SU1004427A1 - Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон - Google Patents
Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон Download PDFInfo
- Publication number
- SU1004427A1 SU1004427A1 SU813370763A SU3370763A SU1004427A1 SU 1004427 A1 SU1004427 A1 SU 1004427A1 SU 813370763 A SU813370763 A SU 813370763A SU 3370763 A SU3370763 A SU 3370763A SU 1004427 A1 SU1004427 A1 SU 1004427A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethyl
- dimethylthiazolo
- compounds
- monostyrene
- polyacrylonitrile fibers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Исходный фторборат 1-этил 2.5 Диметилтиазолор , -тиазола полу- , чен по методике 2j. Конденсацию провод т в метаноле при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта фильтрацией и промывкой эфиром с выходом 50-70%. Полученные красители окрашивают полиакрилонитрильное волокно из нейтральных красильных ванн в интенсивные розовые цвета и полностью выбираютс волокном, причем в процессе крашени не требуетс добавл ть в красильную ванну минеральные кислоты и глауберо вую соль, как при крашении Катионным розовым 2С tO- Выкраски на волокне имеют устойчивость к свету 5 6 баллов. Пример 1. Фторборат 1-этил-2- (И-диметиламиностирил)-5 метилтиазоло| 5 , dj-тиазола, В двухгорлой колбе раствор ют 0,5 г моночетвертичной соли 1-этил-2 ,5 диметилтиазоло{ 5 -dJ-тиaзoлa в 15 мл метанола и добавл ют раствор 0,35 г И-диметиламинобензальдегида в 5 мл метанола. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре k ч. Выделившийс осадок otфильтровывают и промывают эфиром. Получают 0,3 г красител (52%), После кристал лизации из этанола продукт имеет: т.пл, 17Ы72°С, Найдено, %: N 10,13; 5 15,2 15,62 Сл H oN SaBF4 Вычислено, %: N 10,07; S 15,35 гюч530 HM.(tgE 5,00) в этаноле. Пример 2. Фторборат 1-этил-2-|vi- К-метил- (и-этоксифенил)7-аминостирил -5-метилтиазоло 5 , dj -тиазола. В колбе раствор кгг 0,5 г фторбора- ; та 1-этил-2,5 Диметилтиазоло1 5 , -тиазола в 15 мл метанола и добавл ют раствор 0,68 rv - Ы-метил,М- (1а-этоксифенил)3-аминобензальдегида в 5 мл метанола. Реакционную массу перемешивают k ч при комнатной температуре . Выделившийс осадок отфильтровывают и промывают эфиром. Получают 0,8 г красител (88%), После кристаллизации из этанола продукт имеет т,пл, 120-12lc, Найдено, %: N 8,05; 7,98; S 12,29; 12,27 . вычислено, %: N 8,03; S 12, нм (IgE А,77) в этаноле. Пример 3, Фторборат 1-этил-2- П-Ы-этил ,М-хлорэтил)аминостирил ... -5-метилтиазоло 5.А -di-тиазола, В колбе раствор ют 0,5 г фторбората 1-этил-2,5-ДИметилтиазоло 5, -тиазола в 15 мл метанола и добавл ют раствор 0,8 гVt-(М-этил,К-хлорэтил )аминобензальдегида в 5 мл метанола„ Реакционную массу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре, .Затем растворитель упа ривают , а остаток промывают пропанолом и эфиром. Выдел ют 0,53 г красител (б2,5%). После кристаллизации из этанола продукт имеет т,пл, 150-15Т С„
Найдено, %: N 8,65; 8,73; S 13,12;
13,3
С,вН2,,СеНз5а BF4 Вычислено, %: N 8,7б; S 13,35 нм (tgE 4,57) в этаноле. $ В таблице приведены данные колористических испытаний красителей на . полиакрилонитрильном волокне
Таким образом, новые красители образуют на полиакрилонитрильном волокне окраски значительно более светопрочные , чем краси.тель Катионный ро Пример
//ХХ Л /г 3 СНз- И V3ir
BF
Vn
СН ВГ,
С,Н5
Sг н
тД1
„-
% ТВТ
СНз «к.
зовый 2С. Высока интенсивность новых красителей позвол ет получать . стандартные выкраски при меньшем расходе красител (вместо 1%-ной концентрации красител в красильной ванне достаточна концентраци (0,6 0 ,8%). Кроме того, эти красители окрашивают полиакрилонитрильное волокно из нейтральных ванн (рНл7) и не требуют добавлени в красильную ванну глауберовой соли в отличие от Катионного розового 2С.
Си.
СНз / VoCoH
Claims (1)
- Формула изобретения Моностириловые соединения 1-этил· -2,5*диметилтиазоло[5 ',4 ’-Ц]-тиазоль ного ряда общей формулы М. jG>ch=S гГ * I сгн5 где R^ - СН^, С3Н-.;Ra - сн,, с*н4се, СьНдОс^н^-п,ВНИИПИ Заказ 1796/33 в качестве катионных красителей для полиакрилонитрильных волокон.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813370763A SU1004427A1 (ru) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813370763A SU1004427A1 (ru) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1004427A1 true SU1004427A1 (ru) | 1983-03-15 |
Family
ID=20988371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813370763A SU1004427A1 (ru) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1004427A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5151520A (en) * | 1985-11-20 | 1992-09-29 | The Mead Corporation | Cationic dye-triarylmonoalkylorate anion complexes |
-
1981
- 1981-12-21 SU SU813370763A patent/SU1004427A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5151520A (en) * | 1985-11-20 | 1992-09-29 | The Mead Corporation | Cationic dye-triarylmonoalkylorate anion complexes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE696591C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
DE2460491A1 (de) | Verfahren zur herstellung von xanthenfarbstoffen | |
CH481998A (de) | Verfahren zur Herstellung reaktiver, schwermetallhaltiger Formazanfarbstoffe | |
SU1004427A1 (ru) | Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон | |
DE2237372C3 (de) | Heterocyclische Farbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung | |
DE2017764C3 (de) | Benzoxanthen- und Benzothioxanthenfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung. Anmi Farbwerke Hoechst AG, vormals Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt | |
CH638551A5 (de) | Monoazofarbstoffe und verfahren zu deren herstellung. | |
EP0051563A1 (de) | Monoazoverbindungen | |
DE2545649C2 (ru) | ||
GB2213158A (en) | Monoazo disperse dyes | |
DE2222096C2 (de) | Schwermetallkomplex-Azofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxy- oder amidgruppenhaltigem Fasermaterial | |
DE2447878C3 (de) | Cumarinverbindungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung | |
DE1296722B (de) | Dioxoindanylchinolylbenthiazole, deren Herstellung und Verwendung als substantive Farbstoffe | |
CN108587229B (zh) | 一种含有吡啶酮结构分散染料的制备工艺与应用 | |
DE3843135A1 (de) | Kupferkomplex-formazan-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe | |
DE1061010B (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Phthalocyaninfarbstoffen | |
DE913458C (de) | Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen | |
DE810052C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe | |
DE808601C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern verkuepbarer Verbindungen der Anthrachinon- und Indigoreihe | |
DE2314875C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-1,8- naphthalsäureimid-3-sulfonsäuren, 4-Amino-1,8-naphthalsäureimid-3-sulfonsäuren und ihre Verwendung zum Färben von natürlichen und synthetischen Polyamidfasern | |
SU438672A1 (ru) | Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди | |
SU13026A1 (ru) | Способ получени азотосодержащих производных антрахинона | |
DE86223C (ru) | ||
CH502413A (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Azofarbstoffen | |
SU1452823A1 (ru) | Способ получени выпускной формы хлорированного фталоцианина меди |