RU2290315C2 - Рельефные отражающие ламинированные материалы - Google Patents

Рельефные отражающие ламинированные материалы Download PDF

Info

Publication number
RU2290315C2
RU2290315C2 RU2004128945A RU2004128945A RU2290315C2 RU 2290315 C2 RU2290315 C2 RU 2290315C2 RU 2004128945 A RU2004128945 A RU 2004128945A RU 2004128945 A RU2004128945 A RU 2004128945A RU 2290315 C2 RU2290315 C2 RU 2290315C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
intermediate layer
polymer carrier
laminated glass
composite material
adhesive
Prior art date
Application number
RU2004128945A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004128945A (ru
Inventor
Джеймс Р. МОРАН (US)
Джеймс Р. МОРАН
Original Assignee
Солютиа Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солютиа Инк. filed Critical Солютиа Инк.
Publication of RU2004128945A publication Critical patent/RU2004128945A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2290315C2 publication Critical patent/RU2290315C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form
    • B32B3/26—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
    • B32B3/30—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar form; Layered products having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer characterised by a layer formed with recesses or projections, e.g. hollows, grooves, protuberances, ribs
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10009—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets
    • B32B17/10036—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the number, the constitution or treatment of glass sheets comprising two outer glass sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10165—Functional features of the laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10174—Coatings of a metallic or dielectric material on a constituent layer of glass or polymer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10165—Functional features of the laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10247—Laminated safety glass or glazing containing decorations or patterns for aesthetic reasons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10559—Shape of the cross-section
    • B32B17/10577—Surface roughness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
    • B32B17/10761—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer containing vinyl acetal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
    • B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
    • B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
    • B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
    • B32B17/10807—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor
    • B32B17/10816—Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor by pressing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B38/00—Ancillary operations in connection with laminating processes
    • B32B38/0008—Electrical discharge treatment, e.g. corona, plasma treatment; wave energy or particle radiation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24479—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24479—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness
    • Y10T428/24521—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness with component conforming to contour of nonplanar surface
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24479—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness
    • Y10T428/24521—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness with component conforming to contour of nonplanar surface
    • Y10T428/24529—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness with component conforming to contour of nonplanar surface and conforming component on an opposite nonplanar surface
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24479—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness
    • Y10T428/24521—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness with component conforming to contour of nonplanar surface
    • Y10T428/24545—Containing metal or metal compound
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24479—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including variation in thickness
    • Y10T428/24612—Composite web or sheet
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24628—Nonplanar uniform thickness material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2848—Three or more layers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31627—Next to aldehyde or ketone condensation product
    • Y10T428/3163—Next to acetal of polymerized unsaturated alcohol [e.g., formal butyral, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal

Abstract

Изобретение относится к многослойным композиционным материалам, в частности к многослойным стеклам. Может применяться для небьющихся оконных модулей в архитектуре и автомобилестроении. Промежуточный слой для многослойного стекла содержит рельефный декоративный композиционный материал, расположенный между первым и вторым клейким слоем. Рельефный декоративный композиционный материал включает первую полимерную несущую пленку с нанесенным на ней металлическим покрытием. Пленки склеены так, что металлическое покрытие расположено между двумя полимерными несущими пленками. Склеенные полимерные несущие пленки в слое имеют такие рельефы, что они выступают под разными углами к плоскости склеенных полимерных несущих пленок. Техническим результатом является снижение пропускания ультрафиолета и инфракрасного света. 4 н. и 57 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Description

Изобретение относится к применению небьющихся многослойных оконных модулей, имеющих высокий коэффициент отражения солнечной радиации в комбинации с уникальным внешним видом, не обнаруженным ранее, для использования в области архитектуры и автомобилей.
Площади поверхности автомобильных стекол увеличились в последние годы благодаря популярности новых внедорожников (SUV) в Соединенных Штатах и в других странах, что привело к необходимости снизить нагрузку солнечного тепла на транспортные средства. Кроме того, был большой интерес к усилению изолированности транспортного средства для усиления личной безопасности. Поскольку обратное и заднее стекло, а также люки в крыше для таких автомобилей обычно регулируются менее ограничивающими государственными регулятивными правилами по пропусканию видимого света, возросло применение высокоэффективных теплоотражающих и/или теплопоглощающих стекол, соединяющих низкое пропускание видимого света с ограниченными эстетическими вариантами.
В архитектурном строительстве окна с металлическим покрытием с высокой степенью отражения видимого света нежелательны из-за вызывающих возражение "зеркальных" отражений. Более того, в некоторых городских районах с высокой плотностью застройки такие окна не разрешены строительными нормами из-за воздействия отраженного света на соседние сооружения.
Настоящее изобретение относится к герметично закрытым пленкам, отражающим солнечный свет, для использования в многослойных оконных модулях и, более конкретно, к небьющимся оконным модулям, имеющим конструкцию типа защитного стекла. Отражающие солнечное излучение оконные модули нашли применение в различных областях, где одной задачей является управление внутренними тепловыми нагрузками путем отражения ближней инфракрасной области солнечного спектра, которая вызывает нагрев. Этот тип технологии применялся, например, в промышленных и бытовых остеклениях, а также в автомобильных стеклах.
Для снижения тепловых эффектов, получаемых от таких стекол, в оконные модули вводили материалы или пленки, избирательно пропускающие свет. Такие пленки обычно предназначались для максимального усиления отклонения падающего света в области длин волн ближнего инфракрасного спектра, для максимального пропускания видимого света и минимального отражения видимого света. Пленки с избирательным пропусканием света раскрыты, например, в патенте США №4973511.
Хорошо известны слои металлов, металлических соединений и им подобные, толщиной в несколько ангстремов (или толще) для отражения производящего тепло инфракрасного солнечного излучения, но которые пропускают значительно более холодный видимый свет. Увеличение температуры в зонах, ограничиваемых одним или более такими стеклами, снижено. Эти слои обычно упорядочены в последовательность как стопки и нанесены на подходящий плоский полимерный несущий слой, такой как двуосно-вытянутая термопластичная полиэтилентерефталатная пленка (ПЭТ) или эквивалентный материал. В дальнейшем полимерный несущий слой, имеющий металлическое покрытие, будет обобщенно обозначаться как "металлизированная пленка".
Когда металлизированная пленка комбинирована со стеклом в многослойное защитное оконное стекло, обычно включено два слоя виброрассеивающего промежуточного слоя из пластифицированного поливинилбутираля (ПВБ) для поглощения ударов от инородных тел без проникновения в стекло. Как раскрыто в патенте США №5091258, содержание которого включено в качестве ссылки, металлическое покрытие наносят на гибкую пластиковую основу, как ПЭТ (образуя металлизированную пленку) и герметично заключают внутри двух слоев пластифицированного ПВБ. Затем этот многослойный ламинат с ПВБ в качестве внешнего слоя помещают как прослойку между двумя жесткими прозрачными элементами, такими как стекло, для образования защитного остекления, которое, благодаря присутствию металлизированной пленки, снижает пропускание солнечного излучения.
В предыдущем уровне любые неплоские искажения металлизированной пленки в многослойной структуре считались проблематичными и, когда были значительными, именовались "дефектами", что делало многослойное стекло неприемлемым для промышленности. Эти "дефекты" видны невооруженным глазом, потому что почти всегда имеется небольшое количество видимого света, отраженного от поверхности металлизированной пленки. В патенте '511 описано снижение этого "дефекта" путем такого выполнения металлизированной пленки, чтобы свести к минимуму степень отражения видимого света на границе раздела ПВБ/металлизированная пленка для существенного снижения возможности наблюдателю видеть оптические "дефекты", присутствующие в многослойном стекле.
Другая попытка устранения такого оптического "дефекта" описана в патенте США №4465736, в котором также минимизируют поверхностные недостатки в металлизированной пленке. В патенте '736 раскрыта стопка "металл, отражающий солнечное излучение/диэлектрик", называемый там покрытием, расположенный на специальной основе, выполненной термоусадочной в заданных, тщательно выбранных заранее, пределах. Кроме того, в патенте США №5932329 раскрыта стопка многослойного стекла, содержащего поверхностное покрытие, отражающее ИК. В патенте '329 указано, что такие листы многослойного стекла часто обнаруживают дефекты, нарушающие оптическое качество, или оптическое искажение, когда поверхность, отражающая ИК-спектр, не кажется при отражении однородной, но обнаруживает эффект усадки или даже кажется негладкой или морщинистой. В патенте '329 решается эта проблема, полностью или почти полностью избегая оптического искажения путем минимизации усадки ИК-отражающей поверхности для предотвращения недостатков поверхности, отражающей ИК-спектр.
Фактически ни один процесс предыдущего уровня не способен снизить все поверхностные дефекты поверхности, отражающей ИК-спектр. Так как плоскую зеркальную поверхность очень трудно получить, задачей изобретения является создание такой структуры многослойного стекла, которая могла бы преимущественно использовать недостатки поверхности, отражающей ИК-спектр.
Данное изобретение предлагает ламинированный промежуточный слой из рельефного декоративного композиционного материала, чтобы использовать его для снижения пропускания УФ- и ИК-энергии через многослойное стекло. Один промежуточный слой настоящего изобретения содержит структуру, имеющую два наружных клейких слоя, таких, как ПВБ, и два внутренних полимерных несущих слоя, таких как ПЭТ. Один полимерный несущий слой предпочтительно включает нанесенное на него тонкое металлическое покрытие с высокой отражающей способностью в видимом свете, образующее металлизированную пленку. Далее, металлизированную пленку склеивают при использовании адгезива со вторым полимерным несущим слоем, образуя структуру декоративного композиционного материала. Затем декоративному композиционному материалу намеренно придают рельефность для образования рельефного декоративного композиционного материала. Поверхностные дефекты, которые специально придавались металлизированной пленке, можно легко видеть. Это противоречит обычной практике, которая стремится минимизировать недостатки поверхности в слое металлизированной пленки и снизить способность металлического покрытия отражать видимый свет.
Сущность изобретения поясняется на чертежах, на которых:
Фиг.1 является увеличенным изображением частичного разреза ламината согласно настоящему изобретению, показанному пространственно разнесенным со стеклянными слоями защитного остекления.
Фиг.2 является характерным устройством для получения ламината Фиг.1.
Изобретение касается рельефного декоративного композиционного материала для использования в качестве промежуточного слоя для многослойного стекла, содержащего текстурированную многослойную структуру с нанесенным на нее металлическим покрытием, расположенным между двумя полимерными основами. Этот рельефный декоративный композиционный материал может затем быть размещен между двумя клейкими слоями для образования результирующего промежуточного слоя. Промежуточный слой может затем быть размещен между двумя листами стекла, образуя тем самым конечное многослойное стекло.
На Фиг.1 показан ламинат 2 для применения с одним или более жесткими прозрачными слоями, такими как стеклянные листы 4 и 6, в оптически прозрачном защитном оконном стекле для регулирования солнечной радиации. В примере выполнения на Фиг.1 защитное окно содержит ламинат 2, жестко соединенный с противоположными стеклянными листами 4 и 6, которые для ясности показаны отделенными от ламината 2. Ламинат 2 содержит два клейких слоя 8 и 10, предпочтительно из ПВБ, и рельефный декоративный композиционный материал 18. Рельефный декоративный композиционный материал 18 показан также на Фиг.2. Рельефный декоративный композиционный материал 18 включает два полимерных несущих слоя 14 и 16, предпочтительно из ПЭТ. Один из таких полимерных несущих слоев имеет тонкое металлическое покрытие 12, расположенное на нем, и соединен с другим полимерным несущим слоем с помощью адгезива.
В центре рельефного декоративного композиционного материала настоящего изобретения имеется тонкое металлическое покрытие, расположенное на полимерном несущем слое, образуя металлизированную пленку. Далее, металлизированная пленка приклеена с помощью адгезива ко второму полимерному несущему слою, образуя декоративный композиционный материал. Декоративный композиционный материал рельефный и, следовательно, при солнечном свете в защитном оконном стекле отражает инфракрасное солнечное излучение и большую часть видимого света. Рельефный декоративный композиционный материал настоящего изобретения не полностью отражает весь видимый свет, так как некоторое пропускание видимого света необходимо для применения настоящего изобретения в автомобильных стеклах и в архитектурном строительстве. Рельефный декоративный композиционный материал настоящего изобретения предпочтительно имеет пропускание видимого света в интервале от примерно 2% до примерно 70%. Вообще говоря, чем толще металлическое покрытие в металлизированной пленке, тем ниже пропускание видимого света и тем выше отражение видимого света. К подходящим металлам для использования в металлическом покрытии относятся серебро, алюминий, хром, никель, цинк, медь, олово, золото и их сплавы, а также другие сплавы, такие как латунь и нержавеющая сталь. Предпочтительным металлом настоящего изобретения является алюминий.
В отличие от пленок предыдущего уровня, которые использовались в многослойном стекле, декоративный композиционный материал настоящего изобретения целенаправленно текстурирован, например, является рельефным с таким рисунком, что имеются выпячивания рельефного декоративного композиционного материала под разными углами к нормальной плоскости декоративного композиционного материала. Такие выпячивания могут иметь регулярную структуру, такую как регулярные ромбы, как выпячивания, описанные в патенте США №4343848, или быть нерегулярной или случайной структурой, такой как те, что широко известны как "апельсиновая корка". Могут также применяться другие фактуры, и они находятся в рамках данного изобретения. Эти другие фактуры могут меняться от простых повторяющихся рисунков до, например, фирменных логотипов, в зависимости от потребностей и желаний конечных потребителей многослойных стекол.
Текстурированный поверхностный рисунок рельефного декоративного композиционного материала сильно уменьшает блеск и возможность обнаружения в ламинатах любые поверхностные дефекты, которые обычно ассоциируются с такими пленками. Как описано выше, любые поверхностные недостатки на нерельефных металлизированных пленках в многослойных стеклах признавались в предыдущем уровне как проблематичные, и, когда они были ярко выражены, обозначались как "дефекты", что делало многослойные стекла неприемлемыми для серийного выпуска. Эти "дефекты" заметны на вид, так как видимый свет отражается от поверхности металлизированной пленки внутри многослойного стекла.
Более того, сильно отражающие плоские металлизированные пленки обычно еще более непривлекательны из-за легкости, с которой можно видеть общую неплоскостность металлизированной пленки внутри ламината. Следствием этих недостатков являются оптически неоднородные поверхности, что приводит к искаженным отраженным изображениям. Применение рельефных металлизированных пленок с высокой способностью отражать видимый свет устраняет эти проблемы, так как однородно текстурированная поверхность скрывает дефекты в металлизированной пленке и приводит к очень размытому отраженному образу, который эстетически более привлекателен, чем описанный выше зеркальный внешний вид, который встречается у плоских отражающих пленок.
Для образования рельефного декоративного композиционного материала настоящего изобретения сначала на полимерный несущий слой наносят металлическое покрытие. Это можно осуществить многими способами, такими как процесс вакуумной металлизации, в том числе испарение и напыление, или другими видами обработки, хорошо известными специалистам средней квалификации в данной области. Полимерный несущий слой с расположенным на нем металлическим покрытием, обычно должен быть ламинирован со вторым полимерным несущим слоем с помощью адгезива. Это предпочтительно для минимизирования какого-либо окисления поверхности металлического покрытия. Если его не ламинировать в течение короткого периода времени, пропускание видимого света металлизированной пленкой значительно увеличится из-за указанного выше поверхностного окисления.
Адгезив, использованный для соединения сложных полимерных несущих пленок для образования декоративного композиционного материала, должен быть совместим с высокими температурами (выше 150°C), используемыми во время типичной автоклавной обработки ламината. Адгезив должен также сохранять свои адгезивные свойства в течение всей обработки (стадии тиснения + ламинирования), чтобы гарантировать адекватное сцепление прослойки из полимерной несущей пленки. Допустимые адгезивы включают любую сшитую адгезионную систему, такую как полиэфиры, уретаны, акриловые полимеры и т.д., причем предпочтительным адгезивом является полиэфир, сшитый изоцианатом.
Для образования рельефного декоративного композиционного материала декоративный композиционный материал (полимерный несущий слой - металлическое покрытие - адгезив - полимерный несущий слой) предпочтительно подвергают процессу рифления прижимными роликами, который хорошо известен в данной области. Этот процесс включает применение двух цилиндрических роликов, один из которых имеет мягкую поверхность, а другой имеет жесткую поверхность с вырезанной фактурой. Декоративный композиционный материал обычно предварительно нагрет до тиснения с применением или ИК, или конвекционного нагрева для размягчения полимера и выполнения его более податливым в процессе придания рельефа. Декоративный композиционный материал продвигается через пространство между роликами и при использовании достаточного тепла и давления фактура ролика для нанесения узора переносится на поверхность, образуя рельефный декоративный композиционный материал. Температура/давление, применяемые при нанесении рельефа на декоративный композиционный материал, обычно очень важны при определении постоянства перенесенной фактуры и ее вида в автоклавированном ламинате.
Полимерные несущие пленки настоящего изобретения должны быть способны сохранять свою целостность во время обработки и нанесения металлизированной пленки на их поверхность, а также на последующих стадиях склеивания и ламинирования. Более того, полимерные несущие пленки должны иметь качества, достаточные, чтобы быть составной частью конечного защитного стекла. Для удовлетворения таким требованиям к характеристикам, полимерная несущая пленка должна быть оптически прозрачной (т.е., объекты, прилегающие к одной стороне слоя, могут быть прекрасно видны глазом какого-либо наблюдателя, смотрящего сквозь слой с другой стороны). Полимерная несущая пленка обычно имеет больший, предпочтительно значительно больший модуль эластичности, чем внешние клейкие слои.
К термопластичным материалам, имеющим такие физические свойства и, следовательно, пригодным в качестве полимерной несущей пленки, относятся нейлоны, полиуретаны, акриловые полимеры, поликарбонаты, ацетаты и триацетаты целлюлозы, полимеры и сополимеры винилхлорида и тому подобные. Наиболее предпочтителен полиэтилентерефталат (ПЭТ), который был двуосно вытянут для улучшения прочности и термостабилизирован для придания низкой термоусадки в случае претерпевания повышенных температур (т.е. усадка менее 2% в обоих направлениях после 30 минут нахождения при 150°C). Модуль эластичности (при 21-25°C) полиэтилентерефталата составляет около 1010 Па по сравнению с примерно 107 Па для пластифицированного поливинилбутираля (предпочтительный клейкий слой настоящего изобретения) типа того, что используется в защитных оконных стеклах. Предпочтительная толщина отдельных полимерных несущих слоев составляет от примерно 0,025 до примерно 0,075 мм (примерно от 1 до 3 мил).
Можно окрашивать полимерные несущие слои, используя органические красители для изменения эстетичного вида многослойной стеклянной структуры. Однако стабильность цвета этих органических красителей обычно плохая, если они выставлены на УФ-свет. Как будет описано ниже, в одном примере выполнения настоящего изобретения клейкие слои, которые окружают полимерные несущие слои, могут быть окрашены пигментами, которые значительно более устойчивы к УФ-свету и которые могут придать дополнительную эстетичность ламинату. После того, как декоративный слой должным образом составлен, можно начать образование конечного многослойного продукта. Один пример выполнения конечного многослойного стекла предусматривает, что рельефный декоративный композитный слой должен быть размещен между двумя клейкими слоями. Поверхностные слои рельефного декоративного композитного слоя, обычно полимерные несущие слои (ПЭТ), в контакте с клейкими слоями, предпочтительно, имеют подходящее покрытие и/или обработаны для достижения адекватного сцепления и целостности ламината. Предпочтительными способами являются придание шероховатости декоративному слою или химическая модификация поверхности рельефного декоративного композитного слоя. Такая модификация может быть осуществлена с помощью огневой обработки, химического окисления, коронным разрядом, напылением графита, плазменной обработкой в вакууме или на воздухе, применением адгезива или другими видами обработки, хорошо известными специалисту среднего уровня в данной области.
Клейкие слои, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают полиуретан, сополимер этилена и винилацетата, пластифицированный поливинилхлорид, а также другие эластомерные полимеры с такими свойствами поглощения энергии и химией поверхности для обеспечения адекватной адгезии к стеклянным и полимерным несущим слоям. Предпочтительным клейким слоем настоящего изобретения является пластифицированный поливинилбутираль (ПВБ). Смолы из ПВБ обычно производят известными процессами водной или растворной ацетализации, при реакции PVOH с бутиральдегидом в присутствии кислотного катализатора, с последующей нейтрализацией катализатора, разделением, стабилизацией и сушкой смолы. Смола из ПВБ доступна для приобретения от Solutia, Inc. как смола Butvar®. Смола из ПВБ обычно имеет средневесовой молекулярный вес более 70000, предпочтительно от примерно 100000 до 250000, измеренный по гель-проникающей хроматографии с использованием малоуглового лазерного светорассеяния. ПВБ типично содержит менее 22% по весу, предпочтительно примерно от 17 до 19% гидроксильных групп (в расчете на поливиниловый спирт (PVOH)); до 10%, предпочтительно от 0 до 3% остаточных групп простого эфира, в расчете на поливиниловый эфир, например ацетат, причем оставшаяся часть является ацеталем, предпочтительно бутиральдегидацеталем, но может включать и небольшое количество ацетальных групп, отличных от бутираля, например, 2-этилгексаналь, как раскрыто в патенте США №5137954.
ПВБ-смола листа обычно пластифицирована, применяя примерно от 15 до 50 и более, обычно от 25 до 45 частей пластификатора на сто частей смолы. Обычно применяемыми пластификаторами являются эфиры многоосновных кислот или многоатомные спирты. Подходящими пластификаторами являются ди-(2-этилбутират)триэтиленгликоля, ди-(2-этилгексаноат)триэтиленгликоля, дигептаноат тетраэтиленгликоля, дигексиладипинат, диоктиладипинат, смеси гептил- и нониладипинатов, дибутилсебацинат, полимерные пластификаторы, такие как модифицированные маслом себациновые алкиды и смеси фосфатов и адипинатов, таких как раскрытые в патенте США №3841890, и адипинатов и алкилбензилфталатов, как раскрытые в патенте США №4144217. А также смешанные адипинаты, произведенные из спиртов С4-С9 алкилов и циклических спиртов С4-С10, как раскрытые в патенте США №5013779. Предпочтительными пластификаторами являются сложные С6-С8 эфиры адипиновой кислоты, такие как гексиладипинат. Более предпочтительным пластификатором является ди-(2-этилгексаноат)триэтиленгликоля.
Часто желательно в один или оба клейких слоя добавлять поглотитель инфракрасного (ИК) света для уменьшения количества солнечной энергии, проходящей через ламинат. Известно, что наночастицы различных неорганических окислов могут быть диспергированы внутри связующей смолы для образования покрытий или слоев, которые поглощают определенные полосы длин волн инфракрасной энергии, но имеют высокие уровни пропускания видимого света. В частности, в патенте США №5807511 указано, что покрытие, содержащее оксид олова, легированный сурьмой (ATO), имеет очень низкое пропускание ИК-света с длинами волн, превышающими 1400 нанометров. В патенте США №5518810 описаны покрытия, содержащие частицы оксида индия, легированного оловом (ITO), которые практически не пропускают инфракрасный свет с длинами волн выше 1000 нанометров, и то, что кристаллическая структура ITO также может быть модифицирована, чтобы задерживать свет с длинами волн в диапазоне 700-900 нанометров.
В заявке на Европейский патент EP-A-1008564 описано использование композиции для покрытия, задерживающей ИК, которая содержит ATO или ITO, а также гексаборид металла, такой как гексаборид лантана (LaB6). ITO или ATO задерживают более высокие длины волн ИК-света, а частицы гексаборида металла задерживают более низкие длины волн света без существенного влияния на часть видимого света солнечного спектра. Как было описано ранее, для оптимизированных характеристик относительно солнечного света в применениях в многослойных стеклах желательно увеличить до максимума пропускание видимого света (Tv) и минимизировать полное пропускание солнечного света (Ts). Такое пропускание может быть измерено спектрофотометром Lambda 900 от Perkin-Elmer со светомерным шаром диаметром 150 мм и рассчитано с использованием источника света D65 с углом наблюдения 10°, по стандарту ISO 9050 (воздушная масса 2). Для оценки такой характеристики иногда используется отношение Tv К Ts (Tv/Ts).
Обычно лучше всего отразить как можно больше ИК-излучения, прежде чем поглощать оставшееся ИК-излучение. Поглощение ИК приведет к увеличению температуры многослойного стекла, и, таким образом, некоторая солнечная энергия будет через конвективный теплоперенос передана от поверхности стекла в замкнутое отделение, такое как автомобиль. Предпочтительная конструкция промежуточного слоя изобретения желательно имеет один или более описанных ранее поглотителей ИК в клейком слое, наиболее удаленном от солнца.
Часто также полезно или желательно вводить в ПВБ поглотитель УФ. Один такой поглотитель УФ раскрыт в патенте США №5618863, содержание которого приведено здесь в качестве ссылки. Количество поглотителя УФ, добавленного в ПВБ, может меняться и обычно составляет от 0,1 до 1 части на 100 частей ПВБ. Расположение рельефного декоративного композиционного материала как прослойку между двумя окрашенными клейкими слоями, содержащими поглотитель УФ, устраняет необходимость включать эти дорогостоящие компоненты в полимерный несущий слой. В предпочтительном случае, когда в качестве полимерных несущих слоев используется пленка из ПЭТ, добавление поглотителя УФ существенно для предотвращения разложения полимера ПЭТ.
Помимо пластификатора, факультативного поглотителя УФ и регулятора адгезии, лист ПВБ может также содержать и другие, усиливающие характеристики, добавки, такие как пигменты или красители для окрашивания всего или части листа, антиоксиданты и тому подобное.
Пластифицированный ПВБ, как лист с некритической толщиной от примерно 0,38 до 1,5 мм (примерно 15-60 мил), может быть получен смешением смолы и пластификатора плюс добавки и предпочтительно (в промышленных системах) экструдированием смешанной композиции через щелевую головку для экструзии листов, т.е. заставляя горячий пластифицированный ПВБ продвигаться через большое по горизонтали и малое по вертикали расстояние между зажимными губками головки, по существу соответствующее по размеру образующемуся листу. Шероховатость поверхности листа обычно возникает из-за явления, известного специалисту в данной области как разрыв экструзионного потока, и, таким образом, желательные характеристики могут быть получены с такой конструкцией отверстия щелевой головки для экструзии, как показанное, например, на фиг.4 патента США №4281980. Другие известные способы получения шероховатой поверхности на одной или более сторонах выпрессованного листа включают установку или регулирование одного из следующих параметров: молекулярно-весового распределения полимера, содержания воды и температуры расплава. Эти способы раскрыты в патентах США №2904844; 2909810; 3994654; 4575540 и европейском патенте №0185863. Для получения желательной шероховатости поверхности после штамповки может быть также проведено придание листу рельефа. Примеры рельефных листов ПВБ с регулярным рисунком поверхности описаны в патентах США №5425977 и 5455103. Эта шероховатость поверхности ПВБ необходима для облегчения дегазации границы раздела стекло/ПВБ и полностью устраняется в последующем автоклавным ламинированием. Конечный ламинат настоящего изобретения может быть образован, используя процесс ламинирования, известный в данной области.
На Фиг.2 проиллюстрирован описываемый процесс на примере образования ламината 2 для использования в защитных оконных стеклах, таких как автомобильные стекла или окна зданий, застекленные крыши, люки в крышах или тому подобных. На фиг.2 показана система "прессование прижимными роликами - склеивание" для размещения рельефного декоративного композитного слоя 18 внутри слоев ПВБ 8 и 10. Рельефный декоративный композитный слой 18 от рулона 62 проходит через натяжной ролик 64 и подвергается умеренному нагреванию поверхности в пунктах 66, поставленных для мягкого нагрева декоративного слоя 18 или пластифицированных листов ПВБ 8 и 10, или того и другого. Нагрев происходит до температуры, достаточной для временного соединения сплавлением так, чтобы размягченные под действием температуры поверхности слоев 8 и 10 стали липкими. Когда полимерные несущие слои декоративного слоя 18 предпочтительно являются двуосно-ориентированным полиэтилентерефталатом, подходящие температуры составляют от примерно 30°C до примерно 120°C, причем предпочтительная температура поверхности достигает около 50°C.
Рельефный декоративный композитный слой 18 и слои 8 и 10, каждый с шероховатой дегазованной поверхностью, направляются внутрь пресса для ламинирования между вращающимися в противоположные стороны прессующими роликами 68a, 68b, где три слоя соединяются вместе. Это удаляет воздух между слоями, и для рельефных металлизированных пленок с высоким профилем эта технологическая стадия критична, так как она существенна для удаления как можно большего количества воздуха между слоями. Результатом этого слияния является герметичное заключение декоративного слоя 18 внутри слоев ПВБ 8 и 10 с образованием слегка склеенного ламината 2 на Фиг.1, без сплющивания внешней несклеенной дегазованной поверхности слоев 8 и 10. Слои 8 и 10 подаются от роликов 72a, 72b, прессующий ролик 73 также может быть включен в линию подачи слоя ПВБ. При желании прессующие ролики 68a, 68b могут быть факультативно нагреты для облегчения склеивания. Давление склеивания, прилагаемое прессующими роликами 68a, 68b, может меняться в зависимости от выбранного материала несущей пленки и применяемой температуры склеивания, но обычно оно варьируется от примерно 0,7 до 5 кг/кв. см, предпочтительно около 1,8-2,1 кг/кв. см. Натяжение ламината 2 регулируется прохождением через направляющий ролик 74. Обычные линейные скорости через установку на фиг.2 составляют от 5 до 30 фут/мин (от 1,5 до 9,2 м/мин).
Ламинат 2 настоящего изобретения в большинстве случаев размещают между листами стекла, предпочтительно парой согласующихся листов флоат-стекла. Стеклянные листы могут быть любой комбинацией любых типов стекла, включая прозрачное стекло и тонированное стекло, и включая отожженное, закаленное или закаленное с отпуском стекло. Композитный ламинат настоящего изобретения имеет то преимущество, что он может быть использован таким же образом и ламинирован с применением того же оборудования, которое применяется при приготовлении обычных защитных многослойных стекол, например, в процессе образования защитного многослойного стекла, содержащего однослойную защитную пленку из ПВБ. Типичный промышленный процесс ламинирования защитного стекла включает следующие стадии:
(1) ручную сборку двух кусков стекла и композитного ламината;
(2) прохождение полученного модуля через прижимные ролики при комнатной температуре для удаления захваченного воздуха;
(3) нагревание модуля ИК-излучателем или устройствами конвекции на короткое время, обычно до достижения поверхностью стекла температуры около 100°C;
(4) прохождение горячего модуля через вторую пару прижимных роликов для придания модулю достаточной временной адгезии, чтобы герметично закрыть края ламината и позволить дальнейшую обработку, и
(5) автоклавирование модуля обычно при температурах в диапазоне 130-150°C и давлениях в диапазоне 150-185 ф/кв.дюйм в течение 30-90 минут.
Другие средства для использования в дегазации границ раздела ПВБ/стекло (стадии 2-4), которые известны в данной области и практикуются в промышленности, включают процессы формования с вакуумным мешком и вакуумным кольцом, в которых для удаления воздуха используется вакуум.
Предпочтительное выполнение многослойного стекла настоящего изобретения включает следующую структуру: внешний стеклянный лист/наружный слой ПВБ/ рельефный декоративный композиционный материал/внутренний слой ПВБ/ внутренний стеклянный лист. В одном выполнении настоящего изобретения во внутренний слой ПВБ, противоположный от солнца, введен поглотитель ИК. В таком выполнении характеристики многослойного стекла относительно солнечной энергии могут быть оптимальными, так как металлизированная пленка может сначала отразить значительную долю солнечной энергии, а та, что пройдет через металлизированную пленку, может потом быть поглощена слоем ПВБ.
Следующие примеры иллюстрируют, но не лимитируют или ограничивают изобретение и приведены с использованием следующих материалов. Два рулона двуосно-ориентированной пленки из ПЭТ производства Dupont-Teijin при номинальной толщине 0,002" (51 микрон) были приобретены для использования в получении рельефного декоративного композиционного материала. Этот тип основы из пленки ПЭТ имеет низкие усадочные характеристики при повышенной температуре (усадка <1,0% после 30 минут при 150°C), хорошую прозрачность и хорошие характеристики управляемости с тонкими листами и, согласно производителю, особенно подходит для применений в металлизировании.
ПРИМЕР 1
Адгезионная обработка поверхности пленки из ПЭТ
Так как пленка из ПЭТ не имела достаточной адгезии к ПВБ, одна поверхность каждого из двух рулонов ПЭТ обрабатывалась плазмой "тлеющего разряда" в высоком вакууме, используя газовую смесь аргон/азот для достижения приемлемого уровня адгезии. Потребляемая в процессе энергия и линейная скорость выбирались так, чтобы максимально усилить адгезию ПВБ к ПЭТ без вызывания значительного пожелтения пленки из ПЭТ.
Для измерения прочности связи между пластифицированным ПВБ и пленками из ПЭТ было проведено испытание на адгезионную прочность методом расслаивания под углом 90°. Особые адгезионно-прочные к расслаиванию ламинаты, содержащие пленку из ПЭТ, были приготовлены с использованием стандартных методов ламинирования, путем замены пленки из ПЭТ одним куском стекла стандартного ламината из двуслойного стеклопакета.
Толщина использованного пластифицированного слоя ПВБ составляла 0,030" (0,76 мм), его сушили в течение часа при 70°C перед применением для уменьшения содержания влаги, чтобы гарантировать, что адгезия границы раздела стекло/ПВБ выше, чем адгезия границы раздела ПЭТ/ПВБ. Обработанная сторона пленки из ПЭТ присоединялась к одной стороне пластифицированного листа из ПВБ, а испытуемый стеклянный слой присоединялся к другой стороне (Обычно между обработанными слоями из ПЭТ и ПВБ желательно включать небольшие тонкие (0,5 мил) необработанные пленки из ПЭТ, чтобы облегчить позднее начальное расслаивание границы раздела ПЭТ-ПВБ).
Два ламината, выполненных таким способом, приводились в контакт друг с другом необработанными поверхностями из ПЭТ и проходили через дегазирующие прижимные ролики. Каждый из двух ламинатов был затем помещен в сушильный шкаф, где поверхность из ПЭТ выдерживалась при 105°C в течение 10 минут. Горячие ламинаты были вторично прокатаны попарно, как раньше, и затем автоклавированы при 143°C и давлении 185 ф/кв.дюйм в течение 30 минут. После автоклавирования через ПЭТ был сделан разрез шириной 4 см, используя специальный резец с двумя колесиками. Затем стекло на одном конце ламината было надсечено и разломано.
Перед проведением реального испытания на расслаивание образцы выдерживали всю ночь при 21°C. Во время испытания на расслаивание образец стекла, лист из ПВБ и пленка из ПЭТ были зажаты в испытательные тиски прибора для испытания на расслаивание Instron (поперечная скорость 12,7 см в мин), и было проведено измерение с прямой записью силы, необходимой для отделения пленки из ПЭТ от листа из ПВБ под углом 90°. Средний из различных записанных пиков брался как значение для данного образца. Измерялась сила адгезии при расслаивании под 90° обработанной поверхности из ПЭТ к листу из ПВБ на конечном 0,004-дюймовом (нерельефном) декоративном композиционном материале (из Примера 3), которая оказалась равной 25 н/см на обеих поверхностях.
ПРИМЕР 2
Покрытие пленки из ПЭТ алюминием
Рулон пленки, который был обработан плазмой на одной поверхности (Пример 1), помещали в вакуумную камеру для "металлизирования". Давление камеры снижали, применяя ряд вакуумных насосов, пока не было достигнуто давление испарения алюминия (6,7×10-2 Па/ 0,5 микрон Hg). В этой точке начиналось испарение алюминия путем нагрева электрического сопротивления алюминиевого источника, и алюминий осаждался на необработанную поверхность ПЭТ. Скорости осаждения регулировались так, чтобы дать толщину покрытия ~50 ангстрем.
ПРИМЕР 3
Ламинирование металлизированной пленки (-> декоративный композиционный материал)
Для минимизирования окисления алюминиевой поверхности рулон пленки, металлизированной алюминием (Пример 2), был присоединен как слой к необработанной поверхности второго рулона пленки из ПЭТ, у которой была ранее улучшена адгезия (Пример 1). Используя обычный процесс ламинирования "два накладных покрытия/ печная сушка/прижимные ролики", адгезивная система из полиэфира, сшитого полиизоцианатом, была использована для склеивания покрытой алюминием поверхности одной пленки с необработанной поверхностью другой пленки, чтобы получить декоративный композиционный материал.
Пропускание видимого света ламинированной пленки, измеренное спектрофотометром Lambda 900 от компании Perkin-Elmer со светомерным шаром диаметром 150 мм, оказалось равным 31,4%. Для измерений использовали источник D65 при угле наблюдения 10°.
ПРИМЕР 4
Придание рельефа
Ламинированный декоративный композиционный материал, полученный в Примере 3, подвергался процессу создания рельефа посредством прижимных роликов, который включает использование двух цилиндрических роликов, один из которых имел мягкую поверхность, а другой имел жесткую поверхность с вырезанной фактурой. Для этого примера использовались два по-разному вырезанных ролика: один с обычной фактурой "апельсиновой корки", а другой с высокопрофильной фактурой "шестигранной булавки". Для каждого из двух роликов для тиснения декоративный композиционный материал был предварительно нагрет, используя ИК-нагрев, чтобы размягчить пленки из ПЭТ и сделать их более податливыми в процессе нанесения рельефа. Затем декоративный композиционный материал проходил через пространство между роликами, и при применении достаточного давления прижимного ролика фактура гравированного ролика переносилась на поверхность, образуя рельефный декоративный композиционный материал. Были сделаны рельефные декоративные композиционные материалы с фактурами как "апельсиновой корки", так и "шестигранной булавки".
ПРИМЕР 5
Комбинирование с листом из ПВБ
Применяя метод инкапсулирования и те же условия процесса, которые описаны в патенте США N 5091258, комбинировали рельефные декоративные композиционные материалы из Примера 4, имеющие рисунок шестигранной булавки, с двумя слоями толщиной 0,015" из листа Saflex® PVB-RB11, производящегося серийно и продаваемого Solutia Inc., для образования промежуточного слоя, пригодного для использования при изготовлении многослойных стекол.
ПРИМЕР 6
Изготовление/Испытание многослойных стекол
Многослойные стекла были сделаны с применением промежуточных слоев, образованных в Примере 5, используя следующую процедуру.
(a) Промежуточный слой из Примера 5 выдерживали в течение 3 часов при 99°F и относительной влажности 23% для достижения среднего содержания влаги 0,43%.
(b) Два куска размером 12"×12" прозрачного стекла светлого отжига, которые предварительно нагревали в конвекционной печи до 105°F, соединяли с кондиционированным промежуточным слоем стадии 1.
(c) Затем собранный вручную ламинат пропускали через прижимные ролики для удаления воздуха между двумя границами раздела ПВБ-стекло.
(d) Затем ламинат нагревали в конвекционной печи при 105°C в течение 15 минут и затем снова пропускали через прижимные ролики для удаления оставшегося воздуха и герметизации краев ламината.
(e) Ламинат далее помещали в паровоздушный автоклав и подвергали условиям обработки, обычно применяющимся для ламинирования ПВБ. Режим обработки был следующим: нагрев до 290°F при одновременном увеличении давления воздуха до 185 ф/кв. дюйм; выдержка при этих давлении и температуре в течение 20 минут; охлаждение до 125°F; снижение давления до давления окружающей среды и непрерывное охлаждение до 100°F.
(f) Свойства ламината относительно солнечного излучения были проверены, используя спектрофотометр Lambda 900 со светомерным шаром, применяя источник света D65 при угле наблюдения 10°, действуя по стандарту ISO 9050 - Воздушная масса 2.0. Свойства приведены в Таблице 1.
ТАБЛИЦА 1
Видимый свет % пропускания видимого света, Tv 31,7
% отражения видимого света, Rv 46,3
Солнечный свет % пропускания солнечного света, Ts 26,3
% отражения солнечного света, Rs 49,9
  Отношение: Tv/Ts 1,2
После того, как для этого ламината были измерены свойства относительно солнечного излучения, был проведен "тест на выпекание", чтобы определить, было ли какое-либо значительное количество воздушных включений из-за высокого профиля рельефного рисунка шестигранной булавки. Этот тест состоял в нагревании ламината до повышенных температур (начиная с начальной термовыдержки в течение 16 часов при 100°C с последующим непрерывным увеличением температуры на 10°C за раз, сохраняемой в течение одного часа) и отметке температуры, при которой начинают образовываться пузырьки. Пузырьки наблюдались при 140°C, что типично для ламинатов, которые имели мало воздушных включений, что указывает на то, что, по-видимому, для продукта этой конструкции нет значительных проблем качества обработки, которые могли бы быть приписаны воздушным включениям.
ПРИМЕР 7
Лист из ПВБ со свойствами поглощения ИК-излучения
Был изготовлен лист из ПВБ при толщине 0,030", применяя процесс экструзии с щелевой головкой, описанный ранее, и состав "смола из ПВБ/пластификатор/добавка", очень похожий на тот, что применялся для промышленного листа Saflex® PVB RB11, использованного в Примере 5, за тем исключением, что перед экструзией листов к составу было добавлено 0,02% тонкой дисперсии гексаборида лантана в пластификатор для увеличения способности листа поглощать ИК-излучение.
ПРИМЕР 8
Изготовление/Испытание многослойных стекол, содержащих поглотитель ИК-излучения
Из листа ПВБ толщиной 0,030", полученного в Примере 7, листа Saflex® ПВБ-RB17-377300 толщиной 0,015" (лист из ПВБ промышленного производства, прозрачный зеленого цвета, производимый и продаваемый Solutia Inc.) и рельефного декоративного композиционного материала с фактурой "шестигранной булавки", сделанного в Примере 4, была изготовлена серия многослойных стекол, используя следующий лабораторный метод.
(a) Выбранные образцы ПВБ листа выдерживались в течение 3 часов при 99°F и относительной влажности 23% до получения среднего содержания влаги 0,43%.
(b) Два куска прозрачного флоат-стекла светлого отжига предварительно нагревали до 105°F, кондиционированный лист из ПВБ и декоративный композиционный материал с рельефом "шестигранной булавки" собирались вручную для образования рельефного декоративного многослойного стекла, показанного на фиг.1.
(c) Собранный вручную ламинат проходил затем через прижимные ролики для удаления воздуха с границ раздела ПВБ-стекло.
(d) Затем ламинат нагревали в конвекционной печи при 105°C в течение 15 минут и затем снова пропускали через прижимные ролики для удаления оставшегося воздуха и герметизации краев ламината.
(e) Затем ламинат помещали в паровоздушный автоклав и подвергали условиям обработки, обычно используемым для ламинирования ПВБ. Режим обработки был следующим: нагрев до 290°F при одновременном увеличении давления воздуха до 185 ф/кв. дюйм; выдержка при этих давлении и температуре в течение 20 минут; охлаждение до 125°F; снижение давления до давления окружающей среды и непрерывное охлаждение до 100°F.
(f) Свойства ламината к солнечному излучению были проверены, используя спектрофотометр Lambda 900 со светомерным шаром и применяя стандарт ISO 9050- Воздушная масса 2.0. На обеих сторонах ламината были проведены измерения с источником света, чтобы продемонстрировать эффект первого отражения ИК-излучения до поглощения. Свойства приведены в ТАБЛИЦЕ 2.
Таблица 2
    A B
Видимый свет % пропускания видимого света, Tv 21,1
% отражения видимого света, Rv 25,4 24,0
Солнечный свет % пропускания солнечного света, Ts 11,3
% отражения солнечного света, Rs 26,7 14,9
  Tv/Ts 1,9
  Отклонение солнечного света (SR), % 72,0 68,8
  Коэффициент затенения (SC) 0,31 0,34
Примечания:
1. A: лист толщиной 0,030", содержащий поглотитель ИК, наиболее удаленный от источника света.
2. B: лист толщиной 0,030", содержащий поглотитель ИК, наиболее близкий к источнику света.
3. Коэффициент затенения = (Ts + 0,27*As)/0,87
4. Отклонение солнечного света = Rs + 0,73* As
Как можно видеть из Таблицы 2, свойства относительно солнечного излучения: коэффициент затенения и отклонение солнечного излучения, - улучшены, если поглотитель ИК наиболее удален от источника света. Кроме того, использование зеленого промежуточного слоя RB17 на одной стороне ламината привело к заметному изменению цвета ламината, если смотреть с этой стороны.
Предшествующее описание приведено только для иллюстрации и не должно пониматься в смысле ограничения изобретения. Различные модификации и изменения будут ясны специалистам в данной области. Следовательно, это означает, что изложенное выше является примером, и что рамки изобретения устанавливаются из следующей формулы изобретения.

Claims (61)

1. Промежуточный слой для многослойного стекла, содержащий рельефный декоративный композиционный материал, расположенный между первым и вторым клейкими слоями, в котором рельефный декоративный композиционный материал включает первую полимерную несущую пленку с нанесенным на нее металлическим покрытием, таким образом склеенную со второй полимерной несущей пленкой, что металлическое покрытие расположено между двумя полимерными несущими пленками, причем склеенные полимерные несущие пленки в слое имеют такие рельефы, что они выступают под разными углами к плоскости склеенных полимерных несущих пленок.
2. Промежуточный слой по п.1, в котором рельефный декоративный композиционный материал имеет степень пропускания видимого света в интервале от 2 до примерно 70%.
3. Промежуточный слой по п.1, в котором металлическое покрытие, выбрано из группы, состоящей из серебра, алюминия, хрома, никеля, цинка, меди, олова, золота, латуни, нержавеющей стали и их сплавов.
4. Промежуточный слой по п.3, в котором металлическое покрытие является алюминием.
5. Промежуточный слой по п.1, в котором рельеф имеет регулярный рисунок ромба, шестигранной булавки или случайный узор апельсиновой корки.
6. Промежуточный слой по п.1, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки по отдельности выбраны из группы, состоящей из нейлонов, полиуретанов, акриловых полимеров, поликарбонатов, ацетатов целлюлозы, триацетатов целлюлозы, полимеров винилхлорида, сополимеров винилхлорида и двуосно-вытянутого полиэтилентерефталата.
7. Промежуточный слой по п.6, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки являются двуосно-вытянутым полиэтилентерефталатом.
8. Промежуточный слой по п.1, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки склеены адгезивом.
9. Промежуточный слой по п.8, в котором адгезив является стабильным при температурах до примерно 150°С.
10. Промежуточный слой по п.8, в котором адгезив является сшитым полиэфиром, сшитым уретаном или сшитым акриловым полимером.
11. Промежуточный слой по п.10, в котором сшитый полиэфир является полиэфиром, сшитым изоцианатом.
12. Промежуточный слой по п.1, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки выполнены толщиной от примерно 0,025 до примерно 0,075 мм (примерно от 1 до 3 мил).
13. Промежуточный слой по п.1, в котором первый и второй клейкие слои по отдельности выбраны из группы, состоящей из полиуретана, сополимера этилена и винилацетата, пластифицированного поливинилхлорида и пластифицированного поливинилбутираля.
14. Промежуточный слой по п.13, в котором первый и второй клейкие слои являются пластифицированным поливинилбутиралем.
15. Промежуточный слой по п.14, в котором поливинилбутираль пластифицирован пластификатором, выбранным из группы, состоящей из ди-(2-этилбутирата)триэтиленгликоля, ди-(2-этилгексаноата)триэтиленгликоля, дигептаноата тетраэтиленгликоля, дигексиладипината, диоктиладипината, смеси гептил- и нониладипинатов, дибутилсебацината, полимерных пластификаторов и смесей фосфатов и адипинатов, смесей адипинатов и алкилбензилфталатов, смешанных адипинатов, произведенных из спиртов аклкилов С4-С9 и циклических спиртов С4-С10, сложных эфиров С6-C8 адипиновой кислоты и их смесей.
16. Промежуточный слой по п.1, в котором один или оба из первого и второго клейких слоев содержат светостабильный пигмент.
17. Промежуточный слой по п.1, в котором один или оба из первого и второго клейких слоев содержат поглотитель инфракрасного света.
18. Промежуточный слой по п.17, в котором поглотитель инфракрасного света выбран из группы, состоящей из оксида олова, легированного сурьмой, оксида индия, легированного оловом, гексаборида металла или их комбинаций.
19. Промежуточный слой по п.18, в котором гексаборид металла является гексаборидом лантана (LaB6).
20. Промежуточный слой по п.1, в котором один или оба из первого и второго клейких слоев содержат поглотитель ультрафиолета.
21. Промежуточный слой по п.1, в котором первый и второй клейкие слои выполнены толщиной примерно от 0,38 до 1,5 мм.
22. Промежуточный слой по п.1, в котором поверхности полимерных несущих пленок в контакте с клейкими слоями химически модифицированы с применением процесса, выбранного из группы, состоящей из газопламенной обработки, химического окисления, коронного разряда, напыления графита, плазменной обработки в вакууме и плазменной обработки на воздухе.
23. Промежуточный слой по п.1, в котором на поверхность полимерных несущих пленок в контакте с клейкими слоями нанесен адгезив.
24. Многослойное стекло, содержащее промежуточный слой, расположенный между двумя стеклянными листами, причем промежуточный слой содержит рельефный декоративный композиционный материал, расположенный между первым и вторым клейкими слоями; в котором рельефный декоративный композиционный материал содержит первую полимерную несущую пленку, имеющую расположенное на ней металлическое покрытие, склеенную со второй полимерной несущей пленкой таким образом, что металлическое покрытие расположено между двумя полимерными несущими пленками, в котором склеенные полимерные несущие пленки имеют такой рельеф, что они имеют выступы под разными углами к плоскости склеенных полимерных несущих пленок.
25. Многослойное стекло по п.24, в котором два стеклянных листа являются парой соответствующих друг другу листов из флоат-стекла.
26. Многослойное стекло по п.24, в котором два стеклянных листа по отдельности выбраны из группы, состоящей из прозрачного стекла, тонированного стекла, отожженного стекла, закаленного стекла и закаленного стекла с отпуском.
27. Многослойное стекло по п.24, в котором рельефный декоративный композиционный материал имеет степень пропускания видимого света в интервале примерно от 2 до примерно 70%.
28. Многослойное стекло по п.24, в котором металлическое покрытие, выбрано из группы, состоящей из серебра, алюминия, хрома, никеля, цинка, меди, олова, золота, латуни, нержавеющей стали и их сплавов.
29. Многослойное стекло по п.28, в котором металлическое покрытие является алюминием.
30. Многослойное стекло по п.24, в котором рельеф имеет регулярный рисунок ромба, шестигранной булавки или случайный узор апельсиновой корки.
31. Многослойное стекло по п.24, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки по отдельности выбраны из группы, состоящей из нейлонов, полиуретанов, акриловых полимеров, поликарбонатов, ацетатов целлюлозы, триацетатов целлюлозы, полимеров винилхлорида, сополимеров винилхлорида и двуосно-вытянутого полиэтилентерефталата.
32. Многослойное стекло по п.31, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки являются двуосно-вытянутым полиэтилентерефталатом.
33. Многослойное стекло по п.24, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки склеены адгезивом.
34. Многослойное стекло по п.33, в котором адгезив является стабильным при температурах до примерно 150°С.
35. Многослойное стекло по п.33, в котором адгезив является сшитым полиэфиром, сшитым уретаном или сшитым акриловым полимером.
36. Многослойное стекло по п.35, в котором сшитый полиэфир является полиэфиром, сшитым изоцианатом.
37. Многослойное стекло по п.24, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки выполнены толщиной от примерно 0,025 до примерно 0,075 мм (примерно от 1 до 3 мил).
38. Многослойное стекло по п.24, в котором первый и второй клейкие слои по отдельности выбраны из группы, состоящей из полиуретана, сополимера этилена и винилацетата, пластифицированного поливинилхлорида и пластифицированного поливинилбутираля.
39. Многослойное стекло по п.38, в котором первый и второй клейкие слои являются пластифицированным поливинилбутиралем.
40. Многослойное стекло по п.39, в котором поливинилбутираль пластифицирован пластификатором, выбранным из группы, состоящей из ди-(2-этилбутирата)триэтиленгликоля, ди-(2-этилгексаноата)триэтиленгликоля, дигептаноата тетраэтиленгликоля, дигексиладипината, диоктиладипината, смеси гептил- и нониладипинатов, дибутилсебацината, полимерных пластификаторов и смесей фосфатов и адипинатов, смесей адипинатов и алкилбензилфталатов, смешанных адипинатов, полученных из спиртов алкилов C4-С9 и циклических спиртов С4-С10, сложных эфиров С6-С8 адипиновой кислоты и их смесей.
41. Многослойное стекло по п.24, в котором один или оба из первого и второго клейких слоев содержат светостабильный пигмент.
42. Многослойное стекло по п.24, в котором один или оба из первого и второго клейких слоев содержат поглотитель инфракрасного света.
43. Многослойное стекло по п.42, в котором поглотитель инфракрасного света выбран из группы, состоящей из оксида олова, легированного сурьмой, оксида индия, легированного оловом, гексаборида металла или их комбинаций.
44. Многослойное стекло по п.43, в котором гексаборид металла является гексаборидом лантана (LaB6).
45. Многослойное стекло по п.24, в котором один или оба из первого и второго клейких слоев содержат поглотитель ультрафиолета.
46. Многослойное стекло по п.24, в котором первый и второй клейкие слои выполнены толщиной примерно от 0,38 до 1,5 мм (около 15-60 мил).
47. Многослойное стекло по п.24, в котором поверхность полимерных несущих пленок в контакте с клейкими слоями химически модифицирована при использовании процесса, выбранного из группы, состоящей из газопламенной обработки, химического окисления, коронного разряда, напыления графита, плазменной обработки в вакууме и плазменной обработки в воздухе.
48. Многослойное стекло по п.24, в котором на поверхность полимерных несущих пленок в контакте с клейкими слоями нанесен адгезив.
49. Многослойное стекло, содержащее промежуточный слой, расположенный между внешним стеклянным листом и внутренним стеклянным листом, причем промежуточный слой содержит рельефный декоративный композиционный материал, размещенный между внешним и внутренним клейким слоями, причем внутренний клейкий слой содержит поглотитель инфракрасного света и оба клейких слоя содержат поглотитель ультрафиолета, в котором внешний клейкий слой склеен с внешним стеклянным листом, а внутренний клейкий слой приклеен к внутреннему стеклянному листу; в котором рельефный декоративный композиционный материал содержит первую полимерную несущую пленку с расположенным на ней металлическим покрытием, приклеенную ко второй полимерной несущей пленке таким образом, что металлическое покрытие расположено между двумя полимерными несущими пленками, в котором склеенные полимерные несущие пленки имеют такой рельеф, что они имеют выступы под разными углами к плоскости склеенных полимерных несущих пленок.
50. Рельефный декоративный композиционный материал для многослойного стекла, содержащий первую полимерную несущую пленку с расположенным на ней металлическим покрытием, приклеенную ко второй полимерной несущей пленке таким образом, что металлическое покрытие размещено между двумя полимерными несущими пленками, в котором склеенные полимерные несущие пленки имеют такой рельеф, что они имеют выступы под разными углами к плоскости склеенных полимерных несущих пленок.
51. Рельефный декоративный композиционный материал по п.50, в котором степень пропускания видимого света находится в интервале от 2 до 70%.
52. Рельефный декоративный композиционный материал по п.50, в котором металлическое покрытие выбрано из группы, состоящей из серебра, алюминия, хрома, никеля, цинка, меди, олова, золота, латуни, нержавеющей стали и их сплавов.
53. Рельефный декоративный композиционный материал по п.52, в котором металлическое покрытие является алюминием.
54. Рельефный декоративный композиционный материал по п.50, в котором рельеф имеет регулярный рисунок ромба, шестигранной булавки или случайный узор апельсиновой корки.
55. Рельефный декоративный композиционный материал по п.50, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки по отдельности выбраны из группы, состоящей из нейлонов, полиуретанов, акриловых полимеров, поликарбонатов, ацетатов целлюлозы, триацетатов целлюлозы, полимеров винилхлорида, сополимеров винилхлорида и двуосно-вытянутого полиэтилентерефталата.
56. Рельефный декоративный композиционный материал по п.55, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки являются двуосно-вытянутым полиэтилентерефталатом.
57. Рельефный декоративный композиционный материал по п.50, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки склеены адгезивом.
58. Рельефный декоративный композиционный материал по п.57, в котором адгезив является стабильным при температурах до примерно 150°С.
59. Рельефный декоративный композиционный материал по п.57, в котором адгезив является сшитым полиэфиром, сшитым уретаном или сшитым акриловым полимером.
60. Рельефный декоративный композиционный материал по п.59, в котором сшитый полиэфир является полиэфиром, сшитым изоцианатом.
61. Рельефный декоративный композиционный материал по п.50, в котором первая и вторая полимерные несущие пленки имеют толщину от примерно 0,025 до примерно 0,075 мм (примерно от 1 до 3 мил).
RU2004128945A 2002-02-28 2002-07-18 Рельефные отражающие ламинированные материалы RU2290315C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36031602P 2002-02-28 2002-02-28
US60/360,316 2002-02-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004128945A RU2004128945A (ru) 2005-05-27
RU2290315C2 true RU2290315C2 (ru) 2006-12-27

Family

ID=27757779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004128945A RU2290315C2 (ru) 2002-02-28 2002-07-18 Рельефные отражающие ламинированные материалы

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7157133B2 (ru)
EP (1) EP1342565B1 (ru)
JP (1) JP2005530627A (ru)
KR (1) KR100849750B1 (ru)
CN (1) CN100371166C (ru)
AT (1) ATE341446T1 (ru)
AU (1) AU2002320582B2 (ru)
BR (1) BR0215621A (ru)
CA (1) CA2477122A1 (ru)
DE (1) DE60215114T2 (ru)
DK (1) DK1342565T3 (ru)
ES (1) ES2271162T3 (ru)
MX (1) MXPA04008400A (ru)
NO (1) NO20043862L (ru)
PL (1) PL371325A1 (ru)
PT (1) PT1342565E (ru)
RU (1) RU2290315C2 (ru)
WO (1) WO2003074270A2 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510333C2 (ru) * 2008-10-28 2014-03-27 Басф Се Наношкальные поглотители ик-излучения в многослойных формованных изделиях
RU2656570C1 (ru) * 2017-01-30 2018-06-05 Инна Игоревна Иванова Гербарий
RU2669827C1 (ru) * 2017-12-18 2018-10-16 Акционерное общество "Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной оптики" (АО "НПО ГИПО") Способ склеивания инертных полимерных материалов с металлическими поверхностями
RU2671875C1 (ru) * 2017-09-22 2018-11-07 Общество с ограниченной ответственностью "ПромСИЗ" Способ декорации стеклянных изделий
US10532541B2 (en) 2015-04-15 2020-01-14 Sekisui Chemical Co., Ltd. Intermediate film for laminated glass, and laminated glass
US11362473B2 (en) 2016-09-26 2022-06-14 Saint-Gobain Glass France Device and method for producing a patterned functional coating for a glass layer

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2296804T3 (es) * 2000-09-28 2008-05-01 Solutia Inc. Laminado de vidrio resistente a la intrusion.
US7316832B2 (en) 2001-12-20 2008-01-08 The Procter & Gamble Company Articles and methods for applying color on surfaces
US7709070B2 (en) 2001-12-20 2010-05-04 The Procter & Gamble Company Articles and methods for applying color on surfaces
US7727634B2 (en) * 2002-04-30 2010-06-01 Solutia, Inc. Decorative glass laminate containing an ultraviolet printed image thereon and a method for preparing said decorative glass laminate
US20040161564A1 (en) 2003-02-14 2004-08-19 Truog Keith L. Dry paint transfer laminate
BRPI0407483A (pt) 2003-02-14 2006-02-14 Avery Dennison Corp laminado decorativo de tinta seca de multi-camada tendo barreira de prevenção à descoloração
US20050196607A1 (en) 2003-06-09 2005-09-08 Shih Frank Y. Multi-layer dry paint decorative laminate having discoloration prevention barrier
US20050203233A1 (en) 2003-12-15 2005-09-15 Fugiel Richard A. Process for preparing polymeric films useful for blocking the transmission of near infra red light
US7135217B2 (en) * 2004-01-09 2006-11-14 Solutia Incorporated Multiple layer glass panels with patterned light transmission
DE102004016596B4 (de) 2004-04-03 2006-07-27 Ovd Kinegram Ag Sicherheitselement in Form eines mehrschichtigen Folienkörpers und Verfahren zur Herstellung eines Sicherheitselements
WO2005102685A1 (en) * 2004-04-21 2005-11-03 Opaci Lam Pty Ltd Laminated glass
US20050277709A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-15 Fisher William K Polymer layers having infrared absorbing particles
JP2006290948A (ja) * 2005-04-07 2006-10-26 Fuji Photo Film Co Ltd 防眩フィルム及び該防眩フィルムを有する合わせガラス
US8900693B2 (en) 2005-07-13 2014-12-02 Sabic Global Technologies B.V. Polycarbonate compositions having infrared absorbance, method of manufacture, and articles prepared therefrom
CN100430216C (zh) * 2005-10-14 2008-11-05 陈福生 具有立体纹路的多层材料
US20070098964A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-03 Solutia, Inc. Interlayers comprising an embossed polymer film
US7727633B2 (en) * 2006-08-22 2010-06-01 3M Innovative Properties Company Solar control glazing laminates
US9242401B2 (en) * 2006-08-23 2016-01-26 Solutia Inc. Injection molded multiple layer glazings
KR101224615B1 (ko) 2006-09-06 2013-01-22 한화엘앤씨 주식회사 투명장식패널
JP2010513942A (ja) * 2006-12-14 2010-04-30 ナムローゼ・フェンノートシャップ・ベーカート・ソシエテ・アノニム 太陽光制御フィルム
US20080254302A1 (en) * 2007-04-13 2008-10-16 David Paul Bourcier Multiple layer polymer interlayers having a melt fractured surface
US7968186B2 (en) 2007-07-03 2011-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Glass laminates comprising acoustic interlayers and solar control films
AU2007356431B2 (en) * 2007-07-09 2012-07-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Decorative polyvinyl butyral solar control laminates
US7715103B2 (en) 2007-09-10 2010-05-11 Microvision, Inc. Buried numerical aperture expander having transparent properties
GB0721683D0 (en) * 2007-11-05 2007-12-19 Pilkington Automotive D Gmbh Wired glazing
KR101600105B1 (ko) * 2008-03-31 2016-03-04 테이진 카세이 가부시키가이샤 방향족 폴리카보네이트 수지 조성물 및 그 성형품
US9782949B2 (en) 2008-05-30 2017-10-10 Corning Incorporated Glass laminated articles and layered articles
US9752022B2 (en) 2008-07-10 2017-09-05 Avery Dennison Corporation Composition, film and related methods
DE102008044972A1 (de) 2008-08-29 2010-03-04 Daimler Ag Fahrzeug mit gerichteter IR-Abstrahlung von einer Bauteiloberfläche
US20100068532A1 (en) * 2008-09-15 2010-03-18 William Keith Fisher Interlayer with nonuniform solar absorber
JP5346632B2 (ja) * 2009-03-17 2013-11-20 信越ポリマー株式会社 電波透過性加飾フィルムおよびこれを用いた装飾部材
GB2469094A (en) * 2009-04-01 2010-10-06 Jeremy Town Decorative panel
EP2467257B1 (en) 2009-08-18 2015-09-30 LG Electronics Inc. Decorative film to be attached to outside surface of home appliance and method for manufacturing the same
JP5187295B2 (ja) * 2009-10-16 2013-04-24 住友金属鉱山株式会社 日射遮蔽用合わせ構造体
EP2352042B1 (en) * 2010-01-29 2017-05-17 Dexerials Corporation Optical element and method for manufacturing the same
AU2011222600A1 (en) 2010-03-04 2012-10-04 Avery Dennison Corporation Non-PVC film and non-PVC film laminate
JP5745776B2 (ja) * 2010-03-15 2015-07-08 デクセリアルズ株式会社 光学積層体および建具
JP5508946B2 (ja) 2010-06-16 2014-06-04 デクセリアルズ株式会社 光学体、窓材、建具、日射遮蔽装置、および建築物
JP4888585B2 (ja) 2010-06-16 2012-02-29 ソニー株式会社 光学体、壁材、建具、および日射遮蔽装置
JP2012003026A (ja) 2010-06-16 2012-01-05 Sony Corp 光学体、窓材、建具および日射遮蔽装置
US8486513B2 (en) * 2011-01-25 2013-07-16 Teng Tsai Special Printing Co., Ltd. Object structure having patterns of refractive veins thereon
FR2971060B1 (fr) * 2011-01-31 2013-08-09 Saint Gobain Element transparent a reflexion diffuse
CN102350847B (zh) * 2011-09-14 2012-08-08 日出东方太阳能股份有限公司 包埋镧铝合金纳米团蔟的金属陶瓷太阳能吸收涂层及方法
EP2809512B1 (en) 2012-02-03 2019-06-05 3M Innovative Properties Company Primer compositions for optical films
US20130280487A1 (en) * 2012-04-23 2013-10-24 Dichrolam, Llc Method for preparing textured decorative glass
FR2991064B1 (fr) * 2012-05-25 2014-05-16 Saint Gobain Procede de projection ou de retroprojection sur un vitrage comprenant un element en couches transparent presentant des proprietes de reflexion diffuse
FR2993200B1 (fr) * 2012-07-13 2014-07-18 Saint Gobain Element transparent a reflexion diffuse comprenant une couche sol-gel
FR2995245B1 (fr) * 2012-09-10 2015-05-15 Saint Gobain Vitrage decoratif a couche reflechissante deposee sur un substrat texture
BR102012026435A2 (pt) * 2012-10-16 2013-08-13 Antonio Sergio Assuncco Tavares processo de produÇço de laminados refletivos para controle de radiaÇÕes tÉrmicas e solares e produtos resultantes
KR101325728B1 (ko) * 2012-10-23 2013-11-08 주식회사 넥스필 자외선 및 적외선을 흡수차단할 수 있는 강화필름 및 그 제조방법
ITPI20130018A1 (it) * 2013-03-14 2014-09-15 Simona Bonelli Vetro stratificato decorativo e relativo metodo di produzione.
JP6179143B2 (ja) * 2013-03-14 2017-08-16 大日本印刷株式会社 化粧シート及び化粧材
EP2977362A4 (en) * 2013-04-02 2016-12-14 Konica Minolta Inc HEAT-LIGHTING SHIELDING OF THE COMPOSITE GLASS AND METHOD FOR PRODUCING A HEAT-LIGHTING SHIELDING COMPOSITE GLASS
FR3012363B1 (fr) * 2013-10-30 2015-10-23 Saint Gobain Element en couches transparent
CN105899587A (zh) 2013-12-30 2016-08-24 艾利丹尼森公司 聚氨酯保护性膜
US9822236B2 (en) * 2014-08-21 2017-11-21 Solutia Inc. Polymer interlayers comprising special effect metal pigments
US10364345B2 (en) * 2014-12-08 2019-07-30 Solutia Inc. Monolithic interlayers of cellulose ester polyvinyl acetal polymer blends
US10293578B2 (en) 2014-12-08 2019-05-21 Solutia Inc. Polyvinyl acetal and cellulose ester multilayer interlayers
JP2015099397A (ja) * 2015-02-19 2015-05-28 デクセリアルズ株式会社 光学体、壁材、建具、および日射遮蔽装置
CN107406313A (zh) 2015-04-08 2017-11-28 积水化学工业株式会社 夹层玻璃用中间膜和夹层玻璃
EP3346330B1 (en) 2015-09-03 2021-05-12 AGC Inc. Transparent screen, transparent screen assembly, manufacturing method of transparent screen, and manufacturing method of transparent screen assembly
BR202015022089U2 (pt) * 2015-09-09 2018-05-29 Moreira Meira Diesley Disposição aplicada em compósito de matriz polimérica para a confecção de portas, divisórias, móveis e afins
TW201722704A (zh) 2015-10-15 2017-07-01 聖高拜塑膠製品公司 季節性太陽能控制複合物
US10126471B2 (en) * 2016-08-18 2018-11-13 The Boeing Company Protective material and method for reflecting and dispersing incident energy
US10466392B1 (en) 2016-08-26 2019-11-05 Apple Inc. Systems with textured light-scattering films
US10466395B1 (en) 2016-09-21 2019-11-05 Apple Inc. Systems with matte infrared-transparent layers
JP2017049590A (ja) * 2016-09-21 2017-03-09 デクセリアルズ株式会社 光学体、壁材、建具、および日射遮蔽装置
FR3062339B1 (fr) * 2017-01-31 2022-07-22 Saint Gobain Element en couches transparent a reflexion diffuse directionnelle
JPWO2019225749A1 (ja) * 2018-05-25 2021-07-15 Ａｇｃ株式会社 映像投影構造体、その製造方法、および映像表示システム
US20190378943A1 (en) 2018-06-11 2019-12-12 Alta Devices, Inc. Planarization of photovoltaics
US11186146B1 (en) 2018-06-13 2021-11-30 Apple Inc. Laminated glazing
JPWO2020067083A1 (ja) * 2018-09-26 2021-09-02 株式会社クラレ 積層フィルム
JP2022516616A (ja) * 2019-01-07 2022-03-01 ヴァイアヴィ・ソリューションズ・インコーポレイテッド 有機層を含む多層物品
MA54681A (fr) 2019-01-07 2022-04-13 Saint Gobain Système de vitrage et d'affichage de véhicule
FR3096303B1 (fr) * 2019-05-23 2021-09-03 Saint Gobain Composite laminé pour éléments transparents à réflexion diffuse
US20220227664A1 (en) * 2019-06-11 2022-07-21 Agc Glass Europe Decorative glass element and process for producing same
US11148388B1 (en) * 2019-06-18 2021-10-19 Tilahun Anshu Thermopaque glass
WO2021139992A1 (en) 2020-01-06 2021-07-15 Saint-Gobain Glass France Glass vehicle roof with projection transparent screen
CN113383307A (zh) 2020-01-06 2021-09-10 法国圣戈班玻璃厂 具有投影透明屏幕的玻璃车辆侧车窗和分隔车窗
CN113383306A (zh) 2020-01-06 2021-09-10 法国圣戈班玻璃厂 具有主动投影透明屏幕的玻璃车辆侧车窗和分隔车窗
WO2021213884A1 (en) 2020-04-21 2021-10-28 Saint-Gobain Glass France Vehicle compound glazing unit with projection area and vehicle glazing and display system
US20230347625A1 (en) 2020-05-18 2023-11-02 Saint-Gobain Glass France Vehicle compound glazing unit with projection area
FR3134034B1 (fr) * 2022-04-04 2024-03-22 Saint Gobain Vitrage à réflexion diffuse

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3661686A (en) * 1967-04-27 1972-05-09 Sierracin Corp Transparent laminated structure of reduced specular reflectance
US3956559A (en) * 1972-03-16 1976-05-11 Material Distributors Corporation Solar control safety window
IT1020111B (it) * 1974-08-22 1977-12-20 Azara F Pellicola flessibile trasparen te per schermi atermici ombregian ti e riflettenti
US4212956A (en) * 1976-11-25 1980-07-15 Toyo Seikan Kaisha Limited Olefin-vinyl alcohol-vinyl acetal copolymers, process for preparation thereof and laminate structures including said copolymers
US4173672A (en) * 1977-09-06 1979-11-06 Mannheim Jose R Decorated safety glass
DE2803299C2 (de) * 1978-01-26 1983-11-03 Kurt Schlattingen Kunz Metallbeschichtete, im sichtbaren Licht durchscheinende Kunststoffolie
US4244997A (en) * 1978-03-16 1981-01-13 Ppg Industries, Inc. Method of treating interlayer material and laminated windows comprising interlayer material so treated
US4278736A (en) * 1979-01-05 1981-07-14 Optical Coating Laboratory, Inc. Contrast enhancement filter and method
US4379805A (en) * 1981-03-16 1983-04-12 W. H. Brady Co. Graphics-bearing element and fluid line marking tape
GB2104838B (en) * 1981-08-28 1985-02-20 Glaverbel Fire-screening panel
US4480003A (en) * 1982-09-20 1984-10-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Construction for transparency film for plain paper copiers
US4469743A (en) * 1983-03-14 1984-09-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyvinyl butyral laminates
US5209972A (en) * 1983-05-04 1993-05-11 Super Scott S Multiple layer packaging film
US4574136A (en) * 1983-08-15 1986-03-04 Monsanto Company Plasticized polyvinyl butyral interlayers
US4537828A (en) * 1983-08-12 1985-08-27 Monsanto Company Laminates comprising plasticized polyvinyl butyral interlayers
US4642255A (en) * 1984-12-20 1987-02-10 Frank C. Dlubak Laminated article and process for making same
NO871019L (no) 1986-03-17 1987-09-18 Deltaglass Sa Laminert sikkerhetsglass.
US4902670A (en) * 1986-12-15 1990-02-20 Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha Heat transfer sheet
US4842389A (en) 1987-06-12 1989-06-27 Flight Dynamics, Inc. Vehicle display system using a holographic windshield prepared to withstand lamination process
US4847237A (en) * 1987-06-25 1989-07-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Thermal mass transfer imaging system
DE68911329T2 (de) * 1988-01-30 1994-05-11 Fuji Kagaku Shikogyo Aufzeichnungsmaterial für elektrothermischen Übertragungsdruck.
US5010672A (en) * 1988-02-29 1991-04-30 Coleman Kelly R Laminated sign
US4824389A (en) * 1988-04-26 1989-04-25 Precision Connector Designs, Inc. Socket for electronic component
US4873137A (en) * 1988-06-02 1989-10-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Food tray
EP0679509B1 (en) * 1988-06-08 2000-02-02 Toray Industries, Inc. Biaxially oriented laminated film
US5082738A (en) * 1988-06-15 1992-01-21 Hoechst Celanese Corporation Polyester film primed with an aminofunctional silane, and film laminates thereof
US4968553A (en) * 1988-09-16 1990-11-06 Claudio Cesar Graphic architectural glass
JP2592666B2 (ja) * 1988-09-27 1997-03-19 ソマール 株式会社 グリーン系遮光性マスキングフィルム
DE3840877A1 (de) * 1988-12-05 1990-06-07 Roemmler H Resopal Werk Gmbh Dekorative schichtpressstoffplatte und verfahren zur herstellung einer deckschicht hierfuer
US4952457A (en) * 1988-12-05 1990-08-28 Monsanto Company Laminated safety glass and polymeric laminate for use therein
GB8829643D0 (en) * 1988-12-20 1989-02-15 Ciba Geigy Ag Laminated holograms
JPH0299933U (ru) * 1989-01-18 1990-08-09
US5066525A (en) * 1989-01-25 1991-11-19 Central Glass Company, Limited Laminated glass panel incorporating hologram sheet
US5153062A (en) * 1989-02-13 1992-10-06 Hoechst Aktiengesellschaft Process and device for producing laminated safety glass and laminated safety glass produced thereby
US4971845A (en) * 1989-03-24 1990-11-20 Star Packaging Corporation Heat-shrinkable, heat-sealable thermoplastic laminate film
FR2648809B1 (fr) * 1989-06-21 1991-09-13 Livbag Snc Composition solide generatrice de gaz et son utilisation dans les generateurs de gaz pour coussins gonflables destines a proteger les passagers d'un vehicule automobile
US5252533A (en) * 1989-07-18 1993-10-12 Oji Paper Co., Ltd. Thermal transfer dye image-receiving sheet
US5089318A (en) * 1989-10-31 1992-02-18 The Mearl Corporation Iridescent film with thermoplastic elastomeric components
US5049433A (en) * 1990-05-17 1991-09-17 The Answer Corp. Architectural safety glass
US5024895A (en) * 1990-06-18 1991-06-18 Monsanto Company Laminate for a safety glazing
US5091258A (en) * 1990-08-20 1992-02-25 Monsanto Company Laminate for a safety glazing
US5208080A (en) * 1990-10-29 1993-05-04 Ford Motor Company Lamination of semi-rigid material between glass
JPH0516539A (ja) * 1991-07-10 1993-01-26 Oji Paper Co Ltd 染料熱転写受像シート
US5631089A (en) * 1991-07-30 1997-05-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of glass/plastic laminates having improved optical quality
MX9205460A (es) * 1991-09-27 1993-03-01 E I Du Pont De Neumors And Com Proceso para la preparacion de un revestimiento compuesto, de espesor variable y de una coloracion de gradiente en la direccion transversal de la hojay pelicula portadora recubierta con dicho recubrimiento
US5418026A (en) * 1991-10-10 1995-05-23 Peter J. Dronzek, Jr. Curl-resistant printing sheet for labels and tags
US5209884A (en) * 1991-10-11 1993-05-11 Mobil Oil Corporation Process for producing a multi-layer high opacity film structure of improved whiteness and machinability
US5567529A (en) * 1991-11-27 1996-10-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multilayered glass laminate having enhanced resistance to penetration by high velocity projectiles
RU2039661C1 (ru) 1992-03-05 1995-07-20 Всероссийский институт авиационных материалов Декоративный слоистый материал
CA2106262C (en) * 1992-10-01 2003-11-18 Ralph H. Bland Tear resistant multilayer films and articles incorporating such films
US5756171A (en) * 1992-12-22 1998-05-26 Kabushiki Kaisha Hosokawa Yoko Laminate film and method of producing the same
US5567533A (en) * 1993-05-11 1996-10-22 W. R. Grace & Co.-Conn. Antifog film laminates
US5631315A (en) * 1993-07-01 1997-05-20 Monsanto Company Plasticized polyvinyl butyral sheet containing epoxy resin
US5677024A (en) * 1993-07-19 1997-10-14 Teijin Limited Laminate having improved polarization characteristics and release film used therefor
BE1007300A3 (nl) * 1993-07-19 1995-05-09 Innovative Sputtering Tech Reflector.
US5425977A (en) * 1993-08-16 1995-06-20 Monsanto Company Rough-surfaced interlayer
RU2057093C1 (ru) 1993-11-02 1996-03-27 Юрий Иванович Сакуненко Многослойное стекло и способ его изготовления
US6077613A (en) * 1993-11-12 2000-06-20 The Noble Company Sound insulating membrane
US5393365A (en) * 1993-11-19 1995-02-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Embossed glass/plastic laminate and process for preparing the same
US5882774A (en) * 1993-12-21 1999-03-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Optical film
US5451449A (en) * 1994-05-11 1995-09-19 The Mearl Corporation Colored iridescent film
RU2134200C1 (ru) 1994-05-24 1999-08-10 ТОО Завод полиграфической фольги Слоистый декоративный материал
US5443869A (en) * 1994-07-15 1995-08-22 Harris; Gary L. Laminated graphics-to-glass composite back-lit display panels
DE4429663C2 (de) * 1994-08-20 1997-09-11 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales therapeutisches System mit Hydrolyseschutz
US5759653A (en) * 1994-12-14 1998-06-02 Continental Pet Technologies, Inc. Oxygen scavenging composition for multilayer preform and container
US5602457A (en) * 1995-01-03 1997-02-11 Exide Corporation Photovoltaic solar cell laminated in vehicle windshield
JP3154645B2 (ja) * 1995-01-23 2001-04-09 セントラル硝子株式会社 自動車用合せガラス
US5595794A (en) * 1995-05-11 1997-01-21 Cesar; Claudio Archival photoprint laminate
JP3604781B2 (ja) * 1995-06-19 2004-12-22 キヤノン株式会社 光学機器
US6080467A (en) * 1995-06-26 2000-06-27 3M Innovative Properties Company High efficiency optical devices
JP3250782B2 (ja) * 1995-12-25 2002-01-28 セントラル硝子株式会社 積層体
DE69716324T2 (de) * 1996-03-25 2003-06-18 Toyo Boseki Film zum Beschichten von Metall, laminiertes Metall sowie Metallbehälter
US5618863A (en) * 1996-03-25 1997-04-08 Monsanto Company UV stable polyvinyl butyral sheet
US6096410A (en) * 1996-10-29 2000-08-01 Mitsubishi Polyester Film Corporation Polyester film for decorative plate or decorative sheet
ES2183106T5 (es) * 1996-11-26 2016-09-29 Saint-Gobain Glass France Utilización de un acristalamiento laminado para la amortiguación de vibraciones de origen sólido en un vehículo
TW397773B (en) * 1997-02-12 2000-07-11 Trw Inc Process for film transfer metallization
US6143387A (en) * 1997-07-28 2000-11-07 Kubler; Virginia L. UV shield
JPH1160293A (ja) * 1997-08-06 1999-03-02 Nippon Sheet Glass Co Ltd 合わせガラスおよび自動車窓構造
KR20010033813A (ko) * 1997-12-31 2001-04-25 스코트 에이. 맥닐 금속화된 시이트와 복합물 및 이들의 제조방법
EP0930330B1 (en) * 1998-01-20 2004-12-22 Mitsubishi Polyester Film Corporation Polyester film for decorative sheet
US6372352B1 (en) * 1998-03-04 2002-04-16 E. I. Du Pont De Nemours And Co. Delamination-resistant laminated glass structures
IL155888A (en) * 2000-11-14 2007-03-08 Solutia Inc Infrared polyvinyl butyral preparation, a sheet containing it and a laminate containing it

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2510333C2 (ru) * 2008-10-28 2014-03-27 Басф Се Наношкальные поглотители ик-излучения в многослойных формованных изделиях
US10532541B2 (en) 2015-04-15 2020-01-14 Sekisui Chemical Co., Ltd. Intermediate film for laminated glass, and laminated glass
RU2719860C2 (ru) * 2015-04-15 2020-04-23 Секисуй Кемикал Ко., Лтд. Промежуточная пленка для многослойного стекла и многослойное стекло
US11362473B2 (en) 2016-09-26 2022-06-14 Saint-Gobain Glass France Device and method for producing a patterned functional coating for a glass layer
RU2656570C1 (ru) * 2017-01-30 2018-06-05 Инна Игоревна Иванова Гербарий
RU2671875C1 (ru) * 2017-09-22 2018-11-07 Общество с ограниченной ответственностью "ПромСИЗ" Способ декорации стеклянных изделий
RU2669827C1 (ru) * 2017-12-18 2018-10-16 Акционерное общество "Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной оптики" (АО "НПО ГИПО") Способ склеивания инертных полимерных материалов с металлическими поверхностями

Also Published As

Publication number Publication date
ES2271162T3 (es) 2007-04-16
RU2004128945A (ru) 2005-05-27
ATE341446T1 (de) 2006-10-15
CA2477122A1 (en) 2003-09-12
DE60215114T2 (de) 2007-04-12
DE60215114D1 (de) 2006-11-16
US20030161997A1 (en) 2003-08-28
AU2002320582B2 (en) 2007-08-16
JP2005530627A (ja) 2005-10-13
CN1625468A (zh) 2005-06-08
CN100371166C (zh) 2008-02-27
BR0215621A (pt) 2004-12-07
DK1342565T3 (da) 2007-02-12
US7157133B2 (en) 2007-01-02
PT1342565E (pt) 2007-01-31
PL371325A1 (en) 2005-06-13
NO20043862L (no) 2004-09-15
AU2002320582A1 (en) 2003-09-16
MXPA04008400A (es) 2004-11-26
EP1342565B1 (en) 2006-10-04
KR20040105733A (ko) 2004-12-16
EP1342565A1 (en) 2003-09-10
WO2003074270A3 (en) 2003-12-11
KR100849750B1 (ko) 2008-07-31
WO2003074270A2 (en) 2003-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2290315C2 (ru) Рельефные отражающие ламинированные материалы
KR101462694B1 (ko) 단일 창 글레이징 라미네이트
EP1866157B1 (en) Sound reducing polymer interlayers
US4973511A (en) Composite solar/safety film and laminated window assembly made therefrom
CN103921509B (zh) 具有压花表面的多层聚合物中间层
EP3004726B1 (en) Daylight redirecting glazing laminates
CN101142081A (zh) 减低声音的楔形聚合物中间层
US20070098964A1 (en) Interlayers comprising an embossed polymer film
EP2190663A1 (en) Process for the manufacture of a glass laminate
KR20210148115A (ko) 적외선을 반사하는 적층 글레이징
US20190084275A1 (en) Process for preparing a glazing laminate
JP5336388B6 (ja) 一体型窓ガラスグレージング積層体
WO2024040085A1 (en) Laminated glazing having improved sensor compatibility
CN115087542A (zh) 具有改进的隔热功能的具有防眩带的复合玻璃板

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090719