RU2191439C2 - Композиция для электрических кабелей - Google Patents

Композиция для электрических кабелей Download PDF

Info

Publication number
RU2191439C2
RU2191439C2 RU2000112527/09A RU2000112527A RU2191439C2 RU 2191439 C2 RU2191439 C2 RU 2191439C2 RU 2000112527/09 A RU2000112527/09 A RU 2000112527/09A RU 2000112527 A RU2000112527 A RU 2000112527A RU 2191439 C2 RU2191439 C2 RU 2191439C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
tetramethylpiperidine
substituted
antioxidants
compound
Prior art date
Application number
RU2000112527/09A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000112527A (ru
Inventor
Рут ДАММЕРТ (SE)
Рут Даммерт
Билл ГУСТАФССОН (SE)
Билл Густафссон
Карин ЛИЕБИГ (SE)
Карин ЛИЕБИГ
Анника СМЕДБЕРГ (SE)
Анника Смедберг
Original Assignee
Бореалис А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бореалис А/С filed Critical Бореалис А/С
Publication of RU2000112527A publication Critical patent/RU2000112527A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2191439C2 publication Critical patent/RU2191439C2/ru

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34926—Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)

Abstract

Изобретение относится к электротехнике, в частности к сшиваемым пероксидам композиции полимера этилена для изготовления изоляционного слоя электрического кабеля. Композиция отличается тем, что добавки содержат N-замещенное соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина в качестве антиоксиданта и светостабилизатора и после 21 суток при 135oС сохраняет, по меньшей мере, 75% предела прочности при разрыве и, по меньшей мере, 75% относительного удлинения при разрыве, при испытании в соответствии со стандартом IEC 811. Эта добавка действует как комбинированный светостабилизатор и стабилизатор термоокисления, а также ингибирует влагообразование и тем самым снижает риск образования водных триингов. Предпочтительно композиция не содержит никаких обычно применяемых антиоксидантов, таких как фенольные антиоксиданты, антиоксиданты типа органических фосфитов и серосодержащие антиоксиданты. Техническим результатом изобретения является обеспечение улучшения физических свойств изоляционного слоя электрического кабеля и повышение его устойчивости к влиянию различных условий эксплуатации. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Настоящее изобретение касается композиции для электрических кабелей, более конкретно - композиции на основе полимера этилена для изоляционного слоя электрического кабеля, предпочтительно электрического силового кабеля среднего, высокого или очень высокого напряжения. Композиция включает полимер этилена и добавки, в том числе пероксидный сшивающий агент и стабилизаторы.
Предпосылки создания изобретения
Электрические кабели и, в частности, электрические силовые кабели среднего напряжения (СН, 1-35 кВ), высокого напряжения (ВН, 35-500 кВ) и сверхвысокого напряжения (СВН, >500 кВ) могут содержать множество полимерных слоев вокруг электрического проводника, полученных методом экструзии. В силовых кабелях электрический проводник обычно покрывают сначала внутренним полупроводниковым слоем, после этого изоляционным слоем (слоем изоляции), затем внешним полупроводниковым слоем и после этого водозащитными слоями, если они вообще предусмотрены, и снаружи слоем оболочки. Кроме того, некоторые кабели ВН и СВН заключены в трубу обычно из алюминия. Слои кабеля изготовлены на основе различных типов полимеров этилена, которые обычно являются сшитыми.
Сшитые полимеры этилена используются для изоляционного слоя электрических кабелей. Выражение "полимер этилена" означает вообще и в связи с настоящим изобретением полимер на основе полиэтилена или сополимера этилена, в котором мономерное звено этилена составляет основную часть массы полимера. Таким образом, полимеры этилена могут состоять из гомополимеров или сополимеров этилена, причем сополимеры могут быть сополимерами этилена и одного или более мономеров, которые могут сополимеризоваться с этиленом, или привитыми сополимерами. ПЭНП (полиэтилен низкой плотности, т.е. полиэтилен, полученный радикальной полимеризацией при высоком давлении) в настоящее время является преобладающим материалом для изоляции кабелей. Как упомянуто выше, полимер этилена может быть сополимером этилена, и в этом случай он содержит от 0 до примерно 25% по весу, предпочтительно примерно 1-20% по весу одного или более сомономеров, которые могут сополимеризоваться с этиленом. Такие мономеры хорошо известны специалистам в данной области и никакого пространного перечисления не требуется, но в качестве примеров можно упомянуть винильные ненасыщенные мономеры, такие как альфа-олефины С3-C8, например пропен, бутен; диены, например 1,7-октадиен, 1,9-декадиен; винильные ненасыщенные мономеры, содержащие функциональные группы, такие как гидроксильные группы, алкоксигруппы, карбонильные группы, карбоксильные группы и сложноэфирные группы. Такие мономеры могут состоять, например, из (мет)акриловой кислоты и ее алкиловых сложных эфиров, таких как метил-, этил- и бутил(мет)акрилаты; винильных ненасыщенных гидролизуемых силановых соединений, таких как винилтриметоксисилан; винилацетата и т.д. Однако, если полимер этилена является сополимером этилена, количество полярного сомономера должно быть низким, так чтобы полярный сомономер составлял не более 10% по весу от полимера этилена, чтобы не увеличивать слишком сильно коэффициент утечки тока. Помимо добавок, описанных более подробно ниже, остальная часть композиции согласно настоящему изобретению состоит из полимера этилена, охарактеризованного выше. Это означает, что количество полимера этилена в композиции должно лежать в пределах от примерно 95% по весу до примерно 99,7%, предпочтительно примерно от 96 до 99% от веса композиции.
Для того чтобы улучшить физические свойства изоляционного слоя электрического кабеля и повысить его устойчивость к влиянию различных условий, полимер этилена содержит добавки, общее количество которых обычно составляет примерно 0,3-5% по весу, предпочтительно примерно 1-4% по весу. Эти добавки включают стабилизирующие добавки, такие как антиоксиданты, для противодействия разложению вследствие окисления, облучения и т.д.; смазки, такие как стеариновая кислота; добавки для придания устойчивости против водного триинга (water-tree), такие как полиэтиленгликоль, силиконы и т.д., и сшивающие добавки, такие как пероксиды, которые разлагаются при нагревании и инициируют сшивание полиэтиленового пластика в изоляционной композиции, используемые, необязательно, в сочетании с ненасыщенными соединениями, обладающими способностью образовывать сшивки при инициировании агентами, образующими свободные радикалы.
В электрических кабелях описанного выше типа следует избегать присутствия влаги, особенно в изоляционном слое, вследствие ее вредного влияния на свойства кабеля. Влага приводит к образованию разветвленных дефектов в виде дендритов, так называемых водных триингов (water-trees), которые в свою очередь могут привести к разрушению и возможному электрическому пробою. Риск образования водных триингов тем выше, чем выше напряжение в кабеле. Поэтому весьма желательно снизить до минимума и, если возможно, устранить влагу из электрических кабелей, особенно из электрических силовых кабелей (кабелей СН, ВН и СВН).
Источником влаги в электрических кабелях может быть либо влага из окружающей атмосферы, которая мигрирует в кабель, либо влага, которая образуется in situ в кабеле в результате химических реакций.
В электрических кабелях с полимерами, сшитыми пероксидами, такими как изоляционные слои из сшитых пероксидами полимеров этилена, влага образуется в результате разложения пероксида и взаимодействия с добавками в полимере. Преобладающим пероксидным сшивающим агентом является дикумилпероксид, из которого во время сшивания попутно образуется кумиловый спирт, который в свою очередь склонен к разложению до α-метилстирола и воды. Эта реакция сильно катализируется кислотами, т.е. скорость разложения и образования воды значительно возрастает, если полимерная композиция изоляционного слоя содержит кислые вещества. Антиоксидантами в полимерных композициях электрических кабелей обычно являются серусодержащие соединения, которые в результате окисления и разложения образуют кислоты, такие как сульфеновые кислоты, и эти кислотные вещества сильно влияют на разложение пероксида с образованием воды и продуктов разложения, таких как α-метилстирол.
Для того чтобы снизить до минимума или ингибировать образование влаги в сшитых пероксидами полимерах электрических кабелей, таких как сшитый пероксидами полимер этилена из изоляционного слоя электрического кабеля, существенно, чтобы образование влаги, обусловленное разложением пероксида, было снижено как можно больше.
Краткое изложение сущности изобретения
В данной работе было найдено, что образование влаги в результате разложения пероксида можно существенно уменьшить, сохранив превосходное сопротивление старению, путем использования некоторых светостабилизаторов на основе стерически затрудненных аминов (HALS) в качестве комбинированных антиоксидантов и светостабилизаторов, и в то же время путем исключения любых обычно применяемых антиоксидантов, таких как фенольные антиоксиданты, серусодержащие антиоксиданты и антиоксиданты типа органических фосфитов. Неожиданно оказалось, что HALS действует не только как эффективный светостабилизатор, но также и как эффективный антиоксидант, что дает возможность, чтобы композиция удовлетворяла строгим требованиям к термоокислительной стабильности несмотря на незначительное содержание или отсутствие в композиции обычных антиоксидантов.
Более конкретно, настоящее изобретение представляет композицию на основе сшитого пероксидом полимера этилена для изоляционного слоя электрического кабеля, и эта композиция содержит примерно до 5% по весу добавок, включая пероксидный сшивающий агент и стабилизаторы, отличающуюся тем, что стабилизаторы содержат N-замещенное соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина в качестве антиоксиданта и светостабилизатора; и что эта композиция после 21 суток при 135oС сохраняет предел прочности при растяжении по меньшей мере на 75% и сохраняет относительное удлинение при разрыве по меньшей мере на 75% при испытании согласно стандарту ТЕС 811 (Международная электротехническая комиссия).
Другие отличительные признаки и преимущества этого изобретения будут очевидны из следующего подробного описания и прилагаемой формулы изобретения.
Подробное описание изобретения
Хотя, как указано выше, серусодержащие антиоксиданты при окислении и разложении склонны к образованию веществ кислотного характера, которые ускоряют образование влаги при разложении пероксида, было обнаружено, что некоторые стабилизаторы типа N-замещенных стерически затрудненных аминов, представляющие собой соединения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, можно использовать в качестве антиоксидантов, которые не образуют кислотных веществ и таким образом не способствуют образованию влаги, но в то же время дают превосходное сопротивление старению. Соединения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина предпочтительно используются в качестве антиоксидантов сами по себе, без добавок других антиоксидантов. Различные соединения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина можно использовать каждое в отдельности или в смеси друг с другом в композиции согласно настоящему изобретению. Предпочтительно композиция содержит мало или не содержит обычных антиоксидантов. Это означает, что суммарное количество обычных антиоксидантов, таких как фенольные антиоксиданты, органические фосфиты и серусодержащие антиоксиданты, составляет не более 0,15% от веса композиции, предпочтительно не более 0,10% от веса композиции. Наиболее предпочтительно композиция совсем не содержит никаких обычных антиоксидантов.
Соединения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина можно вводить в композицию на основе полимера этилена, смешивая их с другими добавками, такими как пероксидный сшивающий агент, смазки, добавки, придающие устойчивость к водному триингу, и т.д. Обычно суммарное количество антиоксиданта (антиоксидантов) должно находиться в пределах примерно 0,1-1,0% по весу, предпочтительно в пределах примерно 0,1-0,5% по весу.
Как указано выше, соединения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина настоящего изобретения действуют не только как эффективные светостабилизаторы, но неожиданно также и как очень эффективные антиоксиданты, обеспечивающие термоокислительную стабильность композиции. Термоокислительная стабильность, которую обеспечивают N-замещенные соединения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, обычно является достаточной, чтобы удовлетворить требованиям к композиции для изоляционного слоя электрического кабеля, так что никаких других антиоксидантов для обеспечения термоокислительной стабильности не требуется. То, что соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина само по себе способно обеспечить достаточную термоокислительную стабильность, является особенно неожиданным с точки зрения того факта, что требования к термоокислительной стабильности для электрических кабелей, которые имеют срок службы около 30-40 лет, являются очень жесткими.
Термоокислительная стабильность определяется согласно международному стандарту IEC 811. Согласно IEC 811 из композиции для оценки ее свойств изготовляли образцы для испытаний в форме несущей рамы и испытывали их на термоокислительное старение. Стандартная температура испытаний была равна 135oС, но испытания проводили также при 150oС. Предел прочности при разрыве и относительное удлинение при разрыве композиции определяли до начала испытания и затем после начала испытания через заданные промежутки времени. Результаты выражали в процентах сохранения предела прочности при разрыве (RUTS) и в процентах сохранения относительного удлинения при разрыве (RUE), причем начальные величины (время старения 0 суток) были приняты за 100%. Требование стандарта lEC 811 состоит в том, чтобы после 21 суток при 135oС сохранившийся предел прочности при разрыве (RUTS) должен составлять по меньшей мере 75% и чтобы сохранившееся относительное удлинение при разрыве (RUE) составляло по меньшей мере 75% от начальной величины. Однако повышенное общее требование в кабельной промышленности заключается в том, чтобы RUTS и RUE сохранялись также после 10 суток при 150oС.
Необходимо, чтобы соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина было N-замещенным. Заместитель предпочтительно представляет собой C1-С6-алкильную, C1-С8-циклоалкильную, C1-С10-ацильную или ацилоксигруппу, или C1-С8-алкоксигруппу. Из этих заместителей C1-С8-алкильные или C1-С8-алкоксигруппы являются предпочтительными. Особенно предпочтительными являются C1-С4-алкильные группы, такие как метил, этил, пропил или бутил, или C1-С4-алкоксигруппы, такие как метокси-, этокси-, пропокси- или бутоксигруппы.
В качестве примера соединений 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, используемых в качестве антиоксидантов в соответствии с настоящим изобретением, можно выбрать следующие соединения:
Структура
Figure 00000001

Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Молекулярная масса (ММ) 3100 - 4000
Figure 00000005

С целью сравнения оценивалось также соединение, приведенное ниже:
Figure 00000006

Из упомянутых выше соединений Chimassorb 119 является в настоящее время особенно предпочтительным в качестве антиоксиданта согласно настоящему изобретению.
Предпочтительно N-замещенное соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина должно быть совместимо с полимером этилена в композиции. "Совместимый" в этой связи означает, что должно быть возможно приготовить гомогенную смесь соединения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина с полимером этилена без миграции или выпотевания соединения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина. Соединение N-замещенного 2,2,6,6-тетраметилпиперидина предпочтительно вводят в композицию на основе полимера этилена, смешивая его с другими добавками, вводимыми в композицию.
Чтобы облегчить понимание изобретения, ниже будут приведены несколько иллюстративных, не ограничивающих изобретение примеров. Все части и проценты являются весовыми, если это не оговорено особо.
Пример 1
Композиции для изоляционных слоев электрических кабелей были получены путем приготовления смеси на основе полимера этилена, состоящей из полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) (плотность 922 кг/м3, показатель текучести расплава (индекс расплава - MFR2) 0,9 г/10 мин) с различными добавками, перечисленными в таблице 1.
Были приготовлены три композиции согласно настоящему изобретению (А, В и С) и две композиции для сравнения (D и Е). Добавки смешивали с полимером этилена при температуре 220oС. Состав полимерных композиций А-Е показан в таблице 1.
Оценивали следующие свойства композиций В-Е: чувствительность к пероксиду (peroxside response), определяемую как изменение величины, измеряемой на эластографе
Figure 00000007
выраженной в единицах Н•м, через 10 мин при 180oС; и содержание α-метилстирола после 40 мин при 220oС и 250oС соответственно (которое является мерой образования влаги в результате разложения пероксида), определяемое методом ВЭЖХ. Результаты показаны в таблице 2.
Из таблицы 2 видно, что чувствительность к пероксиду композиций В и С согласно этому изобретению, а также композиции D очевидно лучше, чем чувствительность к пероксиду сравнительной композиции Е как на основании данных по чувствительности к пероксиду, так и на основании данных по величине низкого влагообразования.
Что касается содержания α-метилстирола, из таблицы 2 можно видеть, что все композиции (B-D), содержащие HALS, которые включают в себя соединения 2,2,6,6-тетраметилпиперидина Chimassorb 119, CGL-116 и Chimassorb 944 соответственно, вместо обычных серусодержащих антиоксидантов, дают существенно пониженное содержание α-метилстирола и таким образом существенно пониженное влагообразование.
Пример 2
Поведение при термоокислительном старении
Для композиций А-D из примера 1 были проведены также испытания на термоокислительное старение.
В этом примере определяли поведение при термоокислительном старении. Образцы для испытаний в форме несущей рамы вырубали из сшитых, полученных прямым прессованием пластин, изготовленных из композиций, и испытывали их на термоокислительное старение при 135oС (композиции С и D) и при 150oС (композиции A-D) в течение различных периодов времени. Предел прочности при разрыве и относительное удлинение при разрыве для композиций определяли до начала испытаний и после начала испытаний через определенные промежутки времени. В таблице 3 величины выражены в виде процента сохранения предела прочности при разрыве (RUTS) и процента сохранения относительного удлинения при разрыве (RUE). Начальные величины при времени старения 0 суток были приняты за 100%. Требования к композициям заключаются в том, что RUTS и RUE после 21 суток при 135oС не должны быть ниже 75%. Как указывалось ранее, новые требования предписывают, чтобы RUTS и RUE не уменьшались ниже 75% после 10 суток при 150oС. Испытание проводили в соответствии с Международным стандартом IEC 811. Результаты показаны в таблице 3.
Из этих результатов можно видеть, что все новые композиции, предложенные в этом изобретении, А-С удовлетворяют обоим требованиям, в то время как Chimassorb 944, который не является N-замещенным соединением, не обеспечивает достаточную величину RUE для композиции D.
Пример 3
Склонность к подвулканизации
Свойства, характеризующие склонность к подвулканизации ("скорчингу"), определяли при 135oС в пластометре Брабендера PL 2000-6. Использовали маслонагреваемый смеситель 350, 287 см3 с вальцевым месильным устройством (walzenkneaders) W7646. Измеряли крутящий момент как функцию времени и отмечали величину Т 10 - время, за которое крутящий момент увеличивается на 10 Н•м, принимая минимальную величину за точку отсчета. В испытании на склонность к подвулканизации испытывали композицию В, содержавшую и не содержавшую димер метилстирола. Эффект замедления подвулканизации в присутствии димера метилстирола можно легко увидеть из этих испытаний, так как величина Т 10, равная 33 мин, была измерена в композиции без димера метилстирола, в то время как в композиции, содержащей димер метилстирола, величина Т 10 составила 55 мин.
Другую потенциальную добавку, препятствующую подвулканизации, Irganox HP-136, также испытывали, добавляя ее вместо димера метилстирола в композицию А, причем все остальные компоненты в композиции А оставались неизменными. Было найдено, что эта добавка приводит к несколько худшему сшиванию и к меньшей величине Т 10, но все же является альтернативой димеру метилстирола.

Claims (5)

1. Сшиваемая пероксидами композиция полимера этилена для изоляционного слоя электрического кабеля, которая содержит до 5% по весу добавок, включающих пероксидный сшивающий агент и стабилизаторы, отличающаяся тем, что стабилизаторы включают только N-замещенное соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина в качестве как антиоксиданта, так и светостабилизатора и композиция после 21 суток при 135oС сохраняет предел прочности при разрыве, по меньшей мере, на 75% и сохраняет относительное удлинение при разрыве, по меньшей мере, на 75% при испытании в соответствии со стандартом Международной электротехнической комиссии IEC 811.
2. Композиция по п.1, в которой N-замещенное соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина является N-замещенным С1-С8-алкильной, С6-С12-циклоалкильной, С1-С10-ацильной или ацилоксигруппой, или C1-C8-алкоксигруппой.
3. Композиция по п.2, в которой N-замещенное соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина является N-замещенным C1-C4-алкильной группой.
4. Композиция по п.1, в которой добавки содержат N-замещенное соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
а)
Figure 00000008

где R представляет собой
Figure 00000009

б)
Figure 00000010

где R представляет собой
Figure 00000011

в)
Figure 00000012

г)
Figure 00000013

5. Композиция по п.4, в которой соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина представляет собой следующее соединение:
Figure 00000014

где R представляет собой
Figure 00000015

6. Композиция по любому из пп.1-5, которая содержит N-замещенное соединение 2,2,6,6-тетраметилпиперидина в количестве 0,1-0,5% по весу.
7. Композиция по любому из пп.1-6, которая после 10 суток при 150oС сохраняет предел прочности при разрыве по меньшей мере на 75% и сохраняет относительное удлинение при разрыве по меньшей мере на 75% при испытании в соответствии со стандартом IEC 811.0
RU2000112527/09A 1997-10-22 1998-10-21 Композиция для электрических кабелей RU2191439C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9703844-2 1997-10-22
SE9703844A SE9703844D0 (sv) 1997-10-22 1997-10-22 Composition for electric cables

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000112527A RU2000112527A (ru) 2002-04-10
RU2191439C2 true RU2191439C2 (ru) 2002-10-20

Family

ID=20408696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000112527/09A RU2191439C2 (ru) 1997-10-22 1998-10-21 Композиция для электрических кабелей

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP1025568A1 (ru)
JP (1) JP2001521264A (ru)
KR (1) KR20010052091A (ru)
CN (1) CN1114928C (ru)
AU (1) AU726326B2 (ru)
BR (1) BR9812937A (ru)
CA (1) CA2306125A1 (ru)
NO (1) NO20001913L (ru)
PL (1) PL340078A1 (ru)
RU (1) RU2191439C2 (ru)
SE (1) SE9703844D0 (ru)
TW (1) TW589645B (ru)
WO (1) WO1999021194A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2505565C1 (ru) * 2012-12-07 2014-01-27 Закрытое акционерное общество "МЕТАКЛЭЙ" (ЗАО "МЕТАКЛЭЙ") Силанольносшиваемая композиция для кабельной изоляции
RU2547820C2 (ru) * 2010-12-23 2015-04-10 Призмиан С.П.А. Силовой кабель, имеющий устойчивое сопротивление изоляции
RU2724267C2 (ru) * 2016-01-15 2020-06-22 Бусс Аг Установка для производства и способ производства сшиваемых полиэтиленовых композиций
RU2750866C2 (ru) * 2017-05-09 2021-07-05 Бореалис Аг Изоляция кабеля

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6455616B1 (en) * 2000-03-07 2002-09-24 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polyethylene crosslinkable composition
US6858296B1 (en) 2000-10-05 2005-02-22 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Power cable
US6656986B2 (en) * 2001-03-01 2003-12-02 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polyethylene crosslinkable composition
CN100347792C (zh) * 2005-02-24 2007-11-07 无锡江南电缆有限公司 轨道交通用阻燃电力电缆及制备方法
RU2539359C1 (ru) * 2010-11-25 2015-01-20 Призмиан С.П.А. Силовой кабель, содержащий термопластичный электроизоляционный слой со стабилизатором напряжения
US9745447B2 (en) * 2013-09-13 2017-08-29 Dow Global Technologies Llc Peroxide-crosslinkable compositions and processes for their manufacture
US10093788B2 (en) * 2015-06-17 2018-10-09 Dow Global Technologies Llc Cable insulation compositions comprising a phosphorus-containing antioxidant
WO2018200319A1 (en) 2017-04-27 2018-11-01 Dow Global Technologies Llc Polyethylene blend composition
KR20200100737A (ko) * 2017-12-18 2020-08-26 보레알리스 아게 산화방지제를 갖는 가교결합성 조성물 및 메탄 형성 및 제품

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0214099A3 (de) * 1985-08-28 1988-09-21 Ciba-Geigy Ag Stabilisierung von vernetzten Ethylenpolymeren
JPH01100803A (ja) * 1987-10-13 1989-04-19 Hitachi Cable Ltd 電線・ケーブル用電気絶縁体
US5611253A (en) * 1993-09-07 1997-03-18 Tohoku Ricoh Co., Ltd. Cutting device
US5453322A (en) * 1994-06-03 1995-09-26 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Telephone cables
US5719218A (en) * 1995-06-01 1998-02-17 At Plastics Inc. Water resistant electrical insulation compositions
US5807635A (en) * 1997-01-24 1998-09-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Telephone cables
JPH11803A (ja) * 1997-06-13 1999-01-06 Yachiyo Koken:Kk 内燃機関用ピストン材の加工装置

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547820C2 (ru) * 2010-12-23 2015-04-10 Призмиан С.П.А. Силовой кабель, имеющий устойчивое сопротивление изоляции
US9576703B2 (en) 2010-12-23 2017-02-21 Prysmian S.P.A. Energy cable having stabilized dielectric resistance
RU2505565C1 (ru) * 2012-12-07 2014-01-27 Закрытое акционерное общество "МЕТАКЛЭЙ" (ЗАО "МЕТАКЛЭЙ") Силанольносшиваемая композиция для кабельной изоляции
RU2724267C2 (ru) * 2016-01-15 2020-06-22 Бусс Аг Установка для производства и способ производства сшиваемых полиэтиленовых композиций
US11396113B2 (en) 2016-01-15 2022-07-26 Buss Ag Method for manufacturing cross-linkable polyethylene compounds
RU2750866C2 (ru) * 2017-05-09 2021-07-05 Бореалис Аг Изоляция кабеля

Also Published As

Publication number Publication date
NO20001913D0 (no) 2000-04-12
CA2306125A1 (en) 1999-04-29
JP2001521264A (ja) 2001-11-06
CN1114928C (zh) 2003-07-16
PL340078A1 (en) 2001-01-15
KR20010052091A (ko) 2001-06-25
CN1276907A (zh) 2000-12-13
WO1999021194A1 (en) 1999-04-29
TW589645B (en) 2004-06-01
AU9769098A (en) 1999-05-10
SE9703844D0 (sv) 1997-10-22
NO20001913L (no) 2000-04-12
EP1025568A1 (en) 2000-08-09
AU726326B2 (en) 2000-11-02
BR9812937A (pt) 2000-11-21
WO1999021194A8 (en) 1999-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100852906B1 (ko) 가교-결합된 실란 그룹 함유 중합체의 안정화
KR100718022B1 (ko) 트리 내성 가교 폴리올레핀 조성물
US10163545B2 (en) Polymeric compositions with voltage stabilizer additive
RU2191439C2 (ru) Композиция для электрических кабелей
CA2627034C (en) Improved lead-free insulation compositions containing metallocene polymers
KR102396101B1 (ko) 안정화된 수분-경화성 폴리머성 조성물
BRPI0815029B1 (pt) composição de isolamento para um cabo elétrico e processo para fazer um cabo elétrico tendo a referida composição de isolamento
KR100727207B1 (ko) 스웨트-아웃 억제 및 전기 절연특성이 우수한 가교 폴리에틸렌 조성물
KR20000005674A (ko) 트리내성케이블
EA018317B1 (ru) Кабель низкого, среднего или высокого напряжения, включающий сшиваемую полиолефиновую композицию, содержащую дикарбоксилат дигидрокарбилолова в качестве катализатора силанольной конденсации
KR100923284B1 (ko) 안정화된 중압 및 고압 케이블 절연 조성물
EP1095381B1 (en) Composition for electric cables
WO2018094018A1 (en) Composition with balance of dissipation factor and additive acceptance
KR100443872B1 (ko) 워터 트리 성장에 저항성을 갖는 케이블 절연체 조성물
EP1249845A2 (en) Stabilized medium and high voltage cable insulation composition
JPH08319381A (ja) 電気絶縁樹脂組成物
KR102665121B1 (ko) 안정화된 수분-경화성 폴리머성 조성물
WO2010132766A2 (en) Improved insulation compositions containing zinc stabilizers
JPH06116234A (ja) エチレン系ポリマーの架橋剤、架橋方法及び電力ケーブル

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051022