SA516371749B1 - عملية تهذيب النفثا - Google Patents

عملية تهذيب النفثا Download PDF

Info

Publication number
SA516371749B1
SA516371749B1 SA516371749A SA516371749A SA516371749B1 SA 516371749 B1 SA516371749 B1 SA 516371749B1 SA 516371749 A SA516371749 A SA 516371749A SA 516371749 A SA516371749 A SA 516371749A SA 516371749 B1 SA516371749 B1 SA 516371749B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
naphtha
weight
ethyl benzene
benzene
Prior art date
Application number
SA516371749A
Other languages
English (en)
Inventor
كومار أجاي
ميتو أنيلكومار
فير جاسرا راكش
فينكاتا ساتيا بهاسكارا سيتا راما مورثي كاترافولابالي فيرا
غوبالاكريشنان كالبانا
شارما ناغيش
Original Assignee
ريليانس اندستريز ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ريليانس اندستريز ليمتد filed Critical ريليانس اندستريز ليمتد
Publication of SA516371749B1 publication Critical patent/SA516371749B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/068—Noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00—Reforming naphtha
    • C10G35/04—Catalytic reforming
    • C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
    • C10G35/085—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
    • C10G35/09—Bimetallic catalysts in which at least one of the metals is a platinum group metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/072—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/076—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/084—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/085—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B01J29/088—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/10—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/12—Noble metals
    • B01J29/126—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/10—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/14—Iron group metals or copper
    • B01J29/146—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/185—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/22—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/24—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/405—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/44—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/46—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7007—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7034—MTW-type, e.g. ZSM-12, NU-13, TPZ-12 or Theta-3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7038—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7049—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B01J29/7057—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74—Noble metals
    • B01J29/7415—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/74—Noble metals
    • B01J29/7469—MTW-type, e.g. ZSM-12, NU-13, TPZ-12 or Theta-3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7615—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7669—MTW-type, e.g. ZSM-12, NU-13, TPZ-12 or Theta-3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7815—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7869—MTW-type, e.g. ZSM-12, NU-13, TPZ-12 or Theta-3
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0215—Coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0236—Drying, e.g. preparing a suspension, adding a soluble salt and drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024—Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0242—Coating followed by impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024—Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0246—Coatings comprising a zeolite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/06—Washing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00—Reforming naphtha
    • C10G35/04—Catalytic reforming
    • C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
    • C10G35/095—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/60—Synthesis on support
    • B01J2229/64—Synthesis on support in or on refractory materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتهذيب النفثا naphtha reforming process للحصول على نفثا naphtha مهذبة تشمل تلامس النفثا naphtha مع حفاز, ويشتمل الحفاز المذكور على زيوليت zeolite خالِ من الكلوريد chloride مطلي بمادة حاملة support من الألومينا alumina مُشرَّبة بفلز فعال active metal بنسبة تتراوح من 0.01٪ وزناً إلى 0.5٪ وزناً وفلز معزز promoter metal بنسبة تتراوح من 0.01٪ وزناً إلى 0.5٪ وزناً, حيث تتراوح سماكة طلية الزيوليت على المادة الحاملة من الألومينا alumina من 100 ميكرومتر إلى 200 ميكرومتر, حيث يؤدي ذلك إلى تشكيل منتجات مهذبة من النفثا naphtha و إثيل البنزين ethyl benzene المتشكلة في موقع التفاعل.

Description

١ ‏عملية لتهذيب النفثا‎
Naphtha Reforming Process ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ -naphtha reforming process ‏يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتهذيب النفثا‎ ‏من الجدول الدوري الحديث.‎ VIII ‏فلز من المجموعة‎ active metal ‏حيث يمثل الفلز الفعال‎
Ni nickel ‏والنيكل‎ Pd palladium ‏البلاديوم‎ Pt platinum ‏البلاتين‎ VIII ‏وتمثل فلزات المجموعة‎ ‏من الجدول الدوري الحديث. وتمثل‎ IV ‏فلز من المجموعة‎ promoter metal ‏ويمثل الفلز المعزز‎ © .1 iridium ‏والإيريديوم‎ Re rhenium ‏الريتيوم‎ ,50 tin ‏القصدير‎ IV ‏فلزات المجموعة‎ ‏الذي ينتمي إلى‎ aluminosilicate ‏من الومينوسليكات‎ zeolite ‏زيوليت‎ ZSM-5 ‏ويمثل‎ ‏وتمنل صيغته الكيميائتية ووزق,الخطمد]1‎ zeolites ‏للزيوليتات‎ pentasil ‏البنتاسيل‎ ile (YY >n ‏ور تج‎ 1610 +ADLSi10024 711:0 ‏معدن زبوليتي بالصيغة الكيميائية‎ mordenite ‏ويمثل الموردنيت‎ ٠١ ‏زبوليت من نمط ل منزوع‎ USY ultra-stable Y ‏ويمثل زبوليت من نمط 5 فائق الثبات‎ ‏ومعالج حرارياً لتحسين ثباته الحراري والبخاري.‎ sodium ‏الأكبر من أيونات الصوديوم‎ gall die ‏والذي‎ silica ‏بمحتوى مرتفع من السليكا‎ 11-0618 zeolite ‏ويمثل الزيوليت من نوع إتش-بيتا‎ ‏عضو ثلاثي الأبعاد بالكامل.‎ ١١ ‏به نظام مسامي حلقي من‎ ‏ويمثل 1401-22 صنف من زيوليت له طور فريد ودرجة تبلور مرتفعة.‎ Vo ‏إلى ألومينا‎ silica ‏له نسبة سليكا‎ pentasil ‏صنف زبوليت البنتاسيل‎ ZSM-12 ‏ويمثل‎ ‎. ‏أعلى من‎ alumina ‏معدل‎ LHSV liquid Hourly Space Velocity ‏وتمثل السرعة الحيزية للسائل في الساعة‎ ‏التدفق الحجمي للمواد المتفاعلة مقسوماً على حجم طبقة الحفاز (أو حجم المفاعل).‎ ‏عملية صناعية مهمة.‎ catalytic naphtha reforming ‏وتعدٌ عملية تهذيب النفثا الحفزية‎ Ye ‏مستقيمة السلسلة‎ alkanes ‏يتم في الأساس تهذيب ألكانات‎ naphtha Bill ‏وأثناء عملية تهذيب‎ ‏إلى جزيئات‎ carbon ‏ذرات كربون‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏بها‎ (paraffins ‏(برافينات‎ octane ‏منخفضة الأوكتان‎ cyclic ‏ونفثينات حلقية‎ (isoparaffing ‏متفرعة (أيزوبرافينات‎ alkanes ‏تحتوي على ألكانات‎ ‏جزئياً لإنتاج هيدروكريونات عطرية‎ hydrogen ‏التي يتم منها نزع الهيدروجين‎ ,00065 toluene ‏التولوين‎ benzene ‏البنزين‎ Nie high-octane aromatic hydrocarbons ‏مرتفعة الأوكتان‎ YO
ا والزبلينات ‎BTX xylenes‏ في ناتج التهذيب. ويحتوي خام التغذية من ‎naphtha Baill‏ المستخدم لإجراء تهذيب حفزي ‎catalytic reforming‏ على هيدروكريونات نفثينية ‎naphthenic‏ ‎hydrocarbons‏ هيدروكريونات برافينية ‎paraffinic hydrocarbons‏ وهيدروكريونات عطرية ‎aromatic hydrocarbons‏ ذات أعداد مختلفة من الكربون ‎carbon‏ وتتضمن التفاعلات الرئيسية © في عملية تهذيب النفثا ‎naphtha reforming‏ عملية نزع هيدروجين ‎dehydrogenation‏ النفثينات ‎naphthenes‏ تشكيل حلقة بنزع الهيدروجين ‎dehydrocyclization‏ من البرافينات ‎paraffins‏ أزمرة ‎isomerization‏ البرافينات ‎paraffins‏ والتكسير الهيدروجيني ‎hydrocracking‏ للبرافينات ‎-paraffins‏ ‏وتحدث التفاعلات الكيميائية في عملية التهذيب بوجود حفاز وعند ضغط جزئي مرتفع للهيدروجين ‎hydrogen‏ وفي عملية تهذيب نموذجية, تتم ‎naphtha Gall dallas‏ فوق حفازات تهذيب حمضية ‎٠‏ تقليدية التي ينتج عنها منتجات غير مرغوية. ويكشخف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم ‎٠0031149184‏ عن عملية لإنتاج مركبات ‎xylene (pb)‏ من ناتج تهذيب من خلال مثيلة البنزين ‎cbenzene‏ التولوين ‎toluene‏ أو خليط من منهما الموجود في ناتج التهذيب للحصول على خليط منتجات يحتوي على محتوى مركبات زبلين ‎xylene‏ أعلى من ناتج التهذيب. وبالإضافة إلى ذلك؛ يشتمل خليط المنتجات على إثيل بنزين ‎ethylbenzene ٠‏ إلا أن مقدار مثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ يكون أقل من محتوى الزيبلين ‎xylene‏ ‏ويكشف طلب براءة الاختراع الأوروبي رقم 777146 عن غشاء لفصل الجزيئات الصغيرة من المخاليط وطريقة لإنتاجه. ويتكون الغشاء من بلورات غريال ‎(da‏ لها سماكة تتراوح من ‎١.0٠‏ إلى ‎٠١‏ ميكرومتر وحجم مسامي فعال أقل من 1,0 نانومتر؛ حيث يمكن ضبط حجمها الجسيمي حسب الجزيئات المراد فصلها. ولا يكشف طلب براءة الاختراع عن إنتاج الزيلين ‎xylene‏ ‎٠‏ واإثيل بنزين ‎.ethylbenzene‏ ‏ويكشف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم ‎١7707487‏ عن عملية لتحضير تركيب غريال جزيئي على شكل طبقات يشتمل على لب داخلي وطبقة خارجية تحتوي على ‎dug‏ جزيئي. وفي عملية تهذيب النفثا ‎naphtha‏ الحفزية, يتم تشكيل زمراء عطرية تشتمل على ‎A‏ ذرات كربون ‎,carbon‏ أي , يظهر إثيل بنزين ‎EB ethyl benzene‏ بارا- زبلينات ‎p-X para-xylenes‏ ‎Yo‏ ميتا- زيلينات ‎,m-X meta-xylenes‏ وأورثو - زبلينات عه في اتزان حراري ديناميكي في المنتج. وبشكل تقليدي, يأخذ إثيل البنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل في مفاعل التهذيب مسلك بطيء في التهذيب الداعم في وحدة استعادة بارا -زبلين ‎para-xylene‏ اللاحفة, ويذلك يستولي على قدرة الوحدة ويؤدي ذلك بدوره إلى تكاليف تشغيلية غير مرغوية. ولذلك هناك ‎dala‏ إلى عملية لتهذيب النفثا ‎naphtha‏ وبالإضافة إلى ذلك, هناك حاجة ‎Yo‏ لتحسين معدل إنتاج البنزين ‎Cs benzene‏ والتولوين ‎toluene‏ ب© أثناء عملية تهذيب النفقا
سا ‎.naphtha‏ وعلاوة على ذلك, هناك ‎dala‏ لخفض التكاليف التشغيلية غير المرغوية لوحدة استعادة البارا-زيلين ‎.para-xylene‏ ‏الوصف العام للاختراع إن بعض أهداف الاختراع الحالي؛ التي يحققها تجسيد واحد على الأقل؛ هي على النحو ° التالي : ‎Jia‏ أحد أهداف الاختراع الحالي في تزويد عملية تهذيب النفثا ‎naphtha reforming‏ ‎.process‏ ‎Jia‏ هدف آخر للاختراع الحالي في تحسين معدل إنتاج البنزين ‎benzene‏ والتولوين أثناء عملية تهذيب ‎.naphtha Gall‏ ‎٠١‏ ويتمثل هدف ‎AT‏ للاختراع الحالي أيضاً في خفض التكاليف التشضغيلية غير المرغوية لوحدة استعادة البارا-زيلين ‎.para-xylene‏ ‏ويتمثل هدف آخر كذلك للاختراع الحالي في حل مشكلة واحدة أو أكثر مرتبطة بالحفاز التقليدي أو على الأقل تزويد بديل مفيد. وستتّضح الأهداف والمزايا الأخرى للاختراع الحالي بشكل أكبر من الوصف التالي الذي لا يقصد منه تحديد نطاق الاختراع الحالي. ويزود الاختراع الحالي عملية لتهذيب ‎naphtha Gall‏ للحصول على ‎naphtha Ga‏ مهذبة ‎Jods‏ تلامس ‎naphtha Ball‏ مع حفاز؛ وبشتمل الحفاز على زيوليت ‎zeolite‏ خال من الكلوريد ‎chloride‏ مطلي بمادة حاملة من الألومينا ‎alumina‏ مشرية ‎Hay‏ فعال ‎active metal‏ بنسبة تتراوح من 70.09 وزناً إلى 70,0 وزناً وفلز معزز ‎promoter metal‏ بنسبة تتراوح من ‎0.0٠‏ 7 وزناً إلى ‎(Bhs 7, ٠‏ حيث تتراوح سماكة طلية الزيوليت على المادة الحاملة من الألومينا ‎alumina‏ من ‎٠‏ ميكرومتر إلى ‎Yoo‏ ميكرومتر؛ مما يؤدي إلى تشكيل منتجات مهذبة من النفثا ‎naphtha‏ ‏إثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ متشكل في موقع التفاعل. ووفقاً للاختراع الحالي؛ يتم نزع الألكيل ‎alkyl‏ من الإثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل في موقع التفاعل للحصول على بنزين ‎Cs benzene‏ و/أو تولوين ‎.C7 toluene‏ ‎Yo‏ وتتراوح نسبة الإثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل في المنتجات المهذبة من 77,76 ‎Ws‏ ‏إلى 5,75 7 ‎digg‏ ‏وتتراوح نسبة الإثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل في المنتج المهذب من 74,18 وزثاً إلى ©7,؛ 7 وزناً من كتلة المنتجات المهذبة.
—o-
ZSM- ‏ويكون الزبوليت عبارة عن مادة واحدة على الأقل تختار من المجموعة المكونة من‎ .7511-12 ‏و‎ MCM-22 ‏إتش-بيتا م113‎ 11557 ¢mordenite ‏موردنيت‎ »5 ‏شرح مختصر للرسومات‎ ‏سيتم وصف الاختراع الآن بالرجوع إلى الرسوم المرافقة غير المحددة:‎ ‏الذي تم‎ (Lys 7( ethyl benzene ‏يوضح رسم بياني يبين معدل إنتاج إثيل بنزين‎ : ١ ‏هه الشكل‎ ‏بوجود الحفاز التقليدي وحفاز وفقاً‎ naphtha Gall ‏الحصول عليه عن طريق تهذيب‎ ‏للاختراع الحالي؛‎ ‏إلى بارا-زبلين‎ (Lys 7( ethyl benzene ‏يوضح رسم بياني يبين نسبة إثيل بنزين‎ : ١ ‏الشكل‎ ‏بوجود الحفاز‎ naphtha Gall ‏التي تم الحصول عليها عن طريق تهذيب‎ para-xylene ‏التقليدي والحفاز وفقاً للاختراع الحالي؛‎ ٠١ ‏وزناً) الذي تم الحصول‎ 7) benzene ‏يوضح رسم بياني يبين معدل إنتاج البنزين‎ : YF ‏الشكل‎ ‏بوجود الحفاز التقليدي وحفاز وفقاً للاختراع‎ naphtha ‏عليه عن طريق تهذيب النفثا‎ ‏الحالي؛‎ ‏وزناً) الذي تم الحصول‎ 7) toluene ‏الشكل ؛ : يوضح رسم بياني يبين معدل إنتاج التولوين‎ ‏بوجود الحفاز التقليدي وحفاز وفقاً للاختراع‎ naphtha ‏عليه عن طريق تهذيب النفثا‎ Vo ‏الحالي؛‎ ‎Cs aromatic ©: ‏يوضح رسم بياني يبين معدل إنتاج هيدروكريون عطري‎ : o ‏الشكل‎ ‏بوجود‎ naphtha Ball ‏تم الحصول عليه عن طريق تهذيب‎ (Lys %) hydrocarbon ‏الحفاز التقليدي وحفاز وفقاً للاختراع الحالي؛‎ ‏الكلية )7 وزناً)‎ aromatics ‏الشكل + : يوضح رسم بياني يبين معدل إنتاج المركبات العطرية‎ ٠ ‏بوجود الحفاز التقليدي‎ naphtha Gall ‏التي تم الحصول عليها عن طريق تهذيب‎ ‏وحفاز وفقاً للاختراع الحالي؛ و‎ ‏بو‎ aromatic ‏يوضح رسم بياني يبين معدل إنتاج الهيدروكريونات العطرية بو‎ : ١ ‏الشكل‎ ‎naphtha Gall ‏وزناً) التي تم الحصول عليها عن طريق تهذيب‎ 7/( hydrocarbons ‏بوجود الحفاز التقليدي وحفاز وفقاً للاختراع الحالي.‎ Yo ‏الوصف التفصيلي:‎ ‏مهذبة‎ naphtha ‏للحصول على نفثا‎ naphtha Gall ‏يزود الاختراع الحالي عملية لتهذيب‎
-؟- تشمل تلامس ‎naphtha Bal‏ مع حفاز؛ ويشتمل الحفاز على زيوليت ‎zeolite‏ خال من الكلوريد ‎chloride‏ مطلي بمادة حاملة ‎support‏ من الألومينا ‎alumina‏ مشرية بفلز فعال بنسبة ‎active metal‏ تتراوح من ‎70.0٠‏ وزناً إلى 74,0 وزناً وفلز معزز ‎promoter metal‏ بنسبة تتراوح من ‎0,0٠‏ 7 وزناً إلى 70,0 وزناًء حيث تتراوح سماكة طلية الزيوليت على المادة الحاملة من الألومينا ‎alumina‏ من ‎٠٠١ 0‏ ميكرومتر إلى ‎Yoo‏ ميكرومتر؛ مما يؤدي إلى تشكيل منتجات مهذبة من ‎naphtha Ball‏ إثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ متشكل في موقع التفاعل. ووفقاً للاختراع الحالي؛ يتم نزع الألكيل ‎alkyl‏ من الإثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل في موقع التفاعل للحصول على بنزين ‎Cs benzene‏ و/أو تولوين ‎.C7 toluene‏ وتتراوح نسبة الإثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل في المنتجات المهذبة من 77,1 وزناً ‎٠‏ إلى 2,8 7 ‎Ag‏ ‏وتتراوح نسبة الإثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل في المنتج المهذب من 4,18 7 وزناً إلى 2,758 وزناً من كتلة المنتجات المهذبة. وتشمل أمثلة الزبوليت ‎«ZSM-5‏ موردنيت ‎¢mordenite‏ 0557 إتش-بيتا ‎MCM- «H-Beta‏ ‎ZSM-12 522‏ ‎Vo‏ ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يكون الزيوليت عبارة عن 7511-5 يشتمل على :8:0 و ‎ALO;‏ ‏ووفقاً للاختراع ‎all‏ تتراوح نسبة 5:07 إلى ‎ALO;‏ في حفاز 2514-5 من ‎٠:٠١‏ إلى ‎Deve‏ ‏ووفقاً لتجسيد ‎«AT‏ تبلغ نسبة :5:0 إلى ‎ALOs‏ في حفاز 2514-5 ‎NiYe‏ ‏وتشمل أمثلة الفلزات الفعالة بلاتين ‎«Pt platinum‏ بلاديوم ‎Pd palladium‏ ونيكل ‎nickel‏ ‏د ‎Ni‏ ‏ووفقاً لأحد التجسيدات» يكون ‎Hall‏ الفعال عبارة عن بلاتين ‎Pt platinum‏ وتشمل أمثلة الفلزات المعززة القصدير ‎¢Sn tin‏ الريتيوم ‎Re rhenium‏ و الإيريديوم ‎Iridium‏ ‎Jr‏ ‏ووفقاً لأحد التجسيدات؛ يكون الفلز المعزز عبارة عن قصدير ‎Sn tin‏ ‎Yo‏ ووفقاً للاختراع الحالي؛ يتم اختيار تفاعل التهذيب أثناء عملية تهذيب النفثا ‎naphtha‏ من عملية واحدة على الأقل تختار من المجموعة المكونة من نزع الهيدروجين ‎hydrogen‏ من النفثينات 02000605 تشكيل حلقة بنزع الهيدروجين ‎dehydrocyclization‏ من البرافينات ‎«paraffins‏ أزمرة ‎isomerization‏ البرافينات وتكسير هيدروجيني ‎hydrocracking‏ للبرافينات. ووفقاً لتجسيد نموذجي » تتمثل تفاعلات التهذيب المرغوية أثناء ‎lee‏ تهذيب ‎naphtha Gall‏ © في نزع الهيدروجين ‎hydrogen‏ من النفثينات» أزمرة البرافينات وتشكيل حلقة بنزع الهيدروجين
ل ‎hydrogen‏ من البرافينات. ‎Jas‏ معدل إنتاج إثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ (7 وزناً) الذي تم الحصول عليه بوجود الحفاز ‎Tag‏ للاختراع الحالي بنسبة ‎7٠١‏ بالمقارنة مع ذلك الذي يتم الحصول عليه بوجود الحفاز التقليدي. وبالإضافة إلى ذلك؛ يتم نزع الألكيل ‎alkyl‏ من الإثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل أثناء عملية © التهذيب للحصول على بنزين ‎Co benzene‏ و/أو تولوين ‎toluene‏ ب©. وهذا يؤدي إلى خفض تكلفة الطاقة والتشغيل لوحدة (وحدات) استعادة البارا-زيلين ‎p-xylene‏ اللاحقة. والكشف الراهن موضّح بشكل إضافي في هذه المواصفة بمساعدة الأمثلة التالية. والغرض من الأمثلة المستخدمة في هذه المواصفة هو تسهيل فهم الطرق التي يمكن من خلالها تطبيق تجسيدات هذه المواصفة وكذلك تمكين أولئك المتمرسين في التقنية من تطبيق تجسيدات هذه الوثيقة. ‎٠‏ ووفقاً لذلك؛ ينبغي أن لا تفسر الأمثلة على أنها تحد من نطاق تجسيدات هذه المواصفة. ويتم تحقيق ‎iY daa‏ الإنتاج للنفثا ‎naphtha‏ المهذبة (المنتجات) التي حصل عليها من عملية التهذيب عند ضغط مقداره 7,/ا كغم/سم" ‎¢(kg/em?)‏ 111577 مقدارها 1,90 ساعة ‎oh!)‏ نسبة مولية من الهيدروجين ‎hydrogen‏ إلى الهيدروكريون مقدارها ‏ ودرجة حرارة تتراوح بين ‎#٠١‏ أم و ٠م ‎(°C)‏ وتوضّح معدّلات إنتاج المنتجات المهذبة التي حُخصل عليها من عملية التهذيب في ‎٠‏ الجدول ‎١‏ التالي. وعلاوة على ذلك؛ يكون ترسب ‎and‏ الكوك ‎coke‏ )7( على الحفاز التقليدي خلال عملية تهذيب ‎naphtha Bal‏ أكبر منه للحفاز وفقاً للكشف الراهن كما هو مبين في الجدول ‎XY‏ ‏الجدول ‎١‏ يوضّح معدّلات الإنتاج ‎naphtha Gall‏ المهذبة (المنتجات) التي ‎Jind‏ عليها بواسطة عملية التهذيب التي تم تحقيقها بوجود الحفاز التقليدي والحفاز وفقاً للكشف الراهن. ‎ged | ged] |‏ وفقا للكشف الراهن (الحفاز-4) ل
“A
IEEE EE NP) ‏أ‎ ey ‏اد‎ ٠ ‏ايه‎ ‏ووصف التحليل المقارن لمعدلات الإنتاج بشكل إضافي بتفصيل أوفى في الأمثلة التالية:‎ :EB ethyl benzene ‏معدل إنتاج الإثيل بنزين‎ :١ ‏المثال‎ ‏عليه بوجود الحفاز‎ Jad ‏الذي‎ ethyl benzene ‏أن معدل إنتاج الإثيل بنزين‎ ١ ‏يبيّن الجدول‎ 75,1( ethyl benzene ‏وفقاً للكشف الراهن هو 4,77 7 وزناً وهو أقل من معدل إنتاج الإثيل بنزين‎ ethyl ‏وزثاً) الذي حُصل عليه بوجود الحفاز التقليدي. ومن الملاحظ أن معدل إنتاج الإثيل بنزين‎ © ‏بالمقارنة مع ذلك الذي خصل‎ 7٠١ ‏الذي حُصل عليه بوجود الحفاز تم خفضه تقريباً بنسبة‎ benzene ‏عليه بوجود الحفاز التقليدي.‎ ‏الذي يوضّح رسماً بيانياً بين معدل إنتاج‎ ١ ‏ذات الأمر في الشكل‎ ch ‏وبالإضافة إلى ذلك؛‎ ‏بوجود الحفاز‎ naphtha ‏وزناً) الذي حصل عليه بتهذيب النفتا‎ 7( ethyl benzene ‏الإثيل بنزين‎ ethyl ‏معدل إنتاج الإثيل بنزين‎ (mei ‏أنه‎ ١ ‏للكشف الراهن. ويبين الشكل‎ Tay ‏التقليدي وحفاز‎ ٠ ‏بوجود الحفاز وفقاً للكشف الراهن بالمقارنة مع ذلك الذي حخصل عليه بوجود الحفاز‎ benzene ‏التقليدي.‎ ‎:PX p-xylene ‏إلى بارا-زبلين‎ EB ethyl benzene ‏نسبة الإثيل بنزين‎ ١“ ‏المثال‎ ‏التي خصل‎ p-xylene ‏إلى بارا-زيلين‎ ethyl benzene ‏أن نسبة الإثيل بنزين‎ ١ ‏يبين الجدول‎ ‏من الإثيل بنزين‎ (AE) ‏وهي أقل من النسبة‎ YY ‏عليها بوجود الحفاز وفقاً للكشف الراهن تبلغ‎ ٠ ‏عليها بوجود الحفاز التقليدي.‎ dias ‏التي‎ p-xylene ‏إلى بارا-زبلين‎ ethyl benzene ‏الذي يبين رسماً بيانياً يصور‎ Y ‏وعلاوة على ذلك؛ يمكن ملاحظة ذات الأمر في الشكل‎ ‏عليه عن طريق‎ Jad ‏الذي‎ p-xylene ‏إلى بارا-زيلين‎ (Lys 7( ethyl benzene ‏نسبة الإثيل بنزين‎ ‏بوجود الحفاز التقليدي والحفاز وفقاً للكشف الراهن.‎ naphtha Gall ‏تهذيب‎ ‎p-xylene ‏إلى بارا-زيلين‎ (Ls 7) ethyl benzene ‏وببين الشكل ¥ أن نسبة الإثيل بنزين‎ ٠١
الذي حُصل عليه بوجود الحفاز وفقاً للكشف الراهن انخفضت بالمقارنة مع تلك التي حُصل عليها بوجود الحفاز التقليدي. المتال ؟ معدل إنتاج البنزين ‎benzene‏ : يبيّن الجدول ‎١‏ أن معدل إنتاج البنزين ‎benzene‏ الذي ‎ad‏ عليه بوجود الحفاز وفقاً هه للكشف الراهن هو ‎Gs 71,٠١‏ وهو أكبر من معدل إنتاج البنزين ‎ARE ) benzene‏ وزناً) الذي خحخصل عليه بوجود الحفاز التقليدي. وبالإضافة إلى ذلك؛ ‎cf‏ ذلك نفسه في الشكل © الذي يوضّح رسماً بيانياً ‎cin‏ معدل إنتاج البنزين ‎benzene‏ )7 وزناً) الذي حصل عليه بتهذيب النفثا ‎naphtha‏ بوجود الحفاز التقليدي وحفاز ‎Ga‏ للكشف الراهن. ‎٠١‏ وببين الشكل ¥ أن معدل إنتاج البنزين ‎benzene‏ (7 وزناً) بوجود الحفاز وفقاً للكشف الراهن يزداد بالمقارنة مع ذلك الذي خصل عليه بوجود الحفاز التقليدي. المثال ؛ معدل إنتاج البنزين ‎benzene‏ : ‎i‏ الجدول ‎١‏ أن معدل إنتاج التولوين ‎toluene‏ الذي حُصل عليه بوجود الحفاز وفقاً للكشف الراهن هو 717,7 وزناً وهو أكبر من معدل إنتاج التولوين ‎toluene‏ )717,712 وزناً) الذي ‎Jad Vo‏ عليه بوجود الحفاز التقليدي. وبالإضافة إلى ذلك؛ ‎ch‏ ذات الأمر في الشكل ؛ الذي يوضّح رسماً بيانياً ‎ihn‏ معدل إنتاج التولوين ‎(Lys 7) toluene‏ الذي حصل عليه بتهذيب ‎naphtha Gell‏ بوجود الحفاز التقليدي وحفاز وفقاً للكشف الراهن. ‎ang‏ الشكل ؛ أن معدل إنتاج التولوين ‎toluene‏ )7 وزناً) الذي خصل عليه بوجود الحفاز ‎٠‏ وفقاً للكشف الراهن يزداد بالمقارنة مع ذلك الذي ‎had‏ عليه بوجود الحفاز التقليدي. المثال © معدل إنتاج الهيدروكريون العطري ‎yas) Cg aromatic hydrocarbon Cg‏ عنه ب / ‎(Ls‏ ‏يبين الجدول ‎١‏ أن معدل إنتاج الهيدروكريونات العطرية ‎Cs aromatic hydrocarbons Cs‏ الذي يتم الحصول عليه بوجود الحفاز وفقاً للاختراع الحالي يبلغ ‎777,7١8‏ وزناً وهذه النسبة تساوي أو تزيد بمقدار قليل عن معدل إنتاج الهيدروكربون العطري »© (حيث يبلغ 777,14 ‎(Le‏ الذي يتم ‎Yo‏ الحصول عليه بوجود الحفاز التقليدي. وبالإضافة إلى ‎cell‏ يمكن ملاحظة ذات الأمر من خلال الشكل © الذي يوضح رسماً ‎Lily‏ ‏يمثل معدل إنتاج الهيدوكربونات ‎Cy‏ (معبر عنه ب 7 وزناً) الذي يتم الحصول عليه عن طريق تهذيب النفثا ‎naphtha‏ بوجود الحفاز التقليدي وحفاز وفقاً للاختراع الحالي. حيث يبين الشكل © أن معدل إنتاج الهيدروكريون العطري :© (معبر عنه ب 7 وزناً) الذي ‎٠‏ يتم الحصول عليه بوجود الحفاز وفقاً للاختراع الحالي يساوي أو يزيد بمقدار قليل عن ذلك الذي يتم ym
الحصول عليه بوجود الحفاز التقليدي. المتال 7 معدل إنتاج المركبات العطرية ‎aromatics‏ الكلية
يبين الجدول ‎١‏ أن معدل إنتاج المركبات العطرية ‎aromatics‏ الكلية الذي يتم الحصول عليه بوجود الحفاز وفقاً للاختراع الحالي يبلغ 776,57 وزناً وهذه النسبة تساوي أو تزيد بمقدار قليل عن
© معدل إنتاج المركبات العطرية الكلية (حيث يبلغ ‎775,5٠‏ وزناً) الذي يتم الحصول عليه بوجود
الحفاز التقليدي.
وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن ملاحظة ذات الأمر من خلال الشكل + الذي يوضح رسماً بيانياً يمثل معدل إنتاج المركبات العطرية الكلية (معبر عنه ب 7 وزناً) الذي يتم الحصول عليه عن طريق تهذيب ‎naphtha Gal)‏ بوجود الحفاز التقليدي وحفاز وفقاً للاختراع الحالي.
‎٠١‏ حيث يبين الشكل 6 أن معدل إنتاج المركبات العطرية الكلية (معبر ‎die‏ ب 7 وزناً) الذي يتم الحصول عليه بوجود الحفاز وفقاً للاختراع الحالي يساوي أو يزيد بمقدار قليل عن ذلك الذي يتم الحصول عليه بوجود الحفاز التقليدي. المتال ‎١‏ معدل إنتاج الهيدروكريونات العطرية بي ‎Css aromatic hydrocarbons‏ (معبر عنه ب / ‎(ss‏
‎Vo‏ يبين الجدول ‎١‏ أن معدل إنتاج الهيدروكريونات العطرية ‎aromatic hydrocarbons Cs‏ بي الذي يتم الحصول عليه بوجود الحفاز وفقاً للاختراع الحالي يبلغ ‎774,7١‏ وزناً وهذه النسبة تزيد عن معدل إنتاج الهيدروكريونات العطرية ‎Csi‏ (حيث يبلغ 7/5.75 وزناً) الذي يتم الحصول عليه بوجود الحفاز التقليدي.
‏وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن ملاحظة ذات الأمر من خلال الشكل 7 الذي يوضح رسماً بيانياً ‎Yo‏ يمثل معدل إنتاج الهيدروكربونات العطرية ,© (معبر ‎dle‏ ب 7 وزناً) الذي يتم الحصول عليه عن طريق تهذيب ‎naphtha Gal)‏ بوجود الحفاز التقليدي وحفاز وفقاً للاختراع الحالي. حيث يبين الشكل ‎١‏ أن معدل إنتاج الهيدروكريونات العطرية ‎Cs‏ (معبر عنه ب 7 ‎(Lis‏ ‏الذي يتم الحصول عليه بوجود الحفاز وفقاً للاختراع الحالي يكون كبيراً مقارنة بذلك الذي يتم الحصول عليه بوجود الحفاز التقليدي.
‎Yo‏ الجدول ‎Y‏ يوضح المقدار المترسب من ‎aad‏ الكوك ‎coke‏ (معبر عنه ب 7#) لكل كغم من تيار التغذية
‏الذي يتم معالجته على الحفاز التقليدي والحفاز وفقاً للإختراع الحالي. ‎١‏ من تيار التغذية المعالج
-١١- ‏على الحفاز‎ coke ‏الكوك‎ and ‏وبشير الجدول ؟ إلى أنه نظراً للمقدار المترسب القليل من‎ ‏ويتم تحسين الفعالية الحفزية للحفاز.‎ Bada ‏وفقاً للاختراع الحالي؛ يكون تخميد الحفاز‎ ‏ويلاحظ من الوصف السابق أن عملية التهذيب التي يتم تنفيذها بوجود الحفاز وفقاً للاختراع‎ ‏الحالي تتغلب على العيوب المصاحبة لعملية التهذيب التي يتم تنفذيها بوجود الحفاز التقليدي.‎ ‏التطور التقني‎ © ‏وتتميز هذه العملية بتطورات تقنية‎ naphtha Gal ‏يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتهذيب‎ ‏عديدة:‎ ‏؛‎ toluene ‏والتولوين‎ Cs benzene ‏يتم تحسين معدل إنتاج البنزين‎ ٠ ‏يتم تقليل معدل إنتاج اثيل البنزين ع071560260؛ و‎ ٠ ‏بسبب تخفيض معدل‎ p-xylene Gaby ‏يتم تخفيض تكلفة الطاقة/التشغيل لوحدة استعادة بارا‎ » ٠١ .naphtha ‏أثناء عملية تهذيب النفثا‎ ethyl benzene ‏إنتاج إثيل البنزين‎ ‏وطوال هذه المواصفة؛ سيكون مفهوماً أنه يقصد من مصطلح 'يشتمل" أو أشكاله المغايرة أن يتضمن‎ ‏عنصر؛ عدد صحيح أو خطوة مذكورة؛ أو مجموعة من العناصرء الأعداد الصحيحة أو الخطوات‎ ‏استبعاد أي عنصر؛ عدد صحيح؛ أو خطوة أخرى؛ أو مجموعة من العناصر»‎ die ‏المذكورة؛ ولا يقصد‎ ‏الأعداد الصحيحة أو الخطوات الأخرى.‎ Ye ‏وبشير استخدام التعبير "على الأقل" أو 'واحد على الأقل" إلى استخدام واحد أو أكثر من‎ ‏العناصر أو المكونات أو الكميات؛ كما سيتم استخدامها في تجسيدات الاختراع لتحقيق واحد أو أكثر‎ ‏من الأهداف أو النتائج المطلوية. وفي حين يتم وصف تجسيدات معينة للاختراع؛ فإنه يتم تقديم هذه‎ ‏التجسيدات على سبيل المثال فقط» ولا يُقصد منها تحديد نطاق الاختراع. وقد يدرك أولئك المتمرسون‎ ‏في التقنية وجود تغييرات أو تعديلات على صيغة هذا الاختراع» ضمن نطاق الاختراع؛ من خلال‎ ٠ ‏هذا الاختراع.‎ Tae ‏الاطلاع على الكشف هنا. وتقع هذه التغييرات والتعديلات بشكل جيد ضمن‎ ‏تقريبية‎ Lad ‏وتمثل القيم الرقمية المعطاة للعديد من المعاملات؛ الأبعاد والكميات الفيزيائية؛‎ ‏فقط ومن الممكن تصوره أن القيم الأعلى من القيم الرقمية المحددة للمعاملات؛ الأبعاد؛ والكميات‎ ‏في المواصفة خلاف ذلك.‎ SY ‏الفيزيائية تقع ضمن نطاق الاختراع ما لم‎

Claims (1)

  1. -؟١-‏ عناصر الحماية
    ‎-١‏ عملية لتهذيب ‎naphtha reforming process Gall‏ للحصول على ‎naphtha G&‏ مهذبة تشضمل تلامس النفثا ‎naphtha‏ مع حفاز, وبشتمل الحفاز المذكور على زيوليت ‎zeolite‏ ‏خالٍ من الكلوريد ‎chloride‏ مطلي بمادة حاملة ‎support‏ من الألومينا ‎alumina‏ مُشضرّية بفلز فعال ‎active metal‏ يختار من البلاتين ‎Pt platinum‏ البلاديوم ‎Pd palladium‏ ° والنيكل ‎Ni nickel‏ بنسبة تتراوح من 70,091 ‎Uys‏ إلى 76,8 ‎Uys‏ وفلز معزز ‎promoter‏ ‎metal‏ يختار من القصدير ‎Sn tin‏ بنسبة تتراوح من ‎70,0٠‏ وزناً إلى #, » 7 ‎bye‏ حيث تتراوح سماكة طلية الزيوليت على المادة الحاملة من الألومينا ‎alumina‏ من ‎٠٠١‏ ‏ميكرومتر إلى ‎Yoo‏ ميكرومتر؛ مما يؤدي إلى تشكيل منتجات مهذبة من ‎naphtha Ball‏
    ‏و إثيل بنزين ‎ethyl benzene‏ متشكل في موقع التفاعل.
    ‎٠١ ‏حيث يتم نزع‎ ,١ ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ naphtha reforming process Gill ‏عملية تهذيب‎ -" ‏المذكور الموجود في موقع التفاعل بحيث‎ ethyl benzene ‏من إثيل البنزين‎ alkyl ‏الألكيل‎
    ‏يتحول لبنزين ‎Cs benzene‏ و/أو تولوين ‎.C7 toluene‏ ‎—Y Yo‏ عملية تهذيب ‎naphtha reforming process Gall‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎,١‏ حيث يتراوح مقدار إثيل البنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل في المنتجات المهذبة من 77,7 وزناً إلى ‎By 7,8‏ من كتلة المنتجات المهذبة. ¢— عملية تهذيب ‎naphtha reforming process Gall‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎,١‏ حيث يتراوح ‎٠‏ مقدار إثيل البنزين ‎ethyl benzene‏ المتشكل في المنتجات المهذبة من 4,18 7 وزناً إلى ‎By 7,8‏ من كتلة المنتجات المهذبة.
    ممسسمسسسسبمسسسسسمسسسسسمسسسسسسسسسسم ‎J‏ ‏* الحفاز التجاري ‎٠‏ * # الحفاز- ‎A‏ ] ‎kK &‏ ‎w 8, &‏ #* 3 8 01 اللي : سل ‎B *‏ ’ 8 ‎x ¥ ®‏ 57 8 8 : : : ا ‎va‏ ل ‎Ve. ١م 4 Ya‏ 8 عدد ساعات التشغيل الشكل ‎١‏
    « الحفاز التجاري ‎Af‏ ‎i RTE‏ «# ا ‎٠‏ ‏| # الحفاز ْم ‎hE‏
    ‏| . ا إْ 4 * « ‎TAY‏ ‏; ® * إٍْ ل ْ * * | 2 ‎ZN ْ‏ ‎w ;‏ : ب إْ ,ْ ‎YA‏ ‎a ٍ‏ ‎Va A ٠ Ye v. Yo‏ ه عدد ساعات التشغيل الشكل ؟
    اج \ _ 1 و حفاز تجاري * ٍْ ‎inn » -‏ 8 1 ‎Ada‏ « #* ,4 1 هرا 9 . .“1 ٍ' 23
    3 . # اد ‎Le‏ 3 - ٍْ 3 8 # « ' ‎Ve Ya. Yo Ve. ve‏ و 0 عدد ساعات التشغيل الشكل +
    ‎EE ———‏ إل ٍ! حفاز ‎wad‏ | ] ٍْ | + حفاز م8 « يو *# لا ‎qv |‏ ض 2°
    ض . 3 ‎Te . « |‏ ‎ou |‏ #*. 3 ‎J ْ‏ * المت ااا 8 ‎١‏ ‎yo 2 Yeo Tv. ve‏ .3 نًْ عدد ساعات التشغيل الشكل ؛
    لا \ _ لل ل ااا داللللم لمم ل للا د تس تال ” د د ئتتتتتتبا م ‎i‏ ‏إْ الحفاز التجاري * : ف ْ الحفاز-م « * # | 3 إْ ® « الال 2 ْ « : 3 ‎i3 ' |‏ ْ م 43 ا ‎i‏ ال ل إْ : % ‎Q i ,/‏ إْ : ‎RX‏ ‎veo 8 i‏ 2 ‎i‏ : رمي ‎pa | ; i‏ = سس اا 24 ‎Ya yo Y.
    Yo TR vo‏ عدد ساعات التشغيل الشكل ‎eo‏
    Me A 3 » ‏الحفاز التجاري‎ Aa 3 Worl og # ‏الحفاز م‎ 3 ¢ ! 8 8 13 ve. , a 1 .
    id . a amr VAR 3 8 9 $ phi TA, Q * 3 Pp “1, ‏برقي‎ 2 J 2 ١ Vo 7 vo 2 vo ‏عدد ساعات التشغيل‎ " ‏الشكل‎ of y
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516371749A 2014-02-28 2016-08-28 عملية تهذيب النفثا SA516371749B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN717MU2014 2014-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371749B1 true SA516371749B1 (ar) 2019-08-06

Family

ID=54008253

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371751A SA516371751B1 (ar) 2014-02-28 2016-08-28 عملية لتحضير حفاز
SA516371749A SA516371749B1 (ar) 2014-02-28 2016-08-28 عملية تهذيب النفثا

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371751A SA516371751B1 (ar) 2014-02-28 2016-08-28 عملية لتحضير حفاز

Country Status (5)

Country Link
US (3) US10343149B2 (ar)
EP (3) EP3110910A4 (ar)
CA (3) CA2940798A1 (ar)
SA (2) SA516371751B1 (ar)
WO (3) WO2015128822A1 (ar)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110548535B (zh) * 2018-05-31 2022-01-04 中国石油化工股份有限公司 一种重整催化剂及其制备方法与应用
US11001767B2 (en) 2019-04-26 2021-05-11 Exxonmobil Research And Engineering Company Naphtha reformer yield using modified zeolitic catalysts
JP2023526666A (ja) * 2020-05-20 2023-06-22 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ 高密度ポリエチレンの効率的および選択的な価値ある炭化水素への変換

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2834740A (en) * 1956-11-01 1958-05-13 Shell Dev Platinum catalyst and preparation thereof
AU407289B2 (en) * 1964-12-30 1970-10-30 Union Carbide Corporacion Hydrocarbon conversion process and catalyst
US3856661A (en) * 1970-02-23 1974-12-24 Inst Francais Du Petrole Reforming using homogeneous platinum-iridium catalyst
EP0054385B1 (en) * 1980-12-12 1985-08-14 Exxon Research And Engineering Company Xylene isomerization
US5077253A (en) * 1987-12-28 1991-12-31 Mobil Oil Corporation Layered cracking catalyst and method of manufacture and use thereof
US5200382A (en) * 1991-11-15 1993-04-06 Exxon Research And Engineering Company Catalyst comprising thin shell of catalytically active material bonded onto an inert core
ES2106334T3 (es) * 1992-03-27 1997-11-01 Stichting Energie Membrana para separar pequeñas moleculas y procedimiento para la produccion de la misma.
US5763347A (en) * 1994-07-08 1998-06-09 Exxon Research And Engineering Company In-situ crystallized zeolite containing composition (LAI-ISC)
SE9600970D0 (sv) * 1996-03-14 1996-03-14 Johan Sterte Förfarande för framställning av mycket tunna filmer av molekylsiktar
US6177381B1 (en) * 1998-11-03 2001-01-23 Uop Llc Layered catalyst composition and processes for preparing and using the composition
JP3489048B2 (ja) * 2000-02-01 2004-01-19 日産自動車株式会社 排気ガス浄化用触媒
JP3871501B2 (ja) * 2000-08-07 2007-01-24 株式会社ノリタケカンパニーリミテド ゼオライト膜とその製造方法と膜リアクター
US20040030210A1 (en) * 2002-06-19 2004-02-12 Mohr Gary D. Manufacture of xylenes from reformate
AU2003253666A1 (en) * 2002-06-19 2004-01-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Manufacture of xylenes by reactive distillation of reformate
US6936561B2 (en) * 2002-12-02 2005-08-30 Corning Incorporated Monolithic zeolite coated structures and a method of manufacture
US7320782B1 (en) * 2004-06-14 2008-01-22 Uop Llc Process for preparing a layered molecular sieve composition
US7375047B1 (en) * 2005-09-14 2008-05-20 Uop Llc Ethylbenzene conversion and xylene isomerization processes and catalysts therefor
CN101432071A (zh) * 2006-03-02 2009-05-13 巴斯福催化剂公司 包含原位形成的y-八面沸石的加氢裂化催化剂和加氢裂化方法
US8278235B2 (en) * 2007-06-20 2012-10-02 Basf Corporation Structurally enhanced cracking catalysts
WO2009108166A2 (en) * 2007-11-05 2009-09-03 Regents Of The University Of Minnesota Layered zeolite materials and methods related thereto
PL2373405T3 (pl) * 2008-12-08 2013-06-28 Umicore Ag & Co Kg Sposób i katalizator do usuwania tlenków azotu z gazów spalinowych
WO2010148534A1 (en) * 2009-06-23 2010-12-29 Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy Of Sciences Supported mesoporous and microporous material, and process for producing the same
KR101614544B1 (ko) * 2009-10-20 2016-04-22 에스케이이노베이션 주식회사 나노 크기의 결정성 ｚｓｍ－５ 핵을 사용한 ｚｓｍ－５의 제조 방법
KR20130017165A (ko) * 2011-08-10 2013-02-20 서강대학교산학협력단 제올라이트 코어/실리카 제올라이트 쉘 복합체, 그의 제조 방법 및 그의 촉매적 용도

Also Published As

Publication number Publication date
EP3110911A4 (en) 2017-11-08
EP3110545A4 (en) 2018-02-21
CA2940798A1 (en) 2015-09-03
US10343149B2 (en) 2019-07-09
CA2940799A1 (en) 2015-09-03
WO2015128822A1 (en) 2015-09-03
SA516371751B1 (ar) 2019-10-16
EP3110910A4 (en) 2017-11-08
US20170051212A1 (en) 2017-02-23
CA2940800A1 (en) 2015-09-03
EP3110911A1 (en) 2017-01-04
WO2015128823A2 (en) 2015-09-03
WO2015128824A1 (en) 2015-09-03
EP3110910A1 (en) 2017-01-04
US9827557B2 (en) 2017-11-28
US20170072389A1 (en) 2017-03-16
US20170072387A1 (en) 2017-03-16
WO2015128823A3 (en) 2016-01-07
EP3110545A2 (en) 2017-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yao et al. Quantitative Determination of C–C coupling mechanisms and detailed analyses on the activity and selectivity for Fischer–Tropsch Synthesis on Co (0001): Microkinetic Modeling with Coverage Effects
US20110132804A1 (en) Increasing octane number of light naphtha using a germanium-zeolite catalyst
Thybaut et al. Multiscale aspects in hydrocracking: from reaction mechanism over catalysts to kinetics and industrial application
US20120029257A1 (en) Process for the production of para-xylene
EP3110915B1 (en) Process for producing btx from a c5-c12 hydrocarbon mixture
CN100377783C (zh) 一种石脑油加工产物改质催化剂及方法
US8889937B2 (en) Process for producing one or more alkylated aromatics
SA516371749B1 (ar) عملية تهذيب النفثا
WO2004028688A1 (ja) 水素化分解触媒および液状炭化水素の製造方法
US4935566A (en) Dehydrocyclization and reforming process
CN102099444A (zh) 生产高辛烷值汽油的催化重整法
WO2012161264A1 (ja) 単環芳香族炭化水素の製造方法
US4882040A (en) Reforming process
JP2017527527A (ja) Ｃ５〜ｃ１２炭化水素混合物からベンゼンを製造する方法
Yang et al. Improvement of activity and stability of CuGa promoted sulfated zirconia catalyst for n-butane isomerization
US20100213101A1 (en) Reforming process at low pressure
Zhou et al. Efficient Screening of Metal Promoters of Pt Catalysts for C–H Bond Activation in Propane Dehydrogenation from a Combined First-Principles Calculations and Machine-Learning Study
CN103842484A (zh) 用于改进芳烃产量的催化重整处理装置中的联合氢化/脱氢反应器
CN104711017B (zh) 催化重整法
US3143490A (en) Hydrocarbon conversion process to produce isoparaffins from olefins
JP6914261B2 (ja) Ｃ２およびｃ３炭化水素を生成するためのプロセス
CN111566189B (zh) 在芳构化前进行提取的芳族化合物生产方法
US11180704B2 (en) Process for producing LPG and BTX from mixed hydrocarbons feed
Kumar et al. Elucidation of Catalytic Propane Dehydrogenation Using Theoretical and Experimental Approaches: Advances and Outlook
US20130158310A1 (en) Integrated hydrogenation/dehydrogenation reactor in a catalytic reforming process configuration for improved aromatics production