SE453506B - Azino-rifamyciner, forfarande for framstellning derav samt farmaceutiska kompositioner och beredningar - Google Patents
Azino-rifamyciner, forfarande for framstellning derav samt farmaceutiska kompositioner och beredningarInfo
- Publication number
- SE453506B SE453506B SE8206499A SE8206499A SE453506B SE 453506 B SE453506 B SE 453506B SE 8206499 A SE8206499 A SE 8206499A SE 8206499 A SE8206499 A SE 8206499A SE 453506 B SE453506 B SE 453506B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- group
- linear
- carbon atoms
- branched alkyl
- general formula
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 6
- 125000004634 hexahydroazepinyl group Chemical group N1(CCCCCC1)* 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229940109171 rifamycin sv Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 5
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- -1 rifamycin compound Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 claims 3
- 229960003292 rifamycin Drugs 0.000 claims 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BBNQHOMJRFAQBN-UPZFVJMDSA-N 3-formylrifamycin sv Chemical compound OC1=C(C(O)=C2C)C3=C(O)C(C=O)=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O BBNQHOMJRFAQBN-UPZFVJMDSA-N 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 4
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CLWWCUPSHIAKNS-PFNOLSFKSA-N [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-26-methanehydrazonoyl-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-13-yl] acetate Chemical compound CO[C@H]1\C=C\O[C@@]2(C)Oc3c(C2=O)c2c(O)c(C=NN)c(NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]1C)c(O)c2c(O)c3C CLWWCUPSHIAKNS-PFNOLSFKSA-N 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N rifamycin SV Chemical class OC1=C(C(O)=C2C)C3=C(O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@@H](OC)\C=C\O[C@@]1(C)OC2=C3C1=O HJYYPODYNSCCOU-ODRIEIDWSA-N 0.000 description 2
- RFONJRMUUALMBA-UHFFFAOYSA-N 2-methanidylpropane Chemical compound CC(C)[CH2-] RFONJRMUUALMBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 101000713585 Homo sapiens Tubulin beta-4A chain Proteins 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 102100036788 Tubulin beta-4A chain Human genes 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- JQXXHWHPUNPDRT-YOPQJBRCSA-N chembl1332716 Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O\C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CCN(C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-YOPQJBRCSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UREBWPXBXRYXRJ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;methanol Chemical compound OC.CCOC(C)=O UREBWPXBXRYXRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/08—Bridged systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
453 506 piperidinyl-, en hexahydro-azepinyl- eller en pyrrolidinyl- ~9fUPP- Rifamycinföreningarna enligt uppfinningen har antibakteriell aktivitet mot grampositiva och gramnegativa bakterier och mot Mycobacteríum Tuberculosis. Föreningarna med den allmänna formeln (I) är orange till röda fasta ämnen. De är i allmänhet lösliga i de flesta organiska lösningsmedel, såsom klorerade lösningsmedel, alkoholer, estrar och aromatiska kolväten.
Föreningarna med den allmänna formeln I kan framställas genom en process som innebär att 3-hydrazonometyl-rifamycin SV med den allmänna formeln (III) (III) vari Y representerar en acetylgrupp, i närvaro av en tertiär amin och ett aprotiskt lösningsmedel reagerar med kloroform- iminíumklorid med den allmänna formeln (IV) 453 506 HC o I P. (IV) I N 1\ / RA 4 * cl' vari Rl och R2 är som ovan definierats. Denna process är inom ramen för uppfinningen.
Föreningarna med den allmänna formeln III är angivna i den amerikanska patentskriften 3.342.810.
Föreningarna med den allmänna formeln IV beskrivs i den brit- tiska patentskríften 1.293.590.
Den tertíära aminen är lämpligen trietylamin. Flera aprotiska lösningsmedel är lämpliga, inklusive tetrahydrofuran, dioxan, kloroform, diklormetan, 1,2-dikloretan, bensen eller toluen. 453 506 Föreningarna med den allmänna formeln (II) kan framställas från motsvarande föreningar med den allmänna formeln (I) ge- nom oxidation med MnO2, kaliumferricyanid eller med andra allmänt använda oxidationsmedel av detta slag.
Rifamycinföreningarna som omfattas av uppfinningen kan blan- das med farmaceutiskt acceptabla bärare eller spädningsmedel för att åstadkomma en farmaceutisk komposition inom ramen för uppfinningen. Antingen var för sig eller i en sådan kom- position kan de utformas för administrering i konventionella enhetsdoser.
Uppfinningen belyses genom följande exempel, i vilka PMR- -spektra har bestämts med användning av TMS som intern standard: värdena för J är p.p.m.
Exempel l 3-(N-piperidinometyl-azino)metylrifamycin SV g 3-formyl-rifamycin SV löstes i 250 ml tetrahydrofuran och droppades i en lösning av 0,35 ml hydrazinhydrat i 50 ml tetrahydrofuran under 15 minuter under omröring och vid -20°C. Frânvaron av 3-formyl-rifamycin SV kontrollerades med tunnskiktskromatografi och 2 ml trietylamin tillsattes och temperaturen hölls vid -20°C. 5 g klorpiperidylforniminiunr klorid tillsattes protionsvis och blandningen värmdes för- siktigt under omrörning. 350 ml etylacetat tillsattes och den bildade lösningen tvätta- des med vatten. Efter torkning över vattenfritt natriumsul- fat avdunstades lösningsmedlet och râprodukten kristallisera- des ur metanol och sedan ur aceton. 2,3 g erhölls av en röd förening med den allmänna formeln I, vari Y=COCH och NRlR2=piperidyl. 3 453 sóe ewa -0,27 -¿ u, CH3 oflsáfu, caqcnfl, 0,99 ffu, C713 (32¿7; ~ ca _ 165 6/3, caf 2 7; 179 5/3, ca (1317- ' _ ”WH-F ' “ 3 ”' 2 osógfs, cs (36 7; 2,10 fffs, cfi3ßøl7; 3 maj; 3,ofi.5_/_"s, cH3 (s7_7; 7,73 och 9.o36_"2 s, -cæ=w-:~1=cH-Nf'_“7_; 11,935 fs, -NH-å-É; 13,27 och 13,87 öfs, ofl-cupou- me), oa-cumjf Ms: 834 (z-f) Ovanstående förening oxiderades med MnO2 i diklormetanlös- ning för att ge motsvarande kinon med formel (II).
Ms: 832 (MH Rf: 0,37 i CH Cl2:CH OH-20:l 2 3 3-(N-piperidinometyl-azinc)metylrifamycin SV desacetylerades enligt Helv. Chim. Acta 56, 2335 (1973) för att ge motsva- rande förening med formel (I) i vilken Y=H.
Ms; 792 (MH Rf: 0,24 i CH2Cl2:CH3OH 20:l 7 sistnämnda desacetylderivat oxiderades med MnO2 i diklor- metanlösning för att ge motsvarande kinon med formel (II).
Ms; 790 (W) Rf: 0,22 i CH2Cl2:CH3OH 20:l.
Exemgel 2 3-(N-morfolinmetyl-azino)metylrifamycin SV Genom att följa det förfaringssätt som beskrivits i exempel 1 och låta 3-formyl-rifamycin SV reagera med klormorfolinform- iminiumklorid erhölls en förening enligt formel I vari Y=COCH och NRlR2=morfolin. 3 PMR (cDC13): n ï-ío 2 453 506 6 -o,2s S¿fa, cs3 <34;7; o,ss 5¿fd, C¶3<33_7, - o,7e_5[a, cH3(31_"; c,996¿"<1, cfl3fi-.2._7; 1,79 §¿fs, CH3(13_7; 2,06 åjfs, CH3(35l7; 2,10 âfs. cs3(3o__7; 2,23 åfs, cn3<1ß¿7; 3,04 __ ' _. r ._ \:_¿CH _ -I- ¿w¿ s, ca3 3,71.J¿fm, o<:; 2_7 ; Hz 7,75 Qch 9,ø3 å¿Tas, -cs=fl-v=cP-M”;7 11,99 3 FS, -NH-"-7; 13124» 13,69 °°h "H83 51.33' 835 {M*) Exemgel 3 3-(N-dimetylaminometyl-azino)metylrifamycin SV Qgngux, oH-cun, saa-ms 7.
Genom att följa det förfaringssätt som beskrivits i exempel l och låta 3-formyl-rifamycin SV reagera med klordimetyl- formiminiumklorid erhölls en förening enligt formel I vari Y=COCH PMR(CDC1 3 3) -O 0: 11 21 l\ 71 [S , och Rl=R2=CH3. ,2a _6¿_"<1, cH3<34_7; 0,63 ëfd, cn¿(33_>_7; 77 êfc, C213 <31_7; 1,04 âfd, C93 <32_7; 85 áfs, 0173M37; 2,10 šfs, ca3(36_7; 17 áfs, cs3(3o¿7; 2,27 áfs, CHBHQÜ; 3,o3å s, âäš>m¿";s,og áfs, cfl3n7í7; 77 och 9,o5i=S¿"2s, -cnmfl-ßhca-Nçfx; 11,96 5 o oH-cwlj. 794 -Nmë 7; 13,29 och 13,92 šfofl-cn), oH-cusy 453 506 Exempel 4 3-(N-hexahydroazepinmetyl-azino)metylrifamycin SV 3 g 3-formyl-rifamycin SV löstes i 50 ml dikloretan och drop- pades i en lösning av 0,2 ml hydrazinhydrat i 25 ml diklor- etan under 15 minuter under omrörning och vid -20°C. Efter minuter höjdes temperaturen hos den bildade lösningen av 3-hydrazonmetyl-rifamycin SV till +5°C, och l,2 ml trietyl- amin och sedan 3 g klorhexahydroazepinylformiminiumklorid tillsattes. Blandningen omrördes i 15 minuter och späddes sedan med 100 ml dikloretan och tvättades med vatten.
Efter torkning över vattenfritt natriumsulfat avdunstades lösningsmedlet och återstoden renades genom kolonnkromato- grafi på silikagel, varvid etylacetatmetanol användes som eluent. Den erhållna rena produkten kristalliserades ur aceton. 0,70 g erhölls av en röd förening med den allmänna formeln I, vari Y=COCH och NR R 3 1 Ms: 848 (M+) 2=hexahydroazepinyl.
Exempel 5 3-(N-morfolinmetyl-azino)metylrifamycin S 0,25 g av den förening som erhållits i exempel 2 löstes i ml kloroform och 0,20 g mangandioxid tillsattes. En luft- ström bubblades genom suspensionen under 180 minuter, mangan- dioxiden frånfiltrerades och lösningsmedlet avdunstades. Återstoden kristalliserades ur metanol. 0,150 g av en violett förening erhölls.
Ms; 834 (M+) Exemgel 6 3-(N-di-n-propylaminometyl-azino)metylrifamycin SV En lösning av 3 g 3-formyl-rifamycin SV i tetrahydrofuran (150 ml) sattes till 0,2 ml hydrazinhydrat löst i tetrahydro~ furan (so mi), kyl: till -2o°c. Efter is minuter höjass tem- peraturen hos den bildade lösningen av 3-hydrazonometyl-rifa- 453 506 mycin SV till 0°C, 1,2 ml trietylamin och sedan 3 g kloro- -di-n-propylformiminiumklorid tillsattes.
Efter 15 minuter vid rumstemperatur späddes reaktionsbland- ningen med 200 ml etylacetat, tvättades med en 3% vattenlös- ning av natriumbikarbonat och sedan med vatten. Den organiska fasen torkades över vattenfritt natriumsulfat, lösningen kon- centrerades och späddes sedan med petroleumeter. 0,8 g er- hölls av en röd förening med den allmänna formeln I, vari Y=COCH3 och Rl=R2=nC3H7. ena (c0c13>= -0,25 J¿fd, cs3(34¿7; 0,59 5¿fa, cH3(33_7; 0,73 ÿfa, cH3<31¿7; 0,98 ¿¿fh, cH3<32¿7; 1}5-1,5 5¿fm, N 11317; 2,05 -.<_f_"s, cn3 my; 2,09 šïfs, cfl3(30¿7 m \l 2 l\.) , mífs, ca3(14¿7; 3,00 áfs, oc ; 'J ,91 Sja, :i (25_)_7;5,0s áfaa, a (as 7; -b ,s0 fšfdd, s (19¿7;6,_1-a,s -í¿"m, mm, aus), xfuagj; 7,78 b'¿"s, gsnuncæ-in; 9,00 áfs, csflx-:hgg-ßyï 12,03 0011 13,40 šw, ÛH QCh NH) .
Ms; asoum Exemgel 7 3-(N-metyl-n-butylaminometyl-azino)metylrifamycin SV Genom att följa det förfaringssätt som beskrivits i exempel 6 och låta 3-formyl-rifamycin SV hydrazon reagera med kloro~ -metyl-n-butylformiminiumklorid erhölls en förening enligt formel I, vari Y=COCH3, Rl=CH3, och R2=n-C4H9. l4ss sos- \O Pm (0001313 -0,23 öfa, 035m» 7; 0,6 ;5_/_"d, ca3(33_7; o _ 4. 0,73 sju, cæ3<31_7; ,9a 21 d, cs (3217: 3 1,41+¿<[ m,:-1-ca2ca2c3x2ç_:~_13_/; 1,77 áfs, CH3HSL7; 2,04_.g¿*s, 0113 (3e¿7; 2,07 éjs, cs3<30¿7; 2,14 âfs. 011311417; 2,93 Sfs, (11-02317; 3,04 -š¿"s, 0c113__7; 57-512 äfm, H (25), H(2a_7; ,s-e,e_-5_/_'m,a<11>, nns), H (2917: 7,785 _/_"s, 9g=11-N=cs-1_17; 9,01.§[s, 0s=N-=.\1=g¿-§7; 12,03 -š¿'s, N57.
Ms; 836 (W) Exemgel 8 3- (N-di-sek-butylaminometyl-azino) metylrifamycin SV Genom ett följa det förfaringssätt som beskrivits i exempel 6 och låta 3-formyl-rifamycin SV hydrazon reagera med kloro-di- -sek-butylformiminiumklorid erhölls en förening med formel I vari Y=COCH3, Rl=R2=sek-C4H9. 21413 : -0,25 åfd, Cäyßfilï; 0,64 51 d, CH3Ü3L7= 0,75 áfd, 0113 my; 1,015 71, ca3(32¿7; 1,21 Sjund, NcHQßj; 1,55 sft. CH2_C_P_I3_7; 1,78 :š[s, ca3<13j; 2,05 áfs, 011313617; 2,09 gfs, cfl3<3o¿7; 2,22 áfs, 0:13 (1417 3,03.5[s, 0023]; 4,20 šfm, (N-Q-J 4,91¿>¿"d,H(25¿7;5,105¿“ad,11<2s¿7;5,385 z¶¿_H(1@];6fl-@8å[¶,H(W),HH8M M2¶f 7,39¿_/_'S, ggflx-:kca-yï; 8,09 áfs, czæu-:hgg-gj; 11,90; 13,25; 13,^s2"0cn'14,01'[s, un, tre onj.
Ms: 878 (MÜ 453 506 Exemgel 9 3-(N-metyl-bensylaminometyl-azinc)metylrifamycin SV Genom att följa det förfaringssätt som beskrivits i exempel 6 och låta 3-formyl-rifamycin SV hydrazon reagera med kloro- -metyl-bensylformiminiumklorid erhölls en förening enligt formel I, vari Y=COCH3, Rl=CH3, och R2=CH2C6H5.
PMR (cnc1.)} - 0 23 5/"a, CH (34) ; 0,64 ¿¿fd, CH (33g7; J 7 - 3 _ 3 0,72 êfd, cn3ml7; 0,96 š/fa, ca3(32¿7; 1,77 &¿fš, cH3(13¿7; 2,04 ¿¿"s, cH3(3s{] 2,11á['s, cH3(14¿7; 2,90 ê¿fs, ncæ3;7; 3,ø25 fs, ocs3j; 4,_39¶êg[bs, cazcöz-zšj; 43-22.; fm, mas), H<28__7; 5,s-a,7á_/_"m,§i(17), HHö), H(29L7; 7)31 š¿fh, c6H5¿7; 7,94 5¿fs, §§=N-N=cs- 4 _37; 9,03 š¿fš, ce=N-N=gg-N ; 12,13 å¿fs, Ns,.
-J Ms; 570 (M*) Exemgel 10 3-(N-dietylaminometyl-azino)metylrifamycin SV En lösning av 3 g 3-formyl-rifamycin SV i tetrahydrofuran (150 ml) sattes till 0,2 ml hydrazinhydrat löst i tetrahydro- furan (S0 ml) kyld till -2fl°C. Efter 15 minuter höjdes tempe- raturen hos den bildade lösningen av 3-hydrazonometyl-rifa~ mycin SV till O°C, 3 g kloro-dietylformiminiumklorid och 3 ml trietylamin tillsattes och reaktionen fullbordades inom 15 minuter. Etylacetat (300 ml) tillsattes, den bildade lösning- en tvättades med utspädd ättiksyra sedan med vatten och slutligen torkades den organiska fasen över vattenfritt nat- riumsulfat. Lösningsmedlet avdunstades, återstoden kristalli- serades ur etanol och sedan ur aceton. 1,5 g erhölls av en röd förening med allmänna formeln I, vari Y=C0CH3, Rl=R2= CHZCH3.
Q* 453 506 ll PMR (cDc13): - 0,23 ê¿"d, gH3(34L7; 0,66 §¿fd, CH3(33¿7; 0.74 åfd, 91130112; 0,995[=1, c1131321j; 1.21 èffi, ß-ICHZQIÜJ; 1,19 öfs, ca3<13¿7; 2,06 ëfs, ca 13617; 2,10 áfs, cnaßolj; 3 2,23 åfs, cfl3<14yï 3,04 áfs, ocs13j; 3,403 ¿ m, Ngïacfgj; 9,91a[a, z-uasg; 511m (m, 1112217; 5,84 âfad, H my; 6,1-5,65 '[m.11<29).1a<1v1,s111a¿7; 7,77 .3_¿'s, ggflun: =CH-¿I7- 9,05-5_/_'S,ca=1r-N=cH-:-1 ; 11,95; 13,26; 13,80 och 13,89 ¿f¿"s, NH, tre on_7.
Ms: 822 "Exemgel ll 3-(N~pyrrolidinmetyl-azino)metylrifamycin SV Genom att följa det förfaringssätt som beskrivits i exempel och låta 3-hydrazonometyl-rifamycin SV reagera med kloro- -pyrrolidínoformiminiumklorid erhölls en förening enligt formeln I, vari Y=C0CH3, NRlR2=pyrrolidin.
PMR (coc13)= -0,27 J ¿"d, cu3 (34)_7; 0,66 J]f"a, CH3 (33)_7; o ~4 á¿ 2, ca3(31¿7; o,99¿¿“@, cH3(32¿7; ¿ S, cs3(13)_7; 1,96 å¿fm, n(-cfla-ca2¿L7; ¿ S, cH3<3e¿7; 2,10 $¿“s, CH3(3QL7; 2,23 S¿ s, c:~13<14_>7; 3,04 åfs, ocuaj; 3,45 áfm, n1çgacnz12j; 4,90 áfd, 1112517; .o76_/_"<1a, Heej; 5,82 åfaa, 11(19_>,7; 6,1-6.7 6¿fm, H(17), H(1s), H(29¿7; 7,95 à ¿fs, gg=u-w=ca-gï; 9,08 ê¿'s,cH=N-u=g5_1”; L...
Lif, 11,99; 13,119 och 13,86 éfs, m1, me o Ms; 820 (M*> 453 506 12 Analogt erhölls följande föreningar enligt formel I, vari Y=C0CH3, och Rl och R2 har den betydelse som anges nedan. f-ï “7 3'.
): R1:Rç=iC I _; 2:43 (0001 -0,2s åfa, c:-z3(3417; 0,66 ßfa, 011313317; 3 0,76 áfd, c113(3117¿z4o,9s Sfa, 011313217; _3_71,7a áfs, 011311317; CH 2,0e15[s,c1x3(3617; 2,11«5[s, 011313017; 2,22 åfs, 011311417; 3,03 Sfs, 0021517; 3,45 5¿"bd, H(2117; 3,72 ó¿fbd, H(2717} 1,2-1,3 åfm, 11011 H 3 _7; 4,915¿"<1,H(2517; PL' ,10 áfda, Hæsíbfi 5,89 Sfad, H (1917; 6,28 51-0, H 12917; 6,37S[<1, 1111717; 41,57 åfm, NCH epssßfm, 1111817; sgagåfs, g§=-.\:-\1=c11_>1“; 9,02 åfs, cH=11-11=g§-31"; 11,92; 13,28; 13,95 swh 15066175, NH, tre 057. 41,25 šfd, 0113131117; 0,66 0171, 011313317; 0,74 åfd, 01130117; 1,00 öfa, cH3<3217; 1,3-1,5 áfm, N(ca2cH2cn2g1a_3>2_7; 1,79 âfs, 011311317; 2,07 åfs, 011313617; 2.11 åšfs, cH3(3017; 2,24 åfs, CH3H4J; 3,05 51-5, 0003]; 4,91 3170, 3112517; ,00 Csfad, 111285; 5,82 517m, H(1917; PMR (CDCl3): t 453 506 13 ßfl-fwß öfm, rum: ans), 717295; 7177 ål-Sf Éï=N*N=CH-š7; 9,Û3<ïLëS, CH=w-n=ca-M' 11,97; 12,28; 12.81 0311333 êfs, NH, m, og] Ms. 573 (M*) a1=cr3, n2=c5s5 Pan =-0,28 å¿fd, cH3§3@¿7; o,5s á¿fd, gH3<33¿7; 0,66 å¿fa, cn3<31¿7; 0,95 å¿"d, cH3<32¿7; 1,sø ¿¿“s, cH3(13¿7z,o6ág"s, cH3(3e¿7; 2,11 å¿fs, cH3(3o¿7; 2,z3¿_¿'s, cn3<14_7; 3,04 å¿"s, ocH3¿7; 3,43 ¿¿"s, NcH3 ¿7; Bmëfbd, amy; zhggëfba, 7372517; :14 51_dd,H(28¿7; 5,74¿¿“ad, s<19¿j; ßaóåfd, 3]¿s,34š¿'d, 177175; 6,59 à¿fbda, H<1s¿7; 7,1-7,5 å¿fm; Nc6H5_7; 8,37 8¿fs, gg=N-N=cH-N_7; 9,17 §¿fs, cH=N- ,N=§ä_E7; 72,07; 13,;5;'13,1s och 13,375 ¿fs, NH, tre 057.
'Ms='856“7M*I H1 = CH3, H2 : C6H11 Ms = eez (M*) Rf = 0.38 i CH2Cl2:CHàOH 20:1 På liknande sätt erhölls följande föreningar med formel (IL endast betydelsen av radikalerna Rl och R2 anges här RI = CH3CH3, R2=CH2CH20H = CH2CH R =CH CH OCH eller R1 3” 2 2 2 3' 453 506 14 Rl och Rz bildar tillsammans med den kväveatom till vilken deär bmüma.en 4-substituerad-1-piperazinylgrupp i vilken substi- tuenten i position 4 är CH3, i-C4H9 eller cyklopentylgrupp.
Aktiviteten in vitro hos rifamycinföreningar som erhållits enligt beskrivning ' i exempel l, 2 och 3 har testats mot nâgra gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer och mot Mycobacterium Tuberculosis (serieutspädningsmetod).
Resultaten har angetts i följande tabell, vari de nya före- ningarna jämförts med Rifampicin ooh siffrorna äro värdena för minsta hämmande koncentrationer (MIC) angivna i mcg/ml.
TABELL Mikroorganismer Exempel 1 Exempel 2 Exempel 3 Rifampi- C111 K. Pneumoniae 10 20 20 10 P. vulgaris 10 20 10 10 V coli B 10 20. 10 10 E. coli ginetta 10 20 ' 10 10 E. ccli C1šifR >2OO 200 200 >2Û0 P. aeruginosa 0 I 20 10 10 S. abortivoequina 5 20 10 10 S. aureus 209 P 0,037 0,009 0,013 01013 S. feecalís 0,5 0,5, 0,6 0,6 S. pyogenes 1,25 1,25 2,5 215 S. lutee 0,037 0,013 0,037 0,037 S. aureus 209 ? RifIR>200 > 200 >20O > 200 M. tuberculosis Hšïäv 0,01 0,02 0,02 0:01 H Wi
Claims (7)
1. :S 453 506 PATENTKRAV l. Azinorifamyciner med den allmänna formeln (I) (I) vari Y betecknar en acetylgrupp; Rl betecknar en linjär eller grenad alkylgrupp med l-4 kolatomer och R2 betecknar en linjär eller grenad alkylgrupp med 1-4 kolatomer, en cyklohexyl, en fenyl- eller bensyl-grupp eller bildar Rl och R2 tillsammans med den kväveatom till vilken de är bundna en morfolinyl-, en piperidinyl-, en hexahydro-azepinyl- eller en pyrrolidinyl- ~9fUPP-
2. Metod för framställning av en rifamycinförening med den allmänna formeln (I) CH CH 3 “få (I) YO \/' I . H3C\ | QR 'OH CH l I H CO\ “ CH=N-N=CH-NR R 1 2 453 506 Ié -w vari Y betecknar en acetylgrupp; Rl betecknar en linjär eller 57); grenad alkylgrupp med 1-4 kolatomer och R2 betecknar en linjär eller grenad alkylgrupp med l-4 kolatomer, en cyklohexyl, en fenyl~ eller bensyl-grupp eller bildar Rl och R2 tillsammans med den kväveatom till vilken de är bundna en morfolinyl-, en piperidinyl-, en hexahydro-azepinyl- eller en pyrrolidinyl- -grupp, k ä n n e t e c k n a d av att 3-hydrazonomety1-rifa- mycin SV med den allmänna formeln (III) (III) vari Y betecknar en acetylgrupp, i närvaro av en tertiär amin och ett aprotiskt lösningsmedel reagerar med kloroformiminium- klorid med den allmänna formeln (IV) R1\\\\ H (IV) vari Rl och R2 är som ovan definierade. 453 506 I?
3. Metod enligt patentkravet 2, k ä n n e t e c k n a d av att nämnda tertiäramin är tríetylamin.
4. Metod enligt patentkraven 2 och 3, k ä n n e t e c k n a d av att nämnt aprotiskt lösningsmedel är valt ur den grupp som består av tetrahydrofuran och dioxan.
5. Metod enligt patentkraven 2 och 3, k ä n n e t e c k n a d av att nämnt aprotiskt lösningsmedel valts ur den grupp som består av metylenklorid, kloroform och 1,2-dikloroetan.
6. Farmaceutisk komposition bestående av en rífamycinförening med den allmänna formeln (I) vari Y betecknar en acetylgrupp: Rl betecknar en linjär eller grenad alkylgrupp med l-4 kolatomer och R2 betecknar en linjär eller grenad alkylgrupp med l-4 kolatomer, en cyklohexyl, en fenyl- eller bensyl-grupp eller bildar Rl och R2 tillsammans med den kväveatom till vilken de är bundna en morfolinyl-, en piperidinyl-, en hexahydro-azepinyl- eller en pyrrolidinyl- -grupp, och farmaceutiskt godtagbara bärare eller spädnings- medel. 453 506 I?
7. Farmaceutisk beredning bestående av en rifamycinförening med den allmänna formeln (I) CH CH I 3 3 (I) vari Y betecknar en acetylgrupp; Rl betecknar en linjär eller grenad alkylgrupp med l-4 kolatomer och R2 betecknar en linjär eller grenad alkylgrupp med l-4 kolatomer, en cyklohexyl, en fenyl- eller bensyl-grupp eller bildar Rl och R2 tillsammans med den kväveatom till vilken de är bundna en morfolinyl-, en piperídinyl-, en hexahydro-azepinyl- eller en pyrrolídinyl- -grupp, eller en farmaceutísk komposition enligt patentkravet 6, i enhetsdosform. Nm m
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8134549 | 1981-11-17 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8206499D0 SE8206499D0 (sv) | 1982-11-15 |
| SE8206499L SE8206499L (sv) | 1983-05-18 |
| SE453506B true SE453506B (sv) | 1988-02-08 |
Family
ID=10525927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8206499A SE453506B (sv) | 1981-11-17 | 1982-11-15 | Azino-rifamyciner, forfarande for framstellning derav samt farmaceutiska kompositioner och beredningar |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4447432A (sv) |
| JP (1) | JPS5892682A (sv) |
| KR (1) | KR880001284B1 (sv) |
| AT (1) | AT376222B (sv) |
| AU (1) | AU553727B2 (sv) |
| BE (1) | BE895020A (sv) |
| CA (1) | CA1205074A (sv) |
| CH (1) | CH657619A5 (sv) |
| CS (1) | CS235972B2 (sv) |
| DE (1) | DE3241764A1 (sv) |
| DK (1) | DK157873C (sv) |
| ES (1) | ES517153A0 (sv) |
| FI (1) | FI73436C (sv) |
| FR (1) | FR2516514A1 (sv) |
| GB (2) | GB2110677B (sv) |
| GR (1) | GR76790B (sv) |
| HK (1) | HK74687A (sv) |
| HU (1) | HU186160B (sv) |
| IE (1) | IE54153B1 (sv) |
| IL (1) | IL67263A (sv) |
| IT (1) | IT1224111B (sv) |
| MX (1) | MX157130A (sv) |
| NL (1) | NL8204330A (sv) |
| NO (1) | NO167290C (sv) |
| NZ (1) | NZ202495A (sv) |
| PH (1) | PH17897A (sv) |
| PT (1) | PT75850A (sv) |
| SE (1) | SE453506B (sv) |
| SG (1) | SG34787G (sv) |
| SU (1) | SU1378783A3 (sv) |
| YU (1) | YU44034B (sv) |
| ZA (1) | ZA828387B (sv) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8308166D0 (en) * | 1983-03-24 | 1983-05-05 | Erba Farmitalia | Preparation of azinomethyl-rifamycins |
| IT1201963B (it) * | 1983-03-24 | 1989-02-02 | Prodotti Antibiotici Spa | Derivati delle rifamicine e procedimento per la loro preparazione |
| US4560509A (en) * | 1983-11-16 | 1985-12-24 | Eli Lilly And Company | Antibiotic A39079 factor S-1 |
| GB8408924D0 (en) * | 1984-04-06 | 1984-05-16 | Dobfar Spa | 3-azinomethyl rifamycins |
| US4956373A (en) * | 1989-01-31 | 1990-09-11 | Farmitalia Carlo Erba S.R.L | Pharmaceutical composition comprising 3-(N-piperidinomethyl-azino) methylrifamycin S as active ingredient |
| JPH02215716A (ja) * | 1989-02-08 | 1990-08-28 | Farmitalia Carlo Erba Spa | ３―（ｎ―ピペリジノメチル―アジノ）メチルリファマイシンｓを活性成分として含有する薬剤組成物 |
| JP3202960B2 (ja) * | 1998-02-17 | 2001-08-27 | 大塚化学株式会社 | ハロゲン化剤及び水酸基のハロゲン化方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR208F (sv) * | 1964-07-31 | |||
| GB1336399A (en) * | 1971-06-24 | 1973-11-07 | Lepetit Spa | 3-formylrifamycin sv derivatives |
| BE794298A (fr) * | 1972-01-19 | 1973-05-16 | Lepetit Spa | Derives d'imidazole de rifamycine et leur preparation |
| AR205434A1 (es) * | 1972-03-27 | 1976-05-07 | Lepetit Spa | Proceso para la preparacion de 3-acilhidrazonometil rifamicinas sv |
| CH605974A5 (en) * | 1973-09-28 | 1978-10-13 | Ciba Geigy Ag | 3-(4-Substd.-1-piperazinyl) rifamycin S and SV derivs |
| JPS5128640A (sv) * | 1974-09-03 | 1976-03-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | |
| GB1478563A (en) * | 1975-03-05 | 1977-07-06 | Lepetit Spa | Rifamycin derivatives |
| IT1135270B (it) * | 1980-04-12 | 1986-08-20 | Erba Farmitalia | 3-amidino-ansamicine |
-
1982
- 1982-09-29 US US06/427,467 patent/US4447432A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-11-05 ES ES517153A patent/ES517153A0/es active Granted
- 1982-11-09 NL NL8204330A patent/NL8204330A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-11-11 DE DE19823241764 patent/DE3241764A1/de active Granted
- 1982-11-12 FI FI823902A patent/FI73436C/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-11-12 AU AU90413/82A patent/AU553727B2/en not_active Ceased
- 1982-11-12 CA CA000415479A patent/CA1205074A/en not_active Expired
- 1982-11-12 SU SU823511202A patent/SU1378783A3/ru active
- 1982-11-12 IT IT24224/82A patent/IT1224111B/it active
- 1982-11-12 MX MX195153A patent/MX157130A/es unknown
- 1982-11-15 IL IL67263A patent/IL67263A/xx unknown
- 1982-11-15 ZA ZA828387A patent/ZA828387B/xx unknown
- 1982-11-15 FR FR8219046A patent/FR2516514A1/fr active Granted
- 1982-11-15 AT AT0414982A patent/AT376222B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-11-15 GB GB08232608A patent/GB2110677B/en not_active Expired
- 1982-11-15 SE SE8206499A patent/SE453506B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-11-15 GR GR69817A patent/GR76790B/el unknown
- 1982-11-15 CH CH6643/82A patent/CH657619A5/it not_active IP Right Cessation
- 1982-11-15 NO NO823812A patent/NO167290C/no unknown
- 1982-11-15 NZ NZ202495A patent/NZ202495A/en unknown
- 1982-11-15 IE IE2725/82A patent/IE54153B1/en unknown
- 1982-11-15 PH PH28138A patent/PH17897A/en unknown
- 1982-11-15 YU YU2554/82A patent/YU44034B/xx unknown
- 1982-11-15 PT PT75851A patent/PT75850A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-11-15 DK DK507282A patent/DK157873C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-11-15 JP JP57199147A patent/JPS5892682A/ja active Granted
- 1982-11-15 GB GB08232609A patent/GB2119365B/en not_active Expired
- 1982-11-15 CS CS828107A patent/CS235972B2/cs unknown
- 1982-11-16 KR KR8205164A patent/KR880001284B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1982-11-16 HU HU823673A patent/HU186160B/hu not_active IP Right Cessation
- 1982-11-16 BE BE0/209480A patent/BE895020A/fr not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-04-14 SG SG347/87A patent/SG34787G/en unknown
- 1987-10-15 HK HK746/87A patent/HK74687A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IE51204B1 (en) | Imidazo-rifamycin derivatives | |
| US3987035A (en) | Biologically active compounds | |
| SE453506B (sv) | Azino-rifamyciner, forfarande for framstellning derav samt farmaceutiska kompositioner och beredningar | |
| HUT74765A (en) | Process for preparing 1-amino-1,2,3-triazole | |
| SE508043C2 (sv) | Förfarande för framställning och användning av 2-amino-2,4,4- trimetylpentansaltet av klavulansyra som mellanprodukt vid framställning av farmaceutiskt godtagbara salter av klavulansyra | |
| EP0333176B1 (en) | Substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing the same and antibacterial agent containing the same | |
| CA1218650A (en) | Process for the synthesis of pyrido-imidazo- rifamycins | |
| US3625960A (en) | Rifamycin sv derivatives | |
| JPS6335579A (ja) | 含硫ベンゾキサジノリフアマイシン誘導体 | |
| EP0031722A1 (en) | Water soluble guanidine derivatives of polyene macrolides and the esters thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| CA1173030A (en) | Rifamycin derivatives | |
| CA1213278A (en) | 3-azinomethyl rifamycins | |
| JPH0357915B2 (sv) | ||
| JPS62242687A (ja) | 置換ベンゾキサジノおよび置換ベンゾチアジノリフアマイシン誘導体 | |
| JPH01207293A (ja) | 置換ベンゾキサジノリフアマイシン誘導体 | |
| US3306893A (en) | Phenoxymethylpenicillin carbo-terbutoxymethoxyamide | |
| JP2780807B2 (ja) | 置換ベンゾキサジノリファマイシン誘導体 | |
| CA1104131A (en) | 4-desoxy-thiazolo-¬5,4-c|rifamycin derivatives, a process for preparing them and their use as antimicrobial agents | |
| SE8003311L (sv) | Maleinsyrasalt av 2-fenyl-6-(1-hydroxi-2-t-butyl-aminoetyl-4h-pyrido(3,2-d)-1,3-dioxin | |
| JPS6330490A (ja) | アミノベンゾキサジノリフアマイシン誘導体 | |
| JPS63122689A (ja) | アミノナフトキサジノリフアマイシン誘導体 | |
| JPS63233987A (ja) | ４′−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾキサジノリフアマイシン誘導体 | |
| SE446340B (sv) | Sett att framstella halvsyntetiska 4"-sulfonylamino-oleandomycinderivat | |
| JPS605597B2 (ja) | ビンカミン誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする血管拡張剤 | |
| GB2069485A (en) | Rifamycin derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8206499-9 Effective date: 19920604 Format of ref document f/p: F |