CN105901015B - 一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105901015B
CN105901015B CN201610295252.0A CN201610295252A CN105901015B CN 105901015 B CN105901015 B CN 105901015B CN 201610295252 A CN201610295252 A CN 201610295252A CN 105901015 B CN105901015 B CN 105901015B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
metal oxide
oxide composite
antibacterial metal
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610295252.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105901015A (zh
Inventor
陈昌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Yuexin Biotechnology Co.,Ltd.
Original Assignee
徐海军
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 徐海军 filed Critical 徐海军
Priority to CN201610295252.0A priority Critical patent/CN105901015B/zh
Publication of CN105901015A publication Critical patent/CN105901015A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105901015B publication Critical patent/CN105901015B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom

Abstract

本发明涉及一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法，所述的制备方法包括下述步骤：（1）将纳米二氧化钛、硅烷偶联剂A‑171、硅烷偶联剂KH550和丁醇混合搅拌，再静置；（2）过滤后放入烘箱中干燥；（3）将干燥好的纳米二氧化钛和对羟基苯甲酸甲酯、壳聚糖、脱氢乙酸、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、没食子酸丙酯、鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯、氢氧化钠、水混合搅拌；（4）用超声仪超声分散；（5）加入高压釜内，密封后放入烘箱中反应；（6）反应结束后用水洗涤，再用无水乙醇洗涤，放入烘箱中干燥即得。制备得到的抗菌金属氧化物复合材料的热稳性较好，抗菌性能卓越，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等的抑制率都很高。

Description

一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法
技术领域
本发明属于材料领域，涉及一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法。
背景技术
随着社会与经济的发展，人民生活水平的提高，材料已成为决定经济与社会发展的重要因素，人们对材料性能的要求也越来越高，抗菌材料作为一种功能性材料，近年来也发展迅速，其中，纳米抗菌材料更是作为抗抗菌材料的先导，可以说抗菌材料的崛起正是由于纳米材料的发展。在纳米抗菌粒子中，纳米二氧化钛因具有光催化作用，故具有极好的抗菌效果而被广泛研究。而所谓复合材料是指由两种或者两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。复合材料由于能够集合多种材料的优点，使材料性能更加优越，同时降低成本，故现也已被广泛的研究与应用。因此，通过将纳米二氧化钛与其他抗菌成分复合来提高其抗菌性能和其他性能对于抗菌材料的发展具有重要的意义和广阔的前景。
发明内容
要解决的技术问题：本发明的目的是公开一种新型的抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法，该材料的热稳性较好，抗菌性能卓越，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑制率都很高。
技术方案：本发明公开了一种抗菌金属氧化物复合材料，由以下成分以重量份制备而成：
纳米二氧化钛 60-80份、
对羟基苯甲酸甲酯 0.1-0.2份、
壳聚糖 7-10份、
脱氢乙酸 0.1-0.2份、
十二烷基苯磺酸钠 0.1-0.3份、
十六烷基三甲基溴化铵 0.2-0.5份、
没食子酸丙酯 0.1-0.2份、
硅烷偶联剂A-171 0.2-0.5份、
硅烷偶联剂KH550 1-2份、
鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯 0.1-0.2份、
丁醇 40-60份、
氢氧化钠 2-5份、
乙醇 50-80份、
水 40-60份。
进一步的，所述的一种抗菌金属氧化物复合材料，由以下成分以重量份制备而成：
纳米二氧化钛 65-75份、
对羟基苯甲酸甲酯 0.11-0.16份、
壳聚糖 8-9份、
脱氢乙酸 0.11-0.17份、
十二烷基苯磺酸钠 0.15-0.25份、
十六烷基三甲基溴化铵 0.3-0.4份、
没食子酸丙酯 0.12-0.17份、
硅烷偶联剂A-171 0.3-0.4份、
硅烷偶联剂KH550 1.2-1.8份、
鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯 0.11-0.17份、
丁醇 45-55份、
氢氧化钠 3-4份、
乙醇 60-70份、
水 45-55份。
所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，包括下述步骤：
（1） 将纳米二氧化钛、硅烷偶联剂A-171、硅烷偶联剂KH550和丁醇混合，用磁力搅拌机在转速50-80r/min下搅拌10-30分钟，再静置1-3小时；
（2） 过滤，放入烘箱中在温度60-80℃下干燥；
（3） 将干燥好的纳米二氧化钛和除乙醇外的剩余组分混合，用磁力搅拌机在转速100-130r/min下搅拌20-40分钟；
（4） 用超声仪超声分散20-40分钟；
（5） 加入高压釜内，密封后放入烘箱中，在170-190℃下反应23-25小时；
（6） 反应结束后用水洗涤反应产物3-5次，再用无水乙醇洗涤1-2次，放入烘箱中，在温度40-60℃干燥11-13小时。
进一步的，所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，所述的步骤（1）中转速为60-70r/min，时间为15-25分钟，静置1.5-2.5小时。
进一步的，所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，所述的步骤（2）中温度为65-75℃。
进一步的，所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，所述的步骤（3）中搅拌转速为110-120r/min，搅拌时间为25-35分钟。
进一步的，所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，所述的步骤（4）中分散时间为25-35分钟。
进一步的，所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，所述的步骤（5）中温度为175-185℃，时间为23.5-24.5小时。
进一步的，所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，所述的步骤（6）中水洗涤4次，乙醇洗涤2次，干燥温度为45-55℃，干燥时间为11.5-12.5小时。
有益效果：本发明的方法制备的抗菌金属氧化物复合材料的热稳性较好，当温度达到334℃时其热失重才达到5%，抗菌性能卓越，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制率都达到了100%，对枯草杆菌的抑制率相对稍低，为97%。
具体实施方式
实施例1
（1） 将纳米二氧化钛60份、硅烷偶联剂A-171 0.2份、硅烷偶联剂KH550 1份和丁醇40份混合，用磁力搅拌机在转速50r/min下搅拌10分钟，再静置1小时；
（2） 过滤，放入烘箱中在温度60℃下干燥；
（3） 将干燥好的纳米二氧化钛和对羟基苯甲酸甲酯0.1份、壳聚糖7份、脱氢乙酸0.1份、十二烷基苯磺酸钠0.1份、十六烷基三甲基溴化铵0.2份、没食子酸丙酯0.1份、鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯0.1份、氢氧化钠2份、水40份混合，用磁力搅拌机在转速100r/min下搅拌20分钟；
（4） 用超声仪超声分散20分钟；
（5） 加入高压釜内，密封后放入烘箱中，在170℃下反应23小时；
（6） 反应结束后用水洗涤反应产物3次，再用无水乙醇50份洗涤1次，放入烘箱中，在温度40℃干燥11小时。
实施例2
（1） 将纳米二氧化钛65份、硅烷偶联剂A-171 0.3份、硅烷偶联剂KH550 1.2份和丁醇45份混合，用磁力搅拌机在转速60r/min下搅拌15分钟，再静置1.5小时；
（2） 过滤，放入烘箱中在温度65℃下干燥；
（3） 将干燥好的纳米二氧化钛和对羟基苯甲酸甲酯0.11份、壳聚糖8份、脱氢乙酸0.11份、十二烷基苯磺酸钠0.15份、十六烷基三甲基溴化铵0.3份、没食子酸丙酯0.12份、鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯0.11份、氢氧化钠3份、水45份混合，用磁力搅拌机在转速110r/min下搅拌25分钟；
（4） 用超声仪超声分散25分钟；
（5） 加入高压釜内，密封后放入烘箱中，在175℃下反应23.5小时；
（6） 反应结束后用水洗涤反应产物4次，再用无水乙醇60份洗涤2次，放入烘箱中，在温度45℃干燥11.5小时。
实施例3
（1） 将纳米二氧化钛70份、硅烷偶联剂A-171 0.35份、硅烷偶联剂KH550 1.5份和丁醇50份混合，用磁力搅拌机在转速65r/min下搅拌20分钟，再静置2小时；
（2） 过滤，放入烘箱中在温度70℃下干燥；
（3） 将干燥好的纳米二氧化钛和对羟基苯甲酸甲酯0.15份、壳聚糖8.5份、脱氢乙酸0.15份、十二烷基苯磺酸钠0.2份、十六烷基三甲基溴化铵0.35份、没食子酸丙酯0.15份、鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯0.15份、氢氧化钠3.5份、水50份混合，用磁力搅拌机在转速115r/min下搅拌30分钟；
（4） 用超声仪超声分散30分钟；
（5） 加入高压釜内，密封后放入烘箱中，在180℃下反应24小时；
（6） 反应结束后用水洗涤反应产物4次，再用无水乙醇65份洗涤2次，放入烘箱中，在温度50℃干燥12小时。
实施例4
（1） 将纳米二氧化钛75份、硅烷偶联剂A-171 0.4份、硅烷偶联剂KH550 1.8份和丁醇55份混合，用磁力搅拌机在转速70r/min下搅拌25分钟，再静置2.5小时；
（2） 过滤，放入烘箱中在温度75℃下干燥；
（3） 将干燥好的纳米二氧化钛和对羟基苯甲酸甲酯0.16份、壳聚糖9份、脱氢乙酸0.17份、十二烷基苯磺酸钠0.25份、十六烷基三甲基溴化铵0.4份、没食子酸丙酯0.17份、鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯0.17份、氢氧化钠4份、水55份混合，用磁力搅拌机在转速120r/min下搅拌35分钟；
（4） 用超声仪超声分散35分钟；
（5） 加入高压釜内，密封后放入烘箱中，在185℃下反应24.5小时；
（6） 反应结束后用水洗涤反应产物4次，再用无水乙醇70份洗涤2次，放入烘箱中，在温度55℃干燥12.5小时。
实施例5
（1） 将纳米二氧化钛80份、硅烷偶联剂A-171 0.5份、硅烷偶联剂KH550 2份和丁醇60份混合，用磁力搅拌机在转速80r/min下搅拌30分钟，再静置3小时；
（2） 过滤，放入烘箱中在温度80℃下干燥；
（3） 将干燥好的纳米二氧化钛和对羟基苯甲酸甲酯0.2份、壳聚糖10份、脱氢乙酸0.2份、十二烷基苯磺酸钠0.3份、十六烷基三甲基溴化铵0.5份、没食子酸丙酯0.2份、鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯0.2份、氢氧化钠5份、水60份混合，用磁力搅拌机在转速130r/min下搅拌40分钟；
（4） 用超声仪超声分散40分钟；
（5） 加入高压釜内，密封后放入烘箱中，在190℃下反应25小时；
（6） 反应结束后用水洗涤反应产物5次，再用无水乙醇80份洗涤2次，放入烘箱中，在温度60℃干燥13小时。
对比例1
（1） 将纳米二氧化钛80份、硅烷偶联剂KH550 2.5份和丁醇60份混合，用磁力搅拌机在转速80r/min下搅拌30分钟，再静置3小时；
（2） 过滤，放入烘箱中在温度80℃下干燥；
（3） 将干燥好的纳米二氧化钛和对羟基苯甲酸甲酯0.2份、壳聚糖10份、脱氢乙酸0.2份、十二烷基苯磺酸钠0.3份、十六烷基三甲基溴化铵0.5份、没食子酸丙酯0.2份、鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯0.2份、氢氧化钠5份、水60份混合，用磁力搅拌机在转速130r/min下搅拌40分钟；
（4） 用超声仪超声分散40分钟；
（5） 加入高压釜内，密封后放入烘箱中，在190℃下反应25小时；
（6） 反应结束后用水洗涤反应产物5次，再用无水乙醇80份洗涤2次，放入烘箱中，在温度60℃干燥13小时。
对比例2
（1） 将纳米二氧化钛80份、硅烷偶联剂A-171 0.5份、硅烷偶联剂KH550 2份和丁醇60份混合，用磁力搅拌机在转速80r/min下搅拌30分钟，再静置3小时；
（2） 过滤，放入烘箱中在温度80℃下干燥；
（3） 将干燥好的纳米二氧化钛和对羟基苯甲酸甲酯0.2份、壳聚糖8份、脱氢乙酸0.2份、没食子酸丙酯0.2份、鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯0.2份、氢氧化钠5份、水60份混合，用磁力搅拌机在转速130r/min下搅拌40分钟；
（4） 用超声仪超声分散40分钟；
（5） 加入高压釜内，密封后放入烘箱中，在190℃下反应25小时；
（6） 反应结束后用水洗涤反应产物5次，再用无水乙醇80份洗涤2次，放入烘箱中，在温度60℃干燥13小时。
本发明制备的抗菌金属氧化物复合材料的性能如下，热稳性较好，当温度达到334℃时其热失重才达到5%，抗菌性能卓越，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制率都达到了100%，对枯草杆菌的抑制率相对稍低，为97%。
实施例和对比例的性能如下：
热失重5%的温度（℃） 大肠杆菌的抑制率（%） 对枯草杆菌的抑制率（%） 对金黄色葡萄球菌的抑制率（%）
实施例1 331 100 97 100
实施例2 332 100 97 100
实施例3 333 100 97 100
实施例4 334 100 97 100
实施例5 332 100 97 100
对比例1 327 100 97 100
对比例2 324 100 92 93

Claims (10)

1.一种抗菌金属氧化物复合材料，其特征在于，所述的复合材料由以下成分以重量份制备而成：
纳米二氧化钛 60-80份、
对羟基苯甲酸甲酯 0.1-0.2份、
壳聚糖 7-10份、
脱氢乙酸 0.1-0.2份、
十二烷基苯磺酸钠 0.1-0.3份、
十六烷基三甲基溴化铵 0.2-0.5份、
没食子酸丙酯 0.1-0.2份、
硅烷偶联剂A-171 0.2-0.5份、
硅烷偶联剂KH550 1-2份、
鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯 0.1-0.2份、
丁醇 40-60份、
氢氧化钠 2-5份、
乙醇 50-80份、
水 40-60份。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌金属氧化物复合材料，其特征在于，所述的复合材料由以下成分以重量份制备而成：
纳米二氧化钛 65-75份、
对羟基苯甲酸甲酯 0.11-0.16份、
壳聚糖 8-9份、
脱氢乙酸 0.11-0.17份、
十二烷基苯磺酸钠 0.15-0.25份、
十六烷基三甲基溴化铵 0.3-0.4份、
没食子酸丙酯 0.12-0.17份、
硅烷偶联剂A-171 0.3-0.4份、
硅烷偶联剂KH550 1.2-1.8份、
鲸蜡醇聚氧乙烯醚硬脂酸酯 0.11-0.17份、
丁醇 45-55份、
氢氧化钠 3-4份、
乙醇 60-70份、
水 45-55份。
3.如权利要求1所述的一种抗菌金属氧化物复合材料，其特征在于：所述纳米二氧化钛粒径为50-70nm。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括下述步骤：
（1） 将纳米二氧化钛、硅烷偶联剂A-171、硅烷偶联剂KH550和丁醇混合，用磁力搅拌机在转速50-80r/min下搅拌10-30分钟，再静置1-3小时；
（2） 过滤，放入烘箱中在温度60-80℃下干燥；
（3） 将干燥好的纳米二氧化钛和除乙醇外的剩余组分混合，用磁力搅拌机在转速100-130r/min下搅拌20-40分钟；
（4） 用超声仪超声分散20-40分钟；
（5） 加入高压釜内，密封后放入烘箱中，在170-190℃下反应23-25小时；
（6） 反应结束后用水洗涤反应产物3-5次，再用无水乙醇洗涤1-2次，放入烘箱中，在温度40-60℃干燥11-13小时。
5.根据权利要求4所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中转速为60-70r/min，时间为15-25分钟，静置1.5-2.5小时。
6.根据权利要求4所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）中温度为65-75℃。
7.根据权利要求4所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（3）中搅拌转速为110-120r/min，搅拌时间为25-35分钟。
8.根据权利要求4所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（4）中分散时间为25-35分钟。
9.根据权利要求4所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（5）中温度为175-185℃，时间为23.5-24.5小时。
10.根据权利要求4所述的一种抗菌金属氧化物复合材料的制备方法，其特征在于，所述的步骤（6）中水洗涤4次，乙醇洗涤2次，干燥温度为45-55℃，干燥时间为11.5-12.5小时。
CN201610295252.0A 2016-05-06 2016-05-06 一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法 Active CN105901015B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610295252.0A CN105901015B (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610295252.0A CN105901015B (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105901015A CN105901015A (zh) 2016-08-31
CN105901015B true CN105901015B (zh) 2018-05-11

Family

ID=56753353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610295252.0A Active CN105901015B (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105901015B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2019000968A (es) 2016-07-28 2019-07-04 Exion Labs Inc Composiciones antimicrobiales basadas en polimero y metodos de uso de las mismas.
CN107313290A (zh) * 2017-07-25 2017-11-03 滁州卷烟材料厂 一种防腐抗菌瓦楞纸箱

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101189971A (zh) * 2006-11-20 2008-06-04 北京崇高纳米科技有限公司 一种无机/有机纳米复合抗菌剂及其纤维制品应用
CN104341947A (zh) * 2014-10-14 2015-02-11 凤阳徽亨商贸有限公司 一种具有杀菌防腐型的玻璃移门用涂料及其制备方法
CN104449024A (zh) * 2014-12-30 2015-03-25 马艳荣 一种疏水性纳米二氧化钛的制备方法
CN104479155A (zh) * 2014-12-26 2015-04-01 北京林业大学 一种壳聚糖/二氧化钛溶胶抗菌包装膜制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002212510A (ja) * 2001-01-19 2002-07-31 Haruo Kunii 三元素硬化剤

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101189971A (zh) * 2006-11-20 2008-06-04 北京崇高纳米科技有限公司 一种无机/有机纳米复合抗菌剂及其纤维制品应用
CN104341947A (zh) * 2014-10-14 2015-02-11 凤阳徽亨商贸有限公司 一种具有杀菌防腐型的玻璃移门用涂料及其制备方法
CN104479155A (zh) * 2014-12-26 2015-04-01 北京林业大学 一种壳聚糖/二氧化钛溶胶抗菌包装膜制备方法
CN104449024A (zh) * 2014-12-30 2015-03-25 马艳荣 一种疏水性纳米二氧化钛的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
偶联剂改性对纳米二氧化钛光催化活性的影响;杨平 等;《硅酸盐学报》;20130228;第41卷(第3期);第409-415页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105901015A (zh) 2016-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104311864B (zh) 一种高效可见光防菌保鲜塑料包装材料及其制备方法
CN105478792B (zh) 一种改性壳聚糖‑纳米银溶胶的绿色制备方法
CN105901015B (zh) 一种抗菌金属氧化物复合材料及其制备方法
CN101927029A (zh) 一种含纳米银的壳聚糖/聚乙烯醇海绵敷料的制备方法
CN110254014A (zh) 一种高效抗菌abs塑料及其制备方法
CN106084305A (zh) 一种含纳米材料的保鲜膜及其制备方法
CN108559237A (zh) 一种抗菌生物薄膜材料及其制备方法
CN114539712B (zh) 添加有无机抗菌剂的高性能abs抗菌塑料及其制备方法
CN100512650C (zh) 一种抗菌防霉剂的制备方法
CN107459802A (zh) 一种抗菌的聚碳酸酯塑料
CN104264269A (zh) 一种抗菌防螨聚酯纤维及其制备方法
CN106221441A (zh) 一种茶树纯露多效墙面水漆及其制备方法
CN103980665A (zh) 一种水溶性抗菌复合材料及其制备方法
CN110982354A (zh) 一种建筑用抗菌防霉内墙涂料及其制备方法和应用
CN108902179A (zh) 一种银-壳聚糖复合抗菌材料的制备方法
CN107384133A (zh) 耐盐雾抗菌油漆及其制备方法
CN107722870A (zh) 板材生产用环保糯米胶及其制备方法
CN106421216A (zh) 一种抗菌喷剂及其制备方法
CN107828086A (zh) 一种抗菌型活性包装材料及其制备工艺
CN103305063A (zh) 一种可得然胶-纳米铜复合抗菌胶体的制备方法
CN107141963A (zh) 一种环保型抗菌防腐涂料及其制备方法
CN106752779A (zh) 一种电力开关柜用抗紫外抑菌粉末涂料及其制备方法
CN108384091A (zh) 一种环保抗菌型pe塑料及其制备方法
CN107987357A (zh) 果蔬保鲜膜及其制备方法
CN105131336A (zh) 一种抗菌剂、其制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180408

Address after: 318050 six village, 14 District 27, Xinqiao village, Xinqiao Town, Luqiao District, Zhejiang, Taizhou

Applicant after: Xu Haijun

Address before: Canglang District of Suzhou City, Jiangsu province 215000 small Shi Jia Nong No. 22 building 3 room 503

Applicant before: Chen Chang

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201229

Address after: 510000 901, 68 yueken Road, Tianhe District, Guangzhou City, Guangdong Province

Patentee after: Guangzhou Yuexin Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 318050 six 14 District 27, Zhong Lin village, Xinqiao Town, Luqiao District, Taizhou, Zhejiang.

Patentee before: Xu Haijun