RU2016142225A - Иммуноглобулины к cd52 человека - Google Patents

Иммуноглобулины к cd52 человека Download PDF

Info

Publication number
RU2016142225A
RU2016142225A RU2016142225A RU2016142225A RU2016142225A RU 2016142225 A RU2016142225 A RU 2016142225A RU 2016142225 A RU2016142225 A RU 2016142225A RU 2016142225 A RU2016142225 A RU 2016142225A RU 2016142225 A RU2016142225 A RU 2016142225A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
antibody
binding fragment
antigen binding
sequences
Prior art date
Application number
RU2016142225A
Other languages
English (en)
Inventor
Брюс Л. РОБЕРТС
Сринивас ШАНКАРА
Уилльям Харольд БРОНДИК
Уилльям М. САЙДЕРС
Original Assignee
Джензим Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43085579&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016142225(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Джензим Корпорейшн filed Critical Джензим Корпорейшн
Publication of RU2016142225A publication Critical patent/RU2016142225A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2893—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD52
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)

Claims (109)

1. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, в котором легкая цепь и тяжелая цепь включают три гипервариабельных участка (CDR), находящиеся в
а) SEQ ID NO: 3 и 16, соответственно;
б) SEQ ID NO: 4 и 17, соответственно;
в) SEQ ID NO: 5 и 18, соответственно;
г) SEQ ID NO: 6 и 19, соответственно;
д) SEQ ID NO: 7 и 20, соответственно;
е) SEQ ID NO: 8 и 21, соответственно;
ж) SEQ ID NO: 10 и 23, соответственно;
з) SEQ ID NO: 12 и 25, соответственно;
и) SEQ ID NO: 12 и 137, соответственно; или
к) SEQ ID NO: 13 и 26, соответственно.
2. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, связывающиеся с той же самой антигенной детерминантой на CD52 человека, что и моноклональное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1.
3. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, конкурирующие прямым или перекрестным образом с моноклональным антителом или антигенсвязывающим фрагментом по п.1.
4. Моноклональное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по пп.1, 2 или 3, где антитело представлено гуманизированным антителом, мышиным антителом или химерным антителом.
5. Моноклональное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где каркасные участки тяжелой цепи указанного антитела включают последовательности зародышевой линии VH3-72 или VH3-23 человека, и где каркасные участки легкой цепи указанного антитела включают последовательность зародышевой линии VΚ2 A18b человека.
6. Моноклональное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где антитело включает (H)-CDR1, H-CDR2, H-CDR3 тяжелой цепи и (L)-CDR1, L-CDR2 и L-CDR3 легкой цепи, аминокислотные последовательности которых представлены следующими:
а) SEQ ID NO: 51, 59, 69, 29, 36 и 43, соответственно;
б) SEQ ID NO: 50, 60, 69, 29, 37 и 43, соответственно;
в) SEQ ID NO: 50, 61, 68, 29, 38 и 43, соответственно;
г) SEQ ID NO: 50, 61, 69, 29, 36 и 43, соответственно;
д) SEQ ID NO: 50, 62, 69, 29, 39 и 43, соответственно;
е) SEQ ID NO: 52, 61, 70, 30, 40 и 43, соответственно;
ж) SEQ ID NO: 54, 64, 71, 31, 36 и 45, соответственно;
з) SEQ ID NO: 56, 65, 73, 32, 41 и 47, соответственно;
и) SEQ ID NO: 56, 65, 294, 32, 41 и 47, соответственно; или
к) SEQ ID NO: 56, 66, 74, 33, 41 и 48, соответственно.
7. Моноклональное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где легкая цепь и тяжелая цепь указанного антитела включают следующие аминокислотные последовательности:
а) SEQ ID NO: 3 и 16, соответственно;
б) SEQ ID NO: 4 и 17, соответственно;
в) SEQ ID NO: 5 и 18, соответственно;
г) SEQ ID NO: 6 и 19, соответственно;
д) SEQ ID NO: 7 и 20, соответственно;
е) SEQ ID NO: 8 и 21, соответственно;
ж) SEQ ID NO: 10 и 23, соответственно;
з) SEQ ID NO: 12 и 25, соответственно; или
и) SEQ ID NO: 13 и 26, соответственно.
8. Моноклональное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где указанная тяжелая цепь и легкая цепь включают следующие аминокислотные последовательности:
а) SEQ ID NO: 103 и 102, соответственно;
б) SEQ ID NO: 136 и 138, соответственно;
в) SEQ ID NO: 137 и 138, соответственно;
г) SEQ ID NO: 158 и 165, соответственно;
д) SEQ ID NO: 158 и 166, соответственно;
е) SEQ ID NO: 159 и 165, соответственно;
ж) SEQ ID NO: 159 и 166, соответственно;
з) SEQ ID NO: 161 и 166, соответственно; или
и) SEQ ID NO: 163 и 166, соответственно.
9. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, при этом тяжелая цепь и легкая цепь указанного антитела включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 274 и 275, соответственно, без сигнальных последовательностей.
10. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, при этом тяжелая цепь и легкая цепь указанного антитела включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 276 и 278, соответственно, без сигнальных последовательностей.
11. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, при этом тяжелая цепь и легкая цепь указанного антитела включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 277 и 278, соответственно, без сигнальных последовательностей.
12. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, при этом тяжелая цепь и легкая цепь указанного антитела включают аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 281 и 282, соответственно, без сигнальных последовательностей.
13. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, при этом легкая цепь указанного антитела включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 102, 138 и 164-168.
14. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, при этом легкая цепь указанного антитела включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 275, 278 и 282, без сигнальных последовательностей.
15. Легкая цепь антитела или ее фрагмент, включающие аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 102, 138, 164-168, 275, 278 и 282, без сигнальных последовательностей (если присутствуют).
16. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, при этом тяжелая цепь указанного антитела включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 103, 136, 137 и 158-163.
17. Моноклональное антитело к CD52 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, при этом тяжелая цепь указанного антитела включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 274, 276, 277 и 281, без сигнальных последовательностей.
18. Тяжелая цепь антитела или ее фрагмент, включающие аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 103, 136, 137, 158-163, 274, 276, 277 и 281, без сигнальных последовательностей (если присутствуют).
19. Моноклональное антитело по любому из пп.1-8, 13, 16 и 18, где указанное антитело представлено молекулой IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4.
20. Антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, 13, 16 и 18, где такой фрагмент представлен одноцепочечным антителом, Fv, Fab, Fab’, F(ab’)2, Fd, одноцепочечной молекулой Fv (scFv), биспецифическим одноцепочечным димером Fv, диателом, антителом с удаленным доменом или антителом с одним доменом (dAb).
21. Моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по пп.1, 2 или 3, где указанное антитело или фрагмент связываются с аминокислотной последовательностью, включающей SEQ ID NO: 104, и в некоторых случаях связывание указанного антитела или фрагмента с SEQ ID NO: 104 снижено в результате замещения аланина в одном или нескольких остатках 4, 7, 8 и 11 последовательности SEQ ID NO: 104.
22. Моноклональное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, 13, 14, 16, 17 и 19-21, где указанное антитело или антигенсвязывающий фрагмент обладают одним или несколькими свойствами, выбираемыми из группы, состоящей из следующего:
а) снижение количества Т- или В-лимфоцитов, или обоих типов клеток;
б) преимущественное снижение количества Т-лимфоцитов в сравнении с В-лимфоцитами;
в) повышение уровней циркуляции ФНО-альфа, ИЛ-6 или MCP-1 в сыворотке;
г) опосредование антитело-зависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) клеток, экспрессирующих CD52;
д) опосредование комплемент-зависимой цитотоксичности (КЗЦ) клеток, экспрессирующих CD52;
е) связывание с CD52 в присутствии нейтрализующих антител к алемтузумабу; и
ж) способствование внутриклеточной передаче сигналов в Т- или В-лимфоцитах человека, или клеток обоих типов.
23. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая тяжелую цепь или ее антигенсвязывающий участокантитела по любому из пп.1, 4-14, 16, 17 и 19-22.
24. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая легкую цепь или ее антигенсвязывающий участок антитела по любому из пп.1, 4-14, 16, 17 и 19-22.
25. Выделенная нуклеиновая кислота, включающая:
а) нуклеотидную последовательность тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 285, 287, 288 и 292, или указанную нуклеотидную последовательность без последовательности, кодирующей сигнальный пептид;
б) нуклеотидную последовательность легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 286, 289 и 293, или указанную нуклеотидную последовательность без последовательности, кодирующей сигнальный пептид; или
в) нуклеотидные последовательности по п. а) и б).
26. Выделенная нуклеиновая кислота по п.25, где указанная выделенная нуклеиновая кислота включает нуклеотидную последовательность тяжелой цепи и нуклеотидную последовательность легкой цепи, выбранные из группы, состоящей из:
а) SEQ ID NO: 285 и SEQ ID NO: 286, соответственно, обе последовательности без последовательностей, кодирующих сигнальные пептиды;
б) SEQ ID NO: 287 и SEQ ID NO: 289, соответственно, обе последовательности без последовательностей, кодирующих сигнальные пептиды;
с) SEQ ID NO: 288 и SEQ ID NO: 289, соответственно, обе последовательности без последовательностей, кодирующих сигнальные пептиды; и
д) SEQ ID NO: 292 и SEQ ID NO: 293, соответственно, обе последовательности без последовательностей, кодирующих сигнальные пептиды.
27. Применение выделенной нуклеиновой кислоты, включающей нуклеотидную последовательность тяжелой цепи, и выделенной нуклеиновой кислоты, включающей нуклеотидную последовательность легкой цепи, для получения лекарственного средства для лечения пациента, причем указанная нуклеотидная последовательность тяжелой цепи и нуклеотидная последовательность легкой цепи выбраны из группы, состоящей из:
а) SEQ ID NO: 285 и SEQ ID NO: 286, соответственно, обе последовательности без последовательностей, кодирующих сигнальные пептиды;
б) SEQ ID NO: 287 и SEQ ID NO: 289, соответственно, обе последовательности без последовательностей, кодирующих сигнальные пептиды;
в) SEQ ID NO: 288 и SEQ ID NO: 289, соответственно, обе последовательности без последовательностей, кодирующих сигнальные пептиды;
е) SEQ ID NO: 292 и SEQ ID NO: 293, соответственно, обе последовательности без последовательностей, кодирующих сигнальные пептиды.
28. Рекомбинантный вектор, включающий (1) последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелую цепь или ее антигенсвязывающий фрагмент, (2) последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую легкую цепь или ее антигенсвязывающий фрагмент, или (3) обе нуклеиновые кислоты моноклонального антитела по любому из пп.1, 4-14, 16, 17 и 19-22.
29. Клетка-хозяин, содержащая первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелую цепь или антигенсвязывающий фрагмент моноклонального антитела по любому из пп.1, 4-14, 16, 17 и 19-22, причем указанная первая последовательность нуклеиновой кислоты функционально связана с контрольным элементом экспрессии, и вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую легкую цепь или антигенсвязывающий фрагмент моноклонального антитела, причем указанная последовательность второй нуклеиновой кислоты функционально связана с контрольным элементом экспрессии.
30. Способ получения антитела к CD52 или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий содержание клетки-хозяина по п.29 в условиях, подходящих для экспрессии антитела или его фрагмента.
31. Способ по п.30, дополнительно включающий выделение антитела или фрагмента.
32. Композиция, включающая моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22, и фармацевтически приемлемую основу или носитель.
33. Способ лечения пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту эффективного количества антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22.
34. Способ по п.33, в котором пациент подвергается трансплантации.
35. Способ по п.33, дополнительно включающий введение пациенту агента, стимулирующего нейтрофилы или NK-клетки.
36. Способ по п.35, где агент представлен Г-КСФ или ГМ-КСФ.
37. Способ по п.33, дополнительно включающий введение пациенту агента, стимулирующего регуляторные Т-клетки.
38. Способ по п.37, где агент представлен рапамицином.
39. Способ лечения аутоиммунного заболевания у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту эффективного количества антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22.
40. Способ по п.39, где указанное аутоиммунное заболевание представлено рассеянным склерозом, ревматоидным артритом, системной красной волчанкой или васкулитом.
41. Способ лечения рака у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту эффективного количества моноклонального антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22.
42. Способ по п.41, где указанный рак представлен лейкозом.
43. Способ по п.41, где указанный рак представлен лимфомой.
44. Способ по п.41, где указанный рак представлен Т-клеточным злокачественным новообразованием, и антитело или его фрагмент преимущественно снижают количество Т-клеток в сравнении с В-клетками.
45. Способ по п.41, где указанный рак представлен солидной опухолью.
46. Способ ингибирования ангиогенеза у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту эффективного количества моноклонального антитела или его фрагмента по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22.
47. Способ по п.46, где у пациента имеется солидная опухоль.
48. Способ по п.46, где у пациента имеется неоваскуляризация.
49. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22 для получения лекарственного средства для лечения аутоиммунного заболевания у пациента.
50. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22 для получения лекарственного средства для лечения рака у пациента.
51. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22 для получения лекарственного средства для лечения пациента, нуждающегося в трансплантации.
52. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22 для получения лекарственного средства для лечения неоваскуляризации у пациента.
53. Применение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-14, 16, 17 и 19-22 в качестве лекарственного средства.
RU2016142225A 2009-05-13 2010-05-13 Иммуноглобулины к cd52 человека RU2016142225A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17783709P 2009-05-13 2009-05-13
US61/177,837 2009-05-13

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011150516/10A Division RU2603743C2 (ru) 2009-05-13 2010-05-13 Иммуноглобулины k cd52 человека

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016142225A true RU2016142225A (ru) 2018-12-18

Family

ID=43085579

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016142225A RU2016142225A (ru) 2009-05-13 2010-05-13 Иммуноглобулины к cd52 человека
RU2011150516/10A RU2603743C2 (ru) 2009-05-13 2010-05-13 Иммуноглобулины k cd52 человека

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011150516/10A RU2603743C2 (ru) 2009-05-13 2010-05-13 Иммуноглобулины k cd52 человека

Country Status (19)

Country Link
US (5) US8617554B2 (ru)
EP (3) EP3683317A3 (ru)
JP (4) JP5894912B2 (ru)
KR (5) KR101537840B1 (ru)
CN (3) CN104231084B (ru)
AR (1) AR076770A1 (ru)
AU (1) AU2010249003B2 (ru)
BR (1) BRPI1013085A2 (ru)
CA (2) CA2939492C (ru)
HK (2) HK1222682A1 (ru)
IL (2) IL216141B (ru)
MX (1) MX2011012047A (ru)
MY (1) MY160126A (ru)
NZ (2) NZ596384A (ru)
RU (2) RU2016142225A (ru)
SG (2) SG176060A1 (ru)
TW (3) TWI614267B (ru)
WO (1) WO2010132659A2 (ru)
ZA (1) ZA201108077B (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2722184A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Duke University Regulatory b cells and their uses
CA2761885A1 (en) 2009-05-13 2010-11-18 Genzyme Corporation Methods and compositions for treating lupus
CA2939492C (en) 2009-05-13 2019-03-19 Genzyme Corporation Anti-human cd52 immunoglobulins
US9814740B2 (en) * 2010-12-21 2017-11-14 Duke University Methods and compositions combining immunotherapy with monocyte activation
WO2012144208A1 (ja) 2011-04-18 2012-10-26 国立大学法人東京大学 抗itm2a抗体を用いる癌の診断および治療
GB201109238D0 (en) * 2011-06-01 2011-07-13 Antitope Ltd Antibodies
BR112014009925B1 (pt) 2011-10-28 2022-09-20 Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd Construtores de polipeptídeos e seus usos
WO2013185165A1 (en) * 2012-06-14 2013-12-19 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Cd-52 antibodies and their use in determining and enhancing an immune response in a subject
US10017739B2 (en) 2012-09-06 2018-07-10 Duke University Methods of expanding and assessing B cells and using expanded B cells to treat disease
US20150299315A1 (en) * 2012-10-22 2015-10-22 Becton, Dickinson And Company Non-b-lineage cells capable of producing antibody
WO2014165282A1 (en) 2013-03-12 2014-10-09 Institute of Arthritis Research, LLC Immunologically active polypeptide
JP6674888B2 (ja) 2013-03-13 2020-04-01 プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド タウ免疫療法
AR095199A1 (es) * 2013-03-15 2015-09-30 Genzyme Corp Anticuerpos anti-cd52
KR102042174B1 (ko) 2013-03-29 2019-11-08 삼성전자주식회사 인간화 및 친화도 성숙된 항 ｃ-Ｍｅｔ 항체 및 그의 용도
KR102060540B1 (ko) * 2013-04-03 2019-12-31 삼성전자주식회사 항 c-Met 항체 및 항 Ang2 항체를 포함하는 병용 투여용 약학 조성물
SG11201508358RA (en) 2013-04-09 2015-11-27 Boston Biomedical Inc 2-acetylnaphtho[2,3-b]furan -4,9-dione for use on treating cancer
KR102186363B1 (ko) * 2013-09-06 2020-12-04 삼성전자주식회사 c-Met 저해제 및 베타-카테닌 저해제를 포함하는 병용 투여용 약학 조성물
KR102192591B1 (ko) * 2013-09-09 2020-12-18 삼성전자주식회사 c-Met 저해제 및 c-Myc 저해제를 포함하는 병용 투여용 약학 조성물
MX2017015618A (es) 2015-06-03 2018-08-15 Boston Biomedical Inc Composiciones que comprenden un inhibidor de la autorrenovación y diferenciación de células madre cancerosas y un agente inmunoterapéutico para su uso en el tratamiento del cáncer.
FI3452507T3 (fi) 2016-05-02 2022-12-15 Tau-immuunihoito
KR102533675B1 (ko) 2016-05-02 2023-05-22 프로테나 바이오사이언시즈 리미티드 타우 인식 항체
EA201892417A1 (ru) 2016-05-02 2019-05-31 Протена Биосайенсис Лимитед Антитела, распознающие тау
CA3045306A1 (en) 2016-11-29 2018-06-07 Boston Biomedical, Inc. Naphthofuran derivatives, preparation, and methods of use thereof
JP7252627B2 (ja) 2016-12-15 2023-04-05 デューク ユニバーシティ 制御性ｂ１０細胞を枯渇させる抗体および方法並びに免疫チェックポイント阻害剤との併用における使用
US20200299399A1 (en) * 2017-04-21 2020-09-24 Genzyme Corporation Treatment of Multiple Sclerosis with Anti-CD52 Antibodies
CN110881274A (zh) 2017-05-02 2020-03-13 普罗塞纳生物科学有限公司 识别tau的抗体
JP2020520923A (ja) 2017-05-17 2020-07-16 ボストン バイオメディカル， インコーポレイテッド がんを処置するための方法
GB201710836D0 (en) * 2017-07-05 2017-08-16 Ucl Business Plc ROR1 Car T-Cells
US11396538B2 (en) 2017-12-20 2022-07-26 Radimmune Therapeutics, Inc. Antibodies to centrin-1, methods of making, and uses thereof
PT3898668T (pt) * 2018-12-19 2023-12-06 Humabs Biomed Sa Anticorpos que neutralizam o vírus da hepatite b e suas utilizações
BR112021016947A2 (pt) 2019-03-03 2021-11-03 Prothena Biosciences Ltd Anticorpos que reconhecem tau
CN109929835A (zh) * 2019-03-27 2019-06-25 中国人民解放军第四军医大学 一种鼠单克隆抗体功能轻链可变区基因的扩增方法
TWI800824B (zh) * 2020-05-08 2023-05-01 大陸商亘喜生物科技（上海）有限公司 一種抗cd19抗體的抗體及其製備和應用
TW202241935A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商世紀治療股份有限公司 具有可調適受體專一性之嵌合抗原受體系統

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US6054561A (en) 1984-02-08 2000-04-25 Chiron Corporation Antigen-binding sites of antibody molecules specific for cancer antigens
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
US4970198A (en) 1985-10-17 1990-11-13 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
DE3783588T2 (de) 1986-04-17 1993-06-09 Kyowa Hakko Kogyo Kk Neue verbindungen dc-88a und dc-89a1 und deren herstellungsverfahren.
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
DE3856559T2 (de) 1987-05-21 2004-04-29 Micromet Ag Multifunktionelle Proteine mit vorbestimmter Zielsetzung
JP3095168B2 (ja) 1988-02-05 2000-10-03 エル． モリソン，シェリー ドメイン‐変性不変部を有する抗体
EP0328404B1 (en) * 1988-02-12 1993-09-29 Btg International Limited Modified antibodies
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
JP2598116B2 (ja) 1988-12-28 1997-04-09 協和醗酵工業株式会社 新規物質ｄｃ１１３
US5187186A (en) 1989-07-03 1993-02-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Pyrroloindole derivatives
JP2510335B2 (ja) 1989-07-03 1996-06-26 協和醗酵工業株式会社 Ｄｃ―８８ａ誘導体
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
WO1992003918A1 (en) 1990-08-29 1992-03-19 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
GB9022543D0 (en) 1990-10-17 1990-11-28 Wellcome Found Antibody production
GB9022547D0 (en) 1990-10-17 1990-11-28 Wellcome Found Purified immunoglobulin
GB9108056D0 (en) * 1991-04-16 1991-06-05 Hale Geoffrey Synthetic antigen
EP0519596B1 (en) 1991-05-17 2005-02-23 Merck & Co. Inc. A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
EP1400536A1 (en) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
US5264586A (en) 1991-07-17 1993-11-23 The Scripps Research Institute Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same
US5269388A (en) 1991-11-12 1993-12-14 Stress-Tek, Inc. Weighing bed
GB9125768D0 (en) 1991-12-04 1992-02-05 Hale Geoffrey Therapeutic method
CA2076465C (en) 1992-03-25 2002-11-26 Ravi V. J. Chari Cell binding agent conjugates of analogues and derivatives of cc-1065
WO1994026087A2 (en) 1993-05-14 1994-11-24 Connor Kim C O Recombinant protein production and insect cell culture and process
JPH08511420A (ja) 1993-06-16 1996-12-03 セルテック・セラピューテイクス・リミテッド 抗 体
US7119248B1 (en) 1994-04-12 2006-10-10 Miltenyi Biotec Gmbh Antibodies against epitopes with homology to self antigens, methods of preparation and applications thereof
WO1995029179A1 (fr) 1994-04-22 1995-11-02 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Derive de dc-89
US5550246A (en) 1994-09-07 1996-08-27 The Scripps Research Institute Calicheamicin mimics
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
GB9603507D0 (en) 1996-02-20 1996-04-17 Isis Innovation Antibody variants
US7147851B1 (en) 1996-08-15 2006-12-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Humanized immunoglobulin reactive with α4β7 integrin
ES2258817T3 (es) 1997-05-21 2006-09-01 Biovation Limited Metodo para la produccion de proteinas no inmunogenas.
EP1051432B1 (en) 1998-12-08 2007-01-24 Biovation Limited Method for reducing immunogenicity of proteins
DE60032633T2 (de) 1999-11-24 2007-10-04 Immunogen Inc., Cambridge Zytotoxische mittel, die taxane enthalten und ihre therapeutische anwendung
IL151499A0 (en) 2000-03-03 2003-04-10 Cambridge Antibody Tech Human antibodies against eotaxin and their use
US6333410B1 (en) 2000-08-18 2001-12-25 Immunogen, Inc. Process for the preparation and purification of thiol-containing maytansinoids
US7465790B2 (en) 2000-10-09 2008-12-16 Isis Innovation, Inc. Therapeutic antibodies
US20020132983A1 (en) 2000-11-30 2002-09-19 Junghans Richard P. Antibodies as chimeric effector cell receptors against tumor antigens
DE60226641D1 (de) 2001-12-03 2008-06-26 Amgen Fremont Inc Antikörperkategorisierung auf der grundlage von bindungseigenschaften
AU2003217912A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-16 Xencor Antibody optimization
WO2004042032A2 (en) 2002-11-01 2004-05-21 The Ohio State University Research Foundation Cytogenetic abnormalities that are predictive of response to therapy for chronic lymphocytic leukemia
CN1225480C (zh) * 2002-12-18 2005-11-02 马菁 抗cd52单克隆抗体、其编码序列及应用
US7534427B2 (en) 2002-12-31 2009-05-19 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B cell malignancies and autoimmune diseases using unconjugated antibodies and conjugated antibodies and antibody combinations and fusion proteins
AU2004226492A1 (en) * 2003-03-31 2004-10-14 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Method of inducing differentiation and proliferating regulatory T cell by anti-CD52 antibody and medicinal composition therefor
WO2005017149A1 (en) 2003-06-03 2005-02-24 Cell Genesys, Inc. Compositions and methods for enhanced expression of recombinant polypeptides from a single vector using a peptide cleavage site
BRPI0416141B8 (pt) * 2003-11-01 2021-05-25 Biovation Ltd anticorpo anti-cd52 modificado, composição farmacêutica, vetores de expressão, e método para preparar uma imunoglobulina
US20060204496A1 (en) * 2003-11-28 2006-09-14 Tetsuo Kojima Agonist antibody against heteroreceptor
ITRM20030601A1 (it) 2003-12-24 2005-06-25 Lay Line Genomics Spa Metodo per l'umanizzazione di anticorpi e anticorpi umanizzati con esso ottenuti.
ZA200701783B (en) * 2004-09-02 2009-10-28 Genentech Inc Anti-Fc-gamma RIIB receptor antibody and uses therefor
US7655229B2 (en) 2004-09-02 2010-02-02 Chan Andrew C Anti-FC-gamma RIIB receptor antibody and uses therefor
CN104151427B (zh) 2005-02-08 2017-09-08 根茨美公司 针对TGFβ的抗体
WO2006126068A2 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Avestha Gengraine Technologies Pvt Ltd Recombinant method for the production of a monoclonal antibody to cd52 for the treatment of chronic lymphocytic leukemia
ES2507069T3 (es) 2005-05-27 2014-10-14 Biogen Idec Ma Inc. Anticuerpos de unión a TWEAK
KR20080090484A (ko) * 2005-12-30 2008-10-08 메르크 파텐트 게엠베하 ＧＰ130 에 대한, ＩＬ-6Ｒα 와 복합체를 형성한 ＩＬ-6의 결합을 방해하는 항-ＩＬ-6 항체
PT2012814E (pt) * 2006-04-12 2013-07-18 Genzyme Corp Métodos de tratamento de doenças auto-imunes
ES2917882T3 (es) 2006-09-13 2022-07-12 Alcafleu Man Gmbh & Co Kg Tratamiento de esclerosis múltiple (MS) con Campath-1H
EP2056838B1 (en) 2007-02-28 2013-09-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Combination therapy for treatment of immune disorders
CA2689408A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-31 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Use of antibodies against the cd52 antigen for the treatment of neurological disorders, particularly transmissible spongiform encephalopathy and alzheimer's disease
CA2761885A1 (en) 2009-05-13 2010-11-18 Genzyme Corporation Methods and compositions for treating lupus
CA2939492C (en) 2009-05-13 2019-03-19 Genzyme Corporation Anti-human cd52 immunoglobulins
WO2010132697A2 (en) 2009-05-13 2010-11-18 Genzyme Corporation Methods and compositions for treatment
CN102666583B (zh) 2009-07-15 2015-11-25 Aimm医疗股份公司 革兰氏阳性细菌特异性结合化合物
AU2011279073B2 (en) 2010-07-16 2016-06-09 Adimab, Llc Antibody libraries
ITMI20110376A1 (it) 2011-03-10 2012-09-11 Wilic Sarl Aerogeneratore raffreddato a fluido
GB201109238D0 (en) 2011-06-01 2011-07-13 Antitope Ltd Antibodies
AR095199A1 (es) 2013-03-15 2015-09-30 Genzyme Corp Anticuerpos anti-cd52
WO2016057769A2 (en) 2014-10-09 2016-04-14 Genzyme Corporation Glycoengineered antibody drug conjugates
US20200299399A1 (en) 2017-04-21 2020-09-24 Genzyme Corporation Treatment of Multiple Sclerosis with Anti-CD52 Antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160103160A (ko) 2016-08-31
KR101537840B1 (ko) 2015-07-22
TWI529247B (zh) 2016-04-11
JP2014195474A (ja) 2014-10-16
TWI614267B (zh) 2018-02-11
US8617554B2 (en) 2013-12-31
EP3683317A3 (en) 2020-09-30
EP2429582A2 (en) 2012-03-21
CN110016081A (zh) 2019-07-16
US20220010024A1 (en) 2022-01-13
JP5894912B2 (ja) 2016-03-30
IL262639A (en) 2018-12-31
CN102459628A (zh) 2012-05-16
TW201825115A (zh) 2018-07-16
AU2010249003B2 (en) 2015-08-20
US20120100152A1 (en) 2012-04-26
US20160208010A1 (en) 2016-07-21
WO2010132659A3 (en) 2011-01-06
SG10201608169QA (en) 2016-11-29
KR20120111932A (ko) 2012-10-11
US20200040091A1 (en) 2020-02-06
CA2761800A1 (en) 2010-11-18
EP2998405A1 (en) 2016-03-23
TW201636367A (zh) 2016-10-16
KR20140102764A (ko) 2014-08-22
MY160126A (en) 2017-02-28
NZ596384A (en) 2014-03-28
BRPI1013085A2 (pt) 2020-11-03
CA2761800C (en) 2016-09-27
ZA201108077B (en) 2013-01-30
NZ621170A (en) 2015-08-28
WO2010132659A2 (en) 2010-11-18
CA2939492C (en) 2019-03-19
EP3683317A2 (en) 2020-07-22
CA2939492A1 (en) 2010-11-18
IL216141B (en) 2018-11-29
JP2012526558A (ja) 2012-11-01
AU2010249003A1 (en) 2011-11-03
EP2429582A4 (en) 2013-01-23
KR20160005143A (ko) 2016-01-13
KR20170113704A (ko) 2017-10-12
RU2011150516A (ru) 2013-06-20
SG176060A1 (en) 2011-12-29
EP2998405B1 (en) 2019-12-11
CN104231084B (zh) 2019-04-23
US11945874B2 (en) 2024-04-02
HK1205152A1 (en) 2015-12-11
HK1222682A1 (zh) 2017-07-07
RU2603743C2 (ru) 2016-11-27
MX2011012047A (es) 2011-12-14
JP2018029624A (ja) 2018-03-01
IL216141A0 (en) 2012-01-31
JP2016093194A (ja) 2016-05-26
US20140341910A1 (en) 2014-11-20
AR076770A1 (es) 2011-07-06
CN104231084A (zh) 2014-12-24
TW201043694A (en) 2010-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016142225A (ru) Иммуноглобулины к cd52 человека
JP2012526558A5 (ru)
US20240082395A1 (en) Anti-SIRP-Alpha Antibodies and Methods of Use Thereof
KR102356984B1 (ko) Flt3에 특이적인 항체 및 이의 용도
RU2693661C2 (ru) Антитело против pdl-1, его фармацевтическая композиция и применение
CN110431151B (zh) 仅有重链的抗bcma抗体
CN106519034B (zh) 抗pd-1抗体及其用途
CA2544949C (en) Antagonist anti-cd40 monoclonal antibodies and methods for their use
JP2020531043A (ja) 抗４−１ｂｂ抗体とその作製及び使用方法
CN110267989B (zh) 抗cd40抗体、其抗原结合片段及其医药用途
US20070110754A1 (en) Use of antagonist anti-cd40 antibodies for treatment of chronic lymphocytic leukemia
JP2008509080A (ja) アンタゴニスト抗ｃｄ４０モノクローナル抗体およびその使用方法
CN112969714B (zh) 抗cd40抗体、其抗原结合片段及其医药用途
JP2021534093A (ja) 腫瘍処置用医薬の製造におけるｔｉｍ−３抗体の使用
CA2789810C (en) Compositions and methods for targeting type 1 interferon-producing cells
CN114072172A (zh) 靶向人cd47的抗体
CN113382752A (zh) Cd137激动剂抗体及其用途
US20210355229A1 (en) An anti-ox40 antibody, antigen-binding fragment thereof, and the pharmaceutical use
EP3994172A1 (en) Antibodies and methods of use
WO2019200255A1 (en) High-affinity mycobacterium tuberculosis capsule-specific human monoclonal antibody
CN113150150B (zh) Tim3结合分子及其应用
WO2022228545A1 (en) Antibodies and variants thereof against human 4-1bb
US20230042316A1 (en) Monoclonal antibodies that target human cd47 protein
WO2023001025A1 (zh) Pd-l1抗体及其用途
WO2023228082A1 (en) Anti-tnfr2 antibodies and methods of use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191028