SK38294A3 - Piperidine-triazine compounds acting as stabilizers of organic materials, mixtures containing them and their using for stabilization of organic materials - Google Patents

Description

Oblasť techn i ky

Vynález sa týka nových piperidín-triazínových zlúčenín, ich použitia ako stabilizátorov pôsobiacich proti degradácii spôsobenej svetlom, teplom a oxidatívnej degradácii, používaných pre organické materiály, najmä syntetické polyméry, a takto stabilizovaných organických materiálov.

Doterajší stav techniky

Stabilizácia syntetických polymérov derivátmi 2,2,6,6tetramety1 p i per idínu , obsahujúcimi jeden alebo niekoľko 1,3,5triazínových kruhov bola popísaná v rade patentov, najmä v amerických patentoch 3 925 376, 4 108 829, 4 288 593, 4 376 836, 4 476 302, 4 496 726, v európskych patentoch 117 229, 299 925, 314 472 a 410 934 a v belgických patentoch 904 401 a 904 840.

Podstata vynálezu

Vynález sa týka nových zlúčenín všeobecného vzorca (la) alebo (Ib)

Ll (la)

LÁ 11 αΛ—αΖ:

(Ib) v ktorých

Ri predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, kyslíkový radikál, hydroxylovú skupinu, kyánmetylovú skupinu, alkoxylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, cykloalkoxylovú skupinu s 5 až 12 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 6 atómami uhlíka, fenylalkylovú skupinu so 7 až 9 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo alifatickú acylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,

Ra znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R^N-, v ktorom

I predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 5 až 12 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, fenylalkylovú skupinu so 7 až 9 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, tetrahydrofurfurylovú skupinu, skupinu všeobecného vzorca (II) (Π) h₃c ch₃ alebo alkylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2, 3 alebo 4 alkoxylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka, dialkylaminoskupinou obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka alebo skupinou všeobecného vzorca (III) /~\ Aj N (E) kde

Ai znamená priamu väzbu, oxoskupinu, metylénovú skupinu, etylénovú skupinu alebo skupinu vzorca CH₃-N-, alebo Rž predstavuje tiež skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (IVa) až (IVc) r~\ —N N \ Z ^a2 (IVa)

v ktorých

Ri má vyššie definovaný význam,

Aa znamená etylénovú skupinu, karbonylovú skupinu, oxalylovú skupinu, skupinu vzorca -CHaCO- alebo ma1 ony 1ovú skupinu, a p má hodnotu 0 alebo 1, pričom je atóm dusíka substituovaný piperidylovou skupinou naviazaný na triazínový kruh všeobecného vzorca (la) alebo (lb ) ,

Ra predstavuje skupinu všeobecného vzorca (V)

kde

Ri a Ra majú vyššie definovaný význam, či skupinu všeobecného vzorca (III), alebo skupinu všeobecného vzorca RsO- alebo R_s-NRkde každý alkylovými skupinami s alkoxylovými skupinami nylalkylovú skupinu so nie je substituovaná alebo je substituovaná na fezo symbolov Rs, Re a R?, rozdielne, predstavuje vždy skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 5 až 12 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 18 atómami uhlíka, fenylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi 1 až 4 atómami uhlíka alebo s 1 až 4 atómami uhlíka, fe7 až 9 atómami uhlíka, ktorá ktoré sú rovnaké alebo atóm vodíka, alkylovú nylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, tetrahydrofurfurylovú skupinu, alebo alkylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2, 3 alebo 4 alkoxylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo d i a 1ky1 am inoskupinou obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka, či skupinou všeobecného vzorca (III),

Gi predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VI)

(VI) v ktorom

Aa znamená skupinu vzorca > N-(Rs-As)a > CHCH₂-NI r₉ kde

Rs predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka,

As znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca Rio-NI q má hodnotu 0 alebo 1, a

Ra a Rio majú ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₄, a

A₄ znamená etylénovú skupinu alebo, ak Aa znamená >N-, predstavuje A< tiež skupinu

CH,

-ch₂ch- _nebo -CHCH₂CCH, ch₃ CHj pričom je endocyklický atóm dusíka vo všeobecnom vzorci (VI) schopný väzby na triazínový kruh alebo na skupinu L ·> všeobecného vzorca (la),

Gz predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VII)

- N - R 1 2 ^- A e | (VII)

Rl 1 kde

Rn má ľubovoľný z významov uvedených pre R₄,

R12 znamená alkylénovú skupinu s 2 až 12 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 12 atómami uhlíka prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, cykloalkylénovú skupinu s 5 až 7 atómami uhlíka, cykloalkyléndialkylénovú skupinu s 5 až 7 atómami uhlíka v cyk1oa1ky1énovej časti a s 1 až 4 atómami v každej alkylénovej časti, a 1ky 1 éndicyk 1 oalkylénovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylénovej časti a s 5 až 7 atómami uhlíka v každej cyk 1oa 1 ky 1 énovej časti alebo feny1éndi a 1ky1énovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka v každej alkylénovej čast i, a

As má význam definovaný vyššie pre As, pričom je atóm dusíka naviazaný na skupinu Rn schopný väzby na triazínový kruh alebo na skupinu Ľa všeobecného vzorca (Ib), m má hodnotu 1, 2, 3 alebo 4, ak m má hodnotu 1, znamená Li atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 6 atómami uhlíka, feny1 a 1ky1ovú skupinu so 7 až 9 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alifatickú, cykloalifatickú alebo aromatickú acylovú skupinu obsahujúcu naj7 viac 22 atómov uhlíka alebo alkoxykarbonylovú skupinu obsahujúcu v alkoxylovej časti 1 až 18 atómov uhlíka, ak m má hodnotu 2, znamená L i alkylénovú skupinu s 2 až 12 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 12 atómami uhlíka prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, feny1éndi a 1ky1énovú skupinu obsahujúcu v každej alkylénovej časti 1 až 4 atómy uhlíka, alifatickú, cyk 1oa1 i fatickú alebo aromatickú diacylovú skupinu obsahujúcu najviac 20 atómov uhlíka alebo skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIa) až (VlIId)

(VHIa) (vmb)

- ch₂_ ch - ch₂—e- o-r₁₇-o-ch₂-ch-ch₂-~Óh oh (VHId) v ktorých

R13 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₃, alebo predstavuje skupinu všeobecného vzorca (IX)

Á kde

Ri, R₂ a R₃ majú vyššie definovaný význam, a

Ria znamená skupinu všeobecného vzorca (VI) alebo skupinu všeobecného vzorca (VII), ako sú definované vyššie.

alebo Ri₃ predstavuje tiež skupinu vzorca RieH,

R14 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₃, alebo znamená skupinu všeobecného vzorca (IX),

Ris predstavuje skupinu všeobecného vzorca (Xa) alebo (Xb)

R 19-A₈(Xa) (Xb) kde každý zo symbolov A?, As a A₉, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As,

Ri₉ má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R12, alebo znamená alkylénovú skupinu so 4 až 12 atómami uhlíka prerušenú skupinou R21N-,

I v ktorej má R21 ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₄ alebo predstavuje alifatickú, cyk 1oa1 i fatickú alebo aromatickú acylovú skupinu obsahujúcu najviac 12 atómov uhlíka alebo a 1koxykarbonylovú skupinu obsahujúcu v alkoxylovej časti 1 až 12 atómov uhlíka, a 1ky1 idéndicyk1oa1ky 1 énovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka v a 1ky1 idénovej časti a s >« ·<. aj »£>Λ iíU-tf-iam/u až 7 atómami uhlíka v každej cyk 1oa1ky1énovej časti, fenylénovú skupinu alebo alkylidéndi fenylénovú skupinu obsahujúcu v alkyli— dénovej časti 2 až 4 atómy uhlíka, pričom je každá z fenylénových skupín nesubstituovaná alebo substituovaná jednou alebo dvomi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo Ria predstavuje skupinu vzorca h₃c ch₃ — chch₂-N kde R22 predstavuje ^r22 H₃C CH₃ atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo skupinu vzorca

O-< /-O ~^R23~^ '

O-' '-O každý zo symbolov R20 a R₂₃ predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, s má hodnotu O alebo 1,

A10 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 3 , každý zo symbolov R1₆ a Ri? má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R12, alebo znamená vždy alkylidéndicyk l oalkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka v alkyl idénovej časti a s 5 až 7 atómami uhlíka v každej cykloalkylénovej časti, fenylénovú skupinu ίο alebo a 1ky1 idéndi fény 1 énovú skupinu obsahujúcu v a 1ky1 idénovej časti 2 až 4 atómy uhlíka, pričom je každá z fenylénových skupín nesubstituovaná alebo substituovaná jednou alebo dvomi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, a r má hodnotu 0 alebo 1, ak m má hodnotu 3, predstavuje Lalifatickú, cy k 1 oa 1 i f at i ckú alebo aromatickú triacylovú skupinu obsahujúcu najviac 12 atómov uhlíka alebo skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb)

(Xlb) kde

R24 má význam definovaný vyššie pre symbol Ria, a

R25 predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (Xlla) až (Xlld)

(XHa)

- n - ,(CH₂>u- ch— (CH₂>— n — y 1 1 . ^zR29 ýl4 R30 n-r₃₁ (Xllb)

-N — CH₂CHCH₂—N

N<.₃₂

OH :h₂chch₂—n—

OH R₃₂

R33—(-0 ->3(XHd) ch₂chch₂-n— OH R₃₂ (XHc) kde každý zo symbolov Au, A12 a Ai₃, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A₅, každý zo symbolov R₂₆, R₂₇ a R₂₈, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, t má hodnotu O alebo 1, každý zo symbolov R_2S>, R_3O, R₃i a R₃₂, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R»,

A14 znamená priamu väzbu alebo metylénovú skupinu, každý zo symbolov u a v, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje celé číslo s hodnotou 2 až 6, a

R₃₃ znamená alkántriylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, ak m má hodnotu 4, predstavuje Li alifatickú alebo aromatickú tetraacylovú skupinu obsahujúcu najviac 12 atómov uhlíka, tetrahydrofurán-2,3,4,5-tetrakarbonylovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (XIII)

2

^κ35 (ΧΠΙ) kde

R34 má význam ako je definovaný vyššie pre symbol R₁₄, a

R35 predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (XlVa) až (XIVc)

(XlVb) (XlVa)

CH9OI

-NH—C CHoOI ch₂o(XIVc) kde

Ais má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol každý zo symbolov Rae a R37, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, má hodnotu 0 alebo 1, a

Rse znamená a 1kántetray 1 ovú skupinu so 4 až 12 atómami uhlíka, n má hodnotu 2, 3 alebo 4, ak n má hodnotu 2, predstavuje Ľ₂ skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIb) až (VlIId), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 3, znamená Ľ₂ skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 4, predstavuje L₂ tetrahydrofurán-2,3,4,5-tetrakarbony 1ovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (XIII), ako je definovaná vyššie.

Medzi príklady alkylovej skupiny obsahujúcej najviac 18 atómov uhlíka patrí metylová, etylová, propylová, izopropylová, butylová, 2-butylová, izobutylová, terc . buty1ová , pentylová, 2-pentylová, hexylová, heptylová, oktylová, 2-ety1hexy 1 ová, terc.okty1ová, nonylová, decylová, undecylová, dodecylová, tridecylová, tetradecy1ová, hexadecylová a oktadecylová skupina .

Ako príklady alkylovej skupiny s 2 až 4 atómami uhlíka substituovanej alkoxylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka, výhodne alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä metoxylovou skupinou alebo etoxylovou skupinou, možno uviesť 2-metoxyety1ovú, 2-etoxyety1ovú, 3-metoxypropy1ovú, 3-etoxypropylovú, 3-butoxypropy1ovú, 3-oktoxypropylovú a 4-metoxybutylovú skupinu.

Ako príklady alkylovej skupiny s 2 až 4 atómami uhlíka substituovanej d i a 1ky1 am inoskupinou obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka, výhodne d i mety 1 am inoskupinou alebo dietylaminoskupinou možno uviesť 2-dimetylaminoetylovú, 2-dietylaminoetylovú, 3-dimetylaminopropylovú, 3-dietylaminopropylovú, 3-dibuty1aminopropylovú a 4-diety1 am inobuty1ovú skupinu.

Výhodnými príkladmi alkylovej skupiny s 2 až 4 atómami uhlíka substituovanej skupinou všeobecného vzorca (III) sú skupiny vzorca pričom je výhodná najmä skupina vzorca

Medzi príklady alkoxylovej skupiny obsahujúcej najviac 18 atómov uhlíka patrí metoxylová, etoxylová, propoxylová, izopropoxy1ová, butoxylová, izobutoxy1ová , pentoxylová, izopentoxylová, hexoxylová, heptoxylová, oktoxylová, decy1oxy1ová, dodecy1oxy1ová, tetradecy1oxy1ová, hexadecy1oxy1ová a oktadecy1oxy1ová skupina.

Výhodnými príkladmi významu symbolu Ri sú alkoxylové skupiny so 6 až 12 atómami uhlíka, najmä heptoxylová skupina a oktoxy1ová skupina.

Ako príklady cykloalkylovej skupiny s 5 až 12 atómami uhlíka, ktorá je nesubstituovaná alebo substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka možno uviesť cyk 1openty1ovú, mety 1cyk1openty1ovú, dimetylcyklopentylovú, cyk 1ohexy1ovú, mety 1cyk1ohexy1ovú , d i mety 1cyk1ohexylovú, tri mety 1cyk1ohexy1ovú, terc.buty1cyk1ohexy1ovú , cyklooktylovú, cyk 1odecý1ovú a cyk1ododecy 1 ovú skupinu. Výhodná je nesubstituovaná, či substituovaná cyk 1ohexy1ová skupina.

Vo význame symbolu Ri patrí medzi príklady cykloalkoxylovej skupiny s 5 až 12 atómami uhlíka cyk 1opentoxy1ová, cyklohexoxylová, cyk1oheptoxy1ová, cyk1ooctoxy1ová, cyk 1odecy1oxylová a cyk1ododecy1oxy1ová skupina. Výhodná je cyk1opentoxy1ová skupina a cyk 1 ohexoxy1 ová skupina.

Ako príklady alkenylovej skupiny obsahujúcej najviac 18 atómov uhlíka možno uviesť alylovú, 2-mety1 a 1 y 1ovú, butenylovú, hexenylovú, undecenylovú a oktadeceny1ovú skupinu. Výhodné sú alkenylové skupiny, v ktorých je atóm uhlíka v polohe 1 nasýtený, výhodná je najmä alylová skupina.

Medzi reprezentatívne príklady fenylovej skupiny substituovanej jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka alebo alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka patrí mety 1 fény 1 ová, d i mety 1 feny1ová, tri mety 1 feny1ová, terc.buty1 feny1ová, d i-terc.buty1 feny1ová, 3,5-di-terc.butyl4- mety1 fény 1ová, metoxyfeny1ová, etoxyfeny1ová a butoxyfeny1 ον á skupina.

Ako príklady fenylakylovej skupiny so 7 až 9 atómami uhlíka, ktorá je nesubstituovaná alebo substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka možno uviesť benzylovú, metylbenzylovú, d i mety 1benzy1ovú, t r i mety 1benzy 1ovú, ter c.buty1benzy1 ovú a 2fenyletylovú skupinu. Výhodná je benzylová skupina.

Reprezentatívnymi príkladmi alifatickej, cyk1oa1 i fatickej alebo aromatickej acylovej skupiny obsahujúcej najviac 22 atómov uhlíka sú acetylová, propi ony 1ová, butyrylová, izobutyrylová, pentanoy1 ová, hexanoylová, heptanoy1ová, oktanoylová, 2-ety1hexanoy1ová, dekanoylová, undekanoy1ová, dodekanoy1ová, tetradekanoy1ová, hexadekanoy1ová, oktadekanoy1ová, eikosanoylová, dokosanoy1ová, cyk1ohexánkarbony 1ová, benzoylová, terc. -buty1benzoy1ová, 3,5-di-terc.buty1-4-hydroxybenzoy1ová , 3(3,5- di-terc.buty1-4-hydroxyfeny1)propi ony 1ová, akryloylová, krotonoylová a 1O-undecenoy1ová skupina.

Ako príklady alkylénovej skupiny obsahujúcej najviac 12 atómov uhlíka možno uviesť etylénovú, propylénovú, tr i mety 1énovú, 2-mety1tri mety 1énovú, 2,2-di mety 1tri mety 1énovú , tetrametylénovú, pentamety1énovú, hexamety1énovú, tri mety 1hexamety1énovú, oktamety1énovú , dekamety1énovú a dodekamety1énovú skupinu .

Medzi príklady alkylénovej skupiny so 4 až 12 atómami uhlíka prerušenej jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka patrí 3-oxapentán-1,5-di y 1ová, 4-oxaheptán-1,7-di y 1ová, 3,6-dioxaoktán-1,8-di y 1ová, 4,7-dioxadekán-1,10-di y 1ová, 4,9-dioxadodekán-1,12-di y 1ová, 3,6-9-trioxaundekán-1,11-d i y 1ová a 4,7,10trioxatridekán-1,13-diylová skupina.

V prípade, že R-ts. predstavuje alkylénovú skupinu so 4 až 12 atómami uhlíka prerušenú skupinou vzorca R21-N-, sú repreI zentatívnymi príkladmi tohoto symbolu skupiny vzorca -(CHs)2-e—N—(CH2)2-6—, kde má symbol R21 vyššie definovaný význam.

Ako reprezentatívne príklady skupín obsahujúcich jednu alebo dve cykloalkylénové skupiny s 5 až 7 atómami uhlíka možno uviesť cyk1ohexy1énovú, mety 1cyk1ohexy1énovú, cyklohexyléndimetylénovú , mety 1éndicyk1ohexy1énovú, izopropy1 idéndicyklohexylénovú skupinu alebo skupinu vzorca • ch₂· ch₃ ch₃

Reprezentatívnymi príkladmi skupín obsahujúcich jednu alebo dve fenylénové skupiny sú fenylénová, mety 1 fény 1énová, d i mety 1 feny1énová, d i-terc.buty1penty1énová, feny1éndi mety 1énová a izopropy1 idéndi fény 1énová skupina.

Ako reprezentatívne príklady alifatickej, cyk 1oa1 i fatickej alebo aromatickej diacylovej skupiny obsahujúcej najviac 20 atómov uhlíka možno uviesť diacylové skupiny odvodené od kyseliny šťavelovej, malónovej, ety 1 ma 1ónovej, butylmalónovej, dodecy 1 ma 1ónovej, oktadecy1 ma 1ónovej, jantárovej, glutarovej, adipovej, pimelovej, suberovej, azelainovej, sebakovej, cykloÁ hexándi kar boxy 1ovej , fialovej, izoftalovej a térefta 1ovej.

Medzi výhodné príklady alkántriylovej skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka patrí 1 , 2,3-propántri y 1ová, 1 , 2,4-butántri y 1ová, 1,2,6-hexántri y 1ová skupina a skupiny vzorca

CH₂- ch₂ ¹ i

CH₃— c — CHj- _a C — CH,I I

CH,- CH₂Reprezentatívnymi príkladmi alifatickej, cyk1oa1 i fatickej alebo aromatickej triacylovej skupiny obsahujúcej najviac 12 atómov uhlíka sú triacylové skupiny odvodené od kyseliny metántrikarboxy1ovej, 1 , 1,2-etántri kar boxy 1ovej, 1 ,2,3-propántr i kar boxy 1 ove j , citrónovej, 1,2,3-butántri kar boxy 1 ovej , 1,3,5-cyk1ohexántri kar boxy 1 ovej, 1,2,4-benzéntri kar boxy 1ovej a 1,3,5-benzéntrikarboxylovej.

V prípade symbolu R_3S patria medzi výhodné príklady alkántetraylove j skupiny so 4 až 6 atómami uhlíka 1,2,3,4-butántetraylová skupina a skupina vzorca

CH₂-ch₂— c — ch₂— I

CH₂

Reprezentatívnymi príkladmi alifatickej alebo aromatickej tetraacylovej skupiny obsahujúcej najviac 12 atómov uhlíka sú tetraacylové skupiny odvodené od kyseliny 1, 1 , 3 , 3-propántetrakarboxy 1ovej, 1 , 2,3,4-butántetrakarboxylovej a 1,2,4,5benzéntetrakarboxylovej.

Výhodným významom symbolu R i je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, hydroxylová skupina, alkoxylová skupina so 6 až 12 atómami uhlíka, cyk 1oa1koxy1ová skupina s 5 až 8 atómami uhlíka, alylová skupina, benzylová skupina alebo acetylová skupina, najmä atóm vodíka alebo metylová skupina.

Výhodnými zlúčeninami všeobecného vzorca (la) alebo (Ib) sú zlúčeniny, v ktorých

R₂ predstavuje oxoskupinu alebo skupinu vzorca Ra-N-, kde

Ra znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 16 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 5 až 8 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, benzylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, tetrahydrofurfury 1ovú skupinu, skupinu všeobecného vzorca (II), alkylovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2 alebo 3 a 1 koxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, dialky1 am inoskupinou obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka alebo skupinou všeobecného vzorca (III) , v ktorom

Ai predstavuje priamu väzbu, oxoskupinu, metylénovú skupinu alebo etylénovú skupinu, alebo R₂ tiež znamená skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (IVa) až (IVc), kde

A₂ predstavuje etylénovú skupinu, karbonylovú skupinu oxalylovú skupinu alebo malonylovú skupinu a p má hodnotu 0 alebo 1.

Ra znamená skupinu všeobecného vzorca (V) alebo všeobecného vzorca (III) alebo skupinu vzorca Rs-O- alebo Re-N-,

I

Ry kde každý zo symbolov Rs, Rs a R?, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 12 atómami uhlíka, cyk1oa1ky 1 ovú skupinu s 5 až 8 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, fenylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka alebo alkoxylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, benzylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, tetrahydrofurfury 1ovú skupinu, alebo alkylovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2 alebo 3 alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka alebo dialkylaminoskupinou obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka, či skupinou všeobecného vzorca (III),

Gi predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VI) v ktorom

Aa znamená skupinu vzorca >N-(R_s-As)q alebo >CHCH₂-NI

Rg kde

R_s predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 4 ató20 mami uhlíka,

As znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R i o — N — ,

I q má hodnotu 0 alebo 1, a

R₃ a Rio majú ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra, a

Aa znamená etylénovú skupinu, alebo, ak A₃ znamená > N-, predstavuje A a tiež skupinu -CH a CHCH₃ ch₃ ’ I alebo -CHCHaCI I

CHa CHa

Ga predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VII), kde

Rii má ľubovoľný z významov uvedených pre Ra,

Ria znamená alkylénovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, cyk 1ohexy1énovú skupinu, cyk 1ohexy1éndi mety 1énovú skupinu, metyléndicyklohexylénovú skupinu alebo feny 1 éndi mety 1énovú skupinu,

As má význam definovaný vyššie pre As, m má hodnotu 1, 2, 3 alebo 4, ak m má hodnotu 1, znamená Li atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 16 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 4 atómami uhlíka, benzylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alifatickú, cyk1oa 1 i fatickú alebo aromatickú acylovú skupinu obsahujúcu najviac 18 atómov uhlíka alebo a 1koxykar bony 1 ovú skupinu obsahujúcu v alkoxylovej časti 1 až 18 atómov uhlíka, ak m má hodnotu 2, znamená L i alkylénovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, feny1éndi mety 1énovú skupinu, alifatickú, cyk 1oa1 i fatickú alebo aromatickú diacylovú skupinu obsahujúcu najviac 18 atómov uhlíka alebo skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIa) až (VlIId) , v ktorých

R13 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₃, alebo predstavuje skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

Ri₈ znamená skupinu všeobecného vzorca (VI) alebo skupinu všeobecného vzorca (VII), alebo Ri₃ predstavuje tiež skupinu vzorca -RisH,

Rid má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₃, alebo znamená skupinu všeobecného vzorca (IX),

Ris predstavuje skupinu všeobecného vzorca (Xa) alebo (Xb), kde každý zo symbolov A?, Ae a Aa, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As,

Ria má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R12, alebo znamená alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka prerušenú skupinou RaiN-, v

I ktorej má Rai ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R« alebo predstavuje alifatickú, cyk1oa1 i fatickú alebo aromatickú acylovú skupinu obsahujúcu najviac 8 atómov uhlíka a22 lebo a 1koxykar bony 1 ovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, izopropy1 idéndicyk 1ohexy 1 énovú skupinu, fenylénovú skupinu alebo izopropylidéndi fény 1énovú skupinu, skupinu vzorca

H-iC CH₃ — CHCH₂—n 2^R22 H₃C CH₃ kde R22 predstavuje atóm vodíka alebo metylovú skupinu, alebo skupinu vzorca “ ^R23“\ /\ X ^R23~

O-—' '—o každý zo symbolov R₂o a R₂₃ predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, s má hodnotu O alebo 1,

A10 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 3 , každý zo symbolov Rie a Ri? má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R12, alebo znamená vždy izopropy1 idéndicyk1ohexy1énovú skupinu, fenylénovú skupinu alebo izopropy1 idéndi fény 1énovú skupinu, a r má hodnotu 0 alebo 1, ak m má hodnotu 3, predstavuje Li alifatickú, cyk 1oa1 i fatickú alebo aromatickú triacylovú skupinu obsahujúcu najviac 10 atómov uhlíka alebo skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb) , kde

R24 má význam definovaný vyššie pre symbol R14, a

R25 predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (Xlla) až (Xlld), kde každý zo symbolov Au, A12 a A13, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As, každý zo symbolov R₂₆, R₂₇ a R_2e, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, t má hodnotu 0 alebo 1, každý zo symbolov R₂₉, R₃o, Rsi a Rs-, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₄,

A14 znamená priamu väzbu alebo metylénovú skupinu , každý zo symbolov u a v, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje celé číslo s hodnotou 3 až 6 a

R₃₃ znamená alkántri ylovú skupinu s 3 až 10 atómam í uh1 í ka, ak m má hodnotu 4, predstavuje L1 alifatickú alebo aromatickú tetraacylovú skupinu obsahujúcu najviac 10 atómov uhlíka, tetrahydrofurán-2,3,4,5-tetrakarbony 1ovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (XIII), kde

R34 má význam ako je definovaný vyššie pre symbol R _Λ a

R35 predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (XlVa) až XIVc), kde

A1 s má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As , každý zo symbolov R₃s a R₃₇, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skúpi24 nu s 2 až 4 atómami uhlíka, x má hodnotu 0 alebo 1, a

R_3a znamená a 1kántetray1ovú skupinu so 4 až 8 atómami uhlíka, n má hodnotu 2, 3 alebo 4, ak n má hodnotu 2, predstavuje Ľ₂ skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIb) až (VlIId), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 3, znamená La skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 4, predstavuje Ls tetrahydrofurán-2,3,4,5tetrakarbony 1ovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (XIII), ako je definovaná vyššie.

Výhodnými zlúčeninami všeobecného vzorca (la) alebo (Ib) sú najmä zlúčeniny, v ktorých

R₂ znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca RaN-, v ktorom

Ra predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 12 atómov uhlíka, cyk 1ohexy1ovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, benzylovú skupinu, tetrahydrofurfury 1ovú skupinu, skupinu všeobecného vzorca (II), alkylovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2 alebo 3 alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, dimetylaminoskupinou, dietylaminoskupinou alebo 4-morfo 1 iny1ovou skupinou, alebo R₂ predstavuje tiež skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (IVa) až IVc), v ktorých

A₂ znamená etylénovú skupinu, karbonylovú skupinu alebo oxalylovú skupinu, a p má hodnotu 0 alebo 1,

R₃ predstavuje skupinu všeobecného vzorca (V), alebo 4-morfolinylovú skupinu, alebo skupinu vzorca RsO- alebo

Re-N-,

I

R 7 kde každý zo symbolov Rs, Re a R₇, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cyklohexylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 11 atómami uhlíka, fenylovú skupinu, benzylovú skupinu, tetrahydrofurfurylovú skupinu, alebo alkylovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2 alebo 3 alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, dimetylaminoskupinou, diéty 1 am i nos k up i nou alebo 4-morfo 1 iny1ovou skupinou,

Gi predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VI) v ktorom

As znamená skupinu vzorca >N-(R_e-As)p alebo >CHCH₂-NI r₉ kde

Rs predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka,

As znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R10-N-,

I q má hodnotu 0 alebo 1, a

Rg a Rio majú ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra, a

Aa znamená etylénovú skupinu, alebo, ak As znamená >N26 predstavuje Aa tiež skupinu -CHaCHI

CHa

CHa

I alebo -CHCHaC- ,

I i

CHa CHa

G₂ predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VII), kde

R11 má ľubovoľný z významov uvedených pre Ra,

Ria znamená alkylénovú skupinu s 2 až 8 atómov uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, cyk 1ohexy1éndi mety 1énovú skupinu, metyléndicyklohexylénovú skupinu alebo feny1éndi mety 1énovú skupinu,

As má význam definovaný vyššie pre As, m má hodnotu 1, 2, 3 alebo 4, ak m má hodnotu 1, znamená Li atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 12 atómami uhlíka, alylovú skupinu, 2-metylalylovú skupinu, benzylovú skupinu, alifatickú acylovú skupinu s

1 až	1 2	atómam i	uhlíka	alebo alkoxykarbonylovú	skúpi nu s
1 až	1 2	atómam i	uhlíka v	alkoxy1 ovej časti,
ak m má	hodnotu 2,	znamená	Li alkylénovú skupinu s	2 až 8 a-

tómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 8 atómami uhlíka, prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, feny1éndi met y 1 énovú skupinu, alifatickú diacylovú skupinu s 2 až 16 atómami uhlíka alebo skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIa) až (VlIId), v ktorých

R13 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Rs, alebo predstavuje skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

Rie znamená skupinu všeobecného vzorca (VI).alebo skupinu všeobecného vzorca (VII), alebo Ri₃ predstavuje tiež skupinu vzorca -RieH,

R14 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₃, alebo znamená skupinu všeobecného vzorca (IX),

predstavuje skupinu (Xb),	všeobecného	vzorca	(Xa) alebo
kde
každý	zo symbolov	A 7 , A e a A	9, ktoré	sú rovnaké
	alebo rozdielne, má vždy uvedených pre symbol A s',	ľubovoľný	z významov
R 1 9	má ľubovoľný	z významov	uvedených	pre symbo 1

R12, alebo znamená alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka prerušenú skupinou R21-N-,

I v ktorej má R₂1 ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra alebo predstavuje alifatickú acylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka alebo a 1koxykarbony 1ovú skupinu obsahujúcu v alkoxylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka, izopropy1 idéndicyk 1ohexy1énovú skupinu, izopropy1 idéndi feny1énovú skupinu, skupinu vzorca

každý zo symbolov R20 a R₂₃ predstavuje vždy alky28 lénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, s má hodnotu 0 alebo 1,

Aio má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol

A 3 , každý zo symbolov Ris a Rw má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ri₂, alebo znamená vždy izopropy1 idéndicyk1ohexy1énovú skupinu, alebo izopropylidéndi fény 1énovú skupinu, a r má hodnotu 0 alebo 1, ak m má hodnotu 3, predstavuje Li alifatickú triacylovú skupinu so 4 až 8 atómami uhlíka alebo skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), kde

R₂₄ má význam definovaný vyššie pre symbol Ria a

R₂s predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (Xlla) až (Xlld), kde každý zo symbolov Au, Ai₂ a Ais, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As, každý zo symbolov R₂₆, R₂₇ a R₂e, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, t má hodnotu 0 alebo 1, každý zo symbolov R S 9 , R 3 O , Rs i a Rs₂, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra,

A14 znamená priamu väzbu alebo metylénovú skupin u , každý zo symbolov u a v, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje celé číslo s hodnotou

R33 znamená a 1kántri y 1ovú skupinu s 3 až 6 atómami uhlíka, ak m má hodnotu 4, pinu so 6 až 8 vzorca (XIII), predstavuje Li alifatickú tetracylovú skuatómami uhlíka, alebo skupinu všeobecného kde

R34 má význam ako je definovaný vyššie pre symbol R₁₄, a

R35 predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (XlVa) až (XIVc), kde

Ais má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 5 , každý zo symbolov R₃₆ a R₃?, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, x má hodnotu O alebo 1 a

Rss znamená a 1kántetray1ovú skupinu so 4 až 6 atómami uhlíka, n má hodnotu 2, 3 alebo 4, a ak n má hodnotu 2, predstavuje La skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIb) až (VlIId), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 3, znamená Lz skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), ako sú definované vyššie, a ak n má hodnotu 4, predstavuje L2 skupinu všeobecného vzorca (XIII), ako je definovaná vyššie.

Zvlášť zaujímavými zlúčeninami všeobecného vzorca (la) alebo (Ib) sú zlúčeniny, v ktorých

Rz znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R₄N-, v ktorom

R_Λ predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cyk 1ohexy1ovú skupinu, alebo skupinu všeobecného vzorca (II), alebo R₂ predstavuje tiež skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (IVa) až (IVc), v ktorých

As znamená etylénovú skupinu alebo karbonylovú skupinu, a p má hodnotu 0 alebo 1 ,

R₃ predstavuje skupinu všeobecného vzorca (V), alebo 4-morfolinylovú skupinu alebo, skupinu vzorca RsO- alebo Re-N-,

I r₇ kde

R s znamená alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, a každý zo symbolov Re a R₇, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo cyklohexylovú skupinu,

Gi predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VI) v ktorom

Aa znamená skupinu vzorca >N-(Ra-As)q alebo >CHCH2-NI r₉ kde

R_s predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka,

As znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R10-N- ,

I q má hodnotu 0 alebo 1, a

R₉ a Rio majú ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₄, a

A.

Aa znamená etylénovú skupinu, alebo, ak As znamená >Npredstavuje Aa tiež skupinu

CHs

-CHCHaCI I

CHs CHs

Gs predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VII), kde

Rn má ľubovoľný z významov uvedených pre Ra,

Ria znamená alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 6 až 10 atómami uhlíka, prerušenú dvomi alebo tromi atómami kyslíka, cyklohexy 1 énd i mety 1 énovú skupinu, alebo mety 1éndicyk 1 ohexylénovú skupinu,

As má význam definovaný vyššie pre As, m má hodnotu 1, 2, 3 alebo 4, ak m má hodnotu 1, znamená L i atóm vodíka, alkylovú skupinu s až 8 atómami uhlíka, alylovú skupinu, benzylovú skupinu, alifatickú acylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka alebo a 1koxykar bony 1ovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v a 1 koxy1 ovej časti, ak m má hodnotu 2, znamená Li alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 6 atómami uhlíka, prerušenú jedným alebo dvomi atómami kyslíka, alifatickú diacylovú skupinu s 2 až 12 atómami uhlíka alebo skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIa) až (VlIId), v ktorých každý zo symbolov R i ₃ a R imá ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Rs, alebo predstavuje skupinu všeobecného vzorca (IX),

J kde

Ris znamená skupinu všeobecného vzorca (VI) alebo skupinu všeobecného vzorca (VII),

Ris predstavuje skupinu všeobecného vzorca (Xa) alebo (Xb) , kde každý zo symbolov A₇, As a A₉, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy skupinu vzorca R10-N-,

I

Ria má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R 1 2 ,

R20 predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, s má hodnotu O alebo 1, a

A10 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 3 , každý zo symbolov Ris a R17 znamená vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 6 atómami uhlíka, prerušenú jedným alebo dvomi atómami kyslíka, izopropylidéndicyklohexylénovú skupinu, alebo izopropylidéndi fénylénovú skupinu, a r má hodnotu O alebo i, ak m má hodnotu 3, predstavuje L1 skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb) , kde

R24 má význam definovaný vyššie pre symbol R₁₄ a

R25 predstavuje skupinu všeobecného vzorca (Xlla) alebo (XIIb), kde t má hodnotu O, každý zo symbolov Au a A12 znamená skupinu vzorca Rio-N- ,

I každý zo symbolov Rse a Ra?, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, každý zo symbolov R29, R3o a R31 má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R4,

Ai4 znamená priamu väzbu alebo metylénovú skupinu, a každý zo symbolov u a v, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje celé číslo s hodnotou 3 až 5 , ak m má hodnotu 4, predstavuje L1 skupinu všeobecného vzorca (XIII) , kde

Rs* má význam ako je definovaný vyššie pre symbol Ri», a R35 predstavuje skupinu všeobecného vzorca (XlVa), kde

Ai5 znamená skupinu vzorca Rio-N- ,

I každý zo symbolov R₃₆ a R₃₇, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, a x má hodnotu 0, n má hodnotu 2, 3 alebo 4, a ak n má hodnotu 2, predstavuje l_₂ skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIb) až (VlIId), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 3, znamená L₂ skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), ako sú definované vyššie, a ak n má hodnotu 4, predstavuje l_2 skupinu všeobecného vzorca (XIII), ako je definovaná vyššie.

Zaujímavými zlúčeninami všeobecného vzorca (la) alebo (lb) sú zlúčeniny, v ktorých

R i predstavuje atóm vodíka alebo metylovú skupinu,

R2 znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R^N-, v ktorom

R₃

Gi

Ra predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo skupinu všeobecného vzorca (II) , alebo R₂ predstavuje tiež skupinu všeobecného vzorca (IVa), v ktorom

A₂ znamená etylénovú skupinu alebo karbonylovú skupinu, a p má hodnotu 0 alebo 1, znamená skupinu všeobecného vzorca (V), predstavuje skupinu vzorca /—\ — N N-CH7CH9— N —

I

Rio predstavuje skupinu vzorca -N-(CH₂)2-3-Okaždý zo symbolov Rio a Rn má vždy ľubovoľný uvedených pre symbol R₄, z významov

má	hodnotu	2,	3 alebo	4,
má	hodnotu	2,	znamená	L 1 a 1 i fat ickú	d i a c y 10 v ú	skupinu
až	10 atómami	uhlíka	alebo skupinu	vybranú zo	súboru

hrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VIIla) až (VlIId) v ktorých každý zo symbolov Ri₃ a R14 predstavuje vždy skupinu všeobecného vzorca (V), 4-morfolinylovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

Ria znamená skupinu Gi,

R15 predstavuje skupinu vzorca -N-R19-N- ,

I I

Rio Rio — N — CH₂CH₂— N^/ N — , alebo | \_/ ^Rio kde

R19 znamená skupinu vzorca -(CH₂)₂-e-, alebo alkylénovú skupinu s 8 až 10 atómami uhlíka, prerušenú dvomi alebo tromi atómami kyslíka,

Ríš predstavuje skupinu vzorca -(CHs^-e, a r má hodnotu 0, ak m má hodnotu 3, predstavuje L1 skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), kde

R24 má význam definovaný vyššie pre symbol R14 a

R25 predstavuje skupinu vzorca -N-(CHa)₂-₃-N-(CH_a)2-3-N-,

I I I

R 1 o Rio ak m má hodnotu 4, predstavuje Li skupinu všeobecného vzorca (XIII), kde

R34 má význam ako je definovaný vyššie pre symbol R14, a R₃5 predstavuje skupinu vzorca

-N -(C H ₂ ) ₂-₃ — N^-(C H ₂)₂-₃ — N—( C H ₂ ) 2 — ₃ — N— ,

Rio

Rio n má hodnotu 2, 3 alebo 4, a ak n má hodnotu 2, predstavuje La skupinu všeobecného vzorca (VlIIb), v ktorom

R14 znamená skupinu všeobecného vzorca (V) alebo skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

Ria predstavuje skupinu Ga, ak n má hodnotu 3, znamená La skupinu všeobecného vzorca (Xla) v ktorom

R₂4 predstavuje skupinu všeobecného vzorca (V) alebo skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

Ris predstavuje skupinu Ga, a ak n má hodnotu 4, predstavuje La skupinu všeobecného vzorca (XIII) , v ktorom

R34 znamená skupinu všeobecného vzorca (V) alebo skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

Ria predstavuje skupinu Ga.

Zlúčeniny podľa vynálezu možno pripraviť v súlade s rôznymi známymi postupmi.

Podľa postupu A sa najprv pripravia zlúčeniny všeobecného vzorca (XVa) alebo (XVb)

R₃ r~\ \ /^A3-^H At (XVa)

h3c J y	zch3
y		”R2 TqV“	r12— a6~H RII
h3c	'ch3
		r3
		(XVb)
reakciou zlúčeniny	všeobecného vzorca (XVIa)

so zlúčeninou všeobecného vzorca (XVIb) alebo (XVIc),

H-N A₃-H \ / ⁵

A₄

H —N —R₁₂—A^—H ^R11 (XVIb) (XVIc) a potom sa zlúčeniny všeobecného vzorca (XVa) alebo (XVb) zreagujú s príslušným molárnym množstvom vhodných alkylačných alebo acylačných činidiel.

Podľa postupu B sa najprv reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca (XVIb) alebo (XVIc) s vhodnými alkylačnými alebo acylačnými činidlami v príslušných molárnych pomeroch pripravia zlúčeniny všeobecného vzorca (XVIIa) alebo (XVIIb),

N—R₁₂— Ag—H (XVIIa) (XVUb) a potom sa zlúčeniny všeobecného vzorca (XVIIa) alebo (XVIIb) zreagujú s príslušným molárnym množstvom zlúčeniny všeobecného vzorca (XVIa).

Rôzne reakcie sa s výhodou uskutočňujú v inertnom organickom rozpúštadle, napríklad toluéne, xyléne alebo mesityléne, pri teplotách od -20 °C do 200 °C, výhodne od 10 °C do 180 °C.

Jednotlivé stupne reakcií možno uskutočňovať v jedinej reakčnej nádobe a v rovnakom reakčnom prostredí, bez izolácie medziproduktov, alebo ich možno uskutočňovať po separácii a, kde je to vhodné, po vyčistení medziproduktov.

Používané reaktanty sú komerčne dostupné alebo ich možno pripraviť podľa známych postupov.

Zlúčeniny podľa vynálezu sú vysoko účinné pri zlepšovaní rezistencie organických materiálov, najmä syntetických polymérov a kopolymérov, voči degradácii svetlom, teplom a oxidatívnej degradácii, a sú vhodné najmä na stabilizáciu polypropylénových vlákien, v dôsledku ich vysokej odolnosti voči prchavosť i .

Medzi príklady organických materiálov, ktoré možno stabi1 i zovať , patr i a:

1. Polyméry monoolefínov a diolefínov, napríklad polypropylén, po 1 y i z obutý 1én, po 1 y-1-butén, po 1y-4-mety1 -1-pentén, polyizoprén alebo polybutadién, ako aj polyméry cykloolefínov, napríklad cyklopenténu alebo norbornénu, ďalej polyetylén (prípadne zosieťovaný), napríklad vysokohustotný polyetylén (HDPE), n ízkohustotný polyetylén (LDPE), lineárny nízkohustot39 ný polyetylén (LLDPE), rozvetvený nízkohustotný polyetylén (BLDPE) .

Polyolefíny, t.j. polyméry monoolefínov, ktorých príklady sú uvedené v predchádzajúcom odstavci, najmä polyetylén a polypropylén, možno pripraviť rôznymi spôsobmi, najmä použitím nasledujúcich postupov:

a) radikálovej polymerácie (obvykle pri vysokom tlaku a zvýšenej teplote),

b) katalytickej polymerácie pri použití katalyzátora, ktorý obvykle obsahuje jeden alebo viac kovov zo skupiny IVb, V b , VIb alebo VIII periodickej tabuľky. Tieto kovy majú obvykle jeden alebo viac ligandov, ako sú najmä oxidy, halidy, alkoxidy, estery, étery, amíny, alkyly, alkenyly alebo/a aryly, ktoré môžu byť buď π- alebo σ-koordinované. Tieto komplexy kovov môžu byť vo voľnej forme alebo fixované na substrátoch, typicky na aktivovanom chloride horečnatom, chloride titanitom, oxide hlinitom alebo oxide kremičitom. Uvedené katalyzátory môžu byť rozpustené alebo nerozpustené v polymeračnom prostredí a možno ich pri polymerácii používať ako také alebo sa môžu použiť ďalšie aktivátory, ako sú najmä alkyly kovov, hydridy kovov, alkylhalogenidy kovov, alkyloxidy kovov alebo a 1 kyloxány kovov, tieto kovy sú zo skupín la, Ila alebo/a Illa periodickej tabuľky. Tieto aktivátory môžu byť vhodne modifikované ďalšími esterovými, éterovými, amínovými alebo s i 1 y 1 éterovými skupinami. Tieto katalytické systémy sú obvykle označované ako katalyzátory Phillips, Standard Oi1 Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metalocenové katalyzátory alebo katalyzátory SSC (single site cata1 ysts).

2. Zmesi polymérov uvedených v odstavci 1, napríklad zmesi po 1ypropy1énu s po 1 y izobuty1énom, po 1ypropy1énu s polyetylénom (napríklad PP/HDPE, PP/LDPE) a zmesi rôznych typov poly40 etylénu (napríklad LDPE/HDPE).

3. Kopolyméry monoolefínov a diolefínov medzi sebou alebo s inými vinylovými monomérmi, napríklad kopolyméry etylénu a propylénu, lineárny n ízkohustotný polyetylén (LLDPE) a jeho zmesi s nízkohustotným polyetylénom (LDPE), kopolyméry propylénu a 1-buténu, kopolyméry propylénu a izobutylénu, kopolyméry etylénu a hexénu, kopolyméry etylénu a mety 1penténu, kopolyméry etylénu a hepténu, kopolyméry etylénu a okténu, kopolyméry propylénu a butadiénu, kopolyméry izobutylénu a izoprénu, kopolyméry etylénu a a 1ky1 ak r y 1átu , kopolyméry etylénu a a 1ky1metakr y 1átu, kopolyméry etylénu a vinylacetátu a ich kopolyméry s oxidom uhoľnatým, alebo kopolyméry etylénu a kyseliny akrylovej a ich soli (ionoméry), ako aj térpolyméry etylénu s propylénom a diénom, ako je hexadién, d icyk 1opentadién alebo ety1 idén-norbornén, a zmesi týchto kopolymérov medzi sebou a s polymérmi uvedenými vyššie v odstavci 1, napríklad kopolyméry polypropylénu a etylénu s propylénom, kopolyméry LDPE a etylénu s v iny1acetátom (EVA), kopolyméry LDPE a etylénu s kyselinou akrylovou (EAA), kopolyméry LLDPE a etylénu s v iny1acetátom, kopolyméry LLDPE a etylénu s kyselinou akrylovou, a alternujúce alebo štatistické kopolyméry polyalkylénu a oxidu uhoľnatého a ich zmesi s inými polymérmi, napríklad s polyamidmi.

4. Uhľovodíkové živice (napríklad z monomérov obsahujúcich 5 až 9 atómov uhlíka), vrátane ich hydrogenovaných modifikácií (napríklad živíc na prípravu lepidiel) a zmesi polyalkylénov a škrobu.

5. Polystyrén, po 1 y(p-mety1styrén), po 1 y(α-mety1styrén).

6. Kopolyméry styrénu alebo α-mety 1 styrénu. s diénmi alebo akrylovými derivátmi, napríklad styrén/butadién, styrén/akrylonitril, styrén/a 1ky1-metakry 1át, styrén/butadién/a1ky1-akrylát, styrén/butadién/a 1ky1-metakry 1át, styrén/anhydri d kyseli41 ny maleínovej, s tyrén/ak r y 1 on i t r i 1/mety 1-ak r y 1át, zmesi s vysokou rázovou húževnatosťou z kopolymérov styrénu a iného polyméru, napríklad polyakrylátu, diénového polyméru alebo térpolyméru ety1én/propy1én/d ién, a blokové kopolyméry styrénu, ako je styrén/butadién/styrén, styrén/izoprén/styrén, styrén/ety1én/buty1én/styrén alebo s tyrén/ety1én/propy1én/s tyrén.

7. Štiepené kopolyméry styrénu alebo α-mety1styrénu, napríklad styrén na polybutadiéne, styrén na kopolymére polybutadiénu a styrénu alebo na kopolymére po 1ybutadiénu a akrylonitrilu, styrén a akrylonitril (nebo metakry 1 on itri 1) na polybutadiéne, styrén, akrylonitril a mety 1-metakr y 1át na polybutadiéne, styrén a anhydrid kyseliny maleínovej na polybutadiéne, styrén, akrylonitril a anhydrid kyseliny maleínovej alebo maleínimid na polybutadiéne, styrén a maleínimid na polybutadiéne, styrén a a 1ky1-akry1áty alebo metakryláty na polybutadiéne, styrén a akrylonitril na térpolyméroch etylén/ propy1én/dién, styrén a akrylonitril na po 1yakry1-akry1átoch alebo po 1ya1ky1-metakry 1átoch, styrén a akrylonitril na kopolyméroch ak ry 1át/butadién, ako aj ich zmesi s kopolymérmi uvedenými v odstavci 6, napríklad zmesi kopolymérov známe ako polyméry ABS, MBS, ASA alebo AES.

8. Polyméry obsahujúce halogén, ako je po 1ych1 oroprén, ch 1órkaučuky, chlórovaný alebo ch 1órs u 1 fonovaný polyetylén, kopolyméry etylénu a chlórovaného etylénu, homo- a kopolyméry epichlórhydrínu, najmä polyméry vinylových zlúčenín obsahujúcich halogén, napríklad polyvinylchlorid, po 1 yv iny1 idénch1orid, po 1 yv iny1 f 1uori d, po 1 yv iny1 ídénf1uori d , ako aj ich kopolyméry, ako sú kopolyméry v iny 1 ch 1 or idu a v iny1 idénch1 or idu, v iny1 ch 1 or idu a vinylacetátu alebo v iny1 idénch1 or idu a vinylacetátu.

9. Polyméry odvodené od a, β-nenasýtených kyselín a ich derivátov, ako sú polyakryláty a polymetakryláty, polymetylmetakryláty, po 1yakry 1 am idy a po 1 yakry1 on itri 1 y, ktorých rázo42 vá húževnatosť je modifikovaná butyl-akrylátom.

10. Kopolyméry monomérov uvedených v odstavci 9 medzi sebou alebo s inými nenasýtenými monomérmi, napríklad kopolyméry akry 1 on itri 1 u a butadiénu, kopolyméry ak ry 1 on itri 1 u a a 1ky1-akry1átu, kopolyméry ak ry 1 on i t r i 1 u a 1koxya1ky1-ak r y 1átu alebo akry 1 on itri 1 u a v iny1 ha 1ogenidu alebo térpolyméry akrylonitrilu, a 1ky1-metakry1átu a butadiénu.

11. Polyméry odvodené od nenasýtených alkoholov a amínov alebo ich acy1 der ivátov alebo acetálov, napríklad polyvinylalkohol, po 1 yv iny1-acetát, po 1 y v iny1-stearát, po 1 yv iny1-benzoát, po 1 yv iny 1-ma 1 e inát, po 1 yv iny1-butyr a 1, po 1ya1 y 1-fta 1át alebo polyalyl-melamín, ako aj ich kopolyméry s olefínmi uvedenými vyššie v odstave i 1.

12. Homopolyméry a kopolyméry cyklických éterov, ako sú polyalkylénglykoly, polyetylénoxid, polypropylénoxid alebo ich kopolyméry s bisglycidylétermi.

13. Polyacetály, ako je po 1yoxymety1én a také polyoxymetylény, ktoré obsahujú ako komonomér etylénoxid, polyacetály modifikované termop1asti okým i polyuretánmi, akryláty alebo MBS .

14. Po 1yfeny1énoxidy a sulfidy, a zmesi po 1 yfeny1énoxidov s polymérmi styrénu alebo polyamidy.

15. Polyuretány odvodené jednak od polyéterov zakončených hydroxylovou skupinou, polyesterov alebo po 1ybutadiénov a jednak od alifatických alebo aromatických po 1 y izokyanátov, rovnako ako ich prekurzory.

16. Polyamidy a kopolyamidy odvodené od diamínov a d i kar boxylových kyselín alebo/a od am inokarboxy 1ových kyselín alebo príslušných 1aktámov, napríklad polyamid 4, polyamid 6, polya43 mid 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, polyamid 11, polyamid 12, aromatické polyamidy vzniknuté z m-xy 1 éndiaminu a kyseliny adipovej, polyamidy pripravené z hexamety1éndiaminu a izoftalové alebo/a téreftalové kyseliny s alebo bez elastoméru ako modi f ikačného činidla, napríklad po 1 y-2 , 4,4-tri mety 1hexamety1 én-térefta 1 am i d alebo po 1y-m-feny1én-izofta 1 am i d, a tiež blokové kopolyméry vyššie spomenutých polyamidov s po 1yo1efí nm i, kopolyméry olefínov, ionomérmi alebo chemicky viazanými alebo štiepenými elastomermi, alebo s polyétermi, napríklad s polyety1éng1 yko1om, polypropylénglykolom alebo po 1 ytetramety 1 énglykolom, ako aj polyamidy alebo kopolyamidy modifikované EPDM alebo ABS, a polyamidy kondenzované počas spracúvania (polyamidové systémy RIM).

17. Po 1ymočov iny, polyimidy, po 1yami d-i m idy a polybenzi m i daz o 1 y.

18. Polyestery odvodené od d i kar boxy 1 ových kyselín a diólov alebo/a od hydroxykarboxylových kyselín alebo príslušných laktónov, napríklad po 1yety1én-térefta 1át, po 1ybuty1én-téreftalát, po 1 y-1,4-di mety 1 o 1cyk 1ohexán-térefta 1át a polyhydroxybenzoáty, ako aj blokové kopo 1 yéter-estery odvodené od polyéterov zakončených hydroxylovou skupinou, a tiež polyestery modifikované po 1ykarbonátmi alebo MBS.

19. Po 1ykarbonáty a po 1yester-karbonáty.

20. Polysulfóny, po 1yéter-su1 fóny a po 1yéter-ketóny.

21. Zosieťované polyméry odvodené jednak od aldehydov a jednak od fenolov, močovín alebo melamínov, ako sú fenolforma1dehydové živice, močov inoforma1dehydové živice a melamínforma1dehydové živice.

22. Vysýchavé a nevysýchavé alkydové živice.

23. Nenasýtené polyesterové živice odvodené od kopolyesterov nasýtených a nenasýtených dikarboxylových kyselín s viacmocnými alkoholmi a vinylových zlúčenín ako zosieťovacích činidiel, a tiež ich ťažko horľavé modifikácie obsahujúce halogén.

24. Zosieťovateľné akrylové živice odvodené od substituovaných akrylátov, napríklad epoxy-akry 1áty, uretán-akry 1áty alebo po 1 yester-akry 1áty.

25. Alkydové živice, polyesterové živice a akrylátové živice zosieťované s me1amínovým i živicami, močovinovými živicami, po 1 y izokyanátmi alebo epoxidovými živicami.

26. Zosieťované epoxidové živice odvodené od polyepoxidov, napríklad b isg1ycidy1 éterov alebo od cyk1oa1 i fatických diepoxidov.

27. Prírodné polyméry, ako je celulóza, prírodný kaučuk a želatína, a ich chemicky modifikované homológne deriváty, napríklad acetáty celulózy, propionáty celulózy a butyráty celulózy, alebo étery celulózy, ako je mety 1ce1 u 1óza, ako aj prírodné živice a ich deriváty.

28. Zmesi vyššie uvedených polymérov (po 1 yb 1ends), napríklad PP/EPDM, polyamid/EPDM alebo ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/akryláty, POM/termop1astický PUR, PC/termop1asti oký PUR, POM/akrylát, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6,6 a kopolyméry, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO.

29. V prírode sa vyskytujúce a syntetické organické materiály, ktoré sú čisté monomérne zlúčeniny alebo zmesami takýchto zlúčenín, napríklad minerálne oleje, živočíšne a rastlinné tuky, oleje a vosky, alebo oleje, tuky a vosky na báze syntetických esterov (napríklad ftalátov, adipátov, fosfátov alebo trime1 i tátov) a tiež zmesi syntetických esterov s minerálnymi olejmi v ľubovoľných hmotnostných pomeroch, najmä tie, ktoré sa používajú ako zvlákňovacie zmesi, ako aj vodné emulzie takýchto materiálov.

30. Vodné emulzie prírodných alebo syntetických kaučukov, napríklad prírodný latex alebo latexy karboxylovaných kopolymérov styrénu a butadiénu.

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sú najmä vhodné na zlepšenie stability voči degradácii spôsobenej svetlom, teplom a oxidatívnej degradácii pri po 1 yo1efínoch, najmä polyetylénu a po 1ypropylénu .

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) možno používať v zmesiach s organickými materiálmi v rôznych pomeroch v závislosti od povahy stabilizovaného materiálu, od konečného použitia a od prítomnosti ďalších ad i tí v.

Všeobecne je výhodné použiť napríklad 0,01 až 5 % hmôt. zlúčenín všeobecného vzorca (I), vztiahnuté na hmotnosť stabilizovaného materiálu, výhodne 0,05 až 1 %.

Všeobecne môžu byť zlúčeniny všeobecného vzorca (I) začlenené do polymérnych materiálov pred, počas alebo po polymerácii alebo zosietení materiálov.

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) môžu byť začlenené do polymérnych materiálov v čistej forme alebo enkapsu1ované vo voskoch, olejoch alebo polyméroch.

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) môžu byť začlenené do polymérnych materiálov pri použití rôznych spôsobov, ako je miešanie za sucha vo forme prášku, miešanie za mokra vo forme roztokov alebo suspenzií alebo tiež vo forme predzmesí. Pri týchto postupoch sa môže polymér použiť vo forme prášku, gra46 núl, roztokov, suspenzií, alebo vo forme latexov.

Materiály stabilizované pomocou produktov všeobecného vzorca (I) sa môžu použiť na výrobu výliskov, fólií, pásov, monofi 1 amentov, vlákien, povlakov a podobne.

. Pokiaľ je to žiadúce, môžu sa do zmesí zlúčenín všeobecného vzorca (I) s organickými materiálmi pridať ďalšie bežné aditíva na syntetické polyméry, ako sú antioxidanty, látky pohlcujúce UV-žiarenie, niklové stabilizátory, pigmenty, plnidlá, plastifikátory, antistatické činidlá, činidlá na nehorľavú úpravu, mazivá, inhibítory korózie a deaktivátory kovov.

Medzi konkrétne príklady a d i t í v, ktoré sa môžu použiť ako prísady so zlúčeninami všeobecného vzorca (I), patria:

1. Antioxidanty

1.1. Alkylované monofenoly, napríklad 2,6-di-terc.butyl4-mety1 feno1, 2-terc.buty1-4,6-di mety 1 feno1, 2,6-di-terc.buty 1-4-ety 1 f eno 1 , 2,6-di-terc.buty1-4-n-buty1 feno1, 2,6-diterc.buty1-4-izobutylfenol, 2 , 6-dicyk 1openty1-4-mety1 feno1, 2(a-metylcyklohexyl)-4,6-dimetylfenol, 2,6-dioktadecyl-4-metylfenol, 2,4,6-tricyk 1 ohexy1 feno1, 2,6-di-terc.buty1-4-mety1 fenol, 2,4-di mety 1-6-(1 '-mety 1-1'-undecyl)fenol, 2,4-di mety 1-6(1 '-mety 1-1'-heptadecyl)fenol, 2,4-dimetyl-6-(1 '-mety 1-1 ' - t r i decyl)fenol a ich zmesi.

1.2. A 1ky11 iomety1 feno1 y, napríklad 2,4-dioktyltiometyl6-terc.buty1 feny1 , 2,4-diokty11 iomety1-6-ety1 feno1, 2,6-didodecyltiometyl-4-nonylfenol.

1.3. Hydrochinóny a alkylované hydroch inóny, napríklad 2,6-di-terc.butyl-4-metoxyfenol, 2,5-di-terc.butylhydrochinón,

2.5- di-terc.amylhydrochinón, 2,6-difenyl-4-oktadecyloxyfenol,

2.6- di-terc.butylhydrochinón, 2,5-di-terc.butyl-4-hydroxyanizol, 3,5-di-terc . buty 1-4-hyd roxyani zo 1, 3,5-di-terc.buty 1-4hydroxyfenyl-stearát, bis(3,5-di-terc.buty1-4-hydroxyfenyl)ad i pát.

1.4. Hydroxy 1 ované t i od i fény 1 étery, napríklad 2,2'-tio b i s(6-terc.buty1-4-mety1 feno1), 2 , 2 '-t iobi s(4-okty1 feno1), 4, 4'-tiobis(6-terc.butyl-3-metylfenol), 4,4'-tiobis(6-terc.bu ty 1-2-mety1 feno1) , 4,4'-t iobi s(3,6-di-sek.amy1 feno 1), 4,4' bis(2,6-dimetyl-4-hydroxyfenyl)disulfid.

1.5. A 1ky1 idénbisfeno1 y, napríklad 2 , 2 '-mety 1énbi s(6terc.butyl-4-metylfenol), 2,2'-metylénbis(6-terc.butyl-4-etylfenol), 2,2'-mety 1énb i s[4-mety1-6-(α-mety1cyklohexyl)fenol], 2,2'-metylénbis(4-mety1-6-cyklohexylfenol), 2,2'-metylénbis(6nonyl-4-metylfenol), 2,2'-metylénbis(4,6-di-terc.butylfenol), 2,2'-etylidénbis(4,6-di-terc.butylfenol), 2,2'-etylidénbis(6terc.butyl-4-izobutylfenol), 2,2'-metylénbis[6-(a-metylbenzyl)-4-nonylfenol ] , 2,2'-metylénbis[a,a-dimetylbenzyl)-4-nonylfenol], 4,4'-mety 1énbi s(2,6-di-terc.buty1 feno1), 4,4'-metylénbis(6-terc.butyl-2-metylfenol), 1,1-bis(5-terc.butyl-4hydroxy-2-metylfenyl)bután, 2,6-bis(3-terc.butyl-5-metyl-2hydroxybenzyl)-4-metylfenol, 1 , 1 ,3-tris(5-terc.butyl-4-hydroxy-2-metylfenyl)bután, 1 , 1-bis(5-terc.butyl-4-hydroxy-2-metylfenyl)-3-n-dodecylmerkaptobután, etylénglykol-bis[3,3-bis(3'terc.butyl-4'-hydroxyfenyl)butyrát], bis(3-terc.butyl-4-hydroxy-5-metylfenyl)dicyklopentadién, bis[2-(3'-terc.butyl-2'-hydroxy-5'-metylbenzyl)-6-terc.butyl-4-metylfenyl]-téreftalát,

1,1-bis(3,5-dimetyl-2-hydroxyfenyl)bután, 2,2-bis(3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxyfenyl)propán, 2,2-bis(5-terc.butyl-4-hydroxy2-metylfenyl)-4-n-dodecylmerkaptobután, 1,1,5,5-tetra(5-terc.butyl-4-hydroxy-2-metylfenyl)pentán.

1.6. 0-, N- a S-benzylové zlúčeniny, napríklad 3,5,3'-5'tetra-terc.butyl-4,4'-dihydroxydibenzyléter, oktadecyl-4-hydroxy-3,5-dimetylbenzylmerkaptoacetát, tris(3,5-di-terc.butyl4-hydroxybenzyl)amín, bis(4-terc.butyl-3-hydroxy-2,6-dimetylbenzyl)ditiotéreftalát, bis(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzyl) -sulfid, izooktyl-3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzylmerkaptoacetát.

1.7. Hydroxybenzy 1 ované malonáty, napríklad dioktadecylÁ·

2,2-bis-(3,5-di-terc.butyl-2-hydroxybenzyl)malonát, dioktadecyl-2-(3-terc.butyl-4-hydroxy-5-metylbenzyl)malonát, d i dodecylmerkaptoetyl^^-bisíSjS-di-terc.butyl^-hydroxybenzyllmalonát, b i s[4-(1,1,3,3-tetramety1buty1)feny1]-2,2-b i s-(3,5-d i terc.butyl-4-hydroxybenzyl)malonát.

1.8. Aromatické hydroxybenzy1ové zlúčeniny, napríklad 1,3.5- tris(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-tri-metylbenzén, 1,4-bis(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6tetrametylbenzén, 2,4,6-tris(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzy1)feno 1 .

1.9. Triazínové zlúčeniny, napríklad 2,4-bis(oktylmerkapto)-6-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyanilíno)-1,3,5-triazín, 2oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyanilíno)-1,3.5- triazín, 2-oktylmerkapto-4,6-bis(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfenoxy)-1,3,5-triazín, 2,4,6-tris(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfenoxy)-1,2,3-triazín, 1 ,3,5-tris(3,5-di-terc.buty1-4-hydroxybenzyl)izokyanurát, 1,3,5-tris(4-terc.butyl-3-hydroxy-2,6dimetylbenzyl)izokyanurát, 2,4,6-tris(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfenyletyl)-1,3,5-triazín, 1 ,3,5-tris(3,5-di-terc.butyl-4hydroxyfenylpropionyl)hexahydro-1,3,5-triazín, 1,3,5-tris(3,5dicyklohexyl-4-hydroxybenzyl)izokyanurát.

1.10. Benzy1 fosfonáty, napríklad dimety1-2,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzylfosfonát, dietyl-3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzylfosfonát, dioktadecyl-3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzylfosfonát, dioktadecyl-5-terc.butyl-4-hydroxy-3-metylbenzylfosfonát, vápenatá soľ monoetylesteru kyseliny 3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzylfosfónovej.

1.11. Acy1 am inofeno1 y, napríklad 4-hydroxy1aurani 1 i d, 4hydroxystearanilid, oktyl-N-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfenyl) -karbamát.

1.12. Estery kyseliny 8-(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfeny1)propionovej s jednomocnými alebo viacmocnými alkoholmi, napríklad s metanolom, etanolom, oktadekano1om, 1,6-hexándiolom, 1,9-nonándi o 1 om , ety1éng 1 yko1om, 1,2-propándi o 1om, neopenty1 g 1 yko 1 om, t i od iety1éng1 yko1om, d iety 1 éng1 yko1om, triety49 lénglykolom, pentaerytri to 1om, tri s(hydroxyety1)izokyanurátom, N,N'-b i s(hyd roxyety1)oxami dom, 3-tiaundekano1om, 3-tiapentadekanolom, tri mety 1hexándi o 1om, tri mety 1 o 1 propánom, 4-hydroxymetyl-1-fosfa-2,6,7-tioxabicyklo[2,-2,2]oktánom.

1.13. Estery kyseliny p-(5-terc.butyl-4-hydroxy-3-metylfeny1 )propionovej s jednomocnými alebo viacmocnými alkoholmi, napríklad s metanolom, etanolom, oktadekano1om, 1,6-hexándiolom, 1,9-nonándi o 1om, ety1éng1 yko1om, 1,2-propándi o 1om, neopenty1 g 1 yko1om, t i od iety1éng1 yko1om, d iety1éng1yko1om , trietilénglykolom, pentaerytri to 1om , tris-( hydroxyety 1)izokyanurátom, N,N'-b i s(hydroxyety1)oxami dom, 3-tiaundekano1om, 3-tiapentadekano1om, trimety1hexándi o 1om, trimety1 o 1 propánom , 4hydroxymetyl-1-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktánom.

1.14. Estery kyseliny 3-(3,5-dicyklohexyl-4-hydroxyfenyl) -propionovej s jednomocnými alebo viacmocnými alkoholmi, napríklad s metanolom, etanolom, oktadekano1om, 1,6-hexándi o 1om,

1,9-nonándi o 1om, ety 1 éng1 yko1om, 1 , 2-propándi o 1om, neopentylglykolom, t i od iety 1 éng1yko1om, d iety1éng1 yko1om, triety 1 éng 1 ykolom, pentaerytri to 1om, tri s(hydroxyety1)izokynurátom, N,N'bi s(hydroxyety1)oxami dom, 3-tiaundekano1om, 3-tiapentadekanolom, t r i mety 1hexándi o 1om, tri mety 1 o 1 propánom, 4-hydroxymety 11-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktánom.

1.15. Estery kyseliny 3,5-di-terc.buty1-4-hydroxyfeny1 octovej s jednomocnými alebo viacmocnými alkoholmi, napríklad s metanolom, etanolom, oktadekano1om, 1,6-hexándi o 1om, 1,9nonándiolom, ety 1 éng 1 yko1om, 1 ,2-propándi o 1om, neopenty1 g 1ykolom, t i od iety 1 éng 1 yko 1 om, d iety1éng1yko1om, triety1 éng1 yko1om, pentaerytri to 1 om , tri s(hydroxyety1)izokynurátom, N,N'-bis(hydroxyety1)oxami dom, 3-tiaundekano1om, 3-tiapentadekano1om, tri mety 1hexándi o 1om, tri mety 1 o 1 propánom, 4-hydroxymetyl-1fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktánom.

1.16. Amidy kyseliny β-(3 , 5-di-terc.buty1-4-hydroxyfeny1) -propionovej, napríklad N,N'-bis(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hexametyléndiamín, N,N'-bis(3,5-di-terc.butyl4-hydroxyfenylpropionyl)trimetyléndiamín, N,N'-bis(3,5-di50 terc.butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hydrazín.

2. Látky pohlcujúce UV-žiarenie a stabilizátory proti účinkom svet 1 a

2.1. 2-(2 '-hydroxyfeny1)benztriazoly, napríklad 2-(2'hydroxy-5'-metylfenyl)benztriazol, 2-(3',5'-di-terc.butyl~2'hydroxyfenyl)benztriazol, 2-(5'-terc.butyl-2'-hydroxyfenyl)benztriazol , 2-(2'-hydroxy-5'-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenyl)benztriazol, 2-(3'-5'-di-terc.butyl-2'-hydroxyfenyl)-5-chlórbenztriazol, 2-(3'-terc.butyl-2'-hydroxy-5'-metylfenyl)-5chlórbenztriazol, 2-(3'-sek.butyl-5'-terc.butyl-2'-hydroxyfenyl)benztriazol , 2-(2'-hydroxy-4'-oktyloxyfenyl)benztriazol , 2-(3',5'-di-terc.amyl-2'-hydroxyfeny1)benztriazol, 2—(3',5'— bis(a,a-dimetylbenzyl)-2'-hydroxyfenyl)benztriazol, zmes 2 (3'-terc.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-oktyloxykarbonyletyl)fenyl)-5chlórbenztriazolu, 2-(3'-terc.butyl-5'-[2-(2-etylhexyloxy)karbonyletyl]-2'-hydroxyfenyl)-5-chlórbenztriazolu, 2-(3'-terc.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-metoxykarbonyletyl)fenyl)-5-chlórbenztriazolu, 2-(3'-terc.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-metoxykarbonyletyl)fenyl)benztriazolu, 2-(3'-terc.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-oktyloxykarbonyletyl)fenyl)benztriazolu, 2-(3'-terc.butyl-5'-[2(2-etylhexyloxy)karbonyletyl]-2'-hydroxyfenyl)benztriazolu, 2(3'-dodecyl-2'-hydroxy-5'-metylfenyl)benztriazolu, a 2-(3 ' terc.butyl-2'-hydroxy-5'-(2-izooktyloxykarbonyletyl)fenyl)benztriazolu, 2,2'-metylén-bis[4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)-6benztriazo1-2-y1 feno 1 ], produkt transesteri f ikáci e 2-[3'-terc. -butyl-5'-(2-metoxykarbonyletyl)-2'-hydroxyfenyl]-2H-benztriazolu po 1yety1éng1yko1om 300, zlúčenina vzorca [R-CH₂CH₂-COO(CH₂)₃]₂ , kde R predstavuje 3 '-terc.buty1-4'-hydroxy-5'2H-benztriazol-2-ylfenylovú skupinu.

2.2. 2-hydroxybenzofenóny, napríklad 4-hydroxy-, 4-metoxy-, 4-oktyloxy-, 4-decyloxy-, 4-dodecy1oxy, 4-benzy1oxy-, 4,2',4'-trihydroxy- a 2'-hydroxy-4,4'-d imetoxy-deri vát y 2-hydroxybenzofenónu.

2.3. Estery substituovaných a nesubstituovaných benzoových kyselín, napríklad 4-terc.buty1 feny1-sa 1 icy1át, feny1-sa 1 icy1át, okty 1 feny1-sa 1 icy1át, d ibenzoy1-rezorc i no 1, bis -(4-terc.butylbenzoyl )-rezorcinol, benzoy1-rezorc i no 1, 2,4-diterc.butylfenyl-3,5-di-terc.buty1-4-hydroxybenzoát, hexadecyl3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzoát, oktadecyl-3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzoát, 2-metyl-4,6-di-terc.butylfenyl-3,5-diterc.butyl-4-hydroxybenzoát.

2.4. Akryláty, napríklad ety1-α-kyán-β,β-di feny 1 ak r y 1át, izooktyl-a-kyán-p,p-difenylakrylát, metyl-a-metoxykarbonylcínnamát, mety 1-a-kyán-β-mety1-p-metoxyc ínnamát, buty1-a-kyán-βmetyl-p-metoxycínnamát, mety 1-α-metoxykar bony1-p-metoxycínnamát a N-(β-metoxykarbony1 -β-kyánviny1)-2-mety1 indo 1 í n .

2.5. Zlúčeniny niklu, napríklad komplexy niklu s 2,2' — tio-bi s[4-(1 ,1,3,3-tetramety1buty1)feno1om] , ako je komplex 1:1 alebo 1:2, s alebo bez ďalších ligandov, ako je n-b,utylamín, trietanolamín alebo N-cyklohexyldietanolamín, dibutyldi— tiokarbamát nikelnatý, soli niklu s monoa1ky1estermi kyseliny 4-hydroxy-3,5-di-terc . buty1benzy1 fosfónovej, napríklad s jej metylesterom alebo etylesterom, komplexy niklu s ketoxímami, napríklad s 2-hydroxy-4-mety1 fény 1-undecy1ketoxímom, komplexy niklu s 1-feny1-4-1 auroy1-5-hydroxy-pyrazo1om, s alebo bez ďalších ligandov.

2.6.Stéricky chránené amíny, napríklad bis(2,2,6,6-tetrametylpiperidyl)sebakát, bis(2,2,6,6-tetrametylpiperidyl)sukcinát, nát, b i s (1 , 2,2,6,6-pentamety1 p i per idy1)sebakát, b i s( 1 ,2,2 , 6,6pentametylpiperidyl)-n-butyl-3,5-di-terc.butyl-4-hydroxybenzylmalonát, kondenzačný produkt 1 -(2-hydroxyety1)-2,2,6,6-tetramety 1-4-hydroxyp i per i d í nu a kyseliny jantárovej, kondenzačný produkt N,N'-b í s(2,2,6,6-tetramety1-4-p i per i dy1)hexamety1énd i amínu a 4-terc.okty1 am ino-2,6-dí ch 1ór-1,3,5-triazínu, tris(2,2,6,6-tetramety1-4-p i peridyl)nitrilotriacetát, tetrakis(2,2,6, -6-tetrametyl-4-piperidy1)-1,2,3,4-bután-tetrakarboxylát, 1 '-(1,2-etándiyl)bis(3,3,5,5-tetrametylpiperazinón), 4-benzoyl-2,2,6,6-tetrametylpíperidín, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetrametylpiperidín, bis(1,2,2,6,6-pentametylpiperidyl)-2-n-butyl-2(2-hydroxy-3,5-di-terc.butylbenzyl)malonát, 3-n-oktyl-7,7,9,9tetrametyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]dekán-2,4-dión, b i s(1-okty1oxy-2,2,6,6-tetrametylpiperidyl)sebakát, bis(1-oktyloxy-2,2-,

6,6-tetramety1 p i per idy1)suke inát, kondenzačný produkt N,N'bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)hexametyléndiamínu a 4-morfo 1 ino-2,6-di ch 1ór-1 , 3,5-triazínu, kondenzačný produkt 2ch1ór-4,6-b i s(4-n-buty1ami no-2,2,6,6-tetramety1 p i per i dy1)-1,3.5- triazínu a 1 , 2-bi s(3-aminopropy1 am i no)etánu, kondenzačný produkt 2-chlór-4,.6-di(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentametylpiperidy1)-1,3,5-tr iázínu a 1,2-bi s(3-aminopropy1 am i no)etánu, 8acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetrametyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]dekán-2,4-dión, 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)pyrolidín-2,5-dión, 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamety1-4-piperidyl)pyrolidín-2,5-dión.

2.7. Oxamidy, napríklad 4,4'-d iokty1oxyoxani 1 i d , 2,2'dioktyloxy-5,5'-di-terc.butoxanilid, 2,2'-didodecyloxy-5,5'di-terc.butoxani 1 i d , 2-etoxy-2 '-etoxani 1 i d, N,N'-b i s(3-di mety 1 am i nopr opy 1) oxam i d , 2-etoxy-5-terc.buty1-2'-etoxani 1 i d a jeho zmes s 2-etoxy-2 '-ety1-5,4'-d i-terc.butoxani 1 i dom, zmesi o- a p-metoxy-disubstituovaných oxanilidov a zmesi o- a p-etoxy-di-substituovaných oxanilidov.

2.8. 2-(2-hydroxyfeny1)- 1,3,5-triazíny, napríklad 2,4,6tris(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-1,3,5-triazín, 2-(2-hydroxy4-oktyloxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetylfenyl)-1,3,5-triazín, 2(2,4-dihydroxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetylfenyl)-1,3,5-triazín,

2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyfenyl)-6-(2,4-dimetylfenyl)-1,3,5 triazín, 2-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-4,6-bis(4-metylfenyl)1.3.5- triazín, 2-(2-hydroxy-4-dodecyloxyfenyl)-4,6-bis(2,4-dimetylfenyl)-1,3,5-triazín, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxypropoxy)feny1]-4,6-b i s(2,4-d imety1)-1,3,5-tr i azí n, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-oktyloxypropyloxy)fenyl]-4,6-bis(2,4-dimet y 1) — 1,3,5-triazín.

3. Deaktivátory kovov, napríklad N,N '-d i fény 1oxami d, Nsalicylal-N'-salicyloylhydrazín, N,N'-bis(salicyloyl)-hydrazín, N,N'-bis(3,5-di-terc.butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hydrazín, 3-sa1 icy1oy1 am i no-1,2,4-triazo1, b i s(benzi 1 idén)oxa 1 y 1 dihydrazín, oxanilid, izofta 1 oy1-d i hyd raz i d, sebakoy1-b isfenylhydrazid, N,N '-d iacety1 ad ipoy1-hydrazi d, N , N '-b i s(sa 1 icyloyl)oxalyl-dihydrazid, N,N'-bis(salicyloyl)tiopropionyl-dihydraz i d.

4. Fosfity a fosfonity, napríklad tri feny1-fosfi t, difeny1-a 1ky1-fosfi ty, feny1-d i a 1ky 1-fosfi ty, tri s(nony 1 feny 1)fosfit, tri 1aury1-fosfi t, trioktadecy1-fosfi t, distearyl-pentaerytri to 1-d i fosfi t, tri s(2,4-di-terc.buty1 feny1)-fosfi t, diizodecyl-pentaerytritol-difosfit, bis(2,4-di-terc.butylfenyl)pentaerytritol-difosfit, b i s-(2,6-d i-terc.buty1-4-mety 1 feny1) pentaerytritol-difosfit, diizodecyloxypentaerytritol-difosfit, bis(2,4-di-terc.butyl-6-metylfenyl)-pentaerytritol-difosfit, bis(2,4,6-tris(terc.butylfenyl)-pentaerytritol-difosfit, tr i stearyl-sorbitol-trifosfit, tetrakis(2,4-di-terc.butylfenyl)4,4'-bifenylén-difosfonit, 6-izooktyloxy-2,4,8,10-tetra-terc.butyl-12H-dibenz[d,g, ] -1 ,3,2-dioxafosfocín, 6-f1uór-2,4,8,10tetra-terc.butyl-12-metyl-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxafosfocín, bis -(2,4-di-terc.butyl-6-metylfenyl)metylfosfit, bis(2,4-di-terc. -butyl-6-metylfenyl)etylfosfit.

5. Zlúčeniny viažuce peroxidy, napríklad estery kyseliny β-ti od ipropionovej, napríklad jej laurylester, steary 1 ester, myr isty 1 ester alebo tridecy1ester, merkaptobenzimidazol alebo zinočnatá soľ 2-merkaptobenz i m idazo1 u, d ibuty1 d i t iokarbamát zinočnatý, dioktadecyl-disulfid, pentaerytritol-tetrakis(p-dodecylmerkapto)propionát.

6. Hydroxylamíny, napríklad Ν,Ν-dibenzylhydroxylamín, N, N-diety1hydroxy1amin, N,N-diokty1hydroxy1amín, N,N-di 1aury1 hydroxy1amin, N,N-ditetradecy1hydroxy1amin, N,N-dihexadecy1 hydroxy1amin, N,N-dioktadecy1hydroxy 1 amin, N-hexadecy1-N-oktadecy1hydroxy1amín , N,N-di a 1ky1hydroxy1aminy odvodené od amínov hydrogenovaného loja.

7. Stabilizátory polyamidov, napríklad soli medi v kombinácii s jodidmi alebo/a zlúčeninami fosforu a soli dvojmocného manganu.

8. Zásadité ko-stabi 1 izátory, napríklad melamín, polyviny1pyr o 1 idón, d ikyándi am i d, tri a 1 y 1-kyanurát, deriváty močoviny, deriváty hydrazínu, amíny, polyamidy, polyuretány, soli vyšších mastných kyselín s alkalickými kovmi a s kovmi alkalických zemín, napríklad stearát vápenatý, stearát zinočnatý, behenát horečnatý, stearát horečnatý, ricínoleát sodný a palmitat draselný, pyrokatecho1át antimónu alebo pyrokatecho1át cínu.

9. Nukleačné činidlá, napríklad kyselina 4-terc.buty1 benzoová, kyselina adipová a kyselina d i fény 1 octová.

10. Plnidlá a stužovacie činidlá, napríklad uhličitan vápenatý, silikáty, sklené vlákna, azbest, mastenec, kaolín, sľuda, síran barnatý, oxidy a hydroxidy kovov, sadze a grafit.

11. Ďalšie aditíva, napríklad p 1asti f ikátory, mazivá, emulgátory, pigmenty, optické zjasňovacie prostriedky, činidlá pre nehorľavú úpravu, antistatické činidlá a nadúvadlá.

12. Benzofuranóny a indolinóny, napríklad ako sú látky popísané v US-A-4 325 863, US-A-4 338 244 alebo US-A-5 175 312 alebo 3-[4-(2-acetoxyetoxy)fenyl]-5,7-di-terc.butylbenzofurán2-ón, 5,7-di-terc.butyl-3-[4-(2-stearoyletoxy)fenyl]benzofurán-2-ón, 3,3'-bis[5,7-di-terc.butyl-3-(4-[2-hydroxyetoxy]fenyl)benzofurán-2-ón] , 5,7-di-terc.butyl-3-(4-etoxyfenyl)benzofurán-2-ón, 3-(4-acetoxy-3,5-dimetylfenyl)-5,7-di-terc.butylbenzofurán-2-ón, 3-(3,5-dimetyl-4-pivaloyloxyfenyl)-5,7-diterc.butylbenzofurán-2-ón.

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sa môžu tiež použiť ako stabilizátory, najmä ako stabilizátory pôsobiace proti degradácii spôsobenej svetlom, pre takmer všetky materiály známe v oblasti fotografickej reprodukcie a iných reprodukčných techník, ako je napríklad popísané v Research Disclosure 1990, 31429 (str. 474 až 480).

Pre zreteľnejšie objasnenie vynálezu sú ďalej uvedené príklady na prípravu a použitie zlúčenín všeobecných vzorcov (la) a (lb). Tieto príklady sú uvedené iba pre ilustráciu a rozsah vynálezu sa nimi nijako neobmedzuje.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Príklad 1

Príprava zlúčeniny vzorca

Roztok 321,7 g (0,6 mol) N,N'-d i b u ty 1-6-ch1 ó r-N,N '-b is(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-1,3,5-triazín-2,4-diamínu v 600 ml xylénu sa v priebehu dvoch hodín pridá k zmesi 161,1 g (0,6 mol) N-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-1-piperazínetánamínu rozpusteného v 600 ml xylénu a 24 g (0,6 mol) hydroxidu sodného rozpusteného v 80 ml vody, zahrievanej na 90 °C.

Po skončení pridávania sa zmes zahrieva do varu 1 hodinu a pod spätným chladičom 4 hodiny, pri azeotropi okom odstraňovaní vody

Po ochladení na teplotu 70 °C sa reakčná zmes dvakrát premyje 200 ml vody, zahrieva sa do varu pod spätným chladičom, pri azeotropi okom odstraňovaní zvyškovej vody a odparí sa vo vákuu. Odparok sa kryštalizuje z oktánu.

Teplota topenia získaného produktu je 128-130 °C.

Analýza pre Cí-iHesNn:

vypočítané: 68,79 % C, 11,15 % H, 20,06 % N;

získané: 68,67 % C, 11,05 % H, 19,96 % N.

-ch_2x ^XH NMR (60MHz, CDC1₃): δ 2.3 ppm (m, 9H, _Z ^N ~ ^CH2^CH2~ nh )

Príklad 2

Z 1účen i na vzorca

sa pripraví podľa postupu z príkladu 1, reakciou 85,2 g (0,2 mol) 2-chlór-4,6-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyloxy)-1,3,557 triazínu s 53,7 g (0,2 mol) N-(2,2,6,6-tetramety1-4-pi per i dyl)-1-piperazínetánamínu.

Teplota	topenia	získaného	produktu pre kryštalizáciu
z oktánu je	111-113 °C.
Analýza pre	03βΗβ 7N9O2:
vypočítané:	65,72 % C,	10,26	% H,	19,16 % N;
získané:	65,29 % C,	10,20	% H,	19,19 % N.

—ch₂ ^XH NMR (60 MHz, CDC1₃): 5 2.3 ppm (m, 9H — ch₂ch₂- nh j

V nasledujúcich príkladoch 3-7 sa popisuje príprava niektorých východiskových materiálov pre zlúčeniny podľa vynález u .

Príklad 3

Príprava zlúčeniny vzorca

Zmes 26 g (0,2 mol) 1-p i perazínetano 1 u , 107,2 g (0,2 mol) N,N'-dibutyl-6-chlór-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)1,3,5-triazín-2,4-diamínu, 30,4 g (0,22 mol) rozmelneného uhličitanu draselného a 400 ml xylénu sa zahrieva do varu pod spätným chladičom 10 hodín pri azeotropickom odstraňovaní reakčnej vody.

Po ochladení na teplotu 40 °C sa reakčná zmes prefiltruje, premyje vodou, vysuší nad bezvodým síranom sodným a odparí vo vákuu.

Teplota topenia získaného produktu je 137-139 °C.

Analýza pre C 3 s H e 7 N s> 0:

vypočítané: 66,73 % C, 10,72 % H, 20,01 % N;

získané: 66,69 % C, 10,71 % H, 20,03 % N.

Príklad 4

Zlúčenina vzorca

n-c₄h₉

^h3cT j/^CH3

H3?^_CH3 sa pripraví podľa postupu z príkladu 3, reakciou 107,2 g (0,2 mol) N,N'-dibutyl-6-chlór-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramety1-4-p i peridy1)-1,3,5-triazín-2,4-diamínu so 17,8 g (0,2 mol) N-etyletano1 am í n u.

Teplota topenia získaného produktu je 93-95 °C. Analýza pre CsaHs^NeO:

vypočítané	: 67,30 °	í C,	10,95	% H ,	19,03	% N
získané:	67,18 °	á C,	10,94	% H ,	18,95	% N
Príklad 5
Zlúčenina	vzorca

sa pripraví podľa postupu z príkladu 3, reakciou 112,9 mol) N,N'-dibutyl-6-chlór-N,N'-bis(l,2,2,6,6-penta-metyl per idy1)- 1,3,5-tr iazín-2,4-diamínu so 17,8 g (0,2 mol) N etanolamínu.

Teplota topenia získaného produktu je 57-59 °C. Analýza pre CasHsaNeO:

vypočítané: 68,14 % C, 11,11 % H, 18,16 % N;

získané: 68,40 % C, 11,10 % H, 18,05 % N.

Príklad 6

Zlúčenina vzorca (0,2 4 - p i etyl60

CH₃ '3

H ^CH3

H₃C h₃c >óc ch₃ sa pripraví podľa postupu z príkladu 3, reakciou 96,3 g (0,1 mol) 6-chlór-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-N,N'-bis -[1-(2-aminoetyl)-3-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-2-imidazo1 i d inón]-1,3,5-tr iazín-2,4-di am í n u s 8,9 g (0,1 mol) N-etyletanolamínu.

Teplota topenia získaného produktu je 138-140 °C.

Analýza pre CsaHasNiaOo:

vypočítané: 64,99 % C, 10,09 % H, 20,02 % N;

získané: 64,58 % C, 10,02 % H, 19,92 % N.

Príklad 7

Zlúčenina vzorca

ch₃ sa pripraví podľa popisu z príkladu 3, reakciou 101,9 g (0,1 mol) 6-chlór-N,N'-bis(1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidyl)-N,N'bis[l-(2-aminoetyl)-3-(1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidyl)-2-imidazo 1 i d inón]-1,3 , 5-tr iazín-2,4-diaminu s 8,9 g (0,1 mol) Netyletanolamínu.

Teplota topenia získaného produktu je 146-148 °C.

Analýza pre Cs?HioeNi₄0₃:

vypočítané: 66,11 % C, 10,22 % H, 18,94 % N;

získané: 65,15 % C, 10,3 % H, 18,97 % N.

Príklad 8 .

Príprava zlúčeniny vzorca h₃c ch₃ c₄h₉

HN h₃c ch₃

N N-CH₂CH₂-NH₂

Roztok 321,7 g (0,6 mol) N,N '-d i b ut y 1-6-ch 1 ór-N,N '-b i s(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidy1)-1,3,5-triazín-2,4-diamínu v 600 ml xylénu sa pridá v priebehu dvoch hodín k zmesi 116,3 g (0,9 mol) 1-piperazínetánamínu rozpusteného v 250 ml xylénu a 24 g (0,6 mol) hydroxidu sodného rozpusteného v 80 ml vody, zahrievanej na 60 °C. Po skončení pridávania sa zmes zahrieva 1 hodinu na teplotu 60 °C, premyje sa dvakrát 300 ml vody, vysuší nad síranom sodným a prefiltruje.

Á

Produkt sa získa kryštalizáciou z xylénu a jeho teplota topenia je 71-73 °C.

Analýza pre C ₃s H e a N ·,_o:

vypočítané: 66,83 % C, 10,90 % H, 22,27 % N;

získané: 66,84 % C, 10,88 % H, 22,22 % N.

*H NMR (60 Mhz, CDC1₃): 3.7 ppm(t,4H

-CH₂-(NH2)).

ch₂— ), 2.8 ppm (m, 2H ^xch₂—

Príklad 9

Zlúčenina vzorca h₃c ch₃

HN

H₃C ch₃

sa pripraví podľa postupu z príkladu 8, reakciou 84,8 g (0,2 mol) 6-chlór-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-1 ,3,5triazín-2,4-diamínu s 38,8 g (0,3 mol) 4-piperazínetánamínu.

Teplota topenia získaného produktu je 84-86 °C.

Analýza pre C27H52N10:

vypočítané: 62,75 % C, získané: 62,61 % C,

10,14 % H, 27,10 % N; 10,08 % H, 27,02 % N.

^XH NMR (60 Mhz, CDC1₃): 3.7 ppm (t, 4H

-CH₂-(NH2)).

CH₂— ), 2.8 ppm (m, 2H, ^XCH₂—

Príklad 10

Zlúčenina vzorca

sa pripraví podľa postupu z príkladu 8, reakciou 70,2 g (0,1 mol) 6-chlór-N,N'-tetrakis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-1,3,5-triazín-2,4-diamínu s 19,4 g (0,15 mol) 1-p i perazí netáraní í n u .

Teplota topenia získaného produktu je 252-254 °C.

Analýza pre CasHssNis:

vypočítané: 67,96 % C, 10,90 % H, 21,14 % N;

získané: 67,52 % C, 10,81 % H, 20,99 % N.

.N.

CH·, ^lH NMR (60 Mhz, CDC1₃): 3.7 ppm (t, 4H —-N ), 2.8 ppm (m, 2H

CH₂-CH^ÍNEy).

Príklad 11

Z 1 účen1 na vzorca

CH₃ sa pripraví podľa postupu z príkladu 8, reakciou 75,9 g (0,1 mol) 6-chlór-N,N'-tetrakis(1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidyl)1 , 3 , 5-triazín-2,4-diamínu s 19,4 g (0,15 mol) 1-piperazínetánamí n u.

Teplota topenia získaného produktu je 261-263 °C. Analýza pre C4₉H₉4N1 z:

vypočítané: 69,13 % C, 11,13 % H, 19,74 % N;

získané: 69,08 % C, 11,06 % H, 19,80 % N.

*H NMR (60 Mhz, CDCI₃): 3.7 ppm (t, 4H (m, 2H -CH₂-(NH2)).

CH,— / ^z

N ), 2.8 ppm ^XCH₂—

Príklad 12

Príprava zlúčeniny vzorca

Roztok 1,76 g (0,0139 mol) oxa1 y 1 ch 1 or idu v 20 ml 1,2 —di — chlóretánu sa pri udržiavaní teploty -5 °C pomaly pridá k roztoku 20 g (0,026 mol) zlúčeniny z príkladu 1 v 100 ml 1,2-dichlóretánu. Po skončení pridávania sa zmes mieša 1 hodinu pri teplote 0 °C a 2 hodiny pri izbovej teplote. Zmes sa ochladí na 0 °C a pri udržiavaní tejto teploty sa pridá roztok 1,2 g (0,03 mol) hydroxidu sodného v 10 ml vody. Potom sa zmes mieša 2 hodiny pri izbovej teplote. Organická fáza sa oddelí, vysuší nad bezvodým síranom sodným a odparí vo vákuu. Odparok sa kryštalizuje z hexánu.

Teplota topenia získaného produktu je 132-134 °C.

Analýza pre C 90HiôsNs 2O2:

vypočítané: 67,97 % C, 10,65 % H, 19,37 % N;

získané: 67,90 % C, 10,67 % H, 19,31 % N.

Príklady 13-14

Opakovaním postupu popísaného v príklade 12 a použitím príslušných reaktantov vo vhodných molárnych pomeroch sa pripravia nasledujúce zlúčeniny vzorca

Príklad

R₂

Teplota topenia (°C)

C₄H9-NO O

-á-O-(CH₂)₄-JÍ-C106-108

-014

63-65

Príklad 15

Príprava zlúčeniny vzorca

Roztok 1,3 g (0,0139 mol) epi ch 1órhydrínu v 10 ml 2-mety 1-2-butano 1 u sa pridá k roztoku 20 g (0,026 mol) zlúčeniny z príkladu 1 v 100 ml 2-metyl-2-butanolu, zahrievanému na 60 °C. Zmes sa zahrieva 2 hodiny na teplotu 80 °C a 3 hodiny do varu pod spätným chladičom s 0,6 g (0,015 mol) rozme1neného, postupne pridaného hydroxidu sodného.

Po ochladení na teplotu 40 °C sa reakčná zmes prefiltruje, odparí vo vákuu a odparok sa rozpustí v 100 ml toluénu. Získaný roztok sa dvakrát premyje vodou, vysuší nad bezvodým síranom sodným a odparí vo vákuu. Získa sa pomaly tuhnúci odparok s teplotou topenia 68-70 °C.

Analýza pre C₉ i H-i ? aN₂₂0 :

vypočítané: 68,63 % C, 11,01 % H, 19,35 % N;

získané: 69,00 % C, 11,01 % H, 19,33 % N.

Príklad 16

Príprava zlúčeniny vzorca

7,2 g (0,034 mol) N-buty1-2,2,6,6-tetramety1-4-pi per i d ínamínu rozpusteného v 30 ml xylénu sa pri udržovaní teploty medzi -5 °C a 0 °C pomaly pridá k roztoku 6,3 g (0,034 mol) kyanurch 1 or idu v 50 ml xylénu. Zmes sa mieša dve hodiny pri izbovej teplote, pridá sa roztok 1,6 g (0,04 mol) hydroxidu sodného v 15 ml vody a zmes sa mieša ďalších 30 minút pri rovnakej teplote.

Vodná fáza sa oddelí, pridá sa 52,2 g (0,068 mol) zlúčeniny z príkladu 1 a zmes sa zahrieva dve hodiny do varu pod spätným chladičom. Potom sa pridá 4,1 g (0,102 mol) rozmelneného hydroxidu sodného a zmes sa zahrieva do varu pod spätným chladičom 8 hodín, pri azeotropickom odstraňovaní reakčnej vody, a potom počas ďalších 6 hodín pri odstraňovaní 20 ml xylénu .

Po ochladení na teplotu 70 °C sa reakčná zmes nariedi 60 ml xylénu, prefiltruje a odparí vo vákuu. Odparok sa kryštalizuje z acetonitrilu. Teplota topenia získaného produktu je 131-133 °C.

Analýza pre C 1 04H 1 9 5N2 7 ;

vypočítané: 68,49 % C, 10,78 % H, 20,73 % N;

získané: 68,55 % C, 10,73 % H, 20,69 % N.

Príklad 17

Príprava zlúčeniny vzorca

Roztok 23,5 g (0,1 mol) 2,4-di ch 1ór-6-morfo 1 i no-1,3,5triazínu v 80 ml xylénu sa pridá v priebehu 3 hodín k roztoku 53,7 g (0,2 mol) N-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-1-piperazínetánamínu v 150 ml xylénu, zahrievaním na 100-110 °C.

Po skončení pridávania sa zmes zahrieva do varu 1 hodinu, pri pridaní 16 g (0,4 mol) rozmelneného hydroxidu sodného a potom sa zahrieva do varu pod spätným chladičom 8 hodín, pri azeotropi okom odstraňovaní reakčnej vody.

Po ochladení na teplotu 60 °C sa pridá 85,2 g (0,2 mol) 2-chlór-4,6-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyloxy)-1,3,5-triazínu, 120 ml xylénu a 41,5 g (0,3 mol) rozmelneného uhličitanu draselného, a zmes sa zahrieva do varu pod spätným chladičom hodín pri azeotropickom odstraňovaní reakčnej vody.

Po ochladení na teplotu 70 °C sa reakčná zmes prefiltruje a odparí vo vákuu.

Teplota topenia získaného produktu je 142-145 °C.

Analýza pre C?aH140N22O5:

vypočítané: 64,19 % C, 9,55 % H, 20,85 % N;

získané: 64,01 % C, 9,49 % H, 20,75 % N.

P r í k 1 a d 1 8

Príprava zlúčeniny vzorca

46,1 g (0,06 ml) zlúčeniny z príkladu 1 sa pridá k roztoku 10,4 g (0,015 mol) N , N '-b i s(4,6-di ch 1ór-1,3,5-1 r iazín2-yl)-N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)-1,6-hexándiamínu v 100 ml xylénu, zahrievaného na 60 °C. Zmes sa zahrieva 2 hodiny na teplotu 80-90 °C, ochladí sa na 60 °C a pridá sa 3,6 g (0,09 mol) rozmelneného hydroxidu sodného. Zmes sa potom zahrieva 2 hodiny na teplotu 90 °C, 10 hodín do varu pod spätným chladičom a pri azeotropickom odstraňovaní reakčnej vody a následne ďalších 6 hodín pri odstránení 40 ml xylénu.

Po ochladení na 70 °C sa reakčná zmes nariedí 60 ml xylénu, prefiltruje a odparí vo vákuu. Odparok sa kryštalizuje z acetónu.

Teplota topenia získaného produktu je 172-174 °C.

Analýza pre C 2ΟβΗ334·Ν54 :

vypočítané: 68,39 % C, 10,70 % H, 20,91 % N;

získané: 68,46 % C, 10,70 % H, 20,90 % N.

Príklad 19-22

Opakovaním postupu popísaného v príklade 18 a použitím príslušných reaktantov vo vhodných molárnych pomeroch sa pripravia nasledujúce zlúčeniny vzorca

Prí- klad	R	R’	L	teplota tání(°C
19	-C4H9	h-cXhXch3 3 N 3	-to-1—-fQ-r- t h’°<ich’ t h3cä” ch3	172-174
20	-C4H9	H3c/>H3 η,ΛηΛη,	N N —7r?)— NH—(CHs)e — NH—['S-?!—	153-155

i

21		-H	-ťQl-N —(CHj)e _ N-Γ N NsxN A A nSn Y H3C <>CH3 H3C0CH3 γ H3<7 u CH3 H;)C H CH3 H	: 157-159
22	H,CXHÄCH, 3 N 3	-H	N n —ΤοΊ NH—(CHs)e — nh—Ζγ- NyN N^N	236-238

Príklad 23

Príprava zlúčeniny vzorca

Roztok 6,4 g p i per idínaminu v 20 (0,03 mol) N-buty1-2.2.6,6-tetramety1-4ml mezitylénu sa pridá k roztoku 10,4 g (0,015 mol) N,N'-b i s(4,6-di ch 1ór-1,3,5-triazíη-2-y1)-N,N ' bi s(2,2,6,6-tetramety1-4-pi per idy1)-1,6-hexándiamínu v 120 ml mezitylénu, zahrievaného na teplotu 40 °C. Zmes sa zahrieva 2 hodiny na 80 °C, pridá sa roztok 1,2 g (0,03 mol) hydroxidu sodného v 20 ml vody a zmes sa zahrieva ďalšie 3 hodiny na teplotu 80-90 °C.

mol) z 1úspätným

Vodná vrstva sa oddelí, pridá sa 23,05 g (0,03 čeniny z príkladu 1 a zmes sa zahrieva do varu pod • i* (ťtt'tíVX t* k««vXZ I chladičom 1 hodinu. Potom sa pridá 2,4 g (0,06 mol) rozmeneného hydroxidu sodného a zmes sa zahrieva do varu pod spätným chladičom 12 hodín pri azeotropickom odstraňovaní reakčnej vody. Po ochladení na 70 °C sa reakčná zmes prefiltruje a odparí vo vákuu.

Teplota topenia získaného produktu je 155-157 °C.

Analýza pre C 1 44H 2 70N3 6 ľ vypočítané: 69,02 % C, 10,86 % H, 20,12 % N;

získané: 68,60 % C, 10,78 % H, 20,02 % N.

Príklad 24

Príprava zlúčeniny vzorca ín₃c

HN h₃c

ch,

J- N γΝ - CH₂CH₂— N CH, O

-CO-(CH2)₈-CO19,6 g (0,02 mol) zlúčeniny z príkladu 6, 2,3 g (0,01 mol) dimety1esteru kyseliny 1,10-dekándi ovej a 100 ml toluénu sa zahrieva do varu pod spätným chladičom pri azeotropickom odstraňovaní prípadne prítomnej vody. K zmesi sa potom pridá 0,4 1 í t iumamidu a zmes sa zahrieva 4 hodiny do varu pod spätným chladičom pri odstraňovaní reakčného metanolu. Potom sa zmes ochladí na izbovú teplotu, premyje vodou, vysuší nad síranom sodným a odparí vo vákuu.

Teplota topenia získaného produktu je 118-121 °C.

Analýza pre Cí1eHs .oN-aOs:

vypočítané: 65,56 % C, 9,96 % H, 18,45 % N; získané: 65,28 % C, 9,89 % H, 18,38 % N.

Príklad 25

Príprava zlúčeniny vzorca

N·

OH — N-CH₂CH-CH₂ ^η3<\ Λj

C₄Hg

CHq

υ

-Λ_ <ΑνΆ / ^N \ h₃c h ch₃

41,1 g (0,06 z príkladu 1, 5,9 g (0,02 mol) zlúčeniny mol) 1 ,3,5-tris(oxiranylmetyl)-1,3,5-triazín-2,4,6-(1H,3H,5H)triónu a 300 ml terc.amy1 a 1 koho 1 u sa zahrieva do varu pod hodín. Zmes sa potom odparí vo vákuu v 150 ml xylénu. Roztok sa premyje vodou, vysuší síranom sodným a odparí vo vákuu.

spätným chladičom 18 a odparok sa rozpustí

Teplota topenia získaného produktu je 148-151 °C.

Analýza pre C 144H27oNae0e:

vypočítané: 66,47 % C, 10,46 % H, 19,38 % N;

získané: 66,15 % C, 10,38 % H, 19,29 % N.

Príklad 26

Príprava zlúčeniny vzorca

25,5 g (0,033 mol) 1, 3 , 5-tri s[2-hydroxy-3-[(2,2,6,6-tetramety1-4-p i per i dy1)am i no]propy1]- 1,3,5-tr i azí n-2,4,6 - (1H,3H,5H)triónu, 36,0 g (0,1 mol) N-butyl-4,6-dichlór-N-(2,2,6,6tetramety1-4-pi per idy1)-1,3,5-triazíη-2-amínu a 200 ml xylénu sa zahrieva 2 hodiny na teplotu 90 °C. Zmes sa potom ochladí na izbovú teplotu a pridá sa 4,0 g (0,1 mol) rozmelneného hydroxidu sodného. Zmes sa zahrieva 6 hodín na 90 °C, ochladí sa na izbovú teplotu a pridá sa 51,7 g (0,1 mol) zlúčeniny z príkladu 9. Potom sa zmes zahrieva 2 hodiny na teplotu 120 °C, pridá sa 4,8 g (0,12 mol) rozmelneného hydroxidu sodného a zmes sa zahrieva do varu pod spätným chladičom 12 hodín pri azeotropickom odstraňovaní reakčnej vody a následne ďalších 6 hodín pri odstránení 80 ml xylénu.

Po ochladení na 60 °C sa reakčná zmes nariedí 80 ml xylénu, prefiltruje a premyje dvakrát 100 ml vody. Organická fáza sa oddelí, vysuší síranom sodným, prefiltruje a odparí vo vákuu. Odparok sa kryštalizuje dvakrát z acetonitrilu.

Teplota topenia získaného produktu je 196-199 °C.

Analýza pre C 16eH3O6Ns₄0s:

vypočítané: 63,48 % C, 9,70 % H, 23,79 % N;

Získané: 63,26 % C, 9,62 % H, 23,29 % N.

Príklad 27

Príprava zlúčeniny vzorca

21,5 g (0,02 mol) 1,4,7-tr i s[4-ch1ór-6-Ν-(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)butylamino-1,3,5-triazín-2-yl]-1,4,7-triazaheptánu, 35,3 g (0,06 mol) zlúčeniny z príkladu 4 a 150 ml xylénu sa zahrieva 2 hodiny do varu pod spätným chladičom pri azeotropickom odstraňovaní prípadne prítomnej vody. Zmes sa potom ochladí na 60 °C a pridá sa 3,2 g (0,08 mol) rozmelnené77 ho hydroxidu sodného. Zmes sa potom zahrieva 10 hodín do varu pod spätným chladičom, pri azeotropi okom odstraňovaní reakčnej vody a následne ďalšie 4 hodiny pri odstránení 60 ml xylénu. Po ochladení na teplotu 60 °C sa reakčná zmes nariedi 60 ml xylénu, prefiltruje a odparí vo vákuu. Odparok sa kryštalizuje z acetón i tr i 1 u.

Teplota topenia získaného produktu je 138-140 °C.

Analýza pre C154H280N42O3:

vypočítané: 66,38 % C, 10,33 % H, 21,53 % N;

získané: 66,12 % C, 10,23 % H, 21,41 % N.

Príklad 28

Príprava zlúčeniny vzorca

29,4 g (0,02 mol) 1,5,8,12-tetr ak i s[4-ch1ór-6-Ν-(2 , 2 , 6 , 6tetramety1-4-p i per i dy1)butylamí no-1,3,5-tr i azí η-2-y1] - 1 ,5 , 8 , 1 2tetraazadodekánu, 42,1 g (0,08 mol) zlúčeniny z príkladu 4 a 180 ml xylénu sa zahrieva 2 hodiny do varu pod spätným chladičom pri azeotropickom odstraňovaní prípadne prítomnej vody. Zmes sa ochladí na 60 °C a pridá sa 4,2 g (0,105 mol) rozmelneného hydroxidu sodného. Potom sa zmes zahrieva 10 hodín do varu pod spätným chladičom pri azeotropi okom ostraňovaní reakčnej vody a následne ďalších 6 hodín pri odstránení 80 ml xylénu.

Po ochladení na teplotu 60 °C sa reakčná zmes nariedi 80 ml xylénu, prefiltruje a odparí vo vákuu.

Teplota topenia získaného produktu je 128-130 °C.

Analýza pre Czo^HayaNssOí:

vypočítané: 66,59 % C, 10,35 % H, 21,32 % N;

získané: 66,24 % C, 10,22 % H, 21,03 % N.

Príklad 29

Príprava zlúčeniny vzorca

Roztok 2,16 g (0,072 mol) formaldehydu a 3,30 g (0,072 mol) kyseliny mravčej v 8 ml vody sa pridá v priebehu 3 hodín k roztoku 14,8 g (0,01 ml) zlúčeniny z príkladu 17 v 60 ml xylénu, zahrievaného na teplotu 110 °C, pri súčasnom odstraňovaní vody.

. uiu.rwúii&a

Po ochladení na 70 °C sa pridá roztok 4,2 g (0,105 mol) hydroxidu sodného v 30 ml vody a zmes sa mieša 30 minút. Vodná fáza sa oddelí a organická fáza sa premyje vodou, vysuší nad bezvodým síranom sodným a odparí vo vákuu.

Teplota topenia získaného produktu je 150-153 °C.

Analýza pre CesH152N22O5:

vypočítané: 65,35 % C, 9,81 % H, 19,72 % N;

získané: 65,26 % C, 9,77 % H, 19,71 % N.

Príklad 30

Zlúčenina vzorca

sa pripraví podľa postupu z príkladu 29, pri použití zlúčeniny z príkladu 20.

Teplota topenia získaného produktu je 182-184 °C.

Analýza pre C 220H4.1 2N54 :

vypočítané: 69,28 % C, 10,89 % H, 19,83 % N;

získané: 69,07 % C, 10,81 % H, 19,84 % N.

Príklad 31

Zlúčenina vzorca ^H3^Cxz5^H3 C4H9

Λ -N h₃c (5¾ “γ H9C4-N

H₃C - N )— N — N^N -CH9CH9-N-V-f'A'T- NH(CH₂)₆ - NHxy N^N 1 nS?n N h₃c /v

CHi

H₃C , ch₃ ch₃

H3CJ JL^ch3 h₃c^n^ch₃ ch₃ t sa pripraví podľa popisu z príkladu 29, pri použití zlúčeniny z príkladu 20.

Teplota topenia získaného produktu je 176-179 °C.

Analýza pre C 200H374N52:

vypočítané: 68,49 % C, 10,75 % H, 20,76 % N;

získané: 68,06 % C, 10,70 % H, 20,59 % N.

Príklad 32

Zlúčenina vzorca

ί.-U U ,! ilttiíR.,

/ H-C CH₃?4^H9 ³ \zľ ³

H₃C-N )- N -<Λ> n^Aj-ch₂ch₂-nh >\ n^n h₃c ch₃ Y h₉c₄-n ~Γζ~\Ί— ^N —(ch₂)₆ — n nS-<n h₃c

CH,

XVxF ' i ^n*í U O ^IN /

H₃C , un₃ h q CH, ³

CH,

H₃C i CH CH, sa pripraví podľa popisu z príkladu 29, pri použití zlúčeniny z príkladu 21.

Teplota topenia získaného produktu je 195-198 °C

Analýza pre CisoHsaeNso:

vypočítané: 67,54 % C, 10,58 % H, 21,88 % N; získané: 67,05 % C, 10,52 % H, 21,49 % N.

Príklad 33

Zlúčenina vzorca

CH₃

A sa pripraví podľa popisu z príkladu 29, pri použití zlúčeniny z príkladu 25.

Teplota topenia získaného produktu je 159-162 °C.

Analýza pre C i &₃H 2 a a N ₃ s 0 e:

vypočítané: 67,36 % C, 10,64 % H, 18,48 % N;

získané: 67,11 % C, 10,52 % H, 18,41 % N.

Príklad 34

Zlúčeninavzorca

sa pripraví podľa popisu z príkladu 29, pri použití zlúčeniny z príkladu 27.

Teplota topenia získaného produktu je 151-154 °C.

Analýza pre C160H298N42O3:

vypočítané: 67,23 % C, 10,51 % H, 20,58 % N;

získané: 67,29 % C, 10,51 % H, 20,47 % N.

Príklad 35

Z 1účen i na vzorca

H₃C ch₃ _ _H

Y θ4^Η9 - - _N h₃c-n y n ^N ^^θ-ΐγγΐ— ^N<j/^N h₃c ch₃

C,H

2ⁿ5

-NH-(CH₂)₃-N-(CH₂)₂-N-(CH₂)₃-NHn-c₄h₉

N-C₄H_g

H₃C n CH CHo

H,C

HoC

CH<

sa pripraví podľa popisu z príkladu 29, pri použití zlúčeniny z príkladu 28.

Teplota topenia získaného produktu je 141-145 °C

Analýza pre C^iiHagaNssOa:

vypočítané: 67,29 % C, 10,50 % H, 20,53 % N;

získané: 67,08 % C, 10,44 % H, 20,36 % N.

Príklad 36

Stabilizačné pôsobenie proti degradácii spôsobenej svetlom v po 1ypropy1énových vláknach

2,5 g každého z produktov uvedených v tabuľke 1, 1 g tris

-(2,4-di-terc.buty1 fény 1)fosfi tu, 0,5 g kalcium-monoetyl-3,5di-terc.buty1-4-hydroxybenzy1 fosfonátu, 1 g stearátu vápenatého a 2,5 g oxidu titaničitého sa zmieša v pomalobežnom miešadle s 1000 g po 1ypropy1énového prášku s indexom toku taveniny 12 g/10 min (merané pri 230 °C a 2,16 kg).

Zmesi sa vytláčajú pri 200-230 °C, čím sa získajú polymérne granule, ktoré sa následne premenia na vlákna pri použití po 1oprevádzkovej aparatúry (Leonard-Sumirago (VA) Taliansko), pracujúcej pri nasledujúcich podmienkach:

Teplota v extrudére: Teplota hlavy: Napínací pomer:

T i ter :

230-245 °C 255-260 °C

I : 3, 5

II dtex/vlákno.

Takto pripravené vlákna sa upevnia na bielu podložku a umiestnia v prístroji Weather-O-Meter Model 65 WR (AS-TM D2565-85) s teplotou čiernej dosky 63 °C.

Pri vzorkách sa meria po rôznych dobách vystavenia svetlu reziduálna pevnosť, pri použití tenzometra pracujúceho konštantnou rýchlosťou a potom sa vypočíta doba expozície v hodinách, nutná na zníženie východiskovej pevnosti na polovicu (Tso). Pre porovnanie sú účinkom svetla vystavené tiež vlákna pripravené pri rovnakých podmienkach, ako je uvedené vyššie, ale bez pridania stabilizátorov podľa vynálezu.

Získané výsledky sú uvedené v tabuľke 1.

Tabuľka 1

Stabilizátor	Tso (v hodinách)
Bez stab i 1 i zátora	240
Zlúčenina z príkladu 12	2 900
Zlúčenina z príkladu 14	2 780
Zlúčenina z príkladu 17	2 400
Zlúčenina z príkladu 19	2 150
Zlúčenina z príkladu 20	2 090
Zlúčenina z príkladu 22	2 300
Zlúčenina z príkladu 23	2 370
Zlúčenina z príkladu 24	2 340
Zlúčenina z príkladu 27	2 140
Zlúčenina z príkladu 30	2 1 80

Claims (12)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Zlúčenina všeobecného vzorca (la) alebo (Ib)

   Li (la) v ktorom

   Ri predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómar mi uhlíka, kyslíkový radikál, hydroxylovú skupinu, kyánmetylovú skupinu, alkoxylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, cykloalkoxylovú skupinu s 5 až 12 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 6 atómami uhlíka, fenylalkylovú skupinu so 7 až 9 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo alifatickú acylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,

   R2 znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R₄N-, v ktorom

   Ra predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 5 až 12 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, fenylalkylovú skupinu so 7 až 9 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, tetrahydrofurfury 1ovú skupinu, skupinu všeobecného vzorca (II) (W alebo alkylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2, 3 alebo 4 alkoxylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka, dialkylaminoskupinou obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka alebo skupinou všeobecného vzorca (III) r~\ (m) kde

   Ai znamená priamu väzbu, oxoskupinu, metylénovú skupinu, etylénovú skupinu alebo skupinu vzorca CH₃-N-, alebo R₂ predstavuje tiež skupinu vybranú zo súboru za hrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (IVa) až (IVc) v ktorých

   Ri má vyššie definovaný význam,

   A₂ znamená etylénovú skupinu, karbonylovú skupinu, oxalylovú skupinu, skupinu vzorca -CH2CO- alebo malonylovú skupinu, a p má hodnotu 0 alebo 1, pričom je atóm dusíka substituovaný p i per ídy1 ovou skupinou naviazaný na triazínový kruh všeobecného vzorca (la) alebo (Ib),

   Ra predstavuje skupinu všeobecného vzorca (V) h₃c ch₃

   Rl-N

   R₂— (V) h₃c ch₃ kde

   Ri a R₂ majú vyššie definovaný význam, či skupinu všeobecného vzorca (III) , alebo skupinu všeobecného vzorca RsO- alebo Re-NI

   Ry kde každý zo symbolov R_s, Rs a R₇, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 5 až 12 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 18 atómami uhlíka, fenylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka alebo alkoxylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, fenylalkylovú skupinu so 7 až 9 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fény 1 ovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, tetrahydrofurfu rylovú skupinu, alebo alkylovú skupinu s 2 až 4 ató mami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2, 3 alebo 4 alkoxylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo d i a 1ky1 am inoskupinou obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka, či skupinou všeobecného vzorca (III),

   Gi predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VI) \ / ^a4 a₃— (VD v ktorom

   A₃ znamená skupinu vzorca > N-(Re-As)c > CHCHa-NI r₉ kde

   Re predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka,

   As znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca

   R10-NI q má hodnotu 0 alebo 1, a

   Ra a Rio majú ľubovoľný z významov uvedených pre symbo 1 R₄, a

   Ai znamená etylénovú skupinu alebo, ak A₃ znamená >N-, predstavuje Ai tiež skupinu

   CH₃

   - CH₂CH— ^nebo _ CHCH₂Č I I I ch₃ ch₃ ch₃ pričom je endocyklický atóm dusíka vo všeobecnom vzorci (VI) schopný väzby na triazínový kruh alebo na skupinu L1 všeobecného vzorca (la),

   Ga predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VII) — N — R i s —A e — | (VII)

   Rl 1 kde

   R11 má ľubovoľný z významov uvedených pre Ra,

   R12 znamená alkylénovú skupinu s 2 až 12 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 12 atómami uhlíka prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, cyk 1oa1ky1énovú skupinu s 5 až 7 atómami uhlíka, cyk1oalky1éndi a 1ky1énovú skupinu s 5 až 7 atómami uhlíka v cyk 1 oa1ky1énovej časti a s 1 až 4 atómami v každej alkylénovej časti, a 1ky1éndicyk 1oalkylénovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylénovej časti a s 5 až 7 atómami uhlíka v každej cyk 1oa1ky 1 énovej časti alebo feny1éndi a 1ky 1 énovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka v každej alkylénovej čast i , a

   Ae má význam definovaný vyššie pre As, pričom je atóm dusíka naviazaný na skupinu Rn schopný väzby na triazínový kruh alebo na skupinu L₂ všeobecného vzorca (Ib) , m má hodnotu 1, 2, 3 alebo 4, ak m má hodnotu 1, znamená Li atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 6 atómami uhlíka, fenylalkylovú skupinu so 7 až 9 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alifatickú, cykloalifatickú alebo aromatickú acylovú skupinu obsahujúcu najviac

   22 atómov uhlíka alebo alkoxykarbony 1 ovú skupinu obsahujúcu v alkoxylovej časti 1 až 18 atómov uhlíka, ak m má hodnotu 2, znamená L i alkylénovú skupinu s 2 až 12 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 12 atómami uhlíka prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, feny1éndi a 1ky1énovú skupinu obsahujúcu v každej alkylénovej časti 1 až 4 atómy uhlíka, alifatickú, cyk 1oa1 i fatickú alebo aromatickú diacylovú skupinu obsahujúcu najviac 20 atómov uhlíka alebo skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIa) až (VlIId) ^R13

   Ο

   Ο ^R14 (VHIa) (vmb)

   -CH₂- CH - CH₂-(-O-R₁t-O-CH₂-CH-CH₂^—

   OH

   OH (vmd) v ktorých

   R13 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₃, alebo predstavuje skupinu všeobecného vzorca (IX)

   HiC CKt, (IX) kde

   Ri, R2 a R₃ majú vyššie definovaný význam, a

   Ria znamená skupinu všeobecného vzorca (VI) alebo skupinu všeobecného vzorca (VII), ako sú defi nované vyššie.

   alebo R,₃ predstavuje tiež skupinu vzorca R-teH,

   R14 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₃, alebo znamená skupinu všeobecného vzorca (IX)

   R15 predstavuje skupinu všeobecného vzorca (Xa) alebo (Xb)

   49'

   -a₈ ^a9~ *20' •N

   40' (Xa) (Xb) kde každý zo symbolov A₇, As a As>, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As,

   Ríš má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ria, alebo znamená alkylénovú skupinu so 4 až 12 atómami uhlíka prerušenú skupinou R₂₁N-,

   I v ktorej má R₂i ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R·* alebo predstavuje alifatickú, cyk 1oa1 i fatickú alebo aromatickú acylovú skupinu obsahujúcu najviac 12 atómov uhlíka alebo alkoxykarbonylovú skupinu obsahujúcu v alkoxylovej časti 1 až 12 atómov uhlíka, a 1ky1 idéndicyk 1oa1ky1énovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka v a 1 k y 1 idénovej časti a s 5 až 7 atómami uhlíka v každej cyk1oa1ky1énovej časti, fenylénovú skupinu alebo alkyli— déndi fény 1énovú skupinu obsahujúcu v alkylidénovej časti 2 až 4 atómy uhlíka, pričom je každá z fenylénových skupín nesubstituovaná alebo substituovaná jednou alebo dvomi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo R19 predstavuje skupinu vzorca h₃c ch₃

   -CHCH₂-N kde R22 predstavuje *22 H₃C CH₃ atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo skupinu vzorca

   O-s

   - R23—ζ

   Oz-O

   23 ' každý zo symbolov R_2O a R₂₃ predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, s má hodnotu 0 a 1ebo 1,

   A10 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 3 , každý zo symbolov Rie a Ri? má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ria, alebo znamená vždy alkylidéndicykloalkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka v a 1ky1 idénovej časti a s 5 až 7 atómami uhlíka v každej cyk 1oa1ky1énovej časti, fenylénovú skupinu alebo a 1ky1 idéndi feny1énovú skupinu obsahujúcu v a 1ky1 idénovej časti 2 až 4 atómy uhlíka, pričom je každá z fenylénových skupín nesubstituovaná alebo substituovaná jednou alebo dvomi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, a r má hodnotu 0 a lebo 1, ak m má hodnotu 3, predstavuje Li alifatickú, cyk1oa1 i fatickú alebo aromatickú triacylovú skupinu obsahujúcu najviac

   12 atómov uhlíka alebo skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb)

   CH₂CHCH₂-N

   I

   OH

   O

   N•ch₂chch₂I

   OH (Xla)

   I

   CH₂CHCH₂OH (Xlb) kde

   R24 má význam definovaný vyššie pre symbol Ria, a

   Rss predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (Xlla) až (Xlld)

   - N - (CH₂h— CH— (CH₂>^- N —

   I I I ’ ^R29 |l4 R30

   N-R₃₁ (XHb)

   I I

   OH R₃2

   CH2-N —

   I ^r32

   R33—(O ^3(XHd) a A13. ktoré sú rovnaké alebo (XHc) kde každý zo symbolov Au, A12 rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As, každý zo symbolov R₂₆. R₂₇ a R_2S, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, t má hodnotu 0 alebo 1, každý zo symbolov R₂₉. R_3O, R₃i a R₃₂, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R<,

   A14 znamená priamu väzbu alebo metylénovú skupinu, každý zo symbolov u a v, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje celé číslo s hodnotou 2 až 6, a

   R₃₃ znamená alkántri ylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, ak m má hodnotu 4, predstavuje Li alifatickú alebo aromatickú tetraacylovú skupinu obsahujúcu najviac 12 atómov uhlíka, tetrahydrofurán-2,3,4,5-tetrakarbony 1ovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (XIII) (ΧΙΠ) kde má význam ako je definovaný a predstavuje skupinu vybranú skupiny všeobecných vzorcov vyššie pre symbol Ria, zo súboru zahrňujúceho (XlVa) až (XIVc) ch₂oI

   -NH—C-CH₂OI

   CH₂O^R38-C ⁰ ^4 (XlVb) (XTVc) kde

   Ais má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As , každý zo symbolov R₃₆ a R₃t, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, x má hodnotu 0 alebo 1, a

   R₃₈ znamená a 1 kántetray 1 ovú skupinu so 4 až 12 atómami uhlíka, n má hodnotu 2, 3 alebo 4, ak n má hodnotu 2, predstavuje L₃ skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIb) až (VlIId), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 3, znamená La skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 4, predstavuje La tetrahydrofurán-2,3,4,5-tetrakarbony1ovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (XIII), ako je definovaná vyššie.
2. 2. Zlúčenina všeobecného vzorca (la) alebo (Ib) podľa nároku 1, v ktorom

   Ri predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, hydroxylovú skupinu, alkoxylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, cyk 1oa1koxy1ovú skupinu s 5 až 8 atómami uhlíka, alylovú skupinu, benzylovú skupinu alebo acetylovú skupinu.
3. 3. Zlúčenina všeobecného vzorca (la) alebo (Ib) podľa nároku 1, v ktorom

   R₂ predstavuje oxoskupinu alebo skupinu vzorca R₄-N-,

   I kde

   R4 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 16 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 5 až 8 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, benzylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, tetrahydrofurfurylovú skupinu, skupinu všeobecného vzorca (II), alkylovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2 alebo 3 al99 koxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, d ialky 1 am i n o s k u p i n o u obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka alebo skupinou všeobecného vzorca (III), v ktorom

   Ai predstavuje priamu väzbu, oxoskupinu, metylénovú skupinu alebo etylénovú skupinu, alebo R₂ tiež znamená skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (IVa) až (IVc), kde

   Aa predstavuje etylénovú skupinu, karbonylovú skupinu., oxalylovú skupinu alebo malonylovú skupinu a p má hodnotu 0 alebo 1 .

   R3 znamená skupinu všeobecného vzorca (V) alebo všeobecného vzorca (III) alebo skupinu vzorca R_s-0- alebo R_e-N-,

   I

   Ry kde každý zo symbolov R_s, Rs a R?, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 5 až 8 atómami uhlíka, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, fenylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka alebo alkoxylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, benzylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, tetrahydrofurfury 1 ovú skupinu, alebo alky100 lovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2 alebo 3 alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka alebo dialkylaminoskupinou obsahujúcou v každej alkylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka, či skupinou všeobecného vzorca (III),

   Gi predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VI) v ktorom

   As znamená skupinu vzorca >N-(R₈-A₅)q alebo >CHCH₂-NR₉ kde

   R_s predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka,

   A_s znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R i o — N — ,

   I q má hodnotu O alebo 1, a

   Ra a Rio majú ľubovoľný z významov uvedených pre symbo1 R a , a

   Aa znamená etylénovú skupinu, alebo, ak As znamená >N-, predstavuje Aa tiež skupinu -CH₂CHI

   CHs

   CHs alebo -CHCH₂ÓCHs CHs predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VII), kde

   Rn má ľubovoľný z významov uvedených pre Ra,

   R12 znamená alkylénovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka

   101 prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, cyk 1 ohexy 1 énovú skupinu, cyk 1 ohexy1éndi mety 1 énovú skupinu, metyléndicyklohexylénovú skupinu alebo feny 1 éndi mety 1énovú skupinu,

   Ae má význam definovaný vyššie pre As, m má hodnotu 1, 2, 3 alebo 4, ak m má hodnotu 1, znamená Li atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 16 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 4 atómami uhlíka, benzylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná na fenylovej časti jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alifatickú, cyk 1oa1 i fatickú alebo aromatickú acylovú skupinu obsahujúcu najviac 18 atómov uhlíka alebo alkoxykarbonylovú skupinu obsahujúcu v alkoxylovej časti 1 až 18 atómov uhlíka, ak m má hodnotu 2, znamená Li alkylénovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, fény 1éndi mety 1 énovú skupinu, alifatickú, cyk 1oa1 i fatickú alebo aromatickú diacylovú skupinu obsahujúcu najviac 18 atómov uhlíka alebo skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIa) až (VlIId), v ktorých

   R13 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra, alebo predstavuje skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

   Ria znamená skupinu všeobecného vzorca (VI) alebo skupinu všeobecného vzorca (VII), alebo Ria predstavuje tiež skupinu vzorca -RieH,

   Ri4 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra, alebo znamená skupinu všeobecného vzorca (IX),

   Ris predstavuje skupinu všeobecného vzorca (Xa) alebo (Xb) ,

   102 kde každý

   R 1 9 zo symbolov A?, As a As, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As, má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ria, alebo znamená alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka prerušenú skupinou Ra1 N-, v

   I ktorej má Rai ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra alebo predstavuje alifatickú, cykloali fati okú alebo aromatickú acylovú skupinu obsahujúcu najviac 8 atómov uhlíka alebo alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, izopropy1 idéndicyk1ohexy 1énovú skupinu, fenylénovú skupinu alebo izopropylidéndi fény 1énovú skupinu, skupinu vzorca kde Raa predstavuje atóm vodíka alebo metylovú skupinu, alebo skupinu vzorca

   - R23· každý zo symbolov R20 a R23 predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka,

   103 s má hodnotu O alebo 1,

   Aio má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 3 , každý zo symbolov Rie a R17 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ria, alebo znamená vždy izopropyl i dénd i cyk 1 ohexy 1 énovú skupinu, fenylénovú skupinu alebo izopropy1 idéndi feny1énovú skupinu, a r má hodnotu O alebo 1, ak m má hodnotu 3, predstavuje Li alifatickú, cykloali fatickú alebo aromatickú triacylovú skupinu obsahujúcu najviac 10 atómov uhlíka alebo skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), kde.

   R24 má význam definovaný vyššie pre symbol Ri₄, a

   Ras predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (Xlla) až (Xlld), kde každý zo symbolov Au, Ai= a Aia, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As, každý zo symbolov R_2S, R₂₇ a R_2S, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, t má hodnotu 0 alebo 1, každý zo symbolov R 2 9, R 3 O , Rs i a R32, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₄,

   A14 znamená priamu väzbu alebo metylénovú skupin u , každý zo symbolov u a v, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje celé číslo s hodnotou

   104

   3 až 6 a

   R₃₃ znamená a 1kántri y 1ovú skupinu s 3 až 10 atómami uhlíka, l

   ak m má hodnotu 4, predstavuje Li alifatickú alebo aromatickú tetraacylovú skupinu obsahujúcu najviac 10 atómov uhlíka, tetrahydrofurán-2,3,4,5-tetrakarbony 1 ovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (XIII), kde

   R34 má význam ako je definovaný vyššie pre symbol R14 a

   R35 predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (XlVa) až XIVc), kde

   Ais má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 5 , každý zo symbolov R₃e a R37, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, x má hodnotu 0 alebo 1, a

   Rae znamená a 1 kántetray1ovú skupinu so 4 až 8 atómami uhlíka, n má hodnotu 2, 3 alebo 4, ak n má hodnotu 2, predstavuje La skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIb) až (VlIId), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 3, znamená L₂ skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 4, predstavuje L₂ tetrahydrofurán-2,3,4,5tetrakarbony 1ovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (XIII), ako je definovaná vyššie.
4. 4. Zlúčenina všeobecného vzorca (la) alebo (lb) podľa

   105 nároku 1, v ktorom

   R₂ znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca RaN-,

   I kde

   Ra predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 12 atómami uhlíka, cyklohexylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, benzylovú skupinu, tetrahydrofurfury 1ovú skupinu, skupinu všeobecného vzorca (II), alkylovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2 alebo 3 alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, dimety1aminoskupinou , dietylaminoskupinou alebo 4-morfo 1 iny1ovou skupinou, alebo R₂ predstavuje tiež skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (IVa) až IVc), v ktorých

   As znamená etylénovú skupinu, karbonylovú skupinu alebo oxalylovú skupinu, a p má hodnotu 0 alebo 1,

   R₃ predstavuje skupinu všeobecného vzorca (V), alebo 4-morfolinylovú skupinu, alebo skupinu vzorca RsO- alebo Re-N-,

   I

   R 7 kde každý zo symbolov Rs, Rs a R₇, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cyklohexylovú skupinu, ktorá nie je substituovaná alebo je substituovaná jednou, dvomi alebo tromi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 3 až 11 atómami uhlíka, fenylovú skupinu, benzylovú

   106 skupinu, tetrahydrofurfury1ovú skupinu, alebo alkylovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, ktorá je substituovaná v polohe 2 alebo 3 alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, dimetylaminoskupinou, diéty 1 ami noskup i nou alebo 4-morfo 1 iny1ovou skupinou,

   Gi predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VI) v ktorom

   As znamená skupinu vzorca >N-(R₈-A₅)q alebo >CHCH₂-NI r₉ kde

   - Re predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka,

   As znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R i o — N - ,

   I q má hodnotu 0 alebo 1, a

   Ra a Rio majú ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R<, a

   A₄ znamená etylénovú skupinu, alebo, ak As znamená >Npredstavuje Ai tiež skupinu -CH₂CHI

   CHs

   CHs

   I alebo -CHCHsCI I

   CHs CHs

   Gs predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VII), kde

   R11 má ľubovoľný z významov uvedených pre R₄,

   R1₂ znamená alkylénovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka,

   107 cyk1ohexy1énd1 mety 1énovú skupinu, mety 1éndicyk 1ohexylénovú skupinu alebo fény 1éndlmety1énovú skupinu, m

   ak ak

   Ae má význam definovaný vyššie pre As, má hodnotu 1, 2, 3 alebo 4, m má hodnotu 1, znamená Li atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 12 atómami uhlíka, alylovú skupinu, 2-metylalylovú skupinu, benzylovú skupinu, alifatickú acylovú skupinu s

   až 1 2 atómam i uhlíka alebo a 1koxykar bony 1ovú až 12 atómami uhlíka v alkoxy1 ovej časti, má hodnotu 2, znamená Li alkylénovú skupinu s

   2 až 8 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 8 atómami uhlíka, prerušenú jedným, dvomi alebo tromi atómami kyslíka, fény 1 éndi mety 1énovú skupinu, alifatickú diacylovú skupinu s 2 až 16 atómami uhlíka alebo skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIa) až C VIIId), v ktorých

   R13 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra, alebo predstavuje skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

   Ria znamená skupinu všeobecného vzorca (VI) alebo skupinu všeobecného vzorca (VII), ajebo Ria predstavuje tiež skupinu vzorca -RieH,

   Ria má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra, alebo znamená skupinu všeobecného vzorca (IX),

   Ris predstavuje skupinu všeobecného vzorca (Xa) alebo (Xb), kde každý zo symbolov A?, /\_e a A₉, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvede.ných pre symbol As,

   108

   R12, alebo znamená alkylénovú skupinu so 4 až 10 atómami uhlíka prerušenú skupinou R₂i-N-,

   I v ktorej má R;, ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Ra alebo predstavuje alifatickú acylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka alebo a 1koxykarbony 1ovú skupinu obsahujúcu v alkoxylovej časti 1 až 4 atómy uhlíka, izopropy1 idéndicyk1ohexy1énovú skupinu, izopropy1 idéndi fény 1 énovú skupinu, skupinu vzorca každý zo symbolov R20 a R23 predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, s má hodnotu 0 alebo 1,

   A10 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 3 , každý zo symbolov Rie a Ri? má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R12, alebo znamená vždy izopropyl idéndicyklohexylénovú skupinu, alebo izopropylidéndi fény l énovú skupinu, a r má hodnotu 0 alebo 1, ak m má hodnotu 3, predstavuje L1 alifatickú triacylovú skupinu so 4 až 8 atómami uhlíka alebo skupinu všeobecného

   109 vzorca (Xla) alebo (Xlb), kde

   R₂₄ má význam definovaný vyššie pre symbol Rm a

   R25 predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (Xlla) až (Xlld), kde každý zo symbolov Au, A12 a A13, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol As, každý zo symbolov R₂₆, R27 a R₂s, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, t má hodnotu O alebo 1, každý zo symbolov R₂₉, R30, R31 a R₃₃, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, má vždy ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R<,

   Am znamená priamu väzbu alebo metylénovú skupin u , každý zo symbolov u a v, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje celé číslo s hodnotou 3 až 5, a

   R33 znamená alkántri ylovú skupinu s 3 až 6 atómami uhlíka, ak m má hodnotu 4, predstavuje Li alifatickú tetracylovú skupinu so 6 až 8 atómami uhlíka, alebo skupinu všeobecného vzorca (XIII) , kde

   R₃₄ má význam ako je definovaný vyššie pre symbol Rm, a

   R₃5 predstavuje skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (XlVa) až (XIVc),

   110 kde

   Ais má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 5 , každý zo symbolov R₃₆ a R₃?, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, x má hodnotu O alebo 1 a

   R₃8 znamená a 1kántetray 1 ovú skupinu so 4 až 6 atómami uhlíka, n má hodnotu 2, 3 alebo 4, a ak n má hodnotu 2, predstavuje L₂ skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIb) až (VlIId), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 3, znamená L₂ skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), ako sú definované vyššie, a ak n má hodnotu 4, predstavuje L₂ skupinu všeobecného vzorca (XIII), ako je definovaná vyššie.
5. 5. Zlúčenina všeobecného vzorca (la) alebo (Ib) roku 1, v ktorom podľa n á R₂ znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca RaN-, v ktorom

   R4 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cyk 1ohexy 1 ovú skupinu, alebo skupinu všeobecného vzorca (II), alebo R₂ predstavuje tiež skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (IVa) až (IVc), v ktorých

   A₂ znamená etylénovú skupinu alebo karbonylovú skupinu, a má hodnotu O alebo 1 ,

   R₃ predstavuje skupinu všeobecného vzorca (V), alebo 4-morfolinylovú skupinu alebo skupinu vzorca RsO- alebo Rs-N-,

   I r₇ kde

   Rs znamená alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, a každý zo symbolov Rs a R₇, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo cyklohexylovú skupinu,

   Gi predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VI) v ktorom

   A₃ znamená skupinu vzorca >N-(R_S-As)q alebo >CHCH--NI

   R ₉ kde

   Re predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 3 atómam i uhlíka,

   A_s znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca R 1 o-N- ,

   I q má hodnotu 0 alebo 1, a

   Ro a Rw majú ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R₄, a

   Ä4 znamená etylénovú skupinu, alebo, ak A₃ znamená >Npredstavuje A ₄ tiež skupinu

   CH₃

   I

   -CHCHsCI I ch₃ ch₃

   Gs predstavuje skupinu všeobecného vzorca (VII),

   1 12 kde

   Rn má ľubovoľný z významov uvedených pre R4,

   R12 znamená alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 6 až 10 atómami uhlíka, prerušenú dvomi alebo tromi atómami kyslíka, cyklohexy 1 énd i mety 1 énovú skupinu, alebo mety 1éndícyk1ohexy 1 énovú skupinu,

   Ae má význam definovaný vyššie pre As, m má hodnotu 1, 2, 3 alebo 4, ak m má hodnotu 1, znamená L1 atóm vodíka, alkylovú skupinu s

   1 až 8 atómami uhlíka, alylovú skupinu, benzylovú skupinu, alifatickú acylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka alebo alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v a 1 koxy 1 ovej časti, ak m má hodnotu 2, znamená Li alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 6 atómami uhlíka, prerušenú jedným alebo dvomi atómami kyslíka, alifatickú diacylovú skupinu s 2 až 12 atómami uhlíka alebo skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIa) až (VlIId), v ktorých každý zo symbolov R13 a R14 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol Rs, alebo predstavuje skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

   Rie znamená skupinu všeobecného vzorca (VI) alebo skupinu všeobecného vzorca (VII),

   Ris predstavuje skupinu všeobecného vzorca (Xa) alebo (Xb) , kde každý zo symbolov A7, Aa a As, ktoré sú rovnaké x

   113 alebo rozdielne, predstavuje vždy skupinu vzorca R10-N-,

   I

   Rig má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol R 1 2 ,

   R20 predstavuje alkylénovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, s má hodnotu 0 alebo 1, a

   A10 má ľubovoľný z významov uvedených pre symbol A 3 , každý zo symbolov Ri₆ a Ri? znamená vždy alkylénovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, alkylénovú skupinu so 4 až 6 atómami uhlíka, prerušenú jedným alebo dvomi atómami kyslíka, izopropylidéndicyklohexylénovú skupinu, alebo izopropylidéndi fénylénovú skupinu, a r má hodnotu 0 alebo 1, ak m má hodnotu 3, predstavuje L1 skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), kde

   R24 má význam definovaný vyššie pre symbol R14 a

   R25 predstavuje skupinu všeobecného vzorca (Xlla) alebo (X11 b), kde t má hodnotu 0, každý zo symbolov Au a A12 znamená skupinu vzorca

   R10-N- ,

   I každý zo symbolov R₂e a Ra?, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, každý zo symbolov R29, R30 a R31 má vždy ľubovoľný

   1 14 z významov uvedených pre symbol R₄,

   Ai4 znamená priamu väzbu alebo metylénovú skupinu, a každý zo symbolov u a v, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje celé číslo s hodnotou 3 až 5, ak m má hodnotu 4, predstavuje Li skupinu všeobecného vzorca (XIII) , kde

   R34 má význam ako je definovaný vyššie pre symbol R14, a R35 predstavuje skupinu všeobecného vzorca (XlVa), kde

   A1 s znamená skupinu vzorca R10-N- , každý zo symbolov Rae a R37, ktoré sú rovnaké alebo rozdielne, predstavuje vždy alkylénovú skupinu s 2 až 3 atómami uhlíka, a x má hodnotu 0, n má hodnotu 2, 3 alebo 4, a ak n má hodnotu 2, predstavuje Ls skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIb) až (VlIId), ako sú definované vyššie, ak n má hodnotu 3, znamená L2 skupinu všeobecného vzorca (Xla) alebo (Xlb), ako sú definované vyššie, a ak n má hodnotu 4, predstavuje La skupinu všeobecného vzorca (XIII), ako je definovaná vyššie.
6. 6. Zlúčenina všeobecného vzorca (la) alebo (Ib) podľa nároku 1 , v ktorom

   R1 predstavuje atóm vodíka alebo metylovú skupinu,

   A

   R₂ znamená oxoskupinu alebo skupinu vzorca RaN-, v ktorom

   Ra predstavuje atóm v o d í k a . , alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alebo skupinu všeobecného vzorca (II) , alebo R ₌ predstavuje tiež skupinu všeobecného vzorca (IVa)_: >

   v ktorom

   As znamená etylénovú skupinu alebo karbonylovú skupinu, a p má hodnotu 0 alebo 1,

   R₃ znamená skupinu všeobecného vzorca (V),

   Gi predstavuje skupinu vzorca _ —N N - CHoCHo— N — \_^ |

   Rio predstavuje skupinu vzorca každý zo symbolov Rio a Rn má uvedených pre symbol R«, má hodnotu 2, 3 alebo 4,

   -N-(CHs)2-3-0vždy ľubovoľný a

   z významov ak m má hodnotu 2, znamená Li alifatickú diacylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka alebo skupinu vybranú zo súboru zahrňujúceho skupiny všeobecných vzorcov (VlIIa) až (VlIId) v ktorých každý zo symbolov Ri₃ a Ria predstavuje vždy skupinu všeobecného vzorca (V), 4-morfo 1 iny1ovú skupinu alebo skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

   Ria znamená skupinu Gi,

   A

   116 predstavuje skupinu vzorca

   -N-R19-N— N — CH₂CH₂-N N — alebo | \ f <

   kde Rio

   R19 znamená skupinu vzorca -(CH₂)z-e-, alebo alkylénovú skupinu s 8 až 10 atómov uhlíka prerušenú dvomi alebo tromi atómami kyslíka,

   Rie predstavuje skupinu vzorca -(CH2)<-e, a r má hodnotu 0, ak m má hodnotu 3, predstavuje • (Xla) alebo (Xlb),

   L1 skupinu všeobecného vzorca kde

   R24 má význam definovaný vyššie pre symbol Ria a

   R25 predstavuje skupinu vzorca -N-(CH₂)₂-₃-N-(CH₂)₂-₃-N-,

   I I I

   Rio Rio ak tn má hodnotu 4, predstavuje L-i skupinu všeobecného vzorca (XIII), kde

   R₃4 má význam ako je definovaný vyššie pre symbol Ria, a Rss predstavuje skupinu vzorca — N-(CH₂)₂ — 3 — N — (CH₂)₂-3 — N — (CH₂)₂ — 3 — N— ,

   Rio n má hodnotu 2, 3 alebo 4, a ak n má hodnotu 2, predstavuje L₂ skupinu všeobecného vzorca (VIIIb), v ktorom

   Ri4 znamená skupinu všeobecného vzorca (V) alebo skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

   Rie predstavuje skupinu Ga, ak n má hodnotu 3, znamená La skupinu všeobecného vzorca (Xla), v ktorom

   R24 predstavuje skupinu všeobecného vzorca (V) alebo skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

   Ríš predstavuje skupinu Ga , a ak n má hodnotu 4, predstavuje La skupinu všeobecného vzorca (XIII) , v ktorom

   R₃4 znamená skupinu všeobecného vzorca (V) alebo skupinu všeobecného vzorca (IX), kde

   Ris predstavuje skupinu Ga.
7. 7. Zmes, vyznačená tým, že obsahuje organický materiál náchylný na degradáciu pôsobením svetla, tepla a oxidatívnu degradáciu a aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (la) alebo (Ib) podľa nároku 1.
8. 8. Zmes podľa nároku 7, vyznačená tým, že organickým materiálom je syntetický polymér.
9. 9, Zmes podľa nároku 8, vyznačená tým, že

   118 obsahuje okrem zlúčenín všeobecného vzorca (la) alebo (lb) iné bežné aditíva pre syntetické polyméry.
10. 10. Zmes podľa nároku 7, vyznačená tým, že organickým materiálom je polyolefín.
11. 11. Zmes pod ľa nár o k u 7, vyznačená tým, že organickým materiálom je polyetylén alebo po 1ypropy1én.
12. 12. Použitie zlúčeniny všeobecného vzorca (la) alebo (lb) podľa nároku 1 na stabilizáciu organických materiálov proti degradácii pôsobením svetla, tepla a oxidatívnej degradácii.