RU2524635C2 - Антимикробные/антибактериальные медицинские устройства, покрытые традиционными средствами китайской медицины - Google Patents

Антимикробные/антибактериальные медицинские устройства, покрытые традиционными средствами китайской медицины Download PDF

Info

Publication number
RU2524635C2
RU2524635C2 RU2012117552/15A RU2012117552A RU2524635C2 RU 2524635 C2 RU2524635 C2 RU 2524635C2 RU 2012117552/15 A RU2012117552/15 A RU 2012117552/15A RU 2012117552 A RU2012117552 A RU 2012117552A RU 2524635 C2 RU2524635 C2 RU 2524635C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antimicrobial
sodium
particle size
medical device
antimicrobial composition
Prior art date
Application number
RU2012117552/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012117552A (ru
Inventor
Генри ПОКРОПИНСКИ
Джером А. ФИШЕР
Джерри ДЖОНН
Хойминь ВАН
Стефен РОТЕНБУРГЕР
Синьтянь МИН
Original Assignee
Этикон, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Этикон, Инк. filed Critical Этикон, Инк.
Publication of RU2012117552A publication Critical patent/RU2012117552A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2524635C2 publication Critical patent/RU2524635C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
    • A61L17/005—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters containing a biologically active substance, e.g. a medicament or a biocide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
    • A61L17/14—Post-treatment to improve physical properties
    • A61L17/145—Coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L24/0015—Medicaments; Biocides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28—Materials for coating prostheses
    • A61L27/34—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/08—Materials for coatings
    • A61L29/085—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
    • A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/10—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/62—Encapsulated active agents, e.g. emulsified droplets
    • A61L2300/622—Microcapsules
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Антимикробная композиция для покрытия медицинского устройства включает материал, образующий полимерную пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, выбранный из группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси. Медицинское устройство, покрытое антимикробной композиций, выполнено в форме имплантируемого устройства. Изобретение обеспечивает антимикробную эффективность по отношению к микроорганизмам - возбудителям хирургических инфекций. 4 н и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 4 пр.

Description

Данная заявка относится к антимикробным/антибактериальным композициям и их использованию для покрытия предметов, таких как медицинские устройства. Конкретнее, к антимикробным/антибактериальным композициям, которые можно получить из средств традиционной китайской медицины.
Ежегодно в Соединенных Штатах Америки проводится огромное количество хирургических процедур. Согласно текущим данным в год проводится более двадцати семи миллионов таких процедур. Приблизительно в двух-трех процентах случаев развиваются послеоперационные или хирургические раневые инфекции (РИ). Абсолютная численность таких случаев ежегодно оценивается в 675 тыс.
В условиях операционной при использовании медицинского устройства возможен риск инфекции. Риск инфекции резко возрастает при использовании инвазивных или имплантируемых медицинских устройств, например внутривенных катетеров, артериальных трансплантатов, интратекальных или интрацеребральных шунтов и протезов, создающих входные ворота для патогенных микроорганизмов, находясь в непосредственном контакте с тканями и жидкостями организма. Развитие инфекций операционной раны может быть следствием загрязнения медицинского устройства бактериями. Например, во время хирургической процедуры бактерии из окружающей атмосферы могут попадать на операционную рану и прикрепляться к медицинскому изделию. Бактерии могут распространяться, попадая через имплантируемое устройство в окружающие ткани. Эти бактерии на медицинском изделии могут привести к инфекции у пациента, заболеваемости и смертности. Другой неблагоприятный аспект касается формирования биопленок. Бактерии, обитающие в биопленке, обычно значительно отличаются по свойствам от свободных бактерий этого же вида за счет плотной защитной среды в пленке. Такая среда способна повысить устойчивость к антибиотикам, так как плотный внеклеточный матрикс и внешние слои клеток защищают внутренние слои микробного сообщества. В некоторых случаях возможно повышение устойчивости к антибиотикам в 1000 раз.
Существует ряд методов снижения риска инфекции, связанной с загрязнением медицинских изделий, заключающихся в обработке медицинских изделий антибиотиками. Желательно, чтобы при использовании такие устройства содержали эффективное количество антимикробного препарата.
Традиционная китайская медицина, или ТКМ, включает ряд традиционных медицинских практик, происходящих из Китая. Они включают такие методы, как применение лекарственных растений, иглоукалывание, диетотерапия, а также массаж тиу-на и шиатсу. Цигун и Тайцзицюань также тесно связаны с ТКМ. Хотя ТКМ широко признана основными направлениями медицины в Восточной Азии, в западном мире ТКМ часто считают альтернативной системой.
Хауттюйния сердцевидная, известная также как herba houttuyniae, и в Японии, как “докудами” - многолетнее растение, широко распространенное в Азии, в том числе Японии, Тайвани, Гималаях и на Яве. Хауттюйния сердцевидная - цветущее растение, произрастающее во влажных тенистых местах и являющееся единственным видом рода Houttuynia. В Китае это растение буквально называется "травой с рыбным запахом". Оно используется в традиционной китайской медицине. Напиток докудами ча, в Японии буквально называющийся "чаем из Хауттюйнии сердцевидной", представляет собой настой из листьев хауттюйнии сердцевидной, листьев красного чая и растения "кукушкины слезки".
В патенте США, публикация No. 2002/0031559, предлагается суппозиторий для лечения заболеваний человека, состоящий из, по меньшей мере, одного растения и инертного носителя для приготовления суппозитория. Суппозитории из трав также предложены в качестве средства лечения нежелательных симптомов аллергического ринита, синусита, заложенности носа, истечений из носа, полипов, инфекций, лихорадки, кашля, спазмов, головокружений, судорог у человека. Также предложены способы получения, введения и составления составов для китайской медицины в форме суппозиториев для лечения заболеваний у человека. Суппозитории могут включать хауттюйнию сердцевидную в качестве ингредиента.
В патенте США, публикация No. 2006/0264347, описана антимикробная композиция, содержащая катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ), полученное путем конденсации жирных кислот и этерификации двухосновных аминокислот, например лауриларгината, и йодированное сульфоновое соединение, например дийодметил-р-толилсульфон. Композиция может использоваться в качестве самостоятельного антимикробного состава или в сочетании с медицинскими изделиями или медицинскими устройствами.
В патенте США No. 7485327 предлагается композиция, содержащая экстракт листьев мелиссы, известный подавлением ангиогенеза и активности металлопротеиназы в матриксе. Указано, что экстракт листьев мелиссы подавляет ангиогенез и активность металлопротеиназы в матриксе, поэтому он может применяться для лечения или профилактики заболеваний, связанных с ангиогенезом и активностью металлопротеиназ в матриксе. Композиция, содержащая экстракт листьев мелиссы, может также содержать более одного компонента из других антиангиогенных, противораковых, противовоспалительных или противоокислительных веществ. Данная конкретная композиция, содержащая экстракт листьев мелиссы, может применяться в фармацевтических, диетических и/или косметических целях. Патент США No. 7485327 предлагает применение экстракта растения хауттюйнии сердцевидной вместе с листьями мелиссы в качестве антибактериального средства. Композиция может применяться вместе с имплантатом.
В китайской публикации No. 2005-10046735 предлагается офтальмологический препарат, содержащий новый натрия хауттюйфонат и процесс его получения, при этом препарат содержит натрия новый хауттюйфонат в качестве действующего вещества и фармацевтически приемлемые вспомогательные материалы; он может использоваться для приготовления различных офтальмологических препаратов, включая глазные капли, гели, непрозрачные жидкости, микросферы, микроэмульсии, имплантаты и шипучие таблетки.
WO9850087 предлагает медицинские устройства с покрытием, приспособленные для проведения через узкие отверстия, например катетеры. Покрытие придает катетеру прочность, значительно не увеличивая его толщину и не снижая прочности на разрыв.
WO0126708 предлагает полимерные клапаны, устройства с клапанами, оборудование и инструменты. Предложенные устройства включают имплантируемые устройства с достаточно длительным сроком службы, соответствующие терапевтическим требованиям для данного пациента и способные к доставке определенного количества препарата в ответ на биологические стимулы.
Несмотря на эти достижения в данной области, было бы желательным включить антимикробные/антибактериальные композиции в имплантируемые медицинские устройства для снижения риска инфекции. Кроме того, было бы желательным получить антимикробную/антибактериальную композицию из одного или более средств традиционной китайской медицины, проявляющую свое действие при контакте с жидкостями человеческого организма.
В одном аспекте представляется антимикробная композиция для покрытия медицинских изделий. Антимикробная композиция включает материал, образующий полимерную пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, включающий материал, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси.
В одной форме осуществления антимикробная композиция содержит натрия хауттюйфонат или натрия новый хауттюйфонат со средним размером частиц менее приблизительно 100 мкм.
В одной форме осуществления антимикробная композиция содержит натрия хауттюйфонат или натрия новый хауттюйфонат со средним размером частиц менее приблизительно 50 мкм.
В одной форме осуществления антимикробная композиция содержит натрия хауттюйфонат или натрия новый хауттюйфонат со средним размером частиц менее приблизительно 40 мкм.
Еще в одной форме осуществления антимикробная композиция содержит натрия хауттюйфонат или натрия новый хауттюйфонат со средним размером частиц менее приблизительно 40 мкм и стандартным отклонением размера частиц менее приблизительно 30 мкм.
В следующей форме материал, образующий полимерную пленку, содержит биологически совместимый, биоразлагаемый полимерный, сополимерный гидрогель или их смеси.
В еще одной форме материал, образующий полимерную пленку, выбирается из алифатических полиэфиров, поли(аминокислот), сополи(сложных-простых эфиров), полиалкиленоксалатов, полиамидов, поли(этиленгликоля), поли(имидокарбонатов), полиортоэфиров, полиоксаэфиров, полиамидоэфиров, полиоксаэфиров с аминогруппами, поли(ангидридов), полифосфазена, полисахаридных гелей и их сополимеров и смесей.
Еще в одной форме материал, образующий полимерную пленку, выбирается из гомо- и сополимеров лактида, гликолида, эпсилон-капролактона, пара-диоксанона, триметилена карбоната, алкильных производных триметиленкарбоната, полиэфиров моноглицерида, гидрогелей карбоксиметилцеллюлозы и их смесей.
В одной форме материал, образующий полимерную пленку, выбирается из гомополимеров лактида (ПЛ) и гомополимеров гликолида (ПГ).
В другой форме материал, образующий полимерную пленку, выбирается из сополимеров ПЛ и ПГ.
В другой форме антимикробная композиция включает кальция стеарат.
В другом аспекте представлено медицинское устройство. Медицинское устройство включает антимикробную композицию, включающую материал, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат, натрия новый хауттюйфонат и их смеси.
В одной из форм медицинское устройство представляет собой имплантируемое медицинское устройство.
В другой форме медицинское устройство имеет форму волокна, сетки, порошка, микросфер, хлопьев, губки, пены, ткани, нетканого материала, тканого материала, пленки, устройства для закрепления швов, шовного материала, катетера, шовных скобок, стента, хирургических гвоздиков, зажимов, пластин и винтов, устройства для доставки лекарств, барьера для предотвращения адгезии и адгезива для тканей.
В другом аспекте предоставляется способ получения покрытий для медицинских изделий. Метод включает стадию формирования суспензии, включающей полимерный материал, образующий пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, включающий материал, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси.
Еще в одном аспекте представляется способ изготовления антимикробного медицинского устройства, включающий стадию нанесения антимикробного покрытия на медицинское устройство, антимикробное покрытие, включающее материал, образующий полимерную пленку; и антимикробный препарат, включающий материал, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси.
В одной из форм медицинское устройство с антимикробным покрытием упаковывается и стерилизуется.
В данной заявке описывается несколько преимуществ: превосходная антимикробная эффективность in vitro по отношению к микроорганизмам-возбудителям хирургических инфекций, способность равномерного и гомогенного распределения указанных составов для покрытия, контролируемое высвобождение веществ с антимикробными свойствами и повышенная эффективность и стабильность описанных антимикробных составов для покрытия. Кроме того, медицинские устройства, покрытые описанными антимикробными составами, характеризуются превосходной стабильностью после стерилизации. Кроме того, возможные побочные явления ограничены или отсутствуют благодаря природе антимикробных веществ и составов покрытия, описанных в настоящей заявке.
На фиг. 1 показана схема влияния размера частиц на концентрацию натрия хауттюйфоната в шовном материале, покрытом натрия хауттюйфонатом; и
На фиг. 2 графически представлено влияние размера частиц на зону подавления роста в шовном материале, покрытом натрия хауттюйфонатом.
Все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, если не указано иное, имеют общепринятое значение, понятное любому специалисту, работающему в области, к которой имеет отношение настоящее изобретение. Фразеология, терминология и примечания, использующиеся в настоящей патентной заявке, предназначены для описания и не должны рассматриваться как ограничивающие значение.
Кроме того, все технические и научные слова, термины и фразы, введенные, определенные, описанные или поясненные в вышеуказанных разделах, одинаково или сходно применимы к иллюстрирующим описаниям, примерам и пунктам патентной заявки.
Используемые в настоящем описании и в формуле изобретения формы единственного числа включают также множественные объекты, если иное не следует явно из контекста.
Под термином "биоразлагаемый" подразумевается, что полимер способен разлагаться или разрушаться иным способом в организме так, что продукты его разложения могут всасываться или выводиться из организма.
Каждый из следующих терминов: "включает", "включающий" "имеет", "имеющий", "содержит" и "содержащий", и их лингвистические и грамматические варианты, производные или сложные формы в настоящем документе означают "включающий, без ограничений".
В иллюстрирующих описаниях, примерах и пунктах патентной заявки числовое значение параметра, свойство, предмет или размеры могут указываться или описываться в числовом формате. Следует понимать, что указанный числовой формат представлен с целью иллюстрации применения форм, описанных в данной заявке, и его не следует понимать как жестко лимитирующий описанные в данном документе формы.
Соответственно, указанный или описанный числовой диапазон также относится к, или включает, все возможные поддиапазоны и отдельные числовые значения (при этом числовое значение может выражаться целым числом, дробью или десятичной дробью) в пределах указанного или описанного числового диапазона. Например, указанный или описанный числовой диапазон от 1 до 6 также относится и включает все возможные поддиапазоны, например от 1 до 3, от 1 до 4, от 1 до 5, от 2 до 4, от 2 до 6, от 3 до 6 и т п., а отдельные цифровые значения, например 1, 1,3, 2, 2,8, 3, 3,5, 4, 4,6, 5, 5,2 и 6, в указанном или описанном числовом диапазоне от 1 до 6. Это действительно независимо от ширины числового диапазона, степени или размера описанного числового диапазона.
Кроме того, для указания или описания числового значения, фраза "в пределах между приблизительно первым значением и приблизительно вторым значением" считается эквивалентным и означает то же самое, что и фраза "в диапазоне от приблизительно первого значения до приблизительно второго значения" и, таким образом, две эти фразы взаимозаменяемы. Например, для указания или описания комнатной температуры можно использовать как фразу "комнатной температурой считается температура в диапазоне от приблизительно 20°C до приблизительно 25°C,” так и эквивалентную фразу "комнатная температура относится к температуре между приблизительно 20°C и приблизительно 25°C”.
Следует понимать, что различные описанные здесь формы не ограничены в своем применении в отношении деталей или последовательности, таких как число, стадии процедур и подстадии подпроцедур, использование или применение форм метод, детали типа, состава, конструкции, расположения элементов, порядке и числе композиций, изделий, систем, подсистем, механизмов, структур, компонентов, элементов и конфигураций, а также периферическое оборудование, принадлежности, средства и материалы, указанные в следующих иллюстрирующих описаниях и примерах, если не указано иное. Композиция, устройства и методы, описанные в настоящей заявке могут практиковаться или внедряться в соответствии с различными другими альтернативными формами и разными альтернативными способами.
В настоящей заявке описана антимикробная композиция для покрытия медицинского устройства. Антимикробная композиция включает материал, образующий полимерную пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины (ТКМ), включающий материал, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси.
Как указано выше, растение хауттюйния сердцевидная широко распространено в Азии, в том числе Японии, Китае, на Гималаях и Яве. Хауттюйния сердцевидная - цветущее растение, произрастающее во влажных тенистых местах и являющееся единственным видом рода Houttuynia. Она также используется в ТКМ. Напиток докудами ча, в Японии буквально называющийся "чаем из хауттюйнии сердцевидной", представляет собой настой из листьев хауттюйнии сердцевидной, листьев красного чая и растения "кукушкины слезки". Как и экстракт полосатого бамбука, экстракт хауттюйнии сердцевидной получают методом низкотемпературной экстракции под давлением.
Сырье из растений семейства houttuyniae представляет собой свежие или высушенные части хауттюйнии сердцевидной. Ключевым антимикробным агентом является хауттюйнин или деканоилацетальдегид, нестабильный и склонный к полимеризации. Синтезируемые в настоящее время производные сульфита натрия, известные как натрия хауттюйфонат или новый натрия хауттюйфонат, более стабильны и, следовательно, лучше подходят для применения в медицинских целях.
Показано, что хауттюйнин обладает выраженным подавляющим действием на различные бактерии и вирусы. Двойное действие против инфекции за счет профилактики и лечения вторичных инфекций, а также действие на вирусы, превышает действие обычных антибиотиков. Исследования vitro показали выраженное ингибирующее действие хауттюйнина на микроорганизмы Micrococcus catarrhalis, Staphylococcus aureus, Bacillus influenzae, pneumococcus, Escherichia coli, Bacillus dysenteria, Bacillus proteus, Bacillus diphtheriae и микобактерий, а также Bacillus typhi и Leptopira.
Показано, что отвар, содержащий хауттюйнин, подавляет вирус гриппа (азиатско-китайского происхождения) и вирус эпидемической геморрагической лихорадки (EHFV) in vitro, а также способен отсрочить цитопатогенное действие "сиротского" вируса штамма 11 (ECHO11). Показано, что введение хауттюйнина в масле внутрибрюшинно мышам профилактирует развитие заболевания после заражения вирусом гриппа FM1; защита обеспечивается также при введении препарата через нос и рот.
Клиническое применение хауттюйнии сердцевидной прослеживается вплоть до времен династии Танг; это растение описано в книге “Chinese Materia Medica.”
Доступные в настоящее время препараты хауттюйнии сердцевидной включают водные отвары, таблетки, инъекционные формы, сироп для лечения острого бронхита, капсулы для отделения мокроты, препарат против кашля и астмы Хуанлун в форме порошка для приготовления инфузионного раствора, противокашлевое средство с манго и др.
Натрия хауттюйфонат, C12H23O5SNa, также известный как деканоилацетальдегида натрия сульфид, имеет молекулярную массу 302,36 и представляет собой белые или почти белые игольчатые порошкообразные кристаллы со слабым запахом. Подходящие поставщики натрия хауттюйфоната включают Hubei Yuanhe Organic Foodstuffs Co., Ltd, Jinkou Industrial Area, Zhifang Street, Wuhan, Zhejiang, China 430074 and Second Pharma Co., Ltd., Hangzhou Gulf Fine Chemical Zone, Shangyu, Zhejiang, China 312369.
Новый натрия хауттюйфонат, C14H27NaO5S, поставляется в форме игольчатых кристаллов или кристаллического белого порошка. К его поставщикам относятся: Hangzhou HETD Pharmaceutical & Chemical Co., Ltd., No. 8, Yi Road, Xi Yuan Xi Hu Industrial Park, Sandun Hangzhou, Zhejiang, China 310030 and Linyi Furui Fine Chemical Co., Ltd shandong china, linyi, Shandong, China 251500. Новый натрия хауттюйфонат представляет собой чешуйчатый или кристаллический порошок с несколько неприятным запахом. Он легко растворим в горячей воде, слабо растворим в холодной воде и этаноле и почти нерастворим в хлороформе и бензоле. Он легко растворим в растворе гидроксида натрия.
Обнаружено, что благоприятное антимикробное действие препаратов ТКМ, таких как натрия хауттюйфоната, может усиливаться после измельчения для снижения среднего размера частиц кристаллического материала.
Имеющийся на рынке хауттюйфонат натрия имеет размер частиц в пределах от приблизительно 1000 до приблизительно 4 мкм, в среднем приблизительно 145 мкм. Такое широкое распределение размеров частиц обусловлено разными результатами измерения размера игольчатых кристаллов по длинной и короткой оси. Геометрия и размеры частиц натрия хауттюйфоната способствует образованию агрегатов, приводящих к неравномерному распределению покрытия по субстрату. Таким образом, было обнаружено, что геометрия и размеры кристаллов сырья, а также их распределение, создают потребность в модификации и отработке процесса для получения приемлемого покрытия. Уменьшение размера частиц возможно с помощью разных хорошо известных методов обработки, например, шаровой или струйной мельницы. Шаровая мельница уменьшает размер частиц за счет механического дробления материала при столкновении с твердыми шариками. Принцип действия струйной мельницы заключается в ускорении частиц в потоке воздуха, газа или пара, когда за счет столкновения частиц происходит их разрушение. Эти техники разрушают кристаллы хауттюйфоната натрия с образованием частиц с лучшей симметрией и значительно более узким распределением по размеру. Кроме того, распределение частиц по размеру можно избирательно уменьшить еще сильнее посредством классификации.
Например, в одной форме осуществления антимикробная композиция содержит натрия хауттюйфонат или новый натрия хауттюйфонат или смесь со средним размером частиц менее приблизительно 100 мкм. В другой форме осуществления антимикробная композиция содержит натрия хауттюйфонат или новый натрия хауттюйфонат или смесь со средним размером частиц менее приблизительно 50 мкм. В одной форме осуществления антимикробная композиция содержит натрия хауттюйфонат или новый натрия хауттюйфонат или смесь со средним размером частиц менее приблизительно 40 мкм. Еще в одной форме осуществления антимикробная композиция содержит натрия хауттюйфонат или новый натрия хауттюйфонат или смесь со средним размером частиц менее приблизительно 40 мкм и стандартным отклонением размера частиц менее приблизительно 30 мкм.
Преимуществом описанных в настоящей заявке антимикробных композиций является то, что они могут служить композициями для покрытия, при условии использования несущей среды для доставки антимикробного препарата на поверхность медицинского устройства. Специалистам в данной области известно, что покрытия традиционно используются при производстве определенных медицинских изделий, как, например, рассасывающиеся и нерассасывающиеся многоволоконные шовные материалы. Примеры медицинских изделий, а также покрытий, которые могут быть на них нанесены, можно найти в патентах США №№ 4201216, 4027676, 4105034, 4126221, 4185637, 3839297, 6260699, 5230424, 5555976, 5868244 и 5972008, каждый из которых полностью включен в настоящий документ. Как описано в патенте США № 4201216, покрытие может содержать пленкообразующий полимер и по существу нерастворимую в воде соль жирной кислоты с количеством углеродных атомов C6 или выше. В качестве другого примера рассасывающееся покрытие, которое может использоваться в рассасывающемся медицинском изделии, может содержать поли(алкилен оксалаты), где алкиленовые группы являются производными диолов C6 или смеси диолов от C4 до C12, которые наносятся на медицинское устройство из раствора, как описано в патенте США № 4105034. В состав покрытия может входить полимер или сополимер, который может включать лактид и гликолид в качестве связующего агента. Композиции могут также включать кальция стеарат в качестве смазочного средства. Нанесение покрытия обычно не входит в процесс производства медицинских изделий, однако на последние можно наносить покрытие из антимикробной композиции, включающей антимикробный агент из ТКМ.
Примеры подходящих биосовместимых, биоразлагаемых полимеров, которые могут использоваться в соответствии с настоящим изобретением, включают, без ограничений, полимеры, выбранные из следующей группы: алифатические полиэфиры, поли(аминокислоты), сополи(сложные-простые эфиры), полиалкиленоксалаты, полиамиды, поли(этиленгликоль) поли(иминокарбонаты), полиортоэфиры, полиоксаэфиры, полиамидоэфиры, полиоксаэфиры с аминогруппами, поли(ангидриды), полифосфазены, биополимеры и сополимеры, а также их смеси.
Применимые алифатические полиэфиры включают, без ограничений, гомополимеры и сополимеры лактида (включая молочную кислоту, D-,L- и мезолактид), гликолид (включая гликолевую кислоту), эпсилон-капролактон, пара-диоксанон (1,4-диоксан-2-он), триметиленкарбонат (1,3-диоксан-2-он), алкильные производные триметиленкарбоната, полиэфиры моноглицерида и их полимерные смеси.
Предпочтительные полимеры включают гомополимеры лактида (ПЛ) и гомополимеры гликолида (ПГ). Более предпочтительными являются сополимеры ПЛ и ПГ (ПЛГ), например сополимеры, содержащие от приблизительно 80 до приблизительно 99 молярных процентов ПЛ.
В одной форме материал, образующий полимерную пленку, содержит биологически совместимый, биоразлагаемый полимерный, сополимерный гидрогель или смесь гидрогелей. Материал, образующий полимерную пленку, может быть выбран из алифатических полиэфиров, поли(аминокислот), сополи(сложных-простых эфиров), полиалкиленоксалатов, полиамидов, поли(этиленгликоля), поли(иминокарбонатов), полиортоэфиров, полиоксаэфиров, полиамидоэфиров, полиоксаэфиров с аминогруппами, поли(ангидридов), полифосфазена, полисахаридных гелей и их сополимеров и смесей.
Еще в одной форме материал, образующий полимерную пленку, выбирается из гомо- и сополимеров лактида, гликолида, эпсилон-капролактона, пара-диоксанона, триметилена карбоната, алкильных производных триметиленкарбоната, полиэфиров моноглицерида, гидрогелей карбоксиметилцеллюлозы и их смесей. Материал, образующий полимерную пленку, выбирается из гомополимеров лактида (ПЛ) и гомополимеров гликолида (ПГ). В одной форме материал, образующий полимерную пленку, выбирается из сополимеров ПЛ и ПГ.
Еще в одном аспекте антимикробная композиция может дополнительно содержать другие компоненты, улучшающие эффективность антимикробного действия композиции, или иным способом действовать как активные вещества, давая прочие преимущества. Эти соединения включают, без ограничений, дополнительные антимикробные препараты, дополнительные соли или другие вспомогательные или действующие вещества, придающие композициям лучшие свойства или усиливающие их антимикробную активность. Такие компоненты включают, без ограничений антимикробные препараты, например триклозан, триклокарбан, 2-феноксиэтанол, соли хлоргексидина, гексетидина и цетилпиридина; антибиотики; и другие действующие вещества.
Антимикробные композиции, описанные в настоящей заявке, могут использоваться для покрытия материалов субстрата. Кроме того, они могут являться частью покрытия, содержащего описанные здесь антимикробные композиции. Эти покрытия могут включать один или несколько слоев. В другой форме осуществления антимикробная композиция может также наноситься на уже сформованное устройство или его часть в форме покрытия. Устройство с покрытием может производиться, например, путем погружения устройства в композицию, соэкструдирования, кабельного покрытия или распыления композиции на устройство и последующего высушивания.
Описанные здесь антимикробные композиции используются отдельно или в комбинации с другими полимерными покрытиями для придания поверхности субстрата благоприятных свойств. Эти композиции могут также использоваться для доставки фармацевтических препаратов, например, антимикробных, антикоагулянтов, заживляющих, противовирусных, противогрибковых, антитромбогенных или обладающих другими свойствами веществ на подложку.
Антимикробные композиции также могут использоваться для подавления роста водорослей, грибов, моллюсков или микроорганизмов на поверхности. Описанные в настоящей заявке антимикробные композиции могут использоваться в качестве гербицидов, средств против запотевания, препаратов для диагностики и предварительного исследования, а также антифолиантов.
Дисперсии для покрытия могут приготовляться предпочтительно путем перевода всех водорастворимых компонентов в форму, растворимую в органическом растворителе или смеси растворителей, а затем добавления нерастворимых соединений к раствору. Дисперсная система получается путем сочетания вышеуказанных соединений в сосуде, препятствующем испарению растворителя, и последующего смешивания с помощью механической мешалки. Мешалка должна обладать достаточной энергией для создания однородной дисперсной системы или суспензии без агрегации нерастворимых соединений. Подходящие устройства включают высокоскоростные лопастные мешалки, гомогенизаторы, ультразвуковые бани, смесители типа "вортекс" или другие приборы для перемешивания, обычно использующиеся для получения дисперсных систем, суспензий или эмульсий.
Антимикробные препараты, описанные в настоящей заявке, могут присутствовать в форме композиций для покрытия в концентрации от приблизительно 1 до приблизительно 15 массовых %, или от приблизительно 1,5 массовых % до приблизительно 7,5 массовых %, или от приблизительно 2,0 до приблизительно 5,0 массовых %. В одной форме антимикробные препараты из ТКМ, описанные в настоящей заявке, присутствуют в концентрации приблизительно 2,5 массовых %. В другой форме антимикробные препараты из ТКМ, описанные в настоящей заявке, присутствуют в концентрации приблизительно 5 массовых %.
При нанесении покрытия, содержащего антимикробные средства ТКМ, например дисперсных систем натрия хауттюйфоната, на медицинские устройства, необходим тщательный контроль объема и распределения материала для покрытия, наносящегося на медицинское устройство. Операция нанесения покрытия может производиться путем традиционного погружения и протирания, как описано в патенте США No 5817129, содержание которого включено в данный документ посредством ссылки, когда подложку пропускают через сосуд, содержащий суспензию или дисперсную систему, а затем через ряд колес для удаления избытка покрытия; затем он проходит через систему сушки для удаления растворителя. Покрытия могут также наноситься на медицинские устройства посредством распыления, раскапывания, погружения, нанесения покрытия на ленту и другими методами нанесения покрытий, известных в промышленности.
В другом аспекте описанное в настоящей заявке относится к производству медицинского устройства, содержащего антимикробные композиции, описанные в настоящей заявке. В другой форме осуществления медицинское устройство имеет форму волокна, сетки, порошка, микросфер, хлопьев, губки, пены, нетканого материала, тканого материала, пленки, устройства для закрепления швов, шовного материала, катетера, шовных скобок, стента, хирургических гвоздиков, зажимов, пластин и винтов, устройства для доставки лекарств, барьера для предотвращения адгезии и адгезива для тканей. Медицинское устройство может быть покрыто одним или несколькими антимикробными композициями, описанными в настоящей заявке. В одной форме медицинское устройство может быть покрыто или импрегнировано антимикробной композицией путем погружения, раскапывания, распыления или покрытия медицинского устройства антимикробной композицией, как упомянуто выше и показано в примерах ниже.
В другой форме осуществления описанные здесь антимикробные агенты могут смешиваться с полимером или смесью полимеров, использующихся для изготовления медицинского устройства, а затем отливаться или прессоваться в форме медицинского устройства. Антимикробные препараты, описанные в настоящей заявке, могут присутствовать в форме полимера или полимерной смеси от приблизительно 1 до приблизительно 15 массовых %, или от приблизительно 1,5 до приблизительно 7,5 массовых %, или от приблизительно 2,0 до приблизительно 5,0 массовых %. В одной форме осуществления антимикробные препараты из ТКМ, описанные в настоящей заявке, присутствуют в концентрации приблизительно 2,5 массовых %. В другой форме антимикробные препараты из ТКМ, описанные в настоящей заявке, присутствуют в концентрации приблизительно 5 массовых %. Как известно специалистам в данной области, исходная смесь антимикробного препарата и полимера может формироваться, а затем смешиваться с уравновешенным количеством полимера или полимерной смеси для получения желаемой концентрации антимикробного препарата, относящегося к ТКМ.
В другом аспекте предоставляется метод получения покрытий для медицинских изделий. Метод включает стадию формирования суспензии, содержащей полимерный материал, образующий пленку, и антимикробный препарат из традиционной китайской медицины, включающий материал, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси.
Еще в одном аспекте представляется способ изготовления антимикробного медицинского устройства, включающий стадию нанесения антимикробного покрытия на медицинское устройство, антимикробное покрытие, включающее материал, образующий полимерную пленку; и антимикробный препарат, включающий материал, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси.
Как известно, медицинские устройства обычно стерилизуются, чтобы находящиеся на них микроорганизмы потеряли жизнеспособность. В частности, стерильностью в данной отрасли считается минимальная степень гарантированной стерильности 10-6. Примеры процессов стерилизации описаны в патентах США №№ 3815315, 3068864, 3767362, 5464580, 5128101 и 5868244, каждый из которых полностью включен в настоящий документ. В частности, рассасывающиеся медицинские устройства могут быть чувствительны к облучению и нагреву. Соответственно, может быть желательным проводить стерилизацию таких изделий с помощью обычно используемых стерилизующих газов или агентов, таких, например, как газообразный оксид этилена.
Рассасывающиеся медицинские устройства чувствительны к влаге, и следовательно, они часто упаковываются в герметичные фольгированные упаковки. Однако герметичная фольгированная упаковка также непроницаема и для стерилизующего газа. Чтобы компенсировать это явление и иметь возможность использовать упаковки из фольги при стерилизации газообразным оксидом этилена, были разработаны процессы, в ходе которых используются фольгированные упаковки, имеющие вентиляционные приспособления для пропускания газов (например, нетканый материал Tyvek®, производства E. I. du Pont de Nemours and Company, Уилмингтон, штат Делавер, США). Вентиляционные приспособления устанавливаются на открытый конец упаковки и пропускают воздух, водяные пары и оксид этилена внутрь упаковки. После завершения процесса стерилизации упаковку запечатывают вблизи вентиляционного приспособления, при этом приспособление отделяют от запечатанной упаковки, а затем отрезают или убирают иным образом, в результате чего получается герметично запечатанная упаковка. Другим типом упаковки из фольги, имеющей вентиляционное отверстие, является упаковка типа мешка, имеющая вентиляционное приспособление, установленное вблизи одного конца упаковки, причем вентиляционное приспособление герметично закрепляется к одной из сторон упаковки, образуя вентилируемую часть. После завершения процесса стерилизации упаковку запечатывают вблизи вентилируемой части, и запечатанную упаковку отрезают у вентилируемой части.
Ниже описаны конкретные формы в качестве примеров. Несмотря на то, что в представленных ниже примерах демонстрируются определенные варианты осуществления настоящего изобретения, их следует интерпретировать не как ограничение области изобретения, а как дополнительное средство для полного описания изобретения.
ПРИМЕРЫ
Метод исследования, использующийся для измерения содержания натрия хауттюйфоната
Как указано выше, антимикробные композиции для покрытия медицинских изделий, описанные в настоящей заявке, могут включать материал для получения полимерной пленки; и антимикробный агент, содержащий материал, выбираемый из следующей группы: экстракт растения хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, а также их смеси. В одной форме осуществления композиция может также включать кальция стеарат, сополимер лактида и гликолида. Для точного определения концентрации натрия хауттюйфоната (НХ) в медицинском изделии с покрытием, например рассасываемом шовном материале, был разработан следующий метод.
Методы исследования, доступные ранее для определения содержания НХ, включает титрование йодом и метод измерения поглощения в УФ-диапазоне. При использовании таких методов для определения содержания НХ в рассасывающемся шовном материале отмечена склонность к взаимодействию с материалом нити, следовательно, такие методы неэффективны для контроля качества продукта. Например, основной раствор, использующийся при титровании йодом, реагирует с полимером, из которого изготовлен шовный материал. Кроме того, для каждого исследования требуется несколько десятков грамм шовного материала, чтобы добиться достаточной чувствительности метода титрования. Метод УФ-спектроскопии более чувствителен; однако материалы покрытия могут препятствовать определению в УФ-диапазоне.
Таким образом, был разработан метод определения натрия хауттюйфоната с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Этот метод применим как к нестерильным, так и к стерильным всасываемым медицинским устройствам, в том числе шовному материалу.
Разработанный метод включает две стадии: 1) удаление натрия хауттюйфоната из рассасывающегося шовного материала в соответствующей системе растворителей и (2) обнаружение и количественное определения натрия хауттюйфоната методом ВЭЖХ с УФ-детектором.
Растворимость натрия хауттюйфоната в холодной воде и большинстве органических растворителей, таких как ацетонитрил и метанол, незначительна. Натрия хауттюйфонат должен быть полностью удален из покрытия медицинского устройства, которое, как показано, может также содержать кальция стеарат и сополимер лактида/гликолида и быть растворенным в растворе для экстракции с целью количественного определения. Было обнаружено, что смешанная система растворителей разной полярности и с соответствующим рН позволяет добиться желаемой эффективности экстракции. Система растворителей состоит из 70% фосфатного буфера в воде рН 10,8 и 30% ацетонитрила. Процедура экстракции включает помещение образца медицинского устройства в растворитель и его встряхивание в течение 30 минут при комнатной температуре. Анализ эффективности экстракции указывает на более чем 99% извлечение натрия хауттюйфоната.
Для анализа методом ВЭЖХ, как описано ниже, использовалась система Agilent 1100 с колонкой Phenomenex, Gemini-NX C18, 250 × 4.6 мм, 5 мкм. В качестве подвижной фазы использовали 70% фосфатного буфера рН 10,8 и 30% ацетонитрила. Натрия хауттюйфонат определяли с помощью УФ-детектора при длине волны λ=283 нм. Условия ВЭЖХ были следующими:
Колонка: Gemini-NX, 5 мкм, 110A°, 4.6×250 мм, Phenomenex
Подвижная фаза: CH3CN: буфер* 300: 700
* 0,017M K2HPO4, водный раствор pH=10,8
Скорость протекания: 2,0 мл/мин
Температура колонки: 55°C
Объем пробы: 10 мкл
Длительность анализа: 8 мин.
Пример 1. Изготовления шовного материала с покрытием из средств ТКМ
Сополимер L(-) лактида/гликолида, содержащий 65 молярных % лактида и 35 молярных% гликолида, растворяли в уксусноэтиловом эфире 45 масс.%. К раствору добавляли натрия хауттюйфонат (Second Pharm Co LTD партия# 071213) в количестве 2,5 и 5 масс.%. Затем к раствору добавляли кальция стеарат в количестве 4,5 масс.%. Раствор перемешивали на "вортексе" при комнатной температуре до получения равномерной суспензии. Окрашенный плетеный шовный материал 2/0 полиглактин 910 покрывали суспензией путем погружения. Затем шовный материал высушивали при комнатной температуре. Шовный материал, покрытый средством ТКМ, разрезали на фрагменты длиной 68,9 см и стерилизовали оксидом этилена.
Изготовленный таким образом шовный материал с покрытием исследовали для определения физических свойств. Шовный материал с покрытием из средства ТКМ прошел обычное физическое испытание, что свидетельствует о сохранении нормальных физических свойств исходной нити. Шовный материал с покрытием из натрия хауттюйфоната, как обсуждается выше, обозначали как прототип ТКМ-1.
Пример 2. Стабильность после стерилизации оксидом этилена
Шовный материал ТКМ-1, подготовленный как описано в примере 1, анализировали методами ВЭЖХ и определения активности in vitro до и после стерилизации оксидом этилена. Результаты, представленные в таблицах 3 и 4 ниже, указывают на приемлемую стабильность шовного материала с покрытием после стерилизации оксидом этилена.
Пример 3.
Эффективность антимикробного действия оценивали in vitro по зонам подавления роста и логарифмическому снижению количества клеток. Данные в таблицах 1 и 2 указывают, что шовный материал ТКМ-1 эффективен in vitro против Staphylococcus Aureus, устойчивого к метициллину (MRSA), и Staphylococcus Epidermidis, устойчивого к метициллину (MRSE).
Результаты оценки эффективности шовного материала ТКМ-1 in vitro указывают, что хотя он менее эффективен, чем имеющийся в продаже антибактериальный шовный материал полиглактин 910 (при оценке по зонам подавления роста), он эффективнее имеющегося в продаже антибактериального шовного материала полиглактина 910 при оценке по логарифмическому снижению числа клеток, что позволяет предположить разный механизм действий. По-видимому, ТКМ-1 обладает быстрым бактерицидным действием на восприимчивые микроорганизмы. Это отличается от преимущественно бактериостатической активности триклозана, который используется для покрытия имеющегося в продаже антибактериального шовного материала полиглактина 910.
Таблица 1
Эффективность in vitro по зонам подавления роста
Шовный материал Зона подавления роста (мм)
  MRSA MRSE
Шовный материал ТКМ-1 2,5% 1,6 1,8
Шовный материал ТКМ-1 5% 2,4 3,0
Таблица 2
Эффективность in vitro по логарифмическому снижению
Шовный материал Логарифмическое снижение
  MRSA MRSE E. coli
Шовный материал ТКМ-1 2,5% 4,0 4,0 0,7
Шовный материал ТКМ-1 5% 4,0 4,0 1,0
Антибактериальный шовный материал полиглактин 910* 1,7 2,0 0
Контрольный шовный материал (полиглактин без антибактериальных добавок*) 0 0 0
* Имеющийся в продаже
Таблица 3
Стабильность после стерилизации оксидом этилена
  MRSA
Шовный материал Зона ингибирования (мм) Логарифмическое снижение
Шовный материал ТКМ-1 2,5% 1,6 4,0
Шовный материал ТКМ-1, 2,5% ОЭ 1,3 4,0
Шовный материал ТКМ-1 5% 2,4 4,0
Шовный материал ТКМ-1, 5% ОЭ 2,0 4,0
Таблица 4
Влияние стерилизации ОЭ и хранения на содержание хауттюйфоната Na в шовном материале ТКМ-1
  Содержание натрия хауттюйфоната
Образец шовного материала частей на миллион *% потери
Шовный материал 2,5% ТКМ-1, без ОЭ, исходные данные 1968 Нет данных
Шовный материал ТКМ-1 2,5% TCM-1 ОЭ 1685 14,4
Шовный материал 5% ТКМ-1, без ОЭ, исходные данные 4282 Нет данных
Шовный материал ТКМ-1 5% TCM-1 ОЭ 3307 22,8
% потери = (промилле в шовном материале, не обработанном ОЭ, - промилле в шовном материале, обработанном ЭО/промилле в шовном материале, не обработанном ЭО 100%)
Рассасывающийся шовный материал покрывали смесью выбранного средства ТКМ, рассасывающимися полимерами и другими добавками в уксусно-этиловом эфире путем погружения. После покрытия шовный материал высушивали, стерилизовали и упаковывали. Обнаружено, что продукты обладают нужными физическими, механическими и антибактериальными свойствами.
Пример 4. Влияние размера частиц и распределения частиц по размеру на стабильность и антимикробную эффективность покрытия.
Проводили исследования с шовным материалом, покрытым натрия хауттюйфонатом, при этом покрытие из натрия хауттюйфоната готовили с применением измельченного или неизмельченного натрия хауттюйфоната. Покрытие наносили на двух уровнях с использованием метода, описанного выше. Размер частиц определяли с помощью лазерного дифракционного анализатора размеров частиц Beckman Coulter модели LS 320. Результаты этих исследований представлены ниже в таблицах 5-7 и графически на фиг.1 и 2.
Как указано ниже, покрытия, нанесенные с использованием измельченного материала, обеспечивали большую эффективность и большее количество натрия хауттюйфоната на шовном материале при равном объеме суспензии для покрытия, а также намного большее содержание натрия хауттюйфоната на поверхности шовного материала и незначительное снижение процентного ОСО. Кроме того, при использовании измельченного натрия хауттюйфоната не обнаружено значительного снижения концентрации или зон подавления роста при хранении при температуре 25 и 50°С на протяжении 4 недель. Измельченный натрия хауттюйфонат создавал большие зоны подавления роста Staph aureus после стерилизации оксидом этилена. Обнаружено, что измельченный натрия хауттюйфонат обеспечивает большее логарифмическое снижение числа Staph aureus после стерилизации оксидом этилена при хранении при температуре от 25 до 50°C на протяжении четырех недель.
Таблица 5
Влияние размера частиц и уровня покрытия на рабочие характеристики натрия хауттюйфоната (НХ)
       
       
Описание Неизмельченный НХ
(в виде, полученном от поставщика)		 Измельченный НХ
(уменьшенный размер частиц)		 Преимущества измельчения натрия хауттюйфоната
       
Средний размер частиц (мкм) 144,7 37,4  
Стандартное отклонение размера частиц (мкм) 140,1 25,8  
% частиц менее 100 мкм 50,5 99,4  
% частиц менее 10 мкм 1,8 18,2  
       
Содержание НХ в промилле в стерильном исходном покрытии 5% 2084 6407 Измельчение НХ обеспечивает лучшую эффективность покрытия - большее содержание НХ на поверхности шовного материала при одинаковом объеме суспензии для покрытия
Содержание НХ в промилле в стерильном исходном покрытии 7,5% 4861 9436
       
ОСО содержания НХ в промилле в стерильном исходном покрытии 5% 20,6 0,9 Измельчение ГХ обеспечивает больше постоянство его содержания на поверхности шовного материала - % ОСО значительно снижается
ОСО содержания НХ в промилле в стерильном исходном покрытии 7,5% 17,4 0,2
       
Содержание НХ в промилле через 4 недели выдержки при 50°C (5% покрытие) 113 7470 При измельчении НХ не наблюдалось значительного снижения концентрации в промилле при хранении при 50°C в течение 4 недель
Содержание НХ в промилле через 4 недели выдержки при 50°C (7,5% покрытие) 905 10469  
       
Размер зон подавления роста Staph aureus после стерилизации (5% покрытие) 1,3 2,5 При измельчении НХ наблюдали увеличение размера зон подавления роста Staph aureus после стерилизации оксидом этилена
Размер зон подавления роста Staph aureus при использовании стерильного 7,5% покрытия 2,0 3,5
       
Зоны подавления роста Staph aureus через 4 недели хранения при 50°C (5% покрытие) 0,2 2,8 При измельчении НХ не наблюдалось значительного снижения зон подавления роста после хранения при 50°C в течение 4 недель
Зоны подавления роста Staph aureus через 4 недели хранения при 50°C (7,5% покрытие) 1,0 3,9  
       
Логарифмическое снижение роста Staph aureus после стерилизации (покрытие 5%) 1,1 3,8 Измельчение НХ способствует большему логарифмическому снижению Staph aureus после стерилизации оксидом этилена
Логарифмическое снижение количества Staph aureus после стерилизации (покрытие 7,5%) 3,6 3,8
       
Логарифмическое снижение количества Staph aureus через 4 недели при 50°C (5% покрытие) 0,2 3,6 При измельчении НХ не наблюдалось значительного снижения логарифмического уменьшения после хранения при 50°C в течение 4 недель
Логарифмическое снижение количества Staph aureus через 4 недели при 50°C (покрытие 7,5%) 1,0 3,6  
Таблица 6
Влияние размера частиц, уровня покрытия и условий хранения
    Измельченный в лаборатории НХ Неизмельченный НХ
    Содержание НХ в шовном материале (промилле) Содержание НХ в шовном материале (промилле)
Покрытие
Содержание (%)		 Хранение
Условие		 1 2 3 Средн. Стан-дарт-ное откло-нение %
ОСО		 %
Изме-нение		 1 2 3 Средн. Стан-дарт-ное откло-нение %
ОСО		 %
Изме-нение
5.0 Стерильный, исходное значение 6477 6371 6374 6407 60 0.9%   1811 2579 1862 2084 429 20,6% -
7,5 Стерильный, исходное значение 9442 9416 9450 9436 18 0,2%   5809 4178 4597 4861 847 17,4% -
5,0 4 недели при 25°C 8813 8088 7935 8279 469 5,7% 29% 2640 2073 2112 2275 317 13,9% 9%
7.5 4 недели при 25°C 11817 10919 11116 11284 472 4,2% 20% 4161 2382 2184 2909 1089 37,4% -40%
5.0 4 недели при 50°C 7614 7309 7486 7470 153 2,1% 17% 223 57 60 113 95 83,8% -95%
7.5 4 недели при 50°C 10701 10587 10119 10469 308 2,9% 11% 284 1170 1262 905 540 59,7% -81%
Таблица 7
Влияние размера частиц, количества покрытия и условий хранения
    Измельченный в лаборатории НХ Неизмельченный НХ
    Данные микробиологического исследования Данные микробиологического исследования
Покрытие
Содержание (%)		 Хранение
Условие		 SA
1		 SA
2		 SA
3		 Зона подав-ления
Средн.		 Зона по-авле-ния
Стан-дартное откло-нение		 SA
LR		 EC
LR		 SA
1		 SA
2		 SA
3		 Зона подав-ления
Средн.		 Зона
подав-
ления
Стан-дартное откло-
нение		 SA
LR		 EC
LR
5,0 Стерильный, исходное значение 2,4 2,7 2,5 2,5 0,2 3,8 0.3       1,3 - 1.1 -
7,5 Стерильный, исходное значение 3,5 3,6 3,5 3,5 0,1 3,8 0.3       2,0 - 3.6 -
5,0 4 недели при 25°C 3,6 3,6 3,5 3,6 0,1 3,6 -       1,6   1.6  
7,5 4 недели при 25°C 3,6 4,1 3,8 3,8 0,3 3,6 -       2,2   3.6  
5,0 4 недели при 50°C 2,8 2,9 2,8 2,8 0,1 3,6 -       0,0   0.2  
7,5 4 недели при 50°C 3,9 4 3,9 3,9 0,1 3,6 -       0,9   1.0  
Еще один аспект настоящего изобретения включает медицинское устройство с антимикробной композицией, содержащей антимикробный агент, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат, новый натрия хауттюйфонат и их смеси. В одной из форм осуществления антимикробный агент содержит новый натрия хауттюйфонат. В другой форме осуществления антимикробный агент содержит натрия хауттюйфонат. В другой форме осуществления антимикробная композиция содержит натрия хауттюйфонат или натрия новый хауттюйфонат со средним размером частиц менее приблизительно 100 мкм. В другой форме осуществления антимикробный агент характеризуется средним размером частиц менее 50 мкм. В другой форме осуществления антимикробный агент характеризуется средним размером частиц менее 40 мкм. Еще в одной форме антимикробная композиция имеет средний размер частиц менее приблизительно 40 мкм и стандартное отклонение размера частиц менее приблизительно 30 мкм. В другой форме осуществления антимикробная композиция наносится на, по меньшей мере, одну поверхность медицинского устройства и содержит полимерный материал для образования пленки. В одной из форм осуществления материал, образующий полимерную пленку, содержит биологически совместимый, биоразлагаемый полимерный, сополимерный гидрогель или их смеси. В другой форме осуществления антимикробный агент присутствует в концентрации от приблизительно 1 до приблизительно 15% по массе. В другой форме антимикробный агент присутствует в концентрации от приблизительно 1,5 до приблизительно 7,5% по массе. В другой форме антимикробный агент присутствует в концентрации от приблизительно 2,0 до приблизительно 5,0% по массе. В одной форме антимикробный агент характеризуется средним размером частиц, способствующим усилению антимикробной эффективности вещества. В другой форме медицинское устройство имеет форму волокна, сетки, порошка, микросфер, хлопьев, губки, пены, ткани, нетканого материала, тканого материала, пленки, устройства для закрепления швов, швов, катетера, шовных скобок, стента, хирургических гвоздиков, зажимов, пластин и винтов, устройства для доставки лекарств, барьера для предотвращения адгезии и адгезива для тканей.
В другом аспекте метод получения покрытия медицинских изделий включает стадию формирования суспензии, включающей полимерный материал для образования пленки антимикробный препарат, включающий материал, выбранный из следующей группы: хауттюйния сердцевидная, натрия хауттюйфонат, натрия новый хауттюйфонат и их смеси. В одной из форм осуществления антимикробный агент содержит новый натрия хауттюйфонат. В другой форме осуществления антимикробный агент содержит натрия хауттюйфонат. В другой форме осуществления антимикробный агент характеризуется средним размером частиц менее 100 мкм. В другой форме осуществления антимикробный агент характеризуется средним размером частиц менее 50 мкм. В другой форме осуществления антимикробный агент характеризуется средним размером частиц менее 40 мкм. Еще в одной форме антимикробная композиция имеет средний размер частиц менее приблизительно 40 мкм и стандартное отклонение размера частиц менее приблизительно 30 мкм. В другой форме осуществления материал, образующий полимерную пленку, содержит биологически совместимый, биоразлагаемый полимерный, сополимерный гидрогель или их смеси.
Еще в одном аспекте представляется способ изготовления антимикробного медицинского устройства, включающий стадию нанесения антимикробного покрытия на медицинское устройство, антимикробное покрытие, включающее материал, образующий полимерную пленку; и антимикробный препарат, включающий материал, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат и натрия новый хауттюйфонат, или их смеси. В одной из форм осуществления антимикробный агент содержит новый натрия хауттюйфонат. В другой форме осуществления антимикробный агент содержит натрия хауттюйфонат. В другой форме осуществления антимикробный агент характеризуется средним размером частиц менее 100 мкм. В другой форме осуществления антимикробный агент характеризуется средним размером частиц менее 50 мкм. В другой форме осуществления антимикробный агент характеризуется средним размером частиц менее 40 мкм. В другой форме осуществления антимикробный агент присутствует в концентрации от приблизительно 1 до приблизительно 15% по массе. В другой форме антимикробный агент присутствует в концентрации от приблизительно 1,5 до приблизительно 7,5% по массе. В другой форме осуществления метод далее содержит стадию стерилизации антимикробного медицинского устройства.
Хотя предмет изобретения подробно проиллюстрирован и описан на чертежах и описаниях, описанные формы осуществления приведены с целью иллюстрации и не являются ограничивающими. Все изменения или модификации в пределах изобретения защищены.

Claims (19)

1. Антимикробная композиция для покрытия медицинского устройства, включающая:
(a) материал для образования полимерной пленки, где материал включает биосовместимый, биоразлагаемый полимер, сополимер или их смесь; и
(b) антимикробный агент, включающий материал, выбранный из следующей группы: экстракт хауттюйнии сердцевидной, натрия хауттюйфонат, новый натрия хауттюйфонат и их смеси.
2. Антимикробная композиция по п.1, в которой антимикробный агент включает натрия новый хауттюйфонат.
3. Антимикробная композиция по п.1, в которой антимикробный агент включает натрия хауттюйфонат.
4. Антимикробная композиция по п.2 или 3, в которой антимикробный агент имеет средний размер частиц менее приблизительно 100 мкм.
5. Антимикробная композиция по п.4, в которой антимикробный агент имеет средний размер частиц менее приблизительно 50 мкм.
6. Антимикробная композиция по п.4, в которой антимикробный агент имеет средний размер частиц менее приблизительно 40 мкм.
7. Антимикробная композиция по п.5, в которой антимикробный агент имеет средний размер частиц менее приблизительно 40 мкм и стандартное отклонение размера частиц менее приблизительно 30 мкм.
8. Антимикробная композиция по п.1, в которой материал, образующий полимерную пленку, выбирается из алифатических полиэфиров, поли(аминокислот), сополи(эфир алкоксикислоты), полиалкиленоксалатов, полиамидов, поли(этиленгликоля), поли(иминокарбонатов), полиортоэфиров, полиоксаэфиров, полиамидоэфиров, полиоксаэфиров с аминогруппами, поли(ангидридов), полифосфазена, полисахаридных гелей и их сополимеров и смесей.
9. Антимикробная композиция по п.8, в которой материал, образующий полимерную пленку, выбирается из гомо- и сополимеров лактида, гликолида, эпсилон-капролактона, пара-диоксанона, триметилена карбоната, алкильных производных триметиленкарбоната, полиэфиров моноглицерида, гидрогелей карбоксиметилцеллюлозы и их смесей.
10. Антимикробная композиция по п.1, в которой антимикробный агент присутствует в количестве, эффективно подавляющем рост бактерий.
11. Антимикробная композиция по п.1, в которой антимикробный агент присутствует в концентрации по меньшей мере 100 промилле.
12. Антимикробная композиция по п.1, в которой антимикробный агент имеет средний размер частиц, эффективно повышающий антимикробную эффективность антимикробного агента.
13. Антимикробная композиция по п.1, дополнительно содержащая стеарат кальция.
14. Медицинское устройство, покрытое антимикробной композицией по любому из пп.1-14, где устройство выполнено в форме имплантируемого устройства.
15. Медицинское устройство по п.14, в котором антимикробный агент имеет средний размер частиц менее приблизительно 40 мкм и стандартное отклонение размера частиц менее приблизительно 30 мкм.
16. Медицинское устройство по п.14, в котором антимикробная композиция наносится по меньшей мере на одну поверхность медицинского устройства и далее содержит материал для образования полимерной пленки.
17. Медицинское устройство по п.14, имеющее форму волокна, сетки, порошка, микросфер, хлопьев, губки, пены, ткани, нетканого материала, тканого материала, пленки, устройства для закрепления швов, швов, катетера, шовных скобок, стента, хирургических гвоздиков, зажимов, пластин и винтов, устройства для доставки лекарств, барьера для предотвращения адгезии и адгезива для тканей.
18. Способ нанесения покрытия на медицинское устройство, включающий стадию формирования суспензии, включающей материал для образования полимерной пленки; антимикробный агент, включающий материал, выбранный из следующей группы: хауттюйния сердцевидная, натрия хауттюйфонат, натрия новый хауттюйфонат и их смеси.
19. Способ получения медицинского устройства по любому из пп.14-17, включающий стадию нанесения антимикробной композиции для покрытия по любому из пп.1-13.
RU2012117552/15A 2009-09-29 2009-11-24 Антимикробные/антибактериальные медицинские устройства, покрытые традиционными средствами китайской медицины RU2524635C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/569,571 US20110076312A1 (en) 2009-09-29 2009-09-29 Antimicrobial/antibacterial medical devices coated with traditional chinese medicines
US12/569,571 2009-09-29
PCT/US2009/065799 WO2011040936A1 (en) 2009-09-29 2009-11-24 Antimicrobial/antibacterial medical devices coated with traditional chinese medicines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012117552A RU2012117552A (ru) 2013-11-10
RU2524635C2 true RU2524635C2 (ru) 2014-07-27

Family

ID=41809156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012117552/15A RU2524635C2 (ru) 2009-09-29 2009-11-24 Антимикробные/антибактериальные медицинские устройства, покрытые традиционными средствами китайской медицины

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20110076312A1 (ru)
EP (2) EP2482864B1 (ru)
JP (1) JP5694336B2 (ru)
CN (1) CN102639161B (ru)
AU (1) AU2009353337B2 (ru)
BR (1) BR112012007111A2 (ru)
CA (1) CA2775838C (ru)
MX (1) MX343433B (ru)
RU (1) RU2524635C2 (ru)
TW (1) TWI544937B (ru)
WO (1) WO2011040936A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2698182C1 (ru) * 2016-07-28 2019-08-22 Эксион Лэбс Инк. Антимикробные композиции на полимерной основе и способ их применения

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI415572B (zh) 2011-06-17 2013-11-21 Univ Chang Gung 利用１，２，３，４，６－五－ｏ－沒食子醯基－ｄ－葡哌喃糖來抑制生物膜形成
EP2720862B1 (en) 2011-06-17 2016-08-24 Fiberweb, Inc. Vapor permeable, substantially water impermeable multilayer article
WO2012178027A2 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Fiberweb, Inc. Vapor-permeable, substantially water-impermeable multilayer article
US9827755B2 (en) 2011-06-23 2017-11-28 Fiberweb, Llc Vapor-permeable, substantially water-impermeable multilayer article
EP2723567A4 (en) 2011-06-24 2014-12-24 Fiberweb Inc MULTILAYER ARTICLE PERMEABLE TO WATER VAPOR, BUT ESSENTIALLY WATERPROOF
US9600976B2 (en) 2013-03-15 2017-03-21 Nguyen Gaming Llc Adaptive mobile device gaming system
AU2016351331A1 (en) * 2015-11-12 2018-05-31 Curical Technologies Ltd. Biocompatible articles with embedded copper ions and copper ion releasing coating
CN112933067B (zh) * 2021-03-26 2023-01-06 河北医科大学 鱼腥草素钠在制备预防和治疗以Kv7/M通道为靶点的神经系统疾病药物中的用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1615834A (zh) * 2003-10-16 2005-05-18 晏四平 含新鱼腥草素钠的非注射药剂
CN1704060A (zh) * 2004-05-25 2005-12-07 孙明杰 复方鱼腥草素钠
CN1806801A (zh) * 2005-01-19 2006-07-26 周艳 一种治疗呼吸道感染的新鱼腥草素钠的药物组合物及其制备方法
EP1889608A1 (en) * 2006-08-09 2008-02-20 Korea Atomic Energy Research Institute Therapeutic hydrogel for atopic dermatitis and preparation method thereof
CN101199805A (zh) * 2006-12-15 2008-06-18 天津市中宝制药有限公司 防治非典型肺炎的纳米级贴剂

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US748327A (en) * 1903-05-23 1903-12-29 Edmund H Whiting Hub for vehicle-wheels.
US3068864A (en) * 1955-01-29 1962-12-18 Drager Otto H Diving apparatus
GB1335557A (en) * 1970-06-10 1973-10-31 Gardners Of Gloucester Ltd Sterilisation of powders and other fine-grained pulverulent or granular materials
US3815315A (en) * 1971-04-29 1974-06-11 American Cyanamid Co Ethylene oxide sterilization of moisture sensitive surgical elements
US3839297A (en) * 1971-11-22 1974-10-01 Ethicon Inc Use of stannous octoate catalyst in the manufacture of l(-)lactide-glycolide copolymer sutures
US4027676A (en) * 1975-01-07 1977-06-07 Ethicon, Inc. Coated sutures
US4201216A (en) * 1976-12-15 1980-05-06 Ethicon, Inc. Absorbable coating composition for sutures
US4126221A (en) * 1977-04-13 1978-11-21 Ethicon, Inc. Package for multiple surgical sutures
US4105034A (en) * 1977-06-10 1978-08-08 Ethicon, Inc. Poly(alkylene oxalate) absorbable coating for sutures
US4185637A (en) * 1978-05-30 1980-01-29 Ethicon, Inc. Coating composition for sutures
US6260699B1 (en) * 1987-08-26 2001-07-17 United States Surgical Corporation Packaged synthetic absorbable surgical elements
US4931204A (en) * 1988-11-14 1990-06-05 Imaginative Research Associates, Inc. Self-foaming oil compositions and process for making and using same
US5128101A (en) * 1990-03-21 1992-07-07 The Kendall Company Sterilization with ethylene oxide
US5230424A (en) * 1992-06-19 1993-07-27 Ethicon, Inc. Multi-strand suture package and cover-latching element
FR2717673B1 (fr) * 1994-03-22 1996-06-28 Ethnor Conditionnement pour suture chirurgicale.
US5464580A (en) * 1994-06-01 1995-11-07 Ethicon, Inc. Process of sterilization
JPH08224270A (ja) * 1995-02-21 1996-09-03 Hideki Kamiya 使い捨て衛生着用品
GB2299008B (en) * 1995-03-21 1999-02-24 Samuel James Harrison Plant growing
JP3716284B2 (ja) * 1996-06-14 2005-11-16 株式会社メカニカルプラネット 人造繊維およびその製品
US5817129A (en) * 1996-10-31 1998-10-06 Ethicon, Inc. Process and apparatus for coating surgical sutures
EP0983097A1 (en) 1997-05-08 2000-03-08 Medtronic Ave, Inc. Improved medical device having desirable combination of properties and method of making same
US5868244A (en) * 1997-12-01 1999-02-09 Ethicon, Inc. Microbial barrier vented package for sterile medical devices and method of packaging
US5972008A (en) 1998-04-29 1999-10-26 Kalinski; Robert J. Method and apparatus for retaining a surgical mesh
US6284234B1 (en) * 1998-08-04 2001-09-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical delivery systems for active agents
US6495498B2 (en) * 1999-05-27 2002-12-17 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Detergent compositions with enhanced depositing, conditioning and softness capabilities
WO2001001949A1 (en) * 1999-07-01 2001-01-11 Johnson And Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing compositions
US7040747B2 (en) * 1999-07-30 2006-05-09 Seiko Epson Corporation Recording method for printing using two liquids on recording medium
US20020031559A1 (en) * 2000-03-08 2002-03-14 Liang Kin C. Herbal suppositories
US6719991B2 (en) * 2000-06-09 2004-04-13 Baylor College Of Medicine Combination of antimicrobial agents and bacterial interference to coat medical devices
US6554620B1 (en) * 2000-09-28 2003-04-29 Jcs Co Ltd Aqueous disinfectant/sterilizing agent for foods
AU2002222747A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 Angiolab, Inc. Composition comprising melissa leaf extract for anti-angiogenic and matrix metalloproteinase inhibitory activity
JP2004143613A (ja) * 2002-10-23 2004-05-20 Howa Kk 含浸処理方法及び含浸処理された繊維製品
US7477940B2 (en) * 2003-06-30 2009-01-13 J&J Consumer Companies, Inc. Methods of administering an active agent to a human barrier membrane with galvanic generated electricity
US7480530B2 (en) * 2003-06-30 2009-01-20 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Device for treatment of barrier membranes
CA2530843A1 (en) * 2003-07-01 2005-01-20 Todd Maibach Film comprising therapeutic agents
CN1616057A (zh) * 2004-09-28 2005-05-18 张平 一种鱼金冻干粉针剂及其制备方法
CA2526541C (en) * 2004-12-01 2013-09-03 Tyco Healthcare Group Lp Novel biomaterial drug delivery and surface modification compositions
CN100374092C (zh) * 2005-01-14 2008-03-12 大连理工大学 一种血管支架的药物涂层制备方法及其静电喷涂装置
US20060264347A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Xintian Ming Antimicrobial composition
US20070181144A1 (en) * 2006-02-07 2007-08-09 Whitehill Oral Technologies, Inc. Coated dental devices with dry-to-the-touch, flavor-absorbing, saliva soluble coatings and methods for manufacturing
CN101584878A (zh) * 2008-05-23 2009-11-25 赵伶 含中西结合杀菌剂或抑菌剂手术缝合线
CN101297827B (zh) * 2008-07-01 2011-03-23 王显 治疗冠心病的药物及涂覆有该药物的冠状动脉涂层支架
CN101745142A (zh) * 2008-12-21 2010-06-23 赵伶 中药杀菌、抑菌医疗器械涂层材料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1615834A (zh) * 2003-10-16 2005-05-18 晏四平 含新鱼腥草素钠的非注射药剂
CN1704060A (zh) * 2004-05-25 2005-12-07 孙明杰 复方鱼腥草素钠
CN1806801A (zh) * 2005-01-19 2006-07-26 周艳 一种治疗呼吸道感染的新鱼腥草素钠的药物组合物及其制备方法
EP1889608A1 (en) * 2006-08-09 2008-02-20 Korea Atomic Energy Research Institute Therapeutic hydrogel for atopic dermatitis and preparation method thereof
CN101199805A (zh) * 2006-12-15 2008-06-18 天津市中宝制药有限公司 防治非典型肺炎的纳米级贴剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Pharmaceutics, The Science of Dosage Form Desidn, Michael E. Aulton, Churchill Livingstone, 2002, p.27, Particle size of the solid. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2698182C1 (ru) * 2016-07-28 2019-08-22 Эксион Лэбс Инк. Антимикробные композиции на полимерной основе и способ их применения
US11357718B2 (en) 2016-07-28 2022-06-14 eXion labs Inc. Polymer-based antimicrobial compositions and methods of use thereof
US11426343B2 (en) 2016-07-28 2022-08-30 eXion labs Inc. Polymer-based antimicrobial compositions and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP2482864A1 (en) 2012-08-08
JP5694336B2 (ja) 2015-04-01
CA2775838A1 (en) 2011-04-07
TWI544937B (zh) 2016-08-11
US20110076312A1 (en) 2011-03-31
CN102639161A (zh) 2012-08-15
CN102639161B (zh) 2015-07-22
JP2013505807A (ja) 2013-02-21
US20130196052A1 (en) 2013-08-01
TW201111004A (en) 2011-04-01
RU2012117552A (ru) 2013-11-10
AU2009353337B2 (en) 2015-07-23
AU2009353337A1 (en) 2012-04-19
BR112012007111A2 (pt) 2016-07-05
MX343433B (es) 2016-11-03
EP2482864B1 (en) 2018-11-14
WO2011040936A1 (en) 2011-04-07
EP3409302A1 (en) 2018-12-05
CA2775838C (en) 2018-10-30
MX2012003847A (es) 2012-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2524635C2 (ru) Антимикробные/антибактериальные медицинские устройства, покрытые традиционными средствами китайской медицины
Liu et al. Silver nanoparticle-embedded hydrogel as a photothermal platform for combating bacterial infections
Sakthi Devi et al. Applications of gold and silver nanoparticles in theranostics
CN105056237B (zh) 抗微生物的物理方法
KR101377569B1 (ko) 항균성 창상 피복재 및 그 제조방법
CN104274490B (zh) 包括银离子源和薄荷醇的抗菌组合物及其用途
EP2775838B1 (en) Aqueous antimicrobial composition containing coniferous resin acids
CN108030774B (zh) 一种负载光动力杀菌药物的羧甲基壳聚糖纳米微球及其合成方法
CN105169408B (zh) 一种海藻酸钠抗菌喷剂及其制备方法
CN109331219A (zh) 一种壳聚糖液体敷料
Hussain et al. Hybridization and functionalization with biological macromolecules synergistically improve biomedical efficacy of silver nanoparticles: reconceptualization of in-vitro, in-vivo and clinical studies
Hussain et al. Silver nanoparticles: A promising nanoplatform for targeted delivery of therapeutics and optimized therapeutic efficacy
Salman Evaluation and comparison the antibacterial activity of silver nano particles (AgNPs) and silver nitrate (AgNO3) on some pathogenic bacteria
US20240041047A1 (en) Enhanced antimicrobial efficacy (synergy) of silver and copper compounds and medical use of their combinations
Wu et al. Antibacterial properties of silver-loaded gelatin sponges prepared with silver diamine fluoride
Turhan et al. Comparison of the Effects of Nigella sativa Oil and Nano-silver on Wound Healing in an Experimental Rat Model
Nguyen et al. The effect of silver nanoparticle concentration on the antibacterial properties of tri-layer PCL-Ag/PT/PVP wound dressing
EP3524323A1 (en) Wound healing agent having activity to promote antibacterial properties and wound healing properties
BR112012007111B1 (pt) Composição microbicida para revestimento de um dispositivo médico, dispositivo médico e método para fabricação de um revestimento para um dispositivo médico
Kalantari et al. Plant Mediated Green Synthesis of Silver Nanoparticles for Burn Wound Infections
de Sousa et al. Toxicity study using rat (WISTAR) model of a hydrogel dressing with silver nanoparticles crosslinked and sterilized by gamma radiation
KR20240036492A (ko) 생물막 분해 또는 생물막 형성 방지에 사용하기 위한 조성물
Kh et al. Selective sterilization using silver nanoparticles
NPs et al. Selective sterilization using silver nanoparticles

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191125