RU97102765A - Способ модификации (со)полимеров пероксидами циклических кетонов - Google Patents
Способ модификации (со)полимеров пероксидами циклических кетоновInfo
- Publication number
- RU97102765A RU97102765A RU97102765/04A RU97102765A RU97102765A RU 97102765 A RU97102765 A RU 97102765A RU 97102765/04 A RU97102765/04 A RU 97102765/04A RU 97102765 A RU97102765 A RU 97102765A RU 97102765 A RU97102765 A RU 97102765A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copolymers
- peroxide
- propylene
- group
- cyclic
- Prior art date
Links
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title claims 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 title claims 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 title claims 2
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 title 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 23
- -1 cyclic ketone peroxide Chemical class 0.000 claims 15
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 3
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 229920004889 linear high-density polyethylene Polymers 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical class O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 2-Pentanone Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-Vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpent-2-ene Chemical compound CCC=C(C)C JMMZCWZIJXAGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims 1
- 229920002681 Hypalon Polymers 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 229920001021 Polysulfide Polymers 0.000 claims 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 1
- 229920001567 Vinyl ester Polymers 0.000 claims 1
- 239000000011 acetone peroxide Substances 0.000 claims 1
- 235000019401 acetone peroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N methyl ethyl ketone Substances CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
Claims (10)
1 Способ модификации (со)полимеров с применением органического пероксида, включающий стадию контактирования (со)полимера с органическим пероксидом при условиях, когда по крайней мере часть упомянутого органического пероксида разлагается, отличающийся тем, что по крайней мере 20% от общего содержания активного кислорода органического пероксида свойственно по крайней мере одному пероксиду циклического кетона, выбранному из пероксида, представленных формулами I-III:
где R1-R10 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C20-алкила, C3-C20-циклоалкила, C6-C20-арила, C7-C20-аралкила и C7-C20-алкарила, при этом эти группы могут включать линейные или разветвленные алкильные составляющие, и каждый из R1-R10 может быть необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси-, C1-C20-алкокси, линейного или разветвленного C1-C20-алкила, C6-C20-арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси-, нитрила и амидо.
где R1-R10 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C20-алкила, C3-C20-циклоалкила, C6-C20-арила, C7-C20-аралкила и C7-C20-алкарила, при этом эти группы могут включать линейные или разветвленные алкильные составляющие, и каждый из R1-R10 может быть необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси-, C1-C20-алкокси, линейного или разветвленного C1-C20-алкила, C6-C20-арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси-, нитрила и амидо.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в формулах I-III R1-R10 независимо выбирают из C1-C12-алькильных групп.
3. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что стадию контактирования осуществляют при 50 - 350oC и общее количество органического пероксида составляет 0,001 - 15% по весу относительно веса (со)полимера.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что стадию контактирования осуществляют при 100 - 300oC, при этом общее количество органического пероксида составляет 0,01 - 10% по весу относительно веса (со)полимера и по крайней мере 50% от общего содержания активного кислорода, применяемого в способе модификации, свойственно одному или нескольким пероксидам циклического кетона формул I-III.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что стадию контактирования осуществляют дополнительно в присутствии соагента, выбранного из группы, состоящей из ди- и триаллильных соединений, ди- и три(мет)акрилатных соединений, бисмалеимидных соединений, дивинильных соединений, полиалкенилбензолов и олигомеров и их полимеров, винилтолуола, винилпиридина, парахинондиоксима, полибутадиена и производных этих соединений.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что упомянутый (со)полимер выбирают из группы, состоящей из изотактического полипропилена, атактического полипропилена, синдиотактического полипропилена, сополимеров алкилена и пропилена, тройных сополимеров алкилена-пропилена-бутилена, сополимеров пропилена и диенового мономера, сополимеров пропилена и стирола, поли(бутена-1), поли(бутена2), полиизобутена, сополимеров изопрена и изобутилена, сополимеров хлорированного изопрена и изобутилена, поли(метилпентена), поливинилового спирта, полистирола, поли( α- метил)стирола, 2,6-диметилполифениленоксида и смесей или комбинаций этих полимеров друг с другом и/или с другими не подвергающимися деструкции полимерами.
7. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что (со)полимер выбирают из группы, состоящей из полиэтилена пониженной плотности, линейного полиэтилена пониженной плотности, полиэтилена средней плотности и полиэтилена повышенной плотности, сополимеров этилена и алкена, тройных сополимеров этилена-пропилена-диенового мономера, хлорсульфированного полиэтилена, хлорированного полиэтилена, сополимера этилена и винилацетата, сополимеров этилена и пропилена, сополимеров пропилена и диенового мономера, сополимера бромированного изопрена и изобутилена, сополимеров частично гидрированного бутадиена и акрилонитрила, полиизопрена, полихлоропрена, поли(циклопентадиена), поли(метилциклопентадиена), полинорборнена, сополимеров изопрена и стирола, сополимеров бутадиена и стирола, сополимеров бутадиена и акрилонитрила, тройных сополимеров акрилонитрила-бутадиена-стирола, полиакриламидов, полиметакриламидов, полиуретанов, полисульфидов, полиэтилентерефталата, полибутилентерефталата, сложных эфиров сополимера простого эфира, полиамидов, силиксановых каучуков, фторкаучуков, сополимеров аллилглицидилового эфира и эпихлоргидрина и их смесей или комбинаций.
8. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что (со)полимер выбирают из группы, состоящей из сополимеров и блок-сополимеров сопряженных 1,3-диенов и одного или нескольких сополимеризуемых моноэтиленоненасыщеннх мономеров, галогенированных ароматических моновинилиденовых углеводородов, (мет)акрилонитрила, алкил(мет)акрилатов, акриламидов, ненасыщенных кетонов, сложных виниловых эфиров, винилиденов, винилгалогенидов, сополимеров этилена и пропилена, сополимеров этилена и пропилена с другими (поли)ненасыщенными соединениями, полиолефинов и их сополимеров и полиолов.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что органический пероксид включает пероксид, выбранный из группы, состоящей из пероксида циклического метилэтилкетона, пероксида циклического ацетона, пероксида циклического метил-н-амилкетона, пероксида циклического метилгептилкетона, пероксида циклического метилгексилкетона и пероксида циклического метилпропилкетона.
10. Композиция органического пероксида для модификации сополимеров, в которой по крайней мере 20% от общего содержания активного кислорода композиции свойственно по крайней мере одному пероксиду циклического кетона, выбранному из пероксида, представленных формулами I-III
где R1-R10 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C20-алкила, C3-C20-циклоалкила, C6-C20-арила, C7-C20-аралкила и C7-C20-алкарила, при этом группа может включать линейные или разветвленные алкильные составляющие, и каждый из R1-R10 может быть необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси-, C1-C20-алкокси, линейного или разветвленного C1-C20-алкила, C6-C20-арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси-, нитрила и амидо.
где R1-R10 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C20-алкила, C3-C20-циклоалкила, C6-C20-арила, C7-C20-аралкила и C7-C20-алкарила, при этом группа может включать линейные или разветвленные алкильные составляющие, и каждый из R1-R10 может быть необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из гидрокси-, C1-C20-алкокси, линейного или разветвленного C1-C20-алкила, C6-C20-арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси-, нитрила и амидо.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP94202135 | 1994-07-21 | ||
| EP94202135.3 | 1994-07-21 | ||
| PCT/EP1995/002829 WO1996003444A1 (en) | 1994-07-21 | 1995-07-14 | Modification of (co)polymers with cyclic ketone peroxides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97102765A true RU97102765A (ru) | 1999-02-27 |
| RU2142473C1 RU2142473C1 (ru) | 1999-12-10 |
Family
ID=8217054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97102765A RU2142473C1 (ru) | 1994-07-21 | 1995-07-14 | Способ модификации (со) полимеров пероксидами циклических кетонов |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5932660A (ru) |
| EP (1) | EP0771330B1 (ru) |
| JP (1) | JP3830160B2 (ru) |
| KR (1) | KR100356433B1 (ru) |
| CN (1) | CN1067083C (ru) |
| AT (1) | ATE177118T1 (ru) |
| AU (1) | AU682284B2 (ru) |
| BR (1) | BR9508325A (ru) |
| CA (1) | CA2195545C (ru) |
| CZ (1) | CZ288256B6 (ru) |
| DE (1) | DE69508090T2 (ru) |
| DK (1) | DK0771330T3 (ru) |
| ES (1) | ES2129840T3 (ru) |
| HU (1) | HU214989B (ru) |
| MX (1) | MX9700533A (ru) |
| PL (1) | PL182818B1 (ru) |
| RO (1) | RO119950B1 (ru) |
| RU (1) | RU2142473C1 (ru) |
| SA (1) | SA96160644B1 (ru) |
| TW (1) | TW302382B (ru) |
| WO (1) | WO1996003444A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR001122A1 (es) * | 1995-03-06 | 1997-09-24 | Akzo Nobel Nv | Procedimiento de polímerizacion que utiliza una composición de peróxidos (co)polímero funcionalizadoobtenido por el proceso y uso de una composición de peróxidos |
| US6245861B1 (en) * | 1997-09-10 | 2001-06-12 | Hercules Incorporated | Use of peroxides to crosslink rubber compositions containing high vinyl styrene-butadiene rubber |
| US6358435B1 (en) * | 1998-10-16 | 2002-03-19 | Akzo Nobel N.V. | Phlegmatization of cyclic ketone peroxides |
| AU2002212134A1 (en) * | 2000-08-15 | 2002-02-25 | Akzo Nobel N.V. | Use of trixepans in the process to modify (co) polymers |
| EP1186618A1 (en) * | 2000-09-08 | 2002-03-13 | ATOFINA Research | Controlled rheology polypropylene heterophasic copolymers |
| US6503990B2 (en) | 2001-01-12 | 2003-01-07 | Atofina Chemicals, Inc. | Safe, efficient, low t-butanol forming organic peroxide for polypropylene modification |
| US6610792B2 (en) | 2001-07-26 | 2003-08-26 | Fina Technology, Inc. | Polypropylene copolymers and method of preparing polyproylene copolymers |
| EP1312617A1 (en) * | 2001-11-14 | 2003-05-21 | ATOFINA Research | Impact strength polypropylene |
| US6855771B2 (en) * | 2002-10-31 | 2005-02-15 | Grant Doney | Process for making block polymers or copolymers from isotactic polypropylene |
| US7252784B2 (en) * | 2002-12-06 | 2007-08-07 | Akzo Nobel N.V. | Cyclic ketone peroxide formulations |
| EP1447404A1 (en) * | 2003-02-13 | 2004-08-18 | Akzo Nobel N.V. | Improved cyclic ketone peroxide compositions |
| RU2351611C2 (ru) | 2003-02-13 | 2009-04-10 | Акцо Нобель Н.В. | Стабильные при хранении композиции циклического пероксида кетона |
| CN1314745C (zh) * | 2005-01-11 | 2007-05-09 | 武汉化工学院 | 高流动性聚丙烯制造方法 |
| WO2007099056A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Akzo Nobel N.V. | Process for the modification of biodegradable polymers |
| DE602007008692D1 (de) * | 2006-03-03 | 2010-10-07 | Akzo Nobel Nv | Verfahren zur modifizierung biologisch abbaubarer polymere |
| US20070244263A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-10-18 | Burrowes Thomas G | Elastomeric composition for transmission belt |
| EP2014707B1 (en) † | 2007-07-12 | 2014-04-23 | Borealis Technology Oy | Modified polymer compositions, modification process and free radical generating agents for i.a. wire and cable applications |
| CN102803306A (zh) * | 2009-06-23 | 2012-11-28 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 流变学受控的聚丙烯 |
| CN102010519B (zh) * | 2009-09-07 | 2012-09-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种聚丙烯降解用粉体组合物母料 |
| US9150682B2 (en) | 2010-07-22 | 2015-10-06 | Borealis Ag | Modified polymer compositions, modification process and free radical generating agents for i.a. wire and cable applications |
| EP2452952A1 (de) * | 2010-11-16 | 2012-05-16 | LANXESS Deutschland GmbH | Etherhaltige carbinolterminierte Polymere |
| CN114656686A (zh) * | 2022-02-18 | 2022-06-24 | 任国辉 | 环状过氧化物在塑料造粒中的应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3003000A (en) * | 1959-07-01 | 1961-10-03 | Research Corp | Organic peroxides |
| US3149126A (en) * | 1961-01-11 | 1964-09-15 | Massachusetts Inst Technology | Organic peroxides obtained by reaction of hydrogen peroxide with alkanediones |
| US3575918A (en) * | 1968-12-10 | 1971-04-20 | Grace W R & Co | Catalyst and method of polyester polymerization |
| CA999698A (en) * | 1972-04-24 | 1976-11-09 | Reichhold Chemicals | Method for reducing the viscosity of alpha-olefinic polymers |
| JPS5747022B2 (ru) * | 1973-01-12 | 1982-10-06 | ||
| US4451589A (en) * | 1981-06-15 | 1984-05-29 | Kimberly-Clark Corporation | Method of improving processability of polymers and resulting polymer compositions |
| US4707524A (en) * | 1986-05-06 | 1987-11-17 | Aristech Chemical Corporation | Controlled-rheology polypropylene |
| JPS63101438A (ja) * | 1986-10-17 | 1988-05-06 | Kayaku Nuurii Kk | 付加重合型プラスチツクの製造方法 |
| DE3642273A1 (de) * | 1986-12-11 | 1987-04-23 | Rauer Kurt | Abbau von polyethylen mittels zinnverbindungen |
| NL8703014A (nl) * | 1987-12-14 | 1989-07-03 | Akzo Nv | Bereiding van epoxidegroepen-bevattende (co)polymeren onder toepassing van organische peroxiden. |
| JP2855875B2 (ja) * | 1990-04-16 | 1999-02-10 | 日本油脂株式会社 | エチレン系ポリマーの架橋可能な組成物及び架橋方法 |
| JP3016880B2 (ja) * | 1991-02-01 | 2000-03-06 | 三菱化学株式会社 | フィルム成形用高結晶性ポリプロピレン |
| WO1994005707A1 (en) * | 1992-08-27 | 1994-03-17 | Akzo Nobel N.V. | PROCESS FOR THE MODIFICATION OF α-OLEFIN (CO)POLYMERS |
-
1995
- 1995-07-14 DE DE69508090T patent/DE69508090T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-14 US US08/776,177 patent/US5932660A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-14 KR KR1019970700428A patent/KR100356433B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 HU HU9700171A patent/HU214989B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 ES ES95926942T patent/ES2129840T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-14 AT AT95926942T patent/ATE177118T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 PL PL95318310A patent/PL182818B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 WO PCT/EP1995/002829 patent/WO1996003444A1/en active IP Right Grant
- 1995-07-14 RU RU97102765A patent/RU2142473C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 MX MX9700533A patent/MX9700533A/es unknown
- 1995-07-14 JP JP50543696A patent/JP3830160B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-14 RO RO97-00094A patent/RO119950B1/ro unknown
- 1995-07-14 BR BR9508325A patent/BR9508325A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 CA CA002195545A patent/CA2195545C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-14 AU AU38347/95A patent/AU682284B2/en not_active Ceased
- 1995-07-14 CZ CZ1997189A patent/CZ288256B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 EP EP95926942A patent/EP0771330B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-14 DK DK95926942T patent/DK0771330T3/da active
- 1995-07-14 CN CN95194238A patent/CN1067083C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-21 TW TW084108720A patent/TW302382B/zh not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-03-04 SA SA96160644A patent/SA96160644B1/ar unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97102765A (ru) | Способ модификации (со)полимеров пероксидами циклических кетонов | |
| KR970704800A (ko) | 시클릭 케톤 퍼옥시드를 사용하는 (공)중합체의 개질 방법(modification of (co)polymers with cyclic ketone peroxides) | |
| AU683120B2 (en) | Polyethylene compatible sulphonic acids as silane crosslinking catalysts | |
| KR100191376B1 (ko) | 올레핀 중합체 그래프트 공중합체의 제조방법 | |
| US5374685A (en) | Syndiotactic propylene copolymer, method for preparing same, and its use | |
| EP2050793A2 (en) | Free-radical initiation in the precence of a stable organic free radical and related compositions | |
| KR920008132A (ko) | 프로필렌 중합체 물질의 그라프트 공중합체와 올레핀계 고무물질의 그라프트 공중합체의 블렌드 | |
| KR100489222B1 (ko) | 그래프트공중합체와하이드록실아민화합물을포함하는조성물및폴리(메틸메타크릴레이트)의해중합지연방법 | |
| FR2791689B1 (fr) | Microparticules reticulees, leur procede de preparation et applications | |
| MX165610B (es) | Sistema de bateria y placa separadora microporosa mejorada | |
| KR910006397A (ko) | 폴리올레핀과 스티렌 수지의 성형가능한 폴리블렌드 | |
| KR20020063289A (ko) | 개시제로서 중합체성 과산화물을 사용하는, 저분자량측쇄를 갖는 폴리올레핀 그래프트 공중합체의 제조방법 | |
| JPS6253356A (ja) | 架橋エチレンポリマ−の安定化方法 | |
| AU541656B2 (en) | Predispersed peroxide vulcanizing agent or coagent composition | |
| RU2000110117A (ru) | Частично сшитые эластомерные полиолефиновые смеси | |
| JP2010529254A (ja) | スコーチ防止剤の移行が減少した架橋性組成物、そのような移行を減少させる方法、及びそれより製造された物品 | |
| RU2191439C2 (ru) | Композиция для электрических кабелей | |
| JPH05262810A (ja) | ビニルポリマー・ポリオレフィン組成物の調製方法 | |
| KR840006355A (ko) | 에틸렌공중합체/비닐 또는 비닐리덴 할라이드 혼합물로부터 제조된 저밀도 밀폐셀다공질 제품 | |
| CN1249112C (zh) | 使用聚合链转移剂控制接枝共聚物的分子量 | |
| RU2001133307A (ru) | Галоидированные, с низким содержанием геля, высокой молекулярной массой сополимеры полиолефинов с изоолефинами | |
| AU1082602A (en) | Irradiation process for making olefin graft copolymers with low molecular weight side chains | |
| GB1078870A (en) | Process for the production of shaped articles from vinyl chloride polymer-ethylenically unsaturated monomer compositions | |
| EP0939089B1 (en) | Thermally stable alpha-substituted acrylate graft copolymers of propylene | |
| JPS61155413A (ja) | 改質オレフイン重合体の製造法 |