KR101807338B1 - 아세테이트 및 석신에이트 치환이 향상된 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트 - Google Patents

아세테이트 및 석신에이트 치환이 향상된 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트 Download PDF

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Abstract

독특한 하이드록시프로폭시기, 메톡시기, 아세틸기 및 석신오일기 치환도를 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)의 중합체가 개시되어 있다. 저-용해도 활성 성분과 상기 중합체를 포함하는 조성물을 제조하는데 사용될 때, 상기 중합체는 활성 성분의 증대된 수중 농도 및/또는 개선된 물리적 안정성을 제공한다.

Description

아세테이트 및 석신에이트 치환이 향상된 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트{HYDROXYPROPYL METHYL CELLULOSE ACETATE SUCCINATE WITH ENHANCED ACETATE AND SUCCINATE SUBSTITUTION}
본 발명은 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트 중합체, 이 중합체를 포함하는 조성물, 이러한 조성물을 제조하는 방법, 및 이러한 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다.
관련 출원에 대한 교차 참조
본원은 본원에 참고로 인용되는 미국 특허 가출원 제 61/354,525 호(출원일: 2010년 6월 14일)에 기초한 우선권을 주장한다.
약학 조성물은 흔히 코팅제, 필름-형성제, 지속적이거나 제어되는 방출을 위한 속도-제어 중합체, 안정화제, 현탁제, 정제 결합제 및 점도-증가제로서 사용하는 것을 비롯하여 목적하는 특정 치료 효과를 달성하기 위하여 중합체를 포함한다.
하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)는 원래 약제 투여형태를 위한 장용성(enteric) 중합체로서, 또한 사진 필름 상의 헐레이션(halation)-방지 층을 제공하기 위하여 개발되었다. 온다(Onda) 등의 미국 특허 제 4,226,981 호를 참조한다. 장용성 중합체는 위장의 산성 환경에서는 완전한 상태로 유지되는 중합체로서, 이러한 중합체로 코팅된 투여형태는 산성 환경에서의 불활성화 또는 열화로부터 활성 성분을 보호하고/하거나 활성 성분에 의한 위장 자극을 감소시킨다. HPMCAS는 현재 상표명 "아쿼트(AQOAT)"로 공지되어 신-에쓰 케미칼 캄파니 리미티드(Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)(일본 도쿄)로부터 시판되고 있다. 신-에쓰는 다양한 pH 수준에서 장용성 보호를 제공하기 위하여 치환기 수준의 상이한 조합을 갖는 세 등급의 아쿼트를 제조한다. AS-LF 및 AS-LG 등급("F"는 미립을 의미하고, "G"는 과립을 의미함)은 pH 5.5 이하에서 장용성 보호를 제공한다. AS-MF 및 AS-MG 등급은 pH 6.0 이하에서 장용성 보호를 제공하는 한편, AS-HF 및 AS-HG 등급은 pH 6.8 이하에서 장용성 보호를 제공한다. 신-에쓰는 이들 세 등급의 아쿼트 중합체에 대해 하기 명세를 제공한다:
치환기
 신-에쓰의 아쿼트 중합체의 조성(중량%)
L 등급 M 등급 H 등급
메톡실 함량 20.0-24.0 21.0-25.0 22.0-26.0
하이드록시프로폭실 함량 5.0-9.0 5.0-9.0 6.0-10.0
아세틸 함량 5.0-9.0 7.0-11.0 10.0-14.0
석신오일 14.0-18.0 10.0-14.0 4.0-8.0
저-용해도 활성 성분과 HPMCAS의 약학 배합물이 효과적인 것으로 입증되었지만, 신-에쓰에서 제조된 아쿼트 중합체는 이러한 배합물을 제조하는데 제한되게 선택된 특성만 제공한다.
활성 성분의 용해된 농도 및 조성물에서의 활성 성분의 안정성을 개선하도록 특수하게 디자인된 HPMCAS 중합체가 요구된다. 또한, 농도-향상 용도 및 제어 방출 용도를 비롯한 다수의 용도를 위한 약학 조성물에 사용되는 중합체의 특성을 조정할 필요가 있다.
본원에 개시되는 것은 저-용해도의 활성 성분과 함께 약학 조성물에 사용될 때 개선된 성능을 나타내는 치환기 수준의 조합을 갖는 HPMCAS 중합체의 실시양태이다. 한 양태에서는, 메톡시기의 치환도(DSM)가 1.45 이하이고 아세틸기의 치환도(DSAC)와 석신오일기의 치환도(DSS)의 합(DSAC+DSS)이 1.25 이상이도록 HPMCAS 상의 DSM, DSAC 및 DSS가 선택되는 HPMCAS 중합체의 실시양태가 제공된다. 한 실시양태에서, HPMCAS 중합체는 DSM이 1.45 이하이고 (DSAC+DSS)가 1.35 이상이도록 하는 치환도를 갖는다. 다른 실시양태에서, HPMCAS 중합체는 DSM이 1.45 이하이고 (DSAC+DSS)가 1.45 이상이도록 하는 치환도를 갖는다.
메톡시기의 치환도(DSM)가 1.45 이하이고 석신오일기의 치환도(DSS)가 0.20 이상이며 아세틸기의 치환도(DSAC)가 0.5 이상이고 (DSAC+DSS)가 1.25 이상이도록 HPMCAS 상의 DSM, DSAC 및 DSS가 선택되는 HPMCAS 중합체의 실시양태가 제공된다.
다른 양태에서, 약학 조성물은 활성 성분, 및 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM) 및 1.25 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC)와 석신오일기의 치환도(DSS)의 합(DSAC+DSS)을 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)를 포함한다. 한 실시양태에서, 아세틸기의 치환도(DSAC)와 석신오일기의 치환도(DSS)의 합(DSAC+DSS)은 1.35 이상이다.
다른 실시양태에서, 약학 조성물은 활성 성분, 및 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 0.5 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC) 및 0.20 이상의 석신오일기의 치환도(DSS)를 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)를 포함한다.
다른 실시양태에서, HPMCAS는 (DSAC+DSS)가 1.25 내지 1.9이도록 하는 치환도를 갖는다. 또 다른 실시양태에서, HPMCAS는 (DSAC+DSS)가 1.5 내지 1.7이도록 하는 치환도를 갖는다. 또 다른 실시양태에서, HPMCAS는 DSAC가 0.5 이상이고 DSS가 0.20 이상이며 (DSAC+DSS)가 1.25 내지 1.9이도록 하는 치환도를 갖는다.
다른 실시양태에서, 약학 조성물은 활성 성분, 및 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 1.25 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC)와 석신오일기의 치환도(DSS)의 합 (DSAC+DSS), 1.2 이하의 DSAC 및 0.9 이하의 DSS를 갖는 HPMCAS를 포함한다.
다른 실시양태에서, 약학 조성물은 활성 성분, 및 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 1.25 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC)와 석신오일기의 치환도(DSS)의 합, 및 0.8 내지 6.5의 석신오일기에 대한 아세틸기의 비를 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)를 포함한다. 다른 실시양태에서, 석신오일기에 대한 아세틸기의 비는 1.0 내지 6.0이다. 또 다른 실시양태에서, 석신오일기에 대한 아세틸기의 비는 1.2 내지 5.6이다. 한 실시양태에서, HPMCAS는 DSAC가 1.0 내지 1.5이고, 또한 DSS가 0.20 내지 0.7이도록 하는 치환도를 갖는다.
하나의 실시양태에서, 조성물은 활성 성분과 HPMCAS의 고체 비정질 분산체의 형태이며, 이 때 분산체중 활성 성분의 90중량% 이상이 비-결정질이다.
한 실시양태에서, 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 0.5 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC) 및 0.20 이상의 석신오일기의 치환도(DSS)를 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)인 중합체를 제공하고, 이 중합체를 활성 성분과 합쳐서 5 내지 95중량%의 활성 성분을 포함하는 고체 비정질 분산체를 형성함으로써 활성 성분의 효능을 증가시킴을 포함하는 방법을 제공하며, 이 때 상기 고체 비정질 분산체는 중합체가 없는 활성 성분의 수용해도에 비해 활성 성분의 수용해도를 1.25배 이상 증가시킬 수 있다.
다른 실시양태에서, 상기 방법은 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 0.5 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC) 및 0.20 이상의 석신오일기의 치환도(DSS)를 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)인 중합체를 제공하고, 이 중합체를 활성 성분과 합쳐서 약학 조성물을 형성함으로써 활성 성분의 효능을 증가시킴을 포함하며, 이 때 상기 약학 조성물은 중합체가 없는 활성 성분에 비해 활성 성분의 수용해도를 1.25배 이상 증가시킬 수 있다.
다른 실시양태에서, 상기 방법은 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 0.5 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC) 및 0.20 이상의 석신오일기의 치환도(DSS)를 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)인 중합체를 제공하고, 이 중합체를 활성 성분과 합쳐서 0.05 내지 20의 활성 성분 대 중합체 비를 갖는 약학 조성물을 형성함으로써 활성 성분의 효능을 증가시키고, 이 약학 조성물을 개체에 경구투여함을 포함하며, 이 때 상기 약학 조성물은 중합체가 없는 활성 성분을 투여하는데 비해 개체의 혈중 활성 성분 농도를 1.25배 이상 증가시킬 수 있다.
다른 실시양태에서, 상기 방법은 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 0.5 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC) 및 0.20 이상의 석신오일기의 치환도(DSS)를 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)인 중합체를 개체에 투여하고, 중합체와 동시에 또는 중합체를 투여한지 60분 미만 후에 활성 성분을 개체에 투여함으로써 활성 성분의 효능을 증가시킴을 포함하며, 이 때 상기 중합체와 활성 성분을 개체에 투여하면 중합체가 없는 활성 성분을 투여하는데 비해 개체의 혈중 활성 성분농도를 1.25배 이상 증가시킬 수 있다.
본원에 개시된 실시양태는 하기 이점중 하나 이상을 제공한다. HPMCAS 중합체는 사용 환경에서 저-용해도 활성 성분의 경우 용해된 활성 성분의 농도를 향상시키는 치환도의 조합을 갖는다. 저-용해도 활성 성분, 특히 소수성 활성 성분의 고체 비정질 분산체를 제조하는데 사용되는 경우, 중합체는 분산체중 더욱 다량의 활성 성분을 허용하고, 사용 환경에서 용해된 활성 성분의 향상된 농도를 제공하면서 저장시 여전히 균질하게 유지된다. 과포화된 수용액으로부터 신속하게 결정화되는 경향이 있는 활성 성분과 함께 사용될 때, 개시된 중합체의 일부 실시양태는 높은 활성 성분 농도를 유지시킴으로써 생체 내에서 활성 성분의 흡수를 향상시키는데 특히 효과적이다. 또한, 저-용해도 활성 성분과 본 발명의 중합체의 분산체는 시판 등급의 HPMCAS로 제조된 분산체에 비해 개선된 물리적 안정성을 제공할 수 있다.
개시된 실시양태의 상기 및 다른 목적, 특징 및 이점은 첨부 도면을 참조하여 진행되는 하기 상세한 설명으로부터 더욱 명확해질 것이다.
도 1은 HPMCAS 중합체의 몇몇 실시양태의 석신에이트 치환도 대 아세테이트 치환도의 그래프이다.
도 2는 HPMCAS 중합체의 몇몇 실시양태의 13C NMR 스펙트럼을 도시한다.
도 3은 HPMCAS 중합체의 몇몇 실시양태의 유리전이온도 대 % 상대 습도의 그래프이다.
도 4는 pH 5.5에서 HPMCAS 중합체의 몇몇 실시양태의 혼탁도를 도시하는 막대 그래프이다.
도 5는 pH 6.5에서 HPMCAS 중합체의 몇몇 실시양태의 혼탁도를 도시하는 막대 그래프이다.
도 6은 pH 7.5에서 HPMCAS 중합체의 몇몇 실시양태의 혼탁도를 도시하는 막대 그래프이다.
도 7은 HPMCAS 중합체의 실시양태를 함유하는 용액에서의 페니토인 용해에 있어서 농도 대 시간의 그래프이다.
도 8은 pH 6.5에서 MFDS중 HPMCAS 중합체의 실시양태와 페니토인을 함유하는 분무-건조된 분산체의 용해에 있어서 농도 대 시간의 그래프이다.
도 9는 pH 6.5에서 MFDS중 HPMCAS 중합체의 실시양태와 이트라코나졸을 함유하는 분무-건조된 분산체의 용해에 있어서 농도 대 시간의 그래프이다.
본원에서는 치환 수준의 독특한 조합을 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS) 중합체 및 이러한 중합체를 제조하는 방법이 제공된다. 또한, HPMCAS 중합체 및 활성 성분을 포함하는 조성물과 함께 이러한 조성물을 제조 및 사용하는 방법도 제공된다.
달리 표시되지 않는 한, 상세한 설명 또는 특허청구범위에 사용되는 구성성분의 양 및 분자량, 백분율 등과 같은 특성을 표현하는 모든 수치는 용어 "약"으로 수식되는 것으로 이해되어야 한다. 달리 나타내지 않는 한, 상세한 설명 또는 특허청구범위에 사용되는 비정질, 결정질, 균질 등과 같은 수치가 아닌 특성은 큰 한도 또는 정도를 의미하는 용어 "실질적으로"에 의해 수식되는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 암시적으로 또는 명시적으로 달리 표시되지 않는 한, 기재되는 수치 매개변수 및/또는 수치가 아닌 특성은 추구하는 목적하는 특성, 표준 시험 조건/방법 하에서의 검출 한계, 가공 방법의 제한 및/또는 매개변수 또는 특성의 본질에 따라 달라질 수 있는 어림값이다. 논의된 종래 기술로부터 실시양태를 직접적이고도 명시적으로 구분할 때, 실시양태 번호는 단어 "약"이 인용되지 않는 한 어림값이 아니다.
I. 용어 및 약어
본 개시내용을 더욱 잘 기재하고 당 업자가 본 개시내용을 실행할 때 안내하기 위하여, 용어 및 약어에 대한 하기 설명을 제공한다. 상세한 설명 및 특허청구범위에 사용되는 단수형은 문맥상 달리 명백하게 해석되지 않는 한 복수형을 포함한다. 또한, 용어 "포함하다(include)" 또는 "갖는"은 "포함하다(comprise)"의 의미이다. 용어 "또는"은 문맥상 명백하게 달리 나타내지 않는 한 언급된 다른 요소중 단일 요소 또는 둘 이상의 요소의 조합을 가리킨다.
달리 설명되지 않는 한, 본원에 사용되는 모든 기술적 용어 및 과학적 용어는 본 개시내용이 속하는 분야의 업자가 통상적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본원에 기재된 것과 유사하거나 동일한 방법 및 물질을 본 개시내용의 실행 또는 시험에 사용할 수 있지만, 적합한 방법 및 물질을 이후 기재한다. 물질, 방법 및 실시예는 예시하기 위한 것일 뿐, 한정하고자 하지 않는다. 본 개시내용의 다른 특징은 하기 상세한 설명 및 특허청구범위로부터 명백하다.
본원에 사용되는 활성 성분은 개체에 투여될 수 있는 약물, 약제, 의약, 치료제, 건강보조식품(neutraceutical) 또는 다른 화합물이다. 한 실시양태에서, 활성 성분은 통상 2000돌턴 이하의 분자량을 갖는 "소분자"이다.
비정질은 분자 격자 구조를 전혀 또는 실질적으로 갖지 않는 비-결정질을 의미한다. 액체는 비정질이다. 유리, 고무 및 몇몇 중합체 같은 일부 고체 또는 반고체도 비정질이다. 비정질 고체 및 반고체는 뚜렷한 결정질 구조 및 잘-한정된 융점을 갖지 않는다.
셀룰로즈는 선형 쇄에 약 70개 내지 10,000개 이상의 β(1→4) 연결된 D-글루코즈 단위를 갖는 천연 발생 폴리사카라이드이다. 셀룰로즈는 화학식 (C6H10O5)n 및 하기 통상적인 반복 단위를 갖는다:
Figure 112013003067622-pct00001
치환도(DS)는 중합체 쇄의 반복 단위 1개당 치환된 치환기 또는 기의 평균 수를 의미한다. 예를 들어, 셀룰로즈의 사카라이드 반복 단위 1개당 평균 2개의 아세틸기가 있다면, 치환도(DSAC)는 2이다.
분산체는 입자가 상이한 조성물 전체에 걸쳐 분포된 시스템이다. 고체 분산체는 하나 이상의 고체 성분의 입자가 다른 고체 성분 전체에 걸쳐 분산된 시스템이다. 분자 분산체는 하나 이상의 성분이 다른 성분 전체에 걸쳐 분자 수준으로 균질하게 또는 실질적으로 균질하게 분산된 시스템이다. 분자 시스템은 고용체라고도 공지되어 있다.
부형제는 약학 조성물에서 첨가제로서 사용되는 생리학적으로 안정한 성분이다. 본원에 사용되는 부형제는 약학 조성물의 입자 내에 혼입될 수 있거나 또는 약학 조성물의 입자와 물리적으로 혼합될 수 있다. 예를 들어 활성 성분을 희석시키고/시키거나 약학 조성물의 특성을 변화시키기 위하여 부형제를 사용할 수 있다.
유리전이온도(T g )는 유리 또는 중합체 같은 비정질 고체가 냉각시 깨지기 쉽거나 강해지고, 또는 가열시 연질이거나 구부러지게 되는 온도이다. 예를 들어 시차 주사 열계량법(DSC)에 의해 T g 를 결정할 수 있다. DSC는 샘플 및 기준물의 온도를 상승시키는데 필요한 열의 양의 차이를 온도의 함수로서 측정한다. 비정질 상태로부터 결정질 상태로의 변화 같은 상 전이 동안, 요구되는 열의 양이 변한다. 결정질 성분을 실질적으로 갖지 않는 고체의 경우, 단일 유리 전이 온도는 고체가 분자 분산체임을 나타낸다.
분자량은 분자 내의 원자의 원자량의 합이다. 중합체와 관련하여 본원에 사용되는 용어 분자량, 평균 분자량 및 겉보기 분자량은 하기와 같이 크기-배제 크로마토그래피(SEC)에 의해 측정될 때 개별 거대분자의 분자량의 산술 평균을 가리킨다. 10M NaOH를 사용하여 pH 8로 조정된, 40:60(v:v) 아세토나이트릴:이동상 완충액(물에 용해된 인산이수소나트륨 6mg/mL 및 질산나트륨 8.5mg/mL로 구성됨)으로 이루어진 이동상에 중합체 샘플을 2mg/mL의 농도로 용해시킨다. 약 40℃에서 0.5mL/분의 이동상에서 작동되는 TSK-겔(GEL)® GMPWXL 300×7.8mm 칼럼[토소 바이오사이언스(Tosoh Bioscience)]을 사용하여 SEC에 의해 샘플 100μL를 시험한다. 다중-각도 레이저 광 산란(MALLS) 검출기 및 시차 굴절률(RI) 검출기를 이용하여 샘플을 검출한다. 이 방법에 의해 측정된 분자량은 이 분석에 사용되는 용매 시스템에 대해 특이적이기 때문에 명확하다. 중량-평균 분자량(Mw) 및 중량-평균 분자량과 수-평균 분자량의 비인 다분산도(PD)에 의해 분자량 분포를 기재한다.
모노사카라이드는 폴리사카라이드의 기본 단위이다. 모노사카라이드는 기본 화학식 Cx(H2O)y(여기에서, x 및 y는 정수임)를 갖는 단당이다. 전형적으로, y는 x이거나 또는 y는 x-1이다. 다수의 모노사카라이드가 오탄당(x=5) 또는 육탄당(x=6)이다. 모노사카라이드의 예는 특히 아라비노즈, 프럭토즈, 갈락토즈, 글루코즈, 리보즈 및 자일로즈를 포함한다.
용어 입자는 물질의 매우 작거나 조그마한 덩어리를 의미하는 것으로 통상적으로 이해된다. 결정질 물질과 관련하여, 입자는 전형적으로 개별 결정을 말한다.
약학적으로 허용가능한은 개체에 대해 상당하고 유해한 독성 효과 없이 개체 내로 섭취될 수 있는 성분을 일컫는다. 용어 "약학적으로 허용가능한 형태"는 입체 이성질체, 입체 이성질체 혼합물, 거울상 이성질체, 용매화물, 수화물, 동형체, 다형체, 위형체, 중성 형태, 염 형태 또는 전구약물 같은 임의의 약학적으로 허용가능한 유도체 또는 변형을 의미한다.
중합체는 화학 반응, 즉 중합을 통해 제조되는, 반복되는 구조 단위(예를 들어, 단량체)의 분자이다.
폴리사카라이드는 글라이코사이드 결합에 의해 함께 연결된 모노사카라이드의 중합체이다. 통상적인 예는 헤미셀룰로즈, 셀룰로즈, 전분 및 덱스트란을 포함한다.
분말은 서로 비교적 자유 유동하고 분산될 수 있는 고체 입자를 포함하는 조성물이다.
고용체는 하나 이상의 고체 성분이 다른 고체 성분 내에 분자 수준으로 분산되어 균질하거나 또는 실질적으로 균질한 고체 물질을 생성시킬 때 생성된다. 고용체는 예를 들어 두 고체 성분을 액체 용매에 완전히 또는 실질적으로 완전히 용해시킨 다음 액체 용매를 제거하여 고용체를 생성시킴으로써 제조될 수 있다. 고용체는 또한 분자 분산체로도 공지되어 있다.
가용성은 용매 내에 분자 수준으로 또는 이온성으로 분산되어 용액을 형성할 수 있음을 의미한다.
용액은 둘 이상의 성분으로 구성된 균질하거나 실질적으로 균질한 혼합물이다.
현탁액은 입자가 액체 또는 기상 매질에 실질적으로 균일하게 분산된 이질 혼합물이다. 진탕시키지 않으면, 입자는 시간이 지남에 따라 액체 또는 기상 매질로부터 분리되는 경향이 있다.
II . 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트
하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)는 치환된 셀룰로즈 중합체이다. "치환된 셀룰로즈 중합체"란 에스터-연결되거나 에터-연결된 치환기를 생성시키기 위한 화합물과 사카라이드 반복 단위 상의 하이드록실기중 적어도 일부를 반응시킴으로써 변형된 셀룰로즈 중합체를 의미한다. HPMCAS는 반복 단위에 존재하는 임의의 하이드록실기 상에 치환됨으로써 사카라이드 반복 단위에 에터 연결되거나 또는 다른 하이드록시프로폭시기 상의 하이드록실기에 연결된 2-하이드록시프로폭시기(-OCH2CH(CH3)OH, 이후 하이드록시프로폭시기로 언급됨)를 함유한다. HPMCAS는 또한 반복 단위에 존재하는 임의의 하이드록실기 상에 치환됨으로써 사카라이드 반복 단위에 에터 연결된 메톡시기(-OCH3)도 함유한다. HPMCAS는 또한 반복 단위에 존재하는 임의의 하이드록실기 상에 치환됨으로써 사카라이드 반복 단위에 에스터 연결된 아세틸기(-COCH3)도 함유한다. HPMCAS는 또한 반복 단위에 존재하는 임의의 하이드록실기 상에 치환됨으로써 사카라이드 반복 단위에 에스터 연결된 석신오일기(-COCH2CH2COOH)도 함유한다.
따라서, 본원 및 특허청구범위에 사용되는 "HPMCAS"는 2-하이드록시프로폭시기(-OCH2CH(CH3)OH), 메톡시기(-OCH3), 아세틸기(-COCH3) 및 석신오일기(-COCH2CH2COOH)를 포함하는 셀룰로즈 중합체를 의미한다. HPMCAS의 성능 및 특성에 실질적으로 영향을 끼치지 않는다면, 다른 치환기가 소량으로 중합체에 포함될 수 있다.
중합체 상의 임의의 하나의 치환기의 양은 중합체 상에서의 치환도에 의해 특정된다. 중합체 상의 치환기 또는 기의 "치환도"는 셀룰로즈 쇄의 각 사카라이드 반복 단위 상에 치환된 그 치환기의 평균 수를 의미한다. 치환기는 사카라이드 반복 단위 상의 세 하이드록실중 임의의 하이드록실에 대해 치환됨으로써 사카라이드 반복 단위에 직접 부착될 수 있거나, 또는 치환기는 사카라이드 반복 단위 상의 세 하이드록실중 임의의 하이드록실에 대해 치환됨으로써 사카라이드 반복 단위에 부착된 하이드록시프로폭시 치환기를 통해 부착될 수 있다. 예를 들어, 아세틸 치환기는 아래와 같이 사카라이드 반복 단위 상의 하이드록실기에 또는 하이드록시프로폭시 치환기 상의 하이드록실기에 부착될 수 있다:
Figure 112013003067622-pct00002
DS는 사카라이드 반복 단위 상의 소정 치환기의 평균 수를 나타낸다. 그러므로, 평균적으로 사카라이드 반복 단위 상의 1.3개의 하이드록실이 메톡시기로 치환되는 경우, DSM은 1.3이 된다. 다른 예로서, 사카라이드 반복 단위 상의 세 하이드록실중 2개가 메톡시기로 치환된 경우, DSM은 2.0이 된다. 다른 예에서, 사카라이드 반복 단위 상의 세 하이드록실중 1개가 하이드록시프로폭시기로 치환되었고, 사카라이드 반복 단위 상의 나머지 두 하이드록실중 1개가 메톡시기로 치환되었으며, 하이드록시프로폭시기 상의 하이드록실이 메톡시기로 치환되었다면, DSHP는 1.0이 되고 DSM은 2.0이 된다. 중합체 상의 다양한 치환기의 치환도를 변화시키는 적합한 방법 및 약학 조성물을 제조하는 방법은 아래에서 더욱 자세하게 기재된다.
신-에쓰로부터 수득되는 종래 기술의 HPMCAS 중합체는 하기 전형적인 치환기 수준의 조합을 가지며, 이 때 주어진 범위는 표에 표시된 바와 같이 신-에쓰로부터 수득된 중합체의 상이한 로트 수에 대한 것이다:
Figure 112013003067622-pct00003
본 발명자들은 HPMCAS 상의 치환기 수준의 조합을 변화시킴으로써 몇몇 저-용해도 활성 성분, 특히 소수성인 활성 성분이 분산체에서 더 높은 용해도를 갖는 HPMCAS의 신규 등급을 제조할 수 있음을 발견하였다. 이는 높은 활성 성분 로딩을 갖는 물리적으로 안정한 고체 비정질 분산체를 생성시킨다. 이들 HPMCAS의 신규 등급에 대한 추가적인 연구는 특정 활성 성분의 용해도-개선된 형태를 갖는 분산체 또는 혼합물이 농도 향상을 제공하고 결정화 또는 침전 억제를 개선함을 보여주었다.
구체적으로, 본 발명자들은 개선된 성능 및/또는 효용을 갖는 HPMCAS 중합체의 일부 실시양태가 HPMCAS의 시판 등급보다 더 낮은 DSM, 더 높은 DSAC 및/또는 더 높은 아세틸기 및 석신오일기의 총 치환도(즉, DSAC+DSS)를 가짐을 발견하였다. 높은 DSAC는 더 많은 소수성 기를 제공하여 중합체에서의 저-용해도 활성 성분의 용해도를 증가시키기 때문에 바람직하다. 동시에, 석신오일기의 치환도는 바람직하게는 적어도 중합체를 pH 5 내지 8에서 수용성 또는 수분산성으로 만들기에 충분한 값이다.
HPMCAS는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈(HPMC)로부터 합성된다. 개시된 HPMCAS 중합체는 바람직하게는 1.45 이하의 메톡시 치환도를 갖는다. 놀랍게도, 이 메톡시기 치환도를 갖는 HPMCAS는 약학 배합물 용으로 탁월한 효용을 갖는 것으로 판정되었다. 임의의 특정 이론에 얽매이지 않으면서, 아세틸기 및 석신오일기에 의한 치환에 이용가능한 부위를 더 많이 제공하기 때문에 낮은 DSM이 바람직한 것으로 생각된다. 1.9의 DSM을 갖는 HPMC(HPMC 등급 E 또는 "HPMC-E")에 비해, 1.4의 DSM을 갖는 HPMC("HPMC-K")는 아세테이트 및/또는 석신에이트 치환기에 의한 치환에 이용될 수 있는 사카라이드 반복 단위 1개당의 부위를 약 0.5개 더 많이 갖는다. DSM의 감소는 HPMCAS 중합체의 제조 및 저-용해도 활성 성분을 포함하는 약학 조성물에서의 그의 사용에 있어서 이전에는 알지 못했던 결과-효율적인 변수이다.
한 실시양태에서, HPMCAS 중합체는 1.45 이하의 DSM 및 1.25 이상의 (DSAC+DSS)를 갖는다. 다른 실시양태에서, HPMCAS 중합체는 1.45 이하의 DSM 및 1.35 이상의 (DSAC+DSS)를 갖는다. 또 다른 실시양태에서, HPMCAS 중합체는 1.45 이하의 DSM 및 1.45 이상의 (DSAC+DSS)를 갖는다.
DSHP는 바람직하게는 0.10 내지 0.35이다. DSHP는 또한 0.15 내지 0.30일 수 있다. 놀랍게도, 이러한 하이드록시프로폭시기의 치환도를 갖는 HPMCAS는 약학 배합물에 탁월한 효용을 갖는 것으로 판정되었다.
개시된 HPMCAS 중합체의 일부 실시양태는 0.5 이상의 DSAC를 갖는다. 다른 실시양태에서, DSAC는 0.8 내지 1.5이다. 또 다른 실시양태에서, DSAC는 1.0 내지 1.5이다. 놀랍게도, 높은 DSAC를 갖는 HPMCAS 중합체는 약학 배합물에 있어서 탁월한 성능 및 효용을 갖는 것으로 판정되었다. HPMC 등급 E로부터 제조된 HPMCAS 중합체는 전형적으로 0.4 내지 0.7의 DSAC를 갖는다. 개시된 HPMCAS 중합체에서의 증가된 아세테이트 치환은 중합체에서의 저-용해도 활성 성분의 용해도를 증가시켜, HPMCAS를 포함하는 약학 조성물에 성공적으로 투여될 수 있는 가능한 활성 성분의 수를 확장시킨다. 종래의 중합체에서의 불량한 용해도 때문에 이전에는 고려되지 못했던 가능한 활성 성분은 약학 조성물에서 개시된 HPMCAS 중합체와 합쳐질 때 충분한 용해도, 따라서 효용을 가질 수 있다.
개시된 HPMCAS 중합체의 특정 실시양태는 0.20 이상, 예컨대 0.20 내지 0.7의 DSS를 갖는다. 한 실시양태에서, DSS는 0.35 이상, 예컨대 0.35 내지 0.7이다. 이러한 석신오일기의 치환도를 갖는 HPMCAS 중합체는 약학 배합물에 대해 개선된 성능 및 효용을 갖는 것으로 판정되었다. 석신오일기에 의한 치환을 증가시키면, 약학 배합물이 종래의 HPMCAS 중합체에 비해 더 긴 시간동안 향상된 약물 농도를 지속시킬 수 있도록 한다.
구체적인 실시양태에서, HPMCAS 상의 아세틸기 및 석신오일기의 합쳐진 치환도는 최소값보다 크다. 하나의 실시양태에서, (DSAC+DSS)는 1.25 이상이고; 다른 실시양태에서 (DSAC+DSS)는 1.25 내지 1.9이며; 또 다른 실시양태에서 (DSAC+DSS)는 1.5 내지 1.7이다. HPMC 등급 K로부터 합성된 HPMCAS 중합체에서의 합쳐진 DSAC+DSS 치환은 HPMC 등급 E로부터 합성된 HPMCAS 중합체(0.8 내지 0.9의 합쳐진 (DSAC+DSS) 치환을 가짐)에서 발견되는 것의 약 2배이다. 본 발명자들은 아세틸기 및 석신오일기의 이 합쳐진 치환도를 갖는 HPMCAS가 약학 배합물에서 예기치 못하게 탁월한 결과를 제공함을 발견하였다. 아세테이트기 및 석신에이트기 둘 다에서의 증가는 중합체 특성에 대해 상승작용적인 효과를 갖는다. 구체적으로, 높은 합쳐진 치환도는 HPMCAS 중합체의 친양쪽성 특성을 증가시키고, 중합체가 수용액에서 증가된 미셀 행태를 나타내도록 할 수 있다. 또한, 증가된 아세테이트 치환은 SDD에서의 저-용해도 활성 성분의 용해도를 증가시키는 한편, 증가된 석신에이트 치환은 수용액에서의 중합체의 용해도를 증가시킨다. 아세틸기 및 석신오일기 둘 다의 증가된 치환도는, 개시된 HPMCAS 중합체에, HPMC 등급 E로부터 제조된 HPMCAS 중합체에 비해 탁월한 특성 및 약학 조성물을 제조하는데 사용함에 있어서의 다양성을 제공한다.
하나의 실시양태에서, HPMCAS는 DSAC가 1.0 내지 1.5이고 DSS가 0.20 내지 0.7이도록 하는 치환도를 갖는다. 다른 실시양태에서, HPMCAS는 1.45 이하의 메톡시기 치환도(DSM), 및 1.25 이상의 아세틸기 치환도(DSAC)와 석신오일기 치환도(DSS)의 합(DSAC+DSS), 1.2 이하의 DSAC 및 0.9 이하의 DSS를 갖는다.
다른 실시양태에서, HPMCAS는 1.45 이하의 메톡시기 치환도(DSM), 1.25 이상의 아세틸기 치환도(DSAC)와 석신오일기 치환도(DSS)의 합(DSAC+DSX), 및 0.8 내지 6.5의 석신오일기에 대한 아세틸기의 비를 갖는다. 다른 실시양태에서, 석신오일기에 대한 아세틸기의 비는 1.0 내지 6.0이다. 또 다른 실시양태에서, 석신오일기에 대한 아세틸기의 비는 1.2 내지 5.6이다.
도 1은 HPMC-K 및 HPMC-E 경계, 즉 치환에 이용가능한 부위의 수에 기초하여 가능한 최대의 합쳐진 DSAC+DSS를 도시한다. 도 1은 또한 개시된 HPMCAS 중합체의 세 실시양태(HPMCAS-K(1), HPMCAS-K(2), HPMCAS-K(3)) 및 신-에쓰로부터의 세 가지 시판중인 HPMCAS 중합체(L, M, H)의 DSS 및 DSAC도 도시한다. 그래프가 명확하게 보여주는 바와 같이, 임의의 소정 DSAC에 있어서, 개시된 중합체는 신-에쓰 중합체(HPMC-E)로부터 제조된 상응하는 중합체보다 훨씬 더 높은 DSS를 가질 수 있다. 유사하게, 임의의 소정 DSS에 있어서, 개시된 중합체는 훨씬 더 높은 DSAC를 갖는다.
본 발명자들은 이러한 기준을 충족시키는 중합체로 제조된 활성 성분의 약학 조성물이 본원에 개략적으로 기재된 바와 같이 대조용 조성물에 비해 농도 향상 또는 개선된 물리적 안정성 또는 둘 다를 제공함을 발견하였다.
III . HPMCAS 의 합성
HPMCAS의 합성 방법은 당 업계에 널리 공지되어 있다. 예를 들어, 본원에 참고로 인용되는 온다(Onda) 등의 미국 특허 제 4,226,981 호 및 클렘(Klemm) 등의 문헌[Comprehensive Cellulose Chemistry, 1998; 페이지 164-197 및 207-249 참조]을 참조한다. 예를 들어 본원에 참고로 인용되는 미국 특허 공개 제 2008/0262107 호에 개시되어 있는 바와 같이 o-(하이드록시프로필)-o-메틸셀룰로즈(즉, HPMC)를 아세트산 무수물 및 석신산 무수물로 처리함으로써 HPMCAS를 합성할 수 있다. HPMC의 공급처는 다우(Dow)(미시간주 미들랜드), 신-에쓰(일본 도쿄), 애쉴랜드 케미칼(Ashland Chemical)(오하이오주 콜럼버스), 애퀄론(Aqualon)(델라웨어주 윌밍턴) 및 칼러콘(Colorcon)(펜실베이니아주 웨스트 포인트)을 포함한다. 다양한 하이드록시프로폭시 치환기 및 메톡시 치환기의 치환도를 갖는 다양한 HPMC 출발 물질을 이용할 수 있다. 당 업자는 HPMC 출발 물질의 선택이 이로부터 제조되는 중합체의 용해도 매개변수 및 다른 특성에 대해 영향을 준다는 것을 알게 될 것이다. 바람직한 실시양태에서, HPMC는 1.45 이하의 DSM, 0.18 내지 0.35의 DSHP 및 2.4 내지 3.6cp의 겉보기 점도를 갖는다. 이러한 중합체의 예는 다우(미시간주 미들랜드)에서 입수가능한 메토셀(METHOCEL)® K3 프리미엄 LV 등급("HPMC-K")을 포함한다. 다르게는, 당 업계에 널리 공지되어 있는 방법을 이용하여 셀룰로즈로부터 HPMC를 합성할 수 있다. 예를 들어, 셀룰로즈를 수산화나트륨으로 처리하여 팽윤된 알칼리 셀룰로즈를 생성시킨 다음 클로로메테인 및 프로필렌 옥사이드로 처리하여 HPMC를 생성시킬 수 있다. 클렘 등의 문헌[Comprehensive Cellulose Chemistry (1998)]을 참조한다. HPMC 출발 물질은 바람직하게는 600 내지 60,000돌턴, 바람직하게는 3,000 내지 50,000돌턴, 더욱 바람직하게는 6,000 내지 30,000돌턴의 분자량을 갖는다.
당 업계에 널리 공지되어 있는 방법을 이용하여 결정될 수 있는 중합체 상의 치환기의 중량%로부터 중합체 상의 하이드록시프로폭시기, 메톡시기, 아세틸기 및 석신오일기의 치환도를 결정할 수 있다. 예를 들어, 본원에 참고로 인용되는 미국 특허 제 4,226,981 호 및 문헌[Japanese Pharmaceutical Excipients (1993), 페이지 182-187]을 참조한다. 치환기의 중량%는 중합체상의 치환기의 양을 특징화함에 있어서 공업적으로 허용되는 방법이다. 그러나, 본 발명자들은 셀룰로즈 주쇄 상의 치환기의 치환도가 약학 조성물에 사용하기 위한 소정 등급의 중합체의 효율을 결정하기 위한 더욱 의미있는 매개변수를 제공함을 발견하였다. 구체적으로, 중합체의 한 성분의 치환도가 변화하는 경우, 다른 성분의 치환도는 동일하게 유지된다. 그러나, 중량%가 사용되는 경우에는, 치환도가 변화하지 않더라도 한 성분의 중량%의 변화가 중합체의 모든 성분의 중량%를 변화시킨다. 이는, 중량%가 모든 치환기를 비롯한 셀룰로즈 반복 단위의 총 중량을 기준으로 하기 때문이다.
규칙에 의해, 하이드록시프로폭시기의 중량%는 사카라이드기에 부착된 하이드록시프로폭시기(즉, -OCH2CH(CH3)OH)의 질량에 기초하여 보고되며, 메톡시기의 중량%는 메톡시기(즉, -OCH3)의 질량을 기준으로 하여 보고되고, 아세틸기의 중량%는 아세틸기(즉, -COCH3)의 질량을 기준으로 하여 보고되고, 석신오일기의 중량%는 석신오일기(즉, -COCH2CH2COOH)의 질량에 기초하여 보고된다. 본원에서 치환기의 중량%를 논의할 때 이러한 규칙을 이용한다.
라샨(Rashan) 등[Journal of AOAC International, Vol. 86, No. 4, p. 694-702, 2003]은 아래와 같이 중합체 상의 하이드록시프로폭시기 및 메톡시기의 중량%를 결정하는 절차를 제공한다. 중합체 샘플 60 내지 70mg을 바이알 내로 칭량해 넣는다. 이 동일한 바이알에 아디프산 70 내지 130mg 및 물중 57중량%의 요오드화수소산 2mL 분량을 첨가한다. 이어, o-자일렌 2mL 분량을 바이알에 첨가하고, 바이알의 뚜껑을 닫고 중량을 측정한다. 이어, 바이알을 150℃까지 가열하고 주기적으로 흔든다. 1시간동안 가열한 후, 바이알을 주위 온도로 냉각시키고, 바이알의 중량을 다시 측정하여 10mg 미만의 중량 손실을 확인한다. 2개의 상을 분리시키고, 피펫을 사용하여 상부의 o-자일렌 층 1.5mL를 제거한 다음, 작은 유리 바이알에 넣는다(바닥의 수성 층을 흐트리지 않고). 이어, 제거된 o-자일렌 층 1mL를 정확하게 측정하여 10mL들이 부피 플라스크에 넣고, 메탄올로 표시선까지 희석시키고 잘 혼합한다. 여기에 시험 샘플이라는 라벨을 붙인다.
다음과 같이 기준물 용액을 제조한다. o-자일렌 약 2mL를 10mL들이 부피 플라스크에 넣는다. 이어, 아이오도메탄 약 200μL를 플라스크에 첨가하고, 첨가된 아이오도메탄의 중량을 기록한다. 이어, 2-아이오도프로판 약 34μL를 플라스크에 첨가하고, 첨가된 아이오도프로판의 중량을 기록한다. 이어, 플라스크의 내용물을 o-자일렌으로 표시선까지 만들고 플라스크를 잘 혼합한다.
이어, 아디프산 80 내지 90mg을 8mL들이 바이알에 첨가한다. 이 동일한 바이알에 요오드화수소산(물중 57중량%) 2mL를 첨가하고 바이알을 흔든다. 층을 분리시키고, 피펫을 사용하여 상부의 o-자일렌 층 1.5mL를 제거하고 작은 유리 바이알에 넣는다. 이어, 제거된 o-자일렌 층 1mL를 정확하게 측정하여 10mL들이 부피 플라스크에 넣고, 메탄올로 표시선까지 희석한 후 잘 혼합한다. 여기에 기준물이라고 라벨을 붙인다.
다음과 같이 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 시험 샘플 및 기준물을 분석한다. 이동상 A는 90/10 v/v 물/메탄올이고, 이동상 B는 15/85 v/v 물/메탄올이다. 시험 샘플 또는 기준물 10μL 부피를 HPLC 내로 주입한다. HPLC에는 아쿠아실(AQUASIL)® 칼럼(5㎛, C18 125Å, 150×4.60mm)이 설치되어 있다. 유속은 하기 구배 프로파일을 갖는 1.0mL/분이다: 0.00분에는 이동상 A 70%, 이동상 B 30%; 8.00분에는 이동상 A 40%, 이동상 B 60%; 10.00분에는 이동상 A 15%, 이동상 B 85%; 17분에는 이동상 A 15%, 이동상 B 85%; 17.01분에는 이동상 A 70%, 이동상 B 30%. 254nm의 파장에서 UV에 의해 검출한다.
중합체 샘플 상의 하이드록시프로폭시 및 메톡시의 양을 계산하기 위하여, 기준물을 사용한 결과에 기초한 화합물 i의 표준 응답 계수(RF i )를 하기 식으로부터 계산한다:
Figure 112013003067622-pct00004
상기 식에서, A std ,i 는 화합물 i에서 수득한 피크 면적이고, DF std ,i 는 화합물 i의 희석 계수이고, V std ,i 는 기준물을 제조하는데 사용된 o-자일렌의 부피이며, W std,i 는 기준물을 제조하는데 사용된 화합물 i의 중량(mg)이고, PF i 는 화합물 i의 순도 계수이다. 아이오도메탄 및 2-아이오도프로판 둘 다에 대해서 응답 계수를 계산한다.
하기 식으로부터 시험 샘플에서의 화합물 i의 양을 계산한다:
Figure 112013003067622-pct00005
상기 식에서, 변수는 값이 기준물에 대한 것이 아니라 시험 용액에 대한 것이라는 점을 제외하고는 상기에서와 동일한 정의를 갖는다. 아이오도메탄 및 2-아이오도프로판 둘 다의 양을 이러한 방식으로 계산한다.
이어, 중합체중 메톡시기(-OCH3)의 양(중량%)을 하기 식에 의해 계산한다:
Figure 112013003067622-pct00006
상기 식에서, W 아이오도메탄 은 상기 식에 의해 주어진다.
유사하게, 중합체중 하이드록시프로폭시기(-OCH2CH(CH3)OH)의 양(중량%)을 하기 식에 의해 계산한다:
Figure 112013003067622-pct00007
상기 식에서, W 2 -아이오도프로판 은 상기 식에 의해 주어진다.
중합체 상의 하이드록시프로폭시기 및 메톡시기의 중량%를 결정하는 다른 절차는 문헌[Japanese Pharmaceutical Excipients, 페이지 182-187 (1993)]에 기재되어 있다.
아래와 같이 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 HPMCAS에서의 아세틸기 및 석신오일기의 중량%를 결정할 수 있다. 먼저, 중합체 샘플 12.4mg을 유리 바이알에 넣는다. 바이알에 1.0N NaOH 4mL를 첨가하여, 자기 교반기를 사용하여 4시간동안 교반함으로써 중합체를 가수분해시킨다. 이어, 1.2M H3PO4 용액 4mL를 첨가하여 용액 pH를 3 미만으로 낮춘다. 샘플 용액 바이알을 수회 뒤집어서 완전히 혼합되도록 한다. 이어, 분석하기 전에 0.22㎛ 주사기 필터를 통해 HPLC 바이알 내로 샘플 용액을 여과한다.
대조용으로서, 먼저 중합체 102.4mg을 바이알 내로 칭량해 넣음으로써 가수분해되지 않은 중합체 샘플을 제조한다. 바이알에, pH 7.50(1.0N 수산화나트륨 용액을 적가함으로써 pH를 조정함)의 20mM KH2PO4 용액 4mL를 첨가하여, 자기 교반기를 사용하여 2시간동안 교반함으로써 중합체를 용해시킨다. 이어, 25mM H3PO4 용액 4mL를 첨가하여 중합체를 용액으로부터 침전시킨다. 바이알을 수회 뒤집어서 완전히 혼합되도록 한다. 이어, 분석하기 전에 0.22㎛ 주사기 필터를 통해 HPLC 바이알 내로 대조용 용액을 여과한다.
215nm에서의 샘플 검출 및 10μL의 샘플 크기로, 페노메넥스 아쿠아(Phenomenex AQUA)® 5μ C18 칼럼(가드 칼럼 없음)을 사용하여 HPLC에 의해, 샘플 용액 및 대조용 용액을 분석한다. 이동상은 주위온도에서 1.00mL/분의 유속의 pH 2.8의 20mM KH2PO4이다. 보정을 위해 일련의 아세트산 및 석신산 기준물을 제조한다. HPLC 분석으로부터 샘플 용액 및 대조용 용액중 아세트산 및 석신산의 농도를 결정한다.
가수분해된 샘플 용액중의 측정된 아세트산 및 석신산, 및 가수분해되지 않은 대조용 용액중의 측정된 자유 아세트산 및 석신산으로부터, HPMCAS의 아세틸 및 석신오일 함량을 계산한다. 계산에 사용되는 식은 다음과 같다:
Figure 112013003067622-pct00008
상기 식에서, [아세트산]자유 및 [석신산]자유는 각각 가수분해되지 않은 대조용 용액중 자유 아세트산 및 자유 석신산의 농도이고; [중합체]자유는 가수분해되지 않은 대조용 용액에 최초로 첨가된 HPMCAS의 농도이다. 모든 농도는 mg/mL 단위로 표시된다.
중합체의 아세틸 및 석신오일 함량은 하기 식에 의해 결정된다:
Figure 112013003067622-pct00009
상기 식에서, [아세트산]Hyd 및 [석신산]Hyd는 각각 가수분해된 샘플 용액중의 아세트산 및 석신산의 농도이고; [아세트산]자유 및 [석신산]자유는 각각 가수분해되지 않은 대조용 용액중 자유 아세트산 및 석신산의 농도이며; [중합체]자유 및 [중합체]Hyd는 각각 가수분해되지 않은 대조용 용액 및 가수분해된 샘플 용액에 처음으로 첨가된 중합체의 농도이다. 모든 농도는 mg/mL 단위로 표시된다.
상기 분석은 중합체 상의 메톡시기, 하이드록시프로폭시기, 아세틸기 및 석신오일기의 중량%를 제공한다. 이 정보를 이용하여, 하기 절차를 사용하여 중합체 상의 각 치환기의 치환도를 계산한다.
먼저, 하기 식에 의해 주쇄(즉, 메톡시기, 하이드록시프로폭시기, 아세틸기 또는 석신오일기가 아닌 중합체 부분)인 중합체의 중량%를 결정한다:
주쇄(중량%)=100-메톡시(중량%)-하이드록시프로폭시(중량%)-아세틸(중량%)-석신노일(중량%)
이어, 하기 식으로부터 중합체 100g당 주쇄의 몰수(M주쇄)를 산정한다:
Figure 112013003067622-pct00010
이 식은, 메톡시기 및 하이드록시프로폭시기의 중량%는 사카라이드 반복 단위상의 하이드록실기의 일부인 산소를 포함하지만 아세틸기 및 석신오일기의 중량%는 그렇지 않다는 사실을 설명한다. 당 업자는 이 식이 어림셈일 뿐이고, 중합체 100g당 주쇄의 실제 몰수를 결정하기 위하여 반복 계산이 필요하다는 것을 알게 될 것이다. 그러나, 본 발명자들은 이 어림셈이 통상 중합체 상의 치환기의 중량%의 측정에 대한 오차 범위 내에 있는 계산된 치환도를 생성시키고 치환도를 결정하는데 필요한 계산 횟수를 격감시킴을 발견하였다. 본원에 사용되는 치환도는 이 어림셈을 이용하여 계산한다.
이어, 아래와 같이 주쇄의 몰수로 치환기의 몰수(치환기의 분자량으로 치환기의 중량%를 나눔으로써 계산됨)를 나눔으로써, 치환기의 치환도(DSi)(여기에서, i는 치환기를 나타냄)를 결정한다:
Figure 112013003067622-pct00011
IV . 활성 성분
HPMCAS를 함유하는 조성물은 활성 성분을 필요로 하는 환자에게 투여되어야 하는 생물학적 활성 화합물과 함께 사용하기에 적합하다. 조성물은 하나 이상의 활성 성분을 함유할 수 있다. 조성물은 저-용해도의 활성 성분에 특히 적합하다.
한 실시양태에서, 활성 성분은 소분자이다. 다른 실시양태에서, 활성 성분은 생물학적 활성 성분이다. 또 다른 실시양태에서, 활성 성분은 소분자와 생물학적 활성 성분의 혼합물이다.
바람직하게는, 활성 성분은 "저-용해도 활성 성분"인데, 이는 활성 성분이 생리학적으로 관련된 pH(예컨대, pH 1 내지 8)에서 0.5mg/mL 이하의 최소 수용해도를 가짐을 의미한다. 개시된 중합체의 일부 실시양태는 활성 성분의 수용해도가 감소될 때 더 큰 효용을 갖는다. 따라서, HPMCAS 중합체를 함유하는 조성물의 일부 개시된 실시양태는 0.2mg/mL 미만의 수용해도를 갖는 저-용해도 활성 성분의 경우에 바람직하고, 0.1mg/mL 미만의 수용해도를 갖는 저-용해도 활성 성분의 경우에 더욱 바람직하고, 0.05mg/mL 미만의 수용해도를 갖는 저-용해도 활성 성분의 경우에 더욱 바람직하며, 0.01mg/mL 미만의 수용해도를 갖는 저-용해도 활성 성분의 경우에 더욱더 바람직하다. 일반적으로, 수용해도(mg/mL)가 USP 모방 위 및 장 완충액을 포함하는 임의의 생리학적으로 관련된 수용액(예컨대, 1 내지 8의 pH 값을 갖는 수용액)에서 관찰되는 최소값이고 투여량이 mg 단위인 경우, 활성 성분이 10mL보다 크고, 더욱 전형적으로는 100mL보다 큰 투여량-대-수용해도 비를 갖는다고 말할 수 있다. 따라서, 투여량(mg 단위)을 수용해도(mg/mL 단위)로 나눔으로써 투여량-대-수용해도 비를 계산할 수 있다.
저-용해도의 활성 성분이 조성물의 일부 실시양태와 함께 사용하기에 바람직한 부류를 나타내기는 하지만, 개시된 조성물로부터 이점을 얻기 위하여 활성 성분이 저-용해도의 활성 성분일 필요는 없다. 요구되는 사용 환경에서 상당한 수용해도를 나타내는 활성 성분이라도, 조성물이 치료 효능에 필요한 투여량의 크기를 감소시키거나 활성 성분의 효과의 신속한 개시가 요구되는 경우 활성 성분 흡수 속도를 증가시킨다면, 개시된 조성물의 특정 실시양태에 의해 가능한 수중 농도의 향상 및 생체내 이용 효율의 개선 이점을 가질 수 있다. 이러한 경우, 활성 성분은 1 내지 2mg/mL 이하, 또는 심지어 20 내지 40mg/mL의 수용해도를 가질 수 있다.
활성 성분의 부류의 예는 항고혈압제, 항불안제, 항응고제, 항경련제, 혈당강하제, 충혈 완화제, 항히스타민제, 진해제, 항신생물제, 베타 차단제, 항염증제, 항정신병제, 인지 향상제, 콜레스테롤 감소제, 트라이글라이세라이드 감소제, 항죽상경화제, 항비만제, 자가면역 질환 치료제, 발기부전 치료제, 항균제 및 항진균제, 최면제, 파킨슨병 치료제, 알츠하이머병 치료제, 항생제, 항우울제, 항바이러스제, 글라이코겐 포스포릴라제 저해제 및 콜레스테릴 에스터 전달 단백질 저해제를 포함하지만, 이들로 국한되지는 않는다.
활성 성분은 활성 성분의 임의의 약학적으로 허용가능한 형태를 포함하는 것으로 이해되어야 한다. "약학적으로 허용가능한 형태"란 입체 이성질체, 입체 이성질체 혼합물, 거울상 이성질체, 용매화물, 수화물, 동형체, 다형체, 위형체, 중성 형태, 염 형태 및 전구약물을 비롯한 임의의 약학적으로 허용가능한 유도체 또는 변형을 의미한다.
V. 약학 조성물
저-용해도의 활성 성분 및 HPMCAS 중합체를 포함하는 약학 조성물의 실시양태가 개시된다. 개시된 약학 조성물에 존재하는 활성 성분의 양에 대한 중합체의 양은 활성 성분 및 중합체 상의 치환기 수준의 조합에 따라 달라지며, 0.01 내지 100(예컨대, 활성 성분 1중량% 내지 활성 성분 99중량%)의 활성 성분-대-중합체 중량비에서 광범위하게 변할 수 있다. 대부분의 경우, 활성 성분-대-중합체 비가 0.05보다 크고(활성 성분 4.8중량%) 20보다 작은(활성 성분 95중량%) 것이 바람직하다.
바람직한 실시양태에서, 조성물은 높은 활성 성분 로딩을 갖는다. "높은 활성 성분 로딩"이란, 약학 조성물이 40중량% 이상의 활성 성분을 포함함을 의미한다. 바람직하게는, 약학 조성물은 45중량% 이상의 활성 성분, 더욱 바람직하게는 50중량% 이상의 활성 성분을 포함한다. 이러한 높은 활성 성분 로딩은 약학 조성물의 질량을 낮은 값으로 유지하는데 바람직하다.
블렌딩 또는 혼합(예컨대, 습식 또는 건식 과립화에 의해)에 의해, 활성 성분 입자를 중합체로 부분적으로 또는 완전히 코팅함에 의해, 활성 성분을 포함하는 정제를 중합체로 코팅함에 의해, 동시-투여(즉, 두 성분을 별도로, 그러나 동일한 대략적인 기간 내에 투여함)에 의해서와 같은 임의의 적합한 방식으로 활성 성분과 중합체를 합칠 수 있다. 바람직한 실시양태에서는, 활성 성분과 중합체를 합쳐서 아래 기재되는 바와 같은 고체 비정질 분산체를 생성시킨다.
VI . 고체 비정질 분산체
한 실시양태에서, 조성물은 활성 성분과 HPMCAS를 포함하는 고체 분산체의 형태인데, 이 때 분산체중 활성 성분의 90중량% 이상은 비-결정질이다.
분산체중 활성 성분과 HPMCAS의 상대적인 양은 활성 성분 0.01중량% 내지 99중량% 및 HPMCAS 1중량% 내지 99.99중량%일 수 있다. 다른 실시양태에서, 활성 성분의 양은 0.1중량% 내지 80중량%, 또는 0.1 내지 60중량%, 또는 1 내지 40중량%일 수 있다. HPMCAS의 양은 20중량% 내지 99.9중량%, 40중량% 내지 99.9중량% 또는 60중량% 내지 99중량%일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 분산체는 하기 조성을 갖는다: 활성 성분 0.1 내지 80중량% 및 HPMCAS 20 내지 99.9중량%. 또 다른 실시양태에서, 분산체는 하기 조성을 갖는다: 활성 성분 0.1 내지 60중량% 및 HPMCAS 40 내지 99.9중량%. 다른 실시양태에서, 분산체는 하기 조성을 갖는다: 활성 성분 1 내지 40중량% 및 HPMCAS 60 내지 99중량%.
하나의 실시양태에서, 분산체에 존재하는 활성 성분중 90중량% 이상은 비정질이다. "비정질"은 시차 주사 열계량법, 분말 X-선 회절(PXRD), 고상 핵 자기 공명(NMR) 또는 임의의 다른 공지의 정량 측정법에 의해 결정할 때 활성 성분이 비-결정질이라는 의미이다.
HPMCAS가 비정질이기 때문에, 분산체는 HPMCAS 상에 분산된 하나 이상의 활성 성분이 풍부한 도메인을 포함할 수 있거나, 또는 분산체는 HPMCAS에 분산된 활성 성분 분자의 고용체를 포함할 수 있거나, 또는 분산체는 이들 사이의 임의의 상태 또는 상태의 조합을 포함할 수 있다. 한 실시양태에서, 분산체는 중합체의 비정질 특징 때문에 하나 이상의 Tg를 갖는다. 다른 실시양태에서, 분산체중의 본질적으로 모든 활성 성분 및 HPMCAS는 고용체의 형태이다. 따라서, 한 실시양태에서, 조성물은 본질적으로 활성 성분과 HPMCAS의 고용체로 이루어진다.
다른 실시양태에서, 분산체는 둘 이상의 활성 성분을 포함한다.
또 다른 실시양태에서는, 분산체가 50% 상대 습도에서 50℃ 이상의 유리전이온도를 갖도록 활성 성분과 중합체의 상대적인 양을 선택한다. 다른 실시양태에서, 5% 미만의 상대 습도에서 평가할 때, 분산체는 50℃ 이상, 또는 80℃ 이상, 또는 100℃ 이상의 유리전이온도를 갖는다. 고체 분산체는 단일 유리전이온도를 가져서, 고체 분산체가 동질 고용체임을 나타낸다.
밀링, 압출, 침전 또는 용매 첨가 후 용매 제거를 비롯한 당 업계에 공지되어 있는 임의의 방법에 의해 본 발명의 고체 분산체를 제조할 수 있다. 예를 들어, 열, 기계적 혼합 및 예컨대 2축 압출기를 사용한 압출에 의해 활성 성분과 HPMCAS를 가공할 수 있다. 이어, 생성물을 목적하는 입자 크기로 밀링할 수 있다. 다른 예에서는, 활성 성분과 HPMCAS 둘 다가 가용성인 용매에 이들 두 물질을 용해시킨다. 이어, 혼화성 비-용매중에서의 침전, 비혼화성 비-용매중에서의 유화 또는 소적 제조 후 증발에 의한 용매 제거를 비롯한 임의의 공지 공정에 의해 용액으로부터 분산체를 제조할 수 있다.
한 실시양태에서는, 분무 건조에 의해 고체 분산체를 제조한다. 활성 성분, HPMCAS 및 임의적인 부형제를 용매에 용해시킬 수 있다. 따라서, 분무 건조되는 유체는 현탁액 또는 동질 용액 또는 용해 및 현탁된 물질의 조합일 수 있다. 한 실시양태에서, 분무 건조되는 유체는 용매에 함께 용해된 활성 성분과 HPMCAS의 동질 용액을 포함한다. 다른 실시양태에서, 분무 건조되는 유체는 용매에 용해된 활성 성분과 HPMCAS의 용액으로 본질적으로 이루어진다. 또 다른 실시양태에서, 분무 건조되는 유체는 용매에 용해된 HPMCAS의 용액중 활성 성분 입자의 현탁액을 포함한다.
용매는 약 150℃ 미만의 비점을 갖는, 활성 성분과 중합체 둘 다를 용해시킬 수 있는 임의의 용매 또는 용매의 혼합물일 수 있다. 적합한 용매는 물, 아세톤, 메탄올, 에탄올, 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, 테트라하이드로퓨란(THF), 다이클로로메테인 및 용매의 혼합물을 포함한다. 분무 건조 용액이 아세톤 또는 메탄올 같은 물과 혼화성인 유기 용매를 포함하는 경우에는, 물을 용액에 첨가할 수 있다. 이어, 압력 노즐 또는 2개의 유체 노즐 같은 분무기를 통해 분무 건조 챔버 내로 분무 건조 용액을 분무한다. 소적은 무수 질소 같은 가열된 건조 기체와 접촉한다. 소적은 신속하게 건조되어, 활성 성분과 HPMCAS를 포함하는 고체 비정질 분산체의 입자를 형성한다. 입자를 분무 건조기에서 꺼내고 사이클론 같은 곳에서 수집한다.
한 실시양태에서는, 표면적이 높은 기재의 존재하에서 고체 분산체를 제조한다. 표면적인 높은 기재의 예는 SiO2(건식 실리카), TiO2, ZnO2, ZnO, Al2O3 같은 무기 산화물, 및 무기 분자체; 가교결합된 셀룰로즈 아세테이트 프탈레이트, 가교결합된 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트, 가교결합된 폴리비닐 피롤리딘온(크로스 포비돈으로도 알려짐), 가교결합된 셀룰로즈 아세테이트 프탈레이트, 미정질 셀룰로즈, 폴리에틸렌/폴리비닐 알콜 공중합체, 폴리에틸렌 폴리비닐 피롤리돈 공중합체, 가교결합된 카복시메틸 셀룰로즈, 소듐 전분 글라이콜레이트, 가교결합된 폴리스타이렌 다이비닐 벤젠 같은 비수용성 중합체; 및 활성탄을 포함한다. 하나의 실시양태에서, 기재는 건식 실리카이다. 이 실시양태에서는, 고체 분산체를 기재의 표면 상으로 흡착시킬 수 있거나, 기재의 외부에 코팅할 수 있거나, 또는 이들의 임의의 조합일 수 있다.
다른 실시양태에서는, 고체 분산체를 적절한 기재 상의 코팅으로서 제조할 수 있다. 예를 들면, 50㎛ 내지 5,000㎛의 직경을 갖는 다중 미립자 상으로 고체 분산체를 코팅할 수 있다. 다른 예에서는, 정제 또는 캡슐 상으로 고체 분산체를 코팅할 수 있다. 또 다른 실시양태에서는, 고체 분산체를 정제 내로 혼입되는 층으로 제조할 수 있다.
VII . 물리적 안정성
저-용해도의 활성 성분과 개시된 HPMCAS 중합체의 실시양태를 포함하는 고체 비정질 분산체는 통상적으로 개선된 물리적 안정성을 갖는다. 본원에 사용되는 "물리적 안정성" 또는 "물리적으로 안정한"은 (1) 분산체에 존재하는 비정질 활성 성분의 결정화 경항 또는 (2) 분산체가 실질적으로 동질인 경우, 활성 성분이 풍부한 도메인으로 분리되는(활성 성분이 풍부한 도메인에서의 활성 성분은 비정질 또는 결정질임) 활성 성분의 경향을 의미한다. 따라서, 다른 것보다 더 물리적으로 안정한 분산체는 (1) 더 느린 분산체에서의 활성 성분 결정화 속도, 또는 (2) 더 느린 활성 성분이 풍부한 도메인의 생성 속도를 갖는다. 구체적으로, 특정 실시양태에서, 고체 비정질 분산체는 25℃ 및 10% RH에서 3주간 저장하는 동안 분산체중의 활성 성분의 10중량% 미만이 결정화되기에 충분한 안정성을 갖는다. 바람직하게는, 25℃ 및 10% RH에서 3주간 저장하는 동안 활성 성분의 5중량% 미만이 결정화된다.
하나의 실시양태에서, 저-용해도 활성 성분과 본원에 개시된 바와 같은 HPMCAS 중합체를 사용하여 제조된 고체 비정질 분산체는 대조용 조성물에 비해 개선된 물리적 안정성을 제공한다. 물리적 안정성을 평가하는데 사용되는 대조용 조성물은 동량의 HPMCAS중 동량의 활성 성분의 고체 비정질 분산체로 본질적으로 구성되나, HPMCAS가 시판 등급의 HPMCAS(예컨대, 아쿼트 "L" 등급, "M" 등급 또는 "H" 등급)이다. 구체적으로는, 본원에 참고로 인용되는 미국 특허 공개 제 2008/0262107 호에 기재되어 있는 바와 같이, 시험 조성물에서의 약물의 결정화 속도를 대조용 조성물에서의 속도와 비교함으로써, 시험 조성물에서의 약물의 상 분리 속도를 대조용 조성물에서의 속도와 비교함으로써, 또는 시험 조성물의 약물/중합체 분산체로부터의 약물의 상 분리 속도를 대조용 조성물에서의 속도와 비교함으로써, 물리적 안정성을 평가할 수 있다.
개시된 HPMCAS 중합체를 포함하는 조성물의 물리적 안정성이 개선됨으로써, 우수한 물리적 안정성을 여전히 유지하면서 더 높은 활성 성분 로딩(예컨대, 더 높은 활성 성분:중합체 비)을 갖는 고체 비정질 분산체를 제조할 수 있다.
VIII . 농도 향상
다른 별도의 실시양태에서, HPMCAS 중합체를 함유하는 조성물은 농도 향상성이다. 용어 "농도 향상"은 중합체를 함유하지 않는 대조용 조성물에 비해 수성 사용 환경에서 용해된 활성 성분의 농도를 개선 또는 증가시키기에 충분한 양으로 중합체가 조성물에 존재함을 의미한다. 본원에 사용되는 "사용 환경"은 포유동물, 특히 사람 같은 동물의 위장, 피하, 비강내, 구강, 척수강내, 안내, 이내, 피하 공간, 질관, 동맥 및 정맥 혈관, 폐관 또는 근육내 조직의 생체내 환경, 또는 포스페이트 완충된 염수(PBS), 효소가 없는 모의 장 완충액(SIN), 모델 절식된 십이지장(MFD) 용액 또는 섭식 상태를 모방하는 용액 같은 시험 용액의 시험관내 환경일 수 있다. 시험관내 용해 시험을 통해 또는 생체내 시험을 통해 농도 향상을 결정할 수 있다. 이러한 시험관내 시험 용액에서의 시험관내 용해 시험에서의 향상된 활성 성분 농도는 생체내 성능 및 생체내 이용 효율의 우수한 지표를 제공하는 것으로 인정되어 있다. 적절한 PBS 용액은 NaOH로 pH 6.5로 조정된, 20mM 인산나트륨(Na2HPO4), 47mM 인산칼륨(KH2PO4), 87mM NaCl 및 0.2mM KCl을 포함하는 수용액이다. 적절한 SIN 용액은 pH 7.4로 조정된 50mM KH2PO4이다. 적절한 MFD 용액은 7.3mM 타우로콜산나트륨 및 1.4mM 1-팔미토일-2-올레일-sn-글라이세로-3-포스포콜린이 또한 존재하는 동일한 PBS 용액이다. 섭식 상태를 모방하는데 적절한 용액은 29.2mM 타우로콜산나트륨 및 5.6mM 1-팔미토일-2-올레일-sn-글라이세로-3-포스포콜린이 또한 존재하는 동일한 PBS 용액이다. 구체적으로는, 시험관내 시험 용액에 조성물을 첨가하고 진탕시켜 용해를 촉진함으로써, 또는 본원에 참고로 인용되는 미국 특허 공개 제 2008/0262107 호에 기재되어 있는 막-투과 시험을 수행함으로써, 조성물을 용해-시험할 수 있다.
한 양태에서, HPMCAS 중합체를 포함하는 조성물의 실시양태는 수성 사용 환경에 투여될 때 중합체를 포함하지 않는 대조용 조성물에 의해 제공되는 최대 활성 성분 농도(MAAC)의 1.25배 이상인 MAAC를 제공한다. 달리 말해, 대조용 조성물에 의해 제공되는 MAAC가 100㎍/mL라면, 농도-향상 중합체를 함유하는 조성물은 125㎍/mL 이상의 MAAC를 제공한다. 더욱 바람직하게는, 개시된 HPMCAS 중합체를 포함하는 조성물을 사용하여 달성되는 활성 성분의 MAAC는 대조용 조성물의 경우보다 2배 이상, 더욱더 바람직하게는 3배 이상, 가장 바람직하게는 5배 이상이다. 놀랍게도, 조성물은 수중 농도에서 매우 큰 향상을 달성할 수 있다. 일부 경우, 개시된 HPMCAS 중합체를 포함하는 조성물에 의해 제공되는 매우 소수성인 활성 성분의 MAAC는 대조용 조성물의 경우의 10배 이상, 50배 이상, 200배 이상, 500배 이상, 1000배 이상이다.
대조용 조성물은 전통적으로 분산되지 않은 활성 성분뿐이거나(예를 들어, 전형적으로는 대부분의 열역학적으로 안정한 결정질 형태에서 결정질 활성 성분뿐이거나, 또는 활성 성분의 결정질 형태가 알려져 있지 않은 경우, 대조용은 비정질 활성 성분뿐일 수 있음), 또는 시험 조성물중의 중합체의 중량과 동일한 중량의 불활성 희석제와 활성 성분이다. 불활성이란, 희석제가 농도 향상성이지 않음을 의미한다. 따라서, 대조용 조성물은 활성 성분을 포함하지만, HPMCAS 중합체를 포함하지 않는다.
다르게는, 개시된 HPMCAS 중합체를 포함하는 조성물의 일부 실시양태는 수성 사용 환경에서 사용 환경으로의 도입 시간과 사용 환경에 도입한지 270분 사이에서의 90분 이상의 임의의 기간동안 대조용 조성물의 1.25배 이상인 농도 대 시간 곡선 아래 면적(AUC)을 제공한다. 더욱 바람직하게는, 개시된 조성물의 특정 실시양태를 사용하여 달성한 수성 사용 환경에서의 AUC는 대조용 조성물의 2배 이상, 더욱 바람직하게는 3배 이상, 가장 바람직하게는 5배 이상이다. 일부 소수성 활성 성분의 경우, 조성물은 상기 기재된 대조용의 10배 이상, 25배 이상, 100배 이상, 심지어는 250배 이상인 AUC 값을 제공할 수 있다.
다르게는, 개시된 HPMCAS 중합체를 함유하는 조성물의 일부 실시양태는 사람 또는 다른 동물에게 경구 투여될 때 적절한 대조용 조성물(즉, HPMCAS 중합체 없이 활성 성분을 포함하는 조성물)이 투여되는 경우에 관찰되는 것의 1.25배 이상인 혈장 또는 혈청중 활성 성분 농도에서의 AUC를 제공한다. 바람직하게는, 혈액 AUC는 대조용 조성물의 2배 이상, 바람직하게는 3배 이상, 바람직하게는 4배 이상, 바람직하게는 6배 이상, 바람직하게는 10배 이상, 더욱더 바람직하게는 20배 이상이다. 이러한 조성물은 또한 대조용 조성물보다 1.25배 내지 20배 이상의 상대적인 생체내 이용 효율을 갖는다고 말해질 수 있다. 따라서, 개시된 조성물의 특정 실시양태는 평가될 때 시험관내 또는 생체내, 또는 둘 다에서의 성능 기준을 충족시킨다.
다르게는, 개시된 HPMCAS 중합체를 포함하는 조성물의 일부 실시양태는, 사람 또는 다른 동물에게 경구 투여될 때, 적절한 대조용 조성물이 투여될 때 관찰되는 것의 1.25배 이상인 혈장 또는 혈청중 최대 활성 성분 농도(Cmax)를 제공한다. 바람직하게는, 혈액 Cmax는 대조용 조성물보다 2배 이상, 바람직하게는 3배 이상, 바람직하게는 4배 이상, 바람직하게는 6배 이상, 바람직하게는 10배 이상, 더더욱 바람직하게는 20배 이상이다.
다르게는, 개시된 조성물은, 사람 또는 다른 동물에게 경구 투여될 때 개선된 생체내 이용 효율 또는 Cmax를 생성시킬 수 있다. 조성물중 활성 성분의 상대적인 생체내 이용 효율 및 Cmax를 결정하기 위한 통상적인 방법을 이용하여 동물 또는 사람의 생체 내에서 조성물중 활성 성분의 상대적인 생체내 이용 효율 및 Cmax를 시험할 수 있다. 크로스오버 연구 같은 생체내 시험을 이용하여, 활성 성분과 중합체의 조성물이 상기 기재된 바와 같이 대조용 조성물에 비해 향상된 상대적인 생체내 이용 효율 또는 Cmax를 제공하는지의 여부를 결정할 수 있다. 생체내 크로스오버 연구에서는, 저-용해도의 활성 성분과 중합체를 포함하는 시험 조성물을 시험 개체군의 절반에게 투여하고, 적절한 휴약기(예컨대, 1주일) 후에 시험 조성물과 동일한 양의 결정질 활성 성분으로 이루어진(그러나, 중합체는 존재하지 않음) 대조용 조성물을 동일한 개체에 투여한다. 개체군의 나머지 절반에게는 대조용 조성물을 먼저 투여한 다음 시험 조성물을 투여한다. 대조용 조성물에 의해 제공되는 혈액중 AUC로 나눈, 시험 군에 대해 결정된 혈액(혈청 또는 혈장)중 활성 성분의 농도 대 시간 곡선 아래의 면적으로서, 상대적인 생체내 이용 효율을 측정한다. 바람직하게는, 각 개체에 대해 이러한 시험/대조용 비를 결정한 다음, 연구의 모든 개체에 대해 이 비의 평균을 구한다. 가로좌표(x-축)를 따르는 시간에 대해 세로좌표(y-축)를 따르는 활성 성분의 혈청 또는 혈장 농도를 플롯팅함으로써 AUC 및 Cmax를 생체내에서 결정할 수 있다. 투여를 용이하게 하기 위하여, 투여량을 투여하는데 투여 비히클을 사용할 수 있다. 투여 비히클은 바람직하게는 물이지만, 생체 내에서 조성물을 용해시키지 않거나 활성 성분의 수용해도를 변화시키지 않는다면, 시험 조성물 또는 대조용 조성물을 현탁시키기 위한 물질도 함유할 수 있다. AUC 및 Cmax의 결정은 널리 공지되어 있는 절차이며, 예를 들어 웰링(Welling)의 문헌["Pharmacokinetics Processes and Mathematics", ACS Monograph 185 (1986)]에 기재되어 있다.
IX . 부형제 및 투여형태
조성물을 정제, 캡슐, 현탁액, 현탁액용 분말, 크림, 경피 패치, 데포(depot) 등으로 제형화하기 위하여 다른 부형제를 조성물에 포함시키는 것이 유용할 수 있다. 본질적으로 활성 성분을 실질적으로 변화시키지 않는 임의의 방식으로 활성 성분과 중합체의 조성물을 다른 투여형태에 첨가할 수 있다. 개시된 조성물이 고체 비정질 분산체의 형태인 경우, 부형제를 분산체와 물리적으로 혼합하고/하거나 분산체 내에 포함시킬 수 있다.
당 업계에 널리 공지되어 있는 부형제들{예를 들어, 문헌[Remington : The Science and Practice of Pharmacy (제20판, 2000)]에 기재되어 있는 바와 같음}을 비롯한 종래의 제형화 부형제를 개시된 조성물의 실시양태에 사용할 수 있다. 일반적으로, 충전제, 붕해제, 안료, 결합제, 윤활제, 활주제, 향미제 등과 같은 부형제를, 조성물의 특성에 유해하게 영향을 끼치지 않으면서, 통상적인 목적으로 전형적인 양으로 사용할 수 있다. 조성물을 정제, 캡슐, 좌약, 현탁액, 현탁액용 분말, 크림, 경피 패치, 데포 등으로 제형화하기 위하여, 활성 성분/중합체 조성물을 제조한 후 이들 부형제를 사용할 수 있다.
경구, 비강, 직장, 질, 피하, 정맥내 및 폐를 비롯한(이들로 국한되지는 않음) 다양한 경로에 의해, 개시된 조성물의 실시양태를 전달할 수 있다. 일반적으로, 경구 경로가 바람직하다.
개시된 HPMCAS 중합체 및 이 중합체를 포함하는 조성물의 다른 특징 및 실시양태는, 개시된 실시양태의 의도하는 영역을 한정하기보다는 예시하기 위하여 주어지는 하기 실시예로부터 명백해질 것이다.
X. 실시예
실시예 1
HPMCAS 중합체의 합성 및 특징 결정
중합체 1 내지 3을 합성하고, 각각 HPMCAS-K(1), HPMCAS-K(2) 및 HPMCAS-K(3)이라는 명칭을 붙였다. K라는 명칭은 출발 물질(하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈) 등급, 즉 메토셀® K3 프리미엄 LV(다우 케미칼)를 가리킨다. K-등급 메토셀®은 19 내지 24중량%의 메톡실 함량을 갖는다. 대조적으로, E-등급 메토셀®은 28 내지 30중량%의 메톡실 함량을 갖는다. 1, 2 및 3이라는 명칭은 아세테이트 치환 대 석신에이트 치환의 낮은, 중간 및 높은 비를 가리킨다.
1. HPMCAS-K(1): 응축기 및 질소 퍼지 장치가 설치된 유리 반응 용기에서 HPMC(다우 메토셀® K3 프리미엄 LV) 122g을 빙초산 198.8g과 합치고, 450rpm에서 교반하면서 91℃로 가열하였다. 이어, 아세트산 무수물 97.9g을 수분간에 걸쳐 서서히 첨가하였다. 석신산 무수물 20.5g, 아세트산나트륨 39.5g 및 염소산나트륨 1.9g의 무수 혼합물을 첨가하고, 1시간동안 교반하면서 반응시켰다. 석신산 무수물 20.6g과 아세트산나트륨 39.8g의 제 2 무수 혼합물을 첨가하고, 3.5시간동안 교반하면서 반응시켰다. 이어, 반응 혼합물을 물에 첨가함으로써 반응을 켄칭시켰다. 여과에 의해 중합체를 수거하고 물로 수회 세척하였다. 이어, 중합체를 사용하기 전에 건조시켰다.
2. HPMCAS-K(2): 상기 기재된 것과 동일한 장치를 이용하여, HPMC(다우 메토셀® K3 프리미엄 LV) 122g을 빙초산 165g과 합치고, 450rpm에서 교반하면서 1.75시간동안 91℃로 가열하였다. 이어, 아세트산 무수물 109.5g을 수분간에 걸쳐 서서히 첨가하였다. 석신산 무수물 15g, 아세트산나트륨 36.2g 및 염소산나트륨 1.8g의 무수 혼합물을 첨가하고, 5분동안 교반하면서 반응시켰다. 아세트산나트륨 36.2g과 석신산 무수물 15g의 제 2 무수 혼합물을 첨가하고, 6시간동안 교반하면서 반응시켰다. 이어, 상기 기재된 바와 같이 반응을 켄칭시키고 정제하였다.
3. HPMCAS-K(3): HPMC(다우 메토셀® K3 프리미엄 LV) 122.2g을 빙초산 121g과 합치고, 50rpm에서 교반하면서 91℃로 가열하였다. 추가적인 아세트산을 첨가하여 고체 함량을 40중량%로 감소시켰다. 이어, 아세트산 무수물 142g을 첨가한 다음, 석신산 무수물 8g, 아세트산나트륨 38.5g 및 염소산나트륨 1.9g의 무수 혼합물을 첨가하고, 45분동안 450rpm에서 교반하면서 반응시켰다. 교반을 200rpm으로 감소시키고, 반응을 추가로 15분동안 진행시켰다. 교반을 330rpm으로 증가시키고, 아세트산나트륨 38.5g과 석신산 무수물 8g의 제 2 무수 혼합물을 첨가하였다. 플라스크를 30분동안 대기에 개방하여 과량의 아세트산을 증발시켰다. 이어, 플라스크를 폐쇄하고, 6.5시간동안 250rpm에서 교반하면서 환류시켰다. 이어, 상기 기재된 바와 같이 반응을 켄칭시키고 정제하였다.
특징 결정
상기 III부에서 기재된 바와 같이 각 중합체의 아세테이트 치환도 및 석신에이트 치환도를 결정하였다. 크기 배제 크로마토그래피에 의해 겉보기 분자량을 결정하였다. 결과는 표 3 및 도 1에 기재된다. 비교하기 위하여, 시판중인 HPMCAS 중합체(신-에쓰로부터)의 치환도 및 분자량도 기재한다. 신-에쓰 분자량은 역사적인 범위이다.
번호 중합체 겉보기 분자량
(돌턴)		 DS 아세테이트 DS 석신에이트 아세테이트/석신에이트 비
1 HPMCAS-K(1) 522K 0.85 0.68 1.3
2 HPMCAS-K(2) 605K 1.15 0.48 2.4
3 HPMCAS-K(3) 386K 1.41 0.25 5.6
HPMCAS-L(신-에쓰) 80-130K 0.47 0.40 1.2
HPMCAS-M(신-에쓰) 100-120K 0.55 0.28 2.0
HPMCAS-H(신-에쓰) 100-400K 0.65 0.16 4.1
아세틸기 및 석신오일기에 의한 치환은 사카라이드 고리 내의 이용가능한 C2, C3 또는 C6 탄소 상에서, 또는 하이드록시프로폭시(HP)기의 원위 말단 상에서 이루어질 수 있다. 치환기의 위치 화학을 결정하기 위하여 13C NMR을 수행하였고, 결과는 각각의 이용가능한 부위에서의 치환도에 대해 표 4에 기재하였다. 도 2는 HPMCAS-K(1), HPMCAS-K(2) 및 HPMCAS-K(3)의 NMR 스펙트럼을 도시한다.
중합체 석신에이트 아세테이트
C6 HP C3 C2 C6 HP C3 C2
1 0.17 0 0.32 0.19 0.27 0.27 0.19 0.12
2 0.13 0 0.21 0.14 0.35 0.37 0.27 0.16
3 0.03 0 0.11 0.08 0.36 0.43 0.37 0.25
중합체의 유리전이온도는 그의 물리적 안정성과 관련되어 있다. 전형적으로, 높은 Tg 값을 갖는 중합체의 경우 물리적 안정성이 더 크다. 75% 상대 습도(RH) 및 5% RH 미만에서 합성된 중합체의 유리전이온도를 측정하였다. 비교하기 위하여, E-등급 HPMCAS-MG의 유리전이온도를 결정하였다. 표 5에 기재되는 바와 같이, 합성된 중합체는 HPMCAS-MG와 유사한 유리전이온도를 가졌다. 도 3은 평가된 중합체에 있어서 유리전이온도 대 % 상대 습도의 그래프이다.
중합체 5% 미만의 RH에서의 Tg(℃) 75% RH에서의 Tg(℃)
HPMCAS-K(1) 125 66
HPMCAS-K(2) 124 65
HPMCAS-K(3) 120 70
HPMCAS-MG 116 75
이 실시예의 개시된 중합체의 콜로이드 특성을 평가하고, 낮은, 중간 또는 높은 아세테이트/석신에이트 치환의 비를 갖는 E-등급 HPMC로부터 합성된 HPMCAS 중합체(HPMCAS-LG, -MG 및 -HG)의 콜로이드 특성과 비교하였다. 각 중합체에 있어서, PBS 완충액중 1.0중량% 용액 10mL를 제조하고 pH 5.5, 6.5 또는 7.5로 조정하였다. 샘플을 37℃에서 3시간동안 교반하였다. pH를 점검하고, 묽은 수산화나트륨을 사용하여 필요한만큼 조정하였다. 샘플을 37℃ 및 700rpm에서 추가로 21시간동안 교반하였다. 1.0㎛ 유리 필터를 통해 각 샘플을 여과함으로써 불용성 중합체를 제거하였다. 콜로이드성 중합체 및 용해된 중합체는 1.0㎛ 유리 필터를 통과하였다. 제타팔스(ZetaPALS) 기기[브룩헤븐 인스트루먼츠(Brookhaven Instruments)] 상에서 동적 광 산란(DLS)을 이용하여 혼탁도 측정을 수행하였다. pH 5.5에서 HPMCAS-MG 샘플을 사용하여 광 강도를 최대화하였다. BI-9000AT 상관기를 갖는 DLS BI-200SM 입자 크기 분석기에 의해 콜로이드 직경을 결정하였다. 콘틴(CONTIN) 소프트웨어를 이용하여 자기 상관 함수로부터의 지수의 합을 분석함으로써, 샘플로부터 크기 분포를 도출하였다. pH 5.5에서(표 6, 도 4), HPMCAS-K(2) 및 HPMCAS-K(1)은 E-등급 HPMCAS-MG와 거의 동일한 양의 콜로이드성 화합물을 나타내었다. HPMCAS-K(3)은 최저 혼탁도 값을 가졌다. pH 6.5에서(표 7, 도 5), 세 가지 K-등급 HPMCAS 중합체는 모두 E-등급 MG 및 LG 중합체보다 더 많은 양의 콜로이드성 화합물을 나타내었다. 그러나, E-등급 HG 중합체가 pH 6.5에서 가장 혼탁하였다. pH 7.5에서(표 8, 도 6), 세가지 K-등급 HPMCAS 중합체는 모두 대략 동일한 양의 콜로이드성 화합물을 생성시켰으며, 이는 E-등급 MG 및 LG 중합체보다 더 컸다. E-등급 HG 중합체가 pH 7.5에서 최대 혼탁도를 나타내었다.
pH 5.5(24시간)
중합체 카운트(kcps) 직경(nm)
HPMCAS-K(3) 58 420
HPMCAS-K(2) 225 363
HPMCAS-K(1) 242 444
HPMCAS-HG 131 309
HPMCAS-MG 252 526
HPMCAS-LG 74 -
pH 6.5(24시간)
중합체 카운트(kcps) 직경(nm)
HPMCAS-K(3) 357 548
HPMCAS-K(2) 245 339
HPMCAS-K(1) 192 447
HPMCAS-HG 446 476
HPMCAS-MG 89 -
HPMCAS-LG 29 -
pH 7.5(24시간)
중합체 카운트(kcps) 직경(nm)
HPMCAS-K(3) 181 270
HPMCAS-K(2) 192 298
HPMCAS-K(1) 158 408
HPMCAS-HG 350 437
HPMCAS-MG 66 -
HPMCAS-LG 25 -
실시예 2
페니토인 침전 억제 및 시험관내 농도 향상
HPMCAS-K(3) 및 HPMCAS-K(1)중 페니토인의 용해 특성을 측정하고, E-등급 HPMCAS-HG 및 HPMCAS-LG중 페니토인의 용해와 비교하였다. 페니토인을 18mg/mL의 농도로 메탄올에 용해시켰다. 중합체를 1.5mg/mL의 농도로 PBS(20mM 인산나트륨(Na2HPO4), 47mM 인산칼륨(KH2PO4), 87mM NaCl 및 0.2mM KCl, NaOH를 사용하여 pH 6.5로 조정함)에 용해시켰다. 페니토인이 모두 용해되었다면 페니토인의 농도가 500㎍/mL가 되도록, 메탄올에 용해시킨 페니토인을 37℃에서 PBS 또는 용해된 중합체를 함유하는 PBS의 용액에 첨가하였다. 이어, 0, 5, 10, 20, 40, 90 및 1200분에서 HPLC에 의해 중합체/PBS 용액중 페니토인의 용해된 농도를 측정하였다. 졸박스(ZORBAX)® RX-C18 칼럼[4.6×75mm, 3.5㎛, 애질런트 테크놀로지즈(Agilent Technologies)] 및 물중 0.2% H3PO4를 포함하는 이동상(유속 1.0mL/분)을 사용하여 HPLC를 수행하였으며; 각 용액 10μL를 주입하였다. 각 용액에 있어서, 0 내지 90분의 곡선 아래 면적(AUC90)과 함께 페니토인이 첨가된 후 최초 90분 내에서 측정된 시점에 걸친 최대 농도(Cmax90) 및 1200분에서의 농도(C1200)를 결정하였다. 표 9 및 도 7에 기재되는 바와 같이, HPMCAS-K(3)은 HPMCAS-LG 및 PBS 단독의 경우보다 훨씬 더 우수하게 페니토인 침전을 억제하였다. HPMCAS-K(3) 및 HPMCAS-LG는 유사한 석신에이트 치환도(각각 0.25 및 0.40, 표 7 참조), 그러나 크게 상이한 아세테이트 치환도(각각 1.41 및 0.47)를 갖는다. 따라서, 데이터는 증가된 아세테이트 치환이 페니토인 침전의 억제를 증가시킴을 나타낸다.
샘플 Cmax90(㎍/mL) AUC90(분*㎍/mL) C1200(㎍/mL)
PBS중의 페니토인 120 6,500 80
HPMCAS-HG중의 페니토인 320 24,800 190
HPMCAS-LG중의 페니토인 150 12,300 100
HPMCAS-K(3)중의 페니토인 250 20,500 220
HPMCAS-K(1)중의 페니토인 60 4,700 50
VIII부에서 기재된 바와 같이, HPMCAS-K(3), HPMCAS-K(1), HPMCAS-HG 및 HPMCAS-LG중 25중량%의 페니토인을 포함하는 분무-건조된 분산체(SDD)를 제조하였다. X부에서 상기 기재된 바와 같이, MFDS중에서 37℃에서 미소 원심분리기 용해에 의해 SDD 및 벌크 페니토인을 이중으로 평가하여, SDD를 사용하는 경우 농도 향상이 보이는지의 여부를 결정하였다. HPLC에 의해 용해된 농도를 측정하였다. 표 10 및 도 8에 기재되는 바와 같이, 페니토인:HPMCAS-K(3) SDD는 페니토인:HPMCAS-LG SDD 또는 벌크 페니토인보다 더욱 우수한 용해 및 지속을 나타내었다. 결과는 석신에이트 치환에 비해 증가된 아세테이트 치환이 페니토인의 용해를 향상시킴을 나타낸다.
샘플 Cmax90(㎍/mL) AUC90(분*㎍/mL) C1200(㎍/mL)
벌크 페니토인 40 3,500 40
25% 페니토인:HPMCAS-HG, 2회 실시 420 35,200 180
25% 페니토인:HPMCAS-LG, 2회 실시 270 15,700 120
25% 페니토인:HPMCAS-K(3), 2회 실시 380 32,900 210
25% 페니토인:HPMCAS-K(1), 2회 실시 220 14,600 120
실시예 3
이트라코나졸 침전 억제 및 시험관내 농도 향상
HPMCAS-K(3) 및 HPMCAS-K(1)중 이트라코나졸의 용해 특성을 측정하고, E-등급 HPMCAS-HG 및 HPMCAS-LG(아쿼트-HG 및 아쿼트-LG, 신-에쓰)중 이트라코나졸의 용해와 비교하였다. 이트라코나졸을 18mg/mL의 농도로 다이메틸 설폭사이드(DMSO)에 용해시켰다. 중합체를 1.5mg/mL의 농도로 PBS(20mM 인산나트륨(Na2HPO4), 47mM 인산칼륨(KH2PO4), 87mM NaCl 및 0.2mM KCl, NaOH를 사용하여 pH 6.5로 조정함)에 용해시켰다. 이트라코나졸이 모두 용해되었다면 이트라코나졸의 농도가 500㎍/mL가 되도록, DMSO에 용해시킨 이트라코나졸을 37℃에서 PBS 또는 PBS와 용해된 중합체의 용액에 첨가하였다. 이어, 0, 5, 10, 20, 40, 90 및 1200분에서 HPLC에 의해 용액중 이트라코나졸의 용해된 농도를 측정하였다. 졸박스® RX-C18 칼럼(4.6×75mm, 3.5㎛, 애질런트 테크놀로지즈) 및 40% 10mM 아세트산암모늄/60% 아세토나이트릴을 포함하는 이동상(유속 1.0mL/분)을 사용하여 HPLC를 수행하였으며; 각 용액 10μL를 주입하였다. 각 용액에 있어서, 0 내지 90분의 곡선 아래 면적(AUC90)과 함께 이트라코나졸이 첨가된 후 최초 90분 내에서 측정된 시점에 걸친 최대 농도(Cmax90) 및 1200분에서의 농도(C1200)를 결정하였다. 표 11에서 보여지는 바와 같이, AUC90에 기초하여, HPMCAS-K(3)은 다른 중합체 또는 PBS 단독의 경우보다 훨씬 더 우수하게 이트라코나졸 침전을 억제하였다. HPMCAS-K(1)은 HPMCAS-HG 및 HPMCAS-LG와 유사한 침전 억제를 나타내었다. HPMCAS-K(3)은 HPMCAS-K(1)(0.85), HPMCAS-HG(0.65) 및 HPMCAS-LG(0.47)보다 훨씬 더 큰 아세테이트 치환도(1.41)를 가져서, 증가된 아세테이트 치환이 이트라코나졸 침전의 억제를 증가시킴을 나타낸다.
샘플 Cmax90
(㎍/mL)		 AUC90
(분*㎍/mL)		 C1200
(㎍/mL)		 이론적인 Cmax
(㎍/mL)
PBS중의 이트라코나졸 110 3,600 60 500
HPMCAS-HG중의 이트라코나졸 110 7,000 100 500
HPMCAS-LG중의 이트라코나졸 190 7,700 20 500
HPMCAS-K(3)중의 이트라코나졸 150 10,800 130 500
HPMCAS-K(1)중의 이트라코나졸 170 7,900 20 500
VIII부에서 기재된 바와 같이, HPMCAS-K(1) 및 HPMCAS-HG중 25중량%의 이트라코나졸을 포함하는 분무-건조된 분산체(SDD)를 제조하였다. X부에서 상기 기재된 바와 같이, MFDS중에서 37℃에서 미소 원심분리기 용해에 의해 SDD 및 벌크 이트라코나졸을 평가하여, SDD를 사용하는 경우 농도 향상이 보이는지의 여부를 결정하였다. 상기 기재된 바와 같이 HPLC에 의해 용해된 농도를 측정하였다. 표 12 및 도 9에 기재되는 바와 같이, 이트라코나졸:HPMCAS-K(1) SDD는 이트라코나졸:HPMCAS-HG SDD, 이트라코나졸:HPMCAS-K(3) SDD 또는 벌크 이트라코나졸보다 더욱 우수한 용해를 나타내었다.
샘플 Cmax90(㎍/mL) AUC90(분*㎍/mL) C1200(㎍/mL)
벌크 이트라코나졸 0 300 0
25% 이트라코나졸:HPMCAS-HG, 2회 실시 60 2,200 20
25% 이트라코나졸:HPMCAS-LG, 2회 실시 440 30,600 60
25% 이트라코나졸:HPMCAS-K(3), 2회 실시 50 2,200 20
25% 이트라코나졸:HPMCAS-K(1), 2회 실시 340 24,100 60
하나의 실시양태에서, 조성물은 활성 성분; 및 1.45 이하의 메톡시기 치환도(DSM) 및 1.25 이상의 아세틸기 치환도(DSAC)와 석신오일기 치환도(DSS)의 합(DSAC+DSS)을 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)를 포함한다. 다른 실시양태에서, 상기 관련된 조성물중 임의의 하나 이상은 1.35 이상의 (DSAC+DSS)를 포함할 수 있다. 다른 실시양태에서, 상기 관련된 조성물중 임의의 하나 이상은 1.25 내지 1.9의 (DSAC+DSS)를 포함할 수 있다. 다른 실시양태에서, 상기 관련된 조성물중 임의의 하나 이상은 1.5 내지 1.7의 (DSAC+DSS)를 포함할 수 있다. 다른 실시양태에서, 상기 관련된 조성물중 임의의 하나 이상은 0.5 이상의 DSAC, 0.20 이상의 DSS 및 1.25 내지 1.9의 (DSAC+DSS)를 포함할 수 있다.
다른 실시양태에서, 개시된 조성물중 임의의 하나 이상은 0.8 내지 6.5의 석신오일기에 대한 아세틸기의 비를 가질 수 있다. 다른 실시양태에서, 개시된 조성물중 임의의 하나 이상은 1.0 내지 6.0의 석신오일기에 대한 아세틸기의 비를 가질 수 있다. 다른 실시양태에서, 개시된 조성물중 임의의 하나 이상은 1.2 내지 5.6의 석신오일기에 대한 아세틸기의 비를 가질 수 있다.
다른 실시양태에서, 개시된 조성물중 임의의 하나 이상은 1.0 내지 1.5의 DSAC 및 0.20 내지 0.7의 DSS를 포함할 수 있다.
다른 실시양태에서, 조성물은 활성 성분; 및 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 0.5 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC) 및 0.20 이상의 석신오일기의 치환도(DSS)를 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)를 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 조성물은 활성 성분; 및 1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 1.25 이상의 아세틸기의 치환도(DSAC)와 석신오일기의 치환도(DSS)의 합(DSAC+DSS), 1.2 이하의 아세틸기의 치환도(DSAC) 및 0.9 이하의 석신오일기의 치환도(DSS)를 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)를 포함한다.
다른 실시양태에서 개시된 조성물중 임의의 하나 이상은 분산체중 활성 성분의 90중량% 이상이 비-결정질인 고체 비정질 분산체의 형태일 수 있다.
개시된 발명의 원리가 적용될 수 있는 다수의 가능한 실시양태에 비추어 볼 때, 예시된 실시양태는 본 발명의 바람직한 예일 뿐이고 본 발명의 영역을 한정하는 것으로 간주되어서는 안됨을 알아야 한다. 더 정확히 말하면, 본 발명의 범주는 하기 특허청구범위에 의해 한정된다. 따라서, 본 발명자들은 이들 특허청구범위의 범주 및 원리 내에 속하는 모두를 본 발명으로서 특허청구한다.

Claims (12)

  1. 2000돌턴 이하의 분자량을 갖고 0.5mg/mL 이하의 수용해도를 갖는 약물; 및
    1.45 이하의 메톡시기의 치환도(DSM), 1.0 내지 1.5의 아세틸기의 치환도(DSAC), 및 1.25 내지 1.9의, 아세틸기의 치환도(DSAC)와 석신오일(succinoyl)기의 치환도(DSS)의 합(DSAC+DSS)을 갖는 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈 아세테이트 석신에이트(HPMCAS)
    를 포함하는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 (DSAC+DSS)가 1.5 내지 1.7인 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 석신오일기에 대한 아세틸기의 비가 1.2 내지 5.6인 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 DSAC가 1.0 내지 1.5이고, 상기 DSS가 0.20 내지 0.7인 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물이 고체 비정질 분산체의 형태이고, 이 때 상기 분산체중 상기 약물의 90중량% 이상이 비-결정질인, 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 약물이 페니토인(phenytoin)인, 조성물.
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