SA03240201B1 - طريقة طلاء بالغمس والرش والتدفق لصنع منتجات مطلية - Google Patents
طريقة طلاء بالغمس والرش والتدفق لصنع منتجات مطلية Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240201B1 SA03240201B1 SA03240201A SA03240201A SA03240201B1 SA 03240201 B1 SA03240201 B1 SA 03240201B1 SA 03240201 A SA03240201 A SA 03240201A SA 03240201 A SA03240201 A SA 03240201A SA 03240201 B1 SA03240201 B1 SA 03240201B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- coating
- curing
- product
- preform
- drying
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 312
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 268
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 108
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 219
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 76
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 69
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 62
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 61
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 53
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 46
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 44
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 44
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 27
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 23
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 19
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 14
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 13
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 9
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 9
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 9
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 7
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- DJCYQEDZXFZHRL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyphenoxy)peroxyphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1OOOC1=CC=CC=C1O DJCYQEDZXFZHRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 4
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007592 spray painting technique Methods 0.000 claims description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 3
- UUODQIKUTGWMPT-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 UUODQIKUTGWMPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 claims description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXAGBTBXSJBNMD-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FXAGBTBXSJBNMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000001227 electron beam curing Methods 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 106
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 27
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 21
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 21
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 17
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 7
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 7
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 6
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 6
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 6
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 6
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N loperamide hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical class C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 3
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 3
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 3
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 125000000743 hydrocarbylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- XQYMIMUDVJCMLU-UHFFFAOYSA-N phenoxyperoxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1OOOC1=CC=CC=C1 XQYMIMUDVJCMLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- FSYPIGPPWAJCJG-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 FSYPIGPPWAJCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZMZYKRMMFUPMU-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2h-isoindol-1-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)N1 HZMZYKRMMFUPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 2
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical class 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L isophthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- KODLUXHSIZOKTG-UHFFFAOYSA-N 1-aminobutan-2-ol Chemical compound CCC(O)CN KODLUXHSIZOKTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOPMAURTNDNFMS-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C(=O)N)C1=CC=C(O)C=C1 ZOPMAURTNDNFMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUNJCFABHJZSKB-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=C(C=O)C(O)=C1 IUNJCFABHJZSKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAXFZZHBFXRZMT-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC(OCCO)=C1 IAXFZZHBFXRZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N 2-anilinoethanol Chemical compound OCCNC1=CC=CC=C1 MWGATWIBSKHFMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLYYMFBDRBSPJZ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydroxybenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 PLYYMFBDRBSPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004208 3-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 description 1
- BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 4-aminobutan-1-ol Chemical compound NCCCCO BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 4-methylidene-3,5-dioxabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione Chemical compound C1(C2=CC=C(C(=O)OC(=C)O1)C=C2)=O LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFPGFJLYRKYJZ-UHFFFAOYSA-N 9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 YWFPGFJLYRKYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004953 Aliphatic polyamide Substances 0.000 description 1
- 101100004286 Caenorhabditis elegans best-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000017274 Diospyros sandwicensis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000806990 Hala Species 0.000 description 1
- 101000576320 Homo sapiens Max-binding protein MNT Proteins 0.000 description 1
- 241000282838 Lama Species 0.000 description 1
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005311 Pandanus odoratissimus Nutrition 0.000 description 1
- 241001417527 Pempheridae Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920006121 Polyxylylene adipamide Polymers 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical group OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001622399 Thala Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920003231 aliphatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- NEPKLUNSRVEBIX-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OCC2OC2)C=CC=1C(=O)OCC1CO1 NEPKLUNSRVEBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 229930006737 car-3-ene Natural products 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 229930007796 carene Natural products 0.000 description 1
- BQOFWKZOCNGFEC-UHFFFAOYSA-N carene Chemical compound C1C(C)=CCC2C(C)(C)C12 BQOFWKZOCNGFEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001688 coating polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010961 commercial manufacture process Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 208000018999 crinkle Diseases 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 229920006334 epoxy coating Polymers 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 1
- 239000010437 gem Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011416 infrared curing Methods 0.000 description 1
- 238000007603 infrared drying Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- VWYIWJWRJAKRFB-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(3-hydroxyphenyl)pentanediamide Chemical compound OC1=CC=CC(NC(=O)CCCC(=O)NC=2C=C(O)C=CC=2)=C1 VWYIWJWRJAKRFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N nitroxyl Chemical compound O=N ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005644 polyethylene terephthalate glycol copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000007847 structural defect Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/18—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/50—Multilayers
- B05D7/52—Two layers
- B05D7/54—No clear coat specified
- B05D7/544—No clear coat specified the first layer is let to dry at least partially before applying the second layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/50—Multilayers
- B05D7/52—Two layers
- B05D7/54—No clear coat specified
- B05D7/546—No clear coat specified each layer being cured, at least partially, separately
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/048—Forming gas barrier coatings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2949/00—Indexing scheme relating to blow-moulding
- B29C2949/30—Preforms or parisons made of several components
- B29C2949/3064—Preforms or parisons made of several components having at least one components being applied using techniques not covered by B29C2949/3032 - B29C2949/3062
- B29C2949/3074—Preforms or parisons made of several components having at least one components being applied using techniques not covered by B29C2949/3032 - B29C2949/3062 said at least one component obtained by coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2433/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S118/00—Coating apparatus
- Y10S118/04—Curtain coater
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الاختراع بطرق وجهاز لصنع منتجات مطلية بطبقة واحدة أو أكثر بواسطة الطلاء بالغمس dip، الرش spray، أو التدفق flow، وفي إحدى الأوجه، يتعلق هذا الاختراع بجهاز وطريقة لصنع أوعية مطلية، يفضل أن يتضمن على polyethylene terephthalate، من قطع مشكلة مسبقا مطلية. وفي تجسيمات مفضلة، يسمح الجهاز والطريقة للوعاء المطلي أو القطعة المسبقة التشكيل المطلية بأن يتم صنعها بأسلوب فعال في الطاقة يعمل على تقليل خطر تلف الطلاء ومن ثم زيادة كفاءة الوعاء النهائي.
Description
Y
طريقة طلاء بالغمس والرش والتدفق لصنع منتجات مطلية
Dip, spray, and flow coating process for forming coated articles الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع وجهاز لعمل منتجات مطلية بواحدة أو أكثر من الطبقات باستخدام وفي إحدى الصور يتعلق هذا الاختراع flow الطلاء بالغمس م1ل؛ الرش (زة:م8؛ أو التدفق من spolyethylene terephthalate مطلية ويفضل أن تشتمل على ded بجهاز وطريقة لعمل © تكوينات سابقة مطلية. والتكوينات السابقة هي منتجات تصنع منها الأوعية عن طريق القولبة بالنفخ؛ ومالم لتضمين كلا من التكوين الابتدائي "container يستعمل مصطلح "وعاء (ll) يذكر خلاف والوعاء المصنوع منه؛ وقد استعمل عدد من البلاستيك والمواد الأخرى للأوعية والعديد منها ملام تماما. تحتاج بعض المنتجات مثل المشروبات الغازية والمواد الغذائية لوعاء ٠ وقد اقترح طلاء تلك الأوعية لعدة oxygens carbon dioxide مقاوم لانتقال الغازات مثل polyethylene terephthalate في صناعة الأوعية وهي oY! سنوات ويستخدم الر اتينج بتوسع المتجانس المتكون بالتكثيف المتعدد polymer ويستخدم ذلك المصطلح على ليس فقط «(PET) لكن أيضا 25 المصاحبة المحتوية على [beta]-hydroxyethyl terephthalate من polymers أخرى. مثل diacids أر glycols كميات ضئيلة من الوحدات المشتقة من ٠5 .isophthalate المصاحبة وتعرف جيدا صناعة أوعية 1 موجهة بازدواج محوري في هذا المجال وتكون الموجهة بازدواج المحاور قوية ولها مقاومة كبيرة للتجعيد ويمكن إنتاج أوعية PET أوعية ذات جدار رقيق نسبيا وخفيفة الوزن قادرة على تحمل بدون تشويه مفرط عبر العمر te وخصوصا المشروبات cial التخزيني المرغوب؛ للضغوط التي تبذلها السوائل Te المشروبات المرطبة؛ ومنها أنواع الكولاء والبيرة. carbon dioxide Jie رقيق الجدار منفذة إلى حد ما للغازات PET وتكون أوعية مما يؤثر على oxygen الضاغط وهروب carbon dioxide ومن ثم تسمح بفقدان OXygens نكهة وجود محتويات العبوة. وفي إحدى طرق العملية التجارية؛ تصنع النماذج الأولية
YYAR v بالقولبة بالحقن ثم تنفخ على هيئة عبوات وفي الحجم التجاري سعة ؟ لتر؛ نتوقع عمرا أسبوعا لكن للعبوات الأصغرء مثل النصف لترء فإن النسبة الأكبررمن ١6-١١ افتراضيا السطح إلى الحجم تقيد بشدة العمر الافتراضي التخزيني؛ وقد تضغط المشروبات الغازية حتى 54,9 حجم الغاز لكن إذا انخفض هذا الضغط لأدنى من مستويات محددة مقبولة للمنتج؛ يعثبر المنتج غير مطابق للمواصفات. oe
Sal ولذلك من المحبذ أن نزود الوعاء بطبقة من مادة حاجزة لها نفاذية منخفضة الحقن المصاحب؛ الترسيب الكيميائي lea » والغاز وقد تنتج الطبقات الحاجزة بعدة أساليب غير متبلور و/أو © ؛ إلخ؛ لكي تشكل carbon باستخدام plasma للبخارء الطلاء بواسطة الحاجزة؛ polymers وعاء طبقي مطلي؛ وتتضمن الأمثلة الأخرى استعمال مشتت مائي من methyl و/أو acrylonitrile مع vinylidene chloride ويشتمل على المشتتات المصنوعة من ٠ «methacrylate J الأخرى monomers المحتوية أحيانا على وحدات مشتقة من cacrylate
EVOH لدى 4c gua ll أو 41 1860016 المشتات «acrylic acid «vinyl chloride sodium alkyl إلخ؛ ونموذجيا تحتوي على المشتتات منشطات سطح مثل MXD6 .sulphonates الوصف العام للاختراع ٠ في إحدى الصورء يتعلق الاختراع الحالي بطرق وجهاز لعمل منتجات؛ ويفضل منتجات من البلاستيك بها طلاءات مشتملة على طبقة واحدة أو أكثرء وقد تشتمل تلك الطبقات على مواد لدنة بالحرارة ذات خصائص جيدة لحجز الغاز علاوة على الطبقات التي تعطي حماية مقاومة البلي؛ مقاومة الاحمرار؛ مقاومة المواد الكيماوية, (UV من الأشعة فوق البنفسجية carbon dioxide CO, oxygen ol الخواص الفعالة مثل إزالة الغازات يه Sls ٠ في تجسيم مفضل توجد عملية لإنتاج منتج مطلي. وتشتمل العملية على توفير منتج؛ ويوضع على ذلك cpolyethylene terephthalate يفضل وعاء أو نموذج أولي مشتملا على ملدن بالحرارة عليه؛ ومعالجة/ تجفيف الطلاء. epoxy المنتج طلاء من مشتت مائي لراتينج وفي التجسيمات حيث يكون المنتج نموذجا أولياء سوف تشتمل الطريقة أيضا على عملية قولبة بالنفخ؛ ويستحسن مط النموذج الأولي المطلي الجاف محوريا ونصف قطرياء في ve عملية قولبة بالنفخ؛ عند درجة حرارة مناسبة للتوجيه إلى شكل الوعاء أو العبوة؛ وفي الملدن حراريا بالغمسء الرش أو التدفق على المنتج ويتم الطلاء epoxy العملية يوضع طلاء تا
والتجفيف في أكثر من مسار بحيث تزداد خصائص الطلاء مع كل طبقة طلاء. وقد يتغير حجم (كمية) ترسيب الطلاء بواسطة درجة حرارة المنتج؛ لزوجة المنتج؛ درجة حرارة المحلول/ المشتت؛ لزوجة المحلول المشتت وعدد الطبقات وتؤدي الطلاءات المتعددة للعمليات المفضلة إلى عدة طبقات بدون وجود أي فاصل مميز بين الطبقات أداء أفضل ٠ للطلاء و/أو تخفيض الفراغات السطحية وفجوات الطلاء؛ وبالإضافة لذلك. تؤدي عملية الطلاء المتعدد المفضلة إلى طبقات متتالية تستلزم خفض كميات مادة الطلاء لتغطي بالكامل كل المنتج. وفي تجسيمات مفضلة تؤدي عملية الطلاء والتجفيف لخواص توتر سطحي محسنة. وعلاوة على ذلك في العمليات المفضلة؛ فإن عملية التجفيف للمنتجات لها تأثير ترميمي ٠ (إصلاحي) على عيوب سطح المنتج النهائي. ووفقا لتجسيم مفضل ؛ يوضع جهاز للطلاء بغمس المنتجات مشتملا على الخطوات التالية: =f غمس المنتج في محلول/ مشتت مائي للطلاء موجود إما في إناء ساكن أو في وحدة طلاء بالتدفق مع دوران المنتج لتحقيق التعرض التام للتيار؛ ve ب- سحب المنتج من الإناء الساكن أو وحدة الطلاء بالتدفق بمعدل أقل من معدل مشاهدة تكوين فيلم متماسك؛ ج- تعريض المنتج والفيلم لسخانات تعمل بالموجات تحت الحمراء حتى يجف الفيلم تماما وأحيانا؛ د- تبريد المنتج بالهواء؛ Y. ووفقا لتجسيم مفضلء يوضع جهاز لطلاء المنتجات بالغمس مشتملا على الخطوات saul أ- سير ناقل للمنتج Jay المنتجات خلال نظام الطلاء بالغمس؛ ب- خزان أو إناء يحتوي على محلول/ مشتت مائي لمادة الطلاء حيث بسحب السير أو تغمس المنتجات خلال الخزان أو الإناء؛ ve ج- وحدة معالجة/ تجفيف تشتمل على فرن أو غرفة فيها يوضع مصدر معالجة/ تجفيف؛ حيث تتحرك المنتجات من خلال الفرن أو الغرفة بواسطة سير الناقل؛ وأحيانا د- تبريد المنتج بالهواء. ادص
وقد يشتمل الجهاز المفضل كذلك على خزان أو إناء ثاني لمادة الطلاء ووحدة معالجة/ تجفيف ثانية؛ وأحيانا قد يشتمل الجهاز المفضل على واحدة أكثر من مزيلات القطرات توضع بين خزان أو إناء الطلاء ووحدة معالجة/ التجفيف. ووفقا لتجسيم آخر مفضل؛ يوضح جهاز لطلاء المنتجات مشتملا على الخطوات التالية: أ- الطلاء بالرش للمنتج بمحلول/ مشتت طلاء مائي مع دوران المنتج لتحقيق التعرض التام للتيار؛ ب- رش المنتج بمعدل تكوين ali متماسك؛ ج- تعريض المنتج والفيلم لسخانات أشعة تحت حمراء حتى يجف الفيلم تماماء وأحيانا د- تبريد المنتج بالهواء. ١ ووفقا لتبريد مفضل؛ يوضح جهاز لطلاء المنتجات بالرش مشتملا على: أ- سير ناقل للمنتج ينقل المنتجات خلال نظام الطلاء بالرش؛ ب- خزان أو إناء يحتوي على محلول/ مشتت مائي لمادة الطلاء في حالة اتصال مائع مع فوهة رش واحدة أو أكثر. ج- مجمع مادة طلاء يستقبل مادة الطلاء غير المستخدمة. ve د- وحدة معالجة/ تجفيف تشتمل على فرن أو غرفة يوضع فيها مصدر معالجة/ تجفيف حيث تتحرك المنتجات من خلال الفرن أو الغرفة بواسطة السير (JB وأحياناء ه- تبريد المنتج بالهواء. وقد يشتمل الجهاز المفضل Lad على خزان أو إناء ثاني لمادة الطلاء ووحدة ثانية للتجفيف/ المعالجة. وأحيانا قد يتضمن الجهاز المفضل على واحدة أو أكثر من مزيلات © _ القطر توضع بين خزان أو إناء الطلاء ووحدة المعالجة/ التجفيف. ووفقا لتجسيم آخر مفضل؛ يوضح جهاز لطلاء المنتجات بالتدفق Slade على الخطوات التالية: أ- الطلاء بالتدفق لمنتج بمحلول/ مشتت طلاء مائي مع دوران المنتج لتحقيق التعرض التام للتيار» ve ب- سحب المنتج من لوح الطلاء بالتدفق بمعدل تكوين ald متماسك؛ ج- تعريض المنتج والفيلم لسخانات بالأشعة تحت الحمراء حتى يجف الفيلم تماماء وأحيانا؛ د- تبريد المنتج بالهواء.
+ ووفقا لتجسيم مفضل؛ يوجد جهاز لطلاء المنتجات بالتدفق مشتملا على: أ- سير ناقل للمنتج ينقل المنتجات من خلال نظام الطلاء بالتدفق؛ ب- خزان أو إناء يحتوي على محلول/ مشتت مائي لمادة الطلاء الذي في حالة اتصال مائع مع دليل المائع. حيث تشكل مادة الطلاء المنزلقة على دليل المائع رقيقة أو ستارة من الرذاذ oo الساقط ج- مجمع مادة Dla تستقبل مادة الطلاء غير المستخدمة؛ د- وحدة تجفيف معالجة تشتمل على فرن أو غرفة فيها يوضع مصدر معالجة/ تجفيف؛ حيث تتحرك المنتجات من خلال الفرن أو الغرفة بواسطة السير الناقل؛ وأحيانا د- تبريد المنتج بالهواء؛
.) وكذلك قد يشتمل الجهاز المفضل على خزان ثاني أو إناء لمادة الطلاء ووحدة ثانية للمعالجة/ التجفيف. وأحيانا قد يشتمل الجهاز المفضل على واحدة أو أكثر من Da القطرات التي توضع بين خزان أو إناء الطلاء ووحدة المعالجة/ التجفيف.
وفي إحدى التجسيمات؛ يتضمن الجهاز المفضل على مدخل للمنتج في نظام الطلاء؛ بالغمس» الرش؛ أو التدفق للمنتج؛ إزالة للمادة الزائدة؛ المعالجة؛ capil والإخراج من
١٠ النظام؛ وفي إحدى التجسيمات يكون الجهاز خط معالجة وحيد متكامل يحتوي على عدة محطات حيث تطلى كل محطة المنتج وبذلك نصنع منتجا ذو طلاءات متعددة؛ وفي تجسيد آخر يكون النظام قياسيا حيث يكون كل خط معالجة ذاتي الاحتواء مع القدرة على التسليم لخط «jal مما يسمح بطلاء واحدة أو متعدد بالاعتماد على عدد الوحدات القياسية المتصلة مما يسمح بأقصى مرونة للمعالجة.
X. ولا يتحول المنتج المطلي أو الوعاء المصنوع من نموذج أولي مطلي للأحمر أو الأبيض عند التعرض لمدة YE ساعة لماء عند © ؟"مئوية أو رطوبات مرتفعة. وفي التجسيمات ذات الصلة؛ يستبدل التسخين بالموجات تحت الحمراء بمعالجة cell سخانات غازء معالجة بحزمة الالكترونات؛ أو glad] موجات فوق بنفسجية UV يليها أحيانا التبريد الهواء.
ويقصد بكل تلك التجسيمات أن تقع داخل حدود نطاق الاختراع المبين (lia وسوف vo تتضح تلك التجسيمات وغيرها للاختراع الحالي بسهولة للخبراء في هذا المجال من الوصف التفصيلي التالي الناتج لتجسيمات مفضلة بالرجوع للأشكال المرفقة؛ ولا يقتصر الاختراع
على أي تجسيم (تجسيمات) مفضلة خاصة مبينة.
y شرح مختصر للرسومات يمثل نموذجا أوليا غير مطلي كما هو مستخدم كمادة بدائية (خام) :١ شكل رقم للتجسيمات المفضلة. يمثل مقطعا في نموذج أولي مفضل غير مطلي من النوع الذي يطلي وفقا iY شكل رقم شكل رقم “: يمثل مقطعا في أحد التجسيمات المفضلة للنموذج الأول المطلي. شكل رقم ؛: يمثل تكبيرا للقطاع الذي في جزء الجدار للنموذج الأول المطلي. شكل رقم ©: يمثل مقطعا في تجسيم آخر للنموذج الأول المطلي. يمثل مقطعا لنموذج أولي مفضل داخل تجويف جهاز قولبة بالنفخ من النوع :١ شكل رقم الذي قد يستعمل لصناعة وعاء مطلي مفضل وفقا لأحد تجسيمات الاختراع الحالي. ٠ شكل رقم 7: يمثل وعاءا مطليا مجهزا وفقا لعملية قولبة بالنفخ. يمثل مقطعا في تجسيم مفضل لوعاء مطلي له السمات وفقا لهذا الاختراع. 1A شكل رقم شكل رقم 4: يمثل تجسيما ذا ثلاث طبقات لنموذج أولي. يمثل مخطط تتابع غير حصري يوضح عملية مفضلة. :٠١ شكل رقم يمثل مخطط تتابع غير حصري لأحد تجسيمات العملية المفضلة حيث :١١ شكل رقم yo يشتمل النظام على وحدة طلاء واحدة. يمثل مخطط تتابع غير حصري لعملية مفضلة حيث يشتمل النظام على 1 Y شكل رقم عدة وحدات طلاء في نظام متكامل. يمتل مخطط تتابع غير حصري لعملية مفضلة حيث يشتمل النظام على VY شكل رقم عدة وحدات طلاء في نظام قياسي. Y. يمثل مسقطا علويا غير حصري لأحد تجسيمات عملية مفضلة حيث $V E شكل رقم يشتمل النظام على وحدة طلاء وحيدة بالتدفق. يمثل مسقطا أماميا لأحد تجسيمات عملية مفضلة حيث يشتمل النظام على V0 شكل رقم وحدة طلاء وحيدة بالتدفق. يمثل مسقطا مقطعيا غير حصري لأحد تجسيمات عملية مفضلة حيث :١١ شكل رقم Yo يشتمل النظام على وحدة طلاء وحيدة بالتدفق. ا
A
توضح مسقطا غير حصريا لأحد تجسيمات وحدة موجات YY hy الأشكال رقم تحت حمراء مفضلة للمعالجة/ التجفيف. الوصف التفصيلي للاختراع
General Description of Preferred Embodiments أ- وصف عام للتجسيمات المفضلة يقدم الاختراع طرقا وجهاز لطلاء المنتجات المشتملة على طبقة واحدة أو أكثر هناء وقد > تشتمل تلك الطبقات على مواد ملدنة بالحرارة لها خواص جيدة حاجزة للغاز علاوة على مقاومة البلي؛ مقاومة (UV طبقات أو إضافات توفر الحماية من الأشعة فوق البنفسجية
COs و/أو Op الاحمرارء مقاومة المواد الكيماوية؛ و/أو الخواص الفعالة لكسح وكما عرف حالياء يكون أحد تجسيمات المنتج المطلي نموذجا أوليا من النوع المستعمل الأوعية المشروبات. وكبديل؛ قد تتخذ تجسيمات المنتجات المطلية موضوع هذا الاختراع ٠ صواني؛ زجاجات لاحتجاز الأطعمة السائلة؛ المنتجات الدوائية؛ أو ccd صورة مخابير؛ المنتجات الأخرى الحساسة للتعرض للغاز. ولكن؛ من أجل التبسيطء سوف توصف تلك التجسيمات هنا بصفة أساسية كمنتجات أو نماذج أولية.
Chala وعلاوة على ذلك؛ قد توصف المنتجات المبينة هنا تحديدا بالارتباط بطبقة تحتية لكن الطرق المفضلة تصلح للتطبيق على عدة مواد (PET) polyethylene terephthalate د١ وكما هو مستخدم هناء يدل مصطلح "طبقة تحتية cpolyester أخرى ملدنة حراريا من نوع المادة المستخدمة لعمل المنتج الأساسي الذي يطلى وتتضمن الطبقات التحتية Je “substrate «polyolefins «polyesters Jie 4c sia polymers الأخرى المناسبة؛ لكن بدون حصر على «nylons ومنها أنواع «polyamides «polycarbonate «polyethylene s polypropylene ومنها أو 8 .وقد تستعمل مواد الطبقة التحتية تلك منفردة أو مرتبطة مع بعضها البعض؛ ٠ 1,5- polyethylene naphthalate وتشتمل الأمثلة المحددة للطبقة التحتية؛ بدون حصر؛ على مصاحبة من polymers s polytetramethylene 12-01007060206 «PETG «(PEN) 2,6- 5 .cthylene isophthalate s ethylene terephthalate والتي يتم طلاؤها. وكما polyester كطبقة تحتية PET التجسيمات؛ يستعمل (gaa) وفي PET معدل علاوة على PET بدون حصر على "PET" يستعمل هناء يشتمل مصطلح v0 عالية' [PA ذو PET" المعدل هو PET Abd مخروج مع مواد أخرى. وأحد مرتفع على IPA ذو PET مصطلح Jus معدل؛ IPA ذو PER أو (isopropyl alcohol)
YYAR q يستحسن أن يزيد عن حوالي 77 بالوزن مشتملا على حوالي TPA فيه محتوى 7
IPA بالوزن ZY =X وتستعمل طبقة واحدة أو أكثر في الطرق المفضلة والعمليات. وقد تشتمل الطبقات على طبقات كاسحة coxygen طبقات كاسحة (UV طبقات حاجزة؛» طبقات حماية من وطبقا أخرى حسب الحاجة لتطبيق معين. وكما هو مستخدم هناء تدل carbon dioxide ٠ وما أشبه على "barrier resin حاجز mud) "barrier material مصطلحات 'مادة حاجزة مواد أخرى عند استعمالها لطلاء المنتجات تلتصق جيدا مع الطبقة التحتية للمنتج ولها نفاذية من الطبقة التحتية للمنتج. وكما هو مستخدم هناء يدل carbon وع0للملل oxygen أقل أو ما أشبه على مواد عند استخدامها اطلاء "UV protection UV مصطلح "الحماية من من UV Jel المنتجات؛ يستحسن أن تلتصق مع الطبقة التحتية للمنتج ولها معدل امتصاص ٠ oxygen oxygen الطبقة التحتية للمنتج. وكما يستعمل هناء تدل مصطلحات 'كاصحة شابه ذلك على مواد؛ عند استخدامها لطلاء المنتجات؛ يستحسن أن تلتصق La 5 "scavenging idl أعلى من الطبقة التحتية oxygen جيدا بالطبقة التحتية للمنتج ولها معدل امتصاص "carbon dioxide scavenging carbon dioxide تدل مصطلحات كاسحة dba وكما يستعمل عند استخدامها لطلاء المنتجات؛ تلتصق جيدا بالطبقة التحتية cpa وما شابه ذلك على ve أعلى من الطبقة التحتية للمنتج وكما يستعمل carbon dioxide للمنتج ولها معدل امتصاص على مواد "crosstinked تدل مصطلحات 'ترابط تقاطعي ملصتاووه»" 'مترابط تقاطعيا cla وطلاءات تتغير درجتها من درجة صغيرة جدا من الترابط التقاطعي حتى وتشتمل على يتجمد بالحرارة. ويمكن ضبط درجة الترابط epoxy المواد كاملة الترابط التقاطعي مثل التقاطعي لتوفير درجة مناسبة من المقاومة للضرر الكيميائي أو الميكانيكي لظروف معينة. © وبمجرد اختيار مادة طلاء مناسبة؛ يكون جهاز وطريقة الصناعة التجارية لمنتج مطلي ضرورية. ويوصف مثل هذا الجهاز والطريقة فيما بعد. وبالتحديد نموذج أولي؛ ينفخ فيما بعد cite وتوفر الطرق المفضلة طلاء ليوضع عمل على هيئة عبوة؛ وتفضل تلك الطرق؛ في أحوال كثيرة؛ لوضع طلاءات على العبوات ذاتها. وتكون النماذج الأولية أصغر حجما وذات شكل أكثر انتظاما من الأوعية المشكلة بالنفخ؛ ve مما يجعل من السهل الحصول على طلاء منتظم ومتقن؛ وعلاوة على ذلك يمكن عمل أوعية وعبوات متغيرة الأشكال والأحجام من الأجسام الأولية ذات نفس الشكل والحجم. وبالتالي تل
Ye يمكن استخدام نفس المعدات والمعالجة لطلاء النماذج الأولية لعمل عدة أنواع مختلفة من الأوعية؛ وقد تحدث القولبة بالنفخ فورا بعد التشكيل والطلاء؛ أو قد تصنع التماذج الأولية وتخزن لقولبتها بالنفخ لاحقاء وإذا تم تخزين النماذج الأولية قبل القولبة بالنفخ؛ فإن أحجامها الأصغر تسمح لها بأخذ فراغ أقل عند التخزين. ورغم أنه أحيانا يفضل صناعة الأوعية من نماذج أولية مطلية؛ فإن الأوعية قد تطلى أيضا. ٠ وتمثل عملية القولبة بالنفخ عدة تحديات. وإحدى الخطوات حيث تظهر أكبر الصعوبات هي أثناء عملية القولبة بالنفخ حيث يصنع الوعاء من النموذج الأولي. وخلال هذه العملية؛ قد تنتج العيوب مثل تفسخ الطبقات؛ التشقق أو ضعف الطلاء؛ سمك غير منتظم للطلاء؛ وطلاء متقطع أو فراغات. ويمكن التغلب على تلك الصعوبات باستعمال مواد طلاء مناسبة وطلاء النماذج الأولية بطريقة مما تسمح بالالتصاق الجيد بين الطبقات. ٠ طلاء ake ومن ثم؛ تشتمل التجسيمات المفضلة على مواد طلاء مناسبة. وعند استعمال مناسبة؛ يلتصق الطلاء مباشرة مع النموذج الأولي بدون أي انفصال ملحوظ وسوف يستمر في الالتصاق أثناء القولبة بالنفخ للنموذج الأولي على شكل زجاجات وبعدها. وكذلك يساعد على استعمال مادة طلاء مناسبة على خفض حدوث عيوب جمالية وإنشائية قد تتتج عن القولبة بالنفخ للأوعية كما وصف من قبل. ve
Detailed Description of the Drawings لتفصيلي للرسومات ١ ب- الوصف ويستحسن .١ يوضح نموذج أولي مفضل غير مطلي ١ بالرجوع إلى الشكل رقم
PET Jie (إدارة الأغذية والعقاقير) FDA صناعة النموذج الأولي من مادة مقبولة لدى الأصلي وقد تكون بأي من الأشكال والأحجام المتتوعة العديدة. ويكون النموذج الأولي جم من النوع المستعمل لتكوين YE عبارة عن نموذج أولي وزنه ١ المبين في شكل رقم Ys أونصة؛ لكن كما سوف يفهم الخبراء في هذا المجال؛ قد ١١ عبوة مشروب غازي سعة تستعمل تشكيلات أخرى للنموذج الأولي بالاعتماد على التكوين المطلوب؛ والخواص والاستعمال المرغوب للمنتج النهائي. وقد يصنع النموذج الأولي غير المطلي بعملية قولبة بالحقن كما هو معروف في هذا المجال أو بطرق أخرى مناسبة. الذي ١ وبالرجوع للشكل رقم ؛ يوضح مقطع عرضي لنموذج أولي مفضل غير مطلي Yo على جزء uncoated preform 1 ١ ويحتوي النموذج الأولي غير المطلي .١ في شكل رقم جزء العنق ؟ عند الفتحة fans <body portion 4 4 وجزء جسم neck portion 2 Y عنق YA
AR
+ ويمتد حتى ويشتمل على حلقة الارتكاز ١ حتى داخل النموذج الأولي opening 18 VA توفر وسيلة لتثبيت cA ويتميز كذلك جزء العنق ؟ بوجود سنون لولب support ring 6 ويكون جزء الجسم مستطيلا وله تركيب ١ غطاء للعبوة المصنوعة من النموذج الأولي ٠١ الشكل ممتد لأسفل من جزء العنق * ويبلغ قمته في الغطاء الطرفي الدائري J shad على preform thickness 12 7 وسوف يعتمد سمك النموذج الأولي rounded end cap 10 © وسمك الجدار والحجم الكلي للوعاء الناتج. ١ الطول الكلي للنموذج الأولي
Yo وبالرجوع لشكل رقم ؛ يوضح مقطع عرضي لأحد أنواع النموذج الأولي المطلي على جزء عنق ؟ Yo الذي له خصائص وفقا لتجسيم مفضل؛ ويحتوي النموذج الأولي وتوضع Ys) الذي في الأشكال رقم ١ وجزء جسم ؛ كما في النموذج الأولي غير المطلي المنتهي عند قاع حلقة الارتكاز 6. ولا of حول السطح الكلي لجزء الجسم YY طبقة الطلاء ٠ تمتد طبقة الطلاء "؟ في التجسيم المبين في الشكل حتى جزء العنق ؟ء؛ ولا توجد على للنموذج الأولي الذي يفضل أن يصنع من مادة interior surface 16 V1 السطح الداخلي على طبقة coating layer 22 YY وقد تشتمل طبقة الطلاء PET Jie FDA مقبولة لدى واحدة من مادة وحيدة؛ طبقة واحدة من عدة مواد متحدة؛ أو عدة طبقات من مادتين على للنموذج الأولي مع سمك النموذج overall thickness 26 الأقل. ويتساوى السمك الكلي 7؟ ve لطبقة الطلاء أو طبقات؛ ويعتمد على الحجم الكلي thickness 24 74 الأولي زائد السمك وسمك الطلاء المرغوب للوعاء الناتج. ويمثل شكل رقم ؛ تكبيرا لجزء جدار في النموذج الأولي يوضح تراكم طبقات الطلاء طبقة تحتية للنموذج الأولي layer 110 ٠١١ في أحد تجسيمات نموذج أولي . وتكون الطبقة 1176 على طبقات طلاء النموذج الأولي. وتشتمل طبقة الطلاء الخارجية ١١١ بينما تشتمل v. على طبقة الطلاء الداخلي. وفي ١١6 على طبقة واحدة أو أكثر من المادة؛ بينما تشتمل التجسيمات المفضلة قد توجد واحدة أو أكثر من طبقات الطلاء الخارجية. وكما يرى هناء يحتوي النموذج الأولي المطلي على طبقة طلاء داخلي واحدة وطبقتي طلاء خارجيتين. ولن تكون كل النماذج الأولية التي في شكل رقم من هذا النوع. مقطعيا. والفرق Yo وبالرجوع لشكل رقم 0 يرى تجسيم آخر للنموذج الأولي المطلي Yo
YY أن طبقة الطلاء Ta, الذي في شكل Yes Ye الجوهري بين النموذج الأولي المطلي الارتكاز 7 من جزء العنق ؟ علاوة على جزء الجسم ؛. ويستحسن أن Alls توضع على اا
١١ يصنع أي طلاء يوضع على؛ وخصوصا على السطح العلوي؛ أو فوق حلقة ارتكاز 7 من
PET مثل FDA مادة مقبولة لدى وقد تحتوي النماذج الأولية والأوعية المطلية على طبقات لها نطاق واسع متتوع من السمك النسبي. ومن وجهة نظر هذا الاكتشاف؛ يمكن اختيار سمك طبقة معينة وللنموذج ليناسب عملية الطلاء (JSS الأولي أو الوعاء الكلي؛ سواء عند نقطة محددة أو عبر الوعاء ٠ أو استخدام نهائي معين للوعاء. وعلاوة على ذلك؛ كما نوقش من قبل بخصوص طبقة الطلاء في شكل رقم “؛ قد تشتمل طبقة الطلاء في تجسيمات النموذج الأولي والوعاء المبينة هنا على مادة وحيدة؛ طبقة من عدة مواد متحدة؛ أو عدة طبقات من مادتين على الأقل أو أكثر. ١ وبعد تحضير نموذج أولي مطلي؛ مثل المبين في شكل رقم oF بواسطة طريقة وجهاز مثل الموضحين لاحقا بالتفصيل ؛ يتعرض لعملية مط وقولبة بالنفخ. وبالرجوع لشكل رقم 6؛ في هذه العملية يوضع جسم أولي مطلي 7١0 في قالب YA به تجويف مناظر لشكل الوعاء المرغوب ٠. ثم يسخن الجسم الأولي المطلي ويمدد بالمط وبالهواء المدفوع في داخل الجسم الأولي ٠١ لملء التجويف الذي داخل القالب dead (YA وعاء مطلي Ve وعادة تتقيد عملية ١ القولبة بالنفخ بجزء الجسم ؛ من النموذج الأولي حيث يشتمل جزء العنق؛ على سنون لولب؛ حلقة مسلوبة؛ وحلقة ارتكاز تحتفظ بالتكوين الأساسي كما في النموذج الأولي. وبالرجوع لشكل رقم ؛ يوضح تجسيم لوعاء مطلي 5٠ وفقا لتجسيم مفضل؛ مثل ذلك الذي قد يصنع من القولبة بالنفخ للجسم الأولي المطلي 7١ الذي في شكل رقم ؟. ويحتوي الوعاء fe على جزء عنق ؟ وجزء جسم ؛ مناظرين لأجزاء العنق والجسم الخاصمسة © بالنموذج الأولي المطلي 7٠ الذي في شكل رقم “. ويتميز جزء العنق كذلك بوجود سنون لولب A توفر وسيلة لتثبيت غطاء على الوعاء. وعند النظر للوعاء المطلي 460 مقطعياء كما في شكل رقم A يمكن رؤية التركيب. ويغطي الطلاء "؛ السطح الخارجي لجزء الجسم الكامل ؛ للوعاء £0 الذي يتوقف مباشرة أسفل حلقة الارتكاز 1 ويظل السطح الداخلي ٠٠ للوعاء؛ المصنوع من مادة يقبلها (FDA Yo ويستحسن FDA غير مطلي بحيث يتلامس فقط السطح الداخلي ٠٠ مع المنتج المعباً مثل المشروبات؛ الأغذية؛ أو الأدوية. وفي أحد التجسيمات المفضلة التي تستعمل كوعاء
ل مشروب غازي؛ يقولب بالنفخ نموذج أولي YE جم على هيئة عبوة ١١ أونصة مع طلاء يتراوح بين حوالي Vom + جم؛ مشتملا على حوالي Ym) جم. وبالرجوع لشكل رقم ؛ يوضح نموذج أولي مفضل ثلاثي الطبقات YT ويستحسن صناعة ذلك التجسيم للنموذج الأولي المطلي بوضع طبقتي طلاء 868 و87 على نموذج أولي ١ مثل المبين في شكل رقم .١ وبالرجوع لشكل رقم ١٠؛ يوضح مخطط تتابع غير حصري يوضح عملية وجهاز مفضلين. وتتضمن العملية والجهاز على إدخال المنتج في النظام (Af للطلاء بالغمسء الرش؛ أو التدفق للمنتج AT وإزالة المادة الزائدة AA التجفيف/ المعالجة (Ae التبريد AY والإخراج من النظام At ١ وبالرجوع لشكل رقم ١١ يوضح مخطط تتابع غير حصري لأحد تجسيمات العملية المفضلة حيث يشتمل النظام على وحدة طلاء وحيدة؛ أ من النوع الذي في شكل رقم ٠١ الذي يصنع منتجا أحادي الطلاء. ويدخل المنتج في النظام A قبل وحدة الطلاء ويخرج من النظام 4 بعد مغادرة وحدة الطلاء. وبالرجوع لشكل رقم VY يوضح مخطط تتابع غير حصري لعملية مفضلة حيث يشتمل ١ النظام على خط معالجة وحيد متكامل يحتوي على عدة محطات ٠١7 ٠١٠ ٠٠١ حيث تطلى كل محطة وتجفف أو تعالج المنتج الذي يعطي منتجا ذو طلاءات متعددة. ويدخل المنتج في النظام 84 قبل وحدة الطلاء الأولى ٠ ويخرج من النظام 94 بعد وحدة الطلاء الأخيرة 7 . ويوضح التجسيم المبين هنا خط معالجة متكامل وحيد ذو ثلاث وحدات طلاء؛ يجب فهم أنه يمكن إضافة أعداد أكبر أو أقل من وحدات الطلاء. 2 وبالرجوع لشكل رقم ١7 يوضح مخطط تتابع غير حصري لأحد تجسيمات العملية المفضلة. وفي هذا التجسيم؛ يكون النظام قياسيا حيث يكون كل خط معالجة 101 08 + ذاتي الاحتواء وله القدرة على التسليم والنقل لخط آخر ٠١7 مما يسمح بعمل طلاء وحيد أو متعدد بالاعتماد على عدد الوحدات القياسية المتصلة مما يسمح بأقصى مرونة. ويدخل المنتج أولا في النظام عند واحدة من النقاط المتعددة في النظام 84 و١7١. وقد ve يدخل المنتج 84 ويتقدم من خلال الوحدة الأولى ٠" ثم قد يخرج المنتج من النظام عند ١١8 أو يستمر إلى الوحدة التالية ٠4 من خلال آليات (ماكينات) تسليم ٠١" معروفة للخبراء في هذا المجال. ثم يدخل المنتج الوحدة التالية ٠٠68 عند .١7١ ثم قد يستمر المنتج
ع للأمام حتى الوحدة التالية ٠١ أو يخرج من النظام. وقد يتغير عدد الوحدات بالاعتماد على ظروف الإنتاج المطلوبة. وقد تشتمل وحدات الطلاء المنفصلة ٠.١ 106 0006 Load على مواد طلاء متنوعة بالاعتماد على متطلبات خط إنتاج معين. وتتيح قابلية الاستبدال والتغير البيني للوحدات المختلفة ووحدات الطلاء مرونة قصوى. ِ وبالرجوع للأشكال رقم 4٠؛ V0 و١١ يرى فيها مساقط بديلة لمخططات غير حصرية لأحد تجسيمات عملية مفضلة. وفي هذا التجسيم؛ يرى مسقط علوي لنظام مشتمل على وحدة طلاء بالتدفق واحدة AT ويدخل النموذج الأولي النظام AE ثم يتقدم حتى وحدة الطلاء بالتتفق AT حيث يمر النموذج الأولي ١ من خلال شلال مادة الطلاء. وتتدفق مادة الطلاء من الخزان أو الإناء ٠٠ من خلال الفجوة ١55 في الخزان أسفل دليل المائع 160 حيث ٠ تشكل شلالا عند مرورها فوق النماذج الأولية. وقد توسع أو تضيق الفجوة 100 التي في الخزان لضبط تدفق المادة. وتضخ المادة من الخزان (غير مبين) إلى الإناء أو الصهريج بمعدل يحافظ على مستوى مادة الطلاء فوق الفجوة 100 وبصورة مفيدة؛ يضمن هذا التشكيل تدفقا ثابتا لمادة الطلاء. وتعمل المادة الزائدة أيضا على إضعاف أي تقلبات في المائع نتيجة لدورة الضخ. ومع مرور النموذج الأولي خارج شلال الطلاء؛. تسقط المادة ae الزائدة في صهريج تجميع المادة I Ve ويستقبل مجمع مادة الطلاء أي شلال طلاء غير مستخدم ويعيد المادة عكسيا لخزان أو إناء الطلاء (غير مبين) ثم تزال المادة الزائدة عن قاع النموذج الأولي AA وعندئذ يتحرك الجسم الأولي نحو وحدة التجفيف/ المعالجة 0 قبل إخراجه من النظام AE وكما يرى هناء يسمح للنماذج الأولية بالاستقرار قبل إخراجها للتبريد . ويستحسن تفريغ صهريج التجميع داخل الصهريج الذي يغذي الخزان أو الإناء لكي Ys يسمح بتقليل الفاقد من النظام. وبالرجوع لشكل رقم ١١أ و7١١ب توضح مساقط غير حصرية لأحد تجسيمات وحدة مفضلة تعمل بالأشعة تحت الحمراء للتجفيف/ المعالجة .٠ وكما يرى في شكل رقم NY تفتح الوحدة .٠ ويشير السهم عند قاع الوحدة لكيفية غلق الوحدة. ويوجد على أحد جوانب خط المعالجة مجموعة من عشرة مصابيح Yoo ويوجد أسفل النماذج الأولية عاكس مائل 7٠١ ve يعكس الحرارة نحو قاع النماذج الأولية لمزيد من المعالجة المتوغلة. ويقابل المصابيح عاكس نصف دائري 77١0 يعكس الحرارة تحت الحمراء عكسيا فوق النماذج الأولية مما
Ve يسمح بمزيد من المعالجة الفعالة والمتوغلة. ويمكن كذلك استعمال عواكس ذات أشكال وأحجام أخرى. بوجد مقطع مكبر يفصل وضع المصباح في أحد تجسيمات IY وبالرجوع للشكل رقم 7٠0 مفضلة للتجفيف/ المعالجة 960. وتكون مصابيح هذا التجسيم قابلة للضبط IR وحدة عن النموذج الأولي ما يسمح بأقصى مرونة للتجفيف/ المعالجة. wf وقد تتحرك أقرب أو وتناقش الطريقة والجهاز المفضلان لعمل المنتجات المطلية؛ وعلى وجه التحديد التماذج الأولية. بتفصيل أكبر لاحقا. ج) الخواص الفيزيقية لمواد الطلاء المفضلة
Physical Characteristics of Preferred Coating Materials ولكنء .PET توصف الخواص الفيزيقية التالية من حيث تطبيقها على مادة مفضلة؛ ve سوف يفهم الخبراء في هذا المجال أن هناك طبقات تحتية أخرى مناسبة؛ كما ذكر من قبل؛ يمكن استخدامها. هي خاصية مرتبطة بانتقال (Tg) glass transition temperature درجة التحول الحراري
Tg من الصورة الزجاجية للصورة اللدنة. وفي نطاق درجات حرارة أعلى من 7 سوف تصبح المادة لينة بدرجة كافية للسماح لها بالتدفق بسرعة عند تعريضها لقوة أو ضغط ١ خارجيء لكنها ليست لينة لدرجة أن تصبح لزوجتها قليلة جدا بحيث تتصرف أقرب لسوائل هو نطاق Tg منها للمواد الصلبة القابلة لليونة. ويكون نطاق درجة الحرارة الأعلى من بدرجة كافية لتتدفق تحت Aud درجة الحرارة المفضل لتنفيذ عملية قولبة بالنفخ؛ لأن المادة تأثير قوة الهواء المنفوخ داخل النموذج الأولي لعمل القالب لكنها ليست لينة لدرجة تفسخها أو عدم انتظام نسيجها. وبالتالي؛ عندما يكون للمواد درجات حرارة تحول زجاجي متماثلة؛ “٠ سوف يكون لها نطاقات مفضلة لدرجة حرارة النفخ؛ مما يسمح بمعالجة المواد معا بدون الإخلال بأداء أي مادة. وفي عملية القولبة بالنفخ لعمل عبوة من نموذج أولي؛ يسخن النموذج الأولي حتى درجة لمادة النموذج الأولي بحيث عند دفع الهواء داخل النموذج الأولي؛ Tg حرارة أعلى قليلا من سوف يمكنه التدفق لملء القالب الذي يوضع فيه. وإذا لم يسخن النموذج الأولي بدرجة كافبة Yo ستكون مادته صلبة جدا مما يعوق التدفق بصورة صحيحة؛ وقد تتشرخ؛ تضعف,ء أو لا القالب. وعلى العكسء إذا تم تسخين النموذج الأولي حتى درجة حرارة أعلى Sal تتمدد
١ يحتمل أن تصبح المادة لينة جدا بحيث لا يمكنها الاحتفاظ بشكلها أو قد تتبلور (Tg كثيرا من وتعالج بصورة غير صحيحة. ممائثلة للمادة التحتية المختارة» سوف يكون لها نطاق Tg وإذا كان لمادة طبقة الطلاء بتلك المادة؛ PET إذا تم طلاء نموذج أولي من Sle للطبقة التحتية. Bilao درجة حرارة نفخ يمكن اختيار درجة حرارة النفخ التي تسمح بمعالجة كل المواد داخل نطاق درجة حرارة ٠ قد يصعب:؛ إذا لم يكن PET غير مماثلة لأجل Tg وإذا كان للطلاء ٠ المفضل لها geil مستحيلاء أن نختار درجة حرارة نفخ مناسبة لكل المواد. وعندما تشتمل مواد الطلاء على يسلك النموذج ٠ (أو المادة المختارة للطبقة التحتية) PET لهاع1 مماظة لأجل 5 لو كان مصنوعا من مادة واحدة؛ ويتمدد بسلاسة ويشكل Jie المطلي خلال القولبة تماما وعاءا جميل الشكل منتظم السمك ومنتظم الطلاء بالمادة حيث وجدت. ٠ في نافذة حوالي 85-78"مئوية؛ PET وتحدث درجة حرارة التحول الزجاجي لأجل لمواد Tg يفضل أن تتراوح cls PET بالاعتماد على كيفية المعالجة المسبقة لأجل -50 الطلاء المفضلة لطلاء 1 بين حوالي 0-58 ٠"مئوية؛ والأفضل بين حوالي فح بلقا ملت جل Av Ve فت Tn مئوية؛ مشتملة على حوالي ٠٠ ويجب أن نلاحظ أنه إذا وضع الطلاء على وعاء؛ مثل عبوة؛ تتضاءل بشدة أهمية ATs ٠ لمادة الطلاء لأن الحاجة للقولبة بالنفخ تختفي. Tg هو حالة ally والعامل الآخر المؤثر على أداء النماذج الأولية المطلية خلال القولبة المادة. ويفضل أن تكون مواد الطلاء غير متبلورة فضلا عن المتبلورة. وذلك لأن المواد في الحالة غير المتبلورة تكون أسهل في التشكيل على هيئة عبوات وأوعية باستخدام عملية في كل من الصور المتبلورة وغير PET قولبة بالنفخ من المواد المتبلورة. وقد يوجد xe للحد الأدنى PET المتبلورة. ولكن؛ في تجسيمات معينة للاختراع الحالي؛ يفضل تقليل تبلور وتعظيم الحالة غير المتبلورة لكي نخلق حلة شبه متبلورة؛ التي تساعد في عدة أشضياء من بينها؛ التصاق الطبقة البينية وفي عمليات القولبة بالنفخ. وفي التجسيمات الأخرى. مئلا عندما يكون المنتج المطلي وعاءا بحيث لا توجد أي قولبة بالنفخ لاحقة أو عندما يكون التبلور مطلوباء مثل أوعية الملء على الساخن؛ يكون وجود طبقات تحتية غير متبلورة و/أو ve طلاءات غير متبلورة غير مهم؛ وقد يكون خاطئا أيضا. اد
VY
أو المادة PET وقد يكون لمواد الطلاء المفضلة مقاومة شد ومقاومة تجعيد مماثلة لأجل التحتية المختارة. وبذلك؛ قد تعمل كمكون إنشائي للوعاء؛ مما يسمح لمادة الطلاء أن تزيح . لأولي بدون الإخلال بأداء النموذج الأولي ١ في النموذج polyethylene terephthalate بعض ومواد الطلاء على امتلاك الوعاء لوحدة إنشائية PET في مقاومة الشد بين Bilal ويساعد ومواد الطلاء على احتفاظ الوعاء بشكله. PET بينما يساعد تمائل مقاومة التجعيد بين © وترتبط مقاومة التجعيد بالقدرة على مقاومة تغيير شكلها استجابة لقوة مؤثرة. ورغم أن بعض التجسيمات المعينة المفضلة قد تحتوي على طلاءات توفر الوحدة الإنشائية؛ فإن غيرها لا يحتوي على تلك المواد. وبالنسبة للتطبيقات حيث تكون الشفافية الضوئية هامة؛ أو مادة الطبقة التحتية المختارة. PET لأجل (lee يكون لمواد الطلاء المفضلة دليل حيود ومادة الطلاء؛ تكون النماذج الأولية؛ وربما الأككثر PET وعندما تتطابق أدلة الحيود لأجل ٠ أهمية؛ الأوعية المشكلة بالنفخ منها شفافة ضوئيا و؛ بالتالي تكون جميلة المظهر لاستعمالها كوعاء مشروبات حيث تطلب بصورة متكررة شفافية العبوة. ومن ناحية أخرى, إذا كان للمادتين أدلة حيود غير متماثلة أساسا عند وضعهما متلامستين؛ قد يكون للتوليفة الناتجة تشوهات بصرية وقد تكون ضبابية أو معتمة؛ بالاعتماد على درجة الفرق في أدلة الحجيود للمواد. ١٠ -١,4 دليل حيود للضوء المرئي في حدود حوالي polyethylene terephthalate ويكون يستحسن أن AY) بالاعتماد على تكوينه الفيزيقي؛ وعند تشكيله على هيئة النماذج 8 .1,15-1,58 يكون دليل الحيود (الانكسار) في حدود حوالي 1,75-1,88؛ والأفضل بين وبعد تشكيل النموذج الأولي كعبوة؛ فإن جدار المنتج النهائي؛ قد يتميز كفيلم موجه مزدوج _المحاور لأنه يتعرض لكل من إجهادات تطويقي ومحوري في عملية القولبة بالنفخ. وعموما © -١,88 المشكل بالنفخ دليل انكسار في حدود حوالي ؛ 1,797 عادة حوالي PET يبدي بالاعتماد على نسبة المط الموجود في عملية القولبة بالنفخ؛ وبالنسبة لنسبة المط VO القليلة نسبيا حوالي 7: ) سوف يقترب دليل الانكسار من نهايته الصغرى؛ بينما نسب المط سوف يقترب دليل الاتكسار من النهاية العلوية للنطاق المنكور من قبلء ١ ٠ العالية؛ وسوف يتضح أن نسب المط المذكورة تكون نسبة مط مزدوجة المحاور ناتجة عن وتشتمل v0 في عملية قولبة بالنفخ فيها lia على ناتج (محصلة) نسبة المط الطوقية والمط المحوري
ا يكبر النموذج النهائي بمعامل قدرة ,7 في الاتجاه المحوري و5,© في الاتجاه القطري؛ سوف تكون نسبة المط حوالي Ave (3,577,8). وباستخدام الرمز my ليدل على دليل الانكسار لأجل PET م« Jad على دليل الاتكسار لمادة الطلاء؛ يفضل أن تكون النسبة بين القيم en م VY A والأفضل Y= والأكثر Shaadi © )1,17 وكما سوف يعرف الخبراء في هذا المجال؛ عند النسبة ١ = n/n, سوف يكون التشوه بسبب دليل الانكسار جدا أدنى؛ لأن الدليلين يتساويان مع زيادة النسبة تدريجيا عن واحد؛ من ناحية gal يزداد التشوه تدريجيا. د- مواد الطلاء المفضلة Preferred Coating Materials في تجسيم مفضل؛ تشتمل مواد الطلاء على راتتيجات epoxy ملدنة بالحرارة .(TPEs) ٠ وتشتمل التجسيمات الأخرى على راتينجات :01600" وهي مجموعة فرعية من راتينجات epoxy الملدنة بالحرارة. وتتضمن راتينجات 7 وحسب استخدام المصطلح هناء تتضمن على مجموعة متنوعة من المواد منها تلك الموضحة في البراءة العالمية رقم 9/7 والمجموعة الفرعية الأخرى لراتينجات ««مدعطم؛ وراتينجات epoxy الملدنة حرارياء هي chydroxy-phenoxyether polymers والتي تشتق منها polymers مصاحبة (PHAE) polyhydroxyaminoether ٠ كمادة أخرى مفضلة. انظر مثلا البراءات ١ لأمريكية رقم خنا ممعت مااضدعغلت اللخ لفكتت خلا جف عاك دف يجفيكيى ام دام انظر طلبات البراءة PCT رقم ARTY رك 955 1١ 4« 451 رغد A AY 6 ومن المفضل؛ أن تشتمل راتينجات epoxy الملدنة (Ly ys وبالتحديد راتينئجات phenoxy | المستخدمة كمواد طلاء في هذا الاختراع على واحدة من الأنواع التالية: hydroxy (V) متفرع poly(amide ethers) لها وحدات متكررة يعبر عنها بأي من الصيغ البنائية 18 15 أو 1. oH 0 0 oH Ld de : ,7 OH 0 9 OH ib لاما {onder .7 أو تغلأ
V4 "ol I مسج مدي يو O SE le
R R n بها وحدات متكررة يعبر عنها على حدة بإحدى poly(hydroxy amide ethers) (Y)
Tic أو 115 «Ila الصيغ البنائية
OH 0 0 أ | 1 رسب رو ربيوج يرجه ——R'—=—CNHAr , 2
J.
To I floors , ib , أو ro LL ا 0 . امساسمل. : لها وحدات متكررة يعبر عنها بالصيغة hydroxymethyl متفرعة واقية polyethers (؟) ° .111 البنائية ا OH سملم ملم 1 8 x 1 lex 8“
IV بها وحدات متكررة يعبر عنها بالصيغة البنائية hydroxy متفرعة- 5 8
I"
I v n
R
وحدات متكررة يعبر عنها Lee hydroxy متفرعة- poly(ether sulfonamides) ( ° ) Ve
Vb أو Va بالصيغ البنائية ايض
Y ٠
OH ثم 0 © تم OH "١ أ و اج وق سسب رباع رياو —NCHCCH,0Ar 8 0 I I
R 0 0 R n
OH OH
الصدية ا ميمه
R O==§==0 R n k
VI بها وحدات متكررة يعبر عنها بالصيغة البنائية poly(hydroxy ester ethers) (5) oH و 0 oH ‘0 و CHOH ١ | ١ ييه 0 a oCc——R eee vi
R x+y) R y R “la
VII بها وحدات متكررة يعبر عنها بالصيغة hydroxy-phenoxyether polymers (V)
T I
Ca VIL
R R n 0
VII بها وحدات متكررة يعبر عنها بالصيغة البنائية poly(hydroxyamino ethers) (A)
I 1: -] مسيم 7111
R R 8 شق عطري ثنائي التكافؤ مستبدل؛ GSH منفصلة شق عطري ثنائي Ar حيث تمتل كل شقوق Lal أو شق عطري غير متجانسء أو توليفة من شقوق عطرية مختلفة ثنائية hydrocarbyl أو شق hydrogen تمثل R عطرية مستبدلة أو شقوق عطرية غير متجانسة؛ ٠ التكافؤ أو توليفة من شقوق عطرية ثنائية JE شق عطري JS An وكل ٠ أحادي التكافؤ أو غيرها Ar Je تكون Ary وكل hydroxymethyl أو amide التكافؤ تحمل مجموعات وتكون شق عطري ثنائي التكافؤ. شق عطري مستبدلء أو شق عطري غير متجانسء أو شقوق عطرية مستبدلة أو شقوق عطرية غير (ISH توليفة من شقوق عطرية مختلفة ثنائية شق عطري «lal شق عطري ثنائي Jie «dil hydrocarbylene متجانسة © هي شق ١
AS ثنائي alkylene شق «BSH شق عطري غير متجانس ثائي ST مستبدل ثنائي ثنائي التكافؤ أو توليفة من تلك heteroalkylene مستبدل ثنائي التكافؤ أو شق alkylene شق amine أو توليفة من شقوق amine شق P أحادي التكافؤ» hydrocarbyl شق Ry الشقوق»؛ ا
ف مختلفة arylenedisulfonamido «arylenedioxy «amine X أو شق arylenedicarboxy أو توليفة من تلك الشقوق» Ary عبارة عن شق "60:00" يعبر عنه بإحدى الصيغ البنائية التالية: wt @ 7 1 27 7 JOC LIL 0 )0 GLO 0 R? 2 7 JL NR; Wat حيث Y تساوي صفرء رابطة تساهمية؛ مجموعة ربطء حيث تشتمل مجموعات الربط oo المناسبة؛ مثلاء على ذرة oxygen ذرة esulfur ذرة carbonyl مجموعة sulfonyl أو مجموعة 06071606 أو رابطة مماثلة؛ « عدد صحيح بين حوالي ax ٠8 Y=, وآ بين صفر -#, . . ويعني المصطلح hydrocarbylene' سائد "predominantly hydrocarbylene شق ثتاني hydrocarbon HS بصفة أساسية؛ لكنه يحتوي اختياريا على كمية ضئيلة من شق عطري ٠ غير متجانس csulfoxyl «sulfonyl «imino «sulfur coxygen Jie وما شابه ذلك. ويفضل تحضير poly(amide ethers) المتفرع- hydroxy الممثل بالصيغة البنائية I بتلادمس N,N'-bis(hydroxyphenylamido)alkane أو arene مع diglycidyl ether مثل المبين في البراءات الأمريكية رقم ATOAA 0 يمحق١ه. ويحضر poly(hydroxy amide ethers) المعبر عنه بالصيغة البنائية ]1 بتلامس م bis(hydroxyphenylamido)alkane أو carene أو توليفة من ١ أو أكثر من تلك المركبات N,N"bis(3-hydroxyphenyl) adipamide Jia أو «N,N'-bis(3-hydroxyphenyl)glutaramide مع Jie epihalohydrin الموصوف في البراءة الأمريكية رقم 4717 517. تل
YY
بالصيغة ie المعبر hydroxymethyl 5 —amido—ac i) polyethers ويمكن تحضير مع «bisphenol A في diglycidyl ether Jie cdiglycidyl ethers مثلاء بتفاعل (III البنائية مثل chydroxyalkyl و/أر شقرق N-substituted amido متدلي» amido بها dihydric phenol وتوصسف هذه .3,5-dihydroxybenzamide 5 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)acetamide
LOYVALYO 3 011040 وتحضيرها في البراءات الأمريكية رقم polyethers ©
Sa (IV المعبر عنها بالصيغة hydroxy—g sill ويمكن تحضير 35 ذات أو dihydric phenol مع diglycidyl ethers أو مزيج diglycidyl ether J—e ld بالسماح .51646977 باستخدام العملية المبينة في البراءة الأمريكية رقم 50 phenols توليفة من أو توليفة dihydric phenol بالسماح بتفاعل hydroxy—g 8! ذات polyethers وكبديل؛ تنتج
Reinking, Barnabeo بواسسطة 38 gem gall العملية epihalohydrin مع dihydric phenols من ٠ .and Hale in the Journal of Applied Polymer Science, Vol. 7, p. 2135 (1963)
Wie (V المعبر عنه بالصبغة hydroxy—g iell poly(ether sulfonamides) ويحضر مثل الموصوف في diglycidyl ether مع N.N'-diaryldisulfonamide بلمرة 1وللفنة- 1131 أى
OV 449768 البراءة الأمريكية رقم diglycidyl ethers بتفاعل VI المعبر عنه بالصيغة poly(hydroxy ester ethers) ويحضر Vo من diglycidyl ethers أو «diglycidyl terephthalate لأحماض ثنائية دهنية أو عطرية؛ مثل .isophthalic acid أو adipic acid عطرية أو دهنية مثل diacids مع؛ dihydric phenols .5191787 6 في البراءة الأمريكية رقم polyesters وتوصف تلك
Ola 3711 المعبر عنها بالصيغة البنائية hydroxy-phenoxyether polymers وتحضر واحد diglycidyl ether واحد على الأقل مع dinucleophilic monomer بتلامس على الأقل Ye <9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene مقل ccardo bisphenol على الأقل من مقسل Jae cardo bisphenol أو phenolphthalimidine أو «phenolphthalein phenolphthalimidine مستبدل أو phenolphthalein مستبدل» bis(hydroxyphenyl)fluorine dinucleophilic (المحبة للنواة) في nucleophilic مستبدل تحت ظروف تكفي لجعل الشقوق hydroxy لعمل هيكل 6 يحتوي على شقوق epoxy تتفاعل مع شقوق monomer Ye hydroxy- وتوصف ester أو suifonamido ¢amino «imino ether متدلية وروابط في البراءة الأمريكية رقم كله phenoxyether polymers تخ
YY
المعبر عنها (polyetheramines أو "PHAE") poly(hydroxyamino ethers) وتحضر مع dihydric phenol من diglycidyl ethers بتلامس واحد أو أكثر من VI بالصيغة البنائية مع Jc amine شقوق Jas] تحت ظروف تكفي amine hydrogens به ذرتي amine sig ether ؛ روابط amine روابط 4 polymer لعمل عمود فقري epoxy شقوق قد Oe LOTYVOAST متدلية. وتوصف تلك المركبات في البراءة الأمريكية رقم hydroxyl ٠ «resorcinol diglycidyl ether من polyhydroxyaminoether مصاحبة polymers تصنع : أو مخاليطها. bisphenol A diglycidyl ether «hydroquinone diglycidyl ether
Phenoxy Associates, Inc., المتاحة تجاريا من phenoxy وتكون اللدائن الحرارية hydroxy- كمثال؛ مناسبة لاستخدامها في هذا الاختراع. وتكون تلك PAPHEN 25068-38-6 (متعدد dihydric polynuclear phenol هي نواتج تفاعل تكثيف phenoxyether polymers ٠ وبها وحدات متكررة يعبر عنها بالصيغة البنائية epihalohydrin «bisphenol A Jie النواة)؛ وتوضح عملية تحضير في البراءة .isopropylidene diphenylene شق Ar حيث IV المتضمنة هنا بكاملها كمرجع. (FY 5678 الأمريكية رقم محاليل أو (PHAE 5 phenoxy وعموماء تمثل مواد الطلاء المفضل؛ مشتملة على مشتتات مستقرة أساسها مائي. ويستحسن؛ ألا تتأثر عكسيا خواص الطلاء المحاليل المشتتات vo مواد صلبة؛ ومنها 250-٠١ بالتلامس مع الماء. وتتراوح مواد الطلاء المفضلة على حوالي بل و45 2؛ والنطاقات التي تتضمن تلك النسب dro إل Ye ل٠١ ve حوالي المئثوية. ويفضل؛ أن تعمل مادة الطلاء المستخدمة على الذوبان أو القشيت في منذيبات glycol و «alcohols الما ¢ jaa قطبية. وتشتمل تلك المذيبات العضوية على ¢ بدون البراءات الأمريكية رقم 51460117 د الارات وهلا 874 التي Sle #نعط»ه. انظرء Ye المفضلة. TPE تصف بعض محاليل و/أو مشتتات مصاحب polymer الملدن بالحرارة المفضلة هي epoxy وإحدى مواد الطلاء بواسطة المعبر عنه بالصيغة 17111 كمشتت أو محلول. ويعمل «((PHAE) polyhydroxyaminoether المشتت أو المحلول؛ عند وضعه على وعاء أو نموذج أولي؛ على التخفيض الكبير لمعدل النفاذية لأنواع الغازات خلال جدران الوعاء بطريقة متوقعة ومعروفة جيدا. ويشتمل المشتت ve
PHAE مواد صلبة ويمكن تحضير محلول/ مشتت 720-٠١ أو «© المصنوع منه على أو acetic acid في محلول ماء مع حامض عضوي؛ ويفضل PHAE بتقليب أو إثارة لغلا
Y¢ glycolic acid أو «citric «malic «lactic acid على Lad لكنه قد يشتمل ¢phosphoric acid تلك كذلك على أملاح حامض PHAE و/أو مخاليطها. وكذلك تتضمن محاليل/ مشتتات . لأحماض ١ عضوي ناتجة بتفاعل جطياوم مع ثلك التالية أمثلة لمواد حاجزة مناسبة. وقد تستعمل الراتينجات PHAE polymers وتكون المصنوعة XU-19061.00 وبالتحديد المسماة بالاسم الكودي (BLOX® Barrier الحاجزة ٠ ويفترض أن Dow Chemical Corporation بواسطة ¢ suadll phosphoric acid باستخدام مواد صلبة؛ وزن نوعي 7٠ له الخواص النموذجية التالية: PHAE ذلك المشتت الخاص (LVI لفة في الدقيقة؛ ٠ «Brookfield) سنتي بواز YE لزوجة of هيدروجيني od OY "؟*مئوية)؛ وحجم حبيبات بين 1508 و800١ أنجستروم . وقد تبدو البدائل الأخرى في نافعة مثل الإصدارات (الحالات) المتبلورة التي أساسها polyhydroxyaminoether كيمياء ٠ polyhydroxyaminoethers والمواد الأخرى المناسبة هي .hydroquinone diglycidylethers حيث تبدي المواد EXP 12468-4B 5 EXP 12468 5258) لدى 101 وبالتحديد التي اسمها احمرار أقل وتوتر سطحي منخفض» وتذيب ile المترابطة عرضيا جزئيا مقاومة كيميائية caloohols المذيبات المستعملة تلك المواد وتشتمل على؛ بدون حصرء مذيبات قطبية مثل ومخاليطها. glycol ethers cela د المفضلة الملدنة حراريا قابلة للذوبان في حامض epoxies وفي أحد التجسيمات ¢ تكون ويمكن تحضير محلول/ ٠ الموصوفة من قبل BLOX® 599-29 ماثي. والمادة المفضلة هي الملدن حراريا في محلول الماء مع حامض epoxy بتقليب أو استثارة polymer مشتت «malic «lactic لكن يمكن كذلك استخدام phosphoric acid أو acetic عضوي؛ يستحسن و/أو مخاليطها. وفي تجسيم مفضل؛ يستحسن أن يكون تركيز glycolic acid أو citric ٠ 71٠١-8 مشتملة على حوالي 77٠0-8 الحامض في محلول في حدود حوالي بالوزن منسوبة للوزن الإجمالي. وفي تجسيم آخر مفضل؛ قد يكون تركيز الحامض أقل من polymer نوع die وقد يتغير بالاعتماد على عوامل ٠ 778 حوالي 75 أو أعلى من حوالي
Jem) الذائب في التجسيم المفضل بين polymer وتتراوح كمية ٠ ووزنه الجزيئي polymer المنتظم وحر التدفق. وفي أحد التجسيمات يحضر محلول polymer ويفضل محلول Yo عند 0*”مئوية. ثم يخفف المحلول وهو ٠١ acetic acid في محلول polymer بإذابة ZN
YYAR
Yo polymer التركيزات الأعلى من vie 5. ZA polymer لعمل محلول 77٠80 مقطر olay ساخن ليصبح أكثر لزوجة. polymer يميل محلول المصاحب وطريقة تحضيرها في polymer وتوصف أمثلة مواد الطلاء المفضلة من وتحضر عموما بتسخين خليط من مادة Jabarin البراءة الأمريكية رقم 507/8796 باسم التي alkyl esters terephthalic acid ¢isophthalic acid تفاعل واحدة على الأقل تختار من 0 .ethylene glycol 5 1,3 bis(2-hydroxyethoxy)benzene مع carbon 3,3 ¢—) بها مكون dihydroxy hydrocarbon وأحيانا ؛ قد يشتمل الخليط كذلك على واحد أو أكثر من وتتوافر مواد الطلاء المفضلة بصفة .bis(4-p-hydroxyethoxyphenyl)sulfone و/أو ester
Mitsui Petrochemical Ind. Ltd. (Japan) as B-010, B- المصاحب من polyester خاصة من وغيرها من هذه العائلة. 030 ٠
Mitsubishi Gas من MXD-6 المفضلة على polyamide وتشتمل أمثلة مواد الطلاء وتكون مواد الطلاء الأخرى المفضلة 6 هي مخاليط من Chemical (Japan) polyester ٠١-١ مشتملة على تلك المحتوية على حوالي polyester s polyamide أو 1 معدل. وقد تكون المخاليط عبارة PET polyester بالوزن؛ حيث يفضل أن يكون عن مخاليط عادية أو قد تصبح متوافقة مع مضاد للأكسدة أو مادة أخرى. وتتضمن أمثلة ve 7١ المودع في ٠١/185844 تلك المواد على تلك المبينة في طلب البراءة الأمريكية رقم كمواد طبقة polyamide الموجود هنا بكامله كمرجع. وكذلك قد تستعمل مواد 5٠٠07 (ule «(PEN) polyethylene naphthalate المفضلة على a) وتشتمل مواد الطلاء من PEN ويمكن شراء مواد .PET [PEN ومخاليط (PEN مصاحب 100176866 | ٠ .Shell Chemical Company
Additives to Enhance Coating Materials ه- إضافات لتحسين مواد الطلاء ميزة الطرق المفضلة الموضحة هنا أنها مرنة مما يسمح باستعمال عدة إضافات وظيفية. قد تستعمل إضافات معروفة للخبراء في هذا المجال بقدرتها على توفير حواجز محسنة لأجل مقاومة البلي؛ مقاومة الاحمرارء مقاومة الصدمات (UV الحماية من Op أو حواجز CO, Yo و/أو مقاومة المواد الكيميائية. تخغل
ولا تتأثر الإضافات المفضلة بكيمياء مواد الطلاء. وكذلك؛ يستحسن أن تكون الإضافات مستقرة في ظروف المحلول ٠ ويمكن تحضير الإضافات المفضلة بالطرق المعروفة للخبراء في هذا المجال. lie يمكن خلط الإضافات مباشرة مع محلول/ مشتت طلاء معين؛ وقد تذاب/ تشتت منفصلة ثم تضاف لمحلول/ مشتت طلاء خاص؛ أو قد تدمج مع الطلاء المعين ١ قبل إضافة المذيب الذي يشكل المحلول/ المشتت. وبالإضافة لذلك. في بعض التجسيمات. قد تستعمل إضافات مفضلة منفردة كطبقة طلاء وحيدة. وفي تجسيمات مفضلة. يمكن تحسين خواص الاحتجاز لطبقة الطلاء بإضافة إضافات مختلفة. مثلاء قد تستعمل مشتقات resorcinal (m- dihydroxybenzene) مرتبطة مع مواد الطلاء. وكلما زاد محتوى resorcinol كلما زادت خواص الاحتجاز للطلاء. والإضافات ٠ الأخرى التي قد تستعمل هي مواد النانو - حبيبات أو الحبيبة الدقيقة. وتكون تلك الحبيبات الدقيقة عبارة عن حبيبات صغيرة جدا لمواد تحسن خواص الاحتجاز لمادة بعمل مسار أكثر تعرجا لهجرة oxygen أرى .carbon dioxide والنوع المفضل من المادة الحبيبة الدقيقة هي منتج أساسه الطين الحبيبي الدقيق المتاح من Southern لمنتجات الطين (Clay Products) وفي التجسيمات المفضلة؛ يمكن تحسين خواص الحماية من UV للطلاء بإضافة ae الإضافات المختلفة. وفي تجسيم مفضل توفر مادة الطلاء الواقية من UV المستخدمة الحماية من UV حتى حوالي YOu نانومتر أو أكثر. ويستحسن حوالي 70 نانومتر أو أكبرء والأفضل £0 نانومتر أو أكبر. وقد تستعمل مادة الحماية من UV كإضافة مع الطبقات التي تعطي قدرات إضافية وظيفبة أو توضع منفصلة كطلاء وحيد. ويحبذ إضافة مادة الحماية من UV على هيئة متوافقة مع محاليل/ مشتتات أساسها lia + Sle تكون مادة الحماية من UV ve المفضلة هي Milliken UV300A الغلاف الشفاف. والمادة UV390A مادة سائلة زيتية لخلطها نحتاج أو لا لمزج السائل مع الماء؛ ويفضل بنسب حجمية متساوية. وثم يضاف ذلك الخليط لمحلول (BLOX® 599-29 «Dia (TPE ويقلب. ويحتوي الناتج على حوالي 7٠١ 0/3908 ويعطي حماية من UV تصل إلى 06 نانومتر عند وضعه على نموذج أولي 1. وكما وصف من قبل؛ في تجسيم آخر يوضع محلول 1773908 كطلاء وحيد. Yo وفي التجسيمات المفضلة. قد تضاف خواص كسح CO, للطلاء. وفي تجسيم مفضل تتحقق تلك الخواص بإضافة amine نشط سوف يتفاعل مع ,00 لتكوين ملح ala للغاز اا
ب بشدة. ثم يعمل ذلك الملح الحاجز قوي لأجل CO, وقد يكون hall amine إضافة أو قد يكون شق واحد أو أكثر في مادة الراتينج الملدن حراريا لطبقة واحدة أو أكثر. وفي التجسيمات المفضلة, يمكن إضافة خواص كسح Op للطلاء بإضافة كاسحات ,0 anthroquinone fe وغيرها المعروفة في هذا المجال. في تجسيمات أخرى, قد تستعمل تلك ٠ المزيلات ل 0p أيضا منفردة كطلاء مستقل. يجب أن تكون مواد كسح 0 تلك منشطة أولا بواسطة UV والذي قد يتم قبل عملية التجفيف/ المعالجة. في تجسيم آخر مفضل, يوضع طلاء علوي لتوفير مقاومة كيميائية للمواد الكيميائية الأشد., ومن المستحسن أن تكون تلك الطلاءات العلوية من polyesters أو acrylics أساسه Ale التي تكون اختياريا A dad sie تقاطعيا جزئيا أو كليا polyester ٠ المفضل ذو الأساس المائي هو polyethylene terephthalate ٠ لكن قد تستعمل polyesters أخرى ٠ Lad ©2011 المفضل مائي الأساس هو JICIPXR 14100 Carboxyl Latex ويوصف polyester resin مائي الأساس المفضل في البراءة الأمريكية رقم 45977191 ,(Salsman) الموجودة هنا كمرجع وبالتحديد أكثر , البراءة الأمريكية رقم ١999719؛ تصف polyester resin مائي الأساس « مشتملا على ناتج تفاعل -٠١ 150 بالوزن من مد terephthalate polymer العادم, ٠-٠١ 4 7 بالوزن من glycol واحد على الأقل 3 IYo—o بالوزن من oxyalkylated polyol واحد على الأقل. polymer 3 الآخر المفضل مائي الأساس هو مستحضر polyester resin مائي الأسساس معالج بواسطة Jiu sulfon الموصوف في البراءة الأمريكية رقم 67481576 (Salsman) المتضمنة هنا كمرجع وتصف البراءة الأمريكية رقم 14817670» بالتحديد معلق مائي ٠ لمستحضر polyester resin قابل للذوبان أو التشتت في الماء معالج بواسطة sulfon مشتمل على ناتج تفاعل .-7١8 75 بالوزن terephthalate polymer ١٠ح :1 بالوزن من glycol واحد على الأقل ٠-٠ 27 بالوزن من oxyalkylated polyol واحد على الأقل لإنتاج polymer resin سابق له وظيفة Cua hydroxyalkyl يتفاعل أيضا polymer resin السابق مع حوالي ١ جزيء جرامي- 6 جزيء جرامي من alpha, beta-ethylenically unsaturated dicarboxylic acid ve لكل ٠٠١ جم polymer resin سابق ويتفاعل resin الناتج بهذه الطريقة, المنتهي بباقي من ,alpha, beta-ethylenically unsaturated dicarboxylic acid نل
YA alpha, beta- لكل جزيء جرامي من بواقي sulfite مع حوالي 5 جزيء جرامي .sulfonated لإنتاج 0 منتهي ethylenically unsaturated dicarboxylic acid الآخر المفضل المائي الأساس أيضا هو الطلاء الموصوف في البراءة polymer 5 المتضمنة هنا كمرجع. بالتحديد, تصف البراءة (Salsman) 27717977 الأمريكية رقم 750 الأمريكية رقم 7777لا مستحضرات طلاء مشتملة على ناتج تفاعل على الأقل ٠ oxyalkylated مشتملا على glycols وخليط من terephthalate polymer بالوزن من فاقد يتفاعل أيضا ناتج التفاعل مع حامض عضوي Cus glycolysis في وجود حفاز polyol .١ : 7-56 : ١ إلى الحامض بين glycols مزدوج الفروع وحيث تتراوح نسبة وزن مائي الأساس, فإن polymer أعطيت الأمثلة السابقة كمستحضرات مفضلة لطلاء Lang أيضا الاستخدام في المنتجات والطرق المبينة هنا. cals الأخرى مائية الأساس polymers ٠ على سبيل المثال فقط, وليس الحصر, توصف مستحضرات أخرى مناسبة أساسها الماء في وزملاثه) الموجودة هنا كمرجع. تصف البراءة Date) 4٠56777 البراءة الأمريكية رقم polyester resin خطي ناتج بخلط polyester resin مشتتا لأجل 4٠١5777 الأمريكية رقم أعلى كإضافة من نوع مادة منشطة السطح, وصسهر alcohol/ethylene oxide خطي مع الخليط وتشتيت المصهور الناتج بسكبه داخل محلول مائي لمادة قلوية مع التقليب. بالتحديد, ve خطي مع مادة نشطة السطح من نوع الإضافة polyester resin ينتج هذا المشتت بخلط أعلى , وصهر الخليط, وتشتيت المصهور الناتج بصبه في محلول alcohol/ethylene oxide /10-17"مئوية, ويختار Bo a مع التقليب عند درجة alkanolamine مائي لأجل ‘monoethanolamine مسن المجموعة المكونة من alkanolamine ذلك ,monomethyl ethanol amine ,triethanol amine ,diethanol amine | ٠ butanol amine ,propanol amine ,diethyl ethanolamine ,monoethylethanolamine ويوجد ذلك glycerin من alkanolamine s ,N-phenylethanolamine ,pentanolamine بالوزن, وتكون المادة المنشطة للسطح Loe, بكمية Al في المحلول alkanolamine ethylene oxide أعلى عبارة عن إضافة alcohol/ethylene oxide المذكور من نوع الإضافة مستبدل phenol ,carbon ذرات A بها على الأقل alkyl أعلى له مجموعة alcohol ناتج من vo على HLB وحيث تحتوي مادة تنشيط السطح على قيمة sorbitan monoacylate أو alkyl
AY الأقل YYAR
وبالمثل, مثلا, تكشف البراءة الأمريكية رقم 578771 (Allen) مشتتا في سائل غير قابل للامتزاج مع الماء من حبيبات polymer قابلة للذوبان أو قابلة للانتفاش في الماء والتي تصنع بواسطة shall polymerization العكسي في سائل غير قابل للامتزاج بالماء والذي يتضمن على مركب غير onic يختار من Cay alkylene glycol monoethers بها ١7-4 ٠ آثرة ,carbon أو 885 منها التي بها ١ ذرة polyakylene glycol carbon ١7-7 le monoethers ذرة alkanoates carbon منها التي بها 4-١ ذرة .carbon وقد تكون مواد الطلاء مترابطة عرضيا لتحسين الثبات الحراري للطلاءات لاستخدامات الملء على الساخن . قد تشتمل الطبقات الداخلية على مولد ربط تقاطعي منخفضة بينما تحتوي الطبقات الخارجية على مولد ربط تقاطعي مرتفعة أو توليفات أخرى مناسبة. مئلا, ٠ قد يستعمل الطلاء الداخلي الذي على سطح ال PET مادة ربط تقاطعي قليلة أو لا يستخدمها مثل 599-29 BLOX® وقد يستعمل الطلاء الخارجي مادة, EXP 12468-4B (Jie قادرة على الربط التقاطعي لضمان أقصى التصاق مع ال PET وميزة هذا الاختراع هي القدرة على تداول أي أنواع من الإضافات والطلاءات في نظام مائي الأساس. هذا يجعل الاختراع الحالي سهل الاستخدام واقتصادي مقارنة مع الأنظمة ٠ الأخرى. مثلا, لأن هذا الاختراع يكون مائي الأساس. لا توجد حاجة لأنظمة مكلفة لمعالجة 09 المستخدمة في الأنظمة الأخرى مثل epoxy المتجمد بالحرارة. بالإضافة لذلك, قد تلامس أغلب المذيبات الجلد الآدمي بدون إثارة الحساسية مما يسمح بسهولة استخدامها في الصناعة. و- المنتجات المفضلة Preferred Articles 2 وعموما, تشتمل المنتجات المفضلة هنا على نماذج أولية أو أوعية بها طبقة طلاء واحد أو أكثر. يفضل أن تضيف طبقة الطلاء أو الطبقات بعض القدرات الوظيفية Jie الحماية الحاجزة, الحماية من UV مقاومة الصدمات, مقاومة البلي, مقاومة الاحمرار, مقاومة الكيماويات, خواص مقاومة AS وما شابه ذلك. قد توضع الطبقات على هيئة طبقات متعددة, كل طبقة بها واحدة أو أكثر من الخصائص الوظيفية, أو كطبقة واحدة تحتوي على vo واحد أو أكثر من المكونات الوظيفية. توضع الطبقات متتابعة مع التجفيف/ المعالجة الجزئية أو الكلية لكل طبقة طلاء قبل وضع الطبقة التالية.
Ya والطبقة التحتية المفضلة هي نموذج أولي 1 أو وعاء كما وصف من قبل. لكن, قد تستعمل مواد طبقة تحتية أخرى. تشتمل مواد الطبقة التحتية الأخرى المناسبة, بدون حصر, .acrylics 5 polyamides ;polycarbonate ,polyethylene polypropylene polyesters على, مثلا, في أحد المنتجات متعددة الطبقات , تكون الطبقة الداخلية طلاء أولي أو أساسي له والاحتجاز UV كسح ال 0, مقاومة ال PET خواص وظيفية للالتصاق المحسن مع ٠ القوي ويعطي الطلاء الخارجي الواحد أو أكثر حاجزا قويا ومقاومة للبلي. في التوصيفات التي هنا بخصوص طبقات الطلاء, يعرف الداخل بأنه الملاصق للطبقة التحتية والخارجي هو الأقرب للسطح الخارجي للوعاء. توصف أي طبقات بين الطبقة الخارجية والداخلية في التجسيمات الأخرى, تشتمل middle أو 'وسطى "intermediate عموما بأنه 'وسطية طبقة وسطى نشطة 0p المنتجات متعددة الطلاء على طبقة طلاء داخلية مشتملة على كاسح ٠ يليها طبقة طلاء خارجية من مادة مترابطة تقاطعيا جزئيا أو كليا. في UV للحماية من تجسيم آخر, تشتمل الأجسام الأولية متعددة الطلاء على طبقة طلاء داخلية مشتملة على يليها طبقة (UV طبقة وسطى نشطة للحماية من ,COp كاسح ,0, طبقة وسطى كاسحة لل خارجية من مادة مترابطة تقاطعيا كليا أو جزئيا. تعطي تلك التوليفات طلاء مترابط تقاطعيا _متزايد الصلابة مناسب للمشروبات الغازية مثل البيرة. في تجسيم آخر مفيد للمشروبات 00 متبوعة بطبقة خارجية من UV الغازية الخفيفة, تكون طبقة الطلاء الداخلية طبقة واقية من رغم توضيح التجسيمات السابقة مرتبطة مع مشروبات معينة, فإنها ٠ مادة مترابطة تقاطعيا قد تستعمل لأغراض أخرى وتكوينات طبقة أخرى والتي قد تستعمل للمشروبات المذكورة. في تجسيم متعلق بالموضوع, وتعطى طبقة الطلاء الأخيرة وتجفيف النموذج الأولى لسطح النموذج الأولي وللوعاء النهائي لأن المحلول أو المشتت يحتوي على A _مقاومة © منخفض الوزن polyethylene أو polysilane أو شمع مخفف أو معلق, مادة مزلقة, paraffin الجزيئي لتقليل التوتر السطحي للوعاء. ز- طرق وجهاز لتحضير المنتجات المطلوبة
Methods and Apparatus For Preparation of Coated Articles بمجرد اختيار مواد الطلاء المناسبة, يفضل طلاء النموذج الأولي بطريقة تحفز Yo الالتصاق بين المادتين. رغم أن العرض التالي يسري على نماذج أولية, فإن تلك المناقشة لا يجب اعتبارها حصرية, لأن الطرق والجهاز الموصوف قد يطبق أو يعدل لأوعية
ومنتجات أخرى. عموما, يزداد الالتصاق بين مواد الطلاء والطبقة التحتية للنموذج الأولي مع زيادة درجة حرارة سطح النموذج الأولي . لذلك يفضل عمل الطلاء على نموذج أولي ساخن, رغم أن مواد الطلاء المفضلة سوف تلتصق بالنموذج الأولي عند درجة حرارة الغرفة.
2 تحتوي اللدائن عموما, والنماذج الأولية 7 بصفة خاصة, على كهربية ساكنة تؤدي إلى جذب النماذج الأولية للغبار والتقاط الأوساخ بسرعة. في تجسيم مفضل, تؤخذ النماذج الأولية مباشرة من ماكينة القولبة بالحقن وتطلى, أثناء فترة الدفء. بطلاء النماذج فورا بعد إزالتها من ماكينة القولبة بالحقن, لا تتجنب فقط مشكلة الغبار, من المؤكد أن النماذج الدافئة تحسن عملية الطلاء. لكن , تسمح الطرق كذلك بطلاء نماذج أولية تخزن قبل الطلاء. يفضل,
٠ أن تكون النماذج الأولية نظيفة تماما, لكن التنظيف ليس ضروري.
وفي تجسيم مفضل يستعمل نظام تلقائي آلي . تتضمن الطريقة المفضلة على دخول النموذج الأولي في النظام الخاص بالطلاء بالغمس, الرش, أو التدفق للنموذج الأولي, والإزالة الاختيارية للمادة الزائدة, التجفيف/ المعالجة, التبريد, والإخراج من النظام, وقد يتضمن النظام أيضا أحيانا على خطوة إعادة الدورة. في أحد التجسيمات يكون الجهاز خط
١ معالجة متكامل واحد يحتوي على وحدتي طلاء بالغمس, الرش, أو التدفق أو أكثر وحدتي معالجة/ تجفيف أو أكثر ينتجان نموذجيا أوليا ذو عدة طلاءات. في تجسيم آخر, يشتمل النظام على وحدة طلاء واحدة أو أكثر. تشتمل كل وحدة طلاء على خط معالجة ذاتي الاحتواء به وحدة طلاء أو أكثر بالغمس, الرش, أو التدفق وحدة معالجة/ تجفيف واحدة أو
أكثر. بالاعتماد على شكل الوحدة, قد يتلقى النموذج الأولي طلاء واحد أو أكثر. مثلا, قد
x يشتمل أحد الأشكال على ؟ وحدات طلاء حيث ينتقل النموذج الأولي من وحدة لأخرى, وفي شكل آخر, قد توجد نفس Fol وحدات في مكانها لكن النموذج الأولي ينتقل من الأولى للثالثة بدون المرور على الثانية. تلك القدرة للتحول بين الأشكال المختلفة للوحدات تسمح بالمرونة. في تجسيم آخر مفضل قد يوصل النظام القياسي أو المتكامل مباشرة مع ماكينة قولبة بالحقن لنموذج أولي و/ أو ماكينة قولبة بالنفخ. تجهز ماكينة القولبة بالحقن
ve النماذج الأولية لاستعمالها في هذا الاختراع.
وفيما يلي وصف لتجسيم مفضل لنظام الطلاء التام التلقائية. يوصف ذلك النظام بالتطبيق
على المواد المفضلة حاليا , لكن من المفهوم للخبراء في هذا المجال أن هناك بارامترات ارا
معينة سوف تتغير حسب المواد المستعملة والتركيب الطبيعي الخاص لنموذج المنتج النهائي المرغوب ٠ توصف تلك الطريقة من حيث إنتاج نماذج أولية مطلية YE جم بها حوالي 20-8 جم من مادة الطلاء مترسبة عليها, مثتملة على ار قر Ye قات فر Ye نكر قار فكي فر 0,00 0,00 فار قار و Wa جم. في e الطريقة المبينة فيما يلي, يكون محلول/ مستحلب الطلاء عند درجة حرارة مناسبة ولزوجة مناسبة لترسيب حوالي " Teme + جم من مادة الطلاء/ طبقة طلاء على نموذج أولي Ye جم, مشتملة أيضا على حوالي تبر eA قي فار LAT NY NY كار ل AAA AY و19 جم لكل طبقة طلاء على نموذج أولي VE جم, ويمكن حساب كميات الترسيب المفضلة للمنتجات ذات الأحجام المتتوعة وفقا للزيادة أو النقص في ٠ مساحة مقارنة مع النموذج الأولي VE جم. فقا لذلك, قد تقع المنتجات المختلفة عن النماذج الأولية YE جم خارج النطاقات سالفة الذكر. علاوة على ذلك, في بعض التجسيمات, قد يحبذ وجود طبقة وحيدة أو كمية طلاء إجمالية على نموذج أولي VE جم الواقع خارج النطاقات سالفة الذكر. وقد يستعمل الجهاز والطرق أيضا لنماذج أولية أخرى متماثلة الأحجام والأوعية, أو قد ve يعدل لمقاسات أخرى كما سوف يتضح للخبراء في هذا المجال بالنظر للعرض التالي. تتضمن مواد الطلاء المفضلة حاليا, على 17258, ويفضل 58 مسن نوع ,phenoxy والأفضل 5 , المشتملة على BLOX resins المذكورة آنفا. تعطى تلك المواد والطرق على سبيل المثال فقط ولا يقصد بها تحديد نطاق الاختراع بأي حال من الأحوال. -١ الدخول إلى النظام Entry into the System Y. يتم إدخال النماذج الأولية أولا في النظام. ميزة إحدى الطرق المفضلة أن النماذج العادية مثل تلك المستخدمة عادة بواسطة الخبراء في هذا المجال قد تستعمل. مثلا, قد تستعمل النماذج الأولية TE جم من النوع المستعمل عموما لصنع عبوات سعة ١١7 أونصه بدون أي تغيير قبل الدخول في النظام وفي أحد التجسيمات يوصل النظام مباشرة مع ماكينة قولبة بالحقن للنموذج الأولي تعطى نماذج دافئة للنظام. في تجسيم آخر تضاف نماذج أولية vo مخزونة للنظام بالطرق المعروفة جيدا للخبراء في هذا المجال منها تلك التي تصنع النماذج الأولية داخل جهاز للمعالجة الإضافية. من المحبذ أن تدفاً مسبقا النماذج الأولية المخزونة حتى حوالي ١٠٠”ف<١٠#ف, مشتملة على ٠ ف, قبل الدخول في النظام. يستحسن yy
SL PET تنظيف النماذج الأولية المخزونة, رغم أنه ليس ضروريا. تفضل النماذج الأولية قد تستعمل طبقات تحتية أخرى للنماذج الأولية والأوعية. تتضمن الطبقات التحتية الأخرى ومنها ,polyolefins ,polyesters Jie متنوعة polymers المناسبة للمنتج, بدون حصر, على .acrylics أو nylons منها polyamides ;polycarbonate ;polyethylene s polypropylene
Dip, spray. or flow coating ؟- الطلاء بالغمس الرش أى التدفق بمجرد اختيار مادة الطلاء المناسبة, قد تحضر وتستعمل للطلاء بالغمس, الرش, أو التدفق. يكون تحضير المادة متطابق تماما لكل من الطلاء بالغمس, الرش أو التدفق. تشتمل resin مادة الطلاء على محلول/ مشتت مصنوع من واحد أو أكثر من المذيبات يذوب فيها مادة الطلاء و/ أو يعلق. وقد تكون درجة حرارة محلول/ مشتت الطلاء ذات تأثير متفاقم على لزوجة المحلول/ ye المشتت. مع زيادة درجة الحرارة, تتخفض اللزوجة والعكس بالعكس. بالإضافة لذلك, مع زيادة اللزوجة يزداد أيضا معدل ترسيب المادة. لذلك قد تستعمل درجة الحرارة كوسيلة لضبط الترسيب وفي أحد التجسيمات باستخدام الطلاء بالتدفق, تظل درجة حرارة المحلول/ المشتت في نطاق بارد لدرجة كافية لتقليل معالجة مادة الطلاء لكنه دافئ بدرجة كافية
PAT للحفاظ على لزوجة مناسبة. في أحد التجسيمات, تكون درجة الحرارة حوالي ١ وكذلك حوالي ٠7اتف. في بعض الحالات, قد تستعمل المحاليل/ المشتتات التي قد تكون شديدة اللزوجة بحيث لا تستعمل في الطلاء بالرش أو التدفق في الطلاء بالغمس. بالمثل, لأن مواد الطلاء قد تستغرق زمنا أقل عند درجة حرارة مرتفعة للطلاء بالرش, قد تستعمل درجات الحرارة الأعلى من الموصى بها للطلاء بالغمس أو التدفق بسبب مشكلات المعالجة في الطلاء بالرش. في أي حال, قد يستعمل محلول أو مشتت عند أي درجة حرارة حيث يبدي خواصا مناسبة للاستخدام . في التجسيمات المفضلة, يستعمل جهاز تحكم في درجة الحرارة لضمان درجة حرارة ثابتة لمحلول/ مشتت الطلاء أثناء عملية الاستعمال. في تجسيمات معينة, مع زيادة اللزوجة, قد تقلل إضافة المياه لزوجة المحلول/ المشتت. كذلك قد تشتمل التجسيمات الأخرى على وسيلة لمراقبة محتوى المياه و/ أو اللزوجة والتي تعطى إشارة عندما تخرج اللزوجة عن نطاق معين و/ أو التي تضيف الماء تلقائيا أو أي مذيب ve آخر لتحقيق لزوجة داخل نطاق معين. راض
Ye وفي تجسيم مفضل, يكون المحلول/ المشتت عند درجة حرارة مناسبة ولزوجة مناسبة جم, ومشتملا على حوالي TE جم/ طلاء على نموذج أولي ١7-0505 لترسيب حوالي
AAA LAY ثلا كار كار 0 تلن NY كمي ملت eA ادر جم. قد تندرج كميات الترسيب المفضلة VE و19 جم لكل طبقة طلاء على نموذج أولي جم. YE للمنتجات متغيرة الأحجام وفقا لزيادة أو نقص مساحة السطح مقارنة مع النموذج ١ جم خارج النطاقات سالفة الذكر. علاوة YE فقا لذلك, قد تقع المنتجات غير النماذج الأولية جم الواقع YE على ذلك, في بعض التجسيمات, قد يحبذ وجود طبقة وحيدة على نموذج أولي خارج النطاقات سالفة الذكر. في أحد التجسيمات, تكون النماذج الأولية المطلية الناتجة من الطلاء بالغمس, الرش أو على جزء الجسم ؛ للنموذج TY التدفق من النوع المبين في شكل رقم '. يوضع الطلاء ٠ في .٠١ يستحسن ألا يطلى السطح الداخلي للنموذج المطلي LY الأولي ولا يطلى جزء العنق تجسيم مفضل ينفذ هذا من خلال استعمال آليات احتجاز مشتملة على طوق قابل للتمدد أو آليات إمساك تدخل في النموذج الأولي متحدة مع غلاف يحيط بالسطح الخارجي لجزء عنق النموذج الأولي . يتمدد الطوق لتثبيت النموذج الأولي في مكانه بين الطوق والغلاف. يعطي مشتملا على السنون اللولبية, وبذلك يحمي السطح الداخلي للنموذج Gull الغلاف خارج ١ علاوة على جزء العنق من الطلاء. وفي تجسيمات مفضلة, تعطى النماذج الأولية المطلية من وحدة الطلاء بالغمس, الرش, أو التدفق منتجا نهائيا ليس به إطلاقا أي تمييز بين الطبقات وكذلك, في أساليب الطلاء بالغمس والتدفق, وجد أن كمية مادة الطلاء المترسبة على النموذج الأولي تقل تدريجيا مع كل طبقة طلاء تالية. “©
Dip Coating أ- الطلاء بالغمس في تجسيم مفضل, يوضع الطلاء من خلال عملية الطلاء بالغمس. تغمس النماذج الأولية في الخزان أو إناء آخر مناسب يحتوي على مادة الطلاء. قد ينفذ غمس النماذج الأولية في مادة الطلاء يدويا باستعمال حامل احتجاز أو ما أشبه, أو قد ينفذ بعملية تلقائية آلية تماما. يوضح أحد تجسيمات وحدة طلاء آلية بالتدفق, في VE رغم أن الجهاز المبين في شكل رقم vo
AT تجسيمات معينة باستخدام الطلاء الآلي بالغمس, قد يمتل موضع وحدة الطلاء بالتدفق موضع خزان الطلاء بالغمس أو أي وعاء آخر مناسب به مادة الطلاء.
Yo في تجسيم مفضل, تدور النماذج الأولية أثناء الغمس في مادة الطلاء. يستحسن دوران لفة في الدقيقة, والأفضل حوالي 560 لفة/ دقيقة, لكن AY الجسم الأولي بسرعة حوالي لفة/ دقيقة. يسمح هذا بالطلاء الشامل للنموذج الأولي. قد تستعمل Va ge on مع اشتمال سرعات أخرى, لكن مع عدم زيادتها كثيرا حتى لا تسبب فقد في مادة الطلاء بسبب قوي الطرد المركزي.
يستحسن غمس النموذج الأولي لمدة تكفي للسماح بالتغطية الشاملة للنموذج الأولي. عموما, يتراوح الزمن بين 9-0,75 ث رغم إمكانية استخدام أزمنة أكبر أو أقل من ذلك النطاق. بدون الرغبة في التقيد بنظرية, يبدو أن زمن البقاء الأطول لا يعطي أي فائدة
إضافية للطلاء.
١ لتحديد زمن الغمس وبالتالي السرعة, يجب كذلك دراسة تعكير اضطراب مادة الطلاء. إذا كانت السرعة عالية جدا قد تصبح مادة الطلاء تشبه الموجه والرشرشة مما يسبب عيوبا بالطلاء. الاعتبار الأخر هو أن العديد من محاليل أو مشتتات مواد الطلاء تشكل رغوة و/ أو فقاعات تتعارض مع عملية الطلاء. لتجنب ذلك التعارض, يستحسن اختيار سرعة الغمس لتجنب HEY) الزائدة sald الطلاء. عند الضرورة قد تضاف مواد مضادة للرغوة/ الفقاعات.
Oe لمحلول/ مشتت الطلاء.
ب- الطلاء بالرش Spray Coating في تجسيم مفضل, يوضع الطلاء عن طريق عملية طلاء بالرش. ترش النماذج الأولية بمادة طلاء في اتصال مائع مع خزان أو إناء آخر مناسب به مادة الطلاء. قد يتم رش النماذج الأولية بمادة الطلاء يدويا باستعمال حامل تثبيت أو ما شابه ذلك, أو قد يتم بعملية © ثلقائية تماما. رغم أن الجهاز المبين في شكل رقم VE يوضح أحد تجسيمات وحدة الطلاء بالتدفق الآلي, في تجسيمات معينة تستخدم الطلاء الآلي بالرش, يكون موضع وحدة الطلاء بالتدفق AT معبرا عن مكان جهاز الطلاء بالرش. في تجسيم مفضل, تدور النماذج الأولية أثناء الرش في مادة الطلاء. يستحسن دوران الجسم الأولي بسرعة حوالي 80-7١ لفة في الدقيقة, والأفضل حوالي 5٠ لفة/ دقيقة, لكن ge ve اشتمال 860 Vege لفة/ دقيقة. يسمح هذا بالطلاء الشامل للنموذج الأولي. قد تستعمل سرعات أخرى, لكن عدم زيادتها كثيرا حتى لا تسبب فقد في مادة الطلاء بسبب قوى الطرد المركزي.
يستحسن رش النموذج الأولي لمدة تكفي للسماح بالتغطية الشاملة للنموذج الأولي. عموما, يتراوح الزمن بين me YO 5 ث رغم إمكانية استخدام أزمنة أكبر أو أقل من ذلك النطاق ٠ بدون الرغبة في التقيد بنظرية, يبدو أن زمن البقاء الأطول لا يعطي أي فائدة إضافية للطلاء. توضع مادة الطلاء في خزان أو وعاء آخر مناسب في اتصال مائع مع خط الإنتاج. يفضل استعمال جهاز مغلق فيه تعاد دورة الطلاء غير المستعمل. في أحد التجسيمات, قد ينفذ جهاز مغلق فيه تعاد دورة الطلاء غير المستعمل. في أحد التجسيمات, قد ينفذ هذا بتجميع أي مادة طلاء غير مستعملة في مجمع مادة طلاء في حالة اتصال مائع مع خزان مادة الطلاء. يشكل العديد من محاليل أو مشتتات مواد الطلاء رغوة و/ أو فقاعات تتعارض ٠ مع عملية الطلاء. لتجنب هذا التعارض , يستحسن إزالة مادة الطلاء من قاع أو منتصف الخزان. بالإضافة لذلك, يستحسن أن نبطئ تدفق المادة قبل العودة لخزان الطلاء لتقلل أكثر الرغوة و/ أو الفقاعات. قد يتم هذا بوسيلة معروفة للخبراء في هذا المجال, وعند الضرورة قد تضاف مواد مضادة للرغوة/ الفقاعات لمحلول/ مشتت الطلاء. لتحديد زمن الرش والبارامترات المصاحبة Jie مقاس الفوهة وشكلها, يجب دراسة 00 خواص مادة الطلاء. إذا كانت السرعة عالية جدا و/ أو مقاس الفوهة غير مناسب, قد تتحول مادة الطلاء لرشرشة مما يسبب عيوبا بالطلاء. إذا كانت السرعة بطيئة جدا أو مقاس الفوهة غير مناسب, قد توضع مادة الطلاء بطريقة أكثر سمكا من المطلوب. تشتمل أجهزة Sod المناسبة على المباعة بمعرفة Corporation (Westlake, Ohio) 00:ل:210. الاعتبار الآخر هو أن العديد من محاليل أو مشتتات مواد الطلاء تشكل رغوة و/ أو فقاعات وهو ما يتعارض مع xe عملية الطلاء. لتجنب ذلك التعارض, يستحسن اختيار سرعة الرش, Aa dll المستعملة والاتصالات المائعة لتجنب الحركة الزائدة لمادة الطلاء. عند الضرورة قد تضاف مواد مضادة للرغوة الفقاعات لمحلول/ مشتت الطلاء. ج- الطلاء بالتدفق Flow Coating في تجسيم مفضل, يوضع الطلاء بعملية طلاء بالتدفق. هدف الطلاء بالتدفق هو عمل ve طبقة من المادة, مماثلة لستارة الرذاذ الساقط أو الشلال, عند مرور النموذج الأولي خلاله للطلاء الشامل ٠ بصورة مفيدة, تسمح الطرق المفضلة للطلاء بالتدفق بزمن بقاء أقصر للنموذج الأولي في مادة الطلاء. يحتاج النموذج فقط للمرور خلال الطبقة لمدة تكفي لطلاء YAY vy سطح النموذج الأولي. بدون الرغبة في التقيد بنظرية, يبدو أن زمن البقاء الأطول لا يضيف مكاسب للطلاء. ترى مساقط بديلة لمخططات غير حصرية لأحد ١١و V0 VE وبالرجوع للأشكال رقم تجسيمات عملية الطلاء بالتدفق المفضلة. في هذا التجسيم, يرى مسقط علوي للنظام المشتمل يدخل النموذج الأولي للنظام 84 ثم يتقدم حتى وحدة AT على وحدة طلاء واحدة بالتدفق ٠ حيث يمر النموذج الأولي عبر شلال مادة الطلاء (غير مبين). تتقدم مادة AT الطلاء بالتدفق في الخزان أسفل دليل المائع ١55 من خلال الفجوة, Vor الطلاء من الخزان أو الإناء حيث تشكل شلالا عند مرورها فوق الأجسام الأولية. قد تحتوي التجسيمات ١٠١ المائل Vou الأخرى على أدلة موائع أفقية تماما. يمكن توسيع أو تضبيق الفجوة التي في الخزان بمعدل Vor لضبط تدفق المادة. تضخ المادة من الخزان (غير مبين) إلى الإناء أو الوعاء ٠
N00 يحافظ على منسوب مادة الطلاء أعلى من منسوب الفجوة بصورة مفيدة, يضمن هذا الشكل تدفقا ثابتا لمادة الطلاء. الكمية الزائدة من المادة تقل أيضا أي تذبذبات في المائع ناتجة عن دورة المضخة. لكي نوفر الطلاء في المنتظم يستحسن دوران الجسم الأولي أثناء تقدمه عبر طبقة لفة/ الدقيقة, والأفضل حوالي AY الطلاء. يفضل دوران الجسم الأولي بسرعة حوالي _ لفة/ دقيقة, لكنها تشتمل على .60-8 و١7 لفة/ دقيقة. يفضل, أن يدور الجسم الأولي ٠ أثناء مروره خلال طبقة مادة الطلاء. في تجسيم مفضل, VY لفتين كاملتين على الأقل أو يدور الجسم الأولي ويوضع بزاوية ميل أثناء عبوره طبقة مادة الطلاء. تكون زاوية ميل الجسم حادة على مستوى طبقة مادة الطلاء. يفيد ذلك في السماح بالطلاء الشامل للجسم الأولي بدون طلاء جزء العنق أو السطح الداخلي للجسم الأولي. في تجسيم آخر مفضل, “© رأسيا, أو عموديا على الأرض, أثناء عبوره طبقة ١١6 يكون الجسم, كما يرى في شكل رقم مادة الطلاء. قد وجد أنه مع تلامس طبقة مادة الطلاء مع الجسم الأولي قبل الطبقة للتجعيد على جدار الجسم من نقطة بداية التلامس, والشخص الخبير في هذا المجال يستطيع ضبط تأثير هذا التجعيد بضبط بارامترات مثل معدل التدفق, لزوجة مادة الطلاء, والوضع الطبيعي تأثير التجعيد Lad لمادة طبقة الطلاء بالنسبة للجسم الأولي. مثلا, مع زيادة التدفق قد يزداد vo وقد يسبب أن تغطى مادة الطلاء جزءا من الجسم الأولي أكبر من المرغوب. كمثال آخر, بتقليل زاوية الجسم الأولي بالنسبة لطبقة مادة الطلاء, يمكن ضبط سمك الطلاء لوضع مادة
YA
أكثر عند مركز أو جسم النموذج الأولي لأن ضبط الزاوية يقلل كمية المادة المزالة أو المزاحة على قاع الجسم الأولي بالجاذبية. تسمح القدرة على معالجة تأثير التجعيد هذا بصورة مفيدة بالطلاء الشامل للنموذج الأولي بدون طلاء جزء العنق أو السطح الداخلي للنموذج الأولي. توضع مادة الطلاء في خزان أو وعاء آخر مناسب في اتصال مائع مع خط الإنتاج في نظام مغلق. يفضل إعادة دورة أي مادة طلاء غير مستخدمة. في أحد التجسيمات, قد يتم هذا بتجميع تيار تدفق الشلال العائد في مجمع مادة الطلاء الذي في حالة اتصال مائع مع خزان مادة الطلاء. العديد من محاليل أو مشتتات مادة الطلاء تشكل رغوة و/ أو فقاقيع والتي تتعارض مع عملية الطلاء. لتجنب ذلك التعارض, يستحسن إزالة مادة الطلاء من قاع أو منتصف الخزان. بالإضافة لذلك, يستحسن أن نبطئ تيار المادة قبل العودة لخزان الطلاء ٠ لمزيد من التقليل للرغوة و/ أو الفقاقيع. قد ينفذ هذا بطريقة معروفة للخبراء في هذا المجال. قد تضاف مواد مضادة للرغوة/ الفقاقيع عند الضرورة لمحلول/ مستحلب مادة الطلاء. لاختيار معدل التدفق الصحيح لمواد الطلاء, يجب دراسة عدة متغيرات لعمل الطبقة الصحيحة, المشتملة على لزوجة مادة الطلاء, سرعة معدل التدفق, طول وقطر النموذج الأولي, سرعة الخط وفاصل النموذج الأولي. ve تحدد سرعة معدل التدفق دقة طبقة المادة. إذا كان معدل التدفق سريعا جدا أو بطيئًا جدا, قد لا تغطى المادة النماذج الأولية بدقة. عندما يكون معدل التدفق سريعا جدا, قد تصبح المادة رشرشة وتتجاوز خط الإنتاج مما يسبب طلاءا غير مكتمل للنموذج الأولي. فقدان في مادة الطلاء, ومشكلات متزايدة للرغوة و/ أو الفقاقيع. إذا كان معدل التدفق بطيئا جدا قد تغطى مادة الطلاء النموذج الأولي جزئيا فقط. “© يجب كذلك دراسة طول وقطر النموذج الأولي المراد طلاؤه عند اختيار معدل التدفق. يجب أن تغطي طبقة المادة تماما النموذج الأولي بالكامل, ولذلك قد يتحتم معدل التدفق عند تغير طول وقطر النماذج الأولية. العامل الآخر الواجب دراسته هو فاصل النماذج الأولية على الخط. عند مرور النماذج الأولية خلال طبقة المادة قد نلاحظ ما يسمى بظاهرة أثر التحرك. إذا مر النموذج التالي عبر الطبقة في أثر حركة النموذج الأولي السابق قد لا ve يستقبل طلاءا سليما. لذلك من المهم أن نراقب سرعة وخط محور النماذج الأولية. سوف تعتمد سرعة النماذج الأولية على كل المعدات المحددة المستخدمة. v4
Removal of Excess Matrial إزالة المادة الزائدة —¥ بصورة مفيدة تعطى الطرق المفضلة الترسيب الفعال أي يستخدم افتراضيا كل الطلاء على النموذج الأولي (أي, لا يوجد افتراضيا أي مواد زائدة لإزالتها). لكن توجد مواقف حيث يتحتم إزالة مادة الطلاء الزائدة بعد طلاء الجسم الأولي بالغمس, الرش, أو التدفق. من المفضل, أن تعمل سرعة الدوران والجاذبية معا لتسوية الطبقة على النموذج الأولي وإزالة ١ ث. الأفضل ١5-8 أي مادة إضافية. يحبذ, أن يسمح بتسوية النماذج الأولية لمدة حوالي ث. إذا وضع خزان احتجاز مادة الطلاء بطريقة تسمح بمرور النموذج الأولي ٠١ حوالي فوق الخزان بعد الطلاء, وقد يسبب دوران النموذج الأولي والجاذبية انزلاق وتقطير بعض المادة الزائدة على النموذج الأولي عكسيا إلى خزان مادة الطلاء. يسمح هذا بإعادة دورة المادة الزائدة بدون أي جهد إضافي. إذا وضع الخزان بطريقة ما حيث لا تقطر المادة ٠ الزائدة عكسيا في الخزان, يجب استخدام أي وسيلة أخرى مناسبة لالتقاط المادة الزائدة وإعادتها لتكرار استخدامها, مثل مجمع مادة الطلاء الذي في حالة اتصال مائع مع خزان أو إناء الطلاء. حيث لا يمكن تطبيق الطرق السابقة بسبب ظروف الإنتاج أو عدم كفايتها, قد يستعمل المعروف للخبراء في هذا المجال لإزالة AA طرق وأجهزة متنوعة, مثل مزيل القطرات, ve مثلا, تشتمل مزيلات القطرات VT V0 VE المادة الزائدة. انظر مثلا الأشكال رقم المناسبة على واحدة أو أكثر مما يلي؛ ماسحة, فرشاة, بكرة أسفنجية, سكينة هواء أو تيار هواء, والتي قد تستعمل بمفردها أو مرتبطة مع بعضها البعض. كذلك, يمكن دمج أي من هذه الطرق مع الدوران وطريقة الجاذبية الأرضية الموصوفة من قبل. يفضل إعادة دوران أي مادة زائدة مزالة بهذه الطرق لتكرار استخدامها.
Drying and Curing التجفيف والمعالجة —¢ يجفف ويعالج النموذج الأولي AA وإزالة أي مادة زائدة ١ بعد طلاء النموذج الأولي
A (IR) المطلي 960. يفضل إجراء التجفيف والمعالجة بالتسخين بالأشعة تحت الحمراء و, ١١(ب) وفي أحد التجسيمات, يستعمل مصباح أشعة (VY V0 VE انظر الأشكال رقم كمصدر. المسصدر المفشضل هو ٠١ وات ٠٠٠١ تحت الحمراء كوارتز ve يمكن شراء هذا General Electric 01500 13/0 Quartzline Tungsten-Halogen lamp
General المصدر الخاص والمصادر المكافئة تجاريا من أي عدد من المصادر ومنها
Jo قد يستعمل المصدر بكامل سعته, أو بسعة جزئية مثلا حوالي Phillips 5 Electric وما شابه ذلك. قد تستعمل التجسيمات المفضلة لمبة واحدة أو توليفة من عدة 97/5 , 58
JV بسعة IR لمبات. مثلا, قد تستعمل ستة مصابيح كذلك قد تستخدم التجسيمات المفضلة المصابيح التي يمكن ضبط التوجيه الفيزيقي لها يمكن ضبط موضع (VV (NY بالنسبة للنموذج الأولي. كما يرى في الأشكال رقم ٠ لوضع المصباح أقرب ل أو أبعد عند النموذج الأولي. مثلا, في أحد 7٠٠١ المصباح التجسيمات ذات المصابيح المتعددة, قد يحبذ واحدة أو أكثر من المصابيح (اللمبات) الموجودة أسفل قاع النموذج الأولي أقرب للنموذج الأولي. يسمح هذا بصورة مفيدة. قد تستعمل كذلك
Sia التجسيمات ذات المصابيح القابلة للضبط مع النماذج الأولية ذات العروض المتغيرة. عندما يكون النموذج الأولي أعرض عند القمة منه عند القاع, وقد توضع المصابيح أقرب ٠ للجسم الأولي عن قاع النموذج الأولي لضمان المعالجة المنتظمة. يستحسن توجيه المصابيح لكي تعطي استضاءة منتظمة نسبيا لكل أسطح الطلاء. في تجسيمات أخرى تستعمل العواكس بالارتباط مع المصابيح 18 لتوفير معالجة شاملة. على أحد جوانب خط المعالجة بينما يوضع 7٠١٠ في التجسيمات المفضلة توضع المصابيح على جانب مقابل لخط المعالجة. يعكس ذلك بصورة 7٠0 ,7٠١ واحد أو أكثر من العواكس ve مفيدة خرج المصابيح للخلف على النموذج الأولي مما يسمح بمعالجة شاملة أكثر. الأكثر أسفل الجسم الأولي ليعكس الحرارة من المصابيح 7٠١ تفضيلا أن يوضع عاكس إضافي لأعلى نحو قاع النموذج الأولي. يسمح هذا بصورة مفيدة بالمعالجة الشاملة لقاع النموذج الأولي. في تجسيمات أخرى مفضلة قد تستعمل توليفات متنوعة من العواكس بالاعتماد على خصائص المنتجات والمصابيح 18 المستخدمة. الأكثر استحسانا استخدام العواكس متحدة مع © القابلة للضبط الموصوفة من قبل. TR مصابيح مفضلة. على IR مسقطا لتجسيم غير حصر لوحدة تجفيف/ معالجة VV يوضح شكل رقم يرى أسفل النماذج الأولية عاكس Yer أحد جوانب خط المعالجة يرى مجموعة مصابيح يعكس الحرارة نحو قاع النماذج الأولية لمزيد من المعالجة الشاملة. يقابل 7٠١ مائل عكسيا فوق النماذج الأولية التي TR المصابيح عاكس نصف دائري 770 يعكس حرارة ال vo تسمح بمعالجة أكثر انتظاما وكفاءة. يمتل شكل رقم 7١١(ب) مقطعا مكبرا للمصباح الذي
يوضح تجسيما حيث يمكن ضبط موضع المصباح .77١ يمكن تحريك المصابيح أقرب ل أو أبعد عن النموذج الأولي مما يسمح بأقصى مرونة للتجفيف/ المعالجة. بالإضافة لذلك, يسمح التسخين بالأشعة تحت الحمراء بطلاء epoxy الملدن حراريا (مثل (PHAE بالجفاف بدون تسخين زائد للطبقة التحتية PET وقد يستعمل أثناء تسخين النتموذج ٠ الأولي قبل القولبة بالنفخ, مما يتيح نظاما موفرا للطاقة. كذلك, وجد أن استعمال التسخين ب IR قد يقلل الاحمرار ويحسن مقاومة الكيماويات. رغم هذه العملية قد تنفذ بدون هواء إضافي, من المفضل أن يدمج التسخين ب 18 مع هواء مدفوع. قد يكون ذلك ol sel المستعمل ساخنا, باردا, أو هواء الغرفة. يعطى مزيج المعالجة ب IR والهواء الخواص الفريدة للمقاومة الفائقة للكيماويات, الاحمرار, والبلي ٠ للتجسيمات المفضلة. كذلك, بدون الرغبة في التقيد بأي نظرية, من المؤكد أن مقاومة الطلاء للكيماويات تكون دالة في الترابط العرضي والمعالجة. كلما زادت المعالجة الشاملة, كلما زادت مقاومة الكيماويات. لتحديد طول الزمن الضروري للجفاف والمعاجلة الشاملة يجب دراسة عوامل عديدة للطلاء Jie مادة الطلاء, سمك الترسيب, والطبقة التحتية للنموذج الأولي. بعض مواد الطلاء ve المختلفة تجف وتعالج أسرع أو أبطأ من غيره. بالإضافة لذلك, بزيادة درجة المواد الصلبة, ينخفض معدل المعالجة. عموما, للمعالجة ب IR للنماذج الأولية YE ذات حوالي 8,.- جم من مادة طلاء يكون زمن المعالجة حوالي Teme ث, رغم إمكانية استخدام أزمنة أكبر أو أقل من هذا النطاق. العامل الآخر الذي يجب دراسته هو درجة حرارة السطح للنموذج الأولي لأنها ترتبط © بدرجة حرارة التحول الزجاجي (Tg) للطبقة التحتية ومواد الطلاء. يحبذ أن تتجاوز درجة حرارة سطح الطلاء درجة Tg لمواد الطلاء بدون تسخين الطبقة التحتية لأعلى من Tg لها أثناء عملية المعالجة/ التجفيف. يتيح هذا التكوين المرغوب للفيلم و/ أو الترابط التقاطعي بدون تشويه شكل النموذج الأولي بسبب التسخين الزائد للطبقة التحتية. مثلا, حيث يكون لمادة الطلاء Tg أعلى من مادة الطبقة التحتية للنموذج الأولي, يستحسن تسخين سطح vo النموذج الأولي حتى درجة حرارة Jel من Tg للطلاء مع الاحتفاظ بدرجة حرارة الطبقة التحتية عند أو أقل من Tg لها. إحدى طرق تنظيم عملية التجفيف/ المعالجة لتحقيق هذا التوازن هي دمج التسخين ب 18 مع التبريد بالهواء, رغم إمكانية استخدام الطرق الأخرى. ادا
1 At ميزة استخدام الهواء بالإضافة للتسخين ب 18 أن الهواء ينظم درجة حرارة السطح للنموذج الأولي مما يسمح بمرونة في ضبط اختراق الحرارة الإشعاعية. إذا تطلب تجسيم خاص معدل معالجة أقل أو اختراق أعمق ل 18, قد يضبط هذا بالهواء وحده, الزمن أو تردد المصباح 18. قد تستعمل هذه الأساليب منفردة أو مشتركة. IR المنقضي في الوحدة من المحبذ, أن يدور الجسم الأولي خلال عبوره السخان 18. يحبذ دوران الجسم الأولي لفة/ الدقيقة, والأفضل حوالي £0 لفة/ الدقيقة. إذا كانت سرعة AY بسرعة حوالي الدوران عالية جدا, سوف يتحول الطلاء إلى رشرشة مما يسبب طلاء غير منتظم للنموذج يجف النموذج الأولي بصورة غير منتظمة. laa الأولي . إذا كانت سرعة الدوران بطيئة أثناء عبوة سخان OFT الأكثر استحسانا, أن يدور النموذج الأولي على الأقل حوالي يسمح هذا بصورة مفيدة بالمعالجة والجفاف الشامل. JR ال ٠ في تجسيمات أخرى مفضلة, قد تستخدم معالجة حزمة الإلكترونات بدلا من التسخين ب polymers لمعالجة (EBP) أو الطرق الأخرى. لم تستعمل معالجة حزمة الإلكترونات 1 المستخدمة ل ومرتبطة مع النماذج الأولية المقولبة بالحقن والأوعية أساسا بسبب حجمها الضخم وتكلفتها العالية نسبيا. لكن, من المتوقع أن التطورات الحديثة في هذا العلم, سوف نموذجيا في ما يخص طاقتها BBP تسفر عن ماكينات أصغر وأقل تكلفة. توصف معجلات وقوتها. مثلا, لمعالجة والربط التقاطعي لطلاءات فيلم الأغذية, تستخدم معجلات ذات طاقات ل فولت. 0-١ عملية يتم فيها دمج عدة مجموعات مستقلة من EBP polymerization تعتبر عملية عند تعريض طبقة تحتية أو طلاء (polymer) الجزيئات معا لعمل مجموعة واحدة كبيرة الإلكترونات معجلة بشدة, يحدث تفاعل فيه تتحطم الروابط الكيميائية في المادة وينشاً تركيب - © جزيئي جديد معدل. تسبب هذه 0 تغيرات فيزيقية كبيرة في المنتج, وقد تؤدي طريقة صعبة BBP إلى خصائص محبذة مثل اللمعان الشديد ومقاومة الاحتكاك. قد يكون في عدة مواد. polymerization جدا لبدء عملية تفاعلا كيميائيا, يغير ويحسن EBP يكون الربط التقاطعي ب EBP polymerization Jie الخصائص الفيزيقية للمادة المراد معالجتها. هي العملية التي بها تتطور شبكة متصلة من ve الضخمة لعمل تركيب جزيئي أقوى. polymer الروابط أو الوصلات الكيميائية بين سلاسل لتحسين الخواص الحرارية, الكيميائية, الاحتجاز, الصدمات, البلي وغيرها EBP قد يستعمل راص
للمواد الملدنة حراريا الرخيصة الشائعة. قد تولد BBP للدائن القابلة للترابط التقاطعيى مواد ذات ثبات بعدي محسن, وتشقق أقل بالإجهاد, ودرجات حرارة أعلى للتجمد, نفانية أقل للمذيب والماء وخواص محسنة حرارية كيميائية. يبين تأثير الإشعاع المؤين على المادة polymeric بإحدى ثلاث طرق: )١( تلك التي ٠ تزيد الوزن الجزيئي بطبيعتها (الترابط العرضي)؛ )1( التي تقلل الوزن الجزيشي بطبيعتها (الانشقاق)؛ أو (7) في polymers Ala مقاومة للإشعاع, تلك التي led لا يلاحظ أي تغير ملحوظ في الوزن الجزيئي. قد تخضع polymers معينة لمزيج من )١( و(7). أشاء الإشعاع, يحدث تقسيم السلسلة متزامنا ومنافسا للترابط العرضي, وتتحدد المحصلة النهائية بنسبة نواتج تلك التفاعلات. تتعرض polymers المحتوية على ذرة hydrogen عند كل ذرة carbon ٠ أساسا للترابط العرضي, بينما, لتلك polymers التي تحتوي على أربع ذرات carbon polymers من النوع -CX2-CX2- (عندما =X دتعملقط), يسود تقسيم (انشطار) السلسلة. تكون polycarbonate 5 polystyrene مقاومة نسبيا ل .EBP بالنسبة ل PET 5 polypropylene ,polyvinylchloride يحتمل كل اتجاهمات التحول, توجد ظروف معينة لسيادة كل واحد منها . قد تعتمد نسبة الربط التقاطعي للتقسيم على عدة oe عوامل, منها جرعة الإشعاع الكلية, معدل الجرعة, وجود oxygen مواد التثبيت, مواد الإزالة للشقوق, و/ أو العوائق المشتقة من قوى البلورات الإنشائية. قد تكون تأثيرات الخواص الكلية للربط التقاطعي متصادمة ومتعارضة, خصوصا في المصاحبة والمخاليط. مثلا, بعد ,EBP قد لا تظهر polymers عالية التبلور مقل polyethelene) HDPE عالي الكثافة) تغيرا ملحوظا في مقاومة الشد, وهي خاصية مشتقة ©» من التركيب المتبلور, لكنها تبدي تحسنا ملحوظا في الخواص المصاحبة لسلوك التركيسب غير المتبلور, مثل مقاومة الصدمات والتشقق بالإجهاد. تعتبر Aromatic polyamides (Nylons) مستجيبة بدرجة ملحوظة للإشعاع المؤين. بعد التعرض فإن مقاومة الشد لأجل aromatic polyamides لا تتحسن, لكن بالنسبة لخليط من aromatic polyamides مع Lan aliphatic polyamides زيادة في قوة الشد علاوة على ve انخفاض أساسي في الاستطالة. قد تستعمل EBP كبديل ل 18 للمعالجة الأدق والأسرع لطلاءات TPE الموضوعة على النماذج الأولية أو الأوعية. ايض te متحدا مع الطلاء بالغمس, الرش, أو التدفق قد يمكن EBP من المؤكد أنه عند استخدام توفير التكلفة, وتحسين السرعة و/ أو التحكم في الربط التقاطعي مقارنة مع المعالجبة ب في أن التغيرات التي تسببها تحدث في الحالة الصلبة على عكس EBP كذلك قد تفيد IR مصهور. polymer التفاعلات البديلة الكيميائية والحرارية المنفذة باستخدام واللهب UV في تجسيمات أخرى مفضلة, قد تستعمل سخنات الغاز, الإشضعاع ب يستحسن أن توضع وحدة التجفيف/ EBP أو IR بالإضافة ل أو بدلا من المعالجة ب المعالجة على مسافة كافية أو معزولة عن خزان مادة الطلاء و/ أو طبقة الطلاء المتدفقة لتجنب المعالجة غير المرغوبة لمادة الطلاء غير المستعملة.
Cooling ه- التبريد عندئذ يبرد النموذج الأولي. تندمج عملية التبريد مع عملية المعالجة لتوفير مقاومة 6 محسنة للكيماويات, الاحمرار والبلي. من المؤكد أن ذلك بسبب إزالة المذيبات والمواد المتطايرة بعد طلاء وحيد وبين الطلاءات المتتالية. في أحد التجسيمات تحدث عملية التبريد عند درجة حرارة الغرفة. في تجسيم آخر, تعجل عملية التبريد باستعمال هواء الغرفة أو هواء بارد مدفوع. توجد عدة عوامل لدراستها أثناء عملية التبريد. من المفضل أن تكون درجة حرارة سطح الأدنى سواء للطبقة التحتية للنموذج الأولي أو للطلاء. مثلا, Tg النموذج الأولي أقل من أقل من مادة الطبقة التحتية للنموذج الأولي, في هذا المثال يبب Tg بعض مواد الطلاء لها للطلاء. عندما يكون للطبقة التحتية Tg تبريد النموذج الأولي حتى درجة حرارة أقل من للطبقة التحتية للنموذج Tg أقل عندئذ يجب تبريد النموذج الأولي لأقل من Tg الجسم الأولي الأولي. © يتأثر من التبريد أيضا بمكان حدوث التبريد في العملية. في تجسيم مفضل توضع طلاءات متعددة على كل جسم أولي. عندما تسبق خطوة التبريد الطلاء التالي, يمكن تقليل أزمنة التبريد لأن درجة الحرارة المرتفعة للجسم الأولي تأكد أنها تحسن عملية الطلاء. رغم جم التي بها YE أن أزمنة التبريد تختلف, فإنها عموما تكون £00 ث للنماذج الأولية جم من مادة الطلاء. ١,750.05 حوالي Yo
- الإخراج من النظام: Ejection from system في أحد التجسيمات, بمجرد تبريد النموذج الأولي سوف يتم إخراجه من النظام وإعداده للتعبئة. في تجسيم آخر سوف يتم إخراج النموذج الأولي من نظام الطلاء وإرساله لماكينة قولبة بالنفخ لمزيد من المعالجة. في تجسيم آخر أيضا, يسلم النموذج الأولي المطلي لوحدة ٠ طلاء أخرى حيث توضع طبقة أو طبقات طلاء أخرى. قد يوصل ذلك النظام الإضافي أو لا يوصل بوحدات الطلاء الأخرى أو ماكينة القولبة بالنفخ.
Recycle إعادة التدوير: -١ بصورة مفيدة, قد يعاد تدوير العبوات المصنوعة ب, أو الناتجة عن, العملية المفضلة سالفة الذكر بسهولة. باستخدام عمليات إعادة التدوير الحالية, يمكن بسهولة إزالة الطلاء عن موزع عن طريق polyhydroxyaminoether المجدد. مثلا, يمكن إزالة طلاء أساسه PET ٠ ثانية عند تعريضه لمحلول مائي عند 80ثم Ye الطلاء بالغمس. معالج بالتسخين 18 خلال تساوي أو PH بالإضافة لذلك, قد تستعمل محاليل مائية ذات AY (PH) ذو أس هيدروجيني تقل عن ؛ لإزالة الطلاء. قد تغير الاختلافات في أملاح الحامض المصنوعة من الظروف المطلوبة لإزالة الطلاء. مثلا, يمكن إزالة ملح polyhydroxyaminoethers باستخدام محلول مائي polyhydroxyaminoether resin من acetic الحامض الناتج عن محلول He الطبيعية. كبديل, قد تستعمل أيضا طرق إعادة التدوير المذكورة في PH في حدود PAs عند Hydroxy- وعنوانها إعادة تدوير المنتجات المشتملة على ,15775 ET البراءة الأمريكية رقم .phenoxyether Polymers الطرق الموجودة في هذا الطب متضمنة كمراجع. —A مثال Example Y. تم استعمال نظام طلاء بالتدفق في نطاق معمل لطلاء نماذج أولية PET ؛ 7 جم. يشتمل النظام كما يرى في الأشكال رقم VIVE على وحدة طلاء بالتدفق وحيدة, بها وحدة معالجة/ تجفيف ب 18 وحيدة. يتم تحميل النماذج الأولية يدويا في خط المعالجة. كانت الأطواق المستخدمة لتثبيت النماذج الأولية YE جم على مسافات ١,8 من مركز الواحد إلى الآخر. قد وجد أن تلك المسافة أعطت الفاصل المناسب لتجنب أي تأثير لظاهرة أثر الحركة ve أثاء عبور النماذج الأولية شلال الطلاء أو طبقته. تم ضخ مادة الطلاء في الخزان باستعمال مضخة عديمة القص. ثم تدفقت مادة الطلاء خارج الخزان لتشكيل شلال أو طبقة تطلي النماذج الأولية عند عبورها خلال الطبقة. تحركت النماذج بطول الخط بمعدل “ بوصة/ ث
لكي نضمن دورتين كاملتين أثناء عبور طبقة الطلاء. بمجرد دخولها الطبقة فإن سرعة الخط تسمح للنماذج الأولية بالتقطبر لمدة حوالي ٠١ ث قبل المرور فوق بكرة أسفنجية لإزالة مادة الطلاء الزائدة عن قاع النموذج الأولي. تم تحرك النماذج الأولية إلى وحدة المعالجة/ التجفيف ب JR تم استعمال سبعة مصابيح ٠٠٠١ وات من 01500 General Electric T3/CL Quartzline Tungsten-Halogen lamps © بسعة 71٠١ كمصدر. ضعت المصابيح على مسافة 7 ,+ بوصة من خطوط المحور. ظلت الأجسام الأولية في وحدة TR للتجفيف/ المعالجة لمدة حوالي ١5-٠١ ث. مع تحرك النماذج الأولية خارج وحدة المعالجة/ التجفيف تم تبريدها لمدة حوالي ٠١ ث بهواء الغرفة المدفوع قبل إزالتها من النظام. كانت مادة الطلاء المستخدمة في هذا المثال مشتت PHAE به 770 مواد صلبة مشتملا ٠ على 71,895 إضافة للربط التقاطعي (EXP 12468-4B) و 70,17 إضافة لإزالة الرغوة. كان متوسط الترسيب (طبقة واحدة على نموذج أولي YE جم) حوالي ٠68 مجم. تغطى الطرق والأساليب المتنوعة المبينة من قبل عدة طرق لتنفيذ الاختراع. بالطبع, يجب فهم أنه ليس بالضرورة تحقق كل الأهداف أو المميزات الموصوفة وفقا لأي تجسيم معين مبين هنا. علاوة على ذلك, سوف يكتشف الحرفي الماهر قابلية التغيير التبادلي للسمات المتتوعة من التجسيمات المختلفة. بالمثل, يمكن خلط السمات والخطوات المختلفة المناقشة سابقا, علاوة على البدائل الأخرى المعروفة لكل من تلك السمات أو الخطوات, وتتناغم بواسطة شخص خبير في هذا المجال لطرق التنفيذ وفقا للمبادئ الموضحة هنا. رغم توضيح الاختراع في سياق تجسيمات معينة وأمثلة محددة, سوف يفهم الخبراء في هذا المجال أن الاختراع يمتد لما بعد التجسيمات المحددة المعطاة إلى تجسيمات أخرى بديلة x و/ أو استعمالات أخرى وتعديلات واضحة وبدائل لها. وفقا لذلك, لا يقصد اققصار الاختراع على التفسيرات المحددة للتجسيمات المفضلة المعطاة.
Claims (1)
- tv عناصر_الحماية -١ ١ طريقة لصناعة منتجات مطلية coated articles براتينج resin من البلاستيك الحراري thermoplastic ¥ وتتضمن الطريقة: ¥ إستخدام محلول مائي أو مشتت مائي من راتينج إيبوكسي epoxy resin أول من البلاستيك ؛ الحراري thermoplastic على السطح الخارجي لطبقة تحتية بمنتج عن طريق الطلاء 0 بالغمسء بالرش؛ أو (sal ويتضمن المحلول أو المشتت المائي على بوليمر Ss epoxy polymer 1 من البلاستيك الحراري thermoplastic وحمض عضوي أو فوسفوريكا .phosphoric A .سحب المنتج من الطلاء بالغمسء بالرشء أو بالتدفق عند معدل لتكوين ali متلاصق أول؛ 9 و ٠ معالجة/ تجفيف المنتج المطلي حتى يجفف الفيلم الأول تماماً لتكوين طبقة طلاء ١ جما coating أولى متضمنة على ملح حمض من راتينج إيبوكسي epoxy resin من ٠ -_ البلاستيك الحراري .thermoplastic ١ ؟- الطريقة وفقاً للعنصر ١ متضمنة أيضاً على إستخدام واحد أو أكثر من طبقات الطلاء coating layers ¥ الاضافية للمنتج المذكور. one coating layer أو ¥ وفيها تشعب طبقة طلاء واحدة ١ الطريقة وفقاً للعنصرين -* ١ على الأقل لاعداد مقاومة لسوء الاستعمال الكيميائي أو الميكانيكي. " polymer المنتج وفقاً للعنصر )¢ وفيه تتضمن الطبقة التحتية للمنتج على بوليمر =f) بولي أوليفينات polyesters مختار من المجموعة المشتملة على بولي إسترات " بولي أميدات 665 وأكريلات «polycarbonates ؟ مصتعاهرامم» بولي كربونات acrylics ¢ تلب١ ©- المنتج وفقاً للعنصر of وفيه تتضمن الطبقة التحتية للمنتج على بولي إثيلين polyethylene ¥ ترفثالات terephthalate شبه بللوري و/ أو عديم البللورية.-١ ١ المنتج وفقا للعنصر of وفيه يتضمن المنتج المذكور على شكل مسبق.١ 7- الطريقة وفقاً للعنصر ١ التي تتضمن أيضاً على إزالة أي مادة زائدة بين خطوات " الطلاء والمعالجة/ التجفيف.١ “- الطريقة وفقاً للعنصر ١ وفيها يختار مصدر المعالجة/ التجفيف المذكور من واحد أو " أكثر من المجموعة المشتملة على التسخين بالاشعة تحت الحمراء؛ المعالجة بشعاع Y الكترون» الهواء المدفوع؛ المعالجة بالشعلة؛ سخانات الغاز ٠ الأشعة الفوق بنفسيجية UV 8 بحيث يشكل الطلاء بدون تسخين غير مطلوب للطبقة التحتية للمنتج.١ +- الطريقة وفقاً للعنصر A وفيها يكون مصدر المعالجة/ التجفيف المذكور هو التسخين بالأشعة تحت الحمر اء heating 1000260 والهواء المدفوع.م٠١ الطريقة وفقاً للعنصر 4 وفيها تكون درجة حرارة الهواء المدفوع بين حوالي -٠١ ١ وكافية لمنع الانكماش الغير مطلوب للمنتج بينما تزداد إزالة السوائل eon "إلى حوالي ا لاقصى درجة بدون سد مسبق للسطح الخارجي للمنتج لحبس السائل الغير ملفوظ.-١١ ١ الطريقة وفقاً للعنصر A وفيها يكون مصدر المعالجة/ التجفيف المذكور هو التسخين Y بالاشعة تحت الحمراء. YAY-١١ ١ الطريقة وفقاً للعنصر ١ وفيها يدار المنتج المذكور لتحقيق طلاء ومعالجة/ تجفيف مكون. VY) الطريقة وفقاً للعنصر ١ وفيها تتضمن طلاءات الراتينج المذكورة من البلاستيك " الحراري thermoplastic على واحد أو أكثر من الخصائص التالية: حماية الحاجز من ¥ الغازء الحماية من الأشعة الفوق بنفسيجية (UV مقاومة من البلى؛ مقاومة من الاحمرارء ؛ 5[ أو مقاومة كيميائية. -١4 0 oo الطريقة وفقاً للعنصر ١ وفيها يتضمن طلاء الراتينج الايبوكسي epoxy Tesin من 1 البلاستيك الحراري thermoplastic على راتينجات -phenoxy resins (oS gid -١# ١ الطريقة وفقاً للعنصر VE وفيها يتضمن طلاء الراتينج الفيتوكسي phenoxy resin " المذكور على بوليميرات هيدروكسي فينوكسي إثير .hydroxy-phenoxyether polymers ١ ١ - الطريقة وفقا للعنصر \o وفيها يتضمن طلاء البوليمر من الهيدروكسي- فينوكسي Y إثير hydroxy-phenoxyether polymer المذكور على بوليميرات تساهمية من البولي " هيدروكسي أمينو إثير polyhydroxyaminoether المصنوع من ريزورسينول ثاني ؛ جلايسيديل إثير resorcinol diglycidyl ether إثير هيدروكوينون ثاني الجلايسيديل إشثير chydroquinone diglycidyl ether © فينول مكرر م ثاني الجلايسيديل إثير آم bisphenol diglycidyl ether 1 أو مخاليط منها. -١7 ١ الطريقة وفقاً للعنصر ١١ وفيها يتضمن المحلول المشتت المذكور من راتينج " الايبوكسي epoxy resin من البلاستيك الحراري thermoplastic على أملاح حمض YF عضوي مصنوعة من تفاعل البولي هيدروكسي أمينو إثيرات polyhydroxyaminoethers ؛ - مع حمض الفوسفوريك phosphoric acid حمض اللاكتيك dactic acid حمض الماليككر لemalic acid © حمض السيتريك citric acid حمض الاسيتيك cacetic acid حمض الجليكول glycolic acid 3 و/ أو مخاليط منها. -١٠8 ١ الطريقة وفقاً للعنصر 7 وفيها يكون الطلاء الثالث المذكور هو أكريليك acrylic Y فينوكسي «phenoxy لاتكس datex أو طلاء إيبوكسي epoxy ذلك الذي يشعب أثناء ¥ طريقة التجفيف. -١59 ١ جهاز لصناعة منتجات مطلية a coated articles لطريقة عنصر الحماية ١ المتضمن على: " موصل ينقل المنتجات المذكورة من خلال نظام الطلاء بالغمس «dip coating system ؛ ويتضمن نظام الطلاء بالغمس coating system م1ل: وحدة طلاء بالغمس أولى first dip coating unit © تتضمن على: 1 اخزان أو وعاء ضخم للسوائل يحتوي على مادة طلاء coating material من محلول/ Y مشتت مائي وفيه موصل المنتج يسحب أو يغمس المنتجات من خلال الخزان المذكور أو + الوعاء الضخم؛ 4 وحدة معالجة/ تجفيف أولى تتضمن على: ٠ فرن أو غرفة فيها يوضع مصدر معالجة/ تجفيف؛ وفيه يتم إختيار مصدر المعالجة/ ١١ التجفيف من لمبة تسخين بالأشعة تحث الحمراء infrared heating lamp على مصدر ١" معالجة بشعاع الكتروني «electron beam processing source ١" __وفيه تحرك المنتجات المذكورة من خلال الفرن أو الغرفة بواسطة موصل المنتج. -7٠١ ١ جهاز لصناعة المنتجات المطلية coated articls وفقاً لطريقة عنصر الحماية ١ المتضمن على:0١ ونظام spray coating system موصل ينقل المنتجات المذكورة خلال نظام طلاء بالرش * first spray coating متضمن على: وحدة طلاء أولى spray coating system ؛ طلاء بالرش بالرش والتي تتضمن على: system © خزان أو وعاء ضخم محتوي على مادة طلاء من محلول/ مشتت مائي وفيها يكون 1 الخزان المذكور أو الوعاء الضخم على إتصال بمائع مع واحد أو أكثر من فوهات الرشء مجمع مادة الطلاء الذي يستقبل مادة طلاء غير مستخدمة. A وحدة معالجة/ تجفيف أولى تتضمن على: 4 فرن أو غرفة فيها يوضع مصدر معالجة/ تجفيف. ٠ تحت حمراء Aa ily وفيها يتم إختيار مصدر المعالجة/ التجفيف من لمبة التسخين ١ celectron beam أو مصدر معالجة بشعاع الكتروني infrared heating \Y _وفيها تحرك المنتجات المذكورة خلال الفرن أو الغرفة بواسطة موصل المنتج. ١" ١ وفقاً لطريقة عنصر الحماية coated articles جهاز لصناعة المنتجات المطلية -7١ ١ المتضمن على: Y «flow coating system موصل ينقل المنتجات المذكورة من خلال نظام طلاء بالتدفق " على: flow coating system ؛ ويتضمن نظام الطلاء بالتدفق والتي تتضمن على: first flow coating unit وحدة طلاء أولى بالتدفق © ا خزان أو وعاء ضخم محتوي على مادة طلاء من محلول/ مشتت مائي وفيه يكون الخزان المذكور أو الوعاء الضخم على إتصال بمائع مع مائع موجه؛ v الموجه وفيه تتدفق مادة الطلاء المذكورة من المائع الموجه المذكور المكون شريحة ple A أو الساقطة لغطاء الدشء 4 مجمع مادة الطلاء الذي يستقبل مادة الطلاء الغير مستخدمة؛ ٠ وحدة معالجة/ تجفيف أولى تتضمن على: ١١ فرن أو غرفة فيها يوضع مصدر معالجة/ تجفيف؛ OY YYAR oY تحت حمراء deal وفيها يتم إختيار مصدر معالجة/ تجفيف من لمبة التسخين OY أو مصدر معالجة بأشعة الكترونية؛ infrared heating) _وفيها تحرك المنتجات المذكورة من خلال الفرن أو الغرفة بواسطة موصل المنتج. ١ dip وفيه يوجد وحدة طلاء ثانية بالغمس YY و 70 ٠4 للعناصر ly الجهاز -77 ١ ووحدة معالجة/ تجفيف ثانية. flow أو بالتدفق espray بالرش _ " وفيه خط معالجة متكامل مفرد يتضمن على YY و 70 ٠4 الجهاز وفقاً للعناصر -77 ١ أو بالتدفق spray على الساخن؛ بالرش dip إثنين أو أكثر من وحدات الطلاء بالغمس " وإثنين أو أكثر من المعالجة/ التجفيف وفيها يقوم موصل المنتج بنقل المنتجات من flow ." dalled ؛ خلال خط و ١7؛ متضمن على واحدة أو أكثر من وحدات 7١ ٠9 وفقاً للعناصر seal ؛7- ١ الطلاء وموصل منتج؛ Y وحدة طلاء على: JS تتضمن ag, ¥ dip ؛ خط معالجة متواجد بذاته متضمن على واحدة أو أكثر من وحدات الطلاء بالغمس وواحدة أو أكثر من وحدات المعالجة/ flow على الساخن؛ بالرش “يه«م»؛ أو بالتدفق 0 التجفيف؛ وفيها يمكن أن يقوم موصل المنتج بنقل المنتجات إلى؛ في؛ وبين وحدات الطلاء 1 ٠ ل ويطرد المنتج من التظام وفيها يعمل موصل المنتج المذكور على YY و 70 ٠9 الجهاز وفقاً للعناصر Yo ١ تدوير المنتجات المذكورة بينما يتم إنتقالها خلال النظام. Y وفيه يأخذ المائع الموجه المذكور زاوية. 7١ الجهاز وفقاً للعنصر -7١ ١ oy وفيه يكون مجمع مادة الطلاء المذكور على 7١ و 70 ١14 الجهاز وفقاً للعناصر -77 ١ إتصال بمائع مع الخزان المذكور أو الوعاء الضخم وبالتالي تتم إعادة دورة وإعادة " إستخدام أي مادة زائدة. ¥ المذكور أو الوعاء الكبير ووحدة المعالجة/ التجفيف المذكورة. " متضمن أيضاً مزيل بالتتقيط موضوع بين مجمع مادة ٠ الجهاز وفقاً للعنصر -4 ١ الطلاء المذكورة ووحدة المعالجة/ التجفيف المذكورة. " يتضمن أيضا مزيل بالتقطير موضوع بين مجمع مادة YY الجهاز وفقا للعنصر -*١ ١ الطلاء المذكورة ووحدة المعالجة/ التجفيف المذكورة. Y وفيها يتضمن المزيل بالتنقيط على واحد أو ٠ و oY YA الجهاز وفقاً للعناصر -©١ ١ أكثر مما يلي: الدوران؛ الجاذبية؛ المساحة؛ التنظيف؛ إسطوانة إسفنجية؛ سكينة هوائية أو " تدفق هوائي. وفيه يكون مصدر المعالجة/ التجفيف 7١ أو Ye ١٠4 الجهاز وفقاً للعناصر YY والهواء المدفوع. infrared heating المذكور هو التسخين بالأشعة تحت الحمراء " وفيه تكون درجة حرارة الهواء المدفوع بين ١٠م إلى TY الجهاز وفقاً للعنصر -©7 ١ 8م ٠ حوالي Y0 -Y¢ ١ الجهاز وفقاً للعنصر YY وفيه تكون درجة حرارة الهواء المدفوع كافية لمنع XY الانكماش الغير مطلوب للمنتج بينما تصل إزالة السوائل للحد الأقصى بدون سد مسبق " للسطح وحبس للسائل الغير ملفوظ. ١ ©©- الجهاز وفقاً للعنصر TY وفيه يكون مصدر المعالجة/ التجفيف هو التسخين بالأشعة ¥ تحت الحمراء .infrared heating ١ +#- الجهاز وفقاً للعناصر YY Ye ١٠9 وفيه يكون المنتج المذكور عبارة عن شكل مسبق. ١ 7©- الجهاز ly للعنصر FT وفيه يتم إختيار الطبقة التحتية للشكل المسبق من " المجموعة المشتملة على بولي إسترات polyesters بولي أوليفينات «polyolefins بولي كربونات «polycarbonates بولي أميدات polyamides وأكريليك acrylics ١ - الجهاز وفقاً للعنصر JV وفيه تتضمن الطبقة التحتية على Ga لات بولي إثيلين polyethylene terephthalate Y شبه بللوري أو لا بللوري. ١ 4؟- شكل مسبق لوعا ء متعدد الطبقات أو قارورة لها جزء جسم وجزء عنق؛ ويتضمن Y الشكل المسبق والقارورة على : ¥ طبقة الطبقة التحتية المتضمنة على مادة من البلاستيك الحراري «thermoplastic ؛ واحدة أو أكثر من الطبقات المتضمنة على ملح حمض من ele طلاء راتينج إيبوكسي epoxy resin © من البلاستيك الحراري thermoplastic موضوع على الطبقة التحتية a المذكور )7 " وفيها يوضع الطلاء تماماً على جزء الجسم فقط من الشكل المسبق.تل o0 6؛- الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر 4“ وفيه تقل الطبقات المتزايدة من مادة ١ الطلاء في كمية مادة الطلاء المطلوبة لطلاء الشكل المسبق. " وفيه تتضمن الطبقة التحتية للشكل 5٠0 للعنصر ag 9؛- الشكل المسبق أو القارورة ١ شبه بللورية أو لا polyethylene terephthalate المسبق على بولي إثيلين ترفقالات " بللورية. " وفيه تستخدم طبقات الطلاء عن (TY للعنصر By ؟؛- الشكل المسبق أو القارورة ١ flow ؛ أو بالتدفق spray على الساخن؛ بالرش dip طريق الطلاء بالغمس 9©؛- الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر 4“ وفيه مادة البلاستيك الحراري ١ بولي «polyesters المختارة من المجموعة المشتملة على بولي إسترات thermoplastic " polyamides بولي أميدات «polycarbonates أوليفينات 017015 بولي كربونات ov acrylics ؛ وأكريليك يتضمن واحد أو أكثر من طبقات Ady 4؛؛- الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر “؛ ١ الطلاء على: «0; oxygen طبقة طلاء داخلية كاسحة للاكسجين ¥ «CO, carbon dioxide ؛ طبقة متوسط كاسحة لثاني أكسيد الكربون و UV طبقة متوسطة للحماية من الأشعة الفوق بنفسيجية © متشعبة جزئياً أو بدرجة عالية. sald طبقة خارجية *؛- الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر £4 وفيه يتضمن واحد أو أكثر من طبقات ١ : الطلاء على Y و UV طبقة طلاء داخلية من مادة حامية من الأشعة الفوق بنفسيجية ¥تغلأ؛ طبقة خارجية لمادة متشعبة جزئياً أو بدرجة عالية. ١ ١؛- الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر £1 وفيه تتضمن الطبقة التحتية للشكل " المسبق أو الطبقة التحتية للقارورة على بولي إثيلين ترفثفالات polyethylene terephthalate ¥ شبه بللورية أو لا بللورية. ١ 47؛- الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر VF وفيه تستخدم واحدة أو أكثر من طبقات Y الطلاء بواسطة الطلاء بالغمس على الساخن؛ بالرشء أو بالتدفق. ١ 8؛- الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر ؛ وفيه تقل الطبقات المتتابعة من مادة Y الطلاء فى كمية مادة الطلاء المطلوبة لطلاء الشكل المسبق . ١ £9— الطريقة وفقاً للعنصر ١ وفيها تعاد دورة الشكل المسبق أو القارورة بواسطة إزالة " الطلاء من القارورة أو الشكل المسبق عن طريق الغسيل بماء حامضي أو الغسيل بمادة كاوية. -#١ ١ الشكل المسبق أو القارورة وفقا للعنصر 4"؛ وفيه يصنع ملح الحمض من تفاعل " بوليمر الايبوكسي من البلاستيك الحراري thermoplastic مع حمض الفوسفوريك with ¥ لاع phosphoric حمض clactic acid SSS) حمض الماليك acid 1008116 حمض ؛ السيتريك citric acid حمض الاسيتيك cacetic acid حمض الجليكوليك glycolic acid و/ 2 أو مخاليط منها . -85١ ١ الشكل المسبق أو المنتج وفقاً للعنصر 4؟؛ وفيه يتضمن الطلاء بملح الحمض على١.05" إلى ١.7٠١ جم من مادة الطلاء لكل طبقة طلاء على YE جم من الشكل المسبق؛ أو ovEY كمية ما وفقاً للزيادة أو للنقص في مساحة سطح المنتج كما قورن بالشكل المسبق =0Y ١ الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر 394 متضمن أيضاً على غطاء علوي.١ 0¥— الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر 7©؛ Ady يكون الغلاف العلوي عبارة عن ¥ بولي إستر polyester أساسه مائي أو أكريليك acrylic يشعب جزئياً أو WS إختيارياً.polyester وفيه يكون البولي إستر ov الشكل المسبق أو القارورة وفقاً للعنصر —0¢ ١ .polyethylene terephthalate «YU ji الذي أساسه مائي عبارة عن بولي إثيلين "
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39409202P | 2002-07-03 | 2002-07-03 | |
| US42225102P | 2002-10-28 | 2002-10-28 | |
| US44171803P | 2003-01-21 | 2003-01-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03240201B1 true SA03240201B1 (ar) | 2009-02-28 |
Family
ID=30119132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA03240201A SA03240201B1 (ar) | 2002-07-03 | 2003-07-13 | طريقة طلاء بالغمس والرش والتدفق لصنع منتجات مطلية |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20040071885A1 (ar) |
| EP (1) | EP1539380A1 (ar) |
| JP (1) | JP2005532167A (ar) |
| KR (1) | KR100921270B1 (ar) |
| CN (2) | CN101690926A (ar) |
| AR (1) | AR040387A1 (ar) |
| AU (1) | AU2003251984B2 (ar) |
| BR (1) | BR0312298A (ar) |
| CA (1) | CA2489864A1 (ar) |
| EG (1) | EG23499A (ar) |
| MX (1) | MXPA05000166A (ar) |
| NO (1) | NO20050566L (ar) |
| RU (1) | RU2343009C2 (ar) |
| SA (1) | SA03240201B1 (ar) |
| WO (1) | WO2004004929A1 (ar) |
Families Citing this family (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6352426B1 (en) * | 1998-03-19 | 2002-03-05 | Advanced Plastics Technologies, Ltd. | Mold for injection molding multilayer preforms |
| TWI250934B (en) * | 1997-10-17 | 2006-03-11 | Advancsd Plastics Technologies | Barrier-coated polyester articles and the fabrication method thereof |
| WO2002020246A1 (en) * | 2000-09-05 | 2002-03-14 | Advanced Plastics Technologies, Ltd. | Multilayer containers and preforms having barrier properties utilizing recycled material |
| WO2004043675A1 (en) * | 2002-11-08 | 2004-05-27 | Advanced Plastics Technologies Ltd | Injection mold having a wear resistant portion and a high heat transfer portion and a method for forming a preform |
| US8247051B2 (en) * | 2003-08-11 | 2012-08-21 | The Glidden Company | Curable polymeric water based coating compositions and resulting coatings with barrier properties for gases and laminate structures |
| WO2005019355A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-03-03 | The Glidden Company | Curable polymeric water based coating compositions and resulting coatings with barrier properties for gases and coated substrates and containers |
| US20050136201A1 (en) * | 2003-12-22 | 2005-06-23 | Pepsico, Inc. | Method of improving the environmental stretch crack resistance of RPET without solid stating |
| US7150902B2 (en) * | 2004-04-07 | 2006-12-19 | Pepsico, Inc. | High Tg coatings |
| EP1742785B1 (en) | 2004-04-16 | 2009-03-04 | Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. | Preform and methods of manufacturing the preform and a bottle |
| WO2005102647A2 (en) * | 2004-04-16 | 2005-11-03 | Advanced Plastics Technologies, Ltd | Compression moulding multi-layered container-like articles |
| MXPA06014381A (es) * | 2004-06-10 | 2007-04-16 | Advanced Plastics Technologies | Metodos y sistemas para controlar temperaturas de moldeo. |
| CA2573140A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-26 | Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. | Coating process and apparatus for forming coated articles |
| US20060099363A1 (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Pepsico, Inc. | Catalyzed process for forming coated articles |
| US20060099360A1 (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Pepsico, Inc. | Dip, spray, and flow coating process for forming coated articles |
| JP2008536731A (ja) * | 2005-04-18 | 2008-09-11 | アドバンスド プラスティックス テクノロジーズ ルクセンブルク エスアー | 耐水性の塗布物およびその製造方法 |
| US8599957B2 (en) | 2005-05-13 | 2013-12-03 | Ems Technologies, Inc. | Method and system for communicating information in a digital signal |
| EP1943074A1 (en) | 2005-08-30 | 2008-07-16 | Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. | Methods and systems for controlling mold temperatures |
| CA2622023A1 (en) * | 2005-10-14 | 2007-04-26 | Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. | Methods of forming multilayer articles by surface treatment applications |
| US20070141282A1 (en) | 2005-12-20 | 2007-06-21 | Yihua Chang | Flexible barrier membranes employing poly (hydroxy amino ethers) |
| US20070239082A1 (en) * | 2006-01-27 | 2007-10-11 | General Patent, Llc | Shock Wave Treatment Device |
| ITRM20060277A1 (it) * | 2006-05-24 | 2007-11-25 | Sipa Societa Industrializzazio | Impianto e processo di verniciatura di contenitori |
| US8440318B2 (en) * | 2006-07-05 | 2013-05-14 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble substrate with resistance to dissolution prior to being immersed in water |
| US20090047531A1 (en) * | 2007-08-17 | 2009-02-19 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Packages having radiation-curable coatings |
| USD769720S1 (en) | 2007-12-21 | 2016-10-25 | Silgan Plastics Llc | Preform for dosing bottle |
| US8057733B2 (en) * | 2007-12-21 | 2011-11-15 | Silgan Plastics Corporation | Dosing bottle and method |
| US8265990B2 (en) * | 2008-05-15 | 2012-09-11 | Utrom Processing Co. L.L.C. | Method and system for selecting and delivering media content via the internet |
| GB0903297D0 (en) * | 2009-02-26 | 2009-04-08 | Univ Surrey | A method of making a hard latex and a hard latex |
| SE534196C2 (sv) * | 2009-06-29 | 2011-05-31 | John Wollin | Doseringssystem för nikotin |
| CA2714376A1 (en) * | 2009-09-07 | 2011-03-07 | Kraft Foods Global Brands Llc | Multi-faceted container and reclosable lid for food products |
| GB0918976D0 (en) * | 2009-10-29 | 2009-12-16 | Univ Surrey | A method of making a patterned dried polymer and a patterned dried polmer |
| US9043839B2 (en) | 2010-02-19 | 2015-05-26 | Thomson Licensing | Media content spatial navigation |
| US8524157B2 (en) * | 2010-03-12 | 2013-09-03 | Amcor Limited | Container having an oxygen scavenging activation system |
| US8496885B2 (en) | 2010-03-12 | 2013-07-30 | Amcor Limited | Container having oxygen scavenging system |
| US8551419B2 (en) * | 2010-03-12 | 2013-10-08 | Amcor Limited | Container having an oxygen scavenging indication system |
| BR112012032777B1 (pt) | 2010-06-25 | 2020-10-27 | Amcor Rigid Plastics Usa, Llc. | sistema de remoção de oxigênio para um recipiente |
| US9707732B2 (en) * | 2011-03-25 | 2017-07-18 | Amcor Limited | Barrier system for wide mouth containers |
| US9017591B2 (en) * | 2011-04-27 | 2015-04-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Method for manufacturing seamless belt for electrophotography |
| RU2460590C1 (ru) * | 2011-09-01 | 2012-09-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) | Устройство для нагрева защитной смазки при нанесении |
| KR101605284B1 (ko) | 2012-01-23 | 2016-03-21 | 엔지케이 인슐레이터 엘티디 | Ｐｅｔ 필름의 표면에 형성된 도포막의 건조 방법 및 도포막 건조로 |
| CN103302012A (zh) * | 2012-03-15 | 2013-09-18 | 丘梅丽 | 避光输液器导管和滴斗外表面着色工艺 |
| US9051441B2 (en) * | 2012-03-29 | 2015-06-09 | Xerox Corporation | Process for chemical passivation of polymer surfaces |
| US8962740B2 (en) | 2012-09-10 | 2015-02-24 | Kraft Foods Group Brands Llc | Oxygen scavenger system in a polyolefin matrix |
| US9389337B1 (en) | 2012-10-24 | 2016-07-12 | Chia-Jean Wang | Selective coating of a component using a potting process |
| RU2525493C1 (ru) * | 2013-03-04 | 2014-08-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) | Устройство для нагрева защитной смазки при нанесении на сельхозмашины |
| BE1023737B1 (nl) * | 2013-09-13 | 2017-07-06 | Resilux | Werkwijze voor het vervaardigen van een gecoate voorvorm en behouder |
| US8889222B1 (en) * | 2013-12-03 | 2014-11-18 | Advenira Enterprises, Inc. | Coating material distribution using simultaneous rotation and vibration |
| DE102013113780A1 (de) * | 2013-12-10 | 2015-06-11 | Krones Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Kunststoffpreforms |
| JP6550843B2 (ja) * | 2014-03-31 | 2019-07-31 | 三菱ケミカル株式会社 | エポキシ樹脂、エポキシ樹脂組成物、硬化物及び電気・電子回路用積層板 |
| FR3028777B1 (fr) * | 2014-11-26 | 2021-01-15 | Glass Surface Tech | Procede et dispositif de revetement de la surface interne d'un recipient et recipient obtenu avec un tel procede |
| US9821505B2 (en) * | 2015-02-27 | 2017-11-21 | Dr Pepper/Seven Up, Inc. | High stretch ratio preforms and related containers and methods |
| CN105139897B (zh) * | 2015-07-23 | 2017-08-11 | 清华大学 | 一种大规模连续制备包覆颗粒的系统 |
| JP6628535B2 (ja) * | 2015-09-30 | 2020-01-08 | サントリーホールディングス株式会社 | プリフォームのコーティング方法 |
| ES2883584T3 (es) * | 2015-09-30 | 2021-12-09 | Suntory Holdings Ltd | Dispositivo de revestimiento de preformas y método de revestimiento de preformas |
| JP6665063B2 (ja) * | 2015-11-24 | 2020-03-13 | 株式会社西部技研 | 乾燥装置 |
| US20170158390A1 (en) * | 2015-12-04 | 2017-06-08 | Mead Johnson Nutrition Company | Powder dosing closure |
| CA3017986C (en) * | 2016-04-06 | 2023-08-01 | Amcor Group Gmbh | Multi-layer preform and container |
| US20170340899A1 (en) * | 2016-05-25 | 2017-11-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Radioactive stent |
| WO2018183227A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Arkema Inc. | Modular hood for coating glass containers |
| KR102028191B1 (ko) * | 2017-10-19 | 2019-11-04 | (주)나노피엔씨 | 폴리우레아가 도포된 보강시트 및 그 제조방법 |
| US20200346389A1 (en) * | 2017-12-25 | 2020-11-05 | Suntory Holdings Limited | Preform coating device |
| EP3733302A4 (en) | 2017-12-25 | 2021-09-01 | Suntory Holdings Limited | PREFORM COATING DEVICE |
| JP7246822B2 (ja) * | 2018-08-31 | 2023-03-28 | 株式会社吉野工業所 | 合成樹脂製容器、合成樹脂製容器の製造方法、及び積層プリフォーム |
| RU188724U1 (ru) * | 2018-10-05 | 2019-04-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный агротехнологический университет имени П.А. Костычева" (ФГБОУ ВО РГАТУ) | Пистолет для консервации сельскохозяйственной техники |
| KR102235810B1 (ko) * | 2019-01-21 | 2021-04-06 | 주식회사 비케이이앤씨 | 증발기 초발수 코팅 방법 |
| RU2705955C1 (ru) * | 2019-04-15 | 2019-11-12 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов в сельском хозяйстве" (ФГБНУ ВНИИТиН) | Устройство для нагрева мастики при консервации сельхозмашин |
| CN112024337B (zh) * | 2020-08-03 | 2022-05-24 | 荆大（荆州）汽车配件有限公司 | 镀锌管表面涂敷环氧树脂工艺 |
| US20220218570A1 (en) * | 2021-01-13 | 2022-07-14 | Lisa Stahl | Teether |
| US20220258919A1 (en) * | 2021-02-12 | 2022-08-18 | Plastipak Packaging, Inc. | Plastic container with barrier |
| GB2616831B (en) | 2022-03-08 | 2024-06-05 | Diageo Great Britain Ltd | A beverage container |
Family Cites Families (185)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1702043A (en) * | 1923-09-15 | 1929-02-12 | Turner Tanning Machinery Co | Method and apparatus for applying and treating varnish |
| CH352934A (de) * | 1957-04-15 | 1961-03-15 | Steinemann Ulrich Ag | Lackfördereinrichtung an einer Lackaufgiessmaschine |
| US3317471A (en) * | 1959-03-12 | 1967-05-02 | Dow Chemical Co | Thermoplastic resinous reaction product of a diglycidyl ether and an amino compound |
| US3305528A (en) * | 1960-11-30 | 1967-02-21 | Union Carbide Corp | Poly (hydroxyethers) and a method for their preparation |
| US3395118A (en) * | 1962-10-15 | 1968-07-30 | Union Carbide Corp | Modified thermoplastic polyhydroxyethers |
| US3654894A (en) * | 1970-05-11 | 1972-04-11 | Integral Process Syst Inc | Pastry coating apparatus |
| US4040233A (en) * | 1970-09-14 | 1977-08-09 | Valyi Emery I | Method of obtaining a filled, fluid barrier resistant plastic container |
| US3900286A (en) * | 1971-11-19 | 1975-08-19 | Ciba Geigy Ag | Dyestuff preparations and processes for the dyeing of synthetic organic material |
| GB1455091A (en) | 1974-02-11 | 1976-11-10 | Toyo Boseki | Dispersion of linear polyester resin |
| US3966378A (en) * | 1974-05-28 | 1976-06-29 | Valyi Emery I | Apparatus for making oriented hollow plastic articles |
| US4149645A (en) * | 1975-07-02 | 1979-04-17 | Valyi Emery I | Plastic article and method for making same |
| US4225650A (en) | 1975-10-22 | 1980-09-30 | Exxon Research & Engineering Co. | Crosslinkable polymer powder and laminate |
| US4127633A (en) | 1976-04-21 | 1978-11-28 | Imperial Chemical Industries Limited | Process for fabricating biaxially oriented container of polyethylene terephthalate coated with a copolymer of vinylidene chloride |
| FR2416784A1 (fr) * | 1978-02-13 | 1979-09-07 | Rhone Poulenc Ind | Procede de fabrication de corps creux biorientes |
| FR2421928A1 (fr) | 1978-02-13 | 1979-11-02 | Rhone Poulenc Ind | Composition polymere de revetement et son emploi pour la fabrication d'emballages stratifies |
| GB2038208B (en) * | 1978-11-20 | 1983-05-11 | Yoshino Kogyosho Co Ltd | Saturated polyester bottle-shaped container with hard coating and method of fabricating the same |
| JPS5677143A (en) | 1979-11-30 | 1981-06-25 | Yoshino Kogyosho Co Ltd | Polyethylene terephthalate resin product |
| US4370368A (en) * | 1980-05-07 | 1983-01-25 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | Plastic bottles and process for preparation thereof |
| NL8102376A (nl) | 1980-05-29 | 1981-12-16 | Plm Ab | Werkwijze en inrichting voor het vormen van een houder. |
| US4381277A (en) * | 1980-05-29 | 1983-04-26 | Plm Ab | Method for producing containers |
| DE3173472D1 (en) * | 1980-10-31 | 1986-02-20 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | Laminated plastic container and process for preparation thereof |
| GR76013B (ar) * | 1981-05-22 | 1984-08-03 | Akzo Nv | |
| US4731266A (en) | 1981-06-03 | 1988-03-15 | Rhone-Poulenc, S.A. | Water-resistant polyvinyl alcohol film and its application to the preparation of gas-impermeable composite articles |
| JPS5820263A (ja) * | 1981-07-28 | 1983-02-05 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 合成樹脂成形品の表面硬化処理方法およびその装置 |
| JPS5878732A (ja) | 1981-11-05 | 1983-05-12 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 被覆配向プラスチツクびんの製造方法 |
| JPS58208046A (ja) | 1982-05-28 | 1983-12-03 | 東洋製罐株式会社 | 配向された被覆を有するプラスチツク容器及びその製法 |
| US4515836A (en) * | 1982-07-16 | 1985-05-07 | Nordson Corporation | Process for coating substrates with aqueous polymer dispersions |
| CA1213790A (en) * | 1982-07-16 | 1986-11-12 | Walter H. Cobbs, Jr. | Process for barrier coating polyethylene terephthalate containers with a copolymer of vinylidene chloride |
| US4403090A (en) | 1982-09-07 | 1983-09-06 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Polyisophthalates and copolymers thereof having high barrier properties |
| US4551368A (en) | 1982-09-07 | 1985-11-05 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Polyester melt blends having high gas barrier properties |
| US4461857A (en) * | 1982-09-29 | 1984-07-24 | Desoto, Inc. | Thermosetting aqueous coating compositions containing epoxy-phosphate dispersions |
| JPS5989149A (ja) * | 1982-11-15 | 1984-05-23 | 三井化学株式会社 | 多層容器 |
| EP0118226B2 (en) * | 1983-02-08 | 1990-10-10 | Toyo Seikan Kaisha Limited | Vessel containing a plastic laminate structure |
| US4438254A (en) * | 1983-02-28 | 1984-03-20 | The Dow Chemical Company | Process for producing epoxy resins |
| GB8309275D0 (en) * | 1983-04-06 | 1983-05-11 | Allied Colloids Ltd | Dissolution of water soluble polymers in water |
| US4573429A (en) * | 1983-06-03 | 1986-03-04 | Nordson Corporation | Process for coating substrates with aqueous polymer dispersions |
| US4505951A (en) * | 1983-07-18 | 1985-03-19 | Owens-Illinois, Inc. | Method for making a polyvinylidene chloride coated biaxially oriented polyethylene terephthalate container |
| JPS6071207A (ja) * | 1983-09-29 | 1985-04-23 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 延伸ブロー成形用多層プリフォームの製造方法 |
| JPS6099364A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-03 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 外面塗膜が形成された中空体の製造方法 |
| US4478874A (en) | 1983-12-09 | 1984-10-23 | Cosden Technology, Inc. | Methods for improving the gas barrier properties of polymeric containers |
| US4649004A (en) * | 1983-12-27 | 1987-03-10 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | Process for production of multi-layer pipes for draw-forming |
| US4487789A (en) | 1984-02-09 | 1984-12-11 | Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for forming film of hydrolyzed ethylene-vinyl acetate copolymer |
| US4609516A (en) | 1984-02-17 | 1986-09-02 | Continental Pet Technologies, Inc. | Method of forming laminated preforms |
| US4499262A (en) * | 1984-03-09 | 1985-02-12 | Eastman Kodak Company | Process for the preparation of sulfo-modified polyesters |
| US4534995A (en) * | 1984-04-05 | 1985-08-13 | Standard Oil Company (Indiana) | Method for coating containers |
| US4632053A (en) | 1984-04-05 | 1986-12-30 | Amoco Corporation | Apparatus for coating containers |
| DE8416309U1 (de) | 1984-05-26 | 1985-03-28 | Opticproduct GmbH + Co Vertriebs KG, 6100 Darmstadt | Kompakte vorrichtung zur kontinuierlichen kratzfestbeschichtung von kunststoff-formkoerpern |
| US4543909A (en) | 1984-06-01 | 1985-10-01 | Nordson Corporation | Exteriorly mounted and positionable spray coating nozzle assembly |
| US4578295A (en) * | 1984-07-16 | 1986-03-25 | Owens-Illinois, Inc. | High barrier polymer blend and articles prepared therefrom |
| US4538542A (en) | 1984-07-16 | 1985-09-03 | Nordson Corporation | System for spray coating substrates |
| JPS61108542A (ja) | 1984-10-31 | 1986-05-27 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 多層容器 |
| DE3519953A1 (de) * | 1985-06-04 | 1986-12-04 | BASF Lacke + Farben AG, 4400 Münster | Latente primaere aminogruppen enthaltende, wasserverduennbare bindemittel fuer kationische elektrotauchlacke und verfahren zu ihrer herstellung |
| US4560741A (en) | 1985-04-12 | 1985-12-24 | Eastman Kodak Company | Polyester resins capable of forming containers having improved gas barrier properties |
| EP0203630A3 (en) | 1985-04-29 | 1988-04-06 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Multiple-layer materials |
| US4942008A (en) * | 1985-07-10 | 1990-07-17 | Cahill John W | Process for molding a multiple layer structure |
| US4647648A (en) * | 1985-08-26 | 1987-03-03 | The Dow Chemical Company | Polyhydroxyethers from hydroxybiphenyls |
| JPS62189135A (ja) | 1985-10-09 | 1987-08-18 | Kuraray Co Ltd | 射出延伸ブロ−成形容器 |
| US4844987A (en) | 1985-10-29 | 1989-07-04 | Teijin Limited | Polyamide molding material and hollow-molded body obtained therefrom |
| GB2182268B (en) * | 1985-11-02 | 1989-10-04 | Metal Box Plc | The coating of articles |
| SE504354C2 (sv) * | 1986-02-28 | 1997-01-20 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | Förfarande för framställning av ett biaxiellt draget kärl samt biaxiellt draget polyesterkärl |
| JPS63194912A (ja) | 1987-02-09 | 1988-08-12 | Nissei Ee S B Kikai Kk | 二軸配向容器用プリフオ−ム及びその成形方法 |
| US4764405A (en) | 1987-07-22 | 1988-08-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Method for increasing barrier properties of thermoplastic substrates |
| USRE34537E (en) * | 1987-09-23 | 1994-02-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Plastic composite barrier structures |
| US5300541A (en) * | 1988-02-04 | 1994-04-05 | Ppg Industries, Inc. | Polyamine-polyepoxide gas barrier coatings |
| US5006381A (en) * | 1988-02-04 | 1991-04-09 | Ppg Industries, Inc. | Ungelled polyamine-polyepoxide resins |
| US4847129A (en) * | 1988-09-16 | 1989-07-11 | Continental Pet Technologies, Inc. | Multilayer preform for hot fill containers |
| CA2002369C (en) | 1988-11-08 | 2000-10-31 | Mikio Hashimoto | Copolyester, polyester composition containing the copolyester, and polyester laminated structure having layer composed of the copolyester or the polyester composition |
| CA2002016A1 (en) * | 1988-11-21 | 1990-05-21 | Koji Miyake | Manufacturing method, continuous manufacturing method, product and manufacturing apparatus of absorbent composite |
| US4954376A (en) | 1988-12-30 | 1990-09-04 | Continental Pet Technologies, Inc. | Two material three/five layer preform |
| JPH0677717B2 (ja) | 1989-02-27 | 1994-10-05 | 日本合成化学工業株式会社 | エチレン―酢酸ビニル共重合体ケン化物の塗膜形成方法 |
| GB8909249D0 (en) | 1989-04-24 | 1989-06-07 | Ici Plc | Polyester composition |
| US5143998A (en) | 1989-04-26 | 1992-09-01 | The Dow Chemical Company | Hydroxy-functional poly(amide ethers) as thermoplastic barrier resins |
| US4977191A (en) | 1989-06-27 | 1990-12-11 | The Seydel Companies, Inc. | Water-soluble or water-dispersible polyester sizing compositions |
| US5028462A (en) * | 1989-07-21 | 1991-07-02 | Amoco Corporation | Molded bottles and method of producing same |
| US5136970A (en) * | 1989-10-06 | 1992-08-11 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Coating apparatus with vertically movable solution receiver |
| US5164472A (en) | 1990-01-18 | 1992-11-17 | The Dow Chemical Company | Hydroxy-functional polyethers as thermoplastic barrier resins |
| US5026462A (en) * | 1990-03-06 | 1991-06-25 | Ail Corporation | Method and apparatus for electrochemical machining of spray holes in fuel injection nozzles |
| US5115075A (en) * | 1990-05-08 | 1992-05-19 | The Dow Chemical Company | Amide and hydroxymethyl functionalized polyethers as thermoplastic barrier resins |
| US5218075A (en) * | 1990-05-08 | 1993-06-08 | The Dow Chemical Company | Amide and hydroxymethyl functionalized polyethers as thermoplastic barrier resins |
| GB9013481D0 (en) * | 1990-06-15 | 1990-08-08 | Ici Plc | Polyester polymer products |
| GB9013663D0 (en) * | 1990-06-19 | 1990-08-08 | Ici Plc | Composition comprising a crystallisable polymer |
| DE69129055T2 (de) * | 1990-10-03 | 1998-08-06 | Dow Chemical Co | Hydroxy-funktionalisierte Polyetheramine zur Verwendung als Sperrschicht bei sauerstoffempfindlichen Materialien |
| US5089588A (en) * | 1990-10-17 | 1992-02-18 | The Dow Chemical Company | Hydroxy-functional poly(amide ethers) as thermoplastic barrier resins |
| DE4041512A1 (de) * | 1990-12-22 | 1992-06-25 | Schulte Soehne Gmbh Co A | Lenkrolle |
| US5184472A (en) * | 1991-01-08 | 1993-02-09 | Pierre Guilbault | Add on heat pump swimming pool heater control |
| EP0525205B1 (en) * | 1991-02-15 | 1996-12-27 | Kuraray Co., Ltd. | Aqueous dispersion and base material coated therewith |
| US5196469A (en) * | 1991-03-28 | 1993-03-23 | Mica Corporation | Ethylene/vinyl alcohol coatings |
| US5171820A (en) | 1991-05-13 | 1992-12-15 | The Dow Chemical Company | Hydroxy-functional polyesters as thermoplastic barrier resins |
| US5134218A (en) * | 1991-06-06 | 1992-07-28 | The Dow Chemical Company | Hydroxy-functional poly(amide ethers) as thermoplastic barrier resins |
| US5149768A (en) | 1991-06-21 | 1992-09-22 | The Dow Chemical Company | Hydroxy-functional poly(ether sulfonamides) as thermoplastic barrier resins |
| US5939188A (en) | 1991-07-15 | 1999-08-17 | Pilkington Aerospace, Inc. | Transparent coating systems for improving the environmental durability of transparency substrates |
| US5652034A (en) | 1991-09-30 | 1997-07-29 | Ppg Industries, Inc. | Barrier properties for polymeric containers |
| US5814373A (en) | 1991-11-26 | 1998-09-29 | Dow Chemical Company | Heat-resistant hydroxy-functional polyethers as thermoplastic barrier resins |
| US5281630A (en) * | 1991-12-18 | 1994-01-25 | The Seydel Companies | Sulfonated water-soluble or water-dispersible polyester resin compositions |
| US5509965A (en) * | 1992-03-18 | 1996-04-23 | Continental Pet Technologies, Inc. | Preform coating apparatus and method |
| AU4078793A (en) | 1992-05-15 | 1993-12-13 | Imperial Chemical Industries Plc | Modified polyester polymers |
| ATE177049T1 (de) * | 1992-07-07 | 1999-03-15 | Continental Pet Technologies | Verfahren zum formen eines mehrlagigen vorformlings und behälter mit niedrig kristalliner innenschicht |
| WO1994001269A1 (en) * | 1992-07-07 | 1994-01-20 | Continental Pet Technologies, Inc. | Method of forming container with high-crystallinity sidewall and low-clystallinity base |
| ES2082431T3 (es) * | 1992-09-09 | 1996-03-16 | Ciba Geigy Ag | Dispositivo para revestir articulos en forma de placas, particularmente placas de circuito impreso. |
| US5258444A (en) * | 1993-01-22 | 1993-11-02 | Ppg Industries, Inc. | Aqueous coating composition for plastic substrates |
| GB9309024D0 (en) | 1993-04-30 | 1993-06-16 | Ici Plc | Composite sheet |
| JP3287648B2 (ja) * | 1993-06-07 | 2002-06-04 | 株式会社リコー | 相変化型情報記録媒体の記録同時ベリファイ方法及び相変化型情報記録ドライブ装置 |
| BR9302624A (pt) | 1993-08-02 | 1994-05-31 | Rocha De Albuquerque Antonio J | Aplicação de policloreto de vinilideno (PVDC) em pré-formas de polietileno tereftalato (PET) para redução da permeabilidade na fabricação de embalagens |
| US5328724A (en) * | 1993-09-02 | 1994-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solution coating process for packaging film |
| IL110837A (en) | 1993-09-10 | 2001-03-19 | Plastipak Packaging Inc | Preform of multilayer polyethylene traptalate used for plastic blowing design and method of making the preform |
| US5443766A (en) | 1993-09-10 | 1995-08-22 | Plastipak Packaging, Inc. | Method of making multi-layer preform used for plastic blow molding |
| US6011111A (en) * | 1993-10-18 | 2000-01-04 | The Dow Chemical Company | Hydroxy-phenoxyether polymer thermoplastic composites |
| JPH07156349A (ja) | 1993-12-10 | 1995-06-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 多層容器 |
| KR100322940B1 (ko) * | 1994-01-24 | 2002-07-27 | 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 | 수지조성물,적층체및적층필름 |
| US5726277A (en) * | 1994-02-02 | 1998-03-10 | Seydel Companies, Inc. | Adhesive compositions from phthalate polymers and the preparation thereof |
| US5492947A (en) * | 1994-06-23 | 1996-02-20 | Aspen Research Corporation | Barrier material comprising a thermoplastic and a compatible cyclodextrin derivative |
| US5472753A (en) | 1994-06-28 | 1995-12-05 | Pepsico Inc. | Polyethylene terephthalate-containing laminate |
| US5464106A (en) | 1994-07-06 | 1995-11-07 | Plastipak Packaging, Inc. | Multi-layer containers |
| JP2755285B2 (ja) | 1994-07-27 | 1998-05-20 | 東洋製罐株式会社 | 香味保持性に優れた包装材料 |
| US5753358A (en) * | 1994-08-25 | 1998-05-19 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Adhisive-filler polymer film composite |
| US5759653A (en) * | 1994-12-14 | 1998-06-02 | Continental Pet Technologies, Inc. | Oxygen scavenging composition for multilayer preform and container |
| CA2206898C (en) * | 1994-12-16 | 2001-01-09 | Ppg Industries, Inc. | Epoxy-amine barrier coatings with aryloxy or aryloate groups |
| US6673874B1 (en) * | 1994-12-21 | 2004-01-06 | Imperial Chemical Industries Plc | Modified polymers |
| US6121387A (en) | 1994-12-21 | 2000-09-19 | Imperial Chemical Industries, Plc | Process for preparing a coating composition |
| FR2728547B1 (fr) * | 1994-12-22 | 1997-02-28 | Sidel Sa | Dispositif de support de preforme |
| US5505995A (en) * | 1995-02-02 | 1996-04-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method and apparatus for coating substrates using an air knife |
| AR001460A1 (es) | 1995-03-29 | 1997-10-22 | Continental Pet Technologies | Envase de plástico rellenable para aplicaciones presurizadas, método para fabricarlo, preforma para febricar el envase y método para moldear la preforma. |
| US5749970A (en) * | 1995-03-30 | 1998-05-12 | Ngk Insulators, Ltd. | Apparatus for coating outer peripheral surface of columnar structural body with a coating material |
| JPH0939082A (ja) * | 1995-08-02 | 1997-02-10 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 中空容器の製造法 |
| WO1997011996A1 (en) | 1995-09-29 | 1997-04-03 | Avery Dennison Corporation | Process for preparing hot water whitening resistant emulsion pressure sensitive adhesives |
| US5972445A (en) | 1996-01-17 | 1999-10-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Multilayer polyester sheet |
| US5716683A (en) | 1996-01-30 | 1998-02-10 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection tube assembly |
| KR970063423A (ko) * | 1996-02-01 | 1997-09-12 | 히가시 데쓰로 | 막형성방법 및 막형성장치 |
| CA2215035C (en) | 1996-02-21 | 2003-07-08 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Polyesters, polyester compositions, polyester laminates and processes for producing biaxially stretched polyester bottles |
| US5804016A (en) * | 1996-03-07 | 1998-09-08 | Continental Pet Technologies, Inc. | Multilayer container resistant to elevated temperatures and pressures, and method of making the same |
| US5780128A (en) * | 1996-04-15 | 1998-07-14 | Pepsico Inc. | Polyethylene preform and container |
| JPH09296056A (ja) | 1996-04-30 | 1997-11-18 | Nippon Ester Co Ltd | ラミネート用ポリエステルフィルム及びレトルト処理飲食品用容器 |
| US6086991A (en) * | 1996-06-12 | 2000-07-11 | Hoechst Trespaphan Gmbh | Method of priming poly(ethylene terephthalate) articles for coating |
| DE59711172D1 (de) * | 1996-07-05 | 2004-02-05 | Wella Ag | Kunststoffhohlkörper mit hoher chemischer beständigkeit |
| US6863988B2 (en) * | 1996-09-23 | 2005-03-08 | Bp Corporation North America Inc. | Oxygen scavenging monolayer bottles |
| KR100516550B1 (ko) | 1996-09-23 | 2005-09-22 | 비피 코포레이션 노쓰 아메리카 인코포레이티드 | 산소 투과 내성이 향상된 다층 열가소성의 식료품 보관용 용기 또는 병과 그 제조방법 |
| US5731094A (en) * | 1996-10-22 | 1998-03-24 | The Dow Chemical Company | Hydroxy-phenoxyether polyester coextruded laminates |
| AU730163B2 (en) | 1996-11-06 | 2001-03-01 | Rohm And Haas Company | Method of curing coating compositions |
| US5942563A (en) | 1997-07-18 | 1999-08-24 | The Glidden Company | Aqueous dispersed acrylic-epoxy, branched epoxy protective coatings |
| US6090337A (en) | 1997-07-30 | 2000-07-18 | Plastipak Packaging, Inc. | Method for making multi-layer plastic preform for blow molding |
| US5834078A (en) | 1997-08-14 | 1998-11-10 | The Dow Chemical Company | Hydroxy-functionalized poly(amino ether) salts |
| CN1108333C (zh) | 1997-09-05 | 2003-05-14 | 陶氏化学公司 | 含羟基官能团聚合物的高内相比乳液和稳定水分散体 |
| US6129784A (en) * | 1997-09-30 | 2000-10-10 | Shiseido Co., Ltd. | Color titanated mica pigment and coated-body using the same |
| US6123211A (en) | 1997-10-14 | 2000-09-26 | American National Can Company | Multilayer plastic container and method of making the same |
| TWI250934B (en) * | 1997-10-17 | 2006-03-11 | Advancsd Plastics Technologies | Barrier-coated polyester articles and the fabrication method thereof |
| US6312641B1 (en) | 1997-10-17 | 2001-11-06 | Plastic Fabrication Technologies Llc | Method of making containers and preforms incorporating barrier materials |
| US6352426B1 (en) * | 1998-03-19 | 2002-03-05 | Advanced Plastics Technologies, Ltd. | Mold for injection molding multilayer preforms |
| JPH11263938A (ja) * | 1998-01-13 | 1999-09-28 | Kansai Paint Co Ltd | 水性塗料組成物 |
| DE69925658T2 (de) * | 1998-03-12 | 2005-11-10 | Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc. | Sauerstoffabsorbierende Mehrschichtfolie, deren Herstellungsverfahren und Verpackungsbehälter |
| JPH11349713A (ja) * | 1998-06-05 | 1999-12-21 | Ai Plus Kk | ポリエチレンテレフタレート製ボトルの製造方法 |
| US6004680A (en) | 1998-07-09 | 1999-12-21 | Hoechst Trespaphan Gmbh | Method of coating pre-primed polyolefin films |
| US6109006A (en) | 1998-07-14 | 2000-08-29 | Advanced Plastics Technologies, Ltd. | Process for making extruded pet containers |
| US6946175B2 (en) | 1998-07-31 | 2005-09-20 | Chevron Phillips Chemical Co., Lp | Oxygen scavenging polymers as active barrier tie layers in multilayered structures |
| US6749785B2 (en) * | 1998-09-01 | 2004-06-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multilayer structures of poly(1,3-propylene 2,6 napthalate) and poly (ethylene terephthalate) |
| AT409631B (de) * | 1998-10-28 | 2002-09-25 | Solutia Austria Gmbh | Ionisch oder nichtionisch stabilisierte epoxidaddukte als wasserverdünnbare basisharze für 2 k-isocyanat systeme |
| US6393803B1 (en) * | 1998-11-06 | 2002-05-28 | Graham Packaging Company, L.P. | Process for coating blow-molded plastic containers |
| US6524672B1 (en) * | 1999-02-12 | 2003-02-25 | Plastipak Packaging, Inc. | Multilayer preform and container with co-extruded liner |
| US6315549B1 (en) | 1999-03-19 | 2001-11-13 | Husky Injection Molding Systems Ltd. | Hot tip insulator retainer |
| US6184281B1 (en) * | 1999-06-21 | 2001-02-06 | The Glidden Company | Strippable aqueous emulsion inomeric coating for recyclable plastic containers |
| US6475579B1 (en) | 1999-08-06 | 2002-11-05 | Plastipak Packaging, Inc. | Multi-layer plastic container having a carbon-treated internal surface and method for making the same |
| NZ510273A (en) * | 1999-08-06 | 2003-08-29 | Plastipak Packaging Inc | Plastic container having a carbon-treated internal surface |
| US6455620B1 (en) | 1999-08-10 | 2002-09-24 | Eastman Chemical Company | Polyether containing polymers for oxygen scavenging |
| DE19937901C2 (de) * | 1999-08-11 | 2001-06-21 | Eisenmann Kg Maschbau | Trockner für eine Lackieranlage |
| US6180715B1 (en) * | 1999-09-03 | 2001-01-30 | The Dow Chemical Company | Aqueous solution and dispersion of an acid salt of a polyetheramine |
| US6673432B2 (en) | 1999-11-30 | 2004-01-06 | Elk Premium Building Products, Inc. | Water vapor barrier structural article |
| US6723431B2 (en) * | 2000-01-24 | 2004-04-20 | Exxonmobil Oil Corporation | Multilayer metallized polyolefin film |
| US6309757B1 (en) | 2000-02-16 | 2001-10-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Gas barrier coating of polyamine, polyepoxide and hydroxyaromatic compound |
| US20030031814A1 (en) * | 2000-04-28 | 2003-02-13 | Hutchinson Gerald A. | Bottles and preforms having a crystalline neck |
| US6403231B1 (en) * | 2000-05-12 | 2002-06-11 | Pechiney Emballage Flexible Europe | Thermoplastic film structures having improved barrier and mechanical properties |
| US6737464B1 (en) * | 2000-05-30 | 2004-05-18 | University Of South Carolina Research Foundation | Polymer nanocomposite comprising a matrix polymer and a layered clay material having a low quartz content |
| US6346596B1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-02-12 | Valspar Corporation | Gas barrier polymer composition |
| US6720052B1 (en) | 2000-08-24 | 2004-04-13 | The Coca-Cola Company | Multilayer polymeric/inorganic oxide structure with top coat for enhanced gas or vapor barrier and method for making same |
| US6740378B1 (en) | 2000-08-24 | 2004-05-25 | The Coca-Cola Company | Multilayer polymeric/zero valent material structure for enhanced gas or vapor barrier and uv barrier and method for making same |
| WO2002020246A1 (en) * | 2000-09-05 | 2002-03-14 | Advanced Plastics Technologies, Ltd. | Multilayer containers and preforms having barrier properties utilizing recycled material |
| EP1193185A1 (en) * | 2000-10-02 | 2002-04-03 | Heineken Technical Services B.V. | Glass container with improved coating |
| US6461699B1 (en) | 2000-10-06 | 2002-10-08 | Plastipak Packaging, Inc. | Plastic container having a carbon-treated internal surface for non-carbonated food products |
| KR100566707B1 (ko) * | 2000-11-06 | 2006-04-03 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 고온의 알칼리 처리로 분해가능한 플라스틱 제품 |
| US20030220036A1 (en) | 2000-12-20 | 2003-11-27 | Lee Robert A. | Laminates and coated materials comprising hydroxy-phenoxyether polymers |
| US6515067B2 (en) * | 2001-01-16 | 2003-02-04 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Oxygen scavenging polymer emulsion suitable as a coating, an adhesive, or a sealant |
| US6455116B1 (en) | 2001-09-14 | 2002-09-24 | Dow Global Technologies Inc. | Poly(hydroxy amino ether) composition, method for preparing the same and articles prepared therefrom |
| US6709735B2 (en) * | 2001-11-14 | 2004-03-23 | Mitsubishi Polyester Film, Llc | Oxygen barrier coating and coated film |
| ES2250891T3 (es) * | 2002-04-15 | 2006-04-16 | The Coca-Cola Company | Composicion revestimiento que contiene un aditivo epoxidico y estructuras revestidas con el mismo. |
| US7072248B2 (en) | 2002-09-09 | 2006-07-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Rapidly low temperature curable high gas barrier coating |
| US6893730B2 (en) * | 2002-09-24 | 2005-05-17 | Honeywell International Inc. | Barrier film with reduced dynamic coefficient of friction |
| WO2005019355A1 (en) | 2003-08-11 | 2005-03-03 | The Glidden Company | Curable polymeric water based coating compositions and resulting coatings with barrier properties for gases and coated substrates and containers |
-
2003
- 2003-07-01 EG EG2003070630A patent/EG23499A/xx active
- 2003-07-03 AR ARP030102412A patent/AR040387A1/es unknown
- 2003-07-03 CN CN200910174956A patent/CN101690926A/zh active Pending
- 2003-07-03 AU AU2003251984A patent/AU2003251984B2/en not_active Ceased
- 2003-07-03 MX MXPA05000166A patent/MXPA05000166A/es active IP Right Grant
- 2003-07-03 CA CA002489864A patent/CA2489864A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-03 BR BR0312298-0A patent/BR0312298A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-07-03 CN CNB03815918XA patent/CN100566853C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-03 WO PCT/US2003/022333 patent/WO2004004929A1/en active Application Filing
- 2003-07-03 US US10/614,731 patent/US20040071885A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-03 EP EP03763494A patent/EP1539380A1/en not_active Withdrawn
- 2003-07-03 JP JP2004562642A patent/JP2005532167A/ja active Pending
- 2003-07-03 RU RU2004137266/12A patent/RU2343009C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-07-13 SA SA03240201A patent/SA03240201B1/ar unknown
-
2005
- 2005-01-03 KR KR1020057000057A patent/KR100921270B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-02-02 NO NO20050566A patent/NO20050566L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-07-02 US US11/772,737 patent/US7717057B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-02 US US11/772,756 patent/US20080032051A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-02 US US11/772,717 patent/US20080044604A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101690926A (zh) | 2010-04-07 |
| AR040387A1 (es) | 2005-03-30 |
| EG23499A (en) | 2006-01-17 |
| US20080041304A1 (en) | 2008-02-21 |
| US20040071885A1 (en) | 2004-04-15 |
| US20080044604A1 (en) | 2008-02-21 |
| RU2004137266A (ru) | 2005-10-10 |
| EP1539380A1 (en) | 2005-06-15 |
| US7717057B2 (en) | 2010-05-18 |
| CA2489864A1 (en) | 2004-01-15 |
| KR100921270B1 (ko) | 2009-10-09 |
| CN100566853C (zh) | 2009-12-09 |
| KR20060004642A (ko) | 2006-01-12 |
| AU2003251984A1 (en) | 2004-01-23 |
| WO2004004929A1 (en) | 2004-01-15 |
| US20080032051A1 (en) | 2008-02-07 |
| RU2343009C2 (ru) | 2009-01-10 |
| AU2003251984A2 (en) | 2004-01-23 |
| CN1665606A (zh) | 2005-09-07 |
| AU2003251984B2 (en) | 2007-08-23 |
| MXPA05000166A (es) | 2005-04-08 |
| NO20050566L (no) | 2005-03-16 |
| JP2005532167A (ja) | 2005-10-27 |
| BR0312298A (pt) | 2005-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03240201B1 (ar) | طريقة طلاء بالغمس والرش والتدفق لصنع منتجات مطلية | |
| KR20080063400A (ko) | 표면 처리 적용에 의한 다층품의 형성 방법 | |
| US20120082810A1 (en) | Water-resistant coated articles and methods of making same | |
| JP2005298821A (ja) | 高Ｔｇ被覆 | |
| JP2008505785A (ja) | 被覆方法と被覆された物体を形成する装置 | |
| EP1833888A2 (en) | Dip, spray and flow coating process for forming coated articles | |
| WO2006060104A1 (en) | Catalyzed process for forming coated articles | |
| CN101014457A (zh) | 涂装方法和形成涂敷制品的装置 | |
| AU2007237158A1 (en) | Dip, Spray, and Flow Coating Process for Forming Coated Articles | |
| CN101524900A (zh) | 用于形成涂敷制品的浸渍、喷涂和淋涂方法 |