RU97100161A - Использование пиридилбифосфонатов в качестве терапевтического средства - Google Patents
Использование пиридилбифосфонатов в качестве терапевтического средстваInfo
- Publication number
- RU97100161A RU97100161A RU97100161/14A RU97100161A RU97100161A RU 97100161 A RU97100161 A RU 97100161A RU 97100161/14 A RU97100161/14 A RU 97100161/14A RU 97100161 A RU97100161 A RU 97100161A RU 97100161 A RU97100161 A RU 97100161A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyridinyl
- methylidene
- amino
- tetraethyl ester
- acid tetraethyl
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 title 1
- 208000003432 Bone Disease Diseases 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- -1 2-pyridinyl Chemical group 0.000 claims 6
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 5
- 208000003393 Mammary Paget's Disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000010191 Osteitis Deformans Diseases 0.000 claims 4
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 230000000010 osteolytic Effects 0.000 claims 4
- KVUUQMDVROTSNI-UHFFFAOYSA-N [morpholin-4-yl(phosphono)methyl]phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(P(O)(O)=O)N1CCOCC1 KVUUQMDVROTSNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- NDYDFSOELCPQRV-UHFFFAOYSA-N (amino-phosphono-pyridin-2-ylmethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(N)C1=CC=CC=N1 NDYDFSOELCPQRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQWJNWAHFHTGIO-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(diethoxyphosphoryl)methylamino]pyridin-3-ol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=NC=CC=C1O HQWJNWAHFHTGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GBKUABJFKQMGAR-UHFFFAOYSA-N 5-[bis(diethoxyphosphoryl)methylamino]-1H-pyridin-2-one Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=CC=C(O)N=C1 GBKUABJFKQMGAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNPOFESFECHNNO-UHFFFAOYSA-N 6-N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]pyridine-2,6-diamine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=CC=CC(N)=N1 SNPOFESFECHNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ITCDTGHOLKSLEH-UHFFFAOYSA-N 6-[bis(diethoxyphosphoryl)methylamino]pyridin-3-ol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=CC=C(O)C=N1 ITCDTGHOLKSLEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- XIJNUWMFOXTNHK-UHFFFAOYSA-N N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl XIJNUWMFOXTNHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLKMFGKDNJKVAZ-UHFFFAOYSA-N N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-3-nitropyridin-2-amine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=NC=CC=C1[N+]([O-])=O GLKMFGKDNJKVAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QEOYHQSTBLSRIX-UHFFFAOYSA-N N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-5-methoxypyridin-2-amine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=CC=C(OC)C=N1 QEOYHQSTBLSRIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFWHSBDSVRROKL-UHFFFAOYSA-N N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-5-nitropyridin-2-amine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=N1 PFWHSBDSVRROKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TZINUFUSDFOAEZ-UHFFFAOYSA-N N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-5-phenylmethoxypyridin-2-amine Chemical compound C1=NC(NC(P(=O)(OCC)OCC)P(=O)(OCC)OCC)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 TZINUFUSDFOAEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOTVYFKWUUUDDX-UHFFFAOYSA-N N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-6-chloropyridin-3-amine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=CC=C(Cl)N=C1 WOTVYFKWUUUDDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATDDKJIMVUNDTI-UHFFFAOYSA-N N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]pyridin-2-amine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(P(=O)(OCC)OCC)NC1=CC=CC=N1 ATDDKJIMVUNDTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (1)
- Тетраэфиры пиридинил-аминометилиденбисфосфоновой кислоты, предназначенные для пользования в качестве терапевтически активных средств формулы I
в которой каждый из радикалов от R1 до R4 представляет собой линейную или разветвленную насыщенную C1 - C5-алкильную группу, каждый из X и Y представляет собой независимо друг от друга водород, линейную или разветвленную насыщенную C1-C5-алкильную группу, галоген, гидроксильную группу, C1-C5-алкокси, бензилокси, ацилокси, нитрогруппу, трифторметильную группу или NR5R6, где R5 и R6 могут быть одинаковыми или различаться и представляют собой водород, C1-C5-алкил, или -ацил.2. Соединение, описываемое формулой I по п.1, отличающееся тем, что C1-C5-алкил, включая также алкильную группу, входящую в состав алкокси и ацильной группы, представляет собой метил или этил, а галоген обозначает хлор.3. Соединение по п.1, или 2, отличающееся тем, что группы от R1 до R4 одинаковы и предпочтительно представляет собой этил.4. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что пиридинильная группа представляет собой 2-пиридинил.5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что представляет собой:
тетраэтиловый эфир [(2-пиридиниламино)метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(3-гидрокси-2-пиридинил)амино] метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(6-метокси-3-пиридинил)амино)метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(4-пиридиниламино)метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(5-хлор-2-пиридинил)амино)метилиден] бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(5-метокси-2-пиридинил)амино]метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(6-амино-2-пиридинил)амино]метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(3-нитро-2-пиридинил)амино]метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(3,5-гидрокси-2-пиридинил)амино]метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(6-гидрокси-3-пиридинил)амино] метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(5-гидрокси-2-пиридинил)амино] метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(3-хлор-5-трифторметил-пиридинил)амино]метилиден] бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(2-хлор-3-пиридинил)амино] метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(6-хлор-3-пиридинил)амино] метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(3-бензилокси-2-пиридинил)амино]метилиден]бифосфоновой кислоты;
тетраэтиловый эфир [[(5-нитро-2-пиридинил)амино]метилиден]бифосфоновой кислоты или
тетраэтиловый эфир [[(5-бензилокси-2-пиридинил)амино]метилиден]бифосфоновой кислоты;
6. Соединение по любому из предшествующих пунктов, предназначенное для использования в лечении заболеваний костей, таких, как остеолитическая болезнь кости, связанная со злокачественным новообразованием, болезнь Педжета, а также первичный и вторичный остеопороз.7. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания костей, таких, как остеолитическая болезнь кости, связанная со злокачественным новообразованием, болезнь Педжета, а также первичный и вторичный остеопороз, отличающаяся тем, что содержит фармацевтически приемлемый носитель и эффективное количество соединения по любому из пп.1-5.8. Использование соединения по любому из предшествующих пп.1-5 в качестве активного средства для производства фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболеваний костей, таких, как остеолитическая болезнь кости, связанная со злокачественным новообразованием, болезнь Педжета, а также первичный и вторичный остеопороз.9. Способ лечения заболеваний костей, таких, как остеолитическая болезнь кости, связанная со злокачественным новообразованием, болезнь Педжета, а также первичный и вторичный остеопороз, введением в организм млекопитающего, пораженного заболеванием, эффективного количества соединения по любому из пп.1-5 или композиции по п.7.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9402001A SE9402001D0 (sv) | 1994-06-09 | 1994-06-09 | Pyridylbisphosphonates for use as a therapeutical agent |
| SE9402001-3 | 1994-06-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97100161A true RU97100161A (ru) | 1999-02-10 |
| RU2154482C2 RU2154482C2 (ru) | 2000-08-20 |
Family
ID=20394303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97100161/14A RU2154482C2 (ru) | 1994-06-09 | 1995-06-02 | Использование пиридилбифосфонатов в качестве терапевтического средства |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5866556A (ru) |
| EP (1) | EP0762883B1 (ru) |
| JP (1) | JP3883137B2 (ru) |
| KR (1) | KR100363692B1 (ru) |
| CN (1) | CN1077792C (ru) |
| AT (1) | ATE208622T1 (ru) |
| AU (1) | AU691616B2 (ru) |
| BG (1) | BG63104B1 (ru) |
| BR (1) | BR9508185A (ru) |
| CZ (1) | CZ291477B6 (ru) |
| DE (1) | DE69523914T2 (ru) |
| DK (1) | DK0762883T3 (ru) |
| EE (1) | EE03475B1 (ru) |
| ES (1) | ES2162919T3 (ru) |
| HK (1) | HK1012572A1 (ru) |
| HU (1) | HU228618B1 (ru) |
| IS (1) | IS1801B (ru) |
| NO (1) | NO311069B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ287094A (ru) |
| PL (1) | PL180705B1 (ru) |
| PT (1) | PT762883E (ru) |
| RO (1) | RO119433B1 (ru) |
| RU (1) | RU2154482C2 (ru) |
| SE (1) | SE9402001D0 (ru) |
| SK (1) | SK282650B6 (ru) |
| UA (1) | UA43918C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995033466A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100763064B1 (ko) * | 1999-05-21 | 2007-10-04 | 노파르티스 아게 | 제약 조성물 및 용도 |
| WO2001044258A1 (en) * | 1999-12-17 | 2001-06-21 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Novel heterocycles |
| US7115589B2 (en) | 1999-12-17 | 2006-10-03 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Purine derivatives |
| EP1248790A1 (en) * | 1999-12-17 | 2002-10-16 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Proton pump inhibitors |
| WO2002034269A1 (en) * | 2000-10-27 | 2002-05-02 | Schering Oy | Method for the preparation of a pharmaceutical composition, and its use |
| AU2003211022A1 (en) * | 2002-02-19 | 2003-09-09 | Ilex Products, Inc. | Aminodiphosphonate apolipoprotein e modulators |
| TW200413381A (en) * | 2002-11-04 | 2004-08-01 | Hoffmann La Roche | Novel amino-substituted dihydropyrimido [4,5-d]pyrimidinone derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents |
| US20050010305A1 (en) * | 2003-01-28 | 2005-01-13 | Lee Francis Y. | Novel bone graft composite |
| WO2005009348A2 (en) * | 2003-06-25 | 2005-02-03 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Substituted purine derivatives |
| JP2005060303A (ja) * | 2003-08-12 | 2005-03-10 | Sutaagen:Kk | 不動性骨粗鬆の治療または予防剤 |
| US7862552B2 (en) | 2005-05-09 | 2011-01-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices for treating urological and uterine conditions |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US447256A (en) * | 1891-02-24 | Apparatus for flashing and exhausting incandescent electric lamps | ||
| US4447256A (en) * | 1977-07-20 | 1984-05-08 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | N-(Unsubstituted or substituted pyridyl)aminomethylene-diphosphonic acids, herbicidal compositions containing same, their use for herbicides, and process for preparing same |
| IL77243A (en) * | 1984-12-21 | 1996-11-14 | Procter & Gamble | Pharmaceutical compositions containing geminal diphosphonic acid compounds and certain such novel compounds |
| DK126888A (da) * | 1987-03-10 | 1988-09-11 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | Bisphosphonsyrederivater og terapeutiske praeparater indeholdende disse forbindelser |
| KR880011136A (ko) * | 1987-03-11 | 1988-10-26 | 모리오까 시게오 | 아졸- 아미노메틸렌 비스포스폰산 유도체 |
-
1994
- 1994-06-09 SE SE9402001A patent/SE9402001D0/xx unknown
-
1995
- 1995-02-06 UA UA97010075A patent/UA43918C2/uk unknown
- 1995-06-02 BR BR9508185A patent/BR9508185A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 CN CN95193416A patent/CN1077792C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-02 DK DK95920122T patent/DK0762883T3/da active
- 1995-06-02 ES ES95920122T patent/ES2162919T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-02 PL PL95317612A patent/PL180705B1/pl unknown
- 1995-06-02 WO PCT/FI1995/000315 patent/WO1995033466A1/en active IP Right Grant
- 1995-06-02 JP JP50040096A patent/JP3883137B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-02 AU AU25698/95A patent/AU691616B2/en not_active Expired
- 1995-06-02 CZ CZ19963561A patent/CZ291477B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 KR KR1019960706991A patent/KR100363692B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 NZ NZ287094A patent/NZ287094A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 DE DE69523914T patent/DE69523914T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-02 RU RU97100161/14A patent/RU2154482C2/ru active
- 1995-06-02 US US08/750,355 patent/US5866556A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-02 EE EE9600191A patent/EE03475B1/xx unknown
- 1995-06-02 EP EP95920122A patent/EP0762883B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-02 PT PT95920122T patent/PT762883E/pt unknown
- 1995-06-02 AT AT95920122T patent/ATE208622T1/de active
- 1995-06-02 SK SK1572-96A patent/SK282650B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-06-02 HU HU9603375A patent/HU228618B1/hu unknown
- 1995-06-02 RO RO96-02286A patent/RO119433B1/ro unknown
-
1996
- 1996-12-02 IS IS4392A patent/IS1801B/is unknown
- 1996-12-06 NO NO19965228A patent/NO311069B1/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-01-06 BG BG101116A patent/BG63104B1/bg unknown
-
1998
- 1998-12-17 HK HK98113970A patent/HK1012572A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-23 US US09/219,692 patent/US6083938A/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE375341T1 (de) | Thiadiazolylpiperazinderivate geeignet für die behandlung bzw. prävention von schmerzen | |
| LU90956I2 (fr) | Metvix principe actif méthylaminolevulinique sous forme d'un selde préférence l'hyhrochlorure méthylaminolevulinique | |
| ATE355374T1 (de) | Therapeutische agentien und methoden ihrer verwendung zur behandlung von amyloidogenen erkrankungen | |
| ES2191069T3 (es) | Diaril-2-(5h)-furanonas como inhibidores de cox-2. | |
| MY127082A (en) | Synergistic methods and compositions for treating cancer | |
| CY1109242T1 (el) | Θεραπευτικοι παραγοντες χρησιμοι για θεραπεια πονου | |
| DE69514813T2 (de) | Bicyclische diarylheterocyclen als cyclooxygenase-2-inhibitoren | |
| DE69533174D1 (de) | Pyridopyrimidinone, chinoline und anellierte n-heterozyklen als bradykinin-antagonisten | |
| ES2168471T3 (es) | 2-(5h)-furanonas diaril-5-oxigenadas como inhibidores de la cox-2. | |
| EA200000723A1 (ru) | Производные 2-(пурин-9-ил)-тетрагидрофуран-3,4-диола | |
| RU97100161A (ru) | Использование пиридилбифосфонатов в качестве терапевтического средства | |
| WO2001081312A3 (en) | Method of treatment using phenyl and biaryl derivatives as prostaglandin e inhibitors and compounds useful therefore | |
| LV12291A (lv) | Savienojums un farmaceitiskas kompozicijas ar triptazes aktivitates izmainam saistitu slimibu arstesanai | |
| DE69825603D1 (de) | 2,3,5-trisubstituierte pyridine als inhibitoren von cyclooxygenase-2 | |
| DE69825154D1 (de) | Pyridazinone als inhibitoren von cyclooxygenase-2 | |
| KR970703152A (ko) | 치료제 용도의 피리딜비스인산염(pyridylbisphosphonates for use as a therapeutical agent) | |
| DE69533194D1 (de) | PYRAZOLO(3,4-g)CHINOXALINE ALS PDGF-REZEPTOR PROTEIN TYROSIN-KINASE INHIBITOREN | |
| EP1458734A4 (en) | ISOINDIGO, INDIGO AND INDIRUBIN DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER | |
| ATE366107T1 (de) | Verwendung von sulfodehydroabietinsäure zur behandlung entzündlicher darmerkrankungen | |
| TNSN00034A1 (fr) | Derives de 2-aminopyridine nouveaux, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| KR960034190A (ko) | N-아실피페라진 유도체 및 항균제, 항궤양제 | |
| ATE293602T1 (de) | 2-aminopyridine als inhibitoren von cyclooxygenase-2 | |
| FR2735984B1 (fr) | Vaccin contre des agents infectieux ayant une phase intracellulaire, composition pour le traitement et la prevention des infections a hiv, anticorps et procede de diagnostic | |
| TNSN01112A1 (fr) | Agent therapeutique cristallin | |
| DE60108775D1 (de) | Methode zur behandlung von schlaganfall |