RU2698182C1 - Антимикробные композиции на полимерной основе и способ их применения - Google Patents
Антимикробные композиции на полимерной основе и способ их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2698182C1 RU2698182C1 RU2019105285A RU2019105285A RU2698182C1 RU 2698182 C1 RU2698182 C1 RU 2698182C1 RU 2019105285 A RU2019105285 A RU 2019105285A RU 2019105285 A RU2019105285 A RU 2019105285A RU 2698182 C1 RU2698182 C1 RU 2698182C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antimicrobial composition
- antimicrobial
- test
- gram
- log
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 312
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 240
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 75
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 119
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 100
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 81
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 51
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims abstract description 41
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 35
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 31
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 28
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 claims abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 25
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 20
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 claims abstract description 15
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 13
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 155
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 78
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 77
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 claims description 75
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 72
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 63
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 55
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 44
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 31
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 23
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 15
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 claims description 14
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 12
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 9
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 claims description 8
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 7
- 208000037801 influenza A (H1N1) Diseases 0.000 claims description 7
- 201000010740 swine influenza Diseases 0.000 claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 14
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 abstract description 5
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 abstract description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 77
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 72
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 70
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 40
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 37
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 36
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 32
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 28
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 20
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 18
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 18
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 18
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 17
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 16
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 16
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 16
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 15
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 13
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 11
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 11
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 11
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 10
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 9
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 8
- 231100000065 noncytotoxic Toxicity 0.000 description 8
- 230000002020 noncytotoxic effect Effects 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoro-n-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 7
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 6
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 6
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 6
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 description 5
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical class [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 5
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 5
- UPRXAOPZPSAYHF-UHFFFAOYSA-N lithium;cyclohexyl(propan-2-yl)azanide Chemical compound CC(C)N([Li])C1CCCCC1 UPRXAOPZPSAYHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 4
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)O1 CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012633 leachable Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 4
- 229920000301 poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 125000000858 thiocyanato group Chemical group *SC#N 0.000 description 4
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 3
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 3
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010073458 Haemophobia Diseases 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241000588915 Klebsiella aerogenes Species 0.000 description 3
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241001082241 Lythrum hyssopifolia Species 0.000 description 3
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 241001263478 Norovirus Species 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 3
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229940092559 enterobacter aerogenes Drugs 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 229960000587 glutaral Drugs 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 3
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000712 poly(acrylamide-co-diallyldimethylammonium chloride) Polymers 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 3
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 150000003346 selenoethers Chemical class 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N -2,3-Dihydroxypropanoic acid Natural products OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GZIOPASHOUHBJY-LFIBNONCSA-N CC1(C)CCN2CCC(C)(C)C(C=3OC4=O)=C2C1=CC=3C=C4C1=CC=C(\C=C(/C#N)C(O)=O)S1 Chemical compound CC1(C)CCN2CCC(C)(C)C(C=3OC4=O)=C2C1=CC=3C=C4C1=CC=C(\C=C(/C#N)C(O)=O)S1 GZIOPASHOUHBJY-LFIBNONCSA-N 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 2
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 2
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 2
- 241000709687 Coxsackievirus Species 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000709744 Enterobacterio phage MS2 Species 0.000 description 2
- 241000191070 Escherichia coli ATCC 8739 Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 2
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JSDNZHXBKWCZDG-RWQHKGFASA-N Isolimonic acid Chemical compound C=1([C@H](O)[C@@]2(CCC3[C@@]([C@@]22[C@H](O2)C(O)=O)(C)C(=O)CC2[C@@]3(C(O)CC(O)=O)COC2(C)C)C)C=COC=1 JSDNZHXBKWCZDG-RWQHKGFASA-N 0.000 description 2
- 241000714216 Levivirus Species 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RFVVBBUVWAIIBT-UHFFFAOYSA-N beryllium nitrate Chemical compound [Be+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O RFVVBBUVWAIIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQHXBDOEECKORE-UHFFFAOYSA-L beryllium sulfate Chemical compound [Be+2].[O-]S([O-])(=O)=O KQHXBDOEECKORE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N caesium nitrate Chemical compound [Cs+].[O-][N+]([O-])=O NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 2
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000004710 electron pair approximation Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002618 extracorporeal membrane oxygenation Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 2
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N hydroxymalonic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)=O ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M lithium iodide Chemical compound [Li+].[I-] HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 description 2
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 2
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 2
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 2
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAAGVIUFBAHDMA-UHFFFAOYSA-M rubidium bromide Chemical compound [Br-].[Rb+] JAAGVIUFBAHDMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N ruthenium(2+) Chemical compound [Ru+2] YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L strontium sulfate Chemical compound [Sr+2].[O-]S([O-])(=O)=O UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- YNHJECZULSZAQK-UHFFFAOYSA-N tetraphenylporphyrin Chemical compound C1=CC(C(=C2C=CC(N2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3N2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 YNHJECZULSZAQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N tricarballylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CC(O)=O KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N (2s)-2-[2-[[(1s)-1,2-dicarboxyethyl]amino]ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NCCN[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTWNEJOURYOHME-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-2-ylhydrazine Chemical compound NNC1=NC=CS1 BTWNEJOURYOHME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNTGIJLWHDPAFN-UHFFFAOYSA-N 1-bromohexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCBr HNTGIJLWHDPAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVLHGZIXTRYOKT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2,3-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(Cl)=C1C NVLHGZIXTRYOKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroacetamide Chemical compound NC(=O)C(F)(F)F NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRAXKQYYMORDPI-UHFFFAOYSA-N 2-(4-carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid;ruthenium Chemical compound [Ru].OC(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C(O)=O)=C1.OC(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C(O)=O)=C1 CRAXKQYYMORDPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQQVEASFNMRTBA-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3-aminopropyl)piperazin-1-yl]ethanol Chemical compound NCCCN1CCN(CCO)CC1 BQQVEASFNMRTBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDYAPIDNJZEMPC-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol 1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide Chemical compound NCCO.FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F UDYAPIDNJZEMPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTOKDFKDUYQOAK-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;hydrofluoride Chemical compound F.NCCO PTOKDFKDUYQOAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGKXSHUKXMDRW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorosuccinic acid Chemical compound OC(=O)CC(Cl)C(O)=O QEGKXSHUKXMDRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBPWDGRYHFQTRC-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxycyclohexan-1-one Chemical compound CCOC1CCCCC1=O WBPWDGRYHFQTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIPPQCNBPIXCER-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanamine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCOCC[NH3+] XIPPQCNBPIXCER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound CCC1=NCCO1 NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;chloride Chemical compound Cl.NCCO PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFEMBVVZPUEPPP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC#N.CC(=C)C=C CFEMBVVZPUEPPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQVPMJYORBZJIU-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxyfuran-2,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1OC(C(O)=O)=C(O)C=1O WQVPMJYORBZJIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMEFLKJMLJSDTO-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxyoxolane-2,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC1C(O)C(C(O)=O)OC1C(O)=O OMEFLKJMLJSDTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YALKQBRWLMDVSA-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-2-hydroxy-n-phenylbenzamide Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 YALKQBRWLMDVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZWXWSVCNSPBLH-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminopropyl-methoxy-methylsilyl)oxypropan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](C)(OC)OCCCN MZWXWSVCNSPBLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical group OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDZYGYFHTPFREM-UHFFFAOYSA-N 3-[3-aminopropyl(dimethoxy)silyl]oxypropan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](OC)(OC)OCCCN ZDZYGYFHTPFREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQHYXNSQOIDNTL-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyglutaric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)CC(O)=O ZQHYXNSQOIDNTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-4-methylheptanedinitrile Chemical compound N#CCCC(C)(C(=O)C)CCC#N XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTFFKFYWSOSIAA-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-(4-bromophenyl)-2-hydroxybenzamide Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 CTFFKFYWSOSIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTGPOQQGJVJDCT-UHFFFAOYSA-N 9-aminoacridine hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(N)=C(C=CC=C3)C3=NC2=C1 FTGPOQQGJVJDCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 241000251169 Alopias vulpinus Species 0.000 description 1
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 1
- 241000722957 Amborella Species 0.000 description 1
- 241000722956 Amborella trichopoda Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000224489 Amoeba Species 0.000 description 1
- 244000303258 Annona diversifolia Species 0.000 description 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000242757 Anthozoa Species 0.000 description 1
- 241000203069 Archaea Species 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 241001547066 Ascarina Species 0.000 description 1
- 241001622882 Austrobaileyales Species 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 241000157302 Bison bison athabascae Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 240000008564 Boehmeria nivea Species 0.000 description 1
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- ZAFJUCKHIVBFIV-QGOAFFKASA-N CC1(C)CCN2CCC(C)(C)C(C=3OC4=O)=C2C1=CC=3C=C4C(S1)=CC=C1C1=CC=C(\C=C(/C#N)C(O)=O)S1 Chemical compound CC1(C)CCN2CCC(C)(C)C(C=3OC4=O)=C2C1=CC=3C=C4C(S1)=CC=C1C1=CC=C(\C=C(/C#N)C(O)=O)S1 ZAFJUCKHIVBFIV-QGOAFFKASA-N 0.000 description 1
- LPHPQJBHMUPKBL-UHFFFAOYSA-N CCOCCN.O=S(C(F)(F)F)(NS(C(F)(F)F)(=O)=O)=O Chemical compound CCOCCN.O=S(C(F)(F)F)(NS(C(F)(F)F)(=O)=O)=O LPHPQJBHMUPKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004151 Calcium iodate Substances 0.000 description 1
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical compound [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N Carbazole Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 241000723418 Carya Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000209441 Ceratophyllum Species 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 241000039469 Chloranthales Species 0.000 description 1
- 241000721167 Chloranthus Species 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFTRTWQBIOMVPK-YFKPBYRVSA-N Citramalic acid Natural products OC(=O)[C@](O)(C)CC(O)=O XFTRTWQBIOMVPK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 241000480069 Cochlospermum religiosum Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 1
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000203572 Cycadidae Species 0.000 description 1
- ZPAKUZKMGJJMAA-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(O)=O ZPAKUZKMGJJMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N D-glyceric acid Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000271571 Dromaius novaehollandiae Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- LJNWATLFRLAVFQ-UHFFFAOYSA-N FC(F)F.FC(F)F.S Chemical compound FC(F)F.FC(F)F.S LJNWATLFRLAVFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282324 Felis Species 0.000 description 1
- 241000710831 Flavivirus Species 0.000 description 1
- 241000272496 Galliformes Species 0.000 description 1
- 241000203570 Ginkgoidae Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000203591 Gnetidae Species 0.000 description 1
- 241000735383 Hedyosmum Species 0.000 description 1
- 244000061944 Helianthus giganteus Species 0.000 description 1
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000008227 Illicium verum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007232 Illicium verum Species 0.000 description 1
- 241000692870 Inachis io Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000433 Lyocell Polymers 0.000 description 1
- UILOTUUZKGTYFQ-UHFFFAOYSA-N Mafenide acetate Chemical compound CC(O)=O.NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 UILOTUUZKGTYFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 1
- 241000616993 Magnoliidae Species 0.000 description 1
- 244000081841 Malus domestica Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 229920000914 Metallic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000784 Nomex Polymers 0.000 description 1
- 241000272458 Numididae Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 235000016791 Nymphaea odorata subsp odorata Nutrition 0.000 description 1
- 241000209477 Nymphaeaceae Species 0.000 description 1
- 241000039470 Nymphaeales Species 0.000 description 1
- 241000233855 Orchidaceae Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241001417527 Pempheridae Species 0.000 description 1
- 240000007377 Petunia x hybrida Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218633 Pinidae Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000985694 Polypodiopsida Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004153 Potassium bromate Substances 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 244000294611 Punica granatum Species 0.000 description 1
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 1
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 1
- 235000016976 Quercus macrolepis Nutrition 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 241000736026 Sarcandra Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- 229920001872 Spider silk Polymers 0.000 description 1
- 241001147691 Staphylococcus saprophyticus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241001504624 Streptopelia Species 0.000 description 1
- 241000271567 Struthioniformes Species 0.000 description 1
- 241001493546 Suina Species 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 241000270666 Testudines Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000561 Twaron Polymers 0.000 description 1
- 241001106462 Ulmus Species 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 241001416177 Vicugna pacos Species 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M [7-(dimethylamino)phenothiazin-3-ylidene]-dimethylazanium;chloride;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KTSFMFGEAAANTF-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Se].[Se].[In] Chemical compound [Cu].[Se].[Se].[In] KTSFMFGEAAANTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKQQQHPBZLZTMJ-UHFFFAOYSA-J [Ru+2].[Ru+2].[O-]C(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C([O-])=O)=C1.[O-]C(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C([O-])=O)=C1 Chemical compound [Ru+2].[Ru+2].[O-]C(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C([O-])=O)=C1.[O-]C(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C([O-])=O)=C1 YKQQQHPBZLZTMJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- DUDJJJCZFBPZKW-UHFFFAOYSA-N [Ru]=S Chemical compound [Ru]=S DUDJJJCZFBPZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJIZLUGQDHCIHL-UHFFFAOYSA-N [Ru]=[Se] Chemical compound [Ru]=[Se] VJIZLUGQDHCIHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAUAUKZRTZELLP-UHFFFAOYSA-N [Se-2].[Ti+4].[Cu+2].[Se-2].[Se-2] Chemical compound [Se-2].[Ti+4].[Cu+2].[Se-2].[Se-2] SAUAUKZRTZELLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052946 acanthite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229940008232 aminacrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000002669 amniocentesis Methods 0.000 description 1
- CKGWFZQGEQJZIL-UHFFFAOYSA-N amylmetacresol Chemical compound CCCCCC1=CC=C(C)C=C1O CKGWFZQGEQJZIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000000077 angora Anatomy 0.000 description 1
- 229920001448 anionic polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229920002118 antimicrobial polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 206010064097 avian influenza Diseases 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L barium acetate Chemical compound [Ba+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L barium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].[Ba+2] NKQIMNKPSDEDMO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001620 barium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- ONPIOWQPHWNPOQ-UHFFFAOYSA-L barium(2+);dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=S ONPIOWQPHWNPOQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WAKZZMMCDILMEF-UHFFFAOYSA-H barium(2+);diphosphate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[Ba+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O WAKZZMMCDILMEF-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- FXXJMLQTXSVBIR-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)C1=CC=CC=C1 FXXJMLQTXSVBIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940064804 betadine Drugs 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- NFMAZVUSKIJEIH-UHFFFAOYSA-N bis(sulfanylidene)iron Chemical compound S=[Fe]=S NFMAZVUSKIJEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013614 black pepper Nutrition 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical class CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical group [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M caesium bromide Chemical compound [Br-].[Cs+] LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940059251 calcium bromide Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UHWJJLGTKIWIJO-UHFFFAOYSA-L calcium iodate Chemical compound [Ca+2].[O-]I(=O)=O.[O-]I(=O)=O UHWJJLGTKIWIJO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019390 calcium iodate Nutrition 0.000 description 1
- 229940046413 calcium iodide Drugs 0.000 description 1
- 229910001640 calcium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- XFTRTWQBIOMVPK-UHFFFAOYSA-N citramalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)(C)CC(O)=O XFTRTWQBIOMVPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- INPLXZPZQSLHBR-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+);sulfide Chemical compound [S-2].[Co+2] INPLXZPZQSLHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVYIMIJFGKEJDW-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) selenide Chemical compound [Se]=[Co] QVYIMIJFGKEJDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQTVKWORTHHMFT-UHFFFAOYSA-N copper;selanylidenegermanium Chemical compound [Cu].[Se]=[Ge] LQTVKWORTHHMFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ICDSPCREXLHCQV-UHFFFAOYSA-N cyclobutane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CC(C(O)=O)(C(O)=O)C1 ICDSPCREXLHCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOSVXXBNNCUXMT-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1C(O)=O WOSVXXBNNCUXMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020176 deacylation Effects 0.000 description 1
- 238000005947 deacylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical group CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 description 1
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229950005821 dibromsalan Drugs 0.000 description 1
- IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M diethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](CC)(CC)CC=C IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- YRHAJIIKYFCUTG-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].C=CC[N+](C)(C)CC=C YRHAJIIKYFCUTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- FGRVOLIFQGXPCT-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=S FGRVOLIFQGXPCT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011037 discontinuous sequential dilution Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- KDSXXMBJKHQCAA-UHFFFAOYSA-N disilver;selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Ag+].[Ag+] KDSXXMBJKHQCAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L disodium;(2',7'-dibromo-3',6'-dioxido-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-4'-yl)mercury;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C([Hg])=C1OC1=C2C=C(Br)C([O-])=C1 BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical group 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910052631 glauconite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229940074046 glyceryl laurate Drugs 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930194951 hedyosmum Natural products 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 1
- AKUCEXGLFUSJCD-UHFFFAOYSA-N indium(3+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Se-2].[Se-2].[In+3].[In+3] AKUCEXGLFUSJCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000339 iron disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WALCGGIJOOWJIN-UHFFFAOYSA-N iron(ii) selenide Chemical compound [Se]=[Fe] WALCGGIJOOWJIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L lithium sulfate Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-]S([O-])(=O)=O INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N lithium;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide Chemical compound [Li+].FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 229960002721 mafenide acetate Drugs 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L magnesium iodide Chemical compound [Mg+2].[I-].[I-] BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001641 magnesium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- UYNRPXVNKVAGAN-UHFFFAOYSA-L magnesium;diiodate Chemical compound [Mg+2].[O-]I(=O)=O.[O-]I(=O)=O UYNRPXVNKVAGAN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000013335 mesoporous material Substances 0.000 description 1
- 229950003401 metabromsalan Drugs 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 210000000050 mohair Anatomy 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- NALMPLUMOWIVJC-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylbenzeneamine oxide Chemical compound CC1=CC=C([N+](C)(C)[O-])C=C1 NALMPLUMOWIVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004763 nomex Substances 0.000 description 1
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 description 1
- 229920006113 non-polar polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFOIOXZLTXNHQH-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,3,4,5-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1OC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1C(O)=O UFOIOXZLTXNHQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010951 particle size reduction Methods 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- RAFRTSDUWORDLA-UHFFFAOYSA-N phenyl 3-chloropropanoate Chemical compound ClCCC(=O)OC1=CC=CC=C1 RAFRTSDUWORDLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000002745 poly(ortho ester) Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920000329 polyazepine Polymers 0.000 description 1
- 229920000323 polyazulene Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920001088 polycarbazole Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002098 polyfluorene Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 239000013339 polymer-based nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000683 possible toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019396 potassium bromate Nutrition 0.000 description 1
- 229940094037 potassium bromate Drugs 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- MOVRCMBPGBESLI-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxysilicon Chemical compound [Si]OC(=O)C=C MOVRCMBPGBESLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- ZZPKZRHERLGEKA-UHFFFAOYSA-N resorcinol monoacetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC(O)=C1 ZZPKZRHERLGEKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTHYXYOJKHGZJT-UHFFFAOYSA-N rubidium nitrate Inorganic materials [Rb+].[O-][N+]([O-])=O RTHYXYOJKHGZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000344 rubidium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- GANPIEKBSASAOC-UHFFFAOYSA-L rubidium(1+);sulfate Chemical compound [Rb+].[Rb+].[O-]S([O-])(=O)=O GANPIEKBSASAOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- IRPLSAGFWHCJIQ-UHFFFAOYSA-N selanylidenecopper Chemical compound [Se]=[Cu] IRPLSAGFWHCJIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHASIAZYSXZCGO-UHFFFAOYSA-N selanylidenenickel Chemical compound [Se]=[Ni] QHASIAZYSXZCGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N selenium sulfide Chemical compound [Se]=S VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005265 selenium sulfide Drugs 0.000 description 1
- HQASLXJEKYYFNY-UHFFFAOYSA-N selenium(2-);titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].[Se-2].[Se-2] HQASLXJEKYYFNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000008257 shaving cream Substances 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940056910 silver sulfide Drugs 0.000 description 1
- XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N silver sulfide Chemical compound [S-2].[Ag+].[Ag+] XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011697 sodium iodate Substances 0.000 description 1
- 235000015281 sodium iodate Nutrition 0.000 description 1
- 229940032753 sodium iodate Drugs 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000001370 static light scattering Methods 0.000 description 1
- YJPVTCSBVRMESK-UHFFFAOYSA-L strontium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].[Sr+2] YJPVTCSBVRMESK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001625 strontium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940074155 strontium bromide Drugs 0.000 description 1
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KRIJWFBRWPCESA-UHFFFAOYSA-L strontium iodide Chemical compound [Sr+2].[I-].[I-] KRIJWFBRWPCESA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001643 strontium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- HKSVWJWYDJQNEV-UHFFFAOYSA-L strontium;hydron;phosphate Chemical compound [Sr+2].OP([O-])([O-])=O HKSVWJWYDJQNEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenenickel Chemical compound [Ni]=S WWNBZGLDODTKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 1
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-aminoazetidine-1-carboxylate;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)OC(=O)N1CC(N)C1 RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N trichloro(ethenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C=C GQIUQDDJKHLHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XYJRNCYWTVGEEG-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2-methylpropyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(C)C XYJRNCYWTVGEEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRXYMLOJPVRIMT-UHFFFAOYSA-N trinitrooxymethyl nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC(O[N+]([O-])=O)(O[N+]([O-])=O)O[N+]([O-])=O MRXYMLOJPVRIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KHAUBYTYGDOYRU-IRXASZMISA-N trospectomycin Chemical compound CN[C@H]([C@H]1O2)[C@@H](O)[C@@H](NC)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@]2(O)C(=O)C[C@@H](CCCC)O1 KHAUBYTYGDOYRU-IRXASZMISA-N 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N tungsten disulfide Chemical compound S=[W]=S ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004762 twaron Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000005050 vinyl trichlorosilane Substances 0.000 description 1
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical compound [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- 229940063789 zinc sulfide Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 description 1
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/39—Photocatalytic properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D139/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/02—Applications for biomedical use
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к антимикробным композициям на полимерной основе. Антимикробная композиция содержит:
(a) катионный полимер, (b) по меньшей мере, один промотор адгезии, (c) необязательно, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и (d) носитель, где компоненты композиции не связаны ковалентно друг с другом, и
антимикробная композиция соответствует одному или нескольким из следующих тестов:
(i) тест гермицидного спрея согласно American Society for Testing and Materials (ASTM) international method E1153, который удовлетворяет требованию EPA уменьшения на 3 log для вирусов, уменьшения на 5 log для бактерий,
(ii) тест суспензии согласно ASTM international method E1052-96 (2002) или ASTM international method E2315 (2016),
(iii) пленка, сформированная из композиции, уничтожает
(iii-a) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных или грамотрицательных бактерий за 30 минут,
(iii-b) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой в пределах 30 минут контакта,
(iii-c) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта, и/или
(iii-d) по меньшей мере, 94% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile в пределах 24 часов контакта,
согласно тесту Japanese Industrial Standard (JIS) Z 2801 на антимикробную активность или модифицированной версии такого теста,
(iv) пленка, сформированная из композиции, имеет значение 2 или меньше согласно тесту на цитотоксичность in vitro International Organization for Standardization (ISO) 10993-5, и
(v) согласно тесту на долговечность, выбранному либо из (v-a), пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 99,9% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования Environmental Protection Agency (EPA), Protocol # 01-1A, либо из (v-b), через 7 дней после формирования пленки, пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 95% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий или вирусов в оболочке или без оболочки согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, модифицированная версия Protocol # 01-1A, как описано в настоящем документе. Изобретение позволяет усилить борьбу с микроорганизмами. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил., 20 табл., 11 пр.
Description
Уровень техники
[0001] Инфекционные заболевания убивают больше людей во всем мире каждый год чем любая другая отдельная причина. Сведение к минимуму инфекций, вызываемых патогенными микроорганизмами, является большой проблемой для многих областей, в частности, в медицинских устройствах, лекарственных средствах, на больничных поверхностях/мебели, в оборудовании для лечения и протезирования зубов и хирургии, в применениях в продуктах для здравоохранения и гигиенических применениях, в системах очистки вод, в текстильных материалах, при упаковке и хранении пищевых продуктов, в промышленном или бытовом оборудовании, в космонавтике, и тому подобное. В частности, в больницах тратятся большие усилия и значительные средства для борьбы против инфекций.
[0002] Инфекции происходят из-за касания, поедания, выпивания или вдыхания чего-то, что содержит патоген. Согласно оценка 80% инфекций человека происходят в результате контакта с поверхностями, зараженными микробами (Salwiczek et al., Trends Biotechnol 32: 82-90 (2014)). Как правило, с этими инфекциями борются с помощью антимикробных агентов, которые нацелены на патоген. Однако особенные проблемы доставляют микроорганизмы, гены которых быстро и легко мутируют, становясь стойкими к этим агентам, что делает сложным их устранение. Например, Staphylococcus aureus (S. aureus) обычно образует колонии на коже и слизистых человека, не вызывая острых проблем, но, если бактерии проникают в организм, могут развиваться заболевания, от умеренных до угрожающих жизни, включая инфекции на коже и на ранах, инфекционную экзему, гнойные инфекции, инфекции клапана сердца или эндокардит, пневмонию и инфекции кровообращения или бактериемию. Некоторые S. aureus являются стойкими к метициллину и к другим β-лактамовым антибиотикам - это стойкий к метициллину S. aureus (MRSA)- и требуют альтернативных типов антибиотиков для их лечения. Кроме того, образующий споры Clostridium difficile (C. difficile), кишечная супербактерия, вызывающая симптомы в диапазоне от диареи до опасного для жизни воспаления толстой кишки, представляет собой наиболее распространенную бактериальную инфекцию, приобретаемую в больницах.
[0003] В течение последних нескольких лет, имеется растущее количество исследователей, работающих над новыми антимикробными системами, имеющими целью помощь в облегчении, борьбе и/или уничтожении наносящих большой ущерб здоровью инфекций. Множество таких исследований фокусируется на полимерах, благодаря их собственным свойствам: полимеры могут действовать в качестве матрицы для удержания антимикробных агентов, и их характеристики, такие как их гидрофильность и/или молекулярная масса, могут оказывать большое влияние на получаемую в результате антимикробную активность. По этой причине, применение полимерных материалов с антимикробными свойствами привлекает все больший интерес как в академическом, так и в промышленном сообществе.
[0004] Известные антимикробные полимерные покрытия получают посредством импрегнирования, адсорбции или ковалентного связывания антимикробных агентов на различных поверхностях с получением пленочного слоя. Например: патент США № 9127173 описывает получение слоя посредством нанесения слоя покрытия на подложку, при этом покрытие содержит группы четвертичных аминов, которые придают антибактериальные свойства подложке. Невыщелачивающиеся поверхности часто считаются предпочтительными, поскольку микробы экспонируются для более высоких поверхностных концентраций антимикробного агента по сравнению с поверхностями с медленным высвобождением. Кроме того, выщелачивающиеся поверхности делают сложным прохождение тестов Environmental Protection Agency (EPA) на цитотоксичность. Как общее правило, невыщелачивающиеся антимикробные покрытия и методологии их получения являются крайне сложными и непрактичными при широкомасштабном производстве и коммерциализации. Кроме того, эта технология, как правило, является специфичной для каждой поверхности. Альтернативные подходы к получению антимикробных покрытий включают применение покрытий, которые не связаны ковалентно с поверхностью. Однако подобно ковалентно связанным покрытиям, эти методологии, как правило, требуют множества сложных стадий синтеза и должны подбираться для покрытий для различных подложек, таким образом делая их непрактичными для коммерческого использования.
[0005] По этой причине, несмотря на активные исследования в этой области, все еще существует потребность в новых антимикробных материалах, которые демонстрируют антимикробную активность широкого спектра и которые можно легко адаптировать к сложностям различных окружающих сред (например, жилых домов, учреждений здравоохранения, школ, сельского хозяйства), поверхностей (например, дерева, нержавеющей стали, мрамора, стекла и текстильных материалов) и применений (например, упаковки для пищевых продуктов, фильтров для воды или воздуха или даже для защиты фруктов и овощей). В дополнение к этому, такая антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка или покрытие должно в идеале обеспечивать очень высокую долю уничтожения, быть жизнеспособным в течение недель, быть нетоксичным и при этом легко удаляться. Было бы также желательным иметь универсальный и недорогой способ получения таких покрытий для поверхности в промышленном масштабе.
Сущность изобретения
[0006] Настоящее изобретение основано на антимикробной композиции на полимерной основе, которая является нетоксичной, водорастворимой и которая значительно подавляет передачу инфекционных заболеваний с поверхностей, таких как стекло, пластик, гранит и металлические подложки, а также кожа. Полимеры, используемые в композициях, способны служить для двух функций: (i) возможность дезинфицировать поверхности посредством уничтожения существующих микроорганизмов (kill-now); и (ii) создание удаляемой, остаточной самодезинфицирующейся пленки, которая предотвращает рост микробов в будущем (kill-later). Композиция на полимерной основе является эффективной против бактерий, вирусов и спор, включая Clostridium difficile (C. difficile). В дополнение к этому, в отличие от большинства коммерческих дезинфектантов, композиция на полимерной основе дезактивирует вирусы без оболочки, которые как правило, являются причиной обычной простуды и желудочно-кишечного гриппа. Поскольку антимикробная композиция не требует гермицидных химикалий или металлов, эта композиция является безопасной для людей, животных и окружающей среды, в отличие от других коммерческих дезинфектантов.
[0007] Настоящее изобретение предлагает антимикробную композицию на полимерной основе, содержащую катионный полимер, по меньшей мере, один промотор адгезии, носитель и, необязательно, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, где компоненты композиции не связаны ковалентно друг с другом. Антимикробная композиция соответствует, по меньшей мере, одному из следующих тестов:
(i) тест гермицидного спрея согласно American Society for Testing and Materials (ASTM) international method E1153, который удовлетворяет требованию EPA уменьшения на 3 log для вирусов и уменьшения на 5 log для бактерий,
(ii) тест суспензии согласно ASTM international method E1052-96 (2002) или ASTM international method E2315 (2016),
(iii) пленка, сформированная из композиции, уничтожает
(iii-a), по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных или грамотрицательных бактерий за 30 минут,
(iii-b) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой в пределах 30 минут контакта,
(iii-c) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта и/или
(iii-d) по меньшей мере, 94% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile в пределах 24 часов контакта,
согласно тесту Japanese Industrial Standard (JIS) Z 2801 на антимикробную активность или модифицированной версии такого теста, как описано в настоящем документе,
(iv) пленка, сформированная из композиции, имеет значение 2 или меньше согласно тесту на цитотоксичность in vitro International Organization for Standardization (ISO) 10993-5,
(v) согласно тесту на долговечность, либо выбранному из (v-a), пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 99,9% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, EPA Protocol # 01-1A, либо выбранному из (v-b), через 7 дней после формирования пленки, пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 95% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий или вирусов в оболочке или без оболочки согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, модифицированная версия Protocol # 01-1A, как описано в настоящем документе.
[0008] Настоящее изобретение также предлагает способ уничтожения микробов на поверхности, включающий нанесение на поверхность антимикробной композиции, содержащей катионный полимер, по меньшей мере, один промотор адгезии, носитель и, необязательно, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете.
[0009] Кроме того, настоящее изобретение предлагает способ уничтожения микробов на поверхности, включающий нанесение на поверхность антимикробной композиции, содержащей высокомолекулярную полидиаллилдиметиламмониевую соль и носитель.
[0010] Кроме того, настоящее изобретение предлагает композицию, содержащую полимер на основе полиэтиленимина, необязательно, второй катионный полимер, выбранный из полидиаллилдиалкиламмониевой соли, поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмония галогенида), хитозана или их сочетания, необязательно, поликислоту и носитель. Также предлагается антимикробная композиция, содержащая, по меньшей мере, один вид органических и/или неорганических частиц, которые фотокаталитически активны в видимом свете, по меньшей мере, один промотор адгезии и носитель. Эти композиции можно использовать в способе уничтожения микробов на поверхности.
Краткое описание чертежей
[0011] Фиг.1 иллюстрирует обмен противоионов в полидиаллилдиметиламмонии хлориде (полиDADMAC) с LiTFSI в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0012] Фиг.2A иллюстрирует малый размер пор из фильтра, содержащего 5-мкм стекло, которое не является положительно заряженным. Фиг.2B иллюстрирует фильтр, содержащий положительно заряженный оксид алюминия с порами большего размера и катионный полимер, связанный с оксидом алюминия.
Подробное описание изобретения
[0013] Настоящее изобретение предлагает антимикробную композицию на полимерной основе, содержащую катионный полимер, по меньшей мере, один промотор адгезии, необязательно, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и носитель, где компоненты композиции не связаны ковалентно друг с другом. Антимикробная композиция соответствует, по меньшей мере, одному из следующих тестов:
(i) тест гермицидного спрея согласно ASTM E1153, который удовлетворяет требованию EPA уменьшения на 3 log для вирусов и уменьшения на 5 log для бактерий,
(ii) тест суспензии согласно ASTM E1052-96 (2002) или ASTM E2315 (2016),
(iii) пленка, сформированная из композиции, уничтожает
(iii-a) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных или грамотрицательных бактерий за 30 минут,
(iii-b) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой в пределах 30 минут контакта,
(iii-c) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта и/или
(iii-d) по меньшей мере, 94% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile в пределах 24 часов контакта
согласно тесту на антимикробную активность JIS Z 2801 (2006) или модифицированной версии такого теста, как описано в настоящем документе,
(iv) пленка, сформированная из композиции, имеет значение 2 или меньше согласно тесту на цитотоксичность in vitro International Organization for Standardization (ISO) 10993-5,
(v) согласно тесту на долговечность, либо выбранному из (v-a), пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 99,9% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, EPA Protocol # 01-1A, либо выбранному из (v-b), через 7 дней после формирования пленки, пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 95% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий или вирусов в оболочке или без оболочки согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, модифицированная версия Protocol # 01-1A, как описано в настоящем документе.
[0014] Эффективность антимикробной композиции, описанной в настоящем документе, лучше всего видна в терминах следующих преимуществ. Композиция может "kill now", уничтожать непосредственно при нанесении на поверхность как традиционный дезинфектант - даже без присутствия обычных гермицидных, которые могут быть токсичными. Композиция может "kill later", то есть, уничтожать непрерывно (дезинфицировать) в будущем после нанесения посредством формирования остаточной самодезинфицирующейся пленки, которая соответствует принятому EPA тесту на долговечность и одобренным EPA тестам на токсичность, как описано в настоящем документе. Остаточная самодезинфицирующаяся пленка может удаляться с помощью воды (например, теплой мыльной воды), спирта или смеси вода-спирт. Технология легко перестраивается в широких пределах, поскольку: i) композиция может подбираться для создания пленок с различной толщиной, растворимостью и адгезией, ii) несколько катионных полимеров могут смешиваться в различных пропорциях с тем, чтобы нацеливаться на конкретные патогены и/или для конструирования продуктов с различными профилями затрат, и/или iii) природная особенность "kill-now", исходящая от катионного полимера, может ослабляться при желании посредством добавления одного или нескольких обычных антимикробных агентов к композиции. Эти и другие преимущества настоящего изобретения, а также дополнительные признаки изобретения, будут видны из описания изобретения, предлагаемого в настоящем документе.
[0015] Антимикробная композиция содержит, по меньшей мере, один катионный полимер. Катионный полимер может представлять собой любой пригодный для использования катионный полимер с некоторой молекулярной массой и плотностью заряда, который демонстрирует антимикробные свойства и позволяет композиции или пленке, сформированной из композиции, проходить, по меньшей мере, один из тестов (i)-(v). Определено, что на плотность заряда влияет молекулярная масса и pH препарата. Например, заряд имеет тенденцию к увеличению при увеличении молекулярной массы. Альтернативно, или в дополнение к этому, заряд имеет тенденцию к увеличению при понижении pH. Таким образом, молекулярная масса и/или pH могут модифицироваться для обеспечения желаемой плотности заряда и/или антимикробной активности. Пригодные для использования молекулярные массы различных катионных полимеров описаны в настоящем документе. pH композиции, как правило, меньше примерно, чем 7, например, это pH в пределах примерно 3-7, более предпочтительно, pH в пределах примерно 4-6.
[0016] Без желания ограничиваться какой-либо конкретной теорией, катионный полимер является высокоэффективным, среди прочего, при нацеливании на грамположительные и/или грамотрицательные бактерии и на вирусы с оболочкой и без оболочки. В частности, считается, что положительно заряженный полимер притягивает и связывает микробную частицу, такую как частица вируса. Полимер продолжает инкапсулировать микроб. После того как полимер полностью инкапсулирует микроб, капсид разрушается, что дает в результате безвредное высвобождение геномного материала.
[0017] Конкретные примеры пригодного для использования катионного полимера включают полидиаллилдиалкиламмониевую соль, акрилоксиалкилтриалкиламмониевую соль (например, акрилоксиэтилтриметиламмоний галогенид, метакрилоксиэтилтриметиламмоний галогенид), винилфеналкилтриалкиламмониевую соль (например, винилбензилтриметиламмоний галогенид), акриламидоалкилтриалкиламмониевую соль (например, 3-акриламидо-3-метилбутилтриметиламмоний галогенид), поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмониевую соль) (например, поли(акриламид-со-диаллилдиметиламмоний хлорид)), полимер на основе полиэтиленимина, хитозан или их сочетание. В любом из упомянутых выше полимеров, каждая пара алкильных групп являются одинаковыми или различными, и группа представляет собой прямоцепную C1-6 или разветвленную C3-6 (например, метильную, этильную, трет-бутильную) группу, и соль представляет собой анион, такой как галогенид (например, хлорид, фторид, бромид), галогенид-содержащий анион (например, бис(трифторметан)сульфонимид, трифторацетат), сульфат или фосфат. Предпочтительно, катионный полимер представляет собой полидиаллилдиалкиламмониевую соль (например, полидиаллилдиметиламмоний галогенид), поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмоний галогенид) (например, поли(акриламид-со-диаллилдиметиламмоний хлорид)), и/или полимер на основе полиэтиленимина (например, линейный, не модифицированный химически PEI). В некоторых вариантах осуществления, композиция не содержит мостикового полициклического соединения (например, структуры кавитанда), включая связанное с полимером мостиковое полициклическое соединение (например, связанный с полимером кавитанд). В некоторых вариантах осуществления, катионный полимер не является гибридным материалом, который содержит один или несколько двухвалентных металлов и силоксановые мостики.
[0018] В некоторых случаях, в композиции используют сочетание двух или более катионных полимеров, выбранных из полидиаллилдиалкиламмониевой соли (например, полидиаллилдиметиламмония галогенида), акрилоксиалкилтриалкиламмониевой соли, винилфеналкилтриалкиламмониевой соли, акриламидоалкилтриалкиламмониевой соли, поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмония галогенида), полимера на основе полиэтиленимина и хитозан. В конкретном варианте осуществления, полидиаллилдиалкиламмониевая соль (например, полидиаллилдиметиламмоний галогенид) используется в сочетании с полимером на основе полиэтиленимина (например, с линейным или разветвленным полиэтиленимином (PEI)). В предпочтительном варианте осуществления, полидиаллилдиметиламмоний хлорид или поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмоний хлорид) используют в сочетании с не модифицированным химически линейным PEI.
[0019] Катионный полимер можно использовать совместно с анионным полимером для формирования полиэлектролитного комплекса (PEC) или не использовать. Как используется настоящем документе, PEC относится к комплексу, который формируется автоматически при добавлении одного или нескольких катионных полимеров совместно с одним или несколькими анионными полимерами. Как правило, PEC является гидрофильным и имеет тенденцию к водорастворимости. В некоторых вариантах осуществления, композиция не содержит анионного полимера. Когда катионный полимер представляет собой полидиаллилдиалкиламмониевую соль (например, полидиаллилдиалкиламмоний галогенид), формирование PEC является необязательным, то есть, анионный полимер в композиции является необязательным. В некоторых вариантах осуществления, композиция не содержит анионного полимера в сочетании с полидиаллилдиалкиламмониевой солью (например, полидиаллидиметиламмонием галогенидом).
[0020] В одном из вариантов осуществления, катионный полимер представляет собой полидиаллилдиалкиламмониевую соль, такую как полидиаллилдиалкиламмоний галогенид (например, галогенид или галогенид-содержащий анион), полидиаллилдиалкиламмоний сульфат или полидиаллилдиалкиламмоний фосфат. В полидиаллилдиалкиламмонии галогениде, галогенид может представлять собой любое пригодное для использования соединение, в котором анион представляет собой галогенид или содержит галогенид (например, бис(трифторметан)сульфонимид, трифторацетат), такой как полидиаллилдиметиламмоний фторид, полидиаллилдиметиламмоний хлорид, полидиаллилдиметиламмоний бромид, полидиаллилдиметиламмоний йодид, полидиаллилдиметиламмоний бис(трифторметан)сульфонимид или их сочетание. В предпочтительных вариантах осуществления, полидиаллилдиметиламмоний галогенид представляет собой полидиаллилдиметиламмоний фторид, полидиаллилдиметиламмоний хлорид (полиDADMAC) или смесь полидиаллилдиметиламмония хлорида и полидиаллилдиметиламмония фторида и/или полидиаллилдиметиламмония бис(трифторметан)сульфонимида.
[0021] Предпочтительные полидиаллилдиалкиламмониевые соли представляют собой такие полимеры, полученные при полимеризации диаллилдиалкиламмониевых соединений, которые могут быть представлены следующей формулой:
в которой R1 и R2 одинаковые или различные и каждый из них представляет собой водород или C1-C6 алкил; R3 и R4, независимо, представляют собой водород или алкильную, гидроксиалкильную, карбоксиалкильную, карбоксиамидалкильную или алкоксиалкильную группу с 1-12 атомами углерода и Y- представляет собой анион, такой как галогенид, галогенид-содержащий анион (например, бис(трифторметан)сульфонимид), сульфат или фосфат. Примеры предпочтительного диаллидиалкиламмониевого мономера включают диаллилдиметиламмоний хлорид (DADMAC), диаллилдиметиламмоний фторид, диаллилдиметиламмоний бис(трифторметан)сульфонимид, диаллилдиметиламмоний бромид, диаллилдиметиламмоний сульфат, диаллилдиметиламмоний фосфат, диметилаллилдиметиламмоний хлорид, диметилаллилдиметиламмоний фторид, диметилаллилдиметиламмоний бис(трифторметан)сульфонимид, диэтилаллилдиметиламмоний хлорид, диэтилаллилдиметиламмоний фторид, диэтилаллилдиметиламмоний бис(трифторметан)сульфонимид, диаллилди(бета-гидроксиэтил)аммоний хлорид, диаллилди(бета-гидроксиэтил)аммоний фторид, диаллилди(бета-гидроксиэтил)аммоний бис(трифторметан)сульфонимид, диаллилди(бета-этоксиэтил)аммоний хлорид, диаллилди(бета-этоксиэтил)аммоний фторид, диаллилди(бета-этоксиэтил)аммоний бис(трифторметан)сульфонимид, диаллилдиэтиламмоний хлорид, диаллилдиэтиламмоний фторид и диаллилдиэтиламмоний бис(трифторметан)сульфонимид. В предпочтительном варианте осуществления, катионный полимер представляет собой полиDADMAC.
[0022] В конкретном варианте осуществления, некоторые молекулярные хлоридные противоионы полиDADMAC могут преобразовываться в нерастворимые фторидсодержащие противоионы. Такое преобразование может происходить, например, при добавлении разбавленной смеси лития бис(трифторметан)сульфонимида (LiTFSI). LiTFSI, также как и полиDADMAC, несет электростатические заряды, что дает остаток с (поли)электролитным поведением в растворе. Этот обмен противоиона в полиDADMAC с LiTFSI иллюстрируется на Фиг.1. LiTFSI, как известно, имеет хорошую растворимость и стабильность в воде. Реакция обмена заключается в смешивании двух растворов: один из них содержит положительно заряженный полиDADMAC, а другой содержит отрицательно заряженные анионы TFSI-. Когда достаточная доля полимерных противоанионов заменяет анионы TFSI-, полимер становится нерастворимым и преципитирует из раствора. Анионы TFSI- в растворе либо могут связываться с полимерной цепью, либо представлять собой часть мицеллы. Настоящее изобретение пытается использовать стратегию ионного обмена для создания количества мицелл достаточного только для небольшого уменьшения растворимости катионного полимера, используется ли он сам по себе или в пленке PEC. Добавление анионов TFSI- уменьшает растворимость полимера, но увеличивает долговечность получаемой в результате пленки согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, EPA Protocol # 01-1A, или его модификации, как описано в настоящем документе. Желаемая растворимость достигается посредством экспериментального определения количества TFSI-, которое будет давать желаемое уменьшение растворимости. В конкретном примере, можно использовать следующие стадии: 1) сначала уменьшение количества воды, добавляемого в раствор полиDADMAC, на 125 мл; 2) получение разбавленного раствора TFSI посредством подмешивания в раствор 0,125-0,250 грамма TFSI на каждые 2,4 грамма полиDADMAC; затем 3) разбрызгивание этого разбавленного раствора в растворе полиDADMAC. Способ осуществляется при комнатной температуре при энергичном перемешивании в течение 24 часов, которое необходимо для получения гомогенного распределения. Эту смесь можно при желании использовать для получения PEC с одним или несколькими анионными полимерами. Если желательно получить PEC в таком варианте осуществления, частичная замена противоионов Cl- в водорастворимом полиDADMAC достигается посредством добавления разбавленного раствора TFSI- перед введением анионного полимера для получения PEC.
[0023] Стратегия преобразования противоиона полиDADMAC не влияет отрицательно на его антимикробную активность. Для исследования активности, избыток TFSI- используют для получения преципитата, который затем растворяют в диметилсульфоксиде (DMSO). Затем этот раствор помещают на слайд для получения пленки, которую выдерживают в течение 7 дней, а затем инокулируют популяцией 6 log Escherichia coli (E. coli). Преобразованный полиDADMAC со смесью фторидных и хлоридных ионов дает пленку, которая может уничтожать >99,99% популяции E. coli в пределах 30 минут.
[0024] Полидиаллилдиалкиламмониевая соль (например, полидиаллилдиметиламмоний галогенид), акрилоксиалкилтриалкиламмониевая соль, винилфеналкилтриалкиламмониевая соль и/или акриламидоалкилтриалкиламмониевая соль предпочтительно имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах между 25000 г/моль и 20000000 г/моль. Более высокая молекулярная масса, как правило, является предпочтительной для уменьшения растворимости пленки, сформированной из антимикробной композиции. Полидиаллилдиалкиламмониевая соль (например, полидиаллилдиметиламмоний галогенид), акрилоксиалкилтриалкиламмониевая соль, винилфеналкилтриалкиламмониевая соль и/или акриламидоалкилтриалкиламмониевая соль могут иметь среднечисленную молекулярную массу 20000000 г/моль или меньше, например, 15000000 г/моль или меньше, 10000000 г/моль или меньше, 5000000 г/моль или меньше, или 1000000 г/моль или меньше. Альтернативно, или в дополнение к этому, полидиаллилдиалкиламмониевая соль, акрилоксиалкилтриалкиламмониевая соль, винилфеналкилтриалкиламмониевая соль и/или акриламидоалкилтриалкиламмониевая соль могут иметь среднечисленную молекулярную массу 25000 г/моль или более, например, 50000 г/моль или более, 100000 г/моль или более, 150000 г/моль или более, 200000 г/моль или более, 250000 г/моль или более, 300000 г/моль или более, 350000 г/моль или более, 400000 г/моль или более, 450000 г/моль или более, 500000 г/моль или более, 550000 г/моль или более, 600000 г/моль или более, 650000 г/моль или более, 700000 г/моль или более, 750000 г/моль или более, или 800000 г/моль или более. Таким образом, полидиаллилдиалкиламмониевая соль, акрилоксиалкилтриалкиламмониевая соль, винилфеналкилтриалкиламмониевая соль и/или акриламидоалкилтриалкиламмониевая соль может иметь среднечисленную молекулярную массу, ограниченную любыми двумя из указанных выше конечных точек. Например, полидиаллилдиалкиламмониевая соль, акрилоксиалкилтриалкиламмониевая соль, винилфеналкилтриалкиламмониевая соль и/или акриламидоалкилтриалкиламмониевая соль могут иметь среднечисленную молекулярную массу в пределах между 25000 г/моль и 20000000 г/моль, между 25000 г/моль и 15000000 г/моль, между 25000 г/моль и 10000000 г/моль, между 25000 г/моль и 5000000 г/моль, между 25000 г/моль и 1000,000 г/моль, между 50000 г/моль и 1000000 г/моль, между 100000 г/моль и 1000000 г/моль, между 150000 г/моль и 1000000 г/моль, между 200000 г/моль и 1000000 г/моль, между 250000 г/моль и 1000000 г/моль, между 300000 г/моль и 1000000 г/моль, между 350000 г/моль и 1000000 г/моль, или между 400000 г/моль и 1000000 г/моль. В некоторых вариантах осуществления, полидиаллилдиалкиламмониевая соль, акрилоксиалкилтриалкиламмониевая соль, винилфеналкилтриалкиламмониевая соль и/или акриламидоалкилтриалкиламмониевая соль имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах между 250000 г/моль и 1000000 г/моль или между 800000 г/моль и 1000000 г/моль, включая в пределах между 900000 г/моль и 1000000 г/моль.
[0025] В некоторых вариантах осуществления, полидиаллилдиалкиламмониевая соль представляет собой "ультравысокомолекулярную" полидиаллилдиалкиламмониевую соль, например ультравысокомолекулярный полидиаллилдиметиламмоний галогенид. Ультравысокомолекулярная полидиаллилдиалкиламмониевая соль (например, полидиаллилдиметиламмоний галогенид), как правило, имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах примерно между 800000 г/моль и примерно 20000000 г/моль (например, примерно между 1000000 г/моль и 15000000 г/моль, примерно между 1000000 г/моль и 10000000 г/моль, примерно между 1000000 г/моль и 5000000 г/моль, примерно между 2000000 г/моль и 5000000 г/моль, примерно между 3000000 г/моль и 5000000 г/моль, примерно между 4000000 г/моль и 10000000 г/моль, примерно между 5000000 г/моль и 20000000 г/моль, примерно между 5000000 г/моль и 15000000 г/моль, примерно между 6000000 г/моль и 20000000 г/моль, и примерно между 6000000 г/моль и 15000000 г/моль). В этих вариантах осуществления, как правило, галогенид в полидиаллилдиалкиламмоний галогениде представляет собой фторид, хлорид, включая анионы, содержащие фторид и/или хлорид. В частности, полидиаллилдиалкиламмоний галогенид представляет собой полиDADMAC или смесь полиDADMAC и полидиаллилдиметиламмония фторида и/или полидиаллилдиметиламмония бис(трифторметан)сульфонимида.
[0026] В другом варианте осуществления, катионный полимер представляет собой полимер на основе полиэтиленимина, который, как правило, является эффективным против вирусов без оболочки, которые насчитывают большие количества патогенных микробов, таких как риновирус, полиовирус, аденовирусы, вирус Коксаки, парвовирус и ротавирус. Полимер на основе полиэтиленимина может представлять собой любой соответствующий полимер на основе полиэтиленимина, который является линейным или нелинейным, предпочтительно, линейным.
[0027] Имеется ряд сообщений о химической модификации полиэтиленимина (PEI) для получения антимикробного агента. Смотри, например, Gao et al. (J. Biomaterial Science, Polymer Edition, 2007, 18, 531-544), они соответствуют тому, что кватернизованный разветвленный PEI (BPEI) является антимикробным агентом против Escherichia coli (E. coli) при низких концентрациях. Pasquier et al. (Biomacromolecules, 2007, 8, 2874-2882) сообщают, что BPEI, кватернизованный с помощью различных длинных алкильных групп, демонстрирует некоторую степень антимикробной активности против E. coli, в то время как линейный PEI (LPEI), привитой длинными алкильными цепями, дает ряд гидрофобно-модифицированных водонерастворимых производных LPEI, которые эффективно уничтожают E. coli и Staphyloccoccus aureus. Смотри также патент США № 9399044 и WO 2008/127416 A2. Например, химически модифицированный PEI, описанный в патенте США № 9399044, является эффективным только против бактерий (например, против Tuberculosis mycobacterium, грамотрицательных E. coli и Pseudomonas aeruginosa, грамположительных Staphylococcus aureus) и грибков Candida albicans, но не против вирусов. WO 2008/127416 A2 демонстрирует, что антимикробное покрытие, содержащее химически модифицированный PEI, может уничтожать вирусы с оболочкой, но не вирусы без оболочки, как показано в Таблице 1.
Таблица 1
Штамм | Начальный титр вирусов (бое/мл) | Конечный титр вирусов (бое/мл) | Уменьшение титра вирусов | |
Слайд без покрытия | Слайд с покрытием | |||
A/Ухань/359/95 | (4,8 ± 0,5) × 105 | (3,1 ± 0,4) × 103 | 0 | 100% (>log 3,5) |
A/индюк/MN/833/80 | (6,1 ± 1,1) × 106 | (3,7 ± 0,4) × 104 | 0 | 100% (>log 4,5) |
[0028] Однако химическая модификация требует использования дорогостоящих, дающих низкий выход процессов органической химии, которые используют токсичные химикалии, которые вредны для людей и окружающей среды. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, полимер на основе полиэтиленимина представляет собой линейный PEI, который не является химически или структурно модифицированным (например, не содержит алкильных групп и/или групп четвертичного аммония). Кроме того, обнаружено, что не модифицированный химически линейный PEI может уничтожать вирусы без оболочки. В частности, пленка из не модифицированного химически линейного PEI, описанная в настоящем документе, уничтожает не только грамположительные и грамотрицательные бактерии, но также демонстрирует уменьшение, по меньшей мере, на 4 log (99,99%) относительно как вирусов с оболочкой, так и вирусов без оболочки, что является особенно важным, поскольку многие вирусы без оболочки представляют собой патогенные микробы, которые вызывают обычную простуду и желудочно-кишечный грипп, такие как риновирус, полиовирус, аденовирусы, вирус Коксаки, парвовирус и ротавирус. Способность антимикробной композиции, содержащей не модифицированный химически линейный PEI, уменьшать содержание бактериофага MS2, который считается суррогатом вируса без оболочки, демонстрируется в Таблице 2.
Таблица 2
Микроорганизм | Время контакта |
Исследуемое вещество | бое/носитель | Процентное уменьшение по сравнению с параллельным контролем | Уменьшение Log10 по сравнению с параллельным контролем |
Бактериофаг MS2 ATCC 15597-B1 | Начальный инокулум | 4,00E+05 | Нет | ||
5 мин | Параллельный контроль | 1,60E+05 | |||
Не модифицированный химически линейный PEI, 6K м.д., pH 6,4 | 1,00E+01 | 99,994% | 4,20 |
[0029] В других вариантах осуществления полимер на основе полиэтиленимина представляет собой деацилированный PEI или кватернизованный N-алкил-N-метилполиэтиленимин. Деацилированный полиэтиленимин может поставляться из коммерческого источника, такого как Polysciences, Inc. (Warrington, PA). Как используется d настоящем документе, "деацилированный полиэтиленимин" относится к полиэтиленимину с протонируемыми атомами азота и с формулой:
где полимер частично (по меньшей мере, на 10%, по меньшей мере, на 20%, по меньшей мере, на 30%, по меньшей мере, на 40%, по меньшей мере, на 50%, по меньшей мере, на 60%, по меньшей мере, на 70%, по меньшей мере, на 80% или, по меньшей мере, на 90%)? или полностью (примерно на 98-100%) гидролизован (деацилирован). Без желания ограничиваться какой-либо конкретной теорией, предполагается, что деацилирование укрепляет способность PEI к уничтожению вирусов и уменьшает его цитотоксичность.
[0030] Как используется настоящем документе, "кватернизованный-N-алкил-N-метилполиэтиленимин" относится к полиэтиленимину, который частично (по меньшей мере, на 10%, по меньшей мере, на 20%, по меньшей мере, на 30%, по меньшей мере, на 40%, по меньшей мере, на 50%, по меньшей мере, на 60%, по меньшей мере, на 70%, по меньшей мере, на 80%, или, по меньшей мере, на 90%) или полностью (примерно на 98-100%) гидролизован, метилирован, затем кватернизован с помощью алкильного заместителя. Алкильный заместитель в этом варианте осуществления может представлять собой любой соответствующий алкильный заместитель, который является прямоцепным или разветвленным. Как правило, алкильный заместитель имеет длину цепи, выбранную для получения наибольшей эффективности против вирусов, например, C1-18, включая C8-14 и C10-12. В одном из вариантов осуществления, алкильный заместитель представляет собой декан, додекан или гексадекан.
[0031] Способ синтеза для получения PEI, который является полностью гидролизованным (деацилированным), метилированным, а затем кватернизованным, включает следующие стадии способа:
[0032] Стадия 1: приготовление полностью деацилированного линейного PEI с помощью кислотно-катализированного гидролиза коммерческого PEOZ (например, 500 кДа, 200 кДа, и 50 кДа, предпочтительно 50 кДа). Например, 10,0 г PEOZ добавляют к 400 мл 24% (масс/объем) раствора HCl с последующим нагревом с обратным холодильником в течение 96 часов. Кристаллы POEZ растворяются полностью через 2 час, но еще через 3 час, (то есть, через 5 час всего) появляется белый преципитат. Преципитат в каждом случае выделяют посредством фильтрования, а затем сушат на воздухе.
[0033] Затем протонированный PEOZ (2-этил-2-оксазолин) депротонируют с использованием водного основания (например, раствора KOH). Вкратце, 10 г протонированного линейного PEI растворяют в дистиллированной воде (50 мл), и добавляют 6 M KOH пока pH раствора не станет равным ~11. Полностью депротонированный PEI появляется в виде белого преципитата, который фильтруют и промывают несколько раз дистиллированной водой пока он не станет нейтральным (pH ~7). Конечный продукт представляет собой линейный PEI без N-ацильных групп, имеющий молекулярную массу приблизительно 217 кДа, 87 кДа или предпочтительно 22 кДа.
[0034] Стадия 2: можно использовать методику метилирования E. Clarke (Clarke et al., JACS, 55(11): 4571 (1933)) для получения линейного N-метил-PEI. 50% водный раствор PEI, состоящий из 10 г 22 кДа PEI, полученного на стадии 1, переносят в круглодонную колбу, в которую добавляют 90% раствор муравьиной кислоты (24,5 мл, 0,48 моль), а затем 37% формальдегид (29,3 мл, 0,36 моль) и 20 мл воды. Реакционную смесь перемешивают при 90°C в течение 96 час. После охлаждения до комнатной температуры, pH реакционной смеси доводят до 11 с использованием 8M раствора KOH. Депротонированный N-метилированный PEI экстрагирут несколько раз хлороформом, и весь органический раствор подвергают многократным водным промывкам. Затем хлороформ удаляют с получением желтого вязкого N-метилированного PEI с 100% степенью метилирования.
[0035] Стадия 3: затем N-алкил N-метил PEI кватернизуют для получения водорастворимости и нацеливания на вирусы. В частности, 1 г (17,5 ммоль/повторяющаяся единица) N-метилированного PEI растворяют в 75 мл трет-бутанола в пробирке высокого давления с крышкой на резьбе. К нему добавляют 1-бромгексадекан для получения боковых цепей с такой длиной, которая являются наиболее эффективной против вирусов. Затем реакционную смесь нагревают при 105°C в течение 48 час - 96 час, в зависимости от желаемой растворимости конечного продукта. После завершения реакции, растворитель удаляют до одной десятой от его начального объема. Затем, к реакционной смеси добавляют избыток ацетона (200 мл), и преципитат отфильтровывают. Для дальнейшей очистки продукта, преципитат растворяют в хлороформе, и добавляют ацетон для повторной преципитации продукта. Избыток растворителя декантируют, и преципитат сушат с использованием насоса для получения высокого вакуума с получением полимера линейного N-алкил N-метил PEI.
[0036] Полимер на основе полиэтиленимина, как правило, имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах между 15000 г/моль и 250000 г/моль. Полимер на основе полиэтиленимина может иметь среднечисленную молекулярную массу 250000 г/моль или меньше, например, 230000 г/моль или меньше, 210000 г/моль или меньше, 190000 г/моль или меньше, или 170000 г/моль или меньше. Альтернативно или в дополнение к этому, полимер на основе полиэтиленимина может иметь среднечисленную молекулярную массу 15000 г/моль или более, например, 30000 г/моль или более, 60000 г/моль или более, 90000 г/моль или более, 100000 г/моль или более, 120000 г/моль или более, или 150000 г/моль или более. Таким образом, полимер на основе полиэтиленимина может иметь среднечисленную молекулярную массу, ограниченную любыми двумя из указанных выше конечных точек. Например, полимер на основе полиэтиленимина может иметь среднечисленную молекулярную массу в пределах между 15000 г/моль и 250000 г/моль, между 15000 г/моль и 230000 г/моль, между 15000 г/моль и 210000 г/моль, между 15000 г/моль и 190000 г/моль, между 15000 г/моль и 170000 г/моль, между 30000 г/моль и 170000 г/моль, между 60000 г/моль и 170000 г/моль, между 90,000 г/моль и 170000 г/моль, между 120000 г/моль и 170000 г/моль, или между 150000 г/моль и 170000 г/моль, например, примерно 160000 г/моль.
[0037] Один из аспектов настоящего изобретения представляет собой антимикробную композицию, содержащую (a) полидиаллилдиалкиламмониевую соль (например, полидиаллилдиметиламмоний галогенид), которая используется в сочетании с полимером на основе полиэтиленимина (например, линейным или разветвленным полиэтиленимином (PEI), предпочтительно, линейным PEI), (b) по меньшей мере, один промотор адгезии, (c) необязательно органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, (d) необязательно, по меньшей мере, одну соль и (e) носитель, каждый из них описывается в настоящем документе. Антимикробная композиция проходит, по меньшей мере, один из тестов (i)-(v). Массовое отношение полидиаллилдиалкиламмониевой соли и полимера на основе полиэтиленимина представляет собой любую соответствующую величину, но, как правило, находится в диапазоне от 80/20 до 20/80 (например, 30/70, 33/67, 40/60, 45/55, 50/50, 55/45, 60/40, 67/33, 70/30). В одном из конкретных примеров, массовое отношение полиDADMAC:PEI составляет 50/50 или 33/67.
[0038] Когда катионный полимер представляет собой полимер на основе полиэтиленимина, композиция может дополнительно содержать анионный полимер, так что катионный полимер и анионный полимер объединяются с образованием PEC. В некоторых вариантах осуществления, полимер на основе полиэтиленимина, такого как не модифицированный химически линейный PEI, используется без анионного полимера, такого как соль полиакриловой кислоты. В других вариантах осуществления, в которых PEC является желаемым, композиция содержит как полидиаллилдиалкиламмониевую соль (например, полидиаллилдиметиламмоний галогенид), так и PEI, такой как разветвленный PEI. Предлагаются два подхода для добавления PEI в систему. Один подход заключается в образовании сначала комплекса полидиаллилдиалкиламмония галогенида и анионного полимера, а затем комплекса PEI и анионного полимера, с последующим смешиванием этих двух комплексов. Второй и предпочтительный подход заключается в одновременном образовании комплексов двух катионных полимеров с анионным полимером в однореакторном синтезе.
[0039] Специалистам в данной области известно, что вирусы без оболочки являются стойкими к этанолу, который представляет собой спирт, чаще всего используемый в средствах дезинфекции для рук и в других дезинфектантах. Авторы обнаружили, что композиция из этанола и не модифицированного химически линейного PEI является эффективной при уничтожении вирусов без оболочки и что антимикробная активность может дополнительно улучшаться посредством добавления органической низкомолекулярной поликислоты, такой как лимонная кислота. Без желания ограничиваться какой-либо теорией, считается, что протонированный линейный PEI связывает анионную форму поликислоты (например, цитрат) с образованием комплекса. Соответствующие органические поликислоты включают поликарбоновую кислоту, содержащую, по меньшей мере, три группы карбоновой кислоты (например, 3, 4, 5 и/или 6 групп карбоновой кислоты), такой как органическая трехосновная кислота. Конкретные примеры поликарбоновой кислоты включают лимонную кислоту, изолимонную кислоту, аконитиновую кислоту, пропан-1,2,3-трикарбоновую кислоту, гемимелитовую кислоту, тримеллитовую кислоту, тримезиновую кислоту, пренитовую кислоту, меалланофановую кислоту, пиромеллитовую кислоту, бензолпентакарбоновую кислоту, меллитовую кислоту, этилендиамин-N,N'-дималоновую кислоту (EDDM), 2,2'-азанедииилдиянтарную кислоту, 2,2'-оксидиянтарную кислоту (ODS), этилендиаминдиянтарную кислоту (EDDS), диэтилентриаминпентауксусную кислоту (DTPA), этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), 2,2'-((((1,2-дикарбоксиэтил)азанедииил)бис(этан-2,1-диил))бис(окси))диянтарную кислоту и любое их сочетание. Предпочтительно, поликислота представляет собой лимонную кислоту. Комплекс PEI-цитрат образует стабильный коллоид, когда отношение протонированного линейного PEI к лимонной кислоте находится в диапазоне примерно от 70:30 до 90:10 (например, составляет примерно 70:30, примерно 75:25, примерно 80:20, примерно 85/15 или примерно 90:10). Если в комплексе желательно добавлять больше лимонной кислоты, например, 60:40, коллоид может стать нестабильным. Однако коллоид может быть сделан стабильным посредством отфильтровывания больших цитратных комплексов.
[0040] В другом варианте осуществления, катионный полимер представляет собой хитозан. Когда катионный полимер представляет собой хитозан, образование PEC является необязательным, то есть, анионный полимер необязательно присутствует в композиции. В некоторых случаях, хитозан с деацетилированием и/или деацетилированием и кватернизацией 95% или меньше (например, триметилхитозан) дает в результате более растворимый высокомолекулярный хитозан. Таким образом, можно получать малорастворимую пленку, достаточно долговечную, чтобы не требовалось образования PEC.
[0041] Хитозан, как правило, имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах между 20000 г/моль и 2000000 г/моль. Хитозан может иметь среднечисленную молекулярную массу 2000000 г/моль или меньше, например, 1750000 г/моль или меньше, 1500000 г/моль или меньше, или 1250000 г/моль или меньше. Альтернативно или в дополнение к этому, хитозан может иметь среднечисленную молекулярную массу 20000 г/моль или более, например, 50000 г/моль или более, 100000 г/моль или более, 250000 г/моль или более, 500000 г/моль или более, или 1000000 г/моль или более. Таким образом, хитозан может иметь среднечисленную молекулярную массу, ограниченную любыми двумя из указанных выше конечных точек. Например, хитозан может иметь среднечисленную молекулярную массу в пределах между 20000 г/моль и 2000000 г/моль, между 20000 г/моль и 1750000 г/моль, между 20000 г/моль и 1500000 г/моль, между 20000 г/моль и 1250000 г/моль, между 20000 г/моль и 1000000 г/моль, между 50000 г/моль и 2000000 г/моль, между 100000 г/моль и 2000000 г/моль, между 250000 г/моль и 2000000 г/моль, между 500000 г/моль и 2000000 г/моль или между 1000000 г/моль и 2000000 г/моль.
[0042] Когда антимикробная композиция необязательно содержит, по меньшей мере, один анионный полимер, который образует PEC с катионным полимером, PEC могут предлагать настоящему изобретению два важных преимущества: 1) сборка полимеров с использованием PEC исключает применение химических агентов для поперечной сшивки, тем самым уменьшая возможную токсичность и другие нежелательные воздействия реагентов; и 2) PEC, образованные из поликислоты и полиоснования, являются толерантными к изменениям pH в растворяющей среде.
[0043] Анионный полимер может представлять собой любой соответствующий анионный полимер, который может образовывать PEC с катионным полимером, такой как анионный полимер, выбранный из соли полиакриловой кислоты, полисульфата, полисульфоната, поликарбоксилата, полиоксометаллата, сульфонированного или карбоксилированного металлопорфирина, ксантановой смолы, альгината или соединения лигнина (например, лигносульфоната, пектина, каррагенана, гумата, фульвата, смолы angico, смолы Kondagogu (Cochlospermum gossypium DC.), натрия алкилнафталина сульфоната (например, MORWET™), поли-γ-глутаминовой кислоты, сложного малеинового полуэфира крахмала, карбоксиметилцеллюлозы, хондроитина сульфата, декстрана сульфата и гиалуроновой кислоты). Анионный полимер может представлять собой линейный, разветвленный, дендритный, привитой полимер или присутствовать в качестве сополимера (например, блок-сополимера).
[0044] В предпочтительных вариантах осуществления, анионный полимер представляет собой соль полиакриловой кислоты (PAAS). Конкретные примеры PAAS включают соли полиакриловой кислоты и щелочных металлов (например, соль полиакриловой кислоты и натрия) и соли полиакриловой кислоты и аммония. Соль полиакриловой кислоты имеет среднечисленную молекулярную массу, по меньшей мере, 10000 г/моль. Например, соль полиакриловой кислоты может иметь среднечисленную молекулярную массу 20000 г/моль или более, например, 40000 г/моль или более, 60000 г/моль или более, 80000 г/моль или более, 100000 г/моль или более, 120000 г/моль или более, или 140000 г/моль или более.
[0045] Размер и внутренняя структура частиц PEC регулируются, например, с помощью процесс формирования, среды и структурных параметров, в частности, порядка смешивания, отношения смешивания, концентрации PEC, pH и молекулярной массы. Контроль размера частицы PEC является важным, поскольку размер частиц влияет 1) на общую стабильность PEC по Пикерингу; 2) на растворимость пленки, сформированной с помощью дисперсии; и 3) на прочность адгезии пленки на подложке. Растворимость и адгезивность пленки можно регулировать посредством контроля размера конечного коллоида PEC. Некоторые применения могут потребовать менее растворимой и более адгезивной пленки. Однако регулировка этих двух атрибутов всегда будет ограничиваться проблемой стабильности. Если используют слишком много анионного полимера, коллоид PEC становится слишком крупным и преципитирует из раствора.
[0046] Размер конечной частицы PEC можно определить с помощью количества анионного полиэлектролита (n-) по отношению к количеству катионного полиэлектролита (n+). Если отношение n-/n+ высокое, частица PEC будет расти. Однако, когда катионный полимер дозируется в анионный полимер, имеется точка ускоренного роста, а затем размеры падают. Предпочтительный способ допирования заключается в дозировании анионного полимера в катионный полимер, даже несмотря на то, что этот порядок дозирования не может создавать самые маленькие частицы (считая n-/n+ ниже 0,8).
[0047] На размер частицы PEC также влияет порядок смешивания. Когда анионный полимер дозируют в катионный полимер, частицы PEC становятся больше. Тем не менее, имеются технологии остановки этого нежелательного роста. Во-первых, размер частиц PEC в эмульсии может поддерживаться малым посредством ограничения концентрации полиэлектролита в формирующем растворе; другими словами, если работать с очень разбавленным раствором. При условии, что предпочтительный порядок смешивания оказывает вредное воздействие на размер частиц, стратегия компенсации, предлагаемая в настоящем изобретении, заключается в работе с разбавленными растворами, то есть, в ограничении концентрации полимеров, а затем в выпаривании избытка воды после формирования PEC. В конкретном варианте осуществления настоящего изобретения, способ предпочитает, но, не ограничиваясь этим, использовать катионный полимер (например, полидиаллилдиалкиламмониевую соль, акрилоксиалкилтриалкиламмониевую соль, винилфеналкилтриалкиламмониевую соль, акриламидоалкилтриалкиламмониевую соль, PEI и/или хитозан) при концентрации примерно от 0,001 до 0,1 M (например, 0,005 M).
[0048] Второй способ компенсации тенденции PEC к росту заключается в контроле pH смеси катионных полимеров относительно pH смеси анионных полимеров. Например, понижение pH катионного полимера (pH ~4) и повышение pH анионного полимера (pH ~10) дает в результате уменьшение размеров частиц. Таким образом, является предпочтительным, но не обязательным, чтобы pH раствора катионного полимера (например, полидиаллилдиалкиламмониевой соли, акрилоксиалкилтриалкиламмониевой соли, винилфеналкилтриалкиламмониевой соли, акриламидоалкилтриалкиламмониевой соли, PEI и/или хитозана) для получения PEC поддерживался при ~4 и анионный pH поддерживался бы при ~10, pH конечного раствора PEC был бы равен ~4,5, а после выпаривания pH доводится до ~7,4. Считается, что понижение pH текучей среды катионного полимера вносит вклад в уменьшение размеров частиц и, таким образом, помогает компенсировать отрицательное влияние порядка дозирования и молекулярной массы, способствуя увеличению размеров частиц.
[0049] Антимикробная композиция должна поддерживаться при pH около 7, чтобы пройти тест на цитотоксичность EPA. Даже небольшое растворение пленки в ходе теста может вызвать выщелачивание, и pH гораздо выше или ниже 7 уничтожит клетки млекопитающих, используемые при тесте, и пленка его не пройдет. Также, pH 7 должен помочь обеспечить поддержание анионного полимера в ионизированной форме. При необходимости pH может регулироваться посредством добавления соответствующих кислот (например, хлористоводородной кислоты, серной кислоты, лимонной кислоты, и тому подобное) или оснований (например, гидроксида натрий, гидроксида калия). Рекомендуется, чтобы конечный pH регулировался после диспергирования любых органических и/или неорганических частиц в PEC.
[0050] Относительно настоящего изобретения, является важным, чтобы поверхность PEC оставалась сильно положительной. Например, если добавляется избыточное количество анионного полимера (то есть, если (n-/n+) слишком высокой), заряд частиц PEC становится отрицательным, это разрушило бы эффективность антимикробной композиции, поскольку считается, что антимикробный режим действия связан с положительно заряженным катионным полимером (полимерами), притягивающим и протыкающим отрицательно заряженную микробную мембрану. Следовательно, является важным, чтобы заряд частиц PEC оставался положительным. Для целей настоящего изобретения, рекомендуется, чтобы значение (n-/n+) не превышало 0,3, а предпочтительно, было меньше 0,2.
[0051] Как правило, м.д. для толщины пленки определяется количеством носителя (например, воды), которая выпаривается из объединенного раствора (например, раствора PEC). При работе с очень разбавленной концентрацией, заметный избыток носителя должен выпариваться для достижения желаемой м.д. твердых продуктов в пленкообразующей композиции.
[0052] Один из аспектов настоящего изобретения заключается в том, что PEC собираются таким образом, что PEC имеет средний размер агрегата в растворе меньше примерно, чем 500 нм (например, меньше, чем 400 нм, меньше, чем 300 нм, меньше, чем 200 нм). В некоторых вариантах осуществления, размер агрегата меньше примерно, чем 100 нм (например, меньше, чем 80 нм, меньше, чем 50 нм, меньше, чем 25 нм, меньше, чем 10 нм) в диаметре. Размер частиц и молекулярные массы ассоциативных PEC можно измерить с помощью статического или динамического рассеивания света.
[0053] Антимикробная композиция предпочтительно также содержит, по меньшей мере, один промотор адгезии, который позволяет композиции приклеиваться к поверхности подложки с формированием остаточной самодезинфицирующейся пленки, которая не может сразу же смываться. В некоторых вариантах осуществления, остаточная самодезинфицирующаяся пленка ковалентно не связана с поверхностью подложки. В некоторых случаях промотор адгезии может описываться как связывающий агент. Промотор адгезии, как правило, представляет собой одно или несколько соединений, по меньшей мере, с одной функциональной группой, которая прикладывает притягивающее усилие к поверхности желаемой подложки, по меньшей мере, к одному катионному полимеру или как к тому, так и к другому. Соответствующие примеры промотора адгезии включают титанат, карбоксилированный разветвленный или линейный PEI, силановое соединение, катионные блок-сополимеры и другие полимеры, которые будут создавать "липкие" химически активные группы, такие как ацильная или карбоновая кислота и производные карбоновых кислот. Предпочтительно, промотор адгезии представляет собой карбоксилированный разветвленный PEI, поскольку он не уменьшает катионный заряд полимеров.
[0054] Титанат может представлять собой любой соответствующий титанат, который увеличивает способность композиции к приклеиванию к поверхности и/или позволяет композиции или пленке, формированной из композиции, пройти один или несколько тестов (i)-(v). Как правило, титанат выбирается из алкоксититаната, неоалкоксититаната, титаната, хелатированного оксиацетатом, титаната, хелатированного этиленом, пирофосфата титаната и их сочетаний.
[0055] В предпочтительных вариантах осуществления, титанат выбирается из титана IV 2,2(бис 2-пропенолятометил)бутанолято, трис неодеканоата-O, титана IV 2,2(бис 2-пропенолятометил)бутанолято, трис(додецил)бензолсульфонато-O, титана IV 2,2(бис 2-пропенолятометил)бутанолято, трис(диоктил)фосфато-O, титана IV 2,2(бис 2-пропенолятометил)бутанолято, трис(диоктил)пирофосфато-O, титана IV 2,2(бис 2-пропенолятометил)бутанолято, трис(2-этилендиамино)этилято, титана IV 2,2(бис 2-фенолятометил)бутанолято, трис(3-амино)фенилято, титана IV 2,2(бис 2-пропенолятометил)бутанолято, трис(6-гидрокси)гексаноато-O или любого их сочетания. Как правило, титанат представляет собой титан IV 2,2(бис 2-пропенолятометил)бутанолято, трис неодеканоато-O.
[0056] Антимикробная композиция может содержать любое соответствующее количество титаната для формирования остаточной самодезинфицирующейся пленки. Например, антимикробная композиция может содержать, титанат в количестве 0,1% масс по отношению к мономерам ("wbm") катионного полимера, или более, например, 0,2% wbm или более, 0,3% wbm или более, 0,4% wbm или более, или 0,5% wbm или более. Альтернативно или в дополнение к этому, антимикробная композиция может содержать титанат в количестве 6% wbm катионного полимера, или меньше, например, 5% wbm или меньше, 4% wbm или меньше, 3% wbm или меньше, 2% wbm или меньше, 1% wbm или меньше, 0,9% wbm или меньше, 0,8% wbm или меньше, или 0,7% wbm или меньше. Таким образом, антимикробная композиция может содержать титанат в количестве, ограниченном любыми двумя из указанных выше конечных точек. Например, антимикробная композиция может содержать титанат в количестве в пределах между 0,1% wbm и 6% wbm катионных мономеров, например, между 0,2% wbm и 6% wbm, между 0,3% wbm и 6% wbm, между 0,4% wbm и 6% wbm, между 0,5% wbm и 6% wbm, между 0,5% wbm и 5% wbm, между 0,5% wbm и 4% wbm, между 0,5% wbm и 3% wbm, между 0,5% wbm и 2% wbm, между 0,5% wbm и 1% wbm, между 0,5% wbm и 0,9% wbm, между 0,5% wbm и 0,8% wbm, или между 0,5% wbm и 0,7% wbm, например, содержать 0,6% wbm.
[0057] Промотор адгезии может представлять собой карбоксилированный PEI (PEI-COOH), который является либо разветвленным, либо линейным, либо представляет собой смесь разветвленных и линейных полимеров. PEI-COOH можно купить на рынке или получить из PEI. Например, бромуксусную кислоту в воде можно добавлять к PEI в воде. Затем полученную в результате смесь перемешивают, а затем фильтруют для выделения полимера и удаления непрореагировавшей кислоты. PEI-COOH может иметь любую соответствующую молекулярную массу, но, как правило, имеет среднечисленную молекулярную массу в пределах между 15000 г/моль и 250000 г/моль. PEI-COOH можно использовать в соответствующем количестве, которое обычно находится в пределах от 0,001% до 3% масс, включая диапазоны с конечными точками при 0,01%, 0,1%, 0,5%, 1%, 1,5%, 2% и/или 2,5%. Предпочтительное количество находится в пределах от 0,001% до 0,01%, например, 0,001% масс.
[0058] Силановое соединение, такое как силановый связывающий агент, можно использовать в качестве промотора адгезии. Как правило, силановый связывающий агент содержит функциональные группы на обоих конечных краях, что позволяет органической группе, такой как катионный полимер, связываться с неорганической группой, такой как подложка. Силановое соединение может иметь формулу R-(CH2)n-Si-X3, в которой R представляет собой органическую функциональную группу (например, необязательно замещенный линейный или разветвленный C1-C20 алкил, необязательно замещенный арил, такой как фенил или нафтил, амино, такую как -NH(CH2)3NH2, эпокси или метакрилокси), n представляет собой целое число от 0 до 6 и X представляет собой гидролизируемую группу (например, алкокси, ацилокси, галоген или амино). Соответствующие примеры включают триалкоксисилан и моноалкоксисилан, в которых алкокси представляет собой C1-C6 алкокси (например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси или их сочетание), диподический (разветвленный) силан с двумя алкоксисилановыми ветвями, циклический азасилан, винилсилан, акрилоксисилан, эпоксисилан и аминосилан или любое их сочетание. Конкретные примеры силановых соединений включают метилтриметоксисилан, метилтриэтоксисилан, изобутилтриметоксисилан, н-окститриэтоксисилан, фенилтриметоксисилан, винилтрихлорсилан, винилтрис(β-метоксиэтокси)силан, винилтриэтоксисилан, винилтриметоксисилан, 3-метакрилоксипропил-триметоксисилан, β-(3,4-эпоксициклогексил)-этилтриметоксисилан, γ-глицидоксипропил-триметоксисилан, γ-глицидопропил-метилдиэтоксисилан, N-β(аминоэтил)-γ-аминопропил-триметоксисилан, N-β(аминоэтил)-γ-аминопропил-метилдиметоксисилан, 3-аминопропил-триэтоксисилан, и N-фенил-γ-аминопропил-триметоксисилан или их сочетание.
[0059] Промотор адгезии может также представлять собой катионный блок-сополимер, такой как высокомолекулярный сополимер на основе полиэтилена с основными или кислотными адгезивными группами, такими как амино и/или гидрокси. Коммерческие продукты этого типа включают BYK™ 4500, BYK™ 4510, BYK™ 4509, BYK™ 4512, и BYK™ 4513, которые доступны от BYK Chemie GmbH (Wesel, Germany). Соответствующие количества блок-сополимера находятся в пределах от 0,001% до 5% масс, включая диапазоны с конечными точками при 0,01%, 0,1%, 0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%, 3%, 3,5%, 4% или 5%. Предпочтительное количество находится в пределах от 0,5% до 2%, например, составляет 1% масс.
[0060] Промотор адгезии может также представлять собой полимер, который либо содержит по своей природе "липкие," химически активные группы, либо модифицируется, чтобы содержать их, такие как ацильная группа, группа карбоновой кислоты, производное карбоновой кислоты, серосодержащий остаток (например, тио), амино группа, гидроксил и/или галоген-содержащая группа. Полимер сам по себе представляет собой любой пригодный для использования остаток, предпочтительно, без заряда, такой как полиэтилен, полипропилен, поли(этилен-винилацетат), сложный полиэфир, полиуретан, полиамид, поливинилацетат, поливиниловый спирт, поливинилбутираль, поливинилхлорид, простой поливиниловый эфир или их сочетание. Соответствующие количества полимера находятся в пределах от 0,001% до 3% масс, включая диапазоны с конечными точками при 0,01%, 0,1%, 0,5%, 1%, 1,5%, 2% и/или 2,5%. Предпочтительное количество находится в пределах от 0,5% до 2%, например, составляет 1% масс.
[0061] В некоторых вариантах осуществления, антимикробная композиция содержит органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете и могут представлять собой любые соответствующие частицы на органической основе (например, графен или графитный нитрид углерода (g-C3N4)) и/или на неорганической основе, которые фотокаталитически активны в видимом свете (например, в пределах между 390-700 нм). Органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны, генерируют частицы химически активного кислорода, которые способны разрушать патогенные микробы (например, уничтожают C. difficile, бактерии и/или вирусы, включая птичий грипп и SARS), которые усиливают дезинфицирующие свойства композиции. Как правило, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, выбирают из графена, g-C3N4, оксида переходного металла, сульфида переходного металла, селенида переходного металла, сенсибилизирующего красителя, сопряженного полимера, благородного металла или их смеси. Смесь частиц означает, что в антимикробной композиции присутствуют два или более различных видов частиц, в то время как в многопереходном композите, различные компоненты композита тесно связаны для обеспечения переноса электрона и для сведения к минимуму рекомбинации дырок.
[0062] Как используется настоящем документе, термин "частица" включает сфероподобные частицы (например, сферы) и другие формы, такие как пластинки, стержни, кубики и хлопья, или сочетания различных форм и морфологий.
[0063] Графен представляет собой аллотропическую форму углерода, в которой атомы углерода связаны друг с другом в форме листа, который имеет толщину в один атом. Графен может необязательно функционализовываться с помощью кислород- и/или азотосодержащей группы. Аналог графита представляет собой графитный нитрид углерода (g-C3N4), который является фотокаталитическим.
[0064] Оксид, сульфид и селенид переходного металла могут представлять собой любое пригодное для использования соединение, содержащее, по меньшей мере, один атом металла и, по меньшей мере, один анион кислорода, серы или селена, который находится в окисленном состоянии -2. В некоторых аспектах, оксид переходного металла выбирается из группы, состоящей из диоксида кремния (включая коллоидный диоксид кремния, аморфный диоксид кремния, преципитированный диоксид кремния, гидрофильный диоксид кремния и гидрофобный диоксид кремния), диоксида титана, оксида цинка, оксида железа, оксида алюминия, оксида церия, оксида циркония и их сочетания; сульфид переходного металла выбирается из сульфида кадмия, дисульфида молибдена, сульфида вольфрама, сульфида серебра, сульфида цинка, сульфида селена, дисульфида железа, сульфида никеля, сульфида рутения, сульфида кобальта и их сочетания; и/или селенид переходного металла выбирается из селенида кадмия, селенида меди, селенида меди-германия, селенида меди-индия-галлия, селенида меди-титана, селенида индия, диселенида марганца, селенида титана, диселенида вольфрама, селенида серебра, селенида дисеребра, триселенида дизолота, сульфида цинка, селенида железа, селенида никеля, селенида рутения, селенида кобальта и их сочетания.
[0065] Вольфрамовое допирование, как и другое допирование металлами, как продемонстрировано, замедляет рекомбинацию заряда и улучшает фотокаталитическую активность фотокатализаторов (Rozenberg et al., Prog Polym Sci, 2008, 33: 40-112). В определенных вариантах осуществления, частица оксида/сульфида/селенида переходного металла может допироваться соответствующим металлом, таким как вольфрам, азотом или сочетанием вольфрама и азота.
[0066] В одном из вариантов осуществления, оксид переходного металла представляет собой диоксид титана (TiO2). Частицы TiO2 можно получать из любой пригодной для использования минеральной формы TiO2. Например, частицы TiO2 могут поддерживать кристаллическую структуру анатаза, кристаллическую структуру брукита или кристаллическую структуру рутила. В предпочтительных вариантах осуществления, TiO2 поддерживает кристаллическую структуру анатаза.
[0067] Частицы TiO2 могут соответствовать любому пригодному для использования типу структуры. Как правило, частицы TiO2 представляют собой наночастицы ("NP") TiO2. Наночастицы TiO2 можно синтезировать с помощью любого пригодного для использования способа. Например, наночастицы TiO2 могут синтезироваться в жидкости или синтезироваться в газовой фазе. В предпочтительных вариантах осуществления, наночастицы TiO2 синтезируются в жидкости, поскольку синтез в жидкости имеет тенденцию к образованию мягких агломератов, которые делают более простым диспергирование TiO2. Иллюстративная наночастица TiO2 представляет собой 25-нм наночастицу TiO2 анатаза, синтезированную в жидкой фазе, допированную вольфрамом, их можно купить у Nanostructured & Amorphous Materials, Inc. (Houston, TX).
[0068] В конкретном примере функционализации частиц TiO2, допированный W, синтезированный в жидкости TiO2 (20 нм), кальцинируется с помощью мочевины при 400°C в течение 1 час, что дает поли(амино-три-с-триазиновый) полимер, ковалентно связанный с частицами TiO2. Затем частицы TiO2, допированные W/N, измельчают вместе с порошкообразной мочевиной. Твердый материал, полученный при кальцинировании, измельчают в виде порошка так, что его можно поместить вместе с мочевиной в планетарную шаровую мельницу. Параметры помола заключаются в их перемалывании при 300 об/мин в течение 30 минут с 10% мочевины и с шариками с массой в 10 раз больше, чем масса TiO2. Через 30 минут, барабан мельницы заполняют на три четверти 200 мл H2O и измельчают дополнительные 5 минут для улавливания и диспергирования наночастиц TiO2. Затем содержимое помещают в химический стакан и перемешивают в УФ свете, при 150 ватт, в течение 1 часа. Затем высокодисперсный нанопорошок становится доступным для добавления в антимикробную композицию. Важно отметить, что нанопорошок в воде является высокодисперсным, что поддерживает его в неагломерированном наносостоянии. Как таковой, способ функционализации, описанный в настоящем документе, делает возможным диспергирование TiO2 в воде, хотя TiO2 обычно диспергируется только в спирте. Получение такой стабильной нанодисперсии без поверхностно-активных веществ означает, что, когда частицы диспергированы в растворе катионного полимера или PEC, частицы не будут загрязняться поверхностно-активным веществом, которое, возможно, могло бы ухудшить их способность реагировать на видимый свет.
[0069] Высокоэнергетический помол частиц TiO2 достигает двух целей: 1) он разрушает агломераты порошка с получением наночастиц и 2) мочевина дважды допирует частицы азотом, и, в частности, любые вновь экспонируемые грани частиц допируются, поскольку высокоэнергетический помол разрушает агломераты и агрегаты. По существу, считается, что помол нагнетает азот в поры и покрывает грани, которые ранее не экспонировались в ходе процесса кальцинирования. После кальцинирования вместе с мочевиной и помола вместе с мочевиной, наночастицы TiO2 облучают 150-ваттным УФ светом. Без желания ограничиваться какой-либо теорией, считается, что УФ облучение улучшает реакцию наночастиц TiO2 на видимый свет, благодаря введению гидроксильных групп на поверхность наночастиц TiO2. Это одно из объяснений того, почему частицы легко диспергируются в воде. Исследовали способность функционализованных наночастиц к деградации метиленового голубого и наблюдали, что сумма всех четырех стадий функционализации значительно деградирует краситель в пределах 90 минут.
[0070] Наконец, после кальцинирования, помола, промывки и облучения светом, частицы могут сенсибилизироваться красителем. Теория и практика использования красителя для усиления чувствительности к видимому свету у частицы оксида переходного металла (например, TiO2) является главной для технологии "солнечной батареи, сенсибилизированной красителем" (DSSC). DSSC притягивает значительное внимание в последние годы, благодаря ее сравнительно низкой стоимости и высокой эффективности. DSSC по существу представляет собой фотоэлектрохимическую систему, в которой улавливание света осуществляется молекулами красителя, которые адсорбируются на поверхности оксидных наноструктур, которые образуют фотоэлектродную пленку. Сенсибилизация поверхности широкозонного полупроводникового фотокатализатора, такого как TiO2, посредством химически адсорбированных или физически адсорбированных красок может увеличить эффективность процесса возбуждения и расширить диапазон длин волн возбуждения для частицы оксида переходного металла (например, TiO2). Это происходит посредством возбуждения сенсибилизатора, который может инжектировать либо дырки, либо, чаще, электроны в частицу. Высокоэффективное инжектирования заряда наблюдается, когда монослой красителя диспергируется на фотокатализаторе с высокой площадью поверхности. Эта сенсибилизация увеличивает диапазон длин волн отклика фотокатализатора, что важно для него при работе в природном солнечном свете. Скорости инжектирования электронов и обратного переноса электронов из красителя в частицу оксида переходного металла (например, TiO2) зависят от природы молекулы красителя, от свойств частицы оксида переходного металла (например, TiO2) и от взаимодействия между красителем и частицей оксида переходного металла. Краситель представляет собой любое пригодное для использования соединение, такое как флуоресцеин, флуоресцеин изотиоцианат, цианин, мероцианин, гемицианин, перилен, ксантен, порфирин (например, тетрафенилпорфирин), фталоцианин (например, медь фталоцианин), полиен, политиофен, кумарин (например, NKX-2677, NKX-2587, NKX-2697, NKX-2753, NKX-2586, или NKX-2311) и краситель на основе рутения (например, (Bu4N)2[Ru(dcbpyH)2(NCS)2] (N719), (Bu4N)2[Ru(dcbpy)2(NCS)2], цис-ди(тиоцианато)бис(2,2'-бипиридил-4,4'-дикарбоксилат) рутений(II) (N3), три(тиоцианато)-2,2',2''-терпиридил-4,4',4''-трикарбоксилат)рутений(II) (черный краситель), K8, K9, K19 и Z907). В одном из конкретных вариантов осуществления настоящего изобретения, краситель N719 применяют посредством смешивания кальцинированных/измельченных/ функционализованных с помощью УФ света частиц оксида переходного металла (например, TiO2) в течение 1 часа в темноте со смесью 0,5 мМ красителя N719 в этаноле. Можно также использовать и другие красители. Функционализованные частицы декантируют, центрифугируют и добавляют обратно в воду.
[0071] В любом из вариантов осуществления, описанных в настоящем документе, частицы TiO2 допируют вольфрамом и азотом и гидролизуют в ультрафиолетовом (УФ) свете. Полученные в результате частицы представляют собой чувствительные к видимому свету частицы TiO2, которые являются эффективными в качестве антимикробного агента, в частности, когда такие частицы погружены в пленку, сформированную из антимикробной композиции по настоящему изобретению. Соответственно, настоящее изобретение предлагает способ уничтожения микробов на поверхности (например, дезинфекции поверхности, получения остаточной самодезинфицирующейся пленки или как того, так и другого), включающий нанесение на поверхности антимикробной композиции, содержащей (i) чувствительные к видимому свету частицы TiO2, которые допированы вольфрамом и азотом, (ii) по меньшей мере, один промотор адгезии (например, титанат, карбоксилированный разветвленный PEI) и (iii) носитель. Промотор адгезии является таким, как описано в настоящем документе, и носитель может представлять собой, например, воду, спирт или сочетание воды и спирта, как описано в настоящем документе.
[0072] Без желания ограничиваться какой-либо конкретной теорией, электронная структура TiO2 характеризуется заполненной валентной зоной и пустой зоной проводимости. Энергия запрещенной зоны возбуждается и электрон переходит из валентной зоны в зону проводимости, и генерируется пара электрон-дырка. Эта электронная дырка взаимодействует с водой с генерированием активного кислорода, такого как гидроксильные радикалы, иногда упоминаемые как частицы химически активного кислорода (ROS). Положительная дырка TiO2 разрушает молекулу воды с образованием газообразного водорода и гидроксильных радикалов. Отрицательный электрон взаимодействует с молекулами кислорода с образованием супероксидного аниона (O2 -). Супер-оксидные анионы затем взаимодействуют с молекулами воды с генерированием гидроксильного радикального пероксида (•OOH) и пероксида водорода (H2O2). Каждый •OH, O2 -, •OOH и H2O2 может взаимодействовать с патогенными микробами и разрушать их клеточную структуру.
[0073] В дополнение к этому, электронные дырки сами по себе могут непосредственно взаимодействовать с микробной клеточной стенкой, клеточной мембраной и компонентами клетки. В микрозимах и бациллах, внутриклеточный кофермент A (CoA) окисляется под действием TiO2, так что димер CoA теряет свою активность, что вызывает прекращение дыхания клетки и, в конечном счете, приводит к гибели микробов. В ходе этого процесса, перенос электрона между уничтожаемой клеткой и TiO2 проходит через CoA. По этой причине, содержание CoA уменьшается, а димера CoA увеличивается.
[0074] Сенсибилизирующий краситель представляет собой любое пригодное для использования соединение, такое как флуоресцеин, флуоресцеин изотиоцианат, цианин, мероцианин, гемицианин, перилен, ксантен, порфирин (например, тетрафенилпорфирин), фталоцианин (например, медь фталоцианин), полиен, политиофен, кумарин (например, NKX-2677, NKX-2587, NKX-2697, NKX-2753, NKX-2586, или NKX-2311) и рутений, на основе красителей (например, (Bu4N)2[Ru(dcbpyH)2(NCS)2] (N719), (Bu4N)2[Ru(dcbpy)2(NCS)2], цис-ди(тиоцианато)бис(2,2'-бипиридил-4,4'-дикарбоксилат) рутений(II) (N3), три(тиоцианато)-2,2',2''-терпиридил-4,4',4''-трикарбоксилат)рутений(II) (черный краситель), K8, K9, K19, и Z907).
[0075] Органические и/или неорганические фотокаталитические частицы могут включать сопряженные полимеры, которые являются проводящими. Соответствующий сопряженный полимер включает полипиррол (Ppy), поли(3-гексилтиофен) (P3HT), поликарбазол, полииндол, полиазепин, полианилин, полифлуорен, полифенилен, полипирен, полиазулен, полинафталин, политиофен (Ptp), поли(3,4-этилендиокситиофен), поли(п-фениленсульфид), полиацетилен, поли(п-фениленвинилен) и любое их сочетание. Сопряженный полимер может вводиться в нанокомпозит, который конкретно конструируется для взаимодействия с обычным комнатным освещением для получения частиц химически активного кислорода (ROS). ROS разрушают трудно уничтожаемые спорообразные микробы, такие как C. difficile и грибки. ROS также окисляют микробные остатки, таким образом, осуществляя непрерывную функцию очистки. В одном из конкретных вариантов осуществления, фотокаталитический нанокомпозит состоит из многопереходного композита, содержащего: WTiO2/CN гетеропереход/Ppy, в котором WTiO2 представляет собой допированные вольфрамом наночастицы TiO2, как описано в настоящем документе, CN представляет собой графитный нитрид углерода (g-C3N4) и Ppy представляет собой полипиррол.
[0076] Исторически, большинство фотокаталитических материалов разработаны вокруг различных сульфидов металлов и оксидов металлов, а не полимеров. Диоксид титана (TiO2) представляет собой наиболее перспективный оксид металла, поскольку он легко доступен, дешев, стабилен, нетоксичен и очень активен химически в спектре ультрафиолетового (УФ) света. Авторы хотят идти дальше использования TiO2, поскольку целью является получение фотокаталитического материала, который был бы химически активен при обычном комнатном освещении. Поскольку TiO2 имеет широкую запрещенную зону (3-3,2 эВ), он поглощает только свет в УФ спектре, который отсутствует при комнатной освещении. Таким образом, настоящее изобретение предлагает фотокаталитический нанокомпозит, который основывается на полимерах, то есть, без использования или при очень ограниченном использовании металлов. Такой нанокомпозит вероятно должен быть менее токсичным для людей и окружающей среды и не должен иметь анионного заряда для компенсации катионного заряда, когда вводится в остаточную самодезинфицирующуюся пленку, содержащую катионный полимер, как описано в настоящем документе. В нанокомпозите на основе скорее полимеров, WTiO2 в многопереходном композите WTiO2/CN гетеропереход/Ppy заменяют кислотно-модифицированным или протонированным графитным нитридом углерода (g-C3N4). Протонирование CN придает CN запрещенную зону с валентной зоной и зоной проводимостью, которые очень близки к TiO2. Авторы разработали несколько технологий для получения протонированного CN, который называется подкисленный нитрат углерода (ACN), а затем прочно связывают протонированный CN с гетерогенным CN и сопряженным полимером (таким как полипиррол (Ppy), поли(3-гексилтиофен) (P3HT), политиофен (Ptp), и тому подобное), при этом давая в результате фотокаталитический композит, конкретно разработанный для захвата комнатного света низкого уровня. Этот способ подробно объясняется во Временной заявке на патент США 62/367981, и авторы одновременно подают временную заявку на патент, полное содержание которой включается в настоящий документ в качестве ссылки.
[0077] Преимущества этого нового, основанного на полимере фотохимически активного материала включают одно или несколько из следующих преимуществ: (i) максимальное улавливание света с помощью многопереходного набора запрещенных зон, (ii) максимальное использование фотонов при использовании материалов с соответствующими краями зон, секвенирование сборки и тесное связывание для стимулирования быстрого переноса электрона и сведение к минимуму электронно-дырочной рекомбинации, (iii) сборку с использованием дешевого, легко масштабируемого производственного процесса, который не использует токсичных химикалий или не генерирует отходы, и который создает нано, мезопористый материал с исключительно высокой площадью поверхности, что создает стабильную дисперсию со смешанной морфологией из микро-, нано- и кристаллических частиц и пластинок, которая доводит до максимума оптический путь падающего света и сохраняет все "невидимые" нано/кристаллические частицы и пластинки.
[0078] Органические и/или неорганические фотокаталитические частицы могут включать благородный металл, такие как рутений, родий, палладий, серебро, осмий, иридий, платина, золото, или их смесь. В некоторых вариантах осуществления, благородный металл представляет собой платину.
[0079] Средний диаметр органических и/или неорганических частиц, которые фотокаталитически активны в видим свете, не ограничивается как-либо и может находится в пределах от 5 нм до 1000 нм. Органические и/или неорганические частицы могут иметь средний диаметр 1000 нм или меньше, например, 750 нм или меньше, 500 нм или меньше, 250 нм или меньше, или 100 нм или меньше. Альтернативно, или, в дополнение к этому, органические и/или неорганические частицы могут иметь средний диаметр 5 нм или более, например, 10 нм или более, или 15 нм или более. Таким образом, органические и/или неорганические фотокаталитические частицы могут иметь средний диаметр, ограниченный любыми двумя из указанных выше конечных точек. Например, органические и/или неорганические фотокаталитические частицы могут иметь средний диаметр от 5 нм до 1000 нм, от 5 нм до 750 нм, от 5 нм до 500 нм, от 5 нм до 250 нм, от 5 нм до 100 нм, от 10 нм до 100 нм, или от 15 нм до 100 нм.
[0080] Антимикробная композиция может содержать любое соответствующее количество органических и/или неорганических фотокаталитических частиц для формирования остаточной самодезинфицирующейся пленки. Антимикробная композиция может содержать органические и/или неорганические фотокаталитические частицы в количестве 1% масс по отношению к мономерам ("wbm") из катионных мономеров, или более, например, 1,5% wbm или более, 2% wbm или более, 2,5% wbm или более, 3% wbm или более, 4% wbm или более, или 5% wbm или более. Альтернативно, или в дополнение к этому антимикробная композиция может содержать органические и/или неорганические частицы в количестве 20% wbm или меньше из катионного полимера, или меньше, например, 18%% wbm или меньше, 15% wbm или меньше, 12% wbm или меньше, 10% wbm, 9% wbm или меньше, 8% wbm или меньше, 7% wbm или меньше, 6% wbm или меньше, или 5% wbm или меньше. Таким образом, антимикробная композиция может содержать органические и/или неорганические частицы в количестве, ограниченном любыми двумя из указанных выше конечных точек. Например, антимикробная композиция может содержать органические и/или неорганические частицы в количестве в пределах между 1% wbm иo 20% wbm катионных мономеров, например, между 1% wbm и 15% wbm, между 1% wbm иo 10% wbm, между 1% wbm иo 7% wbm, между 1% wbm иo 6% wbm, между 1% wbm иo 5% wbm, между 4% wbm и 20% wbm, между 5% wbm и 15% wbm, между 4% wbm и 8% wbm, или между 5% wbm и 8% wbm.
[0081] В одном из аспектов настоящего изобретения, антимикробная композиция содержит, по меньшей мере, один вид органических и/или неорганических частиц, которые фотокаталитически активны в видимом свете, по меньшей мере, один промотор адгезии и носитель. Органические и неорганические фотокаталитические частицы, промотор адгезии и носитель описываются в настоящем документе. Пленка, сформированная из антимикробной композиции, содержащей фотокаталитические частицы, уничтожает микробы при условиях модифицированного протокола JIS Z 2801 (версия 2006 года, которая дополнена в 2010 году). Например, антимикробная композиция, содержащая, по меньшей мере, один вид органических и/или неорганических частиц, которые фотокаталитически активны в видимом свете, уничтожает, по меньшей мере, 90% (например, по меньшей мере, 92%, по меньшей мере, 94%, по меньшей мере, 96%, по меньшей мере, 97%, по меньшей мере, 98%, по меньшей мере, 99%) популяции log 4 бактерий Clostridium difficile, грибков или дрожжей в пределах 24 часов контакта. Как таковая, композиция может использоваться согласно любому способу, описанному в настоящем документе, для уничтожения микробов на поверхности.
[0082] В некоторых вариантах осуществления, антимикробная композиция содержит соль, которая может влиять на способность катионного полимера адсорбироваться на поверхности подложки и образовывать пленку. Без желания ограничиваться какой-либо теорией, считается, что высокие концентрации соли создают условия, сходные с взаимодействиями, испытываемыми полимером в хорошем растворителе. Полиэлектролиты, хотя и являются заряженными, по-прежнему остаются в основном неполярными из-за углеродных основных цепей. В то же время, заряды на основной цепи полимера создают электростатическую силу, которая приводит полимер в более открытую и свободную конформацию, если окружающий раствор высокую концентрацию соли, отталкивание зарядов будет экранироваться. После экранирования этого заряда, полиэлектролит будет действовать как любой другой неполярный полимер действовал бы в растворе с высокой ионной силой и начнет сводить к минимуму взаимодействие с растворителем, что может приводить к гораздо более сомкнутому и плотному полимеру, осажденному на поверхности, и к улучшению адсорбции или адгезии.
[0083] Соль представляет собой любую неорганическую соль, такую как любая соль, содержащая катион металла Группы I (литий, натрий, калий, рубидий или цезий), металла Группа II (бериллий, магний, кальций, стронций или барий), аммоний или алюминий. Противоанион может представлять собой галогенид, карбонат, бикарбонат, сульфат, тиосульфат, фосфат, нитрат, нитрит, ацетат, бромат, хлорат, йодат, и тому подобное. Конкретные примеры соли включают литий бромид, литий хлорид, литий йодат, литий йодид, литий гидрроксид, литий сульфат, литий фосфат, натрий бромид, натрий хлорид, натрий ацетат, натрий бикарбонат, натрий бисульфат, натрий бромат, натрий хлорат, натрий гидросульфид, натрий гидроксид, натрий гипофосфит, натрий йодат, натрий йодид, калий ацетат, калий бикарбонат, калий бромат, калий бромид, калий хлорид, калий карбонат, калий хлорат, калий гидрроксид, калий йодид, калий фосфат, калий тиосульфат, рубидий бромид, рубидий хлорид, рубидий фторид, рубидий йодид, рубидий нитрат, рубидий сульфат, цезий бромид, цезий хлорид, цезий карбонат, цезий нитрат, бериллий нитрат, бериллий сульфат, магний ацетат, магний бромид, магний хлорид, магний йодат, магний йодид, магний нитрат, магний фосфат, магний сульфат, кальций ацетат, кальций бромид, кальций хлорид, кальций йодид, кальций йодат, кальций нитрит, кальций нитрат, кальций фосфат, кальций сульфат, стронций бромид, стронций хлорид, стронций водород фосфат, стронций йодид, стронций нитрат, стронций сульфат, барий ацетат, барий бромид, барий хлорид, барий йодид, барий нитрат, барий фосфат, барий сульфат, барий тиосульфат, аммоний ацетат, аммоний бикарбонат, аммоний бромид, аммоний хлорид, аммоний нитрат, алюминий хлорид, алюминий фосфат, и любое их сочетание. В некоторых вариантах осуществления, соль представляет собой соль галогенида металла Группы I, такую как хлорид натрия или хлорид калия.
[0084] Антимикробная композиция может содержать любое соответствующее количество соли, например, 0,01 M - 0,1 M, включая любое сочетание конечных точек, например, при 0,01 M, 0,02 M, 0,03 M. 0,04 M, 0,05 M, 0,06 M, 0,07 M, 0,08 M, 0,09 M и 0,1 M. В конкретном примере, антимикробная композиция содержит 0,01 M - 0,05 M соли.
[0085] При желании, катионный полимер может смешиваться с одним или несколькими полимерами неэлектролитами (неионными). Соответствующий полимер неэлектролита (неионного) предпочтительно является водорастворимым и включает, например, полиакриламид, полиамин, полиамидоамин, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт и полиакрилат (например, поли(метил)метакрилат) или любое их сочетание.
[0086] Антимикробная композиция содержит носитель. Носитель может представлять собой любой соответствующий носитель, который испаряется после того, как композиция наносится на желаемую поверхность. Как правило, носитель выбирается из спирта, воды или их сочетания. В некоторых вариантах осуществления, носитель содержит сочетание воды и спирта. Соответствующий спирт включает метанол, этанол, н-пропанол, изо-пропанол, н-бутанол, втор-бутанол и трет-бутанол или их сочетание. В предпочтительных вариантах осуществления, носитель содержит этанол (например, носитель представляет собой сочетание этанола и воды). Когда сочетание спирта и воды используется в качестве носителя, отношение спирт:вода предпочтительно находится в пределах от 10:90 до 99:1 (например, 10:90, 20:80, 30:70, 40:60, 50:50, 60:40, 70:30, 80:20, 90:10, 95:5 и 99:1). В определенных вариантах осуществления, отношение спирт:вода находится в пределах от 70:30 до 80:20.
[0087] как правило, антимикробная композиция не содержит гермицидного низкомолекулярного соединения (то есть, не-полимера) или антимикробного металла, включая те обычные гермицидные агенты, которые зарегистрированы EPA, поскольку такие компоненты имеют материальное воздействие на композицию. Одобренные EPA гермицидные агенты, которые должны исключаться из композиции, включают, например, глутараль, галазон, гексахлорофен, нитрофуразон, нмитромерзол, повидон-йод, тимерозол, C1-C5-парабены, гипохлоритные соли, клофукарбан, хлорофен, полоксомер йод, фенольные соединения, мафенид ацетат, аминакрин гидрохлорид, соли четвертичного аммония, оксихлорозен, метабромсалан, мербромин, дибромсалан, глицериллаурат, натрий и/или цинк пиритион, (додецил)(диэтилендиамин)глицин, (додецил)(аминопропил)глицин, фенольное соединение, (например, м-крезол, о-крезол, п-крезол, о-фенил-фенол, 4-хлор-м-крезол, хлорксиленол, 6-н-амил-м-крезол, резорцинол, резорцинол моноацетат, п-трет-бутилфенол и о-бензил-п-хлорфенол), щелочной глутаральдегид и соль четвертичного аммония (например, N-(высшие) соли C10-C24-алкил-N-бензил-четвертичного аммония, которые содержат водосолюбилизирующие анионы, такие как галогенид, например, хлорид, бромид и йодид; сульфат и метосульфат, и гетероциклические имиды, такие как имидазолиниевые соли). Соответствующие соединения четвертичного аммония описаны в патенте США № 8067403 и включают: бензалконий хлориды (например, бензалконий хлорид), замещенные бензалконий хлориды (например, алкилдиметилбензиламмоний хлорид), двойные соединения четвертичного аммония (например, они содержат смесь равных долей алкилдиметилбензиламмония хлорида и алкилдиметилэтилбензиламмония хлорида), сдвоенные или имеющие двойную цепь соединения четвертичного аммония, такие как диалкилметиламины (например, дидецилдиметиламмоний хлорид или диоктилдиметиламмоний хлорид) и смеси соединений четвертичного аммония четвертого поколения с соединениями четвертичного аммония второго поколения (например, дидецилдиметиламмония хлорида с алкилдиметилбензиламмонием хлоридом). В одном из вариантов осуществления, гермицид представляет собой, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из гипохлорита, хлорида натрия, диоксида хлора, хлорида натрия, персульфата калия, перманганата калия, нитрата серебра, хлордексидина, гексахлорофена, пероксида водорода, уксусной кислоты, перуксусной кислоты, бетадина, повидона йода, формальдегида, глутаральдегида, бензалкония хлорида, триклозана, борной кислоты, фенола, крезиловой кислоты, тимола и полигексаметилбигуанида.
[0088] Однако, при желании, можно добавлять один или несколько дополнительных химических гермицидных агентов, таких как агенты, которые описаны выше, к любому из упомянутых выше вариантов осуществления антимикробной композиции. Эта возможность обеспечивает дополнительный химический механизм уничтожения для дальнейшего улучшения антимикробной активности антимикробной композиции. Когда один или несколько гермицидных агентов вводятся в антимикробную композицию, эти агенты захватываются в антимикробной остаточной самодезинфицирующейся пленке и постепенно высвобождаются, когда поверхность с покрытием вступает в контакт с влажностью. Когда пленка экспонируется для больших количеств воды, например, когда поверхность увлажняется с помощью влажной салфетки, остатков пищи или жидкой пищи, это может приводить к высвобождению повышенных количеств гермицида. Таким образом, важно, чтобы такие гермицидные агенты не использовались, эти агенты не должны быть токсичными для людей, они не должны делать пленку липкой, мутной или любым способом ухудшать внешний вид поверхностей, на которые они наносятся. Гермицидные агенты, как правило, добавляют при более низких концентрациях. Соответственно, такие добавки предпочтительно содержат в пределах между 0,001% и 5% масс по отношению к мономерам ("wbm") катионного полимера.
[0089] В определенных вариантах осуществления, антимикробная композиция состоит в основном или состоит из полидиаллидиметиламмония галогенида, полимера на основе полиэтиленимина, анионного полимера, по меньшей мере, одного промотора адгезии (например, титаната, карбоксилированного разветвленного PEI), необязательно, органических и/или неорганических частиц, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и носителя, каждый компонент из них описывается в настоящем документе. В некоторых аспектах этого варианта осуществления, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, присутствуют в композиции. В определенных вариантах осуществления, антимикробная композиция в основном состоит или состоит из полидиаллидиметиламмония галогенида, полимера на основе полиэтиленимина, по меньшей мере, одного промотора адгезии, необязательно, анионного полимера, необязательно органических и/или неорганических частиц, которые фотокаталитически активны в видимом свете и носителя, каждый компонент из них описывается в настоящем документе. В определенных вариантах осуществления, антимикробная композиция состоит в основном или состоит из полидиаллидиметиламмония галогенида, по меньшей мере, одного промотора адгезии (например, титаната, карбоксилированного разветвленного PEI), органических и/или неорганических частиц, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и носителя, каждый компонент из них описывается в настоящем документе.
[0090] Другой аспект настоящего изобретения представляет собой антимикробную композицию, содержащую полимер на основе полиэтиленимина, необязательно, второй катионный полимер, выбранный из полидиаллилдиалкиламмониевой соли, поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмония галогенида), хитозана, или их сочетания, необязательно, поликислоту, необязательно, по меньшей мере, один промотор адгезии и носитель. Полимер на основе полиэтиленимина, как правило, представляет собой линейный или разветвленный полиэтиленимин (PEI), как описано в настоящем документе, но предпочтительно представляет собой линейный PEI, который не модифицируется химически или структурно.
[0091] В некоторых случаях, второй катионный полимер отсутствует. В других случаях, второй катионный полимер представляет собой полидиаллилдиалкиламмониевую соль, которая представляет собой полидиаллилдиметиламмоний галогенид (например, полидиаллилдиметиламмоний хлорид и/или полидиаллилдиметиламмоний фторид). В одном из вариантов осуществления, второй катионный полимер представляет собой поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмоний галогенид), такой как поли(акриламид-со-диаллилдиметиламмоний хлорид). В других вариантах осуществления, второй катионный полимер представляет собой хитозан.
[0092] Поликислота и, по меньшей мере, один промотор адгезии являются такими, как описано в настоящем документе.
[0093] Носитель, используемый в композиции, представляет собой любой соответствующий носитель, как описывается в настоящем документе (например, воду, пропанол, изо-пропанол, и/или этанол). Как правило, композиция будет содержать смесь из 20% - 80% объем различных смесей спиртов, при этом остаток состоит из воды. Для увеличения вироцидного действия к композиции добавляют в пределах между 3% и 10% различных смесей диолов, предпочтительно имеющих длину цепи от 3 до 5 атомов углерода, таких как пропандиол (1,2-пропандиол и 1,3-пропандиол) или бутандиолы (1,3-бутандиол). Предпочтительно, диол представляет собой 1,2-пропандиол и/или спирт представляет собой этанол.
[0094] Донор протонов может добавляться к композиции в соответствующем количестве (например, примерно от 0,015 примерно до 1 процента от общей массы спирта, включая примерно от 0,05 примерно до 1 процента, примерно от 0,08 примерно до 0,8 процента, примерно от 0,1 примерно до 0,8 процента). Донор протонов представляет собой любое соответствующее соединение, такое как хлористоводородная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, фосфоновая кислота, борная кислота, серная кислота, адипиновая кислота, бензол 1,3,5-трикарбоновая кислота, хлорянтарная кислота, холинхлорид, цис-аконитиновая кислота, цитрамалевая кислота, лимонная кислота, циклобутан 1,1,3,3-тетракарбоновая кислота, циклогексан 1,2,4,5-тетракарбоновая кислота, циклопентан 1,2,3,4-тетракарбоновая кислота, дигликолевая кислота, фумаровая кислота, глутаминовая кислота, глютаровая кислота, глиоксиловая кислота, изолимонная кислота, кетомалоновая кислота, молочная кислота, малеиновая кислота, яблочная кислота, малоновая кислота, нитрилотриуксусная кислота, оксалауксусная кислота, щавелевая кислота, фитиновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота, салициловая кислота, янтарная кислота, винная кислота, тартроновая кислота, тетрагидрофуран 2,3,4,5-тетракарбоновая кислота, трикарбаллиловая кислота, версеновые кислоты, 3-гидроксиглютаровая кислота, 2-гидроксипропан, 1,3-дикарбоновая кислота, глицериновая кислота, фуран 2,5-дикарбоновая кислота, 3,4-дигидроксифуран-2,5 дикарбоновая кислота, 3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2,5-дикарбоновая кислота, 2-оксо-глютаровая кислота, dl-глицериновая кислота, 2,5 фуран-дикарбоновая кислота или их смеси. Предпочтительно донор протонов представляет собой лимонную кислоту, винную кислоту, малоновую кислоту и/или яблочную кислоту. Более предпочтительно, донор протонов представляет собой лимонную кислоту.
[0095] При желании, композиция может содержать другие компоненты, которые включают, например, пропиленгликоль, загущающий агент (например, полиакриловую кислоту), увлажнитель (например, глицерин, алоэ вера), эфирное масло (например, масло чайного дерева), фруктовый экстракт, ароматизирующее вещество (например, карбомер, аминометилпропанол, изопропилмиристат, токоферилацетат) и/или краситель (например, синий 1, красный 33, желтый 5). В зависимости от носителя, используемых полимеров и присутствия дополнительных компонентов, композиция может находиться в форме любого желаемого препарата, включая жидкость, крем, гель или пену.
[0096] В одном из конкретных примеров, композиция содержит не модифицированный химически линейный PEI, полиDADMAC, необязательно, лимонную кислоту, карбоксилированный разветвленный PEI и водный/спиртовой носитель.
[0097] В одном из вариантов осуществления, полимер на основе полиэтиленимина и второй катионный полимер образуют кристаллическую смешиваемую смесь, которая дает в результате стабильную дисперсию в носителе. Смешиваемая смесь дает прозрачный кристаллический раствор, который стабилен, то есть, из которого не происходит преципитации или выпадения осадка. Смешиваемая смесь отличается от PEC. В дополнение к этому, без желания ограничиваться какой-либо теорией, считается, что кристаллическая природа полимеров в смеси имеет повышенную площадь поверхности и может обеспечивать большую границу раздела между катионным полимером и микробными патогенами, как в растворе, так и в виде пленки.
[0098] Кристаллическая смешиваемая смесь может быть получена с помощью любого соответствующего способа. В конкретном примере, смешиваемая смесь из не модифицированного химически линейного PEI и других катионных полимеров может быть получена следующим образом. Соответствующее количество дисперсии вода/PEI (например, примерно 4000 м.д. PEI) нагревают до температуры, которая чуть выше температуры стеклования PEI (например, по меньшей мере, на 1°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 2°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 3°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 4°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 5°C выше температуры стеклования; включая температуру, которая находится в диапазоне от 65-80°C или от 68-78°C или от 70-75°C, или составляет примерно 70°C, примерно 72°C, или примерно 74°C). Затем добавляют соответствующее количество раствора второго катионного полимера (например, полиDADMAC) с более низким pH (например, pH примерно 5-6, включая pH примерно 5, pH примерно 5,5 или pH примерно 6). Этот более низкий pH дополнительно помогает обеспечить то, что PEI останется в состоянии раствора. После энергичного перемешивания, раствор охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляют соответствующее количество (например, в пределах между 25 и 100 м.д.) промотора адгезии (например, карбоксилированного разветвленного PEI). Карбоксилированный разветвленный PEI является очень основным, он будет повышать pH раствора. pH нужно будет довести обратно до 6,5 с тем, чтобы линейный PEI не затвердел. Затем раствор повторно нагревается до температуры, которая чуть выше температуры стеклования PEI (например, по меньшей мере, на 1°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 2°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 3°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 4°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 5°C выше температуры стеклования; включая температуру, которая находится в пределах 65-80°C или 68-78°C, или 0-75°C, или составляет примерно 72°C или примерно 75°C). В то время как смесь энергично перемешивается, в нее разбрызгивают соответствующее количество спирта. Смесь непрерывно перемешивают, охлаждая при этом до комнатной температуры. Затем раствор при комнатной температуре перемешивают в течение дополнительных 24 часов.
[0099] Композиция, содержащая PEI, может иметь одно или несколько бактерицидных, вироцидных и/или гермицидных свойств и может, при желании, использоваться в качестве антимикробной композиции, в частности, как средство дезинфекции для рук, согласно тестам, подложкам и/или способам, описанным в настоящем документе. Соответственно, предлагается способ дезинфекции поверхности, включающий нанесение на поверхность композиции, содержащей полимер на основе полиэтиленимина, необязательно, второй катионный полимер, выбранный из полидиаллилдиалкиламмониевой соли, поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмония галогенида), хитозана или их сочетания, необязательно, поликислоту, необязательно, по меньшей мере, один промотор адгезии и носитель. В одном из аспектов этого способа, композиция, содержащая не модифицированный химически линейный PEI, необязательно, поликислоту и носитель, содержащий воду и спирт, используется как средство дезинфекции для рук, которое является особенно эффективным против вирусов без оболочки.
[0100] Поскольку линейный PEI является чувствительным к pH и температуре, разработаны специальные технологии для получения стабильной, кристально прозрачной, нелипкой смеси средства дезинфекции для рук, содержащей коллоидную дисперсию линейного PEI. В конкретном примере, способ получения композиции средства дезинфекции для рук включает следующие стадии: при комнатной температуре, соответствующее количество линейного PEI в воде энергично перемешивают для получения дисперсии PEI. При энергичном перемешивании PEI в дисперсии затем протонируют с помощью соответствующей кислоты, тем самым доводя pH до 6 и получая в результате прозрачную жидкость. Затем эту прозрачную жидкость доводят до температуры, которая чуть выше температуры стеклования PEI (например, по меньшей мере, на 1°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 2°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 3°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 4°C выше температуры стеклования, по меньшей мере, примерно на 5°C выше температуры стеклования; включая температуру, которая находится в пределах 65-80°C или 68-78°C, или 70-75°C, или составляет примерно 70°C, примерно 72°C или примерно 74°C). Затем в нее разбрызгивают соответствующее количество спирта с тем, чтобы поддерживать температуру прозрачной жидкости примерно при 65°C. Прозрачную смесь средства дезинфекции для рук убирают от нагрева для предотвращения избыточного испарения спирта, а затем перемешивают в течение нескольких часов (например, по меньшей мере, 2 часов, по меньшей мере, 3 часов, по меньшей мере, 4 часов, или, по меньшей мере, 5 часов), при этом закрывая крышкой.
[0101] Антимикробная композиция по настоящему изобретению удовлетворяет, по меньшей мере, одному из следующих антимикробных тестов или превосходит их требования:
(i) тест гермицидного спрея согласно ASTM E1153, который удовлетворяет требованию EPA уменьшения на 3 log для вирусов, уменьшения на 5 log для бактерий,
(ii) тест суспензии согласно ASTM E1052-96 (2002) или ASTM E2315 (2016),
(iii) пленка, сформированная из композиции, уничтожает
(iii-a) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных или грамотрицательных бактерий за 30 минут,
(iii-b) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой в пределах 30 минут контакта,
(iii-c) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта, и/или
(iii-d) по меньшей мере, 94% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile в пределах 24 часов контакта,
согласно тесту на антимикробную активность JIS Z 2801 (2006) или модифицированной версии такого теста, как описано в настоящем документе,
(iv) пленка, сформированная из композиции, имеет значение 2 или меньше согласно тесту на цитотоксичность in vitro International Organization for Standardization (ISO) 10993-5,
(v) согласно тесту на долговечность, выбранному либо из (v-a), пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 99,9% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, EPA Protocol # 01-1A, либо из (v-b), через 7 дней после формирования пленки, пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 95% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий или вирусов в оболочке или без оболочки согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, модифицированная версия Protocol # 01-1A, как описано в настоящем документе.
[0102] Тест (i) относится к ASTM E1153, полное содержание которого включается в качестве ссылки, он представляет собой тест гермицидного спрея (то есть, при условии "kill now"), который используют для оценки антимикробной эффективности препаратов для одностадийной очистки - дезинфекции, рекомендованных для использования на сильно загрязненных, инертных, непористых, не вступающих в контакт с пищевыми продуктами, поверхностями. При ASTM E1153 (последнее изменение в 2014 году), антимикробная эффективность средств для дезинфекции исследуется на предварительно очищенных, инертных, твердых, непористых, не вступающих в контакт с пищевыми продуктами поверхностях против Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes или их сочетания.
[0103] Результаты теста гермицидного спрея, относящиеся к препарату смешиваемой смеси по настоящему изобретению, приведены в Таблице 3 вместе со сравнением с тремя коммерчески доступными продуктами. Тесты гермицидного спрея для MS2, MRSA и E. coli осуществляют с двумя композициями катионных полимеров. Композиция A представляет собой смешиваемую смесь, содержащую 3000 м.д. не модифицированного химически линейного PEI, 3000 м.д. полиDADMAC, 25 м.д. карбоксилированного разветвленного PEI, 35% этанола, и остаток представляет собой воду. Композиция B представляет собой смешиваемую смесь, содержащую 200 м.д. не модифицированного химически линейного PEI, 200 м.д. полиDADMAC, 25 м.д. разветвленного, карбоксилированного PEI, 70% этанола, и остаток представляет собой воду (рабочий pH примерно 7,6).
Таблица 3
Только дезинфектант | Антимикробные композиции по настоящему изобретению | ||||
A | B | ||||
Наименование продукта | OPTI-CIDE 3™ (Biotrol) | CAVICIDE1™ (Metrex) | ASEPTICARE™ TB+II (Ecolab) | Время до уничтожения | |
Активные ингредиенты | Спирт-Quat | Спирт-Quat | Спирт-Quat | Загрузка спирт-полимер | |
Вирус без оболочки | |||||
MS2 (прокси для вируса без оболочки) - провокация для теста 99,99% | Нет | Нет | 6 мин | 2 мин | 5 мин |
Грамположительные бактерии | |||||
MRSA - провокация для теста 99,999% | 2 мин | 1 мин | 6 мин | 2 мин | 30 сек (с 5% нагрузкой загрязнения) |
Грамотрицательные бактерии | |||||
E. Coli - провокация для теста 99,999% | 2 мин | 1 мин | 6 мин | 2 мин | 30 сек (с 5% нагрузкой загрязнения) |
[0104] Результаты в Таблице 3 демонстрируют, что Композиция B содержит 400 м.д. катионного полимера, и она проходит тест гермицидного спрея MS2 в пределах 5 минут контакта, что замечательно, поскольку стандарт максимума м.д. EPA для соединений четвертичного аммония согласно ASTM E1153 составляет 400 м.д. Кроме того, антимикробная эффективность некоторых соединений четвертичного аммония значительно понижается загрязнением или органической нагрузкой. Как видно в Таблице 3, Композиция B также является высокоэффективной против MRSA и E. Coli при тестах спрея (ASTM E1153) в присутствии 5% нагрузки загрязнения.
[0105] Тест (ii) представляет собой тест суспензии согласно ASTM E1052-96 (2002) или ASTM E2315 (2016) для определения эффективности антимикробного раствора, который находится в форме суспензии, против конкретных вирусов, таких как аденовирус, коронавирус, вирусы гриппа, риновирус и ротавирус. Аликвота исследуемого вещества инокулируется исследуемым вирусом и выдерживается в течение требуемого времени экспонирования. В каждый заданный момент времени экспонирования, аликвоту удаляют, нейтрализуют посредством последовательного разбавления и исследуют на вирусную инфективность с помощью метода анализа, специфичного к исследуемому вирусу. Соответствующие контроли вируса, цитотоксичности исследуемого вещества и нейтрализации осуществляются одновременно. Уменьшение процента и log вирусной инфективности вычисляют по сравнению с соответствующим контролем вируса. ASTM E1052-96 (2002) и ASTM E2315 (2016) соответствуют лучше всего антимикробной композиции, которая представляет собой суспензию, такой как композиция средства дезинфекции для рук.
[0106] Для теста (iii), способность пленки, сформированной из антимикробной композиции, к уничтожению грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов с оболочкой, вируса без оболочки и/или бактерий Clostridium difficile исследуют согласно условиям, представленными в JIS Z 2801 (версия 2006 года, дополненная в 2010 году), который известен как Japanese Industrial Standard Test for Antimicrobial Activity and Efficacy in Antimicrobial Products, полное содержание которого включается в качестве ссылки. В частности, согласно JIS Z 2801 (2006) или его модифицированной версии, как описано в настоящем документе, пленка, сформированная из антимикробной композиции по настоящему изобретению, уничтожает: (iii-a) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных или грамотрицательных бактерий за 30 минут, (iii-b) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой в пределах 30 минут контакта, (iii-c) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта и/или (iii-d) по меньшей мере, 94% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile в пределах 24 часов контакта. В предпочтительном варианте осуществления, пленка, сформированная из антимикробной композиции по настоящему изобретению, удовлетворяет 2 или более, 3 или более, или всем 4 для каждого из требований (iii-a) - (iii-d).
[0107] Например, при условиях этого теста, протокол JIS Z 2801 демонстрирует уменьшение 4 log E. coli на пленке, содержащей только полиDADMAC, через 30 минут, по сравнению с провокацией 5 log (Таблица 4).
Таблица 4
Идентификация образца | Escherichia coli ATCC 8739 кое/образец |
% Уменьшения через 30 мин | Антимикробная активность |
Необработанный контроль | 2,20 × 105 | нет | нет |
1 (pDADMAC, 12K м.д., 160 м.д. титаната (LICA™ 09), 50% EtOH, pH 3,4) | < 15 | > 99,99% | > 4,17 |
* кое/образец - колониеобразующие единицы на извлеченный образец
[0108] Такая же пленка демонстрирует уменьшение MRSA 4 log через 10 минут, но для провокации 7 log (Таблица 5).
Таблица 5
Идентификация образца | Стойкие к метициллину Staphylococcus aureus ATCC 33591 кое/образец |
% Уменьшения через 10 мин | Антимикробная активность |
Необработанный контроль | 7,55 × 106 | n/a | n/a |
1 (pDADMAC, 12K м.д., 160 м.д. титаната (LICA™ 09), 50% EtOH, pH 3,4) | 7,20 × 102 | 99,99% | 4,02 |
* кое/образец - колониеобразующие единицы на извлеченный образец
[0109] Дополнительный тест самодезинфекции ("kill later") предназначен для остаточной самодезинфицирующейся пленки, которая, как считается, является более практичной для реального использования, в частности, при исследовании антивирусной активности. Этот тест основан на предположении, что при применении в реальном мире, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка не будет иметь покрытия. Этот тест модифицирует JIS Z 2801 (версия 2006 года, которая дополнена в 2010 году) тем, что не требует, чтобы инокулированная пленка была чем-то покрыта и время исследования начиналось после того, как инокулум высохнет. Результаты тестов с использованием модифицированного JIS Z 2801 приведены в Таблице 6 для определения лизиса MS2 на пленке, полученной из нетоксичной смешиваемой смеси из 3000 м.д. не модифицированного химически линейного PEI, 3000 м.д. полиDADMAC, 79% этанола, 25 м.д. карбоксилированного разветвленного PEI и остатка - воды. Данные "kill later" для грамположительных и грамотрицательных бактерий генерируют с использованием стандартного теста JIS.
Таблица 6
Патоген | % уничтоженных 1 мин | % уничтоженных 5 мин | % уничтоженных 10 мин | % уничтоженных 15 мин | % уничтоженных 20 мин |
Вирус без оболочки | |||||
MS2 - провокация для теста 99,99% | 95,00 | 99,38 | 99,96 | ||
Грамположительные бактерии | |||||
MRSA - провокация для теста 99,999% | 99,83 | 99,99 | |||
Грамотрицательные бактерии | |||||
E. Coli - провокация для теста 99,999% | 99,54 | 99,99 |
[0110] Кроме того, JIS Z 2801 (версия 2006 года, которая дополнена в 2010 году) может модифицироваться при исследовании против бактерий Clostridium difficile посредством исследования при облегченных условиях и при увеличении площади поверхности образца от 1600 мм2 до 2500 мм2.
[0111] Тест (iv) направлен на ISO 10993-5 (последнее дополнение в 2009 году), полное содержание которого включается в качестве ссылки, при этом исследуют цитотоксичность in vitro материалов для медицинских устройств. Способ направлен на инкубирование культивируемых клеток в контакте с устройством и/или с экстрактами устройства, либо непосредственно, либо посредством диффузии. Конкретно, исследуемое изделие, положительные и отрицательные контроли экстрагируют согласно методу ISO 10993-12. Исходный экстракт последовательно разбавляют, и для исследования используют 5 концентраций. Клетки L-929 (мышь, C3H/An, соединительная ткань) обрабатывают экстрактом образца, контролем реагента и либо отрицательным контролем, либо положительным контролем. Тройные планшеты приготавливают для каждой обработки. Клетки инкубируют в течение 24 часов и наблюдают микроскопически относительно цитотоксических воздействий. Культуры наблюдают под микроскопом и сортируют на химическую активность с использованием шкалы 0-4 ("4" означает очень цитотоксичный; "3" означает умеренно цитотоксичный; "2" означает мало цитотоксичный; "1" означает чуть цитотоксичный и "0" означает нецитотоксичный). Исследуемое изделие удовлетворяет требованиям теста, когда результаты равны или меньше, чем сорт 2 (то есть, 0, 1 или 2).
[0112] Остаточная самодезинфицирующаяся пленка, сформированная из PEC, смешиваемой смеси или индивидуальных катионных полимеров, как описано в настоящем документе, является невыщелачивающейся, и таким образом проходит тест на цитотоксичность ISO 10993-5 (версия 2009 года) in vitro с оценкой 0, как показывают следующие далее результаты тестов в Таблице 7.
Таблица 7
Идентификация образца | Сорт цитотоксичности | Химическая активность |
1 (pDADMAC PEC с PAAS, 3/6 сильно разбавленный, 6K м.д., без промотора адгезии, pH 7,2) | 0 | Нецитоксичный |
2 (pDADMAC PEC с PAAS, 3/6 сильно разбавленный, 6K м.д., 3 капли титаната (LICA™ 09), pH 7,2) | 0 | Нецитоксичный |
3 (pDADMAC PEC с PAAS, 3/6 сильно разбавленный, 4K м.д., 3 капли титаната (LICA™ 09), pH 7,2) | 0 | Нецитоксичный |
4 (50% pDADMAC, 50% PEI, титанат, 4K м.д., 20% EtOH, pH 7) | 0 | Нецитоксичный |
5 (линейный, немодифицированный PEI, 4K м.д., pH 6) | 0 | Нецитоксичный |
Отрицательный контроль | 0 | Нецитоксичный |
Контроль реагента | 0 | Нецитоксичный |
Положительные контроли | 3/4 | Умеренно/сильно цитотоксичный |
[0113] Тест (v) направлен на Protocol #01-1A, обычно известный как "Clorox test", который представляет собой метод, одобренный EPA для измерения требований долговременной дезинфекции (то есть, требования долговечности "kill later"). Protocol #01-1A, полное содержание которого включается в качестве ссылки, измеряет остаточную активность самодезинфицирования высушенных химических остатков (пленок) на инертных, твердых непористых поверхностях только против бактерий: Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae и/или Enterobacter aerogenes. Конкретно, поверхности инокулируются, обрабатываются исследуемым продуктом, получают возможность для высыхания, затем протираются при чередующихся влажных и сухих условиях, между которыми осуществляют несколько повторных инокуляций. В конце исследования и, по меньшей мере, еще через 24 час, измеряют способность исследуемых поверхностей к уничтожению 99,9% микроорганизмов в пределах 5 минут. Для прохождения этого теста, пленка, сформированная из композиции, должна сохранять антимикробную эффективность в пределах между 12 чередующихся влажных и сухих протирок с помощью утяжеленной ткани, и после них.
[0114] Можно использовать модифицированную версию теста на долговечность EPA, Protocol #01-1A. Считается, что модифицированный протокол лучше подходит для оценки остаточных самодезинфицирующихся пленок, сформированных из антимикробной композиции по настоящему изобретению, поскольку Protocol #01-1A разработан для продуктов, которые зависят от уничтожения микробов посредством высвобождения гермицидных химикалий из пленки и которые истощаются со времен. Антимикробная композиция по настоящему изобретению не требует гермицидных химикалий, но содержит заряженные катионные полимеры, у которых механизм уничтожения, как считается, не истощается со временем. Модифицированный тест состоит из ежедневного воздействия на пленку трех протирок (одна сухая, одна влажная, одна сухая) с использованием протокола EPA #01-1A относительно массы и времени цикла. Этот модифицированный тест регистрирует антимикробную эффективность антимикробной композиции в течение дней, по сравнению с одним 24-часовым измерением стандартного Protocol #01-1A. Прохождение модифицированного теста потребует, чтобы через 4-7 дней, пленка на полимерной основе по-прежнему демонстрировала, по меньшей мере, 95% (например, по меньшей мере, 96%, по меньшей мере, 97%, по меньшей мере, 98%, по меньшей мере, 99%, по меньшей мере, 99,5%, по меньшей мере, 99,9%) уменьшения количества грамположительных, грамотрицательных бактерий, вирусов с оболочкой и/или вирусов без оболочки на подложках из стекла или нержавеющей стали.
[0115] Настоящее изобретение также предлагает способ уничтожения микробов на поверхности, включающий нанесение на поверхность антимикробной композиции, содержащей катионный полимер (сам по себе или инкапсулированный в PEC), по меньшей мере, один промотор адгезии (например, титанат, карбоксилированный разветвленный PEI), необязательно, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и носитель, каждый из этих компонентов является таким, как описано в настоящем документе. Способ может включать дезинфекцию поверхности, создание остаточной самодезинфицирующейся пленки, или как то, так и другое. Термин "микроб" включает любой одноклеточный или многоклеточный организм, такой как бактерии, вирусы, грибки, археи и одноклеточные организмы (например, водоросли, амебы, простейшие). Как используется в настоящем документе, термин "нанесение" относится к любой пригодной для использования технологии, используемой для переноса антимикробной композиции на поверхность. Например, технологии нанесения могут представлять собой, но, не ограничиваясь этим, нанесение кистью, нанесение валиком, разбрызгивание, нанесение тампоном, нанесение шваброй, налив, окраску, поглощение, адсорбцию, впитывание, пропитку, насыщение, проникновение, погружение и сочетание этих способов.
[0116] Кроме того, предлагается способ уничтожения микробов на поверхности (например, дезинфекции поверхности, получение остаточной самодезинфицирующейся пленки, или как то, так и другое), включающий нанесение на поверхность антимикробной композиции, содержащей высокомолекулярную (предпочтительно ультравысокомолекулярную) полидиаллилдиметиламмониевую соль (например, полидиаллилдиметиламмоний галогенид) и носитель, как описано в настоящем документе. Антимикробная композиция по этому варианту осуществления может дополнительно содержать (i) полимер на основе полиэтиленимина, хитозан или их сочетание, и/или (ii) анионный полимер, и/или (iii) органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и/или (iv), по меньшей мере, один промотор адгезии (например, титанат, карбоксилированный разветвленный PEI), и/или (v) по меньшей мере, одну соль. Каждый из этих необязательных компонентов является таким, как описано в настоящем документе.
[0117] После нанесения на поверхность, носитель, как описано в настоящем документе, в композиции выпаривают, оставляя антимикробную остаточную самодезинфицирующуюся пленку на поверхности. Антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка делает поверхность бактерицидной, вироцидной и/или гермицидной. Как используется в настоящем документе, термин "делает поверхность бактерицидной, вироцидной и/или гермицидной" относится к уменьшению (например, устранению, уничтожению или предотвращению и/или ингибированию роста) присутствия бактерий, вирусов и/или микроорганизмов (включая грибки, такие как Aspergillas brasliensis) до любой соответствующей степени. Как используется в настоящем документе, термин "любая соответствующая степень" относится к 50% или более уменьшению, включая 60% или более уменьшение, 70% или более уменьшение, 80% или более уменьшение, 90% или более уменьшение, 92% или более уменьшение, 94% или более уменьшение, 95% или более уменьшение, 97% или более уменьшение, 98% или более уменьшение, 99% или более уменьшение, или к 99,5% или более устранению.
[0118] Согласно этому варианту осуществления, настоящее изобретение предлагает поверхность с покрытием, содержащую поверхность (например, поверхность подложки) и антимикробную остаточную самодезинфицирующуюся пленку, как описано в настоящем документе, которая наносится на поверхность. Полученная в результате пленка обеспечивает невыщелачивающуюся поверхность, которая легко не удаляется. В большинстве вариантов осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка не связывается ковалентно с поверхностью (например, с поверхностью подложки).
[0119] Поверхность, которая делается бактерицидной, вироцидной и/или гермицидной, может состоять из любого пригодного для использования материала, включая биологически совместимый материал. Поверхность можно использовать в любой пригодной для использования форме или получать из нее, такой, например, как порошок, мелкодисперсный порошок, агрегаты, аморфный твердый продукт, лист, волокно, трубка, ткань или что-либо подобное. В вариантах осуществления, поверхность содержит металл, стекло, стекловолокно, диоксид кремния, песок, дерево, волокно, природный полимер, синтетический полимер, пластик, каучук, керамику, фарфор, камень, мрамор, цемент, тело человека или животного (например, кожу) или любой их гибрид, сплав, сополимер, смесь или сочетание.
[0120] Металлические поверхности, пригодные для использования в настоящем изобретении, включают, например, нержавеющую сталь, никель, титан, тантал, алюминий, медь, золото, серебро, платину, цинк, сплав никеля и титана (нитинол), сплав никеля, хрома и железа (INCONEL™, Special Metalls, Corporation, Elkhart, В), иридий, вольфрам, кремний, магний, олово, сталь с гальваническим покрытием, сталь с гальваническим, нанесенным горячим способом, сталь с электрогальваническим покрытием, отожженную сталь с гальваническим покрытием, нанесенным горячим способом, сплавы любых упомянутых выше металлов, покрытия, содержащие любые из упомянутых выше металлов, и их сочетания.
[0121] Стеклянные поверхности, пригодные для использования в настоящем изобретении, включают, например, известково-натриевое стекло, стронциевое стекло, боросиликатное стекло, бариевое стекло, стеклокерамику, содержащую лантан, стекловолокно, и их сочетания.
[0122] Поверхности из диоксида кремния, пригодные для использования в настоящем изобретении, включают, например, кварц, плавленый кварц, кристаллический диоксид кремния, коллоидный диоксид кремния, силикагель, аэрогель диоксида кремния и их смеси.
[0123] Песчаные поверхности, пригодные для использования в настоящем изобретении, включают, например, песок, состоящий из диоксида кремния (например, кварц), карбоната кальция (например, арагонита), и их смеси. Песок может содержать другие компоненты, такие как минералы (например, магнетит, хлорит, глауконит, гипс, оливин, гранат), металл (например, железо), ракушки, кораллы, известняк и/или скальные породы.
[0124] Пригодные для использования деревянные поверхности включают, например, древесину твердых пород и древесину мягких пород, и материалы, получаемые из дерева, древесную стружку или волокна (например, фанеру, ориентированно-стружечную плиту, ламинированный древесный шпон, композиты, клееный брус, древесно-стружечную плиту, древесно-волокнистую плиту, оргалит средней плотности) и их сочетания. Типы дерева включают ольху, березу, ильм, клен, иву, грецкий орех, вишню, дуб, гикори, тополь, сосну, пихту и их сочетания.
[0125] Поверхности волокон, пригодные для использования в настоящем изобретении, включают, например, природные волокна (например, полученные от животного, растения или минерала) и синтетические волокна (например, полученные из целлюлозы, минерала или полимера). Пригодные для использования природные волокна включают хлопок, коноплю, джут, лен, рами, сизаль, багассу, древесное волокно, шелк тутового шелкопряда, шелк паутинный шелк, сухожилия, КЕТГУТ, шерсть, шелк из морских водорослей, шерсть, мохер, ангору и асбест. Пригодные для использования синтетические волокна включают вискозу (например, лиоцелл), модал и металлические волокна (например, медь, золото, серебро, никель, алюминий, железо), углеродное волокно, волокно из карбида кремния, бамбуковое волокно, SeaCell, нейлон, полиэстр, поливинилхлоридное волокно (например, виньон), полиолефиновое волокно (например, полиэтилен, полипропилен), волокно из сложного акрилового полиэфира, арамид (например, TWARON™, KEVLAR™ или NOMEX™), спандекс и их сочетания.
[0126] Природные полимерные поверхности пригодные для использования в настоящем изобретении включают, например, полисахарид (например, хлопок, целлюлозу), шеллак, янтарь, шерсть, шелк, природный каучук, биополимер (например, белок, компонент внеклеточного матрикса, коллаген) и их сочетания.
[0127] Поверхности синтетических полимеров, пригодные для использования в настоящем изобретении, включают, например, поливинилпирролидон, акриловые соединения, акрилонитрил-бутадиен-стирол, полиакрилонитрил, ацетали, полифениленоксиды, полиимиды, полистирол, полипропилен, полиэтилен, политетрафторэтилен, поливинилиденфторид, поливинилхлорид, полиэтиленимин, сложные полиэфиры, простые полиэфиры, полиамид, сложный полиортоэфир, полиангидрид, полисульфон, простой полиэфирсульфон, поликапролактон, полигидрокси-бутиратвалерат, полилактоны, полиуретаны, поликарбонаты, полиэтилентерефталат, а также их сополимеры и сочетания.
[0128] Типичные каучуковые поверхности, пригодные для использования в настоящем изобретении, включают, например, силиконы, фторсиликоны, нитриловые каучуки, силиконовые каучуки, полиизопрены, каучуки, полученные вулканизацией с помощью серы, бутадиен-акрилонитриловые каучуки, изопрен-акрилонитриловые каучуки и их сочетания.
[0129] Керамические поверхности пригодные для использования в настоящем изобретении включают, например, нитриды бора, нитриды кремния, оксид алюминия, диоксиды кремния, их сочетания, и их сочетания.
[0130] Каменные поверхности пригодные для использования в настоящем изобретении включают, например, боксит, кальцит, полевой шпат, гипс, тонкослоистый сланец, гранит, кварц, кварцит, известняк, доломитит, песчаник, мрамор, аргиллит, серпентин и их сочетания.
[0131] Для целей настоящего изобретения, животные организмы включают, но не ограничиваясь этим, род Rodentia (например, мыши), род Logomorpha (например, кролики), род Camivora (например, Felines (коты) и Canines (собаки)), род Artiodactyla (например, Bovines (коровы) и Swines (свиньи)), род Perssodactyla (например, Equines (лошади)), род Primates, Ceboids или Simioids (например, обезьяны), класс Aves (например, птицы), класс Phylum Arthropoda (например, насекомые), класс Pisces (например, рыба), или род Anthropoids (например, люди и обезьяны). Как правило, кожа (включая здоровую кожу, раненую или поврежденную кожу и/или кожу, которая повреждена другим образом, например, при ожоге) и/или слизистую ткань (например, оральную, назальную, глазную или генитальную ткань) тела животного, служит в качестве поверхности, пригодной для нанесения антимикробной композиции. Кожа и/или слизистая ткань могут ассоциироваться с любой частью тела животного, включая конечности, хвост, брюшную область, грудь, голову, шею, морду, область гениталий (например, вымя), седалище или спину. Как правило, тип и количество компонентов антимикробной композиции будут выбираться для обеспечения биосовместимости, для сведения к минимуму токсичности, для сведения к минимуму раздражения и/или для получения желаемого уровня липкости на поверхности и/или адгезивности сформированной пленки.
[0132] Поверхность, как правило, представляет собой компонент большей структуры. Например, поверхность может представлять собой часть подложки, такой как медицинское устройство, диагностическое оборудование, имплантат, перчатки, маску, занавеску, матрас, листы, одеяла, марлю, повязку, ткань, операционную простыню, трубки, хирургический инструмент, защитное снаряжение, ткань, предмет одежды, пол, ручки, стену, унитаз, душ или ванну, туалет, мебель, настенный выключатель, игрушку, спортивное оборудование, оборудование спортивной площадки, магазинную тележку, рабочий кухонный стол, бытовые приборы, перила, двери, воздушный фильтр, трубу, посуду, тарелку, чашку, контейнер, контейнер для демонстрации объекта, пищевой продукт, контейнер для демонстрации пищевых продуктов, упаковку для пищевых продуктов, оборудование для переработки пищевых продуктов, оборудование для манипуляций с пищевыми продуктами, оборудование для транспортировки пищевых продуктов, оборудование для торговли пищевыми продуктами, оборудование для хранения пищевых продуктов, оборудование для упаковки пищевых продуктов, растение, телефон, мобильный телефон, пульт дистанционного управления, компьютер, мышку, клавиатуру, сенсорный экран, кожу, косметику, оборудование для приготовления косметики, оборудование для хранения косметики, оборудование для упаковки косметики, продукт личной гигиены, оборудование для изготовления продуктов личной гигиены, оборудование для хранения продуктов личной гигиены, оборудование для упаковки продуктов личной гигиены, предмет ухода за животными, оборудование для изготовления предмета ухода за животными, ветеринарное оборудование, порошок, крем, гель, лечебную мазь, офтальмологический предмет, оборудование для изготовления офтальмологических предметов, контактную линзу, очки, оборудование для хранения офтальмологических предметов, чехол для контактных линз, ювелирные изделия, оборудование для изготовления ювелирных изделий, оборудование для хранения ювелирных изделий, помещение для животных, оборудование для разведения животных, оборудование для манипуляций с кормами для животных, помещение для хранения кормов для животных, оборудование для хранения кормов для животных, контейнер для кормов для животных, воздушное транспортное средство, наземное транспортное средство, оборудование для подготовки воздуха, воздушный фильтр, водное транспортное средство, помещение для хранения воды, оборудование для хранения воды, оборудование для подготовки воды, контейнер для хранения воды, фильтр для воды, ладонь, волосы, ступню, ногу, руку, туловище, голову или часть тела животного, контейнер для демонстрации лекарственных препаратов, упаковку для лекарственных препаратов, оборудование для переработки лекарственных препаратов, оборудование для манипуляций с лекарственными препаратами, оборудование для транспортировки лекарственных препаратов, оборудование для торговли лекарственными препаратами, лекарственные препараты, оборудование для хранения лекарственных препаратов, оборудование для упаковки лекарственных препаратов.
[0133] "Медицинское устройство" включает любое устройство, имеющее поверхности, которые вступают в контакт с тканями, кровью или другими телесные жидкостями в ходе их использования или работы, которые находятся на млекопитающих (например, на людях) или затем используются внутри них. Медицинские устройства включают, например, экстракорпоральные устройств для использования в хирургии, такие как оксигенаторы крови, насос для нагнетания крови, мешки для хранения крови, пробирки для взятия крови, фильтры для крови, включая фильтрационные среды, диализные мембраны, трубки, используемые для переноса крови, и тому подобное, которые вступают в контакт с кровью, которая затем возвращается пациенту или млекопитающему. Медицинские устройства также включают эндопротезы, имплантируемые млекопитающему (например, человеку), такие как сосудистые трансплантаты, стенты, электроды кардиостимулятора, хирургические проходы для сосудистых протезов, сердечные клапаны, и тому подобное, которые имплантируют в кровеносные сосуды или в сердце. Медицинские устройства также включают устройства для временного внутрисосудистого применения, такие как катетеры, проволочный проводник катетера, иглы для амниоцентеза и биопсии, канюлю, дренажные трубки, шунты, сенсоры, трансдуцеры, зонды, и тому подобное, которые помещают в кровеносные сосуды, сердце, органы или ткани для целей мониторинга или хирургической коррекции или лечения. Медицинские устройства также включают протезы, такие как искусственные суставы, например, бедер или коленей, а также искусственные сердца. В дополнение к этому, медицинские устройства включают импланты пениса, презервативы, тампоны, гигиенические салфетки, глазные линзы, материалы для перевязки, хирургические нити, кровоостанавливающие зажимы, используемые в хирургии, антимикробные материалы, хирургическую сетку, трансдермальные пластыри и повязки/бандажи на раны.
[0134] "Диагностическое оборудование" включает любое устройство или инструмент, используемый для диагностики или мониторинга медицинского состояния. Примеры включают ультразвук, аппарат для получения изображения с помощью магнитного резонанса (MRI), сканер для позитронно-эмиссионной томографии (PET), сканер для компьютерной томографии (CT), вентилятор, аппарат сердце-легкие, аппарат для экстракорпоральной мембранной оксигенации (ECMO), аппарат для диализа, монитор давления крови, отоскоп, офтальмоскоп, стетоскоп, сфигмоманометр, манжета для измерения давления крови, электрокардиограф, термометр, дефибриллятор, медицинское зеркало, сигмоидоскоп и аноскоп.
[0135] "Хирургический инструмент" включает любой инструмент или устройство, используемое для осуществления хирургического вмешательства или операции. Примеры включают скальпель, ланцет, троакар, кровоостанавливающий зажим, зажим, пинцеты, скобки, ранорасширитель, инструмент для коррекции и фиксации поясничного отдела позвоночника, локализатор, трахеотом, расширитель, аппарат для наложения скобок, иглу для промываний, иглу для инъекций, дрель, эндоскоп, интроскоп, зонд, линейку и циркуль.
[0136] "Защитное снаряжение" включает устройства, используемые для защиты человека, животного или объекта. Примеры "защитного снаряжения" представляют собой маску, защитный щиток, щиток, защитные очки, очки, перчатки, бахилы, защиту для ступней, защиту для ног, ремень, халат, фартук, медицинский халат, жилет, дождевик, шляпу, шлем, подбородочную повязку, сеточку для волос, шапочку для душа, средства защиты органов слуха (ушные вкладыши, беруши, ушные повязки), респиратор, газовую маску, капюшон с подачей воздуха, ошейник, поводок и набор для первой помощи.
[0137] "Ткань" включает любой тип пригодной для использования ткани, такой как постельные принадлежности, занавески, полотенца, столовые скатерти, защитные чехлы и кухонные полотенца.
[0138] "Предмет одежды" включает предмет одежды, обуви или другой предмет, который кто-либо будет носить на себе. Примеры включают униформу, пальто, рубашку, брюки, болотные сапоги, медицинский костюм, носки, прокладку в ботинки или сапоги, стельку, перчатки, шляпы, ботинки, сапоги и сандалии.
[0139] Поверхность может представлять собой часть строительной структуры или предмет, который может находиться в строительной структуре, такой как пол, стенка, бытовые приборы (например, холодильник, печка, кухонная плита, посудомоечная машина, стиральная машина, сушилка для белья, духовка, водонагреватель, кондиционер, нагреватель), унитаз, душ или ванна, туалет, мебель (например, матрас, кушетка, диван, стул, стол, полка, покрывало, кровать, посудный шкаф), рабочая поверхность кухни, перила, воздушный фильтр, оборудование для подготовки воздуха, оборудование для подготовки воды, фильтр для воды, труба, дверь, ручка, освещение, выключатель, термостат, распылитель, кондиционер, испаритель и/или конденсатор.
[0140] Поверхность может также принадлежать игрушке или спортивному оборудованию, включая оборудование для упражнений, оборудование спортивной площадки или бассейн.
[0141] Поверхность может представлять собой посуду (например, нож, вилку, ложку, половник, шпатель, веничек, и тому подобное), тарелку (например, контейнер для хранения пищевых продуктов, порцию пищи, и тому подобное), упаковку для пищевых продуктов (например, мешок, коробку, фольгу, пластиковую обертку), или другой предмет, который вступает в контакт с пищевым продуктом (например, разделочную доску, контейнер для демонстрации пищевых продуктов, оборудование для переработки пищевых продуктов, оборудование для манипуляций с пищевыми продуктами, оборудование для транспортировки пищевых продуктов, оборудование для торговли пищевыми продуктами, оборудование для манипуляций с кормами для животных, помещение для хранения кормов для животных, оборудование для хранения пищевых продуктов, контейнер для кормов для животных, оборудование для хранения кормов для животных). Поверхность может представлять собой часть оборудования для переработки пищевых продуктов, такие как емкости, мешалки, смесители, конвейерные ленты, ножи, измельчители, упаковочные машины, маркировочные машины для переработки пищевых продуктов, и тому подобное.
[0142] "Пищевой продукт" представляет собой любой пищевой продукт, который было бы желательно снабдить антимикробной остаточной самодезинфицирующейся пленкой. В таких вариантах осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка и ее композиция должны быть нетоксичными при потреблении людьми и животными. "Пищевой продукт" может представлять собой, например, любые фрукты, овощи, мясо или яйца.
[0143] "Растение" представляет собой любое пригодное для использования растение, включая покрытосеменное (цветковое растение), голосемянное (растение, полученное из семян), хвойное, папоротники и мхи. Пригодные для использования покрытосеменные растения происходят из групп amborella (например, Amborella trichopoda Baill), nymphaeales (например, водяные лилии), austrobaileyales (например, Illicium verum), chloranthales (например, из рода ascarina, chloranthus, hedyosmum или sarcandra), magnoliids (например, магнолия, лавр благородный, черный перец), monocots (например, трава, орхидея, пальмы), ceratophyllum (например, водяные растения), или eudicots (например, подсолнечник, петуния, яблоня). Пригодные для использования голосемянные растения происходят из подкласса cycadidae, ginkgoidae, gnetidae или pinidae.
[0144] Поверхность может представлять собой часть электронного устройства, такого как телефон, мобильный телефон, пульт дистанционного управления, компьютер, мышка, клавиатура и сенсорный экран.
[0145] Кроме того, поверхность может представлять собой часть косметики (например, тени для век, карандаш для подведения глаз, основа под макияж, тональный крем, губная помада, блеск для губ, румяна), оборудования для приготовления косметики, оборудования для хранения косметики, оборудования для упаковки косметики, продукта личной гигиены (например, крема, геля, лечебной мази, гигиенической губной помады, туалетного мыла, мыла для лица, лосьона, одеколона, духов, антиперспиранта, дезодоранта, носового платка, хлопкового тампона, ватного диска, жидкости для полоскания рта, зубной пасты, лака для ногтей, шампуни, кондиционера, лака для волос, порошка талька, крема для бритья, контактных линз, чехла для контактных линз, очков), оборудования для изготовления продуктов личной гигиены, оборудования для хранения продуктов личной гигиены, оборудования для упаковки продуктов личной гигиены, ювелирных изделий (например, ожерелья, кольца, серег, браслета, часов), оборудования для изготовления ювелирных изделий или оборудования для хранения ювелирных изделий.
[0146] "Предмет для ухода за животными" и "ветеринарное оборудование" могут представлять собой любой продукт, используемый в условиях, в которых содержат животных, такой как помещение для животных, помещение для передержки животных или ветеринарная лечебница. Разумеется, ветеринарное оборудование можно использовать в местах вне условий лечебницы. Животные представляют собой любых животных, которые, как правило, рассматриваются, это домашние животные, дикие животные, передерживаемые животные, леченые ветеринаром и дикие животные. Примеры включают собак, кошек, пресмыкающихся, птиц, кроликов, хорьков, морских свинок, хомячков, крыс, мышей, рыб, черепах, лошадей, коз, крупный рогатый скот и свиней. Пригодные для использования предметы для ухода за животными включают продукты личной гигиены, описанные в настоящем документе, игрушки, постель, упаковочные корзины, конуру, клетки для переноски, тазик, миски, поводок, ошейник, кошачьи туалеты и предметы ухода (например, кусачки, ножницы, кисть, гребень, инструмент для удаления отмершей шерсти и инструмент для вычесывания). Пригодное для использования ветеринарное оборудование включает любые медицинские устройства и хирургические инструменты, описанные в настоящем документе, и другое оборудование, такое как стол, ванна, носилки, унитаз, клетка, весы, клетка, клетка для переноски и поводок.
[0147] "Помещение для животных" может представлять собой любое пригодное для использования убежище, такое как курятник, конюшня, загон, смешанный загон, вольер, сарай, хлев, выгульная площадка, скворечник, кормушка, стойло, клетка, клетка для переноски или подстилка.
[0148] "Оборудование для разведения животных" представляет собой любое устройство, используемое в сельскохозяйственных условиях, включая ферму или ранчо, в частности, ферму или ранчо, которое разводит животных, содержит животных, или как то, так и другое. Это домашние животные, которых разводят или откармливают, как описано в настоящем документе, и они включают, например, лошадей, крупный рогатый скот, бизонов, и мелких животных, таких как домашняя птица (например, цыплята, перепела, индюки, гуси, утки, голуби, горлицы, фазаны, лебеди, страусы, цесарки, павлины, эму), свиней, овец, коз, альпака, ламу, оленей, ослов, кроликов и рыбу. Примеры оборудования для разведения животных включают вагон, трейлер, телегу, сарай, ангар, загородку, разбрызгиватель, лопату, скребок, повод, веревки, ограничивающее оборудование, кормушки, автоматическую поилку, корыто, фильтр для воды, оборудование для подготовки воды, складской резервуар, фонтан, ведро, бадью, грабли сенопогрузчика, весы, подстилку для птицы, оборудование для манипуляций с яйцами, занавес сарая, трактор, сеялку, сажальную машина, плуг, роторный разбрасыватель, культиватор, навозоразбрасыватель, распылитель, смеситель, сортировочное устройство, пресс-подборщик, уборочная машина, хлопкоуборочную машину, молотилку, косилку, экскаватор-погрузчик, станок для фиксации, гидравлический станок, станок для головы, головной проход, сборную емкость, ванну в загоне, проход, загон для отела, стол для телят и доильную машину.
[0149] Поверхность может представлять собой часть транспортного средства, такого как воздушное транспортное средство, наземное транспортное средство или водное транспортное средство. Пригодные для использования транспортные средства включают легковую машину, фургон, грузовик, автобус, автомобиль скорой медицинской помощи, транспорт для отдыха, жилой автофургон, мотоцикл, скутер, велосипед, кресло-каталку, поезд, трамвай, корабль, лодку, каноэ, подводную лодку, беспилотное подводное транспортное средство (UUV), персональное плавучее средство, самолет, реактивный самолет, вертолет, беспилотное автономное транспортное средство (UAV) и воздушный шар.
[0150] При желании, поверхность, на которую нанесена антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка, может регенерироваться посредством удаления антимикробной остаточной самодезинфицирующейся пленки, поскольку пленка, как правило, не связана ковалентно с поверхностью. Стадия удаления может осуществляться с помощью любого пригодного для использования способа, такого как промывка или полоскание с помощью растворителя (например, воды и/или спирта). Таким образом, антимикробное покрытие на поверхности (например, на поверхности подложки), описанное в настоящем документе, может считаться временным (например, удаляемым). В одном из вариантов осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка является водорастворимой и удаляется водой (например, горячей мыльной водой).
[0151] Антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка делает поверхность бактерицидной по отношению к любым соответствующим бактериям до любой соответствующей степени. Другими словами, антимикробная композиция по настоящему изобретению может формировать антимикробную остаточную самодезинфицирующуюся пленку на поверхности (например, на поверхности подложки), которая уничтожает, по меньшей мере, 75% (например, по меньшей мере, 80%, по меньшей мере, 85%, по меньшей мере, 90%, по меньшей мере, 92%, по меньшей мере, 94%, по меньшей мере, 95%, по меньшей мере, 96%, по меньшей мере, 97%, по меньшей мере, 98%, по меньшей мере, 99%, или, по меньшей мере, 99,5%) бактерий, которые вступают в контакт с антимикробной остаточной самодезинфицирующейся пленкой. Например, бактерии могут представлять собой, Staphylococcus aureus, грамположительные стойкие к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus saprophyticus, Pseudomonas aeruginosa, Listeria monocytogenes, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Salmonella, Shigella, Clostridium, Enterobacter aerogenes, грамотрицательные Escherichia coli, Clostridium difficile или их сочетание. В определенных вариантах осуществления, антимикробная композиция является эффективной при уменьшении (например, при устранении, уничтожении или предотвращении и/или ингибировании роста) грамположительных стойких к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA), грамотрицательных Escherichia coli (ATCC 8739), Clostridium difficile (ATCC 43598) или их сочетания.
[0152] В одном из аспектов настоящего изобретения, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка, сформированная из антимикробной композиции, описанной в настоящем документе, делает поверхность бактерицидной против грамположительных стойких к метициллину бактерий Staphylococcus aureus (MRSA). Предпочтительно, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 95% (например, по меньшей мере, 96%, по меньшей мере, 97%, по меньшей мере, 98%, по меньшей мере, 99%) популяции 5 log грамположительных стойких к метициллину бактерий Staphylococcus aureus (MRSA) в пределах 30 минут (например, в пределах 20 минут, в пределах 15 минут, в пределах 10 минут, в пределах 5 минут) контакта. В особенно предпочтительном варианте осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 99,8% популяции 5 log грамположительных стойких к метициллину бактерий Staphylococcus aureus (MRSA) в пределах 5 минут контакта.
[0153] В другом аспекте настоящего изобретения, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка, сформированная из антимикробной композиции, описанная в настоящем документе, делает поверхность бактерицидной против грамотрицательных бактерий Escherichia coli (ATCC 8739). В частности, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 95% (например, по меньшей мере, 96%, по меньшей мере, 97%, по меньшей мере, 98%, по меньшей мере, 99%) популяции 5 log грамотрицательных бактерий Escherichia coli (ATCC 8739) в пределах 30 минут (например, в пределах 20 минут, в пределах 15 минут, в пределах 10 минут, в пределах 5 минут) контакта. В предпочтительном варианте осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 99,7% популяции 5 log грамотрицательных бактерий Escherichia coli (ATCC 8739) в пределах 5 минут контакта.
[0154] В другом аспекте настоящего изобретения, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка, сформированная из антимикробной композиции, описанная в настоящем документе, делает поверхность бактерицидной против бактерий Clostridium difficile (ATCC 43598). Более конкретно, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 75% (например, по меньшей мере, 80%, по меньшей мере, 85%, по меньшей мере, 90%, по меньшей мере, 95%, по меньшей мере, 97%, по меньшей мере, 98%, по меньшей мере, 99%) популяции 4 log бактерий Clostridium difficile (ATCC 43598) в пределах 24 часов контакта (например, в пределах 18 часов, в пределах 12 часов, в пределах 10 часов, в пределах 8 часов, в пределах 6 часов) контакта. В предпочтительном варианте осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 99,7% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile (ATCC 43598) в пределах 8 часов контакта.
[0155] Вирусы уничтожать гораздо труднее, в особенности вирусы без оболочки, например, норовирус, ротавирус, аденовирус, и полиовирус. Как правило, единственный путь к уничтожению ряда вирусов без оболочки осуществляется с избытком очень неприятных химикалий, таких как гипохлорит, кислоты и пероксиды, все они являются крайне цитотоксичными. Удивительно, что технология, описанная в настоящем изобретении, способна формировать антимикробные остаточные самодезинфицирующиеся пленки, которые уничтожают вирусы без оболочки. Соответственно, настоящее изобретение предлагает антимикробную остаточную самодезинфицирующуюся пленку, сформированную из антимикробной композиции, описанной в настоящем документе, которая делает поверхность вироцидной против любого соответствующего вируса до любой соответствующей степени, например, уменьшая (например, устраняя, уничтожая или предотвращая и/или ингибируя рост), по меньшей мере, 75% (например, по меньшей мере, 80%, по меньшей мере, 85%, по меньшей мере, 90%, по меньшей мере, 92%, по меньшей мере, 94%, по меньшей мере, 95%, по меньшей мере, 96%, по меньшей мере, 97%, по меньшей мере, 98%, по меньшей мере, 99%, или, по меньшей мере, 99,5%) вирусов. В одном из конкретных примеров, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка, сформированная из антимикробной композиции, описанная в настоящем документе, делает поверхность вироцидной против, по меньшей мере, одного вируса с оболочкой (например, вируса ветряной оспы, гриппа, простого герпеса, атипичной пневмонии (SARS), флавивируса, тогавируса) или вируса без оболочки (например, левивируса, норовируса, ротавируса, аденовируса, парвовируса и полиовируса).
[0156] В другом аспекте настоящего изобретения, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка, сформированная из антимикробной композиции, описанной в настоящем документе, делает поверхность вироцидной против вируса гриппа A с оболочкой (например, H1N1, H1N2 и H5N1). В одном из вариантов осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 95% (например, по меньшей мере, 96%, по меньшей мере, 97%, по меньшей мере, 98%, по меньшей мере, 99%) популяции 4 log вируса с оболочкой гриппа A (H1N1) (ATCC CCL-34) в пределах 60 минут (например, в пределах 45 минут, в пределах 30 минут, в пределах 20 минут) контакта. В предпочтительном варианте осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 99% популяции log 4 вируса с оболочкой гриппа A (H1N1) (ATCC CCL-34) в пределах 30 минут контакта.
[0157] Еще в одном аспекте настоящего изобретения, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка делает поверхность вироцидной против вируса без оболочки, такого как левивирус (например, MS2), норовирус, ротавирус, аденовирус, парвовирус или полиовирус. В одном из вариантов осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 95% (например, по меньшей мере, 96%, по меньшей мере, 97%, по меньшей мере, 98%, по меньшей мере, 99%) вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта (например, в пределах 20 минут, в пределах 15 минут, в пределах 10 минут, в пределах 5 минут) контакта. В предпочтительном варианте осуществления, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает, по меньшей мере, 97% вируса без оболочки в пределах 5 минут контакта. В некоторых случаях этого варианта осуществления, вирус без оболочки представляет собой MS2 (ATCC 15597-B1).
[0158] Один из вариантов осуществления настоящего изобретения направлен на обработанную фильтровальную среду, которая содержит один или несколько нерастворимых катионных полимеров, как описано в настоящем документе, которые связаны с положительно заряженными неткаными фильтровальными средами. Фильтровальные среды являются пригодными для фильтрования, например, жидкости (например, воды) и воздуха и могут изготавливаться из любого пригодного для использования материала, такого как оксид алюминия (Al2O3), сложного полиэфира (например, PET), полиэтилена, полипропилена, полиамида (например, нейлона 6,6), полиимида, полиакриловых соединений, стекла, металла, декстрана, целлюлозы, джута, древесной пульпы, хлопка, или их сочетания (например, микроволокон из стекла и/или из целлюлозы, покрытой волокнами нанооксида алюминия). Если материал не заряжен положительно в своей природной форме, материал может модифицироваться, по необходимости, для создания необходимого положительного заряда, например, с помощью добавления одной или нескольких групп четвертичного аммония. Нетканые фильтровальные среды могут покупаться коммерчески и могут быть получены с помощью любого пригодного для использования способа (например, гидравлического холстоформирования, аэридинамического холстоформирования, сухого холстоформирования, методов мелтблаун, спандбод, прядения сетки из нановолокон и непрерывного волокнообразования вытягиванием). Смотри, например, Argonide (Sanford, FL), Pall Corporation (Port Washington, New York), GE Infrastructure Water and Process Technologies (Trevose, PA), и Meissner Filtration Products (Camarillo, CA). Можно использовать промотор адгезии, который действует в качестве связывающего агента, как описано в настоящем документе. Предпочтительными являются варианты осуществления, в которых промотор адгезии является катионным, таким как разветвленный карбоксилированный PEI.
[0159] Большинство фильтровальных сред уменьшают количество патогенных микробов посредством простого просеивания по размерам, но такие фильтры требуют высокого давления для эффективного просеивания материала (например, текучей среды), легко забиваются и требуют частого обслуживания. Обработанный фильтр, который является положительно заряженным и связан с одним или несколькими нерастворимыми катионными полимерами, как описано в настоящем документе, может эффективно уничтожать микроорганизмы при пониженном давлении и/или при меньшем забивании. Фиг.2A иллюстрирует малый размер пор из фильтра, содержащего 5-мкм стекло, которое не является заряженным положительно. Фиг.2B иллюстрирует фильтр, содержащий положительно заряженный оксид алюминия с большим размером пор. Однако фильтр действует подобно фильтру из микростекла с меньшими размерами пор на Фиг.2A, благодаря катионному полимеру (например, нерастворимому полиDADMAC, линейному PEI), который связан с оксидом алюминия.
[0160] В одном из примеров фильтра для обработанной воды, полиDADMAC, который сделан нерастворимым (например, посредством замещения части хлоридных противоионов фторидными), связан с положительно заряженными, неткаными фильтровальными материалами из Al2O3 с помощью разветвленного карбоксилированного PEI. Полученные в результате обработанные фильтровальные среды имеют очень высокое положительное значение зета-потенциала. В другом примере, обработанный воздушный фильтр получают посредством связывания линейного PEI с положительно заряженными неткаными фильтровальными средами Al2O3, используя промотор адгезии, такой как разветвленный карбоксилированный PEI.
[0161] При исследовании, сильно загрязненная (7 log) жидкость для металлообработки, прошедшая через обработанный фильтр, как описано в настоящем документе, уменьшает количество микробов, включая вирус без оболочки, на 99,9%.
[0162] Далее настоящее изобретение иллюстрируется с помощью следующих вариантов осуществления.
[0163] (1) Антимикробная композиция, содержащая: (a) катионный полимер, (b) по меньшей мере, один промотор адгезии, (c) необязательно, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и (d) носитель, где компоненты композиции не связаны ковалентно друг с другом, и антимикробная композиция соответствует одному или нескольким из следующих тестов: (i) тест гермицидного спрея согласно American Society for Testing and Materials (ASTM) international method E1153, который удовлетворяет требованию EPA уменьшения на 3 log для вирусов и уменьшения на 5 log для бактерий, (ii) тест суспензии согласно ASTM international method E1052-96 (2002) или ASTM international method E2315 (2016), (iii) пленка, сформированная из композиции, уничтожает (iii-a), по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных или грамотрицательных бактерий за 30 минут, (iii-b), по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой в пределах 30 минут контакта, (iii-c), по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта, (iii-d), по меньшей мере, 94% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile в пределах 24 часов контакта, согласно тесту Japanese Industrial Standard (JIS) Z 2801 на антимикробную активность или модифицированной версии такого теста, как описано в настоящем документе, (iv) пленка, сформированная из композиции, имеет значение 2 или меньше согласно International Organization for Standardization (ISO) 10993-5 cytotoxicity test in vitro; и (v) согласно тесту на долговечность, выбранному либо из (v-a) пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 99,9% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий согласно Environmental Protection Agency (EPA) Protocol # 01-1A теста на остаточную активность самодезинфицирования, либо из (v-b), через 7 дней после формирования пленки, пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 95% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий или вирусов в оболочке или без оболочки согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, модифицированная версия Protocol # 01-1A, как описано в настоящем документе.
[0164] (2) Антимикробная композиция варианта осуществления (1), где катионный полимер представляет собой полидиаллилдиалкиламмониевую соль, акрилоксиалкилтриалкиламмониевую соль, винилфеналкилтриалкиламмониевую соль, акриламидоалкилтриалкиламмониевую соль, поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмониевую соль), полимер на основе полиэтиленимина, хитозан необязательно используемый в сочетании с анионным полимером, или их сочетание.
[0165] (3) Антимикробная композиция варианта осуществления (2), где полидиаллилдиалкиламмониевая соль представляет собой полидиаллилдиметиламмоний галогенид, и галогенид представляет собой хлорид, фторид, анион, содержащий хлорид, анион, содержащий фторид, или их сочетание.
[0166] (4) Антимикробная композиция по любому из вариантов осуществления (1)-(3), где катионный полимер представляет собой не модифицированный химически линейный полиэтиленимин (PEI).
[0167] (5) Антимикробная композиция по любому из вариантов осуществления (1)-(4), где, по меньшей мере, один промотор адгезии выбирается из титаната, карбоксилированного разветвленного или линейного PEI, силанового соединения, катионных блок-сополимеров и полимера, содержащего, по меньшей мере, одну ацильную группу, группу карбоновой кислоты или производное карбоновой кислоты, и из их сочетания.
[0168] (6) Антимикробная композиция по любому из вариантов осуществления (1)-(5), где органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, выбираются из группы, состоящей из графена, g-C3N4, оксида переходного металла, сульфида переходного металла, селенида переходного металла, сенсибилизирующего красителя, сопряженного полимера, благородного металла или их смесей.
[0169] (7) Антимикробная композиция по любому из вариантов осуществления (1)-(6), где органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, представляют собой частицы TiO2, допированные W и N, которые гидролизированы в ультрафиолетовом (УФ) свете.
[0170] (8) Антимикробная композиция по любому из вариантов осуществления (1)-(7), где антимикробная композиция не содержит низкомолекулярного гермицидного соединения.
[0171] (9) Антимикробная композиция по любому из вариантов осуществления (1)-(7), где антимикробная композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, один гермицидный агент.
[0172] (10) Антимикробная композиция по любому из вариантов осуществления (1)-(9), где антимикробная композиция дополнительно содержит один или несколько неэлектролитных полимеров.
[0173] (11) Антимикробная композиция варианта осуществления (10), где один или несколько неэлектролитных полимеров содержат полиакриламид.
[0174] (12) Антимикробная композиция, содержащая полимер на основе полиэтиленимина, необязательно, второй катионный полимер, который выбирается из полидиаллилдиалкиламмониевой соли, поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмония галогенида), хитозана, или их сочетания, необязательно, поликислоту, необязательно, по меньшей мере, один промотор адгезии и носитель.
[0175] (13) Антимикробная композиция варианта осуществления (12), где полимер на основе полиэтиленимина представляет собой линейный PEI.
[0176] (14) Антимикробная композиция варианта осуществления (12) или (13), где композиция содержит не модифицированный химически линейный PEI, полидиаллилдиметиламмоний хлорид (полиDADMAC), необязательно, лимонную кислоту, карбоксилированный разветвленный PEI и водно-спиртовой носитель.
[0177] (15) Антимикробная композиция по любому из вариантов осуществления (12)-(14), где композиция содержит лимонную кислоту.
[0178] (16) Антимикробная композиция, содержащая, по меньшей мере, один вид органических и/или неорганических частиц, которые фотокаталитически активны в видимом свете, по меньшей мере, один промотор адгезии и носитель, где пленка, сформированная из антимикробной композиции, уничтожает микробы при условиях JIS Z 2801, которые модифицируются, не требуя покрытия инокулированной пленки, и начала времени исследования после высыхания инокулума.
[0179] (17) Способ уничтожения микробов на поверхности, включающий нанесение на поверхность антимикробной композиции по любому из вариантов осуществления (1)-(16).
[0180] (18) Способ варианта осуществления (17), где носитель выпаривают, оставляя остаточную самодезинфицирующуюся пленку на поверхности.
[0181] (19) Способ варианта осуществления (18), где остаточная самодезинфицирующаяся пленка делает поверхность бактерицидной, вироцидной и/или гермицидной.
[0182] (20) Способ варианта осуществления (18) или (19), где остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает один или несколько из следующих микроорганизмов: (i) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных стойких к метициллину бактерий Staphylococcus aureus (MRSA) в пределах 30 минут контакта; (ii) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамотрицательных бактерий Escherichia coli (ATCC 8739) в пределах 30 минут контакта; (iii) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой гриппа A (H1N1) (ATCC CCL-34) в пределах 60 минут контакта; (iv) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта и/или (v) по меньшей мере, 75% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile (ATCC 43598) в пределах 24 часов контакта.
[0183] (21) Способ варианта осуществления (20), где вирус без оболочки представляет собой MS2 (ATCC 15597-B1).
[0184] (22) Способ уничтожения микробов на поверхности, включающий нанесение на поверхности антимикробной композиции, содержащей высокомолекулярную полидиаллилдиалкиламмониевую соль и носитель.
[0185] (23) Способ варианта осуществления (22), где антимикробная композиция дополнительно содержит полимер на основе полиэтиленимина, хитозан или их сочетание.
[0186] (24) Способ варианта осуществления (22) или (23), где антимикробная композиция дополнительно содержит органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете.
[0187] (25) Способ по любому из вариантов осуществления (22)-(24), где антимикробная композиция не содержит низкомолекулярного гермицидного соединения.
[0188] (26) Способ по любому из вариантов осуществления (22)-(25), где носитель выпаривают, оставляя остаточную самодезинфицирующуюся пленку на поверхности.
[0189] (27) Способ варианта осуществления (26), где остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает один или несколько из следующих микроорганизмов: (i) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных стойких к метициллину бактерий Staphylococcus aureus (MRSA) в пределах 30 минут контакта; (ii) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамотрицательных бактерий Escherichia coli (ATCC 8739) в пределах 30 минут контакта; (iii) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой гриппа A (H1N1) (ATCC CCL-34) в пределах 60 минут контакта; (iv) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта и/или (v) по меньшей мере, 75% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile (ATCC 43598) в пределах 24 часов контакта.
[0190] Следующие далее примеры дополнительно иллюстрируют настоящее изобретение, но, разумеется, они не должны рассматриваться как ограничивающие его рамки каким-либо образом.
Примеры
[0191] Антимикробные композиции для следующих далее примеров приготавливают согласно следующей общей процедуре: (1) приготавливают сильно разбавленную смесь одного или нескольких катионных полимеров, (2) добавляют частицы фотокатализатора при проценте массовом по отношению к катионным мономерам (% wbcm), (3) приготавливают сильно разбавленную смесь одного или нескольких анионных полимеров, (4) разбавленный катионный полимер и разбавленные анионные полимеры смешивают с получением PEC, (5) если он используется, промотор адгезии на основе титаната добавляют при заданном проценте массовом по отношению к общему количеству мономеров (% wbtm), (6) конденсируют катионный/анионный PEC (то есть, растворитель частично выпаривают) с получением желаемой концентрации, используемой при определении, например, толщины пленки и долговечности пленки, и (7) антимикробную композицию дополнительно разбавляют для желаемых модификаций. Стадии 2-7 являются необязательными в зависимости от желаемой дезинфицирующей композиции и концентрации.
Пример 1
[0192] Этот пример демонстрирует приготовление антимикробной композиции в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0193] Индивидуальные компоненты и их относительные количества для формирования полиDADMAC/PEI/PAAS PEC табулируются и приводятся в Таблице 8. Количества индивидуальных компонентов перечисляются в дополнение к вычислению концентрации (м.д.) в растворе.
Таблица 8
Компоненты | Масса (г) | % Твердых продуктов |
Твердые продукты (г) | H2O (г) |
Катионные твердые продукты в H2O (г) | Анионные твердые продукты в H2O (г) | % от текуч. среды в целом | Отношение заряженных мономеров |
n-/n+ | ||||||||
pDADMAC | 3 | 40% | 1,2 | 775.4 | 1,2 | 0,21% | 0,25 | |
PEI | 0,6 | 100% | 0,6 | 100 | 0,6 | 0,05% | ||
PAAS | 1,5 | 30% | 0,45 | 293.85 | 0,45 | |||
г H2O для смеси DADMAC |
773,6 | катионный полимер, всего | 1.8 | 0,45 | анионный полимер, всего |
|||
г H2O в объемном pDADMAC | 1,8 | Титанат (% wbtm) | 5% | Фактор уменьшения - 40% объем | ||||
г H2O для смеси PEI | 100 | Титанат (г) | 0,1125 | |||||
г H2O для смеси PAA | 292,8 | Вычисление м.д. | ||||||
г H2O в объемном PAA | 1,05 | Фотокатализатор (%wbcm) | 10% | 2.25 | X | X=3.21k м.д. | ||
Текучая среда, всего | 1169,25 | Фотокатализатор (г) | 0,18 | 701,55 | 1000 |
[0194] Антимикробная композиция, которая образует PEC, приведенный в Таблице 8, содержит два катионных полимера (то есть, полиDADMAC и PEI), анионный полимер (PAAS), титанат, частицы TiO2 (фотокатализатор) и воду в качестве носителя. Для получения PEC, спирта не требуется. После образования PEC, определенный процент воды заменяют спиртом. Когда композиция используется как спрей на основе дезинфектанта, спирт помогает уничтожать бактерии. Спирт также помогает композиции высыхать быстрее с образованием остаточной самодезинфицирующейся пленки. Это замена воды спиртом может соответствовать диапазону от 5% спирта до 90% спирта, предпочтительно, от 35% до 70%.
Пример 2
[0195] Этот пример демонстрирует будущую антимикробную защиту против грамположительных стойких к метициллину бактерий Staphylococcus aureus (MRSA) и грамотрицательных бактерий Escherichia coli (ATCC 8739), демонстрируемую антимикробной композицией согласно варианту осуществления настоящего изобретения.
[0196] Приготавливают дезинфицирующие композиции, содержащие либо 250-кДа pDADMAC, либо ультравысокомолекулярный (1000000 г/моль) pDADMAC, смесь вода-метанол, титанат и функционализованные частицы TiO2, как приведено в Таблице 9. Доли и времена уничтожения соответствуют инокулированию бактериями пленки через 7 дней после ее получения. Исследование бактерий осуществляют в независимой исследовательской лаборатории, BioSan Laboratories, Inc. (Warren, MI), и результаты для пленки 4,8K м.д. приведены в Таблице 10. Модельный тест EPA на долговечность, используемый в настоящем документе, состоит из требующихся 12 чередующихся влажных и сухих протирок с использованием заданной массы. Извлеченные организмы для каждого образца измеряют через 5 минут. Результаты приведены в Таблице 10, строка 4.
Таблица 9
Процент для пленки (м.д.) | ||
4,8k м.д. | 3,2k м.д. | |
Текучая среда, всего (80% H2O и 20% метанола) | 500 мл | 750 мл |
Граммы ПолиDADMAC, 40% твердых продуктов | 6 | 6 |
Твердые продукты в граммах | 2,4 | 2,4 |
Граммы титаната (LICA™ 09), 5% масс от мономера | 0,12 | 0,12 |
Граммы функционализованного TiO2, 10% масс от мономера | 0,24 | 0,24 |
Таблица 10
Исследуемые бактерии | Материал и/или специальные условия теста | Начальный Log | % уничтоженных через 5 минут |
MRSA (ATCC 33591) | Только ультравысоко-MW pDADMAC | 5,93 × 105 | 99,83% |
MRSA (ATCC 33591) | Только 250000 - г/моль MW DADMAC | 3,25 × 104 | 89,4% |
Escherichia coli (ATCC 8739) | Только ультравысоко-MW pDADMAC | 2,50 × 105 | 99,54% |
Escherichia coli (ATCC 8739) | Только ультравысоко-MW pDADMAC после тест EPA на долговечность | 3,40 × 105 | 99,70% |
[0197] Как видно из результатов, приведенных в Таблице 10, ультравысокомолекулярный pDADMAC очень эффективен при предотвращении будущего роста как грамположительных (MRSA), так и грамотрицательных бактерий (E. coli), уничтожая больше 99,5% за 5 минут. В дополнение к этому, эти результаты измерены после периода 7 дней, демонстрируя, что антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка непрерывно уничтожает на этом эффективном уровне. Кроме того, ультравысокомолекулярный полиDADMAC также эффективен при уничтожении грамотрицательных бактерий (E. coli) после теста EPA на долговечность. Таким образом, антимикробная остаточная самодезинфицирующаяся пленка не стирается легко с поверхности.
Пример 3
[0198] Этот пример демонстрирует будущую антимикробную защиту против вируса с оболочкой гриппа A (H1N1) (ATCC CCL-34) и вируса без оболочки MS2 (ATCC 15597-B1), демонстрируемую антимикробной композицией согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0199] Дезинфицирующие композиции, содержащие pDADMAC и/или PEI, титанат и, необязательно, функционализованные TiO2 в смеси вода-метанол, приготавливают либо согласно Таблицам 8, 9, либо Таблице 11. Доли и времена уничтожения соответствуют инокулированию вирусом пленки через 7 дней после ее получения. Исследование вирусов осуществляют в независимой исследовательской лаборатории, Antimicrobial Test Laboratories (Round Rock, TX), и результаты приведены в Таблице 12.
Таблица 11
Компоненты | Масса (г) | % Твердых продуктов | Твердые продукты (г) | H2O (г) |
Катионные твердые продукты в H2O (г) | Анионные твердые продукты в H2O (г) | % от текуч. среды в целом | Отношение заряженных мономеров |
n-/n+ | ||||||||
pDADMAC | 0 | 40% | 0 | 0 | 0 | 0,00% | 0,2625 | |
PEI | 0,8 | 100% | 0,8 | 300,00 | 0,8 | 0,20% | ||
PAAS | 0,7 | 30% | 0,21 | 100,49 | 0,21 | |||
г H2O для смеси pDADMAC | нет | катионный полимер, всего |
0,8 | 0,21 | анионный полимер, всего |
|||
г H2O в объемном pDADMAC | 0 | Титанат (%wbtm) | 5% | Фактор уменьшения - 30% объем | ||||
г H2O для смеси PEI | 300 | Титанат (г) | 0,0505 | |||||
г H2O для смеси PAA | 100 | Вычисление м.д. | ||||||
г H2O в объемном PAA | 0,49 | Фотокатализатор (%wbcm) | 0% | 1.01 | X | X=3.6k м.д. | ||
Текучая среда, всего | 400,49 | Фотокатализатор (г) | 0 | 280,34 | 1000 |
Таблица 12
Исследуемый вирус |
Материал и/или специальные условия теста | Начальный Log | % уничтож., 5 мин | % уничтож., 10 мин | % уничтож., 30 мин | % уничтож., 60 мин | % уничтож., 24 часа |
грипп A (H1NI) | Ультравысоко- MW pDADMAC/TiO2 (Таблица 9) | 4,8 × 104 | 98,2% | 99,0% | |||
MS2 (ATCC 15597-B1) | Ультравысоко- MW pDADMAC/TiO2 (Таблица 9) | 5,5 × 104 | 82,3% | 97,8% | |||
MS2 (ATCC 15597-B1) | Только PEI (Таблица 11) |
2,4 × 104 | 97,4% | 98,3% | 99,1% | ||
MS2 (ATCC 15597-B1) | 0,33 PEI/0,66 pDADMAC/TiO2 (Таблица 8) |
1,9 × 104 | 87,5% | 95,0% |
[0200] Как видно из результатов, приведенных в Таблице 12, антимикробные композиции, содержащие pDADMAC и TiO2, лизируют 98,2% популяции 4 log вируса гриппа A (H1NI) в пределах 30 минут контакта и 99% в пределах 60 минут. В дополнение к этому, антимикробные композиции, содержащие PEI, уничтожают 97,4% популяции 4 log вируса без оболочки MS2 в пределах 5 минут и 99% в пределах 30 минут. Таблица 12 также демонстрирует, что дезинфицирующие композиции, содержащие полиDADMAC, TiO2 и PEI, становятся более антивирусными, в частности, действуют против вируса без оболочки MS2, при добавлении 33% PEI. Без PEI, уничтожаются 82,3% в пределах 30 минут, но с 33% PEI уничтожаются 95% в пределах 30 минут. Кроме того, Таблица 12 демонстрирует, что антимикробная композиция, содержащая pDADMAC и TiO2, уничтожает только 82,3% вируса без оболочки MS2 в пределах 30 минут контакта, это количество увеличивается до 97,8% через 24 часа.
Пример 4
[0201] Этот пример демонстрирует будущую антимикробную защиту против спор, генерирующих бактерии Clostridium difficile (ATCC 43598), демонстрируемую антимикробной композицией согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0202] Приготавливают антимикробную композицию, содержащую ультравысокомолекулярный pDADMAC, титанат и функционализованный TiO2 в смеси вода-метанол, как приведено в Таблице 9. Доли и времена уничтожения соответствуют инокулированию бактериями пленки через 7 дней после ее получения. Исследование бактерий осуществляют в независимой исследовательской лаборатории, Antimicrobial Test Laboratories (Round Rock, TX), и результаты приведены в Таблице 13.
Таблица 13
Исследуемые C. diff | Материал и/или специальные условия теста | Начальный Log | % уничтоженных через 8 час |
ATC #43598 | ультравысоко-MW pDADMAC/TiO2 | 6,75 × 105 | 98% |
[0203] Как видно из результатов, приведенных в Таблице 13, антимикробная композиция, содержащая ультравысокомолекулярный pDADMAC и TiO2, уничтожает 98% популяции 5 log бактерий Clostridium difficile (ATCC 43598) за 8 часов.
Пример 5
[0204] Этот пример демонстрирует будущую антимикробную защиту против грибков Aspergillas brasliensis, демонстрируемую антимикробной композицией согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0205] Антимикробная композиция, содержащая ультравысокомолекулярный pDADMAC, титанат и функционализованный TiO2 в смеси вода-метанол, приготавливают с использованием препарата, приведенного в Таблице 9. Доли и времена уничтожения соответствуют инокулированию грибком пленки через 7 дней после ее получения. Исследование грибка осуществляют в независимой исследовательской лаборатории, BioSan Laboratories, Inc. (Warren, MI), и результаты приведены в Таблице 14.
Таблица 14
Исследуемый грибок | Материал и/или специальные условия теста | Начальный Log | % уничтоженных через 8 часов |
Aspergillas brasliensis | ультравысоко-MW pDADMAC/TiO2 | 2,15 × 104 | 86% |
[0206] Как видно из результатов, приведенных в Таблице 14, антимикробная композиция, содержащая ультравысокомолекулярный pDADMAC, титанат и TiO2, уничтожает 86% популяции 4 log грибка Aspergillas brasliensis за 8 часов.
Пример 6
[0207] Этот пример демонстрирует будущую антимикробную защиту против грамположительных стойких к метициллину бактерий Staphylococcus aureus (MRSA), демонстрируемую антимикробной композицией согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0208] Приготавливают дезинфицирующие композиции в соответствии с компонентами, приведенными в Таблице 9, за исключением того, что диоксид титана отсутствует. Модельный тест EPA на долговечность, используемый в настоящем документе, состоит из требующихся 12 чередующихся влажных и сухих протирок с использованием заданной массы. Извлеченные организмы для каждого образца измеряют через 5 минут. Результаты приведены в Таблице 15.
Таблица 15
Образец | Стойкие к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) ATCC 33591 кое/образец* | % Уменьшения | Антимикробная активность |
Необработанный контроль | 1,19 × 104 | нет | нет |
3,2k м.д. | <10 | >99,92% | >3,08 |
4,8k м.д. | <10 | >99,92% | >3,08 |
* кое/образец - колониеобразующие единицы на извлеченный образец
[0209] Этот пример демонстрирует "kill later" антимикробную защиту против MRSA, демонстрируемую пленкой, формированной с помощью антимикробной композиции, содержащей полиDADMAC, титанат и носитель.
Пример 7
[0210] Этот пример демонстрирует антимикробную активность, демонстрируемую композицией, содержащей pDADMAC и носитель.
[0211] Приготавливают антимикробные композиции, содержащие либо низкомолекулярный полиDADMAC (250000 г/моль), либо ультравысокомолекулярный (1000000 г/моль) полиDADMAC в смеси вода-метанол (80/20). Композицию наносят как покрытие на прозрачный стеклянный слайд, которому дают возможность для высыхания с формированием пленки. Исследуют бактерицидность пленки полиDADMAC против стойких к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA). Извлеченные организмы для каждого образца измеряют через 5 минут. Результаты приведены в Таблице 16.
Таблица 16
Молекулярная масса (г/моль) |
Образец | Стойкие к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) ATCC 33591 кое/образец* | % Уменьшения | Антимикробная активность |
Низко-MW (250000) | Необработанный контроль |
1,95 × 107 | нет | нет |
9690 | 1,64 × 105 | 99,16% | 2,08 | |
Ультравысоко-MW (1000000) | Необработанный контроль | 8,88 × 106 | нет | нет |
9855 | 1,5 × 101 | >99,99% | 5,77 |
* кое/образец - колониеобразующие единицы на извлеченный образец
[0212] Неожиданно обнаружено, что пленка, полученная с помощью ультравысокомолекулярного полиDADMAC\, значительно более эффективна, чем более низкомолекулярная (250000 г/моль) пленка при уничтожении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Как видно в Таблице 16, после 5 минут экспонирования популяции 7 log MRSA, 250000-г/моль MW пленка обеспечивает антимикробную активность всего лишь 2,08. Для сравнения, 1000000-г/моль MW пленка создает антимикробную активность 5,7, то есть, более чем в два раза выше, с использованием одинакового количества полимера в каждом случае. Считается, что различие в доле уничтожения более низкомолекулярного полиDADMAC по сравнению с более высокомолекулярным полиDADMAC, вероятно, связано с различиями в формировании пленки, а не с различием плотности заряда.
Пример 8
[0213] Этот пример демонстрирует получение остаточной самодезинфицирующейся пленки на текстильном материале с помощью антимикробной композиции по одному из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0214] Приготавливают антимикробную композицию в форме PEC, содержащую 6000 м.д. pDADMAC, 1500 м.д. полиакриловой кислоты, 400 м.д. титаната и 0,1% масс/масс функционализованных частиц TiO2. Композицию наносят в цикле промывки на ткань, а затем исследуют на антимикробную стойкость с использованием American Association of Textile Chemists and Colorists (AATCC) test method 100, который разработан для оценки характеристик антимикробных отделок на текстильных материалах. Тест демонстрирует, что композиция на полимерной основе способна лизировать 99,58% популяции 4 log MRSA на ткани через 4 часа (Таблица 17). Хотя AATCC не описывает стандарта, сходный метод исследования ISO 20743 рекомендует уменьшение 2 Log10 или 99%.
Таблица 17
Исследуемый микроорганизм | Время контакта | Тип носителя | Экспонирование LUX | кое/носитель | Процент уменьшения по сравнению с контролем в момент времени ноль | Log10 уменьшения по сравнению с контролем в момент времени ноль |
S. aureus ATCC 33591 (MRSA) | Время ноль | Микрохим. контроль |
нет | 3,95E+04 | нет | нет |
4 часа | Контроль | ~ 1500 люкс | 5,70E+04 | |||
0 циклов промывок | 1,65E+02 | 99,58% | 2,38 |
[0215] Приготавливают вторую антимикробную композицию, содержащую 4000 м.д. PEI, 2000 м.д. поли(акриламид-со-диаллилдиметиламмония хлорида) и 25 м.д. карбоксилированного разветвленного PEI в носителе, и она имеет pH примерно 6. Композицию наносят в цикле промывки на ткань, а затем исследуют на антимикробную стойкость при таких же условиях, как выше. Результаты приведены в Таблице 18.
Таблица 18
Исследуемый микроорганизм | Тип носителя | Время контакта | кое/носитель | Процент уменьшения по сравнению с контролем в момент времени ноль | Log10 уменьшения по сравнению с контролем в момент времени ноль |
S. aureus ATCC 33592 (MRSA) | Микрохим. контроль |
Время ноль | 4,10E+05 | нет | нет |
Антимикробная композиция | 10 мин | 9,10E+04 | 77,8% | 0,65 | |
20 мин | 6,15E+03 | 98,5% | 1,82 | ||
30 мин | 3,11E+03 | 99,2% | 2,12 |
Пример 9
[0216] Этот пример демонстрирует антимикробную защиту против E. coli, демонстрируемую антимикробной композицией, содержащей титанат.
[0217] Композицию, содержащую титанат в воде, наносят на стеклянный слайд. Слайду с покрытием дают возможность для схватывания в течение 5 дней, а затем слайд инокулируют популяцией 6 log E. coli. Пленка из чистого титаната дает в результате уничтожение 88,72% через 24 часа, как видно в Таблице 19.
Таблица 19
Образец | Escherichia coli ATCC 8739 кое/образец* | % Уменьшения | Антимикробная активность |
Необработанный контроль | >5,08 × 106 | нет | нет |
9853 | 5,73 × 105 | >88,72% | >0,95 |
* кое/образец - колониеобразующие единицы на извлеченный образец
Пример 10
[0218] Этот пример демонстрирует антимикробную активность композиции средств дезинфекции для рук в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0219] При комнатной температуре, 4000 м.д. линейного PEI в воде энергично перемешивают с получением дисперсии PEI. Затем, при энергичном перемешивании, PEI в дисперсии протонируют лимонной кислотой, тем самым pH доводится до 6, с получением в результате прозрачной жидкости. Затем прозрачную жидкость доводят до температуры 70°C. Затем над ней разбрызгивают этанол и 1,2-пропандиол таким образом, чтобы поддерживать температуру прозрачной жидкости при 65°C. Прозрачную смесь убирают от тепла для предотвращения избыточного выпаривания спирта, а затем перемешивают в течение минимум 4 часов под крышкой. Полученная в результате смешиваемая смесь содержит 4000 м.д. не модифицированного химически линейного PEI, 72% этанола, 5% 1,2-пропандиола, 0,25% масс лимонной кислоты, и остаток представляет собой воду.
[0220] Активность композиции средств дезинфекции для рук против вирусов без оболочки соответствует ASTM E 1052-96 (2002) ("Standard Test Method to Assess the Activity of Microbicides against Viruses in Suspension"). Используя этот тест, препарат средства дезинфекции для рук инактивируют MS2 (суррогат вирусов без оболочки) при уменьшении на 99,9% (3 log) в пределах 60 секунд контакта. Активность композиции средств дезинфекции для рук против MRSA (грамположительных бактерий) и E. coli (грамотрицательных бактерий) соответствует ASTM E 2315. Композиция средства дезинфекции для рук дезактивирует оба вида бактерий с уменьшением 99,999% (5 log) в пределах 30 секунд контакта. Результаты этих исследований приводятся в Таблице 20.
Таблица 20
Патоген | Тест суспензии | Процент уничтожения в пределах 30 секунд контакта | Процент уничтожения в пределах 60 секунд контакта |
MS2 (суррогат вируса без оболочки) | ASTM E2315 | 99,7% | 99,9% |
MRSA | ASTM E-1052-96 | 99,999% | 99,999% |
E. Coli | ASTM E-1052-96 | 99,999% | 99,999% |
Пример 11
[0221] Этот пример демонстрирует синтез функционализованных частиц TiO2 в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения.
[0222] Частицы TiO2 функционализуют с использованием следующего способа. Начинают с 1 г допированного вольфрамом 20-нм синтезированного в жидкости TiO2, добавляют 5 г мочевины, и смесь кальцинируют в течение 40 мин при 400°C с получением NTiO2. Затем NTiO2 измельчают до мелкодиперсного порошка, к которому добавляют 10 г шариков для помола на каждый грамм NTiO2 плюс 10% мочевины. Смесь измельчают в течение 30 мин при 300 об/мин. Через 30 мин, добавляют 200 мл воды, и смесь измельчают в течение дополнительных 5 мин. Затем измельченную смесь подвергают воздействию 160-ватт УФ света. Через 1 час, смесь декантируют и центрифугируют, и в темноте добавляют 0,5 мМ красителя. Смесь опять декантируют и центрифугируют, после чего добавляют воду еще раз.
[0223] Все ссылки, включая публикации, заявки на патенты и патенты, упоминаемые в настоящем документе, включаются в качестве ссылок до такой же степени, как если бы каждая ссылка индивидуально и конкретно указывалась бы как включаемая в качестве ссылки, и они включаются в настоящий документ во всей своей полноте.
[0224] Использование обозначений единственного числа и выражения "по меньшей мере, один" и сходных упоминаний в контексте описания настоящего изобретения (в частности, в контексте следующей далее формулы изобретения) должны, как понимается, покрывать как единственное, так и множественное число, если только в настоящем документе не указано иного или если контекст четко не противоречит этому. Использование термина "по меньшей мере, один", за которым следует список из одного или нескольких объектов (например, "по меньшей мере, один из A и B") должен, как понимается, обозначать один объект, выбранный из перечисленных объектов (A или B), или любое сочетание из двух или более перечисленных объектов (A и B), если в настоящем документе не указано иного или если контекст четко не противоречит этому. Термины "содержащий", "имеющий", "включающий" и "обладающий" должны рассматриваться как открытые термины (то есть, означающие "включая, но, не ограничиваясь этим"), если не указано иного. Упоминание диапазонов значений в настоящем документе предназначено только для того, чтобы служить как сокращенный способ индивидуального упоминания каждого отдельного значения, попадающего в этот диапазон, если в настоящем документе не указано иного, и каждое отдельное значение включается в описание, как если бы оно индивидуально упоминалось в настоящем документе. Все способы, описанные в настоящем документе, могут осуществляться в любом пригодном для использования порядке, если в настоящем документе не указано иного или если контекст иным образом четко не противоречит этому. Использование любых и всех примеров или иллюстративного языка (например, "такой как"), предусмотренное в настоящем документе, предназначено только для лучшего освещения изобретения и не накладывает ограничений на рамки настоящего изобретения, если не указано иного. Язык в описании не должен рассматриваться как указывающий на какой-либо не заявляемый элемент в качестве главного для осуществления настоящего изобретения.
[0225] в настоящем документе описываются предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, включая наилучший режим осуществления настоящего изобретения, известный авторам. Варианты этих предпочтительных вариантов осуществления могут стать очевидными специалистам в данной области при чтении предшествующего описания. Авторы ожидают, что специалисты используют такие варианты соответствующим образом, и авторы предполагают, что изобретение должно осуществляться образом иным, чем конкретно описано в настоящем документе. Соответственно, настоящее изобретение включает все модификации и эквиваленты предмета изобретения, упоминаемого в прилагаемой формуле изобретения, как разрешается соответствующим законом. Кроме того, любое сочетание описанных выше элементов во всех их возможных вариантах охватывается настоящим изобретением, если в настоящем документе не указано иного или контекст иным образом четко не противоречит этому.
Claims (53)
1. Антимикробная композиция, содержащая:
(a) катионный полимер,
(b) по меньшей мере, один промотор адгезии,
(c) необязательно, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и
(d) носитель,
где
компоненты композиции не связаны ковалентно друг с другом, и
антимикробная композиция соответствует одному или нескольким из следующих тестов:
(i) тест гермицидного спрея согласно American Society for Testing and Materials (ASTM) international method E1153, который удовлетворяет требованию EPA уменьшения на 3 log для вирусов, уменьшения на 5 log для бактерий,
(ii) тест суспензии согласно ASTM international method E1052-96 (2002) или ASTM international method E2315 (2016),
(iii) пленка, сформированная из композиции, уничтожает
(iii-a) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных или грамотрицательных бактерий за 30 минут,
(iii-b) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой в пределах 30 минут контакта,
(iii-c) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта, и/или
(iii-d) по меньшей мере, 94% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile в пределах 24 часов контакта,
согласно тесту Japanese Industrial Standard (JIS) Z 2801 на антимикробную активность или модифицированной версии такого теста,
(iv) пленка, сформированная из композиции, имеет значение 2 или меньше согласно тесту на цитотоксичность in vitro International Organization for Standardization (ISO) 10993-5, и
(v) согласно тесту на долговечность, выбранному либо из (v-a), пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 99,9% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования Environmental Protection Agency (EPA), Protocol # 01-1A, либо из (v-b), через 7 дней после формирования пленки, пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 95% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий или вирусов в оболочке или без оболочки согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, модифицированная версия Protocol # 01-1A, как описано в настоящем документе.
2. Антимикробная композиция по п. 1, где катионный полимер представляет собой полидиаллилдиалкиламмониевую соль, акрилоксиалкилтриалкиламмониевую соль, винилфеналкилтриалкиламмониевую соль, акриламидоалкилтриалкиламмониевую соль, поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмониевую соль), полимер на основе полиэтиленимина, хитозан, необязательно используемый в сочетании с анионным полимером, или их сочетание.
3. Антимикробная композиция по п. 2, где полидиаллилдиалкиламмониевая соль представляет собой полидиаллилдиметиламмоний галогенид, и галогенид представляет собой хлорид, фторид, анион, содержащий хлорид, анион, содержащий фторид, или их сочетание.
4. Антимикробная композиция по любому из пп. 1-3, где катионный полимер представляет собой не модифицированный химически линейный полиэтиленимин (PEI).
5. Антимикробная композиция по любому из пп. 1-3, где, по меньшей мере, один промотор адгезии выбирается из титаната, карбоксилированного разветвленного или линейного PEI, силанового соединения, катионных блок-сополимеров и полимера, содержащего, по меньшей мере, одну ацильную группу, группу карбоновой кислоты или производное карбоновой кислоты, и из их сочетания.
6. Антимикробная композиция по любому из пп. 1-3, где присутствуют органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и их выбирают из группы, состоящей из графена, g-C3N4, оксида переходного металла, сульфида переходного металла, селенида переходного металла, сенсибилизирующего красителя, сопряженного полимера, благородного металла, или из их смеси.
7. Антимикробная композиция по любому из пп. 1-3, где присутствуют органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и они представляют собой частицы TiO2, допированные W и N, которые гидролизированы в ультрафиолетовом (УФ) свете.
8. Антимикробная композиция по любому из пп. 1-3, где антимикробная композиция не содержит низкомолекулярного гермицидного соединения.
9. Антимикробная композиция по любому из пп. 1-3, где антимикробная композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, одно низкомолекулярное гермицидное соединение.
10. Антимикробная композиция по любому из пп. 1-3, где антимикробная композиция дополнительно содержит один или несколько неэлектролитных полимеров.
11. Антимикробная композиция по п. 10, где один или несколько неэлектролитных полимеров включают полиакриламид.
12. Антимикробная композиция, содержащая не модифицированный химически линейный PEI, второй катионный полимер, выбранный из полидиаллилдиалкиламмониевой соли, поли(акриламид-со-диаллилдиалкиламмония галогенида), хитозана или из их сочетания, необязательно, поликислоту, необязательно, по меньшей мере, один промотор адгезии и носитель.
13. Антимикробная композиция по п. 12, где композиция содержит не модифицированный химически линейный PEI, полидиаллилдиметиламмоний хлорид (полиDADMAC), необязательно, лимонную кислоту, карбоксилированный разветвленный PEI и водно-спиртовой носитель.
14. Антимикробная композиция по п. 12 или 13, где композиция содержит лимонную кислоту.
15. Антимикробная композиция, содержащая, по меньшей мере, один вид органических и/или неорганических частиц, которые фотокаталитически активны в видимом свете, по меньшей мере, один промотор адгезии и носитель, где пленка, сформированная из антимикробной композиции, уничтожает микробы при условиях JIS Z 2801, которые модифицируются, не требуя покрытия инокулированной пленки и начала времени исследования после высыхания инокулума.
16. Способ уничтожения микробов на поверхности, включающий нанесение на поверхность антимикробной композиции по пп. 1, 12 или 15.
17. Способ по п. 16, где носитель выпаривают, оставляя остаточную самодезинфицирующуюся пленку на поверхности.
18. Способ по п. 17, где остаточная самодезинфицирующаяся пленка делает поверхность бактерицидной, вироцидной и/или гермицидной.
19. Способ по п. 18, где остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает один или несколько из следующих микроорганизмов:
(i) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных стойких к метициллину бактерий Staphylococcus aureus (MRSA) в пределах 30 минут контакта;
(ii) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамотрицательных бактерий Escherichia coli (ATCC 8739) в пределах 30 минут контакта;
(iii) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой гриппа A (H1N1) (ATCC CCL-34) в пределах 60 минут контакта;
(iv) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта и/или
(v) по меньшей мере, 75% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile (ATCC 43598) в пределах 24 часов контакта.
20. Способ по п. 19, где вирус без оболочки представляет собой MS2 (ATCC 15597-B1).
21. Способ уничтожения микробов на поверхности, включающий нанесение на поверхность антимикробной композиции, содержащей ультравысокомолекулярную полидиаллилдиалкиламмониевую соль и носитель.
22. Способ по п. 21, где антимикробная композиция дополнительно содержит полимер на основе полиэтиленимина, хитозан или их сочетание.
23. Способ по п. 21 или 22, где антимикробная композиция дополнительно содержит органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете.
24. Способ по любому из пп. 21 или 22, где антимикробная композиция не содержит низкомолекулярного гермицидного соединения.
25. Способ по п. 21, где носитель выпаривают, оставляя остаточную самодезинфицирующуюся пленку на поверхности.
26. Способ по п. 25, где остаточная самодезинфицирующаяся пленка уничтожает один или несколько из следующих микроорганизмов:
(i) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных стойких к метициллину бактерий Staphylococcus aureus (MRSA) в пределах 30 минут контакта;
(ii) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамотрицательных бактерий Escherichia coli (ATCC 8739) в пределах 30 минут контакта;
(iii) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой гриппа A (H1N1) (ATCC CCL-34) в пределах 60 минут контакта;
(iv) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта и/или
(v) по меньшей мере, 75% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile (ATCC 43598) в пределах 24 часов контакта.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662368008P | 2016-07-28 | 2016-07-28 | |
US62/368,008 | 2016-07-28 | ||
US201762488421P | 2017-04-21 | 2017-04-21 | |
US62/488,421 | 2017-04-21 | ||
PCT/US2017/044234 WO2018022926A1 (en) | 2016-07-28 | 2017-07-27 | Polymer-based antimicrobial compositions and methods of use thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2698182C1 true RU2698182C1 (ru) | 2019-08-22 |
Family
ID=61011855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019105285A RU2698182C1 (ru) | 2016-07-28 | 2017-07-27 | Антимикробные композиции на полимерной основе и способ их применения |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11426343B2 (ru) |
EP (1) | EP3493676A4 (ru) |
JP (3) | JP7031890B2 (ru) |
KR (1) | KR102165235B1 (ru) |
CN (1) | CN109714968A (ru) |
AU (1) | AU2017302034C1 (ru) |
BR (1) | BR112019001440A2 (ru) |
CA (2) | CA3097574A1 (ru) |
MX (1) | MX2019000968A (ru) |
RU (1) | RU2698182C1 (ru) |
WO (1) | WO2018022926A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2772944C1 (ru) * | 2021-08-11 | 2022-05-27 | Прайвит Компани Лимитед Бай Шэрс Инновейшн Агро Груп Лимитед | Композиция для гранулированного удобрения на основе карбамида |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2698182C1 (ru) * | 2016-07-28 | 2019-08-22 | Эксион Лэбс Инк. | Антимикробные композиции на полимерной основе и способ их применения |
US11439310B2 (en) * | 2017-01-11 | 2022-09-13 | Cypher Medical, Llc | Method of estimating blood volume |
US10401347B2 (en) | 2017-01-11 | 2019-09-03 | Cypher Medical, Llc | Method of estimating blood volume |
US10967082B2 (en) | 2017-11-08 | 2021-04-06 | Parasol Medical, Llc | Method of limiting the spread of norovirus within a cruise ship |
US10864058B2 (en) | 2018-03-28 | 2020-12-15 | Parasol Medical, Llc | Antimicrobial treatment for a surgical headlamp system |
US20200097936A1 (en) * | 2018-09-25 | 2020-03-26 | Parasol Medical LLC | Antimicrobial treatment for vending machines and gambling gaming machines |
WO2020081247A1 (en) * | 2018-10-18 | 2020-04-23 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Potentiated antibiotic compositions and methods of use for treating bacterial infections and biofilms |
JP6764493B2 (ja) * | 2019-01-24 | 2020-09-30 | 日本パーカライジング株式会社 | 金属表面処理剤、並びに皮膜を有する金属材料及びその製造方法 |
CN110195226B (zh) * | 2019-05-16 | 2020-04-28 | 西安交通大学 | 一种具有可控抗菌能力的碳@二氧化钛纳米棒涂层的制备方法 |
CN110845834B (zh) * | 2019-11-29 | 2021-08-31 | 扬州大学 | 一种复合材料及其制成的呼吸机管路及管路的应用 |
US20210244022A1 (en) | 2020-02-12 | 2021-08-12 | Benanova Inc. | Colloidal particle formulations with advanced functionality |
CA3076157A1 (en) * | 2020-03-16 | 2021-09-16 | Rodney HERRING | Mask for protecting a user from airborne pathogens |
US11596149B2 (en) * | 2020-05-04 | 2023-03-07 | eXion labs Inc. | Methods of preparing highly charged polyethylenimine and compositions and uses thereof |
CN111760074A (zh) * | 2020-07-17 | 2020-10-13 | 华南农业大学 | 一种木质素-壳聚糖多孔支架材料的制备方法 |
US11612669B2 (en) | 2020-08-21 | 2023-03-28 | University Of Washington | Disinfection method and apparatus |
US20220054667A1 (en) * | 2020-08-21 | 2022-02-24 | University Of Washington | Invisible singlet film |
US11529153B2 (en) | 2020-08-21 | 2022-12-20 | University Of Washington | Vaccine generation |
US11425905B2 (en) | 2020-09-02 | 2022-08-30 | University Of Washington | Antimicrobial preventive netting |
CN116075564A (zh) | 2020-09-22 | 2023-05-05 | Swimc有限公司 | 含脱乙酰壳多糖的涂料组合物 |
US11458220B2 (en) | 2020-11-12 | 2022-10-04 | Singletto Inc. | Microbial disinfection for personal protection equipment |
AU2021391882A1 (en) * | 2020-12-01 | 2023-07-13 | Polyamyna Nanotech Inc. | Clear coating antimicrobial compositions, methods of preparation, and uses thereof for conferring antimicrobial activity to a surface |
US20220194590A1 (en) * | 2020-12-18 | 2022-06-23 | B/E Aerospace, Inc. | Copper plated touch surfaces |
CN112916044A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-06-08 | 蚌埠学院 | 一种利用硫酸氢钠掺杂聚苯胺催化合成丙酸仲丁酯的方法 |
CN113583488A (zh) * | 2021-08-16 | 2021-11-02 | 几何智慧城市科技(广州)有限公司 | 一种光伏防尘亲水自清洁材料及其制备方法 |
CN113662011B (zh) * | 2021-09-09 | 2022-08-02 | 江苏盛世基业环保科技有限公司 | 一种表面长效抗菌杀毒剂及其制备法和应用 |
US20230133694A1 (en) * | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Kismet Technologies Llc | Electronic device with self-disinfecting touch screen and method of manufacture |
EP4190967A1 (en) * | 2021-12-01 | 2023-06-07 | Fameccanica.Data S.p.A. | A washable make-up remover pad |
CN114177928B (zh) * | 2021-12-27 | 2023-10-03 | 吉林大学 | 具有可见光响应的复合光催化剂Bi@H-TiO2/B-C3N4、制备方法及其应用 |
CN114411335A (zh) * | 2022-01-27 | 2022-04-29 | 华侨大学 | 一种保鲜膜及其制备方法和应用 |
CN114456707B (zh) * | 2022-02-21 | 2023-04-07 | 浙江工业大学 | 一种季铵盐抗菌复合硅橡胶及其合成方法 |
WO2023244605A1 (en) * | 2022-06-13 | 2023-12-21 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Novel polyacrylamides for antimicrobial activity |
WO2024034647A1 (ja) * | 2022-08-10 | 2024-02-15 | 積水化学工業株式会社 | 抗菌抗ウイルス剤、樹脂組成物及び抗菌抗ウイルス性部材 |
US12060148B2 (en) | 2022-08-16 | 2024-08-13 | Honeywell International Inc. | Ground resonance detection and warning system and method |
CN117720768A (zh) * | 2022-09-09 | 2024-03-19 | 牛津大学(苏州)科技有限公司 | 表面功能化材料及其用途 |
US20240164460A1 (en) * | 2022-11-18 | 2024-05-23 | Samuel Lenz | Scrubs with liners |
CN116751505A (zh) * | 2023-06-28 | 2023-09-15 | 河南心兴化学材料有限公司 | 一种水性耐候、抗菌卷材涂料及其制备方法 |
CN117143378B (zh) * | 2023-09-21 | 2024-03-12 | 东北林业大学 | 一种高阻隔抑菌阻燃食品包装膜的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013054860A1 (en) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Showa Denko K.K. | Antimicrobial and antiviral composition comprising cuprous oxide, and method of producing the same |
RU2524635C2 (ru) * | 2009-09-29 | 2014-07-27 | Этикон, Инк. | Антимикробные/антибактериальные медицинские устройства, покрытые традиционными средствами китайской медицины |
US20140294749A1 (en) * | 2011-08-15 | 2014-10-02 | Medivators Inc. | Water soluble antimicrobial composition |
Family Cites Families (92)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3318816A (en) | 1964-11-12 | 1967-05-09 | Colgate Palmolive Co | Detergent composition in solid form containing a synergistic mixture of cmc and pvp |
US3909469A (en) | 1972-10-20 | 1975-09-30 | Adolph Miller | Polyethylenimine adhesive |
DE2748406A1 (de) | 1977-10-28 | 1979-05-03 | Bayer Ag | Verfahren zum herstellen von klebrige stoffe abweisenden ueberzuegen |
DE2942179A1 (de) * | 1979-10-18 | 1981-05-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von pvp-iod |
US4692494A (en) | 1980-12-15 | 1987-09-08 | Colgate-Palmolive Company | Water soluble films of polyvinyl alcohol and polyacrylic acid and packages comprising same |
DE3312668A1 (de) | 1983-04-08 | 1984-10-11 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Wasserloesliche polymere mit geringer hygroskopie |
US4600789A (en) | 1984-05-14 | 1986-07-15 | Kenrich Petrochemicals, Inc. | Neoalkoxy organo-titanate useful as coupling and polymer processing agents |
US4614762A (en) | 1984-06-15 | 1986-09-30 | W. R. Grace & Co. | Water soluble linear polyethyleneimine derivative from water-insoluble polyethyleneimine, polyvinyl alcohol and aldehyde |
US4668747A (en) | 1984-09-24 | 1987-05-26 | Allied Corporation | Preparation of water soluble cationic acrylamide polymer and product using weak acid to adjust pH |
US4835206A (en) | 1986-10-01 | 1989-05-30 | Allied Colloids, Ltd. | Water soluble polymeric compositions |
US5061485A (en) | 1987-05-12 | 1991-10-29 | Ecolab Inc. | Disinfectant polymeric coatings for hard surfaces |
KR920702912A (ko) | 1990-11-29 | 1992-12-17 | 후지이 야쓰오 | 고분자 전해질 착제 항균제 및 항균성 재료 |
US5932458A (en) | 1992-03-23 | 1999-08-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of rapid fat and oil splitting using a lipase catalyst found in seeds |
JPH08165208A (ja) * | 1994-12-09 | 1996-06-25 | Sintokogio Ltd | 防菌、防カビ、防臭用噴霧剤 |
JPH08165214A (ja) * | 1994-12-09 | 1996-06-25 | Sintokogio Ltd | タイル目地用防カビ剤 |
JPH08165215A (ja) * | 1994-12-09 | 1996-06-25 | Sintokogio Ltd | 防菌、防カビ、防臭、汚れ分解用噴霧剤 |
DE19612057A1 (de) | 1996-03-27 | 1997-10-02 | Antiseptica Chem Pharm Prod Gm | Händedesinfektionsmittel |
MY118538A (en) | 1997-01-20 | 2004-12-31 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Polymeric compositions and their production and uses |
US6017561A (en) | 1997-04-04 | 2000-01-25 | The Clorox Company | Antimicrobial cleaning composition |
US6018063A (en) | 1998-11-13 | 2000-01-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Biodegradable oleic estolide ester base stocks and lubricants |
JP2000070728A (ja) * | 1998-08-31 | 2000-03-07 | Mitsubishi Materials Corp | 電子線を照射した光触媒材料とその塗料および塗膜 |
US7820734B2 (en) * | 1998-10-07 | 2010-10-26 | Tyco Healthcare Group Lp | Antimicrobial lubricious coating |
US7709694B2 (en) | 1998-12-08 | 2010-05-04 | Quick-Med Technologies, Inc. | Materials with covalently-bonded, nonleachable, polymeric antimicrobial surfaces |
FR2789591B1 (fr) | 1999-02-17 | 2002-10-04 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation de dispersions filmogenes de dioxyde de titane pour la desinfection des surfaces dures, dispersions filmogenes de dioxyde de titane et procede de desinfection |
GB2390094B (en) | 2001-02-08 | 2004-11-10 | Asahi Chemical Ind | Organic domain/inorganic domain hybrid material and use thereof |
US6897168B2 (en) | 2001-03-22 | 2005-05-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
JP2003071464A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-11 | Hakuto Co Ltd | 水系における鉄バクテリアの抑制方法 |
DE10211561B4 (de) | 2002-03-15 | 2006-04-06 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Wasserlösliche ionische Copolymere |
US6893722B2 (en) | 2002-04-29 | 2005-05-17 | Exxonmobil Oil Corporation | Cationic, amino-functional, adhesion-promoting polymer for curable inks and other plastic film coatings, and plastic film comprising such polymer |
WO2006098729A1 (en) | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Smart Anti-Microbial Solutions, Llc | Polymer-based antimicrobial agents, methods of making said agents, and products incorporating said agents |
NZ538162A (en) | 2002-08-15 | 2006-09-29 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | High molecular weight cationic polymers obtained by post-polymerisation crosslinking reaction |
US6960371B2 (en) | 2002-09-20 | 2005-11-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
JP4320755B2 (ja) | 2003-05-20 | 2009-08-26 | パイオトレック株式会社 | 抗菌・抗カビ剤およびそれを含有する抗菌・抗カビ性樹脂組成物 |
WO2005046738A2 (en) | 2003-11-07 | 2005-05-26 | Viratox, L.L.C. | Virucidal activities of cetylpyridinium chloride |
JP4824911B2 (ja) * | 2004-01-30 | 2011-11-30 | 一般財団法人川村理化学研究所 | ヒドロゲル、架橋ヒドロゲル及びそれらの製造方法 |
US20060269493A1 (en) | 2004-02-05 | 2006-11-30 | Quick-Med Technologies, Inc. | Silicate and other oxide powders with bonded anitmicrobial polymers |
CN100372599C (zh) | 2004-02-19 | 2008-03-05 | 上海交通大学 | 磁性微粒与量子点的核-壳式纳米复合粒子的制备方法 |
WO2007024972A2 (en) | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Quick-Med Technologies, Inc. | Non-leaching absorbent wound dressing |
US7713629B2 (en) | 2004-03-26 | 2010-05-11 | Florida State University Research Foundation | Hydrophobic fluorinated polyelectrolyte complex films and associated methods |
US7316323B2 (en) | 2004-05-06 | 2008-01-08 | The Procter & Gamble Company | Filters having improved permeability and virus removal capabilities |
US20050249791A1 (en) | 2004-05-07 | 2005-11-10 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial articles |
JP4611722B2 (ja) | 2004-11-30 | 2011-01-12 | ライオン株式会社 | 抗菌性液体組成物およびその製造方法 |
US8088400B2 (en) | 2005-08-22 | 2012-01-03 | Quick-Med Technologies, Inc. | Disinfectant with quarternary ammonium polymer and copolymers |
US20070048344A1 (en) * | 2005-08-31 | 2007-03-01 | Ali Yahiaoui | Antimicrobial composition |
US20070128121A1 (en) | 2005-12-05 | 2007-06-07 | The Regents Of The University Of California | Polymer hydrogels for controlled release and absorption of biocides |
AU2006325820B2 (en) | 2005-12-12 | 2013-02-14 | Allaccem, Inc. | Methods and systems for preparing antimicrobial films and coatings |
US8119115B2 (en) | 2006-02-09 | 2012-02-21 | Gojo Industries, Inc. | Antiviral method |
AU2007221136C1 (en) * | 2006-02-28 | 2014-03-13 | Becton, Dickinson And Company | Antimicrobial compositions and methods for locking catheters |
EP2034831A2 (en) | 2006-05-31 | 2009-03-18 | The Dial Corporation | Alcohol-containing antimicrobial compositions having improved efficacy |
FR2902670B1 (fr) | 2006-06-22 | 2009-04-24 | Gambro Lundia Ab | Utilisation d'une suspension pour traiter un support a usage medical, support a usage medical, echangeur et dispositif d'adsorption comprenant le support |
US7947758B2 (en) | 2006-08-09 | 2011-05-24 | Ethicon, Inc. | Moisture activated latent curing adhesive or sealant |
BRPI0718860A2 (pt) | 2006-11-08 | 2016-10-04 | Massachusetts Inst Technology | composição virucida e método para matar vírus |
JP5382723B2 (ja) * | 2007-02-01 | 2014-01-08 | ソル − ゲル テクノロジーズ リミテッド | 金属酸化物コーティングを含む粒子の製造方法及び金属酸化物コーティングを有する粒子 |
WO2008099911A1 (ja) | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Taiko Pharmaceutical Co., Ltd. | 保存安定性に優れた広域抗ウイルス薬剤組成物 |
WO2009103717A1 (en) | 2008-02-18 | 2009-08-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Coating composition comprising an antimicrobial cross-linker |
JP2009263820A (ja) * | 2008-04-25 | 2009-11-12 | Kayoko Yamamoto | 繊維製品用防汚抗菌剤及びその使用方法 |
CN102131527B (zh) | 2008-07-18 | 2014-11-26 | 奎克-麦德技术公司 | 赋予基质抗菌特性的聚电解质复合物 |
GB0815883D0 (en) | 2008-09-01 | 2008-10-08 | Univ Edinburgh | Polymer blends |
WO2010096595A2 (en) * | 2009-02-18 | 2010-08-26 | Quick-Med Technologies, Inc. | Superabsorbent materials comprising peroxide |
USRE46234E1 (en) | 2009-03-27 | 2016-12-13 | Actamax Surgical Materials, Llc | Tissue adhesive and sealant comprising polyglycerol aldehyde |
US9562126B2 (en) | 2009-03-30 | 2017-02-07 | Piotrek Co., Ltd. | Process for producing fluorine containing polymer |
US8106111B2 (en) | 2009-05-15 | 2012-01-31 | Eastman Chemical Company | Antimicrobial effect of cycloaliphatic diol antimicrobial agents in coating compositions |
JP5766695B2 (ja) | 2009-07-27 | 2015-08-19 | カリフォルニア インスティチュート オブ テクノロジー | 抗菌材料 |
US9005662B2 (en) | 2009-08-20 | 2015-04-14 | The Florida State University Research Foundation, Inc. | Biocompatible polyelectrolyte complexes and methods of use |
CN101669518B (zh) | 2009-09-30 | 2013-08-07 | 北京欧凯纳斯科技有限公司 | 含二氧化氯的杀菌、抗病毒组合物 |
US20110200655A1 (en) | 2010-02-16 | 2011-08-18 | Michael Darryl Black | Systems and methods that kill infectious agents (bacteria) without the use of a systemic anti-biotic |
US9474269B2 (en) | 2010-03-29 | 2016-10-25 | The Clorox Company | Aqueous compositions comprising associative polyelectrolyte complexes (PEC) |
US20130165525A1 (en) | 2010-03-29 | 2013-06-27 | The Clorox Company | Methods of making and using precursor polyelectrolyte complexes |
US20110244254A1 (en) | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Zhiqiang Song | Anticorrosion coatings with reactive polyelectrolyte complex system |
CA2797589C (en) | 2010-04-26 | 2015-06-30 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Synthesis and application reactive antimicrobial copolymers for textile fibers |
US20130209811A1 (en) | 2010-07-07 | 2013-08-15 | Roel Dams | Method for depositing a biocidal coating on a substrate |
US8277899B2 (en) | 2010-12-14 | 2012-10-02 | Svaya Nanotechnologies, Inc. | Porous films by backfilling with reactive compounds |
CN102258064A (zh) * | 2011-05-12 | 2011-11-30 | 赵正坤 | 一种抗菌组合物及其应用 |
FI123390B (fi) | 2011-08-10 | 2013-03-28 | Kemira Oyj | Polymeerikoostumuksia sekä niiden valmistus ja käyttöjä |
MX2014009923A (es) * | 2012-02-20 | 2015-08-10 | Basf Se | Intensificación de la acción antimicrobiana de biocidas con polimeros. |
WO2013126550A2 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-29 | Kci Licensing, Inc. | New compositions, the preparation and use thereof |
WO2013134269A2 (en) | 2012-03-06 | 2013-09-12 | Kci Licensing, Inc. | New compositions, the preparation and use thereof |
CA2875659A1 (en) | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Nanopaper, Llc | Additives for papermaking |
EP2919920B1 (en) | 2012-11-19 | 2020-07-08 | Institut Curie | Method for grafting polymers on metallic substrates |
US10023739B2 (en) | 2012-11-21 | 2018-07-17 | Stratasys, Inc. | Semi-crystalline build materials |
PL2970704T3 (pl) * | 2013-03-15 | 2020-02-28 | Conservation Technologies, Llc | Odwracalna w warunkach wodnych, przezroczysta powłoka zabezpieczająca do podłoży |
CN103333571B (zh) | 2013-06-24 | 2015-12-02 | 广州慧谷化学有限公司 | 用于热交换器翅片表面处理的水性抗菌防霉亲水涂料 |
WO2015034357A1 (en) | 2013-09-04 | 2015-03-12 | Ceradis B.V. | Paint composition comprising a polyelectrolyte complex |
US9399044B2 (en) | 2014-05-28 | 2016-07-26 | International Business Machines Corporation | Antimicrobial cationic polyamines |
CN105273443A (zh) | 2014-06-05 | 2016-01-27 | 北京中科东亚纳米材料科技有限公司 | 纳米自洁、防雾、杀菌玻璃涂料及制备方法 |
US8975220B1 (en) | 2014-08-11 | 2015-03-10 | The Clorox Company | Hypohalite compositions comprising a cationic polymer |
CN104436265A (zh) | 2014-11-13 | 2015-03-25 | 无锡信大气象传感网科技有限公司 | 一种大气空气净化吸声装置 |
US11026418B2 (en) * | 2014-11-26 | 2021-06-08 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
US10842147B2 (en) | 2014-11-26 | 2020-11-24 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
CN105901015B (zh) | 2016-05-06 | 2018-05-11 | 徐海军 | 一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法 |
CN106189304A (zh) | 2016-07-12 | 2016-12-07 | 志邦厨柜股份有限公司 | 一种掺混纳米金属铜的抗菌型高密度聚乙烯基竹塑橱柜板材及其制备方法 |
RU2698182C1 (ru) * | 2016-07-28 | 2019-08-22 | Эксион Лэбс Инк. | Антимикробные композиции на полимерной основе и способ их применения |
-
2017
- 2017-07-27 RU RU2019105285A patent/RU2698182C1/ru active
- 2017-07-27 AU AU2017302034A patent/AU2017302034C1/en active Active
- 2017-07-27 CA CA3097574A patent/CA3097574A1/en active Pending
- 2017-07-27 KR KR1020197005923A patent/KR102165235B1/ko active IP Right Grant
- 2017-07-27 BR BR112019001440-3A patent/BR112019001440A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-07-27 US US15/662,119 patent/US11426343B2/en active Active
- 2017-07-27 JP JP2019526199A patent/JP7031890B2/ja active Active
- 2017-07-27 MX MX2019000968A patent/MX2019000968A/es unknown
- 2017-07-27 CA CA3031822A patent/CA3031822C/en active Active
- 2017-07-27 EP EP17835296.9A patent/EP3493676A4/en active Pending
- 2017-07-27 WO PCT/US2017/044234 patent/WO2018022926A1/en active Application Filing
- 2017-07-27 CN CN201780052448.XA patent/CN109714968A/zh active Pending
-
2018
- 2018-09-04 US US16/121,023 patent/US11357718B2/en active Active
-
2022
- 2022-02-16 JP JP2022022138A patent/JP2022070983A/ja active Pending
- 2022-07-20 US US17/869,477 patent/US20220401345A1/en active Pending
-
2024
- 2024-01-11 JP JP2024002889A patent/JP2024045218A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2524635C2 (ru) * | 2009-09-29 | 2014-07-27 | Этикон, Инк. | Антимикробные/антибактериальные медицинские устройства, покрытые традиционными средствами китайской медицины |
US20140294749A1 (en) * | 2011-08-15 | 2014-10-02 | Medivators Inc. | Water soluble antimicrobial composition |
WO2013054860A1 (en) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Showa Denko K.K. | Antimicrobial and antiviral composition comprising cuprous oxide, and method of producing the same |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2772944C1 (ru) * | 2021-08-11 | 2022-05-27 | Прайвит Компани Лимитед Бай Шэрс Инновейшн Агро Груп Лимитед | Композиция для гранулированного удобрения на основе карбамида |
RU2810427C1 (ru) * | 2022-12-21 | 2023-12-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) | Способ нанесения антимикробного покрытия на медицинский катетер и покрытие, полученное данным способом |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7031890B2 (ja) | 2022-03-08 |
JP2019527241A (ja) | 2019-09-26 |
KR102165235B1 (ko) | 2020-10-13 |
JP2022070983A (ja) | 2022-05-13 |
CA3031822A1 (en) | 2018-02-01 |
MX2019000968A (es) | 2019-07-04 |
KR20190059265A (ko) | 2019-05-30 |
AU2017302034A1 (en) | 2019-03-21 |
BR112019001440A2 (pt) | 2019-04-30 |
US20220401345A1 (en) | 2022-12-22 |
CA3031822C (en) | 2021-01-05 |
EP3493676A1 (en) | 2019-06-12 |
EP3493676A4 (en) | 2020-04-29 |
US20190000745A1 (en) | 2019-01-03 |
CN109714968A (zh) | 2019-05-03 |
US11426343B2 (en) | 2022-08-30 |
US11357718B2 (en) | 2022-06-14 |
US20180028431A1 (en) | 2018-02-01 |
WO2018022926A1 (en) | 2018-02-01 |
JP2024045218A (ja) | 2024-04-02 |
AU2017302034C1 (en) | 2020-06-25 |
AU2017302034B2 (en) | 2020-01-30 |
CA3097574A1 (en) | 2018-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2698182C1 (ru) | Антимикробные композиции на полимерной основе и способ их применения | |
US10212932B2 (en) | Antimicrobial photoreactive composition comprising organic and inorganic multijunction composite | |
US20180139959A1 (en) | Antimicrobial Substrates And Methods Of Use Thereof | |
BRPI1009652B1 (pt) | processo para preparar um artigo antimicrobiano e artigo antimicrobiano | |
US11596149B2 (en) | Methods of preparing highly charged polyethylenimine and compositions and uses thereof | |
US20170000119A1 (en) | Microbicidal Polymers And Methods Of Use Thereof | |
CN206264529U (zh) | 一种食材包装布 | |
JP3159228U (ja) | 消毒殺菌用加温ウエットタオル供給装置 | |
JP3187328U (ja) | 抗菌・抗ウイルス性病院用寝具及び衣類 | |
CZ38028U1 (cs) | Dezinfekční přípravek | |
JP2005002033A (ja) | 防菌及び除菌剤 | |
Periyasamy et al. | Protection against Microbes: State-of-the-Art | |
TR2021018000T (tr) | Bi̇yoparçalanir nanokapsüllü bi̇r dezenfektan kompozi̇syonu | |
Periyasamy et al. | Protection against Microbes |