RU2557239C2 - Органосиликоны - Google Patents
Органосиликоны Download PDFInfo
- Publication number
- RU2557239C2 RU2557239C2 RU2012142996/04A RU2012142996A RU2557239C2 RU 2557239 C2 RU2557239 C2 RU 2557239C2 RU 2012142996/04 A RU2012142996/04 A RU 2012142996/04A RU 2012142996 A RU2012142996 A RU 2012142996A RU 2557239 C2 RU2557239 C2 RU 2557239C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- substituted
- independently selected
- alkylaryl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 371
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 54
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 51
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 20
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 12
- -1 organosilicon Substances 0.000 claims description 138
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 106
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 82
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 77
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 77
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 66
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 50
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 46
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 41
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 41
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 41
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 40
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 40
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 39
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 claims description 39
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 35
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 34
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 33
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 32
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 29
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 29
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 28
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 27
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 26
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 23
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 22
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims description 19
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 18
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 18
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 16
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 14
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 13
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 claims description 12
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 10
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 9
- OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N aminosilicon Chemical compound [Si]N OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 7
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 6
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 3
- FPKBRMRMNGYJLA-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxyethyl-methyl-bis(2-octadecanoyloxyethyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(CCO)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPKBRMRMNGYJLA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- NUCJYHHDSCEKQN-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(2-octadecanoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(C)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NUCJYHHDSCEKQN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 102
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 51
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 123
- 239000000047 product Substances 0.000 description 101
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 72
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 65
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 61
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 59
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 59
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 54
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 41
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 40
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 40
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 40
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 39
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 35
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 34
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 32
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 31
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 29
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 27
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 27
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 25
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 24
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 24
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 22
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 21
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 21
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 21
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 20
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 19
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 19
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 18
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 17
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 17
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 16
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 16
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 15
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 15
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 15
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 15
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 15
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 15
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 15
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 15
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 15
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 15
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 15
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 15
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 14
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 14
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 13
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 13
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 13
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 11
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 10
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 10
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 10
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 10
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 10
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 10
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 9
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 8
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 8
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 8
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 7
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 7
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 7
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 7
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 7
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 7
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 7
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 7
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 6
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 6
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 6
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 6
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 6
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 6
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 6
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 6
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 5
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 5
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;bis(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 5
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 5
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 5
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 5
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 5
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 5
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 4
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 4
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 description 4
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 4
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 4
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 239000004064 cosurfactant Substances 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 4
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 4
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 4
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 4
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical class C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000021715 photosynthesis, light harvesting Effects 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 4
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 4
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 4
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 3
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical class C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 3
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 3
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 3
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 3
- MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N L-Ascorbic acid-2-glucoside Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1O MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N 0.000 description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 3
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 description 3
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N Tocopheryl nicotinate Chemical compound C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OC(=O)C1=CC=CN=C1 MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N 0.000 description 3
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 3
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 3
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 229940067599 ascorbyl glucoside Drugs 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 description 3
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000007527 lewis bases Chemical group 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol Chemical class SC1=CC=CC=N1 WHMDPDGBKYUEMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 3
- 229950009883 tocopheryl nicotinate Drugs 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAZZAKUBLDUZNK-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypent-1-ene Chemical compound CCCC=COCC CAZZAKUBLDUZNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 2
- IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(octadecanoyloxy)propyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 4-dodecan-3-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(CC)C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 QJRVOJKLQNSNDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 2
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 2
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000017788 Cydonia oblonga Nutrition 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 2
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical class OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 2
- 229920000688 Poly[(2-ethyldimethylammonioethyl methacrylate ethyl sulfate)-co-(1-vinylpyrrolidone)] Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N Pyridoxal Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 239000002386 air freshener Substances 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 2
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 2
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 2
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical group C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 2
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 2
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBJIPMIXTXKYLZ-UHFFFAOYSA-N isoglutamic acid Chemical compound OC(=O)CC(N)CC(O)=O BBJIPMIXTXKYLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N mellitic acid Chemical class OC(=O)C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 2
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 2
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- KEJZDYLNJACYGU-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)C=C.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C KEJZDYLNJACYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 2
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K sodium L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K 0.000 description 2
- 229940048058 sodium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 2
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N theobromine Chemical compound CN1C(=O)NC(=O)C2=C1N=CN2C YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 239000007852 tooth bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 2
- 229940057400 trihydroxystearin Drugs 0.000 description 2
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 2
- PDSVZUAJOIQXRK-UHFFFAOYSA-N trimethyl(octadecyl)azanium Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C PDSVZUAJOIQXRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N tryptamine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN)=CNC2=C1 APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 2
- PZSJOBKRSVRODF-UHFFFAOYSA-N vanillin acetate Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1OC(C)=O PZSJOBKRSVRODF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBSABEYSGXPBTA-RXSVEWSESA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O DBSABEYSGXPBTA-RXSVEWSESA-N 0.000 description 1
- MRAMPOPITCOOIN-VIFPVBQESA-N (2r)-n-(3-ethoxypropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide Chemical compound CCOCCCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO MRAMPOPITCOOIN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N (2s)-2-[2-[[(1s)-1,2-dicarboxyethyl]amino]ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NCCN[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- WSGCRSMLXFHGRM-DEVHWETNSA-N (2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s,3r)-2-[[(2s,3r)-2-[[(2s)-6-amino-2-(hexadecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O WSGCRSMLXFHGRM-DEVHWETNSA-N 0.000 description 1
- AKWSQGJVCCLJPB-JEDNCBNOSA-N (2s)-2-amino-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoic acid;3-aminopropanoic acid Chemical compound NCCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC=N1 AKWSQGJVCCLJPB-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 1
- RTBWWWVNZWFNBV-SFHVURJKSA-N (2s)-3-phenyl-2-(undec-10-enoylamino)propanoic acid Chemical compound C=CCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1 RTBWWWVNZWFNBV-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- FGSPQNZCLMWQAS-GPXNEJASSA-N (2s,3r)-2-[[(2s)-6-amino-2-(hexadecanoylamino)hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O FGSPQNZCLMWQAS-GPXNEJASSA-N 0.000 description 1
- VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N (4-formylphenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(C=O)C=C1 VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJZNPROJTJSYLC-LLINQDLYSA-N (4s)-4-acetamido-5-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-5-amino-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-car Chemical compound OC(=O)CC[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O RJZNPROJTJSYLC-LLINQDLYSA-N 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Chemical class CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- NFTVTXIQFYRSHF-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)C(C)OC(=O)C=C NFTVTXIQFYRSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPNMTSAIINVZTK-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylimidazol-3-ium Chemical class C[N+]=1C=CN(C=C)C=1 VPNMTSAIINVZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPKDEWATZPCEIX-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;ethane-1,2-diamine;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.NCCN.ClCC1CO1 RPKDEWATZPCEIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-CBPJZXOFSA-N 2-amino-2-deoxy-D-mannopyranose Chemical compound N[C@@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-CBPJZXOFSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYVZSRPVPDAAKQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyloxybenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 KYVZSRPVPDAAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyric acid Chemical class CCC(O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 4-[bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]benzoate Chemical compound OCCOCCN(CCOCCO)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Chemical class CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 2h-1,3-oxazol-2-id-4-one Chemical class O=C1CO[C-]=N1 WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMFFEGXUHLLGHX-UHFFFAOYSA-N 3-aminopentanedioic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CC(N)CC(O)=O MMFFEGXUHLLGHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIGQLKAJIJKWSG-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-1,2-thiazol-4-one Chemical compound ClC1=NSCC1=O UIGQLKAJIJKWSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinemethanol Chemical compound OCC1=CC=CN=C1 MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPYXSMUBNKNPSF-UHFFFAOYSA-N 4-(prop-2-enoylamino)butane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCNC(=O)C=C ZPYXSMUBNKNPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOGDFDWINXIWHI-OWOJBTEDSA-N 4-[(e)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]aniline Chemical class C1=CC(N)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(N)C=C1 KOGDFDWINXIWHI-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- ANJLMAHUPYCFQY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1h-benzimidazole-2-sulfonic acid Chemical compound C=12NC(S(=O)(=O)O)=NC2=CC=CC=1C1=CC=CC=C1 ANJLMAHUPYCFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 5-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-[(e)-2-[4-[[4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(\C=C\C=3C(=CC(NC=4N=C(N=C(NC=5C=CC=CC=5)N=4)N(CCO)CCO)=CC=3)S(O)(=O)=O)=CC=2)S(O)(=O)=O)=NC(N(CCO)CCO)=NC=1NC1=CC=CC=C1 CNGYZEMWVAWWOB-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- SFHBJXIEBWOOFA-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical compound O=C1OC(C)COC(=O)C2=CC=C1C=C2 SFHBJXIEBWOOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Chemical class CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000941281 Bos taurus Gastric triacylglycerol lipase Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- GEKAWPPUHLAZLH-UHFFFAOYSA-N C(C(O)C(O)C(=O)O)(=O)O.C(CCC(=O)O)(=O)O.C(=O)(O)C(O)C(O)C(=O)O Chemical compound C(C(O)C(O)C(=O)O)(=O)O.C(CCC(=O)O)(=O)O.C(=O)(O)C(O)C(O)C(=O)O GEKAWPPUHLAZLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMRVFHCGEDMCAM-UHFFFAOYSA-N C(C=C)(=O)N.C(C=C)(=O)O.[Cl-].C(C(=C)C)(=O)NCCC[N+](C)(C)C Chemical compound C(C=C)(=O)N.C(C=C)(=O)O.[Cl-].C(C(=C)C)(=O)NCCC[N+](C)(C)C AMRVFHCGEDMCAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 0 CCNC(C(C(C)(C)C)*(C)=C)OC(C)(C)* Chemical compound CCNC(C(C(C)(C)C)*(C)=C)OC(C)(C)* 0.000 description 1
- GONWYYGCWVVCSG-ACJXANTQSA-N CSCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N.CC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N.CC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O GONWYYGCWVVCSG-ACJXANTQSA-N 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Natural products O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011413 Chondroitinases and Chondroitin Lyases Human genes 0.000 description 1
- 108010023736 Chondroitinases and Chondroitin Lyases Proteins 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 244000236931 Cydonia oblonga Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120146 EDTMP Drugs 0.000 description 1
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical group FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000017367 Guainella Nutrition 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical group C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000433 Lyocell Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N N-(octadecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N N-Acetyl-D-Galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-D-galactosamine Natural products CC(=O)NC(C=O)C(O)C(O)C(O)CO MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-OZRXBMAMSA-N N-acetyl-beta-D-mannosamine Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-OZRXBMAMSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- SXKQTYJLWWQUKA-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O SXKQTYJLWWQUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Chemical class CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N Retinaldehyde Chemical compound O=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- UEJYSALTSUZXFV-SRVKXCTJSA-N Rigin Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O UEJYSALTSUZXFV-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004584 Tamarindus indica Species 0.000 description 1
- 235000004298 Tamarindus indica Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000159243 Toxicodendron radicans Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 229940122618 Trypsin inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710162629 Trypsin inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 244000291414 Vaccinium oxycoccus Species 0.000 description 1
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 229920002000 Xyloglucan Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N [(2e)-2-[[4-[(e)-[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical group CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)\C2=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C/1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC\1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-ADUHFSDSSA-N [2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate Chemical group CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-ADUHFSDSSA-N 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N acetoguanamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=N1 NJYZCEFQAIUHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010006338 acetyl-glutamyl-glutamyl-methionyl-glutaminyl-arginyl-argininamide Proteins 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PECIYKGSSMCNHN-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=NC=N[C]21.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=NC=N[C]21 PECIYKGSSMCNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005899 aromatization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical group [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- 229940071097 ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 1
- IPTLKMXBROVJJF-UHFFFAOYSA-N azanium;methyl sulfate Chemical compound N.COS(O)(=O)=O IPTLKMXBROVJJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- HXDRSFFFXJISME-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O HXDRSFFFXJISME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910000099 calcium monohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229940048851 cetyl ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002801 charged material Substances 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- LUNQZVCDZKODKF-PFVVTREHSA-L copper acetic acid (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]hexanoate (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[(2-amino-1-oxidoethylidene)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]hexanoate hydron Chemical compound [Cu+2].CC(O)=O.CC(O)=O.NCCCC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)CC1=CN=CN1.NCCCC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)CC1=CN=CN1 LUNQZVCDZKODKF-PFVVTREHSA-L 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 125000000332 coumarinyl group Chemical class O1C(=O)C(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- SHLKYEAQGUCTIO-UHFFFAOYSA-N diazanium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [NH4+].[NH4+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O SHLKYEAQGUCTIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUCSOESCAKHLJM-UHFFFAOYSA-L dipotassium carbonic acid carbonate Chemical compound [K+].[K+].OC(O)=O.OC(O)=O.[O-]C([O-])=O TUCSOESCAKHLJM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXRBZALSGVLMII-UHFFFAOYSA-L disodium 3-carboxy-3,5-dihydroxy-5-oxopentanoate benzoate Chemical compound C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)[O-])(=O)[O-].[Na+].C(C1=CC=CC=C1)(=O)O.[Na+] AXRBZALSGVLMII-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940079886 disodium lauryl sulfosuccinate Drugs 0.000 description 1
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GADGVXXJJXQRSA-UHFFFAOYSA-N ethenyl 8-methylnonanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCC(=O)OC=C GADGVXXJJXQRSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940068171 ethyl hexyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940074045 glyceryl distearate Drugs 0.000 description 1
- 108010038983 glycyl-histidyl-lysine Proteins 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000003659 hair regrowth Effects 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N hexadecyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCCC XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N 0.000 description 1
- HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylcyclotrisiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJMJEXVQAFSBS-UHFFFAOYSA-N hexyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane Chemical compound CCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C PNJMJEXVQAFSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Chemical class CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 108010011519 keratan-sulfate endo-1,4-beta-galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 1
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010062085 ligninase Proteins 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- CBKLICUQYUTWQL-XWGBWKJCSA-N methyl (3s,4r)-3-methyl-1-(2-phenylethyl)-4-(n-propanoylanilino)piperidine-4-carboxylate;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.CCC(=O)N([C@]1([C@H](CN(CCC=2C=CC=CC=2)CC1)C)C(=O)OC)C1=CC=CC=C1 CBKLICUQYUTWQL-XWGBWKJCSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003632 minoxidil Drugs 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical group CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 1
- KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(C)C XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229960004738 nicotinyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWQKRXKHIRPJY-UHFFFAOYSA-N octadecyl aldehyde Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC=O FWWQKRXKHIRPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 1
- 229950004864 olamine Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 125000001232 pantothenyl group Chemical group C(CCNC([C@H](O)C(C)(C)CO)=O)(=O)* 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920002006 poly(N-vinylimidazole) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000712 poly(acrylamide-co-diallyldimethylammonium chloride) Polymers 0.000 description 1
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229940100498 polysilicone-15 Drugs 0.000 description 1
- 229920002282 polysilicones-15 Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N potassium ethoxide Chemical compound [K+].CC[O-] RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013966 potassium salts of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(=O)C=C ARJOQCYCJMAIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N propane;hydrochloride Chemical compound Cl.CCC UMSVPCYSAUKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical group C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011604 retinal Substances 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 108010091078 rigin Proteins 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N selenium sulfide Chemical compound [Se]=S VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005265 selenium sulfide Drugs 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 230000036548 skin texture Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013875 sodium salts of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- GOJYXPWOUJYXJC-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[1-(2-hydroxyethyl)-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]acetate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].CCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CCO)CC([O-])=O GOJYXPWOUJYXJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M sodium;5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920003179 starch-based polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004628 starch-based polymer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229940032160 stearamidoethyl diethylamine Drugs 0.000 description 1
- 229940105131 stearamine Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002345 steroid group Chemical group 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960005349 sulfur Drugs 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 1
- 108010038851 tannase Proteins 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010075550 termamyl Proteins 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960004559 theobromine Drugs 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005323 thioketone group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 description 1
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CCVMLEHYQVSFOM-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(prop-2-enoylamino)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCNC(=O)C=C CCVMLEHYQVSFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQTYRTSKQFQYPQ-UHFFFAOYSA-N trisiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH2]O[SiH3] ZQTYRTSKQFQYPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OBYIEPMKXIBQEV-UHFFFAOYSA-N undecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O OBYIEPMKXIBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002266 vitamin A derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 238000009756 wet lay-up Methods 0.000 description 1
- 230000037330 wrinkle prevention Effects 0.000 description 1
- 229940105296 zinc peroxide Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- RMAKSEQFVRNWKO-UHFFFAOYSA-N zinc;cerium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2].[Ce+3] RMAKSEQFVRNWKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/452—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing nitrogen-containing sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
- C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/18—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
- C11D3/3738—Alkoxylated silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
- C11D3/3742—Nitrogen containing silicones
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/02—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with hydrocarbons
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/30—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen phosphorus-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C11D2111/12—
Abstract
Изобретение относится к органосиликоновым полимерам и содержащим их композициям. Предложена композиция для очистки и обработки тканей и твердых поверхностей, содержащая в пересчете на общий вес композиции 0,1-50% поверхностно-активного вещества, выбранного из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных и неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций и 0,01-20% статистического или блочного органосиликонового полимера с азотсодержащими заместителями, а также способ обработки поверхности с использованием указанной композиции. Предложены также варианты способа получения входящего в состав композиции органосиликонового полимера. Технический результат - предложенная композиция является высокоэффективной и экономичной. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 27 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Данная заявка относится к органосиликонам и композициям, таким как потребительские товары, содержащие такие органосиликоны, а также к способам получения и использования таких органосиликонов и таких композиций.
ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Силиконы используются в потребительских товарах повышенного качества для обеспечения полезных эффектов, таких как мягкость, гриф, предотвращение образования складок, кондиционирование волос/предотвращение пушистости волос, защита цвета и т.д. К сожалению, силиконы, включая используемые в настоящее время органосиликоны, являются дорогими, сложны в переработке, и могут не обладать требуемой химической и/или физической стабильностью. Типично, такие проблемы, связанные с физической и/или химической стабильностью, проявляются в виде расслаивания эмульсии и/или обесцвечивания потребительского продукта, содержащего силикон. Кроме того, такое обесцвечивание может происходить не только в продукте, но также и на поверхностях, обрабатываемых потребительским продуктом, содержащим силикон. Современные технологии производства силиконов являются дорогими из-за стоимости сырьевых материалов для получения силиконов и стадии эмульгирования силиконов, необходимой для обеспечения пригодности таких силиконов для использования в продуктах. Таким образом, существует потребность в экономичной технологии производства силиконов, обладающих требуемой химической и физической стабильностью при использовании в потребительских продуктах.
К счастью, заявители определили, что источником проблем, вызывающих необходимость в стадии эмульгирования силиконов, являлось отсутствие в силиконе функциональных групп. Таким образом, заявители обнаружили, что определенные недорогие функциональные группы могут быть присоединены к силикону для получения органосиликона, который может быть легко эмульгирован, и потому является экономичным. Кроме того, заявители поняли, что определенные выбранные функциональные группы могут обеспечивать значительно более высокий уровень полезных эффектов, чем обычный набор функциональных групп.
Таким образом, заявители раскрывают определенные высокоэффективные экономичные органосиликоны и композиции, такие как потребительские товары, содержащие такие органосиликоны, а также способы получения и использования таких органосиликонов и таких композиций.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данная заявка относится к органосиликонам и композициям, таким как потребительские товары, содержащие такие органосиликоны, а также способам получения и использования таких органосиликонов и таких композиций.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
Фигура 1 представляет собой схему устройства комбинированной системы QCM-D (кварцевые микровесы с контролем диссипации энергии) с насосом для ВЭЖХ (HPLC).
ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Определения
В используемом тут значении, "потребительский продукт" означает продукты или устройства для ухода за детьми, для косметического ухода, для ухода за тканями и за домом, для ухода за семьей, для женской гигиены, для ухода за здоровьем, обычно предназначенные для использования или употребления в той форме, в которой они продаются. Такие продукты включают, без ограничений, подгузники, слюнявчики, влажные салфетки; продукты и/или способы, относящиеся к обработке волос и шерсти (у человека, собак и/или кошек), включая обесцвечивание, подцвечивание, крашение, кондиционирование, мытье шампунем, укладку; дезодоранты и антиперспиранты; продукты для личной гигиены; косметические продукты; продукты для ухода за кожей, включая нанесение кремов, лосьонов, и другие продукты для местного применения, предназначенные для использования потребителями, включая композиции душистых веществ высшей категории качества; и продукты для бритья, продукты и/или способы, относящиеся к обработке тканей, твердых поверхностей и любых других поверхностей в области ухода за тканями и за домом, включая: продукты для освежения и ароматизации воздуха, включая освежители воздуха и системы ароматизации воздуха, продукты для ухода за автомобилем, для мытья посуды, для кондиционирования тканей (включая умягчение и/или освежение), для стирки белья, добавки и/или средства для ухода, используемые при стирке и полоскании, для очистки и/или обработки твердых поверхностей, включая средства для чистки полов и унитазов, и другие чистящие продукты, предназначенные для использования потребителями или в учреждениях и организациях; продукты и/или способы, относящиеся к туалетной бумаге, салфеткам для лица, бумажным салфеткам и/или бумажным полотенцам; тампонам, женским гигиеническим прокладкам; продукты и/или способы, относящиеся к уходу за полостью рта, включая зубные пасты, зубные гели, средства для полоскания рта, зубопротезные клеи, и средства для отбеливания зубов.
В используемом тут значении, термин "композиция для очистки и/или обработки" касается подгруппы потребительских товаров, которая включает, если не указано иное, продукты для косметического ухода, для ухода за тканями и за домом. Такие продукты включают, без ограничений, продукты для обработки волос и шерсти (у человека, собак и/или кошек), включая обесцвечивание, подцвечивание, крашение, кондиционирование, мытье шампунем, укладку; дезодоранты и антиперспиранты; продукты для личной гигиены; косметические продукты; продукты для ухода за кожей, включая нанесение кремов, лосьонов, и другие продукты для местного применения, предназначенных для использования потребителями, включая композиции душистых веществ высшей категории качества; и продукты для бритья, продукты для обработки тканей, твердых поверхностей и любых других поверхностей в области ухода за тканями и за домом, включая: продукты для освежения и ароматизации воздуха, включая освежители воздуха и системы ароматизации воздуха, продукты для ухода за автомобилем, для мытья посуды, для кондиционирования тканей (включая умягчение и/или освежение), для стирки белья, добавки и/или средства для ухода, используемые при стирке и полоскании, для очистки и/или обработки твердых поверхностей, включая средства для чистки полов и унитазов, гранулированные или порошкообразные универсальные или "для сильно загрязненных изделий" моющие средства, особенно, чистящие средства; жидкие, гелевые или пастообразные универсальные моющие средства, особенно так называемые средства жидкого типа для сильно загрязненных изделий; жидкие моющие средства для деликатных тканей; средства для мытья посуды вручную или средства для мытья слабозагрязненной посуды, особенно, сильно вспенивающегося типа; средства для посудомоечных машин, включая различные средства таблетированного, гранулированного, жидкого типа и добавки для полоскания для использования в быту или в учреждениях и организациях; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включая антибактериальные средства для мытья рук, чистящие средства в форме брусков, зубные эликсиры, средства для очистки зубных протезов, средства для чистки зубов, шампуни для мытья автомобилей или ковров, санитарные чистящие средства, включая средства для чистки унитаза; шампуни для волос и ополаскиватели для волос; гели для душа, композиции с тонким запахом и пены для ванны и средства для чистки металлических изделий; а также вспомогательные добавки для чистящих средств, такие как отбеливающие добавки, и продукты типа "карандаш-пятновыводитель" или продукты для предварительной обработки, продукты, нанесенные на субстрат, такие как ароматизированные салфетки для сушильных машин, сухие и увлажненные салфетки и подушечки, нетканые субстраты и губки; а также спреи и аэрозоли, все для использования потребителями или в учреждениях и/или организациях; и/или способы, относящиеся к уходу за полостью рта, включая зубные пасты, зубные гели, средства для полоскания рта, зубопротезные клеи, средства для отбеливания зубов.
В используемом тут значении, термин "композиция для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей" относится к подгруппе композиций для очистки и обработки, включающей, если не указано иное, гранулированные или порошкообразные универсальные или "для сильно загрязненных изделий" моющие средства, особенно, чистящие средства; жидкие, гелевые или пастообразные универсальные моющие средства, особенно так называемые средства жидкого типа для сильно загрязненных изделий; жидкие моющие средства для деликатных тканей; средства для мытья посуды вручную или средства для мытья слабозагрязненной посуды, особенно средства сильно вспенивающегося типа; средства для посудомоечных машин, включая различные средства таблетированного, гранулированного, жидкого типа и добавки для полоскания для использования в быту или в учреждениях и организациях; жидкие чистящие и дезинфицирующие средства, включая антибактериальные средства для мытья рук, чистящие средства в форме брусков, шампуни для мытья автомобилей и ковров, санитарные чистящие средства, включая средства для чистки унитаза; чистящие средства для металлических изделий, продукты для кондиционирования тканей, включая умягчение и/или освежение, которые могут находиться в жидкой или твердой форме и/или в форме ароматизированных салфеток для сушильных машин; а также вспомогательные добавки для чистящих средств, такие как отбеливающие добавки и продукты типа "карандаш-пятновыводитель" или продукты для предварительной обработки, продукты, нанесенные на субстрат, такие как ароматизированные салфетки для сушильных машин, сухие и увлажненные салфетки и подушечки, нетканые субстраты, и губки; а также спреи и аэрозоли. Все такие пригодные продукты могут находиться в стандартной, концентрированной или даже высококонцентрированной форме, даже в степени, когда такие продукты могут в определенных аспектах быть неводными.
В используемом тут значении, формы единственного числа (в англоязычном тексте - с артиклями "а" и "an") при их использовании в заявке следует понимать как обозначающие один или несколько заявляемых или описываемых объектов.
В используемом тут значении, термины "включать", "включает" и "включая" следует понимать как неограничительные.
В используемом тут значении, термин "твердый" включает гранулированные, порошкообразные, имеющие форму бруска и таблетированные формы продуктов.
В используемом тут значении, термин "жидкий" включает жидкие, гелеобразные, пастообраные и газообразные формы продуктов.
В используемом тут значении, термин "место применения" (situs) включает бумажные изделия, ткани, предметы одежды, твердые поверхности, волосы и кожу.
В используемом тут значении термин "силоксильный остаток" (содержащий связь Si-O-C) означает полидиметилсилоксановый фрагмент. В используемом тут значении, "замещенный" означает, что органическая композиция или радикал, по отношению к которому используется этот термин:
(a) был сделан ненасыщенным путем удаления элементов или радикала; или
(b) по меньшей мере один атом водорода в соединении или радикале был замещен на фрагмент, содержащий один или несколько атомов (i) углерода, (ii) кислорода, (iii) серы, (iv) азота или (v) галогена; или
(c) (а) и (b) вместе.
Фрагменты, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, содержащие только атомы углерода и водорода, все представляют собой углеводородные фрагменты, включая, без ограничений, алкил, алкенил, алкинил, алкилдиенил, циклоалкил, фенил, алкилфенил, нафтил, антрил, фенантрил, флуорил, стероидные группы, и комбинации таких групп друг с другом и с поливалентными углеводородными группами, такими как алкиленовые, алкилиденовые и алкилидиновые группы. Конкретными неограничительными примерами таких групп являются: -СН3, -СНСН3СН3, -(CH2)8СН3, -СН2-С=СН, -СН=СН-СН=СН2, , -ϕСН3, -ϕСН2ϕ, -ϕ, и -ϕ-ϕ.
Фрагменты, содержащие атомы кислорода, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, включают группы, содержащие гидрокси, ацил или кето, простой эфир, эпокси, карбокси и сложный эфир. Конкретными неограничительными примерами таких кислородсодержащих групп являются: -CH2OH, -ССН3СН3ОН, -CH2COOH, -С(O)-(СН2)8СН3, -ОСН2СН3, =O, -ОН, -СН2-O-СН2СН3, -СН2-O-(СН2)2-ОН, -СН2СН2СООН, -ϕОН, -ϕОСН2СН3, -ϕCH2OH, и .
Фрагменты, содержащие атомы серы, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, включают серосодержащие кислоты и сложноэфирные группы кислот, тиоэфирные группы, меркаптогруппы и тиокетогруппы. Конкретными неограничительными примерами таких серосодержащих групп являются: -SCH2CH3, -CH2S(СН2)4СН3, -SO3CH2CH3, SO2CH2CH3, -CH2COSH, -SH, -CH2SCO, -СН2С(S)СН2СН3, -SO3H, -O(СН2)2С(S)СН3, =S и .
Фрагменты, содержащие атомы азота, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, включают аминогруппы, нитрогруппу, азогруппы, аммониевые группы, амидные группы, азидогруппы, изоцианатные группы, цианогруппы и нитрильные группы. Конкретными неограничительными примерами таких азотсодержащих групп являются: -NHCH3, -NH2, -NH3 +, -CH2CONH2, -CH2CON3, -CH2CH2CH=NOH, -CN, -СН(СН3)CH2NCO, -CH2NCO, -Nϕ, -ϕN=NϕОН и =N.
Фрагменты, содержащие атомы галогена, которые могут замещать водород, как описано в (b) выше, включают хлор, бром, фтор, йод и любые из вышеописанных фрагментов, в которых водород или боковая алкильная группа замещены на галоидную группу с образованием стабильного замещенного фрагмента. Конкретными неограничительными примерами таких галогенсодержащих групп являются: - (СН2)3COCl, -ϕF5, -ϕCl, -CF3 и -СН2ϕBr.
Подразумевается, что любые из вышеуказанных фрагментов, которые могут замещать водород, как описано в (b), могут быть замещены один другим путем моновалентного замещения или путем утраты водорода при поливалентном замещении с образованием другого моновалентного фрагмента, который может замещать водород в органическом соединении или радикале.
В используемом тут значении, "ϕ" обозначает фенильное кольцо.
В используемом тут значении, номенклатура SiO-"n"/2 обозначает соотношение атомов кислорода и кремния. Например, SiO1/2 означает, что один атом кислорода приходится на два атома Si. Аналогично, SiO2/2 означает, что два атома кислорода приходятся на два атома Si, и SiO3/2 означает, что три атома кислорода приходятся на два атома Si.
В используемом тут значении, статистический означает, что звенья [(R4Si(XZ)O2/2], [R4R4SiO2/2] и [R4SiO3/2] статистически распределены в полимерной цепи.
В. используемом тут значении, блочный означает, что множество звеньев [(R4Si(X-Z)O2/2], [R4R4SiO2/2] и [R4SiO3/2] расположены последовательно в полимерной цепи.
В тех случаях, когда фрагмент или индекс в предпочтительном варианте исполнения конкретно не описывается, такой фрагмент или индекс имеет значение, определенное выше.
Если не указано иное, все уровни содержания компонента или композиции относятся к активной части этого компонента или композиции и не учитывают примеси, например, остаточные растворители или побочные продукты, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках таких компонентов или композиций.
Все величины процентных долей и соотношения рассчитываются по весу, если не указано иное. Все величины процентных долей и соотношения рассчитываются в пересчете на композицию в целом, если не указано иное.
Следует понимать, что все максимальные числовые пределы, указанные в данном описании изобретения, включают все меньшие по величине числовые пределы, как если бы такие меньшие по величине числовые пределы были явным образом указаны тут. Все минимальные числовые пределы приведенные в данном описании, будут включать все большие по величине числовые пределы, как если бы такие большие по величине числовые пределы были явным образом указаны тут. Все диапазоны числовых значений, приведенные в данном описании, будут включать все более узкие диапазоны числовых значений, входящие в такие более широкие диапазоны числовых значений, как если бы такие более узкие диапазоны числовых значений были все явным образом указаны тут.
Потребительские товары, содержащие органосиликоны
В первом аспекте, раскрыта композиция, содержащая, в пересчете на общий вес композиции:
a) от примерно 0,1% до примерно 50%, от примерно 0,5% до примерно 30%, или даже от примерно 1% до примерно 20% поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций; и
b) от примерно 0.01% до примерно 20%, от примерно 0,1% до примерно 10%, или даже от примерно 0,2% до примерно 8% органосиликонового полимера, выбранного из группы, состоящей из
(i) статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
в которой:
j обозначает целое число от 0 до примерно 98; в одном аспекте, j обозначает целое число от 0 до примерно 48; в одном аспекте, j равен 0;
k обозначает целое число от 0 до примерно 200, в одном аспекте, k обозначает целое число от 0 до примерно 50; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R1, R2 или R3 представляет собой -X-Z;
m обозначает целое число от 4 до примерно 5000; в одном аспекте, m обозначает целое число от примерно 10 до примерно 4000; в другом аспекте, m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;
R1, R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси и X-Z;
каждый R4 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, C5-C32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси и С1-С32 замещенного алкокси;
каждый Х в указанном алкилсилоксановом полимере содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода, в одном аспекте, каждый двухвалентный алкиленовый радикал независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH2)s-, где s обозначает целое число от примерно 2 до примерно 8, от примерно 2 до примерно 4; в одном аспекте, каждый Х в указанном алкилсилоксановом полимере содержит замещенный двухвалентный алкиленовый радикал, выбранный из группы, состоящей из: -СН2-СН(ОН)-СН2-; -СН2-СН2-СН(ОН)-; и ;
каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из
при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н или C1-C6 алкил, в одном аспекте, указанный дополнительный Q представляет собой Н;
для Z, An- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд. В одном аспекте, An- выбирают из группы, состоящей из Cl -, Br -, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата; и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; и
каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, C1-C32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ;
где каждый R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, C5-C32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, -(CHR6-CHR6-O-)w-L и силоксильного остатка;
каждый Re независимо выбирают из Н, C1-C18 алкила,
каждый L независимо выбирают из -C(O)-R7 или R7;
w обозначает целое число от 0 до примерно 500, в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 200; в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 50;
каждый R7 независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С1-С32 алкила; С1-С32 замещенного алкила, C5-C32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила; С6-С32 замещенного алкиларила и силоксильного остатка;
где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число от 1 до примерно 10, в одном аспекте, v обозначает целое число от 1 до примерно 5, и сумма всех индексов v в каждом Q в указанном органосиликоне равна целому числу от 1 до примерно 30, или от 1 до примерно 20, или даже от 1 до примерно 10.
(ii) статистический или блочный органосилоксан, имеющий структуру
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j,
в которой
j обозначает целое число от 0 до примерно 98; в одном аспекте, j обозначает целое число от 0 до примерно 48; в одном аспекте, j равен 0;
k обозначает целое число от 0 до примерно 200; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R1, R2 или R3=-X-Z, в одном аспекте, k обозначает целое число от 0 до примерно 50
m обозначает целое число от 4 до примерно 5000; в одном аспекте, m обозначает целое число от примерно 10 до примерно 4000; в другом аспекте, m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;
R1, R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси и X-Z;
каждый R4 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, C5-C32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси и С1-С32 замещенного алкокси;
каждый Х содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода; в одном аспекте, каждый Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH2)s-O-; -СН2-CH(ОН)-СН2-O-; ; и
где каждый s независимо обозначает целое число от примерно 2 до примерно 8, в одном аспекте, s обозначает целое число от примерно 2 до примерно 4;
; ; ; -C(R5)2O-R5; -C(R5)2S-R5 и , при условии, что в тех случаях, когда Х обозначает и , Z=-OR5 или
где А- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд. В одном аспекте, А- выбирают из группы, состоящей из Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата, и
каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С6-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, R5, ; ;
каждый R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С1-С32 алкила; С1-С32 замещенного алкила, С6-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила или С6-С32 алкиларила, или С6-С32 замещенного алкиларила, -(CHR6-CHR6-O-)w-CHR6-CHR6-L и силоксильного остатка,
w обозначает целое число от 0 до примерно 500, в одном аспекте, w обозначает целое число от 0 до примерно 200, в одном аспекте, w обозначает целое число от 0 до примерно 50;
каждый R6 независимо выбирают из Н или C1-C18 алкила;
каждый R7 независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С1-С32 алкила; С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила и С6-С32 замещенного арила и силоксильного остатка;
каждый Т независимо выбирают из Н;
где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число от 1 до примерно 10, в одном аспекте, v обозначает целое число от 1 до примерно 5, и сумма всех индексов v в каждом Z в указанном органосиликоне равна целому числу от 1 до примерно 30. или от 1 до примерно 20, или даже от 1 до примерно 10.
Во втором аспекте такой композиции, органосиликоновый полимер может быть описан следующей формулой:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 алкокси, предпочтительно, R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из метила, -ОСН3 или -ОС2Н5, более предпочтительно, R1 и R2 обозначают метил; и R3 обозначает -X-Z, j обозначает целое число, выбранное из интервала значений от 0 до примерно 48, и все другие индексы и фрагменты имеют значения, описанные в первом аспекте.
В третьем аспекте такой композиции, указанный органосиликоновый полимер может иметь структуру, выбранную из:
и
R1 и R2 каждый независимо выбирают из С1-С32 алкила и С1-С32 алкокси; и все другие индексы и фрагменты имеют значения, описанные в указанных первом и втором аспектах.
В четвертом аспекте, по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из группы, состоящей из -CH2-CH(OH)-CH2-R5, ; ; ;
каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-C32 алкила, C1-C32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5;
В пятом аспекте, органосиликоновый полимер описывается следующей формулой:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
где R1 и R2 и R3 выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С1-С32 алкила, в одном аспекте, метила, и С1-С32 алкокси; и k обозначает целое число от 1 до примерно 50, j обозначает целое число от 0 до 48, и все другие индексы и фрагменты имеют значения, определенные в указанном первом аспекте.
В шестом аспекте, указанный органосиликоновый полимер имеет структуру, выбранную из:
где по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из группы, состоящей из -CH2-CH(OH)-CH2-R5;
; ; ; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5;
В седьмом аспекте, органосиликоновый полимер может быть описан следующей формулой:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j,
где R1, R2 и R3 выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С1-С32 алкила, в одном аспекте, метила, и С1-С32 алкокси, в одном аспекте, -ОСН3 или -ОС2Н5, и k обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 1 до примерно 50, и j обозначает целое число от 0 до примерно 48, и все другие индексы и фрагменты имеют значения, описанные в указанном первом аспекте.
и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из
; ; ; ; , и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила;
В девятом аспекте, R1 обозначает -X-Z, и R2 и R3 выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С1-С32 алкила, в одном аспекте, метила, и С1-С32 алкокси; и k=0, j обозначает целое число, выбранное из значений от 0 до примерно 48, Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-СН2-O-; ,
и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из
; ; ; и , и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-C32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, ;
и все другие индексы и фрагменты имеют значения, определенные в указанном первом аспекте.
В любых из вышеупомянутых аспектов, указанная композиция может содержать материал, выбранный из ароматизатора, системы доставки ароматизатора, оптического осветлителя, фермента, добавки, усиливающей осаждение, структурообразователя, поверхностно-активного вещества, активного вещества мягчителя тканей и их смесей.
В любых из вышеупомянутых аспектов, указанная композиция может содержать анионное поверхностно-активное вещество.
Еще один аспект изобретения предусматривает способ идентификации силиконовой эмульсии для использования в качестве активного вещества средства для ухода за тканями, включающий стадию идентификации величины тау (Tau Value) силиконовой эмульсии. Желательное значение величины тау может обеспечивать получение продукта с требуемым эффектом улучшения тактильного ощущения. В одном варианте исполнения, способ дополнительно включает стадию определения того, имеет ли величина тау силиконовой эмульсии значение менее 10, или даже менее 5.
В одном аспекте вышеупомянутых композиций, композиция содержит эмульсию органосиликонового полимера, имеющую величину тау, равную примерно 10 или меньше, менее 10, менее 8, менее 5, или даже от менее 5 до примерно 0,5.
В одном аспекте, вышеупомянутые композиции представляют собой потребительские товары, например, композиции для очистки и/или обработки или композиции для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей. Дополнительные описания таких продуктов приведены, например, в разделах описания настоящего изобретения, озаглавленных "Композиции для личной гигиены", "Композиции для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей", и в примерах данного описания изобретения.
Органосиликон и способы его получения:
Пригодные органосиликоновые полимеры для использования в раскрытых тут композициях также включают органосиликоновые полимеры, выбранные из группы, состоящей из
(i) статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]i
в которой:
j обозначает целое число от 0 до примерно 98; в одном аспекте, j обозначает целое число от 0 до примерно 48; в одном аспекте, j равен 0;
к обозначает целое число от 0 до примерно 200, в одном аспекте, k обозначает целое число от 0 до примерно 50; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R1, R2 или R3 обозначает -X-Z;
m обозначает целое число от 4 до примерно 5000; в одном аспекте, m обозначает целое число от примерно 10 до примерно 4000; в другом аспекте, m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;
R1, R2 и R3 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси и X-Z;
каждый R4 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси;
каждый Х в указанном алкилсилоксановом полимере содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода, в одном аспекте, каждый двухвалентный алкиленовый радикал независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH2)s-, где s обозначает целое число от примерно 2 до примерно 8, от примерно 2 до примерно 4; в одном аспекте, каждый Х в указанном алкилсилоксановом полимере содержит замещенный двухвалентный алкиленовый радикал, выбранный из группы, состоящей из: -СН2-СН(ОН)-СН2-; -СН2-СН2-СН(ОН)-; и ;
каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из
при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н или C1-C6 алкил, в одном аспекте, указанный дополнительный Q представляет собой Н;
для Z, A n- обозначает пригодный противоион, уравновешивающий заряд. В одном аспекте, A n- выбирают из группы, состоящей из Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата; и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ;
каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, C1-C32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, -CH2-CH(OH)-CH2-R5;
где каждый R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С6-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила или С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, -(CHR6-CHR6-O-)w-L и силоксильного остатка;
каждый R6 независимо выбирают из Н, C1-C18 алкила;
каждый L независимо выбирают из -C(O)-R7 или R7;
w обозначает целое число от 0 до примерно 500, в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 200, в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 50;
каждый R7 независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С1-С32 алкила; С1-С32 замещенного алкила; С5-С32 или С6-С32 арила; С6-С32 или С6-С32 замещенного арилаа; С6-С32 алкиларила и С6-С32 замещенного алкиларила и силоксильного остатка;
каждый Т независимо выбирают из Н и
где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число от 1 до примерно 20, в одном аспекте, v обозначает целое число от 1 до примерно 10, и сумма всех индексов v в каждом Q в указанном органосиликоне равна целому числу от примерно 1 до примерно 30, от примерно 1 до примерно 20, или даже от примерно 1 до примерно 10.
В одном аспекте, органосиликоны могут быть органосиликонами с терминальными группами (органосиликоны, в которых группы Z, в случае их присутствия, расположены на концах молекулярной цепи органосиликона), в которых R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, в одном аспекте, метила, и С1-С32 алкокси, в одном аспекте, -ОСН3 или -ОС2Н5; и R1 обозначает -X-Z, k=0, и j обозначает целое число от 0 до примерно 48.
В одном аспекте, такие органосиликоны с терминальными группами могут иметь следующие структуры:
R1 и R2, каждый независимо, выбирают из С1-С32 алкильных и С1-С32 алкоксигрупп. В одном аспекте вышеупомянутых органосиликонов с терминальными группами, по меньшей мере один Q в органосилоксане выбирают из группы, состоящей из -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ;
; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из H, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ;
где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 1 до примерно 10, и сумма всех индексов v в каждом Q в указанном органосиликоне равна целому числу от примерно 1 до 30, от 1 до примерно 20 и даже от 1 до примерно 10; все другие индексы и фрагменты имеют ранее указанные значения.
В одном аспекте, по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из
; ; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из H, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила; ; и .
В одном аспекте, пригодные органосиликоны получают путем проведения реакции аминосиликонов с терминальными группами, таких как
Считается, что эпоксид может реагировать с одной или несколькими N-H группами аминосиликона (т.е. в структуре А Q = водород) с образованием разветвленной структуры, такой как
и
Считается также, что не все аминовые N-H группы должны реагировать с эпоксидом. Кроме того, дополнительные эпоксиды могут реагировать с -ОН группами вышеприведенной структуры с образованием органосиликонов, таких как изображенный ниже.
Квалифицированным специалистам будет понятно, что модифицированные органосиликоны, аналогичные структурам В, С, D и Е, могут быть получены путем проведения реакции аминосиликона структуры
Другим классом пригодных органосиликонов являются органосиликоны с боковыми заместителями (pendent organosilicones), в которых R1, R2, R3 и R4 выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С1-С32 алкила, в одном аспекте, метила, и С1-С32 алкокси, в одном аспекте, -ОСН3 или -OC2H5, j обозначает целое число от 0 до примерно 48, и k обозначает целое число от 1 до примерно 50; все другие индексы и фрагменты имеют ранее указанные значения.
В другом аспекте, пригодные органосиликоны представляют собой
и
в которых по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из -CH2-CH(OH)-CH2-R5;
и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, C5-C32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила -CH2-CH(OH)-CH2-R5;
(ii) статистического или блочного органосилоксана, имеющего структуру
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
в которой
j обозначает целое число от 0 до примерно 98; в одном аспекте, j обозначает целое число от 0 до примерно 48; в одном аспекте, j равен 0;
k обозначает целое число от 0 до примерно 200; в тех случаях, когда k=О, по меньшей мере один из R1 R2 или R3 обозначает -X-Z, в одном аспекте, k обозначает целое число от 0 до примерно 50;
m обозначает целое число от 4 до примерно 5000; в одном аспекте, m обозначает целое число от примерно 10 до примерно 4000; в другом аспекте, m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;
R1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси, С1-С32 замещенного алкокси;
каждый Х содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода; в одном аспекте, каждый Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-CH2-O; ; и ,
где каждый s независимо обозначает целое число от примерно 2 до примерно 8, в одном аспекте, s обозначает целое число от примерно 2 до примерно 4;
где А- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд. В одном аспекте, А- выбирают из группы, состоящей из Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата, и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, C5-C32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила; R5; ; ;
каждый R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С1-С32 алкила; С1-С32 замещенного алкила, C5-C32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила или С6-С32 замещенного алкиларила; -(CHR6-CHR6-O-)w-CHR6-CHR6-L и силоксильного остатка, где каждый L независимо выбирают из -O-C(O)-R7 или -O-R7; ; и ,
w обозначает целое число от 0 до примерно 500, в одном аспекте, w обозначает целое число от 0 до примерно 200;, в одном аспекте, w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 50;
каждый R6 независимо выбирают из Н или С1-С6 алкила;
каждый R7 независимо выбирают из группы, состоящей из Н; С1-С32 алкила; С1-С32 замещенного алкила, C5-C32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила и силоксильного остатка;
; ; , и где каждый v в указанном органосиликоне обозначает целое число от 1 до примерно 10. В одном аспекте, v обозначает целое число от 1 до примерно 5, и сумма всех индексов v в каждом Z в указанном органосиликоне равна целому числу от 1 до примерно 30 или от 1 до примерно 20 или даже от 1 до примерно 10.
В одном аспекте, пригодные органосиликоны представляют собой органосиликоны с боковыми заместителями, имеющие структуру
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j,
в которой R1, R2 и R3 выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С1-С32 алкила, в одном аспекте, метила, и С1-С32 алкокси, в одном аспекте, -ОСН3 или -ОС2Н5; и k обозначает целое число от 1 до примерно 50, и j обозначает целое число от 0 до примерно 48; все другие индексы и фрагменты имеют ранее указанные значения. В другом аспекте, пригодный органосилоксан может иметь структуру
в которой R1, R2 и R3 выбирают из группы, состоящей из Н; -ОН; С1-С32 алкила и С1-С32 алкокси, и k обозначает целое число от 1 до примерно 50, и j обозначает целое число от 0 до примерно 48; Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-СН2-O-;
и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из
и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила; ;
Органосиликоны структуры F получают путем проведения реакции силоксановых сополимеров с боковыми эпоксидными группами структуры:
Считается, что любая неалкилированная гидроксильная группа, включая группу, присутствующую в поли(оксиалкилене), предварительно ковалентно связанном с функционализированным эпоксидом полисилоксаном, может реагировать с другой эпоксидной группой той же самой полисилоксановой цепи или другого сополимера, с образованием при этом сшитого и/или разветвленного органосилоксана.
Органосиликоны структуры F также получают путем проведения реакции силоксановых сополимеров с боковыми эпоксидными группами структуры:
с диамином, который может иметь структуру или, в одном аспекте, структуру , с образованием органосиликона
Считается, что любой неалкилированный первичный или вторичный амин, включая диамин, предварительно ковалентно связанный с функционализированным эпоксидом силоксаном, или любая неалкилированная гидроксильная группа, могут реагировать с другой эпоксидной группой в той же самой силоксановой цепи или с другим функционализированным эпоксидом силоксаном, с образованием при этом сшитого и/или разветвленного органосилоксанового полимера.
Органосиликоны структуры F также получают путем проведения реакции функционализированного карбинолом силоксана структуры:
Считается также, что любая некольцевая раскрытая эпоксидная или глицидильная эфирная группа, особенно, присутствующая в диэпоксидной структуре, предварительно ковалентно связанной с функционализированным карбинолом силоксаном, может реагировать с другой карбинольной группой в той же самой силоксановой цепи или с другой молекулой функционализированного карбинолом силоксана, с образованием при этом сшитого и/или разветвленного органосиликона.
Другой группой пригодных органосилоксанов являются линейные органосилоксаны структуры
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
в которой j обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 0 до примерно 48, R2, R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, в одном аспекте, метила, и С1-С32 алкокси, Х независимо выбирают из группы, состоящей из -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-СН2-O-; ,
и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из
и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, ;
Особенно пригодными в этой группе являются линейные органосилоксаны структуры:
и по меньшей мере один Z в указанном органосилоксане выбирают из группы, состоящей из
и каждый дополнительный Z в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32 арила, C5-C32 или С6-С32 замещенны арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, ;
Органосиликоны этого класса получают путем проведения реакции полисилоксана с альфа, омега-терминальными эпоксидными группами с поли(оксиалкиленом) структуры с образованием органосиликона структуры
Считается, что эпоксид может реагировать с одной или несколькими образующимися гидроксильными группами органосиликона и также может образовывать разветвленные структуры и/или сшитые структуры.
Органосиликоны структуры N также получают путем проведения реакции полисилоксановых структур с терминальными карбинолами:
Считается, что эпоксид может реагировать с одной или несколькими из образующихся гидроксильных групп органосиликона, также с образованием разветвленных структур.
В одном аспекте, раскрыт способ получения модифицированного органосиликона, включающий:
a) объединение аминосиликона, в одном аспекте, указанный аминосиликон содержит аминоалкилметилсилоксановый сополимер, в одном аспекте, указанный аминоалкилметилсилоксан содержит аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидом и катализатором, в одном аспекте, указанный катализатор содержит протолитический растворитель, с образованием первой смеси;
b) нагревание указанной первой смеси до температуры от примерно 20°С до примерно 200°С, от примерно 20°С до примерно 150°С, от примерно 20°С до примерно 100°С, от примерно 30°С до примерно 80°С, или даже от примерно 40°С до примерно 60°С, и поддержание указанной температуры в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов, от примерно 2 часов до примерно 10 часов, с образованием модифицированного органосиликона, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очистку указанной первой смеси, в одном аспекте, указанная очистка включает экстракцию жидкостью, в которой указанный модифицированный органосиликон является по существу нерастворимым, в одном аспекте, растворимость указанного модифицированного органосиликона в указанном растворителе составляет менее 10 грамм модифицированного органосиликона на литр растворителя, в одном аспекте, указанный растворитель содержит материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.
В одном аспекте, катализатор может быть объединен с аминосиликоном и эпоксидом, причем катализатор используется для проведения реакции эпоксида с аминосиликоном. Эта реакция может необязательно протекать в растворителе. Пригодные растворители включают любой растворитель, нереакционноспособный по отношению к эпоксиду и солюбилизирующий реагенты, например, толуол, дихлорметан, тетрагидрофуран (ТГФ). Например, аминосиликон может быть объединен с эпоксидом с образованием первой смеси. Первая смесь затем может быть растворена в толуоле и катализатор может быть добавлен к смеси, растворенной в толуоле.
Пригодные катализаторы для получения органосиликонов включают, без ограничений, металлические катализаторы. Определение термина "металлический катализатор" включает катализаторы, содержащие металлический компонент. Это определение включает металлические соли и материалы, такие как AlCl3, ковалентные соединения и материалы, такие как BF3 и SnCl4, которые все содержат металлический компонент. Металлический компонент включает все элементы, общеизвестные как металлы, такие как щелочные металлы, щелочноземельные металлы, переходные металлы и бор.
Пригодные катализаторы включают, без ограничений, TiCl4, Ti(OiPr)4, ZnCl2, SnCl4, SnCl2, FeCl3, AlCl3, BF3, двухлористую платину, хлорид меди(II), пентахлорид фосфора, трихлорид фосфора, хлорид кобальта(II), оксид цинка, хлорид железа(II) и BF3-OEt2, и их смеси. В некоторых аспектах, металлические катализаторы представляют собой кислоты Льюиса. Металлические компоненты таких катализаторов на основе кислот Льюиса включают Ti, Zn, Fe, Sn, В и Al. Пригодные катализаторы на основе кислот Льюиса включают TiCl4, SnCl4, BF3, AlCl3 и их смеси. В некоторых аспектах, катализатор представляет собой SnCl4 или TiCl4. Металлические катализаторы на основе кислот Льюиса могут быть использованы в концентрациях от примерно 0,1% мол. до примерно 5,0% мол., в некоторых аспектах, от примерно 0,2% мол. до примерно 1,0% мол., в некоторых аспектах, примерно 0,25% мол.
Другие катализаторы, пригодные для получения органосиликонов, включают основные или щелочные катализаторы. Определение термина "основный катализатор" включает катализаторы, которые являются основными или щелочными. Это определение включает щелочные соли и материалы, такие как КН, КОН, KOtBu, NaOEt, ковалентные соединения, и элементы, такие как металлический натрий.
Пригодные катализаторы включают алкоксилаты щелочных металлов, такие как KOtBu, NaOEt, KOEt, NaOMe и их смеси, NaH, NaOH, КОН, СаО, СаН, Са(ОН)2, Са(ОСН(СН3)2)2, Na, и их смеси. В некоторых аспектах, катализатор выбирают из алкоксилатов щелочных металлов. В некоторых аспектах, основный катализатор представляет собой основание Льюиса. Пригодные катализаторы на основе основания Льюиса включают КОН, NaOCH3, NaOC2H5, KOtBu, NaOH и их смеси. Катализаторы на основе основания Льюиса могут быть использованы в концентрациях от примерно 0,1% мол. до примерно 5,0% мол., в некоторых аспектах, от примерно 0,2% мол. до примерно 1,0% мол. Катализаторы на основе алкоксилата щелочного металла могут быть использованы в концентрациях от примерно 2,0% мол. до примерно 20,0% мол., в некоторых аспектах, от примерно 5,0% мол. до примерно 15,0% мол.
Дополнительно, протолитичные растворители могут быть использованы в качестве каталитического растворителя реакции. Протолитичные растворители представляют собой растворители, имеющие атом водорода, связанный с электроотрицательным атомом с образованием сильно поляризованных связей, в которых водород обладает протоноподобными свойствами и может иметь характеристики, позволяющие образование водородной связи. Примеры протолитичных растворителей, пригодных для использования, включают, без ограничений, следующие: вода, муравьиная кислота, этиленгликоль, метанол, 2,2,2-трифторэтанол, этанол, аммиак, изопропанол, уксусная кислота, диэтиламин, пропионовая кислота, н-пропанол, н-бутанол, глицидный спирт и трет-бутиловый спирт.
В одном аспекте, способ получения модифицированного органосиликона включает:
а) объединение аминосиликона, в одном аспекте, указанный аминосиликон содержит аминоалкилметилсилоксановый сополимер, в одном аспекте, указанный аминоалкилметилсилоксан содержит аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидсодержащим глицидным спиртом, с образованием первой смеси;
b) нагревание указанной первой смеси до температуры от примерно 20°С до примерно 100°С, от примерно 30°С до примерно 80°С, или даже от примерно 40°С до примерно 60°С, и поддержание указанной температуры в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов, от примерно 2 часов до примерно 10 часов, с образованием модифицированного органосиликона, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очистку указанной первой смеси, в одном аспекте, указанная очистка включает экстракцию жидкостью, в которой указанный модифицированный органосиликон является по существу нерастворимым, в одном аспекте, растворимость указанного модифицированного органосиликона в указанном растворителе составляет менее 10 грамм модифицированного органосиликона на литр растворителя, в одном аспекте, указанный растворитель содержит материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.
Изделия разового пользования для проведения обработки
Изделия разового пользования для проведения обработки (DTA) могут быть любой пригодной волокнистой структурой, изготовленной методом мокрой выкладки или воздушной укладки, с использованием технологии сушки путем продуванием потоком воздуха (through-air-dried, TAD) или обычной сушки, крепированной или некрепированной, полученной аэродинамическим способом из расплава или фильерным способом из расплава. В одном примере, волокнистые структуры по настоящему изобретению предназначены для одноразового использования. Например, волокнистые структуры по настоящему изобретению представляют собой бестканевые волокнистые структуры. В другом примере, волокнистые структуры по настоящему изобретению являются пригодными для смывания в унитаз (flushable), такими как туалетная бумага. Волокнистые структуры по настоящему изобретению могут быть использованы в одно- или многослойных гигиенических бумажных продуктах, таких как бумажные полотенца, туалетная бумага, косметические салфетки и/или влажные салфетки.
Неограничительные примеры способов получения волокнистых структур включают известные способы производства бумаги методом мокрой выкладки и способы производства бумаги методом воздушной укладки. Такие процессы типично включают стадии приготовления композиции волокнистого элемента, такой как композиция волокна, в виде суспензии в среде, которая может быть мокрой, более конкретно, водной средой, т.е., водой, или сухой, более конкретно, газообразной средой, т.е. воздухом. Суспензия волокон в водной среде часто называется волокнистой пульпой. Суспензия волокнистого элемента затем используется для укладки множества волокнистых элементов на формовочную проволочную сетку или ленту, в случае способа мокрой выкладки, и на сборное устройство или ленту, в случае способа воздушной укладки. Дальнейшая обработка волокнистой структуры может осуществляться таким образом, чтобы формировалась готовая волокнистая структура. Например, в типичных способах производства бумаги, готовая волокнистая структура представляет собой волокнистую структуру, которая наматывается на катушку в конце процесса изготовления бумаги. Готовая волокнистая структура может быть впоследствии превращена в готовый продукт, например, гигиенический бумажный продукт. Волокнистая структура может быть подвергнута одной или нескольким операциям переработки, таким как тиснение, ворсование, термофиксация и каландрование. Статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть нанесены на волокнистую структуру во время любого процесса в ходе изготовления и/или переработки волокнистой структуры. Кроме того, статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть включены в волокнистую пульпу, используемую для получения волокнистой структуры. В другом примере, статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть включены в композицию для обработки поверхности, такую как композиция для поверхностного мягчения и/или композиция лосьона, которая наносится на поверхность волокнистой структуры и/или переносится на нее с сушильной ленты и/или сушильного цилиндра в ходе изготовления волокнистой структуры. В еще одном примере, статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть нанесены на поверхность волокнистой структуры методом печати, например, с помощью гравированного валика. Статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, также могут быть нанесены на поверхность волокнистой структуры разбрызгиванием, например, с помощью метода струйной печати. Наконец, статистические или блочные органосиликоновые полимеры, раскрытые в описании настоящего изобретения, могут быть экструдированы на поверхность волокнистой структуры.
Волокнистая структура может состоять из волокон и/или филаментов. Неограничительные примеры филаментов включают филаменты, полученные аэродинамическим способом из расплава или фильерным способом из расплава. Неограничительные примеры полимеров, из которых могут быть получены филаменты фильерным способом, включают природные полимеры, такие как крахмал, производные крахмала, целлюлозу, такую как вискоза и/или лиоцель (lyocell) и производные целлюлозы, гемицеллюлозу, производные гемицеллюлозы, и синтетические полимеры, включая, без ограничений, филаменты из термопластичных полимеров, таких как полиэфиры, найлоны, полиолефины, такие как полипропиленовые филаменты, полиэтиленовые филаменты, и биоразлагаемые термопластичные волокна, такие как филаменты из полимолочной кислоты, полигидроксиалканоатные филаменты, полиэфирамидные филаменты и поликапролактоновые филаменты.
Волокна могут быть волокнами природного происхождения, то есть полученными из природного источника, такого как растительный источник, например, деревья и/или растения. Такие волокна типично используются в производстве бумаги и часто называются волокнами для производства бумаги. Волокна для производство бумаги, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают целлюлозные волокна, общеизвестные как волокна древесной массы. Пригодные древесные массы включают химические целлюлозы, такие как крафт-, сульфитную и сульфатную целлюлозы, а также механические целлюлозы, включая, например, измельченную древесную массу, термомеханическую целлюлозу и химически модифицированную термомеханическую целлюлозу. Химические целлюлозы, однако, могут быть предпочтительными, поскольку они придают изготовленным из них листовым материалам улучшенное тактильное ощущение мягкости. Могут быть использованы целлюлозы, полученные как из лиственных пород деревьев (тут и далее, также называемые "твердая древесина"), так и из хвойных пород деревьев (тут и далее, также называемые "мягкая древесина"). Волокна твердой древесины и мягкой древесины могут быть смешаны или, альтернативно, могут быть уложены слоями для получения слоистого полотна. Также пригодными для использования в DTA по настоящему изобретению являются волокна, полученные из вторичной бумаги.
В дополнение к различным волокнам древесной массы, в волокнистых структурах по настоящему изобретению могут быть использованы другие целлюлозные волокна, такие как волокна хлопкового линта, трихомы, вискозы, лиоцеля и багассы.
В дополнение к пригодности для использования в качестве туалетной бумаги, косметических салфеток, бумажных полотенец и влажных салфеток, DTA также могут быть пригодными для использования в качестве салфеток для твердых поверхностей, таких как полы из твердой древесины и/или линолеум, материалов-носителей, салфеток для мебели, салфеток для стеклянных изделий, универсальных салфеток, салфеток для спортивного инвентаря, салфеток для ювелирных изделий, дезинфицирующих влажных салфеток, салфеток для автомобилей, салфеток для протирки оборудования, салфеток для чистки туалета, ванны и раковины умывальника и даже профилактических салфеток, пропитанных токсинами, такими как ядовитым сумахом/ядовидым дубом.
Композиции и/или устройства для личной гигиены
В одном аспекте, раскрытые тут композиции могут быть потребительскими товарами, такими как композиции или устройства для личной гигиены. Такие композиции могут быть нанесены на кожу и/или волосы или, в другом варианте исполнения, использованы для обработки и очистки места применения. Композиции могут быть, например, сформованы в виде брусков, жидкостей, эмульсий, шампуней, гелей, порошков, палочек, кондиционеров для волос (смываемых и не смываемых после нанесения), средств для укрепления волос, паст, красителей для волос, спреев, муссов, продуктов для бритья и других продуктов для укладки волос.
Композиции по настоящему изобретению могут включать следующие компоненты:
А. Моющее поверхностно-активное вещество
Композиция по настоящему изобретению может включать моющее поверхностно-активное вещество. Компонент моющего поверхностно-активного вещества может содержать анионное моющее поверхностно-активное вещество, цвиттерионное или амфотерное моющее поверхностно-активное вещество, или их комбинации. Концентрация компонента анионного поверхностно-активного вещества в композиции должна быть достаточной для обеспечения желательной чистящей способности и вспенивания и обычно находится в интервале значений от примерно 5% до примерно 50%.
Анионными поверхностно-активными веществами, пригодными для использования в композициях, являются алкил- и алкилэфирсульфаты. Другими пригодными анионными моющими поверхностно-активными веществами являются водорастворимые соли органических продуктов реакции с серной кислотой, отвечающие формуле [R1-SO3-М], где R1 представляет собой линейный или разветвленный насыщенный алифатический углеводородный радикал, содержащий от примерно 8 до примерно 24, или от примерно 10 до примерно 18, атомов углерода; и М обозначает катион, описанный выше. Еще одними пригодными анионными моющими поверхностно-активными веществами являются продукты реакции жирных кислот, этерифицированные изэтионовой кислотой и нейтрализованные гидроксидом натрия, в которых, например, жирные кислоты получают из кокосового масла или пальмоядрового масла; натриевые или калиевые соли амидов жирных кислот с метилтауридом, в которых жирные кислоты, например, получают из кокосового масла или пальмоядрового масла. Другие подобные анионные поверхностно-активные вещества описаны в патентах США №№2486921; 2486922; и 2396278.
Другими анионными моющими поверхностно-активными веществами, пригодными для использования в композициях, являются сукцинаты, примеры которых включают динатрий N-октадецилсульфосукцинат; динатрий лаурилсульфосукцинат; диаммоний лаурилсульфосукцинат; тетранатрий N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадецилсульфосукцинат; диамиловый сложный эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты; дигексиловый сложный эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты; и диоктиловые сложные эфиры натриевой соли сульфоянтарной кислоты.
Другие пригодные анионные моющие поверхностно-активные вещества включают олефинсульфонаты, содержащие от примерно 10 до примерно 24 атомов углерода. В дополнение к настоящим алкенсульфонатам и некоторой части гидроксиалкансульфонатов, олефинсульфонаты могут содержать незначительные количества других материалов, таких как алкендисульфонаты, в зависимости от условий реакции, соотношения реагентов, природы исходных олефинов и примесей в олефиновом сырье и побочных реакций в процессе сульфирования. Неограничительный пример такой смеси альфа-олефинсульфонатов описан в патенте США 3332880.
Другим классом анионных моющих поверхностно-активных веществ, пригодных для использования в композициях, являются бета-алкилоксиалкансульфонаты. Такие поверхностно-активные вещества соответствуют Формуле I:
где R1 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от примерно 6 до примерно 20 атомов углерода, R2 представляет собой низшую алкильную группу, содержащую от примерно 1 до примерно 3 атомов углерода, или даже 1 атом углерода, и М обозначает водорастворимый катион, как описано выше. Патенты США №№3929678, 2658072; 2438091; 2528378. В. Система катионного поверхностно-активного вещества Композиция по настоящему изобретению может содержать систему катионного поверхностно-активного вещества. Система катионного поверхностно-активного вещества может быть одним катионным поверхностно-активным веществом или смесью двух или больше катионных поверхностно-активных веществ. В случае ее присутствия, система катионного поверхностно-активного вещества входит в состав композиции в количестве, по весу, от примерно 0,1% до примерно 10%, от примерно 0,5% до примерно 8%, от примерно 1% до примерно 5%, или даже от примерно 1,4% до примерно 4%, для обеспечения баланса между ощущением легкости выполаскивания, реологическими характеристиками и эффектами кондиционирования мокрым способом.
Различные катионные поверхностно-активные вещества, включая моно- и диалкильные катионные поверхностно-активные вещества могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению. Примеры пригодных материалов включают моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества для обеспечения желательной гелевой матрицы и эффектов кондиционирования мокрым способом. Моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества содержат одну длинную алкильную цепь, содержащую от 12 до 22 атомов углерода, от 16 до 22 атомов углерода, или C18-C22 алкильную группу, с целью обеспечения сбалансированных эффектов кондиционирования мокрым способом. Остальные группы, присоединенные к азоту, независимо выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до примерно 4 атомов углерода, или алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до примерно 4 атомов углерода. Такие моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества включают, например, четвертичные моноалкиламмониевые соли и моноалкиламины. Четвертичные моноалкиламмониевые соли включают, например, соединения, имеющие нефункционализированную длинную алкильную цепь. Моноалкиламины включают, например, моноалкиламидоамины и их соли.
Кватернизированные длинноцепочечные моноалкиламмониевые соли, пригодные для использования по настоящему изобретению, представляют собой соединения Формулы (II):
где один из R75, R76, R77 и R78 выбирают из алкильной группы, содержащей от 12 до 30 атомов углерода, или ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до примерно 30 атомов углерода; остальные из R75, R76, R77 и R78 независимо выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до примерно 4 атомов углерода, или алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до примерно 4 атомов углерода; и X- обозначает солеобразующий анион, такой как выбранный из галогена (например, хлорид, бромид), ацетатных, цитратных, лактатных, гликолятных, фосфатных, нитратных, сульфонатных, сульфатных, алкилсульфатных и алкилсульфонатных радикалов. Алкильные группы могут содержать, в дополнение к атомам углерода и водорода, простые и/или сложные эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Более длинноцепочечные алкильные группы, например, содержащие примерно 12 или больше атомов углерода, могут быть насыщенными или ненасыщенными. В одном аспекте, один из R75, R76, R77 и R78 выбирают из алкильной группы, содержащей от 12 до 30 атомов углерода, в другом аспекте, от 16 до 22 атомов углерода, в другом аспекте, от 18 до 22 атомов углерода, или даже 22 атома углерода; остальные из R75, R76, R77 и R78 независимо выбирают из СН3, С2Н5, С2Н4ОН и их смесей; и Х выбирают из группы, состоящей из Cl, Br, CH3OSO3, C2H5OSO3 и их смесей.
Примеры пригодных катионных поверхностно-активных веществ на основе кватернизированных длинноцепочечных моноалкиламмониевых солей включают: бегенилтриметиламмониевую соль; стеарилтриметиламмониевую соль; цетилтриметиламмониевую соль; и (гидрогенизированный таллоу)-алкилтриметиламмониевую соль. Из них, в высшей степени пригодными материалами являются бегенилтриметиламмониевая соль и стеарилтриметиламмониевая соль.
Моноалкиламины также являются пригодными для использования в качестве катионных поверхностно-активных веществ. Первичные, вторичные и третичные жирные амины являются пригодными. Особенно пригодными являются третичные амидоамины, имеющие алкильную группу, содержащую от примерно 12 до примерно 22 атомов углерода. Типичные примеры третичных амидоаминов включают: стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидо-пропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидо-этилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропил-диметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидо-пропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтил-диметиламин, диэтиламиноэтилстеарамид. Пригодные амины для использования по настоящему изобретению раскрыты в патенте США 4275055, Nachtigal et al. Такие амины также могут быть использованы в комбинации с кислотами, такими как (-глутаминовая кислота, молочная кислота, хлористоводородная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, уксусная кислота, фумаровая кислота, винная кислота, лимонная кислота, (-глутаминовой кислоты гидрохлорид, малеиновая кислота и их смеси; в одном аспекте, (-глутаминовая кислота, молочная кислота, лимонная кислота являются в высшей степени пригодными. В одном аспекте, амины по настоящему изобретению являются частично нейтрализованными любыми из кислот при молярном соотношении амина к кислоте от примерно 1: 0,3 до примерно 1: 2, или даже от примерно 1: 0,4 до примерно 1:1.
Хотя моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества являются пригодными для использования, другие катионные поверхностно-активные вещества, такие как диалкильные катионные поверхностно-активные вещества, также могут быть использованы сами по себе или в комбинации с моноалкильными катионными поверхностно-активными веществами. Такие диалкильные катионные поверхностно-активные вещества включают, например, диалкил(14-18)диметиламмоний хлорид, диталлоуалкилдиметиламмоний хлорид, ди(гидрогенизированный таллоу)алкилдиметиламмоний хлорид, дистеарил-диметиламмоний хлорид и дицетилдиметиламмоний хлорид.
С. Жирное соединение с высокой точкой плавления
Композиция по настоящему изобретению может включать жирное соединение с высокой точкой плавления. Жирное соединение с высокой точкой плавления, пригодное для использования по настоящему изобретению, имеет точку плавления 25°С или выше, и его выбирают из группы, состоящей из жирных спиртов, жирных кислот, производных жирных спиртов, производных жирных кислот и их смесей. Специалисту будет понятно, что соединения, раскрытые в данном разделе описания изобретения, могут в некоторых случаях быть отнесены к более чем одному классу, например, некоторые производные жирных спиртов также могут быть классифицированы как производные жирных кислот. Однако, данная классификация не должна рассматриваться как ограничение для такого конкретного соединения, но используется для удобства классификации и номенклатуры. Кроме того, специалисту будет понятно, что, в зависимости от числа и положения двойных связей и длины и положения боковых цепей, определенные соединения, содержащие определенное требуемое число атомов углерода, могут иметь точку плавления ниже 25°С. Такие соединения с низкой точкой плавления не должны рассматриваться как включенные в данный раздел.
Из различных жирных соединений с высокой точкой плавления, в одном аспекте настоящего изобретения используются жирные спирты. Жирные спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, содержат от примерно 14 до примерно 30 атомов углерода, или даже от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода. Такие жирные спирты являются насыщенными и могут быть спиртами с линейной или разветвленной цепью. В одном аспекте, жирные спирты включают, например, цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси.
Типично используют жирные соединения с высокой точкой плавления в виде одного соединения высокой чистоты. В одном аспекте, используют отдельные соединения чистых жирных спиртов, выбранные из группы чистого цетилового спирта, стеарилового спирта и бегенилового спирта. Под "чистым" в данном описании подразумевается, что соединение имеет чистоту по меньшей мере примерно 90%, или даже по меньшей мере примерно 95%. Такие отдельные соединения с высокой степенью чистоты обеспечивают хорошую смываемость с волос при смывании композиции потребителем.
Жирное соединение с высокой точкой плавления входит в состав композиции в количестве от примерно 0,1% до примерно 40%, от примерно 1% до примерно 30%, от примерно 1,5% до примерно 16% от веса композиции, или даже от примерно 1,5% до примерно 8%, с целью обеспечения улучшенных эффектов кондиционирования, таких как ощущение гладкости при нанесении на влажные волосы, мягкость и ощущение увлажненности сухих волос.
D. Катионные полимеры
Композиции по настоящему изобретению могут содержать катионный полимер. Концентрация катионного полимера в композиции типично находится в интервале значений от примерно 0,05% до примерно 3%, в другом варианте исполнения, от примерно 0,075% до примерно 2,0%, и в еще одном варианте исполнения - от примерно 0,1% до примерно 1,0%. Пригодные катионные полимеры будут иметь плотности катионного заряда по меньшей мере примерно 0,5 м-экв/г, в другом варианте исполнения - по меньшей мере примерно 0,9 м-экв/г, в другом варианте исполнения - по меньшей мере примерно 1.2 м-экв/г, в еще одном варианте исполнения - по меньшей мере примерно 1,5 м-экв/г, но в одном варианте исполнения также менее примерно 7 м-экв/г и, в другом варианте исполнения - менее примерно 5 м-экв/г, при величине рН предполагаемого использования композиции, которое будет обычно находится в интервале значений от примерно рН 3 до примерно рН 9, в одном варианте исполнения -между примерно рН 4 и примерно рН 8. В используемом тут значении, "плотность катионного заряда" полимера относится к отношению числа положительных зарядов на полимере к молекулярному весу полимера. Средний молекулярный вес таких пригодных катионных полимеров будет обычно составлять от примерно 10000 до 10 миллионов, в одном варианте исполнения - от примерно 50000 до примерно 5 миллионов, и в другом варианте исполнения - от примерно 100000 до примерно 3 миллионов.
Пригодные катионные полимеры для использования в композициях по настоящему изобретению содержат катионные азотсодержащие фрагменты, такие как четвертичный аммоний или катионные протонированные фрагменты аминогрупп. Катионные протонированные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами (в одном аспекте, вторичными или третичными), в зависимости от конкретного соединения и выбранного рН композиции. Любой анионный противоион может быть использован в ассоциации с катионными полимерами при условии, что полимеры остаются растворимыми в воде, в композиции, или в фазе коацервата композиции, и при условии, что противоионы являются физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции или не оказывают каким-либо иным образом нежелательного влтяния на свойства, стабильность или эстетические характеристики продукта. Неограничительные примеры таких противоионов включают галогениды (например, хлорид, фторид, бромид, йодид), сульфат и метилсульфат.
Неограничительные примеры пригодных катионных полимеров включают сополимеры виниловых мономеров, содержащих катионные протонированные аминовые или четвертичные аммониевые функциональности, с водорастворимыми спейсерными (spacer) мономерами, такими как акриламид, метакриламид, алкил- и диалкилакриламиды, алкил- и диалкилметакриламиды, алкилакрилат, алкилметакрилат, винилкапролактон или винилпирролидон.
Пригодные катионные протонированные аминовые и четвертичные аммониевые мономеры, для включения в композиции катионных полимеров, в используемом тут значении, включают винильные соединения, замещенные диалкиламиноалкилакрилатом, диалкиламиноалкилметакрилатом, моноалкил-аминоалкилакрилатом, моноалкиламиноалкилметакрилатом, триалкилметакрил-оксиалкиламмониевой солью, триалкилакрилоксиалкиламмониевой солью, четвертичными диаллиламмониевыми солями и четвертичными виниламмониевыми мономерами, содержащими циклические катионные азотсодержащие кольца, такие как пиридиний, имидазолий и кватернизированный пирролидон, например, соли алкилвинилимидазолия, алкилвинилпиридиния, алкилвинилпирролидона.
Другие пригодные катионные полимеры для использования в композициях включают сополимеры 1-винил-2-пирролидона и 1-винил-3-метилимидазолиевой соли (например, хлорида) (обозначаемые в промышленности как поликватерний-16 по номенклатуре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, CTFA)); сополимеры 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилат (обозначаемые в промышленности поликватерний-11 по номенклатуре CTFA); катионные четвертичные диаллиламмоний-содержащие полимеры, включая, например, гомополимер диметилдиаллиламмония хлорида, сополимеры акриламида и диметилдиаллиламмония хлорида (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 6 и поликватерний 7, соответственно); амфотерные сополимеры акриловой кислоты, включая сополимеры акриловой кислоты и диметилдиаллиламмония хлорида (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 22), терполимеры акриловой кислоты с диметилдиаллиламмонием хлоридом и акриламидом (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 39) и терполимеры акриловой кислоты с метакриламидопропилтриметиламмонием хлоридом и метилакрилатом (обозначаемые в промышленности по номенклатуре CTFA поликватерний 47). В одном аспекте, катионные замещенные мономеры могут быть катионными замещенными диалкиламиноалкилакриламидами, диалкиламиноалкил-метакриламидами и их комбинациями. Такие мономеры соответствуют Формуле III:
в которой R обозначает водород, метил или этил; каждый из R2, R3 и R4 обозначают независимо водород или короткоцепочечный алкил, содержащий от примерно 1 до примерно 8 атомов углерода, от примерно 1 до примерно 5 атомов углерода, или даже от примерно 1 до примерно 2 атомов углерода; n обозначает целое число, имеющее значение от примерно 1 до примерно 8, или даже от примерно 1 до примерно 4; и Х представляет собой противоион. Азот, присоединенный к R2, R3 и R4 может быть протонированным амином (первичным, вторичным или третичным), но, в одном аспекте, является четвертичным аммонием, в котором каждый из R2, R3 и R4 обозначает алкильную группу, неограничительным примером которого является полиметакриламидопропил-тримоний хлорид, поставляемый под торговой маркой Polycare® 133 фирмой Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., U.S.A.
Другие пригодные катионные полимеры для использования в композиции включают полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы и катионные производные крахмала. Пригодные катионные полисахаридные полимеры включают материалы, соответствуюие Формуле IV:
в которой А представляет собой группу ангидроглюкозного остатка, такую как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы; R обозначает алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу, или их комбинации; R1, R2 и R3 независимо обозначают алкильные, арильные, алкиларильные, арилалкильные, алкоксиалкильные или алкоксиарильные группы, где каждая группа содержит до примерно 18 атомов углерода и общее число атомов углерода для каждого катионного фрагмента (т.е., сумма атомов углерода в R1, R2 и R3) типично составляет примерно 20 или меньше; и Х обозначает анионный противоион, как описано выше.
Пригодные катионные целлюлозные полимеры включают соли гидроксиэтилцеллюлозы, обработанной триметиламмоний-замещенным эпоксидом, обозначаемые в промышленности поликватерний 10 (CTFA) и поставляемые фирмой Amerchol Corp.(Edison, N.J., USA) как продукты серий полимеров Ucare™ Polymer LR, Ucare™ Polymer JR и Ucare™ Polymer KG. Другие пригодные типы катионной целлюлозы включают полимерные четвертичные аммониевые соли гидроксиэтилцеллюлозы, обработанной лаурилдиметиламмоний-замещенным эпоксидом, обозначаемые в промышленности поликватерний 24 (CTFA). Такие материалы поставляются фирмой Amerchol Corp. под торговой маркой Ucare™ Polymer LM-200.
Другие пригодные катионные полимеры включают катионные производные гуаровой смолы, такие как гуаргидроксипропилтримоний хлорид, конкретные примеры которых включают серию продуктов Jaguar®, поставляемых фирмой Rhone-Poulenc Incorporated, и серию продуктов N-Hance®, поставляемых фирмой Aqualon Division of Hercules, Inc. Другие пригодные катионные полимеры включают содержащие четвертичный азот простые эфиры целлюлозы, некоторые примеры которых описаны в патенте США №3962418. Другие пригодные полимеры включают синтетические полимеры, такие как раскрытые в публикации США №2007/0207109А1. Другие пригодные катионные полимеры включают сополимеры этерифицированной целлюлозы, гуара и крахмала, некоторые примеры которых описаны в патенте США №3958581. В случае их использования, катионные полимеры по настоящему изобретению являются растворимыми в композиции или растворимыми в фазе комплексного коацервата композиции, образованной катионным полимером и анионным, амфотерным и/или цвиттерионным компонентом моющего поверхностно-активного вещества, описанным выше. Комплексные коацерваты катионного полимера также могут быть образованы с другими заряженными материалами в композиции.
Е. Неионные полимеры
Композиция по настоящему изобретению может включать неионный полимер. Полиалкиленгликоли (ПЭГ), имеющие молекулярный вес более чем примерно 1000, являются пригодными для использования по настоящему изобретению. Пригодными являются материалы, имеющие общую Формулу V:
в которой R95 выбирают из группы, состоящей из Н, метила и их смесей. Полиэтиленгликолевыми полимерами, пригодными для использования по настоящему изобретению, являются PEG-2M (также известен как Polyox WSR® N-10, который поставляется фирмой Dow Chemical, и как PEG-2000); PEG-5M (также известен как Polyox WSR® N-35 и Polyox WSR® N-80, поставляемые фирмой Dow Chemical, и как PEG-5000 и полиэтиленгликоль 300000); PEG-7M (также известен как Polyox WSR® N-750. поставляемый фирмой Dow Chemical); PEG-9M (также известен как Polyox WSR® N-3333, поставляемый фирмой Dow Chemical); и PEG-14M (также известен как Polyox WSR® N-3000, поставляемый фирмой Dow Chemical).
F. Кондиционирующие агенты
Композиции могут включать кондиционирующие агенты, в частности, силиконы. Кондиционирующие агенты включают любой материал, который используется для создания определенного кондиционирующего эффекта для волос и/или кожи. В композициях для обработки волос, пригодными кондиционирующими агентами являются материалы, обеспечивающие один или несколько полезных эффектов, относящихся к блеску, мягкости, совместимости, антистатическим свойствам, мокрой укладке, повреждению, податливости, ощущению густоты (body) и жирности. Кондиционирующие агенты, пригодные для использования в композициях по настоящему изобретению, типично содержат водонерастворимую вододиспергируемую нелетучую жидкость, которая образует эмульгированные жидкие частицы. Пригодными кондиционирующими агентами для использования в композиции являются кондиционирующие агенты, в общем называющиеся силиконами (например, силиконовые масла, катионные силиконы, силиконовые каучуки, высокопреломляющие силиконы и силиконовые смолы), органические кондиционирующие масла (например, углеводородые масла, полиолефины и сложные эфиры жирных кислот) или их комбинации, или кондиционирующие агенты, которые иначе образуют жидкие частицы, диспергированные в водной матрице поверхностно-активного вещества по настоящему изобретению. Такие кондиционирующие агенты должны быть физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции и не должны иным образом оказывать нежелательное влияние на стабильность, эстетические свойства или потребительские характеристики продукта.
Концентрация кондиционирующего агента в композиции должна быть достаточной для обеспечения желательных полезных эффектов кондиционирования, что должно быть понятно рядовому специалисту в данной области техники. Такие концентрации могут меняться в зависимости от вида кондиционирующего агента, желательных характеристик кондиционирования, среднего размера частиц кондиционирующего агента, типа и концентрации других компонентов и других подобных факторов.
1. Силиконы
Кондиционирующий агент композиций по настоящему изобретению может быть нерастворимым силиконовым кондиционирующим агентом. Частицы силиконового кондиционирующего агента могут содержать летучие силиконы, нелетучие силиконы или их комбинации. В одном аспекте, используют кондиционирующие агенты на основе нелетучих силиконов. В случае присутствия летучих силиконов, они типично будут дополнительно использоваться в качестве растворителя или носителя для коммерчески доступных форм ингредиентов нелетучих силиконовых материалов, таких как силиконовые каучуки и смолы. Частицы силиконового кондиционирующего агента могут содержать кондиционирующий агент типа силиконовой жидкости и могут также содержать другие ингредиенты, такие как силиконовая смола для повышения эффективности отложения силиконовой жидкости или для усиления блеска волос.
Концентрация силиконового кондиционирующего агента типично находится в интервале значений от примерно 0,01% до примерно 10%, от примерно 0,1% до примерно 8%, от примерно 0,1% до примерно 5%, или даже от примерно 0,2% до примерно 3%. Неограничительные примеры пригодных силиконовых кондиционирующих агентов и необязательных суспендирующих агентов для силиконов описаны в переизданном патенте США №34584, патенте США №5104646 и патенте США №5106609. Силиконовые кондиционирующие агенты для использования в композициях по настоящему изобретению типично имеют вязкость, измеренную при 25°С, от примерно 20 сантистокс до примерно 2000000 сантистокс ("сСт"), от примерно 1000 сСт до примерно 1800000 сСт, от примерно 50000 сСт до примерно 1500000 сСт, или даже от примерно 100000 сСт до примерно 1500000 сСт.
Диспергированные частицы силиконового кондиционирующего агента типично имеют среднечисленный диаметр частиц в интервале значений от примерно 0,01 мкм до примерно 50 мкм. Для нанесения на волосы мелких частиц, среднечисленный диаметр частиц типично находится в интервале значений от примерно 0,01 мкм до примерно 4 мкм, от примерно 0,01 мкм до примерно 2 мкм, или даже от примерно 0,01 мкм до примерно 0,5 мкм. Для нанесения на волосы более крупных частиц, среднечисленный диаметр частиц типично находится в интервале значений от примерно 4 мкм до примерно 50 мкм, от примерно 6 мкм до примерно 30 мкм, от примерно 9 мкм до примерно 20 мкм, или даже от примерно 12 мкм до примерно 18 мкм.
а. Силиконовые масла
Силиконовые жидкости могут включать силиконовые масла, которые представляют собой текучие силиконовые материалы, имеющие вязкость, измеренную при 25°С, менее 1000000 сСт, от примерно 5 сСт до примерно 1000000 сСт, или даже от примерно 100 сСт до примерно 600000 сСт. Пригодные силиконовые масла для использования в композициях по настоящему изобретению включают полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, полиэфирсилоксановые сополимеры и их смеси. Также могут быть использованы другие нерастворимые нелетучие силиконовые жидкости, обладающие способностью кондиционировать волосы.
b. Амино- и катионные силиконы
Композиции по настоящему изобретению могут включать аминосиликон. Аминосиликоны, в используемом тут значении, представляют собой силиконы, содержащие по меньшей мере один первичный амин, вторичный амин, третичный амин или четвертичную аммониевую группу. Пригодные аминосиликоны могут содержать менее примерно 0,5% азота от веса аминосиликона, менее примерно 0,2%, или даже менее примерно 0,1%. Более высокие уровни азота (функциональных аминогрупп) в аминосиликоне имеют тенденцию к уменьшению величины снижения трения и, следовательно, меньшему кондиционирующему эффекту аминосиликона. Следует понимать, что в некоторых формах продуктов, более высокие уровни азота являются приемлемыми в соответствии с настоящим изобретением.
В одном аспекте, аминосиликоны, используемые в настоящем изобретении, имеют размеры частиц менее примерно 50 мкм после включения в готовую композицию. Измерения размеров частиц проводятся для диспергированных капелек в готовой композиции. Размеры частиц могут быть измерены с использованием метода лазерного светорассеяния, с помощью анализатора распределения частиц по размерам методом рассеяния лазерного излучения Horiba model LA-930 (Horiba Instruments, Inc.).
В одном варианте исполнения, аминосиликон типично имеет вязкость от примерно 1000 сСт (сантистокс) до примерно 1000000 сСт, от примерно 10000 до примерно 700000 сСт, от примерно 50000 сСт до примерно 500000 сСт, или даже от примерно 100000 сСт до примерно 400000 сСт. Этот вариант исполнения может также содержать маловязкую жидкость, такую как, например, материалы, описываемые ниже в Разделе F.(I). Вязкость аминосиликонов, описываемую тут, измеряют при 25°С.
В другом варианте исполнения, аминосиликон типично имеет вязкость от примерно 1000 сСт до примерно 100000 сСт, от примерно 2000 сСт до примерно 50000 сСт, от примерно 4000 сСт до примерно 40000 сСт, или даже от примерно 6000 сСт до примерно 30000 сСт (cs).
Аминосиликон типично входит в состав композиций по настоящему изобретению в количестве, по весу, от примерно 0,05% до примерно 20%, от примерно 0,1% до примерно 10% и или даже от примерно 0,3% до примерно 5%.
с. Силиконовые каучуки
Другими силиконовыми жидкостями, пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению, являются нерастворимые силиконовые каучуки. Такие каучуки представляют собой полиорганосилоксановые материалы с вязкостью, измеренной при 25°С, имеющей значение больше или равное 1000000 сСт (csk). Конкретные неограничительные примеры силиконовых каучуков для использования в композициях по настоящему изобретению включают полидиметилсилоксан, (полидиметилсилоксан)-(метилвинилсилоксановый) сополимер, поли(диметилсилоксан)-(дифенилсилоксан)-(метилвинилсилоксановый) сополимер, и их смеси.
d. Силиконы с высоким показателем преломления
Другими нелетучими нерастворимыми силиконовыми жидкими кондиционирующими агентами, пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению, являются материалы, известные как "силиконы с высоким показателем преломления", имеющие показатель преломления, равный по меньшей мере примерно 1,46, по меньшей мере примерно 1,48, по меньшей мере примерно 1,52, или даже по меньшей мере примерно 1,55. Показатель преломления полисилоксановой жидкости будет обычно иметь значение менее примерно 1,70, типично, менее примерно 1,60. В данном контексте, полисилоксановая "жидкость" включает масла, а также каучуки и циклические силиконы, такие как представленные Формулой (VI) ниже:
в которой R имеет ранее указанные значения и n обозначает число от примерно 3 до примерно 7, или даже от примерно 3 до примерно 5.
Силиконовые жидкости, пригодные для использования в композициях по настоящему изобретению, раскрыты в патенте США №2826551, патенте США №3964500 и патенте США №4364837.
е. Силиконовые смолы
Силиконовые смолы могут быть включены в кондиционирующий агент композиций по настоящему изобретению. Такие смолы представляют собой полимерные силоксановые системы с высокой степенью сшивки. Сшивку осуществляют путем включения трифункциональных и тетрафункциональных силанов вместе с монофункциональными или дифункциональными, или обоими, силанами в процессе производства силиконовой смолы.
Силиконовые материалы и силиконовые смолы, в частности, могут быть удобно идентифицированы с помощью системы сокращенных обозначений, известной рядовым специалистам в данной области техники как номенклатура "MDTQ". Согласно этой системе, силикон описывается в соответствии с присутствием различных силоксановых мономерных звеньев, образующих силикон. Вкратце, символ М обозначает монофункциональное звено (СН3)3SiO0,5; D обозначает дифункциональное звено (СН3)2SiO; Т обозначает трифункциональное звено (СН3)SiO1,5; и Q обозначает квадра- или тетрафункциональное звено SiO2. Символы звеньев со штрихом (например, М', D', T' и Q') обозначают заместители, отличные от метила, и должны быть конкретно определены для каждого случая.
В одном аспекте, силиконовые смолы для использования в композициях по настоящему изобретению включают, без ограничений, MQ, МТ, MTQ, MDT и MDTQ-смолы. В одном аспекте, в высшей степени пригодным заместителем силикона является метил. В другом аспекте, силиконовые смолы типично представляют собой MQ-смолы, в которых соотношение M:Q типично имеет значение от примерно 0,5:1,0 до примерно 1,5:1,0, и средний молекулярный вес силиконовой смола типично составляет от примерно 1000 до примерно 10000.
f. Модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры
Другие модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры также являются пригодными для использования по настоящему изобретению. Примеры таких материалов включают четвертичные аммониевые соединения на основе силикона (Kennan quats), раскрытые в патентах США №№6607717 и 6482969; силоксаны с концевыми (end-terminal) четвертичными группами; силикон-аминополиалкиленоксидные блок-сополимеры, раскрытые в патентах США №№5807956 и 5981681; гидрофильные силиконовые эмульсии, раскрытые в патенте США №6207782; и полимеры, состоящие из одного или нескольких сшитых сегментов гребенчатых (rake или comb) силиконовых сополимеров, раскрытые в патенте США №7465439. Дополнительные модифицированные силиконы или силиконовые сополимеры, пригодные для использования по настоящему изобретению, описаны в патентных заявках США №№2007/0286837 А1 и 2005/0048549 А1.
В альтернативном варианте исполнения настоящего изобретения, вышеуказанные четвертичные аммониевые соединения на основе силикона могут быть скомбинированы с силиконовыми полимерами, описанными в патентах США №№7041767 и 7217777 и заявке США №2007/0041929 А1.
2. Органические кондиционирующие масла
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать от примерно 0,05% до примерно 3%, от примерно 0,08% до примерно 1,5%, или даже от примерно 0,1% до примерно 1%, по меньшей мере одного органического кондиционирующего масла в качестве кондиционирующего агента, самого или в комбинации с другими кондиционирующими агентами, такими как силиконы (описываемые тут). Пригодные кондиционирующие масла включают углеводородые масла, полиолефины и сложные эфиры жирных кислот. Пригодные углеводородые масла включают, без ограничений, углеводородые масла, содержащие по меньшей мере примерно 10 атомов углерода, такие как циклические углеводороды, алифатические углеводороды с линейной цепью (насыщенные или ненасыщенные) и алифатические углеводороды с разветвленной цепью (насыщенные или ненасыщенные), включая полимеры и их смеси. Углеводородые масла с линейной цепью типично представляют собой материалы от примерно C12 до примерно С19. Углеводородые масла с разветвленной цепью, включая углеводородные полимеры, будут типично содержать более 19 атомов углерода. Пригодные полиолефины включают жидкие полиолефины, жидкие поли-α-олефины, или даже гидрогенизированные жидкие поли-α-олефины. Полиолефины для использования по настоящему изобретению могут быть получены путем полимеризации соединений от C4 до примерно С14 или даже от С6 до примерно C12. Пригодные сложные эфиры жирных кислот включают, без ограничений, сложные эфиры жирных кислот, содержащие по меньшей мере 10 атомов углерода. Такие сложные эфиры жирных кислот включают сложные эфиры с нециклическими углеводородными (hydrocarbyl) цепями, входящими в состав жирных кислот или спиртов (например, сложные моноэфиры, сложные эфиры многоатомных спиртов и сложные эфиры ди- и трикарбоновых кислот). Нециклические углеводородные радикалы сложных эфиров жирных кислот по настоящему изобретению могут включать или иметь ковалентно связанные с ними другие совместимые функциональности, такие как амиды и алкоксифрагменты (например, этокси или простые эфирные связи и т.д.).
3. Другие кондиционирующие агенты
Также пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению являются кондиционирующие агенты, описываемые фирмой Procter & Gamble Company в патентах США №№5674478 и 5750122. Также пригодными для использования по настоящему изобретению являются кондиционирующие агенты, описанные в патентах США №№4529586, 4507280, 4663158, 4197865, 4217914, 4381919 и 4422853.
G. Противоперхотные активные вещества
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать противоперхотный агент. Пригодные неограничительные примеры противоперхотных активных веществ включают: антимикробные активные вещества, пиридинтионовые соли, азолы, сульфид селена, дисперсная сера, кератолитическая кислота, салициловая кислота, октопирокс (пироктон оламин), каменноугольный деготь и их комбинации. В одном аспекте, противоперхотные активные вещества типично представляют собой пиридинтионовые соли. Такие противоперхотные дисперсные вещества должны быть физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции и не должны как-либо иначе оказывать нежелательное влияние на стабильность, эстетические свойства или потребительские характеристики продукта.
Пиридинтионовые противоперхотные агенты описаны, например, в патенте США №2809971; патенте США №3236733; патенте США №3753196; патенте США №3761418; патенте США №4345080; патенте США №4323683; патенте США №4379753; и патенте США №4470982. Предусматривается, что в тех случаях, когда в качестве противоперхотного дисперсного материала в композициях по настоящему изобретению используется ZPT (пиритионат цинка), можно стимулировать или регулировать рост или повторный рост волос, или обеспечивать оба эти эффекта, или можно уменьшить или ингибировать потерю волос, или можно придать волосам более густой или наполненный вид.
Н. Увлажнитель
Композиции по настоящему изобретению могут содержать увлажнитель. Увлажнители по настоящему изобретению выбирают из группы, состоящей из многоатомных спиртов, водорастворимых алкоксилированных неионных полимеров и их смесей. Увлажнители, при использовании в данном изобретении, типично используют в количествах от примерно 0,1% до примерно 20%, или даже от примерно 0,5% до примерно 5%.
I. Суспендирующий агент
Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать суспендирующий агент в концентрациях, эффективно обеспечивающих суспендирование водонерастворимого материала в диспергированной форме в композициях, или модифицирование вязкости композиций. Такие концентрации находятся в интервале значений от примерно 0,1% до примерно 10%, или даже от примерно 0,3% до примерно 5,0%.
Суспендирующие агенты, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают анионные полимеры и неионные полимеры. Пригодными для использования по настоящему изобретению являются виниловые полимеры, такие как сшитые полимеры акриловой кислоты, имеющие наименование карбомер (Carbomer) no CTFA, производные целлюлозы и модифицированные целлюлозные полимеры, такие как метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, нитроцеллюлоза, натрия сульфатцеллюлоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кристаллическая целлюлоза, порошок целлюлозы, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гуаровая смола, гидроксипропилгуаровая смола, ксантановая камедь, аравийская камедь, трагакант, галактан, камедь рожкового дерева, гуаровая камедь, камедь карайи, каррагенам, пектин, агар, семена айвы (Cydonia oblonga Mill), крахмал (рисовый, кукурузный, картофельный, пшеничный), коллоиды морских водорослей (экстракт водорослей), микробиологические полимеры, такие как декстран, сукциноглюкан, пуллеран, полимеры на основе крахмала, такие как карбоксиметилкрахмал, метилгидроксипропилкрахмал, полимеры на основе альгиновой кислоты, такие как альгинат натрия, сложные эфиры альгиновой кислоты и пропиленгликоля, акрилатные полимеры, такие как полиакрилат натрия, полиэтилакрилат, полиакриламид, полиэтиленимин и неорганические водорастворимые материалы, такие как бентонит, алюмосиликат магния, лапонит, гекторит (hectonite) и безводная кремнекислота.
Коммерчески доступные модификаторы вязкости, в высшей степени пригодные для использования по настоящему изобретению, включают карбомеры (Carbomers) с торговыми наименованиями Carbopol® 934, Carbopol® 940, Carbopol® 950, Carbopol® 980 и Carbopol® 981, все поставляемые фирмой B.F. Goodrich Company, сополимер акрилатов/стеарет-20 метакрилата с торговой маркой ACRYSOL™ 22, поставляемый фирмой Rohm and Haas (Rohm and Hass), ноноксинилгидроксиэтилцеллюлоза с торговой маркой Amercell™ POLYMER HM-1500, поставляемая фирмой Amerchol, метилцеллюлоза с торговой маркой BENECEL®, гидроксиэтилцеллюлоза с торговой маркой NATROSOL®, гидроксипропилцеллюлоза с торговой маркой KLUCEL®, цетилгидроксиэтилцеллюлоза с торговой маркой POLYSURF® 67, все поставляемые фирмой Hercules, полимеры на основе этиленоксида и/или пропиленоксида с торговыми наименованиями CARBOWAX® ПЭГ, POLYOX® WASR и UCON® FLUIDS, все поставляемые фирмой Amerchol.
Другие необязательные суспендирующие агенты включают кристаллические суспендирующие агенты, которые могут быть классифицированы как ацильные производные, длинноцепочечные аминоксиды и их смеси. Такие суспендирующие агенты описаны в патенте США №4741855.
Такие суспендирующие агенты включают сложные эфиры этиленгликоля и жирных кислот, в одном аспекте, содержащие от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода. В одном аспекте, пригодные суспендирующие агенты включают этиленгликольстеараты, как моно-, так и дистеараты, но, в одном аспекте, дистеарат, содержащий менее примерно 7% моностеарата. Другие пригодные суспендирующие агенты включают алканоламиды жирных кислот, содержащие от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода, или даже от примерно 16 до 18 атомов углерода, примеры которых включают моноэтаноламид стеариновой кислоты, диэтаноламид стеариновой кислоты, моноизопропаноламид стеариновой кислоты и моноэтаноламидстеарат стеариновой кислоты. Другие длинноцепочечные ацильные производные включают длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных жирных кислот (например, стеарилстеарат, цетилпальмитат и т.д.); длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных алканоламидов (например, стеарамиддиэтаноламиддистеарат, стеарамид-моноэтаноламидстеарат); и сложные эфиры глицерина (например, глицерилдистеарат, тригидроксистеарин, трибегенин), коммерческим примером которых является Thixin® R, поставляемые фирмой Rheox, Inc. В дополнение к вышеназванным материалам, в качестве суспендирующих агентов могут быть использованы длинноцепочечные ацильные производные, сложные эфиры этиленгликоля и длинноцепочечных карбоновых кислот, длинноцепочечные аминоксиды и алканоламиды длинноцепочечных карбоновых кислот.
Другие длинноцепочечные ацильные производные, пригодные для использования в качестве суспендирующих агентов, включают N,N-диалкиламидобензойную кислоту и ее растворимые соли (например, Na, К), в частности, N,N-ди-(гидрогенизированные)-С16-, -C18- и -таллоуамидобензойные кислоты этого семейства, коммерчески поставляемые фирмой Stepan Company (Northfield, III., USA).
Примеры пригодных длинноцепочечных аминоксидов для использования в качестве суспендирующих агентов включают алкилдиметиламиноксиды, например, стеарилдиметиламиноксид.
Другие пригодные суспендирующие агенты включают первичные амины, содержащие жирный алкильный фрагмент, содержащий по меньшей мере примерно 16 атомов углерода, примеры которых включают пальмитамин или стеарамин, и вторичные амины, имеющие два жирных алкильных фрагмента, каждый из которых содержит по меньшей мере примерно 12 атомов углерода, примеры которых включают дипальмитоиламин или ди(гидрогенизированный таллоу)амин. Другие пригодные суспендирующие агенты включают ди(гидрогенизированный таллоу)амид фталевой кислоты и сшитый сополимер малеинового ангидрида-метилвинилового эфира.
J. Водный носитель
Композиции составов по настоящему изобретению могут иметь форму текучих жидкостей (в условиях окружающей среды). Такие композиции будут поэтому типично содержать водный носитель, который присутствует в количестве от примерно 20% до примерно 95%, или даже от примерно 60% до примерно 85%. Водный носитель может содержать воду, или смешивающуюся смесь воды и органического растворителя и, в одном аспекте, может содержать воду с минимальной или незначительной концентрацией органического растворителя, за исключением случаев, когда он входит в состав композиции в качестве попутного второстепенного ингредиента других основных или необязательных компонентов.
Носитель, пригодный для использования по настоящему изобретению, включает воду и водные растворы низших алкиловых спиртов и многоатомных спиртов. Низшие алкиловые спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, представляют собой одноатомные спирты, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, в одном аспекте, этанол и изопропанол. Многоатомные спирты, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают пропиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и пропандиол.
К. Диспергированные частицы
Композиции могут необязательно содержать частицы. Частицы могут быть диспергированными водонерастворимыми частицами. Частицы могут быть неорганическими, синтетическими, или полусинтетическими. В одном варианте исполнения, частицы имеют средний размер частиц менее примерно 300 мкм.
L. Гелевая матрица
Вышеописанные катионные поверхностно-активные вещества, вместе с жирный соединениями с высокой точкой плавления и водным носителем, могут образовывать гелевую матрицу в композиции по настоящему изобретению.
Гелевая матрица является пригодной для обеспечения различных полезных эффектов кондиционирования, таких как ощущение гладкости при нанесении на влажные волосы, и мягкость и ощущение увлажненности сухих волос. Для получения вышеуказанной гелевой матрицы, катионное поверхностно-активное вещество и жирное соединение с высокой точкой плавления используются при высоких уровнях содержания, так чтобы весовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному соединению с высокой точкой плавления находилось в интервале значений от примерно 1:1 до примерно 1:10, или даже от примерно 1:1 до примерно 1:6.
М. Активные вещества для ухода за кожей
Композиция может содержать по меньшей мере одно активное вещество для ухода за кожей, пригодное для регулирования и/или улучшения состояния и/или внешнего вида кожи млекопитающего. Активное вещество для ухода за кожей может быть растворимым в маслах или воде и может присутствовать преимущественно в масляной фазе и/или в водной фазе. Пригодные активные включают, без ограничений, витамины, пептиды, аминосахара, солнцезащитные вещества, средства для жирной кожи (oil control agents), средства для загара, противоугревые средства, активные агенты для борьбы со слущиванием кожи (desquamation actives), противоцеллюлитные средства, хелатирующие агенты, отбеливатели кожи, флавоноиды, ингибиторы протеазы, невитаминные антиоксиданты и поглотители радикалов, регуляторы роста волос, активные агенты для предотвращения образования морщин, активные агенты для предотвращения атрофии, минеральные вещества, фитостеролы и/или растительные гормоны, ингибиторы тирозиназы, противовоспалительные агенты, N-ациламинокислотные соединения, антимикробные средства и антигрибковые средства.
Композиция может содержать от примерно 0,001% до примерно 10%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 5%, по меньшей мере одного витамина. В используемом тут значении, "витамины" означают витамины, провитамины и их соли, изомеры и производные. Неограничительные примеры пригодных витаминов включают: соединения витамина В (включая соединения В1, соединения В2, соединения В3, такие как ниацинамид, ниацинникотиновая кислота, токоферил никотинат, C1-C18 сложные эфиры никотиновой кислоты и никотиниловый спирт; соединения В5, такие как пантенол или "про-В5", пантотеновая кислота, пантотенил соединения; В6, такие как пироксидин, пиридоксаль, пиридоксамин; карнитин, тиамин, рибофлавин); соединения витамина А и все природные и/или синтетические аналоги витамина А, включая ретиноиды, ретинол, ретинилацетат, ретинилпальмитат, ретиноевую кислоту, ретинальдегид, ретинилпропионат, каротиноиды (провитамин А) и другие соединения, обладающие биологической активностью витамина А; соединения витамина D; соединения витамина К; соединения витамина Е, или токоферол, включая токоферолсорбат, токоферолацетат, другие сложные эфиры соединений токоферола и токоферила; соединения витамина С, включая аскорбат, аскорбиловые сложные эфиры жирных кислот и производные аскорбиновой кислоты, например, аскорбилфосфаты, такие как аскорбилфосфат магния и аскорбилфосфат натрия, аскорбилглюкозид и аскорбилсорбат; и соединения витамина F, такие как насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты. В одном варианте исполнения, композиция может содержать витамин, выбранный из группы, состоящей из соединений витамина В, соединений витамина С, соединений витамина Е и их смесей. Альтернативно, витамин выбирают из группы, состоящей из ниацинамида, токоферилникотината, пироксидина, пантенола, витамина Е, витамина Е ацетата, аскорбилфосфатов, аскорбилглюкозида и их смесей.
Композиция может содержать один или несколько пептидов. В используемом тут значении, "пептид" относится к пептидам, содержащим десять или меньше аминокислот, их производным, изомерам и комплексам с другими частицами, такими как ионы металлов (например, меди, цинка, марганца и магния). В используемом тут значении, пептид относится как к природным, так и к синтезированным пептидам. В одном варианте исполнения, пептиды представляют собой ди-, три-, тетра-, пента- и гексапептиды, их соли, изомеры, производные и их смеси. Примеры пригодных производных пептидов включают, без ограничений, пептиды, полученные из соевых белков, карнозина (бета-аланин-гистидин), пальмитоил-лизин-треонин (pal-KT) и пальмитоил-лизин-треонин-треонин-лизин-серин (pal-KTTKS, входящий в состав композиции, известной как MATRIXYL®), пальмитоил-глицин-глутамин-пролин-аргинин (pal-GQPR, входящий в состав композиции, известной как RIGIN®), данные три продукта поставляются фирмой Sederma, France, ацетил-глутамат-глутамат-метионин-глутамин-аргинин-аргинин (Ac-EEMQRR; Argireline®) и Cu-гистидин-глицин-глицин (Cu-HGG, также известный как IAMIN®). Композиции могут содержать от примерно 1×10-7% до примерно 20%, альтернативно, от примерно 1×10-6% до примерно 10% и, альтернативно, от примерно 1×10-5% до примерно 5% пептида.
Композиция может включать содержащие аминогруппу сахара, также известные как аминосахара, и их соли, изомеры, таутомеры и производные. Аминосахара могут быть синтетическими или природными по происхождению и могут быть использованы в виде чистых соединений или в виде смесей соединений (например, экстракты из природных источников или смеси синтетических материалов). Например, глюкозамин обычно присутствует во многих моллюсках и также может быть получен из грибковых источников. Примеры аминосахаров включают глюкозамин, N-ацетилглюкозамин, маннозамин, N-ацетилманнозамин, галактозамин, N-ацетилгалактозамин, их изомеры (например, стереоизомеры) и их соли (например, HCl-соль). Другие соединения аминосахаров, пригодные для использования в композициях для ухода за кожей, включают материалы, описанные в патенте США №6159485, выданном на имя Yu, et al. В одном варианте исполнения, композиция может содержать от примерно 0,01% до примерно 15%, альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 10% и, альтернативно, от примерно 0,5% до примерно 5%, аминосахара.
Композиция может содержать один или несколько солнечнозащитных активных веществ (или солнечнозащитных агентов) и/или поглотителей ультрафиолетовых лучей. В используемом тут значении, пригодные солнечнозащитные активные вещества включают маслорастворимые солнцезащитные вещества, нерастворимые солнцезащитные вещества и водорастворимые солнцезащитные вещества. В определенных вариантах исполнения, композиция может содержать от примерно 1% до примерно 20%, или, альтернативно, от примерно 2% до примерно 10%, от веса композиции, солнечнозащитного активного вещества и/или поглотителя ультрафиолетовых лучей. Точные количества будут меняться в зависимости от выбранного солнечнозащитного активного вещества и/или поглотителя ультрафиолетовых лучей и желательного солнечнозащитного фактора (SPF) и не выходят за пределы компетенции и суждения квалифицированного специалиста в данной области техники.
Неограничительные примеры пригодных маслорастворимых солнцезащитных веществ включают бензофенон-3, бис-этилгексилоксифенол метоксифенилтриазин, бутилметоксидибензоилметан, диэтиламиногидрокси-бензоилгексилбензоат, дрометризола трисилоксан, этилгексилметоксициннамат, этилгексилсалицилат, этилгексилтриазон, октокрилен, гомосалат, полисиликон-15 и их производные и смеси.
Неограничительные примеры пригодных нерастворимых солнцезащитных веществ включают метилен-бис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол, диоксид титана, оксид цинка-церия, оксид цинка и их производные и смеси.
Неограничительные примеры пригодных водорастворимых солнцезащитных веществ включают фенилбензимидазолсульфоновую кислоту (PBSA), терефталилидендикамфорсульфоновую кислоту (Mexoryl™ SX), бензофенон-4, бензофенон-5, бензилиденкамфорсульфоновую кислоту, циннамидопропилтримоний хлорид, простой эфир метоксициннамидопропил-этилдимония хлорида, динатрий бисэтилфенилтриаминотриазинстильбен-дисульфонат, динатрий дистирилбифенилдисульфонат, динатрий фенилдибензимидазолтетрасульфонат, метоксициннамидопропилгидрокси-сультаин, метоксициннамидопропиллаурдимония тозилат, ПЭГ-25 РАВА (п-аминобензойная кислота), поликватерний-59, ТЕА-салицилат и их соли, производные и смеси.
Композиция может содержать одно или несколько соединений для регулирования продуцирования кожного жира, или кожного сала и для улучшения внешнего вида жирной кожи. Примеры пригодных средств для жирной кожи включают салициловую кислоту, дегидрацетовую кислоту, перекись бензоила, соединения витамина В3 (например, ниацинамид или токоферилникотинат), их изомеры, сложные эфиры, соли и их производные и смеси. Композиции могут содержать от примерно 0,0001% до примерно 15%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 10%, альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 5% и, альтернативно, от примерно 0,2% до примерно 2%, средства для жирной кожи.
Композиция может содержать средство для загара. Композиции могут содержать от примерно 0,1% до примерно 20%, от примерно 2% до примерно 7%, или, альтернативно, от примерно 3% до примерно 6%, от веса композиции, средства для загара. Пригодное средство для загара включает дигидроксиацетон, который также известен как DHA или 1,3-дигидрокси-2-пропанон.
Композиция может содержать безопасное и эффективное количество одного или нескольких противоугревых средств. Примеры пригодных противоугревых средств включают резорцин, серу, салициловую кислоту, эритромицин, цинк и перекись бензоила. Пригодные противоугревые средства описаны более подробно в патенте США №5607980. Композиция может содержать безопасное и эффективное количество активного вещества для борьбы со слущиванием кожи, такое как от примерно 0,01% до примерно 10%, от примерно 0,5% до примерно 5%, или, альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 2%, от веса композиции. Например, активные агенты для борьбы со слущиванием кожи создают тенденцию к улучшению текстуры кожи (например, гладкости). Пригодная система для борьбы со слущиванием кожи может содержать сульфгидрильные соединения и цвиттерионные поверхностно-активные вещества и описаны в патенте США №5681852. Другая пригодная система для борьбы со слущиванием кожи может содержать салициловую кислоту и цвиттерионные поверхностно-активные вещества и описана в патенте США №5652228.
Композиция может содержать безопасное и эффективное количество противоцеллюлитного агента. Пригодные агенты могут включать, без ограничений, ксантиновые соединения (например, кофеин, теофиллин, теобромин и аминофиллин).
Композиции для ухода за кожей могут содержать безопасное и эффективное количество хелатирующего агента, такое как от примерно 0,1% до примерно 10%, или от примерно 1% до примерно 5%, композиции. Типичные примеры хелатирующих соединений раскрыты в патенте США №5487884. Пригодным хелатирующим соединением является фурилдиоксим и производные.
Композиция может содержать отбеливатель кожи. Композиции могут содержать от примерно 0,1% до примерно 10%, от примерно 0,2% до примерно 5%, или, альтернативно, от примерно 0,5% до примерно 2%, от веса композиции, отбеливателя кожи. Пригодные отбеливатели кожи включают коевую кислоту, арбутин, транексамовую кислоту, аскорбиновую кислоту и производные (например, аскорбилфосфат магния или аскорбилфосфат натрия или другие соли аскорбилфосфата), аскорбилглюкозид и т.п. Другие пригодные материалы для осветления кожи включают ундециленоилфенилаланин (Sepiwhite® фирмы SEPPIC), алоэзин, Actiwhite® (Cognis) и Emblica® (Rona).
В состав композиции может входить флавоноид. Флавоноид может быть синтетическим материалом или быть получен в виде экстрактов из природных источников, которые также могут быть дополнительно дериватизованы. Примеры классов пригодных флавоноидов раскрыты в патенте США 6235773.
Композиция может содержать ингибиторы протеазы, включая, без ограничений, гексамидиновые соединения, ванилинацетат, ментилантранилат, соевый ингибитор трипсина, ингибитор Баумана-Бирка (Bowman-Birk) и их смеси. Композиций для ухода за кожей могут включать гексамидиновые соединения, их соли и производные. В используемом тут значении, "гексамидиновое (hexaminide) соединение" означает соединение, имеющее Формулу (VII):
в которой R1 и R2 являются необязательными или представляют собой органические кислоты (например, сульфоновые кислоты и т.д.). Особенно пригодным гексамидиновым соединением является гексамидиндиизетионат.
Композиция может включать другие необязательные компоненты, такие как невитаминные антиоксиданты и поглотители радикалов, регуляторы роста волос, активные агенты для предотвращения образования морщин, активные агенты для предотвращения атрофии, минеральные вещества, фитостеролы и/или растительные гормоны, ингибиторы тирозиназы, противовоспалительные агенты, соединения N-ациламинокислоты, антимикробные или противогрибковые активные агенты и другие пригодные активные вещества для ухода за кожей, описанные более подробно в публикации заявки США №US 2006/0275237 A1 и US 2004/0175347 А1.
N. Декоративная косметика
Силиконы по настоящему изобретению также могут быть использованы в косметических композициях, т.е., в продуктах, пригодных для использования в, на, или вокруг глаз, бровей, лица, шеи, груди, губ, рук, ног, или ногтей. Типичные примеры косметических продуктов включают карандаши для подводки век, тени для глаз, карандаши для бровей, туши для ресниц, средства для удаления макияжа вокруг глаз, накладные ресницы, маскирующие корректоры для зоны под глазами, кремы для области около глаз, маскирующие корректоры, корректоры, основы под грим, румяна, косметические средства, имитирующие загар, косметические средства с эффектом сияния, средства с эффектом мерцающего блеска, основы, порошки, солнцезащитные вещества, щеточки, кремы для лица, основы под губную помаду, контурные карандаши для губ, губные помады, блеск для губ, гигиенические помады, окрашивающие бальзамы, кремы для губ и лосьоны. Примеры косметических продуктов приведены в патенте США №6325995, касающемся типичного продукта для губ; и патенте США №6696049, касающемся типичного продукта для лица; и патенте США №6503495. Силиконы по настоящему изобретению может быть скомбинированы с материалами, обычно используемыми в таких композициях, такими как алкилдиметиконкополиолы, полиолы, гидрофильные агенты для ухода за кожей, носители, загуститель (такой как твердые воска, желирующие агенты, неорганические загустители, маслорастворимые полимеры, жирные соединения и их смеси), пигменты, пленкообразующие агенты, консерванты, витамины и т.д. Примеры таких материалов приведены в патенте США №7270828.
О. Другие необязательные компоненты
Композиции по настоящему изобретению могут содержать также витамины и аминокислоты, такие как: водорастворимые витамины такие как витамин В1, В2, В6, В12, С, пантотеновую кислоту, пантотенилэтиловый простой эфир, пантенол, биотин и их производные, водорастворимые аминокислоты, такие как аспарагин, аланин, индол, глутаминовая кислота и их соли, водонерастворимые витамины, такие как витамины A, D, Е и их соли и/или производные, водонерастворимые аминокислоты, такие как тирозин, триптамин, модификаторы вязкости, красители, нелетучие растворители или разбавители (водорастворимые и нерастворимые), вспомогательные вещества для создания перламутрового оттенка, пенообразователи, дополнительные поверхностно-активные вещества или неионные косурфактанты, педикулициды, агенты регулировки рН, ароматизаторы, консерванты, хелатирующие вещества, белки, активные агенты для ухода за кожей, солнцезащитные вещества, поглотители УФ-лучей, витамины, ниацинамид, кофеин и миноксидил.
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать пигментные материалы, такие как неорганические, нитрозо, моноазо, дисазо, каротеноид, трифенилметановые, триарилметановые, ксантеновые, хинолиновые, оксазиновые, азиновые, антрахиноновые, индигоидные, тиониндигоидные, хинакридоновые, фталоцианиновые, растительные, природные красящие вещества, включая: водорастворимые компоненты, такие как имеющие наименования по системе цветовых индексов (C.I. Names). Композиции по настоящему изобретению могут также содержать антимикробные агенты, пригодные для использования в качестве косметических биоцидов.
Композиции по настоящему изобретению могут также содержать хелатирующие агенты.
Способ изготовления композиций шампуня
Может быть использован любой пригодный способ изготовления шампуня по настоящему изобретению. В одном варианте исполнения, поверхностно-активно вещество на основе ундецил-содержащего соединения смешивают с другими компонентами гомпозиций шампуня, в соответствии со стандартными способами, известными специалистам. Типичная процедура, используемая для осветления шампуня, будет заключаться в объединении пасты ундецилсульфата или пасты ундецетсульфата или их смесей с водой, прибавлении желательного водорастворимого косурфактанта и доведении до готовности композиции путем прибавления консервантов, регуляторов рН, ароматизатора и солей для достижения ребуемых физических свойств. Если желательно использование водонерастворимого косурфактанта, то смесь поверхностно-активного вещества и воды может быть нагрета до пригодной температуры для облегчения его включения. Если желателен модификатор реологии, то он может быть добавлен к смеси поверхностно-активного вещества до стадии завершающей обработки.
В случае кондиционирующих шампуней, пасту поверхностно-активного вещества типично комбинируют с косурфактантом, как указано выше, и разбавляют водой до заданного уровня, позволяющего обеспечить конечную активность. В этот момент времени могут быть добавлены модификаторы реологии, а затем кондиционирующие агенты, например, полиэфиры сахарозы, силиконы или силиконовые эмульсии или другие масла, катионные полимеры из полимерых премиксов, ароматизаторы, перламутровые добавки или замутнители, ароматизаторы и консерванты. При необходимости используются необходимые стадии смешения для обеспечения гомогенности. Продукт доводят до готовности путем прибавления регуляторов рН, гидротропных веществ и солей для получения желательных физических свойств.
Способ изготовления композиций кондиционера
Кондиционеры для волос могут быть получены с использованием любого обычного способа, хорошо известного специалистам. Они могут быть изготовлены следующим образом: деионизированную воду нагревают до 85°С и добавляют при перемешивании катионные поверхностно-активные вещества и жирные соединения с высокой точкой плавления. При необходимости, катионные поверхностно-активные вещества и жирные спирты могут быть предварительно расплавлены при 85°С перед прибавлением к воде. Воду поддерживают при температуре примерно 85°С до гомогенизации компонентов и отсутствия визуально заметных твердых веществ. Смесь затем охлаждают до примерно 55°С и выдерживают при этой температуре для образования гелевой матрицы. Силиконы, или смесь силиконов и маловязкой жидкости, или водную дисперсию силикона прибавляют к гелевой матрице. В случае использования поли-альфа-олефиновых масел, полипропиленгликолей и/или полисорбатов, из также прибавляют к гелевой матрице. В случае использования других дополнительных компонентов, таких как ароматизаторы и консерванты, из прибавляют при перемешивании. На протяжении этого периода времени, гелевую матрицу поддержвают при приблизительно 50°С при постоянном перемешивании для обеспечения гомогенизации. После гомогенизации, ее охлаждают до комнатной температуры. При необходимости, для диспергирования материалов на каждой стадии может быть использован гомогенизатор типа triblender и/или мельница.
Концентрированные композиции
Настоящее изобретение также может быть использовано в концентрированной композиции средства для ухода за волосами. Концентрированная формула представляет собой рецептуру композиции, которая обеспечивает для потребителя такой же самый полезный эффект при меньшем используемом количестве. Концентрированные композиции и способы изготовления концентрированных композиций описаны в публикации заявки США №2009/0221463А1.
Примеры шампуня:
ПРИМЕР КОМПОЗИЦИИ | I | II | III | ||
Ингредиент | |||||
Вода | q.s. | q.s. | q.s. | ||
Поликватерний 761 | 2,50 | - | - | ||
Гуаргидроксипропилтримоний хлорид2 | - | 0,25 | - | ||
Поликватерний 63 | - | - | 0.79 | ||
Пауретсульфат натрия (SLE3S)4 | 21,43 | 21,43 | 21,43 | ||
Лаурилсульфат натрия (SLS)5 | 20,69 | 20,69 | 20,69 | ||
Алкенсилоксановый полимер6 | 0,75 | 1.00 | 0,5 | ||
Кокоамидопропилбетаин7 | 3,33 | 3.33 | 3,33 | ||
(кокоамид МЕА8 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | ||
Этиленгликольдистеарат9 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | ||
Хлорид натрия10 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | ||
Ароматизатор | 0,70 | 0,70 | 0,70 | ||
(консерванты, регуляторы рН | до 1% | до 1% | до 1% | ||
q.s. = достаточное количество 1 Mirapol® AT-1, Сополимер акриламида (AM) и TRIQUAT, М.в. (MW)=1000000; плотность заряда (CD)=1,6 м-экв/г; 10% активного вещества; поставщик Rhodia 2 Jaguar® C500, М.в.=500000, плотность заряда=0,7, поставщик Rhodia 3 Mirapol® 100S, 31,5% активного вещества, поставщик Rhodia 4 Лауретсульфат натрия, 28% активного вещества, поставщик: P&G 5 Лаурилсульфат натрия, 29% активного вещества, поставщик: P&G 6 Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) 7 Tegobetaine F-B, 30% активного вещества, поставщик: Goldschmidt Chemicals 8 Monamid® CMA, 85% активного вещества, поставщик Goldschmidt Chemical 9 Этиленгликольдистеарат (EGDS), чистый, поставщик Goldschmidt Chemical 10 Хлорид натрия USP (пищевой), поставщик Morton; следует обратить внимание на то, что соль является регулируемым ингредиентом - для достижения требуемой вязкости может быть добавлено большее или меньшее количество. |
|||||
ПРИМЕР КОМПОЗИЦИИ | I | II | III | ||
Ингредиент | |||||
Вода | q.s. | q.s. | q.s. | ||
Алкенсилоксановый полимер1 | 1,0 | - | - | ||
Алкенсилоксановый полимер1 | - | 0,5 | - | ||
Алкенсилоксановый полимер1 | - | - | 0,5 | ||
Циклопентасилоксан2 | - | 0,61 | 1,5 | ||
Бегенилтриметиламмоний хлорид3 | 2,25 | 2,25 | 2,25 | ||
Изопропиловый спирт | 0,60 | 0,60 | 0.60 | ||
Цетиловый спирт4 | 1,86 | 1,86 | 1,86 | ||
Стеариловый спирт5 | 4,64 | 4.64 | 4,64 | ||
Динатрий ЭДТА | 0,13 | 0,13 | 0,13 | ||
NaOH | 0,01 | 0,01 | 0,01 | ||
Бензиловый спирт | 0,40 | 0,40 | 0,40 | ||
Метилхлоризотиазолинон/метилизотиазолинон6 | 0,0005 | 0,0005 | 0,0005 | ||
Пантенол7 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | ||
Пентенилэтиловый простой эфир8 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | ||
Ароматизатор | 0,35 | 0,35 | 0,35 | ||
1 Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) 2 Циклопентасилоксан: SF1202, поставляется фирмой Momentive Performance Chemicals 3 Бегенилтриметиламмония хлорид/изопропиловый спирт: Genamin™ KMP, поставляется фирмой Clariant 4 Цетиловый спирт: серия Konol™, поставляется фирмой Shin Nihon Rika 5 Стеариловый спирт: серия Konol™, поставляется фирмой Shin Nihon Rika 6 Метилхлоризотиазолинон/метилизотиазолинон: Kathon™ CG поставляется фирмой Rohm & Haas 7 Пантенол: Поставляется фирмой Roche 8 Пентенилэтиловый простой эфир: Поставляется фирмой Roche |
Композиции средств для мытья тела
А | В | С | ||||
Лауретсульфат натрия 3 мол. этоксилированный (29%, P&G Chemicals, Cincinnati, ОН) | 6,8 | 6,8 | 6,8 | |||
Лаурилсульфат натрия (28%, P&G) | 2,6 | 2,6 | 2,6 | |||
Кокамидопропил бетаин (MIRATAINE® CAB/AS, Rhodia Inc.) | 1,0 | 1,0 | 1,0 | |||
Лимонная кислота, безводная | 0,16 | 0,16 | 0,16 | |||
Динатрий ЭДТА (DISSOLVINE™ NA 2x фирмы AkzoNobel) | 0,1 | 0,1 | 0,1 | |||
Бензоат натрия (PUROX™ S, гранулы, фирмы DSM N.V. Corp.) | 0,26 | 0,26 | 0,26 | |||
Метилхлоризотиазолинон и метилизотиазолинон (KATHON™ CG фирмы Rohm & Haas) | 0,0005 | 0,0005 | 0,0005 | |||
Хлорид натрия | 3,4 | 3,4 | 3,4 | |||
Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) | 2.0 | 5,0 | 10,0 | |||
Поликватерний 76, COUG 5 AM:TRIQUAT(95:5) (10% водн., Rhodia Inc., Hillsborough, NJ, USA) | 0,3 | 0,3 | 0,3 | |||
Вода | q.s. | q.s | q.s. | |||
Пример D | Пример Е | Пример F | ||||
I: Композиция моющей фазы | ||||||
Натрия тридецетсульфат (материал Iconol® TDA-3 (BASF Corp.), сульфатированный до >95% сульфата) | 5,9 | 5,9 | 5,9 | |||
Лаурилсульфат натрия (Procter and Gamble) | 5,9 | 5,9 | 5,9 | |||
Лауроамфоацетат натрия (Cognis Chemical Corp.) | 3,6 | 3,6 | 3,6 | |||
Гуаргидроксипропилтримония хлорид (N-Hance® 3196 фирмы Aqualon) | - | 0,3 | 0,7 | |||
Луаргидроксипропилтримония хлорид (Jaguar® С-17 фирмы Rhodia) | 0,6 | - | - | |||
Stabylen 30 (акрилаты/винилизодеканоат, 3V) | 0,33 | 0,33 | 0,33 | |||
Хлорид натрия | 3,75 | 3,75 | 3,75 | |||
Гридецет-3 (Iconol® TDA-3 фирмы BASF Corp.) | 1,75 | 1,75 | 1,75 | |||
Метилхлоризотиазолинон и метилизотиазо-линон (Kathon™ CG, Rohm & Haas) | 0,033 | 0,033 | 0,033 | |||
ЭДТА (Dissolvine™ NA 2x) | 0,15 | 0,15 | 0,15 | |||
Бензоат натрия | 0,2 | 0,2 | 0,2 | |||
Лимонная кислота, титруемый раствор | рН=5,7±0,2 | рН=5,7±0,2 | pH=5,7±0,2 | |||
Ароматизатор | 1,11% | 1,11% | 1.11% | |||
Вода и второстепенные компоненты (NaOH) | q.s. | q.s. | q.s. | |||
II: Композиция фазы, обеспечивающей полезный эффект | ||||||
Вазелин (G2218 фирмы Sonnerbonn) | 60 | 60 | 60 | |||
Минеральное масло (Hydrobrite® 1000 фирмы Sonnerbonn) | 20 | 20 | 20 | |||
Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) | 10 | 10 | 10 | |||
II: Соотношение при смешивании фаза поверхностно-активного вещества: фаза, обеспечивающая полезный эффект | 50:50 | 90:10 | 90:10 |
Средства для ухода за кожей
Примеры 1-2
Ниже приведены неограничительные примеры композиций, которые могут быть нанесены на ороговевшую ткань в соответствии с описываемыми тут способами.
Пример | 1 | 2 |
ФАЗА А | ||
DC-90401 | 13,5 | 3,00 |
Диметикон | ||
Полиметилсилсесквиоксан2 | 7,5 | 4,00 |
Циклометикон | 19 | 3,00 |
KSG-2103 | 2,5 | 2,75 |
Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) | 4 | 4 |
Abil EM974 | 0,50 | |
KP6017s | 0,40 | |
Цетилрицинолеат | 0,25 | |
Ароматизатор | 0,10 | 0,10 |
ФАЗА В | ||
Глицерин | 7,00 | 10,00 |
Пантенол | 1,00 | 0,5 |
Пентиленгликоль | 3,00 | |
Пропиленгликоль | 1,00 | |
Бутиленгликоль | 1,00 | |
Токоферолацетат | 0,50 | |
Лимонная кислота | ||
Цитрат натрия | ||
Бензоат натрия | ||
Ниацинамид | 1,00 | 5,00 |
Метилпарабен | 0,20 | 0,25 |
Бензиловый спирт | 0,50 | |
Пропилпарабен | 0,10 | |
Цинатрий ЭДТА | 0,10 | |
Хлорид натрия | 0,50 | |
Дисперсия диоксида титана6 | 0,5 | |
Вода | q.s. до 100 | q.s. до 100 |
1 12,5% диметикона кроссполимера в циклопентасилоксане. Поставляется фирмой Dow Corning 2 Например, Tospearl® 145A или Tospearl® 2000. Поставляются фирмой GE Toshiba Silicone 3 25% диметикона ПЭГ-10/15 кроссполимера в диметиконе. Поставляется фирмой Shin-Etsu 4 Бис-ПЭГ/РРО-14/14 диметикон. Поставляется фирмой Degussa 5 ПЭГ-10 диметикон. Поставляется фирмой Shin-Etsu 6 75% диоксид титана и вода и глицерин и полиакрилат аммония от фирмы Kobo Products, Inc. |
Примеры дезодорантов
Следующие примеры дополнительно описывают и демонстрируют варианты исполнения, входящие в объем настоящего изобретения. Примеры приводятся только в целях иллюстрации и не должны истолковываться как ограничивающие настоящее изобретение, поскольку возможно большое количество вариантов настоящего изобретения, не выходящих за пределы сущности и объема изобретения.
Ингредиент | Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 |
Часть I: Неполная непрерывная фаза | |||
Диклопентасилоксан1 | 17,65 | 16,65 | |
DC52002 | 1,20 | 1,20 | 1,20 |
Ароматизатор | 1,35 | 1,75 | 1,35 |
Гексилметикон3 | 17,25 | ||
Минеральное масло | |||
Алкенсилоксановый полимер по Примерам 1-15 (также могут быть использованы их смеси) | 5 | 5 | 5 |
Часть II: Дисперсная фаза | |||
АСН (50% раствор) | 40,00 | 40,00 | 40,00 |
ZAG (30% раствор) | |||
Пропиленгликоль | 5,00 | 5,00 | 5,00 |
Вода | 12,30 | 12,30 | 12,30 |
Часть III: Структурообразователь плюс остальная часть непрерывной фазы | |||
FinSolve® TN | 6,50 | 6,50 | 6,50 |
Озокерит (Ozocrite Wax) | 12 | ||
Performalene® PL4 | 11,00 | 11,00 | |
1 DC 246, жидкий, фирмы Dow Corning 2 фирмы Dow Corning 3 41M10 фирмы Cognis 4 фирмы New Phase Technologies |
Все такие примеры могут быть изготовлены согласно следующему общему способу, в который квалифицированный специалист в данной области техники способен внести изменения с целью использования имеющегося оборудования. Ингредиенты Части I и Части II смешивают в раздельных пригодных контейнерах. Часть II затем медленно прибавляют к Части I при перемешивании для обеспечения образования эмульсии вода-в-силиконе. Эмульсию затем размалывают с помощью пригодной мельницы, например, Greece 1L03 фирмы Greece Corp, для получения гомогенной эмульсии. Часть III смешивают и нагревают до 88°С до тех пор, пока все твердые вещества полностью не расплавятся. Эмульсию затем также нагревают до 88°С и медленно прибавляют к эмульсии ингредиенты Части 3. Готовую смесь затем выливают в соответствующий контейнер и позволяют ей отвердеть и остыть до температуры окружающей среды.
Композиции для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей
Аспекты изобретения включают использование органосиликоновых полимеров, раскрытых тут, в композициях моющих средств для стирки (например, TIDE™), средств для очистки твердых поверхностей (например, MR CLEAN™), жидких средств для автоматических посудомоечных машин (например, CASCADE™), жидких средств для мытья посуды (например, DAWN™) и средств для мытья полов (например, SWIFFER™). Неограничительные примеры чистящих композиций могут включать материалы, описанные в патентах США №№4515705; 4537706; 4537707; 4550862; 4561998; 4597898; 4968451; 5565145; 5929022; 6294514; и 6376445. Раскрытые тут чистящие композиции типично составляют таким образом, чтобы, при использовании для операций очистки в водной среде, водный раствор для очистки имел рН от примерно 6,5 до примерно 12, или от примерно 7,5 до 10,5. Композиции жидких продуктов для мытья посуды типично имеют рН от примерно 6,8 до примерно 9,0. Чистящие продукты типично составляют с величиной рН от примерно 7 до примерно 12. Методы контроля рН в пределах рекомендованных для применения значений включают использование буферов, щелочей, кислот и т.д. и хорошо известны квалифицированным специалистам в данной области техники.
Раскрытые тут композиции для обработки тканей типично содержат активное вещество мягчителя тканей ("FSA") и органосиликоновый полимер, раскрытый тут. Пригодные активные вещества мягчителей тканей включают, без ограничений, материалы, выбранные из группы, состоящей из четвертичных аммониевых соединений (quats), аминов, сложных эфиров жирных кислот, сложных эфиров сахарозы, силиконов, диспергируемых полиолефинов, глин, полисахаридов, жирных масел, полимерных латексов и их смесей.
Вспомогательные материалы
Раскрытые композиции могут включать дополнительные вспомогательные ингредиенты. Каждый из вспомогательных ингредиент не является существенным для композиций заявителей. Таким образом, определенные варианты исполнения композиций заявителей не содержат одного или нескольких из следующих вспомогательных материалов: активаторы отбеливания, поверхностно-активные вещества, добавки, усиливающие моющее действие, хелатирующие агенты, агенты, ингибирующие перенос красителей, диспергенты, ферменты и стабилизаторы ферментов, каталитические комплексы металлов, полимерные диспергенты, глино- и грязеотталкивающие агенты/агенты, предотвращающие повторное отложение, оптические осветлители, пеногасители, красители, дополнительные ароматизаторы и системы доставки ароматизаторов, агенты эластификации структуры, мягчители тканей, носители, гидротропные вещества, технологические добавки и/или пигменты. Однако, в случае присутствия одного или нескольких вспомогательных веществ, такие однр или несколько вспомогательных веществ могут присутствовать, как детальнее описано ниже. Далее следует неограничительный перечень пригодных дополнительных вспомогательных веществ.
Добавки, усиливающие осаждение - В одном аспекте, композиция для обработки тканей может содержать от примерно 0,01% до примерно 10%, от примерно 0,05 до примерно 5%, или от примерно 0,15 до примерно 3%, добавки, усиливающей осаждение. Пригодные добавки, усиливающие осаждения, раскрыты, например, в Патентной заявке USPA №12/080358.
В одном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть катионным или амфотерным полимером. В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть катионным полимером. Катионные полимеры в общем и их способ изготовления известны из литературы. В одном аспекте, катионный полимер может иметь плотность катионного заряда от примерно 0,005 до примерно 23 м-экв/г, от примерно 0,01 до примерно 12 м-экв/г, или от примерно 0,1 до примерно 7 м-экв/г, при рН композиции. Для аминсодержащих полимеров, у которых плотность заряда зависит от рН композиции, плотность заряда измеряют при рН предполагаемого использования продукта. Такие рН обычно находятся в интервале значений от примерно 2 до примерно 11. чаще, от примерно 2,5 до примерно 9,5. Плотность заряда рассчитывают путем деления общего числа зарядов в повторяющемся звене на молекулярный вес повторяющегося звена. Положительные заряды могут быть расположены в основной цепи полимеров и/или в боковых цепях полимеров.
Неограничительными примерами агентов, усиливающих отложение являются катионные или амфотерные полисахариды, белки и синтетические полимеры. Катионные полисахариды включают катионные производные целлюлозы, катионные производные гуаровой смолы, хитозан и производные и катионные крахмалы. Катионные полисахариды имеют молекулярный вес от примерно 50000 до примерно 2 миллионов, или даже от примерно 100000 до примерно 3500000. Пригодные катионные полисахариды включают катионные простые эфиры целлюлозы, в частности, катионную гидроксиэтилцеллюлозу и катионную гидроксипропилцеллюлозу. Примеры катионных гидроксиалкилцеллюлоз включают материалы, имеющие название по номенклатуре INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов) поликватерний 10, такие как полимеры, продаваемые под торговыми марками Ucare™ Polymer JR 30М, JR 400, JR 125, LR 400 и LK 400; поликватерний 67, такие как продаваемые под торговой маркой Softcat SK™, которые все выпускаются фирмой Amerchol Corporation, Edgewater NJ; и поликватерний 4, такие как продаваемые под торговой маркой Celquat™ H200 и Celquat™ L-200, поставляемые фирмой National Starch and Chemical Company, Bridgewater, NJ. Другие пригодные полисахариды включают гидроксиэтилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу, кватернизированные глицидил-С12-С22 алкилдиметил-аммонием хлоридом. Примеры таких полисахаридов включают полимеры с наименованием поликватерний 24 по INCI, такие как продаваемые под торговой маркой кватерний LM 200 фирмой Amerchol Corporation, Edgewater NJ. Катионные крахмалы описаны D.B. Solarek в Modified Starches, Properties and Uses, опубликованной издательством CRC Press (1986), и в патенте США №7135451, колонка 2, строка 33 - колонка 4, строка 67. Катионные галактоманнаны включают катионные гуаровые смолы или катионную камедь плодов рожкового дерева. Примером катионной гуаровой смолы является четвертичное аммониевое производное гидроксипропилгуара, такое как продукты, продаваемые под торговой маркой Jaguar® C13 и Jaguar® Excel, поставляемые фирмой Rhodia, Inc (Cranbury, NJ), и N-Hance® фирмы Aqualon, Wilmington, DE.
Другая группа пригодных катионных полимеров включает материалы, получаемые путем полимеризации этиленненасыщенных мономеров с использованием пригодного инициатора или катализатора, такие как раскрытые в патенте США №6642200.
Пригодные полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из катионных или амфотерных полисахаридов, полиэтиленимина и его производных и синтетического полимера, полученного путем полимеризации одного или нескольких катионных мономеров, выбранных из группы, состоящей из N,N-диалкиламиноалкилакрилата, N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, N,N-диалкиламиноалкилакриламида, N,N-диалкиламиноалкилметакриламида, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилакрилата, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкил-акриламида, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилметакриламида, метакрилоамидопропилпентаметил-1,3-пропилен-2-оламмония дихлорида, N,N,N,N',N',N'',N''-гептаметил-N''-3-(1-оксо-2-метил-2-пропенил)аминопропил-9-оксо-8-азодекан-1,4,10-триаммония трихлорида, виниламина и его производных, аллиламина и его производных, винилимидазола, кватернизированного винилимидазола и диаллилдиалкиламмония хлорида, и их комбинаций и, необязательно, второго мономера, выбранного из группы, состоящей из акриламида, N,N-диалкилакриламида, метакриламида, N,N-диалкилметакриламида, C1-C12 алкилакрилата, C1-C12 гидроксиалкилакрилата, полиалкиленгликольакрилата, C1-C12 алкилметакрилата, C1-C12 гидроксиалкилметакрилата, полиалкиленгликольметакрилата, винилацетата, винилового спирта, винилформамида, винилацетамида, винилалкилового простого эфира, винилпиридина, винилпирролидона, винилимидазола, винилкапролактама и производных, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, винилсульфоновой кислоты, стиролсульфоновой кислоты, акриламидопропилметансульфоновой кислоты (AMPS) и их солей. Полимер может необязательно быть разветвленным или сшитым путем использования разветвляющих и сшивающих мономеров. Разветвляющие и сшивающие мономеры включают этиленгликольдиакрилат, дивинилбензол и бутадиен. В другом аспекте, композиция для обработки может содержать амфотерный вспомогательный полимер, усиливающий осаждение, при условии, что полимер обладает суммарным положительным зарядом. Указанный полимер может иметь плотность катионного заряда от примерно 0,05 до примерно 18 миллиэквивалентов/г.
В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть выбрана из группы, состоящей из катионного полисахарида, полиэтиленимина и его производных, поли(акриламид-ко-диаллилдиметиламмония хлорида), поли(акриламид-метакриламидопропилтриметиламмония хлорида), поли(акриламид-ко-N,N-диметиламиноэтилакрилата) и его кватернизированных производных, поли(акриламид-ко-N,N-диметиламиноэтилметакрилата) и его кватернизированного производного, поли(гидроксиэтилакрилат-ко-диметиламиноэтилметакрилата), поли(гидроксипропилакрилат-ко-диметиламиноэтилметакрилата), поли(гидроксипропилакрилат-ко-метакриламидопропилтриметиламмония хлорида), поли(акриламид-ко-диаллилдиметиламмонийхлорид-ко-акриловой кислоты), поли(акриламид-метакриламидопропилтриметиламмонийхлорид-ко-акриловой кислоты), поли(диаллилдиметиламмония хлорида), поли(винилпирролидон-ко-диметиламиноэтилметакрилата), поли(этилметакрилат-ко-кватернизированного диметиламиноэтилметакрилата), поли(этилметакрилат-ко-олеилметакрилат-ко-диэтиламиноэтилметакрилата), поли(диаллилдиметиламмонийхлорид-ко-акриловой кислоты), поли(винилпирролидон-ко-кватернизированного винилимидазола) и поли(акриламид-ко-метакрилоамидопропилпентаметил-1,3-пропилен-2-оламмония дихлорида). Пригодные добавки, усиливающие осаждение, включают поликватерний-1, поликватерний-5, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-8, поликватерний-11, поликватерний-14, поликватерний-22, поликватерний-28, поликватерний-30, поликватерний-32 и поликватерний-33, имеющие наименования в соответствии с Международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI). В одном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать полиэтиленимин или производное полиэтиленимина. Полиэтиленимин, пригодный для использования по настоящему изобретению, продается под торговой маркой Lupasol® фирмой BASF AG (Ludwigshafen, Germany).
В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать катионный акриловый полимер. В дополнительном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать катионный полиакриламид. В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать полимер, содержащий полиакриламид и полиметакриламидопропилтриметиламмониевый катион. В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать поли(акриламид-N-диметиламиноэтилакрилат) и его кватернизированные производные. В этом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть материалом, который продается под торговой маркой Sedipur®, поставляемым фирмой ВТС Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, N.J. В еще одном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать поли(акриламид-ко-метакриламидопропилтриметиламмония хлорид). В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может содержать неакриламидный полимер, такой как продаваемый под торговой маркой Rheovis® CDE, поставляемый фирмой Ciba Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, N.J., или как раскрыто в патентной заявке США (USPA) 2006/0252668. В другом аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть выбрана из группы, состоящей из катионных или амфотерных полисахаридов. В одном аспекте, добавка, усиливающая осаждение, может быть выбрана из группы, состоящей из катионных и амфотерных простых эфиров целлюлозы, катионного или амфотерного галактоманнана, катионной гуаровой смолы, катионного или амфотерного крахмала и их комбинаций.
Другая группа пригодных катионных полимеров может включать алкиламин-эпихлоргидриновые полимеры, которые являются продуктами реакции аминов и олигоаминов с эпихлоргидрином, например, полимеры, перечисленные, например, в патентах США №6642200 и 6551986. Примеры включают диметиламин-эпихлоргидрин-этилендиамин, доступный под торговой маркой Cartafix® СВ и Cartafix® TSF, от фирмы Clariant, Basle, Switzerland.
Другая группа пригодных синтетически катионных полимеров может включать полиамидоамин-эпихлоргидриновые (РАЕ) смолы полиалкиленполиамина с поликарбоновой кислотой. Наиболее распространенные РАЕ-смолы представляют собой продукты конденсации диэтилентриамина с адипиновой кислотой с последующей реакцией с эпихлоргидрином. Они поставляются фирмой Hercules Inc. (Wilmington, DE) под торговой маркой Kymene™ или фирмой BASF AG (Ludwigshafen, Germany) под торговой маркой Luresin™. Катионные полимеры могут содержать нейтрализующие заряд анионы, так чтобы полимер в целом был нейтральным в условиях окружающей среды. Неограничительные примеры пригодных противоионов (в дополнение к анионным частицам, образующимся при использовании) включают хлорид, бромид, сульфат, метилсульфат, сульфонат, метилсульфонат, карбонат, бикарбонат, формиат, ацетат, цитрат, нитрат и их смеси.
Средневзвешенный молекулярный вес полимера может составлять от примерно 500 дальтон до примерно 5000000 дальтон, или от примерно 1000 дальтон до примерно 2000000 дальтон, или от примерно 2500 дальтон до примерно 1500000 дальтон, при определении методом эксклюзионной хроматографии по сравнению с полиэтиленоксидными стандартами, с рефрактометрическим (RI) детектированием. В одном аспекте, молекулярный вес (MW) катионного полимера может составлять от примерно 500 дальтон до примерно 37500 дальтон.
Поверхностно-активные вещества: Продукты по настоящему изобретению могут содержать от примерно 0,11% до 80% мас. поверхностно-активного вещества. В одном аспекте, такие композиции могут содержать от примерно 5% до 50% мас. поверхностно-активного вещества. Используемые поверхностно-активные вещества могут быть анионного, неионного, цвиттерионного, амфолитного или катионного типа или могут содержать совместимые смеси таких типов. Моющие поверхностно-активные вещества, пригодные для использования по настоящему изобретению, описаны в патентах США 3664961, 3919678, 4222905, 4239659,6136769, 6020303 и 6060443.
Анионные и неионные поверхностно-активные вещества типично используются в тех случаях, когда продукт для ухода за тканями представляет собой моющее средство для стирки. С другой стороны, катионные поверхностно-активные вещества типично используются, когда продукт для ухода за тканями представляет собой мягчитель тканей.
Пригодные анионные поверхностно-активные вещества могут сами принадлежать к нескольким разным типам. Например, водорастворимые соли высших жирных кислот, т.е., "мыла", являются пригодными анионными поверхностно-активными веществами в композициях по настоящему изобретению. Они включают мыла щелочных металлов, такие как натриевые, калиевые, аммониевые и алкилоламмониевые соли высших жирных кислот, содержащие от примерно 8 до примерно 24 атомов углерода, или даже от примерно 12 до примерно 18 атомов углерода. Мыла могут быть получены прямым омылением жиров и масел или нейтрализацией свободных жирных кислот. Особенно пригодными являются натриевые и калиевые соли смесей жирных кислот, полученных их кокосового масла и твердого животного жира (tallow), т.е., натриевые или калиевые талловое и кокосовое мыла.
Пригодные анионные поверхностно-активные вещества включают водорастворимые соли, в частности, соли щелочных металлов, аммония и алкилоламмония (например, моноэтаноламмония или триэтаноламмония) органических продуктов реакции с серной кислотой, содержащих в своей молекулярной структуре алкильную группу, содержащую от примерно 10 до примерно 20 атомов углерода и группу сложного эфира сульфоновой кислоты или серной кислоты (причем термин "алкил" включает алкильную часть арильной группы). Примерми этой группы синтетических поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты и алкилалкоксисульфаты, особенно, материалы, полученные путем сульфирования высших спиртов (C8-C18 атомов углерода).
Другие пригодные анионные поверхностно-активные вещества по настоящему изобретению включают водорастворимые соли сложных эфиров а-сульфированных жирных кислот, содержащих от примерно 6 до 20 атомов углерода в группе жирной кислоты и от примерно 1 до 10 атомов углерода в сложноэфирной группе; водорастворимые соли 2-ацилоксиалкан-1-сульфоновой кислоты, содержащие от примерно 2 до 9 атомов углерода в ацильной группе и от примерно 9 до примерно 23 атомов углерода в алкановом фрагменте; водорастворимые соли олефинсульфонатов, содержащие от примерно 12 до 24 атомов углерода; и (3-алкилоксиалкансульфонаты, содержащие от примерно 1 до 3 атомов углерода в алкильной группе и от примерно 8 до 20 атомов углерода в алкановом фрагменте.
В другом варианте исполнения, анионное поверхностно-активное вещество может содержать С11-C18 алкилбензолсульфонатное поверхностно-активное вещество; С10-С20 алкилсульфатное поверхностно-активное вещество; С10-C18 алкилалкоксисульфатное поверхностно-активное вещество, имеющее среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30, в котором алкоксильный фрагмент содержит C1-C4 цепь, и их смеси; разветвленное алкилсульфатное поверхностно-активное вещество со средней длиной цепи; разветвленное алкилалкоксисульфатное поверхностно-активное вещество со средней длиной цепи, имеющее среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30, в котором алкоксильный фрагмент содержит C1-C4 цепь, и их смеси; C10-C18 алкилалкоксикарбоксилаты, имеющие среднюю степень алкоксилирования от 1 до 5; C12-C20 метилэфирсульфонатное поверхностно-активное вещество, C10-C18 альфа-олефинсульфонатное поверхностно-активное вещество, C6-C20 сульфосукцинатное поверхностно-активное вещество, и их смеси.
В дополнение к анионному поверхностно-активному веществу, композиции для ухода за тканями по настоящему изобретению могут дополнительно содержать неионное поверхностно-активное вещество. Композиции по настоящему изобретению могут содержать до примерно 30%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 20%, и еще альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 10%, от веса композиции, неионного поверхностно-активного вещества. В одном варианте исполнения, неионное поверхностно-активное вещество может содержать этоксилированное неионное поверхностно-активное вещество. Примеры пригодных неионных поверхностно-активных веществ приведены в патентах США 4285841, 6150322 и 6153577. Пригодными для использования по настоящему изобретению являются этоксилированные спирты и этоксилированные алкилфенолы формулы R(OC2H4)nOH, где R выбирают из группы, состоящей из алифатических углеводородных радикалов, содержащих от примерно 8 до примерно 20 атомов углерода, и алкилфенильных радикалов, в которых алкильные группы содержат от примерно 8 до примерно 12 атомов углерода, и среднее значение n составляет от примерно 5 до примерно 15.
Пригодными неионными поверхностно-активными веществами являюися материалы формулы R1(OC2H4)nOH, где R1 обозначает C10-C16 алкильную группу или C8-C12 алкилфенильную группу и n имеет значение от 3 до примерно 80. В одном аспекте, особенно пригодными материалами являются продукты конденсации C9-C15 спиртов с от примерно 5 до примерно 20 молями этиленоксида на моль спирта.
Дополнительные пригодные неионные поверхностно-активные вещества включают полигидроксиамиды жирных кислот, такие как N-метил-N-1-дезоксиглюцитилкокоамид и N-метил-N-1-дезоксиглюцитилолеамид, и алкилполисахариды, такие как описанные в US 5332528. Алкилполисахариды раскрыты в патенте США 4565647.
Композиции для ухода за тканями по настоящему изобретению могут содержать до примерно 30%, альтернативно, от примерно 0,01% до примерно 20%, и еще альтернативно, от примерно 0,1% до примерно 20%, от веса композиции, катионного поверхностно-активного вещества. В целях настоящего изобретения, катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, которые могут создавать полезные эффекты для ухода за тканями. Неограничительные примеры пригодных катионных поверхностно-активных веществ включают: жирные амины; четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества; и кватернизированные имидазолиновые материалы.
В некоторых варианты исполнения, пригодные катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, раскрытые в патентной заявке США №2005/0164905 А1 и имеющие общую формулу (VIII):
в которой
(a) R1 и R2 каждый отдельно выбирают из группы, состоящей из: C1-C4 алкила; C1-C4 гидроксиалкила; бензила; -(CnH2nO)xH, где:
i. x имеет значение от примерно 2 до примерно 5;
ii. n имеет значение примерно 1-4;
(b) R3 и R4 обозначают каждый:
i. С8-С22 алкил; или
ii. R3 обозначает С8-С22 алкил и R4 выбирают из группы, состоящей из: C1-С10 алкила; C1-С10 гидроксиалкила; бензила; -(CnH2nO)xH, где:
1. х имеет значение от 2 до 5; и
2. n имеет значение 1-4; и
(c) Х обозначает анион.
Активные соединения мягчителя тканей - Активное вещество мягчителя тканей может содержать, в качестве основного активного вещества, соединения следующей формулы (IX):
где каждый R может содержать водород, короткоцепочечную C1-C6, в одном аспекте, C1-С3 алкильную или гидроксиалкильную группу, например, метил, этил, пропил, гидроксиэтил и т.п., поли(С2-3 алкокси), полиэтокси, бензил, или их смеси; каждый Х может независимо представлять собой (СН2)n, СН2-СН(СН3)- или СН-(СН3)-СН2-; каждый Y может содержать -O-(O)С-, -С(O)-O-, -NR-C(O)- или -С(O)-NR-; каждый m может быть равен 2 или 3; каждый n может иметь значение от 1 до примерно 4, в одном аспекте, 2; сумма атомов углерода в каждом R1, плюс один, когда Y представляет собой -O-(O)С- или -NR-C(O) -, может составлять C12-C22, или C14-C20, причем каждый R1 представляет собой нециклическую углеводородную (hydrocarbyl), или замещенную нециклическую углеводородную группу; и X- может содержать любой совместимый с мягчителем анион. В одном аспекте, совместимый с мягчителем анион может содержать хлорид, бромид, метилсульфат, этилсульфат, сульфат и нитрат. В другом аспекте, совместимый с мягчителем анион может содержать хлорид или метилсульфат.
В другом аспекте, активное вещество мягчителя тканей может иметь общую формулу (X):
где Y, R, R1 и X- все имеют указанные выше значения. Такие соединения включают соединения формулы (XI):
где каждый R может содержать метильную или этильную группу. В одном аспекте, каждый R1 может содержать группу от C15 до C19. В используемом тут значении, если будет упомянут сложный диэфир, то он может включать присутствующий сложный моноэфир.
Такие типы агентов и общие способы их изготовления раскрыты в патенте США №4137180. Примером пригодного DEQA (2) (сложный диэфир четвертичного аммониевого соединения) является активное вещество мягчителя тканей на основе "пропилового" сложного эфира четвертичного аммониевого соединения, имеющего формулу 1,2-ди(ацилокси)-3-триметиламмониопропана хлорид.
В одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XII):
где R, R1, m и X- все имеют указанные выше значения.
В дополнительном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XIII):
где каждый из R и R1 имеют указанное выше значение; R2 может содержать C1-6 алкиленовую группу, в одном аспекте, этиленовую группу; и G может представлять собой атом кислорода или группу -NR-; и А- имеет значение, указанное ниже.
В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XIV):
в которой R1, R2 и G имеют указанные выше значения.
В дополнительном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать продукты реакции конденсации жирных кислот с диалкилентриаминами, например, в молекулярном соотношении примерно 2:1, причем указанные продукты реакции содержат соединения формулы (XV):
где R1, R2 имеют указанные выше значения и R3 может содержать C1-6 алкиленовую группу, или этиленовую группу, и где продукты реакции могут быть необязательно кватернизированы с помощью дополнительного алкилирующего агента, такого как диметилсульфат. Такие кватернизированные продукты реакции дополнительно описаны в патенте США №5296622.
В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XVI):
где R, R1, R2 и R3 имеют указанные выше значения; А- имеет значение, приведенное ниже.
В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать продукты реакции жирной кислоты с гидроксиалкилалкилендиаминами в молекулярном соотношении примерно 2:1, причем указанные продукты реакции содержат соединения формулы (XVII):
где R, R1, R2 и R3 имеют указанные выше значения; А- имеет значение, приведенное ниже.
В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XVIII):
в которой R, R1, R2 и R3 имеют указанные выше значения; А- имеет значение, приведенное ниже.
В еще одном аспекте, активное вещество мягчителя тканей может содержать соединение формулы (XIX);
где X1 может содержать С2-3 алкильную группу, в одном аспекте, этильную группу; Х2 и Х3 могут независимо содержать C1-6 линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, в одном аспекте, метильные, этильные или изопропильные группы; R1 и R2 могут независимо содержать С8-22 линейные или разветвленные алкильные или алкенильные группы, отличающиеся тем, что А и В независимо выбраны из группы, включающей -O-(С=O)-, -(С=O)-O-, или их смеси, в одном аспекте, -O-(С=O)-.
Неограничительными примерами активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (IX), являются N,N-бис(стеароилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорид, N,N-бис(таллоуилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорид, М,М-бис(стеароилоксиэтил)-N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламмония метилсульфат.
Неограничительными примерами активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (XI), является 1,2-ди(стеароилокси)-3-триметиламмонийпропанхлорид.
Неограничительные примеры активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (XII), могут включать диалкилендиметиламмониевые соли, такие какдиканоладиметиламмония хлорид, ди(твердый)таллоудиметиламмония хлорид, диканоладиметиламмония метилсульфат. Примером коммерчески доступных диалкилендиметиламмониевых солей, пригодных для использования по настоящему изобретению, является диолеилдиметиламмоний хлорид, поставляемый фирмой Witco Corporation под торговой маркой Adogen® 472, и ди(твердый таллоу)диметиламмоний хлорид, поставляемый фирмой Akzo Nobel под торговой маркой Arquad® 2HT75.
Неограничительные примеры активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (XIII), могут включать Ч-метил-1-стеароиламидоэтил-2-стеароилимидазолиния метилсульфат, в котором R1 обозначает ациклическую алифатическую C15-C17 углеводородную группу, R2 обозначает этиленовую группу, G обозначает NH-группу, R5 обозначает метильную группу и А- представляет собой метилсульфатный анион, коммерчески поставляемый фирмой Witco Corporation под торговой маркой Varisoft®.
Неограничительным примером активных веществ мягчителей тканей, содержащих соединения формулы (XIV), является 1-таллоуиламидоэтил-2-таллоуилимидазолин, в котором R1 может содержать ациклическую алифатическую C15-C17 углеводородную группу, R2 может содержать этиленовую группу, и G может содержать МН-группу.
Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XV), являются продукты реакции жирных кислот с диэтилентриамином в молекулярном соотношении примерно 2:1, причем смесь указанных продуктов реакции содержит N,N''-диалкилдиэтилентриамин формулы (XX):
где R1 представляет собой алкильную группу коммерчески доступной жирной кислоты, полученной из растительного или животного источника, такой как Emersol® 223LL или Emersol® 7021, поставляемых фирмой Henkel Corporation, и R2 и R3 представляют собой двухвалентные этиленовые группы.
Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XVI), является мягчитель на основе ди(жирного амидоамина) формулы (XXI):
где R1 обозначает алкильную группу. Примером таких соединений является материал, коммерчески поставляемый фирмой Witco Corporation, например, под торговой маркой Varisoft® 222LT.
Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XVII), являются продукты реакции жирных кислот с N-2-гидроксиэтилэтилендиамином в молекулярном соотношении примерно 2:1, причем смесь указанных продуктов реакции содержит соединения формулы (XXII):
где R1-C(O) представляет собой алкильную группу коммерчески доступной жирной кислоты, полученной из растительного или животного источника, такой как Emersol® 223LL или Emersol® 7021, поставляемых фирмой Henkel Corporation.
Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XVIII), является дичетвертичное соединение, имеющее Формулу (XXIII):
в которой R1 получен из жирной кислоты. Такие соединение поставляются фирмой Witco Company.
Неограничительным примером активного вещества мягчителя тканей, содержащего соединения формулы (XIX), является соединение сложного диэфира диалкилимидазолина, представляющее собой продукт реакции N-(2-гидроксиэтил)-1,2-этилендиамина или N-(2-гидроксиизопропил)-1,2-этилендиамина с гликолевой кислотой, этерифицированный жирной кислотой, где жирная кислота представляет собой (гидрогенизированную) жирную кислоту твердого животного жира (tallow), жирную кислоту пальмового масла, гидрогенизированную жирную кислоту пальмового масла, олеиновую кислоту, жирную кислоту рапсового масла, гидрогенизированную жирную кислоту рапсового масла или смесь вышеуказанных материалов.
Следует понимать, что комбинации активных веществ мягчителя, раскрытые выше, являются пригодными для использования по настоящему изобретению.
Анион А
В катионных азотистых солях по настоящему изобретению, анион А-, содержащий любой совместимый с мягчителем анион, обеспечивает электрическую нейтральность. Чаще всего, анион, используемый для обеспечения электрической нейтральности в таких солях, принадлежит сильной кислоте, в частности, представляет собой галогенид, такой как хлорид, бромид или йодид. Однако, могут быть использованы другие анионы, такие как метилсульфат, этилсульфат, ацетат, формиат, сульфат, карбонат и т.п. В одном аспекте, анион А может содержать хлорид или метилсульфат. В некоторых аспектах, анион может нести двойной заряд. В этом аспекте, А- представляет половину группы.
В одном аспекте, композиция для ухода и/или обработки тканей может содержать второй умягчающий агент, выбранный из группы, состоящей из полиглицериновых сложных эфиров (PGE), масляных производных сахаров и восковых эмульсий. Пригодные PGE включают материалы, раскрытые в USPA 61/089080. Пригодные масляные производные сахаров и восковые эмульсии включают материалы, раскрытые в USPA 2008-0234165 А1.
В одном аспекте, композиции могут содержать от примерно 0,001% до примерно 0,01% ненасыщенного альдегида. В одном аспекте, композиции по существу не содержат ненасыщенного альдегида. Без ограничений теорией, в этом аспекте композиции являются менее склонными к эффекту пожелтения, который часто наблюдается для агентов, содержащих аминогруппы.
Добавки, усиливающие моющее действие - Композиции могут также содержать от примерно 0,1% до 80% мас. добавки, усиливающей моющее действие. Композиции в жидкой форме обычно содержат от примерно 1% до 10% мас. компонента добавки, усиливающей моющее действие. Композиции в гранулированной форме обычно содержат от примерно 1% до 50% мас. компонента добавки, усиливающей моющее действие. Обладающие моющим эффектом добавки, усиливающие моющее действие, хорошо известны специалистам и могут содержать, например, фосфатные соли, а также различные органические и неорганические бесфосфорные добавки, усиливающие моющее действие. Водорастворимые бесфосфорные органические добавки, усиливающие моющее действие, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают различные полиацетаты, карбоксилаты, поликарбоксилаты и полигидроксисульфонаты щелочных металлов, аммония и замещенного аммония. Примерами полиацетатных и поликарбоксилатных добавок, усиливающих моющее действие, являются натриевые, калиевые, литиевые, аммониевые и замещенные аммониевые соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, оксидиянтарной кислоты, меллитовой кислоты, бензолполикарбоновых кислот и лимонной кислоты. Другими пригодными поликарбоксилатами для использования по настоящему изобретению являются полиацеталькарбоксилаты, описанные в документах US 4144226 и US 4246495. Другими поликарбоксилатными добавками, усиливающими моющее действие, являются оксидисукцинаты и композиции эфиркарбоксилатной добавки, усиливающей моющее действие, содержащей комбинацию тартратмоносукцината и тартратдисукцината, описанные в US 4663071. Добавки, усиливающие моющее действие, предназначенные для использования в жидких моющих средствах, описаны в US 4284532. Одна пригодная добавка, усиливающая моющее действие, включает лимонную кислоту. Пригодные бесфосфорные неорганические добавки, усиливающие моющее действие, включают силикаты, алюмосиликаты, бораты и карбонаты, такие как карбонат, бикарбонат, сесквикарбонат натрия и калия, тетрабората декагидрат и силикаты, имеющие весовое соотношение SiO2 к оксиду щелочного металла от примерно 0,5 до примерно 4,0, или от примерно 1,0 до примерно 2,4. Также пригодными являются алюмосиликаты, включая цеолиты. Такие материалы и их использование в качестве добавок, усиливающих моющее действие, полнее раскрыты в US 4605509.
Диспергенты - Композиции могут содержать от примерно 0,1%, до примерно 10% мас. диспергентов. Пригодными водорастворимыми органическими материалами являются гомо- или сополимерные кислоты или их соли, в которых поликарбоновая кислота может содержать по меньшей мере два карбоксильных радикала, отделенных друг от друга не более чем двумя атомами углерода. Диспергенты также могут представлять собой алкоксилированные производные полиаминов, и/или их кватернизированные производные, такие как описанные в US 4597898, 4676921, 4891160, 4659802 и 4661288.
Ферменты - Композиции могут содержать один или несколько обладающих моющим действием ферментов, которые обеспечивают моющую способность и/или полезные эффекты ухода за тканями. Примеры пригодных ферментов включают гемицеллюлазы, пероксидазы, протеазы, целлюлазы, ксиланазы, липазы, фосфолипазы, эстеразы, кутиназы, пектиназы, кератаназы, редуктазы, оксидазы, фенолоксидазы, липоксидазы, лигниназы, пуллуланазы, танназы, пентозаназы, маланазы, Р-глюканазы, арабинозидазы, гиалуронидазу, хондроитиназу, лакказу и амилазы, или их смеси. Типичной комбинацией может быть коктейль из обычных пригодных ферментов, таких как протеаза, липаза, кутиназа и/или целлюлаза в сочетании с амилазой. Ферменты могут быть использованы в количествах, описанных в литературе, например, в количествах, рекомендованных поставщиками, такими как Novozymes и Genencor. Типичные уровни содержания в композициях составляют от примерно 0,0001% до примерно 5%. В случае использования ферментов, они могут быть использованы в очень малых количествах, например, от примерно 0,001% или менее; или они могут быть использованы в рецептурах более сильнодействующих моющих средств для стирки в больших количествах, например, примерно 0,1% и выше. В соответствии с тем, что некоторые потребители отдают предпочтение "небиологическим" моющим средствам, композиции могут быть любым вариантом из ферментсодержащих и бесферментных или их сочетанием.
Агенты, ингибирующие перенос красителей - Композиции могут также включать от примерно 0,0001%, от примерно 0,01%, от примерно 0,05% от массы композиций, до примерно 10%, примерно 2%, или даже примерно 1% от массы композиций, одного или нескольких агентов, ингибирующих перенос красителей, таких как поливинилпирролидоновые полимеры, полиамин-N-оксидные полимеры, сополимеры N-винилпирролидона и N-винилимидазола, поливинилоксазолидоны и поливинилимидазолы или их смеси.
Хелатирующее вещество - Композиции могут содержать менее примерно 5%, или от примерно 0,01% до примерно 3%, хелатирующего вещества, такого как цитраты; азотсодержащие бесфосфорные аминокарбоксилаты, такие как EDDS, ЭДТА и DTPA; аминофосфонаты, такие как диэтилентриаминпентаметилен-фосфоновая кислота и этилендиаминтетраметиленфосфоновая кислота; безазотистые фосфонаты, например, HEDP; и азот- или кислородсодержащие бесфосфорные бескарбоксилатные хелатирующие вещества, такие как соединения, принадлежащие к широкому классу определенных макроциклических N-лигандов, таких как известные для использования в системах катализатора отбеливания.
Оптические осветлители - Композиции могут также содержать осветлитель (также называемый "оптический осветлитель") и могут включать любое соединение, обладающее способностью к флуоресценции, включая соединения, поглощающие УФ-свет и переизлучающие "синий" видимый свет. Неограничительные примеры пригодных оптических осветлителей включают: производные стильбена или 4,4'-диаминостильбена, бифенил, пятичленные гетероциклы, такие как триазолы, пиразолины, оксазолы, имидазолы и т.д., или шестичленные гетероциклы (кумарины, нафталамид, s-триазин и т.д.). Могут быть использованы катионные, анионные, неионные, амфотерные и цвиттерионные оптические осветлители. Пригодные оптические осветлители включают материалы, промышленно выпускаемые под торговой маркой Tinopal-UNPA-GX® фирмой Ciba Specialty Chemicals Corporation (High Point, NC).
Система отбеливателя - Системы отбеливателя, пригодные для использования по настоящему изобретению, содержат один или несколько отбеливающих агентов. Неограничительные примеры пригодных отбеливающих агентов включают каталитические комплексы металлов; источники активированного пероксида; активаторы отбеливания; добавки, усиливающие отбеливание; фотоотбеливатели; отбеливающие ферменты; инициаторы свободных радикалов; H2O2; гипогалитные отбеливатели; источники перекисного кислорода, включая перборат и/или перкарбонат и их комбинации. Пригодные активаторы отбеливания включают пергидролизуемые сложные эфиры и пергидролизуемые имиды, такие как тетраацетилэтилендиамин, октаноилкапролактам, бензоилоксибензолсульфонат, нонаноилоксибензол-сульфонат, бензоилвалеролактам, додеканоилоксибензолсульфонат. Пригодные добавки, усиливающие отбеливание, включают материалы, описанные в патенте США 5817614. Другие отбеливающие агенты включают комплексы переходных металлов с лигандами, имеющими определенные константы стабильности. Такие катализаторы раскрыты в US 4430243, 5576282, 5597936 и 5595967.
Стабилизатор - Композиции могут содержать один или несколько стабилизаторов и загустителей. Может быть использован любой пригодный уровень содержания стабилизатора; типичные примеры уровней включают от примерно 0,01% до примерно 20%, от примерно 0,1% до примерно 10%, или от примерно 0,1% до примерно 3%, от веса композиции. Неограничительные примеры стабилизаторов, пригодных для использования по настоящему изобретению, включают кристаллические гидроксилсодержащие стабилизаторы, тригидроксистеарин, гидрогенизированное масло, или их варианты и их комбинации. В некоторых аспектах, кристаллические гидроксилсодержащие стабилизаторы могут быть водонерастворимыми воскообразными веществами, включая жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот или жирные мыла. В других аспектах, кристаллические гидроксилсодержащие стабилизаторы могут быть производными касторового масла, такими как гидрогенизированные производные касторового масла, например, касторовый воск. Гидроксилсодержащие стабилизаторы раскрыты в патентах США 6855680 и 7294611. Другие стабилизаторы включают загущающие стабилизаторы, такие как камеди и другие подобные полисахариды, например, геллановая камедь, каррагенановая камедь и другие известные типы загустителей и реологических добавок. Типичные примеры стабилизаторов этого класса включают камедеподобные полимеры (например, ксантановая камедь), поливиниловый спирт и его производные, целлюлозу и ее производные, включая простые эфиры целлюлозы и сложные эфиры целлюлозы, и тамариндовую камедь (например, содержащую ксилоглюкановые полимеры), гуаровую смолу, смолу плодов рожкового дерева (в некоторых аспектах, содержащую галактоманнановые полимеры) и другие производимые в промышленных масштабах смолы и полимеры.
В целях настоящего изобретения, вспомогательные вещества из неограничительного перечня, приведенного далее, являются пригодными для использования в композициях по настоящему изобретению и могут быть желательно включены в определенных вариантах исполнения изобретения, например, для улучшения или усиления действия, для обработки подвергаемого очистке субстрата, или для модификации эстетических характеристик композиции, например, в случае ароматизаторов, красящих веществ, красителей и т.п. Подразумевается, что такие вспомогательные вещества используются в дополнение к компонентам, вводимым в качестве заявляемых тут ароматизаторов и/или систем ароматизаторов. Точный характер таких дополнительных компонентов и уровни их использования будут зависеть от физической формы композиций и от характера операции, в которых они должны использоваться. Пригодные вспомогательные материалы включают, без ограничений, поверхностно-активные вещества, добавки, усиливающие моющее действие, хелатирующие агенты, агенты, ингибирующие перенос красителей, диспергенты, ферменты и стабилизаторы ферментов, каталитические материалы, активаторы отбеливания, полимерные диспергенты, глино- и грязеотталкивающие агенты/агенты, предотвращающие повторное отложение, оптические осветлители, пеногасители, красители, дополнительные ароматизаторы и системы доставки ароматизаторов, агенты эластификации структуры, мягчители тканей, носители, гидротропные вещества, технологические добавки и/или пигменты. В дополнение к приведенному ниже описанию, пригодные примеры таких других вспомогательных веществ и уровней применения приведены в патентах США №№5576282, 6306812 В1 и 6326348 В1, которые включены сюда в качестве ссылок.
Силиконы - Пригодные силиконы содержат Si-O фрагменты и могут быть выбраны из (а) нефункционализированных силоксановых полимеров, (b) функционализированных силоксановых полимера и их комбинаций. Молекулярный вес органосиликона обычно определяется путем указания на вязкость материала. В одном аспекте, органосиликоны могут иметь вязкость от примерно 10 до примерно 2000000 сантистокс при 25°С. В другом аспекте, пригодные органосиликоны могут иметь вязкость от примерно 10 до примерно 800000 сантистокс при 25°С.
Пригодные органосиликоны могут быть линейными, разветвленными или сшитыми. В одном аспекте, органосиликоны могут быть линейными.
В одном аспекте, органосиликон может содержать нефункционализированный силоксановый полимер, который может иметь формулу (XXIV) ниже и может содержать полиалкил- и/или фенилсиликоновые жидкости, смолы и/или каучуки.
в которой:
i) каждый из R1, R2, R3 и R4 может быть независимо выбран из группы, состоящей из Н, -ОН, C1-C20 алкила, C1-C20 замещенного алкила, С6-С20 арила, С6-С20 замещенного арила, алкиларила и/или C1-C20 алкоксильных фрагментов;
ii) n может быть целым числом от примерно 2 до примерно 10, или от примерно 2 до примерно 6; или 2; так чтобы n=j+2;
iii) m может быть целым числом от примерно 5 до примерно 8000, от примерно 7 до примерно 8000, или от примерно 15 до примерно 4000;
iv) j может быть целым числом от 0 до примерно 10, или от 0 до примерно 4, или 0.
В одном аспекте, R2, R3 и R4 могут содержать метил, этил, пропил, C4-C20 алкильные и/или С6-С20 арильные фрагменты. В одном аспекте, каждый из R2, R3 и R4 может быть метилом. Каждый фрагмент R1, блокирующий концы силиконовой цепи, может содержать фрагмент, выбранный из группы, состоящей из водорода, метила, метокси, этокси, гидрокси, пропокси и/или арилокси.
В используемом тут значении, номенклатура SiO"n"/2 отображает соотношение атомов кислорода и кремния. Например, SiO1/2 означает, что один кислород приходится на два атома Si. Аналогично, SiO2/2 означает, что два атома кислорода приходятся на два атома Si, и SiO3/2 означает, что три атома кислорода приходятся на два атома Si.
В одном аспекте, органосиликон может быть полидиметилсилоксаном, диметиконом, диметиконолом, диметиконовым кроссполимером, фенилтриметиконом, алкилдиметиконом, лаурилдиметиконом, стеарилдиметиконом и фенилдиметиконом. Примеры включают материалы, поставляемые под наименованиями DC 200 Fluid, DC 1664, DC 349, DC 346G фирмой Dow Coming® Corporation, Midland, MI, и материалы, поставляемые под торговыми марками SF1202, SF1204, SF96 и Viscasil® фирмой Momentive Silicones, Waterford, NY.
В одном аспекте, органосиликон может содержать циклический силикон. Циклический силикон может содержать циклометикон формулы [(СН3)2SiO]n, где n обозначает целое число, которое может иметь значение в интервале от примерно 3 до примерно 7, или от примерно 5 до примерно 6.
В одном аспекте, органосиликон может содержать функционализированный силоксановый полимер. Функционализированные силоксановые полимеры могут содержать один или несколько функциональных фрагментов, выбранных из группы, состоящей из амино, амидо, алкокси, гидрокси, полиэфирных, карбокси, гидридных, меркапто, сульфатных, фосфатных и/или четвертичных аммониевых фрагментов. Такие фрагменты могут быть присоединены непосредственно к силоксановой основной цепи через двухвалентный алкиленовый радикал, (т.е., "боковая цепь") или могут быть частью основной цепи. Пригодные Функционализированные силоксановые полимеры включают материалы, выбранные из группы, состоящей из аминосиликонов, амидосиликонов, силиконовых полиэфиров, силикон-уретановых полимеров, четвертичных ABn силиконов, амино-ABn силиконов и их комбинаций.
В одном аспекте, функционализированный силоксановый полимер может содержать силиконовый полиэфир, также называемый "диметикон кополиол". В общем, силиконовые полиэфиры содержат полидиметилсилоксановую основную цепь с одной или несколькими полиоксиалкиленовыми цепями. Полиоксиалкиленовые фрагменты могут быть включены в полимер в виде боковых цепей или терминальных (концевых) блоков. Такие силиконы описаны в USPA 2005/0098759 и в патентах США №4818421 и 3299112. Типичные примеры коммерчески доступных силиконовых полиэфиров включают DC 190, DC 193, FF400, все поставляемые фирмой Dow Corning® Corporation, и различные поверхностно-активные вещества марки Silwet®, поставляемые фирмой Momentive Silicones.
В другом аспекте, функционализированный силоксановый полимер может содержать аминосиликон. Пригодные аминосиликоны описаны в патентах США №7335630 B2, 4911852 и в USPA 2005/0170994 A1. В одном аспекте, аминосиликон может быть материалом, описанным в USPA 61/221632. В другом аспекте, аминосиликон может иметь структуру формулы (XXV):
в которой
i. R1, R2, R3 и R4 могут быть каждый независимо выбраны из Н, ОН, C1-C20 алкила, C1-C20 замещенного алкила, С6-С20 арила, С6-С20 замещенного арила, алкиларила и/или C1-C20 алкокси;
ii. каждый Х может быть независимо выбран из двухвалентного алкиленового радикала, содержащего 2-12 атомов углерода, -(CH2)s-, где s может быть целым числом от примерно 2 до примерно 10; -СН2-СН(ОН)-СН2-; и/или ;
iii. каждый Z может быть независимо выбран из -N(R5)2; и , где каждый R5 может быть независимо выбран из Н, C1-C20 алкила; и А- может быть совместимым анионом. В одном аспекте, А- может быть галогенидом;
iv. k может быть целым числом от примерно 3 до примерно 20, от примерно 5 до примерно 18, или даже от примерно 5 до примерно 10;
v. m может быть целым числом от примерно 100 до примерно 2000, или от примерно 150 до примерно 1000;
vi. n может быть целым числом от примерно 2 до примерно 10, или от примерно 2 до примерно 6, или 2, так чтобы n=j+2; и
vii. j может быть целым числом от 0 до примерно 10, или от 0 до примерно 4, или 0.
В одном аспекте, R1 может содержать -ОН. В этом аспекте, органосиликон представляет собой амидометикон.
Типичные примеры коммерчески доступных аминосиликонов включают DC 8822, 2-8177 и DC-949, поставляемые фирмой Dow Corning® Corporation, и KF-873, поставляемый фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН.
В одном аспекте, органосиликон может содержать амин-АВп силиконы и кватернизированные (quat) ABn силиконы. Такие органосиликоны обычно получают путем проведения реакции диамина с эпоксидом. Они описаны, например, в патентах США №№6903061 В2, 5981681, 5807956, 6903061 и 7273837. Они являются коммерчески доступными под торговыми марками Magnasoft® Prime, Magnasoft® JSS, Silsoft® A-858 (все фирмы Momentive Silicones).
В другом аспекте, функционализированный силоксановый полимер может содержать силиконуретаны, такие как описанные в USPA 61/170150. Они коммерчески поставляются фирмй Wacker Silicones под торговой маркой SLM-21200®.
При анализе образца органосиликона, квалифицированному специалисту будет понятно, что такой образец может иметь, в среднем, нецелочисленные индексы в Формулах (XXIV) и (XXV) выше, но что такие средние значения индексов будут входить в диапазон значений индексов для Формул (XXIV) и (XXV) выше.
Ароматизатор: Необязательный компонент ароматизатора может содержать компонент, выбранный из группы, состоящей из:
(1) микрокапсул ароматизатора, или активируемых влагой микрокапсул ароматизатора, содержащих носитель ароматизатора и инкапсулированную композицию ароматизатора, где указанный носитель ароматизатора может быть выбран из группы, состоящей из циклодекстринов, крахмальных микрокапсул, микрокапсул пористых носителей и их смесей; и где указанные инкапсулированные композиции ароматизатора могут содержать низколетучие ингредиенты ароматизатора, высоколетучие ингредиенты ароматизатора и их смеси;
(2) проароматизатора;
(3) ингредиентов ароматизатора с низким порогом ощущения запаха, причем указанные ингредиенты ароматизатора с низким порогом ощущения запаха могут составлять менее примерно 25% от общего веса неразведенной композиции ароматизатора; и
(4) их смесей; и
Весовое соотношение активного вещества мягчителя тканей к указанному компоненту носителя может составлять от примерно 1:19 до примерно 19:1. В одном аспекте, композиция для кондиционирования тканей имеет точку плавления выше примерно 90°С.
Микрокапсулы - Композиции могут содержать от примерно 0,05% до примерно 5%; или от примерно 0,1% до примерно 1%, микрокапсул. В одном аспекте, микрокапсула может включать оболочку, содержащую полимер, сшитый с помощью альдегида. В одном аспекте, микрокапсула может включать оболочку, содержащую полимер, выбранный из группы, состоящей из полимочевины, полиуретана, полиамина, мочевины, сшитой альдегидом, или меламина, сшитого альдегидом. Примеры материалов, пригодных для изготовления оболочки микрокапсул, включают меламин-формальдегидные, мочевина-формальдегидные, фенол-формальдегидные, или другие полимерные продукты конденсации с формальдегидом.
В одном аспекте, микрокапсулы могут иметь разные размеры (т.е., максимальный диаметр составляет от примерно 1 до примерно 75 микрон, или от примерно 5 до примерно 30 микрон). Капсулы могут иметь среднюю толщину оболочки в интервале значений от примерно 0,05 до примерно 10 микрон, альтернативно, от примерно 0,05 до примерно 1 микрона.
В одном аспекте, микрокапсула может представлять собой микрокапсулу ароматизатора. В свою очередь, сердцевина с ароматизатором может содержать ароматизатор и, необязательно, разбавитель. Пригодные микрокапсулы ароматизаторов могут включать материалы, описанные в следующих ссылках: опубликованные USPA №№2003-215417 А1; 2003-216488 А1; 2003-158344 А1; 2003-165692 А1; 2004-071742 А1; 2004-071746 А1; 2004-072719 А1; 2004-072720 А1; 2003-203829 А1; 2003-195133 А1; 2004-087477 А1; 2004-0106536 А1; патенты США №№6645479; 6200949; 4882220; 4917920; 4514461; RE32713; 4234627; ЕР 1393706 А1. Могут быть использованы капсулы, имеющие содержание ароматизатора от примерно 50% до примерно 95% от веса капсулы.
Материал оболочки, окружающей сердцевину с образованием микрокапсулы, может быть любым пригодным полимерным материалом, который является непроницаемым или по существу непроницаемым для материалов сердцевины (обычно, жидкой сердцевины) и материалов, которые могут контактировать с внешней поверхностью оболочки. В одном аспекте, материал, образующий оболочку микрокапсулы, может содержать формальдегид. Смолы на основе формальдегида, такие как меламин-формальдегидные или мочевина-формальдегидные смолы, являются особенно привлекательными для инкапсулирования ароматизаторов благодаря их общедоступности и разумной стоимости.
Одним из способов формирования оболочки капсул, пригодных для использования по настоящему изобретению, является поликонденсация, которая может быть использована для получения материалов, инкапсулированных аминопластом. Аминопластовые смолы представляют собой продукты реакции одного или нескольких аминов с одним или несколькими альдегидами, типично, формальдегидом. Неограничительными примерами аминов являются меламин и его производные, мочевина, тиомочевина, бензогуанамин и ацетогуанамин и комбинации аминов. Также могут быть использованы пригодные сшивающие агенты (например, толуолдиизоцианат, дивинилбензол, бутандиолдиакрилат и т.д.) и могут быть также использованы вторичные полимеры стенки, в соответствующих случаях, как описано в литературе, например, ангидриды и их производные, в частности, полимеры и сополимеры малеинового ангидрида, как раскрыто в опубликованной USPA 2004-0087477 А1.
Микрокапсулы, имеющие жидкие сердцевины и полимерные стенки оболочки, как описано выше, могут быть получены с помощью любого обычного способа, позволяющего получить капсулы требуемого размера, хрупкости и нерастворимости в воде. В общем, такие способы, как коацервация и межфазная полимеризация, могут быть использованы по известным методикам, с образованием микрокапсул, имеющих желательные характеристики. Такие способы описаны в выданных на имя Ida et al. патентах США №№: 3870542; 3415758; и 3041288.
Циклодекстрин. Пригодный активируемый влагой носитель ароматизатора, который может быть пригодным для использования в раскрытой многоцелевой (multiple use) композиции для кондиционирования тканей, может содержать циклодекстрин. В используемом тут значении, термин "циклодекстрин" включает любые известные циклодекстрины, такие как незамещенные циклодекстрины, содержащие от шести до двенадцати глюкозных звеньев, особенно, бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин, альфа-циклодекстрин и/или их производные и/или их смеси. Более детальное описание пригодных циклодекстринов приведено в патенте США №5714137. Пригодные циклодекстрины по настоящему изобретению включают бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин, альфа-циклодекстрин, замещенные бета-циклодекстрины и их смеси. В одном аспекте, циклодекстрин может содержать бета-циклодекстрин. Молекулы ароматизатора инкапсулируют в полости молекул циклодекстрина с образованием молекулярных микрокапсул, обычно называемых комплексами циклодекстрин/ароматизатор. Уровень содержания ароматизатора в комплексе циклодекстрин/ароматизатор может составлять от примерно 3% до примерно 20%, или от примерно 5% до примерно 18%, или от примерно 7% до примерно 16%, от веса комплекса циклодекстрин/ароматизатор.
Комплексы циклодекстрин/ароматизатор прочно удерживают инкапсулированные молекулы ароматизатора, вследствие чего они могут предотвращать диффузию ароматизатора и/или потерю ароматизатора и, таким образом, снижают интенсивность запаха многоцелевой композиции для кондиционирования тканей. Однако, комплекс циклодекстрин/ароматизатор может легко высвобождать некоторое количество молекул ароматизатора в присутствии влаги, тем самым обеспечивая эффект длительно сохраняемого аромата. Неограничительные примеры способов приготовления приведены в патентах США №5552378 и 5348667.
Пригодные комплексы циклодекстрин/ароматизатор (или микрокапсулы ароматизатор-циклодекстрин) могут иметь малый размер частиц, типично, от примерно 0,01 до примерно 200 микрометров, или от примерно 0,1 до менее чем примерно 150 микрометров, или от примерно 1,0 до примерно 100 микрометров, или от примерно 10 до примерно 50 микрометров.
Многоцелевые композиции для кондиционирования тканей могут содержать комплекс циклодекстрин/ароматизатор в количестве от примерно 0,1% до примерно 25%, или от примерно 1% до примерно 20%, или от примерно 3% до примерно 15%, или от примерно 5% до примерно 10%, от веса композиции для кондиционирования тканей в целом.
Активируемые влагой микрокапсулы в ячеистой матрице - Активируемые влагой и/или водорастворимые микрокапсулы ароматизатора в ячеистой матрице представляют собой твердые частицы, содержащие ароматизатор, прочно удерживаемый в ячейках внутри частиц. Подробное описание активируемых влагой микрокапсул ароматизатора в ячеистой матрице приведено в патенте США №3971852. Пригодные активируемые влагой микрокапсулы ароматизатора в ячеистой матрице могут быть крахмальными микрокапсулами ароматизатора, в которых в качестве материала ячеистой матрицы используется крахмал.
Активируемые влагой микрокапсулы ароматизатора в ячеистой матрице могут иметь размеры от примерно 0,5 микрон до примерно 300 микрон, от примерно 1 микрона до примерно 200 микрон, или от примерно 2 микрон до примерно 100 микрон. Уровень содержания ароматизатора в микрокапсулах в ячеистой матрице может иметь значения в интервале от примерно 20% до примерно 70%, или от примерно 40% до примерно 60%, от веса микрокапсул. Должно использоваться достаточное количество активируемых влагой микрокапсул ароматизатора для доставки желательных уровней ароматизатора, в зависимости от уровня содержания ароматизатора в микрокапсулах. Для микрокапсул с содержанием ароматизатор примерно 50%, типичный уровень содержания матричных микрокапсул может составлять от примерно 0,1% до примерно 15%, от примерно 0,5% до примерно 7%, от примерно 0,8% до примерно 8%, или от примерно 1% до примерно 6%, от веса многоцелевой композиции для кондиционирования тканей.
Диспергент может быть использован для равномерного распределения активируемых влагой микрокапсул ароматизатора в ячеистой матрице в расплавленной многоцелевой композиции для кондиционирования тканей. Пригодные диспергенты для использования в комбинации с активируемыми влагой ячеистыми микрокапсулами включают блок-сополимер, содержащий блоки терефталата и полиэтиленоксида. Более конкретно, такие полимеры состоят из повторяющихся звеньев этилен- и/или пропилентерефталата и полиэтиленоксид-терефталата, при молярном соотношении поли(этилен/пропилен)терефталатных звеньев к полиэтиленоксидтерефталатным звеньям от примерно 25:75 до примерно 35:65, причем указанные полиэтиленоксидные блоки, содержащие полиэтиленоксидтерефталат, имеют молекулярный вес от примерно 300 до примерно 2000. Молекулярный вес этого полимерного диспергента может иметь значение в интервале от примерно 5000 до примерно 55000.
Другим пригодным диспергентом для использования в комбинации с активируемыми влагой ячеистыми микрокапсулами может быть блок-сополимер, содержащий блоки полиэтиленоксида и полипропиленоксида. Неограничительные примеры диспергента такого типа включают поверхностно-активные вещества Pluronic® и поверхностно-активные вещества Tetronic®.
В процессе изготовления многоцелевого средства для кондиционирования тканей в форме плитки, пригодный диспергент может быть сначала добавлен к расплаву смеси композиции для кондиционирования тканей при перемешивании, и активируемые влагой крахмальные микрокапсулы ароматизатора могут быть затем добавлены к расплавленной смеси при перемешивании, и полученная смесь может быть вылита в форму с образованием плитки многоцелевого средства для кондиционирование тканей.
Микрокапсулы с пористым носителем - Часть композиции ароматизатора также может быть адсорбирована на и/или в пористом носителе, таком как цеолиты или глины, с образовавнием микрокапсул ароматизатора на пористых носителях для уменьшения количества свободного ароматизатора в многоцелевой композиции для кондиционирования тканей. В тех случаях, когда ароматизатор должен быть адсорбирован на цеолите, ингредиенты ароматизатора, составляющие инкапсулированную композицию ароматизатора, могут быть выбраны в соответствии с описанием, приведенным в патенте США №5955419.
Проароматизатор - Композиция ароматизатора может дополнительно включать Проароматизатор. Проароматизаторы могут содержать нелетучие материалы, которые высвобождают или превращаются в материал ароматизатора в результате, например, простого гидролиза, или могут представлять собой Проароматизаторы, инициируемые изменением рН (например, инициируемые снижением значения рН), или могут быть проароматизаторами с ферментативным высвобождением, или проароматизаторами, инициируемыми светом. Проароматизаторы могут демонстрировать разные скорости высвобождения в зависимости от выбранного проароматизатора. Проароматизаторы, пригодные для использования в раскрытых композициях, описаны в следующих патентах США: №№5378468; 5626852;5710122;5716918; 5721202; 5744435; 5756827; 5830835; и 5919752.
Способы получения композиций для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей
Композиции для очистки и/или обработки по настоящему изобретению могут быть составлены по рецептуре для любой пригодной формы и изготовлены любым способом, выбранным составителем, неограничительные примеры которых описаны в US 5879584; US 5691297; US 5574005; US 5569645; US 5565422; US 5516448; US 5489392; US 5486303. которые все включены сюда в качестве ссылок.
Способ применения
Определенные потребительские товары, раскрытые тут, могут быть использованы для очистки или обработки места применения (situs), в т.ч. поверхности или ткани. Типично, по меньшей мере часть места применения вводят в контакт с вариантом исполнения заявляемой композиции, в неразбавленной форме или разбавленной в растворе, например, растворе для стирки, и затем место применения может быть необязательно подвергнуто стирке и/или полосканию. В одном аспекте, место применения необязательно подвергают стирке и/или полосканию, вводят в контакт с частицами композиции в соответствии с настоящим изобретением, или композиции, содержащей указанные частицы, и затем необязательно подвергают стирке и/или полосканию. В целях настоящего изобретения, стирка включает, без ограничений, очистку путем оттирания и механическое перемешивание. Ткань может представлять собой почти любую ткань, которая может быть подвергнута стирке или обработке в нормальных условиях использования потребителями. Растворы, которые могут содержать раскрытые композиции, могут иметь значение рН от примерно 3 до примерно 11,5. Такие композиции типично используются при концентрациях в растворе от примерно 500 ppm (млн-1) до примерно 15000 ppm. В тех случаях, когда растворитель для стирки представляет собой воду, температура воды типично находится в интервале значений от примерно 5°С до примерно 90°С и, в тех случаях, когда место применения включает ткань, соотношение воды к ткани типично составляет от примерно 1:1 до примерно 30:1.
СПОСОБЫ ИСПЫТАНИЙ
Определение аминного эквивалента: Аминный эквивалент измеряют путем растворения представляющего интерес аминосиликона в 1:1 смеси толуол/изопропиловый спирт (IPA) и титрования 0.1N раствором хлористоводородной кислоты с использованием автоматического титрометра до конечной точки рН=7. Аминный эквивалент определяют как молекулярный вес силикона на моль амина и рассчитывают по следующему уравнению:
Способ измерения кинетики отложения на ткани силиконовой эмульсии с помощью кварцевых микровесов с контролем диссипации энергии (QCM-D)
Другой аспект изобретения обеспечивает способы оценки величины тау силиконовой эмульсии. Предпочтительно, величина тау имеет значение, равное примерно 10 или меньше, менее 10, менее 8, менее 5, или даже от менее 5 до примерно 0,5.
Этот способ описывает определение параметра кинетики отложения (тау) по измерениям отложения, выполненным с помощью кварцевых микровесов с измерением диссипации энергии (QCM-D), с использованием для подачи жидкости системы насоса для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Среднюю величину тау определяют по результатам параллельных измерений, причем каждая серия измерений состоит из 25 измерений, выполняемых с использованием двух последовательно соединенных проточных кювет.
Конфигурация инструмента QCM-D
Принципиальная схема комбинированного QCM-D и системы насоса изображена на Фигуре 1.
Резервуары жидкости-носителя:
Используются следующие три резервуара жидкости-носителя емкостью один литр или больше (15а, 15b, 15с):
Резервуар А: Деионизированная вода (18,2 МОм); Резервуар В: Жесткая вода (15 мМ CaCl2·2H2O и 5 мМ MgCl2·6H2O в воде 18,2 МОм); и Резервуар С: Деионизированная вода (18,2 МОм). Все резервуары поддерживают при температуре окружающей среды (приблизительно 20-25°С).
Жидкости из этих трех резервуаров могут быть смешаны в различных концентрациях под контролем программируемого контроллера насоса ВЭЖХ для получения желательных значений жесткости воды, рН, ионной силы, или других характеристик образца. Резервуары А и В используются для регулировки жесткости образца воды, и резервуар С используется для введения образца (16) в поток жидкости, проходящий через автоматический пробоотборник (17).
Дегазатор жидкости-носителя:
Перед подачей в насосы (18а, 18b, 18с), жидкости-носители должны быть дегазированы. Это можно осуществить с помощью 4-канального вакуумного дегазатора (19) (пригодным агрегатом является Rheodyne/Systec® #0001-6501, Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277). Альтернативно, жидкости-носители могут быть дегазированы с использованием альтернативных средств, таких как дегазирование вакуумным фильтрованием. Трубопроводы, используемые для подсоединения резервуаров к вакуумному дегазатору (20а, 20b, 20с), представляют собой тефлоновые (PTFE) трубки с номинальным внутренним диаметром (ID) приблизительно 1,60 мм (например, Kimble Chase Life Science and Research Products LLC 1022 Spruce Street PO Box 1502 Vineland NJ 08362-1502, деталь №420823-0018).
Насосная система:
Жидкость-носитель подают насосами из резервуаров с помощью трех однопоршневых насосов (18а, 18b, 18с), как это обычно делается в методе ВЭЖХ (пригодными насосами являются модули подачи растворителя для ВЭЖХ Varian ProStar 210 HPLC Solvent Delivery Modules с головками насоса на 5 мл, Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek CA 94598-1675 USA). Следует отметить, что перистальтические насосы или насосы, оснащенные дозирующим клапаном, являются непригодными для данного способа. Трубопроводы (21а, 21b, 21с), используемые для подсоединения вакуумного дегазатора к насосам, имеют такие же размеры и относятся к тому же типу, что и используемые для подсоединения резервуаров к дегазаторам. Насос А используется для подачи жидкости из Резервуара А (деионизированной воды). Дополнительно, Насос А оснащен гасителем пульсаций (22) (пригодным агрегатом является устройство Varian объемом 10 мл, 60 МПа, деталь №0393552501, Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek CA 94598-1675 USA), через который проходит выходной поток Насоса А.
Насос В используется для подачи жидкости из Резервуара В (жесткая вода). Выходной поток жидкости из Насоса В объединяется с выходным потоком жидкости Насоса А с помощью тройникового соединителя (23). Эта жидкость затем проходит через устройство противодавления (24), поддерживающее по меньшей мере приблизительно 6,89 МПа (пригодным агрегатом является устройство деталь №Р-455 фирмы Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277), и затем поступает в динамический смеситель (25). Насос С используется для подачи жидкости из Резервуара С (деионизированная вода). Эта жидкость затем проходит через устройство противодавления (26), которое поддерживает по меньшей мере приблизительно 6,89 МПа (пригодным агрегатом является устройство деталь №Р-455 фирмы Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277), перед подачей жидкости в автоматический пробоотборник (17).
Автоматический пробоотборник:
Автоматическая загрузка и инжекция исследуемого образца в поток осуществляются с помощью устройства автоматического пробоотборника (17), оснащенного петлей для ввода образца на 10 мл, номинальный внутренний диаметр (ID) приблизительно 0,762 мм (пригодным агрегатом является автоматический пробоотборник для ВЭЖХ Varian ProStar 420 с использованием петли для ввода образца на 10 мл, номинальный ID приблизительно 0,762 мм, Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek CA 94598-1675 USA). Трубопровод (27), используемый для соединения выходного отверстия насоса С с устройством противодавления (26) и устройства противодавления (26) с автоматическим пробоотборником (17), представляет собой трубку из полиэфирэфиркетона (PEEK™) с номинальным ID приблизительно 0,254 мм (пригодные трубки могут быть приобретены у фирмы Upchurch Scientific, подразделение IDEX Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277). Жидкость, выходящая из автоматического пробоотборника, поступает в динамический смеситель (25).
Динамический смеситель:
Все потоки объединяются в динамическом смесителе (25) на 1,2 мл (пригодным агрегатом является устройство Varian, деталь №0393555001 (PEEK™), Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek CA 94598-1675 USA) перед подачей в инструмент QCM-D (28). Трубопровод, используемый для соединения насосов А и В (18а, 18b) с динамическим смесителем через гаситель пульсаций (22) и устройство противодавления (24), имеет такие же размеры и принадлежит к тому же типу, что и соединяющий насос С (18с) с автоматическим пробоотборником через устройство противодавления (26). Жидкость, выходящая из динамического смесителя, проходит через устройство противодавления (29) приблизительно 0,138 МПа (пригодным агрегатом является устройство деталь №Р-791, Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277) перед подачей в инструмент QCM-D.
QCM-D (Кварцевые микровесы с контролем диссипации энергии):
Инструмент QCM-D должен быть способным накапливать результаты измерений сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) по сравнению с жидкостью в объеме в зависимости от времени с использованием по меньшей мере двух проточных кювет (29а, 29b), температура которых поддерживается постоянной и равной 25±0,3°С. Инструмент QCM-D оснащен двумя проточными кюветами, каждая из которых имеет полный внутренний объем жидкости приблизительно 140 мкл, расположенных последовательно для обеспечения возможности проведения двух измерений (пригодным инструментом является Q-Sense E4, оснащенный проточными кюветами QFM 401, Biolin Scientific Inc. 808 Landmark Drive, Suite 124 Glen Burnie, MD 21061 USA). Теория и принцип действия инструмента QCM-D описаны в патенте США 6006589.
Трубопровод (30), проходящий от автоматического пробоотборника к динамическому смесителю, и все соединения в приборе вниз по потоку представляют собой трубку из материала PEEK™ с номинальным ID приблизительно 0,762 мм (Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277). Общий объем жидкости между автоматическим пробоотборником (17) и входом первой проточной кюветы QCM-D (29а) составляет 3,4 мл ± 0,2 мл.
Трубопровод (32) между первой и второй проточными кюветами QCM-D в инструменте QCM-D должен быть трубкой из материала PEEK™ с номинальным ID приблизительно 0,762 мм (Upchurch Scientific, подразделение IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P.O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277) и длиной от 8 до 15 см. От выходного отверстия второй проточной кюветы поток по трубке из PEEK™ (30) с 0,762 мм ID поступает в контейнер для отходов (31), который должен находиться на величину от 45 см до 60 см выше поверхности проточной кюветой №2 (29b) QCM-D. Это обеспечивает небольшое противодавление, необходимое для поддержания стабильной базовой линии QCM-D и предотвращения сифонирования жидкости из QCM-D.
Подготовка исследуемого образца
Силиконовые испытуемые материалы должны быть подготовлены для испытаний путем приготовления простой эмульсии с концентрацией испытуемого материала по меньшей мере 0,1% (мас./мас.), в деионизированной воде (т.е., не сложной рецептуры), с распределением частиц по размерам, стабильным в течение по меньшей мере 48 ч при комнатной температуре. Квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что такие суспензии могут быть приготовлены с использованием различных поверхностно-активных веществ или растворителей, в зависимости от характеристик каждого конкретного материала. Примеры поверхностно-активных веществ и растворителей, которые могут быть успешно использованы для получения таких суспензий, включают:
этанол, Isofol® 12, Arquad® HTL8-MS, Tergitol™ 15-S-5, Tergitol™ 15-S-12, Tergitol™ TMN-10 и Tergitol™ TMN-3. К исследуемому образцу не должны прибавляться соли или другие химикаты, которые могли бы повлиять на отложение активного вещества. Квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что такие суспензии могут быть приготовлены путем смешения компонентов с использованием различных смесительных устройств. Примеры пригодных погружных смесителей включают: IKA® Labortechnik и Janke & Kunkel IKA® WERK, оснащенные лопастной мешалкой Divtech Equipment R1342. Важно, чтобы каждая суспензия исследуемого образца имела объемно взвешенный модальный размер частиц <1000 нм, предпочтительно >200 нм, при измерении через более чем 12 ч после эмульгирования и менее чем за 12 ч до ее использования по протоколу испытаний. Распределение частиц по размерам измеряют с помощью инструмента для статической лазерной дифракции, работающего в соответствии с инструкциями производителя. Примеры пригодных инструментов для определения размеров частиц включают: анализатор размеров частиц и распределения частиц по размерам методом лазерного светорассеяния Horiba LA-930 и Malvern Mastersizer®.
Образцы силиконовой эмульсии, приготовленные, как описано выше, сначала разбавляют до 2000 ppm (об./об.) дегазированной 18,2 МОм водой и помещают в виалу автоматического пробоотборника на 10 мл (Varian, деталь RK60827510). Образец затем разбавляют до 800 ppm дегазированной деионизированной водой (18,2 МОм) и затем закрывают крышечкой, обжимным колпачком и тщательно перемешивают на вихревой мешалке Vortex в течение 30 секунд.
Сбор данных QCM-D
В данном способе используются датчики микровесов, изготовленные из кварцевых пластин АТ-среза и диаметром приблизительно 14 мм с частотой основного резонанса 4,95 МГц ± 50 кГц. Эти датчики микровесов покрывают слоем золота толщиной приблизительно 100 нм, а затем номинально 50 нм диоксида кремния (пригодные датчики поставляются фирмой Q-Sense®, Biolin Scientific Inc. 808 Landmark Drive, Suite 124 Glen Burnie, MD 21061 USA). Датчики микровесов помещают в проточные кюветы QCM-D, которые затем устанавливают в инструмент QCM-D. С помощью программируемого контроллера насоса ВЭЖХ программируют следующие три стадии работы насоса и приводят программу в исполнение:
Скорости потоков жидкости для протокола подачи насосом:
Используются следующие скорости потоков жидкости для насосов: Насос А: Деионизированная вода (18,2 МОм) с расходом 0,6 мл/мин; Насос В: Жесткая вода (15 мМ CaCl2·2H2O и 5 мМ MgCl2·6H2O в 18,2 МОм воды) с расходом 0,3 мл/мин; и Насос С: Деионизированная вода (18,2 МОм) с расходом 0,1 мл/мин.
Эти скорости потоков используются для всех трех стадий, описанных ниже. Три описанные ниже стадии коллективно называются "протоколом подачи насосом". Исследуемый образец пропускается над датчиком микровесов только на Стадии 2.
Протокол подачи насосом. Стадия 1: Уравновешивание системы Запускается поток жидкости с помощью насосов А, В и С и систему выдерживают для уравновешивания в течение по меньшей мере 60 минут при 25°С. Сбор данных с помощью инструмента QCM-D должен быть начат сразу после начала подачи жидкости. Инструмент QCM-D используется для сбора значений сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) на третьей, пятой, седьмой и девятой гармониках (т.е. f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9 для сдвигов частоты и диссипации, соответственно) путем сбора результатов таких измерений на каждой из этих гармоник по меньшей мере раз в четере секунды.
Стадия 1 должна продолжаться до установления стабильности. Стабильность определяется как достижение абсолютного значения менее 0,75 Гц/ч для тангенса угла наклона наилучшей линейной аппроксимации 1-го порядка сдвига частоты на протяжении 60 минут непрерывно, а также абсолютного значения менее 0,2/ч для тангенса угла наклона наилучшей линейной аппроксимации 1-го порядка сдвига диссипации на протяжении 60 минут непрерывно, для каждой из третьей, пятой, седьмой и девятой гармоник. Для выполнения этого требования может потребоваться перезапуск данной стадии сначала и/или замена датчика микровесов.
После установления стабильного режима образец для испытаний устанавливают в требуемом положении в устройстве автоматического пробоотборника для всасывания в петлю ввода образца. Затем шесть миллилитров исследуемого образца загружают в петлю ввода образца с помощью устройства автоматического пробоотборника без помещения петли ввода образца на пути потока. Скорость потока, используемая для загрузки образца в петлю ввода образца, должна быть менее 0,5 мл/мин, во избежание кавитации.
Протокол подачи насосом. Стадия 2: Анализ исследуемого образца
В начале этой стадии, петлю ввода образца с загруженным образцом помещают в поток жидкости, поступающий в инструмент QCM-D, с помощью переключающего клапана автоматического пробоотборника. Это приводит к разбавлению и пропусканию исследуемого образца по поверхности датчика QCM-D. Сбор данных с помощью инструмента QCM-D должен проводиться на протяжении данной стадии. Инструмент QCM-D используется для сбора значений сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) на третьей, пятой, седьмой и девятой гармониках (т.е. f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9 для сдвига частоты и диссипации, соответственно) путем сбора результатов этих измерений для каждой из этих гармоник по меньшей мере раз в четыре секунды. Поток исследуемого образца по поверхности датчика QCM-D должен продолжаться в течение 30 минут до перехода к Стадии 3.
Протокол подачи насосом. Стадия 3: Промывание
На Стадии 3, петлю ввода образца в устройстве автоматического пробоотборника отключают от потока с помощью переключающего клапана, входящего в устройство автоматического пробоотборника. Поток жидкости продолжается, как описано в Стадии 1, без введения какого-либо дополнительного образца. Этот поток жидкости будет вымывать остаток исследуемого образца из трубопровода, динамического смесителя и проточных кювет QCM-D. Сбор данных с помощью инструмента QCM-D должен продолжаться на протяжении этой стадии. Инструмент QCM-D используется для сбора измерений сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) на третьей, пятой, седьмой и девятой гармониках (т.е. f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9 для сдвига частоты и диссипации, соответственно) путем сбора результатов измерений на каждой из этих гармоник по меньшей мере раз в четыре секунды. Поток промывающего раствора по поверхности датчика QCM-D должен продолжаться на протяжении 20 минут промывания до остановки потока и прекращения сбора данных QCM-D. Остаток образца удаляют из петли для ввода образца в автоматический пробоотборник путем проведения девяти циклов промывания деионизированной (18 МОм) водой по 10 мл каждый, которые все сливаются в отходы.
После завершения протокола подачи насосом проточные кюветы QCM-D должны быть извлечены из инструмента QCM-D, разобраны и датчики микровесов демонтированы. Металлические компоненты проточных кювет должны быть очищены путем вымачивания в метаноле для ВЭЖХ в течение одного часа с последующими промываниями метанолом и ацетоном для ВЭЖХ. Неметаллические компоненты должны быть промыты деионизированной водой (18 МОм). После промывания, компоненты проточной кюветы должны быть высушены в потоке сжатого азота. Все компоненты насосной системы, подсоединенные к потоку на Стадии 2, должны быть тщательно промыты путем прокачивания насосами потоков жидкости 1,5 мл/мин Насосом В и 3,5 мл/мин Насосом А через все компоненты со скоростью потока 5 мл/мин в течение 10 мин.
Анализ данных
Аппроксимация полученных методом QCM-D результатов измерений сдвига частоты и сдвига диссипации по модели вязкоупругого тела Фойгта
Анализ данных сдвига частоты (Δf) и сдвига диссипации (ΔD) проводят с помощью модели вязкоупругого тела Фойгта, как описано в M.V.Voinova, M.Rodahl, M.Jonson and B.Kasemo "Viscoelastic Acoustic Response of Layered Polymer Films at Fluid-Solid Interfaces: Continuum Mechanics Approach" Physica Scripta 59: 391-396 (1999). Модель вязкоупругого тела Фойгта включена в компьютерную программу Q-Tools (Q-Sense®, version 3.0.7.230 и более ранние версии), но может быть реализована в другой прикладной программе. Сдвиг частоты (Δf) и сдвиг диссипации (ΔD) для каждой контролируемой гармоники должны быть установлены на нуль приблизительно за 5 минут до инжекции исследуемого, образца (т.е. за пять минут до начала Стадии 2, описнной выше).
Аппроксимацию данных Δt и ΔD с помощью модели вязкоупругого тела Фойгта проводят с использованием третьей, пятой, седьмой и девятой гармоник (т.е. f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9, для сдвигов частоты и диссипации, соответственно), собранных на Стадиях 2 и 3 протокола подачи насосом, описанного выше. Аппроксимацию по модели Фойгта проводят путем аппроксимации с нисходящим инкрементом (descending incremental fitting), т.е. начиная с конца Стадии 3 и продвигаясь от конца к началу.
При аппроксимации данных Δf и ΔD, полученных в результате измерений с помощью QCM-D, должен быть определен или задан ряд параметров. Значения, используемые для этих параметров, могут изменить результаты вычислений по модели вязкоупругого тела Фойгта, поэтому такие параметры указаны тут во избежание неоднозначностей. Эти параметры разделены на три группы: фиксированные параметры, статистически подбираемые параметры и динамически подбираемые параметры. Фиксированные параметры выбирают до аппроксимации данных и они не изменяются в процессе аппроксимации данных. Фиксированными параметрами, используемыми в данном способе, являются: плотность жидкости-носителя, используемой при проведении измерений (1000 кг/м3); вязкость жидкости-носителя, используемой при проведении измерений (0,001 кг/м-с); и плотность осажденного материала (1000 кг/м3).
Статистически и динамически подбираемые параметры оптимизируют в диапазоне поиска для минимизации расхождений между измеренными и предсказанными значениями сдвига частоты и сдвига диссипации.
Статистически подбираемые параметры задают по данным для первого аппроксимируемого момента времени (т.е. последнего момента времени Стадии 2) и затем считают их константами при аппроксимации остальных результатов. Статистически подбираемым параметром в данном способе является модуль упругости при сдвиге осажденного слоя, заключенный в пределах между 1 Па и 10000 Па, включительно.
Динамически подбираемые параметры задают для каждой точки аппроксимируемых данных. Для первого аппроксимируемого момента времени, оптимальные динамически подбираемые параметры выбирают из диапазона поиска, указанного ниже. Для каждого последующего аппроксимируемого момента времени, результаты аппроксимации для предшествующего момента времени используют как начальную точку для локальной оптимизации результатов аппроксимации для текущего момента времени. Динамически подбираемыми параметрами в данном способе являются: вязкость осажденного слоя, заключенная между 0,001 кг/м-с и 0,1 кг-м-с, включительно; и толщина осажденного слоя, заключенная между 0,1 нм и 1000 нм, включительно.
Вывод параметра кинетики отложения (тау) по аппроксимированным данным QCM-D
После того, как будут определены вязкость слоя, толщина слоя и модуль упругости при сдвиге слоя по данным сдвига частоты и сдвига диссипации с помощью модель вязкоупругого тела Фойгта, может быть определена кинетика отложения исследуемого образца. Определение параметра кинетики отложения (тау) осуществляют путем аппроксимации экспоненциальной функции вязкости слоя с помощью уравнения 1 ниже:
где вязкость, амплитуда и смещение имеют размерность кг/м-с, и t, t0 и тау имеют размерность минут, и "ехр" относится к экспоненциальной функции ex. Начальный момент времени этой функции (t0) определяют как время, когда исследуемый образец начинает протекать по поверхности датчика QCM-D, которое определяют по превышению абсолютным значением сдвига частоты на 3-й гармонике (|Δf3|) величины 2 Гц. Уравнение 1 должно использоваться только для данных в диапазоне от t0 до конца стадии 2. Амплитуду этой функции определяют путем вычитания минимальной вязкости пленки, определенной по модели вязкоупругого тела Фойгта на стадии 2 способа ВЭЖХ, из максимальной вязкости пленки, определенной по модели вязкоупругого тела Фойгта на стадии 2 способа ВЭЖХ. Смещение этой функции представляет собой минимальную вязкость слоя, определенную по модели вязкоупругого тела Фойгта на стадии 2 способа ВЭЖХ. Величину тау аппроксимируют путем минимизации суммы квадратов разностей между вязкостью слоя и аппроксимированным значением вязкости, определенным с помощью Уравнения 1. Значение тау должно рассчитываться с точностью до одного десятичного знака. Аппроксимированные значения величин тау, определенные для двух последовательно соединенных проточных кювет QCM-D, должны быть усреднены для получения одного значения тау для каждого цикла измерений. После этого, значения величин тау для параллельных измерений должны быть усреднены для определения средней величины тау для исследуемого образца.
Испытания на стабильность
Целью этих испытаний является оценка стабильности отклика QCM-D (т.е. сдвига частоты и сдвига диссипации) на протяжении выполнения протокола подачи насосом, описанного выше. В этих испытаниях, образец, вводимый на стадии 2 протокола подачи насосом, описанного выше, должен быть дегазированной деионизированной водой (18,2 МОм). Должны контролироваться результаты измерений сдвига частоты и сдвига диссипации для третьей, пятой, седьмой и девятой гармоник (f3, f5, f7 и f9 и d3, d5, d7 и d9 для сдвига частоты и диссипации, соответственно). В целях данных испытаний на стабильность, стабильность определяется как достижение абсолютного значения менее 0,75 Гц/ч для тангенса угла наклона наилучшей линейной аппроксимации 1-го порядка на протяжении 30 минут непрерывно для сдвига частоты, а также абсолютного значения менее 0,2/ч для тангенса угла наклона наилучшей линейной аппроксимации 1-го порядка на протяжении 30 минут непрерывно для сдвига диссипации, для каждой из третьи, пятой, седьмой и девятой гармоник. Если этот критерий стабильности не выполняется по результатам проведения данных испытаний, то это указывает на отрицательный результат испытаний на стабильность и требует анализа процедуры реализации экспериментального метода перед проведением дальнейших испытаний. Достоверные данные не могут быть получены, если данные испытания на стабильность не будут проведены успешно.
Определение % обесцвечивания композиции, содержащей органосиликон:
Степень обесцвечивания оценивают с помощью инструмента Hunter LABScan согласно стандартной процедуре измерения величины *b. Hunter LABScan калибруют в соответствии с техническим описанием инструмента и протоколом. Параметры инструмента Hunter LABScan включают Яркость (Luminance): D65, цветовое пространство: CIELAB, круговой обзор (Area View): 1,75, размер отверстия (Port Size): 2,0, УФ-фильтр: In (встроенный), и чашечка для образца с крышкой используется для того, чтобы закрыть отверстие и чашку петри от мешающего фонового освещения. Десять миллилитров раствора образца затем переносят из банки в прозрачную пластиковую чашку петри (чашки петри типа NUNC 50×15 мм фирмы Fisher Scientific, Rochester, NY) с крышечкой. Образцы затем анализируют и определяют значение b. Если визуальная окраска образца меняется в направлении желтого цвета, то указывают значение Hunter *b. Для определения % изменения *b по сравнению с контролем используют следующее уравнение:
% Обесцвечивания=[(*b образца - *b эталона)/*b эталона]×100,
где эталонная рецептура представляет собой композицию, не содержащую силикона.
Результаты
Величину тау рассчитывают для эмульсий, приготовленных в соответствии с разделом Подготовка исследуемого образца данного описания изобретения, из органосиликонов по Примерам 1-7 и 14-24 ниже.
Материал | Величина тау |
Пример 1 | 4,7 |
Пример 2 | 2,3 |
Пример 3 | 3,0 |
Пример 4 | 3,6 |
Пример 5 | 3,9 |
Пример 6 | 7,7 |
Пример 7 | 7,6 |
Пример 8 | 3,0 |
Пример 9 | 3,7 |
Пример 10 | 2,4 |
Пример 11 | 2,5 |
Пример 12 | 6,2 |
Пример 13 | 2,2 |
Пример 14 | 6,2 |
Пример 15 | 4,7 |
Пример 16 | 3,6 |
Пример 17 | 4,6 |
Пример 18 | 5,7 |
Сравнительный пример 28 | 2,7 |
Сравнительный пример 29 | 20,3 |
% Обесцвечивания рассчитывают для эмульсий, приготовленных в соответствии с разделом Подготовка исследуемого образца данного описания изобретения, из органосиликонов по Примерам 1-4 и 14-24 ниже.
Рецептура композиции | % Пожелтения |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 1 | 160 |
1ример 27 В с органосиликоном по Примеру 2 | 118 |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 3 | 75 |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 4 | 36 |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 11 | 6 |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 13 | -27 |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 14 | -10 |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 15 | -3 |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 16 | 15 |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 17 | 55 |
Пример 27 В с органосиликоном по Примеру 18 | 45 |
Из приведенных выше данных видно, что органосиликоны по настоящему изобретению вызывают меньшее обесцвечивание продукта, чем материалы, содержащие первичные аминогруппы.
ПРИМЕРЫ
Хотя были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты исполнения настоящего изобретения, квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без выхода за пределы сущности и объема изобретения. Поэтому предполагается, что приложенная формула изобретения охватывает все такие изменения и модификации, входящие в объем данного изобретения.
Примеры 1-21 представляют собой примеры получения модифицированных органосиликонов по настоящему изобретению; примеры 22-27 представляют собой примеры применения модифицированных силиконов по Примерам 1-21 в потребительских продуктах.
Пример 1
Нагревают до кипения с обратным холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1749 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием KF-861) и 17,3 г поли(пропиленгликоль)монобутил-моноглицидилового простого эфира (приблизительный молекулярный вес Mn=1100) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:1,8 в 400 мл смеси IPA (изопропиловый спирт):этанол 80:20 в течение 16 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.
Пример 2
Нагревают до кипения с обратным холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 1818 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием KF-8002) и 16,6 г поли(пропиленгликоль)монобутил-моноглицидилового простого эфира (приблизительный молекулярный вес Mn=1100) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:1,8 в 400 мл смеси 80:20 IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.
Пример 3
Нагревают до кипения с обратным холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 1818 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием KF-8002) и 31,8 г поли(пропиленгликоль)монометил-моноглицидилового простого эфира (приблизительный молекулярный вес Mn=2100) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:1,8 в 400 мл 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением каучукообразного вещества.
Пример 4
Нагревают до кипения с обратным холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 1818 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием KF-8002), 14,0 г поли(этиленгликоль)монометил-моноглицидилового простого эфира (приблизительный молекулярный вес Mn=850) и 18,2 г (пропиленгликоль)монобутилмоноглицидилового простого эфира) (приблизительный молекулярный вес Mn=1100) при стехиометрическом соотношении ПЭГ эпоксид:ППГ (PPG) эпоксид:амин 0,6:0,6:1 в 400 мл 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.
Пример 5
Нагревают до кипения с обратным холодильником 33,3 г C12-C14 алкилглицидилового простого эфира (поставляется фирмой P&G Chemicals, Cincinnati, ОН под торговой маркой AGE-1214) и 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием X22-8699-3S) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 4,7:1 в 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители полностью удаляют при пониженном давлении (0,1 мм рт.ст. при 60°С), с получением жидкости. Смесь растворяют в 300 мл толуола и прибавляют каталитическое количество (0,25% мас.) хлорида олова(IV) (Aldrich 217913) в условиях окружающей среды. Смесь нагревают до 80°С в течение 6 часов. Катализатор гасят 2 мл воды и все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.
Пример 6
Нагревают до кипения с обратным холодильником 33,3 г C18 алкилглицидилового простого эфира (поставляется фирмой P&G Chemicals, Cincinnati, ОН под торговой маркой AGE-1895) и 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой X22-8699-3S) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 4,7:1 в 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители полностью удаляют при пониженном давлении (0,1 мм рт.ст. при 60°С) с получением жидкости. Смесь растворяют в 300 мл толуола и прибавляют каталитическое количество (0,25% мас.) хлорида олова(IV) (Aldrich 217913) в условиях окружающей среды. Смесь нагревают до 80°С в течение 6 часов. Катализатор гасят 2 мл воды и все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.
Пример 7
В трехгорлую круглодонную колбу на 500 мл, оснащенную магнитной мешалкой и магнитным перемешивающим стержнем, нагревательной оболочкой, внутренним термометром, капельной воронкой с выравниванием давления и впускным отверстием для подачи аргона, помещают 100 г (ок. 0,48 моль) материала Neodol 25 (поставляется фирмой Shell Chemicals Americas, Calgary, Alberta, Canada). Neodol 25 нагревают до 120°С при пониженном давлении в течение 15 мин при перемешивании для полного удаления следов воды. Раствор охлаждают до 100°С, прибавляют 0,5 мл хлорида олова(IV) (поставляется фирмой Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI, № по каталогу 217913) и затем прибавляют по каплям 49,1 г (ок. 0,53 моль) эпихлоргидрина (поставляется фирмой Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI, №no каталогу Е1055), при перемешивании, на протяжении 30 мин, поддерживая температуру реакции 100°С. Эту реакцию выдерживают в течение 1 часа при 85°С и затем охлаждают до температуры окружающей среды. Прибавляют в реакционную колбу 500 мл диэтилового эфира и затем 70 г 85%-го гидроксида калия при перемешивании. Смесь оставляют при перемешивании на ночь и затем прибавляют при перемешивании 100 г безводного сульфата магния. После перемешивания в течение 15 мин смесь фильтруют. Фильтрат концентрируют с помощью роторного испарителя и отгоняют легкие фракции в аппарате Kugelrohr (80°С, 0,1 мм рт.ст., 15 мин), получая алкилглицидиловый простой эфир Neodol 25 в виде желтовато-коричневой жидкости.
Нагревают до кипения с обратным холодильником 67 г алкилглицидилового простого эфира Neodol 25 (поставляется фирмой P&G Chemicals, Cincinnati, ОН под торговой маркой AGE-1895) и 100,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 2000 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой Х-22-86993s) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 4,9:1 в 80:20 смеси IPA:этанол в течение 16 ч. Все растворители полностью удаляют при пониженном давлении (0,1 мм рт.ст. при 60°С) с получением жидкости. Смесь растворяют в 300 мл толуола и прибавляют каталитическое количество (0,25% мас.) хлорида олова(IV) (Aldrich 217913) в условиях окружающей среды. Смесь нагревают до 80°С в течение 6 часов. Катализатор гасят 2 мл воды и все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.
Пример 8
Прибавляют по каплям 3,14 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) 164,74 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 4300 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием Х22-8699S) в 200 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 16 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением вязкой жидкости.
Пример 9
Прибавляют по каплям 27,42 г глицидного спирт (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) к 143,59 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 4300 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием Х22-8699S) в 125 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 16 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением вязкой жидкости.
Пример 10
Прибавляют по каплям 15,75 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) к 792,1 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием Х22-8699-3S) в 200 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 24 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением вязкой жидкости.
Пример 11
Прибавляют по каплям 131,0 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) к 690,0 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под наименованием Х22-8699-3S) в 1800 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 48 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением вязкой жидкости.
Пример 12
Прибавляют по каплям 0,055 г сухого глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) к 25,0 г сухого аминосиликона с терминальными группами с аминным эквивалентом 16600 г/моль (поставляется фирмой Momentive Silicones, Terrytown, NY) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:2 в 25 мл тетрагидрофурана и нагревают при 50°С в течение 16 часов. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.
Пример 13
Нагревают 25 г аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 2000 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой Х-22-3908А) и 4,6 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma AIdrich, Milwaukee, WI), при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 3:1 в 25 мл тетрагидрофурана в течение 16 ч. Все растворители удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением твердого вещества.
Пример 14
Нагревают 150,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под торговой маркой X-22-8699-3S), 7,9 г пропиленоксида (поставляется фирмой Sigma-Aldrich, FW (формульная масса)=58,08) и 17,6 г 2-пропанола при 75°С в течение 16 часов при эффективном перемешивании и с эффективным обратным холодильником. Получают в результате вязкую бесцветную прозрачную жидкость с содержанием активного вещества 90% в 2-пропаноле.
Пример 15
Нагревают в замкнутой системе 150,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под торговой маркой X-22-8699-3S), 6,0 г этиленоксида (поставляется фирмой Sigma-Aldrich, FW=44,05) и 17,3 г 2-пропанола под давлением (620 кПа, манометрическое (90 psig), N2) при 105°С в течение 16 часов при эффективном перемешивании. Получают в результате вязкую бесцветную прозрачную жидкость с содержанием 90% активного вещества в 2-пропаноле.
Пример 16
Перемешивают в замкнутой системе 1000,3 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под торговой маркой X-22-8699-3S), 28,29 г пропиленоксида (поставляется фирмой Sigma-Aldrich, FW=58,08) и 18,45 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma-Aldrich, FW=74,08) при 20-25°С в течение 16 часов. Реакцию затем нагревают при 60°С в течение 1,5 часов при перемешивании. Получают в результате вязкую бесцветную прозрачную жидкость.
Пример 17
Нагревают 150,00 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом ок. 1650 г/моль (поставляется фирмой Momentive Specialty Materials, Waterford, NY под наименованием Y-12528) и 3,96 г пропиленоксида при 70°С в 10,3 мл 2-пропанола в течение 72 часов. Используют эффективный обратный холодильник. Прибавляют 1 г моноэтаноламина и реакцию нагревают в течение 16 ч при 70°С. Получают вязкую бесцветную жидкость с примерно 95% активного вещества, и анализ методом 1H ЯМР указывает на полное израсходование пропиленоксида.
Пример 18
Нагревают 150,00 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом ок.1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Corp. под наименованием X-22-8699-3S) и 3,17 г пропиленоксида при 70°С в 8,1 мл 2-пропанола в течение 72 часов. Используют эффективный обратный холодильник. Получают вязкую бесцветную жидкость с примерно 95% активного вещества, и 1H ЯМР указывает на полное израсходование пропиленоксида.
Пример 19
Нагревают 1400 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера с аминным эквивалентом 1650 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones под наименованием X-22-8699-3S) и 73,9 г пропиленоксида при 70°С в 98,8 мл 2-пропанола в течение 16 часов. Используют эффективный обратный холодильник. Прибавляют 6 г моноэтаноламина и реакцию нагревают в течение 16 ч при 70°С. Получают вязкую бесцветную жидкость с содержанием активного вещества примерно 95%, и 1H ЯМР указывает на полное израсходование пропиленоксида.
Пример 20
Нагревают 50 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 2000 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой Х-22-86993S) и 1,5 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 1:2 при 40°С без растворителя в течение 16 ч. Примеси удаляют экстракцией метанолом и метанол удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением жидкости.
Пример 21
Нагревают 50 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксановых сополимеров с аминным эквивалентом 2000 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой Х-22-86993S) и 9,1 г глицидного спирта (поставляется фирмой Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) при стехиометрическом соотношении эпоксид:амин 3:1 при 40°С без растворителя в течение 16 ч. Примеси удаляют экстракцией метанолом и метанол удаляют при пониженном давлении при нагревании с получением твердого вещества.
Пример 22: Композиции жидких моющих средств с эффектом ухода за тканями
Композицию жидкого моющего средства с эффектом ухода за тканями 22А готовят путем смешения перечисленных ингредиентов в указанных пропорциях, и композиции 22В-22Е готовят путем смешения перечисленных ингредиентов в указанных пропорциях:
Ингредиент (% мас.) | 22А | 22В | 22С | 22D | 22Е |
C12-C15 алкилполиэтоксилат (1,8) сульфат1 | 20,1 | 16,6 | 14,7 | 13,9 | 8,2 |
С11,8 линейная алкилбензолсульфоновая кислота2 | 4,9 | 4,3 | 4,1 | 8,2 | |
C16-C17 разветвленный алкилсульфат1 | 2,0 | 1,8 | 1,6 | ||
C12 алкилтриметиламмоний хлорид4 | 2,0 | ||||
C12 алкилдиметиламиноксид5 | 0,7 | 0,6 | |||
C12-C14 спирт-9-этоксилат3 | 0,3 | 0,8 | 0,9 | 0,6 | 0,7 |
C15-C16 разветвленный спирт-7-этоксилат1 | 4,6 | ||||
1,2-Пропандиол6 | 4,5 | 4,0 | 3,9 | 3,1 | 2,3 |
Этанол | 3,4 | 2,3 | 2,0 | 1,9 | 1,2 |
C12-C18 жирная кислота5 | 2,1 | 1,7 | 1,5 | 1,4 | 3,2 |
Лимонная кислота7 | 3,4 | 3,2 | 3,5 | 2,7 | 3,9 |
Протеаза7 (32 г/л) | 0,42 | 1,3 | 0,07 | 0,5 | 1,12 |
Флуоресцентный отбеливатель8 | 0,08 | 0,2 | 0,2 | 0,17 | 0,18 |
Диэтилентриаминпентауксусная кислота6 | 0,5 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,2 |
Этоксилированный полиамин9 | 0,7 | 1,8 | 1,5 | 2,0 | 1,9 |
Жироудаляющий алкоксилированный полиалкилепиминовый полимер10 | 1,3 | 1,8 | |||
Цвиттерионный этоксилированный кватернизированный сульфатированный гексаметилендиамин11 | 1,5 | 0,8 | |||
Гидрогенизированное касторовое масло12 | 0,2 | 0,2 | 0,12 | 0,3 | |
Сополимер акриламида и метакриламидо-пропилтриметиламмония хлорида13 | 0,3 | 0,2 | 0,3 | 0,1 | 0,3 |
Органосилоксановый полимер по любому из Примеров 1-24 (также могут быть использованы их смеси) | 6.0 | 6.0 | 3.0 | 0,5 | 3,0 |
Вода, ароматизаторы, красители, буферы, растворители и другие необязательные компоненты | до 100% рН 8,0-8,2 | до 100% рН 8,0-8,2 | до 100% рН 8,0-8,2 | до 100% рН 8,0-8,2 | до 100% рН 8,0-8,2 |
Пример 23: Жидкие или гелевые моющие средства
Композиции жидких или гелевых моющих средств с эффектом ухода за тканями готовят путем смешения перечисленных ингредиентов в указанных пропорциях:
Ингредиент (% мас.) | 23А | 23B | 23C | 23D | 23E | |
C12-C15 алкилполиэтоксилат (3.0) сульфат1 | 8,5 | 2,9 | 2,9 | 2,9 | 6,8 | |
С11,8 линейная алкилбензолсульфоновая кислота2 | 11,4 | 8,2 | 8,2 | 8,2 | 1,2 | |
C14-C15 алкил-7-этоксилат1 | - | 5.4 | 5,4 | 5,4 | 3,0 | |
C12-C14 алкил-7-этоксилат3 | 7,6 | - | - | - | 1,0 | |
1,2-Пропандиол | 6,0 | 1,3 | 1,3 | 6,0 | 0,2 | |
Этанол | - | 1,3 | 1,3 | - | 1,4 | |
Диэтиленгликоль | 4,0 | - | - | - | - | |
Кумолсульфонат Na | - | 1,0 | 1,0 | 0,9 | - | |
C12-C18 жирная кислота5 | 9,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 4,5 | |
Лимонная кислота | 2,8 | 3,4 | 3,4 | 3,4 | 2,4 | |
Протеаза (40,6 мг/г)7 | 1,0 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,3 | |
Наталаза 200L (29,26 мг/г)14 | - | 0,1 | 0,1 | 0,1 | - | |
Termamyl Ultra (25,1 мг/г)14 | 0,7 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | |
Mannaway 25L (25 мг/г)14 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,02 | |
Whitezyme (20 мг/г)14 | 0.2 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | - | |
Флуоресцентный отбеливатель8 | 0,2 | 0.1 | 0,1 | 0,1 | - | |
Диэтилентриаминпентаметилен-фосфоновая кислота | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,1 | ||
Гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота | 1,5 | |||||
Цвиттерионный этоксилированный кватернизированный сульфатированный гексаметилендиамин11 | 2,1 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 0.7 | |
Жироудаляющий алкоксилированный полиалкилепиминовый полимер10 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | |||
Полимер ПЭГ-ПВА (PVAc)15 | 0,9 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | - | |
Гидрогенизированное касторовое масло12 | 0,8 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,3 | |
Терполимер акриламида, акриловой кислоты и метакриламидопропилтриметил-аммония хлорида13 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | ||
Борат | - | 1,3 | - | - | 1,2 | |
4-Формилфенилборная кислота | - | - | 0,025 | - | - | |
Органосилоксановый полимер по любому из Примеров 1-24 (также могут быть использованы их смеси) | 3,0 | 4,5 | 2,0 | 3,0 | 4,5 | |
Вода, ароматизаторы, красители, буферы, нейтрализаторы, стабилизаторы и другие необязательные компоненты | до 100% рН 8,0-8,2 | до 100% рН 8,0-8,2 | до 100% рН 8,0-8,2 | до 100% рН 8,0-8,2 | до 100% рН 8,0-8,2 | |
1 Поставляется фирмой Shell Chemicals, Houston, TX 2 Поставляется фирмой Huntsman Chemicals, Salt Lake City, UT |
||||||
3 Поставляется фирмой Sasol Chemicals, Johannesburg, South Africa 4 Поставляется фирмой Evonik Corporation, Hopewell, VA 5 Поставляется фирмой The Procter & Gamble Company. Cincinnati, OH. 6 Поставляется фирмой Sigma Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI 7 Поставляется фирмой Genencor International, South San Francisco, CA. 8 Поставляется фирмой Ciba Specialty Chemicals, High Point, NC 9 Полиэтилениминовая сердцевина, молекулярный вес 600 г/моль, с 20 этоксилатными группами на -NH, поставляется фирмой BASF (Ludwigshafen, Germany) 10 Полиэтилениминовая сердцевина, молекулярный вес 600 г/моль, с 24 этоксилатными группами на -NH и 16 пропоксилатными группами на -NH. Поставляется фирмой BASF (Ludwigshafen, Germany). 11 Описан в WO 01/05874, поставляется фирмой BASF (Ludwigshafen, Germany) 12 Поставляется под торговой маркой ThixinR фирмой Elementis Specialties, Highstown, NJ 13 Поставляется фирмой Naico Chemicals, Naperville, IL. 14 Поставляется фирмой Novozymes, Copenhagen, Denmark. 15 Привитой сополимер ПЭГ-ПВА представляет собой сополимер привитого к полиэтиленоксиду поливинилацета, имеющий полиэтиленоксидную основную цепь и множество поливинилацетатных боковых цепей. Молекулярный вес полиэтиленоксидной основной цепи составляет примерно 6000, весовое соотношение полиэтиленоксида к поливинилацетату составляет примерно 40 к 60, и не более 1 точки разветвления на 50 этиленоксидных звеньев. Поставляется фирмой BASF (Ludwigshafen, Germany). |
Пример 24: Композиции для ухода за тканями, добавляемые при полоскании
Композиции для ухода за тканями, добавляемые при полоскании, готовят путем смешения указанных ниже ингредиентов:
Ингредиент | 24А | 24В | 24С | 24D |
Активное вещество мягчителя тканей1 (1 Available from Shell Chemicals, Houston, TX) | 16,2 | 11,0 | 16,2 | - |
Активное вещество мягчителя тканей2 (2 Available from Huntsman Chemicals, Salt Lake City, UT.) | - | - | - | 5,0 |
Катионный крахмал3 (3 Available from Sasol Chemicals, Johannesburg, South Africa) | 1,5 | - | 1,5 | - |
Полиэтиленимин4 (4 Available from Evonik Corporation, Hopewell, VA.) | 0,25 | 0,25 | - | - |
Кватернизированный полиакриламид5 | - | 0,25 | 0,25 | |
Хлорид кальция | 0,15 | 0, | 0.15 | - |
Хлорид аммония | 0.1 | 0,1 | 0.1 | - |
Пеногаситель6 | - | - | - | 0.1 |
Органосилоксановый полимер по любому из Примеров 1-24 (могут быть также использованы их смеси) | 2,0 | 5,0 | 2,0 | 2,0 |
Ароматизатор | 0,85 | 2,0 | 0,85 | 1,0 |
Микрокапсула ароматизатора7 | 0,65 | 0,75 | 0,65 | 0,3 |
Вода, пеногаситель, стабилизаторы, регуляторы рН, буферы, красители и другие необязательные ингредиенты | до 100% рН 3,0 | до 100% рН 3,0 | до 100% рН 3,0 | до 100% рН 3,0 |
Пример 25: Композиции для ухода за тканями, добавляемые при полоскании
Композиции для ухода за тканями, добавляемые при полоскании, готовят путем смешения указанных ниже ингредиентов:
Ингредиент | 25А Эталон | 25В | 25С |
Активное вещество мягчителя тканей1 | 11,0 | 11,0 | 11,0 |
Кватернизированный полиакриламид5 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
Хлорид кальция | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
Органосилоксановый полимер по любому из Примеров 1-24 (также могут быть использованы их смеси) | 5,0 | 5,0 | |
Аминосиликон X22-8699-3S8 | - | - | 5,0 |
Ароматизатор | 1,3 | 1,3 | 1,3 |
Микрокапсула ароматизатора7 | 0,65 | 0,65 | 0,65 |
Вода, пеногаситель, стабилизаторы, регуляторы рН, буферы, красители и другие необязательные ингредиенты | до 100% рН 3,0 | до 100% рН 3,0 | до 100% рН 3,0 |
1 N,N-Ди(таллоуоилоксиэтил) - N,N-диметиламмония хлорид, поставляется фирмой Evonik Corporation, Hopewell, VA 2 Продукт реакции жирной кислоты с метилдиэтаноламином, кватернизированный метилхлоридом, с образованием 2,5:1 молярной смеси N,N-ди(таллоуоилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорида и N-(таллоуоилоксиэтил)-N-гидроксиэтил-N,N-диметиламмония хлорида, поставляется фирмой Evonik Corporation, Hopewell, VA 3 Катионный крахмал на основе обычного кукурузного крахмала или картофельного крахмала, содержащий от 25% до 95% амилозы и имеющий степень замещения от 0,02 до 0,09, и вязкость, измеренную как текучесть воды» имеющую значение от 50 до 84. Поставляется фирмой National Starch, Bridgewater, NJ 4 Поставляется фирмой Nippon Shokubai Company, Tokyo, Japan, под торговой маркой Epomin 1050. 5 Катионный полиакриламидный полимер, такой как сополимер акриламида/[2-(акрилоиламино)этил]триметиламмония хлорида (кватернизированный диметиламиноэтилакрилат), поставляемый фирмой BASF, AG, Ludwigshafen под торговой маркой Sedipur 544. 6 SILFOAM® SE90, поставляется фирмой WackerAG (Munich, Germany). 7 Поставляется фирмой Appleton Paper (Appleton, WI). 8 Аминосиликон с аминным эквивалентом 1640 г/моль, поставляемый фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН |
Пример 26
Аминоэтиламинопропилметилсилоксановая эмульсия, приготовленная в соответствии с разделом Подготовка исследуемого образца описания настоящего изобретения, имеющая аминный эквивалент 1640 г/моль (поставляется фирмой Shin-Etsu Silicones, Akron, ОН под торговой маркой X-22-86993S)
Пример 27
Эмульсия диметилсилоксанового полимера, приготовленная в соответствии с разделом Подготовка исследуемого образца описания настоящего изобретения, жидкость с вязкостью 60000 сСт (поставляется фирмой Dow Corning® Corporation, Midland, MI под торговой маркой DC-1664).
Размеры и значения величин, раскрытые тут, не следует понимать как строго ограниченные точными указанными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен обозначать как указанное значение, так и функционально эквивалентный интервал, окружающий это значение. Например, размер, раскрытый как "40 мм", должен обозначать "примерно 40 мм".
Все документы, упоминаемые в детальном описании изобретения, в релевантной части, включаются сюда в качестве ссылок; упоминание любого документа не должно истолковываться как допущение того, что он представляет собой известный уровень техники по отношению к настоящему изобретению. В той степени, в которой любое значение или определение термина в данном документе противоречит любому значению или определению этого же термина в документе, включенном в качестве ссылки, главенствующим должно считаться значение или определение, указанное для этого термина в данном документе.
Хотя были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты исполнения настоящего изобретения, квалифицированным специалистам в данной области техники будет понятно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без выхода за пределы сущности и объема изобретения. Поэтому предполагается, что приложенная формула изобретения охватывает все такие изменения и модификации, входящие в объем данного изобретения.
Claims (18)
1. Композиция для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей, содержащая, в пересчете на общий вес композиции:
a) от примерно 0,1% до примерно 50% поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций; и
b) от примерно 0,01% до примерно 20% статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
в которой:
j обозначает целое число от 0 до примерно 98;
k обозначает целое число от 0 до примерно 200; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R1, R2 или R3 представляет собой -X-Z;
m обозначает целое число от 4 до примерно 5000;
R1, R2 и R3, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, C1-C32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси и X-Z;
каждый R4 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, C1-С32алкокси и C1-С32 замещенного алкокси;
каждый X содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода; каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из , , , , , ; и , при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н или C1-С6алкил;
An- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд, и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из
-CH2-CH-(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; и
каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С6-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; ;
; ; ; ; ; ; и
где каждый R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила и силоксильного остатка;
каждый R6 независимо выбирают из Н, С1-С18алкила;
w обозначает целое число от 0 до примерно 500;
каждый Т представляет собой Н,
при условии, что для фрагментов ; и
w=1, v=1 и R5=Н и ни один из фрагментов R1, R2, R3, R4, R5 не содержит эфирный фрагмент и/или кислород со свободной валентностью.
a) от примерно 0,1% до примерно 50% поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций; и
b) от примерно 0,01% до примерно 20% статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
в которой:
j обозначает целое число от 0 до примерно 98;
k обозначает целое число от 0 до примерно 200; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R1, R2 или R3 представляет собой -X-Z;
m обозначает целое число от 4 до примерно 5000;
R1, R2 и R3, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32алкила, С1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, C1-C32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси и X-Z;
каждый R4 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, C1-С32алкокси и C1-С32 замещенного алкокси;
каждый X содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода; каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из , , , , , ; и , при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н или C1-С6алкил;
An- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд, и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из
-CH2-CH-(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; и
каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С6-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; ;
; ; ; ; ; ; и
где каждый R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила и силоксильного остатка;
каждый R6 независимо выбирают из Н, С1-С18алкила;
w обозначает целое число от 0 до примерно 500;
каждый Т представляет собой Н,
при условии, что для фрагментов ; и
w=1, v=1 и R5=Н и ни один из фрагментов R1, R2, R3, R4, R5 не содержит эфирный фрагмент и/или кислород со свободной валентностью.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что органосиликоновый полимер описывается следующей формулой:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
R1 и R2, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C1-С32алкила, C1-С32алкокси; и R3 представляет собой -X-Z, j обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 0 до примерно 48, и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 1.
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
R1 и R2, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C1-С32алкила, C1-С32алкокси; и R3 представляет собой -X-Z, j обозначает целое число, выбранное из диапазона значений от 0 до примерно 48, и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 1.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что для указанного органосиликонового полимера по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из группы, состоящей из -CH2-CH-(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ;
и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 3.
и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 3.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что указанный органосиликоновый полимер имеет структуру, выбранную из:
и
в которых по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из группы, состоящей из -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; , и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 4.
и
в которых по меньшей мере один Q в указанном органосиликоновом полимере независимо выбирают из группы, состоящей из -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; , и каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; , и все другие индексы и фрагменты имеют значения, указанные в п. 4.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит материал, выбранный из ароматизатора, системы доставки ароматизатора, оптического осветлителя, фермента, добавки, усиливающей осаждение, структурообразователя, активного вещества мягчителя тканей, органосиликона и их смесей.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит анионное поверхностно-активное вещество.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что указанное анионное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из C11-C18 алкилбензолсульфонатного поверхностно-активного вещества; С10-С20 алкилсульфатного поверхностно-активного вещества; C10-C18 алкилалкоксисульфатного поверхностно-активного вещества, причем указанное С10-С18 алкилалкоксисульфатное поверхностно-активное вещество имеет среднюю степень алкоксилирования от 1 до 30 и алкокси содержит С1-С4 цепь, и их смесей.
9. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что указанное активное вещество мягчителя тканей выбирают из группы, состоящей из полиглицериновых сложных эфиров, масляных производных сахаров, восковых эмульсий, N,N-бис(стеароилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорида, N,N-бис(таллоуилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорида, N,N-бис(стеароилоксиэтил)-N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламмония метилсульфата и их смесей.
10. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что указанная добавка, усиливающая осаждение, содержит катионный полимер, имеющий катионный заряд от примерно 0,005 м-экв/г до примерно 23 м-экв/г при pH указанной композиции.
11. Композиция для очистки и/или обработки тканей и/или твердых поверхностей, содержащая, в пересчете на общий вес композиции:
a) от примерно 0,1% до примерно 50% поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций; и
b) от примерно 0,2% до 8% статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
в которой:
j равен 0;
k обозначает целое число от 0 до примерно 50; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R1, R2 или R3 представляет собой -X-Z;
m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;
R1, R2 и R3, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси и X-Z;
каждый R4 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, C1-С32алкокси и C1-С32 замещенного алкокси;
каждый X содержит замещенный двухвалентный алкиленовый радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из: -СН2-СН(ОН)-СН2-; -СН2-СН2-CH(OH)-; и ;
каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из , , , , ,
; и , при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н;
An- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд, выбранный из группы, состоящей из Cl-,Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата; и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из
-CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;; и ,
каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила,, С6-С32 замещенного алкиларила, -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ;
; ; ; ; ;
; ; ; и
где каждый R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила и силоксильного остатка;
каждый R6 независимо выбирают из Н, C1-C18алкила;
w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 50;
каждый Т представляет собой Н, при условии, что для фрагментов
; и
w=1, v=1 и R5=Н, и ни один из фрагментов R1, R2, R3, R4, R5 не содержит эфирный фрагмент и/или кислород со свободной валентностью.
a) от примерно 0,1% до примерно 50% поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из анионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, неионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций; и
b) от примерно 0,2% до 8% статистического или блочного органосиликонового полимера, имеющего следующую формулу:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
в которой:
j равен 0;
k обозначает целое число от 0 до примерно 50; в тех случаях, когда k=0, по меньшей мере один из R1, R2 или R3 представляет собой -X-Z;
m обозначает целое число от примерно 50 до примерно 2000;
R1, R2 и R3, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32алкокси, С1-С32 замещенного алкокси и X-Z;
каждый R4 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, C5-C32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, C1-С32алкокси и C1-С32 замещенного алкокси;
каждый X содержит замещенный двухвалентный алкиленовый радикал, независимо выбранный из группы, состоящей из: -СН2-СН(ОН)-СН2-; -СН2-СН2-CH(OH)-; и ;
каждый Z независимо выбирают из группы, состоящей из , , , , ,
; и , при условии, что в тех случаях, когда Z является кватернизированным (quat), Q не может быть амидным, иминовым или мочевинным фрагментом, и если Q представляет собой амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, то любой дополнительный Q, связанный с тем же самым азотом, что и указанный амидный, иминовый или мочевинный фрагмент, должен представлять собой Н;
An- обозначает пригодный анион, уравновешивающий заряд, выбранный из группы, состоящей из Cl-,Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата и фосфата; и по меньшей мере один Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из
-CH2-CH(OH)-CH2-R5; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;; и ,
каждый дополнительный Q в указанном органосиликоне независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила,, С6-С32 замещенного алкиларила, -CH2-CH(OH)-CH2-R5; ;
; ; ; ; ;
; ; ; и
где каждый R5 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С32алкила, C1-С32 замещенного алкила, С5-С32 или С6-С32арила, С5-С32 или С6-С32 замещенного арила, С6-С32алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила и силоксильного остатка;
каждый R6 независимо выбирают из Н, C1-C18алкила;
w обозначает целое число от примерно 1 до примерно 50;
каждый Т представляет собой Н, при условии, что для фрагментов
; и
w=1, v=1 и R5=Н, и ни один из фрагментов R1, R2, R3, R4, R5 не содержит эфирный фрагмент и/или кислород со свободной валентностью.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный органосиликоновый полимер, в тех случаях, когда он находится в форме эмульсии, характеризуется параметром кинетики отложения, равным примерно 10 или меньше.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанный органосиликоновый полимер, в тех случаях, когда он находится в форме эмульсии, характеризуется параметром кинетики отложения от менее 5 до примерно 0,5.
14. Способ обработки и/или очистки места применения, выбранного из ткани или твердой поверхности, включающий стадии, на которых:
a) необязательно, стирают и/или промывают указанное место применения;
b) вводят в контакт указанное место применения с композицией по любому из пп. 1-13; и
c) необязательно, стирают и/или промывают указанное место применения.
a) необязательно, стирают и/или промывают указанное место применения;
b) вводят в контакт указанное место применения с композицией по любому из пп. 1-13; и
c) необязательно, стирают и/или промывают указанное место применения.
15. Способ получения органосиликонового полимера, описанного в п. 1, включающий стадии, на которых:
a) объединяют аминосиликон, выбранный из аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера или аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера, с эпоксидом и катализатором, содержащим протолитический растворитель, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 20°C до примерно 200°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов с образованием модифицированного органосиликона, который может необязательно содержать примеси; и
с) необязательно, очищают указанную первую смесь.
a) объединяют аминосиликон, выбранный из аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера или аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера, с эпоксидом и катализатором, содержащим протолитический растворитель, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 20°C до примерно 200°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов с образованием модифицированного органосиликона, который может необязательно содержать примеси; и
с) необязательно, очищают указанную первую смесь.
16. Способ получения органосиликонового полимера, описанного в п. 1, включающий стадии, на которых:
a) объединяют аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидом и катализатором, содержащим протолитический растворитель, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 40°C до примерно 60°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 2 часов до примерно 10 часов с образованием органосиликонового полимера, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очищают указанную первую смесь, причем указанная очистка включает экстракцию жидкостью, содержащей материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.
a) объединяют аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидом и катализатором, содержащим протолитический растворитель, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 40°C до примерно 60°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 2 часов до примерно 10 часов с образованием органосиликонового полимера, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очищают указанную первую смесь, причем указанная очистка включает экстракцию жидкостью, содержащей материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.
17. Способ получения органосиликонового полимера, описанного в п. 1, включающий стадии, на которых:
a) объединяют аминосиликон, выбранный из аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера или аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера, с эпоксидсодержащим глицидным спиртом, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 20°C до примерно 100°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов с образованием органосиликонового полимера, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очищают указанную первую смесь.
a) объединяют аминосиликон, выбранный из аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера или аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанового сополимера, с эпоксидсодержащим глицидным спиртом, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 20°C до примерно 100°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 1 часа до примерно 48 часов с образованием органосиликонового полимера, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очищают указанную первую смесь.
18. Способ получения органосиликонового полимера, описанного в п. 1, включающий стадии, на которых:
a) объединяют аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидсодержащим глицидным спиртом, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 40°C до примерно 60°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 2 часов до примерно 10 часов, с образованием органосиликонового полимера, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очищают указанную первую смесь, причем указанная очистка включает экстракцию жидкостью, содержащей материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.
a) объединяют аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановый сополимер, с эпоксидсодержащим глицидным спиртом, с образованием первой смеси;
b) нагревают указанную первую смесь до температуры от примерно 40°C до примерно 60°C и поддерживают указанную температуру в течение периода времени от примерно 2 часов до примерно 10 часов, с образованием органосиликонового полимера, который может необязательно содержать примеси; и
c) необязательно, очищают указанную первую смесь, причем указанная очистка включает экстракцию жидкостью, содержащей материал, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола и их смесей.
Applications Claiming Priority (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US32014110P | 2010-04-01 | 2010-04-01 | |
US32013310P | 2010-04-01 | 2010-04-01 | |
US61/320,141 | 2010-04-01 | ||
US61/320,133 | 2010-04-01 | ||
US36627010P | 2010-07-21 | 2010-07-21 | |
US61/366,270 | 2010-07-21 | ||
US38377010P | 2010-09-17 | 2010-09-17 | |
US61/383,770 | 2010-09-17 | ||
US41306210P | 2010-11-12 | 2010-11-12 | |
US61/413,062 | 2010-11-12 | ||
PCT/US2011/030847 WO2011123727A2 (en) | 2010-04-01 | 2011-04-01 | Organosilicones |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012142996A RU2012142996A (ru) | 2014-05-10 |
RU2557239C2 true RU2557239C2 (ru) | 2015-07-20 |
Family
ID=43911605
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012142996/04A RU2557239C2 (ru) | 2010-04-01 | 2011-04-01 | Органосиликоны |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (12) | US20110243874A1 (ru) |
EP (6) | EP2553076A1 (ru) |
JP (2) | JP2013527862A (ru) |
KR (1) | KR101452205B1 (ru) |
CN (1) | CN102869705B (ru) |
BR (1) | BR112012024963A2 (ru) |
CA (2) | CA2794760C (ru) |
MX (2) | MX2012011475A (ru) |
PL (1) | PL2552996T3 (ru) |
RU (1) | RU2557239C2 (ru) |
WO (6) | WO2011123734A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201207440B (ru) |
Families Citing this family (81)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8673115B2 (en) | 2002-10-07 | 2014-03-18 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Method of making a fabric-creped absorbent cellulosic sheet |
US7494563B2 (en) | 2002-10-07 | 2009-02-24 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Fabric creped absorbent sheet with variable local basis weight |
HUE031936T2 (en) * | 2009-09-14 | 2017-10-30 | Procter & Gamble | Liquid detergent composition |
MX2012011475A (es) | 2010-04-01 | 2012-11-16 | Procter & Gamble | Composiciones que comprenden organosiliconas. |
JP2012106962A (ja) * | 2010-11-18 | 2012-06-07 | Kao Corp | 水性毛髪洗浄剤 |
CA2853837A1 (en) * | 2011-11-11 | 2013-05-16 | The Procter & Gamble Company | Fabric enhancers |
US9314816B2 (en) * | 2011-12-07 | 2016-04-19 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Methods of material hydrophilization by siloxanes containing nitrilopoly (methylenephosphonic acid) or derivatives thereof |
CN103284929B (zh) * | 2012-02-23 | 2015-08-12 | 黄曦 | 一种护肤品及其制备方法 |
JP6096287B2 (ja) | 2012-05-21 | 2017-03-15 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 布地処理組成物 |
RU2612219C2 (ru) * | 2012-07-27 | 2017-03-03 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции потребительских продуктов, содержащие полиорганосилоксановые эмульсии |
EP2711414B1 (de) * | 2012-09-19 | 2019-05-15 | Symrise AG | Stabilisierug von Kapselsystemen in Wasch- und Reinigungsmitteln |
US9029313B2 (en) * | 2012-11-28 | 2015-05-12 | Ecolab Usa Inc. | Acidic viscoelastic surfactant based cleaning compositions comprising glutamic acid diacetate |
WO2014098897A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Colgate-Palmolive Company | Fabric conditioner containing an amine functional silicone |
JP2016516778A (ja) | 2013-04-10 | 2016-06-09 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ポリオルガノシルセスキオキサン粒子を含有する口腔ケア組成物 |
BR112015024772A2 (pt) | 2013-04-10 | 2017-07-18 | Procter & Gamble | composições para tratamento bucal contendo partículas de poli-organossilsesquioxano |
JP2016520562A (ja) | 2013-04-10 | 2016-07-14 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ポリオルガノシルセスキオキサン粒子を含有する口腔ケア組成物 |
CA2908663A1 (en) | 2013-04-10 | 2014-10-16 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions containing polyorganosilsesquioxane particles |
BR112015025484A2 (pt) | 2013-04-10 | 2017-07-18 | Procter & Gamble | composições para tratamento bucal que contêm partículas de poliorganossilsesquioxano |
RU2639121C2 (ru) | 2013-04-10 | 2017-12-19 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Композиции для ухода за полостью рта, содержащие частицы полиорганосилсесквиоксана |
DE102013208055A1 (de) * | 2013-05-02 | 2014-11-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegeshampoo |
GB2534454B (en) * | 2013-05-14 | 2021-07-07 | Lion Corp | Liquid treatment composition for textile product |
US9198849B2 (en) | 2013-07-03 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
US10081910B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-09-25 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising organopolysiloxane conditioning polymers |
US9540489B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-01-10 | The Procter & Gamble Company | Blocky cationic organopolysiloxane |
US9963470B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-05-08 | The Procter & Gamble Company | Branched blocky cationic organopolysiloxane |
US9993418B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Benefit agent emulsions and consumer products containing such emulsions |
US9701929B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-07-11 | The Procter & Gamble Company | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions |
US10414873B2 (en) | 2013-07-29 | 2019-09-17 | The Procter & Gamble Company | Organopolysiloxane polymers |
US9611362B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-04-04 | The Procter & Gamble Company | Cationic organopolysiloxanes |
US9580670B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-02-28 | The Procter & Gamble Company | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers |
WO2015047786A1 (en) | 2013-09-27 | 2015-04-02 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
US9283165B2 (en) * | 2013-12-12 | 2016-03-15 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Cosmetic composition |
WO2015105785A1 (en) | 2014-01-07 | 2015-07-16 | Brewer Science Inc. | Cyclic olefin polymer compositions and polysiloxane release layers for use in temporary wafer bonding processes |
US9865490B2 (en) | 2014-01-07 | 2018-01-09 | Brewer Science Inc. | Cyclic olefin polymer compositions and polysiloxane release layers for use in temporary wafer bonding processes |
US20150290047A1 (en) * | 2014-04-15 | 2015-10-15 | The Procter Gamble Company | Methods for Inspecting Channel Regions in Absorbent Structures in Absorbent Articles |
US9827173B2 (en) | 2014-05-05 | 2017-11-28 | The Procter & Gamble Company | Porous dissolvable solid structure with two benefit agents and methods of forming an aqueous treatment liquor therefrom |
US20150313805A1 (en) | 2014-05-05 | 2015-11-05 | The Procter & Gamble Company | Consumer Products |
US9877899B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-30 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a fibrous web structure with a silicone conditioning agent coating |
US9861558B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-09 | The Procter & Gamble Company | Methods of forming an aqueous treatment liquor by dissolving a porous solid with a benefit agent coating |
US9867762B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-16 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a porous dissolvable solid structure and silicone conditioning agent coating |
US9937111B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-04-10 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a fibrous web solid structure with a silicone conditioning agent coating |
US9861559B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-09 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a porous, dissolvable, fibrous web solid structure with a silicone coating |
US20150368596A1 (en) * | 2014-06-18 | 2015-12-24 | HEX Performance, LLC | Performance gear, textile technology, and cleaning and protecting systems and methods |
US9725680B2 (en) * | 2014-08-27 | 2017-08-08 | The Procter & Gamble Company | Method of preparing a detergent composition comprising a cationic polymer with a silicone/surfactant mixture |
JP6694162B2 (ja) * | 2014-12-08 | 2020-05-13 | 日産化学株式会社 | ハロゲン含有カルボン酸アミド基を有する加水分解性シランを含むリソグラフィー用レジスト下層膜形成組成物 |
CA2967680A1 (en) * | 2014-12-12 | 2016-06-16 | The Procter & Gamble Company | Liquid cleaning composition |
US9801805B2 (en) * | 2014-12-16 | 2017-10-31 | Momentive Performance Materials Inc. | Personal care composition comprising silicone network |
EP3283044B1 (en) | 2015-04-14 | 2021-11-10 | The Procter & Gamble Company | Surface treating conditioning composition |
EP3283173A1 (en) | 2015-04-14 | 2018-02-21 | The Procter and Gamble Company | Solid conditioning composition |
EP3283176A1 (en) | 2015-04-14 | 2018-02-21 | The Procter and Gamble Company | Process of making a consumer product composition |
EP3283174A1 (en) | 2015-04-14 | 2018-02-21 | The Procter and Gamble Company | Solid conditioning composition |
US20160304809A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Consumer Product Composition |
US20160304810A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Consumer Product Composition |
US10245221B2 (en) | 2015-05-07 | 2019-04-02 | Celeb LLC | Stabilized color depositing shampoo |
US9889080B2 (en) | 2015-05-07 | 2018-02-13 | Celeb LLC | Color depositing shampoo |
DE102015209627A1 (de) * | 2015-05-26 | 2016-12-01 | Rudolf Gmbh | Polyurethan-Organopolysiloxane |
WO2017011249A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition comprising metathesized unsaturated polyol esters |
DE102016207063A1 (de) | 2016-04-26 | 2017-10-26 | Wacker Chemie Ag | Zusammensetzungen enthaltend Carbamato-funktionalisierte Organopolysiloxane und kationische Tenside |
US20170362543A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-12-21 | The Procter & Gamble Company | Delayed-Release Particles |
CN106359409A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-01 | 安徽久易农业股份有限公司 | 含灭草松、敌稗与氯氟吡氧乙酸的混合除草剂 |
US10329519B2 (en) | 2016-10-19 | 2019-06-25 | The Procter & Gamble Company | Consumer product composition comprising a polyethyleneglycol carrier, silicone conditioner, and particulate spacer material |
US11697905B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
US11697904B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
CN115742472A (zh) | 2017-01-27 | 2023-03-07 | 宝洁公司 | 表现出消费者可接受的制品应用特性的含活性剂的制品 |
US11697906B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles and product-shipping assemblies for containing the same |
CN110291182B (zh) | 2017-02-13 | 2022-04-26 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 递送洗衣组合物的方法 |
CN110291179B (zh) | 2017-02-13 | 2021-11-16 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 辅助洗衣组合物 |
BR112019016790A2 (pt) | 2017-02-13 | 2020-04-07 | Unilever Nv | composição auxiliar para lavagem de tecidos, método de lavagem de tecidos e uso da composição auxiliar para lavagem de tecidos |
EP3658658A4 (en) | 2017-07-24 | 2021-04-28 | Rhodia Operations | ENZYME DETERGENT COMPOSITION |
CN107880269B (zh) * | 2017-11-15 | 2020-11-27 | 华东理工大学 | 含多面体低聚半倍硅氧烷基化合物及其用途 |
US11401662B2 (en) * | 2017-12-15 | 2022-08-02 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures comprising a surfactant |
US10702843B2 (en) | 2018-03-29 | 2020-07-07 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Compositions of matter comprising suspended nanoparticles and related methods |
CN108485834B (zh) * | 2018-04-03 | 2020-12-22 | 广州保赐利化工有限公司 | 一种浓缩型多功能清洁养护洗车液 |
EP3549989B1 (en) * | 2018-04-05 | 2021-12-01 | Agfa Nv | Aqueous inkjet ink comprising disperse dyestuff |
KR20210119467A (ko) | 2019-03-08 | 2021-10-05 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 분산된 액체 효과제 소적을 갖는 구조화된 수성 조성물 |
US20200281840A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-10 | The Procter & Gamble Company | Structured aqueous compositions having dispersed liquid benefit agent droplets |
CN111421907B (zh) * | 2019-04-30 | 2021-08-27 | 浙江东进新材料有限公司 | 石墨烯导电面料 |
BR112022002677A2 (pt) | 2019-08-30 | 2022-05-03 | Ecolab Usa Inc | Composição, método para reduzir a viscosidade de um licor negro, e, método para inibir a deposição de incrustações. |
KR20240007286A (ko) | 2021-07-13 | 2024-01-16 | 와커 헤미 아게 | 텍스타일의 마이크로파이버 배출을 감소시키기 위한 필름-형성 유기폴리실록산의 용도 |
CN114805815B (zh) * | 2022-05-06 | 2023-04-11 | 重庆米克智业科技有限公司 | 一种端嘌呤基有机硅化合物及其制备方法 |
CN116004013A (zh) * | 2023-01-04 | 2023-04-25 | 上海迈乐浦材料科技有限公司 | 一种高性能硅胶蠕动泵管及加工工艺 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4680366A (en) * | 1985-06-20 | 1987-07-14 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Fabric-finishing agent containing a novel organopolysiloxane |
US5025076A (en) * | 1988-02-27 | 1991-06-18 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone-based fabric finishing agent |
WO1992000303A1 (en) * | 1990-06-29 | 1992-01-09 | Mccarthy James P | Cationic silicones |
US5300238A (en) * | 1990-06-01 | 1994-04-05 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Dryer sheet fabric conditioner containing fabric softener, aminosilicone and bronsted acid compatibilizer |
RU2129859C1 (ru) * | 1995-09-07 | 1999-05-10 | Л'Ореаль | Кондиционирующая и моющая композиция для ухода за волосами |
EP1081271A1 (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-07 | Dow Corning Corporation | Fiber treatment composition containing amine, polyol, functional siloxanes |
RU2179014C2 (ru) * | 1998-07-23 | 2002-02-10 | Л'Ореаль | Очищающие косметические композиции и их применение |
US20040236055A1 (en) * | 2001-05-15 | 2004-11-25 | Bernard Danner | Modified polyorganosiloxanes, aqueous emulsions thereof, their production and their use |
WO2005042829A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-12 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising aminosilicone |
DE102004044233A1 (de) * | 2004-09-14 | 2005-08-04 | Clariant Gmbh | Wasch-, Pflege- und Konditioniermittel für Textilmaterial |
US20050255075A1 (en) * | 2004-03-20 | 2005-11-17 | Clariant Gmbh | Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polyorganosiloxanes |
JP2007032450A (ja) * | 2005-07-28 | 2007-02-08 | Mitsubishi Electric Corp | 燃料噴射弁および燃料噴射弁の取付構造 |
Family Cites Families (241)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US34584A (en) | 1862-03-04 | Improvement in rakes for harvesters | ||
US1067901A (en) | 1912-01-22 | 1913-07-22 | Willard W Dow | Receptacle for memorandum-cards. |
US1566179A (en) | 1925-07-23 | 1925-12-15 | Charles G Wilmarth | Ant trap |
US1887024A (en) | 1928-08-30 | 1932-11-08 | Du Pont Rayon Co | Thread guide |
US1944330A (en) | 1930-07-09 | 1934-01-23 | Lasker George | Mixing barrier and slag screen |
BE406221A (ru) | 1933-11-15 | |||
US2438091A (en) | 1943-09-06 | 1948-03-16 | American Cyanamid Co | Aspartic acid esters and their preparation |
GB602109A (en) | 1944-06-14 | 1948-05-20 | E F Houghton And Co | Wax emulsions and method of preparing the same |
BE498391A (ru) | 1944-10-16 | |||
BE498392A (ru) | 1945-11-09 | |||
US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2658072A (en) | 1951-05-17 | 1953-11-03 | Monsanto Chemicals | Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof |
US2826551A (en) | 1954-01-04 | 1958-03-11 | Simoniz Co | Nontangling shampoo |
US2809971A (en) | 1955-11-22 | 1957-10-15 | Olin Mathieson | Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same |
NL104256C (ru) | 1958-12-22 | |||
US3415758A (en) | 1960-03-09 | 1968-12-10 | Ncr Co | Process of forming minute capsules en masse |
US3236733A (en) | 1963-09-05 | 1966-02-22 | Vanderbilt Co R T | Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions |
US3573334A (en) * | 1964-04-02 | 1971-03-30 | Union Carbide Corp | Olefinic silicone-organic polymer graft copolymers |
NL133334C (ru) | 1964-06-19 | 1900-01-01 | ||
US3332880A (en) | 1965-01-04 | 1967-07-25 | Procter & Gamble | Detergent composition |
US3761418A (en) | 1967-09-27 | 1973-09-25 | Procter & Gamble | Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents |
CA935955A (en) | 1969-08-22 | 1973-10-30 | Kanegafuchi Boseki Kabushiki Kaisha | Process of treating fibrous articles with microcapsules containing hydrophobic treating agent |
US3664961A (en) | 1970-03-31 | 1972-05-23 | Procter & Gamble | Enzyme detergent composition containing coagglomerated perborate bleaching agent |
LU62030A1 (ru) * | 1970-11-10 | 1972-07-26 | ||
US3753196A (en) | 1971-10-05 | 1973-08-14 | Kulite Semiconductor Products | Transducers employing integral protective coatings and supports |
US3958581A (en) | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
CA1018893A (en) | 1972-12-11 | 1977-10-11 | Roger C. Birkofer | Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties |
US4605509A (en) | 1973-05-11 | 1986-08-12 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing sodium aluminosilicate builders |
US3971852A (en) | 1973-06-12 | 1976-07-27 | Polak's Frutal Works, Inc. | Process of encapsulating an oil and product produced thereby |
US3964500A (en) | 1973-12-26 | 1976-06-22 | Lever Brothers Company | Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent |
US3919678A (en) | 1974-04-01 | 1975-11-11 | Telic Corp | Magnetic field generation apparatus |
US4422853A (en) | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
US4217914A (en) | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US3929678A (en) | 1974-08-01 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance |
AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
US4136045A (en) * | 1976-10-12 | 1979-01-23 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing ethoxylated nonionic surfactants and silicone containing suds suppressing agents |
US4234627A (en) | 1977-02-04 | 1980-11-18 | The Procter & Gamble Company | Fabric conditioning compositions |
US4222905A (en) | 1978-06-26 | 1980-09-16 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions having enhanced particulate soil removal performance |
US4144226A (en) | 1977-08-22 | 1979-03-13 | Monsanto Company | Polymeric acetal carboxylates |
US4246495A (en) | 1978-10-05 | 1981-01-20 | Jerome Pressman | Television monitor and control |
US4239659A (en) | 1978-12-15 | 1980-12-16 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing nonionic and cationic surfactants, the cationic surfactant having a long alkyl chain of from about 20 to about 30 carbon atoms |
DE3063434D1 (en) | 1979-05-16 | 1983-07-07 | Procter & Gamble Europ | Highly concentrated fatty acid containing liquid detergent compositions |
US4275055A (en) | 1979-06-22 | 1981-06-23 | Conair Corporation | Hair conditioner having a stabilized, pearlescent effect |
US4507280A (en) | 1979-07-02 | 1985-03-26 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and method for use |
US4663158A (en) | 1979-07-02 | 1987-05-05 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use |
US4284532A (en) | 1979-10-11 | 1981-08-18 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions |
US4345080A (en) | 1980-02-07 | 1982-08-17 | The Procter & Gamble Company | Pyridinethione salts and hair care compositions |
US4379753A (en) | 1980-02-07 | 1983-04-12 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
US4323683A (en) | 1980-02-07 | 1982-04-06 | The Procter & Gamble Company | Process for making pyridinethione salts |
US4514461A (en) | 1981-08-10 | 1985-04-30 | Woo Yen Kong | Fragrance impregnated fabric |
USRE32713E (en) | 1980-03-17 | 1988-07-12 | Capsule impregnated fabric | |
JPS5915143B2 (ja) | 1980-04-08 | 1984-04-07 | ト−レ・シリコ−ン株式会社 | 配合ゴム組成物 |
US4529586A (en) | 1980-07-11 | 1985-07-16 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and process |
US4470982A (en) | 1980-12-22 | 1984-09-11 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
GR76237B (ru) | 1981-08-08 | 1984-08-04 | Procter & Gamble | |
US4364837A (en) | 1981-09-08 | 1982-12-21 | Lever Brothers Company | Shampoo compositions comprising saccharides |
US4565647B1 (en) | 1982-04-26 | 1994-04-05 | Procter & Gamble | Foaming surfactant compositions |
US4561998A (en) | 1982-05-24 | 1985-12-31 | The Procter & Gamble Company | Near-neutral pH detergents containing anionic surfactant, cosurfactant and fatty acid |
US4550862A (en) | 1982-11-17 | 1985-11-05 | The Procter & Gamble Company | Liquid product pouring and measuring package with self draining feature |
US4891160A (en) | 1982-12-23 | 1990-01-02 | The Proctor & Gamble Company | Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties |
US4676921A (en) | 1982-12-23 | 1987-06-30 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing ethoxylated amine polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties |
US4597898A (en) | 1982-12-23 | 1986-07-01 | The Proctor & Gamble Company | Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties |
US4661288A (en) | 1982-12-23 | 1987-04-28 | The Procter & Gamble Company | Zwitterionic compounds having clay soil removal/anti/redeposition properties useful in detergent compositions |
US4659802A (en) | 1982-12-23 | 1987-04-21 | The Procter & Gamble Company | Cationic compounds having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions |
US4515705A (en) | 1983-11-14 | 1985-05-07 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing odor purified proteolytic enzymes and perfumes |
US4537706A (en) | 1984-05-14 | 1985-08-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing boric acid to stabilize enzymes |
US4537707A (en) | 1984-05-14 | 1985-08-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing boric acid and formate to stabilize enzymes |
CA1261276A (en) | 1984-11-09 | 1989-09-26 | Mark B. Grote | Shampoo compositions |
US4663071A (en) | 1986-01-30 | 1987-05-05 | The Procter & Gamble Company | Ether carboxylate detergent builders and process for their preparation |
JPS63139106A (ja) * | 1986-12-02 | 1988-06-10 | Kao Corp | 化粧料 |
EP0294893A3 (en) | 1987-06-10 | 1989-11-02 | The Procter & Gamble Company | Conditioning agents and compositions containing same |
JPS641078A (en) | 1987-06-24 | 1989-01-05 | Fujitsu Ltd | Three-dimensional matching method using holography |
US4818421A (en) | 1987-09-17 | 1989-04-04 | Colgate-Palmolive Co. | Fabric softening detergent composition and article comprising such composition |
EP0313305A3 (en) | 1987-10-22 | 1990-02-07 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
US4882220A (en) | 1988-02-02 | 1989-11-21 | Kanebo, Ltd. | Fibrous structures having a durable fragrance |
US4939007A (en) * | 1988-03-07 | 1990-07-03 | Becton, Dickinson And Company | Article having a hemocompatible surface |
LU87273A1 (fr) * | 1988-07-12 | 1990-02-07 | Oreal | Composition cosmetique capillaire a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle |
US4968451A (en) | 1988-08-26 | 1990-11-06 | The Procter & Gamble Company | Soil release agents having allyl-derived sulfonated end caps |
US4911852A (en) | 1988-10-07 | 1990-03-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent with curable amine functional silicone for fabric wrinkle reduction |
FR2638637B1 (fr) | 1988-11-04 | 1993-05-07 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction hydroxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
JPH0655817B2 (ja) * | 1989-04-27 | 1994-07-27 | 信越化学工業株式会社 | アミノシリコーン微粒子エマルジョンの製造方法 |
GB8911970D0 (en) * | 1989-05-24 | 1989-07-12 | Dow Corning | Method of treating fibrous materials |
EP0413416A3 (en) | 1989-06-21 | 1991-09-04 | Colgate-Palmolive Company | Fiber conditioning compositions containing an aminosilicone |
US5104646A (en) | 1989-08-07 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
US5106609A (en) | 1990-05-01 | 1992-04-21 | The Procter & Gamble Company | Vehicle systems for use in cosmetic compositions |
JP2669559B2 (ja) | 1989-09-07 | 1997-10-29 | 花王株式会社 | アクリル繊維用紡績油剤 |
CA2013485C (en) | 1990-03-06 | 1997-04-22 | John Michael Gardlik | Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes |
JPH0411078A (ja) * | 1990-04-21 | 1992-01-16 | Nikka Chem Co Ltd | シリコーン系繊維処理剤 |
EP0455585B1 (en) * | 1990-04-26 | 1994-03-23 | Ciba-Geigy Ag | Unsaturated urea polysiloxanes |
GB9010525D0 (en) * | 1990-05-10 | 1990-07-04 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
ES2110967T3 (es) * | 1990-08-30 | 1998-03-01 | Kao Corp | Producto derivado de polisiloxano, utilizacion como emulsionante y preparaciones cosmeticas. |
SK25293A3 (en) | 1990-09-28 | 1994-01-12 | Procter & Gamble | Polyhydroxy fatty acid amides in soil release agent-containing detergent compositions |
US5262155A (en) * | 1991-09-19 | 1993-11-16 | Dow Corning S.A. | Glycerol functional polysiloxanes |
JPH05124936A (ja) * | 1991-11-01 | 1993-05-21 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
US5180580A (en) * | 1992-02-10 | 1993-01-19 | Dow Corning Corporation | Hairstyling preparations containing amidofunctional siloxanes |
ES2136123T3 (es) * | 1992-03-10 | 1999-11-16 | Kao Corp | Derivado de silicona modificado por el fluor; produccion de este derivado y cosmetico que los contiene. |
DE4223407A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-02-10 | Solvay Fluor & Derivate | Verfahren zur Herstellung von Polyglycerinfettsäureestergemischen und die Verwendung in kosmetischen, pharmazeutischen und chemisch-technischen Zubereitungen |
US6325995B1 (en) | 1992-09-21 | 2001-12-04 | The Procter & Gamble Company | Lipsticks compositions containing association structures |
US5378468A (en) | 1992-09-22 | 1995-01-03 | The Mennen Company | Composition containing body activated fragrance for contacting the skin and method of use |
JP2885389B2 (ja) * | 1992-12-11 | 1999-04-19 | 信越化学工業株式会社 | 繊維処理組成物 |
EP0640643B1 (en) * | 1993-08-10 | 2000-04-26 | Kao Corporation | Organopolysiloxanes and a method of setting hair using the same |
US5486303A (en) | 1993-08-27 | 1996-01-23 | The Procter & Gamble Company | Process for making high density detergent agglomerates using an anhydrous powder additive |
US5348667A (en) | 1993-10-08 | 1994-09-20 | The Procter & Gamble Company | Process for producing dryer-added fabric softener sheets containing cyclodextrin complexes |
US5681852A (en) | 1993-11-12 | 1997-10-28 | The Procter & Gamble Company | Desquamation compositions |
CA2175581C (en) | 1993-11-12 | 1999-12-14 | Donald Lynn Bissett | Desquamation compositions containing salicylic acid and zwitterionic compounds |
US5968889A (en) * | 1994-03-30 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising a synergistic antifoaming combination |
GB9406824D0 (en) * | 1994-04-07 | 1994-06-01 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
PE6995A1 (es) | 1994-05-25 | 1995-03-20 | Procter & Gamble | Composicion que comprende un polimero de polialquilenoamina etoxilado propoxilado como agente de separacion de sucio |
JP3624179B2 (ja) | 1994-07-01 | 2005-03-02 | 花王株式会社 | シリコーン油固化剤を含有する化粧料 |
CN1083007C (zh) | 1994-07-19 | 2002-04-17 | 普罗格特-甘布尔公司 | 洗衣和清洗组合物用的香料 |
US5714137A (en) | 1994-08-12 | 1998-02-03 | The Procter & Gamble Company | Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces |
US5879584A (en) | 1994-09-10 | 1999-03-09 | The Procter & Gamble Company | Process for manufacturing aqueous compositions comprising peracids |
US5691297A (en) | 1994-09-20 | 1997-11-25 | The Procter & Gamble Company | Process for making a high density detergent composition by controlling agglomeration within a dispersion index |
US5516448A (en) | 1994-09-20 | 1996-05-14 | The Procter & Gamble Company | Process for making a high density detergent composition which includes selected recycle streams for improved agglomerate |
US5489392A (en) | 1994-09-20 | 1996-02-06 | The Procter & Gamble Company | Process for making a high density detergent composition in a single mixer/densifier with selected recycle streams for improved agglomerate properties |
US5536332A (en) * | 1994-09-30 | 1996-07-16 | Chun; Ho M. | Shampoo composition |
EP0705900B1 (en) * | 1994-09-30 | 2002-12-04 | The Procter & Gamble Company | Block copolymers for improved viscosity stability in concentrated fabric softeners |
US5540853A (en) * | 1994-10-20 | 1996-07-30 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
US5534179A (en) | 1995-02-03 | 1996-07-09 | Procter & Gamble | Detergent compositions comprising multiperacid-forming bleach activators |
JP2668515B2 (ja) | 1995-02-14 | 1997-10-27 | 花王株式会社 | 化粧料 |
US5574005A (en) | 1995-03-07 | 1996-11-12 | The Procter & Gamble Company | Process for producing detergent agglomerates from high active surfactant pastes having non-linear viscoelastic properties |
US5569645A (en) | 1995-04-24 | 1996-10-29 | The Procter & Gamble Company | Low dosage detergent composition containing optimum proportions of agglomerates and spray dried granules for improved flow properties |
SE504199C2 (sv) | 1995-05-04 | 1996-12-02 | Bengt Kasemo | Anordning vid mätning av resonansfrekvens och/eller dissipationsfaktor hos en piezoelektrisk kristallmikrovåg |
US5597936A (en) | 1995-06-16 | 1997-01-28 | The Procter & Gamble Company | Method for manufacturing cobalt catalysts |
US5565422A (en) | 1995-06-23 | 1996-10-15 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing a free-flowing particulate detergent composition having improved solubility |
US5559088A (en) | 1995-07-07 | 1996-09-24 | The Proctor & Gamble Company | Dryer-activated fabric conditioning and antistatic compositions with improved perfume longevity |
US5607980A (en) | 1995-07-24 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions having improved skin feel |
US5576282A (en) | 1995-09-11 | 1996-11-19 | The Procter & Gamble Company | Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same |
CN1220762C (zh) | 1995-09-18 | 2005-09-28 | 普罗格特-甘布尔公司 | 含有沸石的高效传递体系 |
US5721202A (en) | 1995-11-03 | 1998-02-24 | The Procter & Gamble Company | Perfumes for laundry and cleaning composition |
US5710122A (en) | 1995-12-20 | 1998-01-20 | The Procter & Gamble Company | Sulfonate derivatized perfumes |
WO1997022330A2 (en) | 1995-12-20 | 1997-06-26 | The Procter & Gamble Company | Sulfonate perfumes for dryer-activated fabric conditioning and antistatic compositions |
US5750122A (en) | 1996-01-16 | 1998-05-12 | The Procter & Gamble Company | Compositions for treating hair or skin |
US5674478A (en) | 1996-01-12 | 1997-10-07 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
JPH09194335A (ja) * | 1996-01-17 | 1997-07-29 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 毛髪化粧料 |
US5759208A (en) * | 1996-02-29 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions containing silicone emulsions |
BR9702105A (pt) | 1996-03-04 | 1999-12-28 | Osi Specialties Inc | Copolìmeros em bloco de silicone-amino poli (óxido de alquileno) |
US5602224A (en) * | 1996-03-19 | 1997-02-11 | Siltech Inc. | Silicone alkyl quats |
EG21623A (en) | 1996-04-16 | 2001-12-31 | Procter & Gamble | Mid-chain branced surfactants |
MA24136A1 (fr) | 1996-04-16 | 1997-12-31 | Procter & Gamble | Fabrication d'agents de surface . |
PH11997056158B1 (en) | 1996-04-16 | 2001-10-15 | Procter & Gamble | Mid-chain branched primary alkyl sulphates as surfactants |
MA25183A1 (fr) | 1996-05-17 | 2001-07-02 | Arthur Jacques Kami Christiaan | Compositions detergentes |
GB9615025D0 (en) | 1996-07-17 | 1996-09-04 | Bp Chem Int Ltd | Production of substituted polyisobutenes |
US5929022A (en) | 1996-08-01 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing amine and specially selected perfumes |
US5817614A (en) | 1996-08-29 | 1998-10-06 | Procter & Gamble Company | Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same |
US6503495B1 (en) | 1996-10-31 | 2003-01-07 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions having improved wear and beauty |
US6093856A (en) | 1996-11-26 | 2000-07-25 | The Procter & Gamble Company | Polyoxyalkylene surfactants |
US6150322A (en) | 1998-08-12 | 2000-11-21 | Shell Oil Company | Highly branched primary alcohol compositions and biodegradable detergents made therefrom |
CN1262632C (zh) | 1997-03-07 | 2006-07-05 | 普罗格特-甘布尔公司 | 含有金属漂白催化剂和漂白活化剂和/或有机过羧酸的漂白组合物 |
GB9707987D0 (en) * | 1997-04-21 | 1997-06-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions |
US5919752A (en) | 1997-04-24 | 1999-07-06 | Procter & Gamble | Perfumes having odor longevity benefits |
US6376445B1 (en) | 1997-08-14 | 2002-04-23 | Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising a mannanase and a protease |
US6645479B1 (en) | 1997-09-18 | 2003-11-11 | International Flavors & Fragrances Inc. | Targeted delivery of active/bioactive and perfuming compositions |
EP1063966A1 (en) | 1998-03-16 | 2001-01-03 | The Procter & Gamble Company | Methods for regulating skin appearance |
US6682749B1 (en) | 1998-04-03 | 2004-01-27 | Colgate-Palmolive Company | Low Residue cosmetic composition |
HUP0101738A3 (en) * | 1998-04-03 | 2003-04-28 | Colgate Palmolive Co New York | Improved low residue cosmetic composition |
US6207782B1 (en) | 1998-05-28 | 2001-03-27 | Cromption Corporation | Hydrophilic siloxane latex emulsions |
GB9814211D0 (en) | 1998-07-01 | 1998-09-02 | Dow Corning Sa | Polysiloxane-polybutylene copolymers |
US7041630B1 (en) | 1998-10-23 | 2006-05-09 | The Procter & Gamble Company | Fabric color care method for rejuvenating and/or restoring color to a faded fabric |
EP1123374B1 (en) * | 1998-10-23 | 2005-12-28 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition and method |
US6294514B1 (en) | 1998-11-24 | 2001-09-25 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing mono-long chain amine oxide surfactants with low nitrite, nitrosamine and low residual peroxide |
DE19857204A1 (de) | 1998-12-11 | 2000-06-15 | Henkel Kgaa | Wäßrige Schaumregulatoremulsion |
US6159485A (en) | 1999-01-08 | 2000-12-12 | Yugenic Limited Partnership | N-acetyl aldosamines, n-acetylamino acids and related n-acetyl compounds and their topical use |
US6642200B1 (en) | 1999-03-25 | 2003-11-04 | The Procter & Gamble Company | Fabric maintenance compositions comprising certain cationically charged fabric maintenance polymers |
EP1198492B1 (en) | 1999-07-16 | 2003-10-08 | Basf Aktiengesellschaft | Zwitterionic polyamines and a process for their production |
US6136215A (en) * | 1999-09-02 | 2000-10-24 | Dow Corning Corporation | Fiber treatment composition containing amine-, polyol-, amide-functional siloxanes |
DE19957505A1 (de) | 1999-09-10 | 2001-03-15 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittelkomponente mit feinteiligen Feststoffen |
US6124490A (en) * | 1999-10-26 | 2000-09-26 | Mona Industries, Inc. | Zwitterionic siloxane polymers and ionically cross-linked polymers formed therefrom |
US6200949B1 (en) | 1999-12-21 | 2001-03-13 | International Flavors And Fragrances Inc. | Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles |
US6551986B1 (en) | 2000-02-16 | 2003-04-22 | The Procter & Gamble Company | Fabric enhancement compositions |
ES2242661T3 (es) | 2000-02-19 | 2005-11-16 | Goldschmidt Gmbh | Emulsiones de aceite en agua cosmeticas y farmaceuticas de polisiloxanos modificados con poliesteres. |
FR2806307B1 (fr) | 2000-03-20 | 2002-11-15 | Mane Fils V | Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation |
US6540791B1 (en) * | 2000-03-27 | 2003-04-01 | The Procter & Gamble Company | Stable alkaline hair bleaching compositions and method for use thereof |
JP4341871B2 (ja) * | 2000-05-31 | 2009-10-14 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン重合物及びシリコーン組成物並びにそれを用いた化粧料 |
US6696049B2 (en) | 2000-07-10 | 2004-02-24 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
ATE270685T1 (de) | 2000-07-27 | 2004-07-15 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | Polyammonium-polysiloxan-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US7041767B2 (en) | 2000-07-27 | 2006-05-09 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Polysiloxane polymers, method for their production and the use thereof |
US6903061B2 (en) | 2000-08-28 | 2005-06-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric care and perfume compositions and systems comprising cationic silicones and methods employing same |
US20050098759A1 (en) | 2000-09-07 | 2005-05-12 | Frankenbach Gayle M. | Methods for improving the performance of fabric wrinkle control compositions |
CA2424447C (en) | 2000-10-27 | 2009-12-22 | The Procter & Gamble Company | Stabilized liquid compositions |
DE10054020B4 (de) | 2000-11-01 | 2007-04-26 | Cognis Ip Management Gmbh | Verwendung von Mischungen als Textilbehandlungsmittel |
GB0106560D0 (en) | 2001-03-16 | 2001-05-02 | Quest Int | Perfume encapsulates |
US7270828B2 (en) | 2001-06-20 | 2007-09-18 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition comprising hydrophobic gel |
DE10132003A1 (de) * | 2001-07-03 | 2003-01-30 | Merz & Co Gmbh & Co | Fett(öl)haltiges Mittel, enthaltend Zwiebelextrakt, seine Herstellung und seine Verwendung zur Pflege, Vorbeugung oder Behandlung von geschädigtem Hautgewebe, insbesondere von Narben |
DE10142285A1 (de) * | 2001-08-29 | 2003-03-20 | Basf Ag | Polymerzusammensetzung, enthaltend wenigstens ein mittelmolekulares reaktives Polyisobuten |
US6770263B1 (en) * | 2001-10-01 | 2004-08-03 | Naturewell, Incorporated | Compositions and methods for the treatment of aches and pains |
US6482969B1 (en) | 2001-10-24 | 2002-11-19 | Dow Corning Corporation | Silicon based quaternary ammonium functional compositions and methods for making them |
US6607717B1 (en) | 2001-10-24 | 2003-08-19 | Dow Corning Corporation | Silicon based quaternary ammonium functional compositions and their applications |
WO2003061817A1 (de) | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Mikrokapseln enthaltende koagulate |
US20030158344A1 (en) | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Rodriques Klein A. | Hydrophobe-amine graft copolymer |
US7053034B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-05-30 | Salvona, Llc | Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration |
US20030216488A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material |
US20030215417A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material |
US6740631B2 (en) | 2002-04-26 | 2004-05-25 | Adi Shefer | Multi component controlled delivery system for fabric care products |
JP4147067B2 (ja) * | 2002-08-09 | 2008-09-10 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
US20040105831A1 (en) * | 2002-08-13 | 2004-06-03 | Seren Frantz | Compositions having a pearl blend appearance additive, personal care products made therefrom |
EP1393706A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-03-03 | Quest International B.V. | Fragranced compositions comprising encapsulated material |
DE60202287T2 (de) * | 2002-09-05 | 2005-12-15 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Strukturierte flüssige Weichmacherzusammensetzungen |
US7125835B2 (en) | 2002-10-10 | 2006-10-24 | International Flavors & Fragrances Inc | Encapsulated fragrance chemicals |
US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
US20040071742A1 (en) | 2002-10-10 | 2004-04-15 | Popplewell Lewis Michael | Encapsulated fragrance chemicals |
AU2003284375A1 (en) | 2002-11-04 | 2004-06-07 | The Procter And Gamble Company | Liquid laundry detergent |
WO2004046452A2 (de) | 2002-11-04 | 2004-06-03 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Formulierungen zur oberflächenbehandlung von substraten |
US7659354B2 (en) * | 2002-12-23 | 2010-02-09 | Ciba Specialty Chemiclas Corporation | Hydrophobically modified polymers as laundry additives |
GB0300808D0 (en) | 2003-01-14 | 2003-02-12 | Unilever Plc | Home and personal care compositions with lubricants |
US9068234B2 (en) | 2003-01-21 | 2015-06-30 | Ptc Therapeutics, Inc. | Methods and agents for screening for compounds capable of modulating gene expression |
WO2004069137A2 (de) * | 2003-02-07 | 2004-08-19 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Verwendung von polyamino- und/oder polyammonium-polysiloxancopolymeren |
US20040175347A1 (en) | 2003-03-04 | 2004-09-09 | The Procter & Gamble Company | Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions |
US7135451B2 (en) | 2003-03-25 | 2006-11-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising cationic starch |
US7226502B2 (en) | 2003-04-10 | 2007-06-05 | Clariant Finance (Bvi) Limited | High softening temperature synthetic alkylsilicone wax |
DE10320631A1 (de) | 2003-05-08 | 2004-12-09 | Wacker-Chemie Gmbh | Polyalkoxyreste aufweisende Organosiliciumverbindungen |
US7226900B2 (en) * | 2003-06-16 | 2007-06-05 | The Proctor & Gamble Company | Liquid laundry detergent composition containing boron-compatible cationic deposition aids |
US7416869B2 (en) * | 2004-08-19 | 2008-08-26 | Lonza Ltd. | Enzyme delivery systems, application in water based products |
CA2553128A1 (en) | 2004-01-16 | 2006-01-12 | The Procter & Gamble Company | Aqueous laundry detergent compositions having improved softening properties and improved aesthetics |
US6972277B2 (en) * | 2004-02-19 | 2005-12-06 | Goldschmidt Gbmh | Foaming clean and polish emulsions comprising bisquaternary organomodified silicone |
JP3699719B1 (ja) | 2004-03-30 | 2005-09-28 | 株式会社ピーアンドピーエフ | 固型石鹸組成物 |
ATE484273T1 (de) * | 2004-04-15 | 2010-10-15 | Dow Corning | Niedermolekulare öl-in-wasser-silikonemulsion |
BRPI0509870A (pt) | 2004-04-16 | 2007-10-23 | Procter & Gamble | composições detergentes lìquidas para lavagem de roupas com misturas de silicones como agentes para tratamento de tecidos |
DE102004029467A1 (de) * | 2004-06-18 | 2006-01-05 | Basf Ag | Polyisobutylenderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
EP1672006A1 (de) * | 2004-12-14 | 2006-06-21 | Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH | Wässrige Dispersionen von Harnstoffgruppen enthaltenden Polyorganosiloxanen |
JP4775543B2 (ja) * | 2005-01-24 | 2011-09-21 | 信越化学工業株式会社 | オルガノシリコーンレジンエマルジョン組成物及びその製造方法、ならびに該組成物の被膜が形成された物品 |
WO2006113658A2 (en) | 2005-04-18 | 2006-10-26 | The Procter & Gamble Company | Dilute fabric care compositions comprising thickeners and fabric care compositions for use in the presence of anionic carry-over |
US20060275237A1 (en) | 2005-05-09 | 2006-12-07 | Bissett Donald L | Skin care compositions containing idebenone |
US20080209645A1 (en) | 2005-05-23 | 2008-09-04 | Dow Corning Corporation | Surface Treatment Compositions Comprising Saccharide-Siloxane Copolymers |
US20070041929A1 (en) | 2005-06-16 | 2007-02-22 | Torgerson Peter M | Hair conditioning composition comprising silicone polymers containing quaternary groups |
BRPI0617738A2 (pt) | 2005-10-24 | 2011-08-02 | Procter & Gamble | composições e sistemas para tratamento de tecidos compreendendo microemulsões de organossilicone, e métodos para uso dos mesmos |
US9427391B2 (en) | 2006-01-09 | 2016-08-30 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing cationic synthetic copolymer and a detersive surfactant |
EP1991603B1 (en) * | 2006-03-03 | 2011-04-06 | DSM IP Assets B.V. | Hair care compositions |
US20070286837A1 (en) | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
US7772175B2 (en) * | 2006-06-20 | 2010-08-10 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions for cleaning and fabric care comprising a benefit agent, deposition polymer, surfactant and laundry adjuncts |
DE102006035512A1 (de) * | 2006-07-31 | 2008-02-07 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in reinigenden und pflegenden Formulierungen |
US20080292560A1 (en) | 2007-01-12 | 2008-11-27 | Dov Tamarkin | Silicone in glycol pharmaceutical and cosmetic compositions with accommodating agent |
JP4963065B2 (ja) * | 2007-01-15 | 2012-06-27 | 信越化学工業株式会社 | 低起泡性シリコーン組成物 |
US20080234165A1 (en) | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Rajan Keshav Panandiker | Liquid laundry detergent compositions comprising performance boosters |
DE102007039519A1 (de) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Mittel mit Chitosan und Silikonelastomeren |
EP2229134B1 (en) | 2008-01-18 | 2017-11-15 | The Procter & Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions |
DE102008041020A1 (de) * | 2008-08-06 | 2010-02-11 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung |
JP5368561B2 (ja) * | 2008-08-15 | 2013-12-18 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ポリグリセロールエステルを含む有益組成物 |
MX2012011475A (es) | 2010-04-01 | 2012-11-16 | Procter & Gamble | Composiciones que comprenden organosiliconas. |
US8908008B2 (en) | 2010-07-16 | 2014-12-09 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Methods and systems for establishing eye contact and accurate gaze in remote collaboration |
-
2011
- 2011-04-01 MX MX2012011475A patent/MX2012011475A/es unknown
- 2011-04-01 RU RU2012142996/04A patent/RU2557239C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-04-01 CA CA2794760A patent/CA2794760C/en active Active
- 2011-04-01 BR BR112012024963A patent/BR112012024963A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-04-01 EP EP11713445A patent/EP2553076A1/en not_active Withdrawn
- 2011-04-01 EP EP11713444A patent/EP2552399A1/en not_active Withdrawn
- 2011-04-01 WO PCT/US2011/030854 patent/WO2011123734A1/en active Application Filing
- 2011-04-01 WO PCT/US2011/030860 patent/WO2011123739A1/en active Application Filing
- 2011-04-01 CN CN201180017062.8A patent/CN102869705B/zh active Active
- 2011-04-01 MX MX2012011474A patent/MX2012011474A/es unknown
- 2011-04-01 PL PL11713622T patent/PL2552996T3/pl unknown
- 2011-04-01 JP JP2013502877A patent/JP2013527862A/ja active Pending
- 2011-04-01 US US13/078,079 patent/US20110243874A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-01 US US13/078,093 patent/US20110243875A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-01 US US13/078,167 patent/US8586015B2/en active Active
- 2011-04-01 JP JP2013502874A patent/JP5563147B2/ja active Active
- 2011-04-01 US US13/078,103 patent/US20110240065A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-01 CA CA2794672A patent/CA2794672A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-01 KR KR1020127025721A patent/KR101452205B1/ko active IP Right Grant
- 2011-04-01 EP EP11713622.6A patent/EP2552996B1/en active Active
- 2011-04-01 US US13/078,114 patent/US8940284B2/en active Active
- 2011-04-01 US US13/078,182 patent/US20110243876A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-01 EP EP11713624.2A patent/EP2552400B1/en active Active
- 2011-04-01 WO PCT/US2011/030852 patent/WO2011123732A1/en active Application Filing
- 2011-04-01 WO PCT/US2011/030858 patent/WO2011123737A1/en active Application Filing
- 2011-04-01 EP EP11713626A patent/EP2553078A1/en not_active Withdrawn
- 2011-04-01 WO PCT/US2011/030857 patent/WO2011123736A1/en active Application Filing
- 2011-04-01 WO PCT/US2011/030847 patent/WO2011123727A2/en active Application Filing
- 2011-04-01 EP EP11713625A patent/EP2552997A1/en not_active Withdrawn
- 2011-09-30 US US13/249,894 patent/US8440174B2/en active Active
- 2011-09-30 US US13/249,831 patent/US20120052039A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-10-04 ZA ZA2012/07440A patent/ZA201207440B/en unknown
-
2013
- 2013-10-10 US US14/050,393 patent/US20140033448A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-12-09 US US14/564,120 patent/US9212338B2/en active Active
-
2015
- 2015-11-09 US US14/935,497 patent/US9650593B2/en active Active
-
2017
- 2017-03-16 US US15/460,502 patent/US20170183452A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4680366A (en) * | 1985-06-20 | 1987-07-14 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Fabric-finishing agent containing a novel organopolysiloxane |
US5025076A (en) * | 1988-02-27 | 1991-06-18 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone-based fabric finishing agent |
US5300238A (en) * | 1990-06-01 | 1994-04-05 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Dryer sheet fabric conditioner containing fabric softener, aminosilicone and bronsted acid compatibilizer |
WO1992000303A1 (en) * | 1990-06-29 | 1992-01-09 | Mccarthy James P | Cationic silicones |
RU2129859C1 (ru) * | 1995-09-07 | 1999-05-10 | Л'Ореаль | Кондиционирующая и моющая композиция для ухода за волосами |
RU2179014C2 (ru) * | 1998-07-23 | 2002-02-10 | Л'Ореаль | Очищающие косметические композиции и их применение |
EP1081271A1 (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-07 | Dow Corning Corporation | Fiber treatment composition containing amine, polyol, functional siloxanes |
US20040236055A1 (en) * | 2001-05-15 | 2004-11-25 | Bernard Danner | Modified polyorganosiloxanes, aqueous emulsions thereof, their production and their use |
WO2005042829A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-12 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising aminosilicone |
US20050255075A1 (en) * | 2004-03-20 | 2005-11-17 | Clariant Gmbh | Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polyorganosiloxanes |
DE102004044233A1 (de) * | 2004-09-14 | 2005-08-04 | Clariant Gmbh | Wasch-, Pflege- und Konditioniermittel für Textilmaterial |
JP2007032450A (ja) * | 2005-07-28 | 2007-02-08 | Mitsubishi Electric Corp | 燃料噴射弁および燃料噴射弁の取付構造 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2557239C2 (ru) | Органосиликоны | |
US9580670B2 (en) | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers | |
EP2877521B1 (en) | Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 20-2015 FOR TAG: (57) |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190402 |