MX2007011437A - Composicion polimerica reticulable por humedad - desempeno de envejecimiento por calor mejorado. - Google Patents

Abstract

La presente invencion es una composicion polimerica reticulable por humedad que comprende (a) un polimero olefinico silano-funcionalizado, (b) un catalizador de condensacion de silanol acido, y (c) una composicion antioxidante conteniendo amina secundaria. La composicion antioxidante puede ser (1) una amina secundaria substituida con dos grupos aromaticos, o (2) una combinacion de un primer antioxidante y un antioxidante de amina secundaria substituido con al menos un grupo aromatico. Las composiciones polimericas reticulables por humedad pueden usarse para hacer fibras, peliculas, tuberias, espumas y recubrimientos. Notablemente, las composiciones pueden ser aplicadas como un recubrimiento sobre un alambre o cable.

Description

COMPOSICIÓN POLIMERICA RETICULABLE POR H UMEDAD - DESEMPEÑO DE ENVEJ ECIMIENTO POR CALOR MEJORADO Esta invención se refiere a una composición polimérica reticulable por humedad. La composición polimérica es particularmente útil como una capa de aislamiento para aplicaciones de alambre-y-cable de bajo a alto voltaje. El uso de catalizadores de condensación de sílanol ácidos intensifica las velocidades de curado de composiciones polimérícas reticulable por humedad. Sin embargo, los catalizadores ácidos también promueven la descomposición de polímeros olefínicos. Por lo tanto, las composiciones poliméricas conteniendo ácido han requerido el uso de antioxidantes a concentraciones muy altas para lograr la estabilización a calor. De acuerdo con esto, existe la necesidad de proporcionar un sistema antíoxidante que reduzca la cantidad de antioxidantes usados. Es deseable lograr esta reducción al identificar antioxidantes de alto desempeño y mezclas sinérgicas de antioxidantes. Existe la necesidad adicional de la mejora que no afecte adversamente (a) el desempeño catalítico del catalizador de condensación de silanol ácido o (b) la generación de gases combustibles o que huelen hediondo. En una primera modalidad, la composición polimérica reticulable por humedad inventada comprende (a) un polímero olefínico funcionalizado con silano, (b) un catalizador de condensación de silanol ácido, y (c) un antioxidante, siendo una amina secundaría substituida con dos grupos aromáticos. Los polímeros olefínicos funcionalízados con silano adecuados incluyen polímeros de polietíleno funcíonalizados con sílano, polímeros de polipropileno funcionalizados con silano y mezclas de los mismos. De preferencia , el pol ímero olefínico funcionalizado con silano es seleccionado del grupo que consiste de (i) un copolímero de etileno y un silano hidrolizable, (ii) un copol ímero de etileno, un silano hidrolizable y uno o más esteres insaturados y alfa-olefinas de C3 o mayores, (iii) un homopolímero de etileno, teniendo un si lano hidrolizable injertado a su esqueleto, y (iv) un copolímero de etileno y una o más esteres insaturados y alfa-olefinas de C3 o mayores, teniendo un silano hidrolizable injertado a su esqueleto. El polímero de polietileno, como se usa ese término en la presente, es un homopolímero de etileno o un copolímero de etileno y una proporción menor de una o más alfa-olefinas teniendo 3 hasta 12 átomos de carbono, y de preferencia 4 hasta 8 átomos de carbono, y opcionalmente, un dieno, o una mezcla o combinación de tales homopolímeros y copolímeros. La mezcla puede ser una mezcla mecánica o una mezcla in situ. Ejemplos de las alfa-olefinas son propileno, 1 -buteno, 1 -hexeno, 4-metil-1 -penteno y 1 -octeno. El polietileno también puede ser un copol ímero de etileno y un éster insaturado, tal como, un éster de vinilo (por ejemplo, acetato de vinilo o un éster de ácido acrílico o metacrílico). El polietileno puede ser homogéneo o heterogéneo. Los polietilenos homogéneos usualmente tienen una polidispersidad (Mw/Mn) en el rango de aproximadamente 1 .5 hasta aproximadamente 3.5 y una distribución de comonómero esencialmente uniforme, y son caracterizados por u n punto de fusión simple y relativamente bajo según se mide mediante un calorímetro de exploración diferencial. Los polietilenos heterogéneos usualmente tienen una polidispersídad (Mw/Mn) mayor que 3.5 y carecen de una distribución de comonómero uniforme. Mw es definido como peso molecular promedio de peso y Mn es definido como peso molecular promedio de número. Los polietilenos pueden tener una densidad en el rango de 0.860 hasta 0.970 gramo por centímetro cúbico y de preferencia tienen una densidad en el rango de 0.870 hasta aproximadamente 0.930 gramo por centímetro cúbico. También tienen un índice de fusión en el rango de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 50 gramos por 1 0 minutos. Si el polietileno es un homopol ímero, su índice de fusión está de preferencia en el rango de aproximadamente 0.75 hasta aproximadamente 3 gramos por 10 minutos. El índice de fusión es determinado bajo ASTM D-1 238, Condición E y se mide a 1 90 grados Celsius y 2160 gramos. Los procesos de baja o alta presión pueden producir los polietilenos. Pueden ser producidos en procesos de fase gaseosa o en procesos de fase liquida (es decir, procesos de solución o pasta) mediante técnicas convencionales. Los procesos de baja presión son corridos normalmente a presiones por debajo de 70.3 kg/cm2 (1000 libras por pulgada cuadrada (psi)), mientras que los procesos de alta presión son corridos normalmente a presiones por arriba de 1054.5 kg/cm2 (1 5000 psi) . Los sistemas de catalizador normales prara preparar estos polietilenos incluyen sistemas de catalizador basados en magnesio/titanio, sistemas de catalizador basados en vanadio, sistemas de catalizador basados en cromo, sistemas de catalizador de metaloceno y otros sistemas de catalizador de metal de transición. Muchos de estos sistemas de catalizador son referidos frecuentemente como sistemas de catalizador de Zielger-Natta o sistemas de catalizador de Phillips. Los sistemas de catalizador útiles ¡ncluyen catalizadores usando óxidos de cromo o molibdeno en soportes de sílice-alúmina. Los polietilenos útiles incluyen homopol ímeros de baja densidad de etileno hechos mediante procesos de alta presión (HP-LDPEs), polietilenos de baja densidad lineal (LLDPEs), polietilenos de muy baja densidad (VLDPEs), polietilenos de ulta baja densidad (ULDPEs), polietilenos de densidad media (MDPEs) , polietileno de alta densidad (HDPE) y copolímeros de metaloceno. Los procesos de alta presión son normalmente polimerizaciones iniciadas de radicales libres y conducidas en un reactor tubular o una autoclave agitada. En el reactor tubular, la presión está dentro del rango de aproximadamente 1 757.5 hasta aproximadamente 3163.5 kg/cm2 (aproximadamente 25, 000 hasta aproximadamente 45,000 psi) y la temperatura está en el rango de aproximadamente 200 grados Celsius hasta aproximadamente 350 grados Celsius. En la autoclave la presión está en el rango de aproximadamente 703 hasta 21 09 kg/cm2 (aproximadamente 1 0,000 hasta 30,000 psi) y la temperatura está en el rango de aproximadamente 1 75 grados Celsius hasta aproximadamente 250 grados Celsius. Los copol ímeros comprendidos por etileno y esteres insaturados son bien conocidos y pueden ser preparados mediante técnicas de alta presión convencionales. Los esteres insaturados pueden ser acrilatos de alquilo, metacrilatos de alquilo o carboxilatos de vinilo. Los grupos alquilo pueden tener 1 hasta 8 átomos de carbono y de preferencia tienen 1 hasta 4 átomos de carbono. Los grupos carboxilato pueden tener 2 hasta 8 átomos de carbono y de preferencia tienen 2 hasta 5 átomos de carbono. La porción del copol ímero atribuida al comonómero de éster puede estar en el rango de aproximadamente 5 hasta aproximadamente 50 por ciento en peso con base en el peso del copolímero, y de preferencia está en el rango de aproximadamente 1 5 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso. Ejemplos de los acrilatos y metacrilatos son acrilato de etilo, acrilato de metilo, metacplato de meetilo, acrilato de t-butilo, acrilato de n-butilo, metacrilato de n-butilo y acrilato de 2-etilhexilo. Ejemplos de los carboxilatos de vinilo son acetato de vinilo, propionato de vinilo y butanoato de vinilo. El índice de fusión de los copolímeros de etileno/éster insaturado puede estar en el rango de aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 50 gramos por 1 0 minutos y de preferencia está en el rango de aproximadamente 2 hasta aproximadamente 25 gramos por 10 minutos. Los copolímeros de etíleno y vinil silanos también pueden usarse.

Ejemplos de silanos adecuados son viniltrimetoxilano y viniltrietoxilano. Tales polímeros se hacen normalmente usando un proceso de alta presión . El uso de tales copolímeros de etilen vinilsilano es deseable cuando se desea una composición reticulable por humedad . El VLDPE o ULDPE puede ser un copol ímero de etileno y una o más alfa-olefinas teniendo 3 hasta 1 2 átomos de carbono y de preferencia 3 hasta 8 átomos de carbono. La densidad de VLDPE o ULDPE puede estar en el rango de 0.870 hasta 0.915 gramo por centímetro cúbico. El índice de fusión de VLDPE o U LDPE puede estar en el rango de aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 20 gramos por 1 0 minutos y de preferencia está en el rango de aproximadamente 0.3 hasta aproximadamente 5 gramos por 10 minutos. La porción del VLDPE o ULDPE atribuida a el o los comonómeros, diferente de etileno, puede estar en el rango de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 49 por ciento en peso con base en el peso del copolímero y de preferencia en el rango de aproximadamente 1 5 hasta aproximadamente 40 por ciento en peso. Un tercer comonómero puede ser incluido, por ejemplo, otra alfa-olefina o un dieno, tal como, etilideno norborneno, butadieno, 1 ,4-hexadieno o un diciclopentadieno. Los copolímeros de etíleno/propileno son referidos generalmente como EPRs y los terpol ímeros de etíleno/propileno/dieno son referidos generalmente como EPDM . El tercer comonómero puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 1 hasta 1 5 por ciento en peso con base en el peso del copolímero y de preferencia está presente en una cantidad de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 1 0 por ciento en peso. Se prefiere que el copol ímero contenga dos o tres comonómeros incluso de etileno. El LLDPE puede i ncluir VLDPE, U LDPE y MDPE, los cuales también son lineales, pero de manera general , tiene una densidad en el rango de 0.91 6 hasta 0.25 gramo por centímetro cúbico. Puede ser un copolímero de etileno y una o más alfa-olefinas teniendo 3 hasta 1 2 átomos de carbono, y de preferencia 3 hasta 8 átomos de carbono. El índice de fusión puede estar en el rango de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 20 gramos por 1 0 minutos, y de preferencia en el rango de aproximadamente 3 hasta aproximadamente 8 gramos por 1 0 minutos. Cualquier polipropileno puede usarse en estas composiciones. Ejemplos incluyen homopolímeros de propileno, copolímeros de propileno y otras olefinas, y terpol ímeros de propileno, etileno y dienos (por ejemplo, norbornadieno y decadieno) . Adicionalmente, los polipropileno pueden dispersarse o mezclarse con otros pol ímeros, tales como, EPR o EPDM. Polipropilenos adecuados ¡ncluyen TPEs, TPOs y TPVs. Ejemplos de polipropilenos son descritos en Polypropylene Handbook: Polymerization, Characterization, Properties, Processing, Applications (Manual de polipropileno: polimerización, caracterización, propiedades, procesamientos, aplicaciones), 3-14, 1 1 3-1 76 (E. Moore, Jr. ed. , 1 996) . Vinil alcoxisilanos (por ejemplo, viniltrimetoxisilano y viniltríetoxilano) son compuesto de silano adecuados para injerto o copolimerización para formar el pol ímero olefínico funcíonalizado con silano. Los catalizadores de condensación de silanol ácidos adecuados incluyen (a) ácidos sulfónicos orgánicos y precursores hidrolizables de los mismos, (b) ácidos fosfónicos orgánicos y precursores hidrolizables de los mismos, y (c) ácidos de halógeno. De preferencia, el catalizador de condensación de silanol ácido es un ácido sulfónico orgánico. Más preferiblemente, el catalizador de condensación de silanol ácido es seleccionado del g rupo que consiste de ácido alquilaril sulfónicos, ácidos arilalquli sulfónicos y ácidos aril disulfónicos alquilados. Aún más preferiblemente, el catalizador de condensación de silanol ácido es seleccionado del grupo que consiste de ácidos benceno sulfónícos substituidos y ácido naftaleno sulfónico substituido. Muy preferiblemente, el catalizador de condensación de sílanol ácido es ácido dodecilbencil sulfónico o ácido dinonilnaftil sulfónico. El antioxidante de amina secundaria adecuado substituido con dos grupos aromáticos incluyen 4,4'-bis (alfa, alfa - dimetilbencil) difenilamina , fenil-a-naftilamina, otras diaril aminas y diaril sulfonamidas. De preferencia, los grupos aromáticos substituidos serán grupos bencilo o grupos naftilo. De preferencia, el catalizador de condensación de silanol de ácido logra aproximadamente el mismo desempeño catalítico que es alcanzable en la ausencia del antioxidante de amina secundaria. Además, de preferencia, el poímero olefínicos funcionalizado con silano es curable a aproximadamente la misma velocidad que la alcanzable en la ausencia del antioxidante de amina secundaria. Además, la composición puede contener otros aditivos, tales como, colorantes, inhibidores de corrosión, lubricantes, agentes antibloqueo, retardantes de flama, ácidos de procesamiento y un segundo antioxidante, siendo una amina secundaria substituida con al menos un grupo aromático. Cuando está presente un segundo antioxidante, está presente en una cantidad menor que o igual a aproximadamente 25 por ciento en peso de la cantidad total de antio?idantes. Más preferiblemente, está presente en una cantidad entre aproximadamente 1 por ciento en peso y menos de aproximadamente 25 por ciento en peso de la cantidad total de antioxidantes. Aún más preferiblemente, está presente en una cantidad entre aproximadamente 2.5 por ciento en peso y 1 0 por ciento en peso de la cantidad total de antioxidantes. En una segunda modalidad , la presente ¡nvención es una composición polimérica reticulable por humedad que comprende (a) un polímero olefínico funcionalizado con silano, (b) un catalizador de condensación de silanol ácido, (c) un primer antioxidante, y (d) un segundo antioxidante, siendo una amina secundaria substituida con al menos un grupo aromático. Con respecto a esta modalidad, el polímero olefínico funcíonalizado con silano previamente descrito y catalizador de condensación de silanol ácido son adecuados para la presente modalidad. De manera adicional , la composición puede contener otros aditivos, tales como, colorantes, inhibidores de corrosión, lubricantes, agentes anti-bloqueo, retardantes de flama y auxiliares de procesamiento. Los primeros antioxidantes adecuados incluyen (a) antioxidantes fenólicos, (b) antioxidantes tio-basados, (c) antioxidantes fosfato-basados, y (d) desactivadores de metal hidrazina-basados. Los antioxidantes fenólidos adecuados incluyen fenoles metil-substituidos. Otros fenoles, teniendo su bstituyentes con carbonilos primarios o secundarios, son antioxídantes adecuados. Un antioxídante fenólico preferido es isobuti lidenbís(4,6-dimetilfenol) . U n desactivador de metal hidrazina-basado preferido es oxalil bis(bencilidien hidrazida) . De preferencia , el antixidante está presente en una cantidad entre aproximadamente 0.05 por ciento en peso hasta aproximadamente 1 0 por ciento en peso de la composición polimérica . Los segundos antioxidantes adecuados con al menos un grupo aromático incluyen 4,4'-bis(alfa, alfa - dimetilbencil) difenilamina, fenil-a-naftilamina, otras diaril aminas, diaril sulfonamidas y 1 ,2-dihídro-2,2,4-trimetilquinolina polimerizada . De preferencia, el segundo antioxidante está presente en una cantidad menor que o igual a aproximadamente 25 por ciento en peso de la cantidad total de antioxidantes. Más preferiblemente, está presente en una cantidad entre aproximadamente 1 por ciento en peso y menos de aproximadamente 25 por ciento en peso de la cantidad total de antioxidantes. Aún más preferiblemente, está presente en una cantidad entre aproximadamente 2.5 por ciento y 1 0 por ciento en peso de la cantidad total de antioxidantes. De preferencia, el catalizador de condensación de silanol de ácido alcanza aproximadamente el mismo desempeño catalítico que es alcanzable en la ausencia del segundo antioxidante. Además, de preferencia , el pol ímero olefínico silano-funcionalizado es curable a aproximadamente la misma velocidad que la alcanzable en la ausencia del segundo antioxidante. En una modalidad alterna, la invención es construcción de alambre o cable preparada al aplicar la composición polimérica previamente descrita sobre un alambre o cable.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos no limitantes ilustran la invención .

Métodos de prueba Los siguientes métodos de prueba fueron usados para evaluar los ejemplos no limitantes: (1 ) Fijación en caliente La fijación en caliente es una medición de alargamiento de acuerdo con I EC-60502-1 . Un espécimen de prueba falla la prueba de fijación en caliente si el alargamiento es mayor que 1 75 por ciento. (2) Desempeño de envejecimiento por calor Las propiedades de tensión de fuerza y alargamiento son medidas de acuerdo con ASTM D638. Siguiendo una semana de envejecimiento por calor a 1 35 grados Celsius, las propiedades de tensión son medidas nuevamente para los especímenes de prueba. Es deseable que la composición retenga al menos 75 por ciento de sus propiedades de tensión original con el fin de cumplir las especificaciones industriales I EC-60502- 1 . (3) Límite de explosividad menor (LEL) Para cada composición polimérica ejemplificada, 50 gramos de la composición fueron colocados en un tarro de 995.296 g (32 onzas) sellado, teniendo un septo de goma en su tapa. El tarro y sus contenidos fueron (a) mantenidos durante 30 minutos a 25 grados Celusius o (b) calentados durante 30 minutos a 180 grados Celsius. Después de que se permitió que los tarros se enfriaran a temperatura ambiente, los septos fueron removidos y un metro de detección Eagle fue colocado dentro del tarro para medir la cantidad de gas generado. Se usó un medidor detector Multi-gas portátil serie RKI Instruments Eagle para medir el gas generado. El medidor fue calibrado para detectar metano en una escala de 0 hasta 1 00% LEL, correspondiendo a 0 hasta 50,000 partes por millón (ppm) de metano. El % de LEL fue reportado usando la escala de gas metano como es representativo para todos los gases detectados.

Las composiciones ejemplificadas Una descripción de los componentes usados para preparar los paquetes aditivos para las composiciones poliméricas se presenta a continuación. Cada paquete aditivo fue extruido a 5 por ciento en peso cargando en copol ímero de etileno/silano DFDB-5451 sobre un conductor de cobre a un espesor de 0.0762 cm (30 mils). El copolímero de etileno/silano DFDB-5451 , teniendo un índice de fusión de 1 .50 gramos/10 minutos y una densidad de 0.922 gramos/centímetro cúbico, estuvo disponible de Dow Chemical Company. Los especímenes de alambre recubierto fueron usados para evaluar la velocidad de curado y desempeño de envejecimiento por calor de las composiciones. (1 ) DFH-2065 es un pol ietileno de baja densidad lineal, teniendo un índice de fusión de 0.65 gramos/1 0 minutos y una densidad de 0.920 gramos/centímetro cúbico, y está disponible de Dow Chemical Company. (2) DPDA-6182 es un copolímero de etíleno/acrilato de etilo, teniendo un índice de fusión de 1 .5 gramos/1 0 minutos y una densidad de 0.930 gramos/centímetro cúbico y está disponible de Dow Chemical Company. (3) 1 ,2-dihidro-2,2,4-trimetilquinolina polimerizada Agerie MA está comercialmente disponible de R.T. Vandervilt Company. (4) Chímassorb 1 1 9M R 1 ,3, 5-triaz¡na-2,4,6-triamina, N, N"'-[1 ,2-etano-diil-bis[[[4,6-bis-[butil (1 , 2,2,6, 6-pentametil-4-piperidinil)amino]- 1 ,3,5-triazina-2-íl] imino]-3, 1 -propanodiil] ] bis[N ,N"-dibutil-N' ,N"-bis(1 ,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinilo)- [CAS# 1 06990-43-6] está disponible de Ciba Specialty Chemicals Inc. (5) Chimassorb 2020M R 1 ,6-hexanodiamina, N, N'-bis(2, 2,6,6-tetrametíl-4-piperidin¡l)-pol ímero con 2,4,6-tricloro-1 , 3, 5-triazina, productos de reacción con N-butil-1 -butanamina y N-butil-2, 2,6,6-tetrametil-4-piperidinamina [CAS# 192268-64-7] está disponible de Ciba Specialty Chemicals Inc. (6) Cyanox 1 790M R tris(4-t-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbencil)-s-triazína-2,4, 5-(1 H ,3H ,5H)triona está disponible de Cytec Industries. (7) DSTDP es distearil-3-3-tiodipropionato disponible de Great Lakes Chemical Corporation. (8) Irganox 1010MR tetrakismetilen (3,5-di-t-butil-4-hidroxihidrocinamato) metano es un antioxidante fenólico obstruido, disponible de Ciba Specialty Chemicals Inc. (9) Irganox 1024MR 1 ,2-bis(3,5-di-t-butil-4-hidroxihidrocinamoil)hidrazina está disponible de Ciba Specialty Chemicals Inc. (10) Lowinox 22IB46MR isobutiliden bis-(4,6-dimetilfenol) es un antioxidante disponible de Great Lakes Chemicals Corporation. (11) NACUREMR B201 ácido alquil aromático sulfónico está disponible de King Industries, Inc. (12) Naugard 445 4,4'-bis (alfa, alfa - dimetilbencil) difenilamina está disponible de Crompton Corporation. (13) OABH es oxalil bis (bencilidien hidrazida), un desactivador de metal disponible de Eastman Chemical Company. (14) Super QMR 1 ,2-dihidro-2,2,4-trimetilquinolina polimerízada está disponible de Crompton Corporation. (15) TBM6 es 4,4-tiobis(2-t-butil-5-metilfenol) disponible de Great Lakes Chemical Corporation.

O- Tabla I Fijación en caliente Los comparativos 1 -3 y 6 y los Ejemplos 4 y 5 fueron mantenidos a una temperatura de 23 grados Celsius y una humedad relativa de 70 por ciento durante dos d ías. Los Ejemplos comparativos 1 - 3 fallaron en curar dentro de dos d ías. Como tales, esos ejemplos comparativos no fueron evaluados para fijación en caliente. Los Ejemplos 4 y 5 y Ejemplo comparativo 6 fueron evaluados para fijación en caliente después de uno y dos días.

Tabla I I Desempeño de envejecimiento por calor Los Ejemplos 4 y 5 y Ejemplos comparativos 6 - 9 fueron evaluados por desempeño de envejecimiento por calor Tabla l l l Fijación en caliente Los Ejemplos comparativos 10, 1 1 y 1 3 y Ejemplos 1 2 y 14 fueron mantenidos a una temperatura de 23 grados Celsius y una humedad relativa de 70 por ciento durante tres días Las mediciones de fijación en callente fueron tomadas después de uno , dos y tres días Tabla IV Desempeño de envejecimiento por calor Los Ejemplos comparativos 1 0, 1 1 y 1 3 y Ejemplos 1 2 y 14 fueron evaluados por desempeño de envejecimiento por calor El desempeño fue medido después de 5 días, 7 días y 1 0 días de someter los especímenes de prueba a 1 35 grados Celsius Tabla V Límite de explosividad menor (LEL) Los ejemplos y ejemplos comparativos fueron preparados con los antioxidantes descritos, 4 por ciento en peso de NACUREm r B201 ácido alquil aromático sulfónico y el resto de la composición es DFH-2065 y DPDA-61 82 en una proporción 1 : 1 .

Tabla VI

Claims (8)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición polimérica reticulable por humedad que comprende: a. un polímero de poliolefina silano-funcionalizado; b. un catalizador de condensación de silanol ácido; y c. un antioxidante, que es una amina secundaria substituida con dos grupos aromáticos.

2. La composición polimérica retículable por humedad de la reivindicación 1 , que comprende además un segundo antioxídante, que es una amina secundaria substituida con al menos un grupo aromático.

3. Una composición polimérica reticulable por humedad, que comprende: a. un polímero de poliolefina silano-funcionalizado; b. un catalizador de condensación de silanol ácido; c. un primer antíoxidante; y d. un segundo antioxidante, que es una amina secundaria substituida con al menos un grupo aromático.

4. La composición polimérica reticulable por humedad de la reivindicación 3, en donde el primer antioxidante es seleccionado del grupo que consiste de (a) antioxidantes fenólicos, (b) antioxidantes tio-basados, (c) antioxidantes fosfato-basados, y (d) desactivadores de metal hidrazina-basados.

5. La composición polimérica reticulable por humedad de la reivindicación 2 o 3, en donde el segundo antioxidante está presente en una cantidad menor que o igual a aproximadamente 25 por ciento en peso de la cantidad total de antioxidantes.

6. La composición polimérica reticulable por humedad de la reivindicación 1 o 3, en donde el catalizador de condensación de silanol ácido alcanza aproximadamente el mismo desempeño catal ítico que el alcanzable en la ausencia del antioxidante.

7. La composición polimérica reticulable por humedad de la reivindicación 1 o 3, en donde el polímero de poliolefina silano-funcionalizado es curable a aproximadamente la misma velocidad que la alcanzable en la ausencia del antioxidante.

8. Una construcción de alambre o cable preparada al aplicar la composición polimérica reticulable por humedad de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 7 sobre un alambre o cable.