RU2675025C2 - Высокопрочная многофазная сталь, способ ее получения и применение - Google Patents

Высокопрочная многофазная сталь, способ ее получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2675025C2
RU2675025C2 RU2016147787A RU2016147787A RU2675025C2 RU 2675025 C2 RU2675025 C2 RU 2675025C2 RU 2016147787 A RU2016147787 A RU 2016147787A RU 2016147787 A RU2016147787 A RU 2016147787A RU 2675025 C2 RU2675025 C2 RU 2675025C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
steel
sheet steel
temperature
cold rolled
heating
Prior art date
Application number
RU2016147787A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016147787A (ru
RU2016147787A3 (ru
Inventor
Дунвэй ФАНЬ
ХУНЬ Цзо ЦЗУНЬ
Джон А. РОТОУЛ
Original Assignee
Арселормиттал
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Арселормиттал filed Critical Арселормиттал
Publication of RU2016147787A publication Critical patent/RU2016147787A/ru
Publication of RU2016147787A3 publication Critical patent/RU2016147787A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2675025C2 publication Critical patent/RU2675025C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/013Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0205Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0236Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0273Final recrystallisation annealing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0278Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips involving a particular surface treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/22Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/24Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/26Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with niobium or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/28Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/32Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/38Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0222Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating in a reactive atmosphere, e.g. oxidising or reducing atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0224Two or more thermal pretreatments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/024Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/12Aluminium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • C23C2/28Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • C23C2/28Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
    • C23C2/29Cooling or quenching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/34Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
    • C23C2/36Elongated material
    • C23C2/40Plates; Strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0263Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling

Abstract

Изобретение относится к области металлургии. Для обеспечения предела прочности 980 МПа, предела текучести, более или равного 500 МПа, полного удлинения, превышающего или равного 8%, холоднокатаная листовая сталь содержит в мас.% 0,05≤С≤0,15, 2≤Mn≤3%, Al≤0,1, 0,3≤Si≤1,5, Nb≤0,05, N≤0,02, 0,1≤Cr+Mo≤1, 0,0001≤В≤0,0025, 3,4×N≤Ti≤0,5, V≤0,1, S≤0,01, P≤0,05, железо и неизбежные примеси - остальное, имеет микроструктуру в поверхностной фракции между 50 и 95% мартенсита и между 5 и 50% суммы феррита и бейнита, при этом размер ферритного зерна составляет менее 10 мкм и соотношение сторон ферритного зерна находится между 1 и 3. Сталь согласно изобретению окисляется, а затем восстанавливается при отжиге в ходе этапов нагревания, выдержки и охлаждения. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил. ,5 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к обладающим свойствами хорошей формуемости и демонстрирующим высокие уровни стойкости высокопрочным многофазным сталям, предназначенным для применения в автомобильной промышленности, прежде всего в качестве элементов конструкции и упрочняющих материалов в автомашинах. Также оно касается способа получения обладающей высокой формуемостью многофазной стали.
По мере расширения области применения высокопрочных сталей в автомобильных применениях возрастает потребность в сталях, обладающих повышенной прочностью без ущерба для формуемости. Возрастающая необходимость в снижении массы и требования безопасности стимулируют интенсивные разработки новых подходов к автомобильным сталям, которые могли бы достигать более высокой пластичности одновременно с более высокой прочностью по сравнению с существующими прогрессивными сталями повышенной прочности (Advanced High Strength Steels, AHSS).
Исходя из этого, было предложено несколько семейств сталей, таких как упоминаемые ниже и подразумевающие различные уровни прочности и формуемости.
Среди других подходов были предложены стали с микролегирующими элементами, упрочнение которых достигается одновременным выделением и уменьшением размера зерна. Разработка таких высокопрочных низколегированных (High Strength Low Alloyed, HSLA) сталей сопровождалась разработкой высокопрочных сталей, именуемых прогрессивными сталями повышенной прочности, которые сохраняют хорошие уровни прочности наряду с хорошей холодной формуемостью. Однако достигаемые этими типами стали уровни прочности на разрыв обычно невысоки.
Было сделано множество улучшений для обеспечения соответствия предъявляемым к сталям требованиям по высокой стойкости с одновременной хорошей формуемостью. Однако известно, что попытки увеличения предела прочности обычно ведут к снижению уровня пластичности высокопрочных сталей. Тем не менее, автомобилестроители продолжают конструировать все более сложные детали, которые требуют большей пластичности без ущерба для стойкости. Кроме того, в настоящее время производство нуждается в улучшении показателей предела текучести и раздачи отверстия сталей, например, листовой стали с покрытием, получаемым погружением в горячую ванну.
Данное изобретение нацелено на способ производства высокопрочной стали с нанесенным погружением в горячую ванну покрытием, способ ее получения и применение указанной высокопрочной стали в производстве деталей транспортных средств.
Известна патентная заявка US 2013008570, которая касается сверхвысокопрочной толстолистовой стали с пределом прочности по меньшей мере 1100 МПа, которая обладает как превосходным соотношением прочностных и свойств растяжения, так и превосходной пригодностью к обработки гибкой, а также касается способа ее получения. Металлическая структура такой толстолистовой стали содержит мартенсит и мягкие фазы бейнитного феррита и полигонального феррита. Область вышеупомянутого мартенсита составляет 50% или более, область вышеупомянутого бейнитного феррита составляет 15% или более и область вышеупомянутого полигонального феррита составляет 5% или менее (включая 0%). При измерениях эквивалентного диаметра круга вышеупомянутой мягкой фазы коэффициент вариации (среднеквадратичное отклонение/средняя величина) оказывается меньше или равным 1,0. Данная сверхвысокопрочная толстолистовая сталь имеет предел прочности по меньшей мере 1100 МПа. Эта заявка никак не касается различных аспектов формуемости, таких как раздача отверстия и предел текучести, которые играют важную роль в потребительских свойствах.
Также известна заявка WO 2012153016, касающаяся холоднокатаной стали, предел прочности которой превышает 1000 МПа, равномерное относительное удлинение превышает 12% и которая имеет V сгибаемость более 90°. Химическая состав этой заявки представляет в масс. %:: 0,15%≤С≤0,25%, 1,8%≤Mn≤3,0%, 1,2%≤Si≤2%, 0%≤Al≤0,10%, 0%≤Cr≤0,50%, 0%≤Cu≤1%, 0%≤Ni≤1%, 0%≤S≤0,005%, 0%≤Р≤0,020%, Nb≤0,015%, Ti≤0,020%, V≤0,015%, Со≤1%, N≤0,008%, В≤0,001, притом, что Mn+Ni+Cu≤3%, а остальное является Fe и неизбежными, образующимися при литье, примесями. Микроструктура стали в процентных долях площади поверхности содержит от 5 до 20% полигонального феррита, между 10 и 15% остаточного аустенита, от 5 до 15% мартенсита с остальным, представленным бейнитом реечного типа. Эта заявка требует, чтобы аустенит стабилизировался способом непрерывного отжига.
Задача изобретения состоит в разрешении упомянутых выше проблем, то есть в предоставлении высокопрочной стали, несущей нанесенное способом погружения в расплав покрытие, одновременно с:
пределом прочности, превышающем или равным 980 МПа, или даже составляющем 1180 МПа;
полным удлинением, превышающим или равным 8%;
показателем раздачи отверстия, превышающим или равным 20% и даже 40%;
величиной предела текучести выше 500 МПа или даже 780 МПа.
Другая задача изобретения состоит в предложении способа получения такой имеющей нанесенное погружением в расплав покрытие многофазной стали, являющейся при этом совместимой с обычными линиями непрерывного цинкования с отжигом.
В этой связи основной задачей данного изобретения является создание листовой стали с нанесенным способом погружения в расплав покрытием, имеющая предел прочности по меньшей мере 980 МПа, предел текучести, превосходящий или равный 500 МПа, демонстрирующая полное удлинение более или равное 8%, состав которой в выражении массовых процентов состоит из:
0,05≤С≤0,15%;
2≤Mn≤3%;
Al≤0,1%;
0,3%≤Si≤1,5%;
0,01%≤Nb≤0,05%;
N≤0,02%;
0,1%≤Cr+Мо≤1%;
0,0001≤В<0,0025%;
Ti≤0,5%;
V<0,01%;
S≤0,01%;
Р≤0,05%,
с остальным, являющимся железом и неизбежными примесями, образующимися при плавлении, микроструктура которой в поверхностной фракции состоит из: между 50 и 95% мартенсита и между 5 и 50% суммарно феррита и бейнита притом, что размер ферритного зерна составляет менее 10 мкм и соотношение сторон ферритного зерна находится между 1 и 3.
В одном предпочтительном воплощении химическая состав стали имеет такое содержание углерода, что 0,09≤С≤0,14%.
В другом предпочтительном воплощении сталь имеет такое содержание марганца, что 2,2≤Mn≤2,7%.
В еще одном предпочтительном воплощении сталь имеет такое содержание алюминия, что Al≤0,05%.
В другом предпочтительном воплощении сталь имеет такое содержание кремния, что 0,6≤Si≤1,3%.
В еще одном предпочтительном воплощении химическая состав стали имеет такое содержание ниобия, что Nb≤0,03%.
В еще одном предпочтительном воплощении химическая состав стали имеет такое суммарное содержание хрома и молибдена, что 0,1≤Cr+Мо≤0,7%.
В другом предпочтительном воплощении химическая состав стали имеет такое содержание бора, что 0,001≤В≤0,0022%.
В еще одном предпочтительном воплощении химическая состав стали имеет такое содержание титана, что 0,02%≤Ti≤0,05%.
В другом предпочтительном воплощении листовая сталь имеет глубину внутреннего окисления по меньшей мере 200 нм и менее 100 мкм, содержа одно или несколько из оксидов Si, Mn, Al, Ti, присутствующих под наносимым способом погружения в расплав покрытием.
В одном предпочтительном воплощении поверхностная фракция суммы феррита и бейнита составляет между 20 и 40% со средним размером ферритного зерна менее 3 мкм.
Предпочтительно сталь изобретения, несущая полученное способом погружения в расплав покрытие, имеет предел прочности по меньшей мере 980 МПа, предел текучести по меньшей мере 500 МПа, ее полное удлинение составляет по меньшей мере 8% и раздача отверстия соответствует по меньшей мере 20%.
Предпочтительно сталь изобретения, несущая полученное способом погружения в расплав покрытие, имеет предел прочности по меньшей мере 1180 МПа, предел текучести по меньшей мере 780 МПа, полное удлинение по меньшей мере 8% и обеспечивает показатель раздачи отверстия по меньшей мере 20%.
Предпочтительно сталь согласно изобретению является оцинкованной или отожженной оцинкованной сталью.
Также, в качестве второго объекта, данное изобретение имеет способ производства высокопрочной листовой стали с полученным погружением в расплав покрытием, содержащий следующие последовательные этапы:
- разливки стали, имеющей описанную выше состав согласно изобретению, для получения сляба,
- повторного нагревания сляба при температуре Treheat выше 1180°С;
- горячей прокатки повторно нагретого сляба при температуре выше 800°С для получения горячекатаной стали;
- охлаждения горячекатаной стали при стандартной скорости охлаждения до температуры намотки в рулон Тcoiling между 500 и 800°С с последующей
- намоткой в рулон горячекатаной стали, охлажденной при Tcoiling;
- удаления окалины с горячекатаной стали;
- необязательного отжига горячекатаной стали при температуре TIA выше 300°С в течение более 20 минут;
- необязательно температура горячекатаной стали перед достижением колпака превышает 400°С; скорость охлаждения горячекатаной стали должна быть ниже или равна 1°С/мин и выше или равна 0,01°С/мин;
- холодной прокатки стали для получения холоднокатаной листовой стали;
- отжига холоднокатаной листовой стали, содержащего этапы:
- нагревания указанной холоднокатаной листовой стали в печи открытого пламени в атмосфере избыточного содержания кислорода, в объемных процентных долях составляющего между 0,2% и 4%, при котором проходит этап окисления между 500°С и 750°С;
- нагревания от указанной температуры печи открытого пламени вплоть до температуры отжига в трубчатой печи с радиационным нагревом со скоростью нагревания между 0,5 и 2,5°С/с, при этом точка росы атмосферы в указанной трубчатой печи с радиационным нагревом равна или ниже 25°С;
- при этом указанная температура нагрева при отжиге Tanneal находится между 750 и 950°С;
- выдерживания стали при указанной температуре нагрева при отжиге Tanneal на протяжении по меньшей мере 30 секунд и меньше или в течение 300 секунд;
- охлаждения холоднокатаной стали до температуры ТОА между 440°С и 470°С;
- выдерживания холоднокатаной стали при ТОА в течение более 30 секунд и менее 180 секунд;
- и в течение указанных этапов нагревания, выдержки при Tanneal и охлаждения поверхность холоднокатаной стали окисляется и впоследствии восстанавливается для получения глубины внутреннего окисления по меньшей мере 200 нм и менее 100 мкм с обеспечением содержания одного или нескольких из содержащих Si, Mn, Al, Ti оксидов;
- нанесения на холоднокатаную сталь покрытия способом погружения в расплав для получения холоднокатаной стали с покрытием;
- необязательного отжига нанесенного способом горячего цинкования покрытия холоднокатаной стали для достижения содержания железа в покрытии холоднокатаной стали между 7% и 15%;
- охлаждения имеющей полученное погружением в расплав покрытие холоднокатаной стали до комнатной температуры со скоростью охлаждения по меньшей мере 1°С/с.
Предпочтительно температура намотки в рулон является такой, чтобы 500°С≤Tcoiling≤750°С.
В одном предпочтительном воплощении возможная температура нагрева при отжиге TIA является такой, чтобы 500°С≤TIA≤650°С в течение времени между 30 часами и 100 часами.
Предпочтительно степень обжатия при холодной прокатке составляет между 40 и 60%.
В одном предпочтительном воплощении поверхность холоднокатаной стали восстанавливается внутри указанной трубчатой печи с радиационным нагревом, содержащей смешанную газовую атмосферу с точкой росы ниже 0°С.
Предпочтительно нанесение покрытия погружением в расплав выполняется в ванне с жидким сплавом Zn для получения высокопрочной оцинкованной или отожженной оцинкованной холоднокатаной стали с нанесенным погружением в расплав покрытием.
Сталь согласно изобретению может применяться для производства деталей автомашин.
Далее описывается основные объекты настоящего изобретения.
Фигура 1 иллюстрирует микроструктуру стали согласно изобретению, отображая белым цветом мартенсит, а черным - феррит и бейнит.
При получении стали изобретения очень важна химическая состав, а также такие параметры производства, которые обеспечивают достижение всех целей. Показатели содержания элементов химического состава представлены в массовых процентах.
Углерод является элементом, применяемым для упрочнения мартенсита. Если содержание углерода составляет менее 0,05%, минимальная предел прочности в 980 МПа в настоящем изобретении не достигается. Если углерода будет более 0,15%, то мартенсит отвердеет и в стали настоящего изобретения полное удлинение в 8% достигнуто не будет. Кроме того, углерод является сильным образующим аустенит элементом. Уменьшение содержания углерода ниже 0,15% позволяет при данной температуре нагрева при отжиге добиться меньшего количества аустенита и достаточного количества феррита для улучшения формуемости и достижения целевого показателя полного удлинения. Помимо этого, низкие температуры нагрева при отжиге стали согласно изобретению существенно ограничивает рост ферритного зерна; как следствие, конечный размер ферритного зерна оказывается менее 10 микрон. Эта комбинация вносит вклад в достижение значительного компромисса между механическими свойствами стали согласно изобретению.
Предпочтительно содержание углерода является таким, что 0,09≤С≤0,14%.
Марганец является упрочняющим элементом. Если содержание Mn составляет менее 2%, предел прочности будет менее 980 МПа. Если содержание Mn превышает 3%, можно ожидать осевой ликвации Mn на средних толщинах, что отрицательно сказывается на эксплуатационных свойствах изделий. Предпочтительно содержание марганца является таким, что 2,2≤Mn≤2,7%.
Кремний обладает упрочняющим эффектом, он улучшает полное удлинение и коэффициент раздачи отверстия, а также устойчивость к замедленному разрушению. Если содержание Si составляет менее 0,3%, полное удлинение будет ниже 8%, а упомянутые выше свойства будут ослаблены. При превышающем 1,5% содержании Si слишком сильно увеличивается давление при прокатке и выполнение холодной прокатки затрудняется. Кроме того температура выдержки становится слишком высокой, что ведет к проблемам с обрабатываемостью. Кроме того, из-за образования на поверхности листа оксида кремния ухудшается пригодность к нанесению горячего покрытия. С учетом вышеприведенных причин содержание Si предпочтительно является таким, чтобы выполнялось условие 0,6≤Si≤1,3.
Алюминий, так же, как и титан, способен образовывать AlN для защиты бора. Однако его содержание ограничивается 0,1%, поскольку более высокое содержание Al требует для сохранения микроструктурного баланса при прочих равных параметрах более высоких температур нагрева при отжиге. Как следствие, по стоимостным причинам и для целей экономии энергии его содержание ограничивается 0,1%. Предпочтительно содержание Al является таким, что Al≤0,05%.
Ниобий может образовывать выделения, обладающие эффектом уменьшения размера зерна, что, как известно, увеличивает предел прочности. Кроме того, он улучшает коэффициент раздачи отверстия, а также устойчивость к замедленному разрушению. Если содержание Nb превышает 0,05%, то ухудшается пластичность и полное удлинение падает ниже 8%. Содержание Nb должно превышать 0,01% для того, чтобы обеспечивать достаточное измельчение зерна и предел прочности. Предпочтительно содержание Nb является таким, что Nb≤0,03%.
Mo и Cr улучшают способность принимать закалку и предел прочности. Если сумма этих элементов составляет менее 0,1%, в дополнение к росту доэвтектоидного ферритного зерна развивается большая фракция феррита, образующегося во время отжига, что уменьшает прочность. Если сумма этих элементов в стали изобретения превысит 1%, это приведет к увеличению твердости горячекатаной полосы и сложностям при работе с холоднокатаным материалом. Предпочтительно сумма этих элементов является такой, что 0,1≤Cr+Мо≤0,7%.
Титан добавляется для объединения с азотом с целью образования TiN и, как следствие, обеспечения защиты B в твердом растворе, поскольку при отсутствии Ti или Al может образовываться нитрид бора. При этом бор не смог бы находиться в твердом, растворе и играть свою описываемую ниже роль. Помимо этого, образование TiN улучшает формуемость и свариваемость, а также сопротивление замедленному разрушению стали изобретения. Ti в количествах выше 0,5% для сохранения того же микроструктурного баланса и одинаковости всех других параметров приводит к более высоким температурам нагрева при отжиге. Как следствие, по стоимостным причинам и для целей экономии энергии его содержание предпочтительно ограничивается 0,05%. Предпочтительно содержание Ti является таким, что 0,02≤Ti≤0,05%. В одном предпочтительном воплощении содержание Ti по меньшей мере в 3,4 раза превышает содержание азота для того, чтобы гарантировать его соединение с азотом и обеспечить эффективное измельчение зерна.
Бор способен подавлять образование феррита в ходе этапа охлаждения при отжиге холоднокатаной полосы. В результате это позволяет избежать снижения прочности ниже 980 МПа. Если содержание бора будет равно или превысит 0,0025% (25 ч./млн.), то избыток бора выделится в виде нитрида бора на границах аустенитного зерна, которые будут выступать в качестве участков зародышеобразования при образовании феррита с тем же самым эффектом снижения механических свойств при растяжении. Ниже 0,0001% (1 ч./млн.) затрудняется достижение более высоких степеней предела прочности. В идеальном случае для получения механических свойств, превосходящих 1180 МПа с минимальным полным удлинением в 8%, содержание бора должно отвечать условию 0,001≤В≤0,0022%.
Что касается ванадия, то если его содержание превышает 0,01%, ванадий будет расходовать углерод, образуя карбиды и/или нитрокарбиды, что будет приводить к разупрочнению мартенсита. Кроме того, ухудшится пластичность стали согласно изобретению с ее падением ниже 8%.
В отношении азота, если содержание азота превышает 0,02%, образуются нитриды бора и снижается способность стали принимать закалку, так как в таких условиях свободный бор будет доступен лишь в небольших количествах. Это также приводит к образованию крупной фракции AlN, что является вредным для полного удлинения и коэффициента раздачи отверстия. В результате, чтобы не упасть ниже 8% удлинения и/или 20% коэффициента раздачи отверстия, содержание азота ограничивается 0,02%.
Что касается фосфора, при содержании более 0,050 масс. % фосфор сегрегирует по границам зерна стали и вызывает ухудшение устойчивости к замедленному разрушению и свариваемости листовой стали. Поэтому содержание фосфора должно быть ограничено 0,050 масс. %.
Содержание серы выше 0,01 масс. % приводит к большому количеству неметаллических включений (MnS), что вызывает снижение устойчивости к замедленному разрушению и ухудшение пластичности листовой стали. Как следствие, содержание серы должно быть ограничено 0,01 масс. %.
Остальное стали согласно изобретению составлено железом и неизбежными примесями.
Способ получения стали согласно изобретению подразумевает литье стали с химическим составом по изобретению.
Отлитая сталь повторно нагревается до температуры выше 1180°С. При температуре повторного нагревания сляба ниже 1180°С не будет обеспечиваться гомогенность стали и не будет происходить полного растворения выделений.
Затем сляб подвергается горячей прокатке, последний проход при горячей прокатке проводится при температуре Tlp по меньшей мере 800°С. Если Tlp составляет менее 800°С, снижается пригодность к горячей обработке и появляются трещины, а требующиеся для выполнения прокатки силы возрастают.
- Охлаждение стали при типичной, известной специалистам в данной области в качестве таковой скорости охлаждения, до температуры намотки в рулон Tcoiling.
- Намотка в рулон должна происходить при температуре ниже температуры последнего прохода Tlp°C. Эта температура предпочтительно ниже 800°С. Предпочтительно температура намотки в рулон является такой, чтобы выполнялось условие 500°С≤Тсоiling≤750°С.
- После намотки в рулон проводится удаление окалины с горячекатаной стали.
- Затем горячекатаная сталь необязательно отжигается при температуре выше 300°С в течение более 20 минут. Если термообработка выполняется при температуре ниже 300°С, требующиеся для холодной прокатки силы будут слишком велики, и в течение времени менее 20 минут достигается одинаковый результат, материал будет слишком твердым для простого выполнения холодной прокатки. Кроме того, авторы данного изобретения обнаружили, что такая промежуточная термическая обработка неожиданным образом сильно улучшает однородность толщины листа. Предпочтительно термообработка проводится при температуре между 500°С и 650°С в течение времени от 30 часов до 100 часов.
- Необязательно горячекатаная сталь помещается под колпак, при необходимости изолирующий, для укрытия одного или нескольких рулонов с целью содействия однородности охлаждения горячекатаного продукта. Помимо этого, авторы данного изобретения обнаружили, что такая обработка под колпаком также может улучшить однородность толщины листа.
- В одном предпочтительном воплощении температура горячекатаной стали перед помещением под колпак превышает 400°С. Скорость охлаждения стали должна быть ниже или равна 1°С/мин и выше или равна 0,01°С/мин. Если скорость охлаждения будет выше 1°С/мин, горячекатаная полоса окажется слишком твердой для последующей холодной прокатки. Скорость охлаждения менее 0,01°С/мин была бы слишком неблагоприятной с точки зрения производительности.
- Холодная прокатка стали со степенью обжатия, которая будет зависеть от целевой конечной толщины. Степень обжатия при холодной прокатке определяется как (толщина перед холодной прокаткой) - (толщина после холодной прокатки) / (толщина перед холодной прокаткой). Предпочтительно степень обжатия при холодной прокатке составляет между 40 и 60%. Таким образом, запасенная потенциальная энергия деформации оказывается адекватной для гарантирования дальнейшей перекристаллизации в течение отжига.
- Нагревание стали вплоть до температуры нагрева при отжиге Tanneal которая должна находиться между 750°С и 950°С.
Данная холоднокатаная листовая сталь далее проходит непрерывный отжиг для обеспечения перекристаллизации и получения вследствие преобразования желательной микроструктуры. Такой отжиг содержит следующие этапы:
Холоднокатаный лист нагревается в печи открытого пламени (или "DFF") в атмосфере, имеющей избыточное содержание кислорода между 0,2 об. % и 4 об. %. Под избыточным объемом кислорода подразумевается кислород, который присутствует в количестве, превосходящем необходимое для соединения кислорода с топливом, используемым для нагревания печи, то есть: избыточная процентная объемная доля кислорода = (общий объем кислорода - объем кислорода, необходимый для сжигания) / (общий объем кислорода). Таким образом, когда в атмосфере горения присутствует избыток кислорода в долях содержания, соответствующих данному изобретению, он оказывается доступен для взаимодействия со стальной полосой. В диапазоне между 500 и 750°С происходит окисление, то есть на поверхности листовой стали образуется слой оксида железа, притом, что под этим оксидом железа в это время происходит внутреннее окисление: образование внутренних оксидов на глубине до 100 мкм, которые могут содержать одно или несколько из Si, Mn, Al, Ti. В случае глубины окисления, превышающей 100 мкм, поверхность стали окажется сильно оксидированной, она будет трудно поддаваться восстановлению, и качество покрытия ухудшится.
- Листовая сталь далее нагревается от этого диапазона температур окисления вплоть до температуры отжига Tanneal в трубчатой печи с радиационным нагревом со скоростью нагревания между 0,5 и 2,5°С/с. Если скорость нагревания будет ниже 0,5°C/s, чрезмерный рост зерна приведет к снижению конечного предела прочности. При скорости нагревания выше 2,5°С/с будет потребляться слишком много энергии.
Атмосфера в трубчатой печи с радиационным нагревом является смешанной газовой атмосферой, имеющей точку росы ниже 25°С. Температура выше 25°С приводит к чрезмерному поверхностному окислению стали, которое может воздействовать на качество покрытия.
В одном предпочтительном воплощении для получения очень хорошего качества поверхности точка росы составляет менее 0°С.
- сталь далее подвергается непрерывному отжигу в трубчатой печи с радиационным нагревом в тех же самых атмосферных условиях, при температуре Tanneal между 750°С и 950°С и выдерживается при этой температуре в течение времени от 30 до 300 секунд. Управление температурой нагрева при отжиге является важным признаком способа, так как позволяет контролировать исходные фракции аустенита и феррита, а также их химическую состав. Ниже 750°С не будет проходить полная рекристаллизация феррита и удлинение будет ниже 8%, в то время подъем температуры выше 950°С нецелесообразен по соображениям экономии затрат. Предпочтительно отжиг выполняется при температуре между 775 и 860°С.
Листовая сталь, кроме того, затем охлаждается до температуры ТOA.
- в ходе этих этапов нагревания, отжига и охлаждения сталь окисляется, а затем восстанавливается, то есть упомянутый выше слой оксида железа на поверхности листовой стали восстанавливается полностью, в то время как остается в наличии внутренняя окисленная зона с глубиной между 200 нм и 100 мкм, содержащая одно или несколько из оксидов Si, Mn, Al, Ti. Это окисление, сопровождаемое этапом восстановления, необходимо для того, чтобы поверхность стали стала подходящей для нанесения покрытия погружением в расплав.
- После охлаждения сталь выдерживается при температуре между 440°С и 470°С в течение времени более 30 и менее 180 секунд. Ниже 440°С будет образовываться большая фракция бейнита или мартенсита и либо предел прочности, либо полное удлинение окажутся ниже ожиданий настоящего изобретения: 980 МПа и 8%, соответственно. Выше 470°С при погружении в горячий расплав возникают проблемы, связанные с испарением расплава и реакцией в расплаве, в результате чего структура полосы теряет упорядоченность.
- Затем на сталь наносится покрытие способом погружения в расплав с целью получения холоднокатаной стали с покрытием, предпочтительно покрытие наносится погружением в ванну с расплавом Zn или сплава Zn с получением высокопрочной оцинкованной холоднокатаной стали.
- Несущая полученное погружением в расплав покрытие холоднокатаная сталь необязательно сплавляется с подложкой для получения отожженной оцинкованной холоднокатаной высокопрочной стали, при этом Zn или сплав Zn содержат от 7 до 15% железа.
Под покрытием из Zn или сплава Zn присутствует внутренняя окисленная зона.
- Затем имеющая полученное погружением в расплав покрытие холоднокатаная сталь охлаждается до комнатной температуры при скорости охлаждения по меньшей мере 1°С/с.
Феррит в объеме настоящего изобретения ограничивается объемноцентрированной кубической структурой с размером зерна менее 10 микрон (мкм). В объеме изобретения для того, чтобы обеспечивать по меньшей мере 8% полное удлинение, суммарное содержание феррита и бейнита должно составлять между 5 и 50%; при суммарном содержании феррита и бейнита менее 5% такой уровень удлинения достигаться не будет. При суммарном содержании феррита и бейнита выше 50% не будет достигнута целевая предел прочности в 980 МПа. Предпочтительно суммарное содержание феррита и бейнита составляет между 5 и 30%. В другом воплощении суммарное содержание феррита и бейнита составляет между 20 и 40%.
В одном предпочтительном воплощении размер ферритного зерна составляет менее 10 мкм, предпочтительно менее 5 мкм и еще более предпочтительно менее 3 мкм. Столь небольшой размер ферритного зерна, то есть менее 10 мкм, улучшает предел текучести. Этот диапазон концентраций феррита с ограниченным размером обеспечивается благодаря комбинации низких температур нагрева при отжиге, элементов химического состава, таких как Nb и Ti, которые фиксируют размер зерен феррита и ограничивают их рост, а также наличием Cr и Мо, которые ограничивают образование феррита при охлаждении после отжига. Выше 10 мкм предел текучести становится слишком низким и ниже целевых 500 МПа.
В одном более предпочтительном воплощении соотношение сторон ферритного зерна, то есть средние величины отношения длины к высоте каждого ферритного зерна, находится между 1 и 3. Такие измерения выполняются на по меньшей мере трех популяциях ферритных зерен, при этом образцы анализируются при рассмотрении под оптическим или электронным сканирующим микроскопом на одной трети толщины материала из соображений учета его однородности. Это соотношение сторон ферритного зерна улучшает гомогенность свойств, в случае игольчатого типа ферритного зерна, то есть когда данное соотношение выше 3 или ниже 1, различия свойств в продольном и поперечном направлениях будут слишком велики, и свойства материала окажутся неоднородными и слишком сильно зависящими от направления приложения усилий.
Мартенсит является структурой, образующейся во время охлаждения после выдержки из нестабильного аустенита, образующегося во время отжига. Его содержание должно находиться в пределах диапазона от 50 до 95%. При содержании менее 50% не достигается целевая предел прочности в 980 МПа, а при его концентрации более 95% полное удлинение будет ниже 8%.
Хороший показатель раздачи отверстия является в данном изобретении результатом фракционно-фазового баланса и небольшого различия в твердости фаз (феррита и мартенсита).
Сокращения.
UTS (МПа) относится к пределу прочности, измеряемому в ходе испытаний на растяжение в поперечном направлении относительно направления прокатки.
YS (МПа) относится к пределу текучести, измеряемому в ходе испытаний на растяжение в поперечном направлении относительно направления прокатки.
TEI (%) относится к полному удлинению.
UTS, YS и Tel могут быть измерены после нескольких испытаний. Используемые в примерах испытания выполнены согласно стандарту JIS-T.
НЕ (%) относится к раздаче отверстия. Такое испытание может быть выполнено с помощью конического прошивня, имеющего цилиндрическую часть диаметром 45 мм, увенчанную конической частью. Такой прошивень располагается под исследуемым стальным листом, который имеет предварительно проделанное отверстие с исходным диаметром D0, равным 10 мм. Конический прошивень затем перемещается вверх в данное отверстие и расширяет его до тех пор, пока не появляется первая сквозная трещина. После этого измеряется конечный диаметр D отверстия и вычисляется раздача отверстия, используя следующую формулу:
Figure 00000001
С помощью SEM (сканирующая электронная микроскопия) рассматривались микроструктуры на четверти толщины, травленой 2% ниталем, и количественно оценивались методом анализа изображений.
Информация о сталях согласно изобретению будет лучше пониматься на основе примеров, приводимых ниже не в целях ограничения объема данного изобретения, но в качестве иллюстрации.
Из стального литья были получены заготовки. Далее в таблице 1 показаны химические составы этих заготовок, представленные в массовых процентах.
Figure 00000002
Остальное в стали по таблице 1 состоит из железа и неизбежных примесей, появляющихся при плавке; при этом содержание примесей составляет менее 0,0005, но более 0,0001%.
Слитки с составами 1-14 были вначале подвергнуты повторному нагреву и горячей прокатке. Затем горячекатаные стальные пластины были подвергнуты холодной прокатке и отжигу. Параметры процесса при проведении обработок показаны ниже:
Температура повторного нагревания (повторное нагревание HR), °С.
Температура чистовой прокатки (HRFT): °С.
Температура намотки в рулон (СТ): °С.
Температура (IA Т, °С) и время (IA t, час) нагрева при промежуточном отжиге.
Замедление охлаждения горячей полосы, температура (°С) вхождения под колпак и скорость охлаждения (°С/мин).
Примененная холодная прокатка (CR).
Температура окисления в направлении печи открытого пламени (температура DFF): °С.
Избыточная объемная процентная доля кислорода в DFF.
Скорость нагревания перед достижением температуры нагрева при отжиге (°С/с).
Точка росы в отжиговой печи (°С).
Температура выдержки в течение отжига (AT): °С.
Длительность выдержки при отжиге (AT): с.
Температурный диапазон перестаривания ОАТ.
Время перестаривания OAt.
Тип покрытия: GI для оцинковки при 465°С и GA для цинкования с отжигом при различных температурах.
Стали 1-14 подвергались обработке при описанных в таблице 2 режимах.
Figure 00000003
Эффекты промежуточного отжига TIA и обработки под колпаком были оценены на конечном продукте, то есть после холодной прокатки, отжига и конечного нанесения покрытия. По сравнению с образцом DD, который не подвергся промежуточному отжигу, образец ЕЕ был подвергнут промежуточному отжигу; во время этого процесса его микроструктура гомогенизировалась. После процесса холодной прокатки и конечного нанесения покрытия колебания толщины по длине рулона были ниже 5%, в то время как изменения толщины по длине рулона в образце DD были значительно существеннее.
Образец GG подвергался обработке под колпаком, которая обеспечивала намного более медленнее охлаждение горячекатаной стали, что также улучшило гомогенность микроструктуры стали. Как следствие, колебания толщины конечного продукта в этом случае также были менее 5%.
В приводимой ниже таблице 3 все стали согласно настоящему изобретению подвергались окислению при нагревании в печи открытого пламени, сопровождаемому восстановлением в трубчатой печи с радиационным нагревом. Как следствие, такие листовые стали оказываются подходящими для принятия Gl или GA покрытия, так как их поверхность не имеет слоя оксида железа, а только внутреннюю окисленную зону с глубиной между 200 нм и 100 мкм, содержащую один или несколько из оксидов Si, Mn, Al, Ti, что согласуется со сплавлением покрытия с подложкой. Охлаждение после цинкования с отжигом от температуры GA до комнатной температуры выполнялось со скоростью 5°С/с.
Figure 00000004
Figure 00000005
Что касается микроструктуры, микроструктурные признаки для избранных примеров из таблицы 3 имеют следующие средние величины.
Figure 00000006
В отношении механических свойств вышеприведенная таблица 4 представляет результаты для показателей предела текучести, предела прочности, полного удлинения и раздачи отверстия. "BOG" означает разрушение образца в измерительном устройстве, показатель получен не был.
Figure 00000007
Figure 00000008
Стали согласно изобретению показывают хорошую пригодность для нанесения покрытий. Кроме того, во многих примерах продемонстрирована предел прочности выше 980 МПа и даже выше 1180 Па (см. пример W). Помимо этого, уровни пластичности также во всех соответствующих изобретению случаях превышают 8%, предел текучести превосходит 500 МПа и даже в некоторых примерах 780 МПа (см. пример W), а величины показателя раздачи отверстия явно превышают 20%, в лучших случаях оказываясь выше 40% (см. пример W).
Пример ХА был подвергнут обработке в условиях точки росы при 28°С, что было выше 25°С. Из-за чрезмерного обезуглероживания, вызванного слишком высокой точкой росы в печи, прочность этой стали оказалась ниже 980 МПа.
Сталь из примера ХВ имела содержание Mn 1,8%, что ниже 2%. Лист с покрытием, полученный в результате этого способа, содержал 65% феррита плюс бейнит, что в итоге привело к пределу прочности значительно ниже 980 МПа.
Сталь из примера ХС имела более 0,15% С, более 1,5% Si и более 1% Al, что сделало мартенсит в этой стали очень твердым. Соответственно, полное удлинение оказалось значительно ниже 8% и коэффициент раздачи отверстия оказался существенно меньше 20%.
Сталь согласно изобретению может применяться для производства автомобильных кузовов в белых частях для автомашин.

Claims (54)

1. Холоднокатаная листовая сталь с покрытием, нанесенным погружением в расплав, имеющая предел прочности по меньшей мере 980 МПа, предел текучести, равный или превышающий 500 МПа, полное удлинение, равное или превышающее 8%, при этом сталь содержит, мас.%:
0,05≤C≤0,15;
2≤Mn≤3;
Al≤0,1;
0,3≤Si≤1,5;
0,01≤Nb≤0,05;
N≤0,02;
0,1≤Cr+Mo≤1;
0,0001≤B<0,0025;
Ti≤0,5;
V<0,01;
S≤0,01;
P≤0,05;
железо и
неизбежные примеси - остальное, при этом микроструктура стали состоит из, в долях поверхности: от 50 до 95% мартенсита, от 5 до 50% суммарно феррита и бейнита, причем размер зерна феррита составляет менее 10 мкм, а соотношение сторон зерна феррита составляет от 1 до 3, при этом глубина внутреннего окисления составляет по меньшей мере 200 нм и менее 100 мкм, и содержит по меньшей мере один из оксидов Si, Mn, Al, Ti, присутствующих под покрытием, наносимым погружением в расплав.
2. Листовая сталь по п. 1, которая содержит 0,09≤C≤0,14, мас.%.
3. Листовая сталь по п. 1, которая содержит 2,2≤Mn≤2,7, мас.%.
4. Листовая сталь по п. 1, которая содержит Al≤0,05, мас.%.
5. Листовая сталь по п. 1, которая содержит 0,6≤Si≤1,3, мас.%.
6. Листовая сталь по п. 1, которая содержит Nb≤0,03, мас.%.
7. Листовая сталь по п. 1, которая содержит 0,1≤Cr+Mo≤0,7, мас.%.
8. Листовая сталь по п. 1, которая содержит 0,001≤B≤0,0022, мас.%.
9. Листовая сталь по п. 1, которая содержит 0,02≤Ti≤0,05, мас.%.
10. Листовая сталь по п. 1, в которой суммарная доля поверхности феррита и бейнита составляет от 20 до 40%, при этом средний размер зерна феррита ниже 3 мкм.
11. Листовая сталь по п. 1, в которой предел прочности составляет по меньшей мере 980 МПа, предел текучести составляет по меньшей мере 500 МПа, полное удлинение составляет по меньшей мере 8% и раздача отверстия листовой стали составляет по меньшей мере 20%.
12. Листовая сталь по п. 11, в которой предел прочности составляет по меньшей мере 1180 МПа, предел текучести составляет по меньшей мере 780 МПа, полное удлинение составляет по меньшей мере 8% и раздача отверстия составляет по меньшей мере 20%.
13. Листовая сталь по п. 1, которая является оцинкованной или имеющей отожженное цинковое покрытие.
14. Способ производства холоднокатаной листовой стали с покрытием, нанесенным погружением в расплав, по любому из пп. 1-13, включающий следующие последовательные этапы:
разливку стали, имеющей состав согласно любому из пп. 1-9, для получения сляба,
повторный нагрев сляба выше температуры Treheat 1180°C,
горячую прокатку повторно нагретого сляба при температуре выше 800°C для получения горячекатаной стали,
охлаждение горячекатаной стали с обычной скоростью охлаждения до температуры намотки в рулон Tcoiling от 500 до 800°C, затем
намотку в рулон горячекатаной стали, охлажденной до Tcoiling,
удаление окалины с горячекатаной стали,
необязательный отжиг горячекатаной стали при температуре TIA выше 300°C в течение более 20 минут,
при этом опционально размещают горячекатаную сталь под колпаком, причем горячекатаная сталь имеет температуру до вхождения в колпак более 400°C, а скорость охлаждения горячекатаной стали под колпаком ниже или равна 1°C/мин и выше или равна 0,01°C/мин,
холодную прокатку горячекатаной стали для получения холоднокатаной листовой стали со степенью обжатия при холодной прокатке от 40 до 60%,
отжиг холоднокатаной листовой стали, включающий
нагрев холоднокатаной листовой стали до температуры печи открытого пламени в печи открытого пламени в атмосфере с избыточным кислородом, составляющим в объемных процентах от 0,2 до 4%, при этом этап окисления осуществляют при температуре от 500°C до 750°C с образованием на поверхности холоднокатаной листовой стали слоя оксида железа, а под указанным оксидом железа образование внутреннего окисления,
нагрев от указанной температуры печи открытого пламени до температуры отжига Tanneal в трубчатой печи с радиационным нагревом со скоростью нагрева от 0,5 до 2,5°C/с, при этом точка росы атмосферы в указанной трубчатой печи с радиационным нагревом равна или ниже 25°C,
при этом температура нагрева при отжиге Tanneal находится между 750 и 950°C,
выдержку стали при температуре нагрева при отжиге Tanneal на протяжении по меньшей мере 30 секунд или в течение 300 секунд или меньше,
охлаждение холоднокатаной листовой стали до температуры TOA от 440°C до 470°C,
выдержку холоднокатаной листовой стали при температуре TOA в течение времени от 30 с до 180 с,
при этом в ходе указанных этапов нагрева, выдержки при Tanneal и охлаждения обеспечивают окисление поверхности холоднокатаной листовой стали и далее восстановление, причем слой оксида железа полностью восстанавливают таким образом, чтобы обеспечить внутреннее окисление до глубины по меньшей мере в 200 нм и менее 100 мкм с обеспечением содержания одного или нескольких из оксидов Si, Mn, Al, Ti,
нанесение на холоднокатаную листовую сталь покрытия погружением в расплав для получения холоднокатаной листовой стали с покрытием, нанесенным погружением в расплав,
опционально отжиг холоднокатаной листовой стали с покрытием, нанесенным погружением в расплав, для достижения содержания железа в покрытии холоднокатаной стали от 7 до 15%;
охлаждение холоднокатаной листовой стали с покрытием, нанесенным погружением в расплав, до комнатной температуры со скоростью охлаждения по меньшей мере 1°C/с.
15. Способ по п. 14, в котором охлаждение горячекатаной стали осуществляют до температуры 500°C≤Tcoiling≤750°C.
16. Способ по п. 14, в котором холоднокатаную листовую сталь отжигают при температуре 500°C≤TIA≤650°C в течение от 30 до 100 ч.
17. Способ по п. 14, в котором трубчатая печь с радиационным нагревом имеет смешанную газовую атмосферу, имеющую точку росы ниже 0°C, при этом поверхность холоднокатаной листовой стали восстанавливается в указанной трубчатой печи.
18. Способ по п. 14, в котором нагрев при отжиге осуществляют до температуры 775°C≤Tanneal≤860°C.
19. Способ по п. 14, в котором нанесение покрытия погружением в расплав выполняют в ванне с жидким Zn с получением оцинкованной или имеющей отожженное цинковое покрытие холоднокатаной листовой стали с покрытием, нанесенным погружением в расплав.
20. Применение листовой стали по любому из пп. 1-13 для производства деталей для автомобилей.
RU2016147787A 2014-06-06 2015-06-03 Высокопрочная многофазная сталь, способ ее получения и применение RU2675025C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IBPCT/IB2014/000991 2014-06-06
PCT/IB2014/000991 WO2015185956A1 (en) 2014-06-06 2014-06-06 High strength multiphase galvanized steel sheet, production method and use
PCT/IB2015/000819 WO2015185975A1 (en) 2014-06-06 2015-06-03 High strength multiphase steel, production method and use

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016147787A RU2016147787A (ru) 2018-06-06
RU2016147787A3 RU2016147787A3 (ru) 2018-10-26
RU2675025C2 true RU2675025C2 (ru) 2018-12-14

Family

ID=51212883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016147787A RU2675025C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-03 Высокопрочная многофазная сталь, способ ее получения и применение

Country Status (16)

Country Link
US (2) US10612107B2 (ru)
EP (1) EP3152336B1 (ru)
JP (1) JP6599902B2 (ru)
KR (1) KR102389648B1 (ru)
CN (1) CN106471147B (ru)
BR (1) BR112016027681B1 (ru)
CA (1) CA2951215C (ru)
ES (1) ES2729870T3 (ru)
HU (1) HUE044866T2 (ru)
MA (1) MA39954B1 (ru)
MX (1) MX2016016129A (ru)
PL (1) PL3152336T3 (ru)
RU (1) RU2675025C2 (ru)
TR (1) TR201907448T4 (ru)
UA (1) UA117865C2 (ru)
WO (2) WO2015185956A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788982C1 (ru) * 2019-07-16 2023-01-26 Арселормиттал Стальная деталь и способ ее получения

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6131919B2 (ja) * 2014-07-07 2017-05-24 Jfeスチール株式会社 合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
ES2674133T3 (es) * 2014-12-01 2018-06-27 Voestalpine Stahl Gmbh Procedimiento para el tratamiento térmico de un producto de manganeso-acero
JP6020605B2 (ja) * 2015-01-08 2016-11-02 Jfeスチール株式会社 合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
WO2016198906A1 (fr) 2015-06-10 2016-12-15 Arcelormittal Acier a haute résistance et procédé de fabrication
US20200165708A1 (en) * 2016-02-10 2020-05-28 Jfe Steel Corporation High-strength galvanized steel sheet and method of producing the same
MX2018011891A (es) * 2016-03-31 2019-01-10 Jfe Steel Corp Chapa de acero, chapa de acero revestida, metodo de produccion de chapa de acero laminada en caliente, metodo de produccion de chapa de acero dura laminada en frio, metodo de produccion de chapa de acero y metodo de produccion de chapa de acero revestida.
CN109072375B (zh) * 2016-03-31 2020-11-03 杰富意钢铁株式会社 薄钢板和镀覆钢板、以及热轧钢板的制造方法、冷轧全硬钢板的制造方法、薄钢板的制造方法和镀覆钢板的制造方法
CN105908089B (zh) * 2016-06-28 2019-11-22 宝山钢铁股份有限公司 一种热浸镀低密度钢及其制造方法
MX2019001147A (es) * 2016-08-10 2019-06-10 Jfe Steel Corp Lamina de acerro de alta resistencia y metodo para producir la misma.
CN109563593B (zh) * 2016-08-30 2020-11-27 杰富意钢铁株式会社 高强度钢板及其制造方法
WO2018062342A1 (ja) * 2016-09-30 2018-04-05 Jfeスチール株式会社 高強度めっき鋼板及びその製造方法
KR101889181B1 (ko) 2016-12-19 2018-08-16 주식회사 포스코 굽힘성 및 신장플랜지성이 우수한 고장력강 및 이의 제조방법
CN107164624B (zh) * 2017-04-10 2020-02-21 首钢集团有限公司 一种控制含磷冷轧高强钢表面麻点缺陷的方法
CN107254572B (zh) * 2017-06-01 2019-07-02 首钢集团有限公司 一种冷轧硅锰双相钢表面麻点缺陷的控制方法
CN109207841B (zh) 2017-06-30 2021-06-15 宝山钢铁股份有限公司 一种低成本高成型性1180MPa级冷轧退火双相钢板及其制造方法
CN110832095B (zh) * 2017-08-09 2021-09-28 日本制铁株式会社 热轧钢板及其制造方法
DE102017123236A1 (de) * 2017-10-06 2019-04-11 Salzgitter Flachstahl Gmbh Höchstfester Mehrphasenstahl und Verfahren zur Herstellung eines Stahlbandes aus diesem Mehrphasenstahl
JP6443594B1 (ja) * 2017-10-20 2018-12-26 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
EP3653745A4 (en) * 2017-10-20 2020-07-15 JFE Steel Corporation HIGH-STRENGTH STEEL SHEET AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
CN107761007A (zh) * 2017-10-23 2018-03-06 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 低碳冷轧超高强双相钢及其制备方法
WO2019123953A1 (ja) * 2017-12-22 2019-06-27 Jfeスチール株式会社 溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法及び連続溶融亜鉛めっき装置
JP7137492B2 (ja) * 2018-03-28 2022-09-14 株式会社神戸製鋼所 合金化溶融亜鉛めっき鋼板、及び合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
WO2020049344A1 (en) * 2018-09-07 2020-03-12 Arcelormittal Method for improving the formability of steel blanks
EP3904553B1 (en) * 2018-12-26 2023-12-13 JFE Steel Corporation High-strength hot-dip zinc-coated steel sheet
BE1026986B1 (fr) * 2019-01-23 2020-08-25 Drever Int S A Procédé et four pour le traitement thermique d’une bande d’acier de haute résistance comprenant une chambre d’homogénéisation en température
KR102508292B1 (ko) * 2019-01-29 2023-03-09 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 고강도 강판 및 그 제조 방법
WO2021123887A1 (en) * 2019-12-19 2021-06-24 Arcelormittal High toughness hot rolled steel sheet and method of manufacturing the same
WO2021176249A1 (en) * 2020-03-02 2021-09-10 Arcelormittal High strength cold rolled and galvannealed steel sheet and manufacturing process thereof
CN111411295B (zh) * 2020-03-24 2021-06-15 首钢集团有限公司 一种多相钢构件及其制备方法、应用
CN113737108A (zh) * 2020-05-27 2021-12-03 宝山钢铁股份有限公司 一种耐延迟开裂的电镀锌超强双相钢及其制造方法
CN114107789B (zh) * 2020-08-31 2023-05-09 宝山钢铁股份有限公司 一种780MPa级高表面高性能稳定性超高扩孔钢及其制造方法
JP2023539649A (ja) * 2020-08-31 2023-09-15 宝山鋼鉄股▲分▼有限公司 高強度低炭素マルテンサイト高穴拡げ性鋼及びその製造方法
KR20230145441A (ko) * 2021-03-08 2023-10-17 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 용융 아연 도금 강판의 제조 방법 및 합금화 용융 아연 도금 강판의 제조 방법
CN115181891B (zh) * 2021-04-02 2023-07-11 宝山钢铁股份有限公司 980MPa级别低碳低合金热镀锌双相钢及快速热处理热镀锌制造方法
CN113930599B (zh) * 2021-09-24 2023-06-13 首钢集团有限公司 一种改善镀锌hsla组织均匀性的制造方法
CN114231838A (zh) * 2021-11-17 2022-03-25 邯郸钢铁集团有限责任公司 低残余应力冷成型高强钢s700mc及其生产方法
CN114480986B (zh) * 2022-01-28 2023-03-24 本钢板材股份有限公司 一种热镀锌双相钢带钢及其生产工艺
CN114807755B (zh) * 2022-04-15 2024-03-26 马鞍山钢铁股份有限公司 一种具有良好涂层质量的高强韧性预涂覆钢板及其制备方法以及钢构件及其应用
EP4303516A1 (en) 2022-07-05 2024-01-10 John Cockerill S.A. Device for improving preoxidation in an annealing furnace
CN115584440A (zh) * 2022-10-19 2023-01-10 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种具有不同屈强比的1180MPa级连退双相钢及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2294385C2 (ru) * 2002-11-26 2007-02-27 Ю-И-Си Текнолоджиз, ЭлЭлСи Способ получения листа стали, имеющей двухфазную структуру
RU2416671C2 (ru) * 2006-09-06 2011-04-20 Арселормитталь Франс Стальная плита для производства легких конструкций и способ производства этой плиты
EP2578718A1 (en) * 2010-05-31 2013-04-10 JFE Steel Corporation High-strength molten-zinc-plated steel sheet having excellent bendability and weldability, and process for production thereof
RU2485202C1 (ru) * 2009-05-27 2013-06-20 Ниппон Стил Корпорейшн Высокопрочный стальной лист, стальной лист с нанесенным погружением в расплав защитным покрытием и стальной лист с легированным защитным покрытием, которые имеют отличные усталостные свойства, характеристики удлинения и ударные свойства, и способ получения указанных стальных листов
RU2496887C1 (ru) * 2009-08-25 2013-10-27 Тиссенкрупп Стил Юроп Аг Способ получения стального компонента с металлическим покрытием, обеспечивающим защиту от коррозии, и стальной компонент

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3646538B2 (ja) * 1998-10-02 2005-05-11 Jfeスチール株式会社 加工性に優れた溶融亜鉛めっき高張力鋼板の製造方法
JP3882679B2 (ja) * 2002-05-23 2007-02-21 Jfeスチール株式会社 めっき外観の良好な深絞り性に優れた複合組織型高張力溶融亜鉛めっき冷延鋼板の製造方法
AU2003235443A1 (en) * 2003-05-27 2005-01-21 Nippon Steel Corporation High strength thin steel sheet excellent in resistance to delayed fracture after forming and method for preparation thereof, and automobile parts requiring strength manufactured from high strength thin steel sheet
US7883769B2 (en) 2003-06-18 2011-02-08 3M Innovative Properties Company Integrally foamed microstructured article
JP4486336B2 (ja) * 2003-09-30 2010-06-23 新日本製鐵株式会社 溶接性と延性に優れた高降伏比高強度冷延鋼板および高降伏比高強度溶融亜鉛めっき鋼板、並びに、高降伏比高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法
CA2747654C (en) * 2003-09-30 2015-04-21 Nippon Steel Corporation High yield ratio and high-strength thin steel sheet superior in weldability and ductility, high-yield ratio high-strength hot-dip galvanized thin steel sheet, high-yield ratio high-strength hot-dip galvannealed thin steel sheet, and methods of production of same
JP5162836B2 (ja) * 2006-03-01 2013-03-13 新日鐵住金株式会社 溶接部の耐水素脆性に優れる高強度冷延鋼板及びその製造方法
US9067260B2 (en) 2006-09-06 2015-06-30 Arcelormittal France Steel plate for producing light structures and method for producing said plate
JP5194878B2 (ja) * 2007-04-13 2013-05-08 Jfeスチール株式会社 加工性および溶接性に優れる高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
EP2009127A1 (en) * 2007-06-29 2008-12-31 ArcelorMittal France Process for manufacturing a galvanized or a galvannealed steel sheet by DFF regulation
ES2387040T3 (es) * 2007-08-15 2012-09-12 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Acero de doble fase, producto plano de un acero de doble fase de este tipo y procedimiento para la fabricación de un producto plano
MX2010010116A (es) * 2008-03-27 2010-10-04 Nippon Steel Corp Chapa de acero galvanizado de alta resistencia, chapa galvanizada en baño caliente, aleada, de alta resistencia y chapa de acero laminada en frio de alta resistencia las cuales tienen propiedades superiores en moldeabilidad y soldabilidad, y metodo d
JP5251208B2 (ja) * 2008-03-28 2013-07-31 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板とその製造方法
JP5504643B2 (ja) * 2008-08-19 2014-05-28 Jfeスチール株式会社 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP2010126757A (ja) * 2008-11-27 2010-06-10 Jfe Steel Corp 高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP5394709B2 (ja) * 2008-11-28 2014-01-22 株式会社神戸製鋼所 耐水素脆化特性および加工性に優れた超高強度鋼板
JP5564784B2 (ja) * 2008-12-05 2014-08-06 Jfeスチール株式会社 高強度溶融亜鉛めっき鋼板及び高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
EP2415896B1 (en) * 2009-03-31 2016-11-16 JFE Steel Corporation Method for producing high-strength hot-dip galvanized steel plate
JP4924730B2 (ja) * 2009-04-28 2012-04-25 Jfeスチール株式会社 加工性、溶接性および疲労特性に優れる高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP5771034B2 (ja) 2010-03-29 2015-08-26 株式会社神戸製鋼所 加工性に優れた超高強度鋼板、およびその製造方法
GB2493302A (en) * 2010-03-29 2013-01-30 Kobe Steel Ltd Ultra high strength steel plate having excellent workability, and protection method for same
KR20120075260A (ko) * 2010-12-28 2012-07-06 주식회사 포스코 도금밀착성이 우수한 용융도금강판 및 그 제조방법
UA112771C2 (uk) 2011-05-10 2016-10-25 Арселормітталь Інвестігасьон І Десароло Сл Сталевий лист з високою механічною міцністю, пластичністю і формованістю, спосіб виготовлення та застосування таких листів
DE102011051731B4 (de) * 2011-07-11 2013-01-24 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Verfahren zur Herstellung eines durch Schmelztauchbeschichten mit einer metallischen Schutzschicht versehenen Stahlflachprodukts
PL2762590T3 (pl) * 2011-09-30 2019-05-31 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Blacha stalowa ocynkowana i sposób jej wytwarzania
JP5569647B2 (ja) * 2011-09-30 2014-08-13 新日鐵住金株式会社 溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法
EP2684975B1 (de) * 2012-07-10 2016-11-09 ThyssenKrupp Steel Europe AG Kaltgewalztes Stahlflachprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2294385C2 (ru) * 2002-11-26 2007-02-27 Ю-И-Си Текнолоджиз, ЭлЭлСи Способ получения листа стали, имеющей двухфазную структуру
RU2416671C2 (ru) * 2006-09-06 2011-04-20 Арселормитталь Франс Стальная плита для производства легких конструкций и способ производства этой плиты
RU2485202C1 (ru) * 2009-05-27 2013-06-20 Ниппон Стил Корпорейшн Высокопрочный стальной лист, стальной лист с нанесенным погружением в расплав защитным покрытием и стальной лист с легированным защитным покрытием, которые имеют отличные усталостные свойства, характеристики удлинения и ударные свойства, и способ получения указанных стальных листов
RU2496887C1 (ru) * 2009-08-25 2013-10-27 Тиссенкрупп Стил Юроп Аг Способ получения стального компонента с металлическим покрытием, обеспечивающим защиту от коррозии, и стальной компонент
EP2578718A1 (en) * 2010-05-31 2013-04-10 JFE Steel Corporation High-strength molten-zinc-plated steel sheet having excellent bendability and weldability, and process for production thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2802417C2 (ru) * 2019-05-15 2023-08-28 Арселормиттал Холоднокатаная мартенситная сталь и способ получения указанной стали
RU2788982C1 (ru) * 2019-07-16 2023-01-26 Арселормиттал Стальная деталь и способ ее получения
RU2795257C1 (ru) * 2020-03-02 2023-05-02 Арселормиттал Высокопрочный холоднокатаный и отожжённый оцинкованный стальной лист и способ его изготовления

Also Published As

Publication number Publication date
US20170137906A1 (en) 2017-05-18
JP6599902B2 (ja) 2019-10-30
EP3152336B1 (en) 2019-02-20
CA2951215C (en) 2023-08-01
KR20170015303A (ko) 2017-02-08
TR201907448T4 (tr) 2019-06-21
PL3152336T3 (pl) 2019-08-30
ES2729870T3 (es) 2019-11-06
US11047020B2 (en) 2021-06-29
JP2017520681A (ja) 2017-07-27
UA117865C2 (uk) 2018-10-10
CN106471147B (zh) 2018-07-10
EP3152336A1 (en) 2017-04-12
BR112016027681B1 (pt) 2021-04-27
MA39954B1 (fr) 2019-05-31
CN106471147A (zh) 2017-03-01
US10612107B2 (en) 2020-04-07
WO2015185975A1 (en) 2015-12-10
WO2015185956A1 (en) 2015-12-10
KR102389648B1 (ko) 2022-04-21
CA2951215A1 (en) 2015-12-10
HUE044866T2 (hu) 2019-11-28
US20190256942A1 (en) 2019-08-22
MX2016016129A (es) 2017-03-28
MA39954A (fr) 2017-04-12
RU2016147787A (ru) 2018-06-06
RU2016147787A3 (ru) 2018-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2675025C2 (ru) Высокопрочная многофазная сталь, способ ее получения и применение
KR102325721B1 (ko) 우수한 성형성을 갖는 템퍼링되고 코팅된 강 시트 및 이의 제조 방법
US11466335B2 (en) High strength steel sheet having excellent formability and a method of manufacturing the steel sheet
RU2714455C1 (ru) Высокопрочный и высокодерформируемый холоднокатаный и термообработанный стальной лист и способ его изготовления
KR102325717B1 (ko) 우수한 성형성을 갖는 템퍼링되고 코팅된 강 시트 및 이의 제조 방법
JP6237900B2 (ja) 高強度冷延薄鋼板およびその製造方法
RU2648722C2 (ru) Холоднокатаная листовая сталь, способ ее производства и автотранспортное средство
US20190194774A1 (en) Cold-rolled high-strength steel plate having excellent phosphating performance and formability and manufacturing method therefor
RU2518852C1 (ru) Высокопрочный холоднокатаный стальной лист и способ его изготовления
JP6292353B2 (ja) 薄鋼板及びめっき鋼板、並びに薄鋼板の製造方法及びめっき鋼板の製造方法
EP2589677A1 (en) High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent processability and process for producing same
KR20140048331A (ko) 고강도 용융 아연 도금 강판 및 그 제조 방법
JP2016531200A (ja) 高強度および高成形鋼を用いたスポット溶接継手ならびにその製造方法
WO2013084478A1 (ja) 耐時効性と焼付き硬化性に優れた高強度冷延鋼板の製造方法
WO2018043474A1 (ja) 高強度鋼板およびその製造方法
KR20240000646A (ko) 구멍 확장비가 높은 열간 압연된 강 시트 및 이의 제조 방법
UA125769C2 (uk) Холоднокатана листова сталь з нанесеним покриттям і спосіб її виготовлення
JP6037087B1 (ja) 高強度冷延鋼板およびその製造方法
KR20190134842A (ko) 항복 강도 및 구멍 확장성이 개선된 포스트 어닐링된 고인장 강도의 코팅된 강 시트
CA3163313A1 (en) Heat treated cold rolled steel sheet and a method of manufacturing thereof
KR20230016218A (ko) 열처리 냉연 강판 및 그 제조 방법