SU1416048A3 - Способ выделени частиц сульфидов металлов из руды - Google Patents

Способ выделени частиц сульфидов металлов из руды Download PDF

Info

Publication number
SU1416048A3
SU1416048A3 SU864027003A SU4027003A SU1416048A3 SU 1416048 A3 SU1416048 A3 SU 1416048A3 SU 864027003 A SU864027003 A SU 864027003A SU 4027003 A SU4027003 A SU 4027003A SU 1416048 A3 SU1416048 A3 SU 1416048A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ore
flotation
ton
ethyl
methyl
Prior art date
Application number
SU864027003A
Other languages
English (en)
Inventor
Д.Хансен Роберт
В.Бергман Роджер
Р.Климпел Ричард
Original Assignee
Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма) filed Critical Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1416048A3 publication Critical patent/SU1416048A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/008Organic compounds containing oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/0043Organic compounds modified so as to contain a polyether group
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/04Frothers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2203/00Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
    • B03D2203/02Ores
    • B03D2203/04Non-sulfide ores
    • B03D2203/08Coal ores, fly ash or soot

Abstract

Изобретение относитс  к флотационному обогащению полезных ископаемых . Цель изобретени  - повышение извлечени  полезных компонентов из руды . Руду измельчают и провод т фло.та- цию с добавлением пенообразовател  (П) и собирател . В качестве П используют реагент, содержащий продукт реакции алифатического спирта, имеющего шесть углеродных атомов, и 1- 5 моль окиси пропилена, окиси бутилена или их смеси, со структурной - R, RJ 1 1 формулой К,-0-(СН-СН-0- -„Н, где R, пр моцепной или разветвление-цепной алкил , R отдельно в каждом случае - водород, метил и этил; п - целое число от 1 до 5 включительно при условии , что один R - метил или этил или когда один этил, то другой R - водород. Получают П при взаимодействии спирта с окисью пропилена, окисью бутилена или их смес ми в присутствии щелочного катализатора - гидроокиси щелочного металла, амина или трехфто- ристого бора. При переработке медных и медно-молибденовых руд расход П составл ет 0,0025-0,25 кг/т руды. 4 з.п. ф-лы, 2 табл. i С С

Description

о,
СХ)
Изобретение относитс  к области флотационного обогащени  полезных ископаемых .
Цель изобретени  - повышение из- влечени  полезных компонентов из руды .
Сущность способа заключаетс  в том, что в качестве пенообразовател  используют продукт реакции алифати- ческого спирта, имеющего 6 углерод- :ных атомов, и 1-5 моль окиси пропиле- на, окиси бутилена или их смеси, : Алифатические спирты представл ют |собой любой пр моцепной или разветв- |ленньй спирт, имеющий 6 углеродных Iатомов. Примеры таких спиртов включа- ют гексанол (метилизобутилкарбинол)- -1-(1,3-диметш1)бутанол, 1-метилпен- Танол, 2-метилпентанол, 2-метилпен- танол-1, 3-метш1пентанол, 4-метилпен- танол, 1-(1,2-диметил)бутанол, 1-(1- )бутанол, 1-(2-этш1)бутанол, :1-(1-этил-2-метил)пропанол, 1-(1,1,2- I-триметил)пропанол, 1-(1,2,2-триме- тил)пропанол, 1(1,1-диметил)бута- нол, 1-(2,2-диметш1)бутанол и 1-(3,3- -диметил)бутанол. Предпочтительно :Cg-спирты включают метилизобутилкар- бинол, 2-метш1пентанол-1 и и-гекса-
НОЛ .
Используемые окиси алкилена представл ют собой окись пропилена, окись 1,2-бутилена и окись 2,3-бути- лена. Пенообразователи представл ют собой продукт реакции алифатического спирта, имеющего 6 углеродных атомов и 2 моль окиси пропилена, окиси бутилена или их смеси. Предпочтительной окисью алкилена  вл етс  окись пропилена.
Предлагаемые пенообразователи соответствуют общей формуле
Т 1 По
Г 1 E,-0-4CH-CH-0-fj Н
где R, - пр мой или разветвленньй алкильный радикал, имеющий 6 углеродных атомов, RIJ - по отдельности в каждом случае представл ет собой водород , метил или этил, п 1-5 при условии, что один R2 должен быть метил или этил, или когда один этил, то другой RJ - водород.
R предпочтительно представл ет собой водород или метил, причем 2  вл етс  наиболее предпочтительным значением. В варианте, где используе
5 0 5 0
5
0
5
Q
мой окисью алкилена  вл етс  окись пропилена, в каждом повтор гадемс  звене описанной формулы один R должен представл ть собой метил, а другой R - водород.
Пенообразователи можно получить контактиру  спирт с соответствующим мол рным количеством окиси пропилена , окиси бутилена или их смеси в присутствии щелочного катализатора, такого как гидроокись щелочного металла , амин или трехфтористьй бор.
Используют катализатор в количестве 0,5-1% от общего веса реактантов. Обычно дл  реакции можно использовать температуры вплоть до 150°С и давлени  вплоть до 689 кПа. Если используют смесь окиси пропилена и окиси бутилена, то окись пропилена и окись бутилена можно добавл ть одновременно или последовательным образом.
Использование предлагаемых пено- образовательных композиций приводит к эффективной флотации больших по размеру частиц руды, представл ющих промышленную ценность, которые нужно извлечь. Частица грубого размера означает частицу размером 250 мкм или более (60+ меш по шкале сит.). Пенообразователи не только эффективно способствуют флотации полезных металлических частиц руды грубого размера , но они также эффективно способствуют флотации полезных металлических частиц руды среднего и мелкого размера. Использование предлагаемых пенообразовательных композиций приводит к увеличению на 2% или более степени извлечени  грубьк частиц по сравнению, например, с использованием метилизобутилкарбинола или аддукта пропанола и окиси пропилена в качестве пенообразовател .
В следующих примерах указана производительность пенообразовательных композиций и описанных способов путем приведени  константы скорости флотации и количества извлеченного вещества за бесконечное врем . Эти величины рассчитьшают с помощью формулы
г R,
1 - е
Kt
-Kt
где г - количество неорганических полезных частиц руды, извлеченных во врем  t, К - константа скорости дл  процесса извлечени , ROO рассчитанное , количество неорганических полез3U
ных частиц рудЫв которое можно извлечь за бесконечное врем . Количества , выделенные за различное врем , определ ют опытным путем, р д значений подставл ют в уравнение, чтобы получить величину R и К,
Пример 1 о Испытьшают три пенообразовател  дл  флотации медно- сульфидных частиц руды, представл ющих промышленную ценность. 500 г медной руды, халькопиритной медносуль- фидной руды (предварительно упакованной ) помещают в стержневую мельницу вместе с 257 г деионизованной воды Некоторое количество извести также добавл ют в .стержневую мельницу на основании нужного значени  рН дл  по- следунщей флотации. Затем стержневую мельницу вращают со скоростью 60 об/мин, чтобы совершить в целом 360 оборотов. Измельченную суспензию перенос т в  чейку 1500 мл флотационной машины Agitar. Флотационную  чейку перемешивают со скоростью 1150 об/мин, а значение рН довод т до нужной величины (10,5) путем добавлени  дополнительного количества извести , если это нужно.
Собиратель, амилксантат кали , до- ба вл ют в флотационную  чейку в количестве 0,004 кг/т, после чего прово- .д т кондиционирование 1 мин, в течение этого времени пенообразователь добавл ют в количестве 0,058 кг/т„ После кондиционировани  еще в течение 1 мин включают подачу воздуха к флотационной  чейке со скоростью 4,5 л/мин и запускают лопатку автоматического удалени  пены. Образцы пены берут в интервале времени 0,5, 1,5; 3,0j 5,0 и 8,0 мин, высушивают их в течение ночи в печи вместе с флотационными хвостами. Высушенные образцы взвешивают, раздел ют на подход щие образцы дл  анализа, измельчают , чтобы гарантировать подход щую тонкость помола, и раствор ют в кислоте дл  анализа, которьй провод т с. помощью плазменного спектрографа посто нного тока. Вес извлеченной пены и хвостов в образцах используют в компьютерной программе дл  расчета степеней извлечени  металла и жильной породы и параметров R и К, Результаты сведены в табл. 1.
I
Пример 2. Испытьшают четыре пенообразовател  дл  флотации медно6048
молибденовых сульфидных частиц , представл ющих пpo Ь шлeннyю ценность. Низкосортную порфирную медно-мо либденовую сульфидную руду из Запад- э
ной Канады с размером частиц менее 2000 мкм предварительно однородно упаковывают в брикеты по 1200 г. В процессе флотации измельчают каждый 0 брикет вместе с 800 см воды в течение 14 мин в шаровой мельнице, имеющей смешанную шаровую загрузку, чтобы получить частицы, из которых 13% имеют размер свыше 150 мкм. Эту пуль- 5 пу затем перенос т в флотационную  чейку Agitar 500j снаружи которой установлена автоматизированна  лопаточна  система удалени  пены. Значение рН суспензии довод т до 10,2, 0 использу  известь, и потом во врем  испытани  не производ т дополнительного регулировани  рН.
Собирателем  вл етс  амилксантат кали . Используют четырехстадийную 5 флотации, котора  моделирует работу крупномасштабного завода. На первой стадии в  чейку добавл ют 0,0038 кг/т амилксантата кали  и 50% общей дозы пенообразовател J указан- 0 ной в табл„ 2, после чего провод т кондиционирование 1 мин, а затем удал ют пену (сбор концентрата) в течение 1 мин. На второй стадии к тому, что осталось в  чейке, добавл ют g 0,0019 кг/т амилксантата кали  и 16,3% общей дозы пенообразовател , затем кондиционируют 0,5 мин и собирают концентрат в течение 155 мин, На третьей стадии добавл ют 0 кг/т амилксантата кали  и 16,3% общей дозы пенообразовател , кондиционируют 0,5 нин и собирают пенньш концентрат в течение 2,0 мин. На четвертой и последней стадии к 5 тому, что осталось в  чейке,добавл ют 0,0030 кг/т амилксантата кали  и 16,3% общей дозы пенообразовател ,, кондиционируют О 5 5 мин и собирают дополнительньш пенньш концентрат в Q течение 2,5 мин. Весь собранный за 7 мин концентрат высущивают, взвеши™ вают и провод т анализы меди/молибдена , использу  стандартные аналитические способы, чтобы получить сте- g пень извлечени  мета.пла и сорт металла (термин сорт служит показателем качества концентрата Iiли селективности пенообразовател ). Результаты сведены в табл. 2,
В последующем испытании с использованием такой же методики, как в примере 2, но с применением метип- лизобутилкарбинола в дозировке 0,020 кг/т руды и гексанола в дозировке 0,020 кг/т руды доказано, что нельз  поддерживать пенную фазу при такой конкретной дозировке. Приемлемую пенную фазу можно поддерживать только при увеличении дозировки свыше 0,030 кг/т.
Из табл. 2 видно, что спирты, имеющие 6 углеродных атомов, с 2 моль окиси пропилена про вл ют су щественно более высокую селективност чем пенообразователь DF-1012, Компо зиции Cg-спиртов - 2 окиси пропилена про вл ют более высокую степень изв лечени  по сравнению с коммерческими пенообразовател ми при использовании аналогичных дозировок. Особенно существенные результаты были получены, когда гексанол-2 - окись пропилена использовали почти в половинной дозировке 0,011 кг/т. Процент сорта меди более, чем удваивалс  по сравнению с использованием того же самого состав в дозировке 0,020 кг/т
Увеличение процента сорта меди свидетельствует об эффекте селективности , полученном при меньшей дозировке гексанол-2 - окись пропилена. Аналогичную селективность можно обнаружить в существенном увеличении процента сорта молибдена,. когда-используют меньшее количество предлагаемого пенообразовател . Использование существенно меньшего количества пенообразовател  по сравнению с дозировкой коммерческих пенообразователей при одновременном увеличении процента отсортированных частиц руды, пред ставл кщих промышленную ценность, создает привлекательность предлагаемых пенообразователей ввиду больших
5

Claims (5)

1. Способ выделени  частиц сульфидов металлов из руды, включакщий обработку руды в форме водной суспензии флотацией с добавлением пенообразовател , отличающийс  тем, что, с целью повьпиени  извлечени  полезных компонентов, используют пенообразователь, содержащий продукт реакции алифатического спирта, имеющего 6 Углеродных атомов, и 1-5 моль окиси пропилена, окиси бутилена или их смеси, со следующей структурной формулой
0
5
В.
в,
.г п
в.
., О-ЧСН-GH-O-fn Н
где R, - пр моцепной или разветвлен- но-цепной алкил, по отдельности в каждом случае означает водород, метил или этил, 1-5 при условии, что один
5
0
5
0
R должен быть метил или этил, или. когда один R - этил, то другой Rj - водо род.
2, Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что в качестве частиц сульфида металла вьщел ют частицы сульфида меди или частицы сульфида медь-молибдена,
Зо Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что используют пенообразователь в количестве 0,0025- 0,25 кг/т руды,
4.Способ по п.З, отличаю™ щ и и с   тем, что исцользутот пенообразователь в количестве 0,0050 ,1- кг/т руды,
5.Способ по пп. 1-4, отличающийс  тем, что добавл ют флотационный собиратель.
Таблица 1
9,3 OJ98
26,4
0,706
18,4
0,904
17,9 0,110 32,2 0,692 28,5 0,802 6,31 0,158 t6,9 .12,812,8 0,852
Не  вл ютс  вариантом изобретени .
26,4
0,706
18,4
0,904
Не  вл етс  примером изобретени .
Таблица 2
SU864027003A 1984-06-04 1986-02-03 Способ выделени частиц сульфидов металлов из руды SU1416048A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/617,284 US4582596A (en) 1984-06-04 1984-06-04 Frothers demonstrating enhanced recovery of coarse particles in froth floatation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1416048A3 true SU1416048A3 (ru) 1988-08-07

Family

ID=24473004

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027002A SU1473699A3 (ru) 1984-06-04 1986-02-03 Способ пенной флотации угл из необогащенного угл
SU864027003A SU1416048A3 (ru) 1984-06-04 1986-02-03 Способ выделени частиц сульфидов металлов из руды

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027002A SU1473699A3 (ru) 1984-06-04 1986-02-03 Способ пенной флотации угл из необогащенного угл

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4582596A (ru)
EP (2) EP0183825B1 (ru)
AU (2) AU563323B2 (ru)
BR (2) BR8506787A (ru)
CA (1) CA1270074A (ru)
DE (2) DE3567822D1 (ru)
ES (1) ES8701706A1 (ru)
FI (2) FI78243C (ru)
NO (2) NO860365L (ru)
PH (2) PH21771A (ru)
PL (2) PL143783B1 (ru)
SU (2) SU1473699A3 (ru)
TR (2) TR22698A (ru)
WO (2) WO1985005565A1 (ru)
YU (2) YU120785A (ru)
ZA (2) ZA854174B (ru)
ZM (2) ZM4085A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4732669A (en) * 1986-07-21 1988-03-22 The Dow Chemical Company Conditioner for flotation of coal
US4820406A (en) * 1987-05-06 1989-04-11 The Dow Chemical Company Method for the froth flotation of coal
US4770767A (en) * 1987-05-06 1988-09-13 The Dow Chemical Company Method for the froth flotation of coal
US5167798A (en) * 1988-01-27 1992-12-01 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Apparatus and process for the separation of hydrophobic and hydrophilic particles using microbubble column flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles
US5814210A (en) * 1988-01-27 1998-09-29 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Apparatus and process for the separation of hydrophobic and hydrophilic particles using microbubble column flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles
US4981582A (en) * 1988-01-27 1991-01-01 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Process and apparatus for separating fine particles by microbubble flotation together with a process and apparatus for generation of microbubbles
US4915825A (en) * 1989-05-19 1990-04-10 Nalco Chemical Company Process for coal flotation using 4-methyl cyclohexane methanol frothers
DE4416303A1 (de) * 1994-05-09 1995-11-16 Bayer Ag Schaumarmes Netzmittel und seine Verwendung
AU2002953252A0 (en) * 2002-12-09 2003-01-02 Huntsman Corporation Australia Pty Ltd Compositions, Compounds and Methods for their Preparation
JP4022595B2 (ja) * 2004-10-26 2007-12-19 コニカミノルタオプト株式会社 撮影装置
US8007754B2 (en) * 2005-02-04 2011-08-30 Mineral And Coal Technologies, Inc. Separation of diamond from gangue minerals
US7482495B2 (en) * 2005-12-22 2009-01-27 Lyondell Chemical Technology, L.P. Process for making alkylene glycol ether compositions useful for metal recovery
US8469197B2 (en) * 2008-08-19 2013-06-25 Tata Steel Limited Blended frother for producing low ash content clean coal through flotation
US8308723B2 (en) * 2009-10-09 2012-11-13 Coaptus Medical Corporation Tissue-penetrating guidewires with shaped tips, and associated systems and methods
WO2011114303A1 (en) * 2010-03-18 2011-09-22 Basf Se Improvement of concentrate quality in enrichment of ug-2 platinum ore
US20110229384A1 (en) * 2010-03-18 2011-09-22 Basf Se Concentrate quality in the enrichment of ug-2 platinum ore
BR112013006725A2 (pt) * 2010-09-27 2016-06-14 Huntsman Corp Australia Pty Ltd composição de flotação em espuma, e, uso da composição
CN102716810B (zh) * 2012-06-21 2014-02-19 冯益生 一种浮选用起泡剂
CN103480494B (zh) * 2013-09-18 2015-04-29 江西理工大学 从废弃微细粒选铁尾矿中回收微细粒钼的工艺
CN103819314A (zh) * 2013-12-31 2014-05-28 张炜 一种用作起泡剂的无环化合物的制备方法
CN105562215A (zh) * 2016-03-10 2016-05-11 徐州工程学院 一种新型选煤起泡剂及其制备方法
US20230272306A1 (en) * 2020-09-11 2023-08-31 Rhodia Brasil S.A. Cleaning compositions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2695915A (en) * 1954-11-30 Esters of oxypropylated glycerol
US2448644A (en) * 1945-12-14 1948-09-07 Ray C Williams Golf ball retriever
US2611485A (en) * 1949-04-21 1952-09-23 Dow Chemical Co Frothing agents for flotation of ores
US2782240A (en) * 1952-11-21 1957-02-19 Dow Chemical Co Ethers of polyoxyalkylene glycols
US2695101A (en) * 1952-12-10 1954-11-23 American Cyanamid Co Frothing agents for the flotation of ores and coal
US2983763A (en) * 1956-04-12 1961-05-09 Jefferson Chem Co Inc Decolorizing the product of reacting an alkylene oxide with a hydroxylcontaining organic compound in the presence of an alkaline reacting catalyst
US3372201A (en) * 1966-06-17 1968-03-05 Gen Aniline & Film Corp Alkoxylation of secondary alcohols
US3710939A (en) * 1970-06-15 1973-01-16 Dow Chemical Co Frothing agents for the floatation of ores
US4465877A (en) * 1983-08-03 1984-08-14 Shell Oil Company Magnesium catalyzed alkoxylation of alkanols in the presence of alkoxylate reaction activators
GB2156243B (en) * 1984-03-23 1987-04-01 Coal Ind Froth flotation
GB2157980B (en) * 1984-05-01 1987-04-01 Coal Ind Froth flotation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Дуденков С.В. и др. Основы теории и практика применени флотационных реагентов. - М.: Недра, 1969, с. 75. *

Also Published As

Publication number Publication date
BR8506788A (pt) 1986-11-25
AU4491985A (en) 1985-12-31
FI78243C (fi) 1989-07-10
FI78243B (fi) 1989-03-31
ES543843A0 (es) 1986-12-01
TR22277A (tr) 1986-12-19
FI78242B (fi) 1989-03-31
FI860482A0 (fi) 1986-02-03
EP0183825B1 (en) 1989-01-25
ZM4085A1 (en) 1987-02-27
NO860364L (no) 1986-02-03
EP0183825A1 (en) 1986-06-11
FI78242C (fi) 1989-07-10
WO1985005566A1 (en) 1985-12-19
CA1270074A (en) 1990-06-05
ZA854175B (en) 1987-02-25
YU120785A (en) 1987-12-31
YU120885A (en) 1987-12-31
EP0183825A4 (en) 1986-07-29
SU1473699A3 (ru) 1989-04-15
PL253788A1 (en) 1986-07-29
PH22368A (en) 1988-08-12
PL143782B1 (en) 1988-03-31
ZA854174B (en) 1987-02-25
PL253787A1 (en) 1986-09-23
AU4496485A (en) 1985-12-31
EP0185732B1 (en) 1988-11-30
ES8701706A1 (es) 1986-12-01
WO1985005565A1 (en) 1985-12-19
PH21771A (en) 1988-02-24
PL143783B1 (en) 1988-03-31
YU45734B (sh) 1992-07-20
FI860482A (fi) 1986-02-03
NO860365L (no) 1986-02-03
FI860483A0 (fi) 1986-02-03
BR8506787A (pt) 1986-11-25
EP0185732A1 (en) 1986-07-02
TR22698A (tr) 1988-04-08
US4582596A (en) 1986-04-15
FI860483A (fi) 1986-02-03
DE3567822D1 (en) 1989-03-02
ZM4685A1 (en) 1987-02-27
AU563323B2 (en) 1987-07-02
AU563324B2 (en) 1987-07-02
DE3566506D1 (en) 1989-01-05
EP0185732A4 (en) 1986-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1416048A3 (ru) Способ выделени частиц сульфидов металлов из руды
AU2013293041B2 (en) Monothiophosphate containing collectors and methods
CA1278111C (en) Neutral hydrocarboxycarbonyl thionocarbamate sulfide collectors
US2569672A (en) Flotation of slimes from sylvinite ore with hydroxyethyl cellulose
US4192737A (en) Froth flotation of insoluble slimes from sylvinite ores
US3912174A (en) Process for preparation ores for concentration
US4761223A (en) Frothers demonstrating enhanced recovery of fine particles of coal in froth flotation
US4790932A (en) N-alkyl and N-alkenyl aspartic acids as co-collectors for the flotation of non-sulfidic ores
RU2318607C2 (ru) Способ обогащения сульфидных минералов
US2088325A (en) Flotation process
US4770767A (en) Method for the froth flotation of coal
US2385819A (en) Beneficiation of beryllium ores
CN110090738B (zh) 一种除方解石的磷块石反浮选捕收剂及其制备方法与应用
US3282418A (en) Sylvite recovery process
Hosten et al. The influence of frother type on the flotation kinetics of a massive copper sulphide ore
SU1045940A1 (ru) Способ флотации калийсодержащих руд
RU2053857C1 (ru) Способ флотации слюды из мусковитовых сланцев
US5855771A (en) Pyrite depressant useful in floation separation
CA2037883A1 (en) Process for the selective flotation of phosphorus minerals
Mineralurgii The influence of frother type on the flotation kinetics of low rank coal
Aydın et al. Enrichment of U, Mo, V, Ni and Ti from asphaltite ash
Nheta et al. Evaluation of a platinum group metal flotation re-cleaner stage performance and possible improvement
RU1775396C (ru) N-(2-Цианоэтил)-N-(2-оксиэтил)аммоний перхлорат в качестве микродобавки к основному собирателю при флотации слюды из мусковитовых сланцев
CA1319452C (en) Recovery of gold using diisobutyl and disec. butyl monothiophosphinates
US5853571A (en) Pyrite depressant useful in flotation separation