RU95122560A - Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования - Google Patents

Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования

Info

Publication number
RU95122560A
RU95122560A RU95122560/14A RU95122560A RU95122560A RU 95122560 A RU95122560 A RU 95122560A RU 95122560/14 A RU95122560/14 A RU 95122560/14A RU 95122560 A RU95122560 A RU 95122560A RU 95122560 A RU95122560 A RU 95122560A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drugs
drug
composition according
hydrochloride
agent
Prior art date
Application number
RU95122560/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2108112C1 (ru
Inventor
Такеути Масанобу
Сузуки Хирое
Такахаси Тосие
Маруяма Хироки
Сасаки Мияко
Найтоу Кейко
Огума Тоуру
Гото Масаеси
Original Assignee
Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority claimed from PCT/JP1993/001636 external-priority patent/WO1994023750A1/ja
Publication of RU95122560A publication Critical patent/RU95122560A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2108112C1 publication Critical patent/RU2108112C1/ru

Links

Claims (14)

1. Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования, включающая эффективное количество лекарственных средств, используемых в фармацевтической терапии или диагностике, отличающаяся тем, что композиция включает от 0,2 до 2,1 (мас./объем)% метилцеллюлозы (содержание метоксильной группы находится в пределах от 26 до 33%), от 1,2 до 2,3 (мас./ объем)% лимонной кислоты, от 0,5 до 13 (мас. /объем)% полиэтиленгликоля и фармацевтически приемлемое средство регулирования рН в количестве, достаточном для регулирования рН композиции от 3 до 10.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически эффективное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из хемотерапевтических средств, препаратов антибиотиков, противоаллергических средств, противовоспалительных средств, миотических средств и препаратов, витаминных препаратов, вазоконстрикторов, противогистаминов, мидриатических средств и препаратов, лекарственных средств против глаукомы, лекарственных средств против катаракты, местных анестетиков, офтальмических диагностических средств, иммунодепрессивных средств, противометаболических средств, противоотечных средств, лекарственных средств, воздействующих на вегетативную нервную систему, средства против диабетической ретинопатии, аминокислот и их смесей.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что лекарственное средство выбирают из группы соединений, состоящих из амфотерицина В, норфлоксацина, миконазола нитрата, офлоксацина, идоксуридина, хлорамфеникола, колистин натрий метансульфоната, карбеницилин натрия, гентамицин сульфата, кетотифен фумарата, натрий кромогликата, 3'-(1Н-тетразол-5- ил) оксаниловой кислоты, бетаметазон натрий фосфата, дексаметазона, флуорометолона, глисирризината дикалия, лизоцим хлорида, диклофенак натрия, пранопрофена, индометацина, кортизон ацетата, азулена, аллантоина, ε-аминокапроновой кислоты, пилокарпин гидрохлорида, карбакола, флавин аденин динуклеотида, пиридоксал фосфата, цианокобаламина, нафтазолин нитрата, фенилэфрин гидрохлорида, хлорфенирамин малеата, дифенгидрамин гидрохлорида, тропикамида, тимолол малеата, картеолол гидрохлорида, глютатиона, пиреноксина, оксибупрокаин гидрохлорида, лидокаин гидрохлорида, флуоресцеин натрия, циклоспорина, азатиоприна, фторурацила, тегафура, эпинефрин гидрохлорида, неостигмин метилсульфата, [15-(3-тиенил)тетразол-1- ил] уксусной кислоты и хондроитин сульфат натрия.
4. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что хемотерапевтическим средством является идоксуридин или норфлоксацин, антибиотиком является гентамицин сульфат, противоаллергическим средством является 3'-(1Н-тетразол-5-ил) оксаниловая кислота или кромогликат натрия, противовоспалительным средством является бетаметазон натрий фосфат или пранопрофен, витаминным препаратом является флавин аденин динуклеотид, местным анестетиком является лидокаин гидрохлорид, вазоконстриктором является нафазолин нитрат, миотическим средством и препаратом является пилокарпин гидрохлорид, лекарственным средством против глаукомы является тимолол малеат, лекарственным средством против катаракты является пиреноксин, иммунодепрессивным средством является циклоспорин, антиметаболическим средством является фтороурацил, офтальмологическим диагностическим средством является флуоресцеин натрий, мидриатическим средством и препаратом является тропикамид и средством против диабетической ретинопатии является [5-(3-тиенил)- тетразол-1-ил] уксусная кислота.
5. Композиция по п. 1 для местного или дерматологического использования, отличающаяся тем, что фармацевтически эффективное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из средств против кожной инфекции, наружных средств нагноения, анальгетиков и противовоспалительных средств, средств против зуда, местных анестезирующих средств и противобактериальных средств для дерматологического использования.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что лекарственное средство выбирают из соединений, состоящих из клотримазола, салициловой кислоты, бифоназола, сикканина, бисдеквалиний ацетата, сульфаметоксазол натрия, эритромицина, гентамицин сульфата, индометацина, кетопрофена, дифенгидрамина, прокаин гидрохлорида, лидокаин гидрохлорида, иода, повидон иода, бензалкония хлорида, хлоргексидин глюконата, бетаметазон валерата и флуоцинолон ацетонида.
7. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что средством против кожной инфекции является клотримазол, наружным средством для нагноения является гентамицин сульфат, анальгетиком и противовоспалительным средством является индометацин, средством против зуда является дифенгидрамин, местным анестетиком является лидокаин гидрохлорид и противобактериальным средством для дерматологического использования является повидон иод.
8. Композиция по п. 1 для введения в полости тела, отличающаяся тем, что фармацевтически эффективное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из антигистаминов, средств, действующих на половые органы, средств для ушного и назального использования, бронхолитических средств, противометаболических средств, снотворных средств и седативных средств, жаропонижающих средств, анальгетиков и противовоспалительных средств, адренолиновых гормональных препаратов, местных анестетиков, наружных средств для нагноения и синтетических противобактериальных средств.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что лекарственное средство выбирают из соединений, состоящих из дифенгидрамин гидрохлорида, хлорфенирамин малеата, клотримазола, миконазол нитрата, тетризолин гидрохлорида, нафазолин нитрата, кетотифен фумарата, аминофилина, фтороурацила, диазепама, аспирина, индометацина, сулиндака, фенилбутазона, ибупрофена, дексаметазона, триамцинолона, гидрокортизона, лидокаин гидрохлорида, сульфизоксазола, канамицина, тобрамицина, эритромицина, норфлоксацина и налидиксовой кислоты (1-этил-1,4-дигидро-7-метил-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота).
10. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что антигистамином является дифенгидрамин гидрохлорид, средством, действующим на половые органы, является миконазол нитрат, средством для ушного и назального использования является тетризолин гидрохлорид, бронхолитическим средством является аминофилин, противометаболическим средством является фтороурацил, снотворным средством и седативным средством является диазепам, жаропонижающим средством, анальгетиком и противовоспалительным средством является индометацин, адреналиновым гормональным препаратом является дексаметазон, местным анестетиком является лидокаин гидрохлорид, наружным средством для нагноения является эритромицин и синтетическим противобактериальным средством является норфлоксацин.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что 2,0%-ный водный раствор метилцеллюлозы имеет вязкость от 13 до 12000 мПа/с при 20oС.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиэтиленгликоль имеет среднюю мол. м. от 300 до 50000.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что температура гелеобразования композиции от 20 до 40oС и композиция является жидкостью при температуре ниже этой.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция включает по крайней мере один тип из фармацевтически приемлемых буферных средств, солей, консервантов и солюбилизирующих средств.
RU95122560A 1993-04-16 1993-11-10 Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования RU2108112C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5/112345 1993-04-16
JP11234593 1993-04-16
PCT/JP1993/001636 WO1994023750A1 (en) 1993-04-16 1993-11-10 Reversible, thermally gelling water-base medicinal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95122560A true RU95122560A (ru) 1998-02-10
RU2108112C1 RU2108112C1 (ru) 1998-04-10

Family

ID=14584369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95122560A RU2108112C1 (ru) 1993-04-16 1993-11-10 Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5624962A (ru)
EP (1) EP0694310B1 (ru)
KR (1) KR0162025B1 (ru)
CN (1) CN1048393C (ru)
AT (1) ATE189772T1 (ru)
AU (1) AU668447B2 (ru)
CA (1) CA2153234C (ru)
DE (1) DE69327878T2 (ru)
DK (1) DK0694310T3 (ru)
ES (1) ES2141775T3 (ru)
FI (1) FI112778B (ru)
HK (1) HK1017805A1 (ru)
HU (1) HU220864B1 (ru)
IL (1) IL107626A (ru)
NO (1) NO311635B1 (ru)
RU (1) RU2108112C1 (ru)
WO (1) WO1994023750A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600863C2 (ru) * 2007-12-10 2016-10-27 Сентисс Фарма Прайвит Лимитед Офтальмическая композиция, включающая фенилэфрин

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6436425B1 (en) 1988-11-16 2002-08-20 Mdv Technologies, Inc. Method and non-gelling composition for inhibiting post-surgical adhesions
US5346703A (en) 1990-08-07 1994-09-13 Mediventures, Inc. Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels
US5318780A (en) * 1991-10-30 1994-06-07 Mediventures Inc. Medical uses of in situ formed gels
ATE281075T1 (de) * 1994-03-28 2004-11-15 Univ Columbia Zusammensetzung zum inaktivieren von reizstoffen in flüssigkeiten
KR100215739B1 (ko) * 1994-10-13 1999-08-16 오쿠다 기요아키 가역성열겔화 수용성 의약 조성물을 함유하는 동결건조 제제
DE19511322C2 (de) 1995-03-28 1999-09-02 Mann Gerhard Chem Pharm Fab Sterile Augengele mit einem Gehalt an mittelkettigen Triglyceriden und Verfahren zu deren Herstellung
US5843470A (en) 1995-10-06 1998-12-01 Mdv Technologies, Inc. Method and composition for inhibiting post-surgical adhesions
CA2232855C (en) * 1997-04-10 2007-10-09 Roche Consumer Health (Worldwide) Sa Pharmaceutical formulation
CA2289618A1 (en) * 1997-05-14 1998-11-19 Shin-Ichi Yasueda Aqueous suspension preparations with excellent redispersibility
EP1039932A1 (en) * 1997-12-23 2000-10-04 Alliance Pharmaceutical Corporation Methods and compositions for the delivery of pharmaceutical agents and/or the prevention of adhesions
US6197347B1 (en) 1998-06-29 2001-03-06 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Oral dosage for the controlled release of analgesic
ES2155027B1 (es) * 1999-05-24 2001-12-01 Univ Pais Vasco Geles para propositos multiples, reversibles y degradables.
DE60031114T2 (de) * 1999-06-11 2007-05-03 Cytyc Corp., Marlborough Flüssige gelformulierung zum detektieren von milchkanälen in der brust vor einer chirurgischen ablation des brustgewebes
US6576224B1 (en) * 1999-07-06 2003-06-10 Sinuspharma, Inc. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
US20020061281A1 (en) * 1999-07-06 2002-05-23 Osbakken Robert S. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
JP2001158750A (ja) * 1999-12-02 2001-06-12 Lion Corp 眼科用組成物及び抗アレルギー薬の持続性向上方法
JP3450805B2 (ja) * 2000-08-08 2003-09-29 わかもと製薬株式会社 水性医薬組成物
US7420030B2 (en) 2000-09-08 2008-09-02 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Aminopeptidase A (APA) targeting peptides for the treatment of cancer
AU2001291159A1 (en) * 2000-09-20 2002-04-02 Shahinian Jr., Lee Self-preserved nasal, inhalable, and topical ophthalmic preparations and medications
JP4820024B2 (ja) * 2001-01-10 2011-11-24 昭和薬品化工株式会社 局所麻酔用組成物
WO2003007979A1 (en) * 2001-07-18 2003-01-30 Board Of Regents, The University Of Texas System An anti-angiogenic state in mice and humans with retinal photorecptor cell degeneration
US20040048243A1 (en) * 2001-09-07 2004-03-11 Wadih Arap Methods and compositions for in vitro targeting
US6846846B2 (en) 2001-10-23 2005-01-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin disinfectants
US7745425B2 (en) * 2002-02-07 2010-06-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-irritating compositions containing zinc salts
WO2003066001A2 (en) 2002-02-07 2003-08-14 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of mucosal irritation from spermicides and microbicides
US7879365B2 (en) 2002-02-07 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
KR20100102749A (ko) * 2002-02-22 2010-09-24 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 미립자 결막하 투여를 위한 약물 수송 시스템
US20030211173A1 (en) * 2002-05-08 2003-11-13 Veach Tom C. Lubrication composition
JPWO2004026953A1 (ja) * 2002-09-18 2006-01-19 わかもと製薬株式会社 透明な可逆性熱ゲル化水性組成物
US7220431B2 (en) 2002-11-27 2007-05-22 Regents Of The University Of Minnesota Methods and compositions for applying pharmacologic agents to the ear
JP2004196787A (ja) * 2002-12-04 2004-07-15 Santen Pharmaceut Co Ltd 結膜下デポによるドラッグデリバリーシステム
US20060216245A1 (en) * 2002-12-10 2006-09-28 Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. Composition for local anesthesia
US20050085446A1 (en) * 2003-04-14 2005-04-21 Babu M.K. M. Fluoroquinolone formulations and methods of making and using the same
JP4669960B2 (ja) * 2003-06-03 2011-04-13 株式会社 メドレックス 局所麻酔薬を含有する口中用または咽頭部用製剤
CA2532730C (en) 2003-07-17 2013-02-26 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositions containing synergistic combinations of quaternary ammonium compounds and essential oils and/or constituents thereof
TWI347847B (en) * 2003-08-20 2011-09-01 Santen Pharmaceutical Co Ltd Drug delivery system for sub-tenon administration of fine particles
FR2860718B1 (fr) * 2003-10-09 2006-02-24 Jean Pascal Conduzorgues Nouvelle formulation et ses applications dans le domaines cosmetiques ou pharmaceutiques
EP1708668A1 (en) * 2004-01-15 2006-10-11 Oral Bioscience Pty. Limited Oral anaesthetic gel
US7658947B2 (en) * 2004-06-25 2010-02-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Thermo-gelling composition
JP2007277095A (ja) * 2004-07-02 2007-10-25 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd アジスロマイシン含有可逆性熱ゲル化水性組成物
US7459416B2 (en) * 2004-07-12 2008-12-02 Panasonic Corporation Fluid bearing unit and spindle motor using the same
US10918618B2 (en) 2005-03-10 2021-02-16 3M Innovative Properties Company Methods of reducing microbial contamination
JP4979258B2 (ja) * 2005-04-08 2012-07-18 ロート製薬株式会社 アシタザノラスト含有水性組成物
CN100463668C (zh) * 2005-05-09 2009-02-25 凌沛学 可逆性热凝胶化水性药物组合物
CN100430069C (zh) * 2005-07-28 2008-11-05 凌沛学 一种中药及其复方的可逆性热凝胶化水性药物组合物
ES2340202T3 (es) * 2005-10-17 2010-05-31 Kowa Company, Ltd. Preparado liquido para uso externo conteniendo indometacina.
EA008737B1 (ru) * 2005-12-07 2007-08-31 Леонид Андреевич Кожемякин Средство для профилактики и лечения конъюнктивитов и кератитов различной этиологии (варианты), способ его применения
US7759327B2 (en) * 2006-01-06 2010-07-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions containing zinc salts for coating medical articles
US20070249546A1 (en) * 2006-04-22 2007-10-25 Sawaya Assad S Ophthalmic and related aqueous solutions containing antifungal agents, uses therefor and methods for preparing them
US20070254854A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Medi-Flex, Inc. Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Anionic Dye for Staining Skin
US20080108674A1 (en) * 2006-05-01 2008-05-08 Enturia, Inc. Cationic antiseptic and dye formulation
US20070253909A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Medi-Flex, Inc. Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Cationic Dye for Staining Skin
TW200808375A (en) * 2006-05-12 2008-02-16 Otsuka Pharma Co Ltd Hydrogel suspension and manufacturing process thereof
EA014780B1 (ru) * 2007-01-05 2011-02-28 Промед Экспортс Пвт. Лтд. Офтальмическая композиция
DE102007002073A1 (de) * 2007-01-09 2008-07-10 Matthias Habenicht Mittel zur Pflege und antimikrobiellen Behandlung der Haut
US20100197811A1 (en) * 2007-06-26 2010-08-05 Hidekazu Suzuki Aqueous composition
JP5327809B2 (ja) * 2007-08-29 2013-10-30 わかもと製薬株式会社 ラタノプロスト含有水性医薬組成物
KR101477329B1 (ko) * 2008-05-14 2014-12-29 오토노미, 인코포레이티드 귀 질환 치료를 위한 제어 방출형 코르티코스테로이드 조성물 및 방법
US10517839B2 (en) * 2008-06-09 2019-12-31 Cornell University Mast cell inhibition in diseases of the retina and vitreous
TW201023912A (en) * 2008-12-05 2010-07-01 Alcon Res Ltd Pharmaceutical suspension
BRPI1012302A2 (pt) * 2009-03-03 2015-09-22 Alcon Res Ltd composição farmacêutica para a liberação de compostos de inibição de tirosina quinase receptora (rtki) para o olho
BRPI1008920A2 (pt) * 2009-03-03 2015-08-25 Alcon Res Ltd Composição farmacêutica para liberação de compostos inibidores de receptor de tirosina quinase (rtki) para o olho
US8912236B2 (en) * 2009-03-03 2014-12-16 Alcon Research, Ltd. Pharmaceutical composition for delivery of receptor tyrosine kinase inhibiting (RTKi) compounds to the eye
US8299079B2 (en) 2009-05-22 2012-10-30 Kaufman Herbert E Preparations and methods for ameliorating or reducing presbyopia
US20100298335A1 (en) * 2009-05-22 2010-11-25 Kaufman Herbert E Preparations and Methods for Ameliorating or Reducing Presbyopia
WO2012026609A1 (ja) 2010-08-27 2012-03-01 わかもと製薬株式会社 点眼用水性組成物
TWI544922B (zh) 2011-05-19 2016-08-11 愛爾康研究有限公司 高濃度歐羅派特錠(olopatadine)眼用組成物
WO2013169458A1 (en) * 2012-05-11 2013-11-14 Bausch & Lomb Incorporated Pharmaceutical compositions and methods for treating, controlling, ameliorating, or reversing conditions of dry eye
RU2485939C1 (ru) * 2012-06-19 2013-06-27 Станислав Анатольевич Кедик Офтальмологический препарат в виде глазных капель, содержащий дисульфирам и таурин
US10507245B2 (en) * 2012-07-19 2019-12-17 Luis Felipe Vejarano Restrepo Ophthalmic formulation and method for ameliorating presbyopia
RU2517033C1 (ru) * 2013-03-05 2014-05-27 федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Композиция для комплексного лечения больных с первичной открытоугольной глаукомой и заболеваниями глазной поверхности
CN103239390B (zh) * 2013-05-15 2014-08-06 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 托吡卡胺眼用温度敏感原位凝胶及其制备方法
US20150174084A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 The Procter & Gamble Company Stable Liquid Medication Containing Diphenhydramine
JP6714247B2 (ja) * 2017-10-06 2020-06-24 有限会社ジーエヌコーポレーション 尿道狭窄治療剤および尿道狭窄治療方法
TWI820142B (zh) * 2018-05-29 2023-11-01 日商大塚製藥工場股份有限公司 外用組成物
KR20210096161A (ko) * 2018-11-26 2021-08-04 아이비바 바이오파마, 인크. 약물 전달을 위한 약학적 생분해성 겔

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3311577A (en) * 1965-03-29 1967-03-28 Burton Parsons Chemicals Inc Underwater contact lens solution
US4188373A (en) * 1976-02-26 1980-02-12 Cooper Laboratories, Inc. Clear, water-miscible, liquid pharmaceutical vehicles and compositions which gel at body temperature for drug delivery to mucous membranes
US4100271A (en) * 1976-02-26 1978-07-11 Cooper Laboratories, Inc. Clear, water-miscible, liquid pharmaceutical vehicles and compositions which gel at body temperature for drug delivery to mucous membranes
DE2714065A1 (de) * 1977-03-30 1978-10-12 Boehringer Mannheim Gmbh Instillationszubereitung
US4474752A (en) * 1983-05-16 1984-10-02 Merck & Co., Inc. Drug delivery system utilizing thermosetting gels
US4474753A (en) * 1983-05-16 1984-10-02 Merck & Co., Inc. Topical drug delivery system utilizing thermosetting gels
US4474751A (en) * 1983-05-16 1984-10-02 Merck & Co., Inc. Ophthalmic drug delivery system utilizing thermosetting gels
US4478822A (en) * 1983-05-16 1984-10-23 Merck & Co., Inc. Drug delivery system utilizing thermosetting gels
FR2588189B1 (fr) * 1985-10-03 1988-12-02 Merck Sharp & Dohme Composition pharmaceutique de type a transition de phase liquide-gel
GB2203039B (en) * 1987-03-02 1990-10-24 American Cyanamid Co Stable ophthalmic preparations containing acetazolamide
US5252318A (en) * 1990-06-15 1993-10-12 Allergan, Inc. Reversible gelation compositions and methods of use
US5077033A (en) * 1990-08-07 1991-12-31 Mediventures Inc. Ophthalmic drug delivery with thermo-irreversible gels of polxoxyalkylene polymer and ionic polysaccharide
MX9200339A (es) * 1991-01-28 1992-08-01 Hoechst Ag Preparado para la liberacion controlada de sustancias activas, que son apropiadas como terapeuticos o para mejorar el crecimiento y el aprovechamiento de los piensos en rumiantes
AU679937B2 (en) * 1992-11-18 1997-07-17 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Extrudable compositions for topical or transdermal drug delivery

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600863C2 (ru) * 2007-12-10 2016-10-27 Сентисс Фарма Прайвит Лимитед Офтальмическая композиция, включающая фенилэфрин

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95122560A (ru) Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования
CA2153234C (en) Aqueous drug composition having property of reversible thermosetting gelation
US5776445A (en) Ophthalmic delivery system
US20230181497A1 (en) Ketorolac tromethamine compositions for treating or preventing ocular pain
WO2002011734A1 (fr) Compositions pharmaceutiques aqueuses
EP0533836B1 (en) Reversible gelation compositions and methods of use
US5599534A (en) Reversible gel-forming composition for sustained delivery of bio-affecting substances, and method of use
JPH02300114A (ja) 薬物送達組成物と外傷包帯組成物
JPH10503470A (ja) 減少した粘度を有する眼科治療用組成物
WO2002045683A3 (en) Reversible gelling system for ocular drug delivery
AU694498B2 (en) Ophthalmic composition containing an ion sensitive, hydrophilic polymer and an inorganic salt in a ratio which gives low viscosity
JP4947977B2 (ja) 可逆性熱ゲル化水性組成物
EP1189595B1 (en) Ophthalmic compositions in form of aqueous gels
JP2729859B2 (ja) 可逆性熱ゲル化水性医薬組成物
MXPA06014625A (es) Composicion termo-gelante binaria.
JP2006151828A (ja) 眼科用組成物
CN104721145A (zh) 一种布佐林胺纳米粒眼用制剂及其制备方法
CA2529860A1 (en) Ophthalmic composition
CA2248881A1 (en) Ophthalmological composition of the type which undergoes liquid-gel phase transition
JP2002161032A (ja) 粘膜適用組成物
JP3504656B2 (ja) 水性医薬組成物
JP2002037735A (ja) カフェイン類の安定化方法および粘膜適用組成物
Gerding Update on practical ocular pharmacology.