SA03240422B1 - تركيبة وعملية لتعزيز إنتاج الكتلة الحيوية في المستنبتات الزجاجية - Google Patents

تركيبة وعملية لتعزيز إنتاج الكتلة الحيوية في المستنبتات الزجاجية Download PDF

Info

Publication number
SA03240422B1
SA03240422B1 SA03240422A SA03240422A SA03240422B1 SA 03240422 B1 SA03240422 B1 SA 03240422B1 SA 03240422 A SA03240422 A SA 03240422A SA 03240422 A SA03240422 A SA 03240422A SA 03240422 B1 SA03240422 B1 SA 03240422B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
alkyl
carbon atom
alkylene
phenyl
formula
Prior art date
Application number
SA03240422A
Other languages
English (en)
Inventor
مارا ديسترو
ميشيلا بونورا
جاليليو ماجناني
Original Assignee
سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك filed Critical سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك
Publication of SA03240422B1 publication Critical patent/SA03240422B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432Six-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462Six-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462Six-membered rings
    • C08K5/3465Six-membered rings condensed with carbocyclic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Protection Of Plants (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Greenhouses (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بتركيبة من بوليمر لدن بالحرارة thermoplastic polymer مفيدة فى رقائق المستنبتات الزجاجية لتعزيز نمو النبات او إنتاج الكتلة الحيوية بصفة عامة. ومن السمات الإضافية للاختراع عملية لتعزيز نمو النبات فى المستنبتات الزجاجية بواسطة دمج إضافة واقية للضوء مع مثبتات ضوء فى رقيقة المستنبتة الزجاجية واستخدام ناتج التكثيف condensation product لداى ألكيل أمينو بنزالدهايد dialkylamino benzaldehydeوحامض باربيتيوريك barbituric acid مع مثبتات الضوء كإضافة لتعزيز نمو النبات فى رقائق المستنبتات الزجاجية البوليمرية polymeric greenhouse films .

Description

‎Y —‏ _— تركيبة وعملية لتعزيز إنتاج الكتلة الحيوية فى المستنبتات الزجاجية الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالى بتركيبة من بوليمر لدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ مفيدة فى رقائق المستنبتات الزجاجية لتعزيز نمو النبات أو إنتاج الكتلة الحيوية بصفة عامة. ومن السمات الإضافية للاختراع عملية لتعزيز نمو النبات فى المستنبتات الزجاجية بواسطة دمج إضافة واقية م للضوء مع مثبتات ضوء فى رقيقة المستنبتة الزجاجية واستخدام ناتج التكثيف ‎condensation‏ ‎product‏ لداى ألكيل أمينو بنزالدهايد ‎dialkylamino benzaldehyde‏ وحامض باربيتيوريك ‎barbituric acid‏ مع مثبتات الضوء كإضافة لتعزيز نمو النبات فى رقائق المستنبتات الزجاجية البوليمرية ‎polymeric greenhouse films‏ . من المعروف جيداً فى الفن أنه يتم خفض جودة بعض أنواع المحاصيل بواسطة مكونات الأشعة ‎٠‏ فوق البنفسجية ‎UV-components‏ للإشعاع ‎As add‏ يجب أن يتم فصلها بالترشيح للحصول على جودة وإنتاجية عالية للمحاصيل. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تتكاثر بعض الكائنات ‎dial‏ على سبيل المثال؛ العنقودية الرمادية؛ وأيضاً بعض الحشرات ‎bball‏ على سبيل المثال» الذباب الأبيض أو حشرات المن أو التربس أو نقابات الورق؛ تحت ‎glad)‏ فوق بنفسجى معين. يمكن أن يتم تقليل هذه الآفات بدرجة كبيرة عندما لا يصل الضوء فوق البنفسجى ‎١‏ أو يصل لأقل مدى إلى النباتات. ‎Development of photoselective PE films for control of foliar‏ لة ‎[R.
Reuveni et‏ ‎pathogens in greenhouse-grown crops, Plasticulture No. 102, p. 7 (1994); Y.
Antignus et‏ ‎YvAae‏
دسم - ‎al., The use of UV absorbing plastic sheets to protect crops against insects and spread of‏ ‎virus diseases, CIPA Congress March 1997, pp. 23 33].‏ على الجانب الآخر؛ ‎pling‏ نشاط النحل؛ والذى يتطلب أن يتم اكتساب نطاق معين من الإشعاع فوق البنفسجى؛ إلى أن يتم احتجازه فى المستنبتات الزجاجية من أجل ضمان النضج على النباتات المزهرة؛ على سبيل المثال؛ الطماطم والخيار واليقطين؛ الخ. يتم تنظيم نمو النبات بواسطة التخليق الضوئى والتشكيل الضوئى والدورة الضوئية. تتطلب كل هذه العمليات وجود الضوء وتساهم بطريقة فريدة فى التنمية النباتية. إذا أمكن أن يتم تعديل طيف الإشعاع الشمسى الخارجى بدرجة كبيرة بواسطة الخصائص الضوئية للرقيقة الزراعية التى تغطى مستنبتة زجاجية؛ فقد يحدث تغير فى نمو النبات. تحدث التغيرات فى الإشعاع م المنبعث بواسطة الرقيقة الزراعية تأثيرات تخليقية للضوء وتأثيرات تشكيلية للضوء ويمكن أن تؤدي إلى تعديلات بناء وشكل النباتات مع نتيجة منطقية هامة على قيمة المحصول. يعزز ناتج تكثيف الداى ألكيل أمينو بنزالدهايد ‎dialkylamino benzaldehyde‏ وحامض باربيتيوريك نمو النبات فى المستنبتات الزجاجية؛ عند دمجهما فى رقيقة من البوليمر اللدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ والتى تغطى المستتبتة الزجاجية. يتم فصل جزء من الضوء ‎٠‏ فوق البنفسجى القريب بالترشيح بواسطة ناتج التكثيف ‎condensation product‏ هذا وتحويله إلى ضوء وميض بطول موجى أطول إلى حد كبير؛ والذى يُعتقد أنه هو المسئول عن النمو السريع للكثير من النباتات. يعتبر ناتج التكثيف ‎condensation product‏ هذا بمفرده غير ثابت كيميائياً تجاه الضوء بدرجة كافية لضمان التأثير المرغوب لزمن معين. لقد تم الآن وبصورة مدهشة اكتشاف أن الاستخدام ‎١‏ المدمج لناتج التكثيف ‎condensation product‏ مع مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎vdeo‏
— $ — ‎UV-absorber‏ أو/و مع أمين معاق تجسمياً يطيل ‎yee‏ رقيقة البوليمر ‎polymer‏ بدرجة كبيرة. ‎Jay‏ وميض ناتج التكثيف ‎condensation product‏ عالياً ويتم اكتساب تأثير نمو النبات على مدى وقت طويل. بالرغم أنه تفصل المادة الماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ الضوء فوق البنفسجى بالترشيح من ناتج التكثيف ‎«ad sll condensation product‏ فإنه يظل الوميض م الناتج من الأخير ‎We‏ بدرجة كافية لضمان تأثير نمو النبات المرغوب. يكون ناتج التكثيف ‎condensation product‏ نفسه ملوناً يمتص أساساً فى مدى الإشعاع فوق البنفسجى القريب؛ بينما تكون إزاحة وقدات ضوء الوميض كبيرة؛ فإنها تبعث ضوء بلون محمر. يزيد وميض هذا الضوء المنبعث فى المنطقة الحمراء لطيف الضوء المرئي (أقصى انبعاث عند 678 نانو ‎Jie‏ ‏تقريبا) بتأثيرات كبيرة على إنتاج وجودة المحصول؛ ‎Jie‏ طول وسمك ودورة نمو الجذع. ‎٠‏ يعتبر المنتج متوافقاً بدرجة جيدة جداً مع تشكيلة متنوعة من بوليمرات ومع مواد إضافة أخرى مستخدمة بصورة متكررة. وصف عام للاختراع تعتبر من إحدى سمات الاختراع تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ للاستخدامات الزراعية فى صورة رقائق للمستنبتات الزجاجية وأغطية الأنفاق الصغيرة؛ ورقائق أو فتائل لشبكات ‎١‏ وستائر التظليل ورقائق المهاد والأصناف غير المنسوجة أو المنتجات المقولبة لحماية النباتات الصغيرة تتضمن: 0( بوليمر لدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ ¢ و (ب) ناتج التكثيف ‎condensation product‏ من
—_— م _ ‎By‏ و ‎Kk HZ‏ 0 ‎A 6‏ _ نا ا 0 ‎of‏ و ‎H‏ ‏حيث تكون 18.0 ‎Riz‏ بصورة مستقلة عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎C=Cj5‏ ألكيل ‎alkyl‏ . (جب١)‏ مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorber‏ « أو ‎٠‏ (ج ‎)١‏ أمين معاق تجسمياً؛ يحتوى على شق واحد ‎Teast one radical‏ على الأقل من الصيغة ‎ROH: UH;‏ ‎VS‏ ‏0 0 م ‎ROH: CH:‏ والتى تكون فيها ‎R‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل ‎methyl‏ « أو (جب ") مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎oud 5 UV-absorber‏ معاق تجسميا يحتوى على شق واحد ‎least one radical‏ على الأقل من الصيغة ‎CH:‏ و21 ‎{x‏ 0 ‎ROH: DIL R '.‏ والتى تكون فيها ‎R‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل ‎methyl‏ ‏مقا
‎ht _‏ _ بصورة مفضلة يتم اختيار المادة الماصة للإشعاع 348( البنفسجى ‎UV-absorbers‏ من المجموعة المكونة من مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ بنزو ترايازول ‎ benzotriazole‏ ومواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ بنزوفينون ‎benzophenone‏ ومواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ هيدروكسي فينيل - ٠ه‏ ترايازين ‎J gas hydroxyphenyl-triazine‏ امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ ‏أنيليد أوكساليك ‎oxalic anilide‏ أو خلائط منها. فى نموذج محدد للاختراع؛ يكون الهيدروكسى بنزوفينون ‎hydroxybenzophenone‏ له الصيغة )1( ‎th‏ ‏08 0 ا ص ص ‎A |‏ ‎٠‏ ويكون ال ‎2-hydroxyphenylbenzotriazole‏ له الصيغة ‎(Ila)‏ أو ‎(IIb)‏ أو ‎(IIC)‏ ‏بجا ‏10 ‎N 8‏ مجم ‎Re‏ “__ 8 ‎ih‏ ‏إ 011 1 ب 1 = ب 1 1 / ٍ 5 5 ال ا
‎they‏ _ 1ط “ل 3 7 0 1 ل + اا ا ب و ويكون ال ‎2-hydroxyphenyltriazine‏ له الصيغة ‎(IT)‏ ‏بللا ‎Ry‏ | ب 1 أ سح ‎hy‏ ‏ا ب ‎a‏ ‎re 3‏ > ‎AIH‏ ‎i LES‏ ويكون الأوكسانيليد ‎oxanilide‏ له الصيغة ‎:(IV)‏ ‏نذا 0 ملل ‎١ =‏ طم ‎iby, ili‏ حر ‎J‏ ‎o‏ ‏حيث تكون » فى مركبات الصيغة )1( عبارة عن عدد صحيح من ‎١‏ إلى * وتكون ‎w‏ عبارة عن ‎١‏ أو ؟ وتكون مجموعات الاستبدال 7 بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو هالوجين ‎halogen‏ أو هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ أو ألكوكسى ‎alkoxy‏ بها ‎١‏ إلى ‎١"‏ ذرة كربون؛ و ‎٠‏ فى مركبات الصيغة ‎(la)‏
‎A —‏ _ تكون ‎Ry‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎YE‏ ذرة كربون أو فينيل ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl‏ إلى 4 ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎«alkyl‏ أو سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ به © إلى * ذرة كربون أو شق من الصيغة ‎Hy‏ ‏ورك احج بويا ب ‎Hs‏
‎٠‏ والتى فيها تكون ‎Rs Ry‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ به فى كل حالة ‎١‏ إلى © ذرة كربون أو تشكل ‎Ry‏ مع الشق ...0,11 شق ألكيل ‎cycloalkyl ila‏ به © إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ و تكون ‎m‏ عبارة عن ‎١‏ أو ‎oY‏ وتكون « عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ‎se‏
‎٠‏ تكون ‎M‏ عبارة عن شق له الصيغة م6001 - والتى فيها: تكون ‎Ry‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون أو ألكوكسى ألكيل ‎alkoxyalkyl‏ .به فى كل حالة ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl‏ ‏وفى جزء ألكوكسى ‎alkoxy‏ فينيل ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎٠ alkyl‏ و
‎١‏ تكون ‎Ry‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎halogen (pa sla‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ‎1A‏ ذرة كربون وفينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ به ‎١‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl‏ ؛ و
تكون ‎Ry‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو كلور ‎chlorine‏ أو ألكوكسى ‎alkoxy‏ به فى كل حالة ‎١‏ إلى ؛ ذرة كربون أو مه0001- والتى تكون فيها ‎Rg‏ كما هى معينة من قبل؛ ويكون أحد الشقوق على الأقل من ,18 و12 ليس هيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ و © تكون ‎T‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى 7 ذرة كربون تكون ,1 عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ 0 كلور ‎chlorine‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ أو ألكوكسى ‎alkoxy‏ به فى كل ‎١ Ala‏ إلى ؛ ذرة كربون» وتكون « عبارة عن ‎١‏ أو 7ء و إذا كانت ‎n‏ عبارة عن 3 تكون ‎Ty‏ عبارة عن كلور ‎chlorine‏ أو شق له الصيغة و071- أو 7 م بس - \ ‎Is ١‏ ءو إذا كانت ‎n‏ عبارة عن ‎Y‏ تكون 12 عبارة عن شق من الصيغة ااا لح ل ‎No‏ م أو -0-و0-1-, والتى فيها:
- ١.20 ‏ذرة‎ ١8 ‏إلى‎ ١ ‏والذى يكون به‎ alkyl JS ‏أو‎ hydrogen ‏تكون و7 عبارة عن هيدروجين‎ hydroxyl ‏إلى ؟ مجموعة هيدروكسيل‎ ١ ‏كربون ويكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة‎ ‏ذرة كربون؛ يتم قطعه مرة أو‎ VA ‏والذى يكون به © إلى‎ alkyl ‏ألكيل‎ —OCOT, ‏أو بواسطة‎ ‏ويكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل‎ “NT ‏عدة مرات بواسطة -0- أو‎ ‏ذرة كربون‎ ١١ ‏والذى يكون به © إلى‎ cycloalkyl ila ‏أو 0007 أو ألكيل‎ hydroxyl ٠ ١ ‏به‎ alkyl ‏و/أو ألكيل‎ hydroxyl ‏ويكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل‎ ‏ذرة كربون ويكون ليس به‎ VA ‏والذى يكون به 7 إلى‎ alkenyl ‏إلى ؛ ذرة كربون أو الكينيل‎ ‏أو مجموعة فينيل ألكيل‎ hydroxyl ‏استبدال أو به استبدال بواسطة مجموعة هيدروكسيل‎ ‏أو شق له الصيغة‎ ٠ alkyl ‏إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل‎ ١ ‏بها‎ phenylalkyl ‏أو‎ + CH,CH(OH)-T; ٠ ‏كب‎ ‏أو ألكيل‎ ¢ hydrogen ‏و75 بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين‎ Ty ‏تكون‎ ‏ذرة كربون ويتم‎ ٠8 ‏والذى يكون به “ إلى‎ alkyl ‏ذرة كربون؛ أو ألكيل‎ YA ‏إلى‎ ١ ‏به‎ alkyl ‏ذرة‎ ١١ ‏إلى‎ © 4 cycloalkyl ‏أو ألكيل حلقي‎ NTg- ‏قطعه مرة أو عدة مرات بواسطة -0- أو‎ ‏إلى ؛ ذرة‎ ١ ‏به‎ alkyl ‏به استبدال بواسطة ألكيل‎ phenyl ‏أو فينيل‎ » phenyl ‏كربون « أو فينيل‎ ٠ ‏إلى ؛‎ ١ ‏به‎ phenylalkyl ‏ذرة كربون أو فينيل ألكيل‎ A ‏إلى‎ © 4 alkenyl ‏كربون أو الكنيل‎ ‏؟ إلى ؛ ذرة‎ 4 hydroxyalkyl ‏هيدروكسى ألكيل‎ alkyl ‏ذرة كربون في جزء الألكيل‎ ‏كربون؛ و‎ ‏ذرة كربون؛ أو‎ ٠8 ‏إلى‎ ١ ‏به‎ alkyl ‏أو ألكيل‎ «hydrogen ‏عبارة عن هيدروجين‎ Tg ‏تكون‎ ‏من © إلى + ذرة كربون‎ alkenyl ‏به © إلى ١١ذرة كربون؛ أو الكنيل‎ cycloalkyl ‏ألكيل حلقي‎ yvae
أو فينيل ‎phenyl‏ ¢ أو فينيل ‎phenyl‏ به استبدال بواسطة ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ؛ ذرة كربون» أو فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ به ‎١‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl‏ + و تكون 17 عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ » أو ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎YA‏ ذرة كربون + أو ‎Jug‏ ‎phenyl‏ ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎«hydroxyl‏ فينيل ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl ©‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl‏ « أو ‎«CH,OTs‏ و تكون ‎Tg‏ عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ به \ إلى ‎YA‏ ذرة كربون ‘ 0 الكينيل ‎alkenyl‏ به ‎Y‏ إلى ‎A‏ ‏ذرات كربون؛ أو ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ 4 © إلى ‎٠‏ ذرات كربون؛ أو فينيل ‎phenyl‏ « أو فينيل ‎phenyl‏ به استبدال بواسطة ألكيل ‎١ a4 alkyl‏ إلى ؛ ذرة كربون؛ أو فينيل ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎sealkyl‏ ‎٠‏ تكون ‎To‏ عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ 4 ؟ إلى 4 ذرات كربون + أو الكنيلين ‎alkenylene‏ 4 ¢ ‎A‏ ذرات كربون ‎٠‏ أو الكينيلين ‎alkenylene‏ به ؛ ذرات ‎(aS‏ أو هكسيلين حلقى ‎cyclohexylene‏ ¢ أو ألكيلين ‎alkylene‏ والذى يكون به ؟ إلى ‎A‏ ذرة كربون ويتم قطعه مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة -0-.؛ أو شق من الصيغة: ‎-CH,CH(OH) CH, 1, OCH, CH (OH) CH,‏ ‎Vo‏ أ ‎«-CH,- C(CH,OH), -CH,-‏ أو تكون ‎Typ‏ عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ والذى يكون به 7 إلى ‎7١‏ ذرة كربون ويمكن أن يتم قطعه مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة -0- أو هكسيلين حلقى ‎cyclohexylene‏ ؛ و
‎Ty‏ عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ 4 7 إلى ‎SAA‏ كربونء أو ألكيلين ‎alkylene‏ والذى يكون به ‎Y‏ إلى ‎YA‏ ذرة كربون ‎ag‏ قطعه مرة واحدة أو ‎pr‏ مرات بواسطة ‎«-O-‏ أو ‎1,3-cyclohexylene‏ «¢ أو ‎1,3-phenylene 0 ¢« 1,4-cyclohexylene‏ أو ‎1,4-phenylene‏ «¢ أو تشكل 0 ‎Tes‏ مع ذرتين نيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ حلقة ببرازين ‎piperazine ring‏ + و
‏0 فى مركبات الصيغة ‎«(IIC)‏ ‏© عبارة عن ,6-0 ألكيل ‎ky alkyl‏ عبارة عن عدد من ‎١‏ إلى ‎set‏ ‏فى مركبات الصيغة ‎(II)‏ ‏تكون « عبارة عن ‎١‏ أو ؟ وتكون + عبارة عن عدد صحيح من ‎١‏ إلى ‎OF‏ وتكون مجموعات الاستبدال عبارة عن:
‏تكون 77 بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ أو هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ » أو فينيل ‎٠ phenyl‏ أو هالوجين ‎halogen‏ « أو هالوجين ‎halogen‏ و ‎«Jie‏ أو ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون»؛ أو ألكوكسى ‎alkoxy‏ به ‎١‏ إلى ‎١8‏ ذرة كربون؛ أو ألكوكسى ‎١ 4 alkoxy‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون به استبدال بواسطة مجموعة 00©- (.©-,6 ألكيل ‎(alkyl‏ ‏و
‎3 ‏عبارة عن‎ u ‏إذا كانت‎ \o ‏والذى يكون ليس‎ phenyl ‏ذرة كربون؛ أو فينيل‎ VA ‏إلى‎ ١ ‏به‎ alkyl JST ‏تكون :7 عبارة عن‎ ‏؛ أو ألكيل‎ halogen ‏أو هالوجين‎ ¢ hydroxyl ‏به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل‎ ‏ذرة كربون؛ و‎ ١8 ‏إلى‎ ١ 4 alkoxy ‏أو ألكوكسى‎ alkyl
‏دجولا
دسم - ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون به ‎١‏ إلى ‎VY‏ ذرة كربون ويكون به استبدال بواسطة 001©- و/أو
NHY, s/s ‏متت‎ 4/5 ~CONY,Y,, s/s ~CONHY, 4/5 —~CONH, 4/5 -007 ‎Sf‏ مرا رأ معت رار ‎=CN‏ 4/5 :0007و ‏ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون له ؛ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون ويتم قطعه بواسطة ذرة أكسجين ‎oxygen‏ ‎oo‏ واحدة أو أكثر ويكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ أو ‏ألكوكسى ‎alkoxy‏ به ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون» أو الكنيل ‎a4 alkenyl‏ © إلى 7 ذرة كربون؛ أو ‏جليسيديل ‎glycidyl‏ ؛ أو هكسيل حلقى ‎cyclohexyl‏ والذى يكون ليس به استبدال أو به استبدال ‏بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ » أو ألكيل ‎١ a alkyl‏ إلى ؛ ذرة كربون و/أو ‎—0COY‏ أو ‏فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ والذى يكون به ‎١‏ إلى © ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl‏ ويكون ‎٠‏ - ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ و/أو كلور ‎chlorine‏ ¢ و/أو ‏ميثيل» أو 0170©- أو 58021773؛ أو ‏إذا كانت ‎u‏ عبارة عن ‎١‏ ‏تكون 572 تكون عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ 4 ؟ إلى ذرة كربون» أو الكنيلين ‎alkenylene‏ ‏به ؛ إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو زيليلين ‎xylylene‏ ؛ أو ألكيلين ‎alkylene‏ والذى يكون به © إلى ‎7٠ ١‏ ذرة كربون؛ ويتم قطعه بواسطة ذرة واحدة أو أكثر من -0- و/أو يكون به استبدال بواسطة ‎-CO-NH- ‏أو‎ =CH,CH(OH) CH,-O- 12 ‏-ئ‎ OCH,CH (OH) CH, ‏أى‎ » hydroxyl ‏هيدروكسيل‎ ‎Yi7- NH- CO-‏ أو ‎(CHa) COp- Yig- OCO- (CH)‏ والتى تكون ‎m led‏ عبارة عن ‎١‏ أو ؟ ‏أو )و ‏تكون ‎Vy‏ عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربونء أو الكنيل ‎alkenyl‏ 4 © إلى ‎YA‏ ‎x.‏ ذرة كربون؛ أو ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون به “ إلى ‎٠١‏ ذرة كربون»؛ أو يتم قطعه بواسطة ذرة
أكسجين ‎oxygen‏ أو كبريت ‎sulfur‏ واحدة أو أكثر أو ‎-NTs-‏ و/أو يكون به استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون به ‎١‏ إلى ؛ ذرة كربون ويكون به استبدال بواسطة ‎P(O) (OY1a),‏ - أو ‎NYoYy‏ أو 000770 ‎s/s‏ هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ ¢ أو الكنيل ١ 4; phenylalkyl ‏أو فينيل ألكيل‎ « glycidyl ‏ذرة كربون» أو جليسيديل‎ YA ‏إلى‎ © 4 alkenyl ‏إلى © ذرة كربون فى جزء الألكيل انوللة ؛ و‎ ٠ وتكون ‎Yo‏ و ‎Yip‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو ألكوكسى ألكيل ‎alkoxyalkyl‏ 4 ¥ إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو داى ألكيل أمينو ألكيل
VY Jo 4 cycloalkyl ‏ذرة كربون أو ألكيل حلقي‎ ١١ ‏إلى إلى‎ ¢ 4 dialkylaminoalkyl ذرة كربون»؛ أو تكون ‎Yios Yo‏ سويا عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ أو أوكسا ألكيلين ‎oxaalkylene‏ ‎٠‏ أو آزا ألكيلين ‎alkylene‏ به فى كل حالة © إلى 9 ذرة كربون» و تكون ‎Yi‏ عبارة عن ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎١8‏ ذرة كربون» أو الكنيل ‎alkenyl‏ به ؟ إلى ‎YA‏ ذرة كربون أو فينيل ‎phenyl‏ ¢ و تكون ‎Yip‏ عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ‎٠8‏ ذرة كربون؛ أو الكنيل ‎alkenyl‏ به ‎١‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون أو فينيل ‎phenyl‏ ؛ أو ألكوكسى ‎١ 4 alkoxy‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو فينوكسى ‎٠ phenoxy | ٠٠‏ أو ألكيل ‎١ 4 alkylamino sud‏ إلى ‎VY‏ ذرة كربون أو فينيل أمينو «phenylamino تكون ‎Yi‏ عبارة عن ‎alkyl JST‏ به ‎١‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون أو فينيل ‎phenyl‏ أو ألكيل فينيل ‎alkyiphenyl‏ .به ‎١‏ إلى ‎A‏ ذرة كربون فى شق الألكيل ‎alkyl‏ ؛ و ‏تكون ,7 عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون أو فينيل ‎«phenyl‏ و
— مج \ _ تكون ‎Tis‏ عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ 4 ؟ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون أو فينيلين ‎phenylene‏ أو مجموعة - فينيلين ‎—M - phenylene‏ فينيلين ‎phenylene‏ - تكون ‎led‏ 14 عبارة عن -0- أو - 8 أو -32©- أو -:(:6)©- ؛ و تكون ‎Tie‏ عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ أو أوكسا ألكيلين ‎oxaalkylene‏ أو ثيا ألكيلين ‎thiaalkylene ٠‏ 4 فى كل ‎Als‏ ؟ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون أو فينيلين ‎phenylene‏ أو الكنيلين ‎alkenylene‏ به ؟ إلى ‎١‏ ذرات كربون» و تكون ‎Yip‏ عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ 4 7 إلى ‎٠١‏ ذرة كربون أو فينيلين ‎phenylene‏ أو ألكيل فينيلين ‎١ 4 alkyiphenylene‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎٠ alkyl‏ و 7 عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ 4 ؟ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون أو ألكيلين ‎alkylene‏ والذى يكون ‎a ٠٠‏ $ إلى أ ذرة كربون ويتم قطعه مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة أكسجين ؛ و فى مركبات الصيغة ‎(IV)‏ تكون ‎x‏ عبارة عن عدد صحيح من ‎١‏ إلى ¥ وتكون مجموعات الاستبدال .1 بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ أو ألكوكسى ‎alkoxy‏ أو ألكيل ثيو ‎alkylthio‏ به فى كل حالة ‎١‏ إلى ‎YY‏ ذرة كربون أو فينوكسى ‎phenoxy‏ أو فينيل فيو ‎phenylthio‏ . ‎١‏ .قد يكون ى©-0 ألكيل ‎alkyl‏ مستقيم أو متفرع. ومن أمثلة الألكيل ‎alkyl‏ الذى به حتى ‎١8‏ ذرة كربون هى : ‎methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 2-ethylbutyl, n-‏ ‎pentyl, isopentyl, 1-methylpentyl, 1,3-dimethylbutyl, n-hexyl, 1-methylhexyl, n-heptyl,‏ ‎isoheptyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, 1-methylheptyl, 3-methylheptyl, n-octyl, 2-‏ 5و٠‏
- ١١ - ethylhexyl, 1,1,3-trimethyl-hexyl, 1,1,3,3-tetramethylpentyl, nonyl, decyl, undecyl, 1- methylundecyl, dodecyl, 1,1,3,3,5,5-hexamethylhexyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl and octadecyl. alkyl ‏ألكيل‎ hydrogen ‏عبارة عن هيدروجين‎ Ry ‏يمكن أن تكون‎ (lla) ‏فى مركبات الصيغة‎ : ‏إلى 54 ذرة كربون» مثل‎ ١ ‏به‎ methyl, ethyl, propyl, butyl, hexyl, octyl, nonyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosyl ‏المناظرة. علاوة على ذلك؛ وبالإضافة إلى فينيل ألكيل‎ de idl ionomers ‏وأيضاً الأيزومرات‎ ‏بنزيل؛‎ (Jil ‏على سبيل‎ «alkyl ‏إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل‎ ١ 4 phenylalkyl ‏.به © إلى 4 ذرات كربون؛ على‎ cycloalkyl ‏عبارة عن ألكيل حلقي‎ Lad Ry ‏يمكن أن تكون‎ ٠ « cyclooctyl sila ‏وأوكتيل‎ cyclohexyl ‏وهكسيل حلقى‎ cyclopentyl ‏سبيل المثال؛ بنتيل حلقي‎
أو شق له الصيغة
م ‎i= Ma.‏ ييا بل ‎Ry‏ ‏والتى تكون فيها ‎Rs 5 Ry‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ به فى كل ‎vo‏ حالة ‎١‏ إلى 0 ذرة كربون؛ وبالتحديد ميثيل؛ أو تشكل بع مع الشق ‎Colon‏ شق ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ به © إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ على سبيل المثال هكسيل ‎cyclohexyl ila‏ وأوكتيل حلقى 0701002601 وديسيل حلقى. وتكون ‎M‏ عبارة عن شق له الصيغة م0001- والتى لا تكون فيها م عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ فقط ولكن أيضاً ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة محلا
كربون أو ألكوكسى ألكيل ‎١ 4 alkoxyalkyl‏ إلى ‎٠١‏ ذرة كربون فى كل من أجزاء الألكيل ‎alkyl‏ وألكوكسى ‎alkoxy‏ . تعتبر شقوق الألكيل ‎alkyl‏ المناسبة هى تلك التى تم تعديدها بالنسبة ل ‎Ry‏ تكون أمثلة لمجموعات ألكوكسى ألكيل ‎alkoxyalkyl‏ مناسبة عبارة عن ‎—C,H,0C,Hy‏ ‎—C,H4,0OCsH17 5‏ 0 كفينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ به ‎١‏ إلى ¢ ذرة ‎CCS‏ تكون ‎٠‏ مع على سبيل ‎(JB‏ عبارة عن بنزيل أو كيوميل ‎cumyl‏ أو ‎—a‏ ميثيل بنزيل ‎methylbenzyl‏ أو فينيل ‎phenylbutyl butyl Jeu‏ . بالإضافة إلى الهيدروجين ‎hydrogen‏ والهالوجين ‎halogen‏ « على سبيل المثال الكلور ‎chlorine‏ ‏و البروم ‎bromine‏ ؛ يمكن أن تكون ‎Lad Ry‏ عبارة عن ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون. يتم بيان أمثلة لشقوق ألكيل ‎alkyl‏ مثل هذه فى تعريفات ‎Ri‏ يمكن أن تكون ‎Ry‏ أيضا عبارة عن ‎Jas‏ ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل انوالة ؛ على سبيل المثال بنزيل ‎benzyl‏ وه - ميثيل بنزيل ‎methylbenzyl‏ و كيوميل ‎cumyl‏ . يعنى الهالوجين ‎halogen‏ كمجموعة استبدال فى كل الحالات فلور ‎fluorine‏ أو كلور ‎chlorine‏ ‏أو ‎bromine‏ أو يود ‎iodine‏ ¢ وبصورة مفضلة كلور ‎chlorine‏ أوبروم ‎bromine‏ أو يود ‎iodine‏ ‏وأكثر تفضيلاً ‎chlorine iS‏ . ‎ve‏ يجب أن يكون شق واحد ‎least one radical‏ على الأقل من الشقوق ‎Ry‏ وي ليس هيدروجين ‎hydrogen‏ . بالإضافة إلى الهيدروجين ‎hydrogen‏ أو الكلور ‎chlorine‏ ¢ تكون ‎ke Lad Ry‏ 3 عن ألكيل ‎alkyl‏ أو ألكوكسى ‎alkoxy‏ به فى كل حالة ‎١‏ إلى ؛ ذرة كربون» على سبيل المثال ميثيل ‎methyl‏ و بيوتيل ‎butyl‏ و ميثوكسى ‎methoxy‏ و ايثوكسي ‎.—COORg Lad, ethoxy‏ ‎‘vdeo‏
- ١8
فى مركبات الصيغة ‎(IIb)‏ تكون 7 عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى
1 ذرة كربون؛ ‎Jie‏ ميثيل وبيوتيل ‎butyl‏ ؛ وتكون ,1 ليس فقط هيدروجين ‎hydrogen‏ أو كلور
‎chlorine‏ ؛ ولكن أيضاً ‎alkyl Jf‏ أو ألكوكسى ‎alkoxy‏ به فى كل حالة ‎١‏ إلى ؛ ذرة كربون؛
‏على سبيل المثال ميثيل وميثوكسى ‎methoxy‏ و بيوتوكسي ‎bUloXy‏ » وإذا كانت « عبارة عن © )¢ تكون ‎Tp‏ عبارة عن كلور ‎chlorine‏ أو شق من الصيغة 075- أو 1114177-. تكون ‎Ty‏ هنا
‏عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون (راجع تعريف
‎(Ry
‏يمكن أن تكون شقوق الألكيل ‎alkyl‏ هذه بها استبدال بواسطة ‎١‏ إلى مجموعة هيدروكسيل
‎hydroxyl‏ أو بواسطة شق ‎—OCOTy‏ . علاوة على ذلك؛ يمكن أن تكون ‎Ty‏ عبارة عن ألكيل ‎alkyl ٠‏ به © إلى ‎١8‏ ذرة كربون (راجع تعريف ‎(Ry‏ والذى يتم قطعه مرة واحدة أو عدة مرات
‏بواسطة -0- أو . 2778 ويكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏
‏أو 00077-. تكون أمثلة و7 مثل ألكيل ‎cycloalkyl Ala‏ عبارة عن بنتيل حلقي ‎cyclopentyl‏
‏أو هكسيل حلقي ‎cyclohexyl‏ أو أوكتيل حلقي ‎cyclooctyl‏ .
‏يمكن أن تكون ‎Lad Ts‏ عبارة عن الكنيل ‎١ 4 alkenyl‏ إلى ‎١8‏ ذرة كربون. يتم اشتقاق ‎١‏ شقوق الكينيل ‎alkenyl‏ المناسبة من شقوق الألكيل ‎alkyl‏ المعددة في تعريفات ‎Ry‏ يمكن أن
‏تكون شقوق الكينيل ‎alkenyl‏ هذه بها استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ . تعتبر أمثلة ل
‏و مثل فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ عبارة عن بنزيل ‎benzyl‏ أو فينيل إيثيل ‎phenylethyl‏ أو
‏كيوميل ‎cumyl‏ أو ه- ميثيل بنزيل ‎methylbenzyl‏ أو بنزيل ‎benzyl‏
‏يمكن أن تكون ‎Ty‏ أيضاً عبارة عن شق من الصيغة 77 -(011) ‎-CH, CH‏ أو
PL
1 ‎Ts Jie‏ يمكن أن تكون ‎Ty‏ و15 بصورة مستقلة عن ‎deans‏ ليس فقط عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ ولكن أيضاً ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون أو ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون به * إلى ‎VA‏ ذرة كربون ويتم قطعه مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة -0- أو ‎NT‏ يمكن أن © تكون ‎Ty‏ و15 أيضا عبارة عن ألكيل ‎ay cycloalkyl ila‏ © إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ على سبيل المثال بنتيل حلقي ‎cyclopentyl‏ وهكسيل حلقى ‎cyclohexyl‏ و أوكتيل حلقى ‎cyclooctyl‏ . ‏يمكن العثور على أمثلة ل ,1 و1 مثل مجموعات الكنيل ‎alkenyl‏ فى التوضيحات ل ‎Ti‏ ‏تعتبر أمثلة ل ‎Ty‏ و75 ‎Jie‏ فينيل ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl‏ عبارة عن بنزيل ‎benzyl‏ أو فينيل بيوتيل ‎J yal . phenylbutyl‏ يمكن أن تكون ‎٠‏ مجموعات الاستبدال هذه أيضاً عبارة عن هيدروكسى ألكيل ‎hydroxyalkyl‏ به ‎١‏ إلى ؟ ذرة كربون. إذا كانت « عبارة عن ؟؛ تكون 72 شق ثنائى التكافؤ من الصيغة ‏مايا ‏ا سس لس ار ‎CN‏ / ‎He ik‏ أو ‎¢-O-To-0-‏ و ‎alkyl ‏(راجع السابق أيضاً) عبارة عن ألكيل‎ Te ‏؛ تكون‎ hydrogen ‏بالإضافة إلى الهيدروجين‎ ١ ‏وقد تم‎ phenylalkyl ‏أو أريل أو فينيل ألكيل‎ alkenyl ‏أو الكنيل‎ cycloalkyl ‏أو ألكيل حلقي‎ ‏بالفعل سابقاً إعطاء أمثلة لشقوق مثل هذه.‎
.ا -— بالإضافة إلى الهيدروجين ‎hydrogen‏ وشقوق الفينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ وشقوق الألكيل ‎alkyl‏ ‏طويلة- السلسلة المشار إليها من قبل؛ يمكن أن تكون ‎Tr‏ عبارة عن ‎phenyl Jas‏ أو هيدروكسى فينيل وأيضا 011:0786. و يمكن أن تكون ‎Ts‏ فيها عبارة عن واحدة من شقوق ألكيل ‎alkyl‏ أو الكينيل ‎alkenyl‏ أو ألكيل ‎cycloalkyl ila‏ أو أريل أو فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ ‏هه المعددة.
يمكن أن يكون الشق ‎A‏ التكافؤ و7 عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ به 7 إلى ‎A‏ ذرة كربون؛ ويمكن أن تكون مثل هذه الشقوق متفرعة أيضا. ينطبق هذا ‎Lad‏ على الكنيلين ‎alkenylene‏ ‏والكينيلين ‎alkenylene‏ و1. وأيضا هكسيلين حلقى ‎cyclohexylene‏ ؛ يمكن أن تكون ‎To‏ أيضاً شق له الصيغة:
.-CH,- C(CH,OH)- CH,- § -CH, CH (OH) CH, OT); OCH, CH (OH) ‏حت‎ ٠ ‏؛‎ cyclohexylene ‏عبارة عن شق ثائى التكافؤء وبالإضافة إلى الهكسيلين الحلقي‎ Tip ‏تكون‎ ‏ذرة كربون والذى يمكن أن يتم قطعه‎ Ye ‏والذى يكون به 7 إلى‎ alkylene ‏تكون أيضاً ألكيلين‎ ‏مناسبة من شقوق‎ alkylene ‏مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة -0-. يتم اشتقاق شقوق ألكيلين‎ . alkylene ‏عبارة أيضاً عن شق ألكيلين‎ Ty ‏تكون‎ Ry ‏فى تعريفات‎ Led) ‏المشار‎ alkyl ‏الألكيل‎
¢ -0O- ‏مرات بواسطة‎ Ae ‏ذرة كربون أو؛ إذا ثم قطعه مرة واحدة أو‎ A ‏إلى‎ Y ‏ويحتوى على‎ Vo ‏أو‎ 1,4-cyclohexylene ‏أو‎ 1,3-cyclohexylene ‏عبارة أيضاً عن‎ Tp ‏ذرة كربون.‎ ٠١ ‏إلى‎ ‎.1,4-phenylene ‏أو‎ 1,3-phenylene . piperazine ring ‏حلقة ببرازين‎ nitrogen ‏أيضاً مع ذرتين نيتروجين‎ Tos Te ‏يمكن أن تشكل‎
دوا
يمكن أن يتم استنتاج أمثلة لشقوق ألكيل ‎alkyl‏ وألكوكسى ‎alkoxy‏ وفينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ ‏وألكيلين ‎alkylene‏ والكنيلين ‎alkenylene‏ والكينيلين ‎ alkenylene‏ وألكيل ‎cycloalkyl (als‏ وأيضا شقوق ألكيل شيو ‎alkylthio‏ أو أوكسا ألكيلين ‎oxaalkylene‏ أو أزو ألكيلين ‎azoalkylene‏ ‏فى مركبات الصيغ )1( 5 ‎(IV) 5 (1) 5 (11) 5 (15) 5 (Ta).‏ من العروض السابقة. من داخل مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ بنزو ترايازول ‎benzotriazole‏ ؛ يتم بصفة ‎dale‏ تفضيل تلك طبقاً للصيغة (م1آ). ‎iad‏ مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ من الصيغ ‎(Ha)s (I)‏ و ‎(Ib)‏ ‎(Ic) 5‏ 5 )111( و(7) معروفة فى حد ذاتها ويتم شرحها مع تحضيرهاء على سبيل المثال ‘ فى الطلب الدولى 96/28431 ‎(WO‏ والبراءة الأوروبية 2-57160- والبراءة الأوروبية ‎A-323408‏ ‎٠‏ والبراءة الأمريكية ‎(-A-434608)‏ 5,736,597 والبراءة الأمريكية 4,619,956 والبراءة الألمانية ‎DE-A 3135810‏ والبراءة_البريطانية 81336391. يمكن ‎of‏ يتم استنتاج معانى مفضلة لمجموعات الاستبدال والمركبات كل على حدة من الوثائق المشار إليها. فى نموذج ‎AT‏ تعتبر مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ _من فئة مركبات هيدروكسى فينيل ترايازين ‎hydroxyphenyl triazines‏ من الصيغة ‎:(Ila)‏ ‎sila‏ ‎Raper‏ 0 ‎Fan >‏ $121[ يج > ‎Lim I‏ ‎Fae Re Ras‏ 2 بويا ‎vo‏ . والتى تكون ‎n led‏ عبارة عن ‎١‏ أو ‎SY‏
ال
تكون :وي و:18:0 وميا ‎R302.5‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض؛ عبارة عن ‎H‏ أو ‎(OH‏
أى د©-© ألكيل ‎alkyl‏ » أو م©-يت الكنيل ‎alkenyl‏ ¢ أو ن©- الكوكسى ‎alkoxy‏ « أر ‎Cr-Cig‏
الكنوكسي ‎٠ alkenoxy‏ أو هالوجين ‎halogen‏ ؛ أو تراى فلورو ميثيل ‎trifluoromethyl‏ ©-
ب فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ أو فينيل ‎phenyl‏ + أو فينيل ‎phenyl‏ به استبدال بواسطة 0-0 © ألكيل ‎alkyl‏ أو و©-© ألكوكسى ‎alkoxy‏ أو هالوجين ‎halogen‏ ؛ أو فينوكسى ‎phenoxy‏ « أو
فينوكسى ‎phenoxy‏ به استبدال بواسطة ى©-, ألكيل ‎alkyl‏ أو ©-© ألكوكسى ‎alkoxy‏ أو
هالوجين ‎halogen‏ « و
تكون ‎Rapa s Rags‏ بصورة مستقلة عن بعضهما البعض؛ عبارة عن 11 أو 6-6 ألكيل ‎alkyl‏
« أو 0150 أو ‎Cp-Cs‏ الكنيل ‎alkenyl‏ + أو ‎C-Cis‏ الكينوكسى ‎alkenoxy‏ ¢ أو هالوجين ‎halogen ٠‏ » أو تراى فلورو ميثيل ‎trifluoromethyl‏ أو :©-يى فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ أو
فينيل ‎phenyl‏ ؛ أو فينيل ‎phenyl‏ به استبدال بواسطة ى,©-,0 ألكيل ‎alkyl‏ أو 0-0 ألكوكسى
‎alkoxy‏ أو هالوجين ‎halogen‏ + أو فينوكسى ‎phenoxy‏ ¢ أو فينوكسى ‎phenoxy‏ به استبدال
‏بواسطة 0-0 ألكيل ‎alkyl‏ أو 0-0 ألكوكسى ‎alkoxy‏ أو هالوجين ‎halogen‏ « و
‎Rigg‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أر بت-ن ألكيل ‎alkyl‏ أو دروي ‎ISH‏ حلقي ‎cycloalkyl Vo‏ أو ى©-.ن فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ + و
‎Ruy‏ فى ‎(Rips ؛ء٠<« dus Ad‏ بصورة مستقلة عن بعضهما البعض؛ء عبارة عن
‏هيدروجين ‎hydrogen‏ + أو ,©-© ألكيل ‎alkyl‏ « أو تكون ,©-,© ألكيل ‎alkyl‏ 4 استبدال
‏بواسطة ‎OH‏ أو و0-ر0© ألكوكسى ‎alkoxy‏ أو أليل أوكسى ‎allyloxy‏ أو هالوجين ‎halogen‏ أو
‎“COOH‏ أر ستوف- أر ‎“CONHR309 sl ~CONH,‏ أر (ورية) ‎NH, J -©0177 (Rip)‏ أو ‎(Rio) (R310) sf NHR3g9 ٠‏ ل ‎“NHCOR3;;1 of‏ أو ‎“CN‏ أو :0608 أو فيتوكسى ‎phenoxy‏
‎١4ه‎
لاسر - و/أو فينوكسى ‎phenoxy‏ به استبدال بواسطة ,©-,0 ألكيل ‎alkyl‏ أو .0-0 الكوكسى ‎alkoxy‏ ‏أو هالوجين ‎halogen‏ أو تكون ,»يع عبارة عن :©-:© ألكيل ‎alkyl‏ والذى يتم قطعه بواسطة - ‎O-‏ وقد يكون به استبدال بواسطة ‎OH‏ أو تكون ‎Ry‏ عبارة عن م©-و© الكنيل ‎alkenyl‏ أو جليسيديل ‎glycidyl‏ أو و ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ 4 استبدال بواسطة ‎OH‏ أو 0-0 ألكيل ‎alkyl‏ أو ::ه000-؛ أو ,0-0 فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ والذى يكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة ‎OH‏ أو ‎Cl‏ أو ‎«CH;‏ أو ‎-CO- Rip‏ أو وري -,80- و »8 _فى_الحالة ‎Y= « Cus‏ عبارة عن ,02-0 ألكيلين ‎alkylene‏ أون©-ين الكنيلين ‎alkenylene‏ أو زيليلين ‎xylylene‏ أو و-ت ألكيلين ‎alkylene‏ والذى يتم قطعه بواسطة ‎O‏ ‏و/أو به استبدال بواسطة 011 أو يكون مجموعة من الصيغة: ‎OCH, CH (OH) CHp- ٠‏ -مية ‎CO- 4 -CH, CH (OH) CH,0-‏ -وية ‎.CO-NH- 4 -CO-‏ ‎NH- CO-‏ ديه أو ‎—(CHp)m-COO- Ryzs- OOC- (CHa)‏ والتى تكون فيها ‎m‏ عبارة عن عدد فى مدى من ‎١‏ إلى ؛ أو تكون هم ‎ie! bi‏ يبي عبارة عن ى©-© ألكيل ‎alkyl‏ أو ‎Cp-Cig‏ _الكنيل ‎alkenyl‏ أو هيدروكسى ‎did‏ ‎hydroxyethyl ٠٠‏ أو ى©-يع ألكيل ‎alkyl‏ والذى يتم قطعه بواسطة ‎O‏ أو ‎NH‏ أو ووي18< أو 5 و/أو يكون به استبدال بواسطة ‎OH‏ أو ي©-,© ألكيل ‎alkyl‏ 43 استبدال بواسطة ‎(ORs12)‏ (0) ‎—P‏ أو ‎=N (Rags) (Rao)‏ أو ::ي0008- و/أو ‎OH‏ أو جليسيديل ‎glycidyl‏ أو 6-05 ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أو ‎phenyl Jus‏ أو ‎C,-Ciy‏ ألكيل فينيل ‎ alkyiphenyl‏ أو :ن©-ى فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ + و
‎R305 Rio‏ بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة عن ©- ألكيل ‎alkyl‏ ¢ ار من-ي ألكوكسى ألكيل ‎J « alkoxyalkyl‏ 4-6 داى ألكيل أمينو ألكيل ‎١ dialkylaminoalkyl‏ أو ‎Cs-‏ ‏,© ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أو تكون ‎Rajos Rage‏ سويا عبارة عن ‎C3-Cy‏ ألكيلين ‎alkylene‏ ‏أو- أوكسا ألكيلين ‎oxaalkylene‏ - أو آزا ألكيلين ‎alkylene‏ ¢ و 1311 عبارة عن ‎Ci-Cis‏ ألكيل ‎alkyl‏ أو 0-6 الكنيل ‎alkenyl‏ أو فينيل ‎phenyl‏ أو د-و0ن هيدروكسى ألكيل ‎hydroxyalkyl‏ أو ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ « أو تكون عبارة عن (م©-و ألكيل ‎alkyl‏ والذى يتم قطعه بواسطة -0- وقد يكون به استبدال بواسطة ‎«OH‏ و دري عبارة عن ‎C-Cis‏ ألكيل ‎alkyl‏ أو ‎Cr-Cig‏ الكنيل ‎alkenyl‏ أو فينيل ‎phenyl‏ أو :و0- ألكوكسى ‎C3-Cig alkoxy‏ الكتيل أوكسى ‎alkenyloxy‏ أر ‎C3-Cso‏ ألكوكسى ‎alkoxy‏ والذى ‎ye‏ يتم قطعه بواسطة 0 أو ‎«NH‏ أو ‎NR309‏ أو 5 و/أو يكون به استبدال بواسطة ‎OH‏ أو سيكلو هكسيل أوكسى ‎cyclohexyloxy‏ ¢ أر يهب ألكيل ‎alkyl‏ فينوكسى ‎ ¢ phenoxy‏ 0-05 ألكيل أمينو ‎alkylamino‏ ؛ أو فينيل أمينو ‎phenylamino‏ أو توليل أمينو ‎tolylamino‏ أو نافثيل أمينو ‎naphthylamino‏ « و ‎Ria‏ عبارة عن ورن-رن ألكيل ‎alkyl‏ أو فينيل ‎phenyl‏ أو نافثيل أو ‎C7-Cis‏ ألكيل فينيل ‎alkyiphenyl ٠‏ + و ‎Rang‏ عبارة عن د:©-,© ألكيل ‎alkyl‏ أو ميثيل فينيل ‎phenyl‏ أو فينيل ‎phenyl‏ و ‎Rag‏ عبارة عن 6-0 ألكيلين ‎alkylene‏ ىن ألكيلين ‎alkylene‏ والذى يتم قطعه بواسطة 0 أو فينيلين ‎phenylene‏ أو مجموعة- فينيلين ‎—X— phenylene‏ فينيلين ‎phenylene‏ « والتى تكون فيها ‎X‏ عبارة عن -0- أو -5- أو -,50- أو ‎-CHp-‏ أو ‎¢-C(CHs)-‏ و هوا
— اج ‎Y‏ — ‎Rasy‏ عبارة عن ‎C2-Cqo‏ ألكيلين ‎alkylene‏ أو م -من أوكسا ألكيلين ‎oxaalkylene‏ أو وين ثيا ألكيلين ‎thiaalkylene‏ أو ‎Ce-Cia‏ أريلين ‎arylene‏ أو ؛©>-رن ألكيلين ‎alkylene‏ + و ‎Rin‏ عبارة عن 6-0 ألكيلين ‎alkylene‏ أو فنيلين ‎phenylene‏ أو توليلين ‎tolylene‏ أو داى فنيلين ميثان ‎diphenylenemethane‏ أو مجموعة ‎CH‏ : ‎CHa‏ ‎wav °‏ ‎Riz‏ عبارة عن ‎Cr-Cio‏ ألكيلين ‎J alkylene‏ م©-يع ألكيلين ‎alkylene‏ والذى يتم قطعه بواسطة 0. يعتبر الهالوجين ‎halogen‏ فى كل الحالات فلور ‎fluorine‏ كلور ‎chlorine‏ أو بروم ‎bromine‏ ‏أو يود ‎.iodine‏ ‎٠‏ من أمظة الألكيل ‎alkyl‏ هى : ‎methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 2-ethylbutyl, n-‏ ‎pentyl, isopentyl, 1-methylpentyl, 1,3-dimethylbutyl, n-hexyl, 1-methylhexyl, n-heptyl,‏ ‎isoheptyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, 1-methylheptyl, 3-methylheptyl, n-octyl, 2-ethyl-‏ ‎hexyl, 1,1,3-trimethylhexyl, 1,1,3,3-tetramethylpentyl, nonyl, decyl, undecyl, 1-‏ ‎methylundecyl, dodecyl.
Vo‏ من أمثلة ألكوكسى ‎alkoxy‏ الذى به حتى ‎١١‏ ذرة كربون»؛ افد methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, pentoxy, isopentoxy, hexoxy, heptoxy, octoxy, decyloxy, dodecyloxy. propenyloxy, butenyloxy, pentenyloxy and hexenyloxy ‏فى‎ alkenoxy ‏من أمثلة الكنوكسي‎ ‏وهكسيل حلقى‎ cyclopentyl ‏حلقي‎ Jin ‏هى‎ cycloalkyl ‏من أمثلة ,0ع ألكيل حلقي‎ ‏و دوديسيل حلقى‎ cyclooctyl ‏وأوكتيل حلقى‎ cycloheptyl ‏هبتيل حلقي‎ 5 cyclohexyl © ‏؛ ويتم بصفة خاصة تفضيل هكسيل حلقى‎ cycloalkyl ‏ألكيل حلقي‎ Cs-Css cyclododecyl . cyclohexyl ‏عبارة عن‎ Jud ‏على سبيل‎ «alkyl ‏يكون ,©0-, به استبدال بواسطة مجموعة ,©-,0 ألكيل‎ . dimethylcyclohexyl ‏ميثيل هكسيل حلقى‎ sla ‏أو‎ cyclohexyl ‏ميثيل هكسيل حلقى‎
: ‏عبارة عن‎ alkyl ‏ألكيل‎ C=C ‏و/أو‎ OH ‏استبدال بواسطة مجموعة‎ 43 phenyl ‏يكون فينيل‎ ٠ methylphenyl, dimethylphenyl, trimethylphenyl, tert-butylphenyl or 3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl ‏على‎ alkoxy ‏ألكوكسى‎ de gana ‏به استبدال بواسطة‎ phenyl ‏على سبيل المثال يكون فينيل‎
سبيل المثال عبارة عن ‎methoxyphenyl dimethoxyphenyl or trimethoxyphenyl‏ ‎١‏ من أمظة ‎Cr-Co‏ فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ « بنزيل ‎benzyl‏ وفينيل ‎phenylethyl Ji‏ . يعتبر و©-,© فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ به استبدال على شق الفينيل ‎phenyl‏ بواسطة مجموعة ‎Ss —OH‏ بواسطة ألكيل ‎alkyl‏ 4 حتى ‎(OSB ٠‏ على سبيل المثال؛ 5و٠‏ methylbenzyl, dimethylbenzyl, trimethylbenzyl, tert-butylbenzyl or 3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl ‏,الزالة. ويتم تفضيل أليل‎ 2-methallyl, butenyl, pentenyl ‏عبارة عن‎ alkenyl ‏من أمثلة الكنيل‎ ‏مشبعة بصورة مفضلة.‎ ١ ‏اترلاه. وتكون ذرة الكربون فى الموضع‎ : ‏عبارة عن‎ alkylene ‏م من أمثلة ألكيلين‎ methylene, ethylene, propylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, 2,2- dimethyltrimethylene, hexamethylene, trimethylhexamethylene, octamethylene and decamethylene .butenylene, pentenylene and hexenylene ‏عبارة عن‎ alkenylene ‏من أمثلة الكنيلين‎ . phenylene ‏بصورة مفضلة عبارة عن فينيلين‎ arylene ‏يكون :©-م» أريلين‎ ٠ -CHp- CHp-O-CHy- ‏على سبيل المثال عبارة عن‎ O ‏المقطوع بواسطة‎ alkyl ‏يكون الألكيل‎ ‏ويتم‎ . -CHp- CH,-0-CH,-CH,-CH,-O- ‏أر -متتم-يته‎ -CHp- CH,-O- CH= § CHa ‏يكون الوصف العام‎ . polyethlene glycol ‏بصورة مفضلة اشتقاقه من بولى إيثييلين جليكول‎ ‏إلى + وتكون ط‎ ١ ‏عبارة عن عدد من‎ a ‏تكون‎ dua ((CHp)a- 0(. -11 ‏عبارة عن و011/‎
Noe JY ‏عبارة عن عدد من‎ ١ thiaalkylene ‏و©- ثيا ألكيلين‎ oxaalkylene ‏يمكن أن يتم استنتاج ون-ي أوكسا ألكيلين‎ ‏المشار إليها من قبل بواسطة استبدال ذرة كربون واحدة أو‎ alkylene ‏من مجموعات ألكيلين‎ . sulfur ‏أو ذرة كبريت‎ oxygen ‏أكثر بواسطة ذرة أكسجين‎
- YA - : ‏تكون الأمثلة المحددة لمركبات‎ 2-hydroxybenzophenones are for example the 4-hydroxy, 4-methoxy, 4-octyloxy, 4- decyloxy, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2',4"-trihydroxy and 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy derivatives. : ‏تكون الأمثلة المحددة لمركبات‎ 0 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazoles are for example 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)- benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(5'-tert-butyl-2'- hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-5-chloro- benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2-hydroxy-5'-methylphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3'- \ sec-butyl-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4'- octyloxyphenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-amyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2- (3',5'-bis-(e .,c¢ .-dimethylbenzyl)-2'-hydroxyphenyl)benzotriaz- ole, 2-(3'-tert-butyl-2'- hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)-5-chl- oro-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl- 5'-[2-(2-ethylhexyloxy)-carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)- -5-chloro-benzotriazole, 2- \o (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chloro-b- enzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazo- le, 2-0 butyl-2'-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotr- 122016 2-(3'-tert-butyl-5'- [2-(2-ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyp- henyl)benzotriazole, 2-(3'-dodecyl-2'- hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- ١
- vq — isooctyloxycarbonylethyl)phenylbenzotri- azole, 2,2'-methylene-bis[4-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)-6-benzotriazole-2-y- Iphenol]; the transesterification product of 2-[3"- tert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl]-2H-benzotr- iazole with polyethylene glycol 300; [R--CH.sub.2CH.sub.2--COO--CH.sub.2CH.sub.2.sub.2 where
R=3'-tert-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl, 2-[2-hydroxy-3'-(a .,a .- ° dimethylbenzyl)-5'-(1,1,3,3-tetra-methy- Ibutyl)-phenyl]benzotriazole; 2-[2'-hydroxy-3'- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-5'-( ‏يمى.‎ .-dimethylb- enzyl)-phenyl]benzotriazole : ‏تعتبر أمثلة محددة لمركبات‎ 2-(2-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazines are for example 2,4,6-tris(2-hydroxy-4- octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- \ dimethylphenyl)-1,3,5-triazine- , 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)- 1,3,5-triazine, 2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5- triazin- e, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2- hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazi- ne, 2-(2- hydroxy-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-tr- iazine, 2-[2- \o hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxy-propoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-d- imethyl)-1,3,5- triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-octyloxy-propyloxy)phenyl]-4,6bis(2,4-dimethy- 1)-1,3,5-triazine, 2-[4-(dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]- 4,6-bis(2- ,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-dodecyloxy- propoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimeth- ylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- Y. yao
.م ‎hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,6-‏ ‎diphenyl-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxy-propoxy)phenyl]-‏ ‎1,3,5-triazine- , 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine, 2-{2-‏ ‎hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-1-oxy)-2-hydroxy-propyloxy]phenyl}-4,6-bi- s(2,4-‏ ‎dimethylphenyl)-1,3,5-triazine and 2-(2-hydroxy-4-(2-ethyl-hexyl)oxy)phenyl-4,6-di(4- °‏ ‎phenyl)phenyl-1,3,5-tri- azine.‏ على سبيل المثال تكون مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎ UV-absorbers‏ للمركب هيدروكسى فينيل - ترايازين ‎hydroxyphenyl-triazine‏ له الصيغ. ‎CHEE 0‏ ‎ol CHU 0‏ ‎N Sy‏ بز 5 = ‎nN‏ 0 ‎J‏ 0 ‎Hee 03s:‏ ا ل تاق 2107 ‎Hi Ent‏ ‎25g we UHC Jom CU ee UH‏ ‎i. } OH‏ 0 ‎fen‏ إ ا - 0 ض ض ض ض 0 ايج ‎CH 01‏ 8 8 يح ان 0 لب .0 0 + ‎CoN” 0‏ و١‏
م١‎ —
Bl ‏ص"‎ ‎8 i 7 4 ِ ‏و‎ i Try
Pa "Ot ‏ا ص : لح‎ 85 J 1H >“ N ‏و‎ Hii 0 8 «amit of ;
GRE HD ‏بال ملي حضون سر يتنا‎ Re ٍ 0 0 ‏بتر‎ ‏قا » تي‎ » BY ‏م‎ OF UH mem CEng ‏با يا‎ ‏تلن القت‎ Ea - ‏ليا حر واس لازنا‎ 8
Hl 0
Ho i Seg ‏بيت‎ ‏تب‎ ‎x ‎Oo ‎i ‎Hal HH mm OF ‏سس‎ CH mms (FT 3 ‏ا[ ال‎
Hi
Ha
HU \ Hy oll 2 » 811 Odi i 0
Ht OHH EO CH Cl —0 ys,
Hi i oy ELS { 5 1 ey 08 ov i Tey oil x N i eat Te Crem UH mH,
‎CC 3‏ ‎CH‏ اسن ‎Ry‏ ‎EN | Nd 011‏ ‎LF 0 N 7 >‏ ‎or.‏ 3 1“ متسس تس رو 32 ‎io Ud‏ 5 نب ‎ay ©0‏ 3 ‎In x FL‏ ‎Ys‏ ‎Tog” TLL‏ : . تعتبر مواد امتصاص الإشعاع 348( البنفسجى ‎UV-absorbers‏ للمركب هيدروكسى فينيل © ترايازين ‎hydroxyphenyl triazines‏ معروفة وتمتل عناصر تجارة بصورة جزئية. ويمكن أن يتم تحضيرها طبقاً للوثائق السابقة.
دأ سم فى نموذج آخر للاختراع أيضا قد يتم استخدام مركبات هيدروكسى فينيل ترايازين ‎hydroxyphenyl triazines‏ أوليجومرية أو بوليمرية؛ وبالتحديد تلك المركبات ذات الصيغة ‎(1c)‏ ‎(IC) —[A-L-D-L]-x‏ ‎aly oo‏ تكون ‎X lad‏ عبارة عن عدد من ‎١‏ إلى ٠+©؛‏ و ‎A‏ عبارة عن مجموعة من الصيغة ‎(IIb)‏ ‏11111 ‎Ry‏ ‏2 ‎Bam‏ ‎Bay 5 Sy‏ 3 وم وما ب 0 ‎Re‏ مل يريا ا أو يكون لها أحد المعانى المذكورة بالنسبة ل © حيث تحتوى الصيغة ‎(Ile)‏ على ‎A‏ واحدة على الأقل منسجمة مع الصيغة ‎(IIb)‏ و
‎٠‏ تكون © عبارة عن ‎Adie sale‏ ثنائية التكافؤ تحتوى على ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ذرة كربون تحتوى على هيدروكربون دهنى أو دهنى حلقى أو عطرى؛ أو تكون المادة المتبقية الدهنية المذكورة بها استبدال بواسطة 011 أو مقطوعة بواسطة 0 أو كلاهما بهما استبدال بواسطة ‎OH‏ أو مقطوعة بواسطة ©0؛ وعندما ترتبط ‎D‏ مع ذرة الكربون ل .1 و فإنها تحتوى أيضاً على ميثيلين ‎methylene‏ أو رابطة مباشرة؛ و
— Y $ —
آ تمثل مجموعة توصيل إستر؛ و
تكون الاستبدالات 18.401 بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن ‎H‏ أو 08407 أو
7 بشرط أن تكون واحدة على الأقل من 8401 أو 8413 عبارة عن ‎OH‏ و
تكون الاستبدالات ‎R407‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏
هه أو ون-رن ألكيل ‎alkyl‏ أو شق له الصيغة ‎sith‏ ‎Kiyo‏ ‎Hg‏ ات و مسب سل ‎Bo‏
حيث يكون في الصيغة () استبدال واحد على الأقل من الاستبدالات نب عبارة عن شق له
الصيغة (111)؛ و
08م عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ ¢ أو ‎Ci-Cis‏ ألكيل ‎alkyl‏ ¢ ون -ول ألكيل حلقي ‎٠‏ لولدم« « أو ‎C,-Cig‏ الكنيل ‎alkenyl‏ + أو فينيل ‎phenyl‏ « أو :©-© ‎Jus‏ ألكيل
‎ phenylalkyl‏ « أو ©-ر ألكيل فيتيل ‎١ alkyiphenyl‏ أو ى©- ألكيل ‎alkyl‏ به استبدال
‏بواسطة فينيل ‎phenyl‏ أو هالوجين ‎halogen‏ + أو :و0- ألكوكسي ‎alkoxy‏ « أر دروي
‏ألكوكسى ‎cycloalkoxy (sila‏ ؛ أو ‎C3-Cig‏ الكنيل أوكسى ‎٠ alkenyloxy‏ أو ‎«COOH‏ و
‏7 عبارة عن ‎-CO-‏ أو «©-, ألكيلين ‎alkylene‏ ¢ و ‎١٠‏ تكون ‎Rag‏ إذا كانت 7 عبارة عن -00-» م-م.6 ألكيل ‎alkyl‏ » أو م©-و ألكيل ‎alkyl‏ 4
‎add‏ ال بواسطة ‎OH‏ و/أو مقطوع بواسطة 0 ¢ أو
— Yo —
Hv ‏يوري‎ ‏ا‎ ‏ييه‎ Wee ‏سم‎ (CH —~—{ =, ~
N= Haz. /
Kye (IV) ‏عبارة عن مجموعة من الصيغة‎ alkenyl ‏يكون م00 الكنيل‎ gee ‏إلى‎ ١ ‏عبارة عن عدد من‎ m Cua alkanoyl ‏عبارة عن م©-مو6 الكانويل‎ « alkylene ‏وتكون ومب8؛ إذا كانت 7 عبارة عن ألكيلين‎ 9 6 ‏بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين‎ Rugs ‏وومم1‎ Ragas Rags s ‏تكون مم1‎ ‏والذى يكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة‎ alkyl ‏أو ءوتن ألكيل‎ hydrogen ‏والذى يتم قطعه‎ alkyl ‏أو و,©-© ألكيل‎ + alkoxy Ss C-Cs ‏أو‎ hydroxy ‏هيدروكسى‎ ‏ألكيل‎ Jud C-Co ‏أو‎ ¢ alkyl ‏ألكيل‎ (Ci-Cis) N ic gana ‏أو‎ oxygen ‏بواسطة ذرة أكسجين‎ ©- hydroxy ‏والتى تكون ليس بها استبدال أو بها استبدال بواسطة هيدروكسى‎ phenylalkyl ‏و‎ ¢ alkyl ‏ألكيل‎ Cg ‏أو‎ phenyl ‏أو فينيل‎ «Cl alkyl ‏أو ب©- ألكيل‎ hydrogen ‏ومع عبارة عن هيدروجين‎ ‏مجموعة ووي01-؛ و‎ ‏؛ و‎ methyl ‏أو ميثيل‎ hydrogen ‏:م عبارة عن هيدروجين‎ ‏و‎ «ORy ‏أو‎ OH ‏أو‎ methyl ‏أو ميثيل‎ hydrogen ‏ورم عبارة عن هيدروجين‎ مافقين
مآ وري بصورة مستقلة عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ,0-6 ألكيل ‎alkyl‏ أو كلور ‎chlorine‏ أو مجموعة ‎¢OR407‏ و مع عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎C-Cs‏ ألكيل ‎alkyl‏ أو كلور ‎chlorine‏ أو فينيل ‎phenyl‏ «¢ و ‎Rag‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎C1-Cs‏ ألكيل ‎alkyl‏ . و المركبات المحددة هى على سبيل المثال: ] | ْ 3 8 طحي ض | حب ‎A‏ ‏| ب ‎ji : 0‏ د بنسبة مونومر ‎m:n‏ :7= 9 : )50:1 ‎W‏ — 0 0 1 { الب ‎A‏ ‏متسس 0 2 0 ‎LC 1‏ 3 ا ب ‎Lai‏ “> | 1 ‎Ea‏ 0
‎vv —‏ _— تعتبر مواد امتصاص الإشعاع فوق البفسجى هيدروكسى فينيل ترايازين ‎hydroxyphenyl‏ ‏68 معروفة ويمكن أن يتم تحضيرها طبقا للطلب الدولى رقم 03/004557. وتكون مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ الإضافية الأوليجومرية والبوليمرية على سبيل المثال المكشوف عنها فى الطلب الدولى 01/62821. تعتبر أمثلة محددة لمركبات أوكساميد على سبيل المثال : ‎4,4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diethoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-tert-‏ ‎butoxanilide, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-tert-butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide,‏ ‎N,N'-bis(3-dimethylaminopropyl)oxamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethoxanilide and its‏ ‎mixture with 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert-butoxanilide, mixtures of o- and p-methoxy-‏ ‎and p-ethoxy-disubstituted oxanilides.‏ -ه ‎disubstituted oxanilides and mixtures of‏ تعتبر مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎Lael UV-absorbers‏ إليها من قبل مواد تجارية بصورة كبيرة ومعروفة على سبيل المثال بإسم ‎Tinuvin® 326, 327, 328, 350, 360‏ أو 81 ‎Chimassorb®‏ من كيماويات سيبا المتخصصة أو ‎Cyasorb® 4‏ من شركة ‎.Cyteck‏ ‏فى كثير من الحالات يكون من المفيد استخدام توليفة مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ _من فئات مختلفة؛ على سبيل المثال مادة امتصاص إشعاع فوق بنفسجى بنزو فينون مع مادة امتصاص إشعاع فوق بنفسجى بنزو آزول أو مع مادة امتصاص فوق بنفسجى هيدروكسى فينيل ترايازين ‎ae hydroxyphenyl triazines‏ ممتص إشعاع فوق بنفسجى بنزوترايازول. إذا تم استخدام توليفة مثل هذه؛ تكون النسبة الوزئية بين كلا مادتي امتصاص
الإشعاع فوق البنفسجى على سبيل المثال من ‎١‏ : * إلى ‎deg) re‏ سبيل المثال من ‎١‏ : ؟ إلى ؟ ‎Ne‏ وبالتحديد ‎٠,9 :١‏ إلى ‎Nove‏ ‏تكون الكمية الإجمالية لمادة امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى على سبيل المثال من 20,006 إلى 75؛ وبصورة مفضلة من ‎70,١‏ إلى 77 وبالتحديد من 750,7 إلى 71,5 على أساس وزن البوليمر ‎polymer‏ . على سبيل المثال تكون النسبة الوزئية لناتج تكثيف المكون (ب) إلى مادة امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎٠»‏ المكون )— ‎١‏ ( من ‎١ :٠١‏ إلى ‎٠٠١:‏ وعلى سبيل المثال من #: ‎١‏ إلى ‎١‏ ‏إلى © وبالتحديد من ؟ : ‎١‏ إلى ‎JY‏ ‏يحتوى الأمين المعاق تجاسمياً على شق واحد ‎least one radical‏ على الأقل من الصيغة: 41 ملا ‎{x‏ ا يلك ‎ROH,‏ ‏والتى يكون ‎R Led‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل . يكون مثبت الضوء من الأمين المعاق تجاسمياً المفيد فى حالة الاختراع بصورة مفضلة مركب من الصيغ ‎(A-1)‏ إلى ‎(A-10)‏ أو الصيغ ‎(B-1)‏ إلى (8-10)؛ و )01( مركب من الصيغة ‎(A-1)‏
Abi [ ‏اللا‎ UH, 0 I fr Oi,
Hai UH: .
والتى فيها: ‎Ey‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو :©-© ألكيل ‎alkyl‏ أو © أو 011- أو ‎CH,CN‏ أو فحن ألكوكسى ‎alkoxy‏ أر دوي ألكوكسى حلقى ‎cycloalkoxy‏ أو ‎C3-Cs‏ الكنيل ‎alkenyl‏ ‏أو ‎C-Co‏ فينيل ألكيل 01م ليس به استبدال أو به استبدال على الفينيل ‎phenyl‏ بواسطة ‎١‏ أو 7 أو ¥ مجموعة ,ب©-© ألكيل ‎٠ alkyl‏ أو مجموعة ,0-0 أسيل؛ و ‎m‏ عبارة عن ‎١‏ أو ‎١‏ أو ¢ “و إذا كانت ‎m‏ عبارة عن ١؛‏ تكون ‎By‏ عبارة عن ‎C1-Cas‏ ألكيل ‎«alkyl‏ و إذا كانت ‎m‏ عبارة عن ‎Y‏ تكون ‎E,‏ عبارة عن ‎Ci-Cia‏ ألكيلين ‎alkylene‏ أو مجموعة من الصيغة ) 1 ‎(a-‏ ‎[ary wh‏ ‎rom {ii | [R131‏ : [ ‎Fx‏ ‎Rs‏ ‏حيث تكون ‎By‏ عبارة عن و:©-,© ألكيل ‎alkyl‏ أو ‎Co-Cio‏ الكنيل ‎alkenyl‏ ¢ وتكون ‎Ey‏ عبارة عن ©-,© ألكيلين ‎alkylene‏ ¢ وتكون ‎Egg Bs‏ بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة عن بت-ر© ألكيل ‎alkyl‏ أو هكسيل حلقى ‎cyclohexyl‏ أو ميثيل هكسيل حلقى ‎cyclohexyl‏ ؛ و وإذا كانت ‎m‏ عبارة عن 4 تكون ‎By‏ عبارة عن 0-ى ألكان تتريل ‎alkanetetrayl‏ « و )2( مركب من الصيغة ‎(A-2)‏ ‏يي ‏سس ‎Bee { Fee {UH‏ [ 1 ‎Be Be Ee‏ عط هوا
.و -— والتى فيها: يكون اثنين من الشقوق ‎By‏ عبارة عن (و©-,6 ألكيل ‎alkyl‏ ) -000-؛ و يكون اثنين من الشقوق ‎Br‏ عبارة عن مجموعة من الصيغة (8-1) ‎fail‏ ‎Hi CH‏ ‎ssn fH, x0 — bg‏ ‎Hy CH,‏ على أن يكون ل ‎Eg‏ أحد معانى 01 و )3( مركب من الصيغة ‎(A-3)‏ ‏14-1 ‎Eun Ea‏ * - ‎O amg‏ ‎I‏ لل 11 ‎Ha 8 Hz‏ 1 والتى فيها: تشكل ‎Eos Eg‏ سوياً 4 -ن ألكيلين ‎alkylene‏ ‎En‏ عبارة عن هيدرو جين ‎hydrogen‏ أو ‎«-Z1- COO-Z, Ac gana‏ و 71 عبارة عن بنا-من ألكيلين ‎alkylene‏ ¢ 9 ‎Zs‏ عبارة عن يمنا-من ألكيل ‎alkyl‏ ؛ و يكون ل رط أحد المعانى ل رخ و م7١‏
)0-4( مركب من الصيغة ‎(A-4)‏ ‎[EE H‏ ‎Hid ik sal Hy‏ ‎i ha‏ يبط 4 م | _! 0 ‎Neb‏ سس ياست ‎Fp Nm ym‏ ‎Hal OH:‏ رط ‎[EE‏ ‏يكون للشقوق 8,5 بصورة مستقلة عن بعضها البعض أحد المعانى ل ,8؛ و تكون الشقوق ‎Bry‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض ‎bole‏ عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎Ci-‏ ‏ون ألكيل ‎alkyl‏ + و ‎Eis‏ عبارة عن 0-0 ألكيلين ‎alkylene‏ أو ©-رت ألكيليدين ‎alkylidene‏ « و )05( مركب من الصيغة ‎(A-5)‏ ‎Ha © Hy‏ ‎yg Neb‏ * بك ‎Wa UH: AA J‏ ري ‎me‏ 5 نت مب ‎x‏ 0 سيرع م تابلط حيث: يكون للشقوق ‎Big‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض أحد المعانى ل ‎Bp‏ و )06( مركب من الصيغة ‎(A-6)‏ ‏ثحي ‏ملا ‎We‏ 8 ‎Fis‏ ‏سعد > 0 ‎u HAT OH‏
والتى فيها: ‎Er‏ عبارة عن ‎Ci-Cyy‏ ألكيل ‎alkyl‏ + و يكون ل ‎Eig‏ أحد معانى ‎5B‏ ‏)2 مركب من الصيغة ‎(A-7)‏ ‎Ee‏ ‏0 ‎Fog A Ha‏ ‎NON‏ ‎A 1‏ > ب ! حيث تكون ,1 ‎Ey‏ بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة عن مجموعة من الصيغة (17-ة) 14-1 ‎Ha ON;‏ ‎NL Vln‏ سس ‎Ey‏ مسيم ‎mm {Hye‏ ‎be‏ ‎ne em‏ حيث يكون ل ‎By‏ أحد معانى ‎(Ep‏ و (85-ه) مركب من الصيغة ‎(A-8)‏ ‏ناا ‎Ha {Hy‏ ل ‎i C‏ ‎Nowe [lag‏ ددس ا ‎i mee‏ ‎IF‏ ابلا / ‎N‏ ‎fr NA‏ ‎Come Nom,‏ 28 ‎il \‏ ‎me’ Vn;‏
حيث يكون للشقوق ‎Byy‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض أحد معانى ‎(Ep‏ و وتكون ‎By‏ عبارة هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ©-6 ألكيل ‎alkyl‏ أو ي©-6 الكوكسي ‎alkoxy‏ ‏و ‏(9- م( مركب من الصيغة (9- ‎(A‏ ‏مسلب يح سرح ‎CUE 0:‏ حيث: د« عبارة عن أو ‎١‏ أو ‎١‏ أو ‎SV‏ ‏يكون ل ‎Eps‏ أحد معانى ,85 و عندما ‎Simp‏ ١؛‏ تكون ‎Bop‏ عبارة عن مجموعة ‎{PEAT NH ~«{ :‏ سس وعندما تكون ي«« عبارة عن ؟؛ تكون ‎Bag‏ عبارة عن ‎Cy —Cap‏ ألكيلين ‎alkylene‏ ¢ و عندما تكو ‎my‏ عبارة عن ؛ تكون ‎Ey‏ عبارة عن مجموعة من الصيغة (17- ‎(a‏ ‎rs AN‏ : ‎Eo‏ وب ‎Ly‏ ب ‎I.‏ ‎TT‏ ‎Y N‏ > سا سسية 1 مف
_ $ $ — حيث تكون الشقوق ‎By‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن ,©- .© ألكيلين ‎alkylene‏ ‏و ‏حيث تكون الشقوق ‎Brg‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن ‎Cry‏ © ألكيل ‎alkyl‏ أو ومن ‎Cs-‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ ؛ و ° )+ = 0 مركب من الصيغة (10- ‎(A‏ ‏لعا ‏نار ا ‎gm‏ صل ‎i on‏ ‎Cy | | 2‏ ‎Frm No fy Ny,‏ ‎a EH Ha Cl‏ حيث يكون للشقوق ‎Brg‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض أحد معانى ‎By‏ و وو عبارة عن : ‎alkylenedi(Cs Coeycloalkylene),‏ ين :© ‎Cs - Cpalkylene, Cs - Cicycloalkylene,‏ ‎alkylene); ٠١‏ ين ‎phenylene or phenylenedi(C,‏ و )81( مركب من الصيغة (1- 8) 3-1 ‎x‏ ‎X— Hoy —N—TF‏ ‎ey‏ ‏اح ‎oi 0‏ و التى فيها
‎o —‏ ¢ — ‎Roo‏ و ‎Roos‏ و ‎Roos‏ و ‎Roos‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ون - © ألكيل ‎«alkyl‏ أو ون - ون ألكيل حلقي ‎١ cycloalkyl‏ أو بن - ‎Cs‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ به استبدال بواسطة ‎Cp‏ -,© ألكيل ‎alkyl‏ « أو فينيل ‎phenyl‏ أو فينيل ‎phenyl‏ ‏والذى يكون به استبدال بواسطة 011- و/أو ‎Cy.
Crp‏ ألكيل ‎alkyl‏ ؛ أو ,© © فينيل ألكيل ‎phenylalkyl ٠‏ « أو و©-ن فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ و الذى يكون به استبدال على شق ‎Judd‏ ‎phenyl‏ بواسطة مجموعة 1 - و/أو ‎Ci- Cio‏ ألكيل ‎alkyl‏ 6 أو مجموعة من الصيغة ) 1 ‎(b-‏ ‏يأ ‎i ive‏ راص ب ‎Ha Olly‏ ‎Rago‏ عبارة عن ‎C,- Cis‏ ألكيلين ‎alkylene‏ أو بت ‎Cs-‏ ألكيلين حلقي ‎cycloalkylene‏ ار ‎Ci- Cs‏ ‎٠‏ ألكيلين داى ‎Bs- ©( alkylenedi‏ ألكيلين حلقى ‎(cycloalkylene‏ أو تنفذ الشقوق ‎Roor‏ و ‎Rocz‏ و ‎Roos‏ سويا مع ذرات النيتروجين ‎nitrogen‏ التى يتم ارتباطها بها حلقة غير متجانسة من © إلى ‎٠١‏ ذرات؛ أو تشكل ‎Rope‏ و ‎Rops‏ سويا ذرة النيتروجين ‎Al nitrogen‏ يتم ارتباطهما بها حلقة غير متجانسة من © ذرات إلى ‎٠١‏ ذرات؛ و ‎٠‏ - يوي عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو :© - ألكيل ‎alkyl‏ أو ‎O‏ أر ‎~CH,CN J - OH‏ أو 8 ‎-C‏ 0 ألكوكسى ‎alkoxy‏ أو 12 ‎Cs -C‏ ألكوكسى حلقى ‎cycloalkoxy‏ أو ‎Cs - Cs‏ الكينيل ‎alkenyl‏ أو ‎Cy‏ - © فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ ليس به استبدال أو به استبدال على ‎Jd‏ ‎phenyl‏ بواسطة ‎١‏ أو ‎Y‏ أو 7 ‎Cy ic jana‏ -0 ألكيل ‎alkyl‏ ¢ أو ‎Ci- Cg‏ اسيل 6و
— $ 1 —
عبارة عن عدد من ؟ إلى ٠©؛‏ و
وذلك بشرط أن يكون شق واحد ‎least one radical‏ على الأقل من 1201 و ‎Roos‏ و ‎Roos‏ و ‎Roos‏
عبارة عن مجموعة من الصيغة ) 1 ‎«(b-‏ و
(2- 8) مركب من الصيغة ‎(B-2)‏
8 8 Hy x, ‏تم با صصص وز سس يم سس ريا ا كا حي‎ Ns 7 ‏ع‎ ‎? Y ‏راي‎ 7 i 7 ‏ال‎ hd oo ‏يطل لل‎ + ِ:
‎cus‏ بوي و ,يع بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو
‏بن -: ألكيل ‎alkyl‏ ¢ و
‎Roos‏ و و1220 ‎R109‏ بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة ‎Cy Cp‏ -ألكيلين ‎alkylene‏ « و
‎9X)‏ تخ ويل ‎Xs Xan‏ وماد ‎Xp Xr‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن أ مجموعة من الصيغة (لم)ء و
‏رتنس ‎Ha Hs‏ بجاح لس ‎Wa UH‏
‏و التى فيها دري عبارة هيدروجين ‎hydrogen‏ أو © -,© ألكيل ‎alkyl‏ أو ,© ‎Cs-‏ ألكيل حلقي
‎cycloalkyl‏ أو ن© ‎Cs-‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ به استبدال بواسطة بن ,© ألكيل ‎alkyl‏ أو
‏فينيل ‎phenyl‏ أو ‎—OH‏ و/أو فينيل ‎phenyl‏ به استبدال بواسطة ‎Cy Cj‏ ألكيل ‎alkyl‏ أو ‎Cr-‏ ‎vo‏ و6 فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ أو ‎Co‏ - فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ و الذى به استبدال على شق
‎yvao
الفينيل ‎phenyl‏ بواسطة مجموعة ‎—OH‏ و/أو .© -,© ألكيل ‎alkyl‏ ؛ أو مجموعة من الصيغة ([-0) كم هي معينة من قبل؛ و يكون ل ‎Rypy‏ أحد معانى ‎Raps‏ و ‎٠‏ ‏(3- 8) مركب من الصيغة ‎(B-3)‏ ‏3-1 ‎Kin‏ ‏ ‏)سر ‏ ‎Rag‏ ‏! ‎OL 1,‏ 8 ‎TH‏ : م ‎by o‏ يبط و التى فيها: 1214 عبارة عن ‎Cio‏ - 0 ألكيل ‎alkyl‏ أو ‎Cs- Cn‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أو ‎Jif Cs- Cn‏ حلقي ‎cycloalkyl‏ به استبدال بواسطة ب .© ألكيل ‎alkyl‏ أو فينيل ‎phenyl‏ به استبدال بواسطة ‎Cpp‏ - © ألكيل ‎alkyl‏ ¢ و ‎٠‏ وري عبارة عن © ‎Ci-‏ ألكيلين ‎alkylene‏ ؛ و 06 يكون لها أحد معانى ‎‘Rags‏ و ‎by‏ عبارة عن عدد من ؟ إلى ‎seo‏ ‏(4- 8) مركب من الصيغة )4 ‎(B-‏ ‎‘vdeo‏
ومسلا ‎Rix fre‏ ‎i‏ ‏رن ‎ily‏ ‏"1 | ْ ‎Ripe Ruz‏ ‎N {1 0 N 40‏ 1 ‎J‏ ‎Hope Rez‏ رجي ‎re OL H,‏ ‎ae” NT uu‏ ‎vi‏ د م و التى فيها: 7 و ‎Roi‏ بصورة مسثقلة عن بعضهما البعض عبارة عن رابطة مباشرة أو - (ن106<- 0- غل- 0©- ‎(Xo)‏ 17-؛ ‎Cua‏ تكون ‎Xo‏ و ‎Xp‏ بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة © عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎Cg‏ - ألكيل ‎alkyl‏ أو ون ‎Cs-‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أو فينيل ‎phenyl‏ أو ‎Co‏ -,© فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ أو مجموعة من الصيغة (5-1)؛ و ‎Xag‏ عبارة عن رابطة مباشرة أو ‎Cy‏ -,© ألكيلين ‎alkylene‏ ¢ و يكون ل ,يع أحد معانى ‎Rags‏ ‎Rao‏ و ‎Rao‏ و وديا و يديع بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen 0٠‏ أو وت ألكيل ‎of alkyl‏ دري ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أو ‎phenyl Jus‏ » و دوي عبارة هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎Cao‏ -ت ألكيل ‎alkyl‏ أو ون ‎Cs-‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ ‏أو فينيل ‎C- Co phenyl‏ فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ أو مجموعة من الصيغة ‎¢(b-1)‏ و « عبارة عن عدد من ‎١‏ إلى 300 (5- 8) مركب من الصيغة (8-5)
1-5 ‎ko 5 Aq] 1‏ 101 بل( لا 4 بأ ‎i‏ ا ‎Gi Hg Rp‏ ست ]سس ‎By mere Hr yn‏ سسسب سين لاسا ) ‎as I, 0 a‏ 1 ‎Cy {+ 1‏ ‎Le lia LO)‏ ‎Hu > UH Hy » VH‏ ‎Ross EX ‘,‏ و التى فيها: ‎Roos‏ و وديكا و ديكا و وديا ‎Razoo‏ بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة عن رابطة مباشرة أو © -.6 ألكيلين ‎alkylene‏ + و © يكون ل وري أحد معانى ‎Roos‏ و ‎by‏ عبارة عن عدد من ‎١‏ إلى ٠©؛‏ و ‎(B-6)‏ ناتج ‎(B-6)‏ ممكن الحصول عليها بواسطة تفاعل ناتج؛ تم الحصول عليه بواسطة تفاعل بولى أمين ‎polyamine‏ من الصيغة ( 6-1 ‎(B-‏ مع كلور يد السيانوريك ‎cyanuric chloride‏ ؛ مع مركب من الصيغة (2 -6 ‎(B-‏ ‎BEL, fe‏ يترا ات انرق كيلا ‎١‏ ا و الا اراس ير ‎Hm‏ ‎Ui‏ 6 ‎jy 1 < 11:‏ 3 و التى ‎Hed‏ ‎bs‏ و ‎bs 5b's‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن عدد من ‎١‏ إلى ‎SAY‏ ‎‘vdeo‏
_ 0 ٠ ‏اميم‎ ‏أو‎ phenyl ‏أو فينيل‎ cycloalkyl ‏ألكيل حلقي‎ C- Cp ‏أو‎ hydrogen ‏عبارة هيدروجين‎ Ra) ‏و‎ + phenylalkyl ‏فينيل ألكيل‎ Cs Co ‏و‎ Rags ‏أحد معانى‎ Raps ‏يكون ل‎ (B- 7) ‏مركب من الصيغة‎ )8 -7( 1851 1 pi fy ‏م‎ ee CH me He HR ‏لس‎ Ay = (0)
LT
Hal UH vy o ‏أو © -:0؛ و‎ hydrogen ‏عن هيدروجين‎ 5 ke A; ‏حيث‎ ‏؛ و‎ alkylene ‏ألكيلين‎ 6,- Crp ‏عبارة عن رابطة مباشرة أو‎ Ay ‏©؛ و‎ ٠ JY ‏عبارة عن عدد من‎ (B- 8-b) ‏و من الصيغة‎ (B- 8- a) ‏مركب واحد على الأقل من الصيغ‎ )8 -8( 13-8
HA CH, Hy 0 i Han ‏رين‎ OE — EH —N Ls le x
Ha Ul: 0 6 ‏و1‎ ‎)1]- ‏تا‎ ‎{ia 8 ‏ار‎ ‎i Ha TT >
Se 0 43
HA {Hs
NT ex,
_— \ 0 — حيث ‎m* yn‏ عبارة عن عدد من ‎or AY‏ (9- 8) مركب من الصيغة ‎(B-9)‏ ‎HH‏ ‏ف ا ‎As‏ م ‎hi‏ 0م ا ‎i > ; (mt‏ ‎ol Sse HJ dH re, T Ha CH,‏ ‎UH‏ ماري لا ‎ou‏ اح ‎CH 4 i Ney — CH=‏ = = ررح زر ‎A 1 NUH‏ ب ‎“el‏ ‎AT OF nN i‏ الي ‎A, Ha UH‏ ‎EC Um]‏ ايد حيث تكون بم و ‎Ag‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎٠‏ يع حت ألكيل ‎calkyl‏ أو تشكل ‎Ay‏ و ‎Ay‏ سويا مجموعة © ‎Cs‏ ألكيلين ‎alkylene‏ ¢ و تكون المتغيرات و«بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن عدد من ‎١‏ إلى 500 (10- 8) مركب من الصيغة )10 ‎(B-‏ ‏1141 ‎Ay‏ ‏يو اي 1 ذا _ا ا وأ[ ‎١ |‏ £3 3{ ‎Ag A- 0‏ حيث ب« عبارة عن عدد من * إلى 3600 ‎As ٠‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ين ‎Ci-‏ ألكيل ‎alkyl‏ 6 و تكون الشقوق ‎Ag‏ و ‎Ay‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن ‎C1-Cy‏ ألكيل ‎alkyl‏ ‎de sana‏ من الصيغة ([-5)؛ بشرط أن يكون ‎75٠‏ على الأقل من الشقوق به عبارة عن مجموعة من الصيغة ‎(b-1)‏ .
— 0 Y — : ‏ذرة كربون هى‎ Te ‏به حتى‎ alkyl ‏تعتبر أمثلة لألكيل‎ methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 2-ethylbutyl, n- pentyl, isopentyl, 1-methylpentyl, 1,3-dimethylbutyl, n-hexyl, 1-methylhexyl, n-heptyl, isoheptyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, 1-methylheptyl, 3-methylheptyl, n-octyl, 2- ethylhexyl, 1,1,3-trimethylhexyl, 1,1,3,3-tetramethylpentyl, nonyl, decyl, undecyl, 1- ° methylundecyl, dodecyl, 1,1,3 ,3,5,5-hexamethylhexyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, eicosyl, docosyl and triacontyl ‏و‎ Eaos Eas 5 Bass Enns Figs Biss Eins Eins Eg 5 By ‏أحد التعريفات المفضلة لل‎ ‏؛‎ methyl ‏وبصفة خاصة ميثيل‎ ¢ alkyl ‏هى بن - ألكيل‎ Rais Rizo Rass Rass Race . butyl ‏عن بيوتيل‎ 3 be ‏بصورة مفضلة‎ Rog ‏وتكون‎ ٠ : ‏ذربة كربون هى‎ VA ‏الذى به حتى‎ alkoxy ‏من أمثلة ألكوكسى‎ methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, pentoxy, isopentoxy, hexoxy, heptoxy, octoxy, decyloxy, dodecyloxy, tetradecyloxy, hexadecyloxy and octadecyloxy ‏بصورة مفضلة عبارة‎ Epp ‏تكون‎ -octoxy ‏يكون أحد المعانى المفضلة ل ,5 هى أوكتوكسى‎ ve .PIOPOXY ‏ويكون أحد المعانى المفضلة ل يموي هى بروبوكسى‎ alkoxy ‏ألكوكسى‎ Ci-C4 ‏عن‎ ‏وهكسيل حلقى‎ cyclopentyl ‏هى بنتيل حلقي‎ cycloalkyl ila ‏ألكيل‎ Cs- ‏من أمثلة ون‎ ‏ودوديسيل حلقى‎ cyclooctyl ‏وأو كتيل حلقى‎ cycloheptyl ‏وهبتيل حلقي‎ cyclohexyl
‎Y —‏ 0 -— ‎cyclododecyl‏ . ويتم تفضيل ‎Cs- Cg‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ و بصفة خاصة هكسيل حلقي ‎cyclohexyl‏ . من أمثلة ون ‎Cs-‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ به استبدال بواسطة بن -, ألكيل ‎alkyl‏ عبارة ميثيل هكسيل حلقى ‎cyclohexyl‏ أو داى ميثيل هكسيل ‎dimethyleyclohexyl (Als‏ على سبيل المثال. م من أمثلة ل ,© ‎Cs-‏ ألكوكسى حلقى ‎cycloalkoxy‏ عبارة عن : ‎cyclopentoxy, cyclohexoxy, cycloheptoxy, cyclooctoxy, cyclodecyloxy and‏ ‎cyclododecyloxy‏ ‏.ويتم تفضيل ‎Cs- Cg‏ ألكوكسى حلقى ‎cycloalkoxy‏ ؛ وبالتحديد : ‎.cyclopentoxy and cyclohexoxy‏ ‎٠‏ يعتبر فينيل ‎phenyl‏ به استبدال بواسطة مجموعة 011- 5[ أو ‎Cio‏ -© ألكيل ‎alkyl‏ هو على سبيل المثال . ‎methylphenyl, dimethylphenyl, trimethylphenyl, tert-butylphenyl or 3,5-di-tert-butyl-4-‏ ‎hydroxyphenyl.‏ ‏تكون أمثلة ل ‎C= Cy‏ فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ هى بنزيل ‎benzyl‏ وفينيل إيثيل ‎.phenylethyl ‘eo‏ يكون و© ‎Cr-‏ فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ و الذى يكون به استبدال شق الفينيل ‎phenyl‏ بواسطة ‎OH‏ و/ أو بواسطة ألكيل ‎alkyl‏ به حتى ‎٠١‏ ذرة كربون هو على سبيل المثال :
— ‏م‎ $ — methylbenzyl, dimethylbenzyl, trimethylbenzyl, tert-butylbenzyl or 3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl. : ‏ذرة كربون عبارة عن‎ ٠١ ‏حتى‎ 4s alkenyl ‏لالكنيل‎ AL ‏يتم بصورة‎ allyl ‏ويتم تفضيل أليل‎ allyl, 2-methallyl, butenyl, pentenyl and hexenyl
A ‏هه مفضلة تشبيع ذرة الكربون فى الموضع‎ : ‏كربون هى‎ IA ‏أمثلة لأسيل يحتوى على ما لا يزيد عن‎ formyl, acetyl, propionyl, butyryl, pentanoyl, hexanoyl, heptanoyl, octanoyl, acryloyl, methacryloyl and benzoyl ‏ويتم‎ -benzoyl ‏وبنزويل‎ alkenyl ‏الكينيل‎ C3- Cg ‏و‎ alkanoyl ‏الكانويل‎ Cs- Cg ‏.ويتم تفضيل‎ acryloyl ‏وأكريلويل‎ Acetyl ‏بصفة خاصة تفضيل استيل‎ ٠ : ‏ذرة كربون هى‎ YY ‏به حتى‎ alkylene ‏أمثلة لألكيلين‎ methylene, ethylene, propylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, 2,2- dimethyltrimethylene, hexamethylene, trimethylhexamethylene, octamethylene and decamethylene. ‏عبارة عن المجموعة‎ alkylidene ‏-و ألكيليدين‎ © ahd ‏أحد‎ ١ ‏ا‎ ‏لهب‎ ‎ ‎CH; ‎.1,2,3,4-butanctetrayl ‏عبارة عن‎ alkanetetrayl ‏الكان تترايل‎ Cy- © ‏أحد أمثلة‎
أحد أمثلة ب ‎Cs-‏ ألكيلين ‎Als alkylene‏ عبارة عن هكسيلين ‎cyclohexylene sla‏ . أحد أمثلة 0 - 0 ألكيلين د اى ‎(Cs- C7) alkylenedi‏ عبارة عن ‎Catia‏ داى هكسيلين حلقى ‎methylenedicyclohexylene‏ . أحد أمثلة ‎phenylenedi‏ (مه -,© ألكيلين ‎(alkylene‏ عبارة عن : ‎methylene-phenylene-methylene or ethylene-phenylene-ethylene. ٠‏ حيث تشكل الشقوق ‎Rann‏ و ‎Raoz‏ و ‎Roos‏ سويا مع ذرات النيتروجين ‎AW nitrogen‏ يتم اتصالها بها حلقة غير متجانسة من © إلى ‎٠١‏ ذرات ؛ وتكون هذه الحلقة على سبيل المثال ‎iH‏ ‏م ‎HH, CH,‏ \ / ال و امس ب ممعم 0 , ‎J Nos‏ مالل“ مالك ‎UHH, Cll =H,‏ ‎py‏ تفضيل حلقة غير متجانسة من أ ذرات . حيث تشكل الشقوق ‎Roos‏ و ‎Roos‏ سويا مع ذرة النيتروجين ‎All nitrogen‏ يتم اتصالهما بها حلقة غير متجانسة من © إلى ‎٠١‏ ذرات»؛ وتكون هذه الحلقة على سبيل المثال : ‎1-pyrrolidyl, piperidino, morpholino, 1-piperazinyl, 4-methyl-1-piperazinyl, 1-‏ ‎hexahydroazepinyl, 5,5,7-trimethyl-1-homopiperazinyl or 4,5,5,7-tetramethyl-1-‏ ‎homopiperazinyl‏ ‎yo‏ ويتم بصفة خاصة تفضيل مورفولينو ‎.Morpholino‏ ‏أحد التعريفات المفضلة ل ‎Ryo‏ و وديم هو فيتيل ‎phenyl‏
— وج — تكون ‎Rozg‏ بصورة مفضلة عبارة عن رابطة مباشرة تكون :« و يد و 2« و ب« بصورة مفضلة عبارة عن عدد من ؟ إلى ‎Yo‏ وبالتحديد ؟ إلى ‎.٠١‏ ‏وتكون و« بصورة مفضلة عبارة عن عدد من ‎١‏ إلى ‎Ye‏ وبالتحديد ‎١‏ إلى ‎.٠١‏ ‏تكون :0 و :0 بصورة مفضلة عبارة عن عدد من ؟ إلى ©؟؛ وبالتحديد ‎١‏ إلى ‎.٠١‏ ‏0 تكون :0 و 54 بصورة مفضلة عبارة عن عدد من ‎١‏ إلى ‎Ye‏ وبالتحديد ‎١‏ إلى ‎.٠١‏ ‏تكون أوط و ‎bs”‏ بصورة مفضلة عبارة عن 7 وتكون ‎bs’‏ بصورة مفضلة عبارة عن ؟. تعتبر المركبات المشروحة من قبل معروفة أساسا ومتاحة تجاريا. ويمكن تحضير كل منها بواسطة عمليات معروفة. يتم الكشف عن تحضير المركبات على سبيل المثال فى :
‎٠‏ _البراءة الأمريكية رقم 5679733 و البراءة الأمريكية رقم 3640928 و البراءة الأمريكية رقم 4198334 البراءة الأمريكية رقم 5204473 و البراءة الأمريكية رقم 4169958 و البراءة الأمريكية رقم 4110306 و البراءة الأمريكية رقم 4100334 و البراءة الأمريكية رقم 468941 و البراءة الأمريكية رقم 4408051 و البراءة الأمريكية رقم 768175 (ديرونت 20/138751-88) و البراءة الأمريكية رقم 5049604 والبراءة الأمريكية رقم 4769457 و البراءة الأمريكية رقم
‎١‏ 4356307 و البراءة الأمريكية رقم 4619956 و البراءة الأمريكية رقم 5182390 والبراءة البريطانية رقم 2269816 و البراءة الأمريكية رقم 4292240 و البراءة الأمريكية رقم 5026849 و البراءة الأمريكية رقم 5071981 و البراءة الأمريكية رقم 4547538 و البراءة الأمريكية رقم 4976889 البراءة الأمريكية رقم 4086204 و البراءة الأمريكية رقم 6046304 و البراءة
‏م7
لان - الأمريكية رقم 4331586 و البراءة الأمريكية رقم 4108829 و البراءة الأمريكية رقم 5051458 والطلب الدولى رقم 94/12544 ‎(Derwent 22/177274-94)‏ والبراءة ‎DD-A‏ رقم 262439 ‎(Derwent 17/122983-89)‏ البراءة الأمريكية رقم 4857595 والبراءة الأمريكية رقم 4529760 و البراءة الأمريكية رقم 4477615 و 6 -96 -504 ‎CAS136,‏ و البراءة الأمريكية رقم 4233412 و ‎٠‏ البراءة الأمريكية رقم 4340534 والطلب الدولى رقم 98/51690 والبراءة الأوربية رقم 1803/8. يمكن أن يتم تحضير الناتج ‎(B-6)‏ بصورة مشابهة لعمليات معروفة؛ على سبيل المثال بواسطة تفاعل بولى أمين ‎(«polyamine‏ الصيغة (1 -6 -8) مع كلور يد السيانوريك ‎cyanuric‏ ‏06 _بنسبة جزيئية مقدارها من ‎:١‏ ؟ إلى 1 فى وجود كربونات ليثيوم ‎lithium‏ ‎«SY carbonate‏ كربونات صوديوم ‎sodium carbonate‏ أو كربونات بوتاسيوم ‎potassium carbonate ٠‏ فى مذيب عضوى مثل : ‎1,2-dichloroethane, toluene, xylene, benzene, dioxane or tert-amyl alcohol‏ فى ‎ia‏ ‏حرارة من - ‎٠١‏ م إلى + ‎١‏ م » ومن المفضل؛ من - ‎٠١‏ م إلى ‎٠١‏ م وبالتحديد من صفر م إلى ‎٠١‏ م ولمدة من 7 إلى ‎A‏ ساعات متبوعاً بواسطة تفاعل المنتج الناتج مع : ‎2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamine‏ لبولى أمين ‎polyamine‏ من الصيغة (2 3-6). تكون ‎١‏ النسبة الجزيئية للمركب ‎2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamine‏ إلى بولى أمين ‎polyamine‏ ‏من الصيغة (1 -6 ‎(B-‏ المستخدمة على سبيل المثال من ؛: ‎١‏ إلى ‎YA‏ يمكن أن تتم إضافة كمية مركب ‎2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamine‏ فى جزء واحد أو في أكثر من جزء واحد فى فترات مقدارها ساعات قليلة.
]ره - تكون النسبة الجزيئية للبولى أمين ‎polyamine‏ من الصيغة (1 -6 ‎(B-‏ إلى الكلوريد السيانورى ‎cyanuric chloride‏ إلى المركب ‎2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamine‏ من الصيغة )2 -6 ‎(B-‏ ‏بصورة مفضلة من ‎:١‏ ؟: © إلى ‎:١‏ ؟:. يبين المثال التالى أحد طرق تحضير المنتج المفضل )6-2 -8). © الوصف التفصيلى مثال:. تم تفاعل (77,6 ‎١,174 la‏ مول) من كلور يد السيانوريك ‎cyanuric chloride‏ و ‎pl a V,£Y)‏ 0.0477 مول) من ‎N,N'-bis[3-aminopropyl]ethylenediamine‏ و ‎YA)‏ جرام؛ ‎٠‏ مول) من كربونات بوتاسيوم ‎potassium carbonate‏ لا مائية فى درجة و م لمدة ؟ ساعات مع التقليب فى ‎Yor)‏ ملى ‎(A‏ من ‎.1,2-dichloroethane‏ تتم تدفئة المخلوط فى درجة ‎٠‏ حرارة الغرفة لمدة ؛ ساعات إضافية. تتم إضافة ‎YV,Y)‏ جرام» ‎YA‏ )+ مول) من ‎N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)butylamine‏ وتتم تدفئة المخلوط الناتج فى درجة ‎+٠٠‏ 1 لمدة ساعتين. تتم إضافة ‎١ A)‏ جرام؛ ‎«VY‏ مول) إضافية من كربونات بوتاسيوم ‎potassium‏ ‏6 لا مائية وتتم تدفئة المخلوط فى درجة ‎٠١‏ م لمدة 7 ساعات إضافية. تتم إزالة المذيب بواسطة تقطير تحت تفريغ خفيف ‎Yoo)‏ ملى بار) وإحلاله بواسطة زيلين ‎xylene‏ . تتم ‎١٠‏ إضافة ‎YAY)‏ جرام ‎٠6,685‏ مول) من ‎N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)butylamine‏ و ‎0,Y)‏ جرام؛ ‎١٠7‏ مول) من هيدروكسيد صوديوم ‎sodium hydroxide‏ مطحون؛ ويتم تسخين المخلوط فى درجة حرارة الإرجاع لمدة ساعتين؛ ولمدة ‎VY‏ ساعة إضافية؛ وتتم إزالة الماء المتكون أثناء التفاعل بواسطة تقطير ازيوتروبى ‎azeotropic distillation‏ . يتم ترشيح المخلوط. يتم غسل المحلول بواسطة ‎ele‏ وتجفيفه فوق ‎NapSO,‏ يتم تبخير المذيب ويتم تجفيف المتبقى فى
— ‏م‎ 9 _ ‏ملى بار). يتم الجصول على المنتج المرغوب على هيئة‎ ١1( ‏فى فراغ‎ م27٠0‎ SY ‏درجة‎ ‎. ‏راتنج عديم اللون‎ ‏تمثيل المنتج (6 -3) بواسطة مركب من الصيغة‎ Jia) ‏بصفة عامة؛ يمكن أن يتم؛ على سبيل‎ ‏فى شكل مخلوط من هذه‎ Lad ‏ويمكن ان يكون‎ . (B- 6- 7) ‏أو‎ (B- 6- 8) ‏او‎ (B- 6- 3) . ‏المركبات‎ 0
Rebar:
J merry. emer 8, mmr {50 ee 8 ‏سر | إنارس‎ NE ‏لي‎ > A x ‏ل‎ N
A im Ae mr A ‏الل لل‎ Lr Le ‏الل‎ ‎Ha > UHe Ha i CHy ‏ارا‎ 7 UH Ha 7 Cl Hi i UH: 1 5 Are Ars ‏مي ويا‎ 0 ‏فلل‎ ‎To. we He Now 0 ‏لس‎ ‏لي‎ I | 1 x A ‏بدي‎
Ne Hy ‏سسسسس‎ men 5
Hg Cl 1 1
Had i LHe XN > N N
Rom born Ae ‏ا بي‎ ‏إ‎ ‏ل‎ we ‏ايلا ل» ل يل‎
Hi i CH, Ih | CH HE i ‏نأضلا بل‎ | CH;
How ‏ان‎ Ran Row by
- 1. =
VE fy _— Nome fl tyres ~~ SH HH vy
IR yy i wi
N ‏ع‎ iH 1 wo es vx XZ 12 ‏يذ‎ i, Hes EN A ‏كن بج‎ PS J Hai
I 7 i J ‏نذا‎ x 7 i ‏ببح‎ x x ٍ ‏ويا‎
Hl UH HO CH HU LH: Hi ‏"م‎ ‏ناا رانأ ا‎ x Cy Hh >“ 11, HA CH i ‏ا‎
LH am Rep Ear 21 ‏ب‎ ve ‏هو‎ (B- 6- a) ‏ويكون المعنى المفضل للصيغة‎ ‏ررب — ببسل سلس إززن سبي للا انآ‎ 8 A x A 8 ‏بي‎ x
IS ‏الو"‎ ad BN J Callen 1-15 BN A Cyn
N Nv or TN N Na ‏ب‎ 5 “7 ‏.ا 8 سل ل‎ Le ye Le Leo
Hy N CF; By 8 31 Hg | ‏اانا‎ Ha | CH: Hx ١ ‏را‎ ‎
H H 0 H BH ] ay ‏هو‎ (B-6-B) ‏ويكون المعنى المفضل للصيغة‎ ‏إ‎ FI rrr (Femme ‏الى‎ WH 4 ‏مال‎ ‏اس ص‎ 4 1 Dy ‏تت | ]1 ) المسمسسس سس‎ N, — { i He Ui 1
EL 8 i N x N N ‏ا‎ = Hafan, PY 1 atl 8 ne Hy ~ A J Laban
NT nN x > N N
Lak . ‏وان‎ Hg ‏اا يا ل نأل بي ل‎ . ts
Hi x +31, HL N CH; HC > CHy HA” > CH ! | 1
H H H 11 » § ‏م‎ ‎vdeo
ويكون المعنى المفضل للصيغة (6-7 -8) هو ‎Amer UH yee N‏ ‎Hai i Hy‏ | —_ , 5 ‎A Hen 5 NH‏ ‎A 1 A‏ يح كي ‎OL ih NTN‏ ‎nig An A (A‏ مش ‎Bo AN Pe‏ = ,1 اصح حم لمعه مه ما - ‎CI‏ م ,111 ‎i CEH Cit HC‏ ‎CH:‏ > ناا 01 ‎al li Hil? x CH HC N‏ 1 ا ‎i H os‏ 0 8 ٍّ فى الصيغ السابقة (» -6 ‎(B-‏ إلى )6-7 ‎(B-‏ تكون :5 بصورة مفضلة ؟ إلى ‎Ye‏ وبالتحديد ‎١‏ ‏إلى ‎.٠١‏ ‎٠‏ يتم بصورة مفضلة اختيار مركبات الأمين المعاق تجسيما من المكون (جب) من المجموعة المكونة من المنتجات التجارية التالية: ‎DASTIB 845 (RTM), TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN NOR 371 (RTM), TINUVIN‏ ‎(RTM), TINUVIN 144 (RTM), TINUVIN 123 (RTM), TINUVIN 111 (RTM),‏ 765 ‎TINUVIN 783 (RTM), TINUVIN 791 (RTM), MARK LA 52 (RTM), MARK LA 57‏ ‎(RTM), MARK LA 62 (RTM), MARK LA 67 (RTM), HOSTAVIN N 20 (RTM), ٠١‏ ‎HOSTAVIN N 24 (RTM), SANDUVOR 3050 (RTM, DIACETAM 5 (RTM,‏ ‎SUMISORB TM 61 (RTM), UVINUL 4049 (RTM), SANDUVOR PR 31 (RTM),‏ ‎GOODRITE UV 3034 (RTM), GOODRITE UV 3150 (RTM), GOODRITE UV 3159‏ ‎(RTM), GOODRITE UV 3110x128 (RTM), UVINUL 4050 H (RTM), CHIMASSORB‏ ‎(RTM), CHIMASSORB 2020 (RTM), CYASORB UV 3346 (RTM), Vo‏ 944
— 4 Y —
CHIMASSORB 119 (RTM), UVASIL 299 (RTM), UVASIL 125 (RTM), UVASIL 2000 (RTM), UVINUL 5050 H (RTM), LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (RTM), LUCHEM
HA B 18 (RTM) MARK LA 63 (RTM), UVASORB HA 88 (RTM), TINUVIN 622 (RTM), HOSTAVIN N 30 (RTM) and FERRO AM 806 (RTM). ‏والمفضل بصفة خاصة هو‎ ©
TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN NOR 371 (RTM), TINUVIN 791 (RTM), TINUVIN 622 (RTM), TINUVIN 783 (RTM), CHIMASSORB 944 (RTM), CHIMASSORB 2020
CHIMASSORB 119 (RTM). (RTM), and ‏والأكثر تفضيلاً‎
TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN NOR 371 (RTM), TINUVIN 791 (RTM). ١ (B-3) ‏تشبع التكافؤات الحرة فى مركبات الصيغ (3-1) و‎ Al ‏تعتمد معانى المجموعات الطرفية‎ (B- 10) 5 (B-8-a) 5(B-7) 5(B-6-7) of (B-6-8) sl )3- ‏ع‎ 5(B-5) 5(B-4) ‏و‎ ‏على العمليات المستخدمة لتحضيرها. يمكن أن يتم أيضاً تعديل المجموعات الطرفية بعد تحضير‎ ‏المركبات.‎ ‏بواسطة تفاعل مركب الصيغة‎ (B- 1( ‏إذا تم تحضير مركبات الصيغة‎ vo 8
Xm x. or : — Hus ‏ويلا‎
‎ht y —_‏ — و التى فيها ‎«X‏ على سبيل المثال ‘ عبارة عن هالوجين ‎halogen‏ وبالتحديد كلور ‎chlorine‏ ¢ وتكون ‎Roos‏ و ‎Raps‏ كما ‎(A‏ من قبل؛ مع مركب الصيغة ‎Noe 11,‏ نس ريز ‎Hmm N=‏ ‎Has Rais‏ والتى تكون فيها هيو وبي كما هى معبنة من قبل؛ وتكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى ‎٠‏ شق الداى أمينو عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ‎kK)‏ ‎NX‏ ‎TT‏ ‎Y N‏ > ‎Nos Bony‏ ‎Ram‏ ‏وتكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الشق تراى أزين ‎triazine‏ عبارة عن ‎JX‏ ‏]سس لاسي سيو إ إ ‎Rag Bo‏ إذا كانت ‎X‏ عبارة عن هالوجين ‎halogen‏ ¢ فإنه من المفيد ‎oda Dla)‏ على سبيل المثالء .1 بواسطة 011- أو مجموعة أمينو عندما يكون التفاعل تام. أمثلة لمجموعات الأمينو ‎amino‏ التى قد يتم الإشارة ‎le)‏ هى : ‎pyrrolidin-1-yl, morpholino‏ و ‎“NH;‏ و ‎Cs)‏ -.© ألكيل ‎-N ) alkyl‏ و ‎-NR )©- Cs)‏ ؛ و التى تكون ‎R Led‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو مجموعة من الصيغة ) ‎(b-1‏ . تغطى مركبات الصيغة ‎(B-1)‏ أيضاً مركبات الصيغة ‎MM‏ ب 2 # مب ‎x‏ سسي يع ساح يي سيا ‎Ny‏ ‎oT 1 | bs N Ti 1 08 > T No‏ ‎XL an” x Rie 0 Rises”‏ ‎ky \o‏
حيث تكون ‎Roo‏ و ‎Raz‏ و رويك[ و بويك و ووي و ‎٠‏ كما هى معينة من قبل ويكون للاستبدالبمر*18 أحد معانى ‎Rags‏ ويكون الاستبدال ومي*1 أحد معانى ‎Raps‏ ‏يعتبر أحد المركبات المفضلة بصفة خاصة من الصيغة (8-1) هو ‎CHa Bes‏ ‎x‏ ب يمسي يرع ‎Xen‏ 2 يج منص )بسي 2 ! ‎(I Lr‏ .18 ‎Coble HE Cy HL CH “ Bs‏ ‎He tH;‏ بال ‎Ne ae‏ كييك ‎Nr we”‏ كييك ‎eT‏ ‎ae” NT Non we” NT Non;‏ ‎H H i !‏ 8 1 . و تراس يا لحيل يخ سم اي 0 يتاب ‎ft ee‏ ‎Had A Hy‏ ‎H‏ ‎٠‏ يتم شرح تحضير هذا المركب فى مثال ‎٠١‏ للبراءة الأمريكية رقم 16,046,304 فى مركبات الصيغة ‎«(B-3)‏ يمكن أن تكون المجموعة المربوطة إلى ذرة السليكون ‎silicon‏ ‎atom‏ ؛ على سبيل المثال؛ -0- ‎Si‏ و(ي.8)؛ ويمكن أن تكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الأكسجين ‎oxygen‏ ¢ على سبيل المثالء ‎—Si(Rig)s‏ ‏يمكن أن تكون مركبات الصيغة (8-3) فى شكل مركبات حلقية إذا كانت ‎by‏ عبارة عن عدد من ‎٠‏ ؟ إلى ‎٠‏ أى التكافؤات الحرة المبينة فى الصيغة البنائية تشكل رابطة مباشرة. فى مركبات الصيغة (38-4)؛ تكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الحلقة ‎2,5-dioxopyrrolidine‏ على سبيل ‎(JO‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ وتكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى شق - (مدي) ‎—C(Raz3)‏ عبارة عن؛ على سبيل المثال؛
— مج 4+ _ 0 > تن جم > 1 يط ‎it: a‏ ‎Re.‏ ‎He © 1‏ ‎Ha N CH‏ وري فى مركبات الصيغة (8-5) تكون المجموعة المربوطة إلى شق ‎carbonyldu sa SI‏ عبارة عنء على سبيل ‎Jad)‏ ‎Ha CH‏ ‎om 8 34‏ ‎HUH‏ ‏© والمجموعة الطرفية المربوطة إلى شق الأكسجين ‎oxygen‏ عبارة عن؛ على سبيل المثال؛ رتت ‎HL‏ ‏3 1 ‎I 1 :‏ ‎Eo‏ — لست ‎Ra CH‏ لمعتست سا تالح ‎I 3‏ ادن ‎pd it‏ | ! ‎Ha 1 1 Ha ©. >‏ ‎Hy bY ١], He Pa CH‏ ‎Lb lL‏ فى مركبات الصيغ و (» -6 ‎(B-‏ أو )6-8 ‎(B-‏ أو )6-7 -3)؛ تكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الشق تراى أزين ‎triazine‏ عبارة عن؛ على سبيل ‎(Jal‏ كلور ‎chlorine‏ أو مجموعة ‎Ha CH;‏ ‎—XN N— Ke kd‏ ‎C‏ ‎fa‏ ‎fa Off \‏
وتكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الشق الأمينو ‎amino‏ عبارة عن؛ على سبيل ‎(Jil‏ ‏هيدروجين ‎hydrogen‏ أو مجموعة: ‎EN x‏ ‎J =‏ ب 1 ‎Roun,‏ ‎Hl . He Ha Oe He‏ ‎EX S oN Cy HA > CH;‏ ‎Az Ree‏ 13 تم تحضير مركبات الصيغة (8-7)؛ على سبيل المثال؛ بواسطة تفاعل مركب الصيغة ‎Wa Ol‏ \ ‎{iia Noe HAE OH‏ : . ‎Vi, °‏ امل و التى فيها ‎Al‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل؛ أو شائى إستر حامض داى كربوكسلى من الصيغة 5 -600 - ‎«Y- 00C- A;‏ والتى تكون فيها 5 عبارة عن ميثيل ‎methyl‏ ‏أو إيثيل ‎ethyl‏ أو بروبيل ‎propyl‏ على سبيل المثال؛ وتكون ‎Ay‏ كما هى معينة من ‎(JE‏ وتكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الشق ‎2,2.6,6-tetramethyl-4-oxypiperidin-1-yl‏ عبارة عن ‎٠‏ 000-77 -يه ‎—CO-‏ وتكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الشق داى اسيل ‎diacyl‏ عبارة عن -0- أو ‎We Ul‏ وصور ‎NCH‏ ساس 0 ‎Hi LH,‏
‎MY -‏ - فى مركبات الصيغة ‎¢(B- 6- a)‏ يمكن أن تكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى النيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ على سبيل ‎«Jl‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ و يمكن أن تكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الشق ‎2-hydroxypropylene‏ ؛ على سبيل المثالء عبارة عن مجموعة ‎ads‏ ‎SL‏ ‎Hai” N Cy‏ 1 © فى مركبات الصيغة (5 -8 ‎¢(B-‏ يمكن أن تكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الشق داى إيثيلين» على سبيل المثال؛ -011-؛ ويمكن أن تكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى الأكسجين ‎oxygen‏ ¢ على سبيل المثال؛ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ . ويمكن أن تكون المجموعات الطرفية أيضاً عبارة عن شقوق بولى إيثر. فى مركبات الصيغة ‎(Say ¢(B-10)‏ أن تكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى المتبقى ‎(CHy—‏ ‎٠‏ على سبيل ‎(JB‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ ويمكن أن تكون المجموعة الطرفية المربوطة إلى المتبقى ‎CH (CO; A7)‏ -؛ على سبيل المثال» ‎.CH= CH- COOA;‏ من الأمثلة المحددة للأمينات المعاقة تجاسمياً عبارة عن : ‎bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-‏ ‎piperidyl)succinate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(1-octyloxy-‏ ‎2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)n-butyl- yo‏ ‎3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy- benzylmalonate, the condensate of 1-(2-hydroxyethyl)-‏ ‎2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine and succinic acid, linear or cyclic condensates‏ افد of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-tert- octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine, tris(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyD)nitrilotriacetate, tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butane- tetracarboxylate- , 1,1'-(1,2-ethanediyl)-bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone), 4-benzoyl- 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis(1,2,2,6,6- ° pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-bu- tylbenzyl)malonate, 3-n- octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-dione, bis(1-octyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidyl)succinate, linear or cyclic condensates of N,N'-bis-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5- triazine, the condensate of 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl ٠١ )-1,3,5-triazine and 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane, the condensate of 2-chloro-4,6- di-(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-tri- azine and 1,2-bis-(3- aminopropylamino)ethane, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]- decane-2,4-- dione, 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidin-2,5-dione, 3- dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione, a mixture of 4- \o hexadecyloxy- and 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, a condensation product of
N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-cyclohexylamino- 2,6-dichloro-1,3,5-triazine, a condensation product of 1,2-bis(3- aminopropylamino)ethane and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine as well as 4-butylamino- 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg. No. [136504-96-6]); N-(2,2,6,6-tetramethyl-4- Y. piperidyl)-n-dodecylsuccinimid, N-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-n- yvao
— 1 8 — dodecylsuccinimid, 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxo- spiro[4,5]decane, a reaction product of 7,7,9,9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8- diaza-4-oxospiro [4,5]decane und epichlorohydrin, 1,1-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4- piperidyloxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)- ethene, N,N'-bis-formyl-N,N'-bis(2,2,6,6- te-tramethyl-4-piperidyl)hexameth- ylenediamine, diester of 4-methoxy-methylene- ° malonic acid with 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine, poly[methylpropyl-3-oxy- 4-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)]siloxane and reaction product of maleic acid anhydride-« .-olefin-copolymer with 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine, 1,2,2,6,6- pentamethyl-4-aminopiperidine ‏أو مركب:‎ ٠ i | I
N. > ‏ب‎ ‎| x XX 0 CF | J 5 ‏م أيه‎ ‏يس لهل‎ Hy =X | TT OF Y 1 ‏محا‎ N x Y * ’ Ok = n 0 CX 1 ‏ا ل‎ 1 ‏ومكشوف عنه فى المثال 7 للبراءة الأمريكية رقم‎ Vo ‏إلى‎ ١ ‏والذى فيه « عبارة عن‎ .6,117,995
VI
تعتبر الأمينات المعاقة تجاسمياً ‎HLA) sterically hindered amines‏ إليها من قبل معروفة وتعتبر مواد تجارية بصورة واسعة. يتم على سبيل المثال استخدامها بكمية من 70.006 إلى . polymer ‏وبصورة مفضلة من 70.1 إلى 77 بالوزن على أساس وزن البوليمر‎ o/0 تعتبر الأمثلة التجارية هى: 622 ,944 ,371 ‎«Tinuvin® 111, 783, 494, 492, NOR‏ من شركة © سيبا للكيماويات المتخصصة 11391و 1130 ‎Hostavin®‏ من شركة كلارنت رو ‎Cyasorb®‏ 1084 ,3346,3529 و4611 ‎Cyasorb® THT 6435. THT 640, THT‏ من شركة ‎Cytech‏ و .3V Sigma ‏من شركة‎ Sigma 11888 ‏أى‎ Adeka Argus ‏من شركة‎ Mark® LAG62 فى بعض الحالات؛ قد يكون من المفيد إضافة أكاسيد أو هيدروكسيدات معدنية إضافيا . تعتبر الأمثلة هى أكاسيد الزنك أو الألومنيوم أو الكالسيوم أو الماغنيسيوم؛ أو هيدروكسيدات الزنك أو ‎٠‏ الألومنيوم أو الكالسيوم؛ وبالتحديد أكسيد الزنك ‎(ZnO)‏ أو هيدروكسيد الزنك (:(20)/0)؛ أو أورثو أو ميتا ألومنيوم ‎((AIOH)s)‏ أو أكسيد ألفا أو جاما ألومنيوم ‎(A103)‏ أو أكسيد مغنيسيوم ‎(MgO)‏ ويتم إعطاء التفضيل الخاص إلى ‎ZnO‏ أو ‎Zn(OH),‏ أو ‎MgO‏ قد يتم أيضاً بصورة ‏إختيارية إضافة مركبات كربوكسيلات معدن. تعتبر هذه فى الأساس أملاح ‎AL‏ أو ‎Ba‏ أو ‎Mg‏ أو ‎St‏ أو ‎Zn‏ وتكون المفضلة هى أملاح الألومنيوم أو الكالسيوم أو المغنيسيوم أو ‎di)‏ وبصفة خاصة لأحماض ‎Cpp- Cig‏ الكربوكسيلية. وتكون المفضلة هى أملاح الكالسيوم؛ على سبيل المثال ‏ستيارات كالسيوم ‎calcium stearate‏ . ويتم بصفة عامة تفضيل أملاح هيدروكالسيت ‎.Hydrocalcites ‏تعتبر الأمينات المعاقة تجاسمياً التجارية المذكورة من قبل مزيجات بصورة جزئية مع مواد ‏امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ (سلسلة ‎(THT‏ أو تحتوى على إضافات ‎٠‏ تجهيز إضافية؛ مثل ‎ZnO‏ أو 0ع11 أو ستيارات كالسيوم ‎stearate‏ تاها أو ستيارات زنك.
يكون ناتج التكثيف ‎condensation product‏ من الصيغة ‎(I)‏ و /أو ‎(Ir)‏ ‎i‏ ‏قري ‎Hu‏ ‎Xi‏ ‎A‏ )1 ‎Hi‏ ‎Ea - Ho‏ وى 1 ‎H 1 7 NH‏ 1 ب 8 > حص ‎H H 1‏ والتفاعل والنواتج معروفة ‎Leds‏ أرقام ‎CAS‏ التالية: ‎(I)‏ هو رقم ‎(I) 50 —£V -١7573‏ هو رقم )حأ احاح ‎a‏ بصورة نمطية تنفيذ تفاعل التكثيف فى فى مذيب»؛ على سبيل المثال؛ إيثانول. اعتماداً على كمية ‎NH, OH‏ الإضافية؛ يتم تفضيل تكوين الناتج )1( أو ‎AD)‏ ‏يكون مدى درجة حرارة التكثيف بصورة نمطية من ‎Fe‏ م إلى ‎٠٠١‏ م. يتم فى العادة تتفيذ التكثيف فى الضغط الجوى. بصورة مفضلة تكون ‎Rio‏ و ‎Riz‏ ميثيل.
‎٠‏ تكون التركيبة البوليمرية على سبيل المثال فى شكل رقيقة مستخدمة فى التطبيقات الزراعية. وقد تكون بناء رقيقة ذاتية الحمل أو قد يتم تصفيح رقيقة على؛ على سبيل ‎(JB‏ زجاج أو بولى كربونات. عند استخدام الرقيقة فى التطبيقات الزراعية؛ يتم بصورة مفضلة استخدامها للمستبنتات الزجاجية كرقيقة مهاد أو غطاء نفق صغير. يمكن أن تشكل الرقيقة غطاء مستنبتة زجاجية؛أو حماية النباتات من التأثيرات المحيطة أو يمكن أن يتم استخدام الرقيقة فى الجزء
الداخلى من المستنبته الزجاجية لتغطية أو حماية النباتات أو جزء من النباتات من التأثيرات المتولدة من الداخل؛ مثل الرى الصناعى أو رش مبيدات الأعشاب أو المبيدات الحشرية. يكون ناتج التكثيف ‎condensation product‏ موجوداً بصورة مفضلة بكمية مقدارها من إلى ‎2٠١‏ وأكثر تفضيلاً مقدارها من 70.1 إلى 77,5 بالوزن على أساس البوليمر © اللدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ . تكون رقيقة البوليمر اللدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ شفافة بصورة مفضلة. تعنى شفافة فى سياق الاختراع الحالى أن أكثر من 756؛ وبصورة مفضلة أكثر من ‎IV‏ من الإشعاع الساقط فى المدى المرئى بين ‎5٠0٠‏ نانو متر و ‎77٠0‏ نانو متر يمر خلال رقيقة البوليمر ‎polymer‏ . يتم على سبيل المثال؛ قياس هذا بواسطة قياس الإشعاع الساقط الكلى (اتجاهاً ‎٠‏ وانتشاراً) والإشعاع الكلى المنبعث خلف الرقيقة (اتجاهاً وانتشاراً). يعتمد مستوى الشفافية الضرورى لنمو لنبات على خط العرض. على سبيل المثال؛ بالقرب من خط الاستواء يكون من المرغوب شفافية أقل منها فى المنطقة المعتدلة. يمكن أن يتم صنع رقيقة البوليمر اللدن بالحرارة ‎«thermoplastic polymer‏ تشكيلة بوليمرات. يتم فيما يلى إعطاء أمثلة. ‎-١ yo‏ بوليمرات ‎Polymers‏ من أوليفينات أحادية ‎monoolefins‏ وأولفينات ثثائية ‎diolefins‏ « على سبيل المثال : ‎polypropylene, polyisobutylene, polybut-1-ene, poly-4-methylpent-1-ene,‏ ‎polyvinylcyclohexane, polyisoprene or polybutadiene‏
اسن - وأيضاً بوليمرات من أوليفينات ‎ils‏ على سبيل المثال بولى إيثيلين ‎Je‏ الكثافة ‎(HDPE)‏ أو بولى إيثيلين عالى الكثافة وعالى الوزن الجزيئى ‎(HDPE- HMW)‏ وبولى إيثيلين عالى الكثافة وعالى الوزن الجزيئى جداً ‎(HDPE- UHMW)‏ وبولى إيثيلين متوسط الكثافة ‎((MDPE)‏ وبولى إيثيلين منخفض الكثافة ‎(LDPE)‏ وبولى إيثيلين مستقيم منخفض الكثافة ‎(VLDPE) (LLDPE)‏
(ULDPE) ‏و‎ ٠ ‏؛ أى بوليمرات من أوليفينات أحادية والممثلة‎ polyolefins ‏يمكن أن يتم تحضير بولى اوليفينات‎ ‏فى الفقرة السابقة؛ بصورة مفضلة بولى إيثيلين وبولى بروبيلين؛ بواسطة طرق مختلفة؛ وبصفة‎
خاصة بواسطة الطرق التالية: (أ) بلمرة شق (تحت ضغط عالى ودرجة حرارة مرتفعة فى العادة).
‎٠‏ (ب) بلمرة تحفيزية باستخدام محفز والذى يحتوى فى العادة على معدن واحد أو أكثر من معدن من المجموعات ؛ب أو #ب أو “ب أو 8 من الجدول الدورى. يكون لهذه المعادن فى العادة مركب ترابطى واحد أو أكثر من مركب ترابطى واحد؛ نمطياً أكاسيد و/ أو هاليدات و/ أو كحولات و/ أو إسترات و/ أو إيثرات و/ أو أمينات و/ أو مركبات ألكيل ‎alkyl‏ و/ أو مركبات ‎alkenyl Jus‏ و/ أو مركبات أريل و التى قد تكون منسقة إما على صورة باى )1( أو سيجما
‎١‏ (0). قد تكون هذه المعقدات المعدنية فى الشكل الحر أو مثبتة على مواد تحتية؛ نمطياً على كلوريد مغنيسيوم منشط أو كلوريد تيتانيوم (3) أو ألومينا أو أكسيد سيليكون. قد تكون هذه المحفزات ‎ALE‏ للذوبان أو غير قابلة للذوبان فى وسط البلمرة. يمكن أن يتم استخدام المحفزات بذاتها فى البلمرة أو قد يتم استخدام منشطات إضافية؛ نمطياً ألكيلات معدن أو هيدريدات معدن أو هاليدات ألكيل ‎alkyl‏ معدن أو أكاسيد ألكيل معدن أو مركبات ألكيل أوكسان معدن وتكون
‏© المعادن المذكورة هى عناصر من المجموعات ‎)١(‏ و / أو ‎(IY)‏ و / أو )1%( من الجدول
‏م
ل الدورى. قد يتم تعديل المنشطات بصورة تقليدية مع مجموعات إضافية من إستر أو إيثر أو أمين أو سيليل إيثر. يتم فى الاعدة تسمية أنظمة الحفز هذه. ‎Philips, Standard Oil Indiana , Ziegler (-Natta) , TNZ (Du Pont)‏ أو ميتالوسين أو محفزات موقع مفرد ‎(SSC)‏ .
م ‎SY‏ خلائط من البوليمرات المشار إليها تحت (١)؛‏ على سبيل المثال خلائط من بولى بروبيلين مع بولى أيزو بيوتيلين؛ وبولى بروبيلين مع بولى إيثيلين (على سبيل المثال ‎PP/ «PP/ HDPE‏ ‎(LDPE‏ وخلائط من أنواع بولى إيثيلين مختلفة ‎le)‏ سبيل المثال ‎.(LDPE/ HDPE)‏ ¥— بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من أوليفينات أحادية وأوليفينات ثنائية مع بعضها البعض أو مع مونومرات فينيل ‎phenyl‏ أخرى؛ على سبيل المثال :
ethylene/propylene copolymers, linear low density polyethylene (LLDPE) and mixtures ٠١ thereof with low density polyethylene (LDPE), propylene/but-1-ene copolymers, propylene/isobutylene copolymers, ethylene/but-1-ene copolymers, ethylene/hexene copolymers, ethylene/methylpentene copolymers, ethylene/heptene copolymers, ethylene/octene copolymers, ethylene/vinylcyclohexane copolymers, ethylene/cycloolefin copolymers (e.g. ethylene/norbornene like COC), ethylene/1-olefins yo copolymers, where the 1-olefin is generated in-situ; propylene/butadiene copolymers, isobutylene/isoprene copolymers, ethylene/vinylcyclohexene copolymers, ethylene/alkyl acrylate copolymers, ethylene/alkyl methacrylate copolymers, ethylene/vinyl acetate copolymers or ethylene/acrylic acid copolymers and their salts (ionomers) as well as terpolymers of ethylene with propylene and a diene such as hexadiene, dicyclopentadiene | ٠٠
— مج 7 — ‎or ethylidene-norbornene; and mixtures of such copolymers with one another and with‏ ‎polymers mentioned in 1) above, for example polypropylene/ethylene-propylene‏ ‎copolymers, LDPE/ethylene-vinyl acetate copolymers (EVA), LDPE/ethyleneacrylic acid‏ ‎copolymers (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA and alternating or random‏ ‎polyalkylene/carbon monoxide °‏ وخلائط منها مع بوليمرات ‎yal‏ 5( على سبيل المثال مركبات بولى أميد ‎polyamide‏ . ؛- راتنجات هيدرو كربون (على سبيل ‎(Com Cs Jal‏ و التى تتضمن تعديلات مهدرجة منها (على سبيل ‎JB‏ مكسبات اللزوجة) وخلائط من مركبات بولى ألكيلين ‎alkylene‏ ونشا. قد يكون للبوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة من ‎)١(‏ و )£( أى بنية مجسامية و التى ‎٠‏ تتضمن منتظمة التناوب أو منتظمة التكرار أو شبه منتظمة التكرار أو غير منتظمة التكران حيث يتم تفضيل البوليمرات غير منتظمة التكرار. يتم أيضا الاشتمال على بوليمرات كتل ‎.-methylstyrene). —©‏ نمدإنجاموم ‎Polystyrene, poly(p-methylstyrene),‏ "= بوليمرات متجانسة عطرية وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ مشتقة من مونومرات عطرية ‎١‏ للفينيل ‎phenyl‏ و ‎All‏ تتضمن : ‎٠ styrene, « .-methylstyrene‏ وكل أيزومرات ‎ionomers‏ فينيل تولوين ‎vinyl toluene‏ ¢ وبصفة خاصة :
p-vinyltoluene, all isomers of ethyl styrene, propyl styrene, vinyl biphenyl, vinyl naphthalene, and vinyl anthracene ‏وخلائط منها.‎
قد يكون للبوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة أى بنية مجسامية و التى تتضمن منتظمة ‎oo‏ التناوب أو منتظمة التكرار أو شبه منتظمة التكرار أو غير منتظمة ‎ol Sol‏ حيث يتم تفضيل
البوليمرات غير منتظمة التكرار. يتم أيضاً الاشتمال على بوليمرات ‎JIS‏ مجسامية. أ- بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ تحتوى على المونومرات والمونومرات المشتركة العطرية
: ‏المشار إليها من قبل والمختارة من‎ phenyl ‏للفينيل‎ ‎ethylene, propylene, dienes, nitriles, acids, maleic anhydrides, maleimides, vinyl acetate and vinyl chloride or acrylic derivatives and mixtures thereof, for example \ styrene/butadiene, styrene/acrylonitrile, styrene/ethylene (interpolymers), styrene/alkyl methacrylate, styrene/butadiene/alkyl acrylate, styrene/butadiene/alkyl methacrylate, styrene/maleic anhydride, styrene/acrylonitrile/methyl acrylate; mixtures of high impact strength of styrene copolymers and another polymer, for example a polyacrylate, a diene polymer or an ethylene/propylene/diene terpolymer; and block copolymers of styrene Vo such as styrene/butadiene/styrene, styrene/isoprene/styrene, styrene/ethylene/butylene/styrene or styrene/ethylene/propylene/styrene ‘ (7 ) ‏1ب-بوليمرات عطرية مهدرجة مشتقة من هدرجة البوليمرات المشار إليها تحت البند‎ ‏المحضر بواسطة هدرجة‎ (PCHE) ‏وبصفة خاصة التى تحتوى على بولى سيكلو هكسيل إيثيلين‎ phenyl ‏فيئيل‎ Js ‏ين غير منتظم التكرارء المشار إليه فى الغالب باسم‎ polyester ‏بوليستر‎ ‎. (PvCH) ‏سيكلو هكسان‎ ‏من هدرجة البوليمرات المشار إليها تحت البند‎ Aide ‏7ج - بوليمرات عطرية مهدرجة‎ .)أ١(‎ ‏قد يكون للبوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة أى بنية مجسامية و التى تتضمن منتظمة‎ ٠ ‏حيث يتم تفضيل‎ of Soll ‏التناوب أو منتظمة التكرار أو شبه منتظمة التكرار أو غير منتظمة‎ ‏البوليمرات غير منتظمة التكرار. يتم أيضاً الاشتمال على بوليمرات.‎ : Jae ‏عطرية‎ phenyl ‏بوليمرات تطعيم مشتركة لمونومرات فينيل‎ -١ styrene or ‏له‎ .-methylstyrene, for example styrene on polybutadiene, styrene on polybutadiene-styrene or polybutadiene-acrylonitrile copolymers; styrene and \ acrylonitrile (or methacrylonitrile) on polybutadiene; styrene, acrylonitrile and methyl methacrylate on polybutadiene; styrene and maleic anhydride on polybutadiene; styrene, acrylonitrile and maleic anhydride or maleimide on polybutadiene; styrene and maleimide on polybutadiene; styrene and alkyl acrylates or methacrylates on polybutadiene; styrene and acrylonitrile on ethylene/propylene/diene terpolymers; ٠ styrene and acrylonitrile on polyalkyl acrylates or polyalkyl methacrylates, styrene and acrylonitrile on acrylate/butadiene
BD ‏وأيضاً خلائط مع البوليمرات المشتركة المذكورة تحث البند (1)؛ على سبيل المثال‎ ٠
AES ‏أو‎ ASB ‏أو‎ ABS ‏البوليمرات المشتركة المعروفة باسم بوليمرات‎
: Jw halogen ‏بوليمرات تحتوى على هالوجين‎ —A polychloroprene, chlorinated rubbers, chlorinated and brominated copolymer of isobutylene-isoprene (halobutyl rubber), chlorinated or sulfo-chlorinated polyethylene, copolymers of ethylene and chlorinated ethylene, epichlorohydrin homo- and copolymers, especially polymers of halogen-containing vinyl compounds, for example ° polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride, as well as copolymers thereof such as vinyl chloride/vinylidene chloride, vinyl chloride/vinyl acetate or vinylidene chloride/vinyl acetate copolymers. : ‏و 8 ومشتقات منها مثل‎ a ‏بوليمرات مشتقة من أحماض غير مشبعة فى المواضع‎ —4 polyacrylates and polymethacrylates; polymethyl methacrylates, polyacrylamides and ٠١ polyacrylonitriles butyl acrylate ‏بيوتيل‎ acrylates ed ‏وصدمة معدلة بواسطة‎ ‏من المونومرات المشار إلبها تحت البند ) 4( مع بعضها‎ copolymers ‏بوليمرات مشتركة‎ -٠ : ‏البعض أو مع مونومرات غير مشبعة أخرى؛ على سبيل المثال‎ acrylonitrile/butadiene copolymers, acrylonitrile/alkyl acrylate copolymers, yo acrylonitrile/alkoxyalkyl acrylate or acrylonitrile/vinyl halide copolymers or acrylonitrile/alkyl methacrylate/butadiene terpolymers.
)= بوليمرات مشتقة من كحولات وأمينات غير مشبعة أو مشتقات الاسيل أو مركبات اسيتال منهاء على سبيل المثال : ‎polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl stearate, polyvinyl benzoate, polyvinyl‏ ‎maleate, polyvinyl butyral, polyallyl phthalate or polyallyl melamine‏ ‎٠‏ وأيضاً بوليمراتها المشتركة مع الأوليفينات المشار إليها فى البند ‎)١(‏ من قبل. ‎-١‏ بوليمرات متجانسة وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من ايثرات حلقية مثل : ‎polyalkylene glycols, polyethylene oxide, polypropylene oxide or copolymers thereof‏ ‎with bisglycidyl ethers.‏ ‎-١"‏ مركبات ‎Jo‏ اسيتال ‎Polyacetals polyacetals‏ مثل بولى أوكسى ميثيلين ‎٠‏ عسصابطاءص”«صرا0م ومركبات بولى أوكسى ميثيلين ‎polyoxymethylene‏ هذه و ‎all‏ تحتوى على أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ كمونومر مشترك؛ ومركبات بولى اسيتال ‎polyacetals‏ ‏معدلة بواسطة مركبات بولى يوريثان ‎polyurethanes‏ لدنة بالحرارة أو مركبات أكريلات ‎acrylates‏ أو ‎-MBS‏ ‏4- أكاسيد و كبريتيدات بولى فينيلين ‎Polyphenylene oxides and sulfides‏ ¢ وخلائقط من ‎١‏ أكاسيد بولى فينيلين ‎polyphenylene oxides‏ مع بوليمرات ستيرين ‎styrene polymers‏ أو مركبات بولى أميد ‎polyamide‏ . ‎-١‏ مركبات بولى اوريثان ‎Polyurethanes‏ مشتقة من بولى ‎polyethers <i ul‏ بولى إسترات ‎polyesters‏ أو مركبات بولى بيوتادايين ‎polybutadienes‏ منتهية بواسطة هيدروكسيل
- A. —
01 على أحد الجوانب ومركبات ‎Js‏ أيزو سيانات دهنية أو عطرية
‎aliphatic or aromatic polyisocyanates‏ على الجانب الآخرء وأيضاً مواد أولية منها.
‏7- مركبات بولى ‎polyamide aud‏ ومركبات بولى أميدات مشتركة ‎copolyamides‏ مشتقة
‏من مركبات داى أميد ‎diamine‏ و أحماض داى كربوكسيلية ‎dicarboxylic acids‏ و/أو من ‎٠‏ أحماض أمينو كربوكسيلية ‎aminocarboxylic‏ أو اللاكتامات ‎hdl lactams‏ على سبيل
‏المثال بولى أميد ‎polyamide‏ ؟ و بولى أميد ‎١ polyamide‏ وبولي أميد ‎1/١ polyamide‏ و
‎٠‏ و 4/1 و ‎١7/1‏ و 1/4 و ‎١7/17‏ وبولى أميد ‎١١ polyamide‏ وبولى أميد
‎VY polyamide‏ ومركبات بولي أميد عطرية ‎1A 5 aromatic polyamide‏ من
‎m-xylene diamine‏ وحمض 83 ¢ ومركبات بولى أميد ‎polyamide‏ محضرة من هكسا ‎٠‏ ميثيلين داى أمين ‎hexamethylenediamine‏ و حمض أيزى فخاليك ‎isophthalic‏ أو/ وتير
‎terephthalicel lia,‏ ومع أو بدون الاستومير كمعدل؛ على سبيل المثال
‎poly-2,4,4,-trimethylhexamethylene terephthalamide
‏أو ‎polym-phenylene isophthalamide‏ وأيضاً بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ كتلية من
‏مركبات البولى ‎Lael polyamide Ld‏ إليها من قبل مع مركبات بولى اوليفين ‎polyolefins‏ ‎١‏ أو بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ من الأوليفين ‎olefin‏ أو أيزومرات ‎ionomers‏ أو
‏الاستومرات ‎elastomers‏ مربوطة أو مطعمة كيميائياً؛ أو مع ‎polyethers‏ ء على سبيل ‎«Jal‏
‏مع ‎polyethylene glycol, polypropylene glycol or polytetramethylene glycol‏ « وأيضاً
‏مركبات بولى أميد ‎polyamide‏ أو مركبات بولى أميدات مشتركة ‎copolyamides‏ معدلة
‏بواسطة ‎(ABS 5 EPDM‏ ومركبات بولى أميد ‎polyamide‏ مكثفة أثناء التجهيز (أنظمة ‎RIM‏ ‎edly.‏ أميد ‎polyamide‏ ( .
: ‏ومركبات‎ Polyureas ‏مركبات بولى يوريا‎ -١١7 polyimides, polyamide-imides, polyetherimids, polyesterimids, polyhydantoins and polybenzimidazoles. dicarboxylic acids ‏مشتقة من أحماض داى كربوكسيلية‎ polyester ‏مواد بوليستر‎ -٠ ‏أو‎ hydroxycarboxylic acids ‏و/ أو من أحماض هيدروكسى كربوكسيلية‎ diols ‏ه ومركبات ديول‎ : ‏المناظرة؛ على سبيل المثال‎ lactones ‏اللاكتونات‎ ‎polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, poly-1,4-dimethylolcyclohexane terephthalate, polyalkylene naphthalate (PAN) and polyhydroxybenzoates, as well as block copolyether esters derived from hydroxyl-terminated polyethers; and also polyesters modified with polycarbonates or MBS. \ -Polycarbonates and polyester carbonates ‏مركبات‎ —V 4 .Polyketones ‏مركبات‎ —Y -Polysulfones, polyether sulfones and polyether ketones ‏مركبات‎ -7١ ‏المشار إليها من قبل (مزيجات متعددة) على سبيل‎ polymers ‏مزيجات من البوليمرات‎ —YY
PVC/ ABS ‏أر‎ PVC/ EVA ‏أر‎ ABS ‏أى‎ EPDM / polyamide ‏أميد‎ Js ‏أو‎ PP/ ‏المثال2004‎ yo ‏مركبات أكريلات‎ [PVC ‏أو‎ PVC/ CPE ‏أو‎ PC/ PBT ‏أو‎ PC/ ASA ‏أو‎ PVS/ MBS J ‏أكريلات‎ [POM ‏لدن بالحرارة أو‎ PUR/ PC ‏لدن بالحرارة أو‎ PUR/ POM ‏أو‎ acrylates vido copolymers ‏وبوليمرات مشتركة‎ PPO/ PA 6.6 ‏أو‎ PPO/ HIPS ‏أو‎ MBS/ POM ‏أو‎ acrylates .PBT/ PET/ PC ‏أو‎ PBT/ PC/ ABS § PA/PPO § PA/PP 4 PA/HDPE J ‏مختار من المجموعة‎ thermoplastic polymer ‏ويكون من المفضل هو بوليمر لدن بالحرارة‎ ‏و كحول بولى فيتيل‎ polyester ‏وبوليستر‎ polyolefins ‏المكونة من بولى اوليفين‎ ‏وبولى كربونات.‎ polyvinylacetate ‏و أسيتات بولى فينيل‎ polyvinylalcohol ‏هه‎ ‏معدلة‎ polyolefins ‏تعتبر البوليمرات المناسبة اللدنه بالحرارة أيضاً مركبات بولى اوليفين‎ : ‏أو تركيبات بوليمر اساسها نشا أو بوليمرات حيوية مثل‎ Lally polycaprolactone, polylactic acid, polyglycollic acid, polyhydroxybutyrate-valerate, polybutylene succinate, polyvinyl alcohol, polyhydroxy-alcanoate or polyethylene adipate. ٠٠١
Jud ‏أو أسيتات بولى‎ polyolefins ‏والمفضل بصفة خاصة هى مركبات بولى اوليفين‎ ‏وبولى إيثيلين منخفض الكثافة‎ (LDPE) ‏وبولى إيثيلين‎ (PE) ‏وبالتحديد‎ « polyvinylacetate ‏وأسيتات إيثيل‎ (ULDPE) ‏و‎ (ULDPE) ‏و‎ (LLDPE) ‏وبولى إيثيلين مستقيم منخفض الكثافة‎ (EVA) ‏فينيل‎ ‏فى شكل رقيقة بسمك‎ thermoplastic polymer ‏بصورة مفضلة يكون البوليمر اللدن بالحرارة‎ 10 ‏ميكرون.‎ ٠٠١ ‏ميكرون إلى‎ ٠١ ‏ميكرون؛ وبالتحديد‎ ٠٠0 ‏ميكرون إلى‎ ٠١ ‏من‎ ‎7 ‏فى نموذج محدد للاختراع تكون الرقيقة عبارة عن بنية متعددة الطبقات بمقدار بين ؟ و‎ ‏هو مشروح‎ L(Y ‏أو (ج‎ (Ye) ‏طبقات بوليمر تحتوى على المكونات (ب) أو (لج١) أو‎ ‏من قبل فى طبقة واحدة على الأقل.‎ ‏هوا‎
‎AY —‏ — فى هذه الحالة يتم استخدام تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ للاخترع تحتوى على كمية من ناتج تكثيف مادة امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى أو/ و الأمين المعاق تجاسمياً؛ على سبيل المثال ‎١‏ 7 إلى ‎Ye‏ على أساس الوزن فى طبقة رقيقة (ميكرون) إلى صنف مشكل مصنوع من بوليمر يحتوى على قليل من ناتج التكثيف ‎condensation product‏ أو بدونه وإضافة أخرى. ‎oo‏ يمكن أن يثم القيام بالوضع فى نفس وقت تشكيل الصنف الأساسى؛ على سبيل المثال بواسطة البثق المشترك. بصورة بديلة؛ يمكن أن يتم القيام بالوضع على الصنف الأساسى بعد أن يتم تشكيله؛ على سبيل المثال بواسطة تصفيح بواسطة رقيقة أو بواسطة دهان بمحلول. قد تحتوى رقيقة البوليمر اللدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ على مادةإضافة إضافية مختارة من المجموعة المكونة من مادة فينوليه مضادة للأكسدة أو فوسفيت ‎phosphite‏ ‎Vo‏ فوسفونيت ‎phosphonite‏ وصبغ أو خضاب وميض إضافى ومساعد تجهيز ومادة ‎All‏ أو مقوية ومادة إضافة مضادة للضباب. يتم إعطاء أمثلة امواد الإضافة الإضافية فيما يلى. ‎-١‏ مضاد للأكسدة ‎Antioxidants‏ : ‎-١-١‏ مركبات فينول أحادية معالجة بواسطة ألكيل ‎:Alkylated monophenols‏ على سبيل ‎ve‏ المثال : ‎2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-‏ ‎ethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-isobutylphenol, 2,6-‏ ‎dicyclopentyl-4-methylphenol, 2-(« ~-methylcyclohexyl)-4,6-dimethylphenol, 2,6-‏ ‎dioctadecyl-4-methylphenol, 2,4,6-tricyclohexylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-‏
— A $ — methoxymethylphenol, nonylphenols which are linear or branched in the side chains, for example, 2,6-di-nonyl-4-methylphenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methylundec-1'-yl)phenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methylheptadec-1'-yl)phenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methyltridec-1'- yl)phenol . ‏وخلائط منها‎ 2 : ‏على سبيل المثال‎ + Alkylthiomethylphenols ‏مركبات ألكيل ثيو ميثيل فينول‎ -7-١ 2,4-dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,4- dioctylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6-di-dodecylthiomethyl-4-nonylphenol. alkylated ‏ومركبات هيدروكينون معالجة بالألكيل‎ Hydroquinones ‏مركبات هيدروكينون‎ —¥=) : ‏على سبيل المثال‎ ¢ hydroquinones ٠ 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert- amylhydroquinone, 2,6-diphenyl-4-octade-cyloxyphenol, 2,6-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxyphenyl stearate, bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) adipate. : ‏؛ على سبيل المثال‎ Tocopherols ‏توكوفيرول‎ تابكرم_-؛-١‎ ١ a-tocopherol, 8 -tocopherol, .gamma.-tocopherol, .delta.-tocopherol and mixtures thereof (Vitamin E). vo
- Ao - « Hydroxylated thiodiphenyl ethers ‏فينيل معالجة بالهيدروكسيل‎ (gla ‏إيثرات ثيو‎ -#-١ : ‏على سبيل المثال‎ 2,2'-thiobis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-thiobis(4-octylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert- butyl-3-methylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4'-thiobis-(3,6-di- sec-amylphenol), 4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)disulfide. ° : ‏؛ على سبيل المثال‎ Alkylidenebisphenols J sud ‏مركبات ألكيليدين بس‎ =) 2,2"-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4- ethylphenol), 2,2'-methylenebis[4-methyl-6-(« .-methylcyclohexyl)-phenol], 2,2'- methylenebis(4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-methylenebis(6-nonyl-4- methylphenol), 2,2'-methylenebis(4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis(4,6-di-tert- ٠١ butylphenol), 2,2'-ethylidenebis(6-tert-butyl-4-isobutylphenol), 2,2'-methylenebis[6-(c .- methylbenzyl)-4-nonylphenol], 2,2'-methylenebis[6-(c .,« .-dimethylbenzyl)-4- nonylphenol], 4,4'-methylenebis-(2,6-di-tert-butylphenol), 4,4'-methylenebis(6-tert-butyl- 2-methylphenol), 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butane, 2,6-bis(3-tert- butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol, 1,1,3-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2- Vo methylphenyl)butane, 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-3-n- dodecylmercaptobutane- , ethylene glycol bis[3,3-bis(3'-tert-butyl-4'- hydroxyphenyl)butyrate], bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)dicyclopentadiene, bis[2-(3"-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert-butyl-4-methylphe- nyl]terephthalate, 1,1-bis-(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)butane, 2,2-bis-(3,5-di-tert- Y.
butyl-4-hydroxyphenyl)propane, 2,2-bis-(5-tert-butyl-4-hydroxy2-methylphenyl)-4-n- dodecylmercaptobutane, 1,1,5,5-tetra-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentane. : ‏على سبيل المثال‎ benzyl —=S5—N ‏مركبات ©0- و‎ —V—) 3,5,3',5'-tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxydibenzyl ether, octadecyl-4-hydroxy-3,5- dimethylbenzylmercaptoacetate, tridecyl-4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylmercapt - ° oacetate, tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amine, bis(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- dimethylbenzyl)dithioterephthalate, bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)sulfide, 1sooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmercaptoacetate.
Hydroxybenzylated malonates ‏مركبات مالونات معالجة بواسطة هيدروكسى بنزيل‎ -/-١ : ‏على سبيل المثال‎ ‘ Vo dioctadecyl-2,2-bis-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-malonate, di-octadecyl-2-(3-tert- butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)-malonate, di-dodecylmercaptoethyl-2,2-bis-(3,5-di- tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malona- te, bis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]-2,2- bis(3,5-di-tert-butyl-4-hy- droxybenzyl)malonate. : ‏على سبيل المثال‎ <Aromatic hydroxybenzyl ‏مركبات هيدروكسى بنزيل عطرية‎ -4-١ yo 1,3,5-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzene, 1,4-bis(3,5-di-tert- butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene, 2,4,6-tris(3 ,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl)phenol.
2,4-bis(octylmercapto)-6- : ‏على سبيل المثال‎ + triazine ‏مركبات تراى أزين‎ -٠١ -١ (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triaz- ine, 2-octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert- butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-tri- azine, 2-octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenoxy)-1,3,5-t- riazine, 2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,2,3- triazine, 1,3,5-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate, 1,3,5-tris(4-tert- ° butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate, 2,4,6-tris-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenylethyl)-1,3,5-triazine, 1,3,5-tr1s(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenylpropionyl)-hexahydro-1,3,5-tr- iazine, 1,3,5-tris(3,5-dicyclohexyl-4- hydroxybenzyl)isocyanurate.
: ‏على سبيل المثال‎ « Benzylphosphonates ‏مركبات بنزيل فوسفونات‎ ١١-١ ٠ dimethyl-2,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl-3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonate, the calcium salt of the monoethyl ester of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid.
: ‏؛ على سبيل المثال‎ Acylaminophenols ‏مركبات اسيل أمينو فينول‎ -١7-١ ١ 4-hydroxylauranilide, 4-hydroxystearanilide, octyl N-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl)carbamate.
‎Esters <ul ji =) Y=)‏ ل ‎«.B.~(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid‏ مع
‏كحولات أحادية أو عديدة مجموعة الهيدروكسيل ‎mono- or polyhydric alcohols‏ « على سبيل المثال :
‎methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol,
‎ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene °
‎glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl) isocyanurate, N,N'-
‎bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol,
‎trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane.
‎-١ 4-١‏ إسترات ‎Esters‏ حمض ‎«f3-(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)propionic‏ مع
‎٠‏ كحولات أحادية أو عديدة ‎de game‏ الهيدروكسيل ‎mono- or polyhydric alcohols‏ » على سبيل المثال :
‎methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol,
‎ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene
‎glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl) isocyanurate, N,N'-bis-
‎(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, \e
‎trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane.
‎Yo -١‏ إسترات ‎Esters‏ حمض ‎«B-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propionic‏ مع
‏كحولات أحادية أو عديدة مجموعة الهيدروكسيل ‎mono- or polyhydric alcohols‏ « على سبيل
‏المثال. مع :
methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4- hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. ° ‏مع كحولات أحادية‎ «3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl acetic (aes Esters ‏إسترات‎ ١١-١ : ‏ء على سبيل المثال؛ مع‎ mono- or polyhydric alcohols ‏عديدة مجموعة الهيدروكسيل‎ 0 methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamide, ٠١ 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4- hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. ‏على سبيل‎ ¢8-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic ‏حمض‎ Amides ‏أميدات‎ اال-١‎ : ‏المثال‎ ‎N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hexamethylenedia- mide, N,N'- Vo bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)trimethylenediam- ide, N,N'-bis(3,5-di- tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hydrazide, N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl]propionyloxy)ethylJoxami- de (Naugard. RTM.XL-1 supplied by
Uniroyal).
- 8.0
Ascorbic acid (vitamin C) - 18-١ : ‏سبيل المثال‎ Je Aminic antioxidants ‏مضادات أكسدة أمينية‎ -١9-١
N,N'-di-isopropyl-p-phenylenediamine, N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, N,N'- bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine, N,N'-bis(1-ethyl-3-methylpentyl)-p- phenylenediamine, N,N'-bis(1-methylheptyl)-p-phenylenediamine, N,N'-dicyclohexyl-p- ° phenylenediamine, N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine, N,N'-bis(2-naphthyl)-p- phenylenediamine, N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1,3-dimethylbutyl)-
N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1-methylheptyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenlenediamine, 4-(p-toluenesulfamoyl)diphenylamine, N,N'- dimethyl-N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N-allyldiphenylamine, \ 4-isopropoxydiphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine, N-(4-tert-octylphenyl)-1- naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine, octylated diphenylamine, for example p,p'- di-tert-octyidiphenylamine, 4-n-butylaminophenol, 4-butyrylaminophenol, 4- nonanoylaminophenol, 4-dodecanoylaminophenol, 4-octadecanoylaminophenol, bis(4- methoxyphenyl)amine, 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylaminomethylphenol, 2,4'- \o diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'- diaminodiphenylmethane, 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane, 1,2-bis- (phenylamino)propane, (o-tolyl)biguanide, bis[4-(1',3'-dimethylbutyl)phenyl]amine, tert- octylated N-phenyl-1-naphthylamine, a mixture of mono- and dialkylated tert-butyl/tert- octyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated nonyldiphenylamines, a Y. vdeo mixture of mono- and dialkylated dodecyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated isopropyl/isohexyldiphenylamines, a mixture of mono- und dialkylated tert- butyldiphenylamines, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine, phenothiazine, a mixture of mono- und dialkylated tert-butyl/tert-octylphenothiazines, a mixture of mono- und dialkylated tert-octyl-phenothiazines, N-allylphenothiazin, N,N,N',N'-tetraphenyl- ° 1,4-diaminobut-2-ene, N,N-bis(2,2,6,6-tetramethyl-piperid-4-yl-hexamethylenediamine, bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid-4-yl)sebacate, 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one, 2,2,6,6- tetramethylpiperidin-4-ol. ‏ومثبتات ضوء أخرى‎ UV-absorbers ‏مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى‎ -" ‏ليس بها استبدال وبها استبدال» على سبيل‎ benzoic acids ‏إسترات أحماض بنزويك‎ -١-”7 : ‏المثال‎ ‎4-tertbutyl-phenyl salicylate, phenyl salicylate, octylphenyl salicylate, dibenzoyl resorcinol, bis(4-tert-butylbenzoyl) resorcinol, benzoyl resorcinol, 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di- Vo tert-butyl-4-hydroxybenzoate. : ‏على سبيل المثال‎ «acrylates ‏"-؟- مركبات أكري يلات‎ ethyl ‏8-متقلز-. نه‎ ,8-diphenylacrylate, isooctyl ‏8-مصونر»-. به‎ ,8 -diphenylacrylate, methyl ‏نه‎ ‎.-carbomethoxycinnamate, methyl ‏8-متدنره-. نه‎ -methyl-p-methoxy-cinnamate, butyl « .-
— 5 Y — cyano-f3 -methyl-p-methoxy-cinnamate, methyl c.-carbomethoxy-p-methoxycinnamate and N-(8 -carbomethoxy-( -cyanovinyl)-2-methylindoline. : ‏على سبيل المثال مركبات نيكل معقدة من‎ ¢« Nickel ‏7-؟- مركبات النيكل‎ 2,2'-thio-bis-[4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)phenol], such as the 1:1 or 1:2 complex, with or without additional ligands such as n-butylamine, triethanolamine or N- ° cyclohexyldiethanolamine, nickel dibutyldithiocarbamate, nickel salts of the monoalkyl esters, e.g. the methyl or ethyl ester, of 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid, nickel complexes of ketoximes, e.g. of 2-hydroxy-4-methylphenyl undecylketoxime, nickel complexes of 1-phenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazole . ‏أو بدون مركبات ترابطية إضافية‎ aac ٠ : ‏ء على سبيل المثال‎ Metal deactivators ‏مهمدات معدنية‎ =
N,N'-diphenyloxamide, N-salicylal-N'-salicyloyl hydrazine, N,N'-bis(salicyloyl) hydrazine, N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl) hydrazine, 3- salicyloylamino-1,2,4-triazole, bis(benzylidene)oxalyl dihydrazide, oxanilide, isophthaloyl dihydrazide, sebacoyl bisphenylhydrazide, N,N'-diacetyladipoyl \o dihydrazide, N,N'-bis(salicyloyl)oxalyl dihydrazide, N,N'-bis(salicyloyl)thiopropionyl dihydrazide. : ‏على سبيل المثال‎ + phosphonite ‏ومركبات فوسفونيت‎ phosphite ‏؛- مركبات فوسفيت‎
- ay — triphenyl phosphite, diphenyl alkyl phosphites, phenyl dialkyl phosphites, tris(nonylphenyl) phosphite, trilauryl phosphite, trioctadecyl phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, diisodecyl pentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)-pentaerythritol diphosphite, ° diisodecyloxypentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butyl-6- methylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,4,6-tris(tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, tristearyl sorbitol triphosphite, tetrakis(2,4-di-tert-butyl-phenyl) 4,4'- biphenylene diphosphonite, 6-isooctyloxy-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12H-dibenz-[d,g]- 1,3,2-dioxaphosp- hocin, bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl) methyl phosphite, \ bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite, 6-fluoro-2,4,8,10-tetra-tert-butyl- 12-methyl-di-benz[d,g]-1,3,2-dioxaphos- phocin, 2,2',2"-nitrilo[triethyltris(3,3',5,5"- tetra- tert-butyl-1,1'-biph- enyl-2,2'-diyl)phosphite], 2-ethylhexyl(3,3',5,5'"-tetra-tert-butyl-1,1'- biphenyl-2,2'-diyl)phosphite- , 5-butyl-5-ethyl-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)-1,3,2- dioxaphosphirane. \o ‏وتكون مركبات الفوسفين المفضلة بصفة خاصة هى:‎
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite (Irgafos. RTM.168, Ciba-Geigy), tris(nonylphenyl) phosphate و
- q¢ —
EH
(UH a0
Tr Cen 0 / \
Hal =—UH PF / 0 ‏م‎ ‏اجا‎ ‎0 ‏ا‎ H ¥
CH
EE
11 \ Lo ‏رز سس‎ Hy ¥ 7 0 1 ‏ار اك‎ ‏بترتت‎ ‎— ‎1 ‏ميان‎ ‏بلطا‎ ‎en, ‎NO a mn {ose HFC 3 UHC / 0 ‏ااا‎ ‎Li Ha 0
LF 0 03 ١ \ wid adas 2 Do of ee {sis > 7/7 0 0
Cli ACH 1
LEH (UH ‏ين‎ ‎0 a
Hi ‏أل زات‎ ae (1 ws 5 { \ XxX 7 ‏ا‎ ‎5) it
CH SH ET °o if / °
Had! yd mmm PCH \ / il 0
Wi \ is
Hult —1H, 0 Poe HAH
HL
\ . ‏0س‎ ‎He \
Us ِ
— 4 o — : ‏على سبيل المثال‎ ¢ Hydroxylamines ‏مركبات هيدروكسيل أمينات‎ —0
N,N-dibenzylhydroxylamine, N,N-diethylhydroxylamine, N,N-dioctylhydroxylamine,
N,N-dilaurylhydroxylamine, N,N-ditetradecylhydroxylamine, N,N- dihexadecylhydroxylamine, N,N-dioctadecylhydroxylamine, N-hexadecyl-N- octadecylhydroxylamine, N-heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine, N,N- ° dialkylhydroxylamine مشتقة من أمين لشحم حيوانى مهدرجة. ‎-١‏ مركبات نيترون ‎Nitrones‏ « على سبيل المثال: ‎N-benzyl-alpha-phenyl-nitrone, N-ethyl-alpha-methyl-nitrone, N-octyl-alpha-heptyl-‏ ‎nitrone, N-lauryl-alpha-undecyl-nitrone, N-tetradecyl-alpha-tridcyl-nitrone, N- \‏ ‎hexadecyl-alpha-pentadecyl-nitrone, N-octadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N-‏ ‎hexadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N-ocatadecyl-alpha-pentadecyl-nitrone, N-‏ ‎heptadecyl-alpha-heptadecyl-nitrone, N-octadecyl-alpha-hexadecyl-nitrone, nitrone‏ مشتق من ‎NN-dialkylhydroxylamine‏ مشتق من أمين لشحم حيوانى مهدرج. ‎=V ١٠‏ مركبات ‎Thiosynergists‏ « على سبيل المقال» ‎dilauryl thiodipropionate or distearyl‏ ‎.thiodipropionate‏ ‎=A‏ مركبات إزالة فوق الأكسيد؛ على سبيل المثال : ادا esters of .3-thiodipropionic acid, for example the lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl esters, mercaptobenzimidazole or the zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole, zinc dibutyldithiocarbamate, dioctadecyl disulfide, pentaerythritol tetrakis(.5- dodecylmercapto)propionate. : ‏».على سبيل المثال‎ Polyamide stabilisers ad ‏م 4- مثبتات بولى‎ copper salts in combination with iodides and/or phosphorus compounds and salts of divalent manganese. : ‏مثبتات مشتركة أساسية؛ على سبيل المثال‎ -٠ melamine, polyvinylpyrrolidone, dicyandiamide, triallyl cyanurate, urea derivatives, hydrazine derivatives, amines, polyamides, polyurethanes, alkali metal salts and alkaline ٠١ earth metal salts of higher fatty acids for example calcium stearate, zinc stearate, magnesium behenate, magnesium stearate, sodium ricinoleate and potassium palmitate, antimony pyrocatecholate or zink pyrocatecholate. : ‏على سبيل المثال؛ مواد غير عضوية مثل‎ ¢ Nucleating agents ‏عوامل تنوية‎ -١١ talcum, metal oxides such as titanium dioxide or magnesium oxide, phosphates, Vo carbonates or sulfates of, preferably, alkaline earth metals; organic compounds such as mono- or polycarboxylic acids and the salts thereof, e.g. 4-tert-butylbenzoic acid, adipic acid, diphenylacetic acid, sodium succinate or sodium benzoate; polymeric compounds such as ionic copolymers (ionomers). Especially preferred are 1,3:2,4-bis(3',4'-
— 7 9 _ ‎dimethylbenzylidene)sorbitol, 1,3:2,4-di(paramethyldibenzylidene)sorbitol, und 1,3:2,4-‏ ‎di(benzylidene)sorbitol.‏ ‎-١‏ مواد مالئة ‎Fillers‏ وعوامل تعزيز ‎reinforcing agents‏ .على سبيل المثال: ‎calcium carbonate, silicates, glass fibres, glass bulbs, asbestos, talc, kaolin, mica,‏ ‎barium sulfate, metal oxides and hydroxides, carbon black, graphite, wood flour and °‏ ‎flours or fibers of other natural products, synthetic fibers.‏ ‎-١‏ إضافات أخرى؛ على سبيل المثال؛ مواد تقويم ومواد تزليق وعوامل استحلاب واصباغ وإضافات الانسياب ومواد محفزة وعوامل التحكم فى التدفق ومواد تلميع ضوئية وعوامل واقية من الحرايق وعوامل مضادة للاستاتيكية؛ ومواد إمتصاص أكسجين ‎oxygen‏ وعوامل نفخ. ‎(VF) ٠‏ إضافات مضادة للضباب؛ على سبيل المثال : ‎glycerol esters, polyglycerolesters, sorbitan esters and their ethoxylates, nonyl phenol‏ ‎ethoxylates, alcohol ethoxylates (see Plastics Additives Handbook, edited by H.
Zweifel,‏ ‎5.sup.th edition, Hanser 2001, pages 609 626).‏ مركبات بنزو فيوران ‎Benzofuranones‏ ومركبات اندولينون ‎indolinones‏ »على سبيل المثال ‎١‏ تلك المركبات المكشوف عنها فى البراءة الأمريكية رقم 4,325,863؛ أو البراءة الأمريكية رقم 4 أو البراءة الأمريكية رقم 5,175,312؛ أو البراءة الأمريكية رقم 5,216,052 أو البراءة الأمريكية رقم 5,252,643« أو البراءة الالمانية ‎«A-4316611‏ البراءة الالمانية ‎<A-4316622‏ أو البراءة الالمانية 8-4316876؛ أو البراءة الأوربية 0589839؛ أو البراءة الاوربية 0591102. أو
‎aA -‏ - ‎3-[4-(2-acetoxyethoxy)-phenyl]-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 5,7-di-tert-butyl-3-‏ ‎[4-(2-stearoyloxyethoxy)phenyl]benzofuran-2-one, 3,3'-bis[5,7-di-tert-butyl-3-(4-[2-‏ ‎hydroxyethoxy]phenyl)benzofuran-2-one]- , 5,7-di-tert-butyl-3-(4-‏ ‎ethoxyphenyl)benzofuran-2-one, 3-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butyl-‏ ‎benzofuran-2-one, 3-(3,5-dimethyl-4-pivaloyloxyphenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2- °‏ ‎one, 3-(3,4-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 3-(2,3-di-‏ ‎methylphenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one.‏ ‏يتم تحديد طبيعة وكمية المواد الإضافية التى تمت إضافتها علاوة على ذلك بواسطة طبيعة المادة الأولية المراد أن يتم تثبيتها واستخدامها المزمع؛ فى كثير من الحالات استخدام من 70.1 إلى
‎y.‏ © بالوزن على أساس البوليمر ‎yall polymer‏ 3 تثبيته. قد تتم إضافة المواد الإضافية للاختراع ومكونات إضافية إختيارية إلى مادة ‎polymer Jed ol‏ بصورة فردية أو مخلوطة مع بعضها البعض. حسب الرغبة؛ يمكن أن يتم خلط المكونات كل على حده مع بعضها البعض قبل الدمج فى البوليمر ‎polymer‏ على سبيل المثال بواسطة المزج الجاف أو الدمج على هيئة مصهور.
‎polymer ‏يتم تتفيذ دمج مادة الإضافة للاختراع والمكونات الإضافية الإختيارية فى البوليمر‎ Yo ‏بواسطة طرق معروفة مثل المزج الجاف فى شكل مسحوق؛ أو الخلط الرطب فى شكل محأليل‎ ‏أو مواد مشتتة أو معلقات على سبيل المثال فى مذيب خامل أو ماء أو زيت. قد يتم دمج مادة‎ ‏قبل أو بعد القولبة أو‎ Jha ‏الإضافة للاختراع ومواد الإضافة الإختارية الأخرى؛ على سبيل‎ ‏بواسطة وضع_مادة الإضافة الذائبة أو المشتتة او مخلوط مادة الإضافة إلى مادة البوليمر‎
‎polymer ٠‏ » مع أو بدون تبخير تالى للمذيب أو عامل التعليق/ التشتيت. وقد يتم إضافتها مباشرة
‎٠74م‎
‎q 9 _‏ — فى جهاز الإعداد (على سبيل المثال/ وسائل البثق؛ والخلاطات الداخلية؛ الخ) على سبيل المثال؛ كمخلوط جاف أو مسحوق أو كمحلول أو مشتت 0 معلق أو مصهور . يمكن أن يتم تنفيذ الدمج فى أى حاوية قابلة للتسخين مجهزة بواسطة مقلب؛ على سبيل المثال فى جهاز مغلق ‎Jie‏ عجان أو خلاط أو وعاء مقلب. يتم بصورة مفضلة تنفيذ الدمج فى وسيلة ‎is‏ ‏أو عجان. ليس من الأساسى أن يحدث الإعداد فى جو خامل أو فى وجود الأكسجين ‎oxygen‏ ‏يمكن أن تتم إضافة مادة الإضافة أو مزيج مواد الإضافة إلى البوليمر ‎polymer‏ فى كل ماكينات الخلط المألوفة والتى يتم ‎led‏ صهر وخلط البوليمر ‎polymer‏ مع مواد الإضافة. والماكينات المناسبة معروفة لهؤلاء الاشخاص ذوى المهارة فى الفن ‎٠‏ وهى فى الغالب عبارة عن خلاطات وعجانات ووسائل بثق. ‎٠‏ يتم بصورة مفضلة تنفيذ العملية فى وسيلة بثق بواسطة إدخال ‎sale‏ الإضافة أثناء الإعداد. من ماكينات الإعداد المفضلة بصفة خاصة يمكن ذكر وسائل البثق ذات فتيل ملولب مفرد أو وسائل بثق ذات فتيلين ملولبين عكسية الدوران أو متحدة الدوران أو وسائل بشق ذات ترس بحركة لولبية أو وسائل بثق على هيئة حلقة أو عجانات. من الممكن أيضاً استخدام ماكينات معالجة مزودة بواسطة غرفة إزالة غاز واحدة على الأقل ‎All‏ يمكن أن يتم استخدام التفريغ ‎١‏ معها . يتم شرح وسائل بثق وعجانات مناسبة؛ على سبيل المثالء فى ‎Handbuch der Kunststoffex-‏ ‎trusion, Vol. 1 Grundlagen, Editors F.
Hensen, W.
Knappe, 11. Potents, 1989, pp. 3-7,‏ ‎ISBN: 3-446-14339-4 (Vol. 2 extrusionsanlagen 1986, ISBN 3-446-14329-7)‏
Ne. ‏قطر‎ EA V0 ‏قطر اللولب؛ وبصورة مفضلة‎ ٠١ -١ ‏على سبيل المثال» يكون طول اللولب‎ ((vpm) ‏دورة فى الدقيقة‎ 100 -٠١ ‏اللولب. تكون سرعة دوران اللولب بصورة مفضلة‎ ‏لفة فى الدقيقة.‎ Ta -70 ‏وبصورة مفضلة بصفة خاصة جداً‎ ‏يعتمد الوضع الخلالى الأقصى على قطر اللولب وسرعة الدوران والقوة الدافعة.‎ ‏فإنه يمكن أن يتم الخلط المسبق لهذه المكونات أو الإضافة‎ (li Sl ‏إذا تمت إضافة عدد من‎ ‏بصورة فردية. يمكن أن يتم رش مادة الإضافة للاختراع ومواد الإضافة الإختيارية الأخرى‎ ‏سبيل‎ le) ‏وتكون قادرة على تخفيف مواد الإضافة الأخرى‎ . polymer ‏على مادة البوليمر‎ ‏المثال مواد الإضافة التقليدية المبينة من قبل) أو مصهوراتها بحيث يمكن أن يتم رشها سيياً‎ ‏أيضاً مع هذه الإضافات على المادة. تعتبر الإضافة بالرش أثناء تهميد محفزات البلمرة مفيدة‎ ‏قد يتم إستخدام البخارالمنبعث تمهيد المحفز. فى حالة مركبات‎ Alla ‏بصفة خاصة؛ فى هذه‎ ٠ ‏مبلمرة بصورة كروية؛ فإنها قد تكون مفيدة؛ على سبيل المثال لوضع‎ polyolefins ‏بولى اوليفين‎ ‏بواسطة الرش.‎ os AY) ‏مواد الإضافة للاختراع بصورة إختيارية مع مواد الإضافة‎ ‏يمكن أن تتم إضافة مواد الإضافة للاخترع ومواد الإضافة الاختيارية الأخرى إلى البوليمر‎ ‏تركيز") والتى تحتوى على المكونات بتركيز مقداره؛‎ mal) ‏فى شكل دفعة رئيسة‎ polymer ‏بالوزن‎ 77١ ‏إلى حوالى 7460 وبصورة مفضلة 77 إلى حوالى‎ 7١ ‏على سبيل المثال؛ حوالى‎ ١ ‏بالضرورة له بنية متطابقة مع البوليمر‎ polymer ‏مدمجة فى بوليمر. يجب الا يكون البوليمر‎ ‏هذه؛ يمكن أن يتم استخدام‎ Jie ‏تتم إضافة مواد الإضافة فى النهاية. فى عمليات‎ Cus polymer ‏كل مسحوق أو حبيبات أو محأليل أو معلقات أو فى شكل متشابكات.‎ polymer ‏البوليمر‎ ‏يمكن أن يحدث الدمج قبل أو أثناء عملية التشكيل؛ أو بواسطة وضع المذاب المشتت فى البوليمر‎ ‏الإلالستومرات؛ يمكن أن يتم أيضاً تثبيت هذه على‎ Alls ‏©«راهم_بدون تبخير تالى للمذيب. فى‎ ٠
- ١.١ -
شكل متشابكات. وهناك إمكانية إضافية لدمج مواد الإضافةللاختراع فى البوليمرات ؛ وهى
إضافتها قبل أو أثناء أو بعد بلمرة المونتومرات المناظرة مباشرة.
يمكن أن يتم البثق المشترك للرقائق بواسطة بثق رقيقة بالنفخ أو بواسطة بثق رقيقة أو بالصب
أو يمكن أن يتم تصفيحها ويمكن أن تحتوى على طبقات أساسها بوليمرات أميد (بوليمر مشترك م بولى أميد ‎polyamide‏ أو 7 ‎١‏ أو ‎١١‏ أو ‎١١‏ أو ‎T/T‏ والذى يتضمن ‎(OPA‏ أو بولى
إيثيلين أو تريفثالات ‎PET)‏ تحتوى على ‎(OPET‏ أو بولى إيثيلين نافقالات ‎(PEN)‏ أو كحول
إيثيلين فينيل ‎(EvOH)‏ + أو بولى بروبيلين (يحتوى على ‎«(OPP‏ وبوليمرات مشتركة ‎copolymers‏
لحمض إيثيلين اكريليك وأملاحها؛ أو بوليمرات مشتركة حامض ‎cpl‏ اكريليك وأملاحها؛ أو
بوليمرات مشتركة لحمض ‎ali)‏ ميث اكريليك وأملاحها؛ أو بولى فينيليدين كلوريد ‎(PVDC)‏ أو رقيقة ألومنيوم. يمكن أن يتم تغليف الرقائق بواسطة البوليمرات السابقة أو دهانات أساسها
سيليكون (على سبيل المثال) أو أكسيد ألومنيوم أو أى غلاف آخر موضوع بواسطة البلازماء
تغليف بواسطة نسيج أو تغليف بواسطة حزمة الكترونات.
من السمات الإضافية للاختراع عبارة عن عملية لتعزيز نمو النبات تتضمن تعريض نبات إلى
إشعاع أكتينى خلف أو تحت تركيبة بوليمر لدن بالحرارة فى شكل رقائق للمستنبتات الزجاجية ‎١‏ وأغطية الأنفاق الصغيرة؛ ورقائق أو فتائل لشبكات التظليل وشاشات ورقائق المهاد والأصناف
غير المنسوجة أو المقولبة لحماية النباتات الصغيرة تتضمن؛ ناتج التكثيف من fin ‏اباي‎ ‎0
‎٠ Y —‏ \ — ‎Rigs Rion Sus‏ تكون بصورة مستقلة عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو 0-0 ألكيل ‎alkyl‏ . مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorber‏ ؛ و أمين معاق تجاسميًا ‎sterically hindered amine‏ ¢ يحتوى على شق واحد ‎least one radical‏ م على الأقل من الصيغة ‎ROH OH‏ ‎Ret CHR‏ والتى تكون فيها ‎R‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل؛ أو مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorber‏ وأمين معاق تجاسميًا ‎sterically hindered‏ ‎amine‏ يحتوى على شق واحد ‎least one radical‏ على الأقل من الصيغة ماع ‎ROH‏ ‎Yt 1 0‏ 16م والتى تكون فيها ‎R‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل. من السمات الأخرى أيضا للاختراع هو استخدام ناتج التكثيف ‎condensation product‏ ل بوليمر لدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ + و ناتج التكثيف ‎product‏ 0017060881100 من
ا بوي ص ‎Hil,‏ 8 : 0 ‎oO NI‏ ‎A 0 a‏ > 0 ‎oF‏ و 141 حيث ‎Riggs Rion‏ تكون بصورة مستقلة عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ي0- ألكيل ‎alkyl‏ . مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorber‏ ؛ و © أمين معاق تجاسميًا ‎sterically hindered amine‏ « يحتوى على شق واحد ‎least one radical‏ على الأقل من الصيغة ‎BAL UH;‏ ‎{x‏ ‎RUHs CH: RB‏ والتى تكون فيها ‎R‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل؛ أو مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorber‏ وأمين معاق تجاسميًا ‎sterically hindered‏ ‎sisy amine ٠‏ 5 على شق واحد ‎least one radical‏ على الأقل من الصيغة ‎Bo Cl‏ ‎BO CHB‏ والتى تكون فيها ‎R‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل.
‎١ ٠ _‏ _ كمادة إضافية تعزيز نمو نبات فى بوليمرات لدنة بالحرارة للاستخدامات الزراعية فى شكل رقائق للمستنيتات الزجاجية وأغطية الأنفاق الصغيرة؛ ورقائق أو فتائل لشبكات التظليل وشاشات ورقائق المهاد والاصناف غير المنسجوجقة أو المقولبة لحماية النباتات الصغيرة. لقد تم إعطاء تعريفات وتفضيلات للتركيبة وتنطبق أيضاً على العملية والاستخدام. ‎٠‏ يمكن أن يتم على سبيل المثال استخدام الشبكات لزيادة التهوية (وكمائع للحشرات) أو من أجل ظلالها وتوفير الطاقة. يمكن أن يتم تصنيع الشبكات بطرق مختلفة. أحد هذه الطرق هى قطع الرقائق فى شرائح صغيرة والتى يتم عندئذ نسجها. إمكانية أخرى هى البدء بألياف أحادية ‎alma‏ والتى بالتالى نسجها. إمكانية إضافية لتصنيع شبكات التظليل (تسمى ‎Lad‏ شاشات) تكون أكثر تعقيداً. يتم ‎٠‏ تشكيل شبكة من ألياف أحادية الفتيلة منسوجة مع شرائط منسوجة خلال هذه الشبكة. يمكن أن يتم تأسيس هذه الشرائط على ألومنيوم و/ أو تشكيلة واسعة من البوليمرات . فى بعض الحالات يمكن أن يتم تصفيح الشبكات أحادية الفتيلة على أحد أو كلا جانبيها بواسطة ‎PE‏ على سبيل المثال. يتم بصفة عامة تفضيل مستنبتات زجاجية وأغطية أنفاق ضغيرة. تكون النباتات؛ والتى يتم ‎١‏ إنباتها فى مستنبتات زجاجية وأغطية أنفاق صغيرة والتى يمكن أن يتم تعزيز نموها بواسطة حالة الاختراع؛ عبارة عن زهور وبقوليات وفواكه ومحاصيل على سبيل المثال.
— م. \ _ توضح الأمثلة التالية الاختراع. مثال رقم ‎١‏ ‏إعداد الرقيقة ومواد الإضافة المستخدمة: يتم تحضير رقيقة صناعية من ثلاث طبقات 27/8 ‎LDPE/‏ بواسطة قولبة بالنفخ لها البنية ‎٠‏ التالية: سمك ‎Yoo‏ ميكرون؛ 00 ميكرون من ‎EVA‏ 75 و ‎٠٠١‏ ميكرون من ‎EVA‏ 214 و ‎٠‏ ميكرون من ‎EVA‏ © تتم إضافة مواد الإضافة التالية فى كل الطبقات الثلاث: رقيقة أ) ‎7١‏ مركب ‎٠٠١‏ و 71 371% ‎Tinuvin NOR‏ و مارك 81 ‎Chimassorb‏ و 1ر1 ‎.Tinuvin 327‏ ‎ Tinuvin NOR 371° 71 (2438, ٠‏ ارك 81 ‎Chimassorb‏ و ®1,+/ 327 ‎Tinuvin‏ ‏يعتبر مركب ‎٠٠١‏ ناتج تكثيف ‎4-dimethylaminobenzaldehyde‏ وحمض باربيتيوريك ‎barbituric acid‏ « و ‎Tinuvin NOR 371°‏ عبارة عن أمين تجارى معاق تجاسميا من شركة سيبا للكيماويات المتخصصة و ‎Chimassorb 81 ١٠‏ عبارة عن مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorber‏ من نوع بنزو فينون من شركة سيبا للكيماويات المتخصصة »و
‎١.1 -‏ - ‎Tinuvin 327‏ عبارة عن مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎(se UV-absorber‏ نوع بنزو تراى أزول 020018206 .من شركة سيبا للكيماويات المتخصصة. النسبة المثوية عبارة عن النسبة المئوية بالوزن على أساس الوزن الكلى للبوليمر. تحتوى الرقيقة أ على مركب ‎٠٠١‏ عبارة عن مادة إضافة إنتقائية للضوء. تكون الرقيقة ب بدون مركب ‎٠٠١‏ الإنتقائى للضوء. ‏الإختبارات الزراعية: تمت مقارنة كلا الرقيقتين فى إختبارات زراعية مختلفة منفذة فى ‎Pescia‏ (بيزا- إيطاليا) كانت النباتات المفحوصة هى ‎LIMONIUM‏ و ‎LILIUM‏ ‏تم إختبار زراعتين لليليوم: ‎."Stargazer' "0801 mio"‏ ‎Tall Emill' ‏ى‎ "Emille’ ‏بالنسبة لليمونيوم تم إختبار الزراعات التالية‎ ٠
Yoo) ‏لقد تم إنبات ليليوم وليمونيوم تحت أنفاق صغيرة بداية من الأسبوع الأول من ابريل‎
Yeo) ‏وبدأ حصد الليمونيوم فى نهاية يوليو‎ (Teo) pile ‏بدأ حصد الليليوم فى نهاية‎ ‏كانت ظروف الزراعة هى الظروف القياسية فى المنطقة.‎ .Limonium Lilium ‏التأثيرات على‎ ‎Ve‏ يتم إعطاء النتائج فى الجداول التالية.
‎١.7 -‏ - جدول ‎:١‏ النتائج بالنسب ل ‎Lilium‏ ‏جدول ؟: النتائج بالنسبة لل ‎Limonium‏ ‏يكون تأثير مركب ‎٠٠١‏ الانتقائى للضوء واضحاً على ‎Limonium lilium sa‏
- ١١
Effects on Carnation ‏التأثيرات على التزهير‎ لقد تم ‎ald‏ زراعتين» أى "جاك" واسمويلا” تحت مستنبتتين زجاجيتين احداهما برقيقة أ والأخرى برفيقة ب. بدأت الزراعة فى اليوم الثامن عشر من سبتمبر 7001 وبداً الحصاد فى اليوم الثالث من أكتوبر عام ‎Ye)‏ وكانت ظروف الزراعة هى الظروف القياسية فى المنطقة. ‎٠‏ جدول ©: الناتج بالنسبة للتزهير. ‏يكون تأثير المركب ‎٠٠١‏ الإنتقائى للضوء واضحاً على إنتاج ونوعية التزهير. ‏مثال رقم ؟ ‏تحضير رقيقة ومواد الإضافة المستخدمة ‏يتم تحضير رقائق أحادية الطبقة بسمك ‎٠00‏ ميكرون بولى اثيلين ‎polyethylene‏ بواسطة قولبة ‎٠‏ بالنفخ بواسطة جهاز دولسى للبثق بالنفخ.
- ١.8 =
تتم اضافة مواد الإضافة التالية:
رقيقة أ) 1/1 مركب ‎٠٠١‏ و 371% ‎Tinuvin NOR‏ و ار
رقيقة ب) و 71 371° ‎sTinuvin NOR‏ 1.7
‎im‏ مركب ‎٠٠١‏ ناتج تكثيف ‎4-dimethylaminobenzaldehyde‏ وحمض باربيتيوريك
‎«barbituric °‏ و
‎Tinuvin NOR 371°‏ عبارة عن أمين تجارى معاق تجاسمياً من شركة سيبا للكيماويات
‏المتخصصة و
‏النسبة المثوية عبارة عن النسبة المئوية بالوزن على أساس الوزن الكلى للبوليمر.
‏تحتوى الرقيقة أ على مركب ‎٠٠١‏ عبارة عن مادة إضافة إنتقائية للضوء. ‎٠‏ تكون الرقيقة ب بدون مركب ‎٠٠١‏ الإنتقائى للضوء.
‏الاختبارات الزراعية
‏تتم مقارنة كلا الرقيقتين فى إختبارت زراعية مختلفة منفذة فى بيزا بإيطاليا.
‏تكون النباتات المفحوصة هى ‎.Anthirrhium majus‏
‏لقد تمت زراعة 50 نبتة من أنثير هيوم ماجوس فى أصيصات ورد تحت أنفاق تجريبية صغيرة ‎١‏ أثناء الأسبوع الثانى من سبتمبر عام ‎YoY‏ تمت متابعة المراحل الأولى من النمو بواسطة
‏تقييم بعض المعاملات القياسية للنمو مثل الوزن الطازج والجاف وارتفاع الساق.
‎١٠١. —‏ - كانت ظروف الزراعة هى الظروف القياسية فى المنطقة. يثم تدوين متوسط المعاملات المجموعة عند حصاد ‎Anthirrhium majus‏ فى جدول 4 . ‎(J gan‏ 4: النتائج بالنسبة ل ‎Anthirthium majus‏ ال

Claims (1)

  1. ‎١1١٠١٠ -‏ - عناصر الحماية ‎-١ ١‏ تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ للاستخدامات الزراعية فى شكل رقائق ‎Y‏ للمستنبتات الزجاجية وأغطية الأنفاق الصغيرة؛ ورقائق أو فتائل لشبكات التظليل 1 وشاشات ورقائق المهاد والأصناف غير المنسوجة أو المقولبة لحماية النباتات الصغيرة 3 تتضمن. ‎o‏ )"( بوليمر لدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ « و 1 )2( ناتج التكثيف ‎condensation product‏ من لاسي ااا 0
    لا .© ‎Oo XH‏ ‎of x A §‏ © و ‎i‏ ‎A‏ حيث ‎Rigs Rion‏ تكون بصورة مستقلة عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو 0-06 ‎q‏ ألكيل ‎alkyl‏ . ‎١ —) ٠١‏ مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorber‏ ¢ 5 ‎١‏ (ج ؟) أمين معاق تجاسميً ‎sterically hindered amine‏ ¢ يحتوى على شق ‎aly‏ ‎least one radical VY‏ على الأقل من الصيغة ‎RUE UN;‏ — ا ‎Lik‏ اخلط ‎ve‏ والتى تكون ‎R led‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل ‎methyl‏ ؛ أو ‎١‏ | (ج ‎(Y‏ مادة ماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorber‏ وأمين معاق تجاسميًا ‎sterically hindered amine 4‏ يحتوى على شق واحد ‎least one radical‏ على الأقل من ‎VY‏ الصيغة
    ‎١١٠١ -‏ - بي ‎WOH:‏ ‎YA‏ ‎Sy‏ ‎RUT CGR‏ 18 والتى تكون فيها ‎R‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ميثيل ‎methyl‏ ‎١‏ "- تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ طبقا لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يتم اختيار المادة الماصة للإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ من المجموعة المكونة من مواد 1 امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ بنزو تراى أزول ‎benzotriazole‏ ‏¢ أو مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ بنزوفينون ‎benzophenone ©‏ أو مواد امتصاص الإشعاع فوق البنفسجى ‎UV-absorbers‏ أوكساليك 1 انيليد ‎oxalic anilide‏ أو خلائط منها. ‎—Y ١‏ تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ طبقا لعنصر الحماية ‎oY)‏ حيث يكون ‎Y‏ الهيدروكسى ‎hydroxy‏ بنزوفينون ‎hydroxybenzophenone‏ 4 الصيغة ([): ‎OH‏ 0 ‎Y‏ 7 ‎pas v‏ | 8 ‎oF ZF‏ ¢ ويكون ال ‎2-hydroxyphenylbenzotriazole‏ له الصيغة ‎(Ila)‏ أو ‎(Ib)‏ أو ‎(IC)‏ ‏1181 6 © الأ حر جتجير ‎hs‏ م اي ا رسيم 8 8 ‎[a‏ ‏1“ ان ٍ 0 3 = ‎x‏ ‎x / Vv‏ ِِ > 1 ووو ارات ض وماق
    ‎١١ -‏ - ‎v‏ 0 السلا > 0 1 ‎A SNP‏ ‎oF‏ ‎A‏ ويكون ال ‎2-hydroxyphenyltriazine‏ له الصيغة ‎(1m)‏ ‎iH‏ ‎Ny‏ ‎oO JO a‏ ; تير > ‎A‏ ‏9 ا ‎x ~F N‏ 0 7 7 0 0 ‎٠‏ | ويكون الأوكسانيليد ‎oxanilide‏ له الصيغة ‎:(IV)‏ ‎HN‏ ‏لل ‎LOS Tr »‏ ‎Ls A‏ ‎Cus ١١‏ ‎yy‏ فى مركبات الصيغة ‎(I)‏ تكون ‎١7‏ عبارة عن عدد صحيح من ‎١‏ إلى ؟ وتكون ”» ‎yy‏ عبارة عن ‎١‏ أو ؟ وتكون مجموعات الاستبدال ‎Z‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض 4 عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو هالوجين ‎halogen‏ أو هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ أو م١‏ ألكوكسى ‎١ alkoxy‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ و 4 فى مركبات الصيغة ‎(Ia)‏ . ‎Ry yy‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎١ a alkyl‏ إلى ‎YE‏ ذرة كربون أو ‎yA‏ فينيل ‎١ 4 phenylalkyl JST‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl‏ أو سيكلو 4 ألكيل ‎cycloalkyl‏ .به © إلى + ذرة كربون أو شق من الصيغة ‎By‏ ‎Hap, Y.‏ بل ‎Hs‏ ‏م70١‏
    - Ve -
    alkyl JST ‏وي بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن‎ Ry ‏والتى فيها تكون‎ VY) ‏شق ألكيل‎ CnH2ntl-m ‏مع الشق‎ Ry ‏إلى © ذرة كربون أو تشكل‎ ١ ‏"به فى كل حالة‎ ‏ذرة كربون»؛ و‎ ١١ ‏له © إلى‎ cycloalkyl (Als YY
    ‎m Y¢‏ عبارة عن ‎١‏ أو 7 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ‎٠١‏ و
    ‎M Yo‏ عبارة عن شق له الصيغة ه6001 - والتى فيها:
    ‎Re ١‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون أو ‎١‏ ألكوكسى ألكيل ‎alkoxyalkyl‏ .به فى كل حالة ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl YA‏ وفى جزء ألكوكسى ‎alkoxy‏ أو فينيل ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl‏ إلى ؛ ذرة ‎YA‏ كربون فى جزء الألكيل ‎sealkyl‏
    ‎YT‏ 8 عبار عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون وفينيل 9 ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl‏
    ‎Ry YY‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو كلور ‎chlorine‏ أو ألكوكسى ‎alkoxy‏ به فى ‎¥Y‏ كل ‎١ Alla‏ إلى ؛ ذرة كربون أو ‎~COORg‏ والتى تكون فيها ‎Ry‏ كما هى معينة من ‎ve‏ قبلء ويكون أحد الشقوق على الأقل بين ‎Rs Ry‏ ليس هيدروجين ‎hydrogen‏ » و
    ‏© - فى مركبات الصيغة ‎(Ib)‏
    ‎١‏ - 17 عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى + ذرة كربون ‎Ty vy‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو كلور ‎chlorine‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ أو ألكوكسى ‎alkoxy YA‏ به فى كل ‎١ Ua‏ إلى ؛ ذرة كربون. و ‎YA‏ « عبارة عن ١أو ‎sf‏
    ‎A ‏إذا كانت « عبارة عن‎ ٠
    ‏3 تكون 12 عبارة عن كلور ‎chlorine‏ أو شق له الصيغة ‎—OT;‏ أو : 5
    ‎Yv4o
    - ١١٠ -
    pall ‏عبارة عن شق من‎ Tp ‏تكون « عبارة عن ؟؛ تكون‎ EY
    ‎go‏ 4 -0-و1-و0-
    ‏20 والتى فيها:
    ‎Ts 2‏ عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون له ‎١‏ إلى ‎YA‏ ذرة
    ‎EA‏ كربون ويكون ليس به استبدال بواسطة ‎١‏ إلى ¥ مجموعة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ أو
    ‏£49 بواسطة ,0007- أو ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون له ؟ إلى ‎VA‏ ذرة كربون؛ يتم قطعها
    ‎OF‏ مرة أو عدة مرات بواسطة -0- أو -,م7<- وتكون ليس به استبدال بواسطة
    ‏)© هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ أو ,0007- أو ألكيل حلقي ‎sills cycloalkyl‏ يكون له 0
    ‎oY‏ إلى ‎VY‏ ذرة كربون ويكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل
    ‎Jif hydroxyl ©"‏ ألكيل اله _به ‎١‏ إلى ؛ ذرة كربون أو الكينيل ‎alkenyl‏ والذى يكون
    ‎Of‏ به ؟ إلى ‎A‏ ذرة كربون ويكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل
    ‎hydroxyl oo‏ أو فينيل ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل
    ‎alkyl > 7‏ ¢ أو شق من الصيغة ‎CH,CH(OH)-T7‏ أو
    ‎pe ov
    ‎Ts Ty oA‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ « أو
    ‏4 ألكيل ‎alkyl‏ .به ‎١‏ إلى ‎YA‏ ذرة كربونء أو ‎alkyl SST‏ والذى يكون به © إلى ‎YA‏
    ‎sud ٠‏ كربون ويتم قطعه مرة أو عدة مرات بواسطة -0- أو -م207-؛ أو ألكيل حلقي
    ‎cycloalkyl 7١‏ 4 5 إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو فينيل ‎phenyl‏ ؛ أو فينيل ‎phenyl‏ به
    ‎١"‏ - استبدال بواسطة ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل انوللة أو
    ‏17 هيدروكسى ‎hydroxy‏ ألكيل ‎ahydroxyalkyl‏ ؟ إلى ؛ ذرة كربون؛ و
    ‎TE‏ 22 عبارة عن هيدروجين ‎hydrogen‏ ؛ أو ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون؛ أو
    - ١١٠1- 8 ‏من “ إلى‎ alkenyl ‏ذرة كربون؛ أو الكنيل‎ ١١ ‏إلى‎ © 4 cycloalkyl Sila ‏ألكيل‎ | 5 ١ ‏به‎ alkyl ‏به استبدال بواسطة ألكيل‎ phenyl Jad ‏؛ أو‎ phenyl ‏ذرة كربون أو فينيل‎ 17 ‏إلى ؛ ذرة كربون فى جزء‎ ١ 4 phenylalkyl ‏إلى ؛ ذرة كربون؛ أو فينيل ألكيل‎ ١" ‏؛ و‎ alkyl ‏الألكيل‎ TA ‏ذرة كربون؛ أو‎ VA ‏إلى‎ ١ ‏به‎ alkyl ‏أو ألكيل‎ ¢ hydrogen ‏عبارة عن هيدروجين‎ 17 A ‏والذى يكون_ ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل‎ phenyl ‏فينيل‎ Ve ‏إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل‎ ١ 4 phenylalkyl ‏أو فينيل ألكيل‎ ¢ hydroxyl ١ ‏أر متفملت» و‎ alkyl ~~ VY A ‏إلى‎ © «alkenyl ‏ذرة كربون؛ أو الكينيل‎ ١8 ‏إلى‎ ١ 4 alkyl ‏عبارة عن ألكيل‎ Ty ‏ل“‎ ‏ذرات كربون؛ أو فينيل‎ ٠١ ‏إلى‎ 5 4 cycloalkyl ‏ذرات كربون» أو ألكيل حلقي‎ vi ‏إلى ؛ ذرة كربون؛‎ ١ ‏به‎ alkyl ‏به استبدال بواسطة ألكيل‎ phenyl ‏أو فينيل‎ « phenyl ~~ Vo ‏إلى ؛ ذرة كربون فى جزء الألكيل انوللة + و‎ ١ 4 phenylalkyl ‏أو فينيل ألكيل‎ 7 alkenylene ‏كربون» أو الكينيلين‎ AA JY 4 alkylene ‏عبارة عن ألكيلين‎ To vy ‏به ؛ ذرات كربون؛ أو هكسيلين‎ alkynylene ‏ألكينايلين‎ fon SAA ‏إلى‎ Ea VA Os SA ‏والذى يكون به ؟ إلى‎ alkylene ‏أو ألكيلين‎ + cyclohexylene ila vA ‏ويتم قطعه مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة -0-؛ أو شق من الصيغة:‎ As _CH,CH(OH) CH, OT; OCH; CH (OH) CH; A ‏أو‎ «-CH,- C(CH,0H), -CH,- 4 AY ‏ذرة كربون ويمكن أن يتم‎ ٠١ ‏والذى يكون به 7 إلى‎ alkylene ‏عبارة عن ألكيلين‎ 1.0 AT ‏و‎ ¢« cyclohexylene ‏ْم قطعه مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة -0- أو هكسيلين حلقى‎ alkylene ‏ذرات كربون» أو ألكيلين‎ A ‏إلى‎ ١ 4 alkylene ‏عبارة عن ألكيلين‎ Ty Ao - ‏ذرة كربون ويتم قطعه مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة‎ ١8 ‏والذى يكون به ؟ إلى‎ AT 1,4- ‏أو‎ 1,3-phenylene ‏أو‎ ¢ 1,4-cyclohexylene ‏أو‎ ¢ 1,3-cyclohexylene ‏-0؛ أو‎ AY ‏م7‎
    - ١١٠١ -
    ‎phenylene AA‏ « أو
    ‎AQ‏ تكون ‎Tes Tio‏ مع ذرتين نيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ حلقة ببرازين ‎piperazine ring‏ « و 4 فى مركبات الصيغة ‎(IC)‏
    ‏51 2 عبارة عن 6-02 ألكيل ‎ky alkyl‏ عبارة عن رقم من ‎١‏ إلى ‎set‏
    ‎(I) ‏فى مركبات الصيغة‎ AY
    ‎AY‏ « عبارة عن ‎١‏ أو ؟ و« عبارة عن عدد صحيح من ‎١‏ إلى ؛ وتكون مجموعات ‎q¢‏ الاستبدال:
    ‏40 ,لا بصورة مستقلة عن بعضها البعض هيدروجين ‎hydrogen‏ + أو هيدروكسيل ‎hydroxyl a‏ « أو فينيل ‎phenyl‏ « أو هالوجين ‎halogen‏ « أو هالوجين ‎halogen‏ ميثيل ‎methyl 57‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو ألكوكسى ‎١ 4 alkoxy‏ إلى ‎١١ AA‏ ذرة كربون؛ أو ألكوكسى ‎alkoxy‏ به ‎١‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون به استبدال بواسطة 4 | مجموعة 000- ‎C1-Ci5)‏ ألكيل ‎alkyl‏ )؛ و
    ‏8 إذا كانت « عبارة عن ‎A‏
    ‎Ve)‏ تكون ‎Vp‏ عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون»؛ أو فينيل ‎phenyl‏ والذى ‎VY‏ يكون ليس به استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ ؛ أو ‎halogen (pa sia‏ + أو ‎٠"‏ ألكيل ‎allyl‏ أو ألكوكسى ‎١ Al alkoxy‏ إلى ‎١8‏ ذرة كربون؛ و
    ‎alkyl ASE)‏ والذى يكون به ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون ويكون به استبدال بواسطة ‎“CONYsYy s/s -07177 s/s ~CONH, 5/5 ->007: 5/5 -007 ٠‏ 4/5 7 يتا ر/أى ‎o/s NHYs‏ ملت ‎s/s‏ دمعتت ‎~0COYy; s/s —CN s/s‏ ‎0٠١‏ و ‎٠‏ ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون له ؛ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون ويتم قطعه بواسطة ذرة أكسجين ‎Ved‏ «ع”ه_واحدة أو أكثر ويكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl ٠‏ أو ألكوكسى ‎١ 4 alkoxy‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو الكينيل ‎alkenyl‏ به ؟
    - اا - ‎VY‏ إلى + ذرة كربون؛ أو جليسيديل ‎glycidyl‏ ؛ أو هكسيل حلقى ‎cyclohexyl‏ والذى ‎١١"‏ يكون ليس به استبدال أو به استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ ¢ أو ألكيل ‎alkyl‏ ‎١ 4 54‏ إلى ؛ ذرة كربون و/أو ::0007- فينيل ألكيل ‎phenylalkyl‏ والذى يكون به ‎١‏ ‎We‏ إلى ©# ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl‏ ويكون ليس به استبدال أو به استبدال - بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ و/أو كلور ‎chlorine‏ + و/أو_ميثيل ‎methyl‏ + أو ا 7002 أو 3 أو 8 إذا كانت « عبارة عن ‎١‏ ‎Y, 7 4‏ تكون عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ 4 7 إلى ‎٠١‏ ذرة كربون» أو الكينيلين ‎alkenylene ١١٠‏ به 4 إلى ‎١‏ ذرة كربون؛ أو زيليلين ‎xylylene‏ ¢ أو ألكيلين ‎alkylene‏ ‎١١١‏ والذى يكون به © إلى ‎٠١‏ ذرة كربون؛ ويتم قطعه بواسطة ذرة واحدة أو أكثر من - ‎١"‏ 0-2 و/أو يكون به استبدال بواسطة ‎hydroxyl Jas sus‏ « أو ‎CH,CH(OH) CH,-O-‏ ‎OCH,CH (OH) CH, ٠١‏ تح أر ‎NH- CO-‏ جرت ‎-CO- NH-‏ أبن ‎CO» Yi5-‏ سلمت)- ‎OCO- (CHp)m 4‏ والتى فيها: ‎Yo‏ « عبارة عن ‎١‏ أو ‎JY‏ مو ‎Ys 5‏ عبارة عن ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎١8‏ ذرة كربونء أو الكينيل ‎alkenyl‏ به © إلى ‎VA ١7١‏ ذرة كربون؛ أو ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون به © إلى ‎٠١‏ ذرة كربون؛ أو يتم قطعه ‎VYA‏ بواسطة ذرة أكسجين ‎oxygen‏ أو كبريت ‎sulfur‏ واحدة أو أكثر أو ‎NTe-‏ و/أو يكون 4 40 استبدال بواسطة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ أو ألكيل ‎alkyl‏ والذى يكون به ‎١‏ إلى ؛ ‎IY‏ ذرة كربون ويكون به استبدال بواسطة 077:4(2) ‎-P(0)‏ أو 2177:17:06 أو :00077 و/أو ‎١‏ - هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ ؛ أو الكينيل ‎alkenyl‏ به “ إلى ‎VA‏ ذرة كربون؛ أو جليسيديل ‎glycidyl ٠"‏ ¢ أو فينيل ألكيل ‎١ 4 phenylalkyl‏ إلى 0 ذرة كربون فى جزء الألكيل ‎alkyl "77‏ ¢ و 4 - وتكون ولا و ‎Yio‏ بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن ألكيل ‎alkyl‏ به ‎١‏
    ‎Va -‏ - ‎Ye‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو ألكوكسى ألكيل ‎alkoxyalkyl‏ .به © إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو ‎٠‏ داى ألكيل ‎gud‏ ألكيل ‎dialkylaminoalkyl‏ 4 ؛ إلى إلى ‎٠١‏ ذرة كربون أو ألكيل ‎٠7‏ حلقي ‎cycloalkyl‏ 4 © إلى ‎١١‏ ذرة كربون؛ أو تكون 79 و710 سوياً عبارة عن ‎٠8‏ ألكيلين ‎alkylene‏ أو أوكسا ألكيلين ‎oxaalkylene‏ أو آزا ألكيلين ‎alkylene‏ 4 فى كل حالة © إلى ‎١9‏ ذرة كربون؛ و ‎7١ VE‏ عبارة عن ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربونء أو ألكيلين ‎alkylene‏ به ‎Y‏ ‎Ve)‏ إلى ‎٠8‏ ذرة كربون أو فينيل ‎phenyl‏ ؛ و ‎VEY‏ :لآ عبارة عن ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎٠8‏ ذرة كربون؛ أو ألكيلين ‎alkylene‏ 4 ؟ ‎Vey‏ إلى ‎١8‏ ذرة كربون أو فينيل ‎phenyl‏ ؛ أو ألكوكسى ‎١ 4 alkoxy‏ إلى ‎١١‏ ذرة ‎VEE‏ كربون» أو فيتنوكسى ‎phenoxy‏ ؛ أو ألكيل ‎١ 4 alkylamino sud‏ إلى ‎١١‏ ذرة 05 كربون أو فينيل ‎phenylamino sue‏ ؛ و ‎VEY‏ :لا عبارة عن ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎١8‏ ذرة كربون أو الكتيل ‎alkenyl‏ 4 7 إلى ‎VA VEY‏ ذرة كربون أو فينيل ‎phenyl‏ أو ألكوكسي ‎alkoxy‏ به ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون أو ‎YEA‏ فينوكسي ‎phenoxy‏ أو ألكيل أمينو ‎١ 4 alkylamino‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون أو فينيل ‎١4‏ أمينو ‎phenylamino‏ » و ‎Ys Yo.‏ عبارة عن ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎YA‏ ذرة كربون أو فينيل ‎phenyl‏ أو ألكيل ‎Yo)‏ فينيل ‎alkyiphenyl‏ به ‎١‏ إلى ‎A‏ ذرة كربون فى شق الألكيل ‎secalkyl‏ ‎VOY‏ 7 عبارة عن ألكيل ‎١ 4 alkyl‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون أو فينيل ‎phenyl‏ » و ‎Ys YoY‏ عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ به ؟ إلى ‎٠‏ ذرات كربون أو فينيلين ‎phenylene‏ ‎١‏ أو مجموعة — فينيلين ‎phenylene‏ -]/1- فينيلين ‎phenylene‏ تكون فيها ‎M‏ عبارة عن ‎Yoo‏ -0- أو -8- أو ‎=SO,—‏ أو ‎~CH,-‏ أو ‎¢-C(CHz)-‏ و ‎١١١‏ 6 عبارة عن ألكيلين ‎alkylene‏ أو أوكسا ألكيلين ‎oxaalkylene‏ أو ثيا ألكيلين ‎thiaalkylene ١١‏ بها في كل حالة ؟ إلى ‎٠١‏ ذرة كربون أو فينيلين ‎phenylene‏ أو
    ‏وقد
    - ١74. ‏بها ؟ إلى > ذرة كربون؛ و‎ alkenylene ‏الكنيلين‎ ١٠ ‏أو‎ phenylene ‏ذرة كربون أو فينيلين‎ ٠١ ‏به 7 إلى‎ alkylene ‏17لا عبارة عن ألكيلين‎ Ved ‏ذرة كربون فى جزء الألكيل انوالة + و‎ ١١ ‏إلى‎ ١ ‏به‎ alkyiphenylene ‏ألكيل فينيلين‎ ٠ alkylene ‏ذرات كربون أو ألكيلين‎ ٠١ ‏إلى‎ 7 4 alkylene ‏عبارة عن ألكيلين‎ Yig VT ‏ذرة كربون ويتم قطعه مرة واحدة أو عدة مرات بواسطة‎ ٠١ ‏والذى يكون به ؛ إلى‎ ١" ‏؛ و‎ oxygen ‏ا أكسجين‎ ‏إلى © وتكون مجموعات‎ ١ ‏عبارة عن عدد صحيح من‎ X (IV) ‏فى مركبات الصيغة‎ NE ‏أو‎ hydrogen ‏بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين‎ L ‏الاستبدال‎ - 5 YY ‏إلى‎ ١ ‏به فى كل حالة‎ alkylthio ‏أو ألكيل ثيو‎ alkoxy ‏أو ألكوكسى‎ alkyl ‏ألكيل‎ ٠ . phenylthio ‏أو فينيل شيو‎ phenoxy ‏ذرة كربون أو فينوكسى‎ VY ‏محا‎ ‏حيث تكون‎ ¢(V) ‏طبقا لعنصر الحماية‎ polymer composition ‏؛- تركيبة بوليمر‎ ١ ‏الكمية الإجمالية للمادة الممتصة للإشعاع فوق البنفسجي من 0.005 7 إلى 5 7 على‎ - " .polymer polymer ‏أساس وزن البوليمر‎ 3 ‏طبقا لعنصر الحماية (١)؛ حيث يتم اختيار‎ polymer composition ‏تركيبة بوليمر‎ -# ١ : ‏الأمين المعاق تجاسميا من المجموعة المكونة من‎ Y bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- v piperidyl)succinate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(1- ¢ octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4- ° piperidyl) n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonate, the condensate of 1 1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine and succinic acid, 7
    - YY - linear or cyclic condensates of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- A piperidyl)hexamethylenediamine and 4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5- 1 triazine, tris(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)nitrilotriacetate, tetrakis(2,2,6,6- Ve tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butane-tetracarboxylate- , 1,1'-(1,2-ethanediyl)- ١ bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone), 4-benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, VY 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)- Ww 2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-bu- tylbenzyl)malonate, 3-n-octyl-7,7,9,9- ٠ tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-dione, bis(1-octyloxy-2,2,6,6- Ve tetramethylpiperidyl)succinate, linear or cyclic condensates of N,N'-bis- 1 (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-morpholino-2,6- VY dichloro-1,3,5-triazine, the condensate of 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino- YA 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triaz- ine and 1,2-bis(3- 4 aminopropylamino)ethane, the condensate of 2-chloro-4,6-di-(4-n-butylamino- ve 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-tri- azine and 1,2-bis-(3- 7١ aminopropylamino)ethane, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8- vy triazaspiro[4.5]decane-2,4-d- ione, 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4- vy piperidyl)pyrrolidin-2,5-dione, 3-dodecyl-1-(1,2,2,6-pentamethyl-4- vi piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione, a mixture of 4-hexadecyloxy- and 4-stearyloxy- vo 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, a condensation product of N,N'-bis(2,2,6,6- va tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-cyclohexylamino-2,6- vv dichloro-1,3,5-triazine, a condensation product of 1 ,2-bis(3- YA aminopropylamino)ethane and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine as well as 4- v4 butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg.
    No. [136504-96-6]); N- ve
    = ١١7١7 - (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimid, N-(1,2,2,6,6- 79 pentamethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimid, 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl- ¥Y 1-oxa-3,8-diaza-4-oxo0-spiro[4,5]decane, a reaction product of 7,7,9,9- YY tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4,5]decane und ve epichlorohydrin, 1,1-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyl)-2-(4- Yo methoxyphenyl)- ethene, N,N'-bis-formyl-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- v1 piperidyl)hexamethy- lenediamine, diester of 4-methoxy-methylene-malonic vy acid with 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine, poly[methylpropyl-3- VA oxy-4-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)]siloxane, reaction product of maleic va acid anhydride- .-olefin-copolymer with 2,2,6,6-tetramethyl-4- 3 aminopiperidine or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-aminopiperidine 3 ‏ومركب:‎ EY ‏ض‎ / 1 0 ih ا إٍُ 7 ‎N‏ * A X © ‏ب‎ PN £v A ‏رسي‎ Hii meme Nr frome 5 ‏ا ِ سويت سس‎ N Y ‏ب‎ x Y MN
    ¢ . ‏وال يع‎ > ) Lx / 5 8 - ) No ‏إلى‎ ١ ‏تكون فيه « من‎ EE
    ‎١77 -‏ - ‎١‏ +- تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ طبقا لعنصر الحماية ‎»)١(‏ حيث يكون ‎Y‏ الأمين المعاق تجاسميا موجودا بكمية مقدارها من 70.006 إلى 75 بالوزن؛ على 7 أساس وزن البوليمر ‎.polymer polymer‏ ‎—V ١‏ تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ طبقًا لعنصر الحماية ‎٠» )١(‏ حيث يكون ناتج ‎Y‏ التكثيف ‎condensation product‏ من الصيغة () و/أو ‎(ID)‏ : ‎ih‏ ‏الي ‎Ring‏ ‎i)‏ ‎x Ni‏ ‎vr A, 1‏ 1 ‎Hh‏ ‎Ray ~ Ne Roce‏ 3 0 ‎HY NH‏ ‎N x A 1. ¢‏ ب ‎H H H‏ ‎—A ١‏ تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ طبقا لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث تكون ‎Rio‏ ‎Rigs Y‏ عبارة عن ميثيل ‎-methyl‏ ‎١‏ 4— تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ طبقا لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يكون ناتج ‎Y‏ التكثيف ‎condensation product‏ موجوداً بكمية مقدارها من 70.006 إلى ‎7٠١‏ ‏7 بالوزن» على أساس وزن البوليمر اللدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ .
    - ١١74 -
    ‎-٠١ ١‏ تركيبة ‎polymer composition eds‏ طبقا لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يتم ‎Y‏ اختيار البوليمر اللدن بالحرارة ‎thermoplastic polymer‏ من المجموعة المكونة من 1 بولي أوليفين ‎polyolefin‏ و بوليستر ‎polyester‏ و كحول بولي فينيل ‎polyvinylalcohol ¢‏ و أسيتات ‎Js 5 polyvinylacetate Jud Jo‏ كربونات ‎polycarbonate °‏ . ‎-١١ ١‏ تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ طبقا لعنصر الحماية (١١)؛‏ والتي 055 ‎y‏ في شكل رقيقة بسمك من ‎٠١‏ ميكرون إلى ‎٠٠‏ ميكرون. ‎-١ ١‏ تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ طبقا لعنصر الحماية ‎(VY)‏ حيث تكون ‎y‏ الرقيقة عبارة عن بنية متعددة الطبقات بمقدار بين ‎١‏ و ‎١7‏ طبقة بوليمر تحتوي على ‎Y‏ ناتج التكثيف؛ والمكون (ب) والمكونات )— \ ( ‎Y—)s‏ ( و(إج) طبقا لعنصر ؛ - الحماية ‎)١(‏ في طبقة واحدة على الأقل. ‎-١“ ١‏ تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ طبقا لعنصر الحماية (١)؛‏ تحتوي على ‎sale Y‏ إضافة إضافية؛ مختارة من المجموعة المكونة من مادة فينولية مضادة لأكسدة ‎phenolic antioxidant y‏ و فوسفيت ‎phosphite‏ أو فوسفونيث ‎phosphonite‏ « وصبغ 3 وميض إضافى؛ ومساعد تجهيز؛ ومادة مالئة أو مقوية؛ ومادة إضافة مضادة للضباب. ‎١‏ 6- عملية لتعزيز نمو النبات ؛ تتضمن تعريض نبات إلى إشعاع أكتيني خلف أو تحت تركيبة بوليمر ‎composition‏ 0017706 لدن بالحرارة طبقا 7 لعنصر الحماية ‎.)١(‏
SA03240422A 2002-10-22 2003-12-06 تركيبة وعملية لتعزيز إنتاج الكتلة الحيوية في المستنبتات الزجاجية SA03240422B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02405904 2002-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA03240422B1 true SA03240422B1 (ar) 2007-05-06

Family

ID=32116356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA03240422A SA03240422B1 (ar) 2002-10-22 2003-12-06 تركيبة وعملية لتعزيز إنتاج الكتلة الحيوية في المستنبتات الزجاجية

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7037962B2 (ar)
EP (1) EP1413599B1 (ar)
JP (1) JP4461319B2 (ar)
KR (1) KR100963983B1 (ar)
CN (1) CN100500754C (ar)
AR (1) AR041667A1 (ar)
AT (1) ATE348858T1 (ar)
BR (1) BR0304632B1 (ar)
CA (1) CA2445617C (ar)
CO (1) CO5410180A1 (ar)
DE (1) DE60310500T2 (ar)
EC (1) ECSP034812A (ar)
ES (1) ES2277053T3 (ar)
IL (1) IL158505A (ar)
MX (1) MXPA03009621A (ar)
MY (1) MY130651A (ar)
PT (1) PT1413599E (ar)
SA (1) SA03240422B1 (ar)
SG (1) SG112002A1 (ar)
TW (1) TWI323270B (ar)
ZA (1) ZA200308091B (ar)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20051202A1 (it) * 2005-06-24 2006-12-25 Alcantara Spa Tessuto non tessuto microfibroso scamosciato ad elevata solidita' alla luce e procedimento per la sua preparazione
KR20080050503A (ko) * 2005-10-12 2008-06-05 시바 홀딩 인코포레이티드 캡슐화된 발광 안료
DE102005061954A1 (de) 2005-12-23 2007-07-05 Basf Ag Verfahren zur Wiedergewinnung von Ruthenium aus gebrauchten Rutheniumoxid-haltigen Katalysatoren
WO2007082842A1 (de) * 2006-01-13 2007-07-26 Basf Aktiengesellschaft Stabilisatormischung
PT1979406E (pt) * 2006-02-01 2013-01-28 Basf Se Composição estabilizadora para polímeros
ATE477283T1 (de) 2006-05-31 2010-08-15 3M Innovative Properties Co Polymerisierbare zusammensetzungen enthaltend salze aus barbitursäure-derivaten
GB0708692D0 (en) 2007-05-04 2007-06-13 Innovia Films Ltd Seelable, pealable film
SI2147044T1 (sl) 2007-05-24 2013-12-31 Innovia Films Limited Film z nizko emisivnostjo
GB0714418D0 (en) 2007-07-24 2007-09-05 Innovia Films Ltd UV barrier film
US20090056209A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-05 Epi Environmental Technologies (Nevada) Inc. Biodegradable agricultural film
JP5595279B2 (ja) * 2007-12-21 2014-09-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 農業用のプラスチックフィルムもしくは包装フィルム、または、当該フィルムのためのナノ構造uv吸収剤の使用
WO2010081104A1 (en) * 2009-01-10 2010-07-15 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Use of polymeri zable quaternary ammonium compounds to inhibit endogenous mmps in tooth dentin
JP2012095601A (ja) * 2010-11-02 2012-05-24 Japan Polyethylene Corp 農業用フィルム及びその製造方法
JP2012097198A (ja) * 2010-11-02 2012-05-24 Japan Polyethylene Corp 機能性フィルムおよびその製造方法
GB201106677D0 (en) * 2011-04-20 2011-06-01 Kritis Plastika Multilayer plastic film with separable layers for covering of inflated greenhouse
US8889769B2 (en) * 2011-06-27 2014-11-18 Basf Se Weathering-resistant polyester molding compositions with styrene copolymers
GB201204579D0 (en) * 2012-03-15 2012-05-02 Univ Nottingham Trent Coating metal oxide particles
CN103450882A (zh) * 2012-05-30 2013-12-18 财团法人工业技术研究院 荧光粉
US9204598B2 (en) 2013-05-27 2015-12-08 Saudi Basic Indsutries Corporation Solar energy funneling using thermoplastics for agricultural applications
WO2018052014A1 (ja) 2016-09-13 2018-03-22 株式会社クラレ 樹脂組成物及びその用途
JP7005938B2 (ja) * 2017-05-24 2022-02-10 大日本印刷株式会社 農業シート
MX2019013698A (es) 2017-07-17 2020-01-30 Svensson Ludvig Ab Pantalla para invernadero.
CN111286133A (zh) * 2018-12-06 2020-06-16 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种光转换膜及其制作方法
CN111285853B (zh) * 2018-12-10 2023-07-28 江苏裕事达新材料科技有限责任公司 一种多环化合物
KR102294987B1 (ko) * 2020-03-27 2021-08-30 도레이첨단소재 주식회사 내후성이 강화된 부직포와 그의 적층체, 및 물품

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2803640A (en) * 1954-11-12 1957-08-20 Du Pont Alpha-cyanovinyl-substituted aryl amines and their preparation
US3331687A (en) * 1962-09-24 1967-07-18 Render Belipa G M B H Fa Electrophotographic material
PL103086B1 (pl) * 1976-05-06 1979-05-31 Ciba Geigy Ag Srodek owadobojczy
SU695635A1 (ru) * 1977-12-01 1979-11-05 Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии Стимул тор роста растений
US4707297A (en) * 1986-04-29 1987-11-17 Bell & Howell Company Removable guidepath for automated guidance vehicles
JP2701371B2 (ja) * 1988-08-02 1998-01-21 三菱化学エムケーブイ株式会社 農業用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルム
JPH04144618A (ja) * 1990-10-05 1992-05-19 Mitsubishi Kasei Vinyl Co 農業用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルム
ATE175731T1 (de) * 1994-09-30 1999-01-15 Ciba Geigy Ag Stabilisierung von pigmentierten fasern mit einer synergistischen mischung von uv-absorber und gehindertem amin
JPH11116556A (ja) * 1997-10-13 1999-04-27 Chemiprokasei Kaisha Ltd アミノメチレンピリミジン誘導体、その製造方法および用途
JP2000136270A (ja) 1998-10-30 2000-05-16 Dainippon Ink & Chem Inc 樹脂組成物およびその成形体
CO5231248A1 (es) 2000-07-26 2002-12-27 Ciba Sc Holding Ag Articulos transparentes de polimero de baja consistencia

Also Published As

Publication number Publication date
EP1413599B1 (en) 2006-12-20
CN1497012A (zh) 2004-05-19
SG112002A1 (en) 2005-06-29
ZA200308091B (en) 2004-04-22
ECSP034812A (es) 2004-02-26
CN100500754C (zh) 2009-06-17
MY130651A (en) 2007-07-31
US7037962B2 (en) 2006-05-02
MXPA03009621A (es) 2005-04-19
CO5410180A1 (es) 2004-06-30
US20040087446A1 (en) 2004-05-06
TWI323270B (en) 2010-04-11
BR0304632B1 (pt) 2012-12-25
ES2277053T3 (es) 2007-07-01
IL158505A0 (en) 2004-09-27
AR041667A1 (es) 2005-05-26
IL158505A (en) 2007-06-17
KR100963983B1 (ko) 2010-06-15
CA2445617C (en) 2011-12-06
JP2004143457A (ja) 2004-05-20
BR0304632A (pt) 2004-08-31
CA2445617A1 (en) 2004-04-22
ATE348858T1 (de) 2007-01-15
PT1413599E (pt) 2007-03-30
TW200418920A (en) 2004-10-01
DE60310500D1 (de) 2007-02-01
DE60310500T2 (de) 2007-09-27
EP1413599A1 (en) 2004-04-28
KR20040035561A (ko) 2004-04-29
JP4461319B2 (ja) 2010-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA03240422B1 (ar) تركيبة وعملية لتعزيز إنتاج الكتلة الحيوية في المستنبتات الزجاجية
KR100778769B1 (ko) 두께가 얇은 투명한 중합체 물질
ES2398248T3 (es) Composición estabilizadora para polímeros
RU2230758C2 (ru) Стабилизированная полимерная композиция, стабилизатор, входящий в ее состав, и способ его получения
NL1023157C2 (nl) Stabilisatormengsels.
KR101932772B1 (ko) 입체 장애 아민 안정화제
DE19882401B3 (de) Blockoligomere, enthaltend 1-Kohlenwasserstoffoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl-Gruppen als Stabilisatoren für organische Materialien
JP4314614B2 (ja) 薄肉フィルム用途の高分子量ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール紫外線吸収剤
NL1018188C2 (nl) Stabilisatormengsels.
BR112016026329B1 (pt) Composição, artigo, e, método para estabilizar um material orgânico
JP2023512144A (ja) 光安定剤混合物
US20230159727A1 (en) Sterically hindered amine stabilizer mixtures
ITMI20080747A1 (it) Miscele di ammine stericamente impedite per la stabilizzazione di polimeri