RU2018142381A - Фармацевтический препарат - Google Patents

Фармацевтический препарат Download PDF

Info

Publication number
RU2018142381A
RU2018142381A RU2018142381A RU2018142381A RU2018142381A RU 2018142381 A RU2018142381 A RU 2018142381A RU 2018142381 A RU2018142381 A RU 2018142381A RU 2018142381 A RU2018142381 A RU 2018142381A RU 2018142381 A RU2018142381 A RU 2018142381A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
formula
paragraphs
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2018142381A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018142381A3 (ru
RU2760681C2 (ru
Inventor
Дерек ЛО
Грэхем Эдвард Моррис САЙБЛИ
Original Assignee
Ф2Г Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф2Г Лимитед filed Critical Ф2Г Лимитед
Publication of RU2018142381A publication Critical patent/RU2018142381A/ru
Publication of RU2018142381A3 publication Critical patent/RU2018142381A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2760681C2 publication Critical patent/RU2760681C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (52)

1. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, которая содержит полученные посредством распылительной сушки частицы соединения Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли
Figure 00000001
2-(1,5-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-N-(4-(4-(5-фторпиримидин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенил)-2-оксацетамид
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая полученные посредством распылительной сушки частицы соединения Формулы I.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, в которой соединение Формулы I является по существу аморфным.
4. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая один или более чем один эксципиент.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, где композиция содержит эксципиент гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат сукцинат (HPMCAS).
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 4 или 5, в которой массовое соотношение соединения Формулы I и эксципиента составляет от 1:100 до 1:1.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 4-6, в которой массовое соотношение соединения Формулы I и эксципиента составляет от 1:15 до 1:2.
8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой частицы можно получать посредством распылительной сушки из раствора, содержащего органический растворитель, выбранный из дихлорметана, метанола и их смесей.
9. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая одно или более чем одно фармацевтически приемлемое связывающее вещество и/или один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель и/или эксципиент и/или разбавитель и/или адъювант.
10. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, которая находится в виде твердой пероральной лекарственной формы.
11. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, которая находится в виде жидкой пероральной лекарственной формы.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где жидкая пероральная лекарственная форма дополнительно содержит фармацевтически приемлемый буфер, имеющий pKa в диапазоне от 6,0 до 8,0.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11 или 12, в которой буфер представляет собой фосфатный буфер с концентрацией от 1 мМ до 200 мМ, в котором композиция забуферена до рН приблизительно 7.
14. Фармацевтическая композиция, подходящая для парентерального введения, которая содержит (i) соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль,
Figure 00000002
2-(1,5-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-N-(4-(4-(5-фторпиримидин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенил)-2-оксацетамид
(ii) циклодекстрин или модифицированный циклодекстрин и (iii) полиэтиленгликоль.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, содержащая:
- от 10 мас. % до 40 мас. % циклодекстрина или модифицированного циклодекстрина; и/или
- от 10 мас. % до 40 мас. % полиэтиленгликоля.
16. Фармацевтическая композиция по п. 14 или 15, в которой циклодекстрин или модифицированный циклодекстрин представляет собой гидроксипропил-бета-циклодекстрин.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-16, в которой полиэтиленгликоль представляет собой ПЭГ300 или ПЭГ400.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-17, дополнительно содержащая поливинилпирролидон (Повидон).
19. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-18, в которой соединение Формулы I или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в концентрации от 1 мг/мл до 10 мг/мл.
20. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-19, дополнительно содержащая один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель и/или эксципиент и/или разбавитель и/или адъювант.
21. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-20, содержащая:
- 4 мг/мл (относительно конечного объема композиции) соединения Формулы I,
- 25 мас. % гидроксипропил-бета-циклодекстрина;
- 25 мас. % ПЭГ400;
- 1 мас. % поливинилпирролидона (Повидона);
- фосфорную кислоту в количестве, достаточном для доведения рН фармацевтической композиции до рН 5,0; и
- воду до 100%.
22. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов для применения в способе лечения человека или животного, которому это необходимо.
23. Композиция для применения по п. 22, где лечение включает предупреждение или лечение грибковой инфекции у субъекта.
24. Способ предупреждения или лечения грибковой инфекции у человека или животного, которому это необходимо, указанный способ включает введение человеку или животному терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-21.
25. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-21 в изготовлении лекарственного средства для применения в предупреждении или лечении грибковой инфекции у человека или животного, которому это необходимо.
26. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей соединение Формулы I или его фармацевтически приемлемую соль
Figure 00000003
2-(1,5-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-N-(4-(4-(5-фторпиримидин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенил)-2-оксацетамид
где указанный способ включает распылительную сушку раствора соединения Формулы (I) или его соли.
27. Способ по п. 26, включающий:
i) растворение одного или более чем одного эксципиента в растворителе;
ii) добавление соединения Формулы I к раствору, полученному на стадии (i); и
iii) распылительную сушку раствора, полученного на стадии (ii).
28. Способ по п. 27, в котором:
- эксципиент представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат сукцинат (HPMCAS);
- растворитель представляет собой смесь дихлорметана и метанола, где соотношение дихлорметана и метанола составляет от 5:1 до 1:1;
- концентрация эксципиента в растворителе составляет от 5% до 20% мас./об.; и
- соединение Формулы I добавляют к раствору эксципиента в растворителе для получения концентрации от 0,5% до 10% по массе.
29. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, где композиция содержит по существу аморфные частицы соединения Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.
RU2018142381A 2016-05-25 2017-05-25 Фармацевтический препарат RU2760681C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1609222.3A GB201609222D0 (en) 2016-05-25 2016-05-25 Pharmaceutical formulation
GB1609222.3 2016-05-25
PCT/GB2017/051494 WO2017203270A1 (en) 2016-05-25 2017-05-25 Pharmaceutical formulation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018142381A true RU2018142381A (ru) 2020-06-25
RU2018142381A3 RU2018142381A3 (ru) 2020-09-30
RU2760681C2 RU2760681C2 (ru) 2021-11-29

Family

ID=56369959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018142381A RU2760681C2 (ru) 2016-05-25 2017-05-25 Фармацевтический препарат

Country Status (26)

Country Link
US (2) US10973821B2 (ru)
EP (1) EP3463365B1 (ru)
JP (1) JP7141108B2 (ru)
KR (1) KR102464150B1 (ru)
CN (1) CN109982704B (ru)
AU (1) AU2017270942B2 (ru)
BR (1) BR112018074162A2 (ru)
CA (1) CA3024771A1 (ru)
CY (1) CY1124733T1 (ru)
DK (1) DK3463365T3 (ru)
ES (1) ES2888951T3 (ru)
GB (1) GB201609222D0 (ru)
HR (1) HRP20211795T1 (ru)
HU (1) HUE056129T2 (ru)
IL (1) IL263167B (ru)
LT (1) LT3463365T (ru)
MA (1) MA45126A (ru)
MX (1) MX2018014232A (ru)
MY (1) MY197663A (ru)
PL (1) PL3463365T3 (ru)
PT (1) PT3463365T (ru)
RU (1) RU2760681C2 (ru)
SG (1) SG11201810323RA (ru)
SI (1) SI3463365T1 (ru)
WO (1) WO2017203270A1 (ru)
ZA (1) ZA201807851B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201609222D0 (en) * 2016-05-25 2016-07-06 F2G Ltd Pharmaceutical formulation
US11819503B2 (en) 2019-04-23 2023-11-21 F2G Ltd Method of treating coccidioides infection
CN113429396A (zh) * 2021-06-08 2021-09-24 深圳市祥根生物医药有限公司 一种五元杂芳环衍生物及其制备方法和用途

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1051723A (ru) 1962-04-27
US3202654A (en) 1962-04-27 1965-08-24 Bristol Myers Co 6-[alpha-hydroxy-and alpha-amino-alpha-pyrrolylacetamido] penicillanic acids and salts thereof
US3252970A (en) 1963-02-27 1966-05-24 Ciba Geigy Corp Aromatization
BE631632A (ru) 1963-04-26
US3268558A (en) 1964-11-05 1966-08-23 Ortho Pharma Corp 1-r-2, 4-dinitropyrroles
US3458515A (en) 1966-07-21 1969-07-29 American Home Prod Piperazine substituted pyrroles
GB1208014A (en) 1967-03-23 1970-10-07 Glaxo Lab Ltd Cephalosporins
US3573294A (en) 1968-03-14 1971-03-30 Glaxo Lab Ltd 7 - (arylglyoxamido)cephalosporanic acids and their salts and alpha-carbonyl derivatives
BE790747A (fr) 1971-10-30 1973-02-15 Whitefin Holding Sa Stereo-isomeres du 1-(1'-(0-chloro-benzyl)-pyrrol-2'-yl) -2-dibutyl sec.-amino-ethanol et procede pour leur preparation
GB1476503A (en) 1973-06-21 1977-06-16 Sterling Drug Inc 1-arylamino-and 1-arylimino-pyrroles and preparation thereof
BE848465A (fr) 1976-11-18 1977-03-16 Stereo-isomeres de 1-(1'-benzyl-2' pyrryl)-2-disec.butylaminoethanols a activite analgesique et preparations pharmaceutiques qui les contiennent
US4316900A (en) 1977-10-05 1982-02-23 Ciba-Geigy Corporation Piperazinopyrrolobenzodiazepines
JPS57142966A (en) 1981-02-27 1982-09-03 Sagami Chem Res Center (1-alkyl-2-pyrrolyl)glyoxylic acid amide derivative
JPS57144255A (en) 1981-03-03 1982-09-06 Sagami Chem Res Center Alpha-methylthio(1-alkyl-2-pyrrolyl)acetamide derivative
US4761424A (en) 1985-10-01 1988-08-02 Warner-Lambert Company Enolamides, pharmaceutical compositions and methods for treating inflammation
FR2601368B1 (fr) 1986-07-08 1989-04-07 Synthelabo Derives de nitrofuranne, leur preparation et leur application en therapeutique.
AU650953B2 (en) 1991-03-21 1994-07-07 Novartis Ag Inhaler
US5637592A (en) 1994-07-12 1997-06-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Acyl derivatives of azolones
ES2208685T3 (es) 1994-07-21 2004-06-16 Eli Lilly And Company Inhibidores de indolizina spla2.
US5750540A (en) 1995-04-28 1998-05-12 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 1,4-di-substituted piperidine derivatives
EP0747756B1 (en) 1995-06-06 2000-05-24 Agfa-Gevaert N.V. Photographic materials
JPH09249669A (ja) 1996-03-13 1997-09-22 Ono Pharmaceut Co Ltd 縮合ピロール誘導体、およびそれらを有効成分として含有する薬剤
AU750207B2 (en) 1997-06-13 2002-07-11 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Polar drug or prodrug compositions with extended shelf-life storage and a method of making thereof
EP0901786B1 (en) 1997-08-11 2007-06-13 Pfizer Products Inc. Solid pharmaceutical dispersions with enhanced bioavailability
US6331537B1 (en) 1998-06-03 2001-12-18 Gpi Nil Holdings, Inc. Carboxylic acids and carboxylic acid isosteres of N-heterocyclic compounds
DE69837564T2 (de) 1998-06-03 2007-12-27 Gliamed, Inc. Azaheterozyklische derivate zur behandlung von haarausfall und neurologischer krankheiten
ATE404178T1 (de) 1999-02-10 2008-08-15 Pfizer Prod Inc Vorrichtung mit matrixgesteuerter wirkstofffreisetzung
ID30409A (id) 1999-05-04 2001-11-29 Jannsen Pharmaceutica N V Eter anti jamur
AU6438800A (en) 1999-07-30 2001-02-19 Norbert Heske Cannula system for introducing endoscopic tools in a human or animal body
GEP20053427B (en) 1999-12-23 2005-01-25 Pfizer Prod Inc Pharmaceutical Compositions Providing Enhanced Drug Concentrations
GB0011089D0 (en) 2000-05-08 2000-06-28 Black James Foundation Gastrin and cholecystokinin receptor ligands (11)
US7202239B2 (en) 2001-04-12 2007-04-10 Wyeth Cyclohexylphenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
US6825201B2 (en) 2001-04-25 2004-11-30 Bristol-Myers Squibb Company Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives
US7078209B2 (en) 2001-06-06 2006-07-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated CAK inhibitors and uses thereof
PL214669B1 (pl) 2001-06-20 2013-08-30 Daiichi Sankyo Company Pochodne diaminy, kompozycja je zawierajaca oraz ich zastosowanie
TW200306819A (en) 2002-01-25 2003-12-01 Vertex Pharma Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors
PT1469833T (pt) 2002-02-01 2021-07-13 Bend Res Inc Método para produzir dispersões de fármaco amorfo sólido seco por pulverização homogéneas utilizando aparelho de secagem por pulverização modificado
BR0307515A (pt) 2002-02-01 2004-12-07 Pfizer Prod Inc Método para fabricar dispersões de drogas amorfas sólidas secas por aspersão homogêneas usando bicos de pressão
AU2003217604A1 (en) 2002-02-23 2003-09-09 Bristol-Myers Squibb Company Method of treating hiv infection by preventing interaction of cd4 and gp120
CN100518831C (zh) 2002-08-15 2009-07-29 刘云清 固体纳米药物及其制备方法
US20050032871A1 (en) 2002-09-03 2005-02-10 Sugen, Inc. Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
CA2517034A1 (en) 2003-03-13 2004-09-30 Synta Pharmaceuticals Corp. Fused pyrrole compounds
FR2854079B1 (fr) 2003-04-25 2007-11-30 Pf Medicament Procede de preparation de complexes moleculaires
CL2004001884A1 (es) 2003-08-04 2005-06-03 Pfizer Prod Inc Procedimiento de secado por pulverizacion para la formacion de dispersiones solidas amorfas de un farmaco y polimeros.
RU2006117635A (ru) 2003-10-24 2007-12-10 Шеринг Акциенгезельшафт (De) Производные индолинона и их применение для лечения патологических состояний, таких как злокачественное новообразование
WO2005115330A2 (en) 2004-05-28 2005-12-08 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced performance
US20060058286A1 (en) 2004-09-16 2006-03-16 Mark Krystal Methods of treating HIV infection
EP2548894A1 (en) 2005-02-03 2013-01-23 Bend Research, Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced performance
CN101184487B (zh) 2005-03-31 2010-11-03 詹森药业有限公司 作为抗菌剂的二环吡唑化合物
AR053713A1 (es) 2005-04-20 2007-05-16 Xenon Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos y sus usos como agentes terapeuticos
WO2006123145A1 (en) 2005-05-18 2006-11-23 F2G Ltd Antifungal agents
EP1907347A2 (en) 2005-07-12 2008-04-09 Arcadia Pharmaceuticals Inc. Compounds with activity at retinoic acid receptors
WO2007015866A2 (en) 2005-07-20 2007-02-08 Kalypsys, Inc. Inhibitors of p38 kinase and methods of treating inflammatory disorders
CN103272234A (zh) 2006-03-20 2013-09-04 沃泰克斯药物股份有限公司 药物组合物
US8343548B2 (en) 2006-08-08 2013-01-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid dosage form comprising solid dispersion
US20080118500A1 (en) 2006-11-16 2008-05-22 Taiwan Liposome Company Sustained releasing composition via local injection for treating eye diseases
GB0623209D0 (en) 2006-11-21 2007-01-03 F2G Ltd Antifungal agents
EP2125938A2 (en) 2007-01-26 2009-12-02 Isp Investments Inc. Formulation process method to produce spray dried products
CN101260086B (zh) 2007-03-06 2011-08-10 中国科学院上海药物研究所 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1b抑制剂及其制备方法和用途
GB0710121D0 (en) 2007-05-25 2007-07-04 F2G Ltd Antifungal agents
WO2009010842A2 (en) 2007-07-13 2009-01-22 Pfizer Products Inc. Nanoparticles comprising ionizable, poorly water soluble cellulosic polymers
CA2721944C (en) 2008-04-24 2016-06-07 F2G Ltd Pyrrole antifungal agents
GB0809773D0 (en) 2008-05-29 2008-07-09 F2G Ltd Antifungal combination therapy
US20100093872A1 (en) 2008-10-15 2010-04-15 Erimos Pharmaceuticals Llc Stable aqueous formulations of water insoluble or poorly soluble drugs
US20120196919A1 (en) 2009-04-28 2012-08-02 New York University Ex-vivo treatment of immunological disorders with pkc-theta inhibitors
KR101807338B1 (ko) 2010-06-14 2018-01-10 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 아세테이트 및 석신에이트 치환이 향상된 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트
EP2611529B1 (en) 2010-09-03 2019-01-23 Bend Research, Inc. Spray-drying method
US20130288956A1 (en) 2010-11-05 2013-10-31 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combined pharmaceutical composition as antifungal agent
CA2778748A1 (en) 2011-06-01 2012-12-01 Nitto Denko Corporation Particulate preparation and method for producing the same
DK2785352T3 (da) 2011-11-29 2020-05-25 Jurox Pty Ltd Stabile injicerbare farmaceutiske sammensætninger omfattende 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin og alfaxalon
WO2013154607A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 Dow Global Technologies Llc Esterified cellulose ethers having a specific substituent distribution
BR112015002055A2 (pt) 2012-08-24 2017-07-04 Dow Global Technologies Llc acetato succinato de hidroxialquil metil celulose, composição, dispersão sólida, processo para produzir uma dispersão sólida, forma de dosagem e cápsula de envoltório
CN104736572B (zh) 2012-08-24 2017-09-05 陶氏环球技术有限责任公司 部分交联的酯化纤维素醚
NZ708272A (en) 2013-01-22 2020-07-31 Hoffmann La Roche Pharmaceutical composition with improved bioavailability
WO2015007759A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Etherified cyclodextrin derivatives containing liquid aqueous pharmaceutical composition
CN113181110A (zh) 2013-07-19 2021-07-30 勃林格殷格翰动物保健有限公司 含有防腐的醚化的环糊精衍生物的液体水性药物组合物
KR20160093611A (ko) 2013-12-05 2016-08-08 알라이즈 바이오시스템즈 게엠베하 경구 투여를 위한 약물 제제의 제조 방법
PT107568B (pt) 2014-03-31 2018-11-05 Hovione Farm S A Processo de secagem por atomização para a produção de pós com propriedades melhoradas.
CA2982660C (en) * 2014-11-21 2023-01-24 F2G Limited 2-(1,5-dimethyl-3-phenyl-1h-pyrrol-2-yl)-n-(4-(4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperazine-1-yl)phenyl)-2-oxoacetamide and derivatives thereof for use as antifungal agents
GB201609222D0 (en) * 2016-05-25 2016-07-06 F2G Ltd Pharmaceutical formulation

Also Published As

Publication number Publication date
LT3463365T (lt) 2021-11-10
SG11201810323RA (en) 2018-12-28
MX2018014232A (es) 2019-03-28
SI3463365T1 (sl) 2022-01-31
PT3463365T (pt) 2021-09-28
DK3463365T3 (da) 2021-09-20
EP3463365A1 (en) 2019-04-10
CY1124733T1 (el) 2022-07-22
MA45126A (fr) 2021-04-14
HRP20211795T1 (hr) 2022-03-18
US20190328737A1 (en) 2019-10-31
EP3463365B1 (en) 2021-08-25
MY197663A (en) 2023-06-30
US20210186967A1 (en) 2021-06-24
RU2018142381A3 (ru) 2020-09-30
PL3463365T3 (pl) 2022-01-10
KR20190013865A (ko) 2019-02-11
CN109982704B (zh) 2023-10-24
JP7141108B2 (ja) 2022-09-22
IL263167B (en) 2022-07-01
ZA201807851B (en) 2022-04-28
HUE056129T2 (hu) 2022-01-28
CA3024771A1 (en) 2017-11-30
US10973821B2 (en) 2021-04-13
WO2017203270A1 (en) 2017-11-30
AU2017270942B2 (en) 2022-07-21
CN109982704A (zh) 2019-07-05
IL263167A (en) 2018-12-31
ES2888951T3 (es) 2022-01-10
JP2019516765A (ja) 2019-06-20
GB201609222D0 (en) 2016-07-06
BR112018074162A2 (pt) 2019-03-06
AU2017270942A1 (en) 2018-12-06
RU2760681C2 (ru) 2021-11-29
KR102464150B1 (ko) 2022-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6875407B2 (ja) Ｊａｋキナーゼ阻害剤またはその薬剤的に許容される塩を含有する医薬組成物
JP2015532295A5 (ru)
JP2019510787A5 (ru)
JP2014511892A5 (ru)
JP2019524883A5 (ru)
RU2018106453A (ru) Соединения
RU2018142381A (ru) Фармацевтический препарат
JP2014525449A5 (ru)
JP2019501879A5 (ru)
JP2016516074A5 (ru)
RU2013104401A (ru) Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор фосфодиэстеразы
RU2013150861A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производные глутаримидов, и их применение для лечения эозинофильных заболеваний
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3
RU2009123536A (ru) Стабильные парентеральные составы, включающие ингибиторы pcb на основе бензодиазепина
JP2011046708A5 (ru)
JP2016521731A (ja) 抗がん剤を含む安定な水溶性医薬組成物
JP6882538B2 (ja) 注射用組成物
RU2018132559A (ru) Связывающие молекулы для max в качестве модуляторов myc и их применения
JP2019516765A5 (ru)
JP2017515840A5 (ru)
JP2021504384A5 (ru)
JP2020502106A5 (ru)
CA3132095A1 (en) Capsid assembly modulator solid formulation
JP6073202B2 (ja) 静脈におけるウイルスの治療
KR20180013148A (ko) 안정성 및 용해도가 개선된 주사용 조성물