RU2727012C2 - Получение гетеромультимерных белков с использованием клеток млекопитающих - Google Patents
Получение гетеромультимерных белков с использованием клеток млекопитающих Download PDFInfo
- Publication number
- RU2727012C2 RU2727012C2 RU2016142324A RU2016142324A RU2727012C2 RU 2727012 C2 RU2727012 C2 RU 2727012C2 RU 2016142324 A RU2016142324 A RU 2016142324A RU 2016142324 A RU2016142324 A RU 2016142324A RU 2727012 C2 RU2727012 C2 RU 2727012C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- host cell
- polypeptide
- culture medium
- hinge region
- antibody
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 220
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract description 207
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 title claims description 26
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 346
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 344
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 336
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 328
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 189
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 169
- 238000005734 heterodimerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 104
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 57
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract description 50
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 198
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 74
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims description 59
- 239000000710 homodimer Substances 0.000 claims description 57
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 53
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 43
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 26
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 26
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 23
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 23
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 19
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims description 16
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims description 16
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims description 15
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 12
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 9
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 9
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 8
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims description 8
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 6
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 6
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 6
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PZBFGYYEXUXCOF-UHFFFAOYSA-N TCEP Chemical compound OC(=O)CCP(CCC(O)=O)CCC(O)=O PZBFGYYEXUXCOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 6
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 6
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 5
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims description 5
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 5
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- VGLCUHJZKWYDPC-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-aminobutane-1,4-dithiol Chemical compound SC[C@@H](N)CCS VGLCUHJZKWYDPC-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims description 3
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 90
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 88
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 88
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 81
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 57
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 56
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 56
- -1 MEF Proteins 0.000 description 39
- 102100040247 Tumor necrosis factor Human genes 0.000 description 38
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 35
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 description 33
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 29
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 28
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 27
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 27
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 24
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 24
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 24
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 20
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 20
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 19
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 19
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 19
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 19
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 19
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 19
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 17
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 17
- 230000006870 function Effects 0.000 description 17
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 16
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 16
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 16
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 15
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 description 14
- 102100039037 Vascular endothelial growth factor A Human genes 0.000 description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 14
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 13
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 13
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 12
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 12
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 12
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 description 11
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 11
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 10
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 10
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 10
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 9
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 description 9
- 102000017420 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Human genes 0.000 description 9
- 108050005493 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Proteins 0.000 description 9
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 9
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 description 9
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 9
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 9
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 9
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 9
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 9
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 9
- 102100036302 C-C chemokine receptor type 6 Human genes 0.000 description 8
- 101000716068 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 6 Proteins 0.000 description 8
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 8
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 8
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 8
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 8
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 8
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 8
- 230000008676 import Effects 0.000 description 8
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 8
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 8
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 8
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 7
- 102100029193 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Human genes 0.000 description 7
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 7
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 7
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 7
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 7
- 102000003675 cytokine receptors Human genes 0.000 description 7
- 108010057085 cytokine receptors Proteins 0.000 description 7
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 7
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 7
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 7
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 7
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 7
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 description 6
- 102100036846 C-C motif chemokine 21 Human genes 0.000 description 6
- 102100028990 C-X-C chemokine receptor type 3 Human genes 0.000 description 6
- 102100025618 C-X-C chemokine receptor type 6 Human genes 0.000 description 6
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 6
- 102000007644 Colony-Stimulating Factors Human genes 0.000 description 6
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101000713085 Homo sapiens C-C motif chemokine 21 Proteins 0.000 description 6
- 101000916050 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 3 Proteins 0.000 description 6
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 6
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 description 6
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 description 6
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 6
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 description 6
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 6
- 108010003723 Single-Domain Antibodies Proteins 0.000 description 6
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 6
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 6
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 6
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 229940047120 colony stimulating factors Drugs 0.000 description 6
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 6
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 6
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 6
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 6
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 6
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 6
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 6
- 102100031585 ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Human genes 0.000 description 5
- 102100022718 Atypical chemokine receptor 2 Human genes 0.000 description 5
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 5
- 102100036849 C-C motif chemokine 24 Human genes 0.000 description 5
- 102100021936 C-C motif chemokine 27 Human genes 0.000 description 5
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 description 5
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 5
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 description 5
- 102100024746 Dihydrofolate reductase Human genes 0.000 description 5
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 5
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 5
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101000777636 Homo sapiens ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Proteins 0.000 description 5
- 101000678892 Homo sapiens Atypical chemokine receptor 2 Proteins 0.000 description 5
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 5
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 5
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 5
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 5
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 5
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 5
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 5
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 5
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 5
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 5
- 102100038232 Vascular endothelial growth factor C Human genes 0.000 description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 5
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 5
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 5
- 108020001096 dihydrofolate reductase Proteins 0.000 description 5
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 5
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 5
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 5
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 description 5
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100022716 Atypical chemokine receptor 3 Human genes 0.000 description 4
- 102100034065 Atypical chemokine receptor 4 Human genes 0.000 description 4
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 description 4
- 102100031172 C-C chemokine receptor type 1 Human genes 0.000 description 4
- 102100024167 C-C chemokine receptor type 3 Human genes 0.000 description 4
- 102100037853 C-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 description 4
- 102100035875 C-C chemokine receptor type 5 Human genes 0.000 description 4
- 102100036305 C-C chemokine receptor type 8 Human genes 0.000 description 4
- 102100023702 C-C motif chemokine 13 Human genes 0.000 description 4
- 102100023703 C-C motif chemokine 15 Human genes 0.000 description 4
- 102100023700 C-C motif chemokine 16 Human genes 0.000 description 4
- 102100023698 C-C motif chemokine 17 Human genes 0.000 description 4
- 102100023701 C-C motif chemokine 18 Human genes 0.000 description 4
- 102100036848 C-C motif chemokine 20 Human genes 0.000 description 4
- 102100036850 C-C motif chemokine 23 Human genes 0.000 description 4
- 102100021933 C-C motif chemokine 25 Human genes 0.000 description 4
- 102100021935 C-C motif chemokine 26 Human genes 0.000 description 4
- 102100032367 C-C motif chemokine 5 Human genes 0.000 description 4
- 102100032366 C-C motif chemokine 7 Human genes 0.000 description 4
- 102100031658 C-X-C chemokine receptor type 5 Human genes 0.000 description 4
- 102100025279 C-X-C motif chemokine 11 Human genes 0.000 description 4
- 102100039398 C-X-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 description 4
- 102100036189 C-X-C motif chemokine 3 Human genes 0.000 description 4
- 102100036150 C-X-C motif chemokine 5 Human genes 0.000 description 4
- 102100036153 C-X-C motif chemokine 6 Human genes 0.000 description 4
- 102100036170 C-X-C motif chemokine 9 Human genes 0.000 description 4
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 description 4
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 description 4
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 description 4
- 102100039196 CX3C chemokine receptor 1 Human genes 0.000 description 4
- 208000006344 Churg-Strauss Syndrome Diseases 0.000 description 4
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 description 4
- 102100031107 Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 11 Human genes 0.000 description 4
- 101710121366 Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 11 Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 208000018428 Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 description 4
- 102100023688 Eotaxin Human genes 0.000 description 4
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 description 4
- 108090000386 Fibroblast Growth Factor 1 Proteins 0.000 description 4
- 102100028417 Fibroblast growth factor 12 Human genes 0.000 description 4
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 4
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100039619 Granulocyte colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 4
- 102100034221 Growth-regulated alpha protein Human genes 0.000 description 4
- 102100040895 Growth/differentiation factor 10 Human genes 0.000 description 4
- 101000678890 Homo sapiens Atypical chemokine receptor 3 Proteins 0.000 description 4
- 101000798902 Homo sapiens Atypical chemokine receptor 4 Proteins 0.000 description 4
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 description 4
- 101000716063 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 8 Proteins 0.000 description 4
- 101000716070 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 9 Proteins 0.000 description 4
- 101000978376 Homo sapiens C-C motif chemokine 15 Proteins 0.000 description 4
- 101000978375 Homo sapiens C-C motif chemokine 16 Proteins 0.000 description 4
- 101000978362 Homo sapiens C-C motif chemokine 17 Proteins 0.000 description 4
- 101000978371 Homo sapiens C-C motif chemokine 18 Proteins 0.000 description 4
- 101000897480 Homo sapiens C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 4
- 101000713099 Homo sapiens C-C motif chemokine 20 Proteins 0.000 description 4
- 101000713081 Homo sapiens C-C motif chemokine 23 Proteins 0.000 description 4
- 101000897486 Homo sapiens C-C motif chemokine 25 Proteins 0.000 description 4
- 101000897494 Homo sapiens C-C motif chemokine 27 Proteins 0.000 description 4
- 101000922405 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 5 Proteins 0.000 description 4
- 101000856683 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 6 Proteins 0.000 description 4
- 101000889128 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 4
- 101000947193 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 3 Proteins 0.000 description 4
- 101000947186 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 5 Proteins 0.000 description 4
- 101000746022 Homo sapiens CX3C chemokine receptor 1 Proteins 0.000 description 4
- 101000917234 Homo sapiens Fibroblast growth factor 12 Proteins 0.000 description 4
- 101000746367 Homo sapiens Granulocyte colony-stimulating factor Proteins 0.000 description 4
- 101001069921 Homo sapiens Growth-regulated alpha protein Proteins 0.000 description 4
- 101000959820 Homo sapiens Interferon alpha-1/13 Proteins 0.000 description 4
- 101001128431 Homo sapiens Myeloid-derived growth factor Proteins 0.000 description 4
- 101000874179 Homo sapiens Syndecan-1 Proteins 0.000 description 4
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 description 4
- 108010073807 IgG Receptors Proteins 0.000 description 4
- 102000006496 Immunoglobulin Heavy Chains Human genes 0.000 description 4
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 description 4
- 102100025947 Insulin-like growth factor II Human genes 0.000 description 4
- 102100040019 Interferon alpha-1/13 Human genes 0.000 description 4
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 4
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 4
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 4
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 4
- 108090000177 Interleukin-11 Proteins 0.000 description 4
- 102000003815 Interleukin-11 Human genes 0.000 description 4
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 4
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 4
- 102100033101 Interleukin-17B Human genes 0.000 description 4
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 description 4
- 102000000585 Interleukin-9 Human genes 0.000 description 4
- 101001018085 Lysobacter enzymogenes Lysyl endopeptidase Proteins 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 208000005225 Opsoclonus-Myoclonus Syndrome Diseases 0.000 description 4
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 4
- 206010034277 Pemphigoid Diseases 0.000 description 4
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 description 4
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 4
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 4
- 102100035721 Syndecan-1 Human genes 0.000 description 4
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 102100024584 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 12 Human genes 0.000 description 4
- 102100036922 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13B Human genes 0.000 description 4
- 102100033732 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Human genes 0.000 description 4
- 101710187743 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Proteins 0.000 description 4
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 4
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 4
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 4
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 4
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 description 4
- 238000009566 cancer vaccine Methods 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 4
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 4
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 4
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 4
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 4
- 201000001155 extrinsic allergic alveolitis Diseases 0.000 description 4
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 4
- 108010037896 heparin-binding hemagglutinin Proteins 0.000 description 4
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 208000022098 hypersensitivity pneumonitis Diseases 0.000 description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 4
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 4
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 4
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 4
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 4
- VJZLQIPZNBPASX-OJJGEMKLSA-L prednisolone sodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)COP([O-])([O-])=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VJZLQIPZNBPASX-OJJGEMKLSA-L 0.000 description 4
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 4
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- JXLYSJRDGCGARV-CFWMRBGOSA-N vinblastine Chemical compound C([C@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-CFWMRBGOSA-N 0.000 description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 4
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010001889 Alveolitis Diseases 0.000 description 3
- 101100067974 Arabidopsis thaliana POP2 gene Proteins 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100036842 C-C motif chemokine 19 Human genes 0.000 description 3
- 102100034871 C-C motif chemokine 8 Human genes 0.000 description 3
- 102100036166 C-X-C chemokine receptor type 1 Human genes 0.000 description 3
- 102100028989 C-X-C chemokine receptor type 2 Human genes 0.000 description 3
- 102100025248 C-X-C motif chemokine 10 Human genes 0.000 description 3
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 description 3
- 102100040531 CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 2 Human genes 0.000 description 3
- 102100035294 Chemokine XC receptor 1 Human genes 0.000 description 3
- 101100004180 Chironomus tentans BR3 gene Proteins 0.000 description 3
- 206010008609 Cholangitis sclerosing Diseases 0.000 description 3
- 208000002691 Choroiditis Diseases 0.000 description 3
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 3
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 3
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 3
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- 102100028072 Fibroblast growth factor 4 Human genes 0.000 description 3
- 102100020997 Fractalkine Human genes 0.000 description 3
- 208000030836 Hashimoto thyroiditis Diseases 0.000 description 3
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 description 3
- 101000713106 Homo sapiens C-C motif chemokine 19 Proteins 0.000 description 3
- 101000713078 Homo sapiens C-C motif chemokine 24 Proteins 0.000 description 3
- 101000947174 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 1 Proteins 0.000 description 3
- 101000916059 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 2 Proteins 0.000 description 3
- 101000858060 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 11 Proteins 0.000 description 3
- 101000749427 Homo sapiens CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 2 Proteins 0.000 description 3
- 101000804783 Homo sapiens Chemokine XC receptor 1 Proteins 0.000 description 3
- 101100118549 Homo sapiens EGFR gene Proteins 0.000 description 3
- 101000854520 Homo sapiens Fractalkine Proteins 0.000 description 3
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 description 3
- 101001076292 Homo sapiens Insulin-like growth factor II Proteins 0.000 description 3
- 101000853002 Homo sapiens Interleukin-25 Proteins 0.000 description 3
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 description 3
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 description 3
- 101100425948 Homo sapiens TNFRSF13C gene Proteins 0.000 description 3
- 101000808011 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor A Proteins 0.000 description 3
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 3
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 3
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 206010021245 Idiopathic thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 description 3
- 208000010159 IgA glomerulonephritis Diseases 0.000 description 3
- 206010021263 IgA nephropathy Diseases 0.000 description 3
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 3
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 3
- 102100020881 Interleukin-1 alpha Human genes 0.000 description 3
- 108090000172 Interleukin-15 Proteins 0.000 description 3
- 102000003812 Interleukin-15 Human genes 0.000 description 3
- 101800003050 Interleukin-16 Proteins 0.000 description 3
- 102000049772 Interleukin-16 Human genes 0.000 description 3
- 102100039879 Interleukin-19 Human genes 0.000 description 3
- 102000013264 Interleukin-23 Human genes 0.000 description 3
- 108010065637 Interleukin-23 Proteins 0.000 description 3
- 102100036680 Interleukin-25 Human genes 0.000 description 3
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 3
- 102000000646 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 3
- 102100037792 Interleukin-6 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 3
- 102100037795 Interleukin-6 receptor subunit beta Human genes 0.000 description 3
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 3
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 3
- 208000029523 Interstitial Lung disease Diseases 0.000 description 3
- 206010025280 Lymphocytosis Diseases 0.000 description 3
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 description 3
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 3
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 3
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 3
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000003971 Posterior uveitis Diseases 0.000 description 3
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 3
- 102000014128 RANK Ligand Human genes 0.000 description 3
- 108010025832 RANK Ligand Proteins 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 101710100969 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-3 Proteins 0.000 description 3
- 102100029986 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-3 Human genes 0.000 description 3
- IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N Risedronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CC1=CC=CN=C1 IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 3
- 101100123851 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) HER1 gene Proteins 0.000 description 3
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 description 3
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 3
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 3
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 3
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 description 3
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 description 3
- 101710181056 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13B Proteins 0.000 description 3
- 102100031988 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 Human genes 0.000 description 3
- 102100029690 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13C Human genes 0.000 description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 3
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 description 3
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 3
- 108010073923 Vascular Endothelial Growth Factor C Proteins 0.000 description 3
- 102100038234 Vascular endothelial growth factor D Human genes 0.000 description 3
- 102100033177 Vascular endothelial growth factor receptor 2 Human genes 0.000 description 3
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 3
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 description 3
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 201000003710 autoimmune thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 description 3
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 3
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 description 3
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 3
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 3
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 3
- 239000000430 cytokine receptor antagonist Substances 0.000 description 3
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 3
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 3
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 description 3
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 3
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 3
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 3
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 3
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 3
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 3
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 3
- 208000007475 hemolytic anemia Diseases 0.000 description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 3
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 description 3
- RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N leuprolide acetate Chemical compound CC(O)=O.CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 description 3
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 3
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 3
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 3
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 3
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 3
- GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N raloxifene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(C(=O)C=2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)C2=CC=C(O)C=C2S1 GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 3
- 238000012552 review Methods 0.000 description 3
- HXCHCVDVKSCDHU-PJKCJEBCSA-N s-[(2r,3s,4s,6s)-6-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-5-[(2s,4s,5s)-5-(ethylamino)-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-[[(2s,5z,9r,13e)-9-hydroxy-12-(methoxycarbonylamino)-13-[2-(methyltrisulfanyl)ethylidene]-11-oxo-2-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-dien-3,7-diynyl]oxy]-2-m Chemical compound C1[C@H](OC)[C@@H](NCC)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2C\3=C(NC(=O)OC)C(=O)C[C@@](C/3=C/CSSSC)(O)C#C\C=C/C#C2)O[C@H](C)[C@@H](NO[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](SC(=O)C=3C(=C(OC)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)=C(I)C=3C)OC)[C@@H](O)C2)[C@@H]1O HXCHCVDVKSCDHU-PJKCJEBCSA-N 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 208000010157 sclerosing cholangitis Diseases 0.000 description 3
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 3
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 3
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 3
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 3
- 230000025366 tissue development Effects 0.000 description 3
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 3
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 3
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylacetamide Chemical class NC(=O)CC1=CC=CC=C1 LSBDFXRDZJMBSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 2
- 101710142585 50S ribosomal protein 6, chloroplastic Proteins 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 102100027211 Albumin Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N Alendronic Acid Chemical compound NCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032671 Allergic granulomatous angiitis Diseases 0.000 description 2
- 102100040121 Allograft inflammatory factor 1 Human genes 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- 101710154825 Aminoglycoside 3'-phosphotransferase Proteins 0.000 description 2
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 2
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 description 2
- 101100279540 Arabidopsis thaliana EIN2 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100351711 Arabidopsis thaliana PEX14 gene Proteins 0.000 description 2
- BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N Aromasine Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC(=C)C2=C1 BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032116 Autoimmune Experimental Encephalomyelitis Diseases 0.000 description 2
- 208000031212 Autoimmune polyendocrinopathy Diseases 0.000 description 2
- 108091008875 B cell receptors Proteins 0.000 description 2
- 102100027205 B-cell antigen receptor complex-associated protein alpha chain Human genes 0.000 description 2
- 102100027203 B-cell antigen receptor complex-associated protein beta chain Human genes 0.000 description 2
- 102100025218 B-cell differentiation antigen CD72 Human genes 0.000 description 2
- 208000009137 Behcet syndrome Diseases 0.000 description 2
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- 108090000654 Bone morphogenetic protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 102000004152 Bone morphogenetic protein 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100024506 Bone morphogenetic protein 2 Human genes 0.000 description 2
- 102100024505 Bone morphogenetic protein 4 Human genes 0.000 description 2
- 102100022525 Bone morphogenetic protein 6 Human genes 0.000 description 2
- 102100022545 Bone morphogenetic protein 8B Human genes 0.000 description 2
- 241000701822 Bovine papillomavirus Species 0.000 description 2
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 2
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 101710149814 C-C chemokine receptor type 1 Proteins 0.000 description 2
- 102100031151 C-C chemokine receptor type 2 Human genes 0.000 description 2
- 101710149815 C-C chemokine receptor type 2 Proteins 0.000 description 2
- 101710149862 C-C chemokine receptor type 3 Proteins 0.000 description 2
- 101710149863 C-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 description 2
- 101710149870 C-C chemokine receptor type 5 Proteins 0.000 description 2
- 102100036301 C-C chemokine receptor type 7 Human genes 0.000 description 2
- 102100036303 C-C chemokine receptor type 9 Human genes 0.000 description 2
- 102100025074 C-C chemokine receptor-like 2 Human genes 0.000 description 2
- 101710112613 C-C motif chemokine 13 Proteins 0.000 description 2
- 101710155857 C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 2
- 102100021942 C-C motif chemokine 28 Human genes 0.000 description 2
- 101710155834 C-C motif chemokine 7 Proteins 0.000 description 2
- 102100031650 C-X-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 description 2
- 102100025277 C-X-C motif chemokine 13 Human genes 0.000 description 2
- 102100025250 C-X-C motif chemokine 14 Human genes 0.000 description 2
- 102100039396 C-X-C motif chemokine 16 Human genes 0.000 description 2
- 101710085504 C-X-C motif chemokine 6 Proteins 0.000 description 2
- 101710085500 C-X-C motif chemokine 9 Proteins 0.000 description 2
- 102100032957 C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100024220 CD180 antigen Human genes 0.000 description 2
- 102100040527 CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 3 Human genes 0.000 description 2
- 102100040529 CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 4 Human genes 0.000 description 2
- 102100040525 CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 5 Human genes 0.000 description 2
- 102100040528 CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 6 Human genes 0.000 description 2
- 102100040855 CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 7 Human genes 0.000 description 2
- 102100039553 CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 8 Human genes 0.000 description 2
- 108090000835 CX3C Chemokine Receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- 108010061304 CXCR6 Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102100022480 Cadherin-20 Human genes 0.000 description 2
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 description 2
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102100031011 Chemerin-like receptor 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010083647 Chemokine CCL24 Proteins 0.000 description 2
- 108010083698 Chemokine CCL26 Proteins 0.000 description 2
- 108010055166 Chemokine CCL5 Proteins 0.000 description 2
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 2
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 2
- 102100026098 Claudin-7 Human genes 0.000 description 2
- 102100032887 Clusterin Human genes 0.000 description 2
- 108090000197 Clusterin Proteins 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 102100032768 Complement receptor type 2 Human genes 0.000 description 2
- 102000036364 Cullin Ring E3 Ligases Human genes 0.000 description 2
- 108091007045 Cullin Ring E3 Ligases Proteins 0.000 description 2
- 108010016777 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p27 Proteins 0.000 description 2
- 102000000577 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p27 Human genes 0.000 description 2
- 102100036329 Cyclin-dependent kinase 3 Human genes 0.000 description 2
- 102100035298 Cytokine SCM-1 beta Human genes 0.000 description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 2
- 101150074155 DHFR gene Proteins 0.000 description 2
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 description 2
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 2
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 2
- 206010051392 Diapedesis Diseases 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100024364 Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 8 Human genes 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 206010060742 Endocrine ophthalmopathy Diseases 0.000 description 2
- 101710139422 Eotaxin Proteins 0.000 description 2
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 2
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 description 2
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- 206010015226 Erythema nodosum Diseases 0.000 description 2
- 108010039471 Fas Ligand Protein Proteins 0.000 description 2
- 108010021472 Fc gamma receptor IIB Proteins 0.000 description 2
- 102000003971 Fibroblast Growth Factor 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100031706 Fibroblast growth factor 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100028412 Fibroblast growth factor 10 Human genes 0.000 description 2
- 102100028413 Fibroblast growth factor 11 Human genes 0.000 description 2
- 102100035290 Fibroblast growth factor 13 Human genes 0.000 description 2
- 102100035292 Fibroblast growth factor 14 Human genes 0.000 description 2
- 102100035307 Fibroblast growth factor 16 Human genes 0.000 description 2
- 108050002072 Fibroblast growth factor 16 Proteins 0.000 description 2
- 102100035308 Fibroblast growth factor 17 Human genes 0.000 description 2
- 102100031734 Fibroblast growth factor 19 Human genes 0.000 description 2
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 2
- 102100031361 Fibroblast growth factor 20 Human genes 0.000 description 2
- 102000003973 Fibroblast growth factor 21 Human genes 0.000 description 2
- 108090000376 Fibroblast growth factor 21 Proteins 0.000 description 2
- 102100024802 Fibroblast growth factor 23 Human genes 0.000 description 2
- 102100028043 Fibroblast growth factor 3 Human genes 0.000 description 2
- 102100028075 Fibroblast growth factor 6 Human genes 0.000 description 2
- 102100028071 Fibroblast growth factor 7 Human genes 0.000 description 2
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 2
- 101150019176 GDF10 gene Proteins 0.000 description 2
- 108700012941 GNRH1 Proteins 0.000 description 2
- 101710115997 Gamma-tubulin complex component 2 Proteins 0.000 description 2
- 108700028146 Genetic Enhancer Elements Proteins 0.000 description 2
- 208000007465 Giant cell arteritis Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 2
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 2
- 206010018634 Gouty Arthritis Diseases 0.000 description 2
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 2
- 102100040892 Growth/differentiation factor 2 Human genes 0.000 description 2
- 208000035186 Hemolytic Autoimmune Anemia Diseases 0.000 description 2
- 102100021866 Hepatocyte growth factor Human genes 0.000 description 2
- 101000890626 Homo sapiens Allograft inflammatory factor 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000914489 Homo sapiens B-cell antigen receptor complex-associated protein alpha chain Proteins 0.000 description 2
- 101000914491 Homo sapiens B-cell antigen receptor complex-associated protein beta chain Proteins 0.000 description 2
- 101000934359 Homo sapiens B-cell differentiation antigen CD72 Proteins 0.000 description 2
- 101000762366 Homo sapiens Bone morphogenetic protein 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000762379 Homo sapiens Bone morphogenetic protein 4 Proteins 0.000 description 2
- 101000899390 Homo sapiens Bone morphogenetic protein 6 Proteins 0.000 description 2
- 101000899368 Homo sapiens Bone morphogenetic protein 8B Proteins 0.000 description 2
- 101000777558 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 10 Proteins 0.000 description 2
- 101000980744 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 3 Proteins 0.000 description 2
- 101000738584 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 description 2
- 101000946926 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 5 Proteins 0.000 description 2
- 101000716065 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 7 Proteins 0.000 description 2
- 101000934394 Homo sapiens C-C chemokine receptor-like 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000978379 Homo sapiens C-C motif chemokine 13 Proteins 0.000 description 2
- 101000897493 Homo sapiens C-C motif chemokine 26 Proteins 0.000 description 2
- 101000897477 Homo sapiens C-C motif chemokine 28 Proteins 0.000 description 2
- 101000797762 Homo sapiens C-C motif chemokine 5 Proteins 0.000 description 2
- 101000797758 Homo sapiens C-C motif chemokine 7 Proteins 0.000 description 2
- 101000946794 Homo sapiens C-C motif chemokine 8 Proteins 0.000 description 2
- 101000922348 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 description 2
- 101000858088 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 10 Proteins 0.000 description 2
- 101000858064 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 13 Proteins 0.000 description 2
- 101000858068 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 14 Proteins 0.000 description 2
- 101000889133 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 16 Proteins 0.000 description 2
- 101000947177 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 6 Proteins 0.000 description 2
- 101000947172 Homo sapiens C-X-C motif chemokine 9 Proteins 0.000 description 2
- 101000867983 Homo sapiens C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000980829 Homo sapiens CD180 antigen Proteins 0.000 description 2
- 101000749433 Homo sapiens CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 3 Proteins 0.000 description 2
- 101000749431 Homo sapiens CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 4 Proteins 0.000 description 2
- 101000749437 Homo sapiens CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 5 Proteins 0.000 description 2
- 101000749435 Homo sapiens CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 6 Proteins 0.000 description 2
- 101000749308 Homo sapiens CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 7 Proteins 0.000 description 2
- 101000888512 Homo sapiens CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing protein 8 Proteins 0.000 description 2
- 101100275686 Homo sapiens CR2 gene Proteins 0.000 description 2
- 101000899410 Homo sapiens Cadherin-19 Proteins 0.000 description 2
- 101000899459 Homo sapiens Cadherin-20 Proteins 0.000 description 2
- 101000919756 Homo sapiens Chemerin-like receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000804771 Homo sapiens Cytokine SCM-1 beta Proteins 0.000 description 2
- 101000832767 Homo sapiens Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 8 Proteins 0.000 description 2
- 101000978392 Homo sapiens Eotaxin Proteins 0.000 description 2
- 101000917237 Homo sapiens Fibroblast growth factor 10 Proteins 0.000 description 2
- 101000917236 Homo sapiens Fibroblast growth factor 11 Proteins 0.000 description 2
- 101000878181 Homo sapiens Fibroblast growth factor 14 Proteins 0.000 description 2
- 101000878124 Homo sapiens Fibroblast growth factor 17 Proteins 0.000 description 2
- 101000846394 Homo sapiens Fibroblast growth factor 19 Proteins 0.000 description 2
- 101000846532 Homo sapiens Fibroblast growth factor 20 Proteins 0.000 description 2
- 101001051973 Homo sapiens Fibroblast growth factor 23 Proteins 0.000 description 2
- 101001060280 Homo sapiens Fibroblast growth factor 3 Proteins 0.000 description 2
- 101000746373 Homo sapiens Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Proteins 0.000 description 2
- 101000893563 Homo sapiens Growth/differentiation factor 10 Proteins 0.000 description 2
- 101000893585 Homo sapiens Growth/differentiation factor 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000898034 Homo sapiens Hepatocyte growth factor Proteins 0.000 description 2
- 101000843810 Homo sapiens Hydroxycarboxylic acid receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- 101001003135 Homo sapiens Interleukin-13 receptor subunit alpha-1 Proteins 0.000 description 2
- 101000998146 Homo sapiens Interleukin-17A Proteins 0.000 description 2
- 101001076408 Homo sapiens Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 101000966742 Homo sapiens Leucine-rich PPR motif-containing protein, mitochondrial Proteins 0.000 description 2
- 101001017968 Homo sapiens Leukotriene B4 receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000878605 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Proteins 0.000 description 2
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 description 2
- 101000668165 Homo sapiens RNA-binding motif, single-stranded-interacting protein 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000868152 Homo sapiens Son of sevenless homolog 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000617130 Homo sapiens Stromal cell-derived factor 1 Proteins 0.000 description 2
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 description 2
- 101000830598 Homo sapiens Tumor necrosis factor ligand superfamily member 12 Proteins 0.000 description 2
- 101000830596 Homo sapiens Tumor necrosis factor ligand superfamily member 15 Proteins 0.000 description 2
- 101000610604 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10B Proteins 0.000 description 2
- 101000742596 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor C Proteins 0.000 description 2
- 101000666856 Homo sapiens Vasoactive intestinal polypeptide receptor 1 Proteins 0.000 description 2
- 102100030642 Hydroxycarboxylic acid receptor 1 Human genes 0.000 description 2
- 208000000038 Hypoparathyroidism Diseases 0.000 description 2
- 108091058560 IL8 Proteins 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 description 2
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 2
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 2
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 2
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 2
- 108010011429 Interleukin-12 Subunit p40 Proteins 0.000 description 2
- 102000014158 Interleukin-12 Subunit p40 Human genes 0.000 description 2
- 102100020791 Interleukin-13 receptor subunit alpha-1 Human genes 0.000 description 2
- 102100033461 Interleukin-17A Human genes 0.000 description 2
- 108050009288 Interleukin-19 Proteins 0.000 description 2
- 108010082786 Interleukin-1alpha Proteins 0.000 description 2
- 102100036678 Interleukin-27 subunit alpha Human genes 0.000 description 2
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 description 2
- 102000000704 Interleukin-7 Human genes 0.000 description 2
- 206010022941 Iridocyclitis Diseases 0.000 description 2
- 102100020880 Kit ligand Human genes 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- JLERVPBPJHKRBJ-UHFFFAOYSA-N LY 117018 Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(C(=O)C=2C=CC(OCCN3CCCC3)=CC=2)C2=CC=C(O)C=C2S1 JLERVPBPJHKRBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010743 Lambert-Eaton myasthenic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000004554 Leishmaniasis Diseases 0.000 description 2
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 2
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 2
- 208000032514 Leukocytoclastic vasculitis Diseases 0.000 description 2
- 102100033374 Leukotriene B4 receptor 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 2
- 102100038007 Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Human genes 0.000 description 2
- 102100029205 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-b Human genes 0.000 description 2
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 2
- 102000008072 Lymphokines Human genes 0.000 description 2
- 108010074338 Lymphokines Proteins 0.000 description 2
- 102100035304 Lymphotactin Human genes 0.000 description 2
- 102000004083 Lymphotoxin-alpha Human genes 0.000 description 2
- 108090000542 Lymphotoxin-alpha Proteins 0.000 description 2
- 230000027311 M phase Effects 0.000 description 2
- 229930126263 Maytansine Natural products 0.000 description 2
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 description 2
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 2
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 2
- 206010060880 Monoclonal gammopathy Diseases 0.000 description 2
- 208000034486 Multi-organ failure Diseases 0.000 description 2
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 2
- 101100490437 Mus musculus Acvrl1 gene Proteins 0.000 description 2
- 101000934396 Mus musculus C-C chemokine receptor-like 2 Proteins 0.000 description 2
- 101100219997 Mus musculus Ccr1 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100005657 Mus musculus Ccr7 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100275687 Mus musculus Cr2 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100446506 Mus musculus Fgf3 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100027996 Mus musculus Omg gene Proteins 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 2
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N N-chlorosuccinimide Chemical compound ClN1C(=O)CCC1=O JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 108091007491 NSP3 Papain-like protease domains Proteins 0.000 description 2
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 2
- 108090000772 Neuropilin-1 Proteins 0.000 description 2
- 108090000770 Neuropilin-2 Proteins 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000002774 Paraproteinemias Diseases 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- 206010065159 Polychondritis Diseases 0.000 description 2
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 102100033237 Pro-epidermal growth factor Human genes 0.000 description 2
- 102100023068 Protein kinase C-binding protein NELL1 Human genes 0.000 description 2
- 102100034433 Protein kinase C-binding protein NELL2 Human genes 0.000 description 2
- 208000012322 Raynaud phenomenon Diseases 0.000 description 2
- 102100029981 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-4 Human genes 0.000 description 2
- 101710100963 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-4 Proteins 0.000 description 2
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 2
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010039445 Stem Cell Factor Proteins 0.000 description 2
- 206010042033 Stevens-Johnson syndrome Diseases 0.000 description 2
- 102100021669 Stromal cell-derived factor 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 description 2
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 description 2
- 241001116498 Taxus baccata Species 0.000 description 2
- 102000036693 Thrombopoietin Human genes 0.000 description 2
- 108010041111 Thrombopoietin Proteins 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 108020004440 Thymidine kinase Proteins 0.000 description 2
- 102000011923 Thyrotropin Human genes 0.000 description 2
- 108010061174 Thyrotropin Proteins 0.000 description 2
- DKJJVAGXPKPDRL-UHFFFAOYSA-N Tiludronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(P(O)(O)=O)SC1=CC=C(Cl)C=C1 DKJJVAGXPKPDRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 102000012883 Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 14 Human genes 0.000 description 2
- 108010065158 Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 14 Proteins 0.000 description 2
- 101710097155 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 12 Proteins 0.000 description 2
- 102100024587 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 15 Human genes 0.000 description 2
- 102100040112 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10B Human genes 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 2
- 108010073919 Vascular Endothelial Growth Factor D Proteins 0.000 description 2
- 206010047124 Vasculitis necrotising Diseases 0.000 description 2
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N Yttrium-90 Chemical compound [90Y] VWQVUPCCIRVNHF-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 2
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 229960003437 aminoglutethimide Drugs 0.000 description 2
- ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N aminoglutethimide Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C1(CC)CCC(=O)NC1=O ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N anastrozole Chemical compound N#CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C#N)C)=CC(CN2N=CN=C2)=C1 YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 description 2
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 description 2
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 2
- 201000000448 autoimmune hemolytic anemia Diseases 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical class N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 2
- 108010006025 bovine growth hormone Proteins 0.000 description 2
- 229930195731 calicheamicin Natural products 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 2
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 230000003196 chaotropic effect Effects 0.000 description 2
- 208000024376 chronic urticaria Diseases 0.000 description 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 2
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 2
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSNOPSMXOBPNNV-VVCTWANISA-N cryptophycin 1 Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1C[C@@H]1C(=O)NC[C@@H](C)C(=O)O[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H]([C@H](C)[C@@H]2[C@H](O2)C=2C=CC=CC=2)C/C=C/C(=O)N1 PSNOPSMXOBPNNV-VVCTWANISA-N 0.000 description 2
- PSNOPSMXOBPNNV-UHFFFAOYSA-N cryptophycin-327 Natural products C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1CC1C(=O)NCC(C)C(=O)OC(CC(C)C)C(=O)OC(C(C)C2C(O2)C=2C=CC=CC=2)CC=CC(=O)N1 PSNOPSMXOBPNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 description 2
- 229960000860 dapsone Drugs 0.000 description 2
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- FOCAHLGSDWHSAH-UHFFFAOYSA-N difluoromethanethione Chemical compound FC(F)=S FOCAHLGSDWHSAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- FSIRXIHZBIXHKT-MHTVFEQDSA-N edatrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CC(CC)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FSIRXIHZBIXHKT-MHTVFEQDSA-N 0.000 description 2
- 229950006700 edatrexate Drugs 0.000 description 2
- VLCYCQAOQCDTCN-UHFFFAOYSA-N eflornithine Chemical compound NCCCC(N)(C(F)F)C(O)=O VLCYCQAOQCDTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001425 electrospray ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 229940073621 enbrel Drugs 0.000 description 2
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 2
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 description 2
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 2
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 2
- 201000005206 focal segmental glomerulosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 231100000854 focal segmental glomerulosclerosis Toxicity 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 2
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 description 2
- CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N gallium nitrate Chemical compound [Ga+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 2
- 229960001101 ifosfamide Drugs 0.000 description 2
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 2
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 description 2
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 2
- 108091008042 inhibitory receptors Proteins 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 108090000681 interleukin 20 Proteins 0.000 description 2
- 102000014909 interleukin-1 receptor activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108040006732 interleukin-1 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 108040002014 interleukin-18 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000008625 interleukin-18 receptor activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108040006858 interleukin-6 receptor activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000008863 intramolecular interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 2
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 2
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 2
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 2
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 2
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N maytansine Chemical compound CO[C@@H]([C@@]1(O)C[C@](OC(=O)N1)([C@H]([C@@H]1O[C@@]1(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(C)=O)CC(=O)N1C)C)[H])\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N 0.000 description 2
- AEUKDPKXTPNBNY-XEYRWQBLSA-N mcp 2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 AEUKDPKXTPNBNY-XEYRWQBLSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical compound ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 description 2
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 2
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 201000008350 membranous glomerulonephritis Diseases 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 2
- HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N micophenolic acid Natural products OC1=C(CC=C(C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 2
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 2
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 2
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 2
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 2
- 229960004866 mycophenolate mofetil Drugs 0.000 description 2
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N neocarzinostatin chromophore Chemical compound O1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC)[C@H]1O[C@@H]1C/2=C/C#C[C@H]3O[C@@]3([C@@H]3OC(=O)OC3)C#CC\2=C[C@H]1OC(=O)C1=C(O)C=CC2=C(C)C=C(OC)C=C12 QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N 0.000 description 2
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000683 nonmetastatic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 2
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 description 2
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N pamidronate Chemical compound NCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012111 paraneoplastic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002036 phenytoin Drugs 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000007824 polyneuropathy Effects 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 229960002943 prednisolone sodium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 206010063401 primary progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 201000000742 primary sclerosing cholangitis Diseases 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N puromycin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C3=NC=NC(=C3N=C2)N(C)C)O[C@@H]1CO RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N 0.000 description 2
- 208000009954 pyoderma gangrenosum Diseases 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 229960004622 raloxifene Drugs 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 description 2
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 2
- RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N scopoletin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940095743 selective estrogen receptor modulator Drugs 0.000 description 2
- 239000000333 selective estrogen receptor modulator Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- PVYJZLYGTZKPJE-UHFFFAOYSA-N streptonigrin Chemical compound C=1C=C2C(=O)C(OC)=C(N)C(=O)C2=NC=1C(C=1N)=NC(C(O)=O)=C(C)C=1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1O PVYJZLYGTZKPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- 206010043207 temporal arteritis Diseases 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 description 2
- 230000003582 thrombocytopenic effect Effects 0.000 description 2
- 206010043778 thyroiditis Diseases 0.000 description 2
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 description 2
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 description 2
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 description 2
- 229950009268 zinostatin Drugs 0.000 description 2
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 description 2
- NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N (-)-demecolcine Chemical compound C1=C(OC)C(=O)C=C2[C@@H](NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- LNNDRFNNTDYHIO-OMYILHBOSA-N (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[2-[(3R,6S)-6-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]-methylamino]-1-amino-7-(4-hydroxyphenyl)-1,4,5-trioxoheptan-3-yl]hydrazinyl]-4-methylpentanoyl]amino]-6-(propan-2-ylamino)hexanoyl]-N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide Chemical compound CC(C)C[C@H](NN[C@H](CC(N)=O)C(=O)C(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)N(C)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](Cc1cccnc1)NC(=O)[C@@H](Cc1ccc(Cl)cc1)NC(=O)[C@@H](Cc1ccc2ccccc2c1)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C)C(N)=O LNNDRFNNTDYHIO-OMYILHBOSA-N 0.000 description 1
- YXTKHLHCVFUPPT-YYFJYKOTSA-N (2s)-2-[[4-[(2-amino-5-formyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid;(1r,2r)-1,2-dimethanidylcyclohexane;5-fluoro-1h-pyrimidine-2,4-dione;oxalic acid;platinum(2+) Chemical compound [Pt+2].OC(=O)C(O)=O.[CH2-][C@@H]1CCCC[C@H]1[CH2-].FC1=CNC(=O)NC1=O.C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 YXTKHLHCVFUPPT-YYFJYKOTSA-N 0.000 description 1
- FLWWDYNPWOSLEO-HQVZTVAUSA-N (2s)-2-[[4-[1-(2-amino-4-oxo-1h-pteridin-6-yl)ethyl-methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1C(C)N(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FLWWDYNPWOSLEO-HQVZTVAUSA-N 0.000 description 1
- LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(2r,3s,4r,5s)-5-[(1r,2r,3s,5r,6s)-3,5-diamino-2-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyoxane-3,4-diol;sulfuric ac Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N 0.000 description 1
- CGMTUJFWROPELF-YPAAEMCBSA-N (3E,5S)-5-[(2S)-butan-2-yl]-3-(1-hydroxyethylidene)pyrrolidine-2,4-dione Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)\C(=C(/C)O)C1=O CGMTUJFWROPELF-YPAAEMCBSA-N 0.000 description 1
- VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N (3e)-3-(1h-imidazol-5-ylmethylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2\C1=C/C1=CN=CN1 VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N 0.000 description 1
- OQANPHBRHBJGNZ-FYJGNVAPSA-N (3e)-6-oxo-3-[[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)phenyl]hydrazinylidene]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(=O)C(C(=O)O)=C\C1=N\NC1=CC=C(S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)C=C1 OQANPHBRHBJGNZ-FYJGNVAPSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- TVIRNGFXQVMMGB-OFWIHYRESA-N (3s,6r,10r,13e,16s)-16-[(2r,3r,4s)-4-chloro-3-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl]-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1C[C@@H]1C(=O)NC[C@@H](C)C(=O)O[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](Cl)C=2C=CC=CC=2)C/C=C/C(=O)N1 TVIRNGFXQVMMGB-OFWIHYRESA-N 0.000 description 1
- XRBSKUSTLXISAB-XVVDYKMHSA-N (5r,6r,7r,8r)-8-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H](CO)[C@@H]2C(O)=O)=C1 XRBSKUSTLXISAB-XVVDYKMHSA-N 0.000 description 1
- AESVUZLWRXEGEX-DKCAWCKPSA-N (7S,9R)-7-[(2S,4R,5R,6R)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione iron(3+) Chemical compound [Fe+3].COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@@](O)(C[C@H](O[C@@H]5C[C@@H](N)[C@@H](O)[C@@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO AESVUZLWRXEGEX-DKCAWCKPSA-N 0.000 description 1
- INAUWOVKEZHHDM-PEDBPRJASA-N (7s,9s)-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-7-[(2r,4s,5s,6s)-5-hydroxy-6-methyl-4-morpholin-4-yloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.N1([C@H]2C[C@@H](O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCOCC1 INAUWOVKEZHHDM-PEDBPRJASA-N 0.000 description 1
- NOPNWHSMQOXAEI-PUCKCBAPSA-N (7s,9s)-7-[(2r,4s,5s,6s)-4-(2,3-dihydropyrrol-1-yl)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione Chemical compound N1([C@H]2C[C@@H](O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCC=C1 NOPNWHSMQOXAEI-PUCKCBAPSA-N 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N (8S)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NCC2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N (R)-bicalutamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C(=O)NC=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- AGNGYMCLFWQVGX-AGFFZDDWSA-N (e)-1-[(2s)-2-amino-2-carboxyethoxy]-2-diazonioethenolate Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CO\C([O-])=C\[N+]#N AGNGYMCLFWQVGX-AGFFZDDWSA-N 0.000 description 1
- UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N -2-Amino-4-hydroxybutanoic acid Natural products OC(=O)C(N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100036933 12-(S)-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid receptor Human genes 0.000 description 1
- BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 2,3-dideoxyuridine Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 0.000 description 1
- BOMZMNZEXMAQQW-UHFFFAOYSA-N 2,5,11-trimethyl-6h-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium-9-ol;acetate Chemical compound CC([O-])=O.C[N+]1=CC=C2C(C)=C(NC=3C4=CC(O)=CC=3)C4=C(C)C2=C1 BOMZMNZEXMAQQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVAKRQOMAINQPU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-[5-(2,2-dimethylbutyl)-1h-imidazol-2-yl]ethyl]phenyl]pyridine Chemical compound N1C(CC(C)(C)CC)=CN=C1CCC1=CC=C(C=2N=CC=CC=2)C=C1 WVAKRQOMAINQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 2-amino-1-n-[(3s,6s,7r,10s,16s)-3-[(2s)-butan-2-yl]-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-10-propan-2-yl-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-9-n-[(3s,6s,7r,10s,16s)-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propa Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N=C2C(C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@H](C(N4CCC[C@H]4C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]3C)=O)[C@@H](C)CC)=C(N)C(=O)C(C)=C2O2)C2=C(C)C=C1 QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 0.000 description 1
- AXAVXPMQTGXXJZ-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound NCC(O)=O.OCC(N)(CO)CO AXAVXPMQTGXXJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNBAOSVONFJBKP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-bis(2-chloroethyl)propan-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(Cl)CN(CCCl)CCCl VNBAOSVONFJBKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOPRXJXHLWYPQR-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyacetamide Chemical class NC(=O)COC1=CC=CC=C1 AOPRXJXHLWYPQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMDLWDNDGKDTJ-QLKYHASDSA-N 3'-deamino-3'-(3-cyanomorpholin-4-yl)doxorubicin Chemical compound N1([C@H]2C[C@@H](O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCOCC1C#N YIMDLWDNDGKDTJ-QLKYHASDSA-N 0.000 description 1
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWMYMKOUNYTVQN-UHFFFAOYSA-N 3-(8,8-diethyl-2-aza-8-germaspiro[4.5]decan-2-yl)-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound C1C[Ge](CC)(CC)CCC11CN(CCCN(C)C)CC1 PWMYMKOUNYTVQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJZLNKBHJESQX-UHFFFAOYSA-N 3-Epi-Betulin-Saeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C QGJZLNKBHJESQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLOUCVRNYSHRCF-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-20(29)-Lupen-3,27-oic acid Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C(O)=O)CCC5(C)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C CLOUCVRNYSHRCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXXLKZCNJHJYFL-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-5-ium-3-olate Chemical compound C1CNCC2=C1ONC2=O SXXLKZCNJHJYFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLPFFLWZZBQMAO-UHFFFAOYSA-N 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C1N2C=NC=C2CCC1 CLPFFLWZZBQMAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 4-aminofolic acid Chemical compound C1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 108010068327 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Proteins 0.000 description 1
- 102100033051 40S ribosomal protein S19 Human genes 0.000 description 1
- 101710169336 5'-deoxyadenosine deaminase Proteins 0.000 description 1
- IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N 5-[bis(2-chloroethyl)amino]uracil Chemical compound ClCCN(CCCl)C1=CNC(=O)NC1=O IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 5-azacytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FHIDNBAQOFJWCA-UAKXSSHOSA-N 5-fluorouridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 FHIDNBAQOFJWCA-UAKXSSHOSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 6-azauridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=N1 WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 0.000 description 1
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N 9-Aminocamptothecin Chemical compound C1=CC(N)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- HDZZVAMISRMYHH-UHFFFAOYSA-N 9beta-Ribofuranosyl-7-deazaadenin Natural products C1=CC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(CO)C(O)C1O HDZZVAMISRMYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010029988 AICDA (activation-induced cytidine deaminase) Proteins 0.000 description 1
- 101150054149 ANGPTL4 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100020979 ATP-binding cassette sub-family F member 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010056508 Acquired epidermolysis bullosa Diseases 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 102100034111 Activin receptor type-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100034134 Activin receptor type-1B Human genes 0.000 description 1
- 102100021886 Activin receptor type-2A Human genes 0.000 description 1
- 102100027647 Activin receptor type-2B Human genes 0.000 description 1
- 108010059616 Activins Proteins 0.000 description 1
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102100022089 Acyl-[acyl-carrier-protein] hydrolase Human genes 0.000 description 1
- 208000026872 Addison Disease Diseases 0.000 description 1
- 102100036601 Aggrecan core protein Human genes 0.000 description 1
- 108010067219 Aggrecans Proteins 0.000 description 1
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 108010012934 Albumin-Bound Paclitaxel Proteins 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 206010001766 Alopecia totalis Diseases 0.000 description 1
- 102100038910 Alpha-enolase Human genes 0.000 description 1
- 102100024581 Alpha-taxilin Human genes 0.000 description 1
- 208000024985 Alport syndrome Diseases 0.000 description 1
- CEIZFXOZIQNICU-UHFFFAOYSA-N Alternaria alternata Crofton-weed toxin Natural products CCC(C)C1NC(=O)C(C(C)=O)=C1O CEIZFXOZIQNICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100022416 Aminoacyl tRNA synthase complex-interacting multifunctional protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100022749 Aminopeptidase N Human genes 0.000 description 1
- 206010061424 Anal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 102100026468 Androgen-induced gene 1 protein Human genes 0.000 description 1
- 102100034594 Angiopoietin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100034608 Angiopoietin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108700042530 Angiopoietin-Like Protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 102100025668 Angiopoietin-related protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 102100025674 Angiopoietin-related protein 4 Human genes 0.000 description 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 1
- 102100031936 Anterior gradient protein 2 homolog Human genes 0.000 description 1
- 102100025511 Anti-Muellerian hormone type-2 receptor Human genes 0.000 description 1
- 208000002267 Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000003343 Antiphospholipid Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002961 Aplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 102100021569 Apoptosis regulator Bcl-2 Human genes 0.000 description 1
- 101100480809 Arabidopsis thaliana TCP10 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000002109 Argyria Diseases 0.000 description 1
- 102000014654 Aromatase Human genes 0.000 description 1
- 108010078554 Aromatase Proteins 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010003267 Arthritis reactive Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003487 Aspergilloma Diseases 0.000 description 1
- 201000002909 Aspergillosis Diseases 0.000 description 1
- 208000036641 Aspergillus infections Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- 206010003594 Ataxia telangiectasia Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000004300 Atrophic Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 102100022717 Atypical chemokine receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 description 1
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003827 Autoimmune hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010064539 Autoimmune myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 241000713842 Avian sarcoma virus Species 0.000 description 1
- 108010028006 B-Cell Activating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100035634 B-cell linker protein Human genes 0.000 description 1
- 102100021631 B-cell lymphoma 6 protein Human genes 0.000 description 1
- 230000003844 B-cell-activation Effects 0.000 description 1
- 102100037152 BAG family molecular chaperone regulator 1 Human genes 0.000 description 1
- 108091012583 BCL2 Proteins 0.000 description 1
- 108700020463 BRCA1 Proteins 0.000 description 1
- 101150072950 BRCA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000023328 Basedow disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027496 Behcet disease Diseases 0.000 description 1
- VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N Bestatin Chemical compound CC(C)C[C@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N 0.000 description 1
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035388 Beta-enolase Human genes 0.000 description 1
- DIZWSDNSTNAYHK-XGWVBXMLSA-N Betulinic acid Natural products CC(=C)[C@@H]1C[C@H]([C@H]2CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]12)C(=O)O DIZWSDNSTNAYHK-XGWVBXMLSA-N 0.000 description 1
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 description 1
- 208000033222 Biliary cirrhosis primary Diseases 0.000 description 1
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 1
- 208000033932 Blackfan-Diamond anemia Diseases 0.000 description 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 102100025423 Bone morphogenetic protein receptor type-1A Human genes 0.000 description 1
- 102100027052 Bone morphogenetic protein receptor type-1B Human genes 0.000 description 1
- 102100025422 Bone morphogenetic protein receptor type-2 Human genes 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 102100025401 Breast cancer type 1 susceptibility protein Human genes 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010006473 Bronchopulmonary aspergillosis Diseases 0.000 description 1
- 208000033386 Buerger disease Diseases 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-LTGLSHGVSA-N Bullatacin Natural products O=C1C(C[C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]3O[C@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)CC2)=C[C@H](C)O1 MBABCNBNDNGODA-LTGLSHGVSA-N 0.000 description 1
- KGGVWMAPBXIMEM-ZRTAFWODSA-N Bullatacinone Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@@H]1[C@@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@H]2OC(=O)[C@H](CC(C)=O)C2)CC1 KGGVWMAPBXIMEM-ZRTAFWODSA-N 0.000 description 1
- KGGVWMAPBXIMEM-JQFCFGFHSA-N Bullatacinone Natural products O=C(C[C@H]1C(=O)O[C@H](CCCCCCCCCC[C@H](O)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC3)CC2)C1)C KGGVWMAPBXIMEM-JQFCFGFHSA-N 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- PYMDEDHDQYLBRT-DRIHCAFSSA-N Buserelin acetate Chemical compound CC(O)=O.CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 PYMDEDHDQYLBRT-DRIHCAFSSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031174 C-C chemokine receptor type 10 Human genes 0.000 description 1
- 102100036841 C-C motif chemokine 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710112538 C-C motif chemokine 27 Proteins 0.000 description 1
- 101710155833 C-C motif chemokine 8 Proteins 0.000 description 1
- 101710098275 C-X-C motif chemokine 10 Proteins 0.000 description 1
- 101710098272 C-X-C motif chemokine 11 Proteins 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 102100024217 CAMPATH-1 antigen Human genes 0.000 description 1
- 102100034798 CCAAT/enhancer-binding protein beta Human genes 0.000 description 1
- 108010049990 CD13 Antigens Proteins 0.000 description 1
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 description 1
- 201000007155 CD40 ligand deficiency Diseases 0.000 description 1
- 108010065524 CD52 Antigen Proteins 0.000 description 1
- 108010084313 CD58 Antigens Proteins 0.000 description 1
- 102100025221 CD70 antigen Human genes 0.000 description 1
- 210000001239 CD8-positive, alpha-beta cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 102100027221 CD81 antigen Human genes 0.000 description 1
- 102100035793 CD83 antigen Human genes 0.000 description 1
- 201000002829 CREST Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 108091011896 CSF1 Proteins 0.000 description 1
- 102000000905 Cadherin Human genes 0.000 description 1
- 108050007957 Cadherin Proteins 0.000 description 1
- 102100025805 Cadherin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100024158 Cadherin-10 Human genes 0.000 description 1
- 102100024156 Cadherin-12 Human genes 0.000 description 1
- 102100024154 Cadherin-13 Human genes 0.000 description 1
- 102100022527 Cadherin-18 Human genes 0.000 description 1
- 102100022529 Cadherin-19 Human genes 0.000 description 1
- 102100029761 Cadherin-5 Human genes 0.000 description 1
- 102100025331 Cadherin-8 Human genes 0.000 description 1
- 102100025332 Cadherin-9 Human genes 0.000 description 1
- 101100314454 Caenorhabditis elegans tra-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032145 Carbohydrate sulfotransferase 10 Human genes 0.000 description 1
- SHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N Carboquone Chemical compound O=C1C(C)=C(N2CC2)C(=O)C(C(COC(N)=O)OC)=C1N1CC1 SHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010667 Carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract Diseases 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035904 Caspase-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100025597 Caspase-4 Human genes 0.000 description 1
- 102100028914 Catenin beta-1 Human genes 0.000 description 1
- 108090000712 Cathepsin B Proteins 0.000 description 1
- 102000004225 Cathepsin B Human genes 0.000 description 1
- 102100021633 Cathepsin B Human genes 0.000 description 1
- 102100035888 Caveolin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108091007854 Cdh1/Fizzy-related Proteins 0.000 description 1
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 description 1
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 1
- 102100025745 Cerberus Human genes 0.000 description 1
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102000009410 Chemokine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050000299 Chemokine receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 description 1
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 description 1
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Chloditan Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCDXSSFOJZZGQC-UHFFFAOYSA-N Chlornaphazine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N(CCCl)CCCl)=CC=C21 XCDXSSFOJZZGQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282552 Chlorocebus aethiops Species 0.000 description 1
- 102100021809 Chorionic somatomammotropin hormone 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010038447 Chromogranin A Proteins 0.000 description 1
- 102100031186 Chromogranin-A Human genes 0.000 description 1
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 102100038423 Claudin-3 Human genes 0.000 description 1
- 108050007296 Claudin-7 Proteins 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 102100031519 Collagen alpha-1(VI) chain Human genes 0.000 description 1
- 102100031162 Collagen alpha-1(XVIII) chain Human genes 0.000 description 1
- 102100033780 Collagen alpha-3(IV) chain Human genes 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000003606 Congenital Rubella Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 206010053138 Congenital aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010010619 Congenital rubella infection Diseases 0.000 description 1
- 206010056370 Congestive cardiomyopathy Diseases 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 1
- 108010091326 Cryoglobulins Proteins 0.000 description 1
- 229930188224 Cryptophycin Natural products 0.000 description 1
- 208000014311 Cushing syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010011686 Cutaneous vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 108010058546 Cyclin D1 Proteins 0.000 description 1
- 102100025176 Cyclin-A1 Human genes 0.000 description 1
- 102100025191 Cyclin-A2 Human genes 0.000 description 1
- 108010024986 Cyclin-Dependent Kinase 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010025464 Cyclin-Dependent Kinase 4 Proteins 0.000 description 1
- 108010025454 Cyclin-Dependent Kinase 5 Proteins 0.000 description 1
- 108010025468 Cyclin-Dependent Kinase 6 Proteins 0.000 description 1
- 108010009356 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p15 Proteins 0.000 description 1
- 102000009512 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p15 Human genes 0.000 description 1
- 108010009392 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p16 Proteins 0.000 description 1
- 108010009367 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p18 Proteins 0.000 description 1
- 102000009503 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p18 Human genes 0.000 description 1
- 108010016788 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p21 Proteins 0.000 description 1
- 108010017222 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p57 Proteins 0.000 description 1
- 102000004480 Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p57 Human genes 0.000 description 1
- 102100036239 Cyclin-dependent kinase 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100036252 Cyclin-dependent kinase 4 Human genes 0.000 description 1
- 102100026804 Cyclin-dependent kinase 6 Human genes 0.000 description 1
- 102100026810 Cyclin-dependent kinase 7 Human genes 0.000 description 1
- 102100024457 Cyclin-dependent kinase 9 Human genes 0.000 description 1
- 102100033270 Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100024458 Cyclin-dependent kinase inhibitor 2A Human genes 0.000 description 1
- 102100026805 Cyclin-dependent-like kinase 5 Human genes 0.000 description 1
- 206010011715 Cyclitis Diseases 0.000 description 1
- 101150081028 Cysltr1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010005843 Cysteine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 102000005927 Cysteine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 102100038496 Cysteinyl leukotriene receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 102100031655 Cytochrome b5 Human genes 0.000 description 1
- 102100026234 Cytokine receptor common subunit gamma Human genes 0.000 description 1
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N D-penicillamine Chemical compound CC(C)(S)[C@@H](N)C(O)=O VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 239000012624 DNA alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 1
- 229940124087 DNA topoisomerase II inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 1
- 101100285402 Danio rerio eng1a gene Proteins 0.000 description 1
- WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N Daunomycin Natural products CCC1(O)CC(OC2CC(N)C(O)C(C)O2)c3cc4C(=O)c5c(OC)cccc5C(=O)c4c(O)c3C1 WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 206010011891 Deafness neurosensory Diseases 0.000 description 1
- 208000006313 Delayed Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- XXGMIHXASFDFSM-UHFFFAOYSA-N Delta9-tetrahydrocannabinol Natural products CCCCCc1cc2OC(C)(C)C3CCC(=CC3c2c(O)c1O)C XXGMIHXASFDFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNJPGOLRFBJNIW-UHFFFAOYSA-N Demecolcine Natural products C1=C(OC)C(=O)C=C2C(NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001490 Dengue Diseases 0.000 description 1
- 206010012310 Dengue fever Diseases 0.000 description 1
- 102000007260 Deoxyribonuclease I Human genes 0.000 description 1
- 108010008532 Deoxyribonuclease I Proteins 0.000 description 1
- 206010012468 Dermatitis herpetiformis Diseases 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- AUGQEEXBDZWUJY-ZLJUKNTDSA-N Diacetoxyscirpenol Chemical compound C([C@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C)CC[C@@]13COC(=O)C)O2 AUGQEEXBDZWUJY-ZLJUKNTDSA-N 0.000 description 1
- 201000004449 Diamond-Blackfan anemia Diseases 0.000 description 1
- 201000003066 Diffuse Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N Dihydroscopoletin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010046 Dilated cardiomyopathy Diseases 0.000 description 1
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 description 1
- 102100028571 Disabled homolog 2-interacting protein Human genes 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 208000021866 Dressler syndrome Diseases 0.000 description 1
- ZQZFYGIXNQKOAV-OCEACIFDSA-N Droloxifene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=C(O)C=CC=1)\C1=CC=C(OCCN(C)C)C=C1 ZQZFYGIXNQKOAV-OCEACIFDSA-N 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-DLBZAZTESA-N Dronabinol Natural products C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@H]21 CYQFCXCEBYINGO-DLBZAZTESA-N 0.000 description 1
- 101100278839 Drosophila melanogaster sw gene Proteins 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 description 1
- 102100032249 Dystonin Human genes 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102100025137 Early activation antigen CD69 Human genes 0.000 description 1
- 206010014110 Echo viral infections Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 102000005593 Endopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010059378 Endopeptidases Proteins 0.000 description 1
- SAMRUMKYXPVKPA-VFKOLLTISA-N Enocitabine Chemical compound O=C1N=C(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SAMRUMKYXPVKPA-VFKOLLTISA-N 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 102100029727 Enteropeptidase Human genes 0.000 description 1
- 108010013369 Enteropeptidase Proteins 0.000 description 1
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 206010014954 Eosinophilic fasciitis Diseases 0.000 description 1
- 206010064212 Eosinophilic oesophagitis Diseases 0.000 description 1
- 108010055323 EphB4 Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102100031983 Ephrin type-B receptor 4 Human genes 0.000 description 1
- 108010043945 Ephrin-A1 Proteins 0.000 description 1
- 102000020086 Ephrin-A1 Human genes 0.000 description 1
- 102100033940 Ephrin-A3 Human genes 0.000 description 1
- 102100023721 Ephrin-B2 Human genes 0.000 description 1
- 206010014989 Epidermolysis bullosa Diseases 0.000 description 1
- YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N Epihygromycin Natural products OC1C(O)C(C(=O)C)OC1OC(C(=C1)O)=CC=C1C=C(C)C(=O)NC1C(O)C(O)C2OCOC2C1O YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBMLHUPNRURLOK-XGRAFVIBSA-N Epitiostanol Chemical compound C1[C@@H]2S[C@@H]2C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 OBMLHUPNRURLOK-XGRAFVIBSA-N 0.000 description 1
- 206010015108 Epstein-Barr virus infection Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 101000617479 Escherichia coli (strain K12) PTS system fructose-like EIIA component Proteins 0.000 description 1
- 102100038595 Estrogen receptor Human genes 0.000 description 1
- 102100029951 Estrogen receptor beta Human genes 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004332 Evans syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102100026693 FAS-associated death domain protein Human genes 0.000 description 1
- 201000003542 Factor VIII deficiency Diseases 0.000 description 1
- 108010074860 Factor Xa Proteins 0.000 description 1
- 108010021468 Fc gamma receptor IIA Proteins 0.000 description 1
- 102100031517 Fc receptor-like protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710120224 Fc receptor-like protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100031511 Fc receptor-like protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100031513 Fc receptor-like protein 4 Human genes 0.000 description 1
- 102100031507 Fc receptor-like protein 5 Human genes 0.000 description 1
- 108091006020 Fc-tagged proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000028387 Felty syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102100035323 Fibroblast growth factor 18 Human genes 0.000 description 1
- 102100024804 Fibroblast growth factor 22 Human genes 0.000 description 1
- 108090000381 Fibroblast growth factor 4 Proteins 0.000 description 1
- 102100028073 Fibroblast growth factor 5 Human genes 0.000 description 1
- 108090000382 Fibroblast growth factor 6 Proteins 0.000 description 1
- 108090000385 Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 1
- 108090000368 Fibroblast growth factor 8 Proteins 0.000 description 1
- 102100037665 Fibroblast growth factor 9 Human genes 0.000 description 1
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 description 1
- 201000006353 Filariasis Diseases 0.000 description 1
- MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N Folinic acid Natural products NC1=NC2=C(N(C=O)C(CNc3ccc(cc3)C(=O)NC(CCC(=O)O)CC(=O)O)CN2)C(=O)N1 MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 1
- 102100035233 Furin Human genes 0.000 description 1
- 108090001126 Furin Proteins 0.000 description 1
- 230000010190 G1 phase Effects 0.000 description 1
- 230000037057 G1 phase arrest Effects 0.000 description 1
- 102100024165 G1/S-specific cyclin-D1 Human genes 0.000 description 1
- 102100037858 G1/S-specific cyclin-E1 Human genes 0.000 description 1
- 102100037854 G1/S-specific cyclin-E2 Human genes 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 102100028652 Gamma-enolase Human genes 0.000 description 1
- 208000036495 Gastritis atrophic Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 241001416183 Ginglymostomatidae Species 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 206010018366 Glomerulonephritis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010018372 Glomerulonephritis membranous Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 208000024869 Goodpasture syndrome Diseases 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- 206010072579 Granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 description 1
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102100035379 Growth/differentiation factor 5 Human genes 0.000 description 1
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 102100030595 HLA class II histocompatibility antigen gamma chain Human genes 0.000 description 1
- 102100031546 HLA class II histocompatibility antigen, DO beta chain Human genes 0.000 description 1
- 208000008899 Habitual abortion Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 208000001204 Hashimoto Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018565 Hemochromatosis Diseases 0.000 description 1
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010073069 Hepatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 1
- 102100038006 High affinity immunoglobulin epsilon receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101001071349 Homo sapiens 12-(S)-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid receptor Proteins 0.000 description 1
- 101000783783 Homo sapiens ATP-binding cassette sub-family F member 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000799140 Homo sapiens Activin receptor type-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000799189 Homo sapiens Activin receptor type-1B Proteins 0.000 description 1
- 101000970954 Homo sapiens Activin receptor type-2A Proteins 0.000 description 1
- 101000937269 Homo sapiens Activin receptor type-2B Proteins 0.000 description 1
- 101000824278 Homo sapiens Acyl-[acyl-carrier-protein] hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 101000882335 Homo sapiens Alpha-enolase Proteins 0.000 description 1
- 101000760787 Homo sapiens Alpha-taxilin Proteins 0.000 description 1
- 101000755762 Homo sapiens Aminoacyl tRNA synthase complex-interacting multifunctional protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000718108 Homo sapiens Androgen-induced gene 1 protein Proteins 0.000 description 1
- 101000924552 Homo sapiens Angiopoietin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000924533 Homo sapiens Angiopoietin-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000693085 Homo sapiens Angiopoietin-related protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000775021 Homo sapiens Anterior gradient protein 2 homolog Proteins 0.000 description 1
- 101000693801 Homo sapiens Anti-Muellerian hormone type-2 receptor Proteins 0.000 description 1
- 101000678879 Homo sapiens Atypical chemokine receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000803266 Homo sapiens B-cell linker protein Proteins 0.000 description 1
- 101000971234 Homo sapiens B-cell lymphoma 6 protein Proteins 0.000 description 1
- 101000740062 Homo sapiens BAG family molecular chaperone regulator 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000877537 Homo sapiens Beta-enolase Proteins 0.000 description 1
- 101000934638 Homo sapiens Bone morphogenetic protein receptor type-1A Proteins 0.000 description 1
- 101000984546 Homo sapiens Bone morphogenetic protein receptor type-1B Proteins 0.000 description 1
- 101000934635 Homo sapiens Bone morphogenetic protein receptor type-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000945963 Homo sapiens CCAAT/enhancer-binding protein beta Proteins 0.000 description 1
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000868215 Homo sapiens CD40 ligand Proteins 0.000 description 1
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000934356 Homo sapiens CD70 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000914479 Homo sapiens CD81 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000946856 Homo sapiens CD83 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000762229 Homo sapiens Cadherin-10 Proteins 0.000 description 1
- 101000762238 Homo sapiens Cadherin-12 Proteins 0.000 description 1
- 101000762243 Homo sapiens Cadherin-13 Proteins 0.000 description 1
- 101000899405 Homo sapiens Cadherin-18 Proteins 0.000 description 1
- 101000794587 Homo sapiens Cadherin-5 Proteins 0.000 description 1
- 101000935111 Homo sapiens Cadherin-7 Proteins 0.000 description 1
- 101000935095 Homo sapiens Cadherin-8 Proteins 0.000 description 1
- 101000935098 Homo sapiens Cadherin-9 Proteins 0.000 description 1
- 101000710899 Homo sapiens Cannabinoid receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000775595 Homo sapiens Carbohydrate sulfotransferase 10 Proteins 0.000 description 1
- 101000715398 Homo sapiens Caspase-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000933112 Homo sapiens Caspase-4 Proteins 0.000 description 1
- 101000916173 Homo sapiens Catenin beta-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000898449 Homo sapiens Cathepsin B Proteins 0.000 description 1
- 101000715467 Homo sapiens Caveolin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000914195 Homo sapiens Cerberus Proteins 0.000 description 1
- 101000882908 Homo sapiens Claudin-3 Proteins 0.000 description 1
- 101000912652 Homo sapiens Claudin-7 Proteins 0.000 description 1
- 101000941581 Homo sapiens Collagen alpha-1(VI) chain Proteins 0.000 description 1
- 101000940068 Homo sapiens Collagen alpha-1(XVIII) chain Proteins 0.000 description 1
- 101000710873 Homo sapiens Collagen alpha-3(IV) chain Proteins 0.000 description 1
- 101000934314 Homo sapiens Cyclin-A1 Proteins 0.000 description 1
- 101000934320 Homo sapiens Cyclin-A2 Proteins 0.000 description 1
- 101000715946 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000911952 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 7 Proteins 0.000 description 1
- 101000980930 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 9 Proteins 0.000 description 1
- 101000945639 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase inhibitor 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000922386 Homo sapiens Cytochrome b5 Proteins 0.000 description 1
- 101001055227 Homo sapiens Cytokine receptor common subunit gamma Proteins 0.000 description 1
- 101000889276 Homo sapiens Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000908391 Homo sapiens Dipeptidyl peptidase 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000915396 Homo sapiens Disabled homolog 2-interacting protein Proteins 0.000 description 1
- 101001016186 Homo sapiens Dystonin Proteins 0.000 description 1
- 101000934374 Homo sapiens Early activation antigen CD69 Proteins 0.000 description 1
- 101000925241 Homo sapiens Ephrin-A3 Proteins 0.000 description 1
- 101001049392 Homo sapiens Ephrin-B2 Proteins 0.000 description 1
- 101000882584 Homo sapiens Estrogen receptor Proteins 0.000 description 1
- 101001010910 Homo sapiens Estrogen receptor beta Proteins 0.000 description 1
- 101000911074 Homo sapiens FAS-associated death domain protein Proteins 0.000 description 1
- 101000846911 Homo sapiens Fc receptor-like protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000846909 Homo sapiens Fc receptor-like protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000846908 Homo sapiens Fc receptor-like protein 5 Proteins 0.000 description 1
- 101000878128 Homo sapiens Fibroblast growth factor 18 Proteins 0.000 description 1
- 101001051971 Homo sapiens Fibroblast growth factor 22 Proteins 0.000 description 1
- 101001060274 Homo sapiens Fibroblast growth factor 4 Proteins 0.000 description 1
- 101001060267 Homo sapiens Fibroblast growth factor 5 Proteins 0.000 description 1
- 101001060265 Homo sapiens Fibroblast growth factor 6 Proteins 0.000 description 1
- 101001060261 Homo sapiens Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 1
- 101001027380 Homo sapiens Fibroblast growth factor 9 Proteins 0.000 description 1
- 101000738568 Homo sapiens G1/S-specific cyclin-E1 Proteins 0.000 description 1
- 101000738575 Homo sapiens G1/S-specific cyclin-E2 Proteins 0.000 description 1
- 101001058231 Homo sapiens Gamma-enolase Proteins 0.000 description 1
- 101001023988 Homo sapiens Growth/differentiation factor 5 Proteins 0.000 description 1
- 101001082627 Homo sapiens HLA class II histocompatibility antigen gamma chain Proteins 0.000 description 1
- 101000866281 Homo sapiens HLA class II histocompatibility antigen, DO beta chain Proteins 0.000 description 1
- 101000878611 Homo sapiens High affinity immunoglobulin epsilon receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001035752 Homo sapiens Hydroxycarboxylic acid receptor 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000959794 Homo sapiens Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000959708 Homo sapiens Interferon alpha-4 Proteins 0.000 description 1
- 101000959704 Homo sapiens Interferon alpha-5 Proteins 0.000 description 1
- 101001002470 Homo sapiens Interferon lambda-1 Proteins 0.000 description 1
- 101001002469 Homo sapiens Interferon lambda-2 Proteins 0.000 description 1
- 101001002466 Homo sapiens Interferon lambda-3 Proteins 0.000 description 1
- 101001002634 Homo sapiens Interleukin-1 alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001033249 Homo sapiens Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 1
- 101000960952 Homo sapiens Interleukin-1 receptor accessory protein Proteins 0.000 description 1
- 101000994815 Homo sapiens Interleukin-1 receptor accessory protein-like 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001076407 Homo sapiens Interleukin-1 receptor antagonist protein Proteins 0.000 description 1
- 101001076422 Homo sapiens Interleukin-1 receptor type 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000852965 Homo sapiens Interleukin-1 receptor-like 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001083151 Homo sapiens Interleukin-10 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001003149 Homo sapiens Interleukin-10 receptor subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 101001003147 Homo sapiens Interleukin-11 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001003142 Homo sapiens Interleukin-12 receptor subunit beta-1 Proteins 0.000 description 1
- 101001003138 Homo sapiens Interleukin-12 receptor subunit beta-2 Proteins 0.000 description 1
- 101001010600 Homo sapiens Interleukin-12 subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000852992 Homo sapiens Interleukin-12 subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 101000998181 Homo sapiens Interleukin-17B Proteins 0.000 description 1
- 101000998151 Homo sapiens Interleukin-17F Proteins 0.000 description 1
- 101001019615 Homo sapiens Interleukin-18 receptor accessory protein Proteins 0.000 description 1
- 101001019591 Homo sapiens Interleukin-18-binding protein Proteins 0.000 description 1
- 101000960946 Homo sapiens Interleukin-19 Proteins 0.000 description 1
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001055145 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 101001010591 Homo sapiens Interleukin-20 Proteins 0.000 description 1
- 101001010626 Homo sapiens Interleukin-22 Proteins 0.000 description 1
- 101001044883 Homo sapiens Interleukin-22 receptor subunit alpha-1 Proteins 0.000 description 1
- 101001044887 Homo sapiens Interleukin-22 receptor subunit alpha-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000853009 Homo sapiens Interleukin-24 Proteins 0.000 description 1
- 101000853000 Homo sapiens Interleukin-26 Proteins 0.000 description 1
- 101000852998 Homo sapiens Interleukin-27 subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001033279 Homo sapiens Interleukin-3 Proteins 0.000 description 1
- 101000998120 Homo sapiens Interleukin-3 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001040964 Homo sapiens Interleukin-36 receptor antagonist protein Proteins 0.000 description 1
- 101001033312 Homo sapiens Interleukin-4 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000960936 Homo sapiens Interleukin-5 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000599048 Homo sapiens Interleukin-6 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000599056 Homo sapiens Interleukin-6 receptor subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 101001043809 Homo sapiens Interleukin-7 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 101001055219 Homo sapiens Interleukin-9 receptor Proteins 0.000 description 1
- 101001017833 Homo sapiens Leucine-rich repeat-containing protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000777628 Homo sapiens Leukocyte antigen CD37 Proteins 0.000 description 1
- 101000804764 Homo sapiens Lymphotactin Proteins 0.000 description 1
- 101000764535 Homo sapiens Lymphotoxin-alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000976899 Homo sapiens Mitogen-activated protein kinase 15 Proteins 0.000 description 1
- 101000947178 Homo sapiens Platelet basic protein Proteins 0.000 description 1
- 101000582950 Homo sapiens Platelet factor 4 Proteins 0.000 description 1
- 101001056707 Homo sapiens Proepiregulin Proteins 0.000 description 1
- 101000740825 Homo sapiens Protein C10 Proteins 0.000 description 1
- 101001021281 Homo sapiens Protein HEXIM1 Proteins 0.000 description 1
- 101001116937 Homo sapiens Protocadherin alpha-4 Proteins 0.000 description 1
- 101000602015 Homo sapiens Protocadherin gamma-B4 Proteins 0.000 description 1
- 101000655540 Homo sapiens Protransforming growth factor alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000716809 Homo sapiens Secretogranin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000799194 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase receptor R3 Proteins 0.000 description 1
- 101000884271 Homo sapiens Signal transducer CD24 Proteins 0.000 description 1
- 101000910249 Homo sapiens Soluble calcium-activated nucleotidase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000693265 Homo sapiens Sphingosine 1-phosphate receptor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000946860 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain Proteins 0.000 description 1
- 101000738413 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD3 gamma chain Proteins 0.000 description 1
- 101000738335 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD3 zeta chain Proteins 0.000 description 1
- 101000799461 Homo sapiens Thrombopoietin Proteins 0.000 description 1
- 101000796134 Homo sapiens Thymidine phosphorylase Proteins 0.000 description 1
- 101000904152 Homo sapiens Transcription factor E2F1 Proteins 0.000 description 1
- 101000635938 Homo sapiens Transforming growth factor beta-1 proprotein Proteins 0.000 description 1
- 101000635958 Homo sapiens Transforming growth factor beta-2 proprotein Proteins 0.000 description 1
- 101000795117 Homo sapiens Triggering receptor expressed on myeloid cells 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000830600 Homo sapiens Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13 Proteins 0.000 description 1
- 101000597779 Homo sapiens Tumor necrosis factor ligand superfamily member 18 Proteins 0.000 description 1
- 101000764263 Homo sapiens Tumor necrosis factor ligand superfamily member 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000638161 Homo sapiens Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 Proteins 0.000 description 1
- 101000638255 Homo sapiens Tumor necrosis factor ligand superfamily member 8 Proteins 0.000 description 1
- 101000638251 Homo sapiens Tumor necrosis factor ligand superfamily member 9 Proteins 0.000 description 1
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 description 1
- 101000742599 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor D Proteins 0.000 description 1
- 101000994810 Homo sapiens X-linked interleukin-1 receptor accessory protein-like 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000669028 Homo sapiens Zinc phosphodiesterase ELAC protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000818517 Homo sapiens Zinc-alpha-2-glycoprotein Proteins 0.000 description 1
- 101001026578 Hordeum vulgare Ent-kaurenoic acid oxidase 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000701109 Human adenovirus 2 Species 0.000 description 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 description 1
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 1
- 241001354547 Human rhinovirus C3 Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100039356 Hydroxycarboxylic acid receptor 3 Human genes 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004454 Hyperalgesia Diseases 0.000 description 1
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010020631 Hypergammaglobulinaemia benign monoclonal Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 description 1
- 206010021067 Hypopituitarism Diseases 0.000 description 1
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000016300 Idiopathic chronic eosinophilic pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 102100026120 IgG receptor FcRn large subunit p51 Human genes 0.000 description 1
- 101710177940 IgG receptor FcRn large subunit p51 Proteins 0.000 description 1
- 108010009817 Immunoglobulin Constant Regions Proteins 0.000 description 1
- 102000009786 Immunoglobulin Constant Regions Human genes 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 description 1
- 102000017727 Immunoglobulin Variable Region Human genes 0.000 description 1
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 102100026818 Inhibin beta E chain Human genes 0.000 description 1
- 108010004250 Inhibins Proteins 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 108090001117 Insulin-Like Growth Factor II Proteins 0.000 description 1
- 102100040018 Interferon alpha-2 Human genes 0.000 description 1
- 102100039949 Interferon alpha-4 Human genes 0.000 description 1
- 102100039948 Interferon alpha-5 Human genes 0.000 description 1
- 102100020990 Interferon lambda-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100020989 Interferon lambda-2 Human genes 0.000 description 1
- 102100020992 Interferon lambda-3 Human genes 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108700003107 Interleukin-1 Receptor-Like 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100039065 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 1
- 102100039880 Interleukin-1 receptor accessory protein Human genes 0.000 description 1
- 102100034413 Interleukin-1 receptor accessory protein-like 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100026018 Interleukin-1 receptor antagonist protein Human genes 0.000 description 1
- 102100026017 Interleukin-1 receptor type 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100036706 Interleukin-1 receptor-like 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100036697 Interleukin-1 receptor-like 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100030236 Interleukin-10 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100020788 Interleukin-10 receptor subunit beta Human genes 0.000 description 1
- 102100020787 Interleukin-11 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100020790 Interleukin-12 receptor subunit beta-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100020792 Interleukin-12 receptor subunit beta-2 Human genes 0.000 description 1
- 102100030698 Interleukin-12 subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100036701 Interleukin-12 subunit beta Human genes 0.000 description 1
- 102100033454 Interleukin-17F Human genes 0.000 description 1
- 102100035010 Interleukin-18 receptor accessory protein Human genes 0.000 description 1
- 102100035017 Interleukin-18-binding protein Human genes 0.000 description 1
- 108010038453 Interleukin-2 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000010789 Interleukin-2 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100026879 Interleukin-2 receptor subunit beta Human genes 0.000 description 1
- 108010017411 Interleukin-21 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102100030699 Interleukin-21 receptor Human genes 0.000 description 1
- 102100030703 Interleukin-22 Human genes 0.000 description 1
- 102100022723 Interleukin-22 receptor subunit alpha-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100022703 Interleukin-22 receptor subunit alpha-2 Human genes 0.000 description 1
- 102100036671 Interleukin-24 Human genes 0.000 description 1
- 102100036679 Interleukin-26 Human genes 0.000 description 1
- 108010066979 Interleukin-27 Proteins 0.000 description 1
- 102100039064 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 1
- 102100033493 Interleukin-3 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100021150 Interleukin-36 receptor antagonist protein Human genes 0.000 description 1
- 102100039078 Interleukin-4 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100039881 Interleukin-5 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100021593 Interleukin-7 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100026244 Interleukin-9 receptor Human genes 0.000 description 1
- 206010022557 Intermediate uveitis Diseases 0.000 description 1
- 208000000209 Isaacs syndrome Diseases 0.000 description 1
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003456 Juvenile Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000012528 Juvenile dermatomyositis Diseases 0.000 description 1
- 206010059176 Juvenile idiopathic arthritis Diseases 0.000 description 1
- 102000001399 Kallikrein Human genes 0.000 description 1
- 108060005987 Kallikrein Proteins 0.000 description 1
- 208000011200 Kawasaki disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N L-2-aminopentanoic acid Chemical compound CCC[C@H](N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N L-homoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N L-norVal-OH Natural products CCCC(N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N L-norleucine Chemical compound CCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 125000000510 L-tryptophano group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C(C([H])([H])[C@@]([H])(C(O[H])=O)N([H])[*])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 241000282838 Lama Species 0.000 description 1
- 229920001491 Lentinan Polymers 0.000 description 1
- 206010024229 Leprosy Diseases 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033304 Leucine-rich repeat-containing protein 4 Human genes 0.000 description 1
- 201000001779 Leukocyte adhesion deficiency Diseases 0.000 description 1
- 102100031586 Leukocyte antigen CD37 Human genes 0.000 description 1
- 208000001244 Linear IgA Bullous Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- MEPSBMMZQBMKHM-UHFFFAOYSA-N Lomatiol Natural products CC(=C/CC1=C(O)C(=O)c2ccccc2C1=O)CO MEPSBMMZQBMKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Lomustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001089108 Lotus tetragonolobus Anti-H(O) lectin Proteins 0.000 description 1
- 102100029204 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a Human genes 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 206010067737 Lupus hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000016604 Lyme disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018501 Lymphatic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 102100026238 Lymphotoxin-alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100028123 Macrophage colony-stimulating factor 1 Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJRAUFKOOPNFIQ-UHFFFAOYSA-N Marcellomycin Natural products C12=C(O)C=3C(=O)C4=C(O)C=CC(O)=C4C(=O)C=3C=C2C(C(=O)OC)C(CC)(O)CC1OC(OC1C)CC(N(C)C)C1OC(OC1C)CC(O)C1OC1CC(O)C(O)C(C)O1 VJRAUFKOOPNFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003792 Metallothionein Human genes 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 206010049567 Miller Fisher syndrome Diseases 0.000 description 1
- VFKZTMPDYBFSTM-KVTDHHQDSA-N Mitobronitol Chemical compound BrC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CBr VFKZTMPDYBFSTM-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 102100023483 Mitogen-activated protein kinase 15 Human genes 0.000 description 1
- 208000003250 Mixed connective tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 102000013967 Monokines Human genes 0.000 description 1
- 108010050619 Monokines Proteins 0.000 description 1
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 1
- 206010028424 Myasthenic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102100031789 Myeloid-derived growth factor Human genes 0.000 description 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 1
- 206010028665 Myxoedema Diseases 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028703 Nail psoriasis Diseases 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100021850 Nardilysin Human genes 0.000 description 1
- 108090000970 Nardilysin Proteins 0.000 description 1
- 206010051606 Necrotising colitis Diseases 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 206010072359 Neuromyotonia Diseases 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- SYNHCENRCUAUNM-UHFFFAOYSA-N Nitrogen mustard N-oxide hydrochloride Chemical compound Cl.ClCC[N+]([O-])(C)CCCl SYNHCENRCUAUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091060545 Nonsense suppressor Proteins 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 206010029888 Obliterative bronchiolitis Diseases 0.000 description 1
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 1
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- 208000000733 Paroxysmal Hemoglobinuria Diseases 0.000 description 1
- 208000008071 Parvoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010057343 Parvovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 201000011152 Pemphigus Diseases 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000015731 Peptide Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010038988 Peptide Hormones Proteins 0.000 description 1
- 206010034620 Peripheral sensory neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 1
- 108010003044 Placental Lactogen Proteins 0.000 description 1
- 239000000381 Placental Lactogen Substances 0.000 description 1
- 102100036154 Platelet basic protein Human genes 0.000 description 1
- 102100030304 Platelet factor 4 Human genes 0.000 description 1
- 102100037596 Platelet-derived growth factor subunit A Human genes 0.000 description 1
- 102100040990 Platelet-derived growth factor subunit B Human genes 0.000 description 1
- 102100030477 Plectin Human genes 0.000 description 1
- 108010054050 Plectin Proteins 0.000 description 1
- 206010036030 Polyarthritis Diseases 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 241001505332 Polyomavirus sp. Species 0.000 description 1
- 206010036242 Post vaccination syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010036297 Postpartum hypopituitarism Diseases 0.000 description 1
- HFVNWDWLWUCIHC-GUPDPFMOSA-N Prednimustine Chemical compound O=C([C@@]1(O)CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)[C@@H](O)C[C@@]21C)COC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 HFVNWDWLWUCIHC-GUPDPFMOSA-N 0.000 description 1
- 206010036631 Presenile dementia Diseases 0.000 description 1
- 208000012654 Primary biliary cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 206010036697 Primary hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 102100025498 Proepiregulin Human genes 0.000 description 1
- 108010076181 Proinsulin Proteins 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- KNAHARQHSZJURB-UHFFFAOYSA-N Propylthiouracile Chemical compound CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1 KNAHARQHSZJURB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102100038957 Protein C10 Human genes 0.000 description 1
- 102100024924 Protein kinase C alpha type Human genes 0.000 description 1
- 101710109947 Protein kinase C alpha type Proteins 0.000 description 1
- 108010019674 Proto-Oncogene Proteins c-sis Proteins 0.000 description 1
- 102100024261 Protocadherin alpha-4 Human genes 0.000 description 1
- 102100032350 Protransforming growth factor alpha Human genes 0.000 description 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 description 1
- 208000004430 Pulmonary Aspergillosis Diseases 0.000 description 1
- 208000003670 Pure Red-Cell Aplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 206010071141 Rasmussen encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 208000004160 Rasmussen subacute encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 208000003782 Raynaud disease Diseases 0.000 description 1
- 101710100968 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 1
- 208000021329 Refractory celiac disease Diseases 0.000 description 1
- 101710148333 Regulator of G-protein signaling 13 Proteins 0.000 description 1
- 102100021035 Regulator of G-protein signaling 18 Human genes 0.000 description 1
- 102100037415 Regulator of G-protein signaling 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710140411 Regulator of G-protein signaling 3 Proteins 0.000 description 1
- 108090000103 Relaxin Proteins 0.000 description 1
- 102000003743 Relaxin Human genes 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 108020005091 Replication Origin Proteins 0.000 description 1
- 206010038748 Restrictive cardiomyopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- OWPCHSCAPHNHAV-UHFFFAOYSA-N Rhizoxin Natural products C1C(O)C2(C)OC2C=CC(C)C(OC(=O)C2)CC2CC2OC2C(=O)OC1C(C)C(OC)C(C)=CC=CC(C)=CC1=COC(C)=N1 OWPCHSCAPHNHAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSFWWJIQIKBZMJ-YKNYLIOZSA-N Roridin A Chemical compound C([C@]12[C@]3(C)[C@H]4C[C@H]1O[C@@H]1C=C(C)CC[C@@]13COC(=O)[C@@H](O)[C@H](C)CCO[C@H](\C=C\C=C/C(=O)O4)[C@H](O)C)O2 NSFWWJIQIKBZMJ-YKNYLIOZSA-N 0.000 description 1
- 241000714474 Rous sarcoma virus Species 0.000 description 1
- 241000710799 Rubella virus Species 0.000 description 1
- CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N SJ000286565 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(=O)C2=C1 CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010039705 Scleritis Diseases 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 102100020867 Secretogranin-1 Human genes 0.000 description 1
- 208000009966 Sensorineural Hearing Loss Diseases 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 1
- 102100034136 Serine/threonine-protein kinase receptor R3 Human genes 0.000 description 1
- 201000009895 Sheehan syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102100038081 Signal transducer CD24 Human genes 0.000 description 1
- 201000010001 Silicosis Diseases 0.000 description 1
- 102100022433 Single-stranded DNA cytosine deaminase Human genes 0.000 description 1
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100024397 Soluble calcium-activated nucleotidase 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 1
- 102100025750 Sphingosine 1-phosphate receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010088160 Staphylococcal Protein A Proteins 0.000 description 1
- 231100000168 Stevens-Johnson syndrome Toxicity 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 description 1
- 206010061373 Sudden Hearing Loss Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010042742 Sympathetic ophthalmia Diseases 0.000 description 1
- BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N T-2 toxin Chemical compound C([C@@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@]3(COC(C)=O)C[C@@H](C(=C1)C)OC(=O)CC(C)C)O2 BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N 0.000 description 1
- 102100035794 T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain Human genes 0.000 description 1
- 102100037911 T-cell surface glycoprotein CD3 gamma chain Human genes 0.000 description 1
- 102100037906 T-cell surface glycoprotein CD3 zeta chain Human genes 0.000 description 1
- 102100034922 T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Human genes 0.000 description 1
- 108700012411 TNFSF10 Proteins 0.000 description 1
- 206010043189 Telangiectasia Diseases 0.000 description 1
- 108010033710 Telomeric Repeat Binding Protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100030784 Telomeric repeat-binding factor 2 Human genes 0.000 description 1
- CGMTUJFWROPELF-UHFFFAOYSA-N Tenuazonic acid Natural products CCC(C)C1NC(=O)C(=C(C)/O)C1=O CGMTUJFWROPELF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 101000690968 Thermus thermophilus 50S ribosomal protein L5 Proteins 0.000 description 1
- 108091036066 Three prime untranslated region Proteins 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 206010043540 Thromboangiitis obliterans Diseases 0.000 description 1
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 1
- 102100034195 Thrombopoietin Human genes 0.000 description 1
- 201000009365 Thymic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102000006601 Thymidine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 102100031372 Thymidine phosphorylase Human genes 0.000 description 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010043781 Thyroiditis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010043784 Thyroiditis subacute Diseases 0.000 description 1
- 102100030859 Tissue factor Human genes 0.000 description 1
- 101710183280 Topoisomerase Proteins 0.000 description 1
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 206010044223 Toxic epidermal necrolysis Diseases 0.000 description 1
- 231100000087 Toxic epidermal necrolysis Toxicity 0.000 description 1
- 206010044248 Toxic shock syndrome Diseases 0.000 description 1
- 231100000650 Toxic shock syndrome Toxicity 0.000 description 1
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 1
- 108700009124 Transcription Initiation Site Proteins 0.000 description 1
- 102100024026 Transcription factor E2F1 Human genes 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 102400001320 Transforming growth factor alpha Human genes 0.000 description 1
- 101800004564 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 description 1
- 102100030742 Transforming growth factor beta-1 proprotein Human genes 0.000 description 1
- 102100030737 Transforming growth factor beta-2 proprotein Human genes 0.000 description 1
- 102000056172 Transforming growth factor beta-3 Human genes 0.000 description 1
- 108090000097 Transforming growth factor beta-3 Proteins 0.000 description 1
- 208000003441 Transfusion reaction Diseases 0.000 description 1
- LJWZOKOFCBPNAG-UHFFFAOYSA-N Trichothecin Natural products CC=CC(=O)OC1CC2OC3C=C(C)C(=O)CC3(C)C1(C)C21CO1 LJWZOKOFCBPNAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 1
- UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N Triethylene glycol diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCCOCCOCCOCC1CO1 UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100029678 Triggering receptor expressed on myeloid cells 2 Human genes 0.000 description 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 description 1
- FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N Tris(1-aziridinyl)phosphine oxide Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=O)N1CC1 FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 1
- 102100024598 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 10 Human genes 0.000 description 1
- 102100024585 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13 Human genes 0.000 description 1
- 102100035283 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 18 Human genes 0.000 description 1
- 102100026890 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 4 Human genes 0.000 description 1
- 102100032100 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 8 Human genes 0.000 description 1
- 102100032101 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 9 Human genes 0.000 description 1
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 description 1
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 description 1
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 description 1
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000006391 Type 1 Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010053613 Type IV hypersensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- VGQOVCHZGQWAOI-UHFFFAOYSA-N UNPD55612 Natural products N1C(O)C2CC(C=CC(N)=O)=CN2C(=O)C2=CC=C(C)C(O)=C12 VGQOVCHZGQWAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 244000000188 Vaccinium ovalifolium Species 0.000 description 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 1
- 102100026383 Vasopressin-neurophysin 2-copeptin Human genes 0.000 description 1
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- 206010047741 Vulval cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000004354 Vulvar Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006110 Wiskott-Aldrich syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 201000001696 X-linked hyper IgM syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102100034412 X-linked interleukin-1 receptor accessory protein-like 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100039877 Zinc phosphodiesterase ELAC protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100021144 Zinc-alpha-2-glycoprotein Human genes 0.000 description 1
- IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N [(8r,9s,13s,14s,17s)-17-[2-[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoyloxy]acetyl]oxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](C2=CC=3)CC[C@]4([C@H]1CC[C@@H]4OC(=O)COC(=O)CCCC=1C=CC(=CC=1)N(CCCl)CCCl)C)CC2=CC=3OC(=O)C1=CC=CC=C1 IFJUINDAXYAPTO-UUBSBJJBSA-N 0.000 description 1
- IHGLINDYFMDHJG-UHFFFAOYSA-N [2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(CCC1=CC=CC=C11)=C1C(=O)C(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 IHGLINDYFMDHJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis(hydroxymethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol Chemical compound OCNC1=NC(NCO)=NC(NCO)=N1 USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010023617 abarelix Proteins 0.000 description 1
- 229960002184 abarelix Drugs 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 1
- 229940028652 abraxane Drugs 0.000 description 1
- ZOZKYEHVNDEUCO-XUTVFYLZSA-N aceglatone Chemical compound O1C(=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]2OC(=O)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H]21 ZOZKYEHVNDEUCO-XUTVFYLZSA-N 0.000 description 1
- 229950002684 aceglatone Drugs 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930183665 actinomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000488 activin Substances 0.000 description 1
- 229940037127 actonel Drugs 0.000 description 1
- 208000037855 acute anterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 208000026816 acute arthritis Diseases 0.000 description 1
- 231100000851 acute glomerulonephritis Toxicity 0.000 description 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 229940062527 alendronate Drugs 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 201000010435 allergic urticaria Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 208000004631 alopecia areata Diseases 0.000 description 1
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000013529 alpha-Fetoproteins Human genes 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229960000473 altretamine Drugs 0.000 description 1
- 229940126574 aminoglycoside antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 239000002647 aminoglycoside antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003896 aminopterin Drugs 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- 238000012870 ammonium sulfate precipitation Methods 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 229960001220 amsacrine Drugs 0.000 description 1
- XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N amsacrine Chemical compound COC1=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=C1NC1=C(C=CC=C2)C2=NC2=CC=CC=C12 XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000007538 anal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 229960002932 anastrozole Drugs 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 201000004612 anterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- VGQOVCHZGQWAOI-HYUHUPJXSA-N anthramycin Chemical compound N1[C@@H](O)[C@@H]2CC(\C=C\C(N)=O)=CN2C(=O)C2=CC=C(C)C(O)=C12 VGQOVCHZGQWAOI-HYUHUPJXSA-N 0.000 description 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000781 anti-lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001775 anti-pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000469 anti-sperm effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 1
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000013059 antihormonal agent Substances 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 229940045687 antimetabolites folic acid analogs Drugs 0.000 description 1
- 229940045719 antineoplastic alkylating agent nitrosoureas Drugs 0.000 description 1
- 229940045713 antineoplastic alkylating drug ethylene imines Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 150000008209 arabinosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940078010 arimidex Drugs 0.000 description 1
- 229940087620 aromasin Drugs 0.000 description 1
- 239000003886 aromatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046844 aromatase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 201000009361 ascariasis Diseases 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001977 ataxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 208000010928 autoimmune thyroid disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002756 azacitidine Drugs 0.000 description 1
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940022777 azasan Drugs 0.000 description 1
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- KMGARVOVYXNAOF-UHFFFAOYSA-N benzpiperylone Chemical compound C1CN(C)CCC1N1C(=O)C(CC=2C=CC=CC=2)=C(C=2C=CC=CC=2)N1 KMGARVOVYXNAOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N betulinic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N 0.000 description 1
- 229960000997 bicalutamide Drugs 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 1
- 201000000053 blastoma Diseases 0.000 description 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N bromocriptine Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@]2(C(=O)N3[C@H](C(N4CCC[C@H]4[C@]3(O)O2)=O)CC(C)C)C(C)C)C2)=C3C2=C(Br)NC3=C1 OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N 0.000 description 1
- 229960002802 bromocriptine Drugs 0.000 description 1
- 201000003848 bronchiolitis obliterans Diseases 0.000 description 1
- 208000023367 bronchiolitis obliterans with obstructive pulmonary disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229960005520 bryostatin Drugs 0.000 description 1
- MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N bryostatin 1 Chemical compound C([C@@H]1CC(/[C@@H]([C@@](C(C)(C)/C=C/2)(O)O1)OC(=O)/C=C/C=C/CCC)=C\C(=O)OC)[C@H]([C@@H](C)O)OC(=O)C[C@H](O)C[C@@H](O1)C[C@H](OC(C)=O)C(C)(C)[C@]1(O)C[C@@H]1C\C(=C\C(=O)OC)C[C@H]\2O1 MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N 0.000 description 1
- MUIWQCKLQMOUAT-AKUNNTHJSA-N bryostatin 20 Natural products COC(=O)C=C1C[C@@]2(C)C[C@]3(O)O[C@](C)(C[C@@H](O)CC(=O)O[C@](C)(C[C@@]4(C)O[C@](O)(CC5=CC(=O)O[C@]45C)C(C)(C)C=C[C@@](C)(C1)O2)[C@@H](C)O)C[C@H](OC(=O)C(C)(C)C)C3(C)C MUIWQCKLQMOUAT-AKUNNTHJSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N bullatacin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@@H]1[C@@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)CC=2C(O[C@@H](C)C=2)=O)CC1 MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N 0.000 description 1
- 208000000594 bullous pemphigoid Diseases 0.000 description 1
- 229960005064 buserelin acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- 108700002839 cactinomycin Proteins 0.000 description 1
- 229950009908 cactinomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- IVFYLRMMHVYGJH-PVPPCFLZSA-N calusterone Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@](O)(C)CC[C@H]2[C@@H]2[C@@H](C)CC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@H]21 IVFYLRMMHVYGJH-PVPPCFLZSA-N 0.000 description 1
- 229950009823 calusterone Drugs 0.000 description 1
- 229940088954 camptosar Drugs 0.000 description 1
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 description 1
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 description 1
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 1
- 229960002115 carboquone Drugs 0.000 description 1
- XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N carminomycin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N 0.000 description 1
- 229930188550 carminomycin Natural products 0.000 description 1
- XREUEWVEMYWFFA-UHFFFAOYSA-N carminomycin I Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XREUEWVEMYWFFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 description 1
- 229950001725 carubicin Drugs 0.000 description 1
- BBZDXMBRAFTCAA-AREMUKBSSA-N carzelesin Chemical compound C1=2NC=C(C)C=2C([C@H](CCl)CN2C(=O)C=3NC4=CC=C(C=C4C=3)NC(=O)C3=CC4=CC=C(C=C4O3)N(CC)CC)=C2C=C1OC(=O)NC1=CC=CC=C1 BBZDXMBRAFTCAA-AREMUKBSSA-N 0.000 description 1
- 229950007509 carzelesin Drugs 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000012219 cassette mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 1
- 238000003163 cell fusion method Methods 0.000 description 1
- 229940107810 cellcept Drugs 0.000 description 1
- 208000010353 central nervous system vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 208000025434 cerebellar degeneration Diseases 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 201000008191 cerebritis Diseases 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000019065 cervical carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000012412 chemical coupling Methods 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 201000010415 childhood type dermatomyositis Diseases 0.000 description 1
- 229950008249 chlornaphazine Drugs 0.000 description 1
- 208000003167 cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 201000004709 chorioretinitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- 238000011098 chromatofocusing Methods 0.000 description 1
- 208000016644 chronic atrophic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 201000009323 chronic eosinophilic pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 208000030949 chronic idiopathic urticaria Diseases 0.000 description 1
- 230000012085 chronic inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 208000025302 chronic primary adrenal insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010072757 chronic spontaneous urticaria Diseases 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 description 1
- HJKBJIYDJLVSAO-UHFFFAOYSA-L clodronic acid disodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)C(Cl)(Cl)P(O)([O-])=O HJKBJIYDJLVSAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 208000008609 collagenous colitis Diseases 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006957 competitive inhibition Effects 0.000 description 1
- 230000004154 complement system Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000005289 controlled pore glass Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- COFJBSXICYYSKG-OAUVCNBTSA-N cph2u7dndy Chemical compound OS(O)(=O)=O.C([C@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 COFJBSXICYYSKG-OAUVCNBTSA-N 0.000 description 1
- 201000003278 cryoglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 108010006226 cryptophycin Proteins 0.000 description 1
- 108010089438 cryptophycin 1 Proteins 0.000 description 1
- 108010090203 cryptophycin 8 Proteins 0.000 description 1
- 229940064774 cuprimine Drugs 0.000 description 1
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Natural products NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N danazol Chemical compound C1[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=CC2=C1C=NO2 POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N 0.000 description 1
- 229960000766 danazol Drugs 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 229960005052 demecolcine Drugs 0.000 description 1
- 208000025729 dengue disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010064 diabetes insipidus Diseases 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- WVYXNIXAMZOZFK-UHFFFAOYSA-N diaziquone Chemical compound O=C1C(NC(=O)OCC)=C(N2CC2)C(=O)C(NC(=O)OCC)=C1N1CC1 WVYXNIXAMZOZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZXJOHSZQAEJFE-UHFFFAOYSA-N dihydrobetulinic acid Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C(C)C)C5C4CCC3C21C PZXJOHSZQAEJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940064790 dilantin Drugs 0.000 description 1
- 229940090124 dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors for blood glucose lowering Drugs 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 208000032625 disorder of ear Diseases 0.000 description 1
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 1
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 description 1
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N dolastatin Chemical compound CC(C)C(N(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N(C)C(C(C)C)C(OC)CC(=O)N1CCCC1C(OC)C(C)C(=O)NC(C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188854 dolastatin Natural products 0.000 description 1
- 229950005454 doxifluridine Drugs 0.000 description 1
- ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N doxifluridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N 0.000 description 1
- 229950004203 droloxifene Drugs 0.000 description 1
- NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N dromostanolone propionate Chemical compound C([C@@H]1CC2)C(=O)[C@H](C)C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]2(C)CC1 NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N 0.000 description 1
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 1
- 229950004683 drostanolone propionate Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 229960005501 duocarmycin Drugs 0.000 description 1
- VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N duocarmycin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=C2NC(C(=O)N3C4=CC(=O)C5=C([C@@]64C[C@@H]6C3)C=C(N5)C(=O)OC)=CC2=C1 VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N 0.000 description 1
- 229930184221 duocarmycin Natural products 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 229960002759 eflornithine Drugs 0.000 description 1
- 229940011681 elavil Drugs 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITSA-N eleutherobin Chemical compound C(/[C@H]1[C@H](C(=CC[C@@H]1C(C)C)C)C[C@@H]([C@@]1(C)O[C@@]2(C=C1)OC)OC(=O)\C=C\C=1N=CN(C)C=1)=C2\CO[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1OC(C)=O XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITSA-N 0.000 description 1
- XOPYFXBZMVTEJF-UHFFFAOYSA-N eleutherobin Natural products C1=CC2(OC)OC1(C)C(OC(=O)C=CC=1N=CN(C)C=1)CC(C(=CCC1C(C)C)C)C1C=C2COC1OCC(O)C(O)C1OC(C)=O XOPYFXBZMVTEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000549 elliptinium acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940120655 eloxatin Drugs 0.000 description 1
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 1
- 201000008184 embryoma Diseases 0.000 description 1
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 1
- 201000003914 endometrial carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000010048 endomyocardial fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010014801 endophthalmitis Diseases 0.000 description 1
- 229950011487 enocitabine Drugs 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 201000000708 eosinophilic esophagitis Diseases 0.000 description 1
- 201000011114 epidermolysis bullosa acquisita Diseases 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N epipodophyllotoxin Natural products COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002973 epitiostanol Drugs 0.000 description 1
- 229930013356 epothilone Natural products 0.000 description 1
- 150000003883 epothilone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960001842 estramustine Drugs 0.000 description 1
- FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N estramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- QSRLNKCNOLVZIR-KRWDZBQOSA-N ethyl (2s)-2-[[2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]acetyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound CCOC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 QSRLNKCNOLVZIR-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 229940009626 etidronate Drugs 0.000 description 1
- 229960005237 etoglucid Drugs 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940085363 evista Drugs 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 229960000255 exemestane Drugs 0.000 description 1
- 210000000256 facial nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229950011548 fadrozole Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- VLMZMRDOMOGGFA-WDBKCZKBSA-N festuclavine Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@H](CN(C)[C@@H]2C2)C)=C3C2=CNC3=C1 VLMZMRDOMOGGFA-WDBKCZKBSA-N 0.000 description 1
- 208000001031 fetal erythroblastosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 108090000047 fibroblast growth factor 13 Proteins 0.000 description 1
- 102000003684 fibroblast growth factor 13 Human genes 0.000 description 1
- 229960000961 floxuridine Drugs 0.000 description 1
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 description 1
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 description 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 description 1
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960004421 formestane Drugs 0.000 description 1
- OSVMTWJCGUFAOD-KZQROQTASA-N formestane Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1O OSVMTWJCGUFAOD-KZQROQTASA-N 0.000 description 1
- 229940001490 fosamax Drugs 0.000 description 1
- 229960004783 fotemustine Drugs 0.000 description 1
- YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N fotemustine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(C)NC(=O)N(CCCl)N=O YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 229940044658 gallium nitrate Drugs 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 description 1
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 description 1
- 229940020967 gemzar Drugs 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- BRZYSWJRSDMWLG-CAXSIQPQSA-N geneticin Natural products O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(C)O)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N BRZYSWJRSDMWLG-CAXSIQPQSA-N 0.000 description 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 108060003196 globin Proteins 0.000 description 1
- 102000018146 globin Human genes 0.000 description 1
- 210000000585 glomerular basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 101150108262 gnrh1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960003690 goserelin acetate Drugs 0.000 description 1
- 201000011580 granulomatous orchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018797 guttate psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000010370 hearing loss Effects 0.000 description 1
- 231100000888 hearing loss Toxicity 0.000 description 1
- 208000016354 hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000003215 hereditary nephritis Diseases 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylmelamine Chemical compound CN(C)C1=NC(N(C)C)=NC(N(C)C)=N1 UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098197 human immunoglobulin g Drugs 0.000 description 1
- 229940048921 humira Drugs 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 229940088013 hycamtin Drugs 0.000 description 1
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 description 1
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- KNOSIOWNDGUGFJ-UHFFFAOYSA-N hydroxysesamone Natural products C1=CC(O)=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(=O)C2=C1O KNOSIOWNDGUGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026095 hyper-IgM syndrome type 1 Diseases 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 229940015872 ibandronate Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 description 1
- 230000014726 immortalization of host cell Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- DBIGHPPNXATHOF-UHFFFAOYSA-N improsulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCNCCCOS(C)(=O)=O DBIGHPPNXATHOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008097 improsulfan Drugs 0.000 description 1
- 229940073062 imuran Drugs 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 239000000893 inhibin Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 1
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 1
- 239000000138 intercalating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 208000036971 interstitial lung disease 2 Diseases 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 1
- 201000004614 iritis Diseases 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 201000010666 keratoconjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229940039088 kininogenase Drugs 0.000 description 1
- CWPGNVFCJOPXFB-UHFFFAOYSA-N lapachol Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(CC=C(C)C)=C(O)C2=C1 CWPGNVFCJOPXFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIUGQQMOYSVTAT-UHFFFAOYSA-N lapachol Natural products CC(=CCC1C(O)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SIUGQQMOYSVTAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001320 lapatinib ditosylate Drugs 0.000 description 1
- 229960000681 leflunomide Drugs 0.000 description 1
- VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N leflunomide Chemical compound O1N=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1C VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940115286 lentinan Drugs 0.000 description 1
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 description 1
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002197 limbic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 208000029631 linear IgA Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000002250 liver carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229960002247 lomustine Drugs 0.000 description 1
- 229960003538 lonidamine Drugs 0.000 description 1
- WDRYRZXSPDWGEB-UHFFFAOYSA-N lonidamine Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C(=O)O)=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WDRYRZXSPDWGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YROQEQPFUCPDCP-UHFFFAOYSA-N losoxantrone Chemical compound OCCNCCN1N=C2C3=CC=CC(O)=C3C(=O)C3=C2C1=CC=C3NCCNCCO YROQEQPFUCPDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008745 losoxantrone Drugs 0.000 description 1
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000005243 lung squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108010078259 luprolide acetate gel depot Proteins 0.000 description 1
- 229940087857 lupron Drugs 0.000 description 1
- RVFGKBWWUQOIOU-NDEPHWFRSA-N lurtotecan Chemical compound O=C([C@]1(O)CC)OCC(C(N2CC3=4)=O)=C1C=C2C3=NC1=CC=2OCCOC=2C=C1C=4CN1CCN(C)CC1 RVFGKBWWUQOIOU-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- 229950002654 lurtotecan Drugs 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 108010019677 lymphotactin Proteins 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N mannomustine Chemical compound ClCCNC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CNCCCl MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N 0.000 description 1
- 229950008612 mannomustine Drugs 0.000 description 1
- 229940099262 marinol Drugs 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N megestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N 0.000 description 1
- 229960004296 megestrol acetate Drugs 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000855 membranous nephropathy Toxicity 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- VJRAUFKOOPNFIQ-TVEKBUMESA-N methyl (1r,2r,4s)-4-[(2r,4s,5s,6s)-5-[(2s,4s,5s,6s)-5-[(2s,4s,5s,6s)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1h-tetracene-1-carboxylat Chemical compound O([C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1[C@H](C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@]([C@@H](C2=CC=3C(=O)C4=C(O)C=CC(O)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)C(=O)OC)(O)CC)N(C)C)[C@H]1C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O1 VJRAUFKOOPNFIQ-TVEKBUMESA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 208000008275 microscopic colitis Diseases 0.000 description 1
- 206010063344 microscopic polyangiitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005485 mitobronitol Drugs 0.000 description 1
- 229960003539 mitoguazone Drugs 0.000 description 1
- MXWHMTNPTTVWDM-NXOFHUPFSA-N mitoguazone Chemical compound NC(N)=N\N=C(/C)\C=N\N=C(N)N MXWHMTNPTTVWDM-NXOFHUPFSA-N 0.000 description 1
- VFKZTMPDYBFSTM-GUCUJZIJSA-N mitolactol Chemical compound BrC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CBr VFKZTMPDYBFSTM-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 1
- 229950010913 mitolactol Drugs 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960000350 mitotane Drugs 0.000 description 1
- 201000005328 monoclonal gammopathy of uncertain significance Diseases 0.000 description 1
- FOYWNSCCNCUEPU-UHFFFAOYSA-N mopidamol Chemical compound C12=NC(N(CCO)CCO)=NC=C2N=C(N(CCO)CCO)N=C1N1CCCCC1 FOYWNSCCNCUEPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010718 mopidamol Drugs 0.000 description 1
- 229940072709 motrin Drugs 0.000 description 1
- 208000001725 mucocutaneous lymph node syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010065579 multifocal motor neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005996 muscular dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000001538 myasthenic effect Effects 0.000 description 1
- RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N mycophenolate mofetil Chemical compound COC1=C(C)C=2COC(=O)C=2C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1 RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N 0.000 description 1
- 229960000951 mycophenolic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 208000003786 myxedema Diseases 0.000 description 1
- AZBFJBJXUQUQLF-UHFFFAOYSA-N n-(1,5-dimethylpyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide Chemical compound C1N(C)C(C)CC1NC(=O)N1CCCC1 AZBFJBJXUQUQLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-UHFFFAOYSA-N n-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[2-[(carbamoylamino)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amin Chemical compound C1CCC(C(=O)NNC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(COC(C)(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090008 naprosyn Drugs 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229940086322 navelbine Drugs 0.000 description 1
- 230000002956 necrotizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000004995 necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 230000027498 negative regulation of mitosis Effects 0.000 description 1
- MQYXUWHLBZFQQO-UHFFFAOYSA-N nepehinol Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C MQYXUWHLBZFQQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 229940072228 neurontin Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960002653 nilutamide Drugs 0.000 description 1
- XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N nilutamide Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(=O)N1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001420 nimustine Drugs 0.000 description 1
- VFEDRRNHLBGPNN-UHFFFAOYSA-N nimustine Chemical compound CC1=NC=C(CNC(=O)N(CCCl)N=O)C(N)=N1 VFEDRRNHLBGPNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMVWGSQGCWCDGW-UHFFFAOYSA-N nitracrine Chemical compound C1=CC([N+]([O-])=O)=C2C(NCCCN(C)C)=C(C=CC=C3)C3=NC2=C1 YMVWGSQGCWCDGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008607 nitracrine Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940085033 nolvadex Drugs 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000004071 non-specific interstitial pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000001293 nucleolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 1
- 238000002515 oligonucleotide synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 208000005963 oophoritis Diseases 0.000 description 1
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 1
- 229940003515 orapred Drugs 0.000 description 1
- 201000005737 orchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002138 osteoinductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 208000027753 pain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 1
- 229940046231 pamidronate Drugs 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 201000003045 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229940097097 pediapred Drugs 0.000 description 1
- 201000001976 pemphigus vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 229960001639 penicillamine Drugs 0.000 description 1
- 208000030940 penile carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000008174 penis carcinoma Diseases 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 229960002340 pentostatin Drugs 0.000 description 1
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000014187 peptide receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010011903 peptide receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 201000006195 perinatal necrotizing enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 208000029308 periodic paralysis Diseases 0.000 description 1
- 210000005105 peripheral blood lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000006461 physiological response Effects 0.000 description 1
- 229960000952 pipobroman Drugs 0.000 description 1
- NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N pipobroman Chemical compound BrCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCBr)CC1 NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUKCGLDCWQXYOQ-UHFFFAOYSA-N piposulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCOS(C)(=O)=O)CC1 NUKCGLDCWQXYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001100 piposulfan Drugs 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 108010017843 platelet-derived growth factor A Proteins 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 229960001237 podophyllotoxin Drugs 0.000 description 1
- YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N podophyllotoxin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N 0.000 description 1
- YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N podophyllotoxin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008488 polyadenylation Effects 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 1
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 1
- 208000005987 polymyositis Diseases 0.000 description 1
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 1
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 1
- 208000006473 polyradiculopathy Diseases 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 229960004694 prednimustine Drugs 0.000 description 1
- 201000009395 primary hyperaldosteronism Diseases 0.000 description 1
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000003623 progesteronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 108010087851 prorelaxin Proteins 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- WOLQREOUPKZMEX-UHFFFAOYSA-N pteroyltriglutamic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(=O)NC(CCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 WOLQREOUPKZMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 201000009732 pulmonary eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 229950010131 puromycin Drugs 0.000 description 1
- 201000004537 pyelitis Diseases 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 206010061928 radiculitis Diseases 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000003156 radioimmunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMKDZUISNHGIBY-UHFFFAOYSA-N razoxane Chemical compound C1C(=O)NC(=O)CN1C(C)CN1CC(=O)NC(=O)C1 BMKDZUISNHGIBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000460 razoxane Drugs 0.000 description 1
- 208000002574 reactive arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 208000034213 recurrent susceptibility to 1 pregnancy loss Diseases 0.000 description 1
- 230000022983 regulation of cell cycle Effects 0.000 description 1
- 229940116176 remicade Drugs 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- OWPCHSCAPHNHAV-LMONGJCWSA-N rhizoxin Chemical compound C/C([C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@]2(C)O[C@@H]2/C=C/[C@@H](C)[C@]2([H])OC(=O)C[C@@](C2)(C[C@@H]2O[C@H]2C(=O)O1)[H])=C\C=C\C(\C)=C\C1=COC(C)=N1 OWPCHSCAPHNHAV-LMONGJCWSA-N 0.000 description 1
- 229940089617 risedronate Drugs 0.000 description 1
- MBABCNBNDNGODA-WPZDJQSSSA-N rolliniastatin 1 Natural products O1[C@@H]([C@@H](O)CCCCCCCCCC)CC[C@H]1[C@H]1O[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCC[C@@H](O)CC=2C(O[C@@H](C)C=2)=O)CC1 MBABCNBNDNGODA-WPZDJQSSSA-N 0.000 description 1
- IMUQLZLGWJSVMV-UOBFQKKOSA-N roridin A Natural products CC(O)C1OCCC(C)C(O)C(=O)OCC2CC(=CC3OC4CC(OC(=O)C=C/C=C/1)C(C)(C23)C45CO5)C IMUQLZLGWJSVMV-UOBFQKKOSA-N 0.000 description 1
- VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N rubitecan Chemical compound C1=CC([N+]([O-])=O)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-VAZQATRQSA-N s1150_selleck Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3(C21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-VAZQATRQSA-N 0.000 description 1
- 201000003804 salivary gland carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229930182947 sarcodictyin Natural products 0.000 description 1
- 238000013391 scatchard analysis Methods 0.000 description 1
- 201000004409 schistosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N scopoletin Natural products COC=1C=C2C=CC(OC2=C(C1)O)=O FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 231100000879 sensorineural hearing loss Toxicity 0.000 description 1
- 208000023573 sensorineural hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 201000005572 sensory peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 201000001223 septic arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000000717 sertoli cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 229940112726 skelid Drugs 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 229950006315 spirogermanium Drugs 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960004533 streptodornase Drugs 0.000 description 1
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 description 1
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 1
- 201000007497 subacute thyroiditis Diseases 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 description 1
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-XAZOAEDWSA-N taxol® Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(CC(C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3(C21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-XAZOAEDWSA-N 0.000 description 1
- 229940063683 taxotere Drugs 0.000 description 1
- 229940090016 tegretol Drugs 0.000 description 1
- 208000009056 telangiectasis Diseases 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 229960005353 testolactone Drugs 0.000 description 1
- BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N testolactone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(OC(=O)CC4)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BPEWUONYVDABNZ-DZBHQSCQSA-N 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- 208000008732 thymoma Diseases 0.000 description 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000005057 thyrotoxicosis Diseases 0.000 description 1
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFTWHEBLORWGNI-UHFFFAOYSA-N tiamiprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC(N)=NC2=C1NC=N2 YFTWHEBLORWGNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011457 tiamiprine Drugs 0.000 description 1
- 229940019375 tiludronate Drugs 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 description 1
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 201000002389 transient hypogammaglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 208000016367 transient hypogammaglobulinemia of infancy Diseases 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N tretamine Chemical compound C1CN1C1=NC(N2CC2)=NC(N2CC2)=N1 IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001353 tretamine Drugs 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229960004560 triaziquone Drugs 0.000 description 1
- PXSOHRWMIRDKMP-UHFFFAOYSA-N triaziquone Chemical compound O=C1C(N2CC2)=C(N2CC2)C(=O)C=C1N1CC1 PXSOHRWMIRDKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJWZOKOFCBPNAG-HULHSAFCSA-N trichothecin Chemical compound C([C@@]12[C@@]3(C)[C@@]4(C)CC(=O)C(C)=C[C@H]4O[C@@H]1C[C@H]3OC(=O)\C=C/C)O2 LJWZOKOFCBPNAG-HULHSAFCSA-N 0.000 description 1
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229960001670 trilostane Drugs 0.000 description 1
- KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N trilostane Chemical compound OC1=C(C#N)C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@@]32O[C@@H]31 KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N 0.000 description 1
- NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N trimetrexate Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(NCC=2C(=C3C(N)=NC(N)=NC3=CC=2)C)=C1 NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001099 trimetrexate Drugs 0.000 description 1
- 229950000212 trioxifene Drugs 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 229960000875 trofosfamide Drugs 0.000 description 1
- UMKFEPPTGMDVMI-UHFFFAOYSA-N trofosfamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)OCCCN1CCCl UMKFEPPTGMDVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010147 troxacitabine Drugs 0.000 description 1
- RXRGZNYSEHTMHC-BQBZGAKWSA-N troxacitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)OC1 RXRGZNYSEHTMHC-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 201000002311 trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 1
- 125000000430 tryptophan group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- HDZZVAMISRMYHH-LITAXDCLSA-N tubercidin Chemical compound C1=CC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]1O HDZZVAMISRMYHH-LITAXDCLSA-N 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 108010087967 type I signal peptidase Proteins 0.000 description 1
- 230000005951 type IV hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000027930 type IV hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229950009811 ubenimex Drugs 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
- 229960001055 uracil mustard Drugs 0.000 description 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000012991 uterine carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000006492 vascular dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000004862 vasculogenesis Effects 0.000 description 1
- GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N 0.000 description 1
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 description 1
- CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N vinorelbine ditartrate Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 229960001771 vorozole Drugs 0.000 description 1
- XLMPPFTZALNBFS-INIZCTEOSA-N vorozole Chemical compound C1([C@@H](C2=CC=C3N=NN(C3=C2)C)N2N=CN=C2)=CC=C(Cl)C=C1 XLMPPFTZALNBFS-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 201000005102 vulva cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002424 x-ray crystallography Methods 0.000 description 1
- 229940053867 xeloda Drugs 0.000 description 1
- 229940002005 zometa Drugs 0.000 description 1
- 229960000641 zorubicin Drugs 0.000 description 1
- FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N zorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(\C)=N\NC(=O)C=1C=CC=CC=1)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N 0.000 description 1
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/02—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/02—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution
- C07K1/026—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution by fragment condensation in solution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/526—CH3 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
- C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
- C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
- C12N15/907—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination in mammalian cells
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ получения гетеромультимерного белка, включающего первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью (варианты). В одном из вариантов реализации способ включает стадии культивирования клеток-хозяев, способных экспрессировать первый и второй полипептиды, и получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина без разрушения клеточной мембраны клеток-хозяев, где комбинированная культуральная среда включает гетеромультимерный белок. Изобретение расширяет арсенал методов получения гетеромультимерных белков. 3 н. и 51 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 пр., 4 табл.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННУЮ ЗАЯВКУ
Данная заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке США номер 61/989,509, поданной 6 мая 2014, которая включена в настоящий документ посредством ссылки во всей своей полноте.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Данное изобретение относится к способам получения гетеромультимерных белков.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Моноклональные антитела класса IgG содержат два идентичных антигенсвязывающих плеча и константный домен (Fc). Антитела, плечи которых имеют разную специфичность связывания, обычно не встречаются в природе и поэтому должны быть созданы химическим способом (например, путем химического перекрестного сшивания и т.п.), методом рекомбинантных ДНК и/или методом слияния клеток.
Биспецифические антитела одновременно могут связывать два разных антигена. Это открывает возможности для разработки терапевтических стратегий, которые было невозможно осуществить, используя обычные моноклональные антитела. Сильный интерес к этим молекулам выражается в разработке большой панели всевозможных форматов биспецифических антител. Смотрите Berg J, Lotscher Е, Steimer KS, et al., "Bispecific antibodies that mediate killing of cells infected with human immunodeficiency virus of any strain," Proc Natl Acad Sci USA (1991) 88(11): 4723-4727 и Fischer N and Leger O., "Biospecific Antibodies: Molecules That Enable Novel Therapeutic Strategies," Pathobiology (2007) 74:3-14.
Другой класс мультиспецифических молекул представляют собой рекомбинантные белки слияния. Рекомбинантные белки слияния, включающие внеклеточный домен иммунорегуляторных белков и константный (Fc) домен иммуноглобулина (Ig), представляют собой развивающийся класс терапевтических средств для лечения человека. В иммуноадгезинах сочетается связывающая область из последовательности белка, имеющая желаемую специфичность, и эффекторный домен антитела. Иммуноадгезины обладают двумя важными свойствами, которые важны с точки зрения их использования в качестве терапевтических агентов: целевая специфичность и фармакокинетическая стабильность (период полужизни in vivo, сравнимый с периодом полужизни in vivo для антител). Иммуноадгезины могут использоваться в качестве антагониста для ингибирования или блокирования нежелательных взаимодействий или в качестве агониста для имитирования или усиления физиологического ответа. Смотрите Chamow SM, Zhang DZ, Tan XY, et al., "A humanized, bispecific immunoadhesin-antibody that retargets CD3+ effectors to kill HIV-1-infected cells, " J Hematother 1995; 4(5): 439-446.
Другие мультиспецифические молекулы обсуждались ранее в других источниках. Неограничивающие примеры включают Fisher et al., Pathobiology (2007) 74:3-14 (обзор различных биспецифических форматов); патент США номер 6,660,843, опубликованный 9 декабря 2003, авторы Feige et al., (пептитела); опубликованная заявка на патент США номер 2002-004587, опубликованная 10 января 2002 (мультиспецифические антитела); патент США номер 7612181, опубликованный 3 ноября 2009, авторы Wu et al. (формат антител с двойным вариабельным доменом); патент США номер 6,534,628, Nord К et al., Prot Eng (1995) 8:601-608, Nord К et al., Nat Biotech (1997) 15:772-777 и et al., Biotechnol Appl Biochem. (2008) Jun; 50(Pt 2):97-112 (аффитела); Martens et al., Clin Cancer Res (2006), 12: 6144-6152 и Jin et al., Cancer Res (2008) 68(11):4360-4368 (антитела с одним плечом, также называемые неполными антителами); Bostrom et al., Science (2009) 323:1610-1614 (Dual Action Fab, также называемые антителами со смешанной валентностью). Другие форматы известны специалистам в данной области техники.
Получение достаточно чистого для клинического применения материала остается сложной задачей для мультиспецифических молекул, описанных выше. Как указано выше, существует множество способов получения молекул со смешанными связывающими плечами, т.е. связывающими плечами, которые не идентичны друг другу. Каждый из этих способов имеет свои недостатки.
Химическое перекрестное сшивание является трудоемким методом, поскольку соответствующие продукты все равно должны быть очищены от гомодимеров и других нежелательных побочных продуктов. Кроме того, стадии химической модификации могут изменять целостность белков, что приводит к снижению стабильности белков. Таким образом, этот способ часто является неэффективным и может привести к потере активности антител.
С помощью метода слияния клеток (например, межвидовых гибридом) удается экспрессировать две тяжелых и две легких цепи, которые объединяются случайным образом, в результате чего образуются 10 комбинаций антител. Желаемые гетеромультимерные антитела представляют собой только небольшую фракцию антител, полученных таким образом. Процедура очистки желаемых гетеромультимерных белков значительно уменьшает выход и увеличивает производственные затраты.
Методы рекомбинантных ДНК использовали для создания различных гетеромультимерных форматов антител, которые не содержат домен Fc, например, одноцепочечных Fv, диател и т.п. Основным недостатком молекул антител этого типа является отсутствие домена Fc и, следовательно, способности антитела инициировать эффекторную функцию (например, активация комплемента, связывание с Fc-рецептором и т.п.). Таким образом, существует необходимость в биспецифическом антителе, включающем функциональный домен.
Методы рекомбинантных ДНК также использовали для создания биспецифических антител типа ‘выступ-во-впадину’. Смотрите заявку на патент США номер 20030078385 (Arathoon et at. - Genentech). Одно из ограничений этой стратегии заключается в том, что легкие цепи двух исходных антител должны быть идентичны, чтобы предотвратить неправильное сочетание цепей и образование нежелательных и/или неактивных молекул, экспрессируемых в той же клетке.
Таким образом, по-прежнему существует необходимость в альтернативных способах получения гетеромультимерных белков. Изобретение, описанное в настоящем документе, предусматривает такие способы. Эти и другие аспекты и преимущества изобретения будут понятны из описания изобретения, приведенного в настоящем документе.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение предусматривает эффективные и новые способы получения мультиспецифических иммуноглобулиновых комплексов (например, мультиспецифических антител) и других мультимерных белков (совместно называются в настоящем документе гетеромультимерными белками) в клетках млекопитающих, превосходящие способы, известные в данной области техники. Смотрите WO 2013/055958 и WO 2011/133886.
Таким образом, в первом аспекте, предусмотрены способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, способной экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, способной экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь; и,
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина, где комбинированная культуральная среда содержит гетеромультимерный белок, и где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, комбинированная культуральная среда была получена без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток-хозяев. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде.
Также предусмотрены способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, способной экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, где первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две первые легкие цепи, является секретируемым;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, способной экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, где второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две вторые легкие цепи, является секретируемым;
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки хозяина без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток-хозяев, где комбинированная культуральная среда включает первый гомодимер и второй гомодимер;
(d) инкубирование комбинированной культуральной среды в восстанавливающих условиях, достаточных для образования гетеромультимерного белка, и;
(e) получение гетеромультимерного белка, где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и второй полипептид, содержащий шарнирный участок, включают первую и вторую тяжелые цепи. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, описанным в настоящем документе, первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первая легкая цепь включает первую половину антитела. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, описанным в настоящем документе, второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторая легкая цепь включает вторую половину антитела.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, получение комбинированной культуральной среды включает:
(1) сбор первой культуральной среды от первой культуры клетки-хозяина;
(2) сбор второй культуральной среды от второй культуры клетки-хозяина; и (3) объединение первой культуральной среды и второй культуральной среды для получения комбинированной культуральной среды.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, получение комбинированной культуральной среды включает сбор культуральной среды от комбинированной культуры клеток, включающей первую клетку-хозяин и вторую клетку-хозяин. В некоторых вариантах воплощения, комбинированная культуральная среда была получена без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток-хозяев.
Первые и вторые клетки-хозяева в способах по настоящему изобретению можно культивировать в любых условиях, которые обеспечивают экспрессию и выделение целевых полипептидов. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин культивируются отдельно друг от друга до объединения в комбинированную клеточную культуру.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, способы дополнительно включают стадию культивирования комбинированной клеточной культуры при температуре от примерно 25°С до примерно 40°C. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, комбинированную культуральную среду инкубируют на протяжении от примерно 24 часов до примерно 7 дней после получения комбинированной культуральной среды. Внекоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, комбинированную культуральную среду инкубируют при температуре от примерно 4°C до примерно 8°C. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, комбинированную культуральную среду перемешивают.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, способы дополнительно включают выделение гетеромультимерного белка из комбинированной культуральной среды. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, гетеромультимерный белок выделяют с использованием колонки с белком А. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок дополнительно очищают с использованием способов, известных в данной области техники.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, способы дополнительно включают добавление восстанавливающего агента к первой культуральной среде и/или ко второй культуральной среде до или после сбора первой и второй культуральной среды. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, способы дополнительно включают добавление восстанавливающего агента к культуральной среде от комбинированной культуры клеток до сбора культуральной среды от комбинированной культуры клеток. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, восстанавливающий агент добавляют примерно за 4-12 часов, примерно за 5-20 часов, примерно за 10-20 часов, примерно за 10-15 часов или примерно за 15-18 часов до стадии сбора. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, восстанавливающий агент добавляют примерно за 15 часов до стадии сбора.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, способы дополнительно включают добавление восстанавливающего агента к комбинированной среде для культивирования клеток. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, комбинированную культуральную среду, содержащую восстанавливающий агент, дополнительно инкубируют на протяжении от примерно 4 часов до примерно 7 дней. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, комбинированную культуральную среду, содержащую восстанавливающий агент, дополнительно инкубируют на протяжении примерно 15 часов. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, восстанавливающий агент добавляют к комбинированной культуральной среде до выделения гетеромультимерного белка из комбинированной культуральной среды. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, комбинированную культуральную среду, содержащую восстанавливающий агент, инкубируют на протяжении, по меньшей мере, примерно 24 часов перед выделением гетеромультимерного белка. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, комбинированную культуральную среду, содержащую восстанавливающий агент, инкубируют на протяжении, по меньшей мере, примерно 48 часов перед выделением гетеромультимерного белка. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, гетеромультимерный белок выделяют с использованием колонки с белком А.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из глутатиона, 2-меркаптоэтанола, 2-меркаптоэтиламина, трис(2-карбоксиэтил)фосфина (ТСЕР), цистеина, цистеина, дитиотрейтола, цистеина дитиотрейтола, дитиобутиламина или их комбинации. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, восстанавливающий агент представляет собой глутатион, и глутатион добавляют в концентрации от примерно 5 мМ до не более чем примерно 20 мМ. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, восстанавливающий агент представляет собой глутатион, и глутатион добавляют в концентрации от примерно 2 мМ до примерно 10 мМ. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, восстанавливающий агент представляет собой глутатион, и глутатион добавляют в концентрации от примерно 5 мМ до не более чем примерно 20 мМ. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, восстанавливающий агент представляет собой глутатион, и глутатион добавляют в концентрации примерно 15 мМ.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, первая клетка-хозяин представляет собой стабильную клеточную линию. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, вторая клетка-хозяин представляет собой стабильную клеточную линию. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, первая клетка-хозяин представляет собой клетку СНО. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, вторая клетка-хозяин представляет собой клетку СНО.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, соотношение первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина оптимизируют таким образом, что молярное соотношение первого полипептида, содержащего шарнирный участок, и второго полипептида, содержащего шарнирный участок, составляет от примерно 1:10 до примерно 10:1 после объединения культуры первых клеток-хозяев и культуры вторых клеток-хозяев и получения комбинированной культуры клеток. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, молярное соотношение первого полипептида, содержащего шарнирный участок, экспрессируемого первой клеткой-хозяином, и второго полипептида, содержащего шарнирный участок, экспрессируемого второй клеткой-хозяином составляет 1:1 после объединения культуры первых клеток- хозяев и культуры вторых клеток-хозяев и получения комбинированной культуры клеток.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, полипептиды, содержащие шарнирный участок, включают участок Fc или его вариант. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, первый и/или второй полипептид, содержащий шарнирный участок, включают тяжелую цепь антитела.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, первый домен гетеродимеризации включает модификацию выступ на поверхности взаимодействия, и второй домен гетеродимеризации включает модификацию впадина на поверхности взаимодействия. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, модификация выступ включает замену исходного аминокислотного остатка из первого домена гетеродимеризации на аминокислотный остаток с боковой цепью большего размера, чем у исходного аминокислотного остатка. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, замещающий аминокислотный остаток выбран из группы, состоящей из триптофана, фенилаланина, тирозина и аргинина. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, модификация впадина включает замену исходного аминокислотного остатка из второго домена гетеродимеризации на аминокислотный остаток с боковой цепью меньшего размера, чем у исходного аминокислотного остатка. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, замещающий аминокислотный остаток выбран из группы, состоящей из серина, треонина, валина и аланина. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, модификация выступ включает замену T366W (нумерация EU). В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, модификация впадина включает две или больше аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из T366S, L368A и Y407V (нумерация EU).
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, указанная межцепьевая дисульфидная связь находится между шарнирными участками. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, гетеромультимерный белок представляет собой антитело. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, гетеромультимерный белок представляет собой биспецифическое антитело. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, указанное антитело представляет собой гуманизированное или человеческое антитело. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, антитело представляет собой полноразмерное антитело. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, антитело представляет собой фрагмент антитела, включающий, по меньшей мере, часть человеческого домена CH2 и/или CH3. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, антитело выбрано из группы, состоящей из IgG, IgA и IgD. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, антитело представляет собой IgG. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, антитело представляет собой IgG1, IgG2 или IgG4. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, первая легкая цепь и вторая легкая цепь включают разные последовательности вариабельных доменов.
В другом аспекте предусмотрены способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование комбинированной культуры первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина, где первая клетка-хозяин способна экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, где вторая клетка-хозяин способна экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, и где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего;
(b) добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде; и
(c) сбор комбинированной культуральной среды из комбинированной культуры без разрушения клеточной мембраны, где комбинированная культуральная среда содержит гетеромультимерные белки.
В некоторых вариантах воплощения, первая клетка-хозяин секретирует первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирные участки, и две первых легких цепи, где вторая клетка-хозяин секретирует второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирные участки, и две вторые легкие цепи, где комбинированная культура включает первый гомодимер и второй гомодимер. В некоторых вариантах воплощения, добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуре обеспечивает образование гетеромультимерного белка.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, восстанавливающий агент добавляют после культивирования комбинированной культуры на протяжении не более чем примерно 18 дней. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, комбинированную культуральню среду собирают через 4-24 часа после добавления восстанавливающего агента. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, стадия сбора комбинированной культуральной среды включает удаление первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина из комбинированной культуральной среды. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, комбинированную культуральную среду инкубируют на протяжении от 4 часов до 7 дней.
В некоторых вариантах воплощения, способы дополнительно включают стадию оптимизации соотношения первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина в комбинированной культуре клеток. В некоторых вариантах воплощения, соотношение клеток оптимизируют таким образом, что молярное соотношение первого полипептида, содержащего шарнирный участок (со связанной с ним легкой цепью), экспрессируемого первой клеткой-хозяином, и второго полипептида, содержащего шарнирный участок (со связанной с ним легкой цепью), экспрессируемого второй клеткой-хозяином, в комбинированной культуре достигает желаемого молярного соотношения. В некоторых вариантах воплощения, клетка-хозяин представляет собой стабильную клеточную линию. В некоторых вариантах воплощения, стабильная клеточная линия стабильно трансфицирована молекулой нуклеиновой кислоты (молекулами нуклеиновых кислот), которая может экспрессировать полипептид, содержащий шарнирный участок, и легкую цепь.
Следует понимать, что способы по настоящему изобретению могут включать другие стадии, которые, как правило, представляют собой обычные стадии, предназначенные для начала и/или завершения процесса, охватываемого способами по настоящему документу, описанными в настоящем документе. Например, в одном из вариантов воплощения, стадии (а) способа по настоящему изобретению предшествует стадия, в которой нуклеиновую кислоту, кодирующую первый полипептид, содержащий шарнирный участок, вводят в первую клетку-хозяин, и нуклеиновую кислоту, кодирующую второй полипептид, содержащий шарнирный участок, вводят во вторую клетку-хозяин. В одном из вариантов воплощения, способы по настоящему изобретению дополнительно включают стадию очистки гетеромультимерных белков, обладающих специфичностью связывания, по меньшей мере, с двумя разными мишенями.
В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первая легкая цепь (или связанная с ним легкая цепь) включают первый связывающий домен для первой мишени. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторая легкая цепь (или связанная с ним легкая цепь) включают второй связывающий домен для второй мишени. Первая и вторая мишени могут быть разными эпитопами, расположенными на одной молекуле или расположенными на разных молекулах.
В другом аспекте предусмотрен гетеромультимерный белок, полученный любыми способами, указанными выше. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, гетеромультимерный белок представляет собой биспецифическое антитело. Также предусмотрены композиции, включающие гетеромультимерный белок, полученный любыми способами, указанными выше (такой как биспецифическое антитело), и фармацевтически приемлемый носитель.
Гетеромультимерные белки по настоящему изобретению, как правило, способны связываться, преимущественно специфично, с антигенами. Такие антигены включают, например, опухолевые антигены, факторы, регулирующие выживание клеток, факторы, регулирующие пролиферацию клеток, молекулы, ассоциированные с развитием или дифференцировкой тканей (например, про которые известно, что они функционально участвуют в развитии или дифференцировке тканей, или которые, как предполагается, функционально участвуют в развитии или дифференцировке тканей), молекулы клеточной поверхности, лимфокины, цитокины, молекулы, участвующие в регуляции клеточного цикла, молекулы, участвующие в васкулогенезе, и молекулы, ассоциированные с ангиогенезом (например, про которые известно, что они функционально участвуют в ангиогенезе, или которые, как предполагается, функционально участвуют в ангиогенезе). Антиген, с которым способен связываться гетеромультимерный белок по настоящему изобретению, может принадлежать к одной из подгрупп упомянутых выше категорий, при этом другая подгруппа (другие подгруппы) указанной категории включает другие молекулы/антигены, имеющие другие характеристики (отличающиеся от характеристик целевого антигена). Целевой антиген также может принадлежать к двум или более категориям. В одном из вариантов воплощения, изобретение предусматривает гетеромультимерный белок, который связывается, преимущественно специфично, с опухолевым антигеном, который не является молекулой клеточной поверхности. В одном из вариантов воплощения, опухолевый антиген является молекулой клеточной поверхности, такой как полипептидный рецептор. В другом примере, в некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок по настоящему изобретению связывается, преимущественно специфично, с опухолевым антигеном, который не является фактором кластера дифференцировки. В другом примере, гетеромультимерный белок по настоящему изобретению способен связываться, преимущественно специфично, с фактором кластера дифференцировки, который в некоторых вариантах воплощения, не представляет собой, например, CD3 или CD4. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок по настоящему изобретению представляет собой анти-VEGF антитело. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок по настоящему изобретению представляет собой биспецифическое антитело, выбранное из группы, состоящей из антител против IL-1 альфа/IL-1 бета, IL-12/IL-18; IL-13/IL-9; IL-13/IL-4; IL-13/IL-5; IL-5/IL-4; IL-13/IL-I бета; IL-13/IL-25; IL-13/TARC; IL-13/MDC; IL-13/MEF; IL-13/TGF-β; IL-13/агониста LHR; IL-12/TWEAK, IL-13/CL25; IL-13/SPRR2a; IL-13/SPRR2b; IL-13/ADAM8, IL-13/PED2, IL17A/IL17F, CD3/CD19, CD138/CD20; CD138/CD40; CD19/CD20; CD20/CD3; CD38/CD138; CD38/CD20; CD38/CD40; CD40/CD20; CD-8/IL-6; CD20/BR3, TNF альфа/TGF-бета, TNF альфа/IL-1 бета; TNF альфа/IL-2, TNF альфа/IL-3, TNF альфа/IL-4, TNF альфа/IL-5, TNF альфа/IL6, TNF альфа/IL8, TNF альфа/IL9, TNF альфа/IL-10, TNF альфа/IL-11, TNF альфа/IL-12, TNF альфа/IL-13, TNF альфа/IL-4, TNF альфа/IL-15, TNF альфа/IL-16, TNF альфа/IL-17, TNF альфа/IL-18, TNF альфа/IL-19, TNF альфа/IL-20, TNF альфа/IL-23, TNF альфа/IFN альфа, TNF альфа/CD4, TNF альфа/VEGF, TNF альфа/MIF, TNF альфа/ICAM-1, TNF альфа/PGE4, TNF альфа/PEG2, TNF альфа/RANK лиганда, TNF альфа/Те38; TNF альфа/BAFF; TNF альфа/CD22; TNF альфа/CTLA-4; TNF альфа/GP130; TNFα/IL-12p40; VEGF/HER2, VEGF-A/HER2, VEGF-A/PDGF, HER1/HER2, VEGF-A/VEGF-C, VEGF-C/VEGF-D, HER2/DR5,VEGF/IL-8, VEGF/MET, VEGFR/MET рецептора, VEGFR/EGFR, HER2/CD64, HER2/CD3, HER2/CD16, HER2/HER3; EGFR/HER2, EGFR/HER3, EGFR/HER4, IL-13/CD40L, IL4/CD40L, TNFR1/IL-1R, TNFR1/IL-6R, TNFR1/IL- 18R, EpCAM/CD3, MAPG/CD28, EGFR/CD64, CSPGs/RGM A; CTLA-4/BTN02; IGF1/IGF2; IGF1/2/Erb2B; MAG/RGM A; NgR/RGM A; NogoA/RGM A; OMGp/RGM A; PDL-I/CTLA-4; и RGM A/RGM B, IL1β/IL18, NRP1/VEGFA, VEGFA/NRP2, cMET/EGFR, ALK1/BMP9, VEGFA/α5β1, HER1/HER3-BU и CMV. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок по настоящему изобретению связывается, по меньшей мере, с двумя целевыми молекулами, выбранными из группы, состоящей из: α5β1, ALK1, ВМР9, IL-1 альфа, IL-1 бета, TARC, MDC, MEF, TGF-β, агониста LHR, TWEAK, CL25, SPRR2a, SPRR2b, ADAM8, PED2, CD3, CD4, CD16, CD19, CD20, CD22, CD28, CD40, CD38, CD64, CD138, CD-8, BR3, TNF альфа, TGF-бета, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-9, IL- 10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17, IL-17A, IL-17F, IL-18, IL-19, IL-20, IL-23, IL-25, IFN альфа, MIF, ICAM-1, PGE4, PEG2, RANK лиганда, Te38, BAFF, CTLA-4, GP130, IL-12p40, VEGF, VEGF-A, PDGF, HER1, HER2, HER3, HER3-BU, HER4, VEGF-C, VEGF-D, DR5, cMET, MET, рецептора MET, VEGFR, EGFR, CD40L, TNFR1, IL-1R, IL-6R, IL-18R, EpCAM, MAPG, CSPGs, BTNO2, IGF1, IGF2, IGF1/2, Erb2B, MAG, NgR, NogoA, NRP1, NRP2, OMGp, PDL-I, RGM А и RGM B. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок по настоящему изобретению связывается с CD3 и, по меньшей мере, с одной дополнительной целевой молекулой, выбранной из BLR1, BR3, CD19, CD20, CD22, CD72, CD79A, CD79B, CD180 (RP105), CR2, FcRH1, FcRH2, FcRH5, FCER2, FCRL4, HLA-DOB и NAG14.
Гетеромультимерные белки могут быть модифицированы с целью усиления и/или добавления дополнительных желаемых характеристик. Такие характеристики включают биологические функции, желаемый период полужизни/клиренс in vivo, биодоступность, биораспределение или другие фармакокинетические характеристики. Такие модификации хорошо известны в данной области техники и могут быть определены опытным путем, и могут включать модификации фрагментами на основе пептидов или не на основе пептидов. Например, антитела могут быть гликозилированными или агликозилированными, как правило, по меньшей мере отчасти в зависимости от природы клетки-хозяина. Преимущественно, антитела по настоящему изобретению являются агликозилированными. Агликозилированное антитело, полученное способом по настоящему изобретению, может впоследствии быть гликозилировано, например, с использованием способов гликозилирования in vitro, хорошо известных в данной области техники. Как описано выше и в настоящем документе в общем, гетеромультимерные белки по настоящему изобретению могут быть получены в прокариотической клетке, такой как, например, Е. coli. Гетеромультимерные белки, продуцируемые Е. coli, как правило, являются агликозилированными, и у них утрачены функции, которые в норме связаны с профилями гликозилирования, характерными для клетки-хозяина млекопитающих (например, CHO), продуцирующей гетеромультимерные белки.
Изобретение также предусматривает иммуноконъюгаты, включающие гетеромультимерный белок по настоящему изобретению, конъюгированный с гетерологичным фрагментом. Любой гетерологичный фрагмент будет подходящим, при условии, что конъюгация с антителом значительно не снижает желаемую функцию и/или характеристику антитела. Например, в некоторых вариантах воплощения, иммуноконъюгат включает гетерологичный фрагмент, который представляет собой цитотоксический агент. В некоторых вариантах воплощения, указанный цитотоксический агент выбран из группы, состоящей из радиоактивного изотопа, химиотерапевтического агента и токсина. В некоторых вариантах воплощения, указанный токсин выбран из группы, состоящей из калихеамицина, майтансина и трихотецина. В некоторых вариантах воплощения, иммуноконъюгат включает гетерологичный фрагмент, который представляет собой обнаруживаемый маркер. В некоторых вариантах воплощения, указанный обнаруживаемый маркер выбран из группы, состоящей из радиоактивного изотопа, представителя пары лиганд-рецептор, представителя пары фермент-субстрат и представителя пары с резонансным переносом энергии флуоресценции.
В другом аспекте предусмотрены клетки-хозяева, включающие полинуклеотид или рекомбинантный вектор, кодирующий первый полипептид, содержащий шарнирный участок, гетеромультимерного белка, описанного выше, где клетка-хозяин не экспрессирует второй полипептид гетеромультимерного белка, содержащий шарнирный участок. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, полипептид, содержащий шарнирный участок, представляет собой тяжелую цепь антитела. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, полипептид, содержащий шарнирный участок, составляет пару с легкой цепью антитела. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, клетка-хозяин представляет собой стабильную клеточную линию. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, клетка-хозяин представляет собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, в соответствии с (или применительно к) любым из вариантов воплощения, указанным выше, клетка-хозяин представляет собой клетку CHO.
Другие цели, отличительные признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из приведенного ниже подробного описания. Следует понимать, тем не менее, что подробное описание и конкретные примеры, демонстрирующие предпочтительные варианты воплощения изобретения, даются только в качестве иллюстрации, и различные изменения и модификации в пределах объема и сущности настоящего изобретения станут очевидными для специалиста в этой области техники из этого подробного описания.
Все цитируемые в настоящем документе ссылки включены в настоящий документ во всей своей полноте посредством ссылки.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фигура 1А иллюстрирует полностью окисленное полуантитело. Не показаны “выступ” или “впадина” или другие домены гетеродимеризации. Полуантитело, изображенное на этой фигуре, имеет изотип IgG1. Специалистам в данной области техники будет понятно, что другие изотипы иммуноглобулинов также могут быть представлены в виде полуантител с соответствующими связями между и внутри цепей. В интактном Ab шарнирные цистеины образуют межцепьевые дисульфидные связи.
Фигура 1В иллюстрирует полноразмерное биспецифическое антитело. Не показаны дисульфидные связи между тяжелыми цепями в шарнирном участке.
На Фигуре 2 приведены схемы двух анализов, которые могут быть использованы для определения % полуантитела и % ковалентного биспецифического антитела.
На Фигуре 3 приведен % биспецифических антител, образуемых при добавлении восстановителя в комбинированную культуру клеток, включающую первую клетку-хозяина млекопитающих, экспрессирующую анти-мишень А (выступ), и вторую клетку-хозяина млекопитающих, экспрессирующую анти-мишень В (впадина), за 4 часа, за 15 часов или за 24 часа до сбора комбинированной культуральной среды.
На Фигуре 4 приведены результаты 4-20% Трис-Глицин SDS PAGE анализа выделенных пулов полуантител с модификацией выступ и с модификацией впадина.
На Фигуре 5А приведена хроматограмма разделения образцов по гидрофобности для анти-мишень G, в которой один широкий пик соответствует гомодимеру и полуантителу, которые были элюированы совместно. На Фигуре 5В приведена хроматограмма разделения образцов по гидрофобности для анти-мишень Н.
На Фигуре 6 показаны результаты масс-спектрометрии для биспецифического антитела против мишени G/против мишени Н.
На Фигуре 7А показаны результаты времяпролетной масс-спектрометрии с электрораспылительной ионизацией (ESI-TOF MS), осуществленной для необработанной и обработанной GSH комбинированной культуральной среды, в которую секретировались полуантитела против мишени A и против мишени В. На Фигуре 7В в увеличенном виде показан диапазон m/z для пика биспецифического антитела. На Фигуре 7С в увеличенном виде показан диапазон m/z для пика полуантитела.
СОКРАЩЕНИЯ
ADCC = Антителозависимая клеточноопосредованная цитотоксичность
API = Противопатогенные иммуноадгезины
BPI = Бактерицидный белок, увеличивающий проницаемость клеточной мембраны
C1q = Фактор комплемента 1q
CD = Кластер дифференцировки
CDC = Комплементзависимая цитотоксичность
СН1 или CH1 = Первый константный домен тяжелой цепи
СН2 или CH2 = Второй константный домен тяжелой цепи
CH3 или CH3 = Третий константный домен тяжелой цепи
CH4 или CH4 = Четвертый константный домен тяжелой цепи
CL или CL = Константный домен легкой цепи
CTLA = Молекула, ассоциированная с цитотоксическим Т-лимфоцитом
Fc = Кристаллизующийся фрагмент
FcγR = Гамма рецептор для Fc части IgG
HIV = Вирус иммунодефицита человека
ICAM = Молекула межклеточной адгезии
BsAb = Биспецифическое антитело
BsDb = Биспецифическое диатело
dsFv = Стабилизированный дисульфидной связью Fv
Fc = Константный фрагмент антитела
Fd = VH+CH1 антитела
FcR=Fc рецептор
Fv = Вариабельный фрагмент антитела
IgG = Иммуноглобулин G
mAb = Моноклональное антитело
PBL = Лимфоцит периферической крови
scDb = Одноцепочечное диатело
scFv = Одноцепочечный Fv
(scFv)2=scFv-scFv тандем
Tandab=Тандемное диатело
VH или VH = Вариабельный домен тяжелой цепи антитела
VL или VL = Вариабельный домен легкой цепи антитела
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение далее будет описано подробно посредством ссылки только с использованием следующих определений и примеров. Все патенты и опубликованные заявки, в том числе все последовательности, раскрытые в таких патентах и опубликованных заявках, упомянутые в настоящем описании, специально включены в настоящий документ посредством ссылки.
Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют то же значение, которое обычно понимается специалистом в области, к которой относится это изобретение. Singleton, et al., Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2D ED., John Wiley and Sons, New York (1994) и Hale & Marham, The Harper Collins Dictionary of Biology, Harper Perennial, NY (1991), являются для специалиста в данной области техники общим руководством для многих терминов, используемых в настоящем изобретении. Несмотря на то, что при осуществлении на практике или при тестировании настоящего изобретения могут быть использованы любые способы и материалы, аналогичные или эквивалентные описанным в настоящем документе, описанные способы и материалы являются предпочтительными. Числовые диапазоны включают числа, задающие диапазон. Если не указано иное, последовательности нуклеиновых кислот записываются слева направо в направлении от 5' к 3' концу; аминокислотные последовательности записываются слева направо в направлении от амино-конца к карбоксильному концу, соответственно. Специалисты-практики, в частности, могут обратиться к Sambrook et al., 1989 и Ausubel FM et al., 1993, чтобы найти определения и термины из данной области техники. Следует понимать, что данное изобретение не ограничивается конкретной описанной методикой, протоколами и реагентами, поскольку они могут варьировать.
Числовые диапазоны включают числа, задающие диапазон.
Если не указано иное, последовательности нуклеиновых кислот записываются слева направо в направлении от 5' к 3' концу; аминокислотные последовательности записываются слева направо в направлении от амино- конца к карбоксильному концу, соответственно.
Заголовки, приведенные в настоящем документе, не являются ограничениями различных аспектов или вариантов воплощения изобретения, которые могут быть определены со ссылкой на описание в целом. Соответственно, термины, определенные непосредственно ниже, могут быть более полно определены посредством ссылки на описание в целом.
I. Определения
"Гетеромультимер", "гетеромультимерный комплекс" или "гетеромультимерный белок" относятся к молекуле, включающей первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью. Гетеромультимер может включать "гетеродимер", образованный первым полипептидом, содержащим шарнирный участок, первой легкой цепью, вторым полипептидом, содержащим шарнирный участок, и второй легкой цепью. Альтернативно, гетеромультимер может образовывать, например, биспецифическое антитело. Полипептиды гетеромультимера могут взаимодействовать друг с другом посредством непептидной, ковалентной связи (например, дисульфидной связи) и/или нековалентного взаимодействия (например, водородные связи, ионные связи, ван-дер-ваальсовы силы и/или гидрофобные взаимодействия).
Используемый в настоящем документе “домен гетеромультимеризации” относится к изменениям или добавлениям, которые вносят в биологическую молекулу, чтобы способствовать образованию гетеромультимера и препятствовать образованию гомомультимера. Любой домен гетеродимеризации, который намного предпочтительнее образует гетеродимеры, чем гомодимеры, охватывается объемом настоящего изобретения. Иллюстративные примеры включают, например, заявку на патент США номер 20030078385 (Arathoon et al. - Genentech; описывает выступы-во-впадины); WO 2007147901 ( et al. - Novo Nordisk: описывает ионные взаимодействия); WO 2009089004 (Kannan et al. - Amgen: описывает эффекты электростатического взаимодействия); WO 2011/034605 (Christensen et al. - Genentech; описывает суперспирали), но не ограничиваются ими. Смотрите также, например, Pack, Р. & Plueckthun, A., Biochemistry 31, 1579-1584 (1992), где описаны лейциновые молнии, или Pack et al., Bio/Technology 11, 1271-1277 (1993), где описан мотив спираль-петля-спираль. Фразы "домен гетеромультимеризации" и "домен гетеродимеризации" используются в настоящем документе взаимозаменяемо.
Фраза "полипептид, содержащий шарнирный участок", используемый в настоящем документе, относится к полипептиду, который включает участок, соответствующий шарнирному участку иммуноглобулина, как он определен в данной области техники, например, участок между доменами CH1 и CH2 тяжелой цепи. "Шарнирный участок", "шарнирная последовательность" и вариации этих терминов, используемые в настоящем документе, включают значение, известное в данной области техники, которое пояснено, например, в Janeway’s Immunobiology (Garland Science, Taylor & Francis Group, LLC, NY) (7th ed., 2008); Bloom et al., Protein Science (1997), 6:407-415; Humphreys et al., J. Immunol. Methods (1997), 209:193-202. Смотрите также, например, Burton, Molec. Immunol. 22:161-206 (1985) и Papadea, C. and I. J. Check (1989) "Human immunoglobulin G and immunoglobulin G subclasses: biochemical, genetic, and clinical aspects." Crit Rev Clin Lab Sci 27(1): 27-58. Специалисту в данной области техники будет понятно, что число аминокислот, а также число остатков цистеина, доступных для образования межцепьевой дисульфидной связи, варьирует между классами и изотипами иммуноглобулинов. Все такие шарнирные участки могут присутствовать в полипептидах, содержащих шарнирный участок, и охвачены объемом настоящего изобретения. В некоторых вариантах воплощения, первый полипептид, содержащий шарнирный участок, включает первую тяжелую цепь антитела. В некоторых вариантах воплощения, первая тяжелая цепь связана с первой легкой цепью и образует первое полуантитело. В настоящем документе термин "антитело" используется в самом широком смысле и относится к любой молекуле иммуноглобулина (Ig), включающей две тяжелые цепи и две легкие цепи, и к любому ее фрагменту, мутанту, варианту или производному, при условии, что они обладают желаемой биологической активностью (например, активностью связывания с эпитопом). Примеры антител включают моноклональные антитела, поликлональные антитела, мультиспецифические атитела (например, биспецифические антитела) и фрагменты антител, описанные в настоящем документе. Антитело может быть человеческим, гуманизированным и/или с созревшей аффинностью.
Для определенности, в настоящем документе антитело относится к структуре иммуноглобулина G (IgG). Тем не менее, специалисту в данной области техники будет понятно, что в способе по настоящему изобретению, описанному в настоящем документе, может быть использовано антитело, принадлежащее к любому классу иммуноглобулинов. Для ясности, молекула IgG содержит пару идентичных тяжелых цепей (НС) и пару идентичных легких цепей (LC). Каждая LC имеет один вариабельный домен (VL) и один константный домен (CL), тогда как каждая НС имеет один вариабельный (VH) и три константных домена (CH1, CH2 и CH3). Домены CH1 и CH2 соединены шарнирным участком. Эта структура хорошо известна в данной области техники. Ссылка дана на Фигуру 1В.
Используемый в настоящем документе термин "полуантитело" относится к одной тяжелой цепи иммуноглобулина, связанной с одной легкой цепью иммуноглобулина. Пример полуантитела приведен на Фигуре 1А. Специалисту в данной области будет очевидно, что полуантитело также может иметь антигенсвязывающий домен, состоящий из единственного вариабельного домена.
Термин "макситело (maxibody)" относится к белку слияния, включающему scFv, слитый с полипептидом Fc. Ссылка дана на Фигуру 8а в WO 2009089004. Ссылка дана на Фигуру 2 в WO 2009089004 для биспецифического макситела.
Термин "домен CH2" участка Fc человеческого IgG обычно относится к остаткам от примерно 231 до примерно 340 в IgG в соответствии с системой нумерации EU. Домен CH2 уникален, поскольку не находится в тесной парной связи с другим доменом. Наоборот, между двумя доменами CH2 в интактной нативной молекуле IgG расположены две N-связанные разветвленные углеводные цепи. Предполагается, что углевод может заменять взаимодействие между доменами и может способствовать стабилизации домена CH2. Burton, Molec. Immunol. 22:161-206 (1985).
Термин "домен CH3" включает остатки, расположенные по направлению к С-концу от домена CH2 в участке Fc (т.е. примерно от аминокислотного остатка 341 до примерно аминокислотного остатка 447 в IgG в соответствии с системой нумерации EU).
Термин "участок Fc", используемый в настоящем документе, как правило, относится к димерному комплексу, включающему С-концевую полипептидную последовательность тяжелой цепи иммуноглобулина, где С-концевая полипептидная последовательность представляет собой последовательность, полученную в результате расщепления папаином интактного антитела. Участок Fc может включать нативную последовательность Fc или вариант последовательности Fc. Несмотря на то, что границы последовательности Fc тяжелой цепи иммуноглобулина могут варьировать, обычно принимают, что последовательность Fc тяжелой цепи человеческого IgG располагается от аминокислотного остатка в положении примерно Cys226 или в положении примерно Рго230 до карбоксильного конца последовательности Fc. Если в настоящем документе не указано иное, нумерация аминокислотных остатков в участке Fc или в константной области приведена в соответствии с системой нумерации EU, также называемой EU индекс, как описано в Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991. Последовательность Fc иммуноглобулина, как правило, включает два константных домена, домен CH2 и домен CH3, и необязательно включает домен CH4. "полипептид Fc" в настоящем документе означает один из полипептидов, который составляет участок Fc, например, мономерный Fc. Полипептид Fc может быть получен из любого подходящего иммуноглобулина, такого как иммуноглобулин подкласса IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4, IgA, IgE, IgD или IgM. Участок Fc включает карбокси-концевые части обеих Н цепей, соединенные вместе дисульфидными связями. Эффекторные функции антител определяются последовательностями в Fc области; этот участок также является частью, которая распознается Fc рецепторами (FcR), обнаруженными на некоторых типах клеток. В некоторых вариантах воплощения, полипептид Fc включает полноразмерную шарнирную последовательность дикого типа или ее часть (как правило, на своем N-конце). В некоторых вариантах воплощения, полипептид Fc не включает функциональную или шарнирную последовательность дикого типа.
"Функциональный участок Fc" обладает "эффекторной функцией" нативной последовательности участка Fc. Примеры "эффекторных функций" включают связывание C1q; CDC; связывание с Fc рецептором; ADCC; фагоцитоз; понижающую регуляцию рецепторов клеточной поверхности (например, В-клеточного рецептора; BCR) и т.п. В случае таких эффекторных функций, как правило, необходимо, чтобы участок Fc был комбинирован со связывающим доменом (например, вариабельный домен антитела), и их можно было бы оценить с использованием различных анализов, раскрытых, например, в определениях в настоящем документе.
"Нативная последовательность участка Fc" включает аминокислотную последовательность, идентичную аминокислотной последовательности участка Fc, встречающегося в природе. Нативные последовательности человеческих участков Fc включают нативную последовательность участка Fc человеческого IgG1 (аллотипов не-A и А); нативную последовательность участка Fc человеческого IgG2; нативную последовательность участка Fc человеческого IgG3; и нативную последовательность участка Fc человеческого IgG4, а также их варианты, встречающиеся в природе.
"Вариант участка Fc" включает аминокислотную последовательность, которая отличается от аминокислотной последовательности нативной последовательности участка Fc, по меньшей мере, одной аминокислотной модификацией, предпочтительно, одной или несколькими аминокислотными заменами. Предпочтительно, вариант участка Fc содержит, по меньшей мере, одну аминокислотную замену по сравнению с нативной последовательностью участка Fc или по сравнению с участком Fc исходного полипептида, например, от примерно одной до примерно десяти аминокислотных замен, и, предпочтительно, от примерно одной до примерно пяти аминокислотных замен по сравнению с нативной последовательностью участка Fc или участка Fc исходного полипептида. Вариант участка Fc в настоящем документе предпочтительно будет иметь, по меньшей мере, примерно 80% гомологии с нативной последовательностью участка Fc и/или с участка Fc исходного полипептида, и более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 90% гомологии с ними, более предпочтительно, по меньшей мере, примерно 95%, по меньшей мере, примерно 96%, по меньшей мере, примерно 97%, по меньшей мере, примерно 98% или по меньшей мере, примерно 99% гомологии с ними.
Термин "компонент Fc", используемый в настоящем документе, относится к шарнирному участку, домену CH2 или домену CH3 участка Fc.
В некоторых вариантах воплощения, полипептид, содержащий шарнирный участок, включает участок Fc IgG, предпочтительно, полученный из участка Fc человеческого IgG дикого типа. Fc человеческого IgG "дикого типа" обозначает последовательность аминокислот, которая встречается в природе в человеческой популяции. Конечно, так как последовательность Fc может несколько отличаться у разных индивидуумов, в последовательность дикого типа может быть внесено одно или более изменений, и при этом такая последовательность также будет охватываться объемом настоящего изобретения. Например, участок Fc может содержать дополнительные изменения, которые не относятся к настоящему изобретению, например, мутации в сайте гликозилирования или включение неприродной аминокислоты.
Термин "вариабельный участок" или вариабельный домен" относится к домену тяжелой или легкой цепи антитела, который участвует в связывании антитела с мишенью. Вариабельные домены тяжелой цепи и легкой цепи (VH и VL, соответственно) нативного антитела, как правило, имеют схожие структуры, где каждый домен включает четыре консервативных каркасных участка (FR) и три гипервариабельных участка (HVR). (Смотрите, например, Kindt et al. Kuby Immunology, 6th ed., W.H. Freeman and Со., страница 91 (2007)). Единственного домена VH или VL может быть достаточно для обеспечения антигенсвязывающей специфичности. Более того, антитела, которые связываются с конкретным антигеном, могут быть выделены с использованием домена VH или VL из антитела, которое связывается с антигеном, для осуществления скрининга библиотеки комплементарных доменов VL или VH, соответственно. Смотрите, например, Portolano et al., J. Immunol. 150:880-887 (1993); Clarkson et al., Nature 352:624-628 (1991).
Термин "Fab", используемый в настоящем документе, относится к антигенсвязывающему фрагменту антитела. Как было отмечено выше, папаин может использоваться для расщепления интактного антитела. В результате расщепления антител папаином образуются два идентичных антигенсвязывающих фрагмента, т.е. "Fab" фрагменты, и остаточный "Fc" фрагмент (т.е. участок Fc, см. выше). Fab фрагмент состоит из целой L цепи, а также из вариабельного участка домена Н цепи (VH) и первого константного домена одной из тяжелых цепей (CH1).
Фразы "антигенсвязывающее плечо", "плечо, связывающее целевую молекулу", "плечо, связывающее мишень" и вариации этих фраз, используемые в настоящем документе, относятся к компоненту гетеромультимерного белка по настоящему изобретению, который обладает способностью специфично связываться с целевой мишенью. Как правило и предпочтительно, антигенсвязывающее плечо представляет собой комплекс иммуноглобулиновых полипептидных последовательностей, например, последовательностей CDR и/или вариабельных доменов легкой и тяжелой цепи иммуноглобулина.
"Мишень" или "целевая молекула" относятся к фрагменту, распознаваемому связывающим плечом гетеромультимерного белка. Например, если гетеромультимерный белок представляет собой антитело, тогда мишенью могут быть эпитопы на одной молекуле или на разных молекулах, или патоген, или опухолевая клетка, в зависимости от контекста. Аналогично, если гетеромультимерный белок представляет собой белок слияния рецептор-Fc, тогда мишенью будет распознаваемый партнер по связыванию для рецептора. Специалисту в данной области техники будет понятно, что мишень определяется специфичностью связывания с ней связывающего плеча, и что разные связывающие плечи могут распознавать разные мишени. Мишень предпочтительно связывается с гетеромультимерным белком по этому изобретению с аффинностью связывания с Kd выше 1 мкМ (в соответствии с анализом Скэтчарда). Примеры целевых молекул включают растворимые белки сыворотки и/или их рецепторы, такие как цитокины и/или рецепторы цитокинов, адгезины, факторы роста и/или их рецепторы, гормоны, вирусные частицы (например, белок F RSV, CMV, StaphA, вирус гриппа, вирус гепатита C), микроорганизмы (например, белки бактериальных клеток, клеток грибов), адгезины, белки CD и их рецепторы, но не ограничиваются ими.
Одним из примеров "интактного" или "полноразмерного" антитела является антитело, которое включает антигенсвязывающее плечо, а также CL и, по меньшей мере, константные домены тяжелой цепи, CH1, CH2 и CH3.
Константные домены могут представлять собой константные домены, имеющие нативную последовательность (например, человеческая нативная последовательность константных доменов) или варианты этой аминокислотной последовательности.
Термин "связывание", используемый в настоящем документе, относится к стадиям, необходимым для соединения первого и второго полипептидов, содержащих шарнирные участки, друг с другом, например, для образования ковалентной связи. Такие стадии включают восстановление, совмещение и/или окисление остатков цистеина в первом и втором полипептидах, содержащих шарнирные участки, с образованием межцепьевой дисульфидной связи. Связывание может достигаться с помощью химического перекрестного сшивания или с использованием окислительно-восстановительной системы. Смотрите, например, Humphreys et al., J. Immunol. Methods (1998) 217:1-10 и Zhu et al., Cancer Lett., (1994) 86: 127-134.
Термин "мультиспецифическое антитело" используется в самом широком смысле и специально охватывает антитело, которое имеет полиэпитопную специфичность. Такие мультиспецифические атитела включают антитело, включающее вариабельный домен тяжелой цепи (VH) и вариабельный домен легкой цепи (VL), где VHVL обладает полиэпитопной специфичностью, антитела, имеющие два или более доменов VL и VH, где каждый VHVL связывается с другим эпитопом, антитела, имеющие два или более единственных вариабельных доменов, где каждый единственный вариабельный домен связывается с другим эпитопом, полноразмерные антитела, фрагменты антител, такие как Fab, Fv, dsFv, scFv, диатела, биспецифические диатела и триатела, фрагменты антител, которые были ковалентно или нековалентно соединены, но не ограничиваются ими. Термин "полиэпитопная специфичность" относится к способности специфично связываться с двумя или более разными эпитопами на одной или разных мишенях. Термин "моноспецифический" относится к способности связываться только с одним эпитопом. В соответствии с одним из вариантов воплощения мультиспецифическое антитело представляет собой антитело IgG, которое связывается с каждым эпитопом с аффинностью от 5 мкМ до 0,001 пМ, от 3 мкМ до 0,001 пМ, от 1 мкМ до 0,001 пМ, от 0,5 мкМ до 0,001 пМ или от 0,1 мкМ до 0,001 пМ. На Фигуре 1B в качестве примера приведено биспецифическое антитело.
"Фрагменты антитела" включают часть интактного антитела, предпочтительно антигенсвязывающий или вариабельный участок интактного антитела. Примеры фрагментов антител включают Fab, Fab', F(ab')2 и Fv фрагменты; диатела (Db); тандемные диатела (taDb), линейные антитела (например, патент США номер 5,641,870; Zapata et al., Protein Eng. 8(10):1057-1062 (1995)); неполные антитела, антитела с единственным вариабельным доменом, миниантитела, молекулы одноцепочечных антител; и мультиспецифические атитела, образованные из фрагментов антител (например, в том числе, Db-Fc, taDb-Fc, taDb-CH3 и (scFV)4-Fc, но не ограничиваясь этим).
Выражение "однодоменные антитела" (sdAbs) или "антитела с единственным вариабельным доменом (SVD)", как правило, относится к антителам, в которых единственный вариабельный домен (VH или VL) может обеспечивать связывание с антигеном. Другими словами, единственный вариабельный домен не должен взаимодействовать с другим вариабельным доменом, чтобы распознавать целевой антиген. Однодоменные антитела состоят из единственного мономерного вариабельного домена (VH или VL) в каждом антигенсвязывающем плече. Примеры однодоменных антител включают однодоменные антитела, полученные из верблюдовых (ламы и верблюды) и хрящевых рыб (например, акулы-няньки), и однодоменные антитела, полученные рекомбинантными способами из человеческих и мышиных антител (Ward et al., Nature (1989) 341:544-546; Dooley and Flajnik, Dev Comp Immunol (2006) 30:43-56; Muyldermans et al., Trend Biochem Sci (2001) 26:230-235; Holt et al., Trends Biotechnol (2003):21:484-490; WO 2005/035572; WO 03/035694; Davies and Riechmann, Febs Lett (1994) 339:285-290; WO 00/29004; WO 02/051870). Антитело с единственным вариабельным доменом может присутствовать в антигенсвязывающем плече (например, гомо- или гетеро-мультимер) с другими вариабельными областями или вариабельными доменами, в этом случае оно не является однодоменным антителом.
Выражение "линейные антитела", как правило, относится к антителам, описанным в Zapata et al., Protein Eng. 8(10): 1057-1062 (1995). Кратко, эти антитела включают пару тандемных Fd сегментов (VH-CH1-VH-CH1), которые вместе с комплементарными полипептидами легких цепей образуют пару антигенсвязывающих участков. Линейные антитела могут быть биспецифическими или моноспецифическими.
Упоминающаяся в настощем документе технология "выступ-во-впадину" или технология "KnH", относится к технологии, направляющей объединение двух полипептидов друг с другом in vitro или in vivo за счет введения выпуклости (выступа) в один полипептид и полости (впадины) в другой полипептид на поверхности их взаимодействия. Например, KnH вводят в связывающие поверхности Fc:Fc, поверхности CL:CH1 или VH/VL поверхности антител (например, US 2007/0178552, WO 96/027011, WO 98/050431 и Zhu et al. (1997) Protein Science 6:781-788). В особенности этот подход используют для облегчения объединения двух разных тяжелых цепей друг с другом в процессе получения мультиспецифических антител. Например, мультиспецифические антитела, имеющие КnН в их участках Fc, могут дополнительно включать одинаковые вариабельные домены, соединенные с участком Fc, или могут дополнительно включать разные вариабельные домены тяжелых цепей, которые объединяются с одинаковыми или разными вариабельными доменами легких цепей. Технология KnH также может использоваться для объединения двух разных внеклеточных доменов рецепторов друг с другом или с любыми другими полипептидными последовательностями, которые включают последовательности распознавания мишени (например, включая аффитела, пептитела и другие белки слияния с Fc).
"Fv" состоит из димера одного домена вариабельного участка тяжелой цепи и одного домена вариабельного участка легкой цепи, находящихся в плотной нековалентной ассоциации друг с другом. В результате фолдинга этих двух доменов образуются шесть гипервариабельных петель (3 петли из H цепи и 3 цепи из L цепи), аминокислотные остатки которых участвуют в связывании антигена и определяют антигенсвязывающую специфичность антитела. Тем не менее, каждый единственный вариабельный домен (или половина Fv, включающая только три CDR, специфичных к антигену) способен распознавать и связывать антиген, хотя часто с более низкой аффинностью, чем полный сайт связывания.
"Одноцепочечный Fv", также сокращенно "sFv" или "scFv", представляет собой фрагменты антител, которые включают VH и VL домены антител, соединенные в одну полипептидную цепь. Предпочтительно, полипептид sFv дополнительно включает полипептидный линкер между доменами VH и VL, который позволяет sFv формировать нужную структуру для связывания антигена. Обзор sFv смотрите в Pluckthun, The Pharmacology of Monoclonal antibodies, vol. 113, Rosenburg and Moore eds., Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994); Malmborg et al., J. Immunol. Methods 183:7-13, 1995.
Термин "диатела" относится к небольшим фрагментам антител, сконструированным из sFv фрагментов (смотрите предыдущий параграф) и коротких линкеров (примерно 5-10 остатков) между доменами VH и VL, так что происходит межцепьевое, но не внутрицепьевое объединение V доменов, и образуется бивалентный фрагмент, т.е. фрагмент, имеющий два антигенсвязывающих сайта. Биспецифические диатела представляют собой гетеродимеры из двух "перекрестных" sFv фрагментов, в которых домены VH и VL двух антител находятся в разных полипептидных цепях. Диатела описаны более подробно, например, в ЕР 404,097; WO 93/11161; и Hollinger et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-6448 (1993).
Термины "неполное антитело" или "неполные антитела" относятся к антителу, которое включает (1) вариабельный домен, соединенный пептидной связью с полипептидом, включающим домен CH2, домен CH3 или домен CH2-CH3 и (2) второй домен CH2, CH3 или CH2-CH3, где с полипептидом, включающим второй домен CH2, CH3 или CH2-CH3, не соединен пептидной связью вариабельный домен. В одном из вариантов воплощения, неполное антитело включает 3 полипептида (1) первый полипептид, включающий вариабельный домен (например, VH), CH1, CH2 и CH3, (2) второй полипептид, включающий вариабельный домен (например, VL) и домен CL и (3) третий полипептид, включающий домены CH2 и CH3. В другом варианте воплощения, неполное антитело содержит часть шарнирного участка, содержащую два остатка цистеина, которые формируют дисульфидные связи, соединяющие константные тяжелые цепи. В одном из вариантов воплощения, вариабельные домены неполного антитела формируют антигенсвязывающий участок. В другом варианте воплощения, вариабельные домены неполного антитела представляют собой отдельные вариабельные домены, где каждый отдельный вариабельный домен представляет собой антигенсвязывающий участок. В одном варианте воплощения, неполное антитело представляет собой антитело с единственным вариабельным доменом.
Антитела по настоящему изобретению могут представлять собой "химерные" антитела, в которых часть тяжелой и/или легкой цепи идентична или гомологична соответствующим последовательностям в антителах, полученных из конкретных видов или принадлежащих к конкретному классу или подклассу, тогда как оставшаяся часть цепи (цепей) идентична или гомологична соответствующим последовательностям в антителах, полученных из других видов или принадлежащих к другому классу или подклассу антител, а также фрагменты таких антител, при условии, что они обладают желаемой биологической активностью (патент США номер 4,816,567; и Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:6851-6855 (1984)). Химерные антитела, представляющие интерес в настоящем документе, включают приматизированные антитела, включающие антигенсвязывающие последовательности вариабельных доменов, полученные из приматов, не относящихся к человеку (например, мартышковые, обезьяны, и т.п.), и последовательности человеческих константных участков.
"Гуманизированные" формы не человеческих (например, крысиных) антител представляют собой химерные антитела, которые содержат минимальную последовательность, полученную из не человеческого антитела. В большинстве случаев, гуманизированные антитела представляют собой человеческие иммуноглобулины (реципиентное антитело), где остатки из гипервариабельного участка реципиентного антитела замещены на остатки из гипервариабельного участка антитела из вида, не относящегося к человеку (донорное антитело), такого как мышь, крыса, кролик или примат, не относящийся к человеку, при этом антитело обладает желаемой специфичностью, аффинностью и емкостью. В некоторых случаях остатки каркасного участка (FR) человеческого иммуноглобулина замещены на соответствующие не человеческие остатки. Более того, гуманизированные антитела могут включать остатки, которые отсутствуют в реципиентном антителе или в донорном антителе. Эти модификации сделаны для дополнительного улучшения характеристик антитела. В общем, гуманизированное антитело будет содержать по существу все из, по меньшей мере, одного, и, как правило, двух вариабельных доменов, в которых все или по существу все гипервариабельные петли соответствуют гипервариабельным петлям нечеловеческого иммуноглобулина, и все или практически все FR имеют последовательность человеческого иммуноглобулина. Гуманизированное антитело необязательно также будет включать, по меньшей мере, часть константного участка иммуноглобулина (Fc), как правило, человеческого иммуноглобулина. Для получения более подробной информации смотрите Jones et al., Nature 321:522-525 (1986); Riechmann et al., Nature 332:323-329 (1988); и Presta, Curr. Op. Struct. Biol. 2:593-596 (1992).
"Пептитело" (peptibody) или "пептитела" относятся к слиянию случайным образом созданных пептидов с Fc доменом. Смотрите патент США номер 6,660,843, опубликованный 9 декабря 2003, авторы Feige et al. (включен посредством ссылки во всей своей полноте). Они включают один или более пептидов, соединенных с N-концом, С-концом, боковыми цепями аминокислот, или с более чем одним из этих сайтов. С помощью технологии пептител можно создавать терапевтические агенты, которые включают пептиды, нацеленные на один или более лигандов или рецепторов, пептиды с хомингом в опухоль, пептиды, осуществляющие транспорт через мембрану, и тому подобные пептиды. Технология пептител успешно применялась для создания ряда таких молекул, включая линейные пептиды и пептиды с ограниченной конформационной свободой из-за наличия дисульфидных связей, "тандемные пептидные мультимеры" (т.е. более одного пептида на одной цепи Fc домена). Смотрите, например, патент США номер 6,660,843; заявку на патент США номер 2003/0195156, опубликованную 16 октября 2003 (соответствующую WO 02/092620, опубликованной 21 ноября 2002); заявку на патент США номер 2003/0176352, опубликованную 18 сентября 2003 (соответствующую WO 03/031589, опубликованной 17 апреля 2003); патент США номер 6,835,809 (соответствующий WO 00/24770, опубликованной 4 мая 2000); заявку на патент США номер 2003/0229023, опубликованную 11 декабря 2003; WO 03/057134, опубликованную 17 июля 2003; заявку на патент США номер 2003/0236193, опубликованную 25 дкабря 2003 (соответствующую PCT/US04/010989, поданной 8 апреля 2004); патент США номер 6,919,426, поданный 18 сентября 2003 (соответствующий WO 04/026329, опубликованной 1 апреля 2004), где каждый документ включен в настоящий документ посредством ссылки во всей своей полноте.
"Аффитело" (affibody) относится к использованию белка, связанного пептидной связью с участком Fc, где белок используется в качестве каркаса для обеспечения поверхности для связывания с целевой молекулой. Белок часто представляет собой белок, встречающийся в природе, такой как стафилококковый белок А или IgG-связывающий В домен, или Z белок, полученный из него (смотрите Nilsson et al (1987), Prot Eng 1, 107-133 и патент США номер 5,143,844), или его фрагмент ил производное. Например, аффитело может быть создано из вариантов Z белков, имеющих измененную аффинность связывания в отношении целевой молекулы (целевых молекул), где сегмент Z белка был подвергнут случайному мутагенезу для создания библиотеки вариантов, способных связываться с целевой молекулой. Примеры аффител включают аффитела, описанные в патенте США номер 6,534,628, Nord K et al, Prot Eng 8:601-608 (1995) и Nord K et al, Nat Biotech 15:772-777 (1997). Biotechnol Appl Biochem. 2008 Jun; 50 (Pt 2):97-112.
Используемый в настоящем документе термин "иммуноадгезин" обозначает молекулы, которые сочетают специфичность связывания гетерологичного белка ("адгезина") с эффекторными функциями константных доменов иммуноглобулинов. Структурно иммуноадгезины включают слияние аминокислотной последовательности, обладающей желаемой специфичностью связывания, где аминокислотная последовательность отличается от сайта распознавания и связывания антигена в антителе (т.е. является "гетерологичной" в сравнении с константным доменом антитела), с последовательностью константного домена иммуноглобулина (например, последовательностью CH2 и/или CH3 IgG). Примеры последовательностей адгезинов включают непрерывные аминокислотные последовательности, которые включают часть рецептора или лиганда, которая связывается с целевым белком. Последовательности адгезинов также могут представлять собой последовательности, которые связываются с целевым белком, но не являются при этом последовательностями рецептора или лиганда (например, последовательности адгезинов в пептителах). Такие полипептидные последовательности могут быть выбраны или идентифицированы различными способами, в том числе с помощью технологии фагового дисплея и высокопроизводительных методов сортинга. Последовательность константного домена иммуноглобулина в иммуноадгезине может быть получена из любых иммуноглобулинов, таких как подклассы IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4, IgA (в том числе IgA1 и IgA2), IgE, IgD или IgM.
Термин "комплекс" используемый в настоящем документе, относится к ассоциации двух или более молекул, которые взаимодействуют друг с другом посредством связей и/или сил (например, ван-дер-ваальсовы, гидрофобные, гидрофильные связи), не являющихся пептидными связями. В одном из вариантов воплощения, комплекс является гетеромультимерным. Следует понимать, что термины "белковый комплекс" или "полипептидный комплекс", используемые в настоящем документе, включают комплексы, которые имеют небелковый компонент, конъюгированный с белком в белковом комплексе (например, включая химические молекулы, такие как токсин или обнаруживаемый агент, но не ограничиваясь этим).
Гетеромультимерный белок по этому изобретению, "который связывается с целевым антигеном" представляет собой гетеромультимерный белок, который связывается с мишенью с аффинностью, достаточной для того, чтобы гетеромультимерный белок использовался в качестве диагностического и/или терапевтического агента для направленного действия на белок, или клетку, или ткань, экспрессирующие мишень, и значительно не связывается перекрестно с другими белками. В таких вариантах воплощения, степень связывания гетеромультимерного белка с "не целевым" белком будет составлять меньше чем примерно 10% от связывания антитела с его конкретным целевым белком, где степень связывания определяют методом сортировки клеток с активированной флуоресценцией (FACS) или с помощью радиоиммунопреципитации (RIA) или ELISA. В отношении связывания гетеромультимерного белка с целевой молекулой термины "специфическое связывание" или "специфично связывается с" или "специфичный к" конкретному целевому полипептиду или эпитопу на конкретном целевом полипептиде означают связывание, которое измеримо отличается от неспецифического взаимодействия (например, неспецифическое взаимодействие может представлять собой связывание с бычьим сывороточным альбумином или казеином). Специфическое связывание может быть измерено, например, путем определения связывания молекулы в сравнении с контрольной молекулой. Например, специфическое связывание может быть определено путем конкурентного анализа с контрольной молекулой, которая схожа с мишенью, например, с избытком немеченой мишени. В этом случае на специфичное связывание указывает конкурентное ингибирование связывания меченой мишени с зондом под действием избытка немеченой мишени. Термины "специфическое связывание" или "специфично связывается с" или "специфичный к" конкретному полипептиду или эпитопу на конкретном целевом полипептиде, используемые в настоящем документе, могут относиться, например, к молекуле, имеющей Kd для связывания с мишенью, равную, по меньшей мере, примерно 200 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 150 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 100 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 60 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 50 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 40 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 30 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 20 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 10 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 8 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 6 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 4 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 2 нМ, альтернативно, по меньшей мере, примерно 1 нМ или больше. В одном из вариантов воплощения, термин "специфическое связывание" относится к связыванию, при котором гетеромультимерный белок связывается с конкретным полипептидом или эпитопом на конкретном полипептиде и по существу не связывается с любым другим полипептидом или эпитопом на полипептиде.
"Аффинность связывания" обычно относится к силе всех нековалентных взаимодействий между одним сайтом связывания молекулы (например, антитела) и ее партнером по связыванию (например, антигеном). Если не указано иное, используемый в настоящем документе термин "аффинность связывания" относится к собственной аффинности связывания, которая соответствует взаимодействию 1:1 между членами связывающей пары (например, антитело и антиген). Аффинность молекулы X в отношении ее партнера Y, как правило, можно представить в виде константы диссоциации (Kd). Например, Kd может составлять примерно 200 нМ, 150 нМ, 100 нМ, 60 нМ, 50 нМ, 40 нМ, 30 нМ, 20 нМ, 10 нМ, 8 нМ, 6 нМ, 4 нМ, 2 нМ, 1 нМ или Kd, указывающую на более сильное связывание. Аффинность можно измерить обычными способами, известными в данной области техники, в том числе способами, описанными в настоящем документе. Низкоаффинные антитела, как правило, слабо связываются с антигеном и легко диссоциируют, тогда как высокоаффинные антитела, как правило, быстрее связываются с антигеном и остаются связанными дольше. Различные способы измерения аффинности связывания известны в данной области техники, любые из них могут быть использованы для целей настоящего изобретения.
В одном из вариантов воплощения, значения "Kd" или "Kd" в соответствии с этим изобретением измеряют, используя поверхностный плазмонный резонанс на приборе BIAcore™-2000 или BIAcore™-3000 (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ) при 25°C с использованием чипов СМ5 с иммобилизованной мишенью (например, антигеном) до ~10 единиц ответа (RU). Кратко, карбоксиметилированные декстрановые биосенсорные чипы (СМ5, BIAcore Inc.) активируют N-этил-N’-(3-диметиламинопропил)-карбодиимид гидрохлоридом (EDC) и N-гидроксисукцинимидом (NHS) в соответствии с инструкциями поставщиков. Антиген разбавляют 10 мМ ацетатом натрия, pH 4,8, до 5 мкг/мл (~0,2 мкМ) перед инъекцией при скорости потока 5 мкл/минуту для достижения приблизительно 10 единиц ответа (RU) связанного белка. После инъекции антигена для блокирования непрореагировавших групп инъецируют 1М этаноламина. Для измерений кинетики инъецируют двухкратные серийные разведения Fab (например, от 0,78 нМ до 500 нМ) в PBS с 0,05% Tween 20 (PBST) при 25°С при скорости потока приблизительно 25 мкл/мин. Скорости ассоциации (kon) и скорости диссоциации (koff) рассчитывают, используя модель простого связывания Ленгмюра со стехиометрией 1:1 (программное обеспечение BIAcore Evaluation Software версия 3.2) с одновременной аппроксимацией сенсограмм ассоциации и диссоциации. Равновесную константу диссоциации (Kd) рассчитывают в виде отношения koff/kon. Смотрите, например, Chen et al., J. Mol. Biol. 293:865-881 (1999). Если скорость ассоциации по данным метода поверхностного плазмонного резонанса, описанного выше, превышает 106 М-1с-1, то скорость ассоциации можно определить, используя метод гашения флуоресценции, при котором измеряют увеличение или уменьшение интенсивности испускания флуоресценции (возбуждение = 295 нм; эмиссия = 340 нм, полоса пропускания 16 нм) при 25°С образца 20 нМ антитела против антигена (Fab форма) в PBS, pH 7,2, в присутствии увеличивающихся концентраций антигена, где измерения проводят с помощью спектрометра, например, спектрофотометра с возможностью остановки потока (Aviv Instruments) или спектрофотометра SLM-Aminco серии 8000 (ThermoSpectronic) и кюветы с перемешиванием.
"Биологически активный" и "биологическая активность" и "биологические характеристики" в отношении гетеромультимерного белка по настоящему изобретению, такого как антитело, его фрагмент или производное, означают наличие способности связываться с биологической молекулой, за исключением случаев, когда указано иное.
Термин "выделенные", когда он используется для описания различных гетеромультимерных полипептидов, означает гетеромультимер, который был отделен и/или извлечен из клетки или культуры клеток, в которых он экспрессировался. Загрязняющие компоненты природного окружения представляют собой материалы, которые будут мешать диагностическим или терапевтическим применениям гетеромультимеров, и могут включать ферменты, гормоны и другие белковые или небелковые растворенные компоненты. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимер будет очищен (1) до 95% и более по массе белка, как это определено по методу Лоури, и, наиболее предпочтительно, до 99% и более по массе, (2) до степени, достаточной для секвенирования, по меньшей мере, 15 остатков N-концевой или внутренней аминокислотной последовательности с использованием секвенатора с вращающимся стаканом, или (3) до гомогенного состояния, определяемого с помощью SDS-PAGE в восстанавливающих или невосстанавливающих условиях с использованием Кумасси или, предпочтительнее, окрашивания серебром. Тем не менее, как правило, выделенный полипептид будет получен, по меньшей мере, за одну стадию очистки.
Гетеромультимеры по настоящему изобретению, как правило, очищены до по существу гомогенного состояния. Фразы "по существу гомогенные", "по существу гомогенная форма" и "по существу гомогенное состояние" используются для указания на то, что в продукте по существу отсутствуют побочные продукты, возникающие из-за нежелательных комбинаций полипептидов (например, гомомультимеры).
При описании чистоты по существу гомогенное состояние означает, что количество побочных продуктов не превышает 10%, 9%, 8%, 7%, 6%, 4%, 3%, 2% или 1% по массе или меньше 1% по массе. В одном из вариантов воплощения содержание побочного продукта меньше 5%.
"Биологическая молекула" относится к нуклеиновой кислоте, белку, углеводу, липиду и их комбинациям. В одном из вариантов воплощения биологическая молекула существует в природе.
Термины "связанный" или "соединяет", используемые в настоящем документе, означают либо непосредственную пептидную связь между первой и второй аминокислотными последовательностями, либо связь, которая включает третью аминокислотную последовательность, которая посредством пептидной связи связана с первой и второй аминокислотными последовательностями. Например, линкер связан пептидной связью с C-концом одной аминокислотной последовательности и N-концом другой аминокислотной последовательности.
"Линкер", используемый в настоящем документе, означает аминокислотную последовательность из двух или более аминокислот в длину. Линкер может состоять из нейтральных полярных или неполярных аминокислот. Линкер может иметь, например, от 2 до 100 аминокислот в длину, например, от 2 до 50 аминокислот в длину, например, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 или 50 аминокислот в длину. Линкер может быть "расщепляемым", например, саморасщепляемым, ферментативно или химически расщепляемым. Сайты расщепления в аминокислотных последовательностях, а также ферменты и химические соединения, которые осуществляют расщепление по таким сайтам, хорошо известны в данной области техники, а также описаны в настоящем документе.
"Мостик", используемый в настоящем документе, означает аминокислотный линкер, который соединяет две других аминокислотных последовательности. Мостик, как описано в настоящем документе, может соединять N-конец вариабельного домена тяжелой цепи иммуноглобулина с C-концом константного домена легкой цепи иммуноглобулина. В конкретных вариантах воплощения мостик имеет примерно от 15 до 50 аминокислот в длину, например, от 20 до 26 аминокислот в длину (например, 20, 21, 22, 23, 24, 25 или 26 аминокислот в длину). Мостик может быть "расщепляемым", например, саморасщепляемым или ферментативно или химически расщепляемым с использованием стандартных и известных в данной области техники способов и реагентов.
Ферментативное расщепление "линкера" или "мостика" может включать использование эндопептидазы, такой как, например, Lys-C, Asp-N, Arg-C, V8, Glu-C, химотрипсин, трипсин, пепсин, папаин, тромбин, Genenase, фактор Ха, TEV (цистеиновая протеаза вируса гравировки табака), энтерокиназа, HRV С3 (протеаза человеческого риновируса С3), кининогеназа, а также субтилизин-подобных конвертаз пробелков (например, фурин (РС1), РС2 или РС3) или N-аргинин двухосновных конвертаз. Химическое расщепление может включать использование, например, гидроксиламина, N-хлорсукцинимида, N-бромсукцинимида или бромциана.
"Сайт расщепления эндопептидазой Lys-C", используемый в настоящем документе, представляет собой остаток лизина в аминокислотной последовательности, с C-концевой стороны от которого происходит расщепление эндопептидазой Lys-C. Эндопептидаза Lys-C расщепляет с C-концевой стороны от остатка лизина.
"Хаотропный агент" означает растворимое в воде вещество, которое разрушает пространственную структуру белка (например, антитела), нарушая стабилизацию за счет внутримолекулярных взаимодействий (например, водородных связей, ван-дер-ваальсовых сил или гидрофобных эффектов). Примеры хаотропных агентов включают мочевину, гуанидин-HCl, перхлорат лития, гистидин и аргинин, но не ограничиваются ими.
"Мягкий детергент" означает растворимое в воде вещество, которое разрушает пространственную структуру белка (например, антитела), нарушая стабилизацию за счет внутримолекулярных взаимодействий (например, водородных связей, ван-дер-ваальсовых сил или гидрофобных эффектов), но которое не разрушает структуру белка необратимо, лишь приводя к потере белком биологической активности (т.е. не денатурирует белок). Примеры мягких детергентов включают Tween (например, Tween-20), Triton (например, Triton Х-100), NP-40 (нонил феноксилполиэтоксилэтанол), Nonidet Р-40 (октил феноксилполиэтоксилэтанол) и додецилсульфат натрия (SDS), но не ограничиваются ими.
"Эффекторные функции" антитела относятся к тем биологическим активностям, которые связаны с участком Fc (нативной последовательностью участка Fc или вариантом аминокислотной последовательности участка Fc) антитела, и варьируют в зависимости от изотипа антитела. Примеры эффекторных функций антител включают связывание с C1q и комплементзависимую цитотоксичность; связывание с Fc рецептором; антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность (ADCC); фагоцитоз; понижающую регуляцию рецепторов клеточной поверхности (например, B-клеточный рецептор) и активацию B-клеток.
"Антителозависимая клеточноопосредованная цитотоксичность" или "ADCC" относится к форме цитотоксичности, при которой секретируемые Ig связываются с Fc рецепторами (FcR), присутствующими на некоторых цитотоксических клетах (например, ествественных киллерах (NK), нейтрофилах и макрофагах), что приводит к тому, что эти цитотоксические эффекторные клетки специфично связываются с целевой клеткой, несущей антиген, и далее убивают эту целевую клетку цитотоксическими агентами. Антитела "активируют" цитотоксические клетки и абсолютно необходимы для такого уничтожения. Первичные клетки, опосредующие ADCC, NK клетки, экспрессируют только FcγRIII, тогда как моноциты экспрессируют FcγRI, FcγRII и FcγRIII. Информация об экспрессии FcR на гематопоэтических клетках суммирована в Таблице 3 на странице 464 в Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9:457-92 (1991). Для оценки ADCC активности интересующей молекулы может быть осуществлен анализ ADCC in vitro, например, описанный в патенте США номер 5,500,362 или 5,821,337. Используемые для таких анализов эффекторные клетки включают мононуклеарные клетки периферической крови (РВМС) и естественные киллеры (NK). Альтернативно или дополнительно, ADCC активность интересующей молекулы можно оценить in vivo, например, в модели на животных, например, раскрытой в Clynes et at., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95:652-656 (1998).
"Fc рецептор" или "FcR" описывает рецептор, который связывается с участком Fc антитела. Предпочтительным FcR является человеческий FcR. Более того, предпочтительным FcR является такой Fc рецептор, который связывается с антителом IgG (гамма рецептор), включая рецепторы подклассов FcγRI, FcγRII и FcγRIII, включая аллельные варианты и альтернативно сплайсированные формы этих рецепторов. FcγRII рецепторы включают FcγRIlA ("активирующий рецептор") и FcγRIIB ("ингибирующий рецептор"), которые имеют схожие аминокислотные последовательности, различающиеся, главным образом, их цитоплазматическими доменами. Активирующий рецептор FcγRMA содержит иммунорецепторный тирозиновый активирующий мотив (ITAM) в составе своего цитоплазматического домена. Ингибирующий рецептор FcγRIIB содержит иммунорецепторный тирозиновый ингибирующий мотив (ITIM) в составе своего цитоплазматического домена (смотрите обзор М. Annu. Rev. Immunol. 15:203-234 (1997)). Обзор FcR приведен в Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9:457-492 (1991); Capel et al., Immunomethods 4:25-34 (1994); и de Haas et al., J. Lab. Clin. Med. 126:330-41 (1995). Другие FcR, в том числе те, которые будут идентифицированы в будущем, охватываются термином "FcR" в настоящем документе. Термин также включает неонатальный рецептор, FcRn, который отвечает за перенос материнских IgG к плоду (Guyer et al., J. Immunol. 117:587 (1976) и Kim et at, J. Immunol. 24:249 (1994)).
"Человеческие эффекторные клетки" представляют собой лейкоциты, которые экспрессируют один или более FcR и осуществляют эффекторные функции. Предпочтительно, клетки экспрессируют, по меньшей мере, FcγRIII и осуществляют эффекторную функцию ADCC. Примеры человеческих лейкоцитов, которые опосредуют ADCC, включают мононукпеарные клетки периферической крови (РВМС), естественные киллеры (NK), моноциты, цитотоксические Т-клетки и нейтрофилы; предпочтительными являются РВМС и NK клетки. Эффекторная клетка может быть выделена из природного источника, например, из крови.
"Комплементзависимая цитотоксичность" или "CDC" относится к лизису целевой клетки в присутствии комплемента. Классический путь активации комплемента инициирует связывание первого компонента системы комплемента (C1q) с антителами (соответствующего подкласса), которые связаны с их распознанным антигеном. Чтобы оценить активацию комплемента, можно осуществить анализ CDC, например, как описано в Gazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202:163 (1996).
Термин "терапевтически эффективное количество" относится к количеству антитела, фрагмента антитела или его производного, эффективному для лечения заболевания или расстройства у субъекта. В случае опухоли (например, раковой опухоли) терапевтически эффективное количество антитела или фрагмента антитела (например, мультиспецифического антитела или фрагмента антитела) может снижать число раковых клеток; снижать размер первичной опухоли; ингибировать (т.е. замедлять до некоторой степени и предпочтительно останавливать) инфильтрацию раковыми клетками периферических органов; ингибировать (т.е. замедлять до некоторой степени и предпочтительно останавливать) метастазирование опухоли; ингибировать, до некоторой степени, рост опухоли; и/или облегчать, до некоторой степени, один или более симптомов, связанных с расстройством. В зависимости от степени, до которой антитело или фрагмент антитела могут предотвращать рост и/или убивать существующие раковые клетки, они могут быть цитостатическими и/или цитотоксическими. Для противораковой терапии эффективность in vivo может, например, быть измерена путем оценки продолжительности выживания, времени до прогрессирования заболевания (ТТР), частоты ответа (RR), продолжительности ответа и/или качества жизни.
Термин "снижать или ингибировать" означает способность вызывать общее уменьшение, предпочтительно, на 20% или больше, предпочтительнее, на 50% или больше и, предпочтительнее, на 75%, 85%, 90%, 95% или больше. Термин "снижать или ингибировать" может относиться к симптомам расстройства, подлежащего лечению, наличию или размеру метастаз, размеру первичной опухоли или размеру или числу кровеносных сосудов в случае ангиогенных расстройств.
Термины "рак" и "раковый" относятся к физиологическому состоянию у млекопитающих или описывают физиологическое состояние у млекопитающих, которое обычно характеризуется неконтролируемым ростом/пролиферацией клеток. Это определение включает доброкачественные и злокачественные виды рака. Примеры рака включают карциному, лимфому, бластому, саркому и лейкемию, но не ограничиваются ими. Более конкретные примеры таких видов рака включают плоскоклеточный рак, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, аденокарциному легкого, плоскоклеточный рак легкого, рак брюшной полости, гепатоцеллюлярный рак, рак желудка, в том числе рак желудочно-кишечного тракта, рак поджелудочной железы, глиобластому, глиому, рак шейки матки, рак яичников, рак печени, рак мочевого пузыря, гепатому, рак молочной железы, рак толстой кишки, колоректальный рак, карциному эндометрия или матки, карциному слюнной железы, рак почек (например, почечно-клеточная карцинома), рак печени, рак предстательной железы, рак вульвы, рак щитовидной железы, карциному печени, анальную карциному, карциному полового члена, меланому и различные типы рака головы и шеи. "Ранняя стадия рака" означает рак, который не является инвазивным или метастатическим или который классифицируется как рак 0, I или II стадии. Термин "предраковый" относится к состоянию или росту, которые, как правило, предшествуют раку или развиваются в рак. "Не метастатический" означает рак, который является доброкачественным или который остается в первичном очаге и не проникает в лимфатическую или кровеносную системы или в ткани, отличные от первичного очага. Как правило, неметастатический рак представляет собой любой рак, который классифицируют как рак 0, I или II стадии, и иногда как рак III стадии.
"Аллергическое или воспалительное расстройство" в настоящем документе представляет собой заболевание или расстройство, возникающее в результате гиперактивации иммунной системы у индивидуума. Примеры аллергических или воспалительных расстройств включают астму, псориаз, ревматоидный артрит, атопический дерматит, рассеянный склероз, системную красную волчанку, экзему, трансплантацию органов, возрастную макулодистрофию, болезнь Крона, язвенный колит, эозинофильный эзофагит и аутоиммунные заболевания, связанные с воспалением, но не ограничиваются ими.
"Аутоиммуное заболевание" в настоящем документе представляет собой заболевание или расстройство, возникающее и направленное против собственных тканей индивидуума, или их косегрегацию или проявление, или состояние, возникшее вследствие такого заболевания или расстройства. Примеры аутоиммунных заболеваний или расстройств включают артрит (ревматоидный артрит, такой как острый артрит, хронический ревматоидный артрит, подагрический артрит, острый подагрический артрит, хронический воспалительный артрит, дегенеративный артрит, инфекционный артрит, артрит Лайма, прогрессирующий артрит, псориатический артрит, артрит позвоночника и ювенильный ревматоидный артрит, остеоартрит, прогрессирующий хронический артрит, деформирующий артрит, первичный хронический полиартрит, реактивный артрит и анкилозирующий спондилоартрит), воспалительные гиперпролиферативные заболевания кожи, псориаз, такой как бляшковидный псориаз, каплевидный псориаз, пустулезный псориаз и псориаз ногтей, дерматит, в том числе контактный дерматит, хронический контактный дерматит, аллергический дерматит, аллергический контактный дерматит, герпетиформный дерматит и атопический дерматит, Х-связанный гипер-IgM синдром, крапивницу, такую как хроническая аллергическая крапивница и хроническая идиопатическая крапивница, в том числе хроническая аутоиммунная крапивница, полимиозит/дерматомиозит, ювенильный дерматомиозит, токсический эпидермальный некролиз, склеродермию (в том числе системную склеродермию), склероз, такой как системный склероз, рассеянный склероз (MS), такой как спинально-оптический MS, первично-прогрессирующий MS (PPMS) и ремиттирующий-рецидивирующий MS (РРС), прогрессирующий системный склероз, атеросклероз, артериосклероз, диссеминированный склероз и атаксический склероз, воспалительное заболевание кишечника (IBD) (например, болезнь Крона, аутоиммунные опосредованные желудочно-кишечные заболевания, колиты, такие как неспецифический язвенный колит, язвенный колит, микроскопический колит, коллагенозный колит, полипозные колиты, некротизирующий энтероколит и трансмуральный колит и аутоиммунное воспалительное заболевание кишечника), гангренозную пиодермию, узловатую эритему, первичный склерозирующий холангит, эписклерит, респираторный дистресс-синдром, в том числе синдром респираторный дистресс-синдром у взрослого или острый респираторный дистресс-синдром (ARDS), менингит, воспаление всей или части сосудистой оболочки, ирит, хориоидит, аутоиммунное гематологическое заболевание, ревматоидный спондилит, внезапную потерю слуха, IgE-опосредованные заболевания, такие как анафилаксия и аллергический атопический ринит, энцефалит, такой как энцефалит Расмуссена и лимбический и/или стволовой энцефалит, увеит, такой как передний увеит, острый передний увеит, гранулематозный увеит, негранулематозным увеит, факоантигенный увеит, задний увеит или аутоиммунный увеит, гломерулонефрит (GN) с нефротическим синдромом и без него, такой как хронический или острый гломерулонефрит, такой как первичный GN, иммуно-опосредованный GN, мембранозный GN (мембранозная нефропатия), идиопатический мембранозный GN или идиопатическая мембранозная нефропатия, мембранный или мембранозный пролиферативный GN (MPGN), в том числе I типа и II типа, и быстро прогрессирующий GN, аллергические состояния, алергические реакции, экзему, в том числе аллергическую или атопическую экзему, астму, такую как бронхиальная астма, бронхиальная астма и аутоиммунная астма, состояния, включающие инфильтрацию Т клетками и хронические воспалительные ответы, хроническое легочное воспалительное заболевание, аутоиммунный миокардит, дефицит адгезии лейкоцитов, системную красную волчанку (SLE) или системную эритематозную волчанку, такую как кожная SLE, подострая кожная волчанка, синдром неонатальной волчанки (NLE), диссеминированную красную волчанку, волчанку (в том числе нефрит, церебрит, педиатрическая волчанка, непочечная волчанка, внепочечная волчанка, дисковидная волчанка, алопеция), ювенильный сахарный диабет (I типа), в том числе педиатрический инсулинозависимый сахарный диабет (IDDM), диабет зрелого возраста (диабет II типа), аутоиммунный диабет, идиопатический несахарный диабет, иммунный ответ, связанный с острой и замедленной гиперчувствительностью, опосредованной цитокинами и Т-лимфоцитами, туберкулез, саркоидоз, гранулематоз, в том числе лимфогранулематоз, гранулематоз Вегенера, агранулоцитоз, васкулиты, в том числе васкулит (включая васкулит больших сосудов (включая ревматическую полимиалгию и гигантоклеточный артериит Такаясу), васкулит средних сосудов (включая болезнь Кавасаки и узелковый полиартериит), микроскопический полиартерит, васкулит ЦНС, некротизирующий, кожный или аллергический васкулит, системный некротизирующий васкулит и ANCA-ассоциированный васкулит, например, синдром или васкулит Черджа-Стросса (CSS)), височный артериит, апластическую анемию, аутоиммунную апластическую анемию, анемию с положительным тестом Кумбса, анемию Даймонда-Блэкфана, гемолитическую анемию или иммунную гемолитическую анемию, в том числе аутоиммунную гемолитическую анемию (AIHA), пернициозную анемию, болезнь Аддисона, врожденную красноклеточную анемию или аплазию (PRCA), дефицит фактора VIII, гемофилию А, аутоиммунную нейтропению, панцитопению, лейкопению, заболевания, связанные с диапедезом лейкоцитов, воспалительные расстройства ЦНС, синдром полиорганной недостаточности, например, на фоне септицемии, травмы или кровоизлияния, заболевания, опосредованные комплексом антиген-антитело, болезнь Гудпасчера, синдром антифосфолипидного антитела, аллергический неврит, синдром Бехчета или болезнь Бехчета, болезнь Кастлемена, синдром Гудпасчера, синдром Рейно, синдром Шегрена, синдром Стивенса-Джонсона, пемфигоид, например, буллезный пемфигоид и пемфигоид кожи, пемфигус (в том числе вульгарный пемфигус, листовидный пемфигус, пемфигус слизистых оболочек и себорейный пемфигус), аутоиммунные полиэндокринопатии, болезнь или синдром Рейтера, нефрит с иммунными комплексами, антитело- опосредованный нефрит, оптиконевромиелит, полинейропатию, хроническую нейропатию, например, IgM полинейропатию или IgM-опосредованную нейропатию, тромбоцитопению (например, развивающуюся у пациентов с инфарктом миокарда), в том числе тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру (ТТР) и аутоиммунную или иммуно-опосредованную тромбоцитопению, такую как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ITP), в том числе хроническая или острая ITP, аутоиммунное заболевание яичек и яичников, в том числе аутоиммунный орхит и оофорит, первичный гипотиреоз, гипопаратиреоз, аутоиммунные эндокринные заболевания, в том числе тироидит, например, аутоиммунный тироидит, болезнь Хашимото, хронический тироидит (тироидит Хашимото), или подострый тироидит, аутоиммунные заболевания щитовидной железы, идиопатический гипотиреоз, болезнь Грейвса, полигландулярные синдромы, такие как аутоиммунные полигландулярные синдромы (или полигландулярные эндокринопатические синдромы), паранеопластические синдромы, в том числе неврологические паранеопластические синдромы, такие как миастенический синдром Ламберта-Итона или синдром Итона-Ламберта, синдром скованного человека, энцефаломиелит, например, аллергический энцефаломиелит и экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЕАЕ), миастению гравис, такую как тимома-ассоциированная миастения, мозжечковую дегенерацию, нейромиотонию, опсоклонус-миоклонус синдром (OMS) и сенсорную нейропатию, мультифокальную моторную нейропатию, синдром Шихана, аутоиммунный гепатит, хронический гепатит, волчаночный гепатит, гигантоклеточный гепатит, хронический активный гепатит или аутоиммунный хронический активный гепатит, лимфоидный интерстициальный пневмонит, облитерирующий бронхиолит (не в результате трансплантации), NSIP, синдром Гийена-Барре, болезнь Берже (IgA нефропатия), идиопатическую IgA нефропатию, линейный IgA дерматоз, первичный билиарный цирроз печени, цирроз легкого, аутоиммунный энтеропатический синдром, глютеновую болезнь, целиакию, целиакию-спру (глютеновую энтеропатию), рефрактерный спру, идиопатический спру, криоглобулинемию, амиотрофический боковой склероз (ALS; болезнь Лу Герига), ишемическую болезнь сердца, аутоиммунные заболевания ушей, такие как аутоиммунные заболевания внутреннего уха (AIED), аутоиммунная потеря слуха, синдром опсоклонус-миоклонус (OMS), полихондрит, например, рефрактерный или рецидивирующий полихондрит, легочный альвеолярный протеиноз, амилоидоз, склерит, нераковый лимфоцитоз, первичный лимфоцитоз, который включает моноклональный В-клеточный лимфоцитоз (например, оброкачественная моноклональная гаммапатия и моноклональная гаммапатия неясного генеза, MGUS), периферическую нейропатию, паранеопластический синдром, каналопатии, такие как эпилепсия, мигрень, аритмия, мышечные расстройства, глухота, слепота, периодический паралич и каналопатии ЦНС, аутизм, воспалительные миопатии, фокально-сегментарный гломерулосклероз (FSGS), эндокринную офтальмопатию, увеоретинит, хориоретинит, аутоиммунное гепатологическое расстройство, фибромиалгию, множественную недостаточность эндокринных желез, синдром Шмидта, адреналит, атрофию желудка, пресенильную деменцию, демиелинизирующие заболевания, такие как аутоиммунные демиелинизирующие заболевания, диабетическую нефропатию, синдром Дресслера, очаговую алопецию, синдром CREST (кальциноз, феномен Рейно, пищеводная дискинезия, склеродактилия и телеангиэктазия), мужское и женское аутоиммунное бесплодие, смешанное заболевание соединительной ткани, болезнь Шагаса, ревматическую атаку, привычный выкидыш, аллергический альвеолит у сельскохозяйственных рабочих, полиморфную эритему, посткардиотомный синдром, синдром Кушинга, легочную аллергию птицеводов, аллергический гранулематоз и ангиит, доброкачественный лимфоцитарный ангиит, синдром Альпорта, альвеолит, такой как аллергический альвеолит и фиброзирующий альвеолит, интерстициальное заболевание легких, трансфузионную реакцию, проказу, малярию, лейшманиоз, трипаносомоз, шистосомоз, аскаридоз, аспергиллез, синдром Самтера, синдром Каплана, лихорадку денге, эндокардит, эндомиокардиальный фиброз, диффузный интерстициальный фиброз легких, интерстициальный фиброз легких, идиопатический легочный фиброз, кистозный фиброз, эндофтальмит, стойкую возвышающуюся эритему, эритробластоз плода, эозинофильный фасциит, синдром Шульмана, синдром Фелти, филяриоз, циклит, такой как хронический циклит, гетерохромный циклит, иридоциклит или циклит Фукса, пурпуру Шенлейна-Геноха, инфекцию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ECHO-вирусную инфекцию, кардиомиопатию, болезнь Альцгеймера, парвовирусную инфекцию, инфекцию вируса краснухи, поствакцинальные синдромы, врожденную краснуху, инфекцию вируса Эпштейна-Барр, свинку, синдром Эванса, аутоиммунную гонадную дисфункцию, хорею Сиденгама, постстрептококковый нефрит, облитерирующий тромбангиит, тиреотоксикоз, сухотку спинного мозга, хориоидит, гигантоклеточную полимиалгию, эндокринную офтальмопатию, хронический пневмонит гиперчувствительности, сухой кератоконъюнктивит, эпидемический кератоконъюнктивит, идиопатический нефротический синдром, нефропатию минимальных изменений, доброкачественное семейное и ишемически-реперфузионное повреждение, аутоиммунное повреждение сетчатки, воспаление суставов, бронхит, хроническое обструктивное заболевание дыхательных путей, силикоз, афты, афтозный стоматит, артериосклеротические расстройства, аспермиогенез, аутоиммунный гемолиз, болезнь Бека, криоглобулинемию, контрактуру Дюпюитрена, факоанафилактический эндофтальмит, аллергический энтерит, узловатую лепрозную эритему, идиопатический паралич лицевого нерва, синдром хронической усталости, ревматоидную лихорадку, болезнь Хаммена-Рича, сенсоневральную тугоухость, пароксизмальную гемоглобинурию, гипогонадизм, регионарный илеит, лейкопению, инфекционный мононуклеоз, поперечный миелит, первичную идиопатическую микседему, нефроз, симпатическую офтальмию, гранулематозный орхит, панкреатит, острый полирадикулит, гангренозную пиодермию, тиреоидит Кервена, приобретенную атрофию селезенки, бесплодие вследствие образования антител против сперматозоидов, незлокачественную тимому, витилиго, SCID и заболевания, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр, синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), паразитарные болезни, такие как лейшманиоз, синдром токсического шока, пищевое отравление, состояния, включающие инфильтрацию Т-клеток, дефицит адгезии лейкоцитов, иммунные реакции, связанные с острой гиперчувствительностью и гиперчувствительностью замедленного типа, опосредованной цитокинами и Т-лимфоцитами, заболевания, включающие диапедез лейкоцитов, синдром полиорганной недостаточности, заболевания, опосредованные комплексом антиген-антитело, болезнь, вызванную образованием антител к гломерулярной базальной мембране, аллергический неврит, аутоиммунные полиэндокринопатии, оофорит, первичную микседему, аутоиммунный атрофический гастрит, симпатическую офтальмию, ревматические заболевания, смешанное заболевание соединительной ткани, нефротический синдром, приобретенный инсулит, полиэндокринную недостаточность, периферическую невропатию, аутоиммунный полигландулярный синдром I типа, взрослый (приобретенный) идиопатический гипопаратиреоз (AOIH), тотальную алопецию, дилатационную кардиомиопатию, приобретенный буллезный эпидермолиз (ЕВА), гемохроматоз, миокардит, нефротический синдром, первичный склерозирующий холангит, гнойный или негнойный синусит, острый или хронический синусит, решетчатый, лобный, верхнечелюстной или клиновидный синусит, расстройство, связанное с эозинофилами, например, эозинофилия, эозинофильный инфильтрат легкого, синдром эозинофилии-миалгии, синдром Леффлера, хроническую эозинофильную пневмонию, тропическую легочную эозинофилию, бронхопульмональный аспергиллез, аспергиллому или гранулемы, содержащие эозинофилы, анафилаксию, серонегативный спондилоартрит, полиэндокринное аутоиммунное заболевание, склерозирующий холангит, хронический кандидоз кожи и слизистых, склеры, эписклеры, синдром Брутона, транзиторную гипогаммаглобулинемию новорожденных, синдром Вискотта-Олдрича, атаксию-телеангиэктазию, аутоиммунные расстройства, связанные с коллагеновой болезнью, ревматизм, неврологические заболевания, ишемическое реперфузионное расстройство, снижение реакции артериального давления, сосудистую дисфункцию, ангиэктазию, повреждение ткани, сердечно-сосудистую ишемию, гипералгезию, ишемию головного мозга и болезнь, сопровождающуюся васкуляризацией, аллергические расстройства гиперчувствительности, гломерулонефрит, реперфузионные повреждения, реперфузионное повреждение миокарда или других тканей, дерматозы с острыми воспалительными компонентами, острый гнойный менингит или другие воспалительные расстройства центральной нервной системы, воспалительные расстройства глаза, синдромы, связанные с переливанием гранулоцитов, индуцированная цитокинами токсичность, острое тяжелое воспаление, хроническое неустранимое воспаление, пиелит, цирроз легкого, диабетическую ретинопатию, диабетическое поражение крупных артерий, внутриартериальную гиперплазию, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, вальвулит и эндометриоз, но не ограничиваясь этим.
Термин "цитотоксический агент", используемый в настоящем документе, относится к веществу, которое ингибирует или препятствует функционированию клетки и/или вызывает разрушение клетки. Термин включает радиоактивные изотопы (например, At211, I131, I125, Y90, Re186, Re188, Sm153, Bi212, Ra223, P32 и радиоактивные изотопы Lu), химиотерапевтические агенты, например, метотрексат, адриамицин, алкалоиды барвинка (винкристин, винбластин, этопозид), доксорубицин, мелфалан, митомицин С, хлорамбуцил, даунорубицин или другие интеркалирующие агенты, ферменты и их фрагменты, такие как нуклеолитические ферменты, антибиотики и токсины, такие как низкомолекулярные токсины или ферментативно активные токсины бактериального, грибного, растительного или животного происхождения, в том числе их фрагменты и/или варианты, и различные противоопухолевые, противораковые и химиотерапевтические агенты, раскрытые в настоящем документе. Другие цитотоксические агенты описаны в настоящем документе. Противоопухолевый агент вызывает разрушение опухолевых клеток.
"Химиотерапевтический агент" представляет собой химическое соединение, используемое для лечения рака. Примеры химиотерапевтических агентов включают алкилирующие агенты, такие как тиотепа и CYTOXAN® циклофосфамид; алкил сульфонаты, такие как бусульфан, импросульфан и пипосульфан; азиридины, такие как бензодопа, карбоквон, метуредопа и уредопа; этиленимины и метиламеламины, в том числе алтретамин, триэтиленмеламин, триэтиленфосфорамид, триэтилентиофосфорамид и триметилолмеламин; ацетогенины (особенно буллатацин и буллатацинон); дельта-9-тетрагидроканнабинол (дронабинол, MARINOL®); бета-лапакон; лапахол; колхицины; бетулиновую кислоту; камптотецин (в том числе синтетический аналог топотекан (HYCAMTIN®), СРТ-11 (иринотекан, CAMPTOSAR®), ацетилкамптотецин, скополетин и 9-аминокамптотецин); бриостатин; каллистатин; СС-1065 (в том числе их синтетические аналоги адозелезин, карзелезин и бизелезин); подофиллотоксин; подофиллиновую кислоту; тенипозид; криптофицины (в частности криптофицин 1 и криптофицин 8); доластатин; дуокармицин (в том числе синтетические аналоги KW-2189 и СВ1-ТМ1); элеутеробин; панкратистатин; саркодиктиин; спонгистатин; азотистые иприты, такие как хлорамбуцил, хлорнафазин, хлорфосфамид, эстрамустин, ифосфамид, мехлорэтамин, мехлорэтамин оксид гидрохлорид, мелфалан, новэмбихин, фенестерин, преднимустин, трофосфамид, урамустин; нитрозомочевины, такие как кармустин, хлорозотоцин, фотемустин, ломустин, нимустин и ранимнустин; антибиотики, такие как ендииновые антибиотики (например, калихеамицин, в особенности калихеамицин гамма 1 (смотрите, например, Agnew, Chem Intl. Ed. Engl. 33: 183-186 (1994)); динемицин, в том числе динемицин А; эсперамицин; а также неокарциностатиновый хромофор и родственные хромопротеиновые ендииновые антибиотики-хромофоры), аклациномизины, актиномицин, антрамицин, азасерин, блеомицины, кактиномицин, карабицин, карминомицин, карцинофилин, хромомицины, дактиномицин, даунорубицин, деторубицин, 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин, ADRIAMYCIN® доксорубицин (в том числе морфолино-доксорубицин, цианоморфолино-доксорубицин, 2-пирролино-доксорубицин и дезоксидоксорубицин), эпирубицин, эзорубицин, идаруцибин, марцелломицин, митомицины, такие как митомицин С, микофенольную кислоту, ногаламицин, оливомицины, пепломицин, порфиромицин, пуромицин, квеламицин, родорубицин, стрептонигрин, стрептозоцин, туберцидин, убенимекс, зиностатин, зорубицин; антиметаболиты, такие как метотрексат и 5-фторурацил (5-FU); аналоги фолиевой кислоты, такие как деноптерин, метотрексат, птероптерин, триметрексат; пуриновые аналоги, такие как флударабин, 6-меркаптопурин, тиамиприн, тиогуанин; пиримидиновые аналоги, такие как анцитабин, азацитидин, 6-азауридин, кармофур, цитарабин, дидезоксиуридин, доксифлуридин, эноцитабин, флоксуридин; андрогены, такие как калустерон, дромостанолона пропионат, эпитиостанол, мепитиостан, тестолактон; средства, угнетающие функции надпочечников, такие как аминоглутетимид, митотан, трилостан; восполнитель фолиевой кислоты, такой как фолиновая кислота; ацеглатон; алдофосфамида гликозид; аминолевулиновая кислота; енилурацил; амсакрин; бестрабуцил; бизантрен эдатрексат; дефофамин; демеколцин; диазиквон; эфлорнитин; эллиптиниум ацетат; эпотилон; этоглюцид; нитрат галлия; гидроксимочевина; лентинан; лонидамин; мейтансиноиды, такие как майтанзин и ансамитоцины; митогуазон; митоксантрон; мопидамол; нитракрин; пентостатин; фенамет; пирарубицин; лозоксантрон; 2-этилгидразид; прокарбазин; полисахаридный комплекс PSK® (JHS Natural Products, Eugene, OR); разоксан; ризоксин; сизофиран; спирогерманий; тенуазоновую кислоту; триазиквон; 2,2',2''-трихлортриэтиламин; трихотецины (в особенности токсин Т-2, верракурин А, роридин А и ангуидин); уретан; виндезин (ELDISINE®, FILDESIN®); дакарбазин; манномустин; митобронитол; митолактол; пипоброман; гацитозин; арабинозид ("Ara-С"); тиотепа; таксоиды, например, паклитаксел TAXOL® (Bristol-Myers Squibb Oncology, Princeton, NJ), ABRAXANE™ без кремофора, альбуминовые нанокомпозиции паклитаксела (American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, IL) и доцетаксел TAXOTERE® ( Rorer, Antony, France); хлорамбуцил; гемцитабин (GEMZAR®); 6-тиогуанин; меркаптопурин; метотрексат; аналоги платины, такие как цисплатин и карбоплатин; винбластин (VELBAN®); платина; этопозид (VP-16); ифосфамид; митоксантрон; винкристин (ONCOVIN®); оксалиплатин; лейковорин; винорелбин (NAVELBINE®); новантрон; эдатрексат; дауномицин; аминоптерин; ибандронат; ингибитор топоизомеразы RFS 2000; дифторметилорнитин (DMFO); ретиноиды, такие как ретиноевая кислота; капецитабин (XELODA®); фармацевтически приемлемые соли, кислоты или производные любых указанных выше соединений; а также комбинации двух или более из указанных выше соединений, такие как CHOP, аббревиатура для комбинированной терапии циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизолоном, и FOLFOX, аббревиатура для схемы лечения оксалиплатином (ELOXATIN™) в сочетании с 5-FU и лейковорином.
Также это определение охватывает противогормональные агенты, которые регулируют, снижают, блокируют или ингибируют эффекты гормонов, которые могут способствовать росту рака, применяемые обычно в форме системного лечения. Они могут сами представлять собой гормоны. Примеры включают анти-эстрогены и селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов (SERM), в том числе, например, тамоксифен (в том числе тамоксифен NOLVADEX®), EVISTA® ралоксифен, дролоксифен, 4-гидрокситамоксифен, триоксифен, кеоксифен, LY117018, онапристон и торемифен FARESTON®; анти-прогестероны; понижающие регуляторы эстрогеновых рецепторов (ERD); агенты, которые вызывают супрессию или прекращение работы яичников, например, агонисты рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (LHRH), такие как лейпролида ацетат LUPRON® и ELIGARD®, гозерелина ацетат, бусерелина ацетат и трипторелин; другие анти-андрогены, такие как флутамид, нилутамид и бикалутамид; и ингибиторы ароматазы, которые ингибируют фермент ароматазу, который регулирует продукцию эстрогенов в надпочечниках, такие как, например, 4(5)-имидазолы, аминоглутетимид, мегестрола ацетат MEGASE®, экземестан AROMASIN®, форместан, фадрозол, ворозол RIVISOR®, летрозол FEMARA® и анастрозол ARIMIDEX®. Кроме того, такое определение химиотерапевтических агентов включает бисфосфонаты, такие как клодронат (например, BONEFOS® или OSTAC®), этидронат DIDROCAL®, NE-58095, золедроновая кислота/золедронат ZOMETA®, алендронат FOSAMAX®, памидронат AREDIA®, тилудронат SKELID® или ризедронат ACTONEL®; а также троксацитабин (1,3-диоксолановый аналог нуклеозида цитозина); антисмысловые олигонуклеотиды, в частности антисмысловые олигонуклеотиды, которые ингибируют экспрессию генов сигнальных путей, вовлеченных в аберрантную пролиферацию клеток, такие как, например, РКС-альфа, Raf, H-Ras и рецептор эпидермального фактора роста (EGF-R); вакцины, такие как вакцина THERATOPE® и вакцины для генной терапии, например, вакцина ALLOVECTIN®, вакцина LEUVECTIN® и вакцина VAXID®; ингибитор топоизомеразы 1 LURTOTECAN®; ABARELIX® gnRH; лапатиниба дитозилат (двойной низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназы ErbB-2 и EGFR, также называемый GW572016); и фармацевтически приемлемые соли, кислоты или производные любых приведенных выше соединений.
Термин "агент, ингибирующий рост", используемый в настоящем документе, относится к соединению или композиции, которые ингибируют рост клеток либо in vitro, либо in vivo. Таким образом, агент, ингибирующий рост, может представлять собой агент, который значительно уменьшает процент клеток в S фазе. Примеры агентов, ингибирующих рост, включают агенты, которые блокируют прохождение по клеточному циклу (в точке, отличной от S фазы), такие как агенты, которые вызывают остановку в G1-фазе и остановку в М-фазе. Классические блокаторы М-фазы включают алкалоиды барвинка (например, винкристин и винбластин), таксаны и ингибиторы топоизомеразы II, такие как доксорубицин, эпирубицин, даунорубицин, этопозид и блеомицин. Агенты, которые вызывают остановку в G1-фазе, также вызывают остановку в S-фазе, например, ДНК-алкилирующие агенты, такие как тамоксифен, преднизон, дакарбазин, мехлорэтамин, цисплатин, метотрексат, 5-фторурацил и ara-С. Дополнительную информацию можно найти в The Molecular Basis of Cancer, Mendelsohn and Israel, eds., Chapter 1, озаглавленная "Cell cycle regulation, oncogenes, and antineoplastic drugs", авторы Murakami et al. (WB Saunders: Philadelphia, 1995), в особенности см. с. 13. Таксаны (паклитаксел и доцетаксел) представляют собой противораковые лекарственные средства, полученные из тисового дерева. Доцетаксел (TAXOTERE®, Rhone-Poulenc Rorer), полученный из тиса европейского, представляет собой полусинтетический аналог паклитаксела (TAXOL®, Bristol-Myers Squibb). Паклитаксел и доцетаксел способствуют сбору микротрубочек из димеров тубулина и стабилизируют микротрубочки, предотвращая деполимеризацию, что приводит к ингибированию митоза в клетках.
Термин "противораковая терапия", используемый в настоящем документе, относится к лечению, которое уменьшает или ингибирует рак у субъекта. Примеры противораковой терапии включают цитотоксическую радиотерапию, а также введение субъекту терапевтически эффективного количества цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, агента, ингибирующего рост, противораковой вакцины, ингибитора ангиогенеза, пролекарства, цитокина, антагониста цитокина, кортикостероида, иммуносупрессора, противорвотного средства, антитела или фрагмента антитела или анальгетика.
Термин "пролекарство", использованный в этой заявке, относится к форме предшественника или производного фармацевтически активного вещества, которое менее цитотоксично для опухолевых клеток, чем исходное лекарственное средство, и может быть ферментативным путем активировано или превращено в более активную исходную форму. Смотрите, например, Wilman, "Prodrugs in Cancer Chemotherapy" Biochemical Society Transactions, 14, pp.375-382, 615th Meeting Belfast (1986) и Stella et al., "Prodrugs: A Chemical Approach to Targeted Drug Delivery," Directed Drug Delivery, Borchardt et al., (ed.), pp. 247-267, Humana Press (1985). Пролекарства включают фосфат-содержащие пролекарства, тиофосфат-содержащие пролекарства, сульфат-содержащие пролекарства, пептид-содержащие пролекарства, пролекарства, модифицированные D-аминокислотой, гликозилированные пролекарства, бета-лактам-содержащие пролекарства, необязательно замещенные феноксиацетамид-содержащие пролекарства или необязательно замещенные фенилацетамид-содержащие пролекарства, 5-фторцитозин и другие 5-фторуридиновые пролекарства, которые могут быть превращены в более активное свободное цитотоксическое лекарственное средство, но не ограничиваясь этим. Примеры цитотоксических лекарственных средств, которые могут быть превращены в форму пролекарства для использования в этом изобретении, включают химиотерапевтические агенты, описанные выше, но не ограничиваются ими.
Термин "цитокин" является общим термином для белков, высвобождаемых одной популяцией клеток, которые действуют на другие клетки, выступая в роли межклеточных медиаторов. Примерами таких цитокинов являются лимфокины, монокины и традиционные полипептидные гормоны. Цитокины включают гормон роста, такой как человеческий гормон роста (HGH), N-метионил человеческий гормон роста и бычий гормон роста; паратиреоидный гормон; тироксин; инсулин; проинсулин; релаксин; прорелаксин; гликопротеиновые гормоны, такие как фолликулостимулирующий гормон (FSH), тиреотропный гормон (TSH) и лютеинизирующий гормон (LH); эпидермальный фактор роста (EGF); печеночный фактор роста; фактор роста фибробластов (FGF); пролактин; плацентарный лактоген; фактор некроза опухолей-альфа и -бета; мюллерова ингибирующая субстанция; мышиный гонадотропин-ассоциированный пептид; ингибин; активин; фактор роста эндотелия сосудов; интегрин; тромбопоэтин (ТРО); факторы роста нервов, такие как NGF-альфа; фактор роста тромбоцитов; трансформирующие факторы роста (TGF), такие как TGF-альфа и TGF-бета; инсулиноподобный фактор роста -I и -II; эритропоэтин (ЕРО); остеоиндуктивные факторы; интерфероны, такие как интерферон-альфа, -бета и -гамма; колониестимулирующие факторы (CSF), такие как макрофагальный CSF (М- CSF); гранулоцитарно-макрофагальный CSF (GM-CSF); и гранулоцитарный CSF (G-CSF); интерлейкины (IL), такие как IL-1, IL-1 альфа, IL-1 бета, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12; IL-18, фактор некроза опухолей, такой как TNF-альфа или TNF-бета; и другие полипептидные факторы, в том числе LIF и kit лиганд (KL). Используемый в настоящем документе термин цитокин включает белки из природных источников или из культуры рекомбинантных клеток и биологически активные эквиваленты природных цитокинов.
"Антагонист цитокина" означает молекулу, которая частично или полностью блокирует, ингибирует или нейтрализует биологическую активность, по меньшей мере, одного цитокина. Например, антагонисты цитокинов могут ингибировать активность цитокина путем ингибирования экспрессии и/или секреции цитокина или путем связывания с цитокином или рецептором цитокина. Антагонисты цитокинов включают антитела, синтетические или природные пептиды, иммуноадгезины и низкомолекулярные антагонисты, которые связываются с цитокином или рецептором цитокина. Антагонист цитокина необязательно конъюгирован или слит с цитотоксическим агентом. Примерами антагонистов TNF являются этанерцепт (ENBREL®), инфликсимаб (REMICADE®) и адалимумаб (HUMIRA™).
Термин "иммуносупрессор", используемый в настоящем документе, относится к веществам, которые супрессируют или маскируют иммунную систему субъекта, подвергающегося лечению. Они включают вещества, которые супрессируют продукцию цитокинов, снижают или супрессируют экспрессию собственных антигенов или маскируют антигены МНС. Примеры иммуносупрессоров включают 2-амино-6-арил-5-замещенные пиримидины (смотрите патент США номер 4,665,077); микофенолят мофетил, например, CELLCEPT®; азатиоприн (IMURAN®, AZASAN®/6-меркаптопурин; бромокриптин; даназол; дапсон; глутаральдегид (маскирует антигены МНС, как описано в патенте США номер 4,120,649); антиидиотипические антитела к антигенам МНС и фрагментам МНС; циклоспорин А; стероиды, такие как кортикостероиды и глюкокортикостероиды, например, преднизон, преднизолон, такие как PEDIAPRED® (преднизолона фосфата натрия) или ORAPRED® (пероральный раствор преднизолона фосфата натрия), метилпреднизолон и дексаметазон; метотрексат (пероральный или подкожный) (RHEUMATREX®, TREXALL™); гидроксихлорохин/хлорохин; сульфасалазин; лефлуномид; антагонисты цитокинов или рецепторов цитокинов, в том числе антитела против интерферона-γ, -β или -α, антитела против фактора некроза опухолей-α (инфликсимаб или адалимумаб), иммуноадгезин против TNFα (ENBREL®, этанерцепт), антитела против фактора некроза опухолей-β, антитела против интерлейкина-2 и антитела против рецептора IL-2; анти-LFA-1 антитела, в том числе анти-CD11a и анти-СР18 антитела; анти-L3T4 антитела; гетерологичный антилимфоцитарный глобулин; поликлональные или пан-Т антитела или моноклональные анти-СР3 или анти-CD4/CD4a антитела; растворимый пептид, содержащий LFA-3 связывающий домен (WO 90/08187); стрептокиназа; TGF-β; стрептодорназа; РНК или ДНК из хозяина; FK506; RS-61443; дезоксиспергуалин; рапамицин; Т-клеточный рецептор (Cohen et al., патент США номер 5,114,721); фрагменты Т-клеточного рецептора (Offner et al., Science 251: 430-432 (1991); WO 90/11294; Janeway, Nature 341:482 (1989); и WO 91/01133); антитела к Т-клеточному рецептору (ЕР 340,109), такие как Т10В9; циклофосфамид (CYTOXAN®); дапсон; пеницилламин (CUPRIMINE®); плазмаферез; или внутривенный иммуноглобулин (IVIG). Они могут быть использованы по отдельности или в комбинации друг с другом, в частности, могут быть использованы комбинации стероида и другого иммуносупрессора или такие комбинации с последующей поддерживающей дозой нестероидного агента, чтобы снизить потребность в стероидах.
"Анальгетик" относится к лекарственному средству, действие которого направлено на подавление или снятие боли у субъекта. Примеры анальгетиков включат нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в том числе ибупрофен (MOTRIN®), напроксен (NAPROSYN®), ацетилсалициловая кислота, индометацин, сулиндак и толметин, в том числе их соли и их производные, а также различные другие лекарственные средства, используемые для уменьшения острой боли, которая может возникнуть, в том числе антиконвульсанты (габапентин, фенитоин, карбамазепин) или трициклические антидепрессанты. Конкретные примеры включают ацетаминофен, аспирин, амитриптилин (ELAVIL®), карбамазепин (TEGRETOL®), фенитоин (DILANTIN®), габапентин (NEURONTIN®), (E)-N-ванилил-8-метил-6-нонамид (CAPSAICIN®) или блокатор нервов.
"Кортикостероид" относится к любому из нескольких синтетических или природных веществ с общей химической структурой стероидов, обладающие такими же или усиленными эффектами, как и природные кортикостероиды. Примеры синтетических кортикостероидов включают преднизон, преднизолон (в том числе метилпреднизолон), дексаметазон, триамцинолон и бетаметазон.
Термин "противораковая вакцина", используемый в настоящем документе, представляет собой композицию, которая стимулирует у субъекта иммунный ответ против рака. Противораковые вакцины, как правило, состоят из источника ассоциированного с раком материала или клеток (антиген), который может быть аутологичным (собственным) или аллогенным (чужим) для субъекта, наряду с другими компонентами (например, адъюванты), которые дополнительно стимулируют иммунный ответ против антигена.
Противораковые вакцины могут привести к стимуляции иммунной системы субъекта для выработки антител к одному или нескольким конкретным антигенам и/или для выработки киллерных Т-клеток, атакующих раковые клетки, которые несут эти антигены.
Термин "цитотоксическая радиотерапия", используемый в настоящем документе, относится к лучевой терапии, которая ингибирует или предотвращает функционирование клеток и/или вызывает разрушение клеток. Лучевая терапия может включать, например, внешнее облучение или терапию с применением радиоактивно меченного агента, такого как антитело. Термин включает использование радиоактивных изотопов (например, At211, I131, I125, Y90, Re186, Re188, Sm153, Bi212, Ra223, P32 и радиоактивных изотопов Lu).
"Субъект" представляет собой позвоночное животное, такое как млекопитающее, например, человека. Млекопитающее включает сельскохозяйственных животных (таких как коровы), спортивных животных, домашних животных (таких как кошки, собаки и лошади), приматов, мышей и крыс, но не ограничиваясь этим.
За исключением случаев, когда контекстом указано иное, термины "первый" полипептид, содержащий шарнирный участок, и "второй" полипептид, содержащий шарнирный участок, и их варианты являются лишь общими идентификаторами, и не должны рассматриваться как идентифицирующие определенный или конкретный полипептид или компонент антител по настоящему изобретению.
Коммерчески доступные реагенты, упомянутые в Примерах, если это имело место, использовали в соответствии с инструкциями производителя, если не указано иное. Клетки, которые упоминаются в нижеследующих Примерах и в описании, если это имеет место, доступны под учетными номерами АТСС в Американской коллекции типовых культур, Манассас, Виргиния. Если не указано иное, в настоящем изобретении используются стандартные методики метода рекомбинантных ДНК, например, описанные в настоящем документе выше и в следующих изданиях: Sambrook et al., см. выше; Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology (Green Publishing Associates and Wiley Interscience, NY, 1989); Innis et al., PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications (Academic Press, Inc., NY, 1990); Harlow et al., Antibodies: A Laboratory Manual (Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, 1988); Gait, Oligonucleotide Synthesis (IRL Press, Oxford, 1984); Freshney, Animal Cell Culture, 1987; Coligan et al., Current Protocols in Immunology, 1991.
Следует понимать, что в этом описании и в формуле изобретения слово "включать" или его вариации, такие как "включает" или "включающий" подразумевает включение указанного целого или группы целых, но не исключение любого другого целого или группы целых.
Понятно, что аспекты и варианты воплощения изобретения, описанные в настоящем документе, включают аспекты и варианты воплощения, "состоящие из" и/или "состоящие по существу из" аспектов и вариантов воплощения.
Указание в настоящем документе на "примерно" значение или параметр включает (и описывает) вариации, направленные на это значение или параметр как таковой. Например, описание с указанием на "примерно X" включает описание "X".
Используемые в настоящем документе и в прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа включают указания множественного числа, если в контексте явно не указано иное. Понятно, что аспекты и вариации изобретения, описанные в настоящем документе, включают аспекты и вариации, "состоящие из" и/или "состоящие по существу из" аспектов и вариаций.
II. Способы получения гетеромультимерных белков в клетках-хозяевая млекопитающих
Получение гетеромультимерных белков, например,
мультиспецифических атител с использованием существующих в настоящее время технологий имеет свои недостатки, заключающиеся в получении смеси продуктов, низком выходе и в снижении/отсутствии эффекторных функций. Таким образом, желательно получать гетеромультимерные белки эффективно и с высокими выходами.
Получение молекул антител различными способами, как правило, хорошо известно. В патенте США номер 6331415 (Cabilly et al.), например, описан способ рекомбинантного получения иммуноглобулинов, в котором тяжелые и легкие цепи экспрессируют одновременно из одного вектора или из двух разных векторов в одной клетке. В Wibbenmeyer et al., (1999, Biochim Biophys Acta 1430(2): 191-202) и Lee and Kwak (2003, J. Biotechnology 101:189-198) описано получение моноклональных антител из продуцируемых по отдельности тяжелых и легких цепей с использованием плазмид, экспрессируемых в разных культурах Е. coli. Различные другие методы, имеющие отношение к получению антител, описаны, например, в Harlow, et al., ANTIBODIES: A LABORATORY MANUAL, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y., (1988) и WO 2006028936. Тем не менее, каждый из методов имеет свои недостатки, такие как низкий выход, использование химических реактивов.
Способы, предусмотренные в настоящем документе, основаны на неожиданном открытии, что первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первая легкая цепь, экспрессируемые и секретируемые первой клеткой-хозяином млекопитающих, и второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторая легкая цепь, экспрессируемые и секретируемые второй клеткой-хозяином млекопитающих, собираются с образованием гетеромультимерного белка в комбинированной культуральной среде. Как более подробно обсуждается ниже, комбинированная культуральная среда может быть получена путем культивирования первой клетки-хозяина млекопитающих в культуре первых клеток-хозяев, культивирования второй клетки-хозяина млекопитающих в культуре вторых клеток-хозяев, сбора первой и второй культуральной среды без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток-хозяев и объединения собранных первой и второй культуральных сред для получения комбинированной культуральной среды, которая включает гетеромультимерный белок. Альтернативно, комбинированная культуральная среда может быть получена путем культивирования первой и второй клеток-хозяев млекопитающих в комбинированной культуре клеток и сбора комбинированной культуральной среды, которая включает гетеромультимерный белок, от комбинированной культуры клеток. В некоторых вариантах воплощения, стадия сбора включает удаление первой и/или второй клеток-хозяев без разрушения клеточной мембраны.
Способы, предусмотренные в настоящем документе, являются неожиданными, поскольку принято было считать, что системы контроля качества белков эукариотических клеток (таких как клетки млекопитающих) не позволят эффективно продуцировать неполные антитела. Смотрите, например, Spiess et al. (2013) Nature, 31(8): 753-758.
Заявители также неожиданно обнаружили, что гетеромультимерный белок может образовываться с высоким выходом в восстанавливающих условиях в комбинированной культуральной среде, включающей первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирные участки, и две первые легкие цепи, который был секретирован первой клеткой-хозяином, и второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирные участки, и две вторые легкие цепи, который был секретирован второй клеткой-хозяином.
Таким образом, в некоторых вариантах воплощения, предусмотрены способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, способной экспрессировать и секретировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь,
(b) культивирование второй клетки-хозяина, способной экспрессировать и секретировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь; и,
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки хозяина без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток-хозяев, где комбинированная культуральная среда включает гетеромультимерный белок, и где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего.
В некоторых вариантах воплощения, предусмотрены способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, способной экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, где первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две первые легкие цепи, является секретируемым;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, способной экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, где второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две вторые легкие цепи, является секретируемым;
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина, где комбинированная культуральная среда включает первый гомодимер и второй гомодимер;
(d) инкубирование комбинированной культуральной среды в восстанавливающих условиях, и;
(e) получение гетеромультимерного белка, где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего.
В некоторых вариантах воплощения, комбинированную культуральную среду получают без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток- хозяев. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента. В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающие условия являются достаточными для формирования гетеромультимерного белка.
В некоторых вариантах воплощения, первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первая легкая цепь составляют первое полуантитело. В некоторых вариантах воплощения, второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторая легкая цепь составляют второе полуантитело.
В некоторых вариантах воплощения, примерно 99%, примерно 95%, примерно 90%, примерно 85%, примерно 80%, примерно 75%, примерно 70%, примерно 65%, примерно 60%, примерно 55%, примерно 50%, примерно 45%, примерно 40%, примерно 35%, примерно 30%, примерно 25%, примерно 20%, примерно 15%, примерно 10%, примерно 5% или менее примерно 5% (например, примерно 4%, примерно 3%, примерно 2% или примерно 1%) первого полипептида, содержащего шарнирный участок, и первой легкой цепи (например, первого полуантитела), присутствующих в комбинированной культуральной среде, находятся в форме первого гомодимера до инкубации в восстанавливающих условиях или до добавления восстанавливающего агента, включая любой диапазон между этими значениями. В некоторых вариантах воплощения, от примерно 10% до примерно 75%, от примерно 20% до примерно 65% или от примерно 30% до примерно 55% первого полипептида, содержащего шарнирный участок, и первой легкой цепи (например, первого полуантитела), присутствующих в комбинированной культуральной среде, находятся в форме первого гомодимера до инкубации в восстанавливающих условиях или до добавления восстанавливающего агента.
В некоторых вариантах воплощения, примерно 99%, примерно 95%, примерно 90%, примерно 85%, примерно 80%, примерно 75%, примерно 70%, примерно 65%, примерно 60%, примерно 55%, примерно 50%, примерно 45%, примерно 40%, примерно 35%, примерно 30%, примерно 25%, примерно 20%, примерно 15%, примерно 10%, примерно 5% или менее примерно 5% (например, примерно 4%, примерно 3%, примерно 2% или примерно 1%) второго полипептида, содержащего шарнирный участок, и второй легкой цепи (например, второго полуантитела), присутствующих в комбинированной культуральной среде, находятся в форме второго гомодимера до инкубации в восстанавливающих условиях или до добавления восстанавливающего агента, включая любой диапазон между этими значениями. В некоторых вариантах воплощения, от примерно 10% до примерно 75%, от примерно 20% до примерно 65% или от примерно 30% до примерно 55% второго полипептида, содержащего шарнирный участок, и второй легкой цепи (например, второго полуантитела), присутствующих в комбинированной культуральной среде, находятся в форме второго гомодимера до инкубации в восстанавливающих условиях или до добавления восстанавливающего агента.
В некоторых вариантах воплощения, комбинированная культуральная среда включает менее примерно 75%, менее примерно 70%, менее примерно 65%, менее примерно 60%, менее примерно 55%, менее примерно 50%, менее примерно 45%, менее примерно 40%, менее примерно 35%, менее примерно 30%, менее примерно 20%, менее примерно 19%, менее примерно 18%, менее примерно 17%, менее примерно 16%, менее примерно 15%, менее примерно 14%, менее примерно 13%, менее примерно 12%, менее примерно 11%, менее примерно 10%, менее примерно 9%, менее примерно 8%, менее примерно 7%, менее примерно 6% менее примерно 5%, менее примерно 4%, менее примерно 3%, менее примерно 2% или менее примерно 1% первого гомодимера после инкубации в восстанавливающих условиях или после добавления восстанавливающего агента, включая любой диапазон между этими значениями. В некоторых вариантах воплощения, комбинированная культуральная среда включает менее чем от примерно 2% до примерно 20%, менее чем от примерно 5% до примерно 15% или от примерно 10% до примерно 15% первого гомодимера после инкубации в восстанавливающих условиях или после добавления восстанавливающего агента.
В некоторых вариантах воплощения, комбинированная культуральная среда включает менее примерно 75%, менее примерно 70%, менее примерно 65%, менее примерно 60%, менее примерно 55%, менее примерно 50%, менее примерно 45%, менее примерно 40%, менее примерно 35%, менее примерно 30%, менее примерно 20%, менее примерно 19%, менее примерно 18%, менее примерно 17%, менее примерно 16%, менее примерно 15%, менее примерно 14%, менее примерно 13%, менее примерно 12%, менее примерно 11%, менее примерно 10%, менее примерно 9%, менее примерно 8%, менее примерно 7%, менее примерно 6% менее примерно 5%, менее примерно 4%, менее примерно 3%, менее примерно 2% или менее примерно 1% второго гомодимера после инкубации в восстанавливающих условиях или после добавления восстанавливающего агента, включая любой диапазон между этими значениями. В некоторых вариантах воплощения, комбинированная культуральная среда включает менее чем от примерно 2% до примерно 20%, менее чем от примерно 5% до примерно 15% или менее чем от примерно 10% до примерно 15% второго гомодимера после инкубации в восстанавливающих условиях или после добавления восстанавливающего агента.
В некоторых вариантах воплощения, предусмотрен способ получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь; и,
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина, где комбинированная культуральная среда содержит гетеромультимерный белок, и где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, первая и вторая нуклеиновые кислоты представляют собой одну молекулу нуклеиновой кислоты; но в некоторых других вариантах воплощения первая и вторая нуклеиновые кислоты представляют собой разные молекулы нуклеиновых кислот. В некоторых вариантах воплощения, третья и четвертая нуклеиновые кислоты представляют собой одну молекулу нуклеиновой кислоты; но в некоторых других вариантах воплощения третья и четвертая нуклеиновые кислоты представляют собой разные молекулы нуклеиновых кислот.
В некоторых вариантах воплощения, изобретение предусматривает способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь, где первая клетка-хозяин способна экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, и где первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две первые легкие цепи, является секретируемым;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь, где вторая клетка-хозяин способна экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, и где второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две вторые легкие цепи, является секретируемым;
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки хозяина без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток-хозяев, где комбинированная культуральная среда включает первый гомодимер и второй гомодимер;
(d) инкубирование комбинированной культуральной среды в восстанавливающих условиях, достаточных для формирования гетеромультимерного белка, и;
(e) получение гетеромультимерного белка, где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, первая и вторая нуклеиновые кислоты представляют собой одну молекулу нуклеиновой кислоты; но в некоторых других вариантах воплощения первая и вторая нуклеиновые кислоты представляют собой разные молекулы нуклеиновых кислот. В некоторых вариантах воплощения, третья и четвертая нуклеиновые кислоты представляют собой одну молекулу нуклеиновой кислоты; но в некоторых других вариантах воплощения третья и четвертая нуклеиновые кислоты представляют собой разные молекулы нуклеиновых кислот. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде.
В некоторых вариантах воплощения, предусмотрен способ получения гетеромультимерного белка, включающего i) первое полуантитело, включающее первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второе полуантитело, включающее второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь; и,
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина, где комбинированная культуральная среда содержит гетеромультимерный белок, и где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде.
В некоторых вариантах воплощения, изобретение предусматривает способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первое полуантитело, включающее первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второе полуантитело, включающее второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь, где первая клетка-хозяин способна экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, и где первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две первые легкие цепи, является секретируемым;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь, где вторая клетка-хозяин способна экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, и где второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две вторые легкие цепи, является секретируемым;
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки хозяина без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток-хозяев, где комбинированная культуральная среда включает первый гомодимер и второй гомодимер;
(d) инкубирование комбинированной культуральной среды в восстанавливающих условиях, достаточных для образования гетеромультимерного белка, и;
(e) получение гетеромультимерного белка, где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде.
В некоторых вариантах воплощения, изобретение предусматривает способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина млекопитающих, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь, в культуре первых клеток-хозяев;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь, в культуре вторых клеток-хозяев;
(c) сбор первой культуральной среды от первой клетки-хозяина млекопитающих;
(d) сбор второй культуральной среды от второй клетки-хозяина млекопитающих;
(e) комбинирование первой культуральной среды и второй культуральной среды для получения комбинированной культуральной среды, где комбинированная культуральная среда включает гетеромультимерный белок. В некоторых вариантах воплощения, сбор первой культуральной среды включает удаление первой клетки-хозяина из культуры первых клеток-хозяев. В некоторых вариантах воплощения, сбор второй культуральной среды включает удаление второй клетки-хозяина из культуры вторых клеток-хозяев. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде.
В некоторых вариантах воплощения, предусмотрены способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(а) культивирование первой клетки-хозяина, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь, в культуре первых клеток-хозяев, где первая клетка-хозяин способна экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, и где первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две первые легкие цепи, является секретируемым;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь, в культуре вторых клеток-хозяев, где вторая клетка-хозяин способна экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, и где второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две вторые легкие цепи, является секретируемым;
(c) сбор первой культуральной среды от первой клетки-хозяина млекопитающих, где первая культуральная среда включает первый гомодимер;
(d) сбор второй культуральной среды от второй клетки-хозяина млекопитающих, где вторая культуральная среда включает второй гомодимер;
(e) комбинирование первой культуральной среды и второй культуральной среды для получения комбинированной культуральной среды, где комбинированная культуральная среда включает первый гомодимер и второй гомодимер;
(f) инкубирование комбинированной культуральной среды в восстанавливающих условиях, достаточных для образования гетеромультимерного белка, и;
(g) получение гетеромультимерного белка, где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, сбор первой культуральной среды включает удаление первой клетки-хозяина из культуры первых клеток-хозяев. В некоторых вариантах воплощения, сбор второй культуральной среды включает удаление второй клетки-хозяина из культуры вторых клеток-хозяев. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде.
В некоторых вариантах воплощения, изобретение предусматривает способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первое полуантитело, включающее первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второе полуантитело, включающее второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первое и второе полуантитела соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина млекопитающих, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь, в культуре первых клеток-хозяев;
(b) культивирование второй клетки-хозяина млекопитающих, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь, в культуре вторых клеток-хозяев;
(c) сбор первой культуральной среды от первой клетки-хозяина млекопитающих;
(d) сбор второй культуральной среды от второй клетки-хозяина млекопитающих;
(e) комбинирование первой культуральной среды и второй культуральной среды для получения комбинированной культуральной среды, где комбинированная культуральная среда включает гетеромультимерный белок. В некоторых вариантах воплощения, сбор первой культуральной среды включает удаление первой клетки-хозяина из культуры первых клеток-хозяев. В некоторых вариантах воплощения, сбор второй культуральной среды включает удаление второй клетки-хозяина из культуры вторых клеток-хозяев.
В некоторых вариантах воплощения, предусмотрены способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первое полуантитело, включающее первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второе полуантитело, включающее второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь, в культуре первых клеток-хозяев, где первая клетка-хозяин способна экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, и где первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две первые легкие цепи, является секретируемым;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь, в культуре вторых клеток-хозяев, где вторая клетка-хозяин способна экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, и где второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две вторые легкие цепи, является секретируемым;
(c) сбор первой культуральной среды от первой клетки-хозяина млекопитающих, где первая культуральная среда включает первый гомодимер;
(d) сбор второй культуральной среды от второй клетки-хозяина млекопитающих, где вторая культуральная среда включает второй гомодимер;
(e) комбинирование первой культуральной среды и второй культуральной среды для получения комбинированной культуральной среды, где комбинированная культуральная среда включает первый гомодимер и второй гомодимер;
(f) инкубирование комбинированной культуральной среды в восстанавливающих условиях, достаточных для образования гетеромультимерного белка, и;
(g) получение гетеромультимерного белка, где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, сбор первой культуральной среды включает удаление первой клетки-хозяина из культуры первых клеток-хозяев. В некоторых вариантах воплощения, сбор второй культуральной среды включает удаление второй клетки-хозяина из культуры вторых клеток-хозяев. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде.
В некоторых вариантах воплощения, изобретение предусматривает способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина млекопитающих, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь;
(b) культивирование второй клетки-хозяина млекопитающих, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь; и
(c) сбор культуральной среды от комбинированной культуры клеток, включающей первую клетку-хозяина и вторую клетку-хозяина, для получения комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина млекопитающих и второй клетки-хозяина млекопитающих, где комбинированная культуральная среда включает гетеромультимерный белок.
В некоторых вариантах воплощения, предусмотрены способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина млекопитающих, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь, где первая клетка-хозяин способна экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, и где первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две первые легкие цепи, является секретируемым;
(b) культивирование второй клетки-хозяина млекопитающих, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь, где вторая клетка-хозяин млекопитающих способна экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, и где второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две вторые легкие цепи, является секретируемым;
(c) сбор культуральной среды от комбинированной культуры клеток, включающей первую клетку-хозяина и вторую клетку-хозяина, для получения комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина млекопитающих и второй клетки-хозяина млекопитающих, где культуральная среда от комбинированной культуры клеток включает первый гомодимер и второй гомодимер;
(d) инкубирование культуральной среды в восстанавливающих условиях, достаточных для формирования гетеромультимерного белка, и;
(e) получение гетеромультимерного белка, где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде.
В некоторых вариантах воплощения, изобретение предусматривает способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первое полуантитело, включающее первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второе полуантитело, включающее второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина млекопитающих, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь;
(b) культивирование второй клетки-хозяина млекопитающих, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь; и
(c) сбор культуральной среды от комбинированной культуры клеток, включающей первую клетку-хозяина и вторую клетку-хозяина, для получения комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина млекопитающих и второй клетки-хозяина млекопитающих, где комбинированная культуральная среда включает гетеромультимерный белок.
В некоторых вариантах воплощения, предусмотрены способы получения гетеромультимерного белка, включающего i) первое полуантитело, включающее первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второе полуантитело, включающее второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина млекопитающих, включающей первую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую нуклеиновую кислоту, которая кодирует первую легкую цепь, где первая клетка-хозяин способна экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, и где первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две первые легкие цепи, является секретируемым;
(b) культивирование второй клетки-хозяина млекопитающих, включающей третью нуклеиновую кислоту, которая кодирует второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и четвертую нуклеиновую кислоту, которая кодирует вторую легкую цепь, где вторая клетка-хозяин способна экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, и где второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две вторые легкие цепи, является секретируемым;
(c) сбор культуральной среды от комбинированной культуры клеток, включающей первую клетку-хозяина и вторую клетку-хозяина, для получения комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина млекопитающих и второй клетки-хозяина млекопитающих, где культуральная среда от комбинированной культуры клеток включает первый гомодимер и второй гомодимер;
(d) инкубирование культуральной среды в восстанавливающих условиях, достаточных для формирования гетеромультимерного белка, и;
(e) получение гетеромультимерного белка, где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего. В некоторых вариантах воплощения, способ дополнительно включает добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуральной среде.
В некоторых вариантах воплощения, культивирование комбинированной культуры клеток, включающей первую клетку-хозяина и вторую клетку-хозяина, осуществляют при температуре примерно между 25°C и 40°C. В некоторых вариантах воплощения, культивирование комбинированной культуры клеток, включающей первую клетку-хозяина и вторую клетку-хозяина, осуществляют при температуре примерно между 30°C и 37°C. В некоторых вариантах воплощения, культивирование комбинированной культуры клеток, включающей первую клетку-хозяина и вторую клетку-хозяина, осуществляют при pH примерно между 7,2 и 8,7.
В некоторых вариантах воплощения, комбинированную культуральную среду инкубируют при температуре примерно между 4°C и 40°C. В некоторых вариантах воплощения, комбинированную культуральную среду инкубируют при температуре примерно между 30°C и 37°C. В некоторых вариантах воплощения, комбинированную культуральную среду инкубируют при температуре примерно между 4°C и 8°C.
В некоторых вариантах воплощения, комбинированную культуральную среду перемешивают. В некоторых вариантах воплощения, комбинированную культуральную среду перемешивают на протяжении примерно 6 часов, примерно 12 часов, примерно 18 часов, примерно 24 часов, примерно 1 дня, примерно 2 дней, примерно 3 дней, примерно 4 дней, примерно 5 дней, примерно 6 дней, примерно 7 дней, примерно 8 дней или более 8 дней после получения комбинированной культуральной среды. В некоторых вариантах воплощения, комбинированную культуру периодически перемешивают.
В некоторых вариантах воплощения, способы дополнительно включают выделение гетеромультимерного белка (такого как биспецифическое антитело) из комбинированной культуральной среды. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок (такой как биспецифическое антитело) выделяют с использованием колонки с белком A.
В некоторых вариантах воплощения, способы включают добавление восстанавливающего агента в процессе получения гетеромультимерного белка (такого как биспецифическое антитело.) В некоторых вариантах воплощения предусмотренных в настоящем документе способов, используемый восстанавливающий агент представляет собой глутатион, 2-меркаптоэтанол, 2- меркаптоэтиламин, трис(2-карбоксиэтил)фосфин (ТСЕР), цистеин, цистеин, дитиотреитол, цистеин дитиотреитол, дитиобутиламин или их комбинации. В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент представляет собой восстановленный глутатион. В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент не является 2-меркаптоэтанолом. В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент не является дитиотреитолом.
В некоторых вариантах воплощения, где первые и вторые клетки-хозяева млекопитающих культивируют по отдельности, т.е. растят в виде отдельных культур клеток, восстанавливающий агент добавляют к культуральной среде от первой клетки-хозяина и к культуральной среде от второй клетки-хозяина до сбора первой и второй культуральной среды и их объединения для получения комбинированной культуральной среды. В некоторых вариантах воплощения, где первые и вторые клетки-хозяева млекопитающих растят в одной и той же культуре клеток, восстанавливающий агент добавляют к культуральной среде комбинированной культуры клеток до сбора комбинированной культуры клеток и получения комбинированной культуральной среды.
В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент добавляют примерно за 4 часа, примерно за 5 часов, примерно за 6 часов, примерно за 7 часов, примерно за 8 часов, примерно за 9 часов, примерно за 10 часов, примерно за 11 часов, примерно за 12 часов, примерно за 13 часов, примерно за 14 часов, примерно за 15 часов, примерно за 16 часов, примерно за 17 часов, примерно за 18 часов, примерно за 19 часов, примерно за 20 часов, примерно за 21 час, примерно за 22 часа, примерно за 23 часа, примерно за 24 часа, примерно за 25 часов, примерно за 26 часов, примерно за 27 часов, примерно за 28 часов, примерно за 29 часов или примерно за 30 часов до стадии сбора, включая любой диапазон между этими значениями.
В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент добавляют к комбинированной культуральной среде. В некоторых вариантах воплощения, комбинированную культуральную среду, содержащую восстанавливающий агент, инкубируют на протяжении примерно 4 часов, примерно 5 часов, примерно 6 часов, примерно 7 часов, примерно 8 часов, примерно 9 часов, примерно 10 часов, примерно 11 часов, примерно 12 часов, примерно 15 часов, примерно 18 часов, примерно 21 часов, примерно 24 часов, примерно 2 дней, примерно 3 дней, примерно 4 дней, примерно 5 дней, примерно 6 дней или примерно 7 дней, включая любой диапазон между этими значениями.
В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент (такой как глутатион) добавляют к комбинированной культуре клеток до достижения финальной концентрации примерно 5 мМ, примерно 6 мМ, примерно 7 мМ, примерно 8 мМ, примерно 9 мМ, примерно 10 мМ, примерно 11 мМ, примерно 12 мМ, примерно 13 мМ, примерно 14 мМ, примерно 15 мМ, примерно 16 мМ, примерно 17 мМ, примерно 18 мМ, примерно 19 мМ, примерно 20 мМ, примерно 21 мМ, примерно 22 мМ, примерно 23 мМ, примерно 24 мМ, примерно 25 мМ, примерно 26 мМ, примерно 27 мМ, примерно 28 мМ, примерно 29 мМ или примерно 30 мМ, включая любой диапазон между этими значениями. В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент (такой как глутатион) добавляют к комбинированной культуре клеток до достижения финальной концентрации меньше 20 мМ. В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент (такой как глутатион) добавляют к комбинированной культуре клеток до достижения финальной концентрации не более 20 мМ.
В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент добавляют к комбинированной культуральной среде до выделения гетеромультимерного белка (такого как биспецифическое антитело) из комбинированной культуральной среды. В некоторых вариантах воплощения, комбинированную культуральную среду, содержащую восстанавливающий агент, инкубируют на протяжении примерно 4 часов, примерно 5 часов, примерно 6 часов, примерно 7 часов, примерно 8 часов, примерно 9 часов, примерно 10 часов, примерно 11 часов, примерно 12 часов, примерно 15 часов, примерно 18 часов, примерно 21 часов, примерно 24 часов, примерно 2 дней, примерно 3 дней, примерно 4 дней, примерно 5 дней, примерно 6 дней или примерно 7 дней до выделения гетеромультимерного белка (такого как биспецифическое антитело) из комбинированной культуральной среды, содержащей восстанавливающий агент, включая любой диапазон между этими значениями. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок выделяют с использованием колонки с белком А.
В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент (такой как глутатион) добавляют к комбинированной культуральной среде до достижения финальной концентрации примерно 5 мМ, примерно 6 мМ, примерно 7 мМ, примерно 8 мМ, примерно 9 мМ, примерно 10 мМ, примерно 11 мМ, примерно 12 мМ, примерно 13 мМ, примерно 14 мМ, примерно 15 мМ, примерно 16 мМ, примерно 17 мМ, примерно 18 мМ, примерно 19 мМ, примерно 20 мМ, примерно 21 мМ, примерно 22 мМ, примерно 23 мМ, примерно 24 мМ, примерно 25 мМ, примерно 26 мМ, примерно 27 мМ, примерно 28 мМ, примерно 29 мМ или примерно 30 мМ. В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент (такой как глутатион) добавляют к комбинированной культуральной среде для достижения финальной концентрации меньше 20 мМ. В некоторых вариантах воплощения, восстанавливающий агент (такой как глутатион) добавляют к комбинированной культуральной среде для достижения финальной концентрации не более 20 мМ.
В некоторых вариантах воплощения способов, первая клетка-хозяин представляет собой стабильную клеточную линию. В некоторых вариантах воплощения, вторая клетка-хозяин представляет собой стабильную клеточную линию. В некоторых вариантах воплощения, первая клетка-хозяин представляет собой клетку CHO. В некоторых вариантах воплощения, вторая клетка-хозяин представляет собой клетку CHO. В некоторых вариантах воплощения, где первую клетку-хозяин и вторую клетку-хозяин растят в одной и той же культуре клеток, соотношение первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина в начальный момент в комбинированной культуре клеток составляет примерно 1:10, примерно 1:9, примерно 1:8, примерно 1:7, примерно 1:6, примерно 1:5, примерно 1:4, примерно 1:3, примерно 1:2, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 3:1, примерно 4:1, примерно 5:1, примерно 6:1, примерно 7:1, примерно 8:1, примерно 9:1 или примерно 10:1.
Используемый в настоящем документе термин "молярное соотношение" относится к соотношению первого полипептида, содержащего шарнирный участок, связанного с первой легкой цепью (например, первое полуантитело), который был экспрессирован и/или секретирован, и второго полипептида, содержащего шарнирный участок, связанного со второй легкой цепью (например, второе полуантитело), который был экспрессирован и/или секретирован. В некоторых вариантах воплощения, молярное соотношение первого полипептида, содержащего шарнирный участок, свзанного с первой легкой цепью, и второго полипептида, содержащего шарнирный участок, связанного со второй легкой цепью, составляет примерно 1:5, примерно 1:4, примерно 1:3, примерно 1:2, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 3:1, примерно 4:1 или примерно 5:1, включая любой диапазон между этими значениями. В некоторых вариантах воплощения, молярное соотношение первого полипептида, содержащего шарнирный участок, связанного с первой легкой цепью, и второго полипептида, содержащего шарнирный участок, связанного со второй легкой цепью, составляет примерно 1:1. В некоторых вариантах воплощения, молярное соотношение первого полуантитела и второго полуантитела составляет примерно 1:5, примерно 1:4, примерно 1:3, примерно 1:2, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 3:1, примерно 4:1 или примерно 5:1, включая любой диапазон между этими значениями. В некоторых вариантах воплощения, молярное соотношение первого полуантитела и второго полуантитела составляет примерно 1:1.
III. Гетеромультимерные белки
Также в настоящем изобретении предусмотрены гетеромул ьтимерные белки, получаемые любым способом, описанным в настоящем документе. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок включает участок Fc антитела или его вариант (например, вариант с измененной функцией ADCC). В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок включает значительную часть участка Fc антитела или его варианта (например, варианта с измененной функцией ADCC). В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок включает тяжелую цепь, включающую только часть доменов CH1, CH2 и/или CH3. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок представляет собой фрагмент антитела, включающий только часть доменов CH1, CH2 и/или CH3. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок представляет собой антитело. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок представляет собой биспецифическое антитело. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок представляет собой гуманизированное антитело. В некоторых вариантах воплощения, гетеромультимерный белок представляет собой человеческое антитело. В некоторых вариантах воплощения, антитело представляет собой IgG (например, IgG1, IgG2 или IgG4), IgA или IgD. В некоторых вариантах воплощения, первая легкая цепь и вторая легкая цепь гетеромультимерного белка включают разные последовательности вариабельных доменов. В некоторых вариантах воплощения, первый и второй полипептиды, содержащие шарнирные участки, гетеромультимерного белка, полученные способами, описанными в настоящем документе, включают участок Fc или его вариант. В некоторых вариантах воплощения, первый и второй полипептиды, содержащие шарнирные участки, гетеромультимерного белка включают тяжелую цепь антитела.
Домены гетеромультимеризации
Гетеромультимерные белки включают домен гетеромультимеризации. Для создания по существу гомогенной популяции гетеродимерных молекул домен гетеродимеризации должен предпочтительнее образовывать гетеродимеры, а не гомодимеры. Несмотря на то, что в гетеромультимерных белках, приведенных в качестве примера в настоящем документе, реализована технология выступы-во-впадину для облегчения гетеромультимеризации, специалистам в данной области техники будут очевидны другие домены гетеромультимеризации, которые могут быть использованы в настоящем изобретении.
Выступы-во-впадины
Использование выступов-во-впадину в качестве способа получения мультиспецифических атител хорошо известно в данной области техники. Смотрите патент США номер 5,731,168, выданный 24 марта 1998, принадлежащий Genentech, опубликованную заявку РСТ номер WO2009089004, опубликованную 16 июля 2009 и принадлежащую Amgen, и опубликованную заявку на патент США номер 20090182127, опубликованную 16 июля 2009 и принадлежащую Novo Nordisk А/S. Смотрите также Marvin and Zhu, Acta Pharmacologica Sincia (2005) 26(6):649-658 и Kontermann (2005) Acta Pharacol. Sin., 26:1-9. Краткое обсуждение приведено ниже.
"Выпуклость" относится, по меньшей мере, к одной боковой цепи аминокислотного остатка, которая выступает над поверхностью
взаимодействия первого полипептида и, следовательно, располагается в компенсирующей полости в прилегающей поверхности взаимодействия (т.е. поверхности взаимодействия второго полипептида), чтобы стабилизировать гетеромультимер, и тем самым, например, способствовать предпочтительному формированию гетеромультимера, а не гомомультимера. Выпуклость может существовать в исходной поверхности взаимодействия или может быть введена синтетическим путем (например, путем изменения нуклеиновой кислоты, кодирующей поверхность взаимодействия). Обычно, нуклеиновую кислоту, кодирующую поверхность взаимодействия первого полипептида, изменяют таким образом, чтобы она кодировала выпуклость. Чтобы достичь этого, нуклеиновую кислоту, кодирущую, по меньшей мере, один "исходный" аминокислотный остаток в поверхности взаимодействия первого полипептида, замещают на нуклеиновую кислоту, кодирующую, по меньшей мере, один "импортируемый" аминокислотный остаток с более крупной по объему боковой цепью по сравнению с исходным аминокислотным остатком. Следует принять во внимание, что может быть более одного исходного и соответствующего импортируемого остатка. Верхний предел числа исходных остатков, которые могут быть заменены, представляет собой общее число остатков в поверхности взаимодействия первого полипептида. Объемы боковых цепей различных аминокислотных остатков приведены в Таблице 1 ниже:
Предпочтительными импортируемыми остатками для формирования выпуклости, как правило, являются встречающиеся в природе аминокислотные остатки, предпочтительно выбранные из аргинина (R), фенилаланина (F), тирозина (Y) и триптофана (W). Наиболее предпочтительным является триптофан и тирозин. В одном из вариантов воплощения, исходный остаток для формирования выпуклости представляет собой остаток с небольшим объемом боковой цепи, такой как аланин, аспарагин, аспарагиновая кислота, глицин, серин, треонин или валин.
"Полость" относится, по меньшей мере, к одной боковой цепи аминокислотного остатка, которая углублена на поверхности взаимодействия второго полипептида и, следовательно, вмещает соответствующую выпуклость на прилегающей поверхности взаимодействия первого полипептида. Полость может существовать в исходной поверхности взаимодействия или может быть введена синтетическим путем (например, за счет изменения нуклеиновой кислоты, кодирующей поверхность взаимодействия). Обычно, нуклеиновую кислоту, кодирующую поверхность взаимодействия второго полипептида, изменяют таким образом, чтобы она кодировала полость. Чтобы достичь этого, нуклеиновую кислоту, кодирущую, по меньшей мере, один "исходный" аминокислотный остаток в поверхности взаимодействия второго полипептида, замещают на нуклеиновую кислоту, кодирующую, по меньшей мере, один "импортируемый" аминокислотный остаток с более маленькой по объему боковой цепью по сравнению с исходным аминокислотным остатком. Следует принять во внимание, что может быть более одного исходного и соответствующего импортируемого остатка. Верхний предел числа исходных остатков, которые могут быть заменены, представляет собой общее число остатков в поверхности взаимодействия второго полипептида. Объемы боковых цепей различных аминокислотных остатков приведены в Таблице 1 выше. Предпочтительными импортируемыми остатками для формирования полости обычно являются встречающиеся в природе аминокислотные остатки, предпочтительно выбранные из аланина (А), серина (S), треонина (Т) и валина (V). Наиболее предпочтительным является серин, аланин или треонин. В одном из вариантов воплощения исходный остаток для формирования полости имеет боковую цепь большого размера, например, тирозин, аргинин, фенилаланин или триптофан.
"Исходным" аминокислотным остатком является аминокислотный остаток, который замещается на "импортируемый" остаток, с боковой цепью меньшего или большего размера, чем у исходного остатка. Импортируемый аминокислотный остаток может представлять собой аминокислотный остаток, встречающийся в природе или не встречающийся в природе, но предпочтительно представляет собой аминокислотный остаток, встречающийся в природе. Аминокислотные остатки, "встречающиеся в природе", представляют собой те остатки, которые кодируются генетическим кодом и приведены в Таблице 1 выше. Аминокислотный остаток, "не встречающийся в природе", означает остаток, который не кодируется генетическим кодом, но который способен ковалентно связываться с соседним аминокислотным остатком (аминокислотными остатками) в полипептидной цепи. Примерами не встречающихся в природе аминокислотных остатков являются норлейцин, орнитин, норвалин, гомосерин и другие аналоги аминокислотных остатков, такие как аминокислотные остатки, например, описанные в Ellman et al., Meth. Enzym. 202:301-336 (1991). Для получения таких не встречающихся в природе аминокислотных остатков могут быть использованы методики из Noren et al. Science 244: 182 (1989) и Ellman et al., см. выше. Кратко, методики включают химическую активацию супрессорной тРНК не встречающимся в природе аминокислотным остатком и последующую транскрипцию и трансляцию РНК in vitro. Способ по настоящему изобретению включает замену, по меньшей мере, одного исходного аминокислотного остатка, но может быть замещено более одного исходного остатка. В норме, не более чем все остатки в поверхности взаимодействия первого или второго полипептида будут включать замещенные исходные аминокислотные остатки. Как правило, исходные остатки для замены являются "погруженными". "Погруженный" означает, что остаток по существу является недоступным для растворителя. Как правило, импортируемый остаток не является цистеином, чтобы предотвратить возможное окисление или ошибочное формирование дисульфидных связей.
Выпуклости "располагаются" в полости, что означает, что пространственное расположение выпуклости и полости на поверхности взаимодействия первого полипептида и второго полипептида, соответственно, и размеры выпуклости и полости таковы, что выпуклость может располагаться в послости, значительно не мешая нормальной ассоциации первого и второго полипептидов на поверхности взаимодействия. Поскольку выпуклости, такие как Tyr, Phe и Trp, как правило, не выступают перпендикулярно относительно оси поверхности взаимодействия и имеют предпочтительные конформации, выравнивание выпуклости с соответствующей полостью опирается на моделирование пары выпукпость/полость на основе пространственной структуры, полученной, например, с помощью рентгеновской кристаллографии или ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Это может быть достигнуто с использованием широко распространенных в данной области техники методов. "Исходная или матричная нуклеиновая кислота" означает нуклеиновую кислоту, кодирующую целевой полипептид, который может быть "изменен" (т.е. изменен методами генной инженерии или мутирован) таким образом, чтобы кодировать выпуклость или полость. Исходная или первоначальная нуклеиновая кислота может представлять собой встречающуюся в природе нуклеиновую кислоту или может включать нуклеиновую кислоту, которая была предварительно изменена (например, фрагмент гуманизированного антитела). "Изменение" нуклеиновой кислоты означает, что исходная нуклеиновая кислота была мутирована путем введения, удаления или замены, по меньшей мере, одного кодона, кодирующего целевой аминокислотный остаток. Обычно, кодон, кодирующий исходный остаток, замещен на кодон, кодирующий импортируемый остаток. Такие методы генетической модификации ДНК рассмотрены в Mutagenesis: a Practical Approach. M.J. McPherson, Ed., (IRL Press, Oxford, UK. (1991) и включают, например, сайт-направленный мутагенез, кассетный мутагенез и мутагенез полимеразной цепной реакцией. В результате изменения исходной/матричной нуклеиновой кислоты исходный/матричный полипептид, кодируемый исходной/матричной нуклеиновой кислотой, соответствующим образом изменяется.
Выпуклость или полость могут быть "введены" в поверхность взаимодействия первого или второго полипептида синтетическим способом, например, рекомбинантными способами, с помощью пептидного синтеза in vitro, с помощью методов для введения не встречающихся в природе аминокислотных остатков, которые были описаны ранее, путем ферментативного или химического связывания пептидов или с помощью некоторой комбинации этих методов. Соответственно, выпуклость или полость, которые "вводят", являются "не встречающимися в природе" или "не природными", что означает, что они не существуют в природе или в исходном полипептиде (например, в гуманизированном моноклональном антителе).
Как правило, импортируемый аминокислотный остаток для формирования выпуклости имеет относительно небольшое число "ротамеров" (например, примерно 3-6). "Ротамер" представляет собой энергетически выгодную конформацию боковой цепи аминокислотного остатка. Ряд ротомеров различных аминокислотных остатков рассмотрен в Ponders and Richards, J. Mol. Biol. 193: 775-791 (1987).
В некоторых вариантах воплощения способов, предусмотренных в настоящем документ, первый домен гетеродимеризации гетеромультимерного белка включает модификацию выступ на поверхности взаимодействия, и второй домен гетеродимеризации включает модификацию впадину. В некоторых вариантах воплощения, модификация выступ включает замену исходного аминокислотного остатка в первом домене гетеродимеризации на аминокислотный остаток с боковой цепью большего размера, чем у исходного аминокислотного остатка. В некоторых вариантах воплощения, замещающий аминокислотный остаток с боковой цепью большего размера представляет собой триптофан, фенилаланин, тирозин или аргинин. В некоторых вариантах воплощения, модификация выступ включает замену T366W (нумерация EU). В некоторых вариантах воплощения, модификация впадина включает замену исходного аминокислотного остатка из второго домена гетеродимеризации на аминокислотный остаток с боковой цепью меньшего размера, чем у исходного аминокислотного остатка. В некоторых вариантах воплощения, замещающий аминокислотный остаток с боковой цепью меньшего размера представляет собой серин, треонин, валин или аланин. В некоторых вариантах воплощения, модификация впадина включает две или больше аминокислотных замен, включающих T366S, L368A и/или Y407V (нумерация EU).
IV. Векторы, клетки-хозяева и рекомбинантные способы
Для рекомбинантного получения гетеромультимерного белка (например, антитела) по настоящему изобретению кодирующую его нуклеиновую кислоту выделяют и вставляют в реплицируемый вектор для последующего клонирования (амплификации ДНК) или для экспрессии. ДНК, кодирующую антитело, легко выделить и секвенировать с использованием стандартных методик (например, используя олигонуклеотидные зонды, которые способны специфично связываться с генами, кодирующими тяжелые и легкие цепи антител). Многие векторы являются доступными. Выбор вектора частично зависит от используемой клетки-хозяина. Как правило, клетки-хозяева представляют собой клетки-хозяева млекопитающих. Следует принять во внимание, что для этой цели могут быть использованы константные участки любого изотипа, в том числе константные участки IgG, IgM, IgA, IgD и IgE, и что такие константные участки могут быть получены из человека или из любого вида животных.
a. Создание гетеромультимерных белков с использованием клеток-хозяев млекопитающих
Компоненты вектора, как правило, включают один или несколько из следующих компонентов: сигнальную последовательность, точку начала репликации, один или несколько маркерных генов, энхансер, промотор и последовательность терминации транскрипции, но не ограничиваясь этим.
i. Сигнальная последовательность
Вектор для использования в клетке-хозяине млекопитающих также может содержать сигнальную последовательность или другую полипептидную последовательность, имеющую специфичный сайт расщепления на N-конце зрелого белка или целевого полипептида. Предпочтительной является гетерологичная сигнальная последовательность, которая распознается и процессируется (т.е. расщепляется сигнальной пептидазой) в клетке-хозяине. Для экспрессии в клетках млекопитающих доступны сигнальные последовательности млекопитающих, а также вирусные секреторные лидерные последовательности, например, сигнальная последовательность gD вируса простого герпеса. ДНК для такого участка белка-предшественника лигируют в рамке считывания с ДНК, кодирующей желаемый гетеромультимерный белок (гетеромультимерные белки) (например, антитела).
ii. Точка начала репликации
Как правило, точка начала репликации не нужна для экспрессирующих векторов млекопитающих. Например, как правило, может использоваться точка начала репликации SV40, но только потому, что она содержит ранний промотор.
iii. Ген для селекции
Экспрессирующие и клонирующие векторы могут содержать ген для селекции, также называемый селектируемым маркером. Типичные гены для селекции кодируют белки, которые (a) придают устойчивость к антибиотикам или другим токсинам, например, к ампициллину, неомицину, метотрексату или тетрациклину, (b) в подходящих случаях, восполняют ауксотрофные дефициты или (c) обеспечивают важными веществами, недоступными из комплексной среды.
В одном из примеров схемы отбора для остановки роста клетки-хозяина используют лекарстенное средство. Те клетки, которые были успешно трансформированы гетерологичным геном, продуцирующим белок, приобретают устойчивость к лекарственному средству и, следовательно, проходят отбор. В примерах такой доминантной селекции используют лекарственные средства неомицин, микофеноловую кислоту и гигромицин.
Другими примерами подходящих селектируемых маркеров для клеток млекопитающих являются селектируемые маркеры, которые позволяют идентифицировать клетки, способные поглощать нуклеиновую кислоту антитела, такие как ген DHFR, ген тимидинкиназы, ген металлотионеина-I и -II, преимущественно гены металлотионеинов приматов, ген аденозиндеаминазы, ген орнитиндекарбоксилазы и т.п.
Например, клетки, трансформированные геном DHFR для селекции, сначала идентифицируют путем культивирования всех трансформантов в культуральной среде, которая содержит метотрексат (Mtx), конкурентный антагонист DHFR. В случае использования DHFR дикого типа подходящей клеткой-хозяином является линия клеток яичника китайского хомячка (CHO) с дефицитом активности DHFR (например, АТСС CRL-9096).
Альтернативно, клетки-хозяева (в частности клетки-хозяева дикого типа, которые содержат эндогенный DHFR), трансформированные или совместно трансформированные последовательностями ДНК, кодирующими антитело, белок DHFR дикого типа и другой селектируемый маркер, такой как аминогликозид 3'-фосфотрансфераза (АРН), могут быть отобраны путем выращивания на среде, содержащей селектируемый агент для селектируемого маркера, такой как аминогликозидный антибиотик, например, канамицин, неомицин или G418. Смотрите, например, патент США номер 4,965,199.
iv. Промотор
Экспрессирующие и клонирующие векторы обычно содержат промотор, который распознается организмом хозяина и функционально связан с нуклеиновой кислотой нужного полипептида, содержащего шарнирный участок (нуклеиновыми кислотами нужных полипептидов, содержащих шарнирные участки). Последовательности промоторов для клеток млекопитающих известны. Практически все гены млекопитающих имеют АТ-богатый участок, расположенный приблизительно на 25-30 оснований выше сайта инициации транскрипции. Другая последовательность, обнаруженная на 70-80 оснований выше начала инициации транскрипции многих генов, представляет собой участок CNCAAT, где N может быть любым нуклеотидом. На 3'-конце большинства генов млекопитающих находится последовательность ААТААА, которая может быть сигналом для присоединения поли-А хвоста к 3'-концу кодирующей последовательности. Все эти последовательности соответствующим образом вставлены в экспрессирующие векторы млекопитающих.
Транскрипция нужного полипептида, содержащего шарнирный участок (нужных полипептидов, содержащих шарнирные участки), и транскрипция легкой цепи (легких цепей) из векторов в клетках-млекопитающих контролируется, например, промоторами, полненными из геномов вирусов, такими как промотор вируса полиомы, промотор вируса оспы кур, промотор аденовируса (такого как аденовирус 2), промотор вируса папилломы крупного рогатого скота, промотор вируса саркомы птиц, промотор цитомегаловируса, промотор ретровируса, промотор вируса гепатита В и промотор вируса обезьян 40 (SV40), из гетерологичных промоторов млекопитающих, например, промотора актина или промотора иммуноглобулинов, или из промоторов теплового шока, при условии, что такие промоторы совместимы с системами клеток-хозяев.
Ранние и поздние промоторы вируса SV40 обычно получают в виде рестрикционного фрагмента SV40, который также содержит точку начала репликации вируса SV40. Немедленно-ранний промотор цитомегаловируса человека обычно получают в виде рестрикционного фрагмента HindIII Е. Система для экспрессии ДНК в клетках-хозяевах млекопитающих с использованием вируса папилломы крупного рогатого скота в качестве вектора раскрыта в патенте США номер 4,419,446. Модификация этой системы описана в патенте США номер 4,601,978. В Reyes et al., Nature 297:598-601 (1982) смотрите также описание экспрессии кДНК человеческого β-интерферона в клетках мышей под контролем промотора тимидинкиназы из вируса простого герпеса. Альтернативно, в качестве промотора может использоваться длинный концевой повтор вируса саркомы Рауса.
v. Энхансер
Транскрипция ДНК, кодирующей нужный полипептид, содержащий шарнирный участок (нужные полипептиды, содержащие шарнирные участки), и легкую цепь (легкие цепи), клетками-хозяевами млекопитающих может быть усилена за счет вставки последовательности энхансера в вектор. Для генов млекопитающих (например, для генов глобина, эластазы, альбумина, α-фетопротеина и инсулина) известно много последовательностей энхансеров. Также можно использовать энхансер из вирусов, поражающих клетки млекопитающих. Примеры включают энхансер SV40 из поздней области точки начала репликации (bp 100-270), энхансер раннего промотора цитомегаловируса, энхансер полиомы из поздней области точки начала репликации и энхансеры аденовирусов. Описание элементов, усиливающих активацию эукариотических промоторов, смотрите также в Yaniv, Nature 297:17-18 (1982). Энхансер может быть сплайсирован в вектор в положении 5' или 3' относительно последовательности, кодирующей полипептид антитела, при условии, что достигается усиление, но, как правило, энхансер располагается с 5' стороны от промотора.
vi. Терминатор транскрипции
Экспрессирующие векторы, используемые в клетках-хозяевах млекопитающих, также, как правило, будут содержать последовательности, необходимые для терминации транскрипции и для стабилизации мРНК. Такие последовательности обычно доступны из 5' и, иногда, из 3'-нетранслируемых областей ДНК или кДНК млекопитающих или вирусной ДНК или кДНК. Эти области содержат нуклеотидные сегменты, транскрибируемые в виде полиаденилированных фрагментов в нетранслируемой части мРНК, кодирующей антитело. Одним из примеров используемого терминатора транскрипции является участок полиаденилирования бычьего гормона роста. Смотрите WO 94/11026 и экспрессирующий вектор, раскрытый в этом документе.
vii. Отбор и трансформация клеток-хозяев
Подходящие клетки-хозяева для клонирования и экспрессии ДНК в векторах в настоящем документе включают клетки млекопитающих, описанные в настоящем документе, в том числе клетки-хозяева позвоночных. Выращивание клеток позвоночных в культуре (культура тканей) стало обычной процедурой. Примерами используемых линий клеток-хозяев млекопитающих являются линия CV1 почек обезьяны, трансформированная SV40 (COS-7, АТСС CRL 1651); линия клеток почки эмбриона человека (293 или клетки 293, субклонированные для роста в суспензионной культуре, Graham et al., J. Gen Virol. 36:59 (1977)); клетки почки новорожденного хомяка (ВHК, АТСС CCL 10); клетки яичника китайского хомячка/-DHFR (СНО, Urlaub et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:4216 (1980)); клетки Сертоли мышей (TM4, Mather, Biol. Reprod. 23:243-251 (1980)); клетки почки обезьяны (CV1 АТСС CCL 70); клетки почки африканской зеленой мартышки (VERO-76, АТСС CRL-1587); человеческие клетки карциномы шейки матки (HELA, АТСС CCL 2); клетки почки собаки (MDCK, АТСС CCL 34); клетки печени крысы линии Buffalo (BRL 3А, АТСС CRL 1442); человеческие клетки легких (W138, АТСС CCL 75); человеческие клетки печени (Hep G2, НВ 8065); клетки опухоли молочной железы мышей (ММТ 060562, АТСС CCL51); клетки TRI (Mather et al., Annals N.Y. Acad. Sci. 383:44-68 (1982)); клетки MRC 5; клетки FS4; и человеческая линия клеток гепатомы (Нер G2).
Клетки-хозяева трансформируют описанными выше экспрессирующими или клонирующими векторами для получения нужного полипептида, содержащего шарнирный участок (нужных полипептидов, содержащих шарнирные участки), и легкой цепи (легких цепей), и культивируют в обычной питательной среде, модифицированной соответствующим образом для индукции промоторов, отбора трансформантов или амплификации генов, кодирующих нужные последовательности. В некоторых вариантах воплощения, клетка-хозяин представляет собой стабильно трансфицированную клетку-хозяин. В некоторых вариантах воплощения, клетка-хозяин представляет собой стабильную клеточную линию.
viii. Культивирование клеток-хозяев
Клетки-хозяева, используемые для получения нужного полипептида, содержащего шарнирный участок (нужных полипептидов, содержащих шарнирные участки), и легкой цепи (легких цепей) по этому изобретению, можно культивировать в различных средах. Для культивирования клеток- хозяев подходят коммерчески доступные среды, такие как среда Ham F10 (Sigma), минимальная питательная среда ((MEM), Sigma), RPMI-1640 (Sigma) и модифицированная по способу Дульбекко среда Игла ((DMEM), Sigma). Кроме того, в качестве среды для культивирования клеток-хозяев могут быть использованы любые среды, описанные в Ham et al., Meth. Enz. 58:44 (1979), Barnes et al., Anal. Biochem. 102:255 (1980), патентах США номер 4,767,704; 4,657,866; 4,927,762; 4,560,655 или 5,122,469; WO 90/03430; WO 87/00195; или патенте США номер Re30,985. Любая из этих сред при необходимости может быть дополнена гормонами и/или другими факторами роста (такими как инсулин, трансферрин или эпидермальный фактор роста), солями (такими как натрия хлорид, соли кальция, магния и фосфат), буферами (такими как HEPES), нуклеотидами (такими как аденозин и тимидин), антибиотиками (такими как лекарственное средство GENTAMYCIN™), следовыми элементами (определяемыми как неорганические соединения, обычно присутствующие в финальных концентрация в микромолярном диапазоне) и глюкозой или эквивалентным источником энергии. Любые другие необходимые добавки также могут быть включены в соответствующих концентрациях, которые должны быть известны специалистам в данной области. Могут быть использованы такие же условия культивирования, такие как температура, pH и т.п., которые использовали ранее для клетки-хозяина, выбранной для экспрессии, и они будут очевидны специалисту в данной области техники.
ix. Очистка гетеромультимерных белков
При использовании рекомбинантных методов полипептиды, содержащие шарнирные участки, связанные с полипептидами легких цепей, могут быть получены внутриклеточно или могут секретироваться непосредственно в среду. Если полипептид, содержащий шарнирный участок, и полипептид легкой цепи продуцируются внутриклеточно, на первой стадии удаляют дебрис в виде частиц, который включает либо клетки-хозяева, либо лизированные фрагменты, например, с помощью центрифугирования или ультрафильтрации. В том случае, когда полипептид, содержащий шарнирный участок, связанный с полипептидом легкой цепи, секретируется в среду, супернатанты от таких экспрессирующих систем, как правило, вначале концентрируют с использованием коммерчески доступных фильтров для концентрирования белков, например, ультрафильтрационных фильтров Amicon или Millipore Pellicon. Ингибитор протеаз, такой как PMSF, может быть добавлен на любой упомянутой выше стадии с целью ингибирования протеолиза, а также могут быть добавлены антибиотики для предотвращения роста случайных загрязняющих микроорганизмов.
Композиция гетеромультимера, полученная из клеток, может быть очищена с использованием, например, хроматографии с гидроксиапатитом, гель-электрофореза, диализа и аффинной хроматографии, при этом аффинная хроматография является предпочтительным методом очистки. Пригодность белка А в качестве аффинного лиганда зависит от вида и изотипа любого иммуноглобулинового домена Fc в антителе. Белок А может использоваться для очистки антител, основанных на человеческих тяжелых цепях γ1, γ2 или γ4 (Lindmark et al., J. Immunol. Meth. 62:1-13 (1983)). Белок G рекомендуется использовать для всех мышиных изотипов и для человеческого γ3 (Guss et al., EMBO J. 5:15671575 (1986)). Матрицей, к которой прикрепляется аффинный лиганд, чаще всего является агароза, но также могут использоваться другие матрицы. Механически стабильные матрицы, такие как стекло с контролируемым размером пор или поли(стиролдивинил)бензол, позволяют достичь более высоких скоростей потока и более короткого времени обработки по сравнению с матрицами из агарозы. В тех случаях, когда антитело включает домен CH3, для очистки используют смолу Bakerbond АВХ™ (J.Т. Baker, Phillipsburg, NJ). Другие методы очистки белков, такие как фракционирование на ионообменной колонке, высаживание этанолом, обращено-фазовая HPLC, хроматография на оксиде кремния, хроматография на гепарин SEPHAROSE™, хроматография на анионо- или катионообменной смоле (такой как колонка с полиаспарагиновой кислотой), хроматофокусирование, SDS-PAGE и высаживание сульфатом аммония, также являются доступными и зависят от антитела, подлежащего очистке.
После любой стадии предварительной очистки (стадий предварительной очистки) смесь, включающую целевое антитело и загрязнители, подвергают хроматографии гидрофобных взаимодействий при низком pH, используя элюирующий буфер в диапазоне pH примерно 2,5-4,5, предпочтительно, при низких концентрациях солей (например, от примерно 0 до примерно 0,25М соли). Получение гетеромультимерных белков может альтернативно или дополнительно (для любого из указанных выше конкретных способов) включать диализ раствора, содержащего смесь полипептидов.
V. Формирование/сборка гетеромультимерного белка
Формирование полного гетеромультимерного белка включает повторную сборку первого полипептида, содержащего шарнирный участок, первой легкой цепи, второго полипептида, содержащего шарнирный участок, и второй легкой цепи, за счет формирования дисульфидной связи, которая в настоящем изобретении называется рефолдингом. Рефолдинг включает ассоциацию первого полипептида, содержащего шарнирный участок, со вторым полипептидом, содержащим шарнирный участок, и формирование межцепьевых дисульфидных связей, например, с образованием биспецифического антитела. Таким образом, в некоторых вариантах воплощения способов, предусмотренных в настоящем документе, межцепьевая дисульфидная связь гетеромультимерного белка образуется между шарнирными участками первого и второго полипептида, содержащих шарнирные участки. Рефолдинг в настоящем изобретении происходит in vitro.
После того, как полипептиды, содержащие шарнирные участки, и связанные с ними легкие цепи секретируются клеткой, домены гетеромультимеризации способствуют ассоциации гетеромультимерных белков. Происходит формирование межцепьевой дисульфидной связи между ассоциированными полипептидами, содержащими шарнирные участки. Полученный гетеромультимерный белок, связанный дисульфидной связью, далее очищают.Необязательно, он может быть введен в композицию для научно-исследовательских, диагностических, терапевтических или других целей.
VI. Целевые молекулы (молекулы-мишени)
Примеры молекул, на которые может быть направлено действие гетеромультимерного белка по этому изобретению, включают растворимые белки сыворотки и их рецепторы и другие мембраносвязанные белки (например, адгезины), но не ограничиваются ими.
В другом варианте воплощения гетеромультимерный белок по настоящему изобретению способен связывать один, два или более цитокинов, родственных цитокинам белков и цитокиновых рецепторов, выбранных из группы, состоящей из ВМР1, ВМР2, ВМРЗВ (GDF10), ВМР4, ВМР6, ВМР8, CSFI (M-CSF), CSF2 (GM-CSF), CSF3 (G-CSF), ЕРО, FGF1 (aFGF), FGF2 (bFGF), FGF3 (int-2), FGF4 (HST), FGF5, FGF6 (HST-2), FGF7 (KGF), FGF9, FGF10, FGF11, FGF12, FGF12B, FGF14, FGF16, FGF17, FGF19, FGF20, FGF21, FGF23, IGF1, IGF2, IFNA1, IFNA2, IFNA4, IFNA5, IFNA6, IFNA7, IFNBI, IFNG, IFNWI, FELI, FELI (EPSELON), FELI (ZETA), IL1A, IL1B, IL2, IL3, IL4, IL5, IL6, IL7, IL8, IL9, IL10, IL11, IL12A, IL12B, IL13, IL14, IL15, IL16, IL17, IL17B, IL18, IL19, IL20, IL22, IL23, IL24, IL25, IL26, IL27, IL28A, IL28B, IL29, IL30, PDGFA, PDGFB, TGFA, TGFB1, TGFB2, TGFB3, LTA (TNF-b), LTB, TNF (TNF-a), TNFSF4 (лиганд для OX40), TNFSF5 (лиганд для CD40), TNFSF6 (FasL), TNFSF7 (лиганд для CD27), TNFSF8 (лиганд для CD30), TNFSF9 (лиганд для 4-1 ВВ), TNFSFIO (TRAIL), TNFSF1I (TRANCE), TNFSF12 (APO3L), TNFSF13 (April), TNFSF13B, TNFSF14 (HVEM-L), TNFSF15 (VEGI), TNFSF18, HGF (VEGFD), VEGF, VEGFB, VEGFC, IL1R1, IL1R2, IL1RL1, IL1RL2, IL2RA, IL2RB, IL2RG, IL3RA, IL4R, IL5RA, IL6R, IL7R, IL8RA, IL8RB, IL9R, IL10RA, IL10RB, IL11RA, IL12RB1, IL12RB2, IL13RA1, IL13RA2, IL15RA, IL17R, IL18R1, IL20RA, IL21R, IL22R, IL1HY1, IL1RAP, IL1RAPL1, IL1RAPL2, IL1RN, IL6ST, IL18BP, IL18RAP, IL22RA2, AIF1, HGF, LEP (лептин), PTN и THPO.
В другом варианте воплощения целевая молекула представляет собой хемокин, хемокиновый рецептор или родственный хемокинам белок, выбранный из группы, состоящей из CCL1 (I-309), CCL2 (МСР-1 / MCAF), CCL3 (MIP-1a), CCL4 (MIP-1b), CCL5 (RANTES), CCL7 (МСР-3), CCL8 (МСР-2), CCL11 (эотаксин), CCL13 (МСР-4), CCL15 (MIP-1d), CCL16 (НСС-4), CCL17 (TARC), CCL18 (PARC), CCL19 (MDP-3b), CCL20 (MIP-3a), CCL21 (SLC / exodus-2), CCL22 (MDC / STC-I), CCL23 (MPIF-1), CCL24 (MPIF-2 / эотаксин-2), CCL25 (TECK), CCL26 (эотаксин-3), CCL27 (СТАСК / ILC), CCL28, CXCL1 (GRO1), CXCL2 (GRO2), CXCL3 (GRO3), CXCL5 (ENA-78), CXCL6 (GCP-2), CXCL9 (MIG), CXCL10 (IP 10), CXCL11 (l-TAC), CXCL12 (SDFI), CXCL13, CXCL14, CXCL16, PF4 (CXCL4), PPBP (CXCL7), CX3CL1 (SCYD1), SCYE1, XCL1 (лимфотактин), XCL2 (SCM-1b), BLR1 (MDR15), CCBP2 (D6 / JAB61), CCR1 (CKR1 / HM145), CCR2 (mcp-IRB / RA), CCR3 (CKR3 / CMKBR3), CCR4, CCR5 (CMKBR5 / ChemR13), CCR6 (CMKBR6 / CKR-L3 / STRL22 / DRY6), CCR7 (CKR7 / EBII), CCR8 (CMKBR8 / TERI / CKR-L1), CCR9 (GPR-9-6), CCRL1 (VSHK1), CCRL2 (L-CCR), XCR1 (GPR5 / CCXCR1), CMKLR1, CMKOR1 (RDC1), CX3CR1 (V28), CXCR4, GPR2 (CCR10), GPR31, GPR81 (FKSG80), CXCR3 (GPR9/CKR-L2), CXCR6 (TYMSTR /STRL33 / Bonzo), HM74, IL8RA (IL8Ra), IL8RB (IL8Rb), LTB4R (GPR16), TCP10, CKLFSF2, CKLFSF3, CKLFSF4, CKLFSF5, CKLFSF6, CKLFSF7, CKLFSF8, BDNF, C5R1, CSF3, GRCC10 (С10), EPO, FY (DARC), GDF5, HDFIA, DL8, PRL, RGS3, RGS13, SDF2, SLIT2, TLR2, TLR4, TREM1, TREM2 и VHL.
В другом варианте воплощения гетеромультимерные белки по настоящему изобретению способны связываться с одной или несколькими мишенями, выбранными из группы, состоящей из ABCF1; ACVR1; ACVR1B; ACVR2; ACVR2B; ACVRL1; AD0RA2A; аггрекана; AGR2; AICDA; AIF1; AIG1; АКАР1; АКАР2; АМН; AMHR2; ANGPT1; ANGPT2; ANGPTL3; ANGPTL4; ANPEP; АРС; АРОС1; AR; AZGP1 (цинк-а-гликопротеин); В7.1; В7.2; BAD; BAFF (BLys); BAG1; BAN; BCL2; BCL6; BDNF; BLNK; BLRI (MDR15); BMP1; BMP2; BMP3B (GDF10); BMP4; BMP6; BMP8; BMPR1A; BMPR1B; BMPR2; BPAG1 (плектин); BRCA1; C19 or f10 (IL27w); С3; C4A; C5; C5R1; CANT1; CASP1; CASP4; CAV1; CCBP2 (D6 / JAB61); CCL1 (1-309); CCL11 (эотаксин); CCL13 (MCP-4); CCL15 (MIP-1d); CCL16 (HCC-4); CCL17 (TARC); CCL18 (PARC); CCL19 (MIP-3b); CCL2 (MCP-1); MCAF; CCL20 (MIP-3a); CCL21 (MTP-2); SLC; exodus-2; CCL22 (MDC / STC-I); CCL23 (MPIF-1); CCL24 (MPIF-2 / эотаксин-2); CCL25 (TECK); CCL26 (эотаксин-3); CCL27 (CTACK / ILC); CCL28; CCL3 (MTP-1a); CCL4 (MDP-1b); CCL5 (RANTES); CCL7 (MCP-3); CCL8 (mcp-2); CCNA1; CCNA2; CCND1; CCNE1; CCNE2; CCR1 (CKR1 / HM145); CCR2 (mcp-1RB / RA); CCR3 (CKR3 / CMKBR3); CCR4; CCR5 (CMKBR5 / ChemR13); CCR6 (CMKBR6 / CKR-L3 / STRL22 / DRY6); CCR7 (CKR7 / EBII); CCR8 (CMKBR8 / TERI / CKR-LI); CCR9 (GPR-9-6); CCRL1 (VSHK1); CCRL2 (L-CCR); CD164; CD19; CDIC; CD20; CD200; CD22; CD24; CD28; CD3; CD37; CD38; CD3E; CD3G; CD3Z; CD4; CD40; CD40L; CD44; CD45RB; CD52; CD69; CD72; CD74; CD79A; CD79B; CD8; CD80; CD81; CD83; CD86; CDH1 (Е-кадгерин); CDH10; CDH12; CDH13; CDH18; CDH19; CDH20; CDH5; CDH7; CDH8; CDH9; CDK2; CDK3; CDK4; CDK5; CDK6; CDK7; CDK9; CDKN1A (p21Waf1/Cip1); CDKN1B (p27Kip1); CDKN1C; CDKN2A (P161NK4a); CDKN2B; CDKN2C; CDKN3; CEBPB; CER1; CHGA; CHGB; хитиназы; CHST10; CKLFSF2; CKLFSF3; CKLFSF4; CKLFSF5; CKLFSF6; CKLFSF7; CKLFSF8; CLDN3; CLDN7 (клаудин-7); CLN3; CLU (кластерин); CMKLR1; CMKOR1 (RDC1); CNR1; COL18A1; COL1AI; COL4A3; COL6A1; CR2; CRP; CSF1 (M-CSF); CSF2 (GM-CSF); CSF3 (GCSF);CTLA4; CTNNB1 (b-катенин); CTSB (катепсин В); CX3CL1 (SCYDI); CX3CR1 (V28); CXCL1 (GRO1); CXCL10 (IP-10); CXCL11 (I-TAC / IP-9); CXCL12 (SDFI); CXCL13; CXCL14; CXCL16; CXCL2 (GRO2); CXCL3 (GRO3); CXCL5 (ENA-78 / LIX); CXCL6 (GCP-2); CXCL9 (MIG); CXCR3 (GPR9/CKR-L2); CXCR4; CXCR6 (TYMSTR /STRL33 / Bonzo); CYB5; CYC1; CYSLTR1; DAB2IP; DES; DKFZp451 J0118; DNCLI; DPP4; E2F1; ECGF1; EDG1; EFNA1; EFNA3; EFNB2; EGF; EGFR; ELAC2; ENG; ENO1; ENO2; ENO3; EPHB4; EPO; ERBB2 (Her-2); EREG; ERK8; ESR1; ESR2; F3 (TF); FADD; FasL; FASN; FCER1A; FCER2; FCGR3A; FGF; FGF1 (aFGF); FGF10; FGF11; FGF12; FGF12B; FGF13; FGF14; FGF16; FGF17; FGF18; FGF19; FGF2 (bFGF); FGF20; FGF21; FGF22; FGF23; FGF3 (int-2); FGF4 (HST); FGF5; FGF6 (HST-2); FGF7 (KGF); FGF8; FGF9; FGFR3; FIGF (VEGFD); FELI (EPSILON); FILI (ZETA); FLJ12584; FLJ25530; FLRT1 (фибронектин); FLT1; FOS; FOSL1 (FRA-1); FY (DARC); GABRP (GABAa); GAGEB1; GAGEC1; GALNAC4S-6ST; GATA3; GDF5; GFI1; GGT1; GM-CSF; GNAS1; GNRH1; GPR2 (CCR10); GPR31; GPR44; GPR81 (FKSG80); GRCC10 (C10); GRP; GSN (гельзолин); GSTP1; HAVCR2; HDAC4; HDAC5; HDAC7A; HDAC9; HGF; HIF1A; HDP1; гистамина и гистаминовых рецепторов; HLA-A; HLA-DRA; HM74; HMOX1; HUMCYT2A; ICEBERG; ICOSL; ID2; IFN-a; IFNA1; IFNA2; IFNA4; IFNA5; IFNA6; IFNA7; IFNB1; IFNгамма; DFNWI; IGBPI; IGFI; IGFIR; IGF2; IGFBP2; IGFBP3; IGFBP6; IL-I; IL10; IL10RA; IL10RB; IL11; IL11RA; IL-12; IL12A; IL12B; IL12RB1; IL12RB2; IL13; IL13RA1; IL13RA2; IL14; IL15; IL15RA; IL16; IL17; IL17B; IL17C; IL17R; IL18; IL18BP; IL18R1; IL18RAP; IL19; IL1A; IL1B; ILIF10; IL1F5; IL1F6; IL1F7; IL1F8; IL1F9; IL1HY1; IL1R1; IL1R2; IL1RAP; IL1RAPL1; IL1RAPL2; IL1RL1; IL1RL2, IL1RN; IL2; IL20; IL20RA; IL21R; IL22; IL22R; IL22RA2; IL23; IL24; IL25; IL26; IL27; IL28A; IL28B; IL29; IL2RA; IL2RB; IL2RG; IL3; IL30; IL3RA; IL4; IL4R; IL5; IL5RA; IL6; IL6R; IL6ST (гликопротеин 130); EL7; EL7R; EL8; IL8RA; DL8RB; IL8RB; DL9; DL9R; DLK; INHA; INHBA; INSL3; INSL4; IRAKI; ERAK2; ITGA1; ITGA2; ITGA3; ITGA6 (а6 интегрин); ITGAV; ITGB3; ITGB4 (b4 интегрин); JAG1; JAK1; JAK3; JUN; K6HF; KAII; KDR; KITLG; KLF5 (GC Box BP); KLF6; KLK10; KLK12; KLK13; KLK14; KLK15; KLK3; KLK4; KLK5; KLK6; KLK9; KRT1; KRT19 (кератин 19); KRT2A; KHTHB6 (специфичный для волос кератин H типа); LAMAS; LEP (лептин); Lingo-p75; Lingo-Troy; LPS; LTA (TNF-b); LTB; LTB4R (GPR16); LTB4R2; LTBR; MACMARCKS; MAG или Omgp; MAP2K7 (c-Jun); MDK; MIB1; мидкина; MEF; MIP-2; MKI67; (Ki-67); MMP2; MMP9; MS4A1; MSMB; MT3 (металлотионеин-III); MTSSI; MUC1 (муцин); MYC; MYD88; NCK2; нейрокан (neurocan); NFKB1; NFKB2; NGFB (NGF); NGFR; NgR-Lingo; NgR-Nogo66 (Nogo); NgR-p75; NgR-Troy; NME1 (NM23A); N0X5; NPPB; NR0B1; NR0B2; NR1D1; NR1D2; NR1H2; NR1H3; NR1H4; NR1I2; NR1I3; NR2C1; NR2C2; NR2E1; NR2E3; NR2F1; NR2F2; NR2F6; NR3C1; NR3C2; NR4A1; NR4A2; NR4A3; NR5A1; NR5A2; NR6A1; NRPI; NRP2; NT5E; NTN4; ODZ1; OPRD1; P2RX7; PAP; PART1; PATE; PAWR; PCA3; PCNA; PDGFA; PDGFB; PECAM1; PF4 (CXCL4); PGF; PGR; фосфакан (phosphacan); PIAS2; PIK3CG; PLAU (uPA); PLG; PLXDC1; PPBP (CXCL7); PPID; PRI; PRKCQ; PRKD1; PRL; PROC; PROK2; PSAP; PSCA; PTAFR; PTEN; PTGS2 (COX-2); PTN; RAC2 (p21Rac2); RARB; RGS1; RGS13; RGS3; RNF110 (ZNF144); ROBO2; S100A2; SCGB1D2 (липофилин В); SCGB2A1 (маммаглобин 2); SCGB2A2 (маммаглобин 1); SCYE1 (эндотелиальный активирующий моноциты цитокин); SDF2; SERPINA1; SERPINA3; SERP1NB5 (маслин); SERPINE1 (PAI-I); SERPDMF1; SHBG; SLA2; SLC2A2; SLC33A1; SLC43A1; SLIT2; SPP1; SPRR1B (Spr1); ST6GAL1; STAB1; STAT6; STEAP; STEAP2; TB4R2; ТВХ21; ТСР10; TDGF1; ТЕК; TGFA; TGFB1; TGFB111; TGFB2; TGFB3; TGFB1; TGFBR1; TGFBR2; TGFBR3; THIL; THBS1 (тромбоспондин-1); THBS2; THBS4; ТНРО; TIE (Tie-1); ТМР3; тканевого фактора; TLR10; TLR2; TLR3; TLR4; TLR5; TLR6; TLR7; TLR8; TLR9; TNF; TNF-a; TNFAEP2 (В94); TNFA1P3; TNFRSFIIA; TNFRSF1A; TNFRSF1B; TNFRSF21; TNFRSF5; TNFRSF6 (Fas); TNFRSF7; TNFRSF8; TNFRSF9; TNFSF10 (TRAIL); TNFSF11 (TRANCE); TNFSF12 (AP03L); TNFSF13 (April); TNFSF13B; TNFSF14 (HVEM-L); TNFSF15 (VEGI); TNFSF18; TNFSF4 (лиганд для OX40); TNFSF5 (лиганд для CD40); TNFSF6 (FasL); TNFSF7 (лиганд для CD27); TNFSF8 (лиганд для CD30); TNFSF9 (лиганд для 4-1 ВВ); TOLLIP; Toll-подобных рецепторов; ТОР2А (топоизомераза Еа); ТР53; ТРМ1; ТРМ2; TRADD; TRAF1; TRAF2; TRAF3; TRAF4; TRAF5; TRAF6; TREM1; TREM2; TRPC6; TSLP; TWEAK; VEGF; VEGFB; VEGFC; версикан; VHL С5; VLA-4; XCL1 (лимфотактин); XCL2 (SCM-1b); XCR1 (GPR5 / CCXCR1); YY1 и ZFPM2.
Предпочтительные молекулы-мишени для антител, охваченные настоящим изобретением, включают CD белки, такие как CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD20, CD34; CD64, CD200; представители семейства ErbB рецепторов, такие как рецептор EGF, рецептор HER2, HER3 или HER4; молекулы клеточной адгезии, такие как LFA-1, Мас1, р150.95, VLA-4, ICAM-1, VCAM, альфа4/бета7 интегрин и альфаv/бета3 интегрин, в том числе либо его альфа, либо его бета субъединицы (например, анти-CD11a, анти-CD18 или анти-CD11b антитела); факторы роста, такие как VEGF-A, VEGF-C; тканевой фактор (TF); альфа интерферон (альфа IFN); TNF альфа, интерлейкин, такой как IL-1бета, IL-3, IL-4, IL-5, IL-8, IL-9, IL-13, IL17A/F, IL-18, IL-13Rальфа1, IL13Rальфа2, IL-4R, IL-5R, IL-9R, IgE; антигены групп крови; рецептор flk2/flt3; рецептор ожирения (ОВ); рецептор mpl; CTLA-4; RANKL, RANK, белок F RSV, белок C и т.п.
В одном из вариантов воплощения, гетеромультимерные белки по этому изобретению связываются с белком, родственным рецептору липопротеина низкой плотности (LRP)-1 или LRP-8, или рецептором трансферрина и, по меньшей мере, с одной мишенью, выбранной из группы, состоящей из 1) бета-секретазы (ВАСЕ1 или ВАСЕ2), 2) альфа-секретазы, 3) гамма-секретазы, 4) tau-секретазы, 5) белка-предшественника амилоида (АРР), 6) рецептора смерти 6 (DR6), 7) пептида амилоида бета, 8) альфа-синуклеина, 9) паркина, 10) гентингтина, 11) р75 NTR и 12) каспазы-6.
В одном из вариантов воплощения гетеромультимерные белки по этому изобретению связываются, по меньшей мере, с двумя целевыми молекулами, выбранными из группы, состоящей из IL-1 альфа и IL-1 бета, IL-12 и IL-18; IL-13 и IL-9; IL-13 и IL-4; IL-13 и IL-5; IL-5 и IL-4; IL-13 и IL-1 бета; IL-13 и IL-25; IL-13 и TARC; IL-13 и MDC; IL-13 и MEF; IL-13 и TGF-β; IL-13 и агониста LHR; IL-12 и TWEAK, IL-13 и CL25; IL-13 и SPRR2a; IL-13 и SPRR2b; IL-13 и ADAM8, IL-13 и PED2, IL17A и IL17F, CD3 и CD19, CD138 и CD20; CD138 и CD40; CD19 и CD20; CD20 и CD3; CD38 и CD138; CD38 и CD20; CD38 и CD40; CD40 и CD20; CD-8 и IL-6; CD20 и BR3, TNF альфа и TGF-бета, TNF альфа и IL-1 бета; TNF альфа и IL-2, TNF альфа и IL-3, TNF альфа и IL-4, TNF альфа и IL-5, TNF альфа и IL6, TNF альфа и IL8, TNF альфа и IL-9, TNF альфа и IL-10, TNF альфа и IL-11, TNF альфа и IL-12, TNF альфа и IL-13, TNF альфа и IL-14, TNF альфа и IL-15, TNF альфа и IL-16, TNF альфа и IL-17, TNF альфа и IL-18, TNF альфа и IL-19, TNF альфа и IL-20, TNF альфа и IL-23, TNF альфа и IFN альфа, TNF альфа и CD4, TNF альфа и VEGF, TNF альфа и MIF, TNF альфа и ICAM-1, TNF альфа и PGE4, TNF альфа и PEG2, TNF альфа и RANK лиганда, TNF альфа и Те38; TNF альфа и BAFF; TNF альфа и CD22; TNF альфа и CTLA-4; TNF альфа и GP130; TNFα и IL-12p40; VEGF и HER2, VEGF-A и HER2, VEGF-A и PDGF, HER1 и HER2, VEGF-A и VEGF-C, VEGF-C и VEGF-D, HER2 и DR5, VEGF и IL-8, VEGF и MET, VEGFR и МЕТ рецептора, VEGFR и EGFR, HER2 и CD64, HER2 и CD3, HER2 и CD16, HER2 и HER3; EGFR(HERI) и HER2, EGFR и HER3, EGFR и HER4, IL-13 и CD40L, IL4 и CD40L, TNFR1 и IL-1R, TNFR1 и IL-6R и TNFR1 и IL-18R, ЕрСАМ и CD3, MAPG и CD28, EGFR и CD64, CSPGs и RGM A; CTLA-4 и BTNO2; IGF1 и IGF2; IGF1/2 и Erb2B; MAG и RGM A; NgR и RGM A; NogoA и RGM A; OMGp и RGM A; PDL-1 и CTLA-4; и RGM А и RGM В.
Растворимые антигены или их фрагменты, необязательно конъюгированные с другими молекулами, могут быть использованы в качестве иммуногенов для создания антител. Для трансмембранных молекул, таких как рецепторы, в качестве иммуногена могут быть использованы их фрагменты (например, внеклеточный домен рецептора). Альтернативно, в качестве иммуногена могут быть использованы клетки, экспрессирующие трансмембранную молекулу. Такие клетки могут быть получены из природного источника (например, линия раковых клеток) или могут представлять собой клетки, трансформированные рекомбинантным методом, чтобы они могли экспрессировать трансмембранную молекулу. Другие антигены и их формы, используемые для получения антител, будут очевидны специалистам в данной области техники.
VII. Анализы активности
Физические/химические свойства и биологические функции гетеромультимерных белков по настоящему изобретению могут быть охарактеризованы с помощью различных анализов, известных в данной области техники.
Очищенные гетеромультимерные белки также могут быть охарактеризованы с помощью серии анализов, включая N-концевое секвенирование, аминокислотный анализ, неденатурирующую эксклюзионную высокоэффективную жидкостную хроматографию (HPLC), масс-спектрометрию, ионообменную хроматографию и расщепление папаином, но не ограничиваясь этим.
В некоторых вариантах воплощения изобретения, анализируют биологическую активность иммуноглобулинов, продуцируемых по настоящему документу. В некоторых вариантах воплощения, тестируют активность связывания иммуноглобулинов по настоящему изобретению с их антигенами. Анализы связывания антигенов, которые известны в данной области техники и могут быть использованы в настоящем документе, включают, без ограничения, любые прямые или конкурентные анализы связывания с использованием таких методов как вестерн блоттинг, радиоиммунологические анализы, ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ), "сэндвич" иммунологические анализы, анализы иммунопреципитации, флуоресцентные иммунологические анализы и иммунологические анализы с белком А. Пример анализа связывания антигена предусмотрен ниже в разделе Примеры.
В одном из вариантов воплощения, настоящее изобретение предусматривает измененное антитело, которое обладает некоторыми, но не всеми эффекторными функциями, что делает его желаемым кандидатом для многих применений, для которых важен период полужизни антитела in vivo, тогда как некоторые эффекторные функции (такие как комплемент и ADCC) являются ненужными или вредными. В некоторых вариантах воплощения, для подтверждения того, что сохраняются только желаемые свойства, измеряют активности Fc продуцируемого гетеромультимерного белка. Для подтверждения снижения/исчезновения активностей CDC и/или ADCC могут быть проведены анализы цитотоксичности in vitro и/или in vivo. Например, для подтверждения того, что гетеромультимерный белок не связывается с FcγR (и, следовательно, у него, вероятно, отсутствует активность ADCC), но при этом у него сохраняется способность связываться с FcRn, могут быть проведены анализы связывания с рецептором Fc (FcR). Первичные клетки, опосредующие ADCC, NK клетки, экспрессируют только FcγRIII, тогда как моноциты экспрессируют FcγRI, FcγRII и FcγRIII. Экспрессия FcR на гематопоэтических клетках суммирована в Таблице 3 на странице 464 в Ravetch and Kinet, Annu. Rev. Immunol 9:457-92 (1991). Пример анализа in vitro для оценки активности ADCC целевой молекулы описан в патенте США номер 5,500,362 или 5,821,337. Используемые эффекторные клетки для таких анализов включают мононуклеарные клетки периферической крови (РВМС) и естественные киллеры (NK). Альтернативно или дополнительно, активность ADCC целевой молекулы можно оценить in vivo, например, в модели на животных, такой как модель, раскрытая в Clynes et al. PNAS (USA) 95:652-656 (1998). Для подтверждения того, что антитело не может связываться с C1q и, как следствие, не обладает активностью CDC, могут быть осуществлены анализы связывания с C1q. Для оценки активации комплемента может быть проведен анализ CDC, например, как описано в Gazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202:163 (1996). Анализы связывания с FcRn и определение клиринса/периода полужизни in vivo также можно осуществить, используя известные в данной области техники способы.
VIII. Конъюгированные белки
Изобретение также предусматривает конъюгированные белки, такие как конъюгированные антитела или иммуноконъюгаты (например, "конъюгаты антитело-лекарственное средство" или "ADC"), включающие любой из гетеромультимерных белков, описанных в настоящем документе (например, антитело, полученное в соответствии со способами, описанными в настоящем документе), где одна из константных областей легкой цепи или тяжелой цепи конъюгирована с химической молекулой, такой как краситель или цитотоксический агент, такой как химиотерапевтический агент, лекарственное средство, агент, ингибирующий рост, токскин (например, ферментативно активный токсин бактериального, грибного, растительного или животного просихождения или их фрагмент) или радиоактивный изотоп (т.е. радиоактивный конъюгат). В частности, как описано в настоящем документе, использование доменов гетеромультимеризации позволяет получить конструкцию антител, содержащую две разных тяжелых цепи (НС1 и HC2), а также две разные легкие цепи (LC1 и LC2). Иммуноконъюгат, полученный с использованием способов, описанных в настоящем документе, может содержать цитотоксический агент, конъюгированный с константным участком только одной из тяжелых цепей (НС1 или НС2) или только одной из легких цепей (LC1 или LC2). Также, поскольку иммуноконъюгат может содержать цитотоксический агент, присоединенный только к одной тяжелой или легкой цепи, количество цитотоксического агента, вводимого субъекту, снижается относительно введения антитела, содержащего цитотоксический агент, присоединенный к обеим тяжелым или легким цепям. Снижение количества цитотоксического агента, вводимого субъекту, ограничивает нежелательные побочные эффекты, связанные с цитотоксическим агентом.
Применение конъюгатов антитело-лекарственное средство для локальной доставки цитотоксических или цитостатических агентов, т.е. лекарственных средств для уничтожения или ингибирования опухолевых клеток для лечения рака (Syrigos and Epenetos, Anticancer Research 19:605-614 (1999); Niculescu-Duvaz and Springer, Adv. Drg. Del. Rev. 26:151-172 (1997); патент США номер 4,975,278), позволяет направленно доставлять лекарственный фрагмент к опухолям, в результате чего он накапливается внутриклеточно в опухолях, тогда как системное введение этих не конъюгированных лекарственных агентов может приводить к неприемлемым уровням токсичности в отношении нормальных клеток, а также в отношении опухолевых клеток, которые подлежат элиминированию (Baldwin et al., Lancet (Mar. 15, 1986):603-605 (1986); Thorpe, (1985) "Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review," Monoclonal antibodies '84: Biological And Clinical Applications, A. Pinchera et al. (eds.), pp. 475-506). Таким образом достигается максимальная эффективность при минимальной токсичности. В этих стратегиях использовали как поликлональные антитела, так и моноклональные антитела (Rowland et al., Cancer Immunol. Immunother. 21:183-187 (1986)). Лекарственные средства, используемые в этих способах, включают дауномицин, доксорубицин, метотрексат и виндезин (Rowland et al., (1986) см. выше). Токсины, используемые в конъюгатах антитело-токсин, включают бактериальные токсины, такие как дифтерийный токсин, растительные токсины, такие как рицин, низкомолекулярные токсины, такие как гелданамицин (Mandler et al., Jour, of the Nat. Cancer Inst. 92(19):1573-1581 (2000); Mandler et al., Bioorganic & Med. Chem. Letters 10:1025-1028 (2000); Mandler et al., Bioconjugate Chem. 13:786-791 (2002)), майтансиноиды (ЕР 1391213; Liu et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623 (1996)) и калихеамицин (Lode et al., Cancer Res. 58:2928 (1998); Hinman et al., Cancer Res. 53:3336-3342 (1993)). Цитотоксические и цитостатические эффекты токсинов могут быть опосредованы такими механизмами как, например, связывание с тубулином, связывание с ДНК или ингибирование топоизомеразы. Некоторые цитотоксические лекарственные средства, как правило, становятся неактивными или менее активными при конъюгации с большими антителами или лигандами рецепторных белков.
Химиотерапевтические агенты, используемые для создания иммуноконъюгатов, описаны в настоящем документе (например, выше). Ферментативно активные токсины и их фрагменты, которые могут использоваться, включают А цепь дифтерийного токсина, несвязывающие активные фрагменты дифтерийного токсина, А цепь экзотоксина (из Pseudomonas aeruginosa), А цепь рицина, А цепь абрина, А цепь модекцина, альфа-сарцин, белки Aleurites fordii, диантиновые белки, белки Phytolaca americana (PAPI, PAPII и PAP-S), ингибитор из Momordica charantia, курцин, кротин, ингибитор из Sapaonaria officinalis, гелонин, митогеллин, рестриктоцин, феномицин, эномицин и трихотецины. Смотрите, например, WO 93/21232, опубликованную 28 октября 1993. Для получения радиоконъюгированных антител доступны различные радионуклиды. Примеры включают 212Bi, 131I, 131In, 90Y и 186Re. Конъюгаты антитела и цитотоксического агента получают с использованием различных бифункциональных белок-связывающих агентов, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитиол)пропионат (SPDP), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидат HCl), активные сложные эфиры (такие как дисукцинимидилсуберат), альдегиды (такие как глутаровый альдегид), бис-азидо соединения (такие как бис(п-азидобензоил)гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис(п-диазонийбензоил)этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол-2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол. Например, иммунотоксин с рицином может быть получен, как описано в Vitetta et at., Science 238:1098 (1987). Меченная углеродом-14 1-изотиоцианатобензил-3-метилдиэтилентриаминопентауксусная кислота (MX-DTPA) является примером хелатирующего агента для конъюгации радионуклеотида с антителом. Смотрите, например, WO 94/11026.
Конъюгаты антитела с одним или несколькими низкомолекулярными токсинами, такими как калихеамицин, майтансиноиды, доластатины, ауростатины, трихотецины и СС1065, а также с производными этих токсинов, обладающими активностью токсина, также рассматриваются в настоящем документе. Более подробную информацию о таких низкомолекулярных токсинах см. WO 2008/021290.
i. Майтансин и майтансиноиды
В некоторых вариантах воплощения, иммуноконъюгат включает антитело (полноразмерное антитело или фрагменты антитела) по настоящему изобретению, конъюгированное с одной или несколькими молекулами майтансиноида.
Майтансиноиды являются ингибиторами митоза, действие которых заключается в ингибировании полимеризации тубулина. Майтансин был впервые выделен из восточноафриканского кустарника Maytenus serrata (патент США номер 3,896,111). В дальнейшем было обнаружено, что некоторые микробы также продуцируют майтансиноиды, такие как майтансинол и С-3 эфиры майтансинола (патент США номер 4,151,042). Синтетический майтансинол и его производные и аналоги раскрыты, например, в патентах США номер 4,137,230; 4,248,870; 4,256,746; 4,260,608; 4,265,814; 4,294,757; 4,307,016; 4,308,268; 4,308,269; 4,309,428; 4,313,946; 4,315,929; 4,317,821; 4,322,348; 4,331,598; 4,361,650; 4,364,866; 4,424,219; 4,450,254; 4,362,663; и 4,371,533.
Привлекательность использования лекарственных фрагментов майтансиноидов в конъюгатах антитело-лекарственное средство заключается в следующем: (i) они относительно доступны для получения путем ферментации или химической модификации, дериватизации продуктов ферментации, (ii) могут быть дериватизированы функциональными группами, подходящими для конъюгации с антителами посредством не дисульфидных линкеров, (iii) стабильны в плазме и (iv) эффективны в отношении различных линий опухолевых клеток.
Иммуноконъюгаты, содержащие майтансиноиды, способы их получения и их терапевтическое применение рыскрыты, например, в патентах США номер 5,208,020, 5,416,064 и Европейском патенте ЕР 0425235 В1, раскрытия которых специально включены в настоящий документ посредством ссылки. В Liu et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:8618-8623 (1996) описаны иммуноконъюгаты, содержащие майтансиноид, обозначенный DM1, связанный с моноклональным антителом С242, направленные против человеческого колоректального рака. Было обнаружено, что конъюгат высоко токсичен в отношении культивируемых клеток рака толстой кишки и демонстрирует противоопухолевую активность в анализе роста опухоли in vivo. В Chari et al., Cancer Research 52:127-131 (1992) описаны иммуноконъюгаты, в которых майтансиноид конъюгирован посредством дисульфидного линкера с мышиным антителом А7, связывающимся с антигеном на человеческой линии клеток рака толстой кишки, или с другим мышиным моноклональным антителом ТА.1, которое связывается с онкогеном HER-2/neu. Цитотоксичность конъюгата ТА.1-майтансиноид тестировали in vitro на человеческой линии клеток рака молочной железы SK-BR-3, которая экспрессирует 3×105 поверхностных антигенов HER-2 на клетку. Степень цитотоксичности конъюгата с лекарственным средством была аналогична цитотоксичности свободного лекарственного средства майтансиноида, при этом могла быть увеличена за счет увеличения числа молекул майтансиноида на молекулу антитела. Конъюгат А7-майтансиноид показал низкую системную цитотоксичность в мышах.
Конъюгаты антитело-майтансиноид получают путем химического связывания антитела с молекулой майтансиноида без существенного снижения биологической активности либо антитела, либо молекулы майтансиноида. Смотрите, например, патент США номер 5,208,020 (раскрытие патента специально включено в настоящий документ посредством ссылки). В среднем 3-4 молекулы майтансиноида, конъюгированные с молекулой антитела, демонстрируют эффективность в увеличении цитотоксичности для клеток-мишеней без отрицательного влияния на функцию или растворимость антитела, хотя можно было ожидать, что даже одна молекула токсина на антитело приведет к увеличению цитотоксичности по сравнению с использованием голого антитела. Майтансиноиды хорошо известны в данной области техники и могут быть синтезированы известными методами или выделены из природных источников. Подходящие майтансиноиды раскрыты, например, в патенте США номер 5,208,020 и в других патентах и не патентных публикациях, упомянутых выше. Предпочтительными майтансиноидами являются майтансинол и аналоги майтансинола, модифицированные в ароматическом кольце или в других положениях молекулы майтансинола, например, различные эфиры майтансинола.
В данной области техники известно много связывающих групп для получения конъюгатов антитело-майтансиноид, включая, например, связывающие группы, которые раскрыты в патенте США номер 5,208,020 или европейском патенте 0425235 В1, Chari et al., Cancer Research 52:127-131 (1992) и опубликованной заявке на патент США номер 2005/0169933, раскрытия которых специально включены в настоящий документ посредстом ссылки. Конъюгаты антитело-майтансиноид, содержащие линкерный компонент SMCC, могут быть получены, как раскрыто в опубликованной заявке на патент США номер 2005/0169933. Связывающие группы включают дисульфидные группы, тиоэфирные группы, кислотолабильные группы, фотолабильные группы, неустойчивые к пептидазам группы или неустойчивые к эстеразам группы, раскрытые в вышеуказанных патентах, предпочтительными являются дисульфидные и тиоэфирные группы. Дополнительные связующие группы описаны и проиллюстрированы примерами в настоящем документе.
Конъюгаты антитела и майтансиноида могут быть получены с использованием различных бифункциональных белок-связывающих агентов, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитиол)пропионат (SPDP), сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат (SMCC), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидат HCl), активные сложные эфиры (такие как дисукцинимидилсуберат), альдегиды (такие как глутаровый альдегид), бис-азидо соединения (такие как бис(п-азидобензоил)гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис(п-диазонийбензоил)этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол-2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол). Конкретные предпочтительные связывающие агенты включают N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)пропионат (SPDP) (Carlsson et al., Biochem. J. 173:723-737 (1978)) и N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентаноат (SPP), чтобы обеспечить формирование дисульфидной связи.
Линкер может быть присоединен к молекуле майтансиноида в различных положениях в зависимости от типа связи. Например, эфирная связь может быть образована реакцией с гидроксильной группой с использованием обычных методов связывания. Реакция может проходить по положению С-3, имеющему гидроксильную группу, по положению С-14, модифицированному гидроксиметилом, по положению С-15, модифицированному гидроксильной группой, и по положению С-20, имеющую гидроксильную группу. В предпочтительном варианте воплощения, связь образуется в положении С-3 майтансинола или аналога майтансинола.
ii. Ауристатины и доластатины
В некоторых вариантах воплощения, иммуноконъюгат включает антитело по настоящему изобретению, конъюгированное с доластатинами или пептидными аналогами и производными долостатина, ауристатинами (патенты США номер 5,635,483 и 5,780,588). Было показано, что доластатины и ауристатины влияют на динамику микротрубочек, гидролиз ГТФ и деление ядра и клетки (Woyke et al., Antimicrob. Agents and Chemother. 45(12):3580-3584 (2001)) и обладают противораковой (патент США номер 5,663,149) и противогрибковой активностью (Pettit et al., Antimicrob. Agents Chemother. 42:2961-2965 (1998)). Фрагмент лекарственного средства доластатина или ауристатина может быть присоединен к антителу через N-(амино) конец или С-(карбоксильный) конец пептидного лекарственного фрагмента (WO 02/088172).
Примеры вариантов воплощения с ауристатином включают связанные с N-концом лекарственные фрагменты монометилауристатина DE и DF, раскрытые в опубликованной заявке США номер 2005/0238649 "Monomethylvaline Compounds Capable of Conjugation to Ligands", раскрытие которой специально включено в настоящий документ посредством ссылки во всей своей полноте.
Как правило, лекарственные фрагменты на основе пептидов могут быть получены путем формирования пептидной связи между двумя или несколькими аминокислотами и/или пептидными фрагментами. Такие пептидные связи могут быть получены, например, в соответствии с жидкофазным способом синтеза (смотрите Е. Schroder and K. , "The Peptides," volume 1, pp. 76-136, 1965, Academic Press), хорошо известным в области пептидной химии. Лекарственные фрагменты ауристатин/доластатин могут быть получены в соответствии со способами, описанными в патентах США номер 5,635,483 и 5,780,588; Pettit et al., J. Nat. Prod. 44:482-485 (1981); Pettit et al., Anti-Cancer Drug Design 13:47-66 (1998); Poncet, Curr. Pharm. Des. 5:139-162 (1999); и Pettit, Fortschr. Chem. Org. Naturst. 70:1-79 (1997). Смотрите также Doronina, Nat. Biotechnol. 21(7):778-784 (2003); и опубликованную заявку США номер 2005/0238649 "Monomethylvaline Compounds Capable of Conjugation to Ligands", включенные в настоящий документ посредством ссылки во всей их полноте (раскрыты, например, линкеры и способы получения монометилвалиновых соединений, таких как ММАЕ и MMAF, конъюгированных с линкерами).
iii. Калихеамицин
В других вариантах воплощения, иммуноконъюгат включает антитело по настоящему изобретению, конъюгированное с одной или несколькими молекулами калихеамицина. Антибиотики семейства калихеамицинов могут вносить двухцепочечные разрывы в ДНК при субпикомолярных концентрациях. Для получения конъюгатов семейства калихеамицинов смотрите патенты США номер 5,712,374, 5,714,586, 5,739,116, 5,767,285, 5,770,701, 5,770,710, 5,773,001 и 5,877,296 (все принадлежат American Cyanamid Company). Структурные аналоги калихеамицина, которые могут быть использованы в настоящем документе, включают, без ограничения, , PSAG и (см. Hinman et al., Cancer Research 53:3336-3342 (1993), Lode et al., Cancer Research 58:2925-2928 (1998) и упомянутые выше патенты США, принадлежащие American Cyanamid). Другим противоопухолевым лекарственным средством, с которым может быть конъюгировано антитело, является QFA, которое представляет собой антифолат. Калихеамицин и QFA дейтвуют внутри клеток, но они трудно проникают через плазматическую мембрану. Поэтому клеточный захват этих агентов посредством опосредованной антителами интернализации значительно усиливает их цитотоксические эффекты.
iv. Другие цитотоксические агенты
Другие противоопухолевые агенты, которые могут быть конъюгированы с антителами по настоящему изобретению или антителами, полученными в соответствии со способами, описанными в настоящем документе, включают BCNU, стрептозоцин, винкристин и 5-фторурацил, семейство агентов, известных под общим названием комплекс LL-E33288, описанный в патентах США номер 5,053,394 и 5,770,710, а также эсперамицины (патент США номер 5,877,296).
Ферментативно активные токсины и их фрагменты, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, включают А цепь дифтерийного токсина, несвязывающие активные фрагменты дифтерийного токсина, А цепь экзотоксина (из Pseudomonas aeruginosa), А цепь рицина, А цепь абрина, А цепь модекцина, альфа-сарцин, белки Aleurites fordii, диантиновые белки, белки Phytolaca americana (PAPI, РАРМ и PAP-S), ингибитор из Momordica charantia, курцин, кротин, ингибитор из Sapaonaha officinalis, гелонин, митогеллин, рестриктоцин, феномицин, эномицин и трихотецины (смотрите, например, WO 93/21232, опубликованную 28 октября 1993).
Настоящее изобретение дополнительно включает иммуноконъюгат, образованный между антителом и соединением с нуклеолитической активностью (например, рибонуклеаза или ДНК эндонуклеаза, такая как дезоксирибонуклеаза; ДНКаза).
Для селективного уничтожения опухоли антитело может включать высокорадиоактивный атом. Для создания радиоконъюгированных антител доступны различные радиоактивные изотопы. Примеры включают At211, I131, I125, Y90, Re186, Re188, Sm153, Bi212, P32, Pb212 и радиоактивные изотопы Lu. Когда конъюгат используется для обнаружения, он может включать радиоактивный атом для сцинтиграфических исследований, например tc99m или I123, или спиновую метку для визуализации с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР) (также известной как магнитно-резонансная визуализация, MRI), такую как иод-123, иод-131, иод-111, фтор-19, углерод-13, азот-15, кислород-17, гадолиний, марганец или железо.
Радиоактивные или другие метки могут быть включены в конъюгат известными способами. Например, пептид может быть получен биосинтезом или может быть синтезирован с использованием химического аминокислотного синтеза с использованием подходящих аминокислотных предшественников, включающих, например, фтор-19 вместо водорода. Метки, такие как tc99m или I123, Re186, Re188 и In111, могут быть присоединены через остаток цистеина в пептиде. Иттрий-90 может быть присоединен через остаток лизина. Для введения иода-123 может быть использован способ lodogen (Fraker et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. 80:49-57 (1978)). В "Monoclonal Antibodies in Immunoscintigraphy" (Chatal, CRC Press 1989) более подробно описаны другие способы.
Конъюгаты антитела и цитотоксического агента могут быть получены с использованием различных бифункциональных белок-связывающих агентов, таких как N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитиол)пропионат (SPDP), сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат (SMCC), иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметиладипимидат HCl), активные сложные эфиры (такие как дисукцинимидилсуберат), альдегиды (такие как глутаровый альдегид), бис-азидо соединения (такие как бис(п-азидобензоил)гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис(п-диазонийбензоил)этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол-2,6-диизоцианат) и бис-активные соединения фтора (такие как 1,5-дифтор-2,4-динитробензол). Например, иммунотоксин рицин может быть получен, как описано в Vitetta et al., Science 238:1098 (1987). Меченная углеродом-14 1 -изотиоцианатобензил-3-метилдиэтилентриаминопентауксусная кислота (MX-DTPA) является примером хелатирующего агента для конъюгации радионуклеотида с антителом. Смотрите, например, WO 94/11026. Линкер может быть "расщепляемым линкером", облегчающим высвобождение цитотоксического лекарственного средства в клетке. Например, могут быть использованы кислотолабильный линкер, чувствительный к пептидазе линкер, фотолабильный линкер, диметиловый линкер или дисульфид-содержащий линкер (Chari et al., Cancer Research 52:127-131 (1992); патент США номер 5,208,020).
Соединения по настоящему изобретению специально включают, но не ограничиваются, ADC, полученными с использованием следующих перекрестносшивающих реагентов: BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, МРВН, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH, сульфо-EMCS, сульфо-GMBS, сульфо-KMUS, сульфо-MBS, сульфо-SIAB, сульфо-SMCC и сульфо-SMPB и SVSB (сукцинимидил-(4-винилсульфон)бензоат), которые являются коммерчески доступными (например, от Pierce Biotechnology, Inc., Rockford, IL., U.S.A). Смотрите страницы 467-498, 2003-2004 Applications Handbook and Catalog.
v. Получение конъюгированных антител
В конъюгированных антителах по настоящему изобретению антитело конъюгировано с одним или несколькими фрагментами (например, фрагментами лекарственного средства), например, в количестве от примерно 1 до примерно 20 фрагментов на антитело, необязательно посредством линкера. Конъюгированные антитела могут быть получены несколькими способами с использованием реакций, условий и реагентов из области органической химии, известных специалистам в области техники, включая: (1) реакцию нуклеофильной группы антитела с бивалентным линкерным реагентом с образованием ковалентной связи и последующую реакцию с целевым фрагментом; и (2) реакцию нуклеофильной группы фрагмента с бивалентным линкерным реагентом с образованием ковалентной связи и последующую реакцию с целевой нуклеофильной группой антитела. Дополнительные способы получения конъюгированных антител описаны в настоящем документе.
Линкерный реагент может состоять из одного или нескольких компонентов линкера. Примеры компонентов линкера включают 6-малеимидокапроил ("МС"), малеимидопропаноил ("MP"), валин-цитруллин ("val-cit"), аланин-фенилаланин ("ala-phe"), п-аминобензилоксикарбонил ("РАВ"), N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентаноат ("SPP"), N-сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1 карбоксилат ("SMCC') и N-сукцинимидил(4-иодацетил)аминобензоат ("SIAB"). Дополнительные компоненты линкера известны в данной области техники и некоторые из них описаны в настоящем документе. Смотрите также "Monomethylvaline Compounds Capable of Conjugation to Ligands," опубликованную заявку на патент США номер 2005/0238649, содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки во всей своей полноте.
В некоторых вариантах воплощения, линкер может включать аминокислотные остатки. Примеры аминокислотных компонентов линкера включают дипептид, трипептид, тетрапептид или пентапептид. Примеры дипептидов включают валин-цитруллин (vc или val-cit), аланин-фенилаланин (af или ala-phe). Примеры трипептидов включают глицин-валин-цитруллин (gly-val-cit) и глицин-глицин-глицин (gly-gly-gly). Аминокислотные остатки, входящие в состав аминокислотного компонента линкера, включат аминокислотные остатки, которые встречаются в природе, а также минорные аминокислотные остатки и не встречающейся в природе аналоги аминокислот, такие как цитруллин. Аминокислотные компоненты линкера могут быть разработаны и оптимизированы в отношении их селективности к ферментативному расщеплению конкретными ферментами, например, опухолеассоциированной протеазой, катепсином B, C и D или протеазой плазмином.
Нуклеофильные группы антител включают, но не ограничиваются (i) N-концевыми аминогруппами, (ii) аминогруппами боковых цепей, например, лизина, (iii) тиольными группами боковых цепей, например, цистеина, и (iv) гидроксильными или аминогруппами сахаров, в случае, если антитело гликозилировано. Амино-, тиольные и гидроксильные группы являются нуклеофильными и способны реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами на линкерных фрагментах и линкерных реагентах, включая (i) активные эфиры, такие как NHS эфиры, HOBt эфиры, галогенформиаты и галогенангидриды; (ii) галоидный алкил и галоидный бензил, например, галогенацетамиды; (iii) альдегидные, кетонные, карбоксильные и малеимидные группы. Некоторые антитела содержат восстанавливаемые межцепьевые дисульфидные связи, т.е. цистеиновые мостики. Антитела могут быть активированы для конъюгирования с линкерными реагентами обработкой восстанавливающим агентом, таким как DTT (дитиотреитол). Каждый цистеиновый мостик, таким образом, теоретически, будет образовывать два реакционноспособных тиольных нуклеофила. Дополнительные нуклеофильные группы могут быть введены в антитела реакцией лизинов с 2-иминотиоланом (реагент Траута), в результате которой аминогруппа превращается в тиольную группу. Реакционноспособные тиольные группы могут быть введены в антитело (или его фрагмент) введением одного, двух, трех, четырех или более остатков цистеина (например, получение мутантных антител, содержащих один или несколько неприродных аминокислотных остатков цистеина).
Конъюгированные антитела по настоящему изобретению также могут быть получены путем модификации антитела для введения электрофильных фрагментов, которые могут реагировать с нуклеофильными заместителями на линкерном реагенте или фрагменте лекарственного средства или другом фрагменте. Сахара гликозилированных антител могут быть окислены, например, с помощью периодатных окисляющих реагентов, с образованием альдегидных или кетонных групп, которые могут реагировать с аминогруппой линкерных реагентов или лекарственных или других фрагментов. Полученные имино группы оснований Шиффа могут образовывать стабильные связи или могут быть восстановлены, например, борогидридными реагентами с образованием стабильных аминогрупп. В одном из вариантов воплощения, в результате реакции углеводной части гликозилированного антитела с галактозооксидазой, либо с метапериодатом натрия в белке могут образовываться карбонильные (альдегидные и кетонные) группы, которые могут реагировать с соответствующими группами на лекарственном или другом фрагменте (Hermanson, Bioconjugate Techniques). В другом варианте воплощения, белки, содержащие N-концевые остатки серина или треонина, могут реагировать с метапериодатом натрия, в результате чего образуется альдегид вместо первой аминокислоты (Geoghegan and Stroh, Bioconjugate Chem. 3:138-146 (1992); патент США номер 5,362,852). Такой альдегид может реагировать с фрагментом лекарственного средства или нуклеофилом линкера.
Таким же образом, нуклеофильные группы на фрагменте (таком как фрагмент лекарственного средства) включают амино, тиольные, гидроксильные группы, гидразиды, оксимы, гидразины, тиосемикарбазоны, гидразинкарбоксилатные группы и арилгидразиды, способные реагировать с образованием ковалентных связей с электрофильными группами на линкерных фрагментах и линкерных реагентах, включая (i) активные эфиры, такие как NHS эфиры, HOBt эфиры, галогенформиаты и галогенангидриды; (ii) галоидный алкил и галоидный бензил, например, галогенацетамиды; и (iii) альдегидные, кетонные, карбоксильные и малеимидные группы, но не ограничиваясь этим.
Альтернативно, белок слияния, включающий антитело и цитотоксический агент, может быть получен, например, рекомбинантным методом или с помощью пептидного синтеза. Молекула ДНК может включать соответствующие участки, кодирующие две части конъюгата, либо смежные друг с другом, либо разделенные участком, кодирующим линкерный пептид, который не нарушает желаемые свойства конъюгата. В еще одном варианте воплощения, антитело может быть конъюгировано с "рецептором" (таким как стрептавидин) для использования для предварительного направленного воздействия на опухоль, где конъюгат антитело-рецептор вводят индивидууму с последующим выведением несвязавшегося конъюгата из циркуляции с использованием агента для выведения и введением "лиганда" (например, авидина), который конъюгирован с цитотоксическим агентом (например, радионуклеотидом).
IX. Применения
Настоящие способы, предусмотренные в настоящем документе, находят промышленное применение в получении гетеромультимерных белков. Способы по настоящему изобретению уменьшают объем работы, затрачиваемой на две отдельные ферментации и выделение, поскольку существуют технические трудности, связанными с двумя отдельными ферментациями. Более того, исключение стадии совмещения белковых молекул и окисления-восстановления из процедур предшествующих способов может увеличить выходы и уменьшить технологическую сложность и затраты.
Гетеромультимерные белки, описанные в настоящем документе, находят применение, например, в терапевтических способах in vitro, ex vivo и in vivo. Изобретение предусматривает различные способы, основанные на применении одной или нескольких из этих молекул. В некоторых патологических условиях необходимо и/или желательно использовать гетеромультимерные белки, например, мультиспецифические антитела. Изобретение предусматривает эти гетеромультимерные белки, которые могут использоваться для различных целей, например, терапевтических, профилактических и диагностических целей. Например, изобретение предусматривает способы лечения заболевания, где указанные способы включают введение субъекту, нуждающемуся в лечении, гетеромультимерного белка по настоящему изобретению, посредством чего заболевание подвергается лечению. Любые гетеромультимерные белки по настоящему изобретению, описанные в настоящем документе, могут использоваться в терапевтических (или профилактических или диагностических) способах по настоящему документу.
Например, в случае, когда гетеромультимерный белок является мультивалентным, ценным преимуществом является улучшение его авидности в отношении своего антигена. В дополнение к наличию собственной высокой аффинности связывающей части (т.е. Fab) в отношении антигена нормальные антитела IgG также характеризуются эффектом авидности, который увеличивает их ассоциацию с антигенами в результате бивалентного связывания с мишенями.
Гетеромультимерный белок, направленный против двух отдельных эпитопов на одной и той же молекуле антигена, не только обеспечивает преимущество, заключающееся в увеличении авидности связывания (благодаря бивалентному связыванию), но также приобретает новые свойства, которые не связаны ни с одним исходным антителом. Таким образом, гетеромультимерные белки по настоящему изобретению находят применение, например, в блокаде лиганд-рецепторных взаимодействий.
Гетеромультимерные белки, описанные в настоящем документе, также находят применение в одновременной блокаде сигнальных путей двух мишеней одной молекулой.
X. Терапевтическое применения
Гетеромультимерные белки, такие как антитела и фрагменты антител, описанные в настоящем документе (например, антитело и/или его фрагмент, полученные в соответствии со способами, описанными в настоящем документе) могут использоваться для терапевтических применений. Например, такие гетеромультимерные белки могут использоваться для лечения опухолей, в том числе предраковых, неметастатических, метастатических и раковых опухолей (например, ранняя стадия рака), для лечения аллергических или воспалительных расстройств, или для лечения аутоиммунного заболевания, или для лечения субъекта с риском развития рака (например, рака молочной железы, колоректального рака, рака легких, почечно-клеточной карциномы, глиомы или рака яичников), аллергического или воспалительного расстройства или аутоиммунного заболевания.
Термин рак включает группу пролиферативных расстройств, включая предраковые опухоли, доброкачественные опухоли и злокачественные опухоли, но не ограничиваясь этим. Доброкачественные опухоли остаются локализованными в месте происхождения и не способны инфильтрировать, проникать или метастазировать в отдаленные участки. Злокачественные опухоли проникают в другие ткани вокруг них и повреждают их. Они также могут получить возможность оторваться от места возникновения и распространиться в другие части тела (метастазирование), обычно через кровь или через лимфатическую систему, где расположены лимфатические узлы. Первичные опухоли классифицируют по типу ткани, из которой они возникли; метастатические опухоли классифицируют по типу ткани, из которых происходят раковые клетки. Со временем, клетки злокачественной опухоли становятся все более аномальными и сильнее отличаются от нормальных клеток. Это изменение внешнего вида раковых клеток называется степенью злокачественности опухоли, и раковые клетки описывают как хорошо дифференцированные, умеренно дифференцированные, слабо дифференцированные или недифференцированные. Хорошо дифференцированные клетки имеют вполне нормальний внешний вид и напоминают нормальные клетки, из которых они произошли. Недифференцированные клетки представляют собой клетки, которые стали настолько аномальными, что определить происхождение этих клеток больше не представляется возможным.
Опухоль может представлять собой солидную опухоль, или не солидную опухоль, или опухоль мягких тканей. Примеры опухолей мягких тканей включают лейкемию (например, хронический миелоидный лейкоз, острый миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз взрослых, острый миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз зрелых В-клеток, хронический лимфоцитарный лейкоз, полилимфоцитарный лейкоз или лейкоз ворсистых клеток) или лимфому (например, неходжкинская лимфома, кожная Т-клеточная лимфома или болезнь Ходжкина). Солидная опухоль включает любой рак тканей тела, отличных от крови, костного мозга или лимфатической системы. Солидные опухоли далее могут быть разделены на опухоли, которые происходят из эпителиальных клеток и опухол, которые происходят из неэпителиальных клеток. Примеры эпителиальных солидных опухолей включают опухоли желудочнокишечного тракта, толстой кишки, молочной железы, предстательной железы, легких, почек, печени, поджелудочной железы, яичников, головы и шеи, ротовой полости, желудка, двенадцатиперстной кишки, тонкого кишечника, толстого кишечника, ануса, желчного пузыря, губы, носоглотки, кожи, матки, мужского полового органа, мочеполовых органов, мочевого пузыря и кожи. Солидные опухоли неэпителиального происхождения включают саркомы, опухоли мозга и опухоли костей.
Эпителиальный рак, как правило, развивается из доброкачественной опухоли в преинвазивную стадию (например, карцинома in situ) и в злокачественный рак, проникший через базальную мембрану и поразивший субэпителиальную строму.
Комплексы мультиспецифических белков также могут быть использованы для этих терапевтических применений, и антитела, которые связываются с HER2, могут, в частности, быть использованы для лечения рака молочной железы, колоректального рака, рака легких, почечно-клеточной карциномы, глиомы или рака яичников.
Другие субъекты, являющиеся кандидатами для получения композиций по этому изобретению, имеют следующие состояния или имеют риск развития следующих состояний: ненормальной пролиферации фиброваскулярной ткани, розовых угрей, синдрома приобретенного иммунодефицита, окклюзии артерии, атопического кератита, бактериальной язвы, болезни Бехчета, опухолей, передающихся через кровь, обструктивной болезни сонной артерии, неоваскуляризации хориоидеи, хронического воспаления, хронического отслоения сетчатки, хронического увеита, хронического витрита, осложнений от ношения контактных линз, отторжения трансплантата роговицы, неоваскуляризации роговицы, неоваскуляризации трансплантата роговицы, болезни Крона, болезни Илза, эпидемического кератоконъюнктивита, грибковых язв, инфекций вируса простого герпеса, инфекций опоясывающего герпеса, синдромов повышенной вязкости крови, саркомы Капоши, лейкоза, липидной дегенерации, болезни Лайма, маргинального кератолиза, язвы Мурена, микобактериальных инфекций кроме проказы, миопии, глазной неоваскулярной болезни, ямок в диске зрительного нерва, синдрома Ослера-Вебера (Ослера-Вебера-Рандю), остеоартрита, болезни Педжета, воспаления pars plana (парспланит), пемфигоида, фликтенулеза, полиартрита, осложнений после процедур с использованием лазерного облучения, протозойных инфекций, эластической псевдоксантомы, птеригиума глаза и сухого кератита, радиальной кератотомии, неоваскуляризации сетчатки, ретинопатии недоношенных, ретролентальной фиброплазии, саркоида, склерита, серповидно-клеточной анемии, синдрома Шегрена, солидных опухолей, болезни Штаргардта, болезни Стивенса-Джонсона, верхнего лимбического кератита, сифилиса, системной красной волчанки, краевой дегенерации Террьена, токсоплазмоза, опухолей саркомы Юинга, опухолей нейробластомы, опухолей остеосаркомы, опухолей ретинобластомы, опухолей рабдомиосаркомы, язвенного колита, окклюзии вен, дефицита витамина A, саркоидоза Вегенера, нежелательного ангиогенеза, связанного с диабетом, паразитарных заболеваний, аномального заживления ран, гипертрофии после хирургического вмешательства, повреждения или травмы (например, острое повреждение легких/ARDS), ингибирования роста волос, ингибирования овуляции и формирования желтого тела, ингибирования имплантации и торможения развития эмбриона в матке.
Примеры аллергических или воспалительных расстройств или аутоиммунных заболеваний или расстройств, которые могут подвергаться лечению с использованием антитела, полученного в соответствии со способами, описанными в настоящем документе, включают артрит (ревматоидный артрит, такой как острый артрит, хронический ревматоидный артрит, подагрический артрит, острый подагрический артрит, хронический воспалительный артрит, дегенеративный артрит, инфекционный артрит, артрит Лайма, прогрессирующий артрит, псориатический артрит, артрит позвоночника и ювенильный ревматоидный артрит, остеоартрит, хронический прогрессирующий артрит, деформирующий артрит, хронический первичный полиартрит, реактивный артрит и анкилозирующий спондилоартрит), воспалительные гиперпролиферативные заболевания кожи, псориаз, такой как бляшковидный псориаз, каплевидный псориаз, пустулезный псориаз и псориаз ногтей, дерматит, в том числе контактный дерматит, хронический контактный дерматит, аллергический дерматит, аллергический контактный дерматит, герпетиформный дерматит и атопический дерматит, X-связанный гипер-IgM синдром, крапивницу, такую как хроническая аллергическая крапивница и хроническая идиопатическая крапивница, в том числе хроническая аутоиммунная крапивница, полимиозит/дерматомиозит, ювенильный дерматомиозит, токсический эпидермальный некролиз, склеродермию (в том числе системную склеродермию), склероз, такой как системный склероз, рассеянный склероз (MS), такой как спинально-оптический MS, первично-прогрессирующий MS (PPMS) и ремиттирующий-рецидивирующий MS (РРС), прогрессирующий системный склероз, атеросклероз, артериосклероз, диссеминированный склероз и атаксический склероз, воспалительное заболевание кишечника (IBD) (например, болезнь Крона, аутоиммунные желудочно-кишечные заболевания, колиты, такие как неспецифический язвенный колит, язвенный колит, микроскопический колит, коллагенозный колит, полипозные колиты, некротизирующий энтероколит и трансмуральный колит и аутоиммунное воспалительное заболевание кишечника), гангренозную пиодермию, узловатую эритему, первичный склерозирующий холангит, эписклерит), респираторный дистресс-синдром, в том числе синдром респираторный дистресс-синдром у взрослого или острый респираторный дистресс-синдром (ARDS), менингит, воспаление всей сосудистой оболочки или ее части, ирит, хориоидит, аутоиммунное гематологическое заболевание, ревматоидный спондилит, внезапную потерю слуха, IgE-опосредованные заболевания, такие как анафилаксия и аллергический и атопический ринит, энцефалит, такой как энцефалит Расмуссена и лимбический и/или стволовой энцефалит, увеит, такой как передний увеит, острый передний увеит, гранулематозный увеит, негранулематозным увеит, факоантигенный увеит, задний увеит или аутоиммунный увеит, гломерулонефрит (GN) с нефротическим синдромо и без него, такой как хронический или острый гломерулонефрит, такой как первичный GN, иммуно-опосредованный GN, мембранозный GN (мембранозная нефропатия), идиопатический мембранозный GN или идиопатическую мембранозную нефропатию, мембранный или мембранозный пролиферативный GN (MPGN), в том числе I типа и II типа, и быстро прогрессирующий GN, аллергические состояния, алергические реакции, экзему, в том числе аллергическую или атопическую экзему, астму, такую как бронхиальная астма, бронхиальная астма и аутоиммунная астма, состояния, включающие инфильтрацию Т клетками и хронические воспалительные ответы, хроническое легочное воспалительное заболевание, аутоиммунный миокардит, дефицит адгезии лейкоцитов, системную красную волчанку (SLE) или системную эритематозную волчанку, такую как кожная SLE, подострая кожная волчанка, синдром неонатальной волчанки (NLE), диссеминированную красную волчанку, волчанку (в том числе нефрит, церебрит, педиатрическая волчанка, непочечная волчанка, внепочечная волчанка, дисковидная волчанка, алопеция), ювенильный сахарный диабет (I типа), в том числе педиатрический инсулинозависимый сахарный диабет (IDDM), диабет зрелого возраста (диабет II типа), аутоиммунный диабет, идиопатический несахарный диабет, иммунный ответ, связанный с острой и замедленной гиперчувствительностью, опосредованной цитокинами и Т-лимфоцитами, туберкулез, саркоидоз, гранулематоз, в том числе лимфогранулематоз, гранулематоз Вегенера, агранулоцитоз, васкулиты, в том числе васкулит (включая васкулит больших сосудов (включая ревматическую полимиалгию и гигантоклеточный артериит Такаясу), васкулит средних сосудов (включая болезнь Кавасаки и узелковый полиартериит), микроскопический полиартерит, васкулит ЦНС, некротизирующий, кожный или аллергический васкулит, системный некротизирующий васкулит и ANCA-ассоциированный васкулит, например, синдром или васкулит Черджа-Стросса (CSS)), височный артериит, апластическую анемию, аутоиммунную апластическую анемию, анемию с положительным тестом Кумбса, анемию Даймонда-Блэкфана, гемолитическую анемию или иммунную гемолитическую анемию, в том числе аутоиммунную гемолитическую анемию (AIHA), пернициозную анемию, болезнь Аддисона, врожденную красноклеточную анемию или аплазию (PRCA), дефицит фактора VIII, гемофилию А, аутоиммунную нейтропению, панцитопению, лейкопению, заболевания, связанные с диапедезом лейкоцитов, воспалительные расстройства ЦНС, синдром полиорганной недостаточности на фоне септицемии, травмы или кровоизлияния, заболевания, опосредованные комплексом антиген-антитело, болезнь Гудпасчера, синдром антифосфолипидного антитела, аллергический неврит, синдром Бехчета или болезнь Бехчета, болезнь Кастлемена, синдром Гудпасчера, синдром Рейно, синдром Шегрена, синдром Стивенса-Джонсона, пемфигоид, например, буллезный пемфигоид и пемфигоид кожи, пемфигус (в том числе вульгарный пемфигус, листовидный пемфигус, пемфигус слизистых оболочек и себорейный пемфигус), аутоиммунные полиэндокринопатии, болезнь или синдром Рейтера, нефрит с иммунными комплексами, антитело-опосредованный нефрит, оптиконевромиелит, полинейропатию, хроническую нейропатию, например, IgM полинейропатию или IgM-опосредованную нейропатию, тромбоцитопению (например, развивающуюся у пациентов с Инфарктом миокарда), в том числе тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру (ТТР) и аутоиммунную или иммуно-опосредованную тромбоцитопению, такую как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ITP), в том числе хроническая или острая ITP, аутоиммунное заболевание яичек и яичников, в том числе аутоиммунный орхит и оофорит, первичный гипотиреоз, гипопаратиреоз, аутоиммунные эндокринные заболевания, в том числе тироидит, например, аутоиммунный тироидит, болезнь Хашимото, хронический тироидит (тироидит Хашимото), или подострый тироидит, аутоиммунные заболевания щитовидной железы, идиопатический гипотиреоз, болезнь Грейвса, полигландулярные синдромы, такие как аутоиммунные полигландулярные синдромы (или полигландулярные эндокринопатические синдромы), паранеопластические синдромы, в том числе неврологические паранеопластические синдромы, такие как миастенический синдром Ламберта-Итона или синдром Итона-Ламберта, синдром скованного человека, энцефаломиелит, например, аллергический энцефаломиелит и экспериментальный аллергический энцефаломиелит (EAE), миастению гравис, такую как тимома-ассоциированная миастения, мозжечковую дегенерацию, нейромиотонию, опсоклонус-миоклонус синдром (OMS) и сенсорную нейропатию, мультифокальную моторную нейропатию, синдром Шихана, аутоиммунный гепатит, хронический гепатит, волчаночный гепатит, гигантоклеточный гепатит, хронический активный гепатит или аутоиммунный хронический активный гепатит, лимфоидный интерстициальный пневмонит, облитерирующий бронхиолит (не в результате трансплантации), NSIP, синдром Гийена-Барре, болезнь Берже (IgA нейропатия), идиопатическую IgA нейропатию, линейный IgA дерматоз, первичный билиарный цирроз печени, цирроз легкого, аутоиммунный энтеропатический синдром, глютеновую болезнь, целиакию, целиакию-спру (глютеновую энтеропатию), рефрактерный спру, идиопатический спру, криоглобулинемию, амиотрофический боковой склероз (ALS; болезнь Лу Герига), ишемическую болезнь сердца, аутоиммунные заболевания ушей, такие как аутоиммунные заболевания внутреннего уха (AIED), аутоиммунная потеря слуха, опсоклонус-миоклонус синдром (OMS), полихондрит, например, рефрактерный или рецидивирующий полихондрит, легочный альвеолярный протеиноз, амилоидоз, склерит, нераковый лимфоцитоз, первичный лимфоцитоз, который включает моноклональный В-клеточный лимфоцитоз (например, оброкачественная моноклональная гаммапатия и моноклональная гаммапатия неясного генеза, MGUS), периферическую нейропатию, паранеопластический синдром, каналопатии, такие как эпилепсия, мигрень, аритмия, мышечные расстройства, глухота, слепота, периодический паралич, и каналопатии ЦНС, аутизм, воспалительные миопатии, фокально-сегментарный гломерулосклероз (FSGS), эндокринную офтальмопатию, увеоретинит, хориоретинит, аутоиммунное гепатологическое расстройство, фибромиалгию, множественную недостаточность эндокринных желез, синдром Шмидта, адреналит, атрофию желудка, пресенильную деменцию, демиелинизирующие заболевания, такие как аутоиммунные демиелинизирующие заболевания, диабетическую нефропатию, синдром Дресслера, очаговую алопецию, синдром CREST (кальциноз, феномен Рейно, пищеводная дискинезия, склеродактилия и телеангиэктазия), мужское и женское аутоиммунное бесплодие, смешанное заболевание соединительной ткани, болезнь Шагаса, ревматическую атаку, привычный выкидыш, аллергический альвеолит у сельскохозяйственных рабочих, полиморфную эритему, посткардиотомный синдром, синдром Кушинга, легочную аллергию птицеводов, аллергический гранулематоз и ангиит, доброкачественный лимфоцитарный ангиит, синдром Альпорта, альвеолит, такой как аллергический альвеолит и фиброзирующий альвеолит, интерстициальное заболевание легких, трансфузионную реакцию, проказу, малярию, лейшманиоз, трипаносомоз, шистосомоз, аскаридоз, аспергиллез, синдром Самтера, синдром Каплана, лихорадку денге, эндокардит, эндомиокардиальный фиброз, диффузный интерстициальный фиброз легких, интерстициальный фиброз легких, идиопатический легочный фиброз, кистозный фиброз, эндофтальмит, стойкую возвышающуюся эритему, эритробластоз плода, эозинофильный фасциит, синдром Шульмана, синдром Фелти, филяриоз, циклит, такой как хронический циклит, гетерохромный циклит, иридоциклит или циклит Фукса, пурпуру Шенлейна-Геноха, инфекцию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ECHO-вирусную инфекцию, кардиомиопатию, болезни Альцгеймера, парвовирусную инфекцию, инфекцию вируса краснухи, поствакцинальные синдромы, врожденную краснуху, инфекцию вируса Эпштейна-Барр, свинку, синдром Эванса, аутоиммунную гонадную дисфункцию, хорею Сиденгама, постстрептококковый нефрит, облитерирующий тромбангиит, тиреотоксикоз, сухотку спинного мозга, хориоидит, гигантоклеточную полимиалгию, эндокринную офтальмопатию, хронический пневмонит гиперчувствительности, сухой кератоконъюнктивит, эпидемический кератоконъюнктивит, идиопатический нефротический синдром, нефропатию минимальных изменений, доброкачественное семейное и ишемически-реперфузионное повреждение, аутоиммунное повреждение сетчатки, воспаление суставов, бронхит, хроническое обструктивное заболевание дыхательных путей, силикоз, афты, афтозный стоматит, артериосклеротические расстройства, аспермиогенез, аутоиммунный гемолиз, болезнь Бека, криоглобулинемию, контрактуру Дюпюитрена, факоанафилактический эндофтальмит, аллергический энтерит, узловатую лепрозную эритему, идиопатический паралич лицевого нерва, синдром хронической усталости, ревматоидную лихорадку, болезнь Хаммена-Рича, сенсоневральную тугоухость, пароксизмальную гемоглобинурию, гипогонадизм, регионарный илеит, лейкопению, инфекционный мононуклеоз, поперечный миелит, первичную идиопатическую микседему, нефроз, симпатическую офтальмию, гранулематозный орхит, панкреатит, острый полирадикулит, гангренозную пиодермию, тироидит Кервена, приобретенную атрофию селезенки, бесплодие вследствие образования антител против сперматозоидов, незлокачественную тимому, витилиго, SCID и заболевания, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барр, синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), паразитарные болезни, такие как лейшманиоз, синдром токсического шока, пищевое отравление, состояния, включающие инфильтрацию Т-клеток, дефицит адгезии лейкоцитов, иммунные реакции, связанные с острой гиперчувствительностью и гиперчувствительностью замедленного типа, опосредованной цитокинами и Т-лимфоцитами, заболевания, включающие диапедез лейкоцитов, синдром полиорганной недостаточности, заболевания, опосредованные комплексом антиген-антитело, болезнь, вызванную образованием антител к гломерулярной базальной мембране, аллергический неврит, аутоиммунные полиэндокринопатии, оофорит, первичную микседему, аутоиммунный атрофический гастрит, симпатическую офтальмию, ревматические заболевания, смешанное заболевание соединительной ткани, нефротический синдром, приобретенный инсулит, полиэндокринную недостаточность, периферическую невропатию, аутоиммунный полигландулярный синдром I типа, взрослый (приобретенный) идиопатический гипопаратиреоз (AOIH), тотальную алопецию, дилатационную кардиомиопатию, приобретенный буллезный эпидермолиз (ЕВА), гемохроматоз, миокардит, нефротический синдром, первичный склерозирующий холангит, гнойный или негнойный синусит, острый или хронический синусит, решетчатый, лобный, верхнечелюстной или клиновидный синусит, расстройство, связанное с эозинофилами, например, эозинофилия, эозинофильный инфильтрат легкого, синдром эозинофилии-миалгии, синдром Леффлера, хроническую эозинофильную пневмонию, тропическую легочную эозинофилию, бронхопульмональный аспергиллез, аспергиллому или гранулемы, содержащие эозинофилы, анафилаксию, серонегативный спондилоартрит, полиэндокринное аутоиммунное заболевание, склерозирующий холангит, хронический кандидоз кожи и слизистых, склеры, эписклеры, синдром Брутона, транзиторную гипогаммаглобулинемию новорожденных, синдром Вискотта-Олдрича, атаксию-телеангиэктазию, аутоиммунные расстройства, связанные с коллагеновой болезнью, ревматизм, неврологические заболевания, ишемическое реперфузионное расстройство, снижение реакции артериального давления, сосудистую дисфункцию, ангиэктазию, повреждение ткани, сердечно-сосудистую ишемию, гипералгезию, ишемию головного мозга и болезнь, сопровождающуюся васкуляризацией, аллергические расстройства гиперчувствительности, гломерулонефрит, реперфузионные повреждения, реперфузионное повреждение миокарда или других тканей, дерматозы с острыми воспалительными компонентами, острый гнойный менингит или другие воспалительные расстройства центральной нервной системы, воспалительные расстройства глаза, синдромы, связанные с переливанием гранулоцитов, индуцированная цитокинами токсичность, острое тяжелое воспаление, хроническое неустранимое воспаление, пиелит, цирроз легкого, диабетическую ретинопатию, диабетическое поражение крупных артерий, внутриартериальную гиперплазию, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, вальвулит и эндометриоз, но не ограничиваясь этим.
В дополнение к терапевтическому применению антитела по настоящему изобретению могут быть использованы для других целей, в том числе в способах диагностики, таких как способы диагностики заболеваний и состояний, описанных в настоящем документе.
XI. Дозировки, лекарственные формы и продолжительность
Белки по этому изобретению будут составлены в виде композиций, дозированы и введены в соответствии с надлежащей медицинской практикой. Факторы, подлежащие рассмотрению в этом контексте, включают конкретное расстройство, подвергаемое лечению, конкретное млекопитающее, подвергаемое лечению, клиническое состояние отдельного субъекта, причину расстройства, место доставки агента, способ введения, схему введения и другие факторы, известные практикующим врачам. "Терапевтически эффективное количество" белков для введения будет определено в соответствии с этими соображениями, и оно представляет собой минимальное количество, необходимое для предотвращения, облегчения или лечения конкретного расстройства (например, рака, аллергического или воспалительного расстройства или аутоиммунного расстройства). Белки необязательно могут быть составлены в виде композиций с одним или более агентами, используемыми в настоящее время для предотвращения или лечения расстройства. Эффективное количество таких других агентов зависит от количества белков, присутствующих в лекарственной форме, типа расстройства или вида лечения и других факторов, обсуждавшихся выше. Такие агенты, как правило, используют в тех же самых дозировках и вводят теми же способами, которые были описаны ранее, или в дозах, составляющих примерно от 1 до 99% от используемых ранее дозировок. Как правило, облегчение или лечение рака включает ослабление одного или нескольких симптомов или медицинских проблем, связанных с раком. Терапевтически эффективное количество лекарственного средства позволяет достичь одного из следующих показателей или их комбинации: снижения (по меньшей мере, на 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100% или более) количества раковых клеток; уменьшения или ингибирования размера опухоли или опухолевой массы; ингибирования (т.е. уменьшения до некоторой степени и/или остановки) инфильтрации раковых клеток в периферические органы; снижения гормональной секреции в случае аденомы; уменьшения плотности сосудов; снижения метастазирования опухоли; уменьшения или ингибирования роста опухоли; и/или облегчения в некоторой степени одного или более симптомов, связанных с раком. В некоторых вариантах воплощения, белки используют для предотвращения возникновения или повторного возникновения рака или аутоиммунного расстройства у субъекта.
В одном из вариантов воплощения, настоящее изобретение может использоваться для увеличения продолжительности выживания человеческого субъекта, который предрасположен к раку или аутоиммунному расстройству, или у которого диагностирован рак или аутоиммунное расстройство. Продолжительность выживания определяется как время от момента первого введения лекарственного средства до смерти. Продолжительность выживания также может быть измерена с помощью стратифицированного отношения рисков (HR) в группе лечения по сравнению с контрольной группой, которое отражает риск смерти для субъекта во время лечения.
В еще одном варианте воплощения, лечение по настоящему изобретению значительно увеличивает частоту ответа в группе человеческих субъектов, которые предрасположены к раку, или у которых диагностирован рак, и которых лечат с использованием различных противораковых способов лечения. Частота ответа определяется как процент субъектов, подвергнутых лечению, которые ответили на лечение. В одном из аспектов комбинированное лечение по настоящему изобретению с использованием белков по настоящему изобретению и хирургического вмешательства, лучевой терапии или одного или более химиотерапевтических агентов значительно увеличивает частоту ответа у группы субъектов, получающих лечение, по сравнению с группой субъектов, которых лечат только хирургическим вмешательством, лучевой терапией или химиотерапией, при этом увеличение характеризуется p-значением по критерию хи-квадрат не более 0,005. Дополнительные измерения терапевтической эффективности при лечении рака описаны в опубликованной заявке на патент США номер 20050186208.
В некоторых вариантах воплощения, предусмотрена композиция, включающая гетеромультимерный белок, полученный в соответствии с любым способом, описанным в настоящем документе, и фармацевтически приемлемый носитель. Терапевтические лекарственные формы получают, используя стандартные способы, известные в данной области техники, смешивая активный ингредиент, имеющий нужную степень чистоты, с необязательными физиологически приемлемыми носителями, эксципиентами или стабилизаторами (Remington's Pharmaceutical Sciences (20th edition), ed. A. Gennaro, 2000, Lippincott, Williams & Wilkins, Philadelphia, PA). Приемлемые носители включают солевые растворы или буферы, такие как фосфатный, цитратный буфер и буферы на основе других органических кислот; антиоксиданты, в том числе аскорбиновую кислоту; низкомолекулярные (примерно менее 10 остатков) полипептиды; белки, такие как сывороточный альбумин, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон, аминокислоты, такие как глицин, глутамин, аспарагин, аргинин или лизин; моносахариды, дисахариды и другие углеводы, в том числе глюкоза, манноза или декстрины; хелатирующие агенты, такие как ЭДТА; сахарные спирты, такие как маннит или сорбит; солеобразующие противоионы, такие как натрий; и/или неионные сурфактанты, такие как TWEEN™, PLURONICS™ или PEG.
Необязательно, но предпочтительно, лекарственная форма содержит фармацевтически приемлемые соли, предпочтительно натрия хлорид и предпочтительно примерно в физиологических концентрациях. Необязательно лекарственные формы по настоящему изобретению могут содержать фармацевтически приемлемый консервант. В некоторых вариантах воплощения, концентрации консерванта находятся в диапазоне от 0,1 до 2,0%, обычно объем/объем. Подходящие консерванты включают консерванты, известные в фармакологии. Предпочтительными консервантами являются бензиловый спирт, фенол, м-крезол, метилпарабен и пропилпарабен. Необязательно, лекарственные формы по настоящему изобретению могут включать фармацевтически приемлемый сурфактант в концентрации от 0,005 до 0,02%.
Лекарственная форма в настоящем документе может также содержать более одного активного соединения, если это необходимо для конкретного показания, подвергаемого лечению, где активные соединения, предпочтительно, имеют взаимодополняющие активности, не оказывающие отрицательного влияния друг на друга. Такие молекулы могут присутствовать в комбинации в количествах, которые эффективны для конкретного назначения.
Активные ингредиенты могут быть также заключены в микрокапсулы, полученные, например, методами коацервации или путем межфазной полимеризации, например гидроксиметилцеллюлозные или желатиновые микрокапсулы и полиметилметакрилатные микрокапсулы, соответственно, в коллоидные системы доставки лекарственных средств (например, липосомы, альбуминовые микросферы, микроэмульсии, наночастицы и нанокапсулы) или в макроэмульсии. Такие способы описаны в Remington's Pharmaceutical Sciences, см. выше.
Могут быть получены препараты с замедленным высвобождением. Подходящие примеры препаратов с замедленным высвобождением включают полупроницаемые матрицы из твердых гидрофобных полимеров, содержащие гетеромультимерный белок, где матрицы находятся в виде формованных изделий, например, пленок или микрокапсул. Примеры матриц с замедленным высвобождением включают сложные полиэфиры, гидрогели (например, поли(2-гидроксиэтилметакрилат) или поливиниловый спирт), полилактиды (патент США номер 3,773,919), сополимеры L-глутаминовой кислоты и γ-этил-L-глутамата, не разлагаемые сополимеры этилен-винилацетата, разлагаемые сополимеры молочной кислоты и гликолевой кислоты, такие как LUPRON DEPOT™ (инъецируемые микросферы, состоящие из сополимера молочной кислоты и гликолевой кислоты и ацетата лейпролида) и поли-D-(-)-3-гидроксимасляную кислоту. Тогда как полимеры, такие как этилен-винилацетат и сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты, способны высвобождать молекулы в течение более 100 дней, некоторые гидрогели высвобождают белки в течение более коротких периодов времени. Когда инкапсулированный гетеромультимерный белок (гетеромультимерные белки) остается в организме в течение длительного времени, он может денатурировать или агрегировать в результате воздействия влаги при 37°C, что приводит к потере биологической активности и возможным изменениям иммуногенности. В зависимости от задействованного механизма могут быть разработаны рациональные стратегии для стабилизации. Например, если установлено, что механизм агрегации включает образование межмолекулярной S-S связи посредством тиол-дисульфидного обмена, то стабилизация может быть достигнута путем модификации сульфгидрильных остатков, лиофилизации из кислых растворов, контроля содержания влаги, использования соответствующих добавок и разработки матричных композиций из конкретных полимеров.
Белки, описанные в настоящем документе (например, гетеромультимерный белок, такой как мультиспецифическое антитело, созданное в соответствии со способами, описанными в настоящем документе), вводят человеческому субъекту в соответствии с известными способами, такими как внутривенное введение в виде болюсной или непрерывной инфузии в течение периода времени, внутримышечное, внутрибрюшинное, интрацереброспинальное, подкожное, интраартикулярное, внутрисуставное, интратекальное, пероральное, местное введение или путем ингаляции. Местное введение может быть особенно желательным, если с антагонизмом в отношении молекулы-мишени, распознаваемой белками, связаны тяжелые побочные эффекты или токсичность. Для терапевтических применений также может быть использована стратегия ex vivo. Стратегии ex vivo включают трансфекцию или трансдукцию клеток, полученных из субъекта, полинуклеотидом, кодирующим белок по этому изобретению. Трансфицированные или трансдуцированные клетки затем возвращают субъекту. Клетки могут быть любых типов, включая, без ограничений, гематопоэтические клетки (например, клетки костного мозга, макрофаги, моноциты, дендритные клетки, Т-клетки или B-клетки), фибробласты, эпителиальные клетки, эндотелиальные клетки, кератиноциты или мышечные клетки.
В одном из примеров белковый комплекс (например, гетеромультимерный белок, такой как мультиспецифическое антитело, созданное в соответствии со способами, описанными в настоящем документе) вводят локально, например, путем прямых инъекций, если это возможно в случае конкретного расстройства или расположения опухоли, и инъекции могут периодически повторяться. Белковый комплекс также можно доставлять субъекту системно или непосредственно в опухолевые клетки, например, в опухоль или ложе опухоли после хирургического иссечения опухоли, чтобы предотвратить или уменьшить местный рецидив или метастазы.
XII. Изделия
Другой вариант воплощения изобретения представляет собой изделие, содержащее один или более гетеромультимерных белков, описанных в настоящем документе, и материалы, используемые для лечения или диагностики расстройства (например, аутоиммунного заболевания или рака). Изделие включает контейнер и этикетку или вкладыш в упаковку, помещенные в контейнер или связанные с контейнером. Подходящие контейнеры включают, например, бутылки, флаконы, шприцы и т.п. Контейнеры могут быть сделаны из различных материалов, таких как стекло или пластик. Контейнер содержит композицию, которая является эффективной для лечения состояния, и может иметь стерильное входное отверстие (например, контейнер может представлять собой мешок с раствором для внутривенного введения или флакон, имеющий пробку, поддающуюся прокалыванию иглой для подкожной инъекции). По меньшей мере, один активный агент в композиции представляет собой гетеромультимерный белок (например, антитело или фрагмент антитела) по изобретению. На этикетке или вкладыше в упаковку указано, что композиция используется для лечения конкретного состояния. Этикетка или вкладыш в упаковку дополнительно могут включать инструкции для введения композиции гетеромультимерного белка субъекту. Также предусмотрены изделия и наборы, содержащие комбинации терапевтических средств, описаные в настоящем документе.
Вкладыши в упаковку относятся к инструкциям, обычно включенным в коммерческие упаковки терапевтических продуктов, которые содержат информацию о показаниях, применении, дозировке, введении, противопоказаниях и/или предупреждениях, касающихся применения таких терапевтических продуктов. В некоторых вариантах воплощения, вкладыш в упаковку указывает, что композиция может использоваться для лечения рака молочной железы, колоректального рака, рака легкого, почечно-клеточной карциномы, глиомы или рака яичников.
Дополнительно, изделие может также включать второй контейнер, содержащий фармацевтически приемлемый буфер, такой как бактериостатическая вода для инъекций (BWFI), фосфатно-солевой буферный раствор, раствор Рингера и раствор декстрозы. Изделие дополнительно может включать другие материалы, желательные с коммерческой и потребительской точки зрения, в том числе другие буферы, разбавители, фильтры, иглы и шприцы.
Также предусмотрены наборы, которые используют для различных целей, например, для очистки или иммунопреципитации антигена из клеток. Набор для выделения и очистки антигена может содержать гетеромультимерный белок, присоединенный к частицам (например, гранулам сефарозы). Могут быть предусмотрены наборы, которые содержат гетеромультимерный белок (гетеромультимерные белки) для обнаружения и количественного анализа антигена in vitro, например, в ELISA или в вестерн блоттинге. Как и изделие, набор включает контейнер и этикетку или вкладыш в упаковку, закрепленные на контейнере или иным образом связанные с контейнером. Контейнер содержит композицию, содержащую, по меньшей мере, один гетеромультимерный белок (например, мультиспецифическое антитело или фрагмент антитела) по изобретению. Могут быть включены дополнительные контейнеры, которые содержат, например, разбавители и буферы или контрольные антитела. На этикетке или вкладыше в упаковку может содержаться описание композиции, а также инструкции по применению in vitro или в диагностических целях.
Изложенное выше письменное описание считается достаточным, чтобы дать возможность специалисту в данной области техники использовать изобретение. Следующие Примеры представлены только для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения каким-либо образом. Действительно, различные модификации изобретения в дополнение к приведенным и описанным в настоящем документе, станут очевидными для специалистов в данной области из приведенного выше описания и охватываются объемом прилагаемой формулы изобретения.
В экспериментальном описании, приведенном ниже, применяются следующие сокращения: экв. (эквиваленты); М (молярный); мкМ (микромолярный); н. (нормальный); моль (моли); ммоль (миллимоли); мкмоль (микромоли); нмоль (наномоли); г (граммы); мг (миллиграммы); кг (килограммы); мкг (микрограммы); л (литры); мл (миллилитры); мкл (микролитры); см (сантиметры); мм (миллиметры); мкм (микрометры); нм (нанометры); °C (градусы по шкале Цельсия); ч (часы); мин (минуты); с (секунды); мс (миллисекунды); ADCC (антителозависимая клеточноопосредованная цитотоксичность)); BsAb (биспецифическое антитело); CL (константный домен легкой цепи); CH (константный домен тяжелой цепи); CMC (комплементопосредованная цитотоксичность); Fab (антигенсвязывающий фрагмент); Fc (кристаллизирующий фрагмент); Fv (вариабельный фрагмент (VL+VH)); EGFR (рецептор эпидермального фактора роста); НС (тяжелая цепь); IGFR (рецептор инсулиноподобного фактора роста); LC (легкая цепь); scFv (одноцепочечный вариабельный фрагмент (VL и VH, соединенные аминокислотным линкером); VEGF (фактор роста эндотелия сосудов); VEGFR2 (рецептор 2 фактора роста эндотелия сосудов); VH (вариабельный тяжелый домен); VL (вариабельный легкий домен).
ПРИМЕРЫ
Настоящее изобретение более подробно описано в следующих примерах, которые ни в коей мере не предназначены для ограничения объема заявленного изобретения. Прилагаемые Фигуры следует рассматривать как неотъемлемую часть раскрытия и описания изобретения. Все цитируемые в настоящем документе ссылки специально включены в настоящий документ посредством ссылки для всего описания настоящего документа. Следующие примеры включены только с иллюстративной целью и не предназначены для ограничения объема заявленного изобретения.
Пример 1. Молярное соотношение мономерных компонентов биспецифического антитела в комбинированной культуре клеток можно контролировать, оптимизируя соотношение клетка: клетка
Следующие примеры демонстрируют молярное соотношение полуантител с модификацией выступ и с модификацией впадина в случае, когда две линии клеток млекопитающих (клетки CHO), каждая из которых экспрессирует либо полуантитело с модификацией выступ, либо полуантитело с модификацией впадина, растят в одной и той же культуре клеток.
Процесс получения исследовали с целью определения титра (т.е, общего количества антитела, продуцируемого клетками, в том числе гетеродимера, гомодимера и мономерного полуантитела) для каждой линии клеток. Индивидуальные линии клеток пересевали каждые 3 или 4 дня в среде для системы посевных ферментеров до получения данных о титрах антител, продуцируемых индивидуальными линиями клеток.
Две линии клеток далее растили в отдельных культурах клеток и индуцировали в них экспрессию полуантител с модификацией выступ и полуантител с модификацией впадина. Индивидуальные культуры клеточных линий, продуцирующих полуантитела с модификацией выступ и полуантитела с модификацией впадина, пересевали во встряхиваемую колбу объемом 40 мл каждые 3 или 4 дня в среде для системы посевных ферментеров. В день, когда культуры должны были быть объединены, количество клеток измеряли с помощью Vicell (Beckman Coulter).
Отдельные культуры далее объединяли при определенных соотношениях клеток-хозяев, продуцирующих полуантитело с модификацией выступ, к клеткам-хозяевам, продуцирующим полуантитело с модификацией впадина. Соотношение клеток-хозяев, продуцирующих полуантитело с модификацией выступ, к клеткам-хозяевам, продуцирующим полуантитело с модификацией впадина, рассчитывали на основе известных титров антител, продуцируемых индивидуальными линиями клеток. Для каждого мелкомасштабного производства требовалось примерно 40×106 клеток. С помощью счетчика Vicell (клеток/мл) было возможно определить объем каждой клеточной линии, который необходимо было добавить к комбинированной культуре клеток для достижения желаемого соотношения клеток-хозяев, продуцирующих полуантитело с модификацией выступ, к клеткам-хозяевам, продуцирующим полуантитело с модификацией впадина. Соответствующие объемы каждой из линий клеток, продуцирующей антитела с модификацией выступ или с модификацией впадина, объединяли в новой встряхиваемой колбе с конечным объемом 40 мл в продукционной среде.
За 15 часов до сбора получали концентрированный раствор глутатиона (GSH), растворяя GSH в 1М аргинине (рН=9,0) в 400 мМ янтарной кислоте до конечной концентрации концентрированного раствора GSH 250 мМ. Концентрированный раствор GSH добавляли к продукционной культуре, чтобы конечная концентрация GSH составила 15 мМ. Далее собирали комбинированную культуральную среду и определяли % полуантител с модификацией выступ и % полуантител с модификацией впадина для каждой комбинированной культуры клеток с помощью обращенной фазы в восстанавливающих условиях. Процент ковалентного биспецифического антитела, образовавшегося в случае каждого тестируемого соотношения, определяли, как описано на Фигуре 2.
Эти эксперименты проводили со следующими парами полуантитело с модификацией выступ/полуантитело с модификацией впадина:
анти-Мишень A (выступ) / анти-Мишень B (впадина)
анти-Мишень C (выступ) / анти-Мишень D (впадина)
анти-Мишень D (выступ) / анти-Мишень C (впадина)
анти-Мишень E (выступ) / анти-Мишень F (впадина)
Результаты этих экспериментов представлены в Таблице 2 ниже:
Как показано в Таблице 2, выходы % ковалентного биспецифического антитела улучшались, когда молярное соотношение полуантитело с модификацией выступ: полуантитело с модификацией впадина составляло примерно 1:1 или значение, близкое к этому. Оптимальное молярное соотношение для образования биспецифического антитела, вероятнее всего, должно будет определяться для каждого конкретного биспецифического антитела. Соотношение клеток-хозяев, продуцирующих полуантитело с модификацией выступ, к клеткам-хозяевам, продуцирующим полуантитело с модификацией впадина, которое дает молярное соотношение полуантител с модификацией выступ и полуантител с модификацией впадина, равное 1:1, изменяется в зависимости от линии клеток и определяется экспериментальным путем.
Пример 2. Варьирование времени добавления восстановителя и концентрации восстановителя, добавляемого в процессе получения биспецифического антитела в комбинированной культуре клеток
В следующих примерах рассмотрено добавление восстановителя на разных стадиях в процессе получения биспецифического антитела, включающего анти-мишень А (выступ) и анти-мишень В (впадина). Две линии клеток млекопитающих, экспрессирующих анти-мишень А (выступ) или анти-мишень В (впадина), сначала растили в отдельных культурах клеток и индуцировали в них экспрессию полуантитела с модификацией выступ или полуантитела с модификацией впадина, эти отдельные культуры клеток далее объединяли в множество отдельных продукционных культур клеток, чтобы достичь молярного соотношения анти-Мишень А (выступ): анти-Мишень В (впадина), равного 1:1, как описано выше. Концентрированный раствор GSH добавляли к продукционным культурам за 24 часа, 15 часов или 4 часа до сбора до финальной концентрации 2 мМ, 4 мМ или 10 мМ или оставляли культуры клеток необработанными. Далее собирали комбинированную культуральную среду от каждой из продукционных культур и определяли % полуантител с модификацией выступ и % полуантител с модификацией впадина для каждой комбинированной культуры клеток с помощью обращенной фазы в восстанавливающих условиях. Процент ковалентного биспецифического антитела, образовавшегося в случае каждого тестируемого соотношения, определяли, как описано на Фигуре 2.
Как показано на Фигуре 3, выход ковалентного биспецифического антитела в продукционных культурах клеток с финальной концентрацией GSH 10 мМ был лучше по сравнению с выходом биспецифического антитела в продукционных культурах клеток с финальной концентрацией 2 мМ или 4 мМ или в необработанной контрольной группе. Как было показано, стадия производства, на которой происходит добавление GSH, не влияет на выход ковалентного биспецифического антитела.
В дальнейших экспериментах линии клеток, экспрессирующие анти-Мишень А (выступ) или анти-Мишень В (впадина) сначала растили в отдельных культурах клеток и индуцировали в них экспрессию полуантитела с модификацией выступ или полуантитела с модификацией впадина, эти отдельные культуры клеток далее объединяли в множество отдельных продукционных культур клеток, чтобы достичь молярного соотношения анти-Мишень А (выступ): анти-Мишень В (впадина), равного 0,82:1 или 1:1, как описано выше. Концентрированный раствор GSH добавляли к продукционным культурам за 15 часов или 4 часа до сбора до финальной концентрации 5 мМ или 10 мМ или оставляли культуры клеток необработанными ("0 мМ").
Жизнеспособность клеток каждой комбинированной культуры клеток определяли на стадии сбора и далее с помощью ионообменного анализа определяли % биспецифического антитела, образовавшегося при каждом тестируемом условии, как показано на Фигуре 2. Результаты экспериментов показаны в Таблице 3 ниже.
Как показано на Фигуре 3, выход ковалентного биспецифического антитела в продукционных культурах клеток с финальной концентрацией GSH 10 мМ превышал выход биспецифического антитела в продукционных культурах клеток с финальной концентрацией 5 мМ и в необработанных продукционных культурах. Было показано, что добавление GSH к комбинированной культуре клеток до финальной концнетрации 10 мМ не влияет на жизнеспособность клеток или общую продукцию антител. Нежелательное образование смешанных дисульфидов или неправильное комбинирование белков не наблюдалось при 10 мМ GSH (данные не показаны).
Аналогичные эксперименты были проведены с двумя другими линиями клеток млекопитающих, экспрессирующих либо анти-Мишень D (выступ), либо анти-Мишень С (впадина). Две линии клеток сначала растили в отдельных культурах клеток и индуцировали в них экспрессию анти-Мишень D (выступ), либо анти-Мишень С (впадина), эти отдельные культуры клеток далее объединяли в множество отдельных продукционных культур клеток, чтобы достичь молярного соотношения анти-Мишень D (выступ): анти-Мишень С (впадина), равного 0,82: 1, как описано выше. Концентрированный раствор GSH добавляли к продукционным культурам за 15 часов до сбора до финальной концентрации 10 мМ, 15 мМ или 20 мМ или оставляли культуры клеток необработанными ("0 мМ"). Жизнеспособность клеток каждой комбинированной культуры клеток определяли на стадии сбора и далее определяли % биспецифического антитела, образовавшегося при каждом тестируемом условии, как показано на Фигуре 2. Результаты этих экспериментов показаны в Таблице 4 ниже.
Как показано на Фигуре 4, выход ковалентного биспецифического антитела в продукционных культурах клеток с финальной концентрацией GSH 20 мМ превышал выход биспецифического антитела в продукционных культурах клеток с финальной концентрацией 10 мМ или 15 мМ и в необработанных продукционных культурах. Было показано, что добавление GSH к комбинированной культуре клеток до финальной концнетрации 20 мМ не влияет на титр. Тем не менее, при добавлении GSH к продукционным культурам до финальной концентрации 20 мМ наблюдались ковалентные модификации полуантитела GSH (данные не показаны).
Пример 3. Выход биспецифического антитела, образовавшегося в комбинированной культуральной среде, по сравнению со сборкой in vitro Были проведены дополнительные эксперименты с использованием анти-Мишень Е (выступ) и анти-Мишень F (впадина), чтобы сравнить выход биспецифического антитела, полученного в комбинированной культуре клеток-хозяев млекопитающих (например, клетки СНО), экспрессирующих анти-Мишень Е, и клеток-хозяев млекопитающих (например, клетки СНО), экспрессирующих анти-Мишень F, с выходом биспецифического антитела, полученного путем комбинирования очищенного анти-Мишень Е (выступ) и очищенного анти-Мишень F (впадина) in vitro с использованием колонки с белком А. Кратко, две линии клеток млекопитающих, экспрессирующих анти-мишень Е (выступ) или анти-мишень F (впадина), сначала растили в отдельных культурах клеток и индуцировали в них экспрессию полуантитела с модификацией выступ или полуантитела с модификацией впадина. Эти отдельные культуры далее комбинировали и растили в течение дополнительного периода времени. Комбинированную культуральную среду собирали и % образовавшегося биспецифического антитела далее определяли с помощью катионообменного анализа, как показано на Фигуре 2. Параллельно биспецифическое антитело получали комбинацией очищенного анти-Мишень Е (выступ) и анти-Мишень F (впадина) in vitro (смотрите, например, WO 2013/055958). Сравнивали конечный выход биспецифического антитела, образовавшегося в обоих условиях (данные не показаны).
Пример 4. Продукция биспецифического антитела
Проводили дополнительные эксперименты с использованием анти-Мишень G (выступ) и анти-Мишень Н (впадина), чтобы протестировать, можно ли получить биспецифическое антитело анти-Мишень G/анти-Мишень Н из препарата очищенного полуантитела анти-Мишень G, содержащего гомодимер анти-Мишень G/ анти-Мишень G, и из препарата очищенного полуантитела анти-Мишень Н, содержащего гомодимер анти-Мишень Н/ анти-Мишень Н. Отдельные культуры клеток-хозяев млекопитающих (например, клетки СНО), временно экспрессирующих полуантитело анти-Мишень G (выступ), и клеток-хозяев млекопитающих (например, клетки СНО), временно экспрессирующих полуантитело анти-Мишень Н (впадина), растили и собирали, как описано выше.
Каждое полуантитело собирали на 5 мл колонке с белком A MabSURE SELECT. Колонку далее промывали 10 объемами колонки (CV) следующих буферов: уравновешивающий буфер, содержащий 50 мМ ТРИС, pH 8,0, 150 мМ NaCl, 0,05% Triton Х-100, 0,05% Triton Х-114; промывочный буфер, содержащий 25 мМ цитрат натрия, pH 6,0. Каждое плечо элюировали в 0,15 М ацетате натрия, pH 2,7. Идентификацию каждого полуантитела проводили с помощью МС.
В случае биспецифического антитела каждое полуантитело независимо титровали до pH 5,0, используя 1:10 1М ТРИС аргинин с pH 9,0, и далее объединяли вместе в соотношении 1:1. Смесь далее титровали до pH 8,5, используя 1:10 1М ТРИС аргинин с pH 9,0, и оставляли при комнатной температуре на 3 дня, после чего добавляли избыток свежеприготовленного 0,5 М восстановленного L-глутатиона (Sigma Aldrich) в молярном соотношении 1:200. Реакцию образования биспецифического антитела контролировали с помощью МС.
Выделенные пулы полуантител с модификацией выступ и антител с модификацией впадина разделяли при помощи 4-20% Трис-глицин SDS PAGE, выявляя наличие полос, соответствующих молекулярному весу полуантитела и гомодимера в каждом выделенном пуле. Смотрите Фигуру 4. Кроме того, после выделения на MabSURE SELECT 0,5 мг каждого полуантитела наносили на колонку для разделения по гидрофобности (2,1×100 мм). Подвижный буфер представлял собой 25 мМ калия фосфат, 1М аммония сульфат, pH 6,5, и элюирующий буфер представлял собой 25 мМ калия фосфат, pH 6,5, с 25% изопропанола. Хроматограммы отражали гетерогенность, которую также наблюдали на геле, и дополнительно выявили различия во времени удержания основого пика. Смотрите Фигуры 5А и 5В, на которых приведены хроматограммы для анти-Мишень G (выступ) и анти-Мишень H (впадина), соответственно. Количества гомодимера и полуантитела в выделенных пулах могут варьировать в зависимости от конкретных антител.
После обработки глутатионом биспецифическое антитело наносили на колонку для разделения по гидрофобности. На хроматограмме был выявлен единственный основной пик (>90%), время удержания которого попадает в диапазон между временем удержания каждого полуантитела. Смотрите Фигуру 6. С помощью МС подтвердили, что основной пик соответствует биспецифическому антителу. Эти результаты свидетельствуют о том, что в выделенных пулах полуантител присутствует ковалентный гомодимер, и гомодимер может быть разрушен, если использовать условия сборки, указанные выше, и доступен для образования биспецифического антитела.
Условия сборки биспецифического антитела далее исследовали, сравнивая сборку анти-мишень А (выступ) и анти-мишень В (впадина) в комбинированной культуральной среде в отсутствии GSH и в присутствии 10 мМ GSH.
Клетки CHO трансфицировали с использованием Lipofectamine 2000 в соответствии с рекомендациями производителя (Invitrogen, Carlsbad, СА). Трансфицированные клетки отбирали при различных концентрациях MSX (метионина сульфоксимин, 25 и 50 мкМ). Для оценки продукции антител собранными колониями собирали супернатант от колоний и анализировали его с помощью ELISA. Для получения стабильного пула на основе титров по данным ELISA объединяли и далее растили лучшие 48 клонов. Индивидуальные клоны также растили для оценки продукции антител с целью определения лучших клонов.
Далее использовали 40 л культуры клеток и клетки высевали при 1,2×106 клеток/мл в 2,8 л культуральной среды. Культуру клеток регулярно разделяли и перемешивали при 90 об/мин и поддерживали при pH 7,0±0,03 и 30% растворенного кислорода (dO2). 15 мМ GSH добавляли на 11 день и на 12 день собирали клетки.
Необработанную и обработанную GSH бесклеточную культуральную среду обрабатывали с помощью MabSURE SELECT и выделенные пулы анализировали, используя ESI-TOF. Смотрите Фигуру 7А. На Фигуре 7В показано увеличенное изображение диапазона m/z для пика биспецифического антитела (правый пик, как показано на 7А). На Фигуре 7С показано увеличенное изображение диапазона m/z для пика полуантитела (левый пик, как показано на 7А).
Фигуры 7А-С демонстрируют, что пики гомодимера и полуантитела заметно снижаются в результате добавления 10 мМ GSH в культуру клеток, что свидетельствует о том, что образование биспецифического антитела зависит как от содержания полуантитела, так и от содержания гомодимера, присутствующих в совместной культуре. Степень, в которой каждый гомодимер участвует в образовании биспецифического антитела, зависит от конкретного полуантитела.
Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что в пределах объема и сущности настоящего изобретения возможны некоторые варианты воплощения. Изобретение описано более подробно со ссылкой на не ограничивающие примеры. Примеры дополнительно иллюстрируют изобретение, но, конечно, их не следует рассматривать как каким-либо образом ограничивающие его объем.
Claims (68)
1. Способ получения гетеромультимерного белка, включающего: i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование первой клетки-хозяина, способной экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, способной экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь; и,
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки хозяина без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток-хозяев, где комбинированная культуральная среда включает гетеромультимерный белок, и где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего.
2. Способ получения гетеромультимерного белка, включающего: i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(а) культивирование первой клетки-хозяина, способной экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, где первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две первые легкие цепи, является секретируемым;
(b) культивирование второй клетки-хозяина, способной экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, где второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирный участок, и две вторые легкие цепи, является секретируемым;
(c) получение комбинированной культуральной среды для первой клетки-хозяина и второй клетки хозяина без разрушения клеточной мембраны первой и второй клеток-хозяев, где комбинированная культуральная среда включает первый гомодимер и второй гомодимер;
(d) инкубирование комбинированной культуральной среды в восстанавливающих условиях, достаточных для образования гетеромультимерного белка, и
(e) получение гетеромультимерного белка, где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего.
3. Способ по п. 1 или 2, где получение комбинированной культуральной среды включает:
(1) сбор первой культуральной среды от первой клетки-хозяина;
(2) сбор второй культуральной среды от второй клетки-хозяина; и
(3) объединение первой культуральной среды и второй культуральной среды для получения комбинированной культуральной среды.
4. Способ по п. 1 или 2, где получение комбинированной культуральной среды включает сбор культуральной среды от комбинированной культуры клеток, включающей первую клетку-хозяина и вторую клетку-хозяина.
5. Способ по п. 4, где первую клетку-хозяина и вторую клетку-хозяина культивируют по отдельности перед объединением в комбинированную культуру клеток.
6. Способ по любому из пп. 4, 5, дополнительно включающий стадию культивирования комбинированной культуры клеток при температуре от примерно 25°С до примерно 40°С.
7. Способ по любому из пп. 1-6, дополнительно включающий перемешивание комбинированной культуральной среды.
8. Способ по любому из пп. 1-7, дополнительно включающий выделение гетеромультимерного белка из комбинированной культуральной среды.
9. Способ по п. 8, где гетеромультимерный белок выделяют с использованием колонки с белком А.
10. Способ по п. 3, включающий добавление восстанавливающего агента к первой культуральной среде и/или ко второй культуральной среде до или после сбора первой и второй культуральной среды.
11. Способ по любому из пп. 4-10, включающий добавление восстанавливающего агента к культуральной среде от комбинированной культуры клеток до сбора культуральной среды от комбинированной культуры клеток.
12. Способ по п. 10 или 11, где восстанавливающий агент добавляют примерно за 4-24 часа до стадии сбора.
13. Способ по п. 12, где восстанавливающий агент добавляют примерно за 15 часов до стадии сбора.
14. Способ по любому из пп. 1-13, дополнительно включающий добавление восстанавливающего агента к комбинированной среде для культивирования клеток.
15. Способ по п. 14, где комбинированную культуральную среду, содержащую восстанавливающий агент, дополнительно инкубируют на протяжении от примерно 4 часов до примерно 7 дней.
16. Способ по п. 15, где комбинированную культуральную среду, содержащую восстанавливающий агент, дополнительно инкубируют на протяжении примерно 15 часов.
17. Способ по п. 16, где восстанавливающий агент добавляют к комбинированной культуральной среде до выделения гетеромультимерного белка из комбинированной культуральной среды.
18. Способ по п. 17, где комбинированную культуральную среду, содержащую восстанавливающий агент, инкубируют на протяжении, по меньшей мере, примерно 24 часов перед выделением гетеромультимерного белка.
19. Способ по п. 18, где гетеромультимерный белок выделяют с использованием колонки с белком А.
20. Способ по любому из пп. 10-19, где восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из глутатиона, 2-меркаптоэтанола, 2-меркаптоэтиламина, трис(2-карбоксиэтил)фосфина (ТСЕР), цистеина, дитиотрейтола, цистеина дитиотрейтола, дитиобутиламина или их комбинации.
21. Способ по п. 20, где восстанавливающий агент представляет собой глутатион и где глутатион добавляют в концентрации от примерно 5 мМ до не более чем примерно 20 мМ.
22. Способ по п. 21, где восстанавливающий агент представляет собой глутатион и где глутатион добавляют в концентрации от примерно 2 мМ до примерно 10 мМ.
23. Способ по п. 21, где восстанавливающий агент представляет собой глутатион и где глутатион добавляют в концентрации от примерно 5 мМ до не более чем примерно 20 мМ.
24. Способ по п. 23, где восстанавливающий агент представляет собой глутатион и где глутатион добавляют в концентрации примерно 15 мМ.
25. Способ по любому из пп. 1-24, где первая клетка-хозяин представляет собой стабильную клеточную линию.
26. Способ по любому из пп. 1-25, где вторая клетка-хозяин представляет собой стабильную клеточную линию.
27. Способ по любому из пп. 1-26, где первая клетка-хозяин представляет собой клетку СНО.
28. Способ по любому из пп. 1-27, где вторая клетка-хозяин представляет собой клетку СНО.
29. Способ по любому из пп. 1-28, где соотношение первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина оптимизируют таким образом, что молярное соотношение первого полипептида, содержащего шарнирный участок, и второго полипептида, содержащего шарнирный участок, составляет от примерно 1:10 до примерно 10:1 после объединения культуры первых клеток-хозяев и культуры вторых клеток-хозяев и получения комбинированной культуры клеток.
30. Способ по п. 29, где молярное соотношение первого полипептида, содержащего шарнирный участок, экспрессируемого первой клеткой-хозяином, и второго полипептида, содержащего шарнирный участок, экспрессируемого второй клеткой-хозяином, составляет примерно 1:1 после объединения культуры первых клеток-хозяев и культуры вторых клеток-хозяев и получения комбинированной культуры клеток.
31. Способ по любому из пп. 1-30, где полипептиды, содержащие шарнирный участок, включают участок Fc или его вариант.
32. Способ по любому из пп. 1-31, где первый и/или второй полипептид, содержащий шарнирный участок, включает тяжелую цепь антитела.
33. Способ по любому из пп. 1-32, где первый домен гетеродимеризации включает модификацию выступ на поверхности взаимодействия и второй домен гетеродимеризации включает модификацию впадину на поверхности взаимодействия.
34. Способ по п. 33, где модификация выступ включает замену исходного аминокислотного остатка из первого домена гетеродимеризации на аминокислотный остаток с боковой цепью большего размера, чем у исходного аминокислотного остатка.
35. Способ по п. 34, где замещающий аминокислотный остаток выбран из группы, состоящей из триптофана, фенилаланина, тирозина и аргинина.
36. Способ по п. 35, где модификация впадина включает замену исходного аминокислотного остатка из второго домена гетеродимеризации на аминокислотный остаток с боковой цепью меньшего размера, чем у исходного аминокислотного остатка.
37. Способ по п. 36, где замещающий аминокислотный остаток выбран из группы, состоящей из серина, треонина, валина и аланина.
38. Способ по любому из пп. 33-37, где модификация выступ включает замену T366W (нумерация EU).
39. Способ по любому из пп. 33-37, где модификация впадина включает две или больше аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из T366S, L368A и Y407V (нумерация EU).
40. Способ по любому из пп. 1-39, где указанная межцепьевая дисульфидная связь находится между шарнирными участками.
41. Способ по любому из пп. 1-40, где гетеромультимерный белок представляет собой антитело.
42. Способ по любому из пп. 1-41, где гетеромультимерный белок представляет собой биспецифическое антитело.
43. Способ по п. 42, где указанное антитело представляет собой гуманизированное или человеческое антитело.
44. Способ по п. 43, где антитело представляет собой полноразмерное антитело.
45. Способ по п. 44, где антитело представляет собой фрагмент антитела, включающий, по меньшей мере, часть человеческого домена CH2 и/или домена CH3.
46. Способ по любому из пп. 41-45, где антитело выбрано из группы, состоящей из IgG, IgA и IgD.
47. Способ по п. 46, где антитело представляет собой IgG.
48. Способ по п. 47, где антитело представляет собой IgG1, IgG2 или IgG4.
49. Способ по любому из пп. 1-48, где первая легкая цепь и вторая легкая цепь включают разные последовательности вариабельных доменов.
50. Способ получения гетеромультимерного белка, включающего: i) первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и ii) второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью, где способ включает следующие стадии:
(a) культивирование комбинированной культуры из первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина, где первая клетка-хозяин способна экспрессировать первый полипептид, содержащий шарнирный участок, и первую легкую цепь, где вторая клетка-хозяин способна экспрессировать второй полипептид, содержащий шарнирный участок, и вторую легкую цепь, и где первая клетка-хозяин и вторая клетка-хозяин представляют собой клетку млекопитающего;
(b) добавление восстанавливающего агента к комбинированной культуре; и
(c) сбор комбинированной культуральной среды от комбинированной культуры без разрушения клеточной мембраны, где комбинированная культуральная среда включает гетеромультимерный белок.
51. Способ по п. 50, где первая клетка-хозяин секретирует первый гомодимер, включающий два первых полипептида, содержащих шарнирные участки, и две первых легких цепи, где вторая клетка-хозяин секретирует второй гомодимер, включающий два вторых полипептида, содержащих шарнирные участки и две вторые легкие цепи.
52. Способ по п. 50 или 51, где комбинированную культуральную среду собирают через 4-24 часа после добавления восстанавливающего агента.
53. Способ по любому из пп. 50-52, где стадия сбора комбинированной культуральной среды включает удаление первой клетки-хозяина и второй клетки-хозяина из комбинированной культуральной среды.
54. Способ по любому из пп. 50-53, где комбинированную культуральную среду инкубируют на протяжении от 4 часов до 7 дней.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461989509P | 2014-05-06 | 2014-05-06 | |
US61/989,509 | 2014-05-06 | ||
PCT/US2015/029546 WO2015171822A1 (en) | 2014-05-06 | 2015-05-06 | Production of heteromultimeric proteins using mammalian cells |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016142324A RU2016142324A (ru) | 2018-06-07 |
RU2016142324A3 RU2016142324A3 (ru) | 2019-02-19 |
RU2727012C2 true RU2727012C2 (ru) | 2020-07-17 |
Family
ID=54392973
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016142324A RU2727012C2 (ru) | 2014-05-06 | 2015-05-06 | Получение гетеромультимерных белков с использованием клеток млекопитающих |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10941190B2 (ru) |
EP (2) | EP4306544A3 (ru) |
JP (3) | JP6715186B2 (ru) |
KR (2) | KR20230164192A (ru) |
CN (1) | CN106471117A (ru) |
BR (2) | BR112016024462B1 (ru) |
CA (1) | CA2943707A1 (ru) |
ES (1) | ES2955736T3 (ru) |
HR (1) | HRP20231139T1 (ru) |
HU (1) | HUE063273T2 (ru) |
MX (2) | MX2016014409A (ru) |
PL (1) | PL3140392T3 (ru) |
RU (1) | RU2727012C2 (ru) |
WO (1) | WO2015171822A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20230164192A (ko) * | 2014-05-06 | 2023-12-01 | 제넨테크, 인크. | 포유동물 세포를 사용한 이종다량체 단백질의 생산 |
SG11201901071TA (en) | 2016-08-10 | 2019-03-28 | Univ Ajou Ind Academic Coop Found | Cytokine fused to immunoglobulin fc heterodimer and pharmaceutical composition comprising same |
CN110636856A (zh) * | 2016-12-29 | 2019-12-31 | 财团法人生物技术开发中心 | Klk6-介导的cns-特异性抗体前药激活 |
TW202016151A (zh) | 2018-06-09 | 2020-05-01 | 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 | 針對癌症治療之多特異性結合蛋白 |
WO2020033664A1 (en) * | 2018-08-08 | 2020-02-13 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Proteins binding nkg2d, cd16 and a tumor-associated antigen |
CN113286808A (zh) | 2018-10-23 | 2021-08-20 | 蜻蜓疗法股份有限公司 | 异二聚体Fc融合蛋白 |
IL303295A (en) | 2020-12-07 | 2023-07-01 | UCB Biopharma SRL | Multispecific antibodies and antibody combinations |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100249379A1 (en) * | 2007-10-12 | 2010-09-30 | Ulrich Goepfert | Protein expression from multiple nucleic acids |
WO2011133886A2 (en) * | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Genentech, Inc. | Production of heteromultimeric proteins |
Family Cites Families (102)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US3896111A (en) | 1973-02-20 | 1975-07-22 | Research Corp | Ansa macrolides |
IL47062A (en) | 1975-04-10 | 1979-07-25 | Yeda Res & Dev | Process for diminishing antigenicity of tissues to be usedas transplants by treatment with glutaraldehyde |
US4151042A (en) | 1977-03-31 | 1979-04-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for producing maytansinol and its derivatives |
US4137230A (en) | 1977-11-14 | 1979-01-30 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for the production of maytansinoids |
USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
US4307016A (en) | 1978-03-24 | 1981-12-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Demethyl maytansinoids |
US4265814A (en) | 1978-03-24 | 1981-05-05 | Takeda Chemical Industries | Matansinol 3-n-hexadecanoate |
JPS5562090A (en) | 1978-10-27 | 1980-05-10 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
JPS55164687A (en) | 1979-06-11 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
US4256746A (en) | 1978-11-14 | 1981-03-17 | Takeda Chemical Industries | Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use |
JPS5566585A (en) | 1978-11-14 | 1980-05-20 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
JPS55102583A (en) | 1979-01-31 | 1980-08-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound |
US4665077A (en) | 1979-03-19 | 1987-05-12 | The Upjohn Company | Method for treating rejection of organ or skin grafts with 6-aryl pyrimidine compounds |
JPS55162791A (en) | 1979-06-05 | 1980-12-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Antibiotic c-15003pnd and its preparation |
JPS55164685A (en) | 1979-06-08 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
JPS55164686A (en) | 1979-06-11 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
US4309428A (en) | 1979-07-30 | 1982-01-05 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Maytansinoids |
JPS5645483A (en) | 1979-09-19 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | C-15003phm and its preparation |
JPS5645485A (en) | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | Production of c-15003pnd |
EP0028683A1 (en) | 1979-09-21 | 1981-05-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibiotic C-15003 PHO and production thereof |
WO1982001188A1 (en) | 1980-10-08 | 1982-04-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same |
US4450254A (en) | 1980-11-03 | 1984-05-22 | Standard Oil Company | Impact improvement of high nitrile resins |
US4419446A (en) | 1980-12-31 | 1983-12-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector |
US4313946A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora |
US4315929A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of controlling the European corn borer with trewiasine |
JPS57192389A (en) | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid |
US4601978A (en) | 1982-11-24 | 1986-07-22 | The Regents Of The University Of California | Mammalian metallothionein promoter system |
US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
US4965199A (en) | 1984-04-20 | 1990-10-23 | Genentech, Inc. | Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection |
GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
SE8505922D0 (sv) | 1985-12-13 | 1985-12-13 | Kabigen Ab | Construction of an igg binding protein to facilitate downstream processing using protein engineering |
US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
US4975278A (en) | 1988-02-26 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Company | Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells |
US5770701A (en) | 1987-10-30 | 1998-06-23 | American Cyanamid Company | Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents |
US5053394A (en) | 1988-09-21 | 1991-10-01 | American Cyanamid Company | Targeted forms of methyltrithio antitumor agents |
US5606040A (en) | 1987-10-30 | 1997-02-25 | American Cyanamid Company | Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group |
IL85746A (en) | 1988-03-15 | 1994-05-30 | Yeda Res & Dev | Preparations comprising t-lymphocyte cells treated with 8-methoxypsoralen or cell membranes separated therefrom for preventing or treating autoimmune diseases |
FI891226A (fi) | 1988-04-28 | 1989-10-29 | Univ Leland Stanford Junior | Reseptordeterminanter i anti-t-celler foer behandling av autoimmunsjukdom. |
EP0435911B1 (en) | 1988-09-23 | 1996-03-13 | Cetus Oncology Corporation | Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression |
WO1990008187A1 (en) | 1989-01-19 | 1990-07-26 | Dana Farber Cancer Institute | Soluble two domain cd2 protein |
DE69006018T3 (de) | 1989-03-21 | 2004-01-15 | Immune Response Corp Inc | Impfung und methoden gegen krankheiten, die von pathologischen reaktionen der spezifischen t-zellen abstammen. |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
DE69031919T3 (de) | 1989-07-19 | 2005-01-27 | Connetics Corp., Palo Alto | T-zell-rezeptor-peptide als heilmittel für autoimmune und bösartige krankheiten |
CA2026147C (en) | 1989-10-25 | 2006-02-07 | Ravi J. Chari | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
US5208020A (en) | 1989-10-25 | 1993-05-04 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
EP0563214A4 (en) | 1990-12-04 | 1994-08-17 | Wistar Inst | Bifunctional antibodies and method of preparing same |
DE122004000008I1 (de) | 1991-06-14 | 2005-06-09 | Genentech Inc | Humanisierter Heregulin Antikörper. |
US5362852A (en) | 1991-09-27 | 1994-11-08 | Pfizer Inc. | Modified peptide derivatives conjugated at 2-hydroxyethylamine moieties |
EP0617706B1 (en) | 1991-11-25 | 2001-10-17 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
ZA932522B (en) | 1992-04-10 | 1993-12-20 | Res Dev Foundation | Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens |
PT752248E (pt) | 1992-11-13 | 2001-01-31 | Idec Pharma Corp | Aplicacao terapeutica de anticorpos quimericos e marcados radioactivamente contra antigenios de diferenciacao restrita de linfocitos b humanos para o tratamento do linfoma de celulas b |
US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
SE9400088D0 (sv) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | Kabi Pharmacia Ab | Bacterial receptor structures |
US5773001A (en) | 1994-06-03 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis |
US5663149A (en) | 1994-12-13 | 1997-09-02 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US5712374A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
US20020062010A1 (en) | 1997-05-02 | 2002-05-23 | Genentech, Inc. | Method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components |
CA2288600C (en) | 1997-05-02 | 2010-06-01 | Genentech, Inc. | A method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components |
US6660843B1 (en) | 1998-10-23 | 2003-12-09 | Amgen Inc. | Modified peptides as therapeutic agents |
DE69934425T2 (de) | 1998-10-23 | 2007-09-27 | Amgen Inc., Thousand Oaks | Thrombopoietin substitute |
IL127127A0 (en) | 1998-11-18 | 1999-09-22 | Peptor Ltd | Small functional units of antibody heavy chain variable regions |
ES2637801T3 (es) | 2000-04-11 | 2017-10-17 | Genentech, Inc. | Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos |
ATE519783T1 (de) | 2000-12-22 | 2011-08-15 | Grad Carole Legal Representative Of Kaplan Howard | ßPHAGE DISPLAYß BIBLIOTHEKE VON MENSCHLICHEN VH FRAGMENTEN |
US6884869B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-04-26 | Seattle Genetics, Inc. | Pentapeptide compounds and uses related thereto |
EE05294B1 (et) | 2001-05-11 | 2010-04-15 | Amgen Inc. | TALL-1-ga seostuv ainekompositsioon |
IL159225A0 (en) | 2001-06-13 | 2004-06-01 | Genmab As | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor (egfr) |
US7138370B2 (en) | 2001-10-11 | 2006-11-21 | Amgen Inc. | Specific binding agents of human angiopoietin-2 |
US7205275B2 (en) | 2001-10-11 | 2007-04-17 | Amgen Inc. | Methods of treatment using specific binding agents of human angiopoietin-2 |
US7332474B2 (en) | 2001-10-11 | 2008-02-19 | Amgen Inc. | Peptides and related compounds having thrombopoietic activity |
JP2005289809A (ja) | 2001-10-24 | 2005-10-20 | Vlaams Interuniversitair Inst Voor Biotechnologie Vzw (Vib Vzw) | 突然変異重鎖抗体 |
CN100480260C (zh) | 2002-07-18 | 2009-04-22 | 克鲁塞尔荷兰公司 | 抗体混合物的重组生产 |
EP1391213A1 (en) | 2002-08-21 | 2004-02-25 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents |
US6919426B2 (en) | 2002-09-19 | 2005-07-19 | Amgen Inc. | Peptides and related molecules that modulate nerve growth factor activity |
KR100944575B1 (ko) | 2002-10-17 | 2010-02-25 | 젠맵 에이/에스 | Cd20에 대한 인간 모노클로날 항체 |
US8088387B2 (en) | 2003-10-10 | 2012-01-03 | Immunogen Inc. | Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates |
RS20181002A1 (sr) | 2003-05-30 | 2018-12-31 | Genentech Inc | Tretman sa anti-vegf antitelima |
PL1639011T3 (pl) | 2003-06-30 | 2009-05-29 | Domantis Ltd | Pegilowane przeciwciała jednodomenowe (dAb) |
SG149815A1 (en) | 2003-11-06 | 2009-02-27 | Seattle Genetics Inc | Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands |
AU2005282700A1 (en) | 2004-09-02 | 2006-03-16 | Genentech, Inc. | Heteromultimeric molecules |
US7612181B2 (en) | 2005-08-19 | 2009-11-03 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof |
JP2009541275A (ja) * | 2006-06-22 | 2009-11-26 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | 二重特異性抗体の生産 |
JP5461181B2 (ja) | 2006-07-25 | 2014-04-02 | メルク パテント ゲーエムベーハー | ポリマーブレンドとその有機発光素子での使用 |
CA2660286A1 (en) | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Homestead Clinical Corporation | Organ-specific proteins and methods of their use |
WO2008042067A2 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-10 | Illumina, Inc. | Compositions and methods for nucleotide sequencing |
US9212230B2 (en) * | 2007-03-29 | 2015-12-15 | Genmab A/S | Bispecific antibodies and methods for production thereof |
US20090162359A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Christian Klein | Bivalent, bispecific antibodies |
SI2235064T1 (sl) | 2008-01-07 | 2016-04-29 | Amgen Inc. | Metoda za izdelavo heterodimernih molekul - protitelesa fc z uporabo elektrostatičnih usmerjevalnih učinkov |
RU2573915C2 (ru) | 2009-09-16 | 2016-01-27 | Дженентек, Инк. | Содержащие суперспираль и/или привязку белковые комплексы и их применение |
EA201201435A1 (ru) * | 2010-04-20 | 2013-04-30 | Генмаб А/С | ГЕТЕРОДИМЕРНЫЕ АНТИТЕЛО-Fc-СОДЕРЖАЩИЕ БЕЛКИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |
RU2018108836A (ru) * | 2011-02-04 | 2019-03-14 | Дженентек, Инк. | ВАРИАНТЫ Fc И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |
CN107266577B (zh) * | 2011-10-11 | 2022-09-13 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 双特异性抗体的改进的组装 |
KR20230164192A (ko) * | 2014-05-06 | 2023-12-01 | 제넨테크, 인크. | 포유동물 세포를 사용한 이종다량체 단백질의 생산 |
-
2015
- 2015-05-06 KR KR1020237039147A patent/KR20230164192A/ko active Application Filing
- 2015-05-06 EP EP23187128.6A patent/EP4306544A3/en active Pending
- 2015-05-06 RU RU2016142324A patent/RU2727012C2/ru active
- 2015-05-06 HU HUE15789583A patent/HUE063273T2/hu unknown
- 2015-05-06 PL PL15789583.0T patent/PL3140392T3/pl unknown
- 2015-05-06 MX MX2016014409A patent/MX2016014409A/es unknown
- 2015-05-06 WO PCT/US2015/029546 patent/WO2015171822A1/en active Application Filing
- 2015-05-06 KR KR1020167030681A patent/KR102603417B1/ko active IP Right Grant
- 2015-05-06 JP JP2016565655A patent/JP6715186B2/ja active Active
- 2015-05-06 EP EP15789583.0A patent/EP3140392B1/en active Active
- 2015-05-06 CN CN201580036549.9A patent/CN106471117A/zh active Pending
- 2015-05-06 HR HRP20231139TT patent/HRP20231139T1/hr unknown
- 2015-05-06 BR BR112016024462-1A patent/BR112016024462B1/pt active IP Right Grant
- 2015-05-06 ES ES15789583T patent/ES2955736T3/es active Active
- 2015-05-06 CA CA2943707A patent/CA2943707A1/en active Pending
- 2015-05-06 BR BR122021009041-6A patent/BR122021009041B1/pt active IP Right Grant
-
2016
- 2016-11-03 MX MX2021001418A patent/MX2021001418A/es unknown
- 2016-11-04 US US15/344,123 patent/US10941190B2/en active Active
-
2020
- 2020-06-08 JP JP2020099020A patent/JP7253518B2/ja active Active
-
2021
- 2021-02-09 US US17/171,962 patent/US20220002386A1/en active Pending
-
2023
- 2023-03-27 JP JP2023049371A patent/JP2023093462A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100249379A1 (en) * | 2007-10-12 | 2010-09-30 | Ulrich Goepfert | Protein expression from multiple nucleic acids |
WO2011133886A2 (en) * | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Genentech, Inc. | Production of heteromultimeric proteins |
US20110287009A1 (en) * | 2010-04-23 | 2011-11-24 | Genentech, Inc. | Production of Heteromultimeric Proteins |
US9637557B2 (en) * | 2010-04-23 | 2017-05-02 | Genentech, Inc. | Production of heteromultimeric proteins |
RU2624027C2 (ru) * | 2010-04-23 | 2017-06-30 | Дженентек, Инк. | Получение гетеромультимерных белков |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUE063273T2 (hu) | 2024-01-28 |
EP4306544A3 (en) | 2024-03-20 |
PL3140392T3 (pl) | 2023-11-27 |
EP3140392A4 (en) | 2018-03-14 |
EP3140392B1 (en) | 2023-07-26 |
JP2020178691A (ja) | 2020-11-05 |
HRP20231139T1 (hr) | 2024-01-05 |
BR112016024462B1 (pt) | 2022-12-27 |
MX2021001418A (es) | 2021-04-12 |
ES2955736T3 (es) | 2023-12-05 |
US10941190B2 (en) | 2021-03-09 |
EP3140392A1 (en) | 2017-03-15 |
JP7253518B2 (ja) | 2023-04-06 |
KR102603417B1 (ko) | 2023-11-20 |
BR112016024462A2 (pt) | 2017-08-15 |
RU2016142324A3 (ru) | 2019-02-19 |
KR20230164192A (ko) | 2023-12-01 |
WO2015171822A1 (en) | 2015-11-12 |
RU2016142324A (ru) | 2018-06-07 |
US20220002386A1 (en) | 2022-01-06 |
CA2943707A1 (en) | 2015-11-12 |
EP3140392C0 (en) | 2023-07-26 |
JP6715186B2 (ja) | 2020-07-01 |
CN106471117A (zh) | 2017-03-01 |
MX2016014409A (es) | 2017-01-20 |
EP4306544A2 (en) | 2024-01-17 |
US20170260252A1 (en) | 2017-09-14 |
JP2023093462A (ja) | 2023-07-04 |
BR122021009041B1 (pt) | 2022-11-29 |
JP2017514491A (ja) | 2017-06-08 |
KR20170002405A (ko) | 2017-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11912773B2 (en) | Fc variants and methods for their production | |
US20230357445A1 (en) | Production of heteromultimeric proteins | |
EP2670776B1 (en) | Fc VARIANTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION | |
RU2573915C2 (ru) | Содержащие суперспираль и/или привязку белковые комплексы и их применение | |
JP7253518B2 (ja) | 哺乳動物細胞を用いたヘテロ多量体タンパク質の生成 |