1 6,0 5,3 1,1 5,2 4,4 U 6,1 5,6 1,1 6,8 6,0 1,1 6,5 4,6 1,4 7,5 4,6 1,6 6,3 6,1 1,0 6,0 5,0 U 7,3 11,8 0,6 6,3 6,5 1,0 6,3 5,5 1,1 6,3 63 1,0 R 1,00 0,30 33 0,94 0,26 3,6 0,94 0,28 3,4 0,92 0,25 3,7 0,92 0,25 3,7 0,93 0,28 33 1,00 0,28 3,6 0,92 0^7 3,4 0,91 034 3,8 0,86 0,19 43 0,61 0,12 5,1 0,78 0,15 53 0,94 037 33 030 033 33 Tabela K 63~ 73 1,0 11,7 11,0 1,1 8,7 9,9 0,9 83 83 1,0 103 11,0 0,9 11,7 133 0,8 6,9 7,7 03 10,1 3,6 2,8 10,0 12,0 0,8 393 4,1 9,6 22,4 37,9 0,6 12,0 15,6 0,8 9,6 11,1 0,9 10,0 113 0,9 III + 5002 R 0,64 0,049 13,1 0,60 0,054 11,1 037 0,042 13,6 034 0,052 10,4 0,53 0,043 12,3 032 0338 13,7 035 0,042 13,1 033 0,054 9,8 0,48 0,033 143 0,31 0,091 3,4 038 0,031 9,0 038 0,033 113 035 0,036 153 0,48 0,036 133 R-4min 0,600 0388 0,539 0313 0314 0,504 . 0310 0,509 0,454 0,306 0382 0,368 0318 0,453 500X883 K 7,0 53 13 8,6 83 1,0 6,4 6,7 1,0 5,7 5,9 1,0 63 7,6 03 7,4 8,3 03 6,8 5,7 13 8,3 6,6 13 6,6 7,6 0,9 6,9 7,6 03 83 153 0,6 7,4 9,4 0,8 6,7 73 03 6,7 73 03 R 1,00 039 3,4 034 037 33 0,95 039 3,3 0,92 034 3,8 0,92 0,24 3,8 0,93 038 33 1,00 037 3,7 031 035 3,6 0,92 035 3,7 0,85 0,17 5,0 038 0,10 5,8 0,75 0,14 5,4 035 037 33 032 033 4,0 K 5,8 3,3 1,8 6,8 4,1 1,7 5,6 3,7 1,5 43 2,9 23 53 3,6 1,5 6,1 3,9 1,6 5,9 33 1,8 63 3,1 2,2 5,4 4,4 13 4,6 3,3 1,4 4,5 5,7 0,8 4,6 4,1 1,1 5,9 3,5 1,7 5,4 43 13 -884 R 1,00 031 2,0 130 0,45 23 1,00 0,44 2,3 1,00 037 2.7 1,0 0,42 2,4 1,00 0,49 2,0 1,00 0,47 2,1 1,00 0,47 2,1 1,00 0,40 2,5 1,00 0,32 3,1 0,77 0,17 43 035 036 3,7 1,00 0,46 23 1,00 038 2,6143782 7 c.d. tabeli 3 1 23456789 10 11 *: — — ¦ ¦ ¦— ¦• . i . _ alkohol 2-etyloheksylo- A 5,5 0,90 8,8 0,45 0,424 6,0 0,91 4,6 1,00 wy-3P01 B 4,5 0,21 8,7 0,031 5,3 0,21 3,4 0,37 C 1,2 4,3 1,0 14,5 1,1 4,3 1,4 2,7 A =czysty flotowany wegiel B =flotowana skala plonna C= stosunek czystego wegla do flotowanej skaly plonnej 1 nie ilustruje wynalazku 2 czastki odzyskane o wielkosci wiekszej niz 500 mikronów 3 czastki odzyskane o wielkosci miedzy 500 i 88 mikronów 4 czastki odzyskane o wielkosci mniejszej niz 88 mikronów Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odzyskiwania wegla z surowego wegla droga flotacji wodnej zawiesiny surowego wegla przy uzyciu srodka pianotwórczego i w obecnosci kolektora, znamienny tym, ze jako srodek pianotwórczy stosuje sie produkt reakcji alkoholu alifatycznego o 4-6 atomach wegla z 1-5 molami tlenku propylenu, tlenku butylenu lub ich mieszaniny, o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R1 oznacza prostolancuchowa lub rozgaleziona grupe alkilowa, kazdy z podstawników R2 oznacza atom wodoru, grupe metylowa lub etylowa i n oznacza liczbe calkowita 1-5, z tym ograniczeniem, ze jeden podstawnik R2 w kazdej jednostce musi oznaczac grupe metylowa lub etylowa i gdy jeden podstawnik R2 wjednostce oznacza grupe etylowa, drugi podstawnik R2 musi oznaczac atom wodoru, w ilosci 0,0025 do 0,25 kg/tone surowego wegla, ewentualnie z dodatkiem innych srodków pianotwórczych. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek pianotwórczy stosuje sie produkt reakcji alkoholu alifatycznego zawierajacego 6 atomów wegla z tlenkiem propylenu lub butylenu lub ich mieszaniny. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako srodek pianotwórczy stosuje sie produkt reakcji alkoholu alifatycznego zawierajacego 6 atomów wegla i tlenku propylenu. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, zejako srodek pianotwórczy stosuje sie produkt reakcji alkoholu wybranego z grupy obejmujacej heksanol, metyloizobutylokarbinol i 2-metylo- pentanol-1. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze srodek pianotwórczy stosuje sie w ilosci 0,005 do 0,1 kg/tone surowego wegla.143782 R - R2 I O-f-CH 2 R I CH O-hH n WZÓR Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 220 zl PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odzyskiwania wegla z surowego wegla droga flotacji wodnej zawiesiny surowego wegla przy uzyciu srodka pianotwórczego i w obecnosci kolektora, znamienny tym, ze jako srodek pianotwórczy stosuje sie produkt reakcji alkoholu alifatycznego o 4-6 atomach wegla z 1-5 molami tlenku propylenu, tlenku butylenu lub ich mieszaniny, o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R1 oznacza prostolancuchowa lub rozgaleziona grupe alkilowa, kazdy z podstawników R2 oznacza atom wodoru, grupe metylowa lub etylowa i n oznacza liczbe calkowita 1-5, z tym ograniczeniem, ze jeden podstawnik R2 w kazdej jednostce musi oznaczac grupe metylowa lub etylowa i gdy jeden podstawnik R2 wjednostce oznacza grupe etylowa, drugi podstawnik R2 musi oznaczac atom wodoru, w ilosci 0,0025 do 0,25 kg/tone surowego wegla, ewentualnie z dodatkiem innych srodków pianotwórczych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek pianotwórczy stosuje sie produkt reakcji alkoholu alifatycznego zawierajacego 6 atomów wegla z tlenkiem propylenu lub butylenu lub ich mieszaniny.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako srodek pianotwórczy stosuje sie produkt reakcji alkoholu alifatycznego zawierajacego 6 atomów wegla i tlenku propylenu.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, zejako srodek pianotwórczy stosuje sie produkt reakcji alkoholu wybranego z grupy obejmujacej heksanol, metyloizobutylokarbinol i 2-metylo- pentanol-1.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze srodek pianotwórczy stosuje sie w ilosci 0,005 do 0,1 kg/tone surowego wegla.143782 R - R2 I O-f-CH 2 R I CH O-hH n WZÓR Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 220 zl PL
PL1985253787A 1984-06-04 1985-06-03 Coal reclaiming method PL143782B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/617,284 US4582596A (en) 1984-06-04 1984-06-04 Frothers demonstrating enhanced recovery of coarse particles in froth floatation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL253787A1 PL253787A1 (en) 1986-09-23
PL143782B1 true PL143782B1 (en) 1988-03-31

Family

ID=24473004

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1985253788A PL143783B1 (en) 1984-06-04 1985-06-03 Method of recovering minerals from ores
PL1985253787A PL143782B1 (en) 1984-06-04 1985-06-03 Coal reclaiming method

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1985253788A PL143783B1 (en) 1984-06-04 1985-06-03 Method of recovering minerals from ores

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4582596A (pl)
EP (2) EP0183825B1 (pl)
AU (2) AU563323B2 (pl)
BR (2) BR8506787A (pl)
CA (1) CA1270074A (pl)
DE (2) DE3567822D1 (pl)
ES (1) ES8701706A1 (pl)
FI (2) FI78243C (pl)
NO (2) NO860365L (pl)
PH (2) PH21771A (pl)
PL (2) PL143783B1 (pl)
SU (2) SU1473699A3 (pl)
TR (2) TR22698A (pl)
WO (2) WO1985005565A1 (pl)
YU (2) YU120785A (pl)
ZA (2) ZA854174B (pl)
ZM (2) ZM4085A1 (pl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4732669A (en) * 1986-07-21 1988-03-22 The Dow Chemical Company Conditioner for flotation of coal
US4820406A (en) * 1987-05-06 1989-04-11 The Dow Chemical Company Method for the froth flotation of coal
US4770767A (en) * 1987-05-06 1988-09-13 The Dow Chemical Company Method for the froth flotation of coal
US5167798A (en) * 1988-01-27 1992-12-01 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Apparatus and process for the separation of hydrophobic and hydrophilic particles using microbubble column flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles
US5814210A (en) * 1988-01-27 1998-09-29 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Apparatus and process for the separation of hydrophobic and hydrophilic particles using microbubble column flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles
US4981582A (en) * 1988-01-27 1991-01-01 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Process and apparatus for separating fine particles by microbubble flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles
US4915825A (en) * 1989-05-19 1990-04-10 Nalco Chemical Company Process for coal flotation using 4-methyl cyclohexane methanol frothers
DE4416303A1 (de) * 1994-05-09 1995-11-16 Bayer Ag Schaumarmes Netzmittel und seine Verwendung
AU2002953252A0 (en) * 2002-12-09 2003-01-02 Huntsman Corporation Australia Pty Ltd Compositions, Compounds and Methods for their Preparation
JP4022595B2 (ja) * 2004-10-26 2007-12-19 コニカミノルタオプト株式会社 撮影装置
US8007754B2 (en) * 2005-02-04 2011-08-30 Mineral And Coal Technologies, Inc. Separation of diamond from gangue minerals
US7482495B2 (en) * 2005-12-22 2009-01-27 Lyondell Chemical Technology, L.P. Process for making alkylene glycol ether compositions useful for metal recovery
US8469197B2 (en) * 2008-08-19 2013-06-25 Tata Steel Limited Blended frother for producing low ash content clean coal through flotation
US8308723B2 (en) * 2009-10-09 2012-11-13 Coaptus Medical Corporation Tissue-penetrating guidewires with shaped tips, and associated systems and methods
WO2011114303A1 (en) * 2010-03-18 2011-09-22 Basf Se Improvement of concentrate quality in enrichment of ug-2 platinum ore
US20110229384A1 (en) * 2010-03-18 2011-09-22 Basf Se Concentrate quality in the enrichment of ug-2 platinum ore
BR112013006725A2 (pt) * 2010-09-27 2016-06-14 Huntsman Corp Australia Pty Ltd composição de flotação em espuma, e, uso da composição
CN102716810B (zh) * 2012-06-21 2014-02-19 冯益生 一种浮选用起泡剂
CN103480494B (zh) * 2013-09-18 2015-04-29 江西理工大学 从废弃微细粒选铁尾矿中回收微细粒钼的工艺
CN103819314A (zh) * 2013-12-31 2014-05-28 张炜 一种用作起泡剂的无环化合物的制备方法
CN105562215A (zh) * 2016-03-10 2016-05-11 徐州工程学院 一种新型选煤起泡剂及其制备方法
US20230272306A1 (en) * 2020-09-11 2023-08-31 Rhodia Brasil S.A. Cleaning compositions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2695915A (en) * 1954-11-30 Esters of oxypropylated glycerol
US2448644A (en) * 1945-12-14 1948-09-07 Ray C Williams Golf ball retriever
US2611485A (en) * 1949-04-21 1952-09-23 Dow Chemical Co Frothing agents for flotation of ores
US2782240A (en) * 1952-11-21 1957-02-19 Dow Chemical Co Ethers of polyoxyalkylene glycols
US2695101A (en) * 1952-12-10 1954-11-23 American Cyanamid Co Frothing agents for the flotation of ores and coal
US2983763A (en) * 1956-04-12 1961-05-09 Jefferson Chem Co Inc Decolorizing the product of reacting an alkylene oxide with a hydroxylcontaining organic compound in the presence of an alkaline reacting catalyst
US3372201A (en) * 1966-06-17 1968-03-05 Gen Aniline & Film Corp Alkoxylation of secondary alcohols
US3710939A (en) * 1970-06-15 1973-01-16 Dow Chemical Co Frothing agents for the floatation of ores
US4465877A (en) * 1983-08-03 1984-08-14 Shell Oil Company Magnesium catalyzed alkoxylation of alkanols in the presence of alkoxylate reaction activators
GB2156243B (en) * 1984-03-23 1987-04-01 Coal Ind Froth flotation
GB2157980B (en) * 1984-05-01 1987-04-01 Coal Ind Froth flotation

Also Published As

Publication number Publication date
BR8506788A (pt) 1986-11-25
AU4491985A (en) 1985-12-31
FI78243C (fi) 1989-07-10
FI78243B (fi) 1989-03-31
ES543843A0 (es) 1986-12-01
TR22277A (tr) 1986-12-19
FI78242B (fi) 1989-03-31
FI860482A0 (fi) 1986-02-03
EP0183825B1 (en) 1989-01-25
ZM4085A1 (en) 1987-02-27
NO860364L (no) 1986-02-03
EP0183825A1 (en) 1986-06-11
FI78242C (fi) 1989-07-10
WO1985005566A1 (en) 1985-12-19
CA1270074A (en) 1990-06-05
ZA854175B (en) 1987-02-25
YU120785A (en) 1987-12-31
YU120885A (en) 1987-12-31
EP0183825A4 (en) 1986-07-29
SU1473699A3 (ru) 1989-04-15
PL253788A1 (en) 1986-07-29
PH22368A (en) 1988-08-12
ZA854174B (en) 1987-02-25
PL253787A1 (en) 1986-09-23
AU4496485A (en) 1985-12-31
EP0185732B1 (en) 1988-11-30
ES8701706A1 (es) 1986-12-01
WO1985005565A1 (en) 1985-12-19
PH21771A (en) 1988-02-24
PL143783B1 (en) 1988-03-31
SU1416048A3 (ru) 1988-08-07
YU45734B (sh) 1992-07-20
FI860482A (fi) 1986-02-03
NO860365L (no) 1986-02-03
FI860483A0 (fi) 1986-02-03
BR8506787A (pt) 1986-11-25
EP0185732A1 (en) 1986-07-02
TR22698A (tr) 1988-04-08
US4582596A (en) 1986-04-15
FI860483A (fi) 1986-02-03
DE3567822D1 (en) 1989-03-02
ZM4685A1 (en) 1987-02-27
AU563323B2 (en) 1987-07-02
AU563324B2 (en) 1987-07-02
DE3566506D1 (en) 1989-01-05
EP0185732A4 (en) 1986-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL143782B1 (en) Coal reclaiming method
US3595390A (en) Ore flotation process with poly(ethylene-propylene)glycol frothers
AU2013293041B2 (en) Monothiophosphate containing collectors and methods
EP2895272B1 (en) Process for dressing phosphate ore and use of a collector composition
US4908125A (en) Froth flotation process for the recovery of minerals and a collector composition for use therein
CN108602071A (zh) 用于铁矿石浮选过程的中度氧化的多糖抑制剂
FI85227C (fi) Anvaendning av alkyl- och alkenylglykosidblandningar som samlarreagens vid flotation av icke -sulfidiska malmer.
US4761223A (en) Frothers demonstrating enhanced recovery of fine particles of coal in froth flotation
US4790932A (en) N-alkyl and N-alkenyl aspartic acids as co-collectors for the flotation of non-sulfidic ores
CA1138577A (en) Flotation process for improving recovery of phosphates from ores
US4732669A (en) Conditioner for flotation of coal
US4770767A (en) Method for the froth flotation of coal
US4122004A (en) Froth flotation process
CN115397561A (zh) 用于矿物回收的新的起泡剂
US4925559A (en) Use of derivatives of tricyclo-(5.2.1.02,6)-dec-3-ene as frothers in the flotation of coal and ores
EP0201450A2 (en) Modified alcohol frothers for froth flotation of sulfide ore
US4820406A (en) Method for the froth flotation of coal
US2776749A (en) Alkoxy benzene in froth flotation process
US5122290A (en) Froth flotation of calcium borate minerals
CN115397802A (zh) 用于矿物回收的新的起泡剂及其制备和使用方法
CA1163733A (en) Amine oxide promoters for froth flotation of mineral ores
GB2197226A (en) The use of collector mixtures as aids in the flotation of non-sulfidic ores, more especially cassiterite
NO782465L (no) Fremgangsmaate ved oppredning av malmer ved skumflotasjon og middel herfor