RU2019134181A - Способы и композиции для лечения расстройств пищевода - Google Patents

Способы и композиции для лечения расстройств пищевода Download PDF

Info

Publication number
RU2019134181A
RU2019134181A RU2019134181A RU2019134181A RU2019134181A RU 2019134181 A RU2019134181 A RU 2019134181A RU 2019134181 A RU2019134181 A RU 2019134181A RU 2019134181 A RU2019134181 A RU 2019134181A RU 2019134181 A RU2019134181 A RU 2019134181A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
dosage form
pharmaceutical dosage
proton pump
effective amount
Prior art date
Application number
RU2019134181A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Дж. Карри
Original Assignee
Айронвуд Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айронвуд Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Айронвуд Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2019134181A publication Critical patent/RU2019134181A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/08—Oxides; Hydroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0007—Effervescent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (108)

1. Композиция для лечения или профилактики расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного секвестранта желчных кислот.
2. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый эксципиент, разбавитель или носитель.
3. Композиция по п. 1 или 2, в которой по меньшей мере один секвестрант желчных кислот выбран из одного или нескольких веществ из холестирамина, колесевелама, колесевелама гидрохлорида, урсодезоксихолевой кислоты, колестипола, севеламера, диалкиламиноалкильных производных сшитого декстрана и N-(циклоалкил)алкиламинов.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой холестирамин.
5. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой колесевелам.
6. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой колесевелам гидрохлорид.
7. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой колестипол.
8. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой севеламер.
9. Композиция по любому из предшествующих пунктов формулы, отличающаяся тем, что дополнительно содержит терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса.
10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса выбран из омепразола, эзомепразола, лансопразола, пантопразола, рабепразола, тенатопразола, леминопразола, донтопразола и рансопразола.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой омепразол.
12. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой эзомепразол.
13. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой лансопразол.
14. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой пантопразол.
15. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой рабепразол.
16. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой танатопразол.
17. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой леминопразол.
18. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой донтопразол.
19. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой рансопразол.
20. Композиция по любому из предшествующих пунктов формулы, отличающаяся тем, что дополнительно содержит терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного агента, выбранного из антацида, антагониста гистаминового H2-рецептора, агониста γ-аминомасляной кислоты-Б (ГАМК-Б) рецепторов, пролекарственной формы агониста ГАМК-Б рецепторов и ингибитора протеазы, необязательно составленная в виде комбинации с по меньшей мере одним секвестрантом желчных кислот.
21. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что по меньшей мере один агент представляет собой антацид.
22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что антацид выбран из одного или нескольких веществ из карбоната кальция, карбоната магния, гидроксида кальция, гидроксида магния и гидроксида алюминия.
23. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что по меньшей мере один агент представляет собой антагонист гистаминового H2-рецептора.
24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что антагонист гистаминового H2-рецептора выбран из одного или нескольких веществ из циметидина, фамотидина, низатидина и ранитидина.
25. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что по меньшей мере один агент представляет собой агонист ГАМК-Б рецепторов.
26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что агонист ГАМК-Б рецепторов представляет собой R-баклофен.
27. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что по меньшей мере один агент представляет собой пролекарственную форму агониста ГАМК-Б рецепторов.
28. Композиция по п. 27, отличающаяся тем, что пролекарственная форма агониста ГАМК-Б рецепторов представляет собой XP19986.
29. Композиция по п. 20, отличающаяся тем, что агент представляет собой ингибитор протеазы, выбранный из ингибиторов аспартилпротеазы, ингибиторов химотрипсина и ингибиторов трипсина.
30. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что ингибитор аспартилпротеазы представляет собой ингибитор пепстатина.
31. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что ингибитор аспартилпротеазы представляет собой ингибитор пепсина.
32. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что ингибитор протеазы представляет собой ингибитор химотрипсина.
33. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что ингибитор протеазы представляет собой ингибитор трипсина.
34. Композиция по любому из предшествующих пунктов формулы, отличающаяся тем, что расстройство верхнего отдела желудочно-кишечного тракта выбрано из диспепсии, изжоги, эрозивного эзофагита, ГЭРБ, пептической язвы, эзофагита, синдрома Баррета, аденокарциномы пищевода, фарингита и ГЭРБ-ассоциированных легочных расстройств.
35. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением для перорального введения нуждающемуся в этом пациенту, содержащая композицию по любому из пп. 1-33 и композицию носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, включающую один или несколько гидрогелей, в которой дозированная форма расширяется при контакте с желудочным соком.
36. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 35, отличающаяся тем, что после приема внутрь нуждающимся в этом пациентом, композиция носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, расширяется для удерживания дозированной формы в желудке пациента в течение трех часов или больше.
37. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 35, отличающаяся тем, что после приема внутрь нуждающимся в этом пациентом, композиция носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, расширяется для удерживания дозированной формы в желудке пациента в течение 8 часов или больше.
38. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 35, отличающаяся тем, что после приема внутрь нуждающимся в этом пациентом композиция носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, расширяется для удерживания дозированной формы в желудке пациента в течение 24 часов или больше.
39. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 35, отличающаяся тем, что композиция носителя для удерживания содержимого в желудке дополнительно содержит по меньшей мере одно связующее и по меньшей мере один газообразующий агент.
40. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 39, отличающаяся тем, что связующее выбрано из одного или нескольких веществ из полоксамеров, полиэтиленгликолей, сложных эфиров полиэтиленгликоля и жирных кислот, глицерилпальмитостеарата, алкильных эфиров полиоксиэтилена, глицерилбегената, стеароилмакрогол-32-глицерида, полиоксиэтилированных производных касторового масла, полиоксиэтиленсорбитановых производных жирных кислот, полиоксиэтиленстеаратов, сополимеров полиоксиэтилена и полиоксипропилена, крахмалов, желатина, сахаров, таких как лактоза, сахароза, глюкоза и меласса, природных и синтетических смол, таких как аравийская камедь, альгинат натрия, карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, поливинилпирролидон, этилцеллюлоза и воска.
41. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 39, отличающаяся тем, что газообразующий агент выбран из одного или нескольких веществ из бикарбоната натрия, карбоната натрия, карбоната калия, карбоната кальция, карбоната магния и глицинкарбоната калия.
42. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 35, отличающаяся тем, что композиция носителя для удерживания содержимого в желудке дополнительно содержит суперразрыхлитель.
43. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 42, отличающаяся тем, что суперразрыхлитель выбран из одного или нескольких веществ из кросповидона, кроскармелозы натрия и крахмалгликолята натрия.
44. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 35, отличающаяся тем, что гидрогель выбран из одного или нескольких веществ из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия, агара, агарозы, смолы плодов рожкового дерева, каррагенана, альгиновой кислоты, конжаковой камеди, гуаровой камеди и ксантановой камеди.
45. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по любому из пп. 35-44, отличающаяся тем, что доля активного ингредиента (ингредиентов) составляет от 10% до примерно 75% от общего веса.
46. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 45, отличающаяся тем, что доля активного ингредиента (ингредиентов) составляет 15% от общего веса.
47. Фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением по п. 45, отличающаяся тем, что доля активного ингредиента (ингредиентов) составляет 40% от общего веса.
48. Фармацевтическая дозированная форма по любому из пп. 1-33 или по любому из пп. 35-47, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество секвестранта желчных кислот находится в интервале значений от 0,01 г до 300 г.
49. Фармацевтическая дозированная форма по п. 48, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество секвестранта желчных кислот находится в интервале значений от 1 г до 30 г.
50. Фармацевтическая дозированная форма по п. 48, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество секвестранта желчных кислот находится в интервале значений от 0,2 г до 6 г.
51. Фармацевтическая дозированная форма по п. 48, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество секвестранта желчных кислот находится в интервале значений от 0,1 г до 3 г.
52. Фармацевтическая дозированная форма по п. 48, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество секвестранта желчных кислот находится в интервале значений от 0,02 г до 0,6 г.
53. Фармацевтическая дозированная форма по п. 48, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество секвестранта желчных кислот находится в интервале значений от 0,01 г до 0,3 г.
54. Фармацевтическая дозированная форма по п. 48, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество секвестранта желчных кислот находится в интервале значений от 2 г до 60 г.
55. Фармацевтическая дозированная форма по п. 48, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество секвестранта желчных кислот находится в интервале значений от 5 г до 150 г.
56. Фармацевтическая дозированная форма по п. 48, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество секвестранта желчных кислот находится в интервале значений от 10 г до 300 г.
57. Фармацевтическая дозированная форма по любому из пп. 9-33 или по любому из пп. 35-56, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса находится в интервале значений от 1 мг до 200 мг.
58. Фармацевтическая дозированная форма по п. 57, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса находится в интервале значений от 5 мг до 100 мг.
59. Фармацевтическая дозированная форма по п. 57, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса находится в интервале значений от 10 мг до 120 мг.
60. Фармацевтическая дозированная форма по п. 57, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса находится в интервале значений от 20 мг до 100 мг.
61. Фармацевтическая дозированная форма по п. 57, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса находится в интервале значений от 40 мг до 100 мг.
62. Фармацевтическая дозированная форма по п. 57, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса находится в интервале значений от 5 мг до 80 мг.
63. Фармацевтическая дозированная форма по п. 57, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса находится в интервале значений от 10 мг до 40 мг.
64. Фармацевтическая дозированная форма по п. 57, отличающаяся тем, что терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса находится в интервале значений от 10 мг до 60 мг.
65. Способ профилактики или лечения расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества композиции по любому из пп. 1-33 или фармацевтической дозированной формы по любому из пп. 35-64.
66. Способ профилактики или лечения расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества композиции по п. 1.
67. Способ по п. 66, отличающийся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот выбирают из одного или нескольких веществ из холестирамина, колесевелама, колесевелама гидрохлорида, урсодезоксихолевой кислоты, колестипола, севеламера, диалкиламиноалкильных производных сшитого декстрана и N-(циклоалкил)алкиламинов.
68. Способ по п. 67, отличающийся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой холестирамин.
69. Способ по п. 67, отличающийся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой колесевелам.
70. Способ по п. 67, отличающийся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой колесевелам гидрохлорид.
71. Способ по п. 67, отличающийся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой колестипол.
72. Способ по п. 67, отличающийся тем, что по меньшей мере один секвестрант желчных кислот представляет собой севеламер.
73. Способ по любому из пп. 66-72, отличающийся тем, что дополнительно включает введение, одновременно, раздельно или последовательно, по меньшей мере одного ингибитора протонного насоса.
74. Способ по п. 73, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса выбирают из одного или нескольких веществ из омепразола, эзомепразола, лансопразола, пантопразола, рабепразола, тенатопразола, леминопразола, донтопразола и рансопразола.
75. Способ по п. 74, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой омепразол.
76. Способ по п. 74, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой эзомепразол.
77. Способ по п. 74, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой лансопразол.
78. Способ по п. 74, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой пантопразол.
79. Способ по п. 74, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой рабепразол.
80. Способ по п. 74, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой танатопразол.
81. Способ по п. 74, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой леминопразол.
82. Способ по п. 74, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой донтопразол.
83. Способ по п. 74, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор протонного насоса представляет собой рансопразол.
84. Способ по любому из пп. 66-83, отличающийся тем, что дополнительно включает введение, одновременно, раздельно или последовательно, терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного агента, выбранного из антацида, антагониста гистаминового H2-рецептора, агониста γ-аминомасляной кислоты-Б (ГАМК-Б) рецептора, пролекарственной формы агониста ГАМК-Б рецептора и ингибитора протеазы, необязательно, в композиции с по меньшей мере одним секвестрантом желчных кислот.
85. Способ по п. 84, отличающийся тем, что по меньшей мере один агент представляет собой антацид.
86. Способ по п. 85, отличающийся тем, что антацид выбирают из одного или нескольких веществ из карбоната кальция, карбоната магния, гидроксида кальция, гидроксида магния и гидроксида алюминия.
87. Способ по п. 84, отличающийся тем, что по меньшей мере один агент представляет собой антагонист гистаминового H2-рецептора.
88. Способ по п. 87, отличающийся тем, что антагонист гистаминового H2-рецептора выбирают из одного или нескольких веществ из циметидина, фамитидина, низатидина и ранитидина.
89. Способ по п. 84, отличающийся тем, что по меньшей мере один агент представляет собой агонист ГАМК-Б рецептора.
90. Способ по п. 89, отличающийся тем, что агонист ГАМК-Б рецептора представляет собой R-баклофен.
91. Способ по п. 84, отличающийся тем, что по меньшей мере один агент представляет собой пролекарственную форму агониста ГАМК-Б рецептора.
92. Способ по п. 91, отличающийся тем, что пролекарственная форма агониста ГАМК-Б рецептора представляет собой XP19986.
93. Способ по п. 84, отличающийся тем, что агент представляет собой ингибитор протеазы, выбранный из ингибиторов аспартилпротеазы, ингибиторов химотрипсина и ингибиторов трипсина.
94. Способ по п. 93, отличающийся тем, что ингибитор аспартилпротеазы представляет собой ингибитор пепстатина.
95. Способ по п. 93, отличающийся тем, что ингибитор аспартилпротеазы представляет собой ингибитор пепсина.
96. Способ по п. 93, отличающийся тем, что ингибитор протеазы представляет собой ингибитор химотрипсина.
97. Способ по п. 93, отличающийся тем, что ингибитор протеазы представляет собой ингибитор трипсина.
98. Способ по любому из пп. 65-97, отличающийся тем, что расстройство верхнего отдела желудочно-кишечного тракта выбирают из группы, состоящей из диспепсии, изжоги, эрозивного эзофагита, ГЭРБ, пептической язвы, эзофагита, синдрома Баррета, аденокарциномы пищевода, фарингита и ГЭРБ-ассоциированных легочных расстройств.
99. Способ по п. 98, отличающийся тем, что расстройство верхнего отдела желудочно-кишечного тракта представляет собой ГЭРБ.
100. Способ по п. 99, отличающийся тем, что ГЭРБ представляет собой резистентную ГЭРБ.
101. Способ по п. 98, отличающийся тем, что расстройство верхнего отдела желудочно-кишечного тракта представляет собой пептическую язву.
102. Способ по п. 101, отличающийся тем, что пептическая язва представляет собой язву пищевода.
103. Способ по п. 98, отличающийся тем, что расстройство верхнего отдела желудочно-кишечного тракта представляет собой синдром Баррета.
104. Способ по п. 98, отличающийся тем, что расстройство верхнего отдела желудочно-кишечного тракта представляет собой аденокарциному пищевода.
105. Способ по п. 98, отличающийся тем, что расстройство верхнего отдела желудочно-кишечного тракта представляет собой фарингит.
106. Способ по п. 98, отличающийся тем, что расстройство верхнего отдела желудочно-кишечного тракта представляет собой ГЭРБ-ассоциированное легочное расстройство, выбранное из астмы и кашля.
107. Способ защиты многослойного сквамозного эпителия от повреждения вредными веществами, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества композиции по любому из пп. 1-33 или фармацевтической дозированной формы по любому из пп. 35-64.
108. Набор для лечения расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, содержащий в одном или нескольких контейнерах терапевтически эффективное количество композиции по любому из пп. 1-33 или фармацевтической дозированной формы по любому из пп. 35-64 и ярлык или вкладыш в упаковку, содержащий инструкции по применению.
RU2019134181A 2006-12-22 2019-10-25 Способы и композиции для лечения расстройств пищевода RU2019134181A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87149906P 2006-12-22 2006-12-22
US60/871,499 2006-12-22

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013117758A Division RU2705364C2 (ru) 2006-12-22 2013-04-17 Способы и композиции для лечения расстройств пищевода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019134181A true RU2019134181A (ru) 2021-04-26

Family

ID=39277294

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009128202/15A RU2491075C2 (ru) 2006-12-22 2007-12-21 Способы и композиции для лечения расстройств пищевода
RU2013117758A RU2705364C2 (ru) 2006-12-22 2013-04-17 Способы и композиции для лечения расстройств пищевода
RU2019134181A RU2019134181A (ru) 2006-12-22 2019-10-25 Способы и композиции для лечения расстройств пищевода

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009128202/15A RU2491075C2 (ru) 2006-12-22 2007-12-21 Способы и композиции для лечения расстройств пищевода
RU2013117758A RU2705364C2 (ru) 2006-12-22 2013-04-17 Способы и композиции для лечения расстройств пищевода

Country Status (19)

Country Link
US (4) US9205094B2 (ru)
EP (4) EP2478894A3 (ru)
JP (2) JP2010514702A (ru)
AU (1) AU2007336731B2 (ru)
CA (1) CA2673665C (ru)
CY (1) CY1122009T1 (ru)
DK (1) DK2124884T3 (ru)
ES (1) ES2739542T3 (ru)
HU (1) HUE046465T2 (ru)
IL (1) IL199477A (ru)
LT (1) LT2124884T (ru)
NZ (2) NZ598728A (ru)
PL (1) PL2124884T3 (ru)
PT (1) PT2124884T (ru)
RU (3) RU2491075C2 (ru)
SI (1) SI2124884T1 (ru)
TR (1) TR201910825T4 (ru)
WO (1) WO2008080092A2 (ru)
ZA (1) ZA200904573B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE046465T2 (hu) 2006-12-22 2020-03-30 Ironwood Pharmaceuticals Inc Epesavat megkötõ anyagokat tartalmazó készítmények nyelõcsõ-rendellenességek kezelésére
US20130156720A1 (en) 2010-08-27 2013-06-20 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
TWI605837B (zh) * 2011-01-27 2017-11-21 Kowa Co Ltd Pharmaceutical composition containing water-insoluble drug and pharmaceutical preparation
ITRM20120041A1 (it) * 2012-02-08 2013-08-09 Dicofarm Spa "prodotto a base di glucomannano e chitosano utile per il trattamento del reflusso gastroesofageo"
WO2014113377A1 (en) * 2013-01-15 2014-07-24 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Gastro-retentive sustained-release oral dosage form of a bile acid sequestrant
WO2015192030A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 United Therapeutics Corporation Treprostinil formulations
TWI705814B (zh) * 2014-06-20 2020-10-01 美商梅琳塔有限責任公司 醫藥組成物及其用途
CN109922804B (zh) * 2016-11-02 2023-11-17 诺华股份有限公司 Fgfr4抑制剂和胆汁酸螯合剂的组合
RU2667651C1 (ru) * 2017-12-26 2018-09-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения эрозивной формы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пациентов, получающих химиотерапию
CN113286596A (zh) * 2018-10-12 2021-08-20 西奈山伊坎医学院 AZD3355(Lesogaberan)用于治疗和预防非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化及其他肝脏病症
EP4135740A4 (en) * 2020-04-16 2024-05-22 The Medical College of Wisconsin, Inc. AEROSOL FORMULATIONS OF HIV PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY REFLUX

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3624209A (en) * 1966-12-28 1971-11-30 Bristol Myers Co Composition for treatment of gastro-intestinal disorders
US3692895A (en) 1970-09-08 1972-09-19 Norman A Nelson Method of reducing hypercholesteremia in humans employing a copolymer of polyethylenepolyamine and a bifunctional substance, such as epichlorohydria
SE416649B (sv) 1974-05-16 1981-01-26 Haessle Ab Forfarande for framstellning av foreningar som paverkar magsyrasekretionen
DE2704425C2 (de) * 1977-02-03 1982-10-07 Interx Research Corp., 66044 Lawrence, Kan. Verwendung von Styrol-Divinylbenzol-Copolymer-Anionenaustauscherharzen bei der Bekämpfung von Magengeschwüren
GB1566609A (en) * 1977-03-10 1980-05-08 Reckitt & Colmann Prod Ltd Pharmaceutical compositions containing cholestyramine and alginic acid
SE7804231L (sv) 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Magsyrasekretionsmedel
JPS5692217A (en) 1979-12-26 1981-07-25 Kowa Co Easily absorbable enzyme preparation
US4359465A (en) 1980-07-28 1982-11-16 The Upjohn Company Methods for treating gastrointestinal inflammation
US4472409A (en) 1981-11-05 1984-09-18 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung 2-Pyridylmethyl thio(sulfinyl)benzimidazoles with gastric acid secretion inhibiting effects
AU545463B2 (en) 1982-06-25 1985-07-18 Kowa Co. Ltd. Benzoyl piperacine esters
SE8300736D0 (sv) 1983-02-11 1983-02-11 Haessle Ab Novel pharmacologically active compounds
SE8301182D0 (sv) 1983-03-04 1983-03-04 Haessle Ab Novel compounds
JPS59222484A (ja) 1983-06-02 1984-12-14 Kowa Co テトラヒドロナフチルカルボン酸フエニルエステル誘導体
JPS608225A (ja) 1983-06-29 1985-01-17 Kowa Co 腸管吸収医薬組成物
IL75400A (en) 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
JPS6150978A (ja) 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd ピリジン誘導体およびその製造法
AU4640985A (en) 1984-08-31 1986-03-06 Nippon Chemiphar Co. Ltd. Benzimidazole derivatives
US4735804A (en) 1985-05-10 1988-04-05 Merck & Co., Inc. Drug delivery device which can be retained in the stomach for a controlled period of time
US4738975A (en) 1985-07-02 1988-04-19 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pyridine derivatives, and use as anti-ulcer agents
CA1327010C (en) 1986-02-13 1994-02-15 Tadashi Makino Stabilized solid pharmaceutical composition containing antiulcer benzimidazole compound and its production
GB2189699A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated acid-labile medicaments
GB2189698A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
FI90544C (fi) 1986-11-13 1994-02-25 Eisai Co Ltd Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten 2-pyridin-2-yyli-metyylitio- ja sulfinyyli-1H-bensimidatsolijohdannaisten valmistamiseksi
US4851232A (en) 1987-02-13 1989-07-25 Alza Corporation Drug delivery system with means for obtaining desirable in vivo release rate pattern
FI96860C (fi) 1987-06-17 1996-09-10 Eisai Co Ltd Analogiamenetelmä lääkeaineena käytettävän pyridiinijohdannaisen valmistamiseksi
IL87710A (en) 1987-09-18 1992-06-21 Ciba Geigy Ag Covered floating retard form for controlled release in gastric juice
JP2916205B2 (ja) 1990-04-28 1999-07-05 帝國製薬株式会社 生理活性ペプチド
JP2916206B2 (ja) 1990-04-28 1999-07-05 帝國製薬株式会社 生理活性ペプチド
DK223790D0 (da) 1990-09-18 1990-09-18 Novo Nordisk As Proteaseholdig detergentkomposition
CA2053527C (en) 1990-10-17 2002-03-12 Takashi Sohda Pyridine derivatives, their production and use
US5167483A (en) 1990-12-24 1992-12-01 Gardiner Samuel W Method for utilizing angular momentum in energy conversion devices and an apparatus therefore
IT1245891B (it) * 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche a rilascio controllato per uso orale gastroresistenti contenenti acidi biliari e loro sali.
YU48263B (sh) 1991-06-17 1997-09-30 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola
US5877192A (en) 1993-05-28 1999-03-02 Astra Aktiebolag Method for the treatment of gastric acid-related diseases and production of medication using (-) enantiomer of omeprazole
US5703188A (en) 1993-06-02 1997-12-30 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Process for removing bile salts from a patient and compositions therefor
US5670163A (en) 1994-06-20 1997-09-23 Kv Pharmaceuticals Company Long acting GI and esophageal protectant
CH689139A5 (de) 1995-04-03 1998-10-30 Cerbios Pharma Sa Verfahren zur Herstellung einer liposomalen, in Wasser dispergierbaren, oral zu verabreichenden, festen, trockenen therapeutischen Formulierung.
DE19534996A1 (de) 1995-09-21 1997-03-27 Bosch Gmbh Robert Verfahren zur Verbrennungsaussetzererkennung durch Auswertung von Drehzahlschwankungen
SE9603408D0 (sv) * 1996-09-18 1996-09-18 Astra Ab Medical use
US5972389A (en) 1996-09-19 1999-10-26 Depomed, Inc. Gastric-retentive, oral drug dosage forms for the controlled-release of sparingly soluble drugs and insoluble matter
US6423754B1 (en) 1997-06-18 2002-07-23 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Method for treating hypercholesterolemia with polyallylamine polymers
ES2234139T3 (es) 1997-08-11 2005-06-16 Alza Corporation Forma de dosificacion de un agente activo de liberacion prolongada adaptada para la retencion gastrica.
US20040062802A1 (en) * 1998-04-02 2004-04-01 Hermelin Victor M. Maximizing effectiveness of substances used to improve health and well being
DE19850309A1 (de) 1998-10-30 2000-05-04 Lohmann Therapie Syst Lts Expandierbares gastroretensives Therapiesystem mit verlängerter Magenverweildauer
IL133196A0 (en) 1999-11-29 2001-03-19 Yissum Res Dev Co Gastroretentive controlled release pharmaceutical dosage forms
US7674480B2 (en) * 2000-06-23 2010-03-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Rapidly expanding composition for gastric retention and controlled release of therapeutic agents, and dosage forms including the composition
US6881420B2 (en) 2000-06-23 2005-04-19 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Compositions and dosage forms for gastric delivery of irinotecan and methods of treatment that use it to inhibit cancer cell proliferation
US6638498B2 (en) * 2000-06-30 2003-10-28 Semorex Inc. Molecularly imprinted polymers for the treatment and diagnosis of medical conditions
RU2241462C2 (ru) * 2000-07-28 2004-12-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новая фармацевтическая композиция
DE60110232T2 (de) 2000-07-28 2006-01-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Neue verwendung von lipase-inhibitoren
JP2004532259A (ja) * 2001-05-29 2004-10-21 デポメッド ディベロップメント リミティド 胃食道逆流症及び夜間に胃酸分泌が回復する現象の治療方法
KR20040018394A (ko) * 2001-07-04 2004-03-03 썬 파마슈티컬 인더스트리스 리미티드 위 정체 제어되는 약물 전달 계
US6723340B2 (en) 2001-10-25 2004-04-20 Depomed, Inc. Optimal polymer mixtures for gastric retentive tablets
MXPA04006545A (es) 2002-01-03 2004-10-04 Smithkline Beecham Corp Nuevas formas de dosificacion farmaceutica y metodo para producir las mismas.
MXPA04009039A (es) * 2002-03-18 2005-01-25 Pharmacia Corp Combinacion de un antagonista de los receptores de la aldosterona y un agente secuestrante de los acidos biliares.
GB0209481D0 (en) * 2002-04-24 2002-06-05 Novartis Ag Organic compounds
AU2003272069A1 (en) 2002-06-26 2004-01-19 Cadila Healthcare Limited Novel floating dosage form
US20040043072A1 (en) * 2002-09-04 2004-03-04 Will Joanne Patricia Alleviation of upper gastrointestinal irritation
US20040180086A1 (en) 2002-10-11 2004-09-16 Zebunnissa Ramtoola Gastro-retentive levodopa delivery form
US7608674B2 (en) * 2003-11-03 2009-10-27 Ilypsa, Inc. Pharmaceutical compositions comprising cross-linked small molecule amine polymers
CA2543596A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-26 Jj Pharma, Inc. Hdl-boosting combination therapy complexes
WO2005079752A2 (en) 2004-02-11 2005-09-01 Rubicon Research Private Limited Controlled release pharmaceutical compositions with improved bioavailability
EP2335709A1 (en) * 2004-03-26 2011-06-22 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Insulin resistance improving agent
FR2874325B1 (fr) 2004-08-19 2006-10-20 Sanofi Synthelabo Composition pharmaceutique sous forme de comprime a residence gastrique contenant de l'alfuzosine
US20060073213A1 (en) * 2004-09-15 2006-04-06 Hotamisligil Gokhan S Reducing ER stress in the treatment of obesity and diabetes
EP2444071A1 (en) * 2004-09-27 2012-04-25 Sigmoid Pharma Limited Minicapsule formulations
JP5175553B2 (ja) * 2005-02-01 2013-04-03 エミスフェアー・テクノロジーズ・インク 胃内滞留および制御放出型送達系
KR100822519B1 (ko) * 2005-02-15 2008-04-16 주식회사종근당 위장 내에서 제어방출되는 단일 매트릭스 정제
EP1877067A1 (en) * 2005-04-26 2008-01-16 Microbia, Inc. 4-biarylyl-1-phenylazetidin-2-one glucuronide derivatives for hypercholesterolemia
US20070269512A1 (en) 2006-05-22 2007-11-22 Wang Wenhua W Gastroretentive sustained release formulations
CA2661404A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Schering Corporation Pharmaceutical combinations for lipid management and in the treatment of atherosclerosis and hepatic steatosis
HUE046465T2 (hu) 2006-12-22 2020-03-30 Ironwood Pharmaceuticals Inc Epesavat megkötõ anyagokat tartalmazó készítmények nyelõcsõ-rendellenességek kezelésére
WO2009158625A2 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing gastrointestinal disorders and gerd-related respiratory disorders

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007336731A1 (en) 2008-07-03
HUE046465T2 (hu) 2020-03-30
RU2705364C2 (ru) 2019-11-07
RU2009128202A (ru) 2011-01-27
EP2478895A3 (en) 2012-12-19
WO2008080092A3 (en) 2008-11-20
JP2010514702A (ja) 2010-05-06
NZ598728A (en) 2013-09-27
US20160051577A1 (en) 2016-02-25
EP2478894A2 (en) 2012-07-25
LT2124884T (lt) 2019-08-26
AU2007336731A2 (en) 2009-08-06
EP3628307A1 (en) 2020-04-01
PL2124884T3 (pl) 2020-01-31
EP2124884B1 (en) 2019-07-10
CA2673665A1 (en) 2008-07-03
JP6141891B2 (ja) 2017-06-07
TR201910825T4 (tr) 2019-08-21
US9205094B2 (en) 2015-12-08
JP2015212250A (ja) 2015-11-26
CA2673665C (en) 2017-03-21
PT2124884T (pt) 2019-09-17
SI2124884T1 (sl) 2019-09-30
RU2491075C2 (ru) 2013-08-27
US20100179235A1 (en) 2010-07-15
DK2124884T3 (da) 2019-08-05
ES2739542T3 (es) 2020-01-31
WO2008080092A2 (en) 2008-07-03
ZA200904573B (en) 2010-09-29
AU2007336731B2 (en) 2013-08-29
RU2013117758A (ru) 2014-10-27
EP2124884A2 (en) 2009-12-02
NZ578204A (en) 2012-05-25
WO2008080092A8 (en) 2009-03-05
IL199477A (en) 2017-07-31
CY1122009T1 (el) 2020-10-14
EP2478894A3 (en) 2012-12-19
US20180235878A1 (en) 2018-08-23
EP2478895A2 (en) 2012-07-25
US20170290767A1 (en) 2017-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019134181A (ru) Способы и композиции для лечения расстройств пищевода
JP2010514702A5 (ru)
ES2227556T3 (es) Preparacion farmaceutica de unidades multiples que contiene un inhibidor de las bombas de protones.
CN101184482B (zh) 抑制胃酸分泌的组合物和其制备方法
ES2675581T3 (es) Método para producir gránulos de un compuesto de bencimidazol recubiertos
RU2467740C2 (ru) Твердое лекарственное средство с контролируемым высвобождением
US20070160664A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising of proton pump inhibitor and prokinetic agent
IE921733A1 (en) Oral presentation forms for acid-unstable active compounds
CA2463690A1 (en) Granules containing acid-unstable chemical in large amount
JP2006518751A5 (ru)
CA2605839A1 (en) Stabilized composition of a proton pump inhibitor
CA2768024A1 (en) A stable pharmaceutical omeprazole formulation for oral administration
CN102600109B (zh) 一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法
WO2005115474B1 (en) Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
AU2007278986B2 (en) Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion using derivatives of small dicarboxylic acids in combination with PPI
WO2010038241A2 (en) Pharmaceutical compositions comprising of proton pump inhibitor, prokinetic agent and alginic acid
CN114569575B (zh) 肠溶微丸、其制备方法和包含它的制剂
JP2011520868A5 (ru)
CA2524979A1 (en) Solid dosage form comprising (s)-pantoprazole magnesium salt
CN114901262A (zh) X842的口服制剂
US20040082514A1 (en) Methods for treatment of helicobacter pylori-associated disorders
WO2005020879A2 (en) Compositions for treating pathologies that necessitate suppression of gastric acid secretion
CN114569579B (zh) 肠溶微丸、其制备方法和包含它的制剂
KR20110105223A (ko) 일라프라졸 및 수크랄페이트와 비스무스 제제의 혼합물을 함유하는 위장질환을 예방 또는 치료하기 위한 경구용 약제 조성물
WO2007129178A2 (en) Pharmaceutical compositions comprising non-steroidal antiinflammatory drug, antipyretic- analgesic drug and proton pump inhibitor