RU2018127315A - Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний - Google Patents
Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018127315A RU2018127315A RU2018127315A RU2018127315A RU2018127315A RU 2018127315 A RU2018127315 A RU 2018127315A RU 2018127315 A RU2018127315 A RU 2018127315A RU 2018127315 A RU2018127315 A RU 2018127315A RU 2018127315 A RU2018127315 A RU 2018127315A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- dimethylcyclohex
- piperazin
- pyrrolo
- yloxy
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 4
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 title 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 title 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 title 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 title 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title 1
- -1 4 - {[2- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl] methyl} piperazin-1-yl Chemical group 0.000 claims 80
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 4
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000005777 Lupus Nephritis Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000000277 Splenic Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims 2
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000002471 spleen cancer Diseases 0.000 claims 2
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 2
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 claims 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- TYERRNIXCPPQQD-UHFFFAOYSA-N N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)NOC=1C=C2C(=NC=1)NC=C2 TYERRNIXCPPQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000000389 T-cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 1
- 201000006491 bone marrow cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (50)
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(1S)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил]амино}фенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(1R)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)этил]амино}фенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(5S,8S)-1-оксаспиро[4.5]дец-8-илметил]амино}фенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-(морфолин-4-ил)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[3-(гидроксиметил)оксетан-3-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(3-гидрокси-3-метилбутил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(3-гидрокситрицикло[3.3.1.13,7]дец-1-ил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(1R,5S,6S)-3-оксабицикло[3.1.0]гекс-6-илметил]амино}фенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]
метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-(морфолин-4-иламино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
метил 4-{[(4-{[4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензоил]сульфамоил}-2-нитрофенил)амино]метил}тетрагидро-2H-пиран-4-карбоксилата;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[2-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)гидразинил]фенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(4R)-оксепан-4-илметил]амино}фенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(4S)-оксепан-4-илметил]амино}фенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-метилтетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2H-тиопиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(оксетан-3-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(2R,5R)-5-метил-1,4-диоксан-2-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(6-гидрокси-1,4-диоксепан-6-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4,4-дифтор-1-гидроксициклогексил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-метокситетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(3,3-дифторциклобутил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[({1-[(трифторметил)сульфонил]пиперидин-4-ил}метил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[1-(метилсульфонил)пиперидин-4-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(2R,4R,6S)-2,6-диметилтетрагидро-2H-пиран-4-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(1-оксидотетрагидро-2H-тиопиран-4-ил)метил]амино}фенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(4S)-2,2-диметилтетрагидро-2H-пиран-4-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(4R)-2,2-диметилтетрагидро-2H-пиран-4-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(2S,6R)-6-метил-1,4-диоксан-2-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(3S)-тетрагидрофуран-3-илметил]амино}фенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(2S)-6,6-диметил-1,4-диоксан-2-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(3-метилоксетан-3-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(6-фтор-1,4-диоксепан-6-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(6-метокси-1,4-диоксепан-6-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(транс-3-цианоциклобутил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(цис-3-цианоциклобутил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(1,1-диоксидотетрагидро-2H-тиопиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(2S,5S)-5-метил-1,4-диоксан-2-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
N-[(4-{[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлор-3-фторфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2H-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-этилтетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1,4-диоксепан-6-илметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(4-циклопропилфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2H-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
4-(4-{[2-(3,4-дихлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2H-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида;
и его терапевтически приемлемой соли.
2. Композиция для лечения рака мочевого пузыря, злокачественной опухоли головного мозга, рака молочной железы, злокачественной опухоли костного мозга, рака шейки матки, хронического лимфоцитарного лейкоза, колоректального рака, рака пищевода, гепатоцеллюлярного рака, лимфобластного лейкоза, фолликулярной лимфомы, лимфолейкоза T-клеточного или B-клеточного происхождения, меланомы, миелогенного лейкоза, миеломы, злокачественной опухоли полости рта, рака яичника, немелкоклеточного рака легких, хронического лимфоцитарного лейкоза, миеломы, рака предстательной железы, мелкоклеточного рака легких или злокачественной опухоли селезенки, содержащая эксципиент и терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 или его терапевтически приемлемой соли.
3. Способ лечения рака мочевого пузыря, злокачественной опухоли головного мозга, рака молочной железы, злокачественной опухоли костного мозга, рака шейки матки, хронического лимфоцитарного лейкоза, колоректального рака, рака пищевода, гепатоцеллюлярного рака, лимфобластного лейкоза, фолликулярной лимфомы, лимфолейкоза T-клеточного или B-клеточного происхождения, меланомы, миелогенного лейкоза, миелома, злокачественной опухоли полости рта, рака яичника, немелкоклеточного рака легких, хронического лимфоцитарного лейкоза, миеломы, рака предстательной железы, мелкоклеточного рака легких или злокачественной опухоли селезенки у нуждающегося в лечении индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 или его терапевтически приемлемой соли.
4. Композиция для лечения системной красной волчанки, волчаночного нефрита или синдрома Шегрена, где содержащая эксципиент и терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 или его терапевтически приемлемой соли.
5. Способ лечения системной красной волчанки, волчаночного нефрита или синдрома Шегрена у нуждающегося в лечении индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 или его терапевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361781070P | 2013-03-14 | 2013-03-14 | |
US61/781,070 | 2013-03-14 | ||
US14/176,506 | 2014-02-10 | ||
US14/176,506 US20140275082A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-02-10 | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015143917A Division RU2662812C2 (ru) | 2013-03-14 | 2014-02-21 | Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018127315A true RU2018127315A (ru) | 2019-03-13 |
RU2018127315A3 RU2018127315A3 (ru) | 2021-10-05 |
Family
ID=51529947
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018127315A RU2018127315A (ru) | 2013-03-14 | 2014-02-21 | Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний |
RU2015143917A RU2662812C2 (ru) | 2013-03-14 | 2014-02-21 | Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015143917A RU2662812C2 (ru) | 2013-03-14 | 2014-02-21 | Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний |
Country Status (36)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US20140275082A1 (ru) |
EP (2) | EP2970257B1 (ru) |
JP (4) | JP6449222B2 (ru) |
KR (2) | KR20210021613A (ru) |
CN (2) | CN105026394B (ru) |
AR (2) | AR095263A1 (ru) |
AU (2) | AU2014242104B2 (ru) |
BR (1) | BR112015021115B1 (ru) |
CA (2) | CA3110552A1 (ru) |
CL (2) | CL2015002640A1 (ru) |
CR (1) | CR20150510A (ru) |
CY (1) | CY1120862T1 (ru) |
DK (1) | DK2970257T3 (ru) |
DO (1) | DOP2018000026A (ru) |
ES (1) | ES2689679T3 (ru) |
GT (1) | GT201500248A (ru) |
HK (1) | HK1220189A1 (ru) |
HR (1) | HRP20181403T8 (ru) |
HU (1) | HUE038983T2 (ru) |
IL (3) | IL240010B (ru) |
LT (1) | LT2970257T (ru) |
MX (1) | MX360541B (ru) |
MY (1) | MY178821A (ru) |
NZ (1) | NZ631701A (ru) |
PE (2) | PE20191555A1 (ru) |
PL (1) | PL2970257T4 (ru) |
PT (1) | PT2970257T (ru) |
RS (1) | RS57750B1 (ru) |
RU (2) | RU2018127315A (ru) |
SG (2) | SG11201507363UA (ru) |
SI (1) | SI2970257T1 (ru) |
TW (2) | TWI717662B (ru) |
UA (1) | UA120035C2 (ru) |
UY (1) | UY35406A (ru) |
WO (1) | WO2014158528A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201505203B (ru) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120156134A1 (en) | 2007-12-20 | 2012-06-21 | Shayne Squires | Compositions and methods for detecting or eliminating senescent cells to diagnose or treat disease |
US20140189897A1 (en) | 2011-06-21 | 2014-07-03 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Transgenic animals capable of being induced to delete senescent cells |
RU2014128010A (ru) | 2011-12-13 | 2016-02-10 | Бак Инститьют Фо Рисерч Он Эйджин | Способы улучшения средств консервативной терапии |
WO2013158664A2 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Kythera Biopharmaceuticals, Inc. | Use of engineered viruses to specifically kill senescent cells |
US9901080B2 (en) | 2012-08-23 | 2018-02-27 | Buck Institute For Research On Aging | Transgenic mouse having a transgene that converts a prodrug into a cytotoxic compound in senescent cells |
US9901081B2 (en) | 2012-08-23 | 2018-02-27 | Buck Institute For Research On Aging | Transgenic mouse for determining the role of senescent cells in cancer |
US20140275082A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
PE20151727A1 (es) | 2013-03-14 | 2015-12-17 | Boehringer Ingelheim Int | Acido 2-aza-biciclo[2.2.1]heptano-3-carboxilico (bencil-ciano-metil)-amidas sustituidas inhibidores de catepsina c |
SG11201602445SA (en) | 2013-10-04 | 2016-04-28 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Heterocyclic compounds and uses thereof |
US10328058B2 (en) | 2014-01-28 | 2019-06-25 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Treating atherosclerosis by removing senescent foam cell macrophages from atherosclerotic plaques |
SG11201606239UA (en) | 2014-01-28 | 2016-08-30 | Buck Inst For Res On Aging | Methods and compositions for killing senescent cells and for treating senescence-associated diseases and disorders |
WO2015116735A1 (en) | 2014-01-28 | 2015-08-06 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods and combinations for killing senescent cells and for treating senescence-associated diseases and disorders |
WO2015143012A1 (en) | 2014-03-19 | 2015-09-24 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds for use in the treatment of pi3k-gamma mediated disorders |
AU2015314355B2 (en) | 2014-09-12 | 2019-06-20 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Spirocyclic inhibitors of Cathepsin C |
US9708348B2 (en) | 2014-10-03 | 2017-07-18 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Trisubstituted bicyclic heterocyclic compounds with kinase activities and uses thereof |
CN104370905B (zh) * | 2014-10-22 | 2016-06-01 | 南京友杰医药科技有限公司 | Bcl-2抑制剂ABT-199的合成 |
MY195018A (en) * | 2014-10-24 | 2023-01-03 | Hpvvax Llc | Cancer and skin lesion treatment |
US10799574B2 (en) | 2014-10-24 | 2020-10-13 | Hpvvax. Llc | Method and composition for treating cancer or skin lesion using a vaccine |
US10195213B2 (en) | 2015-03-13 | 2019-02-05 | Unity Biotechnology, Inc. | Chemical entities that kill senescent cells for use in treating age-related disease |
NZ740616A (en) | 2015-09-14 | 2023-05-26 | Infinity Pharmaceuticals Inc | Solid forms of isoquinolinone derivatives, process of making, compositions comprising, and methods of using the same |
PE20181358A1 (es) | 2015-12-04 | 2018-08-22 | Novartis Ag | Composiciones de anticuerpo injertado con citoquina y metodos para su uso en inmunorregulacion |
TWI726969B (zh) | 2016-01-11 | 2021-05-11 | 比利時商健生藥品公司 | 用作雄性激素受體拮抗劑之經取代之硫尿囊素衍生物 |
CO2018009205A2 (es) * | 2016-02-27 | 2018-09-20 | Hpvvax Llc | Método y composición para tratamiento del cáncer o una lesión de la piel utilizando una vacuna |
WO2017161116A1 (en) | 2016-03-17 | 2017-09-21 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as pi3k kinase inhibitors |
US10919914B2 (en) | 2016-06-08 | 2021-02-16 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds and uses thereof |
WO2018041248A1 (zh) * | 2016-09-01 | 2018-03-08 | 北京赛林泰医药技术有限公司 | Bcl-2选择性抑制剂及其制备和用途 |
CN110177788B (zh) * | 2017-01-07 | 2023-03-24 | 重庆复创医药研究有限公司 | 作为bcl-2选择性凋亡诱导剂的化合物 |
ES2927182T3 (es) | 2017-04-18 | 2022-11-03 | Shanghai Fochon Pharmaceutical Co Ltd | Agentes inductores de la apoptosis |
US11718611B2 (en) | 2017-06-26 | 2023-08-08 | Shenzhen Targetrx, Inc. | Benzenesulfonylbenazamide compound for inhibiting BCL-2 protein and composition and use thereof |
CN111788203A (zh) | 2018-01-10 | 2020-10-16 | 里科瑞尔姆Ip控股有限责任公司 | 苯甲酰胺化合物 |
CA3098348A1 (en) | 2018-04-29 | 2019-11-07 | Beigene, Ltd. | Bcl-2 inhibitors |
CN110577525A (zh) * | 2018-06-11 | 2019-12-17 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 一种维奈妥拉中间体的制备方法 |
US20220002290A1 (en) * | 2018-10-29 | 2022-01-06 | Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. | Trifluoromethyl-substituted sulfonamide as bcl-2-selective inhibitor |
CN114057728A (zh) * | 2020-08-06 | 2022-02-18 | 北京诺诚健华医药科技有限公司 | 作为bcl-2抑制剂的杂环化合物 |
CN114073707A (zh) * | 2020-08-21 | 2022-02-22 | 苏州亚盛药业有限公司 | 治疗系统性红斑狼疮的组合物和方法 |
WO2022161496A1 (en) * | 2021-02-01 | 2022-08-04 | Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd. | Sulfonyl benzamide derivatives as bcl-2 inhibitors |
CN113046433B (zh) * | 2021-03-19 | 2022-12-02 | 武汉大学 | 细胞因子il1f9在制备检测、预防和治疗肿瘤的产品中的应用 |
CN115260191B (zh) * | 2022-09-29 | 2022-12-27 | 上海睿跃生物科技有限公司 | 哌啶类化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (79)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY115155A (en) | 1993-09-09 | 2003-04-30 | Upjohn Co | Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials. |
BE1009856A5 (fr) | 1995-07-14 | 1997-10-07 | Sandoz Sa | Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule. |
DK1019385T3 (da) | 1995-09-15 | 2004-05-24 | Upjohn Co | Aminoaryloxazolidinon-N-oxider |
HU230515B1 (hu) | 1996-02-09 | 2016-10-28 | Abbvie Biotechnology Ltd | Humán TNFalfa-kötő antitestek alkalmazásai |
US20030220234A1 (en) | 1998-11-02 | 2003-11-27 | Selvaraj Naicker | Deuterated cyclosporine analogs and their use as immunodulating agents |
CA2336714A1 (en) | 1998-07-06 | 2000-01-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists |
DE19913692A1 (de) | 1999-03-25 | 2000-09-28 | Basf Ag | Mechanisch stabile pharmazeutische Darreichungsformen, enthaltend flüssige oder halbfeste oberflächenaktive Substanzen |
DE19929361A1 (de) | 1999-06-25 | 2001-01-04 | Basf Ag | Mechanisch stabile pharmazeutische Darreichungsformen, enthaltend flüssige oder halbfeste oberflächenaktive Substanzen |
US20030236236A1 (en) | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs |
GB9918037D0 (en) | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Biochemie Gmbh | Organic compounds |
ES2246922T3 (es) | 1999-12-28 | 2006-03-01 | Eisai Co., Ltd. | Compuestos heterociclicos que tienen grupos de sulfonamida. |
US6720338B2 (en) | 2000-09-20 | 2004-04-13 | Abbott Laboratories | N-acylsulfonamide apoptosis promoters |
US20020055631A1 (en) | 2000-09-20 | 2002-05-09 | Augeri David J. | N-acylsulfonamide apoptosis promoters |
AR031130A1 (es) | 2000-09-20 | 2003-09-10 | Abbott Lab | N-acilsulfonamidas promotoras de la apoptosis |
US6995162B2 (en) | 2001-01-12 | 2006-02-07 | Amgen Inc. | Substituted alkylamine derivatives and methods of use |
CZ20033296A3 (cs) | 2001-06-06 | 2004-04-14 | Eli Lilly And Company | Benzoylsulfonamidy a sulfonylbenzamidiny jako protinádorové sloučeniny |
GB0123400D0 (en) | 2001-09-28 | 2001-11-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
KR20100090726A (ko) | 2002-02-26 | 2010-08-16 | 아스트라제네카 아베 | 수용성 셀룰로스 유도체를 포함하는 이레사의 약학 조제물 |
JP4836404B2 (ja) | 2002-02-26 | 2011-12-14 | アストラゼネカ アクチボラグ | 抗癌化合物zd1839の新規結晶形 |
FR2836914B1 (fr) | 2002-03-11 | 2008-03-14 | Aventis Pharma Sa | Indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation |
JO2479B1 (en) | 2002-04-29 | 2009-01-20 | ميرك شارب اند دوم ليمتد | Rates for the activity of the chemokine receptor of tetrahydrobranyl cycloneptil tetrahydrobredo predine |
WO2005049593A2 (en) | 2003-11-13 | 2005-06-02 | Abbott Laboratories | N-acylsulfonamide apoptosis promoters |
US7767684B2 (en) | 2003-11-13 | 2010-08-03 | Abbott Laboratories | Apoptosis promoters |
US8614318B2 (en) | 2003-11-13 | 2013-12-24 | Abbvie Inc. | Apoptosis promoters |
US7642260B2 (en) | 2003-11-13 | 2010-01-05 | Abbott Laboratories, Inc. | Apoptosis promoters |
US7973161B2 (en) | 2003-11-13 | 2011-07-05 | Abbott Laboratories | Apoptosis promoters |
US7790190B2 (en) | 2004-03-20 | 2010-09-07 | Yasoo Health, Inc. | Aqueous emulsions of lipophile solubilized with vitamin E TPGS and linoleic acid |
ES2294494T3 (es) | 2004-04-19 | 2008-04-01 | Symed Labs Limited | Un nuevo procedimiento para la preparacion de linezolid y compuestos relacionados. |
ATE429423T1 (de) | 2004-07-20 | 2009-05-15 | Symed Labs Ltd | Neue zwischenprodukte für linezolid und verwandte verbindungen |
WO2006026501A1 (en) | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | New pharmaceutical compositions for the treatment of cancer |
US7511013B2 (en) | 2004-09-29 | 2009-03-31 | Amr Technology, Inc. | Cyclosporin analogues and their pharmaceutical uses |
FR2884821B1 (fr) * | 2005-04-26 | 2007-07-06 | Aventis Pharma Sa | Pyrrolopyridines substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation |
US8624027B2 (en) | 2005-05-12 | 2014-01-07 | Abbvie Inc. | Combination therapy for treating cancer and diagnostic assays for use therein |
EP1888550B1 (en) | 2005-05-12 | 2014-06-25 | AbbVie Bahamas Ltd. | Apoptosis promoters |
JP2008540664A (ja) | 2005-05-16 | 2008-11-20 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | タンパク質キナーゼ阻害剤としてのピロロピリジン誘導体 |
TW200716636A (en) | 2005-05-31 | 2007-05-01 | Speedel Experimenta Ag | Heterocyclic spiro-compounds |
CA2613015C (en) | 2005-06-22 | 2012-04-03 | Plexxikon, Inc. | Pyrrolo [2, 3-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors |
US7514068B2 (en) | 2005-09-14 | 2009-04-07 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds |
EP1880715A1 (en) | 2006-07-19 | 2008-01-23 | Abbott GmbH & Co. KG | Pharmaceutically acceptable solubilizing composition and pharmaceutical dosage form containing same |
US7842681B2 (en) | 2006-09-05 | 2010-11-30 | Abbott Laboratories | Treatment of myeoproliferative diseases |
US8796267B2 (en) | 2006-10-23 | 2014-08-05 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Oxazolidinone derivatives and methods of use |
WO2008064116A2 (en) | 2006-11-16 | 2008-05-29 | Abbott Laboratories | Method of preventing or treating organ, hematopoietic stem cell or bone marrow transplant rejection |
ES2525229T3 (es) | 2007-02-15 | 2014-12-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 2-aminooxazolinas como ligandos de TAAR1 |
WO2008124878A1 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-23 | Cryptopharma Pty Ltd | Non-steroidal compounds |
JP2010524972A (ja) | 2007-04-19 | 2010-07-22 | コンサート ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 重水素化したモルホリニル化合物 |
US7531685B2 (en) | 2007-06-01 | 2009-05-12 | Protia, Llc | Deuterium-enriched oxybutynin |
US20090131485A1 (en) | 2007-09-10 | 2009-05-21 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated pirfenidone |
US20090118238A1 (en) | 2007-09-17 | 2009-05-07 | Protia, Llc | Deuterium-enriched alendronate |
US20090088416A1 (en) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Protia, Llc | Deuterium-enriched lapaquistat |
US20090082471A1 (en) | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Protia, Llc | Deuterium-enriched fingolimod |
JP2010540634A (ja) | 2007-10-01 | 2010-12-24 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー | シクロホスファミドを用いて自己免疫神経疾患を処置する方法 |
EP2209774A1 (en) | 2007-10-02 | 2010-07-28 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Pyrimidinedione derivatives |
US20090105338A1 (en) | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Protia, Llc | Deuterium-enriched gabexate mesylate |
US8410124B2 (en) | 2007-10-18 | 2013-04-02 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Deuterated etravirine |
EP2217548A1 (en) | 2007-10-26 | 2010-08-18 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Deuterated darunavir |
CA2705294C (en) | 2007-11-16 | 2016-05-17 | Abbott Laboratories | Methods of treating arthritis by the administration of substituted benzenesulfonamides |
MX2010006260A (es) | 2007-12-06 | 2010-08-23 | Abbott Lab | Composiciones orales de abt-263 para tratar cancer. |
ES2579231T3 (es) | 2008-01-15 | 2016-08-08 | Abbvie Inc | Vectores de expresión de mamíferos mejorados y usos de los mismos |
DK2346495T4 (da) | 2008-10-07 | 2023-08-28 | Kudos Pharm Ltd | Farmaceutisk formulering 514 |
UA108193C2 (uk) | 2008-12-04 | 2015-04-10 | Апоптозіндукуючий засіб для лікування раку і імунних і аутоімунних захворювань | |
US20100160322A1 (en) | 2008-12-04 | 2010-06-24 | Abbott Laboratories | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US8557983B2 (en) | 2008-12-04 | 2013-10-15 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US8563735B2 (en) | 2008-12-05 | 2013-10-22 | Abbvie Inc. | Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases |
US8586754B2 (en) | 2008-12-05 | 2013-11-19 | Abbvie Inc. | BCL-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases |
JP5684720B2 (ja) | 2008-12-05 | 2015-03-18 | アッヴィ・インコーポレイテッド | 癌および免疫疾患の治療のためのbcl−2−選択的アポトーシス誘発剤としてのスルホンアミド誘導体 |
US20110245156A1 (en) | 2008-12-09 | 2011-10-06 | Cytokine Pharmasciences, Inc. | Novel antiviral compounds, compositions, and methods of use |
WO2010072734A2 (en) | 2008-12-23 | 2010-07-01 | The Provost Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin | Targeting prodrugs and compositions for the treatment of gastrointestinal diseases |
GB2466622A (en) * | 2008-12-23 | 2010-06-30 | Trinity College Dublin | Alpha2-Adrenoceptor Ligands |
KR20110116161A (ko) | 2009-01-19 | 2011-10-25 | 아보트 러보러터리즈 | 암, 면역 질환 및 자가면역 질환의 치료를 위한 아폽토시스-유도제 |
DK2511264T3 (da) | 2009-01-19 | 2015-06-22 | Abbvie Inc | Apoptose-inducerende midler til behandling af cancer og immunsygdomme og autoimmune sygdomme |
US20100297194A1 (en) | 2009-04-30 | 2010-11-25 | Nathaniel Catron | Formulation for oral administration of apoptosis promoter |
US8546399B2 (en) | 2009-05-26 | 2013-10-01 | Abbvie Inc. | Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
RU2535347C3 (ru) | 2009-05-26 | 2019-05-14 | ЭббВи Айэленд Анлимитед Компани | Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунных и аутоиммунных заболеваний |
TWI471321B (zh) | 2009-06-08 | 2015-02-01 | Abbott Gmbh & Co Kg | Bcl-2族群抑制劑之口服醫藥劑型 |
UA113500C2 (xx) | 2010-10-29 | 2017-02-10 | Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб | |
SG189471A1 (en) * | 2010-10-29 | 2013-05-31 | Abbvie Inc | Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent |
DK2642999T3 (en) * | 2010-11-23 | 2017-01-09 | Abbvie Ireland Unlimited Co | METHODS OF TREATMENT FOR USING selectivity-VE BCL-2 INHIBITORS |
RU2628560C2 (ru) | 2010-11-23 | 2017-08-18 | Эббви Инк. | Соли и кристаллические формы индуцирующего апоптоз агента |
US20140275082A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
-
2014
- 2014-02-10 US US14/176,506 patent/US20140275082A1/en not_active Abandoned
- 2014-02-21 CN CN201480015341.4A patent/CN105026394B/zh active Active
- 2014-02-21 KR KR1020217005057A patent/KR20210021613A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-02-21 CA CA3110552A patent/CA3110552A1/en active Pending
- 2014-02-21 LT LTEP14709488.2T patent/LT2970257T/lt unknown
- 2014-02-21 UA UAA201509683A patent/UA120035C2/uk unknown
- 2014-02-21 RU RU2018127315A patent/RU2018127315A/ru unknown
- 2014-02-21 EP EP14709488.2A patent/EP2970257B1/en active Active
- 2014-02-21 RS RS20181029A patent/RS57750B1/sr unknown
- 2014-02-21 CA CA2899041A patent/CA2899041A1/en not_active Abandoned
- 2014-02-21 PT PT14709488T patent/PT2970257T/pt unknown
- 2014-02-21 SI SI201430867T patent/SI2970257T1/sl unknown
- 2014-02-21 WO PCT/US2014/017751 patent/WO2014158528A1/en active Application Filing
- 2014-02-21 SG SG11201507363UA patent/SG11201507363UA/en unknown
- 2014-02-21 BR BR112015021115-1A patent/BR112015021115B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-02-21 RU RU2015143917A patent/RU2662812C2/ru active
- 2014-02-21 NZ NZ631701A patent/NZ631701A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-02-21 SG SG10201908388U patent/SG10201908388UA/en unknown
- 2014-02-21 PL PL14709488T patent/PL2970257T4/pl unknown
- 2014-02-21 PE PE2019001832A patent/PE20191555A1/es unknown
- 2014-02-21 MX MX2015011641A patent/MX360541B/es active IP Right Grant
- 2014-02-21 MY MYPI2015702574A patent/MY178821A/en unknown
- 2014-02-21 ES ES14709488.2T patent/ES2689679T3/es active Active
- 2014-02-21 KR KR1020157028733A patent/KR102260645B1/ko active IP Right Grant
- 2014-02-21 HU HUE14709488A patent/HUE038983T2/hu unknown
- 2014-02-21 PE PE2015001909A patent/PE20151555A1/es active IP Right Grant
- 2014-02-21 AU AU2014242104A patent/AU2014242104B2/en not_active Ceased
- 2014-02-21 CN CN201711191505.0A patent/CN107987075B/zh active Active
- 2014-02-21 JP JP2016500337A patent/JP6449222B2/ja active Active
- 2014-02-21 DK DK14709488.2T patent/DK2970257T3/en active
- 2014-02-21 EP EP18172795.9A patent/EP3415514A1/en not_active Withdrawn
- 2014-03-12 AR ARP140100875A patent/AR095263A1/es not_active Application Discontinuation
- 2014-03-12 TW TW107143342A patent/TWI717662B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-03-12 TW TW103108809A patent/TWI675835B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-03-13 UY UY0001035406A patent/UY35406A/es not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-07-01 US US14/789,449 patent/US20150299197A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-19 IL IL240010A patent/IL240010B/en active IP Right Grant
- 2015-07-20 ZA ZA2015/05203A patent/ZA201505203B/en unknown
- 2015-09-03 GT GT201500248A patent/GT201500248A/es unknown
- 2015-09-11 CL CL2015002640A patent/CL2015002640A1/es unknown
- 2015-09-29 CR CR20150510A patent/CR20150510A/es unknown
-
2016
- 2016-07-13 HK HK16108231.4A patent/HK1220189A1/zh unknown
- 2016-09-27 US US15/276,872 patent/US10081628B2/en active Active
-
2018
- 2018-01-18 DO DO2018000026A patent/DOP2018000026A/es unknown
- 2018-02-07 CL CL2018000353A patent/CL2018000353A1/es unknown
- 2018-08-22 US US16/108,346 patent/US20180354952A1/en not_active Abandoned
- 2018-08-30 HR HRP20181403TT patent/HRP20181403T8/hr unknown
- 2018-08-30 CY CY181100904T patent/CY1120862T1/el unknown
- 2018-09-06 AU AU2018226476A patent/AU2018226476C1/en not_active Ceased
- 2018-10-18 JP JP2018196401A patent/JP2019038820A/ja active Pending
-
2019
- 2019-03-11 IL IL265296A patent/IL265296A/en unknown
- 2019-12-09 US US16/707,777 patent/US20200331907A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-01-06 AR ARP200100026A patent/AR117768A2/es unknown
- 2020-07-09 JP JP2020118278A patent/JP2020180145A/ja active Pending
-
2021
- 2021-02-04 US US17/167,507 patent/US20210403467A1/en not_active Abandoned
- 2021-07-01 JP JP2021109903A patent/JP2021167330A/ja active Pending
- 2021-10-17 IL IL287315A patent/IL287315A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018127315A (ru) | Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунологических и аутоиммунных заболеваний | |
JP2019038820A5 (ru) | ||
JP2016517406A5 (ru) | ||
RU2497822C2 (ru) | Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний | |
RU2012127760A (ru) | Bcl-2-селективные апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных заболеваний | |
HRP20150925T1 (hr) | Agensi koji induciraju apoptozu za lijeäśenje raka te imunih i autoimunih bolesti | |
RU2012127790A (ru) | Индуцирующие апоптоз агенты для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний | |
RU2011127232A (ru) | Апоптоз-индуцирующие средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний | |
IL288243B1 (en) | Heteroaryl-substituted pyridines and methods of use | |
JP2013512900A5 (ru) | ||
HRP20151001T1 (hr) | Sredstva kao induktori apoptoze za lijeäśenje raka te imunih i autoimunih bolesti | |
RU2013124824A (ru) | Твердые дисперсии, содержащие средства, вызывающие апоптоз | |
JP2018516932A5 (ru) | ||
JP2020507566A5 (ru) | ||
RU2017146661A (ru) | Замещенные пиридины и способ их применения | |
MX2021013817A (es) | Nuevas formas cristalinas de n-(3-(2-(2-hidroxietoxi)-6-morfolinop iridin-4-il)-4-metilfenil)-2-(trifluorometil)isonicotinamida como inhibidores de raf para el tratamiento del cancer. | |
CA2600195A1 (en) | Combinations for the treatment of cancer | |
JP2013528204A5 (ru) | ||
JP2016512825A5 (ru) | ||
JP2017530185A5 (ru) | ||
JP2014523851A5 (ru) | ||
JP2013531070A5 (ru) | ||
RU2010110640A (ru) | Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ | |
JP2018512408A5 (ru) | ||
JP2012502975A5 (ru) |