RU2018128464A - Связывающие элементы против pd-l1 - Google Patents

Связывающие элементы против pd-l1 Download PDF

Info

Publication number
RU2018128464A
RU2018128464A RU2018128464A RU2018128464A RU2018128464A RU 2018128464 A RU2018128464 A RU 2018128464A RU 2018128464 A RU2018128464 A RU 2018128464A RU 2018128464 A RU2018128464 A RU 2018128464A RU 2018128464 A RU2018128464 A RU 2018128464A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
paragraphs
element according
connecting element
binding
Prior art date
Application number
RU2018128464A
Other languages
English (en)
Inventor
Абдиджапар ШАМШИЕВ
Титус КРЕЦШМАР
Мириам ДРОСТЕ
Дуглас ФИЛИПС
Original Assignee
Селл Медика Свитзерленд Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Селл Медика Свитзерленд Аг filed Critical Селл Медика Свитзерленд Аг
Publication of RU2018128464A publication Critical patent/RU2018128464A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/55—Lung
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/02—Cells for production
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70532—B7 molecules, e.g. CD80, CD86

Claims (64)

1. Связывающий элемент, который характеризуется специфичностью связывания с PD-L1, содержащий
(i) последовательности CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3 вариабельной области тяжелой цепи, представленные в SEQ ID NO: 6, 7 и 8, или последовательности, по меньшей мере на 90% идентичные указанным последовательностям; и/или
(ii) последовательности CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 вариабельной области легкой цепи, представленные в SEQ ID NO: 3, 4 и 5 или последовательности, по меньшей мере на 90% идентичные указанным последовательностям.
2. Связывающий элемент по п. 1, содержащий
(i) вариабельную легкую цепь, которая характеризуется идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO: 1; и/или
(ii) вариабельную тяжелую цепь, которая характеризуется идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO: 2, или варианты указанных последовательностей, соответственно.
3. Связывающий элемент по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащий линкер, причем указанный линкер содержит последовательность, представленную в SEQ ID NO: 10.
4. Связывающий элемент по п. 2, содержащий SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 11, или последовательности, по меньшей мере на 90% идентичные указанным последовательностям.
5. Связывающий элемент по любому из пп. 1-4, который представляет собой или содержит
(i) фрагмент антитела, такой как Fab, Fab', F(ab)'2, scFv, Fv-фрагмент, scFab, нанотело, VHH или минимальную распознающую единицу;
(ii) полноразмерную молекулу антитела; и/или
(iii) остов, отличный от антитела, такой как аффитело, молекула аффилина, аднектин, липокалин мутеин, дарпин, ноттин, домен типа Куница, авимер, тетранектин или транс-тело.
6. Связывающий элемент по любому из пп. 1-5, который является одновалентным или мультивалентным, причем указанный мультивалентный связывающий элемент необязательно является мультиспецифичным, предпочтительно, биспецифичным, более предпочтительно, представляет собой диатело, одноцепочечное диатело, DART, BiTE или тандемный scFv.
7. Связывающий элемент по любому из пп. 1-3 или 5, содержащий Fc-домен.
8. Связывающий элемент по п. 7, отличающийся тем, что указанный связывающий элемент содержит константную область, которая выбрана из группы, состоящей из изотипа IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4 человека.
9. Связывающий элемент по п. 7, отличающийся тем, что указанный связывающий элемент содержит константную область, которая выбрана из группы, состоящей из изотипа IgG1, IgG2A, IgG2B, IgG3 мыши.
10. Связывающий элемент по любому из пп. 7-9, отличающийся тем, что указанный Fc-домен является модифицированным, в результате чего он не вызывает цитотоксичные иммунные ответы.
11. Связывающий элемент по любому из пп. 1-10, который является модифицированным химическим или биологическим способом.
12. Связывающий элемент по п. 11, который является гликозилированным, например, ПЭГилированным или ГЭКилированным, и/или является меченным или конъюгированным со вторым фрагментом.
13. Связывающий элемент, конкурирующий со связывающим элементом, раскрытым в настоящем документе, за связывание с PD-L1 человека.
14. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая последовательность, кодирующую связывающий элемент по любому из пп. 1-13.
15. Вектор, содержащий последовательность молекулы нуклеиновой кислоты по п. 14.
16. Вектор по п. 15, который представляет собой вектор экспрессии или клонирующий вектор.
17. Клетка-хозяин, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п. 14 или вектор по п. 15 или 16.
18. Композиция, содержащая связывающий элемент по любому из пп. 1-13, молекулу нуклеиновой кислоты по п. 14, вектор по п. 15 или 16, или клетку-хозяина по п. 17; и дополнительно подходящий носитель, разбавитель или вспомогательное вещество.
19. Композиция по п. 18, которая является косметической, диагностической или фармацевтической композицией.
20. Композиция по п. 19, которая является фармацевтической композицией, и носитель, который является фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или вспомогательным веществом.
21. Композиция по п. 19 или 20, которая находится в форме, подходящей для парентерального, перорального, ректального, системного, внутривенного, подкожного, урогенитального, местного, интравитреального, внутриглазного, ушного, интраназального, трансдермального, внутридермального, дермального, сублингвального, внутричерепного, внутримышечного, интраперитонеального или трансбуккального введения.
22. Способ лечения опосредованного PD-L1 заболевания, причем указанный способ включает введение субъекту, который нуждается в таком лечении, фармацевтической композиции по любому из пп. 18-21.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанное опосредованное PD-L1 заболевание представляет собой рак.
24. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой по меньшей мере один из рака почек, НМКРЛ (немелкоклеточной карциномы легких), рака уротелия, меланомы, почечно-клеточной карциномы, ходжкинской лимфомы, плоскоклеточной карциномы головы и шеи, рака яичников, рака желудочно-кишечного тракта, гепатоклеточного рака, глиомы, рака молочной железы, лимфомы, мелкоклеточной карциномы легких, миелодиспластического синдрома, рака предстательной железы, рака мочевого пузыря, рака шейки матки, несветлоклеточного рака почек, рака толстой и прямой кишок, саркомы, рака толстой кишки, рака почек, рака легких, рака поджелудочной железы или рака желудка, рака кожи, рака матки, глиобластомы, лейкоза, карциномы, карциномы клеток Меркеля или почечно-клеточной карциномы (ПКК), рака крови, множественной миеломы, лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), В-клеточного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, неходжкинской лимфомы и рака яичников; или отличающийся тем, что указанное заболевание представляет собой системную красную волчанку, сепсис, инсульт, инфекцию патогеном или аутоиммунное нарушение.
25. Связывающий элемент по любому из пп. 1-13, молекула нуклеиновой кислоты по п. 14, вектор по п. 15 или 16 или клетка-хозяин по п. 17 для применения в лечении, предотвращении или отсрочивании прогрессирования опосредованного PD-L1 заболевания.
26. Связывающий элемент, молекула нуклеиновой кислоты, вектор или клетка-хозяин для применения по п. 25, отличающиеся тем, что указанное опосредованное PD-L1 заболевание представляет собой рак, такой как по меньшей мере один из НМКРЛ (немелкоклеточной карциномы легких), рака уротелия, меланомы, почечно-клеточной карциномы, ходжкинской лимфомы, плоскоклеточной карциномы головы и шеи, рака яичников, рака желудочно-кишечного тракта, гепатоклеточного рака, глиомы, рака молочной железы, лимфомы, мелкоклеточной карциномы легких, миелодиспластического синдрома, рака предстательной железы, рака мочевого пузыря, рака шейки матки, несветлоклеточного рака почек, рака толстой и прямой кишок, саркомы, рака толстой кишки, рака почек, рака легких, рака поджелудочной железы или рака желудка, рака кожи, рака матки, глиобластомы, лейкоза, карциномы, карциномы клеток Меркеля или почечно-клеточной карциномы (ПКК), рака крови, множественной миеломы, лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), В-клеточного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, неходжкинской лимфомы и рака яичников; или отличающиеся тем, что указанное заболевание представляет собой системную красную волчанку, или где указанное заболевание представляет собой системную красную волчанку, сепсис, инсульт, инфекцию патогеном или аутоиммунное нарушения.
27. Связывающий элемент, молекула нуклеиновой кислоты, вектор или клетка-хозяин по любому из пп. 25 или 26 или способ по любому из пп. 22-24, отличающиеся тем, что указанный связывающий элемент вводят в комбинации с одним или несколькими вариантами терапии, которые выбраны из группы, состоящей из антителотерапии, химиотерапии, терапии цитокинами, терапии дендритными клетками, генотерапии, гормонотерапии, терапии лазерным излучением, лучевой терапии или терапии вакциной.
28. Связывающий элемент по любому из пп. 1-13, молекула нуклеиновой кислоты по п. 14, вектор по п. 15 или 16 или клетка-хозяин по п. 17
(i) для применения в качестве лекарственного средства, в частности, при лечении опосредованного PD-L1 заболевания;
(ii) для применения в диагностике;
(iii) для применения в косметической области; и/или
(iv) для целей обнаружения.
29. Способ ингибирования роста опухоли или опухолевой клетки, включающий этап осуществления контакта указанной опухоли или опухолевой клетки с терапевтически эффективным количеством связывающего элемента по любому из пп. 1-13.
30. Способ получения связывающего элемента по любому из пп. 1-13, причем указанный способ включает:
(i) культивирование клетки-хозяина по п. 17, в результате чего экспрессируется связывающий элемент;
(ii) выделение связывающего элемента; и
(iii) необязательно очистку связывающего элемента.
31. Способ получения связывающего элемента по любому из пп. 1-13, причем указанный способ включает:
(a) осуществление контакта бесклеточной системы экспрессии с матрицей продукта нуклеиновой кислоты, причем указанная матрица продукта нуклеиновой кислоты кодирует связывающий элемент по любому из пп. 1-13;
(b) осуществление транскрипции и трансляции матрицы продукта нуклеиновой кислоты, посредством чего обеспечивают образование реакционной смеси;
(c) выделение связывающего элемента из реакционной смеси; и
(d) необязательно очистку связывающего элемента.
32. Способ получения связывающего элемента по любому из пп. 30 или 31, отличающийся тем, что указанное получение связывающего элемента включает этап химического синтеза.
33. Способ обнаружения присутствия PD-L1 в биологическом образце, причем указанный способ включает:
(a) осуществление контакта биологического образца со связывающим элементом по любому из пп. 1-13 в условиях, допускающих специфичное связывание связывающего элемента с PD-L1, и
(b) обнаружение того, образовался ли комплекс между связывающим элементом и PD-L1.
34. Способ по п. 33, который представляет собой способ in vitro или способ in vivo.
35. Способ по п. 33 или 34, отличающийся тем, что указанный биологический образец получен от человека.
36. Способ по любому из пп. 33-35, отличающийся тем, что указанный биологический образец представляет собой по меньшей мере один из образца крови, образца мочи, образца спинномозговой жидкости, образца биопсии и/или образца лимфы.
37. Способ по любому из пп. 33-36, отличающийся тем, что указанный способ представляет собой способ отбора субъектов, соответствующих критериям для терапии связывающим элементом по любому из пп. 1-13.
38. Способ ингибирования взаимодействия между PD-L1 и рецепторным комплексом субъединиц PD-1, причем указанный способ включает этап
(a) обеспечения PD-L1, а также указанного рецепторного комплекса; и
(b) осуществления контакта PD-L1 со связывающим элементом по любому из пп. 1-13.
39. Способ ингибирования биологической активности PD-L1, включающий этап
(a) обеспечения PD-L1; и
(b) осуществления контакта PD-L1 со связывающим элементом по любому из пп. 1-13.
40. Набор, содержащий связывающий элемент по любому из пп. 1-13 вместе с упакованной комбинацией реагентов с инструкциями.
RU2018128464A 2016-02-25 2017-02-24 Связывающие элементы против pd-l1 RU2018128464A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16020057 2016-02-25
EP16020057.2 2016-02-25
PCT/EP2017/054367 WO2017144681A1 (en) 2016-02-25 2017-02-24 Binding members to pd-l1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018128464A true RU2018128464A (ru) 2020-03-25

Family

ID=55446573

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018128462A RU2018128462A (ru) 2016-02-25 2017-02-24 Модифицированные клетки для иммунотерапии
RU2018128464A RU2018128464A (ru) 2016-02-25 2017-02-24 Связывающие элементы против pd-l1

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018128462A RU2018128462A (ru) 2016-02-25 2017-02-24 Модифицированные клетки для иммунотерапии

Country Status (12)

Country Link
US (3) US20190048085A1 (ru)
EP (3) EP4086285A1 (ru)
JP (3) JP7082574B2 (ru)
KR (2) KR20180111870A (ru)
CN (3) CN116082505A (ru)
AU (2) AU2017224843A1 (ru)
BR (2) BR112018067698A2 (ru)
CA (2) CA3014001A1 (ru)
ES (1) ES2903408T3 (ru)
RU (2) RU2018128462A (ru)
SG (2) SG11201807187XA (ru)
WO (2) WO2017144681A1 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI680138B (zh) * 2014-01-23 2019-12-21 美商再生元醫藥公司 抗ｐｄ-ｌ１之人類抗體
TW201722985A (zh) 2015-11-02 2017-07-01 戊瑞治療有限公司 Cd80胞外域多肽及其用於癌症治療
CA3014001A1 (en) * 2016-02-25 2017-08-31 Cell Medica Switzerland Ag Binding members to pd-l1
TWI822521B (zh) 2016-05-13 2023-11-11 美商再生元醫藥公司 藉由投予pd-1抑制劑治療皮膚癌之方法
GB201617714D0 (en) * 2016-10-19 2016-11-30 Ucl Business Plc T Cell receptor
JP7275043B2 (ja) 2016-12-16 2023-05-17 ビー－モーゲン・バイオテクノロジーズ，インコーポレーテッド 増大したｈＡＴファミリートランスポゾン媒介遺伝子導入ならびに関連する組成物、システムおよび方法
US11278570B2 (en) 2016-12-16 2022-03-22 B-Mogen Biotechnologies, Inc. Enhanced hAT family transposon-mediated gene transfer and associated compositions, systems, and methods
WO2018156494A1 (en) 2017-02-21 2018-08-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-pd-1 antibodies for treatment of lung cancer
JP2020516654A (ja) 2017-04-13 2020-06-11 センティ バイオサイエンシズ インコーポレイテッド 組み合わせがん免疫療法
MX2019012849A (es) 2017-04-28 2019-11-28 Five Prime Therapeutics Inc Metodos de tratamiento con polipeptidos del dominio extracelular del cd80.
EP3728305A1 (en) * 2017-12-20 2020-10-28 Poseida Therapeutics, Inc. Vcar compositions and methods for use
US20200353004A1 (en) * 2018-01-19 2020-11-12 Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG Regulatory T Cell Expressing a Chimeric Antigen Receptor
CA3089230A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Cdr-Life Ag Trispecific antigen binding proteins
CA3095076A1 (en) * 2018-03-29 2019-10-03 Adagene Inc. Anti-pd-l1 antibodies and use thereof
JP2021527427A (ja) 2018-06-21 2021-10-14 ビー−モーゲン・バイオテクノロジーズ，インコーポレーテッド 強化されたｈＡＴファミリーのトランスポゾンが介在する遺伝子導入ならびに関連する組成物、システム、及び方法
WO2020005003A1 (ko) * 2018-06-29 2020-01-02 주식회사 와이바이오로직스 Lag-3에 특이적으로 결합하는 단클론항체 및 이의 용도
US11535669B2 (en) 2018-07-09 2022-12-27 Precigen, Inc. Fusion constructs and methods of using thereof
KR20210087458A (ko) * 2018-10-01 2021-07-12 아디셋 바이오, 인크. 고형 종양 치료를 위한 조작된 및 비-조작된 γδ-T 세포에 관한 조성물 및 방법
US11419898B2 (en) 2018-10-17 2022-08-23 Senti Biosciences, Inc. Combinatorial cancer immunotherapy
JP2022512766A (ja) 2018-10-17 2022-02-07 センティ バイオサイエンシズ インコーポレイテッド 組み合わせがん免疫療法
US20210369776A1 (en) * 2018-12-06 2021-12-02 Guangdong Tcrcure Biopharma Technology Co., Ltd. Combinational tcr-t cell therapy targeting tumor antigens, tgf-beta, and immune checkpoints
WO2020135559A1 (en) * 2018-12-26 2020-07-02 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Cd30-binding moieties, chimeric antigen receptors, and uses thereof
CN109652379B (zh) * 2018-12-29 2022-08-16 博生吉医药科技(苏州)有限公司 Cd7嵌合抗原受体修饰的nk-92mi细胞及其应用
CN111454358A (zh) * 2019-01-18 2020-07-28 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 一种嵌合抗原受体及其应用
EP3917946A4 (en) * 2019-01-28 2022-10-26 Xyphos Biosciences Inc. MODIFIED UNNATURAL NKG2D LIGANDS SELECTIVELY DELIVERING HETEROLOGY MOLECULES ATTACHED TO UNNATURAL NKG2D RECEPTORS ON CAR CELLS
EP3953372A4 (en) * 2019-03-26 2022-11-02 The Regents of The University of California CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR MODIFIED T CELLS (CAR-T) FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGICAL AND SOLID TUMORS
CN110402892A (zh) * 2019-04-30 2019-11-05 梁廷波 选择性敲除胰腺上皮细胞程序性死亡配体1分子的自发胰腺癌小鼠模型的建立方法
CN112079924B (zh) * 2019-06-12 2024-02-06 苏州工业园区唯可达生物科技有限公司 Pd-l1靶向结合剂及其用途
CA3141457A1 (en) * 2019-07-02 2021-01-07 Michael Paul Wheatcroft Antibodies against caix with reduced affinity for the neonatal fc receptor
WO2021057906A1 (zh) * 2019-09-25 2021-04-01 科济生物医药（上海）有限公司 表达il-15的免疫效应细胞
KR20220097928A (ko) * 2019-11-04 2022-07-08 이노비오 파마수티컬즈, 인크. 뇌암을 치료하기 위한 조합 요법
RU2733430C1 (ru) * 2019-11-19 2020-10-01 Общество с ограниченной ответственностью «Реал Таргет» Создание конъюгатов gd2-специфичных антител и фрагментов gd2-специфичных антител с препаратами
CN110760007B (zh) * 2019-11-21 2022-08-26 博生吉医药科技(苏州)有限公司 Cd7-car-t细胞及其制备和应用
JP2023504271A (ja) * 2019-12-02 2023-02-02 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド Ｐｄ－ｌ１に対する抗体およびその使用方法
CA3172932A1 (en) * 2020-03-23 2021-09-30 Curigin Co.,Ltd. Structure of oncolytic virus comprising bispecific nucleic acid molecule
JP2023526605A (ja) * 2020-05-14 2023-06-22 ヴィルトゥオーソ ビンコ，インク． ヒト化ｃｄ３８およびｉｃａｍ１抗体、ならびにそれらの使用
CN116209749A (zh) * 2020-06-11 2023-06-02 创新细胞治疗控股有限公司 靶向mage-a4肽的细胞/基因疗法
US20230227557A1 (en) * 2020-06-25 2023-07-20 Promab Biotechnologies, Inc. Pd-l1-specific antibody and anti-pd-l1-car-t cells
WO2022098922A1 (en) * 2020-11-04 2022-05-12 Senti Biosciences, Inc. Protein payload release
CN112375743A (zh) * 2020-11-20 2021-02-19 山东省医学科学院附属医院 一种分泌型靶向her2抗原的嵌合抗原受体t细胞及其应用
WO2022115719A1 (en) * 2020-11-30 2022-06-02 Fred Hutchinson Cancer Research Center Pd-l1 binding peptides and peptide complexes and methods of use thereof
CN113234152B (zh) * 2021-06-03 2023-05-02 天津科技大学 程序性死亡受体-配体1(pd-l1)特异性结合多肽及应用
WO2023274387A1 (zh) * 2021-07-01 2023-01-05 宁波茂行生物医药科技有限公司 靶向gd2的通用型car-t细胞及其制备方法和应用
WO2023009891A2 (en) * 2021-07-30 2023-02-02 Janssen Biotech, Inc. Materials and methods of making or using il-23r binding proteins
WO2023072043A1 (zh) * 2021-10-26 2023-05-04 正大天晴药业集团股份有限公司 治疗肿瘤的联用药物
CN116410331B (zh) * 2021-12-31 2024-01-30 合源生物科技(天津)有限公司 靶向cs1的嵌合抗原受体、靶向bcma/cs1的双特异性嵌合抗原受体及其应用
WO2023147564A2 (en) * 2022-01-28 2023-08-03 The University Of North Carolina At Chapel Hill Natural killer t-cells and methods of using the same

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4237113B4 (de) 1992-11-03 2006-10-12 "Iba Gmbh" Peptide und deren Fusionsproteine, Expressionsvektor und Verfahren zur Herstellung eines Fusionsproteins
DE19641876B4 (de) 1996-10-10 2011-09-29 Iba Gmbh Streptavidinmuteine
DE10113776B4 (de) 2001-03-21 2012-08-09 "Iba Gmbh" Isoliertes streptavidinbindendes, kompetitiv eluierbares Peptid, dieses umfassendes Fusionspeptid, dafür codierende Nukleinsäure, Expressionsvektor, Verfahren zur Herstellung eines rekombinanten Fusionsproteins und Verfahren zum Nachweis und/oder zur Gewinnung des Fusionsproteins
JP4249013B2 (ja) 2001-07-31 2009-04-02 佑 本庶 Ｐｄ−１に対し特異性を有する物質
JP2006508638A (ja) 2002-05-22 2006-03-16 エスバテック・アーゲー 細胞内環境において向上した安定性を示す免疫グロブリンフレームワークおよびそれを同定する方法
GB0328363D0 (en) 2003-12-06 2004-01-14 Imp College Innovations Ltd Therapeutically useful molecules
WO2006000830A2 (en) 2004-06-29 2006-01-05 Avidex Ltd Cells expressing a modified t cell receptor
NZ594510A (en) 2006-12-27 2012-06-29 Harvard College Compositions and methods for the treatment of infections and tumors
CN101849001B (zh) 2007-06-25 2014-07-16 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 修饰抗体的方法和具有改善的功能性质的修饰抗体
PT2307455T (pt) 2008-06-25 2017-07-03 Esbatech Alcon Biomed Res Unit Otimização da solubilidade de ligantes imunológicos
CN102164958A (zh) 2008-06-25 2011-08-24 艾斯巴技术,爱尔康生物医药研究装置有限责任公司 使用通用抗体构架进行的兔抗体的人源化
KR20210060670A (ko) 2008-12-09 2021-05-26 제넨테크, 인크. 항-ｐｄ-ｌ１ 항체 및 ｔ 세포 기능을 향상시키기 위한 그의 용도
SI3279215T1 (sl) * 2009-11-24 2020-07-31 Medimmune Limited Usmerjena vezavna sredstva proti B7-H1
EP2614143B1 (en) 2010-09-08 2018-11-07 Baylor College Of Medicine Immunotherapy of non-small lung cancer using genetically engineered gd2-specific t cells
ES2716298T3 (es) 2011-09-16 2019-06-11 Baylor College Medicine El microentorno tumoral como diana mediante el uso de células NKT manipuladas
WO2013079174A1 (en) 2011-11-28 2013-06-06 Merck Patent Gmbh Anti-pd-l1 antibodies and uses thereof
KR20220084444A (ko) * 2012-05-31 2022-06-21 소렌토 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 Pd-l1에 결합하는 항원 결합 단백질
EP3467124A1 (en) 2012-06-06 2019-04-10 Fundació Institut de Recerca Biomèdica IRB (Barcelona) Method for the diagnosis, prognosis and treatment of lung cancer metastasis
KR20200113284A (ko) * 2013-02-26 2020-10-06 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 면역치료용 조성물 및 방법
SG11201509899PA (en) 2013-06-26 2016-01-28 Numab Ag Novel antibody frameworks
WO2015038538A1 (en) 2013-09-10 2015-03-19 Medimmune, Llc Compositions and methods for treating sepsis
WO2015080981A1 (en) 2013-11-27 2015-06-04 Baylor College Of Medicine Csgp4-specific chimeric antigen receptor for cancer
TWI680138B (zh) 2014-01-23 2019-12-21 美商再生元醫藥公司 抗ｐｄ-ｌ１之人類抗體
CN106163547A (zh) * 2014-03-15 2016-11-23 诺华股份有限公司 使用嵌合抗原受体治疗癌症
EP3685842B1 (en) * 2014-06-06 2022-08-31 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Mesothelin-targeted chimeric antigen receptors and uses thereof
MY188940A (en) 2014-07-11 2022-01-13 Ventana Med Syst Inc Anti-pd-l1 antibodies and diagnostic uses thereof
CA2959694C (en) 2014-09-04 2023-11-21 Cellectis Trophoblast glycoprotein (5t4, tpbg) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy
DE20196219T1 (de) 2014-09-26 2021-10-28 Baylor College Of Medicine Glypican-3-Spezifische Chimäre Antigenrezeptoren für adoptive Immuntherapie
KR20170076775A (ko) 2014-10-31 2017-07-04 베일러 칼리지 오브 메디신 T 세포가 아닌 종양을 표적화하는 서바이빈 특이적인 t-세포 수용체
EP3233900A2 (en) 2014-12-19 2017-10-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Chimeric antigen receptors and methods of use thereof
GB201506642D0 (en) 2015-04-20 2015-06-03 Ucl Business Plc T cell receptor
CN105331585A (zh) * 2015-11-13 2016-02-17 科济生物医药（上海）有限公司 携带pd-l1阻断剂的嵌合抗原受体修饰的免疫效应细胞
CA3014001A1 (en) * 2016-02-25 2017-08-31 Cell Medica Switzerland Ag Binding members to pd-l1

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180111870A (ko) 2018-10-11
BR112018067698A2 (pt) 2019-01-08
BR112018067696A2 (pt) 2019-01-08
ES2903408T3 (es) 2022-04-01
CN108884164B (zh) 2022-12-27
CA3014067A1 (en) 2017-08-31
EP3420001A1 (en) 2019-01-02
US20230235061A1 (en) 2023-07-27
WO2017147383A8 (en) 2018-11-15
SG11201807188VA (en) 2018-09-27
CN116082505A (zh) 2023-05-09
WO2017144681A1 (en) 2017-08-31
JP2019513009A (ja) 2019-05-23
WO2017147383A1 (en) 2017-08-31
JP2022116230A (ja) 2022-08-09
JP2019515646A (ja) 2019-06-13
EP4086285A1 (en) 2022-11-09
RU2018128462A (ru) 2020-03-25
US20190048085A1 (en) 2019-02-14
AU2017223846A1 (en) 2018-08-23
SG11201807187XA (en) 2018-09-27
JP7080819B2 (ja) 2022-06-06
US11434294B2 (en) 2022-09-06
EP3420001B1 (en) 2021-12-01
EP3420000A1 (en) 2019-01-02
CN108699153A (zh) 2018-10-23
CN108699153B (zh) 2022-09-23
US20190055312A1 (en) 2019-02-21
JP7082574B2 (ja) 2022-06-08
CN108884164A (zh) 2018-11-23
AU2017224843A1 (en) 2018-08-23
CA3014001A1 (en) 2017-08-31
KR20190003938A (ko) 2019-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018128464A (ru) Связывающие элементы против pd-l1
Sawada et al. Human monoclonal antibodies to sialyl-Lewisa (CA19. 9) with potent CDC, ADCC, and antitumor activity
JP7442443B2 (ja) 多重特異性抗体
JP2024050684A (ja) 腫瘍特異的細胞枯渇のためのＦｃ最適化抗ＣＤ２５
JP2021506244A5 (ru)
CN111944050B (zh) 一种抗b7-h3抗体及其应用
JP2013502913A5 (ru)
JP7438939B2 (ja) Ｃｄ１３７を標的とする抗体とその利用方法
RU2015116485A (ru) Антитела к рецептору альфа 2 интерлейкина-13 и конъюгаты антитело-лекарственное средство
JP2024036342A (ja) Ｃｄ３を標的とする抗体、二重特異性抗体及びその使用
JP2012518425A5 (ru)
JP2018529667A (ja) Ｔ細胞媒介免疫応答を調節するための組成物および方法
EP4114862A2 (en) Anti-ccr8 agents
WO2020114479A1 (zh) 多特异性蛋白分子
RU2019104980A (ru) Анти-icos антитела
TW201920282A (zh) 抗egfr和pd-1的雙特異性抗體
WO2020114478A1 (zh) Cd3抗体及其药物用途
CN114502591A (zh) 靶向bcma的抗体、双特异性抗体及其用途
KR20210069058A (ko) 항-ox40 항체, 이의 항원-결합 단편 및 약학적 용도
JP2023500156A (ja) 抗－ヒトプログラム細胞死リガンド－１（ｐｄ－ｌ１）の抗体及びその用途
CN114616245B (zh) 一种抗cd38的抗体及其用途
CN108148137A (zh) 一种高亲和力的b7h4/1e10单克隆抗体及其应用
CN101585880B (zh) 一种抗人IL-13Rα2单克隆抗体的重链和轻链的可变区
WO2022228431A1 (zh) 抗pd-l1单域抗体及其用途
WO2011161970A1 (ja) 抗ｐｄｇｆ受容体抗体

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200225