SA08290491B1 - تركيب طلاء إيبوكسى له محتوى عالى من المواد الصلبة - Google Patents
تركيب طلاء إيبوكسى له محتوى عالى من المواد الصلبة Download PDFInfo
- Publication number
- SA08290491B1 SA08290491B1 SA08290491A SA08290491A SA08290491B1 SA 08290491 B1 SA08290491 B1 SA 08290491B1 SA 08290491 A SA08290491 A SA 08290491A SA 08290491 A SA08290491 A SA 08290491A SA 08290491 B1 SA08290491 B1 SA 08290491B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- epoxy resin
- hydroxyl groups
- silicate
- composition
- coating
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title abstract description 25
- 229920006334 epoxy coating Polymers 0.000 title abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 55
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 74
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 74
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 32
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 23
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000004844 aliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 15
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- -1 calcium germanium germanium Chemical compound 0.000 description 14
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 11
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical group [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 3
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 3
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- XQMTUIZTZJXUFM-UHFFFAOYSA-N tetraethoxy silicate Chemical group CCOO[Si](OOCC)(OOCC)OOCC XQMTUIZTZJXUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxystyrene Chemical compound OC1=CC=C(C=C)C=C1 FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 826-62-0 Chemical compound C1C2C3C(=O)OC(=O)C3C1C=C2 KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 2
- QAZYYQMPRQKMAC-FDGPNNRMSA-L calcium;(z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Ca+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O QAZYYQMPRQKMAC-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000007591 painting process Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000012970 tertiary amine catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 2
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical group C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- NOGBEXBVDOCGDB-NRFIWDAESA-L (z)-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-olate;propan-2-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CCOC(=O)\C=C(\C)[O-].CCOC(=O)\C=C(\C)[O-] NOGBEXBVDOCGDB-NRFIWDAESA-L 0.000 description 1
- YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;zirconium Chemical compound [Zr].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N 0.000 description 1
- OQBLGYCUQGDOOR-UHFFFAOYSA-L 1,3,2$l^{2}-dioxastannolane-4,5-dione Chemical compound O=C1O[Sn]OC1=O OQBLGYCUQGDOOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JBCUKQQIWSWEOK-UHFFFAOYSA-N 2-(benzenesulfonyl)aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 JBCUKQQIWSWEOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPILSDOMLLYBQF-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(CCC)OCC1CO1 HPILSDOMLLYBQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSDVRWZKEDRBAG-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)hexoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(CCCCC)OCC1CO1 HSDVRWZKEDRBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGYHBLSTEXSDOB-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;titanium Chemical compound [Ti].OCCN(CCO)CCO.OCCN(CCO)CCO ZGYHBLSTEXSDOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTWBFUCJVWKCCK-UHFFFAOYSA-N 2-heptadecyl-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NC=CN1 YTWBFUCJVWKCCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOHOXHYMCWWJJH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1.CC1=NC=CN1 WOHOXHYMCWWJJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-imidazole Chemical compound C1=CNC(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZCUJYXPAKHMBAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWHHPOAJVOMEAI-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dihydroxyphenyl)sulfanylbenzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=CC(SC=2C(=C(O)C=CC=2)O)=C1O WWHHPOAJVOMEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSMIYGMDJCDHNU-UHFFFAOYSA-L 3-oxobutanoate;titanium(2+) Chemical compound [Ti+2].CC(=O)CC([O-])=O.CC(=O)CC([O-])=O JSMIYGMDJCDHNU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFVPEIKDMMISQO-UHFFFAOYSA-N 4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC=C(O)C=C1 NFVPEIKDMMISQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- AYMPOWYWVVVRST-UHFFFAOYSA-L C(C)(=O)[O-].[Al+3].C(C)(=O)[O-].[Al+3] Chemical compound C(C)(=O)[O-].[Al+3].C(C)(=O)[O-].[Al+3] AYMPOWYWVVVRST-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MSLUWWAURJSXPY-UHFFFAOYSA-L C(C)CC(CC(=O)[O-])=O.C(C)CC(CC(=O)[O-])=O.C(C)[Ti+2](OC(C)C)OC(C)C Chemical compound C(C)CC(CC(=O)[O-])=O.C(C)CC(CC(=O)[O-])=O.C(C)[Ti+2](OC(C)C)OC(C)C MSLUWWAURJSXPY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HYUJIYRRLKBBBT-UHFFFAOYSA-N COO[Si](OOC)(OOC)OOC Chemical compound COO[Si](OOC)(OOC)OOC HYUJIYRRLKBBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZYXIIZHBOUJE-UHFFFAOYSA-N [Cs].[K].[Rb] Chemical compound [Cs].[K].[Rb] AXZYXIIZHBOUJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWDZSTZAUCBJEE-UHFFFAOYSA-L [Ti+4].C(CCCCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCC)[Sn+2]CCCC Chemical compound [Ti+4].C(CCCCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCCCCCCCCCC)(=O)[O-].C(CCC)[Sn+2]CCCC LWDZSTZAUCBJEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CBOAZKDAGFBJJU-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ti].[Co] Chemical compound [Ti].[Ti].[Co] CBOAZKDAGFBJJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- KNNPTLFTAWALOI-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;formaldehyde Chemical compound O=C.CC=O KNNPTLFTAWALOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 230000001046 anti-mould Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002546 antimould Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPSPMKCKIPQBH-UHFFFAOYSA-K bismuth;7,7-dimethyloctanoate Chemical compound [Bi+3].CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O.CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O NSPSPMKCKIPQBH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VAWSWDPVUFTPQO-UHFFFAOYSA-N calcium strontium Chemical compound [Ca].[Sr] VAWSWDPVUFTPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXKCDYCGOZFZFK-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecylbenzene Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 IXKCDYCGOZFZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- ZYWPMCHWIAPQND-UHFFFAOYSA-N dialuminum dinitrate Chemical compound [N+](=O)([O-])[O-].[Al+3].[N+](=O)([O-])[O-].[Al+3] ZYWPMCHWIAPQND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphine Chemical compound C=1C=CC=CC=1PC1=CC=CC=C1 GPAYUJZHTULNBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N dizinc;silicate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] ZOIVSVWBENBHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L ethyl-[2-[2-[ethyl(dimethyl)azaniumyl]ethyl-methylamino]ethyl]-dimethylazanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].CC[N+](C)(C)CCN(C)CC[N+](C)(C)CC UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000005002 finish coating Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- FLBJFXNAEMSXGL-UHFFFAOYSA-N het anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C2C1C1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C2(Cl)C1(Cl)Cl FLBJFXNAEMSXGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical class C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- UJNZOIKQAUQOCN-UHFFFAOYSA-N methyl(diphenyl)phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C)C1=CC=CC=C1 UJNZOIKQAUQOCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N methylimidazole Natural products CC1=CNC=N1 XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N phenylphosphine Chemical compound PC1=CC=CC=C1 RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- YOZCGNSWMOHVLJ-UHFFFAOYSA-N rubidium sodium Chemical compound [Na].[Rb] YOZCGNSWMOHVLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical group 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000012749 thinning agent Substances 0.000 description 1
- 239000012974 tin catalyst Substances 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- 210000004916 vomit Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/30—Di-epoxy compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen
- C08G59/306—Di-epoxy compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/30—Di-epoxy compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D1/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances
- C09D1/02—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances alkali metal silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
تركيب طلاء إيبوكسى له محتوى عالى من المواد الصلبة HIGH SOLIDS EPOXY COATING COMPOSITION الملخص تركيب طـلاء composition coating يتضــمن ناتج تفاعل رباعى الكوكسى أورثو ســيليكات tetra-alkoxyorthosilicate أو مركبها المتجازىء قلبل وحــدات الأصل المكثف جزئياً وراتنـج إيبوكسى epoxy resin يحتـوي على مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl groups، ولتركيب الطلاء composition coating المذكــور محتوى مواد صلبة يقدر بـ 70٪ بالحجم على الأقــل و/أو محتوى عضوى متطاير volatile organic content (VOC) لا يزيد عــن 250 جرام/ لتر . ويعطى تركيب الطـلاء composition coating هذا معالجة ســريعة عند درجات الحــرارة المحيطة والأقـل من درجات الحرارة المحيطة sub-ambient temperatures وعمراً ممتداً لحفظ الطلاء coating فى حاويته extended pot life.
Description
x — تركيب طلاء إيبوكسى له محتوى عالى من المواد الصلبة. High solids epoxy coating composition الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق الإختراع الحالى بتركيب طلاء coating يتضمن راتنج إيبوكسى epoxy resin معدل بالسيليكات .silicate وفى هذا الوصف الكامل للإختراع يشير المصطلح "سيليكات silicate إلى مركب فيه ذرات © السيليكون silicon atoms تتحد أو ترتبط فقد بذرات الأكسجين oxygen atoms وليست بذرات الكربون. ويعرف راتنج الإيبوكسى epoxy resin المعدل بالسيليكات silicate من 834 1114 80 التى تكشف عن تركيبات تتضمن راتنج إيبوكسى epoxy Tesin محتوى على ذرات سيليكون silicon 5 ومحتوى على مجموعات الكوكسى alkoxy ويمكن الحصول عليه عن طريق تكثيف نازع ٠ (لمجموعات) الكحول dealcoholisation condensation فى راتنج إيبوكسى ثنائى الفينول ‘bisphenol epoxy resin - بمعنى راتنج إيبوكسى عطرى (أروماتى) aromatic epoxy resin - والكوكسى زيلان قابل للتحلل مائياً hydrolysable alkoxysilane . ويحتوى هذا التركيب على مستوى عالى من مذيب 8017601 ؛ ومن ثم ؛ له محتوى منخفض من المواد الصلبة ؛ ومثالياً 77٠ بالحجم أو أقل . وكذلك ؛ يعالج هذا التركيب عند درجات حرارة عالية ؛ مثالياً عند LoVe -١75 ١٠١ ولقد زاد الإهتمام فى السنوات الأخيرة بتأثير إطلاق مذيبات متايرة volatile solvents فى الجو الخارجى » وبالتالى ؛ فقد وجدت dala لتقليل محتوى المذيب العضوى المتطاير volatile organic solvents لتركيات الطلاءات coating compositions . ولم يكن هذا من السهولة بمكان محقم
ا لتركيبات الطلاءات coating compositions التي ينبغى إستخدامها عن طريق الرش «spray "الرولة” roller الفرشاة brush ¢ وخاصة ليست هناك تركيبات طلاءات coating compositions ينبغى إستخدامها ومعالجتها بسرعة عند درجة الحرارة المحيطة- Jie تركيبات طلاءات coating 5 لتركيبات كبيرة Jia السفن ships ؛ والكبارى bridges ¢ والمبانى «buildings © والمصانع industrial ؛ ومنصات حفر آبار الزيت «oil rigs لأنها تتطلب لزوجة منخفضة lower viscosity نسبياً تحت ٠؟ بواز Poise وتحتاج عامة تركيبات الطلاء coating compositions إحتواء بوليمر polymer ليضفى خواصاً لتشكيل فيلم ؛ ولكن أى بوليمر polymer مستخدم يحتاج أن يكون ذات وزن جزيئى كافي وإعطاء اللزوجة المنخفضة المطلوبة ؛ وخاصة بعد إضافة الصبغ أو اللون . وتتطلب البوليمرات ٠ منخفضة اللزوجة Low-viscosity polymers « مع ذلك فترات معالجة طويلة لتطوير خواض ميكانيكية مرضية مناسبة satisfactory mechanical properties ؛ وخاضة عندما تعالج عند درجة حرارة منتخفضة. Leas يثير الدهشة ؛ فقد وجد أن راتنجات الإيبوكسى المعدلة بالسيليكات silicate-modified epoxy resins يمكن إستخدامها لتوليف تركيبات طلاء لها محتوى عالى من المواد الصلبة مع V0 خواص معالجة سريعة عند درجات الحرارة المحيطة وتحت الحرارة المحيطة. الوصف العام للإختراع ويتعلق الإختراع Mall بتركيب طلاء coating يتضمن منتج تفاعل من رباعى- الكوكسى أورثو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate أو مركبه المتجازى قليل وحدات الأصل وراتنج إيبوكسى epoxy resin يحتوى على مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl ؛ ولتركيب الطلاء المذكور محتوى : مك
مواد dla 7/070 بالحجم على الأقل Ss المحتوى العضوى المتطاير volatile organic بما لا يزيد عن You جرام/ لتر. ومن الأساسى لتركيب الطلاء coating أن يحتوى على منتج التفاعل وليس فقط مجرد توليفة (متحللة مائياً بصفة جزئية) من رباعى- الكوكسى sgl سيليكات tetra alkoxyorthosilicate © (المتحللة مائياً جزئياً) وراتنج الإيبوكسي epoxy resin . ويحصل على منتج التفاعل عن طريق مفاعلة رباعى- الكوكسى أورثو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate (المتحللة Like جزئياً) وراتنج الإيبوكسى epoxy resin تحت درجة حرارة متزايدة بإضطراد وفى وجود حفاز كما وصف أدناه أكثر تفضيلاً. ويمكن أن يتسم منتج التفاعل من رباعى- الكوكسى أورثو سيليكات tetra- alkoxyorthosilicate ٠ (المكثف جزئياً) وراتنج الإيبوكسى epoxy resin (المشار إليه كذلك ك: zi (Soul معدل بالسيليكات (silicate-modified epoxy resin بلزوجة منخفضة lower viscosity بحيث أن ثمة مذيب solvent إضافى لا يكون حتى مطليباً. وفضلاً عن ذلك؛ يتميز تركيب الطلاء طبقاً للإختراع بعمر ممتد خلال فترة بقائه فى وعاء الطلاء. الوصف التفصيلي: Vo وفى الوصف الحالي للإختراع ؛ يشير مصطلحاً 'محتوى عالي من المواد الصلبة” و "مواد صلبة عالية” إلى محتويات صلبة تصل إلى 770 بالحجم (نسبة مئوية بالحجم)؛ وأكثر تفضيلاً ٠ بالحجم على (JE) والأكثر تفضيلاً 785 بالحجم على الأقل . على أساس الوزن الكلى لتراكيب الطلاء coating . ولا يكون محتوى المواد الصلبة الأقصى عامة أعلى من 795 بالحجم . ويمكن تعيين محتوى المواد الصلبة للمواصفة القياسية الأمريكية رقم 5201-01 0. YAQo
م - وتفضيلاً؛ لا يزيد محتوى المواد العضوية المتطايرة Volatile Organic من تركيب الطلاء [aa YOu ie coating لترء والأكثر تفضيلاً Jal من ١٠٠جم/ لتر من المذيب solvent لكل لتر من التركيب. ويمكن قياس مستوى محتوى المركبات العضوية المتطايرة Volatile Organic طبقاً للطريقة ؛ 7 القياسية الأوربية المشتقة من والمتصلة بالمواصفة القياسية الأمريكية رقم 3960-02 D 5 وتشير القيم أعلاه إلى القيم المناظرة لتركيب الطلاء الكامل . ومن ثم إذا Lai لتركيب الطلاء شكل تركيب مشتمل على عبوتين ؛ Legh يشيران إلى محتوى المواد الصلبة ؛ ومحتوى المركبات العضوية المتطايرة Volatile Organic للتركيب بعد خلط كلتا العبوتين. وتمثل رباعى- الكوكسى أورثّو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate ومركباته المتجازئة قليلة أحاديات Jaa) المكثفة Al يمكن إستخدامها لتحضير راتنج الإيبوكسى المعدل بالسيليكات silicate-modified epoxy resin 0٠ بواسطة الصيغة: : R-O-[-Si(OR),-O-]»-R حيث فيها JSR على حدة تختار من مجموعات الكيل alkyl وأريل aryl لها حتى 6 ذرات كربون carbon atoms ومجموعات .٠١-١ =m «-Si(OR); وفى تجسيم مفضل» تختار © من ميثيل الإطاع» إيثيل cethyl بروبيل propyl أيزوبروبيل isopropyl وبوتيل 91ن؛ وأكثر تفضيلاً Veo أن تكون R يمثلها ethyl Ji) ومن أمثلة رباعى- الكوكسى أورثّو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate المناسبة؛ يمكن ذكر رباعى- ميوتكسى أوربّو سيليكات stetra-methoxyorthosilicate ورباعى = إيثوكسى ssl ctetra-ethoxyorthosilicate all ورباعى- بروبوكسيى أورتقو سليليكات tetra- 010007011105116 ورباعى- أيزو بربوكسى أورثو سيليكات tetra-isopropoxyorthosilicate ٠٠ ورباعس بوتوكسى أورثو سيليكات ctetra-butoxyorthosilicate صورة متعددة البلمرة [Lisa مح
والمبلمرة polymerised/oligomerised من أحاديات أصل قليلة. وتكون رباعى- الكوكسى أورثو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate الأكثر تفضيلاً عبارة عن رباعى- إيثتوكسى أورثو سيليكات tetra-ethoxyorthosilicate مبلمرة جزئياً من أحاديات أصسل قليلة Jha رباعى- إيثتوكسى ysl سيليكاتات tetra-ethoxyorthosilicates المتاحة تجاريا (ex ¢+ Dynasil 5 «(ex Wacker) TES40 .Degussa) ©
ويمكن أن يكون الراتنج resin المحتوى على مجموعات هيدروكسيل hydroxyl التي يمكن
إستخدامها فى الإختراع الحالي عبارة عن راتنج إيبوكسى عطري aliphatic epoxy resin أو دهنى (أليفاتى) aliphatic epoxy وتفضيلاً ؛ يكون راتنج الإيبوكسى epoxy resin عبارة عن راتنج
oS su) دهنى Lisl . aliphatic epoxy resin تفضيلاً ¢ تستخدم توليفة من واحد أو أكثر من
٠ راتتنجات إيبوكسى عطرية aliphatic epoxy resins أو دهنية لها مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl . ولراتنجات الإيبوكسى الدهنية المعدلة بالسيليكات Silicate-modified aliphatic epoxy resins والتوليفات المعدلة بالسيليكات silicate-modified blends لواحد أو أكثر من راتتنجات إيبوكسي عطرية aliphatic epoxy resins أو دهنية لزوجة أخفض من راتنجات الإيبوكسى العطرية بالسيليكات silicate-modified aromatic epoxy resins . ومن ثم؛ يمكن إستخدام راتنجات إيبوكسى
٠ دهنية (أليفاتية) معدلة بالسيليكات silicate-modified aliphatic epoxy resins ¢ ومتحدة إختيارياً بواحد أو LIST من راتنجات الإيبوكسى العطرية المعدلة بالسيليكات Silicate-modified aliphatic epoxy resins وذلك لتوليف تركيبات طلاءات coatings compositions لها لزوجة منخفضة lower viscosity ؛ ومن ثم؛ محتوى مواد صلبة أعلى» ومحتوى مركبات عضوية متطايرة أخفض من
مما لراتنجات الإيبوكسى العطرية المعدلة .silicate-modified aromatic epoxy resins مدقي
ا ويتعلق الإختراع الحالي أيضاً براتتجات إيبوكسية معدلة بالسيليكات silicate-modified aromatic epoxy resins يمكن الحصول Lede عن طريق تكثيف مع نزع مجموعات الكحول dealcoholisation condensation لرباعى- الكوكسى أورثّو سيليلكات tetra-alkoxyorthosilicate وتوليفة من (Ys) راتنج إيبوكسى دهنى aliphatic epoxy resins واحد أو أكثر يحتوى على © مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl و(ثانياً) راتنج واحد أو أكثر عطرى (أروماتى) aromatic epoxy يحتوى على مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl وتشتمل أمثلة راتنجات الإيبوكسى الدهينة (الأليفاتية) aliphatic epoxy resins المحتوية على مجموعات هيدروكسيل hydroxyl على راتنجات إيبوكسية أ تنائية الفينول مهدرجة hydrogenated epoxy resins م bisphenol وبولى جليسريد إيثيرات polyglycidylethers من كحولات متعددة ٠ الهيدروكسيل polyhydric alcohols مثل ثلاثى ميثيل بروبان ED جليسريديل إيثير ctrimethylolpropane triglycidyl cther وخماسى إريثريتول رباعى جليسسريديل إيثير cpentaerythritol tetraglycidyl ether وثنائي خماسي إريثريتول رباعي جليسريديل إيثير cdipentaerythritol tetraglycidyl ether بوتان ديول جليسريديل butanediol diglycidyl ether Jb) ٠» وهكسان ديول تنائى جليسريديل إيثير .hexanediol diglycidyl ether yo ومن أمثلة راتنجات الإيبوكسى العطرية aromatic epoxy resins التى تحتوى على مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl يمكن ذكر راتنجات إيبوكسية ثنائية الفينول bisphenol epoxy 5 وراتتجات نوفولاك hydrolysed novolac متحللة جزئياً novolac resins 117070179560. ويمكن الحصول على راتتجات إيبوكسية ثنائى فينول bisphenol epoxy resins عن طريق التفاعل بين الفينولات المكررة وهالو إيبوكسيدات Jie haloepoxides فوق كلورو هيدرين epichlorohydrin ٠ أو بيتا- ميثيل فوق كلوروهيدرين B-methylepichlorohydrin ويمكن الحصول على فينولات YAQo
يم - مكررة عن طريق التفاعل بين الفينول phenol أو 7 +- SL هالوفنيول dihalophenol والدهيدات aldehydes أو كيتونات ketones مثل فورمالد هيد formaldehyde أسيتالد هيد acetaldehyde « وأسيتون cacetone وأسيتوفينون ila; acetophenone هكسانون «cyclohexanone أو بنزوفينون «benzophenone عن طريق أكسدة ثنائى هيدروكسيى Jad كبريتيد dihydroxyphenylsulfide © مع حمض فوقى ؛ وعن طريق المعالجة بالإيثير etherification من هيدروكينون hydroquinones واحد أو أكثر. وقد يفاعل راتنج الإيبوكسى epoxy resin جزئياً مع أمين ثانوى قبل تفاعله مع رباعى- الكوكسى أورثو سيليكات .tetra-alkoxyorthosilicate ويكون مكافىء الإيبوكسى epoxy للراتتجات الإيبوكسية epoxy resins المحتوية على ٠ مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl تفضيلاً حوالى VAY إلى حوالى 500٠0 جرام/ مكافىء ؛ وأكثر تفضيلاً 18١ إلى ٠٠٠١ جرام/ مكافىء . وبإستخدام مكافىء إيبوكسى تحت 8٠ ٠جرام/ مكافىء؛ سوف يكون عدد المجموعات الهيدروكسيلية hydroxyl قادرة على التفاعل مع رباعى- الكوكسى أورثو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate صغيرة جداً لتعطى مجموعة روابط كافية بين راتتج الإيبيوكسى ورباعى- الكوكسى أورثو سيليكات 16 1609-2110:700. وبإستخدام مكافىء ٠ إيبوكسى lel epoxy من 5000 جرام/ مكافىء؛ سوف يكون عدد مجموعات الهيدروكسيل hydroxyl عالى جداً بحيث أن عملية التكثيف سوف يصعب مراقبتها والتحكم فيها وقد يظهر تهلم aay gelation (بمعنى تكوين هلام سريع). ويمكن الحصول على راتنج إيبوكسى معدل بالسيليكات silicate-modified epoxy resin عن طريق عملية تكثيف مع إزالة مجموعات كحولية لرباعى- الكوكسى أورشو سيليكات tetra alkoxyorthosilicate ٠٠ (متحللة Lil جزئياً) » وراتنج الإيبوكسي epoxy resin المحتوى على ا
مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl . وأثناء عملية التكثتيف بنزع المجموعات الكحولية dealcoholisation condensation ؛ يتفاعل جزء من أو كل المجموعات الهيدروكسيلية hydroxyl لراتنج الإيبوكسي epoxy resin مع ely) = الكوكسي أورثو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate (المتحللة مائياً جزئياً). وتكون النسبة المئوبة بالوزن من الراتنج الإييوكسى epoxy resin إلى رباعى- الكوكسى أورثو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate تفضيلاً فى المدى من ٠١ :١ إلى ١ :٠١ وأكثر تفضيلاً ١ :١ إلى Aro وتفضيلاً؛ تتراوح نسبة مجموعات الألكوكسى لرباعى الكوكسى أورشو سيليكات tetra alkoxyorthosilicate (المتحللة مائياً جزئياً) إلى مجموعات الهيدروكسيل hydroxyl لراتتج ٠ الإيبوكسى epoxy resin من ؟: ١ إلى ١ :٠٠١ وأكثر تفضيلاً فى المدى من ©: ١ إلى ioe ١ء والأكثر تفضيلاً فى المدى من 4: ١ إلى .١ DY ولا تكون النسبة "الأستويشيومترية' stoichiometric (بمعنى النسبة المتعادلة جزئياً بين المواد المتفاعل ونواتج التفاعل) مرغوبة ؛ لأنه بإستخدام راتنج إيبوكسى epoxy resin له فى المتوسط أكثر من مجموعة هيدروكسيل hydroxyl واحدة لكل جزىء الذى يمكن أن ينتج عنه المنتج المكون لهلام gel يصعب معالجته . وبالرغم من Vo أنه يحتمل إستخدام زيادة من مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl فسوف يتسم المنتج الناتج بإستخدام فرط من مجموعات الهيدروكسيل hydroxyl ؛ وقد يكون المنتج الناتج ذات لزوجة عالية وقد لا تظهر تجفيفاً سريعاً. ويمكن إجراء تفاعل التكثيف المرتبط بنزع مجموعات الكحول | dealcoholisation 0 عن طريق التسخين فى وجود lis عبارة عن مخلوط من راتنج الإيبوكسى epoxy ٠٠٠ 26810 ورباعى- الكوكسى أورثقو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate (متحللة مائياً (Liss YAQo
١! إتساقية محدود جداً مع البوليميرات tetra-alkoxyorthosilicate سيليكاتات gil ولرباعى- الكوكسى وسف تنفصل طورياً عند خلطهم. ويكون هذا على عكس الزيلانات organic polymers العضوية التى لها إتساق أفضل مع البوليميرات (SiC) المحتوية على رابطة واحدة أو أكثر من روابط وعند . homogenous mixtures وتشكل بسهولة مخاليط متجانسة organic polymers العضوية لراتنج hydroxyl ما بين مجموعات الهيدروكسيل Jol التسخين فى وجود حفاز مناسب؛ يحدث © حسبما ظهر عن طريق التغيرات فى corthosilicate والأروثوسيليكات epoxy resin الإيبوكسى وكلما يسير التفاعل؛ . epoxy resin لراتنج الإيبوكسى TH NMR طيف الرنين المغناطيسى النووى يتحسن إمتزاج المكونين إلى درجة بحيث ينتج ثمة مخلوط متجانس من أطوار مفردة. إلى 7١ 22م إلى ١٠م ؛ وأكثر تفضيلاً من ٠ ويفضل أن تتراوح درجة حرارة التفاعل من ساعة ؛ وتحت ظروف لا Vo ويفضل إجراء التفاعل لحوالي ساعة واحدة إلى حوالي . م21٠0 0 tetra- سيلكيات sil مائية جوهرياً لمنع تفاعلات تكثيف متعدد لرباعى- الكوكسى .alkoxyorthosilicate ومن الحفازات المناسبة الذي يعنى تفاعل تكثيف نازع لمجموعات الكحول المعروفة تقليدياً التي لا تسبب فتح catalysts تلكم الحفازات dealcoholisation condensation
Jie metals يمكن ذكر فلزات catalysts ؛ ومن أمثلة هذه الحفازات epoxy ring حلقة الإيبوكسى VO السيزيوم rubidium البوتاسيوم 0م الروبديوم (sodium الصوديوم clithium التيوم cstrontium الباريوم سوط الإسترنشيوم calcium 0م الماغنسيوم 8806517 » الكالسيوم «germanium الجرمانيوم ccobalt الكوبالت titanium التيتانيوم caluminium الألمنيوم «zinc الزنك البورون cerium السيريوم arsenic الزرنيخ cantimony الأنتيمون dead الرصاص cin القصدير وأملاح أحماضهم ¢ oxides وأكاسيدهم «manganese والمنجنيز cadmium الكادميوم cboron ٠ متا
CL
وتعد مركبات .alkoxides الألكوكسيدات halides والهاليدات « organic acid salts العضوية ومركبات القصدير العضوية 010601005 (ادد0عع0 بمثابة organ titanium التيتانيوم العضوية « dibutyltin dilaurate بوتيلين ديلاروات (AUS مفضلة . وأكثر من ذلك تفضيلاً catalysts حفازات . tetra-alkyl titanium ومركبات رباعى الكيل تيتانيوم 2 ويجب مع ذلك تحاشى الحفازات القاعدية base catalysts ؛ مثل الأمينات amines لأنها قد تتفاعل مباشرة مع مجموعات الإيبوكسى epoxy على راتنج الإيبوكسى Tesin 0<3م© أو تحسن من تفاعلات البلمرة المتعددة المثلية promote unwanted homoplymerisation لمجموعات الإيبوكسى لاوط وقد يحتوى راتنج الإيبوكسى المعدل بالسيليكات silicate-modified epoxy resin الناتج على ٠ بعض من راتنج الإيبوكسى epoxy resin غير المتفاعل و/أو رباعى- الكوكسى أورثو سيليكات غير المتفاعلة tetra-alkoxyorhtosilicate 0 . ويمكن تحويل رباعى الكوكسى أورثو سيليكات unreacted tetra-alkoxyorthosilicate غير المتفاعلة إلى السيليكا silica by hydrolysis عن طريق التحلل المائي promote the hydrolysis والتكثيف . ولتحسين التحلل المائى والتكثيف condensation ¢ فقد يضاف مقدار صغير من الماء إلى راتنج الإيبوكسي المعدل بالسيليكات silicate-modified epoxy resin ٠ عند الإستخدام. وقد يتسنى لتركيب الطلاء طبقاً للإختراع الحالي شكل تركيب من عبوة واحدة أو تركيب من عبوتين . ويتطلب A تركيب من عبوة واحدة أن يكون راتنج الإيبوكسى epoxy resin مسبق التعادل بأمين ثانوى قبل تفاعله مع رباعي الكوكسى أورشو سيليكات (المتحللة مائياً (Lisa (partially hydrolysed) tetra-alkoxyorthosilicate ويمكن معالجتهم فى جو رطب. ومن ثم؛ يجب ٠ أن يكون هذا التركيب خالياً جوهرياً من الرطوبة. YAQo
١٠ - وسوف يحتوى تركيب من عبوتين على عامل معالجة فى عبوة مفضلة. ومن ثم ٠ سوف تحتوى العبوة ( )١ على راتنج الإيبوكسى المعدل بالسيليكات silicate-modified epoxy resin والعبوة (") على عامل معالجة. وتخلو العبوة )١( تفضيلاً من قواعد أو مركبات أخرى التى Se أن تفاعل بالمجموعات الوظيفية الإيبوكسية لراتتج الإيبوكسى المعدل بالسيليكات silicate-modified epoxyresin © . ومن المفضل خاصة أن العبوة )١( تكون خالية من الأمينات amines . وفضلاً عن ذلك يجب أن تكون العبوة Ala )١( جوهرياً من الرطوبة ويعنى المصطلح. JS جوهرياً من الرطوبة” فى هذا الوصف الكامل إحتواء أقل من 7٠,٠ بالوزن؛ وأكثر تفضيلاً أقل من 7055 بالوزن. والأكثر تفضيلاً أقل من ١.١ 7 بالوزن من الماء. ويمكن أن يكون عامل المعالجة المتفاعل مع الإيبوكسى epoxy الموجود فى تركيب الطلاء ٠ المكون من عبوتين أى عامل معالجة معروف dale كعامل معالجة للراتنجات الإيبوكسية epoxy resins . ومن أمثلتها عوامل dallas الراتتجات الفينولية phenol resin ؛ وعوامل معالجة البولى أمين polyamine ¢ وعوامل معالجة البولى ثيول polythiol ؛ وعوامل معالجة البولى أنهيدريدات polyanhydride » وتفضل dallas Jule حمض البولى كربوكسيليك polycarboxylic acid مع عوامل dallas البولى أمينات polyamines . واختيارياً ؛ قد يتضمن عامل المعالجة مركب VO سيلوكسان عضوى organosiloxane له شق أمينو amino-functional وظيفى الذى يكون قادراً على Joli مع كلا من المجموعات الإيبوكسى epoxy ومجموعات الألكوكسى سيليكات .alkoxysilicate ومن أمتل عوامل معالجة راتنجات الفينول phenol resin يمكن ذكر راتنج نوفولاك phenol novolac resin » وراتنج نوفولاك فينول مكرر bisphenol novolac resin » وبولى بارا- فاينيل فينول .poly p-vinylphenol | ٠ دكي
١» - ومن أمثلة عوامل المعالجة من البولى أمينات polyamine يمكن ذكر ثنائى إيثيلين ثلاثى
أمين diethylene triamine وثلاثى إيثيلين رباعى أمين ctriethylene tetramine ورباعى ايثيلين خماسى أمين ctetraethylene pentamine وثنائى سيان ثنائى أميد edicyandiamide وبولى أميد - أمين 001780106-28068» وراتنج بولى أميد 0 polyamide ومركبات كتيمين ketimine
2 وأيزوفورون ثتنائى أمين cisophorone diamine وميتا- زيلين ثنانى أمين «m-xylene diamine وميتا- فنيلين ثنائى أمين am-phenylene diamine و٠ء ؟- مكرر (أمينو ميثيل) هكسان حلقى 1,3-bis(aminomethyl)cyclohexane « ونيترو - أمينو Jib) ببيرازين «N-aminoethy! piperazine و4 4 '- تتائى أمينو ثتائى فتيل ميثان of 5 «44 -diaminodiphenyl methane 4 '- ثنائى أمينو-7؛ ؟'- ثنائى إيثيل- ثنائى فنيل ميثان «4.4'-diamino-3,3-diethyl-diphenyl methane
Aly ٠ أمينو ثتائى فنيل كبريتون cdiaminodiphenyl sulfone ومواد بدئية لأى من هذه الأمينات amines ويمكن تحضير هذه المواد البدئية عن طريق تفاعل الأمين 6 مع مركب متفاعل بطريقة مناسب مثل راتنج إيبوكسى epoxy resin وسوف يختزل هذا محتوى الأمين amine الحر لعامل المعالج ؛ مما يجعل من المناسب إستخدامه تحت ظروف درجة حرارة منخفضة
و/أو رطوبة عالية.
Ve وتشتمل عوامل المعالجة من حمض متعدد الكربوكسيل polycarboxylic acid على أنهيدريد فتاليك ٠ phthalic anhydride وأنهيدريد رباعى nm وفتثاليك «tetrahydrophthalic anhydride
وأنهيدريد ميثيل رباعى هيدروقتثاليك cmethyltetrahydrophthalic anhydride وأنهيدريد 7 - إندوميثيلين رباعى هيدروفثاليك «3,6-endomethylenetetrahydrophthalic anhydride وأنهيدريد سداسى كلورو إندو ميثيلن رباعى هيدروفثاليك hexachloroendomethylenetetra-hydrophthalic
مك
١ - - 06 وأنهيدريد ميثيل -؟ ٠ إندومثيلين رباعي هيدروفثاليك methyl-3,6- .endomethylenetetrahydrophthalic anhydride
ويكون مقدار عامل المعالجة الموجود فى تركيب الطلاء المكون من عبوتين تفضيلاً بحيث
أن النسبة المكافئة للمجموعات الوظيفية المحتوية على هيدروجين نشيط active hydrogen في
© عامل المعالجة إلى مجموعات الإيبوكسي epoxy لراتنج الإيبوكسى المعدل بالسيليكات silicate
. و oY تقع بين حوالي modified epoxy resin
وبالإضافة إلى تركيب الطلاء المكون من عبوتين فقد يحتوى على عامل مسرع لتسريع
تفاعل المعالجة . ومن el العوامل المسرعة المناسبة يمكن ذكر الأمينات الثلاثية tertiary amines
مثل SUS A) آزا- ثنائى حلقى [memo] أونديك -7- ينء وثلانى إيثيلين ثنائى أمين -1,8
cdiaza-bicyclo[5.4.0Jundec-7-ene triethylene diamine ye وبنزيل ثنائى ميثيل أمين <benzyldimethylamine وثلاتى إيتانول أمين ctriethanolamine وثنائى ميثيل أمينو إيثانول «dimethylaminoethanol وتلنشسى (تقسائى ial J fue ميثي_ل) فيسول tris-
« 2-methylimidazole ميثيل إيميدازول =Y Jie وايميدازولات «(dimethylaminomethyl)phenol 2-phenyl-4- فنيل -؛- ميقيل إيميدازول —Y و ¢ 2-phenylimidazole و ¥— فنيل إيميدازول
methylimidazole ٠ ؛ و =Y سباعى ديسيل إيميدازول 2-heptadecylimiazole ؛ وفوسفينات عضوية Jie organic phosphines ثلاثى بوتيل فوسفين tributyl phosphine ؛ وميثيل Jud AU
فوسفين methyldiphenyl phosphine « وثلاثى فنيل فوسفين triphenyl phosphine « وثنائى فنيل فوسفين diphenyl phosphine ¢ وفنيل فوسفين phenyl phosphine ¢ ونونيل فينول nonyl phenol ¢ وحمض ساليسيليك salicylic acid ¢ وثنائى آزا حلقى أوكتان diazabycyclo octane ؛ ونيترات
٠٠ كالسيوم calcium nitrate . ويفضل إستخدام عامل مسرع فى مقدار من ١.١ إلى © أجزاء بالوزن
دكي
و١ بالنسبة إلى eda ٠٠١ بالوزن من راتنج إيبوكسى معدل بالسيليكات silicate-modified epoxy 0 . ويمكن أن يوجد العامل المسرع فى عبوة واحدة (تحتوى راتنج الإيبوكسى المعدل بالسيليكات (silicate-modified epoxy resin و /أو عبوتين (تحتويان عامل المعالجة). وقد يحتوى أيضاً تركيب الطلاء طبقاً للإختراع على مركب يعمل كحفاز لتكثيف Si-0-Si © وعامة؛ يكون الطلاء قادراً على معالجته تحت ظروف درجة الحرارة والرطوبة الميحطتين ليصبر طلاءً خالى من أى مواد دبقة (لزجة) فى غضون ٠١ UY ساعة حتى بدون مثل هذا الحفاز 41 ء ولكن قد يفضل ثمة حفاز يعطى معالجة أسرع. وأحد atid ثمة حفاز لتكثيف Si-O-Si هو مركب الكوكسى تيتانيوم alkoxytitanium ¢ وعلى سبيل المثال مركب تيتانيوم خلابى Jia titanium chelate تيتانيوم مكرر (أسيتيل أسيتونات) ٠ ثنائى الكوكسيد 06 «titanium bis(acetylacetonate) على سبيل المثال تيتانيوم مكرر (أسيتيل أسيتونات) ثنائى أيزو بروبوكسيد titanium bis(acetylacetonate) diisopropoxide « أو تيتانيوم مكرر (أسيتو أسيتات) ثنائى الكوكسيد titanium bis(acetoacetate) dialkoxide » على سبيل المثال؛ تيتانيوم مكرر (إثيل- أسيتو أسيتات) titanium bis(ethylacetoacetate) diisopropoxide « أو تثنائى أيزو بروبوكسيد titanium bis(ethylacetoacetate) diisopropoxide « Vo أو الكانول أمين تيتانات “Wis » alkanolamine titanate تيتانيوم مكرر (ثلاثى. إيتانول أمين) ثنائى بروبوكسيد titanium bis(triethanolamine) ~~ diisopropoxide « أو مركب الكوكسى تيتاتيوم alkoxytitanium الذى لا يكون خلابياً مثل رباعى (أيزوبروبيل) تيتانات tetra(isopropyl) titanate أو رباعى بوتيل تيتانيات tetrabutyl titanate . ومثل مركبات التيتانيوم titanium هذه المحتوية على مجموعات الكوكسى alkoxy المتحدة أو المرتبطة بالتيتانيوم titanium قد لا تعمل كحفازات chads ٠ حيث أن مجموعة الكوكسيد التيتانيوم titanium alkoxide تكون قابلة للتحلل hydrolysable Jl YAQe
١1 - | - وقد يصبح الحفاز متحداً بالتركيب المعالج بواسطة روابط (81-0-7. وقد يكون وجود شطيرات هذا التيتانيوم titanium فى التركيب المعالج مميزاً فى إضفاء ثبات حرارى حتى أعلى من ذلك. ويمكن إستخدام مركب التيتانيوم Mis ¢ titanium » بنسبة ١,١ إلى 78 بالوزن من المادة الرابطة . وتكون مركبات ألكوكسيد alkoxide الزيركون zirconium أو | لألمنيوم aluminium المناظرة مفيدة أيضاً © كحفازات وثمة حفاز بديل لتكثيف :5-0-5 هو نيترات أيون معدن متعدد nitrate of a LS
magnesium نيترات الماغنسيوم ¢ calcium nitrate نيترات الكالسيوم Jie polyvalent metal ion ؛ أو نيقترات 210 nitrate نيترات الزنك ¢ aluminium nitrate نيترات الألمونيوم » nitrate حفازاً فاعلاً لمعالجة calcium nitrate وتكون نيترات الكالسيوم strontium nitrate الإسترنشيوم على أمين Load عندما يشتمل التركيب Si-0-Si عن طريق تكثيف silicate مركب السيليكات
٠ عضوى organic amine . ويفضل إستخدام نيترات الكالسيوم calcium nitrate فى صورتها رباعية «ual ولكن يمكن أيضاً إستخدام صورة متميئة أخرى . ولا يزيد مستوى حفاز نيترات الكالسيوم calcium nitrate المطلوب عامة عن 727 بالوزن من sald) الرابطة ؛ وعلى سبيل المثال؛ ٠.05 إلى ا بالوزن. وتكون الطلاءات coating المعالجة بإستخدام حفاز نيترات الكالسيوم calcium nitrate مقاومة خاصة للإصفرار عند التعرض لضوء الشمس.
VO ومن الأمثلة الأخرى لحفاز مناسب يمكن ذكر مركب عضوى للقصدير organotin ؛ وعلى سبيل JU) ؛ ALS الكيل قصدير ALE كربوكسيلات dialkyltin dicarboxylate مثل SUS بيوتولين ثنائى لورات dibutyltin dilaurate أو ثنائى بيوتولين ثنائى أسيتات dibutyltin diacetate . ويمكن على سبيل المثال إستخدام حفاز عضوى للقصدير 08880000 بنسبة ٠.05 إلى 77 بالوزن ؛ على أساس وزن راتنج الإيبوكسى المعدل بالسيليكات silicate-modified epoxy resin .
YAQo
VE
ومن المركبات الفعالة كحفازات فى تركييات الطلاءات coatings compositions طبقاً للإختراع يمكن ذكر أ لأملاح العضوية Jie ¢ organic salts كربوكسيلات carboxylates البزموت bismuth ؛ وعلى سبيل المثال بزموت تلثى (نيوديكانوات) tris(neodecanoate). . وأن ثمة أملاح عضوية organic ¢ aluminium أخرى مثل الزنك عور الألمونيوم metals و/أو مركباتها الخلابية لمعادن salts © الزيركون zirconium ¢ القصدير ون ¢ الكالسيوم calcium « الكوبالت cobalt ؛ أو الإسترنشيوم strontium ؛ وعلى سبيل المثال أسيتيل أسيتونات الزييكون zirconium acetylacetonate ¢ وأسيتات الزنك zine acetate وأسيتيل اسيتونات الخارصين zine acetylacetonate ؛ وأكتوات الزنك zine octoate ¢ وأكتوات القصديروز stannous octoate ¢ وأوكسالات القصديروز stannous oxalate ¢ وأسيتيل أسيتونات الكالسيوم calcium acetylacetonate ¢ أو أسيتات الكالسيوم | calcium acetylacetonate) » » أو "- إثيل هكسانوات الكالسيوم -2 | calcium acetate, calxium ethylhexanoate » أونافتينات الكوبالت cobalt naphthenate ؛ أو دوديسيل بنزين كبرتيونات الكالسيوم calcium dodecylbenzene supphonate ¢ أو أسيتات الألمنيرم aluminium acetate ¢ قد تكون كلها فعالة أيضاً كعوامل حفازة . وقد يحتوى تركيب الطلاء على مكون واحد أو أكثر آخر. فقد يحتوى على مذيبات solvents Vo ؛ بشرط أن محتوى المواد الصلبة يكون 797٠ بالحجم على الأقل من صبغ (لون) واحد أو أكثر؛ وعلى سبيل المثال ؛ ثنائى أكسيد التيتاتيوم (صبغ أبيض) titanium dioxide (white pigment) « ومصبغات ملونة Jie أكسيد الحديد الأصفر yellow or red iron oxide أو الأحمر أو صبغ فيئالوسياتين phthalocyanine pigment و/أو واحد أو ish من مصبغات تقوية مثل اكسيد حديد أساسه الميكا micaceous iron oxide أو سيليكا متبتورة crystalline silica و/أو صبغ واحد أو ٠٠ أكثر مضاد للتآكل مثل معدن الخارصين pigments metallic zinc (<j) 2000070517 أو YAQo
- ١8 أو « chromate أو الكرومايت « wollastonite أو الولاشتونايت « zinc phosphate فوسفات الزنك
Jie « filler pigment و/أو مادة صبغية مالئة phosphonate أو فوسفونات » molybdate موليبدات وقد يحتوى التركيب أيضاً . calcium carbonate أو كربونات الكالسيوم talc التلك » barytes الباريت أو غضار (طين) ¢ fine-particle silica على عامل مغلظ واحد أو أكثر مثل سيليكا ناعمة أو شمع بولى أميد » hydrogenated castor oil أو زيت الخروع « bentonite clay البنتونيت © ¢ أو عوامل مشتتة للصبغ ٠ واحدة أو أكثر more plasticisers أو مادة ملدنة » polyamide wax ومثبتات ؛ وعوامل مطلق للفطر ؛ وعوامل معدلة للتوتر السطحى ؛ وعوامل مؤخر للحريق ؛ وعوامل ؛ وعوامل مضادة antimoulds وعوامل مضادة للفطريات ¢ antibacterial agents مضادة للبكتريا إلخ. « antifoaming للرغوة وعامة؛ تعالج تركيبات الطلاء طبقاً للإختراع عند درجات الحرارة المحيطة أو حتى أقل من ١ وهى مناسبة كذلك للإستخدام على تركيبات كبيرة ؛ OTe إلى 9- JU ذلك ؛ وعلى سبيل حيث تكون المعالجة الحرارية غير عملية . وقد يعالج تركيب الطلاء طبقاً للإختراع تبادلياً عند حسب OTe أو ٠٠١ درجات حرارة مرتفعة ؛ وعلى سبيل المثال ؛ من © أو 220 وحتى المرتبطة أو المتحدة بالسيليكون alkoxy الرغبة . ويعتمد التحليل المائى لمجموعات الكوكسى على وجود الرطوبة: وفى أغلب الظروف المناخية؛ تكون الرطوبة الجوية كافية ؛ ولكن قد silicon ٠ يحتاج إلى قدر مضبوط من الرطوبة يراد إضافته إلى الطلاء عند المعالجة عند درجة حرارة أدنى من درجة الحرارة المحيطة أو عندما يراد معالجة الطلاء فى رطوبة منخفضة جداً (مثلما فى يحتوى على polymer الصحراء). وبفضل إستيعاب الماء منفصلاً عن أى مركب أو بوليمر silicon مرتبطة أو متحدة بالسيليكون alkoxy مجموعات الكوكسى
YAQo
- ١و -
ويمكن إستخدام تركيب الطلاء coating composition طبقاً للإختراع كطلاءات إنهاء (تشطيب) و/أو طلاءات بطانات primer coatings . وتتميز تركيبات الطلاءات coating
compositions | المحتوية على نسبة عالية نسبياً من السيليكاتات على dad عالية التى يحتفظ بها بدرجة ملحوظة عند التعرض لظروف المناخية والجوية والأشعة فوق البنفجسية. وهى مناسبة خاصة
5 لطلاء الأسطح التحتية التى تعرض إلى الجو الخارجى ؛ مثلاً فى ضوء الشمس لفترات طويلة قبل إعادة عملية الطلاء» ضوء الشمس لفترات طويلة قبل إعادة عملية الطلاء. وقد يتم التوصل إلى مستويات أعلى من اللمعان إذا إشتمل تركيب الطلاء على مذيب عضوى organic solvent (عامل ترقيق) مثل الزيلين xylene ؛ بالرغم من أن ثمة مذيب solvent لا يكون ضرورياً عامة فى تركيبات الطلاءات طبقاً للإختراع. وقد يحتوى تركيب الطلاء على كحول؛ Wie الإيثانول ethanol أو
٠ البوتانول butanol ؛ وتفضيلاً المعباً فى العبوة (١)؛ لتمديد عمر خفظ الطلاء فى حاوية الطلاء وضبط السرعة الأولية للمعالجة. ويمكن إستخدام طلاء الإنهاء (التشطيب) طبقاً للإختراع فوق طلاءات بطانة متنوعة ؛ وعلى سبيل (JU سيليكات زنك غير عضوية أو بطانة من سيليكات
lis ¢ organic ؛ وبطانات عضوية organic zinc-rich silicate primers غنية بالزنك عضوية
راتنج إيبوكسى epoxy resin تحتوى على معدن الزنك zine metal « وصبغيات مثبطة للتآكل؛ أو
VO جذاذات (قشور) معدنية؛ أو صبغيات حاجزة. ولتركيب الطلاء طبقاً للإختراع خاصة إلتصاق جيد بطلاءات سيليكات الزتك غير العضوية inorganic zine silicate coatings دونما حاجة إلى طلاء
رابط وسيط أو طلاء ضبابى. ويمكن أيضاً إستخدام طلاء إنهاء (تشطيب) طبقاً للإختراع مباشرة
فوق طلاءات led) coatings (تشطيب) طبقاً للإختراع مباشرة فوق طلاءات الألمنيوم aluminium
أو الزنك 'رش معدنى"؛ وفى تلك الحالة؛ فهو يعمل كعامل حابك مانع للترسيب وكذلك طلاء
ض (ala ٠ أو فوق فولاذ مجلفن أو فولاذ steel غير قابل Taal أو ألمنيوم ؛ أو أسطح بلاستيكية
مقي
Jie plastics surfaces بوليستر مدعم (مسلح) بألياف زجاجية glass fibre أو طلاء هلام بوليستر polyester gel coat . ويمكن على سبيل المثال إستخدام تركيب الطلاء كطلاء إنهاء (تشطيب) على المبانى ؛ والتركيبات الفولاذية steel ؛ والسيارات » والطائرات؛ والمركبات الأخرى» والماكينات الصناعية وملحقاتها. ويمكن تلوين طلاء الإنهاء (التشطيب) أو يمكن أن يكون طلاءً صافياً (غير © ملون)؛ وخاصة على السيارات أو اليخوت. ويمكن إستخدام تركيب الطلاء مباشرة على فولاذ كربون steel محضر كطلاء بطانة primer / تشطيب finish
ويمكن إستخدام تراكيب الطلاء طبقاً للإختراع كطلاء بطانة؛ وخاصة على الأسطح الفولاذية steel surfaces ؛ وعلى سبيل المثال؛ الكبارى bridges ؛ أو خطوط الأنابيب pipelines « أو المصانع أو المبانى؛ أو مرافق الزيت والغاز «gas installations أو السفن . ولهذا الإستخدام؛ يكون ٠ الطلاء عامة بمخصبات مضادة للتآكل. وقد يكون الطلاء؛ Sie بمسحوق الزنك؛ ولتركيبات الطلاء Tah للإختراع أداد slime للتآكل مشابه لطلاءات سيليكات الزنك zine silicate المعروفة ؛ ولكنها أقل عرضة للتشرخ ؛ ويمكن أن تستقبل طلاءً فوقها بسهولة ٠ على سبيل المثال ؛ بإستخدام طلاء إنهاء (تشطيب) طبقاً للإختراع الحال. ويمكن إستخدام تركيبات طلاءات coating compositions بطانة طبقاً للإختراع كطلاءات صيانة وإصلاح على أسطح أقل من التامة Jie الفولاذ steel المعمر ١ . أو الذى شاخ أو الذى تعرض للسفع؛ أو "التقر" (الفولاذ steel الذى قد سفع وبدء فى الصداً فى بقع
صغيرة)؛ وفلاذ محضر Lon متأثر بالظروف الجوية المحيطة وطلاءات قديمة شاخت. LS للطلاءات طبقاً للإختراع مقاومة مرموقة للتأثر بالأشعة فوق البنفسجية بالجو المحيط؛ فإنها تتميز أيضاً بمرونة جيدة وتماسكاً بأغلب الأسطح ولها مقاومة عالية للحرارة حتى V0
وغالباً حتى AY محم vy )02- وبالإضافة إلى ذلك؛ يجب ملاحظة أنه بدلاً من رباعى- الكوكسى أورثو سيليكاتات فإنه يمكن إستخدام فصائل أخرى متفاعلة تقاوم الرطوبة؛ مثل التيتانات calkoxyorthosilicate .epOXY resins الإيبوكسى lai); لتعديل 5 الأمثلة ١ مثال © silicate-modified epoxy معدل بالسيليكات Soul وفي هذا المثال ؛ حضر راتنج aromatic Bisphenyl عن طريق مفاعلة نوليفة من راتنجات إيبوكسى مكرر فينول النوع - أ 5 مع رباعى- الكوكسى hydroxyl يحتوى على مجموعات هيدروكسيلية A-type epoxy resins .catalyst مكثفة جزئياً؛ فى وجود حفاز tetra-alkoxyorthosilicate سيليكات condensed tetra- Wa as رباعى - الكوكسى أورقو سيليكات Cua ٠١ tetra-n- (aa +, 71+) ورباعى - د- بوتيل تيتانات «(a> VY,AA) (TES 40) alkoxyorthosilicate aromatic Bisphenyl A-type epoxy f— وراتنجات إيبوكسى مكرر فينول النوع butyl titanate hydroxyl groups - DER 331 7١ محتوية على مجموعات هيدروكسيلية- دى. إيه. آر 5
Epikote A+ إكس- —AT سائل خال من المذيبات 5 ) و "إبيكوت" ily (71:74؟ جم؛ بالوزن من 7٠ يحتوى على semi-solid resin وراتنج شبه صلب tala V+ Y,VA) 836-X-80 VO وذلك فى قارورة تفاعل مزودة بقلاب ؛ ومكثف ؛ وإزدواج حرارى ؛ ووعاء ينضج ~(xylene زيلين وسخنت المواد (Aids ١١ لمدة nitrogen بغاز النيتروجين . وطهرت قارورة التفاعل بالنيتروجين المتفاعلة بالتالى إلى ١٠٠٠م . وحفظت درجة الحرارة عند ١٠٠7م لمدة ؟ ساعات قبل أن يبرد منتج التفاعل إلى 48 "م ويصرف من قارورة التفاعل. محم :
ل ولوحظ أن المواد المتفاعلة غير مستقة أولياً مع بعضها البعض . ومع ذلك ؛ وبعد 0؟ دقيقة عند a ٠٠١ » إحتوت قارورة التفاعل على سائل رائق ومتجانس ٠ وقيست لزوجة السائل الناتج لتساوي ١١ بواز عند 75م بإستخدام مخروط "شين" Sheen cone وجهاز قياس اللزوجة المزود بلوح ؛ طبقاً ASTM standard D 4287-00 J وتراوح محتوى المواد غير المتطايرة للسائل بين Ae 5 و7947 بالوزن . وكان مقدار الزيلين xylene فى JIL حوالى 77,5 بالوزن؛ وكان مقدار الإيثانول ethanol (المتكون أثناء (Jeli حوالى LA وكانت المادة غير المتطايرة المتبقية عبارة عن المكون المتطاير غير المتفاعل من السيليكات silicate وكانت لزوجات راتنجات الإيبوكسى epoxy resins الأولية (طبقاً لمواصفاتهم )0 ١5-11 بواز للتركيب المسى 331 =F) 5 DER 7 بواز للتركيب المسمى (إيبكوت ATT إكس- (Ar .Epikote 836-X-80 ٠ ويظهر هذا أن راتنجات الإيبوكسى المعدلة بالسيليكات silicate-modified epoxy resins لها لزوجات منخفضة بدرجة ملموسة بالمقارنة براتنجات الإيبوكسى غير المعدلة .unmodified epoxy resins الأمثلة q —v حضرت راتنجات إيبوكسية معدلة بالسيليكات silicate-modified epoxy resins طبقاً Jia .)١( ١ واستخدمت أربعة راتنجات إيبوكسية epoxy resins مختلفة تحتوي على مجموعات هيدروكسيلية (pi) : hydroxyl من مكرر فينول النوع j— العطري DER 331 Bisphenol A- type aromatic و DER 660-X-80 وإثتين من النوع الدهني أو الأليفاتى (هكسان ديول ثنائى جليسيديل hexanediol diglycidyl ether (HDDGE) iu ومكرر فينول النوع - أ من ثنائى جليسيدل إيتير diglycidyl ether (Eponex 1510[(( مهدرج. وينص على التركيبات أيضاً فى جدول .)١( ويعرض ٠ هذا الجدول Lad لزوجة التركيبات الراتنجية الناتجة. ّ| مقي
اس جدول١ Logs | Jad وزن وزن 7 وزن 7 Lis اللزوجة | محتوى المواد (5's) | (Eponex 1510) | (HDDGE) | (DER331) | (DER660-X-80) | (TES40) | الصلبة )1 بالوزن) كن نحن نت ان ان ل اي نضا لد اك نان لا اهام ااا ee [el ees ع اما ا اع ااا جد Ce اماع ااي سي ee Looe Ter - ويظهر من هذه الأمثلة أنه من المحتمل الحصول على على سيليكاتات إيبوكسية epoxy 5 التى لها لزوجات منخفضة بإفراط؛ دون مذيبات solvents مضافة. ويحصل على الإضل النتاج عند إستخدام راتنجات إيبوكسى دهنية aliphatic epoxy resins أو توليفات من راتنجات © إيبوكسية دهينة (أليفاتية) وعطرية (آروماتية) aliphatic epoxy resins or blends of aliphatic and -aromatic epoxy resins الأمتلة ١-١ خلطت راتنجات إيبوكسى معدلة بالسيليكات silicate-modified epoxy resins طبقاً ABS ("- 3( وبعض الراتنجات الإضافية إحضرت من Sah إيبوكسية EPOXY. resin مصورة فى مكحم
ا جدول ؟ طبقاً لطريقة مثال )١ مع عامل معالجة من أمين دهنى حلقى cycloaliphatic amien . وفى كل الأمثلة ؛ إستخدم نفس عامل المعالجة ؛ الذى تم توليفه بحيث أن نسبة مجموعات الإيبوكسى epoxy إلى الهيدروجينات hydrogens النشيطة كانت .١ :١ وأضيف حفاز أمينى ثلاثى =A ء١ ( DBM « tertiary amine catalyst ثنائى آزار- ثنائى حلقى ]0— ؛-.] أونديك-7١- ين) (1,8-diaza-bicyclo[5.4.0]Jundec-7-ene) © ل031 عند نسبة جزوىء ثابتة. واستخدمت تركيبات الطلاء الناتجة على سطح ما . وهى تعالج سريعاً عند درجة حرارة منخفضة . وكان محتوى المركبات العضوية المتطايرة Volatile Organic لتركيبات الطلاء هذه منخفضاً بحيث يكون تحت faba YOu لتر ومحتوى المواد الصلبة فوق 770 بالحجم. وتجدول لزوجات الخلطات وفترات المعالجة عند ١٠”م وذلك فى الجدول (؟). وتقرر ٠ لزوجة الخلطة عند 5 "م بوحدات البواز. وتعرف فترة المعالجة كالفترة للوصول إلى المرحلة )7( كما وصف فى 5895-03 D 857114؛ ويكافىء هذا 'فترة التصلب بالتجفيف". Yds المثال | راتينج | ol | عامل | الحفاز | محتوى المواد | لزوجة | 58 الإيبوكسي | الإيبوكسي | المعالجة | (جم) | الصلبة )7 ١ الخلطة | المعالجة (جام) | =( (el) | (Os) | (mals الصا Joe eer [ve ٠9 vey AYA AY « YY Epikote | - ف «ألسقاة» احداها الا YAQo
Cs
TT =
Tel el or Le اع fom ar er
Toa | جما [or [rae [or
Tal Joel ااه rae [ow eT تراه ها [ame [ow اماي Loar om Lom ln طبقاً لمواصفة الأيزو )١6( عين عمر حفظ تركيب الطلاء فى حاوية الطلاء طبقاً لمثتال ؛ عن طريق قياس الزيادة فى لزوجة التركيب 150 9514:1992 19957 dull 55٠4 رقم 150 كدالة للزمن. وتجاوزت فترة حفظ الدهان فى حاوية الطلاء بمجرد أن تكون لزوجة الخليط أكبر من ©
ASTM طبقاً ل Ye سوف يسمح بها الإستخدام بالرش. وقيست اللزوجة عند (A) اللزوجة plate و 'مقياس اللزوجة المزود بلوح" Sheen cone بإستخدام مخروط "شين" standard D 4287-00 - .viscometer ١ مثال فى عبوة واحدة عن silicate-modified epoxy resin حضر راتتج إيبوكسى معدل للسيليكات ٠١ من النوع - أ لمكرر فينول عطرى epoxy resin طريق مفاعلة مسبقة أولية لراتنج إيبوكسى يحتوى على مجموعات هيدروكسيلية aromatic Bisphenol A-type epoxy resin (أروماتى) stoichiometric "cs jie sad sin)’ جرام)- مع مقدار 774,0( (DER 331 للتركيب المسى hydroxyl مكف
ا من ALE بوتيل أمين (pba YA, +) dibutylamine عن طريق (أولاً) إضافة الراتتج الإيبوكسى epoxy resin إلى قارورة تفاعل سعتها Vou ملليلتر مزودة أو مثبت بها قلاب ؛ ومكثف ؛ وإزدواج حرارى ¢ وقاروة تنضح بغاز النيتروجين nitrogen « (ثانياً) رفع درجة الحرارة إلى ١٠٠”م.؛ 5 (LE) إضافة ثنائى بوتيل أمين dibutylamine خلال 358 ثلاثة ساعات ؛ 5 (Lah) تبريد منتج التفاعل إلى ate 8 وشحن المركب البدئى من ثنائى بوتيل أمين YY +,Y) DER331-dibutylamine جرام) ¢ ورباعى إيثتوكسى أورثو سيليكات (aba YVY,+) (TES 40) tetra-ethoxyorthosilicate = وحفاز رباعى << - بوتيل تيتانات ( 0,40 جرام) إلى قارورة تفاعل سعتها 7٠00 ملليلتر متبت بها قلابء ومكثف» وإزدواج حرارى ؛ وقنينة تنضح بغاز النيتروجين gas nitrogen . وسخن المخلوط إلى "Ver ٠ وحفظت هذه الدرجة من الحرارة saad ؟ ساعات؛ ثم برد إلى 40 "م وبعدها صرف منتج التفاعل. وكانت المركبات المتفاعلة غير متسقة أولياً مع بعضها البعض. ومع ذلك؛ وبعد Te دقيقة عند ١٠٠”م؛ إحتوت قارورة التفاعل سائلاً رائقاً. وكانت المادة الناتجة صافية ؛ ومتجانسة من سائل متحرك لزوجته 1,6 بواز عند YO Vo وصبت عينة من المادة الناتجة؛ بدون عامل معالجة آخر أو حفاز وذلك على لوح زجاجى وقيس زمن معالجته (المرحلة ¥( طبقاً ل 5895-03 ASTM D التى تكافىء 'زمن التصلب الجاف". وسجلت فترة تجفيف من ساعتين 5 £0 دقيقة عند ١٠"م. محم
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ تركيب طلاء 8 يتضمن منتج تفاعل رباعى الكوكسى أورثتو سيليكات tetra- alkoxyorthosilicate ٠ أو مركباتها المتجازئة قليلة وحدات الأصل المكثفة جزئياً وراتنج إيبوكسى epoxy resin + يحتوى على مجموعات هيدروكسيلية chydroxyl groups ولتركيب الطلاء المذكور $ محتوى مواد صلبة يقدر ب 7 ُ/ بالحجم على | لأقل و/أو محتوى عضوى طيار volatile Yoorganic يزيد عن [aba YOu لتر. -١ ١ تركيب طلاء Coating طبقاً لعنصر الحماية ) ١ ( ¢ حيث فيه الراتنج | لإيبوكسى لوط resin - ٠ المحتوى على مجموعات هيدروكسيل hydroxyl groups كونه راتنج إيبوكسى دهنى.aliphatic epoxy resin v ّ -٠" ٠ تركيب طلاء Coating طبقاً لعنصر الحماية )١( حيث فيه راتنج الإيبوكسى epoxy - 76820 المحتوى على مجموعات هيدروكسيل hydroxyl groups عبارة عن توليفة من راتتج 7 إيبوكسى epoxy resin واأحد أو أكثر يحتوي على مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl groups ¢ وراتنج إيبوكسى عطري aromatic epoxy resins واأحد أو أكثر يحتوي يحتوي على مجموعات م هيدروكسيل hydroxyl groups 0٠ ؟- راتنج إيبوكسى معدل بالسيليكات Silicate-modified epoxy resin تم عن طريق عملية ٠ تكتسف نازع لمجموعات الكحول dealcoholisation condensation لرابع الكوكسى أورثو + سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate أو مركباتها المتجازئة قليلة وحدات الأصل المكثفة جزئياً ؛ والراتنج الإيبوكسى الدهنى aliphatic epoxy resin الذى يحتوى على مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl groups ° YAQe+ ©- راتنج إيبوكسى معدل بالسيليكات Silicate-modified epoxy resin يسهل الحصول عليه عن ٠ طريق عملية تكسف بنزع مجموعات الكحول dealcoholisation condensation لمركب + متجازىء قليل وحدات الأصل وتوليفة من راتنج إييوكسى دهنى (أليفاتى) aliphatic epoxy resing ٠: واحد أو أكثر يحتوى على مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl groups وراتنج إيبوكسي م عضري aromatic epoxy resins واحد على الأقل أو أكثر يحتوي على مجموعات + هيدروكسيلية hydroxyl groups -7١ ١ طريقة لتحضير راتنج إيبوكسى معدل بالسيليكات silicate-modified epoxy resin طبقاً ٠ لعنصر الحماية (4) أو )0( عن طريق التسخين والتكثيف الجزئى فى وجود Glin لمخلوط من + رباعي الكوكسى أورثو سيليكات tetra-alkoxyorthosilicate أو مركباتها المتجازىء قليل وحدات Jat bo مع راتنج إيبوكسى دهنى aliphatic epoxy resin يحتوي على مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl groups» وواحد أو أكثر من راتنج إيبوكسى عطرى aliphatic €pOXY resins يحتوى + على مجموعات هيدروكسيلية hydroxyl groups -١7 ٠ إستخدام راتنج إيبوكسى معدل بالسيليكات silicate-modified epoxy resin طبقاً لعنصر ٠ الحماية (4) و )0( لطلاء طبقة تحتية .coating a substrate ١ - طريقة لطلاء coating طبقة تحتية تتضمن الخطوات (أولأ) إستخدام على الطبقة التحتية ٠ تركيب طلاء coating طبقاً لأى من عناصر الحماية -١( 3)؛ وإثانياً) معالجة تركيب الطلاء coating + المستخدم.YAde١ 4- طريقة طبقاً لعنصر الحماية (A) حيث تنفذ Led عملية المعالجة عند درجة حرارة تتراوح من "0 - ه إلى ١٠م. -٠١ ١ طبقة تحتية مطلاة تمت بواسطة الطريقة Lak لعنصر الحماية (A) أو )3( YAQe
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07114118 | 2007-08-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA08290491B1 true SA08290491B1 (ar) | 2012-04-07 |
Family
ID=38956388
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA08290491A SA08290491B1 (ar) | 2007-08-09 | 2008-08-09 | تركيب طلاء إيبوكسى له محتوى عالى من المواد الصلبة |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9028968B2 (ar) |
| EP (1) | EP2176313B1 (ar) |
| JP (1) | JP5580197B2 (ar) |
| KR (2) | KR101244633B1 (ar) |
| CN (1) | CN102164982B (ar) |
| AU (1) | AU2008285574B2 (ar) |
| BR (1) | BRPI0813208A2 (ar) |
| CA (1) | CA2695816C (ar) |
| EA (2) | EA017127B1 (ar) |
| ES (1) | ES2663661T3 (ar) |
| HK (1) | HK1161889A1 (ar) |
| MA (1) | MA31638B1 (ar) |
| MX (1) | MX2010001592A (ar) |
| NZ (1) | NZ583108A (ar) |
| SA (1) | SA08290491B1 (ar) |
| TW (1) | TWI447183B (ar) |
| UA (1) | UA97169C2 (ar) |
| WO (1) | WO2009019296A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201001664B (ar) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2744870B1 (en) | 2011-08-16 | 2017-11-22 | Nitto Denko Corporation | Phosphor compositions and methods of making the same |
| TWI625343B (zh) * | 2013-03-28 | 2018-06-01 | 彼 布萊恩私人有限公司 | 環氧樹脂固化劑 |
| TWI506085B (zh) | 2014-12-31 | 2015-11-01 | Ind Tech Res Inst | 樹脂組合物與應用其之塗料 |
| ES2700842T3 (es) * | 2015-01-06 | 2019-02-19 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Composición intumescente que comprende una resina epoxídica modificada con silicato |
| CN107880727B (zh) * | 2017-11-30 | 2020-03-24 | 湖北大学 | 一种环保型高粘附力耐磨性超疏水涂料的制备方法 |
| WO2019204095A1 (en) | 2018-04-20 | 2019-10-24 | Carbon, Inc. | Bonded surface coating methods for additively manufactured products |
| EP3864094B1 (en) * | 2018-10-12 | 2023-12-06 | Allnex Austria GmbH | Two-pack epoxy paints with improved corrosion protection |
| EP3699242A1 (de) | 2019-02-21 | 2020-08-26 | Hilti Aktiengesellschaft | Intumeszierende zusammensetzung mit verbesserten mechanischen eigenschaften und deren verwendung |
| EP3712218B1 (de) | 2019-03-22 | 2022-01-26 | Hilti Aktiengesellschaft | Brandschutzzusammensetzung und deren verwendung |
| GB2592921B (en) | 2020-03-09 | 2024-04-17 | Jotun As | Hull cleaning robot |
| KR102201620B1 (ko) * | 2020-10-20 | 2021-01-11 | 김동현 | 섬유 코팅 조성물 및 이를 제조하는 방법 |
| JP2024514449A (ja) | 2021-03-23 | 2024-04-02 | ヨツン アクティーゼルスカブ | 水中の静止物体の表面の清浄度の監視 |
| GB202107159D0 (en) | 2021-03-23 | 2021-06-30 | Jotun As | Monitoring a vessel |
| CN113234225B (zh) * | 2021-06-10 | 2022-08-02 | 山东硅科新材料有限公司 | 一种简单高效制备t8-poss的方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1520716A1 (de) * | 1961-02-09 | 1969-04-17 | Silikat Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Reaktionsprodukten von Epoxyharzen und von Lacken und Farben daraus |
| JPS5817533B2 (ja) * | 1978-01-10 | 1983-04-07 | 松下電工株式会社 | 耐熱性エポキシ樹脂の製法 |
| JPS55108473A (en) * | 1979-02-15 | 1980-08-20 | Kansai Paint Co Ltd | Hardening of paint film |
| JPS56103224A (en) * | 1980-01-22 | 1981-08-18 | Toshiba Silicone Co Ltd | Preparation of epoxy-modified silicone resin |
| WO1984000082A1 (en) * | 1982-06-14 | 1984-01-05 | Gte Prod Corp | Trimming of piezoelectric components |
| US4926239A (en) | 1983-06-07 | 1990-05-15 | Sharp Kabushiki Kaisha | Plastic encapsulant for semiconductor |
| US5618860A (en) | 1993-05-19 | 1997-04-08 | Ameron International Corporation | Epoxy polysiloxane coating and flooring compositions |
| JP3029404B2 (ja) * | 1996-12-24 | 2000-04-04 | サンテクノケミカル株式会社 | 防食・防水被覆コンクリート構造体の形成方法 |
| US6001163A (en) | 1997-04-17 | 1999-12-14 | Sdc Coatings, Inc. | Composition for providing an abrasion resistant coating on a substrate |
| JP3468195B2 (ja) | 1999-06-17 | 2003-11-17 | 荒川化学工業株式会社 | エポキシ樹脂組成物 |
| JP3077695B1 (ja) | 1999-06-17 | 2000-08-14 | 荒川化学工業株式会社 | アルコキシ基含有シラン変性エポキシ樹脂の製造方法 |
| DE60000603T2 (de) * | 1999-06-17 | 2003-06-26 | Arakawa Chem Ind | Epoxidharzzusammensetzung und verfahren zur herstellung von silanmodifizierten epoxidharzen |
| ATE423800T1 (de) | 1999-07-15 | 2009-03-15 | Arakawa Chem Ind | Enthaltend glycidylethergruppe partielles alkoxysilan-kondensat, silanmodifiziertes harz, zusammensetzung daraus und verfahren zu deren herstellung |
| JP3570380B2 (ja) * | 2000-12-22 | 2004-09-29 | 荒川化学工業株式会社 | メトキシ基含有シラン変性エポキシ樹脂、その製造法、エポキシ樹脂組成物およびその硬化物 |
| JP3632601B2 (ja) * | 2001-02-02 | 2005-03-23 | 荒川化学工業株式会社 | コーティング剤組成物、コーティング剤硬化膜およびその製造方法 |
| US6521345B1 (en) | 2001-03-01 | 2003-02-18 | Scott Jay Lewin | Environmentally protected outdoor devices |
| US6506921B1 (en) | 2001-06-29 | 2003-01-14 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Amine compounds and curable compositions derived therefrom |
| JP2003037368A (ja) * | 2001-07-24 | 2003-02-07 | Taiyo Ink Mfg Ltd | プリント配線板用熱硬化性エポキシ樹脂組成物、これを用いて作製した多層プリント配線板及びその製造方法 |
| EP1359182A1 (en) | 2002-05-03 | 2003-11-05 | SigmaKalon Group B.V. | Organo-functional polysiloxanes |
| WO2004058907A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-07-15 | The Sherwin-Williams Company | Coating composition |
| JP2005097405A (ja) | 2003-09-24 | 2005-04-14 | Japan Epoxy Resin Kk | エポキシ樹脂及びそれを用いた塗料用組成物 |
| EP1526150A1 (en) | 2003-10-23 | 2005-04-27 | SigmaKalon Services B.V. | Anti-skid coating compositions |
| JP2005179401A (ja) * | 2003-12-16 | 2005-07-07 | Sanyo Chem Ind Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
| US7288607B2 (en) * | 2004-10-12 | 2007-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | High solids primer composition based on epoxy ring opening curing reaction |
-
2008
- 2008-08-07 JP JP2010519465A patent/JP5580197B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-07 KR KR1020107005132A patent/KR101244633B1/ko active IP Right Grant
- 2008-08-07 UA UAA201002521A patent/UA97169C2/ru unknown
- 2008-08-07 MX MX2010001592A patent/MX2010001592A/es active IP Right Grant
- 2008-08-07 EA EA201070239A patent/EA017127B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-08-07 CA CA2695816A patent/CA2695816C/en active Active
- 2008-08-07 WO PCT/EP2008/060368 patent/WO2009019296A1/en active Application Filing
- 2008-08-07 EA EA201200513A patent/EA024726B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-08-07 KR KR1020127031651A patent/KR20130008630A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-08-07 NZ NZ583108A patent/NZ583108A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-08-07 ES ES08786972.3T patent/ES2663661T3/es active Active
- 2008-08-07 CN CN200880102680.0A patent/CN102164982B/zh active Active
- 2008-08-07 US US12/672,712 patent/US9028968B2/en active Active
- 2008-08-07 BR BRPI0813208-9A2A patent/BRPI0813208A2/pt unknown
- 2008-08-07 AU AU2008285574A patent/AU2008285574B2/en active Active
- 2008-08-07 EP EP08786972.3A patent/EP2176313B1/en active Active
- 2008-08-08 TW TW097130394A patent/TWI447183B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-08-09 SA SA08290491A patent/SA08290491B1/ar unknown
-
2010
- 2010-02-26 MA MA32656A patent/MA31638B1/ar unknown
- 2010-03-08 ZA ZA2010/01664A patent/ZA201001664B/en unknown
-
2012
- 2012-02-23 HK HK12101807.7A patent/HK1161889A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201200513A1 (ru) | 2013-01-30 |
| TWI447183B (zh) | 2014-08-01 |
| ZA201001664B (en) | 2010-11-24 |
| CN102164982B (zh) | 2015-04-08 |
| KR20100050552A (ko) | 2010-05-13 |
| NZ583108A (en) | 2011-12-22 |
| CN102164982A (zh) | 2011-08-24 |
| HK1161889A1 (en) | 2012-08-10 |
| US20100222490A1 (en) | 2010-09-02 |
| CA2695816C (en) | 2013-04-23 |
| JP2010535881A (ja) | 2010-11-25 |
| US9028968B2 (en) | 2015-05-12 |
| EA201070239A1 (ru) | 2010-06-30 |
| ES2663661T3 (es) | 2018-04-16 |
| MX2010001592A (es) | 2010-03-15 |
| AU2008285574A1 (en) | 2009-02-12 |
| MA31638B1 (ar) | 2010-08-02 |
| BRPI0813208A2 (pt) | 2014-12-23 |
| JP5580197B2 (ja) | 2014-08-27 |
| AU2008285574B2 (en) | 2014-07-03 |
| EA017127B1 (ru) | 2012-10-30 |
| UA97169C2 (ru) | 2012-01-10 |
| KR20130008630A (ko) | 2013-01-22 |
| WO2009019296A1 (en) | 2009-02-12 |
| EP2176313B1 (en) | 2018-02-28 |
| CA2695816A1 (en) | 2009-02-12 |
| EP2176313A1 (en) | 2010-04-21 |
| TW200914552A (en) | 2009-04-01 |
| KR101244633B1 (ko) | 2013-03-18 |
| EA024726B1 (ru) | 2016-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA08290491B1 (ar) | تركيب طلاء إيبوكسى له محتوى عالى من المواد الصلبة | |
| US6281321B1 (en) | Coating compositions | |
| JP6526713B2 (ja) | 化学装置における表面のための被覆方法 | |
| HU224481B1 (hu) | Epoxi-polisziloxán polimerkészítmény | |
| JP2017508598A (ja) | 化学装置における表面のための被覆方法 | |
| KR20170101955A (ko) | 실리케이트 변형된 에폭시 수지를 포함하는 팽창성 조성물 | |
| JP2002012818A (ja) | コーティング組成物 | |
| JP6661008B2 (ja) | 化学設備における表面用コーティング方法 | |
| EP4222228A1 (en) | Polysiloxane-based coating composition | |
| JP6328484B2 (ja) | イミダゾールシラン化合物、該化合物の合成方法及びその利用 | |
| JP2003041183A (ja) | コーティング組成物およびその硬化膜 | |
| JP2003026990A (ja) | コーティング組成物およびその硬化膜 |