RU97111809A - Способ получения сажи, продукт и его использование - Google Patents

Способ получения сажи, продукт и его использование

Info

Publication number
RU97111809A
RU97111809A RU97111809/25A RU97111809A RU97111809A RU 97111809 A RU97111809 A RU 97111809A RU 97111809/25 A RU97111809/25 A RU 97111809/25A RU 97111809 A RU97111809 A RU 97111809A RU 97111809 A RU97111809 A RU 97111809A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
unsubstituted
carbon black
substituted
salt
Prior art date
Application number
RU97111809/25A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2173326C2 (ru
Inventor
А.Бельмон Джеймс
М.Эймайси Роберт
П.Гэлловэй Коллин
Original Assignee
Кабот Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/356,653 external-priority patent/US5554739A/en
Application filed by Кабот Корпорейшн filed Critical Кабот Корпорейшн
Publication of RU97111809A publication Critical patent/RU97111809A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2173326C2 publication Critical patent/RU2173326C2/ru

Links

Claims (117)

1. Способ получения продукта сажи, имеющего органическую группу, связанную с сажей, включающий стадию взаимодействия по крайней мере одной диазониевой соли с сажей в отсутствии приложенного извне электрического тока, достаточного для восстановления диазониевой соли.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию выполняют в апротонной среде.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию взаимодействия выполняют в протонной среде.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что диазониевая соль образуется in situ.
5. Способ получения продукта сажи, имеющего органическую группу, связанную с сажей, включающий стадию взаимодействия по крайней мере одной диазониевой соли с сажей в протонной реакционной среде.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что диазониевая соль образуется in situ из первичного амина.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что диазониевая соль образуется in situ путем взаимодействия первичного амина по крайней мере одного нитрита и по крайней мере одной кислоты.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что нитритом является нитрит металла, и кислота и амин присутствуют при молярном соотношении 1 : 1.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что диазониевая соль образуется in situ путем взаимодействия первичного амина с нитритом и первичный амин содержит сильную кислотную группу.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что первичным амином является пара-аминобензолсульфоновая кислота (сульфаниловая кислота).
11. Способ по п.6, отличающийся тем, что диазониевая соль образуется in situ путем взаимодействия первичного амина с водным раствором диоксида азота.
12. Способ по п. 6, отличающийся тем, что протонной средой является водная среда и, первичным амином является амин формулы AyArNH2, где Ar представляет ароматический или гетероароматический радикал; А, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из R, OR, COR, COOR, OCOR, карбоксилатной соли, галогена, CN, NR2, SO3H, сульфонатной соли OSO3H, OSO3 - солей, NR(COR), CONR2, NO2, OPO3H2, моноосновной или диосновной фосфатной соли, PO3H2, моноосновной или диосновной фосфонатной соли, N=NR, N + 2 X, NR + 3 X, PR + 3 X, PR + 3 X 6 SkR, SO2NRR', SO2SR, SNRR', SSO3H, SSO3 - соли, SNQ, SO2NQ, CO2NQ, S-(1,4-пиперазиндиил)-SR, 2-(1,3-дитианила), 2-(1,3-дитиоланила), SOR и SO2R, и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород, разветвленный или неразветвленный C1-C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, или незамещенный или замещенный арилалкил, где k представляет целое число от 1 до 8, X- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты, Y представляет целое число от 1 до общего числа - CH радикалов, присутствующих в ароматическом радикале, и Q представляет (CH2)w, (CH2)xO(CH2)z, (CH2)xNR (CH2)z или (CH2)xS(CH2)z, где x = 1 - 6, z = 1 - 6, w = 2 - 6.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что Ar представляет ароматический радикал, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, антрила, фенантрила, бифенила и пиридила, А, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из R, OR, COR, COOR, OCOR, COOLi, COONa, COOK, COO-NR4, галогена, CN, NR2, SO3H, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3 -NR4, NR(COR), CONR2, NO2, PO3H2, PO3HNa, PO3Na2, N= NR, N2 +X-, NR3 +X-, PR + 3 X-, SkR, SOR или SO2R, и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R представляет водород, разветвленный или неразветвленный C1-C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, или незамещенный или замещенный арилалкил, где k представляет целое число от 1 до 8, X- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты, и Y представляет целое число от 1 до 5, когда Ar является фенилом, y = 1 - 7, когда Ar является нафтилом, y = 1 - 9, когда Ar является антрилом, фенантрилом или бифенилом, y = 1 - 4, когда Ar является пиридилом.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что Ar представляет ароматический радикал, выбранный из группы, состоящей из фенила, бензотиазолила и бензотиадиазолила, А, который может быть одинаковым или различным, где y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из SkR, SSO3H, SO2NRR', SO2SR, SNRR', CNQ, SO2NQ, CO2NQ, S-(1-4-пиперазиндиил)-SR, 2-(1,3-дитианил), и 2-(1,3-дитиоланил, и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород, разветвленный или неразветвленный C1-C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, или незамещенный или замещенный арилалкил, Y представляет целое число 1 - 5, когда Ar является фенилом, y = 1 - 4, когда Ar является бензотиазолилом, y = 1 - 3, когда Ar является бензотиадиазолилом; k представляет целое число от 1 до 8; Q представляет (CH2)w, (CH2)xO(CH2)z, (CH2)xNR(CH2)z, или (CH2)xS(CH2)z, где x = 1 - 6, z = 1 - 6, w = 2 - 6.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что R и R' выбирают из NH2-C6H4, CH2CH2-C6H4-NH2, CH2-C6H4-NH2, и C6H5.
16. Способ по п. 12, отличающийся тем, что А представляет (CH2)gSk (CH2)rAr, где k равно целому числу от 1 до 8, g равно целому числу от 0 до 4, r равно целому числу 0 - 4, и Ar представляет замещенную или незамещенную арильную или гетероарильную группу.
17. Способ по п. 6, отличающийся тем, что первичным амином является аминобензолсульфоновая кислота или ее соль, аминобензолкарбоновая кислота или ее соль, или бис-пара-H2N - (C6H4)- Sk-(C6H4)-NH2, где k равно целому числу от 2 до 8.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что первичным амином является пара-аминобензолсульфоновая кислота (сульфаниловая кислота).
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что первичным амином является бис-пара-H2N - (C6H4)- Sk-(C6H4)-NH2 и k = 2 (парааминофенилдисульфид).
20. Способ по п. 6, отличающийся тем, что первичным амином является H2NArSkAr', где k равно целому числу 2 - 4, Ar является фениленом, и Ar' является бензотиазолилом.
21. Способ по п. 6, отличающийся тем, что первичным амином является H2NArSkArNH2, где k равно целому числу 2 - 4 и А является бензотиазолиленом.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что k = 2.
23. Способ по п. 6, отличающийся тем, что первичным амином является H2NArSkArSH, где Ar является фениленом или бензотиазолиленом.
24. Способ по п.5, отличающийся тем, что диазониевая соль образуется из первичного амина, отдельно от стадии взаимодействия.
25. Способ по п. 5, отличающийся тем, что протонной средой является водная среда.
26. Способ по п.4, отличающийся тем, что органической группой диазониевой соли является замещенной или незамещенной и ее выбирают из группы, состоящей из алифатической группы, циклической органической группы, или органического соединения, имеющего алифатическую часть или циклическую часть.
27. Способ по п.5, отличающийся тем, что протонной реакционной средой является вода.
28. Способ по п.5, отличающийся тем, что протонной реакционной средой является среда на основе спирта.
29. Продукт сажи, полученный по способу п.1.
30. Продукт сажи по п.29, отличающийся тем, что органическая группа является замещенной или незамещенной и ее выбирают из группы, состоящей из алифатической группы, циклической органической группы, или органической группы, имеющей алифатическую часть или циклическую часть.
31. Продукт сажи по п.29, отличающийся тем, что органической группой является замещенная или незамещенная ароматическая группа.
32. Продукт сажи по п.31, отличающийся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является арильной группой.
33. Продукт сажи по п.31, отличающийся тем, что ароматическое кольцо ароматической группы является гетероарильной группой.
34. Продукт сажи по п.31, отличающийся тем, что указанная ароматическая группа является группой формулы AyAr, где Ar является ароматическим или гетероароматическим радикалом, А, который может быть одинаковым или различным, когда y = 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из R, OR, COR, COOR, OCOR, карбоксилатной соли, галогена, CN, NR2, SO3H, сульфонатной соли OSO3H, OSO3 - солей, NR(COR), CONR2, NO2, OPO3H2, моноосновной или диосновной фосфатной соли, PO3H2, моноосновной или диосновной фосфонатной соли, N= NR, N2 +X-, NR3 +X-, PR3 +X-, SkR, SO2NRR', SO2SR,SNRR', SSO3H, SSO3 - соли, SNQ, SO2NQ, CO2NQ, S -(1,4-пиперазиндил)-SR, 2-(1,3-дитианила), 2-(1,3-дитианила), 2-(1,3-дитиоланила), SOR, и SO2R, и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород, разветвленный или неразветвленный C1-C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, незамещенный или замещенный арилалкил, арилен, гетероарилен или алкиларилен, где k представляет целое число от 1 до 8, X- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты, y представляет целое число от 1 до общего числа - CH радикалов, присутствующих в ароматическом радикале, и Q представляет (CH2)w, (CH2)xO(CH2)z, (CH2)xNR(CH2)z, или (CH2)xS(CH2)z, где x = 1 - 6, z = 1 - 6, w = 2 - 6.
35. Продукт сажи по п.34, отличающийся тем, что указанная ароматическая группа является группой формулы AyAr, где Ar представляет ароматический радикал, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, антрила, фенантрила, бифенила и пиридила, А, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из R, OR, COR, COOR, OCOR, COOLi, COONa, COOK, COO-NR4 +, галогена, CN, NR2, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3 -NR4 +, NR (COR), CONR2, NO2, PO3H2, PO3HNa2, PO3Na2,
N=NR, N2 +X-, NR3 +X-, PP3 +X-, SkR,SOR или SO2R, и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R представляет водород, разветвленный или неразветвленный C1-C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, незамещенный или замещенный арилалкил, арилен, где k представляет целое число от 1 до 8, X- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты, и y представляет целое число от 1 до 5, когда Ar является фенилом, y = 1 - 7, когда Ar является нафтилом, y = 1 - 9, когда Ar является антрилом, фенантрилом или бифенилом, y = 1 - 4, когда Ar является пиридилом.
36. Продукт сажи по п.34, отличающийся тем, что указанная ароматическая группа является группой формулы AyAr, где Ar представляет ароматический радикал, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, бензотиазолила и бензотиадиазолила, A, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из SkR, SSO3H, SO2NRR' SO2SR, SNRR', SNQ, SO2NQ, CO2NQ, S-(1,4-пиперазиндиил)-SR, 2-(1,3-дитианила), и 2-(1,3-дитиоланила), и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород, разветвленный или неразветвленный C1 - C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, или незамещенный или замещенный арилалкил, арилен, гетероарилен или алкиларилен, y представляет целое число 1 - 5, когда Ar является фенилом, y = 1 - 7, когда Ar является нафтилом, y = 1 - 4, когда Ar является бензотиазолилом, y = 1 - 3, когда Ar является бензотиадиазолилом, k представляет целое число от 1 до 8, и Q представляет (CH2)w, (CH2)xO(CH2)z, (CH2)xNR(CH2)z, или (CH2)xS(CH2)z, где x = 1 - 6, z = 1 - 6, w = 2 - 6.
37. Продукт сажи по п.41, отличающийся тем, что указанная ароматическая группа является фенилом или нафтилом.
38. Продукт сажи по п.31, отличающийся тем, что ароматическая группа является группой формулы AyAr, где Ar является ароматическим или гетероароматическим радикалом, A, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из OR, COR, COOR, OCOR, карбоксилатной соли, CN, NR2, SO3H, сульфонатной соли OSO3H, OSO - 3 солей, NR(COR), CONR2, NO2, OPO3H2, моноосновной или диосновной фосфатной соли, PO3H2, моноосновной или диосновной фосфонатной соли, N =NR, N2 +X-, NR3 +X-, PR3 +X-, SkR, SO2SR, SNRR', SSO3H, SSO - 3 соли, SNQ, SO2NQ, CO2NQ, S-(1,4-пиперазиндиил)-SR, 2-(1,3-дитианила), 2-(1,3-дитиоланила), SOR, и SO2R, и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород, разветвленный или неразветвленный C1 - C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, незамещенный или замещенный арилалкил, арилен, гетероарилен или алкиларилен, где k представляет целое число от 1 до 8, X- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты, y представляет целое число от 1 до общего числа -CH радикало, присутствующих в ароматическом радикале, и Q представляет (CH2)w, (CH2)xO(CH2)z, (CH2)xNR(CH2)z, или (CH2)xS(CH2)z, где x = 1 - 6, z = 1 - 6, w = 2 - 6.
39. Продукт сажи по п.38, отличающийся тем, что указанная ароматическая группа является группой формулы AyAr, где Ar представляет ароматический радикал, выбранный из группы, состоящей из фенила, нафтила, антрила, фенантрила, бифенила и пиридила, A, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из OR, COR, COOR, OCOR, COOLi, COONa, COOK, COO-NR4 +, CN, NR2, SO3H, SO3Li, SO3Na, SO3K, SO3 -NR4 +, NR(COR), CONR2, NO2, PO3H2, PO3H2, PO3HNa, PO3Na2,
N =NR, N2 +X-, NR3 +X-, PR3 +X-, SkR, SOR или SO2R, и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R представляет водород, разветвленный или неразветвленный C1 - C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, незамещенный или замещенный арилалкил или арилен, где k представляет целое число от 1 до 8, X- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты, и y представляет целое число от 1 до 5, когда Ar является фенилом, y = 1 - 7, когда Ar является нафтилом, y = 1 - 9, когда Ar является антрилом, фенантрилом или бифенилом, y = 1 - 4, когда Ar является пиридилом.
40. Продукт сажи по п.38, отличающийся тем, что указанная ароматическая группа является группой формулы AyAr, где Ar представляет ароматический радикал, выбранный из группы, состоящей из фенила, бензотиазолила и бензотиадиазолила; A, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранной из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из SkR, SSO3H, SO2NRR', SO2SR, SNRR', SNRR', SNQ, SO2NQ, CO2NQ, S-(1,4-пиперазиндиил)-SR, 2-(1,3-дитианила), и 2-(1,3-дитиоланила), и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород, разветвленный или неразветвленный C1 - C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил, алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, или незамещенный или замещенный арилалкил, арилен, гетероарилен или алкиларилен, y представляет целое число 1 - 5, когда Ar является фенилом, y = 1 - 4, когда Ar является бензотиазолилом, y = 1 - 3, когда Ar является бензотиадиазолилом, k представляет целое число от 1 до 8, и Q представляет (CH2)w, (CH2)xO(CH2)z, (CH2)xNR(CH2)z, или (CH2)xS(CH2)z, где x = 1 - 6, z = 1 - 6, w = 2 - 6.
41. Продукт сажи, включающий сажу и по крайней мере одну связанную органическую группу, имеющую a) ароматическую группу и b) кислотную группу, имеющую pKa < 11, или соль кислотной группы, имеющей pKa < 11, или смесь кислотной группы, имеющей pKa < 11, и соли кислотной группы, имеющей pKa < 11, где по крайней мере одна ароматическая группа органической группы непосредственно связана с сажей.
42. Продукт сажи по п.41, отличающийся тем, что кислотной группой является группа сульфоновой кислоты, группа сульфиновой кислоты, группа карбоновой кислоты, или группа фосфоновой кислоты.
43. Продукт сажи по п.41, отличающийся тем, что кислотной группой является SSO3H, OPO3H или OSO3H.
44. Продукт сажи по п.41, отличающийся тем, что ароматической группой является замещенная фенильная группа.
45. Продукт сажи по п.41, отличающийся тем, что ароматической группой является замещенная нафтильная группа.
46. Продукт сажи по п.41, отличающийся тем, что органической группой является замещенная или незамещенная сульфофенильная группа или соль ее, или (полисульфо)фенильная группа или ее соль или карбоксифенильная группа или ее соль, или (поликарбокси)фенильная группа или ее соль, или сульфонафтильная или ее соль, или (полисульфо)нафтильная группа или ее соль, карбоксинафтильная группа или ее соль, или (поликарбокси)нафтильная группа и ее соль.
47. Продукт сажи по п.41, отличающийся тем, что органической группой является п-сульфофенильная или ее соль, п-карбоксифенильная или ее соль, Na соль п-сульфофенила, или гидроксисульфофенильная группа.
48. Продукт сажи по п.41, отличающийся тем, что органической группой является 4-гидрокси-3-сульфофенильная.
49. Продукт сажи, включающий сажу и по крайней мере одну органическую группу, имеющую a) ароматическую группу и b) катионную группу, отличающийся тем, что по крайней мере одна ароматическая группа органической группы связана с сажей.
50. Продукт сажи по п.49, отличающийся тем, что катионной группой является группа четвертичного аммония или группа четвертичного фосфония.
51. Продукт сажи по п.49, отличающийся тем, что органической группой является X-R3N+ (CH2)yAr, где Ar представляет фенилен или нафтилен, R представляет, независимо, водород или C1 - C20 алкильную группу, X- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты, y равен целому числу от 0 до 4.
52. Продукт сажи по п.51, отличающийся тем, что y = 0.
53. Продукт сажи по п.49, отличающийся тем, что органической группой является X-R3N+(CH2)COAr, где R представляет замещенный или незамещенный C1 - C10 алкил, Ar представляет фенилен или нафтилен, X- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты.
54. Продукт сажи по п.49, отличающийся тем, что органической группой является N-замещенная пиридиниевая группа.
55. Продукт сажи по п.54, отличающийся тем, что органической группой является -C5H4N-P+X-, где R представляет замещенный или незамещенный C1 - C20 углеводород, и X- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты.
56. Продукт сажи, включающий сажу и по крайней мере одну связанную органическую группу, имеющую a) C1 - C12 алкильную группу и b) кислотную группу, имеющую pKa < 11, или соль кислотной группы, имеющей pKa < 11, или смесь кислотной группы, имеющей pKa < 11, где C1 - C12 алкильная группа органической группы непосредственно связана с сажей.
57. Продукт сажи по п.56, отличающийся тем, что органической группой является C2H4SO3H.
58. Продукт сажи, включающий сажу и по крайней мере одну органическую группу Ar(CH2)gSk (CH2)rAr', связанную с сажей, где Ar и Ar' могут быть одинаковыми или различными и их выбирают из группы, состоящей из арилена и гетероарилена, k равно целому числу от 1 до 8, g равно целому числу от 0 до 4, r равно целому числу от 0 до 4.
59. Продукт сажи по п.58, отличающийся тем, что Ar и Ar' являются ариленом, k равно целому числу от 1 до 8, g и r = 0.
60. Продукт сажи по п.58, отличающийся тем, что Ar и Ar' являются фениленом, k равно целому числу от 2 до 4, g и r = 0.
61. Продукт сажи по п.60, отличающийся тем, что k = 2.
62. Продукт сажи по п.58, отличающийся тем, что Ar и Ar' являются гетероариленом, k равно целому числу от 1 до 8, g и r = 0.
63. Продукт сажи по п.58, отличающийся тем, что Ar и Ar' являются бензотиазолиленом, k равно целому числу от 2 до 4, g и r = 0.
64. Продукт сажи, включающий сажу и по крайней мере одну органическую группу Ar(CH2)gSk (CH2)rAr', связанную с сажей, где Ar является ариленом или гетероариленом, Ar' является арилом или гетероарилом, k равно целому числу от 1 до 8, g равно целому числу от 0 до 4, r равно целому числу от 0 до 4.
65. Продукт сажи по п.64, отличающийся тем, что Ar является ариленом, Ar' является арилом, k равно целому числу от 1 до 8, g и r = 0.
66. Продукт сажи по п.64, отличающийся тем, что Ar является фениленом, Ar' является фенилом, k равно целому числу от 2 до 4, g и r = 0.
67. Продукт сажи по п.64, отличающийся тем, что Ar является фениленом, Ar' являются гетероарилом, k равно целому числу от 1 до 8, g и r = 0.
68. Продукт сажи по п.64, отличающийся тем, что Ar является фениленом, Ar' является бензотиазолилом, k равно целому числу от 2 до 4, g и r = 0.
69. Продукт сажи, включающий сажу и по крайней мере одну органическую группу ArSH, связанную с сажей, отличающийся тем, что Ar является ариленом или гетероариленом.
70. Продукт сажи по п.69, отличающийся тем, что Ar является фениленом или бензотиазолиленом.
71. Продукт сажи по п.49, отличающийся тем, что органическая группа представляет Ar-Ar'+X-, отличающийся тем, что Ar является замещенным или незамещенным фениленом, замещенным или незамещенным нафтиленом, Ar' является замещенным или незамещенным пиридинием, и X - является галогеном или анионом, полученным из минеральной или органической кислоты.
72. Продукт сажи по п.71, отличающийся тем, что органической группой является -C6H4(NC5H5)+X-.
73. Способ получения продукта сажи, имеющего органическую группу, связанную с сажей, включающий стадии введения сажи и по крайней мере одной диазониевой соли в гранулятор, и взаимодействия диазониевой соли с указанной сажей.
74. Способ по п.73, отличающийся тем, что диазониевую соль подвергают взаимодействию с сажей в присутствии воды.
75. Способ по п.73, отличающийся тем, что диазониевую соль вводят в виде водного раствора или суспензии.
76. Способ по п.73, отличающийся тем, что продукт сажи гранулируют.
77. Способ получения продукта сажи, имеющего органическую группу, связанную с сажей, включающий стадии образования диазониевой соли в присутствии сажи в грануляторе, и взаимодействия диазониевой соли с указанной сажей.
78. Способ по п.77, отличающийся тем, что диазониевую соль получают в присутствии воды.
79. Способ по п.77, отличающийся тем, что диазониевую соль получают из по крайней мере одного первичного амина по крайней мере одной кислоты и по крайней мере одного нитрита.
80. Способ по п.79, отличающийся тем, что нитрит вводят в гранулятор в виде водного раствора.
81. Способ по п. 79, отличающийся тем, что вводят в гранулятор в виде водного раствора или суспензии кислой соли амина.
82. Способ по п. 79, отличающийся тем, что вводят в гранулятор в виде водного раствора и амин вводят в гранулятор в виде водного раствора или суспензии кислой соли амина.
83. Способ по п.79, отличающийся тем, что амин и сажу вводят в гранулятор в виде сухой смеси.
84. Пластичная композиция, включающая пластик и продукт сажи, полученный по способам п.1 или 5.
85. Бумажный продукт, включающий бумажную пульпу и продукт сажи, имеющий по крайней мере одну органическую группу, связанную с сажей, где органическая группа замещена ионной или ионизируемой группой.
86. Бумажный продукт по п. 85, отличающийся тем, что ионной или ионизируемой группой является группа сульфоновой кислоты или ее соль, группа сульфиновой кислоты или ее соль, группа карбоновой кислоты или ее соль, группа фосфоновой кислоты или ее соль, группа четвертичного аммония.
87. Бумажный продукт по п. 85, отличающийся тем, что органической группой является замещенная или незамещенная сульфофенильная группа или соль ее (полисульфо)фенильная группа или соль ее, сульфонафтильная группа или ее соль, (полисульфо) нафтильная группа или ее соль.
88. Бумажный продукт по п. 85, отличающийся тем, что органической группой является п-сульфофенильная или ее соль.
89. Резиновая смесь, получаемая по способу, включающему смешение каучука и продукта сажи, включающего сажу, и по крайней мере одну органическую группу Ar(CH2)gSk (CH2)rAr', связанную с сажей, отличающийся тем, что Аr и Аr', которые могут быть одинаковыми или различными, представляют замещенную или незамещенную ариленовую или гетероариленовую группы, k равно целому числу от 1 до 8, g равно целому числу от 0 до 4, r равно целому числу от 0 до 4.
90. Резиновая смесь по п. 89, отличающийся тем, что Аr и Аr' являются ариленом, k равно целому числу от 1 до 8, g и r = 0.
91. Резиновая смесь по п. 89, отличающийся тем, что Аr и Аr' являются фениленом, k равно целому числу от 2 до 4, g и r = 0.
92. Резиновая смесь по п. 91, отличающаяся тем, что k = 2.
93. Резиновая смесь по п. 89, отличающаяся тем, что Аr и Аr' являются гетероариленом, k равно целому числу от 1 до 8, g и r = 0.
94. Резиновая смесь по п. 89, отличающаяся тем, что Аr и Аr' являются бензотиазолиленом, k равно целому числу от 2 до 4, g и r = 0.
95. Резиновая смесь по п. 94, отличающаяся тем, что k = 2.
96. Резиновая смесь, получаемая по способу, включающему смешение каучука и продукта сажи, включающего сажу и по крайней мере одну органическую группу Ar(CH2)gSk(CH2)rAr, связанную с сажей, отличающаяся тем, что Аr является ариленом или гетероариленом, Аr' является арилом или гетероарилом, k равно целому числу от 1 до 8, g равно целому числу от 0 до 4, r равно целому числу от 0 до 4.
97. Резиновая смесь по п. 96, отличающаяся тем, что Аr является ариленом, Аr' является арилом, k равно целому числу от 1 до 8, g и r = 0.
98. Резиновая смесь по п. 96, отличающаяся тем, что Аr является фениленом, Аr' является фенилом, k равно целому числу от 2 до 4, g и r = 0.
99. Резиновая смесь по п. 96, отличающаяся тем, что Аr является фениленом, Аr' является гетероарилом, k равно целому числу от 1 до 8, g и r = 0.
100. Резиновая смесь по п. 96, отличающаяся тем, что Аr является фениленом, Аr' является бензотиазолилом, k равно целому числу от 2 до 4, g и r = 0.
101. Резиновая смесь, получаемая по способу, включающему смешение каучука и продукта сажи, включающего сажу и по крайней мере одну органическую группу ArSH, связанную с сажей, отличающаяся тем, что Аr является ариленом или гетероариленом.
102. Резиновая смесь по п. 101, отличающаяся тем, что Аr является фениленом или бензотиазолиленом.
103. Резиновая смесь по п. 89, которую вулканизуют.
104. Волокнистая или текстильная композиция, включающая волокно или ткань и продукт сажи, имеющий по крайней мере одну органическую группу, связанную с сажей, где органическая группа замещена ионной или ионизируемой группой.
105. Волокнистая или текстильная композиция по п. 104, где ионной или ионизируемой группой является группа сульфоновой кислоты или соль ее, группа сульфиновой кислоты или соль ее, группа карбоновой кислоты или соль ее, группа фосфоновой кислоты или соль ее, группа четвертичного аммония.
106. Волокнистая или текстильная композиция по п. 106, где органической группой является замещенная или незамещенная сульфофенильная группа или соль ее, или органической группой является замещенная или незамещенная (полисульфо)фенильная группа или соль ее.
107. Волокнистая или текстильная композиция по п.107, где органической группой является замещенная или незамещенная сульфонафтильная группа или соль ее, или органической группой является замещенная или незамещенная (полисульфо)нафтильная группа или соль ее.
108. Волокнистая или текстильная композиция по п. 107, отличающаяся тем, что органической группой является п-сульфофенильная или соль ее.
109. Продукт сажи, включающий сажу и по крайней мере одну органическую группу, связанную с сажей, отличающийся тем, что органическая группа представляет ароматическую группу формулы AyAr, где Аr представляет ароматический или гетероароматический радикал, А, который может быть одинаковым или различным, когда у > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из OR, СОР, COOP, ОСОР, карбоксилатной соли, CN, NR2, SO3H, сульфонатной соли О SО3Н, O SO3 - солей, NR(COR), CONR2, NO2, ОРО3Н2, моноосновной или диосновной фосфатной соли, РО3Н2, моноосновной или диосновной фосфонатной соли, N= NR, N2 +X-, NR3 +Х-, PR3 +X-, PR3 +X-, SkR, SO2NRR', SO2SR, SNRR', SSO3Н, SSO3 - соли, SNQ, SO2NQ, CO2NQ, S-(1,4-пиперазиндиил)-SR, 2-(1,3-дитианила), 2-(1,3-дитиоланила), SOR и SO2R, u линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород, разветвленный или неразветвленный C1-C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил; незамещенный или замещенный арилалкил, арилен, гетероарилен или алкиларилен, где k представляет целое число от 1 до 8, Х- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты, y представляет целое число от 1 до общего числа -СН радикалов, присутствующих в ароматическом радикале, и Q представляет (CH2)w, (СН2)хО(СН2)z, (CH2)xNR(CH2)z, или (CH2)xS(CH2)z, где x = 1 - 6, z = 1 - 6, w = 2 - 6.
110. Продукт сажи по п. 109, отличающийся тем, что указанная ароматическая группа представляет группу формулы АyАr, где Аr представляет ароматический радикал, выбранный из группы, состоящей из фенила, бензотиазолила и бензотиадиазолила, А, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из SkR, SSО3Н, SO2NRR', SO2SR, SNRR', SNQ, SO2NQ, CO2NQ, S-(1,4-пиперазиндиил)-SR, 2-(1,3-дитианила), и 2-(1,3-дитиоланила), и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород; разветвленный или неразветвленный C1-C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил; незамещенный или замещенный арил; незамещенный или замещенный гетероарил; незамещенный или замещенный алкиларил; незамещенный или замещенный арилалкил, арилен, гетероарилен, или алкиларилен, y представляет целое число 1 - 5, когда Аr является фенилом, y = 1 - 4, когда Аr является бензотиазолилом, y = 1 - 3, когда Аr является бензотиадиазолилом, k представляет целое число от 1 до 8, и Q представляет (СН2)w, (CH2)xO(CH2)z, (CH2)xNR(CH2)z, или (CH2)xS(CH2)z, где x = 1 - 6, z = 1 - 6 , w = 2 - 6.
111. Резиновая смесь, получаемая по способу, включающему смешение каучука и продукта сажи, имеющего по крайней мере одну органическую группу, связанную с сажей, где органическая группа представляет AyAr, где Аr представляет ароматический или гетероароматический радикал, А, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из OR, COR, COOR, OCOR, карбоксилатной соли, галогена, CN, NR2, SO3H, сульфонатной соли OSO3H, OSO3 - солей NR(COR), CONR2, NO2, OPO3H2, моноосновной или диосновной фосфатной соли, РО3Н2, моноосновной или диосновной фосфонатной соли, N=NR, N2 +X-, NR3 +X-, РR3 +Х-, SkR, SO2NRR', SO2SR, SNRR', SSО3Н, SSO3 - соли SNQ, SO2NQ, CO2NQ, S-(1,4-пиперазиндиил)-SR, 2-(1,3-дитианила), 2-(1,3-дитиоланила), SOR, и SO2R, и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород, разветвленный или неразветвленный C1-C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил; незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, незамещенный или замещенный арилалкил, арилен, гетероарилен или алкиларилен, где k представляет целое число от 1 до 8, Х- представляет галоген или анион, полученный из минеральной или органической кислоты, y представляет целое число от 1 до общего числа -СН радикалов, присутствующих в ароматическом радикале, и Q представляет (СН2)w, (CH2)xO(CH2)z, (CH2)xNR(CH2)z, или (CH2)xS(CH2)z, где х = 1 - 6, z = 1 - 6, w = 2 - 6.
112. Резиновая смесь по п. 111, отличающаяся тем, что указанная ароматическая группа представляет группу формулы AyAr, где Аr представляет ароматический радикал, выбранный из группы, состоящей из фенила, бензотиазолила и бензотиадиазолила, А, который может быть одинаковым или различным, когда y > 1, является, независимо, заместителем на ароматическом радикале, выбранном из функциональной группы, выбранной из группы, состоящей из SkR, SSO3Н, SO2NRR', SO2SR, SNRR', SNQ, SO2NQ, CO2NQ, S-(1,4-пиперазиндиил)-SR, 2-(1,32-дитианила), и 2-(1,3-дитиоланила), и линейного, разветвленного или циклического углеводородного радикала, незамещенного или замещенного одной или более из указанных функциональных групп, где R и R', которые могут быть одинаковыми или отличными, представляют водород, разветвленный или неразветвленный C1-C20 незамещенный или замещенный алкил, алкенил или алкинил, незамещенный или замещенный арил, незамещенный или замещенный гетероарил, незамещенный или замещенный алкиларил, незамещенный или замещенный арилалкил, арилен, гетероарилен, или алкиларилен, y представляет целое число 1 - 5, когда Аr является фенилом, y = 1 - 4, когда Аr является бензотиазолилом, y = 1 - 3, когда Аr является бензотиадиазолилом, k представляет целое число от 1 до 8, и Q представляет (CH2)w, (CH2)xO(CH2)z, (СН2)xNR(CH2)z, или (СН2)x(СН2)z, где х = 1 - 6, z = 1 - 6, w = 2 - 6.
113. Резиновая смесь по п. 111, отличающаяся тем, что ее вулканизуют.
114. Продукт сажи, включающий сажу и по крайней мере одну органическую группу ArNH2, связанную с сажей, где Аr представляет замещенный или незамещенный арилен.
115. Продукт сажи по п. 114, отличающийся тем, что Ar является фениленом.
116. Продукт сажи, включающий сажу и по крайней мере одну органическую группу ArQAr'NH2, отличающийся тем, что Ar и Ar', которые могут быть одинаковыми или различными, представляют замещенный или незамещенный арилен, и Q является СН2 или SO2.
117. Продукт сажи по п. 116, отличающийся тем, что Ar и Ar' являются фениленом.
RU97111809A 1994-12-15 1995-12-14 Способ получения сажи, продукт сажи и его использование RU2173326C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35666094A 1994-12-15 1994-12-15
US08/356,660 1994-12-15
US08/356,653 US5554739A (en) 1994-12-15 1994-12-15 Process for preparing carbon materials with diazonium salts and resultant carbon products

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001104821/12A Division RU2211230C2 (ru) 1994-12-15 1995-12-14 Сажа, подвергнутая взаимодействию с диазониевыми солями, и продукты

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97111809A true RU97111809A (ru) 1999-06-10
RU2173326C2 RU2173326C2 (ru) 2001-09-10

Family

ID=26999303

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97111809A RU2173326C2 (ru) 1994-12-15 1995-12-14 Способ получения сажи, продукт сажи и его использование
RU97112163/04A RU2157394C2 (ru) 1994-12-15 1995-12-14 Водные чернила и покрытия, содержащие модифицированные углеродные продукты

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97112163/04A RU2157394C2 (ru) 1994-12-15 1995-12-14 Водные чернила и покрытия, содержащие модифицированные углеродные продукты

Country Status (29)

Country Link
US (1) US5672198A (ru)
EP (2) EP1475420A3 (ru)
JP (1) JP3588123B2 (ru)
KR (3) KR100414313B1 (ru)
CN (1) CN1080748C (ru)
AR (1) AR000510A1 (ru)
AT (1) ATE288946T1 (ru)
AU (1) AU706229B2 (ru)
BR (1) BR9510016A (ru)
CA (1) CA2207455C (ru)
CO (2) CO4560479A1 (ru)
CZ (1) CZ297334B6 (ru)
DE (1) DE69534009T2 (ru)
EG (1) EG21734A (ru)
HK (1) HK1003649A1 (ru)
IL (1) IL116379A (ru)
MX (2) MX198172B (ru)
MY (1) MY114908A (ru)
NO (1) NO319259B1 (ru)
NZ (1) NZ298988A (ru)
PL (1) PL182912B1 (ru)
RO (1) RO120143B1 (ru)
RU (2) RU2173326C2 (ru)
SI (1) SI9520129A (ru)
TR (1) TR199501579A2 (ru)
TW (1) TW354804B (ru)
UA (1) UA43384C2 (ru)
WO (1) WO1996018696A1 (ru)
YU (1) YU49177B (ru)

Families Citing this family (206)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6852156B2 (en) 2000-06-05 2005-02-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Self-dispersing pigment and process of making and use of same
US6028137A (en) 1995-05-22 2000-02-22 Cabot Corporation Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks
US6008272A (en) * 1995-05-22 1999-12-28 Cabot Corporation Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks
US6323273B1 (en) 1995-05-22 2001-11-27 Cabot Corporation Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks
US5869550A (en) * 1995-05-22 1999-02-09 Cabot Corporation Method to improve traction using silicon-treated carbon blacks
US6020402A (en) 1995-09-15 2000-02-01 Cabot Corporation Silicone rubber compositions incorporating silicon-treated carbon blacks
US5958999A (en) 1996-04-05 1999-09-28 Cabot Corporation Ink compositions and method for generating images produced therefrom
US6069190A (en) * 1996-06-14 2000-05-30 Cabot Corporation Ink compositions having improved latency
US5747562A (en) 1996-06-14 1998-05-05 Cabot Corporation Ink and coating compositions containing silicon-treated carbon black
US5707432A (en) * 1996-06-14 1998-01-13 Cabot Corporation Modified carbon products and inks and coatings containing modified carbon products
EP0904327B1 (en) * 1996-06-14 2001-08-22 Cabot Corporation Modified colored pigments and ink jet inks containing them
US6110994A (en) * 1996-06-14 2000-08-29 Cabot Corporation Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same
US5698016A (en) * 1996-06-14 1997-12-16 Cabot Corporation Compositions of modified carbon products and amphiphilic ions and methods of using the same
CA2266897A1 (en) 1996-09-25 1998-04-02 Cabot Corporation Silica coated carbon blacks
JP3977437B2 (ja) 1996-09-25 2007-09-19 キャボット コーポレイション カップリング剤で前処理したケイ素処理カーボンブラック
EP0838507B1 (en) * 1996-10-24 2003-02-26 Seiko Epson Corporation Ink composition for ink-jet recording and ink set
US5749952A (en) * 1996-10-31 1998-05-12 Hewlett-Packard Company Preparation of microemulsion and micellar color inks from modified water-soluble color chromaphores for thermal ink-jet printing
US5830265A (en) * 1996-10-31 1998-11-03 Hewlett-Packard Company Counterion substitution in macromolecular chromophore (MMC) for ink-jet printing including textile, large format and office format printers
US5886065A (en) * 1997-03-24 1999-03-23 Hewlett-Packard Company Mediation of waterfastness in ink-jet ink compositions by using partial chemically-treated macromolecular chromophores (MMCs)
US6399029B1 (en) 1997-03-24 2002-06-04 Cabot Corporation Chemical processing using a dual feeder system, a sample port assembly, and a fluid flow control system
US6017980A (en) * 1997-03-27 2000-01-25 Cabot Corporation Elastomeric compounds incorporating metal-treated carbon blacks
US5904762A (en) * 1997-04-18 1999-05-18 Cabot Corporation Method of making a multi-phase aggregate using a multi-stage process
US5955232A (en) * 1997-07-22 1999-09-21 Cabot Corporation Toners containing positively chargeable modified pigments
US5895522A (en) * 1997-08-12 1999-04-20 Cabot Corporation Modified carbon products with leaving groups and inks and coatings containing modified carbon products
JP3745130B2 (ja) 1997-10-30 2006-02-15 キヤノン株式会社 画像記録方法
US6471757B1 (en) 1997-10-30 2002-10-29 Canon Kabushiki Kaisha Ink, ink container, ink set, ink jet printing apparatus, and ink jet printing method
EP1027388B1 (en) 1997-10-31 2005-12-07 Cabot Corporation Particles having an attached stable free radical, polymerized modified particles, and methods of making the same
US6368239B1 (en) 1998-06-03 2002-04-09 Cabot Corporation Methods of making a particle having an attached stable free radical
US6068688A (en) * 1997-11-12 2000-05-30 Cabot Corporation Particle having an attached stable free radical and methods of making the same
US6387500B1 (en) 1997-11-06 2002-05-14 Cabot Corporation Multi-layered coatings and coated paper and paperboards
US6472471B2 (en) 1997-12-16 2002-10-29 Cabot Corporation Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same
JP3862441B2 (ja) * 1998-03-20 2006-12-27 キヤノン株式会社 インクジェット記録用インク、インクセット、インクカートリッジ、記録ユニット、画像記録装置、画像記録方法、カラー画像の形成方法および画像の光学濃度向上方法
WO1999051690A1 (en) * 1998-04-03 1999-10-14 Cabot Corporation Modified pigments having improved dispersing properties
US6103380A (en) 1998-06-03 2000-08-15 Cabot Corporation Particle having an attached halide group and methods of making the same
US6221141B1 (en) 1998-06-23 2001-04-24 Canon Kabushiki Kaisha Ink, ink-jet recording process, recording unit, ink cartridge and ink-jet recording apparatus
US6150433A (en) 1998-07-31 2000-11-21 Hewlett-Packard Company Ink-jet ink compositions containing modified macromolecular chromophores with covalently attached polymers
US6979488B2 (en) 1998-08-10 2005-12-27 Eastman Kodak Company Receiver having hydrophilic receiving surface
JP3435371B2 (ja) * 1998-09-14 2003-08-11 株式会社日本触媒 カーボンブラックグラフトポリマーおよびその用途
US6277183B1 (en) 1998-10-08 2001-08-21 Cabot Corporation Ink compositions containing metal oxides
US6458458B1 (en) * 1998-10-13 2002-10-01 Cabot Corporation Polymer coated carbon products and other pigments and methods of making same by aqueous media polymerizations or solvent coating methods
US6261347B1 (en) 1998-10-30 2001-07-17 Ncr Corporation Scented jet ink and printed articles therefrom
US6218067B1 (en) 1998-11-06 2001-04-17 Cabot Corporation Toners containing chargeable modified pigments
US6210473B1 (en) 1998-11-09 2001-04-03 Xerox Corporation Ink composition and processes thereof
JP2000190480A (ja) 1998-12-25 2000-07-11 Canon Inc インクプリント方法およびインクプリント装置
JP2002535430A (ja) 1999-01-20 2002-10-22 キャボット コーポレイション 付着ポリマー群およびポリマー泡を有する凝集体
EP2316874A1 (en) 1999-01-20 2011-05-04 Cabot Corporation Aggregates having attached polymer groups and polymer foams
US6177485B1 (en) 1999-02-17 2001-01-23 Hewlett-Packard Company Polymers derived from unsaturated surfactants for use in ink-jet inks
DE60002564T2 (de) 1999-03-05 2004-04-08 Cabot Corp., Boston Verfahren zur herstellung von farbpigmenten
EP1177259B1 (en) 1999-03-12 2007-10-24 Cabot Corporation Cationic pigments and aqueous compositions containing same
US6572692B1 (en) * 1999-03-15 2003-06-03 Canon Kabushiki Kaisha Ink, method for improving intermittent dischargeability of ink-jet recording apparatus, method for recording image, recording unit, ink cartridge, ink set, and image recording apparatus
JP4428758B2 (ja) * 1999-06-25 2010-03-10 キヤノン株式会社 インクジェットプリント装置およびその方法
US6221138B1 (en) 1999-06-30 2001-04-24 Ncr Corporation Jet ink with a magneto-rheological fluid
US6280871B1 (en) * 1999-10-12 2001-08-28 Cabot Corporation Gas diffusion electrodes containing modified carbon products
US6399202B1 (en) 1999-10-12 2002-06-04 Cabot Corporation Modified carbon products useful in gas diffusion electrodes
AU1353501A (en) * 1999-10-28 2001-05-08 Cabot Corporation Ink jet inks, inks, and other compositions containing colored pigments
US6506245B1 (en) 1999-10-28 2003-01-14 Cabot Corporation Ink jet inks, inks, and other compositions containing colored pigments
KR100532912B1 (ko) * 1999-11-24 2005-12-02 제일모직주식회사 수용액 중에서의 분산성이 우수한 카본블랙의 제조방법 및이를 이용한 잉크젯 잉크 조성물
US7501091B2 (en) 1999-12-30 2009-03-10 Smiths Detection Inc. Sensors with improved properties
US6479571B1 (en) 2000-01-25 2002-11-12 Cabot Corporation Elastomeric compositions containing polymer coated carbon products and other pigments
DE60139843D1 (de) 2000-01-25 2009-10-22 Cabot Corp Polymere welche modifizierte pigmente enthalten und ihre herstellung
ITPC20000006A1 (it) * 2000-02-03 2000-05-03 Grafiche Rekord Srl Metodo per incollare etichette di plastica su contenitori idrorepellenti a mezzo di impianti per colle ad acqua.
EP1132438B1 (en) * 2000-03-10 2005-10-12 Canon Kabushiki Kaisha Method for ink-jet printing
US6533859B2 (en) * 2000-05-26 2003-03-18 Flexsys America L.P. Surface treated carbon black having improved dispersability in rubber and compositions of rubber therefrom having improved processability, rheological and dynamic mechanical properties
US6494569B2 (en) * 2000-06-21 2002-12-17 Canon Kabushiki Kaisha Ink-jet printing method
AU2001273085A1 (en) 2000-07-06 2002-01-21 Cabot Corporation Modified pigment products, dispersions thereof, and compositions comprising the same
US6468337B1 (en) 2000-07-19 2002-10-22 Xerox Corporation Ink compositions with amine-functionalized pigments
US6500401B2 (en) 2000-07-20 2002-12-31 Cabot Corporation Carbon foams and methods of making the same
US6706105B2 (en) 2000-09-29 2004-03-16 Canon Kabushiki Kaisha Aqueous ink, ink-jet recording method, recording unit, ink cartridge, ink set, and ink-jet recording apparatus
US6822781B1 (en) 2000-10-24 2004-11-23 Cabot Corporation Gyricon displays containing modified particles
EP1355998B1 (en) * 2001-02-02 2006-04-05 Cabot Corporation Ink compositions comprising salts with polyvalent ions
US7541308B2 (en) 2001-04-11 2009-06-02 Cabot Corporation Fuel cells and other products containing modified carbon products
US20030022055A1 (en) * 2001-04-11 2003-01-30 Jameel Menashi Fuel cells and other products containing modified carbon products
US6645287B2 (en) 2001-04-27 2003-11-11 Cabot Corporation Coating compositions comprising high t-area carbon products
US6602335B2 (en) 2001-05-08 2003-08-05 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Pigment solubilization via treatment with strong base and substitution
JP4188091B2 (ja) 2001-05-15 2008-11-26 イー インク コーポレイション 電気泳動粒子
TW525063B (en) * 2001-09-03 2003-03-21 Via Tech Inc General accelerated graphic port interface system and the operation method thereof
US6908961B2 (en) * 2001-12-07 2005-06-21 Cabot Corporation Elastomer composites, elastomer blends and methods
US7176248B2 (en) * 2002-01-16 2007-02-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Smear resistant inkjet inks
US20030151028A1 (en) * 2002-02-14 2003-08-14 Lawrence Daniel P. Conductive flexographic and gravure ink
JP4444667B2 (ja) * 2002-03-27 2010-03-31 キャボット コーポレイション 粒子に１又は複数の有機基を付着させる方法
US7173078B2 (en) 2002-04-12 2007-02-06 Cabot Corporation Process for preparing modified pigments
US7459103B2 (en) 2002-05-23 2008-12-02 Columbian Chemicals Company Conducting polymer-grafted carbon material for fuel cell applications
US7241334B2 (en) * 2002-05-23 2007-07-10 Columbian Chemicals Company Sulfonated carbonaceous materials
CA2486790A1 (en) 2002-05-23 2003-12-04 Columbian Chemicals Company Sulfonated conducting polymer-grafted carbon material for fuel cell applications
US7390441B2 (en) * 2002-05-23 2008-06-24 Columbian Chemicals Company Sulfonated conducting polymer-grafted carbon material for fuel cell applications
WO2003100883A2 (en) * 2002-05-23 2003-12-04 Columbian Chemicals Company Conducting polymer-grafted carbon material for fuel cell applications
US7195834B2 (en) * 2002-05-23 2007-03-27 Columbian Chemicals Company Metallized conducting polymer-grafted carbon material and method for making
US6899754B2 (en) * 2002-06-06 2005-05-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Inkjet inks with increased optical density
US7045002B2 (en) * 2002-11-15 2006-05-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Interactive ink set for inkjet printing
US6863719B2 (en) * 2002-12-30 2005-03-08 Lexmark International, Inc. Ink jet ink with improved reliability
US20040201658A1 (en) * 2003-01-16 2004-10-14 Christian Jackson Inkjet ink set and method of using same
JP4855923B2 (ja) * 2003-01-17 2012-01-18 キャボット コーポレイション 水性有色顔料分散液を製造する方法及びインクジェット用組成物
US6936097B2 (en) * 2003-04-16 2005-08-30 Cabot Corporation Modified organic colorants and dispersions, and methods for their preparation
US6942724B2 (en) * 2003-04-16 2005-09-13 Cabot Corporation Modified organic colorants and dispersions, and methods for their preparation
JP4508703B2 (ja) 2003-04-24 2010-07-21 キヤノン株式会社 インクジェット用インク及びこれを用いたインクジェット記録方法
US20050020730A1 (en) 2003-05-19 2005-01-27 Valentini Jose E. Inkjet ink
US20050039631A1 (en) * 2003-05-23 2005-02-24 Best Kevin J. Pigmented inkjet ink set
US20050090599A1 (en) * 2003-06-06 2005-04-28 Spinelli Harry J. Aqueous ionically stabilized dispersions
US20050032930A1 (en) * 2003-07-02 2005-02-10 Christian Jackson Inkjet ink
US7001936B2 (en) * 2003-07-16 2006-02-21 Lexmark International, Inc. Pigmented inkjet ink
US20050070629A1 (en) * 2003-08-06 2005-03-31 Roberts C. Chad Inkjet ink
WO2005026272A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-24 E.I. Dupont De Nemours And Company Inkjet ink, ink set and method of printing
US7192472B2 (en) * 2003-09-18 2007-03-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Inkjet ink composition
US7897658B2 (en) * 2003-10-28 2011-03-01 Cabot Corporation Aqueous coating compositions
US7495042B2 (en) * 2003-10-28 2009-02-24 Cabot Corporation Non-aqueous coating compositions
JP4791369B2 (ja) * 2003-11-12 2011-10-12 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー インクジェット・インク、インクセットおよび印刷の方法
EP1697258A4 (en) * 2003-11-26 2010-03-10 Cabot Corp PARTICULATE ABSORBENT MATERIALS AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
US20050182154A1 (en) * 2004-01-21 2005-08-18 Berge Charles T. Inkjet inks containing crosslinked polyurethanes
JP2007535787A (ja) * 2004-03-15 2007-12-06 キャボット　コーポレイション 修飾炭素生成物、燃料電池および類似の装置における修飾炭素生成物の使用、および修飾炭素生成物に関する方法
US20050256225A1 (en) * 2004-05-11 2005-11-17 Viola Michael S Aqueous inkjet ink compositions comprising comb-branched copolymers
US7351278B2 (en) * 2004-06-09 2008-04-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Additive for high optical density inkjet ink
DE102004029074A1 (de) * 2004-06-16 2005-12-29 Degussa Ag Lackformulierung zur Verbesserung der Oberflächeneigenschaften
US7347892B2 (en) * 2004-08-13 2008-03-25 Xerox Corporation Phase change inks containing modified pigment particles
US20060038901A1 (en) * 2004-08-17 2006-02-23 Pictureflow, Llc. System and method for recording dynamic range of a photograph's luminance
EP1778800A1 (en) * 2004-08-18 2007-05-02 E.I.Du pont de nemours and company Inkjet ink with long latency
US20060068987A1 (en) * 2004-09-24 2006-03-30 Srinivas Bollepalli Carbon supported catalyst having reduced water retention
US7807321B2 (en) * 2004-10-15 2010-10-05 Cabot Corporation High resistivity compositions
JP5399633B2 (ja) * 2004-12-17 2014-01-29 キャボット コーポレイション 酸化改質顔料および該顔料を含むジェットインク組成物の調製方法
DE102005009321A1 (de) * 2005-03-01 2006-09-07 Degussa Ag Suspension
US7537650B2 (en) 2005-03-30 2009-05-26 Eastman Kodak Company Aqueous ink of colored ink and colorless ink containing anionic polymer
US7722713B2 (en) * 2005-05-17 2010-05-25 Cabot Corporation Carbon blacks and polymers containing the same
DE102005037336A1 (de) * 2005-08-04 2007-02-08 Degussa Ag Kohlenstoffmaterial
US7479179B2 (en) 2005-08-05 2009-01-20 Eastman Kodak Company Pigment inks having excellent image and storage properties
CN101283027A (zh) * 2005-08-08 2008-10-08 卡伯特公司 包含纳米管的聚合物组合物
US20070043144A1 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Eastman Kodak Company Pigment ink jet ink composition
US7655708B2 (en) * 2005-08-18 2010-02-02 Eastman Kodak Company Polymeric black pigment dispersions and ink jet ink compositions
AU2006284979A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Cabot Corporation Process for preparing modified pigments
AU2006308951A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-10 Cabot Corporation Modified colorants and inkjet ink compositions comprising modified colorants
KR100665757B1 (ko) * 2005-11-09 2007-01-09 제일모직주식회사 벤젠화합물로 표면처리된 카본블랙 및 이를 이용한 블랙 매트릭스용 카본블랙 분산액 조성물
US7749957B2 (en) 2006-04-06 2010-07-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company Clay-binding peptides and methods of use
US8728223B2 (en) 2006-05-16 2014-05-20 Cabot Corporation Low viscosity, high particulate loading dispersions
US8585816B2 (en) * 2006-05-16 2013-11-19 Cabot Corporation Low viscosity, high particulate loading dispersions
US7554815B2 (en) * 2006-05-31 2009-06-30 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Resilient clip for circuit board
US7732509B2 (en) * 2006-08-24 2010-06-08 Eastman Kodak Company Polymeric colorant-based ink compositions
CN101528865B (zh) * 2006-08-28 2013-01-30 卡伯特公司 具有脂族多元酸基团的改性着色剂
US7927416B2 (en) 2006-10-31 2011-04-19 Sensient Colors Inc. Modified pigments and methods for making and using the same
US20080249217A1 (en) * 2007-02-27 2008-10-09 Sze-Ming Lee Inkjet ink compositions comprising multiple modified pigments
US7771523B2 (en) * 2007-04-20 2010-08-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Ink jet ink
US20090020035A1 (en) * 2007-04-20 2009-01-22 Christian Jackson Inkjet ink
US7799121B2 (en) * 2007-04-20 2010-09-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Inkjet ink
US8133311B2 (en) * 2007-04-30 2012-03-13 Cabot Corporation Pigment dipsersions comprising functionalized non-polymeric dispersants
CA3017708C (en) 2007-08-23 2021-09-21 Vincent Shing Self-dispersed pigments and methods for making and using the same
DE102007060307A1 (de) * 2007-12-12 2009-06-18 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Nachbehandlung von Ruß
EP2222801A1 (en) * 2007-12-18 2010-09-01 E. I. du Pont de Nemours and Company Aqueous inkjet ink comprising a bleed control agent
DE102008005005A1 (de) 2008-01-17 2009-07-23 Evonik Degussa Gmbh Kohlenstoff-Aerogele, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP2011515504A (ja) * 2008-01-25 2011-05-19 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ニッケルまたはニッケル合金を含むインクジェットプリントヘッドに用いる改善された耐食性を有するインクジェットインク
US20090192261A1 (en) * 2008-01-25 2009-07-30 Waifong Liew Anton Ink jet inks having improved corrosion resistance
WO2009117071A1 (en) * 2008-03-17 2009-09-24 Cabot Corporation Modified pigments having reduced phosphate release, and dispersions and inkjet ink compositions therefrom
JP2011521085A (ja) * 2008-05-22 2011-07-21 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー インクジェットインクと共に用いられる定着インク
US20100081740A1 (en) * 2008-09-29 2010-04-01 Christian Jackson Aqueous inkjet ink comprising self-dispersing pigment
DE102008044116A1 (de) * 2008-11-27 2010-06-02 Evonik Degussa Gmbh Pigmentgranulat, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung
US8147604B2 (en) 2009-01-09 2012-04-03 Cabot Corporation Modified pigment containing inkjet ink compositions having a reduced conductivity increase
WO2010111343A1 (en) 2009-03-24 2010-09-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pigmented inkjet ink comprising a bleed control agent
US8481678B2 (en) 2009-03-30 2013-07-09 E I Du Pont De Nemours And Company Peptide-based tooth whitening reagents
BRPI1014677A2 (pt) * 2009-03-30 2016-04-12 Du Pont sistemas baseados em peptídeos para distribuição de agentes cosméticos
US9221986B2 (en) 2009-04-07 2015-12-29 Sensient Colors Llc Self-dispersing particles and methods for making and using the same
US8419176B2 (en) 2009-05-29 2013-04-16 Eastman Kodak Company Aqueous compositions with improved silicon corrosion characteristics
JP5589564B2 (ja) * 2009-06-30 2014-09-17 住友化学株式会社 加硫ゴム及びその製造方法
CN102687316B (zh) 2009-11-02 2015-08-26 卡博特公司 用于储能应用的高表面积低结构炭黑
ES2751109T3 (es) 2009-11-02 2020-03-30 Cabot Corp Baterías de plomo-ácido y pastas para las mismas
US20110123714A1 (en) 2009-11-24 2011-05-26 Hwei-Ling Yau Continuous inkjet printer aquous ink composition
US8398191B2 (en) 2009-11-24 2013-03-19 Eastman Kodak Company Continuous inkjet printer aquous ink composition
US20110143107A1 (en) * 2009-12-14 2011-06-16 Basf Se Production of metallized surfaces, metallized surface and use thereof
DE102010002244A1 (de) * 2010-02-23 2011-08-25 Evonik Carbon Black GmbH, 63457 Ruß, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US9434201B2 (en) 2010-05-17 2016-09-06 Eastman Kodak Company Inkjet recording medium and methods therefor
US8827436B2 (en) 2010-05-27 2014-09-09 E I Du Pont De Nemours And Company Fixer inks for use with ink jet inks
US8430492B2 (en) 2010-08-31 2013-04-30 Eastman Kodak Company Inkjet printing fluid
US8434857B2 (en) 2010-08-31 2013-05-07 Eastman Kodak Company Recirculating fluid printing system and method
CA2809621C (en) * 2010-09-03 2016-02-02 Cabot Corporation Modified fillers and elastomeric composites comprising same
US20120156375A1 (en) 2010-12-20 2012-06-21 Brust Thomas B Inkjet ink composition with jetting aid
US8465578B2 (en) 2011-03-31 2013-06-18 Eastman Kodak Company Inkjet printing ink set
WO2012149324A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Eastman Kodak Company Recirculating inkjet printing fluid, system and method
US8759419B2 (en) 2011-08-30 2014-06-24 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Water-based ink for ink-jet recording and cartridge
US8741048B2 (en) 2011-08-30 2014-06-03 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Water-based ink for ink-jet recording and ink cartridge
US8764161B2 (en) 2011-08-31 2014-07-01 Eastman Kodak Company Printing fluids including a humectant
US20130186301A1 (en) 2012-01-24 2013-07-25 Thomas Nelson Blanton Ink having antibacterial and antifungal protection
US20130189499A1 (en) 2012-01-24 2013-07-25 Thomas Nelson Blanton Antibacterial and antifungal protection for ink jet image
US8801166B2 (en) 2011-09-29 2014-08-12 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Water-based ink for ink-jet recording, ink cartridge, and ink-jet recording apparatus
US9175150B2 (en) * 2012-03-02 2015-11-03 Cabot Corporation Modified carbon blacks having low PAH amounts and elastomers containing the same
RU2598464C2 (ru) * 2012-03-02 2016-09-27 Кабот Корпорейшн Эластомерные композиты, содержащие модифицированные наполнители и функционализированные эластомеры
US9067448B2 (en) 2012-05-02 2015-06-30 Eastman Kodak Company Pre-treatment composition for inkjet printing
NL2011151C2 (en) 2012-07-13 2015-03-24 Cabot Corp High structure carbon blacks.
US20140120339A1 (en) 2012-10-31 2014-05-01 Cabot Corporation Porous carbon monoliths templated by pickering emulsions
JP2016516105A (ja) 2013-03-05 2016-06-02 キャボット コーポレイションＣａｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 水性の顔料分散液
BR112015022734A2 (pt) 2013-03-12 2017-07-18 Cabot Corp dispersões aquosas compreendendo celulose nanocristalina, e composições para impressão a jato de tinta comercial
JP6280202B2 (ja) 2013-03-14 2018-02-14 キャボット コーポレイションＣａｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ コアシェルポリマー材料
US9206325B2 (en) 2014-03-15 2015-12-08 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Water-based ink for ink-jet recording, water-based ink set for ink-jet recording, and treatment agent
CN104910692B (zh) 2014-03-15 2019-12-31 兄弟工业株式会社 喷墨记录用水性油墨、墨盒、喷墨记录用水性油墨组、处理剂及盒
JP6300084B2 (ja) 2014-03-31 2018-03-28 ブラザー工業株式会社 インクジェット記録用水性インク及びインクカートリッジ
US9523011B2 (en) 2014-06-23 2016-12-20 Eastman Kodak Company Recirculating inkjet printing fluid
US9920209B2 (en) 2014-10-14 2018-03-20 Cabot Corporation Aqueous inkjet ink compositions
CN107849244B (zh) 2015-05-15 2021-05-18 卡博特公司 两性聚合物以及在喷墨油墨组合物中的用途
CA2985660C (fr) 2015-05-27 2023-03-07 Hydro-Quebec Procede pour la protection de materiaux d'electrode contre l'humidite
JP6808410B2 (ja) 2015-10-20 2021-01-06 キヤノン株式会社 水性インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法
US10106696B2 (en) 2015-11-18 2018-10-23 Cabot Corporation Inkjet ink compositions
JP6759074B2 (ja) * 2015-12-28 2020-09-23 キヤノン株式会社 インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法
KR101748872B1 (ko) * 2016-03-14 2017-06-19 한남대학교 산학협력단 높은 열안정성을 갖는 카본블랙 분산체 및 그 제조방법
JP7053603B2 (ja) 2016-10-31 2022-04-12 キャボット コーポレイション インクジェットインク組成物のためのポリマー
WO2018140367A1 (en) 2017-01-27 2018-08-02 Cabot Corporation Supercapacitors containing carbon black particles cleaned with an acid
WO2018204174A1 (en) 2017-05-03 2018-11-08 Cabot Corporation Carbon black with an stsa of 80 to 150 m2/g, an oan of at least 180 ml/100g and a coan of at least 110 ml/100g and rubber compounds incorporating same
US10954402B2 (en) 2017-09-07 2021-03-23 Cabot Corporation Inkjet ink compositions
WO2019203784A1 (en) * 2018-04-16 2019-10-24 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fluid sets
MX2021014928A (es) 2019-06-05 2022-04-06 Beyond Lotus Llc Métodos para preparar un compuesto con elastómero y relleno.
WO2022125683A1 (en) 2020-12-09 2022-06-16 Beyond Lotus Llc Methods of preparing a composite comprising never-dried natural rubber and filler
WO2022125677A1 (en) 2020-12-09 2022-06-16 Beyond Lotus Llc Method of preparing a compound having elastomer and filler
CA3226817A1 (en) 2021-07-20 2023-01-26 Beyond Lotus Llc Stored elastomer composites

Family Cites Families (140)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2121535A (en) * 1934-09-22 1938-06-21 Cabot Godfrey L Inc Granular product and method of preparing the same
US2156591A (en) * 1936-06-29 1939-05-02 Sealco By Products Company Manufacture of carburized silica
US2502254A (en) * 1945-12-07 1950-03-28 Ici Ltd Manufacture of pigments
US2514236A (en) * 1948-03-12 1950-07-04 Ici Ltd Manufacture of pigments
DE957755C (de) * 1949-06-08 1957-01-17 W. R. Grace a Co., New York, N. Y. (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung eines als Mattierungsmittel für Lacke od. dgl. geeigneten Kieselsäuregels
US2793100A (en) * 1952-10-16 1957-05-21 Degussa Process of modifying carbon black
US2833736A (en) * 1953-07-20 1958-05-06 Western Union Telegraph Co Aqueous graphite-polyvinyl alcohol ink composition
US3011902A (en) * 1954-05-27 1961-12-05 Cabot Corp Process of manufacturing carbon black pellets for inks
US2867540A (en) * 1955-12-30 1959-01-06 Monsanto Chemicals Modified carbon black product and process
FR1164786A (fr) 1957-01-16 1958-10-14 Etude Des Ind Du Petrole Au Po Noir de carbone soluble dans l'eau et sa préparation
GB862018A (en) 1957-01-16 1961-03-01 Etude Des Ind Du Petrole Au Po Water-dispersible carbon black and production thereof
GB910309A (en) * 1958-07-22 1962-11-14 Dunlop Rubber Co Rubber compositions
US3043708A (en) * 1958-07-22 1962-07-10 Dunlop Rubber Co Modified carbon black
FR1215895A (fr) 1958-11-21 1960-04-21 Etude Des Ind Du Petrole Au Po Noir de carbone modifié, sa préparation et ses applications
FR1224131A (fr) 1959-01-16 1960-06-22 Etude Des Ind Du Petrole Au Po Noirs de carbone solubles modifiés, leur préparation et leurs applications
US3335020A (en) * 1964-03-02 1967-08-08 Huber Corp J M Modified carbon blacks
US3674670A (en) * 1964-12-04 1972-07-04 Ppg Industries Inc Coating method
US3479300A (en) * 1965-10-22 1969-11-18 Cabot Corp Carbonaceous products
DE1720988B1 (de) * 1966-08-18 1972-05-31 Japan Gas Chemical Company Inc Verfahren zur herstellung einer russ-kunstharz-masse
UST860001I4 (en) * 1966-12-22 1969-03-18 Defensive publication
US3528840A (en) * 1967-11-15 1970-09-15 Huber Corp J M Sulfonated carbon black
US3607813A (en) * 1969-09-05 1971-09-21 Union Carbide Corp Printing ink compositions
US3686111A (en) * 1970-06-22 1972-08-22 Ppg Industries Inc Non-aqueous polymeric pseudo-dispersion
US3876603A (en) * 1970-06-22 1975-04-08 Ppg Industries Inc Method of encapsulating pigments in organic dispersions of polymers
US4014844A (en) * 1970-06-26 1977-03-29 Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) Process for grafting polymers on carbon black through free radical mechanism
US3846141A (en) * 1970-12-07 1974-11-05 Dick Co Ab Jet printing ink composition
GB1506464A (en) * 1974-05-29 1978-04-05 Degussa Aqueous carbon black preparation
US4003751A (en) * 1974-09-05 1977-01-18 Union Carbide Corporation Coating and ink compositions
JPS51137506A (en) * 1975-05-22 1976-11-27 Konishiroku Photo Ind Composition of ink for ink jet recording
US4014833A (en) * 1975-11-28 1977-03-29 Owens-Illinois, Inc. Aqueous printing ink with polyethylene oxide
US4061830A (en) * 1975-12-23 1977-12-06 Ppg Industries, Inc. Selective solar energy receiver and method for its production
US4204871A (en) * 1978-04-04 1980-05-27 Sun Chemical Corporation Printing inks containing nucleated organic pigments
US4204876A (en) * 1978-07-17 1980-05-27 M. Hamburger & Sons, Inc. Cement coloring composition and method of producing same
SU834062A1 (ru) * 1979-10-17 1981-05-30 Киевский Филиал По Специальным Видампечати Всесоюзного Научно-Исследова-Тельского Института Комплексных Проб-Лем Полиграфии Краска дл глубокой или флексогра-фСКОй пЕчАТи
JPS5682859A (en) * 1979-12-11 1981-07-06 Sakura Color Prod Corp Ink composition
US4290072A (en) * 1980-01-28 1981-09-15 American Can Company Opaque jet ink printing method and composition
JPS56128362A (en) 1980-03-05 1981-10-07 Toho Beslon Co Production of carbon fiber
US4293394A (en) * 1980-03-31 1981-10-06 Ppg Industries, Inc. Electrolytically producing chlorine using a solid polymer electrolyte-cathode unit
DE3115532A1 (de) * 1980-04-17 1982-01-28 Canon K.K., Tokyo Tintenstrahl-aufzeichnungsverfahren und aufzeichnungstinte fuer die aufzeichnung auf einem bildempfangsmaterial
US4478905A (en) * 1980-04-21 1984-10-23 Ppg Industries, Inc. Spandrel product with silicate coating
US4476270A (en) * 1980-06-06 1984-10-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making high solids acrylic dispersion lacquer
US4328041A (en) * 1980-06-09 1982-05-04 Milliken Research Corporation Comminuted inorganic materials
DE3039527C2 (de) 1980-10-20 1984-02-02 Chemische Werke Brockhues AG, 6229 Walluf Färbemittel für zementhaltige Gegenstände
EP0098338B1 (en) * 1982-07-09 1988-04-20 Battelle Memorial Institute Low viscosity stable aqueous dispersion of graft carbon black
DE3228723A1 (de) * 1982-07-31 1984-02-02 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Lagerstabile, hitzehaertbare stoffmischungen aus polyisocyanat und mit isocyanatgruppen reaktionsfaehigen verbindungen, verfahren zu deren herstellung und verwendung
DE3276818D1 (en) * 1982-08-09 1987-08-27 Ford Motor Co High solids coating compositions
DE3274553D1 (en) * 1982-08-09 1987-01-15 Ford Motor Co Glycidyl-hydroxy-acrylic high solids coating compositions
US4451597A (en) * 1982-11-15 1984-05-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company High solids color coat containing alcohol soluble cellulose acetate butyrate
US4442256A (en) * 1982-12-16 1984-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Additive for alkyd resin coating compositions
US4605596A (en) * 1982-12-20 1986-08-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Additive for coating compositions
DE3311513A1 (de) * 1983-03-30 1984-10-04 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Hitzehaertbare ueberzugsmittel und ihre verwendung
US4680204A (en) * 1983-09-06 1987-07-14 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coating system utilizing inorganic microparticles
US4503174A (en) * 1983-09-06 1985-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low temperature curing coating composition
US4525521A (en) * 1983-10-14 1985-06-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of an acrylic polymer having amino ester groups and a glycidyl acrylic polymer
US4556427A (en) * 1983-12-12 1985-12-03 Union Camp Corporation Use of humates in printing inks
US4503175A (en) * 1983-12-19 1985-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acrylic polyurethane coating composition
US4555535A (en) * 1984-03-07 1985-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acrylic polyurethane coating composition
US4620994A (en) * 1984-03-30 1986-11-04 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coating system utilizing organo-modified clay
US4620993A (en) * 1984-03-30 1986-11-04 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coating system utilizing organo-modified clay in combination with organic polymer microparticles
FR2564489B1 (fr) 1984-05-18 1986-10-10 Onera (Off Nat Aerospatiale) Procede electrochimique de traitement de surface de fibres de carbone, fibre traitee par ce procede et materiau composite comportant de telles fibres
US4665128A (en) * 1984-09-17 1987-05-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flexible coating compositions
US4719132A (en) * 1984-09-21 1988-01-12 Ppg Industries, Inc. Process for the preparation of multi-layered coatings and coated articles derived therefrom
US4692481A (en) * 1984-09-27 1987-09-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for matching color of paint to a colored surface
US4741780A (en) * 1985-02-11 1988-05-03 Atkinson George K Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility
US5026755A (en) * 1985-03-13 1991-06-25 Sun Chemical Corporation Water-based printing ink prepared from polyamide/acrylic graft copolymers
US5008335A (en) * 1985-08-07 1991-04-16 Ppg Industries, Inc. Powder coating compositions of polyepoxides, acrylic copolymers and aliphatic or polyester dibasic acids
US4681811A (en) * 1985-08-19 1987-07-21 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents in the clear coat
US4650718A (en) * 1985-08-19 1987-03-17 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents
US4883838A (en) * 1985-09-30 1989-11-28 Basf Lacke & Farben Ag Soluble acrylate copolymer containing carboxyl groups, processes for its preparation and coating agents based on the acrylate copolymer
DE3545618A1 (de) * 1985-12-21 1987-06-25 Basf Lacke & Farben Wasserverduennbares ueberzugsmittel zur herstellung der basisschicht eines mehrschichtueberzuges
US4659770A (en) * 1986-02-03 1987-04-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of an amine polymer and a blocked polyisocyanate
US4764430A (en) * 1986-03-07 1988-08-16 Ppg Industries, Inc. Crosslinkable compositions containing polyepoxides and polyacid curing agents
US4727100A (en) * 1986-08-15 1988-02-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition containing a reactive urethane component an acrylic fatty acid drying oil resin and a metallic alkylate
DE3629470A1 (de) * 1986-08-29 1988-03-10 Basf Lacke & Farben Carboxylgruppen und tertiaere aminogruppen enthaltendes polykondensations- und/oder additionsprodukt, ueberzugsmittel auf der basis desselben sowie deren verwendung
US5319044A (en) 1986-09-10 1994-06-07 Basf Lacke + Farben Ag Branched polymer containing silyl groups, a process for the preparation thereof, coating agents based on the polymer, and the use thereof
DE3636726C1 (de) * 1986-10-29 1988-03-17 Pelikan Ag Waessrige Schreibfluessigkeiten sowie ein Verfahren zu deren Herstellung
US4752532A (en) * 1986-10-31 1988-06-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyester primer composition
FR2607528B1 (fr) 1986-12-02 1989-03-17 Onera (Off Nat Aerospatiale) Procede electrochimique de traitement de surface de carbone; carbone, notamment fibres de carbone, traite par ce procede et materiau composite comportant de telles fibres
US4880857A (en) * 1986-12-17 1989-11-14 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Carbon black-graft polymer, method for production thereof, and use thereof
JPH068366B2 (ja) * 1987-04-23 1994-02-02 株式会社ブリヂストン タイヤ用ゴム組成物
US4808656A (en) * 1987-05-04 1989-02-28 Ppg Industries, Inc. High solids coating compositions
US4840674A (en) * 1987-06-01 1989-06-20 Xerox Corporation Ink compositions
US4789400A (en) * 1987-07-10 1988-12-06 Xerox Corporation Waterfast ink jet compositions and process
US4927868A (en) * 1987-08-19 1990-05-22 Ppg Industries, Inc. High solids coating compositions containing a polyepoxide and a copolymer of an alpha-olefin and an olefinically unsaturated monoanhydride
US4798745A (en) * 1987-08-24 1989-01-17 Ppg Industries, Inc. Non-yellowing coating composition based on a hydroxy component and an anhydride component and utilization in a process of coating
US4798746A (en) * 1987-08-24 1989-01-17 Ppg Industries, Inc. Basecoat/clearcoat method of coating utilizing an anhydride additive in the thermoplastic polymer-containing basecoat for improved repairability
US4853037A (en) * 1987-10-30 1989-08-01 Hewlett-Packard Company Low glycol inks for plain paper printing
ZA891937B (en) * 1988-04-04 1990-11-28 Ppg Industries Inc Pigment grinding vehicles containing quaternary ammonium and ternary sulfonium groups
US5093391A (en) * 1988-06-27 1992-03-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and an acid functional component
US4975474A (en) * 1988-06-27 1990-12-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and a self-stabilized dispersion resin
US5017435A (en) * 1988-06-27 1991-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and a monomeric or oligomeric anhydride component
US4908397A (en) * 1988-06-27 1990-03-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and a self-stabilized dispersion resin
DE3834738A1 (de) 1988-10-12 1990-04-19 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen
EP0441987B1 (en) 1989-01-07 1994-05-04 Canon Kabushiki Kaisha Recording liquid and method for ink jet recording using same
US5204404A (en) 1989-03-21 1993-04-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterbased acrylic silane and polyurethane containing coating composition
US5066733A (en) * 1989-04-03 1991-11-19 Ppg Industries, Inc. Chip resistant coatings and methods of application
US5242751A (en) 1989-04-27 1993-09-07 Ppg Industries, Inc. Paint composites
EP0410152B1 (en) * 1989-07-24 1994-02-23 Sumitomo Chemical Company Limited Rubber composition having excellent dynamic properties
DE3924618A1 (de) 1989-07-26 1991-01-31 Basf Lacke & Farben Ueberzugsmittel auf der basis von carboxylgruppenhaltigen polymeren und epoxidgruppenhaltigen vernetzern, verfahren zur herstellung des ueberzugsmittels sowie seine verwendung
US5051464A (en) * 1989-09-01 1991-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterborne acrylourethane pigment dispersant polymer
US5168106A (en) * 1989-09-14 1992-12-01 Cabot Corporation Carbon blacks
JP2889326B2 (ja) * 1989-09-14 1999-05-10 昭和キャボット株式会社 カーボンブラック及びゴム組成物
US5064719A (en) * 1989-09-26 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of acrylic polymers containing reactive groups and an epoxy organosilane
EP0429828B1 (en) * 1989-10-19 1994-03-16 Canon Kabushiki Kaisha Ink and ink jet recording method, ink cartridge, ink jet device and ink jet recording apparatus using the same
EP0425439B1 (de) * 1989-10-26 1995-08-02 Ciba-Geigy Ag Wässerige Drucktinten für den Tintenstrahldruck
US5076843A (en) * 1989-10-27 1991-12-31 Lexmark, International, Inc. Nonaqueous thermaljet ink compositions
US5266406A (en) 1989-11-08 1993-11-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterbased methylol (meth)acrylamide acrylic polymer and an acrylic hydrosol coating composition
WO1991007470A1 (en) * 1989-11-21 1991-05-30 Seiko Epson Corporation Ink for use in ink jet recording
DE59004417D1 (de) * 1989-12-11 1994-03-10 Ciba Geigy Verfahren zum Färben von Leder.
US5122552A (en) * 1989-12-12 1992-06-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of polyesterurethane and multifunctional epoxy compound
DE69118680T2 (de) 1990-01-08 1996-11-28 Cabot Corp Russ der einen verbesserten widerstand gegen den laufflächenverschleiss und eine geringere hysterese verleiht und prozess für dessen herstellung
US5200164A (en) 1990-04-04 1993-04-06 Cabot Corporation Easily dispersible carbon blacks
US5182355A (en) * 1990-04-05 1993-01-26 Ppg Industries, Inc. Polyurethane polyanhydride oligomers and method of preparation
DE4021126C2 (de) 1990-07-03 1998-01-29 Basf Lacke & Farben Lacke und Verwendung der Lacke zur Lackierung von Automobilkarosserien
DE4023537A1 (de) * 1990-07-25 1992-01-30 Degussa Mit organosiliciumverbindungen chemisch modifizierte russe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
US5281261A (en) 1990-08-31 1994-01-25 Xerox Corporation Ink compositions containing modified pigment particles
US5100470A (en) * 1990-10-25 1992-03-31 Hewlett-Packard Company Waterfast ink formulations for thermal ink-jet using organic amines
DE4038000A1 (de) * 1990-11-29 1992-06-04 Bayer Ag Kautschukvulkanisate mit verbessertem hysterese-verhalten
US5314945A (en) 1990-12-03 1994-05-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterbased coating compositions of methylol(meth)acrylamide acrylic polymer, polyurethane and melamine crosslinking agent
US5221581A (en) 1990-12-18 1993-06-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of a glycidyl acrylic polymer, an aminoester acrylic polymer and a polyester or a polyesterurethane
US5290848A (en) 1990-12-18 1994-03-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of a glycidyl acrylic polymer, an aminoester acrylic polymer and a polyester or a polyesterurethane
FR2672307B1 (fr) * 1991-02-01 1993-06-04 Centre Nat Rech Scient Procede de modification de la surface de materiaux carbones par reduction electrochimique de sels de diazonium, notamment de fibres de carbone pour materiaux composites, materiaux carbones ainsi modifies.
US5206295A (en) 1991-02-25 1993-04-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition comprising an anhydride-containing polymer and a structured epoxy-containing polymer
US5286286A (en) 1991-05-16 1994-02-15 Xerox Corporation Colorless fast-drying ink compositions for printing concealed images detectable by fluorescence
US5141556A (en) * 1991-06-13 1992-08-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Penetrants for aqueous ink jet inks
US5114477A (en) * 1991-09-03 1992-05-19 Xerox Corporation Liquid ink compositions
US5314953A (en) 1991-10-21 1994-05-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Clear coating composition for clear coat/color coat finish
US5229452A (en) 1991-11-13 1993-07-20 Cabot Corporation Carbon blacks
US5236992A (en) 1991-11-18 1993-08-17 Cabot Corporation Carbon blacks and their use in rubber applications
US5173111A (en) * 1991-11-18 1992-12-22 Sun Chemical Corporation Abrasion resistant printing inks
US5232974A (en) 1991-11-25 1993-08-03 Cabot Corporation Low rolling resistance/high treadwear resistance carbon blacks
US5310778A (en) 1992-08-25 1994-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing ink jet inks having improved properties
US5356973A (en) 1992-08-31 1994-10-18 Ppg Industries, Inc. Aqueous based coating compositions having improved metallic pigment orientation
US5334650A (en) 1992-09-29 1994-08-02 Basf Corporation Polyurethane coating composition derived from long-chain aliphatic polyol
US5324790A (en) 1992-09-29 1994-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Esterification of carboxylate containing polymers
US5272189A (en) 1992-10-19 1993-12-21 Ppg Industries, Inc. Reduced yellowing electrodepositable coating composition
US5352289A (en) 1992-12-18 1994-10-04 Cabot Corporation Low ash carbon blacks
US5302197A (en) 1992-12-30 1994-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ink jet inks
US5401313A (en) 1993-02-10 1995-03-28 Harcros Pigments, Inc. Surface modified particles and method of making the same
US5366828A (en) 1993-11-08 1994-11-22 Struthers Ralph C Metal alloy laded carbon aerogel hydrogen hydride battery

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97111809A (ru) Способ получения сажи, продукт и его использование
RU2211230C2 (ru) Сажа, подвергнутая взаимодействию с диазониевыми солями, и продукты
RU2001104821A (ru) Сажа, подвергнутая взаимодествию с диазониевыми солями, и продукты
SI9520130B (sl) Ogljikove snovi reagirane z diazonijevim solmi
JP4142365B2 (ja) 変性されたカーボンブラックの製造法
KR870003164A (ko) 수용성 아조화합물의 제조방법
US4126610A (en) Process for the preparation of cyano azo dyestuffs
EP0772653B1 (de) Reaktive azofarbstoffe mit einer kupplungskomponente aus der aminonaphthalinreihe
US3897205A (en) Fireproofing cellulose textiles with tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium chloride and aniline
GB958746A (en) New water-soluble dyes containing substituted acylamino groups
GB805562A (en) New phthalocyanine compounds
IT8050315A1 (it) Coloranti reattivi triazinici e loro preparazione.
ES450995A1 (es) Procedimiento para la obtencion de nuevos derivados de la amino-4-quinoleina.
JPS6173771A (ja) 繊維反応性トリアジン化合物、その製法及び使用法
EP0283900B1 (de) Wasserlösliche Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
EP0062824A2 (de) Sulfonsäuregruppenhaltige kationische Azofarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung
KR100492345B1 (ko) 비스(아미노카르보닐나프톨)유도체
US3987098A (en) Quaternary arylaminoalkyl phosphonium salts
Takeuchi et al. Thermolysis and photolysis of 1-anilino-2-methyl-4, 6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate in arene–trifluoroacetic acid mixtures: a novel route to singlet and triplet phenylnitrenium ions
ES472383A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de un complejo de cromo1:2 de compuestos disazoicos
ES327845A1 (es) Procedimiento para la obtencion de medios blanqueadores.
CA1081708A (en) Production of n-substituted 2-carbamoyl phosphinic acids
SU767106A1 (ru) Способ получени катионрадикальных солей серусодержащих фульваленов и тетраценов
US3412130A (en) Quaternary ammonium dyestuffs of o-nitro-phenyl substituted dilower alkylene triamines
EP0735108A2 (de) Reaktive Azofarbstoffe mit einer Kupplungskomponente aus der Reihe der Aminonaphtalinsulfonsäuren