SU438672A1 - Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди - Google Patents

Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди

Info

Publication number
SU438672A1
SU438672A1 SU1828215A SU1828215A SU438672A1 SU 438672 A1 SU438672 A1 SU 438672A1 SU 1828215 A SU1828215 A SU 1828215A SU 1828215 A SU1828215 A SU 1828215A SU 438672 A1 SU438672 A1 SU 438672A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper phthalocyanine
obtaining fine
fine beta
beta modification
acid
Prior art date
Application number
SU1828215A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Леонидович Плакидин
Агаси Агасьевич Степанян
Виктор Владимирович Пилюшенко
Анатолий Иванович Буханько
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5400
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5400 filed Critical Предприятие П/Я М-5400
Priority to SU1828215A priority Critical patent/SU438672A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU438672A1 publication Critical patent/SU438672A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  .красителей фталоцианинового р да, в частности тонкодисперсной бетамодификации фталоциа ина меди, котора  может быть использована в лако-красочной промышленности, а также дл  крашени  вискозы в массе.
Известен способ получени  тонкодисперсной бета-модификации, фталоцианина меди путем смешени  технического плава фталоцианина меди, полученного сухим мочевинным методом и содержащего около 50% примесей, с концентрированной минеральной кислотой, например серной, в присутствии диспергатора , например кристаллического сульфата натри , при температуре 1ЭО°С с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Недостатком такого способа  вл етс  сложность технологического процесса, обусловленна  трудностью очистки технического плава фталоцианина меди вследствие малой растворимости присутствующих в нем примесей в этих услови х, а также необходимостью проводить процесс при высокой температуре , что снижает долговечность и эксплуатационные качества оборудовани . Недостатком способа  вл етс  также загр знение сточных вод вследствие необходимости использовани  большого количества диспергирующего вещества.
С целью устранени  указанных недостатков по .предлагаемому способу концентрированную минеральную кислоту, в частности серную, берут в смеси с карбоновой кислотой алифатического р да или ее ангидридом, образующей соединение формулы I
RCOOSOsH
.где R -углеводородный радикал или водород .
Процесс целесообразно вести при температуре не выше 45°С.
Предлагаемый способ позвол ет упростить технологический процесс благодар  совмещению .процесса смешени  с интенсивной очисткой технического плава фталоцианина меди вследствие хорошей растворимости наход щихс  в нем примесей в соединении формулы I.
Понижение температуры проведени  процесса (не .выше 45°С) и исключение из него большого количества диспергирующего вещества также упрощают технологический процесс без снижени  выхода и качества целевого продукта .
П.ример 1. 196 г охлажденной льдом концентрированной серной кислоты прикапывают к 204 г уксусного ангидрида. Полученный раствор сульфоуксусной кислоты охлаждают
до комнатной температуры.
В лабораторный смеситель емкостью 1,5 л, снабженный двум  Z-образньши лопаст ми, обратным холодильником дл  устранени  потерь уксусной кислоты, загружают 460 г технического ллава фталоциа-нина меди (содержащего 50% примесей), затем доба1вл ют полученный выше раствор сульфоуксусной кислоты и перемешивают смесь в течение 4 час. По окончании перемешивани  смесь вливают в стакан емкостью 1,5 л и суспендируют в 600 мл дистиллированной воды до получени  однородной суспензии с одновременным подогревом до 45°С. При этой температуре смесь перемешивают в течение 1 час, затем фильтруют , осадок промывают гор чей водой до нейтральной реакции и сушат. Получают 2-23 г -чистого фталоцианинового пигмента, даюш ,его при колористических испытани х  ркие голубые окраски с зеленоватым оттенком.
Пример 2. 163 г охлажденной льдом 94%-ной серной кислоты прикапывают к 163 г (155 мл) ледЯНОЙ уксусной кислоты. Полученную смесь серной и уксусной кислот охлаждают до комнатной температуры.
Процесс смешени  провод т по примеру 1, увеличива  лишь продолжительность смешени  до 5,5 час. Полученный после соответствуюш;ей обработки пигмент дает при калористических испытани х  ркие голубые окраски с зеленоватым оттенком.
Предмет изобретени 
Способ получени  тонкодисперсной бетамодификадии фталоцианина меди путем смешени  технического плава фталоцианина меди , полученного сухим мочевинным методом и содержащего около 50 % примесей, с концентрированной серной кислотой при нагревании , отличающийс  тем, что, с щелью упрощени  технологического процесса, концентрированную серную кислоту берут в смеси с карбоновой кислотой алифатического р да или ее ангидридом и процесс ведут при температуре не выше 45°С.
SU1828215A 1972-09-12 1972-09-12 Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди SU438672A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828215A SU438672A1 (ru) 1972-09-12 1972-09-12 Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1828215A SU438672A1 (ru) 1972-09-12 1972-09-12 Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU438672A1 true SU438672A1 (ru) 1974-08-05

Family

ID=20526940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1828215A SU438672A1 (ru) 1972-09-12 1972-09-12 Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU438672A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1025079B (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
SU438672A1 (ru) Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди
EP0055363B1 (de) Perylentetracarbonsäurediimide und deren Verwendung
DE1932647C3 (de) Sulfonsäuregruppenhaltige Anthrachinonfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
DE2247971C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 3'-Hydroxychinophthalonen
DE2536051C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE553195C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonderivaten
DE740263C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen
DE533496C (de) Verfahren zur Darstellung von neuen Verbindungen der Anthrachinonreihe
SU1004427A1 (ru) Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон
RU2079488C1 (ru) Способ получения моно- и дифталонитрилов
US2388743A (en) Manufacture of dibenzanthrone compounds
DE1644540C (de) Saure Anthrachinonfarbstoffgemische, ihre Herstellung und Verwendung
DE728375C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe
DE878687C (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninfarbstoffen
SU466264A1 (ru) Способ получени азокрасител
DE897899C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
SU1549977A1 (ru) Способ получени этилен-бис-диоксидибензантрона
DE1151081B (de) Verfahren zur Herstellung von 7, 14-Dioxo-5, 7, 12, 14-tetrahydro-chinolino-[2, 3-b]-acridinen
AT281224B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Anthrachinonfabrstoffen
DE2314875C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-1,8- naphthalsäureimid-3-sulfonsäuren, 4-Amino-1,8-naphthalsäureimid-3-sulfonsäuren und ihre Verwendung zum Färben von natürlichen und synthetischen Polyamidfasern
DE1644626C3 (de) Anthrachinonfarbstoffe und ihre Verwendung
DE1952536A1 (de) Anthrachinonfarbstoffe
EP0603129A1 (de) Oxazinfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
AT243082B (de) Farbstoffbildner für das Chromogenentwicklungsverfahren