SA99200234B1 - استخدام تركيبة تشتمل على فورموتيرول formoterol وبيوديسونيد budesonide للوقاية من او علاج حالات الربو الحادة - Google Patents

استخدام تركيبة تشتمل على فورموتيرول formoterol وبيوديسونيد budesonide للوقاية من او علاج حالات الربو الحادة Download PDF

Info

Publication number
SA99200234B1
SA99200234B1 SA99200234A SA99200234A SA99200234B1 SA 99200234 B1 SA99200234 B1 SA 99200234B1 SA 99200234 A SA99200234 A SA 99200234A SA 99200234 A SA99200234 A SA 99200234A SA 99200234 B1 SA99200234 B1 SA 99200234B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
formoterol
budesonide
ranges
asthma
dose
Prior art date
Application number
SA99200234A
Other languages
English (en)
Inventor
تومي اكستروم
Original Assignee
استرا أكتيبولاج
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20411658&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA99200234(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by استرا أكتيبولاج filed Critical استرا أكتيبولاج
Publication of SA99200234B1 publication Critical patent/SA99200234B1/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالي باستخدام تركيبة لتخفيف الأعراض المرضية، عند الحاجة، حيثتشتمل في مزيج دوائي، على (أ) مكون فعال أول عبارة عن فورموتيرول formoterol ، أو ملحه salt أو ذوابته أو ذوابة لمثل هذا الملح salt مقبولة صيدلانيا؛ و(ب) مكون فعال ثان عبارة عن بيوديسونيد budesonide ؛ لتصنيع دواء يستخدم في الوقاية من أو علاج حالات الربو الحادة و/ أو الربو المتقطع و/ أو نوبات الربو المزمن. كما يتعلق الاختراع بطريقة للوقاية من أو علاج حالات الربو الحادة و/ أو الربو المتقطع و/ أو نوبات الربو المزمن عن طريق إعطاء، بالاستنشاق، تركيبة تحتوي على المكونين الفعالين الأول والثاني كما سبق ذكرهما.

Description

د استخدام تركيبة تشتمل على فورموتيرول ‎formoterol‏ وبيوديسونيد ‎budesonide‏ للوقاية من أو علاج حالات الربو الحادة الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي باستخدام تركيبة لتخفيف الأعراض المرضية؛ عند الحاجة؛ حيث تشتمل
في مزيج دوائي؛ على
(أ) مكون ‎Jud‏ أول عبارة عن فورموتيرول ‎formoterol‏ ؛ أو ملحه ‎salt‏ أو ذوابته أو ذوابة لمثل
‎٠‏ هذا الملح ‎salt‏ مقبولة صيدلانياً؛ و
‏(ب) مكون فعال ثان عبارة عن بيوديسونيد ‎budesonide‏ ؛
‏لتصنيع دواء يستخدم في الوقاية من أو علاج حالات الربو الحادة و/ أو الربو المتقطع و/ أو
‏نوبات الربو المزمن. كما يتعلق الاختراع بطريقة للوقاية من أو علاج حالات الربو الحادة و/ أو
‏الربو المتقطع و/ أو نوبات الربو المزمن عن طريق ‎(BEL lhe)‏ تركيبة تحتوي على ‎٠‏ المكونين الفعالين الأول والثاني كما سبق ذكرهما.
‏على الرغم من التطورات في الوعي بمرض الربو والتعرف على عقارات قوية وفعالة ضده؛ إلا
‏أن الربو لا يزال من الأمراض التي يساء فهمها ودائماً ما يساء علاجه. وقد ظهرت تطورات
‏جديدة في علاج المرض تتيجة إدراك أن الربو هو مرض التهابي مزمن. ويستهدف العلاج الآن
‏مكافحة الأعراض وأيضاً تقليل الالتهاب. ويمكن مكافحة الأعراض عن طريق مساعدات مستقبل ‎vo‏ الأدرينالين ‎Jie 82 - adrenoceptor‏ تيربوتالين ‎terbutaline‏ « سالبوتامول ‎salbutamol‏ ¢
‏وفورموتيرول ‎formoterol‏ + وسالميتيرول ‎salmeterol‏ ويتم نمطياً إعطاء العلاج الوقائي
‏باستخدام مركبات ستيرويد ‎Jie steroids‏ بيكلوميثازون داي بروبيونات ‎beclomethasone‏
‏الف
دس - ‎dipropionate‏ + وفلوتكازون بروبيونات ‎fluticasone propionate‏ ¢ وموميتاسون فيوروات وبيوديسونيد ‎.mometasone furoate and budesonide‏ ورغم العلاج الوقائي الحديث؛ إلا أن كثيراً من مرضى الربو لم يتم علاجهم بالشكل السليم لعدة أسباب مما كان له سيئ الأثر على حياتهم. فاستخدام طرق علاج شديدة التعقيد مختلفة الأدوية والأدوات قد يؤدي إلى سوء الفهم ومشكلات الاتصال بين المريض والطبيب. فعدم التزام المريض بالنظام العلاجي من الظواهر المنتشرة. وقد يؤدي تحسين مستوى ثقافة وتعليم المريض إلى حل هذه المشكلة ‎Lisa‏ وإن كان لا يحلها ‎da‏ جذرياً. لذلك؛ فإن استخدام منهج جديد وبسيط في علاج الربو قد يساعد بشكل كبير العديد من المرضى الذين يعانون من أمراض الجهاز التنفسي؛ وبصفة خاصة_الربو. ‎of‏ وجود تركيبة من يوديسونيد ‎budesonide‏ ‎٠‏ وفورموتيرول ‎ formoterol‏ نفس الأداة كما ورد في طلبي البراءة العالمية 9/1177 و العالمية 98/157486 يقدم طريقة مميزة لتحسين التعامل الحالي مع الربو بصورة رائعة وآمنة. ومع ذلك؛ فرغم امتلاك المرضى لكمية كافية ومنتظمة من العلاج بمثل هذه التركيبة؛ إلا أن كثيراً ‎pee‏ سوف يواجهون حالات حادة من حين ‎AY‏ مع ازدياد تفاقم المرض؛ وعند الحاجة إلى دواء إضافي. وغالباً ما يكون هذا الدواء الإضافي هو أحد مساعدات مستقبل الأدرينالين ‎adrenoceptor Vo‏ - 02 ذي البداية السريعة؛ وعادة ما يكون تيربوتالين ‎terbutaline‏ أو سالبوتامول ‎salbutamol‏ وبالتالي فهناك حاجة إلى دواء ثان؛ وهذا قد يؤثر سلبياً على التزام المريض العام بالعلاج. لذلك؛ فهناك حاجة إلى طريقة متقنة للتعامل مع العلاج الوقائي وعلاج الحالات الحادة. وصف عام ‎HA‏ اع إن هدف الاختراع الحالي هو توفير استخدام تركيبة مناسبة لتصنيع دواء لمعالجة نوبات الربو ‎٠‏ الحادة كمكمل لعلاج وقائي. لبا
و وبشكل أكثر تحديداء فإن الاختراع يوفر استخداماً لتركيبة لتخفيف الأعراض المرضية؛ عند الحاجة؛ ‎dua‏ تشتمل في مزيج دوائي؛ على (أ) مكون فعال أول عبارة عن فورموتيرول ‎formoterol‏ ؛ أو ملحه ‎salt‏ أو ذوابته أو ذوابة لمثل هذا الملح ‎salt‏ مقبولة صيدلانياً؛ و © (ب) مكون فعال ثان عبارة عن بيوديسونيد ‎budesonide‏ ؛ لتصنيع دواء يستخدم في الوقاية من أو علاج حالات الربو الحادة و/ أو الربو المتقطع و/ أو نوبات الربو المزمن. ويتعلق استخدام التركيبة الحالية؛ عند الحاجة ‎ded)‏ باستخدامها في واحدة أو أكثر من الحالات الأتية: ‎١ \‏ حالة الربو الحادء أي نوبات الربو الحادة؛ "- _الربو المتقطع و/أو *-- فترات (نوبات) النوبات الحادة القصيرة للتشنجات القصبية في الربو المزمن. وقد تحدث نوبات الربو الحادة بشكل منتظم عند التعرض لعامل معين؛ كما يحدث في موسم اللقاح» أو العدوى الفيروسية؛ أو التعرض للهواء ‎call‏ أو العطور؛ أو أي عامل (عوامل) ‎Vo‏ أخرى تثير نوبة الربو لدى المريض. ويدخل في نطاق الاختراع الحالي استخدام تركيبات تشتمل على مركبين فعاليين )1( و(ب) لعلاج حالات الربو الحادة؛ والربو المتقطع ونوبات الربو المزمن؛ بالإضافة إلى معالجة الربو المزمن بشكل منتظم؛ بنفس المركبين الفعاليين (أ) و (ب) أو واحد أو أكثر من المركبات الفعالة ‎(sa)‏ ويفضل أن يتم اختيارها من مساعدات- 8 قصيرة المفعول؛ ‎Y.‏ ومساعدات- | طويلة المفعول؛ ومركبات جلوكو كورتيكوستيرويد ‎glucocorticosteroids‏ . ‎YVYY‏
Ceo ‏ونحن نعتزم توفير استخداماً وقائيا عندما يشعر المريض بأنه يواجه الظروف المحفزة على‎ ‏الربو؛ كأن ينوي عمل تدريبات رياضية أو يذهب في بيئة بها أدخنة.‎ ‏وطبقاً لإحدى سمات الاختراع؛ فإنه يوفر طريقة للوقاية من أو علاج حالة ربو حادة و/ أو‎ ‏ربو متقطع و/ أو نوبات الربو المزمن؛ عند الحاجة؛ والتي تشتمل على إعطاء المريض؛‎ ‏بالاستنشاق؛ كمية فعالة من تركيبة تشتمل؛ في مزيج؛ على:‎ > ٠ ‏أو ذوابته أو ذوابة لمثل‎ salt ‏؛ أو ملحه‎ formoterol ‏(أ) مكون فعال أول عبارة عن فورموتيرول‎ ‏هذا الملح مقبولة صيدلانياً؛ و‎ ‏؛‎ budesonide ‏(ب) مكون فعال ثان عبارة عن بيوديسونيد‎ ‏فمن المدهش أنه قد وجد أن الدواء يمكن إعطاءه لمريض يعاني من‎ Jal ‏وطبقاً للاختراع‎
Baa ‏نوبية ربو‎ ٠ ‏إن نظام الجرعة المفضل الموصوف في الفن السابق كما تم الإفصاح عنه فيما سبق هو مرتين‎ ‏في اليوم. وهذه الجرعة المفضلة جاءت نتيجة الاحتراز من إعطاء كمية كبيرة من المركبات‎ ‏ولكن في الاختراع الحالي قد وجد أنه من الممكن إعطاء المريض هذا الخليط كلما‎ .ةلاعفلا‎ ‏احتاج إليه.‎ ‎١‏ ومن الممكن استخدام تركيبة فورموتيرول ‎formoterol‏ وبيوديسونيد ‎budesonide‏ كدواء منقذ. فمن الممكن مواجهة تفاقم الأعراض بزيادة استخدام التركيبة من أجل تخفيف الأعراض؛ مثل؛ أثناء التفاقمات المصاحبة؛ ويمكن إعطاء كمية إضافية من مركب ستيرويد ‎steroid‏ الذي يعمل على إيقاف ازدياد التهاب الممرات الهوائية بأقصى سرعة. فعند تناول تركيبة فورموتيرول/ بيوديسونيد ‎budesonide/formoterol‏ عند الحاجة؛ فإن شدة التفاقمات سوف تنخفض. كذلك فإن ‎٠‏ - الاستخدام» حسب الحاجة ‎(Pro Re Nata. PRN)‏ سوف يقلل من صعوبة التتبؤ بالمرضى الذين سيتم علاجهم بجرعة منخفضة من مركب سترويد ‎steroid‏ الذي يتم استتشاقه بدلا من زيادة
+ - جرعة سترويد قبل إضافة مساعد- 2] طويل المفعول. وعند العلاج بجلوكورتيكوستيرويد ‎glucocorticosteroids‏ الذي يتم استنشاقه؛ فإن إتباع جرعة وقائية منخفضة ‎Jaa‏ سوف يتم ‎"Ld ay pest!‏ بالاستخدام الإنقاذي طبقاً للاختراع الحالي. إن الاستخدام ‎PRN‏ للتركيبة سوف يعطي دائماً بعض التأثيرات المفيدة المضادة للالتهاب حتى وإن استخدمها المرض فقط لأغراض
‎٠‏ العلاج الإنقاذي.ولذلك؛ فإن علاج المرضى الذين يعانون من أحد أمراض الجهاز التنفسي؛ وبخاصة الربو ‎Le)‏ في ذلك فرط الحساسية؛ مثل الربو النوائبي والمتقطع)؛ سوف يتمثل في استخدام تركيبة فورموتيرول/ بيوديسونيد ‎budesonide/formoterol‏ للعلاج الوقائي وأيضاً حسب الحاجة (للأغراض الإنقاذية)؛ مثل الوقاية من الربو الناتج عن ممارسة الرياضة و/ أو المواد المثيرة للحساسية.
‎٠‏ وطبقاً ‎cl)‏ فإن الاختراع الحالي يوفر طريقة للوقاية من أو علاج ‎Ala‏ الربو الحادة و/ أو الربو المتقطع و/ أو نوبات الربو المزمن؛ ‎(Aly‏ عند الحاجة ‎del‏ تشتمل على إعطاء المريض» بالاستنشاق؛ كمية فعالة من تركيبة تحتوي؛ في مزيج؛ على:
‏00 مكون فعال أول عبارة عن فورموتيرول ‎formoterol‏ ء أو ملحه ‎salt‏ و ذوابته 0 ذوابة لمتل هذا الملح مقبولة صيدلانياً؛ و
‎ve‏ (ب) مكون فعال ثان عبارة عن بيوديسونيد ‎budesonide‏ ؛ حيث أن المريض هو الذي يحدد تناول التركيبة حسب الأعراض التي يعاني منها. كما يوفر الاختراع الحالي تركيبة لتخفيف الأعراض المرضية؛ عند الحاجة ‎dell‏ حيث تحتوي؛ في مزيج؛ على ‎(z)‏ مكون فعال أول عبارة عن فورموتيرول ‎formoterol‏ ؛ أو ملحه ‎salt‏ أو ذوابته أو ذوابة
‎Jd ©‏ هذا الملح ‎salt‏ مقبولة صيدلانياً؛ و
‏(د) مكون ‎Jad‏ ثان عبارة عن بيوديسونيد ‎budesonide‏ ¢
- ع
من أجل تصنيع دواء لاستخدامه في الوقاية من أو علاج حالات الربو الحادة و/ أو الربو المتقطع و/ أو نوبات الربو المزمن التي يعاني منها المريض. حيث أن المريض هو الذي يحدد تناول التركيبة حسب الأعراض التي يعاني منها. ‎ua gl)‏ التفصيلى
إن فورموتيرول ‎formoterol‏ هو عبارة عن مركب يمكن أن يوجد في العديد من الصور الكيميائية المجسمة ‎stereochemical‏ . ويشتمل الاختراع الحالي على متجاسمات فردية ‎individual stereoisomers‏ وكذلك على خلائط منها. ويهدف الاختراع إلى إدراج أيزومرات هندسية ‎includesgeometrical isomers‏ ¢ وأيزومرات دورانية ‎rotational isomers‏ ؛ وراسيمات ‎racemates‏ « ومزدوجات تجاسم؛ وبصفة خاصة متشاكل ‎RR‏ للفورموتيرول ‎.formoterol‏ salts ‏على أملاح‎ formoterol ‏تشتمل الأملاح 5 المناسبة المقبولة فسيولوجياً من فورموتيرول‎ ٠ ‏أملاح‎ Jad ‏إضافة لحمض مشتقة من أحماض غير عضوية وعضوية؛ على سبيل‎ ‏؛ أو‎ sulfate ‏أو الكبريتات‎ ¢ hydrobromide ‏أو هيدروبروميد‎ + hydrochloride ‏الهيدروكلوريد‎ ‏أو الطرطرات‎ fumarate ‏؛ أو الفيومارات‎ maleate ‏أو الماليات‎ ¢ phosphate ‏الفوسفات‎ ‎4- ‏أو ؛- ميثوكسي بنزوات‎ « benzoate ‏أو البنزوات‎ + citrate ‏أو السيترات‎ + tartrate
‎methoxybenzoate ‘eo‏ « أو ‎=Y‏ أو ؛- هيدروكسي بنزوات ‎or 4-hydroxybenzoate‏ -2 « أو ع كلورو بنزوات ‎4-chlorobenzoate‏ « أو ‎=p‏ تولوين سلفونات ‎p-toluenesulphonate‏ ¢ أو ميثان سلفونات ‎٠ methanesulphonate‏ أو اسكوربات ‎ascorbate‏ ¢ أو السليكات ‎salicylate‏ + أو الأسيتات ‎«acetate‏ أو السكسينات ‎«succinate‏ أو اللاكتات ‎lactate‏ + أو تراى كرباليلات ‎tricarballylate‏ ¢ أو هيدروكسي نفثالين — كر بوكسيلات ‎hydroxy-naphthalene-carboxylate‏ أو
‎٠‏ جلوكونات ‎gluconate‏ ¢ أو الأوليات ‎.oleate‏ ويفضل أن يتم استخدام فورموتيرول في صورة ملح فيومارات وبصفة خاصة داى هيدرات من هذا الملح ‎dihydrate of this salt‏
‏متف
لي - كما يتضمن الاختراع الحالي تركيبات تحتوي على المتشاكل السكري ‎22R‏ لمركب بيوديسونيد ‎budesonide‏ كمكون فعال ثاني . وتكون وحدة الجرعة المناسبة من فورموتيرول ‎Je) formoterol‏ شكل داي هيدرات فيومارات ‎(fumarate dihydrate‏ في المدى من ‎١‏ ميكروجم إلى 8؛ ميكروجم؛ ويفضل أن تكون من ‎١‏ ‎٠‏ ميكروجم إلى ‎YE‏ ميكروجم؛ والأفضل أن تكون بين ؟ ميكروجم و7١‏ ميكروجم. ويجب أن تكون ‎de pall‏ اليومية من فورموتيرول ‎JSS Je) formoterol‏ داي هيدرات فيومارات ‎Ly «(fumarate dihydrate‏ في ذلك العلاج الوقائي؛ في المدى من ‎١‏ ميكروجم إلى ‎٠٠١‏ ‏ميكروجم؛ والأفضل أن تكون من ؟ ميكروجم إلى ‎2١0‏ ميكروجم؛ والأكثر تفضيلا أن تتراوح بين ؟ ميكروجم و ‎EA‏ ميكروجم. ‎٠‏ وتكون وحدة الجرعة المناسبة من بيوديسونيد ‎budesonide‏ المدى من ‎٠١‏ ميكروجم إلى ‎٠56٠١‏ ‏ميكروجم؛ ومن المناسب أن تكون من ‎"١‏ ميكروجم إلى ‎Ave‏ ميكروجم؛ ويفضل أن تكون من ‎٠‏ ميكروجم إلى 400 ميكروجم؛ والأفضل أن تكون بين ‎٠٠١‏ ميكروجم و00٠7‏ ميكروجم. ويجب أن تكون الجرعة اليومية من بيوديسونيد ‎budesonide‏ »؛ بما في ذلك العلاج الوقائي» في المدى من ‎٠١‏ ميكروجم إلى 4800 ميكروجم؛ والأفضل أن تكون من ‎3٠‏ ميكروجم إلى ‎PY‏ ‎١‏ ميكروجم؛ والأكثر تفضيلا أن تتراوح بين ‎fo‏ ميكروجم و 1300 ميكروجم. وسوف ‎Ming‏ ‏اختيار نظام الجرعة على المريض (من حيث السن؛ والنوع؛ والوزنء الخ.) وشدة المرض (ربو بسيط؛ ‎das fie‏ حاد ..الخ.). ومن المناسب أن تتراوح النسبة الجزيئية للمكون الفعال الأول ‎Jia)‏ فورموتيرول ‎(formoterol‏ ‏والمكون الفعال ثاني للاختراع؛ بين ‎١ :١‏ و ‎ee :١‏ ومن الأفضل أن تتراوح من ‎١ :١‏ إلى ‎yy‏ والأكثر تفضيلاً من ‎١:١‏ إلى ‎Oey‏
و - ومن الأفضل أن ‎dads‏ الخليط على واحدة أو أكثر من مادة إضافة؛ أو ‎sole‏ مخففة أو ‎sole‏ ‏حاملة مقبولة صيدلانياً واحدة أو أكثرء ومن الأفضل أن يكون ذلك بكمية من ‎5٠0‏ ميكروجرام إلى 40060 ميكروجرام لكل جرعة؛ وأكثر تفضيلاً بكمية من ‎٠٠١‏ ميكروجرام إلى ‎Your‏ ‏ميكروجرام ¢ وأكثر تفضيلاً بكمية من ‎٠٠١‏ ميكروجرام إلى ‎٠٠٠١‏ ميكروجرام. تشمل أمثلة ‎٠‏ المواد المخففة أو الحاملة المناسبة لاكتوز ‎١ lactose‏ أو دكستران ‎dextran‏ ¢ أو مانيتول ‎mannitol‏ أو جلوكوز ‎glucose‏ ويتم استخدام لاكتوز ‎lactose‏ بصورة مفضلة؛ وبصفة خاصة على ‎Aa‏ مونو هيدرات ‎.monohydrate‏ ‏يكون واحد أو أكثر من المكونات الفعالة في صورة مسحوق جاف؛ والأفضل أن تكون مسحوق جاف صغير الجسيمات؛ والأكثر تفضيلاً مسحوق ‎Gila‏ صغير الجسيمات متكتل. كبديل عن ‎٠‏ ذلك؛ قد يكون واحد أو أكثر من المكونات الفعالة (أ) أو (ب) في صورة خليط منتظم مع ‎sale‏ ‏إضافة أو مادة مخففة أو مادة حاملة مقبولة صيدلانياً. يمكن الحصول على المكونات المستخدمة في الاختراع بهذه الصور المفضلة باستخدام طرق معروفة لذوي المهارة في المجال. ويكون حجم الجسيم للمكونات الفعالة بصورة مفضلة أقل من ‎٠١‏ ميكرومتر. قد يكون الإعطاء بواسطة الاستنشاق عن طريق الفم أو داخل الأنف. تتم بصورة مفضلة تهيئة ‎ve‏ المكونات الفعالة ليتم إعطاؤهاء من جهاز استنشاق مسحوق جاف؛ أو جهاز استنشاق مكيف الضغط يعطي جرعة مقننة؛ أو جهاز ترذيذ. عندما تتم تهيئة المكونات الفعالة ليتم إعطاؤها من جهاز استنشاق مكيفة الضغط؛ فإنه يفضل أن تكون بصورة مجزأة بصورة دقيقة. وتتم إذابتهاء أو يفضل تعليقهاء في خليط مادة دافعة سائلة. ‎dada Sled Jas‏ التي يمكن استخدامها على مركبات كلورو فلورو كربون ‎chlorofluorocarbons Y-‏ ¢ أو هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ أو مركبات هيدروفلورو كربون ‎hydro fluorocarbons‏ . تكون المواد الدافعة المفضلة بصفة خاصة عبارة عن 21348 (تترا ل oy. ‏(هبتا‎ P227 4 «(difluoroethane ‏(داي فلورو إيثان‎ P152a ‏و‎ ¢(tetrafluoroethane ‏فلورو إيثان‎ ‏قد يتم استخدام كل منها بمفرده أو في توليفة. يتم‎ Al (heptafluropropane ‏فلورو بروبان‎ ‏استخدامه بصورة اختيارية في توليفة مع مادة دافعة أخرى واحدة أو أكثر و/أو خافض توتر‎ ‏مادة‎ + ethanol ‏سطحي واحد أو أكثر و/أو سواغ آخر واحد أو أكثر؛ على سبيل المثال إيثانول‎ ‏مزلقة و/أو مضاد أكسدة و/أو عامل تثبيت.‎ © ‏عندما تتم تهيئة مكونات النظام الخاص بالاختراع؛ ليتم إعطاؤها عن طريق جهاز ترذيذ فإنها قد‎ ‏مع أو بدون رقم هيدروجيني مناسب أو ضبط‎ die ‏تكون في صورة معلق أو محلول مائي‎ ‏تساوي التوترء إما في صورة جرعة أو صيغة متعددة الجرعات.‎ ‏الأمثلة:‎ ‏يتم توضيح الاختراع بواسطة الأمثلة التالية والتي لا يقصد بها تقييد مجال الاختراع.‎ ٠ ‏وفي الأمثلة يتم تنفيذ السحق إلى جسيمات متناهية الدقة بطريقة تقليدية بحيث يكون مدى حجم‎ ‏هو العلامة‎ Turbuhaler ‏للإعطاء عن طريق الاستتشاق. ويعتبر‎ Lule ‏الجسيم لكل مكون‎
Astra AB ‏التجارية ل‎ ١ ‏مثال رقم‎ formoterol fumarate ‏تم خلط 4,8 جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات‎ ‏تم السحق‎ . lactose monohydrate ‏جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات‎ 999 ax dihydrate Ve ‏إلى جسيمات متناهية الدقة باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام‎ ‏عملية البراءة الأوربية ايه - 7171619 . تمت إضافة 80 جزء بالوزن من البيوديسونيد‎ ‏له جسيمات بحجم الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام‎ budesonide ‏مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية البراءة‎ ‘Turbuhaler ‏وتعبئته في حجيرة التخزين ل‎ 717١ - ‏الأوربية ايه‎ ©
- ١١ -
مثال رقم ؟
تم خلط 5 جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات ‎formoterol fumarate‏
‎dihydrate‏ مع ‎87١‏ جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات ‎monohydrate‏ 1801086 . ثم السحق
‏إلى جسيمات متناهية الدقة باستخدام مطحنة نافورة هواء عالي الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام
‏عملية البراءة الأوربية ايه - ‎IVI‏ تمت إضافة 1360 جزء بالوزن من البيوديسونيد ‎budesonide ٠‏ له جسيمات بحجم الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام
‏مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية البراءة
‏الأوربية ايه - 71971 وتعبئته في حجيرة التخزين ل ‎Turbuhaler‏
‏مثال رقم ؟
‏تم خلط + أجزاء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات ‎formoterol fumarate‏
‎dihydrate‏ مع 844 جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات ‎lactose monohydrate‏ . تم السحق
‎٠‏ إلى جسيمات متتاهية الدقة باستخدام مطحنة نافورة هواء ‎Je‏ الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام ‎Ade‏ البراءة الأوربية ايه - 71711756 . تمت إضافة ‎٠٠١‏ جزء بالوزن من البيوديسونيد ‎budesonide‏ له جسيمات بحجم الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية البراءة الأوربية ‎EP-A-721331‏ وتعبئته في حجيرة التخزين ل ‎“Turbuhaler‏ ‏مثال رقم ؛
‎formoterol fumarate ‏جزء بالوزن من فورموتيرول فيومارات داي هيدرات‎ VY ‏تم خلط‎ ١ ‏تم السحق‎ . lactose monohydrate ‏جزء بالوزن من لاكتوز مونوهيدرات‎ YAA ‏مع‎ dihydrate ‏الضغط وتكييفه عندئذ باستخدام‎ le ‏إلى جسيمات متناهية الدقة باستخدام مطحنة نافورة هواء‎ ‏بالوزن من البيوديسونيد‎ eda Yoo ‏عملية البراءة الأوربية ايه - 7179615 . تمت إضافة‎
‎YVYY
- ١١
56 له جسيمات بحجم الميكرون إلى المنتج المكيف بواسطة خلط ومجانسة باستخدام
مطحنة نافورة هواء منخفض الضغط. تم عندئذ جعل الخليط كروياً باستخدام عملية البراءة
الأوربية ايه ‎77177١‏ وتعبئته في حجيرة التخزين ل ‎Turbuhaler‏
مثال رقم ©
إن المريض الذي يسير على علاج وقائي بتوليفة ثابتة من فورموتيرول فيومارات داي
م هيدرات / البيوديسونيد ‎formoterol fumaratedihydrate/budesonide‏ بجرعة قدرها 6,€[ ‎A+‏
ميكروجم مرتين في اليوم يستخدم كذلك نفس التوليفة إما للأغراض ‎EY)‏ مرة أو مرتين في 0
اليوم لمعالجة أعراض الاختراق المتقطع؛ أو حسب الحاجة لمعالجة التفاقمات خلال أسبوع أو
أسبوعين؛ بجرعة يومية أقصاها ‎[PN‏ 1460 ميكرو جم ‎A)‏ بخات مقدار كل منها 6,0[ ‎Av‏
ميكروجم) و ‎١780/97‏ ميكروجم ‎A)‏ بخات مقدار كل منها 6,0[ ‎VT‏ ميكروجم)؛ على
‎٠‏ - الترتيب.
‏مثال +
‏يستخدم مريض الربو المتقطع ‎AN AS Al‏ من فورموتيرول فيومارات ‎gly‏ هيدرات/
‏البيوديسونيد ‎formoterol fumaratedihydrate/budesonide‏ كدواء وحيد يتم تناوله عند الحاجة
‏إلى أن ينتهي الربو. وأقصى جرعة يومية موصى بها هي إما 140/77 ميكرو جم ‎A)‏ بخات
‎Vie [6,0 ‏بخات كل منها‎ A) ‏ميكرو جم‎ ١786 /77 ‏ميكرو جم) أو‎ ٠ [8.0 ‏منها‎ JS ve
‏ميكرو جم) لفترة لا تزيد عن ‎١7١ - A‏ أسبوعاً. ومع ذلك فسوف تستمر الأعراض بعد تلك
‏المدة - وفي هذه الحالة يجب التفكير في العلاج الوقائي.
‏ويجب أن يكون مفهوماً أن كلمة 'تشتمل على" أو مرادفاتها النحوية؛ كما هي مستخدمة في هذه
‏الوثيقة تعادل كلمة " تتضمن" وليس المقصود منها استبعاد وجود عناصر أو خصائص أخرى.

Claims (1)

  1. دسج عناصر_الحماية
    )= استخدام تركيبة لتخفيف الأعراض المرضية؛ عند ‎dus dalad‏ تشتمل في ‎Y‏ مزيج دوائي؛ على 7 0( مكون فعال أول عبارة عن فورموتيرول ‎formoterol‏ ؛ أو ملحه ‎salt‏ أو ذوابته أو ؛ ‏ ذوابة لمثل هذا الملح ‎salt‏ مقبولة صيدلانياً؛ و هت (ب) مكون فعال ثان عبارة عن بيوديسونيد ‎budesonide‏ ؛ 7 لتصنيع دواء يستخدم في الوقاية من أو علاج حالات الربو الحادة و/ أو الربو المتقطع ‎١‏ و/ أو نوبات الربو المزمن لدى المريض. + حيث أن إعطاء الدواء يحدده المريض على أساس الأعراض. ‎١‏ 7- _الاستخدام طبقاً لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث أن النسبة الجزيئية بين المكونين (أ)؛ و(ب) أي بين فورموتيرول ‎formoterol‏ وبيوديسونيد ‎budesonide‏ تتراوح 7 من ‎١ :١‏ إلى ‎.٠٠١ :١‏ ‎oY‏ الاستخدام ‎Gk‏ لعنصر الحماية ‎oY)‏ حيث أن النسبة الجزيئية بين المكونين ‎Y‏ 10 و(ب) تتراوح من ‎١ :١‏ إلى ‎.٠٠١ :١‏ ‎١‏ ؛- ‎Jandy‏ طبقاً لأي من عناصر الحماية من ‎)١(‏ إلى )7( حيث أن المكون الأول الفعال هو فورموتيرول 0001001 فيومارات داي هيدرات ‎fumarate‏ ‎dehydrate v‏ . ‎١‏ *#- _الاستخدام طبقاً لأي من عناصر الحماية من ‎)١(‏ إلى (؛)؛ حيث أن المكون ‎Y‏ الأول الفعال هو المتشاكل ‎RR‏ للفورموتيرول ‎formoterol‏ .
    YVYY
    ‎١‏ >< _الاستخدام طبقاً لأي من عناصر الحماية من ‎)١(‏ إلى (©)؛ حيث تتراوح وحدة الجرعة من فورموتيرول ‎formoterol‏ بين ‎١‏ ميكرو جم إلى ‎EA‏ ميكرو جم؛ 3 ومحسوبة كفورموتيرول ‎formoterol‏ فيومارات داي هيدرات ‎fumarate‏ ‎dehydrate ¢‏ . ‎١‏ 7- _ الاستخدام طبقاً لعنصر الحماية (7)؛ حيث تتراوح وحدة الجرعة من ؟ ميكرو ‎Y‏ جم إلى ‎١١‏ ميكرو جم. ‎١‏ +-_الاستخدام طبقاً لأي من عناصر الحماية من ‎)١(‏ إلى ‎(VY)‏ حيث تتراوح ‎Y‏ الجرعة اليومية للفورموتيرول؛ بما في ذلك العلاج الوقائي؛ من ‎١‏ ميكرو جم ‎٠٠١ J 1‏ ميكرو ‎aa‏ ومحسوبة كفورموتيرول فيومارات داي هيدرات ‎fumarate dehydrate ¢‏ . ‎١‏ 4-_الاستخدام طبقاً لعنصر الحماية ‎oA)‏ حيث تتراوح الجرعة اليومية من ؟ ‎Y‏ ميكرو جم إلى ‎٠١‏ ميكرو جم. ‎١‏ ١٠-_الاستخدام‏ طبقاً لأي عناصر الحماية من ‎)١(‏ إلى )3( حيث أن المكون الفعال ‎Y‏ الثاني هو المتشاكل السكري 22 للبيوديسونيد ‎budesonide‏ . ‎١‏ ١١-_الاستخدام‏ طبقاً لأي عناصر الحماية من ‎)١(‏ إلى (١٠)؛‏ حيث تتراوح وحدة ‎Y‏ الجرعة من بيوديسونيد ‎budesonide‏ من ‎5١‏ ميكرو جم إلى ‎٠٠6٠١‏ ميكرو جز ام .
    داج \ —
    ‏من‎ deal ‏طبقاً لعنصر الحماية (١١)؛ حيث تتراوح وحدة‎ Jail VY) ‏ميكرو جم إلى 5060 ميكرو جم.‎ Y ‏حيث تتراوح الجرعة‎ (VY) ‏طبقاً لأي عناصر الحماية من )1( إلى‎ مادختسالا_-١#‎ ١ Yo ‏بما في ذلك العلاج الوقائي بين‎ ¢ budesonide ‏اليومية من بيوديسونيد‎ Y ‏ميكرو جم.‎ EA gan ‏ميكرو‎ 1 Fo ‏حيث تتراوح الجرعة اليومية بين‎ (VF) ‏طبقا لعنصر الحماية‎ asi SVE) ‏ميكرو جم.‎ YY ee san ‏ميكرو‎ y ‏إلى )18( حيث يكون حجم‎ )١( ‏طبقاً لأي عناصر الحماية من‎ مادختسالا_-١#‎ ١ ‏ميكرو متر.‎ ٠١ ‏الجسيمات للمكونين الفعالين (أ) و (ب) أقل من‎ Y ‏طبقاً لأي عناصر الحماية من )0( إلى )10( حيث تشتمل التركيبة‎ مادختسالا_-١١“‎ ١ ‏من مواد‎ Vasa ‏إضافة إلى ذلك على واحدة أو أكثر من المواد المقبولة‎ Y ‏الإضافة؛ أو المواد المخففة أو المواد الحاملة.‎ 1 ‏طبقاً لعنصر الحماية )07( حيث تكون المادة المقبولة صيدلانياً من‎ مادختسالا_-١7‎ ١ ‏مواد الإضافة؛ أو المواد المخففة؛ أو المواد الحاملة هي لاكتوز مونو هيدرات‎ Y . lactose monohydrate v
    RAR
    ‎SYA)‏ طريقة للوقاية من أو علاج ‎Ala‏ الربو الحادة و/ أو الربو المتقطع و/ أو نوبات ‎Y‏ الربو ‎(geld‏ عند الحاجة ‎ded‏ والتي تشتمل على إعطاء المريض؛ ‎Y‏ بالاستتنشاق؛ كمية فعالة من تركيبة تحتوي؛ في مزيج؛ على: ؛ ‏ () مكون فعال أول عبارة عن فورموتيرول ‎formoterol‏ ¢ أو ملحه ‎salt‏ أو ذوابته أو © ذوابة لمثل هذا الملح ‎salt‏ مقبولة صيدلانياً؛ و 1 (ب) مكون فعال ثان عبارة عن بيوديسونيد ‎budesonide‏ ¢ ‎١"‏ حيث أن المريض هو الذي يحدد تناول التركيبة حسب الأعراض التي يعاني منها. ‎-١١ ١‏ طريقة ‎Gla‏ لعنصر الحماية ‎(VA)‏ حيث أن النسبة الجزيئية بين المكونين (أ)؛ و(ب) أي بين فورموتيرول ‎formoterol‏ وبيوديسونيد ‎budesonide‏ تتراوح من ‎١٠١ ١‏ إلى ‎.٠٠١ :١‏ ‎-7١ ١‏ طريقة طبقاً لعنصر الحماية (19)؛ ‎Cua‏ أن النسبة الجزيئية بين المكونين (أ)؛ ‎Y‏ و(ب) تتراوح من ‎Yo‏ إلى ‎Nae)‏ ‎-”7١ ١‏ طريقة طبقاً لأي من عناصر الحماية من (18) إلى (١7)؛‏ حيث أن المكون ‎Y‏ الأول الفعال هو فورموتيرول ‎formoterol‏ فيومارات داي هيدرات ‎fumarate‏ ‎dehydrate Y‏ . ‎-YY ١‏ طريقة طبقاً لأي من عناصر الحماية من ‎(VA)‏ إلى (١7)؛‏ عنصر الحماية ‎Y‏ السابق» حيث أن المكون الأول ‎Judd‏ هو المتشاكل ‎RR‏ للفورموتيرول
    ‎.formoterol 1‏
    ‎١‏ “7 طريقة طبقاً لأي من عناصر الحماية من ‎(VA)‏ إلى ‎(TY)‏ حيث تتراوح وحدة ‎Y‏ الجرعة من فورموتيرول ‎formoterol‏ بين ‎١‏ ميكرو جم إلى ‎EA‏ ميكرو جم؛ ‎v‏ ومحسوبة كفورموتيرول فيومارات داي هيدرات ‎fumarate dehydrate‏ . ‎١‏ ؛؟- طريقة طبقاً لعنصر الحماية ‎(TY)‏ حيث تتراوح وحدة الجرعة من ؟ ميكرو ‎Y‏ جم إلى ‎١١‏ ميكرو جم. ‎-Ye ١‏ طريقة طبقاً لأي من عناصر الحماية من ‎(VA)‏ إلى ‎(TE)‏ حيث تتراوح ‎Y‏ الجرعة اليومية للفورموتيرول ‎formoterol‏ ؛ ‎Le‏ في ذلك العلاج الوقائي؛ من ‎١‏ ميكرو جم إلى ‎٠٠١‏ ميكرو جم. ‎7١ ١‏ طريقة طبقاً لعنصر الحماية (75)؛ حيث تتراوح الجرعة اليومية من ؟ ميكرو ‎Y‏ جم إلى ‎٠١‏ ميكرو جم. ‎—YY ١‏ طريقة طبقاً لأي عناصر الحماية من ‎(VA)‏ إلى )17( حيث المكون الفعال ‎Y‏ الثاني هو المتشاكل السكري ‎22R‏ للبيوديسونيد ‎budesonide‏ . ‎-YA ١‏ طريقة طبقاً لأي عناصر الحماية من ‎(VA)‏ إلى (77)؛ حيث تتراوح وحدة ‎Y‏ الجرعة من بيوديسونيد ‎budesonide‏ من ‎Yo‏ ميكرو جم إلى ‎٠6٠١‏ ميكرو 7 جرام. ‎-YA‏ طريقة ‎Wk‏ لعنصر الحماية ‎(TA)‏ حيث تتراوح وحدة الجرعة من 04 ميكرو ‎Y‏ جم إلى 4059 ميكرو جم.
    ‎vr
    — \ A —
    ‎-*١ ١‏ طريقة طبقاً لأي عناصر الحماية من ‎(VA)‏ إلى ‎(YA)‏ حيث تتراوح الجرعة اليومية من بيوديسونيد ‎budesonide‏ ؛ ‎La‏ في ذلك العلاج الوقائي؛ بين ‎Yo‏ ‏¥ ميكرو جم و ‎EA‏ ميكرو جم. ‎-TY ١‏ طريقة طبقاً لعنصر الحماية ‎(FY)‏ حيث تتراوح الجرعة اليومية بين ‎٠١‏ ‎Y‏ ميكرو جم و9٠57‏ ميكرو جم. ‎١‏ 7©*-_الاستخدام طبقاً لأي عناصر الحماية من ‎(VA)‏ إلى ‎(TY)‏ حيث يكون حجم ‎Y‏ الجسيمات للمكونين الفعالين (أ) و (ب) أقل من ‎٠١‏ ميكرو متر. ‎١‏ ©©*- طريقة طبقاً لأي عناصر الحماية من ‎(FY) (VA)‏ حيث تشتمل التركيبة ‎Y‏ إضافة إلى ذلك على واحدة أو أكثر من المواد المقبولة ‎Lana‏ من مواد ‎v‏ الإضافة؛ أو المواد المخففة أو المواد الحاملة. ‎TE ١‏ طريقة طبقاً لعنصر الحماية ‎(FF)‏ حيث تكون المادة المقبولة صيدلانياً من ‎Y‏ مواد الإضافة؛ أو المواد المخففة؛ أو المواد الحاملة هي لاكتوز مونو هيدرات ل ‎lactose monohydrate‏ . ‎١‏ *#*-_ استخدام تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛‏ تشبه إلى حد كبير ما تم وصفه من ‎Y‏ قبل في هذه الوثيقة وبالإشارة إلى أيا من الأمتلة من مثال رقم ‎)١(‏ إلى مثال ‎v‏ رقم (4).
    ‎YVYY
    ‎a —‏ أ — ‎١‏ “© طريقة طبقاً لعنصر الحماية ‎(VA)‏ تشبه إلى حد كبير ما تم وصفه من قبل في ‎Y |‏ هذه الوثيقة وبالإشارة إلى مثال رقم )0( أو مثال رقم )1( الفا
SA99200234A 1998-06-11 1999-06-09 استخدام تركيبة تشتمل على فورموتيرول formoterol وبيوديسونيد budesonide للوقاية من او علاج حالات الربو الحادة SA99200234B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9802073A SE9802073D0 (sv) 1998-06-11 1998-06-11 New use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA99200234B1 true SA99200234B1 (ar) 2007-03-10

Family

ID=20411658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA99200234A SA99200234B1 (ar) 1998-06-11 1999-06-09 استخدام تركيبة تشتمل على فورموتيرول formoterol وبيوديسونيد budesonide للوقاية من او علاج حالات الربو الحادة

Country Status (35)

Country Link
US (2) US20010049396A1 (ar)
EP (3) EP1085877B1 (ar)
JP (1) JP2002517450A (ar)
KR (1) KR20010052721A (ar)
CN (1) CN100389771C (ar)
AR (1) AR018410A1 (ar)
AT (1) ATE389409T1 (ar)
AU (1) AU771715B2 (ar)
BR (1) BR9911073A (ar)
CA (1) CA2334411C (ar)
CY (1) CY1110376T1 (ar)
CZ (1) CZ300874B6 (ar)
DE (1) DE69938390T2 (ar)
DK (1) DK1085877T3 (ar)
EE (1) EE05661B1 (ar)
ES (1) ES2302384T3 (ar)
HK (1) HK1035145A1 (ar)
HU (1) HUP0103108A3 (ar)
ID (1) ID27937A (ar)
IL (2) IL139921A0 (ar)
IS (1) IS5752A (ar)
MY (1) MY129281A (ar)
NO (3) NO20006253L (ar)
NZ (1) NZ536279A (ar)
PL (1) PL344665A1 (ar)
PT (1) PT1085877E (ar)
RU (1) RU2222332C2 (ar)
SA (1) SA99200234B1 (ar)
SE (1) SE9802073D0 (ar)
SK (1) SK286252B6 (ar)
TR (1) TR200003666T2 (ar)
TW (1) TWI252756B (ar)
UA (1) UA87956C2 (ar)
WO (1) WO1999064014A1 (ar)
ZA (1) ZA200006943B (ar)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9703407D0 (sv) 1997-09-19 1997-09-19 Astra Ab New use
SE9802073D0 (sv) 1998-06-11 1998-06-11 Astra Ab New use
DZ2947A1 (fr) 1998-11-25 2004-03-15 Chiesi Farma Spa Inhalateur à compteur de dose sous pression.
US6004537A (en) * 1998-12-18 1999-12-21 Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical solution aerosol formulations containing fluoroalkanes, budesonide and formoterol
IT1313553B1 (it) 1999-07-23 2002-09-09 Chiesi Farma Spa Formulazioni ottimizzate costituite da soluzioni di steroidi dasomministrare per inalazione.
IT1317846B1 (it) 2000-02-22 2003-07-15 Chiesi Farma Spa Formulazioni contenenti un farmaco anticolinergico per il trattamentodella broncopneumopatia cronica ostruttiva.
GB0009584D0 (en) * 2000-04-18 2000-06-07 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions
IT1318514B1 (it) * 2000-05-12 2003-08-27 Chiesi Farma Spa Formulazioni contenenti un farmaco glucocorticosteroide per iltrattamento di patologie broncopolmonari.
GB0012261D0 (en) * 2000-05-19 2000-07-12 Astrazeneca Ab Novel process
GB0012260D0 (en) 2000-05-19 2000-07-12 Astrazeneca Ab Novel composition
ME00220B (me) 2000-05-22 2010-10-10 Chiesi Farm Spa Stabilne farmaceutske formulacije rastvora za inhalatore odmjerene doze pod pritiskom
TR200401980T4 (tr) 2001-07-02 2004-09-21 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Aerosol olarak uygulama için en uygun hale getirilmiş tobramisin formülasyonu
GB0208742D0 (en) 2002-04-17 2002-05-29 Bradford Particle Design Ltd Particulate materials
EP1446104B2 (en) * 2001-11-01 2011-08-03 Novartis AG Spray drying methods
FI20020126A0 (fi) * 2002-01-23 2002-01-23 Orion Corp Koostumuksia pulmonaaliseen antoon
SE0200312D0 (sv) * 2002-02-01 2002-02-01 Astrazeneca Ab Novel composition
US9339459B2 (en) 2003-04-24 2016-05-17 Nektar Therapeutics Particulate materials
GB0219512D0 (en) * 2002-08-21 2002-10-02 Norton Healthcare Ltd Inhalation compositions with high drug ratios
GB0219511D0 (en) 2002-08-21 2002-10-02 Norton Healthcare Ltd Method of preparing dry powder inhalation compositions
JP4744876B2 (ja) * 2002-08-21 2011-08-10 ノートン・ヘルスケアー リミテッド 乾燥粉末吸入組成物の製造方法
TWI359675B (en) 2003-07-10 2012-03-11 Dey L P Bronchodilating β-agonist compositions
EP1595531A1 (en) 2004-05-13 2005-11-16 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Stable pharmaceutical solution formulations for pressurized metered dose inhalers
US20050207983A1 (en) 2004-03-05 2005-09-22 Pulmatrix, Inc. Formulations decreasing particle exhalation
US20070098644A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-03 Richie's Pharmacy And Medical Supply, Incorporated Delivery of a combination therapy for asthma and chronic obstructive pulmonary disease
GB0604141D0 (en) * 2006-03-01 2006-04-12 Arrow Int Ltd Nebulizer formulation
KR20090129998A (ko) 2007-02-11 2009-12-17 맵 파마슈티컬스, 인코포레이티드 부작용 프로파일을 최소화하면서 편두통의 빠른 완화를 가능하게 하는 ｄｈｅ의 치료적 투여 방법
EP2124915A2 (en) 2007-02-19 2009-12-02 Cipla Limited Pharmaceutical combinations of at least two bronchodilators or of a bronchodilator with a corticosteroid
EP1982709A1 (en) * 2007-04-19 2008-10-22 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Use of a composition comprising formoterol and beclomethasone dipropionate for the prevention or treatment of an acute condition of asthma
CN107412212B (zh) 2009-05-29 2021-01-22 珍珠治疗公司 经肺递送长效毒蕈碱拮抗剂及长效β2肾上腺素能受体激动剂的组合物及相关方法与系统
PL2538922T3 (pl) * 2010-02-25 2016-11-30 Formułowanie kompozycji do leczenia stanów zapalnych
WO2012007729A2 (en) * 2010-07-16 2012-01-19 Cipla Limited Pharmaceutical compositions
EP2448571B1 (en) 2010-08-30 2013-06-12 Pulmatrix, Inc. Respirably dry powder comprising calcium lactate, sodium chloride and leucine
EP2611438B1 (en) 2010-08-30 2020-04-01 Pulmatrix Operating Company, Inc. Dry powder formulations and methods for treating pulmonary diseases
CN102416179B (zh) 2010-09-28 2014-05-07 益得生物科技股份有限公司 用于哮喘的吸入性复方组合物
DK3470057T3 (da) 2010-09-29 2021-11-22 Pulmatrix Operating Co Inc Kationiske tørpulvere omfattende magnesiumsalt
MX354828B (es) 2010-09-29 2018-03-22 Pulmatrix Operating Co Inc Polvos secos de cationes metálicos monovalentes para inhalación.
JOP20120023B1 (ar) * 2011-02-04 2022-03-14 Novartis Ag صياغات مساحيق جافة من جسيمات تحتوي على واحد أو اثنين من المواد الفعالة لعلاج امراض ممرات الهواء الانسدادية او الالتهابية
CN107596518B (zh) 2012-02-29 2021-04-23 普马特里克斯营业公司 可吸入干粉剂
RU2504382C1 (ru) * 2012-06-13 2014-01-20 Шолекс Девелопмент Гмбх Ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких и способ его получения
WO2014165303A1 (en) 2013-04-01 2014-10-09 Pulmatrix, Inc. Tiotropium dry powders
ITMI20130571A1 (it) 2013-04-10 2014-10-11 Zambon Spa Composizione farmaceutica contenente budesonide e formoterolo
GB201408387D0 (en) * 2014-05-12 2014-06-25 Teva Pharmaceuticals Europ B V Treatment of respiratory disorders
TW201735914A (zh) * 2015-12-22 2017-10-16 阿斯特捷利康公司 用於治療慢性阻塞性肺疾病之醫藥組成物
IT202000006442A1 (it) 2020-03-27 2021-09-27 Genetic S P A Budesonide 21-phosphate salts and pharmaceutical compositions containing the same

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4203401A (en) 1979-01-29 1980-05-20 General Motors Corporation Evaporative emissions canister
DK0416950T3 (da) 1989-09-08 1993-10-11 Glaxo Group Ltd Medikamenter
IL95590A (en) 1989-09-08 1996-06-18 Glaxo Group Ltd Medicinal preparations containing Salmetrol and Pluticasone Propionate
US5250286A (en) * 1990-05-07 1993-10-05 Aegis Technology, Inc. Treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) by inhalation of an imidazoline
PL164294B1 (pl) 1990-12-20 1994-07-29 Inst Farmaceutyczny Sposób otrzymywania diastereoizomeru /22R/-16a , 17a-butylidenodioksy-11 ß 21-dihydroksy-1,4-pregnadien-3,20-dionu PL
US5795564A (en) * 1991-04-05 1998-08-18 Sepracor, Inc. Methods and compositions for treating pulmonary disorders using optically pure (R,R)-formoterol
SE9302777D0 (sv) 1993-08-27 1993-08-27 Astra Ab Process for conditioning substances
US5119791A (en) 1991-06-07 1992-06-09 General Motors Corporation Vapor storage canister with liquid trap
US5444521A (en) 1991-07-15 1995-08-22 Canon Kabushiki Kaisha Image fixing device capable of controlling heating overshoot
AU673660C (en) * 1991-12-18 2002-07-25 Astrazeneca Ab New combination of formoterol and budesonide
EP1086697A2 (en) 1991-12-18 2001-03-28 AstraZeneca AB New combination of formoterol and budesonide
US5408977A (en) 1993-08-23 1995-04-25 Walbro Corporation Fuel tank with carbon canister and shut-off valve
BR9407686A (pt) 1993-10-01 1997-02-04 Astra Ab Processo e aparelho para o tratamento de um medicamento em pó finamente dividido uso do aparelho e aglomerados
SE9404080L (sv) * 1993-12-28 1995-06-29 Ciba Geigy Ag Förfarande för framställning av en optiskt ren enantiomer av formoterol
US5511957A (en) 1994-09-27 1996-04-30 Walbro Corporation High capacity fuel pump and filter combination
SE9700134D0 (sv) 1997-01-20 1997-01-20 Astra Ab New formulation
US5983956A (en) * 1994-10-03 1999-11-16 Astra Aktiebolag Formulation for inhalation
GB9519692D0 (en) * 1995-09-27 1995-11-29 Quillin Helen Atomising nozzle
US6277862B1 (en) 1995-11-24 2001-08-21 Smithkline Beecham S.P.A. Quinoline derivatives
US5651349A (en) 1995-12-11 1997-07-29 Chrysler Corporation Purge system flow monitor and method
SE9603669D0 (sv) 1996-10-08 1996-10-08 Astra Ab New combination
SE9700135D0 (sv) * 1997-01-20 1997-01-20 Astra Ab New formulation
SK184799A3 (en) 1997-06-27 2000-06-12 Astra Ab New combination of antiasthma medicaments
SE9703407D0 (sv) * 1997-09-19 1997-09-19 Astra Ab New use
US6598603B1 (en) * 1997-12-31 2003-07-29 Astra Aktiebolag Method for treating respiratory diseases
SE9802073D0 (sv) 1998-06-11 1998-06-11 Astra Ab New use
US5957114A (en) 1998-07-17 1999-09-28 Ford Motor Company Evaporative emission canister for an automotive vehicle
US5924410A (en) 1998-07-20 1999-07-20 Ford Motor Company Evaporative emission canister for an automotive vehicle
DZ2947A1 (fr) 1998-11-25 2004-03-15 Chiesi Farma Spa Inhalateur à compteur de dose sous pression.
US6004537A (en) 1998-12-18 1999-12-21 Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical solution aerosol formulations containing fluoroalkanes, budesonide and formoterol
US6227862B1 (en) * 1999-02-12 2001-05-08 Advanced Drivers Education Products And Training, Inc. Driver training system
DE60016990T2 (de) 1999-02-26 2005-12-29 Walbro Corp., Cass City Fahrzeugbrennstoffsystem
SE9900834D0 (sv) 1999-03-09 1999-03-09 Astra Ab Novel combination
US6237574B1 (en) 1999-04-20 2001-05-29 Ford Motor Company Evaporative emission canister for an automotive vehicle
US6136075A (en) 1999-05-03 2000-10-24 Westvaco Corporation Automotive evaporative emissions canister adsorptive restraint system
JP3646217B2 (ja) 1999-07-08 2005-05-11 愛三工業株式会社 キャニスタモジュール
US6374811B1 (en) 2000-10-04 2002-04-23 Ford Global Technologies, Inc. System and method for minimizing fuel evaporative emissions from an internal combustion engine

Also Published As

Publication number Publication date
EP1085877A1 (en) 2001-03-28
NZ536279A (en) 2007-01-26
IL139921A0 (en) 2002-02-10
HUP0103108A3 (en) 2002-11-28
SE9802073D0 (sv) 1998-06-11
ID27937A (id) 2001-05-03
EE200000740A (et) 2002-04-15
NO20140823L (no) 2001-02-12
CN100389771C (zh) 2008-05-28
CZ300874B6 (cs) 2009-09-02
NO20130269L (no) 2001-02-12
NO20006253D0 (no) 2000-12-08
WO1999064014A1 (en) 1999-12-16
AU771715B2 (en) 2004-04-01
TR200003666T2 (tr) 2001-06-21
EP2266574A1 (en) 2010-12-29
IL139921A (en) 2006-10-05
DK1085877T3 (da) 2008-06-09
DE69938390T2 (de) 2009-03-05
RU2222332C2 (ru) 2004-01-27
CY1110376T1 (el) 2015-04-29
JP2002517450A (ja) 2002-06-18
TWI252756B (en) 2006-04-11
EP1085877B1 (en) 2008-03-19
KR20010052721A (ko) 2001-06-25
ZA200006943B (en) 2002-02-27
NO20006253L (no) 2001-02-12
ES2302384T3 (es) 2008-07-01
AR018410A1 (es) 2001-11-14
SK18882000A3 (sk) 2001-07-10
SK286252B6 (sk) 2008-06-06
BR9911073A (pt) 2001-02-20
AU4671099A (en) 1999-12-30
DE69938390D1 (de) 2008-04-30
MY129281A (en) 2007-03-30
US20040063676A1 (en) 2004-04-01
IS5752A (is) 2000-12-05
ATE389409T1 (de) 2008-04-15
CA2334411C (en) 2008-07-15
HK1035145A1 (en) 2001-11-16
EP1316311A1 (en) 2003-06-04
CN1305380A (zh) 2001-07-25
HUP0103108A2 (hu) 2002-05-29
PT1085877E (pt) 2008-05-13
US9295644B2 (en) 2016-03-29
US20010049396A1 (en) 2001-12-06
PL344665A1 (en) 2001-11-19
UA87956C2 (uk) 2009-09-10
CA2334411A1 (en) 1999-12-16
CZ20004593A3 (cs) 2001-04-11
EE05661B1 (et) 2013-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA99200234B1 (ar) استخدام تركيبة تشتمل على فورموتيرول formoterol وبيوديسونيد budesonide للوقاية من او علاج حالات الربو الحادة
TW470647B (en) Composition and pharmaceutical combination kit comprising formoterol and budesonide
BR112015018252B1 (pt) Composição farmacêutica aquosa de dose fixa estável para administração nasal para um ser humano
JP2007536361A (ja) 呼吸器疾患の治療
KR101621676B1 (ko) 천식의 병세악화를 예방 및/또는 치료하기 위한 포르모테롤 및 베클로메타손 디프로피오네이트를 포함하는 조성의 용도
EP1711164B1 (en) Method of treating acute rhinosinusitis
US20110271957A1 (en) Delivery of estrogen and bioequivalents thereof via the pulmonary tract
CN104271112A (zh) 包含阿福特罗和糠酸氟替卡松的药物组合物
MXPA00011806A (en) Use of a composition comprising formoterol and budesonide for the prevention or treatment of an acute condition of asthma
JP2021514947A (ja) モメタゾン及びオロパタジンの組み合わせを用いた小児対象におけるアレルギー性鼻炎の治療