SK283224B6 - Použitie derivátov 7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0] non-8-yl)- chinolónkarboxylovej a -naftyridónkarboxylovej kyseliny na výrobu liečiv na terapiu infekcií spôsobených Helicobacter pylori a ním asociovaných gastroduodenálnych ochorení a zlúčenina tohto typu - Google Patents
Použitie derivátov 7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0] non-8-yl)- chinolónkarboxylovej a -naftyridónkarboxylovej kyseliny na výrobu liečiv na terapiu infekcií spôsobených Helicobacter pylori a ním asociovaných gastroduodenálnych ochorení a zlúčenina tohto typu Download PDFInfo
- Publication number
- SK283224B6 SK283224B6 SK1496-2000A SK14962000A SK283224B6 SK 283224 B6 SK283224 B6 SK 283224B6 SK 14962000 A SK14962000 A SK 14962000A SK 283224 B6 SK283224 B6 SK 283224B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- group
- diazabicyclo
- oxa
- methyl
- oxo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines having two or more nitrogen atoms in the same ring, e.g. oxadiazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Abstract
Použitie derivátov 7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8- yl)-chinolínkarboxylovej a -naftyridónkarboxylovej kyseliny, ako i jej solí na výrobu liečiv na terapiu infekcií spôsobených Helicobacter pylori a ním asociovaných gastroduodenálnych ochorení a zlúčeniny tohto typu.ŕ
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka použitia derivátov 7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl-chinolónkarboxylovej a -naftyridónkarboxylovej kyseliny, ako i ich solí, na výrobu liečiv na terapiu infekcií spôsobených Helicobacter pylorí a ním asociovaných gastroduodenálnych ochorení a nové zlúčeniny tohto typu.
Doterajší stav techniky
Opätovným nájdením Helicobacter pylori (H. pylori; skôr Campylobacter pylori) Warrenom a Marschallom 1983 mohli byť v nasledujúcich rokoch ďalej rozvíjané patofyziologické predstavy o vzniku gastroduodenálnych ochorení ľudí.
Helicobacter pylori platí ako pôvodca gastritídy typu B a zdá sa, že má príčinnú úlohu v opakovaní peptického vredového ochorenia. Epidemiologické a patologické skúmania poukazujú rovnako na súvislosť medzi dlhodobou kolonizáciou žalúdočnej mukózy baktériou a vznikom určitým foriem karcinómu žalúdka. Preto bol Helicobacter pylori zaradený v roku 1994 ku karcinogénom prvej triedy (najnebezpečnejšia kategória pôvodcov rakoviny). Vzácna rakovina žalúdka, MALT-lymphom (mucosa-associated lymphoid tissue), sa zdá byť rovnako často spôsobená zárodkami. V prvých kazuistikách zmizli skutočne po eradikácii Helicobacter pylori nielen reaktívne infiltráty, ale tiež časť nízko malígnych MALT-lymfómov. Tiež sa diskutujú súvislosti s hypertrofickou gastritídou (riesenfaltengastritis). Úloha Helicobacter pylori pri podráždení žalúdka (neulcerosná dyspepsia) je ešte nejasná.
Rôzne epidemiologické štúdie dochádzajú k výsledku, že asi polovica svetovej populácie je infikovaná baktériami. Pravdepodobnosť osídlenia žalúdka Helicobacterom stúpa so starnutím. Optimálne prispôsobenie Hclicobatera životným podmienkam v neobvyklom bezkonkurenčnom prostredí žalúdka sa zdá byť predpokladom na úspešné etablovanie chronickej infekcie a na ďalšie rozšírenie tohto patogénneho druhu.
Pôvodcovia sú vďaka svojím bičíkom veľmi pohybliví nielen v kvapalnom prostredí, ale tiež vo viskóznom mukuse žalúdočnej sliznice, priľnú na bunky žalúdočného epitelu a množia sa najlepšie pri obsahu kyslíka 5 %, ako je to v slize žalúdočnej steny. Okrem toho tvoria baktérie veľké množstvo enzýmu ureázy, ktorá štiepi močovinu na amoniak a oxid uhličitý. Je možné, že im pomáha vznikajúci oblak amoniaku, ktorý neutralizuje kyslé prostredie v ich mikrookolí a tak ich chráni pred agresívnou žalúdočnou kyselinou.
Peptické vredové ochorenie
Zavedenie antagonistov histamín-H2-receptorov v sedemdesiatych rokoch predstavovalo základný kameň v terapii peptického vredového ochorenia. Početnosť chirurgických zákrokov na ošetrenie vredových ochorení preto celosvetovo dramaticky poklesla. Tento princíp kyslej blokády bol ešte ďalej zlepšený objavením ešte viac účinných protónových inhibítorov.
Terapiou potlačujúcou kyseliny sa môžu však len kauzálne - povedzme zárodky usmrcujúcim ošetrením - ovplyvniť symptómy vredového ochorenia, nie priebeh ochorenia, ktorý sa vyznačuje recidívami. Vzhľadom na to, že prakticky všetci pacienti s Ulcus duodeni a prevažný počet pacientov s Ulcus ventriculi majú infekciu žalúdka spôsobenú Helicobacter pylori, trpia teda infekčným ochorením.
Iba ulcerácie, ktoré sú vyvolané nesteroidnými antiflogistikami, nie sú asociované infekciou Helicobacter pylori.
Preto by mala byť podľa doporučenia konsenzus-konferencie, ktorú organizoval v roku 1994 Americký zdravotnícky úrad (NIH), pri pozitívnom dôkaze zárodkov u všetkých pacientov s peptickým Ulcera nasadená proti Helicobacter pylori smerovaná eradikačná terapia (NIH Consensus Statement 1: 1 - 23; 1994). Argumenty na to poskytujú kontrolované terapeutické štúdie, v ktorých mohlo byť ukázané, že po úspešnej eradikácii zárodkov drasticky poklesnú hodnoty recidívy vredového ochorenia (0 % až 29 % verzus 61 % až 95 %).
Terapia Helicobacter pylori
Súčasná eradikácia Helicobacter pylori sa v praxi vyvíja problematicky. Jednoduchá a teda spoľahlivo účinná terapia nie je k dispozícii. Zárodky sa nachádzajú dobre chránené a ťažko napadnuteľné pod vrstvou mukusu.
Helicobacter pylori je in vitro citlivý na mnohé antibiotiká. Tieto však nie sú in vivo ako monoterapie efektívne. K týmto sa počíta mimo iného penicilín, amoxicilín, tetracyklín, erytromycin, ciprofloxacín, metronidazol a claritromycín. Tiež soli bizmutu a v malej miere dokonca protónové inhibítory (omeprazol, lanzoprazol), sú in vitro, nie však in vivo antibakteriálne účinné.
Medzi všetkými, dosiaľ na eradikáciu Helicobacter pylori používanými modalitami terapie, sú dostatočne účinné iba nasledujúce troj-terapie:
1. Klasická bizmut-troj -terapia (soľ bizmutu plus dve antibiotiká) a
2. modifikovaná troj-terapia (inhibítor kyseliny plus dve antibiotiká).
Tieto režimy sú však zdĺhavé eradikačné postupy so zlou znášanlivosťou, ktorá môže byť zaťažená až z 35 % vedľajšími účinkami (bolesti brucha, nevoľnosť, hnačky, sucho v ústach, nechutenstvo, alergické reakcie kože a podobne). Preto je široké použitie sťažené. Ďalšou veľkou nevýhodou je veľký počet denne podávaných medikamentov (12 až 16 tabliet denne). Toto je obzvlášť zrejmé pri štvorterapii, pri ktorej sa súčasne ku klasickej troj-terapii aplikuje inhibítor sekrécie kyselín.
V Nemecku propagovaná, lepšie prijateľná duálna terapia (kombinácia amoxicilínu s omeprazolom), je však iba málo účinná a javí sa u pacientov, ktorým bol vopred aplikovaný omeprazol a u fajčiarov dokonca ako úplne zlyhávajúca.
Pri troj-terapii sa ako antibiotické komponenty aplikujú spravidla amoxicilín, nitroimidazolové zlúčeniny (metronidazol, tinidazol), tetracyklín, novšie i makrolidy (claritromycín) v 3 až 4 čiastkových dávkach.
Vo svete sa dosahujú eradikačné hodnoty 70 až 90 %. Tento úspech eradikácie však môžu ovplyvňovať rôzne faktory:
1. Na prvom mieste je možné menovať rezistenciu kmeňa (rozvojové krajiny: až 60 %, Nemecko: až 10 %) proti metroindazolu, v troj-terapii najčastejšie používanému antibiotiku. Tiež pri ošetrení claritromycinom je možné poukázať na nevýhodu vzniku rezistencie z až 10 %.
2. Ako ďalší faktor je možné uviesť uvažovanú zlú znášanlivosť u pacientov.
Model na zvieratách
Ako vhodný zvierací model bol opísaný Helicobacter felis myší model (A. Lee a kol., Gastroentrology 99, 1315 až 1323 (1990)), ktorý bol tak modifikovaný, že je veľmi dobre vhodný na skríning a porovnateľné vyhodnotenie uvedených zlúčenín.
Vývrtke podobné, ureázu tvoriace baktérie Helicobacter felis, sú napriek veľkým morfologickým rozdielom s Helicobacter pylori veľmi blízko príbuzné. Helicobacter felis je prírodným obyvateľom žalúdočnej mukózy psov a mačiek. Po orálnej inokulácii kolonizujú pôvodcovia tiež žalúdok myší podobným spôsobom ako Helicobacter pylori žalúdok ľudí. Etablovaná chronická dlhodobá infekcia vedie pri myšiach k aktívnej gastritíde a indukuje zodpovedajúcu imunitnú odozvu.
Terapeutická efektivita skúšaných preparátov, zistená v myšom modeli Helicobacter felis sa v literatúre považuje za prediktív pre zodpovedajúcu klinickú účinnosť.
Napriek veľmi dobrej aktivite antibiotík in vivo (napríklad amoxicilinu alebo erytromycínu) proti Helicobacter pylori, nemajú tieto po monoterapeutickej aplikácii klinicky žiadny signifikantný terapeutický účinok. Táto skutočnosť sa tiež potvrdila pomocou myšieho modelu s Helicobacter felis. Zodpovedajúcim spôsobom je možné tiež potvrdiť klinicky uznávaný eradikatívny účinok klasickej trojterapie pomocou myšieho modelu s Helicobacter felis.
Z EP-A-350 733 a EP-A-550 903 (Bayer) sú už známe antibakteriálne účinné kyseliny 7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-chinolón- a naftyridónkarboxylové. V JP 80 48629 (Dainippon) je opísané, že zlúčeniny, ako je kyselina 8-chlór-l-cyklopropyl-7-([S,S]-2,8-diazabicyko[3.3.0]-non-8-yl)-6-fluór-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylová (BAY Y 3118) majú antibakteriálny účinok proti Helicobacter pylori. Je tiež známe, že rad vysoko účinných chinolónov, ako je napríklad ciprofloxacín, lomefloxacin alebo ofloxacín (Joumal of Antimicrobial Chemoterapy 22, 631 až 636 (1988), Antimicrobial Agents and Chemoterapy, 33, 108 - 109 (1989)) majú účinok in vitro proti Helicobacter spp.. Na zvieracom modeli (Helicobacter felis, myš) sa však ukázalo, že tieto klinicky používané antibakteriálne účinné chinolóny nie sú v terapeuticky používaných dávkach schopné viesť k eradikácii zárodkov. Tiež monoterapeutickou aplikáciou vysoko účinných chinolónov, ktoré neboli doteraz uvedené na trh, ako je napríklad už spomínaný BAY Y 3118, sa nedosiahne eradikácia Helicobacter felis na myšom modeli bez toho, aby na základe toxicity zlúčeniny väčšia časť zvierat neuhynula. Použitie trovafloxacínu alebo jeho derivátov v kombinácii s inými antibiotikami, ako je amoxicilín alebo tetracyklíny alebo s protónovými inhibítormi, ako je omcprazol, na terapiu Helicobacter pylori bolo už opísané v EP-A-0 676 199 a GB-A-2 289 674 (Pfizer).
Úlohou predloženého vynálezu teda je nájdenie relatívne dobre prijateľnej účinnej látky, ktorá by bola schopná túto vysoko špecializovanú baktériu eradikovať jednoduchou monoterapiou.
Podstata vynálezu
Teraz bolo zistené, že deriváty 7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl-chinolónkaroxylovej a -naftyridónkarboxylovej kyseliny všeobecného vzorca (I) i* 0
v ktorom
R1 znamená alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami, prípadne raz alebo dvakrát substituovanú atómom halogénu, fenylovú skupinu, pripadne substituovanú jedným alebo dvoma atómami fluóru alebo cyklopropylovú skupinu, prípadne substituovanou jedným alebo dvoma atómami fluóru,
R2 znamená vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami, prípadne substituovanú hydroxyskupinou, metoxyskupinou, aminoskupinou, metylaminoskupinou alebo dimetylaminoskupinou, alebo (5-metyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-metylovú skupinu,
A znamená dusíkový atóm alebo skupinu C-R3, pričom
R3 znamená vodíkový atóm, atóm halogénu, metylovú skupinu, metoxyskupinu, difluór metoxyskupinu alebo kyanoskupinu, alebo tiež môže spoločne s R1 tvoriť mostík štruktúry -*O-CH2CH-CH3 alebo -*O-CH2-N-CH3, pričom atóm, označený , je spojený s uhlíkovým atómom skupiny A,
R4 znamená vodíkový atóm, benzylovú skupinu, alkylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami, (5-metyl-2-oxo-l,3-dioxol-4-yl)-metylovú skupinu alebo zvyšky štruktúr -CH=CH-COOR5, -CH2CH2COOR5, -CH2CH2CN, -CH2CH2COCH3 a -CH2COCH3, v ktorých
R5 znamená metylovú alebo etylovú skupinu a
R6 znamená vodíkový atóm, aminoskupinu, hydroxyskupinu, metylovú skupinu alebo atóm halogénu, s výnimkou kyseliny 8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4,4,0]non-8-yl)-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej majú vo forme racemátov, zmesí diastereomérov alebo ako enantioméme alebo diastereoméme čistých zlúčenín, ich farmaceutický použiteľných hydrátov a/alebo soli, ako sú adičné soli s kyselinami, ako i soli zodpovedajúcich karboxylových kyselín s alkalickými kovmi, kovmi alkalických zemín, striebrom a quanidínom, vysoký antibakteriálny účinok proti Helicobacter spp. a môžu sa použiť na eradikáciu tohto pôvodcu.
Pod pojmom hydráty a/alebo soli sa rozumejú hydráty, soli alebo hydráty solí uvedených zlúčenín.
Výhodné sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 znamená terc.-butylovú skupinu, prípadne raz alebo dvakrát substituovanú atómom fluóru alebo cyklopropylovú skupinu, prípadne substituovanú atómom fluóru, R2 znamená vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami alebo (5-metyl-2-oxo-l,3-dioxol-4-yl)-metylovú skupinu,
A znamená skupinu C-R3, pričom
R3 znamená vodíkový atóm, atóm fluóru, metoxyskupinu, difluórmetoxyskupinu alebo kyanoskupinu, alebo tiež môže spoločne s R1 tvoriť mostík štruktúry -*O-CH2CH-CH3 alebo -*O-CH2-N-CH3, pričom atóm, označený *, je spojený s uhlíkovým atómom skupiny A,
R4 znamená vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami alebo zvyšky štruktúr -CH2CH2COOR5, -CH2CH2CN a -CH2COCH3, v ktorých
R5 znamená metylovú alebo etylovú skupinu a
R6 znamená vodíkový atóm, aminoskupinu alebo metylovú skupinu, s výnimkou kyseliny 8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4,4,0]non-8-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej a ich farmaceutický použiteľné hydráty a/alebo soli, ako sú adične soli s kyselinami, ako i soli zodpovedajúcich karboxylových kyselín s alkalickými kovmi, kovmi alkalických zemín, striebrom a quanidínom.
Obzvlášť výhodné sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom
R1 znamená terc.-butylovú skupinu, prípadne raz alebo dvakrát substituovanú atómom fluóru alebo cyklopropylovú skupinu,
R2 znamená vodíkový atóm, metylovú skupinu alebo etylovú skupinu,
A znamená skupinu C-R3, pričom
R3 znamená vodíkový atóm, metoxyskupinu, difluórmetoxyskupinu alebo kyanoskupinu, alebo tiež môže spoločne s R1 tvoriť mostík štruktúry -*O-CH2CH-CH3 alebo -*O-CH2-N-CH3, pričom atóm, označený *, je spojený s uhlíkovým atómom skupiny A,
R4 znamená vodíkový atóm alebo metylovú skupinu a
R6 znamená vodíkový atóm, s výnimkou kyseliny 8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4,4,0]non-8-yl)-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej a jej farmaceutický použiteľné hydráty a/alebo soli, ako sú adičné soli s kyselinami, ako i soli zodpovedajúcich karboxylových kyselín s alkalickými kovmi, kovmi alkalických zemín, striebrom a quanidínom.
Predmetom predloženého vynálezu je tiež nová zlúčenina kyselina l-cyklopropyl-8-diíluórmetoxy-6-fluór-l,4-dihydro-7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo-[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-3-chinolínkarboxylová, obzvlášť v diastreomérne čistej a enantiomérne čistej forme a jej farmaceutický použiteľné hydráty a/alebo soli, ako sú adičné soli s kyselinami, ako i soli zodpovedajúcej karboxylovej kyseliny s alkalickými kovmi, kovmi alkalických zemín, striebrom a quanidínom.
Zlúčeniny, ktoré sú vhodné na použitie podľa predloženého vynálezu, sú už sčasti známe z EP-A-0 350 733, EP-A-0 550 903 a DE-A-4 329 600, alebo sa môžu pomocou tu opísaných spôsobov vyrobiť.
Keď sa použije napríklad kyselina 9,10-difluór-3,8-dimetyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido-[l,2,3-d,e] [1,3,4]-benzoxadiazín-6-karboxylová a 2-oxa-5,8-diazabicyklo-[4,3,0]nónan, tak je možné priebeh reakcie znázorniť pomocou nasledujúcej reakčnej schémy:
Deriváty kyseliny 7-halogén-chinolónkarboxylovej, použité na výrobu zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa predloženého vynálezu, sú známe alebo sa môžu pomocou známych metód vyrobiť. Tak boli kyselina 7-chlór-8-kyano-1 -cyklopropyl-6-fluór-1,4-dihydro-4-oxo-3 -chinolínkarboxylová, prípadne etylester kyseliny 7-chlór-8-kyano-1 -cyklopropyl-6-fluór-1,4-dihydro-4-oxo-3 -chinolínkarboxylovej opísané v EP-A-0 276 700. Zodpovedajúce 7-fluór-deriváty sa dajú získať napríklad pomocou nasledujúcej reakčnej schémy:
o
Alternatívny spôsob výroby medziproduktu 2,4-dichlór-3-kyano-5-fluórbenzoylchloridu, ktorý slúži ako východiskový produkt na výrobu kyseliny 7-chlór-8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej (EP-A-0 276 700) a môže sa previesť na 3-kyano-2,4,5-triíluór-benzoylfluorid, vychádza z 5-fluór-l,3-xylénu: 5-fluór-l,3-xylén sa za prítomnosti katalyzátora za iónických podmienok na jadre dvakrát chlóruje na 2,4-dichlór-5-fluór-l,3-dimetylbenzén a tento sa potom za ra dikálových podmienok chlóruje v postranných reťazcoch na 2,4-dichlór-5-fluór-3-dichlórmetyl-1 -trichlórmety lbenzén. Tento sa zmydelní cez kyselinu 2,4-dichlór-5-fluór-3-dichlórmetylbenzoovú na kyselinu 2,4-dichlór-5-fluór-3-formyl-benzoovú a táto sa potom nechá zreagovať na kyselinu 2,4-díchlór-5-fluór-3-N-hydroxyiminometyl-benzoovú. Spracovaním s tionylchloridom sa získa 2,4-dichlór-3-kyano-5-fluór-benzoylchlorid, ktorý sa môže ešte podrobiť výmene chlór/fluór na 3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoylfluorid. Priebeh reakcie je možné znázorniť pomocou nasledujúcej reakčnej schémy:
CH, CH, CHCI,
CHCI, CHO
CH=NOH CN CN
Amíny, požívané na výrobu zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa predloženého vynálezu, sú známe z EP-A-0 550 903, EP-A-0 551 653 a DE-A-4 309 964.
Alternatívu k syntéze dihydrobromidu lS,6S-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanu, prípadne voľnej bázy 1 S,6S-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanu, ako i zodpovedajúcich lR,6R-enantiomérov, predstavuje nasledujúca cesta:
Východiskovým produktom na túto syntézu je cis-1,4-dihydroxy-2-butén, ktorý sa po mesylácii prevedie na bis-mesylát a s tosylamínom na 1-tosylpyrolidín. Tento sa prevedie s kyselinou m-chlórperbenzoovou na epoxid. Otvorenie kruhu sa uskutoční zahriatím s etanolamínom v izopropylalkohole na trans-3-hydroxy-4-(2-hydroxy-etylamino)-l-(toluén-4-sulfonyl)-pyrolidín vo výťažku cez 80 %. Tento sa nechá zreagovať v zmesi pyridín/tetrahydrofurán s tosylchloridom za chladenia na tris-tosylát, ktorý sa ako surový produkt v zmesi s malým množstvom tetra-tosylderivátom cyklizuje za bázických reakčných podmienok na racemický trans-5,8-bis-tosyl-2-oxa-5,6-diazabicyklo[4.3.0]nónan. Na tomto stupni sa uskutočňuje s vysokou selektivitou chromatografické štiepenie racemátu na silikagéli viazanom poly-(N-metakroyl-L-leucín-d-metylamidu) ako stacionárne fázy. Požadovaný enantiomér, (1 S,6S)-5,8-bis-tosyl-2-oxa-5,6-diazabicyklo-[4.3.0]nónan, sa izoluje s čistotou vyššou než 99 %. Odštiepenie p-tosylových ochranných skupín sa uskutočňuje pomocou ľadovej kyseliny bromovodíkovej na lS,6S-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónan-dihydrobromid, ktorý sa môže pomocou bázy, ako je napríklad hydroxid sodný alebo hydroxid draselný, alebo pomocou iónomeniča, previesť na voľnú bázu. Analogický reakčný postup sa môže použiť tiež na výrobu lR,6R-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4,3.0]nónan-dihydrobromidu. Uvedený postup syntézy lS,6S-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanu je možné znázorniť pomocou nasledujúcej reakčnej schémy:
HO-^ ^OH Mes-O^3^— O-Mes C3
Toj
Ethanoiamin
ta
To« ehromitognfické Ulepenie ncetnitu
H8r/AcCH
I I
H H
Ako príklady zlúčenín podľa predloženého vynálezu je možné okrem zlúčenín, uvádzaných vo výrobných príkladoch, uviesť zlúčeniny, uvedené v nasledujúcej tabuľke 1, ktoré sa môžu používať tak v racemickej forme, ako tiež ako enantioméme čisté, prípadne diastereoméme čisté, zlúčeniny.
Tabuľka 1
A | R4 | R6 |
C-H | H | CH, |
C-H | CH, | H |
C-CN | H | CHj |
C-CN | H | nh2 |
C-CN | H | OH |
C-CN | H | F |
C-CN | CH, | H |
C-CN | CHj | CHj |
C-CN | CH, | nh2 |
C-CN | ch3 | OH |
C-CN | CH, | F |
c-och3 | H | CH3 |
c-och3 | H | nh2 |
c-ch3 | H | nh2 |
c-ch3 | H | ch3 |
Zlúčeniny podľa predloženého vynálezu môžu kryštalizovať vo forme svojich betaínov alebo vo forme solí s jedným až dvoma mol vody.
Zlúčeniny podľa predloženého vynálezu pôsobia silne antibiotický a majú pri malej toxicite široké antibakteriálne spektrum proti grampozitívnym a gramnegatívnym zárodkom, predovšetkým ale tiež proti Helicobacter spp..
Tieto cenné vlastnosti umožňujú ich použitie ako chemoterapeuticky účinné látky na terapiu infekcií spôsobených Helicobacter pylori a tým asociovaných gastroduodenálnych ochorení, ktoré sa môžu pomocou zlúčenín podľa predloženého vynálezu potlačovať, zlepšovať a/alebo liečiť.
Zlúčeniny podľa predloženého vynálezu sa môžu používať v rôznych farmaceutických prípravkoch. Ako výhodné farmaceutické prípravky je možné uviesť tablety, dražé, kapsuly, pilulky, granuláty', roztoky, suspenzie a emulzie.
Hoci sa zlúčeniny podľa predloženého vynálezu používajú ako monoterapeutický prostriedok, môžu sa v prípade potreby používať tiež v kombinácii s inými terapeutikami. Ako partnerov kombinácií je možné napríklad uviesť deriváty nitroimidazolu, napríklad metronidazol, inhibítory protónovej pumpy, napríklad omeprazol, pantoprazol alebo lanzoprazol, antagonisty Hj-receptorov, napríklad cimeti dín, ranitidín, famotidín alebo nizatidín, zlúčeniny bizmutu, napríklad salicylát bizmutu alebo CBS (coloidales Bismut Subcitrat), iné antibiotiká, napríklad amoxicilín, azlocilín alebo claritromycín, alebo antacidá.
Minimálne inhibičné koncentrácie (MHK), ktoré sú v tabuľke 2 príkladne uvedené pre niektoré zo zlúčenín podľa predloženého vynálezu v porovnaní s ciprofloxacínom, boli stanovené v agarovom zried’ovacom teste na Columbia-Agare, prípadne Basis 2 Agare (oxoid) s 10 % lyzovanej konskej krvi buď pri pH 7, alebo pH 5 s 1 g/1 močoviny. Skúšané substancie sa testujú v replikačných miskách, ktoré obsahujú vždy v dvojnásobnom zriedení klesajúcu koncentráciu účinnej látky. Na zaočkovanie sa používajú čerstvé Helicobacter-kultúry z kvapalnej kultúry alebo suspenzie zárodkov z agarových platní. Zaočkované agarové platne sa pestujú pri teplote 37 °C v atmosfére s 5 až 10 % oxidu uhličitého počas 48 až 72 hodín. Zistená hodnota MHK (mg/1) udáva najnižšiu koncentráciu účinnej látky, pri ktorej nie je bežným okom zjavný žiadny rast. Boli použité nasledujúce izoláty Helicobacter: H. felis ATCC 49 179, H. pylori NCTC 11 637, H. pylori klinický izolát 008.
Tabuľka 2
Hodnoty MHK (mg/1) niektorých zlúčenín podľa predloženého vynálezu (agarový zrieďovací test)
Príklad | MHK (mg/1) | |
H. pylori 008 | H. pylori 11637 | |
1 | 0,06 | n. d. |
3 | 0,25 | 0,06 |
5 | 0,06 | 0,06 |
8 | 0,06 | 0,06 |
11 | 0,125 | 0,06 |
Ciprofloxacín | 0,125 | 0,125 |
Pre pokusy na zvieracom modeli sa samičie Swiss myši (s vekom 8 až 12 týždňov, chov SPF) kŕmia komerčným krmivom a vodou. Na kolonizáciu sa použije definovaný kmeň Helicobacter felis (ATCC 49179). Baktérie sa aplikujú ako suspenzia (0,1 ml s 108 až 109 baktérií) štyrikrát v priebehu 7 týždňov hltanovou sondou. Alternatívne k tomu sa na infekciu použijú tiež žalúdočné homogenáty skôr infikovaných myší.
až 5 dní po etablovaní infekcie začína ošetrenie skúšanými preparátmi. Ako prvý úspech ošetrení je určená redukcia zárodkov ako „clearance“ 24 hodín po poslednom ošetrení (napríklad 3, 7, 10, 14 dní; 1 až 3-krát denne). V niektorých prípadoch bola tiež zistená eradikácia zárodkov 2 až 4 týždne po konci ošetrení. Vzhľadom na „CLO“-test používaný v klinickej diagnostike, bol použitý ureáza-test na mikrotitrovej báze. Skúšané boli definované žalúdočné biopsáty na premenu farby počas 24 hodín.
V tabuľke 3 je ako príklad prekvapivo vysokého in vivo účinku zlúčenín podľa predloženého vynálezu uvedený terapeutický úspech po sedemdenných ošetreniach infikovaných myši kyselinou 8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-7-((1 S,6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-l ,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovou (príklad 1A), ako i kyselinou 9-fluór-3-metyl-10-((lS,6S)-2-oxa-5,8-diazabicykIo[4.3.0]-non-8-yl)-7-oxo-2,3-dibydro-7H-pyrido[l,2,3-d,e] [l,3,4]-benzoxadiazín-6-karboxylovou (príklad 2) v porovnaní s ošetrením ciprofloxacínom: zatiaľ čo sa s ciprofloxacínom za týchto podmienok pokusu nedosiahol žiadny „clearance“, je tento pri zlúčeninách podľa predloženého vynálezu 100 %. Desaťdenné ošetrenie myší 2 x x 10 mg/kg kyselinou 8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-7-((lS,6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-l,4-dihy dro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovou vedie dokonca k eradikácii zárodkov.
Tabuľka 3
Výsledok terapie po sedemdňovom ošetrení infikovaných (H. felis ATCC 49179) myší (5 zvierat na skupinu)
Príklad | Dosis [mg/kg] | Clearancia | % |
1 | 2x 10 | 5/5 | 100 |
Ciprofloxacín | 2x 10 | 0/5 | 0 |
Príklady uskutočnenia vynálezu
Výroba medziproduktov
Príklad Z 1
Etylester kyseliny 8-kyano-l-cyklopropyl-6,7-difluór-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolín-karboxylovej o
a) Metylester kyseliny 3-bróm-2,4,5-trifluór-benzoovej
Do zmesi 1460 ml metylalkoholu a 340 g trietylamínu sa za chladenia ľadom prikvapká 772 g 3-bróm-2,4,5-trifluórbenzoylfluoridu a zmes sa mieša počas jednej hodiny pri teplote miestnosti. Reakčná zmes sa potom zahustí, získaný zvyšok sa vyberie do vody a metylénchloridu a vodná fáza sa ešte vytrepe metylénchloridom. Po vysušení organickej fázy pomocou bezvodého síranu sodného sa táto zahustí a za vákua sa destiluje. Získa sa takto 752,4 g metylesteru kyseliny 3-bróm-2,4,5-trifluórbenzoovej s teplotou varu 122 °C pri 2 kPa.
b) Metylester kyseliny 3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoovej
269 g metylesteru kyseliny 3-bróm-2,4,5-trifluór-benzoovej a 108 g kyanidu med’ného sa v 400 ml dimetylformamidu zahreje počas 5 hodín do varu pod spätným chladičom. Potom sa vo vákuu všetky prchavé súčasti reakčnej zmesi oddestilujú a destilát sa potom na kolóne frakcionuje. Získa sa takto 133 g metylesteru kyseliny 3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoovej s teplotou varu pri 1 Pa 88 až 89 °C.
c) Kyselina 3-kyano-2,4,5-trifluór-bcnzoová
Roztok 156 g metylesteru kyseliny 3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoovej v 960 ml ľadovej kyseliny octovej, 140 ml vody a 69 ml koncentrovanej kyseliny sírovej sa zahrieva počas 8 hodín do varu pod spätným chladičom, načo sa kyselina octová vo vákuu oddestiluje a získaný zvyšok sa zmieša s vodou. Vyzrážaná pevná látka sa odsaje, premyje sa vodou a vysuší sa, pričom sa získa 118,6 g kyseliny 3-kyano-2,4,5-trifluórbenzoovej vo forme bielej pevnej látky s teplotou topenia 187 až 190 °C.
d) Chlorid kyseliny 3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoovej
111 g kyseliny 3-kyano-2,4,5-trifluórbenzoovej a 84 g oxalylchloridu sa mieša v 930 ml vysušeného metylénchloridu za prídavku niekoľkých kvapiek dimetylformamidu počas 5 hodín pri teplote miestnosti, načo sa metylénchlorid odtiahne a získaný zvyšok sa destiluje vo vákuu. Získa sa takto 117,6 g 3-kyano-2,4-trifluór-benzoylchloridu vo forme žltej olejovitej kvapaliny.
e) Etylester kyseliny 2-(3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoyl-3-dimetylaminoakrylovej
Do roztoku 36,5 g etylesteru kyseliny akrylovej a 26,5 g trietylamínu v 140 ml toluénu sa prikvapká roztok 55 g chloridu kyseliny 3-kyano-2,4,5-trifuórbenzoovej v 50 ml toluénu tak, aby teplota zostala v rozmedzí 50 až 55 °C, načo sa zmes mieša počas 2 hodín pri teplote 50 °C. Reakčná zmes sa potom vo vákuu zahustí a získaný zvyšok sa bez ďalšieho spracovania použije v nasledujúcom stupni.
f) Etylester kyseliny 2-(3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoyl)-3-cykl opropylaminoakrylovej
K reakčnému produktu zo stupňa e) sa pri teplote 20 °C prikvapká 30 g ľadovej kyseliny octovej a potom roztok 15,75 g cyklopropylamínu v 30 ml toluénu, načo sa reakčná zmes mieša počas jednej hodiny pri teplote 30 °C. Potom sa pridá 200 ml vody, mieša sa počas 15 minút, organická fáza sa oddelí a vytrepe sa ešte raz 100 ml vody. Organická fáza sa potom vysuší pomocou bezvodého síranu sodného a vo vákuu sa zahustí. Takto získaný surový produkt sa bez ďalšieho spracovania použije v nasledujúcom stupni.
g) Etylester kyseliny 8-kyano-l-cyklopropyl-6,7-difiuór-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej
Reakčný produkt zo stupňa f) a 27,6 g uhličitanu draselného sa mieša v 80 ml dimetylformamidu počas 16 hodín pri teplote miestnosti, načo sa reakčná zmes dá do 750 ml ľadovej vody, pevná látka sa oddelí a premyje sa 80 ml studeného metylalkoholu. Po usušení sa získa 47 g etylesteru kyseliny 8-kyano-l-cyklopropyl-6,7-difluór-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej s teplotou tavenia 209 až 211 °C.
Príklad Z 2
2,4-Dichlór-5-fIuór-1,3-dímetylbenzén
CH,
a) Bez rozpúšťadla
Do 124 g 3,5-dimetyl-fluórbenzénu sa predloží 1 g bezvodého chloridu železitého a privádza sa chlór počas asi 4 hodín s rýchlosťou, pri ktorej prebehne reakcia. Táto je najprv trocha exotermná (vzostup teploty zo 24 °C na 32 °C) a udržuje sa chladením pod 30 °C. Po privedení 120 g chlóru vsádzka stuhne. Podľa analýzy plynovou chromatografiou vznikne 33,4 % hmotnostných monochlórzlúčeniny, 58,4 % hmotnostných požadovaného produktu a 5 % hmotnostných prechlórovaných zlúčenín. Chlorovodík sa potom odtiahne a reakčná zmes sa destiluje na kolóne za vákua vodnej vývevy.
V odkvape sa získa pri 72 až 74 °C/2,2 kPa 49 g 2-chlór-5-fluór-l,3-dimetylbenzénu. Po medzistupni 5 g prejde pri 105 °C/2,2 kPa 75 g 2,4-dichlór-5-fluór-l,3-dimetylbenzénu; 1.1.: 64 až 65 °C.
b) V 1,2-dichlórmetáne kg 3,5-dimetyl-fluórbenzénu a 15 g bezvodého chloridu železitého sa predloží do 1 1 1,2 -dichlóretánu a zavádza sa chlór v takej miere, v akej prebieha reakcia (asi počas 4 hodiny). Reakcia je spočiatku exotermná (vzostup teploty z 24 °C na 32 °C) a teplota sa udržuje chladením pod 32 °C. Po zavedení 1200 g chlóru vzniknú podľa analýzy plynovou chromatografiou 4 % hmotnostné monochlórzlúčeniny, 81,1 % hmotnostných požadovaného produktu a 13,3 % hmotnostných prechlórovaných produktov. Po oddestilovaní rozpúšťadla a chlorovodíka sa produkt destiluje na kolóne za vákua vodnej vývevy.
V odkvape sa získa 40 g 2-chlór-5-fluór-1.3-dimetylbenzénu. Po malom množstve medzistupňa prejde pri 127 až 128 °C/5,0 kPa 1115 g 2,4-dichlór-5-fluór-l,3-dimetylbenzénu.
Príklad Z 3
2,4-Dichlór-5-fluór-3-dichlórmetyl-l-trichlórmetylben2én
CHCI,
Do fotochloračnej aparatúry s prívodom chlóru a s odvodom chlorovodíka na práčku, ako i so zdrojom svetla v blízkosti prívodnej rúrky chlóru, sa predloží 1890 g 2,4-dichlór-5-fluór-l,3-dimetylbenzénu a pri teplote v rozmedzí 140 °C až 150 °C sa dávkuje chlór. V priebehu 30 hodín sa privedie 3850 g chlóru. Obsah požadovaného produktu je podľa analýzy plynovou chromatografiou 71 % hmotnostných, podiel menej chlórovaných zlúčenín je 27,7 % hmotnostných.
Destilácia cez kolónu s dĺžkou 60 cm, naplnenú Wilsonovými špirálami, poskytuje odkvap 1142 g, ktorý sa znovu môže použiť v stupni chlorácie. Hlavný tok pri 160 až 168 °C/20 Pa poskytuje 2200 g 2,4-dichlór-5-fluór-3-dichlórmetyl-l-trichlórmetylbenzénu s teplotou varu v rozmedzí 74 až 76 °C. Po kryštalizácii vzorky z metylalkoholu je teplota topenia 82 “C až 82 °C.
Príklad Z 4
Kyselina 2,4-dichlór-5-fluór-3-formyl-benzoová
CHO
Do miešanej aparatúry s odvodom plynu sa predloží pri teplote 70 °C 2500 ml 95 % kyseliny sírovej a za miešania sa prikvapká 500 g roztaveného 2,4-dichlór-5-fluór-3-dichlór-metyl-l-trichlórmetylbenzénu, pričom nastane po krátky čas vyvíjanie chlorovodíka. Dávkuje sa počas 2 hodín a mieša sa až do ukončenia vyvíjania plynu. Po ochladení na teplotu 20 °C sa vsádzka vnesie na 4 kg ľadu a vyzrážaná pevná látka sa odsaje. Produkt sa potom premyje vodou a usuší.
Výťažok: 310 g.
1.1.: 172 až 174 °C.
Príklad Z 5
Kyselina 2,4-dichlór-5-fluór-3-N-hydroxyiminometyl-benzoová
Do miešanej aparatúry sa predloží 80 g hydroxylamóniumchloridu v 500 ml etylakoholu, prikvapká sa 200 ml 45 % hydroxidu sodného a potom sa pri teplote v rozmedzí 40 QC až 45 °C pridá 200 g kyseliny 2,4-dichlór-5-fluór-3-formyl-benzoovej. Reakcia je ľahko exotermná a zmes sa mieša počas 5 hodín pri teplote 60 °C. Po ochladení na teplotu miestnosti sa prikvapkaním kyseliny chlorovodíkovej nastaví hodnota pH na < 3, produkt sa vyberie do terc.-butyl-metyl-éteru, organická fáza sa oddelí a rozpúšťadlo sa oddestiluje. Ako zvyšok sa získa 185 g kyseliny 2,4-dichlór-5-fluór-3-N-hydroxyiminometyl-benzoovej. T. t.: 190 až 194 °C.
Príklad Z 6
2,4 · Dichlór-3-kyano-5-fluór-benzoylchlorid
F^síCOCI aÁ%-xf.cl
CN
Do miešanej aparatúry s dávkovacím zariadením a odvodom plynu cez spätný chladič do premývačky sa predloží 600 ml tionylchloridu a pri teplote 20 °C sa pridáva 210 g kyseliny 2,4-dichlór-5-fluór-3-N-hydroxyiminometyl-benzoovej podľa toho, ako sa vyvíja chlorovodík a oxid siričitý. Po prídavku sa reakčná zmes mieša pod spätným chladičom až do ukončenia vývinu plynu, načo sa destiluje. Pri teplote varu v rozmedzí 142 až 145 °C/l,0 kPa sa získa
149 g 2,4-dichlór-3-kyano-5-fluór-benzoylchloridu (obsah podľa analýzy plynovú chromatografiu 98,1 %).
T. t.: 73 až 75 °C.
Príklad Z 7
3-Kyano-2,4,5-trifluór-benzoylfluorid
CN g fluoridu draselného sa suspenduje v 120 ml tetrametylénsulfónu a potom sa oddestiluje pri 1,5 kPa do sucha. Potom sa pridá 50,4 g 2,4-dichlór-3-kyano-5-fluórbenzoylchloridu a za zamedzenia prístupu vlhkosti sa mieša počas 12 hodín pri vnútornej teplote 180 °C. Pomocou vákuovej destilácie sa získa 32,9 g 3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoylfluoridu s rozmedzím teploty varu 98 až 100 °C/1,2 kPa.
Príklad Z 8
3-Kyano-2,45-benzoylchlorid
CN
Predloží sa 76,6 g 3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoylfluoridu spoločne s 1 g bezvodého chloridu hlinitého a za vývinu plynu sa prikvapká 25 g chloridu kremičitého. Po ukončení vývinu plynu sa destiluje pri teplote 65 °C za vákua. V rozmedzí teploty varu 120 až 122 °C/1,4 kPa sa získa 73,2 g 3-kyano-2,4,5-trifluór-benzoylchloridu.
Príklad Z 9
-(Toluén-4-sulfonyl)-pyrolín
Do dvadsaťlitrového HC4-kotla s rovinným výbrusom sa predloží 2,016 g (17,6 mol) metánsulfonylchloridu v 12 1 dichlórmetánu a pri vnútornej teplote -10 °C a za silného chladenia (-34 °C) sa v priebehu 30 minút prikvapká roztok 705 g (8,0 mol) 2-butén-l ,4-diolu v 1,944 kg (2,681,19,2 mol) trietylamínu. Získa sa takto žltá suspenzia, ktorá sa mieša ešte počas jednej hodiny pri teplote -10 °C a potom sa zmieša so 4 1 vody, pričom teplota sa zvýši až na 0 °C. Suspenzia sa ďalej nechá zahriať na teplotu miestnosti, pri tejto teplote sa mieša počas 10 minút a potom sa prevedie do tridsaťlitrovej usadzovacej nádrže. Fáza sa oddelí (dobré delenie fáz) a vodná fáza sa rozmieša s 2 1 dichlórmetánu. Spojené dichlórmetánové fázy sa predložia do predchladeného dvadsaťlitrového HC4-kotla a ponechajú sa pri teplote 0°C.
Do ďalšieho dvadstaťlitrového HC4-kotla s destilačným mostíkom sa predloží 1,37 kg (8,0 mol) amidu kyseliny toluénsulfónovej v 6 1 toluénu, zmieša sa s 3,2 kg 45 % hydroxidu sodného, 0,8 1 vody a 130,5 g tetrabutylamóniumhydrogensulfátu, reakčná zmes sa zahreje na maximálnu vnútornú teplotu 40 °C a zavedie sa vákuum. Potom sa v priebehu 1,5-hodiny prikvapká skôr získaný dichlórmetánový roztok (15,2 1) a pritom sa dichlórmetán za tlaku 45,0 kPa oddestiluje (teplota kúpeľa 60 °C). Počas destilácie sa vytvára pena. Na konci pridávania sa vyskytuje roztok pri vnútornej teplote 33 až 40 °C. Po ukončení prídavku sa oddestiluje ďalší dichlórmetán, až prejde prakticky do destilátu (čas asi 85 minút; vnútorná teplota 40 °C pri teplote kúpeľa 60 °C na konci). Obsah kotla sa prevedie do usadzovacej nádrže a kotol sa premyje 5 1 vody a 2 1 toluénu pri teplote 50 °C. Pred oddeľovaním fáz sa podiely pevnej látky v medzifáze odsajú a premyjú sa 0,5 1 toluénu. Organická fáza sa rozmieša s 2,4 I vody, oddelí sa a na rotačnej odparke sa odparí do sucha. Získaný pevný zvyšok (1758 g)
sa pri teplote kúpeľa 50 °C suspenduje v 1,6 1 metylalkoholu, suspenzia sa prevedie do desaťlitrovej banky a kotol sa premyje 2,4 1 diizopropyléteru. Zahreje sa na teplotu varu pod spätným chladičom (59 °C) a mieša sa počas 30 minút pri tejto teplote. Suspenzia sa potom ochladí na teplotu 0 °C, mieša sa počas jednej hodiny pri tejto teplote, odsaje sa a premyje sa 0,8 1 studenej zmesi metyalkoholu a diizopropyléteru (1 : 1,5). Kryštalizát sa suší pod dusíkovou atmosférou pri teplote 50 °C pri 40 kPa.
Výťažok je 1456 g (81,5 % teórie).
Príklad Z 10 3-(Toluén-4-sulfonyl)-6-oxa-3-azabicyklo[3.1.0]hexán o
334,5 g (1,5 mol) 1-(toluén-4-sulfonyl)-pyrolínu sa rozpustí v 1,5 1 dichlórmetánu pri teplote miestnosti a v priebehu 15 minút sa zmieša so suspenziou 408 g (asi 1,65 až 1,77 mol) 70 až 75 % kyseliny m-chlórperbenzoovej v 900 ml dichlórmetánu (ochladí sa pri výrobe). Reakčná zmes sa zahrieva počas 16 hodín pod spätným chladičom (test na peroxid pomocou papierika KJ/škrob má ešte obsah peroxidu), suspenzia sa ochladí na teplotu 5 °C, vyzrážaná kyselina m-chlórbenzoová sa odsaje a premyje sa 300 ml dichlórmetánu (peroxidový test so zrazeninou: negatívny; zrazenina sa odstráni). Filtrát sa pre rozklad prebytočného peroxidu dvakrát premyje vždy 300 ml 10 % roztoku siričitanu sodného (test na peroxid je teraz negatívny), extrahuje sa nasýteným roztokom hydrogenuhličitanu sodného a zahustí sa asi na štvrtinu objemu. Opätovný test na peroxidy je negatívny. Zmes sa zahustí a získaný pevný zvyšok sa za chladenia ľadom rozmieša so 400 ml izopropylalkoholu, zrazenina sa odsaje a pri teplote 70 °C sa vo vákuu usuší. Výťažok: 295 g (82,3 % teórie) T. t.: 136 až 139 °C,
DC (dichlórmetán/metylakohol 98 : 2): 1 HK (jódová komora).
Príklad Z 11 trans-3-Hydroxy-4-(2-hydroxy-etylamino)-l-(toluén-4-sulfonyl)-pyrolidín
HO
643,7 g (2,65 mol) 3-(toluén-4-sulfonyl)-6-oxa-3-azabicyklo[3.1.0]hexánu sa varí s 318,5 ml etanolamínu v 4 ml izopropylalkohlu počas 16 hodín pod spätným chladičom. Po kontrole chromatografiou na tenkej vrstve sa pridá ďalších 35,1 ml (celkom 5,86 mol) etanolamínu a znovu sa cez noc varí. Vsádzka sa potom za horúca odsaje a filtrát sa na rotačnej odparke zahustí na objem 3,5 1. Po zaočkovaní a miešaní pri teplote miestnosti sa pridá 3,5 1 diizopropyléteru a mieša sa počas 6 hodín pri teplote 0 °C. Vypadnutý kryštalizát sa odsaje, premyje sa 250 ml zmesi izopropylalkoholu a diizopropyléteru 1:1a dvakrát vždy 300 ml diizopropyléteru a ccz noc sa suší za vysokého vákua. Výťažok: 663,7 g (83 % teórie), obsah: 96,1 % (plošná % podľa HPLC).
Príklad Z 12 2-[[4-Hydroxy-l-(toluén-4-sulfonyl)-pyrolidín-3-yl]-(toluén-4-sulfonyl)-amino]etylester kyseliny trans-toluén-4-sulfónovej
552 g (1,837 mol) trans-3-hydroxy-4-(2-hydroxy-etylamino)-l-(toluén-4-sulfonyl)-pyrolidínu sa pod argónovou atmosférou rozpustí v 1,65 1 pyridínu a 0,8 1 tetrahydrofuránu a pri teplote - 10 °C sa po častiach pridá celkom 700 g (3,675 mol) p-toluénsulfonylchloridu, načo sa vsádzka mieša pri tejto teplote počas 16 hodín. Spracovanie sa uskutočňuje prídavkom 4,3 1 18,5 % vodnej kyseliny chlorovodíkovej, dvojnásobnou extrakciou dichlórmetánom (3 1, 2 1), premytím spojených organických fáz nasýteným roztokom hydrogenuhličitanu sodného (3 1, 2 1), vysušením pomocou bezvodého síranu sodného, odsatím a oddestilovaním rozpúšťadla vo vákuu. Získaný zvyšok sa suší cez noc za vákua olejovej vývevy a surový sa môže použiť v nasledujúcej reakcii. Získa sa takto 1093 g produktu vo forme tvrdej penovitej látky (obsah [plošné % podľa HPLC]: 80 % tris-tosyl-produktu a 13 % tetra-tosyl-produktu; výťažok pozri nasledujúci stupeň).
Príklad Z 13
Rac. trans-5,8-bis-tosyl-2-oxa-5,6-diazabicyklo[4.3.0]nónan
1092 g surového 2-[[4-hydroxy-l-(toluén-4-sulfonyl)-pyrolidín-3-yl]-(toluén-4-sulfonyl)-amino]-etylesteru kyseliny trans-toluén-4-sulfónovej sa rozpustí v 9,4 1 tetrahydroíuránu a pri teplote 0 až 3 °C sa nechá reagovať s 1,4 1 1,43 M roztoku hydroxidu sodného v metyíalkohole a po pol hodine pri tejto teplote sa do reakčnej zmesi pridá 2,1 1 vody a 430 ml zriedenej (2 : 1) kyseliny octovej a zaočkuje sa skôr izolovanými kryštálmi 2-[ [4-hydroxy-l-(toluén-4-sulfonyl)-pyrolidín-3-yl]-(toluén-4-sufonyl)-amino]-etylesteru kyseliny trans-toluén-4-sulfónovej. Suspenzia sa mieša cez noc pri teplote 0°C až - 4 °C, potom sa kryštály odsajú, dvakrát sa premyjú vždy 400 ml studenej zmesi tetrahydrofuránu a vody (4 : 1) a sušia sa cez noc pri 0,3 kPa pri teplote 50 °C.
Výťažok: 503 g bielej kryštalickej látky (67 % teórie cez dva stupne) obsah: 99,7 % (plošné % podľa HPLC).
Príklad Z 14 Prcparatívne chromatografické delenie racemátu rac. trans-5,8-bis-tosyl-2-oxa-5,6-diazabicyklo[4.3.0]nónanu
Chromatografia racemátu sa uskutočňuje pri teplote miestnosti na stĺpci (vnútorný priemer 75 mm), naplnenom 870 g chirálnej stacionárnej fázy (na silikagél viazaný poly(N-metakryloyl-L-leucín-d-mctylamid) na báze merkaptomodifíkovaného silikagélu polygosilu 100, 10 pm, pozri EP-A-0 379 917) pri výške lôžka asi 38 cm. Detekcia sa uskutočňuje pomocou UV-detektora pri 254 nm. Ako vzorka sa použije roztok s koncentráciou 100 g rac. trans-5,8-bis-tosyl-2-oxa-5,6-diazabicyklo[4.3.0]nónanu v 3000 ml tetrahydrofuránu. Deliaci cyklus sa uskutočňuje za nasledujúcich podmienok. Pomocou čerpadla sa počas dvoch minút nanáša na stĺpec pri toku 50 ml/min. časť roztoku vzorky a súčasne pri toku 50 ml/min. čistý n-heptán. Potom sa počas 18 minút eluuje zmesou n-heptán/tctrahydrofurán
SK 283224 Β6
(3 : 2 objem/objem), načo nasleduje počas 3 minút pri toku 100 ml/min. elúcia čistým tetrahydrofuránom a potom elúcia zmesou n-heptán/tetrahydrofúrán (3 : 2 objem/objem). Tento cyklus sa niekoľkokrát opakuje.
Najprv eluovaný enantiomér je (ÍR, 6R)-5,8-bis-tosyl-2-oxa-5,6-diazabicyklo[4.3.0]nónan, ktorý sa izoluje zahustením. Eluát silnejšie zadržiavaného enantioméru sa vo vákuu zahusti a vyzrážaný kryštalizát sa odsaje a usuší. Z delenia 179 g racemátu týmto spôsobom sa získa 86,1 g (96,2 % teórie) enantioméru (1S, 6S)-5,8-bis-tosyl-2-oca-5,6-diazabicyklo[4.3.0]nónanu s čistotou > 99 %.
Príklad Z 15 (ÍR, 6R)-2-oxa-5,6-Diazabicyklo[4.3.0]nónan-dihydrobromid NH x2HBr
38,3 g (87 mmol) (ÍR, 6R)-5,8-bis-tosyl-2-oxa-5,6-diazabicyklo[4.3.0]nónanu v 500 ml 33 % bromovodíka v ľadovej kyseline octovej so zmesou s 10 g anizolu a zahrieva sa počas 4 hodín na teplotu 60 °C (teplota kúpeľa). Reakčná zmes sa nechá stáť cez noc, potom sa suspenzia ochladí, zrazenina sa odsaje, premyje sa 100 ml absolútneho etylalkoholu a pri teplote 70 °C sa za vysokého vákua usuší. Výťažok: 23,5 g (93 %) bielej pevnej látky,
1.1.: 309 až 310 °C (rozklad), DC (dichlórmetán/metylalkohol/17 % vodný amoniak 30 : : 8 : 1): 1 HK, [a]D: + 0,6 °(c = 0,53, H2O).
Príklad Z 16 (1 S, 6S)-2-oxa-5,6-Diazabicyklo[4.3.0]nónan-dihydrobromid
Γ Ť\h θ'2 * * * *·7 x2HBr
Analogicky ako je opísané v príklade Z 15, sa získa z (1S, 6S)-5,8-bis-tosyl-2-oxa-5,6-diazabicyklo[4.3.0]nónanu (1S, 6S)-2-oxa-5,6-diazabicyklo-[4.3.0]nónan-dihydrobromid.
Príklad Z 17 (ÍR, 6R)-2-oxa-5,8-Diazabicyklo[4.3.0]nónan
1. Metóda
5,8 g (20 mmol) (ÍR, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo-[4.3.0]nónan-dihydrobromidu sa suspenduje pri teplote miestnosti v 100 ml izopropylalkoholu, zmieša sa s 2,4 g (42,9 mmol) práškovitého hydroxidu draselného a počas asi jednej hodiny sa ponechá v ultrazvukovom kúpeli. Suspenzia sa ochladí v ľadovom kúpeli, prefiltruje sa, nerozpustná soľ sa premyje izopropylalkoholom, filtrát sa zahustí a destiluje sa pri teplote pece 150 až 230 °C a tlaku 70 Pa. Získa sa takto 2,25 g (87,9 % teórie) viskóznej olejovitej látky, ktorá kryštalizuje, [<x]D: - 21,3 °(c = 0,92, CHC1J.
Podobne sa dá táto reakcia uskutočňovať v etylalkohole.
2. Metóda
Homogenizovaná zmes (ÍR, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo-[4.3.0]nónan-dihydrobromidu a 620 mg (11 mmol) práškovitého hydroxidu draselného sa za sucha destiluje pri
Pa a teplote pece vzrastajúcej až na 250 °C. Získa sa takto 490 mg (76,6 % teórie) (ÍR, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo-[4.3.0]nónanu vo forme viskóznej olejovitej látky, ktorá pozvoľna kryštalizuje.
3. Metóda
100 g vlhkého, predspracovaného katiónomeniča (Dowex 50 WX, H+ - forma, 100 až 200 mesh, kapacita: 5,1 meq/g za sucha alebo 1,7 meq/ml) sa naplní do stĺpca, aktivuje sa asi 200 ml 1 N kyseliny chlorovodíkovej a premyje sa 3 1 vody do neutrálnej reakcie. Roztok 2,9 g (10 mmol) (ÍR, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónan-dihydrobromidu v 15 ml vody sa nanesie na iónomenič, načo sa premyje 2 1 vody a eluuje sa 1 1 asi 1 N roztoku amoniaku. Eluát sa vo vákuu zahustí.
Výťažok: 1,3 g viskóznej olejovitej kvapaliny (kvánt.), DC (dichlórmetán/metylalkohol/17 % NH3: 30 : 8 : 1) : : 1MHK,
GC: 99,6 % (plocha).
Príklad Z 18 (1S, 6S)-2-oxa-5,8-Diazabicyklo[4.3.0]nónan
Analogicky ako jc opísané v príklade Z 17 sa vyrobí z (1 S, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónan-dihydrobromidu voľná báza (1S, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónan.
Príklad Z 19
Etylester kyseliny 2-(2,4-dichlór-3-kyano-5-fluór-benzoyl)-3-dimetylaminoakrylovej
Do roztoku 626 g (4,372 mol) etylesteru kyseliny 3-dimetylaminoakrylovej a 591 g (4,572 mol) ctyl-diizopropyl-amínu (Hunnigová báza) v 1060 ml dichlórmetánu sa začínajúc pri teplote miestnosti prikvapká roztok 1075 g
2,4-dichlór-3-kyano-5-fluór-benzoylchloridu (asi 94 %, zodpovedá 1010,5 g = 4,00 mol) v 850 ml dichlórmetánu. Pritom stúpne teplota na asi 50 až 55 °C (čas prikvapkávania asi 90 minút). Potom sa reakčná zmes mieša počas 2 hodín pri teplote 50 “C a bez ďalšieho spracovávania sa potom použije v nasledujúcom stupni.
Príklad Z 20
Metylester kyseliny 2-(2,4-dichlór-3-kyano-5-fluór-benzoyl)-3-cyklopropylaminoakrylovej o
Do reakčnej zmesi predchádzajúceho stupňa sa za chladenia pri teplote asi 15 °C prikvapká 306 g (5,1 mol) ľadovej kyseliny octovej, načo sa za ďalšieho chladenia pri asi 10 až 15 °C prikvapká 267,3 g (4,68 mol) cyklopropylamínu. Ihneď potom sa reakčná zmes za chladenia ľadom zmieša s 1300 ml vody a dobre sa mieša počas 15 minút. Dichlórmetánová fáza sa oddelí a použije sa bez ďalšieho spracovania v ďalšom stupni.
Príklad Z 21
Etylester kyseliny 7-chlór-8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej
Do suspenzie 353 g (2,554 mol) uhličitanu draselného v 850 ml N-metylpyrolidónu, zahriatej na teplotu v rozmedzí 60 až 70 °C, sa prikvapká dichlórmetánová fáza z predchádzajúceho stupňa (asi počas 90 minút). Počas prídavku sa súčasne dichlórmetán z reakčnej zmesi oddestilováva. Potom sa reakčná zmes mieša ešte počas 5,5-hodiny pri teplote 60 až 70 °C, nechá sa ochladiť na teplotu 50 °C a za vákua 25 kPa sa oddestiluje zvyšný dichlórmetán. Pri teplote miestnosti sa potom za chladenia ľadom prikvapká 107 ml 30 % kyseliny chlorovodíkovej, čím sa upraví hodnota pH na 5 až 6, načo sa za chladenia ľadom pridá 2200 ml vody. Reakčná zmes sa dobre mieša počas 15 minút, pevná látka sa potom odsaje, na nuči sa dvakrát premyje vždy 1000 ml vody a trikrát vždy 1000 ml etylalkoholu a potom sa usuší vo vákuovej sušiarni pri teplote 60 °C. Výťažok: 1200 g (89,6 % teórie).
Získaný produkt sa môže prípadne ešte čistiť tak, že sa pevná látka rozmieša v 2000 ml etylalkoholu a mieša sa počas 30 minút pod spätným chladičom. Potom sa za horúca odsaje, premyje sa 500 ml etylalkoholu a vo vákuu sa usuší pri teplote 60 °C.
T. t.: 180 až 182 °C.
'H-NMR (400 MHz, CDClj): d = 1,2 - 1,27 (m; 2H), 1,41 (t; 3H), 1,5 - 1,56 (m; 2H), 4,1 - 4,8 (m; IH), 4,40 (q; 2H), 8,44 (d; J = 8,2 Hz; H), 8,64 (s; 1 H) ppm.
Príklad Z 22
Kyselina 7-chlór-8-kyano-1 -cyklopropyl-6-fluór-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarobxylová
33,8 g (0,1 mol) etylesteru kyseliny 7-chlór-8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolín-karboxylovej sa zahrieva v zmesi 100 ml kyseliny octovej, 20 ml vody a 10 ml koncentrovanej kyseliny sírovej počas 3 hodín pod spätným chladičom. Po ochladení sa reakčná zmes vleje do 100 ml ľadovej vody, vypadnutá zrazenina sa odsaje, premyje sa vodou a etylalkoholom a pri teplote 60 °C sa vo vákuu usuší.
Výťažok: 29,6 g (96 % teórie).
1.1. 276 až 277 °C (rozklad).
Výroba účinných látok
Príklad 1 Kyselina 9-fluór-3-metyl-10-(( 1 S,6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4,3,0]non-8-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[l,2,3-d,e]-[l,3,4]benzoxadiazín-6-karboxylová o
F^^A^-COOH
100 mg (0,354 mmol) kyseliny 9,10-difluór-3-metyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[l,2,3,-d,e]-[l,3,4]benzodioxaζίη-6-karboxylovej sa zahrieva s 91 mg (0,71 mmol) (1S, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanu v 3 ml dimetylsulfoxidu počas jednej hodiny pod argónovou atmosférou na teplotu 120 °C. Reakčná zmes sa potom zahustí vo vá kuu, získaný zvyšok sa prekryštalizuje z etylalkoholu a usuší sa.
Výťažok: 106 mg (77 % teórie),
1.1.: 205 °C (rozklad).
Príklad 2
Kyselina 1 -(1 -fluórmetyl-1 -metyl-2-fluóretyl)-6-fluór-7-[( 1 S, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl]-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylová
Roztok kyseliny l-(l-fluórmetyl-l-metyl-2-fluóretyl)-6,7-difluór-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej (400 mg, 1,26 mmol), (1S, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]-nónanu (176 mg, 1,39 mmol) a 1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktánu (141 mg, 1,26 mmol) v absolútnom acetonitrile (20 ml) sa zahrieva cez noc pod spätným chladičom. Po ochladení reakčnej zmesi na teplotu miestnosti sa vypadnuté kryštály odfiltrujú a premyjú sa acetonitrilom. Výťažok: 392 mg (73 % teórie).
1.1.: 245 °C.
Príklad 3
Kyselina 1-(1 -fluórmetyl-1 -metyl-2-fluórety l)-6-fluór-7-[(1R, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl]-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylová o o
V názve uvedená zlúčenina sa vyrobí analogicky ako je uvedené v príklade 2 reakciou s (ÍR, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanom.
Výťažok: 58 % teórie,
t. t.:>250°C.
Príklad 4
Hydrochlorid kyseliny l-(cyklopropyl)-6-fluór-8-metoxy-7-[( 1 S, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej
V názve uvedená zlúčenina sa vyrobí analogicky ako je opísané v príklade 2 reakciou s (1S, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanom. Surový produkt sa čistí pomocou stĺpcovej chromatografie (CH;CI2/MeOH/AcOH, 10:5: 0,5), pričom produkt sa získa vo forme acetátovej soli. Po prídavku metylalkoholu a IN kyseliny chlorovodíkovej a zahustení roztoku vo vákuu sa získa kryštalický hydrochlorid. Výťažok: 67 % teórie,
1.1.: >250 °C.
Príklad 5
Hydrochlorid kyseliny l-cyklopropyl-6-fluór-8-metoxy-7-[(1R, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej
V názve uvedená zlúčenina sa vyrobí analogicky ako je uvedené v príklade 4 reakciou s (ÍR, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanom.
Výťažok: 37 % teórie,
1.1.: >250 °C.
Príklad 6
Kyselina 1 -(cis-2-fluórcykopropyl)-6,8-difluór-1,4-dihydro-7-(lS, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-3-chinolínkarboxylová
Zmes 3,6 g (12 mmol) kyseliny 1-(cis-2-fluórcyklopropyl)-6,7,8-triflór-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej v 50 ml acetonitrilu a 25 ml dimetylformamidu sa 3,36 g (30 mmol) l,4-diazabicyklo[2.2.2]oktánu a 3,7 g (12,8 mmol) dihydrobromidu (IS, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanu sa zahrieva počas jednej hodiny pod spätným chladičom. Reakčná zmes a potom zahustí, získaný zvyšok sa zmieša s malým množstvom vody a spracováva sa počas 30 minút v ultrazvukovom kúpeli. Nerozpustná zrazenina sa odsaje, premyje sa vodou a za vysokého vákua sa usuší pri teplote 80 °C.
Výťažok: 4,2 g (86 % teórie),
1.1.: 274 až 276 °C (rozklad).
Príklad 7
Kyselina 1 -cyklopropyl-8-difluórmetoxy-6-fluór-1,4-dihydro-7-((lS, 6S)-2-oxa-5,8 diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-3-chinolínkarboxylová
Zmes 166 mg (0,5 mol) kyseliny l-cyklopropyl-8-difluórmetoxy-6,7-difluór-l,4-dihydro-4-oxo-3-chmolínkarboxylovej v 1,5 ml acetonitrilu a 0,75 ml dimetylformamidu so 73 mg (0,65 mmol) l,4-diazabicyklo[2.2.2]oktánu a 100 mg (0,78 mmol) IS, 6S-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]-nónanu sa zahrieva počas jednej hodiny pod spätným chladičom. Zmes sa potom zahustí, získaný zvyšok sa zmieša s malým množstvom vody a spracováva sa počas 20 minút v ultrazvukovom kúpeli. Nerozpustná zrazenina sa odsaje, premyje sa vodou a pri teplote 80 °C sa za vysokého vákua usuší.
Výťažok: 164 mg (75 % teórie),
1.1.: 209 až 211 °C (rozklad), [ct]D 25 = -250 °(c = 0,25, DMF).
Príklad 8
Analogicky ako je opísané v príklade 7 sa získa kyselina 1cyklopropyl-8-difluórmetoxy-6-fluór-1,4-dihydro-7-((l S, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl-4-oxo-3-chinolínkarboxylová.
o
T.t.: 181 až 182 °C (rozklad), [a]D 25=- 23 °(c = 0,25, DMF).
Príklad 9
Analogicky ako je opísané v príklade 7 sa získa kyselina tcrc.-butyl-6-fluór-1,4-dihydro-7-(( IS, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicyklo [4.3.0]non-8-y l-4-oxo-3 -chinolínkarboxy lo vá.
o
T. t.: 224 až 226 °C (rozklad), [a]u 25 = + 70 °(c = 0,25, DMF).
Príklad 10
Analogicky ako je opísané v príklade 7 sa získa kyselina 6-fluór-1 -(fluór-terc. -butyl)-1,4-dihydro-7-(( 1 S, 6R)-2-oxa-5,8-diazabicy klo [4.3,0]non-8-y l-4-oxo-3 -chinolínkarboxylová.
O
T. t.: 243 až 244 °C (rozklad), [a]D 25= + 71 °(c = 0,25, DMF).
Príklad 11
Hydrochlorid kyseliny l-cyklopropyl-6-fluór-8-metoxy-7-((1 S, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónan-8-yl-l,4-dihydro-4-oxo-chinolínkarboxylovej o o
V názve uvedená zlúčenina sa vyrobí analogicky ako je opísané v príklade 4 reakciou s (IS, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanom. Surový produkt sa čistí pomocou stĺpcovej chromatografie (CI IjCT/MeOH/AcOH, 10:5: 0,5), pričom produkt vypadáva ako acetátová soľ. Po prídavku metylakoholu a IN kyseliny chlorovodíkovej a zahustení roztoku vo vákuu sa získa hydrochlorid v kryštalickej forme.
T. t.: >250 °C.
Príklad 12
Kyselina 6-fluór-l-((lR, 2S)-2-fluórcyklopropyl)-7-((lS, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónan-8-yl)-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylová o o
V názve uvedená zlúčenina sa vyrobí analogicky ako je opísané v príklade 7 reakciou kyseliny 6,7-difluór-l-((lR, 2 S)-2-fluórcyklopropyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej s (IS, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo-[4.3.0]nóna nom.
T. t.: >250 °C.
Príklad 13 až 19
Analogicky ako je opísané v príklade 8, získajú sa s použitím (lR,6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]nónanu nasledujúcej zlúčeniny, ktoré boli izolované rozpúšťaním v polokoncentrovanej kyseline chlorovodíkovej, odparením a spracovaním s etylakoholom ako hydrochloridy:
Príklad 13
Kyselina 6-fluór-1 -(cis-2-fluórcyklopropy 1)-1,4-dihydro-7-((1 R, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-3-chinolínkarboxylová (A = CH),
1.1.: 236 až 238 °C (rozklad)
Príklad 14
Hydrochlorid kyseliny 6,8-difluór-l-(cis-2-fluórcyklopropyl)-l,4-dihydro-7-((lR, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0J-non-8-yl)-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej (A = CF; x HCI),
1.1.: 275 až 280 °C (rozklad)
Príklad 15
Hydrochlorid kyseliny 8-chlór-6-fluór-l-(cis-2-fluórcyklopropyl)-l,4-dihydro-7-((lR, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo-[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej (A= CC1; x x HCI),
1.1.: 210 až 215 °C (rozklad)
Príklad 16
Hydrochlorid kyseliny 6-fluór-l-(cis-2-fluórcyklopropyI)-1,4-dihydro-7-((lR, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-l,8-naftyridín-3-karboxylovej (A = N; x HCI),
1.1.: 281° až 284 °C (rozklad)
Príklad 17
Kyselina 6-fluór-1 -(trans-2-fluórcyklopropyl)-1,4-dihydro-7-((lR, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-3-chinolínkarboxylová (A = CH),
1.1.: 270 až 274 °C (rozklad)
Príklad 18
Kyselina 8-chlór-6-fluór-1 -(trans-2-fluórcyklopropyl)-1,4-dihydro-7-((lR, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-3-chino!ínkarboxylová (A = CC1),
1.1.: 160 až 164 °C (rozklad)
Príklad 19
Kyselina 6-fluór-1 -(trans-2-fluórcyklopropyl)-1,4-dihydro-7-((1 R, 6S)-2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-1,8-naftyridín-3-karboxylová (A = N),
Claims (5)
1. Použitie derivátov 7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0jnon-8-yl-chinolónkarboxylovej a -naftyrídónkarboxylovej kyseliny všeobecného vzorca (I)
R* 0 v ktorom
R1 znamená alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami, prípadne raz alebo dvakrát substituovanú atómom halogénu, fenylovú skupinu, prípadne substituovanú jedným alebo dvoma atómami fluóru alebo cyklopropylovú skupinu, prípadne substituovanou jedným alebo dvoma atómami fluóru,
R2 znamená vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami, prípadne substituovanú hydroxyskupinou, metoxyskupinou, aminoskupinou, metylaminoskupinou alebo dimctylaminoskupinou, alebo (5-metyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-metylovú skupinu,
A znamená dusíkový atóm alebo skupinu C-R3, pričom
R3 znamená vodíkový atóm, atóm halogénu, metylovú skupinu, metoxyskupinu, difluórmetoxyskupinu alebo kyanoskupinu, alebo tiež môže spoločne s R1 tvoriť mostík štruktúry -*O-CH2CH-CH3 alebo -*O-CH2-N-CH3, pričom atóm, označený je spojený s uhlíkovým atómom skupiny A,
R4 znamená vodíkový atóm, benzylovú skupinu, alkylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami, (5-metyl-2-oxo-l,3-dioxol-4-yl)-metylovú skupinu alebo zvyšky štruktúr -CH=CH-COOR5, -CH2CH2COOR5, -CH2CH2CN, -CH2CH2COCH3 a -CH2COCH3, v ktorých
R5 znamená metylovú alebo etylovú skupinu a
R6 znamená vodíkový atóm, aminoskupinu, hydroxyskupinu, metylovú skupinu alebo atóm halogénu, s výnimkou kyseliny 8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo-[4,4,0]non-8-yl)-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej, vo forme racemátov, zmesí diastereomérov alebo ako enantioméme alebo diastereoméme čistých zlúčenín, ich farmaceutický použiteľných hydrátov a/alebo solí, na výrobu liečiv na terapiu infekcii Helicobacter pylori a ním asociovaných gastroduodenálnych ochorení.
2. Použitie podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že sa použijú deriváty všeobecného vzorca (I), v ktorom
R1 znamená terc.-butylovú skupinu, prípadne raz alebo dvakrát substituovanú atómom fluóru alebo cyklopropylovú skupinu, prípadne substituovanú atómom fluóru,
R2 znamená vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami alebo (5-metyl-2-oxo-l,3-dioxol-4-yl)-metylovú skupinu,
A znamená skupinu C-R3, pričom
R3 znamená vodíkový atóm, atóm fluóru, metoxyskupinu, difluórmetoxyskupinu alebo kyanoskupinu, alebo tiež môže spoločne s R1 tvoriť mostík štruktúry -*O-CH2CH-CH3 alebo -’0-CH2-N-CH3, pričom atóm, označený , je spojený s uhlíkovým atómom skupiny A,
R4 znamená vodíkový atóm, alkylovú skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atómami alebo zvyšky štruktúr -CH2CH2COOR5, -CH2CH2CN a -CH2COCH3, v ktorých
R5 znamená metylovú alebo etylovú skupinu a
R6 znamená vodíkový atóm, aminoskupinu alebo metylovú skupinu, s výnimkou kyseliny 8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.4.0]non-8-yl)-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej a ich farmaceutický použiteľné hydráty a/alebo soli, na výrobu liečiv na terapiu infekcií Helicobacter pylori a ním a12 sociovaných gastroduodenálnych ochorení.
3. Použitie podľa nároku 1, vyznačujúce sa tým, že sa použijú deriváty všeobecného vzorca (I), v ktorom
R1 znamená terc.-butylovú skupinu, prípadne raz alebo dvakrát substituovanú atómom fluóru alebo cyklopropylovú skupinu,
R2 znamená vodíkový atóm, metylovú skupinu alebo etylovú skupinu,
A znamená skupinu C-R3, pričom
R3 znamená vodíkový atóm, metoxyskupinu, difluórmetoxyskupinu alebo kyanoskupinu, alebo tiež môže spoločne s R1 tvoriť mostík štruktúr}' -*O-CH2CH-CH3 alebo -*O-CH2-N-CH3, pričom atóm, označený ’, je spojený s uhlíkovým atómom skupiny A,
R4 znamená vodíkový atóm alebo metylovú skupinu a
R6 znamená vodíkový atóm, s výnimkou kyseliny 8-kyano-l-cyklopropyl-6-fluór-7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.4.0]non-8-yl)-l,4-dihydro-4-oxo-3-chinolínkarboxylovej a jej farmaceutický použiteľných hydrátov a/alebo solí, na výrobu liečiv na terapiu infekcií Helicobacter pylori a ním asociovaných gastroduodenálnych ochorení.
4. Použitie diastereoméme čistých a enantioméme čistých derivátov podľa nárokov 1 až 3 na výrobu liečiv na terapiu infekcií Helicobacter pylori a ním asociovaných gastroduodenálnych ochorení.
5. Diastereoizomérne čistá a enantioméme čistá kyselina 1 -cyklopropyl-8-difluórmetoxy-6-fluór-1,4-dihydro-7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-4-oxo-3-chinolínkarboxylová a jej farmaceutický použiteľné hydráty a/alebo soli.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19652239A DE19652239A1 (de) | 1996-12-16 | 1996-12-16 | Verwendung von 7-(2-Oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivaten zur Therapie von Helicobacter-pylori-Infektionen und den damit assoziierten gastroduodenalen Erkrankungen |
PCT/EP1997/006781 WO1998026779A1 (de) | 1996-12-16 | 1997-12-04 | Verwendung von 7-(2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-chinoloncarbonsäure- und -naphthyridoncarbonsäure-derivaten zur therapie von helicobacter-pylori-infektionen und den damit assoziierten gastroduodenalen erkrankungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK14962000A3 SK14962000A3 (sk) | 2003-01-09 |
SK283224B6 true SK283224B6 (sk) | 2003-03-04 |
Family
ID=7814837
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1496-2000A SK283224B6 (sk) | 1996-12-16 | 1997-12-04 | Použitie derivátov 7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0] non-8-yl)- chinolónkarboxylovej a -naftyridónkarboxylovej kyseliny na výrobu liečiv na terapiu infekcií spôsobených Helicobacter pylori a ním asociovaných gastroduodenálnych ochorení a zlúčenina tohto typu |
SK795-99A SK283223B6 (sk) | 1996-12-16 | 1997-12-04 | Kyselina 8-kyano-1-cyklopropyl-6-fluór-7-(2-oxa-5,8- diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-3- chinolínkarboxylová, jej použitie a liečivá túto zlúčeninu obsahujúce |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK795-99A SK283223B6 (sk) | 1996-12-16 | 1997-12-04 | Kyselina 8-kyano-1-cyklopropyl-6-fluór-7-(2-oxa-5,8- diazabicyklo[4.3.0]non-8-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-3- chinolínkarboxylová, jej použitie a liečivá túto zlúčeninu obsahujúce |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6133260A (sk) |
EP (1) | EP0946176B1 (sk) |
JP (3) | JP3463939B2 (sk) |
KR (1) | KR100536153B1 (sk) |
CN (1) | CN100335054C (sk) |
AT (1) | ATE214929T1 (sk) |
AU (1) | AU717751B2 (sk) |
BG (1) | BG64615B1 (sk) |
BR (1) | BR9714032A (sk) |
CA (1) | CA2274894C (sk) |
CZ (2) | CZ297363B6 (sk) |
DE (2) | DE19652239A1 (sk) |
DK (1) | DK0946176T3 (sk) |
EA (1) | EA002477B1 (sk) |
EE (1) | EE04090B1 (sk) |
ES (1) | ES2175519T3 (sk) |
HK (1) | HK1025517A1 (sk) |
HU (1) | HU226523B1 (sk) |
IL (1) | IL130311A (sk) |
NO (1) | NO325617B1 (sk) |
NZ (2) | NZ336228A (sk) |
PL (1) | PL191193B1 (sk) |
PT (1) | PT946176E (sk) |
RS (1) | RS49684B (sk) |
SK (2) | SK283224B6 (sk) |
TR (1) | TR199901754T2 (sk) |
UA (1) | UA57055C2 (sk) |
WO (1) | WO1998026779A1 (sk) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19633805A1 (de) * | 1996-02-23 | 1997-08-28 | Bayer Ag | Gegenenenfalls substituierte 8-Cyan-l-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo-[4.3.0]-nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren und ihre Derivate |
ATE245140T1 (de) * | 1998-11-18 | 2003-08-15 | Asahi Glass Co Ltd | Derivate der aminoacryl-säure und ein verfahren zur herstellung derselben |
DE19917617A1 (de) * | 1999-04-19 | 2000-10-26 | Bayer Ag | -(-)Enantiomeres des 2-[2-(1-Chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl) 2-hydroxy-propyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazol-3-thions |
WO2001002390A1 (fr) * | 1999-07-01 | 2001-01-11 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | Derive d'acide quinolinecarboxylique et ses sels |
EP1226138B1 (en) * | 1999-10-08 | 2004-12-29 | Affinium Pharmaceuticals, Inc. | Fab i inhibitors |
WO2003088897A2 (en) * | 2001-04-06 | 2003-10-30 | Affinium Pharmaceuticals, Inc. | Fab i inhibitors |
EP1575951B1 (en) | 2002-12-06 | 2014-06-25 | Debiopharm International SA | Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy |
CA2519429C (en) | 2003-03-17 | 2013-08-06 | Affinium Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising inhibitors of fab i and further antibiotics |
WO2005030752A1 (ja) | 2003-09-29 | 2005-04-07 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | 8−シアノキノロンカルボン酸誘導体 |
CN1244582C (zh) * | 2004-04-21 | 2006-03-08 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 喹诺酮羧酸类化合物及其制备方法和医药用途 |
US7759362B2 (en) | 2004-04-21 | 2010-07-20 | Institut Of Medicinal Biotechnology Chinese Academy Of Medical Sciences | Quinolonecarboxylic acid compounds, preparation methods and pharmaceutical uses thereof |
PT1828167E (pt) * | 2004-06-04 | 2014-10-08 | Debiopharm Int Sa | Derivados de acrilamida como agentes antibióticos |
EP1973902A2 (en) * | 2005-12-05 | 2008-10-01 | Affinium Pharmaceuticals, Inc. | 3-heterocyclylacrylamide compounds as fabi inhibitors and antibacterial agents |
JP5468899B2 (ja) | 2006-07-20 | 2014-04-09 | アフィニウム ファーマシューティカルズ, インク. | Fabiインヒビターとしてのアクリルアミド誘導体 |
WO2008098374A1 (en) | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Affinium Pharmaceuticals, Inc. | Salts, prodrugs and polymorphs of fab i inhibitors |
CN105687111A (zh) * | 2009-07-02 | 2016-06-22 | 爱尔康研究有限公司 | 用于治疗眼、耳或鼻感染的包含非那沙星的组合物和方法 |
RU2449805C1 (ru) | 2011-01-27 | 2012-05-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гармония" | Пептидная фармацевтическая композиция, средство на ее основе для лечения гастродуоденальных заболеваний, вызываемых helicobacter pylori, и способ его использования |
BR112014031635B1 (pt) | 2012-06-19 | 2022-01-11 | Debiopharm International Sa | Derivados de pró-fármaco de (e)-n-metil-n-( (3-metilbenzofuran-2-il) metil)-3-(7-oxo-5,6,7,8- tetraidro- 1, 8- naftirindin-3-il) acrilamida |
US9504691B2 (en) * | 2012-12-06 | 2016-11-29 | Alcon Research, Ltd. | Finafloxacin suspension compositions |
WO2015023697A1 (en) | 2013-08-12 | 2015-02-19 | Novartis Ag | Method for treating otic infections after tympanostomy tube placement |
DE102014115951A1 (de) | 2014-11-03 | 2016-05-04 | Merlion Pharmaceuticals Pte Ltd. | Zusammensetzungen, die Finafloxacin und Tris enthalten |
DE102015100068A1 (de) | 2015-01-06 | 2016-07-07 | Merlion Pharmaceuticals Pte Ltd. | Finafloxacin zur verwendung bei der behandlung von harnwegsinfektionen |
CN108778286A (zh) | 2016-02-26 | 2018-11-09 | 德彪药业国际股份公司 | 用于治疗糖尿病足感染的药物 |
CN107987074B (zh) * | 2017-10-27 | 2020-12-29 | 浙江美诺华药物化学有限公司 | 一种普拉沙星的合成方法 |
WO2019206798A1 (de) * | 2018-04-25 | 2019-10-31 | Bayer Animal Health Gmbh | Verfahren zur hydrolyse von chinoloncarbonsäureestern |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4822801A (en) * | 1984-07-20 | 1989-04-18 | Warner-Lambert Company | 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivative as antibacterial agents |
JPS62205060A (ja) * | 1986-03-04 | 1987-09-09 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | 8位置換キノロンカルボン酸誘導体 |
DE3702393A1 (de) * | 1987-01-28 | 1988-08-11 | Bayer Ag | 8-cyano-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo- 3-chinolincarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende antibakterielle mittel |
US5563138A (en) * | 1987-04-16 | 1996-10-08 | Otsuka Pharmaceutical Company, Limited | Benzoheterocyclic compounds |
US4889857A (en) * | 1987-10-12 | 1989-12-26 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Quinolonecarboxylic acid compounds and pharmaceutical use thereof |
WO1989005643A1 (en) * | 1987-12-18 | 1989-06-29 | Pfizer Inc. | Heterocyclic-substituted quinoline-carboxylic acids |
JP2844079B2 (ja) * | 1988-05-23 | 1999-01-06 | 塩野義製薬株式会社 | ピリドンカルボン酸系抗菌剤 |
DE3906365A1 (de) * | 1988-07-15 | 1990-01-18 | Bayer Ag | 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe |
US5147873A (en) * | 1988-08-23 | 1992-09-15 | Pfizer Inc. | Amino-substituted bridged azabicyclic quinolone carboxylic acids and esters |
CA2001203C (en) * | 1988-10-24 | 2001-02-13 | Thomas P. Demuth, Jr. | Novel antimicrobial dithiocarbamoyl quinolones |
US5262417A (en) * | 1988-12-06 | 1993-11-16 | The Upjohn Company | Antibacterial quinolone compounds |
US5407932A (en) * | 1989-03-31 | 1995-04-18 | Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha | Quinolone derivatives and antibacterial agents containing the same |
DE3910663A1 (de) * | 1989-04-03 | 1990-10-04 | Bayer Ag | 5-alkylchinoloncarbonsaeuren |
US5140033A (en) * | 1989-04-03 | 1992-08-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Antibacterial 5-alkylquinolonecarboxylic acids |
US5252734A (en) * | 1989-04-03 | 1993-10-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Antibacterial 5-alkylquinolonecarboxylic acids |
US5164402A (en) * | 1989-08-16 | 1992-11-17 | Pfizer Inc | Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids |
KR910009330B1 (ko) * | 1989-10-23 | 1991-11-11 | 재단법인 한국화학연구소 | 항균작용을 갖는 퀴놀린계 화합물과 그의 제조방법 |
TW209865B (sk) * | 1992-01-10 | 1993-07-21 | Bayer Ag | |
DE4200415A1 (de) | 1992-01-10 | 1993-07-15 | Bayer Ag | Enantiomerenreine 2-oxa-5,8-diazabicyclo(4.3.0)nonane sowie verfahren zu ihrer herstellung |
NO301165B1 (no) * | 1992-12-25 | 1997-09-22 | Daiichi Seiyaku Co | Bicykliske aminderivater og antibakterielle midler inneholdende disse |
DE4309964A1 (de) | 1993-03-26 | 1994-09-29 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung enantiomerenreiner trans-2-Oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane |
AU4272793A (en) * | 1993-04-24 | 1994-11-21 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Novel quinolone carboxylic acid derivatives and process for preparing the same |
US5532239A (en) * | 1993-08-02 | 1996-07-02 | Assistance Publique - Hopitaux De Paris | Therapeutic application of fluoroquinolone derivatives |
DE4329600A1 (de) * | 1993-09-02 | 1995-03-09 | Bayer Ag | Pyrido [1,2,3-d,e] [1,3,4] benzoxadiazinderivate |
ES2121293T3 (es) * | 1994-04-07 | 1998-11-16 | Pfizer | Uso de trovafloxacina o derivados de la misma para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de infecciones por h. pylori. |
GB2289674A (en) * | 1994-05-23 | 1995-11-29 | Pfizer | Antibacterial naphthyridine |
JPH0848629A (ja) * | 1994-08-08 | 1996-02-20 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | ピリドンカルボン酸誘導体およびそれを有効成分とする抗ピロリ菌剤 |
-
1996
- 1996-12-16 DE DE19652239A patent/DE19652239A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-04-12 UA UA99074093A patent/UA57055C2/uk unknown
- 1997-12-04 ES ES97954354T patent/ES2175519T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-04 EP EP97954354A patent/EP0946176B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-04 HU HU0000450A patent/HU226523B1/hu unknown
- 1997-12-04 SK SK1496-2000A patent/SK283224B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-12-04 IL IL13031197A patent/IL130311A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-12-04 JP JP52725098A patent/JP3463939B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-04 BR BR9714032-5A patent/BR9714032A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-04 TR TR1999/01754T patent/TR199901754T2/xx unknown
- 1997-12-04 EE EEP199900248A patent/EE04090B1/xx unknown
- 1997-12-04 NZ NZ336228A patent/NZ336228A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-12-04 CA CA002274894A patent/CA2274894C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-04 WO PCT/EP1997/006781 patent/WO1998026779A1/de active IP Right Grant
- 1997-12-04 AU AU58541/98A patent/AU717751B2/en not_active Expired
- 1997-12-04 RS YUP-274/99A patent/RS49684B/sr unknown
- 1997-12-04 CN CNB971817200A patent/CN100335054C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-04 US US09/319,888 patent/US6133260A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-04 KR KR10-1999-7005330A patent/KR100536153B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-04 PT PT97954354T patent/PT946176E/pt unknown
- 1997-12-04 EA EA199900526A patent/EA002477B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-04 AT AT97954354T patent/ATE214929T1/de active
- 1997-12-04 DK DK97954354T patent/DK0946176T3/da active
- 1997-12-04 DE DE59706808T patent/DE59706808D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-04 CZ CZ0216899A patent/CZ297363B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-04 CZ CZ20003148A patent/CZ297364B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-04 PL PL333928A patent/PL191193B1/pl unknown
- 1997-12-04 SK SK795-99A patent/SK283223B6/sk not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-08 BG BG103474A patent/BG64615B1/bg unknown
- 1999-06-14 NO NO19992903A patent/NO325617B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-11-08 US US09/436,316 patent/US6432948B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-05-25 JP JP2000154543A patent/JP4463380B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-04 HK HK00104882A patent/HK1025517A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-08-04 NZ NZ506162A patent/NZ506162A/en not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-07-22 JP JP2009171127A patent/JP5112395B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK283224B6 (sk) | Použitie derivátov 7-(2-oxa-5,8-diazabicyklo[4.3.0] non-8-yl)- chinolónkarboxylovej a -naftyridónkarboxylovej kyseliny na výrobu liečiv na terapiu infekcií spôsobených Helicobacter pylori a ním asociovaných gastroduodenálnych ochorení a zlúčenina tohto typu | |
US6313136B1 (en) | Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion | |
US6288081B1 (en) | Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith | |
EP0550016A1 (en) | Novel quinolone carboxylic acid derivatives and processes for preparing same | |
MXPA99005558A (en) | The use of 7-(2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridon carboxylic acid derivatives for the treatment of helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal diseases | |
WO2002018344A1 (fr) | Nouveaux derives esteriques ou amidiques | |
SK154995A3 (en) | Novel efective compositions | |
CN116917290A (zh) | 具有新杂二环残基的靛玉红衍生物以及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Assignment and transfer of rights |
Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, MONHEIM AM R, DE Free format text: FORMER OWNER: BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT, BERLIN, DE Effective date: 20130226 |
|
TC4A | Change of owner's name |
Owner name: BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT, BERLIN, DE Effective date: 20130503 |
|
MK4A | Expiry of patent |
Expiry date: 20171204 |