RU2343145C2 - Производные изоиндолина - Google Patents

Производные изоиндолина Download PDF

Info

Publication number
RU2343145C2
RU2343145C2 RU2005120003/04A RU2005120003A RU2343145C2 RU 2343145 C2 RU2343145 C2 RU 2343145C2 RU 2005120003/04 A RU2005120003/04 A RU 2005120003/04A RU 2005120003 A RU2005120003 A RU 2005120003A RU 2343145 C2 RU2343145 C2 RU 2343145C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
compound according
alkyl
phenyl
oxygen
Prior art date
Application number
RU2005120003/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005120003A (ru
Inventor
Коухей ТОЁОКА (JP)
Коухей ТОЁОКА
Норимаса КАНАМИТСУ (JP)
Норимаса КАНАМИТСУ
Масаказу ЁСИМУРА (JP)
Масаказу ЁСИМУРА
Харуо КУРИЯМА (JP)
Харуо КУРИЯМА
Такаси ТАМУРА (JP)
Такаси ТАМУРА
Original Assignee
Маруиси Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32375878&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2343145(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Маруиси Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Маруиси Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2005120003A publication Critical patent/RU2005120003A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2343145C2 publication Critical patent/RU2343145C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/46—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with an oxygen atom in position 1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58—[b]- or [c]-condensed
    • C07D209/62—Naphtho [c] pyrroles; Hydrogenated naphtho [c] pyrroles
    • C07D209/64—Naphtho [c] pyrroles; Hydrogenated naphtho [c] pyrroles with an oxygen atom in position 1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58—[b]- or [c]-condensed
    • C07D209/70—[b]- or [c]-condensed containing carbocyclic rings other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В общей формуле (I)
Figure 00000063
R1 представляют собой одинаковые или различные 2 группы, каждая из которых выбрана из группы, состоящей из C1-3алкила, или когда R1 являются двумя смежными группами, две группы R1, взятые вместе, могут образовывать насыщенную или ненасыщенную 5- или 6-членную циклическую группу, которая может иметь 1 или 2 кислорода в качестве гетероатома; Х представляет собой кислород или серу; значения других радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к анестезирующей композиции, содержащей эффективное количество соединения изобретения, к применению соединений для получения фармацевтической композиции и к способу оказания седативного действия и обеспечения анестезии. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062

Claims (16)

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000063

где R1 представляют собой одинаковые или различные 2 группы, каждая из которых выбрана из группы, состоящей из C1-3алкила, или когда R1 являются двумя смежными группами, две группы R1, взятые вместе могут образовывать насыщенную или ненасыщенную 5- или 6-членную циклическую группу, которая может иметь 1 или 2 кислорода, в качестве гетероатома;
Х представляет собой кислород или серу;
R2 выбран из группы, состоящей из фенила, бензила, пиридила, пиридилметила, пиримидинила, циклогексила, метилпиперазинила, инданила, 1,3-бензодиоксалила и нафтила, каждый из которых может необязательно быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидрокси, С1-4алкил, необязательно замещенный, по крайней мере, одним атомом фтора, С1-4алкокси, необязательно замещенный, по крайней мере, одним атомом фтора, карбокси, С1-4алкилтио, нитро, амино, метиламино, диметиламино, диметиламинометил, дипропиламинометил, С1-4алкоксикарбонил, феноксикарбонил и бензилоксикарбонил; при условии, что когда R2 представляет собой фенил, 3- и 4-положения фенильного остатка не являются замещенными с помощью алкоксигрупп одновременно;
Figure 00000064
обозначает простую или двойную связь; и
L представляет собой
-(СН2)n-Н,
где n является целым числом от 1 до 8;
Figure 00000065

где R3 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного или разветвленного C1-8алкила, C1-3алкила, замещенного, по крайней мере, одним атомом фтора, циклопентила, циклогексила, циклогептила, циклогексилметила, бензила, 2-пиридила и 2-пиримидила,
n′ является целым числом от 1 до 3;
Figure 00000066

где W представляет собой атом кислорода или серы,
А выбран из группы, состоящей из линейного или разветвленного С1-5алкила, 2-диметиламиноэтиламино, 2-тиазолиламино, 4-метилгомопиперазинила, 4-пиперидинопиперидино, диметиламиноанилино, пиридиламино, пиперидино, 4-этоксикарбонилпиперидино, 4-карбоксипиперидино и группы, представленной формулой (J)
Figure 00000067

где R3 имеет значение, как определено выше,
n″ является целым числом от 0 до 3;
Figure 00000068

где Е выбран из группы, состоящей из водорода, линейного или разветвленного C1-6алкила или С2-6алкенила, C1-3алкила, замещенного, по крайней мере, одним из атомов фтора, 2-метоксиэтила, 2-метилтиоэтила, 2-диметиламиноэтила, фенила, пиридила, бензила, пиридилметила, циклопентила, циклогексила, тетрагидро-2Н-пиранила, циклогексилметила, 1-метил-4-пиперидила, инданила, 1,3-бензодиоксолила и 1H-индолила, где фенил и пиридил могут быть необязательно замещены группой, содержащей галоген, метил, метокси, изопропил и аллил,
n″ является целым числом от 0 до 3;
-(CH2)n′-T-G
где Т представляет собой кислород или NH, G выбран из группы, состоящей из водорода, линейного или разветвленного С1-5алкила, C1-3алкила, замещенного, по крайней мере, одним из атомов фтора, 2-метоксиэтила и алкилкарбонила,
n′ является целым числом от 1 до 3;
Figure 00000069

где R3 имеет значение, как определено выше;
Figure 00000070

где Е имеет значение, как определено выше;
Figure 00000071

где R3 имеет значение, как определено выше; или
Figure 00000072

где Е имеет значение, как определено выше.
2. Соединение по п.1, где R1 представляют собой две группы, и они выбраны из группы, состоящей из метила и этила.
3. Соединение по п.2, где R1 представляет собой 5,6-диметил.
4. Соединение по п.1 формулы (1-1):
Figure 00000073

или его фармацевтически приемлемая соль, где М представляет вместе с изоиндолиновой структурой насыщенную 5- или 6-членную циклическую группу, которая может необязательно иметь 1-2 кислорода в качестве гетероатома; X, R2 и L являются теми, как определено в п.1.
5. Соединение по п.4, где М выбран из группы, состоящей из
-CH2CH2CH2-
-СН2OCH2- и
-ОСН2О-.
6. Соединение по любому из пп.1-5, где R2 представляет собой фенил или пиридил.
7. Соединение по любому из пп.1-6, где L представляет собой
Figure 00000074

где W представляет собой кислород, А выбран из группы, состоящей из линейного или разветвленного С1-5алкила и группы формулы (J):
Figure 00000067

где R3 представляет собой метил или изопропил.
8. Соединение по любому из пп.1-6, где L представляет собой группу
Figure 00000075

где Е выбран из группы, состоящей из пропила, изобутила и фенила, замещенных, по крайней мере, одним из заместителей метилом и/или метокси.
9. Соединение по п.1, где L представляет собой группу -(СН2)2-Т-G, где Т представляет собой кислород, G представляет собой этил или пропил.
10. Соединение по п.1 формулы:
Figure 00000076

где R и L выбраны из следующих комбинаций:
R2 L
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000078
Figure 00000080
Figure 00000078
Figure 00000077
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000081

R2 L
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000083
Figure 00000078
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000084
Figure 00000086
Figure 00000084
 CH2CH2OCH2CH3
Figure 00000084
 СН2СН2ОСН2СН2СН3
Figure 00000084
Figure 00000087

или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по п.1 формулы:
Figure 00000088

где R2 и L выбраны из следующих комбинаций:
R2 L
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000082
Figure 00000078
Figure 00000080
Figure 00000078
Figure 00000077
Figure 00000081

R2 L
Figure 00000082
Figure 00000081
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000083
Figure 00000078
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000084
Figure 00000086
Figure 00000084
 CH2CH2OCH2CH3
Figure 00000084
 СН2СН2ОСН2СН2СН3
Figure 00000084
Figure 00000087

или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Соединение по п.1 формулы:
Figure 00000076

или
Figure 00000088

где R2 представляет собой
Figure 00000089

где R4 выбран из группы, состоящей из С1-5алкила, фенила и бензила и L представляет собой
Figure 00000078
13. Анестезирующая композиция, оказывающая седативное действие и обеспечивающая анестезию млекопитающему, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1-12 и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Композиция по п.13, предназначенная для внутривенной инъекции.
15. Применение соединения по любому из пп.1-12 для получения фармацевтической композиции, оказывающей седативное действие и обеспечивающей анестезию млекопитающему.
16. Способ оказания седативного действия и обеспечения анестезии млекопитающему, включающий стадию введения эффективного количества соединения по любому из пп.1-12 пациенту, нуждающемуся в анестезии.
RU2005120003/04A 2002-11-26 2003-11-25 Производные изоиндолина RU2343145C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002-342399 2002-11-26
JP2002342399 2002-11-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005120003A RU2005120003A (ru) 2006-01-20
RU2343145C2 true RU2343145C2 (ru) 2009-01-10

Family

ID=32375878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005120003/04A RU2343145C2 (ru) 2002-11-26 2003-11-25 Производные изоиндолина

Country Status (24)

Country Link
US (2) US7521451B2 (ru)
EP (1) EP1566378B1 (ru)
KR (1) KR101149978B1 (ru)
CN (1) CN100548980C (ru)
AR (1) AR042139A1 (ru)
AU (1) AU2003284669B2 (ru)
BR (1) BR0316645A (ru)
CA (1) CA2505029C (ru)
DK (1) DK1566378T3 (ru)
EC (1) ECSP055886A (ru)
ES (1) ES2393645T3 (ru)
HK (1) HK1079201A1 (ru)
IL (1) IL168477A (ru)
MX (1) MXPA05005580A (ru)
NO (1) NO333165B1 (ru)
NZ (1) NZ539834A (ru)
PE (1) PE20040698A1 (ru)
PL (1) PL376890A1 (ru)
PT (1) PT1566378E (ru)
RU (1) RU2343145C2 (ru)
TW (1) TWI320408B (ru)
UY (1) UY28094A1 (ru)
WO (1) WO2004048332A1 (ru)
ZA (1) ZA200503697B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008150233A1 (en) * 2007-06-07 2008-12-11 Astrazeneca Ab Oxadiazole derivatives and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators - 842

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080021042A1 (en) * 2004-05-24 2008-01-24 Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. Composition For Controlling Neuropathic Pain
CN101316836A (zh) 2005-11-01 2008-12-03 詹森药业有限公司 作为葡萄糖激酶变构调节剂的取代的二氢异吲哚酮类
US8110681B2 (en) 2006-03-17 2012-02-07 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Compounds for the treatment of spinal muscular atrophy and other uses
JP2009542803A (ja) * 2006-07-12 2009-12-03 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 鎮痛剤としての３−オキソイソインドリン−１−カルボキサミド誘導体
CA2700841A1 (en) * 2007-09-27 2009-04-02 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Departmen T Of Health And Human Services Isoindoline compounds for the treatment of spinal muscular atrophy and other uses
GB0811643D0 (en) 2008-06-25 2008-07-30 Cancer Rec Tech Ltd New therapeutic agents
JP6409004B2 (ja) 2013-01-28 2018-10-17 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット ソルチリン阻害剤としてのｎ置換された５置換フタルアミド酸
CN105254554B (zh) * 2014-07-14 2018-01-30 南开大学 一种制备异吲哚啉酮类化合物的方法
CN104803905B (zh) * 2015-04-17 2017-10-10 复旦大学 一种合成异吲哚啉‑1‑酮衍生物的方法
ITRM20150196A1 (it) * 2015-05-05 2016-11-05 Univ Degli Studi Di Salerno Isoindolinoni, procedimenti per la produzione di loro derivati chirali e impiego di questi ultimi
GB201517216D0 (en) 2015-09-29 2015-11-11 Cancer Res Technology Ltd And Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB201517217D0 (en) 2015-09-29 2015-11-11 Astex Therapeutics Ltd And Cancer Res Technology Ltd Pharmaceutical compounds
GB201704965D0 (en) 2017-03-28 2017-05-10 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
GB201704966D0 (en) 2017-03-28 2017-05-10 Astex Therapeutics Ltd Pharmaceutical compounds
CN110698445B (zh) * 2018-07-09 2023-05-12 四川大学 一类3-胺烷基苯酞类化合物、其制备方法和用途
WO2021041664A1 (en) * 2019-08-27 2021-03-04 The Regents Of The University Of Michigan Cereblon e3 ligase inhibitors
CN110498759A (zh) * 2019-09-12 2019-11-26 天津瑞岭化工有限公司 异吲哚啉酮类化合物的合成方法
TW202140475A (zh) * 2020-01-16 2021-11-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 稠合醯亞胺類衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
WO2021143822A1 (zh) * 2020-01-16 2021-07-22 江苏恒瑞医药股份有限公司 并环酰亚胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN114539124B (zh) * 2022-02-28 2023-07-21 大连大学 一种对映选择性合成n,3-二取代-1-异吲哚啉酮化合物的方法
CN114394926B (zh) * 2022-02-28 2023-06-27 大连大学 N,3-二取代-1-异吲哚啉酮类化合物的高产率合成方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2101081B1 (ru) 1970-08-19 1974-01-11 Rhone Poulenc Sa
US3679686A (en) * 1970-09-09 1972-07-25 Janssen Pharmaceutica Nv N-(bicycloamino-alkanoyl)-anilines
FR2117740B1 (ru) 1970-12-14 1974-04-12 Rhone Poulenc Sa
JPS4712322U (ru) 1971-03-09 1972-10-13
GB1472793A (en) 1974-03-28 1977-05-04 Ici Ltd Pharmaceutical compositions
OA05287A (fr) 1975-04-07 1981-02-28 Rhone Poulenc Ind Nouveaux composés hétérocycliques et leur préparation.
DE3378763D1 (en) 1982-04-02 1989-02-02 Takeda Chemical Industries Ltd Condensed pyrrolinone derivatives, and their production
JPS58189163A (ja) 1982-04-02 1983-11-04 Takeda Chem Ind Ltd 縮合ピロリノン誘導体
US5932613A (en) 1996-07-03 1999-08-03 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Anticancer agents
KR19980074060A (ko) * 1997-03-21 1998-11-05 김윤배 신규한 치환된 3,4-디알콕시페닐 유도체
IL133621A0 (en) * 1997-06-26 2001-04-30 Lilly Co Eli Antithrombotic agents
CN1355700A (zh) 1999-06-10 2002-06-26 布里奇药品有限公司 皮肤麻醉剂
US20080021042A1 (en) * 2004-05-24 2008-01-24 Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. Composition For Controlling Neuropathic Pain

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GB 1307205 A (RHONE-POULENC S.A.), 14.02.1973. *
Jan Epsztajn et al. Application of organolithium and related reagents in synthesis. Part 23: synthesis strategies based on ortho-aromatic metallation. Synthesis of 4b-arylisoindolo[2,1-a]quinoline derivatives. Tetrahedron, 2000, vol.56, no.27, p.4837-4844. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008150233A1 (en) * 2007-06-07 2008-12-11 Astrazeneca Ab Oxadiazole derivatives and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators - 842

Also Published As

Publication number Publication date
HK1079201A1 (en) 2006-03-31
TWI320408B (en) 2010-02-11
ZA200503697B (en) 2006-10-25
PL376890A1 (pl) 2006-01-09
EP1566378A1 (en) 2005-08-24
CN1741995A (zh) 2006-03-01
DK1566378T3 (da) 2012-11-12
MXPA05005580A (es) 2005-11-23
AU2003284669A1 (en) 2004-06-18
KR20050070140A (ko) 2005-07-05
CA2505029A1 (en) 2004-06-10
WO2004048332A1 (ja) 2004-06-10
BR0316645A (pt) 2005-10-11
IL168477A (en) 2010-11-30
PT1566378E (pt) 2012-11-29
TW200416218A (en) 2004-09-01
NO333165B1 (no) 2013-03-25
RU2005120003A (ru) 2006-01-20
KR101149978B1 (ko) 2012-06-01
AU2003284669B2 (en) 2009-11-12
US20060052392A1 (en) 2006-03-09
US7521451B2 (en) 2009-04-21
UY28094A1 (es) 2004-06-30
ES2393645T3 (es) 2012-12-26
ECSP055886A (es) 2005-09-20
CN100548980C (zh) 2009-10-14
NZ539834A (en) 2007-08-31
EP1566378B1 (en) 2012-08-15
US20090170835A1 (en) 2009-07-02
PE20040698A1 (es) 2004-10-30
EP1566378A4 (en) 2011-03-23
NO20052529L (no) 2005-06-23
CA2505029C (en) 2012-03-20
AR042139A1 (es) 2005-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2343145C2 (ru) Производные изоиндолина
EA200500174A1 (ru) Новые производные бензимидазола, полезные в качестве антипролиферативных агентов
AR035695A1 (es) Compuestos inhibidores de metaloproteinasa, composicion farmaceutica, metodo de tratamiento, y uso de estos compuestos para la preparacion de medicamentos
KR927003520A (ko) 펩티딜(peptidyl) 유도체
EA200500018A1 (ru) Бензконденсированные гетероариламидные производные тиенопиридинов, применяемые в качестве терапевтических агентов, фармацевтические композиции, включающие их, и способы их применения
ATE129241T1 (de) Derivate von 1-naphthylpiperazin, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
AR012488A1 (es) Un compuesto derivado de quino- y quinazolinas antagonistas del factor liberador de corticotropina, un procedimiento para su preparacion, unacomposicion que los comprende, un procedimiento para la preparacion de dicha composicion, intermediarios y el uso de dichos compuestos para la fabricacion
AR036115A1 (es) Compuesto de n-aroilaminas, composiciones farmaceuticas formuladas con dichos compuestos; uso de los compuestos mencionados en la preparacion de composiciones farmaceuticas para tratar,prevenir enfermedades o trastornos donde se requiere la aplicacion de antagonistas de receptores de la orexina huma
HRP20041042A2 (en) Novel substituted sulfamate anticonvulsant derivatives
AR044543A1 (es) Derivados de pirazolo-quinazolina, un procedimiento para su preparacion y su uso como inhibidor de quinasa
AR047076A1 (es) Compuestos de pirrolotriazina como inhibidores de tirosina quinasas, composiciones farmaceuticas
CO5690588A2 (es) Derivados de 4-tetrazolilo-4 fenilpiperidina para el trata- miento del dolor
AR041273A1 (es) Compuestos de oxazol y tiazol como inhibidores del factor de crecimiento transformador (tgf)
RU2011107295A (ru) Противомалярийные соединения
AR054790A1 (es) Metodos para el tratamiento de disfuncion sexual
AR038818A1 (es) Compuesto de piperidina, uso del mismo para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion
RU96108920A (ru) Производные индола
TW340115B (en) Triazine derivatives and pharmaceutical composition for hepatitis the invention relates to triazine derivatives and pharmaceutical composition for hepatitis
AR042910A1 (es) Compuestos de pirazolopirimidina y procedimiento para preparar el mismo y composiciones farmaceuticas que los contienen
RU2013136861A (ru) Новое производное индола или индазола или его соль
AR043273A1 (es) Derivados de bifenilo, su uso, un proceso para prepararlos y medicamentos que los contienen.
CO5080752A1 (es) INHIBIDORES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NF-kB
AR044175A1 (es) Compuestos de cefemo
PT97571A (pt) Processo para a prparacao de hidrazonas
BR0311970A (pt) Novos compostos, seu uso e preparação

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131126