SU438672A1 - Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди - Google Patents
Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина медиInfo
- Publication number
- SU438672A1 SU438672A1 SU1828215A SU1828215A SU438672A1 SU 438672 A1 SU438672 A1 SU 438672A1 SU 1828215 A SU1828215 A SU 1828215A SU 1828215 A SU1828215 A SU 1828215A SU 438672 A1 SU438672 A1 SU 438672A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper phthalocyanine
- obtaining fine
- fine beta
- beta modification
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени .красителей фталоцианинового р да, в частности тонкодисперсной бетамодификации фталоциа ина меди, котора может быть использована в лако-красочной промышленности, а также дл крашени вискозы в массе.
Известен способ получени тонкодисперсной бета-модификации, фталоцианина меди путем смешени технического плава фталоцианина меди, полученного сухим мочевинным методом и содержащего около 50% примесей, с концентрированной минеральной кислотой, например серной, в присутствии диспергатора , например кристаллического сульфата натри , при температуре 1ЭО°С с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Недостатком такого способа вл етс сложность технологического процесса, обусловленна трудностью очистки технического плава фталоцианина меди вследствие малой растворимости присутствующих в нем примесей в этих услови х, а также необходимостью проводить процесс при высокой температуре , что снижает долговечность и эксплуатационные качества оборудовани . Недостатком способа вл етс также загр знение сточных вод вследствие необходимости использовани большого количества диспергирующего вещества.
С целью устранени указанных недостатков по .предлагаемому способу концентрированную минеральную кислоту, в частности серную, берут в смеси с карбоновой кислотой алифатического р да или ее ангидридом, образующей соединение формулы I
RCOOSOsH
.где R -углеводородный радикал или водород .
Процесс целесообразно вести при температуре не выше 45°С.
Предлагаемый способ позвол ет упростить технологический процесс благодар совмещению .процесса смешени с интенсивной очисткой технического плава фталоцианина меди вследствие хорошей растворимости наход щихс в нем примесей в соединении формулы I.
Понижение температуры проведени процесса (не .выше 45°С) и исключение из него большого количества диспергирующего вещества также упрощают технологический процесс без снижени выхода и качества целевого продукта .
П.ример 1. 196 г охлажденной льдом концентрированной серной кислоты прикапывают к 204 г уксусного ангидрида. Полученный раствор сульфоуксусной кислоты охлаждают
до комнатной температуры.
В лабораторный смеситель емкостью 1,5 л, снабженный двум Z-образньши лопаст ми, обратным холодильником дл устранени потерь уксусной кислоты, загружают 460 г технического ллава фталоциа-нина меди (содержащего 50% примесей), затем доба1вл ют полученный выше раствор сульфоуксусной кислоты и перемешивают смесь в течение 4 час. По окончании перемешивани смесь вливают в стакан емкостью 1,5 л и суспендируют в 600 мл дистиллированной воды до получени однородной суспензии с одновременным подогревом до 45°С. При этой температуре смесь перемешивают в течение 1 час, затем фильтруют , осадок промывают гор чей водой до нейтральной реакции и сушат. Получают 2-23 г -чистого фталоцианинового пигмента, даюш ,его при колористических испытани х ркие голубые окраски с зеленоватым оттенком.
Пример 2. 163 г охлажденной льдом 94%-ной серной кислоты прикапывают к 163 г (155 мл) ледЯНОЙ уксусной кислоты. Полученную смесь серной и уксусной кислот охлаждают до комнатной температуры.
Процесс смешени провод т по примеру 1, увеличива лишь продолжительность смешени до 5,5 час. Полученный после соответствуюш;ей обработки пигмент дает при калористических испытани х ркие голубые окраски с зеленоватым оттенком.
Предмет изобретени
Способ получени тонкодисперсной бетамодификадии фталоцианина меди путем смешени технического плава фталоцианина меди , полученного сухим мочевинным методом и содержащего около 50 % примесей, с концентрированной серной кислотой при нагревании , отличающийс тем, что, с щелью упрощени технологического процесса, концентрированную серную кислоту берут в смеси с карбоновой кислотой алифатического р да или ее ангидридом и процесс ведут при температуре не выше 45°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1828215A SU438672A1 (ru) | 1972-09-12 | 1972-09-12 | Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1828215A SU438672A1 (ru) | 1972-09-12 | 1972-09-12 | Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU438672A1 true SU438672A1 (ru) | 1974-08-05 |
Family
ID=20526940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1828215A SU438672A1 (ru) | 1972-09-12 | 1972-09-12 | Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU438672A1 (ru) |
-
1972
- 1972-09-12 SU SU1828215A patent/SU438672A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1025079B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
SU438672A1 (ru) | Способ получени тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди | |
EP0055363B1 (de) | Perylentetracarbonsäurediimide und deren Verwendung | |
DE1932647C3 (de) | Sulfonsäuregruppenhaltige Anthrachinonfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung | |
DE2247971C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3'-Hydroxychinophthalonen | |
DE2536051C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
DE553195C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonderivaten | |
DE740263C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
DE533496C (de) | Verfahren zur Darstellung von neuen Verbindungen der Anthrachinonreihe | |
SU1004427A1 (ru) | Моностириловые соединени 1-этил-2,5-диметилтиазоло[5,4- @ ]-тиазольного р да в качестве катионных красителей дл полиакрилонитрильных волокон | |
RU2079488C1 (ru) | Способ получения моно- и дифталонитрилов | |
US2388743A (en) | Manufacture of dibenzanthrone compounds | |
DE1644540C (de) | Saure Anthrachinonfarbstoffgemische, ihre Herstellung und Verwendung | |
DE728375C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
DE878687C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninfarbstoffen | |
SU466264A1 (ru) | Способ получени азокрасител | |
DE897899C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
SU1549977A1 (ru) | Способ получени этилен-бис-диоксидибензантрона | |
DE1151081B (de) | Verfahren zur Herstellung von 7, 14-Dioxo-5, 7, 12, 14-tetrahydro-chinolino-[2, 3-b]-acridinen | |
AT281224B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Anthrachinonfabrstoffen | |
DE2314875C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-1,8- naphthalsäureimid-3-sulfonsäuren, 4-Amino-1,8-naphthalsäureimid-3-sulfonsäuren und ihre Verwendung zum Färben von natürlichen und synthetischen Polyamidfasern | |
DE1644626C3 (de) | Anthrachinonfarbstoffe und ihre Verwendung | |
DE1952536A1 (de) | Anthrachinonfarbstoffe | |
EP0603129A1 (de) | Oxazinfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
AT243082B (de) | Farbstoffbildner für das Chromogenentwicklungsverfahren |