RU2457250C2 - Способы и композиции для экспрессии антисмысловой вирусной рнк в клетках собаки - Google Patents

Способы и композиции для экспрессии антисмысловой вирусной рнк в клетках собаки Download PDF

Info

Publication number
RU2457250C2
RU2457250C2 RU2008145226/10A RU2008145226A RU2457250C2 RU 2457250 C2 RU2457250 C2 RU 2457250C2 RU 2008145226/10 A RU2008145226/10 A RU 2008145226/10A RU 2008145226 A RU2008145226 A RU 2008145226A RU 2457250 C2 RU2457250 C2 RU 2457250C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
influenza virus
cells
sequence
nucleic acid
vrna
Prior art date
Application number
RU2008145226/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008145226A (ru
Inventor
Грегори ДЬЮК (US)
Грегори ДЬЮК
Джордж КЕМБЛ (US)
Джордж КЕМБЛ
Чжаоти ВАН (US)
Чжаоти ВАН
Джеймс ЮН (US)
Джеймс ЮН
Original Assignee
Медиммуне, Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2006/023867 external-priority patent/WO2007002008A2/en
Priority claimed from US11/501,067 external-priority patent/US7790434B2/en
Application filed by Медиммуне, Ллк filed Critical Медиммуне, Ллк
Publication of RU2008145226A publication Critical patent/RU2008145226A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2457250C2 publication Critical patent/RU2457250C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
    • C12P19/28—N-glycosides
    • C12P19/30—Nucleotides
    • C12P19/34—Polynucleotides, e.g. nucleic acids, oligoribonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/10—Plasmid DNA
    • C12N2800/106—Plasmid DNA for vertebrates
    • C12N2800/107—Plasmid DNA for vertebrates for mammalian
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/008—Vector systems having a special element relevant for transcription cell type or tissue specific enhancer/promoter combination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/20—Vector systems having a special element relevant for transcription transcription of more than one cistron
    • C12N2830/205—Vector systems having a special element relevant for transcription transcription of more than one cistron bidirectional
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/80—Vector systems having a special element relevant for transcription from vertebrates
    • C12N2830/85—Vector systems having a special element relevant for transcription from vertebrates mammalian

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой выделенную нуклеиновую кислоту, включающую регуляторную последовательность РНК-полимеразы I собаки и содержащую (i) по меньшей мере 250, или по меньшей мере 350, или по меньшей мере 450 соприкасающихся нуклеотидов или всю нуклеотидную последовательность, представленную в виде последовательности SEQ ID NO:26, (ii) полинуклеотид, который по меньшей мере на 80% идентичен указанной выше нуклеотидной последовательности (i) или включает комплементарную или обратно комплементарную (i) или (ii) последовательность. Нуклеотидная последовательность (i) или (ii) функционально связана с кДНК, которая кодирует вРНК вируса гриппа и при интродуцировании в клетки MDCK способна направлять экспрессию указанной вРНК вируса гриппа. Настоящее изобретение также описывает векторы экспрессии и клетки, содержащие такие нуклеиновые кислоты, а также способы применения таких нуклеиновых кислот для получения вирусов гриппа, в том числе вирусов гриппа, вызывающих инфекцию. Система плазмидного спасения pol I собаки позволяет получить рекомбинантные вирусы гриппа в культуре клеток собаки с высоким титром. 9 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил., 7 табл., 12 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135

Claims (25)

1. Выделенная нуклеиновая кислота, включающая регуляторную последовательность РНК-полимеразы I собаки и содержащая (i) по меньшей мере 250, или по меньшей мере 350, или по меньшей мере 450 соприкасающихся нуклеотидов или всю нуклеотидную последовательность, представленную в виде последовательности SEQ ID NO:26, (ii) полинуклеотид, который по меньшей мере на 80% идентичен указанной выше нуклеотидной последовательности (i), причем указанная нуклеотидная последовательность (i) или (ii), будучи функционально связанной с кДНК, которая кодирует вРНК вируса гриппа, и будучи интродуцированной в клетки MDCK, способна направлять экспрессию указанной вРНК вируса гриппа или включает комплементарную или обратно комплементарную (i) или (ii) последовательность.
2. Нуклеиновая кислота по п.1, в которой регуляторная последовательность является промотором.
3. Нуклеиновая кислота по п.1, в которой регуляторная последовательность РНК-полимеразы I представляет собой нуклеотиды 1-469 последовательности SEQ ID NO:26, комплементарной ей последовательности или обратной комплементарной ей последовательности.
4. Нуклеиновая кислота по пп.1, 2 или 3, в которой регуляторная последовательность функционально связана с кДНК, кодирующей вирусную геномную РНК с минус-нитью или соответствующую кРНК.
5. Нуклеиновая кислота по п.4, которая дополнительно включает последовательность терминации транскрипции.
6. Нуклеиновая кислота по п,5, в которой вирусная геномная РНК с минус-нитью является геномной РНК вируса гриппа.
7. Вектор экспрессии, включающий последовательности пп.1, 2 или 3.
8. Вектор экспрессии по п.7, который включает последовательность, представленную в SEQ ID NO:29.
9. Вектор экспрессии, включающий нуклеиновую кислоту по п.6.
10. Способ получения геномной РНК вируса гриппа, включающий транскрибирование нуклеиновой кислоты по п.6 в клетке, в результате которого вырабатывается геномная РНК вируса гриппа.
11. Способ получения рекомбинантного вируса гриппа, включающий культивирование клеток собаки, включающих вектор экспрессии по п.9 и один или несколько векторов экспрессии, экспрессирующих иРНК, кодирующую один или несколько полипептидов вируса гриппа, выбранных из группы, включающей полипептиды: РВ2, РВ1, РА, НА, NP, NA, M1, M2, NS1 и NS2, и выделение рекомбинантного вируса гриппа.
12. Способ получения рекомбинантного вируса гриппа, включающий
а) интродукцию в популяцию клеток собаки векторов экспрессии, способных экспрессировать в указанных клетках сегменты геномной вРНК для получения сегментов полной геномной вРНК указанного вируса, в котором указанные векторы экспрессии включают i) по меньшей мере 250, или по меньшей мере 350, или по меньшей мере 450 соприкасающихся нуклеотидов или всю нуклеотидную последовательность, представленную в виде последовательности SEQ ID NO:26, включает (ii) полинуклеотид, который по меньшей мере на 80% идентичен указанной выше нуклеотидной последовательности (i), причем указанная последовательность нуклеиновой кислоты, будучи функционально связанной с кДНК, которая кодирует вРНК вируса гриппа, и будучи интродуцированной в клетки MDCK, способна направлять экспрессию указанной вРНК вируса гриппа или включает комплементарную или обратно комплементарную (i) или (ii) последовательность,
(б) интродукцию в указанные клетки векторов экспрессии, способных к экспрессии иРНК, кодирующей один или несколько полипептидов указанного вируса, и
(в) культивирование указанных клеток, в результате которого образуются вирусные частицы.
13. Способ по п.11, в котором титр частиц вируса гриппа, получаемых при культивировании указанных клеток в течение 48-72 ч, составляет по меньшей мере 1,0×104 бляшкообразующих единиц (БОЕ)/мл.
14. Способ по п.11, в котором титр частиц вируса гриппа, получаемых при культивировании указанных клеток в течение 48-72 ч, составляет по меньшей мере 1,0×105 БОЕ/мл.
15. Способ по п.11, в котором полученные частицы вируса гриппа являются инфицирующими.
16. Способ по п.12, в котором получаемые частицы вируса гриппа являются инфицирующими.
17. Клетка, обеспечивающая экспрессию РНК вируса гриппа и включающая вектор экспрессии по п.9.
18. Клетка по п.17, являющаяся клеткой собаки.
19. Клетки собаки по п.18, которые являются клетками почки.
20. Клетки почки собаки по п.19, которые относятся к клеточной линии MDCK.
21. Способ получения рекомбинантного вируса гриппа, включающий
а) интродукцию в популяцию клеток собаки векторов экспрессии способных к экспрессии в указанных клетках сегментов геномной вРНК для обеспечения сегментов полной геномной вРНК указанного вируса, причем один или несколько из указанных векторов экспрессии включает (i) по меньшей мере 250, или по меньшей мере 350, или по меньшей мере 450 соприкасающихся нуклеотидов или всю нуклеотидную последовательность, представленную выше в виде последовательности SEQ ID NO:26, включает (ii) полинуклеотид, который по меньшей мере на 80% идентичен указанной выше нуклеотидной последовательности (i), причем указанная последовательность нуклеиновой кислоты, будучи функционально связанной с кДНК, которая кодирует вРНК вируса гриппа, и будучи интродуцированной в клетки MDCK, способна направлять экспрессию вРНК вируса гриппа или включает комплементарную или обратно комплементарную (i) или (ii) последовательность,
б) также способных к экспрессии в указанных клетках иРНК, кодирующей один или несколько полипептидов вируса гриппа, выбранных из группы, состоящей из полипептидов: РВ2, РВ1, РА, НА, NP, NA, M1, M2, NS1 и NS2, и
в) культивирование указанных клеток, и, в результате, получение частиц вируса гриппа.
22. Способ по п.21, в котором титр частиц вируса гриппа, образуемых при культивировании указанных клеток в течение 48-72 ч, составляет по меньшей мере 1,0×104 БОЕ/мл.
23. Способ по п.21, в котором титр частиц вируса гриппа, образуемых при культивировании указанных клеток в течение 48-72 ч, составляет по меньшей мере 1,0×105 БОЕ/мл.
24. Способ по п.12 или 21, в котором применяют вирус-помощник.
25. Способ получения геномной РНК вируса гриппа, включающий интродукцию вектора экспрессии по п.9 в клетки и таким образом получение геномной РНК вируса.
RU2008145226/10A 2006-04-19 2007-04-18 Способы и композиции для экспрессии антисмысловой вирусной рнк в клетках собаки RU2457250C2 (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79352506P 2006-04-19 2006-04-19
US79352206P 2006-04-19 2006-04-19
US60/793,522 2006-04-19
US60/793,525 2006-04-19
PCT/US2006/023867 WO2007002008A2 (en) 2005-06-21 2006-06-20 Methods and compositions for expressing negative-sense viral rna in canine cells
USPCT/US2006/023867 2006-06-20
US11/455,734 US20060286591A1 (en) 2005-06-21 2006-06-20 Methods and compositions for expressing negative-sense viral RNA in canine cells
US11/455,734 2006-06-20
US11/501,067 US7790434B2 (en) 2005-06-21 2006-08-09 Methods and compositions for expressing negative-sense viral RNA in canine cells
US11/501,067 2006-08-09
PCT/US2007/066895 WO2007124327A2 (en) 2006-04-19 2007-04-18 Methods and compositions for expressing negative-sense viral rna in canine cells

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008145226A RU2008145226A (ru) 2010-05-27
RU2457250C2 true RU2457250C2 (ru) 2012-07-27

Family

ID=38625719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008145226/10A RU2457250C2 (ru) 2006-04-19 2007-04-18 Способы и композиции для экспрессии антисмысловой вирусной рнк в клетках собаки

Country Status (14)

Country Link
EP (2) EP2016194B1 (ru)
JP (1) JP5491173B2 (ru)
KR (1) KR101436176B1 (ru)
CN (1) CN101528941B (ru)
AU (1) AU2007240448B8 (ru)
BR (1) BRPI0710626A2 (ru)
CA (1) CA2646526C (ru)
DK (1) DK2016194T3 (ru)
ES (1) ES2539514T3 (ru)
HK (1) HK1136849A1 (ru)
MX (1) MX2008013388A (ru)
PT (1) PT2016194E (ru)
RU (1) RU2457250C2 (ru)
WO (1) WO2007124327A2 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7959929B2 (en) 2005-04-21 2011-06-14 University Of Florida Research Foundation, Inc. Materials and methods for respiratory disease control in canines
US11865172B2 (en) 2005-04-21 2024-01-09 University Of Florida Research Foundation, Inc. Materials and methods for respiratory disease control in canines
JP2008543331A (ja) 2005-06-21 2008-12-04 メッドイミューン バクシーンズ，インコーポレイティド イヌ細胞中でウイルスのネガティブセンスｒｎａを発現する方法および組成物
US7790434B2 (en) 2005-06-21 2010-09-07 Medimmune, Llc Methods and compositions for expressing negative-sense viral RNA in canine cells
EA201071086A1 (ru) 2008-03-18 2011-04-29 Новартис Аг Усовершенствованный способ получения вакцинных антигенов вируса гриппа
CN102215865B (zh) 2008-09-24 2013-10-30 米迪缪尼有限公司 病毒纯化方法
KR101800245B1 (ko) 2009-05-21 2017-11-22 노파르티스 아게 비-내인성 ｐｏｌ ｉ 프로모터를 사용하는 역 유전학
KR20120039047A (ko) 2009-07-31 2012-04-24 노파르티스 아게 역유전학 시스템
EP2820126B1 (en) 2012-03-02 2017-05-17 Seqirus UK Limited Influenza virus reassortment
CN105120893B (zh) 2012-12-03 2018-11-13 诺华股份有限公司 流感病毒重配
US10232031B2 (en) 2013-03-13 2019-03-19 Seqirus UK Limited Influenza virus reassortment
DE202013005130U1 (de) 2013-06-05 2013-09-10 Novartis Ag Influenza Virus Reassortierung
DE202013005100U1 (de) 2013-06-05 2013-08-26 Novartis Ag Influenza Virus Reassortierung
MX2015016755A (es) 2013-06-06 2016-04-13 Novartis Ag Reagrupamiento del virus de influenza.
BR102020010208A2 (pt) 2020-05-21 2022-04-12 Fundação Oswaldo Cruz Construção de ácido nucleico, virus influenza recombinante, método para preparar um virus influenza recombinante, composição, e, uso.

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004112831A2 (en) * 2003-05-28 2004-12-29 Wisconsin Alumni Research Foundation High titer recombinant influenza viruses for vaccines and gene therapy

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US5854037A (en) 1989-08-28 1998-12-29 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
US6001634A (en) 1989-08-28 1999-12-14 Palese; Peter Recombinant negative strand RNA viruses
US5786199A (en) 1989-08-28 1998-07-28 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
US5166057A (en) 1989-08-28 1992-11-24 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Recombinant negative strand rna virus expression-systems
US5840520A (en) 1989-08-28 1998-11-24 Aviron Recombinant negative strand RNA virus expression systems
US20060019350A1 (en) 1989-08-28 2006-01-26 Peter Palese Recombinant negative strand RNA virus expression system and vacccines
US6887699B1 (en) 1990-05-22 2005-05-03 Medimmune Vaccines, Inc. Recombinant negative strand RNA virus expression systems and vaccines
ES2210273T5 (es) 1994-07-18 2010-03-29 Conzelmann, Karl-Klaus, Prof. Dr. Virus con arn de cadena negativa no segmentado recombinante infeccioso.
US5824536A (en) 1994-08-23 1998-10-20 St. Jude Children's Research Hospital Influenza virus replicated in mammalian cell culture and vaccine production
US5789229A (en) 1994-09-30 1998-08-04 Uab Research Foundation Stranded RNA virus particles
US7153510B1 (en) 1995-05-04 2006-12-26 Yale University Recombinant vesiculoviruses and their uses
US5690937A (en) 1995-06-05 1997-11-25 Aviron Temperature sensitive clustered changed-to-alanine mutants of influenza virus PB2 gene
DE69510207T3 (de) 1995-08-09 2007-02-15 Schweiz. Serum- & Impfinstitut Bern Verfahren zur Herstellung von infektiösen minussträngigen RNA-Viren
AUPN475295A0 (en) 1995-08-11 1995-09-07 Liu, Richard A toilet bowl
AU727923B2 (en) 1995-09-27 2001-01-04 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Production of infectious respiratory syncytial virus from cloned nucleotide sequences
EP0780478A1 (en) 1995-12-21 1997-06-25 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Method for the indirect genotypic diagnosis of cadasil
IL118787A (en) 1996-07-04 2000-02-17 Israel State Method for applying plastic soil mulch
AU4427897A (en) 1996-09-27 1998-04-17 American Cyanamid Company 3' genomic promoter region and polymerase gene mutations responsible for att enuation in viruses of the order designated mononegavirales
KR100702523B1 (ko) 1997-05-23 2007-04-04 더 가번먼트 오브 더 유나이티드 스테이츠 오브 아메리카, 에즈 레프리젠티드 바이 더 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비시즈 클로닝된 뉴클레오타이드 서열로부터 약독화된파라인플루엔자 바이러스를 제조하는 방법
DE69837764T2 (de) 1997-07-11 2008-01-31 Yale University, New Haven Rhabdovirus mit gentechnisch veränderter hülle
KR20010030630A (ko) 1997-09-19 2001-04-16 윌리암 에이취 캘넌, 에곤 이 버그 약독화 호흡 신시티아 바이러스
US6544785B1 (en) 1998-09-14 2003-04-08 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Helper-free rescue of recombinant negative strand RNA viruses
US8715940B2 (en) 1999-04-06 2014-05-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Method of making recombinant influenza virus
DE60033284T3 (de) * 1999-07-14 2014-10-30 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai In vitro-rekonstitution von segmentierten, negativstrang-rna-viren
IL152426A (en) 2000-04-28 2011-07-31 St Jude Childrens Res Hospital A DNA transfection system to form an infectious negative-strand RNA virus
BRPI0307679A2 (pt) 2002-02-13 2016-11-08 Wisconsin Alumni Res Found vetor viral de influenza, vírus recombinate de influenza, molécula isolada de ácido nucleico e métodos para expressar um segmento heterólogo de ácido nucleico em uma célula e para preparar vírus semelhante a influenza incompetente na replicação.
US8709442B2 (en) 2002-02-21 2014-04-29 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Recombinant negative strand virus RNA expression systems and vaccines
US7465456B2 (en) 2002-04-26 2008-12-16 Medimmune, Llc Multi plasmid system for the production of influenza virus
KR101169468B1 (ko) * 2002-04-26 2012-08-01 메디뮨 엘엘씨 인플루엔자 바이러스의 생산을 위한 다중 플라스미드시스템
KR101190932B1 (ko) 2003-02-25 2012-10-16 메디뮨 엘엘씨 인플루엔자 백신 조성물의 제조 방법
CA2421086A1 (fr) * 2003-02-28 2004-08-28 Institut Pasteur Promoteur de l'arn polymerase i de poulet et son utilisation
KR20060026854A (ko) 2003-05-28 2006-03-24 위스콘신 얼럼나이 리서어치 화운데이션 ＰｏｌⅡ 프로모터 및 리보자임을 갖는 재조합 인플루엔자벡터
CA2551489C (en) 2003-12-23 2013-09-03 Gregory Duke Multi plasmid system for the production of influenza virus
US7809118B2 (en) 2004-07-29 2010-10-05 Aspect Software, Inc. System and method for voice and data convergence
JP2008543331A (ja) * 2005-06-21 2008-12-04 メッドイミューン バクシーンズ，インコーポレイティド イヌ細胞中でウイルスのネガティブセンスｒｎａを発現する方法および組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004112831A2 (en) * 2003-05-28 2004-12-29 Wisconsin Alumni Research Foundation High titer recombinant influenza viruses for vaccines and gene therapy

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HOFFMAN ЕТ AL, PNAS, May 2003, Vol.97, No.11, pages 6108-6113. *

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0710626A2 (pt) 2011-08-16
KR101436176B1 (ko) 2014-09-02
WO2007124327A3 (en) 2008-12-18
DK2016194T3 (en) 2015-06-15
CN101528941A (zh) 2009-09-09
EP2016194B1 (en) 2015-04-08
KR20090032030A (ko) 2009-03-31
JP2009534039A (ja) 2009-09-24
JP5491173B2 (ja) 2014-05-14
RU2008145226A (ru) 2010-05-27
EP2016194A4 (en) 2009-07-08
AU2007240448B2 (en) 2013-01-17
HK1136849A1 (en) 2010-07-09
EP2431478A1 (en) 2012-03-21
PT2016194E (pt) 2015-07-20
WO2007124327A2 (en) 2007-11-01
CA2646526A1 (en) 2007-11-01
CA2646526C (en) 2016-01-12
MX2008013388A (es) 2009-03-02
AU2007240448B8 (en) 2014-03-06
AU2007240448A1 (en) 2007-11-01
CN101528941B (zh) 2014-03-12
AU2007240448A8 (en) 2014-03-06
ES2539514T3 (es) 2015-07-01
EP2016194A2 (en) 2009-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2457250C2 (ru) Способы и композиции для экспрессии антисмысловой вирусной рнк в клетках собаки
EP1631663B1 (en) High titer recombinant influenza viruses for vaccines and gene therapy
RU2008101367A (ru) Способы и композиции для экспрессии отрицательной смысловой вирусной рнк в собачьих клетках
ES2533622T3 (es) Virus de la gripe recombinantes para vacunas y terapia génica
EP2010557B1 (en) High titer recombinant influenza viruses for vaccines
EP1035209A1 (en) Stable recombinant influenza viruses free of helper viruses
WO1997016539A1 (fr) Virus sendai recombinant
CN107109434A (zh) 新颖cho整合位点和其用途
JP2010042030A5 (ru)
Mostafa et al. Improved dual promotor-driven reverse genetics system for influenza viruses
US10774313B2 (en) Two plasmid mammalian expression system
CA2968430C (en) Plasmids and method for obtaining viral particles
Neumann Influenza reverse genetics—historical perspective
Mebatsion et al. Identification of a mutation in editing of defective Newcastle disease virus recombinants that modulates P-gene mRNA editing and restores virus replication and pathogenicity in chicken embryos
Molouki et al. Rescue of recombinant Newcastle disease virus: A promising vector with two decades of intensive vaccine research
Feng et al. The mouse Pol I terminator is more efficient than the hepatitis delta virus ribozyme in generating influenza-virus-like RNAs with precise 3′ ends in a plasmid-only-based virus rescue system
CA2380514A1 (en) Attenuated influenza virus useful as vaccine
KR102129584B1 (ko) 목적 유전자를 선형 벡터에 삽입하는 방법
KR102584623B1 (ko) 오리 유래 rna 폴리머라제 i 프로모터 및 이를 포함하는 재조합 벡터
JP2010022338A (ja) ボルナ病ウイルスを利用するベクター及びその利用
CN117448284A (zh) 一种稳定传代的表达egfp的重组坦布苏病毒及构建方法
CN111471696A (zh) 一种构建d型流感病毒反向遗传操作系统的方法及其应用
KAWAOKA Patent 2525953 Summary
Kawaoka et al. Recombinant influenza vectors with a PolII promoter and ribozymes for vaccines and gene therapy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160419