RU2013152208A - Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона - Google Patents

Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона Download PDF

Info

Publication number
RU2013152208A
RU2013152208A RU2013152208/04A RU2013152208A RU2013152208A RU 2013152208 A RU2013152208 A RU 2013152208A RU 2013152208/04 A RU2013152208/04 A RU 2013152208/04A RU 2013152208 A RU2013152208 A RU 2013152208A RU 2013152208 A RU2013152208 A RU 2013152208A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyether
denotes
methyl
simple polyester
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2013152208/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2609260C2 (ru
Inventor
Зоха АЛЬ-БАДРИ
Тодд С. БОЛТОН
Original Assignee
Геркулес Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геркулес Инкорпорейтед filed Critical Геркулес Инкорпорейтед
Publication of RU2013152208A publication Critical patent/RU2013152208A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609260C2 publication Critical patent/RU2609260C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/38Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/02Washing ; Displacing cooking or pulp-treating liquors contained in the pulp by fluids, e.g. wash water or other pulp-treating agents
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/53Polyethers; Polyesters
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/59Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая функционализированные полиорганосиликоны, включающие боковые простые полиэфиры и/или алифатические углеводороды, описывающиеся общей формулой:в которой повторяющиеся звенья являются блочными или распределенными случайным образом,в которой R являются одинаковыми или разными и обозначают фенильный, этильный или метильный фрагмент, предпочтительно водород или метил,n обозначает целое число, равное от 1 до 1000,m обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,f выбран из группы, включающей В, Al, Sn, Si, Ge, О, S, фосфат, -СОО-, N-Аи А-Р,Аобозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода,Аобозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода или любое ароматическое кольцо,х обозначает у-О-(CHCHRO)(CHCHRO)(СН)- или у-(СН),у обозначает алифатический углеводородный фрагмент, в котором количество атомов углерода равно 1-18, предпочтительно 1-9 атомов углерода,v обозначает целое число, равное от 1 до 1000,z обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,w обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 18,Rобозначает метил, этил или пропил, иRобозначает водород, метил, этил или пропилR, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из водорода, метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, 1-н-бутильного, 2-н-бутильного, изобутильного, трет-бутильного, алкильных радикалов, содержащих 5-18 атомов углерода, замещенного и незамещенного ароматического углеводорода, фторзамещенного углеводорода, галогензамещенного углеводорода и циклических углеводородов, предпочтительно водорода или метила.2. Композиция, содержащая фун

Claims (20)

1. Композиция, содержащая функционализированные полиорганосиликоны, включающие боковые простые полиэфиры и/или алифатические углеводороды, описывающиеся общей формулой:
Figure 00000001
в которой повторяющиеся звенья являются блочными или распределенными случайным образом,
в которой R являются одинаковыми или разными и обозначают фенильный, этильный или метильный фрагмент, предпочтительно водород или метил,
n обозначает целое число, равное от 1 до 1000,
m обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,
f выбран из группы, включающей В, Al, Sn, Si, Ge, О, S, фосфат, -СОО-, N-А1 и А2-Р,
А1 обозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода,
А2 обозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода или любое ароматическое кольцо,
х обозначает у-О-(CH2CHR1O)v(CH2CHR2O)z(СН2)w- или у-(СН2)w,
у обозначает алифатический углеводородный фрагмент, в котором количество атомов углерода равно 1-18, предпочтительно 1-9 атомов углерода,
v обозначает целое число, равное от 1 до 1000,
z обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,
w обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 18,
R1 обозначает метил, этил или пропил, и
R2 обозначает водород, метил, этил или пропил
R3, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из водорода, метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, 1-н-бутильного, 2-н-бутильного, изобутильного, трет-бутильного, алкильных радикалов, содержащих 5-18 атомов углерода, замещенного и незамещенного ароматического углеводорода, фторзамещенного углеводорода, галогензамещенного углеводорода и циклических углеводородов, предпочтительно водорода или метила.
2. Композиция, содержащая функционализированные полиорганосиликоны, включающие боковые простые полиэфиры и/или алифатические углеводороды, выбранные из числа следующих структур;
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
в которых R являются одинаковыми или разными и обозначают фенильный, этильный или метильный фрагмент, предпочтительно метил,
m обозначает целое число, равное от 1 до 1000,
n равно 0 или обозначает целое число, равное от 1 до 2000,
f являются одинаковыми или разными и обозначают двухвалентный радикал, выбранный из числа следующих: -S-, -NA1-, -СОО- и кислород,
А1 обозначает водород или углеводород, содержащий 1-3 атома углерода,
х, одинаковые или разные, выбраны из группы, включающей одинаковые или разные фрагменты простого полиэфира, одинаковые или разные насыщенные или ненасыщенные углеводородные радикалы или их смеси,
где фрагменты простого полиэфира описываются общей формулой
у-О-(CH2CHR1O)v(CH2CHR2O)z(СН2)w-
где углеводородные радикалы описываются общей формулой
y-(СН2)w-,
в которой
у обозначает алифатический углеводородный фрагмент, в котором количество атомов углерода равно 1-18,
v обозначает целое число, равное от 1 до 1000,
z обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 1000,
w обозначает положительное целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 18,
R1 обозначает метил, этил или пропил,
R2 обозначает водород, метил, этил или пропил, и
R3, одинаковые или разные, выбраны из группы, состоящей из водорода, метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, 1-н-бутильного, 2-н-бутильного, изобутильного, трет-бутильного, алкильных радикалов, содержащих 5-18 атомов углерода, замещенного и незамещенного ароматического углеводорода, фторзамещенного углеводорода, галогензамещенного углеводорода и циклических углеводородов, предпочтительно, если R3 обозначает водород или метил.
3. Композиция по п. 1 или 2, в которой х представляет собой по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира.
4. Композиция по п. 1 или 2, в которой х представляет собой смесь фрагментов, где смесь содержит по меньшей мере два фрагмента простого полиэфира, выбранные из группы, состоящей из простого полиэфира-1, простого полиэфира-2, простого полиэфира-3, простого полиэфира-4, простого полиэфира-5, простого полиэфира-6, простого полиэфира-7, простого полиэфира-8 и простого полиэфира-9.
5. Композиция по п. 1 или 2, в которой х представляет собой смесь фрагментов, где смесь содержит по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира, выбранный из группы, состоящей из простого полиэфира-1, простого полиэфира-2, простого полиэфира-3, простого полиэфира-4, простого полиэфира-5, простого полиэфира-6, простого полиэфира-7, простого полиэфира-8 и простого полиэфира-9, и по меньшей мере один алифатический фрагмент, выбранный из числа описывающихся общей формулой (ii).
6. Композиция по п. 1 или 2, в которой х представляет собой смесь фрагментов простого полиэфира и углеводородных фрагментов, в которой по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира представляет собой фрагмент простого полиэфира-6 и по меньшей мере один углеводородный фрагмент представляет собой линейный алифатический углеводород, содержащий 1-18 атомов углерода, предпочтительно 1-9 атомов углерода.
7. Композиция по п. 6, в которой функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-6.
8. Композиция по пп. 1, 2 или 7, в которой алифатический углеводород содержит от 10 до 90 мол.% фрагментов х, предпочтительно от 20 до 80, более предпочтительно от 30 до 65 мол.%.
9. Композиция по пп. 1, 2 или 7, в которой функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-5, где х представляет собой смесь фрагментов и содержит по меньшей мере два фрагмента простого полиэфира, где по меньшей мере один из простых полиэфиров выбран из группы, состоящей из простого полиэфира-1, простого полиэфира-2, простого полиэфира-3, простого полиэфира-4, простого полиэфира-5, простого полиэфира-6, простого полиэфира-7, простого полиэфира-8, простого полиэфира-9 и их смеси.
10. Композиция по пп. 1, 2 или 7, в которой по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира представляет собой простой полиэфир-3, где массовое содержание в процентах, "q", этиленоксидных звеньев в простом полиэфире равно от 0 до 99,99%.
11. Композиция по п. 10, в которой х представляет собой смесь по меньшей мере двух простых полиэфиров
а) простого полиэфира-3, в котором q равно от 30 до 40 мас.%, и
b) простого полиэфира-3, в котором q равно от 5 до 20 мас.%.
12. Композиция по п. 11, в которой массовое содержание в процентах простого полиэфира-3, в котором q равно от 30 до 40 мас.%, в композиции равно от 30 до 40 мас.% в пересчете на композицию.
13. Композиция по пп. 1, 2, 7, 11 или 12, в которой
функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-6 и в которой х представляет собой фрагмент простого полиэфира-6, где РО и ЕО распределены случайным образом и где массовое содержание в процентах ЕО в простом полиэфире-6 равно от 10 до 90 мас.%.
14. Композиция по п. 13, в которой массовое содержание в процентах ЕО в простом полиэфире-6 равно от 40 до 55 мас.%.
15. Композиция по пп. 1, 2, 7, 11, 12 или 14, в которой
функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-6 и в которой х представляет собой смесь фрагментов, где смесь содержит по меньшей мере один фрагмент простого полиэфира-6 и по меньшей мере один дополнительный фрагмент простого полиэфира, выбранный из группы, состоящей из простого полиэфира-1, простого полиэфира-2, простого полиэфира-3, простого полиэфира-4, простого полиэфира-5, простого полиэфира-7, простого полиэфира-8, простого полиэфира-9 и их смеси.
16. Композиция по пп. 1, 2, 7, 11, 12 или 14, в которой функционализированный полиорганосиликон представляет собой DA-6 и в которой х представляет собой фрагмент простого полиэфира-6, где массовое содержание в процентах ЕО в простом полиэфире-6 равно 45-50 мас.%, у обозначает н-бутильный радикал и где вязкость DA-6 равна от 10000 до 50000 сП.
17. Способ получения композиции по любому из пп. 1-16, где способ включает стадии:
нагревание простого полиэфира или алифатического углеводорода в инертной атмосфере при температуре, равной 90-160°С, в течение по меньшей мере 2 ч до уменьшения содержания воды до равного менее 1000 мкл,
добавление органосиликонового полимера к простому полиэфиру в присутствии цинкового катализатора, где количество катализатора, добавляемого в сосуд для проведения реакции, равно 0,5-1,0 мас.% в пересчете на количество реагентов, проведение реакции компонентов,
охлаждение сосуда для проведения реакции до температуры окружающей среды после завершения добавления силикона в сосуд для проведения реакции.
18. Способ увеличения скоростей обезвоживания и фильтрования в процедурах промывки и обезвоживания целлюлозы, способ включает стадии добавления композиции по п. 1 к водной суспензии, содержащей целлюлозный материал, где композицию добавляют в дозе, равной от 0,001 до 4 фунтов на каждые 2000 фунтов целлюлозного материала, содержащегося в водной суспензии, и где содержание твердых веществ в водной суспензии равно от 0,01 до 30%.
19. Способ по п. 18, в котором водная суспензия обладает значением рН, находящимся в диапазоне от 10,5 до 13,5.
20. Способ по п. 17 или 18, в котором водную суспензию получают после процедур, выбранных из группы, состоящей из промывки небеленой массы, обработки в отбелочном цехе и получения товарной целлюлозы в пресспате.
RU2013152208A 2011-04-26 2012-04-25 Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона RU2609260C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161479110P 2011-04-26 2011-04-26
US61/479,110 2011-04-26
PCT/US2012/034997 WO2012149019A1 (en) 2011-04-26 2012-04-25 Organopolysilicone polyether drainage aid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013152208A true RU2013152208A (ru) 2015-06-10
RU2609260C2 RU2609260C2 (ru) 2017-01-31

Family

ID=46147685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013152208A RU2609260C2 (ru) 2011-04-26 2012-04-25 Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9181398B2 (ru)
EP (1) EP2702090B1 (ru)
KR (1) KR101903820B1 (ru)
CN (1) CN103492463B (ru)
AU (1) AU2012249826B2 (ru)
BR (1) BR112013027492B1 (ru)
CA (1) CA2832044C (ru)
CL (1) CL2013003074A1 (ru)
ES (1) ES2771205T3 (ru)
MX (1) MX346229B (ru)
PT (1) PT2702090T (ru)
RU (1) RU2609260C2 (ru)
TW (1) TWI535762B (ru)
WO (1) WO2012149019A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2771205T3 (es) * 2011-04-26 2020-07-06 Solenis Technologies Cayman Lp Agente de drenaje de poliéter de organopolisilicona
WO2017024122A1 (en) * 2015-08-04 2017-02-09 Api Intellectual Property Holdings, Llc Processes for producing high-viscosity compounds as rheology modifiers, and compositions produced therefrom
RU2685545C1 (ru) * 2019-01-09 2019-04-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Олигосилоксаны с гидрофильными и гидрофобными ответвлениями в качестве модификатора для силоксановых каучуков и способ их получения
CN113750647A (zh) * 2021-09-27 2021-12-07 太原理工大学 一种用于微细物料过滤的水溶性液态聚醚助滤剂及其使用方法

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US463489A (en) 1891-11-17 Combined refrigerator and gas-generator
US217501A (en) 1879-07-15 Improvement in car-couplings
US3801616A (en) * 1972-03-10 1974-04-02 Union Carbide Corp Process for producing siloxane-polyoxyalkylene block copolymers
US3784479A (en) 1972-05-15 1974-01-08 Dow Corning Foam control composition
US3984347A (en) 1974-12-19 1976-10-05 Dow Corning Corporation Foam control composition
US4509532A (en) 1982-07-29 1985-04-09 Dlp, Inc. Cardioplegia temperature indicator
JPS60251906A (ja) 1984-05-30 1985-12-12 Dow Corning Kk シリコ−ン消泡剤組成物の製造方法
US5283004A (en) 1986-07-18 1994-02-01 Dow Corning Corporation Method for the preparation of a silicone defoamer composition
US4762640A (en) 1986-12-11 1988-08-09 Dow Corning Corporation Foam control process for highly acidic aqueous systems
US5055229A (en) 1986-12-30 1991-10-08 Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation Silicone antifoams
JPS63185411A (ja) 1986-12-30 1988-08-01 ユニオン・カーバイド・コーポレーシヨン シリコーン消泡剤
US5110865A (en) 1987-03-31 1992-05-05 Toray Silicone Company, Ltd. Organopolysiloxane emulsion and method for the preparation thereof
NO891598L (no) 1988-05-09 1989-11-10 Dow Corning Silikon-skumkontrollsammensetning.
US5380464A (en) 1988-05-09 1995-01-10 Dow Corning Corporation Silicone foam control composition
US5543082A (en) 1988-05-09 1996-08-06 Dow Corning Corporation Silicone foam control compositions
US4983316A (en) 1988-08-04 1991-01-08 Dow Corning Corporation Dispersible silicone antifoam formulations
US5247044A (en) * 1989-09-01 1993-09-21 General Electric Company Synthetic method for the synthesis of silicon polyether copolymers
JP2580379B2 (ja) * 1990-09-14 1997-02-12 信越化学工業株式会社 アルコキシ変性シリコ―ンの製造方法
US5262088A (en) 1991-01-24 1993-11-16 Dow Corning Corporation Emulsion gelled silicone antifoams
US6136917A (en) 1993-07-22 2000-10-24 Dow Corning Corporation Stable dispersible silicone compositions
ES2134290T3 (es) 1993-08-03 1999-10-01 Erich Dr Baumgartner Dispositivo de ensayo.
US5908891A (en) 1996-04-19 1999-06-01 Dow Corning Corporation Dispersible silicone compositions
DE19621697A1 (de) 1996-05-30 1997-12-04 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur Herstellung von Retentions- und Entwässerungsmittel auf Basis von Polyaminoethern
US6207722B1 (en) 1998-12-31 2001-03-27 Dow Corning Corporation Foam control compositions having resin-fillers
TW527457B (en) * 1999-11-08 2003-04-11 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Manufacture of paper and paperboard
WO2001066624A1 (fr) * 2000-03-09 2001-09-13 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Compose de silicium modifie, procede de production dudit compose, et objet durci obtenu a partir dudit compose
US6512015B1 (en) 2000-06-30 2003-01-28 Dow Corning Corporation Silicone foam control compositions
ATE265516T1 (de) 2000-06-30 2004-05-15 Dow Corning In waschmitteln stabile auf silikonbasierende schaumregulierungszusammensetzungen
GB0209131D0 (en) * 2002-04-22 2002-05-29 Procter & Gamble Fiber treatment blend
US20040053810A1 (en) * 2002-08-16 2004-03-18 Tully Jo Anne Liquid laundry compositions comprising silicone additives
DE10312636A1 (de) * 2003-03-21 2004-09-30 Goldschmidt Ag Verfahren zur Umsetzung von Polyorganosiloxanen
WO2005039419A1 (en) 2003-10-24 2005-05-06 Ev3, Inc. Patent foramen ovale closure system
US7427350B2 (en) 2003-11-25 2008-09-23 Baker Hughes Incorporated Silicone defoamer to better control hydrocarbon foam and reduce silicon content of liquid hydrocarbon products
DE102004039911A1 (de) * 2004-08-18 2006-02-23 Goldschmidt Gmbh Katalytisches System für die dehydrogenative Kondensation von Polyorganosiloxanen mit Alkoholen und ein Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen
DE102005051939A1 (de) * 2005-10-29 2007-05-03 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von organisch modifizierten Polyorganosiloxanen
ES2500146T3 (es) * 2006-02-24 2014-09-30 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Macrómeros de copolioles de silicona polimerizables y polímeros preparados con los mismos
DE102009028041A1 (de) 2009-07-27 2011-02-03 Wacker Chemie Ag Entschäumerformulierungen
ES2771205T3 (es) * 2011-04-26 2020-07-06 Solenis Technologies Cayman Lp Agente de drenaje de poliéter de organopolisilicona

Also Published As

Publication number Publication date
CL2013003074A1 (es) 2014-05-09
CN103492463B (zh) 2016-11-09
EP2702090A1 (en) 2014-03-05
AU2012249826B2 (en) 2015-08-27
ES2771205T3 (es) 2020-07-06
AU2012249826A1 (en) 2013-10-17
MX346229B (es) 2017-03-13
KR20140025483A (ko) 2014-03-04
CA2832044C (en) 2017-09-05
KR101903820B1 (ko) 2018-10-02
PT2702090T (pt) 2020-04-22
BR112013027492A2 (pt) 2017-01-10
EP2702090B1 (en) 2020-01-15
US20120273145A1 (en) 2012-11-01
WO2012149019A1 (en) 2012-11-01
MX2013012029A (es) 2014-01-17
TWI535762B (zh) 2016-06-01
CN103492463A (zh) 2014-01-01
RU2609260C2 (ru) 2017-01-31
BR112013027492B1 (pt) 2021-07-20
NZ616504A (en) 2015-10-30
BR112013027492A8 (pt) 2018-02-06
US9181398B2 (en) 2015-11-10
CA2832044A1 (en) 2012-11-01
TW201307444A (zh) 2013-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013152208A (ru) Средство для обезвоживания - простой эфир полиорганосиликона
RU2006113774A (ru) Функциональные полиорганосилоксаны и композиция, способная к отверждению на их основе
US9255199B2 (en) Hydrophilic silicone monomers, process for their preparation and thin films containing the same
AU687113B2 (en) Non-yellowing textile softening process in which a composition comprising a polyorganosiloxane is used
RU2012125045A (ru) Полиорганосилоксан
RU2017134288A (ru) Отверждаемые силиконовые композиции
RU2008118484A (ru) Устойчивые к гидролизу органомодифицированные дисилоксановые сурфактанты
RU2012142996A (ru) Органосиликоны
JP2019031687A (ja) ポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体の製造方法
EA200901639A1 (ru) Модифицированная сера и продукт, содержащий модифицированную серу в качестве связующего
EP1969021A2 (en) Cationic hydrophilic siloxanyl monomers
JP2015522661A5 (ru)
CN101016446A (zh) 一种有机硅电子灌封材料
RO86363B (ro) Procedeu pentru prepararea unor derivati de metiltiopirimidina
EA201000017A1 (ru) Предварительная композиция серного цемента и способ приготовления предварительной композиции серного цемента
WO2013103498A1 (en) Process for the manufacture of silicone ionomer
WO2013096332A1 (en) Polymerizable hybrid polysiloxanes and preparation
CZ292758B6 (cs) Nové blokové kopolymery a způsob jejich přípravy
KR20180008686A (ko) 환형 실록산 화합물 및 이를 포함하는 조성물
WO2012095293A2 (en) Process for the synthesis of compounds from cyclic carbonates
CN103827217A (zh) 新型聚有机硅氧烷、含有该聚有机硅氧烷的聚碳酸酯树脂组合物以及改性聚碳酸酯树脂
RU2015123120A (ru) Композиция ароматической поликарбонатной смолы
JP5158358B2 (ja) 加水分解性基含有オルガノハイドロジェンポリシロキサンの製造方法
JP2010280741A (ja) 糖残基を有するオルガノポリシロキサンの製造方法
JPH0130528B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180927

Effective date: 20180927

QB4A Licence on use of patent

Free format text: SUB-LICENCE FORMERLY AGREED ON 20181001

Effective date: 20181001