RU2505603C2 - Антитело против рецептора il-6 - Google Patents
Антитело против рецептора il-6 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2505603C2 RU2505603C2 RU2010116152/10A RU2010116152A RU2505603C2 RU 2505603 C2 RU2505603 C2 RU 2505603C2 RU 2010116152/10 A RU2010116152/10 A RU 2010116152/10A RU 2010116152 A RU2010116152 A RU 2010116152A RU 2505603 C2 RU2505603 C2 RU 2505603C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- variable region
- seq
- amino acid
- acid sequence
- replaced
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
- C07K16/248—IL-6
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
- G01N33/6869—Interleukin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
- G01N2333/7155—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for interleukins [IL]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариантам антител против рецептора IL-6, вариабельные области тяжелой и легкой цепи которых модифицированы путем введения аминокислотных замен. Раскрыта фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, ассоциированных с IL-6, содержащая указанный вариант антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с IL-6. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 48 ил., 16 табл, 20 пр.
Description
Claims (8)
1. Антитело против рецептора IL-6, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, в котором:
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, в которой Thr в положении 9 и Ser в положении 16 заменены на Asn и Gly соответственно,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 заменен на Gln,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, в которой Thr в положении 2 и Arg в положении 4 заменены на Gly и Glu соответственно, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Thr в положении 5 заменен на Ser.
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, в которой Thr в положении 9 и Ser в положении 16 заменены на Asn и Gly соответственно,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 заменен на Gln,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, в которой Thr в положении 2 и Arg в положении 4 заменены на Gly и Glu соответственно, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Thr в положении 5 заменен на Ser.
2. Антитело против рецептора IL-6, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, в котором:
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, в которой Thr в положении 9 и Ser в положении 16 заменены на Asn и Gly соответственно,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3, в которой Ser в положении 1 и Thr в положении 5 были заменены на Val и Ilе соответственно,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 заменен на Gln,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, в которой Thr в положении 2 и Arg в положении 4 заменены на Gly и Glu соответственно, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Gln в положении 1 и Thr в положении 5 заменены на Gly и Arg соответственно.
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, в которой Thr в положении 9 и Ser в положении 16 заменены на Asn и Gly соответственно,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3, в которой Ser в положении 1 и Thr в положении 5 были заменены на Val и Ilе соответственно,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 заменен на Gln,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:5, в которой Thr в положении 2 и Arg в положении 4 заменены на Gly и Glu соответственно, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Gln в положении 1 и Thr в положении 5 заменены на Gly и Arg соответственно.
3. Антитело против рецептора IL-6, содержащее вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи, в котором:
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:122,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3, в которой Ser в положении 1 и Thr в положении 5 были заменены на Leu и Ala соответственно,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 и Gln в положении 4 заменены на Gln и Glu соответственно,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:126, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Gln в положении 1 и Thr в положении 5 заменены на Gly и Arg соответственно.
(1) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, в которой Ser в положении 1 заменен на Asp,
(2) CDR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:122,
(3) CDR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3, в которой Ser в положении 1 и Thr в положении 5 были заменены на Leu и Ala соответственно,
(4) CDR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4, в которой Arg в положении 1 и Gln в положении 4 заменены на Gln и Glu соответственно,
(5) CDR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:126, и
(6) CDR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, в которой Gln в положении 1 и Thr в положении 5 заменены на Gly и Arg соответственно.
4. Антитело против рецептора IL-6 по п.1, где:
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9, в которой Met в положении 4, Leu в положении 5, Arg в положении 16 и Val в положении 27 заменены на Ilе, Ser, Lys и Ala соответственно,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9, в которой Met в положении 4, Leu в положении 5, Arg в положении 16 и Val в положении 27 заменены на Ilе, Ser, Lys и Ala соответственно,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
5. Антитело против рецептора IL-6 по п.2, где:
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9, в которой Met в положении 4, Leu в положении 5, Arg в положении 16 и Val в положении 27 заменены на Ilе, Ser, Lys и Ala соответственно,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:9, в которой Met в положении 4, Leu в положении 5, Arg в положении 16 и Val в положении 27 заменены на Ilе, Ser, Lys и Ala соответственно,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
6. Антитело против рецептора IL-6 по п.2, где:
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:184,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:l1, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:184,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Gln в положении 3 и Ser в положении 5 заменены на Glu и Thr соответственно,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:l1, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ilе в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
7. Антитело против рецептора IL-6 по п.3, где:
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:184,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Ser в положении 5 заменен на Ilе,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ile в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
(7) FR1 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, в которой Arg в положении 13, Gln в положении 16, Thr в положении 23 и Thr в положении 30 заменены на Lys, Glu, Ala и Ser соответственно,
(8) FR2 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8, в которой Arg в положении 8 заменен на Glu,
(9) FR3 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:184,
(10) FR4 вариабельной области тяжелой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:10, в которой Ser в положении 5 заменен на Ilе,
(11) FR1 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, в которой Arg в положении 18 заменен на Ser,
(12) FR2 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12, в которой Lys в положении 11 заменен на Glu,
(13) FR3 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:13, в которой Gln в положении 23, Pro в положении 24 и Ile в положении 27 заменены на Glu, Ala и Ala соответственно, и
(14) FR4 вариабельной области легкой цепи состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14, в которой Lys в положении 10 заменен на Glu.
8. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, ассоциированных с IL-6, содержащая антитело по любому из пп.1-7.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007250165 | 2007-09-26 | ||
JP2007-250165 | 2007-09-26 | ||
PCT/JP2008/067499 WO2009041621A1 (ja) | 2007-09-26 | 2008-09-26 | 抗il-6レセプター抗体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010116152A RU2010116152A (ru) | 2011-11-10 |
RU2505603C2 true RU2505603C2 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=40511501
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010116152/10A RU2505603C2 (ru) | 2007-09-26 | 2008-09-26 | Антитело против рецептора il-6 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US20110245473A1 (ru) |
EP (1) | EP2206775B1 (ru) |
JP (1) | JP5566108B2 (ru) |
KR (1) | KR101561314B1 (ru) |
CN (1) | CN101939425B (ru) |
AR (2) | AR068564A1 (ru) |
AU (1) | AU2008304756B8 (ru) |
BR (1) | BRPI0817250A2 (ru) |
CA (1) | CA2700498C (ru) |
CL (1) | CL2008002885A1 (ru) |
HK (1) | HK1151066A1 (ru) |
IL (1) | IL204536A (ru) |
MX (1) | MX2010003329A (ru) |
MY (1) | MY162534A (ru) |
PE (2) | PE20140132A1 (ru) |
RU (1) | RU2505603C2 (ru) |
TW (1) | TWI578998B (ru) |
WO (1) | WO2009041621A1 (ru) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9765135B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-09-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-C5 antibodies |
US9969800B2 (en) | 2015-02-05 | 2018-05-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | IL-8 antibodies |
US10000560B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-06-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
US11053308B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-07-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for treating IL-8-related diseases |
US11359009B2 (en) | 2015-12-25 | 2022-06-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies and methods of use |
US11608374B2 (en) | 2017-01-30 | 2023-03-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-sclerostin antibodies and methods of use |
US11732049B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-08-22 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Methods of reducing or lowering blood glucose levels in a human subject by administering an antibody that specifically binds human glucagon receptor |
RU2803096C2 (ru) * | 2017-06-05 | 2023-09-06 | Янссен Байотек, Инк. | Способы модификации поверхностного заряда для получения биспецифических антител |
US11845802B2 (en) | 2018-07-27 | 2023-12-19 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Combination therapy with a glucagon receptor (GCGR) antibody and an anti-CD3 antibody |
Families Citing this family (99)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0983767B1 (en) | 1997-03-21 | 2008-09-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preventives or remedies for the treatment of multiple sclerosis containing antagonist anti-IL-6-receptor antibodies |
UA80091C2 (en) | 2001-04-02 | 2007-08-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Remedies for infant chronic arthritis-relating diseases and still's disease which contain an interleukin-6 (il-6) antagonist |
EP3578168A1 (en) | 2002-02-14 | 2019-12-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Formulation of antibody-containing solutions comprising a sugar as a stabilizer |
GB2401040A (en) | 2003-04-28 | 2004-11-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for treating interleukin-6 related diseases |
WO2005035753A1 (ja) | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 機能蛋白質を代替する二重特異性抗体 |
EP3269738A1 (en) | 2004-03-24 | 2018-01-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Subtypes of humanized antibody against interleukin-6 receptor |
DK3050963T3 (da) | 2005-03-31 | 2019-12-09 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Fremgangsmåde til fremstilling af polypeptid ved regulering af arrangement |
RU2446826C2 (ru) * | 2005-10-14 | 2012-04-10 | Фукуока Юниверсити | Агенты для подавления повреждения трансплантированных островков после трансплантации островков |
EP1941908B1 (en) * | 2005-10-21 | 2015-08-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Therapeutic agent for heart disease |
AR057582A1 (es) * | 2005-11-15 | 2007-12-05 | Nat Hospital Organization | Agentes para suprimir la induccion de linfocitos t citotoxicos |
EP3135298B1 (en) * | 2006-01-27 | 2018-06-06 | Keio University | Therapeutic agents for diseases involving choroidal neovascularization |
US11046784B2 (en) | 2006-03-31 | 2021-06-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies |
EP3345616A1 (en) | 2006-03-31 | 2018-07-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody modification method for purifying bispecific antibody |
EP2025346B1 (en) | 2006-04-07 | 2016-08-10 | Osaka University | Muscle regeneration promoter |
CL2007001665A1 (es) | 2006-06-08 | 2008-01-18 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo o fragmento del mismo con actividad neutralizante de la proteina nr 10; agente que lo comprende; y su uso para prevenir o tratar una enfermedad inflamatoria. |
PE20081635A1 (es) * | 2007-01-23 | 2009-01-07 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agentes para suprimir la reaccion de rechazo cronica |
CA2700394C (en) | 2007-09-26 | 2017-10-24 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Modified antibody constant region |
MX369784B (es) | 2007-09-26 | 2019-11-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Metodo de modificacion del punto isoelectrico de anticuerpos mediante la sustitucion de aminoacidos en region de determinacion de complementariedad (cdr). |
US8431127B2 (en) | 2007-12-05 | 2013-04-30 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for treating pruritus comprising administering an NR10 antagonist |
AU2008332271C1 (en) | 2007-12-05 | 2014-04-24 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-NR10 antibody and use thereof |
PE20091174A1 (es) | 2007-12-27 | 2009-08-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Formulacion liquida con contenido de alta concentracion de anticuerpo |
CN107551270A (zh) | 2008-04-11 | 2018-01-09 | 中外制药株式会社 | 与多个分子的抗原反复结合的抗原结合分子 |
TWI528973B (zh) | 2008-06-05 | 2016-04-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Nerve infiltration inhibitor |
TWI440469B (zh) | 2008-09-26 | 2014-06-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Improved antibody molecules |
KR20160062207A (ko) * | 2008-12-05 | 2016-06-01 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항nr10 항체 및 그의 이용 |
JP5139517B2 (ja) * | 2008-12-05 | 2013-02-06 | 中外製薬株式会社 | 抗nr10抗体、およびその利用 |
JP2010210772A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-24 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | 液晶表示装置の製造方法 |
SG10201900451SA (en) * | 2009-03-19 | 2019-02-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Pharmaceutical formulation containing improved antibody molecules |
TWI646193B (zh) * | 2009-03-19 | 2019-01-01 | 中外製藥股份有限公司 | 抗體恆定區域改變體 |
RU2524152C2 (ru) * | 2009-03-19 | 2014-07-27 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Средство для лечения ревматоидного артрита |
WO2010107110A1 (ja) * | 2009-03-19 | 2010-09-23 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
CA2761891A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-axl antibody |
SG10201404340TA (en) * | 2009-07-31 | 2014-10-30 | Shin Maeda | Cancer metastasis inhibitor |
US10150808B2 (en) * | 2009-09-24 | 2018-12-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Modified antibody constant regions |
DK2493922T3 (en) | 2009-10-26 | 2017-04-24 | Hoffmann La Roche | Process for preparing a glycosylated immunoglobulin |
JO3417B1 (ar) | 2010-01-08 | 2019-10-20 | Regeneron Pharma | الصيغ المستقرة التي تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد مستقبل( interleukin-6 (il-6r |
TWI505838B (zh) | 2010-01-20 | 2015-11-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Stabilized antibody solution containing |
WO2011108714A1 (ja) | 2010-03-04 | 2011-09-09 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
KR20150002894A (ko) * | 2010-03-11 | 2015-01-07 | 리나트 뉴로사이언스 코프. | pH 의존성 항원 결합을 갖는 항체 |
US20130149302A1 (en) | 2010-05-28 | 2013-06-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Therapeutic agents for pancreatic cancer |
ES2932398T3 (es) | 2010-05-28 | 2023-01-18 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Potenciador de la respuesta de las células T antitumorales |
TWI603738B (zh) | 2010-11-08 | 2017-11-01 | 建南德克公司 | 皮下投予抗-il-6受體抗體 |
RU2620071C2 (ru) | 2010-11-17 | 2017-05-22 | Чугаи Сеияку Кабушики Каиша | Мультиспецифическая связывающая антиген молекула, которая обладает альтернативной функцией к функции фактора свертывания крови viii |
RU2658504C9 (ru) | 2010-11-30 | 2018-08-21 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул |
KR20230005405A (ko) | 2011-02-25 | 2023-01-09 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | FcγRIIb 특이적 Fc 항체 |
AU2012233313C1 (en) | 2011-03-30 | 2017-08-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for altering plasma retention and immunogenicity of antigen-binding molecule |
EP2735315B1 (en) | 2011-07-19 | 2019-10-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Stable protein-containing preparation containing argininamide or valinamide |
AR087305A1 (es) | 2011-07-28 | 2014-03-12 | Regeneron Pharma | Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit |
EP2762493B1 (en) | 2011-09-30 | 2021-06-09 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities |
TW201817744A (zh) | 2011-09-30 | 2018-05-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 具有促進抗原清除之FcRn結合域的治療性抗原結合分子 |
TWI589299B (zh) | 2011-10-11 | 2017-07-01 | 再生元醫藥公司 | 用於治療類風濕性關節炎之組成物及其使用方法 |
RU2739792C1 (ru) | 2011-11-30 | 2020-12-28 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Содержащий лекарственное средство переносчик в клетку для формирования иммунного комплекса |
TWI635098B (zh) | 2013-02-01 | 2018-09-11 | 再生元醫藥公司 | 含嵌合恆定區之抗體 |
WO2014163101A1 (ja) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | 中外製薬株式会社 | Fc領域改変体 |
WO2014200018A1 (ja) | 2013-06-11 | 2014-12-18 | 独立行政法人 国立精神・神経医療研究センター | 再発寛解型多発性硬化症(rrms)患者の治療予後予測方法、及び新規治療適応判断方法 |
JP6563910B2 (ja) | 2013-07-04 | 2019-08-21 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 血清サンプル中の抗薬物抗体を検出するための干渉抑制イムノアッセイ |
DK3039424T3 (da) | 2013-08-28 | 2020-08-31 | Crown Bioscience Inc Taicang | Genekspressionssignaturer, der er prædiktive for et individs respons på en multikinaseinhibitor, og fremgangsmåder til anvendelse af disse |
US11124576B2 (en) | 2013-09-27 | 2021-09-21 | Chungai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for producing polypeptide heteromultimer |
RU2714967C2 (ru) | 2013-12-27 | 2020-02-21 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Способ очистки антител с низкой изоэлектрической точкой |
TWI754319B (zh) | 2014-03-19 | 2022-02-01 | 美商再生元醫藥公司 | 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物 |
EP4056993A1 (en) | 2014-08-20 | 2022-09-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for measuring viscosity of protein solution |
MA40764A (fr) | 2014-09-26 | 2017-08-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité |
EP3221359B1 (en) | 2014-11-17 | 2020-05-27 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods for tumor treatment using cd3xcd20 bispecific antibody |
EA035766B1 (ru) * | 2014-11-21 | 2020-08-07 | Бристол-Майерс Сквибб Компани | Антитело к cd73 и его применения |
SI3221346T1 (sl) * | 2014-11-21 | 2020-11-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Protitelesa vsebujoča modificirana težko konstantna območja |
TWI805046B (zh) * | 2015-02-27 | 2023-06-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | Il-6受體抗體用於製備醫藥組成物的用途 |
JP6773679B2 (ja) | 2015-03-30 | 2020-10-21 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc. | Fcガンマ受容体に対する結合が低下した重鎖定常領域 |
EP3279216A4 (en) | 2015-04-01 | 2019-06-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | PROCESS FOR PREPARING POLYPEPTIDE HETERO OLIGOMER |
CA2980992C (en) | 2015-04-14 | 2024-01-23 | Akihisa Kaneko | Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing il-31 antagonist as active ingredient |
US10697883B2 (en) | 2015-05-19 | 2020-06-30 | National Center Of Neurology And Psychiatry | Method for determining application of therapy to multiple sclerosis (MS) patient |
EA201890519A1 (ru) | 2015-08-18 | 2018-07-31 | Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. | Ингибирующие антитела против pcsk9 для лечения пациентов с гиперлипидемией, подвергающихся аферезу липопротеинов |
CA3004288A1 (en) | 2015-12-28 | 2017-07-06 | Nobuyuki Tanaka | Method for promoting efficiency of purification of fc region-containing polypeptide |
CA3016424A1 (en) | 2016-03-14 | 2017-09-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Cell injury inducing therapeutic drug for use in cancer therapy |
WO2017201731A1 (en) | 2016-05-27 | 2017-11-30 | Beijing Vdjbio Co., Ltd. | Antibodies, composition and kits comprising same, and methods of use thereof |
RU2656160C2 (ru) | 2016-08-17 | 2018-05-31 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, способный связываться с рецептором интерлейкина-6 человека |
SG10201607778XA (en) | 2016-09-16 | 2018-04-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use |
EP3554541B1 (en) | 2016-12-14 | 2023-06-07 | Biora Therapeutics, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a chemokine/chemokine receptor inhibitor |
WO2018112237A1 (en) | 2016-12-14 | 2018-06-21 | Progenity Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-6r inhibitor |
MX2019006823A (es) | 2016-12-14 | 2019-10-21 | Progenity Inc | Tratamiento de una enfermedad del tracto gastrointestinal con inhibidor de interleucina-12/interleucina-23 (il-12/il-23) liberado usando un dispositivo ingerible. |
WO2018155611A1 (ja) | 2017-02-24 | 2018-08-30 | 中外製薬株式会社 | 薬学的組成物、抗原結合分子、治療方法、およびスクリーニング方法 |
EP3596130A4 (en) * | 2017-03-14 | 2020-12-30 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | DOUBLE TARGET FUSION PROTEINS WITH FC PORTION OF AN IMMUNE LOBULIN |
CA3054632A1 (en) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device |
US11851486B2 (en) | 2017-05-02 | 2023-12-26 | National Center Of Neurology And Psychiatry | Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils |
DE102017215154A1 (de) | 2017-08-30 | 2019-02-28 | Markus Bläss | Zusammensetzung zur topischen Behandlung von nicht-Mikroorganismus-verursachten entzündlichen Haut- und Schleimhauterkrankungen |
JP7235249B2 (ja) | 2017-10-20 | 2023-03-08 | 学校法人兵庫医科大学 | 抗il-6受容体抗体を含有する術後の癒着を抑制するための医薬組成物 |
IL297354A (en) * | 2017-11-30 | 2022-12-01 | Bio Thera Solutions Ltd | A liquid preparation of a humanized antibody for the treatment of 6-il-related disease |
TW201925233A (zh) * | 2017-12-07 | 2019-07-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 抗體、用於在樣品中偵測或捕捉多肽的組成物以及在樣品中偵測或捕捉多肽的方法 |
TWI827585B (zh) | 2018-03-15 | 2024-01-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 對茲卡病毒具有交叉反應性的抗登革病毒抗體及其使用方法 |
EP3797752A4 (en) | 2018-05-21 | 2022-03-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | FREEZE-DRIED FORMULATION SEALED IN A GLASS VIAL |
CN115636142A (zh) | 2018-05-28 | 2023-01-24 | 中外制药株式会社 | 填充喷嘴 |
US20230041197A1 (en) | 2018-06-20 | 2023-02-09 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator |
EP3810268A1 (en) | 2018-06-20 | 2021-04-28 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-12/il-23 inhibitor |
WO2019246317A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | Progenity, Inc. | Treatment of a disease or condition in a tissue originating from the endoderm |
JP2021535142A (ja) | 2018-08-31 | 2021-12-16 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc. | Cd3/c20二重特異性抗体のサイトカイン放出症候群を軽減する投与戦略 |
MA54861A (fr) | 2019-01-31 | 2021-12-08 | Regeneron Pharma | Anticorps anti-récepteur de l'il6 pour traiter l'arthrite idiopathique juvénile |
TW202128222A (zh) | 2019-11-20 | 2021-08-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 含有抗體之製劑 |
KR20230047397A (ko) | 2020-07-28 | 2023-04-07 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 신규 개변형 항체를 포함하는, 바늘 실드를 구비한 바늘 부가 프리필드 시린지 제제 |
WO2024126805A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-20 | Aarhus Universitet | Synthetic activation of multimeric transmembrane receptors |
CN116444667B (zh) * | 2023-06-13 | 2023-09-01 | 上海驯鹿生物技术有限公司 | 一种靶向gdf15的全人源抗体及其应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2195960C2 (ru) * | 1998-03-17 | 2003-01-10 | Тугаи Сейяку Кабусики Кайся | Профилактический или терапевтический агент для лечения воспалительных заболеваний кишечника, содержащий в качестве активного ингредиента антагонист il-6 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2134212T3 (es) | 1991-04-25 | 1999-10-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo humano reconstituido contra el receptor de la interleuquina 6 humano. |
US6309636B1 (en) * | 1995-09-14 | 2001-10-30 | Cancer Research Institute Of Contra Costa | Recombinant peptides derived from the Mc3 anti-BA46 antibody, methods of use thereof, and methods of humanizing antibody peptides |
AU700819B2 (en) | 1994-10-07 | 1999-01-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Rheumatoid arthritis remedy containing IL-6 antagonist as effective component |
PL182089B1 (en) | 1994-10-21 | 2001-11-30 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Pharmaceutic compositions for treating diseases caused by production of il-6 |
GB9809951D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Univ Cambridge Tech | Binding molecules |
SK782002A3 (en) | 1999-07-21 | 2003-08-05 | Lexigen Pharm Corp | FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens |
DK1441589T3 (da) | 2001-11-08 | 2012-08-06 | Abbott Biotherapeutics Corp | Stabil, flydende, farmaceutisk sammensætning af IgG-antistoffer |
GB2401040A (en) | 2003-04-28 | 2004-11-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for treating interleukin-6 related diseases |
DE602005018325D1 (de) | 2004-02-19 | 2010-01-28 | Genentech Inc | Antikörper mit korrigierten cdr |
EP3269738A1 (en) * | 2004-03-24 | 2018-01-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Subtypes of humanized antibody against interleukin-6 receptor |
DE102004023237A1 (de) * | 2004-03-28 | 2005-11-17 | Schumag Ag | Ziehmaschine und Verfahren zum Ziehen eines Ziehgutes |
CA2572917C (en) * | 2004-07-06 | 2012-04-03 | Bioren Inc. | Look-through mutagenesis for developing altered polypeptides with enhanced properties |
CA2584211C (en) | 2004-10-22 | 2014-07-08 | Amgen Inc. | Methods for refolding of recombinant antibodies |
HUE026107T2 (en) * | 2004-12-28 | 2016-05-30 | Innate Pharma | Monoclonal antibody to NKG2A |
DK2298815T3 (en) | 2005-07-25 | 2015-06-15 | Emergent Product Dev Seattle | B-CELL REDUCTION USING CD37 SPECIFIC AND CD20 SPECIFIC BINDING MOLECULES |
SG10201600950TA (en) | 2005-11-28 | 2016-03-30 | Genmab As | Recombinant monovalent antibodies and methods for production thereof |
JP5231810B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2013-07-10 | 中外製薬株式会社 | 抗体含有安定化製剤 |
EP2374818B1 (en) | 2006-06-02 | 2012-12-19 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | High affinity antibodies to human IL-6 receptor |
-
2008
- 2008-09-26 WO PCT/JP2008/067499 patent/WO2009041621A1/ja active Application Filing
- 2008-09-26 CL CL2008002885A patent/CL2008002885A1/es unknown
- 2008-09-26 CA CA2700498A patent/CA2700498C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-26 PE PE2013000929A patent/PE20140132A1/es active IP Right Grant
- 2008-09-26 MX MX2010003329A patent/MX2010003329A/es active IP Right Grant
- 2008-09-26 BR BRPI0817250-1A2A patent/BRPI0817250A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 RU RU2010116152/10A patent/RU2505603C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-09-26 TW TW097137133A patent/TWI578998B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-09-26 MY MYPI2010001313A patent/MY162534A/en unknown
- 2008-09-26 PE PE2008001678A patent/PE20091205A1/es active IP Right Grant
- 2008-09-26 AU AU2008304756A patent/AU2008304756B8/en not_active Ceased
- 2008-09-26 JP JP2009534422A patent/JP5566108B2/ja active Active
- 2008-09-26 CN CN200880118625.0A patent/CN101939425B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-26 KR KR1020107008917A patent/KR101561314B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-09-26 AR ARP080104191A patent/AR068564A1/es active IP Right Grant
- 2008-09-26 US US12/680,112 patent/US20110245473A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-26 EP EP08833735.7A patent/EP2206775B1/en active Active
-
2010
- 2010-03-16 IL IL204536A patent/IL204536A/en active IP Right Grant
-
2011
- 2011-05-24 HK HK11105167.3A patent/HK1151066A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-08-05 US US13/959,489 patent/US20130317203A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-09-13 US US15/263,617 patent/US20170121412A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-07-23 US US16/041,976 patent/US20190085085A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-08 AR ARP190100038A patent/AR114196A2/es unknown
-
2020
- 2020-11-13 US US17/097,298 patent/US20210206862A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2195960C2 (ru) * | 1998-03-17 | 2003-01-10 | Тугаи Сейяку Кабусики Кайся | Профилактический или терапевтический агент для лечения воспалительных заболеваний кишечника, содержащий в качестве активного ингредиента антагонист il-6 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
EWERT S., et al. Stability improvement of antibodies for extracellular and intracellular applications: CDR grafting to stable frameworks and structure-based framework engineering, Methods, 2004, 34(2), 184-199. * |
HANES J. et al. Picomolar affinity antibodies from a fully synthetic naive library selected and evolved by ribosome display, Nat Biotechnol, 2000, n.18(12), 1287-1292. * |
SATO K. et al. Reshaping a human antibody to inhibit the interleukin 6-dependent tumor cell growth, Cancer Res., 1993, n. 53(4), pp.851-856. * |
SATO K. et al. Reshaping a human antibody to inhibit the interleukin 6-dependent tumor cell growth, Cancer Res., 1993, n. 53(4), pp.851-856. HANES J. et al. Picomolar affinity antibodies from a fully synthetic naive library selected and evolved by ribosome display, Nat Biotechnol, 2000, n.18(12), 1287-1292. EWERT S., et al. Stability improvement of antibodies for extracellular and intracellular applications: CDR grafting to stable frameworks and structure-based framework engineering, Methods, 2004, 34(2), 184-199. * |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9765135B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-09-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-C5 antibodies |
US11597760B2 (en) | 2014-12-19 | 2023-03-07 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of detecting the presence of complement C5 |
US10000560B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-06-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
US10023630B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-07-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of neutralizing C5 with anti-C5 antibodies |
US10385122B2 (en) | 2014-12-19 | 2019-08-20 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Nucleic acids encoding anti-C5 antibodies |
US11454633B2 (en) | 2014-12-19 | 2022-09-27 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
US10738111B2 (en) | 2014-12-19 | 2020-08-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant Fc regions, and methods of use |
US11180548B2 (en) | 2015-02-05 | 2021-11-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods of neutralizing IL-8 biological activity |
US10519229B2 (en) | 2015-02-05 | 2019-12-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Nucleic acids encoding IL-8 antibodies |
US9969800B2 (en) | 2015-02-05 | 2018-05-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | IL-8 antibodies |
US11359009B2 (en) | 2015-12-25 | 2022-06-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies and methods of use |
US11053308B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-07-06 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for treating IL-8-related diseases |
US11780912B2 (en) | 2016-08-05 | 2023-10-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for prophylaxis or treatment of IL-8 related diseases |
US11732049B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-08-22 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Methods of reducing or lowering blood glucose levels in a human subject by administering an antibody that specifically binds human glucagon receptor |
US11608374B2 (en) | 2017-01-30 | 2023-03-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-sclerostin antibodies and methods of use |
RU2803096C2 (ru) * | 2017-06-05 | 2023-09-06 | Янссен Байотек, Инк. | Способы модификации поверхностного заряда для получения биспецифических антител |
US11845802B2 (en) | 2018-07-27 | 2023-12-19 | Ngm Biopharmaceuticals, Inc. | Combination therapy with a glucagon receptor (GCGR) antibody and an anti-CD3 antibody |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2505603C2 (ru) | Антитело против рецептора il-6 | |
RU2376316C2 (ru) | Человеческие антитела против человеческого 4-1вв (cd137) | |
RU2430111C3 (ru) | Молекулы антител с улучшенными свойствами | |
ES2547463T3 (es) | Moléculas de unión a ILT3 y usos de las mismas | |
EA201190132A1 (ru) | Гуманизированные антитела, связывающиеся с cd19, и их применение | |
RU2021124437A (ru) | Конструкции, направленные на комплексы пептида afp/mhc, и виды их использования | |
NZ623319A (en) | Human antibodies that bind lymphocyte activation gene-3 (lag-3), and uses thereof | |
EA201991577A1 (ru) | Новые антитела против рецептора трансферрина человека, способные преодолевать гематоэнцефалический барьер | |
PE20131334A1 (es) | Anticuerpo igg1 humanizado | |
EA201490053A1 (ru) | Антитела, которые связываются с ox40, и их применение | |
RS54088B1 (en) | B-CELL REDUCTION BY USING CD37-SPECIFIC AND CD20-SPECIFIC BINDING MOLECULES | |
EA200970879A1 (ru) | Связывающие белки, включающие антитела, производные антител и фрагменты антител, которые специфически связываются с cd154, и их применения | |
PE20071055A1 (es) | Anticuerpos anti mn | |
EA202091590A1 (ru) | Антитела против pd-l1 и варианты их применения | |
EP2796466A3 (en) | Humanized antibody molecules specific for IL-31 | |
PE20140882A1 (es) | Anticuerpos neutralizantes de citomegalovirus humano | |
CO6231009A2 (es) | Anticuerpos ox40 antagonistas y su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes | |
RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
ES2572177T3 (es) | Anticuerpos neutralizantes anti-B7RP1 humanos | |
RU2013140625A (ru) | Антитела против ангиопоэтина-2 человека | |
HRP20220918T1 (hr) | Anti-transtiretinska antitijela | |
AR040046A1 (es) | Anticuerpo neutralizante humano anti-igfr | |
CL2008003004A1 (es) | Anticuerpo anti-esclerostina o su porción de enlace de antígeno; polinucleotido que lo codifica; vector; célula; proceso de producción; composición farmacéutica que lo comprende; método para identificar células y su uso para tratar trastornos óseos. | |
PE20131209A1 (es) | Anticuerpos anti-fap | |
RU2018102606A (ru) | Молекулы, связывающиеся с psl pseudomonas, и пути их применения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180927 |