RU2299851C2 - Способ селективного получения упорядоченных углеродных нанотрубок в кипящем слое - Google Patents

Способ селективного получения упорядоченных углеродных нанотрубок в кипящем слое Download PDF

Info

Publication number
RU2299851C2
RU2299851C2 RU2004101769/15A RU2004101769A RU2299851C2 RU 2299851 C2 RU2299851 C2 RU 2299851C2 RU 2004101769/15 A RU2004101769/15 A RU 2004101769/15A RU 2004101769 A RU2004101769 A RU 2004101769A RU 2299851 C2 RU2299851 C2 RU 2299851C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
reactor
growth
carbon
nanotubes
Prior art date
Application number
RU2004101769/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004101769A (ru
Inventor
Филлиппе Гиллес СЕРП (FR)
Филлиппе Гиллес СЕРП
Розелине ФЮРЕР (FR)
Розелине ФЮРЕР
Константин ВАХЛАС (FR)
Константин ВАХЛАС
Филлиппе Жозеф КАЛК (FR)
Филлиппе Жозеф КАЛК
Original Assignee
Институт Натионал Политехнику Де Тулузе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Натионал Политехнику Де Тулузе filed Critical Институт Натионал Политехнику Де Тулузе
Publication of RU2004101769A publication Critical patent/RU2004101769A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2299851C2 publication Critical patent/RU2299851C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15—Nano-sized carbon materials
    • C01B32/158—Carbon nanotubes
    • C01B32/16—Preparation
    • C01B32/162—Preparation characterised by catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/745—Iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0238—Impregnation, coating or precipitation via the gaseous phase-sublimation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2202/00—Structure or properties of carbon nanotubes
    • C01B2202/08—Aligned nanotubes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при изготовлении композитов, катализаторов, материалов для хранения газов. Сначала готовят катализатор осаждением частиц переходного металла на зерна носителя в «кипящем слое» в реакторе осаждения при 200-300°С. Частицы металла имеют средний размер 1-10 нм, измеренный после воздействия температуры 750°С. Зерна катализатора содержат 1-5% вес. частиц металла и имеют средний размер 10-1000 μ. Носитель имеет удельную поверхность более 10 м2/г и выбран из активированного угля, кремнезема, силиката, окиси магния или титана, циркона, цеолита, или смеси зерен нескольких этих материалов. Упорядоченные углеродные нанотрубки получают разложением газообразного источника углерода, например углеводорода, при контакте с, по меньшей мере, одним твердым катализатором. Разложение проводят в "кипящем" слое катализатора в реакторе роста при температуре 600-800°С. Изобретение позволяет увеличить выход чистых нанотрубок с заранее рассчитанными размерами. 30 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл.

Description

Изобретение касается изготовления упорядоченных углеродных нанотрубок в "кипящем" слое.
Упорядоченные углеродные нанотрубки в свете настоящего изобретения представляют собой трубчатую структуру диаметром между 0,4 нм и 50 нм и длиной, превышающей диаметр в 100 раз, в частности в 1000-100000 раз. Они могут быть представлены либо связанными с частицами металлического катализатора, либо изолированными от этих частиц.
Углеродные нанотрубки были описаны уже давно (S.Iijima "Спиральные нанотрубки из графитного углерода". Природа, 354, 56, 1991), однако они не являются предметом эксплуатации в промышленном масштабе. Они могли бы быть, тем не менее, предметом многочисленных применений и, в частности, быть весьма полезными и выгодными в изготовлении композитов, плоских экранов, наводчиков для атомных микроскопов, при хранении водорода или другого газа, в качестве каталитических носителей.
Патенты US №4663230 и US №5500200 описывают способ каталитического получения волокон углерода путем разложения при высокой температуре газообразного углерода при контакте с твердым катализатором, содержащим частицы переходного металла с размером от 3,5 нм до 70 нм, по меньшей мере, на гранулированном твердом носителе, с размером частиц, по крайней мере, 400 μм.
Согласно этим источникам полученные волокна включают сердечник из менее упорядоченного углерода, окруженный внешней зоной из упорядоченного углерода, и имеют диаметр, меняющийся между 3,5 нм и 70 нм.
В патенте US №5500200 указывается, что способ получения этих волокон может быть осуществлен в "кипящем" слое, но не представлено, никаких примеров такого способа получения. Все имеющиеся примеры осуществлены в неподвижном слое с получением посредственной производительности по отношению к источнику углерода (<20% вес.), и реальные характеристики полученных продуктов не даны.
Указанные источники не содержат, таким образом, никаких сведений относительно получения упорядоченных углеродных нанотрубок и/или использования "кипящего" слоя для изготовления таких нанотрубок.
Другие источники информируют об изготовлении углеродных нанотрубок с помощью каталитического состава, содержащего металлические частицы на гранулированном носителе, помещенного в тигель (WO 00/17102), либо введенного в виде аэрозоля (WO 99/06618) в реактор, снабженный источником углерода в газообразном виде, таким как монооксид углерода или этилен. Производительность (количество полученных нанотрубок по отношению к источнику углерода) таких способов очень низкая, при этом получается некоторое количество пиролитического или аморфного углерода.
Таким образом, для практического промышленного применения углеродных нанотрубок важно точно владеть одновременно расчетными характеристиками, производительностью и чистотой полученного продукта.
В WO 01/94260, опубл. 13 декабря 2001 г., описан способ и устройство для получения углеродных нанотрубок в несколько этапов, в котором предварительный этап обработки катализатора предназначен для извлечения - воздуха, выделяемого на этапе получения катализатора. В таком способе столь же необходимо устранять аморфный углерод, образованный в результате реакции, не селективной относительно получения нанотрубок.
US №4650657 и US №4767737 описывают способ получения волокнистого углеродсодержащего материала с двухвалентным железом в "кипящем" слое путем разложения монооксида углерода в присутствии водорода и нейтрального газа, такого, как азот, порошка металлического катализатора - двухвалентного железа и в присутствии абразивного вещества, такого, как глинозем, который может выполнять функцию носителя.
Эти источники показывают, что такой "кипящий" слой предназначен для удаления углерода, образованного на поверхности зерен, для улучшения распада и уменьшения роста реакционной массы "кипящего" слоя.
Однако эти источники не описывают способа, применимого для получения углеродных нанотрубок. Напротив, полученные продукты представляют собой частицы углерода среднего размера от 1 μ до 50 μм (Таблица 1 US №4650657).
В публикации "Образование нанотрубок из катализированного железом углерода", К.Хернади и др., Углерод, 34, №10 (1996), 1249-1257, описан способ получения углеродных нанотрубок на различных катализаторах в неподвижном слое или в реакторе, называемом "кипящий слой", диаметром 6,4 мм. Однако такой диаметр не может обеспечить настоящий "кипящий" слой. Катализаторы были приготовлены путем пропитки. Этот способ, ограниченный использованием в масштабе лаборатории, производит аморфный углерод, и признак использования такого "кипящего слоя" был бы менее подходящим, нежели признак неподвижного слоя.
Патент FR №2707526 описывает способ получения катализатора путем химического осаждения в парообразной среде металлических частиц размером, по крайней мере, 2 нм в "кипящем" слое на пористые частицы носителя при температуре менее 200°С.Этот патент описывает, в частности, получение родиевого катализатора и не описывает катализатора, приспособленного для получения углеродных нанотрубок.
Таким образом, изобретение имеет целью предложить способ селективного получения упорядоченных углеродных нанотрубок средних однородных размеров (мало отличных от среднего значения) в условиях, совместимых с использованием в промышленном масштабе, особенно с повышенной производительностью по отношению к источнику углерода, каталитической активностью, стоимостью продукта и чистотой полученного продукта.
Изобретение касается такого способа, в котором характеристики полученных нанотрубок могут быть предусмотрены и отрегулированы простым изменением параметров способа.
Изобретение имеет в виду, в частности, такой способ, производительность которого превосходит или равна 80% вес. (количество полученных нанотрубок по отношению к источнику углерода).
Изобретение также предлагает гранулированный каталитический состав, который может быть использован в способе получения упорядоченных углеродных нанотрубок, а также способ получения этого каталитического состава.
(Во всем тексте все термины и признаки, относящиеся к характеристикам "кипящих" слоев, взяты из справочного издания "Fluidization Engineering", Kunii, D.; Levenspiel, O.; Butterworth-Heinemann Edition, 1991).
Изобретение касается способа селективного получения упорядоченных углеродных нанотрубок путем разложения источника углерода в газообразном состоянии путем приведения его в контакт с, по крайней мере, твердым металлическим катализатором, включающим, по крайней мере, переходный металл, на твердом зернистом носителе, эти зерна носителя, содержащие частицы металла, названные зернами катализатора, предназначены для образования "кипящего" слоя, а металлические частицы имеют средний размер между 1 нм и 10 нм, измеренный после воздействия температуры 750°С, в способе зерна катализатора образуют "кипящий" слой в реакторе, называемом реактором роста (выращивания) (30), в нем же непрерывно освобождают источник углерода при соприкосновении с зернами катализатора в условиях, обеспечивающих получение "кипящего" слоя катализатора, реакцию разложения и образования нанотрубок, отличающийся тем, что
- предварительно получают катализатор путем осаждения металлических частиц на зерна носителя в "кипящем" слое, образованном зернами носителя в реакторе, называемом реактором осаждения (20), содержащем, по крайней мере, предшествующий компонент, способный образовывать металлические частицы и, таким образом, получать зерна катализатора, содержащего 1%-5% вес. металлических частиц,
- затем помещают зерна катализатора в реактор роста (выращивания) (30) без взаимодействия с внешней атмосферой и получают в нем нанотрубки в "кипящем" слое катализатора.
Изобретатели с удивлением констатировали, что, вопреки инструкции US №4650657 или US №4767737, использование одного "кипящего" слоя для получения катализатора(ов) и другого "кипящего" слоя для получения нанотрубок вне контакта катализатора(ов) с атмосферой, в условиях изобретения, не только не приводит к распаду углеродсодержащих продуктов, образующихся на катализаторе, но, напротив, позволяет селективно образовать упорядоченные углеродные нанотрубки с очень однородными размерами (мало отличающимися от среднего размера) и с производительностью по отношению к углероду, более, чем 80% вес.
Катализатор не подвергается никакому атмосферному загрязнению, и, в частности, не окисляется в период между его получением и использованием в реакторе роста.
Согласно изобретению реактор осаждения и реактор роста (выращивания) преимущественно отличны друг от друга. Реактор осаждения и реактор роста соединяют, по крайней мере, одним герметичным соединением, и загружают в реактор роста зерна катализатора посредством этого соединения. В другом варианте можно подобрать и перенести катализатор из реактора осаждения под инертной атмосферой.
Согласно изобретению преимущественно катализатор получают химическим осаждением в парообразной среде.
Согласно другому возможному варианту изобретения можно использовать один и тот же реактор в качестве реактора осаждения и реактора роста. Иначе говоря, успешно можно осуществить получение катализатора (осаждение), а затем изготовление углеродных нанотрубок (рост) в одном и том же реакторе, изменяя на входе реактора газ и реактивы, а также параметры работы между двумя этапами.
Согласно изобретению «кипящий» слой катализатора получают в цилиндрическом реакторе роста (выращивания) с наибольшим диаметром 2 см и высотой стенок, способной содержать от 10 до 20 объемов первоначального неподвижного слоя катализатора, при отсутствии всей газовой подачи. Такой реактор позволяет получить настоящий «кипящий» слой.
Преимущественно получают «кипящий» слой катализатора в режиме образования пузырьков, по крайней мере, ощутимо свободном от отходов.
К тому же, преимущественно согласно изобретению для получения «кипящего» слоя катализатора:
- образуют слой зерен катализатора на дне реактора роста (выращивания),
- подают в реактор роста под слой катализатора, по крайней мере, газ, скорость которого больше минимальной скорости «кипения» слоя катализатора и меньше минимальной скорости возникновения режима давления.
Преимущественно для получения «кипящего» слоя катализатора реактор роста снабжают под слоем катализатора источником газообразного углерода и, по крайней мере, носителем нейтрального газа.
Далее, согласно изобретению в реактор роста подают, по крайней мере, углеродсодержащий предшествующий компонент, образующий источник углерода, по крайней мере, реакционный газ и, по крайней мере, нейтральный газ, которые смешивают перед подачей в реактор роста.
Под "реакционным газом" понимают газ, такой как водород, способный принимать участие и благоприятствовать получению нанотрубок.
Преимущественно источник углерода содержит, по крайней мере, углеродсодержащий предшествующий компонент, выбранный среди углеводородов. Среди углеводородов, которые могут быть использованы, можно привести этилен и метан. В другом варианте или в сочетании можно использовать тем не менее окись углерода, особенно монооксид углерода.
Преимущественно согласно изобретению молярное соотношение реакционного(ых) газа(ов) с углеродсодержащим(ими) предшествующим(ими) компонентом(ами) больше 0,5 и меньше 10, а именно, порядка 3.
Согласно изобретению в реакторе роста (30) обеспечивают расход углеродсодержащего(щих) предшествующего(щих) компонента(ов) между 5% и 80%, а именно порядка 25% общего газового расхода.
Преимущественно согласно изобретению "кипящий" слой создают при температуре 600°С и 800°С.
Изобретение также распространяется на каталитический состав, предназначенный к использованию в способе получения согласно изобретению.
Изобретение касается, таким образом, каталитического состава, содержащего металлические частицы, включающие, по крайней мере, переходной металл, и зерна твердого носителя, называемые зернами катализатора, отличающегося тем, что
- зерна катализатора предназначены для образования "кипящего" слоя,
- весовое содержание металлических частиц составляет между 1% и 5%,
- средний размер металлических частиц между 1 нм и 10 нм, который определен после нагревания при 750°С.
Во всем тексте "средний размер" частиц или зерен представляет собой среднее значение (максимум кривой распределения размеров частиц и зерен) размеров всех частиц или зерен, определенное традиционной гранулометрией, а именно, скоростью осаждения до использования. Термин "размер", использованный отдельно, означает для данной частицы или данного зерна их наибольший реальный размер, определенный, например, статическими измерениями, благодаря наблюдениям в электронном микроскопе развертки или трансмиссии также до использования.
Что касается металлических частиц, то значения размера или среднего размера, которые даны во всем тексте, измерены до использования при получении нанотрубок, но после нагревания каталитического состава при температуре 750°С.
Было установлено, что размеры частиц до нагревания в общем недоступны анализу, частицы невидимы в микроскопе. Эта операция осуществляется путем контакта с нейтральной атмосферой, например, гелия и/или азота при температуре 750°С, в течение времени, которое достаточно, чтобы получить стабилизированные значения размеров. Это время на самом деле очень мало (порядка минуты или нескольких минут). Активизация может быть осуществлена в "кипящем" слое (в "кипящем" слое зерен катализатора до подачи углерода) или совсем другим способом, например, в неподвижном слое. Кроме того, температура 750°С должна считаться только как значение для измерения роста частиц и не соответствует значению температуры, необходимой для способа согласно изобретению или для получения каталитического состава согласно изобретению (даже, если это значение может быть выгодно использовано в некоторых способах осуществления изобретения). Иначе говоря, она позволяет только характеризовать изобретение размерными признаками, но каталитический состав, не выдержанный при этой точной температуре, также может соответствовать изобретению.
Преимущественно каталитический состав согласно изобретению отличается тем, что средний размер металлических частиц находится между 2 нм и 8 нм, в частности 4-5 нм, и тем, что, по крайней мере, для 97% металлических частиц разница между их размером и средним размером металлических частиц меньше или равна 5 нм, в частности, порядка 3 нм.
Каталитический зернистый состав может содержать небольшой объем металлических частиц размером выше среднего размера (типично более 200% среднего размера). Тем не менее преимущественно согласно изобретению размер металлических частиц меньше, чем 50 нм, и измерен до использования и размещения в "кипящем" слое и после активации при температуре 750°С.
Преимущественно согласно изобретению металлические частицы состоят, по крайней мере, на 98% вес., по крайней мере, из переходного металла и не содержат неметаллических элементов, других нежели с признаками углерода и/или кислорода, и/или водорода, и/или азота. Могут быть использованы также некоторые другие переходные металлы для размещения на частицах носителя. Также могут быть использованы некоторые другие каталитические составы в виде смеси. Катализатор может содержать следы примеси, которые могут появиться из-за способа получения металлических частиц. Помимо этих следов (2%) катализатор может содержать один или несколько металлических элементов, иных нежели переходный металл. Предпочтительно, согласно изобретению металлические частицы представляют собой частицы чистого металла, полученные путем осаждения, по крайней мере, переходного металла.
Согласно изобретению весовое содержание металлических частиц, в частности, частиц железа, находится между 1,5% и 4%.
Преимущественно, согласно изобретению частицы катализатора имеют средний размер между 10 μм и 1000 μм. Разница между размером частиц катализатора и средним размером частиц катализатора меньше 50% значения упомянутого среднего размера.
Было найдено, что эти размерные распределения металлических частиц и зерен позволяют в рамке "кипящего" слоя получить превосходные результаты.
Кроме того, согласно изобретению используют носитель с удельной поверхностью, превышающей 10 м2/г. Носитель представляет собой пористый материал, средний размер пор которого больше среднего размера металлических частиц. Преимущественно, носитель представляет собой материал с промежуточными порами, при этом поры имеют средний размер меньше 50 нм. Согласно изобретению, носитель выбран из глинозема (Al2О3), активированного угля, кремнезема, силиката, окиси магния (MgO), окиси титана (TiO2), циркония (ZrO2), цеолита или смеси нескольких из этих материалов.
В случае, если источником углерода является этилен, преимущественно, согласно изобретению использовать катализатор, содержащий металлические частицы чистого железа, нанесенные в рассеянном состоянии на зерна глинозема.
В способе получения нанотрубок, согласно изобретению предварительно получают зерна катализатора путем химического осаждения в парообразной среде металлических частиц на зерна носителя в "кипящем" слое носителя, из, по крайней мере, предшествующего компонента, способного образовать металлические частицы.
Изобретение распространяется также на способ получения каталитического состава согласно изобретению.
Изобретение касается, таким образом, способа получения каталитического состава, содержащего металлические частицы, по крайней мере, переходного металла, на твердом носителе, путем осаждения в парообразной среде металлических частиц на зерна носителя, отличающегося тем, что осуществляют осаждение, в частности, химическое осаждение в парообразной среде металлических частиц на зерна носителя в "кипящем" слое носителя, из, по крайней мере, предшествующего компонента, способного формировать металлические частицы, и тем, что выбирают зерна носителя и регулируют параметры осаждения так, чтобы
- зерна катализатора смогли образовать "кипящий" слой,
- весовое содержание металлических частиц составляет между 1% и 5%,
- средний размер металлических частиц составляет между 1 нм и 10 нм, измеренный после нагрева при температуре 750°С.
Преимущественно, согласно изобретению осаждение осуществляют при температуре между 200°С и 300°С.
Предпочтительно, "кипящий" слой носителя снабжают металлоорганическим предшествующим компонентом, а именно Fe(CO)5.
Предшествующий(ие) компонент(ы) в парообразной среде непрерывно добавляют в газовую смесь, которая обеспечивает получение "кипящего" слоя зерен носителя.
Таким образом, согласно изобретению "кипящий" слой непрерывно снабжают предшествующим(и) компонентом(ами). Преимущественно газовая смесь содержит нейтральный газ и, по крайней мере, реакционный газ. В качестве реакционного газа используют водяной пар. Между 200°С и 300°С вода позволяет действительно разложить предшествующий компонент Fe(CO)5, освобождая атомы железа. Избегают стадий обжига катализатора из-за агломерации металлических частиц слишком больших размеров.
Изобретение касается также способа получения нанотрубок, каталитического состава и способа получения каталитического состава, заключающихся в сочетании полностью или частично характеристик, упомянутых выше или далее.
Другие цели, преимущества и характеристики изобретения станут ясными из описания и приведенных примеров, поясняемых приложенными чертежами, на которых
- фиг.1 - схема первого варианта установки для использования способа получения нанотрубок согласно изобретению,
- фиг.2 - схема второго варианта установки для получения нанотрубок согласно изобретению,
- фиг.3 - гистограмма размеров металлических частиц каталитического состава, согласно изобретению полученного в примере 5,
- фиг.4 и 5 - микрографии нанотрубок, полученных согласно изобретению по примеру 9.
На фиг.1 представлена схема установки, обеспечивающей использование способа получения нанотрубок, согласно изобретению. Эта установка содержит два реактора: реактор, называемый реактором осаждения (20), для синтеза катализатора и реактор, называемый реактором роста (выращивания) (30), для получения нанотрубок.
Реактор осаждения (20) для синтеза катализатора химическим осаждением в парообразной среде (CVD) содержит стеклянный сублиматор (1), в который введен металлоорганический предшествующий компонент. Этот сублиматор содержит доску для обжига и может быть доведен до желаемой температуры нагретой ванной (2).
Источник нейтрального газа (3), например гелия, который вовлекает пары использованного металлоорганического элемента, хранится в бутылке и вводится в сублиматор (1) при помощи регулятора расхода (не показан).
Сублиматор (1) соединен со снабженным доской для обжига нижним стеклянным отделением (4), в которое введен водяной пар для активизации разложения металлоорганического предшествующего компонента. Присутствие воды позволяет получить очень активный катализатор. Это отделение представляет собой двойную оболочку, термостатированную при температуре, которая может быть отрегулирована посредством регулятора температуры (не показан). Водяной пар, вовлекаемый посредством и с источником нейтрального газа (5), например азота, хранится в бутылке и подается в отделение (4) с помощью регулятора расхода (не показан). Подача нейтрального газа (6), например азота, предназначена для регулировки расходов таким образом, чтобы находиться в условиях "кипящего" слоя. Этот газ (6) хранится в бутылке и подается в отделение (4) с помощью регулятора расхода (не показан).
Верхняя часть отделения (4) герметично соединена со стеклянной колонной "кипения" (7) диаметром 5 см, которая снабжена в основании распределителем газа. Эта колонна (7) с двойной оболочкой термостатирована при температуре, которая может быть отрегулирована посредством регулятора температуры (8).
Верхняя часть колонны (7) связана с вакуумным насосом (9) посредством промежуточной ловушки для удержания освобожденного при разложении газа.
Описание примеров, касающихся получения катализаторов посредством CVD, следующее:
Масса Мa предшествующего компонента введена в сублиматор (1).
Масса Ms зерен носителя насыпана в колонне (7), и масса воды Me введена в отделение (4) при помощи шприца. Узел, образованный отделением (4) и колонной (7), выполнен вакуумным. Температура слоя - Т1.
Сублиматор (1) приведен к температуре Ts, и давление зафиксировано на значении Рa в целом в устройстве путем ввода источников газа 3, 5 и 6 (общий расход Q). Осаждение начинается и длится в течение времени tc.
В конце осаждения температуру возвращают к температуре окружающей среды путем медленного охлаждения, а вакуумный насос останавливают.Как только система вернулась к температуре окружающей среды и атмосферному давлению, катализатор выводят из колонны (7) под атмосферой инертного газа (например, азота): система готова к использованию для получения нанотрубок.
В примерах были использованы два варианта реактора роста (выращивания) (30) различных диаметров для получения нанотрубок.
В первом варианте, представленном на фиг.1, реактор роста состоит из колонны "кипящего" слоя, выполненной из кварца (диаметром 2,5 см) (10), снабженной по середине распределительной доской для обжига (11), на которую помещают катализатор. Колонна (10) может быть приведена к желаемой температуре при помощи наружной печи (12), установленной с возможностью вертикального скольжения вдоль колонны "кипящего" слоя (10). При использовании печь (12) имеет либо высокое положение, где она не нагревает "кипящий" слой, либо низкое положение, где она обеспечивает нагревание слоя. Газ (13) (нейтральный газ, такой как гелий, источник углерода и водород) хранится в бутылках и вводится в колонну "кипящего" слоя с помощью регуляторов расхода (14).
В верхней части колонна "кипящего" слоя (10) герметично соединена с ловушкой (15), предназначенной для сбора случайных тонких частиц катализатора или смеси катализатора и нанотрубок.
Высота колонны (10) выполнена так, чтобы поддерживать в действии "кипящий" слой катализатора. В особенности она составляет, по крайней мере, от 10 до 20 высот первоначального (неподвижного) слоя катализатора, определена в отсутствии подачи газа и должна соответствовать нагретой зоне. В примерах выбирают колонну (10) общей высотой 70 см, нагретую на 60 см высоты печью (12).
Во втором варианте реактор роста (выращивания) состоит из колонны "кипящего" слоя, выполненной из нержавеющей стали (диаметром 5 см, общей высотой 1 м, нагретой по всей ее высоте), снабженной в основании распределительной доской (из нержавеющей стали), на которой размещают катализатор. Колонна может быть доведена до желаемой температуры с помощью двух неподвижных печей, а температура контролируется термопарой, погруженной в "кипящий" слой. Газ (нейтральный газ, источник углерода и водорода) хранится в бутылках и подается в колонну "кипящего" слоя при помощи регуляторов расхода.
Фиг.2 представляет вариант способа согласно изобретению, в котором каталитический состав получают непрерывно в реакторе осаждения (20), непрерывно выводят из него трубкой (25а), посредством которой его вводят в промежуточный буферный резервуар (26), из которого катализатор непрерывно подают трубкой (25б) в реактор роста (30), где получают нанотрубки. Начиная от резервуара, реактор осаждения (20) непрерывно снабжается зернами носителя посредством трубки (19). Зерна катализатора, на которых прикреплены нанотрубки, непрерывно выгружаются из реактора роста (30) через извлекающую трубку (27), которая ведет к буферному резервуару (28). Нанотрубки могут быть затем отделены от катализатора известным способом и храниться в резервуаре (29).
В вариантах, представленных на фигурах, используют реактор роста (выращивания) (30), отличный от реактора осаждения (20). В другом варианте можно использовать реактор осаждения (20) для обеспечения роста нанотрубок на дальнейшем этапе. Тем не менее, этот последний вариант позволяет успешно осуществлять оба этапа с различными параметрами работы, а реакция роста рискует быть нарушенной именно на своем первоначальном этапе остаточными побочными продуктами этапа осаждения.
Описание примеров, касающихся изготовления нанотрубок согласно изобретению, следующее:
Масса Мс катализатора (каталитический состав согласно изобретению) введена в колонну "кипящего" слоя (10) под атмосферой инертного газа.
Когда печь (12) находится в нижнем положении по отношению к каталитическому слою, ее температура доведена до желаемого значения Tn для синтеза нанотрубок либо под атмосферой инертного газа, либо под атмосферой смеси инертного газа и водорода (реакционного газа).
Как только эта температура достигнута, источник углерода, водород и нейтральный газ вводят в колонну (10). Общий расход Qt обеспечивает в слое режим пузырьков при температуре Tn без отхода.
Сразу же начинается рост нанотрубок, который длится в течение времени tn.
В конце роста печь (12) размещается в высоком положении по отношению к каталитическому слою, подача источника углерода и водорода прекращается, и температура возвращается к температуре окружающей среды посредством медленного охлаждения.
В случае реактора с неподвижными печами использование то же самое.
Углеродные нанотрубки, соединенные с металлическими частицами и прикрепленные к частицам носителя, извлекают из реактора роста (30) и хранят без особой предосторожности. Эти трубки могут быть затем отделены от металлических частиц и частиц носителя посредством кислотного растворения и оставаться в очищенном состоянии, как описано в WO 01/94260.
Осажденное количество углерода измеряют взвешиванием и с помощью термического гравиметрического анализа.
Изготовленные таким образом нанотрубки анализировались электронной микроскопией в передаче (MET) и электронной микроскопией в развертке (МЕВ) для измерений роста и рассеивания, и кристаллографией в рентгеновских лучах и спектроскопией Раман для оценки степени кристаллизации нанотрубок.
ПРИМЕРЫ
Получение катализаторов
Сравнительный пример 1
Готовят катализатор с 2,6% Fe/Al2О3 известным методом жидкой пропитки солями металла. Предшествующий компонент железа представляет собой гидрат нитрата железа Fe(NO3)3·9H2O. Зерна носителя из глинозема имеют среднюю гранулометрию 120, объемную массу 1,19 г/см3 и удельную поверхность 155 м2/г. Источник газа - азот.
Катализатор готовят следующим образом.
Носитель представляет собой мезопористый глинозем. 100 г этого носителя высушивают в течение 120 минут. Соответствующее количество соли для получения 2,6% Fe/Al2О3 приводят в контакт с глиноземом в 250 см3 дезаэрированного этилового спирта. Через 3 часа контакта растворитель испаряют, и катализатор сушат в течение ночи под низким давлением (0,1 Topp). Катализатор обжигают при 500°С в течение 2 часов, затем измельчают под смесью азот/водород (80/20 по объему) в течение 2 часов при 650°С.
Полученный катализатор содержит металлические частицы со средним размером 13 нм, и изменение их размеров по отношению к этому значению составляет, по крайней мере, для 98% из них максимум порядка 11 нм.
Пример 2.
Готовят катализатор с 2,6% Fe/Al2О3 в соответствии со способом согласно изобретению в реакторе осаждения (20), как указано выше, но без использования воды для активирования разложения предшествующего компонента. Используемый металлоорганический предшествующий компонент представляет собой сложный Fe(СО)5, в то время, как носитель и используемый газ те же, что в примере 1. Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мa=9,11 г,
Ms=100 г,
Т1=220°С,
Рa=22 Topp,
Ts=35°C,
Q=82 см3/мин,
tc=15 мин.
Полученный продукт (каталитический состав согласно изобретению) представляет собой металлические частицы, осажденные на зерна носителя. Размер металлических частиц после нагрева в азоте при 750°С в течение 5 минут равен 4 нм, и изменение их размеров по отношению к этому значению для, по крайней мере, 97% из них составляет максимально порядка 3,5 нм.
Пример 3.
Готовят катализатор с 1,3% Fe/Al2О3 согласно изобретению. Источник газа - азот. Металлоорганический предшествующий компонент, носитель и газ те же, что в примере 2. Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мa=7,12 г,
Ms=150 г,
Me=10 г,
T1=220°С,
Pa=26 Topp,
Ts=35°C,
Q=82 см3/мин,
tc=7 мин.
Полученный продукт представляет собой частицы со средним размером, равным 3 нм, и изменение их размеров по отношению к этой величине, по крайней мере, для 98% из них составляет максимум порядка 2,5 нм.
Пример 4.
Этот пример показывает получение катализатора с 2,5% Fe/Al2О3. Металлоорганический предшествующий компонент, носитель и газ - те же, что в примере 2. Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мa=17,95 г,
Ms=200 г,
Me=25 г,
T1=220°С,
Pa=20 Topp,
Ts=35°C,
Q=82 см3/мин,
tc=18 мин.
Полученный продукт представляет собой металлические частицы со средним размером, равным 4 нм, и изменение их размеров по отношению к этой величине, по крайней мере, для 98% из них, составляет максимум порядка 3,5 нм.
Пример 5.
Этот пример показывает получение катализатора с 3,5% Fe/Al2О3. Предшествующий металлоорганический компонент, носитель и газ - те же, что в примере 2. Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мa=12,27 г,
Ms=100 г,
Me=25 г,
T1=220°С,
Pa=24 Topp,
Ts=35°С,
Q=82 см3/мин,
tc=20 мин.
Полученный продукт представляет собой частицы со средним размером, равным 5 нм, и изменение размеров металлических частиц по отношению к этой величине, по крайней мере, для 98% из них составляет максимум порядка 4,5 нм. Гистограмма роста частиц дана на фиг.3. На этой фигуре средний размер частиц указан на оси абсцисс, а их число - на оси ординат.
Пример 6.
Этот пример показывает получение катализатора с 5,65% Fe/Al2О3. Металлоорганический предшествующий компонент, носитель и газ те же, что в примере 2. Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мa=9,89 г,
Ms=100 г,
Me=15 г,
Т1=220°С,
Pa=23 Topp,
Ts=35°C,
Q=82 см3/мин,
tc=23 мин.
Полученный продукт представляет собой частицы со средним размером, равным 6 нм, и изменение размеров металлических частиц по отношению к этой величине, по крайней мере, для 98% из них по максимуму составляет порядка 5,5 нм.
Результаты примеров 1-6 сведены далее в таблице I.
Таблица I
        Рост
Пример Предшествующий Способ %Fe металлических
  компонент     частиц (нм)
1 Fe(NO3)3·9H2O пропитка 2,6 13±11
2 Fe(CO)5 CVD* 2,6 4,5±4
3 Fe(CO)5 CVD 1,3 3±2,5
4 Fe(CO)5 CVD 2,5 4±3,5
5 Fe(CO)5 CVD 3,50 5±4,5
6 Fe(CO)5 CVD 5,65 6±5,5
* Приготовление без добавления воды.
Получение нанотрубок.
Сравнительный пример 7.
Изготавливают многостеночные нанотрубки с использованием катализатора по примеру 1 с 2,6% Fe/Al2О3. В этом опыте количество катализатора было предусмотрительно сокращено таким образом, чтобы не получать больших отходов, с тем, чтобы лучше уточнить влияние способа получения катализатора. Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мc=5 г,
Tn=750°С,
Qт=320 см3/мин,
Количество вводимого углерода = 3 г,
tn=60 мин.
В этих условиях масса осажденного углерода составляет 0,16 г, что сравнимо с результатом, полученным в испытании 5 примера 12 (тот же процент железа и идентичные условия), т.е. 1,57 г. Высота слоя остается той же, что в испытании 5 примера 12, что составляет приблизительно от 1 см до 8,7 см. Анализы МЕВ и MET показывают, что многостеночные нанотрубки составляют лишь часть конечного продукта, и что некапсюлированные частицы очень многочисленны в этом случае. Таким образом, только каталитический состав согласно изобретению обеспечивает селективное изготовление нанотрубок однородных средних размеров.
Пример 8.
Изготавливают многостеночные нанотрубки, используя катализатор по примеру 2 с 2,6% Fe/Al2О3, полученный без использования воды для активизации разложения предшествующего компонента. В этом опыте количество катализатора было предусмотрительно сокращено таким образом, чтобы не получать больших отходов и с тем, чтобы лучше уточнить влияние активизации катализатора водой. Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мc=5 г,
Tn=750°С,
Qт=320 см3/мин,
Количество вводимого углерода = 3 г,
tn=60 мин.
В этих условиях масса осажденного углерода составляет 0,88 г, что сравнимо с результатом, полученным в испытании 5 примера 12 (тот же процент железа и идентичные условия за исключением добавления воды), составляющим 1,57 г.Активизация катализатора водой повышает, таким образом, производительность по выходу нанотрубок.
Анализы МЕВ и MET показывают, что многостеночные нанотрубки составляют единственный продукт реакции осаждения.
Пример 9.
Изготавливают нанотрубки с использованием катализатора по примеру 4 с 2,5% Fe/Al2О3 и этилена, используя реактор из нержавеющей стали с внутренним диаметром 5 см. Были осуществлены пять испытаний в тех же условиях, чтобы проверить воспроизводимость результатов.
Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мc=100 г,
Tn=650°С,
Qт=1200 см3/мин,
Количество вводимого углерода = 30 г,
tn=120 мин.
В этих условиях масса осажденного углерода составляет 27±0,2 г во всех проведенных испытаниях, т.е. выход составляет 90% по отношению к введенному углероду. Анализы МЕВ и MET показывают, что многостеночные нанотрубки составляют единственный продукт реакции. Пиролизный углерод или металлические капсюлированные частицы заметно отсутствуют в осадке. Микроначертания ТЕМ образованных нанотрубок представлены на фиг.4 и 5.
На фиг.4 масштаб, данный сплошной чертой, составляет 400 нм. На фиг.5 он составляет 20 нм.
Внешний диаметр нанотрубок составляет 20±5 нм и их внутренний диаметр 4±2 нм, что соответствует среднему размеру металлических частиц. Анализы DRX и Raman полученных нанотрубок показывают хорошую степень графитизации этих последних; это видно на фиг.5, где можно наблюдать слои графита.
Пример 10.
Изготавливают нанотрубки с использованием катализатора по примеру 4 с 2,5% Fe/Al2O3 и этилена, используя реактор из нержавеющей стали с внутренним диаметром 5 см.
Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мc=100 г,
Tn=650°С,
Qт=1200 см3/мин,
Количество вводимого углерода = 45 г,
tn=180 мин.
В этих условиях масса осажденного углерода составляет 44 г или выход 97% по отношению к введенному углероду. Анализы МЕВ и MET показывают, что многостеночные нанотрубки являются единственным продуктом реакции.
Пример 11.
Серия испытаний была осуществлена в реакторе диаметром 2,5 см таким образом, чтобы изучить влияние количества металла на получение многостеночных нанотрубок с использованием катализаторов по примерам 3-6 и катализатора с 0,5% железа, приготовленного подобным образом, а также этилена как источника углерода. В этих испытаниях количество катализатора было сокращено таким образом, чтобы не получать значительной производительности, с тем, чтобы лучше уточнить влияние количества металла.
Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мc=5 г,
Tn=750°C,
Qт=320 см3/мин,
Количество вводимого углерода = 3 г,
tn=60 мин.
Результаты испытаний 1-5 этого примера приведены далее в таблице II.
Таблица II
      Высота слоя  
    Осажденный после  
Испытания %Fe углерод (г) осаждения Наблюдение (ТЕМ)
      (см)  
        Многостеночные
1 0,5 0,52 3,2 нанотрубки
        Многостеночные
2 1,3 1,13 4 нанотрубки
        Многостеночные
3 2,5 1,90 6,2 нанотрубки
        Многостеночные
4 3,5 2,29 8,6 нанотрубки
        Нанотрубки+
        частицы
5 5,65 1,37 3 капсюлированного
        железа
Анализы МЕВ и MET показывают, что многостеночные нанотрубки составляют единственный или имеющий большую долю продукт реакции осаждения. Пиролитический углерод или частицы капсюлированного металла отсутствуют в испытаниях 1-5. В испытании 1 концентрация железа - низкая (0,5%), и производительность - невысокая. В испытании 5 концентрация железа - высокая, рост частиц железа значительный, и наблюдается образование капсюлированных частиц железа.
Пример 12.
Серия испытаний была осуществлена в реакторе диаметром 2,5 см, чтобы изучить влияние температуры на получение многостеночных нанотрубок с использованием катализатора по примеру 4 с 2,5% Fe/Al2O3 и этилена в качестве источника углерода. В этих испытаниях количество катализатора было сокращено, чтобы не получать значительной производительности, с тем, чтобы лучше уточнить влияние температуры.
Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мc=5 г,
Tn - варьируется от 500 до 850°С,
Qт=320 см3/мин,
Количество вводимого углерода = 3 г,
tn=60 мин.
Результаты испытаний 1-6 этого примера сведены в таблице III.
Таблица III
      Высота  
Испытания Температура Осажденный слоя после Наблюдения
  (°С) углерод (г) осаждения (см) (ТЕМ)
        Многостеночные
1 500 0,05 1,9 нанотрубки
        Многостеночные
2 600 1,05 4,4 нанотрубки
        Многостеночные
3 650 1,13 5,5 нанотрубки
        Многостеночные
4 700 1,29 4,7 нанотрубки
        Многостеночные
5 750 1,57 8,7 нанотрубки
        Нанотрубки+
        пиролитический
6 850 1,86 4,7 углерод+частицы
        капсюлированного
        железа
Анализы МЕВ и MET показывают, что многостеночные нанотрубки составляют единственный или имеющий большую долю продукт реакции осаждения. Пиролитический углерод или частицы капсюлированного металла в испытаниях 1-5 заметно отсутствуют. В испытании 1 температура слишком низкая, чтобы реакция прошла правильно. В испытании 6 температура слишком высокая, и термическое разложение этилена приводит к образованию пиролитического углерода.
Пример 13.
Этот пример показывает получение нанотрубок, с использованием катализатора по примеру 4 с 2,5% Fe/Al2О3 и этилена в реакторе роста (выращивания) из нержавеющей стали с внутренним диаметром 5 см.
Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мc=100 г,
Tn=650°С,
Qт=1405 см3/мин,
Количество вводимого углерода = 48,5 г,
tn=120 мин.
В этих условиях масса осажденного углерода равна 46,2 г, т.е. производительность составляет 95% по отношению к введенному углероду. Анализы МЕВ и MET показывают, что многостеночные нанотрубки являются единственным продуктом реакции.
Пример 14.
Этот пример показывает получение нанотрубок с использованием катализатора с 0,5% Fe/Al2O3, приготовленного согласно способу, описанному в примере 4, и этилена с использованием реактора роста (выращивания) из нержавеющей стали с внутренним диаметром 5 см.
Различные параметры отрегулированы следующим образом:
Мc=100 г,
Tn=650°С,
Qт=1405 см3/мин,
Количество вводимого углерода = 48,5 г,
tn=120 мин.
В этих условиях масса осажденного углерода равна 20,4 г, т.е. производительность составляет 42% по отношению к введенному углероду. Анализы МЕВ и MET показывают, что многостеночные нанотрубки являются единственным продуктом реакции. Этот пример подтверждает плохие показатели катализатора с 0,5% железа.
Пример 15.
Этот пример показывает очистку полученных нанотрубок, полученных с использованием катализатора с 2,5% Fe/Al2О3 и этилена, с использованием реактора роста из нержавеющей стали с внутренним диаметром 5 см по способу, описанному в примере 9. Твердый порошок, выходящий из реактора, введен в баллон 21 в присутствии 500 мл воды и 500 мл 98% серной кислоты.
Различные параметры отрегулированы следующим образом:
М (нанотрубки + катализатор)=75 г,
V (H2O)=500 мл,
V (H2SO4, 98%)=500 мл,
T=140°C,
tn=120 мин.
После двух часов реакции растворения глинозема кислотой раствор фильтруют, нанотрубки промывают в воде много раз и сушат в сушилке. Сухой продукт (термогравиметрический анализ) состоит на 97% вес. из углеродных нанотрубок и 3% железа.

Claims (31)

1. Способ селективного получения упорядоченных углеродных нанотрубок разложением газообразного углерода путем его контактирования с, по крайней мере, твердым катализатором, содержащим, по крайней мере, металлические частицы переходного металла, имеющие средний размер между 1 и 10 нм, измеренный после воздействия температуры 750°С, и зерна твердого носителя, называемые зернами катализатора, предназначенными для образования "кипящего" слоя, в котором "кипящий" слой катализатора образуют в реакторе, называемом реактором роста (выращивания) (30), и непрерывным введением углерода в реактор роста (30) для соприкосновения с частицами катализатора в условиях, обеспечивающих "кипящий" слой катализатора и реакцию разложения и образования нанотрубок, отличающийся тем, что предварительно готовят катализатор путем осаждения металлических частиц на зерна носителя в "кипящем" слое носителя, полученном в реакторе, называемом реактором осаждения (20), снабженным, по крайней мере, предшествующим компонентом, способным образовывать металлические частицы, и таким образом получать катализатор, содержащий металлические частицы в весовом количестве между 1 и 5%, затем помещают катализатор в реактор роста (выращивания) (30) без контакта с внешней атмосферой и осуществляют получение нанотрубок в "кипящем" слое катализатора в реакторе роста (выращивания) (30).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что готовят катализатор со средним размером металлических частиц от 2 до 8 нм, в которых для, по крайней мере, 97% из их числа разница между их размером и средним размером металлических частиц меньше или равна 5 нм.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что готовят катализатор со средним размером частиц от 4 до 5 нм, и в котором 97% из числа металлических частиц имеют разницу между их размером и средним размером металлических частиц порядка 3 нм.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что готовят катализатор с металлическими частицами с размером меньше 50 нм.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что "кипящий" слой помещают в реактор роста (выращивания) (30) при температуре между 600 и 800°С.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что металлические частицы состоят, по крайней мере, на 98 вес.%, по крайней мере, из переходного металла и не содержат неметаллические элементы, иные, нежели следы углерода, и/или кислорода, и/или водорода, и/или азота.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что металлические частицы получены осаждением чистого металла, по крайней мере, переходного металла.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что зерна катализатора изготавливают со средним размером, заключенным между 10 и 1000 мкм.
9. Способ, по п.8, отличающийся тем, что разница между размером зерен катализатора и средним размером изготовленных зерен катализатора ниже 50% значения вышеупомянутого среднего размера.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют носитель с удельной поверхностью больше 10 м2/г.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что носитель представляет собой пористый материал, средний размер пор которого выше среднего размера металлических частиц.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что носитель выбран среди глинозема, активированного угля, кремнезема, силиката, окиси магния, окиси титана, циркона, цеолита, или смеси зерен нескольких из этих материалов.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что металлические частицы состоят из чистого железа, осажденного в рассеянном состоянии на зернах глинозема.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор осаждения (20) и реактор роста (выращивания) (30) различны.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что реактор осаждения (20) соединяют с реактором роста (выращивания) (30) посредством, по крайней мере, герметичной трубки (25а, 26, 25b) и реактор роста (выращивания) (30) снабжают зернами катализатора посредством этой трубки (25).
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор получают химическим осаждением в среде пара металлических частиц на зерна носителя S "кипящем" слое в реакторе осаждения (20).
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что осаждение металлических частиц на носитель осуществляют при температуре между 200 и 300°С.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что снабжают "кипящий" слой частиц носителя в реакторе осаждения (20), по крайней мере, металлоорганическим предшествующим компонентом.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что в качестве предшествующего компонента используют Fe(CO)5.
20. Способ по п.16, отличающийся тем, что предшествующий(ие) компонент(ы) в парообразном состоянии непрерывно добавляют в газовую смесь, непрерывно подаваемую в реактор осаждения (20) в условиях, обеспечивающих "кипящий" слой носителя.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что газовая смесь содержит нейтральный газ и, по крайней мере, реакционный газ.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что в качестве реакционного газа используют водяной пар.
23. Способ по п.16, отличающийся тем, что готовят "кипящий" слой катализатора в цилиндрическом реакторе роста (выращивания) (30) с наибольшим диаметром 2 см и имеющим высоту стенок, способную содержать от 10 до 20 объемов первоначального неподвижного слоя катализатора, такого, который определен в отсутствии любой газовой подачи.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что получают "кипящий" слой катализатора в реакторе роста (выращивания) (30) в режиме пузырьков, ощутимо свободном от отходов.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что для получения "кипящего" слоя катализатора в реакторе роста (выращивания) (30): образуют слой катализатора на дне реактора роста (выращивания) (30), пропускают в реактор роста (выращивания) (30) под слоем катализатора, по крайней мере, газ, скорость которого превосходит минимальную скорость "кипения" частиц катализатора, и ниже минимальной скорости появления режима уноса.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что для получения "кипящего" слоя катализатора в реакторе роста (30) под зерна катализатора вводят источник газообразного углерода и, по крайней мере, нейтральный газ.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что снабжают реактор роста, по крайней мере, углеродосодержащим предшествующим компонентом, образующим источник углерода, по крайней мере, реакционным газом и, по крайней мере, нейтральным газом, которые смешивают до введения в этот реактор (30).
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что источник углерода содержит, по крайней мере, углеродсодержащий элемент, выбранный среди углеводородов.
29. Способ по п.27, отличающийся тем, что в качестве реакционного газа реактор роста снабжают водородом.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что молярное отношение реакционного(ных) газа(ов) к углеродсодержащему(щим) предшествующему(щим) компоненту(ам) больше 0,5 и ниже 10, предпочтительно порядка 3.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что обеспечивают реактор роста (выращивания) (30) поступлением углеродсодержащего(щих) предшествующего(щих) компонента(ов), составляющего между 5 и 80%, в частности порядка 25% общего поступления газа.
RU2004101769/15A 2001-06-28 2002-06-25 Способ селективного получения упорядоченных углеродных нанотрубок в кипящем слое RU2299851C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0108511A FR2826646B1 (fr) 2001-06-28 2001-06-28 Procede de fabrication selective de nanotubes de carbone ordonne en lit fluidise
FR01/08511 2001-06-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004101769A RU2004101769A (ru) 2005-03-27
RU2299851C2 true RU2299851C2 (ru) 2007-05-27

Family

ID=8864856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004101769/15A RU2299851C2 (ru) 2001-06-28 2002-06-25 Способ селективного получения упорядоченных углеродных нанотрубок в кипящем слое

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20040234445A1 (ru)
EP (1) EP1399384B1 (ru)
JP (1) JP4033833B2 (ru)
KR (1) KR20040030718A (ru)
CN (1) CN1301900C (ru)
AT (1) ATE284839T1 (ru)
CA (1) CA2455086A1 (ru)
DE (1) DE60202290T2 (ru)
ES (1) ES2235083T3 (ru)
FR (1) FR2826646B1 (ru)
MX (1) MXPA03011876A (ru)
RU (1) RU2299851C2 (ru)
WO (1) WO2003002456A2 (ru)

Families Citing this family (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1328472B1 (en) 2000-10-06 2010-09-01 Materials And Electrochemical Research Corporation Double-walled carbon nanotubes and methods for production and application
GB2399092B (en) * 2003-03-03 2005-02-16 Morgan Crucible Co Nanotube and/or nanofibre synthesis
US7981396B2 (en) * 2003-12-03 2011-07-19 Honda Motor Co., Ltd. Methods for production of carbon nanostructures
EP1709213A4 (en) * 2004-01-15 2012-09-05 Nanocomp Technologies Inc SYSTEMS AND METHODS FOR SYNTHESIZING LONG LENGTH NANOSTRUCTURES
FR2870251B1 (fr) 2004-05-11 2010-09-17 Arkema Materiaux composites a base de nanotubes de carbone et matrices polymeres et leurs procedes d'obtention
KR100844115B1 (ko) * 2004-05-24 2008-07-04 도쿠리츠교세이호징 붓시쯔 자이료 겐큐키코 클라도포라형 탄소와 그 제조 방법 및 그 제조 장치
FR2872061B1 (fr) * 2004-06-23 2007-04-27 Toulouse Inst Nat Polytech Composition solide divisee formee de grains a depot metallique atomique continu et son procede d'obtention
FR2872150B1 (fr) * 2004-06-23 2006-09-01 Toulouse Inst Nat Polytech Procede de fabrication selective de nanotubes de carbone ordonne
FR2878453B1 (fr) * 2004-11-30 2007-03-16 Centre Nat Rech Scient Cnrse Dispositif de fourniture de vapeurs d'un precurseur solide a un appareil de traitement
FR2880353B1 (fr) * 2005-01-05 2008-05-23 Arkema Sa Utilisation de nanotubes de carbone pour la fabrication d'une composition organique conductrice et applications d'une telle composition
JP2008529941A (ja) * 2005-02-07 2008-08-07 アルケマ フランス カーボンナノチューブの合成方法
FR2882047B1 (fr) * 2005-02-17 2007-10-19 Arkema Sa Procede de traitement des nanotubes de carbone
WO2006095002A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 Institut Català D'investigació Química Method for the one-pot preparation of stable nano-sized particles under mild conditions
FR2885131B1 (fr) * 2005-04-27 2008-03-07 Arkema Sa Structure cellulaire a base de polymere comprenant des nanotubes de carbone, son procede de preparation et ses applications
WO2007069267A2 (en) * 2005-10-07 2007-06-21 Gaurav Namdhar Method and appartus for synthesis of carbon nanotubes
WO2007074629A1 (ja) * 2005-12-29 2007-07-05 Toray Industries, Inc. カーボンナノチューブの製造方法およびカーボンナノチューブ製造用触媒
US7863381B2 (en) * 2006-03-08 2011-01-04 3M Innovative Properties Company Polymer composites
DE102006017695A1 (de) 2006-04-15 2007-10-18 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffnanoröhrchen in einer Wirbelschicht
FR2901156B1 (fr) * 2006-05-16 2009-01-23 Arkema Sa Composite catalytique a base de charbon actif catalytique et nanotubes de carbone, procede de fabrication, electrode et supercondensateur comprenant le composite catalytique
EP2086878A1 (en) * 2006-11-30 2009-08-12 Arkema France Process for synthesizing nanotubes, especially carbon nanotubes, and their uses
FR2909369B1 (fr) * 2006-11-30 2009-02-20 Arkema France Procede de synthese de nanotubes, notamment de carbone, et leurs utilisations.
WO2008070825A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 3M Innovative Properties Company Vibration damping polymer composites
CN101663714B (zh) * 2007-02-20 2012-06-06 东丽株式会社 碳纳米管集合体和导电性膜
US8124043B2 (en) 2007-03-16 2012-02-28 Honda Motor Co., Ltd. Method of preparing carbon nanotube containing electrodes
FR2914634B1 (fr) * 2007-04-06 2011-08-05 Arkema France Procede de fabrication de nanotubes de carbone a partir de matieres premieres renouvelables
FR2916364B1 (fr) 2007-05-22 2009-10-23 Arkema France Procede de preparation de pre-composites a base de nanotubes notamment de carbone
DE102007044031A1 (de) 2007-09-14 2009-03-19 Bayer Materialscience Ag Kohlenstoffnanoröhrchenpulver, Kohlenstoffnanoröhrchen und Verfahren zu ihrer Herstellung
US9073045B2 (en) 2008-03-07 2015-07-07 Hitachi Chemical Company, Ltd. Carbon nano-tube manfuacturing method and carbon nano-tube manufacturing apparatus
US20110158892A1 (en) * 2008-06-30 2011-06-30 Showa Denko K.K. Process for producing carbon nanomaterial and system for producing carbon nanomaterial
EP2157149A3 (fr) 2008-08-07 2012-10-17 Arkema France utilisation d'une dispersion de nanotubes de carbone dans un copolyamide comme composition adhesive conductrice
FR2937324B1 (fr) * 2008-10-22 2012-03-16 Arkema France Procede de preparation d'un materiau composite a base de nanotubes, notamment de carbone
FR2943350B1 (fr) 2009-03-23 2012-10-19 Arkema France Procede de preparation d'un materiau composite thermodurcissable a haute teneur en nanotubes
FR2943349B1 (fr) 2009-03-23 2012-10-26 Arkema France Procede de preparation d'un materiau composite elastomerique a haute teneur en nanotubes
WO2010120581A1 (en) 2009-04-17 2010-10-21 Noyes Dallas B Method for producing solid carbon by reducing carbon oxides
FR2945549B1 (fr) 2009-05-12 2012-07-27 Arkema France Substrat fibreux, procede de fabrication et utilisations d'un tel substrat fibreux.
FR2946176A1 (fr) 2009-05-27 2010-12-03 Arkema France Fibre conductrice multicouche et son procede d'obtention par co-extrusion.
FR2946178A1 (fr) 2009-05-27 2010-12-03 Arkema France Procede de fabrication d'une fibre conductrice multicouche par enduction-coagulation.
FR2949074B1 (fr) 2009-08-17 2013-02-01 Arkema France Catalyseur bi-couche, son procede de preparation et son utilisation pour la fabrication de nanotubes
FR2949075B1 (fr) 2009-08-17 2013-02-01 Arkema France Catalyseur fe/mo supporte, son procede de preparation et utilisation pour la fabrication de nanotubes
KR101785593B1 (ko) * 2009-09-10 2017-10-16 고쿠리츠다이가쿠호우진 도쿄다이가쿠 카본 나노튜브 및 수소의 동시 제조 방법, 및, 카본 나노튜브 및 수소의 동시 제조 장치
FR2950333B1 (fr) 2009-09-23 2011-11-04 Arkema France Procede de fonctionnalisation de nanotubes
DE102009054801A1 (de) 2009-12-16 2011-06-22 HAUNI Maschinenbau Aktiengesellschaft, 21033 Multisegmentfilterherstellung der Tabak verarbeitenden Industrie
DE102010005560A1 (de) 2010-01-22 2011-07-28 Bayer MaterialScience AG, 51373 Herstellung von CNT
FR2957910B1 (fr) 2010-03-23 2012-05-11 Arkema France Melange maitre de nanotubes de carbone pour les formulations liquides, notamment dans les batteries li-ion
FR2957926A1 (fr) 2010-03-25 2011-09-30 Arkema France Procede de preparation d'un materiau composite elastomerique
FR2959231B1 (fr) 2010-04-22 2012-04-20 Arkema France Materiau composite thermoplastique et/ou elastomerique a base de nanotubes de carbone et de graphenes
FR2961625A1 (fr) 2010-06-16 2011-12-23 Arkema France Procede de preparation de films transparents conducteurs a base de nanotubes de carbone
GB2485339B (en) * 2010-11-02 2018-10-03 Cambridge Entpr Ltd Method of making carbon nanotubes
FR2967371B1 (fr) 2010-11-17 2014-04-25 Arkema France Procede de fabrication de materiau fibreux pre-impregne de polymere thermodurcissable
FR2967417B1 (fr) 2010-11-17 2014-04-11 Arkema France Melange maitre de nanotubes de carbone et de durcisseur pour les resines thermodurcissables
KR101905210B1 (ko) 2010-12-14 2018-10-05 몰레큘라 레바 디자인 엘엘씨 개선된 탄성 중합체 배합물
FR2968676B1 (fr) 2010-12-14 2012-12-07 Arkema France Procede d'introduction de nanocharges d'origine carbonique dans un metal ou un alliage
FR2972942B1 (fr) * 2011-03-21 2017-11-24 Arkema France Procede de fabrication de nanotubes de carbone et appareil pour la mise en oeuvre du procede.
FR2975219B1 (fr) 2011-05-11 2014-10-31 Arkema France Procede de fabrication d'un materiau absorbant les radiations d'ondes electromagnetiques, comprenant des nanoparticules de carbone, et materiau obtenu par le procede.
FR2975708B1 (fr) 2011-05-23 2014-07-18 Arkema France Fibres composites conductrices comprenant des charges conductrices carbonees et un polymere conducteur
FR2982866B1 (fr) 2011-11-18 2015-02-20 Arkema France Procede de preparation d'une composition pateuse a base de charges conductrices carbonees
FR2984922B1 (fr) 2011-12-22 2015-04-17 Arkema France Procede de co-production de nanotubes de carbone et de graphene
NO2749379T3 (ru) 2012-04-16 2018-07-28
EP2838844A4 (en) 2012-04-16 2015-10-28 Seerstone Llc METHOD FOR TREATING A GAS CLEARANCE CONTAINING CARBON OXIDES
JP2015514669A (ja) 2012-04-16 2015-05-21 シーアストーン リミテッド ライアビリティ カンパニー 二酸化炭素を還元することによって固体炭素を生成するための方法
JP6242858B2 (ja) 2012-04-16 2017-12-06 シーアストーン リミテッド ライアビリティ カンパニー 炭素を捕捉および隔離するため、ならびに廃ガスストリーム中の酸化炭素の質量を低減するための方法およびシステム
WO2013158156A1 (en) 2012-04-16 2013-10-24 Seerstone Llc Methods and structures for reducing carbon oxides with non-ferrous catalysts
US9896341B2 (en) 2012-04-23 2018-02-20 Seerstone Llc Methods of forming carbon nanotubes having a bimodal size distribution
FR2991333B1 (fr) 2012-06-04 2015-04-03 Arkema France Utilisation de nanocharges carbonees a tres faible taux pour le renfort mecanique de materiaux composites eventuellement charges
FR2991330B1 (fr) 2012-06-04 2015-04-03 Arkema France Materiau composite a tres faible taux de nanocharges carbonees, son procede de preparation et ses utilisations
FR2991332B1 (fr) 2012-06-04 2015-04-24 Arkema France Utilisation de nanocharges carbonees a tres faible taux pour la stabilisation uv de materiaux composites
MX2015000515A (es) 2012-07-12 2015-10-12 Seerstone Llc Productos de carbono solido que comprenden nanotubos de carbono y metodos para su formación.
US10815124B2 (en) 2012-07-12 2020-10-27 Seerstone Llc Solid carbon products comprising carbon nanotubes and methods of forming same
CN107215882A (zh) 2012-07-13 2017-09-29 赛尔斯通股份有限公司 用于形成氨和固体碳产物的方法和系统
US9779845B2 (en) 2012-07-18 2017-10-03 Seerstone Llc Primary voltaic sources including nanofiber Schottky barrier arrays and methods of forming same
FR2997097B1 (fr) 2012-10-22 2015-04-10 Arkema France Procede de fabrication d'une fibre de carbone, materiau precurseur utilise par le procede et fibre de carbone obtenue.
WO2014070500A1 (en) 2012-10-29 2014-05-08 3M Innovative Properties Company Conductive inks and conductive polymeric coatings
FR2998573B1 (fr) 2012-11-26 2015-09-04 Arkema France Melange maitre a base de nanocharges carbonees et de superplastifiant, et son utilisation dans des systemes inorganiques durcissables
JP6389824B2 (ja) 2012-11-29 2018-09-12 シーアストーン リミテッド ライアビリティ カンパニー 固体炭素材料を製造するための反応器および方法
WO2014150944A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Seerstone Llc Methods of producing hydrogen and solid carbon
US9586823B2 (en) 2013-03-15 2017-03-07 Seerstone Llc Systems for producing solid carbon by reducing carbon oxides
EP3129135A4 (en) 2013-03-15 2017-10-25 Seerstone LLC Reactors, systems, and methods for forming solid products
WO2014151119A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Seerstone Llc Electrodes comprising nanostructured carbon
EP3113880A4 (en) 2013-03-15 2018-05-16 Seerstone LLC Carbon oxide reduction with intermetallic and carbide catalysts
FR3007034B1 (fr) 2013-06-14 2016-06-10 Arkema France Composition a base de polyamide mxd.10
FR3010089B1 (fr) 2013-09-02 2015-08-14 Arkema France Composition de polymeres fluores thermoplastiques pour les tubes off-shore
FR3012813A1 (fr) 2013-11-04 2015-05-08 Arkema France Composition polymerique de couleur noire adaptee a la soudure laser
US9631807B2 (en) * 2014-09-22 2017-04-25 University Research Glassware Corporation Continuous ultrapure steam generator
KR101834612B1 (ko) * 2015-03-09 2018-03-05 주식회사 엘지화학 탄소 나노구조물의 제조방법, 이에 의해 제조된 탄소 나노구조물
KR101797809B1 (ko) * 2015-03-09 2017-11-14 주식회사 엘지화학 탄소 나노구조물의 제조방법, 이에 의해 제조된 탄소 나노구조물 및 이를 포함하는 복합재
LU92921B1 (en) * 2015-12-21 2017-07-14 Luxembourg Inst Science & Tech List Fluidized bed reactor adapted for the production of biphased systems
US11171324B2 (en) 2016-03-15 2021-11-09 Honda Motor Co., Ltd. System and method of producing a composite product
US11383213B2 (en) 2016-03-15 2022-07-12 Honda Motor Co., Ltd. System and method of producing a composite product
US11752459B2 (en) 2016-07-28 2023-09-12 Seerstone Llc Solid carbon products comprising compressed carbon nanotubes in a container and methods of forming same
KR102579608B1 (ko) * 2016-08-04 2023-09-18 에스케이이노베이션 주식회사 탄소나노튜브의 제조방법
FR3058166B1 (fr) 2016-10-28 2018-11-23 Arkema France Procede de fabrication de fibres de carbone a partir de precurseurs biosources et fibres de carbone obtenues
FR3058167B1 (fr) 2016-10-28 2019-11-22 Arkema France Nouveau procede de fabrication de materiaux hautement carbones et materiau hautement carbone obtenu
FR3063578A1 (fr) 2017-03-03 2018-09-07 Arkema France Composition d'electrolyte polymere destinee a etre utilisee dans une batterie
US11081684B2 (en) 2017-05-24 2021-08-03 Honda Motor Co., Ltd. Production of carbon nanotube modified battery electrode powders via single step dispersion
US20190036102A1 (en) 2017-07-31 2019-01-31 Honda Motor Co., Ltd. Continuous production of binder and collector-less self-standing electrodes for li-ion batteries by using carbon nanotubes as an additive
US10658651B2 (en) 2017-07-31 2020-05-19 Honda Motor Co., Ltd. Self standing electrodes and methods for making thereof
CN107311150A (zh) * 2017-08-25 2017-11-03 安徽智博新材料科技有限公司 一种高效连续化流化床制备碳纳米管的方法
US11201318B2 (en) 2017-09-15 2021-12-14 Honda Motor Co., Ltd. Method for battery tab attachment to a self-standing electrode
US11121358B2 (en) 2017-09-15 2021-09-14 Honda Motor Co., Ltd. Method for embedding a battery tab attachment in a self-standing electrode without current collector or binder
CN107720725A (zh) 2017-11-22 2018-02-23 江西悦安超细金属有限公司 一种制备碳纳米管的方法及装置
WO2019139623A1 (en) * 2018-01-12 2019-07-18 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Rubber compositions with dissaggregated carbon nanotubes
FR3089355B1 (fr) 2018-11-30 2020-12-11 Arkema France Electrolyte polymere conducteur pour batteries
FR3091041A1 (fr) 2018-12-20 2020-06-26 Arkema France Composition conductrice electronique pour batterie au lithium tout solide
US11535517B2 (en) 2019-01-24 2022-12-27 Honda Motor Co., Ltd. Method of making self-standing electrodes supported by carbon nanostructured filaments
US11352258B2 (en) 2019-03-04 2022-06-07 Honda Motor Co., Ltd. Multifunctional conductive wire and method of making
US11325833B2 (en) 2019-03-04 2022-05-10 Honda Motor Co., Ltd. Composite yarn and method of making a carbon nanotube composite yarn
FR3094371A1 (fr) 2019-03-29 2020-10-02 Arkema France Formulation d’électrode pour BATTERIE LI-ION et procede de fabrication d’electrode par extrusion à faible temps de séjour
US11539042B2 (en) 2019-07-19 2022-12-27 Honda Motor Co., Ltd. Flexible packaging with embedded electrode and method of making
AU2020315838A1 (en) 2019-07-22 2022-03-17 Vt Advantec, Llc Dampeners for sporting equipment and sporting equipment including the same
CN111841453B (zh) * 2020-06-18 2022-08-23 西北大学 一种应用于热重分析的微型流化床反应装置
CN113562722B (zh) * 2021-08-05 2023-06-20 青岛科技大学 一种利用微流化床制备的半焦基催化剂生产碳纳米管的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4650657A (en) * 1982-01-15 1987-03-17 Trw Inc. Method for making carbonaceous materials
US4767737A (en) * 1982-01-15 1988-08-30 Trw Inc. Method for making carbonaceous materials
DE3347677A1 (de) * 1983-12-31 1985-07-11 VEG-Gasinstituut N.V., Apeldoorn Verfahren zur herstellung eines katalysators
US6375917B1 (en) * 1984-12-06 2002-04-23 Hyperion Catalysis International, Inc. Apparatus for the production of carbon fibrils by catalysis and methods thereof
US4663230A (en) * 1984-12-06 1987-05-05 Hyperion Catalysis International, Inc. Carbon fibrils, method for producing same and compositions containing same
JP3415038B2 (ja) * 1998-03-25 2003-06-09 株式会社島津製作所 カーボンの製造方法
US6146227A (en) * 1998-09-28 2000-11-14 Xidex Corporation Method for manufacturing carbon nanotubes as functional elements of MEMS devices
US6413487B1 (en) * 2000-06-02 2002-07-02 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Method and apparatus for producing carbon nanotubes

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004532180A (ja) 2004-10-21
CN1549792A (zh) 2004-11-24
WO2003002456A3 (fr) 2003-03-20
DE60202290D1 (de) 2005-01-20
FR2826646B1 (fr) 2004-05-21
RU2004101769A (ru) 2005-03-27
CN1301900C (zh) 2007-02-28
MXPA03011876A (es) 2004-03-26
ATE284839T1 (de) 2005-01-15
EP1399384B1 (fr) 2004-12-15
ES2235083T3 (es) 2005-07-01
KR20040030718A (ko) 2004-04-09
DE60202290T2 (de) 2005-12-08
US20040234445A1 (en) 2004-11-25
CA2455086A1 (fr) 2003-01-09
WO2003002456A2 (fr) 2003-01-09
FR2826646A1 (fr) 2003-01-03
JP4033833B2 (ja) 2008-01-16
EP1399384A2 (fr) 2004-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2299851C2 (ru) Способ селективного получения упорядоченных углеродных нанотрубок в кипящем слое
Ledoux et al. Carbon nanostructures with macroscopic shaping for catalytic applications
EP1558524B1 (en) Cvd synthesis of carbon nanotubes
Colomer et al. Different purification methods of carbon nanotubes produced by catalytic synthesis
Kumar et al. Chemical vapor deposition of carbon nanotubes: a review on growth mechanism and mass production
US8562937B2 (en) Production of carbon nanotubes
US9796591B2 (en) Methods for reducing carbon oxides with non ferrous catalysts and forming solid carbon products
JP5102633B2 (ja) 長いカーボン単層ナノチューブを成長させるための方法
EP2213369B1 (en) A process for the preparation of a catalyst, a catalyst obtained thereby, and its use in the production of nanotubes
KR20070059050A (ko) 규칙화된 탄소 나노튜브를 선택적으로 제조하는 방법
JPS60216844A (ja) エチレンオキシド製造用銀触媒
Xu et al. One-step preparation of highly dispersed metal-supported catalysts by fluidized-bed MOCVD for carbon nanotube synthesis
CN106794991A (zh) 碳纳米管的纯化方法
US20050063891A1 (en) Method of producing carbon nanoparticles
JP5277511B2 (ja) 気相反応方法および装置
Romero et al. The influence of operating conditions on the growth of carbon nanofibers on carbon nanofiber-supported nickel catalysts
JP2009148758A (ja) 噴霧熱分解方法を用いた炭素ナノチューブ用触媒製造装置及び触媒製造方法
JP3812944B2 (ja) 中空状ナノファイバーの製造法、中空状ナノファイバー、中空状ナノファイバー含有組成物、触媒組成物、および電子放出材料
JPH02167898A (ja) グラファイトウィスカーの製造法
JP4296328B2 (ja) 中空状ナノファイバー含有組成物及び中空状ナノファイバーの製造法
FR2826596A1 (fr) Compositon catalytique pour la fabrication selective de nanotubes de carbone ordonne en lit fluidise, et son procede de fabrication
ZHANG et al. Synthesis of thin-walled carbon nanotubes from methane by changing the Ni/Mo ratio in a Ni/Mo/MgO catalyst
JP2005097024A (ja) カーボンナノチューブを含有する組成物の精製方法
JPH062222A (ja) 気相成長による炭素繊維の製造法
EP1848531A1 (en) Catalysts for the large scale production of high purity carbon nanotubes with chemical vapor deposition

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20111205

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120626