RU2051135C1 - Гидравлическая композиция, высокопрочный композитный материал и способ получения высокопрочного композитного материала - Google Patents

Гидравлическая композиция, высокопрочный композитный материал и способ получения высокопрочного композитного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2051135C1
RU2051135C1 SU904894072A SU4894072A RU2051135C1 RU 2051135 C1 RU2051135 C1 RU 2051135C1 SU 904894072 A SU904894072 A SU 904894072A SU 4894072 A SU4894072 A SU 4894072A RU 2051135 C1 RU2051135 C1 RU 2051135C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
sodium
meth
group
soluble polymer
Prior art date
Application number
SU904894072A
Other languages
English (en)
Inventor
Киемото Масаюки
Кадзикава Акира
Муракадо Тору
Сакураи Хироси
Мано Мотоказу
Сизуме Казутика
Original Assignee
Ниппон Каяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Каяку Кабусики Кайся filed Critical Ниппон Каяку Кабусики Кайся
Application granted granted Critical
Publication of RU2051135C1 publication Critical patent/RU2051135C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C04B28/08—Slag cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04—Waste materials; Refuse
    • C04B18/14—Waste materials; Refuse from metallurgical processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/38—Fibrous materials; Whiskers
    • C04B14/42—Glass
    • C04B14/44—Treatment for enhancing alkali resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/24—Macromolecular compounds
    • C04B24/38—Polysaccharides or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02—Macromolecular compounds
    • C04B26/22—Natural resins, e.g. rosin
    • C04B26/24—Cellulosic waste liquor, e.g. sulfite lye
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/0045—Polymers chosen for their physico-chemical characteristics
    • C04B2103/0053—Water-soluble polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/43—Processes of curing clay and concrete materials

Abstract

Изобретение относится к гидравлическим композициям, высокопрочным композитным материалам, использующим порошок шлака доменной печи. Сущность изобретения: гидравлическая композиция содержит молотый доменный шлак 100 мас. ч. щелочной компонент из группы: гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, силикат натрия, метасиликат натрия, 0,1 5 мас.ч. и водорастворимый полимер из группы: поли/мет/акрилат, поли/мет/акриламид, сополимер /мет/акриловой кислоты и /мет/акриламида, частично гидролизованный поливинил-ацетат, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натриевый полиметакрилат с мол.массой более 10000, 1 15 мас.ч. Композиция может дополнительно содержать 2 50 мас. ч. мелкого заполнителя из группы дымчатый кварц, оксид титана, карбонат кальция, глина, тонкоизмельченный кварцевый песок, кварцевый песок, зола. Высокопрочный композитный материал получают из указанной выше композиции способом, включающим смешение указанных компонентов в указанном их соотношении, формование смеси и последующее мокрое отверждение. Полученный материал имеет высокую прочность при изгибе и устойчивость к действию воды. 3 с. и 4 з. п. ф-лы, 19 табл.

Description

Изобретение относится к гидравлическим композициям, высокопрочным композитным материалам, использующим порошок шлака доменной печи.
В процессе получения чугуна в качестве побочного продукта образуется порошок шлака доменной печи, количество которого достигает порядка десятков миллионов тонн ежегодно.
Известны гидравлическая композиция, включающая, молотый доменный шлак 20-25; метасиликат натрия 1,4-3,6; песок 64-71; полиакриламид 0,01-0,05; вода остальное; высокопрочный композитный материал, полученный смещением молотого доменного шлака, жидкого стекла, карбоксиметилцеллюлозы и наполнителя, формование смеси и мокрое отверждение.
Известны гидравлическая композиция, включающая, мас. молотый доменный шлак 17-25; жидкое стекло 4-8; заполнитель 70-80; казеин 0,01-0,12; карбоксиметилцеллюлоза 0,01-0,07; высокопрочный композитный материал, полученный смешением указанных выше компонентов и воды, формованием и отверждением, и способ получения высокопрочного гидравлического материала, включающий смещение указанных выше компонентов, формование смеси и ее отверждение [2]
К недостаткам известных композиций относится их малая прочность, особенно прочность на изгиб.
В результате проведенных работ был разработан отвержденный материал, имеющий прочность на изгиб до 1000 кгс/см2 при благоприятных условиях только посредством смешивания и формования неорганических компонентов.
К недостаткам известных композиций относится их малая прочность, особенно прочность на изгиб.
Технической задачей изобретения является разработка высокопрочного, водоустойчивого, отвержденного материала, в основном состоящего из порошка шлака доменной печи.
Результат разработки гидравлическая композиция, включающая в себя порошок шлака доменной печи, водорастворимый полимер и щелочное вещество; высокопрочный композитный материал, полученный смешением молотого доменного шлака, щелочного компонента, воды и водорастворимого полимера, формованием смеси и мокрым отверждением; и способ получения высокопрочного композитного материала путем смешения молотого доменного шлака, щелочного компонента воды, и водорастворимого полимера с последующим формованием на смеси материала и мокрым отверждением.
Термин "порошок шлака доменной печи", используемый в описании изобретения, относится к порошку, образованному измельчением и высушиванием стекловидного материала, получаемого быстрым охлаждением водой или воздухом расплавленного шлака, получаемого в доменной печи вместе с чугуном.
В изобретении обычно используют порошок шлака доменной печи, имеющий величину Blaine (удельная площадь поверхности, измеренная в соответствии с методом проницаемости по Blaine более 2,000 см2/г, предпочтительно более 3,000 см2/г. Также можно использовать смесь относительно грубого порошка шлака доменной печи с величиной Blaine менее 4,000 см2/г и мелкого порошка шлака доменной печи с величиной Blaine более 5,000 см2/г.
Водорастворимый полимер, используемый в изобретении, конкретно не определен, но такой полимер предпочтительно представляет собой частицы, так как желательно, чтобы полимер равномерно и быстро в течение короткого времени растворялся в замешивающейся системе. Средний размер частиц, предпочтительно составляет менее 100 мк.
Ниже представлены примеры водорастворимых полимеров, которые можно использовать в изобретении.
1. Водорастворимые полимеры, имеющие в молекуле карбоксильную группу и/или карбоксиамидную группу и их соли.
α-гидроксиполиакрилат натрия и гомополимеры или сополимеры, полученные посредством использования в качестве исходного соединения следующих мономеров и/или их солей: (мет)-акриламидные мономеры, например, акриламид, N,N-диметилакриламид и N-метилакриламид; (мет)акриловые мономеры, например, (мет)акриловая кислота), (мет)акрилат натрия, (мет)акрилат калия, (мет)акрилат лития и 2-гидроксиэтил (или 2-гидроксипропил) (мет)акрилат; виниловые мономеры, например, N-винилпирролидон, винилметиловый эфир и стиролсульфоновая кислота (или ее натриевые или калиевые соли), и продукты частичного гидролиза поли(мет)акриламидов.
2. Производные целлюлозы.
Гидроксипропилметил целлюлоза, гидроксиэтилметил целлюлоза и карбоксиметил целлюлоза.
3. Производные поливинилацетата.
Продукты частичного гидролиза поливинилацетат, катионизированный поливинилацетат и анионизированный поливинилацетат.
4. Растворимый крахмал.
5. Полиэтилен оксид.
6. (Мет)акриловые эфиры, например, метил(мет)-акрилат, этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат и сополимеры стирола, этилена, пропилена и т.п. с ранее упомянутыми водорастворимыми мономерами.
Среди водорастворимых полимеров особенно предпочтительны поли(мет)акрилат натрия, поли(мет)акрилат калия, поли(мет)акриламиды, продукты частичного гидролиза поли(мет)акриламидов или их солей, сополимеры (мет)акрилата калия и (мет)акриламидов, и карбоксилметил циллюлоза. Эти (мет)акриловые кислоты или их соли и сополимеры (мет)акриламидов и (мет)акрилатов, предпочтительно, имеют мол. массу выше 10 000, наиболее предпочтительно выше 100 000.
Количество водорастворимого полимера, используемого в изобретении, составляет 1-15 мас. предпочтительно 2-10 мас. в расчете на порошок шлака доменной печи. Когда количество используемого водорастворимого полимера составляет менее 1% смесь может не замешаться желаемым образом, и если ее можно замешать, полученный материал имеет тенденцию оказываться неудовлетворительным в обработке, например, формовании, на последующих стадиях. Использование водорастворимого полимера в избытке по сравнению с 15% не дает заметного улучшения его влияния на прочность на изгиб и устойчивость к действию воды получаемого композитного материала и, следовательно, неэкономично.
В качестве щелочного вещества в композициях или композитных материалах можно использовать все типы щелочных веществ, растворимых в воде и проявляющих щелочность. В случае высокопрочного композитного материала вид щелочного вещества не ограничен, и щелочное вещество можно добавлять в виде водного раствора. Примеры щелочных веществ, которые можно использовать в изобретении, включают гидроксиды щелочных металлов, например, гидроксид натрия, гидроксид калия, и гидроксид лития, карбонаты щелочных металлов, например, карбонат натрия, карбонат калия и карбонат лития, бикарбонаты щелочных металлов, например, бикарбонат натрия, бикарбонат калия и бикарбонат лития, гидроксид щелочноземельных металлов, например, гидроксид магния и гидроксид кальция, оксиды щелочноземельных металлов, например, оксид кальция и оксид магния, портландцемент, клинкер портландцемент, пирофосфат калия, пирофосфат натрия, кислый фосфат калия, фосфат калия, фосфат натрия, метасиликат калия, метасиликат натрия и т.п. Среди них наиболее предпочтительным являются гидроксид натрия, карбонат натрия, метасиликат натрия и клинкер портландцемента.
Количество щелочного вещества, используемого в изобретении, хотя и меняется в зависимости от степени щелочности щелочного вещества и количества используемой воды, обычно составляет 0,1-5 мас. предпочтительно 0,2-3 мас. в расчете на порошок шлака доменной печи. Когда количество используемого щелочного вещества составляет менее 0,1% замешанный и формованный материал может не затвердеть посредством мокрого отверждения, и если он затвердевает, для мокрого отверждения (затвердевания) требуется значительное время, что промышленно невыгодно. С другой стороны, когда количество используемого щелочного вещества превышает 5% затвердевание имеет тенденцию происходить слишком быстро и может начаться на стадиях замешивания и формования. Таким образом, отличительной чертой изобретения является то, что порошок шлака доменной печи может отвердеть, даже если количество добавленного щелочного вещества очень мало.
В предпочтительном варианте изобретения композицию получают посредством использования мелкого заполнителя. Примерами мелкого заполнителя, который можно использовать в изобретении, являются дымчатый кварц (спеченная двуокись кремния), зольная пыль, кварцевый песок, раздробленный кварцевый песок, порошок кремнезема, глина, тальк, каолин, карбонат кальция, оксид титана, оксид циркония, оксид алюминия и т.п. Мелкий заполнитель служит в качестве заполнителя пустот в высокопрочном композитном материале в соответствии с изобретением. Использование такого мелкого заполнителя в значительной степени способствует улучшению обратываемости в процессе формования замешанного материала и сокращению усадки, вызываемой высушиванием отвержденного материала. Однако, механизм возникновения такого действия указанного мелкого заполнителя еще не ясен. Среди указанных мелких заполнителей наиболее предпочтительным является дымчатый кварц. Мелкий заполнитель, используемый в изобретении предпочтительно имеет средний размер частиц не более 100 мк, более предпочтительно менее 50 мк. Желательно, чтобы частицы заполнителя в своем среднем размере были настолько малы, насколько это возможно. В изобретении такой мелкий заполнитель обычно используют в отношении 2-50 мас. предпочтительно 5-30 мас. к порошку шлака доменной печи.
Затвердевающие в воде предлагаемые композиции можно получить посредством смешивания шлака доменной печи, водорастворимого полимера и щелочного вещества с мелким заполнителем, к тому же смешивания в соответствии с предпочтительным вариантом изобретения. Смешивание можно осуществлять в процессе размельчения смешиваемого материала.
Количество воды, используемой для получения высокопрочной композиции в соответствии с изобретением изменяется в соответствии с количеством используемого водорастворимого полимера и видом и количеством щелочного вещества. Количество используемой воды должно быть выбрано таким образом, чтобы смесь можно было замешать желаемым образом. С учетом этого воду обычно используют в отношении 5-50 мас. предпочтительно 10-20 мас. к порошку шлака доменной печи.
Затвердевающие в воде композиции и высокопрочные композитные материалы изобретения можно объединить с волокнистыми веществами, например, стеклянным волокном, углеродным волокном, винолоновым волокном и т.п. для увеличения прочности отвердевшей массы после формования и отверждения. Также можно добавить грубый заполнитель, например, дробленые камни, для снижения стоимости и дальнейшего повышения прочности, или добавить замедлитель отверждения для достижения достаточного времени обработки на стадиях замешивания и формования.
В качестве замедлителя отверждения можно использовать натриевые или калиевые соли глюконовой кислоты, винной кислоты, малоновой кислоты, сукциновой кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, яблочной кислоты (окси-янтарной), муравьиной кислоты, уксусной кислоты и т.д. и сахариды, например, декстрозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу, лактозу и т.д.
Высокопрочный композитный материал в соответствии с изобретением получают следующим образом.
Во-первых, готовят смесь порошка шлака доменной печи, водорастворимого полимера и щелочного вещества (в том случае, если используемое щелочное вещество очень гигроскопично, рекомендуется добавлять его после растворения его в воде и смешивании порошкового компонента) и возможно мелкого заполнителя. Эту смесь загружают в соответствующий смеситель, например, смеситель качающегося типа Omni-mixer (производство Chiyoda Giken Kogyo Co. Ltd), смеситель типа месильной машины, планетарный смеситель или подобный и смешивают в порошковое состояние. В получающуюся в результате смесь добавляют определенное количество воды или воды, содержащей растворенное щелочное вещество и дополнительно смешивают, осуществляя грубое замешивание. Затем смесь подвергают замешиванию.
Замешивание предпочтительно осуществляют с использованием месильной машины, которая может развивать значительное усилие сдвига по отношению к грубо замешанному материалу. Примерами такой месильной машины являются валковая месильная машина, смеситель Banbury, мокрый смеситель Banbury, смесительные вальцы, knett machine, мельница с камерой, винтовой эктрудер, и Kneader-ruder. Это замешивание осуществляют до тех пор, пока замешиваемый материал не переходит в единое глиноподобное состояние.
На формовочную машину, используемую в изобретении, также не накладываются конкретные ограничения, но обычно используют каландровые вальцы, пресс (от низкого до высокого) давления (вакуумную) экструзионную формовочную машину и т. п. Предпочтительно использовать способ, позволяющий осуществлять формование при пониженном давлении, поскольку при использовании этого способа можно получить отвержденные материалы, имеющие более высокую прочность на изгиб и меньше разброса в прочности на изгиб.
За формованием следует мокрое отверждение. В изобретении мокрое отверждение необходимо проводить в атмосфере с высокой влажностью, которая может, по крайней мере, замедлить испарение влаги в замешанном и формованном материале. Это мокрое отверждение обычно осуществляют в атмосфере с относительной влажностью выше 80% предпочтительно выше 90% или посредством применения способа, который может предотвратить испарение воды в формованном материале, например, посредством помещения формованного материала в контейнер или в мешок, непроницаемый для воды, или посредством содержания формованного материала между пластиковыми или металлическими пластинами. Также формованный материал в ранней фазе мокрого отверждения можно погрузить в воду для проведения отверждения в ней.
В изобретении обычно наблюдают, что чем выше температура, применяемая для мокрого отверждения, тем быстрее происходит затвердевание замешанного и формованного материала, но обычно для мокрого отверждения используют температуру в области от комнатной температуры до 100оС. Также отверждение можно осуществлять в автоклаве при температуре выше 100оС путем использования водяного пара. Время мокрого отверждения в большой степени зависит от типа и количества используемого щелочного вещества и условий мокрого отверждения, но обычно оно находится в пределах от 1 ч до 3 дн.
Поскольку формованный материал (отвержденный) после мокрого отверждения содержит воду, предпочтительно перед использованием высушить такой отвержденный материал. Температура высушивания может быть выбрана свободно, обычно из области между комнатной температурой и 100оС, но предпочтительно проводить высушивание постепенно путем затраты на это достаточного количества времени при температуре, близкой к комнатной температуре, а не высушивание при высокой температуре.
Высокопрочный композитный материал, в основном состоящий из порошка шлака доменной печи, полученный вышеописанным способом в соответствии с изобретением, имеет чрезвычайно высокую прочность на изгиб, которую не могли получить с применением стандартной методики. Высокопрочный композитный материал также обладает чрезвычайно высокой устойчивостью к действию воды, т. е. он проявляет прочность на изгиб выше 100 кгс/см2, предпочтительно выше 150 кгс/см2, даже в мокром состоянии после погружения в воду при 25оС в течение 24 ч и, кроме того, он испытывает незначительное изменение размеров, вследствие адсорбции воды.
П р и м е р 1. 100 мас.ч. порошка шлака доменной печи (NKK Finest 40, произведенный Nippon kokan KK, величина Blaine 4,000 см2/г) и 5 ч. полиакрилата натрия (Pаnakayaku-B, произведенный Nippon Kayaku KK), загружают в смеситель качающегося типа (Omni-смеситель, произведенный Chiyoda Giken Kogyo KK) и смешивают в нем до порошкообразного состояния. Смесь переносят в полиэтиленовый мешок. Затем в указанной порошкообразной смеси добавляют водный раствор, образованный растворением 0,3 мас. гидроксида натрия в 14 мас. ч. воды, и содержимое мешка без усилий замешивают с наружной стороны мешка с получением грубого замешанного материала. Грубый замешанный материал далее замешивают при высоком сдвигающем усилии двухвалковой месилкой (производство Kyoci Tekko Co, Ltd) в течение 4 мин с образованием теста. Глиноподобное тесто формуют в пластину толщиной около 4 мм посредством двухвалкового пресса (производства Sagawa Seisakusho Co. Ltd). Формовку (пластину) помещают в полиэтиленовый мешок и, после тщательного запаивания отверстия мешок помещают в термостат при 80оС на 24 ч для отверждения формовки. После мокрого отверждения формовка затвердевает в твердую массу, образуя высокопрочный композитный материал изобретения.
Затвердевшую формовку извлекают из полиэтиленового мешка и разрезают алмазной фрезой (производство Hitachikoki KK) из пластинки шириной 1,5 см и длиной 7,5 см с целью получения образца для измерения свойств при изгибе. Полученный таким образом образец в водосодержащем состоянии подвергают определению свойств при изгибе посредством использования Tensilon (ИТМ-2500, производство Orientec Co. Ltd) в условиях комнатной температуры, скорости изгиба 1 мм/мин и пролета 6 см, получая следующие результаты: прочность на изгиб 580 кгс/см2, модуль Юнга 2,27х105 кгс/см2.
Затвердевшая формовка не растворяется и не деформируется значительно, даже когда смоченную водой поверхность трут, или когда формовку погружают в воду на один день.
П р и м е р 2. Высокопрочный композитный материал изобретения получают по методике примера 1, за исключением использования 0,5 мас.ч. карбоната натрия (безводного) вместо 0,3 мас.ч. гидроксида натрия. Свойства при изгибе полученного композитного материала определяют тем же образом, что и в примере 1, с получением следующих результатов: прочность на изгиб 413 кгс/см2, модуль Юнга 2,12х105 кгс/см2.
П р и м е р 3. 100 мас.ч. порошка шлака доменной печи NKK Finest 40 с величиной Blaine 4,00 см2/г, произведенный Nippon Kokan KK) и 5 мас.ч. полиакрилата натрия (Panakayaku-B, произведенный Nipponkayaku KK) смешивают в том же самом смесителе качающегося типа, что и в примере 1, полученную порошкообразную смесь переносят в полиэтиленовый мешок. Затем к указанной порошкообразной смеси добавляют водный раствор, полученный растворением 2 мас. ч. силиката натрия (девятиводного) в 14 мас.ч. воды, и содержимое мешка без усилий замешивают с наружной стороны мешка с получением грубого замешанного материала. Грубый замешанный материал далее замешивают двухвалковой месилкой при сильном сдвигающем усилии в течение 4 мин с получением глиноподобного замешанного материала, который формуют двухвалковым прессом в пластину толщиной 4 мм. Формовку (пластину) помещают в полиэтиленовый мешок, и после удаления воздуха и заплавления мешка его помещают в термостат при 80оС на 12 ч для отверждения содержимого мешка с получением отвержденного материала, который представляет собой высокопрочный композитный материал изобретения. Этот отвержденный материал сушат, оставляя его в атмосфере при 25оС и 30% относительной влажности на одну неделю с получением высокопрочного компонентного материала в сухом состоянии.
Свойства при изгибе образца сразу после отверждения, после высушивания и после того, как его после высушивания оставляли на 24 ч в чистой воде при 25оС, определяли тем же способом, что и в примере 1, с получением следующих результатов:
Свойства при изгибе сразу после отверждения: прочность на изгиб 273 кгс/см2 модуль Юнга 1,01х105 кгс/см2
Свойства при изгибе после высушивания: прочность на изгиб 542 кгс/см2 модуль Юнга 1,81х105 кгс/см2
Свойства при изгибе после погружения в чистую воду: прочность на изгиб 195 кгс/см2 модуль Юнга 0,95х105 кгс/см2
П р и м е р ы 4-6. Высокопрочные композитные материалы изобретения получают по методике примера 1 за исключением добавления 7 мас.ч. полиакрилата натрия (Panakayaku-B, произведенный Nippon Kayaku KK) к 100 мас.ч. трех видов порошка шлака доменной печи (Esment, произведенный Nippon Steel Chenical Co. Ltd), отличающимся по величине Blaine, а именно 3,210; 4,000; 6,070 см2/г, соответственно, использования 2 мас.ч. карбоната натрия (безводного) в качестве щелочного вещества, использования воды в количестве 13, 14 и 15 мас.ч. и изменения условий мокрого отверждения до 80оС и 1 ч (см. табл.1).
Эти высокопрочные композитные материалы не растворяются, а также не деформируются в значительной степени, даже когда трут смоченные водой поверхности, или когда их держат погруженными в воду в течение целого дня.
Свойства при изгибе этих высокопрочных композитных материалов определяют тем же образом, что и в примере 1, с получением результатов, представленных в табл.2.
П р и м е р ы 7-10. Высокопрочные композитные материалы (отвержденные материалы) изобретения получают по методике примера 1 за исключением использования смесей Esment (произведенного Nippon Steel Chemical Co. Ltd) с величиной Blaine 3,210 см2/г и Finest-120 (произведенного Nippon Kokan KK) с величиной Blaine 12,00 см2/г (см. табл.3) в качестве порошка шлака доменной печи, использования 5 мас.ч. Panakayaku-B (Nippon Kayaku KK) в качестве полиакрилата натрия, 0,6 мас.ч. гидроксида натрия в качестве щелочного вещества, 13 мас.ч. воды и проведения мокрого отверждения в термостате при 60оС, 95% относительной влажности в течение 24 ч.
Эти отвержденные материалы не растворяются, не деформируются в значительной степени, даже когда мокрые поверхности трут, или когда они остаются погруженными в воду в течение одного дня.
Свойства при изгибе полученных высокопрочных композитных материалов определяют в соответствии с способом примера 1 с получением результатов, представленных в табл.4.
П р и м е р ы 11-13. Высокопрочные композитные материалы (отвержденные) изобретения получают по методике примера 1 за исключением добавления 7 мас. ч. 5 мас. ч. и 3 мас.ч. Panakayaku-B (произведенного Nippon Kayaku KK) в качестве полиакрилата натрия, соответственно, к 100 мас.ч. порошка шлака доменной печи (NKK Fines t, произведенный Nippon Kokan KK) с величиной Blaine 4,00 см2/г, использования 2 мас.ч. метасиликата натрия (девятиводного) в качестве щелочного вещества и использования воды в количествах, представленных в табл.5.
Полученные композитные материалы (отвержденные) не растворялись, не деформировались в значительной степени, даже когда смоченные поверхности трут, или когда они остаются погруженными в воду в течение одного дня.
Свойства при изгибе этих высокопрочных композитных материалов определяют так же, что и в примере 1. Результаты представлены в табл.6.
П р и м е р ы 14 и 15. Следовали методике примера 1 за исключением использования 1,0 мас. ч. (пример 14) и 2,0 мас.ч. (пример 15) гидроксида натрия в качестве щелочного вещества и мокрого отверждения в термостате в течение 48 ч при 90оС и 90% относительной влажности (термостат производства Kato Co. Ltd) с получением отвержденных материалов. Свойства при изгибе полученных отвержденных материалов представлены в табл.7.
Эти отвержденные материалы не растворяются, не деформируется, даже когда их погружают в воду на один день. Свойства при изгибе полученных отвержденных материалов после погружения в воду на 7 дн. представлены в табл.8.
П р и м е р ы 16 и 17. Следовали методике примера 14 за исключением использования 3 мас.ч. (пример 16) и 5 мас.ч. (пример 17) полиакрилата натрия в качестве полиакрилата и 1 мас.ч. гидроксида калия в качестве щелочного вещества для получения отвержденных материалов. Свойства при изгибе полученных отвержденных материалов представлены в табл.9. Полиакрилат калия, используемый в вышеуказанном процессе, синтезируют из водного раствора мономера с концентрацией 35% и pH 10 известным способом путем использования персульфата калия в качестве инициатора полимеризации. Характеристическая вязкость полученного полимера (η) составляла 0,69, не намного отличаясь от характеристической вязкости (0,72) полиакрилата натрия, используемого в других примерах.
Эти отвержденные материалы не растворяются и не деформируются, даже когда их погружают в воду на один день. Свойства при изгибе полученных отвержденных материалов, после погружения в воду на 7 дней представлены в табл. 10. Эти материалы проявляют чрезвычайно высокую устойчивость к действию воды.
П р и м е р ы 18-21. Смесь 90 мас.ч. порошка шлака доменной печи (NKK Finest 40, произведенный Nippon Kokan KK), 10 мас.ч. дымчатого кварца (средний размер частиц 0,14 мкр), 5 мас.ч. полиакриллата натрия (Panakayaku-B, произведенный Nippon Kayaku KK), 0,25 мас.ч. гидроксида натрия и 14 мас.ч. воды замешивают двухвалковой месилкой при сильном сдвигающем усилии в течение 4 мин. Полученный глиноподобный замешанный материал формуют экструзией при пониженном давлении в пластину шириной 10 см и толщиной 4 мм с помощью вакуумного экструдера (модель НДЕ-2 производство Honda Tekko Co. Ltd). Формованный материал (пластину) отрезают до длины 8 см. Полученные таким образом формовки отверждают мокрым способом в термостат при 50оС и 95% относительной влажности в течение 4 ч (пример 18), 8 ч (пример 19), 20 ч (пример 20) и 40 ч (пример 21), соответственно, за тем следует высушивание в термостате в течение 8 ч при 80оС с получением композитных материалов изобретения.
Образцы для определения свойств при изгибе шириной 1,5 см и длиной 7,5 см получают из соответствующих композитных материалов, определяют свойства при изгибе каждого образца до и после обработки погружением в чистую воду при 25оС в течение 24 ч (см. табл.11). Определение проводят с использованием Tensilon (ИТМ-2500, производство Orientec Co. Ltd) при пролете 6 см и скорости изгиба 1 мм/мин.
Анализ составных частей порошка шлака доменной печи, используемого в примерах, дал следующие результаты: SiO 34,1; Al2O3 14,2% Fe2O3 0,6% CaO 42,2% MgO 6,4%
П р и м е р ы 22-24. С помощью использования материалов, аналогичных материалам примеров 18-21, за исключением 7 мас.ч. (пример 22), 5 мас.ч. (пример 23) и 3 мас.ч. (пример 24) полиакрилата натрия в качестве водорастворимого полимера, использования 13 мас.ч. воды и 0,6 мас.ч. гидроксида натрия в качестве щелочного вещества, замешивая смесь способом по примерам 18-21 и формул смесь двухвалковым прессом, получают формовки в виде пластин толщиной 4 мм. Эти формовки (пластины) помещают в виниловый мешок, и после тщательного запаивания отверстия мешка его помещают в термостат при 80оС на 20 ч для отверждения формовок, затем следует дополнительное высушивание при 80оС в течение 8 ч с получением композитных материалов изобретения. Определение свойств при изгибе этих материалов, осуществляемое способом по примерам 18-21, дает результаты, представленные в табл.12.
П р и м е р ы 25-27. Следовали методике примеров 22-24 за исключением использования 95 мас.ч. порошка шлака доменной печи, 5 мас.ч. дымчатого кварца, 5 мас.ч. полиакрилата натрия в качестве водорастворимого полимера и 1 мас.ч. (пример 25), 2 мас.ч. (пример 26) и 4 мас.ч. (пример 27) метасиликата натрия (девятиводного) в качестве щелочного вещества для получения композитного материала изобретения. Свойства при изгибе этих композитных материалов определяют способом, аналогичным способу примеров 18-21 с получением результатов, представленных в табл.13.
П р и м е р ы 28-30. Следовали методике примеров 25-27 за исключением использования 7 мас.ч. гидроксипропил метил целлюлозы (ЕМП-Н, произведенной Shin-Etsu Chemical Industries Co. Ltd) (пример 28), продукта частичного гидролиза поливинилацетата (КН-17, произведенный Nippon Synthetic Chimecal Industries Co. Ltd) (пример 29), или карбоксиметил целлюлозы (СМС-2170, пpоизведенный Daicel Chemical Industries Co. Ltd) (пример 30), использования 0,6 мас. ч. гидроксида натрия (примеры 28-29) или 1 мас.ч. карбоната натрия (безводного) (пример 30) в качестве щелочного вещества и 14 мас.ч. воды для получения композитных материалов изобретения. Свойства при изгибе этих композитных материалов определяют в соответствии со способом по примерам 18-21 с получением результатов, представленных в табл.14.
П р и м е р ы 31-34. Следовали методике примеров 25-27 за исключением использования кремнезема порошка (средний размер частиц 21 мкр) (пример 31), глины (средний размер частиц 12 мкр) (пример 32), карбоната кальция (средний размер частиц 3,5 мкр) (пример 33), и оксида титана (средний размер частиц 0,3 мкр) (пример 34) в качестве мелкого заполнителя и использования щелочного вещества в количествах, представленных в табл.15, для получения композитных материалов изобретения. Свойства при изгибе этих композитных материалов в соответствии с определенным при помощи способа, аналогичного способу примеров 18-21, представлены в табл.16.
П р и м е р ы 35 и 36. Осуществляют методику, аналогичную методике примеров 18-21 за исключением использования 5 мас.ч. полиакрилата натрия (пример 35) и полиакрилата калия (пример 36) в качестве водорастворимого полимера, 1,0 мас. ч. гидроксида натрия (пример 35) и гидроксида калия (пример 36) в качестве щелочного вещества и мокрого отверждения в термовлагостате при 90оС, 90% относительной влажности в течение 48 ч для получения высокопрочных композитных материалов изобретения. Свойства при изгибе этих высокопрочных композитных материалов после мокрого отверждения, после высушивания и перед погружением в воду, и после однодневного погружения в воду представлены в табл. 17. Полиакрилат калия, используемый в примере 36, синтезируют из водного раствора мономера с концентрацией 35% и рН 10 известным способом с использованием персульфата калия в качестве инициатора полимеризации. Характеристическая вязкость (η) этого полиакрилата калия составляет 0,69, не намного отличаясь от характеристической вязкости (0,72) полиакрилата натрия, используемого в других примерах. Эти полимеры имели также по существу равный молекулярный вес.
П р и м е р ы 37 и 38. Следуют методике примеров 35 и 36 за исключением использования 3 мас. ч. полиакрилата (Kayafloc N-100, произведенный Nippol Kayaku KK) (пример 37) и сополимера акрилата натрия и акриламида (Kayafloc-А-275, произведенный Nippol Kayaku KK) (пример 38) в качестве водорастворимого полимера, 2,0 мас.ч. гидроксида натрия в качестве щелочного вещества, 13 мас.ч. (пример 37) и 12 мас.ч. (пример 38) воды и мокрого отверждения в термовлагостате при 90оС, 90% относительной влажности в течение 24 ч для получения высокопрочных композитных материалов изобретения. Свойства при изгибе этих высокопрочных композитных материалов после отверждения, после высушивания и перед погружением в воду и после однодневного погружения в воду представлены в табл.18.
П р и м е р 39. Следуют методике примеров 35-36 за исключением использования 3 мас. ч. карбоксиметил целлюлозы (Celogen BSH-12, произведенной Diichi Kogyo Seivaku Co. Ltd) в качестве водорастворимого полимера, 1,5 мас. ч. гидроксида натрия в качестве щелочного вещества, 20 мас.ч. воды и мокрого отверждения в термовлагостате при 90оС, 90% относительной влажности в течение 48 ч для получения высокопрочных композитных материалов изобретения. Свойства при изгибе этих высокопрочных композитных материалов после мокрого отверждения, после высушивания и перед погружением в воду и после однодневного погружения в воду представлены в табл.19.
П р и м е р 40. 100 мас.ч. порошка шлака доменной печи (Esment со значением Blaine 4,00 см2/г, произведенный Shin-Nittetsu Chemical Co. Ltd), 5 мас.ч. полиакрилата натрия (Panakayaku-B, произведенный Nippon Kayaku KK и 2 мас.ч. безводного метасиликата натрия (произведенного Nippon Chemical Industies Co. Ltd) загружают в смеситель качающегося типа (Omni-смеситель, производство Chiyoda Giken Kigyo KK) и смешивают до порошкообразного состояния с получением затвердевающей в воде композиции изобретения.
П р и м е р 41. Следуют методике примера 40, за исключением использования 90 мас.ч. порошка шлака доменной печи, 7 мас.ч. полиакрилата натрия, 10 мас.ч. дымчатого кварца (произведенного Nippon Heavy Chemical Industries Co. Ltd) и 1,5 мас. ч. порошкообразного гидроксида натрия для получения затвердевающей в воде композиции изобретения.

Claims (4)

1. Гидравлическая композиция, включающая молотый доменный шлак, щелочной компонент и водорастворимый полимер, отличающаяся тем, что она содержит в качестве щелочного компонента компонент из группы: гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, силикат натрия, метасиликат натрия, а в качестве водорастворимого полимера компонент из группы: поли(мет)акрилат, поли(мет)акриламид, сополимер(мет)акриловой кислоты и (мет)акриламида, частично гидролизованный поливинилацетат, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натриевый поли(мет)акрилат с мол. м. более 10000 при следующем соотношении компонентов, мас. ч.
Молотый доменный шлак 100
Указанный щелочной компонент 0,1 5,0
Указанный водорастворимый полимер 1 15
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 2 50 мас. ч. мелкого заполнителя из группы: дымчатый кварц, оксид титана, карбонат кальция, глина, тонкоизмельченный кварцевый песок, кварцевый песок, зола.
3. Высокопрочный композитный материал, полученный смешением молотого доменного шлака, щелочного компонента, воды и водорастворимого полимера, формованием смеси и мокрым отверждением, отличающийся тем, что в качестве щелочного компонента используют компонент из группы: гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, силикат натрия, метасиликат натрия, а в качестве водорастворимого полимера компонент из группы поли(мет)акрилат, поли(мет)акриламид, сополимер (мет)акриловой кислоты и (мет)акриламида, частично гидролизованный поливинилацетат, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натриевый поли(мет)акрилат с мол. м. более 10000 при следующем соотношении компонентов, мас. ч.
Молотый доменный шлак 100
Указанный щелочной компонент 0,1 5,0
Вода 5 30
Указанный водорастворимый полимер 1 15
4. Материал по п. 3, отличающийся тем, что перед формованием дополнительно вводят 2 50 мас. ч. мелкого заполнителя из группы: дымчатый кварц, оксид титана, карбонат натрия, глина, тонкоизмельченный кварцевый песок, кварцевый песок, зола.
5. Материал по п. 4, отличающийся тем, что указанный мелкий заполнитель имеет средний размер не более 100 мм.
6. Способ получения высокопрочного композитного материала путем смешения молотого доменного шлака, щелочного компонента, воды и водорастворимого полимера, с последующим формованием из смеси материала и мокрым отверждением, отличающийся тем, что в качестве щелочного компонента используют компонент из группы: гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, силикат натрия, метасиликат натрия, а в качестве водорастворимого полимера компонент из группы: поли(мет)акрилат, поли(мет)акриламид, сополимер (мет)акриловой кислоты и (мет)акриламида, частично гидролизованный поливинилацетат, карбоксиметицеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натриевый поли(мет)акрилат с мол. м. более 10000 при следующем соотношении компонентов, мас. ч.
Молотый доменный шлак 100
Указанный щелочной компонент 0,1 5,0
Вода 5 30
Указанный водорастворимый полимер 1 15
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что перед формованием вводят 2 50 мас. ч. мелкого заполнителя из группы: дымчатый кварц, оксид титана, карбонат кальция, глина, тонкоизмельченный кварцевый песок, кварцевый песок, зола.
SU904894072A 1989-12-08 1990-12-07 Гидравлическая композиция, высокопрочный композитный материал и способ получения высокопрочного композитного материала RU2051135C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP335188/89 1983-12-26
JP317688/89 1989-12-08
JP31768889 1989-12-08
JP33518889 1989-12-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2051135C1 true RU2051135C1 (ru) 1995-12-27

Family

ID=26569108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904894072A RU2051135C1 (ru) 1989-12-08 1990-12-07 Гидравлическая композиция, высокопрочный композитный материал и способ получения высокопрочного композитного материала

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5342445A (ru)
EP (1) EP0431503B1 (ru)
JP (1) JP2668598B2 (ru)
KR (1) KR960001424B1 (ru)
CA (1) CA2031364C (ru)
DE (1) DE69012523T2 (ru)
RU (1) RU2051135C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003101908A1 (fr) * 2002-06-03 2003-12-11 Zakrytoe Akcionernoe Obschestvo 'astrin-Holding' Composition destinee a la preparation de materiaux de construction
MD166Z (ru) * 2009-11-02 2010-10-31 Николай СЕРАФИМЧУК Композитный материал и способ его получения
US9090752B2 (en) 2009-07-21 2015-07-28 Andrey Ponomarev Multi-layered carbon nanoparticles of the fulleroid type
RU2642615C1 (ru) * 2017-04-27 2018-01-25 Юлия Алексеевна Щепочкина Сырьевая смесь для изготовления мелкозернистого бетона
RU2646240C1 (ru) * 2017-04-27 2018-03-02 Юлия Алексеевна Щепочкина Сырьевая смесь для изготовления мелкозернистого бетона
RU2649663C1 (ru) * 2017-06-01 2018-04-04 Юлия Алексеевна Щепочкина Сырьевая смесь для изготовления бетона

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2709122B1 (fr) * 1993-08-20 1995-09-29 Sogea Coulis d'injection pour la stabilisation d'ouvrages, notamment de revêtements de tunnels en construction, et procédé de mise en Óoeuvre.
US5443636B1 (en) * 1994-07-29 1999-07-13 Fritz Ind Inc Composition for and method of pumping concrete
US5732363A (en) * 1994-10-27 1998-03-24 Jgc Corporation Solidifying material for radioactive wastes, process for solidifying radioactive wastes and solidified product
US5782970A (en) * 1995-01-03 1998-07-21 Composite Industries Of America, Inc. Lightweight, waterproof, insulating, cementitious composition
US5769936A (en) * 1995-01-09 1998-06-23 Mitsubishi Chemical Corporation Method for producing fly ash granules
JPH08283518A (ja) * 1995-04-13 1996-10-29 Yoshinari Hasegawa 抗菌性高強度複合材料
US6491751B1 (en) 1998-09-18 2002-12-10 Texas Industries, Inc. Method for manufacturing cement using a raw material mix including finely ground steel slag
FR2792311B1 (fr) * 1999-04-16 2001-07-27 Cie Du Sol Beton a prise differee
JP4140228B2 (ja) * 2000-12-13 2008-08-27 Ｊｆｅスチール株式会社 保水性固化体用水硬材及び保水性固化体
JP2007112713A (ja) * 2000-12-13 2007-05-10 Jfe Steel Kk 保水性固化体用水硬材及び保水性固化体
KR20020050990A (ko) * 2000-12-22 2002-06-28 신현준 슬래그 보드의 제조방법
EP1561736B1 (en) * 2004-02-05 2007-12-19 Optos Optimale Oszillationstechnik GmbH Method for preparing a building material
CA2596848C (en) * 2004-02-05 2012-10-30 Optos Optimale Oszillationstechnik Gmbh Method for preparing a building material comprising slag
WO2007096686A1 (en) * 2006-02-24 2007-08-30 Cemex Research Group Ag Universal hydraulic binder based on fly ash type f
US7967909B2 (en) * 2007-02-26 2011-06-28 Baker Hughes Incorporated Method of cementing within a gas or oil well
MX2010001886A (es) * 2007-08-17 2010-03-10 Cemex Res Group Ag Material de construccion con base en polvillo de cenizas.
FR2952050B1 (fr) 2009-11-05 2012-12-14 Saint Gobain Weber France Liants pour materiaux de construction
US8211226B2 (en) * 2010-01-15 2012-07-03 Massachusetts Institute Of Technology Cement-based materials system for producing ferrous castings using a three-dimensional printer
FI123876B (fi) * 2011-03-24 2013-11-29 Consolis Technology Oy Ab Alkaliaktivoitu betonikoostumus ja koostumuksen käyttö esivaletuissa betonielementeissä
EP2727894B1 (en) * 2012-10-30 2017-03-15 Sociedad Anónima Minera Catalano-Aragonesa Forming of ceramic materials made with inorganic polymers
DE102016100083B4 (de) * 2016-01-04 2019-02-14 Refractory Intellectual Property Gmbh & Co. Kg Feuerfeste Formkörper und Massen sowie Bindemittel und Verfahren zu deren Herstellung
CN110862251B (zh) * 2019-11-28 2021-11-19 冀东水泥重庆混凝土有限公司 一种透光混凝土体及其制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB796420A (en) * 1954-07-28 1958-06-11 Inst Internat Financier Mortar mix and method of processing in an extrusion press
DE1571607A1 (de) * 1965-05-11 1970-12-23 Kurz Dr Fredrik Wilhelm Anton Binde-oder Impraegnierungsmittel auf Basis von Wasserglas
FR2142282A5 (ru) * 1971-06-14 1973-01-26 Progil
SU451660A1 (ru) * 1973-06-18 1974-11-30 Центральная Строительная Лаборатория Треста "Карагандаглестрой" Бетонна смесь
SU469672A1 (ru) * 1973-07-02 1975-05-05 Алма-Атинский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Строительных Материлов Ниистромпроект Легкобетонна смесь
US4175975A (en) * 1975-12-29 1979-11-27 The Dow Chemical Company Aqueous suspensions
US4224076A (en) * 1978-12-11 1980-09-23 Martin Marietta Corporation Non-plastic hydraulic cement mixes and process for improving such mixes
GR68405B (ru) * 1979-05-31 1981-12-29 Flowcon Oy
US4328039A (en) * 1980-04-07 1982-05-04 Yoshitaka Masuda High sulphate slag cement and method for manufacturing this cement
DE3165630D1 (en) * 1980-04-11 1984-09-27 Ici Plc Cementitious composition and cement product produced therefrom
GB2077251B (en) * 1980-06-09 1984-03-28 Masuda Yoshitaka Slag cement composition
JPS5838376B2 (ja) * 1981-05-29 1983-08-23 電気化学工業株式会社 無機質結合材
SU1033476A1 (ru) * 1981-06-09 1983-08-07 Войсковая Часть 52707 Строительна смесь дл ремонта аэродромных покрытий
JPS5930751A (ja) * 1982-08-14 1984-02-18 電気化学工業株式会社 耐酸、耐熱性の大なる結合剤
JPS5930746A (ja) * 1982-08-16 1984-02-18 電気化学工業株式会社 化学抵抗性の大なる結合剤
JPS59223261A (ja) * 1983-05-30 1984-12-15 住友セメント株式会社 セメント組成物
JPS6236059A (ja) * 1985-08-06 1987-02-17 電気化学工業株式会社 高強度セメント組成物
JPS6259562A (ja) * 1985-09-06 1987-03-16 電気化学工業株式会社 水硬性組成物
SE8504754D0 (sv) * 1985-10-14 1985-10-14 Kurz Fredrik W A Forfarande for framstellning av byggnadsmaterial
JPH0811698B2 (ja) * 1986-11-11 1996-02-07 電気化学工業株式会社 熱硬化性セメントの製造方法
US4897119A (en) * 1988-01-11 1990-01-30 Geochemical Corporation Aqueous dispersion of ground slag

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство SU N 1033476, кл. C 04B 28/08, 1983. *
2. Авторское свидетельство SU N 451660, кл. C 04B 28/26, 1974. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003101908A1 (fr) * 2002-06-03 2003-12-11 Zakrytoe Akcionernoe Obschestvo 'astrin-Holding' Composition destinee a la preparation de materiaux de construction
US9090752B2 (en) 2009-07-21 2015-07-28 Andrey Ponomarev Multi-layered carbon nanoparticles of the fulleroid type
MD166Z (ru) * 2009-11-02 2010-10-31 Николай СЕРАФИМЧУК Композитный материал и способ его получения
RU2642615C1 (ru) * 2017-04-27 2018-01-25 Юлия Алексеевна Щепочкина Сырьевая смесь для изготовления мелкозернистого бетона
RU2646240C1 (ru) * 2017-04-27 2018-03-02 Юлия Алексеевна Щепочкина Сырьевая смесь для изготовления мелкозернистого бетона
RU2649663C1 (ru) * 2017-06-01 2018-04-04 Юлия Алексеевна Щепочкина Сырьевая смесь для изготовления бетона

Also Published As

Publication number Publication date
EP0431503A2 (en) 1991-06-12
DE69012523T2 (de) 1995-01-26
EP0431503B1 (en) 1994-09-14
KR960001424B1 (ko) 1996-01-27
CA2031364A1 (en) 1991-06-09
CA2031364C (en) 2002-02-12
DE69012523D1 (de) 1994-10-20
KR910011682A (ko) 1991-08-07
US5342445A (en) 1994-08-30
JPH03237050A (ja) 1991-10-22
JP2668598B2 (ja) 1997-10-27
EP0431503A3 (en) 1991-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2051135C1 (ru) Гидравлическая композиция, высокопрочный композитный материал и способ получения высокопрочного композитного материала
AU2015341918B2 (en) Method for producing granulated materials from cement compositions
EP1423344A1 (en) Micro-granulose particulates
AU2002336384A1 (en) Micro-granulose particulates
JPH11513358A (ja) リグニンに基づくコンクリート添加剤
CN115925306B (zh) 一种硅酸二钙活化剂及其制备方法和应用
JPS63291840A (ja) セメント複合体
JP2000344564A (ja) 軽量水硬性組成物
JPH1045457A (ja) 無収縮硬化性組成物及びその硬化物
JP2980291B2 (ja) 複合材
JPH0597494A (ja) 複合材料
JPH01122949A (ja) 高強度コンクリート成形体の製造法
JP3011515B2 (ja) 着色複合材料
JP3280636B2 (ja) 成形物の製造方法
JPH09169579A (ja) 高強度乾燥保存体
JP2934347B2 (ja) 無機硬質材
JPH02307850A (ja) 高強度複合材料、及びその製造方法
JPH0597495A (ja) 高強度複合材料
JP2980292B2 (ja) 高強度複合材組成物及びこれを用いた硬化体の製法
JPH0976404A (ja) 複合材、及びその製造法
JP2001080947A (ja) 成形体
JPH0873249A (ja) 水硬性組成物用骨材、それを含有する水硬性組成物及びその硬化体
JPH0442348B2 (ru)
JP2640376B2 (ja) 高強度複合材料
JPH10120456A (ja) 水硬性組成物及び硬化体

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031208