RU2017130143A - Гибридные днк/рнк-полинукдеотиды crispr и способы - Google Patents
Гибридные днк/рнк-полинукдеотиды crispr и способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017130143A RU2017130143A RU2017130143A RU2017130143A RU2017130143A RU 2017130143 A RU2017130143 A RU 2017130143A RU 2017130143 A RU2017130143 A RU 2017130143A RU 2017130143 A RU2017130143 A RU 2017130143A RU 2017130143 A RU2017130143 A RU 2017130143A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target
- polynucleotide
- nucleic acid
- dna
- rna
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/102—Mutagenizing nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8201—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
- C12N15/8213—Targeted insertion of genes into the plant genome by homologous recombination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
- C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
- C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
- C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
- C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
- C12N15/907—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination in mammalian cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
- C12N9/22—Ribonucleases RNAses, DNAses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/20—Type of nucleic acid involving clustered regularly interspaced short palindromic repeats [CRISPRs]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/50—Physical structure
- C12N2310/53—Physical structure partially self-complementary or closed
- C12N2310/531—Stem-loop; Hairpin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/50—Methods for regulating/modulating their activity
- C12N2320/51—Methods for regulating/modulating their activity modulating the chemical stability, e.g. nuclease-resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/50—Methods for regulating/modulating their activity
- C12N2320/53—Methods for regulating/modulating their activity reducing unwanted side-effects
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Claims (62)
1. Единичный полинуклеотид, содержащий:
нацеленную на мишень область, содержащую дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК);
активирующую область, смежную с указанной нацеленной на мишень областью, содержащую рибонуклеиновую кислоту (РНК); где этом указанный единичный полинуклеотид предназначен для применения с использованием системы CRISPR класса 2.
2. Полинуклеотид по п.1, где активирующая область содержит ДНК.
3. Полинуклеотид по п.1, где нацеленная на мишень область содержит смесь ДНК и РНК.
4. Полинуклеотид по п.1, где нацеленная на мишень область содержит смесь ДНК и РНК, и активирующая область содержит смесь ДНК и РНК.
5. Полинуклеотид по п.1, где указанная активирующая область расположена ниже указанной нацеленной на мишень области.
6. Полинуклеотид по п.5, где указанная активирующая область содержит структуру, выбранную из группы, состоящей из нижнего стебля, выпетливания, верхнего стебля, связующего звена и шпильки.
7. Полинуклеотид по п.1, где указанная активирующая область расположена выше указанной нацеленной на мишень области.
8. Полинуклеотид по п.7, где указанная активирующая область содержит структуру стебель-петля.
9. Полинуклеотид по п.1, где указанная активирующая область взаимодействует с белком Cas9.
10. Полинуклеотид по п.1, где указанная активирующая область взаимодействует с белком Cpf1.
11. Система CRISPR класса 2, содержащая:
единичный полинуклеотид, содержащий нацеленную на мишень область, содержащую дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и имеющую конфигурацию, позволяющую гибридизоваться с последовательностью-мишенью в нуклеиновой кислоте;
активирующую область, смежную с указанной нацеленной на мишень областью, содержащую рибонуклеиновую кислоту (РНК); и
сайт-специфичный полипептид.
12. Система CRISPR класса 2 по п.11, где указанная активирующая область расположена ниже указанной нацеленной на мишень области, и в котором указанный сайт-специфичный полипептид содержит Cas9.
13. Система CRISPR класса 2 по п.12, где указанная активирующая область содержит структуру, выбранную из группы, состоящей из нижнего стебля, выпетливания, верхнего стебля, связующего звена и шпильки.
14. Система CRISPR класса 2 по п.11, где указанная активирующая область расположена выше указанной нацеленной на мишень области, и в котором указанный сайт-специфичный полипептид содержит Cpf1.
15. Система CRISPR класса 2 по п.14, где указанная активирующая область содержит структуру стебель-петля.
16. Система CRISPR класса 2 по п.11, где указанный сайт-специфичный полипептид взаимодействует с указанной активирующей областью.
17. Система CRISPR класса 2 по п.11, где указанная нацеленная на мишень область содержит смесь ДНК и РНК.
18. Система CRISPR класса 2 по п.11, где указанная активирующая область содержит смесь ДНК и РНК.
19. Система CRISPR класса 2 по п.11, где указанная нацеленная на мишень область содержит смесь ДНК и РНК, и указанная активирующая область содержит смесь ДНК и РНК.
20. Система CRISPR класса 2 по п.11, дополнительно содержащая донорный полинуклеотид.
21. Система CRISPR класса 2, содержащая:
первый полинуклеотид, содержащий (i) нацеленную на мишень область, содержащую дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и имеющую конфигурацию, позволяющую гибридизоваться с последовательностью-мишенью в нуклеиновой кислоте, и (ii) активирующую область, смежную с указанной нацеленной на мишень областью, содержащую рибонуклеиновую кислоту (РНК);
второй полинуклеотид, содержащий последовательность, которая комплементарна последовательности в указанной активирующей области указанного первого полинуклеотида; и
сайт-специфичный полипептид.
22. Система CRISPR класса 2 по п.21, где указанная активирующая область и указанный второй полинуклеотид гибридизуются с образованием одной или более структур, выбранных из группы, состоящей из нижнего стебля, выпетливания, верхнего стебля, связующего звена и дуплекса.
23. Система CRISPR класса 2 по п.21, где указанный сайт-специфичный полипептид выбран из группы, состоящей из Cas9 и Cpf1.
24. Система CRISPR класса 2 по п.21, где указанный сайт-специфичный полипептид взаимодействует с указанной активирующей областью.
25. Система CRISPR класса 2 по п.21, где указанная активирующая область дополнительно содержит ДНК.
26. Система CRISPR класса 2 по п.21, где указанный второй полинуклеотид содержит РНК.
27. Система CRISPR класса 2 по п.26, где указанный второй полинуклеотид дополнительно содержит ДНК.
28. Два полинуклеотида, включающие:
первый полинуклеотид, содержащий (i) нацеленную на мишень область, содержащую дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и имеющую конфигурацию, позволяющую гибридизоваться с последовательностью-мишенью в нуклеиновой кислоте, и (ii) активирующую область, смежную с указанной нацеленной на мишень областью, содержащую рибонуклеиновую кислоту (РНК);
второй полинуклеотид, содержащий последовательность, которая комплементарна последовательности в указанной активирующей области указанного первого полинуклеотида, и где два указанных полинуклеотида предназначены для применения с использованием системы CRISPR класса 2.
29. Два полинуклеотида по п.28, где указанная активирующая область и указанный второй полинуклеотид гибридизуются с образованием одной или более структур, выбранных из группы, состоящей из нижнего стебля, выпетливания, верхнего стебля, связующего звена и дуплекса.
30. Два полинуклеотида по п.28, где указанная нацеленная на мишень область содержит смесь ДНК и РНК, указанная активирующая область содержит смесь ДНК и РНК, и указанный второй полинуклеотид содержит смесь ДНК и РНК.
31. Способ модификации молекулы нуклеиновой кислоты-мишени, включающий в себя осуществление контакта указанной молекулы нуклеиновой кислоты-мишени, имеющей последовательность-мишень, с системой CRISPR класса 2 по любому из пп.11-19 или 21-27, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени расщепляется, или транскрипция, по меньшей мере, одного гена, кодируемого указанной молекулой нуклеиновой кислоты-мишени, модулируется.
32. Способ по п.31, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит ДНК.
33. Способ по п. 31, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит РНК.
34. Способ по п. 31 в котором указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит смесь ДНК и РНК.
35. Способ по п.31, дополнительно включающий в себя предоставление донорного полинуклеотида.
36. Способ уменьшения модификации вне мишени с использованием системы CRISPR класса 2, включающий в себя осуществление контакта молекулы нуклеиновой кислоты-мишени, имеющей последовательность-мишень, с системой CRISPR класса 2 по любому из пп.11-19 или 21-27, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени расщепляется или редактируется в последовательности-мишени более предпочтительно, чем в других последовательностях в нуклеиновой кислоте-мишень, посредством чего происходит уменьшение модификации вне мишени.
37. Способ по п.36, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит ДНК.
38. Способ по п.36, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит РНК.
39. Способ по п.36, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит смесь ДНК и РНК.
40. Способ по п.36, где нацеленная на мишень область полинуклеотида для применения с использованием системы CRISPR класса 2 не содержит урацила.
41. Способ по п.36, дополнительно включающий в себя предоставление донорного полинуклеотида.
42. Способ увеличения специфичной для мишени модификации с использованием системы CRISPR класса 2, включающий в себя осуществление контакта молекулы нуклеиновой кислоты-мишени, имеющей последовательность-мишень, с системой CRISPR класса 2 по любому из пп.11-19 или 21-27, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени расщепляется или редактируется в последовательности-мишени более предпочтительно, чем в других последовательностях в нуклеиновой кислоте-мишени, посредством чего происходит увеличение специфичной для мишени модификации.
43. Способ по п.42, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит ДНК.
44. Способ по п. 42, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит РНК.
45. Способ по п. 42 в котором указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит смесь ДНК и РНК.
46. Способ по п. 42, дополнительно включающий в себя предоставление донорного полинуклеотида.
47. Способ введения донорного полинуклеотида в геном клетки или организма с использованием системы CRISPR класса 2, включающий в себя осуществление контакта молекула нуклеиновой кислоты-мишени, имеющей последовательность-мишень, с системой CRISPR класса 2 по любому из пп.11-19 или 21-27, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени расщепляется в последовательности-мишени или вблизи нее, и предоставление донорного полинуклеотида, который вводится в геном клетки или организма в сайте расщепления.
48. Способ по п.47, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит ДНК.
49. Способ по п.47, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит РНК.
50. Способ по п. 47, где указанная молекула нуклеиновой кислоты-мишени содержит смесь ДНК и РНК.
51. Способ по п.47, где донорный полинуклеотид вводят в нуклеиновую кислоту посредством гомологичной рекомбинации.
52. Способ по п. 47, где донорный полинуклеотид вводят в нуклеиновую кислота посредством связывания негомологичных концов.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562108931P | 2015-01-28 | 2015-01-28 | |
US62/108,931 | 2015-01-28 | ||
US201562251548P | 2015-11-05 | 2015-11-05 | |
US62/251,548 | 2015-11-05 | ||
PCT/US2016/015145 WO2016123230A1 (en) | 2015-01-28 | 2016-01-27 | Crispr hybrid dna/rna polynucleotides and methods of use |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017130143A true RU2017130143A (ru) | 2019-02-28 |
RU2017130143A3 RU2017130143A3 (ru) | 2019-07-17 |
RU2713328C2 RU2713328C2 (ru) | 2020-02-04 |
Family
ID=55361965
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017130143A RU2713328C2 (ru) | 2015-01-28 | 2016-01-27 | Гибридные днк/рнк-полинуклеотиды crispr и способы применения |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (10) | US9650617B2 (ru) |
EP (2) | EP4257690A3 (ru) |
JP (2) | JP6835726B2 (ru) |
KR (4) | KR20190112855A (ru) |
CN (2) | CN107810270A (ru) |
AU (3) | AU2016211517B2 (ru) |
BR (1) | BR112017016080B1 (ru) |
CA (2) | CA2975166C (ru) |
DK (1) | DK3250691T3 (ru) |
ES (1) | ES2955957T3 (ru) |
FI (1) | FI3250691T3 (ru) |
GB (1) | GB2550745A (ru) |
HK (1) | HK1245839A1 (ru) |
HR (1) | HRP20231022T1 (ru) |
HU (1) | HUE063813T2 (ru) |
IL (4) | IL288263B (ru) |
LT (1) | LT3250691T (ru) |
MX (1) | MX2017009506A (ru) |
NZ (1) | NZ733702A (ru) |
PL (1) | PL3250691T3 (ru) |
PT (1) | PT3250691T (ru) |
RS (1) | RS64527B1 (ru) |
RU (1) | RU2713328C2 (ru) |
SG (3) | SG10201804715WA (ru) |
SI (1) | SI3250691T1 (ru) |
WO (1) | WO2016123230A1 (ru) |
ZA (2) | ZA201705174B (ru) |
Families Citing this family (115)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10323236B2 (en) | 2011-07-22 | 2019-06-18 | President And Fellows Of Harvard College | Evaluation and improvement of nuclease cleavage specificity |
US10760064B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-09-01 | The General Hospital Corporation | RNA-guided targeting of genetic and epigenomic regulatory proteins to specific genomic loci |
KR20230157540A (ko) | 2013-03-15 | 2023-11-16 | 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 | Rna-안내 게놈 편집을 위해 특이성을 증가시키기 위한 절단된 안내 rna(tru-grnas)의 이용 |
HUE040575T2 (hu) | 2013-04-16 | 2019-03-28 | Regeneron Pharma | A patkány genom célzott módosítása |
US20150044192A1 (en) | 2013-08-09 | 2015-02-12 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for identifying a target site of a cas9 nuclease |
US9359599B2 (en) | 2013-08-22 | 2016-06-07 | President And Fellows Of Harvard College | Engineered transcription activator-like effector (TALE) domains and uses thereof |
CA2922089C (en) | 2013-08-22 | 2022-07-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Plant genome modification using guide rna/cas endonuclease systems and methods of use |
US9228207B2 (en) | 2013-09-06 | 2016-01-05 | President And Fellows Of Harvard College | Switchable gRNAs comprising aptamers |
US9388430B2 (en) | 2013-09-06 | 2016-07-12 | President And Fellows Of Harvard College | Cas9-recombinase fusion proteins and uses thereof |
US9737604B2 (en) | 2013-09-06 | 2017-08-22 | President And Fellows Of Harvard College | Use of cationic lipids to deliver CAS9 |
AU2014360811B2 (en) | 2013-12-11 | 2017-05-18 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the targeted modification of a genome |
US20150166985A1 (en) | 2013-12-12 | 2015-06-18 | President And Fellows Of Harvard College | Methods for correcting von willebrand factor point mutations |
US10077453B2 (en) | 2014-07-30 | 2018-09-18 | President And Fellows Of Harvard College | CAS9 proteins including ligand-dependent inteins |
EP3215617B1 (en) | 2014-11-07 | 2024-05-08 | Editas Medicine, Inc. | Systems for improving crispr/cas-mediated genome-editing |
SG10201804715WA (en) | 2015-01-28 | 2018-07-30 | Pioneer Hi Bred Int | Crispr hybrid dna/rna polynucleotides and methods of use |
BR112017017260A2 (pt) | 2015-03-27 | 2018-04-17 | Du Pont | construções de dna, vetor, célula, plantas, semente, método de expressão de rna e método de modificação de local alvo |
US11390884B2 (en) | 2015-05-11 | 2022-07-19 | Editas Medicine, Inc. | Optimized CRISPR/cas9 systems and methods for gene editing in stem cells |
JP7396783B2 (ja) | 2015-06-09 | 2023-12-12 | エディタス・メディシン、インコーポレイテッド | 移植を改善するためのcrispr/cas関連方法および組成物 |
US20160362667A1 (en) * | 2015-06-10 | 2016-12-15 | Caribou Biosciences, Inc. | CRISPR-Cas Compositions and Methods |
US11279928B2 (en) | 2015-06-29 | 2022-03-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions comprising nucleic acids and methods of using the same |
AU2016285724A1 (en) | 2015-06-29 | 2017-11-16 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Modified CRISPR RNA and modified single CRISPR RNA and uses thereof |
US9512446B1 (en) | 2015-08-28 | 2016-12-06 | The General Hospital Corporation | Engineered CRISPR-Cas9 nucleases |
US9926546B2 (en) | 2015-08-28 | 2018-03-27 | The General Hospital Corporation | Engineered CRISPR-Cas9 nucleases |
AU2016326711B2 (en) | 2015-09-24 | 2022-11-03 | Editas Medicine, Inc. | Use of exonucleases to improve CRISPR/Cas-mediated genome editing |
WO2017070598A1 (en) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Caribou Biosciences, Inc. | Engineered crispr class 2 cross-type nucleic-acid targeting nucleic acids |
CA3002827A1 (en) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | President And Fellows Of Harvard College | Nucleobase editors and uses thereof |
EP3371310B1 (en) * | 2015-12-04 | 2019-05-01 | Caribou Biosciences, Inc. | Engineered nucleic-acid targeting nucleic acids |
WO2017100343A1 (en) | 2015-12-07 | 2017-06-15 | Arc Bio, Llc | Methods and compositions for the making and using of guide nucleic acids |
US9988624B2 (en) | 2015-12-07 | 2018-06-05 | Zymergen Inc. | Microbial strain improvement by a HTP genomic engineering platform |
US11293029B2 (en) | 2015-12-07 | 2022-04-05 | Zymergen Inc. | Promoters from Corynebacterium glutamicum |
US11208649B2 (en) | 2015-12-07 | 2021-12-28 | Zymergen Inc. | HTP genomic engineering platform |
WO2017136794A1 (en) | 2016-02-03 | 2017-08-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Structure-guided chemical modification of guide rna and its applications |
US9896696B2 (en) * | 2016-02-15 | 2018-02-20 | Benson Hill Biosystems, Inc. | Compositions and methods for modifying genomes |
US11597924B2 (en) | 2016-03-25 | 2023-03-07 | Editas Medicine, Inc. | Genome editing systems comprising repair-modulating enzyme molecules and methods of their use |
EP3443086B1 (en) | 2016-04-13 | 2021-11-24 | Editas Medicine, Inc. | Cas9 fusion molecules, gene editing systems, and methods of use thereof |
CN106244591A (zh) * | 2016-08-23 | 2016-12-21 | 苏州吉玛基因股份有限公司 | 修饰crRNA在CRISPR/Cpf1基因编辑系统中的应用 |
US10767175B2 (en) | 2016-06-08 | 2020-09-08 | Agilent Technologies, Inc. | High specificity genome editing using chemically modified guide RNAs |
US10544390B2 (en) | 2016-06-30 | 2020-01-28 | Zymergen Inc. | Methods for generating a bacterial hemoglobin library and uses thereof |
KR102345898B1 (ko) | 2016-06-30 | 2022-01-03 | 지머젠 인코포레이티드 | 글루코오스 투과 효소 라이브러리를 생성하는 방법 및 이의 용도 |
US11845929B2 (en) | 2016-07-08 | 2023-12-19 | Ohio State Innovation Foundation | Modified nucleic acids, hybrid guide RNAs, and uses thereof |
CN110214183A (zh) | 2016-08-03 | 2019-09-06 | 哈佛大学的校长及成员们 | 腺苷核碱基编辑器及其用途 |
EP3497214B1 (en) | 2016-08-09 | 2023-06-28 | President and Fellows of Harvard College | Programmable cas9-recombinase fusion proteins and uses thereof |
WO2018031950A1 (en) | 2016-08-12 | 2018-02-15 | Caribou Biosciences, Inc. | Protein engineering methods |
BR112019003124A2 (pt) * | 2016-08-19 | 2019-10-01 | Toolgen Incorporated | sistema regulador de angiogênse artificialmente engendrado |
WO2018039438A1 (en) | 2016-08-24 | 2018-03-01 | President And Fellows Of Harvard College | Incorporation of unnatural amino acids into proteins using base editing |
CA3034931A1 (en) | 2016-09-23 | 2018-03-29 | Board Of Trustees Of Southern Illinois University | Tuning crispr/cas9 activity with chemically modified nucleotide substitutions |
CN110462034A (zh) | 2016-10-07 | 2019-11-15 | 综合Dna技术公司 | 化脓链球菌cas9突变基因和由其编码的多肽 |
US11242542B2 (en) | 2016-10-07 | 2022-02-08 | Integrated Dna Technologies, Inc. | S. pyogenes Cas9 mutant genes and polypeptides encoded by same |
GB2573062A (en) | 2016-10-14 | 2019-10-23 | Harvard College | AAV delivery of nucleobase editors |
KR20190082318A (ko) * | 2016-11-22 | 2019-07-09 | 인티그레이티드 디엔에이 테크놀로지스 아이엔씨. | Crispr/cpf1 시스템 및 방법 |
US9816093B1 (en) | 2016-12-06 | 2017-11-14 | Caribou Biosciences, Inc. | Engineered nucleic acid-targeting nucleic acids |
WO2018111947A1 (en) | 2016-12-12 | 2018-06-21 | Integrated Dna Technologies, Inc. | Genome editing enhancement |
WO2018119359A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-06-28 | President And Fellows Of Harvard College | Editing of ccr5 receptor gene to protect against hiv infection |
CA3047330A1 (en) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Modified crispr rna and uses thereof |
US20190352626A1 (en) * | 2017-01-30 | 2019-11-21 | KWS SAAT SE & Co. KGaA | Repair template linkage to endonucleases for genome engineering |
EP3592853A1 (en) | 2017-03-09 | 2020-01-15 | President and Fellows of Harvard College | Suppression of pain by gene editing |
JP2020510439A (ja) | 2017-03-10 | 2020-04-09 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | シトシンからグアニンへの塩基編集因子 |
BR112019019655A2 (pt) | 2017-03-23 | 2020-04-22 | Harvard College | editores de nucleobase que compreendem proteínas de ligação a dna programáveis por ácido nucleico |
WO2018183403A1 (en) | 2017-03-28 | 2018-10-04 | Caribou Biosciences, Inc. | Crispr-associated (cas) protein |
EP3615672A1 (en) | 2017-04-28 | 2020-03-04 | Editas Medicine, Inc. | Methods and systems for analyzing guide rna molecules |
US11560566B2 (en) | 2017-05-12 | 2023-01-24 | President And Fellows Of Harvard College | Aptazyme-embedded guide RNAs for use with CRISPR-Cas9 in genome editing and transcriptional activation |
CA3102054A1 (en) | 2017-06-05 | 2018-12-13 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Genomic safe harbors for genetic therapies in human stem cells and engineered nanoparticles to provide targeted genetic therapies |
CN108977442B (zh) * | 2017-06-05 | 2023-01-06 | 广州市锐博生物科技有限公司 | 用于dna编辑的系统及其应用 |
JP2020524490A (ja) | 2017-06-06 | 2020-08-20 | ザイマージェン インコーポレイテッド | Escherichia Coliを改良するためのHTPゲノム操作プラットフォーム |
KR20200026878A (ko) | 2017-06-06 | 2020-03-11 | 지머젠 인코포레이티드 | 균류 균주를 개량하기 위한 htp 게놈 공학 플랫폼 |
AU2018279112A1 (en) * | 2017-06-07 | 2019-12-19 | Arc Bio, Llc | Creation and use of guide nucleic acids |
AU2018279829B2 (en) | 2017-06-09 | 2024-01-04 | Editas Medicine, Inc. | Engineered Cas9 nucleases |
KR102634727B1 (ko) | 2017-06-14 | 2024-02-07 | 위스콘신 얼럼나이 리서어치 화운데이션 | 변형된 가이드 rna, crispr-리보뉴클레오프로테인 복합체 및 사용 방법 |
US11584955B2 (en) * | 2017-07-14 | 2023-02-21 | Shanghai Tolo Biotechnology Company Limited | Application of Cas protein, method for detecting target nucleic acid molecule and kit |
WO2019014564A1 (en) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Editas Medicine, Inc. | SYSTEMS AND METHODS OF TARGETED INTEGRATION AND GENOME EDITING AND DETECTION THEREOF WITH INTEGRATED PRIMING SITES |
JP2020534795A (ja) | 2017-07-28 | 2020-12-03 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | ファージによって支援される連続的進化(pace)を用いて塩基編集因子を進化させるための方法および組成物 |
ES2960390T3 (es) | 2017-08-09 | 2024-03-04 | Ricetec Inc | Composiciones y métodos para modificar genomas |
US11319532B2 (en) | 2017-08-30 | 2022-05-03 | President And Fellows Of Harvard College | High efficiency base editors comprising Gam |
US11795443B2 (en) | 2017-10-16 | 2023-10-24 | The Broad Institute, Inc. | Uses of adenosine base editors |
CN111448313A (zh) | 2017-11-16 | 2020-07-24 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 用于改善基于Cas9的敲入策略的有效性的组合物和方法 |
EP3720453A1 (en) | 2017-12-05 | 2020-10-14 | Caribou Biosciences, Inc. | Modified lymphocytes |
EP3724216A1 (en) | 2017-12-15 | 2020-10-21 | Dana Farber Cancer Institute, Inc. | Stabilized peptide-mediated targeted protein degradation |
US20190233816A1 (en) * | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Structure-guided chemical modification of guide rna and its applications |
US20210093679A1 (en) | 2018-02-05 | 2021-04-01 | Novome Biotechnologies, Inc. | Engineered gut microbes and uses thereof |
WO2019173248A1 (en) | 2018-03-07 | 2019-09-12 | Caribou Biosciences, Inc. | Engineered nucleic acid-targeting nucleic acids |
AU2019255789A1 (en) | 2018-04-19 | 2020-10-22 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for gene editing |
JP2021523745A (ja) | 2018-05-16 | 2021-09-09 | シンテゴ コーポレイション | ガイドrna設計および使用のための方法およびシステム |
US10227576B1 (en) | 2018-06-13 | 2019-03-12 | Caribou Biosciences, Inc. | Engineered cascade components and cascade complexes |
US20210198642A1 (en) | 2018-09-07 | 2021-07-01 | Astrazeneca Ab | Compositions and methods for improved nucleases |
DK3833682T3 (da) | 2018-10-01 | 2022-10-03 | Caribou Biosciences Inc | Selvmordsmolekyle sammensætninger og fremgangsmåder |
KR102126573B1 (ko) | 2018-10-18 | 2020-06-26 | 대한민국 | CRISPR-Cas9 시스템을 이용한 유색고약버섯의 리그닌 분해효소의 유전자 편집방법 및 이의 용도 |
US11066663B2 (en) * | 2018-10-31 | 2021-07-20 | Zymergen Inc. | Multiplexed deterministic assembly of DNA libraries |
US11739320B2 (en) | 2018-11-05 | 2023-08-29 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Gene correction of Pompe disease and other autosomal recessive disorders via RNA-guided nucleases |
US20220073890A1 (en) | 2018-12-14 | 2022-03-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Novel crispr-cas systems for genome editing |
EP3914714A4 (en) | 2019-01-25 | 2024-04-10 | Synthego Corp | SYSTEMS AND METHODS FOR MODULATING CRISPR ACTIVITY |
WO2020176389A1 (en) | 2019-02-25 | 2020-09-03 | Caribou Biosciences, Inc. | Plasmids for gene editing |
US11053515B2 (en) | 2019-03-08 | 2021-07-06 | Zymergen Inc. | Pooled genome editing in microbes |
CA3129871A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Zymergen Inc. | Iterative genome editing in microbes |
GB2601618A (en) | 2019-03-19 | 2022-06-08 | Broad Inst Inc | Methods and compositions for editing nucleotide sequences |
US10982187B2 (en) | 2019-03-26 | 2021-04-20 | Genus Plc | Bos taurus variety ‘HO840003150607238’ and methods of use thereof |
US10975351B2 (en) | 2019-06-17 | 2021-04-13 | Abs Global, Inc. | Bos taurus variety ‘JE840003146074527’ and methods of use therof |
WO2021046526A1 (en) * | 2019-09-05 | 2021-03-11 | Benson Hill, Inc. | Compositions and methods for modifying genomes |
US20230002761A1 (en) | 2019-11-19 | 2023-01-05 | Benson Hill, Inc. | Anti-bacterial crispr compositions and methods |
US20220348929A1 (en) | 2019-12-09 | 2022-11-03 | Caribou Biosciences, Inc. | Crispr abasic restricted nucleotides and crispr accuracy via analogs |
US20230087228A1 (en) * | 2020-02-24 | 2023-03-23 | The Broad Institute, Inc. | Novel type iv and type i crispr-cas systems and methods of use thereof |
WO2021204877A2 (en) | 2020-04-08 | 2021-10-14 | Astrazeneca Ab | Compositions and methods for improved site-specific modification |
MX2022014008A (es) | 2020-05-08 | 2023-02-09 | Broad Inst Inc | Métodos y composiciones para la edición simultánea de ambas cadenas de una secuencia de nucleótidos de doble cadena objetivo. |
CA3198905A1 (en) * | 2020-10-19 | 2022-04-28 | Caribou Biosciences, Inc. | Dna-containing polynucleotides and guides for crispr type v systems, and methods of making and using the same |
CN112301162B (zh) * | 2020-10-22 | 2023-09-22 | 清华-伯克利深圳学院筹备办公室 | 同时检测dna病毒和rna病毒的病毒核酸检测方法 |
JP2024513087A (ja) | 2021-04-07 | 2024-03-21 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | 部位特異的改変のための組成物及び方法 |
WO2023049299A2 (en) * | 2021-09-22 | 2023-03-30 | Verve Therapeutics, Inc. | Gene editing of pcsk9 or angptl3 and compositions and methods of using same for treatment of disease |
WO2023052508A2 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Astrazeneca Ab | Use of inhibitors to increase efficiency of crispr/cas insertions |
IL310714A (en) | 2021-10-26 | 2024-04-01 | Caribou Biosciences Inc | Real-time exonuclease-conjugated endonuclease activity assay |
AU2022407332A1 (en) | 2021-12-07 | 2024-05-02 | Caribou Biosciences, Inc. | A method of capturing crispr endonuclease cleavage products |
WO2023185697A2 (en) * | 2022-03-29 | 2023-10-05 | Accuredit Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. | Compositions and methods for treatment of transthyretin amyloidosis |
WO2023201270A2 (en) * | 2022-04-13 | 2023-10-19 | Caribou Biosciences, Inc. | Therapeutic applications of crispr type v systems |
WO2023224327A1 (ko) * | 2022-05-20 | 2023-11-23 | 한국생명공학연구원 | 오토라이신을 활용한 미세조류의 유전자 교정 효율을 증대시키기 위한 시스템 및 방법 |
WO2023230529A1 (en) | 2022-05-26 | 2023-11-30 | Caribou Biosciences, Inc. | Cytokine-receptor fusions for immune cell stimulation |
WO2023240042A1 (en) | 2022-06-06 | 2023-12-14 | Caribou Biosciences, Inc. | Treatment of autoimmune diseases with engineered immune cells |
WO2024073583A1 (en) | 2022-09-30 | 2024-04-04 | Caribou Biosciences, Inc. | Anti-ror1 chimeric antigen receptors (cars), car-nk cells and related methods |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4217344A (en) | 1976-06-23 | 1980-08-12 | L'oreal | Compositions containing aqueous dispersions of lipid spheres |
US4235871A (en) | 1978-02-24 | 1980-11-25 | Papahadjopoulos Demetrios P | Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles |
US4186183A (en) | 1978-03-29 | 1980-01-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Liposome carriers in chemotherapy of leishmaniasis |
US4261975A (en) | 1979-09-19 | 1981-04-14 | Merck & Co., Inc. | Viral liposome particle |
US4485054A (en) | 1982-10-04 | 1984-11-27 | Lipoderm Pharmaceuticals Limited | Method of encapsulating biologically active materials in multilamellar lipid vesicles (MLV) |
US4501728A (en) | 1983-01-06 | 1985-02-26 | Technology Unlimited, Inc. | Masking of liposomes from RES recognition |
US5049386A (en) | 1985-01-07 | 1991-09-17 | Syntex (U.S.A.) Inc. | N-ω,(ω-1)-dialkyloxy)- and N-(ω,(ω-1)-dialkenyloxy)Alk-1-YL-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor |
US4946787A (en) | 1985-01-07 | 1990-08-07 | Syntex (U.S.A.) Inc. | N-(ω,(ω-1)-dialkyloxy)- and N-(ω,(ω-1)-dialkenyloxy)-alk-1-yl-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor |
US4897355A (en) | 1985-01-07 | 1990-01-30 | Syntex (U.S.A.) Inc. | N[ω,(ω-1)-dialkyloxy]- and N-[ω,(ω-1)-dialkenyloxy]-alk-1-yl-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor |
US4774085A (en) | 1985-07-09 | 1988-09-27 | 501 Board of Regents, Univ. of Texas | Pharmaceutical administration systems containing a mixture of immunomodulators |
US4837028A (en) | 1986-12-24 | 1989-06-06 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
US5264618A (en) | 1990-04-19 | 1993-11-23 | Vical, Inc. | Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules |
WO1991017424A1 (en) | 1990-05-03 | 1991-11-14 | Vical, Inc. | Intracellular delivery of biologically active substances by means of self-assembling lipid complexes |
US7256322B2 (en) | 1999-10-01 | 2007-08-14 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Wuschel (WUS) Gene Homologs |
EP1711614B1 (en) | 2004-02-02 | 2009-01-07 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Ap2 domain transcription factor odp2 (ovule development protein 2) and methods of use |
DK2860267T3 (en) | 2007-03-02 | 2019-04-23 | Dupont Nutrition Biosci Aps | CULTURES WITH IMPROVED PROFESS RESISTANCE |
ES2590343T3 (es) | 2010-05-10 | 2016-11-21 | The Regents Of The University Of California | Composiciones de endorribonucleasas y métodos de uso de las mismas |
GB201122458D0 (en) | 2011-12-30 | 2012-02-08 | Univ Wageningen | Modified cascade ribonucleoproteins and uses thereof |
WO2013141680A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Vilnius University | RNA-DIRECTED DNA CLEAVAGE BY THE Cas9-crRNA COMPLEX |
US9637739B2 (en) | 2012-03-20 | 2017-05-02 | Vilnius University | RNA-directed DNA cleavage by the Cas9-crRNA complex |
EP4289948A3 (en) | 2012-05-25 | 2024-04-17 | The Regents of the University of California | Methods and compositions for rna-directed target dna modification and for rna-directed modulation of transcription |
WO2014018423A2 (en) | 2012-07-25 | 2014-01-30 | The Broad Institute, Inc. | Inducible dna binding proteins and genome perturbation tools and applications thereof |
US20140179770A1 (en) | 2012-12-12 | 2014-06-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Delivery, engineering and optimization of systems, methods and compositions for sequence manipulation and therapeutic applications |
US20140189896A1 (en) | 2012-12-12 | 2014-07-03 | Feng Zhang | Crispr-cas component systems, methods and compositions for sequence manipulation |
WO2014093655A2 (en) | 2012-12-12 | 2014-06-19 | The Broad Institute, Inc. | Engineering and optimization of systems, methods and compositions for sequence manipulation with functional domains |
US8697359B1 (en) * | 2012-12-12 | 2014-04-15 | The Broad Institute, Inc. | CRISPR-Cas systems and methods for altering expression of gene products |
EP2931899A1 (en) | 2012-12-12 | 2015-10-21 | The Broad Institute, Inc. | Functional genomics using crispr-cas systems, compositions, methods, knock out libraries and applications thereof |
ES2786193T3 (es) | 2012-12-12 | 2020-10-09 | Broad Inst Inc | Modificación por tecnología genética y optimización de sistemas, métodos y composiciones enzimáticas mejorados para la manipulación de secuencias |
PL2784162T3 (pl) | 2012-12-12 | 2016-01-29 | Broad Inst Inc | Opracowanie systemów, metod oraz zoptymalizowanych kompozycji przewodnikowych do manipulacji sekwencyjnej |
PL2921557T3 (pl) | 2012-12-12 | 2017-03-31 | Broad Inst Inc | Projektowanie systemów, sposoby i optymalizowane kompozycje kierujące do manipulacji sekwencją |
US20140310830A1 (en) | 2012-12-12 | 2014-10-16 | Feng Zhang | CRISPR-Cas Nickase Systems, Methods And Compositions For Sequence Manipulation in Eukaryotes |
EP3620534B1 (en) | 2013-03-14 | 2021-10-13 | Caribou Biosciences, Inc. | Crispr-cas compositions of nucleic acid-targeting nucleic acids |
KR20230157540A (ko) * | 2013-03-15 | 2023-11-16 | 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 | Rna-안내 게놈 편집을 위해 특이성을 증가시키기 위한 절단된 안내 rna(tru-grnas)의 이용 |
WO2014204724A1 (en) * | 2013-06-17 | 2014-12-24 | The Broad Institute Inc. | Delivery, engineering and optimization of tandem guide systems, methods and compositions for sequence manipulation |
CA2922089C (en) | 2013-08-22 | 2022-07-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Plant genome modification using guide rna/cas endonuclease systems and methods of use |
EP3835419A1 (en) * | 2013-12-12 | 2021-06-16 | The Regents of The University of California | Methods and compositions for modifying a single stranded target nucleic acid |
SG10201804715WA (en) | 2015-01-28 | 2018-07-30 | Pioneer Hi Bred Int | Crispr hybrid dna/rna polynucleotides and methods of use |
-
2016
- 2016-01-27 SG SG10201804715WA patent/SG10201804715WA/en unknown
- 2016-01-27 RU RU2017130143A patent/RU2713328C2/ru active
- 2016-01-27 EP EP23176464.8A patent/EP4257690A3/en active Pending
- 2016-01-27 WO PCT/US2016/015145 patent/WO2016123230A1/en active Application Filing
- 2016-01-27 HU HUE16704978A patent/HUE063813T2/hu unknown
- 2016-01-27 US US15/008,054 patent/US9650617B2/en active Active
- 2016-01-27 JP JP2017539643A patent/JP6835726B2/ja active Active
- 2016-01-27 AU AU2016211517A patent/AU2016211517B2/en active Active
- 2016-01-27 RS RS20230746A patent/RS64527B1/sr unknown
- 2016-01-27 DK DK16704978.2T patent/DK3250691T3/da active
- 2016-01-27 FI FIEP16704978.2T patent/FI3250691T3/fi active
- 2016-01-27 ES ES16704978T patent/ES2955957T3/es active Active
- 2016-01-27 SI SI201631744T patent/SI3250691T1/sl unknown
- 2016-01-27 HR HRP20231022TT patent/HRP20231022T1/hr unknown
- 2016-01-27 KR KR1020197028425A patent/KR20190112855A/ko active Application Filing
- 2016-01-27 EP EP16704978.2A patent/EP3250691B9/en active Active
- 2016-01-27 CA CA2975166A patent/CA2975166C/en active Active
- 2016-01-27 CN CN201680007759.XA patent/CN107810270A/zh active Pending
- 2016-01-27 SG SG11201705788TA patent/SG11201705788TA/en unknown
- 2016-01-27 CN CN202010419105.6A patent/CN111518811A/zh active Pending
- 2016-01-27 PT PT167049782T patent/PT3250691T/pt unknown
- 2016-01-27 CA CA3060508A patent/CA3060508C/en active Active
- 2016-01-27 SG SG10201906513WA patent/SG10201906513WA/en unknown
- 2016-01-27 GB GB1712504.8A patent/GB2550745A/en not_active Withdrawn
- 2016-01-27 KR KR1020177023452A patent/KR20170126875A/ko active Search and Examination
- 2016-01-27 KR KR1020227040706A patent/KR20220159498A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-01-27 KR KR1020197001414A patent/KR102319192B1/ko active IP Right Grant
- 2016-01-27 MX MX2017009506A patent/MX2017009506A/es unknown
- 2016-01-27 PL PL16704978.2T patent/PL3250691T3/pl unknown
- 2016-01-27 NZ NZ733702A patent/NZ733702A/en unknown
- 2016-01-27 IL IL288263A patent/IL288263B/en unknown
- 2016-01-27 LT LTEPPCT/US2016/015145T patent/LT3250691T/lt unknown
- 2016-01-27 BR BR112017016080-3A patent/BR112017016080B1/pt active IP Right Grant
- 2016-08-16 US US15/238,464 patent/US9580701B2/en active Active
-
2017
- 2017-01-18 US US15/408,920 patent/US9688972B2/en active Active
- 2017-04-21 US US15/493,744 patent/US9771601B2/en active Active
- 2017-07-23 IL IL253608A patent/IL253608B/en active IP Right Grant
- 2017-07-31 ZA ZA2017/05174A patent/ZA201705174B/en unknown
- 2017-08-17 US US15/679,555 patent/US9868962B2/en active Active
- 2017-12-18 US US15/845,524 patent/US10519468B2/en active Active
-
2018
- 2018-04-25 HK HK18105414.7A patent/HK1245839A1/zh unknown
- 2018-06-13 ZA ZA2018/03945A patent/ZA201803945B/en unknown
- 2018-10-02 IL IL262042A patent/IL262042B/en active IP Right Grant
-
2019
- 2019-05-29 JP JP2019099850A patent/JP7038079B2/ja active Active
- 2019-10-31 US US16/670,832 patent/US11236364B2/en active Active
-
2020
- 2020-03-08 IL IL273147A patent/IL273147B/en unknown
- 2020-07-28 US US16/941,130 patent/US10988781B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-22 US US17/208,146 patent/US11459588B2/en active Active
- 2021-05-07 AU AU2021202913A patent/AU2021202913B2/en active Active
-
2022
- 2022-08-15 US US17/888,027 patent/US20230193324A1/en active Pending
-
2023
- 2023-04-04 AU AU2023202056A patent/AU2023202056B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017130143A (ru) | Гибридные днк/рнк-полинукдеотиды crispr и способы | |
KR101454886B1 (ko) | 핵산분자의 제조방법 | |
JP5725540B2 (ja) | 核酸分子のインビトロでの連結および組み合わせアセンブリのための方法 | |
US10640812B2 (en) | Processes for the production of oligonucleotides | |
CN108546716A (zh) | 一种基因组编辑方法 | |
RU2016133286A (ru) | Способы мутагенеза | |
JP2012509084A5 (ru) | ||
JP2020506667A5 (ru) | ||
RU2016106649A (ru) | Геномная инженерия | |
RU2018105835A (ru) | Способы амплификации последовательностей нуклеиновых кислот | |
RU2014127702A (ru) | Модифицированные Cascade-рибонуклеопротеины и их применения | |
RU2019135885A (ru) | Мультиплексная геномная инженерия, направляемая рнк | |
JPWO2019236566A5 (ru) | ||
WO2019103442A3 (ko) | CRISPR/Cpf1 시스템을 이용한 유전체 편집용 조성물 및 이의 용도 | |
RU2020100919A (ru) | СПОСОБ НОКАУТИРОВАНИЯ ГЕНА-МИШЕНИ В T-КЛЕТКЕ IN VITRO И crRNA, ПРИМЕНЯЕМАЯ В ДАННОМ СПОСОБЕ | |
JP2013531489A5 (ru) | ||
WO2009150222A3 (en) | Improved protein expression system | |
CN109913519B (zh) | Peg-介导的核酸分子的组装 | |
JP6529110B2 (ja) | 複数のユニットが多重に連結したdnaカセットおよび該カセットを含むベクターの製造方法 | |
JPWO2021113494A5 (ru) | ||
EP2774996B1 (en) | A method for production of single-stranded nucleic acids | |
JPWO2020176740A5 (ru) | ||
EP3596214A1 (en) | Method for producing double stranded polynucleotides based on oligonucleotides with selected and different melting temperatures | |
Tanaka et al. | Site-selective termination of DNA replication by using a caged template | |
CN112779323B (zh) | 一种滴斗式的步移引物及基于滴斗式引物的pcr方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210604 |