RU2016118592A - Функционализированные полимерные композиции - Google Patents

Функционализированные полимерные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2016118592A
RU2016118592A RU2016118592A RU2016118592A RU2016118592A RU 2016118592 A RU2016118592 A RU 2016118592A RU 2016118592 A RU2016118592 A RU 2016118592A RU 2016118592 A RU2016118592 A RU 2016118592A RU 2016118592 A RU2016118592 A RU 2016118592A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
atoms
radical
formula
different
same
Prior art date
Application number
RU2016118592A
Other languages
German (de)
English (en)
French (fr)
Other versions
RU2662541C2 (ru
RU2016118592A3 (ru
Inventor
Хайке КЛОППЕНБУРГ
Ульрих ФЕЛЬДХЮС
Хайнц УНТЕРБЕРГ
Херманн-Йозеф ВАЙДЕНХАУПТ
Мелани ВИДЕМАЙЕР-ДЖАРАД
Алисия ЛЕ-ЗАТТЛЕР
Original Assignee
Арланксео Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Арланксео Дойчланд Гмбх filed Critical Арланксео Дойчланд Гмбх
Publication of RU2016118592A publication Critical patent/RU2016118592A/ru
Publication of RU2016118592A3 publication Critical patent/RU2016118592A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2662541C2 publication Critical patent/RU2662541C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F36/14—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/08—Depolymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/20—Incorporating sulfur atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F12/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F12/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring substituted by hetero atoms or groups containing heteroatoms
    • C08F12/30—Sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/34—Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups
    • C08F8/36—Sulfonation; Sulfation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/10—Metal compounds
    • C08K3/14—Carbides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/39—Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates
    • C08K5/40—Thiurams, i.e. compounds containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/17—Viscosity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/20—Chemical modification of a polymer leading to a crosslinking, either explicitly or inherently
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/40—Chemical modification of a polymer taking place solely at one end or both ends of the polymer backbone, i.e. not in the side or lateral chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/006—Additives being defined by their surface area

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Claims (106)

1     1. Вулканизируемая полимерная композиция на основе функционализированных полидиенов общей формулы (I):
(I)
Figure 00000001
где x является одинаковым или разным и равен целому числу от 1 до 8, предпочтительно от 1 до 3, особо предпочтительно 1;
q является одинаковым или разным и равно числу от 0 до 20;
полимер является одинаковым или разным и представляет полимерные звенья формулы (II)
Figure 00000002
(II),
где n является одинаковым или разным и равно числу от 1 до 200000,
m является одинаковым или разным и равно числу от 0 до 50000, предпочтительно от 0 до 10, особо предпочтительно от 0 до 6,
p является одинаковым или разным и равно числу от 1 до 100000;
диен: получают полимеризацией бутадиена и/или изопрена и предпочтительно представляет собой -C4H6- или -C5H8-;
стирол: получают полимеризацией стирола или замещенного стирола и предпочтительно представляет собой -C2H3(C6H5);
R1 является одинаковым или разным и выбран из группы, включающей
радикалы формулы (III)
Figure 00000003
(III),
где R2 и R3 являются одинаковыми или разными и представляют собой
радикал водорода, линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал, циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С;
радикал формулы (IV)
Figure 00000004
(IV)
где R4 является одинаковым или разным и представляет собой атом водорода, атом галогена, нитро или гидрокси-радикал, линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 12 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, линейный или разветвленный алкокси-радикал, имеющий от 1 до 12 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал, циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С, или совместно образует радикал формулы (V);
Figure 00000005
(V),
где R5 является одинаковым или разным и представляет собой водородный радикал, гидрокси-радикал, линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 12 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, линейный или разветвленный алкокси-радикал, имеющий от 1 до 12 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал, циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С;
радикал формулы (VI)
Figure 00000006
(VI),
где n равно целому числу от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 6;
m равно числу от 0 до 4, предпочтительно от 0 до 2;
R6 является одинаковым или разным и представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С;
Y обозначает атом серы, радикал формулы VIIa, VIIb, VIIc, VIId или VIIe
Figure 00000007
(VIIa)
Figure 00000008
(VIIb)
Figure 00000009
(VIIc)
Figure 00000010
(VIId)
Figure 00000011
(VIIe),
где x равно целому числу от 1 до 8, предпочтительно от 2 до 6;
n равно целому числу от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 6;p равно целому числу от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 6;
R8 является одинаковым или разным и представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, алкоксирадикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или фенокси-радикал;
радикал формулы (VIII)
Figure 00000012
(VIII)
где Z обозначает атом серы или кислорода,
R9 является одинаковым или разным и представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С;
радикал формулы (IX)
Figure 00000013
(IX)
где R10 является одинаковым или разным и представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С.
2. Вулканизируемая полимерная композиция по п. 1, в которой функционализированные полидиены основаны на неодим-катализируемых полибутадиенах (NdBR), имеющих процент цис-1,4 звеньев >95 мас.% и процентное содержание 1,2-винилных групп <1 мас.%.
3. Вулканизируемая полимерная композиция по п. 2, в которой NdBR модифицируют хлоридами серы после полимеризации.
4. Вулканизируемая полимерная композиция по п. 1, в которой функционализированные полидиены содержат сополимеры стирола-бутадиена, где сополимеры после полимеризации модифицируют таким образом, что их вязкость по Муни повышается.
5. Вулканизируемая полимерная композиция по п. 1, в которой функционализированные полидиены имеют следующие характеристики:
a. молярная масса (Mw) от 1 до 10000 кг/моль;
b. полидисперсность как Mw/Mn от 1 до 5, предпочтительно от 1,2 до 3,0;
c. вязкость по Муни в диапазоне от 30 ед. Муни до 150 ед. Муни;
d. содержание серы от 0,02 до 1 мас.%, предпочтительно от 0,04 до 0,5 на 100 мас.% функционализированных полидиенов;
e. содержание хлора от 0,01 до 1 мас.%, предпочтительно от 0,02 до 0,5 мас.% на 100 мас.% функционализированных полидиенов;
f. количество групп R1 составляет от 1 до 21, предпочтительно от 2 до 15 звеньев на полимерное звено на 100 мас.% функционализированных полидиенов.
6. Способ получения вулканизируемой полимерной композиции по любому из пп. 1-5, включающий:
образование функционализированных полидиенов полимеризацией соответствующих мономеров и дальнейшим взаимодействием после полимеризации с хлоридами серы с повышением, таким образом, вязкости по Муни посредством связывания через серный мостик, в результате чего образуется полимер, который характеризуется увеличением вязкости по Муни, и
взаимодействие полимера, который характеризуется увеличением вязкости по Муни, со смесью реагентов функционализации, содержащей соединение, имеющее общую формулу (X)
Figure 00000014
(X)
где R1 является одинаковым или разным и выбран из группы, включающей:
радикалы формулы (III)
Figure 00000003
(III)
где R2 и R3 являются одинаковыми или разными и представляют собой радикал водорода, линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С;
радикалы формулы (IV)
Figure 00000004
(IV)
где R4 является одинаковым или разным и представляет собой атом водорода, атом галогена, нитро или гидрокси-радикал, линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 12 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, линейный или разветвленный алкокси-радикал, имеющий от 1 до 12 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С или совместно образует радикал формулы (V)
Figure 00000005
(V)
где R5 является одинаковым или разным и представляет собой водородный радикал, гидрокси-радикал, линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 12 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, линейный или разветвленный алкокси-радикал, имеющий от 1 до 12 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С;
радикалы формулы (VI)
Figure 00000006
(VI)
где n равно целому числу от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 6;
m равно числу от 0 до 4, предпочтительно от 0 до 2;
R6 является одинаковым или разным и представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С;
Y обозначает атом серы, соединение формулы VIIa, VIIb, VIIc, VIId или VIIe
Figure 00000007
(VIIa)
Figure 00000008
(VIIb)
Figure 00000009
(VIIc)
Figure 00000010
(VIId)
Figure 00000015
(VIIe)
где x равно целому числу от 1 до 8, предпочтительно от 2 до 6;
n равно целому числу от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 6;
p равно целому числу от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 6;
R8 является одинаковым или разным и представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, и алкоксирадикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или фенокси-радикал;
радикалы формулы (VIII)
Figure 00000012
(VIII)
где Z обозначает атом серы или кислорода,
R9 является одинаковым или разным и представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С;
радикалы формулы (IX)
Figure 00000013
(IX)
Figure 00000016
(VIb)
7. Способ по п. 6, в котором смесь функционализирующего реагента содержит тетраметилтиурамдисульфид.
8. Способ по п. 6, в котором смесь функционализирующего реагента содержит соль переходного металла в качестве активатора, где переходный металл выбран из группы, включающей Fe, Co, Cu, Ni, Mn и Cr, предпочтительно Fe.
9. Способ по п. 8, в котором соль Fe представляет собой фталоцианин Fe или хемипорфиразин Fe.
10. Способ по п. 6, в котором смесь функционализирующего реагента содержит в качестве активатора пентахлортиофенол и его соли, предпочтительно соли Zn.
11. Способ по п. 6, в котором смесь функционализирующего реагента содержит в качестве активаторов органические пероксиды, соответствующие формуле (XI)
Figure 00000017
(XI)
где R11 и R12 являются одинаковыми или разными и представляют собой:
радикал водорода;
линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал, циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С;
карбоксильный радикал R13-(C=O)-, где R13 представляет линейный или разветвленный алкильный радикал, имеющий от 1 до 16 атомов С, предпочтительно от 1 до 8 атомов С, фенильный радикал или циклоалкильный радикал, имеющий от 5 до 8 атомов С.
12. Способ по п. 6, в котором смесь функционализирующего реагента содержит воски и/или наполнители.
13. Способ по п. 6, в котором стадия взаимодействия включает перемешивание с подачей тепловой или механической энергии.
14. Способ по п. 13, в котором перемешивание происходит при помощи смешивающего экструдера или вальцов при температуре от 70°C до 160°C, предпочтительно 80-140°C.
15. Способ по одному из указанных пп. 6-14, в котором смесь функционализирующего реагента содержит:
a) от 5 до 100 мас.% одного или нескольких соединений формулы (X), предпочтительно от 30 до 50 мас.%;
b) необязательно от 0,01 до 5 мас.% активаторов, предпочтительно 0,3-1 мас.%, пропорционально загрузкам соединения формулы (X);
c) необязательно от 0,01 до 90 мас.% восков, предпочтительно 30-50 мас.%, пропорционально загрузкам соединения формулы (X);
d) необязательно от 0,01 до 90 мас.% наполнителей, предпочтительно 10-30 мас.%, пропорционально загрузкам соединения формулы (X),
из расчета на 100 мас.% смеси реагентов функционализации.
RU2016118592A 2013-10-16 2014-10-09 Функционализированные полимерные композиции RU2662541C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13188985.9 2013-10-16
EP13188985 2013-10-16
PCT/EP2014/071681 WO2015055508A1 (en) 2013-10-16 2014-10-09 Functionalized polymer composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016118592A true RU2016118592A (ru) 2017-11-21
RU2016118592A3 RU2016118592A3 (ru) 2018-05-16
RU2662541C2 RU2662541C2 (ru) 2018-07-26

Family

ID=49382312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016118592A RU2662541C2 (ru) 2013-10-16 2014-10-09 Функционализированные полимерные композиции

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10005857B2 (ru)
EP (1) EP3058024B1 (ru)
JP (1) JP6178508B2 (ru)
KR (1) KR102253249B1 (ru)
CN (1) CN105764975B (ru)
BR (1) BR112016008348B1 (ru)
MX (1) MX2016004885A (ru)
MY (1) MY176221A (ru)
RU (1) RU2662541C2 (ru)
SA (1) SA516370935B1 (ru)
SG (1) SG11201602766WA (ru)
TW (1) TWI681008B (ru)
WO (1) WO2015055508A1 (ru)
ZA (1) ZA201603260B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2865540A1 (de) * 2013-10-24 2015-04-29 LANXESS Deutschland GmbH Kautschukzusammensetzung
EP3875502B1 (en) * 2018-12-21 2023-02-15 LG Chem, Ltd. Method for preparing modified conjugated diene-based polymer
JP7213980B2 (ja) * 2018-12-21 2023-01-27 エルジー・ケム・リミテッド 変性共役ジエン系重合体及びこれを含むゴム組成物
US11440877B2 (en) 2019-11-01 2022-09-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Silane disulfide vegetable oils, method of making and use in rubber compositions and tires
US11440878B2 (en) 2019-11-01 2022-09-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Functional disulfide vegetable oils, method of making and use in rubber compositions and tires
JP2023542842A (ja) 2020-09-28 2023-10-12 アランセオ・ドイチュランド・ゲーエムベーハー 部分水素化ジエンポリマー
US11987690B2 (en) 2021-01-28 2024-05-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Fatty acid-modified vegetable oils in rubber compositions and tires
US11667775B2 (en) 2021-01-28 2023-06-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Resin-modified vegetable oils in rubber compositions and tires
WO2023193943A1 (en) * 2022-04-08 2023-10-12 Arlanxeo Deutschland Gmbh Branched modified diene rubbers

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3374191A (en) 1965-08-05 1968-03-19 Bayer Ag Process for the production of elastomeric diene polymers with improved properties
US4076550A (en) 1971-08-17 1978-02-28 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Reinforcing additive
CA1044399A (en) * 1974-05-30 1978-12-12 Polysar Limited Crosslinking method
DE2830080A1 (de) 1978-07-08 1980-01-17 Bayer Ag Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien
DE2848964A1 (de) 1978-11-11 1980-05-22 Bayer Ag Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien
IT1164238B (it) 1983-05-25 1987-04-08 Anic Spa Procedimento per la polimerizzazione del butadiene
JP2800373B2 (ja) 1990-05-31 1998-09-21 松下電器産業株式会社 磁気録画再生装置の自動画質調整装置
DE4406947A1 (de) 1994-03-03 1995-09-07 Bayer Ag Schwefel-/Silizium-haltige Verstärkungsadditive enthaltende Kautschukmischungen
DE59506756D1 (de) * 1994-06-17 1999-10-14 Bayer Ag Geformte, nicht verbackende Mastiziermittel
DE4428457C1 (de) * 1994-08-11 1995-10-05 Bayer Ag Geformte, paraffinhaltige Mastiziermittel
DE4435311A1 (de) 1994-10-01 1996-04-04 Huels Silicone Gmbh Verstärkungsadditive
DE4436059A1 (de) * 1994-10-10 1996-04-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von mittels Nd-Katalysatoren polymerisierten Dienkautschuken mit niedrigem cold-flow und geringem Eigengeruch
DE19512120A1 (de) * 1995-04-04 1996-10-10 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Dien-Kautschuken in der Gasphase
US5914377A (en) 1995-04-04 1999-06-22 Bayer Ag Method for the production of diene rubbers in the gas phase
DE19544469A1 (de) 1995-09-23 1997-03-27 Degussa Organosilanverbindungen und Kieselsäure enthaltende vulkanisierbare Kautschukmischungen und Verfahren zur Herstellung
DE10003743A1 (de) * 2000-01-28 2001-08-16 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung eines Copolymerisats auf der Basis von vinylaromatischen Verbindungen und konjugierten Dienen
DE10009909A1 (de) 2000-03-01 2001-09-27 Bayer Ag Kautschuke mit Polyether-Seitengruppen
DE10037076A1 (de) 2000-07-27 2002-02-07 Bayer Ag Polybutadiene mit verringertem Verhältnis Lösungsviskosität/ Mooney-Viskosität
WO2002085952A2 (de) 2001-04-23 2002-10-31 Bayer Aktiengesellschaft Modifizierte polymere mit einem hohen anteil an cis-ständigen doppelbindungen, ein verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
JP2003171559A (ja) * 2001-12-03 2003-06-20 Yokohama Rubber Co Ltd:The 熱可塑性エラストマー組成物およびその製造方法
DE10216657A1 (de) * 2002-04-15 2003-10-23 Rhein Chemie Rheinau Gmbh Vulkanisierbare Kautschukmischungen und Verfahren zur Herstellung
KR101072413B1 (ko) 2003-01-31 2011-10-11 제온 코포레이션 디엔계 고무 조성물 및 그 제조방법
DE102007038439A1 (de) 2007-08-16 2009-02-19 Lanxess Deutschland Gmbh Nanostrukturierte Polymere auf Basis von konjugierten Dienen
KR100970767B1 (ko) * 2007-12-12 2010-07-16 금호석유화학 주식회사 방향족 유기황화합물로 기능화된 1,4-시스 폴리부타디엔
DE102008052057A1 (de) * 2008-10-16 2010-04-22 Lanxess Deutschland Gmbh Funktionalisierte Dienkautschuke
ES2553979T3 (es) * 2012-02-29 2015-12-15 Trinseo Europe Gmbh Proceso para producir polímeros de dieno
US20130245198A1 (en) * 2012-03-14 2013-09-19 Ralf Mruk Pneumatic tire

Also Published As

Publication number Publication date
JP6178508B2 (ja) 2017-08-09
SG11201602766WA (en) 2016-05-30
US10005857B2 (en) 2018-06-26
TWI681008B (zh) 2020-01-01
EP3058024A1 (en) 2016-08-24
RU2662541C2 (ru) 2018-07-26
RU2016118592A3 (ru) 2018-05-16
KR102253249B1 (ko) 2021-05-17
US20160280815A1 (en) 2016-09-29
EP3058024B1 (en) 2021-09-15
CN105764975B (zh) 2018-05-25
BR112016008348B1 (pt) 2021-07-20
CN105764975A (zh) 2016-07-13
ZA201603260B (en) 2017-08-30
WO2015055508A1 (en) 2015-04-23
SA516370935B1 (ar) 2017-11-28
MX2016004885A (es) 2016-10-12
TW201527395A (zh) 2015-07-16
KR20160079810A (ko) 2016-07-06
JP2016534170A (ja) 2016-11-04
MY176221A (en) 2020-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016118592A (ru) Функционализированные полимерные композиции
TWI357825B (en) Rubber composition golf ball and golf ball
CN109952327A (zh) 丙烯酸共聚物及其交联物
TW201420617A (zh) 具有優異耐藥性之手套及該手套用組成物
JP2020169189A (ja) 官能化エラストマーポリマーのための分枝剤としてのマルチビニルアミノシラン
JP5153602B2 (ja) 芳香族有機硫黄化合物が結合された１，４−シスポリブタジエン
TW200736343A (en) Polybutadiene Composition for Tire and Tire
CN108641053A (zh) 经由甘油三酯的可逆加成-断裂链转移聚合的热塑性弹性体
BR112013012201B1 (pt) polímeros funcionalizados por grupos terminais, uso de 1-oxa-2-silacicloalcanos como reagentes de funcionalização, processo para produzir polímeros funcionalizados por grupos terminais, uso de polímeros funcionalizados por grupos terminais, composições de borracha vulcanizável, uso das composições de borracha vulcanizável, pneu e molde
JP2008019401A (ja) ゴム組成物及びその製造方法
TW201129531A (en) Aromatic sulfonium salt compound
MY164463A (en) Process for the preparation of 1,3-butadiene and styrene copolymers and use thereof in vulcanizable elastomeric compositions
CN105940028A (zh) 用于制备带有磷官能团的二烯聚合物的方法，由所述方法获得的产物和包含所述产物的组合物
CN101668807B (zh) 改性氢化二烯系聚合物组合物
CN109476792B (zh) 腈类橡胶的制备方法
CN104797647A (zh) 防振橡胶组合物以及防振橡胶
JP2015199834A (ja) 共重合体及びその製造方法、並びにゴム組成物及び空気入りタイヤ
RU2700937C1 (ru) Способ получения разветвленно-модифицированного каучука и резиновая смесь, содержащая полученный данным способом разветвленно-модифицированный каучук, а также ее применение
JP2022526605A (ja) 硬化性液体ゴムベース組成物用ポリエン
RU2014142923A (ru) Функциональный полидиен, способ его получения и каучуковая композиция, содержащая его
Jiang et al. Facile “Living” Radical Polymerization of Methyl Methacrylate in the Presence of Iniferter Agents: Homogeneous and Highly Efficient Catalysis from Copper (II) Acetate
WO2009150369A3 (fr) Additifs pour produits bitumeux
JP6125252B2 (ja) 変性ポリマーの製造方法及びジエン系ポリマー
TWI649336B (zh) 分支化程度之測定
RU2011119421A (ru) Новые полимеры и их использование при получении высокоударных полимерных композиций