RU2000128028A - Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления - Google Patents
Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществленияInfo
- Publication number
- RU2000128028A RU2000128028A RU2000128028/12A RU2000128028A RU2000128028A RU 2000128028 A RU2000128028 A RU 2000128028A RU 2000128028/12 A RU2000128028/12 A RU 2000128028/12A RU 2000128028 A RU2000128028 A RU 2000128028A RU 2000128028 A RU2000128028 A RU 2000128028A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- working solution
- group
- reaction
- anthraquinone
- reaction carriers
- Prior art date
Links
- 239000000969 carrier Substances 0.000 title claims 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- NQVBCGTZRWHVSY-UHFFFAOYSA-N 2-(4-Methyl-3-pentenyl)anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CCC=C(C)C)=CC=C3C(=O)C2=C1 NQVBCGTZRWHVSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JWXBQHIMYKKGJT-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylpentyl)anthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CCCC(C)C)=CC=C3C(=O)C2=C1 JWXBQHIMYKKGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N Anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 2
- OTBHDFWQZHPNPU-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroanthracene-9,10-dione Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1CCCC2 OTBHDFWQZHPNPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
Claims (8)
1. Способ получения пероксида водорода в антрахиноновом циркуляционном процессе, включающем стадию гидрирования, стадию окисления и стадию выделения пероксида водорода, с использованием рабочего раствора, содержащего по меньшей мере два по-разному замещенных 2-алкилантрахинона и/или их 2-алкилтетрагидроантрахиноны, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, который содержит в своем составе (1) по меньшей мере один носитель реакции из группы, включающей 2-(4-метил-3-пентенил)антрахинон (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинон (ИГАХ) и их ди- и тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром, и (2) по меньшей мере один носитель реакции из группы, включающей 2-этилантрахинон (ЭАХ) и/или 2-этилтетрагидроантрахинон (ТГЭАХ), при этом носители реакции из группы (1) применяют в количестве 5 - 95 мол. % в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что рабочий раствор содержит в своем составе в качестве носителей реакции из группы (1) ИГАХ и/или ИГЕАХ и/или их тетрагидроантрахиноновые производные с гидрированным ядром, прежде всего β-ТГИГАХ.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, который содержит в своем составе носители реакции из группы (1) в количестве 10 - 90 мол. % в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что рабочий раствор содержит в своем составе носители реакции из группы (1) в количестве 20 - 50 мол. % в пересчете на суммарное количество всех носителей реакции.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что используют рабочий раствор, полученный путем дополнительного введения в ходе циркуляционногопроцесса в рабочий раствор, содержащий по меньшей мере один носитель реакции из группы (2), прежде всего ЭАХ и ТГЭАХ, 2-(4-метил-3-пентенил)антрахинона (ИГЕАХ), 2-(4-метилпентил)антрахинона (ИГАХ), их тетрагидропроизводных либо смесей этих носителей реакции.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что при осуществлении циркуляционного процесса используют рабочий раствор, который содержит в своем составе носители реакции, представленные на 95-5%, предпочтительно на 60-20% в антрахиноновой форме и 5-95%, предпочтительно на 40-80% в тетрагидроантрахиноновой форме.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что на стадии гидрирования в качестве катализатора гидрирования применяют суспензионный катализатор на основе благородного металла, прежде всего палладиевую чернь, или суспензионный катализатор на основе благородного металла на носителе.
8. 2-(4-метилпентил)-β-тетрагидроантрахинон.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19816297A DE19816297A1 (de) | 1998-04-11 | 1998-04-11 | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid und Reaktionsträger zu seiner Durchführung |
DE19816297.9 | 1998-04-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000128028A true RU2000128028A (ru) | 2002-10-27 |
RU2220903C2 RU2220903C2 (ru) | 2004-01-10 |
Family
ID=7864353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000128028/15A RU2220903C2 (ru) | 1998-04-11 | 1999-03-20 | Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6153169A (ru) |
EP (1) | EP1073607B1 (ru) |
JP (1) | JP4416321B2 (ru) |
KR (1) | KR100601009B1 (ru) |
CN (1) | CN1259232C (ru) |
AR (1) | AR014842A1 (ru) |
AT (1) | ATE326426T1 (ru) |
AU (1) | AU752501B2 (ru) |
BR (1) | BR9909563B1 (ru) |
CA (1) | CA2328106C (ru) |
DE (2) | DE19816297A1 (ru) |
ES (1) | ES2260909T3 (ru) |
ID (1) | ID29264A (ru) |
IL (1) | IL138211A (ru) |
NZ (1) | NZ506967A (ru) |
PL (1) | PL194883B1 (ru) |
RU (1) | RU2220903C2 (ru) |
TR (1) | TR200002856T2 (ru) |
TW (1) | TW531525B (ru) |
WO (1) | WO1999052819A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200005562B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19816297A1 (de) * | 1998-04-11 | 1999-10-21 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid und Reaktionsträger zu seiner Durchführung |
EP1101733B1 (en) * | 1999-11-22 | 2005-12-28 | Akzo Nobel N.V. | Process and composition for the production of hydrogen peroxide |
DE10038101A1 (de) * | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von 2-(4-Methyl-3-pentenyl)-anthrachinon |
CN1317253C (zh) * | 2004-04-29 | 2007-05-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种磁稳定床烷基蒽醌加氢方法 |
EP1919824A4 (en) * | 2005-08-31 | 2010-10-13 | Fmc Corp | AUTO-OXIDATION MANUFACTURE OF HYDROGEN PEROXIDE BY HYDROGENATION IN A MICROREACTOR |
JP4973041B2 (ja) * | 2006-07-14 | 2012-07-11 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 過酸化水素の製造方法 |
KR100998082B1 (ko) * | 2008-07-22 | 2010-12-03 | 오씨아이 주식회사 | 생산성을 향상시킨 과산화수소 제조 방법 및 이를 위한조성물 |
EP2589570A1 (en) | 2011-11-07 | 2013-05-08 | Solvay Sa | Process for the manufacture of hydrogen peroxide |
US10227281B2 (en) | 2014-05-30 | 2019-03-12 | Basf Se | Preparation of 2,6- and 2,7-disubstituted anthraquinone derivates |
US9988268B2 (en) | 2014-05-30 | 2018-06-05 | Basf Se | Preparation of 2,6- and 2,7-disubstituted anthraquinone derivatives |
CN104085859B (zh) * | 2014-07-31 | 2016-04-06 | 湖南兴鹏化工科技有限公司 | 用于蒽醌法过氧化氢生产工艺的工作液溶剂体系 |
CN107539955B (zh) * | 2016-06-23 | 2020-12-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 蒽醌法生产双氧水的溶剂体系、双向工作液及应用 |
EP3543208A1 (en) * | 2018-03-19 | 2019-09-25 | Solvay Sa | Process for manufacturing an aqueous hydrogen peroxide solution |
CL2021001192A1 (es) | 2020-05-28 | 2021-11-19 | Evonik Operations Gmbh | Dispositivo y proceso para producir peróxido de hidrógeno mediante un proceso de antraquinona |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2966397A (en) * | 1956-10-24 | 1960-12-27 | Fmc Corp | Production of hydrogen peroxide |
DE1195279B (de) * | 1956-10-31 | 1965-06-24 | Edogawa Kagaku Kogyo Kabushiki | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff-peroxyd im Kreislauf |
DE1112051B (de) * | 1957-10-12 | 1961-08-03 | Edogawa Kagaku Kogyo Kabushiki | Kreislaufverfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd |
DE1106737B (de) * | 1958-12-19 | 1961-05-18 | Edogawa Kagaku Kogyo Kabushiki | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd im Kreislauf |
GB1252822A (ru) * | 1969-06-24 | 1971-11-10 | ||
AT304483B (de) * | 1970-05-13 | 1973-01-10 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkylphthalsäuren |
CA973179A (en) * | 1970-10-09 | 1975-08-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Certain 1-alkyl-9,10-anthraquinones and their 5,6,7,8-tetrahydro derivatives and the use of the latter in the production of hydrogen peroxide |
US4110353A (en) * | 1973-11-21 | 1978-08-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the production of tetrahydroanthraquinones |
US3998937A (en) * | 1974-03-14 | 1976-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1-Alkyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydroanthraquinones |
US4374820A (en) * | 1981-07-29 | 1983-02-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Manufacture of H2 O2 |
JPS58180452A (ja) * | 1982-04-14 | 1983-10-21 | Kawasaki Kasei Chem Ltd | アントラキノン誘導体 |
JPS5951235A (ja) * | 1982-09-17 | 1984-03-24 | Kawasaki Kasei Chem Ltd | 2―(4―メチル―ペンチル)―アントラキノンの製造法 |
SE459919C (sv) * | 1987-03-27 | 1991-03-25 | Eka Nobel Ab | Foerfarande foer framstaellning av vaeteperoxid genom reduktion och oxidation av en antrakinon |
DE4013090A1 (de) * | 1990-04-25 | 1991-10-31 | Peroxid Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung von alkyltetrahydroanthrahydrochinon und diese enthaltende arbeitsloesungen fuer die wasserstoffperoxid-herstellung nach dem anthrachinonverfahren |
JP3617532B2 (ja) * | 1992-12-25 | 2005-02-09 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 過酸化水素の製造方法 |
SE9504327D0 (sv) * | 1995-12-04 | 1995-12-04 | Eka Nobel Ab | Method of treating a catalyst |
DE19816297A1 (de) * | 1998-04-11 | 1999-10-21 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid und Reaktionsträger zu seiner Durchführung |
-
1998
- 1998-04-11 DE DE19816297A patent/DE19816297A1/de not_active Withdrawn
- 1998-10-20 US US09/175,729 patent/US6153169A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-03-20 RU RU2000128028/15A patent/RU2220903C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 CN CNB99804976XA patent/CN1259232C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 AU AU35984/99A patent/AU752501B2/en not_active Ceased
- 1999-03-20 ID IDW20002314A patent/ID29264A/id unknown
- 1999-03-20 JP JP2000543387A patent/JP4416321B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-20 DE DE59912359T patent/DE59912359D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 TR TR2000/02856T patent/TR200002856T2/xx unknown
- 1999-03-20 IL IL13821199A patent/IL138211A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 ES ES99917845T patent/ES2260909T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 NZ NZ506967A patent/NZ506967A/xx unknown
- 1999-03-20 PL PL343456A patent/PL194883B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 KR KR1020007011280A patent/KR100601009B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 CA CA2328106A patent/CA2328106C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 WO PCT/EP1999/001972 patent/WO1999052819A1/de active IP Right Grant
- 1999-03-20 BR BRPI9909563-7A patent/BR9909563B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 EP EP99917845A patent/EP1073607B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 AT AT99917845T patent/ATE326426T1/de active
- 1999-04-06 TW TW088105454A patent/TW531525B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-04-09 AR ARP990101653A patent/AR014842A1/es not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-07-27 US US09/627,412 patent/US6355815B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 ZA ZA200005562A patent/ZA200005562B/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000128028A (ru) | Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления | |
RU2220903C2 (ru) | Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления | |
CA2063123A1 (en) | Method for producing hydrogen peroxide | |
KR100341886B1 (ko) | 과산화수소의 직접 제조 방법 | |
SG72974A1 (en) | New catalyst process for the production of hydrogen peroxide and its use in oxidation processes | |
EP1245534A3 (en) | Hydrogenation of a working solution in a hydrogen peroxide production process | |
ES2019045A6 (es) | Proceso para la preparacion de peroxido de hidrogeno. | |
KR100430939B1 (ko) | 과산화수소 제조방법과 과산화수소 제조용 조성물 | |
CA2426313A1 (en) | Continuous method of hydrogenation | |
RU2000129189A (ru) | Способ получения пероксида водорода антрахиноновым методом и композиция для получения пероксида водорода | |
US3965251A (en) | Method of regenerating a degraded working solution for the production of hydrogen peroxide | |
JP3408937B2 (ja) | 触媒の処理方法 | |
JP2002511377A5 (ru) | ||
CA1303819C (en) | Fixed-bed hydrogen peroxide catalyst | |
RU2003101340A (ru) | Способ получения пероксида водорода и композиция для его осуществления | |
CA2412956A1 (en) | Process for the production of hydrogen peroxide and composition for use therein | |
US3112278A (en) | Method of regenerating a noble metal hydrogenation catalyst | |
PL290010A1 (en) | Method of obtaining alkyltetrahydroantrahydroquinones and working solutions containing them for producing hydrogene peroxide in antraquinone processes | |
SE9000227L (sv) | Foerfarande foer framstaellning av vaeteperoxid | |
KR20030007505A (ko) | 과산화수소의 제조방법 | |
FI56816C (fi) | Foerfarande foer regenerering av en degraderad arbetsloesning vid framstaellning av vaetesuperoxid enligt antrakinonfoerfarande | |
JPS60235704A (ja) | 作業溶液中のテトラヒドロアンスラキノン類の濃度を調節する方法 | |
TH40921B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และสารผสมสำหรับใช้ในนั้น | |
TH54082A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และสารผสมสำหรับใช้ในนั้น | |
FR2615200A2 (fr) | Procede de reformage catalytique a travers au moins deux lits de catalyseur |