RU2018140976A - Иммунотерапия рака путем иммунной активации или иммунной модуляции через антигены серии globo - Google Patents

Иммунотерапия рака путем иммунной активации или иммунной модуляции через антигены серии globo Download PDF

Info

Publication number
RU2018140976A
RU2018140976A RU2018140976A RU2018140976A RU2018140976A RU 2018140976 A RU2018140976 A RU 2018140976A RU 2018140976 A RU2018140976 A RU 2018140976A RU 2018140976 A RU2018140976 A RU 2018140976A RU 2018140976 A RU2018140976 A RU 2018140976A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
globo
globo series
antigens
vaccine
Prior art date
Application number
RU2018140976A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018140976A3 (ru
Inventor
Юэ-Кун ШУЭ
Чэнь-Син ЛЯН
Пэйвэнь Юй
Чвэнь-Чэн ЧЭНЬ
Чэн-Дер Тони ЮЙ
Original Assignee
Оби Фарма, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оби Фарма, Инк. filed Critical Оби Фарма, Инк.
Publication of RU2018140976A publication Critical patent/RU2018140976A/ru
Publication of RU2018140976A3 publication Critical patent/RU2018140976A3/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001169—Tumor associated carbohydrates
    • A61K39/001173—Globo-H
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/00118—Cancer antigens from embryonic or fetal origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55577—Saponins; Quil A; QS21; ISCOMS
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6081—Albumin; Keyhole limpet haemocyanin [KLH]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • G01N2400/10—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • G01N2400/38—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence, e.g. gluco- or galactomannans, Konjac gum, Locust bean gum or Guar gum
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (88)

1. Способ лечения рака молочной железы, включающий введение пациенту терапевтически эффективной дозы вакцины, включающей антигены серии Globo, и/или перекрестно реагирующей с антигенами серии Globo вакцины.
2. Способ по п. 1, где вакцина, включающая антигены серии Globo, включает антигены серии Globo, конъюгированные с белком-носителем.
3. Способ по п. 2, где антигены серии Globo включают антигены, выбранные из Globo H, Стадиеспецифического эмбрионального антигена 3 (SSEA3) и Стадиеспецифического эмбрионального антигена 4 (SSEA4).
4. Способ по п. 2, где белок-носитель включает KLH (Гемоцианин лимфы улитки), DT-CRM 197 (перекрестно реагирующее с дифтерийным токсином вещество 197), дифтерийный анатоксин или столбнячный анатоксин.
5. Способ по п. 1, где вакцину, включающую антигены серии Globo, вводят в виде фармацевтической композиции.
6. Способ по п. 5, где фармацевтическая композиция включает Globo H-KLH и адъювант.
7. Способ по п. 6, где адъювант выбран из сапонина, адъюванта Фрейнда или α-галактозил-церамидного (α-GalCer) адъюванта.
8. Способ по п. 5, где фармацевтическая композиция включает OBI-822/OBI-821.
9. Способ по п. 1, где иммунологические реакции, генерируемые указанным введением, характеризуются иммунным ответом, индуцируемым вакциной, включающей антигены серии Globo, антигеном серии Globo и/или белком-носителем.
10. Способ по п. 1, где пациентом является человек.
11. Способ по п. 1, где терапевтически эффективная доза составляет менее 100 мкг.
12. Способ по п. 1, где процедура введения включает внутримышечную инъекцию, подкожную инъекцию, внутривенную инъекцию, внутрибрюшинную инъекцию, интраартериальную инъекцию, интрасиновиальную инъекцию, интратекальную инъекцию, эпидуральную инъекцию или интраплевральную инъекцию.
13. Способ по п. 1, где вакцину вводят периодически с интервалом времени от одной недели до пяти лет или больше.
14. Способ по п. 1, где вакцину вводят один раз в неделю, один раз в две недели, один раз в три недели, один раз в четыре недели, один раз в пять недель, один раз в шесть недель, один раз в семь недель, один раз в восемь недель, один раз в девять недель, один раз в десять недель, один раз в одиннадцать недель или один раз в двенадцать недель.
15. Способ лечения опухоли у пациента, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества вакцины, включающей антигены серии Globo, и/или перекрестно реагирующей с антигенами серии Globo вакцины.
16. Способ по п. 15, где вакцина, включающая антигены серии Globo, включает антигены серии Globo, конъюгированные с белком-носителем.
17. Способ по п. 16, где антигены серии Globo включают Globo H, Стадиеспецифический эмбриональный антиген 3 (SSEA3) или Стадиеспецифический эмбриональный антиген 4 (SSEA4).
18. Способ по п. 16, где белок-носитель включает KLH (Гемоцианин лимфы улитки), DT-CRM 197 (перекрестно реагирующее с дифтерийным токсином вещество 197), дифтерийный анатоксин или столбнячный анатоксин.
19. Способ по п. 15, где вакцина, включающая антигены серии Globo, включает Globo H-KLH и адъювант.
20. Способ по п. 19, где адъювант выбран из сапонина, адъюванта Фрейнда или α-галактозил-церамидного (α-GalCer) адъюванта.
21. Способ по п. 15, где вакцина, включающая антигены серии Globo, включает OBI-822/OBI-821.
22. Способ по п. 15, где вакцина, включающая антигены серии Globo, включает OBI-822 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
23. Способ по п. 15, где иммунологические реакции, генерируемые указанным введением, характеризуются иммунным ответом, индуцируемым вакциной, включающей антигены серии Globo, антигеном серии Globo и/или белком-носителем.
24. Способ по п. 15, где вакцина, включающая антигены серии Globo, или перекрестно реагирующая с антигенами серии Globo вакцина индуцируют иммуногенную продукцию моноклонального антитела, направленного на антигены серии Globo.
25. Способ по п. 24, где продуцируемое антитело представляет собой IgG, an IgM или оба.
26. Способ по п. 15, где опухоль представляет собой рак молочной железы, рак легкого, рак пищевода, рак прямой кишки, рак желчных протоков, рак печени, рак буккальной полости, рак желудка, рак кишечника, рак толстой кишки, назофарингеальный рак, рак почки, рак предстательной железы, рак яичников, рак шейки матки, рак эндометрия, рак поджелудочной железы, тестикулярный рак, рак мочевого пузыря, рак головы и шеи, рак полости рта, нейроэндокринный рак, рак надпочечников, рак щитовидной железы, рак кости, рак желчного пузыря, орофарингеальный рак, рак гортани, рак кожи, базально-клеточную карциному, плоскоклеточную карциному, меланому или опухоль головного мозга.
27. Способ по п. 15, где опухоль является метастатической или неметастатической.
28. Способ по пп. 15-23, где вакцину, включающую антигены серии Globo, или перекрестно реагирующую с антигенами серии Globo вакцину вводят пациенту в комбинации с одним или несколькими антипролиферативными средствами.
29. Способ по п. 28, где антипролиферативное средство выбрано из циклофосфамида, опиата, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (GCSF), ингибиторов эстрогена, ингибиторов ароматазы, даун-регуляторов функции гипофиза, тамоксифена селективного модулятора эстрогеновых рецепторов, ролаксифена, даун-регулятора эстрогеновых рецепторов, антикоагулянта, фермента, гемопоэтического фактора роста, противоопухолевого средства, антиметаболитов, других цитотоксических средств, алкалоидов барвинка, эпиподофиллотоксинов, алкилирующих средств, таксанов, противоопухолевых антибиотиков, камптотецинов, нитрозомочевин, ингибитора тирозинкиназы HER1/EGFR, ингибитора белка VEGF, ингибитора HER-2/ErbB2, интерферона, интерлейкина, моноклонального антитела или глюкокртикоидного стероида.
30. Способ по п. 28, где антипролиферативное средство выбрано из эрлотиниба, доцетаксела, гемцитабина, цисплатина; карбоплатина; паклитаксела, трастузумаба, темозоломида, тамоксифена, доксорубицина, оксалиплатина, бортезомиба, сутента, летрозола, иматиниба мезилата, ингибитора MEK, фулвестранта, лейковорина (фолиниевой кислоты); рапамицина, лапатиниба, лонафарниба, сорафениба, гефитиниба, иринотекана, типифарниба, без Кремофора, паклитаксела, вандетаниба, хлорабмуцила, темсиролимуса, пазопаниба, канфосфамида, тиотепа, циклофосфамида, 5-фторурацила (5-FU), винорелбина, новантрона, тенипозида, эдатрексата, дауномицина, аминоптерина, капецитабина, ибандроната, ингибитора топоизомеразы RFS 2000, дифторметилорнитина (DMFO), тамоксифена, ралоксифена, дролоксифена, 4-гидрокситамоксифена, триоксифена, кеоксифена, онапристона, торемифена цитрата, 4(5)-имидазолов, аминоглутетимида, мегестрола ацетата, экземестана, форместана, фадрозола, ворозола, летрозола, анастрозола, флутамида, нилутамида, бикалутамида, лейпролида, госерелина, троксацитабина (α-1,3-диоксоланового нуклеозидного цитозинового аналога), ингибитора липидкиназы, облимерсена, ангиозима, алловектина, лейвектина, ваксида, альдеслейкина, луртотекана, абареликса, бевацизумаба, алемтузумаба, бевацизумаба, цетуксимаба, панитумумаба, ритуксимаба, пертузумаба, трастузумаба, тозитумомаба, гемтузумаба или озогамицина.
31. Способ лечения пациента, страдающего раком, путем иммунотерапии, включающей введение пациенту терапевтически эффективного количества иммуногенного средства и/или перекрестную реакцию с иммуногенным средством, пригодным для индукции или модуляции иммунного ответа.
32. Способ по п. 31, где иммуногенное средство включает антигены серии Globo, конъюгированные с белком-носителем.
33. Способ по п. 32, где антигены серии Globo включают Globo H, Стадиеспецифический эмбриональный антиген 3 (SSEA3) или Стадиеспецифический эмбриональный антиген 4 (SSEA4).
34. Способ по п. 32, где белок-носитель включает KLH (Гемоцианин лимфы улитки), DT-CRM 197 (перекрестно реагирующее с дифтерийным токсином вещество 197), дифтерийный анатоксин или столбнячный анатоксин.
35. Способ по п. 31, где иммуногенное средство представляет собой OBI-822 и родственные варианты.
36. Способ по п. 31, где иммунологические реакции, генерируемые указанным введением, характеризуются иммунным ответом, индуцируемым вакциной, включающей антигены серии Globo, антигеном серии Globo и/или белком-носителем.
37. Способ по п. 31, где пациентом является человек.
38. Способ по п. 31, где иммунный ответ включает IgG, IgM или клеточно-опосредованный ответ.
39. Способ по п. 38, где клетка представляет собой B-клетку или T-клетку.
40. Способ по п. 31, где указанный способ дополнительно включает улучшение выживаемости пациента путем модуляции взаимодействия антигенов серии Globo.
41. Способ по п. 40, где выживаемость включает общую выживаемость и/или выживаемость без прогрессирования.
42. Способ по п. 40, где модуляция взаимодействия антигенов серии Globo дополнительно включает одно или несколько из следующего:
(a) индукция антитело-зависимой клеточной цитотоксичности (ADCC) и комплемент-зависимой цитотоксичности (CDC) для киллинга опухоли;
(b) индукция IgM/IgG иммунного ответа против антигенов серии Globo, чтобы вызвать опосредованный антитело-зависимой клеточной цитотоксичностью (ADCC) и комплемент-зависимой цитотоксичностью (CDC) киллинг опухолевых клеток;
(c) индукция захвата антителами против антигенов серии Globo выделяемых из опухолевых клеток антигенов серии Globo-церамида для блокирования транслин-ассоциированный фактор X (TRAX)-зависимого ангиогенеза;
(d) индукция антител против антигенов серии Globo для блокирования индуцируемой антигенами серии Globo-церамидом Notch 1-зависимой иммуносупрессии и повышение посредством этого T-клеточной пролиферации и продукции цитокинов;
(e) индукция антител против антигенов серии Globo, чтобы вызвать апоптоз;
(f) ингибирование индуцируемого антигенами серии Globo ангиогенеза; или
(g) OBI-822 вакцинация индуцирует апоптоз.
43. Способ индукции/усиления иммунного ответа у пациента, включающий введение пациенту иммуногенного средства и/или перекрестную реакцию с иммуногенным средством.
44. Способ по п. 43, где иммуногенное средство представляет собой антиген серии Globo, конъюгированный с белком-носителем.
45. Способ по п. 44, где антигены серии Globo включают Globo H, Стадиеспецифический эмбриональный антиген 3 (SSEA3) или Стадиеспецифический эмбриональный антиген 4 (SSEA4).
46. Способ по п. 44, где белок-носитель включает KLH (Гемоцианин лимфы улитки), DT-CRM 197 (перекрестно реагирующее с дифтерийным токсином вещество 197), дифтерийный анатоксин или столбнячный анатоксин.
47. Способ по п. 43, где иммуногенное средство представляет собой OBI-822 и родственные варианты.
48. Способ по п. 43, где иммунологические реакции, генерируемые указанным введением, характеризуются иммунным ответом, индуцируемым вакциной, включающей антигены серии Globo, антигеном серии Globo и/или белком-носителем.
49. Способ по п. 43, где пациентом является человек.
50. Способ по п. 43, где иммунный ответ представляет собой клеточный иммунитет или гуморальный иммунитет.
51. Способ улучшения индуцируемой OBI-822 вакциной иммунной реактивности у пациента, включающий: введение иммуногенного эффективного количества фармацевтически приемлемого эксципиента, включающего OBI-822, и одно или несколько из следующих, выбранных из:
(a) введение вакцины два или более раз (например, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 или более раз);
(b) регулировка интервала времени и/или режима дозируемого количества между двумя последовательными введениями;
(c) регулировка путей введения и/или изменение мест введения инъекции; или
(d) любая комбинация перечисленных выше, посредством чего каждое введение повышает иммунный ответ антител и/или повышает аффинность связывания антиген-антитело.
52. Способ по п. 51, где инъекцию можно изменить и/или дополнить путем добавления средств, стимулирующих иммунный ответ.
53. Способ по п. 51, где иммунный ответ представляет собой клеточный иммунитет или гуморальный иммунитет.
54. Способ по п. 51, где иммунный ответ включает IgG, IgM или клеточно-опосредованный ответ.
55. Способ по п. 54, где клетка представляет собой B-клетку или T-клетку.
56. Способ по п. 51, где пациентом является человек.
57. Способ идентификации подходящего пациента для терапии рака, включающий:
(a) введение эффективной дозы вакцины, включающей антигены серии Globo, указанному пациенту;
(b) оценку иммунного ответа указанного пациента;
(c) определение экспрессии антигенов серии Globo у каждого пациента; и
(d) классификацию соответствия пациента на основании индекса иммунного ответа и экспрессии антигенов серии Globo; где индекс свидетельствует о том, что указанный пациент имеет хороший прогноз выздоровления.
58. Способ по п. 57, где вакцина, включающая антигены серии Globo, включает антигены серии Globo, конъюгированные с белком-носителем.
59. Способ по п. 58, где антигены серии Globo включают Globo H, Стадиеспецифический эмбриональный антиген 3 (SSEA3) или Стадиеспецифический эмбриональный антиген 4 (SSEA4).
60. Способ по п. 58, где белок-носитель включает KLH (Гемоцианин лимфы улитки), DT-CRM 197 (перекрестно реагирующее с дифтерийным токсином вещество 197), дифтерийный анатоксин или столбнячный анатоксин.
61. Способ по п. 57, где вакцину, включающую антигены серии Globo, вводят в виде фармацевтической композиции.
62. Способ по п. 61, где фармацевтическая композиция включает Globo H-KLH и адъювант.
63. Способ по п. 62, где адъювант выбран из сапонина, адъюванта Фрейнда или α-галактозил-церамидного (α-GalCer) адъюванта.
64. Способ по п. 61, где фармацевтическая композиция включает OBI-822/OBI-821.
65. Способ по п. 57, где рак представляет собой рак молочной железы, рак легкого, рак пищевода, рак прямой кишки, рак желчных протоков, рак печени, рак буккальной полости, рак желудка, рак кишечника, рак толстой кишки, назофарингеальный рак, рак почки, рак предстательной железы, рак яичников, рак шейки матки, рак эндометрия, рак поджелудочной железы, тестикулярный рак, рак мочевого пузыря, рак головы и шеи, рак полости рта, нейроэндокринный рак, рак надпочечников, рак щитовидной железы, рак кости, рак желчного пузыря, орофарингеальный рак, рак гортани, рак кожи, базально-клеточную карциному, плоскоклеточную карциному, меланому, или опухоль головного мозга.
66. Способ по п. 57, где рак представляет собой рак молочной железы.
67. Способ по п. 66, где рак молочной железы представляет собой рак стадии I, II, III, ER(+), PR(+), HER2(+), трижды негативный, метастатический или неметастатический.
68. Способ по п. 57, где индекс иммунного ответа включает оценку IgG титра, IgM титра, выживаемости без прогрессирования (PFS) и/или общей выживаемости (OS).
69. Способ определения прогноза лечения рака и/или ответа на лекарственное средство у пациента, включающий:
(a) идентификацию пациента, у которого диагностирован рак;
(b) определение уровня иммунного ответа путем определения соответствия указанного пациента после приема лечения по п. 1;
(c) анализ данных, полученных в п. 57.
70. Способ по п. 69, где рак представляет собой рак молочной железы, рак легкого, рак пищевода, рак прямой кишки, рак желчных протоков, рак печени, рак буккальной полости, рак желудка, рак кишечника, рак толстой кишки, назофарингеальный рак, рак почки, рак предстательной железы, рак яичников, рак шейки матки, рак эндометрия, рак поджелудочной железы, тестикулярный рак, рак мочевого пузыря, рак головы и шеи, рак полости рта, нейроэндокринный рак, рак надпочечников, рак щитовидной железы, рак кости, рак желчного пузыря, орофарингеальный рак, рак гортани, рак кожи, базально-клеточную карциному, плоскоклеточную карциному, меланому, или опухоль головного мозга.
RU2018140976A 2016-04-22 2017-04-24 Иммунотерапия рака путем иммунной активации или иммунной модуляции через антигены серии globo RU2018140976A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662326623P 2016-04-22 2016-04-22
US62/326,623 2016-04-22
US201662343530P 2016-05-31 2016-05-31
US62/343,530 2016-05-31
US201662345755P 2016-06-04 2016-06-04
US62/345,755 2016-06-04
US201662381875P 2016-08-31 2016-08-31
US62/381,875 2016-08-31
PCT/US2017/029138 WO2017185089A2 (en) 2016-04-22 2017-04-24 Cancer immunotherapy by immune activation or immune modulation via globo series antigens

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022118363A Division RU2022118363A (ru) 2016-04-22 2017-04-24 ИММУНОТЕРАПИЯ РАКА ПУТЕМ ИММУННОЙ АКТИВАЦИИ ИЛИ ИММУННОЙ МОДУЛЯЦИИ ЧЕРЕЗ АНТИГЕНЫ СЕРИИ Globo

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018140976A true RU2018140976A (ru) 2020-05-22
RU2018140976A3 RU2018140976A3 (ru) 2020-07-10

Family

ID=60088869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018140976A RU2018140976A (ru) 2016-04-22 2017-04-24 Иммунотерапия рака путем иммунной активации или иммунной модуляции через антигены серии globo

Country Status (17)

Country Link
US (1) US11583577B2 (ru)
EP (1) EP3445395A4 (ru)
JP (3) JP7544465B2 (ru)
KR (2) KR20180128496A (ru)
CN (1) CN109379889A (ru)
AU (1) AU2017252128B2 (ru)
BR (1) BR112018071683A2 (ru)
CA (1) CA3021548A1 (ru)
CL (1) CL2018002994A1 (ru)
IL (1) IL262296B2 (ru)
MY (1) MY200886A (ru)
PH (1) PH12018502250A1 (ru)
RU (1) RU2018140976A (ru)
SG (1) SG11201809024UA (ru)
TW (1) TWI697333B (ru)
WO (1) WO2017185089A2 (ru)
ZA (1) ZA201806919B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11201510740YA (en) 2013-09-17 2016-01-28 Obi Pharma Inc Compositions of a carbohydrate vaccine for inducing immune responses and uses thereof in cancer treatment
AR105910A1 (es) 2015-09-04 2017-11-22 Obi Pharma Inc Matrices de glicano y método de uso
US11041017B2 (en) 2016-03-29 2021-06-22 Obi Pharma, Inc. Antibodies, pharmaceutical compositions and methods
US10980894B2 (en) 2016-03-29 2021-04-20 Obi Pharma, Inc. Antibodies, pharmaceutical compositions and methods
AU2017252128B2 (en) 2016-04-22 2024-06-06 Obi Pharma, Inc. Cancer immunotherapy by immune activation or immune modulation via Globo series antigens
CA3032049C (en) 2016-07-27 2023-11-07 Obi Pharma, Inc. Immunogenic/therapeutic glycan compositions and uses thereof
US11643456B2 (en) 2016-07-29 2023-05-09 Obi Pharma, Inc. Human antibodies, pharmaceutical compositions and methods
BR112019010356A2 (pt) 2016-11-21 2019-08-27 Obi Pharma Inc molécula de carboidrato, conjugado fármaco-anticorpo (adc), composição, método para preparar a composição, método para tratar câncer em um indivíduo, método para induzir ou melhorar a reação imune em um indivíduo necessitando do mesmo, composto conjugado de fármaco-anticorpo, uso de um composto conjungado anticorpo-fáramco, método para determinar a eficácia terapêutica de células de câncer ao adcc e método para fazer imagem de um indivíduo
EP3775894B1 (en) * 2018-05-11 2024-04-24 OBI Pharma, Inc. Method for predicting human immune response
US11203645B2 (en) 2018-06-27 2021-12-21 Obi Pharma, Inc. Glycosynthase variants for glycoprotein engineering and methods of use
TWI735210B (zh) * 2019-04-26 2021-08-01 中國醫藥大學 Ａｄａｍ９抑制劑作為免疫調節劑之用途
CN111053895B (zh) * 2019-12-26 2023-08-29 深圳大学 抗原及其制备方法和应用
WO2022026398A1 (en) * 2020-07-31 2022-02-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Combination therapy for cancer
AU2021382807A1 (en) * 2020-11-19 2023-06-08 Obi Pharma, Inc. Active cancer immunotherapy by immune modulation via globo series antigens
CN114259559B (zh) * 2021-12-28 2024-03-19 天津科技大学 一种含有α-GalCer内源性佐剂的合成肿瘤疫苗

Family Cites Families (161)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
CU22545A1 (es) 1994-11-18 1999-03-31 Centro Inmunologia Molecular Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico
AU519567B2 (en) 1977-07-13 1981-12-10 Akzo Nv Psychopharmacological penta and hexa-peptides
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4943533A (en) 1984-03-01 1990-07-24 The Regents Of The University Of California Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US4601903A (en) 1985-05-01 1986-07-22 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Vaccine against Neisseria meningitidis Group B serotype 2 invasive disease
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
US5811128A (en) 1986-10-24 1998-09-22 Southern Research Institute Method for oral or rectal delivery of microencapsulated vaccines and compositions therefor
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US4849222A (en) 1987-03-24 1989-07-18 The Procter & Gamble Company Mixtures for treating hypercholesterolemia
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
US5004697A (en) 1987-08-17 1991-04-02 Univ. Of Ca Cationized antibodies for delivery through the blood-brain barrier
JP2670680B2 (ja) 1988-02-24 1997-10-29 株式会社ビーエムジー 生理活性物質含有ポリ乳酸系微小球およびその製造法
DE68925971T2 (de) 1988-09-23 1996-09-05 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
NZ230747A (en) 1988-09-30 1992-05-26 Bror Morein Immunomodulating matrix comprising a complex of at least one lipid and at least one saponin; certain glycosylated triterpenoid saponins derived from quillaja saponaria molina
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
WO1991000360A1 (en) 1989-06-29 1991-01-10 Medarex, Inc. Bispecific reagents for aids therapy
JP2975679B2 (ja) 1989-09-08 1999-11-10 ザ・ジョーンズ・ホプキンス・ユニバーシティ ヒト神経膠腫のｅｇｆ受容体遺伝子の構造変化
ES2087997T3 (es) 1990-01-12 1996-08-01 Cell Genesys Inc Generacion de anticuerpos xenogenicos.
US5061620A (en) 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
US5112596A (en) 1990-04-23 1992-05-12 Alkermes, Inc. Method for increasing blood-brain barrier permeability by administering a bradykinin agonist of blood-brain barrier permeability
US5268164A (en) 1990-04-23 1993-12-07 Alkermes, Inc. Increasing blood-brain barrier permeability with permeabilizer peptides
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
JPH06500011A (ja) 1990-06-29 1994-01-06 ラージ　スケール　バイオロジー　コーポレイション 形質転換された微生物によるメラニンの製造
DK0546073T3 (da) 1990-08-29 1998-02-02 Genpharm Int Frembringelse og anvendelse af transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5508192A (en) 1990-11-09 1996-04-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides
US5264365A (en) 1990-11-09 1993-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides
ATE164395T1 (de) 1990-12-03 1998-04-15 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
AU1991592A (en) 1991-04-30 1992-12-21 Alkermes, Inc. Cationized antibodies against intracellular proteins
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
US7018809B1 (en) 1991-09-19 2006-03-28 Genentech, Inc. Expression of functional antibody fragments
EP0605522B1 (en) 1991-09-23 1999-06-23 Medical Research Council Methods for the production of humanized antibodies
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
US5288502A (en) 1991-10-16 1994-02-22 The University Of Texas System Preparation and uses of multi-phase microspheres
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
US5667988A (en) 1992-01-27 1997-09-16 The Scripps Research Institute Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
ATE503496T1 (de) 1992-02-06 2011-04-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Biosynthetisches bindeprotein für tumormarker
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
PT651805E (pt) 1992-07-17 2007-02-28 Dana Farber Cancer Inst Inc Método de ligação intracelular de moléculas-alvo
EP0652775B1 (en) 1992-07-27 2000-04-19 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Targeting of liposomes to the blood-brain barrier
AU668423B2 (en) 1992-08-17 1996-05-02 Genentech Inc. Bispecific immunoadhesins
PT752248E (pt) 1992-11-13 2001-01-31 Idec Pharma Corp Aplicacao terapeutica de anticorpos quimericos e marcados radioactivamente contra antigenios de diferenciacao restrita de linfocitos b humanos para o tratamento do linfoma de celulas b
DK0724432T3 (da) 1993-10-22 2003-01-27 Genentech Inc Fremgangsmåder og præparater til mikroindkapsling af antigener til brug som vacciner
US6544952B1 (en) 1994-03-15 2003-04-08 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Synthesis of glycoconjugates of the globo-H epitope and uses thereof
AUPM873294A0 (en) 1994-10-12 1994-11-03 Csl Limited Saponin preparations and use thereof in iscoms
US5804396A (en) 1994-10-12 1998-09-08 Sugen, Inc. Assay for agents active in proliferative disorders
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
ES2332984T3 (es) 1995-03-30 2010-02-16 Pfizer Products Inc. Derivados de quinazolinas.
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
KR100654645B1 (ko) 1995-04-27 2007-04-04 아브게닉스, 인크. 면역화된 제노마우스 유래의 인간 항체
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508565D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
CA2219486A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
AU6267896A (en) 1995-06-07 1996-12-30 Imclone Systems Incorporated Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth oftumors
US6265150B1 (en) 1995-06-07 2001-07-24 Becton Dickinson & Company Phage antibodies
US6027888A (en) 1996-04-05 2000-02-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing soluble, biologically-active disulfide-bond containing eukaryotic proteins in bacterial cells
CZ295468B6 (cs) 1996-04-12 2005-08-17 Warner-Lambert Company Polycyklické sloučeniny
US6231859B1 (en) 1996-12-02 2001-05-15 Aquila Biopharmaceuticals, Inc. Saponin adjuvant compositions
CA2722378C (en) 1996-12-03 2015-02-03 Amgen Fremont Inc. Human antibodies that bind tnf.alpha.
AUPO517897A0 (en) 1997-02-19 1997-04-11 Csl Limited Chelating immunostimulating complexes
UA73073C2 (ru) 1997-04-03 2005-06-15 Уайт Холдінгз Корпорейшн Замещенные 3-циан хинолины
US6083715A (en) 1997-06-09 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
ZA986729B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
TW436485B (en) 1997-08-01 2001-05-28 American Cyanamid Co Substituted quinazoline derivatives
US7018637B2 (en) 1998-02-23 2006-03-28 Aventis Pasteur, Inc Multi-oligosaccharide glycoconjugate bacterial meningitis vaccines
AUPP807399A0 (en) 1999-01-08 1999-02-04 Csl Limited Improved immunogenic lhrh composition and methods relating thereto
JP5084984B2 (ja) 1999-02-17 2012-11-28 シーエスエル、リミテッド 免疫原複合体およびそれに関する方法
AU776632B2 (en) 1999-02-17 2004-09-16 Glycominds Ltd. Combinatorial complex carbohydrate libraries and methods for the manufacture and uses thereof
US7824687B2 (en) 1999-08-20 2010-11-02 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Clustered multi-antigenic carbohydrate constructs, methods for their preparation, and uses thereof
US7854934B2 (en) 1999-08-20 2010-12-21 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Glycoconjugates, glycoamino acids, intermediates thereto, and uses thereof
US6514221B2 (en) 2000-07-27 2003-02-04 Brigham And Women's Hospital, Inc. Blood-brain barrier opening
AU2001286930A1 (en) 2000-08-30 2002-03-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
US7034036B2 (en) 2000-10-30 2006-04-25 Pain Therapeutics, Inc. Inhibitors of ABC drug transporters at the blood-brain barrier
US20030083299A1 (en) 2000-11-04 2003-05-01 Ferguson Ian A. Non-invasive delivery of polypeptides through the blood-brain barrier
US20040018194A1 (en) 2000-11-28 2004-01-29 Francisco Joseph A. Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof
WO2002086096A2 (en) 2001-01-23 2002-10-31 University Of Rochester Medical Center Methods of producing or identifying intrabodies in eukaryotic cells
DE10121982B4 (de) 2001-05-05 2008-01-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Nanopartikel aus Protein mit gekoppeltem Apolipoprotein E zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1554572B1 (en) 2001-07-25 2009-10-14 Raptor Pharmaceutical Inc. Compositions and methods for modulating blood-brain barrier transport
US20040247608A1 (en) 2001-08-14 2004-12-09 Krantz Mark J Imunogenic conjugate of carbohydrate haptens and aggregated protein carrier
EP1482972A4 (en) 2001-11-20 2005-11-23 Seattle Genetics Inc TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL DISORDERS USING ANTI-CD30 ANTIBODIES
US20030162695A1 (en) 2002-02-27 2003-08-28 Schatzberg Alan F. Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
AU2003219277A1 (en) 2002-03-14 2003-09-29 Medical Research Council Intracellular antibodies
US20050180972A1 (en) 2002-07-31 2005-08-18 Wahl Alan F. Anti-CD20 antibody-drug conjugates for the treatment of cancer and immune disorders
EP1391213A1 (en) 2002-08-21 2004-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
CA2499300A1 (en) 2002-10-31 2004-05-21 Genentech, Inc. Methods and compositions for increasing antibody production
CN100386068C (zh) 2002-12-03 2008-05-07 布朗歇特洛克菲勒神经科学研究所 传输物质穿过血脑屏障的人工低密度脂蛋白载体
AU2004205684A1 (en) 2003-01-23 2004-08-05 Genentech, Inc. Methods for producing humanized antibodies and improving yield of antibodies or antigen binding fragments in cell culture
US20060035267A1 (en) 2003-04-09 2006-02-16 Livingston Philip O Optimal polyvalent vaccine for cancer
GB0316294D0 (en) 2003-07-11 2003-08-13 Polytherics Ltd Conjugated biological molecules and their preparation
ATE475430T1 (de) 2003-08-25 2010-08-15 Univax Llc Präventive krebsvakzine auf basis des boris (brother of regulator of imprinted sites) moleküls
JP2007505142A (ja) 2003-09-10 2007-03-08 セダーズ−シナイ メディカル センター 血液脳関門を通過する薬剤のカリウムチャネル媒介性送達
JP2007527539A (ja) 2004-03-05 2007-09-27 ザ スクリプス リサーチ インスティテュート ハイスループットグリカンマイクロアレイ
KR20100018029A (ko) 2004-07-18 2010-02-16 씨에스엘 리미티드 면역자극 복합체 및 향상된 인터페론-감마 반응을 유도하기 위한 올리고뉴클레오티드 제제
JP2008506683A (ja) 2004-07-18 2008-03-06 コーリー ファーマシューティカル グループ， リミテッド 先天免疫応答を誘導するための方法および組成物
DK1864132T3 (da) 2005-03-31 2012-07-16 Stemnion Inc Fra amnion stammende cellesammensætninger, fremgangsmåder til fremstilling deraf og anvendelser deraf
CN110668988A (zh) 2005-10-07 2020-01-10 埃克塞利希斯股份有限公司 作为用于治疗增生性疾病的mek抑制剂的吖丁啶
CA2900087C (en) 2005-10-17 2024-02-13 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Wt1 hla class ii-binding peptides and compositions and methods comprising same
EP2104513B1 (en) 2006-11-27 2015-05-20 diaDexus, Inc. Ovr110 antibody compositions and methods of use
WO2009035494A2 (en) 2007-07-30 2009-03-19 The Scripps Research Institute Methods for producing anti-glycan antibodies, vaccines and methods for treating cancer or infectious disease
CA2701612A1 (en) 2007-10-05 2009-04-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Neuromedin u derivative
EP2268315B1 (en) 2008-03-31 2019-07-31 Freie Universität Berlin Drug conjugates with polyglycerols
KR101651695B1 (ko) 2008-04-08 2016-08-26 슬로안-케테링인스티튜트퍼캔서리서치 트리테르펜 사포닌, 그의 합성 방법, 및 그의 용도
AU2009268937A1 (en) * 2008-06-16 2010-01-14 Aj Park Compositions for inducing immune responses specific to Globo H and SSEA3 and uses thereof in cancer treatment
WO2010023235A1 (en) 2008-08-29 2010-03-04 Akzo Nobel N.V. Flame retardant polyolefin composition
CN105535955B (zh) 2009-06-16 2019-04-23 中央研究院 Globo h及含新颖糖脂质佐剂的相关抗癌疫苗
EP2347769A1 (en) 2010-01-20 2011-07-27 Glycotope GmbH Cancer stem cell markers and uses thereof
WO2011156774A2 (en) 2010-06-11 2011-12-15 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Multivalent glycopeptide constructs and uses thereof
US9175326B2 (en) 2011-03-03 2015-11-03 University Of Maryland, Baltimore Transglycosylation activity of glycosynthase mutants of an endo-beta-N-acetylglucosaminidase (endo-D) from streptococcus pneumoniae
EP2500035A1 (en) 2011-03-15 2012-09-19 Icon Genetics GmbH Pharmaceutical formulation containing immunglobulin
TWI597065B (zh) 2011-06-10 2017-09-01 梅爾莎納醫療公司 蛋白質－聚合物－藥物共軛體
EP2812442B9 (en) 2012-02-10 2023-02-15 University of Maryland, Baltimore Chemoenzymatic glycoengineering of antibodies and fc fragments thereof
PL2817338T3 (pl) 2012-02-24 2017-12-29 Abbvie Stemcentrx Llc Modulatory DLL3 i sposoby zastosowania
WO2013135359A1 (en) 2012-03-16 2013-09-19 Merck Patent Gmbh Targeting aminoacid lipids
TW201425336A (zh) 2012-12-07 2014-07-01 Amgen Inc Ｂｃｍａ抗原結合蛋白質
TWI572356B (zh) 2013-01-04 2017-03-01 台灣浩鼎生技股份有限公司 具有較高碳水化合物抗原密度之疫苗及新穎皂素佐劑
US10307471B2 (en) 2013-05-02 2019-06-04 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Immunity inducer for saccharide antigens
SG11201510740YA (en) 2013-09-17 2016-01-28 Obi Pharma Inc Compositions of a carbohydrate vaccine for inducing immune responses and uses thereof in cancer treatment
US10150818B2 (en) 2014-01-16 2018-12-11 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
US9982041B2 (en) 2014-01-16 2018-05-29 Academia Sinica Compositions and methods for treatment and detection of cancers
EP3593812A3 (en) 2014-03-15 2020-05-27 Novartis AG Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
WO2015143123A2 (en) 2014-03-19 2015-09-24 Mackay Memorial Hospital Of Taiwan Presbyterian Church And Mackay Memorial Social Work Foundation Antibodies against immunogenic glycopeptides, composition comprising the same and use thereof
ES2693035T3 (es) 2014-04-01 2018-12-07 Miltenyi Biotec Gmbh SSEA4 y ST3GAL2 como biomarcadores de respuesta a fármacos quimioterapéuticos
AU2015243246B2 (en) 2014-04-10 2018-09-06 Obi Pharma Inc. Antibodies, pharmaceutical compositions and uses thereof
US10092645B2 (en) 2014-06-17 2018-10-09 Medimmune Limited Methods of treatment with antagonists against PD-1 and PD-L1 in combination with radiation therapy
KR102387122B1 (ko) 2014-08-19 2022-04-14 밀테니 비오텍 비.브이. & 씨오. 케이지 Ssea4 항원에 특이적인 키메라 항원 수용체
KR102679516B1 (ko) 2014-09-15 2024-07-02 오비아이 파머 인코퍼레이티드 면역원성/치료적 당접합체 조성물 및 그의 용도
JP2018510844A (ja) 2015-01-24 2018-04-19 アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ がんマーカーおよびその使用方法
WO2016123593A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 Academia Sinica Compositions and methods relating to universal glycoforms for enhanced antibody efficacy
MX2018000278A (es) 2015-06-29 2018-03-08 Univ Johns Hopkins Terapia de receptores quimericos de puntos de control inmunitarios.
CN108026518B (zh) 2015-07-16 2022-09-06 第一三共株式会社 新型endos突变型酶
AR105910A1 (es) 2015-09-04 2017-11-22 Obi Pharma Inc Matrices de glicano y método de uso
US10501532B2 (en) 2015-10-07 2019-12-10 Obi Pharma, Inc. Carbohydrate antibodies, pharmaceutical compositions and uses thereof
US10980894B2 (en) 2016-03-29 2021-04-20 Obi Pharma, Inc. Antibodies, pharmaceutical compositions and methods
US11041017B2 (en) 2016-03-29 2021-06-22 Obi Pharma, Inc. Antibodies, pharmaceutical compositions and methods
AU2017252128B2 (en) 2016-04-22 2024-06-06 Obi Pharma, Inc. Cancer immunotherapy by immune activation or immune modulation via Globo series antigens
CA3032049C (en) 2016-07-27 2023-11-07 Obi Pharma, Inc. Immunogenic/therapeutic glycan compositions and uses thereof
US11643456B2 (en) 2016-07-29 2023-05-09 Obi Pharma, Inc. Human antibodies, pharmaceutical compositions and methods
WO2018039274A1 (en) 2016-08-22 2018-03-01 CHO Pharma Inc. Antibodies, binding fragments, and methods of use
BR112019010356A2 (pt) 2016-11-21 2019-08-27 Obi Pharma Inc molécula de carboidrato, conjugado fármaco-anticorpo (adc), composição, método para preparar a composição, método para tratar câncer em um indivíduo, método para induzir ou melhorar a reação imune em um indivíduo necessitando do mesmo, composto conjugado de fármaco-anticorpo, uso de um composto conjungado anticorpo-fáramco, método para determinar a eficácia terapêutica de células de câncer ao adcc e método para fazer imagem de um indivíduo

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017252128A1 (en) 2018-11-01
EP3445395A4 (en) 2019-12-25
JP2024123105A (ja) 2024-09-10
IL262296A (en) 2018-11-29
US11583577B2 (en) 2023-02-21
TWI697333B (zh) 2020-07-01
KR20230110820A (ko) 2023-07-25
IL262296B1 (en) 2024-05-01
RU2018140976A3 (ru) 2020-07-10
EP3445395A2 (en) 2019-02-27
AU2017252128B2 (en) 2024-06-06
TW201739467A (zh) 2017-11-16
CN109379889A (zh) 2019-02-22
CA3021548A1 (en) 2017-10-26
CL2018002994A1 (es) 2019-02-08
KR20180128496A (ko) 2018-12-03
JP7544465B2 (ja) 2024-09-03
SG11201809024UA (en) 2018-11-29
BR112018071683A2 (pt) 2019-02-19
JP2019515916A (ja) 2019-06-13
ZA201806919B (en) 2020-01-29
MY200886A (en) 2024-01-22
IL262296B2 (en) 2024-09-01
WO2017185089A2 (en) 2017-10-26
US20170304419A1 (en) 2017-10-26
PH12018502250A1 (en) 2019-08-19
JP2022115924A (ja) 2022-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018140976A (ru) Иммунотерапия рака путем иммунной активации или иммунной модуляции через антигены серии globo
JP2019515916A5 (ru)
RU2013155455A (ru) Антитела для лечения раковых заболеваний, при которых эскспрессируется клаудин 6
MX2010008786A (es) Anticuerpos monoclonales para tratamiento de tumores.
JP2015514113A (ja) 単一特異性および二重特異性抗ｉｇｆ−１ｒおよび抗ｅｒｂｂ３抗体の用法および用量
JP2014509593A5 (ru)
JP2010150286A (ja) 腫瘍の治療のための免疫療法的併用
RU2017136709A (ru) Комбинированное лечение немелкоклеточного рака легкого с выявленной мутацией в egfr
CN117659190A (zh) 抗cldn抗体及其药物组合物和检测方法
RU2012151889A (ru) Применение имидазохинолинов для лечения заболеваний, зависимых от egfr, или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, которые связываются с членами семейства egfr
EP2710038B1 (en) COMBINATIONS OF ANTI ErbB ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF CANCER
WO2019043059A1 (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER BY ANTI-EGFR ANTIBODIES
KR20210148253A (ko) 종양의 치료를 위한 항-cd73, 항-pd-l1 항체 및 화학요법
JP2022533211A (ja) 小細胞肺がんの併用療法用キノリン誘導体
US20120114634A1 (en) Methods for inducing a sustained immune response against a b-cell idiotype using autologous anti-idiotypic vaccines
JPWO2020176797A5 (ru)
TW202142257A (zh) 用ｐｄ－１軸結合拮抗劑及ｒｎａ疫苗誘導新抗原決定基特異性ｔ細胞之方法
CN115052631A (zh) 用于增强免疫及肿瘤治疗的方法
RU2022118363A (ru) ИММУНОТЕРАПИЯ РАКА ПУТЕМ ИММУННОЙ АКТИВАЦИИ ИЛИ ИММУННОЙ МОДУЛЯЦИИ ЧЕРЕЗ АНТИГЕНЫ СЕРИИ Globo
WO2012096975A2 (en) Method of predicting responsiveness of b cell lineage malignancies to active immunotherapy
CN111867598A (zh) 肿瘤免疫赋活剂
CN111093703A (zh) 免疫治疗剂、核苷类抗代谢物和铂类联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
TH1801006469A (th) การบำบัดทางภูมิคุ้มกันโดยการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน หรือ การปรับภูมิคุ้มกันผ่านโกลโบซีรีส์แอนติเจน (cancer immunotherapy by immune activation or immune modulation via globo series antigens)
CA2464947C (en) Combination therapy for treating disease
US20230398229A1 (en) Antibody drug conjugates comprising sting agonists, combinations and methods of use