RU2292365C2 - Стабилизация сшитых полимеров, содержащих силановые группы - Google Patents
Стабилизация сшитых полимеров, содержащих силановые группы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2292365C2 RU2292365C2 RU2003134702/04A RU2003134702A RU2292365C2 RU 2292365 C2 RU2292365 C2 RU 2292365C2 RU 2003134702/04 A RU2003134702/04 A RU 2003134702/04A RU 2003134702 A RU2003134702 A RU 2003134702A RU 2292365 C2 RU2292365 C2 RU 2292365C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- hydrocarbyl radical
- stabilizer
- compound described
- compound
- Prior art date
Links
- 0 CC*(C)c1c(*)c(*=C)c(*)c(*)c1* Chemical compound CC*(C)c1c(*)c(*=C)c(*)c(*)c1* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/375—Thiols containing six-membered aromatic rings
Abstract
Изобретение относится к композиции для сшивания и стабилизации полимера, содержащего гидролизуемые силановые группы, содержащей в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновую кислоту. Описывается применение композиции, содержащей в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновую кислоту, где сульфоновая кислота является соединением формулы (III) ArSO3Н (III) или его предшественником, где Ar означает замещенную гидрокарбилом арильную группу, и соединение в совокупности содержит от 14 до 28 атомов углерода, и в качестве стабилизатора соединение, которое является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I):
где R означает незамещенный или замещенный алифатический или ароматический гидрокарбильный радикал, который может содержать гетероатомы; R' означает гидрокарбильный радикал, R" означает гидрокарбильный радикал и R' и/или R" означают объемный радикал, X1, Х2 и Х3 одинаковы или различны, являясь Н или ОН, где, по меньшей мере, X1, Х2 или Х3 означают ОН, и n находится в диапазоне от 1 до 4, для сшивания и стабилизации полимера, содержащего гидролизуемые силановые группы. Изобретение обеспечивает повышение сопротивления полимера к старению, отсутствие меркаптанового запаха или другого запаха, а также образование трещин в материале. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к композиции для сшивания и стабилизации полимеров, содержащих гидролизуемые силановые группы, которая содержит в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновую кислоту. Кроме этого, настоящее изобретение относится к стабилизованному полимеру, содержащему сшитые силановые группы, где сшивание проводят c использованием в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновой кислоты, и к способу сшивания и стабилизации полимеров, содержащих силановые группы, при использовании в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновой кислоты.
Сшивание полимеров при помощи добавок известно, поскольку оно улучшает свойства полимера, такие как механическая прочность и стойкость к действию химических агентов и теплостойкость. Сшивание можно провести в результате конденсации силанольных групп, содержащихся в полимере, которые можно получить за счет гидролиза силановых групп. Для сшивания таких полимеров необходимо использовать катализатор конденсации силанолов. Обычно используемыми катализаторами, например, являются оловоорганические соединения, такие как дилаурат дибутилолова (DBTDL). Кроме этого, известно, что процесс сшивания выгодно проводить в присутствии кислотных катализаторов конденсации силанолов. В отличие от обычно используемых оловоорганических катализаторов кислотные катализаторы позволяют сшиванию проходить быстро уже при комнатной температуре. Такие кислотные катализаторы конденсации силанолов описываются, например, в WO 95/17463. Содержание данного документа включается в настоящий документ для справки.
Известно, что для обеспечения долгосрочной стабильности полимера в полимер добавляют стабилизаторы для того, чтобы продлить срок его службы. В частности, в полимер добавляют стабилизаторы, которые предохраняют его от деструкции, вызываемой термоокислением, УФ-облучением, технологической переработкой и проникновением ионов металлов, таких как ионы меди.
Понятно, что при стабилизации сшитых полимеров стабилизатор необходимо добавлять в полимер перед проведением стадии сшивания. В случае полимеров, содержащих силановые группы, где сшивание происходит в результате конденсации силановых групп, стабилизатор обычно добавляют в полимер вместе с катализатором конденсации силанолов, предпочтительно в виде маточной смеси.
Поэтому стабилизатор должен быть совместим с катализатором конденсации силанолов, то есть он не должен подвергаться деструкции при введении в контакт с катализатором, поскольку это может привести к выпотеванию, то есть к миграции стабилизатора или его фрагментов на поверхность композиции или полимера. Выпотевание может происходить уже в маточной смеси, что приведет к возникновению проблем во время переработки полимера, то есть в экструдере, где во время экструзии полимера, содержащего силановые группы, смешанного со сшивающей композицией, происходит засорение питателя, проводящего подачу катализатора. Такое засорение может привести к уменьшению количества катализатора, добавляемого к полимеру, и, таким образом, к неконтролируемому ухудшению свойств конечного получаемого полимера.
Деструкция стабилизатора также может привести к возникновению летучих низкомолекулярных веществ, которые испаряются, попадая в воздух, и таким образом вызывают появление неприятного запаха. В дополнение к этому деструкция стабилизатора ухудшает сопротивление полимера старению, поскольку в полимере будет присутствовать меньшее количество первоначального стабилизатора.
Кроме этого, стабилизатор не должен подавлять или уменьшать активность катализатора или же оказывать негативное влияние на другие свойства полимера при введении в контакт с катализатором.
Наиболее часто используемые стабилизаторы для сшитых полимеров включают соединения, содержащие сложноэфирную группу, такие как Irganox 1010, Irganox 1035 и Irganox 1076 от компании Ciba-Geigy. Однако в настоящее время обнаружено, что данные обычно используемые стабилизаторы при смешивании с кислотными катализаторами конденсации силанолов подвергаются деструкции, например, в маточной смеси, что в результате приводит к появлению выпотевания. Это имеет место даже и тогда, когда попаданию воды в маточную смесь противодействуют, вводя поглощающие воду добавки, что ингибирует расщепление сложного эфира, катализируемое кислотой.
Кроме этого, было обнаружено, что использование стабилизаторов, содержащих основные группы или металлсодержащие мыла, подавляет активность катализатора конденсации силанолов на основе сульфоновой кислоты. Стабилизаторы, содержащие ароматические серосодержащие группы, то есть группы, в которых атом серы непосредственно связан с ароматической группой, также деструктируют в присутствии кислотных катализаторов конденсации силанолов, что приводит к появлению неприятного запаха.
Поэтому целью настоящего изобретения является создание стабилизатора для сшивающих композиций, содержащих в качестве катализаторов конденсации силанолов производное сульфоновой кислоты, для сшитых полимеров, содержащих силановые группы, сшивание в которых провели в присутствии катализатора на основе сульфоновой кислоты, а также для способа сшивания полимеров, содержащих силановые группы, в присутствии катализатора на основе сульфоновой кислоты, где стабилизатор не вызывает появления проблем, связанных с выпотеванием, не становится причиной появления неприятного запаха, не ингибирует активность катализатора и позволяет добиться желательного улучшения сопротивления полимера старению, в частности, в том, что касается термоокислительной деструкции.
Настоящее изобретение базируется на открытии того, что такой стабилизатор должен быть нейтральным или кислотным, должен содержать пространственно затрудненную фенольную группу или алифатические серосодержащие группы и не должен содержать сложноэфирные группы.
Поэтому настоящее изобретение относится к композиции для сшивания и стабилизации полимеров, содержащих гидролизуемые силановые группы, содержащую в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновую кислоту, которая содержит стабилизатор, который является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I):
где
R означает незамещенный или замещенный алифатический или ароматический гидрокарбильный радикал, который может содержать гетероатомы;
R' означает гидрокарбильный радикал,
R" означает гидрокарбильный радикал,
и R' и/или R" означают объемистый радикал,
Х1, Х2 и Х3 одинаковы или различны, являясь Н или ОН, где, по меньшей мере, Х1, Х2 или Х3 означают ОН,
и n находится в диапазоне от 1 до 4;
или соединение, описываемое формулой (II):
R"'-(S)p-R'", (II)
где
R"' означает алифатический гидрокарбильный радикал, а
р находится в диапазоне от 1 до 6.
Предпочтительно, чтобы R был бы незамещенным. Однако, если R будет замещенным, то предпочтительно, чтобы он содержал в качестве заместителей только гидроксирадикалы.
В R также могут присутствовать и гетероатомы, такие как О-атомы, образующие группы простого эфира, например, если стабилизатор получают из фенольных соединений в ходе реакции олигомеризации, или S-атомы, которые, однако, не должны быть непосредственно связаны с ароматической группой.
Кроме этого, предпочитается, чтобы n в формуле (I) был бы равен 2 или 3.
R' предпочтительно означает объемистый гидрокарбильный радикал.
Кроме этого, предпочитается, чтобы Х1 в формуле (I) означал бы ОН.
Предпочитается, чтобы р в формуле (II) был бы равен 1 или 2.
Кроме этого, настоящее изобретение относится к стабилизованному полимеру, который содержит сшитые силановые группы, где сшивание проводили при использовании в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновой кислоты, который содержит стабилизатор, указанный выше для композиции данного изобретения. Кроме этого, изобретение относится к способу сшивания и стабилизации полимеров, содержащих силановые группы, при использовании в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновой кислоты, где способ реализуют в присутствии стабилизатора, указанного выше для композиции данного изобретения.
Композиция, полимер или способ данного изобретения в качестве стабилизатора могут включать либо индивидуальное соединение, охарактеризованное выше, либо смесь таких соединений.
В композиции, полимере или способе данного изобретения выпотевания либо не происходит, либо оно происходит только в очень малой степени. Таким образом, предотвращается возникновение проблем при переработке, вызванных выпотеванием, например, во время экструдирования полимера, содержащего силановые группы, смешанного со сшивающей композицией.
Кроме этого, в случае композиции, полимера или способа данного изобретения испарения и попадания в воздух летучих веществ не происходит и, таким образом, неприятного запаха не появляется.
Поскольку стабилизатор в композиции данного изобретения не подвергается деструкции, можно добиться достижения желательного улучшения сопротивления полимера старению.
В предпочтительном варианте реализации композиция данного изобретения содержит стабилизатор, который является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I),
где R означает алифатический гидрокарбильный радикал, который может содержать гидроксигруппы,
Х1 означает ОН, Х2 и Х3 означают Н,
R' означает объемистый алифатический гидрокарбильный радикал,
R" означает алифатический гидрокарбильный радикал,
n равен 2;
или соединение, описываемое формулой (II), где
R"' означает алифатический гидрокарбильный радикал в диапазоне от С12 до С20, а
р равен 1 или 2.
R в формуле (I) предпочтительно означает СН2.
Кроме этого, предпочитается, чтобы р в формуле (II) был бы равен 2.
Данные стабилизаторы также предпочтительны и для полимера, и способа данного изобретения.
В еще одном предпочтительном варианте реализации композиция данного изобретения содержит стабилизатор, который выбирают из группы, состоящей из 2,2'-метилен-бис(6-(1-метилциклогексил)паракрезола) (соответствующего соединению, описываемому формулой (I), где R означает СН2, R' означает 1-метилциклогексил, R" означает СН3, Х1 означает ОН, Х2 и Х3 означают Н, а n равен 2), 2,2'-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутилфенола) (соответствующего соединению, описываемому формулой (I), где R означает СН2, R' означает трет-бутил, R" означает СН3, Х1 означает ОН, Х2 и Х3 означает Н, а n равен 2) и диоктадецилдисульфида (соответствующего соединению, описываемому формулой (II), где R"' означает октадецил, а р равен 2).
Кроме того, данный стабилизатор также предпочтителен в полимере и способе данного изобретения.
В особенно предпочтительном варианте реализации композиция данного изобретения в качестве стабилизатора содержит 2,2'-метилен-бис(6-(1-метилциклогексил)паракрезол). Также особенно предпочитается, чтобы и полимер данного изобретения, и способ данного изобретения содержали данный стабилизатор.
Данный особенно предпочтительный стабилизатор может с успехом использоваться в смеси с 2,2'-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутилфенолом). Композицию данного изобретения предпочтительно добавлять в сшиваемый полимер в виде маточной смеси, то есть такие добавки, как катализатор и стабилизатор, смешивают с таким полимером, как гомо- или сополимер этилена, например с полиэтиленом низкой плотности или с сополимером полиэтилена-метил-этил-бутилакрилата, содержащим от 1 до 50 массовых процентов акрилата, и с их смесями. Дополнительными ингредиентами в маточной смеси могут быть, например, осушитель и ингибитор преждевременной полимеризации.
Маточная смесь содержит незначительное количество стабилизатора, в общем случае в диапазоне от 0,01 до 4% (масс.), предпочтительно приблизительно от 0,02 до 2% (масс.).
В конечном полимере стабилизатор в общем случае присутствует в количестве, самое большее, равном 2% (масс.), предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 0,5% (масс.), а наиболее предпочтительно от 0,15 до 0,3% (масс.).
Предпочтительно, чтобы катализатор конденсации силанолов представлял бы собой производное сульфоновой кислоты, описываемое формулой (III):
ArSO3H, (III)
или его предшественник, причем Ar означает замещенную гидрокарбилом арильную группу, и соединение в совокупности содержит от 14 до 28 углеродных атомов.
Предпочтительно, чтобы группа Ar являлась бензольным или нафталиновым кольцом, замещенным гидрокарбилом, причем гидрокарбильный радикал или радикалы содержат от 8 до 20 углеродных атомов в случае бензола и от 4 до 18 атомов в случае нафталина.
Кроме этого, предпочтительно, чтобы гидрокарбильным радикалом был бы алкильный заместитель, имеющий от 10 до 18 углеродных атомов, а еще более предпочтительно, чтобы алкильный заместитель имел бы 12 углеродных атомов и был выбран из додецила и тетрапропила. По причинам коммерческой доступности наиболее предпочтительно, чтобы арильной группой была бы бензольная замещенная группа с алкильным заместителем, содержащим 12 углеродных атомов.
На данный момент наиболее предпочтительными соединениями, описываемыми формулой (III), являются додецилбензолсульфоновая кислота и тетрапропилбензолсульфоновая кислота.
Катализатор конденсации силанолов также может быть предшественником соединения, описываемого формулой (III), то есть соединением, которое превращается в соединение, описываемое формулой (III), в результате гидролиза. Таким предшественником, например, является кислотный ангидрид производного сульфоновой кислоты, описываемого формулой (III). Еще одним примером является сульфоновая кислота, описываемая формулой (III), которая имеет гидролизуемую защитную группу, такую как, например, ацетильная группа, которую в результате гидролиза можно удалить и получить сульфоновую кислоту, описываемую формулой (III).
Количество катализатора конденсации силанолов, предпочтительное по отношению к композиции сшиваемого полимера, находится в диапазоне от 0,0001 до 3%(масс.), более предпочтительно от 0,001 до 2%(масс.), а наиболее предпочтительно от 0,005 до 1% (масс.) в расчете на количество полимеров, содержащих силанольные группы, в композиции.
Эффективное количество катализатора зависит от молекулярной массы используемого катализатора. Таким образом требуется меньшее количество катализатора с низкой молекулярной массой по сравнению с количествами катализаторов с высокой молекулярной массой.
Если катализатор содержится в маточной смеси, то предпочитается, чтобы она содержала бы катализатор в количестве в диапазоне от 0,02 до 5% (масс.), более предпочтительно приблизительно от 0,05 до 2% (масс.).
В общем случае настоящее изобретение относится к сшиваемым полимерам, содержащим гидролизуемые силановые группы. Более предпочтительно, чтобы сшиваемым полимером был бы полиолефин, а еще более предпочтительно, чтобы им был бы полиэтилен.
Гидролизуемые силановые группы можно вводить в полимер при помощи сополимеризации, например, этиленовых мономеров с сомономерами, содержащими силановые группы, или при помощи прививки, то есть при помощи химического модифицирования полимера в результате добавления силановых групп, главным образом, в ходе радикальной реакции. На современном уровне техники хорошо известны обе методики.
Полимер, содержащий силановые группы, предпочтительно получают в результате сополимеризации. В случае полиолефинов, предпочтительно полиэтилена, сополимеризацию предпочтительно проводят с ненасыщенным силановым соединением, описываемым формулой:
R1SiR2 qY3-q, (IV)
где R1 означает этиленненасыщенную гидрокарбильную, гидрокарбилокси- или (мет)акрилоксигидрокарбильную группу,
R2 означает алифатическую насыщенную гидрокарбильную группу,
Y, который может быть одинаковым или различным, означает гидролизуемую органическую группу, а
q равен 0, 1 или 2.
Специальными примерами ненасыщенного силанового соединения являются те, в которых R1 означает винил, аллил, изопропенил, бутенил, циклогексанил или гамма(мет)акрилоксипропил; Y означает метокси-, этокси-, формилокси-, ацетокси-, пропионилокси- или алкил- либо ариламиногруппу; и R2, если присутствует, означает метильную, этильную, пропильную, децильную или фенильную группу.
Предпочтительное ненасыщенное силановое соединение описывается формулой:
СН2=CHSi(OA)3, (V)
где A означает гидрокарбильную группу, имеющую 1-8 углеродных атомов, предпочтительно 1-4 углеродных атомов.
Наиболее предпочтительными соединениями являются винилтриметоксисилан, винилбисметоксиэтоксисилан, винилтриэтоксисилан, гамма(мет)акрилоксипропилтриметоксисилан, гамма(мет)акрилоксипропилтриэтоксисилан и винилтриацетоксисилан.
Сополимеризацию олефина, например этилена, и ненасыщенного силанового соединения можно проводить в любых подходящих условиях, приводящих в результате к сополимеризации двух мономеров.
Более того, сополимеризацию можно проводить в присутствии одного или нескольких других сомономеров, которые можно сополимеризовать с двумя мономерами. Такие сомономеры включают (а) сложные эфиры винилкарбоксилатов, такие как винилацетат и винилпивалат, (b) альфа-олефины, такие как пропен, 1-бутен, 1-гексан, 1-октен и 4-метил-1-пентен, (с) (мет)акрилаты, такие как метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат и бутил(мет)акрилат, (d) карбоновые кислоты с ненасыщенностью олефинового типа, такие как (мет)акриловая кислота, малеиновая кислота и фумаровая кислота, (е) производные (мет)акриловой кислоты, такие как (мет)акрилонитрил и (мет)акриламид, (f) простые виниловые эфиры, такие как винилметиловый эфир и винилфениловый эфир, и (g) ароматические винильные соединения, такие как стирол и альфа-этилстирол.
Среди данных сомономеров предпочтительны сложные виниловые эфиры одноосновных карбоновых кислот, содержащие 1-4 углеродных атомов, такие как винилацетат, и (мет)акрилатспиртов, содержащих 1-4 углеродных атомов, такой как метил(мет)акрилат.
В особенности предпочтительными сомономерами являются бутилакрилат, этилакрилат и метилакрилат.
Два (или более) таких соединения с ненасыщенностью олефинового типа можно использовать в комбинации. Термин "(мет)акриловая кислота" предполагает включение как акриловой кислоты, так и метакриловой кислоты. Содержание сомономера в сополимере может достигать 70% (масс.) от сополимера, предпочтительно находиться в диапазоне приблизительно от 0,5 до 35% (масс.), наиболее предпочтительно приблизительно от 1 до 30% (масс.).
В случае использования привитого полимера его можно получить, например, по любому из двух способов, описанных в US 3646155 и US 4117195 соответственно.
Силансодержащий полимер, соответствующий данному изобретению, в подходящем случае содержит 0,001-15% (масс.) силанового производного, предпочтительно 0,01-5%(масс.), наиболее предпочтительно 0,1-2% (масс.).
Композиция полимера данного изобретения дополнительно может содержать различные добавки, такие как совместимые термопласты, другие стабилизаторы, смазки, наполнители, красители и пенообразователи.
Для дополнительной иллюстрации настоящего изобретения в настоящий документ введены следующие далее примеры.
Примеры
1. Для иллюстрации действия стабилизирующих композиций данного изобретения при помощи смесителя периодического действия Brabender объемом 250 мл при 160°С в течение 15 минут готовили и затем гранулировали маточные смеси, содержащие стабилизаторы с включением катализатора конденсации силанолов на основе сульфоновой кислоты (додецилбензолсульфоновая кислота) (композиция 2) и без включения катализатора (композиция 1), соответствующие таблице 1:
Таблица 1 | |||
Композиция 1 | Композиция 2 | Композиция 3 | |
Сополимер ЕВА (этиленбутилакрилат) при |
98% | 96,3% | 96,3% |
17% ВА (бутилакрилата) | |||
Стабилизатор | 2% | 2% | 2% |
Сульфоновая кислота | 1,7% | ||
Дилаурат дибутилолова | 1,7% | ||
(DBTDL) |
В качестве стабилизаторов использовали соединения 4,4'-тиобис(2-трет-бутил-5-метилфенол) (Lowinox TBM6P), 2,2'-тиодиэтиленбис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат (Irganox), октадецил-3-(3',5'-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат (Irganox 1076), дилаурилтиодипропионат (Irganox PS 802) и трис(2-трет-бутил-4-тио(2'-метил-4'-гидрокси-5'-трет-бутил)фенил-5-метил)фенилфосфит (Hostanox OSP1) в качестве сравнительных примеров и 1,3,5-триметил-2,4,6-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)бензол (Irganox 1330), диоктадецилдисульфид (Hostanox SE10), бутилированный продукт реакции п-крезола и дициклопентадиена, соответствующий формуле VI (Lowinox CPL):
и 2,2'-метилен-бис(6-(1-метилциклогексил)паракрезол) (Lowinox WSP), соответствующие данному изобретению.
2. Для тестирования стойкости стабилизаторов к воздействию кислотной среды в соответствии со следующей далее методикой были проведены тесты с экстракцией по методу ВЭЖХ.
Образцы гранул получали в соответствии с примером 1 и их хранили в течение 7 дней при 23°С или в течение 21 дня при 55°С и 7 дней при 23°С в термосваренных герметично закрытых полиэтиленовых пакетиках в фольге из Al. До и после данной обработки в стеклянный химический стакан вводили 20 грамм образца гранул и 50 мл изопропилового спирта. Смеси перемешивали при помощи магнитной мешалки в течение 5 минут. Тем самым изопропиловый спирт экстрагировал с поверхности гранул стабилизатор. 2 мл жидкой фазы отфильтровывали в пробирку.
10 мкл образца, отобранного из пробирки, вводили в колонку ВЭЖХ (тип ВЭЖХ: Waters Aliace 2690, тип колонки: Zorbax SB C8, 4,6 мм Ч 125 мм, подвижные фазы: 1. изопропиловый спирт с 0,5 ммоль/л бромида алкилтриметиламмония, 2. деионизованная вода), в которой можно провести разделение различных стабилизаторов и их детектирование при помощи УФ-детектора (225 нм).
Результаты для данных тестов приведены в таблице 2. Базовую, например, первоначальную концентрацию перед проведением испытания на старение, полученную при помощи метода ВЭЖХ, принимали за 100%. Таблица описывает % остающегося в композициях стабилизатора по отношению к первоначальному уровню. Поэтому данные в таблице представляют собой непосредственное измерение склонности стабилизатора к деструкции.
Таблица 2 | |||
Композиция 2 | Композиция 3 | ||
По истечении 1 недели при 23°С: | |||
Irganox 1035 (для сравнения) | 80% | >99% | |
Lowinox TBM 6P (для сравнения) | 95% | >99% | |
Irganox 1330 | >99% | >99% | |
Lowinox WSP | >99% | >99% | |
По истечении 3 недель при 55°С и 1 недели при 23°С: | |||
Irganox 1035 (для сравнения) | <5% | >99% | |
Lowinox TBM 6P (для сравнения) | 75% | >99% | |
Irganox 1330 | >99% | >99% | |
Lowinox WSP | >99% | >99% |
Результаты для данных тестов демонстрируют уменьшение концентрации стабилизатора, то есть деструкцию, уже при низких температурах в композиции 2, содержащей сульфоновую кислоту, для случаев сравнительных композиций, содержащих Irganox 1035 и Lowinox TBM6P. В отличие от этого композиции, содержащие стабилизаторы, соответствующие изобретению, не обнаруживают деструкции и, таким образом, уменьшения концентрации стабилизатора даже и при хранении в течение более длительного времени при повышенной температуре.
3. Из пяти массовых процентов гранул композиций из таблицы 1 и 95 массовых процентов гранул ПЭНП-силанового сополимера (содержание VTMS (винилтриметилсилана)=1,9% (масс.), MFR2 (скорость течения расплава)=1г/10мин) готовили сухие смеси. Смеси гранул экструдировали в лабораторном экструдере поверх твердого медного проводника 1,5 мм2 с получением изолированного кабеля со слоем изоляции из пластмассы толщиной 0,7 мм.
100 г кабелей вместе с 5 г воды собирали в полиэтиленовые пакетики в фольге из Al. Пакетики подвергали термосварке с получением герметично закрытой оболочки.
Кабели хранили и сшивали в данной упаковке в течение одной недели при 23°С.
4. Для сшитых образцов, полученных в соответствии с 1 и 3, проводили тест на появление запаха, при этом в данном тесте группа тестирующих, состоящая из трех независимых человек, вскрывала пакетики и нюхала образцы. Результаты для данного теста приведены в таблице 3.
Таблица 3 | |||
5% композиции 1+95% силанового сополимера | 5% композиции 2+95% силанового сополимера | 5% композиции 3+95% силанового сополимера | |
Lowinox BM6P (для сравнения) | Запах отсутствует | Сильный меркаптановый запах |
Запах отсутствует |
Irganox 1330 | Запах отсутствует |
Запах отсутствует |
Запах отсутствует |
Lowinox WSP | Запах отсутствует |
Запах отсутствует |
Запах отсутствует |
Hostanox SE10 | Запах отсутствует |
Запах отсутствует |
Запах отсутствует |
Результаты для данного теста демонстрируют, что серосодержащие стабилизаторы с серой, непосредственно соединенной с фенольным (бензольным) кольцом (Lowinox TBM6P), подвергаются деструкции в среде сульфоновой кислоты и, таким образом, вызывают появление сильного меркаптанового запаха.
Все стабилизаторы, использованные в композиции и полимере, соответствующим изобретению, не вызывали появления меркаптанового запаха или другого запаха в присутствии катализатора на основе сульфоновой кислоты.
5. Для тестирования склонности к термоокислительной деструкции маточные смеси стабилизаторов готовили в соответствии с методикой, описанной в 1 (композиция 2), но с использованием количества стабилизаторов, указанного в таблице 4. После этого маточные смеси в количестве, указанном в таблице 4, смешивали с силановым сополимером, экструдировали и сшивали в соответствии с 3. Образцы выдерживали в условиях, способствующих протеканию термоокислительной деструкции, при 150°С в печи с ячейками (Elastocon, 15-кратный обмен воздуха/час), которую специально спроектировали для выдерживания в условиях старения.
Каждый день выдерживаемые в условиях старения образцы в соответствии с тестом на сопротивление изгибу, описанным в IEC 60811-1-2, тестировали для выявления образования трещин в изоляции.
Результаты для данных тестов продемонстрированы в таблице 4.
Таблица 4 | |
День появления трещин в полимерной композиции | |
Irganox 1035 (FF) (для сравнения)1 | 2 |
Lowinox CLP1 | 5 |
Irganox 1330 (FF)1 | 5 |
Irganox PS 802 (для сравнения)2 | 3 |
Hostanox SE102 | 6 |
Irganox 1076 (для сравнения)3 | 1 |
Lowinox WSP3 | 4 |
1. Маточная смесь содержала одинаковое стехиометрическое количество фенольных групп (6,8 ммоль на 100 г) в указанных стабилизаторах, 2% (масс.) Hostanox OSP1 и 3% (масс.) Irganox PS 802. К силановому сополимеру добавляли 5% (масс.) маточной смеси.
2. Маточная смесь содержала одинаковое стехиометрическое количество серосодержащих групп (4,4 ммоль на 100 г) в указанных стабилизаторах, 2% (масс.) Hostanox OSP1 и 1,75% (масс.) Irganox 1330. К силановому сополимеру добавляли 5% (масс.) маточной смеси.
3. Маточная смесь содержала одинаковое стехиометрическое количество фенольных групп (0,023моль на 100г) в указанных стабилизаторах. К силановому сополимеру добавляли 5% (масс.) маточной смеси.
Данный тест свидетельствует о том, что из сопоставления со сравнительными композициями вытекает более высокая эффективность стабилизирующих композиций, соответствующих изобретению, содержащих Irganox 1330, Hostanox SE 10 и Lowinox WSP, в том, что касается улучшения сопротивления полимера старению.
Claims (24)
1. Применение композиции, содержащей в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновую кислоту, где сульфоновая кислота является соединением формулы (III)
или его предшественником, где Ar означает замещенную гидрокарбилом арильную группу, и соединение в совокупности содержит от 14 до 28 атомов углерода, и в качестве стабилизатора соединение, которое является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I):
где
R означает незамещенный или замещенный алифатический или ароматический гидрокарбильный радикал, который может содержать гетероатомы;
R' означает гидрокарбильный радикал,
R" означает гидрокарбильный радикал, и R' и/или R" означают объемный радикал,
X1, Х2 и Х3 одинаковы или различны, являясь Н или ОН, где, по меньшей
мере, X1, X2 или Х3 означают ОН,
и n находится в диапазоне от 1 до 4
для сшивания и стабилизации полимера, содержащего гидролизуемые силановые группы.
2. Применение композиции, содержащей в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновую кислоту и в качестве стабилизатора соединение, которое является соединением, описываемым формулой (II)
где
R''' означает алифатический гидрокарбильный радикал, а
р находится в диапазоне от 1 до 6;
для сшивания и стабилизации полимера, содержащего гидролизуемые силановые группы.
3. Применение по п.1, отличающееся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (I), где R означает алифатический гидрокарбильный радикал, который может содержать гидроксигруппы, X1 означает ОН, Х2 и Х3 означают Н, R' означает объемнтый алифатический гидрокарбильный радикал, R" означает алифатический гидрокарбильный радикал, а n равен 2.
4. Применение по п.2, отличающееся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (II), где R''' означает алифатический гидрокарбильный радикал в диапазоне от С12 до С20, а р равен 1 или 2.
5. Применение по п.3, отличающееся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (I), где R означает СН2, R' означает 1-метилциклогексил или трет-бутил, а R" означает СН3.
6. Применение по п.2, отличающееся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (II), где R'" означает октадецил, а р равен 2.
7. Применение по п.3, отличающееся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (I), где R' означает 1-метилциклогексил или трет-бутил, а R" означает СН3.
8. Применение по п.2, отличающееся тем, что композиция дополнительно содержит стабилизатор, который является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I):
где
R означает незамещенный или замещенный алифатический или
ароматический гидрокарбильный радикал, который может содержать гетероатомы;
R' означает гидрокарбильный радикал,
R" означает гидрокарбильный радикал,
и R' и/или R" означают объемный радикал,
X1, Х2 и Х3 одинаковы или различны, являясь Н или ОН, где, по меньшей мере, X1, Х2 или Х3 означают ОН, и n находится в диапазоне от 1 до 4.
9. Стабилизованный полимер, содержащий сшитые силановые группы, где сшивание проводят с использованием в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновой кислоты, где сульфоновая кислота является соединением формулы (III)
или его предшественником, где Ar означает замещенную гидрокарбилом арильную группу, и соединение в совокупности содержит от 14 до 28 атомов углерода, отличающийся тем, что он содержит стабилизатор, который является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I)
где
R означает незамещенный или замещенный алифатический или ароматический гидрокарбильный радикал, который может содержать гетероатомы;
R' означает гидрокарбильный радикал,
R" означает гидрокарбильный радикал,
и R' и/или R" означают объемный радикал,
X1, X2 и Х3 одинаковы или различны, являясь Н или ОН, где, по меньшей мере, X1, Х2 или Х3 означают ОН,
и n находится в диапазоне от 1 до 4.
10. Стабилизованный полимер, содержащий сшитые силановые группы, где сшивание проводят с использованием сульфоновой кислоты в качестве катализатора конденсации силанолов, отличающийся тем, что он содержит стабилизатор, который является соединением, описываемым формулой (II)
или соединение, описываемое формулой (II)
где R"' означает алифатический гидрокарбильный радикал, а
р находится в диапазоне от 1 до 6.
11. Полимер по п.9, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (I), где R означает алифатический гидрокарбильный радикал, который может содержать гидроксигруппы, X1 означает ОН, Х2 и Х3 означают Н, R' означает объемный алифатический гидрокарбильный радикал, R" означает алифатический гидрокарбильный радикал, n равен 2.
12. Полимер по п.10, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (II), где
R"' означает алифатический гидрокарбильный радикал в диапазоне от C12 до C20, a
р равен 1 или 2.
13. Полимер по п.9, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (I), где R означает CH2, R' означает 1-метилциклогексил или трет-бутил, а R" означает СН3;
14. Полимер по п.10, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (II), где R"' означает октадецил, а р равен 2.
15. Полимер по п.13, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (I), где R' означает 1-метилциклогексил или трет-бутил, а R" означает СН3.
16. Полимер по п.10, отличающийся тем, что дополнительно содержит стабилизатор, который является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I):
где
R означает незамещенный или замещенный алифатический или ароматический гидрокарбильный радикал, который может содержать гетероатомы;
R' означает гидрокарбильный радикал,
R" означает гидрокарбильный радикал,
и R' и/или R" означают объемный радикал,
Х1, Х2 и Х3 одинаковы или различны, являясь Н или ОН, где, по меньшей мере, X1, Х2 или Х3 означают ОН,
и n находится в диапазоне от 1 до 4;
17. Способ сшивания и стабилизации полимеров, содержащих силановые группы, при использовании в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновой кислоты, где сульфоновая кислота является соединением формулы (III)
или его предшественником, где Ar означает замещенную гидрокарбилом арильную группу, и соединение в совокупности содержит от 14 до 28 атомов углерода,
отличающийся тем, что способ проводят в присутствии стабилизатора, который является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I):
где
R означает незамещенный или замещенный алифатический или ароматический гидрокарбильный радикал, который может содержать гетероатомы;
R' означает гидрокарбильный радикал,
R" означает гидрокарбильный радикал,
и R' и/или R" означают объемный радикал,
X1, X2 и Х3 одинаковы или различны, являясь Н или ОН, где, по меньшей мере, X1, X2 или Х3 означают ОН,
и n находится в диапазоне от 1 до 4.
18. Способ сшивания и стабилизации полимеров, содержащих становые группы, при использовании в качестве катализатора конденсации силанолов сульфоновой кислоты
отличающийся тем, что способ проводят в присутствии стабилизатора, который является соединением, описываемым формулой (II):
где R"' означает алифатический гидрокарбильный радикал, а
р находится в диапазоне от 1 до 6.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (I), где R означает алифатический гидрокарбильный радикал, который может содержать гидроксигруппы, X1 означает ОН, X2 и Х3 означают Н, R' означает объемный алифатический гидрокарбильный радикал, R" означает алифатический гидрокарбильный радикал, а n равен 2.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (II), где R"' означает алифатический гидрокарбильный радикал в диапазоне от C12 до C20, a р равен 1 или 2.
21. Способ по п.17, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (I), где R означает СН2, R' означает 1-метилциклогексил или трет-бутил, а R" означает СН3;
22. Способ по п.18, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (II), где R"' означает октадецил, а р равен 2.
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что стабилизатор представляет собой соединение, описываемое формулой (I), где R' означает 1-метилциклогексил или трет-бутил, а R" означает СН3.
24. Способ по п.18, отличающийся тем, что его проводят в присутствии дополнительного стабилизатора, который является нейтральным или кислотным, не содержит сложноэфирных групп и представляет собой соединение, описываемое формулой (I):
где R означает незамещенный или замещенный алифатический или ароматический гидрокарбильный радикал, который может содержать гетероатомы;
R' означает гидрокарбильный радикал,
R" означает гидрокарбильный радикал,
и R' и/или R" означают объемный радикал,
X1, Х2 и Х3 одинаковы или различны, являясь Н или ОН, где, по меньшей мере, X1, Х2 или Х3 означают ОН,
и n находится в диапазоне от 1 до 4.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01110688.7 | 2001-05-02 | ||
EP01110688A EP1254923B1 (en) | 2001-05-02 | 2001-05-02 | Stabilization of cross-linked silane group containing polymers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003134702A RU2003134702A (ru) | 2005-04-20 |
RU2292365C2 true RU2292365C2 (ru) | 2007-01-27 |
Family
ID=8177299
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003134702/04A RU2292365C2 (ru) | 2001-05-02 | 2002-04-30 | Стабилизация сшитых полимеров, содержащих силановые группы |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20040127641A1 (ru) |
EP (2) | EP1254923B1 (ru) |
JP (1) | JP3989848B2 (ru) |
KR (1) | KR100852906B1 (ru) |
CN (2) | CN100526377C (ru) |
AT (2) | ATE353352T1 (ru) |
BR (2) | BR0209373B1 (ru) |
CA (2) | CA2443824C (ru) |
DE (2) | DE60126516D1 (ru) |
ES (2) | ES2270917T3 (ru) |
PL (1) | PL210589B1 (ru) |
PT (2) | PT1433811E (ru) |
RU (1) | RU2292365C2 (ru) |
WO (1) | WO2002088239A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2770612C1 (ru) * | 2018-10-02 | 2022-04-19 | Бореалис Аг | Высокоскоростное сшивание привитых пластомеров |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007524723A (ja) * | 2003-06-25 | 2007-08-30 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | ポリマー組成物−腐食防止剤 |
WO2005003199A1 (en) * | 2003-06-25 | 2005-01-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Moisture crosslinkable polymeric composition containing special antioxidants |
ATE329356T1 (de) * | 2003-10-24 | 2006-06-15 | Borealis Tech Oy | Niedrigspannungsenergiekabel mit isolierschicht aus polyolefin mit polaren gruppen |
PL1824926T3 (pl) * | 2004-11-16 | 2010-02-26 | Borealis Tech Oy | Sieciująca się kompozycja polietylenowa, zawierający ją kabel elektryczny i sposób jej wytwarzania |
MX2007011437A (es) * | 2005-03-18 | 2007-10-12 | Dow Global Technologies Inc | Composicion polimerica reticulable por humedad - desempeno de envejecimiento por calor mejorado. |
EP1760111A1 (en) | 2005-08-31 | 2007-03-07 | Borealis Technology Oy | Discolour-free silanol condensation catalyst containing polyolefin composition |
FR2892172B1 (fr) | 2005-10-13 | 2007-12-14 | Arkema Sa | Tube multicouche a base de polymere fluore modifie |
FR2893696B1 (fr) | 2005-11-24 | 2009-03-06 | Arkema Sa | Tube multicouche pour le transport d'eau ou de gaz |
ATE526362T1 (de) | 2006-05-30 | 2011-10-15 | Borealis Tech Oy | Eine siliciumverbindung als verarbeitungshilfsmittel für polyolefinzusammensetzungen, die vernetzbare polyolefine mit hydrolisierbaren silangruppen enthalten |
PT1862502E (pt) * | 2006-05-30 | 2008-11-14 | Borealis Tech Oy | Composto contendo silício como agente controlador de ph em composições de polímeros |
TWI425041B (zh) * | 2006-07-25 | 2014-02-01 | Clariant Finance Bvi Ltd | 在以熔融加工製備聚乙烯物件過程中該物件之改良處理條件 |
ES2330130T3 (es) * | 2006-11-16 | 2009-12-04 | Borealis Technology Oy | Metodo para la preparacion de un copolimero de etileno-silano. |
ATE440901T1 (de) | 2007-11-08 | 2009-09-15 | Borealis Tech Oy | Vernetzbare polyolefinzusammensetzung mit dihydrocarbylzinndicarboxylat als silanolkondensationskatalysator |
EP2075281A1 (en) * | 2007-12-03 | 2009-07-01 | Borealis Technology OY | Polyolefin composition comprising crosslinkable polyolefin with silane groups, silanol condensation catalyst and silicon containing compound |
EP2072568B1 (en) * | 2007-12-20 | 2011-12-07 | Borealis Technology OY | UV stabilisation of a cross-linkable polyolefin composition comprising an acidic silanol condensation catalyst |
PL2072571T3 (pl) | 2007-12-21 | 2012-03-30 | Borealis Tech Oy | Zastosowanie kompozycji poliolefinowej zawierającej zdolną do sieciowania poliolefinę z grupami silanowymi, katalizator kondensacji silanolu i pigment do wytwarzania warstwy na przewodzie drutowym lub kablu |
EP2083047A1 (en) | 2008-01-24 | 2009-07-29 | Borealis Technology OY | Partially cross-linked polypropylene composition comprising an acidic silanol condensation catalyst |
EP2363267B1 (en) | 2010-03-03 | 2013-08-21 | Borealis AG | Cross-linkable polyolefin composition comprising two types of silane groups |
PL2251365T3 (pl) | 2009-05-14 | 2019-09-30 | Borealis Ag | Sieciowalna kompozycja poliolefinowa zawierająca grupy silanowe tworzące kwas lub zasadę w wyniku hydrolizy |
US9133331B2 (en) | 2010-06-21 | 2015-09-15 | Borealis Ag | Silane crosslinkable polymer composition |
WO2012134786A1 (en) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Dow Corning Corporation | Compositions contining sulfonic acid catalysts and methods for the preparation and use of the compositions |
EP2508558B1 (en) | 2011-04-07 | 2014-05-21 | Borealis AG | Silane crosslinkable polymer composition |
ES2475142T3 (es) | 2011-04-07 | 2014-07-10 | Borealis Ag | Composición de pol�mero reticulable de silano |
MX357654B (es) | 2012-04-27 | 2018-07-18 | Borealis Ag | Composicion polimerica retardante de flama. |
ES2570878T3 (es) | 2012-12-21 | 2016-05-20 | Borealis Ag | Procedimiento para la fabricación de un artículo de polietileno reticulado |
US10233310B2 (en) | 2013-12-18 | 2019-03-19 | Borealis Ag | Polymer composition comprising a crosslinkable polyolefin with hydrolysable silane groups, catalyst and a surfactant interacting additive |
WO2015091707A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Borealis Ag | A polymer composition comprising a polyolefin composition and a at least one silanol condensation catalyst |
BR112016029739B1 (pt) | 2014-06-27 | 2021-08-10 | Dow Global Technologies Llc | Composição polimérica reticulável por silano, condutor revestido e processo para preparar uma composição polimérica reticulável por silano |
CN110372949B (zh) | 2014-06-27 | 2022-04-01 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 稳定化湿可固化聚合组合物 |
ES2749435T3 (es) | 2014-09-18 | 2020-03-20 | Borealis Ag | Composición polimérica para una capa de un elemento de capa |
TWI609908B (zh) | 2014-09-18 | 2018-01-01 | 柏列利斯股份公司 | 用於層元件之層的聚合物組成物 |
NL2015495B1 (en) * | 2015-09-23 | 2017-04-20 | Strongbond B V | Silyl modified polymer sealant. |
RU2733962C2 (ru) | 2015-11-30 | 2020-10-08 | Дау Глоубл Текнолоджиз, Ллк | Стабилизированные влагоотверждаемые полимерные композиции |
CN108350222B (zh) | 2015-12-09 | 2020-10-13 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 稳定的可湿固化聚合物组合物 |
EP3182418A1 (en) | 2015-12-18 | 2017-06-21 | Borealis AG | A cable jacket composition, cable jacket and a cable, e.g. a power cable or a communication cable |
ES2720524T3 (es) | 2015-12-18 | 2019-07-22 | Borealis Ag | Proceso para la fabricación de un cable de alimentación y cable de alimentación obtenible del mismo |
CA3042242A1 (en) | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Dow Global Technologies Llc | Semi-crystalline polyolefin-based additive masterbatch composition |
CA3042237A1 (en) | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Dow Global Technologies Llc | Semi-crystalline polyolefin-based additive masterbatch composition |
EP3645617A4 (en) | 2017-06-29 | 2021-02-17 | Dow Global Technologies Llc | POLYOLEFINE COMPOSITION |
KR102571922B1 (ko) * | 2017-07-05 | 2023-08-28 | 바스프 에스이 | 폴리에스테롤 합성용 촉매 |
BR112020005047B1 (pt) | 2017-09-26 | 2024-01-30 | Dow Global Technologies Llc | Composição de catalisador para promover a cura de um polímero etilênico funcionalizado com silano, batelada mestre, e, processo para curar um polímero etilênico funcionalizado com silano |
EP3470442A1 (en) | 2017-10-11 | 2019-04-17 | Borealis AG | Sealing material comprising terpolymers |
EP3499515B1 (en) | 2017-12-12 | 2023-03-22 | Borealis AG | Flame retardant and fire resistant polyolefin composition |
EP3499516A1 (en) | 2017-12-12 | 2019-06-19 | Borealis AG | Flame retardant and fire resistant polyolefin composition |
CA3086605A1 (en) | 2018-02-01 | 2019-08-08 | Dow Global Technologies Llc | Masterbatch with semi-crystalline polyolefin carrier resin |
FR3081602B1 (fr) | 2018-05-22 | 2020-05-01 | Arkema France | Cables multicouches pour environnement offshore |
CA3131887A1 (en) | 2019-03-07 | 2020-09-10 | Dow Global Technologies Llc | Catalyst system |
MX2022000097A (es) | 2019-06-27 | 2022-02-03 | Dow Global Technologies Llc | Método para hacer una mezcla homogénea de poliolefina y ácido orgánico líquido. |
EP3778746A1 (en) | 2019-08-14 | 2021-02-17 | Borealis AG | Uv stabilization of a cross-linkable polyolefin composition comprising an acidic silanol condensation catalyst |
EP3778747A1 (en) | 2019-08-14 | 2021-02-17 | Borealis AG | Uv stabilization of a cross-linkable polyolefin composition comprising an acidic silanol condensation catalyst |
EP3831875A1 (en) | 2019-12-05 | 2021-06-09 | Borealis AG | Flame retardant polymer composition |
WO2022246414A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | A composite tube and method of making |
EP4166609B1 (en) | 2021-10-14 | 2023-11-29 | Borealis AG | Flame retardant polymer composition |
WO2023062062A1 (en) | 2021-10-15 | 2023-04-20 | Borealis Ag | Halogen-free flame retardant polymer composition |
EP4169976A1 (en) | 2021-10-19 | 2023-04-26 | Borealis AG | Polyethylene composition for cable insulations with improved uv stability |
ES2966148T3 (es) * | 2021-12-08 | 2024-04-18 | Nexam Chemical Ab | Nuevo procedimiento de reciclaje de polietileno |
EP4201985A1 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-28 | Borealis AG | Polymer composition suitable for cable insulation |
WO2023180367A1 (en) * | 2022-03-24 | 2023-09-28 | Borealis Ag | Polymer composition and use thereof as silanol condensation catalyst masterbatch |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL133211C (ru) * | 1959-06-10 | |||
NL281943A (ru) * | 1962-08-10 | |||
BE794718Q (fr) * | 1968-12-20 | 1973-05-16 | Dow Corning Ltd | Procede de reticulation d'olefines |
NL7104234A (ru) * | 1970-05-11 | 1971-11-15 | ||
GB1526398A (en) * | 1974-12-06 | 1978-09-27 | Maillefer Sa | Manufacture of extruded products |
JPS5813655A (ja) * | 1981-07-15 | 1983-01-26 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 室温硬化性組成物 |
JP2512468B2 (ja) * | 1987-04-13 | 1996-07-03 | 鐘淵化学工業株式会社 | 硬化性樹脂組成物 |
JP2612193B2 (ja) * | 1988-10-07 | 1997-05-21 | チッソ株式会社 | プラスチックマグネット組成物 |
SE462752B (sv) * | 1988-12-23 | 1990-08-27 | Neste Oy | Silanfoernaetningsbar polymerkomposition innehaallande en silanfoerening som motverkar foer tidig haerdning |
JP2738037B2 (ja) * | 1989-07-05 | 1998-04-08 | 三井化学株式会社 | ポリオレフィン樹脂繊維 |
US5216061A (en) * | 1991-01-11 | 1993-06-01 | Phillips Petroleum Company | Process to graft stereoregular polymers of branched, higher alpha-olefins and compositions thereof |
KR100242146B1 (ko) * | 1991-05-31 | 2000-03-02 | 데이 수잔 자넷 | 가교성 중합체 조성물 |
EP0547277A1 (en) * | 1991-12-16 | 1993-06-23 | BP Chemicals Limited | Process for producing stabilized silane copolymers |
NO175597C (no) * | 1992-09-14 | 1994-11-02 | Norsk Hydro As | Kryssbundet silanholdig PVC-kopolymer og en fremgangsmåte for fremstilling av denne |
US5661219A (en) * | 1993-09-06 | 1997-08-26 | Nof Corporation | Curable composition, thermal latent acid catalyst, method of coating, coated article, method of molding and molded article |
SE502171C2 (sv) * | 1993-12-20 | 1995-09-04 | Borealis Holding As | Polyetenkompatibla sulfonsyror som silanförnätningskatalysatorer |
SE501124C2 (sv) * | 1993-12-20 | 1994-11-21 | Neste Oy | Tennorganisk katalysator med ökad förnätningshastighet för silanförnätningsreaktioner |
US5814695A (en) * | 1995-09-08 | 1998-09-29 | General Electric Company | Silicone molding compositions having extended useful life |
US5922403A (en) * | 1996-03-12 | 1999-07-13 | Tecle; Berhan | Method for isolating ultrafine and fine particles |
CA2223380A1 (en) * | 1996-12-17 | 1998-06-17 | Fiberstars Incorporated | Acrylic flexible light pipe of improved photo-thermal stability |
JP2000309691A (ja) * | 1999-04-26 | 2000-11-07 | Teijin Ltd | 帯電防止pbt系樹脂組成物及びその製造方法 |
JP2000309677A (ja) * | 1999-04-26 | 2000-11-07 | Teijin Ltd | 帯電防止abs系樹脂組成物及びその製造方法 |
JP2000310360A (ja) * | 1999-04-27 | 2000-11-07 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | シラン架橋ポリオレフィン管用樹脂組成物 |
-
2001
- 2001-05-02 PT PT04003302T patent/PT1433811E/pt unknown
- 2001-05-02 EP EP01110688A patent/EP1254923B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-02 PT PT01110688T patent/PT1254923E/pt unknown
- 2001-05-02 ES ES01110688T patent/ES2270917T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-02 DE DE60126516T patent/DE60126516D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-02 AT AT04003302T patent/ATE353352T1/de active
- 2001-05-02 EP EP04003302A patent/EP1433811B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-02 ES ES04003302T patent/ES2281700T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-02 DE DE60122674T patent/DE60122674T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-02 AT AT01110688T patent/ATE338092T1/de not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-04-30 KR KR1020037013313A patent/KR100852906B1/ko active IP Right Grant
- 2002-04-30 JP JP2002585533A patent/JP3989848B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-30 CN CNB028092198A patent/CN100526377C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-30 PL PL366999A patent/PL210589B1/pl unknown
- 2002-04-30 CN CNB2005100836739A patent/CN100408619C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-30 BR BRPI0209373-1A patent/BR0209373B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-04-30 CA CA002443824A patent/CA2443824C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-30 BR BRPI0216095-1A patent/BR0216095B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-04-30 RU RU2003134702/04A patent/RU2292365C2/ru active
- 2002-04-30 CA CA002652848A patent/CA2652848A1/en not_active Abandoned
- 2002-04-30 WO PCT/EP2002/004773 patent/WO2002088239A1/en active Application Filing
-
2003
- 2003-10-17 US US10/688,252 patent/US20040127641A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-06-26 US US11/823,022 patent/US7842772B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-26 US US11/823,039 patent/US7781557B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2770612C1 (ru) * | 2018-10-02 | 2022-04-19 | Бореалис Аг | Высокоскоростное сшивание привитых пластомеров |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2292365C2 (ru) | Стабилизация сшитых полимеров, содержащих силановые группы | |
WO2007121884A1 (en) | Crosslinkable polyolefin composition comprising high molecular weight silanol condensation catalyst | |
RU2191439C2 (ru) | Композиция для электрических кабелей | |
CA2653367C (en) | A silicon containing compound as drying agent for polyolefin compositions | |
US20210163775A1 (en) | Polymer composition comprising a crosslinkable polyolefin with hydrolysable silane groups and catalyst | |
EP1862499B1 (en) | A silicon containing compound as corrosion inhibitor in polyolefin compositions | |
EP1862502B1 (en) | A silicon containing compound as pH controlling agent in polymer compositions | |
US10233310B2 (en) | Polymer composition comprising a crosslinkable polyolefin with hydrolysable silane groups, catalyst and a surfactant interacting additive |