SA519401247B1 - محفز حمضي للتحويل إلى مركبات أروماتية له نشاط وثبات محسّنين - Google Patents

محفز حمضي للتحويل إلى مركبات أروماتية له نشاط وثبات محسّنين Download PDF

Info

Publication number
SA519401247B1
SA519401247B1 SA519401247A SA519401247A SA519401247B1 SA 519401247 B1 SA519401247 B1 SA 519401247B1 SA 519401247 A SA519401247 A SA 519401247A SA 519401247 A SA519401247 A SA 519401247A SA 519401247 B1 SA519401247 B1 SA 519401247B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
zeolite
chlorine
portable
base
Prior art date
Application number
SA519401247A
Other languages
English (en)
Inventor
دي ألفيز-مانولي جابرييلا
Original Assignee
شيفرون فيليبس كيميكال كومباني إل بي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شيفرون فيليبس كيميكال كومباني إل بي filed Critical شيفرون فيليبس كيميكال كومباني إل بي
Publication of SA519401247B1 publication Critical patent/SA519401247B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/068—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/08—Halides
    • B01J27/10—Chlorides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/08—Halides
    • B01J27/12—Fluorides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/60—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the type L, as exemplified by patent document US3216789
    • B01J29/61—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the type L, as exemplified by patent document US3216789 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/62—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024—Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0246—Coatings comprising a zeolite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/22—Halogenating
    • B01J37/24—Chlorinating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/22—Halogenating
    • B01J37/26—Fluorinating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/373—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen with simultaneous isomerisation
    • C07C5/393—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen with simultaneous isomerisation with cyclisation to an aromatic six-membered ring, e.g. dehydrogenation of n-hexane to benzene
    • C07C5/41—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/373—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen with simultaneous isomerisation
    • C07C5/393—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen with simultaneous isomerisation with cyclisation to an aromatic six-membered ring, e.g. dehydrogenation of n-hexane to benzene
    • C07C5/41—Catalytic processes
    • C07C5/415—Catalytic processes with metals
    • C07C5/417—Catalytic processes with metals of the platinum group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/128—Halogens; Compounds thereof with iron group metals or platinum group metals
    • B01J27/13—Platinum group metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/068—Noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/60—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the type L
    • C07C2529/61—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the type L containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/62—Noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/70—Catalyst aspects

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يكشف الاختراع الحالي عن طرق لإنتاج محفزات محمولة supported catalysts تحتوي على فلز انتقالي وقاعدة من زيوليت zeolite مرتبط. تستخدم هذه الطرق خطوة إشراب القاعدة من زيوليت المرتبط بالفلز الانتقالي، والفلور، وتحميلات عالية من الكلور. حيث تتسم المحفزات المحمولة ذات محتوى الكلور العالي الناتجة بنشاط محسن للمحفز في تفاعلات التحويل إلى مركبات أروماتية.

Description

محفز حمضي للتحويل إلى مركبات أروماتية له نشاط وثبات محسّنين ‎Acidic Aromatization Catalyst with Improved Activity and Stability‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الكشف الحالي بطرق لإنتاج المحفزات المحمولة؛ وبشكل أكثر تحديدًا يتعلق بإنتاج محفزات
التحويل إلى مركبات أروماتية المحمولة التي تحتوي على فلز انتقالي وقاعدة من زيوليت مرتبط
«chlorine ‏باستخدام خطوة إشراب بالمحفز حيث توجد تحميلات عالية من الكلور‎ bound zeolite
إن التحويل الحفزي للهيدروكربونات غير الأروماتية إلى مركبات أروماتية؛ الذي غالبًا ما يشار إليه
باسم التحويل إلى مركبات أروماتية أو إعادة التشكيل؛ يعد عملية صناعية مهمة ‎(Ka‏ استخدامها
لإنتاج بنزين ‎benzene‏ وتولوين ‎ctoluene‏ ومركبات زيلين ‎exylenes‏ وما شابه. ‎Lo Ble‏ يتم ‎shal‏
عملية التحويل إلى مركبات أروماتية أو إعادة التشكيل في نظام مفاعل يمكن أن يحتوي على واحد
أو أكثر من المفاعلات التي تحتوي على المحفزات التي أساسها فلز انتقالي. يمكن أن تزيد هذه 0 المحفزات من الانتقائية إلى و/أو ناتج المركبات الأروماتية المرغوب فيها. وتفقد هذه المحفزات
نشاطها ببطء أيضًا بمرور الوقت؛ والذي ‎We‏ ما يدل عليه فقد الانتقائية إلى المركبات الأروماتية
المرغوب فيها و/أو انخفاض في معدلات التحويل.
‎lll,‏ في حالات التقنية الصناعية السابقة؛ نجد محاولات للحصول على محفز أروماتي محسن.
‏على سبيل المثال » يكشف طلب البراءة الأمريكي رقم 2013231512 عن طرق معالجة أو تجديد 5 محفز مستهلك. يمكن أن تستخدم مثل هذه الطرق خطوة هالوجين المحفز المستهلك ‎halogenated‏
‎spent catalyst‏ » متبوعة بفك المحفز المستهلك المهلجن. يمكن أن تستخدم خطوة الهالوجين
‎fluorine sll‏ والكلور ‎las chlorine‏ ¢ أو يمكن استخدام الفلور والكلور بالتتابع.
‏كما يكشف طلب البراءة الأمريكي رقم 2004259719 عن طريقة لصنع تركيبة محفز ؛ تشتمل
‏على تشربب دعامة ‎Calg)‏ ذات مسام كبيرة بمادة أولية ‎precursor‏ بلاتينية ‎platinum‏ ومادة أولية 0 واحدة على الأقل من هاليد الأمونيوم ‎ammonium halide‏ العضوي. في أحد النماذج ؛ يتم تمثيل
‏المادة الأولية من هاليد الأمونيوم بالصيغة ‎NRX‏ ¢ حيث ‎X‏ عبارة عن هاليد و ‎R‏ عبارة عن
‏جزيء سلسلة ‎carbon (gS‏ مستبدل أو غير مستبدل به 20-1 ذرة كربون حيث يمكن أن تكون
‏كل ‎R‏ متماثلة أو مختلفة. في أحد النماذج ؛ تشضتمل المادة الأولية من هاليد الأمونيوم على هاليد
‏حمض واحد على الأقل وهيدروكسيد أمونيوم ‎ammonium hydroxide‏ واحد على الأقل ممثلة
بالصيغة 180874011 » ‎Cus‏ لي عبارة عن هيدروجين أو جزيء سلسلة كربون مستبدل أو غير مستبدل به 20-1 ذرة كريون حيث قد يكون كل '»1 متماثلًا أو مختفًا. ويكشف ‎alla‏ البراءة الأوروبي رقم 1038579 عن عملية لتحضير محفز زيوليت من النوع .1 داعم للبلاتين معالج بالهالوجين؛ والذي يشتمل على خطوات تشريب مادة حاملة بمكونات نشطة ؛ خاصة المركب المحتوي على البلاتين وواحد أو أكثر من المركبات المحتوية على الهالوجين ؛ وتجفيف المادة الحاملة المضبعة ؛ ثم تكليسهاء وبتم إجراء معالجة التجفيف المذكورة بينما يكون الناقل المشرب في حالة انجراف ‎drifting condition‏ وفقًا للطريقة المذكورة أعلاه ؛ يمكن تحسين نشاط المحفز ؛ ‎Sang‏ تقليل انتقائية التكسير. وتكشف كذلك براءة الاختراع الأمريكية رقم 5196631 عن محفز لإنتاج الهيدروكربونات الأروماتية 0 وعملية إنتاج الهيدروكربونات الأروماتية باستخدام المحفز المذكور. المحفز عبارة عن زيوليت من النوع ,1 مدعوم بالبلاتين ؛ والذي يتم معالجته بعد ذلك بمركب يحتوي على هالوجين. ومع ذلك ؛ لا تزال هناك حاجة لوجود محفز محسن للتحويل إلى مركبات أروماتية والذي يوفر نشاط تحفيز وانتقائية عالية؛ ومعدلات تلوث ‎(dati‏ وثبات على مدار دورات الإنتاج الطويلة. ووفقًا لذلك؛ يتعلق الكشف الحالي بشكل أساسي بهذه الغايات. 5 الوصف العام للاختراع يتم الكشف عن محفزات محمولة يمكن استخدامها في عمليات التحويل إلى مركبات أروماتية ووصفها هنا. في أحد الجوانب؛ ‎(Se‏ أن تشتمل هذه المحفزات على قاعدة من زبوليت مرتبط ‎cg‏ بناءً على ‎Jaa)‏ وزن المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ » من حوالي %0.3 بالوزن إلى حوالي 7063 بالوزن من فلز انتقالي» من حوالي 901.8 بالوزن إلى حوالي 964 بالوزن من ‎sls‏ ومن حوالي 0 %0.4 بالوزن إلى حوالي 961.5 بالوزن من فلور. ‎(ley‏ يمكن أن تتميز هذه المحفزات المحمولة بدرجة حرارة اختزال ذروية على منحنى خفض مبرمج لدرجة الحرارة ‎Temperature Programmed‏ ‎Reduction‏ في نطاق من حوالي 304.4 درجة مئوية )580 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 426.7 درجة مثوية (800 درجة فهرنهايت). يتم الكشف عن طرق لإنتاج المحفزات المحمولة ‎Load‏ ووصفها هنا. يمكن أن تشتمل إحدى الطرق 5 المذكورة لإنتاج محفز محمول ‎supported catalyst‏ على (أ) إشراب قاعدة من زيوليت مرتبط بمادة منتجة لفلز انتقالي؛ مادة منتجة للكلور؛ ومادة منتجة للفلور لتشكيل قاعدة مشرّية من زيوليت؛ و(ب) تجفيف ثم تحميص القاعدة المشرّبة من زيوليت لإنتاج المحفز المحمول. يشتمل المحفز المحمول بصفة عامة من حوالي 700.3 بالوزن إلى حوالي 763 بالوزن من فلز انتقالي» من حوالي 7061.8 بالوزن إلى حوالي 704 بالوزن من كلور؛ ومن حوالي 7060.4 بالوزن إلى حوالي 701.5 بالوزن من
فلورء بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول. يمكن أن يتميز المحفز المحمول بدرجة حرارة اختزال
ذروية على منحنى خفض مبرمج لدرجة الحرارة في نطاق من حوالي 304.4 درجة مثوية )580
درجة فهرنهايت) إلى حوالي 426.7 درجة مئوية (800 درجة فهرنهايت).
يمكن استخدام المحفزات المحمولة التي يتم إنتاجها بواسطة الطرق المتوفرة هنا في عمليات التحويل
إلى مركبات أروماتية لإنتاج المركبات الأروماتية من الهيدروكربونات غير الأروماتية. يمكن أن تتسم
هذه المحفزات بالتوليفة غير المتوقعة من زيادة نشاط المحفز وانخفاض معدلات التلوث» مع الاحتفاظ
بانتقائية ممتازة (على سبيل المثال؛ تجاه بنزين وتولوين).
يوفر كل من الوصف العام للاختراع السالف ذكره والوصف التفصيلي التالي أمثلة وهي بغرض
التوضيح فقط. ووفقًا لذلك؛ لا ينبغي اعتبار الوصف العام للاختراع السالف الذكر والوصف التفصيلي 0 التالي حصربين. علاوة على ذلك؛ يمكن توفير سمات أو بدائل بالإضافة إلى تلك الموضحة هنا.
وعلى سبيل المثال» يمكن أن تتعلق جوانب معينة بتوليفات وتوليفات فرعية مميزة مختلفة موصوفة
في الوصف التفصيلي.
شرح مختصر للرسومات
يعرض الشكل 1 مخطط يوضح كميات (96 بالوزن) من الفلور ‎(F) fluorine‏ والكلور ‎chlorine‏ ‎(CL) 5‏ في المحفزات المحمولة بالمثال 1.
يعرض الشكل 2 مخطط لمساحة سطح المحفزات المحمولة بالمثال 1 في مقابل كمية (96 بالوزن)
من !© في المحفزات المحمولة.
يعرض الشكل 3 مخطط لتشتيت البلاتين بالمحفزات المحمولة بالمثال 1 في مقابل كمية )% بالوزن)
من !© في المحفزات المحمولة. 0 يعرض الشكل 4 مخطط يوضح كميات )% بالوزن) النيتروجين ‎Clg (N)‏ في المحفزات المحمولة
بالمثال 1.
يعرض الشكل 5 مخطط للانتقائية المولارية للمركبات الأروماتية والانتقائية المولارية لبنزين + تولوين
للمحفزات المحمولة بالمثال 2.
يعرض الشكل 6 مخطط لدرجة الحرارة التي يتم ضبطها حسب الناتج في مقابل زمن التفاعل للمحفزات 5 المحمولة بالمثال 3.
يعرض الشكل 7 مخطط الخفض المبرمج لدرجة الحرارة للمحفزات المحمولة بالمثال 4.
يعرض الشكل 8 مخطط لدرجة الحرارة التي يتم ضبطها حسب الناتج ونقاء الهيدروجين في مقابل
زمن التفاعل للمحفزات المحمولة ‎JUL‏ 5.
يعرض الشكل 9 مخطط الخفض المبرمج لدرجة الحرارة للمحفز المحمول الذي به نسبة عالية من الكلور ‎JEL‏ 7.
يعرض الشكل 10 مخطط لدرجة الحرارة التي يتم ضبطها حسب الناتج في مقابل زمن التفاعل لمحفز مجموعة المقارنة والمحفز المحمول الذي به نسبة عالية من الكلور بالمثال 7.
الوصف التفصيلي:
لتعريف المصطلحات المستخدمة هنا بشكل أكثر وضوحًاء يتم توفير التعريفات التالية. ما لم يحدد خلاف ذلك»؛ تنطبق التعريفات التالية على هذا الكشف. إذا تم استخدام مصطلح في هذا الكشف لكن لم ‎iad‏ على ‎dng‏ الخصوص هناء يمكن تطبيق التعريف من الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية ‎(IUPAC) the International Union of Pure and Applied Chemistry‏ خلاصة وافية
0 للمصطلحات الكيميائية ¢ الطبعة الثانية )1997( ¢"2 ‎Compendium of Chemical Terminology,‏ ‎<Ed (1997)‏ طالما لا يتعارض هذا التعريف مع أي كشف أو تعريف ‎AT‏ يطبق هناء أو يجعل أي عنصر حماية ينطبق عليه التعريف غامض أو غير مؤكد. وذلك إلى حد أن أي تعريف أو استخدام متوفر بواسطة أي وثيقة تم تضمينها هنا كمرجع يتعارض مع التعريف أو الاستخدام المتوفر هناء يسود التعريف أو الاستخدام المتوفر هنا.
5 وفي هذه الوثيقة؛ يتم وصف سمات الموضوع بحيث؛ في جوانب محددة؛ يمكن تصور توليفة من السمات المختلفة. لكل جانب وكل سمة يتم الكشف عنها هناء يتم تناول جميع التوليفات التي لا تؤثر ‎Ul‏ على التصميمات أو التركيبات أو العمليات أو الطرق الموصوفة هنا مع أو دون وصفًا واضحًا للتوليفة المحددة. وبالإضافة إلى ذلك؛ ما لم يذكر بوضوح خلاف ذلك؛ يمكن دمج أي جانب أو سمة تم الكشف عنها هنا لوصف التصميمات؛ التركيبات»؛ العمليات» أو الطرق الابتكارية المتوافقة
0 مع الكشف الحالي. وفي هذا الكشف, بينما ‎Ge‏ ما يتم وصف التركيبات والطرق بعبارات "التي تشتمل على" مكونات أو خطوات مختلفة؛ يمكن أن تتكون التركيبات والطرق أيضًا 'بشكل أساسي من" أو 'تتكون من" مكونات أو خطوات مختلفة؛ ما لم يذكر خلاف ذلك. تتضمن صيغ المفرد ‎"SSI‏ والمعرفة" الإشارة إلى بدائل الجمع؛ على سبيل المثال» واحد على
5 الأقل. ‎Jeg‏ سبيل ‎(Jl)‏ يقصد أن يتضمن الكشف عن ‎J‏ انتقالي" أو 'مادة منتجة ‎"ell‏ واحد؛ أو خلائط أو توليفات من أكثر من فلز انتقالي أو مادة منتجة للكلور واحدة؛ ما لم يحدد خلاف ذلك. ويصفة عامة؛ يتم تحديد مجموعات من العناصر باستخدام مخطط الترقيم المحدد في نسخة الجدول الدوري للعناصر الذي تم نشره في 1985 ,27 ,)63(5 ‎.Chemical and Engineering News,‏ وفي بعض الحالات؛ يمكن تحديد مجموعة من العناصر باستخدام اسم شائع يعيّن للمجموعة؛ على سبيل
‎(Jal 0‏ فلزات قلوية لعناصر المجموعة 1 الفلزات الانتقالية لعناصر المجموعة 12-3( ومركبات
هالوجين أو مركبات هاليد لعناصر المجموعة 17. ولأي مركب أو مجموعة محددة يتم الكشف عنها هناء يقصد أن يتضمن أي اسم أو بنية (عامة أو خاصة) يتم تقديمها جميع الأيزومرات التوافقية ‎cconformational isomers‏ الأيزومرات النطاقية ‎cregioisomers‏ الأيزومرات التجاسمية ‎stereoisomers‏ وخلائط مما سبق يمكن أن ينشأ من مجموعة محددة من البدائل؛ ما لم يحدد خلاف ذلك. ويتضمن الاسم أو البنية (عامة أو خاصة) أيضًا جميع المتشاكلات ‎cenantiomers‏ مزدوجات التجاسم ‎«diastereomers‏ والأيزومرات الضوئية ‎optical‏ ‎isomers‏ الأخرى (إن وجد) سواء في صور تشاكلية ‎enantiomeric‏ أو راسيمية ‎racemic‏ بالإضافة إلى خلائط من الأيزومرات التجاسمية؛ كما سوف يدرك صاحب المهارة في المجال؛ ما لم يحدد خلاف ذلك. وعلى سبيل المثال» تتضمن إشارة عامة إلى الهكسان ‎hexane‏ «-هكسان ‎«n-hexane‏
0 2-ميثيل -بنتان ‎«2-methyl-pentane‏ 3-ميثيل -بنتان ‎3-methyl-pentane‏ 2 2-داي ميثيل- بيوتان ‎«2,2-dimethyl-butane‏ و2 3-داي ميثيل-بيوتان ‎¢2,3-dimethyl-butane‏ وتتضمن إشارة عامة إلى مجموعة بيوتيل مجموعة «-بيوتيل ‎n-butyl‏ مجموعة سيك- بيوتيل 01 -5» مجموعة أيزو -بيوتيل ‎ciso-butyl‏ ومجموعة +-بيوتيل ‎t-butyl‏ ‏وفي أحد الجوانب؛ يمكن تعريف 'مجموعة" كيميائية أو وصفها ‎hy‏ لكيفية اشتقاق هذه المجموعة
5 بشكل تقليدي من مركب مرجعي أو مركب ‎dal‏ على سبيل ‎(JE)‏ بواسطة عدد ذرات الهيدروجين التي تمت إزالتها من المركب الأصلي لإنتاج المجموعة؛ حتى إذا لم يتم تخليق المجموعة حرقيًا بهذه الطريقة. ‎(Sag‏ استخدام هذه المجموعات كمجموعات استبدال أو تنسيقها أو ربطها بذرات الفلز. فعلى سبيل المثال» يمكن اشتقاق 'مجموعة ألكيل" ‎"alkyl group’‏ بشكل تقليدي بواسطة إزالة ذرة هيدروجين واحدة من ألكان ‎mals alkane‏ الكشف عن أن مجموعة استبدال» أو مركب ترابطي
0 لصدعناء أو شطر كيميائي ‎chemical moiety‏ آخر يمكن أن يكوّن 'مجموعة" محددة إلى أنه يتم اتباع القواعد المعروفة جيدًا للتشكيل والربط الكيميائي عندما يتم استخدام هذه المجموعة كما هو موصوف. فعند وصف مجموعة على أنها 'مشتقة بواسطة» 'مشتقة من" ‎JSET‏ بواسطة"؛ أو 'تتشكل من" يتم استخدام هذه المصطلحات بمعناها الرسمي ولا يقصد أن تعكس أي طرق تخليق أو إجراءات محددة؛ ما لم يحدد خلاف ذلك أو ما لم يتطلب السياق خلاف ذلك.
5 .يتم الكشف عن نطاقات عددية مختلفة هنا. وعندما يتم الكشف عن نطاق من أي نوع أو يُذكر في عناصر الحماية هناء فمن المقصود أن يكشف عن أو يحمي على نحو فردي كل عدد محتمل يمكن أن يتضمنه هذا النطاق بشكل معقول؛ بما في ذلك النقاط النهائية للنطاق بالإضافة إلى أي نطاقات فرعية وتوليفات من النطاقات الفرعية المتضمنة به؛ ما لم يحدد خلاف ذلك. وكمثال توضيحي؛ يكشف الطلب الحالي عن أن المحفزات المحمولة يمكن أن تحتوي على؛ في جوانب معينة؛ من
0 حوالي %2 بالوزن إلى حوالي 963.8 بالوزن من كلورء بناة على إجمالي وزن المحفز المحمول.
وبالكشف عن أن محتوى الكلور بالمحفز المحمول يمكن أن يكون في نطاق من حوالي 962 بالوزن إلى حوالي 163.8 ‎cols‏ فإن القصد هو ذكر أنه يمكن أن يكون ‎(gine‏ الكلور أي كمية في النطاق و على سبيل المثال» يمكن أن يساوي حوالي 962 بالوزن؛ حوالي 962.2 بالوزن؛ حوالي 962.4 بالوزن» حوالي 962.6 بالوزن» حوالي 962.8 بالوزن» حوالي 963 بالوزن» حوالي 963.2 بالوزن؛ حوالي 963.4 بالوزن» حوالي 963.6 بالوزن؛ أو حوالي 963.8 بالوزن. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يكون محتوى الكلور في أي نطاق من حوالي 962 بالوزن إلى حوالي 963.8 بالوزن (على سبيل ‎Jal)‏ يمكن أن يكون ‎(gine‏ الكلور في نطاق حوالي 962.5 بالوزن إلى حوالي 963.3 بالوزن)؛ ويتضمن ذلك أيضًا أي توليفة من النطاقات بين حوالي 962 بالوزن وحوالي 963.8 بالوزن. وبالمثل؛
ينبغي تفسير جميع النطاقات الأخرى التي تم الكشف عنها هنا بطريقة تشبه هذا المثال.
0 والمصطلح "حوالي” يعني أنه لا تكون الكميات؛ الأحجام؛ الصيغ المتغيرات؛ والمقادير والخصائص الأخرى ولا يلزم أن تكون دقيقة؛ لكن يمكن أن تكون تقريبية بما في ذلك كونها أكبر أو أصغرء كما هو مرغوب فيه؛ مما يعكس درجات الخلوص ‎reflecting tolerances‏ عوامل التحويل ‎conversion‏ ‏5 :؛ التقريب ‎rounding off‏ أخطاء القياس» وما شابه؛ والعوامل الأخرى المعروفة لأصحاب المهارة في المجال. وبصفة عامة؛ تكون الكمية؛ الحجم؛ الصيغة؛ المتغير أو مقدار أو خصيصة
5 أخرى "حوالي" أو 'تقريبية" سواء أو لا ذكر بوضوح أنها كذلك. ويتضمن المصطلح "حوالي" أيضًا كميات تختلف نتيجة لظروف التعادل المختلفة لتركيبة ناتجة من خليط أولي محدد. وسواء تم تعديلها بواسطة المصطلح "حوالي" أو لا؛ تتضمن عناصر الحماية مكافئات الكميات. ويمكن أن يعني المصطلح "حوالي" ضمن 9610 من القيمة العددية المبلغ عنهاء على نحو مفضل ضمن 965 من القيمة العددية المبلغ عنها.
0 وكما هو مستخدم هناء يشير المصطلح "هيدروكريون" إلى مركب يحتوي على ذرات الكريون وذرات الهيدروجين فقط. ويمكن استخدام ‎Clade‏ لتحديد وجود مجموعات محددة؛ إن وجد؛ في الهيدروكريون (على سبيل المثال؛ يدل الهيدروكربون المعالج بهالوجين على وجود واحدة أو أكثر من ذرات هالوجين تستبدل عدد مكافئ من ذرات الهيدروجين في الهيدروكربون). ومركب "أروماتي" هو مركب يحتوي على نظام رابط مزدوج مترافق ‎Gals‏ يتبع قاعدة هوكل ‎Hiickel‏
‎(4n+2) 5‏ ويحتوي على (40+2) إلكترونات ‎opi‏ حيث « هو عدد صحيح من 1 إلى 5. وتتضمن المركبات الأروماتية 'مركبات آرين" ‎arenes’‏ (المركبات الأروماتية الهيدروكربونية؛» على سبيل المثال؛ بنزين؛ تولوين» ومركبات زيلين) و'مركبات آرين غير متجانسة" ‎"heteroarenes’‏ (مركبات أروماتية غير متجانسة مشتقة بشكل تقليدي من مركبات آرين بواسطة استبدال واحد أو أكثر من ميثين ‎methine‏ (-©<) ذرات الكربون من نظام رابط مزدوج مترافق حلقيًا بذرات غير متجانسة ثلاثية
‏0 التكافؤ أو ثنائية ‎cll‏ بحيث يتم الحفاظ على خاصية وجود نظام إلكترونات ‎pi‏ مستمر لنظام
أروماتي وعدد من إلكترونات ‎pi‏ خارج المستوى المناظرة لقاعدة ‎(4n+2)‏ 1102161. وكما تم الكشف عنه ‎cbs‏ يمكن استخدام المصطلح "به استبدال" لوصف مجموعة أروماتية؛ آرين» أو آرين غير متجانسة؛ حيث يستبدل شطر غير الهيدروجين بشكل تقليدي ذرة هيدروجين في المركب؛ ولا يقصد به الحصر؛ ما لم يحدد خلاف ذلك.
وكما هو مستخدم ‎cls‏ يشير المصطلح ‎alkane’ "ON‏ إلى مركب هيدروكريوني مشبع. ويمكن استخدام محيّدات لتحديد وجود مجموعات محددة؛ إن وجد؛ في ألكان ‎Ao)‏ سبيل المثال؛ يدل ألكان المعالج بهالوجين على وجود واحدة أو أكثر من ذرات هالوجين تستبدل عدد مكافئ من ذرات الهيدروجين في ألكان). ويتم استخدام المصطلح ‎de gene’‏ ألكيل" ‎“alkyl group”‏ هنا وفقًا للتعريف المحدد بواسطة ‎(TUPAC‏ مجموعة أحادية التكافؤ يتم تشكيلها بواسطة إزالة ذرة هيدروجين من ألكان.
0 ويمكن أن تكون مجموعة ألكان أو ألكيل خطية أو متفرعة ما لم يحدد خلاف ذلك. إن 'سيكلو ألكان" ‎“cycloalkane”‏ هو هيدروكريون حلقي مشبع؛ مع أو بدون سلاسل جانبية؛ على سبيل المثال» سيكلو بيوتان ‎<cyclobutane‏ سيكلو بنتان ‎ccyclopentane‏ سيكلو هكسان ‎(Wi <cyclohexane‏ سيكلو بنتان ‎«methyl cyclopentane‏ وميثيل سيكلو همكسان ‎methyl‏ ‎cyclohexane‏ ويمكن استخدام محيّدات لتحديد وجود مجموعات محددة؛ إن وجد؛ في سيكلو ألكان 5 (على سبيل المثال؛ يدل سيكلو ألكان المعالج بهالوجين على وجود واحدة أو أكثر من ذرات هالوجين تستبدل عدد مكافئ من ذرات الهيدروجين في سيكلو ألكان). ‎LS‏ هو مستخدم ‎(la‏ يشير المصطلح "هيدروكريون قابل للتحويل" ‎"convertible hydrocarbon”‏ 'نوع م© قابل للتحويل” أو 'نوع ,© قابل للتحويل" إلى مركب هيدروكربوني يتفاعل بسهولة لتشكيل هيدروكربونات أروماتية في ظروف عملية التحويل إلى مركبات أروماتية. و"هيدروكربون غير قابل 0 ا لتحويل" هو هيدروكريون شديد التفرع لا يتفاعل بسهولة لتشكيل الهيدروكربونات الأروماتية في ظروف عملية التحويل إلى مركبات أروماتية. ويمكن أن يشتمل "هيدروكربون غير قابل للتحويل" على هيدروكريونات شديدة التفرع بها ست أو سبع ذرات كربون مع كربون رباعي داخلي؛ أو هيدروكريونات بها ست ذرات كريون واثنين من ذرات الكربون الثلاثية الداخلية المتجاورة؛ أو خلائط مما سبق. 'نوع ‎Co‏ قابل للتحويل" هو هيدروكريون يحتوي على ست ذرات كربون دون كربون = 5 داخلي أو اثنين من ذرات الكريون الثلاثية الداخلية المتجاورة؛ على سبيل ‎(JB)‏ «-هكسان» 2- ميثيل-بنتان؛ 3-ميثيل -بنتان؛ سيكلو هكسان؛ وميثيل سيكلو بنتان. و'نوع ‎Cr‏ قابل للتحويل" هو هيدروكريون يحتوي على سبع ذرات كربيون دون كربون رباعي داخلي؛ على سبيل المثال» «-هبتان ‎n-heptane‏ 2-ميثيل -هكسان ‎«2-methyl-hexane‏ 3-ميثيل - هكسان - ‎3-methyl-‏ ‎hexane‏ 2 3-داي ميثيل-بنتان ‎2,3-dimethyl-pentane‏ 2 4-داي ميثيل-بنتان -2,4 ‎«dimethyl-pentane 0‏ ميثيل سيكلو هكسان ‎«methyl cyclohexane‏ وداي ميثيل سيكلو بنتان
‎(Saag dimethyl cyclopentane‏ أن تشتمل الهيدروكريونات شديدة التفرع التي بها ست أو سبع ذرات كربون وكربون رباعي داخلي على؛ على سبيل المثال» 2 2-داي ميثيل بيوتان» 2 2-داي ميثيل بنتان 0601806 //ا2,2-010161؛ 3 3-داي ميثيل بنتان ‎«3,3—dimethylpentane‏ و2 2 3-تراي ميثيل بيوتان ©2,2,3-1101©1//00185. ويمكن أن تشتمل الهيدروكربونات شديدة التفرع التي بها ست ذرات كربون وكربون ثلاثي داخلي متجاور على؛ على سبيل المثال» 2 3-داي ميثيل بيوتان. ولا يسهل تحويل الهيدروكربونات شديدة التفرع غير القابلة للتحويل بسهولة إلى منتجات أروماتية وبدلًا من ذلك تميل إلى التحول إلى هيدروكربونات خفيفة في ظروف عملية التحويل إلى مركبات أروماتية. للمصطلح "هالوجين " معناه المعتاد ‎٠.‏ وتتضمن ‎J‏ لأمثلة على مركبات هالوجين فلور كلور ؛ بروم؛ ودود. يتم تحديد مستويات الانتقائية المولارية على أنها: ‎n‏ ‏انتقاتية بنزين: ‎Bzprod‏ ااال —— ‎Sp, = m8‏ المعادلة 1 ‎Neconv Co6,feed — Neconv C6, prod‏ ا 11170107082 2 ‎Agila)‏ تولوين: ااا 0 ا ايت = يوم المعادلة 2 ‎Nconv C7.feed - Neony C7, prod‏ ‎NTolprod i‏ + 1127017-02 2 ‎Ali‏ بنزين + تولوين: سكي ‎TT‏ = إوجبووق. المعالطة 3 ‎Neconv C6,C7,feed — Nconv C6,C7, prod‏ ‎Sarom . ,‏ انتقائية المركبات الأروماتية: ‎NBzprod + Nroiprod T 7168+ aromprod‏ __ المعادلة 4 ‎Neony C6—C8+,feed — Neony C6—C8+,prod‏ يتم تعريف التحويل على أنه عدد المولات التي يتم تحويلها لكل مول من الهيدروكربونات "القابلة للتحويل" التي تمت تغذيتها: تحويل ‎Neony C6 feed - Neonw cé6,prod C6‏ — 16 المعادلة ‎Neonv Co,feed‏ } 5 تحويل ‎Nconv C7 feed — Neonw ¢7,prod C7‏ — ل المعادلة ‎Neconv C7,feed‏ 6 ‎Xce + c7 : : :‏ المعاطة تحويل ‎Neconv Co6,feed + Neon C7, feed — Neon 0627006 ~ Neon C7,prod C6+C7‏ = ; ‎Neony C6,feed + Neony C7,feed‏ وفي هذه المعادلات؛ يدل « على معدل تدفق مولاري في ‎Jolie‏ متواصل العمل أو عدد المولات في 5 مفاعل دفعي. على الرغم من أنه يمكن استخدام أي طرق ومواد تشبه أو تكافئ تلك الموصوفة هنا في تطبيق أو اختبار الاختراع؛ يتم وصف الطرق والمواد النمطية هنا. ويتم إدراج جميع النشرات ويراءات الاختراع المذكورة هنا كمرجع بغرض وصف والكشف عن؛ على سبيل المثال؛ البنيات والأساليب التي يتم وصفها في النشرات؛ والتي يمكن استخدامها بالاتصال مع
الاختراع الموصوف حاليًا. يتم الكشف هنا عن محفزات محمولة عالية محتوى الكلورء وطرق لإنتاج هذه المحفزات المحمولة؛ واستخدام هذه المحفزات في عمليات التحويل إلى مركبات أروماتية أو إعادة التشكيل. وعلى نحو مفيد» مقارنة بمحفزات التحويل إلى مركبات أروماتية التقليدية التي بها ‎(gine‏ كلور منخفض؛ تتسم المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور الموصوفة هنا على نحو غير متوقع بنشاط وثبات محسنين للمحفزء ومعدلات تلوث منخفضة. ودون الرغبة في الارتباط بالنظرية التالية؛ يعتقد أنه يمكن أن ينتج عن استخدام تحميلات الكلور التقليدية الأقل من تلك الخاصة بالمحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور التي يتم الكشف عنها هنا أداء ضعيف لمحفز التحويل إلى مركبات أروماتية؛ بينما يؤدي استخدام تحميلات الكلور الأعلى من تلك الخاصة بالمحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور التي يتم الكشف عنها هنا إلى صعويات في إشراب قاعدة الزيوليت بنجاح بالكميات المرغوب فيها من الفلز الانتقالي؛ والكلورء والفلورء والماء . وعلاوة على ذلك؛ تمت تهيئة تحميلات الكلور التقليدية؛ ‎(lhe‏ للحفاظ على الطبيعة غير الحمضية للمحفز المحمول؛ مع الاعتقاد التقليدي بأن زيادة حمضية المحفز يمكن أن تشكل ضررًا لكل من نشاط المحفز وانتقائيته؛ مما يجعل المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور الموصوفة هناء وأدائها 5 الحفزي المحسن؛ أكثر إثارة للدهشة. وتماشيًا مع الجوانب يتم الكشف هنا عن المحفزات المحمولة التي تشتمل على (أو التي تتكون بشكل أساسي منء أو التي تتكون من) قاعدة من زبوليت مرتبطء من حوالي 960.3 بالوزن إلى حوالي 963 بالوزن من فلز انتقالي» من حوالي 701.8 بالوزن إلى حوالي 704 بالوزن من كلورء ومن حوالي 4 بالوزن إلى حوالي 701.5 بالوزن من فلور. تعتمد هذه النسب المئوية بالوزن على إجمالي 0 ونزن المحفز المحمول. ويمكن أن يتميز المحفز المحمول بدرجة حرارة اختزال ذروية على منحنى خفض مبرمج لدرجة الحرارة ‎(TPR) Temperature Programmed Reduction‏ في نطاق من حوالي 4 درجة مئوية )580 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 426.7 درجة مئوية )800 درجة فهرنهايت). وبصفة عامة؛ يتم وصف سمات أي من المحفزات التي تم الكشف عنها هنا (على سبيل المثال؛ القاعدة من زيوليت المرتبط الفلز الانتقالي ومحتوى الفلز الانتقالي» محتوى الكلورء محتوى ‎sll)‏ ‏5 وخاصية منحنى ‎(TPR‏ من بين أخرى) على حدة هناء ‎(ang‏ دمج هذه السمات في أي توليفة لمزيد من الوصف للمحفزات المحمولة التي تم الكشف عنها. بالإشارة ‎Yl‏ إلى القاعدة من الزيوليت المرتبطه يمكن استخدام أي قاعدة ملائمة من ‎Calg)‏ مرتبط مع المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور الموصوفة هنا. ونمطيًا؛ يمكن أن تشتمل القاعدة من زيوليت المرتبط على أكسيد غير عضوي؛ حيث يمكن أن تتضمن الأمثلة عليه؛ لكن لا تقتصر على؛ 0 مركبات زيوليت مرتبط متوسطة و/أو كبيرة المسام (ألومينو سليكات ‎((aluminosilicates‏ الأكاسيد
غير العضوية اللابلورية ‎inorganic oxides‏ 8071010015؛_بالإضافة إلى خلائط مما سبق. وغالبًا ما يمكن أن تتسم مركبات زيوليت كبيرة المسام بمتوسط أقطار مسام في نطاق من حوالي 7 أنجستروم إلى حوالي 12 أنجستروم؛ وتتضمن الأمثلة غير الحصرية على مركبات زيوليت كبيرة المسام .,آ1-زيوليت؛ 57-زيوليت؛ موردينيت ‎¢mordenite‏ أوميجا زبوليت ‎Ly «omega zeolite‏ زيوليت ‎zeolite‏ 0618 وما شابه. وغالبًا ما يمكن أن تتسم مركبات زبوليت متوسطة المسام بمتوسط أقطار مسام في نطاق من حوالي 5 أنجستروم إلى حوالي 7 أنجستروم. ويمكن أن تتضمن الأكاسيد غير العضوية اللابلورية؛ لكن لا تقتصر على أكسيد الألومنيوم ‎aluminum oxide‏ أكسيد السيليكون ‎oxide‏ 51/1600؛ تيتانيا ‎ctitania‏ وتوليفات مما سبق. وبشير المصطلح 'زيوليت" بصفة عامة إلى مجموعة محددة من ألومينو سليكات المعدنية والمميهة 0 ولبلورية. تظهر مركبات زيوليت المذكورة شبكة من 8:04 و04له تترا ‎Cus hus‏ تترابط ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ والسيليكون ‎silicon‏ تشابكيًا في قالب ثلاثي الأبعاد بواسطة التشارك في ذرات الأكسجين ‎oxygen‏ وفي القالب؛ يمكن أن تساوي نسبة ذرات الأكسجين إلى إجمالي ذرات الألومنيوم والسيليكون 2. وبظهر القالب تكافؤ كهربي سالب يمكن معادلته نمطيًا بواسطة تضمين كاتيونات في البلورة؛ ‎Jie‏ الفلزات 0061815 الفلزات القلوية ‎calkali metals‏ و/أو الهيدروجين ‎.hydrogen 5‏ وفي بعض الجوانب؛ يمكن أن تشتمل القاعدة من زيوليت المرتبط على زيوليت من ‎Logs‏ ‏والدعامات من زيوليت من النوع ,1 هي مجموعة فرعية من الدعامات الزيوليتية؛ التي يمكن أن تحتوي على نسب مولية من الأكاسيد وففًا للصيغة: 1404120:*»5:0:711:0. في هذه الصيغة؛ يعيّن ‎"M'‏ كاتيون قابل للتبادل (واحد أو أكثر) ‎Jie‏ الباريوم 581007 الكالسيوم ‎calcium‏ السيريوم 0 100 ©6؛ الليثيوم ‎dithium‏ المجنسيوم 07890651000 البوتاسيوم ‎potassium‏ الصوديوم 0 السترونشيوم ‎«strontium‏ و/أو الزنك ‎azine‏ بالإضافة إلى الكاتيونات غير الفلزية ‎Jie‏ ‏أيونات الهيدرونيوم ‎hydronium‏ والأمونيوم ‎AMMONIUM‏ والتي يمكن استبدالها بكاتيونات قابلة للتبادل أخرى دون التسبب في تغيير كبير في البنية البلورية القاعدية لزيوليت من النوع .1 ويمثل '«' في الصيغة تكافؤ ‎x MY‏ تكون 2 أو أكثر؛ وار" هو عدد جزيئات الماء المتضمنة في القنوات 5 أو الفراغات المتصلة ‎Gi‏ بزيوليت. وفي أحد الجوانب؛ يمكن أن تشتمل القاعدة من زيوليت المرتبط على زيوليت بوتاسيوم مرتبط من النوع ‎bound potassium L-type zeolite L‏ يشار إليه أيضًا باسم ,1/1 زيوليت -اها ‎zeolite‏ بينما في جانب ‎AT‏ ¢ يمكن أن تشتمل القاعدة من زيوليت المرتبط على ,1-زيوليت متبادل مع أيون باريوم ‎barium ion-exchanged L-zeolite‏ وكما هو مستخدم ‎(lia‏ يشير المصطلح 0 16/1-زيوليت" إلى مركبات زيوليت من النوع .1 حيث الكاتيون الأساسي 11 المتضمن في زيوليت
هو البوتاسيوم. ويمكن أن يكون .16/1-زيوليت متبادل الكاتيونات (على سبيل المثال؛ مع الباريوم) أو مشرّب بفلز انتقالي وواحد أو أكثر من مركبات هاليد لإنتاج زبوليت معالج بهاليد مشرّب بفلز انتقالي أو محفز زيوليت هاليد-فلز انتقالي محمول على ‎KIL‏ ‏وفي القاعدة من الزيوليت المرتبط» يمكن أن يرتبط زيوليت بمصفوفة حمل ‎support matrix‏ (أو المادة الرابطة)؛ ويمكن أن تتضمن الأمثلة غير الحصرية على المواد الرابطة؛ ولكن لا تقتصر على؛ الأكاسيد الصلبة غير العضوية؛ وأنواع المادة الطينية ‎cclay‏ وما شابه؛ بالإضافة إلى توليفات مما سبق. ويمكن أن يرتبط زيوليت بالمادة الرابطة أو مصفوفة الحمل باستخدام أي طريقة معروفة في المجال. فعلى سبيل ‎(JB‏ يمكن إنتاج القاعدة من زيوليت المرتبط - التي تشتمل على زيوليت ومادة رابطة -بواسطة عملية تشتمل على خلط زيوليت؛ ‎Jie‏ .16/1-زيوليت؛ مع مادة رابطة؛ ‎Jie‏ ‏0 محلول سليكا ‎silica sol‏ ثم بثق الخليط لتشكيل ناتج بثق؛ يتبعه تجفيف وتحميص ناتج ‎Gill‏ ‏لتشكيل قاعدة مكلسنة؛ ثم ‎(Jud‏ تجفيف؛ وتحميص القاعدة المكلسنة لتشكيل القاعدة من الزيوليت المرتبط. وفي بعض الجوانب؛ يمكن أن تشتمل المادة الرابطة على ألومينا ‎alumina‏ سيليكا 5108 ماجنيسيا ‎cboria Ls cmagnesia‏ تيتانياء زركونيا ‎czirconia‏ أو أكسيد مختلط مما سبق (على سبيل 5 المثالء ألومينو سليكات)؛ أو خليط مما سبق؛ بينما في جوانب أخرى؛ يمكن أن تشتمل المادة الرابطة على مونتموريلونايت ‎cmontmorillonite‏ كاولين ‎kaolin‏ أسمنت ‎ccement‏ أو توليفة مما سبق. وفي جانب محدد يتم تناوله هناء يمكن أن تشتمل ‎sald)‏ الرابطة على سليكاء ‎clas‏ أو أكسيد مختلط مما سبق؛ على نحو بديل؛ سليكا؛ على نحو بديل؛ ألومينا؛ أو على نحو بديل؛ سليكا -ألومينا. ووفقًا لذلك؛ يمكن أن تشتمل القاعدة من زيوليت المرتبط على ,1-زيوليت مرتبط بسليكا ‎silica—bound‏ ‎<L-zeolite 20‏ مثل ,1/و3-زبوليت مرتبط بسليكا ‎«silica—bound Ba/L-zeolite‏ ,1-زيوليت مرتبط بسليكا ‎Jolie‏ مع أيون باريوم ‎silica-bound barium ion-exchanged L-zeolite‏ أو آ/ك1-زيوليت مرتبط بسليكا ‎.silica—bound K/L-zeolite‏ وبينما لا تقتصر على ذلك؛ يمكن أن تشتمل القواعد من الزبوليت المرتبط (أو المحفزات المحمولة) المتضمنة هنا من حوالي 963 بالوزن إلى حوالي 9635 بالوزن من مادة رابطة. وعلى سبيل المثال؛ 5 يمكن أن تشتمل القاعدة من زبوليت المرتبط ‎of)‏ المحفز المحمول) من حوالي 965 بالوزن إلى حوالي 0 بالوزن؛ أو من حوالي 9610 بالوزن إلى حوالي 9630 بالوزن من مادة رابطة. تعتمد هذه النسب المئوية بالوزن على إجمالي وزن القاعدة من الزبوليت المرتبطء أو بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول؛ كما يتطلب السياق. يتم وصف الأمثلة التوضيحية على القواعد من زيوليت المرتبط واستخدامها في المحفزات المحمولة 0 في براءات الاختراع الأمريكية أرقام 5,196,631 6,190,539 6,406,614« 6,518,470«
0م و7,153,801؛ التي يتم تضمينها الكشوف عنها هنا كمرجع في مجملها. يمكن أن يشتمل المحفز المحمول من حوالي 960.3 بالوزن إلى حوالي %3 بالوزن من فلز انتقالي. على سبيل المثال؛ يمكن أن يشتمل المحفز المحمول من حوالي 960.5 بالوزن إلى حوالي 962.5 بالوزن؛ من حوالي 960.5 بالوزن إلى حوالي 962 بالوزن؛ أو من حوالي 160.7 بالوزن إلى حوالي 61.5 بالوزن من فلز انتقالي. تعتمد هذه النسب المئوية بالوزن على إجمالي وزن المحفز المحمول. ‎(Sag‏ أن تتضمن الأمثلة غير الحصرية على الفلزات الانتقالية الملائمة الحديد 6200 الكويلت 001 ؛ النيكل ‎cnickel‏ الروثينيوم ‎cruthenium‏ الروديوم ‎rhodium:‏ البالاديوم ‎palladium‏ ‏الأوزميوم 0 ,)؛ الإيريديوم 1001000 البلاتين» الذهب ‎gold‏ الفضة 5/82 النحاس 000 ؛ وما شابه؛ أو توليفة من اثنين أو أكثر من الفلزات الانتقالية. وفي أحد الجوانب؛ يمكن أن 0 يشتمل الفلز الانتقالي على فلز انتقالي من المجموعة 11-8 أو فلز انتقالي المجموعة 10-8 (واحد أو أكثر)؛ بينما في جانب آخرء يمكن أن يشتمل الفلز الانتقالي على البلاتين ‎(By (Pr)‏ جانب آخر كذلك؛ يتم إشراب القاعدة من زيوليت المرتبط بفلز انتقالي واحد ‎dad‏ والفلز الانتقالي هو البلاتين. في الظروف حيث يشتمل الفلز الانتقالي على البلاتين» يمكن أن يشتمل المحفز المحمول من حوالي 3 بالوزن إلى حوالي 963 بالوزن من بلاتين؛ وعلى نحو بديل من حوالي 960.5 بالوزن إلى 5 حوالي 962.5 بالوزن من بلاتين؛ وعلى نحو بديل من حوالي 160.5 بالوزن إلى حوالي 962 بالوزن من بلاتين؛ وعلى نحو ‎cdi‏ من حوالي 760.7 بالوزن إلى حوالي 901.5 بالوزن من بلاتين. في جانب محدد يتم تناوله هناء يمكن أن يشتمل المحفز المحمول على بلاتين على ,1 /16-زبوليت مرتبط. وبدرجة كبيرة؛ مقارنة بمحفزات التحويل إلى مركبات أروماتية تقليدية؛ يتسم المحفز المحمول الموصوف هنا بتحميل عالي نسبيًا من الكلور ‎(Cl)‏ نمطيًا يتراوح من حوالي 1.8 بالوزن96 إلى 0 حوالي 964 بالوزن؛ بناة على إجمالي وزن المحفز المحمول. في أحد الجوانب؛ يمكن أن يشتمل المحفز المحمول من حوالي 962 بالوزن إلى حوالي 163.8 بالوزن من كلور. في ‎Gila‏ آخر؛ يمكن أن يشتمل المحفز المحمول من حوالي %2.2 بالوزن إلى حوالي 163.6 بالوزن من كلور. في جانب آخر كذلك؛ يمكن أن يشتمل المحفز المحمول من حوالي 902.2 بالوزن إلى حوالي 903.4 بالوزن من كلور. في جانب آخر ‎lS‏ يمكن أن يشتمل المحفز المحمول من حوالي 962 بالوزن إلى حوالي 5 163.3 بالوزن من كلور؛ أو من حوالي 962.5 بالوزن إلى حوالي 963.3 بالوزن من كلور. وعلى نحو غير متوقع؛ وجد أن التحميلات العالية من الكلور في المحفز المحمول يمكن أن توفر نشاط وثبات محسن للمحفز؛ ومعدلات ‎Gigli‏ منخفضة. ويشتمل المحفز المحمول أيضًا على الفلور ()؛ الذي يتراوح غالبًا من حوالي 960.4 بالوزن إلى حوالي 961.5 بالوزنء أو من حوالي 960.5 بالوزن إلى حوالي 961.5 بالوزن؛ بناة على إجمالي 0 _وزن المحفز المحمول. على سبيل المثال؛ يمكن أن يشتمل المحفز المحمول من حوالي 960.5
بالوزن إلى حوالي 701.3 بالوزن من فلور؛ من حوالي 700.5 بالوزن إلى حوالي 701.1 بالوزن من ‎«ysl‏ أو من حوالي 960.6 بالوزن إلى حوالي 160.9 بالوزن من فلور. وبينما لا يقتصر على ذلك؛ يمكن أن يتميز المحفز المحمول مرتفع محتوى الكلور بنسبة وزن للكلور: الفلور والتي غالبًا ما تقع في نطاق من حوالي 1.5: 1 إلى حوالي 8: ‎el‏ أو من حوالي 2: 1 إلى حوالي 6: 1. وفي بعض الجوانب» يمكن أن تتراوح نسبة وزن الكلور: الفلور من حوالي 2: 1 إلى حوالي 5: 1« بينما في جوانب أخرى» يمكن أن تتراوح نسبة الوزن من حوالي 3: 1 إلى حوالي 4.5: 1 وعلى نحو غير متوقع؛ يمكن أن تتسم المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور الموصوفة هنا بمنحنيات خفض مبرمج لدرجة الحرارة ‎(TPR)‏ تختلف على نحو مميز عن المحفزات المحمولة 0 منخفضة محتوى الكلور التقليدية (أي؛ بها من 160.3 بالوزن إلى 961.5 بالوزن من ‎(Cl‏ وفي أحد الجوانب؛ على سبيل المثال؛ يمكن أن تتميز المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور التي تم الكشف عنها هنا بدرجة حرارة ذروية على منحنى ‎TPR‏ في نطاق من حوالي 304.4 درجة مثوية )580 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 426.7 درجة مثوية (800 درجة فهرنهايت). وفي جانب ‎AT‏ يمكن أن تقع درجة الحرارة الذروية على منحنى ‎TPR‏ في نطاق من حوالي 304.4 درجة مئوية )580 5 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 389.9 درجة ‎Liste‏ (750 درجة فهرنهايت)؛ من حوالي 315.6 درجة مثوية )600 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 387.8 درجة مثوية )730 درجة فهرنهايت)؛ من حوالي 6 درجة ‎disc‏ )600 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 382.2 درجة مئوية )720 درجة فهرنهايت)؛ أو من حوالي 332.2 درجة مئوية )630 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 356.6 درجة مئوية )690 درجة فهرنهايت). إن درجة الحرارة الذروية على متحنى ‎TPR‏ هي درجة حرارة ‎el‏ ذروة على منحنى ‎TPR 0‏ وكما هو موضح في الأمثلة التالية؛ تكون درجات الحرارة الذروية للمحفزات المحمولة منخفضة محتوى الكلور التقليدية أقل بكثير. ويضم 'محفز ‎(sane‏ منخفض محتوى الكلور تقليدي" بصفة عامة محفزات التحويل إلى مركبات أروماتية؛ كما هو موصوف هناء ‎lly‏ تحتوي على أي كمية 1© في نطاق من 9160.3 بالوزن إلى 5 بالوزن من ©؛ بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول. وبالتالي؛ يمكن أن يتضمن محفز 5 محمول منخفض محتوى الكلور تقليدي محفز محمول به أي محتوى ‎Cl‏ في نطاق %0.3 بالوزن إلى 901.5 بالوزن؛ ‎Jie‏ من 960.3 بالوزن إلى 961.2 بالوزن من ‎«CL‏ أو من 960.5 بالوزن إلى 1 بالوزن من 1©. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يتسم المحفز المحمول منخفض محتوى الكلور التقليدي بمحتوى © يبلغ حوالي 960.4 بالوزن» حوالي 960.5 بالوزن» حوالي 960.6 بالوزن» حوالي 7 بالوزن» حوالي 900.8 بالوزن» حوالي %0.9 بالوزن» حوالي 701 بالوزن» حوالي 7061.1 0 بالوزن» حوالي 961.2 بالوزن» حوالي 961.3 بالوزن؛ أو حوالي 961.4 بالوزن.
وفي جانب ‎AT‏ على سبيل المثال؛ يمكن أن تتميز المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور التي تم الكشف عنها هنا بدرجة حرارة ذروية على منحنى ‎TPR‏ أعلى بقدر 55.6 درجة مئوية (100 درجة فهرنهايت) على الأقل من درجة حرارة ‎TPR‏ الذروية لمحفز محمول منخفض محتوى الكلور تقليدي. وفي جاتب آخرء يمكن أن تكون درجة ‎hall‏ الذروية على منحنى ‎TPR‏ أعلى بحوالي 83.3 درجة ‎Logie‏ )150 درجة فهرنهايت) على الأقل» أعلى بحوالي 111.1 درجة مثوية )200 درجة فهرنهايت) على الأقل» أعلى بقدر من حوالي 55.6 درجة مئوية )100 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 2 درجة مثوية )400 درجة فهرنهايت)؛ أعلى بقدر من حوالي 66.7 درجة مئوية (120 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 166.7 درجة مئوية )300 درجة فهرنهايت)؛ أو أعلى بقدر من حوالي 55.6
درجة مثوية )100 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 138.9 درجة مئوية )250 درجة فهرنهايت).
0 وبالإضافة إلى ذلك؛ ‎Sa‏ أن تتميز المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور التي تم الكشف عنها هنا بمنحنى ‎TPR‏ به ذروة دنيا لدرجة الحرارة وذروة ‎Le‏ لدرجة الحرارة (أي؛ اثنتين من الذروات)؛ وتكون الذروة العليا لدرجة الحرارة أعلى في الارتفاع من الذروة الدنيا لدرجة الحرارة. وكما هو موضح في الأمثلة ‎call‏ فالعكس هو الصحيح للمحفزات المحمولة منخفضة محتوى الكلور - أي؛ تكون الذروة الدنيا لدرجة الحرارة أعلى في الارتفاع من الذروة العليا لدرجة الحرارة.
5 وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن تتسم المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور التي تم الكشف عنها هنا بإجمالي محتوى نيتروجين ‎(N)‏ أكبر من ذاك الخاص بالمحفزات المحمولة منخفضة محتوى الكلور (أي؛ بها من 9160.3 بالوزن إلى 961.5 بالوزن من ‎(C1‏ عند المقارنة في نفس ظروف تحضير المحفز. وفي بعض الحالات؛ يمكن أن يكون إجمالي محتوى النيتروجين بالمحفز المحمول عالي محتوى الكلور أكثر بحوالي 9650 على الأقل؛ أكثر بحوالي 96100 على الأقل؛ أو أكثر بحوالي
0 %200 على الأقل.؛ ‎Weg‏ أكثر حتى 961000-500؛ من ذاك الخاص بالمحفز المحمول منخفض محتوى الكلور. ‎(Ay‏ بعض الجوانب؛ يشتمل المحفز المحمول على النيتروجين ‎¢(N)‏ الذي يتراوح ‎Be‏ من حوالي 4 بالوزن إلى حوالي 701.6 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول. على سبيل ‎«Jal‏ يمكن أن يشتمل المحفز المحمول من حوالي 960.5 بالوزن إلى حوالي 961.4 بالوزن
5 تيتروجين» من ‎Mos‏ 960.6 بالوزن إلى حوالي 961.3 بالوزن نيتروجين؛ أو من حوالي 960.7 بالوزن إلى حوالي 701.2 بالوزن نتروجين. وعلاوة على ذلك؛ يتم تحسين أداء المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور التي تم الكشف عنها هنا في تفاعلات التحويل إلى مركبات أروماتية. وعلى نحو مثير للدهشة؛ تتسم هذه المحفزات المحمولة بنشاط وثبات عاليين للمحفز؛ كما تم إحصاؤه بواسطة قياسات درجة حرارة بداية الدورة(م:1:0) ‎start‏
‎of run temperature 0‏ ¢ درجة حرارة نهاية الدورة ‎end of run temperature (Teor)‏ ¢ ومعدل التلوث
‎fouling rate (FR)‏ المناقشة بمزيد من التفصيل في الأمثلة التالية. ويصفة عامة؛ يمكن أن تتسم المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور الموصوفة هنا ب ‎Tsor‏ منخفضة»؛ ‎Trop‏ منخفضة؛ و/أو ‎FR‏ منخفض عن ذاك الخاص بالمحفز المحمول منخفض محتوى الكلور (أي؛ بها من 960.3 بالوزن إلى 961.5 بالوزن من كلور)؛ عند المقارنة في نفس ظروف تحضير المحفز وظروف تفاعل التحويل إلى مركبات أروماتية. ‎Jal‏ تتم مقارنة المحفزات المحمولة التي بها نفس البلاتين؛ ‎oll‏ ‏والصفات التركيبية الأخرى (باستثناء محتوى الكلور)» وتحضيرها بنفس الطريقة؛ واختبارها في نفس
‏ظروف تفاعل التحويل إلى مركبات أروماتية (انظر المثال 3 أدناه). يمكن أن تتميز المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور بدرجة حرارة بداية الدورة ‎(Tor)‏ كما هو موصوف هناء والتي غالبًا ما يمكن أن تقع في نطاق من حوالي 490.5 درجة مئوية (915 درجة
‏0 فهرنهايت) إلى حوالي 501.7 درجة مئوية )935 درجة فهرنهايت)؛ أو من حوالي 490.5 درجة مثوية )915 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 498.9 درجة ‎Liste‏ )930 درجة فهرنهايت). بالإضافة إلى ذلك أو على نحو بديل» يمكن أن تتميز هذه المحفزات المحمولة بدرجة حرارة نهاية الدورة ‎(Thor)‏ كما هو موصوف ‎Sar Le We lly (La‏ أن تقع في نطاق من حوالي 493.3 درجة مئوية (920 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 504.4 درجة ‎Logie‏ (940 درجة فهرنهايت)؛ أو من حوالي
‏5 493.3 درجة مثوية (920 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 498.9 درجة مئوية (930 درجة فهرنهايت). وبالإضافة إلى ذلك أو على نحو ‎cn‏ يمكن أن تتميز هذه المحفزات المحمولة ب معدل التلوث (8)؛ كما هو موصوف هناء والذي ‎We‏ ما يمكن أن يكون أقل من حوالي 0.067 درجة مئنوية لاقيقة )0.12 درجة فهرنهايت/دقيقة)» أو أقل من حوالي 0.056 درجة مثويةلاقيقة (0.1 درجة فهرنهايت/دقيقة).
‏0 وعلى النقيض من هذه التحسينات؛ ‎og‏ نحو غير متوقع؛ ‎(Sa‏ أن تتسم المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور بمساحات سطح وتشتيتات للبلاتين قابلة للمقارنة بتلك الخاصة بالمحفزات المحمولة منخفضة محتوى الكلور (أي؛ بها من 960.3 بالوزن إلى 961.5 بالوزن من كلور)؛ عند المقارنة في نفس ظروف تحضير المحفز. وعلى سبيل ‎(JB‏ يمكن أن تتسم المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور بمساحات سطح وتشتيتات للبلاتين تتماثل إلى حدٍ كبير مع تلك الخاصة بالمحفزات المحمولة
‏5 منخفضة محتوى الكلور؛ عند مقارنتها في نفس ظروف تحضير المحفز. وفي هذه الظروف؛ يعني مماثل "إلى حدٍ كبير" أنه ضمن نطاق +/- 9620؛ ‎og‏ نحو أكثر ‎coher‏ ضمن نطاق +/- 5 أو ضمن نطاق +/- 9610. وبالإضافة إلى ذلك يمكن أن تتميز المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور بانتقائية للمركبات الأروماتية (أو انتقائية لبنزين + تولوين) تماثل إلى حدٍ كبير تلك الخاصة بالمحفز المحمول منخفض
‏0 محتوى الكلور (بها من 960.3 بالوزن إلى 961.5 بالوزن من كلور)؛ عند المقارنة في نفس ظروف
تحضير المحفز وظروف تفاعل التحويل إلى مركبات أروماتية. وفي هذه الظروف؛ يعني مماثل "إلى حدٍ ‎"aS‏ ضمن نطاق +/- 9610؛ ‎og‏ نحو أكثر نمطية؛ ضمن نطاق +/- 966؛ أو ضمن نطاق +[— 964. يتم الكشف عن طرق مختلفة لإنتاج المحفزات المحمولة»؛ مثل محفزات التحويل إلى مركبات الأروماتية المحمولة؛ ووصفها. يمكن أن تشتمل إحدى الطرق المذكورة لإنتاج محفز محمول (أو تتكون بشكل أساسي منء أو تتكون من) على )1( إشراب قاعدة من ‎cules)‏ مرتبط ‎ales‏ منتجة لفلز انتقالي؛ ومادة منتجة للكلور؛ ومادة منتجة للفلور لتشكيل قاعدة ‎Ade‏ من زيوليت؛ و(ب) تجفيف ثم تحميص القاعدة المشرّبة من زيوليت لإنتاج المحفز المحمول. يمكن أن يشتمل المحفز المحمول علىء ‎sly‏ ‏على إجمالي وزن المحفز المحمول؛ من حوالي 700.3 بالوزن إلى حوالي 763 بالوزن من فلز انتقالي؛ من حوالي 701.8 بالوزن إلى حوالي 764 بالوزن من كلور؛ ومن حوالي 700.4 بالوزن إلى حوالي 5 بالوزن من فلور. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يتميز المحفز المحمول بدرجة حرارة اختزال ذروية على منحنى خفض مبرمج لدرجة الحرارة ‎(TPR)‏ في نطاق من حوالي 304.4 درجة مئوية )580 درجة فهرنهايت) إلى حوالي 426.7 درجة مئوية )800 درجة فهرنهايت). وبصفة ‎dale‏ يتم وصف سمات أي من الطرق التي تم الكشف عنها هنا ‎lo)‏ سبيل المثال؛ القاعدة 5 .من الزيوليت المرتبطء المادة المنتجة للفلز الانتقالي؛ الفلز الانتقالي ومحتوى الفلز الانتقالي؛ المادة المنتجة للكلورء محتوى الكلور؛ المادة المنتجة للفلورء. محتوى الفلور؛ خصائص منحنى ‎(TPR‏ ‏الظروف التي في ظلها يتم إجراء خطوة ‎cabal)‏ الظروف التي في ظلها يتم إجراء التجفيف والتحميص» من بين أخرى) على حدة هناء ‎(Sang‏ دمج هذه السمات في أي توليفة لمزيد من الوصف للطرق المدعومة التي تم الكشف عنها. وعلاوة على ذلك؛ يمكن إجراء خطوات العملية الأخرى قبل؛ 0 أثناء؛ و/أو بعد أي من الخطوات المدرجة في الطرق التي تم الكشف عنهاء ما لم يذكر خلاف ذلك. وبالإضافة إلى ذلك؛ تكون المحفزات المحمولة (مثل محفزات التحويل إلى المركبات الأروماتية المحمولة) التي يتم إنتاجها وفقًا لأي من الطرق/العمليات التي تم الكشف ‎lie‏ في مجال هذا الكشف ‎Jig‏ تضمينها هنا. وبالإشارة الآن إلى الخطوة (أ) من طريقة إنتاج محفز محمول (غالبًا ما يشار إليها باسم خطوة 5 الإشراب)؛ يمكن إشراب القاعدة من ‎cules)‏ المرتبط بمادة منتجة لفلز انتقالي؛ مادة منتجة للكلور» ومادة منتجة للفلور لتشكيل قاعدة مشرّبة من زيوليت. ويمكن إنتاج القاعدة من زيوليت المرتبط في الخطوة )1( بواسطة أي تقنية معروفة لأصحاب المهارة في المجال. فعلى سبيل المثال» يمكن إنتاج القاعدة من الزيوليت المرتبط - التي تشتمل على زيوليت ومادة رابطة -بواسطة عملية تشتمل على خلط أو دمج زيوليت مع ‎sale‏ رابطة لتشكيل خليط ثم بثق الخليط لتشكيل ناتج بثق؛ يتبعه تجفيف 0 وتحميص ناتج البثق لتشكيل قاعدة مكلسنة؛ ثم ‎(Jud‏ تجفيف؛ وتحميص القاعدة المكلسنة لتشكيل
القاعدة من الزيوليت المرتبط. تضم المادة المنتجة للفلز الانتقالي؛ المادة المنتجة للكلور؛ والمادة المنتجة للفلور في خطوة الإشراب أي مركبات يمكن أن ترسب الفلز الانتقالي؛ الكلورء و/أو الفلور في أو على القاعدة من الزيوليت ‎das yall‏ وبذلك تشكيل القاعدة المشرّية من زيوليت. وبقصد بهذا الوصف أن يضم (1) المركبات التي تعمل كمادة منتجة لمادة واحدة فقط - على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون كلوريد الأمونيوم ‎ammonium chloride‏ مادة منتجة للكلور من أجل الكلور - و(2) المركبات التي تعمل كمادة منتجة لأكثر من مادة واحدة - على سبيل المثال» يمكن أن يكون كلوريد البلاتين )11( ‎platinum(I1)‏ ‎JS chloride‏ من مادة منتجة لفلز انتقالي ومادة منتجة للكلور للبلاتين والكلور؛ بينما يمكن أن يكون مركب كلورو فلورو كربون ‎chlorofluorocarbon‏ كل من مادة منتجة للكلور ومادة منتجة
0 _للفلور من أجل الكلور والفلور. وتتضمن الأمثلة التوضيحية والأمثلة غير الحصرية للمواد المنتجة للفلز الانتقالي الملائمة للاستخدام في إشراب القاعدة من زيوليت المرتبط بالبلاتين؛ لكن لا تقتصر على؛ كلوريد تترا أمين البلاتين ‎(I)‏ ‎alps ctetraamineplatinum(ll) chloride‏ تترا. أمين البلاتين ‎(I)‏ ‎«tetraamineplatinum(ll) nitrate‏ أسيتيل أسيتونات البلاتين ‎platinum(ll) (II)‏ ‎(acetylacetonate 15‏ كلوريد البلاتين )1( تترا كلورو بلاتينات(1) الأمونيوم ‎ammonium‏ ‎ctetrachloroplatinate (ll)‏ حمض كلورو بلاتينك ‎cchloroplatinic acid‏ نيترات البلاتين ‎(II)‏ ‎nitrate‏ (اا) 01800000 وما شابه؛ بالإضافة إلى خلائط أو توليفات مما سبق. وتتضمن الأمثلة التوضيحية والأمثلة غير الحصرية للمواد المنتجة للكلور حمض هيدروكلوريك ‎hydrochloric‏ ‏0. تترا كلوريد الكريون ‎ccarbon tetrachloride‏ تترا كلورو إيثيلين ‎«tetrachloroethylene‏ ‏0 كلورو بنزين ‎«chlorobenzene‏ كلوريد ميثيل ‎chloride‏ الا0716؛ كلوريد ميثيلين ‎methylene‏ ‏6 كلوروقورم ‎«chloroform‏ كلوريد أليل ‎allyl chloride‏ تراي كلورو إيثيلين ‎ctrichloroethylene‏ كلور أمين ‎«chloramine‏ أكسيد كلور ‎«chlorine oxide‏ حمض كلور ‎chlorine acid‏ دايوكسيد كلور ‎«chlorine dioxide‏ مونوكسيد داي كلور ‎dichlorine‏ ‏56 ؛ هبتاكسيد داي كلور ‎heptoxide‏ 0000100106 حمض كلوريك ‎«chloric acid‏ 5 حمض بيركلوريك ‎cperchloric acid‏ كلوريد الأمونيوم ‎cammonium chloride‏ كلوريد تترا ‎Jie‏ ‏الأمونيوم 56 | ‎dtetramethylammonium‏ كلوريد تترا إيثيل الأمونيوم ‎ctetraethylammonium chloride‏ كلوريد تترا بروييل الأمونيوم ‎tetrapropylammonium‏ ‏6 كلوريد تترا بيوتيل الأمونيوم ‎tetrabutylammonium chloride‏ كلوريد ميثيل تراي ‎Jal‏ الأمونيوم ‎«methyltriethylammonium chloride‏ وما شابه؛ بالإضافة إلى توليفات مما سبق. وتتضمن الأمثلة التوضيحية والأمثلة غير الحصرية على المواد المنتجة للفلور حمض هيدرو
فلوريك ‎hydrofluoric acid‏ 2 2« 2-تراي فلورو إيثانول ‎2-trifluoroethanol‏ ,2,2« تترا فلووو إيثيلين ‎ctetrafluoroethylene‏ تترا فلوريد الكريون ‎ccarbon tetrafluoride‏ تراي فلوريد الكريون ‎carbon trifluoride‏ فلورو ‏ ميثان ‎fluoromethane‏ هبتا فلورو برويان ‎cheptafluoropropane‏ ديكا فلورو بيوتان ‎cdecafluorobutane‏ هكسا فلورو أيزو برويانول ‎chexafluoroisopropanol 5‏ تترا فلورو برويانول ‎ctetrafluoropropanol‏ بنتا فلورو برويانول ‎(pentafluoropropanol‏ هكسا فلورو فينيل برويانول ‎chexafluorophenylpropanol‏ بيرفلورو بيوتيل الكحول ‎(perfluorobutyl alcohol‏ هكسا فلور -2-برويانول ‎<hexafluor—2—-propanol‏ ‏بنتا فلورو -1-بروياتول ‎pentafluoro—1-propanol‏ تترا فلورو -1-برويانول ‎tetrafluoro—‏ ‎<I <I 1 <1-propanol‏ 3 3 3-هكسا فلورو -2-بروياتول ‎1,1,1,3,3,3-hexafluoro—‏ ‎2-propanol 0‏ 2 2 3 3:3-بنتا فلورو -1-بروياتول ‎2,2,3,3,3-pentafluoro-1-‏ ‎propanol‏ فلوريد الأمونيوم ‎cammonium fluoride‏ فلوريد ‎Jie hE‏ الأمونيوم ‎tetramethylammonium fluoride‏ فلوريد تترا إيثيل الأمونيوم ‎tetraethylammonium‏ ‎fluoride‏ فلوريد تترا بروييل الأمونيوم ‎ctetrapropylammonium fluoride‏ فلوريد تترا بيوتيل الأمونيوم ‎ctetrabutylammonium fluoride‏ فلوريد ميثيل تراي إيثيل الأمونيوم ‎methyltriethylammonium fluoride 5‏ وما شابه؛ بالإضافة إلى توليفات مما سبق. ويمكن استخدام أي طريقة أو تقنية ملائمة معروفة لأصحاب المهارة في المجال ينتج عنها تشتت كافي للفلز الانتقالي على المحفز المحمول في خطوة الإشراب. وتضم إحدى الطرق المذكورة خلط القاعدة من زيوليت المرتبط مع أي مادة منتجة للفلز الانتقالي ملائمة؛ حيث يمكن أن توجد المادة المنتجة للفلز الانتقالي في محلول من أي مذيب ملائم؛ ‎Jie‏ الماء. وبالمثل؛ لمركبات هالوجين؛ 0 يمكن أن تشتمل خطوة الإشراب على خلط القاعدة من زيوليت المرتبط مع أي مادة منتجة للكلور و/أو ‎sale‏ منتجة للفلور ملائمة؛ وبأي ترتيب أو تسلسل. وعلى سبيل ‎(JU)‏ يمكن خلط القاعدة من زيوليت المرتبط مع محلول من المادة المنتجة للكلور؛ محلول من المادة المنتجة للفلورء أو محلول من كل من المادة المنتجة للكلور والمادة المنتجة للفلور في مذيب ملائم. وفي أحد الجوانب؛ يمكن خلط القاعدة من زيوليت المرتبط مع توليفة من المادة المنتجة للفلز الانتقالي؛ والمادة المنتجة للكلور» والمادة المنتجة للفلور (أي؛ الجميع معًا)؛ ‎Jie‏ ما يمكن تحقيقه بواسطة خلط القاعدة من زيوليت المرتبط مع محلول مائي يشتمل على ‎salad)‏ المنتجة للفلز الانتقالي؛ والمادة المنتجة للكلور؛ والمادة المنتجة للفلور. ‎(Sang‏ استخدام تقنية ترطيب أولية. وفي جانب آخرء يمكن دمج المادة المنتجة للفلز الانتقالي؛ والمادة المنتجة للكلور؛ والمادة المنتجة للفلور مع القاعدة من زيوليت المرتبط بالتتابع؛ أو بأي ترتيب أو توليفة. 0 ومع ذلك»؛ في جوانب أخرى»؛ يمكن إشراب القاعدة من الزيوليت المرتبط بكلور و/أو فلور في طور
البخار. وعلى سبيل المثال؛ يمكن ملامسة القاعدة من زيوليت المرتبط مع تيار يشتمل على مادة منتجة للكلور و/أو ‎sake‏ منتجة للفلور. ويمكن أن تتضمن المواد المنتجة للكلور والمواد المنتجة للفلور الملائمة تلك المدرجة هنا أعلاه؛ بالإضافة إلى غاز الكلور ‎(Cl)‏ وغاز الفلور ‎(Fo)‏ ‏وبالإشارة الآن إلى الخطوة (ب)؛ يمكن تجفيف القاعدة المشرّية من زيوليت ثم تحميصها لإنتاج المحفز المحمول. ‎(Sarg‏ استخدام أي درجات حرارة؛ مستويات ضغط؛ فترات زمنية؛ وأجواء ملائمة في خطوات التجفيف والتحميص. وفي أحد الجوانب؛ يمكن أن تشتمل خطوة التجفيف على ملامسة القاعدة المشرّية من زيوليت مع تيار غاز تجفيف يشتمل على (أو يتكون بشكل أساسي؛ أو يتكون من) غاز خامل (على سبيل المثال؛ النيتروجين)؛ الأكسجين» الهواء» أو أي خليط أو توليفة مما سبق؛ على نحو ‎coy‏ النيتروجين؛ 0 على نحو بديل» الهيليوم ‎thelium‏ على نحو بديل» النيون ‎tneon‏ على نحو بديل» الأرجون 8+9017؛ على نحو بديل؛ الأكسجين؛ أو على نحو ‎ch‏ الهواء. ‎Laing‏ لا تقتصر على ذلك يمكن ‎shal‏ ‏خطوة التجفيف بصفة عامة عند درجة حرارة تجفيف في نطاق من حوالي 50 درجة مئوية إلى حوالي 0 درجة مئوية؛ على نحو بديل» من حوالي 100 درجة ‎Liste‏ إلى حوالي 200 درجة مئوية؛ على نحو بديل» من حوالي 85 درجة مئوية إلى حوالي 175 درجة مئوية؛ أو على نحو بديل» من حوالي 5 80 درجة ‎sie‏ إلى حوالي 150 درجة مئوية. وفي هذه الجوانب وجوانب أخرى؛ من المقصود أن تضم نطاقات درجة الحرارة المذكورة أيضًا الظروف حيث يتم إجراء خطوة التجفيف عند تسلسل من درجات الحرارة المختلفة؛ بدلا من عند درجة حرارة ثابتة واحدة؛ تندرج في النطاقات المناظرة. وفي بعض الجوانب؛ يمكن إجراء خطوة التجفيف عند الضغط الجوي؛ أو عند أي ضغط دون الضغط الجوي ‎Jie aide‏ أقل من حوالي 20 كيلو باسكال (150 تور)؛ أقل من حوالي 17 كيلو باسكال 0 (125 تور)» أقل من حوالي 13 كيلو باسكال (100 تور)؛ أو أقل من حوالي 7 كيلو باسكال )50 ولا تقتصر مدة خطوة التجفيف على أي فترة زمنية محددة. ونمطيًا»ء ‎(Ka‏ إجراء خطوة التجفيف في فترة زمنية تتراوح من مدة 30 دقيقة إلى حتى 8 ساعات (أو أكثر)؛ لكن على نحو أكثر نمطية؛ يمكن إجراء خطوة التجفيف في فترة زمنية يمكن أن تكون في نطاق من حوالي 1 ساعة إلى حوالي 5 8 ساعات؛ مثل؛ على سبيل المثال» من حوالي 1 ساعة إلى حوالي 7 ساعات؛ من حوالي 1 ساعة إلى حوالي 6 ساعات؛ من حوالي 2 ساعة إلى حوالي 7 ساعات؛ أو من حوالي 2 ساعة إلى حوالي 6 ساعات. ويمكن إجراء خطوة التحميص عند مجموعة متنوعة من درجات الحرارة والفترات الزمنية. ‎Ge‏ ما تندرج درجات حرارة التحميص الذروية النمطية في نطاق من حوالي 200 درجة مئوية إلى حوالي 0 600 درجة مئوية؛ ‎Jie‏ من حوالي 215 درجة مئوية إلى حوالي 500 درجة ‎edge‏ من حوالي 230
درجة ‎Lge‏ إلى حوالي 450 درجة مئوية؛ أو من حوالي 230 درجة مئوية إلى حوالي 350 درجة مئوية. وفي هذه الجوانب وجوانب أخرى» من المقصود أن تضم نطاقات درجة الحرارة المذكورة أيضًا الظروف حيث يتم إجراء خطوة التحميص عند تسلسل من درجات الحرارة المختلفة (على سبيل ‎(Jud)‏ درجة حرارة تحميص ‎All‏ درجة حرارة تحميص ذروية)؛ بدلا من عند درجة حرارة ثابتة واحدة؛ تندرج في النطاقات المناظرة. وعلى سبيل المثال؛ يمكن أن تبدأ خطوة التحميص عند درجة حرارة أولية ‎Sila Ally‏ درجة حرارة التجفيف في خطوة التجفيف. وبعد ذلك» يمكن زيادة درجة حرارة التحميص بمرور الوقت إلى درجة ‎Bla‏ تحميص ذروية؛ على سبيل المثال؛ في نطاق من حوالي 0 درجة مثئوية إلى حوالي 350 درجة مئوية. ولا تقتصر مدة خطوة التحميص على أي فترة زمنية محددة. وبالتالي؛ يمكن إجراء خطوة التحميص؛ 0 على سبيل المثال» في فترة زمنية تتراوح من مدة 45-30 دقيقة إلى حتى 12-10 ساعة؛ أو أكثر. ‎(Sag‏ أن يعتمد زمن التحميص الملائم» على سبيل ‎(Jal‏ على درجة حرارة التحميص الأولية/ الذروية وظروف خطوة التجفيف» من بين متغيرات أخرى. وبصفة عامة؛ مع ‎ell‏ يمكن إجراء خطوة التحميص في فترة زمنية يمكن أن تكون في نطاق من حوالي 45 دقيقة إلى حوالي 12 ساعة؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ من حوالي 1 ساعة إلى حوالي 12 ساعة؛ من حوالي 1 ساعة إلى ‎dss‏ 10 5 ساعات؛ من حوالي 1 ساعة إلى حوالي 5 ساعات؛ أو من حوالي 1 ساعة إلى حوالي 3 ساعات. ‎(Sag‏ إجراء ‎Shad‏ التحميص في تيار غاز تحميص يشتمل على (أو يتكون بشكل أساسي من؛ أو يتكون من) غاز خامل (على سبيل المثال؛ النيتروجين)؛ الأكسجين. الهواء؛ أو أي خليط أو توليفة مما سبق. وفي بعض الجوانب»؛ يمكن أن يشتمل تيار غاز التحميص على الهواء؛ بينما في جوانب ‎(Se cial‏ أن يشتمل تيار غاز التحميص على خليط من الهواء والنيتروجين. ومع ذلك؛ في جوانب 0 معينة؛ يمكن أن يكون تيار غاز التحميص غاز ‎cali‏ مثل النيتروجين و/أو الأرجون. يمكن أن تشتمل طرق تجهيز محفز محمول التي تم الكشف عنها هنا كذلك على خطوة اختزال بعد الخطوة (ب)؛ أي؛ بعد تجفيف وتحميص القاعدة المشرّية من زيوليت لإنتاج المحفز المحمول. ويمكن أن تشتمل خطوة الاختزال المذكورة على ملامسة المحفز المحمول مع تيار غاز اختزال يشتمل على الهيدروجين لإنتاج محفز محمول مختزل (أو منشط). ‎dad Bley‏ تيار غاز الاختزال على 5 هيدروجين جزيئي؛ ‎Wl‏ وحده أو مع غاز خامل؛ مثل الهيليوم؛ النيون؛ الأرجون؛ النيتروجين؛ وما شابه؛ ويتضمن ذلك توليفات من اثنين أو ‎AST‏ من هذه الغازات الخاملة. وفي جوانب معينة؛ يمكن أن يشتمل تيار غاز الاختزال على (أو يتكون بشكل أساسي من؛ أو يتكون من) هيدروجين جزبئي ونيتروجين. وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن يكون الهيدروجين الجزيئي مكونًا ‎Gud)‏ لتيار غاز الاختزال (أكبر من 9650 بالمول)؛ بينما في جوانب أخرى؛ يمكن أن يكون الهيدروجين الجزيئي ‎Use‏ فرعيًا 0 (بين 1635-5 بالمول؛ أو بين 66-1 بالمول). وفي جانب ‎al‏ يمكن أن يشتمل تيار غاز
الاختزال على (أو يتكون بشكل أساسي منء أو يتكون من) هيدروجين جزيئي وهيدروكريونات. ويمكن إجراء خطوة الاختزال عند مجموعة متنوعة من درجات الحرارة والفترات الزمنية. وعلى سبيل المثال» يمكن إجراء خطوة الاختزال عند درجة حرارة اختزال في نطاق من حوالي 100 درجة مئوية إلى حوالي 700 درجة مئوية؛ على نحو بديل؛ من حوالي 200 درجة مئوية إلى حوالي 600 درجة مثوية؛ على نحو بديل» من حوالي 200 درجة مئوية إلى حوالي 575 درجة مثوية؛ على نحو بديل؛ من حوالي 350 درجة مئوية إلى حوالي 575 درجة مئوية؛ على نحو بديل؛ من حوالي 400 درجة مئوية إلى حوالي 550 درجة ‎tiga‏ أو على نحو بديل» من حوالي 450 درجة مئوية إلى حوالي 0 درجة ‎gia‏ وفي هذه الجوانب وجوانب ‎(AT‏ من المقصود أن تضم نطاقات درجة الحرارة المذكورة أيضًا الظروف ‎Cua‏ يتم إجراء خطوة الاختزال عند تسلسل من درجات الحرارة المختلفة؛
0 بدلا من عند درجة حرارة ثابتة واحدة؛ تندرج في النطاقات المناظرة. ولا تقتصر مدة خطوة الاختزال على أي فترة زمنية محددة. ‎(Sano Jilly‏ إجراء خطوة الاختزال؛ على سبيل المثال» في فترة زمنية تتراوح من مدة 1 ساعة إلى حتى 72-48 ‎dela‏ أو أكثر. وعلى سبيل المثال» يمكن إجراء خطوة الاختزال في فترة زمنية يمكن أن تكون في نطاق من حوالي 1 ساعة إلى حوالي 48 ساعة؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ من حوالي 3 ساعات إلى حوالي 36 ساعة؛ من
5 حوالي 5 ساعات إلى حوالي 36 ساعة؛ من حوالي 2 ساعة إلى حوالي 30 ساعة؛ أو من حوالي 0 ساعات إلى حوالي 30 ساعة. وفي أحد الجوانب» يمكن إجراء خطوة الاختزال خارج الموقع. وفي هذا الجانب؛ يتم تحويل المحفز المحمول عالي محتوى الكلور إلى محفز محمول مختزل (أو منشط) ‎Gy‏ للإجراءات الموصوفة أعلاه. ويمكن أن يحدث هذا الاختزال في موقع تصنيع المحفز أو موقع آخر. ويمكن عندئذٍ تغليف
0 المحفز المحمول المختزل (أو المنشط) في الهواء أو في وجود غاز خامل ‎aug‏ عندئذٍ تخزينه قبل تحميله في مفاعل التحويل إلى مركبات أروماتية والمستخدم في نظام مفاعل التحويل إلى مركبات أروماتية. وقبل الاستخدام» يمكن إجراء خطوة اختزال لاختزال أي محفز محمول تمت أكسدته بعد الاختزال الأول على سبيل المثال أثناء التخزين؛ النقل والتحميل. وبمكن أن يتطلب هذا الاختزال الثاني نفس الوقت أو وقت أقل مما الاختزال في الموقع الموصوف أدناه.
5 وفي جانب آخر؛ يمكن إجراء خطوة الاختزال في الموقع. وفي هذا الجانب؛ يتم تغليف المحفز المحمول عالي محتوى الكلور بعد خطوة التحميص. ويمكن تخزين المحفز المحمول عالي محتوى الكلور لفترة زمنية مطولة قبل التحميل في مفاعل التحويل إلى مركبات أروماتية. وبعد التحميل؛ يتم عندئذٍ تحويل المحفز المحمول عالي محتوى الكلور إلى محفز محمول مختزل (أو منشط) ‎Gy‏ ‏للإجراءات الموصوفة أعلاه.
0 وعلى نحو غير متوقع» على الرغم من محتوى الكلور العالي بالمحفزات المحمولة التي تم الكشف
عنها هناء يمكن أن يتسم المحفز المحمول المختزل (أو المنشط) بوجود كلور أقل بدرجة كبيرة بعد
خطوة الاختزال. على سبيل المثال» يمكن أن يشتمل المحفز المحمول المختزل (أو المنشط) من
حوالي 960.2 بالوزن إلى حوالي 901.3 بالوزن من كلورء من حوالي 960.2 بالوزن إلى حوالي
8 بالوزن من كلور؛ أو من حوالي 160.3 بالوزن إلى حوالي 961 بالوزن من كلور. تعتمد هذه
النسب المئوية بالوزن على إجمالي وزن المحفز المحمول المختزل (أو المنشط).
عمليات إعادة التشكيل بمحفزات التحويل إلى مركبات أروماتية
يتم هنا أيضًا تضمين عمليات مختلفة لإعادة تشكيل الهيدروكريونات. ‎(Kay‏ أن تشتمل إحدى
عمليات إعادة التشكيل المذكورة على (أو تتكون بشكل أساسي من؛ أو تتكون من) ملامسة تغذية
هيدروكريونية مع محفز تحويل إلى مركبات أروماتية محمول في ظروف إعادة التشكيل في نظام 0 مفاعل لإنتاج منتج أروماتي. ويمكن أن يكون محفز التحويل إلى مركبات أروماتية المحمول المستخدم
في عملية إعادة التشكيل أي محفز محمول تم الكشف عنه هنا (أي؛ أي محفز محمول عالي محتوى
الكلور تم الكشف عنه هنا) و/أو يمكن إنتاجه بواسطة أي طريقة لإنتاج محفز محمول تم الكشف
عنه هنا.
تكون أنظمة المفاعل لإعادة التشكيل وظروف إعادة التشكيل المناظرة معروفة جيدًا لأصحاب المهارة 5 في المجال وبتم وصفهاء على سبيل المثال» في براءات الاختراع الأمريكية أرقام 4,456,527
5 .ء 5,401,386 ¢5,401,365 6,207,042» 7,932,425 _التي_يتم تضمينها
الكشوف عنها هنا كمرجع في مجملها.
‎cially‏ يتم الكشف عن التغذيات الهيدروكربونية النمطية في هذه المراجع. وفي كثير من الأحيان؛
‏يمكن أن تكون التغذية الهيدروكربونية تيار نافثا أو تيار نافثا خفيف. وفي جوانب معينة؛ يمكن أن 0 تشتمل التغذية الهيدروكريونية على الهيدروكريونات غير الأروماتية» على سبيل المثال؛ يمكن أن
‏تشتمل التغذية الهيدروكربونية على مركبات ‎CoCo‏ ألكان و/أو مركبات سيكلو ألكان؛ أو مركبات
‎CoC‏ ألكان و/أو مركبات سيكلو ألكان (على سبيل ‎(JB‏ هكسان؛ هبتان؛ سيكلو هكسان)؛ وما
‏شابه.
‏وكما هو موصوف هناء ‎og‏ نحو غير متوقع؛ يمكن أن تتسم المحفزات المحمولة عالية محتوى 5 الكلور هنا بنشاط وثبات محسنين للمحفز؛ ومعدلات تلوث منخفضة في تفاعلات التحويل إلى
‏مركبات أروماتية أو ‎sale)‏ التشكيل؛ مقارنة بالمحفزات المحمولة منخفضة محتوى الكلور (أي؛ بها
‏من 960.3 بالوزن إلى 961.5 بالوزن من ‎(Cl‏
‏يتم توضيح الاختراع بمزيد من التفصيل بواسطة الأمثلة التالية؛ والتي لا يتم اعتبارها بأي حال من
‏الأحوال على أنها تغرض حصرًا على مجال هذا الاختراع. ويمكن أن تطرح جوانب؛ تعديلات؛ 0 ومكافئات مختلفة أخرى لما سبق ‎(Ally‏ بعد قراءة الوصف هناء نفسها على صاحب المهارة العادية
في المجال دون الابتعاد عن فحوى الاختراع الحالي أو مجال عناصر الحماية الملحقة.
تم تحديد النسب المثوية لوزن ‎Ng oF «Cl «Pt‏ باستخدام الفلورية بالأشعة السينية ‎X-ray Florescence‏ ‎«(XRF)‏ وتستند على إجمالي وزن المحفز المحمول؛ ما لم يذكر خلاف ذلك. وتم تحديد مساحات السطح باستخدام طريقة برونور وإيميت ‎¢(BET) Brunauer, Emmett and Teller jis‏ وتم تحديد
تشتيتات البلاتين بواسطة الامتزاز الكيميائي لأول أكسيد الكريون ‎carbon monoxide‏ 00.
وتم اختبار أداء المحفزات المحمولة في تفاعلات التحويل إلى مركبات أروماتية باستخدام الإجراء العام التالي» ما لم يلاحظ خلاف ذلك. وتم طحن محفزات التحويل إلى مركبات الأروماتية المحمولة وغريلتها إلى حوالي 45-25 مِش (08)؛ وتم وضع 1 ‎iain‏ مكعب من المحفز المحمول الذي تمت غريلته في وعاء مفاعل من ‎Ned‏ لا يصداً القطر الخارجي ‎Outside Diameter‏ (0)قطره
0 9.525 ملم (8/3 بوصة) في موقد محكم درجة الحرارة. وبعد اختزال المحفز المحمول في هيدروجين جزيئي متدفق؛ تم إدخال تيار تغذية من هيدروكربونات أليفاتية وهيدروجين جزيئي إلى وعاء المفاعل عند ضغط يبلغ 690 كيلو باسكال (100 رطل لكل بوصة مريعة ) بالمقياس» نسبة مولارية للهيدروجين: الهيدروكربون تبلغ 1.3: 1 وسرعة فراغية في الساعة للسائل ‎Liquid Hourly Space‏ ‎(LHSV) Velocity‏ تبلغ 12 ساعة '. وتضمنت التغذية الهيدروكربونية الأليفاتية تقريبًا 0.61 ‎gy‏
مولي من النوع ‎Co‏ القابل للتحويل و0.21 ‎ia‏ مولي من النوع ‎Cr‏ القابل للتحويل. وكانت نقطة التوازن هي المركبات الأروماتية؛ ,©+, والهيدروكريون غير القابل للتحويل. وتم عندئذٍ ضبط درجة حرارة المفاعل للحفاظ على تحويل مستهدف يبلغ 9663 بالوزن من مركبات أروماتية في ‎Cs" nll‏ من دفق المفاعل كما هو محدد في استشراب الغاز. وتم تسجيل كميات العديد من المكونات الخام ومكونات المنتج؛ بما في ذلك البنزين والتولوين الموجودين؛ ‎Wal‏ لحسابات الانتقائية.
0 تم تحديد درجة الحرارة عند بداية الدورة ‎(Tsor) temperature at the start of run‏ ومعدل التلوث ‎fouling rate‏ (المختصر باسم ‎(FR‏ بوحدات درجة فهرنهايت/ ساعة) لعينة محفز محمول بواسطة تخطيط درجة الحرارة (درجة حرارة المحفز التي يتم ضبطها حسب الناتج) المطلوب للحفاظ على إجمالي ناتج المركبات الأروماتية ‎Jia)‏ بنزين وتولوين) عند 1663 بالوزن بمرور الوقت في ظروف الاختبار القياسية المتوفرة أعلاه. وكما هو مستخدم هناء يشير المصطلح "درجة الحرارة التي يتم
5 ضبطها حسب الناتج" إلى درجة حرارة طبقة المحفز في نظام مفاعل على مستوى المعمل والذي تم ضبطه للأخذ في الاعتبار العينات المأخوذة عندما لا يحتوي دفق المفاعل على 1663 بالوزن من مركبات أروماتية في ‎Ost gall‏ من دفق المفاعل. تم تحديد عامل الضبط (على سبيل المثال؛ بوحدات درجة فهرنهايت/906 بالوزن) بواسطة تجارب سابقة بمحفزات مشابهة. ينتج عن تحليل الانحدار الخطي لدرجات الحرارة المجمعة بين 15 و40 ساعة صيغة؛ ‎Cus 7.0 FR¥ + Tsor‏
0 (ه.1 هي درجة الحرارة التي يتم ضبطها حسب الناتج» ‎FR‏ هو معدل التلوث؛ ‎t‏ هو ‎coil)‏ و«150
هي درجة حرارة بداية الدورة (درجة الحرارة اللازمة لتحقيق 9663 بالوزن من ناتج مركبات أروماتية عند زمن افتراضي يساوي صفرًا). كان إجمالي الوقت بالتيار 40 ساعة؛ وتم تحديد درجة حرارة نهاية الدورة (المختصرة باسم ‎(Tor‏ عند 40 ساعة أيضًا؛ حيث ‎Teor‏ هي درجة الحرارة اللازمة لتحقيق 3 بالوزن من ناتج مركبات أروماتية في نهاية الدورة التي مدتها 40 ساعة. ظروف التحويل المنخفض وتغلغل المحفز الأولية هي الأسباب الرئيسية لكي لا يتم تضمين درجات الحرارة قبل 15 ساعة في تحديد ‎‘FR 5 Tsor‏ إن الخفض المبرمج لدرجة الحرارة ‎(TPR) Temperature-programmed reduction‏ هي طريقة لفحص قابلية اختزال المواد النشطة ‎Gia‏ وفي هذه الأمثلة التي تضم الهيدروجين؛ كدالة لدرجة الحرارة. وبالنسبة لاختبار ‎(TPR‏ تم طحن المحفز المكلسن وغريلته إلى 45-25 مش ‎(US)‏ ووضعه 0 في وعاء عينات؛ والذي يمكن أن يكون؛ على سبيل ‎(JE)‏ أنبوب بسيط على شكل ‎U‏ وتم عندئذٍ وضع وعاء العينات المذكور في فرن مزود بمنظم لدرجة الحرارة ومزدوج حراري لتسجيل درجة حرارة طبقة المحفز. تم ‎Yl‏ تطهير وعاء العينات بغاز خامل (على سبيل المثال؛ الأرجون أو النيتروجين). وبعد دقائق معدودة؛ تم إدخال 1610 بالحجم من الهيدروجين إلى تيار الغاز الخامل بواسطة منظم تدفق عند إجمالي معدل تدفق للغاز يبلغ 50 سنتيمتر مكعب/دقيقة. تم رحض وعاء العينات بغاز 5 قياس في درجة حرارة الغرفة قبل بدء القياس. وتم عندئذٍ تسخين وعاء العينات في الفرن بمعدل 10 درجة مئوية/دقيقة. تم تمرير الدفق من وعاء العينات إلى كاشف موصلية حرارية لتحديد امتصاص الهيدروجين كدالة لدرجة الحرارة. وفقًا للمثال 1؛ تم استخدام قاعدة قياسية من ,آ16-زيوليت مرتبط تتكون من تقريبًا 9617 بالوزن من مادة رابطة من السليكا كمادة بدء للمثال 1. تم إشراب القاعدة من زيوليت المرتبط ب ‎Fg «Cl Pt‏ 0 عن طريق تقنيات الترطيب الأولي بواسطة ملامسة القاعدة من زيوليت المرتبط مع محلول مائي يحتوي على تترا كلوريد بلاتين الأمونيوم ‎XHA0)‏ .0011:4012 كلوريد الأمونيوم؛ وفلوريد الأمونيوم. ثم؛ تم تجفيف القاعدة التي تم إشرابها عند 95 درجة مئوية؛ وتحميصها عند 900 درجة فهرنهايت )482.2 درجة مئوية ) لتشكيل محفزات التحويل إلى مركبات الأروماتية المحمولة. وفي المثال 1؛ تحتوي المحفزات المحمولة على ‎Goji‏ 961 بالوزن من ‎Pt‏ 960.6 بالوزن من ‎F‏ وتم 5 إنتاج مجموعة من محتويات ‎(Cl‏ يوضح الشكل 1 محتويات ‎Clg F‏ بهذه المحفزات المحمولة؛ بحيث تتراوح كمية ‎CT‏ من أقل من 961 بالوزن إلى ما يزيد عن 963 بالوزن. على الرغم من أن هذا النطاق الكبير لمحتويات ‎(Cl‏ كانت مساحات سطح المحفزات المحمولة ثابتة إلى حدٍ ‎aS‏ كما هو موضح في الشكل 2 وكانت تشتيتات البلاتين في المحفزات المحمولة ثابتة إلى حدٍ كبير؛ كما هو موضح في الشكل 3. وفي المقابل» يوضح الشكل 4 أن ‎N (gine‏ بالمحفز المحمول يزيد خطيًا مع محتوى 0 © بالمحفز المحمول.
وفي المثال 2, تم إنتاج المحفزات المحمولة كما هو موصوف في المثال 1؛ وكان نطاق محتويات © من 960.7 بالوزن إلى 963.1 بالوزن. وتمت مقارنة هذه المحفزات المحمولة باثنين من المحفزات المحمولة القياسية: مجموعة مقارنة واسعة النطاق (بها 960.98 بالوزن من ‎Pt‏ 150.85 بالوزن من ©» و 960.71 بالوزن من ‎(F‏ ومجموعة مقارنة معملية (بها 961.01 بالوزن من ‎«Pt‏ 160.87 بالوزن من 1©؛ و 960.61 بالوزن من ‎(F‏ + وتكون مجموعة المقارنة واسعة النطاق ومجموعة المقارنة المعملية ‎Ble‏ عن محفزات محمولة شبه متطابقة؛ بحيث تكون مجموعة المقارنة واسعة النطاق عبارة عن محفز مجموعة مقارنة قديم تم إنتاجه على معدات ضخمة توجد بصورة نمطية لدى جهة تصنيع المحفز؛ وتكون مجموعة المقارنة المعملية ‎Hine‏ مجموعة مقارنة مصنوع في ‎dare‏ في نفس الوقت
وباستخدام نفس المعدات كالمحفزات التجريبية.
0 وباستخدام إجراء الاختبار الذي مدته 40 ساعة الموصوف أعلاه؛ تم تحديد الانتقائية إلى المركبات الأروماتية والانتقائية إلى بنزين + تولوين لكل محفز محمول. يقارن الشكل 5 متوسط الانتقائية إلى المركبات الأروماتية ومتوسط الانتقائية إلى بنزين + تولوين لهذه المحفزات المحمولة. وكما هو موضح في الشكل 5 أداء انتقائية المحفزات المحمولة مع قدر 960.7 بالوزن إلى 963.1 بالوزن من © كان ‎SLE‏ للمقارنة بالمحفزات القياسية؛ ولم تؤثر كمية ‎C1‏ (العالية في مقابل المنخفضة) وبدرجة
5 كبيرة على أداء انتقائية المحفزات المحمولة. وفي المثال 3؛ تم إنتاج المحفزات المحمولة كما هو موصوف في المثال 1؛ وكانت محتويات ‎Cl‏ ‏تبلغ 9060.75 بالوزن؛ 9061.1 بالوزن» 962.2 بالوزن؛ 902.7 بالوزن؛ و 9063.1 بالوزن. وتمت مقارنة هذه المحفزات المحمولة باثنين من محفزات التحويل إلى مركبات أروماتية القياسية: مجموعة المقارنة واسعة النطاق ومجموعة المقارنة المعملية.
0 يقارن الشكل 6 درجة الحرارة التي يتم ضبطها حسب الناتج في مقابل زمن التفاعل لكل محفز محمول؛ باستخدام إجراء الاختبار الذي مدته 40 ساعة الموصوف أعلاه. يلخص الجدول 1 قياسات أداء المحفز ذات الصلة من الشكل 6. كما هو موضح في الجدول والشكل؛ المحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور (2.2 إلى 963.1 بالوزن)؛ وعلى نحو غير متوقع؛ اتسمت بأفضل أداء من بين جميع المحفزات: أعلى مستويات نشاط للمحفز (أدنى ‎(Teor Tsor‏ وأدنى معدلات التلوث. ومن
5 المثير للاهتمام أنه تم تحقيق هذه النتائج المفيدة دون تغييرات كبيرة في مساحة سطح المحفز؛ تشتيت البلاتين؛ أو انتقائية المحفز (انظر المثال 1 والمثال 2). الجدول 1. المثتال 3 - ملخص أداء المحفز.
‎TEoR‏ معدل التلوث لكلور ‎OF‏ لرجة ممويتارجة | ‎foe‏ ‏و" فهرنهايت) . فهرنهايت/ ساعة)
— 2 7 —
(0.14) 0.078 (941)505] 2 0.85
‎de gana‏ المقارنة واسعةا
‏لنطاق
‏0.87 2 5057(ا4) | 0.12)0.067(
‏لمجموعة المقارنة التجريبية
‎(0.13) 0.072 30111 (929) 53 101
‎(934)
‏ود 494.4 )922( 496.1 0.05)0.028(
‎(925)
‎(0.08) 0.044 496.71 (923) 495 27
‎(926)
‎(0.10)0.056 (920)493.3 31
‏925)496.1( ‏1 بالوزن» 162.2 بالوزن» 902.7 بالوزن»؛ و 9063.1 بالوزن. الشكل 7 عبارة عن مخطط للخفض المبرمج لدرجة الحرارة ‎(TPR)‏ للمحفزات المحمولة التي تحتوي على حوالي 960.9 بالوزن من ‎Cl‏ ‏(مجموعة المقارنة واسعة النطاق) ¢ 1 . 1 96 بالوزن من ‎«Cl‏ 2 2 بالوزن من ‎«(Cl‏ 7 %2 بالوزن من
‏5 © و63.1 بالوزن من ‎Cl‏ ‏من مقارنة للمحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور )%3.1-2.2 بالوزن) بالمحفزات المحمولة منخفضة محتوى الكلور (961.1-0.9 بالوزن)؛ لوحظت بعض الاتجاهات العامة. ‎gl‏ تكون درجات الحرارة الذروية (درجة حرارة أعلى ذروة على المنحنى) أعلى بدرجة كبيرة للمحفزات المحمولة عالية محتوى الكلور مقارنة بالمحفزات المحمولة منخفضة محتوى الكلور . ثانيًا « بالنسبة إلى | لارتفاعات 0 النسبية للذروات» تكون الذروة العليا لدرجة الحرارة للمحفزات المحمولة عالية محتوي الكلور أعلى من الذروة الدنيا لدرجة الحرارة ¢ بينما للمحفزات المحمولة منخفضة محتوى الكلور ¢ فالعكس هو الصحيح . يلخص الجدول 2 درجة الحرارة الذروية المناظرة ودرجة حرارة ثاني أكبر ذروة من المخططات في الشكل 7. الجدول 2. المثال 4 - ملخص ‎TPR‏ ‏رجة الحرارة الذروية ل : لكلور ‎he . TPR‏ درجة حرارة ذروية )% بالوزن) ‎Agia] HW‏ (درجة فهرنهايت) فهرنهايت) ّ
‎(614) 354.4 (464) 240) 0.85
‎de sand‏ المقارنة واسعةا
‏لنطاق
— 8 2 — في المثال 5 ‘ ثم إنتاج محفز محمول كما هو موصوف في المثال 1 ‘ وكان محتوى 0 7 %2 بالوزن . تم تقييم هذا المحفز مقابل محفز مجموعة المقارنة واسع النطاق )85 960 بالوزن من ‎(C1‏ ‘ لأداء النشاط طويل المدى والثبات؛ ومعدل تلوث المحفز. ويالنسبة لهذا الاختبار الذي استمر 2500 ساعة؛ تم اختزال 80 سنتيمتر مكعب من المحفز المحمول في 9010 بالمول من الهيدروجين في النيتروجين؛ ثم تم إدخال تيار تغذية من هيدروكربونات أليفاتية وهيدروجين جزيئي إلى مفاعل 1" يحتوي على المحفز عند ضغط يبلغ 448 كيلو باسكال (65 رطل لكل بوصة مريعة) بالمقياس؛ نسبة للهيدروجين : الهيدروكربون تبلغ 2: 1 3 والسرعة الحيزية للسائل في الساعة ‎Liquid Hourly‏ ‎LHSV Space Velocity‏ = 1.6 ساعة ‎١!‏ للحصول على المحفز بيانات الأداء بمرور الوقت. تم ‎oli‏ إجمالي ناتج المركبات الأروماتية عند 9683.5 بالوزن على مدار الدورة التي استمرت 2500
0 ساعة بواسطة ضبط درجة الحرارة للحفاظ على الناتج المطلوب؛ كما هو موصوف أعلاه. يقارن الشكل 8 درجة الحرارة التي يتم تعديلها حسب الناتج بزمن التفاعل لكل محفز ‎٠‏ كما هو موضح في الشكل » المحفز المحمول عالي محتوى الكلور )7 2?% بالوزن) وعلى نحو غير متوقع؛ اتسم بأداء أعلى : مستويات ‎Ll‏ أكبر للمحفز على مدار الدورة التي مدتها 2500 ساعة ‎Tsor)‏ وعمع1 منخفضة) ومعدل تلوث منخفض؛ مما يدل على ثبات أعلى للمحفز.
5 1 في المثال 6 ثم إنتاج محفز محمول كما هو موصوف في المثال 1 ‘ وكان محتوى 0 7 2 بالوزن. تم تقييم هذا المحفز مقابل محفز مجموعة المقارنة واسع النطاق. وتم تعريض هذه المحفزات إلى خطوة اختزال متحكم فيه عند 510 درجة مثوية )950 درجة فهرنهايت) لمدة 1 ساعة بمساعدة ‎Hy 0‏ لتحديد كمية ‎Cl‏ المتبقية بعد خطوة الاختزال. يلخص الجدول 3 النتائج. وفي حين لم يتغير محتوى ‎F‏ نسبيًا؛ فقد انخفض محتوى ‎Cl‏ ومحتوى ‎og (N‏ نحو مثير للدهشة؛ بدرجة كبيرة
0 عن الكميات المناظرة الموجودة فى محفز التحويل إلى مركبات أروماتية المحمول» قبل خطوة اختزال (أو تنشيط). الجدول 3. المثال 6 - ملخص خصائص المحفز.
0 0 0 لمحفز 90 بلونت) . 90 بلونت) ‏ أن9فه) ‎mo)‏ ‏0.54 0.34 62 0.01 واسعة النطاق في المتال 7 تم إنتاج محفز محمول كما هو موصوف في المثال 1 ‘ وكان محتوى ‎Pt‏ حوالي 1 % 5 بالوزن وكان محتوى © %2.5 بالوزن. يلخص الجدول 4 خصائص المحفز للمحفز عالي محتوى
— 9 2 — الكلور وتلك الخاصة بمحفز مجموعة المقارنة واسع النطاق. ‎Jil‏ محتوي البلاتين» تشتيت البلاتين» ‎dali‏ السطح؛ ومحتوى ‎F‏ بهذه المحفزات إلى حدٍ كبير؛ بينما كانت محتوبات !© و« أعلى بدرجة كبيرة للمحفز عالي محتوى الكلور )%2.5 بالوزن من ‎(CL‏ الشكل 9 ‎ple‏ عن مخطط للخفض المبرمج لدرجة الحرارة ‎(TPR)‏ للمحفز المحمول الذي يحتوي على 902.5 بالوزن من ‎Cl‏ وكانت درجة الحرارة الذروية 353.3 درجة مثوية )668 درجة فهرنهايت) ‎(Gui‏ وكانت درجة حرارة ثاني أكبر ذروة 254.4 درجة مثوية )490 درجة فهرنهايت) تقريبًا. وتتماشى درجات الحرارة المذكورة مع المحفزات عالية محتوى الكلور التي تم تقييمها في المثال 4 (انظر الجدول 2 والشكل 7). يقارن الشكل 0 1 درجة الحرارة التي يتم ضبطها حسب الناتج في مقابل زمن ‎Je tal)‏ لمحفز مجموعة المقارنة واسع النطاق والمحفز عالي محتوى الكلور )%2.5 بالوزن من ‎(CI‏ تم استخدام ‎shal‏ ‏0 الاختبار الذي مدته 40 ساعة في المثال 3 باستثناء أن إجمالي ناتج المركبات الأروماتية (مثل بنزين وتولوين) بقى عند 9666 بالوزن بمرور الوقت في ظروف الاختبار القياسية. يلخص الجدول 5 قياسات أداء المحفز ذات الصلة من الشكل 10. وكما هو موضح في الجدول والشكل؛ المحفز المحمول عالي محتوى الكلور )5 .2?% بالوزن) ¢ وعلى نحو غير متوقع؛ اتسم بأداء أعلى بكثير من ذاك الخاص بمحفز مجموعة المقارنة : نشاط أعلى للمحفز ‎Tsor)‏ وعمع1 منخفضة) ومعدل تلوث 5 منخفض. ومن المثير للاهتمام أنه تم تحقيق هذه النتائج المفيدة دون تغييرات كبيرة في محتوى البلاتين؛ تشتيت البلاتين» مساحة السطح؛ ومحتوى 7 بالمحفز. الجدول 4. المثال 7 - ملخص خصائص المحفز. لكلور ‎dad) dali‏ لشتيت البلاتين )% بالوزن) )% بالوزن) )% ‎(af) (ish‏ )%( 0.85 مجموعة المقارنة واسعة]0.71 0.3 177 67 لنطاق الجدول 5. المثال 7 - ملخص أداء المحفز. لتلوث ‎Teor Tsor‏ ل لكلور رجة ‎Andis) Ase‏ مثوية ‎For)‏ ‏)% بالوزن) ياتا ديات رجة | مثويةاساعة | (ذرجة فهرنهايت) فهرنهايت) فهرنهايبت/ساعة) 0.85 503.3 )938( 506.7 )944( 0.078 )0.14( ‎de sand‏ المقارنة واسعةا لنطاق اشارة مرجعية للرسومات 0 الشكل 1
‎i‏ © و© في المحفز النهائي ب | © © )% بالوزن) ‎z‏ © )% بالوزن) ‎XRF‏ ‏الشكل 2 أ مساحة السطح في مقابل كمية الكلور ب مساحة السطح (متر2/ جم) ‎z‏ © )% بالوزن) ‎XRF‏ ‏الشكل 3 أ تشتت ‎PE‏ في مقابل كمية الكلور 0 اب - التشتت )%( ‎z‏ © )% بالوزن) ‎XRF‏ ‏الشكل 4 أ إجمالي ‎EN‏ مقابل تحميل الكلور ب النيتروجين )% بالوزن) ‎z 5‏ © )% بالوزن) ‎XRF‏ ‏الشكل 5 ‎i‏ توزيع المنتج ب المركبات الأروماتية ج --_بنزين + تولوين 0 د الانتقائية (مول/ مول) هه مجموعة المقارنة واسعة النطاق و مجموعة المقارنة المعملية ‎J‏ © )% بالوزن) ‎XRF‏ ‏الشكل 6 5 أ درجة الحرارة التي تم ضبطها (درجة فهرنهايت) ب مجموعة المقارنة واسعة النطاق ج مجموعة المقارنة المعملية د الزمن (بالساعة) » % بالوزن الشكل 7
‎i‏ مجموعة المقارنة واسعة النطاق ب | امتصاص الهيدروجين ‎(na)‏ ‏2 درجة الحرارة (درجة فهرنهايت) د مجموعة المقارنة ه % بالوزن الشكل 8 ‎i‏ الساعات بالتيار ب درجة حرارة المحفز التي تم ضبطها (درجة فهرنهايت) ج ‏ تقاء الهيدروجين (96 بالمول) 0 د 7 بالوزن من ‎Cl‏ ‏نقاء الهيدروجين هه مجموعة المقارنة التجارية نقاء الهيدروجين و مجموعة المقارنة التجارية درجة حرارة المحفز زْْ 7 بالوزن من ‎Cl‏ ‏درجة حرارة المحفز الشكل 9 ‎j‏ امتصاص الهيدروجين ‎(na)‏ ‏20« درجة الحرارة (درجة فهرنهايت) الشكل 10 أ درجة الحرارة التي تم ضبطها ‎day)‏ فهرنهايت) ب الزمن (بالساعة) جم مجموعة المقارنة واسعة النطاق 5 د المثال 7

Claims (1)

عناصر الحماية
1. محفز محمول ‎supported catalyst‏ لتحويل الهيدروكريونات ‎hydrocarbon‏ إلى مركبات أروماتية يشتمل على: قاعدة من زيوليت ‎zeolite‏ مرتبط تشتمل على ,14/1 زبوليت ‎zeolite‏ ومادة رابطة؛ من 960.3 بالوزن إلى 963 بالوزن من البلاتين ‎(platinum‏ ‏5 من 61.8 بالوزن إلى 964 بالوزن من الكلور ‎chlorine‏ و من 960.4 بالوزن إلى 9061.5 بالوزن من الفلور ‎fluorine‏ بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول ‎¢supported catalyst‏ حيث يتميز المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ بدرجة حرارة اختزال ذروية على منحنى خفض مبرمج لدرجة الحرارة ‎(TPR) Temperature Programmed Reduction‏ في نطاق من 304.4 0 درجة مثوية إلى 426.7 درجة مثوية )580 درجة فهرنهايت إلى 800 درجة فهرنهايت). 2 المحفز وفقًا لعنصر الحماية ‎ol‏ حيث يشتمل المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ على: من 960,5 بالوزن إلى 962 بالوزن من البلاتين ‎platinum‏ و/أو من 962 بالوزن إلى 963.8 بالوزن من الكلور ‎schiorine‏ و/ أو من 960.5 بالوزن إلى 961.3 بالوزن من الفلور ‎fluorine‏ ‏3 المحفز وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ على 965 بالوزن إلى 9630 بالوزن من المادة الرابطة؛ بناة على إجمالي وزن المحفز المحمول ‎supported‏
‎.catalyst‏ ‏20 ‏4 المحفز وفقًا لعنصر الحماية 3( حيث تشتمل المادة الرابطة على أكسيد صلب غير عضوي؛ أو مادة طينية «داء؛ أو توليفة مما سبق.
5. المحفز ‎Bag‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ على ‎—L‏ ‏5 زيوليت ‎zeolite‏ مرتبط.
6. المحفز وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ على آ/كآ-زيوليت ‎zeolite‏ مرتبط.
7. المحفز وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ على
7 بالوزن إلى 9061.5 بالوزن من البلاتين ‎platinum‏
‏8. المحفز وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتميز المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ بدرجة حرارة اختزال ذروية على منحتنى خفض مبرمج لدرجة الحرارة ‎Temperature Programmed‏ ‎(TPR) Reduction 5‏ في نطاق من 315.6 درجة مئوية إلى 382.2 درجة مئوية ( من 600 درجة فهرنهايت إلى 720 درجة فهرنهايت).
9. المحفز ‎Gy‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ على نسبة وزن للكلور ‎chlorine‏ الفلور ‎fluorine‏ من 1.5: 1 إلى 8: 1. 10
0. المحفز وفقًا لعنصر الحماية ‎Cuno]‏ ‏تكون درجة حرارة لنهاية الدورة ‎(Teor) end of run temperature‏ في نطاق من 493.3 درجة مئوية إلى 504.4 درجة مئوية (920 درجة فهرنهايت إلى 940 درجة فهرنهايت)؛ وتكون درجة حرارة لبداية الدورة ‎(Tsor) start of run temperature‏ في نطاق من 490.6 درجة مئوية إلى
501.7 درجة ‎Ls‏ (915 درجة فهرنهايت إلى 935 درجة فهرنهايت)؛ و يكون معدل التلوث في نطاق من 0,028 درجة مئوية/دقيقة إلى 0.067 درجة مئوية/دقيقة )0,05 درجة فهرنهايت/دقيقة إلى 0.12 درجة فهرنهايت/دقيقة).
1. طريقة لإنتاج محفز محمول ‎supported catalyst‏ لتحويل الهيدروكريونات ‎hydrocarbon‏ إلى 0 مركبات أروماتية وفقاً لعنصر الحماية 1 ؛ حيث تشتمل الطريقة على: )0( إشراب قاعدة من زيوليت ‎zeolite‏ مرتبط تشتمل على ,16/1-زيوليت ‎zeolite‏ ومادة رابطة بمادة منتجة ‎ll‏ انتقالي؛ ومادة منتجة للكلور ‎chlorine precursor‏ ومادة منتجة للفلور ‎fluorine‏ ‎precursor‏ لتشكيل قاعدة مشرّية من زيوليت ‎¢zeolite‏ و (ب) تجفيف ثم تحميص القاعدة المشضرّية من الزيوليت ‎zeolite‏ لإنتاج المحفز المحمول ‎catalyst 25‏ 50000:160؛ ‎Cus‏ يشتمل المحفز المحمول ‎(Je supported catalyst‏ بناءً على إجمالي وزن المحفز المحمول ‎:supported catalyst‏ من 900.3 بالوزن إلى 963 بالوزن من فلز انتقالي؛ من 901.8 بالوزن إلى 964 بالوزن من الكلور ‎tchlorine‏ و من 960.4 بالوزن إلى 901.5 بالوزن من الفلور ‎fluorine‏ و 0 حيث تشتمل ‎salad)‏ المنتجة للفلز الانتقالي بشكل إضافي على البلاتين ‎¢platinum‏ و حيث يتميز المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ بدرجة حرارة اختزال ذروية على منحنى خفض
مبرمج لدرجة الحرارة ‎Temperature Programmed Reduction‏ في نطاق من 304.4 درجة مثوية إلى 426.7 درجة مئوية (580 درجة فهرنهايت إلى 800 درجة فهرنهايت).
2. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 11؛ حيث يتم إنتاج القاعدة من الزيوليت ‎zeolite‏ المرتبط بواسطة عملية تشتمل على: دمج .1/ك1-زيوليت ‎zeolite‏ مع مادة رابطة لتشكيل خليط؛ بثق الخليط لتشكيل ناتج بثق؛ تجفيف وتحميص ناتج البثق لتشكيل قاعدة مكلسنة؛ و ‎«Chats «Jud‏ وتحميص القاعدة المكلسنة لتشكيل القاعدة من الزبوليت ‎zeolite‏ المرتبط.
3. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 11؛ حيث يشضتمل تجفيف ثم تحميص القاعدة المشرّية من الزبوليت ‎zeolite‏ على: درجة حرارة تجفيف في نطاق من 50 درجة مئوية إلى 200 درجة مئوية؛ و/أو درجة حرارة تحميص ذروية في نطاق من 200 درجة مئوية إلى 500 درجة مئوية وتيار غاز 5 تحميص يشتمل على النيتروجين» الأكسجين» الهواء» أو أي توليفة مما سبق.
4. الطريقة ‎dg‏ لعنصر الحماية 11؛ حيث يشتمل إشراب القاعدة من الزبوليت ‎zeolite‏ المرتبط بالمادة المنتجة للفلز الانتقالي على خلط القاعدة من الزيوليت ‎zeolite‏ المرتبط مع المادة المنتجة للفلز الانتقالي؛ و/أو يشتمل إشراب القاعدة من الزيوليت ‎zeolite‏ المرتبط بالمادة المنتجة للكلور ‎chlorine precursor 20‏ والمادة المنتجة للفلور ‎fluorine precursor‏ على خلط القاعدة من زيوليت ‎zeolite‏ المرتبط مع المادة المنتجة للكلور ‎chlorine precursor‏ والمادة المنتجة للفلور ‎fluorine‏ ‎¢precursor‏ و/أو ‎Jai Sy‏ إشاراب القاعدة من الزبوليت ‎zeolite‏ المرتبط بالمادة المنتجة للفلز الانتقالي؛ المادة المنتجة للكلور ‎«chlorine precursor‏ والمادة المنتجة للفلور ‎fluorine precursor‏ على خلط القاعدة من الزيوليت ‎zeolite‏ المرتبط مع محلول ‎Sle‏ يشتمل على المادة المنتجة للفلز 5 الانتقالي؛ المادة المنتجة للكلور ‎chlorine precursor‏ والمادة المنتجة للفلور ‎fluorine precursor‏
5. الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 11 حيث تشتمل الطريقة كذلك على خطوة اختزال بعد تجفيف وتحميص القاعدة المشرّية من الزبوليت ‎zeolite‏ ¢ وتشتمل خطوة الاختزال على ملامسة المحفز المحمول ‎supported catalyst‏ مع تيار غاز اختزال لإنتاج محفز منشّط.
6. عملية إعادة تشكيل تشضتمل على ملامسة تغذية هيدروكربونية مع المحفز المحمول
— 5 3 — ‎lady supported catalyst‏ لعنصر الحماية 1 في ظروف ‎sale)‏ تشكيل في نظام مفاعل لإنتاج منتج أروماتي ‎.aromatic product‏
-6 3 _— الشكل ‎١‏ ‏} ‏م 5 ‎By - a‏ ل ‎Cle FO‏ . ‎en en‏ قاس ملك مايه ما ليا ام لاقلا للا ناماه يا سال تلا ليه عا له متعم مسا م ا دا ا . »
® .* ‎tS mr rem‏ لمعا ‎at‏ مام عام لج ‎Mv‏ سح وه سو سات ول لال ماده ريا ميال ‎J Fr‏ ® ‎Vd een‏
® . ‎a? 4 5 30 0 oo‏ >>> لنت مامكا ايخ ‎a a‏ ¥ ‎v £‏ ¥ 3 '
—_ 3 7 —_ ¥ i Jo § Yi ‏م‎ . : <3 ‏عا ا ب ا انه‎ ne ‏اكه‎ ee ‏يرقا ا حا وي ما لي لل ا جك‎ A mm em . *«
*. *. ٠ ‏ل‎ i a vi a de ‏نا‎ . mover ‏ااا ا نات اند‎ * J: dE a dct tre 9 #998 er = mim mm 2 A 4 i Aum dd mmm an wn mmm a nin Ann Le Sem mm a at ttt ec ¥ r ¢ ‏ج‎
‏الشكل ؟‎ ‏ا‎ ‏ااا سم ل‎ ee ‏ل‎ ‎0 A et £2 mmm ee
0 . ٠ . » ® Mb eee aa ‏الا هاي لتقام يع‎ Je Xb inns cm cermin rm mmm mm A mm Ke 2 tn mn am 2 at : ‏ا‎ ٍ
الشكل ‏ ‎i‏ ‏— أ ‎gene‏ ا لا الأول . , & ا يوت و يج وهل ‎en‏ عله تج عل ا يي عات لما | ‎J 2 WA‏ * ‎i @‏ & 2 » & ‎IR] v :‏ \ : ج a ‏الشكل‎ ‎!'
1 ِ ١ “on ‏لاوا‎ 0 72" ' 7 | 2 "AAR ‏م م ص‎ 2 7 7 ¥
- EV FF VV
A 2 7 8 2... pa... EL Zn 7 2 | 2 7 ‏ا‎ VV ' 2 ] 7 2 ‏ل‎ 0 2 | 2
EE | 2 7m PR
’ | . 7 7 7 7 ; 2 i ‏ؤ‎ ' A 3 ‏ا 1 ا‎ LY ‏ف‎ ‎J
‎ha‏ ا هع ع عه ة م عه ع عم ع عه مع ةع ع عه ع عع عع عه م جع ع ع ع يع حك عات ع ا لي ساسك اسسسيسساسسسسسسسبيسيسيا .مس -ة,ر٠كر٠/ا/وإ>إ7ىنيا7ا‏ آاٍ7إأإغنرو3ٍ٠ ‎J‏ * 5 5 اديه لس ‎rn meme‏ لا سيره تب د ‎ay A AE YAY Av way wr wa ma a nan mma man a ata a SRB aa a a a ne ea‏ 84 { 9 .ا ‎es 1‏ ل “مثو «#ابيعع ‎Bm‏ ‎nhy }‏ ا ل ‎u x ® Sw i‏ ‎i‏ ® » ‎o ge %® " nt Q‏ ‎i ;‏ ® » ااي سا ال 0 ا ; ا ما ماع و 2 موا ف فق ‎see py‏ ااا ولي لاا ‎oo‏ 5 ‎YL) elo a9 :‏ 8 ,0 ا 5 4 . ‎pad 2? 39 o 0 a i‏ 0 0 اج ‎f=)‏ ‏| مت ‎Po o‏ سمقعة ومن 5 ‎gon a‏ سين ‎bid‏ ج ا ج ‎a‏ قي > ‎gv whee Te Te EE rm a rn RRR A ni re me‏ خم 8 + ‎Go‏ ‏مي جات مر ‎Sa‏ ‏ال ا ‎eo oe © 7 NX‏ ‎Sod ada A‏ 9 ل ا د ل ا 00900 ‎00s‏ م ا + ار ‎qv a‏ يو الب ا 2 ماج 14 18 ‎zo‏ ‏ع ‎i.
YE‏ ‎x 0‏ 3 ِ يس لياحم ‎an‏ يا يو جا ل شو سيا بلا ليا يل يلو ليا جلي سيا بلا سيا يليا ‎WA‏ عا افيا هي ‎WE‏ هيا ‎AE‏ هنا جه هنا 23 جع جه امح 03 ‎A A A A‏ 4 9 + 7 الم و اكيبا يي ها الها ‎Fun —‏ ‎ie Sa‏ ب ا 3 * &
> ‏الث عا‎ 1 By Ut mmm ERE ‏اد به‎ © Fr ‏شا »ات ات ا ل لح ا ااا ال‎ : : ‏إ:ْ إْ‎ : 1 ‏ا‎ ‎i [— Ne 1 i i 1 ‏اناه‎ ١ ‏لد أ‎ { i Eps NA TTR ٍ See : CSR ‏أل‎ i Fone deni bd ce wr AY ! ‏ا ا‎ 1 i aad} 1 | : 0 i 1 Eb 1 : : | ‏ال إٍْ‎ ١ ; ‏أ نب إْ‎ ; § —— TR ie i 14 ‏ا‎ CAN TH . i b > 8 : 3 ‏هه التاق يج‎ a, 5 1 ‏لل‎ ‎4 i 2 £3 i : ‏ا‎ { 08 i 1 ‏إٍْ‎ ‎: | | J fn ‏أ‎ ْ 1 i Fy - i ٍْ ْ ‏لصي‎ ١ ‏إ‎ ْ ‏أ اي سما‎ Fed A Ly 1 3 ] : : TTI ‏ا ا ال و‎ ‏الس‎ a. ‏ابد للا‎ ١ ٠ Net CT ee i i 3 > : 1 ‏الس ا ا ا‎ 1 To Lee” eee ed Degen nod inne ‏الج ا م لجس ا‎ ‏كن‎ : wav Tn = eS Yi sms fo ms 1 ‏مج وجي مور وس ف م لي ار اا‎ > ‏إٍْ يس ل‎ FHL ‏ال‎ i ‏إٍْ مسا يس يوي‎ ْ i i i : 1 i i i i i i i i Toe ein ‏ص نس‎ es pessoa be nd Xu Ton ‏با عع‎ EE Wie ‏م‎ Aon ARE Yoon 33 ‏م‎ PE en hl
A ‏الشكل‎ ‏و‎ pei ١ ‏ا‎ 3 frome A ‏الا ا سامت‎ Yen £4 } 1 1 ْ 0 ‏ل‎ ‎Ads bem i | 3 i ‏سال بلا اما لجا يل الاق ل مدا سايم ب ا‎ fn er ‏رام‎ ٍ i ‏م‎ ; oh 3 ‏الالو‎ OT rae A AE ‏ل ا ا‎ Wh ! Ako EERE ‏ا‎ TL RE IE we ‏اااي‎ oes VEER = ETT CT EN ‏ابد سس ات‎ 5 iwi om EE eh MSE] Feds) I ‏اب‎ : } AV ob oF lo. | ! { - { Poh { 77 ‏"م ا ا‎ : = i } Cr 4 ‏إْ‎ | I | ‏لم‎ § . 1 I i ;
J AT | i 3 1 0 om ‏لاسا لياس رت‎ hen 7 _. 4 3 ‏ف ل "8 وام‎ bos EB | | 0] gems GFL.
Clo gil bed ! 1 ‏ار‎ iH 0 bf } FETs ‏ا ال ا‎ Ro I. ‏واب‎
AS dyn ‏ا‎ foe | Hn Ps OE i ‏ا‎ i= A ‏لخدا‎ eT few mmm fe = J BeOS ‏اننا لبا بجا أ‎ i ES iE - 3 wl ‏لا‎ Sel SURREAL ‏ب 0 حم خا‎ <3 = ‏ا لا ا 1 :. 0 اج ل‎ RRL ‏اسراح ل سي اس لد ل بو ا ا خا ا ا لا‎ i Es PA Ig gd ila VE EN 5 3 i Sa . ‏م‎ | 3 1 3 FEO ‏ا ار‎ RL ‏ا ري‎ ١ ‏ا‎ ْ AE a FEY Wd sad ‏ا ال او دق الث‎ LE i ١ TRESS ‏لوي ا بي ال ذا ابي‎ aden i A : ‏م ل 0 م‎ 4 PE Te Te ‏ا‎ ‎ob | { ‏بلح ا‎ ْ FON US SU | | : : wi oe of se ee fr mm dm = ‏لي‎ 3 ; 1 i i ! I 1 i § 1 I i i f i 1 { { AY ‏ا مسلستستسوا يسيس اأتس أ ا‎ ١ : ST ‏المستتسلسس لس‎ + ‏الاك + .د«‎ ّ ٍ ‏الا‎ ws ‏ولب يدج“‎ }
الشكل 4 اج و ا م م ايت ب يي بي ينات لانتس مات عمتجم حدم تحدم جه جحجم ممح دح حم ححد حك خدج حدم دح جح ‎AAA‏ تح تتح حك ححا حا ا ا 00 ل " مآ ٍ ٍ ‎i 1‏ . ‎i‏ ‎i‏ ‎i i :‏ ‎Lo |‏ إْ ‎i‏ { ‎i‏ ‏{ ‏ 3 { ] } ‎i ;‏ . { { { : ا 1 ب ‎enn‏ للا ! 7 0 ٍ مكب ‎x } .‏ ‎Sa o‏ { ‎١ « ١‏ : : ا 5 1 جين ِ 4 ْ 1 ‎Ng nn i‏ ‎a _ I‏ إٍْ 1 1 . ْ ٍ : ; إْ : \ : ‎i { i‏ ‎j i i }‏ ; سس ”تسيا لل امس سات را ا ‎i i‏ ‎i‏ , 5 1 ‎von ¢ |‏ ‎i 1‏ إٍْ ٍ ‎i‏ ‏ا ‎i‏ ‎j ١ i‏ ‎i‏ 1 بنمنيد ‎SR‏ التستل ا نا أ الا لا ا ها سيا سيل باسك ‎MR‏ 3 1 ‎Asa Yea « YY hw‏ 5خ ‎uw tae‏ نب » ‎i‏ - - 5 .
+ ٠١ ‏الشكل‎ أ اتتييسيييينييس يك سسسس سس ء»س ل2- - - لس - .ليس لس سل لس اا ْ' i i i L 1 ْ !ٍ § { } :
3 . i : : ! FE ‏بطي ايو‎ mn rm Sm Sn ‏الاج لل‎ nn nn : 1 ٍٍ : 3 i i i ¥ i ; v ® oe i ‏ا‎ i *» sod eRs #8 !
1 ‏.مج‎ i ak rain a a a VS - x» ne whe re rn ew - ; 45 > : . serra BB eg ‏اا ا اا اه اما‎ omen cee ‏)لاد‎ ‎ٌ 0 ٠ 1 i i b eve” ® 1 Le ْ ‏ا‎ ve } Dim AE ed mn mm mr ny Si mm Sm i Sm amen] ! b { i F 1 CUI oO i i § ‏مجو‎ a oOo ‏دمو‎ GOCE E00 ~ : : { ‏يي‎ 5 i ¥ 0 GOs TGQ b AN ‏و‎ pee ‏لماي معاي جا نتيا تافام ب يما لحم م لاج مايا الام ا ل اج اي لاا له ابدام ا لزه لمم الماع ما ماي قن الا‎ ْ' ْ' ‏ا‎ [ { i f 1 i 1 i i i ‏ا‎ ‎1 i i { + i i . i Gla ‏مسو‎ t ‏بمب‎ : TR 1 i * Noe Ye vs te ‏لات‎ ‏ا‎ cd i * } i ‏جور‎ 1 i JO & 4 ! ‏لا ا‎ ini iments aaa ‏ا حا ححا ةا الست سات ا‎ i ‏حا‎ a A Re at a eid
الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA519401247A 2016-09-08 2019-03-06 محفز حمضي للتحويل إلى مركبات أروماتية له نشاط وثبات محسّنين SA519401247B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662384746P 2016-09-08 2016-09-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA519401247B1 true SA519401247B1 (ar) 2022-12-15

Family

ID=59901606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA519401247A SA519401247B1 (ar) 2016-09-08 2019-03-06 محفز حمضي للتحويل إلى مركبات أروماتية له نشاط وثبات محسّنين

Country Status (10)

Country Link
US (3) US10556228B2 (ar)
EP (1) EP3509747A1 (ar)
JP (1) JP7034141B2 (ar)
KR (1) KR102421931B1 (ar)
CN (1) CN109689206A (ar)
MY (1) MY193455A (ar)
RU (1) RU2716704C1 (ar)
SA (1) SA519401247B1 (ar)
SG (1) SG11201901909QA (ar)
WO (1) WO2018049033A1 (ar)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102421931B1 (ko) * 2016-09-08 2022-07-15 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 활성 및 안정성이 향상된 산성 방향족화 촉매
US10226761B2 (en) * 2016-12-20 2019-03-12 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Aromatization catalyst preparation with alkali metal present during a washing step
US10118167B2 (en) 2016-12-20 2018-11-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for regenerating sulfur-contaminated aromatization catalysts
US11260376B2 (en) 2016-12-21 2022-03-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing an aromatization catalyst
US10487025B2 (en) * 2016-12-21 2019-11-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing an aromatization catalyst
US10300476B2 (en) * 2017-05-17 2019-05-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of regenerating aromatization catalysts with a decoking step between chlorine and fluorine addition
US11103856B2 (en) * 2018-05-07 2021-08-31 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Aromatization catalyst and methods of making and using same
CN111377792B (zh) * 2018-12-29 2023-04-18 国家能源投资集团有限责任公司 低碳烷烃芳构化的方法
JP7241893B2 (ja) * 2019-01-25 2023-03-17 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド 低金属含量触媒の活性化
US10478794B1 (en) 2019-02-26 2019-11-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bi-modal radial flow reactor
EP4182077A1 (en) * 2020-07-17 2023-05-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aromatization catalyst activity and selectivity improvement with alcohol addition during catalyst preparation
US11529617B2 (en) 2020-08-12 2022-12-20 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Catalyst supports and catalyst systems and methods
WO2023244417A1 (en) 2022-06-17 2023-12-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Use of high fluoride-containing catalyst in front reactors to extend the life and selectivity of reforming catalyst

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3849290A (en) 1972-08-02 1974-11-19 Mobil Oil Corp Upgrading of reformates by catalyst compositions selective for cracking low and high boiling paraffin components
FR2323664A1 (fr) 1975-09-10 1977-04-08 Erap Procede de deshydrocyclisation d'hydrocarbures aliphatiques
US4456527A (en) 1982-10-20 1984-06-26 Chevron Research Company Hydrocarbon conversion process
BR8304402A (pt) 1983-10-19 1985-03-26 Mobil Oil Corporation Processo para melhorar a seletividade da forma de um zeolito cristalino poroso e processo para craqueamento de uma carga de alimentacao de hidrocarboneto
US4681865A (en) 1985-05-07 1987-07-21 Research Association For Utilization Of Light Oil Catalyst for the production of aromatic hydrocarbons
JPH0829255B2 (ja) * 1986-10-04 1996-03-27 出光興産株式会社 芳香族炭化水素製造用触媒およびこれを用いた芳香族炭化水素の製造方法
US5196631A (en) 1986-10-04 1993-03-23 Research Association For Utilization Of Light Oil Catalyst for production of aromatic hydrocarbons and process for production of aromatic hydrocarbons using same
US4808295A (en) 1987-08-25 1989-02-28 Mobil Oil Corporation Two stage process for the production of a high benzene aromatic product
US4861932A (en) 1987-12-31 1989-08-29 Mobil Oil Corp. Aromatization process
US4954245A (en) 1988-12-20 1990-09-04 Amoco Corporation Catalyst and process for high selectivity reforming with Pt/Re on Ba-K-L zeolite
US5507939A (en) 1990-07-20 1996-04-16 Uop Catalytic reforming process with sulfur preclusion
US5207042A (en) * 1991-06-07 1993-05-04 Molinar Raoul G Studless building structure
US5247178A (en) 1991-12-12 1993-09-21 Fusion Systems Corporation Method and apparatus for treating fluids by focusing reflected light on a thin fluid layer
AU4779293A (en) 1992-07-24 1994-02-14 Chevron Chemical Company Reforming process for producing high-purity benzene
WO1994009878A1 (en) 1992-10-28 1994-05-11 Chevron Chemical Company High purity benzene production using extractive distillation
US5314854A (en) 1992-11-12 1994-05-24 Uop Stable, high-yield reforming catalyst
US5389235A (en) 1992-12-02 1995-02-14 Uop Catalytic reaction zone for sulfur contaminant sensitive catalyst
US5520798A (en) 1994-06-23 1996-05-28 Chevron Chemical Company Process for reforming hydrocarbon feedstocks over a sulfur sensitive catalyst
CN1059424C (zh) 1994-11-23 2000-12-13 埃克森化学专利公司 应用沸石结合沸石催化剂的烃转化过程
US5914028A (en) 1997-01-10 1999-06-22 Chevron Chemical Company Reforming process with catalyst pretreatment
AU742774B2 (en) 1997-06-12 2002-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Halogen-containing catalyst and process for the preparation thereof
RU2223818C2 (ru) * 1997-06-12 2004-02-20 Идемицу Козан Ко., Лтд. Галогенсодержащий катализатор и способ его получения
US5885439A (en) * 1997-11-04 1999-03-23 Uop Llc Catalytic reforming process with multiple zones
US5980731A (en) 1997-11-07 1999-11-09 Exxon Chemical Patents Inc. Naphtha reforming catalyst and process
JPH11169729A (ja) * 1997-12-10 1999-06-29 Idemitsu Kosan Co Ltd 触媒の調製方法
US6812180B2 (en) 1997-12-10 2004-11-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Method for preparing catalyst
US5879538A (en) 1997-12-22 1999-03-09 Chevron Chemical Company Zeolite L catalyst in conventional furnace
US6207042B1 (en) 1998-01-08 2001-03-27 Chevron Chemical Company Llc Reforming using a bound halided zeolite catalyst
US6190539B1 (en) 1998-01-08 2001-02-20 Chevron Chemical Company Llc Reforming using a bound halided zeolite catalyst
US6143166A (en) 1998-08-17 2000-11-07 Chevron Chemical Co. Llc Process for production of aromatics in parallel reformers with an improved catalyst life and reduced complexity
US6406614B1 (en) 1999-12-22 2002-06-18 Phillips Petroleum Company Method for zeolite platinization
US7153801B2 (en) * 2003-06-18 2006-12-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aromatization catalyst and methods of making and using same
US7932425B2 (en) 2006-07-28 2011-04-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Method of enhancing an aromatization catalyst
US7902105B2 (en) * 2007-10-11 2011-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aromatization catalyst comprising prolongated silica and methods of making and using same
US20100160702A1 (en) * 2008-12-23 2010-06-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of Preparing an Aromatization Catalyst
CN102895992B (zh) * 2011-07-25 2014-11-19 中国石油天然气股份有限公司 一种烷烃芳构化催化剂的制备及应用
US8835341B2 (en) * 2011-09-07 2014-09-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processed support and methods of making and using same
US8912108B2 (en) 2012-03-05 2014-12-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of regenerating aromatization catalysts
US8716161B2 (en) * 2012-03-05 2014-05-06 Chevron Phillips Chemical Company Methods of regenerating aromatization catalysts
US9387467B2 (en) 2012-09-26 2016-07-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aromatization catalysts with high surface area and pore volume
CN104174427B (zh) * 2013-05-24 2018-04-13 中国石油化工股份有限公司 一种双组分重整催化剂及其制备方法与应用
KR102421931B1 (ko) * 2016-09-08 2022-07-15 셰브론 필립스 케미컬 컴퍼니 엘피 활성 및 안정성이 향상된 산성 방향족화 촉매

Also Published As

Publication number Publication date
JP7034141B2 (ja) 2022-03-11
SG11201901909QA (en) 2019-04-29
JP2019529084A (ja) 2019-10-17
US10556228B2 (en) 2020-02-11
MY193455A (en) 2022-10-14
KR20190042021A (ko) 2019-04-23
US11291978B2 (en) 2022-04-05
US20200139354A1 (en) 2020-05-07
US11850576B2 (en) 2023-12-26
WO2018049033A1 (en) 2018-03-15
US20180065115A1 (en) 2018-03-08
CN109689206A (zh) 2019-04-26
EP3509747A1 (en) 2019-07-17
US20220176356A1 (en) 2022-06-09
KR102421931B1 (ko) 2022-07-15
RU2716704C1 (ru) 2020-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA519401247B1 (ar) محفز حمضي للتحويل إلى مركبات أروماتية له نشاط وثبات محسّنين
US4882307A (en) Process for preparing noble metal-containing zeolites
JPS6143697A (ja) 接触脱ロウ方法
JPS60225646A (ja) 炭化水素仕込物の新規水素化クラツキングまたはクラツキング触媒
JPS594474B2 (ja) 最多中間留分生成水素化分解
NL8501731A (nl) Synthese en gebruik van voorgevormde zeolieten.
US4788378A (en) Dewaxing by isomerization
FR2619390A1 (fr) Procede d&#39;hydrogenation d&#39;huiles hydrocarbonees
EP2654953A1 (en) Method of preparing a hydroconversion catalyst based on silica or silica-alumina having an interconnected mesoporous texture
NO306263B1 (no) FremgangsmÕte for hydroisomerisering av paraffiner fra Fischer-Tropsch-syntesen
SA519402130B1 (ar) تحضير محفز تحويل إلى شكل عطري في وجود فلز قلوي خلال خطوة غسل
US4121996A (en) Hydrocracking process for the production of LPG
JP2563778B2 (ja) 正パラフイン類に富む留分の新規異性化触媒およびその製造法
JPS62171751A (ja) モルデン沸石を含有する触媒、その調製方法及びノルマルパラフインリツチな留分の異性化へのその適用
NO154595B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av en katalysator for isomerisering av normale paraffiner
US4188281A (en) Two-stage production of olefins utilizing a faujasite structure zeolite in hydrogenation stage
JPH09215926A (ja) フォージャサイト型ゼオライトとｔｏｎ型ゼオライトとを含む触媒、および石油炭化水素仕込原料の水素化転換方法
NO305486B1 (no) FremgangsmÕte for katalytisk hydrokrakking av paraffiner oppnÕdd ved Fischer-Tropsch-syntesen
RU2549617C1 (ru) Катализатор и способ изодепарафинизации дизельных дистиллятов с его использованием
JPH0459015B2 (ar)
US7923398B2 (en) Preparation of a porous composite material based on EU-1 zeolite and its implementation in the isomerization of C8 aromatics
CN106669805A (zh) 一种低碳烷烃异构化催化剂及其制备方法
SA516371751B1 (ar) عملية لتحضير حفاز
US4002578A (en) Catalyst activation process
JP2001504079A (ja) 脱アルミニウムゼオライトｎｕ―８６および炭化水素の転換におけるその使用法