SA516371751B1 - عملية لتحضير حفاز - Google Patents

عملية لتحضير حفاز Download PDF

Info

Publication number
SA516371751B1
SA516371751B1 SA516371751A SA516371751A SA516371751B1 SA 516371751 B1 SA516371751 B1 SA 516371751B1 SA 516371751 A SA516371751 A SA 516371751A SA 516371751 A SA516371751 A SA 516371751A SA 516371751 B1 SA516371751 B1 SA 516371751B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
chloride
zeolite
coated
free
alumina
Prior art date
Application number
SA516371751A
Other languages
English (en)
Inventor
كومار أجاي
ميتو أنيلكومار
فير جاسرا راكش
فينكاتا ساتيا بهاسكارا سيتا راما مورثي كاترافولابالي فيرا
غوبالاكريشنان كالبانا
شارما ناغيش
Original Assignee
ريليانس اندستريز ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ريليانس اندستريز ليمتد filed Critical ريليانس اندستريز ليمتد
Publication of SA516371751B1 publication Critical patent/SA516371751B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00—Reforming naphtha
    • C10G35/04—Catalytic reforming
    • C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
    • C10G35/085—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
    • C10G35/09—Bimetallic catalysts in which at least one of the metals is a platinum group metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/068—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/072—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/076—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/084—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/085—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B01J29/088—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/10—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/12—Noble metals
    • B01J29/126—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/10—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/14—Iron group metals or copper
    • B01J29/146—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/185—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/22—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/24—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/405—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/44—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/46—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7007—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7034—MTW-type, e.g. ZSM-12, NU-13, TPZ-12 or Theta-3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7038—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7049—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B01J29/7057—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74—Noble metals
    • B01J29/7415—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74—Noble metals
    • B01J29/7469—MTW-type, e.g. ZSM-12, NU-13, TPZ-12 or Theta-3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7615—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7669—MTW-type, e.g. ZSM-12, NU-13, TPZ-12 or Theta-3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7815—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7869—MTW-type, e.g. ZSM-12, NU-13, TPZ-12 or Theta-3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0215—Coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0236—Drying, e.g. preparing a suspension, adding a soluble salt and drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024—Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0242—Coating followed by impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024—Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0246—Coatings comprising a zeolite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/06—Washing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00—Reforming naphtha
    • C10G35/04—Catalytic reforming
    • C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
    • C10G35/095—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/60—Synthesis on support
    • B01J2229/64—Synthesis on support in or on refractory materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير حفاز catalyst. حيث تتضمن العملية طلي هلام من الزيوليت zeolite على حامل من ألومينا alumina support للحصول على الحامل من الألومينا المطلي بهلام زيوليت zeolite gel الذي يخلو من الكلوريد chloride، بلورة الحامل من الألومينا المطلي بهلام من الزيوليت الذي يخلو من الكلوريد، غسل، تجفيف وتكليس calcining الحامل من الألومينا المطلي بزيوليت المتبلور crystallized zeolite للحصول على حامل من الألومينا alumina مطلي بالزيوليت zeolite يخلو من الكلوريد متبلور مكلس، معالجة الحامل من الألومينا المطلي بزيوليت الذي يخلو من الكلوريد المتبلور المكلس بنترات الأمونيوم ammonium nitrate للحصول على حامل يخلو من الصوديوم sodium ، غسل، تجفيف، وتكليس الحامل للحصول على حامل من ألومينا مطلي بزيوليت يخلو من الكلوريد chloride مكلس، غمر الحامل من الألومينا المطلي بزيوليت الذي يخلو من الكلوريد المكلس في خليط محلولي من فلز نشط active metal وفلز معزز promoter metal وبعد ذلك يتم تقليبه للحصول على حامل من الألومينا مطلي بزيوليت يخلو من الكلوريد مطلي بفلز، وتجفيف وتكليس الحامل من الألومينا المط

Description

عملية لتحضير حفاز ‎A Process for Preparing A Catalyst‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الراهن بعملية لتحضير حفاز ‎catalyst‏ وبصؤر الاختراع الراهن عملية لتحضير حفاز يراد استخدامه نموذجياً في تهذيب ‎naphtha Gall‏ أثناء عملية تنقية المواد الخام. التعريفات إن الفلز الفعال ‎active metal‏ عبارة عن فلز من المجموعة ‎VII‏ في الجدول الدوري الحديث. وتتمثل فلزات المجموعة ‎VIIT‏ في البلاتين ‎platinum‏ اص البالاديوم ‎Pd palladium‏ والتيكل ‎nickel‏ 111. والفلز المعزز ‎promoter metal‏ عبارة عن فلز من المجموعة ‎IV‏ في الجدول الدوري الحديث. وتتمثل فلزات المجموعة ‎ATV‏ القصدير ‎«Sn tin‏ الرينيوم ‎Re rhenium‏ والإيريديوم ‎Ir iridium‏ ويمثل زيوليت سوكوني موبيل-5 ‎ZSM-5 Zeolite Socony Mobil-5‏ زبوليت ألومينوسيليكات ‎aluminosilicatezeolite 0‏ ينتمي إلى عائلة البنتاسيل ‎pentasil‏ من مركبات الزيوليت ‎zeolites‏ وصيغته الكيميائية هي ‎NanAlInSi96-n0192- 16H20‏ (صفر > ‎n‏ > 27). ‎Sag‏ الموردنيت ‎Mordenite‏ معدناً زيبوليت ‎zeolite mineral (zeolite‏ بالصيغة الكيميائية ‎-Al2S110024-7H20‏ ‏ويمثل الزبوليت ‎zeolite‏ 7 فائق الثبات ‎USY Ultra-stable Y‏ أحد صور الزيوليت ‎Y zeolite‏ حيث 5 يتم إزالة غالبية أيونات الصوديوم ‎sodium‏ ومعالجته حرارياً لتحسين ثباته الحراري والبخاري. ويكون 11-بيتا زبوليت ‎zeolite‏ عبارة عن زيوليت ‎zeolite‏ بمحتوى مرتفع من السليكا ‎silica‏ ذو نظام مسامي له 12 حلقة ثلاثي الأبعاد بالكامل. ويمثل موييل كومبوسيشن اوف ماتر نو .22 116.22 ‎MCM-22 Mobil Composition of Matter‏ ‎logs‏ من الزبوليت ‎zeolite‏ ذو طور فريد ودرجة تبلور ‎crystallinity‏ جيدة. وبمثل زبوليت سوكوني موبيل-2 1 ‎ZSM-12 Zeolite Socony Mobil-12‏ نوعاً من زيوليت ‎zeolite‏ ‏البنتاسيل تكون نسبة السليكا ‎silica‏ إلى الألومينا ‎alumina‏ فيه أعلى من 33. ‎dai‏ عملية تهذيب ‎naphtha Bal‏ الحفزية عملية صناعية مهمة. وخلال عملية تهذيب ‎«naphtha Gall‏ يتم بشكل أساسي تهذيب مركبات الألكان مستقيمة السلسلة ومنخفضة الأوكتان ‎low-octane straight‏ ‎chain alkanes‏ (البارافينات ‎«(paraffins‏ التي تحوي من 10-6 ذرات كربون ‎ccarbon‏ إلى ‎clita‏ ‏5 تحوي مركبات ألكان مستقيمة السلسلة ‎chain alkanes‏ ا١اونه90»‏ مركبات ألكان متفرعة ‎branched‏
‎alkanes‏ (أيزويارافينات ‎(isoparaffins‏ ومركبات نفثين حلقي ‎Ally ceyclic naphthenes‏ يتم بعد ذلك نزع الهيدروجين ‎dehydrogenated‏ منها جزئياً لإنتاج هيدروكربونات عطرية مرتفعة الأوكتان ‎Jie high-octane aromatic hydrocarbons‏ البنزين ‎benzene‏ التولوين ‎toluene‏ ومركبات الزبلين ‎BTX xylenes‏ في ناتج التهذيب ‎wreformate‏ ويحتوي خام تغذية ‎naphtha Gall‏ المستخدم للتهذيب الحفزي على هيدروكربونات نفثينية ‎hydrocarbons‏ عنصع010م0» هيدروكربونات بارافينية ‎paraffinic‏ ‎hydrocarbons‏ وهيدروكريونات عطرية ‎aromatic hydrocarbons‏ تحوي عدداً مختلفاً من الكربون ‎carbon‏ وتتضمن التفاعلات الرئيسية في عملية تهذيب ‎naphtha Gall‏ نزع الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ .في مركبات النفثين ‎cnaphthenes‏ تشكيل ‎dala‏ بنزع الهيدروجين ‎dehydrocyclization‏ في البارافينات ‎paraffins‏ أزمرة 0620000 _البارافينات والتكسير 0 الهيدروجيني ‎hydrocracking‏ وتحدث التفاعلات الكيميائية في عملية التهذيب بوجود حفاز وضغط ‎Sa‏ مرتفع للهيدروجين ‎hydrogen‏ وتكون الحفازات المستخدمة لعملية التهذيب ‎Li sale‏ المجموعة الوظيفية بطبيعتها (أي تحوي مجموعة وظيفية فلزية ومجموعة وظيفية حمضية). وفي عملية تهذيب نموذجية؛ يتم معالجة ‎naphtha Bal)‏ خلال حفازات التهذيب الحمضية التقليدية حيث؛ يكون فلز واحد أو أكثر من فلزات نزع الهيدروجين ‎chydrogen‏ أي الفلزات النبيلة المشتملة على 5 أيونات فازية مثبّتة محمولاً على ألومينا ‎AlO3 Alumina‏ مكلورة ‎ALO3‏ 110:1060». وتشتمل حفازات التهذيب التقليدية هذه على البلاتين ‎platinum‏ لوحده أو مع ‎Sn «Ir Re‏ أو جيرمانيوم ‎Germanium‏ ‎Ge‏ بصفتها فلزات معززة على ‎dala‏ من غاما ألومينا ‎alumina support‏ مصصمع. إلا أنه من الملاحظ أن تهذيب ‎naphtha Ball‏ بوجود الحفازات التقليدية يؤدي إلى نواتج غازية غير مرغوية. وبالإضافة إلى ‎cell‏ يتكون الحامل من غاما ألومينا ‎alumina‏ في حفازات التهذيب التقليدية 0 .من مقومات أكالة وغير صديقة للبيئة مثل الكلوريد ‎chloride‏ والذي يزود الحامضية الضرورية للعملية. إلا أن فعالية الحفازات التقليدية تقل نتيجة تشكل وتراكم ‎and‏ الكوك ‎coke‏ على سطح الحفاز بالإضافة إلى تلبيد ‎sintering‏ الفلزات على سطح الحفاز أثناء ‎lee‏ تهذيب ‎.naphtha Ball‏ وفي عملية التهذيب التقليدية» تظهر الزمراء العطرية التي به 8 ذرات كربون ‎C8 aromatic isomers‏ المتشكلة؛ أي إثيل بنزين ‎EB ethyl benzene‏ مركبات بارا-زيلين ‎p-X para-xylenes‏ مركبات 5 ميتا-زيلين ‎em-X meta-xylenes‏ ومركبات أورثو-زبلين ‎0-X ortho-xylenes‏ في الاتزان الدينامي الحراري ‎thermodynamic equilibrium‏ مع الناتج. وعموماً يدور إثيل البنزين المكون أثناء عملية التهذيب التقليدية بشكل سائب في التهذيب اللاحقة بعد وحدة استعادة البارا-زيلين ‎(para-xylenes‏ ‏مما يشغل سعة الوحدة ويؤدي إلى كلفة تشغيلية غير مرغوية. ويكشف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم ‎Al‏ 157735[ 2012 عن عملية لإنتاج مادة محمولة 0 متوسطة ودقيقة المسام؛ حيث تتضمن الخطوات ملامسة مادة حاملة مع نموذج لإنتاج نموذج
محمول؛ وملامسة النموذج المحمول مع واحد أو أكثر من مصدر لمادة دقيقة المسام لإنتاج مادة
مركبة لنموذج مادة محمولة دقيقة المسام؛ وبعد ذلك إزالة النموذج من مادة مركبة لنموذج مادة
محمولة دقبقة المسام لإنتاج المادة المحمولة متوسطة ودقيقة المسام المستخدمة في عملية تحويل
الميثان ‎methane‏ إلى مركب عطري وهيدروجين ‎hydrogen‏ وتتضمن العملية خطوة إضافية لإزالة
النموذج.
وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎A‏ 5895769 عن تركيب يحتوي على زيوليت ‎zeolite‏ وعملية
تحضيره. ويشتمل تركيب الركيزة المسامية وطبقة من بلورات الزيوليت ©2801:1حيث تكون الطبقة
المذكورة من بلورات الزيوليت ‎zeolite‏ عبارة عن طبقة متعددة البلورات تحتوي على 799 على الأقل
من بلورات الزبوليت ‎zeolite‏ المذكورة لها نقطة واحدة على الأقل بين بلورات مجاورة تبلغ 20 0 أنغستروم ويكون ل 790 على الأقل من البلورات المذكورة عرض يتراوح من حوالي 0.2 إلى حوالي
0 ميكرومتر (ويفضل من حوالي 2 إلى حوالي 50 ميكرومتر).
وتكون عملية استخدام الحفاز كما هو موضح في وثائق التقنية السابقة المذكورة عبارة عن عملية
شاقة وتنتج منتجات غير مرغوب بها.
ولهذا السبب؛ يكون هناك حاجة لحفاز يقلل تشكّل إثيل البنزين ‎ethyl benzene‏ في الناتج. وبالإضافة 5 إلى ‎cell‏ يكون هناك حاجة ‎lal‏ يتغلب على العقبات المرتبطة بالحفاز التقليدي.
الأهداف:
‎Lad‏ يلي بعض أهداف الاختراع ‎(call‏ والتي يحققها واحد على الأقل من التجسيدات الواردة هنا:
‏إن من أهداف الاختراع الراهن تزويد عملية لتحضير حفاز يستخدم في عملية تهذيب النفثا ‎naphtha‏
‏ويتمثل هدف آخر للاختراع الراهن في تحسين انتقائية المنتجات أثناء عملية تهذيب النفثا ‎naphtha‏ ‏0 ويتمثل هدف آخر ‎Lad‏ للاختراع الراهن في تزويد عملية لتحضير الحفاز يكون خالياً من الكلوريد
‎non-corrosive ‏وبناء على ذلك يكون غير أكال‎ chloride
‏ويتمثل هدف آخر ‎Lad‏ للاختراع الراهن في تزويد عملية لتحضير حفاز ‎cass‏ وصديق للبيئة وله
‏ثبات مميز.
‏ويتمثل هدف إضافي للاختراع الحالي في إيجاد حل لواحدة أو أكثر من المشكلات المرتبطة بالحفازات 5 التقليدية أو تزويد بديل نافع على الأقل.
‏وستتضح أهداف ومزايا أخرى للاختراع الراهن بشكل أكثر من خلال الوصف التالي الذي لا يقصد
‏منه الحد من ‎Glad‏ الاختراع الراهن.
‏الوصف العام للاختراع
‏يزود الكشف الحالي عملية لتحضير حفاز.
وتتضمن العملية:
0 تزويد حامل من ألومينا ممتنستلة؛
2( طلي هلام من الزيوليت ‎zeolite‏ على الحامل من الألومينا ‎alumina‏ للحصول على حامل من الألومينا ‎alumina‏ مطلي بهلام زيوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد
¢chloride 5
3( بلورة الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بهلام الزبوليت ‎zeolite‏ الذي يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ للحصول على حامل من الألومينا ‎Mae alumina‏ بزيوليت ‎zeolite‏ متبلور؛
4( غسل؛ تجفيف وتكليس الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏
10 المتبلور للحصول على حامل من ألومينا ‎alumina‏ مطلي بزيوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ متبلور مكلس.
5( معالجة الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ المتبلور المكلس بنترات ‎١‏ لأمونيوم ‎ammonium nitrate‏ للحصول على حامل يخلو من الصوديوم ‎fsodium‏ و
‎(Jud (6 15‏ تجفيف؛ وتكليس الحامل للحصول على ‎dela‏ من ألومينا ‎alumina‏ مطلي بزيوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ مكلس؛
‏7( غمر الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد المكلس في خليط من محلول فلز نشط ومحلول فلز معز ثم التقليب للحصول على حامل من ألومينا ‎alumina‏ مطلي بزيوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد ‎chloride‏
‏20 مطلي بفلز؛ و 8( تجفيف وتكليس الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزبوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ المطلي بالفلز للحصول على الفلز. ويكون الزيوليت ‎Ble zeolite‏ عن مركب يتم اختياره من مجموعة تتألف من 2514-5؛ موردنيت ‎«USY «¢mordenite‏ 11-بيتاء ‎MCM-22‏ و 7511-12. الوصف التفصيلي: يزود الاختراع الراهن عملية لتحضير حفاز. حيث يستخدم الحفاز وفقاً للاختراع الراهن لتهذيب النفثا ‎.-naphtha‏ ‏وتتضمن العملية الخطوات التالية: في الخطوة الأولى؛ يتم تزويد حامل من الألومينا ‎.alumina‏
وفي الخطوة الثانية؛ يتم الحصول على حامل من ألومينا ‎alumina‏ مطلي بهلام زيوليت ‎zeolite‏
يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ عن طريق طلي هلام الزيوليت ‎zeolite‏ على الحامل من الألومينا
.alumina
وفي الخطوة الثالثة؛ يتم الحصول على حامل من الألومينا ‎alumina‏ مطلي بزيوليت ‎zeolite‏ متبلور عن طريق بلورة حامل الألومينا ‎alumina‏ المطلي بهلام الزبوليت ‎zeolite‏ الذي يخلو من الكلوريد
.chloride
وفي الخطوة الرابعة؛ يتم الحصول على حامل من ألومينا ‎alumina‏ مطلي بزيوليت ‎zeolite‏ يخلو من
الكلوريد ‎chloride‏ متبلور مكلس عن طريق غسل؛ تجفيف وتكليس الحامل من الألومينا ‎alumina‏
المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ المتبلور.
وفي الخطوة الخامسة يتم الحصول على ‎dela‏ يخلو من الصوديوم ‎sodium‏ عن طريق ‎alles‏ ‏الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ المتبلور المكلس باستخدام نترات ‎١‏ لأمونيوم ‎.ammonium nitrate‏ وفي الخطوة السادسة؛ يتم الحصول على حامل من ألومينا ‎alumina‏ مطلي بزيوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ مكلس عن طريق غسل؛ تجفيف؛ وتكليس الحامل.
5 وفي الخطوة السابعة؛ يتم الحصول على حامل من ألومينا ‎alumina‏ مطلي بزبوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ مطلي بفلز عن ‎Gob‏ غمر الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزيوليت ‎cole‏ يخلو من الكلوريد المكلس في خليط محلولي من فلز نشط وفلز معزز ثم التقليب. وفي الخطوة ‎ill‏ يتم الحصول على الحفاز عن طريق تجفيف وتكليس الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ يخلو من الكلوريد المطلي بالفلز.
0 ووفقاً للاختراع الراهن؛ تتم معالجة الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ المتبلور المكلس (الذي يتم الحصول عليه في الخطوة الرابعة) باستخدام نترات الأمونيوم ‎ammonium nitrate‏ لجعل الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ المتبلور المكلس خالياً من أيون الصوديوم ‎sodium‏ 118. ومن الضروري جعل الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ ‏المتبلور المكلس خالياً من أيون الصوديوم ‎oY sodium‏ الصوديوم ‎sodium‏ يعمل على إنتاج
5 القاعدية عند تهذيب الحفازء الأمر الذي يعتبر ‎hme‏ بأداء الحفاز. إضافة إلى ذلك؛ يتطلب تكسير الهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ وجود بروتون ‎proton‏ لإنتاج مجموعة وظيفية حمضية ‎acidic‏ ‎function‏ مطلوية على الزبوليت ‎zeolite‏ ولذلك يتم استبدال أيون الصوديوم ‎sodium‏ بأيون أمونيوم ‎cammonium‏ الذي يتم استبعاده أثناء التكليس مخلفاً بروتون على الزيوليت ‎zeolite‏
ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يتم إجراء خطوة البلورة ‎crystallization‏ (في الخطوة الثالثة) عند درجة حرارة تتراوح من 150"م إلى 250*م؛ والأفضل 150"م إلى 27170 وخلال فترة زمنية تتراوح من يومين إلى ثمانية أيام؛ ويفضل من ثلاثة أيام إلى ستة أيام عند ضغط ذاتي التولد. ووفقاً لأحد التجسيدات» يتم إجراء خطوة التجفيف (في الخطوة الرابعة) في فرن تتراوح درجة حرارته من 22100 إلى 22200 والأفضل من 2100 إلى 120 م. ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يتم إجراء خطوة التكليس ‎calcination‏ (في الخطوة الرابعة) في فرن تتراوح درجة حرارته من 500"م إلى 600"م؛ والأفضل من 500"م إلى 2550 وفترة زمنية تتراوح من ساعتين إلى عشر ساعات؛ والأفضل من أريع ساعات إلى سبع ساعات. ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يتم إجراء خطوة التجفيف (في الخطوة السادسة) في فرن تتراوح درجة حرارته 0 من 100 إلى 200"م؛ والأفضل من 2"100 إلى 120"م؛ وفي فترة زمنية تتراوح من عشر ساعات إلى عشرين ساعة؛ والأفضل من عشر ساعات إلى خمسة عشر ساعة. ووفقاً لأحد التجسيدات» تجرى خطوة التكليس (في الخطوة السادسة) في فرن عند درجة حرارة تتراوح من 22500 إلى 650"م؛ والأفضل من 500"م إلى 550"م؛ لفترة زمنية تتراوح من 4 ساعات إلى 0 ساعات والأفضل لفترة زمنية تتراوح من 5 ساعات إلى 7 ساعات. 5 ووفقاً لأحد التجسيدات» تجرى خطوة التجفيف (في الخطوة الثامنة) في فرن عند درجة حرارة تتراوح من 2°100 إلى 200”م؛ لفترة زمنية تتراوح من 10 ساعات إلى 20 ساعة. ووفقاً لأحد التجسيدات» تجرى خطوة التكليس (في الخطوة الثامنة) في فرن عند درجة حرارة تتراوح من 500"م إلى 600"م؛ لفترة زمنية تتراوح من 5 ساعات إلى 10 ساعات. وتتضمن أمثلة فلزات المجموعة 7117 البلاتين ‎«Pt platinum‏ البلاديوم ‎Pd palladium‏ والنيكل ‎Ni nickel 0‏ ووفقاً لأحد التجسيدات»؛ يكون فلز المجموعة ‎VIIT‏ عبارة عن البلاتين ‎Pt‏ ويكون مصدر ‎le PCOS‏ عن مصدر واحد على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من بلاتينات ثنائي أمين -ثنائي نترو ]1 ‎(Diamine-dinitro palatinate IT‏ حمض سداسي كلورويلاتينيك ‎«<Hexachloroplatinic acid‏ أسيتيل أسيتونات البلاتين ‎(Platinum acetylacetonate‏ نترات البلاتين ‎Platinum Nitrate 5‏ كلوريد رياعي أمين بلاتين ‎Tetrammineplatinum (II) chloride (II)‏ وكلوريد ‎.Platinum (IV) chloride (IV) ‏البلاتين‎ ‏ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يكون مصدر البلاتين ‎PE platinum‏ عبارة عن حمض سداسي كلورويلاتينيك ‎-Hexachloroplatinic acid ‎Iridium ‏والايريديوم‎ Re rhenium ‏الرينيوم‎ «Sn tin ‏القصدير‎ IV ‏وتتضمن أمثلة فلزات المجموعة‎
Ir 0
ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يكون فلز المجموعة ‎TV‏ عبارة عن القصدير ‎Sn tin‏ ويكون مصدر القصدير 0ن 58 عبارة عن مصدر واحد على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من رباعي بيوتيل القصدير ‎ctetra- butyl tin‏ كلوريد القصدير ‎tin (IV) chloride (IV)‏ وكلوريد القصدير ‎tin (II) chloride (II)‏ ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يكون مصدر القصدير ‎Sle Sn tin‏ عن كلوريد القصدير ‎tin (I) (I)‏ ‎.chloride‏ ‏ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يحضر هلام الزيوليت ‎zeolite‏ عن طريق: 0 تشكيل خليط أول عن طريق إذابة ألومينات الصوديوم ‎NaAlOz Sodium aluminate‏ في ‎slo‏ منزوع الأيونات ‎deionized‏ يليه التقليب؛ 2( تشكيل خليط ثان عن طريق إضافة أورثو-سليكات ‎eb)‏ اثيل ‎tetracthyl ortho-‏ ‎silicate‏ إلى الخليط الأول يليه التقليب؛ و 3( تشكيل هلام الزيوليت ‎zeolite‏ عن طريق إضافة هيدروكسيد رباعي-بروبيل أمونيوم ‎tetra-propyl-ammonium hydroxide‏ نقطة نقطة إلى الخليط الثاني يليه التقليب. وتتضمن أمثلة الزيوليت ‎zeolite‏ زيوليت سوكوني موبيل-5 ‎Zeolite Socony Mobil-5‏ 7511-5 5 موردنيت ‎emordenite‏ الزيوليت ‎zeolite‏ 7 فائق الثبات ‎Juge lim 11 (USY‏ كومبوسيشن اوف ماتر نو.22 ‎Mobil Composition of Matter No.22‏ 1101-22 وزيوليت سوكوني موبيل- ‎Zeolite Socony Mobil-12 12‏ 12-/751. ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يكون الزيوليت ‎zeolite‏ عبارة عن 7514-5 يشتمل على ثاني أكسيد السليكون ‎SiO: Silicon dioxide‏ وألومينا ‎ALOs‏ وتتراوح نسبة ‎SiO)‏ إلى الألومينا ‎ALOs‏ في ‎ZSM-5 lia‏ من 1:10 إلى 20: 1. ووفقاً لتجسيد ‎HAT‏ تبلغ نسبة ‎SiO)‏ إلى الألومينا و0دلم 15: 1. ويشتمل الحفاز المحضر بواسطة عملية الاختراع الراهن على حامل من الألومينا ‎alumina‏ مطلي ‎zeolite cul‏ يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ ومشرب بفلز ‎Jad‏ بنسبة تتراوح من 0.01 إلى 70.5 وزناً ‎lig‏ معزز بنسبة تتراوح من 0.01 إلى 70.5 وزناً؛ حيث تتراوح سماكة طلية الزيوليت ‎zeolite‏ ‏5 على الحامل من الألومينا ‎alumina‏ الذي يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ من 100 ميكرومتر إلى 200 ميكرومتر. ويوضح الاختراع الراهن بشكل إضافي أدناه بمساعدة الأمثلة التالية. ويقصد من الأمثلة المستخدمة هنا فقط تسهيل فهم طرق يتم فيها تطبيق التجسيدات هنا وأيضاً تمكين الأشخاص المتمرسين بالتقنية من تطبيق تجسيدات هذا الاختراع. ووفقاً لذلك» يجب أن لا يتم تفسّر الأمثلة على أنها محدّدة لنطاق 0 تجسيدات هذا الاختراع.
وتوضح الأمثلة التالية عملية تحضير الحفاز: ‎JU‏ 1-عملية تحضير الحفاز تم طلاء الحامل من الألومينا ‎AlO3 alumina‏ بهلام الزيوليت ‎zeolite‏ للحصول على ‎dels‏ من الألومينا ‎alumina‏ مطلي بهلام من الزيوليت ‎zeolite‏ ويخلو من الكلوريد؛ وتم نقل الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بهلام الزبوليت ‎zeolite‏ والذي يخلو من الكلوريد إلى أوتوكلاف من فولاذ لا يصداً مطلي بالتفلون ‎Teflon‏ (سعته 100 ‎(de‏ وتم بلورته عند 170"م لمدة 5 أيام تحت ضغط ذاتي المنشاً للحصول على ‎Jala‏ متبلور من الألومينا ‎alumina‏ مطلي بالزبوليت ‎zeolite‏ ويخلو من الكلوريد ‎chloride‏ ويعد 5 أيام من التبلور؛ تم ترشيح الحامل المتبلور من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بالزيوليت ‎zeolite‏ والذي يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ ثم ‎Jue‏ بالماء المقطر وجفف في فرن عند 0 110ثم ثم كلس في الهواء عند 540"م لمدة 6 ساعات للحصول على الحامل المتبلور المكلس من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بالزيوليت ‎zeolite‏ والذي يخلو من الكلوريد ع0010:10. وتم ‎dallas‏ الحامل المتبلور المكلس من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بالزيوليت ‎zeolite‏ والذي يخلو من الكلوريد ‎chloride‏ ‏باستخدام نترات الأمونيوم بتركيز 0.1 جزيئي. وأجريت ثلاث دورات من التبادل الأيوني -100 ‎exchange‏ عند 80"م لمدة 3 ساعات للحصول على الحامل الذي يخلو من الصوديوم ‎sodium‏ ‏5 وبعد ثلاث دورات من التبادل الأيوني؛ غسل الحامل بماء منزوع الأيونات ‎deionized‏ وجفف الحامل عند 27120 لمدة 12 ساعة ثم كلس عند 540"م لمدة 6 ساعات للحصول على حامل مكلس من الألومينا ‎alumina‏ مطلي بالزيبوليت ‎zeolite‏ ويخلو من الكلوريد ‎.chloride‏ ‏وتم خلط جزءِ على الأقل من حمض سداسي كلورويلاتينيك ‎Hexachloroplatinic acid‏ (له تركيز يتراوح من 18.13 ملغم/مل إلى 19.13 ملغم/مل) وجزءِ على الأقل من كلوريد القصدير ‎Tin‏ ‎chloride 0‏ (له تركيز يتراوح من 115.04 ملغم/مل إلى 120 ملغم/مل) في قدح لتشكيل خليط محلولي فلزي. وتم تخفيف الخليط المحلولي الفلازي بنسبة 1: 5 (النسبة الوزنية للمادة الصلبة إلى السائل) وتم إضافة حوالي 0.24 مل من حمض الهيدروكلوريك ‎Hydrochloric acid‏ المركز لكل غرام من الحامل المكلس من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بالزيوليت ‎zeolite‏ والذي يخلو من الكلوريد في الخليط المحلولي الفلزي لتشكيل محلول لونه أحمر غامق وتجنب ترسيب محاليل كلوريد الفلز. وتم غمر 5 الحامل المكلس من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بالزيوليت ‎zeolite‏ والذي يخلو من الكلوريد في الخليط المحلولي الفلزي لمدة 12 ساعة عند درجة حرارة الغرفة يليه التقليب للحصول على الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بالزيوليت ‎zeolite‏ والذي يخلو من الكلوريد والمشرب بأيون فلزي. وتم إزالة المحلول الزائد من الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بالزيوليت ‎zeolite‏ والذي يخلو من الكلوريد والمشرب بأيون فازي بواسطة طريقة التبخير الدوراني عند 1750 بسرعة 50 دورة في الدقيقة يليها التجفيف في فرن عند 120"م لمدة 12 ساعة والتكليس في فرن عند 27540 لمدة 6 ساعات
للحصول على الحفاز الذي يشتمل على الحامل من الألومينا ‎alumina‏ المطلي بالزيوليت ‎zeolite‏ ‏والذي يخلو من الكلوريد والمشرب ب 70.01 وزناً إلى 70.5 وزناً من البلاتين ‎Pt platinum‏ و0.01 إلى 70.5 ‎Ue‏ من القصدير ‎Sn tin‏ المثال 2- عملية لتحضير هلام الزيوليت ‎izeolite‏ ‏5 أذيب 0.458 غم من ‎NaAlO2‏ (755 من ألومينا ‎(ALO;‏ 745 من أكسيد الصوديوم ‎sodium‏ ‎(NaxO oxide‏ في 60 مل من الماء منزوع الأيونات عند درجة حرارة الغرفة أثناء التقليب لتشكيل خليط أول. وأضيف 2 غم من أورثو-سليكات ‎eb)‏ اثيل ‎«TEOS) tetraethyl ortho-silicate‏ بنسبة 798) إلى الخليط الأول عند درجة حرارة الغرفة مع التقليب لمدة 30 دقيقة لتشكيل خليط ثان. وأضيف 3 غم من هيدروكسيد ‎oly‏ بروبيل أمونيوم ‎tetra-propyl-ammonium hydroxide‏ ‎TPAOH) 0‏ تركيزه 1 جزيئي) نقطة نقطة إلى الخليط الثاني عند درجة حرارة الغرفة مع التقليب لمدة ساعة عند درجة حرارة الغرفة لتشكيل هلام الزيوليت ‎zeolite‏ ‏ووفقاً للإختراع الراهن» يستخدم الحفاز المحضر بواسطة العملية المذكورة أعلاه لتحسين انتقائية ومعدل انتاج الهيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ المرغوية بما في ذلك المركبات العطرية المرغوية. ويزود الحفاز المحضر بواسطة العملية وفقاً للإختراع الراهن حموضة مثلى للحفاز الأمر الذي يؤدي إلى تكسير سلسلة ‎naphtha Gal)‏ بدرجة أقل أثناء عملية التهذيب. وعلاوة على ذلك فإنه يتم تحسين الانتقائية ومعدل انتاج الهيدروكربونات المرغوية ‎Lay‏ في ذلك المركبات العطرية ‎Ast yall‏ التقدم التقني يزود الاختراع الراهن عملية لتحضير الحفاز. ويكون التقدم التقني الذي توفره العملية ‎Lay‏ في ذلك الحفاز وفقاً للاختراع الراهن كما يلي: ‎٠ 20‏ لا تحتوي طلية الزيوليت ‎zeolite‏ الموجودة على ‎dels‏ الحفاز من الألومينا ‎alumina‏ على كلوريد ‎¢chloride‏ ‏6 يكون للحفاز حموضة مثلى الأمر الذي يؤدي إلى تكسير سلسلة ‎naphtha Gal‏ بدرجة أقل وانخفاض تشكل الكوك أثناء عملية التهذيب؛ ‎٠‏ يتم تحسين انتقائية الهيدروكريونات المرغوية؛ و ‎٠» 25‏ يتم تحسين معدل انتاج المركبات العطرية المرغوية. وخلال هذه المواصفة من المفهوم أن كلمة 'يشتمل” ومرادفاتها تعني تضمين عنصر؛ عدد صحيح أو خطوة؛ أو مجموعة من العناصرء الأعداد الصحيحة أو الخطوات؛ ولكن ليس استبعاد أي عنصر أو عدد صحيح ‎AT‏ أو خطوة أخرى؛ أو مجموعة من العناصر؛ الأعداد الصحيحة أو الخطوات الأخرى.
واستخدام التعبير "على الأقل" أو 'واحد على الأقل " يشير إلى استخدام واحد أو أكثر من العناصرء المكونات أو الكميات؛ حيث أن الاستخدام يمكن أن يكون في تجسيد الاختراع لتحقيق واحد أو أكثر من الأهداف أو النتائج المطلوية. وفي حين تم وصف تجسيدات محددة للاختراعات؛ فإنه قد تم عرض هذه التجسيدات على سبيل المثال ‎cad‏ ولا يراد منها الحد من نطاق الاختراعات. وقد تخطر على بال أولئك المتمرسين في التقنية عند الاطلاع على الكشف الوارد هنا تغييرات أو تعديلات على التركيبة وفقاً لهذا الاختراع» ضمن نطاق الاختراع. وتقع هذه التغييرات أو التعديلات ضمن الاختراع
الراهن. وتمثل القيم العددية المذكورة للمتغيرات؛ الأبعاد أو الكميات الفيزبائية المختلفة قيم تقريبية فقط ومن الممكن أن تقع القيم الأعلى من القيم العددية المحددة للمتغيرات؛ الأبعاد أو الكميات ضمن نطاق
0 الاختراع؛ ما لم يشر في المواصفة إلى خلاف ذلك.

Claims (5)

  1. عناصر الحماية 1- عملية لتحضير حفاز ‎catalyst‏ لتهذيب نفثا ‎cnaphtha‏ تتضمن العملية المذكورة الخطوات التالية: أ) تزوبد حامل من الألومينا ‎alumina support‏ خالي من الكلوريد ‎‘chloride‏ ‏ب طلي هلام الزيوليت ‎zeolite gel‏ فوق حامل من الألومينا ‎alumina‏ خالي من الكلوريد ‎chloride‏ للحصول على حامل من الألومينا ‎alumina‏ خالي من الكلوريد ‎chloride‏ مطلي بهلام زبوليت ‎zeolite‏ حيث يختار الزيوليت ‎zeolite‏ المذكور من المجموعة المكونة من 7514-5 موردنيت ‎«USY ¢mordenite‏ 11-بيتاء 1011-22 و 7511-12 وحيث يكون للزيوليت ‎zeolite‏ ‏نسبة ثاني أكسيد السليكون ‎SiO; Silicon dioxide‏ إلى الألومينا ‎ALOs‏ تتراوح من 10: 1 إلى 20: ]؛ ‎Cua‏ يتم تحضير هلام الزبوليت ‎zeolite‏ المذكور بواسطة؛
    1. إذابة ألومينات الصوديوم ‎Sodium aluminate‏ د10هه11 في ماء منزوع الأيونات ‎deionized water‏ وبلي ذلك التقليب لتشكيل خليط أول؛
  2. 2. إضافة أورثو سليكات رباعي الإثيل ‎tetraethyl ortho-silicate‏ إلى الخليط الأول المتكور ‎Ly‏ ذلك التقليب لتشكيل خليط ثاني؛ و
  3. 3. إضافة هيدروكسيد رياعي-بروييل | لأمونيوم ‎tetra-propylammonium‏ ‎hydroxide 15‏ نقطة نقطة إلى الخليط الثاني المذكور ‎ig‏ ذلك التقليب لتشكيل هلام زبوليت ‎zeolite‏ المذكور. =( بلورة حامل الألومينا ‎alumina‏ الخالي من الكلوريد ‎chloride‏ المطلي بهلام الزيوليت ‎zeolite‏ للحصول على حامل من الألومينا ‎alumina‏ خالي من الكلوريد ‎chloride‏ مطلي بزيوليت ‎zeolite‏ متبلور؛ د) غسل؛ تجفيف وتكليس حامل الألومينا ‎alumina‏ خالي من الكلوريد ‎chloride‏ المطلي بزبوليت ‎zeolite‏ المتبلور للحصول على حامل ألومينا ‎alumina‏ خالي من الكلوريد ‎Alas chloride‏ بزيوليت ‎zeolite‏ متبلور ومكلس. ه معالجة حامل الألومينا ‎Ma‏ من الكلوريد ‎chloride‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ ‏المتبلور والمكلس بنترات الأمونيوم ‎ammonium nitrate‏ للحصول على حامل يخلو من الصوديوم ‎¢sodium‏
  4. و غسل؛ تجفيف؛ وتكليس الحامل للحصول على حامل ألومينا ‎alumina‏ خالي من الكلوريد ‎chloride‏ مطلي بزيوليت ‎zeolite‏ مكلس؛ ز) غمر حامل الألومينا ‎alumina‏ خالي من الكلوريد ‎chloride‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ ‏المكلس في خليط مكون من محلول فلز فعال ومحلول فلز معزز يليه التقليب للحصول على حامل ألومينا ‎alumina‏ خالي من الكلوريد ‎chloride‏ مطلي بزيوليت ‎zeolite‏ ومطلي بفلز؛ و ‎(a‏ تجفيف وتكليس حامل الألومينا ‎alumina‏ خالي من الكلوريد ‎chloride‏ المطلي بزيوليت ‎zeolite‏ والمطلي بفلز. 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تحضير الخليط المذكور المكون من محلول الفلز الفعال ‎active metal‏ ومحلول الفلز المعزز ‎promoter metal‏ عن طريق: 1( تحضير محلول الفلز الفعال عن طريق استخدام مصدر للفلز ‎(Jal)‏ حيث يكون الفلز الفعال المذكور عبارة عن فلز ينتمي للمجموعة الثامنة ‎FVII‏ ‏2( تحضير محلول ‎SH‏ المعزز عن طريق استخدام مصدر للفلز المعززء حيث يكون الفلز المعزز المذكور عبارة عن فاز ينتمي للمجموعة الرابعة 17؛ و 3( خلط محلول الفلز الفعال ومحلول الفلز المعزز لتشكيل الخليط المذكور المكون من محلول الفلز الفعال ومحلول الفلز المعزز. 3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث 1( يتم إجراء خطوة البلورة ‎crystallization‏ (ج) عند درجة حرارة تتراوح من 150 2 إلى 250"م لفترة زمنية تتراوح من يومين إلى ثمانية أيام عند ضغط ذاتي التولد ‎tautogenous pressure 20‏ 2( يتم إجراء خطوة التجفيف (د) في فرن عند درجة حرارة تتراوح من 2100 0م؛ 3( يتم إجراء خطوة التكليس ‎calcination‏ (د) في فرن عند درجة حرارة تتراوح من 0م إلى 47600 لفتزة زمنية تتراوح من ساعتين إلى عشر ساعات؛ 4( يتم إجراء خطوة التجفيف (و) في فرن عند درجة حرارة تتراوح من 100"م إلى 0م لفترة زمنية تتراوح من عشر ساعات إلى عشرين ساعة؛ و
  5. 5) يتم إجراء خطوة التكليس (و) في فرن عند درجة حرارة تتراوح من 500"م إلى 650"م لفترة زمنية تتراوح من ‎pl‏ ساعات إلى ‎de‏ ساعات. 4- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إجراء خطوة التجفيف (ح) في فرن تتراوح درجة حرارته من 100"م إلى 200"م في فترة زمنية تتراوح من عشر ساعات إلى عشرين ساعة. 5- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يتم إجراء خطوة التكليس ‎calcining‏ (ح) في فرن تتراوح درجة حرارته من 27500 إلى 600"م في فترة زمنية تتراوح من خمس ساعات إلى عشرين ساعة. 6- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار مصدر الفلز النشط ‎active metal‏ من مجموعة تتألف من بلاتينات ثنائي أمين ‎(AUS‏ نترو 2 ‎platinate IT‏ 11800106-01010:0؛ حمض سداسي كلورويلاتينيك ‎<Hexachloroplatinic acid‏ أسيتيل أسيتونات البلاتين ‎Platinum‏ ‎cacetylacetonate‏ نترات البلاتين ‎(Platinum Nitrate‏ كلوريد رباعي أمين البلاتين (المجموعة2) ‎Tetrammineplatinum (II) chloride‏ وكلوريد البلاتين (المجموعة 4) ‎Platinum (IV)‏
    ‎.chloride‏ ‏7- العملية وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار مصدر الفلز المعزز ‎promoter metal‏ المذكور من المجموعة التي تتألف من ‎oly‏ بيوتيل القصدير ‎butyl tin‏ 600 كلوريد القصدير (المجموعة 4( ‎(IV) chloride‏ دناء وكلوريد القصدير ( ‎tin (II) chloride(24e gaaall‏
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516371751A 2014-02-28 2016-08-28 عملية لتحضير حفاز SA516371751B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN717MU2014 2014-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371751B1 true SA516371751B1 (ar) 2019-10-16

Family

ID=54008253

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371751A SA516371751B1 (ar) 2014-02-28 2016-08-28 عملية لتحضير حفاز
SA516371749A SA516371749B1 (ar) 2014-02-28 2016-08-28 عملية تهذيب النفثا

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371749A SA516371749B1 (ar) 2014-02-28 2016-08-28 عملية تهذيب النفثا

Country Status (5)

Country Link
US (3) US10343149B2 (ar)
EP (3) EP3110910A4 (ar)
CA (3) CA2940799A1 (ar)
SA (2) SA516371751B1 (ar)
WO (3) WO2015128822A1 (ar)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110548535B (zh) * 2018-05-31 2022-01-04 中国石油化工股份有限公司 一种重整催化剂及其制备方法与应用
US11001767B2 (en) 2019-04-26 2021-05-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Naphtha reformer yield using modified zeolitic catalysts
WO2021236971A1 (en) * 2020-05-20 2021-11-25 The Johns Hopkins University Efficient and selective conversion of high-density polyethylene into valuable hydrocarbons

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2834740A (en) * 1956-11-01 1958-05-13 Shell Dev Platinum catalyst and preparation thereof
AU407289B2 (en) * 1964-12-30 1970-10-30 Union Carbide Corporacion Hydrocarbon conversion process and catalyst
US3856661A (en) * 1970-02-23 1974-12-24 Inst Francais Du Petrole Reforming using homogeneous platinum-iridium catalyst
DE3171851D1 (en) * 1980-12-12 1985-09-19 Exxon Research Engineering Co Xylene isomerization
US5077253A (en) * 1987-12-28 1991-12-31 Mobil Oil Corporation Layered cracking catalyst and method of manufacture and use thereof
US5200382A (en) * 1991-11-15 1993-04-06 Exxon Research And Engineering Company Catalyst comprising thin shell of catalytically active material bonded onto an inert core
ES2106334T3 (es) * 1992-03-27 1997-11-01 Stichting Energie Membrana para separar pequeñas moleculas y procedimiento para la produccion de la misma.
US5763347A (en) * 1994-07-08 1998-06-09 Exxon Research And Engineering Company In-situ crystallized zeolite containing composition (LAI-ISC)
SE9600970D0 (sv) * 1996-03-14 1996-03-14 Johan Sterte Förfarande för framställning av mycket tunna filmer av molekylsiktar
US6177381B1 (en) * 1998-11-03 2001-01-23 Uop Llc Layered catalyst composition and processes for preparing and using the composition
JP3489048B2 (ja) * 2000-02-01 2004-01-19 日産自動車株式会社 排気ガス浄化用触媒
JP3871501B2 (ja) * 2000-08-07 2007-01-24 株式会社ノリタケカンパニーリミテド ゼオライト膜とその製造方法と膜リアクター
WO2004000768A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Manufacture of xylenes by reactive distillation of reformate
AU2003243674A1 (en) * 2002-06-19 2004-01-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Manufacture of xylenes from reformate
US6936561B2 (en) * 2002-12-02 2005-08-30 Corning Incorporated Monolithic zeolite coated structures and a method of manufacture
US7320782B1 (en) * 2004-06-14 2008-01-22 Uop Llc Process for preparing a layered molecular sieve composition
US7375047B1 (en) * 2005-09-14 2008-05-20 Uop Llc Ethylbenzene conversion and xylene isomerization processes and catalysts therefor
CN104673364A (zh) * 2006-03-02 2015-06-03 巴斯福催化剂公司 包含原位形成的y-八面沸石的加氢裂化催化剂和加氢裂化方法
US8278235B2 (en) * 2007-06-20 2012-10-02 Basf Corporation Structurally enhanced cracking catalysts
WO2009108166A2 (en) * 2007-11-05 2009-09-03 Regents Of The University Of Minnesota Layered zeolite materials and methods related thereto
MX2011005610A (es) * 2008-12-08 2011-06-16 Topsoe Haldor As Metodo y catalizador para la remocion de oxidos de nitrogeno en un gas de combustion.
WO2010148534A1 (en) * 2009-06-23 2010-12-29 Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences Supported mesoporous and microporous material, and process for producing the same
KR101614544B1 (ko) * 2009-10-20 2016-04-22 에스케이이노베이션 주식회사 나노 크기의 결정성 ｚｓｍ－５ 핵을 사용한 ｚｓｍ－５의 제조 방법
KR20130017165A (ko) * 2011-08-10 2013-02-20 서강대학교산학협력단 제올라이트 코어/실리카 제올라이트 쉘 복합체, 그의 제조 방법 및 그의 촉매적 용도

Also Published As

Publication number Publication date
EP3110910A1 (en) 2017-01-04
CA2940800A1 (en) 2015-09-03
WO2015128823A2 (en) 2015-09-03
CA2940798A1 (en) 2015-09-03
EP3110911A1 (en) 2017-01-04
WO2015128823A3 (en) 2016-01-07
EP3110545A2 (en) 2017-01-04
EP3110910A4 (en) 2017-11-08
WO2015128822A1 (en) 2015-09-03
US9827557B2 (en) 2017-11-28
US20170051212A1 (en) 2017-02-23
US10343149B2 (en) 2019-07-09
US20170072387A1 (en) 2017-03-16
EP3110911A4 (en) 2017-11-08
EP3110545A4 (en) 2018-02-21
WO2015128824A1 (en) 2015-09-03
CA2940799A1 (en) 2015-09-03
SA516371749B1 (ar) 2019-08-06
US20170072389A1 (en) 2017-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101539784B1 (ko) 게르마늄-제올라이트 촉매를 이용한 알칸의 방향족화
US3992466A (en) Hydrocarbon conversion
US9029283B2 (en) Catalyst composition, its preparation and use
US3236761A (en) Hydrocarbon conversion process and catalyst
EP1531931B1 (en) Catalyst for aromatization of alkanes, process of making and using thereof
US20110132804A1 (en) Increasing octane number of light naphtha using a germanium-zeolite catalyst
US8198501B2 (en) Zeolite catalyst for hydroisomerization of light paraffins to produce high octane gasoline
JPS5926920A (ja) 改良されたゼオライトの製造方法ならびに得られたゼオライトおよびその使用方法
SA516371751B1 (ar) عملية لتحضير حفاز
JPS6270223A (ja) オメガ構造のゼオライト
US4882040A (en) Reforming process
SG184066A1 (en) Process for the preparation of a catalyst support
Zhou et al. The synthesis of new coke‐resistant support and its application in propane dehydrogenation to propene
US20140296602A1 (en) Isomerization process with mtw catalyst
CN106669817A (zh) 原位一步合成mcm-22和zsm-35分子筛催化剂的方法
JP2016502928A (ja) 構造型ｍｔｗを有する改変型触媒、その調製方法および芳香族ｃ８留分の異性化方法におけるその使用
JPS60257838A (ja) 再付活ゼオライト触媒を使用するメタノールの転化方法
JP2004238317A (ja) 重質油からのキシレン類の製造方法
JP3241424B2 (ja) キシレン異性化触媒及びキシレン類の異性化反応方法
CN114829006A (zh) 催化剂及其在乙苯脱烷基化中的用途
Mohammed et al. Effect of Promoters on the Catalytic Activity of the Iosmerization Catalyst
JPS61263645A (ja) パラフィン系炭化水素の選択的転化用触媒及びその製法