RU2220903C2 - Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления - Google Patents
Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2220903C2 RU2220903C2 RU2000128028/15A RU2000128028A RU2220903C2 RU 2220903 C2 RU2220903 C2 RU 2220903C2 RU 2000128028/15 A RU2000128028/15 A RU 2000128028/15A RU 2000128028 A RU2000128028 A RU 2000128028A RU 2220903 C2 RU2220903 C2 RU 2220903C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reaction
- carriers
- working solution
- group
- anthraquinone
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/022—Preparation from organic compounds
- C01B15/023—Preparation from organic compounds by the alkyl-anthraquinone process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C46/00—Preparation of quinones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C46/00—Preparation of quinones
- C07C46/02—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C50/00—Quinones
- C07C50/16—Quinones the quinoid structure being part of a condensed ring system containing three rings
- C07C50/20—Quinones the quinoid structure being part of a condensed ring system containing three rings with unsaturation outside the ring system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для химической промышленности. Способ получения пероксида водорода включает стадию гидрирования рабочего раствора, содержащего два типа носителей реакции: (1) - по меньшей мере один из группы, включающей 2-(1-метил-3-пентенил)антрахинон (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинон (ИГАХ) и их ди- и тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром; (2) - по меньшей мере один из группы, включающей 2-этилантрахинон (ЭАХ) и/или 2-этилтетрагидроантрахинон (ТГЭАХ). Количество носителей из группы (1) 5 - 95 мол.% в пересчете на суммарное количество носителей реакции. В качестве тетрагидроантрахинонового производного используют 2-(4-метилпентил)-β-тетрагидроантрахинон (ТГИГАХ). Доля тетрагидроантрахинонов составляет 5-95 мол. % в пересчете на суммарное количество носителей реакции. Гидрирование ведут при температуре от комнатной до 100oС, давлении 200-500 кПа, в присутствии катализатора - палладиевой черни или суспензионного катализатора на основе благородного металла на носителе. Рабочий раствор содержит два и более растворителей, например алкилированный бензол, вторичные спирты, сложные эфиры, производные мочевины, пирролидоны. После стадии гидрирования проводят окисление, затем - выделение пероксида водорода. Изобретение позволяет повысить производительность по пероксиду водорода, улучшить кинетику гидрирования, уменьшить количество катализатора, стабилизировать процесс в непрерывном режиме. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)к
Claims (8)
1. Способ получения пероксида водорода в антрахиноновом циркуляционном процессе, включающем стадию гидрирования, стадию окисления и стадию выделения пероксида водорода, с использованием рабочего раствора, содержащего, по меньшей мере, два по-разному замещенных 2-алкилантрахинона и/или их 2-алкилтетрагидроантрахиноны, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, который содержит в своем составе (1), по меньшей мере, один носитель реакции из группы, включающей 2-(4-метил-3-пентенил)антрахинон (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинон (ИГАХ) и их ди- и тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром, и (2), по меньшей мере, один носитель реакции из группы, включающей 2-этилантрахинон (ЭАХ) и/или 2-этилтетрагидроантрахинон (ТГЭАХ), при этом носители реакции из группы (1) применяют в количестве от 5 до 95 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рабочий раствор содержит в своем составе в качестве носителей реакции из группы (1) ИГАХ и/или ИГЕАХ и/или их тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром, прежде всего β-ТГИГАХ.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, который содержит в своем составе носители реакции из группы (1) в количестве от 10 до 90 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что рабочий раствор содержит в своем составе носители реакции из группы (1) в количестве от 20 до 50 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, полученный путем дополнительного введения в ходе циркуляционного процесса в рабочий раствор, содержащий, по меньшей мере, один носитель реакции из группы (2), прежде всего ЭАХ и ТГЭАХ, 2-(4-метил-3-пентенил)антрахинона (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинона (ИГАХ), их тетрагидропроизводных либо смесей этих носителей реакции.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что при осуществлении циркуляционного процесса используют рабочий раствор, который содержит в своем составе носители реакции, представленные на 95-5%, предпочтительно на 60-20% в антрахиноновой форме и 5-95%, предпочтительно на 40-80% в тетрагидроантрахиноновой форме.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что на стадии гидрирования в качестве катализатора гидрирования применяют суспензионный катализатор на основе благородного металла, прежде всего палладиевую чернь, или суспензионный катализатор на основе благородного металла на носителе.
8. Рабочий раствор для получения пероксида водорода, содержащий (1) носитель реакции, представляющий собой 2-(4-метилпентил)-антрахинон (ИГАХ) и его тетрагидропроизводное 2-(4-метилпентил)-β-тетрагидроантрахинон (ТГИГАХ), и (2) носитель реакции из группы, включающей 2-этилантрахинон и/или соответствующий 2-этилтетрагидроантрахинон, где содержание первого (1) носителя реакции (=ИГАХ и ТГИГАХ) составляет от 5 до 95 мол.% в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции, при условии, что доля тетрагидроантрахинонов в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции находится в интервале от 5 до 95 мол.%.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19816297.9 | 1998-04-11 | ||
DE19816297A DE19816297A1 (de) | 1998-04-11 | 1998-04-11 | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid und Reaktionsträger zu seiner Durchführung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000128028A RU2000128028A (ru) | 2002-10-27 |
RU2220903C2 true RU2220903C2 (ru) | 2004-01-10 |
Family
ID=7864353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000128028/15A RU2220903C2 (ru) | 1998-04-11 | 1999-03-20 | Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6153169A (ru) |
EP (1) | EP1073607B1 (ru) |
JP (1) | JP4416321B2 (ru) |
KR (1) | KR100601009B1 (ru) |
CN (1) | CN1259232C (ru) |
AR (1) | AR014842A1 (ru) |
AT (1) | ATE326426T1 (ru) |
AU (1) | AU752501B2 (ru) |
BR (1) | BR9909563B1 (ru) |
CA (1) | CA2328106C (ru) |
DE (2) | DE19816297A1 (ru) |
ES (1) | ES2260909T3 (ru) |
ID (1) | ID29264A (ru) |
IL (1) | IL138211A (ru) |
NZ (1) | NZ506967A (ru) |
PL (1) | PL194883B1 (ru) |
RU (1) | RU2220903C2 (ru) |
TR (1) | TR200002856T2 (ru) |
TW (1) | TW531525B (ru) |
WO (1) | WO1999052819A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200005562B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19816297A1 (de) * | 1998-04-11 | 1999-10-21 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid und Reaktionsträger zu seiner Durchführung |
DE60025143T2 (de) * | 1999-11-22 | 2006-07-06 | Akzo Nobel N.V. | Verfahren und Zusammensetzung zur Herstellung von Wasserstoffperoxid |
DE10038101A1 (de) | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von 2-(4-Methyl-3-pentenyl)-anthrachinon |
CN1317253C (zh) * | 2004-04-29 | 2007-05-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种磁稳定床烷基蒽醌加氢方法 |
CN101296860B (zh) * | 2005-08-31 | 2012-08-29 | Fmc有限公司 | 在微反应器中通过加氢自动氧化生产过氧化氢 |
JP4973041B2 (ja) * | 2006-07-14 | 2012-07-11 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 過酸化水素の製造方法 |
KR100998082B1 (ko) * | 2008-07-22 | 2010-12-03 | 오씨아이 주식회사 | 생산성을 향상시킨 과산화수소 제조 방법 및 이를 위한조성물 |
EP2589570A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-08 | Solvay Sa | Process for the manufacture of hydrogen peroxide |
KR102481159B1 (ko) * | 2014-05-30 | 2022-12-23 | 바스프 에스이 | 2,6- 및 2,7-이중 치환된 안트라퀴논 유도체의 제조 |
EP3148928B1 (en) * | 2014-05-30 | 2018-02-28 | Basf Se | Preparation of 2,6- and 2,7-disubstituted anthraquinone derivatives |
CN104085859B (zh) * | 2014-07-31 | 2016-04-06 | 湖南兴鹏化工科技有限公司 | 用于蒽醌法过氧化氢生产工艺的工作液溶剂体系 |
CN107539955B (zh) * | 2016-06-23 | 2020-12-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 蒽醌法生产双氧水的溶剂体系、双向工作液及应用 |
EP3543208A1 (en) * | 2018-03-19 | 2019-09-25 | Solvay Sa | Process for manufacturing an aqueous hydrogen peroxide solution |
CL2021001192A1 (es) | 2020-05-28 | 2021-11-19 | Evonik Operations Gmbh | Dispositivo y proceso para producir peróxido de hidrógeno mediante un proceso de antraquinona |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2966397A (en) * | 1956-10-24 | 1960-12-27 | Fmc Corp | Production of hydrogen peroxide |
DE1195279B (de) * | 1956-10-31 | 1965-06-24 | Edogawa Kagaku Kogyo Kabushiki | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff-peroxyd im Kreislauf |
DE1112051B (de) * | 1957-10-12 | 1961-08-03 | Edogawa Kagaku Kogyo Kabushiki | Kreislaufverfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd |
DE1106737B (de) * | 1958-12-19 | 1961-05-18 | Edogawa Kagaku Kogyo Kabushiki | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd im Kreislauf |
GB1252822A (ru) * | 1969-06-24 | 1971-11-10 | ||
AT304483B (de) * | 1970-05-13 | 1973-01-10 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkylphthalsäuren |
CA973179A (en) * | 1970-10-09 | 1975-08-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Certain 1-alkyl-9,10-anthraquinones and their 5,6,7,8-tetrahydro derivatives and the use of the latter in the production of hydrogen peroxide |
US4110353A (en) * | 1973-11-21 | 1978-08-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the production of tetrahydroanthraquinones |
US3998937A (en) * | 1974-03-14 | 1976-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1-Alkyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydroanthraquinones |
US4374820A (en) * | 1981-07-29 | 1983-02-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Manufacture of H2 O2 |
JPS58180452A (ja) * | 1982-04-14 | 1983-10-21 | Kawasaki Kasei Chem Ltd | アントラキノン誘導体 |
JPS5951235A (ja) * | 1982-09-17 | 1984-03-24 | Kawasaki Kasei Chem Ltd | 2―(4―メチル―ペンチル)―アントラキノンの製造法 |
SE459919C (sv) * | 1987-03-27 | 1991-01-03 | Eka Nobel Ab | Foerfarande foer framstaellning av vaeteperoxid genom reduktion och oxidation av en antrakinon |
DE4013090A1 (de) * | 1990-04-25 | 1991-10-31 | Peroxid Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung von alkyltetrahydroanthrahydrochinon und diese enthaltende arbeitsloesungen fuer die wasserstoffperoxid-herstellung nach dem anthrachinonverfahren |
JP3617532B2 (ja) * | 1992-12-25 | 2005-02-09 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 過酸化水素の製造方法 |
SE9504327D0 (sv) * | 1995-12-04 | 1995-12-04 | Eka Nobel Ab | Method of treating a catalyst |
DE19816297A1 (de) * | 1998-04-11 | 1999-10-21 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid und Reaktionsträger zu seiner Durchführung |
-
1998
- 1998-04-11 DE DE19816297A patent/DE19816297A1/de not_active Withdrawn
- 1998-10-20 US US09/175,729 patent/US6153169A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-03-20 CA CA2328106A patent/CA2328106C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 DE DE59912359T patent/DE59912359D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 ES ES99917845T patent/ES2260909T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 TR TR2000/02856T patent/TR200002856T2/xx unknown
- 1999-03-20 ID IDW20002314A patent/ID29264A/id unknown
- 1999-03-20 AU AU35984/99A patent/AU752501B2/en not_active Ceased
- 1999-03-20 JP JP2000543387A patent/JP4416321B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-20 BR BRPI9909563-7A patent/BR9909563B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 CN CNB99804976XA patent/CN1259232C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 PL PL343456A patent/PL194883B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 AT AT99917845T patent/ATE326426T1/de active
- 1999-03-20 WO PCT/EP1999/001972 patent/WO1999052819A1/de active IP Right Grant
- 1999-03-20 KR KR1020007011280A patent/KR100601009B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 NZ NZ506967A patent/NZ506967A/xx unknown
- 1999-03-20 RU RU2000128028/15A patent/RU2220903C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 IL IL13821199A patent/IL138211A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 EP EP99917845A patent/EP1073607B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-06 TW TW088105454A patent/TW531525B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-04-09 AR ARP990101653A patent/AR014842A1/es not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-07-27 US US09/627,412 patent/US6355815B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 ZA ZA200005562A patent/ZA200005562B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1073607A1 (de) | 2001-02-07 |
ES2260909T3 (es) | 2006-11-01 |
US6153169A (en) | 2000-11-28 |
EP1073607B1 (de) | 2006-05-17 |
CN1296461A (zh) | 2001-05-23 |
KR100601009B1 (ko) | 2006-07-19 |
US6355815B1 (en) | 2002-03-12 |
ZA200005562B (en) | 2002-06-26 |
DE19816297A1 (de) | 1999-10-21 |
PL194883B1 (pl) | 2007-07-31 |
BR9909563B1 (pt) | 2009-01-13 |
TW531525B (en) | 2003-05-11 |
IL138211A (en) | 2004-06-01 |
JP2002511377A (ja) | 2002-04-16 |
CA2328106A1 (en) | 1999-10-21 |
AU3598499A (en) | 1999-11-01 |
WO1999052819A1 (de) | 1999-10-21 |
JP4416321B2 (ja) | 2010-02-17 |
AR014842A1 (es) | 2001-03-28 |
KR20010042604A (ko) | 2001-05-25 |
NZ506967A (en) | 2003-04-29 |
TR200002856T2 (tr) | 2001-02-21 |
AU752501B2 (en) | 2002-09-19 |
ATE326426T1 (de) | 2006-06-15 |
BR9909563A (pt) | 2000-12-19 |
ID29264A (id) | 2001-08-16 |
CN1259232C (zh) | 2006-06-14 |
CA2328106C (en) | 2010-05-18 |
PL343456A1 (en) | 2001-08-13 |
IL138211A0 (en) | 2001-10-31 |
DE59912359D1 (de) | 2007-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2220903C2 (ru) | Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления | |
KR100341886B1 (ko) | 과산화수소의 직접 제조 방법 | |
RU2000128028A (ru) | Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления | |
KR970069122A (ko) | 과산화수소 제조용 수소화촉매 및 그 제조방법 | |
EP1245534A3 (en) | Hydrogenation of a working solution in a hydrogen peroxide production process | |
ES2019045A6 (es) | Proceso para la preparacion de peroxido de hidrogeno. | |
CA2426313A1 (en) | Continuous method of hydrogenation | |
GB1416612A (en) | Catalyst and the use of this catalyst for reducing nitrocompounds | |
US6046365A (en) | Process for preparing cyclohexanones by hydrogenation of the corresponding phenols (I.) | |
US3654365A (en) | Process for the preparation of para-aminophenol | |
US4539196A (en) | Process for hydrogenating an alkylated anthraquinone | |
RU2066308C1 (ru) | Способ получения раствора, содержащего алкилтетрагидроантрагидрохинон | |
US3150930A (en) | Process for the dehydrogenation of a tetrahydroanthraquinone to an anthraquinone | |
CA2402156A1 (en) | Regeneration of a working solution in a hydrogen peroxide production process | |
FI99204C (fi) | Menetelmä 2-kinoksalinoliyhdisteen valmistamiseksi | |
US3098714A (en) | Process for the manufacture of hydrogen peroxide | |
KR100498786B1 (ko) | 과산화수소 제조방법과 이를 위한 조성물 | |
ES2019046A6 (es) | Proceso para la preparacion de peroxido de hidrogeno. | |
KR20030007505A (ko) | 과산화수소의 제조방법 | |
US2689169A (en) | Process for the production of hydrogen peroxide | |
GB1320129A (en) | Process for the production of halogen-substituted aromatic amines | |
US4514376A (en) | Pregeneration of tetrahydroanthraquinones in a make-up solution to be added to a hydrogen peroxide working solution | |
JPS5692234A (en) | Preparation of aqueous solution of reduction product of anthraquinone | |
MY120982A (en) | Method of oxidizing alkyl-5-formyl valerate to monoalkyl adipate | |
GB991413A (en) | Improvements in or relating to the production of hydrogen peroxide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20100901 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180321 |