RU2018123936A - Аминополимер, способ получения аминополимера и его применение - Google Patents

Аминополимер, способ получения аминополимера и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2018123936A
RU2018123936A RU2018123936A RU2018123936A RU2018123936A RU 2018123936 A RU2018123936 A RU 2018123936A RU 2018123936 A RU2018123936 A RU 2018123936A RU 2018123936 A RU2018123936 A RU 2018123936A RU 2018123936 A RU2018123936 A RU 2018123936A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
branched
linear
alkyl
halogen
groups
Prior art date
Application number
RU2018123936A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2731560C2 (ru
RU2018123936A3 (ru
Inventor
Синь ЧЭН
Цзяньжун ЧЖАН
Цзосинь ХУАН
Цинхауа ДУАНЬ
Original Assignee
Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн
Рисерч Инститьют Оф Петролеум Просессинг, Синопек
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн, Рисерч Инститьют Оф Петролеум Просессинг, Синопек filed Critical Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн
Publication of RU2018123936A publication Critical patent/RU2018123936A/ru
Publication of RU2018123936A3 publication Critical patent/RU2018123936A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2731560C2 publication Critical patent/RU2731560C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/3311—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group
    • C08G65/3312—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • C08G65/33303—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group
    • C08G65/33306—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G63/912—Polymers modified by chemical after-treatment derived from hydroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/321—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds
    • C08G65/324—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/321—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds
    • C08G65/325—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/321—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds
    • C08G65/325—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds containing nitrogen
    • C08G65/3255—Ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/3311—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • C08G65/33303—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • C08G65/33396—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen having oxygen in addition to nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/146—Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C10L1/2387—Polyoxyalkyleneamines (poly)oxyalkylene amines and derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/0438—Middle or heavy distillates, heating oil, gasoil, marine fuels, residua
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/08—Inhibitors
    • C10L2230/083—Disinfectants, biocides, anti-microbials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/023—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for gasoline engines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Claims (63)

1. Аминополимер, который отличается тем, что его главная цепочка присоединена через группу -O- к структуре, представленной следующей формулой (I):
Figure 00000001
где * означает связь, соединенную с группой -O-;
Link означает связующую группу, выбираемую из одинарной связи и C1-10-гидрокарбилена (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкилена, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкилена);
R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила);
R3 или R4, одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила);
R6 или группы R7, одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода, необязательно замещенного C1-10-гидрокарбила (предпочтительно необязательно замещенного линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно необязательно замещенного линейного или разветвленного C1-4-алкила) и
Figure 00000002
, где «q» групп R8, одинаковых или отличающихся друг от друга, каждую независимо выбирают из C1-40-гидрокарбилена, предпочтительно линейного или разветвленного C1-40-алкилена, более предпочтительно линейного или разветвленного C1-20-алкилена, также предпочтительно линейного или разветвленного C2-6-алкилена; «q» групп R9, одинаковых или отличающихся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила); группу R10 выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила); «q» представляет собой целое число между 1 и 50, предпочтительно целое число между 1 и 10, более предпочтительно 1, 2, 3 или 4);
«a» представляет собой целое число между 1 и 10, предпочтительно целое число между 1 и 4, более предпочтительно 1, 2 или 3;
R', одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из одинарной связи и C1-10-гидрокарбилена (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкилена, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкилена, более предпочтительно метилена или этилена);
R5 выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила).
2. Аминополимер по п. 1, который имеет структуру, представленную следующей формулой (II):
Figure 00000003
где группа
Figure 00000004
и «р» групп -O- вместе означают главную цепочку указанного аминополимера; «p» представляет собой целое число между 1 и 10, предпочтительно целое число между 1 и 3, более предпочтительно 1; другие группы и численные значения имеют значения, определенные в формуле (I).
3. Аминополимер по п. 1 или 2, в котором указанная главная цепочка имеет структуру, полученную из гидроксильного полимера, имеющего «p'» («p'» представляет собой целое число между 1 и 10, предпочтительно целое число между 1 и 3, более предпочтительно 1) гидроксильных групп, путем удаления атома(ов) водорода из «p» («p» представляет собой целое число и 1≤«p»≤«p'») гидроксильных групп в нем.
4. Аминополимер по п. 3, в котором указанный гидроксильный полимер выбирают из простого полиэфира, имеющего указанные «p'» гидроксильных групп, сложного полиэфира, имеющего указанные «p'» гидроксильных групп, или из обоих, предпочтительно выбирают из простого полиэфира, имеющего указанные «p'» гидроксильных групп, более предпочтительно выбирают из полимера алкилендиола, также более предпочтительно выбирают из простого полиэфира, представленного следующей формулой (III):
Figure 00000005
где R0 выбирают из атома водорода и необязательно замещенного C1-50-гидрокарбила, предпочтительно выбирают из атома водорода, линейного или разветвленного C1-20-алкила, моноциклического или полициклического C6-10-арила, замещенного одной или несколькими линейными или разветвленными C1-20-алкильными группами, и моноциклического или полициклического C3-20-циклоалкила, замещенного одной или несколькими линейными или разветвленными C1-20-алкильными группами, также предпочтительно выбирают из атома водорода, линейного или разветвленного C5-15-алкила и фенила, замещенного одной или несколькими линейными или разветвленными C5-15-алкильными группами;
«y» групп Ru, одинаковых или отличающихся друг от друга, каждую независимо выбирают из линейного или разветвленного C2-24-алкилена, предпочтительно каждую независимо выбирают из линейного или разветвленного C2-12-алкилена, более предпочтительно каждую независимо выбирают из линейного или разветвленного C2-6-алкилена, более предпочтительно каждую независимо выбирают из -CH2-CH2- и -CH2-CH(CH3)-;
«y» означает среднюю степень полимеризации полиэфирного сегмента
Figure 00000006
и представляет собой любое значение между 1 и 200, предпочтительно любое значение между 1 и 100, более предпочтительно любое значение между 1 и 50, более предпочтительно любое значение между 1 и 30.
5. Аминополимер по п. 1 или 2, который имеет структуру, представленную следующей формулой (II-A), или структуру, представленную следующей формулой (II-B), или полиэфирамин, представленный следующей формулой (II-C), имеющий молекулярную массу Mn 600-2000, предпочтительно 1000-1500:
Figure 00000007
Figure 00000008
где R0 выбирают из атома водорода и необязательно замещенного C1-50-гидрокарбила, предпочтительно выбирают из атома водорода, линейного или разветвленного C1-20-алкила, C6-10-арила, замещенного линейными или разветвленными C1-20-алкильными группами, и C3-20-циклоалкила, замещенного линейными или разветвленными C1-20-алкильными группами, также предпочтительно выбирают из атома водорода, линейного или разветвленного C5-15-алкила и фенила, замещенного линейными или разветвленными C5-15-алкильными группами;
«y» групп Ru, одинаковых или отличающихся друг от друга, каждую независимо выбирают из линейного или разветвленного C2-24-алкилена, предпочтительно каждую независимо выбирают из линейного или разветвленного C2-12-алкилена, более предпочтительно каждую независимо выбирают из линейного или разветвленного C2-6-алкилена, более предпочтительно каждую независимо выбирают из -CH2-CH2- и -CH2-CH(CH3)-;
«y» означает среднюю степень полимеризации полиэфирного сегмента
Figure 00000006
и представляет собой любое значение между 1 и 200, предпочтительно любое значение между 1 и 100, более предпочтительно любое значение между 1 и 50, более предпочтительно любое значение между 1 и 30; другие группы и численные значения имеют значения, определенные в формуле (I),
Figure 00000009
6. Способ получения аминополимера, включающий следующие стадии:
1) необязательно стадию получения винилового полимера, представленного следующей формулой (A-I):
Figure 00000010
где группа
Figure 00000004
и «p» групп -O- вместе представляют собой главную полимерную цепочку;
«p» представляет собой целое число между 1 и 10, предпочтительно целое число между 1 и 3, более предпочтительно 1;
Link означает связующую группу, выбираемую из одинарной связи и C1-10-гидрокарбилена (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкилена, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкилена);
R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила);
R3 или группы R4, одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила);
«a» представляет собой целое число между 1 и 10, предпочтительно целое число между 1 и 4, более предпочтительно 1, 2 или 3;
R', одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из одинарной связи и C1-10-гидрокарбилена (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкилена, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкилена, более предпочтительно метилена или этилена);
R5 выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила),
2) стадию окисления указанного алкенилового полимера с помощью окислителя (предпочтительно выбираемого из кислорода, озона, пероксида водорода, оксида металла, пероксида металла, двухромовой кислоты или ее соли, марганцевой кислоты или ее соли, перкислоты или ее соли, гипогалоидной кислоты или ее соли, органического гидропероксида, органического пероксида, их смеси, более предпочтительно выбираемого из пероксида водорода, органического гидропероксида, органической пероксо-кислоты (предпочтительно органической C3-12-пероксо-кислоты, более предпочтительно, например, из пермуравьиной кислоты, перуксусной кислоты, пероксипропионовой кислоты, пероксимасляной кислоты, пероксибензойной кислоты или мета-хлорпероксибензойной кислоты), их смеси), где, по меньшей мере, одну группу
Figure 00000011
, находящуюся в указанном алкениловом полимере, окисляют до группы
Figure 00000012
с получением продукта окисления, и
3) стадию аминирования продукта окисления, полученного на стадии 2), с помощью аминирующего агента, представленного следующей формулой (B-I) (предпочтительно выбираемого из аммиака, этиламина, пропиламина, этилендиамина, этаноламина, триэтилентетрамина и их смеси), где группа
Figure 00000013
представляет собой аминированную группу
Figure 00000014
,
Figure 00000015
где группы R6 и R7, одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода, необязательно замещенного C1-10-гидрокарбила (предпочтительно необязательно замещенного линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно необязательно замещенного линейного или разветвленного C1-4-алкила) и
Figure 00000002
(где «q» групп R8, одинаковых или отличающихся друг от друга, каждую независимо выбирают из C1-40-гидрокарбилена, предпочтительно линейного или разветвленного C1-40-алкилена, более предпочтительно линейного или разветвленного C1-20-алкилена, также предпочтительно линейного или разветвленного C2-6-алкилена; «q» групп R9, одинаковых или отличающихся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила); группу R10 выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила); «q» представляет собой целое число между 1 и 50, предпочтительно целое число между 1 и 10, более предпочтительно 1, 2, 3 или 4).
7. Способ получения по п. 6, где стадию (1) проводят одним из следующих способов или их комбинацией:
A) взаимодействие гидроксильного полимера, представленного следующей формулой (A-II), с алкениловым соединением, представленным следующей формулой (A-III) (предпочтительно выбираемым из аллилового спирта, 3-бутен-1-ола, 3-бутен-2-ола, 3-метил-3-бутен-1-ола, 4-пентен-1-ола, 4-пентен-2-ола, 4-пентен-3-ола, 3-метил-4-пентен-1-ола, 2-метил-4-пентен-1-ола, 3-этил-4-пентен-1-ола, 2-этил-4-пентен-1-ола, 3-изобутил-4-пентен-1-ола, 2-изобутил-4-пентен-1-ола, 2,3-диметил-4-пентен-1-ола, 2,2-диметил-4-пентен-1-ола, 3,3-диметил-4-пентен-1-ола, 5-гексен-1-ола, 4-метил-5-гексенола, 3-метил-5-гексенола, 2-метил-5-гексенола, 3-этил-5-гексенола, 5-гексен-2-ола, 5-гексен-3-ола, 5-гексен-4-ола, 6-гептен-1-ола, 2-метил-6-гептен-1-ола, 3-метил-6-гептен-1-ола, 4-метил-6-гептен-1-ола, 5-метил-6-гептен-1-ола, 2-этил-6-гептен-1-ола, 3-этил-6-гептен-1-ола, 4-этил-6-гептен-1-ола, 5-этил-6-гептен-1-ола, 2-метил-7-октен-1-ола, 3-метил-7-октен-1-ола, 4-метил-7-октен-1-ола, 5-метил-7-октен-1-ола, 6-метил-7-октен-1-ола, 3-этил-7-октен-1-ола, 9-децен-1-ола, 10-ундецен-1-ола, 11-додецен-1-ола, аллилгалогенида, 3-бутен-1-галогена, 3-бутен-2-галогена, 3-метил-3-бутен-1-галогена, 4-пентен-1-галогена, 4-пентен-2-галогена, 4-пентен-3-галогена, 3-метил-4-пентен-1-галогена, 2-метил-4-пентен-1-галогена, 3-этил-4-пентен-1-галогена, 2-этил-4-пентен-1-галогена, 3-изобутил-4-пентен-1-галогена, 2-изобутил-4-пентен-1-галогена, 2,3-диметил-4-пентен-1-галогена, 2,2-диметил-4-пентен-1-галогена, 3,3-диметил-4-пентен-1-галогена, 5-гексен-1-галогена, 4-метил-5-гексенгалогена, 3-метил-5-гексенгалогена, 2-метил-5-гексенгалогена, 3-этил-5-гексенгалогена, 5-гексен-2-галогена, 5-гексен-3-галогена, 5-гексен-4-галогена, 6-гептен-1-галогена, 2-метил-6-гептен-1-галогена, 3-метил-6-гептен-1-галогена, 4-метил-6-гептен-1-галогена, 5-метил-6-гептен-1-галогена, 2-этил-6-гептен-1-галогена, 3-этил-6-гептен-1-галогена, 4-этил-6-гептен-1-галогена, 5-этил-6-гептен-1-галогена, 2-метил-7-октен-1-галогена, 3-метил-7-октен-1-галогена, 4-метил-7-октен-1-галогена, 5-метил-7-октен-1-галогена, 6-метил-7-октен-1-галогена, 3-этил-7-октен-1-галогена, 9-децен-1-галогена, 10-ундецен-1-галогена, 11-додецен-1-галогена, 5-хлор-1,3-пентадиена, 6-хлор-1,3-гексадиена, 5-хлор-1,3-гексадиена, 6-хлор-2,4-гексадиена, 5-хлор-2,4-гексадиена и их смеси), с получением алкенилового полимера, представленного формулой (A-I):
Figure 00000016
где группа
Figure 00000004
и «p» групп -O- вместе означают главную полимерную цепочку; «p» представляет собой целое число между 1 и 10, предпочтительно целое число между 1 и 3, более предпочтительно 1,
Figure 00000017
где группа G означает функциональную группу, которая может вступать в реакцию с группой -OH с удалением соединения GH, предпочтительно галоген (более предпочтительно хлор) или гидроксил; группа Link означает связующую группу, выбираемую из одинарной связи и C1-10-гидрокарбилена (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкилена, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкилена); группы R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила); группы R3 или группы R4, одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила); «a» представляет собой целое число между 1 и 10, предпочтительно целое число между 1 и 4, более предпочтительно 1, 2 или 3; группы R', одинаковые или отличающиеся друг от друга, каждую независимо выбирают из одинарной связи и C1-10-гидрокарбилена (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкилена, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкилена, более предпочтительно метилена или этилена); группу R5 выбирают из атома водорода и C1-10-гидрокарбила (предпочтительно линейного или разветвленного C1-6-алкила, также предпочтительно линейного или разветвленного C1-4-алкила),
B) при получении гидроксильного полимера, представленного формулой (A-II), алкениловое соединение, представленное указанной формулой (A-III), используют в качестве пускового соединения.
8. Способ получения по п. 7, в котором способ B) проводят в соответствии со следующими стадиями:
B-1) взаимодействие между алкениловым соединением, представленным указанной формулой (A-III), и, по меньшей мере, одним алкиленоксидом, представленным следующей формулой (A-IV), (предпочтительно выбираемым из этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида, пентиленоксида, гексиленоксида и их смесей, более предпочтительно выбираемом из этиленоксида, пропиленоксида и их смесей), дает алкенилполиэфир, представленный следующей формулой (A-V),
Figure 00000018
где группу Ru' выбирают из одинарной связи и линейного или разветвленного C1-22-алкила, предпочтительно выбирают из одинарной связи и линейного или разветвленного C1-10-алкила, более предпочтительно выбирают из одинарной связи и линейного или разветвленного C1-4-алкила, более предпочтительно выбирают из одинарной связи и метила,
Figure 00000019
где «y» групп Ru, одинаковых или отличающихся друг от друга, каждую независимо выбирают из линейного или разветвленного C2-24-алкилена, предпочтительно каждую независимо выбирают из линейного или разветвленного C2-12-алкилена, более предпочтительно каждую независимо выбирают из линейного или разветвленного C2-6-алкилена, более предпочтительно независимо выбирают из -CH2-CH2- и -CH2-CH(CH3)-; «y» означает среднюю степень полимеризации полиэфирного сегмента
Figure 00000006
и представляет собой любое значение между 1 и 200, предпочтительно любое значение между 1 и 100, более предпочтительно любое значение между 1 и 50, более предпочтительно любое значение между 1 и 30; другие группы и значения имеют значения, описанные в формуле (A-III);
B-2) необязательно при проведении или после указанной стадии B-1) взаимодействие, по меньшей мере, одного блочного агента, выбираемого из соединения, представленного следующей формулой (A-VI), и алкенилового соединения, представленного указанной формулой (A-III), с алкенилполиэфиром, представленным формулой (A-V), где, по меньшей мере, одно из них превращают в алкенилполиэфир, представленный следующей формулой (A-VII), или алкенилполиэфир, представленный следующей формулой (A-VIII),
Figure 00000020
где группа G' означает функциональную группу, которая может реагировать с группой -OH с удалением соединения G'H, предпочтительно галоген (более предпочтительно хлор) или гидроксил; группу R'0 выбирают из необязательно замещенного C1-50-гидрокарбила, предпочтительно выбирают из линейного или разветвленного C1-20-алкила, C6-10-арила, замещенного линейными или разветвленными C1-20-алкильными группами, и C3-20-циклоалкила, замещенного линейными или разветвленными C1-20-алкильными группами, также предпочтительно выбирают из линейного или разветвленного C5-15-алкила и фенила, замещенного линейными или разветвленными C5-15-алкильными группами,
Figure 00000021
Figure 00000022
9. Применение аминополимера по п. 1 или 2 или аминополимера, полученного способом по п. 6, в качестве моющей присадки в жидкое топливо.
10. Моющая присадка для жидкого топлива, содержащая аминополимер по п. 1 или 2 или аминополимер, произведенный способом получения по п. 6, и необязательно содержащая разбавитель, выбираемый из полиолефина, минерального базового масла, полиэфира и их смеси.
11. Моющая присадка для жидкого топлива по п. 10, в котором указанный аминополимер составляет 10-70%, предпочтительно 30-70%, наиболее предпочтительно 50-70% от общей массы моющей присадки в жидкое топливо.
12. Композиция жидкого топлива, содержащая аминополимер по п. 1 или 2, аминополимер, полученный способом по п. 6, или моющую присадку в жидкое топливо по п. 10, и базовое топливо, где в пересчете на аминополимер из расчета на общую массу композиции жидкого топлива указанный аминополимер или указанную моющую присадку в жидкое топливо добавляют в количестве 30-2000 мг/кг, предпочтительно 50-2000 мг/кг, более предпочтительно 50-1000 мг/кг.
RU2018123936A 2015-12-03 2016-11-28 Аминополимер, способ получения аминополимера и его применение RU2731560C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510881451 2015-12-03
CN201510881451.5 2015-12-03
PCT/CN2016/000661 WO2017092153A1 (zh) 2015-12-03 2016-11-28 一种胺基聚合物、其制造方法及其用途

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018123936A true RU2018123936A (ru) 2020-01-15
RU2018123936A3 RU2018123936A3 (ru) 2020-03-06
RU2731560C2 RU2731560C2 (ru) 2020-09-04

Family

ID=58796201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018123936A RU2731560C2 (ru) 2015-12-03 2016-11-28 Аминополимер, способ получения аминополимера и его применение

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10968313B2 (ru)
EP (1) EP3385299B1 (ru)
JP (1) JP7083310B2 (ru)
CN (1) CN106832255B (ru)
RU (1) RU2731560C2 (ru)
SG (1) SG11201804679RA (ru)
WO (1) WO2017092153A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114702658B (zh) * 2022-03-29 2023-05-30 浙江皇马科技股份有限公司 一种三羟甲基丙烷聚氧丙烯醚的合成方法

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3654370A (en) 1970-08-28 1972-04-04 Jefferson Chem Co Inc Process for preparing polyoxyalkylene polyamines
US4191537A (en) 1976-06-21 1980-03-04 Chevron Research Company Fuel compositions of poly(oxyalkylene) aminocarbamate
DE2807130A1 (de) * 1977-03-01 1978-09-07 Sandoz Ag Amphotere und anionische tenside, deren herstellung und verwendung
US4247301A (en) * 1978-06-19 1981-01-27 Chevron Research Company Deposit control and dispersant additives
US4332595A (en) 1980-12-05 1982-06-01 Texaco Inc. Ether amine detergent and motor fuel composition containing same
US5130358A (en) * 1983-02-01 1992-07-14 Sandoz Ltd. Compositions useful as flocculating agents comprising a hydrophilic cationic polymer and an anionic surfactant
US4696755A (en) 1983-10-31 1987-09-29 Chevron Research Company Lubricating oil compositions containing hydroxy polyether polyamines
US4766245A (en) 1985-03-01 1988-08-23 Texaco Inc. Process for the preparation of polyoxyalkylene polyamines
DE3732908A1 (de) 1987-09-30 1989-04-13 Basf Ag Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
DE3826608A1 (de) 1988-08-05 1990-02-08 Basf Ag Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
US5003107A (en) 1989-12-18 1991-03-26 Texaco Chemical Company Catalytic method for the reductive amination of poly(oxytetramethyle) glycols
US5264006A (en) 1990-03-20 1993-11-23 Exxon Research And Engineering Co. Guerbet alkyl ether mono amines
CH685243A5 (de) * 1992-07-17 1995-05-15 Sandoz Ag Amphotensidhaltige Wachspräparate, deren Herstellung und Verwendung.
DE4309074A1 (de) * 1993-03-20 1994-09-22 Basf Ag Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen
JPH07278577A (ja) 1994-04-05 1995-10-24 Kao Corp 燃料油添加剤組成物及び燃料油組成物
DE4432038A1 (de) 1994-09-09 1996-03-14 Basf Ag Polyetheramine enthaltende Kraftstoffe für Ottomotoren
CA2180498C (en) 1995-07-06 2008-03-25 Richard E. Cherpeck Method and composition for reduction of combustion chamber deposits
AU7387896A (en) 1995-10-04 1997-04-28 Dow Chemical Company, The Amine capped polyethers and process for producing same
US5752991A (en) 1995-12-29 1998-05-19 Chevron Chemical Company Very long chain alkylphenyl polyoxyalkylene amines and fuel compositions containing the same
US5669939A (en) 1996-05-14 1997-09-23 Chevron Chemical Company Polyalkylphenoxyaminoalkanes and fuel compositions containing the same
EP0887401B1 (en) 1997-06-27 2004-05-12 Huntsman Petrochemical Corporation Fuel compositions containing etheramine alkoxylates
US5830243A (en) 1997-09-11 1998-11-03 The Lubrizol Corporation Fuel compositions containing N-substituted perahydro-s triazines
WO1999042513A1 (fr) 1998-02-20 1999-08-26 Kao Corporation Procede de production de polyether
US6372000B1 (en) 1998-06-04 2002-04-16 Texaco Inc. Hydrocarbyl polyoxyalkylene aminoalcohol and fuel composition containing same
EP0962479A1 (en) * 1998-06-04 1999-12-08 Texaco Development Corporation Derivatized polyether amine and fuel composition containing same
US6217624B1 (en) 1999-02-18 2001-04-17 Chevron Chemical Company Llc Fuel compositions containing hydrocarbyl-substituted polyoxyalkylene amines
DE19916512A1 (de) 1999-04-13 2000-10-19 Basf Ag Polyalkenalkohol-Polyetheramine und deren Verwendung in Kraft- und Schmierstoffen
US6193767B1 (en) 1999-09-28 2001-02-27 The Lubrizol Corporation Fuel additives and fuel compositions comprising said fuel additives
US20050172544A1 (en) 2002-02-19 2005-08-11 Macduff Malcolm G.J. Method for operating internal combustion engine with a fuel composition
US20030177692A1 (en) 2002-03-12 2003-09-25 The Lubrizol Corporation Method of operating a direct injection spark-ignited engine with a fuel composition
US20050215441A1 (en) 2002-03-28 2005-09-29 Mackney Derek W Method of operating internal combustion engine by introducing detergent into combustion chamber
JP2005048086A (ja) 2003-07-30 2005-02-24 Kao Corp ポリオキシアルキレントリアミンの製造方法
ES2432114T3 (es) 2004-07-09 2013-11-29 Huntsman Advanced Materials (Switzerland) Gmbh Composiciones de amina
CN101220116A (zh) * 2007-01-09 2008-07-16 天津市波菲特石油科技有限公司 一种聚异丁烯胺
CN101225332A (zh) 2007-12-13 2008-07-23 南京石油化工股份有限公司 用作汽油清净剂主剂的聚醚胺及其制备方法
CN101565479A (zh) 2008-04-24 2009-10-28 天津市波菲特石油科技有限公司 一种不含羟基的聚异丁烯胺
CN101565377A (zh) * 2008-04-24 2009-10-28 天津市澳林特石油科技有限公司 一种壬基酚聚氧丙烯醚胺
US7728175B1 (en) 2008-12-23 2010-06-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Linear amine functionalized poly(trimethylene ether) compositions
EP2516603A1 (en) 2009-12-24 2012-10-31 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Liquid fuel compositions
SG190372A1 (en) 2010-11-24 2013-06-28 Lubrizol Corp Polyester quaternary ammonium salts
CN102504238B (zh) * 2011-10-10 2014-01-22 江苏博特新材料有限公司 一种不饱和聚醚单体、采用该单体制备的梳形支化共聚物水泥分散剂及其制备方法
EP2589647A1 (de) 2011-11-04 2013-05-08 Basf Se Quaternisierte Polyetheramine und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
CN102627762B (zh) 2012-03-20 2013-08-28 扬州晨化科技集团有限公司 一种聚醚烯丙基接枝的合成方法
CN109081797A (zh) * 2012-10-23 2018-12-25 路博润公司 不具有低分子量损失的柴油清净剂
CN106432708B (zh) * 2015-08-10 2018-05-25 中石化石油工程技术服务有限公司 一种多支化聚醚胺及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
RU2731560C2 (ru) 2020-09-04
EP3385299B1 (en) 2020-11-04
EP3385299A4 (en) 2019-07-24
WO2017092153A1 (zh) 2017-06-08
US10968313B2 (en) 2021-04-06
RU2018123936A3 (ru) 2020-03-06
US20180362710A1 (en) 2018-12-20
EP3385299A1 (en) 2018-10-10
JP2018536077A (ja) 2018-12-06
JP7083310B2 (ja) 2022-06-10
CN106832255B (zh) 2019-09-24
CN106832255A (zh) 2017-06-13
SG11201804679RA (en) 2018-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105585595B (zh) 制备含铂组合物的方法
JP2014005280A (ja) シリコーンポリエーテルおよびメチリデン基を有するポリエーテルからのその調製
RU2006113774A (ru) Функциональные полиорганосилоксаны и композиция, способная к отверждению на их основе
RU2013150845A (ru) Сополимеры с ген-бисфосфоновыми группами
JP2015526575A5 (ru)
DE102005061782A1 (de) Silikonhaltige Pfropfmischpolymere auf Basis styroloxidbasierter Silikonpolyether
RU2018123936A (ru) Аминополимер, способ получения аминополимера и его применение
ATE495203T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyisobuten
RU2002106989A (ru) Способ получения карбонильных соединений
JPS63154736A (ja) オリゴオキシエチレン側鎖を有するポリエーテル共重合体の製法
TW201425303A (zh) 製造環氧化物之方法
JP6023893B2 (ja) ポリアルキレンカーボネート樹脂およびその製造方法
RU2002116991A (ru) Способ получения карбонильных соединений из ди- и полиеновых циклических углеводородов и их производных
EP3036272B1 (en) Catalyst for synthesis of siloxanes
RU2012154829A (ru) Регулирующая молекула
RU2012137287A (ru) Получение эпоксиэтилкарбоксилата или глицидилкарбоксилата
CA2786623A1 (en) Silicon polyethers and a method of producing the same
RU2012107453A (ru) Олигомеры простого арильного эфира и способы получения олигомеров простого арильного эфира
JP6114176B2 (ja) 対称ハイパーブランチ型シリコーン変性重合性化合物、及びそのモジュール化した製造方法
RU2013152208A (ru) Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона
RU2010127377A (ru) Способ получения полисилоксануретана
JP2016050310A (ja) 重合体、当該重合体を含む成形体、及び前記重合体の製造方法
JPH111560A (ja) オルガノシクロシロキサンおよびその製造方法
KR900006412A (ko) 붕소 및 질소 기재의 중합체, 그의 제조방법 및 질화 붕소 전구물질로서의 용도
RU2008134461A (ru) Способ получения 1,4-морфолино-2,5-дионов