SA96160644B1 - تعديل بوليمرات (تآزرية) co polymers عن طريق ketone preoxides (بر) فوق أكسيدات كتونية حلقية - Google Patents

Abstract

الملخص: يتعلق الاختراع الراهن بعملية لتعديل بوليمرات (تآزرية) CO) polymers) تستخدم فوق أكسيد عضوي organic peroxide وتشتمل خطوة ارتباط البوليمر polymer (التآزري) (co) polymer بفوق أكسيد عضوي organic peroxide تحت ظروف بواسطتها يتفكك على الأقل بعض من فوق الأكسيد العضوي organic peroxide المذكور. تتميز العملية بوجود 20% ،على الأقل ، من إجمالي محتوى الأكسجين الفعال active oxygen من فوق الأكسيد العضوي organic peroxide المذكور يمكن أن تعزى إلى واحد أو أكثر من فوق أكسيدات كتونية حلقية cyclic ketone peroxides . ومن ناحية ثانية ، يتعلق الاختراع باستخدام تركيب فوق اكسيد عضوي organic peroxide بحيث يسهم 20% ،على الأقل، من إجمالي محتوى الأكسجين الفعال active oxygen بواسطة واحد أو أكثر من فوق أكسيد (ات) كتونية حلقية (cyclic ketone peroxide(s فيتعديل البوليمرات (التآزرية) co) polymers) ولقد وجد أن فوق أكسيدات الكتونية الحلقية cyclic ketone peroxides هذه فعالة إلى أبعد حد في عمليات تعديل بوليمر (تآزري) .(co) polymer

Description

ل تعديل بوليمرات (تآزرية) عن ‎Gob‏ (بر) فوق أكسيدات كتون حلقي ‎Modification of (co) polymers with cyclic ketone peroxides‏ الوصف الكامل

خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الراهن بعملية لتعديل بوليمرات (تآزرية) ‎(co) polymers‏ تستخدم فوق أكسيد ات كتونية حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ ولاستعمال فوق أكسيدات كتوتية حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ هذه في تعديل بوليمرات (تآزرية) ‎(co) polymers‏ نحو ‎71-١‏ من المحتوى الكلي للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ في فوق أكسيدات مثيل ‎Jd)‏ كتون ‎methylethyl ketone peroxide‏ يستخدم في كثير من العمليات هذه فوق أكسيدات غير مشبعة . ثمة بضعة عمليات معروفة في تعديل بوليمرات (تأزرية) ‎(co) polymers‏ بفوق أكسيدات» من الطريقة ‎AGL‏ ويمكن أنه يوجد أمثلة لهذه العمليات قي طلب براءة الاختراع الأوروبية( أ- 05 ؟ )و 4 خ/لاء لاه ٠١لا ‎WO d/h‏ بالاضافة إلى ذلك ؛ تفيد براءة اختراع كندية ‎٠‏ فقا أنه يمكن أن يستخدم فوق أكسيدات كتون مثيل أثيل ‎methylethyl ketone peroxides‏ لخفض لزوجة ألفا - بوليمرات أوليفينية ‎polymers‏ 015016 . علاوة على ذلك تعتبرطلب براءة الاختراع الأوروبية رقم أ-.- 9978456؛و أ- 714157 ؛ أمثلة من براءات تقترح استخدام متيل أتيل كتون فوق أكسيد ‎methylethyl ketone peroxide‏ 5 متيل ايروبوتيل كتون فوق أكسيد وبروكسيد كيون ‎methylisobutyl ketone peroxide‏ لإزدياد قرينه تدفق ‎lea)‏ ‎Vo‏ .من بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ - إن فوق أكسيد متيل إتيل كتون ‎Methylethyl ketone‏ ‎peroxide‏ و فوق أكسيد مثيل إيزوبوتيل كتون ‎methylisobutyl ketone peroxide‏ معروفان ليكونا مزائج لمركبات عديدة مختلفة من فوق أكسيد كتون ‎ketone peroxide‏ ؛ ومن بينها تسود فوق أكسيدات كتون غير حلقي ‎noncyclic ketone peroxides‏ . على ‎a‏ حال ؛ تحتوي فوق

, دا _ أكسيدات الكتون ‎ketone peroxides‏ هذه على بعض الكميات الضئيلة من فوق أكسيدات كتون حلقي ‎cyclic ketone peroxides‏ تنتج من تفاعلات جانبية ‎lf‏ إعداد فوق أكسيدات متيل إتيل كتون ‎methylethyl ketone peroxide‏ 5 فوق أكسيدات مثيل إيزو بوتيل كتون ‎methylisobutyl‏ ‎ketone peroxides‏ . على سبيل المثال ؛ ‎ald‏ يمكن أن يعزى نحو ‎74-١‏ الكلي للأكسجين الفعال ‎active oxygen ٠‏ في فوق أكسيدات متيل إتيل كتون ‎methylethyl ketone peroxide‏ يستخدم في كثير من العمليات هذه فوق أكسيدات غير مشبعة المتاحة تجارياً إلى فوق أكسيدات كتون حلقي ‎cyclic ketone peroxides‏ برغم أن فوق الأكسيدات 55 هذه معروفة للاستخدام في تعديل البوليمرات ‎polymers‏ « تعد كفاءتها على سبيل المثقال في فوق بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ مخيبة (للآمال) ‎We,‏ ما تسبب اصفرار البوليمر ‎polymer‏ « وهكذا لما كانت ‎٠‏ فوق الأكسيدات 5 هذه تزيد قرينة تدفق المنصهر من بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ ؛ فهي تكاد لا تكون فعالة بدرجة المنتجات التجارية مثل : ‎2,5-bis(tertiarybutylperoxy)-2,5-dimethyl hexane‏ في هذا التطبيق . توفر فوق الأكسيدات 065 الراهنة فعالية تساوي فعالية فوق الأكسيدات ‎eb peroxides‏ المتاحة تجارياً توفر مزية أخرى وهي تولد منتجات جانبية غير مرغوبة أقل عن طريق التفاعلات الجانبية من فوق ‎٠‏ الأكسيدات ‎peroxides‏ أثناء تفككها . وفقاً لذلك ؛ ثمة ضرورة تبقى في المجال بالنسبة لفوق الأكسيدات ‎A peroxides‏ توفر نسبة مقبولة من ثمن/ أداء في تعديل البوليمر ‎polymer‏ ولسوف تتضح هذه الأهداف وغيرها للاختراع الراهن من خلال الوصف المختصر والوصف التفصيلي للاختراع الراهن كما يأتي : وصف عام للاختراع © من جهة أولى (أولاً) يتعلق الاختراع الراهن بعملية لتعديل بوليمرات (تآزرية) ‎(co) polymers‏ باستخدام فوق أكسيد عضوي ‎organic peroxide‏ . تشتمل العملية خطوة ارتباط بوليمر (تآزري)

_ -_ بفوق أكسيد عضوي ‎organic peroxide‏ تحت ظروف يفكك بواسطتها على الأقل بعض من فوق الأكسيد العضوي ‎peroxide‏ عنصهع0_المذكور تتميز العملية “بالإضافة إلى ذلك؛ بوجود ‎77١‏ ‏على الأقل من إجمالي محتوى ‎١‏ لأكسجين ‎oxygen‏ الفعال من فوق ‎١‏ لأكسيد العضوي ‎organic peroxide‏ ويعزى ذلك إلى فوق أكسيد كتون ‎ketone peroxide‏ حلقي واحد ؛ على م الأقل ؛ اختير من فوق أكسيدات 5م" المتمثلة بالصيغ من 1 إلى 11 . 0 ‎R, O—O Ry‏ ب“ /\ 0 0 ‎٠‏ / / ‎R4‏ ن سر يع ‎(ID)‏ ‏0 ‎Rs O—O0—C— Rg‏ ب 0 ‎<a |‏ ال ‎Ry‏ — ‘ بلج ‎Rio‏ ‏00 ‎Ry‏ ‏ ‎IN‏ / 0 | 0 ‎—C— Ry |‏ حك ا ‎Sf‏ | تت ‎C‏ ‎Ry‏ ‎Yee‏

ان حيث ‎Ry‏ إلى ‎Rp‏ تختار ؛ بطريقة مستقلة ؛ من المجموعة المكونة من هيدروجين ‎hydrogen‏ و ‎alkyl‏ رمي 3 ‎cycloalkyl‏ ومين و ‎aryl‏ دوين و ‎aralkyl‏ دمي و ‎Ca0-C7 alkaryl‏ مجموعات يمكن أن تشتمل على شطور ‎alkyl‏ متفرعة أو خطية ويمكن أن يكون اختيارياً كل من 5.0-,8 ذا بديل من مجموعة واحدة أو أكثر ؛ تختار من هيدروكسي ‎alkoxy ١ hydroxy‏ اويا و ‎Cp-Cy alkyl‏ متفرع أو خطي وأريل أكسي ‎aryloxy‏ و©-020 و هالوجين ‎halogen‏ و إستر ‎ester‏ و كرب أوكسي ‎carboxy‏ « ونتريل ‎nitrile‏ ؛ وأميدو . من جهة ثائية ‎(Lt)‏ يتعلق الاختراع الراهن أيضاً باستخدام فوق أكسيد عضوي ‎organic‏ ‎peroxide‏ بحيث أن 770 على الأقل من إجمالي محتوى الأكسجين ‎Jud oxygen‏ يرجع إلى فوق أكسيد كتون ‎ketone peroxide‏ حلقي واحد ؛ على الأقل ؛ اختير من فوق أكسيدات ‎peroxides ٠‏ ممظة بالصيغ 1 إلى ]11 لتعديل بوليمرات )32,00( ‎(co) polymers‏ . يبين (يكشف) تطبيق براءة اختراع عالمية رقم ‎WO‏ 87/06944 ؛ عن استخداء: ‎3,6,6,9,9-pentamethyl-3-n-propyl-1,2,4,5-tetraoxy cyclononane‏ لتعديل بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ وزيادة قرينة تدفق مصهورة . ويوجد بيان مشابه لذلك في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4615788 . على ‎Ad‏ حال لا تفيد ولا تقترح هذه المنشورات استخدام فوق ‎١‏ الأكسيدات العضوية ‎organic peroxides‏ الراهنة من الصيغ ‎T‏ إلى ‎IT‏ لتعديل بوليمرات ‎(Aol)‏ ‎(co) polymers‏ . وقد وجد ؛ على نحو غير متوقع ؛ أن فوق أكسيدات للصيغ 1 إلى ]11 توفر أداء في عمليات تعديل بوليمر مشابه لأداء فوق أكسيدات متاحة تجارياً لهذا الاستعمال وأنها توفر أداء أفضل من نظائرها من فوق أكسيد ‎peroxide‏ كتون ‎alkyl J‏ غير حلقي ‎non-cyclic dialkyl ketone‏ ‎peroxide ٠‏ . ‎YET‏

- v= : ‏الوصف التفصيلي‎ ‏لدى تفاعل كتون مع فوق أكسيد‎ IT ‏يمكن عمل فوق أكسيدات 45 الصيغ 1 إلى‎ ‏بالطريقة التي ذكرت في براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ hydrogen peroxide ‏الهيدروجين‎ ‎(Vary) Yov ‏إلى‎ You ‏الصفحات من‎ ¢ VY alsa ¢ ‏؛ الطبعة الثالثة‎ Uhlmann Yer ٠8 ١

Jae). XXXV . organic Peroxides ‏المقالة بعنوان ؛ "دراسات في فوق أكسيدات عضوية‎ ٠ ‏مشتقة من كتون إتيل متيل وفوق أكسيد الهيدروجين‎ peroxides ums] ‏وفصل والتثبت من فوق‎ ‏محكمة الجمعية‎ «Golubovic Milas, N. A. "Methyl Ethyl Ketone and Hydrogen Peroxide ‏إلى 0876 )1409( 558 أكسيدات‎ OAYE ‏؛ الصفحات من‎ AY ‏الأمريكية للكيمياء مجلد‎ ‏؛ نيويورك‎ Wiley- Interscience « Swern, D. editor ‏المحرر‎ ¢ organic Peroxides ‏عضوية‎ ‏للكيمياء العضوية ؛ الطبعة‎ Houben- Weyl Methoden der Organische chemics (Y4V+) ٠ . ‏؛ صفحة 7776 ؛ والاختراعات التي أدمجت في هذا السياق بالمراجع‎ ١ ‏الثالثة ؛ مجلد‎ ¢ ‏الراهنة‎ peroxides ‏المناسبة للاستخدام في تشييد فوق الأكسيدات‎ ketones ‏الكتونات‎ Gana : ‏على سبيل المثال‎ acetone, acetophenone, methyl-n-amyl ketone, ethylbutyl ketone, ethylpropyl ketone, methylisoamyl ketone, methylheptyl ketone, methylhexyl ketone, ethylamyl ketone, \o diethyl ketone, dipropy! ketone, methylethyl ketone, methylisobuty! ketone, methylisopropyl ketone, methylpropy! ketone, methyl-n-butyl ketone, methyl-t-butyl ketone, isobutylheptyl ketone, diisobutyl ketone, 2,4-pentanedione, 2,4-hexanedione, 2,4-heptanedione, 3,5-heptanedione, 3,5-octanedione, S-methyl-2,4-hexanedione, 2,6- dimethyl-3,5-heptanedione, 2,4-octanedione, 5,5-dimethyl-2,4-hexanedione, 6-methyl- Y. 2,4-heptanedione, 1-phenyl-1,3-butanedione, 1-phenyl-1,3-pentanedione, 1 ,3-diphenyl-

VEER

_ ل _— ‎1,3-propanedione, 1-phenyl-2,4-pentanedione, methylbenzyl ketone, phenylmethyl‏ ‎ketone, phenylethyl ketone, methylchloromethyl ketone, methylbromomethyl ketone‏ ومنتجات اقتران منها . فوق أكسيد ات الصيغ ‎TI‏ المفضلة هي تلك حيث تختار ‎Ry‏ إلى ‎Rpg‏ بطريقة مستقلة من ‎alkyl Ole gana 0‏ 1 0 إلى و0 . وبالطبع يمكن أن تستخدم كتونات ‎ketones‏ أخرى ذات مجموعات ‎AD‏ ؛ متماثلة لفوق أكسيدات الصيغ ]1 إلى ‎HT‏ بالإضافة إلى مزائج من كتونين ‎ketones‏ أكثر من كاتونات ‎ketones‏ مختلفة . ثمة أمثلة من فوق أكسيدات الصيغ المفضلة 1 إلى 117 للاستخدام وفقاً للاختراع الراهن ؛ هي فوق أكسيدات كتون ‎cyclic ketone peroxides‏ مشتقمة من : ‎acetone, methylamyl ketone, methylheptyl ketone, methylhexyl ketone, methylpropyl \‏ ‎ketone, methylbutyl ketone, diethyl ketone, methylethyl ketone, mehtyloctyl ketone,‏ ‎methylnonyl ketone, methyldecyl ketone, methylundecyl ketone‏ ومزائج منها . تتألف فوق أكسيدات كتون حلقية ‎Cyclic ketone peroxides‏ من وجود كتوني فوق أكسيد ‎ketone‏ ‎peroxide ٠‏ على الأقل يمكن أن يكون واحدا أو مختلفين . وهكذا يمكن أن توجد فوق أكسيدات كتون حلقي ‎cyclic ketone peroxides‏ ثنائية أو ‎ash‏ الخ ‎٠‏ وعندما تعد فوق أ كسيدات كتون حلقي ‎cyclic ketone peroxides‏ ؛ يتكون مزيج يغلب عليه أن يكون بصيغة الثنائي أو الثلاثي . تتوقف نسبة بين الأشكال المتنوعة ؛ بشكل رئيسي ؛ على ظروف التفاعل أثناء الإعداد فإذا رغب ؛ يمكن أن يفصل المزيج إلى مركبات فرادية من فوق أكسيد كتون حلقي ‎cyclic ketone‏ ‎peroxide ٠‏ . وبشكل عام تعد الثلاثية من فوق أكسيد كتون حلقي ‎cyclic ketone peroxide‏ ملقي

م - أقل تطايراً أكثر فاعلية من نظيرتها الثنائية وقد يعتمد التفضيل بالنسبة أو مركبات مفردة على الخواص الفيزيائية المختلفة أو المتطلبات الخاصة باستخدام فوق الأكسيدات ‎peroxides‏ « مثال ذلك ؛ الاستقرار الكيميائي أثناء التغزين ؛ العمر النصفي بالنسبة لدرجة الحرارة ؛ قابلية التطاير ؛ درجة الغليان ؛ القابلية للذوبان ؛ إلى آخره ؛ مما ينبغي أن يفهم أن أي شكل من فوق أكسيدات ‎oo‏ الكتون الحلقي ‎Jie . cyclic ketone peroxides‏ مركبات أوليجومرية ‎oligomeric‏ أو مزائجء تعد ضمن الاختراع الراهن . يمكن أن تعد فوق الأكسيدات ‎(Jf 5 peroxides‏ تنقل وتخزن وتستعمل في صورة أوعلى شكل مساحيق 39 وحبيبات ‎granules‏ وكريات ‎pellets‏ ومصيصات ‎pastilles‏ ونشار ‎flakes‏ ‏وشرائح ‎slabs‏ ومعجونات ‎pastes‏ ومحاليل ‎solutions‏ . وقد تبرد هذه الوصفات على نحو ‎٠‏ اختياري ؛ وفقاً للضرورة + اعتماداً على الفوق أكسيد ‎peroxide peroxide‏ المحدد وتركيزه في الوصفة . أما أي هذه الأشكال ينبغي أن يفضل فيعتمد من بعض الوجوه على سهولة تلقيم فوق الأكسيد 0568 في أنظمة مغلقة . أيضاً ؛ وقد تلعب اعتبارات الأمان دوراً في المدى أن المبردات يمكن أن تدمج في تركيبات معينة لضمان سلامها (تلك التركيبات أثناء استعمالها) . وكأمثلة من ‎١‏ العوامل المبردة المناسبة يمكن أن تذكر مواد حاملة صلبة مثل البوليمرات ‎polymers‏ السيليكا 1118 و الطباشير ‎chalk‏ والصلصال ‎clay‏ والملدنات الخاملة ‎inert plasticizers‏ والمذيبات والمخففات الخاملة ‎inert diluents‏ مثل زيوت السيليكون ‎silicone oils‏ والزيوت البيضاء ‎white oils‏ والماء . تعد فوق أكسيدات الكتون الحلقي ‎cyclic ketone peroxides‏ الراهنة ملائمة بشكل غير مادي © للاستخدام في تعديل البوليمرات ‎polymers‏ . وعلى الأخص ؛ ‎(Say‏ أن تستخدم فوق الأكسيدات 5 هذه في عمليات مثل سوف البولي أوليفينات ‎“amas polyolefins‏ بولي بروبيلن

!و - ‎polypropylene‏ وبوليمرات (تازرية) ‎(co) polymers‏ منها وتشابك البولي أوليفينات ‎polyolefins‏ ‎ethylene/propylene/diene polymers Sie‏ و بولي إتيلن ‎polyethylene‏ بوليمرات تأزرية ‎Leia copolymers‏ والتشابك الدينامي ‎a dynamic crosslinking‏ مزائج بوليمرات مطوطة ‎elastomers‏ 5 )431 حرارياً ‎thermoplastic polymers‏ وتطعيم أحاديات في البوليمرات ‎grafting‏ ‎Jie of monomers onto polymers °‏ بولي إيترات ‎polyethers‏ وبولي أليفبنات ‎polyolefins‏ ‏ومطوطات ‎elastomers‏ وتوظيف البولي أوليفينات ‎polyolefins‏ في ‎Ala‏ احتواء ‎ic gana‏ وظيفية على فوق أكسيدات كتون حلقي ‎cyclic ketone peroxides‏ . وبوجه عام ؛ قد يكون فوق أكسيد الكتون الحلقي ‎cyclic ketone peroxide‏ في تلامس مع البوليمر ‎(co) polymer (J)‏ بطرائق متنوعة ؛ اعتماداً على الهدف الخاص من عملية ‎٠‏ التعديل . مثال ذلك ؛ إذا رغب في تعديل سطحي للجسم البوليمري ثلاثي الأبعاد ؛ قد يستخدم فوق أكسيد 56 الكتون حلقي ‎cyclic ketone peroxide‏ للتعديل السطحي للمادة . وبدلاً من ذلك ؛ إذا رغب في تعديل البوليمرات (التآزرية) ‎(co) polymers‏ بشكل متجانس بكامل النسيج البوليمري ‎(co) polymer (soo)‏ ؛ عندما قد يمزج فوق الأكسيد بالمادة لكي يعدل ¢ بحيث يمكن أن تكون المادة مصهورة أو على شكل محلول ؛ أو ؛ في مطوطة ‎«elastomer‏ أو في حاله لدنه . ومن الممكن أيضاً خلط البوليمر (التآزري) ‎(c0) polymer‏ ؛ في شكل مسحوق ؛ مع فوق أكسيد الكتون الحلقي ‎cyclic ketone peroxide‏ . لتحقيق مزيج متجانس من البوليمر (التآزري) ‎(c0) polymer‏ غير المعدل مع فوق الأكسيد 6 + قد يستخدم جهاز مزج الأكثر تقليدياً ؛ يتضمن جهاز المزج النموذجي آلات عجن ‎x.‏ قلابات داخلية ومعدات (مزج) وبثق ‎«extrusion‏ وقد يكون مزج مادة معينة مشكلة بسبب ارتفاع درجة انصهارها ؛ مثال ذلك ؛ يمكن أن يعدل بوليمر (التآزري) ‎(co) polymer‏ أولاً على

Co.

سطحه وفي الوقت الذي يكون في الحاله الصلبة وبالتالي يصهر ويمزج . وبدلاً من ذلك ؛ يذاب أولاً البوليمر (التآزري) ‎(co) polymer‏ في مادة مذيبة ومن ثم يمكن أن يجري التفاعل مع فوق أكسيد الكتون الحلقي ‎cyclic ketone peroxide‏ في محلول ثمة ناحية عملية مهمة للاختراع الراهن وهي أن كمية فوق أكسيد الكتون ‎cyclic ketone peroxide (Als‏ والبوليمر ‎(sou)‏ ‎(co) polymer ٠‏ يتلامسان ويمكن اختيار اللحظة بحيث يتفاعل فوق أكسيد الكتون الحلقي ‎cyclic‏ ‎ketone peroxide‏ مع البوليمر (التأازري) ‎(co) polymer‏ بطريقة مستقلة عن خطوات تصنيع البوليمر ‎polymer‏ المعتادة الأخرى ؛ بما فيها إدخال المواد المضافة والتشكيل إلى آخره . على سبيل المثال ؛ قد يجرى التعديل قبل إدخال مواد إضافة وأخذ شكل ما فمثلاً التعديل يمكن أن يعمل قبل ادخال مواد مضافة أخرى في البوليمر ‎polymer‏ أو بعد إن مواد اختيار أخرى . ‎٠‏ وبشكل أكثر أهمية ؛ من الممكن إنجاز تعديل البوليمر ‎polymer‏ الراهن أثناء خطوة تشكيل البوليمر ‎polymer‏ مثل التشكيل في قوالب بالبثق ‎extrusion‏ أو التشكيل في قوالب بالضغط أو التشكيل في قوالب بالنفخ أو التشكيل في قوالب بالحقن . أفضل الأفضل أن تجرى عملية تعديل

البوليمر ‎polymer‏ الراهن في جهاز تشكيل بالبثق ‎extrusion‏ . إن كلمة ‎Polymer”‏ (60) كما استخدمت في التطبيق هذا يقتضي أن تفسر على أنها تعني ‎vo‏ "بوليمرات أو بوليمرات تأزرية ‎"polymers and copolymers‏ . أما مصطلح 'فوق أكسيد ‎OS‏ ‎ketone peroxide‏ " المستعمل في التطبيق هذا فيلزم أن يستعمل على أنه يتضمن فوق أكسيدات ‎peroxides‏ مشتقة من كل من كتونات ‎ketones‏ و ألديهيدات 5 وبوجه عام ؛ يمكن تعديل أي بوليمر (تازري) ‎(co) polymer‏ يحتوي على ذرات هيدروجين ‎hydrogen‏ قابلة للانتزاع بالعملية الراهنة . قد تكون ‎abe‏ البوليمر (التآزرية) ‎(co) polymer‏ المعالجة بالعملية © - الخاصة بالاختراع الراهن في أي شكل فيزيائي بما فها جسيمات مقسمة على نحو فائق (بشار ‎(flake‏ وكريات وشريحة وفي الصهر وفي محلول وما شابه ذلك . في نموذجات المفضلة الاختراع الراهن تعد المادة البوليمرات (التآزر ية) ‎(co) polymers‏ المفضلة هي الشكل المجزاً

‎١١ -‏ - ‎a‏ فائق مناسب لتعديل المسحوق في جو خال من الأكسجين ‎oxygen‏ أو في شسكل انصهار مناسب للتعديل في جو محتو على هواء أو نتروجين ‎nitrogen‏ ؛ أو في محلول في مذيب ملائم . يقتضي أن يكون مقدار كمية فوق الأكسيد المستخدم في عملية التعديل المتعلقة للاختراع الراهن مقداراً فعالاً لإنجاز تعديل ذي دلالة بخصوص البوليمر (التأزري ( ‎(co) polymer‏ عندما يعالج ‎٠‏ البوليمر ‎(co) polymer (oJ)‏ . وبشكل أخص ‎٠‏ ينبغي أن يستخدم وزن من 0.000 إلى بالمائة من فوق أكسيد ‎peroxide‏ + اعتماداً على وزن البوليمر ‎(oo)‏ ‎(co) polymer‏ . والأفضل أن يستخدم وزن من ‎٠.0009‏ إلى ‎٠‏ بالمائة . أفضل الأفضل أن يستخدم مقدار من ‎50٠‏ إلى ‎9,٠‏ من وزن بالمئة . ولكي تميز فوق أكسيدات الكتون الحلقي ‎cyclic ketone peroxides‏ بشكل واضح من فوق ‎٠‏ أكسيدات الكتونية ‎ketone peroxides‏ سابقة في المجال تلك التي احتوت على شضئ من فوق أكسيدات الكتونية ‎cyclic ketone peroxides dla‏ حلقية على صورة شوائب فيها ؛ يتطلب الأمر ‎77١0‏ على الأقل من إجمالي محتوي الأكسجين ‎oxygen‏ الفعال من فوق الأكسيدات المستخدمة في عملية التعديل المتعلقة بالاختراع الراهن أن تغزى إلى واحد أو أكثر من فوق أكسيد ‎peroxide‏ أو فوق أكسيدات كتون حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ . ‎vo‏ والأفضل أن ؛ توفر فوق الأكسيدات الكتونية الحلقية ‎Jo. cyclic ketone peroxides‏ على الأقل من إجمالي محتوى الأكسجين ‎oxygen‏ الفعال من التركيب الذي يستخدم في عملية التعديل وأفضل الأفضل أن يكون 770 على الأقل من إجمالي محتوى الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ من تركيب فوق الأكسيد المستخدم في عملية التعديل تعزى إلى فوق أكسيدات كتونية الحلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ . الأمثلة المقارنة تضمنت هاهنا إيضاح المزايا الخاصسة بفوق ‎x.‏ الأكسيدات الكتونية الحلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ هذه مقابل نظيراتها من غير الحلقية . ‎Veen‏

‎١7 -‏ - قد يتضمن البوليمر ‎(co) polymer (go Wl)‏ أثناء التعديل؛ المواد الإضافية المعتادة للبوليمر ‎polymer‏ أيضاً . ويمكن أن ينكر خاصة بإضافات من هذا القبيل : المواد المثبتة مثل ثبطات التأكسد أو الخسوف بالحرارة أو بالأشعة فوق البنفسيجية ومواد التشحيم والزيوت المتوسعة ومواد تتحكم في ‎Jie PH‏ كربونات الكالسيوم أو عوامل تحرير أو ملونات أو مواد مقوية وغير © مقوية ‎Jie‏ السيليكا ‎silica‏ والصلصال والطباشير والسناج ومواد ليفية بالألياف الزجاجية وعوامل ذات نواة وملدنات وسرعات وعوامل تشابك مثل أنواع أخرى من فوق أكسيدات 595 والكبريت ‎sulfur‏ قد تستعمل المواد المضافة هذه بالكميات المعتادة . وقد اكتشف أنه يحصل عندما تتلامس بوليمرات (تآزرية) ‎(co) polymers‏ معينة مع فوق الأكسيدات الكتونية الحلقية ‎ketone peroxides‏ عنامر»_الراهنة ‏ يحصل خسوف سلاسل البوليمر ‎polymer ٠‏ . على سبيل المثال ‎٠‏ تشتمل البوليمرات ‎polymers‏ التي تميل إلى الخسوف ايزوسيتات بولي بروبيلن ‎isotactic polypropylene‏ (متماتل) بولي بروبيلن اسيتات ‎atactic polypropylene‏ (عشوائي) وبولي بروبيلن ‎polypropylene Syndiotactic‏ تناوبي وتعاقبي وبوليمرات ‎alkylene/propylene copolymers Ab‏ مثل بوليمرات (تأزرية) ‎ethylene/propylene (co) polymers‏ عشوائية ‎terpolymers <i pals sa WC,‏ مد ‎Jao alkylene/propylene/butylene terpolymers‏ بوليمرات موجهة ل ؛ وبوليمرات (تآزرية) ‎(co) polymers‏ قوامها أحادي بروبيلن / ثنائي وبوليمرات (تآزرية) ‎propylene/diene‏ ‎monomer copolymers‏ من : ‎propylene/styrene copolymers, poly(butene-1), poly(butene-2), polyisobutene,‏ ‎isoprene/isobutylene copolymers, chlorinated isoprene/isobutylene copolymers,‏ ‎poly(methylpentene), polyvinyl alcohol, polystyrene, poly(a-methyl)styrene, 2,6- ٠‏ ‎dimethyl polyphenylene oxide and |‏

س١‏ ومزائج أو توليفات من البوليمرات ‎polymers‏ هذه مع واحدة أخرى و/أو مع بوليمرات ‎polymers‏ أخرى لا تخف . ينتج عن معالجة البوليمرات (التآزرية) ‎(co) polymers‏ التي هي عرضة للخسوف بواسطة عملية الاختراع الراهن عموماً مادة بوليمرية تتميز بالزيادة الصافية في قرينة تدفق مصهور وتناقص في الوزن الجزيئي لمتوسط الوزن ؛ بالإضافة إلى أن توزيع ‎٠‏ الوزن الجزيئي يكون أضيق (درجة التشتت الفردي) إذا ما قورنت بالبوليمر ‎polymer‏ الأولي الغير المعدل . ففي حالة بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ وبوليمرات (تآزري) ‎(co) polymers‏ منه ؛ تبقى معظم الخصائص الميكانيكية للبوليمرات (التازرية) ‎(co) polymers‏ المعدلة لا تتغير . وعلاوة على ذلك ؛ تتحسن بعض خصائص المنتجات البوليميرية (لتآزرية) ‎(co) polymers‏ المحددة ؛ من مثل تماسك الألياف ؛ والطبقات المترسبة من المواد المشكلة بالحقن وشفافيه أغشية ‎٠‏ البوليمر ‎polymer‏ . تعد عملية التعديل بالاختراع الراهن مفيدة بخاصة لعمليات بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ المتنوعة ‎Jie‏ غزل الألياف والتشكيل بالحقن عالي السرعة نفخ مصهور غير المنسوجات . قد تنجز عملية الخسوف بالطريقة ‎laa)‏ وفي وجود فوق أكسيد ‎peroxide‏ واحد أو أكثر من فوق أكسيدات الصيغ 1 إلى ]11 ؛ يسخن البوليمر ‎polymer‏ إلى درجة حرارة أعلى من درجة ‎١‏ انصهار للبوليمر (التأزري) ‎(co) polymer‏ وأعلى من درجة حرارة تفكك فوق ‎peroxide SY)‏ . تستخدم درجة حرارة من ‎٠٠‏ إلى ‎5+١‏ م والأفضل من ‎٠٠١‏ إلى ١٠٠7م‏ . مدة الّسخين عموماً بين )+ إلى ‎Yo‏ دقيقة والأفضل من ‎١,5‏ إلى © دقائق . يفضل الخسوف أكثر ما يفضل أن يجرى في جهاز بثق ‎extrusion‏ فوق أكسيدات ‎auld peroxides‏ مجموعات +- بوتيل فوق أكسيد ‎ct-butylperoxide‏ بشكل شائع في خسوف بولي أوليفينات ‎polyolefins‏ ؛ يتحرر عند تفاعل +- بوتانول ‎t-butanol‏ وأستون ‎acetone‏ على أنها منتجات تفكك رئيسية . ثمة مميزة لفوق الأكسيدات الكتون الحلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ من ‎Jie‏ تلك المشتقة من :

- ١6 - ‏لأنها لا‎ diethyl ketone s methylethyl ketone, methylpropyl ketone, butylmethyl ketone . ‏منتجات تفكك‎ t-butanol ‏بوتانول‎ —t acetone ‏تعطي أستون‎ ‏الراهنة أيضاً في تشابك لبوليمرات الكثافة‎ cyclic peroxidesilall ‏قد تستخدم فوق الأكسيدات‎ ‏المنخفضة والمنخفضة الخطية والمتوسطة والمرتفعة ل‎ polyethylene, ethylene/alkene copolymers, ethylene/propylene/diene monomer ° terpolymers, chlorosulphonated polyethylene, chlorinated polyethylene, ethylene/vinyl acetate copolymers, ethylene/propylene copolymers, propylene/diene monomer copolymers, brominated isoprene/isobutylene copolymers, partially hydrogenated butadiene/acrylonitrile copolymers, polyisoprene, polychloroprene, poly(cyclopentadiene), poly(methylcyclopentadiene), polynorbornene, isoprene/styrenc ) copolymers, butadiene/styrene copolymers, butadiene/acrylonitrile copolymers, acrylonitrile/butadiene/styrene terpolymers, polyacrylamides, polymethacrylamides, polyurethanes, polysulfides, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, copolyether esters, polyamides, silicone rubbers, fluorrubbers such as polyfluoralkoxyphosphazenes; allylglycidylether/epichlorohydrin copolymers | Vo . ‏أو مزائج أو توليفات منها‎ ‏لإجراء عملية التشابك المتعلق بالاختراع الراهن ؛ ثمة استعمال يمكن أن يعمل من تقنيات‎ ‏ومعدات التشابك التقليدية . وتعد العملية الخاصة بالاختراع الراهن على وجه الخصوص مناسبة‎ ‏بكثافة عالية في عمليات التشكيل بالتدوير ؛ التي‎ polyethylene ‏بالنسبة لتشابك البولي إتيلن‎ . ‏تجرى عموماً في درجات حرارة مرتفعة‎ ٠

YEE

‎yo -‏ - يعد الاختراع الراهن مناسباً أيضاً بالنسبة للتشابك الدينامي لمزيج من بوليمرات (تآزرية) )0( ‎polymers‏ مطوطة ولدنة حرارياً . تشمل المطوطات المناسبة للاستخدام في التوليفات لكي تكون متشابكة حركياً بواسطة عملية المتعلقة بالاختراع الراهن تشمل بوليمرات تأزرية ‎copolymers‏ ‏من :

‎ethylene/vinyl acetate copolymers, chlorinated polyethylenes, chlorosulphonated ° polyethylenes, ethylene/propylene copolymers, ethylene/propylene/diene monomer terpolymers, butadiene/acrylonitrile copolymers, hydrogenated butadiene/acrylonitrile copolymers, natural rubber, polychloroprene, silicone rubbers, fluorrubbers ‏ض‎

‏ومزائج أو توليفات منها .

‎٠‏ تشتمل بوليمرات (تأزرية) ‎(co) polymers‏ لدنه حرارياً مناسبة للاستخدام في توليفات تشابكية بواسطة عملية متعلقة بالاختراع الراهن تشمل بوليمرات (تآزرية) ‎(co) polymers‏ لدنه حرارياً أو بلورية أمور فيه . وعلى الأخص ؛ يختار البوليمر (التأزري) ‎(co) polymer‏ من بولي إتيلن ‎polyethylene‏ منخفض ومتوسط ‎de‏ الكثافة وبولي بروبيلن ‎polypropylene‏ متمائل ‎isotatic‏ ‏و بولي بروبيلن ‎polypropylene atactic‏ وبولي بروبيلن ‎polypropylene‏ متعاقب

‎Syndiotactic Ve‏ و بولي إتيلن ترفثالات ‎polyethylene terephthalate‏ وبولي بوتيلين ترففالات ‎polybutylene terephthalate‏ وبولي أميدات 5 وبولي فذيلن أكسيد ‎polyphenylene‏ ‏5 و سبائك من بولي فنيلن أكسيد ‎polyphenylene oxides‏ مع بولي ستيرن ‎polystyrene‏ ‎polystyrene‏ ومزائج منها . تعد عملية تعديل البوليمر ات (التآزرية) ‎(co) polymers‏ المتعلقة بالاختراع الراهن مفيدة أيضاً

‎copolymers (co) ‏أو لإنتاج بوليمرات تأزرية‎ polymers ‏التطعيم أحاديات في البوليمرات‎ ٠ ‏مناسبة يمكن أن تطعم وفقاً للاختراع‎ (co) polymers ‏مطعمة. ثمة أمثلة لبوليمرات (تآزرية)‎

‎yee

‎١١ - |‏ - الراهن بواسطة فوق الأكسيدات الكتونية الحلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ وهي بوليمرات تازرية 5 وبوليمرات تأزرية 5 في شكل كتلة من ‎1,3-dienes‏ متناوبة وواحد أو أكثر من أحاديات 5 غير مشبعة باستخدام ‎CA‏ أحادي ‎monoethylenically‏ ‏في شكل بوليمر تأزري ‎Jie copolymers‏ فحوم هيدروجينية (أروماتية) أحادية فينيليدك ‎monovinylidene hydrocarbons ٠‏ وفحوم هيدروجينية أروماتية أحادية ‎aiding‏ مهلجنة أكريلو ‎halogenated aromatic monovinylidene hydrocarbons‏ » و ‎alkyl (meth)acrylonitrile‏ و ‎acrylamides alkyl (meth)acrylates‏ وكتونات غير مشبعة ‎unsaturated ketones‏ وإسترات فينيل ‎vinyl esters‏ وفينيلدن 9 وفينيل هاليد ‎vinyl halides‏ وبوليمرات تأزرية مسن ‎ethylene/propylene‏ وبوليمرات تأزريسة 5 عط خط مسن ‎ethylene/propylene ٠١‏ مع مركبات غير مشبعة أو غير مشبعة متعددة أخرى مثل ‎hexadiene-‏ ‎dicyclopentadiene‏ ,1,4 و ‎S-ethylidenenorbornene‏ » و بولي ‎J polyolefins Sls‏ بولي إتيلن ‎polyethylene‏ وبولي بروبيلن ‎polypropylene‏ وبوليمرات تأزرية ‎copolymers‏ ‏منها ؛ وبولي أول ‎Les polyols‏ فيها بولي أول ‎polyols‏ الخالية بشكل رئيسي من عدم التشبع

‎. ethylenic ‏الإتيلني‎

‎١‏ ويشتمل بولي أول على بولي الكلن بولي إثير بولي أول ‎polyalkylene polyether polyols‏ ذي 1-7 ذرة فحم لكل وحدة أحادية و140 من 460 ‎«Yoon od‏ وبولي هيدروكسيل ‎polyhydroxy!‏ محتوي على بولي إسترات ‎polyesters‏ وبولي إسترات ‎polyesters‏ منتهية بهيدروكسي ‎hydroxy‏ وبولي أول إليفاتي ‎aliphatic polyols‏ . من الأحاديات المناسبة للتطعيم في البوليمرات ‎polymers‏ المذكورة ‎Wl‏ باستخدام فوق أكسيدات

‎٠‏ كتونية حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ المتعلقة للاختراع الراهن ؛ أحاديات غير مشبعة أوليفينية ‎olefinic‏ أو إثيلية ‎ethylenically‏ من مثل :

NV

Led ‏بديل بما‎ pe ‏ذات بديل أو‎ vinyl aromatic monomers ‏أحاديات فينيل أروماتية‎ carboxylic ‏وحموض كربوكسيلية‎ alpha.-methylstyrene ‏وألفا- مثيل ستيرن‎ styrene ‏ستيرن‎ ‎: ‏ومشتقات منها من مثل‎ ethylenically ‏غير مشبعة إتيلنية‎ 5 (meth)acrylic esters ‏و إسترات (مت) أكريل‎ 0161027011 acids ‏حموض (مت) أكريل‎ ethylenically unsaturated ‏هم وغليسبديل مت أكريلات 6 ونتريلات إثيلنية غير مشبعة‎ ‏ومت أكريكو نتريل‎ acrylonitrile ‏وأميدات 5 من مثل أكريلونتريل‎ 5 ‏وأحاديات إتيلن غير مشبعة ذات بديل أو بغير‎ ¢ acrylamide ‏وأكريل أميد‎ methacrylonitrile butadiene (—3 ‏بوتا تائي‎ Ju unsubstituted ethylenically unsaturated monomers ‏بديل‎ ‎vinyl ‏وبربيونات فيتيل‎ vinyl acetate ‏مثل خلات فينيل‎ vinyl esters ‏إستر ات فينيلية‎ ethylenically unsaturated ‏وحموض ثنائية الكربوكسيل إتيلنية غير مشبعة‎ 0100100816 ٠ mono- and diesters ‏ومشتقاتها بما فيها إسترات أحادي-و إسترات ثائية‎ dicarboxylic acids ‏وبلا‎ maleic anhydride ‏بلا ماء حمض مالئين‎ Jie imides ‏وإميدات‎ anhydrides ‏وبلا ماءات‎ itaconic ‏وحمض إيتاكون‎ citraconic acid ‏وحمض ستراكون‎ citraconic anhydride ‏ماء حمض‎ ‏و آر‎ alkyls aryl maleic acid ‏وحمض مالئين‎ 08016 anhydride ‏بلا ماء حمض نادين‎ 40 vinyl ‏؛ فينيل مهلجن‎ maleimides ‏ومال إيميد‎ aralkyl citraconimides ‏ألكيل سيتر أكون إميد‎ ٠ . vinylidene chloride ‏و فينيليدن كلوريد‎ vinyl chloridey 5S ‏فينيل‎ Jie ‏من‎ halogenides ‏وفوق‎ « 4-methylpentene ‏و ¢— مثيل بنتن‎ isobutene ‏ايزوبورتن‎ Jie olefins ‏أوليفينات‎ ‎0165 ‏أكسيدات‎ ‎:١ ‏إلى‎ ١ :995 ‏إلى أحادي التطعيم هي : من‎ polymer ‏وفي عملية التطعيم ؛ فإن نسبة البوليمر‎ ‏ومرة أخر ى إن عمليات التطعيم التقليدية ؛ قد تستخدم (فيها) أجهزة وظروف لإنجاز التطعيم‎ ١ ٠ . ‏ب فوق أكسيدات الصيغ ] إلى ]11 المتعلقة بالاختراع الراهن‎

- ١ ‏يمكن أن تستخدم عملية التعديل المتعلقة بالاختراع الراهن لإدخال مجموعات وظيفية‎ ٠ ‏وأخيراً‎ ‎] ‏ويمكن تحقيق باستخدام فوق أكسيد من الصيغ‎ . (00) polymers ‏داخل البوليمرات (التازرية)‎ ‏واحدة أو أكثر 8 المرتبطة بها . وسوف تبقى‎ (R) ‏إلى ]11 التي تحتوي على مجموعة وظيفية‎ ‏المجموعات الوظيفية هذه لم تمس في الجذور(الشقوق) حرة المكونة بواسطة فوق الأكسيدات‎ (co) (Am tl) ‏وهكذا تدخل في البوليمرات‎ « cyclic ketone peroxide(s) ‏الكتونية الحلقية‎ ‏تقليدي لإنجاز هذا‎ polymer ‏المعدلة . وقد تستخدم ظروف وأجهزة تعديل بوليمر‎ 65 . ‏الهدف من الاختراع الراهن‎ ‏لنموذج مفضل متعلق بالاختراع الراهن ؛ تجرى عملية التعديل في وجود عامل تآزري لكي‎ i

Jay ‏أو لتعزيز درجة التعديل (مثال التشابك أو‎ polymer ‏يتحكم بمقدار خسوف البوليمر‎ (co) polymers ‏مجموعة وظيفية) في البوليمرات (التأزرية)‎ ٠ ‏يفهم العامل التازري بشكل عام على أنه مادة جمعية لمجموعات وظيفية فعالة مثل مركب غير‎ ‏وسوف يتغلب على نتائج‎ «polymer ‏مشبع مرات؛ الذي سوف يتفاعل بسرعة مع شقوق بوليمر‎ . ‏الإعاقة الفراغية وسوف يقلل التفاعلات الثانوية غير المرغوبة إلى أدناها‎ ‏ثمة معلومات إضافية حول العوامل التآزرية (يطلق عليها أحياناً 05ة008000) تنشر في كيمياء‎ ‏؛ التقدم في تقنية‎ W. Hofmann ‏و‎ Yot ‏إلى‎ YYA ‏؛ الصفحات من‎ +١ alae ‏وتكنولوجيا المطاط‎ ١ ‏إلى 00 ؛ والاكتشافات‎ ١8 ‏مارس 14488 ؛ الصفحات من‎ Y ‏؛ عدد‎ ١ ‏المطاط واللدائن ؛ مجلد‎ ‏التي أدمجت في هذا الطلب بالمرجع . بالنسبة للاختراع الراهن للمصطلح عامل تآزري المعنى‎ . ‏نفسه الذي ورد في الكتب هذه‎ ‏ثمة تنوع واسع من العوامل التآزرية المفيدة والمتاحة تجارياً بما فيها مركبات‎ ‏-نل ومركبات ثنائية - وثلاثية مت أكريلات‎ and triallyl compounds ‏ثنائية وثلاثية الأليل‎ ٠ bismaleimide compounds ‏ومركبات ثائية مال إيميد‎ di-and tri(meth)acrylate compounds

VEE

‎ya -‏ - ومركبات ثثنائية الفينيل ‎Jie divinyl compounds‏ ثنائي فينيل بنزين ‎divinyl benzene‏ « و فينيل تولوين ‎vinyl toluene toluene‏ » فينيل بيريدين ‎vinyl pyridine‏ ؛ و بولي الكيل بنزن ‎polyalkenylbenzenes‏ وبوليمرات 5م خاصة بهما بولي بوتا ثنائي شن ‎polybutadiene‏ ‎polybutadiene‏ ؛ و بارا كينون ثنائي أكسيم ‎٠ parachinone dioxime‏ 7- سيز- بولي بوتا ثنائي ثن ‎1,2-cis-polybutadiene‏ 001750180106 ومشتقات من هذه المركبات . وعلاوة على ذلك ؛ من العوامل التآزرية المفيدة الأخرى أوليغوميرات ‎oligomers‏ من ‎LIB -7 ١٠‏ إيزو بروبنيل بنزن ‎1,3-diisopropenyl benzene‏ و١‏ ؟- ثنائي ايزو بروبنيل بنزن و١‏ ؟ 0— ثلاثي بروبينيل بنزن ‎1,4-diisopropenyl benzene‏ ؛ إن إدماج كمية فعال من واحد أو أكثر من العوامل التآزرية هذه داخل البوليمرات التآزرية قبل أو أثناء التفاعل مع فوق الأكسيدات الكتونية ‎٠‏ الحلقية ‎Aal JN cyclic ketone peroxides‏ سوف يميل إلى تخفيض كمية المواد المعدلة . وبهذه الطريقة يمكن ضبط درجة الخسوف ؛ إذا ما أريد ذلك ؛ مما يبعث على الدهشة ؛ في بعض الحالات أنه قد ينتنج عن العامل ‎oJ‏ خصائص ميكانية محسنة مثل تعزيز قوة التصاق في البوليمرات(التآزرية) ‎(co) polymers‏ المعدلة من طبيعة قطبية . إن عملية التعزيز هذه تعزى إلى درجة أكبر من إدخال مجموعة وظيفية في البوليمرات (التآزرية) ‎(co) polymers‏ الناتجة عن ‎١‏ وجود عامل ‎Cob‏ ‏وأخيراً ‎٠‏ ومن جهة أخرى ؛ يتعلق الاختراع ‎Jad‏ باستخدام فوق أكسيد عضوي ‎organic‏ ‎peroxide‏ بحيث أن ‎٠‏ من المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ يعزى إلى فوق أكسيد كتوني ‎ils‏ واحد؛ على الأقل ؛يختار من فوق أكسيدات ممثلة بالصيغ 1 إلى ]1 ؛ لتعديل البوليمرات (التآزرية) ‎(co) polymers‏ . وتعد ظروف وجهاز التعديل نفسها المبينة آنفاً ‎٠‏ المتعلقة بعمليات تعديل البوليمرات 35 ولسوف يوضح الاختراع الآن بالأمثلة الآتية: الأمثلة :

-— ل المواد المستخدمة : بوليمرات ‎Polymers‏ : - بوليمر ثلاثي ‎١‏ لأحادي ‎monomer terpolymer‏ : إتيلن /بروبيلن / ‎Os Sl‏ ‎٠١ ® Keltan Ethylene/propylene/diene‏ © ؛ من شكل ‎(DSM‏ . > بوليمر متجانس بولي بروبيلن ‎FLS ٠١ ® Moplen) Polypropylene Homopolymer‏ « شركة ‎(Himont‏ . = بوليمر متجانس بولي بروبيلن ‎PPH1050 Hostalen 9 Polypropylene Homopolymer‏ من شركة ‎(Hoechst‏ . - بوليمر متجانس بولي بروبيلن ‎PPR1060 Hostalen ®) Polypropylene Homopolymer‏ من ‎٠‏ شركة ‎(Hoechst‏ . بوليمر مشترك بولي بروبيلن ‎Stamylan 0 9 Polypropylene Homopolymer‏ من شركة ‎(DSM‏ . - مزيج مطوط بولي بروبيلن ‎PPN8009 © Hostalen) Polypropylene Elastomer blend‏ من شركة ‎(Hoechst‏ . ‎eo‏ - بولي إتيلن ‎polyethylene‏ خطي ذو كثافة منخفضة ‎Escorene LL1001XV) (LLDPE)‏ « من شركة ‎(EXXON‏ . - مطاط بولي بوتا ‎Ab‏ نن ‎BR1202B Cariflex ) polybutadiene Polybutadiene Rubber‏ « من شركة ‎(Shell‏ ‏السناج ‎YYY =N Carbon black zis : Carbon Black‏

زيوت موسعة ‎Extender oil‏ : زيت برافيني سن بار ‎٠ © paraffinic oil Sunpar‏ (من شركة ‎(Sunoco‏ . فوق أكسيدات ؛ ‎2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane‏ ذو محتوى 740,¥0 ) © ‎٠0١٠١‏ ؛ من شركة © كيماويات ‎(ANZO‏ . [المحتوى النظري للأكسجين الفعال ‎]711.,٠ active oxygen‏ . - فوق أكسيد كيتون متيل إتيل ‎LPT © Butanoz‏ ؛ من شركة كيماويات ‎(AKZO‏ ‏لمحتوى الإجمالي > للدكسجين الفعال ‎active oxygen‏ فر18] . - فوق أكسيد كيتون متيل إتيل ‎(T3- MEKP) Methylethyl Ketone Peroxide‏ . ‎.Cyclic Methylethyl Ketone Peroxide (MEKP-cyclic) - V+‏ [المحتوى الإجمالي > ‎(pan‏ الفعال ‎active oxygen‏ 17 1/] . - فوق أكسيد كيتون متيل إيزوبروبيل ‎(T3 - MIPKP) Methylisopropyl Ketone peroxide‏ . [المحتوى الإجمالي للأكسجين ‎[A,X 5 active oxygen Judd‏ - فوق أكسيد كيتون متيل إيزو بوتيل ‎YYY Trigonox 3 Methylisobutyl Ketone Peroxide‏ ¢ ‎No‏ .من شركة كيماويات ‎(ARZO‏ المحتوي الإجمالي للأكسجين الفعال ‎T/A, + 4 active oxygen‏ - فوق أكسيد كيتون متيل إيزو بوتيل حلقي ‎Cyclic Methylisobutyl ketone Peroxide‏ ‎MIBKP)‏ - حلقي) . ‎VEER‏

[المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎[ZA 07 active oxygen‏ - فوق أكسيد كيتون متيل إيزو بروبيل حلقي ‎Cyclic Methylisopropyl Ketone Peroxide‏ . ‏حلقي)‎ ~MIBKP) . [/V,A active oxygen Jail ‏[المحتوى الإجمالي للأكسجين‎

Bis(Tert-butylperoxyisopropyl)benzene ‏مكرر (ثالثي- بوتيل فوق أكسي ليزو بروبيل) بنزن‎ oo . (ARZO Nobel ‏من شركة كيماويات‎ « 14-40MB GR - Perkadox © [المحتوى النظري للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ 74,47[ - مكرر (ثالثي - بوتيل فوق أكسي) -7؛ ©- ‎SLD‏ متيل - ¥— هكسين ‎2,5-Bis(tert-‏ ‎45B- PD © - Trigonox) butylperoxy)-2,5-dimethyl-3-hexyne‏ -145 من شركة كيماويات ‎٠‏ 20عم). ‏[المحتوى النظري للأكسجين الفعال ‎[YY active oxygen‏ ‏- فوق أكسيد كيتون متيل إتيل حلقي ‎—MEKP) Cyclic Methylethyl Ketone Peroxide‏ حلقي) . ‏[المحتوى الإجمالي للأكسجين الفغال ‎JI 7 active oxygen‏ ‏- فوق أكسيد كيتون متيل إتيل حلقي ‎“MEKP) Cyclic Methylethyl Ketone Peroxide‏ حلقي). ‎٠‏ [المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ 7ر5 2]7. ‏- مركب مزدوج من فوق أكسيد كيتون متيل إتيل ‎Cyclic Methylethyl Ketone Peroxide (Als‏ ‎.2]7 ‏58ر1‎ active oxygen Jail ‏[المحتوى الإجمالي للأكسجين‎ (MEKP-cyclic-D) Dimer ‎Yeen

- مركب ثلاثي الصيغة الجزيئية فوق أكسيد كيتون متيل إتيل حلقي ‎Cyclic Methylethyl‏ ‎—~MEKP) Ketone Peroxide Trimer‏ حلقي ‎(t—‏ [المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎active‏ ‎A172, + oxygen‏ - مركب ثلاثي الصيغة الجزيئية فوق أكسيد متيل إتيل كيتون حلقي ‎Cyclic Methylethyl‏ ‎MEKP) Ketone Peroxide Trimer ٠‏ — حلقي- ‎(T‏ المحتوي الإجمالي للأكسجين الفعال ‎active‏

AY, +1 oxygen

Cyclic Diethyl Ketone Peroxide als methylbutyl ketone ‏فوق أكسيد ثنائي إتيل كيتون‎ - . ‏حلقي)‎ — DEKP)

ZX, +4 active oxygen Jill ‏[المحتوي الإجمالي للأكسجين‎ . (T4 -13 — DEKP) Diethyl Ketone Peroxide ‏كيتون‎ Ji ‏فوق أكسيد ثنائي‎ - ٠ [المحتوي الإجمالي للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ 79.0]! ) . - فوق أكسيد ثنائي إتيل كيتون ‎DEKP) Diethyl Ketone Peroxide‏ - 13). [المحتوي الإجمالي للأكسجين الفعال ‎A '[74,+ active oxygen‏ - فوق أكسيد متيل بروبيل كيتون حلقي ‎MPKP-) Cyclic Methylpropyl Ketone Peroxide‏ . (cyclic \o [المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎7,٠١ active oxygen‏ 7]! ). - مركب مزدوج الصيغة الجزيئية فوق أكسيد متيل بروبيل كيتون حلقي ‎Cyclic Methylpropyl‏ active ‏[المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال‎ (MPKP-cyclic-D) Ketone Peroxide Dimer . 2] oxygen

- مركب ثلاثي الصيغة الجزيئية فوق أكسيد متيل بروبيل كيتون حلقي ‎Cyclic Methylpropyl‏ ‎(MPKP-cyclic-T) Ketone Peroxide Trimer‏ [المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎active‏ ‎[AVA Y oxygen‏ - فوق أكسيد متيل بروبيل كيتون ‎Methylpropyl Ketone Peroxide methylpropyl ketone‏ ٠ه ‎MPKPT3)‏ + 14)ز المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎oo [/4,+ active oxygen‏ - فوق أكسيد متيل بروبيل كيتون ‎(T3 - DPKP) Methylpropyl Ketone Peroxide‏ . [المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎A 1 74, active oxygen‏ - فوق أكسيد متيل بوتيل كيتون حلقي ‎BMKP)Cyclic Methylbutyl Ketone Peroxide‏ - ‎Sala ٠١‏ ( . [المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎A '"7ZY,¢ active oxygen‏ - فوق أكسيد متيل بوتيل كيتون ‎(T4 + 13 - MBKP)Methylbutyl Ketone Peroxide‏ . [المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ 79,0]! ). - فوق أكسيد متيل بوتيل كيتون ‎MPKP) Methylbutyl Ketone Peroxide‏ - 13) . ‎١٠‏ [المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ +,4[ ‘( . مركب مزدوج / ثلاثي الصيغة الجزيئية فوق أكسيد متيل إيزو بروبيل كيتون الحلقي ‎Cyclic‏ ‎(MIPKP-cyclic D/T) Methylisopropyl Ketone Peroxide Dimer/Trimer‏ . إيزودويكان ‎Isododecane solvent‏ ‎YEE‏

— مج ‎Y‏ — ‎Primol® 352‏ بريمول متنوعات ‎٠١٠١ Irganox ® :Irganox‏ (لمعين مقاوم تأكسد الفينول ‎phenol antioxidant‏ — من ‎(Ciba-Geigy aS‏ . ° ايرجانوكسي ® ‎١١١ Trgafos® / ٠١٠١ Irganox 3 7١١ Irganox‏ بنسبة ‎١ :١‏ ؛ من شركة ‎(Ciba-Geigy‏ . ‎Tinuvin‏ ١٠٠7لا‏ (معين أمين مثبت ضوء ؛ من شركة ‎(Ciba-Geigy‏ . مذيب إيزودويكان . مذيب بنتادكان ‎Isododecane solvent‏ . ‎٠‏ زيت أبيض ‎Primol © YoY white oil‏ ( من شركة ‎(XXON‏ . ‎٠٠١ Solvesso ©‏ (من شركة ‎(XXON‏ . الكالسيوم ‎Calcium stearate‏ . أحادي ستيرن ‎Styrene monomer‏ (مقطر ‎(distilled‏ ‏عامل تآزري : سيانورات ثلاثي الليل ‎Triallyl Cyanurate‏ (بيركالينك ‎Yoo 9 Perkalink‏ ؛ من ‎eo‏ شركة كيماويات ‎.(ARZO Nobel‏ قيس السلوك السلس طرائق مستخدمة في الأمثلة لتركيبات المطاط على جهاز قياس الإنسياب ‎Monsanto rheometer MDR 2000E‏ ؛ قالب متحرك ‎٠0١(‏ دقيقة/ معدل ‎Yo‏ نانومتر ¢ ‎N‏ بلط ‎are,‏ ‏درجة مئوية) أو بواسطة ايلاستوجراف جوتفيرات 218510880 :0581010 © ويعطي سلوك مبحث

الال الإنسياب دلالة عن زمن السفع من الفلكتة وكثافة التشابك في المطاط (مقياس عالمي 150 7) . وقيست قرينة تدفق المصهور ‎(Melt)‏ بواسطة نموذج مؤشر انصهار جوتفيرات© :05072 2-10 وفقاً ل ‎DIN‏ م صض/ينتقم 178 ( م ‎(load ٠ر16 ١‏ وقيست قوة المصهور بريوتينات ‎Gottfert Rheoters‏ الملحق ® ‎Rheograph‏ شعري ‎Gottfert(R)‏ ‎YA+) rheometer 2002 ٠‏ »( . قيس المحتوى الإجمالي للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ بوضع ‎9٠‏ مل من حمض ‎Jal‏ ‏الجليدي ‎glacial acetic acid‏ في حوجلة مستديرة القاع سعة ‎YOu‏ مل مزودة بوصلة زجاجية أرضية وأنبوبة إدخال لغاز النيتروجين ‎nitrogen gas‏ ومعطف تسخين ومكثف هوائي بطول ‎Ve‏ ‏سم . ثم مرر غاز النتروجين ‎nitrogen gas‏ فوق السائل بالتسخين حتى يغلى السائل . وبعد ‎٠‏ دقيقتين من الغليان ¢ أضيف © مل من 0٠97لا‏ جرام /لتر من محلول يوديد الكالسيوم ‎calssium‏ ‎iodide‏ أضيف عينة محتوية على حوالي ‎Y‏ مكافئ من الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ إلى مزيج التفاعل مع المزج. وصل بعد ذلك المكثف الهوائي وسخنت محتويات الحوجلة بسرعة حتى الغليان وحوفظ على ‎lle‏ معتدل لمدة ‎٠0‏ دقيقة . ثم أضيف ‎٠٠‏ مل من الماء عبر المكثف وأزيل المكثف عن الحوجلة ثم عوير ‎titrated‏ مزيج التفاعل فوراً بمحلول ثقيو تيو سولفات ‎Vo‏ الناتريوم ‎sodium thiosulphate‏ بتركيز ‎٠١,١‏ حتى اختفى اللون الأصفر . وينبغي أن تجبري تجربة لأعلى التعيين جنباً إلى جنب مع عملية المعايرة هذه . قد يحسب إجمالي الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ بطرح حجم محلول تيوسولفات الناتريوم ‎sodium thiosulphate‏ المستخدم في تجربة لأعلى التعيين من المقدار المستخدم في عملية المعايرة » وضرب هذا الرقم في عياريه محلول تيوسولفات الناتريوم ‎sodium thiosulphate‏ وبعد © ذلك في ‎Ave‏ ؛ وأخيراً يقسم على كتلة عينة فوق الأكسيد بالمليجرام . ‎Yeen‏

قيس محتوى الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ من فوق أكسيدات غير الحلقية المستخدمة عن طريق وضع ‎٠١‏ مل من حمض الخل الجليدي ‎glacial acetic acid‏ في حوجلة مستديرة القاع سعة ‎Yoo‏ مل مزودة بوصلة زجاجية أرضية وأنبوبة إدخال لغاز نتروجين ‎nitrogen‏ .ثم مرر غاز النتروجين فوق السطح السائل . وبعد دقيقتين أضيف ؛ مل من ‎VV‏ جرام/ لتر من محلول يوديد كاليوم ‎potassium iodide‏ وأضيف عينة محتوية قرابة ‎٠#‏ مكافئ من الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ إلى مزيج التفاعل مع المزج ؛ ترك مزيج التفاعل هكذا لمدة دقيقة واحدة على الأقل في درجة حرارة ‎Yo‏ م بر م ‎٠‏ عوير بعد ذلك مزيج التفاعل بمحلول تيوسولفات الناتريوم ‎sodium thiosulphate‏ بتركيز ‎١‏ ؛ عياري حتى نقطة نهائية ‎dane‏ اللون مضافا ؟ مل من 0 جرام/ لتر محلول نشا قرب نهاية عملية المعايرة . وينبغي أن تجرى تجربة لأعلى التعيين جنباً ‎٠.١‏ إلى جنب مع عملية المعايرة هذه . قيس مؤشر التصفير ‎(YD)‏ على شريحه مضغوطة بسمك ‎٠,١‏ مم باستخدام ضاغط ‎Fontijn‏ ® قيس اللون مقابل خلفية معيرة ‎Dr.

Lange)‏ © ( زر ج أرخلت ل جح ‎(AY - 2 A)‏ باستخدام الألوان ‎Dr.

Lange © LMC‏ وفقاً ل ‎ASTM‏ 1170 . لقد حدد بولي بوتا ثنائي ‎polybutadiene (ff‏ الطليق ‎Free polybutadiene‏ باستخدام المعايرة ‎١‏ بقياس الكدوره فقد أعدت ثلاثة محاليل من بولي ستيرن ‎Je polystyrene‏ الوقع ‎(HIPS)‏ . ‎٠ ()‏ مل قرابة )+ ‎HIPS‏ في مستقر تولوين010©:6 وهو تركيز نهائي 051 )#7 ‎(of‏ ‏؟) ‎5١‏ مل قرابة 7.27 5 في تولوين ‎toluene‏ مستقر هو تركيز نهائي ‎(of #1) CS‏ ‎(YF‏ أضيف إلى قرابة ‎7١‏ مل من محلول ‎١‏ ؛ قرابة 70.01 بولي بوتا ثنائي تن ‎polybutadiene‏ ‏. ثمة كمية إضافية من بولي بوتا ثنائي تن ‎polybutadiene Cpb‏ ( م إم) .

- YA - قبل تحليل محاليل العينة ؛ رجت المحاليل برفق لمدة ‎YE‏ ساعة على الأقل للتأكد من إنحلال تام للبوليمرات . أجريت معايرة ‎٠١‏ مل من محلول عينة ب 14 ١م/م‏ اسيتون ‎acetone‏ / ميتانول ‎methanol‏ في وعاء منظم حرارياً ) ‎Yo‏ م ( مجهر بمحراك مغناطيسي وكاشف قياس الألوان (خلية ‎Brinkman‏ ‎oo‏ لقياس غطس بصري لنسيج مدرج ‎47٠١ ١ 1٠٠١ PC‏ نانومتر) ‎٠.‏ يسجل أثناء المعايرة التغير في ‏انتقال عند ‎47٠0‏ نانومتر . يقاس التغيير في الانتقال من بداية الإضافة غير المذيبة حتى النقطة حيث يلاحظ قراءة ثابتة . ويدل التغير هذا في الانتقال الملاحظ بالنسبة لمحلول )5 ¥5¥ ؛ ‎Tol‏ ‏و15 ‎Tpbys‏ على التو الي : ‏ومن ثم يحسب بولي بوتا ثنائي 5( ‎polybutadiene‏ حر (لم/م) كما يأتي : ‎Cpb (Cs-Cbl) X (Ts-Tbl) / (Tpb-Tpl) » 100 ٠ . ‏حر‎ polybutadiene ‏بولي بوتا ثنائي ثن‎ -٠٠١١ = (af) polybutadiene ‏بولي بوتا ثنائي تن‎ : styrene ‏تحويل ستيرن‎ ‏على محلول‎ GC ‏بواسطة الفصل الكروماتوجر افي الغازي‎ styrene ‏لقد حدد ما تبقى من ستيرن‎ t- ‏أو‎ n-butylbenzene ‏باستخدام‎ dichloromethane ‏في ثنائي كلورو ميتان‎ polymer ‏البوليمر‎ ‎. ‏على أنه معيار داخلي‎ butylbenzene ٠٠ ‏تحديد نسبة مركب مزدوج الصيغة الجزيئية /ثلاثي الصيغة الجزيئية باستخدام تحليل الفصل‎ : 00 ‏الكروماتوجرافي الغازي‎

Equipment: Hewlett Packard 5890 ‏المعدات‎ ‎1903 Sil Cp : ‏العمود‎ ‎Yeen

القطر : ‎TY‏ ,+ ميكرومتر السمك : ‎١,0‏ ميكرومتر الطول : ‎avo‏ ‏الكاشف ‎FID : Detector‏ ف ‎Tin‏ :١٠٠٠م‏ ‎٠٠١ : Tdet‏ م المدى ‎Range‏ : ¢ التوهين ‎١ : Attenuation‏ برنامج درجة الحرارة : ‎Y) ate‏ دقيقة)؛ + م /الدقيقة إلى درجة ‎٠١( a YA‏ دقائق) . ‎٠‏ في الأمثلة الآتية ؛ تعطى جميع المقادير بأجزاء لكل مائة ؛ بناء على مقدار البوليمر ‎polymer‏ ‏(التأزري) ‎(co) polymer‏ المستخدمة ؛ إذا لم يذكر خلافا لذلك . أمثلة تشييد - إعداد ‎MEKP‏ — 13 في إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏أضيف عند درجة ‎٠١‏ 1 ؛ محلول مائي ‎٠‏ من فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ‎vo‏ خلال فترة ‎<١‏ دقيقة إلى مزيج كان يقلب من ‎YY,‏ جرام من متيل إتيل كيتون ‎methylethyl‏ ‎ketone‏ و 77,5 جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ و 5,5 جرام من محلول مائي ‎LO‏ من حمض الكبريت ‎sulfuric acid‏ . وبعد مرور ‎٠١‏ دقيقة ؛ بعد زمن التفاعل عند درجة ‎ca Ye‏ فصلت الطبقة العضوية ‘ عودلت ب ‎5١‏ جرام من محلول ماني 1 7 بيكربونات الناتريوم ‎Yee‏

‎oy. -‏ ‎sodium bicarbonate‏ . وخففت ب ؟ داعم كبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ورشحت. خففت الطبقة العضوية المجففة ب ,لا جرام إيزودودكان 1500006006 لتعطي 07 جرام من ‎MEKP‏ - 13 فاحتوى ‎MEKP‏ - 13 محتوي إجمالياً للأكسجين الفعال ‎active‏ ‎7١٠5 oxygen‏ مع ‎IY,‏ من إجمالي الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ ؛ يعزى ذلك إلى 0 فوق أكسيدات كيتونية حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ من الصيغ ]1 إلى ]11 . - إعداد ‎MEKP‏ حلقي في إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏أضيف عند درجة 40م 6 جرام من محلول مائي 7970 لفوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ خلال فترة قدرها ‎Vo‏ دقيقة ؛ إلى مزيج كان يقلب من ‎YALA‏ جرام من متيل إتيل كيتون ‎methylethyl ketone‏ و*,١‏ جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ و ‎٠,٠‏ جرام ‎٠‏ .من محلول مائي 0٠#1من‏ حمض الكبريت ‎sulfuric acid‏ . وبعد مرور ‎77٠0‏ دقيقة زمن التفاعل عند درجة 40 م ؛ فصلت الطبقة العضوية وعودلت ب 11,0 جرام من محلول مائي 79 من بيكربونات الناتريوم ‎bicarbonate‏ 0 ؛ خففت ب ‎٠١‏ جرام من كبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ورسخت وكانت الطبقة العضوية المجففة ١,7؛‏ جرام من ‎MEKP‏ ‏- حلقي . ويشمل ‎MEKP‏ - الحلقي على محتوى إجمالي للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ و٠ ‎YY‏ مع 797,9 من إجمالي الأكسجين الفعال ‎oxygen‏ ©2607 و يعزى إلى فوق أكسيدات كيتونية حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ من الصيغ ] إلى ]1 . - إعداد ‎MIPKP‏ - حلقي في إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏أضيف عند درجة ‎ptr‏ ؛ ار جرام من محلول مائي ‎W/V‏ فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ خلال فترة قدرها ‎٠١‏ دقائق ؛ إلى مزيج كان يقلب يتألف من ‎WY‏ جرام ‎Yo‏ متيل إيزو بروبيل كيتون ‎methylisopropyl ketone‏ و 4.0 جرام إيزودردكان ‎isododecane‏ ‏و9,76١جرام‏ من محلول مائي 00 ‎Gel‏ حمض الكبريت ‎sulfuric acid‏ . وبعد مرور ‎YOO‏ دقيقة

رس بعد زمن التفاعل عند درجة 50 أم ‎٠‏ فصلت الطبقة العضوية وأضيف ‎٠٠.١‏ جرام ماء . عودل المزيج هذا بعد ذلك ب 0,0 جرام من محلول مائي من هيدروكسيد الناتريوم ‎sodium‏ ‏406 بتركيز ء معياري وبخرت الطبقة العضوية المتعادلة في الخواء عند ‎٠١‏ ملي بار ‎You‏ م ‎٠‏ وخففت التلية ب ‎١,8‏ جرام من كبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ثم 0 رشحت .والطبقة العضوية المجففة هي ‎١7,١‏ جرام من ‎MEKP‏ - حلقي . ويشمل ‎MEKP‏ - الحلقي على ‎YAY‏ محتوى إجمالي للأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ مع 7/9545 من إجمالي الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ يعزى إلى فوق أكسيدات كيتونية حلقية ‎cyclic ketone‏ 65 من الصيغ ] إلى 111 . - تحضير ‎MIPKP‏ = حلقي في إيزودودكان ‎isododecane‏ ‎٠‏ أضيف .عند درجة ‎cp Yo‏ 9.7 جرام من محلول مائي 7770 من فوق أكسيد الهييدروجين ‎hydrogen peroxide‏ خلال فترة قدرها ‎«dada ١١‏ إلى مزيج كان يقلب مكون من ‎Yo‏ جرام من متيل إيزو بروبيل كيتون ‎methylisopropyl ketone‏ و +,¥ جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏و6, اجرام من محلول مائي ‎٠‏ 5# من حمض ‎sulfuric acid Ca pS‏ . وبعد مرور ‎3٠١‏ ‏دقيقة؛ بعد زمن التفاعل عند درجة ١٠أم‏ ؛ زيدت درجة الحرارة إلى 75م لفترة إضافية من ‎١‏ _ الوقت بعد التفاعل ‎٠١8١‏ دقيقة تبعها زيادة درجة الحرارة إلى ١7م‏ لمدة ‎١7١‏ دقيقة؛ بعد التفاعل ثم زيدت درجة الحرارة إلى ‎4٠‏ م وزمن بعد التفاعل قدره ‎5٠0‏ ؟ دقيقة . بعد ذلك فصلت الطبقة العضوية وعودلت ب ‎١5‏ غرام من محلول مائي من هيدروكسيد ‎sodium as fll‏ ‎hydroxide‏ بتركيز ؛ ‎ANG lea‏ وقلب لمدة ‎١١‏ دقيقة عند درجة 40م . فصلت الطبقة العضوية المتعادلة غسلت مرتين بالماء . وبخر المزيج في خواء عند ‎Yo‏ ملي بار ودرجة ‎Ye‏ ‏آم ‎mbar‏ 7. ولا تزال تحتوي التلية طبقتين صفقت الطبقة العضوية الصافية ؛ وجفف ب ‎OF‏ ‏جرام من كبريتات مغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية و رشحت وكانت الطبقة الععضوية المجففة هي ‎١١,6‏ جرام من ‎MEKP‏ - حلقي . ولمستحضر ‎MIBKP‏ حلقي محتوى اجمالي ‎YEE‏

الس - اكسجين فعال 968267 مع ‎BATA‏ من إجمالي الأكسجين ‎oxygen‏ الفعال يعزى إلى فوق أكسيدات كيتون حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ من الصيغ ]1 إلى 11 . حللت ب ‎YYY © Trigonox‏ ووجد تضمن 78.04 من إجمالي الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ مع ‎١7‏ تعزى إلى فوق أكسيدات كيتون حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ .

° إعداد 352 ‎MEKP-cyclic in Primol®‏ أضيف خلال ‎Yo‏ دقيقة عند درجة 60 م ‎٠‏ جرام فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎V+) peroxide‏ 7( إلى مزيج كان يقلب مكون من 78,8 جرام متيل إتيل كيتون ‎methylethyl‏ ‎VE,+ 5 VOY Primol ol ja) Y,0 5 ketone‏ جرام حمض كبريت ‎sulfuric acid‏ ي ‎sulfuric‏ ‎acid‏ (770) . وبعد مرور ‎١٠١‏ دقيقة بعد التفاعل عند درجة الحرارة هذه فصلت الطبقة ‎٠‏ العضوية عولجت الطبقة العضوية ب ‎٠٠١‏ جرام من محلول من هيدروجين كربونات الناتريوم ‎sodium hydrogencarbonate‏ )1 ( مع التقليب لمدة ‎٠١‏ دقائق عند ‎٠١٠‏ مم ‎٠.‏ وجففت الطبقة العضوية المتعادلة ب ‎٠.١‏ جرام كبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ورشضحت

الطبقة العضوية المجففة ب 776,4 جرام 352 ‎Primol‏ في تركيب بوزن ‎TAY‏ جرام . إعداد ‎MEKP‏ — حلقي - مركب مزدوج الصيغ الجزيئية في 352% ‎Primol‏

‎١‏ أضيف ‎٠7‏ جرام من إتيل متيل كيتون ‎methyl ethyl ketone‏ عند ‎Yo‏ م إلى ‎ve‏ : على مدى © دقيقة إلى مزيج كان يقلب مكون من ‎7١‏ جرام حمض خل 7459و 97,1 جرام ‎IN CHO,‏ ‎TO,¥ 4‏ جرام ماء ولا,/ا جرام حمض كبريت ‎sulfuric acid‏ ي ‎sulfuric acid‏ 190 . وبعد مرور ‎YT‏ ساعة ؛ بعد التفاعل عند 50م ‎٠‏ يصب مزيج التفاعل في مزيج يقلب مكون من لتر ماء و56 جرام 352 ‎Primol‏ . فصلت الطبقة العضوية بعد ‎١١‏ ساعة ثم عوملت ؟ مرات ب

‎٠‏ .5 مل من هيدروكسيد الناتريوم477 ‎sodium hydroxide‏ بتركيز ؛ معياري لمدة ‎Ye‏ دقيقة عند م إلى ‎ste‏ . فصلت الطبقة العضوية وغسلت مرتين بمحلول كلوريد الناتريوم ‎sodium‏ ‎١1 ٍ‏

دأ ‎vy‏ — ‎chloride‏ المشبع ‎٠‏ مل عند ‎Yo‏ : . جففت الطبقة العضوية بكبريتات المغنزيوم ‎magnesium‏ ‎sulfate‏ اللامائية ورشحت . وقورنت الطبقة العضوية المجففة ‎Yo,‏ جرام . إعداد ‎MEKP‏ - حلقي - مركب ثلاثي مزدوج الصيغة الجزيئية في 352 ‎Primol®‏ ‏أضيف عند ‎day)‏ حرارة من صفر إلى ‎١‏ م ‎VY,‏ جرام فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎peroxide ٠‏ 770 على امتداد ‎٠١‏ دقيقة إلى مزيج يقلب مكون من ‎ATS‏ جرام إتيل متيل كتون ‎٠ " 3‏ جرام حمض كلوريد الهيدروجين ‎ZY" hydrochloric acid‏ تبع ذلك ‎٠88‏ دقيقة بعد التفاعل عند درجة الحرارة ذاتها أضيف بعد ذلك ‎٠00‏ مل ماء و2006 جرام 352 ‎Primol‏ . فصلت الطبقة العضوية ثم ‎Sula se‏ مرات ب ‎9٠‏ مل من هيدروكسيد الناتريوم ‎sodium‏ ‎hydroxide‏ بتركيز ؛ معياري لمدة ‎Fe‏ دقيقة عند ‎Ye‏ إلى £0 ‎a‏ . فصلت الطبقة العضوية ‎٠‏ وغسلت مرتين ب ‎٠‏ 9 مل من محلول كلوريد الناتريوم ‎sodium chloride‏ المشبع عند ‎٠١‏ م . خففت الطبقة العضوية المجففة ب ‎7٠,4‏ جرام 352 ‎Primol‏ ثم بخرت عند ؟ ملي بار ‎Cafe‏ ‎Ca NEE 05‏ إعداد ‎MEKP‏ - حلقي - مركب مزدوج الصيغة الجزيئية في بنتادكان أ ضيف ‎١44,7‏ جرام متيل إتيل كيتون ‎methylethyl ketone‏ عند درجة حرارة من ‎Yo‏ إلى ‎٠ . vv Yo‏ على امتداد ‎"١‏ دقيقة إلى كان يقلب مكون من ‎77١‏ جرام حمض ‎AY, 5739 Ja‏ جرام ‎H05‏ ‎LY‏ و8,7؟ جرام ماء و7,/ا جرام حمض كبريت ‎sulfuric acid‏ 7560 . وبعد مرور ؛ ساعات بعد التفاعلات عند 50م و7١‏ ساعة عند ١٠م‏ ولا ساعات عند ‎Cate‏ ‏ويصب مزيج التفاعل على مزيج يقلب مكون من ‎AY‏ ماء و٠4‏ جرام بنتاد أكان ‎pentadecane‏ ‏© . وفصل الطبقة العضوية ؛ ثم عوملت مرتين ب ‎5٠‏ مل من هيدروكسيد الناتزيوم ‎sodium‏ ‎Yéen‏

ض )م -

‎hydroxide‏ بتركيز ؛ معياري على امتداد ‎Te‏ دقيقة عند ١7م‏ . وفصل الطبقة العضوية وغسلت مرتين ب ‎9٠‏ مل من محلول كلوريد الناتريوم ‎sodium chloride‏ المشبع عند ‎Yo‏ 5 : جففت الطبقة العضوية بكبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ثم رشضصحت وزنت الطبقة العضوية المجففة ‎79,٠0‏ جرام .

‏© إعداد ‎MEKP‏ - حلقي — مركب ثلاثي الصيغة الجزيئية في بنتا دكان ‎Pentadecane‏

‏أضيف عند درجة حرارة من صفر إلى 7 م١ ‎١7١١٠‏ جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎/٠١ hydrogen peroxide‏ إلى مزيج يقلب مكون من ‎VEEY‏ جرام متيل إتيل ‎OS‏ ‎AY, + 5 methylethyl ketone‏ جرام حمض كلوريد الهيدرجين ‎hydrochloric acid‏ 777 على امتداد ‎9٠‏ دقيقة متبوعة بعد التفاعل ب ‎١8١0‏ دقيقة عند درجة حرارة ذاتها . وبعد ذلك أضيف

‎Yoo ٠‏ مل ماء و ‎Arye‏ جرام بنتادكان . فصل الطبقة العضوية وعوملت “ مرات با .مل

‏هيدروكسيد الناتريوم ‎sodium hydroxide‏ بتركيز ؛ معياري على امتداد ‎Ye‏ دقيقة عند 660-76 م . فصلت الطبقة العضوية وغسلت مرتين ب © مل محلول كلوريد الناتريوم ‎sodium‏ ‏008 _المشبع عند ‎٠١‏ 1 . جففت الطبقة العضوية بكبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية . ووزنت الطبقة العضوية المجففة 1164.0 جرام .

‎isododecane ‏في إيزودو دكان‎ Als — MEKP ‏إعداد‎ ١٠ ‏إلى‎ 170 hydrogen peroxide ‏جرام من فوق أكسيد الهيدروجين‎ YET pf ‏أضيف عند‎ ٠٠٠١و‎ methylpropyl ketone ‏بروبيل كيتون‎ die ‏مزيج كان يقلب مكون من 4,4؛ جرام‎ ‏على امتداد‎ 750 sulfuric acid ‏جرام حمض كبريت‎ Y€,0 5 isododecane ‏جرام إيزودو دكان‎ ‏دقيقة أخرى وعند درجة الحرارة ذاتها . وبعد ذلك فصلت‎ 77٠٠0 ‏دقيقة ؛ ثم تلاها بعد التفاعل‎ Vo ‏بتركيز ؛‎ sodium hydroxide ‏مل بهيدروكسيد الناتريوم‎ 5٠ ‏الطبقة العضوية عوملت ؟ مرات‎ x ‏مل‎ 7١ ‏دقيقة عند 50 م . فصلت الطبقة العضوية وغسلت مرتين ب‎ Te ‏معياري على امتداد‎

‎YEE

دوس - من محلول كلوريد الناتريوم ‎gaia) sodium chloride‏ عند ‎Yo‏ . جففت الطبقة العضوية بكبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ؛» رشحت وغسلت الرشاحة ب 70.50 ‎doa‏ ‏إيزدودكان ‎isododecane‏ أضيف إلى الطبقة العضوية خففت الطبقة العضوية المجففة ب85,4 جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ منتجه تركيبات بوزن ‎١7,7‏ جرام . 0 إعداد ‎i> - MEKP‏ - مركب ثلاثي الصيغة الجزيئية في 352 ‎Primol(R)‏ ‏أضيف عند درجة حرارة من صفر إلى ؟ - ‎VY‏ جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎peroxide‏ 7270 على امتداد ‎٠١‏ دقيقة إلى مزيج كان يقلب ومكون من ‎٠١6,5‏ جرام مثيل بروبيل كتون ‎VY, 15 methylpropyl ketone‏ جرام حمض كلوريد الهيدروجين ‎hydrochloric‏ ‎JY acid‏ تلي ذلك ‎٠8١‏ دقيقة بعد التفاعل عند درجة الحرارة نفسها . وبعد ذلك أضيف ‎Yoo‏ ‎cade ٠‏ و050,6 جرام 352 ‎Primol‏ . فصلت الطبقة العضوية وعوملت ¥ مرات ب ‎٠9٠‏ مل من هيدروكسيد الناتريوم ‎sodium hydroxide‏ بتركيز معياري على امتداد ‎ve‏ دقيقة عند ‎٠‏ إلى ‎٠‏ م فصلت الطبقة العضوية وغسلت مرتين ب 0© مل من محلول كلوريد الناتريوم ‎sodium‏ ‏006 _المشبع عند ‎٠١‏ 1 .جففت الطبقة العضوية بكبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ورسخت . بخرت الطبقة العضوية المجففة خواء عند مستوى ؟ ملي بار ودرجة ‎#٠١‏ ام ‎oe‏ مخلفة تركيباً بوزن 85,7 جرام ‎(ils - MPKP dae)‏ - مركب ثنائي الصيغة الجزيئية في ‎Primol® 352‏ . أضيف عند درجة حرارة من ‎YVYV,0 - Ya — Yo‏ جرام بروبيل مثيل كتون ‎methylpropyl‏ ‎ketone‏ إلى مزيج كان يقلب مكون من ‎7١‏ جرام حمض ‎YoY 77١ Hops 7959 Jal‏ جرام ماء ولا,/ا جرام حمض كبريت ‎sulfuric acid‏ 750 على امتداد ‎Yo‏ دقيقة . وبعد مرور 17 ساعة بعد التفاعل وعند درجة 40 م . يصب مزيج التفاعل في مزيج وهو يقلب مكون من ' لتر ماء و٠“‏ جرام 352 ‎Primol‏ . فصل الطبقة العضوية بعد ‎١"‏ ساعة عوملت © مرات ب

اسم ‎٠‏ مل من هيدروكسيد الناتريوم ‎sodium hydroxide‏ بتركيز ؛ معياري على امتداد ‎٠‏ دقيقة عند درجة حرارة من ‎Te‏ إلى 40م . فصلت الطبقة العضوية وغسلت مرتين ب 50 مل من محلول كلوريد الناتريوم ‎sodium chloride‏ المشبع عند درجة حرارة ‎٠١‏ 5 . جففت الطبقة العضوية ب كبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ورشضحت . بخرت الطبقة ‎٠‏ العضوية المجففة في خواء عند ضغط ‎١‏ ملي بار وعند درجة حرارة ‎٠٠‏ ام مخلفة تركيباً بوزن ‎Ye‏ جرام . على امتداد ‎Ye‏ دقيقة عند درجة حرارة من 70 إلى ‎٠0‏ م . فصلت الطبقة العضوية وغسلت مرتين ب ‎9٠‏ مل من محلول كلوريد الناتريوم ‎sodium chloride‏ المشبع عند درجة حرارة ١؟‏ 1 . جففت الطبقة العضوية ب كبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ورشحتث . ‎٠‏ بخرت الطبقة العضوية المجففة في خواء عند ضغط ؟ملي بار وعند درجة ‎ov‏ م مخلفة تركيباً بوزن ‎١5٠٠١‏ جرام . إعداد ‎MPKP‏ — 13/14 إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏أضيف « عند درجة حرارة ‎٠١‏ م ‎١١5‏ من فوق أكسيد الههيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ‎٠‏ إلى مزيج كان يقلب مكون من ‎٠١5,٠١‏ جرام مثيل بروبيل كتون ‎methylpropyl ketone‏ ‎ACs No‏ جرام إيزودودكان ‎75,٠ 5 isododecane‏ جرام حمض كبريت ‎75٠0 sulfuric acid‏ على امتداد ‎٠‏ دقيقة . وبعد مرور ‎١78١‏ دقيقة بعد التفاعل وعند درجة الحرارة نفسها فصلت الطبقة العضوية . أضيف 6 ؟ جرام من محلول بيكربونات الناتريوم ‎sodium bicarbonate‏ 71 إلى الطبقة العضوية وقلب مزيج التفاعل ‎١١‏ دقيقة إضافية عند درجة الحرارة ذاتها . جففت الطبقة العضوية الحصول عليها بيكبريتات المغنزيرم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ورشحت ذلك . ‎vo‏ وزنت الطبقة العضوية المجففة ‎١94‏ جرام ؛ أضيف إلى ‎١١7‏ جرام من المحلول المحصول عليه ‎TULA‏ جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ ليعطي تركيباً بوزن ‎VERA‏ جرام .

‎vv —‏ — ‎T3- MPEK Jac)‏ في إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏أضيف عند درجة حر ارة ‎١‏ م ‎١5‏ جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎az peroxide‏ على امتداد ‎٠١‏ دقيقة إلى مزيج كان يقلب مكون من ‎٠١5,٠‏ جر ام ميل بزوبيل كتون ‎AC 5 methylpropyl ketone‏ جرام إيزودودكان ‎YE, 5 isododecane‏ جرام من م حمض كبريت ‎Lo sulfuric acid‏ . وبعد مرور ‎١8١‏ دقيقة بعد التفاعل عند درجة الحرارة نفسها فصلت الطبقة العضوية وأضسيف ‎YO,‏ جرام من محلول بيكربونات الناتريوم ‎sodium bicarbonate‏ #76 إلى الطبقة العضوية . فصلت الطبقة العضوية ‘ أضيف ‎Youu‏ جرام من محلول كبرتيت الناتريوم ‎٠١ sodium sulfite‏ / إلى 97.0 جرام من الطبقة العضوية على امتداد ‎Te‏ دقيقة عند درجة حرارة ١٠م‏ . وقلب ‎٠‏ مزيج التفاعل ‎٠‏ دقيقة إضافية عند درجة الحرارة نفسها . غسلت الطبقة العضوية المحصول عليها ب ‎٠٠١‏ مل ماء وجففت ب ‎٠١‏ جرام من كبريتات المغتنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ثم رسخت . وقد وزنت الطبقة العضوية المجففة ‎Vi,‏ جرام . وأضيف لأا جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ إلى ‎75,٠‏ جرام من المحلول للحصول عليه معطيا تركيبا بوزن ‎AoY‏ جرام . ‎٠‏ إعداد ‎T3-MPKP‏ في سولفيسو ‎Solvesso® ٠٠١‏ يضاف عند درجة ‎٠١‏ م ‎١١75‏ جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎ZN + hydrogen peroxide‏ إلى مزيج كان يقلب مكون من ‎١7.6‏ جرام ‎Jie‏ بروبيل كيتون ‎methylpropyl ketone‏ و١٠٠١‏ جرام هكسان و ‎YAY‏ جرام حمض كبريت ‎sulfuric acid‏ 780 على امتداد ‎Ye‏ دقيقة . وبعد مرور ‎5٠‏ دقيقة بعد التفاعل وعند درجة الحرارة نفسها فصلت الطبقة العضوية . ثم يضاف ‎Yoyo 0 ٠‏ جرام من محلول بيكربونات الناتريوم ‎sodium bicarbonate‏ 77 إلى الطبقة العضوية تلاه ‎YEE‏

إضافة ‎٠٠١‏ جرام من محلول كبريتيت الناتريوم ‎77١0 sodium sulfite‏ على امتداد ‎Fe‏ دقيقة عند درجة الحرارة ‎١‏ م . يقلب مزيج التفاعل لمدة ‎Te‏ دقيقة إضافية عند درجة الحرارة ذاتها . تغسل الطبقة العضوية المحصول عليها ب ‎٠٠١‏ مل ما ء وتجفف ب ‎VO‏ غرام من كبريتات المغنزيوم ‎magnesium‏ ‎sulfate ©‏ اللامائية ثم ترسخ . ووزنت الطبقة العضوية المجففة ‎TAY‏ جرام . يضاف ‎Ve‏ جرام من سولفيسو ‎5017658٠٠١0‏ إلى ‎Vor‏ جرام من المحلول المحصول عليه . ويبخر المزيج بجهاز تبخير دوار عند درجة حرارة ‎٠١‏ م وعند ضغط ‎٠‏ ملي بار » ووزنت التلية ‎١7‏ جرام . إعداد ‎“MBKP‏ حلقي في إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏أضيف عند درجة حرارة دون ‎٠١‏ م ؟ جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎/٠١ peroxide ٠‏ على امتداد ‎١١‏ دقيقة إلى مزيج كان يقلب مكون من 0,0 جرام مثيل بوتيل كتون و١6٠١‏ جرام حمض الخل 7959 و/ا,١‏ جرام حمض كبريت ‎sulfuric acid‏ 750 . وبعد مرور 480 دقيقة بعد التفاعل عند درجة حرارة 40 م ؛ يصب مزيج التفاعل في 600 مل ‎ola‏ . أضيف ‎Yo,‏ جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ مع التقليب إلى المزيج للحصول عليه . وبعد ذلك فصلت الطبقة العضوية . عوملت الطبقة العضوية ‎Oe‏ ب ‎Ov‏ مل هيدروكسيد ‎ve‏ الناتريوم ‎sodium hydroxide‏ بتركيز ؛ معياري على امتداد ‎Ye‏ دقيقة تلا ذلك مرتان ب ‎Ov‏ ‏مل ماء . فصلت الطبقة العضوية ثم جففت ب ‎YV,0‏ جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ . نتيجة تركيب بوزن ‎A‏ جرام . إعداد ‎T3/T4- MBKP‏ في إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏أضيف عند درجة حرارة ‎١‏ ؟ . ‎VIAL‏ جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ‎ys‏ 72920 على امتداد ‎Ye‏ دقيقة إلى مزيج كان يقلب مكون من ‎١١7,٠‏ مثيل بوتيل كيتون ‎Yee‏

دوس - ‎methylbutyl ketone‏ © جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ و40 جرام حمض ‎Cou pS‏ ‎sulfuric acid‏ © 70 وبالتالي برد مزيج التفاعل إلى درجة حرارة ١٠م‏ على امتداد ‎١١‏ دقيقة . وبعد مرور ‎٠١٠١‏ دقيقة بعد التفاعل وعند درجة الحرارة نفسها فصلت الطبقة العضوية . أضيف ‎pl x YO,‏ من محلول بيكربونات الناتريوم ‎sodium bicarbonate‏ 77 إلى الطبقة العضوية . ‎lio‏ مزيج التفاعل ‎Vo‏ دقيقة إضافية عند درجة الحرارة نفسها . وبعد الفصل جففت الطبقة العضوية للحصول عليها ‎YO‏ جرام من كبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ثم رسخت . وقد وزنت الطبقة العضوية المجففة ‎TVA‏ جرام . أضيف 7 جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ إلى ‎٠‏ جرام من المحلول المحصول عليه ليعطي تركيباً بوزن ‎١7,5‏ جرام . إعداد ‎T3- MBKP‏ في إيزودودكان ‎isododecane‏ ‎٠‏ أضيف ‎٠‏ عند درجة ‎٠١‏ م ‎١١5‏ جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎ZV. hydrogen peroxide‏ على امتداد ‎Ve‏ دقيقة إلى مزيج كان يقلب مكون من ‎١77,٠‏ جرام مثيل بوتيل كيتون ‎methylbutyl ketone‏ و ‎Ao‏ جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ و 48.6 جرام حمض كبريت ‎Jo. sulfuric acid‏ وبعد مرور ‎٠١7٠١‏ دقيقة بعد التفاعل عند درجة الحرارة ذاتها فصلت الطبقة العضوية . أضيف 6 ؟ جرام من محلول بيكربونات الناتريوم ‎sodium bicarbonate‏ 776 إلى ‎١‏ الطبقة العضوية . فصلت الطبقة العضوية . أضيف ‎٠‏ جرام من محلول كبريتيت الناتريوم ‎ZX + magnesium sulfate‏ إلى ‎٠٠٠١‏ جرام من الطبقة العضوية على امتداد ‎Ye‏ دقيقة عند درجة حرارة ‎٠١‏ م . قلب مزيج التفاعل ‎"٠0‏ دقيقة إضافية عند درجة الحرارة أنها غسلت الطبقة العضوية للحصول عليها ب ‎٠٠١‏ مل من الماء وجففت ب ‎٠١‏ جرام من كبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ ٠»_اللامائية‏ ورشحت . وقد وزنت الطبقة العضوية المجففة فكانت 90,5 جرام . أضيف ‎١١,9‏ ‏جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ إلى 000 جرام من المحلول ثم الحصول عليه ليعطي تركيباً يزن ‎٠١٠١7‏ جرام .

م إعداد ‎“DEKP‏ حلقي في إيزودودكان ‎isododecane‏ . أضيف عند درجة حرارة 66 1 7 جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ‎٠٠‏ على امتداد ‎Vo‏ دقيقة إلى مزيج كان يقلب مكون من 7,9؛ جرام ثنائي إثيل كتون ‎methylbutyl ketone‏ و ‎57٠.١‏ جرام إيزودودكان ‎VE,0 5 isododecane‏ جرام حمض ‎GS‏ ‎sulfuric acid ©‏ 7580 ؛ تلاه ‎YU‏ دقيقة بعد التفاعل عند درجة الحرارة نفسها . وبعد ذلك فصلت الطبقة العضوية ؛ وعوملت الطبقة العضوية ؟ مرات ب ‎9٠‏ مل من هيدروكسيد الناتريوم ‎sodium hydroxide‏ بتركيز ؛ معياري على امتداد ‎Te‏ دقيقة عند درجة حرارة 0م . فصلت الطبقة العضوية وغسلت مرتين ب ‎5١٠‏ مل من محلول كلوريد الناتريوم0لملطه ‎sodium‏ ‏المشبع وعند درجة حرارة ‎٠١‏ م . وجففت الطبقة العضوية ب كبريتات المغنزيوم ‎magnesium‏ ‎sulfate ٠‏ اللامائية ورشحت وغسلت الرشاحة ب ‎9,٠‏ جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ أضيفت إلى الطبقة العضوية . خففت الطبقة العضوية المجففة ب + ‎OY,‏ جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏ناتجا تركيب بوزن ‎١١9,١‏ جرام . إعداد ‎MEKP‏ - 13/14 في إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏أضيف عند درجة حرارة ١7م ‎VIALS‏ جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ‎١‏ .لا على امتداد ‎٠١‏ دقيقة إلى مزيج كان يقلب مكون من ‎١77.١‏ جرام ‎SLB‏ إثيل كتون ‎diethyl ketone‏ و8 جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ و 48.6 جرام حمض كبريت ‎sulfuric‏ ‎acid‏ 250 . وبعد مرور ‎١٠١‏ دقيقة بعد التفاعل وعند درجة الحرارة نفسها فصات الطبقة العضوية . أضيف ؟ جرام من محلول بيكربونات الناتريوم ‎sodium bicarbonate‏ 72 إلى الطبقة العضوية . وقلب مزيج التفاعل ‎١١‏ دقيقة إضافية عند درجة الحرارة نفسها وبعد فصل © الطبقة العضوية المحصول عليها جففت العضوية ب © جرام من كبريتات المغنزيوم ‎magnesium sulfate‏ اللامائية ورشحت . وقد وزنت الطبقة العضوية المجففة ‎١195١‏ جرام . أضيف ‎TAA‏ جرام إيزودودكان ‎isododecane‏ إلى ‎٠١‏ جرام من المحلول المحصول عليه ليعطي تركيباً بوزن ‎١7١8‏ جرام .

— \ $ _ إعداد ‎T3- MEKP‏ إيزودودكان ‎isododecane‏ ‏أضيف عند درجة حرارة ‎٠١‏ م ‎١١89‏ جرام من فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ ‎٠‏ على امتداد ‎7٠‏ دقيقة إلى مزيج كان يقلب مكون من ثنائي إثيل كتون ‎diethyl ketone‏ و88 جرام إيزودودكان ‎€A, + isododecane‏ جرام حمض كبريت ‎sulfuric acid‏ 7560 وبعد 0 مرور ‎١8١‏ دقيقة بعد التفاعل وعند درجة الحرارة ذاتها فصلت الطبقة العضوية . أضيف ‎5,١0‏ ؟ جرام من محلول بيكربونات الناتريوم ‎sodium bicarbonate‏ #7 إلى الطبقة العضوية . فصلت الطبقة العضوية . أضيف ‎٠‏ جرام من محلول كبريتيت الناتريوم ‎ZY + magnesium sulfate‏ إلى ‎٠٠٠١‏ جرام من الطبقة العضوية على امتداد ‎Te‏ دقيقة عند درجة حرارة ١٠م‏ . قلب مزيج التفاعل لمدة ‎Ye‏ دقيقة أخرى عند درجة الحرارة ذاتها وغسلت الطبقة العضوية المحصول ‎٠١‏ عليها ب ‎٠٠١‏ مل من الماء ثم جففت ب ‎٠١‏ جرام من كبريتات المغنزيوم ‎magnesium‏ ‎sulfate‏ اللامائية رشحت فوزنت الطبقة العضوية المجففة ‎AY,‏ جرام . أضيف ‎VE)‏ جرام إ[يزودودكان ‎isododecane‏ إلى ‎AT,‏ جرام من المحلول المحصول عليه ليعطي تركيباً بوزن ‎١ ٠ ١ 3 ١‏ جر ‎٠ ol‏ تحليل فوق الأكسيدات الكيتونية ‎Keton peroxides‏ التي أعدت . ‎ket.

Tot % AO Ketone‏ لاعن ‎linear D/T GC % AO‏ اخ % ‎ket. perox Perox.‏ ‎I rT‏ ا 07 ‎Yee‏ i wee isododecane ‏إيزودودكان‎ -١ . Primol(R) 352 —Y

Pentadecane - ١

Solvesso ® 100 ‏؛-‎ ‎hydrogen peroxide ‏بما فيها فوق أكسيد الهيدروجين‎ © 1 ‏إلى 7 المقارنة من 8 إلى‎ ١ ‏من‎ aba) ‏موبلين مع )+ وزن في المائة من ايرجانوكس‎ Moplen®FLS20 ‏في الأمثلة هذه ؛ مزج أولا‎ ١ ‏في جدول‎ 3 Saal) peroxides ‏عامل ضد التأكسد ومقادير من فوق الأكسيدات‎ Irganox® peroxides ‏فعال . وجففت جميع فوق الأكسيدات‎ oxygen ‏لتعطي 720.001 من تركيز أكسجين‎

Vo ‏أنجز المزج في مزج مكعب الشكل لمدة‎ . 3m isododecane ‏ب إيزودودكان على أنه‎ ٠

Haake-Rheocord system ‏في‎ polypropylene © ‏دقيقة . أجرى تفاعل خسوف بولي بروبيلن‎ ‏تحتوي على مراوح مزج‎ Rheomex® TW100) ‏بمروحة مزدوجة رهيومكس‎ Bil ‏4مجهز‎

دسم - عنيفة) عند درجة حرارة ‎You‏ 5 و١٠‏ دورة في الدقيقة تحت اتدفاع النتروجين ‎nitrogen‏ . وكرر مثال ‎١‏ تحت هواء جوي بدون اندفاع النتروجين ‎nitrogen‏ وأعطى ‎MFI‏ لتعديل الهواء الجوي بين قوسين في جدول ‎١‏ . وحبب لبولي بروبيلن ‎polypropylene‏ المخسوف. وجفف عند درجة حرارة 30 م قبل تقويم آخر لدليل التصفر . بينت النتائج في جدول رقم ‎١‏ . جدول ‎١‏ ‏رقم المثال بروكسيد فوق الأكسيد 1 | ‎dda‏ التصفير (جرام/١٠٠ ‎١‏ (جرام/١٠‏ جرام بوليمر) دقيقة) ‎EE er |‏ ا | ‎EEE‏ ‎Ce Lom [oe | vee | 7‏ ‎vies |p‏ | ا | ‎Co Low‏ ‎Cw Loo [oe | omega | 0‏ ‎e |‏ ‎YEE‏

Jd oxygen ‏أكسجين‎ 7 0,1١ : ‏التركيز‎ وبثق 08 في هواء جوي بدون دفق النتروجين ‎nitrogen‏ يمكن أن يلاحظ من جدول ‎١‏ أن فوق الأكسيد ات الكتونية الحلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ المتعلقة للاختراع الراهن تعطي درجة أكثر ارتفاعاً من خسوف بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ © عن مقابلاتها فوق أكسيد 006 _الكيتون غير الحلقي . في الحقيقة يستبدل من فوق الأكسيدات الكتونية الحلقية ‎awl, cyclic ketone peroxides‏ أنها مضاهية للحاصل التجاري. تريجونوكسي 1 ‎Trigonox®‏ ؛ الذي يستخدم في الوقت الحاضر في خسوف بولي بروبيلن cyclic ketone peroxides ‏وأخيراً ؛ فإن الخسوف فوق أكسيدات كتونية حلقية‎ « polypropylene تؤدي الى تصغير أقل من عمليات مشابهة يستخدم فيها مقابلاتها من فوق أكسيد ‎peroxide‏ تؤدي ‎٠١‏ إلى تغيرحلقي . الأمثلة من + إلى © والأمثلة المشابهة من 1 إلى 7 . أعيدت طريقة مثال ‎١‏ باستثناء أن ‎~MEKP‏ حلفي 5 ‎DEKP‏ - حلقي 5 ‎MPKP 5 ils ~MPKP‏ - حلقي استخدمت بتركيزات مختلفة كما هو مبين في جدول ‎Y‏ . لم تستخدم أمثلة مشابهة فوق أكسيد ‎peroxide‏ ولا فوق أكسيدات كتونية ‎cyclic ketone peroxides‏ خطية من بوتانوكس م ‎Butanox® LPT‏ و ‎MBPK 5 DEKP 5 MPKP‏ على التوالي . النتائج ‎Ane‏ في جدول ‎CY‏

Yee

ده جدول ؟: تأثير تركيز فوق أكسيدات كتونية ‎ketone peroxides‏ المثال فوق أكسيد فوق الأكسيد إجمالي الأكسجين ‎MFI‏ ‎peroxide‏ (جرام/١٠٠‏ الفعال ‎active‏ (جرام/١١دقيقة)‏ جرام بوليمر) | ‎oxygen‏ البوليمر ‎polymer‏ )%( 1-3 1 نا ‎a‏ ‎Cyclic‏ ‎Tw ee Tee‏ لفل ‎[ew‏ نس ‎Te‏ ‎Le‏ لا ‎aw eee‏ ‎Cover [ew [em | Ln‏ ‎Cyvlicl*‏ ‏لكث ل ‎en em‏ الك | ‎ee‏ ل ‎wT‏ ‎Cyclic-D2‏ ‏كا للا ‎een‏ ‏الال اق ل ‎ec‏ ‎Cyclic-T* |‏ ‎Cw een [ees fh‏ ل ‎Cove ew fee‏ ‎Cyvlicl‏ ‏لعل ا ‎we ee‏ ‎Tew ewe [ow‏ ‎CyvliC-D2‏ ‎en Tew Te‏ ‎Yee‏

- +

Tow | ‏لسن‎ ew | ‏ات‎ ‎CyvliC-T2 ‎Cw Lan Le hw

CyvliCl een | ‏لا‎ Dn vw Len [ee

CyvliCl wn en ee

Tow ov ew [ve

T3+T4' a en Le ‏ال‎ ‎Ta |v owe | bw

T3+T4' ‏ا‎ en aw lo

Tn ew ew [Le lem

T3+T4' ee ae ow

Cv ew ewe Ts

LPT

Co ew ewe Ev] yee

الا _

مخفف إلى ‎77,٠0‏ أكسجين فعال ‎active oxygen‏ isododecane ‏إيزودودكان‎ ١

؟ بريمول 352 ‎Primol®‏

يمكن أن يلاحظ من جدول ؟ أن تركيزات متزايدة من ناتج فوق أكسيدات كتونية حلقية ‎cyclic‏ ‎ketone peroxides ٠‏ في مستويات متزايدة من خسوف بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ . ووفقا

لذلك ؛ يمكن التحكم في الدرجة المنشودة من خسوف البوليمر ‎polymer‏ _لتعديل تركيز فوق

الأكسيد الكتوني الحلقي المستخدم . وتعطي مقابلتها من فوق أكسيد ‎peroxide‏ كتون خطي

خسوفاً ‎Sia‏ منخفضاً ‎as‏ من بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ ؛ كما بين من الأمثلة المشابهة .

أمثلة 37 إلى 4 © وأمثلة مشابهة 17 إلى 00 .

‎٠‏ في الأمثلة هذه ؛ أنجر تعديل البوليمر ‎polymer‏ عند درجات حرارة متنوعة لكي يتضح أن الاختراع قابل للتطبيق عند درجات حرارة تعديل مختلفة . أعيدت عملية المثال ‎١‏ ثانية باستثناء أن درجة حرارة تعديل البوليمر :00م _نوعت ؛ ونوع مقدار فوق الأكسيد أيضا ؛ كما هو مبين في جدول ؟ : ونتائج تعديل بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ مبينة أيضا في جدول ‏ .

‎Yee

جدول ؟ : تعديل عند درجات حرارة مختلفة ‎٠‏ المثال ‎peroxide peroxide‏ إجمالي ‎MFI Temp C‏ (جرام/١٠٠جرام ‎active‏ © (جرام/١٠‏ بوليمر) | ‎oxygen‏ في دقيقة) ‎polymer‏ ‏)©( ‎Trigamox® 223‏ ‎Cer Love Lew [oe | x‏ ‎MEKP-TS‏ ‎Cow ve Lee | Lg‏ ‎MEKP-Cyeos‏ ‎Cov ve pew bow | |‏ ‎Cer [ee [ee [ae | fe]‏ ‎ve [we [ew [oe | pm‏ ‎TT‏ ‏اا ‎Ce [ee fen [ee‏ ‎oo [ve fen ew Le‏ ‎a MEKCP-Cyotic:02‏ ‎[ee‏ ا اا هم ا ا | ‎een‏ اا ا ا ‎hvnggaen‏ ال لا لا لاق ا ا ا لام لا ا ‎ov‏ ‎A‏ ‎Cee [ve an | |‏ ‎a Je fen [ae | | ee‏ ‎Yee‏

‎eect:‏ :ا معنا ا ان ‎en Le‏ الست الت ‎ee‏ سا ‎Ce‏ ‎Ce Le [en [ee er‏ ‎Co ee [en [ee [fe‏ مخفف إلى 77,9 أكسجين فعال ‎active oxygen‏ ‎١‏ إيزدودكان ‎Isododecane‏ ‏¥ بريمول 352 ‎Primol®‏ ‎٠‏ يمكن أن يتبين من جدول رقم ‎OY‏ كلما كانت درجة حرارة التعديل أعلى ؛ كانت درجة خسوف بولي بروبين ‎polypropylene‏ أكبر . وهذا يوضح أن العملية الخاصة بالاختراع الراهن هي فعالة على مدى واسع من درجة الحرارة وأنه يمكن أيضاً التحكم بدرجة خسوف البوليمر ‎Ho polymer‏ نطاق ممتد ؛ بتنوع درجة حرارة التعديل . علاوة على ذلك ؛ يبين جدول “ أن فوق ‎١‏ لأكسيدات الكتونية الغير حلقية ‎—MEKP) non-cyclic ketone peroxides‏ 3 وبوتانوكس ‎Butanox® LPT Ve‏ و تريجونوكس 233 ‎(Trigonox®‏ هي أقل فاعلية بكثير إزاء خسوف بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ فوق ألكسيدات الكتونية الحلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ الخاصسة بالاختراع الراهن . أمثلة من 00 إلى ‎0A‏ وأمثلة مشابهة من ‎DD‏ إلى ‎FF‏ ‏مزج ‎٠٠١‏ جزء من كيلتان ‎Keltan®‏ 520 مطاطي (مرن) و١٠‏ جزء من السناج و١٠‏ أجزاء ‎Ne‏ .من زيت برافيني على امتداد © دقائق في ‎eles‏ مزج ‎Banbury sb‏ سعة ‎١,6‏ لتر مع عامل الحمل ‎AV‏ عند درجة حر ارة 54 م باستخد أم سر ‎ic‏ دواره بمعدل ‎VY V‏ دورة في الدقيقة . ثم

ت_ ‎o a‏ — مزج مقدار فوق الأكسيد والعامل التآزري المبين في جدول ؛ مع المزيج المطاطي (المرن) في طاحونة ثائية اللف وفقاً لطرائق (قياسية) معيارية معروفة جيداً لدى أولئك المهرة فى هذا المجال . لقد عمل (التسجيل الانسيابي) ‎Rheograms‏ من المزيج المطاطي (المرن) وأدى إلى النتائج المبينة 0 في جدول رقم © , جدول رقم ؛ : تركيبات وصفات الاختبار (أجزاء الوزن) ل ا اا ل ا ‎EPDM Keltan® 0‏ ‎ele fe [ope le fer | Carbon backer‏ ‎peso reson‏ ا | ا ‎a vec‏ تع كح ير ا وير مسي ااي ا احاح 0مس ا ا اا ا ‎EE‏ ا ا نان لك ل اس جدول رقم 0 : نتائج الانسياب الح ‎EEE‏ تن ا ا ل ذا نذا ‎en‏ الف ته لس الم ا ‎ae | aso‏ كف كف ‎rer‏ ‎ne pe ean oa en a vm‏ ‎earn Lm‏ الت ل ال أ ‎Yee‏

- ١ه‏ - 2 : الوقت الخاصة "بمعالجة آمنة” ؛ بدايه السفع 0 : الوقت اللازم لإجمالي 798 من الخام ‎MH‏ : أعلى ‎torque‏ ‎torque Ji : ML‏ ‎(MH-ML) torque Gh ©‏ ؛ دلالة على كثافة تشابك دلتا ‎torque‏ تعني أنه لم يحدث تشابك تبين الأمثلة هذه أن تركيزات الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ عند مستوى متكافئ ؛ تزيد فوق الأكسيد ات الكتونية الحلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ الخاصة بالاختراع الراهن زمن السفع ‎(TS2)‏ مقارناً بالتحكم وبفوق الأكسيدات ‎peroxides‏ المتاحة تجارياً الأخرى المستخدمة في تشابك ‎EPDN ٠‏ وبذلك تؤدي إلى آمان العملية بدرجة أكبر . علاوة على ذلك ؛ لا يؤدي فوق الأكسيد متيل إتيل كتون غير الحلقي ‎non-cyclic methylethyl ketone (MEKP-T3)‏ إلى تشابك ألبتة . الأمثلة من 67 إلى ‎TE‏ ومثال مشابه ‎GG‏ ‏لقد أعيدت طريقة الأمثلة ‎eo‏ إلى 08 ‎Auli‏ باستثناء أن درجة حرارة الفلكتة ونوع ومقدار فوق الأكسيد ؛ قد غيرت كما هو مبين في جدول 6 ؛ لقد اختير مقدار كل فوق أكسيد ‎peroxide‏ ‏بحيث أنه جميع الأمثلة أستخدمت التركيز نفسه من أكسجين فعال . والنتائج مبينة أيضاً في جدول ‎١‏ . ‎Yee‏

—- ‏جم‎ Y —_

جدول رقم ‎١‏ : تركيب وصفات الاختبار (أجزاء الوزن) ونتائج الانسياب ا ا ا ‎wee‏

اس توضح الأمثلة هذه أن فوق أكسيد الككون غير الحلقي ‎non-cyclic methylethyl ketone‏ ‎mekp-t3‏ فوق أكسيد ‎peroxide‏ تريجونوكس 233 ‎Trigonox®‏ لم يعطيا تشابك . في حين أن فوق الأكسيدات الكتونية الحلفية ‎cyclic ketone peroxides‏ الخاصة بالاختراع الراهن أعطت

م كلا من التشابك ودرجة أكبر من آمان العملية كما أشير إلى ذلك بزمن السفع المتزايد (782) . أمثلة 66 إلى 17 ومثال مشابه 1111 . في الأمثلة هذه ؛ اختير مقدار ‎~“MEKP‏ حلقي ومقدار و بيركادوكسي ‎14-40MB- Perkadox®‏ ‎GR‏ لتوفير مقادير متكافئة من الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ في ‎lee‏ المثال ‎VY‏ ومن تم قيست ‎delta torque‏ المحققة بكل مركب من المركبات باستخدام ‎Gottfert® Elastograph‏ . ‎٠.١‏ تعطي الوصفة ‎DD‏ عند درجة حرارة ‎٠,4 delta torque . You‏ نانومتر ‎Nm‏ ‏ا

_ > 0 — تعطي الوصفة 09 عند درجة حرارة ‎٠٠١‏ م ‎١,74 deltatorque‏ نانومتر ‎Nm‏ . تعطي الوصفة عند درجة حرارة 190 م ‎١,44 deltatorque‏ نانومتر ‎Nm‏ . تبين هذه الأمثلة ان فوق الأكسيدات ‎Ay oS‏ الحلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ الخاممسة بالاختراع الراهن هي أكثر فاعلية في التشابك ‎EPDM‏ عند درجات حرارة أعلى © أمظة ‎WY‏ إلى 9 ومثال مشابه 11

هي محلول بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ 77 وزن في ستيرن ‎styren‏ لدى إضافة بطيئة للمقدار المضبوط من فئات بولي بوتا ثنائي ثن ‎polybutadiene‏ الى سيتيرن ‎styrene‏ مع التقليب . قلبت (محتويات)القارورة في الظلام لمدة ‎YE‏ ساعة لكي يتاح لإذابة تامة لبولي بوتا ثنائي ن ‎polybutadiene‏ .

‎٠‏ تتم مفاعل بوشي من فولاذ لا يصداً سعة ‎١‏ لتر . مجهز بجهاز و“ دواسر مشفرة ومحول طاقة ضغطي وأداء تنظيف بالنتروجين 0 لقم محلولا من ‎١778‏ ملي متكافئ من (مركب بادئ) التفاعل في ‎You‏ جرام بولي بوتا ثنائي ‎polybutadiene of‏ 77 وزن في محلول ستيرن . يفرغ المفاعل ويكيف الضغط به . أجرى التفاعل عند ضغط النتروجين ‎nitrogen‏ © بار عند درجة حرارة ‎١7١‏ م . أفرغت العينات من القاع بعد ساعتين من عملية البلمرة وحللت من أجل

‎. 7 ‏مطعم وتحويل . النتائج مبينة في جدول رقم‎ polybutadiene ‏بولي بوتا ثنائي ثن‎ Ve 7 ‏رقم‎ dss

‎o $ —‏ — المثالان من ‎7٠0‏ إلى ‎VY‏ وأمثلة مشابهة من 11 إلى ‎NN‏ ‏لقد أجرى هذان المثالان ‎oo‏ بطريقة مشابهة لما في مثال ‎١‏ ؛ باستثناء أن هوستالين ‎Hostalen®‏ ‏011150 استخدم على أنه بولي بروبيلن ‎«polypropylene‏ كذلك أضيف مثبتات إلى المزائج التي تستعمل عادة عمليا في الخسوف المنضبط لبولي بروبيلن ‎polypropylene‏ : ايرجانوكس © ‎٠‏ 3225 (مزيج من نوع فنولي ونوع فوسفات مقاوم للتأكسد ) و تيثوفين 770 ‎UV) Tinuvin®‏ مثبت) وقد استعمل أيضا تريجوتوكس 101 ‎Trigonox®‏ في الأمثلة المشابهة . جدول رقم ‎tA‏ خسوف بولي بروبيلن ‎polypropylene‏ في وجود مواد (مثبتة) (أجزاء الوزن لكل ‎٠٠١‏ جزء من البروبيلن ) 01 ‎Irganox®‏ 1 ‎١ ١ ١ B225°‏ ‎YY YY 71 YA Eloy s MFI (230‏ ‎C/2.16 kg)‏ ‎A 14 8: o,V YI after UV‏ ل ‎treatment 0 hr‏ ‎١‏ إيزودودكان ‎isododecane‏ active oxygen ‏أكسجين فعال‎ 77,٠0 ‏يخفف إلى‎ Y

١ :١ ‏بنسبة‎ Irganox ® 1010/Irgafos ® 168 : Irganox ® 3225 ‏ايرجانوكس؟‎

يمكن أن يتبين من هذا الجدول أن استعمال نتائج ‎MEKP-CYCLIC‏ في خسوف كبير لبولي

‎polypropylene Gls»‏ وذلك في وجود مواد (مثبتة) . ولم يلحظ تأثير سلبي على تغير اللون

‏بالأشعة فوق البنفسجية . لقد قورنت نتائج ‎MFI‏ و71 المحصول عليها ب ‎MEKP-CYCLIC‏

‏مع تلك النتائج المحصول عليها بتريجونوكس 101 *000*0ع:1.

‏مثالا ‎VY‏ -27ا وأمثلة مشابهة 00 إلى ‎RR‏

‏لقد مزج في هذين المثالين بوليمر متجانس ‎homopolymer‏ هوستالن ‎(Hostalen®PPR 060F)‏

‏وبوليمر 5530( ستاميلان ‎(Stamylan® S6MN10)‏ ومزيج مطاطي هوستالن ( ‎Hostalen®‏ ‎(PPNS009 ٠‏ وعومل ب 70.011 أكسجين ‎oxygen‏ فعال من ©1402516- حلقي و7001 وزن من

‏ايرجانوكس 1010 ‎Irganox‏ مقاوم للتأكسد .وأجرى ‎Joli‏ خسوف البولي بروبيلن

‎polypropylene‏ في ‎alas‏ هاك-ريوكورد 90 ‎Haake-Rheocord® System‏ المجهز بحجرة مزج

‏ريومبكس ‎(Rheomix RM600)‏ متضمنة أجزاء دواره اسطوائية) عند درجة حرارة ‎Sa ٠٠١‏

‎MFT ‏المخسوف قبل تقويم‎ polypropylene ‏دقائق . لقد جرش البولي بروبيلن‎ ٠١ ‏لمدة‎ 1 ١١

1ه - جدول رقم 4 تعديل بوليمر متجانس ‎homopolymer‏ وبوليمر تآزري ‎copolymer‏ ومزيج مطاطي (تركيبات في شكل أجزاء موزونه) اسم مانم قات اسم ار لس اا ‎[me‏ ‏| سمس | | |[ ‎ve Lv Lv‏ ‎reer‏ | ل لك ااه ‎Lon] || mer‏ | ا ‎ea eo [ve [ae [0 | ve | rmemosume‏ اسم ‎seme]‏ ‏ا ا ‎I‏ ‏| سم || ا ا ؟ بريمول 352 ‎Primol®‏

EEA

ب ل 0 _ يمكن أن يتبين من جدول 9 أن التطبيق لنتائج ‎MEKP-CYCLIC‏ في خسوف بوليمرات تأزرية ‎J copolymers‏ درجة أعلى بكثير من نظيره فوق الأكسيد الكتوني غير الحلقي ‎non-cyclic‏ ‎ketone peroxide‏ . أمثلة ‎VV=VE‏ وأمثلة مشابهة ‎VV - SS‏ ‎oo‏ لقد مزج في الأمثلة هذه ايسكورين ‎LLDPE (Escorene® LLI00IXV)‏ وعومل بتراكيز مختلفة من فوق أكسيد ‎Wy peroxide‏ لطريقة المثالين ‎VY ove‏ فتفاعل تعديل ‎LLDPE‏ أجبرى عند درجة حرارة 1768م لمدة ‎٠١‏ دقائق . جرش11101 المعدل قبل تقويم قوة الانصهار . النتائج مبينة في جدول ‎٠١‏ ‏جدول ‎٠١‏ : ‎١‏ تعديل ‎LLDPE‏ ‏المثال ‎peroxide‏ مقدار ‎peroxide‏ | إجمالى ‎Mek Se active‏ ‎c ;‏ (جرام/١٠٠ ‎oxygen‏ ‏جرام بوليمر) ‎polymer‏ (7) الس ‎a | ep ee‏ ‎MEKP Cyl‏ 5 ‎ee |e ee [0 Ln‏ ‎Ta em |e ow‏ ‎ween [oe |‏ ‎[OW‏ أنه ‎[ae‏ لان ‎Cove‏ ‎Ys‏ بريمول 352 ‎Primol(R)‏ ‎VEE‏

‎A —‏ © — يبين جدول ‎٠١‏ أنه بعد تفاعل ‎LLDPE‏ مع ‎MEKP-CYCLIC‏ تحسنت قوة انصهاره إلى درجة أعلى من استخدام نظيره فوق أكسيد كيتون خطي ‎linear ketone peroxide‏ . قد تم تقديم الأمثلة السابقة بغرض الإيضاح والوصف فقط ولا تعد بمثابة عامل محدد للاختراع على أية حال . ويعد مجال الاختراع محدداً وفقاً لعناصر الحماية المرفقة بهذا الاختراع .

Claims (1)

1. —- 0 a _ ١ ‏عناصر الحماية‎ ‏تستخدم فيها فوق أكسيد‎ (co) polymers ‏عملية لتعديل بوليمرات (التآزرية)‎ - ١ ١ (co) polymers ‏شاملا خطوة تماس بوليمر (تازري)‎ . organic peroxide ‏عضوي‎ ‏تحت ظروف بواسطتها يفكك .على الأقل‎ organic peroxide ‏بفوق أكسيد عضوي‎ v 77١ ‏المذكور بحيث أن‎ organic peroxide ‏بعض من فوق الأكسيد العضوي‎ ٠ 8 ‏من فوق الأكسيد‎ active oxygen ‏الأقل ؛ من إجمالي محتوى الأكسجين الفعال‎ ee ° ketone peroxide ‏ويعزى إلى فوق أكسيد كتوني‎ organic peroxide ‏العضوي‎ 1 . 11] - 1 ‏حلقي واحد ؛ على الأقل + اختير من فوق الأكسيدات المتمثلة في الصيغ‎ 7 0 R;, 0—O R, \/ \ / 0 0 / / A Ry 0-0 ‏مخ‎ ‎(ID ‎7 ‎Rs ‏دج و00‎ \/ I 0 q / ًْ Rg \ 0 ‏نج‎ ¢ —Rg Rio 0 Ry 1 IN 0 | 0 ١ ٠ Rs—C—R,} \ | Sf 0 35) Yee

   ‎oq. =‏ ‎١‏ حيث ‎Rig - Ry‏ تختار ؛ بطريقة مستقلة ؛ من المجموعة المكونة من هيدروجين ‎aralkyl § Cy0-C¢ aryly Cy0-Cs cycloalkyl s Cy-C; alkyl hydrogen ١‏ ‎yy‏ ب©-مه0 ‎CoCr aryl‏ والمجموعات التي يمكن أن تشتمل على شطور ‎alkyl‏ ‎VE‏ متفرعة أو خطية وكل من ‎Ri-Rpp‏ يمكن أن تكون ذا ت بديل بمجموعة واحدة أو ‎yo‏ أكثرمن مجموعات ¢ تختار من هيدروكسي ‎Cao alkyl s alkoxy Cz0-C) hydroxy‏ ‎V1‏ © متفرع أو ‎Cyo-Coaryloxy as‏ وهالوجين ‎halogen‏ وإستر ‎ester‏ وكرب ‎١‏ أكسي ‎carboxy‏ ¢ نتريل ‎nitrile‏ وأميدو ‎amido‏ . \ "- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث أن في الصيغ 1 - 11 . تختار ‎Rip —Ry‏ ‎Y‏ بطريقة مستقلة من مجموعات ‎alkyl‏ :0-0 . ‎١‏ 7 العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث تجرى خطوة التماس (الارتباط) 0 المذكورة عند درجة حرارة من ‎٠٠0‏ إلى ‎79٠‏ م وبحيث يكون إجمالي مقدار فوق 3 الأكسيد العضوي ‎organic peroxide‏ من ‎00٠‏ إلى ‎Ye‏ بالوزن ؛ ‎ie‏ 8 ذلك £ على وزن البوليمر (التأزري) ‎(co) polymer‏ . ‎١‏ ؛- العملية وفقاً لعنصر الحماية 7 ؛ بحيث تجرى خطوة التماس عند درجة حرارة ‎Y‏ من ‎٠٠١‏ إلى ‎©٠0٠6‏ م . وبحيث يكون إجمالي مقدار فوق الأكسيد العضوي ‎organic‏ ‎ae peroxide v‏ )0+ إلى ‎7٠١‏ بالوزن ؛ وذلك ‎tly‏ على وزن البوليمر ‎polymer‏ ‏: (التآازري) ‎(co) polymer‏ وبحيث يرجع ‎75٠‏ على الأقل من إجمالي محتوى ° الأكسجين الفعال ‎active oxygen‏ المستخدم في عملية التعديل إلى واحد أو أكثر 1 من فوق أكسيدات كتونية حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏ من الصيغ 1 = ]11 . لا ‎-٠‏ العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث تجرى خطوة ألتماس المذكورة في وجود

   - +١ -

   ‎١‏ عامل تآزري إضافي يختار من المجموعة المكونة من مركبات ثنائية - وثلاثية ‎Y‏ الأليل ‎di- and triallyl compounds‏ ومركبات ثنائية - وثلاثية مت أكريلات ‎di-‏ ‎and tri(meth)acrylate compounds v‏ ومركبات ثنائية مال إيميد ‎bismaleimide‏ ‎compounds ¢‏ ومركبات ثنائية الفينيل ‎divinyl compounds‏ وبولي ‎Ji‏ بنزين ‎polyalkenylbenzenes °‏ و أوليجوميرات ‎oligomers‏ وبوليمرات ‎polymers‏ منها 1 فينيل وتولوين ‎vinyl toluene‏ وفينيل بيريدين ‎vinyl pyridine‏ وبارا كيتون 8 ل أكسيم ‎parachinone dioxime‏ .و بولي بوتا ثنائي ثن ‎polybutadiene‏ ومشتقات من ‎A‏ هذه المركبات .

   ‎(co) polymer ‏؛ بحيث أن البوليمر التازري‎ ١ ‏العملية وفقاً لعنصر الحماية‎ = \ atactic ‏و‎ isotactic polypropylene ‏يختار من المجموعة المكونة من‎ Y alkylene/propylene 5 ¢ syndiotactic polypropylene ‏يق‎ polypropylene v ‏و‎ « alkylene/propylene/butylene terpolymers ‏و‎ + copolymers ¢ « propylene/styrene copolymers ‏بي‎ propylene/diene monomer copolymers o ‏و‎ ¢ polyisobutene 3 « poly(butene-2) ; « poly(butene-1) ‏و‎ 1 chlorinated isoprene/isobutylene 5 ¢ isoprene/isobutylene copolymers ‏لا‎ ‏؛ و‎ polyvinyl alcohol ‏ر‎ « poly(methylpentene), ‏و‎ +» copolymers A 2,6-dimethyl ‏و‎ + poly(.alpha.-methyl)stryrene ¢ polystyrene q ‏مع‎ polymers ‏و مزائج أوتوليفات من هذه البوليمرات‎ « polyphenylene oxide Ye . ‏أخرى غير قابلة للخسوف‎ polymers ‏واحدة أخرى و/أو مع بوليمرات‎ ١

   ‎١‏ "- العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث تختار البوليمرات ‎polymers‏ (التآزرية) ب ‎(co) polymers‏ المذكورة من المجموعة المكونة من بولي إتيلن ‎polyethylene‏

   ‎VEER

   3 منخفض وخطي منخفض ومتوسط ومرتفع الكثافة وبوليمرات تأزرية ‎copolymers‏ ‏1 من إتيلن ‎ethylene‏ /ألكين ‎alkene‏ بوليمرات ثلاثية الأحاديات إتيلن / بروبيلن / ‎TAN °‏ ثناني تن ‎Js ¢ ethylene/propylene/diene monomer terpolymers‏ اتيلن 1 المعالج بكلورو سولفونات ‎Ass chlorosulphonated‏ إتيلن مكلور ‎chlorinated‏ ‎polyethylene 7‏ وبوليمرات تأزرية ‎«copolymers‏ خلات ‎olil/vinyl acetate (hid‏ ‎«ethylene A‏ وبوليمرات تأزرية 5 من إتيلن ‎ethylene‏ /بروبيلن ‎propylene 9‏ وبلوميرات تأزرية ‎copolymers‏ من بروبيلن ‎propylene‏ |/أحادي ‎JAD Ye‏ ثن ‎diene monomer‏ ؛ وبوليمرات تأزرية 5 مسن إيزوبرن ‎isoprene ١‏ ¢ إيزوبوتيلن ‎isobutylene‏ وبوليمرات تأزرية ‎copolymers‏ من أكريلو ‎[acrylonitrile Ja yi VY‏ بوتا ثنائي ثن * * مهدرج جزئياً ‎partially hydrogenated‏ ‎butadiene VY‏ و بولي إيزو برن ‎polyisoprene‏ و بولي كلورو برن ‎polychloroprene Ve‏ و بولي (بنتا ثنائي ن حلقي) ‎poly(cycopentadiene)‏ و بولي (متيل بنتا ثنائي ‎of‏ -حلقي) ‎poly(methyleyclopentadiene)‏ ؛ و بولي نوروبورنين ‎polynorbornene 5‏ وبوليمرات تأزرية 5ه من إيزوبرن ‎isoprene‏ / ستيرن ‎styrene VY‏ وبوليمرات تأزرية 5 من بوتا ثنائي ئن ‎butadiene‏ / ستيرن م ‎«styrene‏ و بوليمرات تأزرية ‎copolymers‏ من بوتا ثنائي ن ‎butadiene‏ / أكريل ‎٠‏ نتريل ‎acrylonitrile‏ ¢ و بوليمرات ثلاثية الأحاديات 0105 : أكريلو نتريل ‎acrylonitrile Y.‏ / بوتا ثنائي ثن ‎butadiene‏ / ستيرن ‎styrene‏ ؛ وبولي أكريل أميد ‎1١‏ 0017871865 و بولي مت أكريل أميد ‎polymethacrylamides‏ « و بولي ‎YY‏ أورتان ‎polyurethanes‏ وبولي سولفيد ‎polysulfides‏ وبولي إتيلن ترفتالات ‎polyethylene terephthalate vy‏ ¢ و رترفتالات بولي بوتلين ‎polybutylene‏ ‎terephthalate Ye‏ ؛ وإسترات بولي إتير تآزري ‎copolyether esters‏ ؛ بولي أميد ‎polyamides Yo‏ ¢ ومطاط سيليكوني ‎silicone rubbers‏ « ومطاط فلوري ‎fluorrubbers‏ ‎ARE a‏

   داس ‎٠ 1‏ وبوليمرات تأزرية 5ه من الليل جليسيديل إتير ‎allylglycidylether‏ / لال ‎J‏ كلوروهيدرين ‎z= sepichlorohydrin‏ أو توليفات منها . ‎١‏ - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث يختار البوليمر ‎polymer‏ التآزري ‎Y‏ المذكور من مجموعة مكونة من بوليمرات تأزرية ‎copolymers‏ ومجموعة ‎v‏ بوليمرات تأزرية 5 من ‎1,3-dienes‏ متعاقبة ؛ وأحادي أو أكثر إتيلتي ¢ أحادي ‎monoethylenically‏ غير مشبع قابل لبلمرة تأزرية ‎ccopolymerizable‏ ‏° وفحوم هيدروجينية أروماتية ‎halogenated aromatic‏ ذات مجموعة فينيليدين أحادية 1 مهلجنة ‎monovinylidene hydrocarbons‏ و ‎(meth)acrylonitrilecus‏ ومت ‎alkyl‏ ‎(meth)acrylates 77‏ وكاتونات ‎ketones‏ غير مشبعة و ‎vinylidenes vinyl esters‏ ‎A‏ وبوليمرات تأزرية ‎copolymers‏ من ‎ethylene/propylene‏ ى ‎ethylene/propylene‏ ‏9 5 مع مركبات غير مشبعة (أو غير مشبعة متعددة) أخرى وبولي ‎Ve‏ أوليفينات ‎polyolefins‏ وبرليمرات تأزرية 5 منها ؛ وبولي ‎polyols J‏ ا - العملية وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ ؛ بحيث فوق الأكسيد العضوي ‎organic‏ ‎peroxide Y‏ المذكور يشتمل على فوق أكسيد ‎peroxide‏ يختار من المجموعة ‎v‏ المتكونة من فوق أكسيد متيل إتيل كتون حلقي ‎cyclic methylethyl ketone‏ ‎peroxide ¢‏ وفوق أكسيد أسيتون حلقي وفوق أكسيد «- أميل متيل كتون حلقي ‎cyclic‏ ‎methyl-n-amyl ketone peroxide °‏ وفوق أكسيد متيل هبتيل كتون حلقي ‎cyclic‏ ‎methylheptyl ketone peroxide 1‏ وفوق أكسيد متيل هكسيل حلقي ‎cyclic‏ ‎methylhexyl peroxide 7‏ وفوق أكسيد ‎J ie‏ هكسيل كتون حلقي ‎cyclic‏ ‎methylpropyl ketone peroxide A‏ وفوق أكسيد متيل بروبيل كتون حلقي ‎cyclic‏ ‎-methylpropyl ketone peroxide 9‏