SU1004427A1 - Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон - Google Patents

Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон Download PDF

Info

Publication number
SU1004427A1
SU1004427A1 SU813370763A SU3370763A SU1004427A1 SU 1004427 A1 SU1004427 A1 SU 1004427A1 SU 813370763 A SU813370763 A SU 813370763A SU 3370763 A SU3370763 A SU 3370763A SU 1004427 A1 SU1004427 A1 SU 1004427A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethyl
dimethylthiazolo
compounds
monostyrene
polyacrylonitrile fibers
Prior art date
Application number
SU813370763A
Other languages
English (en)
Inventor
Лидия Михайловна Быкова
Татьяна Алексеевна Ксенофонтова
Андрей Васильевич Ельцов
Альбина Николаевна Давыдова
Галина Александровна Фазиль
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU813370763A priority Critical patent/SU1004427A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1004427A1 publication Critical patent/SU1004427A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Исходный фторборат 1-этил 2.5 Диметилтиазолор , -тиазола полу- , чен по методике 2j. Конденсацию провод т в метаноле при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта фильтрацией и промывкой эфиром с выходом 50-70%. Полученные красители окрашивают полиакрилонитрильное волокно из нейтральных красильных ванн в интенсивные розовые цвета и полностью выбираютс  волокном, причем в процессе крашени  не требуетс  добавл ть в красильную ванну минеральные кислоты и глауберо вую соль, как при крашении Катионным розовым 2С tO- Выкраски на волокне имеют устойчивость к свету 5 6 баллов. Пример 1. Фторборат 1-этил-2- (И-диметиламиностирил)-5 метилтиазоло| 5 , dj-тиазола, В двухгорлой колбе раствор ют 0,5 г моночетвертичной соли 1-этил-2 ,5 диметилтиазоло{ 5 -dJ-тиaзoлa в 15 мл метанола и добавл ют раствор 0,35 г И-диметиламинобензальдегида в 5 мл метанола. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре k ч. Выделившийс  осадок otфильтровывают и промывают эфиром. Получают 0,3 г красител  (52%), После кристал лизации из этанола продукт имеет: т.пл, 17Ы72°С, Найдено, %: N 10,13; 5 15,2 15,62 Сл H oN SaBF4 Вычислено, %: N 10,07; S 15,35 гюч530 HM.(tgE 5,00) в этаноле. Пример 2. Фторборат 1-этил-2-|vi- К-метил- (и-этоксифенил)7-аминостирил -5-метилтиазоло 5 , dj -тиазола. В колбе раствор кгг 0,5 г фторбора- ; та 1-этил-2,5 Диметилтиазоло1 5 , -тиазола в 15 мл метанола и добавл ют раствор 0,68 rv - Ы-метил,М- (1а-этоксифенил)3-аминобензальдегида в 5 мл метанола. Реакционную массу перемешивают k ч при комнатной температуре . Выделившийс  осадок отфильтровывают и промывают эфиром. Получают 0,8 г красител  (88%), После кристаллизации из этанола продукт имеет т,пл, 120-12lc, Найдено, %: N 8,05; 7,98; S 12,29; 12,27 . вычислено, %: N 8,03; S 12, нм (IgE А,77) в этаноле. Пример 3, Фторборат 1-этил-2- П-Ы-этил ,М-хлорэтил)аминостирил ... -5-метилтиазоло 5.А -di-тиазола, В колбе раствор ют 0,5 г фторбората 1-этил-2,5-ДИметилтиазоло 5, -тиазола в 15 мл метанола и добавл ют раствор 0,8 гVt-(М-этил,К-хлорэтил )аминобензальдегида в 5 мл метанола„ Реакционную массу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре, .Затем растворитель упа ривают , а остаток промывают пропанолом и эфиром. Выдел ют 0,53 г красител  (б2,5%). После кристаллизации из этанола продукт имеет т,пл, 150-15Т С„
Найдено, %: N 8,65; 8,73; S 13,12;
13,3
С,вН2,,СеНз5а BF4 Вычислено, %: N 8,7б; S 13,35 нм (tgE 4,57) в этаноле. $ В таблице приведены данные колористических испытаний красителей на . полиакрилонитрильном волокне
Таким образом, новые красители образуют на полиакрилонитрильном волокне окраски значительно более светопрочные , чем краси.тель Катионный ро Пример
//ХХ Л /г 3 СНз- И V3ir
BF
Vn
СН ВГ,
С,Н5
Sг н
тД1
„-
% ТВТ
СНз «к.
зовый 2С. Высока  интенсивность новых красителей позвол ет получать . стандартные выкраски при меньшем расходе красител  (вместо 1%-ной концентрации красител  в красильной ванне достаточна концентраци  (0,6 0 ,8%). Кроме того, эти красители окрашивают полиакрилонитрильное волокно из нейтральных ванн (рНл7) и не требуют добавлени  в красильную ванну глауберовой соли в отличие от Катионного розового 2С.
Си.
СНз / VoCoH

Claims (1)

  1. Формула изобретения Моностириловые соединения 1-этил· -2,5*диметилтиазоло[5 ',4 ’-Ц]-тиазоль ного ряда общей формулы М. jG>ch=
    S гГ * I сгн5 где R^ - СН^, С3Н-.;
    Ra - сн,, с*н4се, СьНдОс^н^-п,
    ВНИИПИ Заказ 1796/33 в качестве катионных красителей для полиакрилонитрильных волокон.
SU813370763A 1981-12-21 1981-12-21 Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон SU1004427A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813370763A SU1004427A1 (ru) 1981-12-21 1981-12-21 Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813370763A SU1004427A1 (ru) 1981-12-21 1981-12-21 Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1004427A1 true SU1004427A1 (ru) 1983-03-15

Family

ID=20988371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813370763A SU1004427A1 (ru) 1981-12-21 1981-12-21 Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1004427A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5151520A (en) * 1985-11-20 1992-09-29 The Mead Corporation Cationic dye-triarylmonoalkylorate anion complexes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5151520A (en) * 1985-11-20 1992-09-29 The Mead Corporation Cationic dye-triarylmonoalkylorate anion complexes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE696591C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
DE2460491A1 (de) Verfahren zur herstellung von xanthenfarbstoffen
SU1004427A1 (ru) Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон
DE2017764C3 (de) Benzoxanthen- und Benzothioxanthenfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung. Anmi Farbwerke Hoechst AG, vormals Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt
DE2237372C3 (de) Heterocyclische Farbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung
CH638551A5 (de) Monoazofarbstoffe und verfahren zu deren herstellung.
EP0051563A1 (de) Monoazoverbindungen
DE2545649C2 (ru)
GB2213158A (en) Monoazo disperse dyes
DE2222096C2 (de) Schwermetallkomplex-Azofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxy- oder amidgruppenhaltigem Fasermaterial
DE2447878C3 (de) Cumarinverbindungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE1296722B (de) Dioxoindanylchinolylbenthiazole, deren Herstellung und Verwendung als substantive Farbstoffe
DE632083C (de) Verfahren zur Herstellung saurer Farbstoffe der Anthrachinonreihe
CN108587229B (zh) 一种含有吡啶酮结构分散染料的制备工艺与应用
DE1061010B (de) Verfahren zur Herstellung von basischen Phthalocyaninfarbstoffen
DE913458C (de) Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen
DE810052C (de) Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe
DE808601C (de) Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe
DE933353C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE2314875C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-1,8- naphthalsäureimid-3-sulfonsäuren, 4-Amino-1,8-naphthalsäureimid-3-sulfonsäuren und ihre Verwendung zum Färben von natürlichen und synthetischen Polyamidfasern
US2500093A (en) Textile printing paste comprising a diazoamino compound and a substituted benzothiazole
SU438672A1 (ru) Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди
SU13026A1 (ru) Способ получени азотосодержащих производных антрахинона
DE86223C (ru)
CH502413A (de) Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Azofarbstoffen