RU99120113A - Ферментативное получение полезных соединений в промышленном масштабе с использованием сред с определенным химическим составом - Google Patents

Ферментативное получение полезных соединений в промышленном масштабе с использованием сред с определенным химическим составом

Info

Publication number
RU99120113A
RU99120113A RU99120113/13A RU99120113A RU99120113A RU 99120113 A RU99120113 A RU 99120113A RU 99120113/13 A RU99120113/13 A RU 99120113/13A RU 99120113 A RU99120113 A RU 99120113A RU 99120113 A RU99120113 A RU 99120113A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strain
chemical composition
compound
fermentation
certain chemical
Prior art date
Application number
RU99120113/13A
Other languages
English (en)
Inventor
ЛАТ Вильхельмус Теодорус Антониус Мари ДЕ (NL)
ЛАТ Вильхельмус Теодорус Антониус Мария ДЕ
Йоханнес Корнелис Герардус ПРЕСТИНГ (NL)
Йоханнес Корнелис Герардус ПРЕСТИНГ
Бертус Питер КУКМАН (NL)
Бертус Питер Кукман
Original Assignee
Дсм Н.В. (Nl)
Дсм Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дсм Н.В. (Nl), Дсм Н.В. filed Critical Дсм Н.В. (Nl)
Publication of RU99120113A publication Critical patent/RU99120113A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C12P1/04—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/90—Isomerases (5.)
    • C12N9/92—Glucose isomerase (5.3.1.5; 5.3.1.9; 5.3.1.18)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/06—Oxygen as only ring hetero atoms containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
    • C12P17/188—Heterocyclic compound containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen atoms and oxygen atoms as the only ring heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • C12P19/62—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin the hetero ring having eight or more ring members and only oxygen as ring hetero atoms, e.g. erythromycin, spiramycin, nystatin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P23/00—Preparation of compounds containing a cyclohexene ring having an unsaturated side chain containing at least ten carbon atoms bound by conjugated double bonds, e.g. carotenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P35/00—Preparation of compounds having a 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring system, e.g. cephalosporin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P37/00—Preparation of compounds having a 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring system, e.g. penicillin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
    • C12P7/6436—Fatty acid esters
    • C12P7/6445—Glycerides
    • C12P7/6472—Glycerides containing polyunsaturated fatty acid [PUFA] residues, i.e. having two or more double bonds in their backbone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (35)

1. Способ получения полезных соединений, включающий следующие стадии ферментацию микробного штамма в промышленном масштабе в ферментационной среде, которая является средой с определенным химическим составом, по существу, состоящей из компонентов с определенным химическим составом, и выделение ценного соединения из ферментационного бульона.
2. Способ по п. 1, в котором среда с определенным химическим составом содержит незначительное количество комплексного источника углерода и/или азота.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором компоненты среды с определенным химическим составом, имеющие определенный химический состав, включают источник углерода, выбранный из группы, состоящей из углеводов, таких как глюкоза, лактоза, фруктоза, сахароза, мальтодекстрины, крахмал и инулин, глицерина, растительных масел, углеводородов, спиртов, таких как метанол и этанол, органических кислот, таких как ацетат и высшие алкановые кислоты, и источник азота, выбранный из группы, состоящей из мочевины, аммиака, нитрата, солей аммония, таких как сульфат аммония, фосфат аммония и нитрат аммония, и аминокислот, таких как глутамат и лизин.
4. Способ по п. 3, в котором источником углерода является глюкоза и источником азота является аммиак и/или соль аммония.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором ферментацию проводят посредством производственной серии, повторяемой производственной серии, производственной серии, с периодическим обновлением среды, повторяемого процесса ферментации.
6. Способ по п. 5, в котором ферментацию проводят при помощи процесса ферментации с периодическим обновлением среды.
7. Способ по п. 6, в котором источник углерода и/или азота загружают во время процесса.
8. Способ по п. 7, в котором источником углерода является глюкоза и источником азота является аммиак и/или соль аммония.
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором полезным соединением является фармацевтический белок или пептид, первичный или вторичный метаболит или промышленный фермент.
10. Способ по п. 9, в котором полезным соединением является вторичный метаболит.
11. Способ по п. 10, в котором вторичным метаболитом является соединение β-лактама.
12. Способ по п. 9, в котором полезным соединением является фермент.
13. Способ по любому из пп. 1-9, в котором микробным штаммом являются дрожжи.
14. Способ по п. 13, в котором дрожжи представляют собой Phaffia rhodozyma, и полезным соединением является астаксантин.
15. Способ по любому из пп. 1-9, в котором микробным штаммом является нитевидный микробный штамм.
16. Способ по п. 15, в котором нитевидным штаммом является грибок.
17. Способ по п. 16, в котором грибок является штаммом Aspergillus.
18. Способ по п. 17, в котором грибок является Aspergillus terreus и полезным соединением является ловастатин.
19. Способ по п. 16, в котором грибок является штаммом Penicillium.
20. Способ по п. 19, в котором грибок является Penicillium chrysoqenum и полезным соединением является соединение β-лактама.
21. Способ по п. 16, в котором грибок является штаммом Mucorales.
22. Способ по п. 21, в котором штаммом Mucorales является штамм Mortierella.
23. Способ по п. 22, в котором штаммом Mucorales является Mortierella alpina и полезным соединением является липид, содержащий арахидоновую кислоту.
24. Способ по п. 23, в котором липидом, содержащим арахидоновую кислоту, является триглицерид.
25. Способ по п. 21, в котором штаммом Mucorales является штамм Blakeslea.
26. Способ по п. 25, в котором штаммом Mucorales является Blakeslea trispora и полезным соединением является соединение β-каротина.
27. Способ по п. 15, в котором нитевидным штаммом является бактерия.
28. Способ по п. 27, в котором бактерией является Actinomycete.
29. Способ по п. 28, в котором Actinomycete является штамм Streptomyces и полезным соединением является глюкозоизомераза.
30. Способ по п. 28, в котором Actinomycete является Streptomyces clavuligerus и полезным соединением является клавулановая кислота.
31. Способ по п. 28, в котором Actinomycete является Saccharopolyspora erythraea и полезным соединением является эритромицин.
32. Способ получения и/или улучшения микробного штамма, производящего желаемое полезное соединение, который поддается ферментированию в промышленных масштабах в среде с определенным химическим составом, включающий следующие стадии: мутагенную обработку подходящего родительского штамма, выбранную из группы физических средств и химических мутагенов, и/или трансформации ДНК, скрининг полученных мутантов и/или трансформантов для определения эффективности их роста в среде с определенным химическим составом и их уровня продуктивности указанного желаемого полезного соединения, отбор мутантов и/или трансформантов, которые имеют хорошую эффективность роста в среде с определенным химическим составом и/или улучшенный уровень продуктивности желаемого полезного соединения по сравнению с родительским штаммом.
33. Способ по п. 32, в котором родительский штамм выбирают из группы, состоящей из штаммов, имеющих хорошую эффективность роста в среде с определенным химическим составом, но которые нуждаются в улучшении их уровня продуктивности.
34. Способ по п. 32, в котором родительский штамм выбирают из группы, включающей штаммы, имеющие высокий уровень продуктивности желаемого соединения, но относительно плохую эффективность роста в среде с определенным химическим составом.
35. Применение ферментационной среды с определенным химическим составом для получения полезных соединений ферментацией микробного штамма в промышленном масштабе.
RU99120113/13A 1997-02-20 1998-02-20 Ферментативное получение полезных соединений в промышленном масштабе с использованием сред с определенным химическим составом RU99120113A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP97200494.9 1997-02-20
EP97200494 1997-02-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU99120113A true RU99120113A (ru) 2002-12-27

Family

ID=8228032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99120113/13A RU99120113A (ru) 1997-02-20 1998-02-20 Ферментативное получение полезных соединений в промышленном масштабе с использованием сред с определенным химическим составом

Country Status (17)

Country Link
US (3) US20020039758A1 (ru)
EP (4) EP2256211A3 (ru)
JP (4) JP4217277B2 (ru)
KR (1) KR100576576B1 (ru)
CN (2) CN100351386C (ru)
AT (1) ATE327340T1 (ru)
AU (1) AU6400098A (ru)
BR (1) BR9807362A (ru)
CZ (1) CZ299290B6 (ru)
DE (1) DE69834630T2 (ru)
ES (1) ES2262228T3 (ru)
ID (1) ID23995A (ru)
PL (1) PL335227A1 (ru)
PT (1) PT970236E (ru)
RU (1) RU99120113A (ru)
SI (1) SI0970236T1 (ru)
WO (1) WO1998037179A2 (ru)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5340742A (en) * 1988-09-07 1994-08-23 Omegatech Inc. Process for growing thraustochytrium and schizochytrium using non-chloride salts to produce a microfloral biomass having omega-3-highly unsaturated fatty acids
EP2256211A3 (en) * 1997-02-20 2011-02-16 DSM IP Assets B.V. Fermentative production of valuable compounds on an industrial scale using chemically defined media
US6004784A (en) * 1998-09-14 1999-12-21 General Electric Co. Fermentation medium and method for producing α, ω -alkanedicarboxylic acids
US6440708B1 (en) * 1998-09-29 2002-08-27 Dsm N.V. Fermentation of clavulanic acid at a controlled level of ammonia
EP1251744B2 (en) * 2000-01-28 2015-08-26 DSM IP Assets B.V. Enhanced production of lipids containing polyenoic fatty acids by high density cultures of eukaryotic microbes in fermentors
DE10106493B4 (de) * 2001-02-13 2010-11-04 Plasmidfactory Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung von Nukleinsäuren
ATE420161T1 (de) 2002-07-01 2009-01-15 Novozymes As Monopropylenglykol als fermentationszusatz
KR100454508B1 (ko) * 2002-07-05 2004-11-03 허명준 소취기능과 다제내성균에 대한 멸균력을 갖는 자연기능수및 그의 제조방법
US6955892B2 (en) * 2002-11-12 2005-10-18 Akzo Nobel N.V. Feeding processes for fermentation
DE10317877A1 (de) * 2003-04-17 2004-11-18 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Verfahren zur Herstellung von Sporidiobolus ruineniae Stämmen mit verbesserter Coenzym Q10-Produktion
JP2006528970A (ja) 2003-05-28 2006-12-28 デーエスエム アイピー アセッツ ベー． ヴェー． セフェム化合物
WO2005078115A1 (en) 2004-02-04 2005-08-25 Merck & Co., Inc. Process for large scale production of plasmid dna by e. coli fermentation
NZ552133A (en) * 2004-06-16 2009-05-31 Dsm Ip Assets Bv Fermentation process using FABA beans as nitrogen source
WO2006102342A2 (en) 2005-03-18 2006-09-28 Microbia, Inc. Production of carotenoids in oleaginous yeast and fungi
WO2006100292A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 Dsm Ip Assets B.V. Process for microbial production of a valuable compound
US7990102B2 (en) * 2006-02-09 2011-08-02 Karl Frederick Scheucher Cordless power supply
KR100839874B1 (ko) * 2006-07-07 2008-06-19 자연과생명기술(주) 분말 발효제 제조 방법
EP2078092A2 (en) 2006-09-28 2009-07-15 Microbia, Inc. Production of carotenoids in oleaginous yeast and fungi
EP2126100B1 (en) 2007-03-21 2012-11-14 DSM IP Assets B.V. Improved method for homologous recombination
BRPI0816290A2 (pt) * 2007-09-05 2014-10-14 Microbia Inc Isolamento de micro-organismos formadores de péletes
WO2010015627A2 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Dsm Ip Assets B.V. Adipoyl-7-adca producing strains
EP2213723A1 (en) 2009-01-30 2010-08-04 Novozymes A/S Isomaltose for fungus fermentation
WO2010097436A1 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Novozymes A/S Mutant cells having reduced expression of metallopeptidase, suitable for recombinant polypeptide production
BR112012000078A2 (pt) 2009-07-03 2017-03-01 Dsm Ip Assets Bv cepas de talaromyces e composições de enzima.
EP2955221A1 (en) 2009-11-04 2015-12-16 DSM IP Assets B.V. Talaromyces transformants
US8889395B2 (en) 2010-03-30 2014-11-18 Novozymes A/S Crystal metabolite recovery
KR101013456B1 (ko) * 2010-11-24 2011-02-14 주식회사 그린바이오텍 심플리실리움 라멜리콜라 ｂｃｐ 균주 배양용 배지 조성물 및 이의 배양방법
WO2012088276A2 (en) * 2010-12-21 2012-06-28 J3H, Inc Phospholipid production and composition manipulation through media manipulation
US9347080B2 (en) 2011-01-31 2016-05-24 Novozymes A/S Use of browned glucose as a feed substrate
EP2683732B1 (en) 2011-03-11 2016-08-24 DSM IP Assets B.V. Vector-host system
US10160989B2 (en) * 2011-05-02 2018-12-25 Renewuel Llc System and method of co-cultivating microalgae with fungus
EP2742145A1 (en) 2011-08-12 2014-06-18 Novozymes A/S Reduction of culture viscosity by manganese addition
US20150197760A1 (en) 2012-06-19 2015-07-16 Dsm Ip Assets B.V. Promoters for expressing a gene in a cell
BR112014029846A2 (pt) 2012-07-06 2017-06-27 Novozymes As método de inativação da célula hospedeira microbiana em um caldo de fermentação
EP2889369B1 (en) * 2012-08-24 2020-03-25 Yamaguchi University Yeast culture medium
US20150291656A1 (en) 2012-11-01 2015-10-15 Novozymes A/S Method for removal of dna
EP3447136B1 (en) 2013-02-04 2020-05-13 DSM IP Assets B.V. Carbohydrate degrading polypeptide and uses thereof
US9943545B2 (en) * 2013-03-15 2018-04-17 Fate Therapeutics, Inc. Stem cell culture media and methods of enhancing cell survival
WO2014202622A2 (en) 2013-06-19 2014-12-24 Dsm Ip Assets B.V. Rasamsonia gene and use thereof
WO2014202624A2 (en) 2013-06-19 2014-12-24 Dsm Ip Assets B.V. Rasamsonia gene and use thereof
WO2014202620A2 (en) 2013-06-19 2014-12-24 Dsm Ip Assets B.V. Rasamsonia gene and use thereof
WO2014202621A1 (en) 2013-06-20 2014-12-24 Dsm Ip Assets B.V. Carbohydrate degrading polypeptide and uses thereof
EP2826384A1 (de) 2013-07-16 2015-01-21 Evonik Industries AG Verfahren zur Trocknung von Biomasse
JP6393898B2 (ja) * 2014-08-03 2018-09-26 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 酵母の培養方法
CN106793803B (zh) 2014-10-02 2021-03-09 赢创运营有限公司 通过挤压含pufa的生物质来制备含pufa的饲料的方法
WO2016050552A1 (de) 2014-10-02 2016-04-07 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur herstellung einer pufas enthaltenden biomasse mit hoher zellstabilität
CA2958439C (en) 2014-10-02 2022-09-20 Evonik Industries Ag Feedstuff of high abrasion resistance and good stability in water, containing pufas
ES2900848T3 (es) 2014-10-02 2022-03-18 Evonik Operations Gmbh Procedimiento para la producción de un pienso
BR112018011567A2 (pt) 2015-12-09 2018-11-27 Basf Se método de purificação de uma proteína de interesse, e, uso de um método.
CN105505829A (zh) * 2016-01-20 2016-04-20 黑龙江省中医药科学院 发酵类中药优势菌群选择性培养基及其制备方法和发酵类中药优势菌的筛选方法
WO2017178529A1 (en) 2016-04-12 2017-10-19 Bioscienz Holding B.V. Pseudomonas strains and consortia thereof for use in protection against plant diseases
US20190292514A1 (en) 2016-07-14 2019-09-26 Basf Se Fermentation medium comprising chelating agent
JP2018023356A (ja) * 2016-08-04 2018-02-15 三洋化成工業株式会社 有用物質の生産方法
CN110199014A (zh) 2016-08-11 2019-09-03 维姆德拉特咨询有限公司 来自嗜热真菌的单细胞蛋白质
CN111032856A (zh) 2017-08-07 2020-04-17 诺维信公司 基于pH的FCA控制的用途
CN110452945B (zh) * 2018-05-07 2023-06-23 华东理工大学 利用红色糖多孢菌发酵生产红霉素的方法
CN114127256A (zh) 2019-02-20 2022-03-01 巴斯夫欧洲公司 用确定成分培养基和微量元素补料的芽孢杆菌工业发酵工艺
US20220186177A1 (en) 2019-02-20 2022-06-16 Basf Se Industrial fermentation process for bacillus using defined medium and magnesium feed
EP3983425A1 (en) 2019-06-13 2022-04-20 Basf Se Method of recovering a protein from fermentation broth using a divalent cation
CN110283854B (zh) * 2019-08-08 2021-07-16 内蒙古金达威药业有限公司 一种发酵培养基及其应用和利用三孢布拉霉菌发酵制备番茄红素的方法
WO2021122687A1 (en) 2019-12-19 2021-06-24 Basf Se Increasing space-time-yield, carbon-conversion-efficiency and carbon substrate flexibility in the production of fine chemicals
CN115135762A (zh) 2019-12-20 2022-09-30 巴斯夫欧洲公司 降低萜烯的毒性和增加微生物的生产潜力
KR102264895B1 (ko) * 2019-12-27 2021-06-15 명지대학교 산학협력단 메탄올을 소비하는 Aspergillus 균주를 이용한 유기산 생산 공정
US20230212634A1 (en) 2020-01-14 2023-07-06 The Protein Brewery B.V. Expression of Ovalbumin and its Natural Variants
EP4093850A1 (en) 2020-01-23 2022-11-30 The Protein Brewery B.V. Use of a defoamer for maintaining dispersed morphology in submerged fungal fermentation
WO2021176033A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 The Protein Brewery B.V. Improved single-cell protein production using antioxidants
MX2022011034A (es) 2020-03-06 2022-10-13 The Protein Brewery B V Pasteurizacion de biomasa microbiana apta para aplicaciones alimentarias.
CN111548944B (zh) * 2020-06-05 2022-06-14 福建省农业科学院植物保护研究所 一种促进莱氏绿僵菌产孢的固体发酵培养基及其制备方法和应用
CA3181847A1 (en) 2020-06-23 2021-12-30 Elisa LEUNE Novel food
BR112023003778A2 (pt) 2020-09-04 2023-03-28 Basf Se Método para separar uma molécula de interesse de um agente antiespumante em um caldo de fermentação, e, processo para purificar uma molécula de interesse de um caldo de fermentação
MX2023003276A (es) 2020-09-22 2023-05-03 Basf Se Método para recuperar una proteína de un caldo de fermentación que comprende un alto grado de células lisadas.
WO2023118565A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Novozymes A/S Reduction of residual dna in microbial fermentation products
WO2023242273A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Newmilkbuzz B.V. Expression of milk caseins in filamentous fungi
EP4349993A1 (en) 2022-10-06 2024-04-10 SecondCircle ApS Optimised fermentation of anaerobic bacteria
WO2024110509A1 (en) 2022-11-22 2024-05-30 Newmilkbuzz B.V Improved casein secretion by non-mammalian host cells
WO2024133849A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 The Protein Brewery B.V. Ovalbumin fermentation

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3205150A (en) * 1961-11-27 1965-09-07 Ca Nat Research Council Hydroxy fatty acid production
US3700558A (en) * 1967-11-20 1972-10-24 Lepetit Spa Production of l-tryptophan by fermentation
NZ177159A (en) * 1974-04-20 1978-03-06 Beecham Group Ltd Clavulanic acid, salts, esters and preparation thereof from streptomyces clavuligerus: pharmaceutical compositions
IE41489B1 (en) * 1974-07-30 1980-01-16 Ici Ltd Production of glucose isomerase
US4164445A (en) * 1975-03-27 1979-08-14 E. R. Squibb & Sons, Inc. Ethanol as the major source of carbon and energy in penicillin production
US4077842A (en) * 1976-03-19 1978-03-07 Cory Robert Paul Stabilized glucose isomerase enzyme concentrate
AU535944B2 (en) * 1979-06-15 1984-04-12 Merck & Co., Inc. Hypocholestermic fermentation products from aspergillus
US4231938A (en) * 1979-06-15 1980-11-04 Merck & Co., Inc. Hypocholesteremic fermentation products and process of preparation
US4348481A (en) * 1979-11-29 1982-09-07 Institute Po Microbiologia Method of obtaining glucose isomerase
US4374929A (en) * 1980-07-14 1983-02-22 Standard Oil Company (Indiana) Production of xanthan gum from a chemically defined medium introduction
JPS59205979A (ja) * 1983-05-11 1984-11-21 Agency Of Ind Science & Technol 微生物菌体の製造方法
AU600655B2 (en) * 1984-10-27 1990-08-23 Beecham Group Plc Preparation of clavulanic acid and its salts and esters
JP2746371B2 (ja) * 1987-12-21 1998-05-06 サントリー株式会社 ビスホモ−γ−リノレン酸及びこれを含有する脂質の製造方法
US5376536A (en) * 1988-07-15 1994-12-27 Gist-Brocades, N.V. Glucose isomerase enzymes and their use
EP0351029B1 (en) * 1988-07-15 2002-03-06 Genencor International, Inc. Novel glucose isomerase enzymes and their use
US5290690A (en) * 1988-07-15 1994-03-01 Plant Genetic Systems Methods and means for controlling the stability of proteins
CH680448A5 (ru) * 1990-01-17 1992-08-31 Nestle Sa
US5658767A (en) * 1991-01-24 1997-08-19 Martek Corporation Arachidonic acid and methods for the production and use thereof
US5318896A (en) * 1991-09-11 1994-06-07 Merck & Co., Inc. Recombinant expandase bioprocess for preparing 7-aminodesacetoxy cephalosporanic acid (7-ADCA)
NZ245713A (en) * 1992-02-10 1994-12-22 Novopharm Ltd Production of the antibiotic lovastatin from genetically engineered aspergillus strains
GB9220670D0 (en) * 1992-09-30 1992-11-11 Unilever Plc Cosmetic composition
FR2700552B1 (fr) * 1993-01-19 1995-04-21 Pernod Ricard Mutants de Phaffia rhodozyma, procédé de production de beta-carotène et utilisation de biomasse riche en beta-carotène.
DE69434023D1 (de) * 1993-07-30 2004-10-28 Dsm Ip Assets Bv Verfahren zur effizienten Herstellung von 7-ADCA via 2-(carboxyethylthio)acetyl-7-ADCA und 3-(carboxymethylthio)propionyl-7-ADCA
JP2677949B2 (ja) * 1993-08-26 1997-11-17 常盤薬品工業株式会社 アラキドン酸含有健康食品
US5494808A (en) * 1994-09-15 1996-02-27 Merck & Co., Inc. Defined medium OMPC fermentation process
US5583019A (en) * 1995-01-24 1996-12-10 Omegatech Inc. Method for production of arachidonic acid
ATE303726T1 (de) * 1995-05-30 2005-09-15 Suntory Ltd Hühnereier mit einem hohen anteil an mehrfach ungesättigten fettsäuren, verfahren für deren herstellung und die verwendung derselben
US5731165A (en) * 1995-06-02 1998-03-24 Gist-Brocades, B.V. Process for the production of 7-ADCA via expandase activity on penicillin G
SI9500238A (en) * 1995-07-27 1997-02-28 Krka Tovarna Zdravil Procedure for the production of lovastatin
US5989877A (en) * 1995-08-03 1999-11-23 Gist-Brocades B.V. Selective process for the deacylation of acylated compounds
US20030143659A1 (en) * 1996-03-28 2003-07-31 Hendrik Louis Bijl Process for the preparation of a granular microbial biomass and isolation of a compound thereform
US6255505B1 (en) * 1996-03-28 2001-07-03 Gist-Brocades, B.V. Microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass
EP2256211A3 (en) * 1997-02-20 2011-02-16 DSM IP Assets B.V. Fermentative production of valuable compounds on an industrial scale using chemically defined media
ATE408701T1 (de) * 1997-03-04 2008-10-15 Suntory Ltd Verfahren zur herstellung von hochungesättigten fettsäuren und hochungesättigte fettsäuren enthaltendes lipid

Also Published As

Publication number Publication date
DE69834630D1 (de) 2006-06-29
JP2014087365A (ja) 2014-05-15
WO1998037179A2 (en) 1998-08-27
EP2345734A2 (en) 2011-07-20
JP2001512970A (ja) 2001-08-28
AU6400098A (en) 1998-09-09
ATE327340T1 (de) 2006-06-15
WO1998037179A3 (en) 1999-01-14
KR100576576B1 (ko) 2006-05-04
SI0970236T1 (sl) 2006-10-31
DE69834630T2 (de) 2007-04-19
CZ295499A3 (cs) 2000-04-12
EP1690945A3 (en) 2009-06-03
BR9807362A (pt) 2000-04-18
CN1127571C (zh) 2003-11-12
US20020039758A1 (en) 2002-04-04
ID23995A (id) 2000-06-14
CZ299290B6 (cs) 2008-06-11
EP2256211A3 (en) 2011-02-16
US20140342396A1 (en) 2014-11-20
EP0970236B1 (en) 2006-05-24
JP2008200053A (ja) 2008-09-04
JP4469401B2 (ja) 2010-05-26
PT970236E (pt) 2006-08-31
EP1690945A2 (en) 2006-08-16
CN100351386C (zh) 2007-11-28
JP2009195254A (ja) 2009-09-03
ES2262228T3 (es) 2006-11-16
CN1248294A (zh) 2000-03-22
US20070092955A1 (en) 2007-04-26
CN1495259A (zh) 2004-05-12
EP2345734A3 (en) 2012-03-21
PL335227A1 (en) 2000-04-10
EP0970236A2 (en) 2000-01-12
KR20000075487A (ko) 2000-12-15
JP4217277B2 (ja) 2009-01-28
EP2256211A2 (en) 2010-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99120113A (ru) Ферментативное получение полезных соединений в промышленном масштабе с использованием сред с определенным химическим составом
Ward et al. Reductive biotransformations of organic compounds by cells or enzymes of yeast
Adrio et al. Genetic improvement of processes yielding microbial products
Demain et al. Contributions of microorganisms to industrial biology
Derrington et al. Carboxylic acid reductases (CARs): An industrial perspective
Peleg et al. Malic acid accumulation by Aspergillus flavus: I. Biochemical aspects of acid biosynthesis
CA2633020A1 (en) Process for preparing long-chain dicarboxylic acids
Shimizu et al. Reduction of ketopantoyl lactone to D-(—)-pantoyl lactone by microorganisms
Haberland et al. Diastereoselective synthesis of optically active (2 R, 5 R)-hexanediol
Shimizu et al. Stereoselective enzymatic oxidation and reduction system for the production of d (−)-pantoyl lactone from a racemic mixture of pantoyl lactone
Lin et al. Resting cell studies on formation of water-soluble red pigments by Monascus sp.
Kamzolova et al. Microbial production of (2 R, 3 S)-isocitric acid: state of the arts and prospects
CZ293836B6 (cs) Způsob výroby @@aminodesacetoxycefalosporanové kyseliny působením expandázy na penicilin G
Coello et al. Optimisation of a culture medium containing fish silage for L-lysine production by Corynebacterium glutamicum
Kataoka et al. Novel enzymatic production of D-(–)-pantoyl lactone through the stereospecific reduction of ketopantoic acid
Demain et al. Advancement of biotechnology by genetic modifications
Adrio et al. Microbial cells and enzymes a century of progress
Hunt et al. Yeast catalysed reduction of β-keto esters (1): Factors affecting whole-cell catalytic activity and stereoselectivity
Chartrain et al. Asymmetric bioreduction of a β-ketoester to (R)-β-hydroxyester by the fungus Mortierella alpina MF 5534
Promsang et al. Effect of culture conditions and medium compositions on kojic acid production by Aspergillus oryzae ATCC 10124
Li et al. Epoxide hydrolase-catalyzed resolution of ethyl 3-phenylglycidate using whole cells of Pseudomonas sp.
US4540665A (en) Process for producing D-β-hydroxyalkanoic acid
Karagiosis et al. Fungal cell factories
CN100552037C (zh) 5′呈味核苷酸的生物合成方法
US4229543A (en) Process for culturing methanol-utilizing yeasts

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20050919