CN110881274A - 识别tau的抗体 - Google Patents

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CN110881274A CN201880033060.XA CN201880033060A CN110881274A CN 110881274 A CN110881274 A CN 110881274A CN 201880033060 A CN201880033060 A CN 201880033060A CN 110881274 A CN110881274 A CN 110881274A
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S·亚历山大
M·E·伦茨
S·盖伊
P·J·多兰
塔洛陈·S.·尼扎
P·佩恩
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Abstract

本发明提供了特异性结合tau的抗体。所述抗体抑制或延迟与tau相关联的病理和相关联的症状恶化。

Description

识别TAU的抗体
相关申请的交叉引用
本申请根据35USC 119(e)要求2017年5月2日提交的美国临时申请号62/500,427和2017年11月1日提交的美国临时申请号62/580,408的权益，所述临时申请以引用方式整体并入以用于所有目的。
对序列表的引用
书写在文件508111SEQLST.txt中的序列表为107千字节，创建于2018年5月2日，并且据此以引用方式并入。
背景技术
Tau是可以磷酸化形式存在的众所周知的人蛋白(参见例如Goed ert,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.85:4051-4055(1988)；Goedert,EM BO J.8:393-399(1989)；Lee,Neuron 2:1615-1624(1989)；Goedert,N euron 3:519-526(1989)；Andreadis,Biochemistry 31:10626-10633(1992)。据报道，Tau在稳定微管方面发挥作用，尤其是在中枢神经系统中。总Tau(t-tau，即磷酸化和非磷酸化形式)和磷酸化-tau(p-tau，即磷酸化tau)由脑部响应于神经元损伤和神经变性而释放，并且据报道，相对于普通群体，在阿尔茨海默病患者的CSF中以增大的水平存在(J ack等人,Lancet Neurol 9:119–28(2010))。
Tau是神经原纤维缠结的主要成分，其与斑一起是阿尔茨海默病的标志性特征。缠结构成直径测量为10nm的异常原纤维，其成对出现，以螺旋方式缠绕，具有80nm的规则周期性。神经原纤维缠结内的tau被异常磷酸化(过度磷酸化)，其中磷酸酯基团附接于分子上的特定位点。在阿尔茨海默病中的内嗅皮质的II层神经元、海马的CA1和钩回下区、扁桃体和新皮质的深层(III层、V层和表层VI)中观察到神经原纤维缠结的严重受累。另外已有报道，过度磷酸化的tau干扰微管组装，这可能促进神经元网络的破坏。
Tau内含物是几种神经变性疾病的定义神经病理学的一部分，所述神经变性疾病包括阿尔茨海默病、额颞叶变性、进行性核上性麻痹以及皮克氏病(Pick’s disease)。
发明内容
在一个方面，本发明提供了一种特异性结合tau的分离的单克隆抗体。一些此类抗体与抗体5G8竞争结合人tau。一些此类抗体与5G8结合人tau上的相同表位。
一些抗体包含单克隆抗体5G8的三个轻链CDR和三个重链CDR，其中5G8是通过具有包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列的重链可变区和具有包含SEQ ID NO:8的氨基酸序列的轻链可变区表征的小鼠抗体。在一些抗体中，三个重链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:11、12和13)，并且三个轻链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:14、15和16)。
例如，抗体可以是5G8或其嵌合、饰面(veneered)或人源化形式。在一些此类抗体中，可变重链与人序列具有≥85％的同一性。在一些此类抗体中，可变轻链与人序列具有≥85％的同一性。在一些此类抗体中，可变重链和可变轻链中的每一个与人种系序列具有≥85％的同一性。
一些抗体是人源化抗体。一些抗体是特异性结合人tau的人源化或嵌合的5G8抗体，其中5G8是通过SEQ ID NO:7的成熟重链可变区和SEQ ID NO:8的成熟轻链可变区表征的小鼠抗体。一些抗体包括包含5G8的三个重链CDR的人源化成熟重链可变区和包含5G8的三个轻链CDR的人源化成熟轻链可变区。
在一些抗体中，CDR具有选自以下的组的定义：Kabat、Chothia、Kabat/Chothia复合物、AbM和Contact。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含5G8的三个Kabat/Chothia复合物重链CDR(SEQ ID NO:11-13)，并且人源化成熟轻链可变区包含5G8的三个Kabat/Chothia复合物轻链CDR(SEQ ID NO:14-16)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含5G8的三个Kabat重链CDR(SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13)，并且人源化成熟轻链可变区包含5G8的三个Kabat轻链CDR(SEQ ID NO:14-16)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含5G8的三个Chothia重链CDR(SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:13)，并且人源化成熟轻链可变区包含5G8的三个Chothia轻链CDR(SEQ ID NO:14-16)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含5G8的三个AbM重链CDR(SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:21和SEQ ID NO:13))，并且人源化成熟轻链可变区包含5G8的三个AbM轻链CDR(SEQ ID NO:14-16)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含5G8的三个Contact重链CDR(SEQ IDNO:19、SEQ ID NO:22和SEQ ID NO:23))，并且人源化成熟轻链可变区包含5G8的三个Contact轻链CDR(SEQ ID NO:24-26)。
一些抗体包含具有与SEQ ID NO:33-40中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:41-46中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟轻链可变区。
在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H48被I占据，H71被S占据，H93被S占据，并且H94被P占据。在一些抗体中，VH区中的位置H48、H71、H93和H94分别被I、S、S和P占据。在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被E占据，H48被I占据，H71被S占据，H93被S占据，并且H94被P占据。在一些抗体中，VH区中的位置H1、H48、H71、H93和H94分别被E、I、S、S和P占据。
在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被E占据，H46被D占据，H48被I占据，H71被S占据，H93被S占据，并且H94被P占据。在一些抗体中，VH区中的位置H1、H46、H48、H71、H93和H94分别被E、D、I、S、S和P占据。在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被E占据，H11被L占据，H12被V占据，H19被R占据，H20被L占据，H46被D占据，H48被I占据，H71被S占据，H76被N占据，H80被L占据，H93被S占据，并且H94被P占据。在一些抗体中，VH区中的位置H1、H11、H12、H19、H20、H46、H48、H71、H76、H80、H93和H94分别被E、L、V、R、L、D、I、S、N、L、S和P占据。
在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H66被R占据，H67被V占据，并且H78被V占据。在一些抗体中，VH区中的位置H66、H67和H78分别被R、V和V占据。
在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被Q或E占据，H11被V或L占据，H12被K或V占据，H19被K或R占据，H20被V或L占据，H23被K或A占据，H46被E或D占据，H48被M或I占据，H66被K或R占据，H67被A或V占据，H71被R或S占据，H76被S或N占据，H78被A或V占据，H80被M或L占据，H93被T、S或A占据，并且H94被I、P或R占据。
在一些抗体中，VH区中的位置H48、H71、H93和H94分别被I、S、S和P占据。在一些抗体中，VH区中的位置H1、H48、H71、H93和H94分别被E、I、S、S和P占据。在一些抗体中，VH区中的位置H1、H46、H48、H71、H93和H94分别被E、D、I、S、S和P占据。在一些抗体中，VH区中的位置H1、H11、H12、H19、H20、H46、H48、H71、H76、H80、H93和H94分别被E、L、V、R、L、D、I、S、N、L、S和P占据。在一些抗体中，VH区中的位置H1、H11、H12、H19、H20、H23、H46、H48、H71、H76、H80、H93和H94分别被E、L、V、R、L、A、D、I、S、N、L、S和P占据。在一些抗体中，VH区中的位置H66、H67、H78、H93和H94分别被R、V、V、A和R占据。在一些抗体中，VH区中的位置H1、H46、H48、H66、H67、H71、H78、H93和H94分别被E、D、I、R、V、S、V、S和P占据。
在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被V占据，L7被S占据，L17被E占据，L36被L占据，L45被Q占据，L46被R占据，并且L70被D占据。
在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被V占据，L36被L占据，并且L46被R占据。在一些抗体中，VL区中的位置L2、L36和L46分别被V、L和R占据。在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被V占据，L36被L占据，L46被R占据，并且L70被D占据。在一些抗体中，VL区中的位置L2、L36、L46和L70分别被V、L、R和D占据。在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L45被Q占据，并且L70被D占据。在一些抗体中，VL区中的位置L45和L70分别被Q和D占据。
在一些抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被I或V占据，L7被T或S占据，L17被Q或E占据，L36被Y或L占据，L45被K或Q占据，L46被L或R占据，并且L70被G或D占据。
在一些抗体中，VL区中的位置L2、L36和L46分别被V、L和R占据。在一些抗体中，VL区中的位置L2、L36、L46和L70分别被V、L、R和D占据。在一些抗体中，VL区中的位置L2、L7、L17、L36、L46和L70分别被V、S、E、L、R和D占据。在一些抗体中，VL区中的位置L45和L70分别被Q和D占据。在一些抗体中，VL区中的位置L2、L36、L45、L46和L70分别被V、L、Q、R和D占据。
一些抗体包含具有与SEQ ID NO:33-40中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:41-46中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。一些抗体包含具有与SEQ ID NO:33-40中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:41-46中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33-40中的任一个的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41-46中的任一个的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ IDNO:33的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ IDNO:46的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ IDNO:34的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ IDNO:46的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ IDNO:35的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ IDNO:46的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ IDNO:36的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ IDNO:46的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ IDNO:37的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ IDNO:46的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ IDNO:38的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ IDNO:46的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ IDNO:39的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ IDNO:46的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ IDNO:40的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ IDNO:46的氨基酸序列。
一些抗体包含单克隆抗体6A10的三个轻链CDR和三个重链CDR，其中6A10是通过具有包含SEQ ID NO:63的氨基酸序列的重链可变区和具有包含SEQ ID NO:64的氨基酸序列的轻链可变区表征的小鼠抗体。在一些抗体中，三个重链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:65、66和67)，并且三个轻链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ IDNO:68、69和70)。
例如，抗体可以是6A10或其嵌合、饰面(veneered)或人源化形式。在一些此类抗体中，可变重链与人序列具有≥85％的同一性。在一些此类抗体中，可变轻链与人序列具有≥85％的同一性。在一些此类抗体中，可变重链和可变轻链中的每一个与人种系序列具有≥85％的同一性。
一些抗体是人源化抗体。一些抗体是特异性结合人tau的人源化或嵌合的6A10抗体，其中6A10是通过SEQ ID NO:63的成熟重链可变区和SEQ ID NO:64的成熟轻链可变区表征的小鼠抗体。一些抗体包括包含6A10的三个重链CDR的人源化成熟重链可变区和包含6A10的三个轻链CDR的人源化成熟轻链可变区。
在一些抗体中，CDR具有选自以下的组的定义：Kabat、Chothia、Kabat/Chothia复合物、AbM和Contact。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含6A10的三个Kabat/Chothia复合物重链CDR(SEQ ID NO:65-67)，并且人源化成熟轻链可变区包含6A10的三个Kabat/Chothia复合物轻链CDR(SEQ ID NO:68-70)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含6A10的三个Kabat重链CDR(SEQ ID NO:71、SEQ ID NO:66和SEQ ID NO:67)，并且人源化成熟轻链可变区包含6A10的三个Kabat轻链CDR(SEQ ID NO:68-70)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含6A10的三个Chothia重链CDR(SEQ ID NO:72、SEQ ID NO:74和SEQID NO:67)，并且人源化成熟轻链可变区包含6A10的三个Chothia轻链CDR(SEQ ID NO:68-70)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含6A10的三个AbM重链CDR(SEQ ID NO:65、SEQ ID NO:75和SEQ ID NO:67))，并且人源化成熟轻链可变区包含6A10的三个AbM轻链CDR(SEQ ID NO:68-70)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含6A10的三个Contact重链CDR(SEQ ID NO:73、SEQ ID NO:76和SEQ ID NO:77))，并且人源化成熟轻链可变区包含6A10的三个Contact轻链CDR(SEQ ID NO:78-80)。
一些抗体包含具有与SEQ ID NO:85-87中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:88-90中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟轻链可变区。
在一些抗体中，VH区中的位置H48被I占据。
在一些抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H16被A或G占据，H48被M或I占据，H69被T或I占据，并且H80被M或L占据。
在一些抗体中，VH区中的位置H48被I占据。在一些抗体中，VH区中的位置H16、H48、H69和H80分别被G、I、I和L占据。
在一些抗体中，VL区中的L46被L占据。
在一些抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被P或S占据，L17被Q或E占据，并且L46被R或L占据。
在一些抗体中，VL区中的位置L46被L占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L17和L46分别被S、E和L占据。
一些抗体包含具有与SEQ ID NO:85-87中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:88-90中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。一些抗体包含具有与SEQ ID NO:85-87中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:88-90中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:85-87中的任一个的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:88-90中的任一个的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:85的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:88的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:85的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:89的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:85的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:90的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:86的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:88的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:86的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:89的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:86的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:90的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:87的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:88的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:87的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:89的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:87的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:90的氨基酸序列。
一些抗体包含单克隆抗体8A4的三个轻链CDR和三个重链CDR，其中8A4是通过具有包含SEQ ID NO:91的氨基酸序列的重链可变区和具有包含SEQ ID NO:92的氨基酸序列的轻链可变区表征的小鼠抗体。在一些抗体中，三个重链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:93、94和95)，并且三个轻链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ IDNO:96、97和98)。
例如，抗体可以是8A4或其嵌合、饰面(veneered)或人源化形式。在一些此类抗体中，可变重链与人序列具有≥85％的同一性。在一些此类抗体中，可变轻链与人序列具有≥85％的同一性。在一些此类抗体中，可变重链和可变轻链中的每一个与人种系序列具有≥85％的同一性。
一些抗体是人源化抗体。一些抗体是特异性结合人tau的人源化或嵌合的8A4抗体，其中8A4是通过SEQ ID NO:91的成熟重链可变区和SEQ ID NO:92的成熟轻链可变区表征的小鼠抗体。一些抗体包括包含8A4的三个重链CDR的人源化成熟重链可变区和包含8A4的三个轻链CDR的人源化成熟轻链可变区。
在一些抗体中，CDR具有选自以下的组的定义：Kabat、Chothia、Kabat/Chothia复合物、AbM和Contact。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含8A4的三个Kabat/Chothia复合物重链CDR(SEQ ID NO:93-95)，并且人源化成熟轻链可变区包含8A4的三个Kabat/Chothia复合物轻链CDR(SEQ ID NO:96-98)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含8A4的三个Kabat重链CDR(SEQ ID NO:99、SEQ ID NO:94和SEQ ID NO:95)，并且人源化成熟轻链可变区包含8A4的三个Kabat轻链CDR(SEQ ID NO:96-98)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含8A4的三个Chothia重链CDR(SEQ ID NO:100、SEQ ID NO:102和SEQ ID NO:95)，并且人源化成熟轻链可变区包含8A4的三个Chothia轻链CDR(SEQ ID NO:96-98)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含8A4的三个AbM重链CDR(SEQ ID NO:93、SEQ ID NO:103和SEQ ID NO:95))，并且人源化成熟轻链可变区包含8A4的三个AbM轻链CDR(SEQ IDNO:96-98)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含8A4的三个Contact重链CDR(SEQ IDNO:101、SEQ ID NO:104和SEQ ID NO:105))，并且人源化成熟轻链可变区包含8A4的三个Contact轻链CDR(SEQ ID NO:106-108)。
一些抗体包含具有与SEQ ID NO:113-115中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:116-118中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟轻链可变区。
在一些抗体中，VH区中的位置H93被S占据。
在一些抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被V占据，H16被G占据，H20被L占据，并且H68被T占据。在一些抗体中，VH区中的位置H12、H16、H20和H68分别被V、G、L和T占据。
在一些抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被K或V占据，H16被S或G占据，H20被V或L占据，H48被M或I占据，H67被A或I占据，H68被N或T占据，H85被D或E占据，并且H93被S或A占据。
在一些抗体中，VH区中的位置H93被S占据。在一些抗体中，VH区中的位置H12、H16、H20、H68和H93分别被V、G、L、T和S占据。在一些抗体中，VH区中的位置H12、H16、H20、H48、H67、H68和H85分别被V、G、L、I、A、T和E占据。
在一些抗体中，VL区中的位置L17被E占据。
在一些抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被I或V占据，L17被Q或E占据，并且L36被F或L占据。
在一些抗体中，VL区中的位置L17被E占据。在一些抗体中，VL区中的L2、L17和L36位置被V、E和L占据。
一些抗体包含具有与SEQ ID NO:113-115中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:116-118中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
一些抗体包含具有与SEQ ID NO:113-115中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:116-118中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:113-115中的任一个的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:116-118中的任一个的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:113的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:116的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:113的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:117的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:113的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:118的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:114的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:116的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:114的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:117的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:114的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:118的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:115的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:116的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:115的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:117的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:115的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:118的氨基酸序列。
一些抗体包含单克隆抗体7G6的三个轻链CDR和三个重链CDR，其中7G6是通过具有包含SEQ ID NO:119的氨基酸序列的重链可变区和具有包含SEQ ID NO:120的氨基酸序列的轻链可变区表征的小鼠抗体。在一些抗体中，三个重链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:121、122和123)，并且三个轻链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQID NO:124、125和126)。
例如，抗体可以是7G6或其嵌合、饰面(veneered)或人源化形式。在一些此类抗体中，可变重链与人序列具有≥85％的同一性。在一些此类抗体中，可变轻链与人序列具有≥85％的同一性。在一些此类抗体中，可变重链和可变轻链中的每一个与人种系序列具有≥85％的同一性。
一些抗体是人源化抗体。一些抗体是特异性结合人tau的人源化或嵌合的7G6抗体，其中7G6是通过SEQ ID NO:119的成熟重链可变区和SEQ ID NO:120的成熟轻链可变区表征的小鼠抗体。一些抗体包括包含7G6的三个重链CDR的人源化成熟重链可变区和包含7G6的三个轻链CDR的人源化成熟轻链可变区。
在一些抗体中，CDR具有选自以下的组的定义：Kabat、Chothia、Kabat/Chothia复合物、AbM和Contact。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含7G6的三个Kabat/Chothia复合物重链CDR(SEQ ID NO:121-123)，并且人源化成熟轻链可变区包含7G6的三个Kabat/Chothia复合物轻链CDR(SEQ ID NO:124-126)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含7G6的三个Kabat重链CDR(SEQ ID NO:127、SEQ ID NO:122和SEQ ID NO:123)，并且人源化成熟轻链可变区包含7G6的三个Kabat轻链CDR(SEQ ID NO:124-126)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含7G6的三个Chothia重链CDR(SEQ ID NO:128、SEQ ID NO:130和SEQID NO:123)，并且人源化成熟轻链可变区包含7G6的三个Chothia轻链CDR(SEQ ID NO:124-126)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含7G6的三个AbM重链CDR(SEQ ID NO:121、SEQ ID NO:131和SEQ ID NO:123)，并且人源化成熟轻链可变区包含7G6的三个AbM轻链CDR(SEQ ID NO:124-126)。在一些抗体中，人源化成熟重链可变区包含7G6的三个Contact重链CDR(SEQ ID NO:129、SEQ ID NO:132和SEQ ID NO:133))，并且人源化成熟轻链可变区包含7G6的三个Contact轻链CDR(SEQ ID NO:134、SEQ ID NO:135和SEQ ID NO:136)。
一些抗体包含具有与SEQ ID NO:139-140中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:141-148中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟轻链可变区。
在一些抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被V占据，H20被L占据，H69被I占据，H76被N占据，H78被A占据，H80被L占据，H81被Q占据，H92被S占据，并且H93被T占据。在一些抗体中，VH区中的位置H12、H20、H69、H76、H78、H80、H81、H92、H93、H101分别被V、L、I、N、A、L、Q、S和T占据。
在一些抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被K或V占据，H20被V或L占据，H38被R或K占据，H69被M或I占据，H76被S或N占据，H78被V或A占据，H80被M或L占据，H81被E或Q占据，H92被C或S占据，并且H93被A或T占据。
在一些抗体中，VH区中的位置H12、H20、H69、H76、H78、H80、H81、H92、H93分别被V、L、I、N、A、L、Q、S和T占据。在一些抗体中，VH区中的位置H12、H20、H38、H69、H76、H78、H80、H81、H92、H93分别被V、L、K、I、N、A、L、Q、S和T占据。
在一些抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据并且L103被K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12和L103分别被S和K占据。
在一些抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L36被L占据，并且L103被K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L36和L103分别被S、L和K占据。
在一些抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L37被L占据，并且L103被K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L37和L103分别被S、L和K占据。
在一些抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L36被L占据，L37被L占据，并且L103被K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L36、L37和L103分别被S、L、L和K占据。
在一些抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L45被K占据，并且L103被K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L45和L103分别被S、K和K占据。
在一些抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L100被G占据，并且L103被K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L100和L103分别被S、G和K占据。
在一些抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L36被F或L占据，L37被Q或L占据，L45被R或K占据，L100被Q或G占据。
在一些抗体中，VL区中的位置L12和L103分别被S和K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L37和L103分别被S、L和K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L36和L103分别被S、L和K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L36、L37和L103分别被S、L、L和K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L45和L103分别被S、K和K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L36、L37、L45和L103分别被S、L、L、K和K占据。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L100和L103分别被S、G和K占据，如在hu7G6-VL_v7中。在一些抗体中，VL区中的位置L12、L36、L37、L100和L103分别被S、L、L、G和K占据。
一些抗体包含具有与SEQ ID NO:139-140中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:141-148中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。一些抗体包含具有与SEQ ID NO:139-140中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:141-148中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139-140中的任一个的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:141-148中的任一个的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:141的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:142的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:143的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:144的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:145的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:146的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:147的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:148的氨基酸序列。
在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:141的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:142的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:143的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:144的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:145的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:146的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:147的氨基酸序列。在一些抗体中，成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:148的氨基酸序列。
例如，抗体可以是嵌合抗体。例如，抗体可以是饰面抗体。抗体可以是完整抗体。抗体可以是结合片段。在一个实施方案中，结合片段是单链抗体、Fab或Fab'2片段。抗体可以是Fab片段或单链Fv。一些抗体具有人IgG1同种型，而其他抗体可具有人IgG2或IgG4同种型。
一些抗体具有与轻链恒定区融合的成熟轻链可变区和与重链恒定区融合的成熟重链可变区。一些抗体的重链恒定区是天然人重链恒定区的突变形式，相对于天然人重链恒定区，天然人重链恒定区的突变形式与Fcγ受体的结合减少。在一些抗体中，重链恒定区属于IgG1同种型。
一些抗体可在恒定区中具有至少一个突变，诸如通过恒定区减少补体固定或活化的突变，例如在EU编号的位置241、264、265、270、296、297、318、320、322、329和331中的一个或多个处的突变。一些抗体在位置318、320和322处具有丙氨酸。
一些抗体可以是至少95％w/w纯。抗体可缀合于治疗剂、细胞毒性剂、细胞生长抑制剂、神经营养剂、或神经保护剂。
在另一方面，本发明提供了一种药物组合物，其包含本文公开的任何抗体和药学上可接受的载体。
在另一方面，本发明提供了一种编码本文公开的任何抗体的重链和/或轻链的核酸，一种包含所述核酸的重组表达载体以及一种用所述重组表达载体转化的宿主细胞。
在另一方面，本发明提供了将本文所述的任何非人抗体人源化的方法，所述非人抗体诸如小鼠抗体5G8，其中5G8通过SEQ ID NO:7的成熟重链可变区和SEQ ID NO:8的成熟轻链可变区来表征。在另一方面，本发明提供了将本文所述的任何非人抗体人源化的方法，所述非人抗体诸如小鼠抗体6A10，其中6A10通过SEQ ID NO:63的成熟重链可变区和SEQ IDNO:64的成熟轻链可变区来表征。在另一方面，本发明提供了将本文所述的任何非人抗体人源化的方法，所述非人抗体诸如小鼠抗体8A4，其中8A4通过SEQ ID NO:91的成熟重链可变区和SEQ ID NO:92的成熟轻链可变区来表征。在另一方面，本发明提供了将本文所述的任何非人抗体人源化的方法，所述非人抗体诸如小鼠抗体7G6，其中7G6通过SEQ ID NO:119的成熟重链可变区和SEQ ID NO:120的成熟轻链可变区来表征。此类方法可包括选择一种或多种受体抗体，鉴定待保留的小鼠抗体的氨基酸残基；合成编码包含小鼠重链的CDR的人源化重链的核酸和编码包含小鼠抗体轻链的CDR的人源化轻链的核酸，以及在宿主细胞中表达该核酸以产生人源化抗体。
还提供了产生抗体的方法，所述抗体诸如人源化、嵌合或饰面抗体，例如5G8、6A10、8A4或7G6的人源化、嵌合或饰面形式。在此类方法中，对用编码抗体的重链和轻链的核酸转化的细胞进行培养，以使细胞分泌抗体。然后可以从细胞培养基中纯化抗体。
产生本文公开的任何抗体的细胞系可以通过以下方式产生：将编码抗体的重链和轻链以及选择标志物的载体引入细胞中，使细胞在用以选择具有增加拷贝数的载体的细胞的条件下增殖，从所选细胞中分离单细胞；并且将由基于抗体的产量选择的单细胞克隆的细胞建库。
一些细胞可以在选择性条件下增殖，并筛选天然表达和分泌至少100mg/L/106个细胞/24小时的细胞系。可以从所选细胞中分离单细胞。然后可以将由单细胞克隆的细胞建库。可以基于期望特性诸如抗体的产量选择单细胞。示例性细胞系是表达5G8的细胞系。
本发明还提供了抑制或减少患有tau介导的淀粉样变性或有患上tau介导的淀粉样变性风险的受试者中的tau聚集的方法，包括向受试者施用本文公开的抗体的有效方案，从而抑制或减少受试者中的tau聚集。示例性抗体包括5G8、6A10、8A4或7G6的人源化形式。
还提供了在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，包括施用本文公开的抗体的有效方案并且从而治疗疾病或实现疾病的预防。这种疾病的实例是阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病(tauopathy)、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病(type C Niemann-Pickdisease)、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征(amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism dementia complex of Guam)、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆(dementia with Lewy bodies)、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)或进行性核上性麻痹(PSP)。在一些方法中，tau相关疾病是阿尔茨海默病。在一些方法中，患者是ApoE4载体。
还提供了减少tau的异常传播的方法，包括施用本文公开的抗体的有效方案并且从而减少tau的传播。
还提供了诱导tau的吞噬的方法，包括施用本文公开的抗体的有效方案并且从而诱导tau的吞噬。
还提供了抑制tau聚集或沉积的方法，包括施用本文公开的抗体的有效方案，从而抑制tau聚集或沉积。
还提供了抑制tau缠结形成的方法，包括施用本文公开的抗体的有效方案。
本发明还提供了一种在患有与tau聚集或沉积相关联的疾病或有患所述疾病风险的受试者中检测tau蛋白沉积物的方法，包括向受试者施用本文公开的抗体，以及检测受试者中与tau结合的抗体。这种疾病的实例是阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病(tauopathy)、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病(type C Niemann-Pick disease)、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征(amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism dementia complex of Guam)、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆(dementia with Lewy bodies)、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)或进行性核上性麻痹(PSP)。
在一些实施方案中，通过静脉内注射将抗体施用到受试者体内。在一些实施方案中，通过颅内注射或通过钻取穿透受试者的颅骨的孔来将抗体直接施用于受试者的脑部。在一些实施方案中，对抗体进行标记。在一些实施方案中，抗体用荧光标记、顺磁性标记或放射性标记进行标记。在一些实施方案中，使用正电子发射断层摄影术(PET)或单光子发射计算机断层摄影术(SPECT)检测放射性标记。
本发明还提供了一种在被治疗与tau聚集或沉积相关联的疾病的受试者中测量治疗的功效的方法，包括在通过向受试者施用本文公开的抗体进行治疗之前测量受试者中tau蛋白沉积物的第一水平，并且检测受试者中与tau结合的抗体的第一量；向受试者施用治疗；在通过向受试者施用抗体进行治疗之后测量受试者中tau蛋白沉积物的第二水平，并且检测受试者中与tau结合的抗体；其中tau蛋白沉积物水平的降低表明对治疗的阳性应答。
本发明还提供了一种在被治疗与tau聚集或沉积相关联的疾病的受试者中测量治疗的功效的方法，包括在通过向受试者施用本文公开的抗体进行治疗之前测量受试者中tau蛋白沉积物的第一水平，并且检测受试者中与tau结合的抗体的第一量；向受试者施用治疗；在通过向受试者施用抗体进行治疗之后测量受试者中tau蛋白沉积物的第二水平，并且检测受试者中与tau结合的抗体的第二量；其中tau蛋白沉积物的水平没有变化或tau蛋白沉积物的少量增加表明对治疗的阳性应答。
在一个方面，本发明提供了一种分离的单克隆抗体，其特异性结合由SEQ ID NO:3的残基199-213组成的肽。
在一个方面，本发明提供了一种分离的单克隆抗体，其特异性结合由SEQ ID NO:3的残基262-276组成的肽。
一些抗体特异性结合由SEQ ID NO:3的残基199-213组成的肽和由SEQ ID NO:3的残基262-276组成的肽。
在一个方面，本发明提供了一种分离的单克隆抗体，其在表位处特异性结合SEQID NO:3的多肽，所述表位包含SEQ ID NO:3的199-213内的至少一个残基。
一些抗体结合SEQ ID NO:3的残基199-213内的表位。
在一个方面，本发明提供了一种分离的单克隆抗体，其在表位处特异性结合SEQID NO:3的多肽，所述表位包含SEQ ID NO:3的262-276内的至少一个残基。
一些抗体结合SEQ ID NO:3的残基262-276内的表位。
一些抗体特异性结合包含SEQ ID NO:3的199-213和262-276中的至少一个残基的表位。
本发明还提供了一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，该方法包括施用包含抗体5G8特异性结合的tau肽的免疫原，该tau肽由SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸组成，其中肽诱导受试者中特异性结合tau的抗体的形成。本发明还提供了一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，该方法包括施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，抗体6A10特异性结合该tau肽，其中肽诱导受试者中特异性结合tau的抗体的形成。本发明还提供了一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，该方法包括施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，抗体8A4特异性结合该tau肽，其中肽诱导受试者中特异性结合tau的抗体的形成。本发明还提供了一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，该方法包括施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，抗体7G6特异性结合该tau肽，其中肽诱导受试者中特异性结合tau的抗体的形成。本发明还提供了一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，该方法包括施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，抗体3D6特异性结合该tau肽，其中肽诱导受试者中特异性结合tau的抗体的形成。
在一些此类方法中，抗体5G8、6A10、8A4、7G6和3D6中的至少两种特异性结合tau肽。
在一些此类方法中，tau肽表位由来自SEQ ID NO:3的残基199-213或来自SEQ IDNO:3的残基262-276的4-11个连续氨基酸组成。在一些此类方法中，tau肽表位由两个连续的氨基酸区段组成，一个区段来自SEQ ID NO:3的残基199-213，另一个区段来自SEQ IDNO:3的残基262-276，其中两个连续的区段由4-11个氨基酸一起组成。
附图说明
图1A、图1B和图1C描绘了所选小鼠单克隆抗-tau抗体的ELISA筛选测定的结果。
图2描绘了所选小鼠单克隆抗-tau抗体与重组人tau的结合动力学。
图3描绘了所选小鼠单克隆抗-tau抗体的功能性阻断测定的结果。
图4描绘了示出5G8免疫捕获来自人阿尔茨海默病组织的tau的实验的结果。
图5描绘了小鼠5G8抗体、人受体aDabi-Fab2b-VH以及5G8抗体的人源化形式(hu5G8_VH-v1、hu5G8_VH-v2、hu5G8_VH-v3、hu5G8_VH-v4、hu5G8_VH-v5、hu5G8_VH-v6、hu5G8_VH-v7、hu5G8_VH-v8)的重链可变区的比对。
图6描绘了小鼠5G8抗体、人受体aDabi-Fab2b-VL以及5G8抗体的人源化形式(hu5G8-VL-v1、hu5G8-VL-v2、hu5G8-VL-v3、hu5G8-VL-v4、hu5G8-VL-v5和hu5G8-VL-v6)的轻链可变区的比对。
图7描绘了小鼠6A10抗体、人受体ACR16112 VH以及6A10抗体的人源化形式(hu6A10_VH-v1、hu6A10_VH-v2和hu6A10_VH-v3)的重链可变区的比对。
图8描绘了小鼠6A10抗体、人受体ABC66863 VL以及6A10抗体的人源化形式(hu6A10VL-v1、hu6A10-VL-v2和hu6A10-VL-v3)的轻链可变区的比对。
图9描绘了小鼠8A4抗体、人受体ADU57742 VH以及8A4抗体的人源化形式(hu8A4_VH-v1、hu8A4_VH-v2和hu8A4_VH-v3)的重链可变区的比对。
图10描绘了小鼠8A4抗体、人受体ABA26100 VL以及8A4抗体的人源化形式(hu8A4-VL-v1、hu8A4-VL-v2和hu8A4-VL-v3)的轻链可变区的比对。
图11描绘了小鼠7G6抗体、人受体3U0T_VH以及7G6抗体的人源化形式(hu7G6_VH-v1和hu7G6_VH-v2)的重链可变区的比对。
图12描绘了小鼠7G6抗体、人受体3U0T_VL以及7G6抗体的人源化形式(hu7G6-VL-v1、hu7G6-VL-v2、hu7G6-VL-v3、hu7G6-VL-v4、hu7G6-VL-v5、hu7G6-VL-v6、hu7G6-VL-7和hu7G6-VL-8)的轻链可变区的比对。
序列的简要描述
SEQ ID NO:1列出人tau的同种型的氨基酸序列(Swiss-Prot P10636-8)。
SEQ ID NO:2列出人tau的同种型的氨基酸序列(Swiss-Prot P10636-7)。
SEQ ID NO:3列出人tau的同种型的氨基酸序列(Swiss-Prot P10636-6)(4R0N人tau)。
SEQ ID NO:4列出人tau的同种型的氨基酸序列(Swiss-Prot P10636-5)。
SEQ ID NO:5列出人tau的同种型的氨基酸序列(Swiss-Prot P10636-4)。
SEQ ID NO:6列出人tau的同种型的氨基酸序列(Swiss-Prot P10636-2)。
SEQ ID NO:7列出小鼠5G8抗体的重链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:8列出小鼠5G8抗体的轻链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:9列出编码具有信号肽的小鼠5G8抗体的重链可变区的核酸序列。
SEQ ID NO:10列出编码具有信号肽的小鼠5G8抗体的轻链可变区的核酸序列。
SEQ ID NO:11列出小鼠5G8抗体的Kabat/Chothia复合物CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:12列出小鼠5G8抗体的Kabat CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:13列出小鼠5G8抗体的Kabat CDR-H3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:14列出小鼠5G8抗体的Kabat CDR-L1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:15列出小鼠5G8抗体的Kabat CDR-L2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:16列出小鼠5G8抗体的Kabat CDR-L3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:17列出小鼠5G8抗体的Kabat CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:18列出小鼠5G8抗体的Chothia CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:19列出小鼠5G8抗体的Contact CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:20列出小鼠5G8抗体的Chothia CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:21列出小鼠5G8抗体的AbM CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:22列出小鼠5G8抗体的Contact CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:23列出小鼠5G8抗体的Contact CDR-H3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:24列出小鼠5G8抗体的Contact CDR-L1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:25列出小鼠5G8抗体的Contact CDR-L2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:26列出小鼠5G8抗体的Contact CDR-L3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:27列出模型序列鼠抗朊病毒抗体3F4重链可变区登录号1CR9_H的氨基酸序列。
SEQ ID NO:28列出受体序列人源化抗达比加群Fab aDabi-Fab2b-VH登录号4YHM_H的氨基酸序列。
SEQ ID NO:29列出人种系序列IGHV1-46登录号P01743.2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:30列出模型序列鼠抗朊病毒抗体3F4轻链可变区登录号1CR9_L的氨基酸序列。
SEQ ID NO:31列出人受体序列人源化抗达比加群Fab aDabi-Fab2b-VL登录号4YHM_L的氨基酸序列。
SEQ ID NO:32列出人种系基因IGKV2-29登录号A2NJV5.2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:33列出人源化5G8抗体的重链可变区hu5G8-VH_1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:34列出人源化5G8抗体的重链可变区hu5G8-VH_2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:35列出人源化5G8抗体的重链可变区hu5G8-VH_3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:36列出人源化5G8抗体的重链可变区hu5G8-VH_4的氨基酸序列。
SEQ ID NO:37列出人源化5G8抗体的重链可变区hu5G8-VH_5的氨基酸序列。
SEQ ID NO:38列出人源化5G8抗体的重链可变区hu5G8-VH_6的氨基酸序列。
SEQ ID NO:39列出人源化5G8抗体的重链可变区hu5G8-VH_7的氨基酸序列。
SEQ ID NO:40列出人源化5G8抗体的重链可变区hu5G8-VH_8的氨基酸序列。
SEQ ID NO:41列出人源化5G8抗体的轻链可变区hu5G8-VL_1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:42列出人源化5G8抗体的轻链可变区hu5G8-VL_2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:43列出人源化5G8抗体的轻链可变区hu5G8-VL_3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:44列出人源化5G8抗体的轻链可变区hu5G8-VL_4的氨基酸序列。
SEQ ID NO:45列出人源化5G8抗体的轻链可变区hu5G8-VL_5的氨基酸序列。
SEQ ID NO:46列出人源化5G8抗体的轻链可变区hu5G8-VL_6的氨基酸序列。
SEQ ID NO:47列出具有信号肽的小鼠5G8抗体的重链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:48列出具有信号肽的小鼠5G8抗体的轻链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:49列出具有信号肽的小鼠6A10抗体的重链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:50列出具有信号肽的小鼠6A10抗体的轻链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:51列出具有信号肽的小鼠7G6抗体的重链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:52列出具有信号肽的小鼠7G6抗体的轻链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:53列出具有信号肽的小鼠8A4抗体的重链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:54列出具有信号肽的小鼠8A4抗体的轻链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:55列出小鼠3D6抗体的成熟重链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:56列出小鼠3D6抗体的Kabat/Chothia复合物CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:57列出小鼠3D6抗体的Kabat CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:58列出小鼠3D6抗体的Kabat CDR-H3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:59列出小鼠3D6抗体的成熟轻链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:60列出小鼠3D6抗体的Kabat CDR-L1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:61列出小鼠3D6抗体的Kabat CDR-L2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:62列出小鼠3D6抗体的Kabat CDR-L3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:63列出小鼠6A10抗体的成熟重链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:64列出小鼠6A10抗体的成熟轻链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:65列出小鼠6A10抗体的Kabat/Chothia复合物CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:66列出小鼠6A10抗体的Kabat CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:67列出小鼠6A10抗体的Kabat CDR-H3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:68列出小鼠6A10抗体的Kabat CDR-L1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:69列出小鼠6A10抗体的Kabat CDR-L2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:70列出小鼠6A10抗体的Kabat CDR-L3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:71列出小鼠6A10抗体的Kabat CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:72列出小鼠6A10抗体的Chothia CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:73列出小鼠6A10抗体的Contact CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:74列出小鼠6A10抗体的Chothia CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:75列出小鼠6A10抗体的AbM CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:76列出小鼠6A10抗体的Contact CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:77列出小鼠6A10抗体的Contact CDR-H3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:78列出小鼠6A10抗体的Contact CDR-L1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:79列出小鼠6A10抗体的Contact CDR-L2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:80列出小鼠6A10抗体的Contact CDR-L3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:81列出受体序列人重链可变区登录号ACR16112的氨基酸序列。
SEQ ID NO:82列出人种系序列IGHV1-2*02的氨基酸序列。
SEQ ID NO:83列出人受体序列人κ轻链可变区登录号ABC66863的氨基酸序列。
SEQ ID NO:84列出人种系序列IGKV2-30*02的氨基酸序列。
SEQ ID NO:85列出人源化6A10抗体的重链可变区hu6A10-VH_1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:86列出人源化6A10抗体的重链可变区hu6A10-VH_2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:87列出人源化6A10抗体的重链可变区hu6A10-VH_3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:88列出人源化6A10抗体的轻链可变区hu6A10-VL_1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:89列出人源化6A10抗体的轻链可变区hu6A10-VL_2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:90列出人源化6A10抗体的轻链可变区hu6A10-VL_3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:91列出小鼠8A4抗体的成熟重链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:92列出小鼠8A4抗体的成熟轻链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:93列出小鼠8A4抗体的Kabat/Chothia复合物CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:94列出小鼠8A4抗体的Kabat CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:95列出小鼠8A4抗体的Kabat CDR-H3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:96列出小鼠8A4抗体的Kabat CDR-L1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:97列出小鼠8A4抗体的Kabat CDR-L2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:98列出小鼠8A4抗体的Kabat CDR-L3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:99列出小鼠8A4抗体的Kabat CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:100列出小鼠8A4抗体的Chothia CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:101列出小鼠8A4抗体的Contact CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:102列出小鼠8A4抗体的Chothia CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:103列出小鼠8A4抗体的AbM CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:104列出小鼠8A4抗体的Contact CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:105列出小鼠8A4抗体的Contact CDR-H3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:106列出小鼠8A4抗体的Contact CDR-L1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:107列出小鼠8A4抗体的Contact CDR-L2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:108列出小鼠8A4抗体的Contact CDR-L3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:109列出模型序列3JAUVH的氨基酸序列。
SEQ ID NO:110列出受体序列人重链可变区登录号ADU57742的氨基酸序列。
SEQ ID NO:111列出模型序列3JAUVL的氨基酸序列。
SEQ ID NO:112列出人受体序列人κ轻链可变区登录号ABA26100的氨基酸序列。
SEQ ID NO:113列出人源化8A4抗体的重链可变区hu8A4-VH_1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:114列出人源化8A4抗体的重链可变区hu8A4-VH_2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:115列出人源化8A4抗体的重链可变区hu8A4-VH_3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:116列出人源化8A4抗体的轻链可变区hu8A4-VL_1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:117列出人源化8A4抗体的轻链可变区hu8A4-VL_2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:118列出人源化8A4抗体的轻链可变区hu8A4-VL_3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:119列出小鼠7G6抗体的成熟重链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:120列出小鼠7G6抗体的成熟轻链可变区的氨基酸序列。
SEQ ID NO:121列出小鼠7G6抗体的Kabat/Chothia复合物CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:122列出小鼠7G6抗体的Kabat CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:123列出小鼠7G6抗体的Kabat CDR-H3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:124列出小鼠7G6抗体的Kabat CDR-L1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:125列出小鼠7G6抗体的Kabat CDR-L2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:126列出小鼠7G6抗体的Kabat CDR-L3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:127列出小鼠7G6抗体的Kabat CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:128列出小鼠7G6抗体的Chothia CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:129列出小鼠7G6抗体的Contact CDR-H1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:130列出小鼠7G6抗体的Chothia CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:131列出小鼠7G6抗体的AbM CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:132列出小鼠7G6抗体的Contact CDR-H2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:133列出小鼠7G6抗体的Contact CDR-H3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:134列出小鼠7G6抗体的Contact CDR-L1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:135列出小鼠7G6抗体的Contact CDR-L2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:136列出小鼠7G6抗体的Contact CDR-L3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:137列出受体序列人重链可变区登录号PDB3U0T_VH的氨基酸序列。
SEQ ID NO:138列出人受体序列人κ轻链可变区登录号PDB3U0T_VL的氨基酸序列。
SEQ ID NO:139列出人源化7G6抗体的重链可变区hu7G6-VH_1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:140列出人源化7G6抗体的重链可变区hu7G6-VH_2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:141列出人源化7G6抗体的轻链可变区hu7G6-VL_1的氨基酸序列。
SEQ ID NO:142列出人源化7G6抗体的轻链可变区hu7G6-VL_2的氨基酸序列。
SEQ ID NO:143列出人源化7G6抗体的轻链可变区hu7G6-VL_3的氨基酸序列。
SEQ ID NO:144列出人源化7G6抗体的轻链可变区hu7G6-VL_4的氨基酸序列。
SEQ ID NO:145列出人源化7G6抗体的轻链可变区hu7G6-VL_5的氨基酸序列。
SEQ ID NO:146列出人源化7G6抗体的轻链可变区hu7G6-VL_6的氨基酸序列。
SEQ ID NO:147列出人源化7G6抗体的轻链可变区hu7G6-VL_7的氨基酸序列。
SEQ ID NO:148列出人源化7G6抗体的轻链可变区hu7G6-VL_8的氨基酸序列。
SEQ ID NO:149列出人种系序列IGHV1-69-2*01的氨基酸序列。
定义
单克隆抗体或其他生物学实体通常以分离形式提供。这意味着抗体或其他生物学实体通常至少50％w/w不含由其生产或纯化产生的干扰性蛋白质和其他污染物，但不排除单克隆抗体与过量的一种或多种药学上可接受的载体或旨在便于其使用的其他媒介物组合的可能性。有时单克隆抗体至少60％、70％、80％、90％、95％或99％w/w不含由其生产或纯化产生的干扰性蛋白质和污染物。通常，分离的单克隆抗体或其他生物学实体是其纯化后剩余的主要大分子物类。
抗体与其靶抗原的特异性结合意指至少106、107、108、109、1010、1011或1012M-1的亲和力和/或亲合力。特异性结合的量级可检测地更高，并且可区别于对至少一种不相关的靶标发生的非特异性结合。特异性结合可以是特定官能团之间形成键或特定空间配合(例如，锁钥型)的结果，而非特异性结合通常是范德华力的结果。然而，特异性结合不一定意味着抗体仅仅结合一个靶标。
基本抗体结构单元是亚基的四聚体。每个四聚体包括两对相同的多肽链，每对具有一条“轻”链(约25kDa)和一条“重”链(约50-70kDa)。每条链的氨基末端部分包括主要负责抗原识别的约100至110或更多个氨基酸的可变区。此可变区最初被表达为与可切割的信号肽连接。没有信号肽的可变区有时被称为成熟可变区。因此，例如，轻链成熟可变区意指没有轻链信号肽的轻链可变区。每条链的羧基末端部分限定主要负责效应子功能的恒定区。
轻链分为κ或λ。重链分为γ、μ、α、δ或ε，并将抗体的同种型分别定义为IgG、IgM、IgA、IgD和IgE。在轻链和重链内，可变区和恒定区通过约12或更多个氨基酸的“J”区连接，其中重链还包括约10或更多个氨基酸的“D”区。大致参见Fundamental Immunology，Paul,W，编辑，第2版，Raven Press,N.Y.,1989，第7章(以引用方式整体并入以用于所有目的)。
免疫球蛋白轻链或重链可变区(在本文中也分别称为“轻链可变结构域”(“VL结构域”)或“重链可变结构域”(“VH结构域”))由被三个“互补决定区”或“CDR”间隔开的“框架”区组成。框架区用于对齐CDR，以用于与抗原的表位特异性结合。CDR包括主要负责抗原结合的抗体的氨基酸残基。从氨基末端到羧基末端，VL和VH结构域均包含以下框架(FR)和CDR区：FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3和FR4。VL结构域的CDR 1、2和3在本文也分别称为CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3；VH结构域的CDR 1、2和3在本文也分别称为CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3。当本申请公开了具有R作为C末端残基的VL序列时，R可以替代地被认为是轻链恒定区的N末端残基。因此，该申请还应理解为公开了不具有C末端R的VL序列。
每个VL和VH结构域的氨基酸的分配与CDR的任何常规定义一致。常规定义包括Kabat定义(Kabat,Sequences of Proteins of Immunological Interest(NationalInstitutes of Health,Bethesda,MD,1987和1991)、Chothia定义(Chothia&Lesk,J.Mol.Biol.196:901-917,1987；Chothia等人，Nature 342:878-883,1989)；ChothiaKabat CDR的复合物，其中CDR-H1是Chothia和Kabat CDR的复合物；Oxford Molecular的抗体建模软件使用的AbM定义；以及Martin等人的contact定义(bioinfo.org.uk/abs)(参见表1)。Kabat提供了广泛使用的编号惯例(Kabat编号)，其中不同重链之间或不同轻链之间的对应残基被指定相同的编号。当通过CDR的某一定义(例如，Kabat)说抗体包含CDR时，该定义指明抗体中存在的CDR残基(即Kabat CDR)的最小数目。这不排除同时存在属于另一常规CDR定义但在指定定义之外的其他残基。例如，除其他可能性之外，包含由Kabat定义的CDR的抗体包括其中CDR含有Kabat CDR残基且不含有其他CDR残基的抗体，以及其中CDR H1是复合物Chothia-Kabat CDR H1并且其他CDR含有Kabat CDR残基且不含有基于其他定义的另外的CDR残基的抗体。
表1
使用Kabat编号的CDR的常规定义
Figure GDA0002366153650000421
*根据Chothia的CDR-H1可以在H32、H33或H34处结束(取决于环的长度)。这是因为Kabat编号方案在35A和35B处布置额外残基的插入，而Chothia编号将它们布置在31A和31B处。如果既不存在H35A也不存在H35B(Kabat编号)，那么Chothia CDR-H1环在H32处结束。如果仅存在H35A，那么它在H33处结束。如果H35A和H35B都存在，那么它在H34处结束。
术语“抗体”包括完整抗体及其结合片段。通常，片段与衍生它们的完整抗体竞争与靶标的特异性结合，包括单独的重链、轻链Fab、Fab'、F(ab')2、F(ab)c、Dab、纳米抗体和Fv。片段可以通过重组DNA技术产生，或通过完整免疫球蛋白的酶促或化学分离产生。术语“抗体”还包括双特异性抗体和/或人源化抗体。双特异性或双功能抗体是具有两个不同的重/轻链对和两个不同结合位点的人工杂交抗体(参见例如Songsivilai和Lachmann，Clin.Exp.Immunol.,79:315-321(1990)；Kostelny等人，J.Immunol.,148:1547-53(1992))。在一些双特异性抗体中，两个不同的重链/轻链对包括人源化5G8、6A10、8A4或7G6重链/轻链对和对于tau上与5G8、6A10、8A4或7G6所结合的表位不同的表位具有特异性的重链/轻链对。
在一些双特异性抗体中，一个重链/轻链对是如下文进一步公开的人源化5G8抗体、人源化6A10抗体、人源化8A4抗体或人源化7G6抗体，并且另一个重链/轻链对来自与在血脑屏障上表达的受体结合的抗体，所述受体诸如胰岛素受体、胰岛素样生长因子(IGF)受体、瘦素受体或脂蛋白受体、或转铁蛋白受体(Friden等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA88:4771-4775,1991；Friden等人，Science259:373-377,1993)。这种双特异性抗体可以通过受体介导的胞转穿过血脑屏障转移。可通过工程化双特异性抗体以减小其与血脑屏障受体的亲和力来进一步增强双特异性抗体的脑部摄取。对受体的亲和力降低导致在脑部中更广泛的分布(参见例如Atwal等人，Sci.Trans.Med.3,84ra43,2011；Yu等人，Sci.Trans.Med.3,84ra44,2011)。
示例性双特异性抗体还可以是：(1)双可变结构域抗体(DVD-Ig)，其中每条轻链和重链通过短肽键含有两个串联的可变结构域(Wu等人，Generation and Characterizationof a Dual Variable Domain Immunoglobulin(DVD-IgTM)Molecule，在：AntibodyEngineering,Springer Berlin Heidelberg(2010)中)；(2)Tandab，其为两个单链双抗体的融合体，从而得到四价双特异性抗体，其对于每种靶抗原具有两个结合位点；(3)柔性体(flexibody)，其为scFv与双抗体的组合，从而得到多价分子；(4)所谓的“对接并锁定(dockand lock)”分子，其基于蛋白激酶A中的“二聚化和对接结构域”，当应用于Fab时，可以得到由连接于不同的Fab片段的两个相同的Fab片段组成的三价双特异性结合蛋白；或(5)所谓的Scorpion分子，其包含例如融合至人Fc区的两个末端的两个scFv。可用于制备双特异性抗体的平台的实例包括BiTE(Micromet)、DART(MacroGenics)、Fcab和Mab2(F-star)、Fc工程化IgGl(Xencor)或DuoBody(基于Fab臂交换，Genmab)。
术语“表位”是指抗原上与抗体结合的位点。表位可由连续氨基酸或通过一个或多个蛋白质的三级折叠而并置的非连续氨基酸形成。由连续氨基酸(也称为线性表位)形成的表位通常在暴露于变性溶剂时保留，而通过三级折叠形成的表位(也称为构象表位)通常在用变性溶剂处理时丢失。表位通常包括处于独特空间构象的至少3个、且更通常至少5或8-10个氨基酸。确定表位的空间构象的方法包括，例如，x射线晶体学和2维核磁共振。参见例如Epitope Mapping Protocols，在Methods in Molecular Biology中，第66卷，GlennE.Morris编辑(1996)。
识别相同或重叠表位的抗体可以在显示出一种抗体与另一种抗体竞争结合靶抗原的能力的简单的免疫测定中鉴定。抗体的表位还可以通过与其抗原结合以鉴定接触残基的抗体的X射线晶体学来定义。另选地，如果抗原中减少或消除一种抗体的结合的所有氨基酸突变减少或消除另一种抗体的结合，那么两种抗体具有相同的表位。如果减少或消除一种抗体的结合的一些氨基酸突变减少或消除另一种抗体的结合，那么两种抗体具有重叠表位。
抗体之间的竞争通过测定来确定，在所述测定中，待测抗体抑制参考抗体与共同抗原的特异性结合(参见例如Junghans等人，Cancer Res.50:1495,1990)。如果过量的测试抗体(例如，至少2x、5x、10x、20x或100x)抑制至少50％的参考抗体的结合(如在竞争性结合测定中所测量的)，那么测试抗体与参考抗体竞争。一些测试抗体抑制至少75％、90％或99％的参考抗体的结合。通过竞争测定鉴定的抗体(竞争性抗体)包括与参考抗体结合相同表位的抗体和结合至与参考抗体结合的表位充分接近以产生位阻的相邻表位的抗体。
术语“药学上可接受的”是指载体、稀释剂、赋形剂、或辅助剂与制剂的其他成分相容并且对其接受者基本上无害。
术语“患者”包括接受预防性或治疗性治疗的人和其他哺乳动物受试者。
如果受试者具有至少一个已知的风险因素(例如，遗传、生化、家族史和情境暴露)，从而将具有所述风险因素的个体置于与没有该风险因素的个体相比在统计学上显著更大的患上该疾病的风险中，那么个体患病风险增加。
术语“生物样品”是指生物来源(例如人或哺乳动物受试者)内或可从其获得的生物材料的样品。此类样品可以是器官、细胞器、组织、组织切片、体液、外周血、血浆、血清、细胞、分子诸如蛋白质和肽和由其衍生的任何部分或组合。术语生物样品还可包括通过处理样品衍生的任何材料。衍生材料可包括细胞或其后代。生物样品的处理可包括过滤、蒸馏、提取、浓缩、固定、干扰组分的失活等中的一个或多个。
术语“对照样品”是指未被已知或怀疑包括tau相关疾病影响区域的生物样品，或至少未被已知或怀疑包括给定类型的患病区域的生物样品。对照样品可以从未患有tau相关疾病的个体获得。另选地，对照样品可以从患有tau相关疾病的患者获得。此类样品可以与被认为包含tau相关疾病的生物样品同时获得或在不同场合获得。生物样品和对照样品都可以从相同的组织获得。优选地，对照样品基本上或完全由正常的健康区域组成，并且可用于与被认为包含tau相关疾病影响区域的生物样品的比较。优选地，对照样品中的组织与生物样品中的组织是相同类型。优选地，被认为在生物样品中的tau相关疾病影响细胞来自与对照样品中的细胞类型相同的细胞类型(例如，神经元或神经胶质)。
术语“疾病”是指损害生理功能的任何异常病状。该术语广泛用于涵盖生理功能受损的任何病症、病痛、异常、病理、不适、病状或综合征，而不论病因的性质如何。
术语“症状”是指受试者感知的疾病的主观证据，诸如步态改变。“体征”是指医生观察到的疾病的客观证据。
术语“对治疗的阳性应答”是指相对于未接受治疗的对照群体中的平均应答，个体患者中更有利的应答或患者群体中的平均应答。
为了将氨基酸取代分为保守或非保守取代，将氨基酸分组如下：第I组(疏水性侧链)：met、ala、val、leu、ile；第II组(中性亲水性侧链)：cys、ser、thr；第III组(酸性侧链)：asp、glu；第IV组(碱性侧链)：asn、gln、his、lys、arg；第V组(影响链取向的残基)：gly、pro；以及第VI组(芳香族侧链)：trp、tyr、phe。保守取代包括相同类别的氨基酸之间的取代。非保守取代包括将这些类别中的一个的成员交换为另一个类别的成员。
用通过Kabat编号惯例最大限度地对齐的抗体序列确定序列同一性百分比。比对后，如果将受试者抗体区域(例如，重链或轻链的整个成熟可变区)与参考抗体的相同区域进行比较，受试者抗体区域与参考抗体区域之间的序列同一性百分比是在受试者抗体区域和参考抗体区域中相同氨基酸占据的位置的数目除以两个区域的对齐位置的总数，其中空位不计数，乘以100以转换为百分比。
“包含”或“包括”一种或多种所列举的元素的组合物或方法可包括未具体列举的其他元素。例如，“包含”或“包括”抗体的组合物可含有单独或与其他成分组合的抗体。
值的范围的指定包括该范围内或限定该范围的所有整数，以及通过该范围内的整数限定的所有子范围。
除非从上下文中另外显而易见，否则术语“约”包括非实质性变型，诸如在指定值的测量误差(例如，SEM)的标准容限之内的值。
统计显著性意指p≤0.05。
除非上下文另外明确规定，否则冠词“一个”、“一种”和“该”的单数形式包括多个指代物。例如，术语“化合物”或“至少一种化合物”可包括多种化合物，包括其混合物。
具体实施方式
I.概要
本发明提供了特异性结合tau的抗体。本发明的抗体的一些示例性结合特异性的特征在于与由SEQ ID NO:3的残基199-213组成的肽或由残基262-276组成的肽(分别对应于SEQ ID NO:1的残基257-271或320-334)或这两种肽的特异性结合。本发明的示例性抗体是5G8、6A10、8A4和7G6。一些抗体结合包含来自SEQ ID NO:3的残基199-213的至少一个残基或来自残基262-276的至少一个残基或这两者的表位。一些抗体结合表位，其中表位的所有残基都在SEQ ID NO:3的残基119-213或残基262-276或这两者内。一些抗体结合由SEQID NO:3的残基199-213和262-276内的氨基酸形成的表位。一些抗体结合SEQ ID NO:3的残基199-213或SEQ ID NO:3的残基262-276内的表位。一些抗体与tau结合，而不管是否为磷酸化状态。一些抗体抑制或延迟与tau相关联的病理和相关联的症状恶化。尽管本发明的实践不要求理解机制，但是由于抗体诱导tau的吞噬、抑制tau的分子间或分子内聚集或与其他分子的结合，通过稳定非毒性构象、通过抑制致病性tau形式的细胞间或细胞内传播、通过阻断tau磷酸化、通过阻止tau与细胞结合、或通过诱导tau的蛋白质水解切割等机制可发生毒性的降低。本发明的抗体或诱导此类抗体的剂可用于治疗阿尔茨海默病和与tau相关联的其他疾病或实现所述疾病的预防的方法中。
II.靶分子
除非从上下文中另外显而易见，否则对tau的提及意指tau的天然人形式，包括所有同种型，而不管是否存在翻译后修饰(例如，磷酸化、糖化或乙酰化)。在人脑中存在六种主要的tau同种型(剪接变体)。这些变体中最长的具有441个氨基酸，其中起始met残基被切割。根据441同种型对残基编号。因此，例如，对位置404处的磷酸化的提及意指441同种型的位置404，或当与441同种型最大限度地对齐时任何其他同种型的对应位置。同种型的氨基酸序列和Swiss-Prot编号如下文所指示。
P10636-8(SEQ ID NO：1)
Figure GDA0002366153650000481
P10636-7(SEQ ID NO：2)
Figure GDA0002366153650000482
Figure GDA0002366153650000491
P10636-6(4R0N人tau)(SEQ ID NO：3)
Figure GDA0002366153650000492
P10636-5(SEQ ID NO：4)
Figure GDA0002366153650000493
P10636-4(SEQ ID NO：5)
Figure GDA0002366153650000494
Figure GDA0002366153650000501
P10636-2(SEQ ID NO：6)
Figure GDA0002366153650000502
对tau的提及包括已知的自然变型，其中约30种列于Swiss-Prot数据库及其排列中，以及与tau病理相关联的突变，所述病理诸如痴呆、皮克氏病、核上性麻痹等(参见例如Swiss-Prot数据库和Poorkaj等人，Ann Neurol.43：815-825(1998))。通过441同种型编号的tau突变的一些实例为氨基酸残基257处的赖氨酸至苏氨酸突变(K257T)，氨基酸位置260处的异亮氨酸至缬氨酸突变(I260V)；氨基酸位置272处的甘氨酸至缬氨酸突变(G272V)；氨基酸位置279处的天冬酰胺至赖氨酸突变(N279K)；氨基酸位置296处的天冬酰胺至组氨酸突变(N296H)；氨基酸位置301处的脯氨酸至丝氨酸突变(P301S)；氨基酸301处的脯氨酸至亮氨酸突变(P301L)；氨基酸位置303处的甘氨酸至缬氨酸突变(G303V)；位置305处的丝氨酸至天冬酰胺突变(S305N)；氨基酸位置335处的甘氨酸至丝氨酸突变(G335S)；位置337处的缬氨酸至甲硫氨酸突变(V337M)；位置342处的谷氨酸至缬氨酸突变(E342V)；氨基酸位置369处的赖氨酸至异亮氨酸突变(K3691)；氨基酸位置389处的甘氨酸至精氨酸突变(G389R)；以及氨基酸位置406处的精氨酸至色氨酸突变(R406W)。
Tau可以在一个或多个氨基酸残基处被磷酸化，所述氨基酸残基包括氨基酸位置18、29、97、310和394处的酪氨酸，氨基酸位置184、185、198、199、202、208、214、235、237、238、262、293、324、356、396、400、404、409、412、413和422处的丝氨酸；以及氨基酸位置175、181、205、212、217、231和403处的苏氨酸。
除非从上下文另外显而易见，否则对tau或其片段的提及包括天然人氨基酸序列，包括其同种型、突变体和等位基因变体。
III.抗体
A.结合特异性和功能特性
本发明提供了与tau结合的抗体。一些抗体与tau结合，而不管是否为磷酸化状态。一些抗体与不包括经受磷酸化的残基的表位结合。这些抗体可以通过用从天然来源纯化或重组表达的tau多肽免疫来获得。可以筛选结合处于非磷酸化形式以及其中易于磷酸化的一个或多个残基被磷酸化的形式的tau的抗体。与非磷酸化的tau相比，此类抗体优选以不可区分的亲和力或至少在1.5倍、2倍或3倍的系数内结合磷酸化tau(即，是泛特异性的)。5G8、6A10、8A4和7G6是泛特异性单克隆抗体的实例。本发明还提供了与5G8、6A10、8A4或7G6结合相同或重叠表位的抗体。还包括与5G8、6A10、8A4或7G6竞争结合tau的抗体。
上述抗体可通过用全长tau多肽或其肽片段进行免疫来重新生成。此类肽优选附接于有助于引发对肽的抗体应答的异源缀合物分子。附接可以是直接的或通过间隔肽或氨基酸进行。使用半胱氨酸作为间隔氨基酸，因为其游离SH基团有利于载体分子的附接。还可以使用在甘氨酸与肽之间具有或不具有半胱氨酸残基的聚甘氨酸接头(例如，2-6个甘氨酸)。载体分子用于提供T细胞表位，其有助于引发针对肽的抗体应答。通常使用几种载体，具体为匙孔血蓝蛋白(KLH)、卵清蛋白和牛血清白蛋白(BSA)。肽间隔物可以作为固相肽合成的一部分添加到肽免疫原中。载体通常通过化学交联添加。可以使用的化学交联剂的一些实例包括交联-N-马来酰亚胺基-6-氨基己酰基酯或间马来酰亚胺基苯甲酰基-N-羟基琥珀酰亚胺酯(MBS)(参见例如，Harlow,E.等人,Antibodies:A Laboratory Manual,ColdSpring Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,N.Y.1988；Sinigaglia等人,Nature,336:778-780(1988)；Chicz等人,J.Exp.Med.,178:27-47(1993)；Hammer等人,Cell74:197-203(1993)；Falk K.等人,Immunogenetics,39:230-242(1994)；WO 98/23635；以及Southwood等人J.Immunology,160:3363-3373(1998))。如果存在，载体和间隔物可附接于免疫原的任一端。
具有任选间隔物和载体的肽可用于免疫实验室动物或B细胞，如下文更详细描述的。可以测试杂交瘤上清液结合tau的磷酸化和非磷酸化形式(例如具有处于磷酸化形式的位置404的tau的全长同种型)的能力。可以将肽附接于载体或其他标签以有利于筛选测定。在这种情况下，载体或标签优先不同于用于免疫的间隔物和载体分子的组合，以消除对间隔物或载体而不是tau肽具有特异性的抗体。可以使用任何tau同种型。
本发明提供了与tau内的表位结合的单克隆抗体。被命名为5G8的抗体是一种这样的示例性小鼠抗体。除非从上下文中另外显而易见，否则对5G8的提及应理解为是指该抗体的小鼠、嵌合、饰面和人源化形式中的任一种。抗体已经以[保藏号]被保藏。该抗体通过其结合磷酸化和非磷酸化tau、tau的非病理和病理形式和构象和tau的错误折叠/聚集形式的能力进一步表征。
已经分离了与5G8竞争结合tau和/或与5G8结合相同或重叠表位的其他抗体，命名为6A10、8A4、7G6和3D6，并且由相同名称的杂交瘤产生。6A10具有分别由SEQ ID NO:49和SEQ ID NO:50表征的可变重区和轻区，并且属于小鼠同种型IgG1/κ。6A10具有分别由SEQID NO:63和SEQ ID NO:64表征的成熟可变重区和轻区(在切割信号肽后)。除非从上下文中另外显而易见，否则对6A10的提及应理解为是指该抗体的小鼠、嵌合、饰面和人源化形式中的任一种。6A10已经以[保藏号]被保藏。6A10通过其结合磷酸化和非磷酸化tau、tau的非病理和病理形式和构象以及tau的错误折叠/聚集形式的能力进一步表征。
7G6具有分别由SEQ ID NO:51和SEQ ID NO:52表征的可变重区和轻区，并且属于小鼠同种型IgG2b/κ。7G6具有分别由SEQ ID NO:119和SEQ ID NO:120表征的成熟可变重区和轻区(在切割信号肽后)。除非从上下文中另外显而易见，否则对7G6的提及应理解为是指该抗体的小鼠、嵌合、饰面和人源化形式中的任一种。7G6已经以[保藏号]被保藏。7G6通过其结合磷酸化和非磷酸化tau、tau的非病理和病理形式和构象以及tau的错误折叠/聚集形式的能力进一步表征。
8A4具有分别由SEQ ID NO:53和SEQ ID NO:54表征的可变重区和轻区，并且属于小鼠同种型IgG1/κ。8A4具有分别由SEQ ID NO:91和SEQ ID NO:92表征的成熟可变重区和轻区(在切割信号肽后)。除非从上下文中另外显而易见，否则对8A4的提及应理解为是指该抗体的小鼠、嵌合、饰面和人源化形式中的任一种。8A4已经以[保藏号]被保藏。8A4通过其结合磷酸化和非磷酸化tau、tau的非病理和病理形式和构象以及tau的错误折叠/聚集形式的能力进一步表征。
3D6具有分别由SEQ ID NO:55和SEQ ID NO:59表征的成熟可变重区和轻区，并且属于小鼠同种型IgG1κ。对于3D6，三个重链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ IDNO:56、57和58)，并且三个轻链CDR如由Kabat所定义(SEQ ID NO:60、61和62)。对于3D6及其人源化变体，参见PCT/IB2017/052544，其以引用方式整体并入以用于所有目的。除非从上下文中另外显而易见，否则对3D6的提及应理解为是指该抗体的小鼠、嵌合、饰面和人源化形式中的任一种。3D6已经以[保藏号]被保藏。3D6通过其结合磷酸化和非磷酸化tau、tau的非病理和病理形式和构象以及tau的错误折叠/聚集形式的能力进一步表征。
任选地，本发明的抗体不包括如PCT/IB2017/052544中所公开的6A10抗体。任选地，本发明的抗体不包括8A4抗体。任选地，本发明的抗体不包括7G6抗体。任选地，本发明的抗体不包括如PCT/IB2017/052544中所公开的3D6抗体。
本发明的一些抗体与被命名为5G8、6A10、8A4、7G6或3D6的抗体结合相同或重叠的表位。5G8的重链和轻链成熟可变区的序列分别命名为SEQ ID NO:7和8。6A10的重链和轻链成熟可变区的序列分别命名为SEQ ID NO:63和64。8A4的重链和轻链成熟可变区的序列分别命名为SEQ ID NO:91和92。7G6的重链和轻链成熟可变区的序列分别命名为SEQ ID NO:119和120。3D6的重链和轻链成熟可变区的序列分别命名为SEQ ID NO:55和59。具有这种结合特异性的其他抗体可以通过以下方式产生：用tau或其包括期望表位的部分对小鼠进行免疫并且针对任选地与具有小鼠5G8、6A10、8A4、7G6或3D6(IgG1κ)的可变区的抗体竞争结合tau而对所得抗体进行筛选。包括期望表位的tau片段可以与有助于引发对片段的抗体应答的载体连接和/或与有助于引发这种应答的佐剂组合。与特定残基的突变体相比，可以针对与tau或其片段的差异结合对此类抗体进行筛选。针对此类突变体的筛选更精确地定义了结合特异性，以允许鉴定其结合受到特定残基的诱变的抑制并且可能共享其他所例示抗体的功能特性的抗体。突变可以是在靶标或整个已知表位驻留在其中的整个区段中用丙氨酸(或丝氨酸，如果丙氨酸已经存在的话)进行系统性替换取代，一次一个残基，或间隔更宽的间隔。如果同一组突变显著降低两种抗体的结合，那么这两种抗体结合相同的表位。
具有所选鼠抗体(例如，5G8、6A10、8A4、7G6或3D6)的结合特异性的抗体也可以使用噬菌体展示方法的变体产生。参见Winter，WO 92/20791。该方法尤其适用于产生人抗体。在该方法中，使用所选鼠抗体的重链或轻链可变区作为起始材料。如果例如选择轻链可变区作为起始材料，构建噬菌体文库，其中成员展示出相同的轻链可变区(即，鼠起始材料)和不同的重链可变区。重链可变区可以例如由重排的人重链可变区的文库获得。选择对于tau或其片段显示出强特异性结合(例如，至少108且优选地至少109M-1)的噬菌体。然后来自该噬菌体的重链可变区用作构建另一噬菌体文库的起始材料。在该文库中，每个噬菌体展示出相同的重链可变区(即，从第一展示文库中鉴定的区域)和不同的轻链可变区。轻链可变区可以例如由重排的人可变轻链区的文库获得。再一次，选择对于tau或其片段显示出强特异性结合的噬菌体。所得抗体通常具有与鼠起始材料相同或相似的表位特异性。
5G8的重链的Kabat/Chothia复合物CDR分别被命名为SEQ ID NO:11、12和13，并且5G8的轻链的Kabat CDR分别被命名为SEQ ID NO:14、15和16。
表2指出如由Kabat、Chothia、Chothia和Kabat的复合物(在本文也称为“Kabat/Chothia复合物”)、AbM和Contact所定义的5G8 CDR。
表2
如由Kabat、Chothia、Chothia和Kabat的复合物、AbM和Contact所定义的5G8 CDR
Figure GDA0002366153650000551
Figure GDA0002366153650000561
6A10的重链的Kabat/Chothia复合物CDR分别被命名为SEQ ID NO:65-67，并且6A10的轻链的Kabat CDR分别被命名为SEQ ID NO:68-70。
表3指出如由Kabat、Chothia、Chothia和Kabat的复合物(在本文也称为“Kabat/Chothia复合物”)、AbM和Contact所定义的6A10CDR。
表3
如由Kabat、Chothia、Chothia和Kabat的复合物、AbM和Contact所定义的6A10 CDR
Figure GDA0002366153650000562
Figure GDA0002366153650000571
8A4的重链的Kabat/Chothia复合物CDR分别被命名为SEQ ID NO:93-95，并且8A4的轻链的Kabat CDR分别被命名为SEQ ID NO:96-98。
表4指出如由Kabat、Chothia、Chothia和Kabat的复合物(在本文也称为“Kabat/Chothia复合物”)、AbM和Contact所定义的8A4 CDR。
表4
如由Kabat、Chothia、Chothia和Kabat的复合物、AbM和Contact所定义的8A4 CDR
Figure GDA0002366153650000572
Figure GDA0002366153650000581
7G6的重链的Kabat/Chothia复合物CDR分别被命名为SEQ ID NO:121-123，并且7G6的轻链的Kabat CDR分别被命名为SEQ ID NO:124-126。
表5指出如由Kabat、Chothia、Chothia和Kabat的复合物(在本文也称为“Kabat/Chothia复合物”)、AbM和Contact所定义的7G6 CDR。
表5
如由Kabat、Chothia、Chothia和Kabat的复合物、AbM和Contact所定义的7G6 CDR
Figure GDA0002366153650000582
Figure GDA0002366153650000591
其他抗体可以通过编码示例性抗体(诸如5G8、6A10、8A4、7G6或3D6)的重链和轻链的cDNA的诱变获得。在成熟重链和/或轻链可变区的氨基酸序列中与5G8、6A10、8A4或7G6至少70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％或99％相同且维持其功能特性，和/或与相应抗体的差别在于少量功能上不重要的氨基酸取代(例如，保守取代)、缺失或插入的单克隆抗体也包括在本发明中。还包括具有至少一个或所有六个CDR的单克隆抗体，所述CDR如由任何常规定义所定义，但优选Kabat，其与5G8、6A10、8A4或7G6的对应CDR具有90％、95％、99％或100％的同一性。
本发明还提供了具有完全或基本上来自5G8、6A10、8A4或7G6的一些或全部(例如，3、4、5和6个)CDR的抗体。此类抗体可包括重链可变区，其具有完全或基本上来自5G8、6A10、8A4或7G6的重链可变区的至少两个且通常全部三个CDR，和/或轻链可变区，其具有完全或基本上来自5G8、6A10、8A4或7G6的轻链可变区的至少两个且通常全部三个CDR。抗体可包括重链和轻链。当CDR包含不超过4、3、2或1个取代、插入或缺失时，所述CDR基本上来自对应的5G8、6A10、8A4或7G6 CDR，不同的是CDR-H2(当由Kabat定义时)可具有不超过6、5、4、3、2或1个取代、插入或缺失。此类抗体可在成熟重链和/或轻链可变区的氨基酸序列中与5G8、6A10、8A4或7G6具有至少70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性且维持其功能特性，并且/或者与5G8的差别在于少量功能上不重要的氨基酸取代(例如，保守取代)、缺失或插入。
通过此类测定鉴定的一些抗体可以结合tau的单体、错误折叠、聚集、磷酸化或非磷酸化形式或其他形式。同样，一些抗体对tau的非病理和病理形式和构象具有免疫反应性。
B.非人抗体
针对tau或其片段的其他非人抗体(例如鼠、豚鼠、灵长类动物、兔或大鼠)的产生可以通过例如用tau或其片段对动物进行免疫来实现。参见Harlow&Lane,Antibodies,ALaboratory Manual(CSHP NY,1988)(以引用方式并入以用于所有目的)。这种免疫原可以从天然来源、通过肽合成、或通过重组表达获得。任选地，免疫原可以与载体蛋白融合或以其他方式复合进行施用。任选地，免疫原可以与佐剂一起施用。可以如下所述使用几种类型的佐剂。对于实验室动物的免疫，优选完全弗氏佐剂，然后是不完全佐剂。兔或豚鼠通常用于制备多克隆抗体。小鼠通常用于制备单克隆抗体。针对与tau或tau内表位的特异性结合对抗体进行筛选。这种筛选可以通过以下方式实现：确定抗体与tau变体的集合的结合，并且确定哪些tau变体与抗体结合。可以例如通过蛋白质印迹(Western blot)、FACS或ELISA评估结合。
C.人源化抗体
人源化抗体是遗传工程化的抗体，其中将来自非人“供体”抗体的CDR接枝到人“受体”抗体序列中(参见，例如，Queen,US 5,530,101和5,585,089；Winter,US 5,225,539；Carter,US 6,407,213；Adair,US 5,859,205；以及Foote,US 6,881,557)。受体抗体序列可以是，例如，成熟人抗体序列、此类序列的复合物、人抗体序列的共有序列、或种系区序列。因此，人源化抗体是具有完全或基本上来自供体抗体的至少三个、四个、五个或全部CDR，以及完全或基本上来自人抗体序列的可变区框架序列和恒定区(如果存在的话)的抗体。类似地，人源化重链具有完全或基本上来自供体抗体重链的至少一个、两个且通常全部三个CDR，以及基本上来自人重链可变区框架和恒定区序列的重链可变区框架序列和重链恒定区(如果存在的话)。类似地，人源化轻链具有完全或基本上来自供体抗体轻链的至少一个、两个且通常全部三个CDR，以及基本上来自人轻链可变区框架和恒定区序列的轻链可变区框架序列和轻链恒定区(如果存在的话)。除纳米抗体和dAb之外，人源化抗体包括人源化重链和人源化轻链。当相应CDR之间至少85％、90％、95％或100％的对应残基(如由任何常规定义所定义，但优选地由Kabat定义)相同时，人源化抗体中的CDR基本上来自非人抗体中的对应CDR。当至少85％、90％、95％或100％的由Kabat定义的对应残基相同时，抗体链的可变区框架序列或抗体链的恒定区分别基本上来自人可变区框架序列或人恒定区。为了根据2014年世界卫生组织(WHO)国际非专有名称(INN)对人源化抗体的定义被归为人源化的，抗体必须与人种系抗体序列(即，在体细胞高频突变(somatic hypermutation)之前)具有至少85％的同一性。混合抗体是一条抗体链(例如，重链)满足阈值但另一条链(例如，轻链)不满足阈值的抗体。如果任一条链都不满足阈值，那么抗体被归为嵌合体，即使两条链的可变框架区是基本上人的，具有一些鼠回复突变。参见Jones等人(2016)The INNs and outs ofantibody nonproprietary names,mAbs8:1,1-9,DOI:10.1080/19420862.2015.1114320。还参见“WHO-INN:International nonproprietary names(INN)for biological andbiotechnological substances(a review)”(Internet)2014。可从：http://www.who.int/medicines/services/inn/BioRev2014.pdf)获得，其以引用方式并入本文。为避免疑义，如本文所用的术语“人源化”不旨在限制人源化抗体的2014WHO INN定义。本文提供的一些人源化抗体与人种系序列具有至少85％的序列同一性，并且本文提供的一些人源化抗体与人种系序列具有小于85％的序列同一性。本文提供的人源化抗体的一些重链与人种系序列具有约60％至100％的序列同一性，例如，在约60％至69％、70％至79％、80％至84％、或85％至89％的范围内。一些重链不满足2014WHO INN定义，并且与人种系序列具有，例如，约64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、或82％、83％、或84％的序列同一性，而其他重链满足2014WHO INN定义并且与人种系序列具有约85％、86％、87％、88％、89％或更高的序列同一性。本文提供的人源化抗体的一些轻链与人种系序列具有约60％至100％的序列同一性，例如，在约80％至84％、或85％至89％的范围内。一些轻链不满足2014WHO INN定义，并且与人种系序列具有，例如，约81％、82％、83％、或84％的序列同一性，而其他轻链满足2014WHO INN定义并且与人种系序列具有约85％、86％、87％、88％、89％或更高的序列同一性。根据2014WHO INN定义为“嵌合”的本文提供的一些人源化抗体具有与人种系序列具有小于85％同一性的重链，所述重链和与人种系序列具有小于85％同一性的轻链配对。根据2014WHO INN定义为“混合”的本文提供的一些人源化抗体，例如，具有与人种系序列具有至少85％序列同一性的重链，所述重链和与人种系序列具有小于85％序列同一性的轻链配对，或反之亦然。本文提供的一些人源化抗体满足“人源化”的2014WHO INN定义并且具有与人种系序列具有至少85％序列同一性的重链，所述重链和与人种系序列具有至少85％序列同一性的轻链配对。满足“人源化”的2014WHO INN定义的示例性5G8抗体包括具有成熟重链的抗体，所述成熟重链具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，与具有SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQID NO:45或SEQ ID NO:46的氨基酸序列的成熟轻链配对。本发明的另外的人源化5G8抗体包括具有成熟重链的抗体，所述成熟重链具有SEQ ID NO:33-40中任一个的氨基酸序列，与具有SEQ ID NO:41-46中任一个的氨基酸序列的成熟轻链配对。本发明的人源化6A10抗体包括具有成熟重链的抗体，所述成熟重链具有SEQ ID NO:85-87中任一个的氨基酸序列，与具有SEQ ID NO:88-90中任一个的氨基酸序列的成熟轻链配对。本发明的人源化8A4抗体包括具有成熟重链的抗体，所述成熟重链具有SEQ ID NO:113-115中任一个的氨基酸序列，与具有SEQ ID NO:116-118中任一个的氨基酸序列的成熟轻链配对。本发明的人源化7G6抗体包括具有成熟重链的抗体，所述成熟重链具有SEQ ID NO:139-140中任一个的氨基酸序列，与具有SEQ ID NO:141-148中任一个的氨基酸序列的成熟轻链配对。
尽管人源化抗体通常掺入来自小鼠抗体的全部六个CDR(由任何常规定义所定义，但优选由Kabat定义)，但它们也可以用少于来自小鼠抗体的全部CDR(例如，至少3个、4个或5个CDR)制备(例如，Pascalis等人，J.Immunol.169:3076,2002；Vajdos等人，J.ofMol.Biol.,320:415-428,2002；Iwahashi等人，Mol.Immunol.36:1079-1091,1999；Tamura等人，J.Immunol.,164:1432-1441,2000)。
在一些抗体中，仅需要部分CDR，即结合所需的CDR残基的子集，称为SDR，保持结合在人源化抗体中。可以基于先前的研究(例如，通常不需要CDR H2中的残基H60-H65)从位于Chothia高变环外的Kabat CDR区域(Chothia,J.Mol.Biol.196:901,1987)中，通过分子建模和/或经验性地，或如Gonzales等人，Mol.Immunol.41:863,2004中所述鉴定不接触抗原且不在SDR中的CDR残基。在此类人源化抗体中，在一个或多个供体CDR残基不存在或省略了整个供体CDR的位置处，占据该位置的氨基酸可以是占据受体抗体序列中的对应位置(通过Kabat编号)的氨基酸。CDR中将包括的受体对供体氨基酸的此类取代的数量反映了竞争考虑的平衡。此类取代可能有利于减少人源化抗体中小鼠氨基酸的数量，并且因此降低潜在的免疫原性和/或满足“人源化”的WHO INN定义。然而，取代还可引起亲和力的改变，并且优选避免亲和力的显著降低。CDR内用于取代的位置和用于取代的氨基酸也可经验性地选择。
人受体抗体序列可任选地选自许多已知的人抗体序列，以在人受体序列可变区框架与供体抗体链的对应的可变区框架之间提供高度的序列同一性(例如，65-85％的同一性)。
5G8重链的受体序列的实例是具有NCBI登录号4YHM_H(SEQ ID NO:28)的人源化抗达比加群aDabi-Fab2b-VH。5G8重链的受体序列的另一个实例是具有NCBI登录号P01743.2(SEQ ID NO:29)的人种系基因IGHV1-46。5G8轻链的受体序列的实例是具有NCBI登录号4YHM_L(SEQ ID NO:31)的人源化抗达比加群aDabi-Fab2b-VL。5G8轻链的受体序列的另一个实例是具有NCBI登录号A2NJV5.2(SEQ ID NO:32)的人种系基因IGKV2-29。
6A10重链的受体序列的实例是具有登录号ACR16112(SEQ ID NO:81)的人重链可变区。6A10轻链的受体序列的实例是具有登录号ABC66863(SEQ ID NO:83)的人κ轻链可变区。
8A4重链的受体序列的实例是具有登录号ADU57742(SEQ ID NO:110)的人重链可变区。8A4轻链的受体序列的实例是具有登录号ABA26100(SEQ ID NO:112)的人κ轻链可变区。
7G6重链的受体序列的实例是具有登录号PDB 3U0T_VH(SEQ ID NO:137)的人抗体的VH区。7G6轻链的受体序列的实例是具有登录号PDB 3U0T_VL(SEQ ID NO:138)的人抗体的VL区。
如果选择多于一种人受体抗体序列，那么可以使用那些受体的复合物或杂交体，并且在人源化轻链和重链可变区中的不同位置使用的氨基酸可以取自所用的任何人受体抗体序列。
可以基于它们对CDR构象和/或与抗原的结合的可能影响来选择来自人可变区框架残基的某些氨基酸用于取代。对此类可能影响的研究通过建模、检查特定位置处的氨基酸的特征，或经验观察特定氨基酸的取代或诱变的作用来实现。
例如，当鼠可变区框架残基与选定的人可变区框架残基之间的氨基酸不同时，当合理地预期氨基酸有以下特征时人框架氨基酸可以被来自小鼠抗体的等效框架氨基酸取代：
(1)直接非共价结合抗原；
(2)与CDR区相邻或在由Chothia但不是Kabat所定义的CDR内；
(3)或者与CDR区相互作用(例如，在CDR区的约
Figure GDA0002366153650000651
内)，(例如，通过对同源已知免疫球蛋白链的解析结构上的轻链或重链进行建模来鉴定)；或
(4)是参与VL-VH界面的残基。
本发明提供了鼠5G8抗体的人源化形式，其包括8个所例示的人源化重链成熟可变区(hu5G8-VH_v1(SEQ ID NO:33)、hu5G8-VH_v2(SEQ ID NO:34)、hu5G8-VH_v3(SEQ ID NO:35)、hu5G8-VH_v4(SEQ ID NO:36)、hu5G8-VH_v5(SEQ ID NO:37)、hu5G8-VH_v6(SEQ IDNO:38)、hu5G8-VH_v7(SEQ ID NO:39)和hu5G8-VH_v8(SEQ ID NO:40))以及6个所例示的人源化轻链成熟可变区(hu5G8-VL_v1(SEQ ID NO:41、hu5G8-VL_v2(SEQ ID NO:42)、hu5G8-VL_v3(SEQ ID NO:43)、hu5G8-VL_v4(SEQ ID NO:44)、hu5G8-VL_v5(SEQ ID NO:45)和hu5G8-VL_v6(SEQ ID NO:46))。
本发明提供了鼠6A10抗体的人源化形式，其包括3个所例示的人源化重链成熟可变区(hu6A10-VH_v1(SEQ ID NO:85)、hu6A10-VH_v2(SEQ ID NO:86)和hu6A10-VH_v3(SEQID NO:87))以及3个所例示的人源化轻链成熟可变区(hu6A10-VL_v1(SEQ ID NO:88)、hu6A10-VL_v2(SEQ ID NO:89)和hu6A10-VL_v3(SEQ ID NO:90))。
本发明提供了鼠8A4抗体的人源化形式，其包括3个所例示的人源化重链成熟可变区(hu8A4-VH_v1(SEQ ID NO:113)、hu8A4-VH_v2(SEQ ID NO:114)和hu8A4-VH_v3(SEQ IDNO:115))以及3个所例示的人源化轻链成熟可变区(hu8A4-VL_v1(SEQ ID NO:116)、hu8A4-VL_v2(SEQ ID NO:117)和hu8A4-VL_v3(SEQ ID NO:118))。
本发明提供了鼠7G6抗体的人源化形式，其包括2个所例示的人源化重链成熟可变区(hu7G6-VH_v1(SEQ ID NO:139)和hu7G6-VH_v2(SEQ ID NO:140)以及8个所例示的人源化轻链成熟可变区(hu7G6-VL_v1(SEQ ID NO:141)、hu7G6-VL_v2(SEQ ID NO:142)、hu7G6-VL_v3(SEQ ID NO:143)、hu7G6-VL_v4(SEQ ID NO:144)、hu7G6-VL_v5(SEQ ID NO:145)、hu7G6-VL_v6(SEQ ID NO:146)、hu7G6-VL_v7(SEQ ID NO:147)和hu7G6-VL_v8(SEQ ID NO:148))。
在一个实施方案中，使用两阶段PCR方案生成人源化序列，其允许使用QuikChange定点诱变引入多个突变、缺失和插入[Wang,W.和Malcolm,B.A.(1999)BioTechniques 26:680-682)]。
来自由Queen,US 5,530,101定义的类别(1)至(3)的框架残基有时另选地被称为规范残基和微调残基(vernier residue)。有助于限定C DR环的构象的框架残基有时被称为规范残基(Chothia&Lesk,J.M ol.Biol.196:901-917(1987)；Thornton&Martin,J.Mol.Biol.263:800-815(1996))。支持抗原结合环构象并在精细调节抗体与抗原的配合中发挥作用的框架残基有时被称为微调残基(Foote&Winter,J.Mol.Biol 224:487-499(1992))。
作为取代候选的其他框架残基是产生潜在糖基化位点的残基。其他取代候选是受体人框架氨基酸，其在该位置对于人免疫球蛋白不常见。这些氨基酸可以被来自小鼠供体抗体的等同位置或来自更典型的人免疫球蛋白的等同位置的氨基酸取代。
作为取代候选的其他框架残基是N末端谷氨酰胺残基(Q)，其可以替换为谷氨酸(E)以最小化焦谷氨酸转化的可能性[Y.Diana Liu等人,2011,J.Biol.Chem.,286:11211–11217]。谷氨酸(E)至焦谷氨酸(pE)的转化比从谷氨酰胺(Q)更慢地发生。由于在谷氨酰胺至pE转化中失去伯胺，因此抗体变得具有更大酸性。不完全转化产生抗体的异质性，这使用基于电荷的分析方法可以观察为多个峰。异质性差异可能表明缺乏过程控制。具有N末端谷氨酰胺至谷氨酸取代的示例性人源化抗体是SEQ ID NO:35(hu5G8-VH_v3)、SEQ ID NO:36(hu5G8-VH_v4)、SEQ ID NO:37(hu5G8-VH_v5)、SEQ ID NO:38(hu5G8-VH_v6)和SEQ ID NO:40(hu5G8-VH_v8)。
示例性人源化抗体是小鼠5G8的人源化形式，命名为Hu5G8。
小鼠抗体5G8包括成熟的重链和轻链可变区，其分别具有包含SEQ ID NO:7和SEQID NO:8的氨基酸序列。本发明提供了8个所例示的人源化成熟重链可变区：hu5G8-VH_v1、hu5G8-VH_v2、hu5G8-VH_v3、hu5G8-VH_v4、hu5G8-VH_v5、hu5G8-VH_v6、hu5G8-VH_v7和hu5G8-VH_v8。本发明还提供了6个所例示的人成熟轻链可变区：hu5G8-VL_v1,hu5G8-VL_v2、hu5G8-VL_v3、hu5G8-VL_v4、hu5G8-VL_v5和hu5G8-VL_v6。示出了鼠5G8和各种人源化抗体的轻链可变区(表6和图6)和重链可变区(表7和图5)的比对。
出于诸如可能影响CDR构象和/或与抗原的结合、介导重链与轻链之间的相互作用、与恒定区的相互作用、是期望或不期望的翻译后修饰的位点、是其在人可变区序列中的位置的不常见残基且因此潜在地具有免疫原性、获得聚集潜力和其他原因之类的原因，5G8的以下23个可变区框架位置被认为是用于6个所例示的人成熟轻链可变区和8个所例示的人成熟重链可变区中的取代候选，如实施例6中进一步指定：L2(I2V)、L7(T7S)、L17(Q17E)、L36(Y36L)、L45(K45Q)、L46(G46R)、L70(G70D)、H1(Q1E)、H11(V11L)、H12(K12V)、H19(K19R)、H20(V20L)、H23(K23A)、H46(E46D)、H48(M48I)、H66(K66R)、H67(A67V)、H71(R71S)、H76(S76N)、H78(A78V)、H80(M80L)、H93(T93S或T93A)、H94(I94P或I94R)。
此处，与其他地方一样，首先提到的残基是通过将Kabat CDR或复合物Chothia-Kabat CDR(在CDR-H1的情况下)接枝到人受体框架中而形成的人源化抗体的残基，并且第二提到的残基是考虑替换这一残基的残基。因此，在可变区框架内，首先提到的残基是人，并且在CDR内，首先提到的残基是小鼠。
所例示的抗体包括5G8的所例示的成熟重链和轻链可变区的任何排列或组合，例如hu5G8VH_v1/hu5G8VL_v1、hu5G8VH_v1/hu5G8VL_v2、hu5G8VH_v1/hu5G8VL_v3、hu5G8VH_v1/hu5G8VL_v4、hu5G8VH_v1/hu5G8VL_v5、hu5G8VH_v1/hu5G8VL_v6、hu5G8VH_v2/hu5G8VL_v1、hu5G8VH_v2/hu5G8VL_v2、hu5G8VH_v2/hu5G8VL_v3、hu5G8VH_v2/hu5G8VL_v4、hu5G8VH_v2/hu5G8VL_v5、hu5G8VH_v2/hu5G8VL_v6、hu5G8VH_v3/hu5G8VL_v1、hu5G8VH_v3/hu5G8VL_v2、hu5G8VH_v3/hu5G8VL_v3、hu5G8VH_v3/hu5G8VL_v4、hu5G8VH_v3/hu5G8VL_v5、hu5G8VH_v3/hu5G8VL_v6、hu5G8VH_v4/hu5G8VL_v1、hu5G8VH_v4/hu5G8VL_v2、hu5G8VH_v4/hu5G8VL_v3、hu5G8VH_v4/hu5G8VL_v4、hu5G8VH_v4/hu5G8VL_v5、hu5G8VH_v4/hu5G8VL_v6、hu5G8VH_v5/hu5G8VL_v1、hu5G8VH_v5/hu5G8VL_v2、hu5G8VH_v5/hu5G8VL_v3、hu5G8VH_v5/hu5G8VL_v4、hu5G8VH_v5/hu5G8VL_v5、hu5G8VH_v5/hu5G8VL_v6、hu5G8VH_v6/hu5G8VL_v1、hu5G8VH_v6/hu5G8VL_v2、hu5G8VH_v6/hu5G8VL_v3、hu5G8VH_v6/hu5G8VL_v4、hu5G8VH_v6/hu5G8VL_v5、hu5G8VH_v6/hu5G8VL_v6、hu5G8VH_v7/hu5G8VL_v1、hu5G8VH_v7/hu5G8VL_v2、hu5G8VH_v7/hu5G8VL_v3、hu5G8VH_v7/hu5G8VL_v4、hu5G8VH_v7/hu5G8VL_v5、hu5G8VH_v7/hu5G8VL_v6、hu5G8VH_v8/hu5G8VL_v1、hu5G8VH_v8/hu5G8VL_v2、hu5G8VH_v8/hu5G8VL_v3、hu5G8VH_v8/hu5G8VL_v4、hu5G8VH_v8/hu5G8VL_v5或hu5G8VH_v8/hu5G8VL_v6。
本发明提供了5G8人源化抗体的变体，其中人源化成熟重链可变区显示出与hu5G8-VH_v1、hu5G8-VH_v2、hu5G8-VH_v3、hu5G8-VH_v4、hu5G8-VH_v5、hu5G8-VH_v6、hu5G8-VH_v7和hu5G8-VH_v8(SEQ ID NO:33-40)具有至少90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性，并且人源化成熟轻链可变区显示出与hu5G8-VL_v1、hu5G8-VL_v2、hu5G8-VL_v3、hu5G8-VL_v4、hu5G8-VL_v5和hu5G8-VL_v6(SEQ ID NO:41-46)具有至少90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。在一些此类抗体中，保留了SEQ ID NO:33-40和SEQ IDNO:41-46中存在的至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22或全部23个回复突变或其他突变。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H48被I占据，H71被S占据，H93被S占据，并且H94被P占据。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H48、H71、H93和H94分别被I、S、S和P占据。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被E占据，H48被I占据，H71被S占据，H93被S占据，并且H94被P占据。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H1、H48、H71、H93和H94分别被E、I、S、S和P占据。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被E占据，H46被D占据，H48被I占据，H71被S占据，H93被S占据，并且H94被P占据。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H1、H46、H48、H71、H93和H94分别被E、D、I、S、S和P占据。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被E占据，H11被L占据，H12被V占据，H19被R占据，H20被L占据，H46被D占据，H48被I占据，H71被S占据，H76被N占据，H80被L占据，H93被S占据，并且H94被P占据。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H1、H11、H12、H19、H20、H46、H48、H71、H76、H80、H93和H94分别被E、L、V、R、L、D、I、S、N、L、S和P占据。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H66被R占据，H67被V占据，并且H78被V占据。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H66、H67和H78分别被R、V和V占据。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被Q或E占据，H11被V或L占据，H12被K或V占据，H19被K或R占据，H20被V或L占据，H23被K或A占据，H46被E或D占据，H48被M或I占据，H66被K或R占据，H67被A或V占据，H71被R或S占据，H76被S或N占据，H78被A或V占据，H80被M或L占据，H93被T、S或A占据，并且H94被I、P或R占据。
在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H48、H71、H93和H94分别被I、S、S和P占据，如在hu5G8-VH_v2中。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H1、H48、H71、H93和H94分别被E、I、S、S和P占据，如在hu5G8-VH_v3中。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H1、H46、H48、H71、H93和H94分别被E、D、I、S、S和P占据，如在hu5G8-VH_v4中。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H1、H11、H12、H19、H20、H46、H48、H71、H76、H80、H93和H94分别被E、L、V、R、L、D、I、S、N、L、S和P占据，如在hu5G8-VH_v5中。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H1、H11、H12、H19、H20、H23、H46、H48、H71、H76、H80、H93和H94分别被E、L、V、R、L、A、D、I、S、N、L、S和P占据，如在hu5G8-VH_v6中。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H66、H67、H78、H93和H94分别被R、V、V、A和R占据，如在hu5G8-VH_v7中。在一些人源化5G8抗体中，VH区中的位置H1、H46、H48、H66、H67、H71、H78、H93和H94分别被E、D、I、R、V、S、V、S和P占据，如在hu5G8-VH_v8中。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被V占据，L36被L占据，并且L46被R占据。在一些人源化5G8抗体中，VL区中的位置L2、L36和L46分别被V、L和R占据。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被V占据，L36被L占据，L46被R占据，并且L70被D占据。在一些人源化5G8抗体中，VL区中的位置L2、L36、L46和L70分别被V、L、R和D占据。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L45被Q占据，并且L70被D占据。在一些人源化5G8抗体中，VL区中的位置L45和L70分别被Q和D占据。
在一些人源化5G8抗体中，至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被I或V占据，L7被T或S占据，L17被Q或E占据，L36被Y或L占据，L45被K或Q占据，L46被L或R占据，并且L70被G或D占据。
在一些人源化5G8抗体中，条件是VL区中的位置L2、L36、L46分别被V、L和R占据，如在hu5G8-VL_v2中。在一些人源化5G8抗体中，VL区中的位置L2、L36、L46和L70分别被V、L、R和D占据，如在hu5G8-VL_v3中。在一些人源化5G8抗体中，VL区中的位置L2、L7、L17、L36、L46和L70分别被V、S、E、L、R和D占据，如在hu5G8-VL_v4中。在一些人源化5G8抗体中，VL区中的位置L45和L70分别被Q和D占据，如在hu5G8-VL_v5中。在一些人源化5G8抗体中，VL区中的位置L2、L36、L45、L46、L70分别被V、L、Q、R和D占据，如在hu5G8-VL_v6中。
示例性人源化抗体是小鼠6A10的人源化形式，命名为Hu6A10。
小鼠抗体6A10包括成熟的重链和轻链可变区，其分别具有包含SEQ ID NO:63和SEQ ID NO:64的氨基酸序列。本发明提供了3个所例示的人源化6A10成熟重链可变区：hu6A10-VH_v1、hu6A10-VH_v2和hu6A10-VH_v3。本发明还提供了3个所例示的人6A10成熟轻链可变区：hu6A10-VL_v1、hu6A10-VL_v2和hu6A10-VL_v3。示出了鼠6A10和各种人源化抗体的轻链可变区(表12和图8)和重链可变区(表13和图7)的比对。
出于诸如可能影响CDR构象和/或与抗原的结合、介导重链与轻链之间的相互作用、与恒定区的相互作用、是期望或不期望的翻译后修饰的位点、是其在人可变区序列中的位置的不常见残基且因此潜在地具有免疫原性、获得聚集潜力和其他原因之类的原因，以下7个可变区框架位置被认为是用于3个所例示的人成熟轻链可变区和3个所例示的人成熟重链可变区中的取代候选，如实施例7中进一步指定：L12(P12S)、L17(Q17E)、L46(R46L)、H16(A16G)、H48(M48I)、H69(T69I)和H80(M80L)。
此处，与其他地方一样，首先提到的残基是通过将Kabat CDR或复合物Chothia-Kabat CDR(在CDR-H1的情况下)接枝到人受体框架中而形成的人源化抗体的残基，并且第二提到的残基是考虑替换这一残基的残基。因此，在可变区框架内，首先提到的残基是人，并且在CDR内，首先提到的残基是小鼠。
所例示的6A10抗体包括所例示的成熟重链和轻链可变区的任何排列或组合，例如hu6A10VH_v1/hu6A10VL_v1、hu6A10VH_v1/hu6A10VL_v2、hu6A10VH_v1/hu6A10VL_v3、hu6A10VH_v2/hu6A10VL_v1、hu6A10VH_v2/hu6A10VL_v2、hu6A10VH_v2/hu6A10VL_v3、hu6A10VH_v3/hu6A10VL_v1、hu6A10VH_v3/hu6A10VL_v2或hu6A10VH_v3/hu6A10VL_v3。
本发明提供了6A10人源化抗体的变体，其中人源化成熟重链可变区显示出与hu6A10-VH_v1、hu6A10-VH_v2和hu6A10-VH_v3(SEQ ID NO:85-87)具有至少90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性，并且人源化成熟轻链可变区显示出与hu6A10-VL_v1、hu6A10-VL_v2、hu6A10-VL_v3(SEQ ID NO:88-90)具有至少90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。在一些此类抗体中，保留了SEQ ID NO:85-87和SEQ ID NO:88-90中存在的至少1、2、3、4、5、6或全部7个回复突变或其他突变。
在一些人源化6A10抗体中，VH区中的位置H48被I占据。
在一些人源化6A10抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H16被A或G占据，H48被M或I占据，H69被T或I占据，并且H80被M或L占据。
在一些人源化6A10抗体中，VH区中的位置H48被I占据，如在hu6A10-VH_v2中。在一些人源化6A10抗体中，VH区中的位置H16、H48、H69和H80分别被G、I、I和L占据，如在hu6A10-VH_v3中。
在一些人源化6A10抗体中，VL区中的位置L46被L占据。
在一些人源化6A10抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被P或S占据，L17被Q或E占据，并且L46被R或L占据。
在一些人源化6A10抗体中，VL区中的位置L46被L占据，如在hu6A10-VL_v2中。在一些人源化6A10抗体中，VL区中的位置L12、L17和L46分别被S、E和L占据，如在hu6A10-VL_v3中。
示例性人源化抗体是小鼠8A4的人源化形式，命名为Hu8A4。
小鼠抗体8A4包括成熟的重链和轻链可变区，其分别具有包含SEQ ID NO:91和SEQID NO:92的氨基酸序列。本发明提供了3个所例示的人源化成熟重链可变区：hu8A4-VH_v1、hu8A4-VH_v2和hu8A4-VH_v3。本发明还提供了3个所例示的人成熟轻链可变区：hu8A4-VL_v1、hu8A4-VL_v2和hu8A4-VL_v3。示出了鼠8A4和各种人源化抗体的轻链可变区(表18和图10)和重链可变区(表19和图9)的比对。
出于诸如可能影响CDR构象和/或与抗原的结合、介导重链与轻链之间的相互作用、与恒定区的相互作用、是期望或不期望的翻译后修饰的位点、是其在人可变区序列中的位置的不常见残基且因此潜在地具有免疫原性、获得聚集潜力和其他原因之类的原因，8A4的以下11个可变区框架位置被认为是用于3个所例示的人成熟轻链可变区和3个所例示的人成熟重链可变区中的取代候选，如实施例8中进一步指定：L2(I2V)、L17(Q17E)、L36(F36L)、H12(K12V)、H16(S16G)、H20(V20L)、H48(M48I)、H67(I67A)、H68(N68T)、H85(D85E)和H93(A93S)。
此处，与其他地方一样，首先提到的残基是通过将Kabat CDR或复合物Chothia-Kabat CDR(在CDR-H1的情况下)接枝到人受体框架中而形成的人源化抗体的残基，并且第二提到的残基是考虑替换这一残基的残基。因此，在可变区框架内，首先提到的残基是人，并且在CDR内，首先提到的残基是小鼠。
所例示的8A4抗体包括所例示的成熟重链和轻链可变区的任何排列或组合，例如hu8A4VH_v1/hu8A4VL_v1、hu8A4VH_v1/hu8A4VL_v2、hu8A4VH_v1/hu8A4VL_v3、hu8A4VH_v2/hu8A4VL_v1、hu8A4VH_v2/hu8A4VL_v2、hu8A4VH_v2/hu8A4VL_v3、hu8A4VH_v3/hu8A4VL_v1、hu8A4VH_v3/hu8A4VL_v2或hu8A4VH_v3/hu8A4VL_v3。
本发明提供了8A4人源化抗体的变体，其中人源化成熟重链可变区显示出与hu8A4-VH_v1、hu8A4-VH_v2和hu8A4-VH_v3(SEQ ID NO:113-115)具有至少90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性，并且人源化成熟轻链可变区显示出与hu8A4-VL_v1、hu8A4-VL_v2、hu8A4-VL_v3(SEQ ID NO:116-118)具有至少90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。在一些此类抗体中，保留了SEQ ID NO:113-115和SEQ ID NO:116-118中存在的至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11个回复突变或其他突变。
在一些人源化8A4抗体中，VH区中的位置H93被S占据。
在一些人源化8A4抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被V占据，H16被G占据，H20被L占据，并且H68被T占据。在一些人源化8A4抗体中，VH区中的位置H12、H16、H20和H68分别被V、G、L和T占据。
在一些人源化8A4抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被K或V占据，H16被S或G占据，H20被V或L占据，H48被M或I占据，H67被A或I占据，H68被N或T占据，H85被D或E占据，并且H93被S或A占据。
在一些人源化8A4抗体中，VH区中的位置H93被S占据，如在hu8A4VH_v1中。在一些人源化8A4抗体中，VH区中的位置H12、位置H16、H20、H68和H93分别被V、G、L、T和S占据，如在hu8A4VH_v2中。在一些人源化8A4抗体中，VH区中的位置H12、H16、H20、H48、H67、H68和H85分别被V、G、L、I、A、T和E占据，如在hu8A4VH_v3中。
在一些人源化8A4抗体中，VL区中的位置L17被E占据。
在一些人源化8A4抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被I或V占据，L17被Q或E占据，并且L36被F或L占据。
在一些人源化8A4抗体中，VL区中的位置L17被E占据，如在hu8A4-VL_v2中。在一些人源化8A4抗体中，VL区中的位置L2、L17和L36分别被V、E和L占据，如在hu8A4-VL_v3中。
示例性人源化抗体是小鼠7G6的人源化形式，命名为Hu7G6。
小鼠抗体7G6包括成熟的重链和轻链可变区，其分别具有包含SEQ ID NO:119和SEQ ID NO:120的氨基酸序列。本发明提供了2个所例示的人源化成熟重链可变区：hu7G6-VH_v1和hu7G6-VH_v2。本发明还提供了8个所例示的人成熟轻链可变区：hu7G6-VL_v1、hu7G6-VL_v2、hu7G6-VL_v3、hu7G6-VL_v4、hu7G6-VL_v5、hu7G6-VL_v6、hu7G6-VL_v7和hu7G6-VL_v8。示出了鼠7G6和各种人源化抗体的轻链可变区(表25和图12)和重链可变区(表26和图11)的比对。
出于诸如可能影响CDR构象和/或与抗原的结合、介导重链与轻链之间的相互作用、与恒定区的相互作用、是期望或不期望的翻译后修饰的位点、是其在人可变区序列中的位置的不常见残基且因此潜在地具有免疫原性、获得聚集潜力和其他原因之类的原因，7G6的以下16个可变区框架位置被认为是用于8个所例示的人成熟轻链可变区和2个所例示的人成熟重链可变区中的取代候选，如实施例9中进一步指定：L12(P12S)、L36(F36L)、L37(Q37L)、L45(R45K)、L100(Q100G)、L103(R103K)、H12(K12V)、H20(V20L)、H38(R39K)、H69(M69I)、H76(S76N)、H78(V78A)、H80(M80L)、H81(E81Q)、H92(C92S)和H93(A93T)。
此处，与其他地方一样，首先提到的残基是通过将Kabat CDR或复合物Chothia-Kabat CDR(在CDR-H1的情况下)接枝到人受体框架中而形成的人源化抗体的残基，并且第二提到的残基是考虑替换这一残基的残基。因此，在可变区框架内，首先提到的残基是人，并且在CDR内，首先提到的残基是小鼠。
所例示的7G6抗体包括所例示的成熟重链和轻链可变区的任何排列或组合，例如hu7G6VH_v1/hu7G6VL_v1、hu7G6VH_v1/hu7G6VL_v2、hu7G6VH_v1/hu7G6VL_v3、hu7G6VH_v1/hu7G6VL_v4、hu7G6VH_v1/hu7G6VL_v5、hu7G6VH_v1/hu7G6VL_v6、hu7G6VH_v1/hu7G6VL_v7、hu7G6VH_v1/hu7G6VL_v8、hu7G6VH_v2/hu7G6VL_v1、hu7G6VH_v2/hu7G6VL_v2、hu7G6VH_v2/hu7G6VL_v3、hu7G6VH_v2/hu7G6VL_v4、hu7G6VH_v2/hu7G6VL_v5、hu7G6VH_v2/hu7G6VL_v6、hu7G6VH_v2/hu7G6VL_v7或hu7G6VH_v2/hu7G6VL_v8。
本发明提供了7G6人源化抗体的变体，其中人源化成熟重链可变区显示出与hu7G6-VH_v1和hu7G6-VH_v2(SEQ ID NO:139-140)具有至少90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性，并且人源化成熟轻链可变区显示出与hu7G6-VL_v1、hu7G6-VL_v2、hu7G6-VL_v3、hu7G6-VL_v4、hu7G6-VL_v5、hu7G6-VL_v6、hu7G6-VL_v7和hu7G6-VL_v8(SEQ ID NO:141-148)具有至少90％、95％、96％、97％、98％或99％的同一性。在一些此类抗体中，保留了SEQ ID NO:139-140和SEQ ID NO:141-148中存在的至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或全部17个回复突变或其他突变。
在一些人源化7G6抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被V占据，H20被L占据，H69被I占据，H76被N占据，H78被A占据，H80被L占据，H81被Q占据，H92被S占据，并且H93被T占据。在一些人源化7G6抗体中，VH区中的位置H12、H20、H69、H76、H78、H80、H81、H92、H93分别被V、L、I、N、A、L、Q、S和T占据。
在一些人源化7G6抗体中，VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被K或V占据，H20被V或L占据，H38被R或K占据，H69被M或I占据，H76被S或N占据，H78被V或A占据，H80被M或L占据，H81被E或Q占据，H92被C或S占据，并且H93被A或T占据。
在一些人源化7G6抗体中，VH区中的位置H12、H20、H69、H76、H78、H80、H81、H92、H93分别被V、L、I、N、A、L、Q、S和T占据，如在hu7G6-VH_v1中。在一些人源化7G6抗体中，VH区中的位置H12、H20、H38、H69、H76、H78、H80、H81、H92、H93分别被V、L、K、I、N、A、L、Q、S和T占据，如在hu7G6-VH_v2中。
在一些人源化7G6抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据并且L103被K占据。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12和L103分别被S和K占据。
在一些人源化7G6抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L36被L占据，并且L103被K占据。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L36和L103分别被S、L和K占据。
在一些人源化7G6抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L37被L占据，并且L103被K占据。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L37和L103分别被S、L和K占据。
在一些人源化7G6抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L36被L占据，L37被L占据，并且L103被K占据。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L36、L37和L103分别被S、L、L和K占据。
在一些人源化7G6抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L45被K占据，并且L103被K占据。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L45和L103分别被S、K和K占据。
在一些人源化7G6抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L100被G占据，并且L103被K占据。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L100和L103分别被S、G和K占据。
在一些人源化7G6抗体中，VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L36被F或L占据，L37被Q或L占据，L45被R或K占据，或者L100被Q或G占据。
在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12和L103分别被S和K占据，如在hu7G6-VL_v1中。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L37和L103分别被S、L和K占据，如在hu7G6-VL_v2中。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L36和L103分别被S、L和K占据，如在hu7G6-VL_v3中。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L36、L37和L103分别被S、L、L和K占据，如在hu7G6-VL_v4中。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L45和L103分别被S、K和K占据，如在hu7G6-VL_v5中。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L36、L37、L45和L103分别被S、L、L、K和K占据，如在hu7G6-VL_v6中。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L100和L103分别被S、G和K占据，如在hu7G6-VL_v7中。在一些人源化7G6抗体中，VL区中的位置L12、L36、L37、L100和L103分别被S、L、L、G和K占据，如在hu7G6-VL_v8中。
在一些人源化5G8、6A10、8A4和7G6抗体中，可变重链与人序列具有≥85％的同一性。在一些人源化5G8、6A10、8A4和7G6抗体中，可变轻链与人序列具有≥85％的同一性。在一些人源化5G8、6A10、8A4和7G6抗体中，可变重链和可变轻链中的每一个与人种系序列具有≥85％的同一性。
此类人源化5G8、6A10、8A4和7G6抗体的CDR区可以分别与5G8、6A10、8A4或7G6的CDR区相同或基本相同，CDR区可以由任何常规定义(例如，Chothia、或Chothia和Kabat的复合物)来定义，但优选如由Kabat所定义。
除非另行指出，否则可变区框架位置符合Kabat编号。其他此类变体通常与所例示的Hu5G8、Hu6A10、Hu8A4或Hu7G6重链和轻链的序列相差少量的(例如，通常不超过1、2、3、5、10、或15个)替换、缺失或插入。
人源化5G8、6A10、8A4和7G6变体的另外变异的可能性是可变区框架中的另外的回复突变。人源化mAb中不与CDR接触的许多框架残基可以适应来自供体小鼠mAb或其他小鼠或人抗体的对应位置的氨基酸的取代，并且甚至许多潜在的CDR接触残基也允许取代。甚至CDR内的氨基酸也可以被改变，例如，使用在用于提供可变区框架的人受体序列的对应位置处发现的残基。另外，可以使用另选的人受体序列，例如，用于重链和/或轻链。如果使用不同的受体序列，那么可以不进行上文推荐的一种或多种回复突变，因为在没有回复突变的情况下对应的供体和受体残基已经相同。
优选地，人源化5G8、6A10、8A4和7G6变体中的替换或回复突变(无论是否保守)对人源化mAb的结合亲和力或效力，即其结合tau的能力没有实质影响。
人源化5G8、6A10、8A4和7G6抗体通过它们结合磷酸化tau、未磷酸化tau以及tau的错误折叠/聚集形式中的任一种或全部的能力进一步表征。人源化5G8、6A10、8A4和7G6抗体通过它们与鼠5G8、6A10、8A4或7G6竞争结合磷酸化tau、未磷酸化tau以及tau的错误折叠/聚集形式中的任一种或全部的能力进一步表征。
D.嵌合和饰面抗体
本发明还提供了非人抗体，具体为实例的5G8、6A10、8A4或7G6抗体的嵌合和饰面形式。
嵌合抗体是其中非人抗体(例如，小鼠)的轻链和重链的成熟可变区与人轻链和重链恒定区组合的抗体。此类抗体基本上或完全保留小鼠抗体的结合特异性，并且是约三分之二的人序列。
饰面抗体是一种类型的人源化抗体，其保留非人抗体的一些且通常所有CDR和一些非人可变区框架残基，但将可有助于B或T细胞表位的其他可变区框架残基，例如暴露残基(Padlan,Mol.Immunol.28:489,1991)替换为来自人抗体序列的对应位置的残基。结果是其中CDR完全或基本上来自非人抗体，并且非人抗体的可变区框架通过取代而变得更像人的抗体。5G8、6A10、8A4和7G6抗体的饰面形式包括在本发明中。
E.人抗体
针对tau或其片段的人抗体通过下文所述的多种技术提供。通过竞争性结合实验，通过Winter的噬菌体展示方法(上文)或以其他方式选择一些人抗体，以具有与特定小鼠抗体(诸如实例中所述的小鼠单克隆抗体中的一个)相同的表位特异性。还可以通过仅使用tau的片段作为靶抗原，和/或通过针对tau变体的集合筛选抗体，来针对特定表位特异性对人抗体进行筛选。
用于产生人抗体的方法包括Oestberg等人，Hybridoma 2:361-367(1983)；Oestberg，美国专利号4,634,664；以及Engleman等人，美国专利号4,634,666的三体杂交瘤法；使用包括人免疫球蛋白基因的转基因小鼠(参见例如，Lonberg等人，WO93/12227(1993)；US 5,877,397；US 5,874,299；US 5,814,318；US 5,789,650；US 5,770,429；US 5,661,016；US 5,633,425；US 5,625,126；US 5,569,825；US 5,545,806；Neuberger，Nat.Biotechnol.14:826(1996)；以及Kucherlapati,WO 91/10741(1991))；噬菌体展示方法(参见例如Dower等人，WO 91/17271；McCafferty等人，WO 92/01047；US 5,877,218；US5,871,907；US 5,858,657；US5,837,242；US 5,733,743；以及US 5,565,332)；以及WO2008/081008中描述的方法(例如，将从人体分离的记忆B细胞永生化，例如用EBV，针对期望特性进行筛选，并且克隆和表达重组形式)。
F.恒定区的选择
嵌合、饰面或人源化抗体的重链和轻链可变区可以与人恒定区的至少一部分连接。恒定区的选择部分取决于是否需要抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬和/或补体依赖性细胞毒性。例如，人同种型IgG1和IgG3具有补体依赖性细胞毒性，而人同种型IgG2和IgG4则没有。人IgG1和IgG3还诱导比人IgG2和IgG4更强的细胞介导的效应子功能。轻链恒定区可以是λ或κ。恒定区的编号惯例包括EU编号(Edelman,G.M.等人,Proc.Natl.Acad.USA,63,78-85(1969))、Kabat编号(Kabat,Sequences of Proteins ofImmunological Interest(National Institutes of Health,Bethesda,MD,1991)、IMGT唯一编号(Lefranc M.-P.等人，IMGT unique numbering for immunoglobulin and T cellreceptor constant domains and Ig superfamily C-like domains,Dev.Comp.Immunol.,29,185-203(2005))和IMGT外显子编号(Lefranc,同上)。
轻链和/或重链的氨基或羧基末端的一个或几个氨基酸，诸如重链的C末端赖氨酸，可在一部分或全部分子中缺失或衍生。可在恒定区中进行取代以减少或增加效应子功能，诸如补体介导的细胞毒性或ADCC(参见例如Winter等人，美国专利号5,624,821；Tso等人，美国专利号5,834,597；以及Lazar等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 103:4005,2006)，或延长在人体中的半衰期(参见，例如，Hinton等人,J.Biol.Chem.279:6213,2004)。示例性取代包括位置250处的Gln和/或位置428处的Leu(EU编号在该段中用于恒定区)以用于增加抗体的半衰期。位置234、235、236和/或237中的任一个或所有位置处的取代降低了对Fcγ受体，尤其是FcγRI受体的亲和力(参见，例如，US6,624,821)。人IgG1的位置234、235和237处的丙氨酸取代可用于减小效应子功能。一些抗体具有在人IgG1的位置234、235和237处的丙氨酸取代，以用于减小效应子功能。任选地，人IgG2中的位置234、236和/或237被丙氨酸取代，并且位置235被谷氨酰胺取代(参见例如US 5,624,821)。在一些抗体中，使用人IgG1的位置241、264、265、270、296、297、322、329和331(EU编号)中的一个或多个位置处的突变。在一些抗体中，使用人IgG1的位置318、320和322(EU编号)中的一个或多个位置处的突变。在一些抗体中，位置234和/或235被丙氨酸取代和/或位置329被甘氨酸取代。在一些抗体中，位置234和235被丙氨酸取代。在一些抗体中，同种型是人IgG2或IgG4。
抗体可以被表达为含有两条轻链和两条重链的四聚体、单独的重链、轻链、Fab、Fab'、F(ab')2和Fv，或其中重链和轻链成熟可变结构域通过间隔物连接的单链抗体。
人恒定区显示出不同个体之间的同种异型变异和同族同种异型变异，即在一个或多个多态性位置，恒定区在不同个体中可以不同。同族同种异型与同种异型的区别在于，识别同族同种异型的血清结合至一个或多个其他同种型的非多态性区域。因此，例如，另一个重链恒定区属于具有或不具有C末端赖氨酸的IgG1 G1m3。对人恒定区的提及包括具有任何天然同种异型或占据天然同种异型中的位置的残基的任何排列的恒定区。
G.重组抗体的表达
已知许多方法用于使用抗体表达细胞系(例如，杂交瘤)产生嵌合和人源化的抗体。例如，可以使用众所周知的方法对抗体的免疫球蛋白可变区进行克隆和测序。在一种方法中，使用由杂交瘤细胞制备的mRNA通过RT-PCR克隆重链可变VH区。将通用引物作为5'引物和g2b恒定区特异性3'引物用于包括翻译起始密码子的VH区前导肽。示例性引物描述于Schenk等人的美国专利公布US 2005/0009150中(下文称为“Schenk”)。可以比较来自多个独立衍生克隆的序列，以确保在扩增过程中不引入任何变化。还可以通过对通过5'RACERT-PCR方法和3'g2b特异性引物获得的VH片段进行测序来确定或确认VH区的序列。
可以以类似的方式克隆轻链可变VL区。在一种方法中，使用被设计成与包括翻译起始密码子的VL区杂交的5'引物和对于与V-J接合区下游的Ck区具有特异性的3'引物来设计用于VL区的扩增的共有引物组。在第二种方法中，采用5'RACE RT-PCR方法克隆VL编码cDNA。示例性引物描述于Schenk,同上中。然后将克隆的序列与编码人(或其他非人物种)恒定区的序列组合。
在一种方法中，将重链和轻链可变区重新工程化为编码相应VDJ或VJ接合处下游的剪接供体序列，并克隆到哺乳动物表达载体中，诸如用于重链的pCMV-hγ1和用于轻链的pCMV-Mcl。这些载体将人γ1和Ck恒定区编码为插入的可变区盒下游的外显子片段。在序列验证后，可以将重链和轻链表达载体共转染到CHO细胞中以产生嵌合抗体。转染后48小时收集条件培养基，并通过蛋白质印迹分析评估抗体产量或通过ELISA评估抗原结合。如上所述将嵌合抗体人源化。
嵌合、饰面、人源化和人抗体通常通过重组表达产生。重组多核苷酸构建体通常包括可操作地连接于抗体链的编码序列的表达控制序列，包括天然相关联的或异源的表达控制元件，诸如启动子。表达控制序列可以是能够转化或转染真核或原核宿主细胞的载体中的启动子系统。一旦已经将载体掺入适当的宿主中，即将宿主维持在适于核苷酸序列的高水平表达和交叉反应性抗体的收集和纯化的条件下。
这些表达载体通常可作为附加体或作为宿主染色体DNA的整合部分在宿主生物中复制。通常，表达载体含有选择标志物，例如氨苄青霉素抗性或潮霉素抗性，以允许检测用期望的DNA序列转化的那些细胞。
大肠杆菌是可用于表达抗体，尤其是抗体片段的一种原核宿主。诸如酵母的微生物也可用于表达。酵母属(Saccharomyces)是根据需要带有具有表达控制序列、复制起点、终止序列等等的合适载体的酵母宿主。典型的启动子包括3-磷酸甘油酸激酶和其他糖酵解酶。诱导型酵母启动子包括来自醇脱氢酶、异细胞色素C和负责麦芽糖和半乳糖利用的酶的启动子等。
哺乳动物细胞可用于表达编码免疫球蛋白或其片段的核苷酸区段。参见Winnacker,From Genes to Clones,(VCH Publishers,NY,1987)。已经开发出许多能够分泌完整的异源蛋白质的合适的宿主细胞系，并且包括CHO细胞系、各种COS细胞系、HeLa细胞、HEK293细胞、L细胞，以及非抗体产生性骨髓瘤，包括Sp2/0和NS0。细胞可以是非人的。这些细胞的表达载体可包括表达控制序列，诸如复制起点、启动子、增强子(Queen等人，Immunol.Rev.89:49(1986))和必要的加工信息位点诸如核糖体结合位点、RNA剪接位点、多腺苷酸化位点和转录终止子序列。表达控制序列可包括衍生自内源基因、巨细胞病毒、SV40、腺病毒、牛乳头瘤病毒等的启动子。参见Co等人，J.Immunol.148:1149(1992)。
另选地，可以将抗体编码序列掺入转基因中以用于引入转基因动物的基因组中并随后在转基因动物的乳汁中表达(参见例如美国专利号5,741,957；美国专利号5,304,489；以及美国专利号5,849,992)。合适的转基因包括与来自乳腺特异性基因(诸如酪蛋白或β乳球蛋白)的启动子和增强子可操作地连接的轻链和/或重链的编码序列。
含有感兴趣的DNA区段的载体可以通过取决于细胞宿主类型的方法转移到宿主细胞中。例如，对于原核细胞，通常利用氯化钙转染，而对于其他细胞宿主，可使用磷酸钙处理、电穿孔、脂质转染、基因枪法或基于病毒的转染。用于转化哺乳动物细胞的其他方法包括使用聚凝胺、原生质体融合、脂质体、电穿孔以及显微注射。为了产生转基因动物，可以将转基因显微注射到受精卵母细胞中或可以将其掺入胚胎干细胞的基因组中，并将此类细胞的细胞核转移到去核卵母细胞中。
已经将编码抗体重链和轻链的一种或多种载体引入细胞培养物中，可以在无血清培养基中针对生长率和产品质量对细胞库进行筛选。最佳产量的细胞库随后可进行基于FACS的单细胞克隆以产生单克隆系。可以使用每个细胞每天50pg或100pg以上的比生产率，其对应于大于7.5g/L培养物的产物滴度。由单细胞克隆产生的抗体还可以进行浊度、过滤特性、PAGE、IEF、UV扫描、HP-SEC、碳水化合物-寡糖映射、质谱和结合测定诸如(ELISA或Biacore)的测试。选定的克隆可随后存储在多个小瓶中并且冷冻储存，以备后用。
一旦被表达，抗体可根据本领域的标准程序进行纯化，包括蛋白A捕获、HPLC纯化、柱色谱法、凝胶电泳等(通常参见Scopes,Protein Purification(Springer-Verlag,NY,1982))。
可以使用商业生产抗体的方法，包括密码子优化、启动子的选择、转录元件的选择、终止子的选择、无血清单细胞克隆、细胞建库、使用用于拷贝数扩增的选择标志物、CHO终止子，或改善蛋白质滴度(参见例如US 5,786,464；US 6,114,148；US 6,063,598；US 7,569,339；W02004/050884；W02008/012142；W02008/012142；W02005/019442；W02008/107388；W02009/027471；以及US 5,888,809)。
IV.活性免疫原
本发明还提供了用于在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，包括施用诱导针对tau的免疫应答的剂。这种用于主动免疫的剂用于在患者中诱导和与结合以上被动免疫所描述的相同类型的抗体。一些此类方法包括向受试者施用包含表位的免疫原，在能够有效生成针对tau的抗体的方案中，抗体5G8与所述表位特异性结合。在一些方法中，免疫原包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽，抗体5G8与该tau肽特异性结合。在其他方法中，施用包含与抗体6A10特异性结合的表位的免疫原。在一些方法中，免疫原包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽，抗体6A10与该tau肽特异性结合。在一些方法中，施用包含与抗体8A4特异性结合的表位的免疫原。在一些方法中，免疫原包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽，抗体8A4与该tau肽特异性结合。在其他方法中，施用包含与抗体7G6特异性结合的表位的免疫原。在一些方法中，施用包含与抗体3D6特异性结合的表位的免疫原。在一些方法中，免疫原包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽，抗体3D6与该tau肽特异性结合。在一些方法中，施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，其中抗体5G8、6A10、8A4、7G6和3D6中的至少两种与tau肽特异性结合。在一些方法中，免疫原包含与前述抗体中的多于一种特异性结合的表位，所述表位由来自SEQ ID NO:3的残基199-213或SEQ ID NO:3的残基262-276的4-11个连续氨基酸或者来自SEQ ID NO:3的残基199-213和SEQ ID NO:3的残基262-276的4-11个连续氨基酸的肽组成。在一些方法中，tau肽表位由来自SEQ ID NO:3的残基199-213或来自SEQ ID NO:3的残基262-276的4-11个连续氨基酸组成。在其他方法中，tau肽表位由两个连续的氨基酸区段组成，一个区段来自SEQ ID NO:3的残基199-213，另一个区段来自SEQ IDNO:3的残基262-276，其中两个连续的区段由4-11个氨基酸一起组成。
为了诱导与5G8、6A10、8A4、7G6或3D6结合相同或重叠表位的抗体，可以对这些抗体的表位特异性作图(例如，通过测试与跨越tau的一系列重叠肽的结合)。然后可以使用由该表位组成或包括该表位或与该表位重叠的tau的片段作为免疫原。此类片段通常以非磷酸化的形式使用。
如果使用的话，异源载体和佐剂可以与用于生成单克隆抗体的相同，但也可以针对在人中使用的更好的药物适用性进行选择。合适的载体包括血清白蛋白、匙孔血蓝蛋白、免疫球蛋白分子、甲状腺球蛋白、卵清蛋白、破伤风类毒素、或来自其他致病细菌诸如白喉(例如，CRM197)、大肠杆菌、霍乱或幽门螺杆菌的类毒素、或减毒的毒素衍生物。T细胞表位也是合适的载体分子。一些缀合物可以通过将本发明的剂连接于免疫刺激性聚合物分子(例如，三棕榈酰基-S-甘油半胱氨酸(Pam3Cys)、甘露聚糖(甘露糖聚合物)或葡聚糖(β1→2聚合物))、细胞因子(例如，IL-1、IL-1α和β肽、IL-2、γ-INF、IL-10、GM-CSF)和趋化因子(例如，MIP1-α和β和RANTES)来形成。免疫原可以连接于载体，并且具有或不具有间隔氨基酸(例如，gly-gly)。另外的载体包括病毒样颗粒。病毒样颗粒(VLP)，也称为假型病毒或病毒衍生颗粒，代表由能够在体内自组装成具有限定的球形对称性的VLP的病毒衣壳和/或包膜蛋白质的多个拷贝组成的亚单位结构。(Powilleit等人,(2007)PLoS ONE 2(5):e415。)另选地，肽免疫原可以连接于至少一个人工T细胞表位，所述表位能够结合大部分的MHC II类分子，诸如pan DR表位(“PADRE”)。PADRE描述于US 5,736,142、WO 95/07707和Alexander J等人,Immunity,1:751-761(1994)中。活性免疫原可以多聚体形式存在，其中免疫原和/或其载体的多个拷贝作为单个共价分子存在。
片段通常与药学上可接受的佐剂一起施用。相对于单独使用肽的情况，佐剂增加诱导抗体的滴度和/或诱导抗体的结合亲和力。多种佐剂可与tau的免疫原性片段组合使用以引发免疫应答。优选的佐剂增强对免疫原的固有应答，而不导致影响应答的定性形式的免疫原构象变化。优选的佐剂包括铝盐诸如氢氧化铝和磷酸铝、3De-O-酰化的单磷酰基脂质A(MPLTM)(参见GB 2220211(RIBI ImmunoChem Research Inc.,Hamilton,Montana,现为Corixa的一部分))。StimulonTM QS-21是从在南美洲发现的皂皮树(Quillaja SaponariaMolina)的树皮中分离的三萜糖苷或皂草苷(参见Kensil等人，在Vaccine Design:TheSubunit and Adjuvant Approach(Powell&Newman编辑，Plenum Press，NY，1995中)；US 5,057,540)，(Aquila BioPharmaceuticals,Framingham,MA；现为Antigenics Inc.,NewYork,NY)。其他佐剂是水包油乳剂(诸如角鲨烯或花生油)，任选地组合免疫刺激剂，诸如单磷酰基脂质A(参见Stoute等人，N.Engl.J.Med.336,86-91(1997))、普罗尼克(pluronic)聚合物以及杀死的分枝杆菌。Ribi佐剂是水包油乳液。Ribi含有用含有吐温80的盐水乳化的可代谢油(角鲨烯)。Ribi还含有充当免疫刺激剂的精制的分枝杆菌产品和细菌单磷酰基脂质A。另一种佐剂是CpG(WO 98/40100)。佐剂可以作为治疗组合物的组分与活性剂一起施用，或可以在施用治疗剂之前、同时或之后单独施用。
还可以使用诱导针对tau的抗体的tau的天然片段的类似物。例如，一种或多种或所有的L-氨基酸可以被此类肽中的D氨基酸取代。氨基酸的顺序也可以逆转(逆向肽(retropeptide))。任选地，肽包括相反顺序的所有D-氨基酸(逆反肽(retro-inverso peptide))。肽和其他化合物不一定与tau肽具有显著的氨基酸序列相似性，但仍然充当tau肽的模拟物并诱导相似的免疫应答。还可以使用针对如上所述的tau的单克隆抗体的抗独特型抗体。此类抗Id抗体模拟抗原并且产生针对所述抗原的免疫应答(参见Essential Immunology,Roit编辑,Blackwell Scientific Publications,Palo Alto,CA第6版,第181页)。
肽(和任选地与肽融合的载体)也可以以编码肽的核酸的形式施用并且在患者体内原位表达。编码免疫原的核酸区段通常连接于调控元件，诸如启动子和增强子，其允许DNA区段在患者的预期靶细胞中表达。为了在血细胞中表达，如免疫应答的诱导所希望的，来自轻链或重链免疫球蛋白基因或CMV主要立即早期启动子和增强子的启动子和增强子元件适于指导表达。通常将连接的调控元件和编码序列克隆到载体中。抗体也可以以编码抗体重链和/或轻链的核酸的形式施用。如果重链和轻链均存在，那么链优选作为单链抗体连接。用于被动施用的抗体也可以例如通过亲和色谱从用肽免疫原处理的患者的血清中制备。
DNA可以以裸露的形式(即，没有胶体或包封材料)递送。另选地，可以使用许多病毒载体系统，包括逆转录病毒系统(参见，例如，Lawrie and Tumin,Cur.Opin.Genet.Develop.3,102-109(1993))；腺病毒载体{参见，例如，Bett等人,J.Virol.67,591 1(1993))；腺相关病毒载体{参见，例如，Zhou等人,J.Exp.Med.179,1867(1994))、来自痘科的病毒载体(包括牛痘病毒和禽痘病毒)、来自α病毒属的病毒载体诸如衍生自新培斯病毒(Sindbis Viruse)和塞姆利基森林病毒(Semliki Forest Viruse)的那些(参见，例如，Dubensky等人,J.Virol.70,508-519(1996))、委内瑞拉马脑炎病毒(参见US5,643,576)和弹状病毒诸如水疱性口炎病毒(参见WO 96/34625)以及乳头瘤病毒(Ohe等人,Human Gene Therapy 6,325-333(1995)；Woo等人，WO 94/12629以及Xiao&Brandsma,Nucleic Acids.Res.24,2630-2622(1996))。
编码免疫原的DNA或含有其的载体可以包装到脂质体中。合适的脂质和相关类似物由US 5,208,036、US 5,264,618、US 5,279,833和US 5,283,185描述。载体和编码免疫原的DNA还可以被吸附至微粒载体或与其相关联，其实例包括聚甲基丙烯酸甲酯聚合物和聚乳酸以及聚(丙交酯-共-乙交酯)，(参见，例如，McGee等人，J.Micro Encap.1996)。
H.抗体筛选测定
可以如上所述针对预期结合特异性对抗体进行初始筛选。同样可以针对诱导具有这种结合特异性的抗体的能力对活性免疫原进行筛选。在这种情况下，使用活性免疫原对实验室动物进行免疫，并针对适当的结合特异性对所得血清进行测试。
然后可以在细胞和动物模型中测试具有期望的结合特异性的抗体。用于这种筛选的细胞优先为神经元细胞。已经报道了tau病理的细胞模型，其中用任选地具有与tau病理相关联的突变的tau的四重复结构域转染神经母细胞瘤细胞(例如，δK280，参见Khlistunova,Current Alzheimer Research 4,544-546(2007))。在另一模型中，通过添加强力霉素在神经母细胞瘤N2a细胞系中诱导tau。细胞模型使得能够研究在可溶或聚集状态中tau对细胞的毒性、开启tau基因表达后tau聚集体的出现、再次关闭基因表达后tau聚集体的溶解和抗体在抑制tau聚集体的形成或使其解聚方面的功效。
还可以在与tau相关联的疾病的转基因动物模型中筛选抗体或活性免疫原。此类转基因动物可包括tau转基因(例如，人同种型中的任一种)和任选的尤其人APP转基因，诸如磷酸化tau、ApoE、早老素或α突触核蛋白的激酶。此类转基因动物被设置用于发展与tau相关联的疾病的至少一种体征或症状。
示例性的转基因动物是K3系小鼠(Itner等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 105(41):15997-6002(2008))。这些小鼠具有人tau转基因，所述人tau转基因具有K 369I突变(该突变与皮克氏病相关联)和Thy 1.2启动子。该模型显示出快速的神经变性、运动缺陷以及传入纤维和小脑粒细胞的变性的过程。另一种示例性动物是JNPL3系小鼠。这些小鼠具有人tau转基因，所述人tau转基因具有P301L突变(该突变与额颞叶痴呆相关联)和Thy1.2启动子(Taconic,Germantown,N.Y.,Lewis等人,Nat Genet.25:402-405(2000))。这些小鼠具有更渐进的神经变性过程。小鼠在几个脑区域和脊髓中发展神经原纤维缠结，其据此以引用方式整体并入)。这是研究缠结发展的后果以及可抑制这些聚集体产生的筛选疗法的优秀模型。这些动物的另一个优点是病理的相对早发。在纯合系中，至少早在3个月就可以观察到与tau病理相关联的行为异常，但动物至少在8月龄之前都保持相对健康。换句话说，在8个月时，动物走动、给自己喂食，并且可以充分良好地执行行为任务以允许监测治疗效果。使用-AI wI KLH-PHF-1对这些小鼠进行6-13个月的主动免疫产生约1,000的滴度，并且相对于未处理的对照小鼠显示出较少的神经原纤维缠结、较少的pSer422和减少的体重减轻。
抗体或活性剂的活性可通过各种标准评估，包括总tau或磷酸化tau的量的减少、其他病理特征诸如Aβ的淀粉样蛋白沉积物的减少，以及抑制或延迟或行为缺陷。还可以针对血清中抗体的诱导对活性免疫原进行测试。可以针对抗体穿过血脑屏障进入转基因动物的脑中对被动和主动免疫原进行测试。还可以在天然地或通过诱导发展以tau为特征的疾病的症状的非人灵长类动物中测试抗体或诱导抗体的片段。对抗体或活性剂的测试通常与对照结合执行，其中进行平行实验，不同的是不存在抗体或活性剂(例如，通过媒介物替换)。然后可以相对于对照评估可归因于待测的抗体或活性剂的疾病体征或症状的减少、延迟或抑制。
V.适合治疗的患者
已经在几种疾病中发现了神经原纤维缠结的存在，包括阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)和进行性核上性麻痹(PSP)。本发明的方案也可用于治疗或预防这些疾病中的任一种。由于神经疾病和病状与tau之间的广泛关联，本发明的方案可用于治疗或预防与没有神经疾病的个体中的平均值相比显示出升高水平的tau或磷酸化tau(例如，在CSF中)的任何受试者。本发明的方案还可用于治疗或预防在与神经疾病相关联的tau中具有突变的个体的神经疾病。本发明的方法特别适用于治疗或预防阿尔茨海默病，尤其是在患者中。
适合治疗的患者包括有患病风险但未显示出症状的个体，以及目前显示出症状的患者。有患病风险的患者包括具有已知的疾病遗传风险的那些。此类个体包括具有经历过该疾病的亲属的那些个体，以及通过遗传或生化标志物分析确定其风险的那些个体。风险的遗传标志物包括tau中的突变，诸如上面讨论的那些，以及与神经疾病相关联的其他基因中的突变。例如，杂合和甚至尤其纯合形式中的ApoE4等位基因与阿尔茨海默病的风险相关联。阿尔茨海默病风险的其他标志物包括APP基因中的突变，具体是位置717以及位置670和671处的突变(分别称为Hardy和Swedish突变)、早老素基因PS1和PS2中的突变、AD的家族史、高胆固醇血症或动脉粥样硬化。目前患有阿尔茨海默病的个体可以通过PET成像、由特征性的痴呆以及如上所述的风险因素的存在来识别。此外，许多诊断测试可用于鉴定患有AD的个体。这些包括CSF tau或磷酸化-tau以及Aβ42水平的测量。升高的tau或磷酸化-tau和降低的Aβ42水平意味着AD的存在。一些突变与帕金森病相关联。Ala30Pro或Ala53或与帕金森病相关联的其他基因诸如富含亮氨酸重复片段的激酶PARK8中的突变。根据DSM IV TR的标准，个体也可以被诊断患有上文提及的任何神经疾病。
在无症状患者中，治疗可以在任何年龄开始(例如，10、20、30)。然而，通常，在患者达到40、50、60或70岁之前不必开始治疗。通常需要在一段时间内进行多剂量的治疗。可以通过测定随时间推移的抗体水平对治疗进行监测。如果应答下降，表明需要加强剂量。在潜在的唐氏综合征患者的情况下，可以通过向母亲施用治疗剂在出生前开始治疗或在出生后不久开始治疗。
I.核酸
本发明还提供了编码上述重链和轻链中的任一个的核酸(例如，SEQ ID NO:7-8、47-48、49-50、51-52、53-54、55、59)。例如，SEQ ID NO:9编码鼠5G8重链可变区的氨基酸序列SEQ ID NO:47，并且SEQ ID NO:10编码鼠5G8轻链可变区的氨基酸序列SEQ ID NO:48。任选地，此类核酸进一步编码信号肽，并且可以被表达为具有连接于恒定区的信号肽。核酸的编码序列可以与调控序列可操作地连接以确保编码序列的表达，诸如启动子、增强子、核糖体结合位点、转录终止信号等。编码重链和轻链的核酸可以以分离形式存在或可以克隆到一种或多种载体中。核酸可以通过例如固态合成或重叠寡核苷酸的PCR合成。编码重链和轻链的核酸可以作为一个连续核酸接合在例如表达载体内，或可以是分开的，例如，各自克隆到其自身的表达载体中。
J.缀合抗体
与抗原诸如tau特异性结合的缀合抗体，可用于检测tau的存在；监测和评价治疗剂用于治疗被诊断患有以下疾病的患者的功效：：阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)；抑制或减少tau的聚集；抑制或减少tau原纤维形成；减少或清除tau沉积物；稳定tau的无毒构象；或在患者中治疗以下疾病或实现所述疾病的预防：阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。例如，此类抗体可以与其他治疗性部分、其他蛋白质、其他抗体和/或可检测标记缀合。参见WO 03/057838；US8,455,622。此类治疗性部分可以是可用于在患者中治疗、抗击、缓解、预防、或改善不想要的病状或疾病任何剂，所述病状或疾病诸如阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。
缀合的治疗性部分可包括细胞毒性剂、细胞生长抑制剂、神经营养剂、神经保护剂、放射治疗剂、免疫调节剂、或促进或增强抗体活性的任何生物活性剂。细胞毒性剂可以是对细胞有毒性的任何剂。细胞生长抑制剂可以是抑制细胞增殖的任何剂。神经营养剂可以是促进神经元维持、生长或分化的任何剂，包括化学剂或蛋白质剂。神经保护剂可以是保护神经元免于急性侵害或退化过程的剂，包括化学剂或蛋白质剂。免疫调节剂可以是刺激或抑制免疫应答的发展或维持的任何剂。放射治疗剂可以是发射辐射的任何分子或化合物。如果此类治疗性部分偶联于tau特异性抗体，诸如本文所述的抗体，那么偶联的治疗性部分将相对于正常细胞对tau相关疾病影响细胞具有特异性亲和力。因此，缀合抗体的施用直接靶向癌细胞，而对周围的正常健康组织具有最小的伤害。这对于毒性太大而不能单独施用的治疗性部分可以是特别有用的。此外，可以使用较少量的治疗性部分。
一些此类抗体可以被修饰以充当免疫毒素。参见例如美国专利号5,194,594。例如，通过使用用于抗体的双功能试剂S-乙酰基巯基琥珀酸酐和用于蓖麻毒素的3-(2-吡啶基二硫代)丙酸琥珀酰亚胺酯，可以将来源于植物的细胞毒素蓖麻毒素偶联于抗体。参见Pietersz等人，Cancer Res.48(16):4469-4476(1998)。偶联导致蓖麻毒素的B链结合活性丧失，同时既不损害蓖麻毒素的A链的毒性潜力，也不损害抗体的活性。类似地，核糖体组装的抑制剂皂草素可通过化学插入的硫氢基(sulfhydryl)基团之间的二硫键偶联于抗体。参见Polito等人，Leukemia 18:1215-1222(2004)。
一些此类抗体可连接于放射性同位素。放射性同位素的实例包括，例如，钇90(90Y)、铟111(111In)、131I、99mTc、放射性银-111、放射性银-199和铋213。放射性同位素与抗体的连接可以用常规的双功能螯合物进行。对于放射性银-111和放射性银-199连接，可以使用硫基接头。参见Hazra等人，Cell Biophys.24-25:1-7(1994)。银放射性同位素的连接可涉及用抗坏血酸还原免疫球蛋白。对于诸如111In和90Y的放射性同位素，可以使用替伊莫单抗并且将使其与此类同位素反应以分别形成111In-替伊莫单抗和90Y-替伊莫单抗。参见Witzig,Cancer Chemother.Pharmacol.,48增刊1:S91-S95(2001)。
一些此类抗体可以连接于其他治疗性部分。此类治疗性部分可以具有例如细胞毒性、细胞生长抑制性、神经营养性或神经保护性。例如，抗体可以与毒性化学治疗药物诸如美登素(maytansine)、格尔德霉素(geldanamycin)、微管蛋白抑制剂诸如微管蛋白结合剂(例如，奥瑞斯他汀(auristatin))、或小沟结合剂诸如卡里奇霉素(calicheamicin)缀合。其他代表性的治疗性部分包括已知可用于以下疾病的治疗、处理或改善的剂：阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。
抗体还可与其他蛋白质偶联。例如，抗体可与Fynomer偶联。Fynomer是衍生自人Fyn SH3结构域的小结合蛋白(例如，7kDa)。它们可以是稳定且可溶的，并且它们可缺乏半胱氨酸残基和二硫键。可将Fynomer工程化以与抗体相同的亲和力和特异性结合至靶分子。它们适用于基于抗体产生多特异性融合蛋白。例如，Fynomer可以融合至抗体的N末端和/或C末端，以产生具有不同架构的双特异性和三特异性FynomAb。可以使用Fynomer文库，通过筛选技术，使用FACS、Biacore以及允许有效选择具有最佳特性的Fynomer的基于细胞的测定选择Fynomer。Fynomer的实例公开于Grabulovski等人，J.Biol.Chem.282:3196-3204(2007)；Bertschinger等人，Protein Eng.Des.Sel.20:57-68(2007)；Schlatter等人，MAbs.4:497-508(2011)；Banner等人，Acta.Crystallogr.D.Biol.Crystallogr.69(Pt6):1124-1137(2013)；以及Brack等人，Mol.Cancer Ther.13:2030-2039(2014)。
本文公开的抗体还可以与一种或多种其他抗体偶联或缀合(例如，以形成抗体异源缀合物(antibody heteroconjugate))。此类其他抗体可以结合tau内的不同表位或可以结合不同的靶抗原。
抗体还可与可检测的标记偶联。此类抗体可用于例如诊断阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)，和/或用于评估治疗的功效。此类抗体尤其适用于在患有或易患以下疾病的受试者中：阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)，或在从此类患者获得的适当生物样品中执行此类测定。可以与抗体偶联或连接的代表性可检测标记包括各种酶，诸如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、或乙酰胆碱酯酶；辅基，诸如链霉抗生物素蛋白/生物素和抗生物素蛋白/生物素；荧光材料，诸如伞形酮、荧光素、异硫氰酸荧光素、罗丹明、二氯三嗪胺荧光素、丹磺酰氯或藻红蛋白；发光材料，诸如鲁米诺；生物发光材料，诸如萤光素酶、萤光素和水母发光蛋白；放射性材料，诸如放射性银-111、放射性银-199、铋213、碘(131I、125I、123I、121I)、碳(14C)、硫(5S)、氚(3H)、铟(115In、113In、112In、111In)、锝(99Tc)、铊(201Ti)、镓(68Ga、67Ga)、钯(103Pd)、钼(99Mo)、氙(133Xe)、氟(18F)、153Sm、177Lu、159Gd、149Pm、140La、175Yb、166Ho、90Y、47Sc、186Re、188Re、142Pr、105Rh、97Ru、68Ge、57Co、65Zn、85Sr、32P、153Gd、169Yb、51Cr、54Mn、75Se、113Sn以及117Tin；正电子发射金属，使用各种正电子发射断层摄影术；非放射性顺磁性金属离子；以及放射性标记的或缀合于特定放射性同位素的分子。
放射性同位素与抗体的连接可以用常规的双功能螯合物进行。对于放射性银-111和放射性银-199连接，可以使用硫基接头。参见Hazra等人，Cell Biophys.24-25:1-7(1994)。银放射性同位素的连接可涉及用抗坏血酸还原免疫球蛋白。对于诸如111In和90Y的放射性同位素，可以使用替伊莫单抗并且将使其与此类同位素反应以分别形成111In-替伊莫单抗和90Y-替伊莫单抗。参见Witzig,Cancer Chemother.Pharmacol.,48增刊1:S91-S95(2001)。
治疗性部分、其他蛋白质、其他抗体和/或可检测标记可以直接或通过中间体(例如，接头)间接与本发明的抗体偶联或缀合。参见例如Arnon等人，“Monoclonal AntibodiesFor Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy”，在Monoclonal Antibodies AndCancer Therapy,Reisfeld等人(编辑),第243-56页(Alan R.Liss Inc.1985)中；Hellstrom等人，“Antibodies For Drug Delivery”，在Controlled Drug Delivery(第2版),Robinson等人(编辑),第623-53页(Marcel Dekker Inc.1987)中；Thorpe，“AntibodyCarriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy:A Review”，在MonoclonalAntibodies 84:Biological And Clinical Applications,Pinchera等人(编辑),第475-506页(1985)中；“Analysis,Results,And Future Prospective Of The Therapeutic UseOf Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy”，在Monoclonal Antibodies ForCancer Detection And Therapy,Baldwin等人(编辑),第303-16页(Academic Press1985)中；以及Thorpe等人，Immunol.Rev.,62:119-58(1982)。合适的接头包括，例如，可切割和不可切割的接头。可采用在酸性或还原条件下，在暴露于特定蛋白酶时、或在其他限定条件下释放所偶联的治疗性部分、蛋白质、抗体和/或可检测标记的不同接头。
VI.药物组合物和使用方法
在预防性应用中，抗体或用于诱导抗体的剂或其药物组合物以有效降低风险、减轻严重性，或延迟该疾病的至少一个体征或症状的发作的方案(剂量、频率和施用途径)施用至易患疾病(例如，阿尔茨海默病)或有患病风险的患者。具体地讲，该方案优选地有效抑制或延迟脑中的tau或磷酸化-tau和由其形成的成对丝，和/或抑制或延迟其毒性作用和/或抑制/或延迟行为缺陷的发展。在治疗性应用中，抗体或诱导抗体的剂以有效改善或至少抑制疾病(例如，阿尔茨海默病)的至少一个体征或症状的进一步恶化的方案(剂量、频率和施用途径)施用至疑似患有或已经患有该疾病的患者。具体地，该方案优选地有效减少或至少抑制与毒性和/或行为缺陷相关联的tau、磷酸化tau或由其形成的成对丝的水平的进一步增加。
如果个体治疗的患者达到的结果比不通过本发明的方法治疗的对比患者的对照群体中的平均结果更有利，或如果经治疗患者的结果相对于对照临床试验(例如，II期、II/III期或III期试验)中的对照患者被证明更有利，在p<0.05或0.01或甚至0.001的水平，那么方案被认为是治疗或预防有效的。
有效剂量随许多不同的因素而变化，所述因素诸如施用方式、靶位点、患者的生理状态、患者是否为ApoE载体、患者是人还是动物、施用的其他药物和治疗是预防性的还是治疗性的。
抗体的示例性剂量范围为约0.01至60mg/kg，或约0.1至3mg/kg或0.15-2mg/kg或0.15-1.5mg/kg患者体重。抗体可以每天、隔日、每周、每两周、每月、每季度或根据通过实证分析决定的任何其他时间表施用此类剂量。示例性的治疗需要长期施用多种剂量，例如至少六个月。另外的示例性治疗方案需要每两周施用一次、或一月施用一次或每3至6个月施用一次。
对于人施用，用于主动施用的剂的量在每个患者0.1-500μg，且更通常在每次注射1-100或1-10μg变化。注射的时间可以从一天一次至一年一次至十年一次显著变化。典型的方案由免疫，然后以诸如6周间隔或两个月的时间间隔进行加强注射组成。另一种方案由免疫，然后在1、2和12个月后进行加强注射组成。另一种方案需要两月一次终身注射。另选地，加强注射可以如通过免疫应答的监测所指示的不规律地进行。
抗体或用于诱导抗体的剂优选通过外部途径(即施用的或诱导的抗体穿过血脑屏障到达脑部中的预期部位的途径)施用。施用途径包括局部、静脉内、口服、皮下、动脉内、颅内、鞘内、腹膜内、鼻内、眼内、或肌内。抗体施用的优选途径是静脉内和皮下。主动免疫的优选途径是皮下和肌内。这种类型的注射最通常在手臂或腿部肌肉中进行。在一些方法中，将剂直接注射到积聚沉积物的特定组织中，例如颅内注射。
用于肠胃外施用的药物组合物优选是无菌且基本上等渗并在GMP条件下制造的。药物组合物可以单位剂型(即，用于单次施用的剂量)提供。可以使用一种或多种生理上可接受的载体、稀释剂、赋形剂或助剂配制药物组合物。配方取决于所选择的施用途径。对于注射，抗体可在水溶液，优选在生理相容的缓冲液诸如汉克氏溶液(Hank’s solution)、林格氏溶液(Ringer’s solution)或生理盐水或乙酸盐缓冲液中(以减少注射部位的不适)中配制。溶液可含有配制剂，诸如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。另选地，抗体可以是冻干形式，以在使用前用合适的媒介物(例如，无菌的无热原水)复原。
本发明的方案可以与有效治疗或预防正在治疗的疾病的另一种剂组合施用。例如，就阿尔茨海默病而言，本发明的方案可以与针对Aβ的免疫疗法(WO/2000/072880)、胆碱酯酶抑制剂或美金刚(memantine)组合，或者就帕金森病而言，本发明的方案可以与针对α突触核蛋白的免疫疗法WO/2008/103472、左旋多巴、多巴胺激动剂、COMT抑制剂、MAO-B抑制剂、金刚烷胺或抗胆碱能剂组合。
抗体以有效方案施用，所述有效方案意指延迟发作、降低严重性、抑制进一步恶化和/或改善正在治疗的病症的至少一种体征或症状的剂量、施用途径和施用频率。如果患者已经患有病症，那么可以将该方案称为治疗有效方案。如果患者相对于普通群体患有该病症的风险高但尚未出现症状，那么将该方案称为预防有效方案。在一些情况下，相对于历史对照或同一患者的过去经历，可以在个体患者中观察到治疗或预防功效。在其他情况下，相对于未治疗患者的对照群体，可以在经治疗患者的群体的临床前或临床试验中证明治疗或预防功效。
抗体的示例性剂量为0.1-60mg/kg(例如，0.5、3、10、30、或60mg/kg)、或0.5-5mg/kg体重(例如，0.5、1、2、3、4或5mg/kg)或作为固定剂量的10-4000mg或10-1500mg。剂量取决于患者的状况和对先前治疗的应答(如果有的话)、治疗是预防性的还是治疗性的和该病症是急性的还是慢性的和其他因素。
施用可以是肠胃外、静脉内、口服、皮下、动脉内、颅内、鞘内、腹膜内、局部、鼻内或肌内。可以通过静脉内或皮下施用将一些抗体施用到体循环中。静脉内施用可以，例如，通过在诸如30-90min的时间内输注。
施用频率取决于循环中抗体的半衰期、患者的状况和施用途径以及其他因素。频率可以是响应于患者状况的改变或正在治疗的病症的进展每天、每周、每月、每季度或不定期地。静脉内施用的示例性频率是在连续治疗过程内的每周与每季度之间，但也可以更频繁或更不频繁地给药。对于皮下施用，示例性给药频率是每天至每月，但也可以更频繁或更不频繁地给药。
施用的剂量数取决于该病症是急性的还是慢性的以及该病症对治疗的应答。对于急性病症或慢性病症的急性加重，1与10剂量之间通常是足够的。有时单次推注剂量，任选地以分开的形式，足以用于急性病症或慢性病症的急性加重。治疗可以重复用于急性病症或急性加重的复发。对于慢性病症，可以定期，例如，每周、每两周、每月、每季度、每六个月施用抗体至少1年、5年或10年，或患者终生。
A.诊断和监测方法
体内成像、诊断方法和优化免疫疗法
本发明提供了在患者体内对tau蛋白沉积物(例如，神经原纤维缠结和tau内含物)成像的方法。该方法通过向患者施用剂诸如结合tau的抗体(例如，小鼠、人源化、嵌合或饰面的5G8、6A10、8A4或7G6抗体)，然后在其结合后检测该剂来工作。通过使用缺乏全长恒定区的抗体片段，诸如Fab，可以避免或减少对所施用抗体的清除应答。在一些方法中，相同的抗体可以用作治疗和诊断试剂两者。
诊断试剂可以通过静脉内注射施用到患者体内，或通过颅内注射或通过在颅骨上钻孔直接施用到脑部中。试剂的剂量应在与用于治疗方法相同的范围内。通常，对试剂进行标记，但在一些方法中，对tau具有亲和力的主要试剂未标记并且第二标记剂用于结合主要试剂。标记的选择取决于检测手段。例如，荧光标记适用于光学检测。顺磁性标记的使用适用于无需外科手术干预的断层摄影检测。还可以使用正电子发射断层摄影术(PET)或单光子发射计算机断层摄影术(SPECT)检测放射性标记。
tau蛋白沉积物的体内成像方法可用于诊断tau蛋白病(诸如阿尔茨海默病、额颞叶变性、进行性核上性麻痹和皮克氏病)或确认其诊断或对这种疾病的易感性。例如，该方法可用于表现出痴呆症状的患者。如果患者具有异常的神经原纤维缠结，那么患者可能患有阿尔茨海默病。另选地，如果患者具有异常的tau内含物，那么取决于内含物的位置，患者可能患有额颞叶变性。该方法还可用于无症状患者。异常tau蛋白沉积物的存在表明对未来症状性疾病的易感性。该方法还可用于在先前已被诊断患有tau相关疾病的患者中监测疾病进展和/或对治疗的应答。
可以通过将标记基因座的数量、大小和/或强度与对应的基线值相比较来进行诊断。基线值可代表未患病个体的群体的平均水平。基线值还可代表在同一患者中确定的先前水平。例如，可以在开始tau免疫疗法治疗之前在患者中确定基线值，然后将测量值与基线值进行比较。相对于基线的值的减小传达了对治疗的阳性应答的信号。
在一些患者中，可以通过进行PET扫描来辅助tau蛋白病的诊断。可以使用例如常规的PET成像器和辅助设备进行PET扫描。扫描通常包括通常已知与tau蛋白沉积物相关联的一个或多个脑部区域以及其中通常存在很少(如果有的话)沉积物以用作对照的一个或多个区域。
在PET扫描中检测到的信号可以表示为多维图像。多维图像可以是表示穿过脑部的横截面的二维、表示三维脑部的三维、或表示三维脑部随时间的变化的四维。可以使用具有不同颜色的色标，从而指示不同的标记量并且推测性地指示所检测到tau蛋白沉积物。扫描结果还可以利用与检测到的标记量以及因此tau蛋白沉积物的量相关的数字以数字方式呈现。存在于已知与特定tau蛋白病(例如，阿尔茨海默病)的沉积物相关联的脑部区域中的标记可与存在于已知与沉积物无关的区域中的标记进行比较，以提供指示前一个区域内的沉积物程度的比率。对于相同的放射性标记的配体，此类比例提供了不同患者之间的tau蛋白沉积物及其变化的可比较的度量。
在一些方法中，PET扫描与MRI或CAT扫描同时或在同一次患者就诊时进行。MRI或CAT扫描提供比PET扫描更多的脑部解剖细节。然而，来自PET扫描的图像可以叠加在MRI或CAT扫描图像上，从而更精确地指示相对于脑部的解剖结构PET配体的位置并由此推出tau沉积物的位置。一些机器可以执行PET扫描和MRI或CAT扫描，而无需患者在扫描之间改变位置，从而有利于图像的叠加。
合适的PET配体包括本发明的放射性标记的抗体(例如，小鼠、人源化、嵌合或饰面的5G8、6A10、8A4或7G6抗体)。所使用的放射性同位素可以是，例如，C11、N13、O15、F18、或I123。施用PET配体与进行扫描之间的间隔可取决于PET配体，且具体地是其在脑部的摄取和清除速率，以及其放射性标记的半衰期。
PET扫描还可以作为预防措施在无症状患者中或在有轻度认知障碍症状但尚未被诊断患有tau蛋白病但发展tau蛋白病的风险高的患者中进行。对于无症状患者，扫描尤其适用于由于家族史、遗传或生化风险因素或中老年而被认为患tau蛋白病的风险高的个体。例如在45与75岁之间的患者年龄就可以开始预防性扫描。在一些患者中，在50岁时进行第一次扫描。
预防性扫描可以以例如介于六个月与十年，优选地介于1至5年的间隔进行。在一些患者中，一年一次进行预防性扫描。如果作为预防措施进行的PET扫描指示异常高的tau蛋白沉积物水平，那么可以开始免疫疗法并且随后进行PET扫描，就像在被诊断患有tau蛋白病的患者中那样。如果作为预防措施进行的PET扫描指示tau蛋白沉积物的水平在正常水平内，那么可以像之前一样以介于六个月与10年之间、且优选地1至5年的间隔，或响应于tau蛋白病或轻度认知障碍的体征或症状的出现而进行另外的PET扫描。如果且当检测到高于正常水平的tau蛋白沉积物时，通过将预防性扫描与tau定向免疫疗法的施用组合，可以将tau蛋白沉积物的水平降低至或接近正常水平，或至少抑制进一步增加，并且与没有接受预防性扫描和tau定向免疫疗法相比，患者可以保持更长时间不患tau蛋白病(例如，至少5年、10年、15年或20年，或患者的余生)。
tau蛋白沉积物的正常水平可以通过未被诊断患有特定tau蛋白病(例如，阿尔茨海默病)且不被认为处于发展这种疾病的高风险的普通群体中的个体的代表性样本(例如，50岁以下无疾病个体的代表性样本)的脑部神经原纤维缠结或tau内含物的量来确定。另选地，如果已知其中发展了tau蛋白沉积物的脑部区域中的根据本方法的PET信号不同于(在测量的准确度内)来自其中已知此类沉积物通常不发展的脑部区域中的信号，那么可以在个体患者中识别正常水平。通过与正常水平(例如，外部平均值和标准偏差的方差)进行比较，或者仅仅由与不被已知与沉积物相关联的区域相比与tau蛋白沉积物相关联的脑部区域中超出实验误差的升高的信号，可以识别个体中的升高水平。为了比较个体和群体中tau蛋白沉积物的水平，tau蛋白沉积物应优选在脑部的一个或多个相同区域中确定，这些区域包括已知形成与特定的tau蛋白病(例如，阿尔兹海默病)相关联的tau蛋白沉积物的至少一个区域。具有升高水平的tau蛋白沉积物的患者是开始免疫疗法的候选者。
在开始免疫疗法后，可首先将tau蛋白沉积物水平的降低视为治疗具有期望效果的指示。观察到的降低可以是，例如，在基线值的1-100％、1-50％、或1-25％的范围内。此类效果可以在已知沉积物在其中形成的脑部的一个或多个区域中测量，或可以由此类区域的平均值测量。治疗的总效果可以通过将相对于基线的减少百分比与平均未治疗患者中将可能存在的tau蛋白沉积物的增加相加来近似计算。
tau蛋白沉积物在大约恒定水平的维持或甚至tau蛋白沉积物的少量增加也可以指示对治疗的应答，尽管是非最佳应答。可以将此类应答与未接受治疗的具有特定tau蛋白病(例如，阿尔茨海默病)的患者中的tau蛋白沉积物水平的时间过程进行比较，以确定免疫疗法是否具有抑制tau蛋白沉积物进一步增加的作用。
tau蛋白沉积物的变化的监测允许响应于治疗调整免疫疗法或其他治疗方案。PET监测提供了对治疗的应答的性质和程度的指示。然后，可以确定是否调整治疗，并且如果需要，可以响应于PET监测来调整治疗。因此，PET监测允许在其他生物标志物、MRI或认知测量已经可检测地响应之前调整tau定向免疫疗法或其他治疗方案。显著变化意指治疗后的参数值相对于基线的比较提供了治疗已经或尚未产生有益效果的一些证据。在一些情况下，患者自身中参数值的变化提供了治疗已经或尚未产生有益效果的证据。在其他情况下，将患者中的值的变化(如果有的话)与未进行免疫疗法的患者的代表性对照群体中的值的变化(如果有的话)进行比较。特定患者的应答与对照患者的正常应答的差异(例如，平均值加标准偏差的方差)也可以提供免疫疗法方案在患者中实现或未实现有益效果的证据。
在一些患者中，监测指示了tau蛋白沉积物的可检测下降，但是tau蛋白沉积物的水平仍保持高于正常水平。在此类患者中，如果没有不可接受的副作用，那么治疗方案可以按原样继续，或甚至增加施用频率和/或剂量(如果尚未达到最大推荐剂量的话)。
如果监测指示患者中tau蛋白沉积物的水平已经降低至tau蛋白沉积物的正常或接近正常水平，那么免疫治疗方案可以从诱导的方案(即，降低tau蛋白沉积物的水平)调整为维持的方案(即，将tau蛋白沉积物维持在大致恒定的水平)。这种方案可通过减少施用免疫疗法的剂量和/或频率实现。
在其他患者中，监测可指示免疫疗法具有一些有益效果但是非最佳效果。最佳效果可以定义为在开始疗法后在给定时间点进行免疫疗法的tau蛋白病患者的代表性样本所经历的tau蛋白沉积物的变化的上半部分或四分点之内的tau蛋白沉积物水平的百分比减少(在整个脑部或已知tau蛋白沉积物在其中形成的其代表性区域中测量或计算)。经历较小降低的患者、或其tau蛋白沉积物保持恒定或甚至增加但程度小于在不存在免疫疗法的情况下所预期的程度(例如，如从不施用免疫疗法的患者的对照组所推断的那样)的患者可被归类为经历阳性但非最佳的应答。此类患者可以任选地进行方案调整，其中增加了剂的剂量和或施用频率。
在一些患者中，tau蛋白沉积物可以与不接受免疫疗法的患者中的tau沉积物类似或更大的方式增加。如果此类增加持续一段时间，诸如18个月或2年，甚至在剂的频率或剂量的任何增加之后，那么可以根据需要停止免疫疗法，以有利于其他治疗。
诊断、监测和调整tau蛋白病的治疗的以上描述主要集中在使用PET扫描。然而，可以使用用于可视化和/或测量适于本发明的tau抗体(例如，小鼠、人源化、嵌合或饰面的5G8、6A10、8A4或7G6抗体)的使用的tau蛋白沉积物的任何其他技术代替PET扫描来执行此类方法。
还提供了在患有或易患与tau相关联的疾病的患者中检测针对tau的免疫应答的方法。所述方法可用于监测使用本文提供的剂的治疗性和预防性治疗的过程。被动免疫后的抗体谱通常显示出抗体浓度的立即峰值，然后是指数衰减。在没有再次给药的情况下，衰变取决于所施用的抗体的半衰期在数天至数月的时间段内接近治疗前水平。例如，一些人抗体的半衰期约为约20天。
在一些方法中，在施用之前进行受试者中针对tau的抗体的基线测量，之后不久进行第二次测量以确定峰值抗体水平，并且间隔地进行一次或多次进一步测量以监测抗体水平的衰减。当抗体水平已经下降至基线或低于基线的峰值(peak less baseline)的预定百分比(例如，50％，25％或10％)时，施用另一剂量抗体的施用。在一些方法中，将低于背景的峰值或随后测定的水平与先前测定的参考水平进行比较以在其他受试者中构建有益的预防性或治疗性治疗方案。如果测量的抗体水平显著小于参考水平(例如，小于由治疗受益的受试者群体中的参考值的平均值减一个、或优选地，两个标准偏差)，指示施用附加剂量的抗体。
还提供了检测受试者中的tau的方法，例如，通过测量来自受试者的样品中的tau或通过受试者中的tau的体内成像。此类方法可用于诊断或确认与tau相关联的疾病的诊断或其易感性。所述方法还可用于无症状受试者。tau的存在指示对未来症状性疾病的易感性。所述方法还可用于监测先前已经被诊断患有以下疾病的受试者中的疾病进展和/或对治疗的应答：阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。
可以使从患有阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)、疑似患有所述疾病、或有患所述疾病风险的受试者获得的生物样品与本文公开的抗体接触以评估tau的存在。例如，可以将此类受试者中的tau水平与健康受试者中存在的那些水平进行比较。另选地，可以将接受对该疾病的治疗的此类受试者中的tau水平与没有针对以下疾病进行治疗的受试者的那些tau水平相比较：阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。一些此类测试涉及从此类受试者中获得的组织活检。ELISA测定也可以是有用的方法，例如，用于评估流体样品中的tau。
VII.药盒
本发明还提供了包括本文公开的抗体和相关材料诸如使用说明书(例如，包装插页)的药盒(例如，容器)。使用说明书可包含例如施用抗体和任选的一种或多种另外剂的说明书。抗体的容器可以是单位剂量、散装(例如，多剂量包装)或亚单位剂量。
包装插页是指通常治疗产品的商业包装中通常包括的说明书，其包含关于适应症、用法、剂量、施用、禁忌症和/或关于此类治疗产品的使用的警告的信息。
药盒还可包括第二容器，其包括药学上可接受的缓冲液，诸如抑菌性注射用水(BWFI)、磷酸盐缓冲盐水、林格氏溶液和右旋糖溶液。它还可以包括从商业和用户角度所需的其他材料，包括其他缓冲剂、稀释剂、过滤器、针头和注射器。
VIII.其他应用
抗体可用于在临床诊断或治疗或研究的情况下检测tau或其片段。例如，抗体可用于检测生物样品中tau的存在，作为生物样品包括tau沉积物的指示。可以将抗体与生物样品的结合和抗体与对照样品的结合进行比较。对照样品和生物样品可包括相同组织来源的细胞。对照样品和生物样品可以从相同的个体或不同的个体并且可以在相同的场合或在不同的场合获得。如果需要，在多个场合评价多个生物样品和多个对照样品，以对抗与样品之间的差异无关的随机变化。然后可以在一个或多个生物样品和一个或多个对照样品之间进行直接比较，以确定相对于抗体与一个或多个对照样品的结合而言，抗体与一个或多个生物样品的结合(即，tau的存在)增加、减少还是相同。相对于一个或多个对照样品，抗体与一个或多个生物样品的结合的增加表明一个或多个生物样品中存在tau。在一些情况下，增加的抗体结合在统计学上是显著的。任选地，抗体与生物样品的结合是抗体与对照样品的结合的至少1.5倍、2倍、3倍、4倍、5倍、10倍、20倍、或100倍。
此外，抗体可用于检测生物样品中tau的存在，以监测和评价用于治疗被诊断患有以下疾病的患者的治疗剂的功效：阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。对来自被诊断患有阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)的患者的生物样品进行评价，以建立在用治疗剂开始疗法之前抗体与样品的结合的基线(即，样品中存在tau的基线)。在一些情况下，在多个场合评价来自患者的多个生物样品，以建立基线和与治疗无关的随机变化的量度。然后以一个方案施用治疗剂。该方案可包括在一段时间内多次施用剂。任选地，在多个场合在来自患者的多个生物样品中评价抗体的结合(即，tau的存在)，以建立随机变化的量度并显示出响应于免疫疗法的趋势。然后比较抗体与生物样品的结合的各种评估。如果仅进行两次评估，那么可以在这两次评估之间进行直接比较，以确定抗体结合(即，tau的存在)在两次评估之间是否增加、减少或保持相同。如果进行了多于两次的测量，那么可以将测量分析为在用治疗剂治疗之前开始且在整个疗程中前进的时间过程。在抗体与生物样品的结合(即，tau的存在)减少的患者中，可以推断出治疗剂有效治疗患者中的以下疾病：阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。抗体结合的减少可以是在统计学上显著的。任选地，结合减少至少1％、2％、3％、4％、5％、10％、15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、或100％。抗体结合的评估可以与评估以下疾病的其他体征和症状结合进行：阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。
抗体还可以用作检测tau或其片段的实验室研究的研究试剂。在此类用途中，抗体可以用荧光分子、自旋标记分子、酶、或放射性同位素标记，并且可以以具有用以执行检测测定的所有必需试剂的试剂盒的形式提供。抗体还可用于例如通过亲和色谱纯化tau、或tau的结合配偶体。
上文或下文引用的所有专利文件、网站、其他出版物、登录号等出于所有目的以引用方式整体并入，其程度如同每一个单独的项被特定且单独地指明以引用方式如此并入一样。如果一个序列的不同版本在不同的时间与一个登录号相关联，那么在本申请的有效申请日期与登录号相关联的版本是有意义的。有效申请日期意指早于实际申请日期或涉及到登录号的优先权申请的申请日期(如果适用的话)。同样，如果出版物、网站等的不同版本在不同的时间公布，那么在本申请的有效申请日期最近出版的版本是有意义的，除非另外指明。除非另外具体指明，否则本发明的任何特征、步骤、要素、实施方式或方面可以与任何其他组合使用。虽然出于清楚和理解的目的，已经通过说明和举例的方式对本发明进行了相当详细的描述，但很显然，可在所附权利要求的范围内实践某些变化和修改。
实施例
实施例1.tau单克隆抗体的鉴定
如下产生针对tau的单克隆抗体。用含有P301S突变的重组的带有N末端His标签的383a.a.人tau(4R0N)[免疫原A]或含有P301S突变、缺乏N末端His标签的重组的383a.a.人tau(4R0N)[免疫原B]执行免疫。将免疫原在RIBI佐剂中乳化。
在第0天，用25μg免疫原A对五周龄的雌性Balb/c小鼠进行腹膜内免疫，并且在第7、14、21、27、34、48、55和62天各用10μg免疫原A进行腹膜内免疫。在第76天和第90天用10μg免疫原B对小鼠进行免疫。在第43天和第98天，将小鼠取血并针对免疫原A进行滴定；在第101天，将具有最高滴度的动物用50μg免疫原B的末尾免疫(terminal immunization)加强，所述免疫原B1/2腹膜内和1/2静脉内递送。通过ELISA针对两种免疫原对融合的杂交瘤进行筛选)。
实施例2.小鼠单克隆抗体在ELISA测定中结合tau
方法：间接ELISA：96孔聚苯乙烯平板用悬浮于1xPBS中的捕获抗体抗-6xHis(图1A)或多克隆抗-tau(Dako#A0024，图1B)包被，在室温下持续2h或在4℃下持续16h。移除包被，将平板用在1xPBS中的1％BSA封闭1h，然后与人重组tau一起孵育，其中在该蛋白质的N末端具有聚组氨酸标签(图1A)或不具有(图1B)聚组氨酸标签。洗涤后，将平板与指示抗体一起孵育、洗涤、并与HRP缀合的山羊抗小鼠二抗一起孵育。用TMB使平板显色，并且用读板仪测量A450。
夹心ELISA：96孔聚苯乙烯平板用在1xPBS中的抗小鼠抗体包被，在室温下持续2h或在4℃下持续16h。移除包被，并且将平板用在1xPBS中的1％BSA封闭1h。接着将平板与稀释于在1xPBS中的0.1％BSA中的相同浓度的指示抗体一起孵育。依次用人tau、多克隆兔抗-tau(Dako#A0024)和HRP-缀合的山羊抗兔抗体(均稀释于在PBS中的0.1％BSA中)对平板进行处理，其中每个步骤之间存在洗涤。添加链霉抗生物素蛋白-HRP，用TMB使平板显色，并且用读板仪测量A450。参见图1C。
结果：通过多种不同的ELISA形式测定一组杂交瘤产生的抗体与tau的结合。使用间接形式，使用通过其N末端融合的聚组氨酸标签固定的tau蛋白确认tau的检测(图1A)。还确认了与天然的未标签标记的蛋白的结合(图1B)。为了评估各种抗体的溶液亲和力，使用夹心ELISA形式，其中使用所测试的杂交瘤抗体作为捕获剂(图1C)。
实施例3.小鼠单克隆抗体与tau的亲和力
方法：使用Biacore T200进行SPR分析以确定鼠抗体与重组人tau的结合动力学。为了制备传感器表面，通过胺偶联将抗小鼠抗体(GE Life Sciences)固定在传感器芯片CM5上，并且以一定的水平捕获抗体以确保50RU的最大结合。在运行缓冲液(HBS+0.05％P-20，1mg/mL BSA)中，使在10-0.14nM范围内的各种浓度的重组tau以50μL/min的流速经过捕获配体，进行180sec缔合和900sec解离。数据双重参考不含抗体配体的不相关传感器和0nM分析物浓度，以考虑到配体与捕获部分的解离。然后使用全局1:1拟合对数据进行分析。
结果：基于它们在一连串ELISA测定中的表现选择多种鼠抗体，并通过SPR评估它们的结合亲和力。以平行组测试抗体，并测量它们的结合缔合和解离速率。结合亲和力在图2中示出。
实施例4.小鼠单克隆抗体阻止人tau与永生化神经元细胞表面的结合
方法：用抗-Tau单克隆抗体抑制Tau与B103神经母细胞瘤细胞的结合
1.将B103细胞以5x 105个细胞/mL重悬于PBS中。在MSD High Bind平板中每孔50μL细胞悬浮液涂板。这得到25K细胞/孔。盖上平板并且使细胞在37℃、5％CO2下贴壁2h。
2.细胞贴壁后，通过翻转平板并轻轻敲打来从孔中移除PBS，以移除过量的缓冲液。向每个孔中添加50μL的在PBS中的3％MSD Blocker A或其他合适的封闭缓冲液，并且在没有振荡的情况下将平板在室温下孵育1h。
3.在平板封闭步骤期间，如下共同孵育Tau和抗-Tau抗体：
a.以2mg/mL的抗-Tau抗体开始，并且在PBS中1:2连续稀释，以得到7份另外的稀释液。
b.将Tau在PBS中稀释至20nM。每个孔中的Tau浓度将保持恒定。
c.将Tau和抗-Tau抗体1:1混合，以得到10nM的最终Tau浓度和1mg/mL的抗-Tau起始浓度。
d.伴随振荡(600rpm)将混合物在室温下孵育大约1h。
4.在平板封闭(步骤2)后，通过将平板倒置并轻轻敲打来从孔中移除封闭缓冲液，并且使用多通道移液管用PBS洗涤平板2x。确保过量的缓冲液被完全移除。将铺板的细胞冷却至4℃，然后添加Tau:抗-Tau复合物。
5.将50μL冷却复合物(步骤3)添加到铺板的细胞中并在冰上孵育30分钟。
6.如先前所述用冰冷的PBS洗涤平板2x。
7.每个孔中添加50μL的16B5.SULFO-TAG，以用于检测细胞表面结合的Tau。在冰上孵育30分钟。
8.再次如先前所述用冰冷的PBS洗涤平板2x。
9.每个孔中添加150μL的1X没有表面活性剂的读数缓冲液(稀释于H2O中)并立即在MSD SECTORTM600仪器上读数。添加读取缓冲液时避免引入气泡。
10.报告MSD信号对比抗-Tau的浓度。
所测试的抗体为抗-tau抗体3D6、16G7、3H9、4C5、5G8，以及同种型对照。
结果：
随着测试抗体的逐渐增加而发生的SulfoTag抗-tau信号的逐渐减少表明tau与神经元细胞表面的结合的功能性阻断。在同种型对照、16G7或3H9中未观察到阻断。在4C5、5G8和3D6中观察到逐渐增加的量的功能性阻断活性。参见图3。
实施例5.3D6和5G8免疫捕获来自人疾病组织的tau。
方法：将高盐可溶性蛋白质级分制备成1mg/ml。对于每次免疫沉淀，使用200μg的样品。将10μg的指示抗体(同种型对照、抗-tau抗体3D6或5G8)添加到高盐样品制备物中，并孵育2h。然后将蛋白G磁珠添加到混合物中，并且再孵育一小时以捕获抗体/抗原复合物。用1xPBS彻底洗涤样品，并将珠子在还原/变性样品缓冲液中煮沸以释放捕获的蛋白质。通过SDS-PAGE分离所得的样品，并使用多克隆抗-tau抗体(Dako，#A0024)进行蛋白质印迹。
结果：如图4所示，抗-tau抗体3D6和5G8免疫沉淀来自阿尔茨海默病组织的tau。用指示抗体使高盐可溶性级分免疫沉淀，并使用针对tau分子的单独区域的多克隆抗-tau抗体从3D6和5G8的结合位点检测。5G8和3D6均从该级分捕获tau。输入(高盐溶性样品)在右侧示出。
实施例6.人源化5G8抗体的设计
人源化的起点或供体抗体是小鼠抗体5G8。成熟m5G8的重链可变氨基酸序列作为SEQ ID NO:9提供。成熟m5G8的轻链可变氨基酸序列作为SEQ ID NO:10提供。重链Kabat/Chothia复合物CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别作为SEQ ID NO:11-13提供。轻链KabatCDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别作为SEQ ID NO:14-16提供。始终使用Kabat编号。
5G8 VH和VL的CDR使用Martin的基于序列的CDR鉴定规则(Martin ACR.(2010).在：Kontermann R和Dübel S(编辑).Antibody Engineering.Heidelberg,Germany:Springer International Publishing AG.中)来鉴定。5G8的可变κ(Vk)属于小鼠Vk第2亚组，其对应于人Vk第2亚组，并且可变重链(Vh)属于小鼠VH第2c亚组，其对应于人VH第1亚组[Kabat E.A.等人，(1991),Sequences of Proteins of Immunological Interest，第五版NIH出版号91-3242]。16残基Kabat CDR-L1类似于Chothia规范类别4，7残基Kabat CDR-L2属于Chothia规范类别1，9残基Kabat CDR-L3类似于Vk中的Chothia规范类别1[Martin A.C和Thornton J.M.(1996)J.Mol.Biol.263:800-15.]。10残基Kabat/Chothia复合物CDR-H1类似于Chothia规范类别1，17残基Kabat/Chothia复合物CDR-H2类似于Chothia规范类别2[Martin&Thornton,1996]。Kabat/Chothia复合物CDR-H3不具有规范类别。
使用5G8 VH和VL的序列查询BioLuminate软件的精选抗体数据库(
Figure GDA0002366153650001161
LLC；Zhu K等人，(2014)Proteins.82(8):1646–1655)中具有相似氨基酸序列和已知结构的蛋白质。高度相似的鼠抗朊病毒抗体3F4的结构(PDB ID:1CR9；1CR9_H；SEQ ID NO:27和1CR9_L；SEQ ID NO:30)由Kascsak等人发现((1987)J Virol.61(12):3688-93)并由Kanyo等人测序((1999).J Mol Biol.293(4):855-63.)，分辨率为
Figure GDA0002366153650001162
Figure GDA0002366153650001163
其被选择用作在BioLuminate中构建5G8模型的模板。对人源抗体的BioLuminate数据库的进一步查询发现5G8 VH和VL的框架与人源化抗达比加群Fab aDabi-Fab2b的VH区和VL区的对应区域具有高度的序列相似性(VH登录号4YHM_H)；VL登录号4YHM_L)，由Schiele等人设计((2015)MAbs.7(5):871-80.)。5G8和aDabi-Fab2b的可变结构域中的CDR-H1、H2、L1、L2和L3环也共有相同的长度。因此，aDabi-Fab2b VH(登录号4YHM_H；SEQ ID NO:28)和VL(登录号4YHM_L；SEQ IDNO:31)的框架区被选择作为5G8的CDR的受体序列。
使用IMGT Domain GapAlign工具将由抗体人源化过程产生的重链和轻链变体序列与人种系序列进一步比对，以评估重链和轻链的人源性(humanness)，如WHO INN委员会准则所概述的。(WHO-INN:International nonproprietary names(INN)for biologicaland biotechnological substances(综述)(Internet)2014.获自：http://www.who.int/medicines/services/inn/BioRev2014.pdf)在可能的情况下，改变残基以与对应的人种系序列对齐，以增强人源性。对于人源化VL_v5和VL_v6变体，引入突变以使序列更类似于人种系基因IGKV2-29(登录号A2NJV5.2；SEQ ID NO:32)对于人源化VH_v7和VH_v8变体，引入突变以使序列更类似于人种系基因IGHV1-46(登录号P01743.2；SEQ ID NO:29)
由aDabi-Fab2b框架和5G8 CDR组成的氨基酸序列被命名为hu5G8-VH_v1和hu5G8-VL_v1。hu5G8-VH和hu5G8-VL的其他形式被设计为能够评估各种框架残基对抗原结合和免疫原性的贡献。考虑突变的位置包括以下位置：
-定义规范的CDR构象(汇总于Martin 2010中)
-是在微调区内(Foote J和Winter G.(1992)Antibody framework residuesaffecting the conformation of the hypervariable loops.J Mol Biol.224(2):487-99)，
-定位于VH/VL结构域界面上(汇总于Léger OJP和Saldanha J.(2000)Preparation of recombinant antibodies from immune rodent spleens and thedesign of their humanization by CDR grafting.在：Shepherd P和Dean C(编辑)，Monoclonal Antibodies:a Practical Approach.Oxford,UK:Oxford University Press中)，
-易于翻译后修饰，诸如糖基化或焦谷氨酸化，
-根据接枝到aDabi-Fab2b框架上的5G8 CDR模型，被预测会与CDR冲突的残基占据，或者
-被测序的人抗体中罕见的残基占据，其中亲本小鼠5G8残基或一些其他残基更加普遍。
构建8个人源化重链可变区变体和6个人源化轻链可变区变体，它们含有8个所例示的人源化成熟重链可变区的不同取代排列：hu5G8-VH_v1、hu5G8-VH_v2、hu5G8-VH_v3、hu5G8-VH_v4、hu5G8-VH_v5、hu5G8-VH_v6、hu5G8-VH_v7和hu5G8-VH_v8(分别为SEQ ID NO:33-40)以及hu5G8-VL_v1、hu5G8-VL_v2、hu5G8-VL_v3、hu5G8-VL_v4、hu5G8-VL_v5和hu5G8-VL_v6(分别为SEQ ID NO:41-46)。(表4和表3)。具有基于所选人框架的回复突变和其他突变的示例性人源化Vk和Vh设计分别在表6和表7中示出。表6和表7中的粗体区域表示由Kabat/Chothia复合物定义的CDR。对于hu5G8-VL_v2、hu5G8-VL_v3、hu5G8-VL_v4、hu5G8-VL_v5和hu5G8-VL_v6，表6的列中的“.”表示指定位置处的氨基酸与hu5G8-VL_v1中的氨基酸相同。对于hu5G8-VH_v2、hu5G8-VH_v3、hu5G8-VH_v4、hu5G8-VH_v5、hu5G8-VH_v6、hu5G8-VH_v7和hu5G8-VH_v8，表7的列中的“.”表示指定位置处的氨基酸与hu5G8-VH_v1中的氨基酸相同。表6和表7的列中的“-”表示指定位置处没有残基。SEQ ID NO:33-40和SEQ ID NO:41-46含有如表8所示的回复突变和其他突变。hu5G8-VH_v1、hu5G8-VH_v2、hu5G8-VH_v3、hu5G8-VH_v4、hu5G8-VH_v5、hu5G8-VH_v6、hu5G8-VH_v7和hu5G8-VH_v8中的位置处的氨基酸在表9中列出。hu5G8-VL_v1、hu5G8-VL_v2、hu5G8-VL_v3、hu5G8-VL_v4、hu5G8-VL_v5和hu5G8-VL_v6中的位置处的氨基酸在表10中列出。人源化VH链hu5G8-VH_v1、hu5G8-VH_v2、hu5G8-VH_v3、hu5G8-VH_v4、hu5G8-VH_v5、hu5G8-VH_v6、hu5G8-VH_v7和hu5G8-VH_v8(分别为SEQ ID NO:33-40)相对于最相似的人种系基因IGHV1-46的人源性百分比以及人源化VL链hu5G8-VL_v1、hu5G8-VL_v2、hu5G8-VL_v3、hu5G8-VL_v4、hu5G8-VL_v5和hu5G8-VL_v6(分别为SEQ ID NO:41-46)相对于最相似的人种系基因IGKV2-29的人源性百分比在表11中示出。
表6
Figure GDA0002366153650001191
Figure GDA0002366153650001201
Figure GDA0002366153650001211
Figure GDA0002366153650001221
Figure GDA0002366153650001231
表7
Figure GDA0002366153650001241
Figure GDA0002366153650001251
Figure GDA0002366153650001261
Figure GDA0002366153650001271
Figure GDA0002366153650001281
表8
人源化5G8的VH、VL回复突变和其他突变
Figure GDA0002366153650001291
Figure GDA0002366153650001301
表9
人源化5G8抗体的重链中的回复突变和其他突变的框架残基(基于Kabat/Chothia复合物CDR)的Kabat编号
Figure GDA0002366153650001311
表10
人源化5G8抗体的轻链中的回复突变和其他突变的框架残基(基于Kabat/Chothia复合物CDR)的Kabat编号
Figure GDA0002366153650001321
表11
人源化5G8抗体的重链和轻链的人源性百分比
V<sub>H</sub>或V<sub>L</sub>变体 人源性％
hu5G8-VH_v1(SEQ ID NO:33) 84.4％
hu5G8-VH_v2(SEQ ID NO:34) 81.4％
hu5G8-VH_v3(SEQ ID NO:35) 80.4％
hu5G8-VH_v4(SEQ ID NO:36) 79.4％
hu5G8-VH_v5(SEQ ID NO:37) 73.2％
hu5G8-VH_v6(SEQ ID NO:38) 72.2％
hu5G8-VH_v7(SEQ ID NO:39) 87.8％
hu5G8-VH_v8(SEQ ID NO:40) 82.5％
hu5G8-VL_v1(SEQ ID NO:41) 88.0％
hu5G8-VL_v2(SEQ ID NO:42) 85.0％
hu5G8-VL_v3(SEQ ID NO:43) 86.0％
hu5G8-VL_v4(SEQ ID NO:44) 84.0％
hu5G8-VL_v5(SEQ ID NO:45) 90.0％
hu5G8-VL_v6(SEQ ID NO:46) 87.0％
Chothia类别规范、微调或界面/堆积残基在小鼠与人受体序列之间不同的位置是取代候选。Chothia类别规范残基的实例包括表3和表4中的Kabat残基L2、L27B、L27C、L34、L94、H29、H71和H94。微调残基的实例包括表3和表4中的Kabat残基L2、L36、L46、H27、H28、H29、H30、H48、H71、H78、H93和H94。界面/堆积(VH+VL)残基的实例包括表3和表4中的Kabat残基L34、L36、L46、L89、L91、H93和H95。
选择轻链可变区中表6所示位置作为取代候选的理由如下。
L2(I2V)是规范和微调残基的残基的回复突变。
L7(T2S)是从该位置处的人罕见的残基(T)到最常见的残基(S)的突变。
L17(Q17E)是从该位置处的人罕见的残基(Q)到最常见的残基(E)的突变。
L36(Y36L)是微调和界面残基的回复突变。
L45(K45Q)是种系IGKV2-29残基的突变。
L46(G46R)是微调和界面残基的回复突变。
L70(G70D)是回复突变并且是种系IGKV2-29残基的突变。D在人中常出现在该位置处。
轻链可变区中的表6所示人源化变体的理由如下。
Hu5G8-VL_v1由接枝到aDabi-Fab2b-VL框架上的5G8-VL的CDR-L1、L2和L3环组成。
Hu5G8-VL_v2在定义Chothia规范类别的关键位置处恢复所有框架取代，是微调区的一部分，或者定位于VH/VL结构域界面上。Kabat位置2定义了CDR-L1的Chothia规范构象；Kabat位置2、36和46是微调区的一部分；并且Kabat位置36和46也定位于VH/VL界面上。hu5G8-VL_v2掺入了回复突变I2V、Y36L和L46R，以便评估这些位置对抗原结合亲和力和免疫原性的贡献。
Hu5G8-VL_v3与hu5G8-VL-v2相同，并且另外在与aDabi-Fab2b-VL残基相比亲本小鼠5G8-VL氨基酸在测序的人抗体中具有更高普遍性的位置处恢复所有框架取代。在Kabat位置70处，5G8-VL残基在人抗体中比aDabi-Fab2b-VL残基更常见。Hu5G8-VL_v3掺入了回复突变G70D，该回复突变恢复了亲本5G8-VL框架残基，同时增加序列的人源性。
Hu5G8-VL_v4与hu5G8-VL-v3相同，但另外在aDabi-Fab2b-VL或5G8-VL的残基均非在测序的人抗体中最常见的框架位置处掺入了取代。在Kabat位置7处，最常见的残基是S，它不存在于aDabi-Fab2b-VL(T)或5G8-VL(T)中；并且在Kabat位置17处，最常见的残基是E，它不存在于aDabi-Fab2b-VL(Q)或5G8-VL(Q)中。Hu5G8-VL_v4掺入了突变T7S和Q17E，以增加序列的人源性。
Hu5G8-VL_v5由接枝到aDabi-Fab2b-VL框架上的5G8-VL的CDR-L1、L2和L3环组成，如hu5G8-VL_v1，并且还掺入了框架突变，所述框架突变使序列更类似于特定人免疫球蛋白κ可变种系基因。aDabi-Fab2b-VL的框架以及因此hu5G8-VL_v1的框架与人种系基因IGKV2-29共享高度的序列相似性，在Kabat位置45和70处具有差异。Hu5G8-VL_v5含有突变K45Q和G70D，以作为增加序列人源性的另一种策略。
Hu5G8-VL_v6含有hu5G8-VL-v5的突变，并且还掺入了在hu5G8-VL-v2中引入的突变，即在定义Chothia规范类别的关键位置处恢复所有框架取代，是微调区的一部分，或者定位于VH/VL结构域界面上(回复突变I2V、Y36L和L46R)。
选择重链可变区中表7所示位置作为取代候选的理由如下。
H1(Q1E)是回复突变，并且是稳定性增强突变，以降低焦谷氨酸的形成潜力。(Liu,2011，同上)。S
H11(V11L)是回复突变。L在人中常出现在该位置处。
H12(K12V)是回复突变。V在人中常出现在该位置处。
H19(K19R)是回复突变。R在人中常出现在该位置处。
H20(V20L)是回复突变。L在人中常出现在该位置处。
H23(K23A)是在人中常出现在该位置处的残基的突变。
H46(E46D)是保守突变。预测E46与CDR-H2的K62冲突。
H48(M48I)是微调区中的回复突变。I在人中常出现在该位置处。
H66(K66R)是IGHV1-46种系残基的突变。K在人中很少出现在该位置处。R最常出现在该位置处。
H67(A67V)是IGHV1-46种系残基的突变。A在人中很少出现在该位置处。V最常出现在该位置处。
H71(R71S)是规范和微调残基的回复突变。
H76(S76N)是回复突变。N在人中常出现在该位置处。
H78(A78V)是IGHV1-46种系残基的突变。
H80(M80L)是回复突变。L在人中常出现在该位置处。
H93(T93S或T93A)T93S是微调和界面残基的回复突变。T93A是IGHV1-46种系残基的突变。T和S在人中很少出现在该位置处。A在人中最常出现在该位置处。
H94(I94P或I94R)I94P是规范和微调残基的回复突变。I94R是IGHV1-46种系残基的突变。I和P在人中很少出现在该位置处。P在人中最常出现在该位置处。
重链可变区中的表7所示人源化变体的理由如下。
Hu5G8-VH_v1由接枝到aDabi-Fab2b-VH框架上的5G8-VH的CDR-H1、H2和H3环组成。
Hu5G8-VH_v2在定义Chothia规范类别的关键位置处恢复所有框架取代，是微调区的一部分，或者定位于VH/VL结构域界面上。Kabat位置71和94分别定义了CDR-H2和CDR-H1的Chothia规范构象；Kabat位置48、71、93和94是微调区的一部分；并且Kabat位置93定位于VH/VL结构域界面上。Hu5G8-VH_v2掺入了回复突变M48I、R71S、T93S和I94P，以能够评估这些位置对抗原结合亲和力和免疫原性的贡献。
Hu5G8-VH_v3含有hu5G8-VH-v2的回复突变，并且另外在Kabat位置1处恢复框架取代。在蛋白质的N末端处，已知E和Q都自发环化以形成焦谷氨酸；然而，从E的转化比从Q的转化更缓慢(Liu YD等人，(2011)J Biol Chem.286(13):11211-7.；Schilling S等人，(2008)Biol Chem.389(8):983-91.)。Hu5G8-VH-v3掺入了回复突变Q1E，以减少焦谷氨酸化。
Hu5G8-VH_v4含有hu5G8-VH-v3的回复突变，并且还掺入了框架残基的突变，所述突变被BioLuminate预测会与CDR冲突。基于范德华相互作用，预测Kabat位置46处的E与CDR-H2的Kabat位置62处的K冲突。Hu5G8-VH_v4掺入了保守突变E46D。
Hu5G8-VH_v5含有hu5G8-VH-v4的突变，并且另外在与aDabi-Fab2b-VH残基相比亲本小鼠5G8-VH氨基酸在测序的人抗体中具有更高普遍性的位置处恢复所有框架取代。在Kabat位置11、12、19、20、76和80处，5G8-VH残基在人抗体中比aDabi-Fab2b-VH残基更常见。Hu5G8-VH_v5掺入了回复突变V11L、K12V、K19R、V20L、S76N和M80L，所述回复突变恢复了亲本5G8-VH框架残基，同时增加序列的人源性。
Hu5G8-VH_v6含有hu5G8-VH-v5的突变，并且另外在aDabi-Fab2b-VH或5G8-VH的残基均非在测序的人抗体中最常见的框架位置处掺入了取代。在Kabat位置23处，最常见的残基是A，它不存在于aDabi-Fab2b-VH(K)或5G8-VH(T)中。Hu5G8-VH_v6掺入了突变K23A，以增加序列的人源性。在hu5G8-VH_v6中，以下Kabat位置由于位于界面或微调区处或附近，因此未突变为最常见的残基：
○位置66：R最常见；aDabi-Fab2b-VH(K)和5G8-VH(K)；
○位置67：V最常见；aDabi-Fab2b-VH(A)和5G8-VH(A)；
○位置93：A最常见；aDabi-Fab2b-VH(T)和5G8-VH(S)；以及
○位置94：R最常见；aDabi-Fab2b-VH(I)和5G8-VH(P)。
Hu5G8-VH_v7由接枝到aDabi-Fab2b-VH框架上的5G8-VH的CDR-H1、H2和H3环组成，如hu5G8-VH_v1，并且还掺入了框架突变，所述框架突变使序列更类似于特定人免疫球蛋白可变重链种系基因。aDabi-Fab2b-VH的框架以及因此hu5G8-VH_v1的框架与人种系基因IGHV1-46具有高度的序列相似性，在Kabat位置66、67、78、93和94处具有差异。Hu5G8-VH_v7含有突变K66R、A67V、A78V、T93A和I94R，以作为增加序列人源性的另一种策略。
Hu5G8-VH_v8含有hu5G8-VH-v7的突变，并且还掺入了在hu5G8-VH-v2、3和4中引入的突变，即…
○在定义Chothia规范类别的关键位置处恢复所有框架取代，是微调区的一部分，或者定位于VH/VL结构域界面上(回复突变M48I、R71S、A93S和R94P)，
○在Kabat位置1处恢复框架取代以减少焦谷氨酸化(回复突变Q1E)，并且
○掺入框架残基的突变，所述突变被BioLuminate预测会与CDR冲突(保守突变E46D)。
使用两阶段PCR方案生成人源化序列，所述两阶段PCR方案允许使用QuikChange定点诱变引入多个突变、缺失和插入[Wang,W.和Malcolm,B.A.(1999)BioTechniques 26:680-682)。
重链可变区
>5G8-VH(SEQ ID NO:7)
EVQLQQSGAELVRSGASVRLSCTASGFNIKDYYMHWVRQRPEQGLEWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSSNTAYLHLSSLTSEDTAVYYCSPLDFWGQGTTLTVSS
>3F4-VH登录号1CR9_H(SEQ ID NO:27)
KVKLQQSGAELVRSGASVKLSCTASGFNIKDYYIQWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGNSEYAPRFQGKATMTADTLSNTAYLQLSSLTSEDTAVYYCNADLHDYWGQGTTLTVSS
>aDabi-Fab2b-VH登录号4YHM_H(SEQ ID NO:28)
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDYYMHWVRQAPGQGLEWMGETNPRNGGTTYNEKFKGKATMTRDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCTIGTSGYDYFDYWGQGTLVTVSS
>IGHV1-46登录号P01743.2(SEQ ID NO:29)
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCAR
>hu5G8-VH_v1(SEQ ID NO:33)
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTRDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCTILDFWGQGTLVTVSS
>hu5G8-VH_v2(SEQ ID NO:34)
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
>hu5G8-VH_v3(SEQ ID NO:35)
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
>hu5G8-VH_v4(SEQ ID NO:36)
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLDWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
>hu5G8-VH_v5(SEQ ID NO:37)
EVQLVQSGAELVKPGASVRLSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLDWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTNTAYLELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
>hu5G8-VH_v6(SEQ ID NO:38)
EVQLVQSGAELVKPGASVRLSCAASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLDWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTNTAYLELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
>hu5G8-VH_v7(SEQ ID NO:39
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTVYAPKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARLDFWGQGTLVTVSS
>hu5G8-VH_v8(SEQ ID NO:40)
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLDWIGWIDPENGDTVYAPKFQGRVTMTSDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
κ轻链可变区
>5G8-VL(SEQ ID NO:8)
DVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKIRRVEAEDLGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
>3F4-VL登录号1CR9_L(SEQ ID NO:30)
DVVMTQTPLSLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLIWVFQRPGQSPKRLIFLVSKRDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPHTVGGGTKLEIA
>aDabi-Fab2b-VL登录号4YHM_L(SEQ ID NO:31)
DIVMTQTPLSLSVTPGQPASISCRSSQSIVHSDGNIYLEWYLQKPGQSPKLLIYKVSYRFSGVPDRFSGSGSGTGFTLKISRVEAEDVGVYYCFQASHVPYTFGGGTKLEIK
>IGKV2-29登录号A2NJV5.2(SEQ ID NO:32)
DIVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLHSDGKTYLYWYLQ KPGQSPQLLIYEVSSRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQGIHLP
>hu5G8-VL_v1(SEQ ID NO:41)
DIVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWYLQKPGQSPKLLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTGFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
>hu5G8-VL_v2(SEQ ID NO:42)
DVVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQKPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTGFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
>hu5G8-VL_v3(SEQ ID NO:43)
DVVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQKPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
>hu5G8-VL_v4(SEQ ID NO:44)
DVVMTQSPLSLSVTPGEPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQKPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
>hu5G8-VL_v5(SEQ ID NO:45)
DIVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWYLQKPGQSPQLLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
>hu5G8-VL_v6(SEQ ID NO:46)
DVVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQKPGQSPQRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
实施例7.人源化6A10抗体的设计
单克隆抗体6A10人源化的起点是鼠抗体6A10。成熟6A10的重链可变氨基酸序列作为SEQ ID NO:63提供。成熟6A10的轻链可变氨基酸序列作为SEQ ID NO:64提供。重链Kabat/Chothia复合物CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别作为SEQ ID NO:65-67提供。轻链Kabat CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别作为SEQ ID NO:68-70提供。始终使用Kabat编号。
6A10的可变κ(Vk)属于小鼠Kabat第2亚组，其对应于人Kabat第3亚组，并且可变重链(Vh)属于小鼠Kabat第2c亚组，其对应于人Kabat第1亚组[Kabat E.A.等人，(1991),Sequences of Proteins of Immunological Interest，第五版NIH出版号91-3242.]。在Vk中，16残基CDR-L1属于规范类别4，7残基CDR-L2属于类别1，9残基CDR-L3属于类别1[MartinA.C.和Thornton J.M.(1996)J.Mol.Biol.263:800-815.]。10残基CDR-H1属于类别1，17残基CDR-H2属于类别1[Martin&Thornton,1996]。CDR-H3没有归于规范类别中。
Vk与Vh结构域之间界面处的残基是常见的残基，不同的是重链中的93T通常是丙氨酸；因此，该残基被分析为回复突变的靶标。类似地，Vk中的36L通常为Y或F，并且46R通常为L，因此还分析这些残基的回复突变。
对PDB数据库中的蛋白质序列进行了搜索[Deshpande N.等人，(2005)NucleicAcids Res.33:D233-D237.]，以寻找将提供6A10的粗略结构模型的结构。抗体fab的晶体结构[pdb代码1CR9；SEQ ID NO；30][Kanyo Z.F.等人，(1999)J.Mol.Biol.293:855-863.]用于Vk结构，因为它具有良好的分辨率(2.0A)以及与6A10 Vk的整体序列相似性，保留了环的相同规范结构。相同的结构[pdb代码1CR9；SEQ ID NO:27]用于Vh结构，因为它具有良好的总体序列相似性和相当好的分辨率
Figure GDA0002366153650001431
此外，CDR-H1和H2具有与6A10Vh相同的规范结构。Bioluminate软件用于对6A10的粗略结构建模。该软件由Schrodinger Inc授权。
从NCBI搜索非冗余蛋白质序列数据库允许选择合适的人框架以接枝鼠CDR。对于Vk，选择具有登录号ABC66863的人κ轻链可变区[SEQ ID NO:83；Shriner,A.K.等人，(2016)24:7159-7166]。这具有相同的CDR-L1和L2规范类别。它是Kabat人κ第3亚组的成员。对于Vh，选择具有登录号ACR16112的人重链可变区[SEQ ID NO:81；Williams,J.V等人，(2009)Mol.Immunol.47:407-414]，它具有相同的规范类别。它是Kabat人重链第1亚组的成员。
构建含有不同取代排列的3个人源化重链可变区变体和3个人源化轻链可变区变体hu6A10-VH_v1、hu6A10-VH_v2和hu6A10-VH_v3(分别为SEQ ID NO:85-87)以及hu6A10-VL_v1、hu6A10-VL_v2和hu6A10-VL_v3(分别为SEQ ID NO:88-90)。(表12和表13)。具有基于所选人框架的回复突变和其他突变的示例性人源化VL和VH设计分别在表12和表13中示出。表12和表13中的粗体区域表示由Kabat/Chothia复合物定义的CDR。表12和表13的列中的“-”表示指定位置处没有残基。SEQ ID NO:85-87和SEQ ID NO:88-90含有如表14所示的回复突变和其他突变。hu6A10-VH_v1、hu6A10-VH_v2和hu6A10-VH_v3中的位置处的氨基酸在表15中列出。hu6A10-VL_v1、hu6A10-VL_v2和hu6A10-VL_v3中的位置处的氨基酸在表16中列出。人源化VH链hu6A10-VH_v1、hu6A10-VH_v2和hu6A10-VH_v3(分别为SEQ ID NO:85-87)相对于最相似的人种系基因IGHV1-2*02(SEQ ID NO:82)的人源性百分比以及人源化VL链hu6A10-VL_v1、hu6A10-VL_v2和hu6A10-VL_v3(分别为SEQ ID NO:88-90)相对于最相似的人种系基因IGKV2-30*02(SEQ ID NO:84)的人源性百分比在表17中示出。
表12
Figure GDA0002366153650001441
Figure GDA0002366153650001451
Figure GDA0002366153650001461
Figure GDA0002366153650001471
表13
Figure GDA0002366153650001472
Figure GDA0002366153650001481
Figure GDA0002366153650001491
Figure GDA0002366153650001501
Figure GDA0002366153650001511
Figure GDA0002366153650001521
表14
人源化6A10的VH、VL回复突变和其他突变
Figure GDA0002366153650001522
表15
人源化6A10抗体的重链中的回复突变和其他突变的框架残基(基于Kabat/Chothia复合物CDR)的Kabat编号
Figure GDA0002366153650001531
表16
人源化6A10抗体的轻链中的回复突变和其他突变的框架残基(基于Kabat/Chothia复合物CDR)的Kabat编号
Figure GDA0002366153650001532
表17
人源化6A10抗体的重链和轻链的人源性百分比
V<sub>H</sub>或V<sub>L</sub>变体 人源性％
hu6A10-VH_v1(SEQ ID NO:85) 83.7％
hu6A10-VH_v2(SEQ ID NO:86) 82.7％
hu6A10-VH_v3(SEQ ID NO:87) 80.6％
hu6A10-VL_v1(SEQ ID NO:88) 90.0％
hu6A10-VL_v2(SEQ ID NO:89) 89.0％
hu6A10-VL_v3(SEQ ID NO:90) 87.0％
在小鼠与人受体序列之间Chothia类别规范、微调或界面/堆积残基不同的位置是取代候选。Chothia类别规范残基的实例包括表12和表13中的Kabat残基H48和H93。微调残基的实例包括表12和表13中的Kabat残基。界面/堆积(VH+VL)残基的实例包括表12和表13中的Kabat残基H35、H37、H39、H45、H47、H91、H93、H95、H103、L34、L36、L38、L44、L46、L87、L89、L91、L96和L98。
选择轻链可变区中表12所示位置作为取代候选的理由如下。
R46L：这是界面残基，通常为L。
P12S：P在人框架中的该位置很少见，S很常见
Q17E：Q在人框架中的该位置很少见，E很常见
轻链可变区：
m6A10VL氨基酸序列的成熟区(SEQ ID NO:64)
DVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIK
6A10 VL受体登录号ABC66863(SEQ ID NO:83)
DIVMTQSPLSLPVTLGQPASISCRSSQSLVYSDGNTYLNWFQQRPGQSPRRLIYKVSNRDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQGTHRPLTFGGGTKVEIK
>3F4-VL登录号1CR9_L(SEQ ID NO:30)
DVVMTQTPLSLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLIWVFQRPGQSPKRLIFLVSKRDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPHTVGGGTKLEIA
>IGKV2-30*02(SEQ ID NO:84)
DVVMTQSPLSLPVTLGQPASISCRSSQSLVHSDGNTYLNWFQQRPGQSPRRLIYKVSNRDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQGTHWPLTFGGGTKVEIK
>hu6A10-VL_v1(SEQ ID NO:88)
DIVMTQSPLSLPVTLGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFGGGTKVEIK
>hu6A10-VL_v2(SEQ ID NO:89)
DIVMTQSPLSLPVTLGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRLLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFGGGTKVEIK
>hu6A10-VL_v3(SEQ ID NO:90)
DIVMTQSPLSLSVTLGEPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRLLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCFGGGTKVEIK
选择重链可变区中表13所示位置作为取代候选的理由如下。
M48I：这是规范/CDR相互作用残基，被回复突变以保持CDR相互作用。
A16G：Ala在人框架中的该位置很少见，Gly很常见
T69I：Thr在该位置很少见，Ile很常见
M80L：尽管Met很常见，但Leu在该位置最常见
重链可变区：
m6A10VH氨基酸序列的成熟区(SEQ ID NO:63)
EVQLQQSGAELVRSGASVKLSCTASGLNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENDDTEYAPKFQGRATLTTDTSSNTAYLQLSSLTSEDTAVYYCTPLDYWGQGTSVTVSS
6A10 VH受体登录号ACR16112(SEQ ID NO:84)
QVQLQESGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYYMHWVRQAPGQGLEWMGWINPNSGDTNYAQKFQGRVTTTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARLAARPLDYWGQGTLVTVSS
>3F4-VH登录号1CR9_H(SEQ ID NO:27)
KVKLQQSGAELVRSGASVKLSCTASGFNIKDYYIQWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGNSEYAPRFQGKATMTADTLSNTAYLQLSSLTSEDTAVYYCNADLHDYWGQGTTLTVSS
>IGHV1-2*02(SEQ ID NO:82)
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYYMHWVRQAPGQGLEWMGWINPNSGGTNYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARSRRGYYDFWSGSPEDYWGQGTLVTVSS
>hu6A10-VH_v1(SEQ ID NO:85)
QVQLQESGAEVKKPGASVKVSCKASGLNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENDDTEYAPKFQGRVTTTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARLDYWGQGTLVTVSS
>hu6A10-VH_v2(SEQ ID NO:86)
QVQLQESGAEVKKPGASVKVSCKASGLNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENDDTEYAPKFQGRVTTTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARLDYWGQGTLVTVSS
>hu6A10-VH_v3(SEQ ID NO:87)
QVQLQESGAEVKKPGGSVKVSCKASGLNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENDDTEYAPKFQGRVTITRDTSISTAYLELSRLRSDDTAVYYCARLDYWGQGTLVTVSS
实施例8.人源化8A4抗体的设计
单克隆抗体8A4人源化的起点是鼠抗体8A4。成熟8A4的重链可变氨基酸序列作为SEQ ID NO:91提供。成熟8A4的轻链可变氨基酸序列作为SEQ ID NO:92提供。重链Kabat/Chothia复合物CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别作为SEQ ID NO:93-95提供。轻链KabatCDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别作为SEQ ID NO:96-98提供。始终使用Kabat编号。
8A4的可变区序列与来自Kabat等人的抗体可变区的共有序列的比对(Kabat EA,Wu TT,Foeller C,Perry HM,Gottesman KS.(1991)Sequences of Proteins ofImmunological Interest(第5版).Bethesda,MD:National Institutes of Health)表明8A4的重链可变区(VH)属于小鼠VH第2c亚组，其对应于人VH第1亚组。8A4的κ轻链可变区(VL)属于小鼠Vk第2亚组，其对应于人Vk第2亚组。
8A4 VH和VL的CDR使用Martin的基于序列的CDR鉴定规则(Martin ACR.(2010)Protein sequence and structure analysis of antibody variable domains.在：Kontermann R和Dübel S(编辑).Antibody Engineering.Heidelberg,Germany:SpringerInternational Publishing AG.中)来鉴定。然后使用Martin的表3.5中列出的关键残基汇总将CDR分配至Chothia规范类别：
CDR-H1由10个氨基酸组成，类似于Chothia规范类别1。
CDR-H2由17个氨基酸组成，类似于Chothia规范类别2。
CDR-H3由3个氨基酸组成；CDR-H3不属于任何类别。
CDR-L1由16个氨基酸组成，类似于Chothia规范类别4。
CDR-L2由7个氨基酸组成，属于Chothia规范类别1。
CDR-L3由9个氨基酸组成，类似于Chothia规范类别1。
Vk与Vh结构域之间界面处的残基是常见的残基，不同的是重链中的93S通常是丙氨酸；因此，该残基被分析为回复突变的靶标。类似地，vk中的36L通常为Y或F，因此还分析该残基的回复突变。另外，轻链CRD3具有未配对的半胱氨酸残基。
对PDB数据库中的蛋白质序列进行了搜索[Deshpande N.等人，(2005)NucleicAcids Res.33:D233-D237.]，以寻找将提供8A4的粗略结构模型的结构。抗体fab的晶体结构(pdb代码3JAU；SEQ ID NO:111)[Ye X等人，(2016)PLoS Pathog.]用于Vk结构，因为它具有良好的分辨率(4.8A)以及与8A4 Vk的整体序列相似性，保留了环的相同规范结构。相同的结构{pdb代码3JAU；SEQ ID NO:109}也用于Vh结构，因为它具有良好的总体序列相似性和相当好的分辨率(4.8A)。此外，CDR-H1和H2具有与8A4 Vh相同的规范结构。Bioluminate软件用于对8A4的粗略结构建模。该软件由Schrodinger Inc授权。
从NCBI搜索非冗余蛋白质序列数据库允许选择合适的人框架以接枝鼠CDR。对于Vk，选择具有登录号ABA26100的人κ轻链可变区[SEQ ID NO:112；Rabquer,.B.J.等人，2016；Differential variable gene usage between pneumococcal polysaccharidespecific B cells isolated 5-10days and 4-6weeks post-vaccination.未发表]。这具有与鼠8A4 VL相同的CDR-L1和L2规范类别。它是Kabat人κ第2亚组的成员。对于Vh，选择具有登录号ADU57742的人重链可变区[SEQ ID NO:110；Lantto,J.等人，2011J.Virol.85:1820-1833]；它与鼠8A4 VH具有相同的规范类别。它是Kabat人重链第1亚组的成员。
构建含有不同取代排列的3个人源化重链可变区变体和3个人源化轻链可变区变体hu8A4-VH_v1、hu8A4-VH_v2和hu8A4-VH_v3(分别为SEQ ID NO:113-115)以及hu8A4-VL_v1、hu8A4-VL_v2和hu8A4-VL_v3(分别为SEQ ID NO:116-118)。(表18和表19)。具有基于所选人框架的回复突变和其他突变的示例性人源化VL和VH设计分别在表18和表19中示出。表18和表19中的粗体区域表示由Kabat/Chothia复合物定义的CDR。表18和表19的列中的“-”表示指定位置处没有残基。SEQ ID NO:113-115和SEQ ID NO:116-118含有如表20所示的回复突变和其他突变。hu8A4-VH_v1、hu8A4-VH_v2和hu8A4-VH_v3中的位置处的氨基酸在表21中列出。hu8A4-VL_v1、hu8A4-VL_v2和hu8A4-VL_v3中的位置处的氨基酸在表22中列出。人源化VH链hu8A4-VH_v1、hu8A4-VH_v2和hu8A4-VH_v3(分别为SEQ ID NO:113-115)相对于最相似的人种系基因IGHV1-2*02(SEQ ID NO:82)的人源性百分比以及人源化VL链hu8A4-VL_v1、hu8A4-VL_v2和hu8A4-VL_v3(分别为SEQ ID NO:116-118)相对于最相似的人种系基因IGKV2-30*02(SEQ ID NO:84)的人源性百分比在表23中示出。
表18
Figure GDA0002366153650001601
Figure GDA0002366153650001611
Figure GDA0002366153650001621
表19
Figure GDA0002366153650001631
Figure GDA0002366153650001641
Figure GDA0002366153650001651
Figure GDA0002366153650001661
Figure GDA0002366153650001671
表20
人源化8A4的VH、VL回复突变和其他突变
Figure GDA0002366153650001672
Figure GDA0002366153650001681
表21
人源化8A4抗体的重链中的回复突变和其他突变的框架残基(基于Kabat/Chothia复合物CDR)的Kabat编号
Figure GDA0002366153650001682
表22
人源化8A4抗体的轻链中的回复突变和其他突变的框架残基(基于Kabat/Chothia复合物CDR)的Kabat编号
Figure GDA0002366153650001691
表23
人源化8A4抗体的重链和轻链的人源性百分比
V<sub>H</sub>或V<sub>L</sub>变体 人源性％
hu8A4-VH_v1(SEQ ID NO:113) 75.3％
hu8A4-VH_v2(SEQ ID NO:114) 75.3％
hu8A4-VH_v3(SEQ ID NO:115) 75.3％
hu8A4-VL_v1(SEQ ID NO:116) 89％
hu8A4-VL_v2(SEQ ID NO:117) 88％
hu8A4-VL_v3(SEQ ID NO:118) 88％
在小鼠与人受体序列之间Chothia类别规范、微调或界面/堆积残基不同的位置是取代候选。Chothia类别规范残基的实例包括表18和表19中的Kabat残基H24、H26、H29、H34、H54、H55、H71、H94、L2、L25、L27B、L27C、L29、L33、L34、L71、L90、L94、L95和L97以及y。微调残基的实例包括表18和表19中的Kabat残基H2、H27、H28、H29、H30、H47、H48、H49、H67、H69、H71、H73、H78、H93、H94、H103、L2、L4、L35、L36、L46、L47、L48、L49、L64、L66、L68、L69、L71和L98。界面/堆积(VH+VL)残基的实例包括表18和表19中的Kabat残基H35、H37、H39、H45、H47、H91、H93、H95、H103、L34、L36、L38、L44、L46、L87、L89、L91、L96和L98。
选择轻链可变区中表18所示位置作为取代候选的理由如下。
I2V是规范和微调残基的回复突变。
Q17E是基于频率的突变，因为Q在人框架中的该位置很少见，并且E最常见。
F36L是界面和微调残基的回复突变。
轻链可变区：
鼠8A4VL的成熟区(SEQ ID NO:92)
DVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPCTFGGGTKLEIK
3JAUVL(SEQ ID NO:111)
DVLMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQSIVHSNGNTYLEWYLQKPGQSPKLLIYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEADDVGVYYCYQGSHVPYTFGGGTKLEIK
ABA26100(SEQ ID NO:112)
DVMTSSSVTGASSCRSSSVYSDGSTWNWRGSRRYDVSTRDSGVDRSGSGSGTDTKSRVADVGVYYCMDWHTGGTKK
IGKV2-30*02(SEQ ID NO:84)
DIVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPCTFGQGTKLEIK
hu8A4-VL_v1(SEQ ID NO:116)
DIVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPCTFGQGTKLEIK
hu8A4-VL_v2(SEQ ID NO:117)
DIVMTQSPLSLSVTLGEPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPCTFGQGTKLEIK
hu8A4-VL_v3(SEQ ID NO:118)
DVVMTQSPLSLSVTLGEPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPCTFGQGTKLEIK
选择重链可变区中表19所示位置作为取代候选的理由如下。
K12V是回复突变和基于频率的突变，因为V在人框架中的该位置很常见。
S16G是基于频率的突变，因为G在该位置最常见。
V20L是回复突变和基于频率的突变，因为L在该位置最常见。
M48I是微调残基的回复突变。
I67A是微调残基的回复突变。
N68T是基于频率的突变，因为T在该位置最常见。
D85E是基于频率的突变，因为E在人框架中的该位置最常见。A93S是微调和界面残基的hu8A4-VHv1和hu8A4VH-v2的回复突变，以保持CDR堆积。在hu8A4VH-v3中，Kabat位置为A，因为A在该位置最常见，并且S很少见。
重链可变区：
鼠8A4VH的成熟区(SEQ ID NO:91)
EVQLQQSGAELVRPGALVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGDTVYDPQFQDKANITADTSSNTAYLQLSSLTSEGTAVYYCSTLDFWGQGTTLTVSS
3JAUVH(SEQ ID NO:109)
EVQLQQSGAELVKPGASVKLSCTASGFNIKDTYIHWVKQRPEQGLEWIGKIDPANGNTKYDPKFQDKATITADTSSNTAYLQLSSLTSEDTAVYYCANSNYWFDFDYWGQGTTLTVSS
ADU57742(SEQ ID NO:110)
QVQLQQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSNPVSWVRQAPGQGLEWMGGIIPFAQKVLGAQRVRDRINITADTSTSTAYMELSGLRSDDTAVYYCATGQQLYSLHYWGQGTLVTVSS
IGHV1-2*02(SEQ ID NO:82)
QVQLQQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTVYDPQFQDRINITADTSTSTAYMELSGLRSDDTAVYYCSTLDFWGQGTLVTVSS
hu8A4-VH_v1(SEQ ID NO:113)
QVQLQQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTVYDPQFQDRINITADTSTSTAYMELSGLRSDDTAVYYCSTLDFWGQGTLVTVSS
hu8A4-VH_v2:(SEQ ID NO:114)QVQLQQSGAEVVKPGGSVKLSCKASGFNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTVYDPQFQDRITITADTSTSTAYMELSGLRSDDTAVYYCSTLDFWGQGTLVTVSS
hu8A4-VH_v3(SEQ ID NO:115)
QVQLQQSGAEVVKPGGSVKLSCKASGFNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENGDTVYDPQFQDRATITADTSTSTAYMELSGLRSEDTAVYYCATLDFWGQGTLVTVSS
实施例9.人源化7G6抗体的设计
单克隆抗体7G6人源化的起点是鼠抗体7G6。成熟7G6的重链可变氨基酸序列作为SEQ ID NO:119提供。成熟7G6的轻链可变氨基酸序列作为SEQ ID NO:120提供。重链Kabat/Chothia复合物CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别作为SEQ ID NO:121-123提供。轻链KabatCDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列分别作为SEQ ID NO:124-126提供。始终使用Kabat编号。
7G6的可变区序列与来自Kabat等人的抗体可变区的共有序列的比对[Kabat EA,Wu TT,Perry H,Gottesman K,Foeller C.(1991)Sequences of Proteins ofImmunological Interest，第五版，NIH公布号91-3242]表明7G6的重链可变区(VH)属于小鼠VH第2c亚组，其对应于人VH第1亚组。7G6的κ轻链可变区(VL)属于小鼠Vk第2亚组，其对应于人Vk第2亚组。
7G6 VH和VL的CDR使用Martin的基于序列的CDR鉴定规则[Martin AC,ThorntonJM.(1996)Structural families in loops of homologous proteins:automaticclassification,modeling and application to antibodies.J Mol Biol.263:800-15.]来鉴定。然后使用Martin的表3.5中列出的关键残基汇总将CDR分配至Chothia规范类别：
CDR-H1由7个氨基酸组成，类似于Chothia规范类别1。
CDR-H2由6个氨基酸组成，类似于Chothia规范类别2。
CDR-H3由3个氨基酸组成；CDR-H3不属于任何类别。
CDR-L1由16个氨基酸组成，类似于Chothia规范类别4。
CDR-L2由7个氨基酸组成，属于Chothia规范类别1。
CDR-L3由9个氨基酸组成，类似于Chothia规范类别1。
免疫球蛋白可变结构域7G6的人源化理由
通过参考在RCSB蛋白质数据库中表示为3U0T的受体人抗体模板，将鼠抗体Prothena-7G6(下文简称为7G6)人源化[La Porte,S.L.等人，(2012)J.Mol.Biol.421:525-536]。通过抗体特异性序列同源性搜索鉴定该抗体模板，限于可变结构域残基VL(1-110)和VH(1-114)。同源性搜索使用Schrodinger BioLuminate软件3.1版，2018-1修订版。该软件将靶抗体序列(7G6)与Schrodinger精选的已发表高质量蛋白质晶体结构的人和鼠可变结构域序列数据库进行比较。
人抗体模板选择
模板抗体3U0T[3U0T_VH SEQ ID NO:127；3U0T_VL SEQ ID NO:138]具有2.5埃的分辨率，将其在一组若干种人抗体中进行鉴定，所述人抗体与7G6在相应可变结构域VH和VL中具有大于80％的氨基酸同一性或相似性，并且还具有分辨率低于3.0埃的晶体结构。该组中的一些其他抗体包括(通过PDB代码)：4YVG、6BOG、4KY1、5TZT、4HCR和5K9O。选择3U0T是因为与Kabat所编号的VH/VL界面位置处的7G6具有高度序列同源性。VH[35,37,39,45,47,89,91,93]和VL[44,45,46,47,48,49]。在这些界面残基中，7G6和3U0T仅在VL-45(R比对K)和VH-93(T比对A)上不同。Chothia定义的框架区中的总体同源性可变结构域同源性示于表24中。(与Kabat不同，Chothia框架在位置58处终止CDR-H2)。
表24
7G6与3U0T可变结构域之间的序列同源性
结构域 框架总残基数 相同 类似 不同
VL 81 7 6 5
VH 89 62 13 14
类似的氨基酸按极性和电荷、芳香性、疏水性或体积和形状分组，例如(I,L,M,V)、(S,T)、(F,Y)、(E,Q,D,N)。VL在框架中具有大于93％的同一性或相似性，并且VH在框架中具有大于84％的同一性或相似性。进一步的检查鉴定了非常长的轻链CDR-1的高度同源性。在20个残基中，17个相同，2个不同，即VL-7D处的(D,Y)和VL-29处的(G,A)。因此，3U0T的晶体结构应当为CDR L-1的形状提供极好的参考。
7G6与3U0T之间的示例性差异是：
7G6的VL中的残基89-W。该残基位于VL/VH界面内，在此从3U0T取代F。使用BioLuminate抗体预测的初始结构建模产生了其中W89具有两个侧链旋转异构体中的任一个的结构。Ch1＝0或90度。旋转异构体Chi＝0将W89垂直置于VL/VH界面。在该位置中，W89有助于抗原结合口袋的基底，并且具有与CDR-H3(尤其是VH中的Leu-95)和若干保守残基的范德华接触的潜力，否则这些保守残基构成VL/VH界面。旋转异构体Ch1＝180使色氨酸侧链定向为平行于VH/VL界面；它与CDR-H3没有接触，但将与构成VH/VL界面的若干其他保守残基具有范德华接触。7G6 VL的示例性人源化变体使用Trp的ch1＝0取向。本发明还设想了在ch1＝90但不是ch1＝0时与W89具有范德华接触的其他框架氨基酸的突变。
Kabat 92H处高度保守的胱氨酸在免疫球蛋白折叠中几乎无处不在，因为它与CDRH1之前的同等保守的Cys 22-Hvy形成二硫桥。尽管如此，在序列7G6中，VH的该二硫桥被94Cys到94Ser的突变打断。使用BioLuminate进行的初始结构建模显示，框架残基几乎没有来自缺失的二硫桥的变形。尽管如此，打断的二硫键确实为Ser-94-hvy处的肽主链赋予了更大的灵活性。7G6 VH的示例性人源化变体从Ser-92而不是Ser-94处起始CDR-H3。
即使延伸了两个残基，7G6抗体的CDR H3也只有6个氨基酸残基：STSLDF。CDR H3的简洁性打开了抗原结合口袋，并且还为轻链VL结构域的示例性W89 ch1＝0旋转异构体形成空间以抵抗重链堆积。
人受体序列3U0T的突变的热点是框架残基与小鼠序列不同的那些，并且这种框架残基也具有与轻链W89的旋转异构体形成范德华接触的最佳潜力。这些位置包括：CDR2开始时的重链50W，以及轻链36(F至L)、37(Q至L)、45(R至K)和100(Q至G)的示例性回复突变。在一个实施方案中，鼠残基50W用于重链，因为它是CDR-H2的一部分。
构建含有不同取代排列的2个人源化重链可变区变体和8个人源化轻链可变区变体hu7G6-VH_v1和hu7G6-VH_v2(分别为SEQ ID NO:139-140)以及hu7G6-VL_v1、hu7G6-VL_v2、hu7G6-VL_v3、hu7G6-VL_v4、hu7G6-VL_v5、hu7G6-VL_v6、hu7G6-VL_v7和hu7G6-VL_v8(分别为SEQ ID NO:141-148)。(表25和表26)。具有基于所选人框架的回复突变和其他突变的示例性人源化VL和VH设计分别在表25和表26中示出。表25和表26中的粗体区域表示由Kabat/Chothia复合物定义的CDR。表25和表26的列中的“-”表示指定位置处没有残基。SEQID NO:139-140和SEQ ID NO:141-148含有如表27所示的回复突变和其他突变。hu7G6-VH_v1和hu7G6-VH_v2中的位置处的氨基酸在表28中列出。hu7G6-VL_v1、hu7G6-VL_v2、hu7G6-VL_v3、hu7G6-VL_v4、hu7G6-VL_v5、hu7G6-VL_v6、hu7G6-VL_v7和hu7G6-VL_v8中的位置处的氨基酸在表29中列出。人源化VH链hu7G6-VH_v1和hu7G6-VH_v2(分别为SEQ ID NO:139-140)相对于最相似的人种系基因IGHV1-69-2*01(SEQ ID NO:149)的人源性百分比以及人源化VL链hu7G6-VL_v1、hu7G6-VL_v2、hu7G6-VL_v3、hu7G6-VL_v4、hu7G6-VL_v5、hu7G6-VL_v6、hu7G6-VL_v7和hu7G6-VL_v8(分别为SEQ ID NO:141-148)相对于最相似的人种系基因IGKV2-30*02(SEQ ID NO:84)的人源性百分比在表30中示出。
表25
Figure GDA0002366153650001771
Figure GDA0002366153650001781
Figure GDA0002366153650001791
Figure GDA0002366153650001801
表26
Figure GDA0002366153650001802
Figure GDA0002366153650001811
Figure GDA0002366153650001821
Figure GDA0002366153650001831
Figure GDA0002366153650001841
表27
人源化7G6的VH、VL回复突变和其他突变
Figure GDA0002366153650001842
Figure GDA0002366153650001851
表28
人源化7G6抗体的重链中的回复突变和其他突变的框架残基(基于Kabat/Chothia复合物CDR)的Kabat编号
Figure GDA0002366153650001852
表29
人源化7G6抗体的轻链中的回复突变和其他突变的框架残基(基于Kabat/Chothia复合物CDR)的Kabat编号
Figure GDA0002366153650001861
表30
人源化7G6抗体的重链和轻链的人源性百分比
V<sub>H</sub>或V<sub>L</sub>变体 人源性％
hu7G6-VH_v1(SEQ ID NO:139) 77.9％
hu7G6-VH_v2(SEQ ID NO:140) 76.8％
hu7G6-VL_v1(SEQ ID NO:141) 89.0％
hu7G6-VL_v2(SEQ ID NO:142) 88.0％
hu7G6-VL_v3(SEQ ID NO:143) 88.0％
hu7G6-VL_v4(SEQ ID NO:144) 87.0％
hu7G6-VL_v5(SEQ ID NO:145) 88.0％
hu7G6-VL_v6(SEQ ID NO:146) 86.0％
hu7G6-VL_v7(SEQ ID NO:147) 89.0％
hu7G6-VL_v8(SEQ ID NO:148) 87.0％
在小鼠与人受体序列之间Chothia类别规范、微调或界面/堆积残基不同的位置是取代候选。Chothia类别规范残基的实例包括表25和表26中的Kabat残基L2。微调残基的实例包括表25和表26中的Kabat残基H66、H67、H69和L49。界面/堆积(VH+VL)残基的实例包括表25和表26中的Kabat残基H35、H37、H39、H45、H47、H93、H95、H97、H103、L34、L36、L39、L44、L45、L46、L87、L89、L91、L96和L98。
选择轻链可变区中表25所示位置作为取代候选的理由如下。
P12S是基于频率的突变，因为P在人框架中的该位置很少见。
F36L是界面残基的回复突变。
Q37L：基于结构模型，Leu可能会干扰W89(VL)和VH CDR-H395Leu，因此测试了回复突变。
R45K是界面残基的回复突变。
Q100G：Q可能会干扰W89(VL)，因此，测试Q100G回复突变。
R103K是基于频率的突变，因为R在人框架中的该位置很少见。
轻链可变区：
鼠mAb7G6 VL(SEQ ID NO:120)
DVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIKR
人VL受体PDB 3UOT_VL(SEQ ID NO:138)
DVVMTQSPLSLPVTLGQPASISCKSSQSLLYSDAKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYQISRLDPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCLQGTHYPVLFGQGTRLEIKR
人种系序列IGKV2-30*02(SEQ ID NO:84)
DVVMTQSPLSLPVTLGQPASISCRSSQSLVHSDGNTYLNWFQQRPGQSPRRLIYKVSNRDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQGTHWPLTFGGGTKVEIK
hu7G6-VL_v1(SEQ ID NO:141)
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
hu7G6-VL_v2(SEQ ID NO:142)
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWFLQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
hu7G6-VL_v3(SEQ ID NO:143)
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
hu7G6-VL_v4(SEQ ID NO:144)
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
hu7G6-VL_v5(SEQ ID NO:145)
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
hu7G6-VL_v6(SEQ ID NO:146)
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
hu7G6-VL_v7:(SEQ ID NO:147)DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIKR
hu7G6-VL_v8(SEQ ID NO:148)
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIKR
选择重链可变区中表26所示位置作为取代候选的理由如下。
K12V是基于频率的回复突变，因为在该位置V比K更常见。
V20L是基于频率的回复突变，因为在该位置L比V更常见。
R38K：结构模型预测Arg可能会干扰Tyr91并且可能是稳定残基，但也测试作为回复突变的Lys。
M69I是基于频率的回复突变，因为在人框架中的该位置处I比M更常见，并且与CDR-H2接近。
S76N是基于频率的回复突变，因为在人框架中的该位置处N比S更常见。
V78A是基于频率的回复突变，因为在人框架中的该位置处A比V更常见。
M80L是基于频率的回复突变，因为在人框架中的该位置处L比M更常见。
E81Q是基于频率的回复突变，因为在人框架中的该位置处Q比E更常见。
C92S：在鼠序列中存在Ser。通常，该位置处的Cys形成二硫键，但该键在鼠中被打断，可能意味着灵活性。为了保持CDR环的灵活性，通过进行C92S回复来保持该位置处的Ser。
A93T是界面残基的回复突变
重链可变区：
鼠mAb7G6 VH(SEQ ID NO:119)
EVQLQQSGAELVRPGALVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGETVYDPKFQGKASITSDTSSNTAYLQLRSLTSEDTAVYYSTSLDFWGQGTSVTVSS
人VH受体DB 3UOT_VH(SEQ ID NO:137)QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYYTEAYYIHWVRQAPGQGLEWMGRIDPATGNTKYAPRLQDRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCASLYSLPVYWGQGTTVTVSS
人种系序列IGHV1-69-2*01(SEQ ID NO:149)
EVQLQQSGAELVRPGALVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGE
TVYDPKFQGKASITSDTSSNTAYLQLRSLTSEDTAVYYSTSLDFWGQGTSVTVSS
hu7G6-VH_v1(SEQ ID NO:139)
QVQLVQSGAEVVKPGASVKLSCKASGFNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGETVYDPKFQGRVTITRDTSTNTAYLQLSSLRSEDTAVYYSTSLDFWGQGTTVTVSS
hu7G6-VH_v2(SEQ ID NO:140)
QVQLVQSGAEVVKPGASVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQAPGQGLEWMGWIDPENGETVYDPKFQGRVTITRDTSTNTAYLQLSSLRSEDTAVYYSTSLDFWGQGTTVTVSS
实施例10 5G8、6A10、8A4、7G6和3D6的表位作图跨越tau的4R0N同种型长度(383个氨基酸)的重叠生物素化肽与链霉抗生物素蛋白包被的ELISA板的孔结合。洗涤并封闭平板，并施加鼠形式的抗体5G8、6A10、8A4、7G6和3D6。洗涤后，将辣根过氧化物酶缀合的抗小鼠抗体施加于平板，然后用OPD(邻苯二胺二盐酸盐)处理以允许显色。在450nm吸光度下读板，其中来自孔的背景省略了用作空白扣除的一抗。对于抗体5G8、6A10、8A4、7G6和3D6，用跨越SEQ ID NO:3的氨基酸199-213和262-276的肽检测阳性结合。这些肽对应于全长4R2N人tau蛋白中的氨基酸257-271和315-329。
序列表
P10636-8(SEQ ID NO:1)
MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEDVTAPLVDEGAPGKQAAAQPHTEIPEGTTAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL
P10636-7(SEQ ID NO:2)
MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL
P10636-6(4RON人tau)(SEQ ID NO:3)
MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL
P10636-5(SEQ ID NO:4)
MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEDVTAPLVDEGAPGKQAAAQPHTEIPEGTTAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL
P10636-4(SEQ ID NO:5)
MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL
P10636-2(SEQ ID NO:6)
MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL
SEQ ID NO:7；鼠5G8 VH氨基酸序列，无信号肽
EVQLQQSGAELVRSGASVRLSCTASGFNIKDYYMHWVRQRPEQGLEWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSSNTAYLHLSSLTSEDTAVYYCSPLDFWGQGTTLTVSS
SEQ ID NO:8；鼠5G8 VL氨基酸序列，无信号肽
DVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKIRRVEAEDLGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIKR
SEQ ID NO:9：编码具有信号肽的鼠5G8 VH氨基酸序列的核苷酸序列
ATGAAATGCAGCTGGGTCATCTTCTTCCTGATGGCAGTGGTTATAGGAATCAATTCAGAGGTTCAGCTGCAGCAGTCTGGGGCAGAGCTTGTGAGGTCAGGGGCCTCAGTCAGGTTGTCCTGCACAGCTTCTGGCTTCAACATTAAGGACTACTATATGCACTGGGTGAGGCAGAGGCCTGAACAGGGCCTGGAGTGGATTGGATGGATTGATCCTGAGAATGGTGATACTGTATATGCCCCGAAGTTCCAGGGCAAGGCCACTATGACTTCAGACACATCCTCCAACACAGCCTACCTGCACCTCAGCAGCCTGACATCTGAAGACACTGCCGTCTATTACTGTAGCCCCCTTGACTTCTGGGGCCAAGGCACCACTCTCACAGTCTCCTCA
SEQ ID NO:10：编码具有信号肽的鼠5G8 VL氨基酸序列的核苷酸序列：
ATGATGAGTCCTGCCCAGTTCCTGTTTCTGTTAGTACTCTGGATTCGGGAAACCAACGGTGATGTTGTGATGACCCAGACTCCACTCACTTTGTCGGTTACCATTGGACAACCAGCCTCCATCTCTTGCAAGTCAAGTCAGAGCCTCTTAGATAGTGATGGAAAGACATATTTGAATTGGTTGTTACAGAGGCCAGGCCAGTCTCCAAAGCGCCTAATCTATCTGGTGTCTAAACTGGACTCTGGAGTCCCTGACAGGTTCACTGGCAGTGGATCAGGGACAGATTTCACACTGAAAATCCGCAGAGTGGAGGCTGAGGATTTGGGAGTTTATTATTGCTGGCAAGGTACACTTTTTCCGTACACGTTCGGAGGGGGGACCAAGCTGGAAATAAAACGG
SEQ ID NO:11：鼠5G8 Kabat/Chothia复合物HCDR-1
GFNIKDYYMH
SEQ ID NO:12：鼠5G8 Kabat HCDR-2
WIDPENGDTVYAPKFQG
SEQ ID NO:13：鼠5G8 Kabat HCDR-3
LDF
SEQ ID NO:14：鼠5G8 Kabat LCDR-1
KSSQSL LDSDGKTYLN
SEQ ID NO:15：鼠5G8 Kabat LCDR-2
LVSKLDS
SEQ ID NO:16：鼠5G8 Kabat LCDR-3
WQGTLFPYT
SEQ ID NO:17鼠5G8 Kabat HCDR-1
DYYMH
SEQ ID NO:18鼠5G8 Chothia HCDR-1
GFNIKDY
SEQ ID NO:19鼠5G8 Contact HCDR-1
KDYYMH
SEQ ID NO:20鼠5G8 Chothia HCDR-2
DPENGD
SEQ ID NO:21鼠5G8 AbM HCDR-2
WIDPENGDTV
SEQ ID NO:22鼠5G8 Contact HCDR-2
WIGWIDPENGDTV
SEQ ID NO:23鼠5G8 Contact HCDR-3
SPLD
SEQ ID NO:24鼠5G8 Contact LCDR-1
KTYLNWL
SEQ ID NO:25鼠5G8 Contact LCDR-2
RLIYLVSKLD
SEQ ID NO:26鼠5G8 Contact LCDR-3
WQGTLFPY
SEQ ID NO:27>3F4-VH
KVKLQQSGAELVRSGASVKLSCTASGFNIKDYYIQWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGNSEYAPRFQGKATMTADTLSNTAYLQLSSLTSEDTAVYYCNADLHDYWGQGTTLTVSS
SEQ ID NO:28>aDabi-Fab2b-VH
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTDYYMHWVRQAPGQGLEWMGETNPRNGGTTYNEKFKGKATMTRDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCTIGTSGYDYFDYWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:29>IGHV1-46
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGGSTSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCAR
SEQ ID NO:30>3F4-VL
DVVMTQTPLSLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLIWVFQRPGQSPKRLIFLVSKRDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPHTVGGGTKLEIA
SEQ ID NO:31>aDabi-Fab2b-VL
DIVMTQTPLSLSVTPGQPASISCRSSQSIVHSDGNIYLEWYLQKPGQSPKLLIYKVSYRFSGVPDRFSGSGSGTGFTLKISRVEAEDVGVYYCFQASHVPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:32>IGKV2-29
DIVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLHSDGKTYLYWYLQKPGQSPQLLIYEVSSRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQGIHLP
SEQ ID NO:33>hu5G8-VH_v1
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTRDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCTILDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:34>hu5G8-VH_v2
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:35 hu5G8-VH_v3
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:36>hu5G8-VH_v4
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLDWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:37>hu5G8-VH_v5
EVQLVQSGAELVKPGASVRLSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLDWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTNTAYLELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:38>hu5G8-VH_v6
EVQLVQSGAELVKPGASVRLSCAASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLDWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSTNTAYLELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:39>hu5G8-VH_v7
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTVYAPKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCARLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:40>hu5G8-VH_v8
EVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGFNIKDYYMHWVRQAPGQGLDWIGWIDPENGDTVYAPKFQGRVTMTSDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCSPLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:41>hu5G8-VL_v1
DIVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWYLQKPGQSPKLLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTGFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:42>hu5G8-VL_v2
DVVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQKPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTGFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:43>hu5G8-VL_v3
DVVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQKPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:44>hu5G8-VL_v4
DVVMTQSPLSLSVTPGEPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQKPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:45>hu5G8-VL_v5
DIVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWYLQKPGQSPQLLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:46>hu5G8-VL_v6
DVVMTQTPLSLSVTPGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQKPGQSPQRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:47>具有信号肽的鼠5G8 VH氨基酸序列
MKCSWVIFFLMAVVIGINSEVQLQQSGAELVRSGASVRLSCTASGFNIKDYYMHWVRQRPEQGLEWIGWIDPENGDTVYAPKFQGKATMTSDTSSNTAYLHLSSLTSEDTAVYYCSPLDFWGQGTTLTVSS
SEQ ID NO:48>具有信号肽的鼠5G8 VL氨基酸序列
MMSPAQFLFLLVLWIRETNGDVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKIRRVEAEDLGVYYCWQGTLFPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:49>：m6A10VH氨基酸序列：
MKCSWVIFFLMAVVIGINSEVQLQQSGAELVRSGASVKLSCTASGLNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENDDTEYAPKFQGRATLTTDTSSNTAYLQLSSLTSEDTAVYYCTPLDYWGQGTSVTVSS
SEQ ID NO:50：m6A10VL氨基酸序列：
MMSPAQFLFLLVLWIRETNGDVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIKR
SEQ ID NO:51：m7G6VH氨基酸序列：
MKCSWVIFFLMAVVTGVNSEVQLQQSGAELVRPGALVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGETVYDPKFQGKASITSDTSSNTAYLQLRSLTSEDTAVYYSTSLDFWGQGTSVTVSS
SEQ ID NO:52：m7G6VL氨基酸序列：
MMSPAQFLFLLVLWIRETNGDVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIKR
SEQ ID NO:53：m8A4VH氨基酸序列：
MKCSWVIFFLMAVVTGVNSEVQLQQSGAELVRPGALVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGDTVYDPQFQDKANITADTSSNTAYLQLSSLTSEGTAVYYCSTLDFWGQGTTLTVSS
SEQ ID NO:54：m8A4VL氨基酸序列：
MMSPAQFLFLLVLWNRETNGDVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPCTFGGGTKLEIKR
SEQ ID NO:55；鼠3D6 VH氨基酸序列：
EVQLQQSGADLVRPGALVKLSCKASGFNIKDYYLHWVRQRPEQGLEWIGWIDPENGDTVYDPKFQGKATITADTSSNTAYLQLGSLTSEDTAVYFCSTLDFWGQGTTLTVSS
SEQ ID NO:56；鼠3D6 Kabat/Chothia HCDR1：
GFNIKDYYLH
SEQ ID NO:57；鼠3D6 Kabat HCDR2：
WIDPENGDTVYDPKFQG
SEQ ID NO:58；鼠3D6 Kabat HCDR3：
LDF
SEQ ID NO:59；鼠3D6 VL氨基酸序列：
DVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIKR
SEQ ID NO:60；鼠3D6 Kabat LCDR1：
KSSQSLLDSDGKTYLN
SEQ ID NO:61；鼠3D6 Kabat LCDR2：
LVSKLDS
SEQ ID NO:62；鼠3D6 Kabat LCDR3：
WQGTHFPYT
SEQ ID NO:63；m6A10VH氨基酸序列的成熟区：
EVQLQQSGAELVRSGASVKLSCTASGLNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENDDTEYAPKFQGRATLTTDTSSNTAYLQLSSLTSEDTAVYYCTPLDYWGQGTSVTVSS
SEQ ID NO:64；m6A10VL氨基酸序列的成熟区：
DVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:65；鼠6A10 Kabat/Chothia复合物CDR-H1：
GLNIKDYYIH
SEQ ID NO:66；鼠6A10 Kabat CDR-H2：
WIDPENDDTEYAPKFQG
SEQ ID NO:67；鼠6A10 Kabat CDR-H3：
LDY
SEQ ID NO:68；鼠6A10 Kabat CDR-L1：
KSSQSLLDSDGKTYLN
SEQ ID NO:69；鼠6A10 Kabat CDR-L2：
LVSKLDS
SEQ ID NO:70；鼠6A10 Kabat CDR-L3：
WQGTHFPYT
SEQ ID NO:71；鼠6A10 Kabat CDR-H1：
DYYIH
SEQ ID NO:72；鼠6A10 Chothia CDR-H1：
GLNIKDY
SEQ ID NO:73；鼠6A10 Contact CDR-H1：
KDYYIH
SEQ ID NO:74；鼠6A10 Chothia CDR-H2：
DPENDD
SEQ ID NO:75；鼠6A10 AbM CDR-H2：
WIDPENDDTE
SEQ ID NO:76；鼠6A10 Contact CDR-H2：
WIGWIDPENDDTE
SEQ ID NO:77；鼠6A10 Contact CDR-H3：
TPLD
SEQ ID NO:78；鼠6A10 Contact CDR-L1：
KTYLNWL
SEQ ID NO:79；鼠6A10 Contact CDR-L2：
RLIYLVSKLD
SEQ ID NO:80；鼠6A10 Contact CDR-L3：
WQGTHFPY
SEQ ID NO:81；6A10 VH受体登录号ACR16112：
QVQLQESGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYYMHWVRQAPGQGLEWMGWINPNSGDTNYAQKFQGRVTTTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARLAARPLDYWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:82；人种系序列IGHV1-2*02：
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYYMHWVRQAPGQGLEWMGWINPNSGGTNYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARSRRGYYDFWSGSPEDYWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:83；6A10 VL受体登录号ABC66863：
DIVMTQSPLSLPVTLGQPASISCRSSQSLVYSDGNTYLNWFQQRPGQSPRRLIYKVSNRDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQGTHRPLTFGGGTKVEIK
SEQ ID NO:84；人种系序列IGKV2-30*02：
DVVMTQSPLSLPVTLGQPASISCRSSQSLVHSDGNTYLNWFQQRPGQSPRRLIYKVSNRDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCMQGTHWPLTFGGGTKVEIK
SEQ ID NO:85；hu6A10-VH_v1：
QVQLQESGAEVKKPGASVKVSCKASGLNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENDDTEYAPKFQGRVTTTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARLDYWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:86；hu6A10-VH_v2：
QVQLQESGAEVKKPGASVKVSCKASGLNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENDDTEYAPKFQGRVTTTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARLDYWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:87；hu6A10-VH_v3：
QVQLQESGAEVKKPGGSVKVSCKASGLNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENDDTEYAPKFQGRVTITRDTSISTAYLELSRLRSDDTAVYYCARLDYWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:88；hu6A10-VL_v1：
DIVMTQSPLSLPVTLGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKVEIK
SEQ ID NO:89；hu6A10-VL_v2：
DIVMTQSPLSLPVTLGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRLLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKVEIK
SEQ ID NO:90；hu6A10-VL_v3：
DIVMTQSPLSLSVTLGEPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRLLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKVEIK
SEQ ID NO:91；鼠8A4VH的成熟区：
EVQLQQSGAELVRPGALVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGDTVYDPQFQDKANITADTSSNTAYLQLSSLTSEGTAVYYCSTLDFWGQGTTLTVSS
SEQ ID NO:92；鼠8A4VL的成熟区：
DVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPCTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:93；鼠8A4 Kabat/Chothia复合物CDR-H1：
GFNIKDYYIH
SEQ ID NO:94；鼠8A4 Kabat CDR-H2：
WIDPENGDTVYDPQFQD
SEQ ID NO:95；鼠8A4 Kabat CDR-H3：
LDF
SEQ ID NO:96；鼠8A4 Kabat CDR-L1：
KSSQSLLDSDGKTYLN
SEQ ID NO:97；鼠8A4 Kabat CDR-L2：
LVSKLDS
SEQ ID NO:98；鼠8A4 Kabat CDR-L3：
WQGTHFPCT
SEQ ID NO:99；鼠8A4 Kabat CDR-H1：
DYYIH
SEQ ID NO:100；鼠8A4 Chothia CDR-H1：
GFNIKDY
SEQ ID NO:101；鼠8A4 Contact CDR-H1：
KDYYIH
SEQ ID NO:102；鼠8A4 Chothia CDR-H2：
DPENGD
SEQ ID NO:103；鼠8A4 AbM CDR-H2：
WIDPENGDTV
SEQ ID NO:104；鼠8A4 Contact CDR-H2：
WIGWIDPENGDTV
SEQ ID NO:105；鼠8A4 Contact CDR-H3：
STLD
SEQ ID NO:106；鼠8A4 Contact CDR-L1：
KTYLNWL
SEQ ID NO:107；鼠8A4 Contact CDR-L2：
RLIYLVSKLD
SEQ ID NO:108；鼠8A4 Contact CDR-L3：
WQGTHFPC
SEQ ID NO:109；3JAUVH：
EVQLQQSGAELVKPGASVKLSCTASGFNIKDTYIHWVKQRPEQGLEWIGKIDPANGNTKYDPKFQDKATITADTSSNTAYLQLSSLTSEDTAVYYCANSNYWFDFDYWGQGTTLTVSS
SEQ ID NO:110；ADU57742：
QVQLQQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGGTFSSNPVSWVRQAPGQGLEWMGGIIPFAQKVLGAQRVRDRINITADTSTSTAYMELSGLRSDDTAVYYCATGQQLYSLHYWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:111；3JAUVL：
DVLMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQSIVHSNGNTYLEWYLQKPGQSPKLLIYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEADDVGVYYCYQGSHVPYTFGGGTKLEIK
SEQ ID NO:112；ABA26100：
DVMTSSSVTGASSCRSSSVYSDGSTWNWRGSRRYDVSTRDSGVDRSGSGSGTDTKSRVADVGVYYCMDWHTGGTKK
SEQ ID NO:113；hu8A4-VH_v1：
QVQLQQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTVYDPQFQDRINITADTSTSTAYMELSGLRSDDTAVYYCSTLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:114；hu8A4-VH_v2：
QVQLQQSGAEVVKPGGSVKLSCKASGFNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGDTVYDPQFQDRITITADTSTSTAYMELSGLRSDDTAVYYCSTLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:115；hu8A4-VH_v3：
QVQLQQSGAEVVKPGGSVKLSCKASGFNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWIGWIDPENGDTVYDPQFQDRATITADTSTSTAYMELSGLRSEDTAVYYCATLDFWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:116；hu8A4-VL_v1：
DIVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPCTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:117；hu8A4-VL_v2：
DIVMTQSPLSLSVTLGEPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPCTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:118；hu8A4-VL_v3：
DVVMTQSPLSLSVTLGEPASISCKSSQSLLDSDGKTYLNWLQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPCTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:119；鼠mAb7G6 VH：
EVQLQQSGAELVRPGALVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGETVYDPKFQGKASITSDTSSNTAYLQLRSLTSEDTAVYYSTSLDFWGQGTSVTVSS
SEQ ID NO:120；鼠mAb7G6 VL：
DVVMTQTPLTLSVTIGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIKR
SEQ ID NO:121；鼠7G6 Kabat/Chothia复合物CDR-H1：
GFNIKDYYIH
SEQ ID NO:122；鼠7G6 Kabat CDR-H2：
WIDPENGETVYDPKFQG
SEQ ID NO:123；鼠7G6 Kabat CDR-H3：
LDF
SEQ ID NO:124；鼠7G6 Kabat CDR-L1：
KSTQSLLDSDGKTYLN
SEQ ID NO:125；鼠7G6 Kabat CDR-L2：
LVSKLDS
SEQ ID NO:126；鼠7G6 Kabat CDR-L3：
WQGTHFPYT
SEQ ID NO:127；鼠7G6 Kabat CDR-H1：
DYYIH
SEQ ID NO:128；鼠7G6 Chothia CDR-H1：
GFNIKDY
SEQ ID NO:129；鼠7G6 Contact CDR-H1：
KDYYIH
SEQ ID NO:130；鼠7G6 Chothia CDR-H2：
DPENGE
SEQ ID NO:131；鼠7G6 AbM CDR-H2：
WIDPENGETV
SEQ ID NO:132；鼠7G6 Contact CDR-H2：
WIGWIDPENGETV
SEQ ID NO:133；鼠7G6 Contact CDR-H3：
TSLD
SEQ ID NO:134；鼠7G6 Contact CDR-L1：
KTYLNWL
SEQ ID NO:135；鼠7G6 Contact CDR-L2：
RLIYLVSKLD
SEQ ID NO:136；鼠7G6 Contact CDR-L3：
WQGTHFPY
SEQ ID NO:137；人VH受体DB 3U0T_VH：QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYYTEAYYIHWVRQAPGQGLEWMGRIDPATGNTKYAPRLQDRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCASLYSLPVYWGQGTTVTVSS
SEQ ID NO:138；人VL受体PDB 3U0T_VL：
DVVMTQSPLSLPVTLGQPASISCKSSQSLLYSDAKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYQISRLDPGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCLQGTHYPVLFGQGTRLEIKR
SEQ ID NO:139；hu7G6-VH_v1：
QVQLVQSGAEVVKPGASVKLSCKASGFNIKDYYIHWVRQAPGQGLEWMGWIDPENGETVYDPKFQGRVTITRDTSTNTAYLQLSSLRSEDTAVYYSTSLDFWGQGTTVTVSS
SEQ ID NO:140；hu7G6-VH_v2：
QVQLVQSGAEVVKPGASVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQAPGQGLEWMGWIDPENGETVYDPKFQGRVTITRDTSTNTAYLQLSSLRSEDTAVYYSTSLDFWGQGTTVTVSS
SEQ ID NO:141；hu7G6-VL_v1：
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
SEQ ID NO:142；hu7G6-VL_v2：
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWFLQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
SEQ ID NO:143；hu7G6-VL_v3：
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
SEQ ID NO:144；hu7G6-VL_v4：
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
SEQ ID NO:145；hu7G6-VL_v5：
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
SEQ ID NO:146；hu7G6-VL_v6：
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGQGTKLEIKR
SEQ ID NO:147；hu7G6-VL_v7：
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWFQQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIKR
SEQ ID NO:148；hu7G6-VL_v8：
DVVMTQSPLSLSVTLGQPASISCKSTQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPRRLIYLVSKLDSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGVYYCWQGTHFPYTFGGGTKLEIKR
SEQ ID NO:149；人种系序列IGHV1-69-2*01
EVQLQQSGAELVRPGALVKLSCKASGFNIKDYYIHWVKQRPEQGLEWIGWIDPENGETVYDPKFQGKASITSDTSSNTAYLQLRSLTSEDTAVYYSTSLDFWGQGTSVTVSS
序列表
<110> 普罗塞纳生物科学有限公司(Prothena Biosciences Ltd.)
巴伯·罗宾(Barbour, Robin)
亚历山大·斯维特拉娜(Alexander, Svetlana)
伦茨·马克(Renz, Mark)
盖·树宁(Gai, Shuning)
尼扎·塔洛陈(Nijjar, Tarlochan)
多兰·菲利普(Dolan, Philip)
佩恩·菲利普W (Payne, Philip W.)
<120> 识别Tau的抗体
<130> 057450-508111
<150> US 62/500,427
<151> 2017-05-02
<150> US 62/580,408
<151> 2017-11-01
<160> 149
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 441
<212> PRT
<213> 智人(Homo sapiens)
<400> 1
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Glu Ser Pro Leu
35 40 45
Gln Thr Pro Thr Glu Asp Gly Ser Glu Glu Pro Gly Ser Glu Thr Ser
50 55 60
Asp Ala Lys Ser Thr Pro Thr Ala Glu Asp Val Thr Ala Pro Leu Val
65 70 75 80
Asp Glu Gly Ala Pro Gly Lys Gln Ala Ala Ala Gln Pro His Thr Glu
85 90 95
Ile Pro Glu Gly Thr Thr Ala Glu Glu Ala Gly Ile Gly Asp Thr Pro
100 105 110
Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val Thr Gln Ala Arg Met Val
115 120 125
Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp Asp Lys Lys Ala Lys Gly
130 135 140
Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro Arg Gly Ala Ala Pro Pro
145 150 155 160
Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg Ile Pro Ala Lys Thr Pro
165 170 175
Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly Glu Pro Pro Lys Ser Gly
180 185 190
Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser Pro Gly Thr Pro Gly Ser
195 200 205
Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro Pro Thr Arg Glu Pro Lys
210 215 220
Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys Ser Pro Ser Ser Ala Lys
225 230 235 240
Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met Pro Asp Leu Lys Asn Val
245 250 255
Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu Lys His Gln Pro Gly Gly
260 265 270
Gly Lys Val Gln Ile Ile Asn Lys Lys Leu Asp Leu Ser Asn Val Gln
275 280 285
Ser Lys Cys Gly Ser Lys Asp Asn Ile Lys His Val Pro Gly Gly Gly
290 295 300
Ser Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp Leu Ser Lys Val Thr Ser
305 310 315 320
Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His Lys Pro Gly Gly Gly Gln
325 330 335
Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe Lys Asp Arg Val Gln Ser
340 345 350
Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His Val Pro Gly Gly Gly Asn
355 360 365
Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe Arg Glu Asn Ala Lys Ala
370 375 380
Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr Lys Ser Pro Val Val Ser
385 390 395 400
Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn Val Ser Ser Thr Gly Ser
405 410 415
Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala Thr Leu Ala Asp Glu Val
420 425 430
Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
435 440
<210> 2
<211> 412
<212> PRT
<213> 智人(Homo sapiens)
<400> 2
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Glu Ser Pro Leu
35 40 45
Gln Thr Pro Thr Glu Asp Gly Ser Glu Glu Pro Gly Ser Glu Thr Ser
50 55 60
Asp Ala Lys Ser Thr Pro Thr Ala Glu Ala Glu Glu Ala Gly Ile Gly
65 70 75 80
Asp Thr Pro Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val Thr Gln Ala
85 90 95
Arg Met Val Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp Asp Lys Lys
100 105 110
Ala Lys Gly Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro Arg Gly Ala
115 120 125
Ala Pro Pro Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg Ile Pro Ala
130 135 140
Lys Thr Pro Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly Glu Pro Pro
145 150 155 160
Lys Ser Gly Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser Pro Gly Thr
165 170 175
Pro Gly Ser Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro Pro Thr Arg
180 185 190
Glu Pro Lys Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys Ser Pro Ser
195 200 205
Ser Ala Lys Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met Pro Asp Leu
210 215 220
Lys Asn Val Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu Lys His Gln
225 230 235 240
Pro Gly Gly Gly Lys Val Gln Ile Ile Asn Lys Lys Leu Asp Leu Ser
245 250 255
Asn Val Gln Ser Lys Cys Gly Ser Lys Asp Asn Ile Lys His Val Pro
260 265 270
Gly Gly Gly Ser Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp Leu Ser Lys
275 280 285
Val Thr Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His Lys Pro Gly
290 295 300
Gly Gly Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe Lys Asp Arg
305 310 315 320
Val Gln Ser Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His Val Pro Gly
325 330 335
Gly Gly Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe Arg Glu Asn
340 345 350
Ala Lys Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr Lys Ser Pro
355 360 365
Val Val Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn Val Ser Ser
370 375 380
Thr Gly Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala Thr Leu Ala
385 390 395 400
Asp Glu Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
405 410
<210> 3
<211> 383
<212> PRT
<213> 智人(Homo sapiens)
<400> 3
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Ala Glu Glu Ala
35 40 45
Gly Ile Gly Asp Thr Pro Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val
50 55 60
Thr Gln Ala Arg Met Val Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp
65 70 75 80
Asp Lys Lys Ala Lys Gly Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro
85 90 95
Arg Gly Ala Ala Pro Pro Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg
100 105 110
Ile Pro Ala Lys Thr Pro Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly
115 120 125
Glu Pro Pro Lys Ser Gly Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser
130 135 140
Pro Gly Thr Pro Gly Ser Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro
145 150 155 160
Pro Thr Arg Glu Pro Lys Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys
165 170 175
Ser Pro Ser Ser Ala Lys Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met
180 185 190
Pro Asp Leu Lys Asn Val Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu
195 200 205
Lys His Gln Pro Gly Gly Gly Lys Val Gln Ile Ile Asn Lys Lys Leu
210 215 220
Asp Leu Ser Asn Val Gln Ser Lys Cys Gly Ser Lys Asp Asn Ile Lys
225 230 235 240
His Val Pro Gly Gly Gly Ser Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp
245 250 255
Leu Ser Lys Val Thr Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His
260 265 270
Lys Pro Gly Gly Gly Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe
275 280 285
Lys Asp Arg Val Gln Ser Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His
290 295 300
Val Pro Gly Gly Gly Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe
305 310 315 320
Arg Glu Asn Ala Lys Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr
325 330 335
Lys Ser Pro Val Val Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn
340 345 350
Val Ser Ser Thr Gly Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala
355 360 365
Thr Leu Ala Asp Glu Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
370 375 380
<210> 4
<211> 410
<212> PRT
<213> 智人(Homo sapiens)
<400> 4
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Glu Ser Pro Leu
35 40 45
Gln Thr Pro Thr Glu Asp Gly Ser Glu Glu Pro Gly Ser Glu Thr Ser
50 55 60
Asp Ala Lys Ser Thr Pro Thr Ala Glu Asp Val Thr Ala Pro Leu Val
65 70 75 80
Asp Glu Gly Ala Pro Gly Lys Gln Ala Ala Ala Gln Pro His Thr Glu
85 90 95
Ile Pro Glu Gly Thr Thr Ala Glu Glu Ala Gly Ile Gly Asp Thr Pro
100 105 110
Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val Thr Gln Ala Arg Met Val
115 120 125
Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp Asp Lys Lys Ala Lys Gly
130 135 140
Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro Arg Gly Ala Ala Pro Pro
145 150 155 160
Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg Ile Pro Ala Lys Thr Pro
165 170 175
Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly Glu Pro Pro Lys Ser Gly
180 185 190
Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser Pro Gly Thr Pro Gly Ser
195 200 205
Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro Pro Thr Arg Glu Pro Lys
210 215 220
Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys Ser Pro Ser Ser Ala Lys
225 230 235 240
Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met Pro Asp Leu Lys Asn Val
245 250 255
Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu Lys His Gln Pro Gly Gly
260 265 270
Gly Lys Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp Leu Ser Lys Val Thr
275 280 285
Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His Lys Pro Gly Gly Gly
290 295 300
Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe Lys Asp Arg Val Gln
305 310 315 320
Ser Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His Val Pro Gly Gly Gly
325 330 335
Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe Arg Glu Asn Ala Lys
340 345 350
Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr Lys Ser Pro Val Val
355 360 365
Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn Val Ser Ser Thr Gly
370 375 380
Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala Thr Leu Ala Asp Glu
385 390 395 400
Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
405 410
<210> 5
<211> 381
<212> PRT
<213> 智人(Homo sapiens)
<400> 5
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Glu Ser Pro Leu
35 40 45
Gln Thr Pro Thr Glu Asp Gly Ser Glu Glu Pro Gly Ser Glu Thr Ser
50 55 60
Asp Ala Lys Ser Thr Pro Thr Ala Glu Ala Glu Glu Ala Gly Ile Gly
65 70 75 80
Asp Thr Pro Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val Thr Gln Ala
85 90 95
Arg Met Val Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp Asp Lys Lys
100 105 110
Ala Lys Gly Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro Arg Gly Ala
115 120 125
Ala Pro Pro Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg Ile Pro Ala
130 135 140
Lys Thr Pro Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly Glu Pro Pro
145 150 155 160
Lys Ser Gly Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser Pro Gly Thr
165 170 175
Pro Gly Ser Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro Pro Thr Arg
180 185 190
Glu Pro Lys Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys Ser Pro Ser
195 200 205
Ser Ala Lys Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met Pro Asp Leu
210 215 220
Lys Asn Val Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu Lys His Gln
225 230 235 240
Pro Gly Gly Gly Lys Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val Asp Leu Ser
245 250 255
Lys Val Thr Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His His Lys Pro
260 265 270
Gly Gly Gly Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp Phe Lys Asp
275 280 285
Arg Val Gln Ser Lys Ile Gly Ser Leu Asp Asn Ile Thr His Val Pro
290 295 300
Gly Gly Gly Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr Phe Arg Glu
305 310 315 320
Asn Ala Lys Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val Tyr Lys Ser
325 330 335
Pro Val Val Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser Asn Val Ser
340 345 350
Ser Thr Gly Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu Ala Thr Leu
355 360 365
Ala Asp Glu Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
370 375 380
<210> 6
<211> 352
<212> PRT
<213> 智人(Homo sapiens)
<400> 6
Met Ala Glu Pro Arg Gln Glu Phe Glu Val Met Glu Asp His Ala Gly
1 5 10 15
Thr Tyr Gly Leu Gly Asp Arg Lys Asp Gln Gly Gly Tyr Thr Met His
20 25 30
Gln Asp Gln Glu Gly Asp Thr Asp Ala Gly Leu Lys Ala Glu Glu Ala
35 40 45
Gly Ile Gly Asp Thr Pro Ser Leu Glu Asp Glu Ala Ala Gly His Val
50 55 60
Thr Gln Ala Arg Met Val Ser Lys Ser Lys Asp Gly Thr Gly Ser Asp
65 70 75 80
Asp Lys Lys Ala Lys Gly Ala Asp Gly Lys Thr Lys Ile Ala Thr Pro
85 90 95
Arg Gly Ala Ala Pro Pro Gly Gln Lys Gly Gln Ala Asn Ala Thr Arg
100 105 110
Ile Pro Ala Lys Thr Pro Pro Ala Pro Lys Thr Pro Pro Ser Ser Gly
115 120 125
Glu Pro Pro Lys Ser Gly Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Ser Pro Gly Ser
130 135 140
Pro Gly Thr Pro Gly Ser Arg Ser Arg Thr Pro Ser Leu Pro Thr Pro
145 150 155 160
Pro Thr Arg Glu Pro Lys Lys Val Ala Val Val Arg Thr Pro Pro Lys
165 170 175
Ser Pro Ser Ser Ala Lys Ser Arg Leu Gln Thr Ala Pro Val Pro Met
180 185 190
Pro Asp Leu Lys Asn Val Lys Ser Lys Ile Gly Ser Thr Glu Asn Leu
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Lys His Gln Pro Gly Gly Gly Lys Val Gln Ile Val Tyr Lys Pro Val
210 215 220
Asp Leu Ser Lys Val Thr Ser Lys Cys Gly Ser Leu Gly Asn Ile His
225 230 235 240
His Lys Pro Gly Gly Gly Gln Val Glu Val Lys Ser Glu Lys Leu Asp
245 250 255
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260 265 270
His Val Pro Gly Gly Gly Asn Lys Lys Ile Glu Thr His Lys Leu Thr
275 280 285
Phe Arg Glu Asn Ala Lys Ala Lys Thr Asp His Gly Ala Glu Ile Val
290 295 300
Tyr Lys Ser Pro Val Val Ser Gly Asp Thr Ser Pro Arg His Leu Ser
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Asn Val Ser Ser Thr Gly Ser Ile Asp Met Val Asp Ser Pro Gln Leu
325 330 335
Ala Thr Leu Ala Asp Glu Val Ser Ala Ser Leu Ala Lys Gln Gly Leu
340 345 350
<210> 7
<211> 112
<212> PRT
<213> 人工(Artificial)
<220>

Claims (299)

1.一种分离的单克隆抗体，所述分离的单克隆抗体与抗体5G8竞争结合人tau。
2.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体与5G8结合人tau上的相同表位。
3.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体包含单克隆抗体5G8的三个轻链CDR和三个重链CDR，其中5G8是通过具有包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列的重链可变区和具有包含SEQID NO:8的氨基酸序列的轻链可变区表征的小鼠抗体。
4.根据权利要求3所述的抗体，其中所述三个重链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:11、12和13)，并且所述三个轻链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQID NO:14、15和16)。
5.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体是5G8或其嵌合、饰面或人源化形式。
6.根据权利要求5所述的抗体，其中所述可变重链与人序列具有≥85％的同一性。
7.根据权利要求5所述的抗体，其中所述可变轻链与人序列具有≥85％的同一性。
8.根据权利要求5所述的抗体，其中所述可变重链和所述可变轻链中的每一个与人种系序列具有≥85％的同一性。
9.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述抗体为人源化抗体。
10.根据权利要求5所述的抗体，所述抗体是特异性结合人tau的人源化或嵌合的5G8抗体，其中5G8是通过SEQ ID NO:7的成熟重链可变区和SEQ ID NO:8的成熟轻链可变区表征的小鼠抗体。
11.根据权利要求10所述的人源化抗体，所述人源化抗体包括包含5G8的所述三个重链CDR的人源化成熟重链可变区和包含5G8的所述三个轻链CDR的人源化成熟轻链可变区。
12.根据权利要求11所述的人源化抗体，其中所述CDR具有选自以下的组的定义：Kabat、Chothia、Kabat/Chothia复合物、AbM以及Contact。
13.根据权利要求12所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含5G8的所述三个Kabat/Chothia复合物重链CDR(SEQ ID NO:11-13)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含5G8的所述三个Kabat/Chothia复合物轻链CDR(SEQ ID NO:14-16)。
14.根据权利要求12所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含5G8的所述三个Kabat重链CDR(SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含5G8的所述三个Kabat轻链CDR(SEQ ID NO:14-16)。
15.根据权利要求12所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含5G8的所述三个Chothia重链CDR(SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:13)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含5G8的所述三个Chothia轻链CDR(SEQ ID NO:14-16)。
16.根据权利要求12所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含5G8的所述三个AbM重链CDR(SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:21和SEQ ID NO:13))，并且所述人源化成熟轻链可变区包含5G8的所述三个AbM轻链CDR(SEQ ID NO:14-16)。
17.根据权利要求12所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含5G8的所述三个Contact重链CDR(SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:22和SEQ ID NO:23))，并且所述人源化成熟轻链可变区包含5G8的所述三个Contact轻链CDR(SEQ ID NO:24-26)。
18.根据权利要求10-17中任一项所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQID NO:33-40中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:41-46中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟轻链可变区。
19.根据权利要求18所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H48被I占据，H71被S占据，H93被S占据，并且H94被P占据。
20.根据权利要求19所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H48、H71、H93和H94分别被I、S、S和P占据。
21.根据权利要求18所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被E占据，H48被I占据，H71被S占据，H93被S占据，并且H94被P占据。
22.根据权利要求21所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H1、H48、H71、H93和H94分别被E、I、S、S和P占据。
23.根据权利要求18所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被E占据，H46被D占据，H48被I占据，H71被S占据，H93被S占据，并且H94被P占据。
24.根据权利要求23所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H1、H46、H48、H71、H93和H94分别被E、D、I、S、S和P占据。
25.根据权利要求18所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被E占据，H11被L占据，H12被V占据，H19被R占据，H20被L占据，H46被D占据，H48被I占据，H71被S占据，H76被N占据，H80被L占据，H93被S占据，并且H94被P占据。
26.根据权利要求25所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H1、H11、H12、H19、H20、H46、H48、H71、H76、H80、H93和H94分别被E、L、V、R、L、D、I、S、N、L、S和P占据。
27.根据权利要求18所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H66被R占据，H67被V占据，并且H78被V占据。
28.根据权利要求27所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H66、H67和H78分别被R、V和V占据。
29.根据权利要求18所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H1被Q或E占据，H11被V或L占据，H12被K或V占据，H19被K或R占据，H20被V或L占据，H23被K或A占据，H46被E或D占据，H48被M或I占据，H66被K或R占据，H67被A或V占据，H71被R或S占据，H76被S或N占据，H78被A或V占据，H80被M或L占据，H93被T、S或A占据，并且H94被I、P或R占据。
30.根据权利要求29所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H48、H71、H93和H94分别被I、S、S和P占据。
31.根据权利要求29所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H1、H48、H71、H93和H94分别被E、I、S、S和P占据。
32.根据权利要求29所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H1、H46、H48、H71、H93和H94分别被E、D、I、S、S和P占据。
33.根据权利要求29所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H1、H11、H12、H19、H20、H46、H48、H71、H76、H80、H93和H94分别被E、L、V、R、L、D、I、S、N、L、S和P占据。
34.根据权利要求29所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H1、H11、H12、H19、H20、H23、H46、H48、H71、H76、H80、H93和H94分别被E、L、V、R、L、A、D、I、S、N、L、S和P占据。
35.根据权利要求29所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H66、H67、H78、H93和H94分别被R、V、V、A和R占据。
36.根据权利要求29所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H1、H46、H48、H66、H67、H71、H78、H93和H94分别被E、D、I、R、V、S、V、S和P占据。
37.根据权利要求18所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被V占据，L7被S占据，L17被E占据，L36被L占据，L45被Q占据，L46被R占据，并且L70被D占据。
38.根据权利要求37所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被V占据，L36被L占据，并且L46被R占据。
39.根据权利要求38所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L2、L36和L46分别被V、L和R占据。
40.根据权利要求37所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被V占据，L36被L占据，L46被R占据，并且L70被D占据。
41.根据权利要求40所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L2、L36、L46和L70分别被V、L、R和D占据。
42.根据权利要求37所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L45被Q占据，并且L70被D占据。
43.根据权利要求42所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L45和L70分别被Q和D占据。
44.根据权利要求37所述的人源化抗体，其中至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被I或V占据，L7被T或S占据，L17被Q或E占据，L36被Y或L占据，L45被K或Q占据，L46被L或R占据，并且L70被G或D占据。
45.根据权利要求44所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L2、L36、L46分别被V、L和R占据。
46.根据权利要求44所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L2、L36、L46和L70分别被V、L、R和D占据。
47.根据权利要求44所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L2、L7、L17、L36、L46、L70分别被V、S、E、L、R和D占据。
48.根据权利要求44所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L45和L70分别被Q和D占据。
49.根据权利要求44所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L2、L36、L45、L46、L70分别被V、L、Q、R和D占据。
50.根据权利要求18所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:33-40中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:41-46中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
51.根据权利要求50所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:33-40中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:41-46中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
52.根据权利要求51所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33-40中的任一个的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41-46中的任一个的氨基酸序列。
53.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。
54.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。
55.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
56.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。
57.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
58.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:33的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:46的氨基酸序列。
59.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。
60.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。
61.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
62.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。
63.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
64.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:34的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:46的氨基酸序列。
65.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。
66.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。
67.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
68.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。
69.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
70.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:35的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:46的氨基酸序列。
71.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。
72.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。
73.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
74.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。
75.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
76.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:36的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:46的氨基酸序列。
77.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。
78.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。
79.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
80.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。
81.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
82.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:37的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:46的氨基酸序列。
83.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。
84.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。
85.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
86.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。
87.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
88.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:38的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:46的氨基酸序列。
89.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。
90.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。
91.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
92.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。
93.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
94.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:39的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:46的氨基酸序列。
95.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:41的氨基酸序列。
96.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:42的氨基酸序列。
97.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:43的氨基酸序列。
98.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:44的氨基酸序列。
99.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:45的氨基酸序列。
100.根据权利要求52所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:40的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:46的氨基酸序列。
101.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体包含单克隆抗体6A10的三个轻链CDR和三个重链CDR，其中6A10是通过具有包含SEQ ID NO:63的氨基酸序列的重链可变区和具有包含SEQ ID NO:64的氨基酸序列的轻链可变区表征的小鼠抗体。
102.根据权利要求101所述的抗体，其中所述三个重链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:65、66和67)，并且所述三个轻链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:68、69和70)。
103.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体是6A10或其嵌合、饰面或人源化形式。
104.根据权利要求103所述的抗体，其中所述可变重链与人序列具有≥85％的同一性。
105.根据权利要求103所述的抗体，其中所述可变轻链与人序列具有≥85％的同一性。
106.根据权利要求5所述的抗体，其中所述可变重链和所述可变轻链中的每一个与人种系序列具有≥85％的同一性。
107.根据权利要求1、2和101-106中任一项所述的抗体，其中所述抗体是人源化抗体。
108.根据权利要求103所述的抗体，所述抗体是特异性结合人tau的人源化或嵌合的6A10抗体，其中6A10是通过SEQ ID NO:63的成熟重链可变区和SEQ ID NO:64的成熟轻链可变区表征的小鼠抗体。
109.根据权利要求108所述的人源化抗体，所述人源化抗体包括包含6A10的所述三个重链CDR的人源化成熟重链可变区和包含6A10的所述三个轻链CDR的人源化成熟轻链可变区。
110.根据权利要求109所述的人源化抗体，其中所述CDR具有选自以下的组的定义：Kabat、Chothia、Kabat/Chothia复合物、AbM以及Contact。
111.根据权利要求110所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含6A10的所述三个Kabat/Chothia复合物重链CDR(SEQ ID NO:65-67)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含6A10的所述三个Kabat/Chothia复合物轻链CDR(SEQ ID NO:68-70)。
112.根据权利要求110所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含6A10的所述三个Kabat重链CDR(SEQ ID NO:71、SEQ ID NO:66和SEQ ID NO:67)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含6A10的所述三个Kabat轻链CDR(SEQ ID NO:68-70)。
113.根据权利要求110所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含6A10的所述三个Chothia重链CDR(SEQ ID NO:72、SEQ ID NO:74和SEQ ID NO:67)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含6A10的所述三个Chothia轻链CDR(SEQ ID NO:68-70)。
114.根据权利要求110所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含6A10的所述三个AbM重链CDR(SEQ ID NO:65、SEQ ID NO:75和SEQ ID NO:67))，并且所述人源化成熟轻链可变区包含6A10的所述三个AbM轻链CDR(SEQ ID NO:68-70)。
115.根据权利要求110所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含6A10的所述三个Contact重链CDR(SEQ ID NO:73、SEQ ID NO:76和SEQ ID NO:77))，并且所述人源化成熟轻链可变区包含6A10的所述三个Contact轻链CDR(SEQ ID NO:78-80)。
116.根据权利要求108-115中任一项所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:85-87中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:88-90中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟轻链可变区。
117.根据权利要求116所述的人源化抗体，其中所述VH区中的位置H48被I占据。
118.根据权利要求116所述的人源化抗体，其中所述VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H16被A或G占据，H48被M或I占据，H69被T或I占据，并且H80被M或L占据。
119.根据权利要求118所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H48被I占据。
120.根据权利要求118所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H16、H48、H69和H80分别被G、I、I和L占据。
121.根据权利要求116所述的人源化抗体，其中所述VL区中的L46被L占据。
122.根据权利要求116所述的人源化抗体，其中所述VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被P或S占据，L17被Q或E占据，并且L46被R或L占据。
123.根据权利要求122所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L46被L占据。
124.根据权利要求122所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L17和L46分别被S、E和L占据。
125.根据权利要求116所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:85-87中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:88-90中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
126.根据权利要求125所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:85-87中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:88-90中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
127.根据权利要求126所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:85-87中的任一个的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:88-90中的任一个的氨基酸序列。
128.根据权利要求127所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:85的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:88的氨基酸序列。
129.根据权利要求127所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:85的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:89的氨基酸序列。
130.根据权利要求127所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:85的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:90的氨基酸序列。
131.根据权利要求127所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:86的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:88的氨基酸序列。
132.根据权利要求127所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:86的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:89的氨基酸序列。
133.根据权利要求127所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:86的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:90的氨基酸序列。
134.根据权利要求127所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:87的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:88的氨基酸序列。
135.根据权利要求127所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:87的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:89的氨基酸序列。
136.根据权利要求127所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:87的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:90的氨基酸序列。
137.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体包含单克隆抗体8A4的三个轻链CDR和三个重链CDR，其中8A4是通过具有包含SEQ ID NO:91的氨基酸序列的重链可变区和具有包含SEQ ID NO:92的氨基酸序列的轻链可变区表征的小鼠抗体。
138.根据权利要求137所述的抗体，其中所述三个重链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:93、94和95)，并且所述三个轻链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:96、97和98)。
139.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体是8A4或其嵌合、饰面或人源化形式。
140.根据权利要求139所述的抗体，其中所述可变重链与人序列具有≥85％的同一性。
141.根据权利要求139所述的抗体，其中所述可变轻链与人序列具有≥85％的同一性。
142.根据权利要求139所述的抗体，其中所述可变重链和所述可变轻链中的每一个与人种系序列具有≥85％的同一性。
143.根据权利要求1、2和137-142中任一项所述的抗体，其中所述抗体是人源化抗体。
144.根据权利要求139所述的抗体，所述抗体是特异性结合人tau的人源化或嵌合的8A4抗体，其中8A4是通过SEQ ID NO:91的成熟重链可变区和SEQ ID NO:92的成熟轻链可变区表征的小鼠抗体。
145.根据权利要求144所述的人源化抗体，所述人源化抗体包括包含8A4的所述三个重链CDR的人源化成熟重链可变区和包含8A4的所述三个轻链CDR的人源化成熟轻链可变区。
146.根据权利要求145所述的人源化抗体，其中所述CDR具有选自以下的组的定义：Kabat、Chothia、Kabat/Chothia复合物、AbM以及Contact。
147.根据权利要求146所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含8A4的所述三个Kabat/Chothia复合物重链CDR(SEQ ID NO:93-95)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含8A4的所述三个Kabat/Chothia复合物轻链CDR(SEQ ID NO:96-98)。
148.根据权利要求146所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含8A4的所述三个Kabat重链CDR(SEQ ID NO:99、SEQ ID NO:94和SEQ ID NO:95)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含8A4的所述三个Kabat轻链CDR(SEQ ID NO:96-98)。
149.根据权利要求146所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含8A4的所述三个Chothia重链CDR(SEQ ID NO:100、SEQ ID NO:102和SEQ ID NO:95)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含8A4的所述三个Chothia轻链CDR(SEQ ID NO:96-98)。
150.根据权利要求146所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含8A4的所述三个AbM重链CDR(SEQ ID NO:93、SEQ ID NO:103和SEQ ID NO:95))，并且所述人源化成熟轻链可变区包含8A4的所述三个AbM轻链CDR(SEQ ID NO:96-98)。
151.根据权利要求146所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含8A4的所述三个Contact重链CDR(SEQ ID NO:101、SEQ ID NO:104和SEQ ID NO:105))，并且所述人源化成熟轻链可变区包含8A4的所述三个Contact轻链CDR(SEQ ID NO:106-108)。
152.根据权利要求144-151中任一项所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:113-115中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:116-118中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟轻链可变区。
153.根据权利要求152所述的人源化抗体，其中所述VH区中的位置H93被S占据。
154.根据权利要求152所述的人源化抗体，其中所述VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被V占据，H16被G占据，H20被L占据，并且H68被T占据。
155.根据权利要求154所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H12、H16、H20和H68分别被V、G、L和T占据。
156.根据权利要求152所述的人源化抗体，其中所述VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被K或V占据，H16被S或G占据，H20被V或L占据，H48被M或I占据，H67被A或I占据，H68被N或T占据，H85被D或E占据，并且H93被S或A占据。
157.根据权利要求156所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H93被S占据。
158.根据权利要求156所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H12、H16、H20、H68和H93分别被V、G、L、T和S占据。
159.根据权利要求156所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H12、H16、H20、H48、H67、H68和H85分别被V、G、L、I、A、T和E占据。
160.根据权利要求152所述的人源化抗体，其中所述VL区中的位置L17被E占据。
161.根据权利要求152所述的人源化抗体，其中所述VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L2被I或V占据，L17被Q或E占据，并且L36被F或L占据。
162.根据权利要求161所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L17被E占据。
163.根据权利要求161所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L2、L17和L36被V、E和L占据。
164.根据权利要求152所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:113-115中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:116-118中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
165.根据权利要求164所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:113-115中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:116-118中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
166.根据权利要求165所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:113-115中的任一个的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:116-118中的任一个的氨基酸序列。
167.根据权利要求166所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:113的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:116的氨基酸序列。
168.根据权利要求166所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:113的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:117的氨基酸序列。
169.根据权利要求166所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:113的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:118的氨基酸序列。
170.根据权利要求166所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:114的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:116的氨基酸序列。
171.根据权利要求166所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:114的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:117的氨基酸序列。
172.根据权利要求166所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:114的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:118的氨基酸序列。
173.根据权利要求166所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:115的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:116的氨基酸序列。
174.根据权利要求166所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:115的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:117的氨基酸序列。
175.根据权利要求166所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:115的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:118的氨基酸序列。
176.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体包含单克隆抗体7G6的三个轻链CDR和三个重链CDR，其中7G6是通过具有包含SEQ ID NO:119的氨基酸序列的重链可变区和具有包含SEQ ID NO:120的氨基酸序列的轻链可变区表征的小鼠抗体。
177.根据权利要求176所述的抗体，其中所述三个重链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:121、122和123)，并且所述三个轻链CDR如由Kabat/Chothia复合物所定义(SEQ ID NO:124、125和126)。
178.根据权利要求1所述的抗体，所述抗体是7G6或其嵌合、饰面或人源化形式。
179.根据权利要求178所述的抗体，其中所述可变重链与人序列具有≥85％的同一性。
180.根据权利要求178所述的抗体，其中所述可变轻链与人序列具有≥85％的同一性。
181.根据权利要求178所述的抗体，其中所述可变重链和所述可变轻链中的每一个与人种系序列具有≥85％的同一性。
182.根据权利要求1、2和176-181中任一项所述的抗体，其中所述抗体是人源化抗体。
183.根据权利要求178所述的抗体，所述抗体是特异性结合人tau的人源化或嵌合的7G6抗体，其中7G6是通过SEQ ID NO:119的成熟重链可变区和SEQ ID NO:120的成熟轻链可变区表征的小鼠抗体。
184.根据权利要求183所述的人源化抗体，所述人源化抗体包括包含7G6的所述三个重链CDR的人源化成熟重链可变区和包含7G6的所述三个轻链CDR的人源化成熟轻链可变区。
185.根据权利要求184所述的人源化抗体，其中所述CDR具有选自以下的组的定义：Kabat、Chothia、Kabat/Chothia复合物、AbM以及Contact。
186.根据权利要求185所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含7G6的所述三个Kabat/Chothia复合物重链CDR(SEQ ID NO:121-123)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含7G6的所述三个Kabat/Chothia复合物轻链CDR(SEQ ID NO:124-126)。
187.根据权利要求185所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含7G6的所述三个Kabat重链CDR(SEQ ID NO:127、SEQ ID NO:122和SEQ ID NO:123)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含7G6的所述三个Kabat轻链CDR(SEQ ID NO:124-126)。
188.根据权利要求185所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含7G6的所述三个Chothia重链CDR(SEQ ID NO:128、SEQ ID NO:130和SEQ ID NO:123)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含7G6的所述三个Chothia轻链CDR(SEQ ID NO:124-126)。
189.根据权利要求185所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含7G6的所述三个AbM重链CDR(SEQ ID NO:121、SEQ ID NO:131和SEQ ID NO:123)，并且所述人源化成熟轻链可变区包含7G6的所述三个AbM轻链CDR(SEQ ID NO:124-126)。
190.根据权利要求185所述的人源化抗体，其中所述人源化成熟重链可变区包含7G6的所述三个Contact重链CDR(SEQ ID NO:129、SEQ ID NO:132和SEQ ID NO:133))，并且所述人源化成熟轻链可变区包含7G6的所述三个Contact轻链CDR(SEQ ID NO:134、SEQ IDNO:135和SEQ ID NO:136)。
191.根据权利要求183-190中任一项所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:139-140中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:141-148中的任一个至少90％相同的氨基酸序列的人源化成熟轻链可变区。
192.根据权利要求191所述的人源化抗体，其中所述VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被V占据，H20被L占据，H69被I占据，H76被N占据，H78被A占据，H80被L占据，H81被Q占据，H92被S占据，并且H93被T占据。
193.根据权利要求192所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H12、H20、H69、H76、H78、H80、H81、H92、H93、H101分别被V、L、I、N、A、L、Q、S和T占据。
194.根据权利要求191所述的人源化抗体，其中所述VH区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：H12被K或V占据，H20被V或L占据，H38被R或K占据，H69被M或I占据，H76被S或N占据，H78被V或A占据，H80被M或L占据，H81被E或Q占据，H92被C或S占据，并且H93被A或T占据。
195.根据权利要求194所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H12、H20、H69、H76、H78、H80、H81、H92、H93分别被V、L、I、N、A、L、Q、S和T占据。
196.根据权利要求194所述的人源化抗体，条件是所述VH区中的位置H12、H20、H38、H69、H76、H78、H80、H81、H92、H93分别被V、L、K、I、N、A、L、Q、S和T占据。
197.根据权利要求191所述的人源化抗体，其中所述VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，并且L103被K占据。
198.根据权利要求197所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12和L103分别被S和K占据。
199.根据权利要求191所述的人源化抗体，其中所述VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L36被L占据，并且L103被K占据。
200.根据权利要求199所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L36和L103分别被S、L和K占据。
201.根据权利要求191所述的人源化抗体，其中所述VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L37被L占据，并且L103被K占据。
202.根据权利要求201所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L37和L103分别被S、L和K占据。
203.根据权利要求191所述的人源化抗体，其中所述VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L36被L占据，L37被L占据，并且L103被K占据。
204.根据权利要求203所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L36、L37和L103分别被S、L、L和K占据。
205.根据权利要求191所述的人源化抗体，其中所述VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L45被K占据，并且L103被K占据。
206.根据权利要求205所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L45和L103分别被S、K和K占据。
207.根据权利要求191所述的人源化抗体，其中所述VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L12被S占据，L100被G占据，并且L103被K占据。
208.根据权利要求207所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L100和L103分别被S、G和K占据。
209.根据权利要求191所述的人源化抗体，其中所述VL区中的至少一个以下位置被指定的氨基酸占据：L36被F或L占据，L37被Q或L占据，L45被R或K占据，L100被Q或G占据。
210.根据权利要求209所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12和L103分别被S和K占据。
211.根据权利要求209所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L37和L103分别被S、L和K占据。
212.根据权利要求209所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L36和L103分别被S、L和K占据。
213.根据权利要求209所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L36、L37和L103分别被S、L、L和K占据。
214.根据权利要求209所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L45和L103分别被S、K和K占据。
215.根据权利要求209所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L36、L37、L45和L103分别被S、L、L、K和K占据。
216.根据权利要求209所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L100和L103分别被S、G和K占据，如在hu7G6-VL_v7中。
217.根据权利要求209所述的人源化抗体，条件是所述VL区中的位置L12、L36、L37、L100和L103分别被S、L、L、G和K占据。
218.根据权利要求191所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:139-140中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:141-148中的任一个至少95％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
219.根据权利要求218所述的人源化抗体，所述人源化抗体包含具有与SEQ ID NO:139-140中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟重链可变区和具有与SEQ ID NO:141-148中的任一个至少98％相同的氨基酸序列的成熟轻链可变区。
220.根据权利要求219所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139-140中的任一个的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:141-148中的任一个的氨基酸序列。
221.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:141的氨基酸序列。
222.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:142的氨基酸序列。
223.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:143的氨基酸序列。
224.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:144的氨基酸序列。
225.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:145的氨基酸序列。
226.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:146的氨基酸序列。
227.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:147的氨基酸序列。
228.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:139的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:148的氨基酸序列。
229.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:141的氨基酸序列。
230.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:142的氨基酸序列。
231.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:143的氨基酸序列。
232.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:144的氨基酸序列。
233.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:145的氨基酸序列。
234.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:146的氨基酸序列。
235.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:147的氨基酸序列。
236.根据权利要求220所述的人源化抗体，其中所述成熟重链可变区具有SEQ ID NO:140的氨基酸序列，并且所述成熟轻链可变区具有SEQ ID NO:148的氨基酸序列。
237.根据权利要求1-5、101-103、137-139和176-178中任一项所述的抗体，其中所述抗体是嵌合抗体。
238.根据权利要求1-5、101-103、137-139和176-178中任一项所述的抗体，其中所述抗体是饰面抗体。
239.根据权利要求1-238中任一项所述的抗体，其为完整抗体。
240.根据权利要求1-238中任一项所述的抗体，其为结合片段。
241.根据权利要求240所述的抗体，其中所述结合片段是单链抗体、Fab、或Fab'2片段。
242.根据权利要求1-238中任一项所述的抗体，其为Fab片段、或单链Fv。
243.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述同种型是人IgG1。
244.根据权利要求10-100、108-136、144-175、183-236和239-243中任一项所述的人源化抗体，其中所述成熟轻链可变区与轻链恒定区融合，并且所述成熟重链可变区与重链恒定区融合。
245.根据权利要求244所述的人源化抗体，其中所述重链恒定区是天然人重链恒定区的突变形式，相对于所述天然人重链恒定区，所述天然人重链恒定区的突变形式与Fcγ受体的结合减少。
246.根据权利要求244或245所述的人源化抗体，其中所述重链恒定区属于IgG1同种型。
247.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其在所述恒定区中具有至少一个突变。
248.根据权利要求247所述的抗体，其中所述突变通过所述恒定区减少补体固定或活化。
249.根据权利要求248所述的抗体，其在EU编号的位置241、264、265、270、296、297、318、320、322、329和331中的一个或多个处具有突变。
250.根据权利要求249所述的抗体，其在位置318、320和322处具有丙氨酸。
251.根据权利要求1-245中任一项所述的抗体，其中所述同种型属于人IgG2或IgG4同种型。
252.根据权利要求1-251中任一项所述的抗体，其中所述抗体是至少95％w/w纯。
253.根据前述权利要求中任一项所述的抗体，其中所述抗体缀合于治疗剂、细胞毒性剂、细胞生长抑制剂、神经营养剂、或神经保护剂。
254.一种药物组合物，其包含如权利要求1-253中任一项所定义的抗体和药学上可接受的载体。
255.一种核酸，其编码如权利要求1-254中任一项所述的抗体的所述重链和/或轻链。
256.一种重组表达载体，其包含权利要求255的核酸。
257.一种宿主细胞，其使用权利要求256所述的重组表达载体转化。
258.一种将小鼠抗体人源化的方法，所述方法包括：
(a)选择一种或多种受体抗体；
(b)鉴定待保留的所述小鼠抗体的所述氨基酸残基；
(c)合成编码包含所述小鼠抗体重链的CDR的人源化重链的核酸和编码包含所述小鼠抗体轻链的CDR的人源化轻链的核酸；以及
(d)在宿主细胞中表达所述核酸以产生人源化抗体；
其中所述小鼠抗体是5G8，其中5G8通过SEQ ID NO:7的成熟重链可变区和SEQ ID NO:8的成熟轻链可变区来表征。
259.一种将小鼠抗体人源化的方法，所述方法包括：
(a)选择一种或多种受体抗体；
(b)鉴定待保留的所述小鼠抗体的所述氨基酸残基；
(c)合成编码包含所述小鼠抗体重链的CDR的人源化重链的核酸和编码包含所述小鼠抗体轻链的CDR的人源化轻链的核酸；以及
(d)在宿主细胞中表达所述核酸以产生人源化抗体；
其中所述小鼠抗体是6A10，其中6A10通过SEQ ID NO:63的成熟重链可变区和SEQ IDNO:64的成熟轻链可变区来表征。
260.一种将小鼠抗体人源化的方法，所述方法包括：
(a)选择一种或多种受体抗体；
(b)鉴定待保留的所述小鼠抗体的所述氨基酸残基；
(c)合成编码包含所述小鼠抗体重链的CDR的人源化重链的核酸和编码包含所述小鼠抗体轻链的CDR的人源化轻链的核酸；以及
(d)在宿主细胞中表达所述核酸以产生人源化抗体；
其中所述小鼠抗体是8A4，其中8A4通过SEQ ID NO:91的成熟重链可变区和SEQ ID NO:92的成熟轻链可变区来表征。
261.一种将小鼠抗体人源化的方法，所述方法包括：
(a)选择一种或多种受体抗体；
(b)鉴定待保留的所述小鼠抗体的所述氨基酸残基；
(c)合成编码包含所述小鼠抗体重链的CDR的人源化重链的核酸和编码包含所述小鼠抗体轻链的CDR的人源化轻链的核酸；以及
(d)在宿主细胞中表达所述核酸以产生人源化抗体；
其中所述小鼠抗体是7G6，其中7G6通过SEQ ID NO:119的成熟重链可变区和SEQ IDNO:120的成熟轻链可变区来表征。
262.一种产生人源化、嵌合或饰面抗体的方法，所述方法包括：
(a)对用编码所述抗体的所述重链和轻链的核酸转化的细胞进行培养，以使所述细胞分泌所述抗体；以及
(b)从细胞培养基中纯化所述抗体；
其中所述抗体是5G8、6A10、8A4或7G6的人源化、嵌合或饰面形式。
263.一种制备产生人源化、嵌合或饰面抗体的细胞系的方法，所述方法包括：
(a)将编码抗体的重链和轻链以及选择标志物的载体引入细胞中；
(b)使所述细胞在用以选择具有增加拷贝数的所述载体的细胞的条件下增殖；
(c)从所选细胞中分离单细胞；以及
(d)将由基于抗体的产量选择的单细胞克隆的细胞建库；
其中所述抗体是5G8、6A10、8A4或7G6的人源化、嵌合或饰面形式。
264.根据权利要求263所述的方法，还包括使所述细胞在选择性条件下增殖并筛选天然表达和分泌至少100mg/L/106个细胞/24h的细胞系。
265.一种抑制或减少患有tau介导的淀粉样变性或有患上tau介导的淀粉样变性风险的受试者中的tau聚集的方法，包括向所述受试者施用根据权利要求1-254中任一项所述的抗体的有效方案，从而抑制或减少所述受试者中的tau聚集。
266.根据权利要求265所述的方法，其中所述抗体是5G8、6A10、8A4或7G6的人源化形式。
267.一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，包括施用如权利要求1-254中任一项所定义的抗体的有效方案，从而治疗所述疾病或实现所述疾病的预防。
268.根据权利要求267所述的方法，其中所述tau相关疾病是阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。
269.根据权利要求268所述的方法，其中所述tau相关疾病是阿尔茨海默病。
270.根据权利要求269所述的方法，其中所述患者是ApoE4载体。
271.一种减少tau的异常传播的方法，包括施用如权利要求1-254中任一项所定义的抗体的有效方案，并且从而减少tau的传播。
272.一种诱导tau的吞噬的方法，包括施用如权利要求1-254中任一项所定义的抗体的有效方案，并且从而诱导tau的吞噬。
273.一种抑制tau聚集或沉积的方法，包括施用如权利要求1-254中任一项所定义的抗体的有效方案，从而抑制tau聚集或沉积。
274.一种抑制tau缠结的形成的方法，包括施用如权利要求1-254中任一项所定义的抗体的有效方案。
275.一种在患有与tau聚集或沉积相关联的疾病或有患所述疾病风险的受试者中检测tau蛋白沉积物的方法，包括向受试者施用如权利要求1-254中任一项所定义的抗体，以及检测所述受试者中与tau结合的所述抗体。
276.根据权利要求275所述的方法，其中与tau聚集或沉积相关联的所述疾病是阿尔茨海默病、唐氏综合征、轻度认知障碍、原发性年龄相关性tau蛋白病、脑炎后帕金森病、创伤后痴呆或拳击员痴呆、皮克氏病、C型尼曼-皮克病、核上性麻痹、额颞叶痴呆、额颞叶变性、嗜银颗粒病、球状神经胶质性tau蛋白病、关岛肌萎缩性侧索硬化/帕金森痴呆复征、皮质基底节变性(CBD)、路易体痴呆、阿尔茨海默病的路易体变异(LBVAD)、或进行性核上性麻痹(PSP)。
277.根据权利要求276所述的方法，其中所述抗体通过静脉内注射施用到所述受试者的体内。
278.根据权利要求276所述的方法，其中所述抗体通过颅内注射或通过钻取穿透所述受试者的颅骨的孔而直接施用于所述受试者的脑部。
279.根据权利要求276所述的方法，其中对所述抗体进行标记。
280.根据权利要求279所述的方法，其中所述抗体用荧光标记、顺磁性标记或放射性标记进行标记。
281.根据权利要求280所述的方法，其中使用正电子发射断层摄影术(PET)或单光子发射计算机断层摄影术(SPECT)检测所述放射性标记。
282.一种在被治疗与tau聚集或沉积相关联的疾病的受试者中测量治疗的功效的方法，包括：
(a)在通过向受试者施用根据权利要求1-254中任一项所定义的抗体进行治疗之前测量所述受试者中tau蛋白沉积物的第一水平，并且检测所述受试者中与tau结合的所述抗体的第一量，
(b)向所述受试者施用所述治疗，
(c)在通过向受试者施用所述抗体进行治疗之后测量所述受试者中tau蛋白沉积物的第二水平，并且检测所述受试者中与tau结合的所述抗体，
其中tau蛋白沉积物的所述水平的降低表明对治疗的阳性应答。
283.一种在被治疗与tau聚集或沉积相关联的疾病的受试者中测量治疗的功效的方法，包括：
(a)在通过向受试者施用根据权利要求1-254中任一项所定义的抗体进行治疗之前测量所述受试者中tau蛋白沉积物的第一水平，并且检测所述受试者中与tau结合的抗体的第一量，
(b)向所述受试者施用所述治疗，
(c)在通过向受试者施用所述抗体进行治疗之后测量所述受试者中tau蛋白沉积物的第二水平，并且检测所述受试者中与tau结合的抗体的第二量，
其中tau蛋白沉积物的所述水平没有变化或tau蛋白沉积物的少量增加表明对治疗的阳性应答。
284.一种分离的单克隆抗体，所述分离的单克隆抗体特异性结合由SEQ ID NO:3的残基199-213组成的肽。
285.一种分离的单克隆抗体，所述分离的单克隆抗体特异性结合由SEQ ID NO:3的残基262-276组成的肽。
286.根据权利要求285所述的分离的单克隆抗体，所述分离的单克隆抗体特异性结合由SEQ ID NO:3的残基199-213组成的肽和由SEQ ID NO:3的残基262-276组成的肽。
287.一种分离的单克隆抗体，所述分离的单克隆抗体在表位处特异性结合SEQ ID NO:3的多肽，所述表位包含SEQ ID NO:3的199-213内的至少一个残基。
288.根据权利要求287所述的分离的单克隆抗体，所述分离的单克隆抗体结合SEQ IDNO:3的残基199-213内的表位。
289.一种分离的单克隆抗体，所述分离的单克隆抗体在表位处特异性结合SEQ ID NO:3的多肽，所述表位包含SEQ ID NO:3的262-276内的至少一个残基。
290.根据权利要求289所述的分离的单克隆抗体，所述分离的单克隆抗体结合SEQ IDNO:3的残基262-276内的表位。
291.根据权利要求287-290中任一项所述的分离的单克隆抗体，所述分离的单克隆抗体特异性结合包含SEQ ID NO:3的199-213和262-276中的至少一个残基的表位。
292.一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，所述方法包括施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，抗体5G8特异性结合所述tau肽，其中所述肽诱导所述受试者中特异性结合tau的抗体的形成。
293.一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，所述方法包括施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，6A10特异性结合抗体所述tau肽，其中所述肽诱导所述受试者中特异性结合tau的抗体的形成。
294.一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，所述方法包括施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，抗体8A4特异性结合所述tau肽，其中所述肽诱导所述受试者中特异性结合tau的抗体的形成。
295.一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，所述方法包括施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，抗体7G6特异性结合所述tau肽，其中所述肽诱导所述受试者中特异性结合tau的抗体的形成。
296.一种在受试者中治疗tau相关疾病或实现tau相关疾病的预防的方法，所述方法包括施用包含SEQ ID NO:3的多达20个连续氨基酸的tau肽的免疫原，抗体3D6特异性结合所述tau肽，其中所述肽诱导所述受试者中特异性结合tau的抗体的形成。
297.根据权利要求292-296中任一项所述的方法，其中抗体5G8、6A10、8A4、7G6和3D6中的至少两种特异性结合所述tau肽。
298.根据权利要求292-297中任一项所述的方法，其中所述tau肽表位由来自SEQ IDNO:3的残基199-213或来自SEQ ID NO:3的残基262-276的4-11个连续氨基酸组成。
299.根据权利要求292-297中任一项所述的方法，其中所述tau肽表位由两个连续的氨基酸区段组成，一个区段来自SEQ ID NO:3的残基199-213，另一个区段来自SEQ ID NO:3的残基262-276，其中所述两个连续的区段由4-11个氨基酸一起组成。
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