RU95122560A - Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования - Google Patents

Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования

Info

Publication number
RU95122560A
RU95122560A RU95122560/14A RU95122560A RU95122560A RU 95122560 A RU95122560 A RU 95122560A RU 95122560/14 A RU95122560/14 A RU 95122560/14A RU 95122560 A RU95122560 A RU 95122560A RU 95122560 A RU95122560 A RU 95122560A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drugs
drug
composition according
hydrochloride
agent
Prior art date
Application number
RU95122560/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2108112C1 (ru
Inventor
Такеути Масанобу
Сузуки Хирое
Такахаси Тосие
Маруяма Хироки
Сасаки Мияко
Найтоу Кейко
Огума Тоуру
Гото Масаеси
Original Assignee
Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority claimed from PCT/JP1993/001636 external-priority patent/WO1994023750A1/ja
Publication of RU95122560A publication Critical patent/RU95122560A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2108112C1 publication Critical patent/RU2108112C1/ru

Links

Claims (14)

1. Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования, включающая эффективное количество лекарственных средств, используемых в фармацевтической терапии или диагностике, отличающаяся тем, что композиция включает от 0,2 до 2,1 (мас./объем)% метилцеллюлозы (содержание метоксильной группы находится в пределах от 26 до 33%), от 1,2 до 2,3 (мас./ объем)% лимонной кислоты, от 0,5 до 13 (мас. /объем)% полиэтиленгликоля и фармацевтически приемлемое средство регулирования рН в количестве, достаточном для регулирования рН композиции от 3 до 10.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически эффективное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из хемотерапевтических средств, препаратов антибиотиков, противоаллергических средств, противовоспалительных средств, миотических средств и препаратов, витаминных препаратов, вазоконстрикторов, противогистаминов, мидриатических средств и препаратов, лекарственных средств против глаукомы, лекарственных средств против катаракты, местных анестетиков, офтальмических диагностических средств, иммунодепрессивных средств, противометаболических средств, противоотечных средств, лекарственных средств, воздействующих на вегетативную нервную систему, средства против диабетической ретинопатии, аминокислот и их смесей.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что лекарственное средство выбирают из группы соединений, состоящих из амфотерицина В, норфлоксацина, миконазола нитрата, офлоксацина, идоксуридина, хлорамфеникола, колистин натрий метансульфоната, карбеницилин натрия, гентамицин сульфата, кетотифен фумарата, натрий кромогликата, 3'-(1Н-тетразол-5- ил) оксаниловой кислоты, бетаметазон натрий фосфата, дексаметазона, флуорометолона, глисирризината дикалия, лизоцим хлорида, диклофенак натрия, пранопрофена, индометацина, кортизон ацетата, азулена, аллантоина, ε-аминокапроновой кислоты, пилокарпин гидрохлорида, карбакола, флавин аденин динуклеотида, пиридоксал фосфата, цианокобаламина, нафтазолин нитрата, фенилэфрин гидрохлорида, хлорфенирамин малеата, дифенгидрамин гидрохлорида, тропикамида, тимолол малеата, картеолол гидрохлорида, глютатиона, пиреноксина, оксибупрокаин гидрохлорида, лидокаин гидрохлорида, флуоресцеин натрия, циклоспорина, азатиоприна, фторурацила, тегафура, эпинефрин гидрохлорида, неостигмин метилсульфата, [15-(3-тиенил)тетразол-1- ил] уксусной кислоты и хондроитин сульфат натрия.
4. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что хемотерапевтическим средством является идоксуридин или норфлоксацин, антибиотиком является гентамицин сульфат, противоаллергическим средством является 3'-(1Н-тетразол-5-ил) оксаниловая кислота или кромогликат натрия, противовоспалительным средством является бетаметазон натрий фосфат или пранопрофен, витаминным препаратом является флавин аденин динуклеотид, местным анестетиком является лидокаин гидрохлорид, вазоконстриктором является нафазолин нитрат, миотическим средством и препаратом является пилокарпин гидрохлорид, лекарственным средством против глаукомы является тимолол малеат, лекарственным средством против катаракты является пиреноксин, иммунодепрессивным средством является циклоспорин, антиметаболическим средством является фтороурацил, офтальмологическим диагностическим средством является флуоресцеин натрий, мидриатическим средством и препаратом является тропикамид и средством против диабетической ретинопатии является [5-(3-тиенил)- тетразол-1-ил] уксусная кислота.
5. Композиция по п. 1 для местного или дерматологического использования, отличающаяся тем, что фармацевтически эффективное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из средств против кожной инфекции, наружных средств нагноения, анальгетиков и противовоспалительных средств, средств против зуда, местных анестезирующих средств и противобактериальных средств для дерматологического использования.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что лекарственное средство выбирают из соединений, состоящих из клотримазола, салициловой кислоты, бифоназола, сикканина, бисдеквалиний ацетата, сульфаметоксазол натрия, эритромицина, гентамицин сульфата, индометацина, кетопрофена, дифенгидрамина, прокаин гидрохлорида, лидокаин гидрохлорида, иода, повидон иода, бензалкония хлорида, хлоргексидин глюконата, бетаметазон валерата и флуоцинолон ацетонида.
7. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что средством против кожной инфекции является клотримазол, наружным средством для нагноения является гентамицин сульфат, анальгетиком и противовоспалительным средством является индометацин, средством против зуда является дифенгидрамин, местным анестетиком является лидокаин гидрохлорид и противобактериальным средством для дерматологического использования является повидон иод.
8. Композиция по п. 1 для введения в полости тела, отличающаяся тем, что фармацевтически эффективное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из антигистаминов, средств, действующих на половые органы, средств для ушного и назального использования, бронхолитических средств, противометаболических средств, снотворных средств и седативных средств, жаропонижающих средств, анальгетиков и противовоспалительных средств, адренолиновых гормональных препаратов, местных анестетиков, наружных средств для нагноения и синтетических противобактериальных средств.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что лекарственное средство выбирают из соединений, состоящих из дифенгидрамин гидрохлорида, хлорфенирамин малеата, клотримазола, миконазол нитрата, тетризолин гидрохлорида, нафазолин нитрата, кетотифен фумарата, аминофилина, фтороурацила, диазепама, аспирина, индометацина, сулиндака, фенилбутазона, ибупрофена, дексаметазона, триамцинолона, гидрокортизона, лидокаин гидрохлорида, сульфизоксазола, канамицина, тобрамицина, эритромицина, норфлоксацина и налидиксовой кислоты (1-этил-1,4-дигидро-7-метил-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислота).
10. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что антигистамином является дифенгидрамин гидрохлорид, средством, действующим на половые органы, является миконазол нитрат, средством для ушного и назального использования является тетризолин гидрохлорид, бронхолитическим средством является аминофилин, противометаболическим средством является фтороурацил, снотворным средством и седативным средством является диазепам, жаропонижающим средством, анальгетиком и противовоспалительным средством является индометацин, адреналиновым гормональным препаратом является дексаметазон, местным анестетиком является лидокаин гидрохлорид, наружным средством для нагноения является эритромицин и синтетическим противобактериальным средством является норфлоксацин.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что 2,0%-ный водный раствор метилцеллюлозы имеет вязкость от 13 до 12000 мПа/с при 20oС.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиэтиленгликоль имеет среднюю мол. м. от 300 до 50000.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что температура гелеобразования композиции от 20 до 40oС и композиция является жидкостью при температуре ниже этой.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция включает по крайней мере один тип из фармацевтически приемлемых буферных средств, солей, консервантов и солюбилизирующих средств.
RU95122560A 1993-04-16 1993-11-10 Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования RU2108112C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11234593 1993-04-16
JP5/112345 1993-04-16
PCT/JP1993/001636 WO1994023750A1 (en) 1993-04-16 1993-11-10 Reversible, thermally gelling water-base medicinal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95122560A true RU95122560A (ru) 1998-02-10
RU2108112C1 RU2108112C1 (ru) 1998-04-10

Family

ID=14584369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95122560A RU2108112C1 (ru) 1993-04-16 1993-11-10 Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5624962A (ru)
EP (1) EP0694310B1 (ru)
KR (1) KR0162025B1 (ru)
CN (1) CN1048393C (ru)
AT (1) ATE189772T1 (ru)
AU (1) AU668447B2 (ru)
CA (1) CA2153234C (ru)
DE (1) DE69327878T2 (ru)
DK (1) DK0694310T3 (ru)
ES (1) ES2141775T3 (ru)
FI (1) FI112778B (ru)
HK (1) HK1017805A1 (ru)
HU (1) HU220864B1 (ru)
IL (1) IL107626A (ru)
NO (1) NO311635B1 (ru)
RU (1) RU2108112C1 (ru)
WO (1) WO1994023750A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600863C2 (ru) * 2007-12-10 2016-10-27 Сентисс Фарма Прайвит Лимитед Офтальмическая композиция, включающая фенилэфрин

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6436425B1 (en) 1988-11-16 2002-08-20 Mdv Technologies, Inc. Method and non-gelling composition for inhibiting post-surgical adhesions
US5346703A (en) 1990-08-07 1994-09-13 Mediventures, Inc. Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels
US5318780A (en) * 1991-10-30 1994-06-07 Mediventures Inc. Medical uses of in situ formed gels
DE69533724T2 (de) * 1994-03-28 2005-10-27 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zusammensetzung zum inaktivieren von reizstoffen in flüssigkeiten
KR100215739B1 (ko) * 1994-10-13 1999-08-16 오쿠다 기요아키 가역성열겔화 수용성 의약 조성물을 함유하는 동결건조 제제
DE19511322C2 (de) 1995-03-28 1999-09-02 Mann Gerhard Chem Pharm Fab Sterile Augengele mit einem Gehalt an mittelkettigen Triglyceriden und Verfahren zu deren Herstellung
US5843470A (en) 1995-10-06 1998-12-01 Mdv Technologies, Inc. Method and composition for inhibiting post-surgical adhesions
CA2232855C (en) * 1997-04-10 2007-10-09 Roche Consumer Health (Worldwide) Sa Pharmaceutical formulation
KR20010012188A (ko) * 1997-05-14 2001-02-15 요시다 쇼지 재분산성이 양호한 수성 현탁액제
AU753206B2 (en) * 1997-12-23 2002-10-10 Alliance Pharmaceutical Corporation Methods and compositions for the delivery of pharmaceutical agents and/or the prevention of adhesions
US6197347B1 (en) 1998-06-29 2001-03-06 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Oral dosage for the controlled release of analgesic
ES2155027B1 (es) * 1999-05-24 2001-12-01 Univ Pais Vasco Geles para propositos multiples, reversibles y degradables.
EP1185309B1 (en) * 1999-06-11 2006-10-04 Cytyc Corporation Liquid gel composition for mapping a breast milk duct prior to surgical excision of the duct or other breast tissue
US6576224B1 (en) * 1999-07-06 2003-06-10 Sinuspharma, Inc. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
US20020061281A1 (en) * 1999-07-06 2002-05-23 Osbakken Robert S. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
JP2001158750A (ja) * 1999-12-02 2001-06-12 Lion Corp 眼科用組成物及び抗アレルギー薬の持続性向上方法
JP3450805B2 (ja) * 2000-08-08 2003-09-29 わかもと製薬株式会社 水性医薬組成物
US7420030B2 (en) 2000-09-08 2008-09-02 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Aminopeptidase A (APA) targeting peptides for the treatment of cancer
EP1328214A4 (en) * 2000-09-20 2009-07-29 Shahinian Lee Jr NASAL, INHALABLE AND LOCAL OPHTHALMIC PREPARATIONS AND MEDICATIONS WITH SPONTANEOUS CONSERVATION
JP4820024B2 (ja) * 2001-01-10 2011-11-24 昭和薬品化工株式会社 局所麻酔用組成物
EP1418932A4 (en) * 2001-07-18 2006-03-15 Univ Texas ANTI-ANGIOGENIC STATE IN MOUSE AND HUMAN BEINGS SUFFERING FROM CELL DEGENERATION OF THE RETINAL PHOTORECEPTOR
US20040048243A1 (en) * 2001-09-07 2004-03-11 Wadih Arap Methods and compositions for in vitro targeting
US6846846B2 (en) 2001-10-23 2005-01-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin disinfectants
US7745425B2 (en) 2002-02-07 2010-06-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-irritating compositions containing zinc salts
US7879365B2 (en) * 2002-02-07 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
JP4651944B2 (ja) 2002-02-07 2011-03-16 ザ トラスティース オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク 殺精子剤および殺菌剤からの粘膜刺激の予防のための亜鉛塩組成物
PT1484054E (pt) * 2002-02-22 2012-11-28 Santen Pharmaceutical Co Ltd Sistema de administração de fármaco para administração subconjuntival de partículas finas
US20030211173A1 (en) * 2002-05-08 2003-11-13 Veach Tom C. Lubrication composition
WO2004026953A1 (ja) * 2002-09-18 2004-04-01 Wakamoto Pharmaceutical Co.,Ltd. 透明な可逆性熱ゲル化水性組成物
US7220431B2 (en) 2002-11-27 2007-05-22 Regents Of The University Of Minnesota Methods and compositions for applying pharmacologic agents to the ear
JP2004196787A (ja) * 2002-12-04 2004-07-15 Santen Pharmaceut Co Ltd 結膜下デポによるドラッグデリバリーシステム
WO2004052399A1 (ja) * 2002-12-10 2004-06-24 Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. 局所麻酔用組成物
US20050085446A1 (en) * 2003-04-14 2005-04-21 Babu M.K. M. Fluoroquinolone formulations and methods of making and using the same
JP4669960B2 (ja) * 2003-06-03 2011-04-13 株式会社 メドレックス 局所麻酔薬を含有する口中用または咽頭部用製剤
JP2007534620A (ja) * 2003-07-17 2007-11-29 ザ トラスティース オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク 第4級アンモニウム化合物と精油および/またはその構成要素の相乗的組合せを含む抗菌組成物
CN1835735B (zh) * 2003-08-20 2010-05-12 参天制药株式会社 微粒眼球筋膜下给药的药物释放系统
FR2860718B1 (fr) * 2003-10-09 2006-02-24 Jean Pascal Conduzorgues Nouvelle formulation et ses applications dans le domaines cosmetiques ou pharmaceutiques
JP2007517806A (ja) * 2004-01-15 2007-07-05 オーラル バイオサイエンス ピーティーワイ. リミテッド 口腔用麻酔ゲル
US7658947B2 (en) * 2004-06-25 2010-02-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Thermo-gelling composition
JP2007277095A (ja) * 2004-07-02 2007-10-25 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd アジスロマイシン含有可逆性熱ゲル化水性組成物
US7459416B2 (en) * 2004-07-12 2008-12-02 Panasonic Corporation Fluid bearing unit and spindle motor using the same
EP2497460A1 (en) 2005-03-10 2012-09-12 3M Innovative Properties Co. Methods of reducing microbial contamination
JP4979258B2 (ja) * 2005-04-08 2012-07-18 ロート製薬株式会社 アシタザノラスト含有水性組成物
CN100463668C (zh) * 2005-05-09 2009-02-25 凌沛学 可逆性热凝胶化水性药物组合物
CN100430069C (zh) * 2005-07-28 2008-11-05 凌沛学 一种中药及其复方的可逆性热凝胶化水性药物组合物
TW200800170A (en) 2005-10-17 2008-01-01 Kowa Co Liquid formulation for external use containing indomethacin
EA008737B1 (ru) * 2005-12-07 2007-08-31 Леонид Андреевич Кожемякин Средство для профилактики и лечения конъюнктивитов и кератитов различной этиологии (варианты), способ его применения
US7759327B2 (en) 2006-01-06 2010-07-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions containing zinc salts for coating medical articles
US20070249546A1 (en) * 2006-04-22 2007-10-25 Sawaya Assad S Ophthalmic and related aqueous solutions containing antifungal agents, uses therefor and methods for preparing them
US20080108674A1 (en) * 2006-05-01 2008-05-08 Enturia, Inc. Cationic antiseptic and dye formulation
US20070253909A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Medi-Flex, Inc. Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Cationic Dye for Staining Skin
US20070254854A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Medi-Flex, Inc. Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Anionic Dye for Staining Skin
TW200808375A (en) * 2006-05-12 2008-02-16 Otsuka Pharma Co Ltd Hydrogel suspension and manufacturing process thereof
EA014780B1 (ru) * 2007-01-05 2011-02-28 Промед Экспортс Пвт. Лтд. Офтальмическая композиция
DE102007002073A1 (de) * 2007-01-09 2008-07-10 Matthias Habenicht Mittel zur Pflege und antimikrobiellen Behandlung der Haut
CN101784287B (zh) * 2007-06-26 2013-04-24 若素制药株式会社 水性组合物
WO2009028674A1 (ja) * 2007-08-29 2009-03-05 Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. ラタノプロスト含有水性医薬組成物
EP2303227B1 (en) * 2008-05-14 2021-10-06 Otonomy, Inc. Controlled release corticosteroid compositions and methods for the treatment of otic disorders
US10517839B2 (en) * 2008-06-09 2019-12-31 Cornell University Mast cell inhibition in diseases of the retina and vitreous
TW201023912A (en) * 2008-12-05 2010-07-01 Alcon Res Ltd Pharmaceutical suspension
KR20160135372A (ko) * 2009-03-03 2016-11-25 알콘 리서치, 리미티드 리셉터 티로신 키나제 저해(RTKi) 화합물을 눈에 전달하기 위한 약학 조성물
CN105362221A (zh) * 2009-03-03 2016-03-02 爱尔康研究有限公司 向眼部递送受体酪氨酸激酶抑制性(RTKi)化合物的药物组合物
WO2010101989A1 (en) * 2009-03-03 2010-09-10 Alcon Research, Ltd. PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR DELIVERY OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITING (RTKi) COMPOUNDS TO THE EYE
US8299079B2 (en) 2009-05-22 2012-10-30 Kaufman Herbert E Preparations and methods for ameliorating or reducing presbyopia
WO2010135731A1 (en) * 2009-05-22 2010-11-25 Kaufman Herbert E Preparations and methods for ameliorating or reducing presbyopia
KR20130100273A (ko) 2010-08-27 2013-09-10 와카모토 세이야꾸 가부시끼가이샤 점안용 수성 조성물
TWI544922B (zh) 2011-05-19 2016-08-11 愛爾康研究有限公司 高濃度歐羅派特錠(olopatadine)眼用組成物
WO2013169458A1 (en) * 2012-05-11 2013-11-14 Bausch & Lomb Incorporated Pharmaceutical compositions and methods for treating, controlling, ameliorating, or reversing conditions of dry eye
RU2485939C1 (ru) * 2012-06-19 2013-06-27 Станислав Анатольевич Кедик Офтальмологический препарат в виде глазных капель, содержащий дисульфирам и таурин
US10507245B2 (en) 2012-07-19 2019-12-17 Luis Felipe Vejarano Restrepo Ophthalmic formulation and method for ameliorating presbyopia
RU2517033C1 (ru) * 2013-03-05 2014-05-27 федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Композиция для комплексного лечения больных с первичной открытоугольной глаукомой и заболеваниями глазной поверхности
CN103239390B (zh) * 2013-05-15 2014-08-06 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 托吡卡胺眼用温度敏感原位凝胶及其制备方法
MX2016008241A (es) * 2013-12-20 2016-09-14 Procter & Gamble Medicamento liquido estable que contiene difenhidramina.
JP6714247B2 (ja) * 2017-10-06 2020-06-24 有限会社ジーエヌコーポレーション 尿道狭窄治療剤および尿道狭窄治療方法
JP7368799B2 (ja) * 2018-05-29 2023-10-25 学校法人 神野学園 外用組成物
CN113242734A (zh) * 2018-11-26 2021-08-10 艾葳生物科技有限公司 用于药物递送的药用生物可溶凝胶

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3311577A (en) * 1965-03-29 1967-03-28 Burton Parsons Chemicals Inc Underwater contact lens solution
US4100271A (en) * 1976-02-26 1978-07-11 Cooper Laboratories, Inc. Clear, water-miscible, liquid pharmaceutical vehicles and compositions which gel at body temperature for drug delivery to mucous membranes
US4188373A (en) * 1976-02-26 1980-02-12 Cooper Laboratories, Inc. Clear, water-miscible, liquid pharmaceutical vehicles and compositions which gel at body temperature for drug delivery to mucous membranes
DE2714065A1 (de) * 1977-03-30 1978-10-12 Boehringer Mannheim Gmbh Instillationszubereitung
US4474751A (en) * 1983-05-16 1984-10-02 Merck & Co., Inc. Ophthalmic drug delivery system utilizing thermosetting gels
US4474752A (en) * 1983-05-16 1984-10-02 Merck & Co., Inc. Drug delivery system utilizing thermosetting gels
US4478822A (en) * 1983-05-16 1984-10-23 Merck & Co., Inc. Drug delivery system utilizing thermosetting gels
US4474753A (en) * 1983-05-16 1984-10-02 Merck & Co., Inc. Topical drug delivery system utilizing thermosetting gels
FR2588189B1 (fr) * 1985-10-03 1988-12-02 Merck Sharp & Dohme Composition pharmaceutique de type a transition de phase liquide-gel
GB2203039B (en) * 1987-03-02 1990-10-24 American Cyanamid Co Stable ophthalmic preparations containing acetazolamide
US5252318A (en) * 1990-06-15 1993-10-12 Allergan, Inc. Reversible gelation compositions and methods of use
US5077033A (en) * 1990-08-07 1991-12-31 Mediventures Inc. Ophthalmic drug delivery with thermo-irreversible gels of polxoxyalkylene polymer and ionic polysaccharide
MX9200339A (es) * 1991-01-28 1992-08-01 Hoechst Ag Preparado para la liberacion controlada de sustancias activas, que son apropiadas como terapeuticos o para mejorar el crecimiento y el aprovechamiento de los piensos en rumiantes
AU679937B2 (en) * 1992-11-18 1997-07-17 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Extrudable compositions for topical or transdermal drug delivery

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600863C2 (ru) * 2007-12-10 2016-10-27 Сентисс Фарма Прайвит Лимитед Офтальмическая композиция, включающая фенилэфрин

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95122560A (ru) Водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования
CA2153234C (en) Aqueous drug composition having property of reversible thermosetting gelation
US5776445A (en) Ophthalmic delivery system
US20230181497A1 (en) Ketorolac tromethamine compositions for treating or preventing ocular pain
WO2002011734A1 (fr) Compositions pharmaceutiques aqueuses
EP0533836B1 (en) Reversible gelation compositions and methods of use
US5599534A (en) Reversible gel-forming composition for sustained delivery of bio-affecting substances, and method of use
JPH02300114A (ja) 薬物送達組成物と外傷包帯組成物
JPH10503470A (ja) 減少した粘度を有する眼科治療用組成物
WO2002045683A3 (en) Reversible gelling system for ocular drug delivery
JP4947977B2 (ja) 可逆性熱ゲル化水性組成物
EP1189595B1 (en) Ophthalmic compositions in form of aqueous gels
Ma et al. Design, characterization, and application of a pH-triggered in situ gel for ocular delivery of vinpocetine
WO1999063968A1 (fr) Preparations aqueuses contenant des medicaments faiblement solubles
JP2729859B2 (ja) 可逆性熱ゲル化水性医薬組成物
MXPA06014625A (es) Composicion termo-gelante binaria.
JP2006151828A (ja) 眼科用組成物
CN104721145A (zh) 一种布佐林胺纳米粒眼用制剂及其制备方法
CA2529860A1 (en) Ophthalmic composition
CA2248881A1 (en) Ophthalmological composition of the type which undergoes liquid-gel phase transition
JP3504656B2 (ja) 水性医薬組成物
JP2002037735A (ja) カフェイン類の安定化方法および粘膜適用組成物
Gerding Update on practical ocular pharmacology.